Xoma 200-Prozent-Chance !!!! ????? !!!!! - 500 Beiträge pro Seite (Seite 21)

[nieglueckhaber]

kurse in deutschland ausgesetzt...sehr schön...jetzt kann nachher drüben die rakete starten...

[Smokey77]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.002.388 von nieglueckhaber am 18.08.10 08:49:25

Nicht das die Rakete abstuerzt !?

Denke es geht heute kraeftig bergab- minus 25%

GLTA

[nieglueckhaber]

halte ich dagegen....

[Smokey77]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.002.633 von nieglueckhaber am 18.08.10 09:23:21

Sorry,aber ohne weiter News stuerzt das Teil ab...

Wir werden sehen

[nieglueckhaber]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.002.675 von Smokey77 am 18.08.10 09:28:09

glaube ich nicht, denn hier muß heute gecovert werden und ich denke schon, dass hier heute noch eine good news folgen wird!

[Expertchen007]

Tag zusammen ,

es wird viel spekuliert in USA

NEUE WKN in USA wird XOMAD sein

die einen wollen die 5 US$...die anderen die 2,80 US$.....- aufgrund der neuen WKN muss meines wissens nach aber der Short geschlossen werden...Korrektur wenn ich falsch liege......

warum nun die 15 -er Quote...klar nun sind es rund 21 Mio. Aktien im Markt...ist interessant für eventuelle Partner oder Investoren...ob uns kleinen Anlegern das was bringt...lass ich mal offen stehen ...ein R/S ist nun mal im Normalfall nix tolles...das kann ich mir leider auch nicht schönreden.

Liegt alles nun an XOMA was die an NEWS haben ...klar am besten wäre eine Partnerschaft mit Novartis..aber ob das nun so ist - bleibt ebenfalls mal offen....


Handel in D soll bis 15:30 auch stehen - lt. Cortal Consors ( abwarten obs klappt )

Hier mal eine Meinung aus den USA - so ähnlich sind auch meine Gedanken

( ich hoffe mal das es ein blaues Auge reicht )

********************************************************************
http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…


Imo i have 2 hypothesis 18-Aug-10 02:33 am

First one, the management decided to go ahead with the r/s once they can offer some news. So, we will have to be careful today on possible news. If this is the case, you can assume a jump of over +30%.
Second, no news and i think we will see a slight decrease early in the morning and recovery afterwards, as news are probably very near

[medisana]

neue cusip sollte naked shorts zum covern zwingen

damals bei PAIVIS CORP wars 10000%+ da ist aber noch was anderes schiefgelaufen...

aber XOMA die nächste PAIVIS ? das wäre doch mal was

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.003.108 von Expertchen007 am 18.08.10 10:16:04

zur Basis des Kurses...gibt 2 Möglichkeitn


Normalerweise muss der Kurs SK genommen werden...das wäre dann 15:59:56 $ .2814

x 15 = 4,22 US$ ...... sollte der SK im After Market genommen werden 0,245 US$ x 15 = 3,675 US$

...jetzt frage ich mich dann allerdings - wer bezahlt diese Kurse...die kleinen Anleger dann wohl nicht...wenn dann nur ein Investor....

abwarten was nun wirklich daraus wird....wenns 2,50 - 2,80 US$ werden sollten.....Pech gehabt...dann wars nix...wobei zu 2,50 -2,80 ja schon eine Genta nach R/S ( 100-er Quote ) gehandelt wurde....und das soll was heißen ( wobei es kein Vergleich ist )

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.003.173 von medisana am 18.08.10 10:22:39

Das war an der Börse alles mal möglich.-----" war " !!!!

Es sind derzeit keine guten Tage bei Biotech allgemein....und das ist nun mal Fakt - hilft nix

[Expertchen007]

Hab eben mit Börsenaufsicht Frankfurt gesprochen...es sollte so sein das spätestens zum Start USA auch die Kurse in D wieder laufen....bleint nun mal offen welchen Kurs die da jetzt ansetzen....lass mich überraschen um 15:30 ...übrigends ist Genta auch Arbitragefähig...d.h - Handel zwischen D und USA möglich

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.003.261 von Expertchen007 am 18.08.10 10:33:42

...übrigends ist Genta auch Arbitragefähig...d.h - Handel zwischen D und USA möglich


SORRY !!!! das sollte " XOMA " heissen ( vor lauter Genta vorhin )

[medisana]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.003.229 von Expertchen007 am 18.08.10 10:28:48

July 19, 2006
Paivis Corporation: The Ultimate Penny Stock Short Squeeze
While penny stocks are usually not covered, this one cannot be passed over. Shares of Paivis, Corp. (OTCBB: PAIV) have doubled today, up $.08 to $.153 on heavy volume of 48 million shares. If today's percentage gain is shocking, the stock has surged an unbelievable 15,000% since May 22. The move higher began amid confusion, when on May 22, the company, under a merger agreement issued shares to be received by the Jupiter Shareholders as restricted securities defined by Rule 144. The Depository Trust Company confirmed no allocation of any shares had taken place by them due to restricted nature of those shares and the fact that the merger shares were not physically received by Depository Trust Company for further allocation. However, judging by the volume of billions of shares being exchanged, it appeared at the time that those shares had been accidentally handed over to customers by certain brokerage firms. Then on June 29, the company issued a clarification, stating that Jupiter Shareholders must surrender their Jupiter common share certificate to the Paivis transfer agent in order to receive their merger shares certificate. All the while, the price began to rapidly increase. To this date, it appears that the marketprice is reflecting a short squeeze because the merger shares of Paivis were not supposed to be issued and consequently and someone is paying the ultimate price of having to purchase the shares on the open market to cover the share imbalance.

[Expertchen007]

Ich kann mir beim besten Willen nicht vorstellen...das es hier vorher mit den Großinvestoren / Anteilseignern..keine Rücksprache gegeben hat..was die Quote anbetrifft....
Also erst mal WKN XOMAD bis 20 Tage nach R/S...dann wieder XOMA als WKN....
*****************************************************************
http://investors.xoma.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=499991

Details of the Reverse Split

At the effective time of the reverse stock split, every 15 of XOMA's pre-split common shares, par value $0.0005 per share, will automatically be consolidated into 1 post-split common share, par value $0.0075 per share. As a result of the reverse split, the number of outstanding common shares will be approximately 21,195,110, excluding outstanding and unexercised share options and warrants and subject to adjustment for fractional shares.

The reverse stock split will not affect any shareholder's ownership percentage of XOMA's common shares, except to the limited extent that the reverse split would result in any shareholder owning a fractional share.

It is expected that NASDAQ will append a "D" to the company's ticker symbol to indicate the completion of the reverse split and that after a 20 trading-day period following effectiveness of the reverse split, the ticker symbol will revert to "XOMA." In addition, the common shares will also trade under a new CUSIP number effective August 18, 2010.

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.003.551 von medisana am 18.08.10 11:05:14

das war mal in 2006....solltest wissen das seit 2008 alles anders ist an der Börse......

[medisana]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.003.597 von Expertchen007 am 18.08.10 11:09:58

ach was?alles anders? warum kann immer noch naked geshorted werden ?
so viel anders ist es nicht

[kleingeldjaeger]

das sie die maximale quote von 1:15 genommen haben ist doch ganz klar. jetzt haben sie wieder grossen spielraum für diverse finanzierungsrunden und können wieder 300 Mio neue aktien ausgeben....das freut den aktionär

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.003.645 von medisana am 18.08.10 11:15:39

Aber was soll ich mit der Info...die Aktie wird doch gar nicht mehr gehandelt..soweit mir bekannt.....

übrigends die Xoma Anteile sind in deutschen Depots gesperrt und momentan auch nicht über USA handelbar....SCHOCK !!!!!!

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.003.746 von kleingeldjaeger am 18.08.10 11:25:03

Na ja 300 Mio . sicher nicht...aber es kann was kommen...damit muss gerechnet werden...auf jeden Fall gehts wohl nicht toll aus für uns hier - da haste mal das richtige Gefühl gehabt nicht einzusteigen....die 1. Taxe im Arca steht im Bid mit 3 US$...allerdings gibte es noch keinen ASK . Hilft aber eh nix...bis die Aktien im D Depot wieder handelbar sind....egal ob nun in USA oder in D gekauft wurde....

[medisana]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.003.771 von Expertchen007 am 18.08.10 11:27:01

es geht sich hierbei nur um die auswirkungen auf eine naked geshortete aktie wenn der zwang zum covern besteht...

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.003.960 von medisana am 18.08.10 11:48:14

Da musste aber unterscheiden zwischen " Short " und Naked Short......soweit mit bekannt sind es bei Xoma ..." Shorts "

auf jeden Fall ist das R/S nun wohl auch ein Geschenk an die Shorter, - sollte Xoma hier nun keine entsprechende Meldung im positiven Sinne bringen...dann wird das mit Verlust enden.....und nicht wenig ....

Sollten die aber was positives Nachschießen geht das Ding in die andere Richtung...aber ich denke da ist mein Wunsch wohl etwas grösser als die Realität....nun gut was sollen die sagen die bei über 0,50 € gekauft hatten..bin ich ja noch relativ gut dran.

übrigends Bid bei Arca 2,91 US$..immer noch kein ASK vorhanden ..

[Jakuba79]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.004.091 von Expertchen007 am 18.08.10 12:01:50

3 US-Dollar wären ca. - 30% ggü. dem Vortag. Nach einem Resplit ein durchaus realistischer Startkurs. Bis die Deutschen ihre Aktien wieder handeln dürfen, hat sich das Ding mindestens halbiert. Ist hier das gleiche wie bei Genta, nur das Genta noch intensiver abzockt.

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.004.153 von Jakuba79 am 18.08.10 12:08:58

so ähnlich...das ist nun mal dieses R/S Risiko..gibt zwar Fällle wo es auch positiv ausgeht...aber das sind wenige...sehr wenige...wobei man Genta und XOMA jetzt nicht direkt miteinander vergleichen sollte....ist beides Biotech..aber doch mit ganz anderen Vorraussetzungen.....man kannn jetzt eh nix machen...ausser Daumen drücken und an Wunder glauben....so ist es nun mal ...ob ich will oder nicht.

Mal sehen wie die ersten ASK Kurse dann gleich sind...wobei ich glaube das hier in der Vorbörse doch auch etwas Panik genutzt werden wird

[Expertchen007]

So nun gibts den 1. ASK.... Bid 2,91 / ASK 5,00 US$....kann sich jeder rausuchen was er nun will.... - netter Spread

[Expertchen007]

XOMAD .- soeben in USA auf " Haltet " gesetzt - die werden uns doch wohl nicht positiv überraschen wollen !! ???

letzter Kurs 3,13 / 5,00

[Jakuba79]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.004.374 von Expertchen007 am 18.08.10 12:38:34

Ich glaube kaum, dass die uns überraschen wollen. Aber die Hoffnung stirbt ja zuletzt.

Ist das "Haltet" nicht nur aufgrund des Resplit?

[Moneymex]

Hab mich gestern erst von 9200 Stücken getrennt

Hab aber noch welche. Mal schauen

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.004.414 von Jakuba79 am 18.08.10 12:43:35

Das " Halted " ist vorhin erst reingesprungen...wobei das nun offen ist warum - kann mit dem R/S zusammenhängen oder auch das Kursrelevante News kommen.....kann so oder so sein...alles reine Spekulation....ist aber eh für uns in D zweitrangig...weil wir gerade eh nix machen können....musste mal abwarten was kommt....kann auch sein das es gleich normal weitergeht...denn das ARCA Buch zeigt Kurse an....nur der Handel zeigt " Halted " an

Level 2 " Halted" und Arca sagt 3,18 / 5,00 USS$ ...warum auch immer

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.004.446 von Moneymex am 18.08.10 12:46:31

Hab mich gestern erst von 9200 Stücken getrennt

Na ich denke da biste vermutlich erst mal besser dran.....gehe mal davon aus das Du aber wohl mit Verlust verkauft hattest - da der Kurs ja gestern auch unter 0,20 € in Frankfurt war

[medisana]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.004.414 von Jakuba79 am 18.08.10 12:43:35

HALTED!
hab ich noch nie gesehen das trading aufgrund von split oder reversesplit gestopt wird

letzer XOMA halt war wegen Behcet news

partner news wäre ultimate shortsqueeze part2

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.004.500 von Expertchen007 am 18.08.10 12:55:49

Level 2 " Halted " ist weg....2,18 / 15,00 US$ .....( was ja Blödsinn ist )


Arva gehts mächtig vorwärts ASK 5,00 dann gleich 6,80 US$....allerdings sind das alles nur Maklertaxen...würd ich noch nix drauf geben

[Expertchen007]

RT geht nun auch

http://www.nasdaq.com/aspx/nasdaqlastsale.aspx?symbol=XOMAD&…

[Moneymex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.004.517 von Expertchen007 am 18.08.10 12:57:12

Na ich hab die 9200St über Stuttgart für 0,222€ verkoft. Vielleicht war das doof aber habe immernoch ne Stückzahl.

[fohlenpelzig]

Bei mir ist die Xoma-Position im Depot mit dem Vermerk "gesperrt bis 31.12.2049" notiert. Auch schön.....

