Diskussion zu CytoSorbents Corporation (Seite 156)
eröffnet am 20.05.09 17:22:57 von
neuester Beitrag 30.04.24 22:46:00 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.727.052 von Kleiner Chef am 19.02.20 16:35:28
Bei der letzten News aus Januar im Zusammenhang mit COVID-19 war mein erster Gedanke, dass Chanie die Gunst der Stunde nutzt, um mit Coronavirus-Phantasie den Kurs in die Höhe zu treiben, um die wohl notwendige Kapitalerhöhung durchzuführen. Liquidität dürfte dünner werden und hier wird in H1 noch was kommen.
Mit den letzten News zu Tricolore und dem Zusammenhang von COVID-19 und einem cytokine storm, war zu hoffen, dass CTSO die notwendigen Schritte unternimmt, um Cytosorb entsprechend zu platzieren. Gut also, ein erster Schritt ist gemacht. Was daraus passiert wird die Zukunft zeigen.
Dennoch mir fehlen noch immer Informationen über die News aus November: "CYTOSORBENTS TEMPORARILY PAUSES ENROLLMENT IN REFRESH 2-AKI STUDY".
Wäre gut die beiden Unsicherheitsfaktoren "Kapitalerhöhung" und "Patientenrekrutierung" vom Eis zu bekommen.
By the way. Volumen heut bald 10x höher als der Durchschnitt. Dafür finde ich die Kursbewegung von 10-15% schon etwas schwach. Aber noch ist der Handel drüben ja geöffnet.
Gemach Gemach und Geschmäckle...
Ich möchte die Euphorie keineswegs bremsen und sehe ebenfalls viel Potential in CTSO. Dennoch:Bei der letzten News aus Januar im Zusammenhang mit COVID-19 war mein erster Gedanke, dass Chanie die Gunst der Stunde nutzt, um mit Coronavirus-Phantasie den Kurs in die Höhe zu treiben, um die wohl notwendige Kapitalerhöhung durchzuführen. Liquidität dürfte dünner werden und hier wird in H1 noch was kommen.
Mit den letzten News zu Tricolore und dem Zusammenhang von COVID-19 und einem cytokine storm, war zu hoffen, dass CTSO die notwendigen Schritte unternimmt, um Cytosorb entsprechend zu platzieren. Gut also, ein erster Schritt ist gemacht. Was daraus passiert wird die Zukunft zeigen.
Dennoch mir fehlen noch immer Informationen über die News aus November: "CYTOSORBENTS TEMPORARILY PAUSES ENROLLMENT IN REFRESH 2-AKI STUDY".
Wäre gut die beiden Unsicherheitsfaktoren "Kapitalerhöhung" und "Patientenrekrutierung" vom Eis zu bekommen.
By the way. Volumen heut bald 10x höher als der Durchschnitt. Dafür finde ich die Kursbewegung von 10-15% schon etwas schwach. Aber noch ist der Handel drüben ja geöffnet.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.727.052 von Kleiner Chef am 19.02.20 16:35:28Bin glücklicherweise auch wieder Aktionär und hoffe auf einen Einsatz in der Region Wuhan. Wer in wenigen Tagen Krankenhäuser auf die Beine stellt, dürfte auch keine Probleme mit einer "Eilzulassung" haben und unwirksam sind die Filter ja nicht...
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.725.957 von Aliberto am 19.02.20 15:31:31
Ich bin heute auf (Nach-) Käuferseite nicht allein wegen der heutigen Meldung, sondern wegen des Gesamtpaketes an Wachstumstriggern, incl. "Standard of Care" Perspektive zur Beseitigung ticagrelor Symtome in der Herzchirugie, dem verstärkten Aufbau eingenen Vertriebspersonals in Verbindung mit der Verdoppelung der direkten Vertriebsländer.
Zu Deinen Fragen: Habe folgende Fragen an Amy Vogel adressiert:
1.) Do you try to get the fast track regisration or is the fast track Registration in China already approved?
2.) Can you start at once with the treatments in China or do have to awaite the appoval?
PS: Bekomme ich eine Antwort, werde ich sie mitteilen.
Gruß
Zur heutigen Pressemitteilung!
