RVPH (MKap $73 M) Die nächste AXSM ? (Seite 4)
eröffnet am 29.01.21 18:41:28 von
neuester Beitrag 16.05.24 00:02:15 von
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Ich lass das einfach mal so stehen... auf der Meldung von Reviva von heute:
Evaluate grant and other non-dilutive financing opportunities for our product candidates from Federal and State Healthcare Agencies and Foundations
Gute Nacht
Das wars wohl mit den Partner/BO Träumen... jetzt ist man schon auf Grants angewiesen. Das Trauerspiel geht in die nächste Runde
Evaluate grant and other non-dilutive financing opportunities for our product candidates from Federal and State Healthcare Agencies and Foundations
Gute Nacht
Das wars wohl mit den Partner/BO Träumen... jetzt ist man schon auf Grants angewiesen. Das Trauerspiel geht in die nächste Runde
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.777.916 von stef-bw am 13.05.24 23:25:32
Denke nicht, dass es viele Investoren gibt, die selbst bei 0,50 $ zeichnen. Das Vertrauen ist verspielt.
Und wieviel Miilonen/Milliarden Anteile will die Firma denn auf den Markt werfen zu 0,5 $? Die brauchen locker 50-100 Mio $ für die PIII plus erste PI ausserhalb Schizo.
Wenn die wirklich ne KE brauchen, dann katastrophal damals nur 30 Mio einzusammeln und jetzt wieder einzusammeln, weil nach ein paar Monaten die Kohle weg ist. Das wäre handwerklich EXTREM schlecht gemacht.
Aber wundern tut mich hier gar nichts mehr
Nur schade, um den Wirkstoff bzw. die Daten. Hätte so viel mehr Potenzial gehabt.
Zitat von stef-bw:Zitat von stef-bw: ausser vielleicht die nächste Posterpräsentation.
Coucou da haben wir sie ja. Vielleicht tapeziert der CEO gerade sein Haus neu, bei diesen ganzen Push äh Postern.
Die Kursreaktion darauf?
Verdient. Als das entlarvt was es bezwecken sollte, den Kurs zu stützen.
Mit den letzten Kröten aus der 30Mio KE sowas zu bringen.
5 Indikationen standen bereit um nach dem Geldeingang eine P2 zu beginnen oder P1 bei Psoriasis.
Die Anleger wollen keine News zu einem Tiermodell, sonst hätten sie heute den Kurs steigen lassen.
Kann mal jemand GANZ LEISE bei info.rp@revivapharma.com anklopfen und nachfragen ob die nächste KE vielleicht doch zu 0,50$ stattfindet?
Extrem ÜBERzogen stattfindet, natürlich.
Extrem ÜBERzeichnet wär auch nicht schlecht.
Denke nicht, dass es viele Investoren gibt, die selbst bei 0,50 $ zeichnen. Das Vertrauen ist verspielt.
Und wieviel Miilonen/Milliarden Anteile will die Firma denn auf den Markt werfen zu 0,5 $? Die brauchen locker 50-100 Mio $ für die PIII plus erste PI ausserhalb Schizo.
Wenn die wirklich ne KE brauchen, dann katastrophal damals nur 30 Mio einzusammeln und jetzt wieder einzusammeln, weil nach ein paar Monaten die Kohle weg ist. Das wäre handwerklich EXTREM schlecht gemacht.
Aber wundern tut mich hier gar nichts mehr
Nur schade, um den Wirkstoff bzw. die Daten. Hätte so viel mehr Potenzial gehabt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.769.599 von stef-bw am 11.05.24 21:46:32
Coucou da haben wir sie ja. Vielleicht tapeziert der CEO gerade sein Haus neu, bei diesen ganzen Push äh Postern.
Die Kursreaktion darauf?
Verdient. Als das entlarvt was es bezwecken sollte, den Kurs zu stützen.
Mit den letzten Kröten aus der 30Mio KE sowas zu bringen.
