Stammzellen: Auf ein Neues! - 500 Beiträge pro Seite (Seite 5)

[mcmoon]

die 8K pro Mio wirde auf ihub nun schon des öfteren vorgerechnet... ich kuck mal ob ich es dort finde

[mcmoon]

20m/2.5b= .008 x 1m = 8,000 SHARES PER MILLION OWNED OF BMSN

[mcmoon]

2.5 billion divided by 20 million equals 125. You get 1 share for every 125 shares of BMSN you own.

[onkel_axel]

echt es gibt 2.5 milliaden bio-matrix shares?
wieso komme ich auf 2?

zumindest stehen das so auf der otc seite
http://www.otcmarkets.com/stock/BMSN/company-info

oder sind da schon neuemmisionen in den 2,5 drin?

[BeTheMask]

ich denke das wars wieder für heut, sehen wirs mal als probe falls es wirklich mal RICHTIG steigen sollte

[Expertchen007]

...Himmel....es steigt

[mcmoon]

ne da isser wieder... unser Expert-chen. boaah... klar der darf nicht fehlen, wenn es hier hochgeht ;-)

[mcmoon]

ich finde hält sich gut... und in der Power hour geht sicher noch ein bisserl was nach oben

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.605.295 von mcmoon am 10.10.13 18:40:30

.....nur keine Sorge ich bleib bei der 0,0009 US/ Ende 2013

[mcmoon]

das ist natülich im Bereich des Möglichen.... aber die Chancen für deine Annahme sinken beträchtlich.... nach der gestrigen News, oder meinst du nicht? Wie wertest du diese News.... als Experte?

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.605.953 von mcmoon am 10.10.13 20:02:35

ich werte das ehrlich gesagt als Müll...genau so wie die letztn News auch, auch hier wurde wieder von speziellen Leuten ein Hype zum Abverkauf erzeugt....der Unterschied ist nur..ihr armen Kerle merkt es nicht...oder wollt e nicht merken...daher ist eine Erfahrungsstrafe mehr als nötig.....nur so lernt man es.
Alles meine persönliche Meinung

[wisthler]

Erfahrungsstrafen hast du bei deinem Verhalten und Intellekt sicherlich schon oft genug im Leben verkraftet, dann schaffen wir das auch hier.

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.606.051 von Expertchen007 am 10.10.13 20:12:26

ich erstell mal eine persönliche Prognose bis Mitte 2014. ( alles in US$ )

1.Kurs aufgrund Verwässerung bis Ende 2013 bei rund 0,0009 oder darunter

2.Anfang 2014 ein R/S mit einer Quote von 500 / 1000 oder auch mehr( kann auch eine 50 000 -er werden, alles schon erlebt ) zu 1

dagegen war der R/S in 2005 Kinderkram

3. Danach weiter Abfall des Kurses nach R/S um ca. 80 -95 % aus Startsicht nach R/S

4. Gleichzeitige Ausgabe von Optionen mit ca. 50 % unter aktuellem Kurs / an dem Tag .


relativ grosser Newsflash innerhalb dieser Zeit....


mal sehen obs so kommt...denke ja


DIES ist eine persönliche Prognose meinerseits...und sonst nichts



******************************


BMSN Security Details
Share Structure
Market Value1 $4,385,258 a/o Oct 09, 2013
Shares Outstanding 1,993,299,049 ... a/o Aug 06, 2013
Float Not Available
Authorized Shares 80,000,000 a/o Jan 11, 2010
Par Value 0.0001
Shareholders
Shareholders of Record 451 a/o Mar 06, 2013
Corporate Actions
Ex. Date Record Date Pay Date
Dividend (0.00) * May 05, 2009 May 15, 2009
Dividend () * May 28, 2008 Jun 10, 2008
Security Notes

Capital Change=shs increased by 10 for 1 split. Ex-date=08/29/2005.

Short Selling Data
Short Interest 44,149 (-81.54%)
Sep 30, 2013
Significant Failures to Deliver No

http://www.otcmarkets.com/stock/BMSN/company-info

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.606.115 von wisthler am 10.10.13 20:19:40

teuerster war ein OTC DEal mit 150 000 US$ Totalverlust, damals Pillepalle gesamt gesehen...heute seh ich das eher als heftig !!!! ( für den Mist )

[Expertchen007]

bei mir gehen schon alle Alarmglocken an wenn ich nur Nevada lese......aufgrund der gesetlichen Besonderheiten dort...was Börsengänge und Verwaltung betrifft.

[onkel_axel]

150.000 dollar totalverlust pillepalle?

solltest du als multi millionär dann nichts besseres zu tun haben, als hier zu posten?

[Expertchen007]

!

Dieser Beitrag wurde von a.mueller moderiert. Grund: auf eigenen Wunsch des Users

[wisthler]

Und warum quälst du dich nach deinem Lebenslauf mit so einer unbedeutenden Aktie herum in der fast alle hier kaum was investiert haben?

Jedem ist klar dass das ganze Zockerei ist, scheiß drauf entweder es klappt oder eben nicht, das wurde doch auch schon oft genug gesagt.

Also entspann dich, trink ein Glas Rotwein und lass uns doch hier unserem kleinen Nervenkitzel.

[Expertchen007]

Auch immer mal wieder in " Dax " Forum ( Tagestrading ) schauen...da kann man ao einiges verfolgen.....was Börse angeht . Allerdings mit etwas anderen Zahlen als hier

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.606.449 von wisthler am 10.10.13 21:11:31

Ach ich hab mich halt irgendwie an dem Teil Festgefressen...reines Ego.,,,sonst nix....

[psycho214]

[mcmoon]

Expertchen... deine Story mag stimmen.... oder auch nicht... das ist wie mit deine Prognosen hier ;-)

[BeTheMask]

expertchen wird mit seinen 50 der älteste hier sein

nach "solchen meldungen" dachte ich geht der kurz weiter hoch, wer weis aber das was expertchen gesagt hat mit nevada und gesetzte hab ich gestern auch gelesen, da stimme ich ihn mal zu

[wisthler]

Zitat von BeTheMask: nach "solchen meldungen" dachte ich geht der kurz weiter hoch, wer weis aber das was expertchen gesagt hat mit nevada und gesetzte hab ich gestern auch gelesen, da stimme ich ihn mal zu

Sehe ich ähnlich, der Kursverlauf war gestern zwar ok aber nicht berauschend. Mal schauen wie es heute weiter geht.

[BeTheMask]

was sehr gut war, wars volumen

[Aurakel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.606.219 von onkel_axel am 10.10.13 20:35:52

Wenn ich Privatier wäre im gesetzten Alter ohne materielle Sorgen, dann würde ich mich auch für Stammzellen interessieren.

[dottore]

Zitat von Expertchen007: Ach ich hab mich halt irgendwie an dem Teil Festgefressen...reines Ego.,,,sonst nix....

ich als Threaderöffner bin schon lenge nicht mehr investiert und schaue gern immer wieder in diese Threads.
Ein Gemisch aus Schadenfreude und Ärger über Lernresistenz der Leser zieht mich an.
Verbal reg ich mich ja über die Leute auf, die nicht aus meinen ausführlichen Erfahrungen und Informationen lernen wollen/können. Aber innerlich kostet es mir ein schadenfreudiges Schmunzeln.

[BeTheMask]

"Lernresistenz" wenn ich das lese kommt mir die wurst.

ich weis garnicht was du willst, du musst doch denken das wir (die hier relativ viel schreiben) mit unserem letzten hemd investiert sind? weis auch nicht ob du schon mal auf fußball gewettet hast? da setzt vllt mal 50 euro auf ein spiel und hier waren es eben mal paar 100 euro. davon kannst nicht leben und nicht sterben.

denke für 80% der leute ist das hier nichts anderes, nur das unser spiel keine 90 min geht...

[hamburgundelbe]

Zitat von BeTheMask: "Lernresistenz" wenn ich das lese kommt mir die wurst.

ich weis garnicht was du willst, du musst doch denken das wir (die hier relativ viel schreiben) mit unserem letzten hemd investiert sind? weis auch nicht ob du schon mal auf fußball gewettet hast? da setzt vllt mal 50 euro auf ein spiel und hier waren es eben mal paar 100 euro. davon kannst nicht leben und nicht sterben.

denke für 80% der leute ist das hier nichts anderes, nur das unser spiel keine 90 min geht...

so sieht es aus!! Außerdem konnte man in den letzten Monaten mindestens 4mal rein und mit Gewinn raus ....

[psycho214]

ruuhig jungs

lasst die feinen herren milliardäre doch mal schreiben.
jetzt wissen wir was uns dann später erwartet wenn wir es üüübelst geschafft haben.

die wollen uns doch nur helfen, das ist doch nicht schlimm

[Aurakel]

!

Dieser Beitrag wurde von k.maerkert moderiert. Grund: themenfremder Inhalt

[hamburgundelbe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.610.729 von Aurakel am 11.10.13 13:26:32

na das glaub ich in diesem Fall nicht. Die Stückzahlen die seinerzeit
in Berlin gehandelt wurden sind, sind derart wenig gewesen ...

[hamburgundelbe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.606.123 von Expertchen007 am 10.10.13 20:21:32

oft liegst Du ja richtig mit deinen Prognosen und deine Erfahrung will ich dir gar nicht streitig machen, aber Du weißt auch an der Börse kann alles passieren.

Selbst wenn es bei BMSN nur ein Zock wird, wenn es ein gut gemachter Fake
wird dann bin ich doch immer noch glücklich wenn ich bei 0,02 den Absprung schaffe

Abwarten was kommt, auch Du irrst Dich heute gelegentlich noch / siehe LEFT BEHIND GAMES....

[hamburgundelbe]

Time ET Ex Price Change Volume
09:37:00 Q 0.0027 0.0001 100
09:36:32 Q 0.0026 200,000
09:33:31 Q 0.0026 189,500
09:30:14 Q 0.0027 0.0001 20,000
09:30:12 Q 0.0027 0.0001 35,000
09:30:05 Q 0.0026 10,500
09:30:05 Q 0.0026 2,000

[BeTheMask]

nix los heute

[wisthler]

Minus 15%.

Scheint sich rumgesprochen zu haben das Stephen Hicks für Regen arbeitet, alle Nachforschungen zeigen bei dem Namen das er vollständig vertrauenswürdig und absolut fähig ist. *Ironie aus*

Wir werden die neuen Aktien bekommen, leider werden die schneller an Wert verlieren als man bis 3 zählen kann, hatten ja auch schon einige vermutet.

Jetzt brauchen wir gute News oder wir gehen wieder runter auf 0,0018 und weiter. Immer was zu erleben mit dieser Aktie, ist der feuchte Traum eines guten Daytraders.

[mcmoon]

OTC Signal Daily Stock Watch - Bio-Matrix Scientific Group, Inc. (OTCQB: BMSN)

New York, NY, Oct 14, 2013 (WORLD STOCK WIRE via COMTEX) -- OTC Signal tracks stocks daily and is pleased to offer its stock alerts. Investors can receive FREE Stock Alerts and company news and profiles by visiting OTC Signal at the following: http://www.otcsignal.com

Today's alerts include: Bio-Matrix Scientific Group, Inc. (OTCQB: BMSN) $.0022

Bio-Matrix Scientific Group, Inc. is a biotechnology company developing regenerative medicine therapies. The Company is focused on human therapies that address unmet medical needs. Specifically, Bio-Matrix Scientific Group Inc. is looking to increase the quality of life through therapies involving stem cell treatments. These treatments are focused in areas relating to cardiovascular, hematology, oncology and other indications.

Regen BioPharma, Inc., a subsidiary of Bio-Matrix Scientific Group, Inc. is a biotechnology company focused on identifying undervalued regenerative medicine patents in the stem cell space and rapidly advancing these technologies through pre-clinical and Phase I/ II clinical trials. For more information visit: www.regenbiopharma.com.

ABOUT OTC Signal

OTC Signal (www.otcsignal.com) is a stock watch website that provides free daily alerts on stocks. OTC Signal's alerts include news releases or daily e-mails on stocks in all sectors of the market. These include stocks with high or low volume, penny stocks, stocks with technical indicators and much more. OTC Signal tracks stocks that may be moving upwards or downwards. OTC Signal also features companies on its website with company profiles, research reports, analysis, and newsletters.

OTC Signal is an independent electronic publication that provides information on selected publicly traded companies. OTC Signal is not a registered investment advisor or broker-dealer. OTC Signal including affiliates, officers, directors, contractors and employees may buy, sell or hold shares in any company mentioned herein and may profit in the event those shares increase or decrease in value. Please do your own Due Diligence before investing in any of the stocks mentioned above.

To join and start receiving our FREE e-mail alerts and newsletter, please visit: http://www.otcsignal.com

[psycho214]

[mcmoon]

wer mehr erfahren möchte über "Regen"

http://pharmaceuticalintelligence.com/tag/regen-biopharma/

[dottore]

!

Dieser Beitrag wurde von k.maerkert moderiert. Grund: fehlende Quellenangabe

[psycho214]

Zitat von dottore:

Zitat von hamburgundelbe: ...
wenn ich bei 0,02 den Absprung schaffe
...

das wissen die in USA auch und aus diesem Grund kann 0,02 nicht erreicht werden, nicht einmal 0,01
Und weil immer mehr Leute begreifen, dass sie gelinkt wurden, werden nicht nur vorhandene Stücke verkauft noch bevor 0,005, höchstens 0,006 erreicht werden.
Es wird möglichst Kursschonend jede noch so kleine Kurserholung abverkauft, bevor ein Geschädgiter auf diese Idee kommen könnte. Der bleibt auf seinem Verlust und mit der (zuletzt sterbenden Hoffnung)realisiert der den Verlust nicht. Unterstützt so den Kursschonenden Abverkauf weiterer wertlose Papiere, ausgerechnet derer, die ihn gelinkt haben.

Wer hier gutglubig eingestiegen ist und in der Hoffnung hält wird so auf diese Weise gewissermaßen zum Gutmenschen genau das, was er mir vorgehalten hat, als ich rechtzeitig warnte.


An den Mod: Ich verweise auf meine Statements in diesem und im Nebenthread mit den dort angegebenen Quellen

das stimmt.

ist zwar nichts neues und nicht 100% sicher aber für den rest macht es ja spass....


cheeers

[dottore]

ja, für den Zuschauer macht es auch Spass mit Schadenfreude. Aber Gutmensch, wie ich nun mal bin, ist Schadenfreude dann doch nicht wahre Freude. Ich hätte mich mehr darüber gefreut, wenn meine Warnungen von Erfolg gekrönt gewesen wären.

[dottore]

ich wurde schon wieder weg-moderiert.
Es müssen harte Fakten und Quellen angegeben werden, selbst für eigene Kursvorstellungen.

Wenn ich auf grund meiner Einschätzung zur Einschätzung komme, dass sich der Kurs nicht mehr über 0,005, höchstens 0,006 bewegen wird, genügt es nicht auf frühere Postings zu verweisen.
Aber vielleicht interpretiere ich das auch falsch und es war nicht mein Kursziel, weshalb moderiert wurde, sondern die wiederholte Feststellung, dass hier abgezockt werde. Eine solche "Feststellung" darf nicht ohne handfeste Belege und Quellenangaben erfolgen.
Dem kann ich grundsätzlich auch zustimmen, aber bei Werten, wie Bio-Matrix ist man da schnell im Graubereich.
Die Meldungen der Firma sind grammatikalisch im Nebel gehalten, indem conditional und Future benutzt werden. So ist es nicht möglich von "Betrug" zu sprechen.

Egal.
Meine persönliche Einschätzung zur Kursentwicklung geht da hin, dass kleine Kursanstiege von längeren Kursabschlägen gefolgt sein werden und dass das über die Zeit zu kontinuierlich fallenden Kursen führen wird.
Warum ich das so sehe, ist in den Threads hier trotz intensiver Moderationen noch nachvollziehbar (hoffe ich)

[psycho214]

Zitat von dottore: ja, für den Zuschauer macht es auch Spass mit Schadenfreude. Aber Gutmensch, wie ich nun mal bin, ist Schadenfreude dann doch nicht wahre Freude. Ich hätte mich mehr darüber gefreut, wenn meine Warnungen von Erfolg gekrönt gewesen wären.

ich bin mit ein paar mios drinn.
schadenfreude ist was für trittbrettfahrer
und beschützen musst du nur dich selbst

und deine kurseinschätzung plus deine unternehmensaussicht beurteile ich als sehr subjektiv. jedem seine meinung.

bis da hin

wir dürfen es ja alle miterleben
einige sehen es nur
andere sehen spüren es

[psycho214]

[hamburgundelbe]

Zeit ET Ex Preis Ändern Volume
09.23.29 Q 0,0024 0,0001 10.000
09.13.45 Q 0,0023 10.000

[mcmoon]

in ihub munkelt man, dass eine News in der Pipeline ist. Lassen wir uns überraschen... ich bin positiv gestimmt

[mcmoon]

ich habe das Gefühl, Shorter werden nervöser, als sie schon waren ;-)

[wisthler]

Keinerlei Volumen bis jetzt..... Und in Ihub sind sie oft sehr fantasievoll und interpretieren alles mögliche als Zeichen für dies und das. Aber mal schauen.

[dottore]

Zitat von mcmoon: in ihub munkelt man, dass eine News in der Pipeline ist. Lassen wir uns überraschen... ich bin positiv gestimmt

das wär ja mal was ganz Neues

[wisthler]

http://www.sec.gov/cgi-bin/own-disp?action=getissuer&CIK=000…

Koos hat 60 Mille von den eigenen Aktien gekauft. Na ja mal schauen wie es weiter geht.

[psycho214]

Zitat von wisthler: http://www.sec.gov/cgi-bin/own-disp?action=getissuer&CIK=000…

Koos hat 60 Mille von den eigenen Aktien gekauft. Na ja mal schauen wie es weiter geht.

Na das sollte den zock ankurbeln

[wisthler]

The S-1 has been filed for BMSN dividend of Regen Biopharma shares

http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1589150/0001554795130…

[mcmoon]

sieht positiv aus für mich!

[hamburgundelbe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.634.319 von wisthler am 15.10.13 22:02:18

sehr schön

[BeTheMask]

Zitat von mcmoon: sieht positiv aus für mich!

[hadesitem]

oh ich grüße euch hier gibt es news.....na heute werde ich mich mal mit paar taler platzieren......

[hadesitem]

Zitat von wisthlerhttp://www.sec.gov/cgi-bin/own-disp?action=getissuer&CIK=000…

Koos hat 60 Mille von den eigenen Aktien gekauft. Na ja mal schauen wie es weiter geht.


Na das sollte den zock ankurbeln

wie weit könnte der zock laufen....? ist ein faktor 5 drin...?
ich weiß es heißt keiner moses aber ich frage mal etwas blöd...

[BeTheMask]

faktor 5 ist jetzt schon dirn kannst es aj dur 5 teilen

wie weit hier was geht weis keiner von uns :P

[psycho214]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.636.873 von BeTheMask am 16.10.13 12:20:23

sehr richtig,

ein zusatz von mir noch:

nach oben und unten wohlgemerkt

[hadesitem]

ok danke kann auch keuner wirklich wissen...naja investieren und dann börsenregel 1 warten

[hamburgundelbe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.632.909 von wisthler am 15.10.13 18:48:10

sehe ich das richtig am 11.09 ?

[hamburgundelbe]

Zitat von wisthler: The S-1 has been filed for BMSN dividend of Regen Biopharma shares

http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1589150/0001554795130…

von wann ist der Bericht? Danke Dir!

[wisthler]

Kann ich dir leider nicht sagen.

[psycho214]

[hadesitem]

so ich stehe drin mit ,..23 mal sehen ob was rein fällt...

[hamburgundelbe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.638.185 von hadesitem am 16.10.13 15:22:55

nö läuft direkt hoch auf 0,0028

[hadesitem]

naja vlt zuck sie noch mal nach unten.....wenn nicht kaufe ich etwas teurer wäre aber schei..

[hamburgundelbe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.638.305 von hadesitem am 16.10.13 15:34:32

war auch nur spaß die zuckt auf jeden Fall noch einmal nach unten ....

[hadesitem]

ob 23 oder 25 spielt auch keine rolle......wenn was passieren sollte dann sollte es schnell nach oben gehen........aber nur wenn, mal sehen wie es weiter geht....

[hadesitem]

nicht mal zu 24 welche bekommen.....

[mcmoon]

Tja, vielleicht war das ja wirklich der Boden!?
Schön wäre es

[psycho214]

was denn das für ein rumgespiele???

[hadesitem]

so das ist nun was ins körpchen gefallen.....und jetzt bitte die hammer news das es abgeht...

[hadesitem]

also heute ist es ja sehr ruhig hier......hallooooo

[wisthler]

Warum sollte es nicht ruhig sein? Ohne Meldung passiert nicht viel außer die üblichen großen Tagesschwankungen......

[hadesitem]

Naja das stimmt auch wieder und wie immer hatte ich keine geduld heute haette ich welche zu
21 Bekommen lol

[hadesitem]

also ich habe jetzt mal versucht alles von anfang an zu lesen.....
nicht jede seite aber aller 5 seiten mal rein geschaut, hier wurde ja schon von 3$ geschrieben
ich frage einfach mal so was kann hier im besten fall geschehen bei zulassung der fda....?
sind dann wirklich kurse über 1$ drin...?
nur eine einfache frage..

[hamburgundelbe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.650.855 von hadesitem am 18.10.13 09:31:08

wenn - dann ...

... auf jeden Fall! Bei einer Zulassung wird eh ein Global Player (Pfizer oder oder) einsteigen

[psycho214]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.650.855 von hadesitem am 18.10.13 09:31:08

nein



never

[hamburgundelbe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.650.883 von psycho214 am 18.10.13 09:33:53

Die Frage war doch:
was kann hier im besten fall geschehen bei zulassung der fda....?

.... Davon ausgehend - ist das Szenario 1 $ nicht unmöglich

[hadesitem]

ok also eigentlich reichen auch 0.2$ aber für mich ist es nur ein otc zock aber wenn wirklich was draus werden kann soll es mir recht sein.....
rechnet einer noch in diesem jahr mit einer zulassung...?
dann sollten ja 200K reichen um in ein anderes leben zu kommen ich kucke mir schon immer villen in der karibik an weil ich weg will aus dem kalten deutschland sollte mein traum mit der matrix wahr werden....
träumen ist erlaubt

[hadesitem]

eine frage noch, von was ist eine solche zulassung noch abhängig, welche faktoren müssen erfüllt sein...?
ich hätte vlt nicht lesen sollen denn ich hätte nicht gedacht das hier substanz da ist otc ist in 90% reine abzocke.....

[hadesitem]

hier isse........

http://www.juanperdomo.com/listing_images/H-2314-AH/H-2314-A…

[hamburgundelbe]

BMSN. HemaXellerate Clinical Trials

00:48 EDT 18th October 2013 | BioPortfolio
Home » Topics » HemaXellerate » Clinical Trials
What is it?Latest NewsClinical TrialsResearchDrugsReportsCorporate
FG-4592 (ASP1517) in the Treatment of Anemia in Chronic Kidney Disease Patients Not Requiring Dialysis
This study is conducted to treat anemia in patients with chronic kidney disease. Anemia is a reduced number of red blood cells or hemoglobin. Hemoglobin is important for the transport of oxygen in your blood. The purpose of the study is to see if FG-4592 (ASP1517) is both effective and safe as a treatment for anemia in patients with chronic kidney disease.

Stem Cell Transplant Using Peripheral and Cord Blood Stem Cells to Treat Severe Aplastic Anemia and Myelopdysplastic Syndrome
This study will evaluate the safety and effectiveness of treating patients with severe aplastic anemia (SAA) or myelopdysplastic syndrome (MDS) with both peripheral blood stem cells from a family member and umbilical cord blood stem cells from an unrelated donor. Patients with SAA or MDS for whom other treatments have failed or are not available may be eligible for this st...

Treatment of Menorrhagia in Women With Thrombocytopenia Using Platelets or Platelets and Hormones
This study will explore the role of oral contraceptive pills in managing uterine bleeding in women who have low blood platelet counts as a result of aplastic anemia. Oral contraceptive pills have been shown to be effective in managing uterine bleeding in healthy women, but the effects have not been thoroughly studied in women who have low platelet counts. The purpose of the...

Thalidomide and Epoetin Alfa in Treating Anemia in Patients With Myelodysplastic Syndrome
RATIONALE: Thalidomide may stop or slow the growth of cancer cells. Epoetin alfa may stimulate red blood cell production. Combining thalidomide with epoetin alfa may improve anemia, decrease the need for blood transfusions, and improve the quality of life in patients with myelodysplastic syndrome. PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of combining thalidomide...

Effects of Anemia Correction on Vascular and Monocyte Function in Renal Transplant Recipients
Correction of anaemia in renal transplant recipients by parenteral application of recombinant erythropoietin and if necessary iron will improve large artery function (endothelial function and elasticity), as assessed by ultrasound techniques and applanation tonometry. The changes in large artery function will be reflected by changes in serological markers of endothel...

Alemtuzumab to Treat Severe Aplastic Anemia
This study will evaluate the safety and usefulness of a new immunosuppressive drug, alemtuzumab (Campath(Registered Trademark)), in patients with severe aplastic anemia (SAA). SAA is a rare and serious blood disorder in which the bone marrow stops making red blood cells, white blood cells and platelets. Alemtuzumab is a monoclonal antibody that attaches to and kills white b...

Trial of Oral Glutamine in Patients With Sickle Cell Anemia
Children with sickle cell anemia (SCA) seem to have higher energy needs than children who do not have the disease. This may be the reason why children and teenagers with sickle cell anemia tend to be smaller, weigh less, and have less fat and muscle than children and teens that do not have the disease. This study is being done to find out if giving a supplement called glut...

Epoetin Alfa in Treating Cancer-Related Anemia in Patients With Non-Myeloid Cancer Who Are Not Currently Receiving Chemotherapy or Radiation Therapy
RATIONALE: Epoetin alfa may stimulate red blood cell production and treat anemia in patients with non-myeloid cancer. PURPOSE: This clinical trial is studying how well epoetin alfa works in treating cancer-related anemia in patients with non-myeloid cancer who are not currently receiving chemotherapy or radiation therapy.

Cytokine Gene Polymorphisms in Bone Marrow Failure
This study will examine whether cytokine gene polymorphisms affect the progression or response to therapy of bone marrow failure disorders. Cytokine genes instruct cells to produce proteins called cytokines that influence immune system response. As with many genes, the cytokine genes differ slightly from person to person. These differences are called gene polymorphisms. Dif...

Ro 50-3821 in Treating Anemia in Patients Receiving Antineoplastic Therapy for Stage IIIB or Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer
RATIONALE: Ro 50-3821 may stimulate red blood cell production and treat anemia in patients who are receiving antineoplastic therapy for non-small cell lung cancer. PURPOSE: This randomized phase II trial is studying six different regimens of Ro 50-3821 to compare how well they work in treating anemia in patients who are receiving antineoplastic therapy for stage IIIB or st...

Rabbit Antithymocyte Globulin Versus Campath-1H for Treating Severe Aplastic Anemia
Severe aplastic anemia, characterized by pancytopenia and a hypocellular bone marrow, is effectively treated by immunosuppressive therapy, usually a combination of antithymocyte globulin (ATG) and cyclosporine (CsA). Survival rates following this regimen are equivalent to those achieved with allogeneic stem cells transplantation. However, approximately 1/3 of patients wil...

Improving Immunosuppressive Treatment for Patients With Severe Aplastic Anemia
Severe aplastic anemia (SAA) is a life-threatening bone marrow failure disorder characterized by pancytopenia and a hypocellular bone marrow. Allogeneic bone marrow transplantation and immunosuppressive treatment with anti-thymocyte globulin (ATG) and cyclosporine (CsA) have dramatically changed the natural course of this illness, with 5 year survival of 75% in patients und...

Epoetin Alfa in Treating Anemia in Patients With Solid Tumors
RATIONALE: Epoetin alfa may stimulate red blood cell production and treat anemia in patients with solid tumors. It is not yet known whether epoetin alfa given once a week is more effective than epoetin alfa given once every 3 weeks in treating anemia. PURPOSE: Randomized phase III trial to study the effectiveness of epoetin alfa in treating anemia in patients who have soli...

Combination Chemotherapy Followed By Umbilical Cord Blood Transplantation in Treating Patients With Hematologic Cancer or Severe Aplastic Anemia
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop cancer cells from dividing so they stop growing or die. Umbilical cord blood transplantation may be able to replace cells destroyed by chemotherapy. PURPOSE: Phase I trial to study the effectiveness of combination chemotherapy followed by umbilical cord blood transplantation in treating patients who have hema...

