Prima Biomed - Pharma mit Zukunft - 500 Beiträge pro Seite

[fallstreet888]

In Deutschland leider noch nicht so bekannt -
die kleine Rakete aus Australien (ASX/PRR) -
aber das wird schon noch.

wir begleiten das Unternehmen in die Marktreife.....

last uns diskutieren, spekulieren und Gewinne machen.

wir wollen hier nicht zum Kauf oder Verkauf animieren

gruß fallstreet888

[binda]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.182.227 von fallstreet888 am 15.10.09 10:45:36

wir begleiten das Unternehmen in die Marktreife.....

last uns diskutieren, spekulieren und Gewinne machen.

wir wollen hier nicht zum Kauf oder Verkauf animieren


Wer ist WIR?

[fallstreet888]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.187.168 von binda am 15.10.09 19:11:10

Hallo binda,
mit Deinem posting sind WIR 2.
rege Teilnahme ist erwünscht, denn das Investment ist nicht Ohne!
der Thread muss sich ja noch entwickeln, wie Prima Biomed.
gruß fallstreet888

[fallstreet888]

Hallo Leser,

es gibt wichtige News bei ASX/PRR

16/10/2009 Share Purchase Plan Offer

[fallstreet888]

[fallstreet888]

das hat leider nicht geklappt, entschuldigung

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.198.363 von fallstreet888 am 17.10.09 09:43:12

Hallo fallstreet


Hier ist mein Thread zu Prima Biomed das ich vor ca 2 Jahren eröffnet habe..
http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1102857-1-10/prim…


Die Aktie ist gut und immer noch günstig .


Alle News gibts hier (runter scrollen) .
http://www.asx.com.au/asx/research/companyInfo.do?by=asxCode…

[fallstreet888]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.198.428 von BrauchGeld am 17.10.09 10:14:26

Hallo BrauchGeld,
danke für Dein Posting.

Dein Nickname ist klasse (wer braucht das nicht?)

Bin hier zwar nur mit einer kl. Posi. dabei,
mit Rücksichtnahme auf andere Angesagte.

MfG

[fallstreet888]

news bei ASX/PRR:

22/10/2009 PRR Secures Japanese Patent for Cancer Vac

kursmässige Folgen

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.198.428 von BrauchGeld am 17.10.09 10:14:26

Hallo,
habe mehrere Fragen.
1.Warum hängen Prima Biomed u. vormals Biomira zusammen.
2. ist MUC 1 eine Litzenz und geschützt,--- wenn, --- wer hat diese.
3. Was ist ----Canvercax--- ( Firma ).
4. Warum wurde in den letzten Wochen Abermillionenaktien gekauft,
und CEO v. Prima äussert sich, er kann das nicht verstehen.
Danke für etwaige Antworten.
Huetchen

[abandon1]

hallo....bin seit rund 3 Monaten in Prima investiert weil ich die Story sehr spannend finde....Prima ist auf einem guten Weg im Kampf gegen den Eierstockkrebs.....was natürlich sowohl für die Investoren als auch für die vom Krebs Betroffenen sehr gut ist.....ist aber natürlich noch ein langer und steiniger Weg.......

ich habe hier mal einen Beitrag aus Hotcopper kopiert.....dort ist das Wichtigste nochmal zusammengefasst......gibt ja sicherlich den ein oder anderen, der mit Primas Aktivitäten noch nicht so vertraut ist....


1. Orphan Drug Status is applied for separately and after IND is granted. Expecting to submit and have Orphan Drug Status granted within next six months;

2. Expecting to commence Phase IIb trials in the US by the end of this year (2009);

3. The A$25.5 SpringTree funding was estimated at 2.5 times the amount required to complete phase IIb trials;

4. Prima are not required to use all or any of currently arranged funding facilities with Fortrend and SpringTree;

5. Prima can request/apply for funding on better terms with SpringTree or look elsewhere if required;

6. IIb trials expected to take two years;

7. Interim data expected after twelve months into IIb trials (i.e. about 18months time from now);

8. Phase III trials will start before phase IIb trials are completed with these trials overlapping each other. (Phase III trials expected to commence late 2010 in Europe. My assumption - This may tie in with interim 12 month data from Phase IIb trials);

9. Prima have four Patents which cover the process of creating and administering Cvac. Some patents expire in 2014 (Mucin 1) while others expire in 2018 (Mannan). Martin Rogers further explained that being first to market would be a huge advantage for Prima, even if there was a short patent life (e.g. 1.5 to 2 years). This is because this process is so complicated Oncologist would be reluctant to recommend/prescribe alternate generic versions of this treatment to patients. E.g. This is a cancer vaccine, not an over the counter drug such as Viagra;

10. Dendreon would not be able to move into Ovarian Cancer treatment with Provenge as their patents is specifically related to a protein or substance located only in the prostate;

11. Cvac is the closest Ovarian Cancer treatment to commercialisation. No other treatment is available.

12. There is potential for Cvac to be used by Oncologists for other cancer treatments, not just Ovarian Cancer. Prima will only focus on development and testing with Ovarian Cancer, however there is nothing stopping Oncologist using Cvac for other Cancers once it receives approval. This is referred to as ‘off-market’.

13. Martin Rogers stated that it would not be unreasonable to expect a A$3B market cap for Prima;

14. Those shareholders who are concerned about dilution are not thinking about the need to bring this treatment to market. Management are aware of dilution and minimising it.

15. Regarding the two patients being treated in Melbourne. One patient was too far progressed with their disease, with cancerous tumours located in the bowel and had no immune system. This person had had multiple treatments with Chemo-therapy and passed away after only one injection with Cvac. The other patient is still being treated and so far is doing fine.

16. Prima Management feel the most likely outcome will be a partnering with or takeover by a large Pharmaceutical/Drug Manufacturer, however they are not averse to taking Cvac to market themselves, like Dendreon with Provenge.

(NB. There was some previous dispute when I posted this that phase IIb results would be available after 18 months of trial commencement. And please remember that above time frames are from 11 August.

So, I welcome all new holders and congratulate long term holders who have made some incredible SP gains. This information is for anyone interested, whether it helps in your decision to buy, not buy, hold or sell.

I do agree with a recent post that time frames given by companies regarding trials usually blow out, we should always keep this in mind. There will also be dilusion, and I believe it is possible Prima will some day have almost 1bn shares on issue, depending on any take over or licencing arrangement timeframe. Perhaps there may even be another Shareholder Share Purchase Plan offer, who knows. However, Primas potential market if success is significant. There also appears to be a shift towards immunotherapy research and acceptance of its possible potential.

Below are sites that may help people with their research:

1. FDA approval process.
http://people.musc.edu/~cooperjc/FDAapproval.htm

2. Orphan Disease Definition (move around this site to find further info - very interesting & useful):
http://www.medterms.com/script/main/art.asp?articlekey=11418

3. 2005 article on Prima:
http://news.bio-medicine.org/medicine-news-3/Therapeutic-vac…


4. 2006 article on Prima Biomed:
http://www.bioshares.com.au/research/bioshares159rbpprr.pdf

5. “Expanded Access to Investigational Drugs for Treatment Use,” (Sept 2009):
http://www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/HowDrugs…

7. Definition of Mucin-1:
http://www.cancer.gov/drugdictionary/?CdrID=42454

I hope the above information is useful. I have nothing against ST holders, sellers or even those who don't believe in Prima enough to invest in it, however as a LT holder, I do wish all other long term holders the very best of luck and everyone else the very best of luck with their other investments.

For those who have been with Prima from the beginning, you have seen some rough times. Fortunately I missed those difficult days. More recently, we have seen some awesome SP gains, with Martin Rogers et al doing a fantastic job arranging finance and gainig the services of some very experienced and knoweledgable people to assist Prima on its way to commercialisation of Cvac. It is still a long and risky road ahead, however that is like all Biotech companies and Prima are no different. It is a matter of weighing the risk versus reward, with research regarding the potential for the product and your investment strategy or risk appetite. The future, however is looking brighter and brighter.

[Eclipse_71]

In den letzten Tagen geht es leider Bergab. Sollten langsam mal wieder gute News kommen.

[abandon1]

http://pbm.brandbandits.de/investor/pdfs/091117_southern_cro…

liest sich doch sehr gut

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.525.059 von abandon1 am 08.12.09 07:01:04

und es ist was dran.
PRR hat um zwei Börsenplätze erweitert.
1. Nasdaq Other OTC
2. Stuttgart.
Die betreuenden Börsenmakler kosten auch ihr Geld.

[fallstreet888]

ASX: 05/01/2010 Appendix 3B

[huetchen6]

Bräuchte mal Hilfe.
PRR hat eine Tochterfirma Namens Oncomab die mit Medarex zusammen arbeitet.
Es gibt aber auch eine Firma Oncomab in Würzburg die mit Acceptys zusammen arbeitet, wenn ich es richtig verstehe ist Oncomab Würzbg.
in Australien auf Börse mit der Bezeichnung PATRYS FPO geführt.
Huetchen

[fallstreet888]

27/01/2010 asterix Appendix 4C - Quarterly

[fallstreet888]

29/01/2010 Appendix 3B

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.664.980 von fallstreet888 am 05.01.10 07:17:30

Google
Error


Leider kann die von Ihnen angegebene Seite nicht übersetzt werden.
http://www.asx.com.au/asx/research/companyInfo.do?by=asxCode…
Bitte aus dem Folgenden auswählen:

Gehe zurück zur vorherigen Seite
Zurück zu den Ergebnissen
Ansicht originale Seite

ja, komme leider nicht weiter.
Huetchen

[fallstreet888]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.852.496 von huetchen6 am 01.02.10 05:27:18

hallo huetchen6,
dieser link müßte funktionieren.
unter einfach die gewünschte PDF-datei anklicken.
kann man leider nur unter Schwierigkeiten hier reinstellen.
(ausdrucken, wieder einscannen usw, da schreibgeschützt)


http://bureau.panopticsearch.com/search/click.cgi?url=http%3…

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.852.584 von fallstreet888 am 01.02.10 07:41:36

Hallo fallstreet 888 ,
kann machen was ich will, mit Nachbarschaft u. sogar einen der an der Ffm Börse arbeitet, --- nichts ----
Mir würde reichen ---Daumen hoch od. runter.
Danke
Huetchen

[fallstreet888]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.868.966 von huetchen6 am 03.02.10 09:03:07

tut mir leid, bin hier eigenverantwortlich mit kl. posi dabei.
top oder flop, wer weis es

Fakt ist, wenn sich PrimaBiomed nur positiv weiter entwickelt,
ist man eines Tages froh, so günstig eingestiegen zu sein.
Schau dir aber mal z.B. Sinobiomed an. vor 2 Jahren als top-invest
bejubelt und heute... keiner will´s haben
könnte aber nochmal so richtig aufzucken. das ist Börse.
Auch bei Pharmaentwicklern ist der Risikofaktor groß, wie bei
den rohstoff-explorern.

Sichere Gewinne kommen jetzt in meinem Hauptinvest wpx

PrimaBiomed braucht da noch wesentlich länger.

[huetchen6]

aus Finanznachrichten 05.02.2010
Huetchen

Prima BioMed startet Phase IIb Trial CVAC
Veröffentlicht: 05-Feb-2010

Prima BioMed hat Updates über die anhaltenden Fortschritte bei der Vermarktung seiner Kernprodukt, die CVAC, ein Eierstock-Krebs-Impfstoff der Behandlung, in den globalen Markt der Krebsbehandlung zur Verfügung gestellt.
Das Unternehmen hat seine klinische Studie der Phase IIb für CVAC in den USA initiiert, die unter der Schirmherrschaft der FDA und beabsichtigt, Rekrutierung von Patienten in Kürze beginnen.

Im Dezember hatte die FDA den menschlichen klinischen Studie der Phase IIb CVAC in genehmigt. Technologietransfer von der Herstellung von australischen Basis in der Peter-Macallum Cancer Centre in Melbourne auf der US-Hersteller ist bereits abgeschlossen, und auch die Gestaltung und Erforschung von immunologischen und Potenz-Assay für die CVAC Produkt.

Die Phase-IIb-Studie werden 60 Patienten Bevölkerung in mehreren Zentren in den USA und Australien zu immatrikulieren, und wird am Fred Hutchinson Cancer Center in Seattle, der Stanford University in Kalifornien durchgeführt und New York Downtown Hospital.

Der Versuch's Ziel ist es, die Fähigkeit der CVAC auf die Instanz des Rückfalls bei Patientinnen mit Ovarialkarzinom reduzieren zu bestätigen, die Kontrolle der Metastasen des Krebses zu erhöhen und das Leben der Patienten Erwartung. Das Ergebnis wird sich bemühen, die positive Daten zur Wirksamkeit aus früheren klinischen Studien CVAC ist hinzuzufügen, in diesem Fall in einer größeren Patientengruppe.

Prima hat Pläne zu einer Phase-III-Studie für CVAC Verhalten in Europa noch in diesem Jahr. Die Phase IIb und Phase III Studien werden gleichzeitig ausgeführt werden und liefern Ergebnisse aus einem größeren gesamten Patientenpopulation über einen kürzeren Zeitraum - mit dem Hauptziel, dass die Fast-Track-behördliche Genehmigung für die Vermarktung der ultimative CVAC.

[fallstreet888]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.896.847 von huetchen6 am 06.02.10 17:35:27

hi huetchen6,

Phase IIb und III gleichzeitig klingt gut,
sollte sich kursmässig positiv auswirken.

Hoffentl. reichen die finanzen...
wenn III abgeschlossen ist (Ende2010?) könnten wir ja noch
hier richtige Gewinne machen. Aber bis zur marktreifen Produktion ist aber noch ein langer steiniger Weg. Übernahmespekulation?

meine kl. Posi reicht mir.

den aktuellen kursverfall kann ich nicht erklären.

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.899.223 von fallstreet888 am 07.02.10 18:02:38

den aktuellen kursverfall kann ich nicht erklären.

Das lag an der Kapitalerhöhung in Dezember 09 .Die haben jetzt aktuell 13 Mio A$ Cash auf der Bank .


Hoffentl. reichen die finanzen...

Das geld reicht für mindestens weitere 2 Jahre .Die PIIb-Daten werden laut CEO schon nächstes Jahr veröffentlicht .PIII wird sicher etwas länger dauern .


Könnte also die nächste Australische Dendreon (DNDN) werden .


http://www.primabiomed.com.au/investor/pdfs/091117_southern_…


Recommendation
Spec Buy
Price $0.16 Target(12 months) $0.60

Prima Biomed (PRR) is developing CVac, a cell
therapy which is moving towards a Phase IIb clinical
trial for the treatment of ovarian cancer. We expect a
favourable result for this trial in 2011, which could lead
to a significant payoff in terms of a licensing
agreement or sale. We like PRR’s commercially oriented
management team. We are re-initiating
coverage with a target price of 60 cents per share.

Target price 60 cents per share
We value PRR on the basis of a successful Phase IIb trial for CVac leading to
a licensing. Our $0.60 target price for PRR is at the lowpoint of our base case
$0.62 / optimistic case $1.14 per share probability-weighted DCF valuation
range. We assume that PRR can be re-rated by the market as the quality of
the science behind CVac and the fact that a pivotal trial is not far away for
this product comes to be more appreciated by the market. We think that the
current market capitalisation of Dendreon (Nasdaq, DNDN) of US$3.08bn is
indicative of the potential of PRR. Dendreon intends to file for FDA approval
for a cellular therapy similar to CVac by the end of 2009 with an April/May
2010 commencement.

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.899.223 von fallstreet888 am 07.02.10 18:02:38

Hi Fallstreet,
gestern wurden 17 Mill. übern Tisch zugeführt, gestiegen 14 %.
Heute Nacht wieder 5,2 Mill. das der Kurs sich nicht gehalten hat ist eine nach meinen Augen eine Preissache, hier hat einer eingekauft, oder aufgestockt.
Glaube nicht an eine Übernahme, bei Erfolg wollen alle Investoren beteitigt sein u. sehen, die gingen in Vorlage und dieses mit ca. 15 - bis 20 Jahre Vorlauf, wenn es auch unter Umständen - Staatsgelder waren.
PRR steht fest in dem Immunbereich, hat div. Töchterfirmen die mit anderen zusammen forschen.
PRR hat MUC 1 unter Lizenz, hiermit forschen einige Firmen.

Bspl. Für eine Bayer Leverk. sind 500 Mill. Euro nichts, damit bewegt sich die Aktie nicht, bei PRR, kannste Dir ausrechnen, sehr wichtig, den Hals nicht zu voll bekommen.
Glaube, liege auf dem richtigen Weg.
Huetchen

[huetchen6]

Übersetzung von Englisch in DeutschLateinische Umschrift anzeigen
# 7774 von GuHu1 01.05.10 13.05.07 Beitrag Nr..: 39.438.598
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Rufus:

http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=971&mn=344461&pt = ...

Erste FDA-Zulassung von Therapeutic Cancer Vaccine Ein Meilenstein für Victory Field der Immuntherapie des Krebses


Erste FDA-Zulassung von Therapeutic Cancer Vaccine Ein Meilenstein für Victory Field der Immuntherapie des Krebses

Veröffentlicht am: 2010.04.30 19.00 Uhr MESZ
Quelle: Cancer Research Institute

(30. April 2010 - New York, NY) des Cancer Research Institute feiert der gestrigen Bekanntgabe der ersten therapeutischen Krebsimpfstoff zur Genehmigung der US Food and Drug Administration erhalten. Der Impfstoff, genannt Provenge, wird von Seattle Biotech-Unternehmen Dendreon ( NASDAQ NDN) hergestellt und ist entworfen, um bestimmte Formen von fortgeschrittenem Prostatakrebs zu behandeln.

"Die Zulassung eines Impfstoffes zur Behandlung von Krebs ein Sieg in der Geschichte der Krebstherapie ist, und signalisiert den Beginn einer neuen Ära in der Krebsmedizin", sagte Jill O'Donnell-Tormey, Ph.D., Executive Director des US- -basierte Cancer Research Institute (CRI), eine gemeinnützige Organisation 1953 gegründet, dass Jahrzehnte der wesentliche Unterstützung zur Verfügung gestellt hat Krebsimmunologie Forscher auf der ganzen Welt, so dass die Entstehung von Krebs Immuntherapien wie Dendreon's Provenge könnte eines Tages möglich sein.

"Unsere Organisation war die erste, die das Immunsystem und seine Beziehung zu Krebs zu erforschen", sagte O'Donnell-Tormey. CRI Gründerin Helen Coley Nauts wurde das Institut im Jahr 1953, nachdem sie davon überzeugt, der viel versprechenden medizinischen Entdeckungen von ihrem Vater, einem Chirurgen praktizieren Medizin in New York aus den späten 1800er bis frühen 1900er Jahren namens William B. Coley, MD, der einen Weg gefunden hatte, wurde zur Anti-Tumor-Immunantworten bei inoperablen Krebs-Patienten zu stimulieren. "Seitdem haben wir alle unsere Ressourcen investiert, mehr als $ 200.000.000 Dollar-bei der Bereitstellung von Wissenschaftlern mit den Mitteln zum Freischalten der Stromversorgung unseres Immunsystems zur Bekämpfung von Krebs."

Ähnlich wie viele andere vielversprechende Krebs Immuntherapien derzeit in der Entwicklung rund um den Globus, versucht Provenge um den Körper die natürliche Fähigkeit zur Krebsbekämpfung durch die Mobilisierung des Immunsystems zu finden und zu eliminieren Krebszellen bekämpfen zu nutzen. Da die meisten dieser Behandlungen spezifische molekulare Marker, dass Krebszellen unterscheiden können Ziel, sie haben das Potenzial, Tumoren, ohne dass viele der negativen Nebenwirkungen von Chemotherapie, Strahlentherapie zu beseitigen, und Chirurgie.

Die endgültige Genehmigung der Dendreon-Impfstoff wurde auf einer großen, klinischen Phase-III-Studie, wo Provenge zeigten eine statistisch signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens von Männern mit metastasiertem hormonresistentem Prostatakrebs basiert. Dendreon Studie von 512 Männern zeigten, dass bei einem Placebo verglichen, Provenge Drei-Jahres-Überlebensrate um 38 Prozent erhöht und verlängert mediane Gesamtüberleben von 4,1 Monaten.

Als erste Generation therapeutischer Krebsimpfstoff, zeigt Provenge wichtigen Proof-of-Prinzip für diese neue Klasse von aktiven Immuntherapie von Krebs. Jedoch würden die meisten Experten auf dem Gebiet einig, dass die Wissenschaftler gerade erst an der Oberfläche kratzen dieser Impfstoffe "volle therapeutische Potenzial sind.

CRI Scientific Advisory Council Regisseur Lloyd J. Old, MD, ein Vorreiter für viele bahnbrechende Entdeckungen auf dem Gebiet, ist Senior-Experte in der Tumorimmunologie, die in den vergangenen vier Jahrzehnten die wissenschaftliche Vision für CRI geführt hat und führt derzeit das Institut die globale Krebs-Impfstoff Forschungsprogramme.

"Die FDA-Zulassung von Provenge ein Meilenstein für den Bereich der Immunologie und Immuntherapie von Krebs ist, indem Stärke, das Konzept der immunologischen Kontrolle von Krebs und zum Nachweis der wirtschaftlichen Tragfähigkeit des Konzepts", erklärt Alt. "Die Herausforderung besteht nun darin, die Wirksamkeit von Impfstoffen gegen Krebs, wie Provenge maximieren durch die Einbeziehung aller haben wir gelernt in den letzten Jahren über die Immunantwort gegen Krebs und Krebs-Impfstoff-Entwicklung, Umwandlung der Vier-Monats-Überlebensrate Vorteil Provenge geimpften Patienten längere Zeit in- sogar lebenslanges Bekämpfung der Krankheit. "

Alte, der auch Leiter des Ludwig Institute for Cancer Research (LICR) New York Branch und seit vielen Jahren als Leiter der weltweiten wissenschaftlichen LICR Programme dienten, sagt, dass schließlich Impfstoffen wird eine Vielzahl von Krebsarten zu behandeln, die Einstellung des Immunsystems um das Fortschreiten der Tumoren bei den Patienten zu stoppen und dazu beitragen, in vollem Umfang zur Stabilisierung der Krankheit.

"Basierend auf den klinischen Beweise, die wir im letzten Jahrzehnt in unserer Krebsimpfstoff Studien bisher gesammelt habe," Alte sagte: "und im Lichte der Daten aus einer Vielzahl von Studien, die von anderen in dem Gebiet, glauben wir, therapeutischen Impfstoffen gegen Krebs wird zunehmend als emerge eines der sichersten und effektivsten Möglichkeiten zu einer Vielzahl von Krebserkrankungen zu bekämpfen. "In dem Bemühen, die Entwicklung zu beschleunigen, Verfeinerung und Zustimmung von mehr Krebs Immuntherapien, des Cancer Research Institute hat eine umfassende Strategie entwickelt, die auf mehrere sich ergänzende Ressourcen und zieht Programme.

Erstens, im Jahr 2001 gegründet CRI eine Partnerschaft mit dem Ludwig Institute for Cancer Research zur Cancer Vaccine Collaborative (CVC) Entwicklung einer zentralisierten, Hochschul-, weltweites Netz von Prüfzentren, das Immun-Monitoring Labors, und Klinik-grade, GMP Krebsimpfstoff Produktionsanlagen. Seit Beginn des Programms haben CVC Ermittler fast 700 behandelten Krebspatienten in mehr als 40 frühen Phase der klinischen Versuche mit Heilmitteln Impfstoffen gegen Krebs.

Vor kurzem wurde eine neue CRI "Venture Philanthropy" Programm namens Cancer Vaccine Fund Acceleration (CVAF) als ein Mittel zur Entwicklung der nächsten Generation therapeutischen Impfstoffen gegen Krebs und andere Immuntherapien, indem die kritischen Mangel an Kapital für Start-Adresse katalysieren frühen Phase der klinischen Studien. CVAF identifiziert die vielversprechendsten Impfstoffen gegen Krebs in der globalen Entwicklung und arbeitet dann umfangreiche Finanzmittel und Zugang zu den klinischen Studien CVC Netzwerk bereitzustellen, um sicherzustellen, dass diese wichtige neue Medikamente können einen reibungslosen Übergang in und durch frühe Phase klinischer Studien.

Ergänzend zu diesen Forschungen sind diejenigen der Immuntherapie Cancer Consortium (CIC), das jetzt ist ein Programm des Cancer Research Institute. Mit einer Mitgliedschaft, dass Vertreter der Biotech-und Pharmaunternehmen ebenso umfasst wie Wissenschaft, bietet die CIC eine Plattform, um so Krebs Immuntherapien Teil des Standard-of-Care in der Onkologie durch die Suche nach Lösungen für Wissenschafts-und Entwicklungs-Herausforderungen ausgerichtet.

Durch die CIC-Programm, dirigiert das Cancer Research Institute eine Reihe von wichtigen Initiativen, die unter anderem zu einem Konsens über das Feld auf die wichtigsten Fragen zu bauen, entwickeln und implementieren neue Standards für die Durchführung und Berichterstattung immunologischen Assays Überwachung von therapeutischen Impfstoffen gegen Krebs, und suchen Errichtung und Förderung der Einführung neuer Kriterien für die Beurteilung der klinischen Auswirkungen von Krebs Immuntherapien.

"Durch diese interdependenten Programme sowie eine Reihe anderer Initiativen zur Förderung von Partnerschaften und sektorübergreifende Zusammenarbeit im Bereich erzeugen, wird Cancer Research Institute weiterhin ein Motor für Innovation und eine Quelle der Führung auf dem Feld sein," O " Donnell-Tormey sagte.

"Mit der bekanntesten Wahrzeichen der Genehmigung des ersten therapeutischen Impfstoff gegen Krebs jetzt hier nach Jahrzehnten der Erwartung," Old kommentierte: "CRI und das Feld freuen uns auf die kommende Welle neuer Immuntherapien, dass sie ihren Weg stetig in Richtung der Onkologe Arsenal von Waffen gegen Krebs. "

"Es ist eine merkwürdige Zeit für die Feld-und Krebs-Patienten", erklärte O'Donnell-Tormey. "Ich kann ehrlich sagen, dass in meinen 23 Jahren an der Cancer Research Institute, ich habe noch nie so aufgeregt über das Potenzial für Immuntherapie von Krebs, die unser Denken über Krebs revolutionieren die Art und Weise behandeln wir ihn, und die Art, wie wir mit ihr leben . Provenge ist erst der Anfang, und es ist viel mehr im Speicher für die nahe Zukunft. " Huetchen

[huetchen6]

Übersetzung von Englisch in DeutschLateinische Umschrift anzeigen
Prima BioMed Company Reports - Sonstiges
Fr, 30. April 2010 14.03.00 1.000 2 Tage, 5 Stunden

ASX / Media Release Freitag, den 30 April 2010 FDA-Zulassung für Dendreon UND Telefonkonferenz für Hauptversammlung australischen Health Care Company Prima Biomed ("Prima") (ASX: PRR) beraten Sie gerne, dass der NASDAQ notiertes Unternehmen Dendreon Corporation (Nasdaq: DNDN) erhalten hat, die Zustimmung der US Food and Drug Administration (FDA) zur Aufnahme Verkauf ihrer ProvengeTM Immuntherapie Impfstoff zur Behandlung von Prostatakrebs. Dendreon hat Pionierarbeit beim Einsatz von Krebs Immuntherapien, dass der Patient das eigene Immunsystem zu verwenden, um Krebs zu behandeln und die Zulassung von Provenge TM stellt einen bedeutenden wissenschaftlichen und klinischen Fortschritt für die Behandlung von Prostatakrebs.

Prima ist wie Technologie mit seiner CVacTM Immuntherapie von Krebs-Impfstoff für die Behandlung von Eierstock-Krebs zu entwickeln. Die Genehmigung der ProvengeTM stellt eine transformierende Ereignis in der Entwicklung von Krebstherapien und kann ein ganz neues Paradigma für die Behandlung bei Patienten mit Krebs erzeugen. Die Nachfrage nach bewährten Behandlungsmethoden für Krebs-Immuntherapie werden wahrscheinlich sehr stark sein in den kommenden Jahren angesichts der Einfachheit und Bequemlichkeit der Verwaltung und eine gutartige Sicherheitsprofil.

Immuntherapiebehandlungen beinhalten Gewinnung von weißen Blutzellen eines Patienten, mischt sie mit dem Impfstoff-Komponenten und die Injektion der Kombination zurück in den Patienten. Dendreon plant drei Pflanzen haben ProvengeTM bis Mitte 2011 und 125 Außendienstmitarbeiter machen. Die Produktion wird bei voller Kapazität innerhalb eines Jahres nach Genehmigung vorgelegt werden.

Bloomberg hat berichtet, dass das Medikament wird 1200000000 $ bis 2014 zu generieren. Telefonkonferenz Details zur Aktionärsversammlung Prima rät, dass eine Einwahl in Verbindung mit der geplanten Hauptversammlung im Sofitel Sydney Wentworth für Aktionäre und Investoren an der Teilnahme verhindert werden angeboten. Dial-In Details Datum: Freitag 30 April 2010 Uhrzeit: 06.00 Uhr AEST Teilnahme Dial-In: 1800 153 721 Teilnehmer Code: 757357 # Lage Canada Deutschland Hong Kong Japan Neuseeland-Nr 1866 307 0658 0800 000 3.882 800 933 733 0.034 800 400.746 0800 442 709 Standort Schweiz Singapur Vereinigte Arabische Emirate Vereinigte Staaten von Amerika Nr 800 616 2259 0800 000 601 80 004 415 236 0808 2389 067 1866 307 0659 Zugriff auf die Audio-Konferenz Teilnehmer die Startzeit sollte eine Telefonnummer Einwahlnummer (oben aufgeführt ).

Sie werden von einem Betreiber gegrüßt und fragen Sie nach den Teilnehmer-Code (siehe oben). Sie werden in Listen-only-Modus mit Musik gelegt werden, bis der Moderator oder Sprecher der Konferenz beginnt. Zu jeder Zeit die Sie benötigen Unterstützung durch wählen Sie bitte * 0 Prima BioMed Ltd, Suite 1, 1233 ....

[huetchen6]

Übersetzung von Englisch in DeutschLateinische Umschrift anzeigen
Prima BioMed Fusionen, Akquisitionen, Übernahmen
Do, 27. Mai 2010 1000 09.29.00 6 Tage, 9 Stunden

ASX / Medienmitteilung 27. Mai 2010 PRIMA geht Partnerschaft mit Fraunhofer-Institut für ANGESEHENEN PRODUKTION VON CVAC ™ in Europa Kernpunkte Prima kündigt Vereinbarung mit dem Fraunhofer Institut für Zelltherapie und Immunologie in Deutschland CVAC ™ für europäische Studien zu produzieren durch das Abkommen Prima werden Anspruch auf ein erheblicher FuE-Zuschüsse des Freistaates Sachsen, die einen bedeutenden Teil der CVAC ™ 's europäischen Produktionskosten Abkommen ist ein entscheidender Schritt Kommerzialisierung von CVAC ™ in Europa in der Entwicklung und der Fraunhofer ist einer der führenden FuE-Institute in Europa und subventionieren wird dazu beitragen, die Sichtbarkeit der CVAC ™ 's klinische Programm in Europa und weltweit australische Unternehmen im Gesundheitswesen, Prima BioMed Ltd (ASX: PRR) (Prima) ist erfreut bekanntzugeben, dass es eine Vereinbarung mit dem Fraunhofer Institut für Zelltherapie und getreten Immunologie in Leipzig, Deutschland (Fraunhofer IZI) auf Prima's CVAC ™ Immuntherapie von Krebs Produkt des Unternehmens in Europa klinische Studien zu produzieren. Vorbereitung für die Produktion von CVAC ™ für die europäische Studie hat bereits begonnen, und Prima und das Fraunhofer IZI arbeiten zusammen, um die Anlage vorbereiten CVAC ™ klinische Studien in Europa Anfang 2011 unterstützen. Dies stellt einen bedeutenden Meilenstein auf dem Weg zur Kommerzialisierung der CVAC ™ in den europäischen Markt.

Die Vereinbarung ermöglicht auch Prima förderfähig zu sein für mehrere Millionen Euro in F & E-Zuschüsse aus dem Sachsen Bank (Sächsische Aufbaubank - SAB). Die SAB Stipendien sollen die kleinen Unternehmen bei der Produktentwicklung unterstützen, um Erfolge zu erzielen, und würde einen bedeutenden Teil des Prima's Herstellungskosten für CVAC ™ subventionieren. Neben der Vereinbarung mit dem Fraunhofer bietet eine Reihe anderer wichtiger Vorteile für die Prima.

Fraunhofer zählt zu den führenden FuE-Institute in Europa und hat starke Kooperationsnetze in Wissenschaft, Politik und Industrie. Fraunhofer wird dazu beitragen, die Sichtbarkeit der CVAC ™ klinische Programm in Europa und weltweit. Prima Chief Operating Officer und Managing Director für Europa, sagte Matthew Lehman: "Das Fraunhofer-Institut gehört zu den führenden Forschungs-und Entwicklungseinrichtungen in der Welt und Prima freut sich in diesem Gemeinschaftsprojekt Anordnung in Kraft.

Prima ist der starke Forschungs-Partnerschaften, die wir haben, darunter der bekannte Peter MacCallum Cancer Centre, die Burnet Research Institute, Universität Stanford und Fred Hutchinson Cancer Research Center. "Prima BioMed Ltd, Suite 1, 1233 High St, Armadale, VIC 3143 Ph : [phone] Fax: [phone] www.primabiomed.com.au ABN: 90 009 237 889 Fraunhofer IZI Leiter ....
huetchen

[huetchen6]

Übersetzung von Englisch in DeutschLateinische Umschrift anzeigen
Prima BioMed Releases Quarterly Report
Fr, 30. Juli 2010 00.29.00 1000 2 Tage, 12 Stunden

ASX / Medienmitteilung 30. Juli 2010 vierteljährlichen Tätigkeitsbericht 30. Juni 2010 australische Unternehmen im Gesundheitswesen, Prima BioMed (Prima) (ASX: PRR) ist erfreut, die folgenden Quartalsbericht auf seine Aktivitäten für die drei Monate endend 30. Juni 2010 geben. Highlights europäischen Orphan Drug Designation gewährt für CVAC ™ Eierstockkrebs Therapie Impfstoff Vereinbarung mit dem Fraunhofer Institut für Zelltherapie und Immunologie in Deutschland für CVAC ™ 's europäischen klinischen Studien der NASDAQ notiertes Unternehmen Dendreon erteilten US Food and Drug Administration (FDA) die Genehmigung zur Aufnahme Umsatz seiner ProvengeTM Immuntherapie Prostatakrebs Impfstoff New Mitgliedern des Verwaltungsrats ______________________________________________________________________________ europäischen Orphan Drug Designation für CVAC ernannt gewährten ™ Eierstockkrebs Therapie Impfstoff Im Juni gab das Unternehmen bekannt war, dass er Orphan Medicinal Product Designation für den CVAC ™ Eierstockkrebs-Therapie-Impfstoff in Europa erteilt durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Prima's Antrag auf Orphan-Arzneimittel für die Anwendung CVAC ™ wurde von der EMA März validiert und die Ausweisung wurde am 2. Juni erteilt, in der Präsenz des Unternehmens, Chief Medical Officer, Dr. Neil Frazer und Chief Operating Officer Herrn Matthew Lehman.

Der Orphan Product Designation bietet Prima mit großen Leistungen während CVAC ™ 's Entwicklung in Europa. Key Anreize umfassen die ausschließlichen Rechte an der Heilung oder Behandlung für eine bestimmte Bedingung für einen Zeitraum von 10 Jahren nach der Zustimmung zu vermarkten CVAC ™, sowie die Bereitstellung von Steuersenkungen. Orphan Product Designation soll Anreize bieten, um Unternehmen zu ermutigen, Kuren und Therapien für seltene Krankheiten wie Eierstockkrebs zu verfolgen.

Dazu gehören: Fast Tracking, Unterstützung der Forschung, die Anspruchsberechtigung für das Protokoll Unterstützung und mögliche Ausnahmen in bestimmten gesetzlichen Gebühren während der Entwicklung oder bei der Anwendung. Abkommen mit führenden deutschen Zelltherapie und Immunologie Institut für CVAC ™ europäischen klinischen Studien Prima Im Mai schloss einen Vertrag mit dem führenden deutschen Institut, dem Fraunhofer Institut für Zelltherapie und Immunologie (IZI Fraunhofer) in Leipzig, Deutschland, den CVAC ™ produzieren Immuntherapie von Krebs-Impfstoff für die Gesellschaft europäischen klinischen Studien des Produkts. Vorbereitung für die Produktion von CVAC ™ für die europäische Studie hat begonnen, und Prima und dem Fraunhofer IZI begonnen haben, zusammenarbeiten, um die Anlage vorbereiten CVAC ™ klinische Studien in Europa zu unterstützen - voraussichtlich 2011 beginnen.