5 Indikationen standen bereit um nach dem Geldeingang eine P2 zu beginnen oder P1 bei Psoriasis.
Die Anleger wollen keine News zu einem Tiermodell, sonst hätten sie heute den Kurs steigen lassen.
Kann mal jemand GANZ LEISE bei info.rp@revivapharma.com anklopfen und nachfragen ob die nächste KE vielleicht doch zu 0,50$ stattfindet?
Extrem ÜBERzogen stattfindet, natürlich.
Extrem ÜBERzeichnet wär auch nicht schlecht.
Zitat von stef-bw: ausser vielleicht die nächste Posterpräsentation.
Coucou da haben wir sie ja. Vielleicht tapeziert der CEO gerade sein Haus neu, bei diesen ganzen Push äh Postern.
Die Kursreaktion darauf?
Verdient. Als das entlarvt was es bezwecken sollte, den Kurs zu stützen.
Mit den letzten Kröten aus der 30Mio KE sowas zu bringen.
5 Indikationen standen bereit um nach dem Geldeingang eine P2 zu beginnen oder P1 bei Psoriasis.
Die Anleger wollen keine News zu einem Tiermodell, sonst hätten sie heute den Kurs steigen lassen.
Kann mal jemand GANZ LEISE bei info.rp@revivapharma.com anklopfen und nachfragen ob die nächste KE vielleicht doch zu 0,50$ stattfindet?
Extrem ÜBERzogen stattfindet, natürlich.
Extrem ÜBERzeichnet wär auch nicht schlecht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.769.599 von stef-bw am 11.05.24 21:46:32
Da hast du wohl absolut ins Schwarze getroffen
Zitat von stef-bw:Zitat von 132427: Eine positive Meldung am Montag
also eine positive Meldung zur weiteren Finanzierung....?
denn ne andere kann ja nicht kommen, ausser vielleicht die nächste Posterpräsentation.
Und das ersehnte BO dürfte noch unwahrscheinlicher sein.
...um dann wieder für 1tag bei 3$ zu stehen bevor der Abverkauf weiter geht...
Das sind dann wirklich brilliante Daten, als Grundlage.
Da hast du wohl absolut ins Schwarze getroffen
https://revivapharma.com/reviva-to-present-new-preclinical-e…
Mai 13, 2024
Reviva präsentiert auf der internationalen ATS-Konferenz 2024 neue präklinische Wirksamkeitsdaten zu Brilaroxazin bei idiopathischer Lungenfibrose
CUPERTINO, Kalifornien, 13. Mai 2024 — Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc. (NASDAQ: RVPH) ("Reviva" oder das "Unternehmen"), ein Pharmaunternehmen im Spätstadium, das Therapien entwickelt, die darauf abzielen, den ungedeckten medizinischen Bedarf in den Bereichen Zentralnervensystem (ZNS), entzündliche und kardiometabolische Erkrankungen zu decken, gab heute bekannt, dass Laxminarayan Bhat, Ph.D., Gründer, Präsident und CEO von Reviva, neue Wirksamkeitsdaten zu Brilaroxazin in einem Tiermodell der idiopathischen Lungenfibrose im Rahmen von eine aktuelle Posterpräsentation auf der internationalen Konferenz der American Thoracic Society (ATS) 2024, die vom 17. bis 22. Mai 2024 in San Diego, Kalifornien, stattfinden wird.