Sargramostim in Reducing Graft-Versus-Host Disease in Patients Who Are Undergoing Donor Stem Cell Transplantation for Hematologic Cancer or Aplastic Anemia
RATIONALE: Colony-stimulating factors such as sargramostim may increase the number of immune cells found in bone marrow or peripheral blood and may help a person's immune system recover from the side effects of chemotherapy or radiation therapy. Giving sargramostim to the stem cell donor and the patient may reduce the chance of developing graft-versus-host disease following...

Collection of Biological Samples From Patients With Hepatitis-Associated Aplastic Anemia
This study will collect samples of blood, stool, bone marrow, or other tissues from patients with hepatitis-associated aplastic anemia to investigate a possible association between exposure to viruses and the development of aplastic anemia in these patients. Cells from the samples obtained may be grown in the laboratory for future studies. Patients' samples may be used to...

Darbepoetin Alfa in Treating Anemia in Patients With Cancer Who Are Receiving Chemotherapy
RATIONALE: Darbepoetin alfa may stimulate red blood cell production and may be effective in treating anemia in patients who are receiving chemotherapy. PURPOSE: Randomized phase II trial to determine the effectiveness of darbepoetin alfa in treating anemia in patients who are receiving chemotherapy for cancer.

Thalidomide in Treating Anemia in Patients With Myelodysplastic Syndrome
RATIONALE: Thalidomide may be an effective treatment for anemia caused by myelodysplastic syndrome. PURPOSE: Randomized phase II trial to study the effectiveness of thalidomide in treating anemia in patients who have myelodysplastic syndrome.

Study of Allogeneic Bone Marrow and T-Cell Depleted, CD34+ Peripheral Blood Stem Cell Transplantation in Patients With Aplastic Anemia
OBJECTIVES: I. Determine the effect of supplementation with donor T-cell depleted, CD34+ peripheral blood stem cells on durable engraftment and incidence of graft-versus-host disease in patients with aplastic anemia undergoing allogeneic bone marrow transplantation.

Radiation Therapy and Cisplatin With or Without Epoetin Alfa in Treating Patients With Cervical Cancer and Anemia
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Radiation therapy uses high-energy x-rays to damage tumor cells. Epoetin alfa may stimulate red blood cell production to treat anemia in patients who have received chemotherapy and/or radiation therapy for cervical cancer. PURPOSE: Randomized phase III tr...

Stem Cell Mobilization Potential in Patients With Aplastic Anemia in Remission
This study will examine 1) whether it is possible to collect enough stem cells (cells produced by the bone marrow that mature into white and red blood cells and platelets) from patients with aplastic anemia to use for future treatment, and 2) whether patients who have been treated successfully and relapse will benefit from autologous stem cell transfusion (transfusion of th...

Secondary Pulmonary Hypertension in Adults With Sickle Cell Anemia
The purpose of this study is to determine how often people with sickle cell anemia develop pulmonary hypertension-a serious disease in which blood pressure in the artery to the lungs is elevated. Men and women 18 years of age and older with sickle cell anemia may be eligible for this study. Participants will undergo an evaluation at Howard University's Comprehensive Sickl...

Umbilical Cord Blood and Placental Blood Transplantation in Treating Patients With Hematologic Cancer or Aplastic Anemia
RATIONALE: Umbilical cord blood or placental blood transplantation may be able to replace immune cells that were destroyed by the chemotherapy or radiation therapy that was used to kill cancer cells. PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of umbilical cord blood and placental blood transplantation in treating patients who have hematologic cancer or aplastic ane...

Oral Manifestations of Aplastic Anemia
The purposes of this study are threefold: 1) to evaluate the prevalence and risks of oral complications in patients with aplastic anemia; 2) to evaluate if oral problems in these patients can predict their response to treatment; and 3) to review complications of dental treatment in these patients in order to establish treatment guidelines. This study will be performed thr...

Phase I Study of Amifostine in Patients With Bone Marrow Failure Related to Fanconi's Anemia
OBJECTIVES: I. Evaluate the toxicity of amifostine in patients with bone marrow failure related to Fanconi's anemia. II. Determine the efficacy of this treatment regimen in this patient population. III. Evaluate the effect of this treatment regimen on bone marrow progenitor cell proliferation and peripheral blood mononuclear cell apoptosis in these patients.

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BMSN

[hadesitem]

ahhhh eine news, neue studien aber keine zulassung das wäre doch zu schön um wahr zu sein nach dem ich 2 tage investiert bin....

[kuddelmike]

Die Frage kam sicher schon aber wie handelt Ihr diese Aktie? Bei der Ing Diba geht nix mehr und die fühlen sich außerstande - ich sitz auf 250.000 und will die loswerden.

Gruß

[hadesitem]

also ich handle über new york mit cortal consors.....und habe mittwoch 150K gekauft....

[psycho214]

[Sithlord0308]

NEWS FÜR 17. September 2013 | REGEN BIOPHARMA, INC

Bio-Matrix Scientific Group rekrutiert RNA Interference Pioneer Dr. David Suhy zu Regen BioPharma Inc. 's Scientific Advisor Vorstand

Senior Vice President für Forschung und Entwicklung bei Tacere Therapeutics (eine Tochtergesellschaft von Benitec Biopharma), um zu helfen Regen die Immuntherapie von Krebs-Programm
SAN DIEGO, CA, 17. September 2013 (Marketwired PRNewswire) - Bio-Matrix Scientific Group Inc. (OTCQB: BMSN) angekündigt, dass sie rekrutiert hat, Dr. David Suhy, ein Pionier auf dem Gebiet der RNA-Interferenz (RNAi) , den Wissenschaftlichen Beirat der Regen BioPharma Inc. ("Regen"), eine Tochtergesellschaft der Bio-Matrix Scientific Group Inc. beitreten
"Dr. Suhy, ein Pionier des RNAi-Industrie, wurde bereits die Entwicklung therapeutischer Kandidaten in diesem Bereich im Jahr 2003, bevor das Konzept der RNAi in der wissenschaftlichen Gemeinschaft nicht akzeptiert wurde", sagte David Koos, Chairman & CEO von Regen. "Wir freuen uns, Dr. Suhy Erfahrung in der Entwicklung unserer RNAi basierende Krebstherapie anzuwenden."
Regen Chief Scientific Officer, Dr. Thomas Ichim, bemerkte: "Dr. David Suhy, Senior Vice President für Forschung und Entwicklung bei Tacere Therapeutics (eine Tochtergesellschaft von Benitec Biopharma), alle Tacere klinischen Entwicklungsprogrammen führt. Er war einer der Erfinder der TT-034, ein neuartiges therapeutisches Produkt enthält drei separate Elemente RNAi gegen das Hepatitis-C-Virus gezielt und gerichtet hat Entwicklung der TT-03x Reihe von Verbindungen, die das Hepatitis-C-Virus (HCV) zielen, vom Reißbrett bis zur Investigational New Drug (IND) ermöglicht Studien. "
Ein Sprecher der Gesellschaft erbrachten weiteren Einblick auf RNAi, besagt dies ist ein Prozess, durch den Gene selektiv blockiert werden können, mit einem natürlichen Mechanismus der Körper normalerweise verwendet, um vor Viren zu schützen. Der Nobelpreis für Medizin wurde an Feuer und Mello im Jahr 2006 für die Herstellung dieser Entdeckung vergeben. Benitec wurde internationale Patente auf RNAi, die Regen wurden für ein bestimmtes Gen, Indolamin 2,3 Desoxygenase (IDO), die mit Krebs in der Lage, das Immunsystem zu unterdrücken zugeordnet ist lizenziert gewährt.
Regen Chief Scientific Officer Dr. Thomas Ichim zusammen mit Professor Weiping Min an der University of Western Ontario haben erfolgreich Brustkrebs (1) und Melanom (2) bei Tieren mit diesem Ansatz behandelt.
"Mit Regen den Hintergrund auf dem Gebiet der Tumorimmunologie, ihre lizenzierten geistigen Eigentums von Benitec Biopharma und klinische Expertise, freue ich mich auf die Unterstützung der Unternehmen bei der Entwicklung ihrer Protokolle mit dem Endziel, die Einnahme dieses sicher und ungiftig Krebstherapie für die Patienten" sagte Dr. Suhy.
Referenzen
1. Zheng et al. Silencing IDO in dendritischen Zellen: ein neuer Ansatz zur Immuntherapie von Krebs in einem Maus-Modell Brustkrebs zu verbessern. Int J Cancer. 2013 Feb 15; 132 (4) :967-77.
2. Zheng et al. Neuinstallation Antitumor-Immunität durch Hemmung der Tumor-derived immunsuppressive Molekül IDO durch RNA-Interferenz. J Immunol. Okt 2006 15; 177 (8) :5639-46.
3. www.FiercePharma.com
Haftungsausschluss
Diese Pressemitteilung enthält möglicherweise zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen naturgemäß Risiken und Unwägbarkeiten, von denen einige nicht vorhersagen oder quantifizieren lassen. Zukünftige Ereignisse und tatsächliche Ergebnisse können wesentlich von denen abweichen, die in Betracht gezogen, die von oder auf denen die zukunftsgerichteten Aussagen. Die Risiken und Unsicherheiten, auf die Zukunft gerichtete Aussagen unterliegen umfassen, sind aber nicht beschränkt auf, die Auswirkungen der staatlichen Regulierung, Wettbewerb und andere wesentliche Risiken begrenzt

http://regenbiopharma.com/news-events.html

[hadesitem]

Ich habe so das gefuehl das naechste woche eine bahnbrechende news kommt

[BeTheMask]

Das haben wir doch jede Woche; )

[hadesitem]

vlt klappt es ja mal....

[hadesitem]

ich muß noch einmal so nachfragen, glaubt jemand wirklich an eine etwaige zulassung und das zeitnah....?

[wisthler]

80% das nichts kommt, 20% das etwas kommt. Alles nur Vermutungen, wer kauft oder verkauft ist selber verantwortlich.

[BeTheMask]

das waren wirder top news, sieht man am kurs

[hadesitem]

jo genau so stelle ich mir das vor.....nur noch mal kurz luft holen......

[Expertchen007]

Zitat von hadesitem: jo genau so stelle ich mir das vor.....nur noch mal kurz luft holen......

Mensch hdade.... alter Feund,

Du tappst ja schon wieder in die nächste Falle rein. Frag mich wann Du es endlich lernst das es nix ist an der OTC. Jetzt haste doch wirklich oft genug Lehrgeld bezahlt.

Auch hier wünsch ich halt wieder mal " good Luck " .

[hadesitem]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.670.187 von Expertchen007 am 22.10.13 11:04:21

ich bin nicht mit unsummen drin nur ein paar quikser, wenn eine tankfüllung rausspringt reicht das schon.....
es sei denn es geht ab jetzt nur noch berg ab, ich denke aber es wird noch paar bewegungen geben nach oben hoffe ich....

[BeTheMask]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.671.903 von hadesitem am 22.10.13 14:53:18

du hast dir die aktie gekauft um ne tankfüllung raus zu bekommen?
da kannst auch betteln gehen und hast mehr sicherheit das du sie bekommst und es geht wahrscheinlich auch schneller.

[hadesitem]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.672.481 von BeTheMask am 22.10.13 15:54:08

na ich gehe in solche werte nicht mehr mit tausenden rein.....wie expertchen schreibt ich habe genug leergelg bezahlt.
wenn hier was kommen sollte dann sind auch 150K ausreichend umd gut dabei zu sein oder eben essen tanken urlaubsgeld.....

[hadesitem]

sieht aber nicht mal nach einem frühstück aus.....

[wisthler]

Wenn du eh nicht mit viel Geld drin bist, kannst du ja wenigstens geduldig sein. Bis zum Ende des Jahres würde ich auf jeden Fall mit dem Verkauf warten. Unter Umständen sogar bis 31.03.2014, entweder wir stehen bis dahin auf 0,0001 und haben immer noch keine "Dividende" oder es hat sich positiv entwickelt.

Gestern gab es einige willenlose Kommentare auf Ihub zwecks eines amerikanischen Brookers der Bio MAtrix Aktie viel höher im Depot stehen hatte als der Schlusskurs. Der Grund wusste weder der Brooler so genau noch der Kunde. Vielleicht irgendetwas mit den Regen Aktien, keine Ahnung.

[hadesitem]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.680.155 von wisthler am 23.10.13 15:09:32

ok vielen dank das werde ich auch machen.....

[hamburgundelbe]

na geht doch langsam wieder hoch ;-)

[wisthler]

Irgendeiner verkauft immer noch in großen Mengen Tag für Tag... Das kann nur Koos selbst sein, ich weiß nicht wie viel Kohle er da noch rauspressen will......

[BeTheMask]

Wenn er will schenk ich dem meine paar euro

[wisthler]

Pah! Wenn er mein Geld will soll er mich wenigstens 2 Wochen in seine Villa am Strand und auf seine neue Yacht einladen!

[hadesitem]

Wenn du eh nicht mit viel Geld drin bist, kannst du ja wenigstens geduldig sein. Bis zum Ende des Jahres würde ich auf jeden Fall mit dem Verkauf warten. Unter Umständen sogar bis 31.03.2014,

was ich dazu noch fragen wollte: wieso kommst du auf diese beiden limits....
erwartest du in der tat eine wandlung von shares??

[hadesitem]

und welche wkn hat die aktie von denen wir anteile bekommen....?

[mcmoon]

Hier hat sich etwas getan bei HemaXellerate:

http://www.trademarkia.com/hemaxellerate-85895235.html

Status/Status Date:
NOTICE OF ALLOWANCE - ISSUED
10/22/2013

[mcmoon]

Mal sehen, ob und was das heute für Auswirkungen auf den Kurs hat!?

[wisthler]

Zitat von hadesitem: Wenn du eh nicht mit viel Geld drin bist, kannst du ja wenigstens geduldig sein. Bis zum Ende des Jahres würde ich auf jeden Fall mit dem Verkauf warten. Unter Umständen sogar bis 31.03.2014,

was ich dazu noch fragen wollte: wieso kommst du auf diese beiden limits....
erwartest du in der tat eine wandlung von shares??

Das würde genau mit dem vorgegebenen Zeitplan von Bio Matrix passen. Nur ob der eingehalten wird.

[hadesitem]

muß ich erst übersetzen......
oder schreib mal einen kleinen 3 zeiler....

[hadesitem]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.687.725 von wisthler am 24.10.13 15:17:25

also meinst du wenn es hier so läuft das alles der wahrheit entspricht und auch umgesetzt wird, könnte es bis dahin knallen und wir haben mal glück mit min 0,2$......
ok das ist nicht lange hin
wie ich schon geschrieben habe wenn es klappen sollte reichen 3-500k um in ein anderes leben zu kommen.....

[wisthler]

Uff für 0,2 müsste schon furchtbar viel gutes passieren bei der Menge an Aktien. Kann ich mir nicht so richtig vorstellen. Aber 0,02 wäre auch schon mal schön, nur immer abwarten. Die Aktie hat uns schon so oft Hoffnungen gemacht und man wurde dann enttäuscht.

[hadesitem]

Die Aktie hat uns schon so oft Hoffnungen gemacht und man wurde dann enttäuscht.

das ist sehr schade und gibt nicht viel hoffnung.....aber 0,02$ sind 1000% und das ist ja wohl sau gut......naja warten wir es ab mehr geht nicht...

[psycho214]

[Sithlord0308]

Hallo und schönes Wochenende wünsch ich,

ich habe über Facebook https://www.facebook.com/BioMatrixScientificGroup?fref=ts mal Verbindung zu BMSG aufgenommen und drum gebeten die Seite zu aktualisieren und alle wichtigen Neuigkeiten zu posten.

Ich bin gespannt ob oder wann eine Antwort kommt.Ich werde es natürlich dann hier bekannt geben.

MfG Ich

[hadesitem]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.700.825 von Sithlord0308 am 26.10.13 15:07:15

na da bin ich mal gespannt ob da was kommt.....
aber irgendwie habe ich das gefühl das man hier 1 mio anteile haben sollte irgend was kommt hier naja und mal 0,02 ist doch super....

[Sithlord0308]

Ich glaube ja nicht das die Seite aktualisiert wird, ich glaub der letzte Eintrag war von 25.02.2010. Aber wir werden sehen.

hadesitem, was für ein Gefühl?

LG Ich

[hadesitem]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.706.151 von Sithlord0308 am 28.10.13 11:40:44

hadesitem, was für ein Gefühl?

ja wie schon erwähnt es wird eine meldung kommen die den kurs wenn auch nur kurz anziehen lässt und weil immer ein haufen zocker unterwegs sind denke ich könnten hier mal kurse zwischen 0,01 und 2 drin sein bei 1mio anteile ist das ein guter schnitt das ist aber reines bauchgefühl nicht mehr und nicht weniger......oder pure hoffnung

[Sithlord0308]

So jetzt hab ich auch zusätzlich noch eine Mail an diese Adresse geschrieben....

KONTAKT | REGEN BIOPHARMA, INC
Adresse:
REGEN BIOPHARMA, INC
4700 Spring Street, Suite 304
La Mesa, CA 91942
USA Telefon: [phone] Fax: [phone]

Das ist bei Facebook die angegebene Kontakt-Adresse...

LG Ich

[BeTheMask]

jetzt hast du schon 1mio stück ?

[hadesitem]

nein habe ich noch nicht, ich bin noch bei fannie mae aber ich denke die werde ich mir ins depot packen da ich auch annehme das wir noch 0,0017 oder 15 sehen werden......

[psycho214]

nix party momentan....

[onkel_axel]

wenn wir jetzt dauerhaft unter der 0,2 cent marke bleiben, find ich das aber nicht so gut.

hmm vllt nehme ich noch mal 500 euro in die hand und verbillige

[wisthler]

News is out-Regen has started production of HemaXellerate I by Cook General Biotechnology

SAN DIEGO, CA -- (Marketwired) -- 10/31/13 -- Bio-Matrix Scientific Group, Inc. (OTCQB: BMSN) announced today that Regen BioPharma Inc. (a subsidiary of BMSN) is initiating the production of clinical-grade HemaXellerate I using the Good Manufacturing Practices (GMP)-compliant contract manufacturer Cook General Biotechnology. The initial batches will be utilized for completing preclinical experiments requested by the FDA for IND # #15376 for a clinical trial using HemaXellerate I as a therapeutic for treatment resistant aplastic anemia. HemaXellerate I is a personalized stem cell treatment that utilizes fat derived cells to inhibit the biological processes responsible for aplastic anemia.
"We are excited to work with the team at Regen BioPharma in producing clinical grade HemaXellerate I, initially for preclinical studies, and subsequently for the clinical trial itself," said Erik J Woods, Ph.D., CEO of Cook General Biotechnology.
Cook General Biotechnology is dedicated to advancing the science and practical application of processing, storage, and manufacturing of cells and tissues to empower new cell-based medical therapies.
"Dr. Woods and the team at Cook General Biotechnology have previously guided cell therapy companies from preclinical to clinical stages in a variety of therapeutic areas. We are enthusiastic to work with this team at bringing HemaXellerate I to patients as quickly as possible," said David Koos , Chairman & CEO of Regen BioPharma, Inc.
About Regen BioPharma: Regen BioPharma, Inc. , a subsidiary of Bio-Matrix Scientific Group, Inc. (OTCQB: BMSN), is a biotechnology company focused on identifying undervalued regenerative medicine applications in the stem cell space and rapidly advancing these technologies through pre-clinical and Phase I/ II clinical trials. For more information refer to the company's website http://www.regenbiopharma.com/
Disclaimer: This news release may contain forward-looking statements. Forward-looking statements are inherently subject to risks and uncertainties, some of which cannot be predicted or quantified. Future events and actual results could differ materially from those set forth in, contemplated by, or underlying the forward-looking statements. The risks and uncertainties to which forward looking statements are subject include, but are not limited to, the effect of government regulation, competition and other material risks.
Contact:

Bio-Matrix Scientific Group, Inc. and
Regen BioPharma Inc.
David R. Koos , PhD
Chairman & Chief Executive Officer
619-702-1404
www.regenbiopharma.com


Source: Bio-Matrix Scientific Group, Inc.

[hadesitem]

Ich bin noch unterwegs,da kann ich nicht uebersetzen.......was steht sinngemaess drin..?

[wisthler]

Das Regen mit der Produktion von HemaXellerate begonnen hat. Und warum sollte man so etwas machen wenn es nicht ein Zusage der FDA geben würde?

Mal schauen was da so noch kommt.

[hadesitem]

Ahh ok danke...na habe ich doch gesagt ich habe ein gefuehl das was kommt und man koenne
1 Mio shares haben....am 15. gibt es taler mal sehen wieviel ich kaufe.....ich will noch paion zocken.....aber wenn hier die zulassung kommt sind ja wie schon geschrieben 0.02 drin also gut gemacht......ja 0.1 waeren noch besser ;-))))

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.735.137 von hadesitem am 31.10.13 18:30:58

Zulassung !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

also hadesitem ich weiß Du hast viel Phantasie...aber daran glaubste doch wohl nicht wirklich....das wird nicht 2013 passieren und auch nicht 2083, Ziel für diese Aktie klar bei um die 0,0009 und darunter,( bis Dez / im Dez. 2013 ) dann kannste mal bisschen herumspeielen, alles vorher...OPC Zeugs ohne Sinn.

[wisthler]

Ich glaube auch noch nicht so wirklich daran, aber die News ist raus und lässt eigentlich wenig Spielraum zu. Außer natürlich das ganze ist ein riesiger Fake, aber das werden wir ja bald feststellen.

[hadesitem]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.735.247 von Expertchen007 am 31.10.13 18:39:11

Ok du hast genuegnd erfahrung und ich genug verloren....
Aber das was an news kommt muss stimmen sonst gibt e ne saftige strafe bei den amis...
Wie soll man es also werten???

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.735.731 von hadesitem am 31.10.13 19:29:24

wenn es an der OTC/für die OTC Strafe geben würde, dann wären die Gefängnisse in USA wohl nur mit PR Leuten und CEO´s der OTC überfüllt.......Du musst immer den Zusatz " wenn " dann " kann " usw. sehen....steht ja immer deutlich unten dran.............



So auch bei dieser NEWS ....( nun ja oder wie auch immer man das nennen will )

*************************************
Disclaimer: This news release may contain forward-looking statements. Forward-looking statements are inherently subject to risks and uncertainties, some of which cannot be predicted or quantified. Future events and actual results could differ materially from those set forth in, contemplated by, or underlying the forward-looking statements. The risks and uncertainties to which forward looking statements are subject include, but are not limited to, the effect of government regulation, competition and other material risks.

[Expertchen007]

Zitat von wisthler: Das Regen mit der Produktion von HemaXellerate begonnen hat. Und warum sollte man so etwas machen wenn es nicht ein Zusage der FDA geben würde?

Mal schauen was da so noch kommt.

Einfach auf der FDA Seite schauen...dann weißte es genau..und RegenBio ist es so ne ganz komische Sache......kenn ich aus anderen Storys....also mal ran an die Recherche.

http://www.fda.gov/

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.735.945 von Expertchen007 am 31.10.13 19:52:19

Kleiner Hinweis noch...Bio-MATRIX UND Biomatrix sind versch. Companys

[hadesitem]

Also auf der watch habe ich das teil,250k kann man auch fuers erste haben aber so wie du schreibst ist es abzocke......
Aber es steht strafe auf kursrelevante news die sich als falsch raus stellen es sei denn wie du bemerkst sind irgendwelche klauseln drin listig von advocaten ausgeheckt.....

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.736.023 von hadesitem am 31.10.13 20:01:00

Sollte so eine OTC Klitsche je eine Zulassung der FDA bekommen AUF EIN VERMARKTBARES PRODUKT[/b,] dann wäre der Kurs jetzt ca. 25 000 % Höher...soviel ist sicher...aber wie Du siehst ist es weder noch so.

Chance ist ca 1 : 300 000, besser als Lotto allerdings schon

[Expertchen007]

...so bin dann auch wieder weg...schau im Dezember mal wieder vorbei ob meine 6 Monatsprognose aufging

[hadesitem]

Ok bis dezember irgendwie glaube ich auch nicht daran ich bleibe hier mal am ball ....
Solltest du recht behalten sind 0.0009 ja noch besser fuer eine mio anteile....

[hadesitem]

Ich habe noch mal gelesen und hier wird genuegend gewarnt.......
Das wird wohl die volle abzocke sein........aber ich hatte recht mit meinem feeling von einer news nur den kurs hat es nicht geholfen.....
Mal sehen was sich die bande noch alles einfallen laesst

[mcmoon]

Ihr seid mir schon so ein Völkchen.... Mannomann.
In der aktuellen News steht lediglich, dass mit der Produktion von Hemaxellerate für die prãklinischen Studien und die klinische Studie an sich begonnen wurde.
Dass so eine News mit einem Disclaimer versehen wird ist nicht nur bei OTC Werten Haus, sondern schlichtweg generell aus Haftungsgründen vorgeschrieben... Und auch sinnvoll.
Manchmal kann man hier echt nur den Kopf schütteln
Wenn hier so manche User wegen gezielter Falschaussage rechtlich belangt würden, wãr so mancher thread leer

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.737.653 von mcmoon am 01.11.13 05:02:02

Hallo...Hallo !!!!

das mal eines klar ist, es wurde klar geschieben das es immer unten dran steht, nicht nur hier.


******************

....Du musst immer den Zusatz " wenn " dann " kann " usw. sehen....steht ja immer deutlich unten dran.............



So auch bei dieser NEWS ..

[hadesitem]

Schlagt euch nicht die koepfe ein das ist ein windiger wert und wir werden sehen was dabei raus kommt.....

[onkel_axel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.737.653 von mcmoon am 01.11.13 05:02:02

danke für die richtigstellung


alles andere hätte mich auch gewundert und das ergibt auch am meisten sinn.



ergo heißt es weiter warten.
jahre höchstwahrscheinlich.

ich bin ja mal gespannt, ob und wann ed die regen shares ald dividende gibt.

[psycho214]

[hadesitem]

Hi leute wie siehts aus ist hier noch jemand....?

[psycho214]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.765.201 von hadesitem am 05.11.13 15:38:50

jepp,
die ammi kids zocken grad entb,,,,

evtl kommen sie zurück und reinvestieren/ zocken unser baby auch noch mal..



chance ist höher als ne fda zulassung

[BeTheMask]

mein geld ist abgeschrieben

[psycho214]

mein bauch
ihub
die großen blöcke der letzten tage
starke bid bei 17

sagen mir, wir drehen nach norden
IMHO!!!

[hadesitem]

mein bauch
ihub
die großen blöcke der letzten tage
starke bid bei 17

sagen mir, wir drehen nach norden
IMHO!!!


na da bin ich gespannt......was heisst eigentlich das imho das lese ich öfter....? sorry eine frage ist keine klage

[psycho214]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.782.810 von hadesitem am 07.11.13 14:16:34

in my honest opinion

meiner meinung nach

cheers
geht wohl doch gen süden

schaun wir mal

[hadesitem]

ok danke......
bis jahresende ist nicht mehr lange, wer glaubt das wirklich noch was kommt an news...?

[wisthler]

Na ja wenn man sich die letzten Jahre so anschaut, kam eigentlich immer eine Zockerei. Da habe ich eher Hoffnung.

[psycho214]

[Expertchen007]

Na ihr Kleingeldzocker......sieht so aus als ob ich in die Richtung der 0,0009 US$ kommen sollte/ kann bis / im Dez. 2013.....

aber macht ja nix, da nur Kleingeld im Spiel und die vielen Smilies sagen mir, das es auch egal ist.

Also darf ich auch Recht haben wenns so kommt, macht ja dann nix, da nur Kleinkapital im Einsatz.

Somit sind alle dann zufrieden - find ich Prima.

[mcmoon]

@Ex...
hast heute mal wieder einen Clown gefrühstückt, oder?
Mann mann mann!

[hadesitem]

Na expertchen die 9 sind noch ein stk entfernt......wenn du recht behalten solltest kaufe ich noch paar nach ........vlt kommt noch ein zock

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.824.128 von mcmoon am 13.11.13 14:34:46

ne kein Clown...sondern genau das wird hier immer gesagt, daß es egal ist wenn der Kurs runtergeht, alles kein Thema, also was willste ?????????

[Expertchen007]

Zitat von hadesitem: Na expertchen die 9 sind noch ein stk entfernt......wenn du recht behalten solltest kaufe ich noch paar nach ........vlt kommt noch ein zock

Das kommt schon so ( meine Meinung ), nur Problem ist das es danch halt weitergeht, dann kommt irgendwann Verwässerung...dann R/S usw. - kennste doch alles , hab ich bei Cord Blood auch mitgemacht. Völlig normal------Minus 99,9% ...allerdings nicht mit Kleingeld.

[Expertchen007]

Zitat von hadesitem: Na expertchen die 9 sind noch ein stk entfernt......wenn du recht behalten solltest kaufe ich noch paar nach ........vlt kommt noch ein zock

Bei meinen 1. Prognosen war der Kurs weit über dem doppelten von heute, das ist schon nahe dran jetzt.