Dies ist ein bedeutender Meilenstein auf dem Weg zur Kommerzialisierung für CVAC ™ in den europäischen Markt. Prima BioMed Ltd, Suite 1, 1233 High St,

[fallstreet888]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.909.572 von huetchen6 am 01.08.10 16:59:00

moin huetchen6,
unsere geduld scheint sich so langsam auszuzahlen.
kenne zwar nicht Dein persl. kursziel, aber ich bleibe u. lass mich überraschen.
mfg
fallstreet888

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.260.523 von fallstreet888 am 04.10.10 17:34:45

ja, da gehen noch Jahre hin.
Es wird noch ein Re-Split kommen 10 - 1.
Bin im Durchschnitt mit 2 Cent dabei, und lasse wie bei Imclone u.Dendreon laufen.
Imclone war auch mal bei 18 Cent, bei europäischer Zulassung bei 68 Euro, von da an gings bergab. Auch nicht Generex aus den Augen verlieren. Oncothyreon sowieso.
Huetchen

[fallstreet888]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.287.395 von huetchen6 am 08.10.10 10:41:07

die neue Luci wird´s schon richten

[Scheich2000]

bin auch mal mit einer kleiner position jetzt dabei.

[Scheich2000]

wer hat den gestern hier für 14 euro cent gekauft?
kann es nicht verstehen, der faire kurs liegt doch deutlich darunter.

[nivestor711]

da hat vielleicht einer das limit vergessen...;-)

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.483.303 von nivestor711 am 09.11.10 14:15:55

ja kann sein, aber wieso macht der markler trotzdem so einen kurs, der weit von pari entfernt ist?

[abandon1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.480.606 von Scheich2000 am 09.11.10 09:42:14

der hat wohl OTC in New york kaufen wollen....und hat den falschen Börsenplatz erwischt...und die Makler....die nehmen es von den lebenden....der stellt doch sowieso täglich Kurse mit 30%-Spreads....

ärgern soll er sich mit den 14 Cent nicht....in zwei Jahren kann er die dann für 2 Euro wieder verkaufen

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.511.276 von abandon1 am 12.11.10 13:41:06

ja hoffentlich. ich liege hier auch ganz schön hinten. habe zu 0,15 aussi dollar gekauft.
der kurs tut z.zt. ganz schön weh.

[huetchen6]

Prima lebt noch.
huetchen

[Scheich2000]

ja stimmt, auch die umsätze waren der hammer.
habe kein grund gefunden, warum prima so stark gestiegen ist.
bin schon auf die nächsten tage gespannt wie es weitergeht.
scheich

[trademan555]

Es gibt verschiedene Bezeichnungen, weiß jemand weshalb?
Prima Resources Nl Aktie Symbol PRRUF

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.759.438 von trademan555 am 24.12.10 00:12:56

An der Börse oder meinst du den unternehmensnamen?

[trademan555]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.762.557 von Scheich2000 am 26.12.10 19:03:05

an den Börsen!

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.762.880 von trademan555 am 27.12.10 01:06:06

nee sorry.

[Scheich2000]

weiß eigentlich jemand ob und wann ein usa listing erfolg bzw soll?
habe schon lange nichts mehr darüber gehört.

komisch war allerdings das das handelsvolumen letztes einmal so stark war...und das ohne news.
oder weiß jemand von euch was da los war.

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.786.802 von Scheich2000 am 02.01.11 19:03:08

Übersetzung von Englisch nach Deutsch
Oncothyreon (ONTY) Says Merck Einheit empfiehlt Stimuvax Studie geht weiter

Weitere News im Zusammenhang mit MRK
Cardiome Pharma (CRME) Mitteilung, dass Merck (MRK) Überprüfung der Vernakalant ist abgeschlossen
Ungewöhnliche 11 Mid-Day Aufsteiger 12/23: EHR, RPRX, RPC, JAS, ACAD, XOMA höher; AIB, ARWR, BASI, EMKR, ONTY Niederösterreich
Merck (MRK) erhält FDA Neue Indikation für GARDASIL
US-FDA genehmigt neue Indikation für Mercks HPV-Impfstoff Gardasil ®
Oncothyreon (ONTY) Says Merck Einheit empfiehlt Stimuvax Studie geht weiter
Weitere News im Zusammenhang mit MRK
Weitere News im Zusammenhang mit ONTY
Ungewöhnliche 11 Mid-Day Aufsteiger 12/23: EHR, RPRX, RPC, JAS, ACAD, XOMA höher; AIB, ARWR, BASI, EMKR, ONTY Niederösterreich
Oncothyreon (ONTY) Says Merck Einheit empfiehlt Stimuvax Studie geht weiter
Mentor Capital Funding Bridge Tal des Todes Krebs Unternehmen Expand im Jahr 2011
Oncothyreon startet Phase 1 / 2 Studie mit ihren PI-3 Kinase Inhibitor PX-866 in Kombination mit Cetuximab
Mentor Capital Krebsimmuntherapie Index Gewinne aus Medicare Beratenden Ausschusses Genehmigung des $ 93.000 Provenge Immuntherapie von Dendreon für Prostatakrebs
Vielleicht diese Onty-Meldung -------Weitere News im Zusammenhang mit ONTY
Weitere News im Zusammenhang mit Corporate News
Dollar Financial (DLLR) Tochtergesellschaft von Internet-Lending-Geschäft im Vereinigten Königreich erwerben
BioSante Pharma (BPAX) Schließt $ 18M Direct bietet
Vital Images (VTAL) Ausgezeichnet $ 1,45 aus QTDP für FuE Bis 2010
Wal-Mart suche $ 40M Abrechnung mit Bezug zu Netflix Abonnenten; NFLX Aktien Weiterbildung Niederösterreich
Skype (EBAY) Mai Under Fire als China Cracks Down Come on Internet Phone Carriers
Weitere News im Zusammenhang mit Corporate News
22. Dezember 2010 16.52 Uhr EST

In einem Formular 8-K, Oncothyreon (Nasdaq: ONTY) hat offenbart, dass Merck (NYSE: MRK) Sparte Merck Serono Oncothyreon Inc. informiert, dass der Independent Data Monitoring Committee für die Phase-3-START-Studie von Stimuvax ® in nicht-kleinzelligem Lungenkrebs Krebs traf und die DMC-Empfehlung ist an die Studie fortzusetzen.

Onty u. Prima forschen in gleiche Richtung mit MUC1

[Scheich2000]

mal sehen wie es morgen weitergeht..

[Scheich2000]

unglaublich das wir 0,20 erreicht haben.
umsatz war auch wieder stark. nur schade das hier so wenig los ist.

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.800.118 von Scheich2000 am 04.01.11 22:22:03

nun ja, unglaublich,
die Idee läuft ja schon seid den 80ziger Jahren, muss ja irgend wann sich mal entscheiden -- Top od. Flop.
Glaube aber mehr an Top.
Sollte heute auf 0,18 € gesetzt werden, für mich nur ein Abtasten zum Verkauf bei den Kleinaktionären.
Wenns nach Oben geht, läuft auch Onty mit.
Huetchen

[Scheich2000]

bei dem umsatzvomulen an der australischen börsen und wenn man sich das bei uns ansieht. aber das kann ja nur gut sein, wenn an der heimatbörse soviel los ist.
verstehe allerdings nicht diese großen spreads in deutschland.

[huetchen6]

vom Devisenkurs her müsste die Aktie auf 0,17€ stehen, dann wäre ein Kauf nicht zuhoch ( 0,18€).
Aktie in Stuttgart 11,3% gestiegen auf 0,15€, da schauen die wo wieder aussteigen wollen nur auf Kurs und Geld , der liegt sogar bei 0,152€ Geld.
Ich halte.

[Scheich2000]

ich halte auch. auch wenn wir von den höchstständen der woche schon wieder etwas entfernt sind, deute ich es als gutes zeichen, das das volumen in australien stimmt und der heutige tag im plus beendet wurde.
vielleicht kommt ja mal eine news rüber....

[Scheich2000]

bin schon gespannt wie der morgige tag läuft....

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.829.621 von Scheich2000 am 09.01.11 22:05:44

wenn die Makler keine dicken Packen machen stehs heute bei 0,19 €.
Auch Onty müsste sich bewegen, Merck bremst immer ein bisschen.

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.829.975 von huetchen6 am 10.01.11 07:22:43

meine, dicke Backen machen, bei uns so eine Redensart.

[trademan555]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.829.979 von huetchen6 am 10.01.11 07:25:04

du meist bestimmt die im Gesicht.

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.829.975 von huetchen6 am 10.01.11 07:22:43

keine ahnung was der markler macht.
verstehe nicht warum acuh in berlin ein listing ist, wenn dort eh nur kurz nach 8 ein geldkurs gemacht wird.

[Scheich2000]

aber die aktie hat sich ja unheimlich höhen geschwungen und das ohne news.....oder ist das nur ein gzeocke?
was meint ihr?

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.835.088 von Scheich2000 am 10.01.11 20:00:45

die Zeit reift, kann möglich sein das sie in Amerika aus OTC rauswollen, Re-split man sagt ja hier würden keine Investoren einsteigen.
Bevor Investoren einsteigen müssen die Kleinen schon längst drin sein.
Investoren werden immer mehr vorsichtiger, die können sich nichts mehr erlauben.
huetchen

[Scheich2000]

okay, kann eine erklärung sein.

[huetchen6]

egal wie es ist, das Volumen der letzten Tage ist ganz schön stark. Da kommt was -- demnächst.
huetchen

[Scheich2000]

ja sieht so aus....obwohl wir jetzt eínwenig korregieren.

[huetchen6]

heutige Devisenkurs ------0,1746 €.
Brief ----- 0,185 €
Geld ----- 0,155 €.
alles andere sind Maklerdickbacken.
huetchen

[Scheich2000]

heute sogar mal umsatz in stuttgart und auch in den usa.

das plus in deutschland sah ja schick aus. könnte man sich dran gewöhnen.

[huetchen6]

bin vor Jahren über Biomira an Prima Biomed gestossen, und wenn man bedenkt , das knapp mal zwei Wochenlang man in Australien für
1 Eurocent -- 3 Aktien bekam, ( mit 130 € Überführungs - Gebühren )ist der heutige Stand der Aktie -- schön -- anzusehen. Im guten Glauben noch das Oncothyreon ( vormals Biomira ) auch nachzieht, wobei hier Merck KGaA das Zugpferd ist für Stimuvax. ( Merck ist hier auch schon über 10 Jahre beteitigt u. steckt sein Geld rein ).
huetchen

[Scheich2000]

die entwicklung der letzten tag ist schon eine story für sich. es scheint, das jeder kleiner rückschritt zu einem neuen anstieg führt. und ich habe das gefühl das das hier in deutschland fast keiner merkt.
bin froh das ich diesen wert, neben meiner rohstoffaktien habe, weil die machen mir z.zt nciht soviel freude wie prima.

mal sehen ob es montag weiter up geht. in den usa heute übrigens schon wieder handel, zu einem guten kurs (wie ich finde).

[huetchen6]

hier wurden in den letzten Tagen ganz schöne Pakete gehandelt.
Wenn die Einkäufer fertig sind, fällt sie auch wieder.
Aber man hofft ja, auf Erfolg, sonst würden so Pakete nicht gekauft werden, und es wird weitergehen.
Huetchen

[huetchen6]

für Sonntags langeweile, das man weis wo man sein Geld rein - gesteckt hat, und die Zweifel kleiner werden.

bionity.com Prima Biomed, sowie Biomira, Cancervax u. Merck KGaA
huetchen

[huetchen6]

mal etwas aus dem Jahr 2004
huetchen
2004.03.11: Melbourne, Australien und Edmonton, Kanada. Prima BioMed Ltd ), subsidiary CancerVac, and Canadian based international cancer immunotherapy company, Biomira Inc. announced a commercial agreement for the development and commercialization of CancerVac´s most advanced cancer vaccine product candidate. Prima BioMed Ltd), Tochter CancerVac und kanadische internationalen Krebs-Immuntherapie, kündigte Biomira Inc. ein Handelsabkommen für die Entwicklung und Vermarktung der meisten fortgeschrittenen Krebs-Impfstoff CancerVac Arzneimittelkandidat.

Biomira will provide CancerVac with access to its licensed exclusive worldwide rights related to a protein called MUC1 in relation to CancerVac´s Mannan-MUC1 fusion protein therapeutic vaccine. Biomira wird CancerVac mit Zugang zu seinen lizenzierten exklusiven weltweiten Rechte für ein Protein namens MUC1 in Bezug auf Mannan-MUC1-Protein Fusion CancerVac therapeutischen Impfstoff zu versorgen. The Biomira MUC1 patent portfolio includes certain rights to patents held by Cancer Research Technology Limited of London, UK, which are essential for the development and commercialization of CancerVac´s Mannan-MUC1 fusion protein used for cancer immunotherapy. Die Biomira MUC1 Patent-Portfolio umfasst bestimmte Rechte an Patenten von Cancer Research Technology Limited, London, UK, die essentiell für die Entwicklung und Vermarktung von Mannan-MUC1 Fusion CancerVac-Protein für Immuntherapie von Krebs eingesetzt werden gehalten. CancerVac has developed an immunotherapy that utilizes the patient´s own dendritic cells treated ex-vivo to stimulate a cellular immune response following re-injection of the cells into the patient. CancerVac hat eine Immuntherapie, dass der Patient den eigenen dendritischen Zellen behandelt ex-vivo eine zelluläre Immunantwort nach Re-Injektion der Zellen in den Patienten stimulieren nutzt entwickelt. CancerVac plans to initiate patient recruitment into a Phase IIa trial in patients with metastatic ovarian cancer in the second quarter of 2004. CancerVac Pläne zur Rekrutierung von Patienten in eine Phase IIa-Studie zu initiieren bei Patienten mit metastasierendem Ovarialkarzinom im zweiten Quartal 2004.

In partial consideration for the license rights provided by Biomira to CancerVac, Biomira acquired a 10 per cent equity stake in CancerVac, and a seat on the Board of CancerVac. In teilweise Gegenleistung für die Lizenzrechte von Biomira zu CancerVac vorgesehen, erworben Biomira 10 Prozent Beteiligung an CancerVac und einen Sitz im Board of CancerVac.

The agreement provides that Biomira has the sole option of licensing the exclusive worldwide commercialization rights (excluding Australia and New Zealand) to this product candidate following conclusion of the Phase IIa trial in ovarian cancer. Die Vereinbarung sieht vor, dass Biomira die einzige Option für die Genehmigung des exklusiven weltweiten Vermarktungsrechte (ohne Australien und Neuseeland) hat zu diesem Produkt Kandidat nach Abschluss des Phase-IIa-Studie bei Eierstockkrebs. Biomira, at its election, may acquire exclusive licensing rights for the worldwide application of the CancerVac technology (excluding Australia and New Zealand) relating to this product candidate or only for the North American region. Biomira, nach ihrer Wahl, können die exklusiven Lizenzrechte für die weltweite Anwendung der Technologie zu erwerben CancerVac (ohne Australien und Neuseeland) im Zusammenhang mit diesem Produkt Bewerber oder nur für den nordamerikanischen Raum. Such election is to be made by Biomira following Biomira´s review of the Phase IIa clinical trial data. Solche Wahl ist von Biomira folgende Rezension Biomira der klinischen Phase IIa-Studie Daten vorgenommen werden. If Biomira proceeds with the worldwide rights it will thereafter generally meet 100 per cent of the ongoing development costs of the technology or 50 per cent of the development costs if it elects to confine its activities to the North American territory. Wenn Biomira Erlöse mit dem weltweiten Rechte, die es danach in der Regel genügen 100 wird Prozent der laufenden Kosten der Entwicklung der Technologie oder 50 Prozent der Entwicklungskosten, wenn es seine Aktivitäten auf dem nordamerikanischen Territorium beschränken wählt. Specific terms of the licensing agreement from CancerVac to Biomira were not disclosed, but could include upfront and milestone payments to CancerVac, potentially totaling AUD$ 20m ($US 15.4m) as well as royalties struck at rates consistent for licensing deals associated with Phase IIa clinical data. Die spezifischen Bedingungen der Lizenzvereinbarung aus CancerVac zu Biomira wurden nicht bekannt gegeben, konnte aber Abschlags-und Meilensteinzahlungen bis CancerVac gehören, möglicherweise in Höhe von $ 20 ($ US 15,4) sowie über umsatzabhängige Tantiemen auf Raten konsistent für die Lizenzierung beschäftigt sich mit der Phase IIa zugeordnet schlug AUD klinischen Daten. In the event Biomira does not elect to exercise its exclusive rights, then the agreement enables CancerVac to develop and commercialize its Mannan-MUC1 fusion protein technology with similar payments to Biomira. Im Falle Biomira nicht entscheiden, ihre ausschließlichen Rechte ausüben, ermöglicht dann die Vereinbarung CancerVac zur Entwicklung und Vermarktung seiner Mannan-MUC1 Fusionsprotein Technologie mit ähnlichen Zahlungen an Biomira.

Marcus Clark, CEO of Prima BioMed commented, "This agreement is a significant commercial milestone for Prima BioMed and CancerVac. Biomira is undoubtedly a world leader in the development of cancer immunotherapy and this agreement is a demonstration of the potential of CancerVac´s approach. I was therefore delighted to be advised that Dr. Alex McPherson, CEO of Biomira, has agreed to take up the Biomira board position on CancerVac." Marcus Clark, CEO von Prima BioMed kommentierte: "Diese Vereinbarung ist ein bedeutender Meilenstein für kommerzielle Prima BioMed und CancerVac. Biomira ist zweifellos eine weltweit führend in der Entwicklung von Krebs-Immuntherapie und diese Vereinbarung ist eine Demonstration des Potenzials der CancerVac Ansatz. Deshalb war ich erfreut, hingewiesen werden, dass Dr. Alex McPherson, CEO von Biomira, hat sich bereit erklärt, sich der Biomira Bord Position auf CancerVac. "

"It was always Prima´s objective to take CancerVac through Phase II trials and commercialize the technology in Australia. Now, through a series of potential milestones from Biomira, this agreement clears a path for the commercial exploitation of the technology in North America and Europe," said Mr. Clark. "Es war immer das Ziel, den Prima CancerVac durch Studien der Phase II nehmen und Vermarktung der Technologie in Australien. Nun, durch eine Reihe von potenziellen Meilensteine von Biomira, klärt dieser Vereinbarung einen Weg für die kommerzielle Nutzung der Technologie in Nordamerika und Europa , "sagte Herr Clark. "We have retained marketing rights for Australia and New Zealand as we remain of the opinion we can undertake this operation very efficiently and enjoy the benefits of higher profit margins." "Wir haben beibehalten Vermarktungsrechte für Australien und Neuseeland, da wir der Meinung, wir diese Operation durchführen kann sehr effizient und genießen Sie die Vorteile der höheren Gewinnmargen bleiben."

Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO of Biomira added: "CancerVac´s technology clearly complements our existing range of cancer vaccine product candidates. We view the scientific and clinical expertise in CancerVac as first class and expect to gain much information from the combined clinical research efforts. A steering committee will now be established with Biomira and CancerVac on which Biomira will have two of our senior clinical development executives as members. This will provide a great deal of management expertise for the clinical trials and the compilation of information necessary for the regulatory approvals required for North America and Europe." Alex McPherson, MD, PhD, Präsident und CEO von Biomira fügte hinzu: "CancerVac Technologie deutlich ergänzt unser bestehendes Angebot an Krebsimpfstoff Produktkandidaten Wir sehen die wissenschaftliche und klinische Expertise in CancerVac als erste Klasse und erwarten, dass viele Informationen aus den zu gewinnen. kombinierten klinischen Forschung. Ein Lenkungsausschuss wird nun mit Biomira und CancerVac auf die Biomira zwei unserer Senior klinischen Entwicklung Führungskräfte als Mitglieder haben wird aufgebaut. Das wird eine große Management-Expertise für die klinischen Studien und die Erstellung der notwendigen Informationen liefern für die behördlichen Genehmigungen für Nordamerika und Europa erforderlich. "

"Our enthusiasm for identifying products in oncology that can harness the body´s own immune system against cancer paved the way to this important collaboration. MUC1 is a very important cancer target for immunotherapy and we are looking to maximize clinical exposure in well-controlled clinical trials. We look forward to working together with Prima BioMed to further develop CancerVac´s technology," concluded Dr. McPherson. "Unsere Begeisterung für die Identifizierung von Produkten in den Bereichen Onkologie, dass das körpereigene Immunsystem gegen den Krebs nutzen können ebnete den Weg zu dieser wichtigen Zusammenarbeit. MUC1 ist ein sehr wichtiges Ziel für die Krebs-Immuntherapie und wir schauen, um klinische Exposition in maximieren gut kontrollierten klinischen Studien. Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit Prima BioMed weiter zu entwickeln CancerVac Technologie ", schloss Dr. McPherson

[Scheich2000]

heute ein kleiner rücksetzer. diese wurde in den letzten tagen genutzt um wieder reinzugehen. finde es alles gutes zeichen, das bei steigenden kurse die volumina anzieht und bei fallenden kursen die volumina nach unten gehen.

[huetchen6]

der eine sagt so,der andere so.
In den Kursdaten ist noch zu ersehen, das denen ihrn Handeltag zwischen 255 u. 26 Aust.Cent gehandelt wurde,nur in den letzter Minute wurde sie auf 25 Cent runter gezogen, mit 100.000 Stck verkaufte u.dann wurden noch über 200.000 Stck. gekauft. Für mich ist das ein Zeichen das die Aktie geführt wird und das ist für mich beruhigend.
huetchen

[huetchen6]

und wie schon erwähnt, die Aktie muss in Amerika in eine andere Liga, das geht aber erst wenn sie für längere Zeit über einen Dollar ist, das kann auch durch einen Split geschehen wie bei Bio Mira von Kanada n. Amerika und umbenannt in Oncothyreon, Split 6 zu 1. Bio Mira hatte 119 Mill Aktien, Prima hat z.Z. 785 Mill.Aktien.
Da sich Bio Mira bei der Tochterfirma Cancervac mit 10% einkaufte für das berühmte MUC 1, stelle ich mir auch vor das Prima Biomed einen Schritt weiter ist wie Onty.

[Scheich2000]

ich dachte das ist angedacht mit einer neuen liga!

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.884.087 von Scheich2000 am 18.01.11 21:42:14

das hier schon Weichen gelegt wurden, ist mir nicht bekannt.
huetchen

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.885.066 von huetchen6 am 19.01.11 05:56:28

okay, hatte da mal was gehört. kann gefunden darüber habe ich auch nichts.

[huetchen6]

Übersetzung von Englisch nach Deutsch
Prima BioMed veröffentlicht Quartalsbericht
Fr, 21 Januar 2011 13.51.00 1000 12 Stunden, 37 Minuten

ASX / Medienmitteilung 21. Januar 2011 vierteljährlichen Tätigkeitsbericht für das Quartal endend 31. Dezember 2010 australische Unternehmen im Gesundheitswesen, Prima BioMed (Prima) (ASX: PRR) ist erfreut, die folgenden Quartalsbericht auf seine Aktivitäten für die drei Monaten bis zum 31. Dezember 2010 bieten . Highlights: • • • • $ 2.500.000 Platzierung und vorzeitigem Ausscheiden aus dem SpringTree Finanzierungsfazilität Lucy Turnbull als Vorsitzender Pläne zur Liste auf der NASDAQ-Markt in den Vereinigten Staaten Marketing und Vorbereitung für NASDAQ-Notierung $ 2.500.000 Platzierung und vorzeitigem Ausscheiden aus dem SpringTree Finanzierungsfazilität Nach ernannt Ende des Dezember-Quartal auf 10. Januar 2011 gab das Unternehmen bekannt, dass es eine Vereinbarung für die vorzeitige Beendigung seiner Wandelanleihe Finanzierungsfazilität mit Sitz in New York Investmentfonds SpringTree Special Opportunities Fund, LP (SpringTree), durch gegenseitige erreicht hatte Zustimmung der Prima und SpringTree. Die Kündigung ist wirksam spätestens übernehmen 29. März 2011.

Prima auch darauf hingewiesen, dass SpringTree wäre eine zusätzliche einmalige Investition von $ 2.500.000 in Prima verpflichten. Von diesem $ 2.500.000, 1.250.000 $ ist über ein Abonnement für Aktien zu $ 0,20 pro Aktie und die anderen $ 1.250.000 sein, wird durch ein wandelbares Wertpapier wird am oder vor dem 29. März 2011 (umwandelbar zu 90% des Durchschnitts der die VWAPs pro Aktie innerhalb eines bestimmten Zeitraums vor dem Datum der Umsetzung). Siehe ASX Ankündigung der 10. Januar 2011.

Prima trat in die Finanzierungsvereinbarung mit SpringTree im Juli 2009. Im Rahmen der Vereinbarung zugestimmt SpringTree zu Prima mit $ 25.500.000 in Mittel bereitzustellen. Bis heute hat SpringTree einem Gesamtbetrag von $ 12.200.000 bei der Finanzierung zur Verfügung gestellt.

Die Mittel wurden von unschätzbarem Wert für Prima und wurden genutzt, um Top-Talente anziehen und die Industrie ihre Arbeiten zur Entwicklung und Vermarktung seiner CVAC ™ Immuntherapie Impfstoff zur Behandlung von Eierstockkrebs. Prima bereitet derzeit für die bevorstehende Listing an der NASDAQ, und erwartet, dass dies zu einer erhöhten Exposition und Zinsen von US-Investoren führen. Vor diesem Hintergrund einigten sich beide Prima und SpringTree, dass die vorzeitige Beendigung des SpringTree Finanzierung Anlage würde im besten Interesse der Prima und der Aktionäre.

SpringTree zugestimmt hat, die Kündigung Gebühr, die sonst gewesen wäre im Rahmen der Vereinbarung fällig zu verzichten. Prima BioMed Ltd Suite 1, 1233 High St, Armadale, VIC 3143 Tel: [phone] Fax: +

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[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.904.773 von huetchen6 am 21.01.11 17:36:29

Übersetzung von Englisch nach Deutsch
Prima BioMed veröffentlicht Quartalsbericht
Fr, 21 Januar 2011 13.51.00 1000 12 Stunden, 37 Minuten

ASX / Medienmitteilung 21. Januar 2011 vierteljährlichen Tätigkeitsbericht für das Quartal endend 31. Dezember 2010 australische Unternehmen im Gesundheitswesen, Prima BioMed (Prima) (ASX: PRR) ist erfreut, die folgenden Quartalsbericht auf seine Aktivitäten für die drei Monaten bis zum 31. Dezember 2010 bieten . Highlights: • • • • $ 2.500.000 Platzierung und vorzeitigem Ausscheiden aus dem SpringTree Finanzierungsfazilität Lucy Turnbull als Vorsitzender Pläne zur Liste auf der NASDAQ-Markt in den Vereinigten Staaten Marketing und Vorbereitung für NASDAQ-Notierung $ 2.500.000 Platzierung und vorzeitigem Ausscheiden aus dem SpringTree Finanzierungsfazilität Nach ernannt Ende des Dezember-Quartal auf 10. Januar 2011 gab das Unternehmen bekannt, dass es eine Vereinbarung für die vorzeitige Beendigung seiner Wandelanleihe Finanzierungsfazilität mit Sitz in New York Investmentfonds SpringTree Special Opportunities Fund, LP (SpringTree), durch gegenseitige erreicht hatte Zustimmung der Prima und SpringTree. Die Kündigung ist wirksam spätestens übernehmen 29. März 2011.

Prima auch darauf hingewiesen, dass SpringTree wäre eine zusätzliche einmalige Investition von $ 2.500.000 in Prima verpflichten. Von diesem $ 2.500.000, 1.250.000 $ ist über ein Abonnement für Aktien zu $ 0,20 pro Aktie und die anderen $ 1.250.000 sein, wird durch ein wandelbares Wertpapier wird am oder vor dem 29. März 2011 (umwandelbar zu 90% des Durchschnitts der die VWAPs pro Aktie innerhalb eines bestimmten Zeitraums vor dem Datum der Umsetzung). Siehe ASX Ankündigung der 10. Januar 2011.

Prima trat in die Finanzierungsvereinbarung mit SpringTree im Juli 2009. Im Rahmen der Vereinbarung zugestimmt SpringTree zu Prima mit $ 25.500.000 in Mittel bereitzustellen. Bis heute hat SpringTree einem Gesamtbetrag von $ 12.200.000 bei der Finanzierung zur Verfügung gestellt.

Die Mittel wurden von unschätzbarem Wert für Prima und wurden genutzt, um Top-Talente anziehen und die Industrie ihre Arbeiten zur Entwicklung und Vermarktung seiner CVAC ™ Immuntherapie Impfstoff zur Behandlung von Eierstockkrebs. Prima bereitet derzeit für die bevorstehende Listing an der NASDAQ, und erwartet, dass dies zu einer erhöhten Exposition und Zinsen von US-Investoren führen. Vor diesem Hintergrund einigten sich beide Prima und SpringTree, dass die vorzeitige Beendigung des SpringTree Finanzierung Anlage würde im besten Interesse der Prima und der Aktionäre.

SpringTree zugestimmt hat, die Kündigung Gebühr, die sonst gewesen wäre im Rahmen der Vereinbarung fällig zu verzichten. Prima BioMed Ltd Suite 1, 1233 High St, Armadale, VIC 3143 Tel: [phone] Fax: +

So, das könnte es sein, Investoren u. Fachkräfte anheuern.
huetchen
Ps. auf 4-5 Dollar spliten. Wäre 10 zu 1.

[Scheich2000]

ja, kamen die ergebnisse nachbörslich?
hier gab es ja keine auswirkung auf den kurs.

muss denn unbedingt ein split erfolgen um an die nasdaq zu gehen?

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.904.934 von Scheich2000 am 21.01.11 17:55:25

ja,glaube, sie muessen langsam an die Nasdaq, weg von OTC, das geht aber nur wenn sie sich sicher sind und über ein Jahr über 1 Dollar halten. So packen die keinen Dollar,ich denke an Dez. 2008 in Australien die Aktie 0,005 Dollar, und der wo schon Interesse an der Aktie hatte, der hat. Da gebe es in der Vorphase schon gute Gewinne. Es liegt in der Hand von Prima Biomed, wir können hoffen, hier bewegt sich etwas. Einen Investor haben sie ja, Spring Tree, die Sache lebt. "Vorphase" Vorphase, Vorphase.( Imclone, Dendreon)
huetchen

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.904.934 von Scheich2000 am 21.01.11 17:55:25

am 21.01. gegen Uhr 5.00 bei Finanznachrichten.
huetchen

[huetchen6]

einen Teilausschnitt von Pressemitteilung " Generex " wo Aktionäre eine Zusammenlegung nicht angenommen haben, sprich aus OTC raus, wobei diese Firma schon mehrereProdukte auf dem Markt hat. Hier das Flaggschiff Orallyn die Aktie bei Zulassung hochziehen, wenn man noch Afrezza v. Mannkind vergleicht, und die Absage der FDA auf NDA niveau sieht, steht Generex nicht schlecht da.
huetchen



Generex Scientific Advisor wiegt sich auf Aktienzusammenlegung Vorschlag

October 17, 2010 17. Oktober 2010

Generex Scientific Advisor Weighs in on Reverse Stock Split Proposal Generex Scientific Advisor wiegt sich auf Aktienzusammenlegung Vorschlag

WORCESTER, Mass., Oct 17, 2010 /PRNewswire via COMTEX News Network/ -- Generex Biotechnology Corporation (Nasdaq: GNBT) (www.generex.com) announced today that Dr. Craig Eagle, an independent scientific advisor to the Company and a member of the Company's Scientific Advisory Board, issued the following statement in respect of the reverse stock split proposal being considered at tomorrow's special meeting of the Generex stockholders: Worcester, Massachusetts, 17. Oktober 2010 / PRNewswire News Network / - Generex Biotechnology Corporation (Nasdaq: GNBT) (www.generex.com) gab heute bekannt, dass Dr. Craig Eagle, eine unabhängige wissenschaftliche Berater des Unternehmens und Mitglied der Gesellschaft Wissenschaftliche Beirat hat die folgende Erklärung in Bezug auf die Aktienzusammenlegung Vorschlags bei der morgigen Sondersitzung des Generex Aktionäre in Betracht gezogen:

"Developing new medical therapies creates value for investors and patients. Value delivery requires constantly driving the scientific research forward. Value may be lost if a program 'waits' for funding or partnership due to less and less patent protection time. If science is not moving forward, and funding is challenging, then value may decrease. Partners and Investors may not be attracted to this situation. On the other side, a company with investor support enables moving science forward independent of a partner and creates rising value and stimulates a partner to move before a competitor or before it rises too far. "Die Entwicklung neuer medizinischer Therapien schafft Mehrwert für Investoren und Patienten. Value Lieferung erfordert ständig Antrieb der wissenschaftlichen Forschung zu übermitteln. Der Wert kann verloren gehen, wenn ein Programm" wartet "für eine Finanzierung oder Partnerschaft durch weniger Patentschutz Zeit. Wenn die Wissenschaft sich nicht bewegt nach vorn, und die Finanzierung ist eine Herausforderung, dann Wert kann sinken. Partner und Investoren können nicht auf diese Situation angezogen werden. Auf der anderen Seite, ein Unternehmen mit Investor-Unterstützung ermöglicht bewegte Wissenschaft vorwärts unabhängig von einem Partner und schafft steigenden Wert und regt einen Partner bewegen, bevor ein Mitbewerber oder bevor sie steigt zu weit.

[Scheich2000]

wird langsam mal wieder zeit das es nach den fallenden kursen der letzten tage mal wieder nach oben geht.

[Scheich2000]

immerhin +/- 0 geschlossen. hoffe der abwärtstrend ist damit erstmal gestoppt.

[huetchen6]

Hallo, ja sie zieht wieder an, war sogar desweilen mal kurz auf 25 Cent, was aber der Tageschart u. Kursliste nicht mehr anzeigen, ab u. zu mal ganz interessant wie der Pinsel angelegt wird.
Sagt aber aus, es kann weiter nach Oben gehen.
huetchen

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.940.622 von huetchen6 am 28.01.11 07:11:26

heute Nacht überwiegend bei 0,25 AU-Doll. gehandelt und mit 0,24 Doll. geschlossen.
huetchen.
Handelvolumen 29 Mill.

[Scheich2000]

das volumen war heute schon verdammt stark gegenüber den letzten tagen. leider aber nicht auf den tageshöchstständen geschlossen.
mal sehen wie es morgen weitergeht.

[Scheich2000]

schade das nur wir zwei immer hier sind.

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.991.324 von Scheich2000 am 06.02.11 19:27:57

hallo, glaube auch das nicht soviele hier an Bord sind, bin auch vor Jahren nur dran gestoßen über Bio Mira, wo sie sich mit 10% einkauften, weil auch mit dem MUC 1 gearbeitet wird.
Daher müßte auch Prima einen Schritt weiter sein, lese aber immer nur etwas von Phase 2 bei Eierstockkrebs, wobei Onty (Bio Mira ) schon 4 Jahre die Phase 3 laufen hat mit Stimuvax, die sind ja verschwiegen wie ein Grab. Das ist mir mit Merck bekannt, nur wo die dran gehen ist was dran, nach dem Zwischenfall März 2010 wurde es ja wieder aufgenommen, hoffe das auch das etwas heisst.
Huetchen
Ps. würde sagen, wir lassen es mal laufen. dann der R-Split u.s.w.

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.994.197 von huetchen6 am 07.02.11 13:09:10

meistens ist ein R-Split ja nicht so postiv, finde ich.
wobei hier könnte das ja mal positiver aussehen.

wünsche dir noch eine schöne restwoche und vielleicht kommen bald mal ein paar news.

gruß vom scheich

[huetchen6]

Hallo, laut Kursdaten wurden von 04.00 Uhr ab 3 Millionen Aktien zu
0,24 Aust. Dol. gehandelt, insges. waren es 10 Mill. Kein Grün u.kein Rot. Somit wieder über 1 % der ges. Aktien, glaube es kommt was positives.
huetchen

[huetchen6]

Von:Englisch▼Nacheutsch▼Text oder Webseite übersetzen
Oncothyreon Secures $12.5 Million Loan Facility From GE Capital, Healthcare Financial Services

SEATTLE, Feb. 9 /PRNewswire/ - Oncothyreon Inc. (NASDAQ: ONTY) announced that it has entered into a $12.5 million secured loan facility from GE Capital, Healthcare Financial Services. An initial term loan with an aggregate principal amount of $5.0 million was funded February 8, 2011. The remaining $7.5 million may be drawn at Oncothyreon's option at any time prior to November 1, 2011, subject to the achievement of certain clinical milestones and other customary conditions.

Oncothyreon intends to use the funds to support clinical development activities, primarily the Phase 2 trials of PX-866, Oncothyreon's irreversible inhibitor of the PI-3 kinase pathway. Oncothyreon currently anticipates that the loan facility, if fully utilized, together with existing cash and short term investments, will be sufficient to fund the Company's operations into the second half of 2012.

"This loan facility will provide us with significant financial flexibility to carry out our planned development of both PX-866 and ONT-10, while we await the results of the START trial of Stimuvax®," said Robert L. Kirkman, M.D., President and Chief Executive Officer of Oncothyreon. "We have already initiated two of four planned Phase 1/2 and Phase 2 trials of PX-866 and remain on track to file an Investigational New Drug application for ONT-10 in the second half of the year."