Details zur Posterpräsentation finden Sie unten:
Titel: Wirksamkeit von Brilaroxazin auf funktionelle und zugrunde liegende pathologische Entzündungs- und Fibroseparameter im Bleomycin-induzierten idiopathischen Lungenfibrosemodell unter Verwendung männlicher Sprague-Dawley-Ratten
Posternummer: 15059
Sitzung (C73): Thematische Postersitzung – Präklinische Modellierung von Lungenentzündungen und Emphysemen
Datum: Dienstag, 21. Mai 2024
Zeit: 9:15 – 16:15 Uhr PT
Moderator: Laxminarayan Bhat, Reviva Pharmaceuticals
Ort: San Diego Convention Center, San Diego, Kalifornien
Über Brilaroxazin
Brilaroxazin ist eine intern entdeckte neue chemische Substanz mit starker Affinität und Selektivität gegen wichtige Serotonin- und Dopaminrezeptoren, die an Schizophrenie und ihren komorbiden Symptomen beteiligt sind. Positive Topline-Daten aus der globalen Phase-3-Studie RECOVER bei Schizophrenie zeigten, dass die Studie alle primären und sekundären Endpunkte erfolgreich erreichte, mit statistisch signifikanten und klinisch bedeutsamen Reduktionen in allen wichtigen Symptomdomänen in Woche 4 mit 50 mg Brilaroxazin im Vergleich zu Placebo mit einem allgemein gut verträglichen Nebenwirkungsprofil, das mit Placebo vergleichbar ist, und Abbruchraten niedriger als Placebo. Positive Daten aus einer klinischen Studie zur Arzneimittelwechselwirkung (DDI), in der die potenzielle Wirkung des CYP3A4-Enzyms auf Brilaroxazin bei gesunden Probanden untersucht wurde, unterstützen keine klinisch signifikante Wechselwirkung in Kombination mit einem CYP3A4-Inhibitor. Reviva ist der Ansicht, dass eine vollständige Reihe von toxikologischen und sicherheitspharmakologischen Studien für Brilaroxazin abgeschlossen wurde. Reviva beabsichtigt, Brilaroxazin für andere neuropsychiatrische Indikationen zu entwickeln, darunter bipolare Störungen, schwere depressive Störungen (MDD) und Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörungen (ADHS).
Darüber hinaus hat Brilaroxazin eine vielversprechende nichtklinische Aktivität bei entzündlichen Erkrankungen wie Psoriasis, pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) und idiopathischer Lungenfibrose (IPF) mit Milderung von Fibrose und Entzündung in translationalen Tiermodellen gezeigt. Brilaroxazin hat von der US-amerikanischen FDA bereits den Orphan-Drug-Status für die Behandlung von PAK- und IPF-Erkrankungen erhalten.
Um mehr über die klinischen und präklinischen Daten zu Brilaroxazin zu erfahren, besuchen Sie bitte revivapharma.com/publications.
Über Reviva
Reviva ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der Spätphase, das Therapeutika der nächsten Generation für Krankheiten entdeckt, entwickelt und vermarktet, die einen ungedeckten medizinischen Bedarf und eine Belastung für die Gesellschaft, Patienten und ihre Familien darstellen. Die aktuelle Pipeline von Reviva konzentriert sich auf das zentrale Nervensystem, Atemwegs- und Stoffwechselerkrankungen. Die Pipeline von Reviva umfasst derzeit zwei Medikamentenkandidaten, Brilaroxazin (RP5063) und RP1208. Beides sind neue chemische Einheiten, die im eigenen Haus entdeckt wurden. Reviva hat in den Vereinigten Staaten, Europa und mehreren anderen Ländern Patente für die Zusammensetzung der Materie sowohl für Brilaroxazin als auch für RP1208 erhalten.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne von Abschnitt 27A des Securities Act von 1933 und Abschnitt 21E des Securities Exchange Act von 1934 und des Private Securities Litigation Reform Act in der jeweils gültigen Fassung, einschließlich derjenigen, die sich auf die 1-jährige Open-Label-Verlängerungsstudie (OLE) des Unternehmens beziehen, in der die langfristige Sicherheit und Verträglichkeit von Brilaroxazin bei Schizophrenie untersucht wurde. die Phase-3-Zulassungsstudie RECOVER-2, die Erwartungen des Unternehmens in Bezug auf das erwartete klinische Profil seiner Produktkandidaten, einschließlich Aussagen über das erwartete Wirksamkeits- oder Sicherheitsprofil, und die Erwartungen des Unternehmens in Bezug auf Angelegenheiten wie Produktentwicklung, klinische und regulatorische Zeitpläne und Ausgaben, geplante oder zusätzliche Studien, geplante oder beabsichtigte Zulassungsanträge, Marktchancen, Fähigkeit, ausreichende Finanzmittel zu beschaffen, Wettbewerbsposition, mögliche oder angenommene zukünftige Betriebsergebnisse, Geschäftsstrategien, potenzielle Entwicklungsmöglichkeiten einschließlich Partnerschaften, Wachstums- oder Expansionsmöglichkeiten und andere Aussagen, die vorausschauender Natur sind. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf aktuellen Erwartungen, Schätzungen, Prognosen und Prognosen über die Branche und die Märkte, in denen wir tätig sind, sowie auf den aktuellen Überzeugungen und Annahmen des Managements.
