AEterna Zentaris AEZS 1000% Chance !? (Seite 347)
eröffnet am 21.11.15 14:39:40 von
neuester Beitrag 18.04.23 19:48:47 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 54.540.758 von androlyt am 15.03.17 16:07:18Siehst du,und daß ist genau der Punkt,Perofosine ist bezüglich seiner Wirkung ein komplett neuer antitumoraler
Wirkstoff,niemand konnte, kann vorhersehen,wie sich solche neuen Substanzenim Vergleich wirklich schlagen.In einer anderen Indikation ist es vieleicht der Hammer,wir werden es nie erfahren.
Viele wurden in unserer Indikation ausprobiert,alle sind gescheitert,Perofosine war also leider nur ein üblicher Fail,aber kein Versagen der Firma.
Im übrigen hat das DSMB Phase 3 Studie Perofosine wegen erkennbarer Endpunktverpfehlung gestoppt.
Zoptrex ist nix anderes als eine 100% Verbesserung eines schon bestehenden,Doxorubicin,mit dem es sich auch noch in der Studie vergleicht,lass dich also überraschen...
Wirkstoff,niemand konnte, kann vorhersehen,wie sich solche neuen Substanzenim Vergleich wirklich schlagen.In einer anderen Indikation ist es vieleicht der Hammer,wir werden es nie erfahren.
Viele wurden in unserer Indikation ausprobiert,alle sind gescheitert,Perofosine war also leider nur ein üblicher Fail,aber kein Versagen der Firma.
Im übrigen hat das DSMB Phase 3 Studie Perofosine wegen erkennbarer Endpunktverpfehlung gestoppt.
Zoptrex ist nix anderes als eine 100% Verbesserung eines schon bestehenden,Doxorubicin,mit dem es sich auch noch in der Studie vergleicht,lass dich also überraschen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.540.692 von gadzid am 15.03.17 15:54:482012 mit Perofosine hies es ja auch so gut wie genehmigt
haben ja gesehen was rausgekommen ist.. War Gott sei Dank in diesem Zeitraum nicht investiert.Bin auf April gespannt..
haben ja gesehen was rausgekommen ist.. War Gott sei Dank in diesem Zeitraum nicht investiert.Bin auf April gespannt..
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.540.586 von androlyt am 15.03.17 15:35:41Schön,dann bist du dir ja sicher bewußt,daß es Ziel dieser Firma immer war,uns an den Punkt zu führen,an dem wir stehen,nichts anderes.
Ein revolutionäres Konzept zum Nutzen der Patienten wird an den Markt gebracht,fertig.
Ein revolutionäres Konzept zum Nutzen der Patienten wird an den Markt gebracht,fertig.
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.540.538 von gadzid am 15.03.17 15:25:17Danke Gadzid,verfolge die Aktie seit 2010 schon
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.540.262 von androlyt am 15.03.17 14:21:47https://www.linkedin.com/in/david-a-dodd-3b28616
Wer will,kann ja mal gern seinen Lebenslauf daneben stellen...
ich jedenfalls bin überzeugt,viele wären an Dodd`s Stelle gescheitert
Ansonsten,es ist nicht nötig an die Firma zu glauben,les dir einfach in Ruhe
http://d-nb.info/1044768355/34 durch...
und vielleicht dies noch
http://news.doccheck.com/de/80823/onkologische-studien-knack…
und hier haben wir dann schon den vermutlichen Übernehmer
http://www.prnewswire.com/news-releases/aeterna-zentaris-ann…
About AEZS-108
AEZS-108 represents a new targeting concept in oncology using a hybrid molecule composed of a synthetic peptide carrier and a well-known chemotherapy agent, doxorubicin. AEZS-108 is the first intravenous drug in a clinical study that directs the chemotherapy agent specifically to LHRH-receptor expressing tumors, resulting in more targeted treatment with less damage to healthy tissue. The product has successfully completed Phase 2 studies for the treatment of endometrial and ovarian cancer, and is also in Phase 2 trials in prostate and bladder cancer. A pivotal trial in endometrial cancer is expected to be initiated in the first half of 2012. AEZS-108 has been granted orphan-drug designation by the FDA and orphan medicinal product designation from the European Medicines Agency for the treatment of ovarian cancer. An Investigational New Drug in the U.S. is in place for the treatment of prostate, bladder and triple-negative breast cancer. Aeterna Zentaris owns the worldwide rights to AEZS-108.