[mcmoon]

Zitat von Expertchen007: ne kein Clown...sondern genau das wird hier immer gesagt, daß es egal ist wenn der Kurs runtergeht, alles kein Thema, also was willste ?????????

Jaja expertchen... Aber der Kurs geht im Moment nicht runter... Oder hab ich was an der Pupille?
auch wenn du vielleicht gern hättest, dass er runter geht B-)

[Expertchen007]

Zitat von mcmoon:

Zitat von Expertchen007: ne kein Clown...sondern genau das wird hier immer gesagt, daß es egal ist wenn der Kurs runtergeht, alles kein Thema, also was willste ?????????

Jaja expertchen... Aber der Kurs geht im Moment nicht runter... Oder hab ich was an der Pupille?
auch wenn du vielleicht gern hättest, dass er runter geht B-)

...das stimmt schon, je nachdem wie man das ganze sieht...mal rot mal grün.....aber seit rund 0,0050 /0,0030 US$( Prognosebeginn meinerseits ) ...seh ich schon ein Minus......und jetzt....hmm...na ja macht aber nix...sind eh nur Leute mit Kleingeld drin.....kann auch sein ich verlier die Prognose und es sind sage und schreibe dann 0,0011 US$ , aber aufs gesamte gesehen wars für mich o.k.

Mal abwarten


16:22:47
0,0016
$
-0,0001 $
-5,88 %


http://www.ariva.de/chart/images/chart.m?z=a100015854~b83~W1

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.835.132 von Expertchen007 am 14.11.13 17:05:16

Das wollt ich doch

[Expertchen007]

0,0014
$
-0,0002 $
-12,50 %



Stand
16:50:59..........19.11.2013

[hadesitem]

Expertchen mein freund jetzt sind wir schon nahe der 1 mal sehen ob du recht behaelst

[psycho214]

Na komm, die 13 hatten wir auch schon

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.871.758 von psycho214 am 19.11.13 18:45:50

...sapperlot...die sind aber schnell

[wisthler]

Letztes Mal war die Aktie auch unter 0,0010 als der große Ausbruch kam.

[psycho214]

10 mille auf einen streich...
turn arround ???

[mcmoon]

war da nicht neulich ein User, der unbedingt 10 Mio Shares wollte?
Wer weiß, vielleicht war er erfolgreich ;-)

[mcmoon]

so ein turn arround wäre nun schon nicht schlecht!
ob das mit einem 15.000$ Kauf schon eingeleitet wird?
Aber wer weiß, vielleicht motiviert es auch andere.

[wisthler]

Sieht ganz und gar nicht danach aus. Da wird schon gar kein Zock mehr versucht.....

[psycho214]

Jepp. 10mill sind wieder rausgehaun

[hadesitem]

Astrein amigo, die 9 kommt.........

[psycho214]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.889.990 von hadesitem am 21.11.13 19:07:41

9 eurocent???



guuuut!

[mcmoon]

Zitat von hadesitem: Astrein amigo, die 9 kommt.........

definiere 9! ;-) Du Träumerle

[wisthler]

9 Dollar meint er sicherlich.

[hadesitem]

Na ich meine natuerlich die 0,0009 die expertchen angekuendigt hat.....
Dann haue ich auch noch paar taler rein....

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.895.162 von hadesitem am 22.11.13 12:22:34

alles kann, aber nichts muss.....meine reine persönliche Prognose alles, bitte nicht als Kauf oder Verkaufsempfehlung aufnehmen !!!!

[mcmoon]

Naja... wenn alles kann, ist das eine Aussge vom Expertchen, die ich durchaus ernst nehme!!
Hätte von ihm eher gedacht "nix kann"

[hadesitem]

ist doch klar ich kuck doch auch blos nur auf den kurs....
selbst wenn es nur 0,0012 werden sollten hast du erst mal recht behalten das der kurs fällt ob hier überhaupt noch was passiert weiß ich auch nicht aber wie schon erwähnt zwischen 400 und 800k kann man im depot haben.
sollte trotz aller vermutungen doch mal was passieren ist mal ein kleiner urlaub drin.....schönen sonntag allen

[mcmoon]

Zitat von hadesitem: ist doch klar ich kuck doch auch blos nur auf den kurs....
selbst wenn es nur 0,0012 werden sollten hast du erst mal recht behalten das der kurs fällt ob hier überhaupt noch was passiert weiß ich auch nicht aber wie schon erwähnt zwischen 400 und 800k kann man im depot haben.
sollte trotz aller vermutungen doch mal was passieren ist mal ein kleiner urlaub drin.....schönen sonntag allen

hejeiei.... also bei derartigen Posts bleibt mir auch die Spucke weg, sorry!
Was meinst du mit Deiner Aussage:
"sollte trotz aller vermutungen doch mal was passieren ist mal ein kleiner urlaub drin..."
Was vermutest du denn, was vermuten andere?

[psycho214]

[Expertchen007]

oh..oh...da war auch schon mal die 0,0012 US$ zu sehen....hilft nix, so ist nun mal die OTC.....habs auch mitgemacht.

[BeTheMask]

jetzt ist es eh fürn a... zu verkaufen , die gebühren sind so hoch, dass man sich von dem restwert nicht mal ein eis kaufen kann

ich lass das zeug liegen, wenn mal was kommt freu ich mich und wenn nicht hoffe ich das sich der andere über mein geld freut

[wisthler]

Ich bin dafür dass das Expertchen sich jetzt mal 50-500 Millionen Stück der Aktie schnappt um damit kruzfristig einen Hype auszulösen. Bei seinem Vermögen ist das doch kein Problem und er könnte es als Spende an die wallstreet Nutzer sehen.

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.920.604 von wisthler am 26.11.13 12:57:48

...nicht schlecht, solche Spielchen haben wir früher öfters getrieben, aber die Zeiten sind vorbei, die ganze Kohle bleibt bei mir.

[wisthler]

Sei nicht so, ich bin arm und brauche das Geld.

[wisthler]

http://www.thelion.com/bin/forum.cgi?sf=BMSN&msg=198&cmd=rea…

Auf Ihub gibt es einie neue Links. Mal schauen.

[mcmoon]

Das wäre ja was, wenn daran etwas wahr wäre.
Eben.... "mal schaun, dann seng mas scho" ;-)

[BeTheMask]

sieht nicht so aus oder handeln die noch nicht ?

[Expertchen007]

..netter Versuch eines Blog Fakes....das darauf noch jemand reinfallt in 2013 !!!!

Kein Absender...kein Datum ...mein Impressum Kürzel...also Leute..bitte !!!!

+ auch noch schlecht gemacht

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.931.310 von Expertchen007 am 27.11.13 16:18:44

" kein Impressum Kürzel " muss das heißen

[BeTheMask]

sowas könnten wir auch machen, ob wir nur hier unterwegs sind oder uns auch so fake news basteln

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.931.368 von BeTheMask am 27.11.13 16:23:25

gibt in D auch so ne komische Fake Seite---sieht wie Nachrichten aus...sind einge mal reingetappt....ist aber auch ein Blog

[Expertchen007]

0.0011 US$..wars heute mal...

[psycho214]

jaja
du kriegst deine 9 schon noch

zock is zock a sehen was in nächster zeit passiert.
cool bleim

[psycho214]

die jung im ihub sind ultra aug´fgeregt.

N E W S
die die richtung komplett nach norden drehen soll. SENKRECHT

aus dem ihub

BMSN. What's your take on this weeks trading....

Letter Perfect_Sierra Called It Correctly As Confirmation Of Pfizer (PFE) And Bio-Matrix Scientific Group (BMSN) Clinical Trial Partnership Forthcoming Following FDA Q&A Concludes Sierra World Equity Review

HEADLINE : Letter Perfect_Sierra Called It Correctly As Confirmation Of Pfizer (PFE) And Bio-Matrix Scientific Group (BMSN) Clinical Trial Partnership Forthcoming Following FDA Q&A Concludes Sierra World Equity Review.
Confirmation Of Pfizer (PFE) And Bio-Matrix Scientific Group (BMSN) Clinical Trial Partnership Forthcoming
December will be a monumental month for Bio-Matrix Scientific Group, Sierra's leads now point to two massive official PR's being released detailing the FDA approval of clinical trials to begin for HemaXellerate, followed by a the announcement that Pfizer has entered into a partnership with Bio-Matrix Scientific Group. Sierra anticipates that the share price of Bio-Matrix Scientific Group to start moving up sharply as news leaks with big money coming into the stock. Sierra and her team are monitoring any potential meeting activity at Pfizer HQ in New York City this weekend and will be providing instant updates as needed. Sierra will also be holding a live Skype conference call on Sunday afternoon with her team who are tracking the Pfizer- Ariad Pharmaceuticals potential buyout and discussing the Bio-Matrix Scientific Group-Pfizer budding partnership. For those interested in joining the Skype conference call the time and contact connection details will be published on Sierra's site Sunday afternoon.

[BeTheMask]

ist heute der 1.4 ?

[psycho214]

sell out???
mhhh
abwarten

[BeTheMask]

geht nix los ...

[mcmoon]

leichte Zündprobleme die Rakete..... naja noch ist nicht aller Tage Abend

[hadesitem]

hier mal die news auf deutsch, aber richtig schlau werde ich nicht draus....
ausser das pfizer mit an bord ist......

Schreiben Perfect_Sierra nannte es richtig als Bestätigung der Pfizer ( PFE) und Bio- Matrix -Wissenschaftlichen Fachgruppe ( BMSN ) Clinical Trial Partnership Kommende Nach FDA Q & A schließt Sierra World Equity Bewertung

HEADLINE : Brief Perfect_Sierra nannte es richtig als Bestätigung der Pfizer ( PFE) und Bio- Matrix -Wissenschaftlichen Fachgruppe ( BMSN ) Clinical Trial Partnership Kommende Nach FDA Q & A schließt Sierra World Equity Review.
Bestätigung der Pfizer ( PFE) und Bio- Matrix -Wissenschaftlichen Fachgruppe ( BMSN ) Clinical Trial Partnership Nächste
Dezember wird ein monumentales Monat für Bio- Matrix Scientific Group, Sierra Leitungen weisen nun zwei massive offizielle PR freigegeben detailliert die FDA-Zulassung von klinischen Studien für HemaXellerate beginnen , gefolgt von einem der Ankündigung, dass Pfizer hat eine Partnerschaft mit Bio eingetragen sein Matrix - Wissenschaftliche Fachgruppe . Sierra erwartet, dass der Aktienkurs der Bio- Matrix Scientific Group stark bewegen sich als News Lecks mit viel Geld , die in die Lager zu starten. Sierra und ihr Team sind die Überwachung mögliche Treffen Tätigkeit bei Pfizer -Zentrale in New York City an diesem Wochenende wird die Bereitstellung und Instant-Updates nach Bedarf. Sierra wird auch halten eine Live- Skype -Telefonkonferenz am Sonntagnachmittag mit ihrem Team , die Verfolgung sind die Pfizer - Ariad Pharmaceuticals potenzielle Buyout-und der Erörterung der Bio- Matrix - Wissenschaftliche Fachgruppe Pfizer angehende Partnerschaft. Für diejenigen, die Interesse an einer Mitgliedschaft rufen Sie die Skype- Konferenz die Zeit und kontaktieren Sie die Verbindungsdetails wird auf Sierra Website Sonntagnachmittag veröffentlicht werden.

[wisthler]

Auf ihub ist mal wieder die Hölle los. Mal schauen ob und wenn ja wie es weiter geht.

[psycho214]

Es ruckt
Mal sehen wie weit wir kommen

[hadesitem]

Es geht doch was.....aber wer erläutert mir die news mal etwas näher....?

[wisthler]

Da ist ein bisschen Volumen dahinter.

[hadesitem]

Jetzt wollte ich nachkaufen bei 11 und nun stehen wir bei 17.....
wenn ich jetzt nach kaufe geht es wieder runter ausser das die sache mit fizer doch etwas
Verspricht aber wie erwähnt richtig schlau werde ich aus der news nicht....

[wisthler]

Die obige News ist bullshit.

Der Anstieg kann mehrere Gründe haben, das übliche zocken, eine wirklich bald veröffentlichte News, das Jahresende und so ein bisschen Verluste realisieren usw.

Wir werden es in den nächsten Tage sehen.

[BeTheMask]

Meinste echt also mit bullshit

[mcmoon]

Naja, in der News wird doch für Sonntag ein live-Skype angekündigt... Bin mal gespannt....wer oder was da etwas verkverkündet... Und zwar glaubhaft.
In jedem Fall könnte es bis dahin eine schöne grüne Woche werden.
Sollte sich das Gerücht einer Kooperation mit Pfizer wirklich bestätigen...Na dann holla die Waldfee :-)

[BeTheMask]

dann sind wir alle reich

und treffen uns in der hauptstadt zum bier

mal spaße beiseite, was mich bissl stutzig macht das von bio noch nichts diesbezüglich gesagt wurde, das ist doch alles wieder nur aus einem forum oder ?

[hamburgundelbe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.964.840 von wisthler am 02.12.13 22:01:24

Hi,

wieso bist Du dir so sicher, dass nichts an der News real ist?

Viele Grüße an Dich

[hamburgundelbe]

interessant wird es erst, wenn wir die 0,003 knacken

[BeTheMask]

wieso der wert ?

[hamburgundelbe]

Hi,

weil wir und in den Regionen schon bewegt haben ... und unser Ziel doch nach wie vor die 0,01 ist ;-)

[wisthler]

Ich stimme Epertchen ja nicht immer zu, aber Perfect_Sierra ist nicht gerade eine zuverlässige Quelle.

Dazu wird diese MEldung bei ihub so gut wie gar nicth besprochen, da wird eher vermutet dass des mit er FDA geklappt hat, bzw. zumindest die Dividende jetzt ausbezahlt werden.

Alles aber nur Vermutungen, heute ist Informationstag, vielleicht sehen wir da eine Meldung.

[hamburgundelbe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.966.430 von wisthler am 03.12.13 09:44:04

ja bi´n auch gespannt ...

[hamburgundelbe]

ja leider hat Expertchen wirklich sehr oft recht

ABER

Börse kann niemand voraussagen

[dottore]

Zitat von wisthler: Ich stimme Epertchen ja nicht immer zu, aber Perfect_Sierra ist nicht gerade eine zuverlässige Quelle.

Dazu wird diese MEldung bei ihub so gut wie gar nicth besprochen, da wird eher vermutet dass des mit er FDA geklappt hat, bzw. zumindest die Dividende jetzt ausbezahlt werden.

Alles aber nur Vermutungen, heute ist Informationstag, vielleicht sehen wir da eine Meldung.

dIvidende? Von was soll die bezahlt werden?

[hamburgundelbe]

We can clearly say that the last 2 sessions wen't very well and the reason for that was the October 9 press release from BMSN that announced a 20 million share dividend to be paid to shareholders. That amount will be distributed from existing Regen Biopharma shares and is equal to 40% of the stock that BMSN's subsidiary holds.


http://www.hotstocked.com/article/66312/bio-matrix-scientifi…

[wisthler]

Zitat von dottore: dIvidende? Von was soll die bezahlt werden?

Informier dich doch zumindest mal.....

[Expertchen007]

Na endlich auch mal deutliches grün....auch das ist o.k...hab mich mit der News jetzt nicht befasst.....mit etwas Glück bleibt es stabil oder steigt etwas...ist dann auch o.k.

[dottore]

also im Artikel des obigen links
(für den Mod hier noch einmal der link http://www.hotstocked.com/article/66312/bio-matrix-scientifi…

also, da steht:

The hype, however, may be shortlived due to the financial statements that BMSN is filing, which we covered in our previous article. Biotech companies are indeed an attractive investment, but the reserves BMSN has in cash are one of the smallest in the OTC markets, making it hard for them to support the company's future activity.

nun, wenn die so wenig Kohle haben, warum soll dann eine Dividende ausgeschüttet werden? Das wär doch bescheuert! Zumal ja explizit da auch steht, dass es hart für sie wäre zukünftige Aktivitäten zu finanzieren.

Das passt doch vorne und hinten nicht.

[onkel_axel]

weil es keine dividende in form von dollar sein soll, sondern in form von aktien

[Expertchen007]

Gibts bei OTC Werten öfters mal...mit der " Dividende "....was die wirklich meinen ist immer die Frage...eine Ausschüttung gabs noch nie wirklich....zumal das aus Überschüssen erwirtschaftet wird ..sprich Gewinn...dieser ist halt nie vorhanden.....also darauf würd ich " 0 " geben

[psycho214]

so hypen bis 50
dan fruchlose hype zu ende und der anfang vonm ende
aber dann bei 45 die big news und der kauf terror geht erst richtig los

bis wir bei 3 eurocent abwerfen können


bst case szenario


äußerts unwahrscheinlich aber schön

[BeTheMask]

bei 3 cent frisst die fier erstmal das gehirn

[psycho214]

Haelt.

Denke die låuft weiter

[BeTheMask]

mal abwarten

[mcmoon]

wird zumindest spannend

[wisthler]

Die Aktie ist unberechenbar, gestern fast 100% nur Käufe im großen Volumen und heute bricht es wieder weg.....

[mcmoon]

hat doch erst angefangen.... kann Nachmittags durchaus noch drehen.
Aber Du hast Recht.... unberechenbar ist sie. Spricht aber dafür, dass sie noch lebt ;-)

[hadesitem]

also ich bin mehr als gespannt ob sich da was mit pfizer dran ist....
ich habe es wirlich immer für ein zock oder ähnliches gehalten aber jetzt werde ich ein bischen neugierig......nicht das hier wirklich richtig was geht......an 3 cent will ich nicht denken aber vlt an 30.....
wie gesagt 1 mio wollte ich mir schießen mal sehen bis jetzt habe ich die füße still gehalten aber wenn am sonntag eine konferenz statt finden soll werde ich mal überlegen ob ich nicht noch zuschlage....

[psycho214]

15 mill

Kauf?

Wer saugt sich voll?

[psycho214]

auf ihub is schon wieder party...
na mal sehen ob es bis weihnachten noch a bissl

HYPER HYPER

[BeTheMask]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.010.844 von psycho214 am 09.12.13 14:09:50

klasse, jetzt hab ich den ohrwurm von HYPER HYPER

[wisthler]

Das Volumen ist ja einzigartig.

[wisthler]

Aktuell ist ein Trading halt.

Vielleicht ja auch mal was positives.

[psycho214]

wo seid iiiihhhr
eeehhhh
was loooooossssss

[hamburgundelbe]

Zitat von psycho214:

wo seid iiiihhhr
eeehhhh
was loooooossssss

Boooommmm

[mcmoon]

http://www.otcmarkets.com/stock/BMSN/news

[mcmoon]

sieht doch mal nett aus der STart ;-)

[hamburgundelbe]

http://www.stockwatch.com/News/Item.aspx?bid=U-i1075396-U%3a…

[hamburgundelbe]

2013.12.11 09.35 Uhr ET - Pressemitteilung


SAN DIEGO, CA - (Marketwired) - 12/11/13


Bio-Matrix Scientific Group, Inc. (OTCQB: BMSN) gab heute die Ergebnisse der laufenden Experimente in Zusammenarbeit mit Dr. Wei-Min Ping von der Universität von Western Ontario mit HemaXellerate ich ? , um eine Immun zuständigen Tiermodell der aplastische Anämie zu behandeln.

Die HemaXellerate ich ? Studie verwendete Mäuse, die Knochenmark kompromittiert wurden, in ähnlicher Weise zu einer Knochenmarkschäden bei Patienten mit aplastischer Anämie. Anschließend wurden die Tiere mit steigenden Dosen von HemaXellerate ich behandelt ? . Eine Dosis-abhängige Zunahme der Knochenmark-Reparatur wurde festgestellt, wie durch Beschleunigung der Blutzellen nach der Behandlung mit dem chemotherapeutischen Mittel beobachtet. Im Gegensatz zu früheren Experimenten, die von dem Unternehmen gemeldet, in dieser Reihe von Experimenten, besaß Empfängertiere ein intaktes Immunsystem, was bedeutet, dass die HemaXellerate ich ? Produkt nicht unerwünschter Immunreaktionen auslösen.

"Diese Daten sind Teil der FDA beantragt Experimente, die wir kompilieren, um die zweite Reihe von Fragen, die die FDA hat uns im Anschluss an unsere Einreichung des IND # 15376 für die Verwendung von HemaXellerate fragte ich ansprechen ? in der Behandlung von Drogenfeuerfesten aplastische Anämie. " , Sagte David Koos, Vorstandsvorsitzender der Regen. "Durch die Nutzung unserer SAB-Mitglieder, Mitarbeiter wie Dr. Wei-Ping Min, und Vertragspartner wie Koch Allgemeine Biotechnologie, die GMP-grade HemaXellerate ich produziert ? , sieht sich das Unternehmen gut positioniert, um das Produkt als die erste regenerative entwickeln Medizin Lösung für arzneimittelresistente aplastische Anämie, eine Angabe, die für den Orphan Drug Status qualifiziert. "

Regen Fokus auf aplastischer Anämie beruht auf der Fähigkeit bestimmter Zellen aus der Auskleidung der Blutgefäße, um die Reparatur von verletzten Knochenmark-Stammzellen, die für die Produktion von Blutzellen verantwortlich sind, auf der Basis anregen. Die Begründung für dieses Produkt wurde in einem Peer-Review-Publikation von Regen im letzten Jahr veröffentlicht, die frei verfügbar ist http://www.translational-medicine.com/content/pdf/1479-5876-… .

"Unsere Gruppe ist optimistisch, was die Ergebnisse heute bekannt gegeben, und wir in den Prozess der Durchführung von der FDA vor Beginn der klinischen Studien geforderten zusätzlichen Sicherheitsstudien sind", sagte Dr. Wei-Min Ping, Professor an der University of Western Ontario, Kanada . "Die Feststellung der Wirksamkeit von HemaXellerate in einer zuständigen Immun-Empfänger ist faszinierend und schlägt vor, diese Zellprodukt ist relativ harmlos aus immunologischer Perspektive."

Über Regen BioPharma: Regen BioPharma, Inc., eine Tochtergesellschaft der Bio-Matrix Scientific Group, Inc. (OTCQB: BMSN) ist ein Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Identifizierung von unterbewerteten regenerativen Medizin Anwendungen in der Stammzell-Raum und schnell voran, diese Technologien durch Pre -klinische und Phase I / II-Studien. Für weitere Informationen siehe die Website des Unternehmens http://www.regenbiopharma.com/

Disclaimer: Diese Pressemitteilung kann zukunftsgerichtete Aussagen enthalten. Zukunftsgerichtete Aussagen sind naturgemäß Risiken und Unsicherheiten, von denen sich einige nicht vorhersagen oder quantifizieren. Zukünftige Ereignisse und tatsächliche Ergebnisse können wesentlich von den in gesetzt, um in Betracht gezogen, oder auf denen die zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Die Risiken und Unsicherheiten, auf die zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen umfassen, sind aber nicht beschränkt auf, die Auswirkungen der staatlichen Regulierung, Wettbewerb und andere wesentliche Risiken begrenzt.

Kontakt:

Bio-Matrix Scientific Group, Inc. und
Regen BioPharma Inc.
David R. Koos, PhD
Chairman & Chief Executive Officer
619-702-1404 www.regenbiopharma.com

[psycho214]

NNNEEEEEEWWWWWSSSSSS!!!!!!!!!

[mcmoon]

da darf man gespannt sein, wohin heute die Reise geht!?

[mcmoon]

ist die Zulassung bei der FDA nun nur noch eine Frage der Zeit?
Das wäre der Hammer!

[hamburgundelbe]

Zitat von mcmoon: ist die Zulassung bei der FDA nun nur noch eine Frage der Zeit?
Das wäre der Hammer!

.. da gehe ich von aus

[mcmoon]

dann sehen wir hier rosigen Zeiten entgegen :-)

[mcmoon]

schön hier investiert zu sein :-)

[hamburgundelbe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.028.825 von mcmoon am 11.12.13 16:01:40

das hätten wir verdient, nach der langen Wartezeit

[mcmoon]

es steigt und steigt.... Hammer! :-)

[mcmoon]

ein bombstisches Volumen!

[hamburgundelbe]

Berlin hat ein BID & ASK .... ? Geht der Handel dort wieder ...?

[hamburgundelbe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.028.867 von mcmoon am 11.12.13 16:04:42

heute laufen wir bestimmt auf die 170 Mio Volumen!

[psycho214]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.028.871 von hamburgundelbe am 11.12.13 16:04:59

das waere ja der hammer,
hab meine teile extra umbuchen lassen

[hamburgundelbe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.028.929 von psycho214 am 11.12.13 16:09:50

ja das wäre was ...

[hamburgundelbe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.028.929 von psycho214 am 11.12.13 16:09:50

eben lagen in Berlin 250k auf der 0,003 nun sind die 250k schon auf der 0,004

[wisthler]

Es gab richtig gute News.

Glückwunsch an alle Beteiligten!

[psycho214]

luftholen
und dann

[hamburgundelbe]

Zitat von wisthler: Es gab richtig gute News.

Glückwunsch an alle Beteiligten!

... aber immer noch G U T E Einstiegskurse .... Ziel 0,02

[mcmoon]

spannender wie jeder Krimi ;-)

[hamburgundelbe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.029.141 von mcmoon am 11.12.13 16:28:52

Mein persönlicher Trade des Tages:

10:22:28 Q 0.0025 0.0009 36 Stück

[hamburgundelbe]

Zitat von hamburgundelbe:

Zitat von wisthler: Es gab richtig gute News.

Glückwunsch an alle Beteiligten!

... aber immer noch G U T E Einstiegskurse .... Ziel 0,02

erstmal Luft holen, dann noch zukaufen

[hamburgundelbe]

151.534 Mio Stücke

[onkel_axel]

super alle meine orders werden automatisch abgelehnt. was soll das? noch jemand bei flatex?

[hamburgundelbe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.030.495 von onkel_axel am 11.12.13 18:39:51

wo abgelehnt? Berlin oder drüben?

[onkel_axel]

sowohl als auch

berlin wollte ich einfach nur mal testen, ob die order annehemen, oder warum da jetzt eh wieder ne taxe ist.


aber auch an der otc wollen die meine order wohl nicht. aber nur bei bmsn andere otc werte gehen ;O

[hadesitem]

was sehe ich news hier tut sich was.....

erstmal Luft holen, dann noch zukaufen

das wollte ich machen wird auch bei mir in d und bei den amis sofort gestrichen.....
na jetzt breche ich ins essen.....

[hamburgundelbe]

Zitat von hadesitem:
was sehe ich news hier tut sich was.....

erstmal Luft holen, dann noch zukaufen

das wollte ich machen wird auch bei mir in d und bei den amis sofort gestrichen.....
na jetzt breche ich ins essen.....

mmmhhh komisch ich hab´s jetzt mal getestet....
Drüben: Ich kann verkaufen, aber nicht kaufen?

[onkel_axel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.030.663 von hamburgundelbe am 11.12.13 18:58:48

okay verkaufen konnte ich nicht testen. habe nämlich keine. nur welche im lagerplatz luxenburg. da müsste berlin den handel wieder zulassen um ran zu kommen.


also danke für den hinweis. aber das sollte auch erklären, warum der kurs unten ist, wenn niemand kaufen kann

[hadesitem]

tja wie immer bei mir wer zu spät kommt den bestraft das leben jetzt freue ich mich über meine 100k und kriege vlt keine mehr.....
schade aber die müssen den handel doch wieder aufnehmen....

[hadesitem]

jetzt scheint es zu gehen....

[onkel_axel]

bei mir nicht. egal bleibe ich weiter auf den shares sitzen und hoffe, dass man hier in 2 bis 7 jahren nen medikament am markt hat und der stock bei ein bis 2 dollar steht


bald ist sie nämlich schon wieder zu teuer

[hamburgundelbe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.030.777 von hadesitem am 11.12.13 19:13:15

deswegen steigt es auch wieder

[hamburgundelbe]

Zitat von onkel_axel: okay verkaufen konnte ich nicht testen. habe nämlich keine. nur welche im lagerplatz luxenburg. da müsste berlin den handel wieder zulassen um ran zu kommen.


also danke für den hinweis. aber das sollte auch erklären, warum der kurs unten ist, wenn niemand kaufen kann

yes ... soll wieder funktionieren

[hadesitem]

also die news liest sich wirklich gut.....
an eine zulassung der fda will ich noch nicht denken aber wie lange würde das ungefähr noch dauern jahre oder nur 1...?
ich weiß das daß niemand richtig sagen kann aber welche zeit könnte man annehmen realistisch gedacht....