[Moneymex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.004.982 von fohlenpelzig am 18.08.10 14:10:22

na dann, hoffe du bist noch jung

[ericcartman]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.004.982 von fohlenpelzig am 18.08.10 14:10:22

sehr praktisch, kann man nicht zum Fehlverkaufen verleitet werden

[Moneymex]

XOMA Ltd. (Nasdaq: XOMA | PowerRating), a leader in the discovery and development of therapeutic antibodies, announced today that it has sold its royalty interest in CIMZIA(R) (certolizumab pegol) marketed by UCB S.A. for $4 million to an undisclosed buyer. The manufacture of CIMZIA is covered by a license to XOMA's Bacterial Cell Expression technology
. The licensed U.S. patents will expire in 2014. CIMZIA is a pegylated antibody fragment that targets tumor necrosis factor alpha. It is approved in the U.S. to treat Crohn's disease and rheumatoid arthritis.

"The sale of our royalty interest in CIMZIA provides non-dilutive funding to support the development of XOMA 052 for Type 2 diabetes and other diseases and our preclinical programs," said Steven B. Engle, Chairman and CEO of XOMA.

[Expertchen007]

Kann diese News nicht bestätigen...aber ....wenns so ist...

*************************************

News IN : XOMA Receives $4 Million for Sale of Royalty Interest in CIMZIA(R) 9 minutes ago XOMA Receives $4 Million for Sale of Royalty Interest in CIMZIA(R
)
http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…

[Expertchen007]

Hallo !!! war das dann der Grund für die 15- er Quote...???

********************************************

provides non-dilutive funding to support the development of XOMA 052 YEAH! 14 second(s) ago Xoma sells royalty interest in CIMZIA for $4M

XOMA announced that it has sold its royalty interest in CIMZIA (certolizumab pegol) marketed by UCB S.A. for $4 million to an undisclosed buyer. The manufacture of CIMZIA is covered by a license to XOMA's Bacterial Cell Expression technology. The licensed U.S. patents will expire in 2014. CIMZIA is a pegylated antibody fragment that targets tumor necrosis factor alpha. It is approved in the U.S. to treat Crohn's disease and rheumatoid arthritis."The sale of our royalty interest in CIMZIA provides non-dilutive funding to support the development of XOMA 052 for Type 2 diabetes and other diseases and our preclinical programs," said Steven B. Engle, Chairman and CEO of XOMA

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.005.056 von Expertchen007 am 18.08.10 14:20:11

News stimmt !!! Auch eben per e-mail Update erhalten

[Expertchen007]

Alles bereits angeglichen mit Faktor 15......wobei als Basis der SK um 22 Uhr zählt - nicht die Nachbörse

8/18/2010 8:26:46 AM Market Closed
XOMAD's NASDAQ Last Sale
XOMAD's Nasdaq Last Sale has not been updated NLS Volume
0
Previous Close
$ 4.2208
Today's High
N/A
Today's Low
N/A
52 Wk High
$ 16.0492
52 Wk Low
$ 3.7498


Read more: http://www.nasdaq.com/aspx/nasdaqlastsale.aspx?symbol=XOMAD&…

[Expertchen007]

lt. dieser Aussage wird es bis 15:30 Uhr keinen Handel geben...somit auch leine Vorbörsenpanik.....bin mal gespannt wo die Makler überhaupt den Kurs finden werden

********************************

US Board
***************
New Shares won't be available until Market's Opening!

Shares won't be available until Market's Opening!

This, according to my brokerage.
They won't be available on the pre-Market.

The MMs are orchestrating this quite carefully.

I hope it cuts down on any tendency to panic sell.
The present ASK looks good.

[redsea]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.005.122 von Expertchen007 am 18.08.10 14:28:29

hallo expertchen

kannst du mir mal sagen, was das für mein depot bedeutet....?

danke im voraus.

gruß
redsea

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.005.167 von redsea am 18.08.10 14:34:04

Anteile durch 15 Teilen ...das ist die neue Stückzahl- und dann hoffen das der Kurs nicht wegsackt...aber im Moment kannste eh nix machen weil die Teile in D noch gesperrt sind....kann von Broker zu Broker zwischen 2 uns 7 Tagen dauern...nun gut wenn der Kurs steigt ist das egal...brutal ist es aber wenn man zuschauen muss wenns nach unten geht ....Handel nur möglich wenn Du die Teile in einem Depot in USA hast...aber nach der News sieht das ganze recht gut aus....wir werden sehen obs über die % US$ geht

[redsea]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.005.206 von Expertchen007 am 18.08.10 14:39:56

danke für die info

[Expertchen007]

Jetzt gleichen sich Bid und ASK langsam mal an 3,45 / 3,99 US$.....unter 4 US$ im SK wäre enttäuschend

[Moneymex]

Na ja obs nun wirklich der Faktor 15 ist wissen wir nicht! Die Rede war von 2-15 glaub ich.

[Expertchen007]

Start erfolgt RT 4 US$

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.005.569 von Moneymex am 18.08.10 15:28:40

sag mal les mal das Filing - 15 ist es !!!!!!!!!!

[MogD]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.005.593 von Expertchen007 am 18.08.10 15:31:09

Aber extrem dünnes Orderbuch - ich kann sogar die 15 $ sehen!!!

[Zackes1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.005.618 von MogD am 18.08.10 15:33:08

wo guckst du?

[MogD]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.005.622 von Zackes1 am 18.08.10 15:33:55

http://www.level2stockquotes.com/level-ii-quotes.html

[Expertchen007]

Volumen USA hält sich sehr in Grenzen...denke da ist Unsicherheit drin...eben mit Frankfurt telefoniert...weiterhin kein Handel in D...bzw noch keine neue WKN zugeteilt

[Zackes1]

Danke

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.005.649 von Zackes1 am 18.08.10 15:36:56

Gern geschehen !

Dürfte ein heißer Tanz werden die nächsten 20 Tage...will mal hoffen das dieser R/S vielleicht die große Ausnahme im positiven sein kann.


Hat schon jemand einen Chart für XOMAD ??? leider ist ADVNF noch nicht aktualisiert

[Expertchen007]

verdächtig ruhig ist das bei XOMAD....wobei wohl einige in USA auch noch nichts umgebucht bekommen haben nach dem R/S - alles sehr seltsam mal wieder...RT wäre nun in € (3,78 US$ ) = 0,196 vor R/S

[Market-Insider]

RT

http://www.nasdaq.com/aspx/nasdaqlastsale.aspx?symbol=XOMAD&…

[Expertchen007]

verdichtet sich immer mehr - das USA zumeist nicht handeln kann - denn XOMAD ist bei den meisten nicht eingebucht...somit werden die Shorter aber auf Kohlen sitzen...sieht man auch am kleinen Volumen....letztendlich ist in D der Kurs zum SK Frankfurt gestern identisch....Zufall oder nicht.....

[jenwo]

Na Expertchen... da hatte mein Kumpel wohl recht mit "dem Verkauf" ;-)

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.006.156 von jenwo am 18.08.10 16:25:58

..das könnte hinkommen...stimmt - ich erinnere mich....aber der blöde R/S kam dazwischen....hätten auch noch 1 Tag warten können...allerdings ohne die News wärs wohl böse geworden...so hält es sich ja fast in Grenzen...werden wie aber eh erst in paar Tagen wissen obs gut oder schlecht war ..den Amis stinkt das Böse das die nicht Traden können - versteh aber auch die US Börse nicht - die hätten aussetzen sollen für 1- 2 Tage bis da alles gebucht ist

[jenwo]

Ich bin mir sicher die News wurde extra für den R/S zurückgehalten bis heute.

Mal abwarten... aber wenigstens kennen wir den "Käufer" ;-)

[Expertchen007]

Was anderes gibts gerade nicht

[jenwo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.006.315 von Expertchen007 am 18.08.10 16:42:28

Also wenn ich meine Shares 1/15 tausche und mit ca. 3 Euro das Stck bewerte stehe ich 1:1 beim gleichen Volumen in Euro.
Der 4 Millionen-Deal muss erst mal ankommen in den Köpfen

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.006.328 von jenwo am 18.08.10 16:44:22

Also ein Schnitt von 0,20 € vor R/S ??? Das ist aber dann Topp !!!!!!

[jenwo]

Habe 0,25 gekauft, nicht viele da ich nicht wusste wie zuverlässig mein Kumpel da war mit der Info.
Dachte mir bzw. habe halt schon gehofft hier was zu verdienen, aber sieht ja erst mal nicht so aus
Naja mal abwarten wie die nächsten Tage verlaufen!
-

[Smokey77]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.006.328 von jenwo am 18.08.10 16:44:22

4 Millionen ist doch laecherlich-die verbrennen das in nichtmal nem Monat...
Xoma052 kann ein Hit werden,aber bis dahin wird es KE geben und ich denke noch viele guenstige Einstiegsmoeglichkeiten

GLTA

[MogD]

So langsam scheint der Handel dann mal richtig loszugehen, innerhalb weniger Sekunden fast ne V4erdopplung des Volumens. Der Kurs fällt eher ab

[jenwo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.006.532 von Smokey77 am 18.08.10 17:08:20

Anderseits weiss ich wer der Käufer ist und ich bin mir sicher das die auch mal ganz schnell eine Xoma schlucken ohne mit der Wimper zu zucken, also alles ist möglich und ich bin froh das ich dabei bin!

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.006.532 von Smokey77 am 18.08.10 17:08:20

4 Millionen? Das ist wahrlich ein Witz!
Allerdings sagt das auch etwas positives aus: Man verkauft alles was Kohle bringt und steckt das in die weiteren pharmakologischen Tests von XOMA 052. Das bedeutet: Die glauben ebenfalls an einen Erfolg! Und eines dürfte klar sein: Wenn XOMA 052 mal für die Behandlung der KHK und des Diabetes mellitus zugelassen wird, dann hat das ein gigantisches Blockbuster-Potential! Mir ist jedenfalls kein anderes Medikament bekannt, welches die Entstehung des Diabetes verhindern könnte, die Entwicklung einer diabetischen Stoffwechsellage rückgängig machen, die Insulinsekretion steigeren und zugleich die Insulinsensitivität der Zellen im Sinne einer Verringerung der Insulinresistenz günstig beeinflussen würde. Ich glaube, dass hier noch überhaupt niemand einschätzen kann, was XOMA 052 für ein Potential haben könnte!

Wenn man jetzt hier nur ließt, dass evtl. weitere Kapitalerhöhungen notwendig sein könnten und zugleich irgendwelche Vergleiche mit Genta über sich ergehen lassen muss, dann scheint mir, dass sich der eine oder andere hier nicht wirklich mit XOMA 052 ernsthaft auseinander gesetzt hat oder meint, er habe es immernoch mit dem selben Unternehmen zu tun, welches vor Jahren erfolglos Cremes gegen Pickel getestet hat.

Nur meine Meinung und keine Handelsaufforderung!

Grüsse, ER

[Expertchen007]

3,64 US$ = 0,189 € vor Splitt..na ja geht fast noch....denke mal der späte Handel wirds heute entscheiden..in USA werden wohl so langsam die neuen XOMAD eingebucht...man sieht es am Volumen...

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.006.722 von extremrelaxer am 18.08.10 17:27:16

Musst aber auch sehen das nicht jeder aus dem Fach kommt ( ich auch nicht ) ..insofern bleibt den meisten mehr die Bilanz zu lesen und die Zahlen einzuschätzen

[Expertchen007]

rund 88 000 neue XOMAD gehandelt x 15 = 1.331 Mio alte...naja gestern waren es rund 4,4 Millionen

http://www.marketwatch.com/search?q=xomad

[Expertchen007]

last 5 minutes... wenns hält mit um die 3,70 US$ war es besser als erwartet...morgen gehts dann wohl eher normal weiter...hoffe der Handel in D läuft dann auch mal wieder mit ...letztendlich liegt es um die 0,25 US$ herium vor R/S...also nix wesentliches passiert am 1. Tag nach R/S ( soll aber mal noch nix heißen )

[Expertchen007]

4:00 p.m.

XOMAD
/quotes/comstock/15*!xomad/quotes/nls/xomad
$
3.65

Change
-0.57 -13.53%

Volume
Volume 150,435


SK am 1. Tag nach R/S

[eddycassius]

wie lange geht das den jetzt so weiter mit der r,s

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.008.733 von Expertchen007 am 18.08.10 21:56:08

Unsicherheit bzgl. RS ist raus.

Unsicherheit bzgl. Verbleib an der Nasdaq ist raus.

Finanzierung (ggf. durch weitere KE) zur Weiteremtwicklung von 052 ist ebenfalls gesichert.

Mal sehn wie Instis reagieren.

[Expertchen007]

Neue WKN in Deutschland ist


A1C37S

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.011.817 von Expertchen007 am 19.08.10 12:08:27

Hab Wdie WKN mitgeteilt..denke in - Tagen ist die Seite wieder aktuell...dauerd immer etwas (falls der Mod mitliest )

Frankfurt 2,72 / 2,95 €

[extremrelaxer]

Das gehört hier in den Haupt-Thread:

Bloomberg

Takeda’s Actos Has Same Heart Risk as Glaxo’s Avandia
August 25, 2010, 2:35 AM EDT
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(Updates with closing share price in 11th paragraph.)