About Ventana Medical Systems, Inc.
Ventana Medical Systems, Inc. ("VMSI") (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY), a member of the Roche Group, innovates and manufactures instruments and reagents that automate tissue processing and slide staining for cancer diagnostics. VENTANA solutions are used in clinical histology and drug development research laboratories worldwide. The company's intuitive, integrated staining, workflow management platforms, and digital pathology solutions optimize laboratory efficiencies to reduce errors, support diagnosis and inform treatment decisions for anatomic pathology professionals. Together with Roche, VMSI is driving personalized medicine through accelerated drug discovery and the development of companion diagnostics to identify the patients most likely to respond favorably to specific therapies. Visit www.ventana.com to learn more.
Wer will,kann ja mal gern seinen Lebenslauf daneben stellen...
ich jedenfalls bin überzeugt,viele wären an Dodd`s Stelle gescheitert
Ansonsten,es ist nicht nötig an die Firma zu glauben,les dir einfach in Ruhe
http://d-nb.info/1044768355/34 durch...
und vielleicht dies noch
http://news.doccheck.com/de/80823/onkologische-studien-knack…
und hier haben wir dann schon den vermutlichen Übernehmer
http://www.prnewswire.com/news-releases/aeterna-zentaris-ann…
About AEZS-108
AEZS-108 represents a new targeting concept in oncology using a hybrid molecule composed of a synthetic peptide carrier and a well-known chemotherapy agent, doxorubicin. AEZS-108 is the first intravenous drug in a clinical study that directs the chemotherapy agent specifically to LHRH-receptor expressing tumors, resulting in more targeted treatment with less damage to healthy tissue. The product has successfully completed Phase 2 studies for the treatment of endometrial and ovarian cancer, and is also in Phase 2 trials in prostate and bladder cancer. A pivotal trial in endometrial cancer is expected to be initiated in the first half of 2012. AEZS-108 has been granted orphan-drug designation by the FDA and orphan medicinal product designation from the European Medicines Agency for the treatment of ovarian cancer. An Investigational New Drug in the U.S. is in place for the treatment of prostate, bladder and triple-negative breast cancer. Aeterna Zentaris owns the worldwide rights to AEZS-108.
About Ventana Medical Systems, Inc.
Ventana Medical Systems, Inc. ("VMSI") (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY), a member of the Roche Group, innovates and manufactures instruments and reagents that automate tissue processing and slide staining for cancer diagnostics. VENTANA solutions are used in clinical histology and drug development research laboratories worldwide. The company's intuitive, integrated staining, workflow management platforms, and digital pathology solutions optimize laboratory efficiencies to reduce errors, support diagnosis and inform treatment decisions for anatomic pathology professionals. Together with Roche, VMSI is driving personalized medicine through accelerated drug discovery and the development of companion diagnostics to identify the patients most likely to respond favorably to specific therapies. Visit www.ventana.com to learn more.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.538.740 von gadzid am 15.03.17 10:17:05Deine letzten Worte in Gottes Ohr
ich bleibe bei meinen 166 Stk und keines mehr..Wenns klappt bin ich happy und wenn nicht ist es eine überschaubare Summe..Aber wenn ich ehrlich bin habe ich den Glauben an die Firma längst aufgegeben
ich bleibe bei meinen 166 Stk und keines mehr..Wenns klappt bin ich happy und wenn nicht ist es eine überschaubare Summe..Aber wenn ich ehrlich bin habe ich den Glauben an die Firma längst aufgegeben
Der Verlauf sieht noch durchschaubar aus. Man wartet nur noch auf April...
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.538.826 von herrscher2 am 15.03.17 10:28:04
.. und immer wieder sind auch solche wie dieser gadzid dabei. Pushen bis zum Exzess und dann von einem auf den anderen Tag verschwunden ..
.. und immer wieder sind auch solche wie dieser gadzid dabei. Pushen bis zum Exzess und dann von einem auf den anderen Tag verschwunden ..
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.537.303 von androlyt am 14.03.17 23:36:44
Lass sie doch. Von solchen Anlegern leben die Doddies seit Jahren. Wie man erstaunt fest stellt, kommen immer wieder neue nach. Zum Glück für die Geldtaschen der Doddies ..