Zitat von Aliberto: https://www.annalsthoracicsurgery.org/article/S0003-4975(20)…
Diese retrospektive, nicht randomisierte Studie umfasst 58 konsekutive Patienten mit nativer infektiöser Mitralklappenendokarditis, die sich zwischen Januar 2014 und Juli 2018 einer Operation unterzogen. Dreißig Patienten, die eine intraoperative CytoSorb-Therapie erhielten, wurden mit 28 Patienten verglichen, die die Therapie nicht erhielten. Die beiden Patientengruppen waren in ihren Ausgangscharakteristika vor der Operation vergleichbar. Die Ergebnisse zeigten, dass eine postoperative Sepsis nur bei 5 Patienten in der CytoSorb (Hämoadsorptions)-Gruppe und bei 11 Patienten in der Kontrollgruppe auftrat (p=0,05). In der CytoSorb-Gruppe gab es keine Sepsis-assoziierten Todesfälle, während in der Kontrollgruppe fünf septische Patienten verstarben (p=0,02). Die 30-Tage-Sterblichkeit lag in der Hämoadsorptionsgruppe bei 10% gegenüber 18% in der Kontrollgruppe (statistisch nicht signifikant). Auch zeigten die Patienten in der CytoSorb-Gruppe eine bessere hämodynamische Stabilität (weniger Noradrenalin- und Adrenalinbedarf). Die Autoren kommen zu dem Schluss, dass die Daten darauf hindeuten, dass die intraoperative Hämoadsorption mit CytoSorb das chirurgische Outcome bei Patienten mit Mitralklappenendokarditis verbessern könnte.
Ich bin heute auf (Nach-) Käuferseite nicht allein wegen der heutigen Meldung, sondern wegen des Gesamtpaketes an Wachstumstriggern, incl. "Standard of Care" Perspektive zur Beseitigung ticagrelor Symtome in der Herzchirugie, dem verstärkten Aufbau eingenen Vertriebspersonals in Verbindung mit der Verdoppelung der direkten Vertriebsländer.
Zu Deinen Fragen: Habe folgende Fragen an Amy Vogel adressiert:
1.) Do you try to get the fast track regisration or is the fast track Registration in China already approved?
2.) Can you start at once with the treatments in China or do have to awaite the appoval?
PS: Bekomme ich eine Antwort, werde ich sie mitteilen.
Gruß
https://www.annalsthoracicsurgery.org/article/S0003-4975(20)…
Diese retrospektive, nicht randomisierte Studie umfasst 58 konsekutive Patienten mit nativer infektiöser Mitralklappenendokarditis, die sich zwischen Januar 2014 und Juli 2018 einer Operation unterzogen. Dreißig Patienten, die eine intraoperative CytoSorb-Therapie erhielten, wurden mit 28 Patienten verglichen, die die Therapie nicht erhielten. Die beiden Patientengruppen waren in ihren Ausgangscharakteristika vor der Operation vergleichbar. Die Ergebnisse zeigten, dass eine postoperative Sepsis nur bei 5 Patienten in der CytoSorb (Hämoadsorptions)-Gruppe und bei 11 Patienten in der Kontrollgruppe auftrat (p=0,05). In der CytoSorb-Gruppe gab es keine Sepsis-assoziierten Todesfälle, während in der Kontrollgruppe fünf septische Patienten verstarben (p=0,02). Die 30-Tage-Sterblichkeit lag in der Hämoadsorptionsgruppe bei 10% gegenüber 18% in der Kontrollgruppe (statistisch nicht signifikant). Auch zeigten die Patienten in der CytoSorb-Gruppe eine bessere hämodynamische Stabilität (weniger Noradrenalin- und Adrenalinbedarf). Die Autoren kommen zu dem Schluss, dass die Daten darauf hindeuten, dass die intraoperative Hämoadsorption mit CytoSorb das chirurgische Outcome bei Patienten mit Mitralklappenendokarditis verbessern könnte.
Diese retrospektive, nicht randomisierte Studie umfasst 58 konsekutive Patienten mit nativer infektiöser Mitralklappenendokarditis, die sich zwischen Januar 2014 und Juli 2018 einer Operation unterzogen. Dreißig Patienten, die eine intraoperative CytoSorb-Therapie erhielten, wurden mit 28 Patienten verglichen, die die Therapie nicht erhielten. Die beiden Patientengruppen waren in ihren Ausgangscharakteristika vor der Operation vergleichbar. Die Ergebnisse zeigten, dass eine postoperative Sepsis nur bei 5 Patienten in der CytoSorb (Hämoadsorptions)-Gruppe und bei 11 Patienten in der Kontrollgruppe auftrat (p=0,05). In der CytoSorb-Gruppe gab es keine Sepsis-assoziierten Todesfälle, während in der Kontrollgruppe fünf septische Patienten verstarben (p=0,02). Die 30-Tage-Sterblichkeit lag in der Hämoadsorptionsgruppe bei 10% gegenüber 18% in der Kontrollgruppe (statistisch nicht signifikant). Auch zeigten die Patienten in der CytoSorb-Gruppe eine bessere hämodynamische Stabilität (weniger Noradrenalin- und Adrenalinbedarf). Die Autoren kommen zu dem Schluss, dass die Daten darauf hindeuten, dass die intraoperative Hämoadsorption mit CytoSorb das chirurgische Outcome bei Patienten mit Mitralklappenendokarditis verbessern könnte.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.725.003 von NoamX am 19.02.20 14:12:11Darauf haben wir ja gewartet und gehofft.