Diese Aussagen können durch die Verwendung von zukunftsgerichteten Ausdrücken identifiziert werden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf "erwarten", "antizipieren", "beabsichtigen", "planen", "glauben", "schätzen", "potenziell", "vorhersagen", "projizieren", "sollten", "würden" und ähnliche Ausdrücke und die Verneinung dieser Begriffe. Diese Aussagen beziehen sich auf zukünftige Ereignisse oder unsere finanzielle Leistung und beinhalten bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen abweichen, die in den zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert werden. Zu diesen Faktoren gehören diejenigen, die im jüngsten Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 10-K für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr aufgeführt sind, und die anderen Einreichungen des Unternehmens von Zeit zu Zeit bei der Securities and Exchange Commission. Potenzielle Investoren werden davor gewarnt, sich in unangemessener Weise auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen, die nur zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung gelten. Das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen.
Unternehmenskontakt:
Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc.Laxminarayan
Bhat, PhD
www.revivapharma.com
Investor Relations Kontakt:
LifeSci Advisors, LLC
Bruce Mackle
bmackle@lifesciadvisors.com
Medienkontakt:
Kristin Politi
kpoliti@lifescicomms.com
(646) 876-4783
Mai 13, 2024
Reviva präsentiert auf der internationalen ATS-Konferenz 2024 neue präklinische Wirksamkeitsdaten zu Brilaroxazin bei idiopathischer Lungenfibrose
CUPERTINO, Kalifornien, 13. Mai 2024 — Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc. (NASDAQ: RVPH) ("Reviva" oder das "Unternehmen"), ein Pharmaunternehmen im Spätstadium, das Therapien entwickelt, die darauf abzielen, den ungedeckten medizinischen Bedarf in den Bereichen Zentralnervensystem (ZNS), entzündliche und kardiometabolische Erkrankungen zu decken, gab heute bekannt, dass Laxminarayan Bhat, Ph.D., Gründer, Präsident und CEO von Reviva, neue Wirksamkeitsdaten zu Brilaroxazin in einem Tiermodell der idiopathischen Lungenfibrose im Rahmen von eine aktuelle Posterpräsentation auf der internationalen Konferenz der American Thoracic Society (ATS) 2024, die vom 17. bis 22. Mai 2024 in San Diego, Kalifornien, stattfinden wird.