[hamburgundelbe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.031.003 von hadesitem am 11.12.13 19:36:31

eigentlich ist das gar nicht sooo wichtig .... Denn sobald man intern
weit genug fortgeschritten ist, wird Pfizer das Ding schlucken ... und das lange vor der Zulassung

[hadesitem]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.031.053 von hamburgundelbe am 11.12.13 19:41:46

ja darum ging es ja in der vorherigen news.......nicht das die matrix wirklich noch zum goldesel wird......aber so weit will ich nicht spekulieren was für ein kurs dann relevant wäre aber mit sicherheit nicht mehr 0,00....
vlt doch nur 0,...
so bin ich voller phantasie und dollar zeichen in den augen....

[psycho214]

Run open!!!

[hamburgundelbe]

Zitat von hadesitem: ja darum ging es ja in der vorherigen news.......nicht das die matrix wirklich noch zum goldesel wird......aber so weit will ich nicht spekulieren was für ein kurs dann relevant wäre aber mit sicherheit nicht mehr 0,00....
vlt doch nur 0,...
so bin ich voller phantasie und dollar zeichen in den augen....

ich bleibe ja bei meinen 0,02 ... das ist mein Ausstiegskurs

[hadesitem]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.031.151 von hamburgundelbe am 11.12.13 19:51:04

ich bleibe ja bei meinen 0,02 ... das ist mein Ausstiegskurs

ok ein herrlicher tenbagger aber ich sage wenn sich hier ein szenario mit fizer ergibt dann könnte mehr drin sein aber wenn und hättste,könnste möchste....dann wäre es zu schön.....
ich habe aber immer noch vermillion im kopf die stieg von 0,2 oder 0,002 auf 20$, das war der hit 2009.. ist heute für mich noch unglaublich

[hamburgundelbe]

Zitat von hadesitem: ich bleibe ja bei meinen 0,02 ... das ist mein Ausstiegskurs

ok ein herrlicher tenbagger aber ich sage wenn sich hier ein szenario mit fizer ergibt dann könnte mehr drin sein aber wenn und hättste,könnste möchste....dann wäre es zu schön.....
ich habe aber immer noch vermillion im kopf die stieg von 0,2 oder 0,002 auf 20$, das war der hit 2009.. ist heute für mich noch unglaublich

würde mich freuen

[hadesitem]

ich muß mal kucken ob ich den chart noch finde....

[hadesitem]

http://www.onvista.de/aktien/VERMILLION-INC-NEW-DL-001-Aktie…

hier isser von 0,02 auf..... 30$

[Expertchen007]

Hi Kids,

na ihr habt mal wieder Spass hier ...soweit so gut.

Allerdings werden nach Tierversuchen..Jahre vergehen bevor und wenn überhauopt der nächse Step kommt...aber war ein guter Hype für die cleveren die es mitgenommen haben.....hoffe der eine oder andere hier hat es gemacht...dann war es Super !!!

und abwarten...tief...tiefer kaufen.

Weitermachen ...

[mcmoon]

klar... nun ist Expertchen auch wieder da ;-)
Es gibt immer nur 2 Phasen, wenn ihr da seid.... entweder, wenns richtig in den Keller geht (dann Schadenfreude) oder wenns richtig hoch geht ( dann kluge Sprüche) ;-)
Mann Mann

[wisthler]

Morgen geht es leider runter......

[mcmoon]

Glaube ich nicht.... Gewinnmitnahmen gabs heute schon jede Menge.
Ich denke dieser Stand hält sich erst mal

[wisthler]

Da hat aber jemand nachbörslich 30 Millionen verkauft.....

[hadesitem]

Ich denke mal die 16 Werden nicht wieder unterschritten also hier um die 0,002 sollten wir uns einpendeln.......viel wichtiger ist der newsflow der ja aus meiner sicht sehr positiv ist.....

[psycho214]

[hamburgundelbe]

WO starten wir heute?


Ich rechne NICHT mit einem Rückgang, eher mit einem zweistelligen % im PlUS

[hamburgundelbe]

http://translate.google.de/translate?hl=de&sl=en&u=http://in…

[hamburgundelbe]

Zitat von hamburgundelbe: http://translate.google.de/translate?hl=de&sl=en&u=http://in…

"Our group is optimistic about the results announced today, and we are in the process of conducting additional safety studies requested by the FDA before initiation of clinical trials," stated Dr. Wei-Ping Min, Professor at the University of Western Ontario, Canada. "The finding of efficacy of HemaXellerate in an immune competent recipient is intriguing and suggests this cellular product is relatively innocuous from an immunological perspective."

[Expertchen007]

Zitat von mcmoon: klar... nun ist Expertchen auch wieder da ;-)
Es gibt immer nur 2 Phasen, wenn ihr da seid.... entweder, wenns richtig in den Keller geht (dann Schadenfreude) oder wenns richtig hoch geht ( dann kluge Sprüche) ;-)
Mann Mann

Hab leider nicht immer die Zeit mich nur um euch hier zu kümmern...wobei das wirklich nötig wäre.

Tue mein bestes immer mal wieder zu schauen, aber geht halt nicht immer...zumal ich euch nichts böses will, sondern das ganze versuche mit klarem Verstand zu analysieren.

[Expertchen007]

wenn jemand clever Handelt kann er hier immer wieder verdienen...einfach die Pseudohypes mitnehmen...das ganze 10 -15 mal...dann passt das...so macht man OTC...ich frag mich immer warum das in D keiner versteht zu Händeln...!!! ???

[hamburgundelbe]

Zitat von Expertchen007: wenn jemand clever Handelt kann er hier immer wieder verdienen...einfach die Pseudohypes mitnehmen...das ganze 10 -15 mal...dann passt das...so macht man OTC...ich frag mich immer warum das in D keiner versteht zu Händeln...!!! ???

wer sagt denn das dies keiner macht ... Denke das so einige das
genau so machen

[hadesitem]

Gruess dich mein freund also fuer mich sieht die sache jetzt anders aus....
Bisher war ich auch immer der meinung das es sich nur um einen zock handelt oder wie ich geschrieben habe , wenn eine tankfuellung raus kommt ok und wollte auch warten bis der kurs bei etwa 0,001 steht .
Jedoch jetzt nach den beiden news sehe ich es ein bischen anders und denke hier ist viel phantasie drin.
Deine prognose bis jahresende ist nicht so auf gegangen jedoch war der erwuenschte zock da denn zu 11-12 konnte man kaufen und jetzt versilbern......also ca.50-70prozent waren drin.....
Ich warte jetzt ab wie es weiter geht......

[dottore]

Toll, Aktien erst von Entest und seit einem Jahr von Regen, Gesellschaftsgründungen, die ganzen Bürokratischen Notwendigkeiten, Registrierungen und was noch alles dazu gehört. Die Meldungen zu Bio-Matrix, die Meldung zu Regen und früher auch die Meldungen zu Entest.
Das ist schon ein Stück Arbeit. Kein Wunder, dass es mit den Forschungen auf der Strecke bleibt, kein Wunder dass das Alles mit einem Schreibtisch und Briefkasten bewältigt werden kann.

Pfizer? interessiert? Wer sagt das? Sierra World Equity, und was sagt Pfizer dazu? Wo kann man das nachlesen?
FDA erlaubt unter beachtung weiterer Auflagen hieß es weiter oben.

Also wurden nicht einmal geeignete Methoden vorgeschlagen. Wohlgemerkt für Laborversuche weit ab von klinischen Studien.

Eine aktuelle Marktkapitalisierung von 3,8 Mio $ http://www.otcmarkets.com/stock/BMSN/company-infoohne eigenes Labor, ohne Einnahmen ohne ...

Und schaut euch das mal an http://investorshangout.com/post/995853/Company-Description-…

Die Google-Übersetzung davon gekürzt hier:
Firmen-Beschreibung: Tasco Holdings International Inc. ( www.thii.net ) durch seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Bio- Matrix Scientific Group Inc. - einem Unternehmen aus Nevada ( www.BMXGonline.com ), ist ein Entwicklungsstadium Unternehmen in der Branche der medizinischen Geräte -und Überwachungssysteme Forschung, Entwicklung und .... .
Tasco Holdings hundertprozentige Tochtergesellschaft Bio- Matrix Scientific Group Inc / Nevada wurde von Bio- Matrix Scientific Group Inc. ( : - News BMXP Pink Sheets ) erworben 3. Juli 2006 .

Wer hat da nun wen gekauft? Und warum?

Zu Entest
http://www.entb.net/team.html#bodAuch hier ist Hr Koos der Chef
auf der homepage als biotechnologiefirma vorgestellt. Schaut man aber hier nach http://www.salespider.com/b-166322396/entest-biomedical-inc
im link heißt es auch noch biomedical-inc
also schaut man hier nach, stellt sich Entest als "ENTEST BIOMEDICAL, INC. is a company categorized under Recreational Vehicle Parks And Campsites. " vor.
Bio-Matrix hat einige Zeit vor Regen die Entest als Biotechfirma vermarktet, mit zum Teil gutem Erfolg an der Börse (dank mir ) http://www.wallstreet-online.de/aktien/7070571Wie man sehen kann, bin ich damals drauf reingefallen.
Jetzt sollte auch klar werden, was Bio-Matrix mit Entest und Regen zu tun hat.

Wer immer noch glaubt, hier irgend etwas gewinnen zu können, sollte unbedingt den link hier anschauen http://www.macroaxis.com/invest/manager/ENTB.PK--David_Koos

Daraus geht eindeutig hervor, dass Hr Koss mit Biotech nichts am Hut hat, sondern verschiedene Chefposten inne hielt. Das kann auch hier nachgelesen werden http://biz.yahoo.com/e/060621/bmsn.ob8-k.html

Koos has served as Chairman, CEO, President, Secretary, and Acting CFO of the BMSN since June 19, 2006,

and as Chairman CEO, President, Secretary, and Acting CFO of Entest CA since August 22, 2008.

He holds DBA Finance Atlantic International University, Ph.D. Sociology Atlantic International University, MA Sociology University of California Riverside, California.

He served as Chairman, CEO, Secretary & Acting CFO of Frezer Inc. from May 2, 2005 to February 2007;
Chairman, CEO & Acting CFO of BMXP Holdings, Inc., from December 6, 2004 to June 2008;
Managing Director & President of Cell Source Research Inc., from December 5, 2001 to Present;
Managing Director & President of Venture Bridge Inc., from November 21, 2001 to Present;
Chairman of the Board of Directors, CFO & Secretary of Cell BioSystems Inc., from July 17, 2003 to December 1, 2003;
Registered Representative of Amerivet Securities Inc., from March 31, 2004 to February 2008

Sehr aufschlussreich ist der darauf folgende Absatz (immer noch derselbe link http://www.macroaxis.com/invest/manager/ENTB.PK--David_Koos

Management Efficency
The company has return on total asset (ROA) of (75.41) % which means that it has lost $75.41 on every $100 spent on asset. This is way below average. Similarly, it shows return on equity (ROE) of (435.21) % meaning that it generated substantial loss on money invested by shareholders.


Nicht genug damit. Weiter oben habe ich eine Zeile in Fettdruck gekennzeichnet. Nämlich aus der hervorgeht, dass Hr Koos auch heute noch bei Venture Brigde ist.

David R. Koos
Venture Bridge, Managing Director
San Diego, California
PhD in Sociology
Der folgende link gibt noch ein drauf.
http://www.scamvent.com/forums/topic/bio-derm-partners-llc-i…

Ich war richtig fleißig und habe noch was gefunden.
http://www.corporationwiki.com/p/2bsl5q/david-koos
Da gibt es nicht weiterführende darstellungen zu seinen zahlreichen Chefposten.

Wer jetzt noch investiert, oder zum Investieren aufruft, hat entweder nicht verstanden oder ist skrupellos

[dottore]

Zitat von hadesitem: versilbern......also ca.50-70prozent waren drin.....
....

50-70 % von wieviel? 100 €? Und die Kosten dafür? Und die Ungewissheit?

Wissend, welcher Wert in den Aktien steckt, kann man eigentlich nur durch die Unwissenheit anderer etwas gewinnen.
1 Mio Aktien sind ja grad mal 1000-1900 $ = 700 - 1300 €

[psycho214]

back to ground

[wisthler]

Zitat von dottore: 50-70 % von wieviel? 100 €? Und die Kosten dafür? Und die Ungewissheit?

Du Vollhorst, wenn du die Aktie für 0,0011 gekauft hättest und gestern wieder verkauft, was ja durchaus möglich war, wäre die Rendite noch größer gewesen.......

Denk doch mal bitte nach und poste nicht sofort jeden Mumpitz.

Danke.

[onkel_axel]

ich weiß nur eins. wenn ich hier nicht irgendwann regen aktien als dividende bekomme, fühle ich mich verarscht und halte garnichts mehr von der atie, dem unternehmen und management.

aber das hier ist doch eine otcqb und keine pinksheet klitsche. da kann man wohl etwas mehr seriösität als einen reinen scamm erwarten. oder er ist verdammt gut gemacht

[dottore]

Zitat von onkel_axel: ich weiß nur eins. wenn ich hier nicht irgendwann regen aktien als dividende bekomme, fühle ich mich verarscht und halte garnichts mehr von der atie, dem unternehmen und management.

aber das hier ist doch eine otcqb und keine pinksheet klitsche. da kann man wohl etwas mehr seriösität als einen reinen scamm erwarten. oder er ist verdammt gut gemacht

du läst dich nicht so leicht überlisten. All die links, die ich oben bekannt gemacht habe, all die Postings im Laufe des Jahres ... Das kann dich alles nicht beirren, gell.

[dottore]

wer nicht auf mich hören mag, kann auch hier schauen
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…

[hadesitem]

na da hätte ich doch fast wieder meine aussage bereut "unter 16 geht sie bestimmt nicht wieder"
ok mal sehen wie sich unser baby einpendelt.....

[dottore]

Zitat von dottore: .....
.....
Managing Director & President of Cell Source Research Inc., from December 5, 2001 to Present;
Managing Director & President of Venture Bridge Inc., from November 21, 2001 to Present;......
......

soweit heute morgen. MIr ist dann aber noch aufgefallen, dass Hr Koos auch das hier noch einmal rot hervorgehobene Amt inne hat. Und bei weiterem Suchen fand ich eine äußerst interessante Seite http://www.startups.co/business-profiles/778763/cell-source-…
Da es hier "closed Corp" heißt, erscheint sie auch nicht bei der Übersicht mit den 6 Chefposten (siehe oben im Thread mein großes posting von heute morgen)
Es würde mich nicht verwundern, wenn der nächste Zock über die Incorporation dieser Firma laufen würde. In 3-4 Jahren erinnert sich kaum noch jemand und solche postings wie dieses hier dann mit dem in Verbindung zu bringen .... sehr unwahrscheinlich - wir werden sehen.

An den Mod: Natürlich ist dieser letzte Absatz nur eine Spekulation und meiner Fantasie entsprungen. Es ist keine Tatsachenbehauptung und entbehrt weiteren Quellenangaben.

die absolut geilste Übersicht habe ich zufällig jetzt gefunden. http://www.marketvisual.com/d/0d6e3863-d897-434c-8514-6600dd…
Der Hr Koos ist wahnsinnig umtriebig. Wenn man sich durchklickt, sieht man, dass shr viele davon Etappen in der jüngeren Vergangenheit waren.

Welcher Manager kann schon von sich behaupten um die 50 Posten in Leitender Funktion in 10 Jahren bekleidet zu haben. Kein Wunder, dass es wie oben schon zitiert http://www.macroaxis.com/invest/manager/ENTB.PK--David_Koos
Management Efficency
The company has return on total asset (ROA) of (75.41) % which means that it has lost $75.41 on every $100 spent on asset. This is way below average. Similarly, it shows return on equity (ROE) of (435.21) % meaning that it generated substantial loss on money invested by shareholders.

[Expertchen007]

Herr dottore,

Kompliment..saubere Recherche..nur das will ja keiner hier lesen...ich finde es interessant .

[dottore]

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[wisthler]

Was würden mir ohne dich machen!

Kein Mensch hat hier verkauft und selbst wir haben hier doch zusammen gerade maximal 5 Millionen Aktien, das würde man nicht mal groß merken.

Wir sind auf dem gleichen Stand wie vor der News und ich habe durch kaufen und verkaufen ein paar Euro wieder reingeholt.

Und jetzt noch einmal ganz langsam dottore damit du es auch verstehst, jedem hier ist doch bewusst was für ein Risiko hier dahinter steckt, nur hat keiner der hier drin auch nur annähernd genug AKtien, damit es groß was ausmacht, selbst wenn es auf 0 runter geht.

Also spar dir doch bitte dein Gutmenschen Heiland Gelabber und belehre Leute die es wirklich nötig haben.

[dottore]

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[dottore]

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[wisthler]

Dass du keine grüne Daumen bekommst ist eher ein Zeichen dafür dass du sehr sehr oft Dinge behauptest die weder belegbar noch beweisbar sind. Du nimmst deine Gedanken als absolut unfehlbar und verkaufst Sie hier schön im Forum und wunderst dich an warum nur noch jeder die Augen vedreht.

Und wie man "Gutmensch" gebraucht und was man normalerweise damit verbindet solltest du auch noch einmal nach lesen.

[dottore]

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[Expertchen007]

so die guten Beiträge haben von mir einen " grünen D. " bekommen, alles neutral und rein fachlich .

[hadesitem]

grüne daumen hin oder her, warnungen hin oder her der kurs sagt was fakt ist und unter 16 wollte ich ihn nicht mehr sehen...ist aber so lol

[Expertchen007]

Zitat von hadesitem: grüne daumen hin oder her, warnungen hin oder her der kurs sagt was fakt ist und unter 16 wollte ich ihn nicht mehr sehen...ist aber so lol

...wird aber eng alter Freund...na ja mal abwarten

0.00160.00 (0.00%)
Real-Time Best Bid & Ask
0.0015 / 0.0016 (1 x 1

http://www.otcmarkets.com/stock/BMSN/quote

[hadesitem]

ja war wieder ein satz mit x.....egal jeder weiß auf was er sich einlässt ich lasse meine paar anteile und kaufe immer mal paar nach und wie gesagt der zock war ja schon da.......

[BeTheMask]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.046.214 von Expertchen007 am 13.12.13 16:53:39

wenn was geht cool wenn nicht auch cool

die paar euch lehrgeld (oder vllt leergeld ) muss jeder mal zahlen , egal was mit der aktie passiert ,die hier schreiben wissen das es ne wette ist und alle die hier investieren wollen ,sollten im forum bissl lesen, wenn sies nicht machen pech :P

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.046.944 von BeTheMask am 13.12.13 18:13:41

guter Beitrag !! Daumen

[psycho214]

Un
Fett rein
Bald knallts

[hadesitem]

egal was mit der aktie passiert ,die hier schreiben wissen das es ne wette ist und alle die hier investieren wollen ,sollten im forum bissl lesen, wenn sies nicht machen pech :P

jawohl eine wette wie bei fast jeder anderen aktie auch.....
nur eins bitte ich zu bedenken die news können hier nicht an den haaren herbei gezogen werden auf so etwas gibt es im amiland hohe strafen und deswegen glaube ich bald an eine faire bewertung die weit höher ist als dieser....schade das ich nicht bei 11-12 noch mal gekauft habe da habe ich mich doch fast auf die prognose von meinen alten börsenfreund verlassen und wollte auf eine 0 mehr warten aber wenn was geht sind das immer noch günstige kurse.....

[dottore]

!

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[BeTheMask]

war nicht gestern was?

[hadesitem]

ok das ist etwas was man gerne sieht.....warum empfiehlst du das teil erst jetzt....?
hier hätte doch spielgeld richtig was gebracht.....

[dottore]

weil ich selbst einsteigen wollte, mich grundsätzlich aber nicht mehr auf solche Werte einlassen will, dann wieder den Wert vielversprechend fand, dann kein Geld dafür übrig hatte, aber doch noch wollte und jetzt bin ich mir treu, Jetzt ist sie mir zu teuer
Aber hier gibt es Leute, die haben Eier in der Hose ...

Viel Glück
Achtung: Keine Kauf- oder Verkaufempfehlung

[dottore]

!

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[psycho214]

[dottore]

!

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[dottore]

hallo Mod! Dieser Beitrag gehört hier nicht her. Bitte moderieren

[psycho214]

:confused

[psycho214]

ich hab das gefühl, dass jemand bei 15 und 16 einsammelt.
gegenstimmen?

[BeTheMask]

http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1079282/0001554795140…

kp hab schon lang nicht mehr geguckt, das ding liegt bei mir einfach nur noch so rum

der link schon bekannt ?

[Expertchen007]

Zitat von BeTheMask: http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1079282/0001554795140…

kp hab schon lang nicht mehr geguckt, das ding liegt bei mir einfach nur noch so rum

der link schon bekannt ?

*******************



Number of shares outstanding of each of the issuer's classes of common stock as of December 26,2013:

Common: 2,810,513,321

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.196.261 von Expertchen007 am 09.01.14 21:14:16

Item 7. Management’s Discussion and Analysis of Financial Condition and Results of Operations.



As of September 30, 2013 we had cash of $116,714 and as of September 30, 2012 we had cash of $75,712.

[BeTheMask]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.196.329 von Expertchen007 am 09.01.14 21:17:20

As of September 30, 2013 we had cash of $116,714 and as of September 30, 2012 we had cash of $75,712.


besser als null

[mcmoon]

Mensch... und auch hier heute grün :-)

[psycho214]

[Expertchen007]

wow...welch Volumen plötzlich

[wisthler]

Naja das hatten wir doch schon ein paar mal.
Eine News muss her, wenn es geht noch positiv.

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.228.269 von wisthler am 14.01.14 21:28:09

haben bestimmt paar böse Buben in USA angezettelt...und wieder paar Lemminge verheizt...klappt wohl immer wieder

[wisthler]

Auf ihub gehen Sie wieder ab, aber auch das hatten wir schon einige Male.

Hoffen wir das Beste.

[Expertchen007]

für mich ist das egal..hab nix damit zu tun..hatte nur Ausschlagalrm bekommen..da musste ich halt mal schauen

[Expertchen007]

hat vermutlich damit zu tun

http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1589150/0001554795140…

[Expertchen007]

Also Regen hats angezettelt.....soweit ich verstanden hab ...machen die ne Art Dividende und nehmen dafür 20 Mio Anteile von Bio-M......klar das löst kurz einen Hype aus...mal sehen was da so passieet diese Tage....ich befürchte mal es hält nicht shr lange an...oder ich täusche mich ...also abwarten

[wisthler]

Die Dividende wurde akzeptiert, aber noch kein Datum.

Na ja wenigstens wird es wieder mal etwas spannend. Mehr habe ich von dem Geld hier eh nicht mehr erwartet.

[psycho214]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.228.511 von wisthler am 14.01.14 21:53:04

ihvlkvlkvlhvlkvlkivlkhvkhvklh

[psycho214]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.228.571 von psycho214 am 14.01.14 22:00:39

sry
spinnt das teil

[psycho214]

letzte woche im urin gehabt

[Expertchen007]

Achtung - Copyright beachten...die Urheberrechte seitens M. Douglas...damit ist nicht zu Spassen...wills nur gesagt haben.....kann schnell bis 25 000 -30 000 Euro gehen

[Expertchen007]

bin mal neutral gespannt ob das anhält.....da haben wieder ein paar Leute gut verdient

[BeTheMask]

Es war heut ein Zeichen das mein Papierkorb heut schon voll ist

Bin wirklich mal gespannt wie das mit der Dividende läuft und obs überhaupt läuft

[mcmoon]

ich bin ebenso gespannt... wie und wann das ablaufen soll.
Ich hab ja schon fast den Glauben daran verloren

[mcmoon]

Ich bin auch hier gespannt, wie es weiter geht... hoffentlich nicht nur eine Eintagsfliege :-)

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.228.919 von BeTheMask am 14.01.14 23:00:25

Die Dividende ist nicht wie normal..an die Aktionäre..das läuft irgendwie intern.....ich glaub auch nicht das man da von einer Dividende als solches reden kann...so ganz bin ich noch nicht dahintergekommen.

Schaus mir halt mal an was so passiert

[psycho214]

[dottore]

Zitat von mcmoon: ich bin ebenso gespannt... wie und wann das ablaufen soll.
Ich hab ja schon fast den Glauben daran verloren

du bist ein Optimist!

[hamburgundelbe]

Zeit ET Ex Preis Ändern Volumen
09.34.46 Q 0,0024 0,0002 2000000
09.34.42 Q 0,0023 0,0001 235.000
09.34.18 Q 0,0023 0,0001 250.000
09.33.59 Q 0,0024 0,0002 500.000
09.33.45 Q 0,0023 0,0001 150000
09.33.45 Q 0,0023 0,0001 500.000
09.33.43 Q 0,0023 0,0001 89566
09.33.40 Q 0,0024 0,0002 130100
09.33.39 Q 0,0023 0,0001 80.000
09.33.33 Q 0,0023 0,0001 150000

[Expertchen007]

Gewinne sichern...sonst sind die wohl bald wieder dahin....

[Expertchen007]

das sind mal Kerzen..in beide Richtungen

[mcmoon]

der Moment ist "erquickend" :-)

[hamburgundelbe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.233.395 von Expertchen007 am 15.01.14 15:41:03

nur wann heute? oder morgen ?

Nervenkitzel

[BeTheMask]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.233.395 von Expertchen007 am 15.01.14 15:41:03

welche gewinne willst bei paar 100 euro sichern? wenn de da gewinn minus gebühren rechnest kannst die nicht ma ein eis kaufen.

und ich glaube nicht ma 50% der leute die hier schreiben stecken mehr als 500 euro in so eine bude genau wie bei my....

[Expertchen007]

meinste echt....500 €urole...na das lohnt doch gar nicht...das brauchste ja eine verzehnfacher das sich das überhaupt lohnt, also bevor ich da so rumkrebsel würde, dann lass ich es doch lieber....ich rechne mittlerweile Renditen mit + 7 % / Jahr schon mit gut.

20 % ist immer meine Optimalquote.( schwer genug ) - ok gibt auch ausreissen wie derzeit Irish Life....da sinds dann auch mal 200 oder mehr %...aber das wird immer seltener.

Nun gut ich hab früher ja auch OTC gespielt, Hoch und Heftig...das hat teilweise ordentlich gekostet.

[mcmoon]

Ja mit 500 Euronen kann man in der Regel keine Riesengewinne machen... und ich denke im Schnitt auf 20% Rendite zu kommen dürfte eh nicht all zu vielen gelingen... und ist ja in Anbetracht dessen, was man auf der Bank bekommt riesig :-)

[mcmoon]

Zumindest hier und heute ein zaghaftes "Grün" :-)

[BeTheMask]

ohne das ich euch persönlich kenne, kann ich mir nicht vorstellen das ihr in solch werte mit 2000-3000 € einsteigt, um hier mal bissl gewinn zu machen.

ich persönlich bin zum ungünstigsten zeitpunkt hier rein und ja ich warte oder hoffe hier mal auf ne "bomben news" und der kurs richtig hoch geht, wenn nicht auch nicht schlimm. so nötig hab ich das geld nicht welches hier drin steckt und um diese aktie zu traden ist mir to hot

keiner weis was in 5 jahren ist vllt stehen die dann bei 10$
wer weis. jedenfalls bleibt mein geld hier leigen und wenn ich erst in einem jahr mit plus raus kann, hab ich wahrscheinlich prozentual immer noch mehr gewinn auf meine paar hundert euro gemacht als aufm tagesgeldkonto in dem sinne wochenende und party

[mcmoon]

Also massenweise Geld investiere ich da auch nicht... aber so zwischen 1.000 und 2.000 schon.

Ich sehe das genau so wie du. Das ist quasi "Spielgeld" Paranoia bekomme ich da nicht, auch wenn es manchmal wochen- und monatsweise auch "rot" aussieht.

Wenn man da keinen Zeitdruck hat, lässt sich der vernünftige Zeitpunkt meist finden

[BeTheMask]

ich habe kein druck

hab ja vor wochen schon geschrieben wer weis ob das hier ein fake ist oder doch wahrheit, fakt ist unter der adresse gibt es ne firma, das kann man googlen.

ich persölnich weis nicht ob die "news" immer der wahrheit entsprechen, da der aktuelle wert der aktie sehr weit unten ist und sie ausm amiland kommt

[psycho214]

[psycho214]

wird wohl morgen doch ganz grün werden:
aus der otc magic seite(http://www.otcmagic.com/bio-matrix-scientific-group-inc-otc-…

BMSN on Fire!


Update: BMSN has dropped significantly since its hay day at the beginning of the year.

Anyone with an eye on Penny Stocks in recent weeks has seen the spectacular rise of Bio-Matrix Scientific Group, Inc. (OTC: BMSN) from triple zero 2's to recent highs of well over a Penny. As the stock continues to trade massive volume many investors are speculating this one goes way higher from current levels.

All the excitement is about HemaXellerate I™ BMSN's subsidiary Regen BioPharma new stem cell drug to combat Aplastic Anemia. The Company has submitted an Investigational New Drug (IND) Application to the FDA several weeks ago and things are looking on the up and up.