Also, wenn ich die Ad-Hoc jetzt richtig verstehe, wird CytoSorbents die ersten Filter "spenden" und auch Schulungen für das Personal von CMS direkt anbieten und durchführen, damit CMS die Ärzte und Krankenhäuser umgehend und ausführlich über den Gebrauch des Filters aufklären kann.
Was mir noch nicht so ganz klar ist, hat man jetzt bereits die Genehmigung zum Einsatz des Filters in China erhalten oder nicht? Gibt es aufgrund des Coronavirus evtl. nur eine "evtl. vorübergehende" Ausnahmegenemigung oder ist es eine dauerhafte Genehmigung?
".....to earn regulatory clearance to import CytoSorb into China under the "fast-track" review process established by the National Medical Products Administration of the People's Republic of China (NMPA) to respond to the 2019 novel coronavirus (COVID-19) pandemic..."
Diese Aussage hört sich eher so an, als ob der Prozess der behördlichen Genehmigung noch nicht abgeschlossen ist und man auf die Genehmigung wartet.
Dagegen klingt der folgende Passus so, als wenn man eine Genehmigung schon hat und direkt in vier Kliniken in Wuhan mit dem Filter (je nach Bedarf) direkt starten kann:
".....CytoSorbents will donate initial CytoSorb devices and provide product, training, and support to CMS to introduce CytoSorb initially into four hospitals in the Wuhan, China area. The therapy will be evaluated in severe COVID-19 coronavirus patients with a systemic inflammatory response who are being treated with either continuous renal replacement therapy (CRRT) or extracorporeal membrane oxygenation (ECMO)...."
Wie beurteilt Ihr die Aussagen der Ad-Hoc ?
Also, wenn ich die Ad-Hoc jetzt richtig verstehe, wird CytoSorbents die ersten Filter "spenden" und auch Schulungen für das Personal von CMS direkt anbieten und durchführen, damit CMS die Ärzte und Krankenhäuser umgehend und ausführlich über den Gebrauch des Filters aufklären kann.
Was mir noch nicht so ganz klar ist, hat man jetzt bereits die Genehmigung zum Einsatz des Filters in China erhalten oder nicht? Gibt es aufgrund des Coronavirus evtl. nur eine "evtl. vorübergehende" Ausnahmegenemigung oder ist es eine dauerhafte Genehmigung?
".....to earn regulatory clearance to import CytoSorb into China under the "fast-track" review process established by the National Medical Products Administration of the People's Republic of China (NMPA) to respond to the 2019 novel coronavirus (COVID-19) pandemic..."
Diese Aussage hört sich eher so an, als ob der Prozess der behördlichen Genehmigung noch nicht abgeschlossen ist und man auf die Genehmigung wartet.
Dagegen klingt der folgende Passus so, als wenn man eine Genehmigung schon hat und direkt in vier Kliniken in Wuhan mit dem Filter (je nach Bedarf) direkt starten kann:
".....CytoSorbents will donate initial CytoSorb devices and provide product, training, and support to CMS to introduce CytoSorb initially into four hospitals in the Wuhan, China area. The therapy will be evaluated in severe COVID-19 coronavirus patients with a systemic inflammatory response who are being treated with either continuous renal replacement therapy (CRRT) or extracorporeal membrane oxygenation (ECMO)...."
Wie beurteilt Ihr die Aussagen der Ad-Hoc ?
Trading Spotlight
Hört sich ganz gut an. Wenn die Sache klappt, könnte das ein Durchbruch werden.
Thinly traded micro cap CytoSorbents (NASDAQ:CTSO) is up 6% premarket on light volume in reaction to its agreement with China Medical System Holdings (OTC:CHSYF) to assess the use of its CytoSorb blood filtration devices in China for critically ill COVID-19 patients.
- It will donate an initial supply of product and will provide training and support at four hospitals in the Wuhan area.
- The devices will be evaluated in patients receiving either continuous renal replacement therapy or extracorporeal membrane oxygenation.