Aug. 25 (Bloomberg) -- Takeda Pharmaceutical Co.’s diabetes drug Actos causes as many heart problems as Avandia, the GlaxoSmithKline Plc pill that had a decline in sales after being linked to higher heart-disease rates, a study found.

Patients taking Avandia or Actos were 4 percent more likely to experience heart attacks, heart failure or die, according to the study published yesterday in the American Heart Association journal, Circulation.

Actos become the market leader after a 2007 study showed a 43 percent higher chance of heart attacks from Avandia, which generated $3.3 billion of sales before the findings. The latest study, the first to compare the drugs, suggests the risks are tied to that category of medicine, said Jenny Gunton, a diabetes researcher at the Garvan Institute of Medical Research.

“It just maybe increases the worry of using either of the drugs,” Gunton, who wasn’t involved in the study, said in a telephone interview from Sydney. A rate of 4 percent is “pretty high” given the short study period, she said.

U.S. regulators are reviewing whether Avandia, which is classed as the same type of treatment as Actos, should be taken off the market after a panel advised on July 14 that warnings about its risks should be added to prescription information.

The study involved more than 36,000 diabetes patients with an average age of 54 years and took place over 33 months, including 14 months of treatment on either medication.

Among the patients, 602 who took Avandia and 599 Actos users suffered either a heart attack, heart failure, or both, or died, the study showed. There were 217 deaths in each group.

Sedentary Lifestyles

“Actos offers an established safety profile regarding the risk of cardiovascular events in living with Type 2 diabetes,” Hisashi Tokinoya, a Takeda spokesman in Tokyo, said by telephone today. “Actos studies, conducted over the past 11 years in more than 20,000 patients, show no evidence that Actos was associated with an increased risk of heart attack, stroke or death.”

About 23.6 million Americans have diabetes, mostly the Type 2 variety linked to being overweight and sedentary, according to the National Institutes of Health.

The disease is characterized by the body’s inability to use insulin to break down blood sugar for energy. The illness increases the risk of heart disease, stroke and kidney damage. Avandia and Actos work by increasing the body’s sensitivity to insulin.

Shares Fall

Glaxo fell 2.2 percent to 1,200 pence in London trading yesterday. Takeda lost 2.3 percent to 3,825 yen as of the 3 p.m. close in Tokyo trading today, the biggest drop since May 21.

Avandia generated sales of $1.1 billion last year for Glaxo, the U.K.’s biggest drugmaker. The London-based company said last month it would record a 1.57 billion-pound ($2.4 billion) charge in the second quarter to settle cases including claims that Avandia led to heart attacks, adding to 2.3 billion pounds it previously set aside for legal costs.

The Avandia study in 2007 was an analysis of data from 42 studies involving 15,560 patients who took the drug and 12,283 people who were given other medications or a placebo.

Patients on Avandia were 64 percent more likely to die from cardiovascular causes, though those findings may have resulted from chance, researchers in that study said.

Takeda had sales of 384.7 billion yen ($4.6 billion) from Actos in the year ended March 31, making it the Osaka, Japan- based company’s best-selling drug. The medicine halts progression of heart disease in diabetics, according to a 2008 study funded by the company.

--Editors: Lena Lee, Neil Gross

To contact the reporter on this story: Kanoko Matsuyama in Tokyo at [e-mail].

To contact the editor responsible for this story: Jason Gale at [e-mail].

http://www.businessweek.com/news/2010-08-25/takeda-s-actos-h…

Eigener Komentar:


Nach dem Report über Actos dürfte so langsam klar werden, dass ein erhöhtes Herzrisiko kein spezifisches Problem von Actos, sondern von den Insulinsentitizern (Medikamentengruppe der Glitazone / Thiazolidindione) insgesamt sein dürfte.
Somit fehlt jetzt ein sinnvolles Medikament, welches die zelluläre Glukoseaufnahme bei Insulinresistenz (Diab mell. Typ 2) verbessert und zugleich die hepatische Glukoneogenese hemmt.

XOMA052 kann den Ergebnissen der präsentierten Studie zufolge beides! Und XOMA 052 scheint noch viel mehr zu können:
Durch die IL-Blockade scheint XOMA052 den Diabetes schon im Keim ersticken zu können, ja sogar den Krankheitsprozess nicht nur aufhalten, sondern evtl. rückläufig machen zu können. Zumindest scheinen sich die Betazellen unter der Therapie mit XOMA052 ebenfalls wieder zu erholen.
Und was die KHK angeht: Hier scheint XOMA052 einen wesentlichen neuen Behandlungsansatz zu bieten und eben gegensätzlich zu den Glitazonen das Infarktrisiko senken zu können.

Und jetzt rechnet mal selbst: Wenn alleine mit diesen beiden Glitazonen bereits über 5 Mrd. USD Jahresumsatz gemacht wird, obwohl sie beim Diabetes nur Therapie 2. Wahl waren, wieviel Umsatz könnte mit einem Medikament wie XOMA052 erzielt werden?
Und wenn es konservativ gerechnet "nur" 5 Mrd. USD Umsatz pro Jahr wären, dann hätten wir bei einer Marktkapitalisierung von derzeit 60 Mio USD bei einem zugrundegelegten KUV von nur 1,2 schon einen 100-Bagger! Sollte das Medikament für die KHK ebenfalls eine Zulassung bekommen, dann könnte m.E. auch ein 200-Bagger rausspringen.

Nur meine persönliche Meinung und Recherche. Irrtum vorbehalten. Keine Kauf- oder Verkaufempfehlung!

Grüsse, ER

[extremrelaxer]

Das Thema Actos wurde schon in der meiner Meinung nach sehr gut gelungenen analyse vom 20.07.10 angeschnitten. Der Autor hier geht übrigens auch von einem potentiellen 100-Bagger aus:



XOMA TARGET $50 STRONG BUY RESEARCH REPORT 14 comments
Jul 20, 2010 3:57 AM | about stocks: XOMA
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Share5 Independent Research Report for

Complied by a Xoma Shareholder

Xoma.com Currently Long Xoma Shareholder

XOMA LTD July 20, 2010

OVERWEIGHT STRONG BUY 1-1 RATING

$50 PRICE TARGET

Investment Thesis:

Xoma 052 is a Blockbuster Drug for many indications, Diabetes, Cardiovascular, Anti-Cholesterol, Eye Diseases, Gout. It is likely Xoma will be successful in obtaining FDA Orphan Drug status and approval for Xoma 052 in Uveitis Eye in Bechets disease which Xoma should retain 100% royalty rights and marketing for commercialization of the Xoma 052 drug, as Dr.Gul of Istanbul University has publicly stated “Xoma 052 is drug of choice” for this debilitating eye disease. In fact 7 out of 7 patients should dramatic improvement with Xoma 052 with one patient eye completely shut 100/20 vision on day one finished treatment with 2 doses of Xoma 052 by day 21 the eye was completely open healed with a remarkable 20/20 vision. Xoma 052 a miracle drug reduced inflammation dramatically.


Xoma 052 appears to be a miracle drug formulation tweaked of Ana-Kineret 1000 times more affinity and produces better results without welts. Xoma 052 is a Multi-$Billion Dollar drug with a proven IL1 Antibody technology. Xoma 052 is a Billion drug XOMA will have a Billion dollar market capitalization. Currently XOMA shares represent a deep discount to similar biotech’s Amgen, Genzyme, and Biogen all of which lack a Blockbuster drug such as Xoma 052 in the IL1 pathway. The drug works through reducing inflammation via the IL1 beta pathway. The anti-inflammatory approach to medical management has shown to be increasingly effective and is gaining steam throughout the medical and healthcare community. Xoma 052 has an improved safety profile over current market leading diabetes drugs Avandia and Actos. XOMA has 215 employees currently.

In fact pharmaceuticals such as Merck and Pfizer have nowhere near an effective drug such as Xoma 052. Given Xoma 052 is considered the drug of choice, by Istanbul professor Dr.Gul who piloted the study on the eye condition, the drug of choice is a Billion drug such a drug makes XOMA a future market leader and a dominant bio-pharmaceutical which will command a premium in the marketplace. XOMA shares have suffered from a negative perception of NASDAQ delisting and liquidity and earnings power. XOMA is headquartered in Bermuda but its principal location is in Berkeley, California. The marketplace has been inefficient in valuing XOMA and the Wall Street community has been overly bearish and wrongfully negative on XOMA. A different criteria and metrics have been unfairly used to keep a lid on XOMA share price, with the new Blockbuster drug Xoma 052 achieving significant safety and efficacy data the negative perception of Xoma should disappear. We can view the stock market is a discounting mechanism forecasting economic growth in either direction. Many times the market gets things wrong in this case XOMA has an awesome drug that does not show up in the profit margins yet but will in 2011, thus the bullish case for XOMA is quite good with a Billion drug in the pipeline.

While XOMA has had its setbacks in the past, biotech investing is not an exact science, it takes a good drug, a little luck and FDA approval or potential for FDA eventual approval of a drug. Xoma now possesses this type of drug in Xoma 052, a quick and accelerated path of approval through the Orphan FDA designation for the eye condition would be likely based on the dramatic results. Revenues from CDC contracts over the next 5 years are expected to be around $100 million for supply doses of botulism antidote for USA. New CEO Dr.Steve Engle has turned the company 360 degrees in the right direction going after drugs and indications of large opportunities and market potential. XOMA has presented strong data with the Mayo Clinic and VCU a medical university in Virginia. Plavix too has an FDA black box warning label which makes Xoma 052 a perfect alternative for an anti-cholesterol drug as it has shown to reduce plaque levels. Diabetes trials are costly to run as XOMA now enters Phase 2 B diabetes trial enrollment completed, the indication will have to be partnered out to reach FDA approval and marketing by a pharmaceutical partner would be estimated in mid to late 2013. Novartis has a current drug entering Phase 3 trials for cancer in 2011-2012 which will bring in milestone and future double digit royalty revenue stream for XOMA pending FDA approval and good trial results next year and the following years.

Xoma shares have been under pressure for several years, at $.38 cents per share the company and the shares are extremely attractive. Xoma should have key events that will reverse the fortunes and share price of Xoma such as applying for and receiving Orphan FDA grant of Xoma 052 for the debilitating eye condition, thus the road for Xoma will be easier to gain secondary approvals for diabetes and anti-cholesterol drug indications. Xoma 052 has a strong reduction in plaque which would lead to a comparison with market leader Plavix. A large corporate partnership will be necessary as FDA approval of diabetes treatment would be greatly enhanced for safer more effective drugs than market leader Avandia, which the FDA has placed a black box warning label upon due to cardiac arrests north of 100k patients. Xoma 052 has shown no cardiac events in Phase 1 or Phase 2a trial results the consensus is the drug is safe effective and features once a month dosing or a half-life of 28 days. Takeda Pharmaceuticals a current Xoma partners and a likely partner for Xoma 052 is now the market leader with its diabetes drug Actos unfortunately the drug has been shown to break women’s bones. Both Glaxo and Takeda are in the marketplace for a safer, more effective alternative diabetes drugs such as Xoma 052.
The delay of a corporate partnership delayed by XOMA purposely to gain further data and information has greatly enhanced the value of Xoma 052 as the eye indication has strengthened XOMA negotiating power greatly. XOMA now goes to the negotiating table with big Pharma with strong and dynamic results and success of Xoma 052. Why XOMA? Xoma 052 is first in class and best in class and drug of choice. While many XOMA observers and followers have been discouraged or view the delay as unfavorable initially it now looks like the best course of action and has increased the value of Xoma 052 by Billions of dollars. Current revenue stream will include $20 million from CDC contracts in 2010. Additional revenue of $1-2 million from CIMZIA sales, licensing, collaborations, milestone payments, Phage database antibody library of $40 million are expected from new and existing collaborations with over 50 pharmaceutical licenses to date. XOMA shares in sales of CIMZIA on a low single digit royalty with UCB.

A partnership for Xoma 052 with a big pharmaceutical is in the cards with upfront payments between $100-150 million for XOMA with back end milestones north of $1 Billion and a mid-20’s % royalty rate. XOMA will likely keep the eye condition for itself garnering 100% royalty and manufacturing revenues and profits in late 2011-2012. Phase 2 diabetes, a classic 325 patient trial completed enrollment in June 2010 and a likely 5k much larger patient trial would be conducted through a pharmaceutical partnership in 2011-2012. XOMA can expect FDA Orphan approval of the eye condition in the interim most likely in 2011. Data for Phase 2 diabetes trial should be available in Q1 2011, a partnership should arise between now and the published data reports. A middle of the road partnership should be struck sooner rather than later as any pharmaceutical that waits will lose out. Glaxo was in the market for a new drug since the blowup of Avandia. Furthermore XOMA is subject to a takeover or merger by a larger biotech or big pharmaceutical as it holds key antibody patents and licenses. The minimum takeout valuation would be around $3 or $350 million as other mergers and buyout have occurred at a premium. XOMA is one of the last independent biotechnology firms hold outs going it alone.