START is a randomized, controlled trial of Stimuvax, a therapeutic vaccine targeting the tumor-associated antigen MUC1, in patients with Stage III non-small cell lung cancer. The trial, initiated in early 2007, is being conducted by Merck KGaA and affiliates under an exclusive license agreement with Oncothyreon.

The initial term loan accrues interest at a rate of 10.57% per year and has a term of 42 months. During the first nine months of the initial term loan, Oncothyreon is required to pay interest only. Oncothyreon may prepay the initial term loan without penalty at any time during the nine-month interest only period. In connection with funding of the initial $5.0 million term loan, Oncothyreon issued warrants to purchase 48,701 shares of Oncothyreon common stock with an exercise price of $3.08 per share.

About Oncothyreon


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Oncothyreon sichert 12,5 Millionen Dollar Kreditfazilität von GE Capital, Healthcare Financial Services

SEATTLE, Feb. 9 / PRNewswire / - Oncothyreon Inc. (NASDAQ: ONTY) angekündigt, dass sie in ein $ 12.500.000 gesichert Kredit von GE Capital, Healthcare Financial Services geschlossen hat. Eine erste Darlehen mit einem Gesamtnennbetrag von US $ 5,0 Mio. wurde finanziert 8. Februar 2011. Die restlichen $ 7.500.000 kann Oncothyreon Wahl jederzeit vor 1. November 2011, vorbehaltlich der Erreichung bestimmter klinischer Meilensteine und weiteren üblichen Bedingungen gezogen werden.

Oncothyreon beabsichtigt, die Mittel für die Aktivitäten der klinischen Entwicklung, vor allem die Studien der Phase 2 des PX-866-Unterstützung, Oncothyreon's irreversiblen Inhibitor der PI-3-Kinase-Weg. Oncothyreon derzeit davon aus, dass das Darlehen, wenn voll ausgenutzt werden, zusammen mit vorhandenen Barmitteln und kurzfristigen Anlagen, ausreichen werden, um die Betriebe des Unternehmens in der zweiten Hälfte des Jahres 2012 zu finanzieren.

"Dieser Kredit wird uns mit erheblichen finanziellen Flexibilität, um unsere geplante Entwicklung der beiden PX-866 und ONT-10 liefern, während wir die Ergebnisse der START-Studie mit Stimuvax ® erwarten", sagte Robert L. Kirkman, MD, Präsident und Chief Executive Officer von Oncothyreon. "Wir haben bereits zwei von vier geplanten Phase 1 / 2 und Phase 2-Studien von PX-866 initiiert und bleiben auf dem Weg, eine Investigational New Drug Anwendung für ONT-10 in der zweiten Hälfte des Jahres-Datei."

START ist eine randomisierte, kontrollierte Studie mit Stimuvax, einen therapeutischen Impfstoff gegen das Tumor-assoziierte Antigen MUC1, bei Patienten mit Stadium III nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Die Studie, die Anfang 2007 initiiert, wird von der Merck KGaA und Beteiligungsgesellschaften im Rahmen einer exklusiven Lizenzvereinbarung mit Oncothyreon durchgeführt.

Die ursprüngliche Darlehen verzinst bei einer Rate von 10,57% pro Jahr und hat eine Laufzeit von 42 Monaten. In den ersten neun Monaten des ursprünglichen Darlehens ist Oncothyreon erforderlich, um Zinsen nur bezahlen. Oncothyreon kann die anfängliche Darlehen ohne Strafe Vorauszahlung zu irgendeinem Zeitpunkt während der neunmonatigen Periode nur Interesse. Im Zusammenhang mit der Finanzierung der anfänglichen $ 5,0 Millionen Darlehens, ausgestellt Oncothyreon garantiert 48.701 Aktien von Oncothyreon Stammaktien mit einem Ausübungspreis von $ 3,08 pro Aktie zu erwerben.

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.012.050 von huetchen6 am 09.02.11 18:52:24

Hallo, würde sagen, von den Kursdaten her, wurde gezielt gedrückt.
Wo fliessen den die ganzen gehandelte Aktien hin.
huetchen

[huetchen6]

Hallo, es wurden 2,99 Mill.gehandelt,davon 242.000 Stck rot, und davon als letzte Aktion 118.000 Stck. Aktie wird geführt.
Huetchen
gutes Zeichen

[Scheich2000]

leider geht es die letzten tage immer runter. hatte gehofft das die 0,22 makre hält.

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.044.791 von Scheich2000 am 15.02.11 18:22:28

Ausschnitt vom 21.01.2011

huetchen


Die Mittel wurden von unschätzbarem Wert für Prima und wurden genutzt, um Top-Talente anziehen und die Industrie ihre Arbeiten zur Entwicklung und Vermarktung seiner CVAC ™ Immuntherapie Impfstoff zur Behandlung von Eierstockkrebs. Prima bereitet derzeit für die bevorstehende Listing an der NASDAQ, und erwartet, dass dies zu einer erhöhten Exposition und Zinsen von US-Investoren führen. Vor diesem Hintergrund einigten sich beide Prima und SpringTree, dass die vorzeitige Beendigung des SpringTree Finanzierung Anlage würde im besten Interesse der Prima und der Aktionäre.
Glaube,
ja, und das bei 775.000.000 Aktien x 10 Dollar = 7,5 Millarden, das geht nicht.
Schätze Split 10 zu 1 bei 0,20 Dollar = 2 Dollar sind auch nur noch 75.000.000 Aktien
und an der Nasdaq.
Dann muss sich die Aktie bewegen wie ein Blinker beim Angeln damit Investoren anbeissen.
Prima ist auch erst in der Phase IIb, kommt Ihnen aber zugute weil sie mit Onty die gleiche Richtung fahren, und Merck Da. ja am 28.02.2011 schon vier Jahre Stimuvax in der Startphase III hat.
huetchen
Mit ein bisschen Glück, gibt es demnächst eine positive Mitteilung.( Vielleicht)

[Scheich2000]

waren ja mal wieder schöne kurse. endlich mal wieder ein gutes plus.
mal sehen ob dann mal eine news kommt.

[huetchen6]

Nur mal reingestellt (archiviert)

Übersetzung von Englisch nach Deutsch
Prima BioMed US FDA erteilt Orphan Drug Designation Zulassung für CVAC
Mon, 20 September 2010 09.23.00 1000 vor 5 Monaten

ASX / Medienmitteilung 20 September 2010 US-Zulassungsbehörde FDA erteilt Orphan-Drug ZULASSUNG FÜR CVacTM australische Unternehmen im Gesundheitswesen, Prima BioMed Ltd (ASX: PRR) (Prima) ist erfreut bekanntzugeben, dass seine CVAC ™ wurde Zulassung für Orphan Medicinal Product Designation mit den gewährten US Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung von Eierstockkrebs. Die Genehmigung erfolgte unter dem generischen Namen autologen dendritischen Zellen Pulsed mit rekombinantem humanen Fusion Protein (Mucin1-Glutathion S-Transferase), die mit Oxidierte Polymannose zur Behandlung von Eierstockkrebs gegeben. Der Orphan Product Designation bietet Prima mit großen Leistungen während CVAC ™ 's commercilisation Prozess in den USA.

Key Anreize umfassen die ausschließlichen Rechte an der Heilung oder Behandlung für eine bestimmte Bedingung für einen Zeitraum von 7 Jahren nach der Zustimmung zu kommerziell zu vermarkten CVAC ™, bietet Priority-Review "innerhalb der FDA, Verzicht auf FDA Gebühren gewähren Förderfähigkeit und die Bereitstellung von Steuersenkungen . Orphan Produktbezeichnung soll Anreize für Unternehmen, Kuren und Therapien für seltene Krankheiten wie Eierstockkrebs ein derzeit ungedeckten medizinischen Bedarf von Patienten zu verfolgen sind. Die Genehmigung der Orphan Drug Designation für CVAC ™ in den USA ist ein weiterer wichtiger Meilenstein in der Genehmigungsverfahren.

Es ergibt sich aus der Zulassung von Orphan Drug in Europa (angekündigt am 3. Juni 2010). Kommentierte die CVAC ™ Orphan Produktzulassung, sagte Prima BioMed-Geschäftsführer Martin Rogers: "Wir freuen uns auf Zulassung für Orphan Product Designation für CVAC ™ mit der FDA erhalten. Dies stellt einen weiteren wichtigen Schritt in Richtung unseres Ziels Ende der Kommerzialisierung CVAC ™ in den globalen Multi-Milliarden-Apotheke Onkologie-Markt. "Prima kürzlich ihre klinischen Phase IIb-Studie für CVAC ™ in den Vereinigten Staaten und Australien begonnen und es will eine Phase-III-Studien in Europa (und weltweit) im Jahr 2011.

ENDE Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte: Herr Martin Rogers Chief Executive Officer Prima BioMed Ph: [phone] E: martin.rogers @ primabiomed.com.au W: www.primabiomed.com.au James Moses Investor und Media Relations Mandat Corporate Ph: [phone] E: Prima BioMed [e-mail] Ltd, Suite 1, 1233 High St, Armadale, VIC 3143 Tel: [phone] Fax: [phone] www.primabiomed.com.au ABN: 90 009 237 889 Über CVAC ™ Eierstockkrebs Behandlung CVAC ™ ist Prima BioMed Hauptprodukt. Es ist von zentraler Bedeutung, da es einen großen ungedeckten medizinischen Bedarf an neuen Behandlungsmöglichkeiten für Eierstockkrebs, die eine sehr hohe Morbidität hat. CVAC ™ ist ein ....
huetchen

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.064.762 von huetchen6 am 18.02.11 11:48:39

vielen dank für das einstellen.

[Scheich2000]

die letzten zwei tage waren ja recht erfreulich.
weißt du huetchen6 ob man bei prima charttechnik anwenden kann?
oder meinst du das das bei so einem wert nicht von bedeutung ist?

[Scheich2000]

ach ja, wünsche dir noch ein schönes wochenende.
gruß vom scheich

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.070.704 von Scheich2000 am 19.02.11 11:18:58

Ne, glaube ich nicht.Unter Onty,Prima u. Dendreon hat es einer gepackt. Dendreon, sie forschen annährend in die gleiche Richtung,( hatten zwei mal auf die Ohren bekommen von der FDA, und man kann sagen, die Leidens-betroffene haben der FDA auch starken Druck gemacht. Merck ( mit Onty)wenn er will gibt er mal nach 4 Jahren in der dritten Phase etwas bekannt ( am 28.02.11)Stimuvax für Lungenkrebs ist halt sehr langjährig, Aktie von Onty hat sich ein paar % bewegt, beide stehen mit FDA gut in Verbindung, so auch Prima, und Onty ist in meinen Augen der Vorläufer.

Also sind die Ergebnisse gut, steigt die Aktie, ansonsten ab in den Keller,glaub ich aber nicht.
Schau dir mal Mannkind an, glaube schon drei mal abgelehnt von der FDA, also dreimal in den Keller, nur aus welchen echten Gründen, das erfährt man nicht, wenn aber doch wieder dran gearbeitet wird für die Zulassung sind es unter Umständen nur Kleinigkeiten.

Dies alles sagt dir kein Chartanalyse.Hier gibts nur eine Analyse bei Erfolg wohin geht die Aktie

The Next Potential Provenge - Barrons.com - [ Diese Seite übersetzen ]22 Nov 2010 ... Roth Capital Partners. HARD WORK HAS PAID OFF FOR the cancer-immunotherapy sector with Dendreon leading the charge as the first winner. ... Oncothyreon (ONTY) (rated at Buy)/[Germany's] Merck KGaA – Stimuvax in non-small-cell ... Prima BioMed [of Australia] (not covered) - CVac in ovarian cancer. ...
online.barrons.com/.../SB50001424052970204374404575
Hier wird zusammen geforscht.
huetchen

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.071.416 von huetchen6 am 19.02.11 14:53:35

Dies alles sagt dir kein Chartanalyse.Hier gibts nur eine Analyse bei Erfolg wohin geht die Aktie -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

und wohin geht sie bei nicht Erfolg.
huetchen

das ist schon einen Asbach wert, oder lieber den Spatz in der Hand, als die Taube auf dem Dach,
auch schönes Wochenende.

[huetchen6]

19.02.2011 02:28
Prima BioMed erhält Regulatory Scientific Advice auf CVAC Phase-III-Studie / Scientific Advice Vereinbarung mit Europäischen Arzneimittel-Agentur Prima ein Expert Call mit Dr. Jonathan Berek auf Dienstag 22 Februar (US-Zeit MONTAG, 21. Februar) Host
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Klinische Forschung - Regulatory Affairs - Pharmakovigilanz
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SYDNEY, 18. Februar 2011 / PRNewswire / - Australian Unternehmen im Gesundheitswesen, Prima BioMed Ltd (Prima) gab heute bekannt, dass es eine Vereinbarung für Strategie und das Design der klinischen Phase III-Zulassungsstudie für das CVAC (TM) Immuntherapie therapeutischen Eierstock gewesen Impfstoff gegen Krebs.

Der Vertrag kommt nach dem europäischen Regulierungsbehörde, beriet die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), dass wissenschaftliche Gutachten für die Phase III-Studie erfolgreich gewährt worden war.

Empfangen Scientific Advice ist ein bedeutender Meilenstein in der Timeline Progression für die globale Registrierung CVAC's. Prima können jetzt nach vorne bewegen und mit den Vorbereitungen für die Patientenaufnahme in die internationale, die Zulassung gerichtet Studie.

Die internationale CVAC (TM) Phase III-Studie liefert statistisch powered Endpunkte für das progressionsfreie Überleben und auch für das Gesamtüberleben.

Wissenschaftliche Beratung gewährt wurde nach dem EMA überprüft umfangreiche Daten über das Studiendesign und Endpunkte untersucht. Bewertung des Ovarialkarzinoms den Bedürfnissen der Patienten, die CVAC (TM) Dosierungsschema sowie Produktions-und Sicherheitsdaten aus Vergangenheit klinische und präklinische Daten kompiliert wurde, damit die Regulierungsbehörde zu einer positiven Bestimmung über die Strategie und das Design machen die anstehenden klinischen Studie, wird für die Registrierung zu ermöglichen.

Die Studie wird auf 750 Patienten in einer doppelblinden, placebokontrollierten Studie randomisiert 1:1 von CVAC vs Standard of Care durchgeführt werden (derzeit gibt es keine zugelassene Erhaltungstherapie bei Eierstockkrebs), über mehrere Standorte in Europa, den USA und Australien. Dazu gehören die weltweit bekannten Zentren der Charité Universitätsmedizin in Berlin, Deutschland, unter der Leitung von Prof. Dr. wurde abgewandelt Sehouli, Universität Bonn, Deutschland unter der Leitung von Prof. Dr. Kuhn, der Stanford Medical Center in Palo Alto, Kalifornien unter weltweit führender Experte Dr. gynaelogical Jonathan Berek und Austin Hospital in Melbourne, Australien, unter der Führung von Dr. Paul Mitchell Die Anmeldung wird voraussichtlich Mitte 2011 beginnen und wird voll Einschreibung in Reichweite von Ende 2012. Zwischenbericht Daten in Bezug auf die klinische Phase III wird voraussichtlich im Ende 2012 / Anfang 2013, die die erste Gelegenheit zur statistischen Analyse des progressionsfreien Überlebens zu beobachten sind. Vollständige Informationen über die Studie auch die wichtigsten Termine in der klinischen Anhang weiter unten zur Verfügung.

Die Patientengruppe wird dem CVAC (TM)-Behandlung Arm im Vergleich zu einem Standard der Behandlung Beobachtungsgruppe randomisiert. Das Ziel der Studie ist es, weiter bestätigen die Fähigkeit von CVAC zum Beispiel für einen Rückfall bei Eierstockkrebs Patienten zu verringern, Kontrolle der Metastasen des Krebses und erhöhen die Lebenserwartung der Patienten. Die Lebensqualität der Patienten und Patienten immunologische Marker wird auch gemessen werden.

In Verbindung mit der aktuellen Phase-IIb-Studie mit der US Food and Drug Administration (FDA), wird diese Studie versuchen, die positive Ergebnisse zur Wirksamkeit von CVAC's Phase IIa-Studie an einer größeren Patientengruppe hinzuzufügen. Die Phase IIa-Studie wurde auf 28 Patienten in Australien durchgeführt und wurde 2007 abgeschlossen.

Wenn statistischen Endpunkte erfolgreich in die Phase III-Studie erreicht werden, rechnen wir CVAC (TM) zu den weltweit ersten Eierstock-Krebs-Immuntherapie behandelt.

Prima BioMed Vorstandschef Martin Rogers sagte: "Das Unternehmen freut sich, dass die wissenschaftlichen Empfehlungen für CVAC (TM) 's Phase-III-Studie wurde erfolgreich von der europäischen Regulierungsbehörden erhalten mit einem aufsichtsrechtlichen Zustimmung für Strategie und Design statt, wir freuen uns auf. Fortschritte durch die nächsten wichtigen Entwicklungsstufen. Wird diese kritische Studie erfolgreich ist, wird ein neues Paradigma für die Patienten und Onkologen weltweit bietet. "

Conference Call zu Gast zu sein dienstag, 22. Februar, 2011 um 11:00 Uhr australischen EST / Montag 21. Februar, 2011 um 7:00 Uhr US ET

Dr. Jonathan Berek an der Stanford Medical Center, Dr. Neil Frazer und Jason Kolbert Chefanalyst von National Securities USA einer Telefonkonferenz am Dienstag 22. Februar 2011 um 11:00 Uhr Host australischen EST / Montag, 21. Februar, 2011 um 7:00 pm ET Vereinigten Staaten zu bieten Aktuelles und Kommentare rund um die Phase-III-Studie von CVAC (TM), der nicht gedeckten medizinischen Bedarf der Patientinnen mit Ovarialkarzinom und Relevanz für die medizinische Onkologie Beruf.

Datum: Dienstag, 22 Februar, ist 2011 (Vereinigte Staaten Datum Montag

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[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.061.898 von Scheich2000 am 17.02.11 21:29:41

waren ja mal wieder schöne kurse. endlich mal wieder ein gutes plus.
mal sehen ob dann mal eine news kommt.



Hallo, hier deine News, kann sein das du deinem Namen alle Ehre machst, was ich dir auch gönne, bin hier gut gesattelt.
huetchen6

[Scheich2000]

hört sich gut an.
mal sehen was der kurs morgen machen wird.

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.073.947 von huetchen6 am 20.02.11 17:55:55

naja, ein scheich kann ich mit meiner position nicht werden. habe dafür zuwenig hier drin.
habe dafür mehrere pferde im rennen. allerdings fast nur im rohstoffbereich.

[Scheich2000]

schöner anstieg heute. mal sehen ob der widerstand bei 0,265 mal genommen wird.

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.109.117 von Scheich2000 am 25.02.11 18:27:23

könnte gut möglich sein, würde auch zum Chart passen.
huetchen

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.994.197 von huetchen6 am 07.02.11 13:09:10

Montag sind es für Merck vier Jahre - Startphase III - , mal gespannt ob sich etwas öffnet.
huetchen

[Scheich2000]

dann warten wir mal ab.
scheich

[Scheich2000]

heute war sogar mal umsatz in deutschland.
vielleicht wird die firma ja auch hier mal bekannter. wäre sicherlich zum vorteil, wenn in deutschland mal keine mondspreads sind.

[huetchen6]

Bio City Leipzig - hier hat die Zukunft ihren Sitz.Sie sind hier: Startseite > News > Australisches Healthcare-Unternehmen Prima BioMed Ltd kooperiert für Testung und Produktion eines innovativen Krebs-therapeutikums mit Fraunhofer IZI in Leipzig




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NEWS.
Info
Australisches Healthcare-Unternehmen Prima BioMed Ltd kooperiert für Testung und Produktion eines innovativen Krebs-therapeutikums mit Fraunhofer IZI in Leipzig
Presseinformation des Fraunhofer IZI vom 28.05.2010


Ziel der Zusammenarbeit ist zunächst die Herstellung eines immuntherapeutischen Krebsmedikamentes mit dem Namen CVac™ für die die Phase der klinischen Prüfung in Europa. Angestrebt ist dabei die Ansiedlung einer Tochterfirma der Prima BioMed Ltd in Leipzig.

Alle Vorbereitungen für die Medikamenten-Herstellung für die Testphase in europäischen Kliniken ab Anfang 2011 sind in vollem Gange. Die Kooperation zwischen Prima Biomed Ltd und dem Fraunhofer IZI ist jedoch nicht nur bei der europaweiten Testphase, sondern auch für die spätere, weltweite Zulassung des Impfstoffes CVac™ gegen Krebs von wesentlicher Bedeutung. CVac™ soll zunächst bei der Ovarialkarzinom-Therapie eingesetzt werden. Das Besondere an CVac™ ist, dass entartete Zellen im Körper aufgespürt und eliminiert werden können und dabei keine oder nur geringe Nebenwirkungen zu erwarten sind.

Das Fraunhofer IZI bietet der Prima BioMed Ltd die entscheidenden Schlüsselqualifikationen für die Wirkstoff-Produktion am Standort Leipzig. Matthew Lehmann, Chief Operating Officer (COO) der Prima BioMed Ltd: »Die Fraunhofer-Institute gehören zu den führenden Organisationen für Forschung und Entwicklung weltweit, und Prima freut sich deshalb ganz besonders auf die zukünftige Zusammenarbeit mit dem Fraunhofer IZI.« Dr. Gerno Schmiedeknecht, Fraunhofer IZI und verantwortlich für die Herstellung von Zelltherapeutika ergänzt: »Zelltherapien nehmen eine absolute Vorreiterrolle ein. Sie haben das Potenzial, zukünftig wesentlich zum Patientenwohl beizutragen. Das Fraunhofer IZI arbeitet mit dieser Technologie an vorderster Spitze, und wir sind voller großer Erwartungen an die Entwicklung von CVac™ für Prima BioMed Ltd.«

Gemeinsam wollen die Kooperationspartner in näherer Zukunft einen Gemeinschaftsantrag bei der Sächsischen Aufbaubank (SAB) stellen.



Die Fraunhofer-Gesellschaft ist die führende Organisation für angewandte Forschung in Europa. Unter ihrem Dach arbeiten 59 Institute an über 40 Standorten in ganz Deutschland. Rund 17 000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter erzielen das jährliche Forschungsvolumen von 1,5 Mrd Euro. Davon erwirtschaftet die Fraunhofer-Gesellschaft rund zwei Drittel aus Aufträgen der Industrie und öffentlich finanzierten Forschungsprojekten. Die internationale Zusammenarbeit wird durch Niederlassungen in Europa, den USA und Asien gefördert.

Das Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZI ist Mitglied des Fraunhofer-Verbund Life Science. Ziel des Instituts ist es, spezielle Problemlösungen an den Schnittstellen von Medizin, Biowissenschaften und Ingenieurswissenschaften für Partner aus der medizinorientierten Industrie und Wirtschaft zu finden. Kernkompetenzen liegen dabei in der regenerativen Medizin, d.h. bei zelltherapeutischen Ansätzen zur Wieder-herstellung funktionsgestörter Gewebe und Organe bis hin zum biologischen Ersatz durch in vitro gezüchtete Gewebe (Tissue Engineering). Damit die Gewebe ohne Probleme anwachsen können, müssen zelluläre und immunologische Abwehr- und Kontrollmechanismen erfasst und in die Verfahrens- und Produktentwicklung integriert werden. Um diese Kern-kompetenzen herum ergibt sich eine Vielzahl von Aufgaben für neue Produkte und Verfahren. Das Institut ist besonders kliniknah orientiert und übernimmt Qualitätsprüfungen, GMP-Herstellung von klinischen Prüfmustern und klinische Studien im Auftrag. Darüber hinaus unterstützt es die Erlangung von Herstellungsgenehmigungen und Zulassungen.

Ansprechpartner:
Dr. Wilhelm Gerdes
Tel.: [phone]
Fax: [phone]
[e-mail]

Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie
Perlickstraße 1
04103 Leipzig

Tel.: [phone]
Fax: [phone]
[e-mail]
www.izi.fraunhofer.de

Quelle: Fraunhofer IZI

Presseinformation vom 28.05.2010 des Fraunhofer IZI (pdf)


ja, wenn Mitarbeiter Interesse finden, dann wird hier auch mal gekauft.
huetchen

[Scheich2000]

könnte ruhig mal wieder etwas steigen....

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.143.307 von Scheich2000 am 03.03.11 19:52:26

das war schon mal wichtig, das es nicht weiter runter geht.

[huetchen6]

Prima BioMed Fusionen, Übernahmen, Übernahmen
Di, 8. März 2011 13.30.00 1000 1 Stunde, 39 Minuten

PRIMA BIOMED Investor Update Nachricht vom CEO Unternehmen bereitet NASDAQ EDITION 3 EDITION2011 3. Februar März 2011 Das Unternehmen freut sich, dass seine geplanten Notierung an der NASDAQ Börse in den USA TM TM In dieser Ausgabe Martin Rogers 1. Wissenschaftliche Beratung Abkommen erwartet wird für Phase III-Studie Das Unternehmen zeigt weiterhin starke Fortschritte bei seiner späten Phase der klinischen Studien für CVacTM machen. Der Beginn einer Phase-III-Studie in Europa wird ein Schwerpunkt für Prima im Jahr 2011, und die Vorbereitungen dafür sind bereits weit fortgeschritten. Prima vor kurzem ein wichtiger Meilenstein im Prozess Vorbereitung, mit einer Vereinbarung wird für die Strategie und das Design der Phase-III-Studie für CVacTM erreicht.

Das Abkommen kommt nach der europäischen Regulierungsbehörde, der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), darauf hingewiesen, dass wissenschaftliche Gutachten für die Phase-III-Studie erfolgreich abgeschlossen hatten. Wissenschaftliche Beratung wurde nach der Überprüfung der umfangreichen Daten über den Prozess Strategie, Design und Endpunkte abgeschlossen wurde abgeschlossen. Bewertung der Bedürfnisse der Patienten, die CVacTM Dosierungsschema sowie Produktions-und Sicherheitsdaten aus klinischen und Vergangenheit vorklinischen Daten kompiliert wurde, damit die Regulierungsbehörde zu einer positiven Bestimmung über die Strategie und das Design der bevorstehenden Prozess zu machen.

Die Scientific Advice ist ein bedeutender Meilenstein in der Entwicklung Zeitplan für CVAC ™ 's globale Registrierung. Prima können jetzt nach vorne bewegen und mit den Vorbereitungen für die Patientenaufnahme in die Studie. Siehe Seite 6 für weitere Details über die CVAC ™ klinische Phase III Studie.

vorzeitige Kündigung des Frühlings-Baum Finanzierung Anlage und weitere $ 2,5 Millionen Platzierung im Januar angekündigt, dass Prima es eine Vereinbarung mit US-amerikanischen Investmentfonds SringTree für die vorzeitige Beendigung der Wandelanleihe Finanzierungsfazilität SpringTree Prima vorgesehen hatte erreicht. Prima trat in die Finanzierungsvereinbarung mit Spring-Tree im Juli 2009, und seit dieser Zeit, die sie zur Verfügung gestellt haben Prima in der Größenordnung von 12.200.000 $, um seine Arbeit weiter zu entwickeln und zu vermarkten CVAC ™ Immuntherapie Eierstockkrebs Impfstoff. SpringTree zugestimmt hat, die Kündigung Gebühr, die sonst gewesen wäre unter der Finanzierungsvereinbarung aufgrund verzichten.

Die Kündigung wird wirksam spätestens übernehmen 29. März 2011. Mit anhängig lsiting Prima's an der NASDAQ und der zu erwartenden Zunahme der Exposition und Zinsen von US-Investoren zu erwarten, zu liefern ist, einigten sich beide Prima und SpringTree dass die vorzeitige Kündigung im besten Interesse der Aktionäre sei. Prima hat eine sehr genossen ....

mal gespannt wo der R-split erfolgt.

huetchen

[huetchen6]

Zur Erinnerung, vormals Biomira = Oncothyreon,


Biomira exercises rights in Prima Biomira Übungen Rechte in Prima
Ruth Beran (Australian Life Scientist) Ruth Beran (Australian Life Scientist) 18 July, 2005 14:18 18. Juli 2005 14.18 Uhr Comments Kommentare print drucken email E-Mail Share this story Empfehlen Sie diesen Beitrag Share this article Teilen Sie diese Artikel
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Bookmark Bookmark Canadian-based cancer vaccine company Biomira has exercised its put option to take up equity in Prima Biomed (ASX:PRR) by swapping its 10 per cent equity in Prima's subsidiary company CancerVac for approximately 1.62 per cent equity in Prima. durch Vertauschen seinen 10-Prozent-Anteile an Prima-Tochter CancerVac für ca. 1,62 Euro je Cent Eigenkapital in Prima: in Kanada ansässiges Unternehmen Krebsimpfstoff Biomira hat seine Put-Option zu nehmen Eigenkapital in Prima Biomed (PRR ASX) ausgeübt.

By converting its equity in CancerVac into ordinary shares, Biomira relinquished 10 per cent of its shares in CancerVac so that Prima now owns 86.55 per cent of the subsidiary. Durch die Umwandlung ihrer Aktien in CancerVac in Stammaktien Biomira 10 Prozent der Anteile aufgegeben, so dass in CancerVac Prima besitzt nun 86,55 Prozent der Tochtergesellschaft.

"We met with [Biomira] a month ago, and we talked about the future and various strategic initiatives, and they've decided that it's better to participate in an obviously undervalued asset," said Prima's executive chairman Eugene Kopp. "Wir trafen uns mit [Biomira] vor einem Monat, und wir sprachen über die Zukunft und verschiedene strategische Initiativen, und sie haben beschlossen, dass es besser ist, in einer offensichtlich unterbewertet Asset beteiligen", sagte Prima Executive Chairman Eugen Kopp.

Prima and Biomira are currently collaborating to develop an immunotherapy for cancer. Prima und Biomira derzeit zusammen, um eine Immuntherapie gegen Krebs zu entwickeln. Prima acquired a world wide exclusive licence from Biomira for the tumour antigen mucin 1 (MUC-1) in ex vivo cancer immunotherapy. Prima erworben eine weltweite exklusive Lizenz von Biomira für das Tumorantigen Mucin 1 (MUC-1) in der ex vivo Immuntherapie von Krebs.

"In coming up with the negotiation with Biomira over a year ago we have taken on their technology... we didn't pay them anything, they decided to give it exclusively to us, so we can conduct a phase II trial," said Kopp. "In den kommenden dich mit den Verhandlungen mit Biomira vor über einem Jahr haben wir uns auf ihre Technologie getroffen ... haben wir nicht zahlen sie nichts, sie beschlossen, es ausschließlich uns zur Verfügung stellen, so können wir eine Phase II-Studie durchzuführen", sagte Kopp.

CancerVac's immunotherapy works by teaching the immune system to recognise the tumour cells as foreign. CancerVac's Immuntherapie Werke von Lehre des Immunsystems auf die Tumorzellen als fremd zu erkennen. Dendritic cells are removed from the patient and stimulated with mannan fusion protein (MFP), consisting of the antigenic portion of MUC-1 fused to the immune-enhancing sugar mannan. Dendritische Zellen sind aus dem Patienten entfernt und stimuliert mit Mannan Fusionsprotein (MFP), bestehend aus den antigenen Teil MUC-1, fusioniert mit dem Immunsystem steigernde Zucker Mannan. The cells are then reinfused back into the patient to generate primarily a T-cell-based immune response against the MUC-1-expressing tumour. Die Zellen werden dann zurück in den Patienten infundiert, um in erster Linie eine T-Zell-basierten Immunantwort gegen das MUC-1-exprimierenden Tumor zu erzeugen.

As part of licensing arrangements entered into over a year ago, Biomira has commercialisation rights over this technology. Im Rahmen der Lizenzierung Abmachungen vor über einem Jahr hat Biomira Vermarktungsrechte über diese Technologie.

"Under the agreement [Biomira] has a right to exercise the licensing for worldwide rights, except for New Zealand and Australia. They may do so on an interim basis, probably six months from now, or they can do it at the end of the trial," said Kopp. "Im Rahmen der Vereinbarung [Biomira] hat ein Recht auf die Lizenzierung für die weltweite Rechte auszuüben, mit Ausnahme von Neuseeland und Australien. Sie können dies auf die Dauer eines Übergangszeitraums wahrscheinlich sechs Monaten von jetzt, oder sie können es tun am Ende des Studie ", sagte Kopp.

Recruitment is currently being finalised for CancerVac's phase IIa ovarian cancer trial and is expected to be completed shortly. Recruitment wird derzeit für die CancerVac Phase IIa-Studie Ovarialkarzinom abgeschlossen und wird voraussichtlich in Kürze abgeschlossen sein.




mal was für die Langeweile, aus Mercks -Entdecker - Magazin,
beide forschen mit Muc 1


Zielhilfe für das Immunsystem
01.02.2011
Welcher Triumph war größer? Die Landung auf dem Mond 1969 oder der Sieg über die Pocken, elf Jahre später? Denn 1980 endlich war ein furchtbares Virus ausgerottet, das beinahe ein Drittel der an ihm Erkrankten getötet hatte. Über Jahrtausende bildeten die Pocken eine wahre Geißel für die Menschheit, von der bereits das Alte Testament mit Grausen spricht.

© Getty Images
Cytotoxische T-Zellen unter dem Rasterelektronenmikroskop: Die Killerzellen sollen lernen, den Tumor zu erkennen Den Sieg über die Pocken 1980 verdankt die Menschheit allein einer medizinischen Methode, die dem Übel an die Wurzel geht: der Impfung. Dank ihrer kann sich der Arzt das Immunsystem seines Patienten zum Verbündeten machen. Ob vorbeugend, etwa gegen einen Erreger, dem der Körper noch nie begegnet ist. Oder, wie in jüngster Zeit, auch therapeutisch – mit Krebsimmuntherapien, die den Immunzellen Antrieb geben, entartete Körperzellen gezielt zu attackieren, ehe diese immer größeren Schaden anrichten können.Es ist ein Gebiet, das Krebsspezialisten seit Langem fasziniert. „Merck Serono hat bereits viele Jahre Erfahrung auf diesem Gebiet sammeln können“, sagt Michael Wolf, Leiter der Gruppe „Angewandte Immunologie“ am Darmstädter Unternehmenssitz. „Wir sind den Herausforderungen gewachsen, die eine vollständige klinische Erprobung einer so anspruchsvollen Technologie heute mit sich bringt.“Diesem strengen Verfahren – stets nimmt es Jahre in Anspruch – stellt sich derzeit „Stimuvax“, eine Krebsimmuntherapie, bestimmt für Patienten also, bei denen bereits eine Tumorerkrankung festgestellt wurde. Sie hat Anfang 2007 die Phase III der klinischen Prüfung erreicht. „In ihr kommt es darauf an, dass ein neues Produkt seine Wirksamkeit unzweifelhaft belegt“, sagt Wolf. Und Martin Falk, Leiter des Teams, das die international angelegten Stimuvax-Studien koordiniert, erläutert: „In der Phase I haben wir nachgewiesen, welche therapeutischen Dosen angemessen sind. In Phase II fanden wir wichtige Hinweise darauf, dass es tatsächlich so wirken könnte, wie wir es erwarten.“ 171 Patienten nahmen an der 2005 publizierten Untersuchung teil.
© Merck
Normales und Tumor-assoziiertes Mucin MUC1: Mucine, Glykoproteine von hohem Molekulargewicht, kommen auf der Oberfläche vieler Zellen vor. Das Mucin MUC1 besteht aus einer langen Proteinkette, die mit verzweigten Kohlenhydrat-Resten versehen ist. Viele solide Tumore bilden eine Variante von MUC1, bei der die Kohlenhydratreste verkürzt und weniger verzweigt sind. Das liposomale Vakzin Stimuvax ahmt gezielt einen Bereich der Proteinkette nach und löst so eine Immunantwort gegen MUC1 auf Tumorzellen aus Ein Eiweiß verrät die Krebszellen

Viele Hundert sind inzwischen hinzugekommen, um den nächsten Schritt in Richtung der allgemeinen Einführung in die Krebstherapie mitzugehen. Bestimmte Formen von Lungentumoren stehen dabei im Fokus. Doch wie wirkt sie, die Krebsimmuntherapie? Es sind natürliche Eigenschaften von Tumorzelle und Immunsystem, die sie sich zunutze macht. Denn viele Tumoren – so auch bestimmte Lungenkarzinome – spicken ihre Außenhülle geradezu mit dem Eiweißkörper Mucin-1 (MUC1).MUC1 also ist verräterisch – es könnte Tumorzellen für einen Angreifer erkennbar machen, vorausgesetzt, der Angreifer wüsste darauf zu achten. Und genau das soll Stimuvax den Abwehrzellen „beibringen“. In winzige Kügelchen – die Liposomen – verpackt, wird sein Wirkstoff dem Immunsystem des Patienten ausgesetzt. Dank seiner Liposomen-Fähre wird er dessen im Blut zirkulierenden Wächter-Zellen besonders effizient präsentiert. Eine Immunreaktion führt dann schließlich dazu, dass „Killerzellen“ (wissenschaftlich korrekt: cytotoxische T-Zellen) ihren Angriff auf die MUC1-gespickten Krebszellen starten.So wird der natürlichen Abwehr eine Zielvorgabe gemacht: „Unser Immunsystem sieht zwar sehr gut, aber manchmal nicht vollkommen scharf. Und so, wie wir zuweilen eine Brille brauchen, schärfen wir mit einer Immuntherapie seinen Blick – die überhöhte Anzahl von MUC1-Molekülen auf der Tumorzelle rückt in seinen Fokus“, sagt Michael

Seite 2

Klinische Prüfung im Weltmaßstab

Die laufende Erprobung von Stimuvax ist ein weltweites Großprojekt. Wie so häufig in der klinischen Prüfung tragen die Teilprojekte einprägsame Namen; INSPIRE zum Beispiel nennt sich die in Asien 2010 begonnene Studie zum Lungenkrebs, START heißt eine weitere, ihr vorauseilende weltweite Phase-III-Studie. Wie üblich in der Forschung sind es klingende Abkürzungen: START etwa bedeutet „Stimulating Targeted Antigenic Responses to NSCLC“. NSCLC ist eine „normale“ Abkürzung, sie steht für das nicht-kleinzellige Bronchialkarzinom, das 80 Prozent aller Lungenkrebsfälle ausmacht.Für das Stimuvax-Team wie für jede Arbeitsgruppe, die ein innovatives Produkt zum Erfolg führen möchte, bergen die erwarteten Studienergebnisse ebenso Hoffnung wie Spannung. Schon in der Phase-II-Studie war die mittlere Überlebenszeit in einer Untergruppe der beteiligten, bereits sehr schwer erkrankten Patienten von 13,3 auf 30 Monate angestiegen. Jetzt gilt es, die erwartete Wirksamkeit mit einem breiten statistischen Sockel zu fundieren. Der Bedarf an neuen Therapien in der Tumortherapie ist noch immer groß: „Schon 2004 hat die US-Arzneimittelbehörde FDA Stimuvax für ein beschleunigtes Zulassungsverfahren ausgewählt“, erklärt Bernd Schneider-Lowitz, international für die Marke Stimuvax verantwortlich. Das Fast-Track-Verfahren beschleunigt die amtliche Prüfung der Krebsimmuntherapie, ohne jedoch deshalb weniger gründlich zu sein.Dabei sind viele Hürden zu nehmen, große Datenmengen zu bewältigen, Tausende von Gesprächen mit Patienten zu führen, klinische Forscher auf mehreren Kontinenten zu koordinieren. Doch jeder Zentimeter auf diesem Weg kann ein Beitrag sein zu einem großen Schritt für die Menschheit. Denn die hätte einst auch nicht zu hoffen gewagt, Infektionen wie die Pocken einmal vollständig zu bezwingen. Dass dies beim Krebs um einiges kühner erscheint, weiß jeder Forscher – doch das ist nur ein Grund mehr, auf innovative Ansätze wie die Immuntherapie gegen den Tumor zu setzen.

huetchen

[Scheich2000]

weißt du ob der starke kursverfall der letzten tag nur mit japan zu begründen ist?

