Diskussion zu SANTHERA PHARMACEUTICALS HOLDING AG (Seite 747)
eröffnet am 05.02.14 16:34:39 von
neuester Beitrag 25.04.24 15:30:16 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 50.585.567 von aaahhh am 09.09.15 09:59:22Außerdem erwartet die europäische Währungsunion, dass sich der CHF noch weiter gegenüber dem € abschwächt! Nicht so schön für uns.
Gruß aaahhh
Gruß aaahhh
Antwort auf Beitrag Nr.: 50.584.973 von Paluru am 09.09.15 09:08:08Wie ich es erwartet habe, keine großen Kurssprünge die News war weitgehend so erwartet und ist schon eingepreist. Wird die nächsten Tage voraussichtlich wieder gegen 92 CHF laufen. Denke erst News über DMD werden dem Kurs wieder Beine machen.
Gruß aaahhh
Gruß aaahhh
Antwort auf Beitrag Nr.: 50.585.177 von Paluru am 09.09.15 09:26:05
Welche Konferenz meinst du? Die Agenda von Sann ist zwar wieder gut gefüllt, aber für die nächsten Tage sehe ich nichts und auch nicht du Philadelphia...
Zitat von Paluru: Übrigens wird diese Nachricht gut auf der Konferenz
von Santhera in Philadelphia ankommen.
Welche Konferenz meinst du? Die Agenda von Sann ist zwar wieder gut gefüllt, aber für die nächsten Tage sehe ich nichts und auch nicht du Philadelphia...
Antwort auf Beitrag Nr.: 50.585.081 von SwissPremium am 09.09.15 09:18:08Danke.
Hab's jetzt auch wieder auf dem Radar.
Die 100er Marke dürfte als erste Hürde dastehen.
Richtig Handel wird dann ab 14 Uhr kommen,
wenn in AMIland der Hahn die Meldung auskräht.
Übrigens wird diese Nachricht gut auf der Konferenz
von Santhera in Philadelphia ankommen.
Gruß
Paluru
PS:
Für alle die wissen wollen, worauf mein Radargerät eingestellt ist:
http://www.finanzen.ch/aktien/realtimekurs/Santhera_Pharmace…
Hab's jetzt auch wieder auf dem Radar.
Die 100er Marke dürfte als erste Hürde dastehen.
Richtig Handel wird dann ab 14 Uhr kommen,
wenn in AMIland der Hahn die Meldung auskräht.
Übrigens wird diese Nachricht gut auf der Konferenz
von Santhera in Philadelphia ankommen.
Gruß
Paluru
PS:
Für alle die wissen wollen, worauf mein Radargerät eingestellt ist:
http://www.finanzen.ch/aktien/realtimekurs/Santhera_Pharmace…
Antwort auf Beitrag Nr.: 50.584.973 von Paluru am 09.09.15 09:08:08Realtime: hat jetzt bei 99.30 eröffnet.
Trading Spotlight
Realtime ist StopTrading mit Est. 97.50.
Hat jemand schon erste Kurse oder ist gleich mit Tradingstopp eröffnet worden?
Gruß
Paluru
Gruß
Paluru
Jetzt ist es auch endlich amtlich und für den ein oder anderen Investmentfonds sicherlich eine bestimmte Grundvoraussetzung: ein zugelassenes Produkt im gesamten Bereich der EU.
Aber es ist ja nicht nur die Grundlage für ein Invest, sondern diese Meldung ebnet auch den weiteren Weg für den Zulassungsprozess für den US-Markt für LHON und danach natürlich noch für DMD in der EU sowie in den USA.
Mit der Zulassung dürfte der Kurs nun ein höheres Kursniveau generieren.
Gruß
Paluru
Aber es ist ja nicht nur die Grundlage für ein Invest, sondern diese Meldung ebnet auch den weiteren Weg für den Zulassungsprozess für den US-Markt für LHON und danach natürlich noch für DMD in der EU sowie in den USA.
Mit der Zulassung dürfte der Kurs nun ein höheres Kursniveau generieren.
Gruß
Paluru
Super! Das gibt die nötige Sicherheit in das Investment.
Antwort auf Beitrag Nr.: 50.578.439 von aaahhh am 08.09.15 11:39:29Good News! 
Santhera erhält europäische Marktzulassung für Raxone® bei Leber Hereditärer Optikusneuropathie (LHON)
Erste zugelassene Behandlung für LHON und erste zugelassene Behandlung für eine mitochondriale Erkrankung
Liestal, Schweiz, 9. September 2015 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt bekannt, dass die Europäische Kommission (EC) Raxone® als erstes genehmigtes Medikament in allen 28 Mitgliedstaaten der Europäischen Union (EU), Norwegen, Island und Liechtenstein die Zulassung zur Behandlung von Sehbeeinträchtigungen bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit Leber Hereditärer Optikusneuropathie (LHON) erteilt hat. Bei dieser seltenen Krankheit handelt es sich um eine vererbte mitochondriale Erkrankung, die bei ansonsten gesunden Patienten ohne Behandlung üblicherweise zu einer raschen, ausgeprägten und permanenten Erblindung führt.
