Genfit - die Alternative zu Intercept? (Seite 5)
eröffnet am 15.09.14 19:22:45 von
neuester Beitrag 20.12.23 20:39:08 von
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FeedbackGenfit nach positivem Phase 3 News massiv unterbewertet
News: https://ir.genfit.com/news-releases/news-release-details/ips…Zu erwartende Milestone Zahlungen aus dem Jahresbericht vom April 2023:
https://ir.genfit.com/static-files/2d379838-8e02-423d-a21e-7…
Ipsen $360m + 20% Lizenzgebühren bei einem Umsatzpotential von $500m für USA/Europa
Tern Pharma $193m (für China, Hongkong, Macau und Taiwan)
Genfit verfügt über $128m Cash
Interessant ist das die Aktien des Wettbewerbers Cymabay dessen Ergebnisse noch ausstehen gestern über 40% hochging und eine Mkap von über $1Mrd erreicht hat.
Alleine die anstehenden Milestone Zahlungen und der Cashbestand bei Genfit kommen auf über $680m ein BUYOUT von $1Mrd. würde den Käufer (Ipsen/Tern) eine Amortisation in 3-4 Jahren bescheren.
Hinzu kommt noch das Nash Medikament im Endstadium
Genfit hat ab sofort keine Verantwortung mehr für die Zulassung weltweit, diese werden in Eigenregie von Ipsen uns Tern Pharma übernommen,
Übersetzung aus dem Jahresbericht:
Ipsen hat das Recht als erstes ein Kaufangebot abzugeben: Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Ipsen Pharma SAS
Am 16. Dezember 2021 haben wir eine exklusive Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Ipsen Pharma SAS oder Ipsen abgeschlossen, einem globalen, mittelständischen biopharmazeutischen Unternehmen, das sich auf transformative Medikamente in den Bereichen Onkologie, seltene Krankheiten und Neurowissenschaften sowie Produkte für die Verbrauchergesundheit konzentriert. Im Rahmen der Vereinbarung verfügt Ipsen über eine exklusive weltweite Lizenz (mit Ausnahme von Greater China, das an Terns lizenziert ist) zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Elafibranor, unserem firmeneigenen Prüfpräparat, für Menschen mit PBC und für alle anderen Indikationen.
Im Rahmen der Vereinbarung erhielten wir eine Vorauszahlung in Höhe von 120 Mio. € und haben Anspruch auf behördliche, kommerzielle und umsatzbasierte Meilensteinzahlungen von bis zu 360 Mio. € sowie gestaffelte zweistellige Lizenzgebühren von bis zu 20 %.
Wir bleiben bis zum Abschluss der Doppelblindphase für die Phase-3-ELATIVE-Studie verantwortlich. Ipsen wird die Verantwortung für alle weiteren klinischen Entwicklungen übernehmen, einschließlich des Abschlusses der langfristigen Verlängerungsphase der ELATIVE-Studie und der weltweiten Kommerzialisierung (mit Ausnahme von Großchina, das an Terns lizenziert ist). Diese neu gegründete strategische Partnerschaft wird Ipsen durch das Recht auf erste Verhandlungen auch Zugang zu unseren Forschungskapazitäten und anderen klinischen Programmen verschaffen.
Darüber hinaus wurde Ipsen gemäß einer Investitionsvereinbarung, die am selben Tag wie die Kooperations- und Lizenzvereinbarung geschlossen wurde, durch den Kauf von 3.985.239 neu ausgegebenen Aktien, die nach der Ausgabe 8 % von GENFIT S.A. entsprechen, über eine Investition in Höhe von 28 Millionen Euro auch Aktionär von GENFIT . Die neuen Aktien unterliegen einer Sperrfrist, die entweder an dem Tag endet, an dem die EMA eine formelle Empfehlung an die Europäische Kommission für die Marktzulassung von Elafibranor in PBC abgibt, oder an dem Tag, an dem die US-amerikanische FDA die Zulassung erteilt Elafibranor bei PBC oder für den Fall, dass die ELATIVE-Studie ihren primären Endpunkt nicht erreicht. Nach der Zustimmung unserer Aktionäre auf der Aktionärsversammlung am 25. Mai 2022 wurde Ipsen Mitglied unseres Vorstands.
Die oben bereitgestellte Zusammenfassung erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit und wird in ihrer Gesamtheit durch Verweis auf die vollständige Vereinbarung, die ein Anhang zu diesem Jahresbericht ist, eingeschränkt.
und dann hat Genfit noch die Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Terns Pharmaceuticals, Inc.
Am 24. Juni 2019 haben wir eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Terns Pharmaceuticals, Inc. oder Terns geschlossen, einem globalen biopharmazeutischen Unternehmen mit Sitz in den USA und China, dessen Schwerpunkt auf der Entwicklung neuartiger und Kombinationstherapien zur Behandlung von Lebererkrankungen liegt. Im Rahmen der Vereinbarung erhält Terns die Rechte zur Entwicklung und Vermarktung von Elafibranor, unserem firmeneigenen Prüfpräparat, auf dem chinesischen Festland, Hongkong, Macau und Taiwan (wir nennen es „Großchina“) für die Behandlung von NASH und PBC.