[huetchen6]

Übersetzung von Englisch nach Deutsch (google)

Biothera übernimmt MUC1 Anti-Krebs monoklonalen Antikörper von Antisoma



Eagan, MN - 10. März 2011 - Biothera gab heute bekannt, dass sie die Anti-Krebs erworben monoklonalen Antikörper AS1402 von Antisoma für unbekannte Begriffe.



AS1402 ist ein monoklonaler Antikörper, der eine abweichende Form der Zelloberflächen-Protein MUC1, die weithin in vielen Arten von Krebs ist Ausdruck Ziele. Vor der Übernahme hatte die experimentelle Medikament in Phase 2 der Entwicklung gewesen.



Biothera's Imprimé PGG ® ist eine neuartige Immuntherapie, die synergetisch arbeitet mit Anti-Tumor-monoklonalen Antikörpern. Imprimé PGG aktiviert die größte Population der körpereigenen Immunzellen (Granulozyten), so dass sie zu erkennen und abzutöten Antikörper-bezogene Krebszellen.



Biothera Pläne zur Kombinationstherapie von Imprimé PGG und AS1402 in Zukunft Krebs-Studien zu untersuchen. Die Indikation (en) hat (haben) noch bestimmt werden.



"Wir glauben, die Kombination von AS1402 Imprimé PGG und könnte einer potenten Therapie für eine Vielzahl von Krebserkrankungen eingesetzt schaffen", sagte Dan Conners, Präsident, Biothera Pharmaceutical Group.



"Dieser Deal gibt Biothera die Gelegenheit, einen interessanten neuen Ansatz zu verfolgen, während mit AS1402 zur gleichen Zeit realisieren Wert für Antisoma," sagte Nikolaus Adams, Vice President of Business Development bei Antisoma.
AnhörenUmschrift


Wenn ich das richtig verstehe konnte Antisoma mit Muc 1 keine Erfolge bei sich erzielen.

huetchen

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.210.691 von Scheich2000 am 15.03.11 19:01:01

Hallo Scheich,

mit Japan glaube ich nicht.

Die Aktie bewegt sich, für was auch immer,kann ja sein das Insiderinteresse vorhanden ist, die bekommen die Aktie auf der Ebene, ansonsten keinen Kopf machen, im schlimmsten Falle aussteigen.
Jetzt ist Leipzig angefahren, nun soll ja der Split kommen, dann muesste eine Pig-Pharma einsteigen, was für uns den richtigen Weg anzeigen würde, Leipziger - Frauenhofer ernährt sich nur zum Teil selbst.


huetchen

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.213.157 von huetchen6 am 16.03.11 06:55:36

moin huetchen,

hast du ein genaues datum wann der split stattfinden soll?

wünsche dir noch ein schön tag.

heute ging es ja mal wieder etwas aufwärts.

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.213.537 von Scheich2000 am 16.03.11 08:33:46

keine Ahnung, wird aber bald sein.
huetchen

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.214.049 von huetchen6 am 16.03.11 09:32:18

und rechne sogar mit 15 zu 1. 20 Aust.Cent = 3 Dollar.
huetchen

[Scheich2000]

mal sehen ob nächste woche was bekannt wird.
wünsche dir ein schönes wochenende.
scheich

[trade4profit]

HI,

Ich bin neu in diesem Forum, aber ich habe die Aktien von Prima Biomed erworben, und besitze auch Aktien von Dendreon Corp. in den USA.
Ich habe von Prima Biomed von dem 'Head Equity Analyst der USA' Robyn Karnaukas der Deutschen Bank an der Wall Street gehoert. Sie arbeitet auch an Dendreon fuer Deutsche Bank und bestaetigte das Prima Biomed die naechste Dendreon sein wird. Der Preisunterschied zwischen den Aktien ist fast 30ig-fach. JP Morgan Head US Analyst Cory Kasimov hat ebenfalls letzte Woche veroeffentlicht, dass Dendreon der 'Top Pick' fuer JP Morgan fuer 2011 war.

Man sollte auch beachten, dass Prima Biomed die erste Firma ist in Europa die an einer Krebs Impfung arbeitet und Robyn Karnaukas hat erklaert das Dendreon letzten Monat die Strategie von Prima Biomed imitiert. Dendreon, wenn auch der Marktfuehrer in Amerika ist 9 Monate hinter Prima Biomed in der Europa.

Fuer weitere Informationen sollte man sich auf jeden Fall den 'Expert Call' anhoeren
http://www.investorcalendar.com/IC/CEPage.asp?ID =163542

Wie ich es verstehe werden 70% der Patienten fuer die dritte Phase aus Europe sein. Deutsche Professoren sind die Fuehrer in Dendreon Erforschung, da es vor fuenf Jahren die Standard Behandlung war. Es ist nur eine Frage der Zeit bis es das OK bekommt von den Behoerden.
Und Prima Biomed wird ausserdem 10 Jahre exklusivitaet erhalten.

Letztendlich der Gang an Nasdaq macht Sinn (ca in zwei bis vier Wochen), da viele US investoren schon Geld mit Dendreon verdient haben und auch hinter Prima Biomed stehen werden.

US article
http://www.dailyfinance.com/story/investing/inside-wall-stre…


Also immer ran.

Gruesse, trade4profit

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.237.781 von trade4profit am 20.03.11 12:18:53

trade4profit,

Ich bin neu in diesem Forum, aber ich habe die Aktien von Prima Biomed erworben, und besitze auch Aktien von Dendreon Corp. in den USA.
Ich habe von Prima Biomed von dem 'Head Equity Analyst der USA' Robyn Karnaukas der Deutschen Bank an der Wall Street gehoert. Sie arbeitet auch an Dendreon fuer Deutsche Bank und bestaetigte das Prima Biomed die naechste Dendreon sein wird. Der Preisunterschied zwischen den Aktien ist fast 30ig-fach. JP Morgan Head US Analyst Cory Kasimov hat ebenfalls letzte Woche veroeffentlicht, dass Dendreon der 'Top Pick' fuer JP Morgan fuer 2011 war.

1.

Hallo trade4profit,
Erfolg haste nur, wenn Produkt auch Erfolg hat und du bist dabei, das hatte Dendreon 2009 u. 2010, von nunan gehts bergab, das ist auch logig.


huetchen

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.233.798 von Scheich2000 am 18.03.11 19:04:31

Hallo Scheich,
das Wetter war ja toll, da bin ich bei meiner Tochter , die haben sich ein altes
Bauerhofanwesen zugelegt, da kann ich mich für die nächsten Jahre körperlich betätigen.
So, da wollen wir mal sehen wie es weiter geht - bei Prima.
huetchen

[trade4profit]

Hi Huetchen,

Man muss aber auch die 'Market capitalisation' beachten. Prima Biomed ist immer noch sehr guenstig im Vergleich zu Dendreon (5 Milliarden versus 200 Millionen). Natuerlich hatte Dendreon eine 'Market Capitalisation' von 7 Milliarden im May 2010 und jetzt hat es 5 Milliarden, aber JP Morgan haben eine 8 Milliarden Zielsetzung fuer Dendreon.
Was letztes Jahr passiert ist, ist das knapp vor dem FDA OK ein Ablehnung erwartet wurde und das hat zu einem Rueckgang von Dendreon gefuehrt. Als das OK letztendlich durch war hat das zu einem Hoechststand gefuehrt.

http://bigcharts.marketwatch.com/quickchart/quickchart.asp?s…

In ein bis zwei Jahren wird dasselbe mit Prima passieren.

Gruesse, trade4profit

[black_friday2]

Moin Moin - schön dass sich hier jemand für Prima Biomed bzw CVac interessiert - ich bin auch über Dendreon und Robyn Karnaukas drauf gestossen.
Das Produkt ist Dendreon sehr ähnlich von der Wirkung her - Phase 2b ist überstanden, also alles deutet darauf hin dass die Zulassung auch statt finden wird. Natürlich gehen da noch ein paar Jährchen vorbei, aber wenn man den nun günstigen Wert betrachtet könnte das doch was sein?
Ein Risikowert ist es - ich hab es jedoch in meinem Portfolio aufgenommen und beobachte es mit Interesse.
Kennt Ihr noch ähnliche Produkte aus Pharma oder Zukunftstechnologie?
LG, BF2

[Scheich2000]

schön das hier einwenig leben in den thread kommt. und vielen dank für euere infos.
ich habe mir vor ein paar monaten 20000 stück erworben.
meint ihr das reicht für´s erste?

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.239.211 von huetchen6 am 21.03.11 05:54:18

Hallo trade4profit,
musste erst im Achiv nachschauen.
Die Briten waren die Grundsteinlegung für das Muc 1, wo Prima, Canvercax,Onco, Merck, Antisoma und jetzt Biotera, also das sind nur die die ich weis, mitarbeiten.
Nachzulesen bei
http://www.iconocast.com/german.php?u=/News Files/A1EF5/News1.htm
oder über Info auf Gesundheit,Eignung,Diät,arbeitend,Wein,Hypothek,Darlehn,Spielraum im Garten.
Die erwähnten 1 bis zwei Jahre, vielleicht durch die momentane Lage in Japan.
huetchen

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.243.253 von Scheich2000 am 21.03.11 18:35:34

Hallo,
20000 Stück durch 10 Split = 2000 Stück. Nach Dendreon wo es richtig los ging, war sie an 2,08 € bei Zulassung auf 42 €, von nunan gings bergab.
Imclone ( Erbitux ) in frühen frühen Jahren sogar mal bei 0,18 €, bei europäische Zulassung 68 €, von n.... ..... ..... .
Auch dran denken Antisoma hat verloren und hat Muc 1 weitergegeben.
huetchen

[black_friday2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.243.253 von Scheich2000 am 21.03.11 18:35:34

Frage ob das reicht? ist doch ganz davon abhänig wieviel deines Geldes über ist.
ich persönlich würde nicht mehr als 15% in PRR setzen. Doch einee Aussetzung ist nicht denkbar ... der Wert wird in den nächsten 3 Jahren sich kaum nach unten korrigieren, erst bei einschneidenden Ergebnissen. Ein Anstieg jedoch warscheinlich alleine wegen NASDAQ, der amerikanische MArkt, wo Dentreon bekannt ist wird sich drauf stürzen.

[Scheich2000]

danke für euere meinung.
dachte aber das der split evtl garnicht für unsere aktien in betracht kommt. sondern nur für die amerikanischen (evtl adrs?).

[Scheich2000]

also ist euere meinung, das wir hier eine große chance haben auf einen wert der über 1 euro gehen kann (meine ohne split)?

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.244.504 von Scheich2000 am 21.03.11 22:03:07

Hallo,
Beispiel,
Bio Mira ( Muc1 ) 119 Millionen, Anfang 20 Dollar, Bekannte von mir kauften bei 10 €,
ich legte mir die Ersten zu bei 2 €, dann kaufte ich bis 0, 60 €, mittlereweile
über 6 stellig, dann kam der Split bei 0,60€ ---- 6 zu 1, also Aktie 3,60 €, umbenannt in Oncothyreon u. ansässig in den USA. Dann kurzer Anstieg auf 4 €, dann Fall auf 0,70 €, das war im Okt. bis Dez. 2008, und dann hoch bis 4,30 € nach Chartbild. Somit ist eine Onty - Aktie echte 120 Dollar Anfangwert.
Frage ist jetzt, wie macht es Prima.
Kommen lassen. Ich halte alle drei. Antisoma, Onty u. Prima.
huetchen

[black_friday2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.245.083 von huetchen6 am 22.03.11 06:17:15

Was ist denn bei Antisoma los? - erholen die sich wieder? Prima scheint ja sehr stabil zu sein.

[Scheich2000]

prima heute + 21 prozent in stuttgart. das ist doch mal ein schöne slus.
denke aber nicht das wir in australien morgen da mithalten können.

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.252.441 von black_friday2 am 23.03.11 11:39:04

weis ich echt zu wenig, hatte mir Aktien zugelegt weil sie auch mit Muc 1 arbeiten,
hatten aber mit ihrem einzigem Produkt eine Absage erhalten, worauf ihn sie Muc 1 weitergaben od. abgaben.
huetchen

[Scheich2000]

schade das der markler in stuttgart immer so mond spreads macht....
und der in berlin macht nur ein kurs zum frühstück und das war es.
wieso wird die aktie überhaupt noch in berlin gehandelt?

[Scheich2000]

positiv zu sehen ist, das hier im thread immer mehr leser sind...vielleicht wird die aktie auch hierzulande bekannter!

[huetchen6]

nach Chartbild kanns wieder Richtung 20 austr.Cent gehen, dann vielleicht der Split.
huetchen

[black_friday2]

Die Bekanntheit in Deutschland wird sich definitiv entwickeln. Nasdaq wird auch Geld reinspülen. Die Mucin-1 Heilungsmethode ist auch vielversprechend, denke an Dendreon. Den Aktiensplit erwarte ich erst bei 60-80 Australischen Cent. da haben wir dann schon 320% gut gemacht. Danach könnte man sofern die 3. Phase gut verläuft eine weitere Steigerung von 1000% erwarten.

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.276.107 von black_friday2 am 28.03.11 13:20:05

das wäre auch ok.
bin schon früh dabei,hatte schon vor 2009 gekauft für 1-2-3 Cent.
huetchen

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.276.107 von black_friday2 am 28.03.11 13:20:05

und du sollst recht behalten.
huetchen

[black_friday2]

guten Tag zum guten Tag.

huetchen dann hast du ja nun heute 2000% erreicht!!! respekt ich bin erst später eingestiegen. wollte vielleicht bald den Invest wieder rausholen - aber spekuliere auf einen noch weiteren Anstieg - zumindest längerfristig gesehen...

was meint ihr?

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.303.537 von black_friday2 am 01.04.11 13:22:05

ja, langsam kommen die Biotechfirmen,kann ganzgewaltig bei mir brummen, wenns los geht.
huetchen

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.307.071 von huetchen6 am 01.04.11 22:41:09

drück dir die daumen.

[Scheich2000]

ich bin ganz zufrieden hier mit der entwicklung. habe eine kleine position. hoffe hier stehen wir am anfang.

[huetchen6]

und Oncothyreon zieht auch an.
huetchen

[Scheich2000]

die umsätze in australien sind ja haamer stark.
wollte noch mal günstig nachlegen. aber z.zt. gibt es einfach keine rücksetzer.

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.335.798 von Scheich2000 am 07.04.11 18:10:07

wenn man dran glaubt, spielen 10 Cent keine Rolle, und es läuft noch Jahren, also wenn, dann nur Geld wo nicht gebraucht wird. Das frühere 624 DM Gesetz lief auch 7 Jahre bis es reif war.
huetchen

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.337.192 von huetchen6 am 07.04.11 22:24:22

ja, hast recht.
muss mal gucken ob ich nächste woche etwas kohle habe um hier nochmal nachzulegen.

wünsche dir ein schönes we.

[trade4profit]

Bin froh mit der bisherigen Entrwicklung. Habe meinen Vater in Koeln auch dazu bekommen zu kaufen und er hat seinen Einsatz schon verdoppelt. Sieht ganz danach aus als wenn das so noch eine weile weiterlaeuft.
Kapitalsammelstellen kaufen jetzt auch schon.

Gruesse und viel Erfolg,
trade4profit

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.353.936 von trade4profit am 12.04.11 12:40:49

welche kapitalsammelstellen meinst du, und wo kann ich das sehen?

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.356.803 von Scheich2000 am 12.04.11 18:55:44

ich habe heute nochmal nachgelegt. hoffe es war eine richtige entscheidung.

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.362.763 von Scheich2000 am 13.04.11 17:51:03

war kurzfristig gesehen die falsche entscheidung. hätte mal lieber warten sollen.
naja, hoffe das es endlich mal wieder up geht.

[Scheich2000]

heute einigermassen okay.
leider habe ich nichts neues gefunden was das nasdaq listing betrifft.
habe nur spekulationen in manchen aussi foren entdeckt.

hat jemand neue erkenntnisse.

zumindestns sieht der kurs in stuttgart gut aus....auch wenn es sich nur um eine momentaufnahme handelt.

[Scheich2000]

immerhin heute in australien wieder im plus. hoffe das nächste woche die 40 cent marke in australien mal wieder fällt.

[Scheich2000]

heute in deutschland umsatz und in den usa auch und das bei steigenden kursen. vielleicht ein gutes zeichen für den morgigen handelstag in australien.

[huetchen6]

Übersetzung von Englisch nach Deutsch
Prima BioMed veröffentlicht Quartalsbericht
Mi, 27 April 2011 10.46.00 1000 vor 2 Tagen

ASX / Medienmitteilung 27. April 2011 vierteljährlichen Tätigkeitsbericht für das Quartal endend 31. März 2011 australische Unternehmen im Gesundheitswesen, Prima BioMed (Prima) (ASX: PRR) ist erfreut, die folgenden Quartalsbericht auf seine Aktivitäten für die drei Monaten bis zum 31. März 2011 bieten . Highlights • • • • • • Wissenschaftliche Beratung gewährt für CVacTM Phase III Studie First Patientengruppe erfolgreich in CVacTM Phase IIb Sicherheitsdatenblatt behandelt wurden in Phase-IIb-Studie ermöglicht die CAN-003-Studie weiterhin Neuer CFO ernannt $ 2.500.000 Platzierung und vorzeitigem Ausscheiden aus dem SpringTree Finanzierungsfazilität Marketing und Vorbereitung für NASDAQ-Notierung ______________________________________________________________________________ Scientific Advice gewährt für CVacTM Phase-III-Studie am 21. Februar angekündigt Prima, dass eine Vereinbarung für die Strategie und Design für die Phase III Studie der CVacTM Immuntherapie therapeutischen Impfstoff Eierstockkrebs erzielt worden sei. Die Vereinbarung kam nach dem europäischen Regulierungsbehörde, beriet die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), dass wissenschaftliche Gutachten für die Phase-III-Studie gewährt worden war.

Dies war ein bedeutender Meilenstein in der Entwicklung von CVacTM, und das Unternehmen kann jetzt mit den Vorbereitungen für die Rekrutierung von Patienten in die Phase III Studie gesucht. Die Phase-III-Studie an 750 Patienten in einer doppelblinden, Plazebo durchgeführt wird, kontrollierte Studie, randomisierte 1:1 von CVacTM vs Standard der Versorgung. Es wird über ein Vielfaches Standorten in Europa, den USA und Australien durchgeführt werden.

Die Anmeldung wird voraussichtlich Mitte 2011 beginnen und erreichen ihre volle Immatrikulation bis zum Ende des Jahres 2012. Zwischenbericht Daten in Bezug auf die Phase III Studie wird voraussichtlich Ende 2012-Anfang 2013 zur Verfügung, und dies wird die erste Gelegenheit, die statistische Analyse des progressionsfreien Überlebens zu beobachten sind. Wenn statistischen Endpunkte erfolgreich in die Phase III-Studie erreicht sind, wird CVacTM gut geeignet ist, den weltweit ersten Eierstock-Krebs-Immuntherapie behandelt werden.

Prima BioMed Ltd Suite 1, 1233 High St, Armadale, VIC 3143 Tel: [phone] Fax: [phone] www.primabiomed.com.au ABN: 90 009 237 889 Erste Patientenkollektiv erfolgreich in CVacTM Phase IIb-Studie behandelt Ebenfalls im Februar gab das Unternehmen bekannt, dass die ersten sieben Patienten in der Phase-IIb-Studie für CVacTM hatte erfolgreich die erste Behandlung mit der Kohorte CVacTM Impfstoff abgeschlossen, und keine Daten zur Sicherheit wurden jedoch durch das Data Safety Monitoring ausgedrückt Board. Das DSMB einstimmig, damit die Studie wie geplant fortgesetzt. Eine erste Kohorte von sieben ....

huetchen

[Scheich2000]

aber die news kam nicht so gut an, weil die kurse zurückgegangen sind.
umsatz heute aber wieder stark. und von den tagesstiefsständen wieder gut angezogen.

[huetchen6]

Übersetzung von Englisch nach Deutsch
Prima BioMed - Gemeinsame Company Secretary Ernennung
Di, 3. Mai 2011 08.26.00 1000 6 Stunden, 17 Minuten

ASX Code: PRR Ernennung von Joint Company Secretary Dienstag 3.Mai 2011 Die Gesellschaft gibt bekannt, dass Herr Ian Bangs, Chief Financial Officer von Prima Biomed Limited, bestellt worden Gemeinsame Gesellschaft mit sofortiger Wirkung. ENDE Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte: Herr Martin Rogers Chief Executive Officer Prima BioMed AG Tel: [phone] E: martin.rogers @ primabiomed.com.au Website: www.primabiomed.com.au Herr James Moses Investor und Media Relations Corporate Mandat Ph: [phone] E: [e-mail] US Investor Relations Frau Danielle Spangler Investor Relations The Trout Group Ph: [phone] E: dspangler @ troutgroup. com Über Prima BioMed Prima BioMed ist eine ASX gelisteten australischen Unternehmen im Gesundheitswesen. Die Gesellschaft ist auf Technologien in den Bereichen Krebs-Immuntherapie und Immunologie ausgerichtet.

Prima's Hauptprodukt ist die CVAC ™ Eierstockkrebs-Therapie. Es hat zwei erfolgreichen klinischen Studien abgeschlossen und wird in Richtung Kommerzialisierung schließlich in den Vereinigten Staaten, Australien, Europa und weltweit voran. Die Gesellschaft breiter, ist langfristiges Ziel der kommerziellen Krebsbehandlung Technologien und Programme für die globalen Märkte zu entwickeln.

Über CVAC ™ Eierstockkrebs Behandlung CVAC ™ ist Prima BioMed Hauptprodukt. Es ist von zentraler Bedeutung, da es eine große UN-met medizinischer Bedarf an neuen Behandlungsmöglichkeiten für Eierstockkrebs, die eine sehr hohe Morbidität hat. CVAC ™ ist eine Erhaltungstherapie verabreicht postoperative und post-Chemotherapie einen Rückfall und Kontrolle Metastasen verzögern.

Es liegen noch keine Produkte verfügbar Wartung Therapien bei Eierstockkrebs und der globale Markt für Eierstockkrebs Therapeutika wurde in US-Dollar im Jahr 2007 geschätzt 2.1b und wird voraussichtlich insgesamt US $ 3.6b in diesem Jahr. Zulassung und Vermarktung von CVAC ™ ist die Kernaufgabe für Prima. Prima BioMed Ltd, Suite 1, 1233 High St, Armadale, VIC 3143 Tel: [phone] Fax: [phone] www.primabiomed.com.au ABN: 90 009 237 889.

[Scheich2000]

mal sehen was morgen in boston passiert. hoffe doch mal das einige investoren einsteigen.

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.446.176 von Scheich2000 am 03.05.11 17:51:13

hat jemand schon was gehört wie die Health Care Conference lief?

mal sehen ob es dazu eine news gibt.

[Scheich2000]

langsam kann prima auch in australien mal wieder steigen. immerhin hat der umsatz mal wieder zugelegt. aber das mag daran liegen weil die shares ja auch nicht mehr so teuer sind.

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.442.068 von huetchen6 am 03.05.11 06:46:26

hey huetchen,

was sagst du zu der news von heute nacht?
ahbe ich es richtig verstanden, das es neue aktien gibt?

gruß vom scheich

[huetchen6]

Hallo, war paar Tage weg.
Kann man so lesen.
Letztes Jahr waren es 278.000.000 Aktien,jetzt schon über 3 Mill.Aktien.
So auch Onty, bei vormals Biomira 117.000.000. Aktien, R-Split 6 zu 1 und umbenannt in Oncothyreon, somit 19 Mill.Aktien.
heute stehen über 40 Mill Akt. an, wo die aufeinmal herkommen weis ich auch nicht. Aber für das ist sie die letzten Monaten gut gelaufen, es wurde auch ein Enddatum genannt für Stimuvax.
Huetchen

[Scheich2000]

der markt hat die daten aufjedenfall nicht negativ aufgenommen.
die seitwärtsbewgung könnte noch einwenig dauern, denke ich.

von dem nasdaq listing habe ich auch lange nichts mehr gehört

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.503.060 von Scheich2000 am 14.05.11 13:55:47

fällt schneller,gehts diese Woche wieder hoch.
huetchen

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.506.280 von huetchen6 am 16.05.11 08:25:25

ja kurse ziehen wieder an. die news zu den zahlen waren wohl ganz okay.

mal sehen ob wir bal mal wieder die 40 cent amrke drüber sehen.

[huetchen6]

EQU - NEUE WERTPAPIERE / NEW INSTRUMENTS
FOLGENDE WERTPAPIERE WERDEN IN DEN XETRA HANDEL AUFGENOMMEN:
THE FOLLOWING INSTRUMENTS WILL BE SETUP IN XETRA FOR TRADING:

HANDELSMODELL/TRADING MODEL TYPE: ONE AUCTION: 1.HT./FTD: 20.05.2011
WERTPAPIER/INSTRUMENT NAME WP-KUERZEL/SHORT CODE ISIN INSTR.GROUP

PRIMA BIOMED LTD YP1 AU000000PRR9 AUS0BRAZIL RESOURCES INC. BSR CA1058651094 NAME
CALVISTA GOLD CORP. 9CV CA1316971045 NAME
FIRESWIRL TECHNOLOGIES FIR CA31831N1096 NAME
ISIGN MEDIA SOLUTIONS INC IMS CA46432X1087 NAME
EPG AG Q9Z DE000A0J3TN2 GER0
ORIENT ENER.LOG.HLDG.LS1 288 IM00B3ZRRN83 UKI0
YUANDA CGINA HLDGS LTD 0YC KYG987761007 SAM0
NGL ENERGY PTNRS LP UTS 2NG US62913M1071 NAME


BEI WEITEREN FRAGEN WENDEN SIE SICH BITTE AN DAS XETRA HELPDESK.
FOR FURTHER QUESTIONS PLEASE CONTACT THE XETRA HELPDESK.

Das hat auch einen Grund.huetchen

[Scheich2000]

frankfurt ist seit dieser woche auch möglich und dort sind nicht so welche mondspreads gestellt.

denke auch ein gutes zeichen...warum sollte prima jetzt schon an 4 plätzen in deutschland handelbar sein, zumal ser umsatz hier fast garnicht stattfindet.
vielleicht kommt da was. meine meinung. bzw habe die hoffnung das was gutes kommt.

[Scheich2000]

hat eigentlich jemand was vom nasdaq listing gehört?

[Scheich2000]

habe diesen bericht vom 20.05.2011 noch auf der Hp von Prima gefunden.
hört sich ganz gut an, soweit ich das beurteilen kann.

http://www.primabiomed.com.au/investor/analyst_reports_pdf/P…

[Scheich2000]

nach dessen einschätzung sind noch 100 prozent drin. das wäre doch schon mal was.

habe leider noch nichts vom nasdaq listing gefunden.

[Scheich2000]

unter diesem satz steht was zum listing. Bericht ist vom 5.5.2011


http://www.pitchengine.com/theproactivenetwork/prima-biomeds…

unter anderem steht auch folgender satz drin:

wenn ich das richtig versteh, gibt es keinen split um an der nasdaq gelistet zu sein.
wie seht ihr das?

Prima’s Nasdaq application is being shepherded by Bank of New York Mellon and New York-based National Securities Corporation. Prima intends to maintain dual Nasdaq/ASX listing of its stock, with one NASDAQ share for every ASX share. Prima’s Australian shares closed Wednesday at $0.34 AUD.

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.538.453 von Scheich2000 am 22.05.11 15:17:31

Hallo Scheich,
aus dem Kauterwelsch wird man nicht schlau draus.
Um in die Nasdaq einzuziehen muss der Dollar fallen, am besten über drei Dollar,
dieses geht nur über Split, ansonsten könnte ich gleich Kasse machen, also das geht nicht.
huetchen

[Scheich2000]

heute gabe es wieder eine news bzgl neuer aktien oder optionen wenn ich mich nicht irre.mal sehen wie der markt diesmal reagiert.

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.538.974 von huetchen6 am 22.05.11 19:26:46

die aktie steht z.zt in new york zwischen 0,35 und 0,37 usd. wenn ein dollar voraussetzung ist, genügt doch ein split 1:3. dann wären wir doch knapp über dem dollar.
oder mache ich dort ein fehler?

[Scheich2000]

echt komisch, das es hier nur so wenige leser gibt.
naja, kann ja noch kommen.

[Scheich2000]

oh man....mal sehen wie die kapitalmassnahme aufgenommen wird.
finde den kurs nach meinem geschmack einwenig tief. naja, long hold!

verstehe allerdings nicht, das man daraufhin den ganzen tag die aktie in australien ausgesetzt wird

[Scheich2000]

und noch eine gute news...meiner meinung nach

[Scheich2000]

kein anderer mehr hier...ausser ich?

[the_new_generation_2011]

Guten tag alle miteinander. (Guten Tag Scheich2000)!

Bin seit kurzen in PRR investiert und freu mich auf die interessanten Gespräche mit euch.

beste grüße aus dem Norden

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.588.666 von the_new_generation_2011 am 01.06.11 13:06:27

willkommen new generation.

man kann nur hoffen das hier ein paar mehr investierte ein paar intressante dingen posten.

schönen feiertag euch allen.

[Scheich2000]

@ new generation

hast du was zum nasdaq listing gehört?

[the_new_generation_2011]

@ Scheich2000

leider ist noch nix vom nasdaq listing bekannt. das baby ist auch erst am groß werden und so langsam macht es seine ersten Schritte.

Ich glaube fest daran, dass wir bald was "schönes" hören werden und ihm dann auch einen Namen geben können. :-)

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.597.326 von the_new_generation_2011 am 03.06.11 08:03:42

hier noch etwas, fahren unter gemeinsamer Flagge
- - - - - - - - - - START SWISS-PRESS.COM - PRESSEMITTEILUNG - - - - - - - - - -

Merck setzt klinisches Programm mit Stimuvax beim Lungenkarzinom fort

Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass sie das klinische Studienprogramm mit Stimuvax® (liposomaler Krebsimpfstoff BLP25*), das die Phase-III-Studien STARTa und INSPIREb einschliesst, bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) fortsetzt. Die Behandlung und die Aufnahme von Patienten werden nach Genehmigung der lokalen Behörden und klinischer Ethikkomitees wieder beginnen.


„Merck engagiert sich weiterhin intensiv in der Entwicklung des liposomalen
Krebsimpfstoffes BLP25 und für das Wohlergehen der Patienten. Wir glauben, dass dieser
therapeutische Krebsimpfstoff das Potenzial für Onkologen und deren Patienten hat, eine
wertvolle Ergänzung zukünftiger Therapien zu sein“, sagte Dr. Wolfgang Wein, Executive
Vice President, Oncology, der Sparte Merck Serono. Diese Bekanntmachung folgt einer
Entscheidung der U.S. Food and Drug Administration (FDA), die Fortführung der START-
Studie zu genehmigen. Die Aussetzung, die seit März 2010 für den Investigational New
Drug (IND)-Antrag des liposomalen Krebsimpfstoffs BLP25 galt, wurde somit teilweise
aufgehoben.

„Merck hat konstruktiv mit der FDA und weiteren Behörden zusammengearbeitet, um die
Fragen hinsichtlich des Sicherheitsprofils des lipsomalen Krebsimpfstoffes BLP25 bei
Patienten mit NSCLC zu klären. Nun können wir das klinische Entwicklungsprogramm im
Lungenkrebs wieder aufnehmen“, sagte Dr. Bernhard Kirschbaum, Leiter Forschung und
Entwicklung der Sparte Merck Serono. „In der Zwischenzeit haben wir bereits einige
Genehmigungen aus anderen Ländern bekommen, auch dort die Studien fortzuführen. Auf
Genehmigung zur erneuten Studienaufnahme der restlichen Länder warten wir noch.“
Die Aussetzung der Phase-III-Studie STRIDEc bei Patienten mit fortgeschrittenem
Brustkrebs durch die FDA bleibt allerdings weiterhin bestehen. Merck wird auch hier
weiter eng mit den Gesundheitsbehörden und der FDA zusammenarbeiten, um die nächsten
Schritte für diese Studie festzulegen.

„Die Fortsetzung des klinischen Studienprogramms für den liposomalen Krebsimpfstoff
BLP25 ist eine sehr gute Nachricht für Onkologen und für NSCLC-Patienten. Wenn die Phase-
III-Studien START und INSPIRE erfolgreich abgeschlossen werden, könnte der liposomale
Krebsimpfstoff BLP25 eine wichtige Rolle in der Behandlung dieser Patienten spielen,
denen im Moment noch keine befriedigende Therapie angeboten werden kann“, sagte Dr.
Frances Shepherd, Direktor des Medical Oncology Princess Margaret Hospital in Toronto,
Kanada, und Studienleiterin der START-Studie. Nach der Studien-Aussetzung durch die FDA
im März 2010 hatte Merck zeitweise sein weltweites klinisches Programm für den
liposomalen Krebsimpfstoff BLP25 in allen rekrutierenden Studien unterbrochen.

Die zeitweise Aussetzung wurde aufgrund einer vermuteten, unerwarteten und
schwerwiegenden Nebenwirkung (SUSAR) – im vorliegenden Fall einer Enzephalitis
(Gehirnentzündung) - verhängt, die bei einem Patienten in einer explorativen Phase-II-
Studie mit dem liposomalen Krebsimpfstoff BLP25 beim multiplen Myelom beobachtet wurde.
Um die Sicherheit teilnehmender Patienten zu gewährleisten, werden die Studienprotokolle
zurzeit angepasst.

Über Stimuvax
Merck untersucht die Anwendung von Stimuvax® (liposomaler Krebsimpfstoff BLP25) für die
Behandlung des nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms. Im September 2004 hat dieser
Impfstoff von der FDA den Fast-Track-Status erhalten. Merck KGaA hat die weltweiten
Exklusiv-Lizenzrechte von Oncothyreon Inc., Seattle, Washington, USA erworben. In Europa
wird Stimuvax von Merck entwickelt und in den USA durch die Tochtergesellschaft EMD
Serono Inc. START ist eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde,
placebokontrollierte, klinische Phase-III-Studie, die entworfen wurde, um Wirksamkeit,
Sicherheit und Verträglichkeit von Stimuvax bei Patienten mit nicht resezierbarem NSCLC
im Stadium IIIa oder IIIb, die ein Ansprechen oder eine stabile Erkrankung nach
mindestens zwei Zyklen platinbasierter Radiochemotherapie hatten, zu bewerten.