Conclusion

XOMA is a strongly diversified bio-pharmaceutical company and is well positioned for success with lead drug candidate Xoma 052. New management led by CEO Dr.Steve Engle has led to the positioning of XOMA as a leader in autoimmune drug discovery. The future for XOMA looks very bright and Xoma 052 looks to be a safe effective drug for many indications a multi-billion dollar drug. XOMA is now of vital importance to the protection and safety of Americans through its bio-defense program estimated to be worth $100 million to XOMA over the next 5 years. XOMA stock price should begin to rebound and likely will trade above $1 NASDAQ rules for 10 consecutive days by September 2010, delisting has been overblown along with an unwarranted perception and a low valuation of XOMA common shares. The upside for XOMA shares is 1000%.

While XOMA shares and the company have been left for dead, Wall Street has undervalued and under estimated the value and resolve of XOMA and its management team to transform the company into a profitable pharmaceutical with its own drug pipeline getting through the FDA process. XOMA has a real drug in Xoma 052 and XOMA will likely increase its institutional presence among institutional holders of XOMA shares. Shares of XOMA should be accumulated before the partnering of Xoma 052 with big pharma for the diabetes indication. The Wall Street brokerage houses have missed the XOMA story and potential of a blockbuster drug Xoma 052. Xoma 052 is a home run hitter for XOMA after many strikeouts this biotech that won’t die lives on and finally has a solid pipeline.

XOMA fair value is calculated to be worth $5-10 Billion dollars or a future share price of $50 based on the potential of Xoma 052. XOMA has a multi-billion dollar drug in Xoma 052 that will propel XOMA market cap, thus it will equate the drugs value in such representation. A corporate partnership for Xoma 052 will bring in significant revenues and license fees, additionally XOMA will likely capture 100% royalty on eye condition. XOMA has several billion dollar markets to license Xoma 052 in particular interest to XOMA, investors and shareholders would be an anti-cholesterol condition as the drug has shown to have a strong reduction in plaque in animal models. Current market capitalization of $100 million is below any metrics or norms for a successful biotech or pharmaceutical company comparing XOMA to market leader Amgen which has a $51 Billion market cap and does not possess a blockbuster drug like Xoma 052 in the IL1 pathway.

A strong likelihood of a takeover or buyout of XOMA is enhanced as it has a low stock price which makes it vulnerable to biotech’s and big pharmaceuticals which lack the patents and expertise of XOMA in antibody technology. XOMA is likely to have a robust profit picture in 2011 with a corporate partnership of Xoma 052 with an estimated revenue stream of $150-200 million with collaborations, licenses and upfront payments. The eye indication should begin to generate meaningful revenues of $10-50 million in mid to late 2011-2012 beginning with Q2 ramp up and production, manufacturing and marketing of Xoma 052 in the 2nd half of 2011 with FDA Orphan approval. While the new commercialization efforts for the first approvable likely FDA nod for Xoma 052 will be the eye condition, the diabetes and cardio or anti-cholesterol indications will be the cash cow for the company in coming years. XOMA is first in class best in class and Xoma 052 is drug of choice which will equal strong market share and a Billion dollar stream of income and a Billion dollar market capitalization for XOMA. Recommendation is an overweight position in XOMA shares and a Strong Buy 1-1 rating with an 18 month price target of $50.

http://seekingalpha.com/instablog/554356-nasdaqczar/82659-xo…

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.042.430 von extremrelaxer am 25.08.10 13:31:21

Anmerkung: 50 USD Target Price innerhalb der nächsten 18 Monate wären nach inzwischen erfolgtem RS ein Zielkurs von 750 USD! Bei einem aktuellen Kurs von zuletzt 2,84 USD wären das 26.480%, also ein 264-Bagger!

[JimmySpoon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.042.464 von extremrelaxer am 25.08.10 13:36:41

Jo, deswegen kauft den Schrott auch jeder !!!

Kann nicht zufällig sein, dass da jemand schön abladen will und
ne nette Story mit Phatasiewerten pusht ???

Storry erinnert doch sehr stark an Genta - irgendwann vielleicht mal für einen Kurzfristzock gut - mehr m.m. nach jedoch nicht mehr !!!

Viel Glück allen Investierten !

[fohlenpelzig]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.042.662 von JimmySpoon am 25.08.10 14:09:02

Die Sätze "Story erinnert stark an xy" sind mittlerweile in den Foren fast inflationär. Meine bescheidene Erfahrung hat mir gezeigt, daß es fast nie bei den verschiedenen Werten gleich läuft. Daher ist es wahrscheinlich auch so schwer steigende Kurse frühzeitig zu erkennen

[Gustl24]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.042.662 von JimmySpoon am 25.08.10 14:09:02

als SEHR kritischer xoma-beobachter kann ich dir da nicht zustimmen...
vertrauen ist weg...aktien wurden inflationär gedruckt...

aber mit so einem schrott wie genta darfst du xoma nicht vergleichen...
sie haben ein paar ordentliche produkte am markt...leider auch z.t. schon
versilbert...xoma 052 IST ein hoffnungsvolles produkt...nur jetzt
muss binnen jahresfrist mal was kommen...und nicht so ne augenstudie
mit ner handvoll probanden...

kommt die company bei xoma052 einen entscheidenten schritt weiter -
verpartnerung - wirds ein tenbagger...

ich werde ab 1,5 euro hier zusteigen...soweit könnt es noch gut gehen

[extremrelaxer]

XOMA Ltd. (XOMA) Q2 2010 Earnings Call August 10, 2010 5:30 pm ET

Operator

Good day, ladies and gentlemen, and welcome to the XOMA Ltd. second quarter 2010 financial results conference call. At this time, all participants are in a listen-only mode. Later, we will conduct a question-and-answer session and instructions will follow at that time.

(Operator Instructions).

As a reminder, this conference call is being recorded.

I would now like to introduce your host for today’s conference, Fred Kurland, Vice President of Finance and Chief Financial Officer.

Fred Kurland

Thank you, operator. Good afternoon and welcome to XOMA’s call today. A short while ago, we issued a news release which included our financial results for the quarter ended March 30, 2010 and the general business update. Our quarterly report on Form 10-Q was filed with the Securities and Exchange Commission this afternoon. Each document will be available on the XOMA website, www.xoma.com.

Today’s webcast can be accessed via our website and will be available for replay until the close of business on November 9th, 2010.

Joining me on today’s call is Steven Engle, Chairman and Chief Executive Officer; Dr. Patrick Scannon, our Executive Vice President and Chief Medical Officer.

We wish to remind all listeners that certain statements concerning conduct or availability of results of clinical trials, entry into a XOMA 052 development partnership or potential licensing and collaboration arrangements or other aspects of product development or that otherwise relate to future periods are forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934.

These statements are based on assumptions that may not prove accurate. Actual results could differ materially from those anticipated due to certain risks inherent in the biotechnology industry and for companies engaged in the development of new products in a regulated market.

Among other things, the conduct or availability of results of clinical trials may be impacted by or delayed or may never occur as a result of unavailability of resources, actions or inaction by our present or future collaboration partners, insufficient enrollment in such trials or unanticipated safety issues, and a XOMA 052 may not be entered into in the timeframes indicated or at all.

These and other risks including those related to inability to comply with NASDAQ’s continued listing requirements, the generally unstable nature of the current economic conditions, the results of discovery, research, and preclinical testing, the timing or results of pending and future clinical trials, including the design and progress of clinical trials, safety and efficacy of the products being tested, action, inaction or delay by the FDA, European or other regulators or their advisory bodies, the analysis or interpretation by or submission to these entities or others of scientific data.

Uncertainties regarding the status of biotechnology patents, uncertainties as to the cost of protecting intellectual property, changes in the status of the existing collaborative and licensing relationships, the ability of collaborators, licensees and other third parties to meet their obligations, market demand for products, scale up and marketing capabilities, competition, international operations, share price volatility, XOMA’s financing needs and opportunities and risks associated with XOMA’s status as a Bermuda company, are described in more detail in XOMA’s most recent annual report on Form 10-K and in other SEC filings. Consider such risks carefully in considering XOMA’s prospects.

I will now turn the call over to Steven Engle, XOMA’s Chairman and Chief Executive Officer.

Steven Engle

Thank you, Fred. Three years ago, we refocused XOMA’s business model on developing high-value proprietary therapeutic products. And, to date, we’ve made significant progress in this product-focus strategy. We’ve expanded the potential indication for XOMA 052, used technology licensing and royalties to partially fund product development, have entered into new biodefense contracts and have forged more lucrative license and collaboration agreements such as those centered on our antibody phage display library expertise.

Most significantly, we have increased confidence in the potential for XOMA 052 as a multi-indication product with multi-billion dollar potential to address the underlying inflammatory cause of many human diseases.

The decision to lead our proprietary product development program with XOMA 052 has yielded better results than expected. While it has been well known for more than 20 years that IL-1 is the Master Cytokine at the top of the inflammatory cascade, what wasn’t known was whether IL-1 inhibition would prove to be a viable therapeutic target. Clinical and preclinical data generated over the past several years with XOMA 052 and other IL-1 targeting agents have convincingly demonstrated that it is.

It’s important to remember that when we made the decision to focus on XOMA 052, there was only one IL-1 inhibitor on the market, Anakinra or Kineret. Today, there are three commercially available IL-1 inhibitors and a huge increase in clinical development for an expanded number of indications for which IL-1 is known to have a role. These advances in the field directly support our XOMA 052 development efforts, enabling us to benefit from others’ investments, while we focus our resources on potential indication such as diabetes and cardiovascular disease.

For example, in the past few months, we’ve seen positive new Phase II and Phase III results in the treatment and prevention of gout, a classic auto-inflammatory disease, with the IL-1 targeting agents Canakinumab from Novartis and Rilonacept from Regeneron. These new results also affirm the positive for XOMA 052 to the gout treatment and are consistent with the clinical results we recently reported for XOMA 052 in another auto-inflammatory disease, the Behcet's Uveitis.

Research on XOMA 052 in oncology and cardiovascular disease is also contributing to this growing body of evidence for the role of IL-1 inhibition. In the coming year, we look forward to new results from trials of XOMA 052 and the other IL-1 targeting agents. In particular, we would call to your attention, the pending results from a trial being conducted by Dr. Krauss from the UK is evaluating Anakinra for its efficacy and reducing adverse cardiac remodeling following heart attack. We also expect to see new results from trials of Rilonacept in gout.

Most important for XOMA and our shareholders will be the upcoming results for the Phase IIb trial of XOMA 052 in Type 2 diabetes patients. As we’ve announced, we achieved our 325-patient goal and a total 421 patients have been enrolled. We remain on-schedule to announce the top line results in the first quarter of 2011. These results to be reported from this trial will include effects on hemoglobin A1c and other diabetic parameters as well as on biomarkers of cardiovascular risk such as C-reactive protein.

There are four reasons why we expect to succeed in the Phase IIb trial. First, positive results shown in diabetes and cardiovascular disease with another IL-1 inhibitor Anakinra. Second, positive results in Phase I studies of XOMA 052. Third, the special attributes of XOMA 052, including its high affinity binding and a unique mechanism of action. And, number four, three other IL-1 inhibiting drugs including Anakinra, that have been shown to be safe and have been approved by regulatory bodies.

Looking forward in the XOMA 052 program, we anticipate entering into a corporate partnership to access the resources and expertise we think will be helpful to develop XOMA 052 to its fullest potential around the world. We have active discussions of varying stages of advancement with partner candidates and are confident that we will achieve a partnership that fully recognizes the present and future value of XOMA 052.
Our strategy of partially funding our proprietary product pipelines through revenues from product development licensing collaborations and royalties has been helpful. In 2008, revenues from the sources were approximately $68 million. And, in 2009, they were $98 million. We also continue to pursue new licensing and collaboration agreements that leverage our expertise and leadership ship position in the antibody field. And, we expect, technology licensing revenues from the second half of 2010.

We do not expect revenues to be as high as they were in 2009, due to the sale of LUCENTIS royalties in 2009 for $25 million in the last year and the withdrawal of RAPTIVA from the market. However, as demonstrated by the recent milestone payment from AVEO Pharmaceuticals of $750,000, we continued to benefit from existing license agreements to provide incremental revenue in the short term and potential future royalties.

Our biodefense business is growing and we expect revenues to increase to about $20 million or more in 2010, more than a threefold the 2009 levels. We’ve increased our biodefense contracts to approximately a $100 million, expanding our work to develop novel therapeutics against the botulinum toxin and adding new programs that address public health threats, including H1N1 and SARS viruses.

We’ve also continued to control costs. During this time, we have focused our discretionary spending on our proprietary pipeline, including 052 in our preclinical work. Of course, biodefense and collaboration activities are self funding. We successfully reorganize our product development agreement with Novartis for HCD 122, a Phase II oncology candidate, eliminating our funding obligations and retaining significant downstream economic interests.

We also restructured the organization last year, completing a 42% reduction in force, and taking additional measures which continue to date control costs at all levels of the company. And, we have accomplished these things, despite the environment. Of course, as we move forward, we along with everybody else has faced the global financial crisis, which began in 2008 and continues today.

In addition, we also faced an unexpected reduction in our royalty income when RAPTIVA was withdrawn from the market, which necessitated our taking action to repay the loan that was secured by a royalty revenue, which we accomplished by among other things selling the royalty interest in LUCENTIS. Had we not faced the situation with RAPTIVA, our financial position would have been much stronger in late 2009 and going into this year.

