Abeona Therapeutics Inc - Gentherapien und genkorrigierte Hauttransplantate (Seite 3)
eröffnet am 05.10.21 20:46:50 von
neuester Beitrag 10.07.22 00:46:57 von
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Ich mach mal bei deinem Winterspeck mit. Auch hier nur eine kleine Posi.
Ich habe heute die Aktie gekauft.
Die Begründung kommt gleich im Biotech-Sammelthread.
Die Begründung kommt gleich im Biotech-Sammelthread.
Kurzporträt:
Abeona Therapeutics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das neue Gentherapien für lebensbedrohliche seltene genetische Erkrankungen entwickelt. Zu den wichtigsten Programmen des Unternehmens gehören ABO-102 (AAV-SGSH), eine adeno-assoziierte Virus-(AAV)-basierte Gentherapie für das Sanfilippo-Syndrom Typ A (MPS IIIA) und EB-101 (genkorrigierte Hauttransplantate) für rezessive dystrophische Epidermolyse bullosa (RDEB). Darüber hinaus entwickelt sie ABO-101 (AAV-NAGLU) für das Sanfilippo-Syndrom Typ B (MPS IIIB), ABO-201 (AAV-CLN3) Gentherapie für die jugendliche Lattenkrankheit (JNCL), ABO-202 (AAV-CLN1) zur Behandlung der kindlichen Lattenkrankheit (INCL), EB-201 für Epidermolysis bullosa, ABO-301 (AAV-FANCC) für Fanconi-Anämie und ABO-302 für einen neuartigen CRISPR/Cas9-basierten Genbearbeitungsansatz zur Gentherapie seltener Blutkrankheiten. Das Unternehmen verfügt auch über eine plasmabasierte Proteintherapie-Pipeline, einschließlich Alpha-1-Protease-Inhibitor (SDF Alpha) für geerbte COPD unter Verwendung seines proprietären ethanolfreien Salz- Diafiltrationsprozesses.
Mitarbeiteranzahl : 76 Personen.
Quelle: https://ch.marketscreener.com/kurs/aktie/ABEONA-THERAPEUTICS…
Pipeline:
Chart:
Die heutige Tageskerze wurde sofort zurückgekauft. Kein Wunder, wenn die Aktie eines Unternehmens mit Phase 3 in der Pipeline für unter $ 1 zu haben ist.
Logo:
Abeona Therapeutics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das neue Gentherapien für lebensbedrohliche seltene genetische Erkrankungen entwickelt. Zu den wichtigsten Programmen des Unternehmens gehören ABO-102 (AAV-SGSH), eine adeno-assoziierte Virus-(AAV)-basierte Gentherapie für das Sanfilippo-Syndrom Typ A (MPS IIIA) und EB-101 (genkorrigierte Hauttransplantate) für rezessive dystrophische Epidermolyse bullosa (RDEB). Darüber hinaus entwickelt sie ABO-101 (AAV-NAGLU) für das Sanfilippo-Syndrom Typ B (MPS IIIB), ABO-201 (AAV-CLN3) Gentherapie für die jugendliche Lattenkrankheit (JNCL), ABO-202 (AAV-CLN1) zur Behandlung der kindlichen Lattenkrankheit (INCL), EB-201 für Epidermolysis bullosa, ABO-301 (AAV-FANCC) für Fanconi-Anämie und ABO-302 für einen neuartigen CRISPR/Cas9-basierten Genbearbeitungsansatz zur Gentherapie seltener Blutkrankheiten. Das Unternehmen verfügt auch über eine plasmabasierte Proteintherapie-Pipeline, einschließlich Alpha-1-Protease-Inhibitor (SDF Alpha) für geerbte COPD unter Verwendung seines proprietären ethanolfreien Salz- Diafiltrationsprozesses.
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