- The parties will explore the possibility of future commercial collaboration in China. Financial terms are not disclosed.
https://seekingalpha.com/news/3543178-cytosorbents-up-6-prem…
Thinly traded micro cap CytoSorbents (NASDAQ:CTSO) is up 6% premarket on light volume in reaction to its agreement with China Medical System Holdings (OTC:CHSYF) to assess the use of its CytoSorb blood filtration devices in China for critically ill COVID-19 patients.
- It will donate an initial supply of product and will provide training and support at four hospitals in the Wuhan area.
- The devices will be evaluated in patients receiving either continuous renal replacement therapy or extracorporeal membrane oxygenation.
- The parties will explore the possibility of future commercial collaboration in China. Financial terms are not disclosed.
https://seekingalpha.com/news/3543178-cytosorbents-up-6-prem…
CytoSorbents Enters Agreement with China Medical System Holdings Limited to Bring CytoSorb to Mainland China to Treat Critically-ill Patients with COVID-19 Coronavirus Infection
https://www.prnewswire.com/news-releases/cytosorbents-enters…
Daher heute ein ziemlich dickes Plus.
https://www.prnewswire.com/news-releases/cytosorbents-enters…
Daher heute ein ziemlich dickes Plus.
Entwicklung Short-Interest:
per 31.01.2020 bei 2.701 Mio Aktien
per 15.01.2020 bei 2.513 Mio Aktien
per 31.12.2019 bei 2.490 Mio Aktien
per 13.12.2019 bei 2.484 Mio Aktien
per 29.11.2019 bei 2.321 Mio Aktien
per 15.11.2019 bei 2.468 Mio Aktien
Die Shorties haben also den Kursanstieg von 4,50 Dollar auf knapp 4,95 Dollar in der zweiten Januarhälfte zur Erhöhung ihrer Shortposition genutzt. Da wir dann in den ersten Februar-Wochen weiter von 4,95 Dollar bis auf ca. 5,40 Dollar angestiegen sind (u.a. wohl auch wegen Coronavirus), dürften die Shorties hier wohl auch noch mal deutlich nachgelegt haben.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04259567
https://ccforum.biomedcentral.com/track/pdf/10.1186/s13054-0…
Bei der Ticagrelor-Studie in United Kingdom drückt CTSO jetzt aber aufs Tempo und bereits 5 rekrutierende Krankenhäuser in U.K.:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04131959?term=Cytosor…
An der Studienfront (Monozentrische Studien) derzeit ziemlich viel los:
https://cytosorb-therapy.com/de/die-studien/monozentrische-s…
per 31.01.2020 bei 2.701 Mio Aktien
per 15.01.2020 bei 2.513 Mio Aktien
per 31.12.2019 bei 2.490 Mio Aktien
per 13.12.2019 bei 2.484 Mio Aktien
per 29.11.2019 bei 2.321 Mio Aktien
per 15.11.2019 bei 2.468 Mio Aktien
Die Shorties haben also den Kursanstieg von 4,50 Dollar auf knapp 4,95 Dollar in der zweiten Januarhälfte zur Erhöhung ihrer Shortposition genutzt. Da wir dann in den ersten Februar-Wochen weiter von 4,95 Dollar bis auf ca. 5,40 Dollar angestiegen sind (u.a. wohl auch wegen Coronavirus), dürften die Shorties hier wohl auch noch mal deutlich nachgelegt haben.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04259567
https://ccforum.biomedcentral.com/track/pdf/10.1186/s13054-0…
Bei der Ticagrelor-Studie in United Kingdom drückt CTSO jetzt aber aufs Tempo und bereits 5 rekrutierende Krankenhäuser in U.K.:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04131959?term=Cytosor…
An der Studienfront (Monozentrische Studien) derzeit ziemlich viel los:
https://cytosorb-therapy.com/de/die-studien/monozentrische-s…
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.591.980 von Aliberto am 05.02.20 15:36:21daraus:
".........More importantly, it led to a dramatic reversal of acute respiratory distress syndrome, one of the most deadly forms of lung injury that is a root cause of death in the Wuhan coronavirus outbreak, with a corresponding profound drop in cytokine storm and circulating inflammatory mediators......."
".........More importantly, it led to a dramatic reversal of acute respiratory distress syndrome, one of the most deadly forms of lung injury that is a root cause of death in the Wuhan coronavirus outbreak, with a corresponding profound drop in cytokine storm and circulating inflammatory mediators......."
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.522.795 von Aliberto am 29.01.20 17:41:45http://cytosorbents.mediaroom.com/2020-02-05-CytoSorb-Used-S…
Zitat von Aliberto: Novartis hat 2019 mit der CAR-T-Zellentherapie Kymriah 278 Mio. Dollar umgesetzt und die Nachfrage scheint sehr groß zu sein.
https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/produktionsengpaes…
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