Wir Alten können da nur mitleidig lächeln.
Lass sie doch. Von solchen Anlegern leben die Doddies seit Jahren. Wie man erstaunt fest stellt, kommen immer wieder neue nach. Zum Glück für die Geldtaschen der Doddies ..
Wir Alten können da nur mitleidig lächeln.
Schöne Nachkaufkurse hier,heute könnt entschieden werden,obs noch schönere gibt.
Wir erinnern uns,Zoptarin dürfte bei Zulassung mindestens eine Miliarde wert sein,solche OS Zeiten wie in unserer Studie 3 wurden noch nie beobachtet,-18+ für 33% der Patienten-viel wurde sonst versucht,klar ,ne Zulassung hier ist der Jackpot ,aber alles andere ist gescheitert;
Zoptarin gibt eigentlich Hoffnungslosen Patienten wieder eine Chance
Und kommt mir nicht wieder damit,wir wissen nicht ,ob Zoptarin oder Doxorubin für die hohen Überlebenszeiten verantwortlich ist.
Hier noch ein Beispiel,was für ein Fail Doxorubicin als Breitbandschuß in unserer Indikation ist
Phase 2 trial of nonpegylated doxorubicin (Myocet) as second-line treatment in advanced or recurrent endometrial cancer.
BACKGROUND:
Advanced or recurrent endometrial cancer is associated with a poor prognosis, and results obtained with systemic therapy are far from being impressive. Myocet is an interesting formulation of citrate conjugated doxorubicin encapsulated in nonpegylated liposomes. This phase 2 study was designed to evaluate the objective response rate and the toxicity profile of Myocet in women with advanced or recurrent endometrial cancer.
METHODS:
Patients with diagnosis of advanced or recurrent endometrial cancer failing 1 previous carboplatin-paclitaxel chemotherapy were enrolled. Myocet was administered at the dose of 60 mg/m intravenously on day 1 every 4 weeks.
RESULTS:
Eighteen patients were enrolled in our institution from September 2007 to January 2010. No complete or partial response was observed. Stable disease was registered in 5 patients (27.5%). Median time to progression was 9 weeks. Median time to death was 24 weeks. Grade 3/4 anemia was reported in 2 patients (11%). Grade 3/4 neutropenia was observed in 16.5% and 44% of patients, respectively. The major nonhematologic toxicities (grades 3/4) were fatigue (22%), nausea, and vomiting (5.5%).
CONCLUSIONS:
Myocet presents no activity, and only few stabilizations of disease of limited duration in this recurrent endometrial carcinoma population previously treated with platinum-taxane chemotherapy are reported.
Dagegen unsere Phase2 Studie
Efficacy and safety of AEZS-108 (LHRH agonist linked to doxorubicin) in women with advanced or recurrent endometrial cancer expressing LHRH receptors: a multicenter phase 2 trial
OBJECTIVE:
Advanced or recurrent endometrial cancer (EC) no longer amenable to surgery or radiotherapy is a life-threatening disease with limited therapeutic options left. Eighty percent of ECs express receptors for luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH), which can be targeted by AEZS-108 (zoptarelin doxorubicin acetate). This phase 2 trial was performed to assess the efficacy and safety of AEZS-108 in this group of patients.
METHODS:
Patients had FIGO (Fédération Internationale de Gynécologie et d'Obstétrique) III or IV or recurrent EC, LHRH receptor-positive tumor status, and at least had 1 measurable lesion (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors). Prior anthracycline therapy was not allowed. Patients received AEZS-108 as a 2-hour infusion on day 1 of a 21-day cycle. The treatment was continued for a maximum of 6 to 8 cycles. The primary end point was the response rate determined by the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors.
RESULTS:
From April 2008 to November 2009, 44 patients were included in the study at 8 centers in Germany (AGO) and 3 centers in Bulgaria. Forty-three of these patients were eligible. Two (5%) patients had a complete remission, and 8 (18%) achieved a partial remission. Stable disease for at least 6 weeks was observed in 44%. The median time to progression was 7 months, and the median overall survival was 15 months. The most frequently reported grade 3 or 4 adverse effects were neutropenia (12%) and leucopenia (9%).
CONCLUSIONS:
AEZS-108, an LHRH-agonist coupled to doxorubicin, has significant activity and low toxicity in women with advanced or recurrent LHRH receptor-positive EC, supporting the principle of receptor-mediated targeted chemotherapy.