HemaXellerate I™ BMSN’s stem cell drug to combat Aplastic Anemia is eligible for Orphan Drug Status which makes HemaXellerate I™ able to get full FDA approval in as little as 60 days to bypass the lengthy Phase I, II, III, IV FDA Approval Processes because of being eligible for Orphan Drug Status.

Judging that the potential market share for the Companies new drugs are well over US $10 billion even if BMSN were able to achieve a small market share, this little biotechnology Company that trades on the bb's with a total market valuation of several million dollars could represent a spectacular trade opportunity for smart early investors.

Penny Stock Speculators should be warned however that stories as juicy as this one do come around quite often on the sub exchanges and most of the time it’s all fluff or outright lies and does not bode well for investors.

Conclusion: BMSN has made an explosive move up as investors wait un news from the Food and Drug Administration (FDA) While HemaXellerate I™ could mean huge gains for investors it could just as easily go nowhere and leave investors holding the bag.

to get the inside scoop on BMSN subscribe to OTCMagic.com right now. Also everyone should know, we have something HUGE coming!



Bio-Matrix Scientific Group, Inc.
David R. Koos
regenbiopharma.com

STOCK INFORMATION
SYMBOL: PINK: BMSN
Shares Outstanding: 216,948,784
Market Cap: $2,039,319

[psycho214]

hossa. auf ihub is schon wieder drama

"sky is the limit"

[hamburgundelbe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.261.585 von psycho214 am 20.01.14 16:57:53

dann werden wir morgen einen schönen Satz in Richtung Norden machen

[BeTheMask]

Wie wir es so oft nach solchen new gemacht haben?

[hadesitem]

oh das liest sich nicht schlecht obwohl ich nicht alles verstanden habe.....
aber es wird über einen wert von 10mrd $ gesprochen.....wer hilft mal weiter...?

[hamburgundelbe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.264.565 von BeTheMask am 20.01.14 23:31:26

ja stimmt aber vielleicht diesmal

[psycho214]

na dann schaun wir mal.....

[BeTheMask]

der start ist, der hammer

[mcmoon]

ja das sieht heute mal richtig gut aus hier :-)

[mcmoon]

ich glaube, da vollen doch einige die Regen-Shares als Divi :-)

[wisthler]

Die 0,0026 wehrt sich mit allen Kräften.....
Und das Volumen der Shorts ist auch ziemlich hoch, wundert mich aktuell.

[psycho214]

Wie erwartet guuuut

[psycho214]

Zitat von psycho214: ich hab das gefühl, dass jemand bei 15 und 16 einsammelt.
gegenstimmen?

der hat jetzt schon 100%

[psycho214]

wo is expertchen,
er hat die kerzen auch vorhergesehen, zwar in beide richtungen aber gesehen schon

[BeTheMask]

das die 3 kommt hätte ich so schnell nicht gedacht , wenigstens dreht sich hier wieder was, hoffe es ist nachhaltig .

[psycho214]

Zitat von BeTheMask: das die 3 kommt hätte ich so schnell nicht gedacht , wenigstens dreht sich hier wieder was, hoffe es ist nachhaltig .

Tageshoch mit 3
Mehr geht nicht! !!!!

Ab morgen wird es kritisch.
Wenn es auch knallt dann richtig!

Viel Spaß Leute.

[Expertchen007]

...nicht übel...sapperlot

[BeTheMask]

morgen ist mittwoch da kanllts immer
ich bin gespannt ob wirs morgen halten können oder obs wieder richtung 2 geht

[Expertchen007]

weiter so...erfreue mich auch an den Freuden von anderen...für mich persönlich ist es egal ob rauf oder runter( da weder noch investiert - und das bleibt auch so ),..mein Ziel bei 0,0009 -0,0011 war ja da...somit egal.

Wegen mir darf jeder 5000 % machen .

[mcmoon]

Ich hätte nichts gegen 5000% Plus bei diesem Wert

[wisthler]

Ich wäre schon froh wenn ich meinen Einstiegkurs wieder hätte und es vielleicht doch wirklich bald eine News gibt.

[mcmoon]

klar... das geht mir auch nicht anders! Die Talfahrt die vergangenen Monate war ja schleißlich schon heftig

[BeTheMask]

Ja selbst wenn ich mein ek hab bleibe ich drin, erst wenn ich reich bin geht's raus

[hadesitem]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.273.193 von Expertchen007 am 21.01.14 22:10:22

Wegen mir darf jeder 5000 % machen .

na das wäre mal was....das wären ca. 0,05$ (von den 0,0011 aus gerechnet) hopla wäre bei 1 mio Anteile kein schlechter schnitt.....

[psycho214]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.274.825 von hadesitem am 22.01.14 09:30:36

das sehen die Jungs auf ihub noch positiver


This is going for a 25 bagger from here Jack. I am calling 7.5 cents a share with IND and orphan status for Hema, and the dCellVax filing. By April. Bank on it! Beast Mode Starts Now!

[mcmoon]

die ihub-Pusher überschlagen sich gerne mal :-)
Aber wer weiß, was hier möglich ist?

[hadesitem]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.275.061 von psycho214 am 22.01.14 09:48:08

This is going for a 25 bagger from here Jack. I am calling 7.5 cents a share with IND and orphan status for Hema, and the dCellVax filing. By April. Bank on it! Beast Mode Starts Now!

ok ob nun 5 oder 7,5 Cent spielt keine rolle es muß eine dementsprechende News kommen dann kann es klappen.....
aber wieso rechnet man bis April damit stand in der News nicht was von 6 Wochen....?
ich muß leider immer mit translater übersetzen und das ist fürchterlich.....

[hadesitem]

ich gehe bei meiner kursbewertung immer vom kurs vor dem split aus was man jedoch nicht so einfach machen sollte ( habe ich schon einmal erwähnt)denn die coba hat Hausaufgaben gemacht und Risiken wurden deutlich abgebaut kapital erhöht usw. ....
somit sind kurse unter oder um 10€ einfach lachhaft 15 aufwärts ist fair und aber alles vom gesamtmarkt abhängig.......und der sieht gut aus nach meiner Sichtweise...

[hadesitem]

sorry falsches Forum....oh man eh

[onkel_axel]

Zitat von mcmoon: die ihub-Pusher überschlagen sich gerne mal :-)
Aber wer weiß, was hier möglich ist?

für mich muss da schon so was bei rum kommen.
das teil muss erstmal wieder zum handel hier in deutschland zugelassen werden.



und eine lagerplatz umstellung für 70 euro kommt erst bei preisen im 0,0x bereich in frage

[BeTheMask]

Ich weiss garnicht wo ihr das mit den 70 euro her habt? Ich hab ca 5 euro bezahlt. Dann würde ich dir ne andere bank empfehlen

[mcmoon]

Real-Time Best Bid & Ask
0.0032 / 0.0033

[psycho214]

erstma ne konso???
gesund wäre es ja

[mcmoon]

naja... sieht im Moment nicht schlecht aus. Konso muss nicht schon wieder sein ;-) Hat sich doch jetzt monatelang konsolidiert

[psycho214]

is seeehhhr vage :

läuft heute bis 20:30 zwischen 29 und 31 und bricht dann bis auf 35 aus

schau mer ma

[mcmoon]

ich denke auch, dass das die Ruhe vor dem Sturm ist

[onkel_axel]

Zitat von BeTheMask: Ich weiss garnicht wo ihr das mit den 70 euro her habt? Ich hab ca 5 euro bezahlt. Dann würde ich dir ne andere bank empfehlen

aus dem preiskatalog meines onlinebrokers?
aber dafür sind alle anderen preise extrem gut. und nur für eine lagerplatzumstellung, den broker wechseln? ich weiß nicht.

höchstens ein depoübertrag der einen aktie machen. aber selbst das ist es mit atm noch nicht wert. aber vllt wird aus dieser klitsche ja mal wirklich ein richtiges biotech unternehmen und in 5 jahren wird es an der nasdaq mit ein paar dollar gehandelt...

warum nicht darauf warten. für nen kleinen zock kann ich auch andere otc klitschen nehmen, und dann klugerweise nicht mehr in deutschland kaufen. naja jeder lernt dazu

[Bansheroom]

Mal ne Frage an die Experten hier...meine BMSN-Aktien liegen leider bei einer deutschen Bank, kann diese im Moment dort nicht handeln. Das ansich wäre nicht weiter tragisch derzeit, ich will die sowieso noch halten, auch wenns gerade fett hochgeht. :-) Aber kann mir jemand sagen was mit der möglichen Dividende ist die ja in Regen-Bio-Aktien ausgezahlt werden soll, bekomme ich diese Aktien dann trotzdem oder sollte ich den Bestand schnellstmöglich woanders hin übertragen?
Grüße
Bansheroom

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.282.921 von Bansheroom am 22.01.14 23:50:00

Diese " Dividende " ( ist eigentlich keine ) wird nicht an ich oder Aktionäre sondern an Regen gemacht.

Die Frage an sich ist was für Deinen Broker....das ist ja finanzieller Selbsmord eine Aktie nicht Handeln zu können. Schnellstens umlagern lassen , aber schnellstens...auch wenns ca. 60 -80 Euro kostet/ und bis 4 Wochen dauern kann ...oder aber Du hast 100 € im Spiel..dann abschreiben und weg damit .

[BeTheMask]

bei mir warens von der di.. zur cort... nur ca 5 euro und etwa 4 wochen

[wisthler]

Ich habe auch nur ein paar € bezahlt, hat aber auch 3 Wochen gedauert.

[BeTheMask]

bei mir haben sie 2 mal gesagt es wäre nicht mein unterschrift egal, jednefalls ist das nicht so teuer!

ich find schön das expertchen endlich nicht nur sagt der "müll, das geht eh runter" sonder sich neutral einbringt

[psycho214]

beim sbroker sind die seit heute auch nicht mehr handelbar obwohl ich die lagerstätte im amiland habe.

kennt jemand nen onlinebroker der bio matrix handelt und zu dem ich die teile überschreiben lassen kann??

daaaankeee

[hadesitem]

also bei cortal consors werden 2 Handelsplätze angezeigt Berlin u. new York aber beide geschlossen n.y. ist klar.....ich sage dir nachher bescheit ob ich handeln kann

[BeTheMask]

bei der c.c gehts, da bin ich auch.

das ny zu hat ist ja klar die handeln ja auch noch nicht

[psycho214]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.286.907 von BeTheMask am 23.01.14 13:26:27

Daaaankeeeeee
leute

[psycho214]

ein gutes hat es ja,
der kurs kann mir scheiss egal sein
kann ehh nichts machen

hab mich heut bei cc angemeldet
umbuchung dauert 2 wochen sagen die
cross fingers!!

[wisthler]

Ich erkenne BMSN heute wieder, wie in früheren Zeiten.

[Expertchen007]

Hallo - ich lese eure Sorgen mit Handelbarkeit mit Sorge , ich will mal Hilfestellung geben.

Also zunächst ist zu klären ob eine Aktie " Arbitragefähig " ist , daß bedeutet ich kann z.b in D kaufen und in USA verkaufen..und / oder in USA kaufen und in D verkaufen.

Dies setzt vorraus Handelsplatz in D und USA - diese Arbitragefähigkeit ist beim jeweiligen Broker zu erfragen ..und zu erklären, denn das sind nicht immer die hellsten Lichter dort.


Punkt 2 ist ..wenn D keinen Handelsplatz hat....dann ist es von Broker zu BRoker völlig versch. ob eine in D gekaufte Aktie ohne " Umlagerung " in USA gehandelt werden kann.


Ansonsten bitte unbedingt den Lagerplatz auf USA umstellen lassen. !!!!!!!

Stellt euch vor es kommt ein R/S oder sonst was...dann habt ihr ruck - zuck einen Totalverlust - also das darf und muss nicht sein.

Bitte unbedingt alles tel. mit Broker klären - es gibt keine Pauschallösung.


Hoffe ich konnte helfen

Lustig ist das nicht was hier läuft mit eurer Handelbarkeit...also klärt das ab

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.289.449 von Expertchen007 am 23.01.14 16:49:44

Anmerkung - bei vielen Aktien geht das mit dem in D kaufen und in USA verkaufen...hin und her, aber bei anderen halt nicht, auch das geht beim einen Broker beim anderen nicht...es hilft nur das tel. zu klären

[hadesitem]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.288.955 von psycho214 am 23.01.14 16:13:22

hab mich heut bei cc angemeldet umbuchung dauert 2 wochen sagen die
cross fingers!!

und bis dahin passiert eh nicht viel......hoffe ich denn ich habe mein Körbchen auch noch nicht so voll wie ich es jetzt vorsehe....
ich glaube jetzt irgendwie schon das hier deutlich höher kurse möglich sind.....in den bereichen um die 0.02-0.05$ und das ist ja ein schöner wie sagt man so schön tenbagger den ich noch nie hatte aber haben werde .....also müssen min 5 mio Anteile ins Depot wenn es denn was werden soll

[hadesitem]

In Norwegen treffen sich unter anderem 2 Interessante Firmen zum Symposium.
Da wird man auch genau liebäugeln, ob Cooperationen sinn machen.
Mit von der Partie sind AtomicForce und Bioalleance.

.........
Ich bin zu 0,11 Dollar rein, zwar nur ein paar Stücke, aber es wird schon!

dies ist ein beitrag von dottore aus dem jahr 2009......da stand die Aktie bei 0.11$ das kann man leider am Chart auch nicht mehr sehen.........weiß jemand wieviel Aktien es damals gab....?

[hamburgundelbe]

Das Interesse an Biotechnologie-Unternehmen steigt wieder.

Erinnern Sie sich noch an den Biotech- Boom der Jahrtausendwende? Auf der Suche nach einer Branche, die sich ähnlich wie zuvor die Highflyer der IT-Branche entwickeln könnte, meinten viele Börsianer, in der Biotechnologie dieses "next big thing" ausgemacht zu haben. Entsprechend groß war die Euphorie. Ähnlich wie bei der Informationstechnologie sollte sich aber später herausstellen, dass bei vielen Firmen die Erwartungen zu optimistisch, die Aktienkurse zu hoch waren. Die Ernüchterung folgte in Form teilweise kräftiger Kursrückgänge.

In die Zukunft investieren

Doch wie auch bei den IT-Titeln hat sich in den vergangenen fast anderthalb Jahrzehnten einiges getan: Viele Start-ups von damals sind mittlerweile ernst zunehmende Unternehmen geworden, die nicht nur Kursfantasie, sondern mitunter sogar ordentliche Gewinne aufweisen. Gesundheit und medizinische Versorgung sind zu Schlüsselthemen des 21. Jahrhunderts geworden, dabei stammen mehr als die Hälfte aller neuen Medikamente aus einer biotechnologischen Entwicklung. Risiko ist zwar nach wie vor vorhanden - ein Biotech- Unternehmen, das an der Entwicklung eines Präparats scheitert, kann auch schnell mal in Schieflage geraten. Mit dem Investment in einen Index fällt das Risiko des Ausfalls eines Einzelwerts aber weniger ins Gewicht.

[hadesitem]

Gesundheit und medizinische Versorgung sind zu Schlüsselthemen des 21. Jahrhunderts geworden, dabei stammen mehr als die Hälfte aller neuen Medikamente aus einer biotechnologischen Entwicklung. Risiko ist zwar nach wie vor vorhanden

na das liest sich doch mal sehr schön....trotz des kleinen zusatzhinweis, aber was ist an der Börse schon nicht riskant...

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.294.845 von hadesitem am 24.01.14 09:48:18

Hi,

da musste mal die alten Berichte Q -Bericht anschauen...das sollte das drinstehen....

Seite 11 + 12 ist dann 2008 -2009

http://www.otcmarkets.com/stock/BMSN/filings

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.296.177 von Expertchen007 am 24.01.14 11:58:24

den Cahrtverlauf kannste hier sehen.......auf 5 Jahre stellen oder mx.

http://www.otcmarkets.com/stock/BMSN/chart

[hadesitem]

na danke dir mein freund.....und die hatte schon einen kurs von 1,5$.......
da werde ich mal sehen ob ich immer die jeweiligen Shares outstandig zum kurs raus kriege.......das ist ja ziemlich viel schmökerkram......
aber 2,... mrd waren es mit Sicherheit nicht....

[hadesitem]

ich habe mal ein bisschen gerechnet wir bräuchten eine Markt Kapitalisierung von über 100 Mio. um einen Kurs von 0,03..$ zu bekommen.......puhh ist das realistisch möglich...?

[wisthler]

Wenn eine neue Krebsbehandlung wirklich eine FDA Zulassung erhalten sollte?

Da kannst du mit dem 10 fachen rechnen.

Und die letzte zwei Jahre wurde alleine durch Gerüchte und den Zock ein Wert von 0,015 bzw. 0,022 erreicht.

[hadesitem]

ok das wäre dann eine MK von ca 1 mrd und würde grob einen kurs von 0,3$ bedeuten ich denke bald sogar höher.......
puhh nicht das aus einer speku die für eine tankfüllung ein urlaub oder ähnliches gedacht war doch der große wurf wird.....aber die news sind hoffnungsvoll aber genau wissen wir erst alles hinter her.....
ich bin auch noch nicht voll drin also kann es ruhig noch etwas dauern.....

[psycho214]

kann jemand mal short 50 mill abladen, und die scheisse anhalten bis ich wieder handeln kann













[/quote]

[BeTheMask]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.299.647 von psycho214 am 24.01.14 16:59:58

50 mil bist du verrückt dann sind meine alle weg

[mcmoon]

sieht ja wieder gut aus heute.. wenn jemand hier was abladen will... kann er es gern auf meiner Halde tun ;-)

[hadesitem]

schönes we allen.....ich habe noch eine frage zu unseren jackpot.
wenn es tatsächlich zu einer zulassung kommen sollte (fda) wann könnte man damit rechnen....? weil man im ihub von april oder frühjahr gesprochen hat.
wäre das realistisch oder kann man in der hinsicht keine zeiliche spanne nennen...?

[Sithlord0308]

Suche nach bereits von der FDA freigegebenen oder zugelassenen vergleichbaren Produkten („predicate
devices“) mit Hilfe der FDA-Website (www.fda.gov). Falls kein Vergleichsprodukt existiert und die
Klassifizierung unklar ist, Anwendung des 513(g) oder „De Novo“ Prozesses.

Implementierung eines QUALITÄTSMANAGEMENTSYSTEMS, welches die FDA Qualitätssystemvorschrift
(Quality System Regulation) gemäß 21 CFR Teil 820^erfüllt.

Klasse III**

Protokollerstellung für klinische
Studie, Genehmigung des IDEAntrags
durch FDA^^ dann
Durchführung der Studie

Entrichtung der PMA
Antragsgebühr.

Bei Akzeptanz durch die
FDA wird der Antrag innerhalb
von 180 Tagen geprüft.

Die FDA führt Inspektionen der
Firmen^^^ durch.

PMA-Zulassung durch die FDA mit
Bekanntgabe auf der Website.

Benennung eines Repräsentanten (“US Agent”) für ausländische Hersteller, danach Registrierung des
Unternehmens und des Produkts, Entrichtung der Jahresgebühr auf der www.fda.gov-Website. FDA stellt kein
Zertifikat aus, das Unternehmen ist jedoch Zufallsinspektionen durch die FDA auf Einhaltung der QSR unterworfen.

[hadesitem]

Ok danke mal sehen ob ich mit der seite was anfangen kann.....mein englisch is bad

[Sithlord0308]

http://www.emergogroup.com/de/resources/download-regulatory-…

[mcmoon]

http://topics.nytimes.com/top/news/business/companies/bio-ma…

[hadesitem]

Bio-Matrix Scientific Group, Inc. ist ein Entwicklungsstadium Unternehmens. Das Unternehmen, durch seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Regen BioPharma, Inc., ist in der Entwicklung der regenerativen medizinische Anwendungen, die es konzentriert sich auf die von anderen Stellen bis zu dem Punkt, der Abschluss der Phase-I-und Phase-Lizenz engagiert oder-II-Studien nach der es Versuch würde entweder zu verkaufen oder zu lizenzieren, diese entwickelten Anwendungen oder alternativ die Anwendung weiter voranzubringen, um klinische Phase-III-Studien. Das Unternehmen hat die Entwicklung der HemaXellerate, ein Mobil Medikament entwickelt, um beschädigte Knochenmark heilen begonnen. HemaXellerate I (TM) ist eine patientenspezifische Zusammensetzung der Zellen, die gezeigt haben, um beschädigte Knochenmark zu reparieren und die Produktion von Blutzellen auf der Grundlage früherer Untersuchungen an Tieren zu stimulieren.

[Expertchen007]

Ich will hier ja keine Illusion zerstören, aber bitte dran denken das jederzeit auch mal ein R/S kommen kann....

[hadesitem]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.314.441 von Expertchen007 am 27.01.14 13:30:01

tja und was weiss ich nicht alles.....ich bin erst mal etwas euphorisch und denke das hier ein kleiner Jackpot schlummert aber so gleich wieder skeptisch z.b. wegen der aktienanzahl.......wenn was dran ist mit pfizer dann sollen sie meinetwegen vorher noch mal spliten oder weiß der teufel was....kommt nichts sehen wir hier wieder deine 0,001 oder ne 0 mehr....
warten wir das frühjahr ab....

[psycho214]

[hadesitem]

so fängt gut an 0...3 mir wäre eine konso lieber da ich noch fett rein will.......jetzt kosten 5 mio schon 10k€.....0...2 würde ich bezahlen für unseren Jackpot....

[hadesitem]

Heute ist es recht ruhig hier.....mein wunsch wurde wohl erhört ich hoffe ihr steinigt mich nicht...aber 0.003 wollte ich nicht zahlen

[wisthler]

Es ist dein Geld, aber steig lieber nicht zu hoch ein. Das Ding kann immer noch ganz leicht nach hinten los gehen und Koos ist sicherlich auch nicht gerade die Person des Vertrauens.

Meine Hoffnungen ruhen immer noch an Weiping Min und seinen Erfolgen in der Vergangenheit.

[hadesitem]

Jo mehr wie 2 will ich nicht zahlen....wer aber ist weiping ming...???

[wisthler]

Dr. Min is Associate Professor, Department of Surgery at the University of Western Ontario. His clinical research is focused on using siRNA to inhibit disease modalities, including cancer and organ rejection. He earned graduate and medical degrees from Nanchang University Medical School and the Ph.D. degree from Kyushu University.

Er arbeitet bei Bio Matrix, dürfte der fähigste Mann sein auch mit Erfahrung zwecks FDA.

[hadesitem]

Oh danke ...siehste mal wie wenig über men wert weiss.....
Vlt kommt wirklich noch ein RS und wir haben eine moderate aktiezahl und dann zulassung der fda obwohl a.zahl und fda nichts miteinander zu tun haben....

[wisthler]

ALter Falter, da hat jemand 8,5 Mille gekauft.

[hadesitem]

Ich war es noch nicht.....mir reichen aber fürs erste auch 5 mio

[hadesitem]

es ist recht ruhig hier geworden....aber ok was will man auch immer schreiben.....

[mcmoon]

so ist es... im Moment wäre BMSN gefragt, mal etwas zu schreiben... kein Muckser seit Wochen

[psycho214]

kann noch ruhig bleiben,
heute bei konsors angemekdet.
weis jemand wie lange ne depotumbuchung innland so daueret??

cheeeers

[hadesitem]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.334.489 von psycho214 am 29.01.14 15:35:31

das ist unterschiedlich, aber 14 tage dauerts schon.....für mich kann es auch noch etwas tiefer gehen.....

[Ltduran]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.334.489 von psycho214 am 29.01.14 15:35:31

das dauert 2 Wochen
hab es auch gemacht von der db zur cc

[psycho214]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.343.609 von Ltduran am 30.01.14 14:34:36

danke!!

[wisthler]

Zitat von hadesitem: das ist unterschiedlich, aber 14 tage dauerts schon.....für mich kann es auch noch etwas tiefer gehen.....

Da es dieses Jahr keinen richtigen Zock gibt, wie die zwei Jahre zuvor, musst du eben wirklich hoffen das eine Nachricht kommt, sonst kannst du die Dinger bis zum Ende des Jahres mit drei 000 hinter dem Komma stehen sehen.

[hadesitem]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.347.699 von wisthler am 30.01.14 21:11:55

Da es dieses Jahr keinen richtigen Zock gibt, wie die zwei Jahre zuvor, musst du eben wirklich hoffen das eine Nachricht kommt, sonst kannst du die Dinger bis zum Ende des Jahres mit drei 000 hinter dem Komma stehen sehen.

ja ich sagte ja, ich bin etwas euphorisch und zugleich skeptisch weil es für mich ein kurzer otc zock sein sollte der ja auch da war (knap 200%).....aber die News haben mir die Dollarzeichen ins auge getrieben und viel Hoffnung verschafft......aber so sieht die Realität aus: News dann könnte was draus werden keine News 0,000....
abwarten heißt hier die Devise und wenn der kurs, was ich denke bevor eine etl. News kommen könnte noch mal mit 0,0015 zu buche schlägt einfach 2-5 mio mal ins Depot legen.....

[psycho214]

[hamburgundelbe]

Bio Matrix Scientific Group Inc : BIO-MATRIX SCIENTIFIC GROUP, INC. - 10-Q - MANAGEMENT'S DISCUSSION AND ANALYSIS OF FINANCIAL CONDITION AND RESULTS OF OPERATIONS.



Information provided in this Quarterly report on Form 10Q may contain forward-looking statements within the meaning of Section 21E or Securities Exchange Act of 1934 that are not historical facts and information. These statements represent the Company's expectations or beliefs, including, but not limited to, statements concerning future and operating results, statements concern industry performance, the Company's operations, economic performance, financial conditions, margins and growth in sales of the Company's products, capital expenditures, financing needs, as well assumptions related to the forgoing. For this purpose, any statements contained in this Quarterly Report that are not statement of historical fact may be deemed to be forward-looking statements. These forward-looking statements are based on current expectations and involve various risks and uncertainties that could cause actual results and outcomes for future periods to differ materially from any forward-looking statement or views expressed herein. The Company's financial performance and the forward-looking statements contained herein are further qualified by other risks including those set forth from time to time in the documents filed by the Company with the Securities and Exchange Commission , including the Company's most recent Form 10Kfor the year ended September 30, 2013 . All references to" We", "Us", "Company" or the "Company" refer to Bio-Matrix Scientific Group, Inc.

Material Changes in Financial Condition:

As of December 31, 2013 we had Cash on Hand of $268,871 and as of September 30, 2013 we had Cash on Hand of $ 116,714

The increase in Cash on Hand of approximately 130.3 % is primarily attributable to:





(a)




The sale during the quarter ended December 31, 2013 of 300,000 newly issued common shares of Regen Biopharma, Inc. for proceeds of $300,000

Net loans totaling $16,565 made by David Koos , the Company's Chairman and Chief Executive Officer, to the Company during the quarter ended December 31, 2013 offset by:





(b)


Payment of Company expenses in the ordinary course of business

Payment by the Company of $12,714 of principal indebtedness due to Entest Biomedical, Inc., an affiliate of the Company.

As of December 31, 2013 we had Available for Sale Securities of $3,000 and as of September 30, 2013 we had Available for Sale Securities of $7,000 . The decrease in Available for Sale Securities of approximately 57% is primarily attributable to remeasurement based on unrealized gain.

As of December 31, 2013 we had Accounts Payable of $148,202 and as of September 30, 2013 we had Accounts Payable of $ 138,572 .

The increase in Accounts Payable of approximately 6.9% is attributable to obligations incurred in the operation of the Company's business.

As of December 31, 2013 we had Notes Payable of $ 168,007 and as of September 30, 2013 we had Notes Payable of $ 219,372 .

This decrease of approximately 23% is primarily attributable to the settlement of $67,930 of principal indebtedness through the issuance of 354,300,000 of the common shares of the company offset by $16,565 in net loans made to the Company by David Koos during the quarter ended December 31, 2013 .

As of December 31, 2013 we had Accrued Payroll of $652,094 and as of September 30, 2013 we had Accrued Payroll of $ 612,094 .

The increase in Accrued Payroll of approximately 6.5% is primarily attributable to compensation expenses incurred during the quarter ended December 31, 2013 with regards to the salaries of David Koos ( our CEO), and Thomas Ichim (who is employed by Regen) which remain unpaid as of December 31, 2013 .

As of December 31, 2013 we had Accrued Payroll Taxes of $59,095 and as of September 30, 2013 we had Accrued Payroll Taxes $45,386 .

This increase of approximately 30% is primarily attributable to the net accrual of $13,699 of payroll taxes payable during the quarter ended December 31, 2013 .