Before turning the call over to Fred, to review our financials in specific, I would like take a moment to acknowledge our former Board Member, Patrick Zenner, for his service to XOMA through his active Board involvement on and Chairmanship of the Board’s Audit Committee for nearly a decade.

As you know, Pat chose for personal reasons not to stand for re-election to the XOMA Board, a change he also made with other commitments requiring coast-to-coast travel on other Boards. We are grateful that Pat has agreed to continue to provide advice to XOMA on an informal basis, and we look to the benefit of counsel going forward.

I’ll now ask Fred to review our financials with you.

Fred Kurland

Thanks, Steve. XOMA had total revenues of $5.9 million in the second quarter of 2010 compared with $9.7 million in the second quarter of 2009. The decrease in the 2010 period compared with last year was primarily due to reduced revenue from collaboration agreements and reduced royalties due to the sale of our royalty interest in LUCENTIS in the third quarter of 2009.

We had total operating expenses of $24.3 million in the quarter ended June 30, 2010, compared with $19.5 million in last year’s second quarter. Research and development expenses were $19.3 million in the second quarter of 2010, compared with $13.5 million in the 2009 second quarter, primarily reflecting increased spending on the XOMA 052 Phase II clinical program in the second quarter of 2010.

Selling, general and administrative expenses were $5 million in the 2010 second quarter compared with $5.7 million in the 2009 second quarter, reflecting decreased expenses for salaries and related personnel costs primarily as a result of the January 2009 workforce reduction, and continued cost control measures.

At June 30, 2010 we had cash and cash equivalents of $12.1 million, compared to $23.9 million at December 31st, 2009. Subsequent to the end of the second quarter, we raised $15.6 million in gross proceeds from equity financing, and received as Steve mentioned earlier, a $750,000 milestone related to our collaboration with AVEO Pharmaceuticals for its AVEO 299 antibody, which just entered Phase II development in non-small cell lung cancer.

Net cash used in operations during the first half of 2010 was $32.5 million compared with cash provided by operations of $1.4 million in the same period last year. The decrease in cash provided by operating activities in the 2010 period was primarily due to the decrease in revenues from license and collaboration fees and royalties and an increase in spending on the XOMA 052 Phase II clinical program.

In six months of 2009, we received $23.2 million related to the expansion of our existing collaboration with Takeda, and recognized royalty revenue from sales of LUCENTIS and RAPTIVA of $6.4 million.

We will not be providing specific guidance on overall revenues or cash receipts for 2010 so as to best manage our ongoing negotiations for XOMA 052 and technology licensing and in light of general economic and market conditions. The company expects that cash used in operating activities in 2010 may range from $45 million to cash neutral or positive.

Based on our cash reserves and anticipated spending levels, funding from collaborators including a XOMA 052 corporate partnership, licensing, transactions, or biodefense contracts and other sources of funding, we believe to be available. We estimate that we have sufficient cash resources to meet our anticipated net cash needs through the next 12 months.

As previously announced, in March 2010, we received a Staff Determination letter from the NASDAQ Stock Market indicating that the we had not regained compliance with the minimum $1 per share requirement for continued inclusion on The NASDAQ Global Market.

Following a hearing before a NASDAQ Listing Qualifications Panel to present the company’s plan for regaining compliance and an accordance with the panel’s decision on or before September 13th, we must evidence a closing bid price of $1 or more for a minimum of 10 consecutive trading days or our common shares will be subject to delisting from the NASDAQ Global Market.

At our annual shareholders meeting last month, our shareholders authorized the Board of Directors to effect a reverse stock split on or before July 21, 2011 of our common shares if the Board deems it in the shareholders’ best interest. We intend to make public announcements regarding our NASDAQ status as events wind.

Operator, this concludes our prepared remarks. Please open the call for questions and answers.


http://seekingalpha.com/article/219658-xoma-ltd-q2-2010-earn…

[extremrelaxer]

XOMA Ltd. Q2 2010 Earnings Call Transcript
3 comments | August 09, 2010 | about: XOMA Font Size: PrintEmail sponsored by:
PresentationQ&AParticipantsSearch
Executives
Fred Kurland – VP of Finance and CFO
Steven Engle – Chairman and CEO
Patrick Scannon – EVP and Chief Medical Officer
Analysts
Thomas Yip [ph] – MLV
Matt Kaplan – Ladenburg Thalmann

XOMA Ltd. (XOMA) Q2 2010 Earnings Call August 10, 2010 5:30 pm ET
Operator
Good day, ladies and gentlemen, and welcome to the XOMA Ltd. second quarter 2010 financial results conference call. At this time, all participants are in a listen-only mode. Later, we will conduct a question-and-answer session and instructions will follow at that time.
(Operator Instructions).
As a reminder, this conference call is being recorded.
I would now like to introduce your host for today’s conference, Fred Kurland, Vice President of Finance and Chief Financial Officer.
Fred Kurland
Thank you, operator. Good afternoon and welcome to XOMA’s call today. A short while ago, we issued a news release which included our financial results for the quarter ended March 30, 2010 and the general business update. Our quarterly report on Form 10-Q was filed with the Securities and Exchange Commission this afternoon. Each document will be available on the XOMA website, www.xoma.com.
Today’s webcast can be accessed via our website and will be available for replay until the close of business on November 9th, 2010.
Joining me on today’s call is Steven Engle, Chairman and Chief Executive Officer; Dr. Patrick Scannon, our Executive Vice President and Chief Medical Officer.
We wish to remind all listeners that certain statements concerning conduct or availability of results of clinical trials, entry into a XOMA 052 development partnership or potential licensing and collaboration arrangements or other aspects of product development or that otherwise relate to future periods are forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934.
These statements are based on assumptions that may not prove accurate. Actual results could differ materially from those anticipated due to certain risks inherent in the biotechnology industry and for companies engaged in the development of new products in a regulated market.
Among other things, the conduct or availability of results of clinical trials may be impacted by or delayed or may never occur as a result of unavailability of resources, actions or inaction by our present or future collaboration partners, insufficient enrollment in such trials or unanticipated safety issues, and a XOMA 052 may not be entered into in the timeframes indicated or at all.
These and other risks including those related to inability to comply with NASDAQ’s continued listing requirements, the generally unstable nature of the current economic conditions, the results of discovery, research, and preclinical testing, the timing or results of pending and future clinical trials, including the design and progress of clinical trials, safety and efficacy of the products being tested, action, inaction or delay by the FDA, European or other regulators or their advisory bodies, the analysis or interpretation by or submission to these entities or others of scientific data.
Uncertainties regarding the status of biotechnology patents, uncertainties as to the cost of protecting intellectual property, changes in the status of the existing collaborative and licensing relationships, the ability of collaborators, licensees and other third parties to meet their obligations, market demand for products, scale up and marketing capabilities, competition, international operations, share price volatility, XOMA’s financing needs and opportunities and risks associated with XOMA’s status as a Bermuda company, are described in more detail in XOMA’s most recent annual report on Form 10-K and in other SEC filings. Consider such risks carefully in considering XOMA’s prospects.
I will now turn the call over to Steven Engle, XOMA’s Chairman and Chief Executive Officer.
Steven Engle
Thank you, Fred. Three years ago, we refocused XOMA’s business model on developing high-value proprietary therapeutic products. And, to date, we’ve made significant progress in this product-focus strategy. We’ve expanded the potential indication for XOMA 052, used technology licensing and royalties to partially fund product development, have entered into new biodefense contracts and have forged more lucrative license and collaboration agreements such as those centered on our antibody phage display library expertise.
Most significantly, we have increased confidence in the potential for XOMA 052 as a multi-indication product with multi-billion dollar potential to address the underlying inflammatory cause of many human diseases.
The decision to lead our proprietary product development program with XOMA 052 has yielded better results than expected. While it has been well known for more than 20 years that IL-1 is the Master Cytokine at the top of the inflammatory cascade, what wasn’t known was whether IL-1 inhibition would prove to be a viable therapeutic target. Clinical and preclinical data generated over the past several years with XOMA 052 and other IL-1 targeting agents have convincingly demonstrated that it is.
It’s important to remember that when we made the decision to focus on XOMA 052, there was only one IL-1 inhibitor on the market, Anakinra or Kineret. Today, there are three commercially available IL-1 inhibitors and a huge increase in clinical development for an expanded number of indications for which IL-1 is known to have a role. These advances in the field directly support our XOMA 052 development efforts, enabling us to benefit from others’ investments, while we focus our resources on potential indication such as diabetes and cardiovascular disease.
For example, in the past few months, we’ve seen positive new Phase II and Phase III results in the treatment and prevention of gout, a classic auto-inflammatory disease, with the IL-1 targeting agents Canakinumab from Novartis and Rilonacept from Regeneron. These new results also affirm the positive for XOMA 052 to the gout treatment and are consistent with the clinical results we recently reported for XOMA 052 in another auto-inflammatory disease, the Behcet's Uveitis.
Research on XOMA 052 in oncology and cardiovascular disease is also contributing to this growing body of evidence for the role of IL-1 inhibition. In the coming year, we look forward to new results from trials of XOMA 052 and the other IL-1 targeting agents. In particular, we would call to your attention, the pending results from a trial being conducted by Dr. Krauss from the UK is evaluating Anakinra for its efficacy and reducing adverse cardiac remodeling following heart attack. We also expect to see new results from trials of Rilonacept in gout.
Most important for XOMA and our shareholders will be the upcoming results for the Phase IIb trial of XOMA 052 in Type 2 diabetes patients. As we’ve announced, we achieved our 325-patient goal and a total 421 patients have been enrolled. We remain on-schedule to announce the top line results in the first quarter of 2011. These results to be reported from this trial will include effects on hemoglobin A1c and other diabetic parameters as well as on biomarkers of cardiovascular risk such as C-reactive protein.
There are four reasons why we expect to succeed in the Phase IIb trial. First, positive results shown in diabetes and cardiovascular disease with another IL-1 inhibitor Anakinra. Second, positive results in Phase I studies of XOMA 052. Third, the special attributes of XOMA 052, including its high affinity binding and a unique mechanism of action. And, number four, three other IL-1 inhibiting drugs including Anakinra, that have been shown to be safe and have been approved by regulatory bodies.
Looking forward in the XOMA 052 program, we anticipate entering into a corporate partnership to access the resources and expertise we think will be helpful to develop XOMA 052 to its fullest potential around the world. We have active discussions of varying stages of advancement with partner candidates and are confident that we will achieve a partnership that fully recognizes the present and future value of XOMA 052.
Our strategy of partially funding our proprietary product pipelines through revenues from product development licensing collaborations and royalties has been helpful. In 2008, revenues from the sources were approximately $68 million. And, in 2009, they were $98 million. We also continue to pursue new licensing and collaboration agreements that leverage our expertise and leadership ship position in the antibody field. And, we expect, technology licensing revenues from the second half of 2010.
We do not expect revenues to be as high as they were in 2009, due to the sale of LUCENTIS royalties in 2009 for $25 million in the last year and the withdrawal of RAPTIVA from the market. However, as demonstrated by the recent milestone payment from AVEO Pharmaceuticals of $750,000, we continued to benefit from existing license agreements to provide incremental revenue in the short term and potential future royalties.
Our biodefense business is growing and we expect revenues to increase to about $20 million or more in 2010, more than a threefold the 2009 levels. We’ve increased our biodefense contracts to approximately a $100 million, expanding our work to develop novel therapeutics against the botulinum toxin and adding new programs that address public health threats, including H1N1 and SARS viruses.
We’ve also continued to control costs. During this time, we have focused our discretionary spending on our proprietary pipeline, including 052 in our preclinical work. Of course, biodefense and collaboration activities are self funding. We successfully reorganize our product development agreement with Novartis for HCD 122, a Phase II oncology candidate, eliminating our funding obligations and retaining significant downstream economic interests.
We also restructured the organization last year, completing a 42% reduction in force, and taking additional measures which continue to date control costs at all levels of the company. And, we have accomplished these things, despite the environment. Of course, as we move forward, we along with everybody else has faced the global financial crisis, which began in 2008 and continues today.
In addition, we also faced an unexpected reduction in our royalty income when RAPTIVA was withdrawn from the market, which necessitated our taking action to repay the loan that was secured by a royalty revenue, which we accomplished by among other things selling the royalty interest in LUCENTIS. Had we not faced the situation with RAPTIVA, our financial position would have been much stronger in late 2009 and going into this year.
Before turning the call over to Fred, to review our financials in specific, I would like take a moment to acknowledge our former Board Member, Patrick Zenner, for his service to XOMA through his active Board involvement on and Chairmanship of the Board’s Audit Committee for nearly a decade.
As you know, Pat chose for personal reasons not to stand for re-election to the XOMA Board, a change he also made with other commitments requiring coast-to-coast travel on other Boards. We are grateful that Pat has agreed to continue to provide advice to XOMA on an informal basis, and we look to the benefit of counsel going forward.
I’ll now ask Fred to review our financials with you.
Fred Kurland
Thanks, Steve. XOMA had total revenues of $5.9 million in the second quarter of 2010 compared with $9.7 million in the second quarter of 2009. The decrease in the 2010 period compared with last year was primarily due to reduced revenue from collaboration agreements and reduced royalties due to the sale of our royalty interest in LUCENTIS in the third quarter of 2009.
We had total operating expenses of $24.3 million in the quarter ended June 30, 2010, compared with $19.5 million in last year’s second quarter. Research and development expenses were $19.3 million in the second quarter of 2010, compared with $13.5 million in the 2009 second quarter, primarily reflecting increased spending on the XOMA 052 Phase II clinical program in the second quarter of 2010.
Selling, general and administrative expenses were $5 million in the 2010 second quarter compared with $5.7 million in the 2009 second quarter, reflecting decreased expenses for salaries and related personnel costs primarily as a result of the January 2009 workforce reduction, and continued cost control measures.
At June 30, 2010 we had cash and cash equivalents of $12.1 million, compared to $23.9 million at December 31st, 2009. Subsequent to the end of the second quarter, we raised $15.6 million in gross proceeds from equity financing, and received as Steve mentioned earlier, a $750,000 milestone related to our collaboration with AVEO Pharmaceuticals for its AVEO 299 antibody, which just entered Phase II development in non-small cell lung cancer.
Net cash used in operations during the first half of 2010 was $32.5 million compared with cash provided by operations of $1.4 million in the same period last year. The decrease in cash provided by operating activities in the 2010 period was primarily due to the decrease in revenues from license and collaboration fees and royalties and an increase in spending on the XOMA 052 Phase II clinical program.
In six months of 2009, we received $23.2 million related to the expansion of our existing collaboration with Takeda, and recognized royalty revenue from sales of LUCENTIS and RAPTIVA of $6.4 million.
We will not be providing specific guidance on overall revenues or cash receipts for 2010 so as to best manage our ongoing negotiations for XOMA 052 and technology licensing and in light of general economic and market conditions. The company expects that cash used in operating activities in 2010 may range from $45 million to cash neutral or positive.
Based on our cash reserves and anticipated spending levels, funding from collaborators including a XOMA 052 corporate partnership, licensing, transactions, or biodefense contracts and other sources of funding, we believe to be available. We estimate that we have sufficient cash resources to meet our anticipated net cash needs through the next 12 months.
As previously announced, in March 2010, we received a Staff Determination letter from the NASDAQ Stock Market indicating that the we had not regained compliance with the minimum $1 per share requirement for continued inclusion on The NASDAQ Global Market.
Following a hearing before a NASDAQ Listing Qualifications Panel to present the company’s plan for regaining compliance and an accordance with the panel’s decision on or before September 13th, we must evidence a closing bid price of $1 or more for a minimum of 10 consecutive trading days or our common shares will be subject to delisting from the NASDAQ Global Market.
At our annual shareholders meeting last month, our shareholders authorized the Board of Directors to effect a reverse stock split on or before July 21, 2011 of our common shares if the Board deems it in the shareholders’ best interest. We intend to make public announcements regarding our NASDAQ status as events wind.
Operator, this concludes our prepared remarks. Please open the call for questions and answers.