Mehr als 1.300 Patienten in über 30 Ländern werden insgesamt an der Studie teilnehmen.
Der primäre Endpunkt der START-Studie ist das Gesamtüberleben. INSPIRE ist eine
multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, klinische Phase-III-
Studie, die entworfen wurde, um Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Stimuvax
bei Patienten mit nicht resezierbarem NSCLC im Stadium IIIa oder IIIb, die ein
Ansprechen oder eine stabile Erkrankung nach mindestens zwei Zyklen platinbasierter
Radiochemotherapie hatten, zu bewerten. Das Design der INSPIRE-Studie ist dem der START-
Studie sehr ähnlich. INSPIRE wird etwa 420 Patienten mit nicht resezierbarem NSCLC im
Stadium III aus China, Hongkong, Korea, Singapur und Taiwan einschliessen.

Die erwartete Studienteilnahme wird bei mindestens 24 Monaten liegen. STRIDE ist eine
randomisierte, doppelblinde, kontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie, die den
Einfluss von Stimuvax auf das progressionsfreie Gesamtüberleben bei Patienten mit
inoperablem, lokal fortgeschrittenem, rezidiviertem oder metastasiertem Brustkrebs, die
mit einer Hormontherapie behandelt werden, untersucht. Ausserdem werden das
Gesamtüberleben, die Lebensqualität, das Ansprechen des Tumors und die Sicherheit in
dieser Studie evaluiert.



huetchen

[huetchen6]

wurde von der Bank angeschrieben, könnte bis 15000 Stck. neue Aktien in Australien kaufen zu 28 Cent, ist das der Aktiensplit.
huetchen

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.667.956 von huetchen6 am 19.06.11 16:28:48

also ich habe keine post bekommen?
aber war da nicht eine veröffentlichung zur kapitalerhöhung zu 0,28?
dachte die wäre aber schon abgeschlossen.

insgesamt ist der aktienkurs die letzte zeit nicht so gut verlaufen.

sollte man über teilgewinne nachdenken?
was meint ihr?

[the_new_generation_2011]

teilgewinne???

Ich denke nicht. Denn wir haben es hier mit einem Wert zu tun, der Mitte 2012 - Anfang 2013 Interessant wird. Da sollte jeder seine Stückzahl behalten und eher über einen Zukauf nachdenken!

Gewinnmitnahmen von 50 % oder 100 % sind "hier" nicht interessant.

Wir haben es hier mit einem dicken Fisch zu tun!

Also Scheich2000, hinlegen und schlafen.

Cheers

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.673.735 von Scheich2000 am 20.06.11 21:35:37

nein, schau Dir sein grossen Bruder an ( Onty ) stimme de 2011er generation zu.
huetchen
Ps. Bezugsangebot läuft heute aus.

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.676.901 von huetchen6 am 21.06.11 13:39:41

wenn die frist6 heute ausläuft...kann es ja wieder nach oben gehen (hoffe ich).
konnte leider nicht bei der KE mitmachen, obwohl man ja eh die chance hatte am markt zu 0,28 zu kaufen.

heute auch endlich mal wieder umsatz in deutschland.

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.679.188 von Scheich2000 am 21.06.11 19:09:56

Hallo Scheich,
das läuft alles Langsam an, man darf von anderen eh nicht mehr verlangen.
Musst auch bedenken, die Aktie kam von unter einem Cent. Sie sind jetzt in Europa,
und in guter Hoffnung, das es ein Erfolg wird. Nehme hierfür Onty als Vorreiter.
Der Re-split muss ja auch noch vollzogen werden.
huetchen

[Scheich2000]

heute in deutschland größerer handel für prima verhältnisse.
50000 in frankfurt und 40000 in stuttgart und das trotz der nicht so guten vorgaben.
frage mich immer wer so größere stücke über pari in deutschland kauft. ist doch besser diese stückzahlen in australien zu kaufen.
naja, mir soll es recht sein...so sieht der kurs besser aus.

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.705.918 von Scheich2000 am 27.06.11 17:18:57

der umsatz in D war wohl gestern nur eine ausnahme...schade eigentlich. hätte mich dran gewöhnen können.

[black_friday2]

heute ist der neue Newsletter online - sieht doch ganz gut aus - halten!

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.729.118 von black_friday2 am 01.07.11 12:54:09

muss ich mir gleich mal anschauen.

danke für den tipp!

[Scheich2000]

dann können wir in diesem quartal ja noch einiges erwarten.
hoffe die ergebnisse fallen positiv aus.
dann kann man viel freude mit dem wert haben.

habe aber auf den ersten blick nichts vom nasdaq listing gelesen.
naja, vielleicht auch gut so.
von mir aus kommen posive ergebnisse und dannach erst das listing, wenn der kurs schon höher steht.

[Scheich2000]

schönes wochenende allen.

[Scheich2000]

upps....heute in stuttgart wieder 40000 stück weggekauft über pari. und das um 17:30 uhr. vielleicht zieht ja australien morgen nach.

[huetchen6]

und 200 Mill.Aktien sind mehr aufgeführt.
huetchen

[Scheich2000]

es bedarf wohl mal wieder einer news damit hier es den nächsten kursschub gibt...

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.752.542 von Scheich2000 am 06.07.11 21:42:43

wer kauft bitte soviele stücke zu 0,30 euro cent in frankfurt?
aber das plus von 50 Prozent....daran könnte ich mich gewöhnen.

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.757.591 von Scheich2000 am 07.07.11 18:43:53

vielleicht hat jemand den börsenplatz verwechselt und wollte in australien kaufen, oder jemanden ist es egal, weil er daran glaubt das prima sehr schnell, sehr stark steigen wird.

[Scheich2000]

aber trotz 50 prozent plus ist hier im thread nichts los....wobei die aktie heute einer der stärksten sein sollte.

[Scheich2000]

leider ist australien nicht mitgezogen...wäre wohl auch zu schön um wahr zu sein.

[Scheich2000]

das intresse an der aktie nimmt in deutschland zu, so ist mein gefühl. mittlerweile ist fast jeden tag umsatz in diesem wert.

[Scheich2000]

endlich mal wieder umsatz in den usa.

[Scheich2000]

könnte mal wieder aufwärts gehen....

[Scheich2000]

keimer mehr hier.
oder wie seht ihr die letzten news. fand die eigentlich ganz ordentlich. nur der kurs will nicht mehr nach oben.

[Scheich2000]

ganz schön still ist es um prima geworden.....hoffe doch es ist die ruhe vor dem sturm.

[Scheich2000]

aber heute schon über 30 aufrufe auf dieser seite....komisch..aber keiner postet was.

[Scheich2000]

bin gestern erstmal mit einer kleinen position raus. hoffe endlich das der abwärtsstredn bald vorbei ist.

[huetchen6]

der Split wird doch im unteren Bereich liegen, ca 20 Cent.
Schade man soll nicht von Anderen ablenken lassen.
huetchen

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.889.194 von huetchen6 am 04.08.11 07:52:10

wo hast du die info her?

bin nur froh das ich 7000 stück noch bei 0,21 verkauft habe.
wenn es so weiter geht geht prima noch auf 10 austral cent runter oder weiter.
denke für alle aktie gehen die lichter aus.

gute nacht

[huetchen6]

kein info,nur dran festgehalten,
black_friday2
Öffentliches Profil ansehen Private Nachricht senden Beiträge ausblenden schrieb am 28.03.11 13:20:05
Beitrag Nr.143 (41.276.107)
Beitrag versenden Beitrag melden Beitrag drucken Antwort Zitat Die Bekanntheit in Deutschland wird sich definitiv entwickeln. Nasdaq wird auch Geld reinspülen. Die Mucin-1 Heilungsmethode ist auch vielversprechend, denke an Dendreon. Den Aktiensplit erwarte ich erst bei 60-80 Australischen Cent. da haben wir dann schon 320% gut gemacht. Danach könnte man sofern die 3. Phase gut verläuft eine weitere Steigerung von 1000% erwarten. n festgehalten.
nun ja, so ist es halt.
huetchen

[huetchen6]

Nunja, die letzen Tage wurden ganz schöne Pakete verteilt.Müssen ja noch die 200 Mill. beim richtigen ankommen.
huetchen

[Scheich2000]

das minus der letzten wochen war schon extrem....
von den höchstständen hat prima schon über 50 proeznt verloren.

[painita]

http://www.mdr.de/sachsenspiegel/video6972.html

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.941.872 von painita am 12.08.11 09:40:00

danke für den link

[Scheich2000]

bis 2015 könnte es noch ein langer weg werden.

aber erstmal muss mal was neues zum nasdaq listing kommen. das wäre nach meinem geschmack.

[Scheich2000]

ein schönes wochenende wünsche ich allen.

[Scheich2000]

die neuaufnahme in den index ist ein weiterer schritt.
mal sehen wie es weitergeht wenn sie dann dort gelistet ist.
intresse müsste ja dann zunehmen und evtl dürften dann auch fonds kaufen, die bisher nicht kaufen durften. z.b welche die den index nachbilden.

[Scheich2000]

endlich auch mal wieder umsatz in deutschland.....

[Scheich2000]

hier ist ja gar nichts mehr los.

[jonnyweis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.390.805 von Scheich2000 am 23.11.11 19:48:15

Hallo,

ich bin neu

-hier im Forum
-und Prima Biomed Aktionär

Von der Firma / deren Produkt bin ich überzeugt und hoffe dass wir mit dem Unternehmen noch viel Spass haben.

Gruß

jonnyweis

[jonnyweis]

Hallo,

das mit der Nasdaq würde mich mal interessieren.

Wenn ich das richtig verstanden habe versucht prima in den Nasdaq-Index aufgenommen zu werden.
Hab ich das so richtig verstanden?
Wenn ja, gibt es Infos bis wann sie da drin sein wollen?

Danke. Gruß

[huetchen6]

hier etwas zur Familie MUC 1, und durchhalten.
Biomira, heutige Oncothryreon 6-1. ( 114 -19 ).



Biomira collaborator, Prima BioMed commences Phase II ovarian cancer trial Biomira Mitarbeiter, Prima BioMed beginnt Phase II-Studie Eierstockkrebs
EDMONTON, July 29, 2004 - Biomira Inc. (Nasdaq: BIOM) (TSX: BRA) of Edmonton, Alberta, Canada, today announced that Prima BioMed Ltd's ('Prima': ASX PRR) subsidiary, CancerVac commenced a Phase II trial of its immunotherapy technology in patients with progressive ovarian cancer. EDMONTON, 29. Juli 2004 - Biomira Inc. (Nasdaq: BIOM) (TSX: BRA) von Edmonton, Alberta, Kanada, gab heute bekannt, dass Prima BioMed Ltd ('Prima': ASX PRR) Tochtergesellschaft CancerVac einer Phase-II-Studie begonnen seine Immuntherapie-Technologie bei Patienten mit progressiver Eierstockkrebs. In March 2004, Biomira announced a licensing agreement allowing access by CancerVac to Biomira's licensed exclusive worldwide rights to the MUC1 protein in relation to CancerVac's Mannan fusion protein therapeutic vaccine being used in the Phase II study. Im März 2004 kündigte Biomira eine Lizenzvereinbarung für den Zugang von CancerVac lizenziert exklusive Biomira die weltweiten Rechte an dem MUC1-Protein in Bezug auf CancerVac der Mannan-Fusionsprotein therapeutischer Impfstoff in der Phase II Studie verwendet. The Biomira MUC1 patent portfolio includes certain rights to patents held by Cancer Research Technology Limited (CRTL) of London, UK, which are essential for the development and commercialization of CancerVac's Mannan-MUC1 fusion protein used for cancer immunotherapy. Die Biomira MUC1 Patent-Portfolio enthält bestimmte Rechte an Patenten von Cancer Research Technology Limited (STRG) of London, UK, die wesentlich für die Entwicklung und Vermarktung von CancerVac der Mannan-MUC1-Fusionsprotein für die Immuntherapie von Krebs eingesetzt werden abgehalten.

CancerVac has developed an immunotherapy that utilizes the patient's own dendritic cells treated ex-vivo to stimulate a cellular immune response following re-injection of the cells into the patient. CancerVac hat eine Immuntherapie, dass der Patient den eigenen dendritischen Zellen ex-vivo zu einer zellulären Immunantwort folgenden Re-Injektion der Zellen in den Patienten zu stimulieren behandelt nutzt entwickelt. The patients are expected to receive seven treatments over a 12-month period during which clinical investigators will assess the tumour by the level of CA-125 in the blood, a sensitive measure of tumour size. Die Patienten werden voraussichtlich bis sieben Behandlungen über einen 12-Monats-Zeitraum, in dem Prüfärzte der Tumor durch die Höhe der CA-125 im Blut, ein empfindliches Maß der Größe des Tumors wird prüfen, zu empfangen. The trial is expected to recruit up to 20 ovarian cancer patients. Die Studie wird voraussichtlich zu rekrutieren bis zu 20 Patientinnen mit Ovarialkarzinom.

In partial consideration for the license rights provided by Biomira to CancerVac, Biomira acquired a 10 per cent equity stake in CancerVac, and a seat on the Board of CancerVac. In Teil der Gegenleistung für die Lizenzrechte von Biomira auf CancerVac vorgesehen, erworben Biomira eine 10-prozentige Beteiligung an CancerVac und einen Sitz im Board of CancerVac.

About Biomira Inc. Über Biomira Inc.
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira ist ein Biotechnologie-Unternehmen, spezialisiert auf die Entwicklung innovativer therapeutischer Ansätze, um Krebs-Management. Biomira's commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of vaccines containing synthetic antigens and novel strategies for cancer immunotherapy. Biomira Engagement für die Behandlung von Krebs konzentriert sich derzeit auf die Entwicklung von Impfstoffen mit synthetischen Antigenen und neue Strategien für die Immuntherapie von Krebs.

About Prima BioMed Ltd Über Prima BioMed Ltd
Based in Melbourne, Prima BioMed (ASX: PRR) is a biotechnology organization with first and last rights over technologies from the Austin Research Institute. Mit Sitz in Melbourne, Prima BioMed (ASX: PRR) ist ein Biotechnologie-Unternehmen mit ersten und letzten Rechte an Technologien aus dem Austin Research Institute. Prima BioMed specializes in immunology and cancer immunotherapy and adopts technology development that shows potential for commercial returns within three years. Prima BioMed spezialisiert in den Bereichen Immunologie und Immuntherapie von Krebs und nimmt Technologieentwicklung, dass Potenzial für eine kommerzielle kehrt innerhalb von drei Jahren zeigt.

About CancerVac Pty. Ltd. Über CancerVac Pty Ltd
CancerVac Pty Ltd. CancerVac is a subsidiary of Prima BioMed. CancerVac Pty Ltd CancerVac ist eine Tochtergesellschaft von Prima BioMed. The company was formed to develop and commercialize technology licensed from the Austin Research Institute, a medical research institute located in Melbourne Australia. Das Unternehmen wurde gegründet, um Entwicklung und Vermarktung von Technologien aus den Austin Research Institute, einem medizinischen Forschungsinstitut in Melbourne Australien lizenziert. The technology being developed is described as immunotherapy. Die Technologie entwickelt wird, als Immuntherapie bezeichnet. It combines recombinant proteins expressed on tumor cells and a vaccine adjuvant to trigger recognition of tumor cells by the immune system as foreign, such recognition in turn leading to attack by immune killer and tumor cell destruction. Es kombiniert rekombinanten Proteinen auf Tumorzellen exprimiert und ein Impfstoff-Adjuvans zur Erkennung von Tumorzellen durch das Immunsystem als fremd, eine solche Anerkennung wiederum führt durch Immun-Killer und Zerstörung von Tumorzellen Anfall auslösen.

Forward-Looking Statements Forward-Looking Statements
This release may contain forward-looking statements. Diese Pressemitteilung enthält eventuell zukunftsweisende Aussagen. Various factors could cause actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements, including those predicting the timing and results of clinical trials, interpretation and implications of such results, availability or adequacy of financing, the sales and marketing of commercial products or the efficacy of products. Verschiedene Faktoren könnten die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von jenen in den zukunftsgerichteten Aussagen, einschließlich derjenigen, die Vorhersage der Zeitpunkt und die Ergebnisse klinischer Studien, Interpretation und Implikationen dieser Ergebnisse, die Verfügbarkeit oder Angemessenheit der Finanzierung, den Vertrieb und die Vermarktung von kommerziellen Produkten oder projizierte die Wirksamkeit der Produkte. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that the Company's expectations are correct. Obwohl das Unternehmen glaubt, dass die zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen vernünftig sind, kann es keine Garantie geben, dass die Erwartungen des Unternehmens korrekt sind. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement. Alle zukunftsgerichteten Aussagen werden ausdrücklich in ihrer Gesamtheit durch diesen Warnhinweis eingeschränkt.

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[Scheich2000]

es ist ja wieder still geworden um prima...zumindestens hier im board

[Scheich2000]

endlich mal wieder etwas mehr umsatz...selbst in deutschland ging mal wieder was um. hofe das war nicht nur ein kleines strohfeuer....

[Scheich2000]

heute nacht mal 2 gute news, wie ich finde. aber hier ist nichts mehr los! keiner mehr investiert bzw keiner mehr interesse an dieser aktie?

[jonnyweis]

Hallo Scheich,

welche 2 Gute Nachrichten meinst Du?

Gruß

jonnyweis

[jonnyweis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.627.080 von jonnyweis am 21.01.12 12:45:55

Wer lesen kann ist eindeutig im Vorteil.

Hab schon gefunden. Sorry.

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.627.085 von jonnyweis am 21.01.12 12:47:16

klasse. die news sind am besten auf der homepage der australischen börse zu finden, finde ich.

leider ging es mit dem kurs nicht weiter nach oben.....

[futurosos]

@ scheich: investierte und somit intessierte gibts schon noch ein paar wenige.aber bei so einer wartezeit bis ende 2013 bis die phase III abgeschlossen ist,und keine nachhaltig kurstreibenden neuigkeiten zu erwarten sind, wirds wohl noch ruhiger werden.nichts desto trotz gehen sämtliche unternehmungen und geschäftsgebahren in die absolut richtige richtung.Gut Ding will Weile.

[Scheich2000]

das marktumfeld stimmt. schade das die aktie davon überhaupt nicht profitiert....

[huetchen6]

Prima ist noch ein kleines 624 DM Gesetz. An den grossen Bruder denken.
Huetchen

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.699.133 von huetchen6 am 04.02.12 11:08:58

das heißt...man sollte hier raus?

[huetchen6]

um Gotteswillen ----Nein----. Geld rein und 2 - 3 Jahre laufen lassen.
huetchen

[Scheich2000]

okay. sah heute ja auch wieder besser aus. und das volumen war endlich auch stärker als die letzten tage

[Scheich2000]

die news zum nasdaq listing hat ja auch nicht soviel eingebracht. ausser einen tag mit starkem volumen.
hätte mir davon einwenig mehr erwartet.

[huetchen6]

Fri, 17 Februar 2012 10.50.00 1000 6 Stunden, 13 Minuten

Investor Update durch Ausgabe Februar 2012 6 Prima BioMed geräumt für NASDAQ-Notierung Die Gesellschaft freut sich zu berichten, dass es ein Registration Statement bei der US Securities and Exchange Commission eingereicht, um eine Notierung an der NASDAQ Global Market (NASDAQ) von American Depositary Receipts (Freigabe ADR). In den vergangenen zwei Jahren hat sich das Unternehmen weiterhin einen zunehmenden Grad an Unterstützung und Interesse aus dem US-Markt zu gewinnen. Dies erzeugt worden war, teilweise durch den Erfolg der Firma NASDAQlisted Dendreon, die erfolgreich die Kommerzialisierung der Provenge Impfstoffkandidaten abgeschlossen ist, zur Behandlung von Prostatakrebs.

Prima BioMed benutzt eine ähnliche Technologie in seiner CVacTM Eierstockkrebs Impfstoff, und dies hat das Interesse von US-Investoren in Prima Pläne beigetragen. Prima Pläne bekannt gegeben, am NASDAQ Global Market im September 2010 aufzulisten. Nach dem, was sich als ein langwieriger Vorlaufzeit sein, es ist erfreut, jetzt eingereicht haben ein Registration Statement für ihr Listing, und sie freut sich darauf, mit einer Zulassung zum Handel an der NASDAQ unter dem Ticker-PBMD.

Prima Notierung an der NASDAQ wird ein ADR Level II Compliance Auflistung sein, und als Folge wird das Unternehmen Dual Listings seiner Wertpapiere sowohl an der Australian Securities Exchange (ASX) und an der NASDAQ zu haben. Es wird ein NASDAQ-Aktien für je 30 Prima ASX-notierte Aktien. NASDAQ ist die größte elektronische Bildschirm-basierte Aktien Trading-Markt in den USA, und das Ziel des NASDAQ-Notierung ist es, eine Struktur, die besser auf die Bedürfnisse sowohl von Prima australischen und US-Investoren zu schaffen, und zu einer erhöhten Liquidität für die Prima-Aktie bieten.

Das Listing-Prozess wird von Bank of New York Mellon und US-Brokerhäusern und US-Vermittlung Häuser Deutsche Bank AG, Noble Financial und Aegis verwaltet. Der NASDAQ-Notierung wird zu einem wesentlichen Punkt in die Entwicklung des Unternehmens Zeitplan für CvacTM kommen, und das Timing sollte US-Investoren bieten eine hervorragende Gelegenheit, in dieser Wachstumsphase des folgen bewusst wären, dass wir zwei große abgeschlossen ....
Unternehmens teilen. Mitteilung des CEO Willkommen zur ersten Ausgabe der Prima BioMed Investor Update für 2012.

Das neue Jahr hat in einer sehr positiven Art und Weise für Prima BioMed begonnen, und es formt wie ein Wendepunkt für das Unternehmen, wie wir unsere wichtigsten Spätphasestudie beginnen für die Immuntherapie CVacTM Eierstockkrebs Impfstoff. Diejenigen von Ihnen, unseren öffentlichen Releases

[jonnyweis]

Hallo Scheich,

ich hab die Pressemeldung so gelesen das damit erst die Aufnahme bei der Nasdaq beantragt wird. Ich glaube das Prima Biomed dadurch bei der Nasdaq NOCH nicht gelistet ist. Ein richtiger Sprung sollte dann mit der Aufnahme kommen. Oder wie siehst du das?

[Scheich2000]

hallo jonnyweis,
ja kann sein, aber wieso ist z.b. das ticker symbol an der nasdaq für prima schon bekannt. denke das sowas erst nach einer erfolgreichen zulassung bekannt wird.

der umsatz heute in australien war schon heftig. das hatte aber wohl mit dem neuen newsletter zu tun, der von prima bekannt gegeben wurde.

[Scheich2000]

hallo huetchen,

wieso wird eigentlich in dieser news dendreon erwähnt.

und wie verstehst du das mit den adrs im verhältniss 1 zu 30.
denkst du das unsere orignalaktien auch dann zusammengelegt werden?
wäre ja nicht so toll...bei diesen kursen. meine meinung.

gruß vom scheich

[huetchen6]

ja Scheich,
so siehts aus mit den Aktien, 1 Millarde = 34 Mill. Aktien Eierstockkrebs.
Dendreon 149 Mill.Aktien - Prostatakrebs.
Oncothyreon 43 Mill. Aktien - Lungenkrebs.
Cell Therapeutics 203 Mill. Aktien - auf Tumore.
Ein Fahrwasser - Krebs-Immuntherapie und ein Herr Christopher Henney
Für PRR sind DNDN u. ONTY - Vorreiter.

Gruss und Helau
Huetchen

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.771.634 von huetchen6 am 18.02.12 12:56:00

la sehen wie es morgen weitergeht...denke das handelsvolumen wird wieder weniger werden...aber hauptsache der kurs steigt.

[huetchen6]

denke schon das sich in den nächsten Tage die Aktie bewegt.
Merck - mit Stimuvax will noch in diesem Quartal ein Zwischenergebnis bekannt geben.( Studie Phase 3 läuft schon Zeit 2007, also kann man sagen, da kommt was ).
Bei Dendreon hat die Aktie auch angezogen, PRR hängt sich dran und div. andere Biotechs. werden mitgerissen.
Kleine Frage ist, wo steht der Wert bei R-Split, Bekanntgabe bei den Amis und nochmals ein Anstieg.
Mal sehn, mal sehn.
huetchen

[Scheich2000]

denke der re-split betrifft uns nicht, weil der soll doch nur für die adrs gelten.
oder meinst du auch die orginal stücke machen auch ein re-split?

kommen durch die adrs eigentlich mehrere anteile in den umlauf, wäre ja auch nicht so positiv....auf den ersten blick gesehen. meine meinung

[jonnyweis]

Könnt ihr mir das mit diesen ADR erklären? Das hab ich überhaupt nicht verstanden was da dahintersteckt.

Danke schonmal

[huetchen6]

bei Google steht etwas drüber, kann nichts damit anfangen.
Menge der Aktien der einzelnen Biotechs im Bereich DNDN,PRR u.Onty
könnten die 34 Mill.Aktien übrig bleiben. Dann wieder eine Kapitalerhöhung u. s. w.
Bei Onty -Vormals Biomira waren es 119 Mill. dann R-Split 6 zu 1 somit 19 Mill. dann Vermehrung, heute 43,6 Mill. Aktien.
Türe sind nach oben offen.( Je grösser die Hoffnung des Erfolgs, somit drauf auf die Kapelle, was kostet die Welt ).
huetchen

[abandon1]

Prima hat das Doppel-Listing an der Nasdaq vor über einem Jahr beantragt und letzte Woche ist es von der US-Börsenaufsicht genehmigt worden.....

siehe http://hotcopper.com.au/announcements.asp?id=394875

ADR:
Als American Depositary Receipts werden auf Dollar lautende, von US-amerikanischen Depotbanken (depositary banks) in den USA ausgegebene Aktienzertifikate bezeichnet, die eine bestimmte Anzahl hinterlegter Aktien eines ausländischen Unternehmens verkörpern und an ihrer Stelle am US-Kapitalmarkt wie Aktien gehandelt werden. Ein ADR repräsentiert in der Regel einen Bruchteil einer Aktie, kann aber auch einer vollen Aktie entsprechen.

Bei Prima wird ein ein Verhältnis von 30:1 eingeführt, ein ADR entspricht somit den Wert von 30 Aktien......unsere Aktien sind hiervon nicht betroffen, es erfolgt keine Umstellung.....es ist auch keine Kapitalerhöhung

meldet euch doch bei hotcopper.com.au an.......das ist das australische Wallstreet-online...dort bekommt ihr wirklich alle Infos aus ersten Hand.....Prima ist dort heute die Aktie mit den meisten Diskussionsbeiträgen......

[abandon1]

http://www.dailydoseequities.com/blog/2012/2/14/prima-biomed…

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.775.703 von abandon1 am 20.02.12 09:10:49

hallo abandon1, vielen dank für die info.

[Scheich2000]

endlich mal ein paar schöne beiträge hier.
hoffe die gesellschaft hier wächst

[Scheich2000]

mal sehen wie es gleich in australien weitergeht.....

[Scheich2000]

immerhin zur eröffnung leicht im plus...
sag jetzt erstmal gute nacht.

[huetchen6]

Nur ein schnelles Heads-up dieser australischen Biotech-Unternehmen Prima BioMed (ASX: PRR) hat für einen NASDAQ-Notierung von American Depositary Receipts (ADR) eingereicht. Sobald die Liste vollständig ist das Unternehmen wird einen Dual Listings seiner Wertpapiere sowohl an der Australian Securities Exchange (ASX) und an der NASDAQ. Jedes ADR-Zertifikat 30 Stammaktien repräsentieren, so Prima bei $ 0,17 Cent würde bei $ 5,10 gehandelt und einer Marktkapitalisierung von> $ 160 Mio..

Prima vorgeschlagene NASDAQ-Notierung wird ein ADR Level II Compliance Auflistung sein, und wird von Bank of New York Mellon und US-Brokerhäusern Deutsche Bank AG, Noble Financial und Aegis verwaltet. Prima hat gesagt, dass sie derzeit nicht genau sagen, wenn die Aktien tatsächlich aufgeführt werden und zu handeln, aber wir erwarten, dass es bald sein wird.

Hier ist die große Frage: Ist das ein Segen oder ein Fluch?

Prima basiert auf der NASDAQ-Notierung für eine bessere Belichtung und vor allem auf US-Kapitalmärkte zuzugreifen. Das Unternehmen beginnt nun eine Phase-III-Studie bei Eierstockkrebs unter Verwendung eines dendritischen Zellen basierender Impfstoff (in den USA, Progenitor Cell Therapy (NeoStem-NBS) wird dabei die Herstellung, die daran erinnern, dass PCT die klinische Arbeit für Dendreon Provenge tat und arbeitet auch für Coronado (CNDO) und ImmunoCellular (IMUC). Wer kann sicherstellen, dass die "Herstellung erlischt mit-out über die Bühne" seine PCT-NBS.

Also das nächste große Frage, tut, ist es? Eierstockkrebs ist eine sehr schwierige Indikation und die Lebenserwartung von Eierstock-Krebs ist sehr unterschiedlich. Prima Phase-II-Daten nicht doppelt Cross-over so dass die Ergebnisse noch nicht endgültig sind geblendet. Kein Weg zu sagen, was die Ergebnisse der aktuellen globalen PIII-Studie wird noch sein. Wir wissen, Prima müssen wahrscheinlich zu Kapital zu einem bestimmten Zeitpunkt vor (daher auch der US-Liste) zu erhöhen.

Vielleicht das wichtigste Ereignis, dass Anleger sehen sein wird überhaupt nicht Prima, aber Merck KG, die Ausführung des Stimuvax-Studie, die wie Prima Produkt (C-Vac) zielt auf die MUC-1-Antigen (bei Eierstockkrebs überexprimiert) ist.

Wenn Stimuvax funktioniert, könnte Prima rocken, wenn nicht, könnte es Flop, da es eine oder andere Weise das MUC-1-Antigen als Ziel bestätigt.

Lasst uns schauen und sehen, Prima, wie das Unternehmen, da sie eine US-amerikanische institutionelle Präsenz aufbauen und präsentieren ihre Daten an die Kontrolle von US-Investoren arbeiten tut

[Scheich2000]

schade...hätte gedacht das die aktie auf 0,25 steigen würde, dann wäre der kurs nach dem 1 zu 30 split höher. naja, anders kann es aber auch sein, das dann der kurs evtl zu hoch sein würde.

[futuros]

habe bei meinen täglichen Recherchen zu Prima ein sehr interessantes posting bei hotcopper.com 17.02.2012 von brainy gelesen:In den nächsten Tagen werden 20 cent überschritten.In Erwartung des Nasdaq-Listings(am 01.03.2012 erhofft)steigende Kurse bis 28 cent.Einen Tag nach Listing 50% Steigerung auf 42 cent(28+14) so wie bei SHC.Im März und April wird der Kurs in Erwartung der erfolgreichen Phase 2 b Ergebnisse langsam weiter steigen.Er glaubt, dass die Wirksamkeit von CVAC seht gut sein wird, denn sonst hätte die Firma wohl nicht $40 Mio.investiert.Wenn die guten Ergebnisse bestätigt sind gehts auf $1 und bei der FDA-Zulassung beträgt die Marktkapitalisierung dann $5 Mrd., was einem Kurs von $10 entspräche.Er hat sein Haus auf PRR verwettet und erfreut sich an steigenden Kursen.Er wünscht allen viel Glück und es sei noch nicht zu spät zum Einsteigen.Das Gap bei 10 cents ist lange her, aber bald wirds eins bei 42 cents geben.
Bis auf das Kursziel, das bei mir "nur" zwischen $2-5 liegt,gehe ich von einer sehr ähnlichen Entwicklung aus.Die FDA-Zulassung sehe ich erst Ende 2013, also noch genügend Zeit um während einer kleinen Schwächephase einzusteigen, denn die Richtung wird dann durch die Kurse bestätigt.

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.782.304 von futuros am 21.02.12 13:39:58

hört sich gut an.

leider kennt hier die aktie kein mensch (naja, bis auf ein paar einzelne)

[Scheich2000]

mal sehen ob man noch mal zu 0,20 reinkommt.

[abandon1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.782.304 von futuros am 21.02.12 13:39:58

bei allem Respekt...die Aussagen von Brainybull geben nur seine persönliche Meinung wieder und sind fundamental nicht untermauert...er hat hier nur PRR mit SHC (auf Herzschwäche spezialisertes Unternehmen, welchen vor kurzem an der Nasdaq gelistet wurde und rund 50% zugelegt hat) verglichen....so kommt er auf seine Kursziele....hört sich natürlich gut an was er da schreibt....hat aber nichts zu bedeuten....ein anderer User im HC sprach einmal von 50 Dollar Kursziel.....

verstehe mich bitte nicht falsch.....ich beobachte PRR seit über 2 Jahre täglich, habe meine ersten Aktien für 3 Cent gekauft und stocke nachwievor auf.....ich bin von PRR - auch wg. des hervorragenden Managements - überzeugt....die Aussichten sind hervorragend, aber gerade im Biotec-Bereich hat man schon Pferde vor der Apotheke K....sehen......wenn CVAC nicht erfolgreich sein sollte ist das Geld weg...

aber allen Anschein nach scheint CVAC zu funktionieren, die weiteren Testergebnisse werden es zeigen..

durch die Zulassung in Dubai im Dezember 2011 und der damit verbundenen Kommerzialisierung ist PRR natürlich ein großes Stück weitergekommen.....auch die Zusammenarbeit mit dem renomierten Fraunhofer-Institut in Leipzig spricht natürlich eine deutliche Sprache...

durch die in Kürze erfolgende Nasdaq-Einführung ( ein genaues Datum ist nicht bekannt, alles reine Spekulation)sollen natürlich potentielle Investoren gewonnen werden....Forschung kostet Geld....bisher ist Prima nur eine Handvoll Leuten bekannt, die Big Player wie Investmentfonds, Banken, Pensionsfonds aber auch großen Pharmaunternehmen sagt PRR nichts.....aber das soll sich ändern....

Sollten die Phase IIB-Test und Phase III erfolgreich abgeschlossen werden und eine Zulassung in den USA in 2013 erfolgen, können wir uns alle entspannt in die Sonne legen und die Arbeit einstellen....das ist ein Milliardengeschäft.....und nicht zu vergessen, dass natürlich das Leid vielen Krebspatienten gelindert wird....und bisher sieht ja wirklich alles hervorragend aus, CVAC hat ja bereits seine Funktionalität unter Beweis gestellt....

ich hoffe nur, dass es nicht zu einer frühzeitigen Übernahme durch ein großes Pharmaunternehmen wie Pfizer oder Aventis kommt......ich bin GIERIG und sehe persönlich Kursziele von deutlich über einem Dollar....auch wesentlich höhere Kurse sind möglich......aber auch der Totalverlust.....ich liebe Risiko....und ich kenne zur Zeit keine Aktie, bei der ich ein besseres Chance/Risiko-Verhältnis habe....

Prima wird uns in schöner Unregelmäßigkeit mit Bekanntmachungen beglücken, bei positivem Verlauf sehe ich das Allzeithoch von 42 Cent noch im ersten Halbjahr 2012 als erreichbar an.....manchmal geht so etwas schneller als man denkt.....ich denke also nicht, das ich mit dem Kauf bis zur möglichen FDA-Zulassung Ende 2013 warten würde, es sei denn ich möchte über einen Dollar oder mehr zahlen......an der Börse wird bekanntermaßen die Zukunft gehandelt......


wie gesagt----auch ich gebe hier nur meine persönliche Meinung wieder ----

[b@rca]

@ alle

Habe mich mal durchgelesen und liest sich recht vielversprechend.
Werde über einen Einstieg nachdenken.

Wo kauft man am besten ? ASX ? wird wohl das meiste Volumen sein.

[jonnyweis]

@abandon1: Super Beitrag (auch nur meine persönliche Meinung)

@b@arca: Kommt natürlich darauf an, welche Stückzahl zu kaufen möchtest. Aber bisher war an den deutschen Handelsplätzen ganz selten mal ein Umsatz. Ich habe meine Prima Aktien direkt in Australien gekauft (in AUD als Währung). Da musst du nicht wochenlang auf einen Umsatz hoffen, dann bewegt sich nichts und der Kurs läuft Dir davon. Allerdings sind durch das Ausland die Kosten etwas höher.

Gruß

jonnyweis

[black_friday2]

Schön es kommt ja etwas bewegung ins forum...

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.788.672 von b@rca am 22.02.12 14:20:41

ich habe auch in australien gekauft. aber wenn man nur eine kleine posi aufbauen will kann man in deutschland auch kaufen, nur der spread ist hier noch zu hoch, wg dem geringen umsatz. meine meinung.

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.787.918 von abandon1 am 22.02.12 12:16:56

hey abandon,

super beitrag.
wünsche uns viel erfolg.
habe leider nur 17000 shares...naja, muss wohl an einem schwachen tag nochmal nachlegen.

schön abend noch.

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.789.804 von black_friday2 am 22.02.12 16:54:05

ja, endlich. so kann es weitergehen.
gestern war sogar mal in deutschland gut umsatz

[jonnyweis]

Ich hoffe auch noch auf 1 oder 2 schwache Tage. Habe nochmal einen Auftrag in Australien aufgegeben.