Gemäß den Bedingungen der Lizenzvereinbarung haben wir von Terns eine Vorauszahlung in Höhe von 35 Millionen US-Dollar erhalten und sind berechtigt, bis zu 193 Millionen US-Dollar an potenziellen klinischen, regulatorischen und kommerziellen Meilensteinzahlungen zu erhalten. Terns erhält die exklusiven Rechte zur Entwicklung, Registrierung und Vermarktung von Elafibranor im Großraum China sowohl für NASH als auch für PBC. Nach der kommerziellen Markteinführung von Elafibranor zur Behandlung von NASH im Großraum China haben wir Anspruch auf Lizenzgebühren im mittleren Zehnprozentsatz von Terns, basierend auf den Verkäufen in diesem Gebiet.
Im Rahmen der Vereinbarung werden wir und Terns auch gemeinsame Forschungs- und Entwicklungsprojekte im Bereich Lebererkrankungen durchführen, einschließlich der Entwicklung von Elafibranor in Kombination mit den firmeneigenen Verbindungen von Terns.
Die oben bereitgestellte Zusammenfassung erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit und wird in ihrer Gesamtheit durch Verweis auf die vollständige Vereinbarung, die ein Anhang zu diesem Jahresbericht ist, eingeschränkt.
Präsentation:
https://ir.genfit.com/static-files/069b79c6-6358-426c-8b59-0…
bin jetzt auch mit dabei
der gette abverkauf gestern nachmittag schon sehr verwunderlich.nach 30% plus den halben tag dann am ende 15% minus.vermute hier hat ein fond die reisleine gezogen da der kurs seit jahren nur zw 3 und 4 euro schwankte. jetzt mit den guten daten aus phase 3 soll der zulassungsantrag gestellt werden.das dürfte für phantasie sorgen. zulassungsspeku dann in 24. gestern abend mega chance sogar unter pari der hauptbörse reinzukommen.schlusskurs paris 3,5 euro und hier konnte man zu 3,3 kaufen.durchschnittskurs der letzten monate immer so um 4 euro.(ohne dieser guten news) von daher denke ich das der kurs nächste woche wieder minimum 4 euro läuft und im laufe des jahres dann über 5 euro ausbricht.
Ja bin rein ... Vlt 10euro ?
good news, ist hier noch oder wieder jemand investiert?
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.640.555 von questionmark am 12.05.20 07:42:43
Kommt jetzt die Reanimation?
Zitat von questionmark: Keine tollen Daten ist noch sehr vorsichtig ausgedrückt
Kommt jetzt die Reanimation?
Trading Spotlight
Neuausrichtung
Pascal Prigent , CEO von GENFIT, erklärte: „ Wir glauben, dass die vorzeitige Beendigung von RESOLVE-IT aus ethischer und klinischer Sicht die richtige Entscheidung ist. Diese Entscheidung wird dazu beitragen, die Kosteneinsparungen zu beschleunigen und unsere Bemühungen auf unsere beiden Hauptprioritäten zu konzentrieren: das PBC-Programm und NIS4 ™ , die Technologie zur Unterstützung eines nicht-invasiven Diagnoseprogramms in NASH. Wir prüfen derzeit mögliche strategische Partnerschaften, die diese Chancen maximieren könnten, und werden Ende September unsere neuesten Entwicklungen und die vollständige Unternehmensstrategie vorstellen. “https://seekingalpha.com/pr/17941765-genfit-provides-initial…
https://seekingalpha.com/news/3593908-genfit-bails-on-elafib…
@Schaeffi,
Ich sehe das auch wie du.
NGM, Akero, 89Bio haben alle den Ansatz FGF, welche ich schon früher als den vielversprechendsten Ansatz angesehen habe.
Wobei ich von dem Trio NGM favorisiere.
Auch Novo Nordisk ist mit Semaglutide auf einem sehr guten Weg.
Vorteil hier, die Substanz ist auf dem Markt, hat ein tolles Sicherheitsprofil und mehrere positive Wirkungen.
Dafür ist natürlich der Hebel deutlich geringer, aber auch das Risiko.
Ich sehe das auch wie du.
NGM, Akero, 89Bio haben alle den Ansatz FGF, welche ich schon früher als den vielversprechendsten Ansatz angesehen habe.
Wobei ich von dem Trio NGM favorisiere.
Auch Novo Nordisk ist mit Semaglutide auf einem sehr guten Weg.
Vorteil hier, die Substanz ist auf dem Markt, hat ein tolles Sicherheitsprofil und mehrere positive Wirkungen.
Dafür ist natürlich der Hebel deutlich geringer, aber auch das Risiko.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.641.194 von Schaeffi am 12.05.20 08:41:51
Icpt hat bei ihrem Nash Kandidaten Ende Juni ein pdufa Termin. Da genfit schlechte Ergebnisse geliefert hat, steigen die Chancen für icpt.
Darüber hinaus sind Vktx und mdgl für mich interessant in dem Nash Sektor, beide haben glänzende Phase 2 Ergebnisse geliefert.
Viel Erfolg.
Icpt
Moinsen, Icpt hat bei ihrem Nash Kandidaten Ende Juni ein pdufa Termin. Da genfit schlechte Ergebnisse geliefert hat, steigen die Chancen für icpt.
Darüber hinaus sind Vktx und mdgl für mich interessant in dem Nash Sektor, beide haben glänzende Phase 2 Ergebnisse geliefert.
Viel Erfolg.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.640.531 von mogge67 am 12.05.20 07:39:19
Noch auf VKTX hinaus.
ICPT ist ja nicht der Burner.
Hui da hatte ich Glück bin vor einigen Wochen hier raus.
S.
Bei NASH
Läuft es immer mehr auf Akero und NGM evtl.Noch auf VKTX hinaus.
ICPT ist ja nicht der Burner.
Hui da hatte ich Glück bin vor einigen Wochen hier raus.
S.
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