Question-and-Answer Session

Operator

Thank you. (Operator Instructions). And our first question comes from Chris James with MLV.

Thomas Yip – MLV

Hi, good afternoon. Thank you for taking my questions. This is actually Thomas Yip [ph] sitting in for Chris James. First, I want to congratulate you on a great quarter, and for 052 obtaining orphan drug definition for Behcet's disease. Yes, this is great news.

Steven Engle

Thank you. Yes.

Thomas Yip – MLV

Do you have any information on –?

Fred Kurland

Hello.

Steven Engle

Operator, I think we just lost the caller.

Fred Kurland

Hello.

Operator

Chris?

Thomas Yip – MLV

Yes.

Steven Engle

Sorry, we lost you for a second. Can you say your question one more time?

Thomas Yip – MLV

Yes, okay. I’m sorry.

Steven Engle

No problem.

Thomas Yip – MLV

This is Thomas Yip sitting in for Chris James. He’s away. The – I’m wondering in terms of partnership for the 052 program given the specific strategy to leverage the orphan drug definition on that and any progress on the partnership?

Steven Engle

Yes, thank you for the question. Yes, it’s been our thought that, as you look at the time it takes to take a diabetes drug approved, that having an orphan indication may provide you with a faster way to put the drug on the market. And so, we see that as positive for us as well in the partnership discussions.

The advantage, of course is, is that, you already have a certain amount of expected value in the product from that initial indication, and we also believe that Behcet's can lead to a number of other possible indication, but it gives us a way to move forward more quickly.

So adding that in has worked in the conversations just as we would expect, which is, people come in the door thinking about things like diabetes and cardiovascular. But, in addition to that, they see our point as we’ve brought the drug along in Behcet's which has the ability to get the drug on the markets sooner.

Thomas Yip – MLV

I see. That’s great.

Steven Engle

Yes.

Thomas Yip – MLV

Speaking in – and speaking off adding value considering their current pricing for treatments for Behcet's disease, the – I know it’s still early in the game, but do you have any direction in terms of pricing for 052?

Steven Engle

Yes, and you’re right. It is early. But I think what we can say is, there is an unmet need out there for a drug that works on the IL-1 inhibition pathway. As we look at it, there are no approved drugs TNF Inhibitors and so forth in that area, and so we see that as helpful. Many of the other drugs that are used are used off-label and you can imagine cyclosporine and corticosteroids and azathioprine and so forth.

And the problem with those drugs is, they’re all inherently problematic for the eye. And so, it’s a very interesting situation as we talk to the physicians to treat these patients. This is not one where you go see your doctor and then come back in a week and let me know what’s going on. These patients have to be monitored everyday until the problem clears up, because basically, they could lose their sight from the event. So it’s a very tense difficult situation.

In our clinical trial, we actually were working with physician group in the way they handled the drug, as you probably have read, is that they base – the trial was designed to bring in patients who were already flaring or add an exacerbation in Behcet's Uveitis, and that the drugs that they were on, they were being maximally dosed, and it still wasn’t stopping the progress of the disease itself. And so, at that point, they were switched off of the azathioprine and immunosuppressive drugs, some remained on a low-level prednisone, but they were switched off of that, and put on to XOMA 052.

And as Dr. Gul had explained at the last conference call, what was quite striking is, in a moment, when things might have actually even gone worse, taking them off of immunosuppressive, they in fact all responded and responded within a few hours and days to the effect. Now, for some people, it took out 21 days or so to get full remission. But, as you know, from the data that we presented, most all of them showed beginning impacts almost immediately.

So it’s quite an exciting situation as the physicians explain in it to us in the sense that they’ve got a new therapeutic approach in their armamentarium to use with these patients and certainly the first results are very hopeful.

Thomas Yip – MLV

Right. Thank you very much. And one last question I have. You mentioned that you completed enrollment for Type 2 diabetes for Phase II trial.

Steven Engle

Yes.

Thomas Yip – MLV

Actually, you exceeded the enrollment target, which is great.

Steven Engle

Yes. Thank you.

Thomas Yip – MLV

So, will you consider a partnership before Phase II data is complete, or is it not likely?

Steven Engle

Yes. Well, that’s a great question. It’s not so much around us. But we do know that there are – we’ve said for several months now that we believe that a number of people will be there after the 2D trial, because we’ve done kind of the classic study with the six months on drug and so forth that you see over and over again, when you look at what people are doing for their Phase II trials in diabetes.

But we also have said that we have conversations ongoing with companies and that we do think it’s possible that one could occur sooner. However, a more likely case, because of the number of companies possible is going to be later on when all the results are available. But still, it’s probabilistic at this point, and there is opportunities on either side.

To your point, yes, one of the big announcements today really is that, we have completed enrollment and we had said before, we had already gone through our goal of 325, and we’ve actually completed enrollment with 421 patients and we are very pleased with that. It represents something, several things. It represents the fact that the physicians and patients were very interested in being in that study.

This represents the lead study in a new disease approach to their diabetes and so there was a lot of excitement. Also, the profile of the drug, the safety profile so far, and it was Phase I study, but that sense of what’s possible here, and so for those reasons, we had quite a bit of interest. And so even as we met our goal, we realized there were a lot of patients who still wanted to get in and we thought there is only upside to have additional patients in the trial helping to make the trial and its results even stronger.

Thomas Yip – MLV

Right, thank you very much. Congratulations again on a great quarter.

Steven Engle

Absolutely, thank you very much.

Operator

Our next question comes from Matt Kaplan with Ladenburg Thalmann.

Matt Kaplan – Ladenburg Thalmann

Hi guys. Can you hear me?

Steven Engle

Yes, Matt. Thank you.

Matt Kaplan – Ladenburg Thalmann

Thanks. Great, thanks for taking my questions. Couple of things. Just maybe working backwards a little bit; with the completion in enrollment in the Phase IIb study, that’s a – it’s a multi-arm study, right? There is – there are, what, five groups, four doses and placebo in that study. Can you help us understand what we should look for in terms of the primary endpoints in HbA1c, magnitude of changes, and some of the secondary endpoints and biomarkers and stuff like that that you are looking for? Just set the stage for the us, what to look for in the first quarter.

Steven Engle

Well, Matt, I’ll let Dr. Scannon speak a little further in a moment. But I would also say just from our view of view, as you look at the design of the study, this is a classic study in the sense that, hemoglobin A1c is the primary endpoint.

It’s been measured once a month. Patients are being kept in a trial over a six-month period. And we’re seeking patients who are on monotherapy of metformin in the study and they have elevated levels of hemoglobin A1c of different kinds within some ranges, if you will. And so that’s kind of who the patients are, that’s the length of the study. So when we talked about being able to get all the results in the first quarter, we’re looking at that timing based on six months from last patient in as you might guess.

In terms of the other endpoints, again, I can let Pat talk some more, but clearly there are other diabetic endpoints such as fasting, blood glucose, and so forth, and there are also cardiovascular biomarkers such as C-reactive protein. And one way to describe all of this simply is, they’re the same kinds of endpoints that we were measuring in the Phase I study.

And when you ask about the results out of the study, I think their – who we have to be a little bit careful just to by where we are in the process and so forth. But certainly you can take a look at what we did in the Phase I for the short time patients were on drug and begin to get an idea of what can be done with the drug. I think there were very interesting results both for the diabetes outcomes and for the cardiovascular risk outcomes, so we feely fairly comfortable. Beyond that, it’s hard to go much further, because –

Matt Kaplan – Ladenburg Thalmann

I guess what I'm getting at a little bit is, should we expect to see kind of a dose response curve as you’re looking at multiple doses in terms of that kind of thing?

Patrick Scannon

Well, I mean, the reason – yes, this is Pat Scannon. The reason that you do multiple doses is to determine what is the impact of different dose levels on these endpoints. And so, you will get a dose response curve depending on where you are in the total dose response curve area.

Some dose responses are more dramatic, others are more flat. And it just depends on where you are in the curve. We believe that we are in a dynamic range where we would expect to see a dose response. And we saw some suggestions of that in our Phase I studies, so that I – I do expect that we should see these kinds of effects.

And after all the purpose of this study is to in fact select dose or doses that we could move into Phase III study. So this dose-ranging study is not just a proof of concept study anymore. This is really importantly to help select and finalize a design for follow-on Phase III study.

Matt Kaplan – Ladenburg Thalmann

And what type of –

Steven Engle

Matt, just one other thing to add to Pat’s comment also is that, some of the advantageous of the study as you might guess, one is the number of patients per group is much larger. When we were doing the Phase I, it was five patients or so per group.

The other big advantage is these patients are all on monotherapy with metformin, so you got a more standardized group coming into the study. And then the third this is, of course, you’re covering them over a longer period of time. So we do think those advantages will be quite helpful in evaluating the drug.

Patrick Scannon

I think the other thing that we – during the course of our Phase I study, from the time we initiated our Phase I study through to this day of the environment in diabetes, particularly from a regulatory standpoint, I think has dramatically changed.

That is to say, we’re now seeing not just an emphasis on glycemic control, but a much greater emphasis on safety, particular cardiovascular risk associated safety. And we think that this actually proves to be favorable for XOMA 052 based on a number of the factors that Steve mentioned earlier as success factors. The fact that IL-1 inhibition has been demonstrated to have benefits in diabetes and cardiovascular.

These really creates a – I think places us in a excellent position in a growing competitive environment. So I think this Phase II was designed as I mentioned earlier to get us into Phase III. But recognizing the growing competitive role of understanding cardiovascular parameters, we were able to include those into our study, so that our database we think will be comprehensive in designing the kinds of follow-on in Phase III studies necessary for approval.

Matt Kaplan – Ladenburg Thalmann

And then talk a little bit about where your Phase IIa study is, the 80-patient study? Are we still expecting some interim results on the first three months later on this year in the fourth quarter?

Steven Engle

Yes. Yes, Matt. We still expect to see – and what we’re talking about there is a interim at a three-month point, not a six-month point.

As you know, it’s 80 patients, 60 on drug, 20 on placebo, it’s a single-dose that we’re evaluating, but you can guess it’s the center dose on the other trial is the one we thinks mostly likely at this point.

And so, it's very interesting data to us. The issue will be simply that we'll be out to three months in that study, not out to six months. And so – but still, we think we’ll have that data before the end of the year and we’ll share with you as soon as possible.