"Unsere Daten belegen, dass die Behandlung mit Raxone den fortschreitenden Sehverlust aufhalten und eine klinisch relevante Verbesserung des Sehvermögens herbeiführen kann", sagte Thomas Meier, PhD, Chief Executive Officer von Santhera. "Die Zulassung von Raxone als wirksame Behandlung von LHON und erste zugelassene Therapie für eine mitochondriale Krankheit in Europa ist ein bedeutender Meilenstein für uns und steht für die Wandlung von Santhera zu einem Spezialitätenpharmaunternehmen mit einem Produkt im Markt. Mein persönlicher Dank geht an das Team, das diesen herausragenden Erfolg erzielt hat, und die Patienten und Ärzte, die in den vergangenen Jahren unser klinisches Entwicklungsprogramm unterstützt haben. Wir werden nun sicherstellen, dass Patienten raschen Zugang zu Raxone erhalten; in einigen europäischen Ländern wird Raxone bereits in allernächster Zukunft verfügbar sein."
"Raxone stellt einen entscheidenden Durchbruch bei der Behandlung mitochondrialer Erkrankungen dar und seine Zulassung eröffnet die Möglichkeit zur Behandlung und damit zu einer deutlichen Verbesserung des Sehvermögens bei Patienten mit LHON", sagte Thomas Klopstock, MD, Professor für Neurologie an der Universität München, LHON Studienarzt und Koordinator des Deutschen Netzwerkes für mitochondriale Erkrankungen, mitoNET. "LHON ist eine besonders schwere Erkrankung, weil die betroffenen Patienten, die ansonsten gesund und in der Regel jung sind, rasch und beidseitig innerhalb von wenigen Monaten erblinden. Die meisten Patienten bleiben dauerhaft blind, wenn sie nicht behandelt werden."
Raxone ist ein oral verabreichtes Medikament in einer zugelassenen Tagesdosis von 900 mg (Einnahme von zwei Tabletten dreimal täglich mit dem Essen) zur Behandlung von Sehbeeinträchtigungen bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit LHON. Die Behandlung sollte von einem Arzt mit Erfahrung bei LHON initiiert und überwacht werden. Die Wirksamkeitsdaten stützen sich auf Santheras randomisierte, Plazebo-kontrollierte RHODOS Studie und das Expanded Access Programm und haben insgesamt gezeigt, dass der Sehverlust bei mit Raxone behandelten Patienten gemildert oder rückgängig gemacht werden kann.
http://www.santhera.com/index.php?docid=212&vid=&lang=en&new…
Santhera erhält europäische Marktzulassung für Raxone® bei Leber Hereditärer Optikusneuropathie (LHON)
Erste zugelassene Behandlung für LHON und erste zugelassene Behandlung für eine mitochondriale Erkrankung
Liestal, Schweiz, 9. September 2015 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt bekannt, dass die Europäische Kommission (EC) Raxone® als erstes genehmigtes Medikament in allen 28 Mitgliedstaaten der Europäischen Union (EU), Norwegen, Island und Liechtenstein die Zulassung zur Behandlung von Sehbeeinträchtigungen bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit Leber Hereditärer Optikusneuropathie (LHON) erteilt hat. Bei dieser seltenen Krankheit handelt es sich um eine vererbte mitochondriale Erkrankung, die bei ansonsten gesunden Patienten ohne Behandlung üblicherweise zu einer raschen, ausgeprägten und permanenten Erblindung führt.
"Unsere Daten belegen, dass die Behandlung mit Raxone den fortschreitenden Sehverlust aufhalten und eine klinisch relevante Verbesserung des Sehvermögens herbeiführen kann", sagte Thomas Meier, PhD, Chief Executive Officer von Santhera. "Die Zulassung von Raxone als wirksame Behandlung von LHON und erste zugelassene Therapie für eine mitochondriale Krankheit in Europa ist ein bedeutender Meilenstein für uns und steht für die Wandlung von Santhera zu einem Spezialitätenpharmaunternehmen mit einem Produkt im Markt. Mein persönlicher Dank geht an das Team, das diesen herausragenden Erfolg erzielt hat, und die Patienten und Ärzte, die in den vergangenen Jahren unser klinisches Entwicklungsprogramm unterstützt haben. Wir werden nun sicherstellen, dass Patienten raschen Zugang zu Raxone erhalten; in einigen europäischen Ländern wird Raxone bereits in allernächster Zukunft verfügbar sein."
"Raxone stellt einen entscheidenden Durchbruch bei der Behandlung mitochondrialer Erkrankungen dar und seine Zulassung eröffnet die Möglichkeit zur Behandlung und damit zu einer deutlichen Verbesserung des Sehvermögens bei Patienten mit LHON", sagte Thomas Klopstock, MD, Professor für Neurologie an der Universität München, LHON Studienarzt und Koordinator des Deutschen Netzwerkes für mitochondriale Erkrankungen, mitoNET. "LHON ist eine besonders schwere Erkrankung, weil die betroffenen Patienten, die ansonsten gesund und in der Regel jung sind, rasch und beidseitig innerhalb von wenigen Monaten erblinden. Die meisten Patienten bleiben dauerhaft blind, wenn sie nicht behandelt werden."
Raxone ist ein oral verabreichtes Medikament in einer zugelassenen Tagesdosis von 900 mg (Einnahme von zwei Tabletten dreimal täglich mit dem Essen) zur Behandlung von Sehbeeinträchtigungen bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit LHON. Die Behandlung sollte von einem Arzt mit Erfahrung bei LHON initiiert und überwacht werden. Die Wirksamkeitsdaten stützen sich auf Santheras randomisierte, Plazebo-kontrollierte RHODOS Studie und das Expanded Access Programm und haben insgesamt gezeigt, dass der Sehverlust bei mit Raxone behandelten Patienten gemildert oder rückgängig gemacht werden kann.
http://www.santhera.com/index.php?docid=212&vid=&lang=en&new…
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