As of December 31, 2013 we had $ 22,181 in Amount Due to Affiliate and as of September 30, 2013 we had $34,895 in Amount Due to Affiliate. The decrease of approximately 36% is attributable to payment by the Company of $12,714 of principal indebtedness due to Entest Biomedical, Inc., an affiliate of the Company during the quarter ended December 31, 2013 .

Material Changes in Results of Operations

Revenues were -0- for the quarter ending December 31, 2013 and -0- for the same quarter ending 2012. Net Losses were $920,888 for the three months ended December 31, 2013 . Net Losses were $596,666 for the same quarter ending 2012 .The increase in Net Loss of approximately 54% is primarily attributable to:

Increases in General and Administrative Expenses, Consulting Expenses and expenses incurred resulting from Loss Recognized on Settlement of Debt through Equity Issuance during the quarter ended December 31, 2013 when compared to the quarter ended December 31,2012 offset by:

Decreases in Research and Development expenses, Interest Expense Attributable to Amortization of Discount, Interest Expense not Attributable to Amortization of Discount, and expenses attributable to issuance of common shares pursuant to contractual obligations to certain convertible noteholders during the quarter ended December 31, 2013 when compared to the quarter ended December 31, 2012 .



Liquidity and Capital Resources

As of December 31, 2013 , we had $268,871 cash on hand and current liabilities of $1,399,513 such liabilities consisting of Accounts Payable, Notes Payable, Expenses Accrued but not yet paid, Convertible Notes Payable and Amounts due to Affiliated Parties.

We feel we will not be able to satisfy our cash requirements over the next twelve months and shall be required to seek additional financing.

During the three months ended December 31, 2013 we satisfied our cash requirements primarily through borrowings from David Koos , the Company's CEO and sale of the common shares of Regen Biopharma, Inc. for cash consideration. There can also be no assurance given by the Company that funds will continue to be lent to the Company by David Koos or that the Company will be successful in selling either its own or its subsidiary's securities in the future.

On April 26, 2012 the Company executed an Equity Purchase Agreement (the "Purchase Agreement") and Registration Rights Agreement (the "Rights Agreement") with Southridge Partners II, LP , a Delaware limited partnership ("Southridge").

Under the terms of the Purchase Agreement, Southridge will purchase, at the Company's election, up to $20,000,000 of the Company's registered common stock (the "Shares"). During the term of the Purchase Agreement, the Company may at any time deliver a "put notice" to Southridge thereby requiring Southridge to purchase a certain dollar amount of the Shares. Simultaneous with the delivery of such Shares, Southridge shall deliver payment for the Shares. Subject to certain restrictions, the purchase price for the Shares shall be equal to 91% of the Market Price, as such capitalized term is defined in the Purchase Agreement, on such date on which the Purchase Price is calculated in accordance with the terms and conditions of this Agreement. Market Price, as such term is defined in the Purchase Agreement, means the lowest Closing Price, as such term is defined in the Purchase Agreement, during the Valuation Period, as such term is defined in the Purchase Agreement.


Closing Price is defined in the Purchase Agreement as the closing bid price for the Company's common stock on the principal market over which the Company's common shares trade on a day on which that principal market is open for business as reported by Bloomberg Finance LP

Valuation Period , as such term is defined in the Purchase Agreement, means the period of 5 Trading Days immediately following the Clearing Date, as such term is defined in the Purchase Agreement, associated with the applicable Put Notice during which the Purchase Price of the Shares is valued.

Clearing Date, as such term is defined in the Purchase Agreement, means the date in which the Estimated Put Shares (as defined in Section 2.2(a) of the Purchase Agreement) have been deposited into Southridge's brokerage account and Southridge's broker has confirmed with Southridge that Southridge may execute trades of such Estimated Put Shares.

The definition of Estimated Put Shares in Section 2.2(a) of the Purchase Agreement is that number of Shares equal to the dollar amount indicated in the Put Notice divided by the Closing Price on the Trading Day immediately preceding the Put Date, multiplied by 125%. Pursuant to the Purchase Agreement, on a Put Date the Company will be required to the applicable number of Estimated Put Shares to Southridge's brokerage account. At the end of the Valuation Period the Purchase Price shall be established and the number of Shares shall be determined for a particular Put. If the number of Estimated Put Shares initially delivered to Southridge is greater than the Put Shares purchased by Southridge pursuant to such Put, then immediately after the Valuation Period Southridge shall deliver to Company any excess Estimated Put Shares associated with such Put. If the number of Estimated Put Shares delivered to Investor is less than the Shares purchased by Southridge pursuant to a Put, then immediately after the Valuation Period the Company shall deliver to Southridge the difference between the Estimated Put Shares and the Shares issuable pursuant to such Put.

The number of Shares sold to Southridge shall not exceed the number of such shares that, when aggregated with all other shares of common stock of the Company then beneficially owned by Southridge, would result in Southridge owning more than 9.99% of all of the Company's common stock then outstanding. Additionally, Southridge may not execute any short sales of the Company's common stock.

The Purchase Agreement shall terminate (i) on the date on which Southridge shall have purchased Shares pursuant to this Agreement for an aggregate Purchase Price of $20,000,000 , or (ii) on the date occurring 24 months from the date on which the Agreement was executed and delivered by the Company and Southridge.

Under the terms of the Rights Agreement, the Company agreed to file a registration statement with the Securities and Exchange Commission within 90 days of the date on which the Purchase Agreement was executed and delivered by the Company and Southridge.

The registration statement shall be filed with respect to not less than the maximum allowable number of Shares issuable pursuant to a put notice to Southridge that has been exercised or may be exercised in accordance with the terms and conditions of the Purchase Agreement permissible under Rule 415, promulgated under the Securities Act of 1933.

The Company is obligated to keep such registration statement effective until (i) three months after the last closing of a sale of Shares under the Purchase Agreement, (ii) the date when Southridge may sell all the Shares under Rule 144 without volume limitations, or (iii) the date Southridge no longer owns any of the Shares.

The Purchase Agreement requires the Company to reserve and keep available until the consummation of such Closing, free of preemptive rights sufficient shares of common stock for the purpose of enabling the Company to satisfy its obligation to issue the Shares.

Other than what is disclosed in this document, The Company is unaware of any trends, demands or uncertainties that will result in the Company's liquidity increasing or decreasing in any material way.

We were not party to any material commitments for capital expenditures as of the end of the quarter ended December 31, 2013 .

[hamburgundelbe]

Zitat von hamburgundelbe:
Bio Matrix Scientific Group Inc : BIO-MATRIX SCIENTIFIC GROUP, INC. - 10-Q - MANAGEMENT'S DISCUSSION AND ANALYSIS OF FINANCIAL CONDITION AND RESULTS OF OPERATIONS.



Information provided in this Quarterly report on Form 10Q may contain forward-looking statements within the meaning of Section 21E or Securities Exchange Act of 1934 that are not historical facts and information. These statements represent the Company's expectations or beliefs, including, but not limited to, statements concerning future and operating results, statements concern industry performance, the Company's operations, economic performance, financial conditions, margins and growth in sales of the Company's products, capital expenditures, financing needs, as well assumptions related to the forgoing. For this purpose, any statements contained in this Quarterly Report that are not statement of historical fact may be deemed to be forward-looking statements. These forward-looking statements are based on current expectations and involve various risks and uncertainties that could cause actual results and outcomes for future periods to differ materially from any forward-looking statement or views expressed herein. The Company's financial performance and the forward-looking statements contained herein are further qualified by other risks including those set forth from time to time in the documents filed by the Company with the Securities and Exchange Commission , including the Company's most recent Form 10Kfor the year ended September 30, 2013 . All references to" We", "Us", "Company" or the "Company" refer to Bio-Matrix Scientific Group, Inc.

Material Changes in Financial Condition:

As of December 31, 2013 we had Cash on Hand of $268,871 and as of September 30, 2013 we had Cash on Hand of $ 116,714

The increase in Cash on Hand of approximately 130.3 % is primarily attributable to:





(a)




The sale during the quarter ended December 31, 2013 of 300,000 newly issued common shares of Regen Biopharma, Inc. for proceeds of $300,000

Net loans totaling $16,565 made by David Koos , the Company's Chairman and Chief Executive Officer, to the Company during the quarter ended December 31, 2013 offset by:





(b)


Payment of Company expenses in the ordinary course of business

Payment by the Company of $12,714 of principal indebtedness due to Entest Biomedical, Inc., an affiliate of the Company.

As of December 31, 2013 we had Available for Sale Securities of $3,000 and as of September 30, 2013 we had Available for Sale Securities of $7,000 . The decrease in Available for Sale Securities of approximately 57% is primarily attributable to remeasurement based on unrealized gain.

As of December 31, 2013 we had Accounts Payable of $148,202 and as of September 30, 2013 we had Accounts Payable of $ 138,572 .

The increase in Accounts Payable of approximately 6.9% is attributable to obligations incurred in the operation of the Company's business.

As of December 31, 2013 we had Notes Payable of $ 168,007 and as of September 30, 2013 we had Notes Payable of $ 219,372 .

This decrease of approximately 23% is primarily attributable to the settlement of $67,930 of principal indebtedness through the issuance of 354,300,000 of the common shares of the company offset by $16,565 in net loans made to the Company by David Koos during the quarter ended December 31, 2013 .

As of December 31, 2013 we had Accrued Payroll of $652,094 and as of September 30, 2013 we had Accrued Payroll of $ 612,094 .

The increase in Accrued Payroll of approximately 6.5% is primarily attributable to compensation expenses incurred during the quarter ended December 31, 2013 with regards to the salaries of David Koos ( our CEO), and Thomas Ichim (who is employed by Regen) which remain unpaid as of December 31, 2013 .

As of December 31, 2013 we had Accrued Payroll Taxes of $59,095 and as of September 30, 2013 we had Accrued Payroll Taxes $45,386 .

This increase of approximately 30% is primarily attributable to the net accrual of $13,699 of payroll taxes payable during the quarter ended December 31, 2013 .

As of December 31, 2013 we had $ 22,181 in Amount Due to Affiliate and as of September 30, 2013 we had $34,895 in Amount Due to Affiliate. The decrease of approximately 36% is attributable to payment by the Company of $12,714 of principal indebtedness due to Entest Biomedical, Inc., an affiliate of the Company during the quarter ended December 31, 2013 .

Material Changes in Results of Operations

Revenues were -0- for the quarter ending December 31, 2013 and -0- for the same quarter ending 2012. Net Losses were $920,888 for the three months ended December 31, 2013 . Net Losses were $596,666 for the same quarter ending 2012 .The increase in Net Loss of approximately 54% is primarily attributable to:

Increases in General and Administrative Expenses, Consulting Expenses and expenses incurred resulting from Loss Recognized on Settlement of Debt through Equity Issuance during the quarter ended December 31, 2013 when compared to the quarter ended December 31,2012 offset by:

Decreases in Research and Development expenses, Interest Expense Attributable to Amortization of Discount, Interest Expense not Attributable to Amortization of Discount, and expenses attributable to issuance of common shares pursuant to contractual obligations to certain convertible noteholders during the quarter ended December 31, 2013 when compared to the quarter ended December 31, 2012 .



Liquidity and Capital Resources

As of December 31, 2013 , we had $268,871 cash on hand and current liabilities of $1,399,513 such liabilities consisting of Accounts Payable, Notes Payable, Expenses Accrued but not yet paid, Convertible Notes Payable and Amounts due to Affiliated Parties.

We feel we will not be able to satisfy our cash requirements over the next twelve months and shall be required to seek additional financing.

During the three months ended December 31, 2013 we satisfied our cash requirements primarily through borrowings from David Koos , the Company's CEO and sale of the common shares of Regen Biopharma, Inc. for cash consideration. There can also be no assurance given by the Company that funds will continue to be lent to the Company by David Koos or that the Company will be successful in selling either its own or its subsidiary's securities in the future.

On April 26, 2012 the Company executed an Equity Purchase Agreement (the "Purchase Agreement") and Registration Rights Agreement (the "Rights Agreement") with Southridge Partners II, LP , a Delaware limited partnership ("Southridge").

Under the terms of the Purchase Agreement, Southridge will purchase, at the Company's election, up to $20,000,000 of the Company's registered common stock (the "Shares"). During the term of the Purchase Agreement, the Company may at any time deliver a "put notice" to Southridge thereby requiring Southridge to purchase a certain dollar amount of the Shares. Simultaneous with the delivery of such Shares, Southridge shall deliver payment for the Shares. Subject to certain restrictions, the purchase price for the Shares shall be equal to 91% of the Market Price, as such capitalized term is defined in the Purchase Agreement, on such date on which the Purchase Price is calculated in accordance with the terms and conditions of this Agreement. Market Price, as such term is defined in the Purchase Agreement, means the lowest Closing Price, as such term is defined in the Purchase Agreement, during the Valuation Period, as such term is defined in the Purchase Agreement.


Closing Price is defined in the Purchase Agreement as the closing bid price for the Company's common stock on the principal market over which the Company's common shares trade on a day on which that principal market is open for business as reported by Bloomberg Finance LP

Valuation Period , as such term is defined in the Purchase Agreement, means the period of 5 Trading Days immediately following the Clearing Date, as such term is defined in the Purchase Agreement, associated with the applicable Put Notice during which the Purchase Price of the Shares is valued.

Clearing Date, as such term is defined in the Purchase Agreement, means the date in which the Estimated Put Shares (as defined in Section 2.2(a) of the Purchase Agreement) have been deposited into Southridge's brokerage account and Southridge's broker has confirmed with Southridge that Southridge may execute trades of such Estimated Put Shares.

The definition of Estimated Put Shares in Section 2.2(a) of the Purchase Agreement is that number of Shares equal to the dollar amount indicated in the Put Notice divided by the Closing Price on the Trading Day immediately preceding the Put Date, multiplied by 125%. Pursuant to the Purchase Agreement, on a Put Date the Company will be required to the applicable number of Estimated Put Shares to Southridge's brokerage account. At the end of the Valuation Period the Purchase Price shall be established and the number of Shares shall be determined for a particular Put. If the number of Estimated Put Shares initially delivered to Southridge is greater than the Put Shares purchased by Southridge pursuant to such Put, then immediately after the Valuation Period Southridge shall deliver to Company any excess Estimated Put Shares associated with such Put. If the number of Estimated Put Shares delivered to Investor is less than the Shares purchased by Southridge pursuant to a Put, then immediately after the Valuation Period the Company shall deliver to Southridge the difference between the Estimated Put Shares and the Shares issuable pursuant to such Put.

The number of Shares sold to Southridge shall not exceed the number of such shares that, when aggregated with all other shares of common stock of the Company then beneficially owned by Southridge, would result in Southridge owning more than 9.99% of all of the Company's common stock then outstanding. Additionally, Southridge may not execute any short sales of the Company's common stock.

The Purchase Agreement shall terminate (i) on the date on which Southridge shall have purchased Shares pursuant to this Agreement for an aggregate Purchase Price of $20,000,000 , or (ii) on the date occurring 24 months from the date on which the Agreement was executed and delivered by the Company and Southridge.

Under the terms of the Rights Agreement, the Company agreed to file a registration statement with the Securities and Exchange Commission within 90 days of the date on which the Purchase Agreement was executed and delivered by the Company and Southridge.

The registration statement shall be filed with respect to not less than the maximum allowable number of Shares issuable pursuant to a put notice to Southridge that has been exercised or may be exercised in accordance with the terms and conditions of the Purchase Agreement permissible under Rule 415, promulgated under the Securities Act of 1933.

The Company is obligated to keep such registration statement effective until (i) three months after the last closing of a sale of Shares under the Purchase Agreement, (ii) the date when Southridge may sell all the Shares under Rule 144 without volume limitations, or (iii) the date Southridge no longer owns any of the Shares.

The Purchase Agreement requires the Company to reserve and keep available until the consummation of such Closing, free of preemptive rights sufficient shares of common stock for the purpose of enabling the Company to satisfy its obligation to issue the Shares.

Other than what is disclosed in this document, The Company is unaware of any trends, demands or uncertainties that will result in the Company's liquidity increasing or decreasing in any material way.

We were not party to any material commitments for capital expenditures as of the end of the q


HIER NOCH DER LINK

http://www.4-traders.com/BIO-MATRIX-SCIENTIFIC-GRO-191022/ne…

[hadesitem]

oh es gibt news.....liest sich aber beschwerlich mit google....

[psycho214]

[hadesitem]

hier ist es recht ruhig geworden....ist noch jemand da.....?
wann kommt wieder was, die frage stellt sich....im frühjahr?

[hamburgundelbe]

Zitat von hadesitem: hier ist es recht ruhig geworden....ist noch jemand da.....?
wann kommt wieder was, die frage stellt sich....im frühjahr?

ja das stimmt wohl ... bei der ganzen Warterei kann man auch
leicht die Motivation verlieren

Ich persönlich bin gerade mit KGET beschäftigt ....

[wisthler]

Spätestens gegen 31.03.2014 sollte eine Nachricht da sein. Wenn nicht kannst du es wohl ganz vergessen und darfst auf den nächsten Zock warten. Falls noch mal ein guter kommt.

[hadesitem]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.432.187 von wisthler am 12.02.14 12:43:24

Spätestens gegen 31.03.2014 sollte eine Nachricht da sein. Wenn nicht kannst du es wohl ganz vergessen und darfst auf den nächsten Zock warten. Falls noch mal ein guter kommt.

na da bin ich auf alle fälle mal gespannt....aber bis ende märz ist ja nicht mehr lange....hoffen wir mal das beste..

[mcmoon]

Hier aus ihub.... der interessante Vertrag zwischen Regen Biopharma und Benitec!:

Contract info between Regen & Benitek
See from 2.0 & down

EX-10.12 29 reg1009forms1ex10_12.htm EXHIBIT 10.12

Exhibit 10.12


LICENSE AGREEMENT - EXECUTION

THIS LICENSE AGREEMENT, including the exhibits referred to herein and attached hereto (the “Agreement”), effective as of August 5, 2013 (the “Effective Date”), is made and entered into by and between Benitec Australia Limited, an Australian corporation (ACN 080 299 645) having its registered office at 1-15 Barr Street, Balmain, NSW, Australia 2041, (“Benitec Australia”) and Regen BioPharma, Inc., a United States company having its registered office at 4700 Spring Street, Suite 304, La Mesa, CA 91942 USA, (“Regen BioPharma”). Benitec Australia and Regen BioPharma may be referred to in this Agreement each as a “Party” or collectively as the “Parties.”

RECITALS

A. Benitec Australia owns or has the right from CSIRO pursuant to the CSIRO License to grant rights and licenses under certain patents, patent applications, know-how and other intellectual property relating to RNA interference, a biological mechanism by which double-stranded RNA modifies gene expression (“RNAi”);

B. Regen BioPharma desires to obtain from Benitec Australia an exclusive right and license under such patents, patent applications, know-how and other intellectual property for development and commercialization of RNAi for use to silence indoleamine 2, 3 – doxygenase (IDO) in Dendritic Cells for human therapeutic use; and

C. Benitec Australia is willing to grant such right and license to Regen BioPharma.

NOW, THEREFORE, in consideration of the mutual covenants and obligations set forth herein, and for other good and valuable consideration, the receipt and sufficiency of which is hereby acknowledged, Benitec Australia and Regen BioPharma hereby agree as follows:

1. DEFINITIONS

As used in this Agreement, the following terms shall have the meanings indicated:

1.1. “Affiliate” shall mean any entity that is controlled by, controls, or is under common control with Benitec Australia or Regen BioPharma, as the case may be, at any time during the Term. For such purpose the term “control” means (a) direct or indirect ownership of more than fifty percent (50%) of the voting interest in the entity in question, or more than fifty percent (50%) interest in the income of the entity in question; provided, however, that if local law requires a minimum percentage of local ownership of greater than fifty percent (50%), control will be established by direct or indirect beneficial ownership of one hundred percent (100%) of the maximum ownership percentage that may, under such local law, be owned by foreign interests; or (b) possession, directly or indirectly, of the power to direct or cause the direction of management or policies of the entity in question (whether through ownership of securities or other ownership interests, by contract or otherwise).

1.2. “Benitec Australia Know-How” shall mean any and all technical and scientific information, owned or controlled by Benitec Australia as of the Effective Date and at any time during the Term to the extent that such information relates to RNAi as applicable to the Field, including, for example, ideas, discoveries, knowledge, know-how, data processes, procedures, methods, techniques, protocols, formulae, trade secrets, inventions (whether or not patentable), research tools, formulations, other physical, chemical or biological information, including without limitation improvements to such information.

1.3. “Clinical Trial” means an investigation in human subjects and/or patients intended to discover or verify the clinical, pharmacological and/or other pharmacodynamic effects of a Licensed Product, and/or to identify any adverse reactions to a Licensed Product, and/or to study absorption, distribution, metabolism, and/or excretion of a Licensed Product with the objective of ascertaining its safety, activity and/or efficacy.

1.4. “Commercialization” or “Commercialize” means activities directed to marketing, promoting, research and development as required, manufacturing for sale, offering for sale, distributing, importing or selling a product, including sub-licensing or sub-contracting of these activities.

1.5. “Commercially Reasonable Efforts” means those commercial reasonable efforts and resources, consistent with the practice of comparable pharmaceutical companies of a similar size and resources, both financial and otherwise, to Licensee, that would reasonably be used by such companies were they developing or commercializing a pharmaceutical product of comparable market potential and risk profile.

1.6. “Confidential Information” shall have the meaning set forth in Section 9.1 (Confidential Information).

1.7. “CSIRO” shall mean the Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation of Australia.

1.8. “CSIRO License” means the Agreement dated 23rd December 2009, as amended on 28th May 2012 pursuant to a Deed of Amendment, entered into by and between CSIRO and Benitec Australia Limited ACN 080 299 645 and Benitec Limited ACN 068 945 662 (as it then was, now Benitec Australia Limited).

1.9. “Develop” or “Developments” shall mean pre-clinical and clinical research and development activities, including toxicology and other pre-clinical development efforts, stability testing, process development, pre-formulation, formulation development, delivery system development, quality assurance and quality control development, statistical analysis, clinical pharmacology, clinical studies (including without limitation Clinical Trials), regulatory affairs, and regulatory approval and clinical study regulatory activities.

1.10. “Field” shall mean the use of RNAi in the Human Field (as “Human Field” is defined in the CSIRO License – the definition and supporting definitions are set out in Schedule 1) for the silencing of indoleamine 2, 3 – doxygenase (IDO) in Dendritic Cells for human therapeutic use in.

1.11. “First Commercial Sale” shall mean, with respect to each Licensed Product, the first sale of such Licensed Product by Regen BioPharma or its Affiliates or sublicensees to a third party for which payment has been received in any country in the Territory after all applicable required regulatory approvals have been granted by the applicable regulatory authority in such country.

1.12. “Improvements” shall mean any development, discovery or invention that is conceived, reduced to practice or otherwise developed by or on behalf of a Party, whether or not patentable, that is a modification, improvement or enhancement to, and is dominated by the claims of, the Patent Rights.

1.13. “Licensed Product” shall mean any product sold by or on behalf of Regen BioPharma, its Affiliates or its sublicensees under the applicable sublicense agreement, the manufacture, use or sale of which would infringe a Valid Claim within the Patent Rights in the country of such manufacture, use or sale but for the license granted herein.

1.14. “Licensed Technology” shall mean the Benitec Australia Know-How, the Patent Rights and any Improvements developed by or on behalf of Benitec Australia.

1.15. “Net Sales” shall mean the gross amount billed or invoiced by Regen BioPharma, its Affiliate, or its sublicensees (“Seller”) in U.S. dollars for the final end-user sale or other disposition of Licensed Products, less the following deductions (to the extent such deductions are not already deducted from the amount billed or invoiced and to the extent such deductions are not otherwise recovered or reimbursed):

(a) actual amounts, net of recoveries, of any discounts, chargebacks, rebates, allowances for bad debts or uncollectible amounts (provided that such amounts have been formally designated as such in accordance with Seller’s internal accounting procedures, consistently applied), Medicaid/Medicare rebates (other than as described in (d) below) and allowances actually taken;

(b) sales, use, value added and excise taxes, import and customs duties, tariffs, and any other similar government charges, taxes, duties or tariffs, directly imposed against gross sales and to the extent actually paid by or charged to the account of the Seller;

(c) freight, insurance, packaging and insurance costs and other transportation charges to the extent included in the sales price;

(d) amounts corresponding to usual and customary retroactive price reductions actually taken, and

(e) amounts corresponding to credits, allowances or deductions for returns, or rejected or damaged goods, defects, recalls, commissions, stocking allowances, or marketing and promotional expenses.

Notwithstanding the foregoing, “Net Sales” shall not include amounts (i) for any Licensed Product furnished to a third party for which payment (other than the cost of the Licensed Product) is not intended to be received, including, but not limited to, Licensed Products used in Clinical Trials and Licensed Products distributed as promotional and free goods or (ii) from sales or other dispositions of Licensed Products between Regen BioPharma and any of its Affiliates or between Regen BioPharma or any of its Affiliates and a sublicensee, unless such Affiliate or sublicensee, as the case may be, is an end-user of such Licensed Product.

1.16. “Patent Rights” shall mean any and all (a) rights under all Patents listed in Exhibit A, including any Patents which issue on the applications listed in Exhibit A, and all Patents owned or controlled by Benitec Australia that describe and claim inventions set forth in the invention disclosures listed on Exhibit A; and (b) all Patents hereafter filed, owned or controlled by Benitec Australia that claim an Improvement dominated by the claims of one or more of the patent rights described in (a) above, each to the extent that they are applicable to the Field.

1.17. “Patents” shall mean all: (a) United States and foreign patents, re-examinations, reissues, renewals, extensions and term restorations, inventors’ certificates and counterparts thereof; and (b) pending applications for United States and foreign patents, including, without limitation, provisional applications, continuations, continued prosecution, divisional and substitute applications, and counterparts thereof.

1.18. “Phase I” shall mean dosing of the first subject in a Phase I clinical trial (i.e., a clinical trial generally consistent with U.S. 21 C.F.R. 312.21(a) or any other country’s counterpart thereof), initiated by or on behalf of Regen BioPharma, its Affiliates or sublicensee anywhere in the world.

1.19. “Phase II” shall mean dosing of the first subject in a Phase II clinical trial (i.e., a clinical trial generally consistent with U.S. 21 C.F.R. 312.21(b) or any other country’s counterpart thereof, including a Phase IIa study), initiated by or on behalf of Regen BioPharma, its Affiliates or sublicensee anywhere in the world.

1.20. “Phase III” shall mean dosing of the first subject in a Phase III clinical trial (i.e., a clinical trial generally consistent with U.S. 21 C.F.R. 312.21(c) or any other country’s counterpart thereof, including a Phase II/III study), initiated by or on behalf of Regen BioPharma, its Affiliates or sublicensee anywhere in the world.

1.21. “Prosecute” or “Prosecution” shall mean, with respect to Patents, the filing for, prosecuting, responding to oppositions, nullity actions, re-examinations, revocation actions and similar proceedings (including without limitation conducting or participating in interference proceedings and oppositions) filed by third parties against, and maintaining, the Patents.

1.22. “Quarter” means each of the four (4) thirteen (13) week periods; (i) commencing on January 1 of any calendar year.

1.23. “Regen BioPharma Improvement” shall have the meaning set forth in Section 2.3 (Rights to Regen BioPharma Improvements).

1.24. “Regulatory Approval” shall mean the final approval to market a Licensed Product in any country of the Territory, and any other approval which is required to launch the Licensed Product in the normal course of business.

1.25. “Research Plan” shall have the meaning set forth in Section 4.1.1.

1.26. “RNAi” shall have the meaning set forth in the Recitals.

1.27. “Term” shall have the meaning set forth in Section 8.1 (Term).

1.28. “Territory” shall mean worldwide.

1.29. “Valid Claim” shall mean any claim in any (i) issued and unexpired patent that has not been held unenforceable or invalid by a court or other governmental agency of competent jurisdiction in an unappealed or unappealable decision, and which has not been disclaimed or admitted to be invalid or unenforceable through reissue, reexamination, opposition, interference or otherwise or (ii) any composition of matter, article of manufacture, or method of use claim contained in a patent application that has been pending for no more than seven (7) years from the first priority date claimed in such patent application.

1.30. “$” shall mean US Dollars.

2. LICENSES

2.1. Grant of Rights. Subject to the terms and conditions of this Agreement, Benitec Australia hereby grants to Regen BioPharma an exclusive, royalty-bearing right and license, in the Field in the Territory, including the right to grant sublicenses, under the Licensed Technology, to Develop, make, have made, use, Commercialize, offer for sale, have sold, and import Licensed Products.