Matt Kaplan – Ladenburg Thalmann

Great. And congratulations also on the orphan drug status on Behcet's disease. Now, help us understand what are your plans in that indication with and potentially without a partner? Will you go ahead and initiate studies on your own if you don't have partner in hand by a certain period of time? And, I guess, what are your plans? What are your potential – what does the trial look like there?

Steven Engle

Matt, there I think a couple of things that you may remember, we just got the results out on the last conference call, and we’ve since had meeting with the thought leaders in the Behcet's area, so we’re – we’ve got more information, we’re still putting plans together.

But as far as actually a Phase III type trial, a pivotal trial, if you will, we still have to go through conversations with regulatory authorities to fully understand what they’re going to need from the design of the trial point of view and we are moving forward to have those conversations.

However, the other side is that, we want to go ahead and get the corporate partner in place to be able to have them help fund the study going forward. And so as you might guess between the need to get the regulatory feedbacks as well as getting the partner onboard, we do not see ourselves moving forward in the interim.

But we do see it as something that will happen in the next year and maybe sooner. It just all depends on getting the corporate partner on board and as well as getting the feedbacks we need from both the US and EMA regulatory authorities.

Matt Kaplan – Ladenburg Thalmann

In other words, you’ll –

Patrick Scannon

And, one of the things we are doing very actively is, now that we’ve gotten orphan drug designation in the US and EMA, that really allows us to have very meaningful discussions with them about the requirements necessary for this particular orphan indication.

So we do plan to move ahead in terms of planning, so that as we – so that we actually have everything lined up so to speak and ready to go. So I want to just make sure that we’re continuing that whole planning phase during these discussion periods with potential partners.

Matt Kaplan – Ladenburg Thalmann

Okay. Just so I am clear, in other words, you will get a partner on board, you're not going to invest in those studies on your own, but you will do all the planning upfront?

Steven Engle

Exactly, Matt. I mean, we feel in these economic conditions, and they’ve certainly worsened over the last couple of months as everybody is aware that it doesn’t make sense to move forward until we get somebody else paying for this.

Matt Kaplan – Ladenburg Thalmann

And then a final question and I'll jump back in queue. You mentioned in your prepared remarks that you expect second half revenues from tech licensing agreements. Could you give us a sense in terms of the magnitude of those? And then, you also mentioned that you expect, I guess, $20 million in biodefense revenues, I think it was, in 2010. How much of those will be in the second half year?

Fred Kurland

Matt, this is Fred. Let me answer the first part first. The – we expect technology licensing revenues very much along the lines of what we experienced in the second half of last year.

As you may recall, we announced in the fourth quarter of last year, two license agreements. One with Arana, the subsidiary of Cephalon, another with a Japanese company, Kaketsuken, in which total revenues that were reported were $14 million. And, while we’re not suggesting that it’ll be precisely that amount, it’s going to be – we expect it to be in that range.

The – on the biodefense as you may have noted, the total revenue thus far this year in the first half of the year is – I think it’s about $6 million or $7 million. We expect there to be a total of about $20 million by the end of the year. In other words, we expect there to be a growing revenues. We think it’s not going to be equal amounts in each quarter.

We – The agreement that budgets have already been agreed to with the government and we expected there to be an increase of that activity in the second half of the year. So we still are expecting the full $20 million with the balance which would be $12 million to $13 million in the second half of the year.

Matt Kaplan – Ladenburg Thalmann

And do you expect to see those revenues pretty much offset by increases in R&D on a one-to-one basis in the second half or –?

Fred Kurland

Well, it’s actually little bit better than that. The – our biodefense relationship is – we’re happy to say is slightly more than self funding. Not only does the revenue from the government absorb the direct costs, there’s also – because we’re using our manufacturing infrastructure for those operations, we get the chance to absorb, otherwise, unabsorbed overhead. So it actually helps in our overall cash flow and reduces our net burn.

Matt Kaplan – Ladenburg Thalmann

And since we are talking about numbers, you ended the quarter it looks like with an average number of shares, 250 million. Subsequently you completed some financing. What's your current share balance?

Fred Kurland

It’s 317 million, Matt. I'm glad you asked. We ended the quarter at 261 and a fraction. And, since that time, between the equity sales associated with our ATM facility, as well as the equity line of credit, the total has been now brought up to 317 million.

Matt Kaplan – Ladenburg Thalmann

And how much more do you have left on the equity line of credit?

Fred Kurland

It is completed. It is completed.

Matt Kaplan – Ladenburg Thalmann

Great. Thanks for taking my question.

Steven Engle

Great. Thank you, Matt.

Operator

At this time, I’m showing no further questions, and I’d like to turn it over to Steve Engle, for any wrap-up.

Steven Engle

Yes, well, thanks everybody for being with us. And, we just wanted to say that, we continue with the orphan drug approval, both in the US and in Europe, to move XOMA 052 forward in multi-indications, and that, plus the work that we’ve accomplished in getting the trial completed puts us right on target for our plans in the first quarter.

So we’re – we think this is a very excitement time as a result of that. We also think the increase in the biodefense revenues and the potential to eventually move that into a stock piling situation, again creates another very exciting and an interesting situation.

We look forward to seeing many of you at the Rodman & Renshaw Healthcare Conference in New York next month and at our other meetings throughout the rest of the year. Thank you very much.

Fred Kurland

Operator, this concludes our call.

Operator

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http://seekingalpha.com/article/219658-xoma-ltd-q2-2010-earn…

[extremrelaxer]

Ich glaube, wir werden bald eine Übernahme- oder Beteiligungsschlacht um XOMA bzw. XOMA052 sehen. Nachdem die Hersteller der Glitazone aufgrund der kardialen Nebenwirkungen wohl einen Umsatzeinbruch erwarten müssen, scheint mir für GSK und SNYdie Zeit geradezu ideal, sich nach einem Antidiabetikum mit Blockbusterpotential umzuschauen, mit welchem man nicht nur die BZ-Werte, sondern auch die Komplikationen des DM, im speziellen eben die KHK mitbehandelt. Denn was bringen gute Laborwerte, wenn die Lebenserwartung im Rahmen der Medikamentennebenwirkungen eingeschränkt wird?

Wir aus dem gerade reinkopierten "earnings call" ersichtlich wird, rechnet man bei XOMA evtl. auch schon vor 2011 mit einem Partner: "But we do see it as something that will happen in the next year and maybe sooner. It just all depends on getting the corporate partner on board and as well as getting the feedbacks we need from both the US and EMA regulatory authorities."
und "We have active discussions of varying stages of advancement with partner candidates and are confident that we will achieve a partnership that fully recognizes the present and future value of XOMA 052."


Da scheint es mir schon eher unwahrscheinlich, dass die potentiellen Partner die Phase 2b-Ergebnisse abwarten werden, wenn sie aktuell die Möglichkeit haben, an XOMA052 noch mit einem Abschlag dranzukommen. Ich habe schon eine Unmenge an Studienergebnissen in meinem Leben gesehen. Noch nie aber hat mich ein potentieller Blockbusterkandidat so begeistert, wie XOMA052. durch die hochaffine Blockade der Mutter aller Zytokine scheint es jetzt möglich zu werden, die autoinflammatorische Kaskade im Keim zu ersticken. Ein Traum, mein Traum! Man denke nur an die inflationär zunehmenden Autoimmunerkrankungen in der 1. Welt, an die Haupttodesursachen der 1. Welt wie KHK und Diabetes, aber auch an die ausser Kontrolle geratende Inflammation bei Infektionserkrankungen, Sepsis und SIRS... Nie habe ich einem Medikamentenkandidaten soviel zugetraut, wie eben XOMA052: Das Potential ist einfach gigantisch! Von daher ist es mir persönlich auch egal, ob wir erst noch eine Kapitalerhöhung sehen werden und sich damit ein Einstieg von Pharmagiganten aufgrund der dann vorliegenden Phase-2-Ergebnisse verteuert, oder ob es noch dieses Jahr schon eine Beteiligung geben wird. Nur eines würde meinen Nerv treffen: Wenn XOMA nach einem Partnerschaftsdeal nicht mehr am Erfolg von XOMA052 beteiligt wäre!

Nur meine persönliche Meinung und keine Empfehlung zum Kauf oder Verkauf der Aktie!

Grüsse, ER

[mosbach]

Hallo Xomianer,

da Xoma zur Zeit "SPOTTBILLIG" ist, hab ich mir eine neue Posi ins Depot gelegt.

Auf, dass es jetzt endlich aufwärts geht.

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.050.350 von mosbach am 26.08.10 16:09:34

Hi mosi,
das könnte ein verdammt guter Zeitpunkt gewesen sein!

[mosbach]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.050.381 von extremrelaxer am 26.08.10 16:14:02

Hi du!

ja, bin schon im Plus.



naja, mal abwarten, ich gehe aber von steigenden Kursen aus.

[mosbach]

ich hab nur diesen Chart:



habt ihr einen anderen mit Umsatz ?

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.050.423 von mosbach am 26.08.10 16:19:30

10.000!

[Penemuende]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.051.181 von extremrelaxer am 26.08.10 17:58:48

..dow unter 10000!

[Gustl24]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.047.759 von extremrelaxer am 26.08.10 10:29:56

herzlichen dank an extremrelaxer für das einstellen dieser nicht ganz neuen
(2 wochen alt) aber dennoch sehr, sehr informativen posts...

was gibts es zu sagen:
Xoma wird immer mehr zu einem one-trick-pony...
auf dem markt befindliche produkte wurde leider verscherbelt oder versilbert:
...We do not expect revenues to be as high as they were in 2009, due to the sale of LUCENTIS royalties in 2009 for $25 million in the last year and the withdrawal of RAPTIVA from the market...
dies war leider notwendig um NEBEN der unsäglichen dilution bei Xoma
die erdrückende last der GS loans vom hals zu bekommen...darüber hinaus
wurde dringend geld benötigt um die phase2b bei Xoma052 - diabetes weiter
zu finanzieren.
Enrollement zu dieser studie liest sich sehr positiv:
...Most important for XOMA and our shareholders will be the upcoming results for the Phase IIb trial of XOMA 052 in Type 2 diabetes patients. As we’ve announced, we achieved our 325-patient goal and a total 421 patients have been enrolled.
die revenue seite ist z.zt. sehr schwach.gelder könnten noch über diese schiene sprudeln:
...We’ve increased our biodefense contracts to approximately a $100 million, expanding our work to develop novel therapeutics against the botulinum toxin and adding new programs that address public health threats, including H1N1 and SARS viruses....(wobei mal wie das zu tode gerittene pferd H1N1 herhalten muss).

Entscheident für Xoma wird nmM einzig und allein folgende studie und zeitplan sein:
... the Phase IIb trial of XOMA 052 in Type 2 diabetes patients. As we’ve announced, we achieved our 325-patient goal and a total 421 patients have been enrolled. We remain on-schedule to announce the top line results in the first quarter of 2011. These results to be reported from this trial will include effects on hemoglobin A1c and other diabetic parameters as well as on biomarkers of cardiovascular risk such as C-reactive protein.

an ein bietergefecht vor abschluss der studie oder übernahme dieses jahr glaube
ich persönlich nicht...man wird sich also ende Q1/2011 im kalender gross
vormerken müssen. ohne weitere news oder bei weiterer erforderlicher KE
zur studienfinanzierung könnte der kurs weiter durchsacken - natürlich
mit zwischenzeitlichen erholungstendenzen -

ich bleibe bei meinem statement um 1,5 euro meine positionen aufzubauen in den
nächsten monaten und dann in aller ruhe das erste halbjahr 2011 abzuwarten.
Das potential von Xoma052 ist unbestritten - jetzt müssen ergebnisse her.

[Reichenhall]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.054.822 von Gustl24 am 27.08.10 11:21:56

Hi, bin der Neue !

Beteilige mich in Zukunft auch ein bisschen, wenn ich Zeit habe, am Forum.
Beobachte XOMA seit über 10 Jahren ! War öfter in den Wert investiert...
War 12 Jahre in der Bank - mach das ganze jetzt freiberuflich.
XOMA war immer eine gute Sache vor dem RS. Bei unter 0,5 hatte man immer
gute Chancen auf 0,8 bis 1,0 USD. Jetzt würde ich eher abwarten - die Kurse
waren teilweise Psychologie und nicht auf fundamentale Daten oder auf Charttechnik
begründet.
XOMA ist interessant als Übernahmespekulation - was mir allerdings lieber
wäre, wenn sie aus "eigener" Kraft aufsteigen.

Bis bald - schöne Grüße aus Bad Reichenhall.

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.054.822 von Gustl24 am 27.08.10 11:21:56

Der Gedanke mit dem One-Trick-Pony drängt sich in der Tat auf.
Wenn mit 052 irgendetwas schief gehen sollte, dürfte es übel aussehen.
Das ist bei vielen anderen Bio-Smallcaps auch nicht anders.

Partner/Allianz etc. vor Abschluss der PII daran glaub ich eigentlich auch nicht.
Allein, wenn es dazu kommt dürfte es die Speku mehr als wert sein.

Den Kurs von 1.50 EUR möchte ich zwischenzeitlich hier allerdings hier nicht sehen müssen.

