CytomX - ein bahnbrechender Ansatz in der Tumortherapie (Seite 15)
eröffnet am 01.07.16 16:03:16 von
neuester Beitrag 27.01.24 11:32:06 von
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CytomX veröffentlichte eine präklinische Studie in Cancer Immunology Research, die zeigte, dass die systemische Verabreichung von bedingt aktivierten antiprogrammierten Zelltodliganden 1 (Anti-PD-L1) und antiprogrammierten Zelltodprotein 1 (Anti-PD-1) Antikörpern gegen tumortragende Mäuse eine Antitumoraktivität auslöste, die der herkömmlicher PD-1 / PD-L1-zielgerichteter Antikörper ähnelt, jedoch mit reduzierter systemischer immunvermittelter Toxizität. Diese Daten liefern weitere präklinische Gründe zur Unterstützung der laufenden Entwicklung von Pacmilimab (CX-072), das sich derzeit in einer Phase-2-Studie in Kombination mit Praluzatamab Ravtansin bei Patienten mit TNBC befindet. Der präklinische Artikel kann unter https://cancerimmunolres.aacrjournals.org/content/canimm/ear… abgerufen werden.
CytomX hat Alan Ashworth, Ph.D., FRS, einen weltbekannten Experten in der Krebsforschung und weltweit führenden Anbieter von Krebstherapien, in seinen Vorstand berufen.
CytomX hat Alan Ashworth, Ph.D., FRS, einen weltbekannten Experten in der Krebsforschung und weltweit führenden Anbieter von Krebstherapien, in seinen Vorstand berufen.
CytomX geht davon aus, Ende 2021 einen Antrag auf ein neues Prüfpräparat für CX-904 bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration einzureichen. CX-904 ist ein bedingt aktivierter T-Zell-bindender bispezifischer Antikörperkandidat gegen den epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor auf Tumorzellen und CD3 auf T-Zellen und ist Partner von Amgen.
Ein CytomX-Abstract, das die Fortschritte des Unternehmens auf dem Gebiet der bedingt aktiven Zytokine hervorhebt, wurde für die Posterpräsentation auf der 36. Jahrestagung der Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) (SITC) angenommen, die vom 12. bis 14. November 2021 im Walter E. Washington Convention Center, Washington, DC, stattfinden wird. Diese Präsentation beschreibt die präklinische Charakterisierung und den verbesserten therapeutischen Index eines maskierten Interferon alpha-2b (IFN-a2b), das cytomX-proprietäre bedingte Aktivierungstechnologien nutzt.
Ein CytomX-Abstract, das die Fortschritte des Unternehmens auf dem Gebiet der bedingt aktiven Zytokine hervorhebt, wurde für die Posterpräsentation auf der 36. Jahrestagung der Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) (SITC) angenommen, die vom 12. bis 14. November 2021 im Walter E. Washington Convention Center, Washington, DC, stattfinden wird. Diese Präsentation beschreibt die präklinische Charakterisierung und den verbesserten therapeutischen Index eines maskierten Interferon alpha-2b (IFN-a2b), das cytomX-proprietäre bedingte Aktivierungstechnologien nutzt.
BMS-986249, eine Probody-Version von Ipilimumab, wurde weiterhin von Bristol Myers Squibb, dem Kooperationspartner von CytomX, in Kombination mit Nivolumab, dem Anti-PD-1-Antikörper, über vier verschiedene fortgeschrittene Malignome untersucht: Melanom, hepatozelluläres Karzinom, kastrationsresistenter Prostatakrebs und dreifach negativer Brustkrebs. Bristol Myers Squibb evaluiert auch BMS-986288, eine Probody-Version von nicht fucosyliertem Ipilimumab, als Monotherapie oder in Kombination mit Nivolumab in einer Phase-1-Studie.
Die Patientenrekrutierung in die Expansionskohorten wurde für die Phase-2-Studie mit CX-2029 fortgesetzt, in der der CD71-gerichtete bedingt aktivierte ADC, der von CytomX und AbbVie gemeinsam entwickelt wurde, in vier Krebsindikationen untersucht wurde: Plattenepithelkarzinom, Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses, Ösophagus- und gastroösophageale Verbindungskrebs und diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom. Erste Daten aus dieser Studie sind für das vierte Quartal 2021 auf Kurs.
Geschäftshighlights des dritten Quartals und jüngste Entwicklungen
Die Aktivierung des klinischen Standorts und die Patientenrekrutierung für die laufende Phase-2-Studie mit CytomXs hundertprozentigem bedingtem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), Praluzatamab Ravtansin (CX-2009), machten erhebliche Fortschritte, einschließlich der Eröffnung weiterer Standorte in den USA, Europa und Asien sowie der Partnerschaft mit Patientenvertretungsgruppen, um die Aufnahme von unterrepräsentierten Bevölkerungsgruppen zu fördern. Praluzatamab Ravtansin wird derzeit in einer Phase-2-Studie als Monotherapie bei Patientinnen mit humanem epidermalem Wachstumsfaktorrezeptor 2-nicht amplifiziertem Brustkrebs und in Kombination mit Pacmilimab (CX-072) bei Patientinnen mit dreifach negativem Brustkrebs untersucht. Erste Daten aus dieser Studie sind für 2022 auf Kurs.
Die Aktivierung des klinischen Standorts und die Patientenrekrutierung für die laufende Phase-2-Studie mit CytomXs hundertprozentigem bedingtem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), Praluzatamab Ravtansin (CX-2009), machten erhebliche Fortschritte, einschließlich der Eröffnung weiterer Standorte in den USA, Europa und Asien sowie der Partnerschaft mit Patientenvertretungsgruppen, um die Aufnahme von unterrepräsentierten Bevölkerungsgruppen zu fördern. Praluzatamab Ravtansin wird derzeit in einer Phase-2-Studie als Monotherapie bei Patientinnen mit humanem epidermalem Wachstumsfaktorrezeptor 2-nicht amplifiziertem Brustkrebs und in Kombination mit Pacmilimab (CX-072) bei Patientinnen mit dreifach negativem Brustkrebs untersucht. Erste Daten aus dieser Studie sind für 2022 auf Kurs.