Ob in Deutschland jetzt schon Umsätze sind oder nicht finde ich im Moment gar nicht so wichtig. Hauptsache das Unternehmen kommt ins Laufen. Der Umsatz in Deutschland kommt dann von allein.

[Scheich2000]

und hier kommt langsam auch bewegung rein (im forum)

[abandon1]

@ scheich und jonnyweis: Danke....

heute wieder Kursprung in Down Under auf 23 Cent, + 7%

bei Hotcopper schreibt ein User, dass Martin Rogers (Chairman PRR) gestern gesagt haben soll, dass er in rund 2 Wochen mit dem Nasdaq-Listing rechnet.

Da keine neuen Aktien ausgegeben werden und somit die ADR's sich aus den bestehenden Aktien herleiten, müssen die US-Broker sich in den nächsten Wochen an der australischen Börse eindecken......hohe Nachfrage= steigende Kurse zumindest kurzfristig....

Viel wichtiger meiner Meinung nach sind aber natürlich erfolgreiche
Phase IIB-Ergebnisse....

Prima ist mittlerweile hervorragend aufgestellt, allein durch die bevorstehende Nasdaq-Notierung wird der Bekanntheitsgrad sich deutlich erhöhen und potentielle Investoren angelockt.....zumal der Biotec-Bereich im allgemeinen als einer der Favoriten für 2012 gilt.....

ich denke dass uns Prima in den nächsten 2 Jahren noch viel Freude machen wird.....natürlich muss der Gesamtmarkt mitspielen...

[futuros]

@abandon 1:wir alle geben hier nur unsere persönliche meinung wieder.deshalb ist es doch aber immer wieder hochinteressant wie andere anleger denken. die darstellung bezog sich auf eine mögliche(konjunktiv!!) kursentwicklung bei positver annahme der zukünftigen ereignisse.
dass fundamentals bekannt sind, davon gehe ich aus.und auch davon, dass sich jeder investierte in bio-techs bewusst ist:entweder sehr gute gewinne oder totalverlust.
ich bin nach wie vor von diesem investment überzeugt und freue mich in dir einen gleichgesinnten entdeckt zu haben.
Dickes Lob für deine Zusammenfassung.ist dir gut gelungen.
Viel freude und standfestigkeit allen investierten

[Scheich2000]

dann wollen wir mal abwarten wann das listing nun statt findet.

[huetchen6]

so,habe es mir von einem a.D. Banker erklären lassen. Auf den heutigen Tag wäre bei Nasdaq Wert 7,50 US Dollar.( 30 x 0,25 )
in Australien wie gehabt 0,25 Aust.Dollar, bei vorhandenen 1 Millarde Aktien.
huetchen
Ps. Wird vielleicht diese Woche noch passieren, gemeisam ab.

[abandon1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.806.551 von huetchen6 am 25.02.12 13:04:28

du musst noch die Währung in deine Berechnung mit einbeziehen....ein AUD ist aktuell 1,069 USD....

[huetchen6]

ja,korrekt.

[jonnyweis]

Wenn ich das richtig verstanden habe, macht die nasdaq nichts anderes und schnürt immer "virtuelle" Pakete von 30 Stück. Somit hat "eine" Aktie eine Wert von aktuell ca. 7,50, die in wirklichkeit aber aus 30 Original Aktien besteht.
Wenn ich nun an der nasdaq z. B. 3000 von meinen Aktien verkaufen möchte sind es an der nasdaq tatsächlich nur 100 Stück.

?????

Stimmt das so?

[abandon1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.808.075 von jonnyweis am 26.02.12 10:34:11

die Umrechnung stimmt, allerdings kannst du deine Aktien meiner Meinung nach nicht an der Nasdaq verkaufen, da es sich um ADR's handelt, die eine eigene Wertpapierkennnummer haben.....

[abandon1]

bei einem Kurs von 0,25 AUD und einem AUD-USD-Verhältnis von 1,07 wäre der rechnerische Nasdaq-Kurs 8,03 USD ( 30 Aktien zu 0,25 x 1,07.....
bin sehr gespannt, wie hoch die Umsätze in den ersten Wochen nach Börseneinführung sein werden.....

[huetchen6]

das zieht in den nächsten Tagen gewaltig an, müssen natürlich positive Er-
gebnisse folgen - und die werden geliefert.
Die Investoren warten auf Gelegenheiten endlich einzusteigen.
Schau aufs Zugpferd - und Threshold.
huetchen

[huetchen6]

black_friday2
Öffentliches Profil ansehen Private Nachricht senden Beiträge ausblenden schrieb am 28.03.11 13:20:05
Beitrag Nr.143 (41.276.107)
Beitrag versenden Beitrag melden Beitrag drucken Antwort Zitat Die Bekanntheit in Deutschland wird sich definitiv entwickeln. Nasdaq wird auch Geld reinspülen. Die Mucin-1 Heilungsmethode ist auch vielversprechend, denke an Dendreon. Den Aktiensplit erwarte ich erst bei 60-80 Australischen Cent. da haben wir dann schon 320% gut gemacht. Danach könnte man sofern die 3. Phase gut verläuft eine weitere Steigerung von 1000% erwarten.
da wollen wir mal hoffen.
mal sehn, mal sehn.
huetchen

[jonnyweis]

Hallo huetchen,

Welche aktie meinst du mit Zugpferd?

[huetchen6]

hier Nur ein schnelles Heads-up dieser australischen Biotech-Unternehmen Prima BioMed (ASX: PRR) hat für einen NASDAQ-Notierung von American Depositary Receipts (ADR) eingereicht. Sobald die Liste vollständig ist das Unternehmen wird einen Dual Listings seiner Wertpapiere sowohl an der Australian Securities Exchange (ASX) und an der NASDAQ. Jedes ADR-Zertifikat 30 Stammaktien repräsentieren, so Prima bei $ 0,17 Cent würde bei $ 5,10 gehandelt und einer Marktkapitalisierung von> $ 160 Mio..

Prima vorgeschlagene NASDAQ-Notierung wird ein ADR Level II Compliance Auflistung sein, und wird von Bank of New York Mellon und US-Brokerhäusern Deutsche Bank AG, Noble Financial und Aegis verwaltet. Prima hat gesagt, dass sie derzeit nicht genau sagen, wenn die Aktien tatsächlich aufgeführt werden und zu handeln, aber wir erwarten, dass es bald sein wird.

Hier ist die große Frage: Ist das ein Segen oder ein Fluch?

Prima basiert auf der NASDAQ-Notierung für eine bessere Belichtung und vor allem auf US-Kapitalmärkte zuzugreifen. Das Unternehmen beginnt nun eine Phase-III-Studie bei Eierstockkrebs unter Verwendung eines dendritischen Zellen basierender Impfstoff (in den USA, Progenitor Cell Therapy (NeoStem-NBS) wird dabei die Herstellung, die daran erinnern, dass PCT die klinische Arbeit für Dendreon Provenge tat und arbeitet auch für Coronado (CNDO) und ImmunoCellular (IMUC). Wer kann sicherstellen, dass die "Herstellung erlischt mit-out über die Bühne" seine PCT-NBS.

Also das nächste große Frage, tut, ist es? Eierstockkrebs ist eine sehr schwierige Indikation und die Lebenserwartung von Eierstock-Krebs ist sehr unterschiedlich. Prima Phase-II-Daten nicht doppelt Cross-over so dass die Ergebnisse noch nicht endgültig sind geblendet. Kein Weg zu sagen, was die Ergebnisse der aktuellen globalen PIII-Studie wird noch sein. Wir wissen, Prima müssen wahrscheinlich zu Kapital zu einem bestimmten Zeitpunkt vor (daher auch der US-Liste) zu erhöhen.

Vielleicht das wichtigste Ereignis, dass Anleger sehen sein wird überhaupt nicht Prima, aber Merck KG, die Ausführung des Stimuvax-Studie, die wie Prima Produkt (C-Vac) zielt auf die MUC-1-Antigen (bei Eierstockkrebs überexprimiert) ist.

Wenn Stimuvax funktioniert, könnte Prima rocken, wenn nicht, könnte es Flop, da es eine oder andere Weise das MUC-1-Antigen als Ziel bestätigt.

Lasst uns schauen und sehen, Prima, wie das Unternehmen, da sie eine US-amerikanische institutionelle Präsenz aufbauen und präsentieren ihre Daten an die Kontrolle von US-Investoren arbeiten tut
das Zugpferd,

[Scheich2000]

hoffe nicht das die party hier wieder vorbei ist. gestern endlich mal starke umsätze in deutschland und heute wieder fast kein umsatz.

drüber aber mit 25 mio schon heftig.

[jonnyweis]

Hallo,

habe ich das bei dem Artikel von huetchen6 richtig verstanden...

... dass wenn von Merck das Mittel gegen Lungenkrebs / Brustkrebs sich positiv entwickelt, soll dies auch ein positives Vorzeichen für Prima Biomed sein???

[huetchen6]

Hallo jonnyweis,
Oncothyreon , vormals Biomira

Biomira Kollaborateur, beginnt Prima BioMed Phase II-Studie Eierstockkrebs
EDMONTON, 29. Juli 2004 - Biomira Inc. (Nasdaq: BIOM) (TSX: BRA) aus Edmonton, Alberta, Kanada, meldete heute, dass Prima Biomed Ltd ('Prima': ASX PRR) Tochtergesellschaft, CancerVac eine Phase II-Studie begonnen seine Technologie Immuntherapie bei Patienten mit progressiver Eierstockkrebs. Im März 2004 kündigte Biomira eine Lizenzvereinbarung für den Zugang von CancerVac auf lizenzierte exklusive Biomira die weltweiten Rechte an dem MUC1-Protein in Bezug auf die CancerVac Mannan Fusionsprotein therapeutischen Impfstoff wird in der Phase II-Studie eingesetzt. Die Biomira MUC1 Patent-Portfolio enthält bestimmte Rechte an Patenten von Cancer Research Technology Limited (STRG) von London, UK, die essentiell für die Entwicklung und Vermarktung von CancerVac der Mannan-MUC1-Fusionsprotein für die Immuntherapie von Krebs verwendet werden, sind gehalten.
CancerVac hat eine Immuntherapie, die des Patienten dendritischen Zellen ex vivo, um eine zelluläre Immunantwort nach Re-Injektion der Zellen in den behandelten Patienten stimulieren, verwendet entwickelt. Die Patienten werden voraussichtlich bis sieben Behandlungen über einen 12-Monats-Zeitraum, in dem klinischen Forschern, den Tumor durch die Höhe der CA-125 im Blut, ein empfindliches Maß der Größe des Tumors wird prüfen, zu empfangen. Die Studie wird voraussichtlich zu rekrutieren bis zu 20 Patientinnen mit Ovarialkarzinom.
Im Teil der Gegenleistung für die Lizenzrechte von Biomira auf CancerVac vorgesehen, erworben Biomira ein 10-prozentiges Aktienpaket in CancerVac, und einen Sitz im Board of CancerVac.
Über Biomira Inc.
Biomira ist ein Biotechnologie-Unternehmen, spezialisiert auf die Entwicklung innovativer Therapieansätze für Krebs-Management. Biomira Engagement für die Behandlung von Krebs konzentriert sich derzeit auf die Entwicklung von Impfstoffen mit synthetischen Antigenen und neuartige Strategien zur Immuntherapie von Krebs.
Über Prima BioMed Ltd
Mit Sitz in Melbourne, Prima BioMed (ASX: PRR) ist ein Biotechnologie-Unternehmen mit ersten und letzten Rechte an Technologien aus dem Austin Research Institute. Prima Biomed ist spezialisiert auf die Anwendungsgebiete Immunologie und Immuntherapie von Krebs und nimmt Technologieentwicklung aus, das Potenzial für eine kommerzielle Rendite innerhalb von drei Jahren zeigt.
Über CancerVac Pty Ltd
CancerVac Pty Ltd CancerVac ist eine Tochtergesellschaft von Prima Biomed. Das Unternehmen wurde gegründet zur Entwicklung und Vermarktung von Technologie des Austin Research Institute, einem medizinischen Forschungsinstitut in Melbourne Australien lizenziert. Die Technologie entwickelt wird als Immuntherapie beschrieben. Es kombiniert rekombinanten Proteinen auf Tumorzellen exprimiert und ein Impfstoff-Adjuvans zur Erkennung von Tumorzellen durch das Immunsystem als fremd, eine solche Anerkennung wiederum führt zu durch Immun-Killer und Zerstörung von Tumorzellen angreifen auslösen.
huetchen

[Scheich2000]

finde es erstmal erfreulich, das die Aktie sich auf dem Niveau von 25 Austral Cent hält. Hoffe das ist eine Verschnaufphase, bevor es Richtung 30 geht.

[huetchen6]

Hey Scheich, über momentane Aktienpreis kein Kopf machen, Interesse für die Aktie ist ja da, das sind Käufe von Interressenten mit Tips. Es sind ja auch 1 Millarde vorhanden. Wichtig ist jetzt nur eins, das Zugpferd.
Schätze wir sind im zweiten - dritten Advent angekommen,wollen mal hoffen das die Glocken bald läuten.
huetchen

[jonnyweis]

So ein Mist. Der Rücksetzer auf 0,22 AUD hätte nicht unbedingt sein müssen.

Naja. Hoffe dass es die nächsten Tage mit dem Nasdaq Listing aufwärts geht.

[jonnyweis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.828.143 von huetchen6 am 29.02.12 18:35:16

Hallo Huetchen,

du hast einen Artikel von 2004 eingstellt. War das Absicht? (Hab nur den Sinn/Hintergrund nicht ganz verstanden).

[huetchen6]

ein Tisch, ein Fahrwasser.

[Scheich2000]

tja, finde ich auch merkwürdig...aber wie hüttchen geschrieben hat, wir müssen Geduld haben. aber jetzt nachkaufen traue ich mich auch nicht.

[jonnyweis]

Ich hab mich nur geärgert weil ich die letzten Tage mit meinem Kaufauftrag immer hinterhergelaufen bin. Dann habe ich mich durchgerungen bei 0,25 AUD nachzukaufen, der ging durch und anschl. ist der Kurs wieder gefallen. Etwas ärgerlich.
ABER: wenn der Kurs mal über 1 Euro ist, ist es egal ob zu 0,22 oder zu 0,25 gekauft.

Ihr habt vollkommen recht. Abwarten!!!

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.839.349 von jonnyweis am 02.03.12 11:03:55

das stimmt.
ist doch eigentlich immer so....immer wenn man kauft geht es runter und wenn man verkauft explodiert eine aktie.....
kann man nicht verstehen.
habe auch überlegt mit nochmal 2000 stück zu holen...mal sehen wie es bei mir nächste woche vom geld her aussieht. werde dann aber in deutschland kaufen, weil für so eine kleine order geht die order nicht nach australien.
muss dann leider deutlich über pari kaufen.

schönes we für dich

[huetchen6]

Kauf die 2000 Stck.plus noch 5000 ,(1000ter)der 4. Advent ist nah. Merck zieht an, Onty steht vorm Ausbruch. Bericht vom 29.07.2004 beachten. Ein Tisch, ein Fahrwasser. PRR wird mitgerissen.
huetchen
Ps. Merck steigt 20-50%, Onty u. PRR aber Hallo.

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.843.501 von huetchen6 am 02.03.12 20:53:46

okay, guck mal was ich machen kann..hoffe ich komme montag noch billig rein.

wünsche dir ein schönes we.

gruß vom scheich

[huetchen6]

Hey Scheich, kleiner Schwank.
Meine Arbeitskollegen haben mit Aktien nichts am Hut.
Konnte aber 4 Mann beim Frühstück Dez. 2008 durch erhaltene Weihnachtsgeld überzeugen ca.110 € locker zumachen für Kauf pro Nase von 10.000 Stck., ich hatte dann aufgerundet auf 100.000 Stck. ( pro Aktie 0,013 Aud.Cent ). Bis jetzt hat nur Einer mal nachgefragt wie es aussieht.
Wenn jetzt einigermassen die Glocken läuten, kannste ja ausrechnen, da rechnet keiner damit.
Nun ja, mal sehn, mal sehn.
Ps. und die sind Merkel frei.
huetchen

[jonnyweis]

Hallo huetchen,

Glückwunsch zu dem Einstieg. Alles richtig gemacht.

Was meinst mit Merkel frei???

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.846.631 von jonnyweis am 04.03.12 09:24:47

er müsste damit meinen, das die stücke abgeltungssteuerfrei sind.

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.846.542 von huetchen6 am 04.03.12 07:44:04

glückwunsch...ich musste für meine 10000 stück 1200 euro bezahlen..
hast nicht noch so ein tip?

schönes we vom scheich.

[Scheich2000]

hat jemand mal wieder was vom nasdaq listing gehört?

[jonnyweis]

Stimmt. die Steuer kam glaub ich erst zum 01.01.2009.

Nochmal ein 1/4 mehr Gewinn.

Besser gehts nicht.

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.846.718 von jonnyweis am 04.03.12 10:12:01

hast du eigentlich ein kursziel bei prima, wenn ich fragen darf.
ich persönlich hoffe nach dem nasdaq listing auf 28 euro cent fürs erste.

[jonnyweis]

Kurzfristiges Kursziel habe ich eigentlich nicht.

Ich will hier mit meinem Kursziel nicht puschen oder beeinflussen, aber auf längere Sicht hat die aktie das Potential weit jenseits von einem Euro.

[huetchen6]

ja, die Scheiß Abgeltungssteuer hat mich aber schon gehindert Aktien zu verkaufen,wo jetzt nur noch 50% Wert sind, also wenn man das Gefühl hat weg mit, dann verkaufen und der Frau Merkel ihr Anteil abgeben.
huetchen
Ps. mit 20 Eurocent an Frankfurter Börse, müsste bei Erfolg ein wenig mehr rausfallen als ein Euro.

[huetchen6]

so,Scheich, Tips sind so ne Sache. Mit PRR habe ich 2006-2007 angefangen.
Mit Biomira 2005-2006 bei 2 Euro angefangen, kommt von 20 Aud-Dollar
bei Emmision fiel bei Onty bis 0,54 € (Okt.2008) (Biomira - Onty 6-1) also auf 0,09 €. Ein langer Weg. Durch Biomira an PRR ran gekommen, wie so ein Bericht von 29.07.2004.
Juni 2004 wurde Erbitux genehmigt Imclone, Tiefsstand 1995 bei 0,18 Euro, bei Zulassung von FDA 71,05 €. War da noch nicht dabei, wurde mir aber klar, wenn, dann laufen Jahre vorüber.
huetchen
Ps. Habe div. Bio-Angeln im Wasser, hoffe das zwei drei anbeissen, so wie es aussieht, kann es klappen.

[jonnyweis]

Ich will auch die Erwartungen nicht zu hoch treiben, aber ich hätte mit einem kurs von 5 - 10 Euro kein großes Problem ;-)

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.848.240 von jonnyweis am 04.03.12 20:54:27

das wäre ein traum...selbst ein euro wäre so genial.

[jonnyweis]

Wenn der Kurs 1 Euro erreicht hat, werde ich soviele Aktien verkaufen um mein eingesetztes Kapital wieder rauszunehmen.

Aber jetzt hoffen wir mal auf die Nasdaq-Aufnahme.

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.854.511 von jonnyweis am 05.03.12 22:29:53

Onty hat Morgen drei Präsentationen, kann sein das der Countdown anläuft,
da muss sich PRR dranhängen, dann gehts hier auch aufwärts.
huetchen

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.854.701 von huetchen6 am 05.03.12 23:24:04

nachzulesen bei Google.com-finance ---- Onty

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.854.709 von huetchen6 am 05.03.12 23:26:57

Börsentag fängt für uns an --- Australien ---Deutschland ----Amerika.

[huetchen6]

vorab mal, Onty gab schlechte Daten für Stimuvax bekannt. Aktie fällt vorbörslich um 40 %.
huetchen

[jonnyweis]

Hört sich nicht so gut an. Hoffe dass wirkt sich nicht auf Prima Biomed aus.

Weißt Du schon näheres?

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.858.401 von jonnyweis am 06.03.12 15:54:59

auf Onty Financeseite, aber nicht von Onty-Presse nichts, Merckpresse auch nichts, vielleicht Bombenleger unterwegs. Kein Geld zur Z. würde noch ein Paar zulegen. Ist aber Onty - Aktie.
huetchen

[huetchen6]

Onty = 43 Mill.Aktien. Nach einer Std. knapp 7 Mill.gehandelt, Kurs steigt, es gibt zwei Pateien zuerst Verkäufer dann Käufer, somit z.Z.3,5 Mill.raus, 3,5 Mill rein. Mal sehn,mal sehn.
Bis 22.00 Uhr cas.12-15% Halter gewechselt. Wie gesagt, würde nachkaufen.
huetchen

[huetchen6]

vorab mal, Onty gab schlechte Daten für Stimuvax bekannt. Aktie fällt vorbörslich um 40 %.
huetchen

Diese Bekanntmachung ist nicht mehr bei Finance Google - Onty vorhanden.
huetchen

[jonnyweis]

Gibt es schon Neuigkeiten zu den 3 Meldungen die Onty veröffentlichen wollte?
Der Kurs von prima ist in Australien auch wieder leicht gefallen. Glaube aber nicht an einen direkten Zusammenhang. Prima hat hier den langsamen Abwärtstrend der letzten Tage nach dem Kursanstieg fortgesetzt.

[huetchen6]

der Zusammenhang ist schon da.Onty hätte grössere Ausgaben, wie Einnahme.
( Die Belegschaft zählt 25 Personen )
Nach Handel haben 7,5 Mill.Aktien den Käufer gewechselt, war vielleicht nur Aktien einsammeln, Onty hat 43,6 Mill. Von Merckseite her glaube ich schon das Sie Erfolg haben. Dritte Phase läuft schon zeit Feb. 2007 mit ca. 1500 Probanden, also ne Masse Euros. Schätze Merck will einen sauberen Durchmarsch bei Genehmigung, die Käufer wo zugeschlagen haben im Herbst 2008
in einem Bereich von 0,54 bis 0,70 €, hatten schon die 8 € gesehen, und bei Erfolg vielleicht ein Sprung wie bei DNDN, wäre in kürzester Zeit ein Wahnsinn.
huetchen

[jonnyweis]

Jetzt muss ich mal blöd fragen:

Ist Merck bei Onty beteiligt?
Wenn ja, mit welchem Anteil?



Hab hier in dem Artikel gelesen, dass Onty nur zu einem sehr schlechten Zeitpunkt die Info mit der Verzögerrung rausgegeben hat.

http://www.thestockmasters.com/buy-the-dip-SSRI-ONTY-MWW-030…

[Scheich2000]

alles schön und gut..aber was hat onty jetzt mit prima zu tun. und leicht gefallen sind sie auch nicht. über 8 prozent ist schon viel.

[huetchen6]

nochmals Bericht vom 29.07.2004.
Kochtopf und rein, Stimuvax,Merck KGAA,Dendreon,Prima-Biomed,Cancer Vax und
Onty,(Muc1) und dieses alles über Google.
huetchen

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.864.483 von huetchen6 am 07.03.12 13:44:52

verstehe den beitrag ehrlich gesagt nicht..sorry

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.866.496 von Scheich2000 am 07.03.12 18:47:49

Bericht ist klar.
Auf die Frage von Jonny.
Google ---- Merck KGaa, Oncothyreon --Merck Kgaa, Onty ---PRR, Merck KGAA ---- PRR u.Onty od Biomira und dann Muc1 mit rein bringen, suchen, nachforschen u.s.w.
huetchen

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.866.694 von huetchen6 am 07.03.12 19:23:48

okay verstehe.
gruß vom scheich

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.867.555 von Scheich2000 am 07.03.12 22:08:05

Gut, jetzt schau dir mal Onty an nach dem zweitem Handelstag.
Gestern u. heute Abend gingen 20,1 Mill. Akt. übern Tisch.
huetchen

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.867.627 von huetchen6 am 07.03.12 22:22:38

im Verhältnis zu PRR hätten 440 Mill. fallen müssen.
Ich sage ich liege richtig.
huetchen

[jonnyweis]

So machts keinen Spass. Kurs ist
heute Nacht in Down Under wieder unter 20 cent gefallen.

[huetchen6]

Zur Erinnerung von Beitrag Nr. 286 v.27.02.2012
hier Nur ein schnelles Heads-up dieser australischen Biotech-Unternehmen Prima BioMed (ASX: PRR) hat für einen NASDAQ-Notierung von American Depositary Receipts (ADR) eingereicht. Sobald die Liste vollständig ist das Unternehmen wird einen Dual Listings seiner Wertpapiere sowohl an der Australian Securities Exchange (ASX) und an der NASDAQ. Jedes ADR-Zertifikat 30 Stammaktien repräsentieren, so Prima bei $ 0,17 Cent würde bei $ 5,10 gehandelt und einer Marktkapitalisierung von> $ 160 Mio..

Gehen wir mal von den 17 Aud Cent aus x 30.
Bei den Amis 5,50 Dollar.
Steigerung um 10 fache = 55,00 US-Dollar
Aud = 1,70 Aud-Dollar = 1,30 Euro. ( Das 10 fache )
Also Prima Biomed 30 zu 1,
Biomira 6 zu 1.(Onty)
Analysieren ist angesagt, es sind beide Richtungen offen.
huetchen

[Scheich2000]

also...ich konnte mich nicht durchringen um nachzukaufen.
lasse mein bestand erstmal bei 17.000 stück. hätte zwar gerne 20.000 aber erstmal die nächsten meldung abwarten.

erfreulich ist das z.zt immer noch hohe handelsvolumen.
zum nasdaq listing hätte ich gerne aber eigentlich schon mal wieder was gehört.

[Scheich2000]

endlich mal wieder etwas umsatz in deutschland.
denke die news war dafür aber nicht ausschlaggebend.

[Scheich2000]

volumen und kurs ziehen wieder leicht an....ob da mal wieder eine gute news ansteht...schön wäre es

[Scheich2000]

die news von heute nacht war mal wieder eine gute. so kann es weiter gehen.

[jonnyweis]

Heute Nacht in Down Under ein relativ schwächer Umsatz. Ich hoffe mal dass sich der Kurs zumindest auf dem Niveau hält.

[Scheich2000]

jetzt sieht der kurs doch schon wieder besser aus!!!

[jonnyweis]

Stimmt. Und auch die Umsätze waren immer entsprechend hoch.

Bin mal gespannt wie lange das mit der Nasdaq Listung noch dauert.

[Scheich2000]

lang nichts mehr gehört....sangui geht natürlich ab. das wäre bei prima mal geil. aber irgendwie habe ich nur aktie nicht nicht richtig explodieren.

[abandon1]

http://stocknessmonster.com/news-item?S=PRR&E=ASX&N=674811

so, Montag 16.04 Nasdaq-Listing.......mal sehen was die nächsten Wochen so bringen......

[abandon1]

sieht ja gut aus......heute Anstieg um mehr als 20%........vielleicht letzte günstige Gelegenheit einzusteigen, bevor Montag abend die Amis kaufen können...........

auf der anderen Seite ist das Nasdaq-Listing natürlich eher langfristig von Bedeutung.........

[Scheich2000]

naja, in den usa ist doch schon handel...eben nur nicht an der nasdaq. habe noch die hoffnung das es monatg weietr geht, damit der kurs in den usa bei 10 usd eröffnen könnte.

[Scheich2000]

aber mal eine andere frage.
was könnte jetzt noch kurzfristig kommen das die notierung weiter steigt.
wäre wünschenswert, das prima noch ein paar news hat die nach dem listinig veröffentlicht werden um mehr aufmerksamkeit zu erlenagen

[huetchen6]

Leute, jetzt brauche ich Hilfe.
An der Nasdaq Bezeichnung PBMD zu 11,40 Dollar.
huetchen

[huetchen6]

ja, sie wird gehandelt jetzt 12,04 Dollar

[huetchen6]

Handel ist gestartet mit 14 Dollar, wo sind die 30 zu 1.

[jonnyweis]

Nasdaq-Kurs 7,2 Dollar. Da haben wir die 30 zu 1. Nur dass wir uns das anders vorgestellt haben. Kurs ist wieder ganz schön eingebrochen auf 0,20 AUD heute Nacht. Hoffe mal dass sich der Kurs wieder fängt.

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.074.502 von jonnyweis am 23.04.12 12:01:21

ein kurs unter 20 aud ist für mich nicht nachvollziehbar. naja, gabe eben keine news und das listing ist jetzt auch durch. was soll in kütze noch kommen. der umsatz an der nasdaq ist ja auch nicht enorm bzw fast bei null.
hoffe mal auf eine news, damit drüben der kurs bzw die aktie bekannter wird.

[Scheich2000]

heute endlich mal wieder im plus. weiter so

[jonnyweis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.088.059 von Scheich2000 am 25.04.12 19:39:10

Durch das Nasdaq Listing hätte ich mir schon etwas mehr erwartet. Hätte gedacht dass dadurch auch einige Fonds usw. einsteigen. Aber irgendwie scheint an der Aktie kein großes Interesse da zu sein. Wundert mich, oder sind wir zu optimistisch?

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.096.437 von jonnyweis am 27.04.12 11:45:33

ja mag sein. alle die drin sein wollen wind wohl drin. es muss einfach ein positives ergebiss her. meine meinung

[Scheich2000]

oh man...seit ihr alle aus dem wert raus? dann glückwunch. das teil bricht ja gerade wie ein kartenhaus zusammen!

[Scheich2000]

und weiter geht der crash....hier scheint das geld aus zugehen....oder warum bricht das teil zusammen?

[jonnyweis]

hallo scheich,

DURCHHALTEN. Ich bin weiterhin drin und bleibe es auch.

Der Kurseinbruch ist vermutlich durch die Einstellung von Cripto-1 und der Rückzug aus Dubai bedingt. Cripto-1 hat sich anscheinend nicht so entwickelt wie ursprünglich gedacht. Hauptprodukt ist aber CVAC. Deswegen habe ich auch die Aktie. Ich sehe es sogar positiv, da jetzt noch mehr Kapazitäten in der Firma da sind, die sich auf CVAC konzentrieren können.
Der Rückzug aus Dubai ist anscheinend erfolgt da die Hürden und Bürokratie dort höher waren als erwartet. Die Marktgröße / Potenzial war ja nicht besonders hoch. Besser Prima holt sich auf einem so kleinen Markt ein blaues Auge. Wenn Sie daraus lernen und daraus positive Schlüsse für die anderen Märkte ziehen, wäre das meiner Meinung nach i. O.
Der CEO wurde auch plangemäß ausgetauscht um den künftigen Anforderungen gerecht zu werden. Der bisherige CEO Martin Rogers bleibt aber weiterhin im Unternehmen.

Für mich ist jetzt ein guter Zeitpunt um den Einstiegskurs zu vergünstigen und den Bestand zu erhöhen.

Ich bin weiterhin davon überzeugt dass uns die Aktie noch sehr viel Freude bereitet.

Gruß

[Scheich2000]

danke für deine meinung. ist aber schon hart, wenn man den kurseinbruch sieht.

[jonnyweis]

So langsam scheint wieder Bewegung in die Sache zu kommen.

Hört sich meiner Meinung nach vielversprechend an:

http://www.wallstreet-online.de/nachricht/4972655-dgap-news-…

[Scheich2000]

ja finde ich auch. volumen aber weiterhin sehr gering...

[Scheich2000]

hmm, hier passiert ja fast gar nichts mehr. schade.

[jonnyweis]

Ich hoffe mal das ist jetzt die Ruhe vor dem Sturm. Bei der Ruhe hoffe ich dass der Sturm ein Hurrikan wird

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.495.273 von jonnyweis am 15.08.12 11:18:18

ja ich auch. aber was soll den kurs nach oben bringen?

[jonnyweis]

Ich hoffe auf postive Ergebnisse der aktuell laufenden Studie.

Wenn ich mich nicht täusche (korrigiert mich wenns anders ist) sind hier noch keine Ergenisse veröffentlicht worden. Ich erhoffe mir hier ein positives Signal und den Beginn des Endspurts Richtung Zulassung.

[huetchen6]

Hallo, etwas für die nächsten Jahre bei Prima.

Zugpferd - Merck -- Stimuvax, wird dann auch Prima unterstützen.


Impfen gegen KrebsForscher versuchen eine Schutzimpfung gegen Krebs zu entwickeln. Man darf aber bereits froh sein, wenn das zu neuen Therapien führt Von Silvia von der Weiden

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Dieser Artikel erschien in der Zeitung
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"Agenda 2020”: Das ist der 15-Punkte-Plan für Deutschland
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Stromproduktion: Deutschland soll Chinas Gülle zu Geld machen
Alle NachrichtenForscher träumen seit Jahren von einer Impfung gegen Krebs. Was im Prinzip vor gefährlichen Seuchen schützt, sollte auch gegen Tumoren Wirkung zeigen. Die Methode ist im Grundsatz lange bekannt. Man suche nach Veränderungen, welche Tumorzellen von gesunden Zellen unterscheiden. Solche verräterischen Proteine, sogenannte Tumorantigene, prägen viele entartete Zellen an ihrer Oberfläche aus. Sie können als "Steckbrief" dienen, um Zellen des Immunsystems gegen den Tumor aufzubringen.

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Um möglichst alle der Abwehrzellen mit dem Phantombild des bösartigen Gegners auszurüsten und so eine starke Immunantwort auszulösen, vervielfältigen Forscher den Steckbrief. Sie bauen die Tumorantigene im Labor nach und rüsten sie zudem mit Verstärkungsmechanismen aus, die wie ein zusätzlicher Alarmruf an das Immunsystem wirken. Mit einem solchen Impfstoff könnte dann der Patient geimpft werden.

In der Praxis ist das leider nicht ganz so einfach. Die Forscher haben weit über 2000 verschiedene Tumorantigene identifiziert. Da ist es unmöglich, einen Impfstoff herzustellen, der gegen alle 230 bekannte Tumorarten zugleich wirksam ist. Es gibt jedoch einige Tumorantigene, die gleich von mehreren Krebsarten ausgeprägt werden. Auf diesen ruhen die Hoffnungen der Forscher, die einen Tumorimpfstoff entwickeln.

Ein solches vielversprechendes Angriffsziel ist das Mucin-1 (MUC1). Das Protein findet sich bei einigen Krebsformen besonders häufig, darunter Tumoren von Brust, Lunge, Bauchspeicheldrüse, Darm, Eierstock- und Prostatakrebs sowie Formen von Lymphdrüsenkrebs und Multiplem Myelom, einer Knochenkrebserkrankung. Die Oberfläche der Tumorzellen ist buchstäblich von einem dichten "Wald" aus MUC1-Proteinen bedeckt, die wie kleine Bäumchen aus der Zellmembran ragen. Im Unterschied zu normalen Mucin-Proteinen, die auf der Oberfläche von gesunden Zellen vorkommen, sind beim tumorassoziierten MUC1 die Kohlenhydratreste, welche gleichsam die "Äste" der Proteinbäumchen bilden, verkürzt und weniger verzweigt. Die Veränderungen sind so charakteristisch, dass sie als Erkennungsmerkmal für eine bösartige Entartung der Zelle dienen können. Genau das machen sich Forscher für die Entwicklung von möglichen Impfstoffen zunutze.

"Bisherige Strategien setzen überwiegend darauf, dem Patienten nur Bruchstücke solcher Antigene zu geben, in der Hoffnung, sein Immunsystem möge entsprechend reagieren. Entsprechende Vakzine werden in Studien geprüft, meist handelt es sich hierbei um frühe klinische Studien, die nur wenige Patienten in fortgeschrittenen Krankheitsstadien aufnehmen", heißt es beim Deutschen Krebsinformationsdienst. Die Experten dort wollen keine verfrühten Hoffnungen wecken, denn in allen Fällen handelt es sich bislang erst um Impfstoffe, die nur bei bereits an Krebs erkrankten Patienten eingesetzt werden.

Zu den Kandidaten für einen Impfstoff gegen Krebs, die am weitesten in der Entwicklung fortgeschritten sind, gehört "Stimuvax". Der Impfstoff basiert auf Liposomen, das sind winzig kleine Hohlkugeln aus Lipiden, die auch wichtige Strukturkomponenten in den Zellmembranen von Organismen bilden. Die Liposomenkügelchen werden daher von Immunzellen leicht erkannt und aufgenommen. Auf der Oberfläche der Liposomenmembran sitzen kurze, fadenförmige Peptidmoleküle. Das künstlich hergestellte Antigen ist ähnlich wie Mucin-1 aufgebaut. Dadurch wird die Körperabwehr scharfgemacht. Herbeigerufene T-Killerzellen können sich gezielt auf den Feind stürzen und ihn vernichten.

Ursprünglich wurde der Impfstoff zur Behandlung von nichtkleinzelligem Lungenkrebs und fortgeschrittenem Brustkrebs in Kanada entwickelt. Der deutsche Arzneimittelhersteller Merck aus Darmstadt hat daran die weltweiten Exklusivrechte erworben und entwickelt das Konzept derzeit weiter. Seit 2007 hat der Wirkstoff für einige Anwendungen die Phase III der klinischen Prüfung erreicht. Dabei kommt es dann darauf an, die Wirksamkeit des Medikamentenkandidaten bei einer größeren Zahl von Patienten wissenschaftlich zu belegen.