2.2. Sublicense Rights. Regen BioPharma shall have the right, subject to Benitec Australia’s prior written consent, such consent not to be unreasonably withheld, delayed or conditioned, to sublicense the rights granted under Section 2.1 (Grant of Rights) to an Affiliate or a third party pursuant to a written sublicense agreement; PROVIDED, in the event of any sublicense of rights by Regen BioPharma hereunder, (i) full copies of the final sublicense are provided to Benitec Australia, (ii) such sublicense shall be subject to the terms and conditions of this Agreement that, by their terms, are applicable to such sublicense, (iii) the sublicense by Regen BioPharma hereunder shall not relieve Regen BioPharma of its obligations under this Agreement, and (iv) Regen BioPharma shall remain responsible to Benitec Australia for the performance or nonperformance of any such sublicensee hereunder.

2.3. Rights to Benitec Australia Improvements. Any Improvement made by or on behalf of Benitec Australia after the Effective Date which is available to be licensed shall be automatically included in the Licensed Technology licensed to Regen BioPharma in Section 2.1 (Grant of Rights).

2.4. Rights to Regen BioPharma Improvements. Any Improvement made by or on behalf of Regen BioPharma after the Effective Date (“Regen BioPharma Improvement”) shall be owned by Regen BioPharma. Regen BioPharma hereby grants Benitec first right of refusal on any intellectual property developed from this license agreement.

2.5. No Other Rights. Except as expressly provided herein, no right, title, or interest is granted whether by implication, estoppel, reliance, or otherwise, by Benitec Australia to Regen BioPharma in, to or under the Licensed Technology. All rights with respect to technology, patents or other intellectual property rights that are not specifically granted herein are reserved; in particular, the use of the Patent Rights in plants is reserved to CSIRO in the entirety and the use of the Patent Rights in non-human animals is reserved to Benitec Australia and/or CSIRO and sublicensees, OTHER THAN in relation to Regen BioPharma’s right to Develop Licensed Products in non-human animals and to manufacture Licensed Products in isolated animal cells in accordance with Section 2.1 (and for the purpose of clarity, only for Developments in the Human Field) (Grant of Rights).

2.6. Bankruptcy. All rights and licenses granted under or pursuant to this Agreement, including amendments hereto, are, for all purposes of 11 U.S.C. § 365(n), licenses of rights to intellectual property as defined in the United States Bankruptcy Code. Each Party may elect to retain and may fully exercise all of its rights and elections under 11 U.S.C. § 365(n).

3. PAYMENTS AND RELATED OBLIGATIONS

3.1. License Fees. In partial consideration for the rights and license granted pursuant to Section 2.1 (Grant of Rights), Regen BioPharma shall pay to Benitec Australia:

3.1.1. a one-time, non-refundable, upfront payment of twenty five thousand US dollars ($25,000) as a license initiation fee on the Effective Date (which is defined as the execution date of this agreement); and

3.1.2. a one-time non-refundable payment of twenty five thousand US dollars ($25,000) on the first anniversary of the Effective Date.

The payments specified in Section 3.1 may be paid in cash or common stock in accordance with Section 3.3.

3.2. Milestone Payments. In partial consideration for the rights and license granted pursuant to Section 2.1 (Grant of Rights), Regen BioPharma shall make the following milestone payments to Benitec Australia within sixty (60) days after the first achievement by Regen BioPharma, its Affiliates, or sublicensees of the corresponding events in the Territory. For the avoidance of doubt, each milestone payment below will be paid once per Licensed Product that meets such milestone.

Milestone

Amount
Start Phase I/II clinical trial – dosing first patient $100,000 US Dollars*
Start Phase III clinical trial $500,000 US Dollars

Regulatory Approval for a Licensed Product by first regulatory agency $1,000,000 US Dollars

Regulatory Approval for a Licensed Product by second regulatory agency $2,000,000.00 US Dollars

*The payment of $100,000 specified in Section 3.2 for “Start Phase I/II clinical trial – dosing first patient” may be paid in cash or common stock in accordance with Section 3.3.

3.3. BMSN Issue of Common Stock Equivalent to Cash. The payments identified in Sections 3.1 and 3.2 as payable in cash or common stock may be paid in cash or fully paid common stock (restricted for up to six (6) months) in Regen’s parent company Bio-Matrix Scientific Group (OTCQB: BMSN - “BMSN” – such common stock would be issued at BMSN’s discretion and, in the event that BMSN doesn’t have enough authorized shares available to issue, BMSN may increase the authorized shares so as to allow payment to Benitec Australia). If common stock in BMSN has not been calculated (in accordance with the following) and issued to Benitec Australia within six (6) months of the Effective Date, then Regen BioPharma will pay to Benitec Australia the full cash amount upon that date.

If BMSN determines to issue common stock to Benitec Australia in accordance with this Section 3.3 then it will calculate the number of shares to be issued in accordance with the following:

(1) BMSN will determine the 30 day VWAP (Volume-Weighted Average Price, as determined by BMSN share volumes and prices reported by the OTC Markets Group) of its common stock immediately prior to the date the payment is due; and

(2) BMSN will issue to Benitec that number of shares which is equal to the amount of the payment divided by the 30 day VWAP (step (1) above) rounded up to the nearest whole share.

3.4. Minimum Annual Royalties. In partial consideration for the rights and licenses granted pursuant to Section 2.1 (Grant of Rights), Regen BioPharma shall pay to Benitec Australia minimum annual royalties of twenty five thousand US dollars ($25,000) payable per year on each anniversary of the Effective Date, commencing on the second anniversary of the Effective Date. This minimum annual royalty is only payable to the extent that royalty payments made during the preceding 12-month period pursuant to Clause 3.4 below do not exceed twenty five thousand US dollars ($25,000).

3.5. Royalty Payments.

3.5.1. In partial consideration for the rights and licenses granted pursuant to Section 2.1 (Grant of Rights), Regen BioPharma shall pay to Benitec Australia royalties equal to four percent (4%) of the Net Sales of any Licensed Products sold within the scope of a Valid Claim of the Licensed Technology in a Quarter.

3.5.2. Royalty Term. The obligation of Regen BioPharma to pay royalties to Benitec Australia pursuant to Section 3.5.1 shall commence on the date of the First Commercial Sale of a Licensed Product and continue, on a country-by-country basis and on a Licensed Product-by-Licensed Product basis, until expiration or termination of the Patent Rights covering such Licensed Product. Thereafter, Regen BioPharma shall have an irrevocable perpetual, fully paid up, sub-licensable, royalty-free license of the Licensed Technology with respect to such Licensed Product in such country in which the Patent Rights have expired or permanently terminated.

3.5.3. Sublicensee Payments. Regen BioPharma will pay Benitec BioPharma fifty percent (50%) of all consideration (in the case of in-kind consideration, at fair market value as monetary consideration) received by Regen BioPharma from sublicensees, excluding royalties from sublicensees based on Net Sales of any Licensed Products for which Benitec receives payment in accordance with Section 3.5.1.

3.6. Payment Terms.

3.6.1. No multiple royalties or milestones, pursuant to Sections 3.2 (Milestone Payments) and 3.5 (Royalty Payments), respectively, shall be due or payable because the Development, manufacture, use, offer for sale, sale or import of any Licensed Product is or shall be covered by more than one Valid Claim within the Patent Rights.

3.6.2. Regen BioPharma shall pay all royalties due and payable on Net Sales in each Quarter pursuant to Section 3.4 (Royalty Payments) (i) within sixty (60) days after the last day of each Quarter in which the applicable Net Sales underlying such royalties were billed or invoiced by Regen BioPharma or (ii) in the case of a sublicensee, within thirty (30) days after the sublicensee or its Affiliate remits payment to Regen BioPharma.

3.6.3. All payments made by Regen BioPharma under this Agreement shall be made in US dollars, and such payments shall be made by check or wire transfer to one bank account to be designated in writing by Benitec Australia. In the event that Licensed Products are sold in currencies other than US dollars, Net Sales shall be calculated by Regen BioPharma in accordance with United States of America generally accepted accounting principles, consistently applied. Net Sales in currencies other than US dollars shall be converted into US dollars using the average official rate of exchange for such currencies published in The Wall Street Journal on the first and last days of the calendar quarter period in which such Net Sales accrued (or, if not published on such days, the first and last publication days for The Wall Street Journal during such calendar quarter period) and subsequently converted into US dollars also using the Wall Street Journal, before payment into the Benitec Australia account. If an exchange rate for any particular currency is not published in The Wall Street Journal, the rate of exchange to be used for such currency shall be determined using average conversion rates that generally are accepted in the industry on the first and last days of the calendar quarter period in which such Net Sales accrued. Royalty payments due to Benitec Australia pursuant to Section 3.5 (Royalty Payments) shall be calculated based on the Net Sales in US dollars as calculated above. In the event that restrictions or prohibitions imposed by a national or international government authority preclude conversion of a national or international currency into US dollars, the Parties shall consult to find a prompt and acceptable solution.

3.7. Late Payment Interest. Any payment due and payable to Benitec Australia under the terms and conditions of this Agreement, including, without limitation, any royalty payment, made by Regen BioPharma after the date such payment is due and payable shall bear interest as of the day after the date such payment was due and payable and shall continue to accrue such interest until such payment is made at a rate equal to the lesser of either (a) one percent (1%) above the prime rate as reported by Citibank, New York, New York, as of the date such payment was due and payable, or (b) the maximum rate permitted by applicable law.

3.8. Taxes. To the extent a withholding tax obligation is imposed by a governmental authority upon a royalty or other payment due and payable by Regen BioPharma to Benitec Australia, Regen BioPharma or a sublicensee, as the case may be, shall be entitled to withhold from such payment the amount, if any, of any tax assessed against Benitec Australia and to be withheld, provided that such tax is only for the account of Benitec Australia and evidence of the payment of such tax is promptly provided to Benitec Australia. Regen BioPharma, or the sublicensee, as the case may be, shall pay the amount of such tax to the proper taxing authority as required and shall be entitled to deduct the amount of such tax from the payment to be made by Regen BioPharma to Benitec Australia. Regen BioPharma shall advise Benitec Australia of any tax payment made for the benefit of Benitec Australia pursuant to this Section 3.8 (Taxes) and provide, or request a sublicensee to provide, Benitec Australia copies of tax receipts for all taxes paid and deducted from the payment due and payable to Benitec Australia, together with copies of all pertinent communications from or with governmental authorities with respect thereto. At Benitec Australia’s reasonable request and at Benitec Australia’s reasonable expense, Regen BioPharma shall reasonably assist Benitec Australia in any effort by Benitec Australia in claiming any exemption from such deductions or withholdings under any double taxation or similar agreement or treaty from time to time in force, and in minimizing the amount required to be so withheld or deducted.

3.9. Records and Reports. All payments made to Benitec Australia hereunder shall be accompanied by a written statement setting forth in reasonable detail the calculation thereof, including, for example, in the case of royalty payments, the gross amount billed or invoiced by Regen BioPharma, its Affiliates or its sublicensees for sale or other disposition of Licensed Products on a country-by-country basis in the local currency, itemized deductions against such gross amount in accordance with Section 1.16 (Net Sales), Net Sales on a country-by-country basis, and, if applicable, the exchange rate utilized to convert a local currency to US dollars and these reports are due within 30 days of each Quarter. Regen BioPharma shall maintain complete and accurate records sufficient to enable accurate calculation of royalties and other payments due Benitec Australia hereunder. Such records and books of account shall be preserved by Regen BioPharma for a period of seven (7) years after the end of the period covered by such records and books of account, which obligation shall survive expiration or termination of this Agreement. Regen BioPharma shall use commercially reasonable efforts to ensure that its sublicensees provide reports and keep records in a manner consistent with this Section 3.9. Regen BioPharma shall provide reports received from sublicensees to Benitec Australia with the applicable payment and such reports shall be deemed Confidential Information of Regen BioPharma and shall be subject to Section 9 (Confidentiality).

3.10. Audit Rights. Regen BioPharma shall permit an independent public accountant designated by Benitec Australia and reasonably acceptable to Regen BioPharma, to have access, no more than once in each calendar year during the Term and no more than twice during the three (3) calendar years following the expiration or termination of this Agreement, during regular business hours and upon at least sixty (60) days written notice, to Regen BioPharma’s records and books to the extent necessary to determine the accuracy of Net Sales reported, and payments made, by Regen BioPharma to Benitec Australia within the three (3) year period immediately preceding such an audit. The independent public accountant shall be under a confidentiality obligation to Regen BioPharma to disclose to Benitec Australia only (a) the accuracy of Net Sales reported and the basis for royalty and other payments made to Benitec Australia under this Agreement and (b) the difference, if any, such reported and paid amounts vary from amounts determined as a result of the audit. If such examination results in a determination that Net Sales or payments have been misstated, over or under paid amounts due shall be paid promptly to the appropriate Party. If Net Sales are understated by greater than five percent (5%), the fees and expenses of such accountant shall be paid by Regen BioPharma; otherwise the fees and expenses of such accountant shall be paid by Benitec. All matters reviewed by such independent public accountant shall be deemed Confidential Information of Regen BioPharma and shall be subject to Section 9 (Confidentiality). Regen BioPharma shall use commercially reasonable efforts to reserve the right to conduct audits of its sublicensees in a comparable manner to this Section 3.10 and if requested by Benitec Australia shall appoint an independent public accountant to conduct such audit, at Benitec Australia’s expense, unless the Net Sale of sublicensee are understated by greater than five percent (5%), in which case Regen BioPharma shall ensure that the fees and expenses of such accountant shall be paid by the sublicensee. Regen BioPharma shall provide Benitec Australia with a copy of all audit reports of sublicensees under this Section 3.10, such reports shall be deemed Confidential Information of Regen BioPharma and shall be subject to Section 9(Confidentiality).

4. PRODUCT DEVELOPMENT

4.1. Research Plan & Progress Reports.

4.1.1. Regen BioPharma, either directly or through a sublicensee, will develop a research plan summarizing the work it will perform and associated indicative timelines to Develop, obtain Regulatory Approval for and sell Licensed Products (the “Research Plan”). Regen BioPharma will provide a copy of the Research Plan to Benitec Australia within ninety (90) days of the Effective Date.

4.1.2. By September 1 of each calendar year, Regen BioPharma, either directly or through a sublicensee, will submit a written report to Benitec Australia covering the preceding twelve (12) month period. Each report will describe: Regen BioPharma’s progress, either directly or through a sublicensee, in accordance with the Research Plan and towards commercialization of Licensed Product, including work completed, key scientific discoveries, summary of work-in-progress, current schedules or anticipated events or milestones, market plans for introduction of Licensed Product, and significant corporate transaction(s) involving Licensed Product.

4.2. Timelines. The Research Plan shall, inter alia, identify milestones and proposed timelines in relation to Development and Commercialization of Licensed Products. Timelines proposed by Regen BioPharma are subject to agreement by Benitec Australia who shall not unreasonably refuse or withhold approval. Agreed times can be varied by agreement in writing by the Parties

4.3. Diligence. Consistent with the Research Plan, Regen BioPharma will use Commercially Reasonable Efforts to diligently Develop, manufacture, and sell Licensed Products and will use Commercially Reasonable Efforts to develop markets for Licensed Products, in both cases either directly or through a sublicensee. Regen BioPharma, either directly or through a sublicensee, will use Commercially Reasonable Efforts to obtain all necessary governmental approvals for the sale of Licensed Products in the United States of America and in the European Union. Regen BioPharma will ensure that it has obtained all necessary governmental approval in each country where Licensed Products are Developed, made, used, Commercialized, sold, offered for sale or imported.

5. PATENT MAINTENANCE AND ENFORCEMENT

5.1.1. Patent Maintenance and Prosecution. Benitec Australia has provided a copy of the CSIRO License to Regen BioPharma. This Section 5 (Patent Maintenance and Prosecution) is subject at all times to and does not operate to fetter or derogate from the rights of CSIRO under the CSIRO License.

5.1.2. Patent Rights. Benitec Australia, or CSIRO to the extent applicable and permissible under the CSIRO License, shall have the right and the obligation to Prosecute all Patents included within the Patent Rights at its cost and expense. Benitec Australia shall keep Regen BioPharma reasonably apprised of all relevant actions regarding the status of such Patent Rights to the extent reasonably possible pursuant to the CSIRO License.

5.2. Patent Enforcement and Defense.

5.2.1. Each Party shall notify the other Party of any infringement of any of the Patent Rights by a third party in the Field which becomes known to such Party, and of any claim of infringement by a third party that the activities of a Party infringe patent rights of such third party.

5.2.2. Regen BioPharma acknowledges that pursuant to Section 15.2 of the CSIRO License, CSIRO has sole responsibility and control of legal action relating to the Patent Rights licensed from CSIRO to Benitec. Subject to the foregoing, as between the Parties:

(a) Benitec Australia shall have the first right, but not an obligation, to initiate, maintain and control, at Benitec Australia’s expense, legal action against any infringement of the Patent Rights by a third party in the Field;

(b) in the event that Benitec Australia initiates legal action against infringement of the Patent Rights (including by CSIRO) by a third party in the Field, Benitec Australia shall notify Regen BioPharma in writing prior to initiating such legal action. Thereafter, Benitec Australia will keep Regen BioPharma fully informed as to any proceedings and Regen BioPharma shall have a right to comment on and have input prior to any legal actions to the extent that they relate to the Patent Rights in the Field, and Benitec must reasonably consider (including through CSIRO) all of Regen BioPharma's relevant proposals.

5.2.3. Regen BioPharma acknowledges that it may not commence suit under the Patent Rights without seeking and obtaining the prior written consent of Benitec Australia (or CSIRO, as the case may be). If such consent is given then:

(a) it may be given conditionally, including on condition that Regen BioPharma indemnify Benitec Australia and/or CSIRO against all costs and expenses associated with the litigation regardless of whether Benitec Australia and/or CSIRO are joined in the litigation voluntarily or involuntarily; and

(b) Benitec Australia and/or CSIRO shall, if necessary and at the cost of Regen BioPharma, lend their name/s to such proceedings and provide all other reasonable assistance to Regen BioPharma in commencing and undertaking the proceedings.

5.3. Cooperation. In any suit, proceeding or dispute involving the infringement of any of the Patent Rights in the Field, the Parties shall provide each other with reasonable cooperation, and, upon the request and at the expense of the Party bringing suit, the other Party shall make available to the Party bringing suit, at reasonable times and under appropriate conditions, all relevant personnel, records, papers, information, samples, specimens, and the like in its possession. Notwithstanding any other provision of this Section 5 (Patent Maintenance and Enforcement) but subject always to CSIRO’s rights pursuant to the CSIRO License, neither Party shall make any settlements of any suit, proceeding or action relating to an infringement of the Patent Rights in the Field underSection 5.2 (Patent Enforcement and Defense) that would adversely affect the other Party or materially affect the rights and licenses granted hereunder without first obtaining such other Party’s prior written consent, such consent not to be unreasonably withheld or delayed.

6. REPRESENTATIONS AND WARRANTIES

6.1. Representations and Warranties of Benitec Australia. Benitec Australia represents and warrants that, as of the Effective Date:

6.1.1. Benitec Australia is a corporation, duly organized, validly existing and in good standing under the laws of Australia;

6.1.2. This Agreement is permitted under and in full compliance with and will not conflict with or violate any term, condition, or obligation of any third party agreement to which Benitec Australia or any Affiliate, officer, or board member of Benitec Australia or its Affiliates is a party to, including, but not limited to, any agreement with CSIRO.

6.1.3. Benitec Australia owns or controls all right and interest in, to and under the Licensed Technology, subject to the terms and conditions of any agreement with CSIRO.

6.1.4. Benitec Australia has the sole, exclusive and unencumbered right and authority to grant the rights and licenses granted pursuant to the terms and conditions set forth in this Agreement;

6.1.5. The Licensed Technology is free and clear of any lien, encumbrance, security interest and restriction;

6.1.6. Benitec Australia has not granted any right, license or interest in, to or under the Licensed Technology in the Field to any other party;

6.1.7. Other than standard patent office actions in the examination of pending applications, there are no legal actions, re-examinations, oppositions, interferences, suits, investigations, legal claims or proceedings pending or threatened relating to the Patent Rights;

6.1.8. The execution, delivery and performance of this Agreement has been duly authorized by all necessary corporate action on the part of Benitec Australia;

6.1.9. The CSIRO License is valid and in full force and effect and constitutes the entire agreement with CSIRO in relation to Benitec Australia’s rights to license the Licensed Technology to Licensee pursuant to this Agreement; and

6.1.10. There are no existing or claimed defaults by Benitec Australia, and to Benitec Australia’s knowledge, by CSIRO under the CSIRO License.

6.2. Warranties of Regen BioPharma. Regen BioPharma warrants that as of the Effective Date:

6.2.1. Regen BioPharma is a corporation, duly organized validly existing and in good standing under the laws of Nevada, USA; and

6.2.2. The execution, delivery and performance of this Agreement has been duly authorized by all necessary corporate action on the part of Regen BioPharma.

6.3. Disclaimer. EXCEPT AS EXPRESSLY PROVIDED FOR IN THIS AGREEMENT, NEITHER PARTY MAKES ANY, AND HEREBY DISCLAIMS TO THE FULLEST EXTENT ALLOWED BY APPLICABLE LAW, ANY AND ALL, REPRESENTATIONS AND WARRANTIES OF ANY KIND, EXPRESS OR IMPLIED, INCLUDING WITHOUT LIMITATION, WITH RESPECT TO WARRANTIES OF MERCHANTABILITY, FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE AND NON-INFRINGEMENT OF ANY THIRD PARTY’S PROPRIETARY RIGHTS.

7. INDEMNIFICATION AND INSURANCE

7.1. Benitec Australia Indemnification. Benitec Australia shall indemnify, defend and hold Regen BioPharma, its directors, officers, employees, agents, and Affiliates harmless from and against all claims, demands, damages, liabilities, losses, costs and expenses, including without limitation attorney’s fees (collectively, “Claims”) resulting from or arising out of (a) any breach by Benitec Australia of any of Benitec Australia’s representations or, warranties or covenants delivered to Regen BioPharma hereunder; or (b) the Development (whether preclinical or clinical), testing, manufacture, use, sale, offer for sale, importation, exportation, storage, handling, transportation, distribution or any other disposition of any product by Benitec Australia or any Benitec Australia Affiliate or sublicensee (other than Regen BioPharma or any Regen BioPharma Affiliate or sublicensee) in fields other than the Field; provided, however, that Benitec Australia’s indemnification obligations under this Section 7.1 (Benitec Australia Information) shall not apply (i) to the extent that any such Claim arises out of any breach by Regen BioPharma of any of Regen BioPharma’s representations, warranties or covenants hereunder, or (ii) to any claim arising out of Regen BioPharma’s gross negligence or willful misconduct.

7.2. Regen BioPharma Indemnification. Regen BioPharma shall indemnify, defend and hold Benitec Australia, its directors, officers, employees, agents, and Affiliates, including CSIRO, harmless from and against all Claims resulting from or arising out of (a) any breach by Regen BioPharma of any of Regen BioPharma’s representations, warranties or covenants delivered to Benitec Australia hereunder; or (b) the Development (whether preclinical or clinical), testing, manufacture, use, sale, offer for sale, importation, exportation, storage, handling, transportation, distribution or any other disposition of any Licensed Product by Regen BioPharma in the Field; provided, however, that Regen BioPharma’s indemnification obligations under this Section 7.2 (Regen BioPharma Indemnification) shall not apply (i) to the extent that any such Claim arises out of any breach by Benitec Australia of any of Benitec Australia’s representations, warranties or covenants hereunder, or (ii) to any claim arising out of Benitec Australia and/or CISIRO’s gross negligence or willful misconduct.

7.3. Procedure. For purposes of Section 7.1 (Benitec Australia Indemnification) and Section 7.2 (Regen BioPharma Indemnification), the indemnified Party shall give prompt written notice to the indemnifying Party of any suits, claims or demands by third parties or the indemnified Party which may give rise to any Claim for which indemnification may be required under this Section 7 (Indemnification and Insurance); provided, however, that failure to give such notice shall not relieve the indemnifying Party of its obligation to provide indemnification hereunder except, if and to the extent that such failure materially affects the ability of the indemnifying Party to defend the applicable suit, claim or demand. The indemnifying Party shall be entitled to assume the defense and control of any such suit, claim or demand of any third party at its own cost and expense; provided, however, that the other party shall have the right to be represented by its own counsel at its own cost in such matters. In the event that the indemnifying Party declines to or fails to timely assume control of any such suit, claim or demand, the Party entitled to indemnification shall be entitled to assume such control, conduct the defense of, and settle such suit, claim or action, all at the sole cost and expense of the indemnifying Party. Neither the indemnifying Party nor the indemnified Party shall settle or dispose of any such matter in any manner which would adversely affect the rights or interests of the other Party without the prior written consent of the indemnified Party, which shall not be unreasonably withheld or delayed. Each Party shall cooperate with the other Party and its counsel in the course of the defense of any such suit, claim or demand, such cooperation to include without limitation using reasonable efforts to provide or make available documents, information and witnesses.

8. TERM AND TERMINATION

8.1. Term. The term of this Agreement shall commence on the Effective Date and continue in full force and effect on a Licensed Product-by-Licensed Product and country-by-country basis until expiration of Licensee’s payment obligations under Section 3 (Payments and Related Obligations), unless and until terminated at an earlier date in accordance with Section 8.2 (Termination by Benitec Australia) (the “Term”).

8.2. Termination

8.2.1. If Regen BioPharma fails to make any uncontested payment due to Benitec Australia under Section 3 (Payments and Related Obligations), Benitec Australia may notify Regen BioPharma in writing of such failure to pay. If Regen BioPharma does not either make a written objection as to whether such payment is due or fails to cure such failure to pay within sixty (60) days of the receipt of the foregoing notice from Benitec Australia, then, subject to the terms of this Section 8.2 (Termination by Benitec Australia), the license granted by Benitec Australia to Regen BioPharma under Section 2.1 (Grant of Rights), and any concomitant Improvements, shall terminate, effective upon receipt by Regen BioPharma of a second written notice from Benitec Australia. If Regen BioPharma disputes the amount or that a payment is due under Benitec Australia’s written notice of non-payment above, such dispute will be subject to the dispute resolution provisions of Section 10 (Dispute Resolution).

8.2.2. If a Party commits a material breach of this Agreement (“Defaulting Party”), the other Party may notify the Defaulting Party in writing of such failure. If the Defaulting Party does not make a written objection as to whether a material breach has occurred or fails to cure such material breach within ninety (90) days of the receipt of the foregoing notice from the other Party, or, for material breaches that are not curable within ninety (90) days, within such time as reasonably practical to cure with diligent effort, then, subject to the terms of this Section 8.2 (Termination), the other Party may terminate this Agreement, effective upon receipt by the Defaulting Party of a second written notice from the other Party. If the Defaulting Party disputes the material breach under the other Party’s written notice of breach above, such dispute will be subject to the dispute resolution provisions of Section 10 (Dispute Resolution).

8.2.3. If Regen BioPharma or its Affiliate commences an action or proceeding, including without limitation by reexamination, opposition, interference, declaratory judgment proceeding, or invalidity or nullity proceeding alleging that a Patent Right is invalid, unenforceable or not infringed by the Development, manufacture, use, sale or importation of a Licensed Product then Benitec Australia may terminate this Agreement by thirty (30) days written notice to Regen BioPharma. Regen BioPharma shall use commercially reasonable efforts to reserve a comparable right of termination in all sublicenses which right will be exercised by Regen BioPharma if requested in writing by Benitec Australia.

8.2.4. Regen BioPharma shall have the option, at its sole discretion, to terminate this Agreement either in full, or on a Licensed Product-by-Licensed Product and country-by-country basis, at any point in time during the Term, on thirty (30) days prior written notice to Benitec Australia.

8.2.5. Benitec Australia may terminate this Agreement if Regen BioPharma, its Affiliate, or its sublicensee, has not sold Licensed Product anywhere in the Territory for any twelve (12) month period after Regen BioPharma’s, its Affiliate’s, or its sublicensee’s First Commercial Sale of a Licensed Product, unless (i) such failure to sell Licensed Product is the result of (a) a recall, suspension of regulatory approval or clinical hold by a regulatory authority such as the U.S. Food and Drug Administration or foreign equivalent in the Territory, (b) a voluntary recall and/or suspension of Licensed Product sales by Regen BioPharma, its Affiliate, or its sublicensee, based on reasonable concerns for patient safety, (c) sale by a third party of a product covered by the Patent Rights, or (d) a force majeure under Section 11.5 (Force Majeure); or (ii) Regen BioPharma, its Affiliate, or its sublicensee is actively developing one or more additional Licensed Products in the Field.

8.2.6. Benitec Australia may terminate this Agreement after 12 months’ notice in writing if Regen BioPharma, in the opinion of Benitec Australia at its absolute discretion, abandons the Development of Licensed Products or has not used Commercially Reasonable Efforts to Commercialize the Licensed Products.