Details zur Posterpräsentation finden Sie unten:
Titel: Wirksamkeit von Brilaroxazin auf funktionelle und zugrunde liegende pathologische Entzündungs- und Fibroseparameter im Bleomycin-induzierten idiopathischen Lungenfibrosemodell unter Verwendung männlicher Sprague-Dawley-Ratten
Posternummer: 15059
Sitzung (C73): Thematische Postersitzung – Präklinische Modellierung von Lungenentzündungen und Emphysemen
Datum: Dienstag, 21. Mai 2024
Zeit: 9:15 – 16:15 Uhr PT
Moderator: Laxminarayan Bhat, Reviva Pharmaceuticals
Ort: San Diego Convention Center, San Diego, Kalifornien
Über Brilaroxazin
Brilaroxazin ist eine intern entdeckte neue chemische Substanz mit starker Affinität und Selektivität gegen wichtige Serotonin- und Dopaminrezeptoren, die an Schizophrenie und ihren komorbiden Symptomen beteiligt sind. Positive Topline-Daten aus der globalen Phase-3-Studie RECOVER bei Schizophrenie zeigten, dass die Studie alle primären und sekundären Endpunkte erfolgreich erreichte, mit statistisch signifikanten und klinisch bedeutsamen Reduktionen in allen wichtigen Symptomdomänen in Woche 4 mit 50 mg Brilaroxazin im Vergleich zu Placebo mit einem allgemein gut verträglichen Nebenwirkungsprofil, das mit Placebo vergleichbar ist, und Abbruchraten niedriger als Placebo. Positive Daten aus einer klinischen Studie zur Arzneimittelwechselwirkung (DDI), in der die potenzielle Wirkung des CYP3A4-Enzyms auf Brilaroxazin bei gesunden Probanden untersucht wurde, unterstützen keine klinisch signifikante Wechselwirkung in Kombination mit einem CYP3A4-Inhibitor. Reviva ist der Ansicht, dass eine vollständige Reihe von toxikologischen und sicherheitspharmakologischen Studien für Brilaroxazin abgeschlossen wurde. Reviva beabsichtigt, Brilaroxazin für andere neuropsychiatrische Indikationen zu entwickeln, darunter bipolare Störungen, schwere depressive Störungen (MDD) und Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörungen (ADHS).
Darüber hinaus hat Brilaroxazin eine vielversprechende nichtklinische Aktivität bei entzündlichen Erkrankungen wie Psoriasis, pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) und idiopathischer Lungenfibrose (IPF) mit Milderung von Fibrose und Entzündung in translationalen Tiermodellen gezeigt. Brilaroxazin hat von der US-amerikanischen FDA bereits den Orphan-Drug-Status für die Behandlung von PAK- und IPF-Erkrankungen erhalten.
Um mehr über die klinischen und präklinischen Daten zu Brilaroxazin zu erfahren, besuchen Sie bitte revivapharma.com/publications.
Über Reviva
Reviva ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der Spätphase, das Therapeutika der nächsten Generation für Krankheiten entdeckt, entwickelt und vermarktet, die einen ungedeckten medizinischen Bedarf und eine Belastung für die Gesellschaft, Patienten und ihre Familien darstellen. Die aktuelle Pipeline von Reviva konzentriert sich auf das zentrale Nervensystem, Atemwegs- und Stoffwechselerkrankungen. Die Pipeline von Reviva umfasst derzeit zwei Medikamentenkandidaten, Brilaroxazin (RP5063) und RP1208. Beides sind neue chemische Einheiten, die im eigenen Haus entdeckt wurden. Reviva hat in den Vereinigten Staaten, Europa und mehreren anderen Ländern Patente für die Zusammensetzung der Materie sowohl für Brilaroxazin als auch für RP1208 erhalten.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne von Abschnitt 27A des Securities Act von 1933 und Abschnitt 21E des Securities Exchange Act von 1934 und des Private Securities Litigation Reform Act in der jeweils gültigen Fassung, einschließlich derjenigen, die sich auf die 1-jährige Open-Label-Verlängerungsstudie (OLE) des Unternehmens beziehen, in der die langfristige Sicherheit und Verträglichkeit von Brilaroxazin bei Schizophrenie untersucht wurde. die Phase-3-Zulassungsstudie RECOVER-2, die Erwartungen des Unternehmens in Bezug auf das erwartete klinische Profil seiner Produktkandidaten, einschließlich Aussagen über das erwartete Wirksamkeits- oder Sicherheitsprofil, und die Erwartungen des Unternehmens in Bezug auf Angelegenheiten wie Produktentwicklung, klinische und regulatorische Zeitpläne und Ausgaben, geplante oder zusätzliche Studien, geplante oder beabsichtigte Zulassungsanträge, Marktchancen, Fähigkeit, ausreichende Finanzmittel zu beschaffen, Wettbewerbsposition, mögliche oder angenommene zukünftige Betriebsergebnisse, Geschäftsstrategien, potenzielle Entwicklungsmöglichkeiten einschließlich Partnerschaften, Wachstums- oder Expansionsmöglichkeiten und andere Aussagen, die vorausschauender Natur sind. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf aktuellen Erwartungen, Schätzungen, Prognosen und Prognosen über die Branche und die Märkte, in denen wir tätig sind, sowie auf den aktuellen Überzeugungen und Annahmen des Managements.