Zuvor hatte das potenzielle Medikament die klinischen Phasen I und II durchlaufen. Dabei werden erstmals Sicherheit und Verträglichkeit des Wirkstoffs zunächst bei Gesunden und anschließend bei einer kleinen Zahl von austherapierten Patienten erprobt. Dass ein neues Medikament wie erwartet wirkt, ist keine Selbstverständlichkeit. Im Durchschnitt schaffen es gerade einmal acht Prozent aller Ansätze, die in der Phase I von klinischen Studien getestet werden, bis zur Zulassung.

Wie weit Wissenschaftler auch beim Einsatz modernster Mittel noch von der Vision einer Heilung von Krebs entfernt sind, offenbaren bisherige Resultate. Immer noch bemisst sich der Fortschritt vor allem nach der Verlängerung der Überlebenszeit eines Krebspatienten. Sie stieg bei der mit "Stimuvax" behandelten Teilgruppe deutlich, berichtet der Darmstädter Hersteller: von durchschnittlich 13,3 Monaten bei Patienten im selben Stadium der Erkrankung, die ohne das Mittel behandelt wurden, auf durchschnittlich 30,6 Monate bei Patienten, die den Impfstoff erhalten hatten.

Ähnlich weit fortgeschritten ist die Entwicklung eines Impfstoffs gegen Lungenkrebs, den die französische Firma Transgene erprobt. Als "Scharfmacher" für das Immunsystem dient ein abgeschwächtes, nicht vermehrungsfähiges Pockenvirus, das die Wissenschaftler gentechnisch verändert haben. Es prägt auf seiner Hülle neben Strukturen des Tumorantigens MUC1 einen weiteren Faktor aus, der T-Killerzellen verstärkt zur Reifung und Vermehrung anregt. Wie bisherige klinische Studien an über 100 Patienten zeigen, verlängert sich mit dem als "TG4010" bezeichneten Impfstoff die mittlere Überlebensdauer immerhin von 11,3 auf 17,1 Monate.

Da Wunder selten sind, lassen derweil überaus optimistisch klingende Nachrichten aus Israel aufhorchen. Von einem "Durchbruch" im Kampf gegen Krebs sprechen Nachrichtenagenturen. Im Zentrum des Interesses steht ein Impfstoff namens ImMucin. Entwickelt hat ihn die junge israelische Biotechnologiefirma Vax BioTherapeutics aus Ness-ziona. Er richtet sich gegen Tumoren, die das Antigen MUC1 ausprägen.

Damit verfolgt das Unternehmen wie seine Wettbewerber den Ansatz einer Immuntherapie gegen Krebs. Im konkreten Fall hat es Sicherheit und Verträglichkeit seines Impfstoffes in einer klinischen Phase I/II an insgesamt 15 Patienten mit Multiplem Myelom untersucht.

Was die aktuelle Mitteilung des Unternehmens über den Stand der Forschung berichtet, klingt jedoch deutlich zurückhaltender als manch ein Medienbericht. Bei sieben der Patienten sei die Behandlung abgeschlossen, meldet das Unternehmen. "Die Zwischenergebnisse zeigen, dass ImMucin sehr sicher ist." Es seien keine nennenswerten Nebenwirkungen aufgetreten. Bei allen Patienten hätten nur zwei bis vier Dosen des Impfstoffes ausgerecht, um eine spezifische Immunantwort auszulösen.

Das Unternehmen, das vor einem Zusammenschluss mit einem börsennotierten Partner steht, weist in einer Mitteilung vage darauf hin, dass man bei einigen Patienten "vorläufige Anzeichen für eine klinische Wirkung" gefunden habe. Genau das muss sich aber noch in einer weiterführenden klinischen Studie III mit zahlreichen Patienten erhärten und konkretisieren. Wann also endlich ein wirksamer Impfstoff gegen Krebs bereitsteht, bleibt vorerst eine offene Frage.

© Axel Springer AG 2012. Alle Rechte vorbehalten

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.534.893 von huetchen6 am 26.08.12 17:28:21

vielen dank für den artikel.

wünsche dir noch ein schön restsonntag.
gruß vom scheich

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.534.893 von huetchen6 am 26.08.12 17:28:21

hoffe auch erstmal das prima wieder auf 15 eurocent steigt. weil z.zt geht dort ja nicht mehr viel. das nasdaq listing hat sich meiner meinung nach nicht positiv auf den kurs, sonder eher negativ ausgewirkt.

[Scheich2000]

endlich mal ein schönes plus an der börse und starker umsatz. so kann es weitergehen.

[Scheich2000]

leider ging es ja nicht weiter nach oben. also weiter warten

[Scheich2000]

hmmm, heute in australien wieder runter. hätte gehofft das der aufwärtstrend weiter geht. aber wurde mal wieder nicht erfüllt. immerhin sind z.zt mal wieder ein paar umsätze in deutschland.

[jonnyweis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.575.567 von Scheich2000 am 06.09.12 17:53:56

Kurs scheint langsam wieder anzuziehen. Oktober wir kommen

Ich habe (ein letztes mal) nachgekauft. Jetzt entspannt zurücklehnen, abwarten und hoffen.

[Scheich2000]

was soll im oktober kommen.
prima ist einer meiner letzten hoffnungen....

[huetchen6]

Prima Biomed Ltd.: Prima BioMed gibt Zwischenergebnisse der CVac(TM)-Studie im Oktober bekannt
Prima Biomed Ltd.: Prima BioMed gibt Zwischenergebnisse der CVac(TM)-Studie im Oktober bekannt

DGAP-News: Prima Biomed Ltd. / Schlagwort(e): Sonstiges Prima Biomed Ltd.: Prima BioMed gibt Zwischenergebnisse der CVac(TM)-Studie im Oktober bekannt

30.07.2012 / 08:30

[jonnyweis]

guckst du hier

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2012-07/24172082…

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.597.821 von jonnyweis am 12.09.12 22:27:00

dank dir.
hoffe der bericht wird gut.

leider gibt es nirgend wo etwas zu kurszielen.

Analysten habe die aktie wohl (noch)nicht auf der watchliste.

[Scheich2000]

0,18 aud schon mal erreicht! wäre ein tolles zeichen, wenn sie morgen weiter hält, finde ich. um dann im oktober auf 0,20 aud zu steigen!

[jonnyweis]

hallo scheich,

warum so pesimistisch? ;-)

Ich erhoffe mir von diesem Oktober-Termin schon einen ordentlichen Schub für die Aktie und eine nachhaltige Steigerung der Bekanntheit.

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.620.255 von jonnyweis am 19.09.12 11:01:00

ja, das hoffe ich auch.

bin aber eher verhalten....habe mir auch damals mit dem nasdaq listing mehr versprochen...

aber ich habe zeit. zumal ich auch nicht soviel geld drin habe.
wäre aber schon mal schön aus 1000 euro 3000 zumachen..*träum*

[jonnyweis]

Ich hatte mir damals auch mehr versprochen.
Aber: Wenn sich die Studio so langsam erfolgreich Richtung Zulassung entwickelt, dann kann das Interesse explodieren und aus einer relativ unbekannten Firma ein Highflyer werden.
Warten wir mal den Oktober ab. Bin schon richtig gespannt.

[jonnyweis]

Kurzfristig noch ein Termin für den 24. - 25.09. bekanntgegeben. Bin mal gespannt:


Prima BioMed präsentiert auf der BIOX Konferenz 2012

Sydney / Leipzig, 21. September 2012 - Prima BioMed Ltd (ISIN US74154B2034) gibt bekannt, dass Matthew Lehmann, CEO von Prima BioMed, das Unternehmen auf der BIOX - Noble Financial Capital Markets' Life Sciences Exposition präsentieren wird. Die Konferenz findet vom 24. - 25. September 2012 an der Universität Connecticut - Stamford (USA) statt.

Auf der Website von Prima BioMed (www.primabiomed.com.au) werden im Anschluss ein hochauflösender Video-Webcast der Präsentation und die Präsentationsunterlagen verfügbar sein. Das Material wird zudem auf den Noble Financial Websites (www.noblefcm.com oder www.nobleresearch.com/BioExposition.htm) bereit stehen.

[Scheich2000]

kursrichtung stimmte heute ja.

hoffe die 0,20 aud werden kein großes hinderniss!

[neocortex]

Irgendwelche Neuigkeiten ?? Dümpelt vor sich hin...Hat sich jemand die Präsentation mal angesehen ?

[Scheich2000]

naja, im gegensatz zu vielen anderen aktien hat die aktie doch in diesem monat sich gut gehalten, finde ich.

wir müssen den oktober abwarten.

[jonnyweis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.650.906 von Scheich2000 am 27.09.12 09:25:47

Sehe ich auch so. Der 15. Oktober ist ein ganz wichtiger Termin. Das hat CEO Matthew Lehman in dem Video auch ja nochmal betont, dass dann die Ergebnisse der Studio bekannt gegeben werden.

[Scheich2000]

hoffentlich sagt er was positives...sonst....

[jonnyweis]

... sonst ... können wir einpacken. Das wäre der Supergau.

Aber das glaube ich nicht.

[Scheich2000]

morgen wird ja auch schon was berichtet. mal sehen was da so kommt.

[jonnyweis]

Ich vermute mal da kommen die gleichen Infos wie auf der BIOX. Solche Veranstaltungen werden genutzt um die allgemeine Bekanntheit zu steigern und sich zu präsentieren.
Ist denke ich ganz i. O. Das wichtige kommt aber mitte Oktober. Glaube nicht dass die vorher schon was rauslassen.

Schau mer moll dann segmer scho

Ich bin weiterhin sehr positiv und schon unheimlich gespannt.

[neocortex]

hat jemand den investoren brief gelesen ? konnte da nichts negatives lesen was den kurs nach unten ziehen würde. Hab ich was überlesen ?

http://www.primabiomed.com.au/investor/investor_update_pdf/p…

[jonnyweis]

Habs grad mal überflogen und auch nichts negatives gesehen. Werds mir morgen zur Sicherheit nochmal von Herrn Google übersetzen lassen.

Ich hoffe mal dass das nur ein paar Gewinnmitnahmen sind. Es sind zwar keine großen negativen Infos aber auch keine großen positiven Infos. Der große Knall kommt hoffentlich mitte Oktober.

[Scheich2000]

in ein oder zwei wochen werden wir sann schlauer sein

[jonnyweis]

So. Infos sind jetzt seit heute nacht draussen. Wie erwartet positiv. Leider hat sich der Kurs sogar nochmal nach unten bewegt.

Hoffe dass das nur wegen der geringen Bekanntheit so träge ist und sich in den nächsten Tagen stark ändert.

[neocortex]

womit lässt sich der kurssturz erklären ? Sell on good News ? Hatte man sich mehr erhofft ?

[jonnyweis]

Hallo neocortex,

womit lässt sich der kurzsturz erklären?
--> Gute Frage, darauf hätte ich auch gerne eine Antwort.

Hatte man sich mehr erhofft?
--> Na klar. Wenn solche Meldungen den Kurs nicht nach oben bringen, welche dann.

Bin im Moment etwas ratlos. Warum steigen die Leute bei solchen Meldungen aus? Ist doch absoluter Blödsinn in diesem Moment auszusteigen. Vor allem weil die Stückzahlen relativ hoch waren.
Die Tage vorher waren wir bei 0,20 AUD und jetzt bricht der Kurs ein.
Komisch. Ich hoffe dass das nur an der geringen Bekanntheit liegt und sich die Positiven Meldungen in den nächsten Tagen / Wochen doch langsam auch bei den Investoren rumsprechen.

[Scheich2000]

so war es doch auch mit dem nasdaq listing...im vorfeld ist die aktie gestiegen und nach bekanntgabe und handelsaufnahme runter.

evtl sind zuviele spekulanten in der aktie investiert, die nur rein raus gehen.

[jonnyweis]

Hallo Scheich,

hört sich logisch an. Vermutlich fehlt durch die geringe Bekanntheit einfach noch die breite Masse an mittel- und langfristigen Anlegern.

Habt ihr irgendetwas gelesen / gehört wann diese Phase III starten soll???

[jonnyweis]

Folgendes ist mir bei Prima aufgefallen. Wie ich finde positiv.

Die vielen Termine in den Nächsten Wochen, tragen auf jeden Fall dazu bei, die Bekanntheit weiter zu steigern.
Ich habe den Eindruck das Prima jetzt verstärkt diese Messen, Konferenzen usw. nutzt, nachdem die positven Zwischenergebnisse bekannt gegeben wurden.



Oct 09-13, 2012
German Society of Gynecology & Obstetrics Convention, International Convention Center, Munich, Germany

Oct 10, 2012
Macquarie annual Emerging Healthcare Conference, Sydney, Australia

Oct 13-16, 2012
International Gynecologic Cancer Society, Vancouver, Canada

Oct 16-18, 2012
ASX Spotlight: Small to Mid Caps Asia, Singapore and Hong Kong

Oct 30 - Nov 02, 2012
Ausbiotech 2012, Melbourne Convention & Exhibition Center, Melbourne, Australia

Nov 16, 2012
Annual General Meeting

Nov 17, 2012
Information Event “Ovarialkarzinom” Leipzig University, Leipzig, Germany - Presentation by Dr. Schröder

Dec 03-04, 2012
Deutsche Bank BioFEST, Boston, USA

[jonnyweis]

So wie ich diesen Bericht verstanden habe, waren die Ergebnisse zwar positiv aber viel eindeutiger erwartet worden. Es steht auch dabei dass eindeutigere Ergebnisse in dieser Phase aber unwahrscheinlich sind. Deswegen sind die Kurse nach Bekanntgabe wieder gefallen.

Börse halt...

Ich denke wir sind auf dem richtigen weg, auch wenn er im Moment noch etwas steinig ist.


http://primabiomed.com.au/investor/analyst_reports_pdf/12101…

[jonnyweis]

seid Ihr alle ausgestiegen???

[Scheich2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.752.206 von jonnyweis am 25.10.12 19:10:08

bin noch dabei...aber man hätte gut aussteigen können. jetzt bin ich aber wieder deutlich im minus....

den aktienkurs versteht doch eh keiner mehr, oder?

[jonnyweis]

Hallo Scheich,

geteiltes Leid ist halbes Leid Bin natürlich auch wieder satt ins Minus gerutscht.

Wenigstens einer noch ...


Schau dir mal den Artikel zu dem beigefügten Link an.

Ich versteh das so dass der Anstieg vor Bekanntgabe gewisse Erwartungen eingepreist hat. Diese wurden nicht so erfüllt, deswegen der Kursrückgang.

Ein Hauptgrund scheint die schleppende Umsetzung der Phase III Studie zu sein. Hier werden 1000 Patienten benötigt und erst 16 sind dabei.

Trotz dieses "Wehrmutstropfens" wird in dem Artikel eine spekulative Kaufempfehlung gegeben.


Ich glaube, auch aufgrund dieser Meldung, weiterhin an Prima. So ist der Kurs auch erklärbar. Wenn sie es schaffen die Phase III Studie schnell ins laufen zu kriegen kanns nur wieder aufwärts gehen.

Positiv sehe ich auch (wie schonmal geschrieben) die ganzen Termine, Vorstellungen und Präsentationen die Prima auf den ganzen Tagungen und Fachmessen wahrnimmt. Das trägt zur Steigerung der Bekanntheit in der ganzen Branche bei. Verbunden mit den erhofften positiven Signalen die hoffentlich irgendwann kommen ... Auf ein geiles Jahr 2013 für Prima

http://www.theaustralian.com.au/business/opinion/no-shrinkin…

[huetchen6]

Hallo Leute,
Onty und Merck, gingen am 27.04.2004 mit Stimuvax in die dritte Phase.
Gruss
huetchen

[jonnyweis]

Hallo huetchen6,

schön dass Du auch noch mitschreibst.

Das mit Stimuvax und Onty sagt mir ehrlich gesagt nicht soviel. Ist das jetzt positiv oder negativ?

Wäre super wenn Du vielleicht ein oder zwei Sätze dazu schreiben könntest.

Danke. Gruß

jonnyweis

[huetchen6]

ja, Hallo,
Seite 12,
Beitrag Nr. 117 (41.200.728 ) einlesen.
Wenn Merck 2013 einen Erfolg bei Stimuvax erzielt, was ich hoffe,
dann rechne ich mit einem Erfolg auch bei Prima, -- und das auf jedem Fall auch hier die Aktie nochmals anzieht.
Dann warten,warten.
huetchen

[jonnyweis]

Hi hütchen,

danke für die Info.

Was mich fast etwas schockiert, dass die seit 2007 an dieser Phase III Studie arbeiten. Das ist eine sehr lange Zeit. Ich glaube nicht dass Prima mit seinem Cash eine Zeitspanne von 5 - 6 Jahren oder länger überbrücken kann. Das stimmt mich jetzt etwas nachdenklich.

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.787.242 von jonnyweis am 05.11.12 15:16:06

nicht 2007 sondern 2004.
Biomira steigt bei austr. Genforscher ein
Der Krebsspezialist Biomira hat heute seinen Einstieg beim australischen Gentechnikunternehmen Prima BioMed bekannt gegeben. Wie das Unternehmen mitteilte, habe man 2004 einen 10prozentigen Anteil an CancerVac, einer Tochtergesellschaft von Prima BioMed erworben. Man habe über die Option verfügt, diesen in Anteile des Mutterunternehmens umzuwandeln. Diese habe man jetzt ausgeübt. CancerVac und Biomira betreiben seit einiger Zeit eine Kooperation zur Erprobung eines Krebsimpfstoffs auf Proteinbasis.

Die Höhe des Anteil, den Biomira nun an Prima BioMed besitzt, wurde nicht bekannt gegeben.

An der Nasdaq notieren Biomira aktuell 0,6 Prozent im Plus bei 1,67 Dollar

So, wenn Merck - Onty einen Erfolg nachweist, dann fliegen die Pig-Pharma-Geiern schon in der Luft herum, diese greifen zu bei der Ernte, Merck war beim sähen dabei.

[huetchen6]

Leute nicht den Mut verlieren, die paar Jahren gehen auch rum.
huetchen

[Scheich2000]

ja bleibe auch dabei....long hold...........hoffe wir werden reich belohnt!

[jonnyweis]

Hallo huetchen,

das mit der Beteiligung im Jahr 2004 hab ich schon so verstanden.

Ich hab gemeint dass die Phase III Studie im Jahr 2007 gestartet ist und immer noch läuft. Die Zeit (5 Jahre) fand ich relativ lange.

[huetchen6]

Hallo Jonny,

EDMONTON, 29. Juli 2004 - Biomira Inc. (Nasdaq: BIOM) (TSX: BRA) von Edmonton, Alberta, Kanada, hat heute bekannt gegeben, dass Prima BioMed Ltd ('Prima': ASX PRR) Tochtergesellschaft CancerVac eine Phase II-Studie begonnen seine Immuntherapie-Technologie bei Patienten mit progressiver Eierstockkrebs. Im März 2004 kündigte Biomira eine Lizenzvereinbarung für den Zugang von CancerVac lizenzierte exklusive Biomira die weltweiten Rechte an der MUC1-Protein in Bezug auf CancerVac der Mannan-Fusionsprotein therapeutischer Impfstoff in der Phase II Studie verwendet. Die Biomira MUC1 Patentportfolio beinhaltet bestimmte Rechte an Patenten von Cancer Research Technology Limited (STRG) von London, UK, die essentiell für die Entwicklung und Vermarktung von CancerVac der Mannan-MUC1-Fusionsprotein für die Immuntherapie von Krebs verwendet werden gehalten.
CancerVac hat eine Immuntherapie, die die patienteneigenen dendritischen Zellen ex vivo, um eine zelluläre Immunantwort nach erneute Injektion der Zellen in den Patienten zu stimulieren behandelt nutzt entwickelt. Die Patienten werden voraussichtlich sieben Behandlungen über einen 12-Monats-Zeitraum, in dem klinischen Forschern, den Tumor durch die Höhe der CA-125 im Blut, ein empfindliches Maß der Tumorgröße wird prüfen, erhalten. Die Studie wird voraussichtlich zu rekrutieren bis zu 20 Patientinnen mit Ovarialkarzinom.
In Teil der Gegenleistung für die Lizenzrechte von Biomira um CancerVac vorgesehen, erworben Biomira eine 10 Prozent Beteiligung an CancerVac und einen Sitz im Board of CancerVac.


1.Biomira, heutige Oncothyreon hat sich Juli 2004 an Tochter von Prima Biomed beteitigt.
2.Oncothyreon und Merck haben am 27.Feb. 2004 die dritte Phase von dem
Stimuvax anlaufen lassen, und sollte im März 2012 die Ergebnisse bekannt gemacht werden, Merck jedoch verschob die Bekanntgabe, ohne Kommentar.Nun
kommt 2013, unter Umständen als so weiter.
Am 27.Feb.2013 läuft somit das 9. Jahr an, in der dritten Phase.
Merck bezählt und hält globale Rechte bis auf ein Teil von Kanada.
Kann nur hoffen.
huetchen

[jonnyweis]

Hallo huetchen.

Sorry. Danke. Jetzt hab ichs auch verstanden.

Ich hatte in deinem Bericht auf Seite 12 folgenden Satz gelesen:

Sie hat Anfang 2007 die Phase III der klinischen Prüfung erreicht.

Deswegen war ich gedanklich bei 2007. So wie ich es jetzt versanden habe hat die Phase III 2004 begonnen und ging innerhalb dieser Phase im Jahr 2007 in die klinische Prüfung.

Das ganze erschreckt mich aber umso mehr. Seit 2004 Phase III. Wie du schon richtig geschrieben hast: Das 9. Jahr!!!

Das lässt meine Hoffung auf einen kurz- bis mittelfristigen Erfolg ziemlich sinken. Wenn ich mir den Chart von Oncothyreon anschaue dann kann das noch ein langer Weg werden...

Oder hast du das so gemeint, weil Oncothyreon hier einer der "Pioniere" in diesem Bereich ist, wäre das wie ein platzender Knoten für die ganze Branche?

Gruß

jonnyweis

[huetchen6]

Hallo Jonny,
der letzte Satz ist korrekt geschildert,wobei ich das Wort revolutionär[/b noch einbauen würde.
Kann wie gesagt nur hoffen, dieses, jetzt das 9.Jahr, müsste somit das Ende zu sehen sein.
huetchen

[huetchen6]

so,habe nochmals 250 Stck. vom grossen Bruder für die Weihnachten gegönnt.
huetchen

[jonnyweis]

250 Stück? Ist das ernst gemeint?

Da hast Du ja mehr Gebühren.



Nachkaufen find ich aber gut. Geldbeutel ist nur im Moment leer.

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.829.392 von jonnyweis am 15.11.12 17:23:07

grosser Bruder ist Onty.
huetchen

[huetchen6]

Google Übersetzung,

Nov 15 (Reuters) - Deutsch Pharmakonzern Merck KGaA erwartet erste Late-Stage-Ergebnissen der Studie über Krebs-Medikament Stimuvax zu sein im ersten Quartal des nächsten Jahres verfügbar sein, sagte ihr Chef am Donnerstag.
"Wir denken, dass wir die Daten, die im ersten Quartal 2013 analysiert und dann in der Lage sein, sie zu veröffentlichen", so Karl-Ludwig Kley sagte Reportern auf einer Pressekonferenz.
Anteile an Merck Entwicklungspartner Oncothyreon Inc war im März fiel, nachdem sich heraus, dass die Veröffentlichung der Ergebnisse der Studie aus dem dritten und letzten Phase der Erprobung für die behördliche Zulassung erforderlich ist, bis 2013 verschoben werden würde, was Zweifel an der Studie für den Erfolg.
Stimuvax, eine Art von Krebs-Impfstoff, wird als Erhaltungstherapie für Krebspatienten mit Standard-Therapie von Chemo-und Strahlentherapie behandelt wurden, entwickelten. Es wurde entwickelt, um den Patienten das Immunsystem Kampf bestimmte Krebszellen zu helfen.

nun ja, dann will ich mal hoffen, dass auch hier die Aktie anzieht.
Merckaktie zeigt es, wo aber die Himmelsrichtung immer offen bleiben wird.
Huetchen

[Scheich2000]

bin ehrlich gesagt sehr enttäuscht vom kursverlauf. hätte gehooft das wir nicht mehr unter 10 eurocent fallen.
naja, eben weiter abwarten und tee trinken!

[huetchen6]

noch etwas vom Vorreiter

Monday, 26. November 2012
Strategy Session auf dem Stimuvax Entscheidung kommen.



Strategy Session:

Irgendwann in den nächsten paar Wochen oder ein paar Monate, wird die Welt ein Update von Merck KGaA über die statistischen Ergebnisse ihrer globalen Phase 3 Lungenkrebs Versuchs einer Behandlung nennen sie "Stimuvax" zu bekommen. Ich habe genug zu diesem Thema geschrieben und präsentiert den Fall in Diagrammen, Zahlen und veröffentlichten Zahlen - zusammen mit meinem eigenen Blick auf die Chancen in der Sache. Darüber hinaus habe ich für niemanden Lesung vorgeschlagen, glaube nicht, dass meiner Ansicht nach allein - sondern die Daten anschauen und kommen zu Ihrer eigenen Sicht.

Mein Zwischenfazit, während wir auf der DMC an ihren endgültigen anaysis abgeschlossen warten - ist, dass die Erfolgsfaktoren Szenario Optionsscheinen in einigen Aktien des US-Biotech-Unternehmen, die Stimuvax zu großen Pharma Merck KGaA lizenziert ist und hat Meilensteine in der Größenordnung von 90 Millionen Dollar übrigen zusammen mit signifiacnt Lizenzgebühren auf den Umsatz als Merck K übernimmt alle Produktions-, Vertriebs und der Vermarktung von Stimuvax, sollte es in der START Lungenkrebs-Studie erfolgreich in Bezug auf Sicherheit und Wirksamkeit der Nicken von der FDA erhalten. Dass die USA Firma heißt Oncothyreon, ONTY.

In einfachem Englisch, ich denke, die Chancen auf Erfolg sind fair zu gut, und ich bin von dieser genug, um in einigen ONTY Aktien werden zu reiten diese Unsicherheit Phase der nächsten Wochen überzeugt. Ich habe ein paar Zahlen laufen und glauben, Stimuvax bewiesen sollte würdig FDA-Zulassung, sollte der kleinere ONTY sehen erhebliche Gewinne. Merck KGaA wird ohne Zweifel bekommen riesige Anerkennung für ihre jahrelangen Bemühungen und "sticktoitiveness" auf Stimuvax durch mehrere Hürden. Aber Merck KGaA im Wesentlichen handelt in Europa - und kleine Biotech ONTY hier in Amerika - ist das ein Ich habe meinen Fokus auf wie ein Laser ...

Es ist schon eine lange Zeit her, seit den frühen Tagen der Biomira und BLP-25 nun als Stimuvax. Ich bin in einigen ONTY jetzt was kommen mag, obwohl ich denke der Markt kurze Wechselzeiten die Chancen und die Zahlen auf den Erfolg spüren konnte auch in meinem Sucher atemberaubend.

Mit all den oben genannten, ich dennoch einen ausgeglichenen Blick und glauben, eine Strategie zu halten "zu viel" ONTY Aktien verletzen könnte sollte die dunkle Seite des Scheiterns wie viele vor Lungenkrebs befallen hat - könnte schwer verletzt. Mit diesem Vorwort Ich werde auf die Jagd auf eine Strategie, die einige anpassen kann geschnitten .. (Oder nicht)

... In einigen ONTY und nun warten, gehen die Brandversuch während die DMC tuckert die Zahlen.
und wenn sie herauskommen, um positive?

springen auf mehr ONTY, auch wenn es die Bedienung aus heutiger Aktien Ebene in der 4 die beinhaltet.

Nach den Nachrichten, wenn positiv, würde ONTY wahrscheinlich zunächst den Handel in der Nähe der $ 8 auf die $ 10 zu sein, wenn es hier hängt in der $ 4 ist. Kaufen Sie mehr in der $ 8 ist, auf sie zu springen.

ABER - nicht für "Gerüchte" fallen. Ich bin nur darauf hindeutet, dies als eine mögliche Strategie, wenn die Nachricht positiv ist, und kommt von Merck KGaA als Quelle.

Dies ist die Art, wie ich über die Angelegenheit denken jetzt bin. Wenn die Nachrichten der Negatory, dann gehe ich zurück, dass "etwas" zu sehen. manche würden nicht so viel wie "zu viel" zu verletzen.

Der Grund, warum ich denke Wechseln Sie es in der 8 $ die ich, wenn es uns gelingt, ihnen ist, weil ich glaube die Erfolgsfaktoren Seitenstartnummern unterstützen könnte viel höher und viele würden dann werden hämmerte die buy Tabellen und ONTY Ich glaube, würden in der Folge höhere wogen über Zeit ..

Merken Stichwort: "IF" - Bis dann, "einige".

auch wenn wir nicht hinzufügen, "einige" genug sein.

aber das gleiche "einige" nicht so schlecht wie "zu viel" weh sollte es nicht machen das Klasse.

Das ist ein Wrap auf meinem strategisches Denken heute.

stay tuned. Es wird eine Menge auf Stimuvax, nicht nur für Aktienmarkt Krieger, Händler, Long-und Short - es wird eine Menge auf sie für die Zukunft der Kämpfer im stillen Krieg, tobt das Leben der Menschen überall ohne Diskriminierungen.

Der Bestand an ohne Namen können einfach verdienen es richtiger Name bald Oncothyreon - und es wird eine lange Zeit in der Herstellung haben. Dann wird es die eine Aktie, die "Der Hüter" sein würde.
und wenn nicht? es wird das sein, was es sein wird.
Dieser Beitrag relects meine aktuelle Sicht der Dinge, während Stimuvax watchers, was einige von uns den Schuss of Hope n 'Kampf, Kreis auf die dunkle Seite des Mondes eine Weile in Funkstille Modus aufzurufen.

Abschließend möchte ich sagen, dass ich nicht versuchen, die Menschen, was sie tun sollten, was sie kaufen oder sollte, was sie verkaufen sollte erzählen. Ich erkläre meine Einschätzung und Meinung über die Bestände, period. Ich denke ONTY würdig ist von einem "gewissen"-Position, aber es braucht auch eine Kraft, um den Kurs zu bleiben, während wir auf dem DMC und warten, wenn Merck K werden die Ergebnisse zeigen ..
__
ALL in meiner bescheidenen Meinung nach, nach unten scrollen und lesen Sie mehr ..

Diese Website stellt KEINE Buy / Sell Empfehlungen.
___

[jonnyweis]

Onty hat anscheinend einen Fehlschlag verbucht:

http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1136268-371-380/w…

So wie es aussieht sind zwar Erfolge da, aber nicht in dem erhofften Umfang.

Ich hoffe dass sich das nicht auf Prima biomed auswirkt.

[huetchen6]

ja, schätze Merck macht gezielt weiter, und nochmals ein paar Jahre, so auch Prima.
Ergebnisse der Studie kommen laut Merck Anfang 2013, und weiter gehts.
huetchen

[jonnyweis]

folgendes hat mich nach dem ersten Schreck mit Onty beruhigt:

Im Nomura Report wird die direkte Verbindung von Stimuvax (Onty) und CVAC (Prima) bewertet. Die beiden Technologien sind anscheinend grundverschieden und somit besteht kein direkter Zusammenhang für Prima und dem "Misserfolg" von Onty. CVAC ist eher Dendreons Produkt ähnlich.
http://www.primabiomed.com.au/announcements/pm/633.php

Was für diese Analye spricht ist, dass der Kurs von Prima (zumindest bis jetzt) auch nicht negativ reagiert hat.

Ich hoffe dass der Aktienverkauf von Ex Ceo Rogers nicht in irgendeinen Zusammenhang mit den Onty Ereignissen oder negativen Vorzeichen steht. Lt. der Unternehmensinfo erfolgt der Verkauf nur wegen Geldbedarf aufgrund Steuerzahlungen. Hoffe dass stimmt so. Auf sein Gesamtvolumen sind die 2 Mio Aktien ja grade mal so 7 - 8 % seines Prima Anteils.

Es bleibt auf jeden Fall weiter spannend.

[Scheich2000]

naja, das warten nervt langsam...vorallem weil das meiste zeug steigt und hier geht nichts. und wenn die börse wieder mal fallen sollte geht es hier mit runter.
weiß nicht was noch kommen könnte dasmit die aktie wieder auf 0,20 austral dollar geht.

[jonnyweis]

Hier mal wieder was neues von Prima Biomed.

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2013-03/26153773…

Mal schauen wie sich das ganze auswirkt.

[jonnyweis]

Prima startet jetzt auch eine medizinische Studie in Europa:

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2013-02/26115018…

[jonnyweis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.219.866 von jonnyweis am 06.03.13 11:41:01

Und hier noch ein Interview mit dem neuen Finanzvorstand Marc Voigt:

http://www.4investors.de/php_fe/index.php?sektion=topstory&I…

[jonnyweis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.219.866 von jonnyweis am 06.03.13 11:41:01

So. Ich habe mal die wichtigsten und neuesten Infos eingestellt.

Mal heute Nacht die Videopräsentation abwarten.

Unabhängig davon denke ich dass das lange Warten sich im Laufe des Jahres 2013 auszahlen wird und wir nach hoffentlich positiven Ergebnissen aus den Studien auch ein Feuerwerk an der Börse erleben.

Ich bin weiterhin sehr optimistisch.

Wie siehts bei euch aus?

Wer ist noch dabei?

[Scheich2000]

bin auch noch dabei. bin leider nicht ganz so positiv gestimmt. wurde schon zu oft an der börse enttäuscht.
bleibe aber weiterhin dabei. hoffe das prima wenigstens mal wieder auf 10 eurocent in diesem jahr steigt.

[jonnyweis]

Freut mich dass Du auch noch dabei bist.

Ehrlich gesagt, die euro Kurse interessieren mich (im Moment) absolut nicht. Wegen dem geringen Handel können die Kurse entsprechend verfälscht sein. Ich orientier mich im Moment ausschliesslich an den AUD Kursen.

Die sind aber deswegen auch nicht besser

Das mit der Enttäuschung am Aktienmarkt kann ich Dir nachfühlen. Habe auch schon sehr viel Lehrgeld bezahlt.

Hier habe ich aber immer noch ein sehr gutes Gefühl und bin der Meinung dass wir hier mit Prima ein absolutes Juwel vor der Entdeckung haben. Die Storry die dahinter steckt halte ich für derart genial dass damit in den nächsten Jahren / Jahrzehnten die komplette Krebsbehandlung revolutioniert werden kann - natürlich vorausgesetzt die Studien sind weiterhin erfolgreich und wir werden in absehbarer Zeit ein marktreifes Produkt sehen(Aus diesem Grund habe ich diese Woche nochmal zugeschlagen und zu 0,11 AUD gekauft - auch um meinen Einstiegskurs etwas zu drücken).

Meine Lobeshymnen auf Prima soll aber bitte keiner falsch verstehen. Das ist nur meine pers. Meinung

Auf ein geiles Jahr 2013 mit Prima Biomed

[jonnyweis]

Prima erhält zusammen mit dem Fraunhofer Institut eine Förderung vom Land Sachsen in Höhe von 3.8 Mio Euro!!!

Dies bekräftigt meine Meinung, dass wir hier auf dem richtigen Weg sind. Sonst würde sich das Fraunhofer Institut und das Land Sachsen nicht so stark engagieren. Bereits im August 2011 hat Sachsen 4,1 Mio Euro Förderung für Prima Biomed bereitgestellt - und jetzt fördern sie wieder. Wenn das ganze nicht Erfolgversprechend wäre, würden die das nicht machen.



http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2013-03/26299433…

[Scheich2000]

fand die meldung auch gut. hätte mir aber mal ein größeren kurssprung gewünscht.

[jonnyweis]

Hallo zusammen,

in letzter Zeit ist es ja wieder ziemlich ruhig um die Aktie und hier im Forum bezüglich Prima Biomed.
Vor ein paar Tagen war ja die Hauptversammlung wegen der Kapitalerhöhung.

Hat von euch jemand die Kapitalerhöhung mitgemacht und Aktien zu den vergünstigten Konditionen gekauft?

Nutzt jemand das noch anstehende Optionsrecht im Verhältnis 4:1 für 2 Cent je Option?
(Ich versuche grade über meine Bank Informationen hierüber zu bekommen - leider gar nicht so einfach) Hat von euch jemand Informationen von seiner Bank bekommen?

[W8ING4]

schon ein Weilchen her aber auch ganz interessant:

Director Activity
Date Director Action Volume Average Price Total Consideration
20-12-2012 Martin Rogers BUY 10,479,500 $0.105 $1,105,487
03-04-2013 Lucy Turnbull BUY 200,000 $0.093 $18,666
10-04-2013 Lucy Turnbull BUY 250,000 $0.091 $22,750

View Director Activity Chart
Graph

[jonnyweis]

Hallo zusammen.

wer von euch hat die Optionsrechte (4:1) für 2 Cent gekauft? Ich habe mein Optionsrecht ausgeübt.