8.3. Effect of Expiration or Termination. Upon natural expiration of this Agreement in accordance with Section 8.1 (Term), the rights and licenses granted by Benitec Australia to Regen BioPharma under this Agreement shall become fully paid-up, sub-licensable, perpetual, royalty-free and irrevocable. Upon termination of this Agreement pursuant to Section 8.2 (Termination), subject to Section 8.5 (Survival), (i) if terminated in its entirety, this Agreement, including, but not limited to, all payment obligations of Regen BioPharma (other than payment obligations due, but not paid, prior to the date of such termination) and all rights and licenses under this Agreement granted to Regen BioPharma shall immediately terminate or (ii) if the license under Section 2.1 (Grant of Rights) is terminated in a given country pursuant to Section 8.2.4 (Termination), all rights and obligations with respect to such license in such country, including all payment obligations (other than payment obligations due, but not paid, prior to the date of such termination), shall immediately terminate, but the remainder of the Agreement shall remain in full force and effect, including the remaining license Section 2.1 (Grant of Rights) in non-terminated countries, as the case may be.

8.4. Effect of Early Termination.

8.4.1. In the event of early termination of this Agreement, each Party shall promptly return, or at the other Party’s written request destroy, any Confidential Information of the other Party in such Party’s possession or control at the time of termination.

8.4.2. In the event of early termination of this Agreement, each Party shall retain any and all rights or remedies such Party may have in law or in equity, provided that neither Party may claim compensation for lost opportunity or consequential damages arising out of the fact of such early termination.

8.5. Survival. Notwithstanding anything to the contrary in this Agreement, Sections 1 (Definitions), 2.4 (Regen BioPharma Improvements), 6 (Representations and Warranties), 7 (Indemnification and Insurance), 8.3 (Effect of Expiration or Termination), 8.4 (Effect of Early Termination), 8.5 (Survival), 9 (Confidentiality), 10(Dispute Resolution) and 11 (Miscellaneous) shall survive expiration or termination of this Agreement for any reason.

9. CONFIDENTIALITY

9.1. Confidential Information. The Parties may provide Confidential information to each other, including but not limited to each Party’s know-how, invention disclosures, proprietary materials and/or technologies, economic information, business or research strategies, trade secrets and material embodiments thereof. As used herein, “Confidential Information” means any information of a confidential and proprietary nature disclosed by a Party to this Agreement to the other Party (i) in written form marked “confidential” or (ii) in oral form if summarized in a writing marked “confidential” delivered to the receiving Party within thirty (30) days after the oral disclosure.

9.2. Confidentiality and Non-Use. The recipient of a disclosing Party’s Confidential Information shall maintain such Confidential Information in confidence, and shall disclose such Confidential Information only to its employees, agents, consultants, Affiliates, licensors, sublicensees, attorneys, accountants, investors, potential acquirors and advisors who have a reasonable need to know such Confidential Information and who are bound by obligations of confidentiality and non-use no less restrictive than those set forth herein and for whom each Party shall be responsible for any breach of this Section 9. The recipient of the disclosing Party’s Confidential Information shall use such Confidential Information solely to exercise its rights and perform its obligations under this Agreement (including, without limitation, the right to use and disclose such Confidential Information in regulatory applications and filings), unless otherwise mutually agreed in writing. The recipient of the other Party’s Confidential Information shall take the same degree of care that it uses to protect its own confidential and proprietary information of a similar nature and importance (but in any event no less than reasonable care).

9.3. Exclusions. Confidential Information shall not include information that: (a) is in the recipient’s possession prior to receipt from the disclosing Party as established by documentary proof; (b) is or becomes, through no fault of the recipient or its Affiliates or sublicensees hereunder, publicly known (as shown by the recipient’s written record); (c) is furnished to the recipient by a third party without breach of a duty to the disclosing Party; (d) is independently developed by the recipient without use of, application of or access to the disclosing Party’s Confidential Information; or (e) is required to be disclosed under applicable law, but only for the sole purpose of and solely to the extent required by such law, and provided that the recipient, to the extent possible, shall give the disclosing Party prior written notice of the proposed disclosure and cooperate fully with the disclosing Party to minimize the scope of any such required disclosure, to the extent possible and in accordance with applicable law.

9.4. Terms of Agreement. The terms of this Agreement shall be Confidential Information of both Parties, and subject to the terms of this Section9 (Confidentiality). Notwithstanding the foregoing, either Party may make a disclosure of terms of this Agreement (i) to any financial advisors, accountants, potential sublicensees, investors, or potential acquirers, (ii) if required by applicable law, or (iii) as otherwise permitted pursuant to Section 12.1 (Public Announcements). Except as otherwise permitted for disclosures pursuant to Section 12.1 (Public Announcements), the disclosing Party shall use commercially reasonable efforts to preserve the confidentiality of this Agreement and the terms thereof notwithstanding any required disclosure. A Party will give the other Party written notice of any required disclosure under (ii) above, which notice shall, to the extent reasonably practicable, be given a reasonable period of time in advance of such required disclosure. In the event either Party is required to file this Agreement with the U.S. Securities and Exchange Commission or any comparable Australian or other non-U.S. regulatory agency, such Party shall apply for confidential treatment of this Agreement to the fullest extent permitted by applicable law, shall provide the other Party a copy of the confidential treatment request far enough in advance of its filing to give the other Party a meaningful opportunity to comment thereon, and shall incorporate in such confidential treatment request any reasonable comments of the other Party.

9.5. Termination. All obligations of confidentiality and non-use imposed under this Section 9 (Confidentiality) shall expire ten (10) years after the date of disclosure of such information under this Agreement.

10. DISPUTE RESOLUTION

10.1. Exclusive Dispute Resolution Mechanism. The Parties agree the procedures set forth in this Section 10 (Dispute Resolution) shall be the exclusive mechanism for resolving any bona fide disputes, controversies or claims (collectively, “Disputes”) between the Parties that arise from time to time pursuant to this Agreement relating to any Party’s rights and/or obligations hereunder that cannot be resolved through good faith negotiation between the Parties.

10.2. Executive Mediation.

10.2.1. Any Dispute must first be submitted to the officers designated below, or their appointed representatives, for attempted resolution by good faith negotiations for a period of at least thirty (30) days.

For Benitec Australia - Peter French, CEO

For Regen BioPharma - David R. Koos, Chairman and CEO

In the event that the representatives of the Parties designated in accordance with the above are not able to resolve any Dispute within such thirty (30) day period, either Party may invoke the provisions set forth in Section 10.3 (Arbitration).

10.3. Arbitration.

10.3.1. Any and all unresolved Disputes, and any and all unresolved issues remaining after consideration of a Dispute in accordance with Section 10.2 (Executive Mediation), except as set forth in Sections 10.4 (Preliminary Injunctions) or 10.5 (Patent Disputes), shall be exclusively and finally resolved by binding arbitration.

10.3.2. Any arbitration concerning a Dispute shall be conducted in Sydney, New South Wales, Australia; unless otherwise agreed to by Benitec Australia and Regen BioPharma in writing. Each and any arbitration shall be administered by the International Center For Dispute Resolution (“ICDR”), and shall be conducted in accordance with the International Arbitration Rules of the ICDR (the “Rules”), as such Rules may be amended from time to time.

10.3.3. Within ten (10) days after receipt of an arbitration notice from a Party, the Parties shall attempt in good faith to agree on a single neutral arbitrator with pharmaceutical or biotechnology industry experience to conduct the arbitration. If the Parties do not agree on a single neutral arbitrator within thirty (30) days after receipt of an arbitration notice, each Party shall select one (1) arbitrator and the two (2) Party-selected arbitrators shall select a third arbitrator with pharmaceutical or biotechnology industry experience to constitute a panel of three (3) arbitrators to conduct the arbitration in accordance with the Rules. In the event that only one of the Parties selects an arbitrator, then such arbitrator shall be entitled to act as the sole arbitrator to resolve the Dispute or any or all unresolved issues subject to the arbitration. Each and all arbitrator(s) of the arbitration panel conducting the arbitration must and shall agree to render an opinion within twenty (20) days after the final hearing before the panel.

10.3.4. Except in the case of manifest error or fraud, the decision or award of the arbitrator(s) shall be final, binding and incontestable and may be used as a basis for judgment thereon in any jurisdiction. Subject to the foregoing, the Parties hereby expressly agree to waive the right to appeal from the decision of the arbitrator(s). Accordingly, there shall be no appeal to any court or other authority (government or private) from the decision of the arbitrator(s), and the Parties shall not dispute nor question the validity of such decision or award before any regulatory or other authority in any jurisdiction where enforcement action is taken by the Party in whose favor the decision or award is rendered, except in the case of manifest error and/or fraud. The arbitrator(s) shall, upon the request of either Party, issue a written opinion of the findings of fact and conclusions of law and shall deliver a copy to each of the Parties. Each Party shall bear its own costs and attorneys’ fees, and the Parties shall equally bear the fees, costs, and expenses of the arbitrator(s) and the arbitration proceedings; provided, however, that the arbitrator(s) may exercise discretion to award costs, including attorneys’ fees, to the prevailing Party. Without limiting any other remedies that may be available under applicable law, the arbitrator(s) shall have no authority to award provisional remedies of any nature whatsoever, injunctive relief, or punitive, special, consequential or any other similar form of damages.

10.4. Preliminary Injunctions. Notwithstanding anything to the contrary, a Party may seek a temporary restraining order or a preliminary injunction from any court of competent jurisdiction in order to prevent immediate and irreparable injury, loss, or damage on a provisional basis, pending the decision of the arbitrator(s) on the ultimate merits of any Dispute.

10.5. Patent Disputes. Notwithstanding anything to the contrary, any and all issues regarding the scope, construction, validity and enforceability of one or more Patents shall be determined in a court of competent jurisdiction under the local patent laws of the jurisdictions having issued the Patent or Patents in question.

10.6. Confidentiality. All proceedings and decisions of the arbitrator(s) shall be deemed Confidential Information of each of the Parties, and shall be subject to Section9 (Confidentiality).

11. MISCELLANEOUS

11.1. Public Announcements. The Parties will mutually agree on a press release to be issued upon execution of this Agreement or reasonably soon thereafter. Neither Party shall make any subsequent public announcement concerning the terms of this Agreement not previously made public without the prior written approval of the other Party with regard to the form, content, and precise timing of such announcement, except such as may be required to be made by either Party in order to comply with applicable law, regulations, court orders, or tax, securities filings, financing arrangements, acquisitions, or sublicenses. Such consent shall not be unreasonably withheld or delayed by such other Party. Prior to any such public announcement, the Party wishing to make the announcement will submit a draft of the proposed announcement to the other Party in sufficient time to enable such other Party to consider and comment thereon. The Parties will agree to the form of public announcement about this license prior to the Effective Date.

11.2. Governing Law. This Agreement shall be governed by, and construed and interpreted, in accordance with the internal laws of the State of New South Wales, Australia without giving effect to any choice of law rule that would cause the application of the laws of any jurisdiction other than the internal laws of the State of New South Wales to the rights and duties of the Parties.

11.3. Further Assurances. From time to time on and after the Effective Date, each Party shall at the reasonable request of the other Party (a) deliver to such other Party such records, data or other documents consistent with the provisions of this Agreement, (b) execute, and deliver or cause to be delivered, all such assignments, consents, documents or further instruments of transfer or license, and (c) take or cause to be taken all such other actions, as such other Party may reasonably deem necessary or desirable in order for such Party to obtain the full benefits of this Agreement and the transactions contemplated thereby.

11.4. Limitation of Liability. NOTWITHSTANDING ANYTHING TO THE CONTRARY IN THIS AGREEMENT, IN NO EVENT SHALL EITHER PARTY BE LIABLE TO THE OTHER PARTY FOR INCIDENTAL, CONSEQUENTIAL, INDIRECT, PUNITIVE OR SPECIAL DAMAGES (WHETHER FOR LOSS OF PROFITS OR OTHERWISE) ARISING OUT OF OR RELATED TO THIS AGREEMENT, HOWEVER CAUSED, UNDER ANY THEORY OF LIABILITY.

11.5. Force Majeure. Neither Party shall be held responsible for any delay or failure in performance hereunder caused by strikes, embargoes, unexpected government requirements, including clinical holds, civil or military authorities, acts of God, earthquake, or by the public enemy or other causes reasonably beyond such Party’s control and without such Party’s fault or negligence; provided that the affected Party notifies the unaffected Party as soon as reasonably possible, and resumes performance hereunder as soon as reasonably possible following cessation of such force majeure event; and provided further that no such delay or failure in performance shall continue for more than twelve (12) months. In the event that a delay or failure in performance by Regen BioPharma under this Section11.5 (Force Majeure) continues longer than twelve (12) months, then Benitec Australia may terminate this Agreement in accordance with the terms and conditions of Section 8.2 (Termination for Cause).

11.6. Independent Contractors. The relationship of the Parties established by this Agreement is that of independent contractors. Nothing in this Agreement shall be constructed to create any other relationship between the Parties. Neither Party shall have any right, power or authority to bind the other or assume, create or incur any expense, liability or obligation, express or implied, on behalf of the other Party.

11.7. Assignment. The Parties agree that their rights and obligations under this Agreement may not be transferred or assigned to a third party without the prior written consent of the other Party, such consent not to be withheld unreasonably. Notwithstanding the foregoing, a Party may transfer or assign its rights and obligations under this Agreement, without consent, to an Affiliate or a successor to all or substantially all of its business or assets relating to this Agreement whether by sale, merger, operation of law or otherwise. This Agreement shall be binding upon successors and permitted assigns of the Parties. Any assignment not in conformance with this Section 11.7 (Assignment) shall be null, void and of no legal effect.

11.8. No Use of Names. Except as otherwise required under applicable law, or as otherwise permitted under Section 11.1 (Public Announcements), neither Party will use the name of the other Party in its advertising, press releases or promotional materials without the prior written consent of such other Party.

11.9. Notices. Any notice, report, communication or consent required or permitted by this Agreement shall be in writing and shall be sent (a) by prepaid registered or certified mail, return receipt requested, (b) by overnight express delivery service by a nationally recognized courier, or (c) via confirmed facsimile or telecopy, followed within five (5) days by a copy mailed in the preceding manner, addressed to the other Party at the address shown below or at such other address for which such Party gives notice hereunder. Such notice will be deemed to have been given when delivered or, if delivery is not accomplished by some fault of the addressee, when tendered.

If to Benitec Australia: Benitec Australia Limited

1-15 Barr Street

BALMAIN NSW 2041

AUSTRALIA

Attn: Peter French, CEO

Facsimile: [phone]


If to Regen BioPharma: Regen BioPharma,

4700 Spring Street

Suite 304

La Mesa CA 91942

USA

Attn: David R. Koos, CEO

Facsimile: + 1 [phone]

11.10. Modification; Waiver. This Agreement may not be altered, amended or modified in any way except by a writing signed by both Parties. The failure of a Party to enforce any rights or provisions of the Agreement shall not be construed to be a waiver of such rights or provisions, or a waiver by such Party to thereafter enforce such rights or provision or any other rights or provisions hereunder. No waiver shall be effective unless made in writing and signed by the waiving Party.

11.11. Severability. If any provision of this Agreement shall be found by a court to be void, invalid or unenforceable, the same shall be reformed to comply with applicable law or stricken if not so conformable, so as not to affect the validity or enforceability of this Agreement; provided that no such reformation or striking shall be effective if the result materially changes the economic benefit of this Agreement to either Party. In the event that any provision of this Agreement becomes or is declared by a court of competent jurisdiction to be void, invalid or unenforceable, and reformation or striking of such provision would materially change the economic benefit of this Agreement to either Party, the Parties shall modify such provision in accordance with Section 12.10 (Modification; Waiver) to obtain a legal, valid and enforceable provision and provide an economic benefit to the Parties that most nearly effects the Parties’ intent on entering into this Agreement.

11.12. Entire Agreement. The Parties acknowledge that this Agreement, together with the exhibits attached hereto, sets forth the entire agreement and understanding of the Parties as to the subject matter hereof, and supersedes all prior and contemporaneous discussions, agreements and writings in respect hereto.

11.13. Ambiguities. Ambiguities, if any, in this Agreement shall not be construed against any Party, regardless of which Party may be deemed to have authored the ambiguous provision.

11.14. Headings. The article, section and subsection headings contained herein are for the purposes of convenience only and are not intended to define or limit the contents of the articles, sections or subsections to which such headings apply.

11.15. Counterparts. This Agreement may be executed in two or more counterparts, each of which shall be deemed an original and all of which together shall constitute one instrument.

EXECUTED BY THE PARTIES AS AN AGREEMENT

Benitec Australia Limited by

Peter French ) /s/: Peter French

[insert name] ) [signature]

CEP ) 8/6/2013

[insert title] ) [date]


Signed for and on behalf of )

Regen BioPharma, Inc. )

by

David R. Koos ) /s/: David R. Koos

[name] ) [signature]

Chairman & CEO ) 8/5/2013

[title] ) [date]


Schedule 1 – CSIRO License Definitions

[Note: Below are pre-existing definitions which cannot be amended.]

Definitions

Animal shall mean any species of the Kingdom Animalia, according to the Linnaean System of Taxonomy, and cells, tissues and organs isolated therefrom, but excluding Humans.

Delivery Agent means any agent (including a construct, vector, molecule or complex) engineered to deliver an RNAi Molecule into a cell, including:

(a) an agent engineered to deliver into the cell an RNAi Molecule synthesised outside the cell;

(b) a DNA molecule from which an RNAi Molecule may be transcribed in the cell;

(c) a viral vector from which an RNAi Molecule may be produced in the cell through:

(i) replication of the vector; and/or

(ii) in the case of a DNA virus, transcription of the vector; and/or

(iii) in the case of an RNA virus that utilises reverse transcription, transcription of a reverse transcription product of the vector,

and may be a DNA virus or an RNA virus or an agent derived from or incorporated in such a virus (and may, but need not, be an RNA virus that involves reverse transcription), and includes a formulated pharmaceutical product for administration to an organism that incorporates the subject matter of paragraph (a), (b) or (c).

Food Additive means a substance which when combined with other ingredients has a tradition of use as a food in the form in which it is consumed.

Foodstuff means a substance ingested orally which has a tradition of use as a food in the form in which it is consumed.

Fungus shall mean any species of the Kingdom Fungi, according to the Linnaean System of Taxonomy, and cells, tissues and organs isolated therefrom, and ‘Fungi’ shall be similarly construed.

Human or Humans shall mean Homo sapiens, and cells, tissues and organs isolated therefrom.

Human Field:

(a) shall mean all Uses of the Technology:

(i) in Humans and Animals for research to understand the role of Human genes in Human biology, physiology and metabolism;

(ii) in Humans and Animals for studying and understanding diseases, disease states and disorders of Humans;

(iii) in Humans and Animals for development and validation of RNAi Human Therapeutics, including:

(A) development and validation of Delivery Agents to assess potential for use as an RNAi Human Therapeutic; and

(B) the use of Transgenic Animals in experiments that Use the Technology in those Animals for the sole purpose of such development or validation;

(iv) in Humans and isolated Animal cells (but not otherwise involving the use of Animals) for development, validation and manufacture of Non-RNAi Human Therapeutics;

(v) in Humans, Protista, Fungi and isolated Animal cells (but not otherwise involving the use of Animals) for the manufacture of RNAi Human Therapeutics;

(vi) in Humans, and in isolated Animal cells in diagnostic kits for use in conjunction with testing Human cells, for diagnosing and monitoring diseases, disease states and disorders of Humans;

(vii) in Humans for:

i. preventing and treating diseases, disease states and disorders in Humans (including those caused by Pathogens and Parasites of Humans);

ii. preventing and treating Pathogens and Parasites of Humans;

(viii) in Animals (including Transgenic Animals) for the sole purpose of preparing Animal organs, tissues and cells for xenotransplantation into Humans;

(ix) in Humans for treating a xenotransplant in a Human;

(b) also includes manufacturing an RNAi Molecule or a Delivery Agent outside a cell (including acellular or synthetic manufacture), or in bacteria or otherwise in a cell in a manner that does not Use the Technology in the cell, solely for the purpose of carrying out the activities set out in paragraph (a), provided always that the Delivery Agent is engineered for delivery or administration to the relevant organism or cell type as set out in paragraph (a) to cause Use of the Technology in the organism or cell type;

(c) excludes all Uses of the Technology in Plants;

(d) excludes all Uses of the Technology to make Foodstuffs, Food Additives and Nutraceuticals that do not rely upon the Use of the Technology in Humans;

(e) excludes making, using and selling Research Tool Products and providing Research Tool Services.

Human Therapeutics shall mean any application of the subject matter of the Patents and Patent Applications that comprises a therapeutic agent or method for the treatment or prevention of a disease, disease state or disorder, or for the maintenance of health, in Humans (including in relation to Pathogens and Parasites of Humans), other than for purely diagnostic ex vivo purposes relating solely to Humans and excludes all Foodstuffs, Food Additives and Nutraceuticals that do not Use the Technology in Humans.

Non-RNAi Human Therapeutic means a Human Therapeutic the manufacture of which involves use of an RNAi Molecule to induce downregulation of target gene expression in a cell used in the manufacture of the Non-RNAi Human Therapeutic and which is not an RNAi Human Therapeutic or an RNAi Molecule.

Nutraceutical means a substance that is a cosmetic or that has drug-like properties but is not legally recognised as a therapeutic agent by the Australian Therapeutic Goods Agency or the US Food and Drug Administration.

Parasite shall mean any organism living in, with or on another organism, to the detriment of that host organism.

Pathogen shall mean any specific causative agent of disease, such as a virus, bacterium or Fungus.

Plant shall mean any species being a member of the Kingdom Plantae according to the Linnaean System of Taxonomy and cells, tissues and organs isolated therefrom.

Protista shall mean any species being a member of the Kingdom of Protista according to the Linnaean System of Taxonomy.

Research Tool Products means any product, including a Transgenic Animal, the manufacture, use or sale of which would Use the Technology, that is sold for use in Research and Development within the Human Field, but does not include a product the manufacture, use or sale of which is for, or comprises:

(a) Use of the Technology in Plants; or

(b) a therapeutic agent or method of treatment, prevention, monitoring or diagnosis of a disease, disease state or disorder, or for the maintenance of health, in Humans.

RNAi Human Therapeutic means a Human Therapeutic comprising a Delivery Agent engineered for the sole purpose of administration to a Human so as to Use the Technology in a Human and excludes all Foodstuffs, Food Additives and Nutraceuticals that do not rely upon the Use of the Technology in Humans.

RNAi Molecule means a double stranded RNA molecule that induces sequence specific downregulation of target gene expression in a cell, where the double stranded RNA molecule has two separate complementary strands or a single strand having two complementary parts that hybridise.

Transgenic Animal means an Animal whose genome has been modified by introduction and integration of exogenous DNA.

Use of the Technology in an organism or cell type, means inducing downregulation of target gene expression in a cell of the organism or cell type (where the target gene may be endogenous or exogenous), such downregulation being induced by an RNAi Molecule that is introduced into the cell by any means.

In the case of Use of the Technology for preventing and treating Pathogens and Parasites of an organism, Use of the Technology in the organism also includes downregulation of target gene expression in a cell of a Parasite or Pathogen that is in, on or otherwise in contact with the organism, being downregulation induced by an RNAi Molecule introduced into a cell of the organism.

Non-limiting examples of means of introducing an RNAi Molecule into a cell include:

(a) by direct introduction into the cell of an RNAi Molecule synthesised outside the cell;

(b) by transcription from a DNA molecule introduced into the cell or a proximate cell, whether the DNA molecule is introduced directly (such as via a DNA virus) or indirectly (such as through reverse transcription from an RNA virus)); or

(c) by replication and/or transcription of a viral vector introduced into the cell or a proximate cell, whether a DNA virus or an RNA virus (whether or not involving reverse transcription),

where ‘proximate cell’ means a cell within the same organism or cell culture as the cell into which the DNA molecule or viral vector is introduced.

Where the expression “Use of the Technology” does not refer to an organism or cell type, the expression will mean any use of the subject matter of the Patents and Patent Applications.

The expressions “Use the Technology” and “application of the Technology” shall be similarly construed.

Exhibit A

Patents


Graham family ddRNAi patents – Benitec has an exclusive, irrevocable worldwide license from CSIRO for human therapeutics

Title Inventors Country Number
GENETIC CONSTRUCTS FOR DELAYING OR REPRESSING THE EXPRESSION OF A TARGET GENE (‘099”) Graham, Rice, Waterhouse US 6,573,099
SYNTHETIC GENES AND GENETIC CONSTRUCTS COMPRISING THE SAME

(Graham Family)

[BeTheMask]

auch das wird nichts bringen

[hadesitem]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.517.843 von mcmoon am 25.02.14 10:12:04

von wann ist der vertrag.....10.12....?

[mcmoon]

Zitat von hadesitem: von wann ist der vertrag.....10.12....?

soweit man das hier entnehmen kann, ist der Vertrag von 08/2013

[psycho214]

[hamburgundelbe]

Real-Time Best Bid & Ask
0.0025 / 0.0026

[psycho214]

Depotwechselphase

ich kann die teile nicht handeln

schönes Gefühl

[hamburgundelbe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.520.823 von psycho214 am 25.02.14 16:19:58

Gründe für den starken Anstieg?

[BeTheMask]

immer noch?
ich wills noch nicht handeln

[psycho214]

mmmhh
2auf einen streich



ich könnte kotzeeeeeeeen

[psycho214]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.521.017 von psycho214 am 25.02.14 16:37:21

22 mille



oohh mann
hab auch kein ihub mehr

son sch... alles

da brauch ich fast all meine nerven.....

[hadesitem]

oh was geht hier ab.....ohne news....

[hamburgundelbe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.521.387 von hadesitem am 25.02.14 17:21:31

das war auch meine frage ... ob es NEWS gibt

[Larry_1]

hamburgundelbe

NEWS ??
die gibt es in der Regel immer erst nach einem Kursanstieg

oder

wird vielleicht wieder nur durch große Tradergruppen manipuliert ??

[hamburgundelbe]

Zitat von Larry_1: hamburgundelbe

NEWS ??
die gibt es in der Regel immer erst nach einem Kursanstieg

oder

wird vielleicht wieder nur durch große Tradergruppen manipuliert ??

ich lass mich überraschen .... bin ja immer noch dabei

[hadesitem]

Mh da bin ich mal gespannt.....ich habe immer noch nicht aufgestockt,ich wollte warten bis news kommen oder der kurs noch einmal die 15 testet....ok wenn ich pech habe und der zock ist voll im gange ist wars pech......oder es kommt noch eine news und ich kaufe noch welche....
Allen die dick drin sind viel glück

[wisthler]

Hab verbilligt bei 0,0020, durchschnitt ist leider trotzdem noch bei 0,0037. Aber was solls, das Volumen heute ist gewaltig, vielleicht geht jetzt ja mal wirklich was.

[hadesitem]

Dann ist ja ok dann ereichste ja deinen ek vlt morgen.....wenn ich morgen einsteige und dann
Kracht es nach unten habe ich deine karten vlt für 1 jahr oder länger.....:-))))
War wieder mal zu feige....oder habgierig, 5-10 mio um die 0.0015 hätte ich gern gehabt

[Larry_1]

Du hast also die ganze Zeit durchgehalten ?
also, die Nerven hatte ich nicht, habe damals alles verkauft (Minus 50%)
.... und bin heute erst wieder erneut eingestiegen

good luck to all

[wisthler]

Na ja hatte das Geld ja zwischenzeitlich schon abgeschrieben und einfach laufen lassen.

[hadesitem]

Na dann auch dir viel glück....was steckt dahinter insikäufe und eine bald folgende news oder
Der zock wie so oft zuvor......ich glaube das letzte mal märz 2013

[BeTheMask]

wenns heut noch ma 50% werden dann bin ich endlich mal im plus, aber trotzdem werde ich noch nicht verkaufen

[mcmoon]

Na das war ja ein netter Run gestern :-) Das freut mich.... aber ein weiterer kräftiger Schub gen Norden wäre nicht schlecht. Mal sehen, was heute passiert

[hamburgundelbe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.524.595 von BeTheMask am 26.02.14 09:10:48

bei mir auch so vor der ,005 wird nichts geworfen

[BeTheMask]

wenn ich ehrlich bin, glaube ich dass es das gestern schon wieder war

[hamburgundelbe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.525.003 von BeTheMask am 26.02.14 09:56:27

befürchte ich auch .... aber wie immer

die H O F F N U N G stirbt zuletzt

[mcmoon]

So schnell werfe ich auch nicht... da sollte schon noch was kommen. Aber, Adlerauge sei wachsam :-)

[hamburgundelbe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.525.141 von mcmoon am 26.02.14 10:08:10

vielleicht werden wir ja wirklich einmal positiv überrascht und heute kommen FETTE News und es geht noch einmal +50 rauf

[mcmoon]

in ihub wurde ja schon wieder heftig spekuliert... da sieht man schon "Pennyland" bis Freitag ;-)