Ich jedenfalls kauf hier weiter,in einem Jahr verkauf ich dann für 200.
Und natürlich nur meine Meinung
Wir erinnern uns,Zoptarin dürfte bei Zulassung mindestens eine Miliarde wert sein,solche OS Zeiten wie in unserer Studie 3 wurden noch nie beobachtet,-18+ für 33% der Patienten-viel wurde sonst versucht,klar ,ne Zulassung hier ist der Jackpot ,aber alles andere ist gescheitert;
Zoptarin gibt eigentlich Hoffnungslosen Patienten wieder eine Chance
Und kommt mir nicht wieder damit,wir wissen nicht ,ob Zoptarin oder Doxorubin für die hohen Überlebenszeiten verantwortlich ist.
Hier noch ein Beispiel,was für ein Fail Doxorubicin als Breitbandschuß in unserer Indikation ist
Phase 2 trial of nonpegylated doxorubicin (Myocet) as second-line treatment in advanced or recurrent endometrial cancer.
BACKGROUND:
Advanced or recurrent endometrial cancer is associated with a poor prognosis, and results obtained with systemic therapy are far from being impressive. Myocet is an interesting formulation of citrate conjugated doxorubicin encapsulated in nonpegylated liposomes. This phase 2 study was designed to evaluate the objective response rate and the toxicity profile of Myocet in women with advanced or recurrent endometrial cancer.
METHODS:
Patients with diagnosis of advanced or recurrent endometrial cancer failing 1 previous carboplatin-paclitaxel chemotherapy were enrolled. Myocet was administered at the dose of 60 mg/m intravenously on day 1 every 4 weeks.
RESULTS:
Eighteen patients were enrolled in our institution from September 2007 to January 2010. No complete or partial response was observed. Stable disease was registered in 5 patients (27.5%). Median time to progression was 9 weeks. Median time to death was 24 weeks. Grade 3/4 anemia was reported in 2 patients (11%). Grade 3/4 neutropenia was observed in 16.5% and 44% of patients, respectively. The major nonhematologic toxicities (grades 3/4) were fatigue (22%), nausea, and vomiting (5.5%).
CONCLUSIONS:
Myocet presents no activity, and only few stabilizations of disease of limited duration in this recurrent endometrial carcinoma population previously treated with platinum-taxane chemotherapy are reported.
Dagegen unsere Phase2 Studie
Efficacy and safety of AEZS-108 (LHRH agonist linked to doxorubicin) in women with advanced or recurrent endometrial cancer expressing LHRH receptors: a multicenter phase 2 trial
OBJECTIVE:
Advanced or recurrent endometrial cancer (EC) no longer amenable to surgery or radiotherapy is a life-threatening disease with limited therapeutic options left. Eighty percent of ECs express receptors for luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH), which can be targeted by AEZS-108 (zoptarelin doxorubicin acetate). This phase 2 trial was performed to assess the efficacy and safety of AEZS-108 in this group of patients.
METHODS:
Patients had FIGO (Fédération Internationale de Gynécologie et d'Obstétrique) III or IV or recurrent EC, LHRH receptor-positive tumor status, and at least had 1 measurable lesion (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors). Prior anthracycline therapy was not allowed. Patients received AEZS-108 as a 2-hour infusion on day 1 of a 21-day cycle. The treatment was continued for a maximum of 6 to 8 cycles. The primary end point was the response rate determined by the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors.
RESULTS:
From April 2008 to November 2009, 44 patients were included in the study at 8 centers in Germany (AGO) and 3 centers in Bulgaria. Forty-three of these patients were eligible. Two (5%) patients had a complete remission, and 8 (18%) achieved a partial remission. Stable disease for at least 6 weeks was observed in 44%. The median time to progression was 7 months, and the median overall survival was 15 months. The most frequently reported grade 3 or 4 adverse effects were neutropenia (12%) and leucopenia (9%).
CONCLUSIONS:
AEZS-108, an LHRH-agonist coupled to doxorubicin, has significant activity and low toxicity in women with advanced or recurrent LHRH receptor-positive EC, supporting the principle of receptor-mediated targeted chemotherapy.
Ich jedenfalls kauf hier weiter,in einem Jahr verkauf ich dann für 200.
Und natürlich nur meine Meinung
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