Diese Aussagen können durch die Verwendung von zukunftsgerichteten Ausdrücken identifiziert werden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf "erwarten", "antizipieren", "beabsichtigen", "planen", "glauben", "schätzen", "potenziell", "vorhersagen", "projizieren", "sollten", "würden" und ähnliche Ausdrücke und die Verneinung dieser Begriffe. Diese Aussagen beziehen sich auf zukünftige Ereignisse oder unsere finanzielle Leistung und beinhalten bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen abweichen, die in den zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert werden. Zu diesen Faktoren gehören diejenigen, die im jüngsten Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 10-K für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr aufgeführt sind, und die anderen Einreichungen des Unternehmens von Zeit zu Zeit bei der Securities and Exchange Commission. Potenzielle Investoren werden davor gewarnt, sich in unangemessener Weise auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen, die nur zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung gelten. Das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen.
Unternehmenskontakt:
Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc.Laxminarayan
Bhat, PhD
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Investor Relations Kontakt:
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Medienkontakt:
Kristin Politi
kpoliti@lifescicomms.com
(646) 876-4783
Trading Spotlight
Es gibt bei Reviva in keinster weise brilliante Daten, aber zumindest wäre ein kleines Statement
positiver zu bewerten als überhaupt keine Reaktion seitens Reviva
Aber es gibt gute Daten über das Schizophrenie Produkt Brilaroxazine,
dass wird aber wahrscheinlich nicht das Thema sein welches einen Absturz von über 62% seit Angang Januar 2024 verursacht hat
Wir können es uns alle nicht wirklich erklären schätze ich mal
positiver zu bewerten als überhaupt keine Reaktion seitens Reviva
Aber es gibt gute Daten über das Schizophrenie Produkt Brilaroxazine,
dass wird aber wahrscheinlich nicht das Thema sein welches einen Absturz von über 62% seit Angang Januar 2024 verursacht hat
Wir können es uns alle nicht wirklich erklären schätze ich mal
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.768.699 von 132427 am 11.05.24 16:47:15
also eine positive Meldung zur weiteren Finanzierung....?
denn ne andere kann ja nicht kommen, ausser vielleicht die nächste Posterpräsentation.
Und das ersehnte BO dürfte noch unwahrscheinlicher sein.
...um dann wieder für 1tag bei 3$ zu stehen bevor der Abverkauf weiter geht...
Das sind dann wirklich brilliante Daten, als Grundlage.
Zitat von 132427: Eine positive Meldung am Montag
also eine positive Meldung zur weiteren Finanzierung....?
denn ne andere kann ja nicht kommen, ausser vielleicht die nächste Posterpräsentation.
Und das ersehnte BO dürfte noch unwahrscheinlicher sein.
...um dann wieder für 1tag bei 3$ zu stehen bevor der Abverkauf weiter geht...
Das sind dann wirklich brilliante Daten, als Grundlage.