Trading Spotlight
Mal übersetzt :
"Mit intensivem Fokus auf die Ausführung hat das CytomX-Team im vergangenen Quartal erhebliche Fortschritte bei der Einleitung der klinischen Standorte und der Patientenrekrutierung erzielt. Infolgedessen bleiben wir auf kursiert, bis zum Jahresende erste Daten aus unserer laufenden Phase-2-Erweiterungsstudie zur Evaluierung von CX-2029 bei definierten Krebsarten bekannt zu geben", sagte Sean McCarthy, D.Phil., President, Chief Executive Officer und Chairman von CytomX Therapeutics. "Wir bleiben auch auf Kurs für erste Daten aus dem klinischen Phase-2-Brustkrebsprogramm Praluzatamab Ravtansin im Jahr 2022. Darüber hinaus erweitern wir die Reichweite unserer vielseitigen Plattform mit der erwarteten IND-Einreichung unseres ersten bedingt aktivierten bispezifischen T-Zell-Antikörpers CX-904 im vierten Quartal und mit der Präsentation unserer aufstrebenden Wirkstoffforschungsarbeiten auf dem Gebiet der bedingten Zytokine auf der SITC 2021", fügte Dr. McCarthy hinzu.
"Mit intensivem Fokus auf die Ausführung hat das CytomX-Team im vergangenen Quartal erhebliche Fortschritte bei der Einleitung der klinischen Standorte und der Patientenrekrutierung erzielt. Infolgedessen bleiben wir auf kursiert, bis zum Jahresende erste Daten aus unserer laufenden Phase-2-Erweiterungsstudie zur Evaluierung von CX-2029 bei definierten Krebsarten bekannt zu geben", sagte Sean McCarthy, D.Phil., President, Chief Executive Officer und Chairman von CytomX Therapeutics. "Wir bleiben auch auf Kurs für erste Daten aus dem klinischen Phase-2-Brustkrebsprogramm Praluzatamab Ravtansin im Jahr 2022. Darüber hinaus erweitern wir die Reichweite unserer vielseitigen Plattform mit der erwarteten IND-Einreichung unseres ersten bedingt aktivierten bispezifischen T-Zell-Antikörpers CX-904 im vierten Quartal und mit der Präsentation unserer aufstrebenden Wirkstoffforschungsarbeiten auf dem Gebiet der bedingten Zytokine auf der SITC 2021", fügte Dr. McCarthy hinzu.
Quartalsbericht ist raus.
336m Cash zum 30. September
Aber was mir gar nicht gefällt.....
Initial data release from Phase 2 study of CX-2029 remains on track for fourth quarter 2021-
-Initial data release from Phase 2 study of praluzatamab ravtansine (CX-2009) expected in 2022-
CX-2009 war sich bislang auch für Q4/2021 angekündigt. Kürzlich habe ich dann Q1/2022 gelesen und nun nur noch "in 2022". Nicht mal mehr H1.
Scheint entweder eine Menge schiefgegangen zu sein oder es gibt schwere Verzögerungen.
336m Cash zum 30. September
Aber was mir gar nicht gefällt.....
Initial data release from Phase 2 study of CX-2029 remains on track for fourth quarter 2021-
-Initial data release from Phase 2 study of praluzatamab ravtansine (CX-2009) expected in 2022-
CX-2009 war sich bislang auch für Q4/2021 angekündigt. Kürzlich habe ich dann Q1/2022 gelesen und nun nur noch "in 2022". Nicht mal mehr H1.
Scheint entweder eine Menge schiefgegangen zu sein oder es gibt schwere Verzögerungen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.810.225 von StellaVella am 04.11.21 18:47:34
Supi sehr nett. Ich schau es mir am Wochenende Mal an. Vielleicht kann ich auch was beitragen...
Zitat von StellaVella:Zitat von Lynvestor: Ich bin mal hier rüber gehüpft vom HDP Thread aus auf Hinweis von bcgk. Ich kenne mich hier noch nicht so gut aus. Prinzipiell scheinen die Indikationen ja sehr vielversprechend vom Marktpotenzial. Allerdings ist das Risiko in der Krebsforschung besonders hoch. Gibt es für die einzelnen Medikamente Biomarker? Das würde die Erfolgschancen drastisch erhöhen...
hier mal ein guter Übersichtsartikel zu CTMX:
https://seekingalpha.com/article/4453507-cytomx-solving-a-cr…
Supi sehr nett. Ich schau es mir am Wochenende Mal an. Vielleicht kann ich auch was beitragen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.809.145 von Lynvestor am 04.11.21 17:26:40
hier mal ein guter Übersichtsartikel zu CTMX:
https://seekingalpha.com/article/4453507-cytomx-solving-a-cr…
Zitat von Lynvestor: Ich bin mal hier rüber gehüpft vom HDP Thread aus auf Hinweis von bcgk. Ich kenne mich hier noch nicht so gut aus. Prinzipiell scheinen die Indikationen ja sehr vielversprechend vom Marktpotenzial. Allerdings ist das Risiko in der Krebsforschung besonders hoch. Gibt es für die einzelnen Medikamente Biomarker? Das würde die Erfolgschancen drastisch erhöhen...
hier mal ein guter Übersichtsartikel zu CTMX:
https://seekingalpha.com/article/4453507-cytomx-solving-a-cr…
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