Wie siehts bei euch aus? Was habt ihr gemacht???

Jetzt kann das 3. und 4. Quartal kommen - mit hofentlich positiven Ergebnissen und einer initalen Zündung für die Aktie. Die Spannung steigt.

[jonnyweis]

Hallo zusammen,

wenn ich das richtig verstanden habe, wird der Handel für ein paar Tage ausgesetzt, da am 26.06. eine Pressekonferenz stattfindet.

In der PK soll eine Fristverlängerung für die Bekanntgabe der Studienergebnisse bekanntgegeben werden.

http://www.finanznachrichten.de/suche/uebersicht.htm?suche=p…

Hört sich jetzt nicht so toll an.

Mal schaun. Wenns nur etwas länger dauert wär noch zu verkraften. Hoffe nur dass keine total negativen Ergebnisse rauskommen...

[jonnyweis]

Da hab ich mich wohl etwas verlesen. Ich hatte das ganze so interpretiert, dass sie eine Verzögerung der Studien bekannt geben wollen.


Prima BioMed (ASX: PRR) mehr Einblick in eine Entscheidung, um klinische Studien seines Flaggschiff-Produkt-Kandidat CVac ™ in zusätzliche Krebsindikationen in dieser Woche verlängern zu stellen.

In der Zwischenzeit sind die Aktien des Unternehmens in einer Aussetzung des Handels bis zur Ankündigung benutzen Sie diesen zum 26. Juni 2013


Wie ich finde, eine sehr positive Meldung. Es sollen neue Studien für Brustkrebs, Darmkrebs und Bauchspeicheldrüsenkrebs durchgeführt werden.

Wenn das (neben der Behandlung für Eierstockkrebs) klappt, dann haben wir hier ein gigantisches Produkt mit riesen Potential

[jonnyweis]

Sorry. Hab den Link vergessen. Wird hiermit nachgeholt:


http://www.primabiomed.com.au/announcements/pm/2013/765.php

[jonnyweis]

Ich habe mir mal den "Ord Minnett Research" vom April etwas genauer angeschaut. Eine sehr interessante und umfangreiche Analyse.

http://www.primabiomed.com.au/investor/analyst_reports_pdf/1…

Auf Seite 5 werden Die Kursziele für die jeweiligen Phasen angegeben.
Nach Abschluss der Studien, Zulassung, Lizenzierung und Verkaufsbeginn wird hier ein Kursziel von $ 5 !!! und mehr angegeben.

Die 5 $ halte ich auch für absolut realistisch wenn alles funktioniert und klappt.

Leute was meint ihr dazu???

Sagt eure Meinung dazu. Zeigt dass ihr auch noch da seid.

[jonnyweis]

Mir fällt in den letzten Tagen auf, dass neben dem sich stabilisierendem, leicht steigenden Kurs auch die gehandelten Stücke stark anziehen. Die Umsätze in den letzten Wochen sind so stark wie seit einem Jahr nicht mehr.

Ich interpretiere das so, dass versärkt in die Aktie eingestiegen wird. Meiner Meinung nach ein positives Signal.

Nur schade dass ich die Beiträge anscheinend für mich alleine schreibe, weil sich keiner mehr meldet.

[jonnyweis]

Ein Interview mit dem Finanzvorstand Marc Voigt:

http://www.wallstreet-online.de/nachricht/6279583-egbert-pri…

[Scheich2000]

oh man...ich bhin von prima so stark enttäuscht. die kursentwicklung ist zum k.....
die bören sind gut gelaufen....auch die pharmawerte und hier ging es nur abwärts. was soll jetzut noch kommen das der kurs mal wieder auf 20 eurocent steigen könnte?

[Biohero]

Ich teile die meinung von diesem typ die Aktie hat gutes potential vor allem wenn die Phase 2 daten ende des jahres positiv ausfallen .Ich werde vielleicht später auch eine kleine Position zulegen , wer das risiko eingehen will sollte an der Nasdaq kaufen denn dort wird gerne übertrieben wenn gute News kommen .

Die Aktie ist etwas unter druck gekommen wegem dem Shelf filing letzte Woche das PBMD erlaubt in den nächsten 3 jahren Aktien im wert von bis zu $60 Million zu verkaufen das machen eigentlich viele Unternehmen und ist eigentlich keine schlechte Nachricht .

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2013-08/27857771…


http://seekingalpha.com/article/1612002-prima-biomed-the-nex…



Cash

In terms of PBMD's cash, I find the company to be in a significantly strong position with a bit over $30M currently. Likewise, the company's current market cap of $115M appears to be extremely undervalued in comparison to other companies in the immunotherapy sector. Current development stage immunotherapy companies such as Celldex (CLDX), and Dendreon (DNDN) both are valued between $770M and $1.6B. Considering that PBMD's is currently running numerous clinical trials for cancer which are so far showing to be effective in treating the disease, a significant upside correction appears to be in store for the company.


Conclusion

Since beginning its numerous trials in an effort to treat cancer, PBMD's CVac has shown significant signs of anti-tumor activity as well as disease stabilization after a patient's cancer has progressed. What is further promising about the therapy is that it not only acts as a potential stand-alone treatment for cancers, but may also show efficacy when used in conjunction with chemotherapy treatments. Upcoming catalysts for the company include: 1) Final clinical data from the company's Phase II Ovarian cancer trial prior to this year's end. 2) The completion of a companion Mucin-1 diagnostics test 3) CVac manufacturing scale up, and 4) The completion of the company's Phase II/III CANVAS trial for CVac in conjunction with chemotherapy. While the company clearly shows promising upcoming catalysts, on the downside, the stock currently trades at a low volume of 23,286 shares per day. This can have the potential to scare away funds and institutions from investing due to low liquidity. Due to what appears to be a lack of public exposure, PBMD has not yet caught up to the standard valuation for competitors in the immunotherapy space. That being the case, I see PBMD currently to be an extremely undervalued cancer immunotherapy stock with significant share price and market share upside.

[jonnyweis]

Hallo zusammen

Endlich mal wieder zwei Beiträge. Ich hatte schon Angst dass ich hier nur noch alleine bin.

Kopf hoch Scheich

Ich sehs auch so wie Biohero und hoffe auf Ende diesen Jahres.


Biohero, was hälst Du bei positiven Ergebnissen bis zum Jahresende als realistisches Kursziel???

[Biohero]

Diese Info stamm von den Jahreszahlen letzten Freitag darin steht das die Phase 2 daten am 1.Oktober veröffentlicht werden also nur noch wenige tage bis dahin .Es ist Schwer zusagen was mit dem Kurs passiert aber wenn eine CLDX z.b. in den letzten Monaten fast die $2 Milliarden Marktkap erreicht hat warum sollte dann eine Prima nicht die Milliarden $-Zone knacken hängt natürlich davon ab ob die Daten gut sind .

Mal sehen wie sich Kurs und Volumen in den nächsten zwei Wochen verhält danach entscheide ich ob ich einsteige für n kurzfristigen Zock .


http://www.asx.com.au/asx/statistics/displayAnnouncement.do?…

As we complete the initial monitoring period of the CAN-003 trial, the topline immunological,progression-free survival, and initial overall survival data will be presented on October 1, 2013 by Dr.Jeffrey Goh at the European Cancer Congress in Amsterdam. The CAN-003 data analysis is an important milestone in our CVac development pathway. This randomized and controlled 63-patienttrial will help refine our clinical trial strategy as we continue the CAN-004 protocol – the phase 2/3 “CANVAS” trial.

The Company has also announced plans to study CVac in three additional cancer indications – triple-negative breast cancer, resectable pancreatic cancer, and metastatic colorectal cancer. We believe these exploratory, phase 2 trials may broaden the potential clinical applications for CVac and enhance its commercial value.

[jonnyweis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.374.761 von Biohero am 03.09.13 12:09:13

Die Spannung vor dem 01. Oktober steigt (zumindest bei mir ).

Ich bin optimistisch dass die Ergebnisse positiv sind - und in Folge dessen natürlich auch der Aktienkurs einen positiven, nachhaltigen Auffschwung bekommt.

Ich vermute mal dass nach der Konferenz auch der eine oder andere Analysten Report kommt. Der letzte ist vom Juni 2013.
Aufgrund der Ergebnisse werden die Analysten das ganze wieder neu bewerten. Vielleicht steigt dann auch ein großer Pharmakonzern ein. (Hoffentlich nur als Partner und nicht als komplette Übernahme).

Auch bei den "Investor Updates" kann ich mir vorstellen dass nach der Konferenz (evtl. auch schon ein paar Tage früher) wieder ein neues Update kommt. Da war das letzte ja auch schon im Juni.

Abwarten und Tee trinken...

[jonnyweis]

Wars das? Schlechte Ergebnisse der Studie. Kurseinbruch 50 %. Ich könnt kotzen.

[huetchen6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.478.153 von jonnyweis am 19.09.13 07:01:02

die haben doch vor Wochen , Aktien angeboten für 2 Cent, also war das jetzt vorauszusehen.

[jonnyweis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.482.687 von huetchen6 am 19.09.13 16:59:33

Hallo huetchen,

stimmt nicht ganz.

Es wurden Optionen für 2 Cent verkauft. Durch die Option hat man das Recht (ich glaube bis 2017) Aktien für einen Preis von 20 Cent zu kaufen.

Mal die nächsten Tage abwarten, bzw. die Präsentation vom 01. Okt. und die danach angekündigte Telefonkonferenz.

Bis dahin hat sich die hoffentlich die erste Aufregung gelegt und die Verwantwortlichen haben einen vernünftigen Plan B wie es weitergeht.

[jonnyweis]

Sehr ernüchternd die letzten Wochen. :-(

Vermutlich um ein positives Signal zu setzen hat der Vorstand, Matthew Lehmann seine ADRs um 13500 Stücke aufgestockt.

http://www.asx.com.au/asxpdf/20131003/pdf/42jtbm3vpj4j39.pdf
http://www.asx.com.au/asxpdf/20131009/pdf/42jx72tvhclvh9.pdf
http://www.asx.com.au/asxpdf/20131010/pdf/42jydpq5d27svv.pdf


Am 15.11. ist Hauptversammlung in Sydney.

http://www.asx.com.au/asxpdf/20131014/pdf/42k0k1mchxnv9h.pdf

Mal schauen wie die Reaktionen darauf sind.

[jonnyweis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.637.953 von jonnyweis am 16.10.13 14:48:25

Wenn ich mir so die Interviews, Pressemitteilungen und Präsentationen der letzten Tage (nach Bekanntgabe der Studienergebnisse) anschaue sprechen die Verantwortlichen zwar schon von der Enttäuschung dass sich das progressive Gesamtüberlegen in den Studienergebnissen mit der Behandlung nicht verlängert hat.
Die anderen Faktoren scheinen aber durchaus gut zu sein und stimmen die Verantwortlichen positiv für die Zukunft.
Zumindest nach aussen hin hören Sie die Verantwortlichen relativ entspannt an.

Mich würde nur interessieren, ob das jetzt Zweckoptimissmus ist oder ob es wirklich realitische, gute Zukunftsaussichten -chancen für das Produkt gibt damit es in ein paar Jahren die Krebsbehandlung revolutioniert.

Der Aktienkurs spricht ja im Moment eine eindeutige Sprache.

[jonnyweis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.638.015 von jonnyweis am 16.10.13 14:59:28

Heute Nacht Telefonkonferenz mit Bericht zum ersten Quartal und Update zum CVacc-Programm

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2013-11/28475870…

-Can003 Studie läuft weiter, Ergebnisse werden Ende 14 erwartet

-Die Lzienz mit Oncothyreon wurde gekündigt. Ich hoffe dass dies kein negatives Vorzeichen ist, sondern so wie geschrieben, im Moment mal Lizenzkosten spart und evtl. später dann Lizenzkosten veruracht bei Nutzung.

[jonnyweis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.774.426 von jonnyweis am 06.11.13 15:58:31

Diese Meldung stimmt mich vorsichtig optimistisch:

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2013-11/28520358…

Denke mal, wenn CVac komplett gefloppt wäre, würden solche Vereinbarungen nicht mehr geschlossen. Zumindest ein kleiner Lichtblick.

Heute nacht in Sydney wurden 11,5 Mio Aktien mit leichten Kursanstieg von 0,038 auf 0,039 gehandelt. Starkes Volumen. Die Frage ist, steigt da jemand langfristig ein oder spekuliert da jemand kurzfristig bis die Telko vorbei ist...

Ich bin gespannt.

[jonnyweis]

Prima hat am 11.11. (Helau :laugh ein Update zum CVac-Entwicklungsprogramm bekanntgegeben.

Wenn man sich das so durchliest, hört sich eigentlich ganz positiv an. Warum der Kurs dann aber um 50 % gefallen ist, versteh ich nicht. Vermutlich waren die Erwartungen viel höher.

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2013-11/28566509…

[jonnyweis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.856.512 von jonnyweis am 18.11.13 09:58:41

Am 15.11. war Hauptversammlung in Sydney.

vorher waren schon starke Umsätze (11 Mio. Stück) und steigender Kurs. Am ersten Handelstag nach der Hauptversammlung 22 Mio geandelte Stücke, nochmals mit leichtem Kurzplus.

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-aktien/prima-bio…

Wenn man sich die Berichte durchliest scheint die Firma (mit der geänderten Strategie) durchaus auf dem richtigen Weg zu sein. Die Finanzen für die nächsten 2 Jahre passen auch.

Ich bin weiterhin (vorsichtig) optimistisch dass das mit Prima Biomed doch noch eine Erfolgsgeschichte wird.

Das einzige was mich bei der Hauptversammlung etwas verwundert hat, ist dass sich Martin Rogers nicht mehr für den Vorstand hat aufstellen lassen. Er und seine Familie sind ja einer der größten Aktionäre. Ich hoffe dass das kein Negatives (Ausstiegs-) Zeichen ist.

[jonnyweis]

In den letzten Tagen hat sich das gehandelte Volumen verzehnfacht. Es ist auf jeden Fall noch Leben und Bewegung in der Aktie.


27 Nov 2013 0.044 -6.38% 0.047 0.042 19,841,518
26 Nov 2013 0.047 -2.08% 0.055 0.046 35,755,510
25 Nov 2013 0.048 17.07% 0.049 0.042 28,306,194
22 Nov 2013 0.041 7.89% 0.044 0.039 9,330,894

[jonnyweis]

Belgien ist das erste Land das die neue, angepasste Studie CAN 004 genehmigt hat.

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2014-01/29153892…

Ein positives Signal, dass sich auch auf die Aktie ausgewirkt hat. In den 3 Folgetagen über 100 Mio gehandelte Stück und ein Kursanstieg auch akt. ca 5 Cent.

Ich denke mal dass jetzt noch weitere Länder für die Studie folgen.

[jonnyweis]

Weitere Länder haben die neue Studie ebenfalls genehmigt:

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2014-02/29338565…

[jonnyweis]

Prima Biomed wurde aus 2 Indizes gestrichen:

- S&P/ASX 300 Index

- All Ordinaries Index


Keine Ahnung was da dahinter steckt. Hört sich aber nicht so positiv an.

[jonnyweis]

Hier noch der Link dazu:

http://www.asx.com.au/asx/statistics/displayAnnouncement.do?…

Kurs zwar etwas rückläufig in den letzten Tagen. Hat sich aber bei ca. 0,04 AUD eingependelt.
Auch bei z. T. starken Volumen von 36 Mio Stück am 21.03.

Hängt vermutlich mit den Indexumschichtungen zusamannen. Aber keine Kurseinbrüche. Es scheint trotzdem Käufer zu geben - oder betreibt jemand Stützungskäufe?

[jonnyweis]

Gute Nachrichten vom PB:

PB hat von der FDA die Erlaubnis für ein schnelleres Genehmigungsverfahren erhalten.

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2014-05/30231786…

Kurs 33 % hoch und 58 Mio gehandelte Stück

[jonnyweis]

Nach der Erlaubnis für das schnellere Genehmigungsverfahren in den USA veröffentlicht PB positive Ergebnisse.

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2014-05/30286906…

Es geht weiter aufwärts. Kurs bei über 0,05 AUD bei einem hohen Volumen in den letzten 5 Tagen - über 120 Mio gehandelte Stück.

[jonnyweis]

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2014-05/30385740…

PB erhält in Amerika das Patent auf CVac. Lt. Matthew Lehmann hat PB nun alle notwendigen Patente.
Auf den Kurs hat sich die Info nicht ausgewirkt. Vermutlich eine erwartete Meldung.

[jonnyweis]

Prima hat den bisherhigen Finanzchef Marc Voigt zum CEO ernannt. Der bisherige CEO Matthew Lehman gibt den Posten ab, bleibt aber als Berater im Unternehmen.

Ich finds zwar gut dass ein Deutscher jetzt CEO von PB ist. Was aber der Hintergrund ist, wird nicht angesprochen, vor allem weil das ganze sehr kurzfristig und anscheinend überraschend passiert ist. Hoffe mal dass das ganze positiv ist und keinen negativen Hintergrund hat.

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2014-07/30790597…

[derneureiche]

gibt hier wohl nicht viele Akteure?

Prima BioMed Ltd. plant Übernahme des französischen Biopharma-Unternehmens Immutep S.A.

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2014-10/31575183…

[jonnyweis]

Cool. Ich bin kein Alleinunterhalter mehr Jetzt sind wir zu zweit.


Hier noch ein paar Infos / Berichte zum gleichen Thema. An dem Tag wurden über 25 Mio Stück gehandelt. Den Kurs hat es mit knapp 8 % leicht nach oben gedrückt, aber in den Folgetagen auch wieder leicht nach unten.

Hoffe mal dass das ein wichtiger Kauf für die Zukunft ist.

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2014-10/31575300…

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2014-10/31576022…

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2014-10/31578556…

http://www.streetinsider.com/Corporate+News/Bergen+Global+to…

http://www.goingpublic.de/prima-biomed-uebernimmt-franzoesis…

http://www.brn-ag.de/beitrag.php?bid=27504

[derneureiche]

Prima Biomed übernimmt Immutep – warum ist die Aktie so dramatisch am Boden?

Herr Marc Voigt (Vorstand) im Gespräch mit Peter Heinrich
http://www.brn-ag.de/beitrag.php?bid=27522

Es war m.m.n. die falsche Frage.
Was muss passieren damit sie wieder steigt? würde mich mehr interessieren.
Aber bei Biotecs muss man seeeeehr viel Geduld haben.

[jonnyweis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.976.205 von derneureiche am 08.10.14 17:34:25

Super Nachrichten mit Bekanntgabe von Zwischenergebnissen der akt. Studie. Das Gesamtüberleben hat sich um 10 Monate verlängert - und die Studio läuft ja noch, d. h. die Überlebenszeiten erhöhen sich weiter:

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2014-11/31917516…

Was ich nicht verstehen kann, dass der Kurs sich fast nicht bewegt. Bei solchen Meldungen.

Kann sich das jemand erklären?
Wurden andere Ergebnisse erwartet?
Ist die Aktie zu unbekannt?
Wirkt es sich zeitversetzt auf den Kurs aus?

[derneureiche]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.263.530 von jonnyweis am 08.11.14 16:20:39

Ist ein Phase 2 Zwischenergebnis.
Nach Phase 2 kommt Phase 3.
Dann erst vielleicht die Zulassung von wem auch immer.
Ist noch ein langer Weg.

[jonnyweis]

Da gebe ich dir schon recht. Es ist noch ein langer Weg.

Aber wenn man sich die Kurse aus den Jahren 2011 und 2012 anschaut da waren die Studien noch nicht so weit, und die Kurse um das 5 - 10fache höher. Da waren die Ergebnisse vor den Rückschlägen 2013 nach meiner Einschätzung genauso positiv wie jetzt, nur dass man ja vom zeitlichen noch nicht so weit war wie jetzt. Und trotzdem war der Kurs so hoch.

Das wundert mich einfach daran.

[Popeye82]

[jonnyweis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.403.532 von Popeye82 am 25.11.14 03:22:40

Hallo Popeye82,

was willst Du uns damit sagen?

[jonnyweis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.419.199 von jonnyweis am 26.11.14 13:32:41

Prima startet neue Studie zur Behandlung von Bauspeicheldrüsenkrebs

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2014-12/32292318…

[jonnyweis]

Der Kurs ist in den letzten beiden Tagen um jeweils 10 % gestiegen. Bei einem Kurs von nur noch 3 Cent auch sehr notwendig.

Prima hat eine Steuerrückerstattung von ca. 770 Tausend bekommen (Ich glaube nicht der ausschlaggebende Punkt für den Kursanstieg) und es wurde ein neuer Investor Relations eingestellt:

http://www.asx.com.au/asxpdf/20150120/pdf/42w2d70s1vdc8z.pdf

Hier könnte ich mir vorstellen, dass diese Meldung verantwortlich für den Kursanstieg ist.
Ich konnte nicht herauslesen ob die Stelle vorher überhaupt besetzt war.

Grundsätzlich bin ich der Meinung dass eine AG unbedingt einen IR benötigt, vor allem PB um sich bei Investoren entsprechend zu präsentieren und bekannt zu machen.

Hoffen wir mal dass es wieder aufwärts geht und 2015 ein gutes Jahr für Prima wird.

[jonnyweis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.835.208 von jonnyweis am 21.01.15 10:36:41

Ich hab mir mal die letzten Analysen von Edison angesehen (Abrufbar über die Hompage). Dort wurde vor allem der Kauf von Immutep als erste Reaktion sehr positiv gesehen.

Was ich persönlich gut finde, dass Prima jetzt durch den Kauf von der 1 Produktstrategie (CVAC) zur Mehrproduktstrategie gewechselt ist und jetzt mehrere vielversprechende Entwicklungen laufen hat. Somit steht Prima nicht mehr nur auf einem Standbein.

Ich war und bin zwar weiterhin von CVAC überzeugt und glaube / hoffe dass das eine riesen Erfolgsgeschichte wird.

Für einen Investor ist es aber vermutlich sehr risikoreich, in eine Firma zu investieren die nur ein Produkt hat. Wenn das floppt, ist das ganze Geld weg. Somit müsste Prima jetzt noch viel interessanter für Investoren sein.

[jonnyweis]

Es kommt Geld in die Kassen von PrimaBiomed.

Durch den Kauf von Immutep erhält PB Zahlungen im einstelligen Millionenbereich vom Pharma Riesen GlaxoSmithKline.

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2015-01/32639442…

Wurde glaube ich zwar schon irgendwann mal angekündigt oder bzw. erwartet, hiermit wird es bestätigt.
Ich finds auf jeden Fall gut, zum einen, weil das Produkt dahinter auf jeden Fall weiterentwickelt wird und sich GSK was davon verspricht und zweitens weil es einfach mal Geld in die Kassen spült und somit nicht ständig neue Aktien ausgegeben werden müssen, was meinen Aktienanteil auch negativ beeinflusst.

[jonnyweis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.900.245 von jonnyweis am 27.01.15 17:37:29

Der Kurs hat sich in den letzten Tagen wieder leicht nach oben bewegt (War auch bitter notwendig).
Was mir positiv aufgefallen ist, am Montag über 13 Mio. Stück und am Dienstag über 7 Mio. Stück gehandelt.

Interessant wäre, ob es nur ein Strohfeuerchen ist dem in den nächsten Tagen einfach ein Rücksetzer folgt weil nichts nachhaltig dahinter steckt
oder ob der neue IR Stuart Roberts hier schon kräftig die Werbetrommel gerührt hat
oder vielleicht doch was im Busch ist und sich die nächsten Tage / Wochen mehr tut.

Warten wirs ab.

[jonnyweis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.159.910 von jonnyweis am 24.02.15 14:21:26

Wow. Da musste ich erst mal kräftig schlucken.

CVAC wird mit der aktuellen Studie eingestellt.

Das Produkt, warum ich die überhaupt Aktionär von Prima wurde und bis zum Kauf von Immutep auch das einzige Produkt.

Es soll wegen der noch zu erwartenden langen Entwicklungszeit evtl. verkauft oder verpartnert werden. Ich vermute (hoffe!!!) ein großer Pharmakonzern steigt bei CVAC ein. Eine Partnerschaft wäre mir liebe als ein kompletter Verkauf.

Prima setzt ab sofort auf die mit Immutep gekauften LAG3 Produkte, die wesentlich günstiger und einfacher in der Entwicklung sein sollen. Hoffen wir dass es so ist.

Für mich war es ein großer Brocken zu verdauen. Die Reaktion die ersten Tage zeigt aber ersmal stabil seitwärts. Als vom Markt gar nicht so schlecht gesehen.

Ich vermute die weitere Zukunft von CVAC mitte diesen Jahres werden noch viele abwarten und auch die IMP Produkte von Immutep.

Hoffen wir mal das beste.

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2015-02/32949915…

[jonnyweis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.256.591 von jonnyweis am 06.03.15 09:17:35

Das Tal der Tränen nimmt kein Ende

Der Kurs ist mittlerweile und 0,03 AUD gefallen.

Im Australischen Forum Hotcopper wird über eine Kapitalerhöhung diskutiert die anscheinend demnächst noch ansteht.

Halten sich deswegen neue Investoren zurück bis die Kapitalerhöhung durch ist???

Viel Höffnung wird auch auf die ASCO 2015 (eine große Fachmesse in Chicago) Ende Mai gesetzt. Hier hoffen die Australischen Forumsteilnehmer auf positive Meldungen bezüglich CVAC (Verkauf oder Verpartnerung).

Ich bin zwar weiterhin positiv, aber doch sehr gefrustet. Prima muss meiner Meinung nach bald mal einen Befreiungsschlag machen. Nicht dass die Aktie / Firma irgendwann mal ganz am Boden ist.

Ein positiver Abschluss der CVAC Studie in Verbindung mit einem Globl Player als Partner der CVAC weiterentwickelt wäre sehr wichtig.
Wenn eine Kapitalerhöhung ansteht, hoffe ich auch dass diese noch vorher gemacht wird. Damit endlich auch große Investoren einsteigen.

Abwarten und Tee trinken. Was anderes bleibt im Moment sowieso nicht...

[jonnyweis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.506.182 von jonnyweis am 07.04.15 10:55:09

Endlich positive News.

CVAC-Studie wird mit sehr positven Ergebnissen abgeschlossen:

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2015-05/33773935…

Hoffentlich wird ein guter Partner für die weitere Entwicklung gefunden.

[jonnyweis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.506.182 von jonnyweis am 07.04.15 10:55:09

Investor steigt 15 Mio. AUD ein.

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2015-05/33728722…

[jonnyweis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.812.876 von jonnyweis am 20.05.15 10:58:07

Der Kurs hat sich in den letzen beiden Tagen mehr als verdoppelt. An der Nasdaq und in Sidney sind die gehandelten Volumen sehr hoch.

Das Interesse scheint sehr hoch zu sein.

Hoffen wir mal dass noch weitere, positive Nachrichten an den Messen (Ende Mai - ASCO, usw.) verkündet werden und das ganze nicht durch kurzfristige Spekulanten nur ein Strohfeuer war.

Wenn jetzt wieder Leben in der Aktie ist, dann hoffe ich mal dass ich auch hier im Forum nicht mehr alleine die Beiträge schreibe.

[sch_lauer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.812.939 von jonnyweis am 20.05.15 11:05:17

hallo jonny,

ab heute wirst du in diesem Forum nicht mehr alleine sein. Bin durch deine Beiträge auf Prima Biomed erst aufmerksam worden. War heute ein guter Tag.
Danke

[kingstontown]

hab die News mit der erfolgreichen Phase II Studie gelesen. Der Einstieg des Investors mit 15 Mio wurde ja bereits letzte Woche verkündet.

Die Meldung über die Phase II-Ergebnisse kam aber schon gestern vormittag. Wieso heute ein Anstieg in D von über 1.000 Prozent. In Australien waren es mal gerade 60 %. Weiss das jemand?

Gruß

K.

[kmastra]

Glückwunsch allen Investierten! Jackpot!

[kingstontown]

erstmal den Kurs heute Nacht in Australien abwarten..könnte ne herbe Überraschung werden...

Gruß

K.

[gnaraloo79]

Australien wird sich doch eher an dem Amis orientieren, denke ich.

[jonnyweis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.817.880 von kingstontown am 20.05.15 19:41:42

Hallo Kingtontown,

die deutschen Kurse waren bisher nicht aussagekräftig, da durch den fast nicht vorhanden Handel der Kurs in Deutschland immer stark verwässert war.

Ich hoffe dass sich das in Zukunft nachhaltig ändert. Ich habe mir in den vergangen Jahren immer nur die Kurse in Australien angeschaut.

[jonnyweis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.817.349 von sch_lauer am 20.05.15 18:21:55

Hallo sch_lauer,

freut mich. Ich hoffe auch, dass noch viele solcher guten Tage folgen.

[printguru]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.818.462 von kingstontown am 20.05.15 20:47:29

ja da bin ich auch gespannt wie das da heute Nacht laufn wird wenn die 40% tiefer schließen gibt es Morgen ein Blutbad


aber das ist auch ein sowas von geiler Chart nur kaufen war mir jetzt zu gefährlich......

allen Lottogewinnern noch ein gutes Händchen und Kurse wenn möglich von 10$ Morgen zur Eröffnung

[kingstontown]

in Australien spielt die Musik; über 21 Mio Handelsvolumen; Schlusskurs 0,1575 AUD..das sind umgerechnet knapp 0,11 Euro...müsste also heute ein kleines Blutbad in Germany geben...

vll. wag ich dann mal nen Einstieg mit ner kleinen Posi...bei 0,11-0,12 Euro

Gruß

K.

[printguru]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.820.172 von kingstontown am 21.05.15 06:42:21

So ich habe mich eingekauft bei US74154B2034 Prima

Schlusskurs USA bei einem Volumen von 413Mio$ bei 5,91$= 5,31€
gekauft habe ich zwischen 3,7 und 3,78€ was einem Abschlag von immerhin 31% gleichkommt wehe wenn die Amis das Teil in der Vorbörse bereits ins + ziehen und bei 7-8$ eröffnen dann heißt das schnelle 100% bei einem Risiko von 5-10%

mal schauen ob sich die Amis von den geringen Umsätzen (umgerechnet 15 MIO$ in Australien leiten lassen wollen....

es bleibt spannend.


LG Printi

[derneureiche]

hallo Gemeinde
ich habe die 541644 6/2014 in Australien gekauf.
Natürlich freue ich mich über den 220% Buchgewinn. Hatte die Aktie schon aufgegeben und nur nicht verkauft weil der Verkauf über Australienhandel uninteressant teuer geworden wäre.

Nomura Analyse vom 1.7.13: (aus meinen Notizen zur Aktie)
Ende PhIII in 2016 erwartet. KZ 0,21 A$
Demnach gäbe es noch etwas Luft nach oben.

Auch der Deal hat sich in kürzester Zeit gelohnt.
Am 14.5. wurde der Deal bekannt gegeben und am 19.5. die positiven Testergebnisse. Fast verzehnfacht in 5 Tagen.
So ein Zufall aber auch.

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2015-05/33731273…
Ridgeback's A$15m investment in Prima will be made in two parts:

An immediate placement of approximately 72 million Prima ordinary shares at 1.73 cents per share ("the Placement"), worth approximately A$1.25m and representing 4.94% of Prima's issued share capital after the placement; and
Subject to obtaining Prima shareholders' approval, a lump sum cash investment of approximately A$13.75m for consideration of an issue of convertible notes which will be convertible into Prima ordinary shares at 2.00 cents per share2.00 cents per share ("Notes"). In addition, as part of the convertible note issue the Company will issue two tranches of warrants to Ridgeback.
Further details on the terms of the Placement, Notes and warrants are provided below under the heading "Transaction Details."

[derneureiche]

Noch ne Frage,
kennt jemand das Umrechnungsverhältnis von 541644 zur ADR Variant A1JXGT?

[gnaraloo79]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.821.525 von printguru am 21.05.15 09:39:27

Zitat von printguru: So ich habe mich eingekauft bei US74154B2034 Prima

Schlusskurs USA bei einem Volumen von 413Mio$ bei 5,91$= 5,31€
gekauft habe ich zwischen 3,7 und 3,78€ was einem Abschlag von immerhin 31% gleichkommt wehe wenn die Amis das Teil in der Vorbörse bereits ins + ziehen und bei 7-8$ eröffnen dann heißt das schnelle 100% bei einem Risiko von 5-10%

mal schauen ob sich die Amis von den geringen Umsätzen (umgerechnet 15 MIO$ in Australien leiten lassen wollen....

es bleibt spannend.


LG Printi

after hour erstmal 3.86$...

[derneureiche]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.822.152 von derneureiche am 21.05.15 10:30:26

Zitat von derneureiche: Nomura Analyse vom 1.7.13: (aus meinen Notizen zur Aktie)
Ende PhIII in 2016 erwartet. KZ 0,21 A$
Demnach gäbe es noch etwas Luft nach oben.

hier habe ich noch eine Analyse vom 29.1.2013 gefunden mit KZ 0,27A$
http://www.primabiomed.com.au/investor/analyst_reports_pdf/R…

[taenzerin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.823.190 von gnaraloo79 am 21.05.15 11:57:20

Irgendwie hab ich den Eindruck, Ihr sprecht von 2 verschiedenen Paar Schuhe ???

Kann das sein ?

lg tz

[sch_lauer]

Irgendwie hab ich den Eindruck, Ihr sprecht von 2 verschiedenen Paar Schuhe ???

Kann das sein ?

lg tz
Zitat von printguru
So ich habe mich eingekauft bei US74154B2034 Prima

Prima Biomed = AU00000PRR9

Gruß

[printguru]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.827.498 von sch_lauer am 21.05.15 20:07:49

sind alles Aktien der selben Firma


Mach dir nur keine Sorgen das passt schon


LG Printi

[jonnyweis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.823.928 von derneureiche am 21.05.15 13:13:24

Hallo der Neureiche,

die alten Analysen halte ich für fast nicht mehr aussagekräftig, weil sich 2014/2015 sehr sehr viel im Unternehmen geändert hat. Ich hoffe mal, dass sich durch den neuen Schwung, den wir jetzt haben, auch in der nächsten Zeit wieder akutelle Aktienanalysen veröffentlicht werden.

bei den Kurszielen von damals muss man aber bedenken, dass die Anzahl der vorhandenen Aktien niedriger war als heute. Damals waren ca. 1 Mrd. Aktien im Umlauf. Heute sind es glaube ich 1,5 Mrd.

Ausserdem ist man zum damaligen Zeitpunkt nicht von dem Rückschlag in der Studie (2014?) ausgegangen und CVAC sollte auch alleine vermarktet werden. Jetzt haben wir glücklicherweise gute Studiendaten, aber wie geht es weiter? Mit einem Partner, Verkauf, ...?
Wir sind ja erst bei Phase II. Phase III Ergebnisse sind noch weit weg.

Wobei man damals mit viel Euphorie (ich eingeschlossen) davon ausgegangen ist, dass CVAC die eierlegende Wollmilchsau für Prima ist, die uns alle reich macht, sobald die Ergebnisse positiv sind. So einfach wird es leider nicht werden. Ich kann mir mittlerweile nich vorstellen, dass ein so kleines Unternehmen wie Prima den ganzen Weltmarkt erobert. Auch wenn CVAC noch so toll ist. Sowas kann nach meiner Meinung nur mit einem großen Partner aus der Branche funktionieren.
Hoffen wir mal, dass da bald was gutes kommt.

Immutep war damals noch nicht in Sicht. Ich hoffe dass das auch ein riesen Hammer wird. Bleibt aber auch abzuwarten. Hier sind wir ja auch erst in Phase II. Je nachdem ob sie mal eine Phase überspringen können, auch noch ein langer weg.

Wenn ich mir aber anschaue wie es noch vor einer Woche ausgesehen hat, absolut genial. Hoffentlich gehts so weiter.

[derneureiche]

Auch das klingt gut.
Prima BioMed Ltd. schließt Vereinbarung mit US-Unternehmen Database Integrations Inc. für die Vermarktung der Datenbank-Management-Plattform von CVac

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2015-05/33838463…

[derneureiche]

Und man nutzt die momentane Kauflust um ein PP zu platzieren.
Weitere 5 Mille A$. Das würde ich auch so machen.

http://www.proactiveinvestors.com.au/companies/news/62530/pr…

[jonnyweis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.848.376 von derneureiche am 26.05.15 13:14:59

Da hast du Recht.

Ich bin nur gespannt, zu welchen Konditionen wir "normalen" Aktionäre die Optionsrechte angeboten bekommen

Der neue Investor hat ja das Optionsrecht, ca. 370 Millionen Aktien !!! zu einem Preis von ich glaube 2 Cent !!! zu kaufen. Die können mit Prima Milliarden verdienen.

Wenn wir das zu ähnlichen Konditionen bekommen würden, wäre absolut genial. Da würde ich auch nochmal zuschlagen.

[derneureiche]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.848.436 von jonnyweis am 26.05.15 13:30:51

Das würde der Kurs aber schlagartig nach unten drücken. Nämlich auf das Niveau von 1,75 cent.
Man wird sich wohl an den durchschnittlichen Kurs der letzten 3 Monate orientieren. Je nach dem wann sie das machen, wird der Ausgabepreis deutlich höher sein und mit der Zeit eher steigen.
Ist alles noch zu vage.