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.768.663 von stef-bw am 11.05.24 16:29:25
Nah Ja 0,50 $ ist sowas von extrem überzogen
Eine positive Meldung am Montag vor Börsenbeginn und wir stehen wieder bei ca. 3 $
eine Meldung muss aber jetzt kommen, sonst glaubt der Markt an nichts mehr, und das zurecht
Ich bin froh am Mittwoch 3000 Stück Reviva in 1000 Stück Newron umgeschichtet zu haben,
nach dem ich vor einigen Monaten 4000 Newron in 6000 Reviva geswitcht hatte,
weil ich dachte, eine Newron ist extrem Risiko behafteter als eine Reviva, so kann man sich täuschen,
diese Entscheidung hat mich ca. 29000 € gekostet 🙈
Nah Ja 0,50 $ ist sowas von extrem überzogen
Eine positive Meldung am Montag vor Börsenbeginn und wir stehen wieder bei ca. 3 $
eine Meldung muss aber jetzt kommen, sonst glaubt der Markt an nichts mehr, und das zurecht
Ich bin froh am Mittwoch 3000 Stück Reviva in 1000 Stück Newron umgeschichtet zu haben,
nach dem ich vor einigen Monaten 4000 Newron in 6000 Reviva geswitcht hatte,
weil ich dachte, eine Newron ist extrem Risiko behafteter als eine Reviva, so kann man sich täuschen,
diese Entscheidung hat mich ca. 29000 € gekostet 🙈
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.767.673 von 132427 am 11.05.24 11:13:02Die Daten interessieren nicht, es geht ums Geld.
Wieso sollte jemand 5$ zahlen, wenn er die Aktie bald für 50 cent haben kann?
Diese Datenpusherei und der ganze Circus drumherum seit über 1/2 Jahr hat die 30 Mio der letzten KE aufgesaugt.
Anstatt dieses Geld in die anderen Indikationen zu stecken.
Dann hätte man eine Newspipe und müsste sich keine Gedanken um den Kurs machen.
Jetzt geht es NUR um die weitere Finanzierung, OHNE Datenbonus,
also NEU-Datenbonus die man noch nicht zutode geritten hat.
Die hämischen Kommentare auf Stocktwits zeigen, was diese Endlosschleife an Datenpush gebracht hat.
Wieso sollte jemand 5$ zahlen, wenn er die Aktie bald für 50 cent haben kann?
Diese Datenpusherei und der ganze Circus drumherum seit über 1/2 Jahr hat die 30 Mio der letzten KE aufgesaugt.
Anstatt dieses Geld in die anderen Indikationen zu stecken.
Dann hätte man eine Newspipe und müsste sich keine Gedanken um den Kurs machen.
Jetzt geht es NUR um die weitere Finanzierung, OHNE Datenbonus,
also NEU-Datenbonus die man noch nicht zutode geritten hat.
Die hämischen Kommentare auf Stocktwits zeigen, was diese Endlosschleife an Datenpush gebracht hat.
Ich frage mich warum seitens Reviva überhaupt nichts kommt ?
Es ist natürlich nicht leicht zu kommentieren was das Thema sein könnte
warum der Aktienkurs bei dieser Bewertung so extrem abschmiert.
Wahrscheinlich weiß Reviva selbst auch nichts darüber.
Seltsam ist, selbst bei diesen Daten gibt es niemanden der zumindest mal 5 $ als Übernahme-Preis aufruft.
Ich bin überzeugt, im Hintergrund läuft was anderes, irgendwas stimmt nicht, was auch immer es ist,
ein 3-Zeiler von Reviva könnte eventuell helfen den Kurs etwas zu stabilisieren.
Es ist natürlich nicht leicht zu kommentieren was das Thema sein könnte
warum der Aktienkurs bei dieser Bewertung so extrem abschmiert.
Wahrscheinlich weiß Reviva selbst auch nichts darüber.
Seltsam ist, selbst bei diesen Daten gibt es niemanden der zumindest mal 5 $ als Übernahme-Preis aufruft.
Ich bin überzeugt, im Hintergrund läuft was anderes, irgendwas stimmt nicht, was auch immer es ist,
ein 3-Zeiler von Reviva könnte eventuell helfen den Kurs etwas zu stabilisieren.
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