[mosbach]

Sieht doch fein aus!

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.058.452 von mosbach am 27.08.10 17:59:24

Das liegt im sinne des Betrachters.

Die meisten Investierten sind unter 50 cent rein,das aber vor dem Splitt.

Jetzt liegen wir Augenblicklich bei ca.19 cent.

Warum die Aktie so Abgestraft wird ist für mich Unverständlich.

PS.der Verfasser bleibt investiert.

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.054.822 von Gustl24 am 27.08.10 11:21:56

Danke Euch für eure Meinung zu dem Earning Call!
Anscheinend ist es nicht nur mir ins Auge gestochen, dass XOMA eben nicht mehr nur durch Aktienneuausgabe / Verwässerung versucht an Kapital zu kommen, sondern eben alles derzeit dafür tut: Verkauf des Tafelsilbers, Kostenreduzierung... Denen scheint klar zu sein, dass es jetzt ausschließlich darauf ankommt XOMA052 schnellstmöglich zum Erfolg zu verhelfen. Alles andere interessiert nicht mehr. Und genau das gefällt mir ohne Ende: Man verschwendet keine Zeit und kein Geld mehr und konzentriert sich auf das wesentliche: XOMA052!
Logische Nebenwirkung: Wenn XOMA 052 floppt, dann ist das in XOMA investierte Kapital futsch!

Dennoch: So wie XOMA derzeit die Prioritäten setzt, zeigt wie ernst es dem Management bzgl. XOMA 052 ist. Es zeigt, dass das Management selbst fest an XOMA 052 glaubt und bereit ist, alles für diesen Medikamentenkandidaten aufs Spiel zu setzen. Braucht es da noch mehr Kommentare? Das ist ungefähr so, wie wenn jemand 60 Mio USD zum anlegen hat und für das Geld ausschließlich Aktien von einem Unternhmen kauft. Das nennt man "von etwas überzeugt sein!"

Was Eure Meinung zu dem potentiellen Partner angeht: Ich bin da anderer Meinung und tippe eher darauf, dass wir den Partner noch dieses Jahr bzw. zumindest noch vor Präsentation der P2b-Ergebnisse präsentiert bekommen.

Nur meine persönl. Meinung und keine Handelsaufforderung...

Grüsse, ER

[extremrelaxer]

@ all:
Die Amis sind ja ganz aus dem Häuschen wegen des orpha drug status von XOMA 052 beim M. Behcet. Vielleicht kann jemand bestätigen, dass diese Euphorie berechtigt ist? Ich sehe das eher skeptisch / kritisch. Der M. Behcet ist so selten, dass sich hiermit kein Geld verdienen lässt. Sollte das Medikament jedoch für die Indikation des M. Behcet auf den Markt kommen, dann wäre m. E. doch zu erwarten, dass 7 Jahre später der Patentschutz für das Medikament ablaufen würde, auch wenn es primär nur für den M. Behcet zugelassen worden ist. Sollte es dann z.B erst 1 Jahr später eine Medikamentenzulassung für DM oder KHK geben, dann hätte XOMA letztlich doch 1 Jahr Patentschutz für die Blockbuster-Indikationen verloren, oder?

Daher sehe ich diese Tatsache des orphan drug status in diesem Fall skeptisch-negativ. Kann jemand meine Bedenken zerstreuen? In den Ami-Boards wird dieser Umstand überhaupt nicht kritisch hinterfragt!

Grüsse, ER

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.060.611 von extremrelaxer am 28.08.10 09:10:50

Anscheinend kann man im Rahmen einer "orphan drug"-Entwicklung eine Verlängerung des Patentschutzes bekommen. Somit scheint die Euphorie der Amis wohl doch ihren Grund zu haben:


The intervention by government on behalf of orphan drug development can take a variety of forms:

Tax incentives.
Enhanced patent protection and marketing rights.
Clinical research financial subsidization.
Creating a government-run enterprise to engage in research and development (see Crown corporation).

http://en.wikipedia.org/wiki/Orphan_drug

Grüsse, ER

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.061.934 von extremrelaxer am 28.08.10 19:34:39

Mit erscheint die Euphorie der Amis etwas überzogen.

Es geht hier darum für Pharma-Firmen Anreize zu schaffen, damit auch Medikamente für seltene Krankheiten entwickelt werden. Seltene Krankheit sprich geringer Umsatz für das Medikament. Somit normalerweise relativ geringes Interesse der jeweiligen Firma das Medikament zur Marktreife zu entwickeln.

Es gibt jede Menge Firmen, die für das eine oder andere Medikament bzw. Wirkstoff den Orphan Drug Status zuerkannt bekommen haben. So weit ich das sehe, hat das den Aktienkursen dieser Firmen, wenn dann i.a. nur kurzfristig geholfen.

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.062.137 von zwitscherton am 28.08.10 21:19:19

http://finance.yahoo.com/news/XOMA-052-Designated-Orphan-pz-…

U.S. orphan drug designation is granted by the FDA Office of Orphan Drug Products Development to novel drugs or biologics that may treat a condition affecting fewer than 200,000 persons in the United States. The designation offers a number of potential incentives, which may include, among others, a seven-year period of U.S. marketing exclusivity from the date of marketing authorization, written guidance on the non-clinical and clinical studies needed to obtain marketing approval, and tax credits for certain clinical research.

Die 7 Jahre dürften sich insoweit ich das verstehe auf das zu entwickelne Medikament zum Treatment der Behcet's Disease beziehen.

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.062.197 von zwitscherton am 28.08.10 22:02:34

@ zwitscherton: Genau das meine ich ja!

7 Jahre Marketing-Exclusivität bedeutet, so wie ich das verstehe, dass XOMA dann bis zu 2 Jahre länger XOMA052 vermarkten kann und der Patentschutz 2 Jahre länger besteht. Sollte XOMA es also schaffen, für XOMA 052 bzgl. weiterer Indikationen eine Zulassung (innerhalb von 2 Jahren nach Zulassung zur Behandlung des M. Behcet) zu erhalten, dann profitieren sie von den im Rahmen des ophan drug status verlängerten exklusiven Vermarktungsrechten. Das ist ein ganz wesentlicher Punkt, da XOMA ja vorhat, XOMA052 für weitere Indikationen zu testen und dies widerum nur Sinn macht, wenn man nach Abschluss der klinischen Studien und erfolgter Medikamentenzulassung auch noch die exklusiven Vermarktungsrechte besitzt.
Da man bzgl. der klinischen Studien zum Diabetes mellitus und der KHK ca 1/2 Jahr den Studien beim M. Behcet hinterherhängt und zugleich aber Synergieeffekte, insbes. bzgl. der Tests zur Pharmakodynamik, zur Pharmakokinetik und zum Risikoprofil zu erwarten sind, wird XOMA mit Sicherheit versuchen, einen Markteintritt des Medikaments für sämtliche Indikationen zeitlich so eng wie nur möglich beieinander zu erreichen.
In diesem Fall könnte sich dann XOMA (so wie ich das verstanden habe) um bis zu 2 Jahre verlängerte Vermarktungsrechte auch bzgl. den Indikationen KHK und DM sichern. Zumindest glaube ich, dass sich die exklusiven Vermarktungsrechte immer auf das Medikament und nicht auf die Indikation beziehen.

Alles nur meine Meinung, Irrtum vorbehalten. Korrigiert mich bitte, falls ich es falsch verstanden habe!

Grüsse, ER

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.062.658 von extremrelaxer am 29.08.10 10:12:22

Ich würde dem zustimmen, falls das zu entwicklene Medikament zur Behandlung von Behcet und Diabetes T2 nicht nur im Wirkstoff sondern auch in der Verabreichungsform, Wirkstoffkonzentration etc. identisch ist - und somit als ein Medikament für beide Krankheiten die Zulassung erhält.

Ich vermute aber eher, daß das wahrscheinlich nicht der Fall sein dürfte. Allerdings bin ich weder Mediziner noch Pharmazeut.

[url>>Applikationsform]http://de.wikipedia.org/wiki/Applikationsform[/url]

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.063.262 von zwitscherton am 29.08.10 14:50:40

Die zusätzlichen 2 Jahre wären in jedem Fall sehr positiv, immerhin fast 30%.

Was die Euphorie der Amis anbetrifft, halt ich das trotzdem für sehr überzogen.
Zuerst müssen ja noch etliche Hürden genommen werden. Positiver Abschluss der PII sowie ggf. mögliche Partnerschaft/Allianz.

Wenn wir erst mal dahin kommen, wäre für mich schon mal mehr als OK.

Ich hab leider keine Ahnung wie lang danach die PIII bzw. endgültige Zulassung noch dauern wird.

Also dieser mögliche erweiterte Patentschutz etc. sind für mich im Moment noch ziemlich ungelegte Eier.

Oder wie der Ami sagen würde: I’ll cross that bridge when I come to it.

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.063.285 von zwitscherton am 29.08.10 15:01:32

Zwei Beispiele der letzten Woche zeigen mal wieder, was so alles schiefgehen kann. In einem Fall, wurde sogar das Approval erstmal verweigert, obwohl das infragestehende Medikament in Europa bereits zugelassen bzw. bereits vermmarktet wird.
Beidesmal mit drastischen Kursverlusten um die 40%.

http://www.marketwatch.com/story/epicept-sinks-on-fda-reject…
http://www.forbes.com/2010/08/27/pharma-immunogen-gsk-market…

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.063.285 von zwitscherton am 29.08.10 15:01:32

Hi zwitscherton,
ungelegte Eier? Klar! Aber dennoch macht der orphan-status XOMA 052 für potentielle Partner natürlich hochinteressant! Zum einen könnte an einem entwickelten Medikament länger konkurrenzfrei verdient werden, zum anderen fällt bei seltenen und bisher kaum behandelbaren Erkrankungen wie dem M. Behcet eine Risiko-Nutzen-Analyse natürlich eher positiv aus, als bei einem Medikament gegen eine gut alternativ behandelbare häufige Erkrankung. Und die hierbei von der FDA abgenickten Studiendaten bzgl. potentiellen NW, Pharmakodynamik und -kinetik etc. könnten bei positivem Wirksamkeitsnachweis erneut verwendet werden, was natürlich zu einer immensen Verbesserung der ökonomischen Effizienz führen kann. Aber Du hast Recht: Voraussetzung wären selbe Applikationsform und selbe Dosierung. Um das zu optimieren sind natürlich aber ebenfalls die Daten von vorausgegangenen Studien hilfreich. Da XOMA052 eine riesige Liste an potentiellen Indikationen bietet, sind hier natürlich entsprechend große Einsparungspotentiale vorhanden.
Was P III angeht: Da würde ich normal mit 18 Monaten kalkulieren. Anschließend hat die FDA normal 12 Monate Zeit, um zu entscheiden. Beim fast-track-status max 6 Monate und beim orphan-status geht es wohl ebenfalls schneller. Allerdings wird XOMA zwangsläufig einen Partner brauchen, um gleich bzgl. mehrerer Indikationen PIII-Studien finanzieren zu können. Ich könnte mir vorstellen, dass sich XOMA schon vor Publikation der P II-Ergebnisse von potentiellen Partnern genauer in die Karten schauen lässt, um seine Trümpfe zu offerieren. Daher auch meine Überzeugung, dass wir noch vor Veröffentlichung der DM und KHK PII-Ergebnisse den Partner bekannt gegeben bekommen. Die Spekulationen um die potentiellen Partner treiben derzeit auch wilde Blüten, die momentan am meistgenannten Kandidaten sind GSK und SNY.

Grüsse, ER

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.064.018 von extremrelaxer am 29.08.10 20:25:54

Werden wir sehen, was auf die lange Sicht passiert. Für mich ist im Moment wie bereits gesagt, in erster Linie die PII-Ergebnisse/Allianz wichtig.
Anhand der PII-Ergebnisse sehen wir dann sicher erstmal klarer wohin die Reise geht / gehen kann.

Xoma bleibt für bis auf weiteres erstmal ne Riskoposition mit eventuell großen Chancen - und somit erstmal "nur" ne Nebenposition in meinem Depot. Bin in der Vergangenheit schon oft mit so Biotech-"Buden" auf die Nase gefallen.

Trotzdem sehr interessante Gedanken von Dir - mal sehen was davon Realität wird.

[extremrelaxer]

Guten Morgen zwitscherton,

"Bin in der Vergangenheit schon oft mit so Biotech-"Buden" auf die Nase gefallen."


Ja, das bin ich auch schon oft genug! Grundsätzlich bin ich bei den Biotech-Buden daher auch inzwischen sehr zurückhaltend. Entweder kommt es zu regelmäßigen Verwässerungen im Rahmen der Kapitalbeschaffung, so dass man zuletzt trotz Erfolg eines Medikamentenkandidaten nur einen begrenzten Erfolg vorzuweisen hat oder sie floppen, was bis hin zum Totalverlust führen kann.

XOMA habe ich jetzt schon länger auf "watsch". Ich hatte geplant, mir kontinuierlich eine Position bis zum Q1 2011 aufzubauen. Da ich aber davon ausgehe, dass es unter anderem aufgrund der kardialen Problematik der Insulinsensitizer Actos und Avandia vorzeitig zu einer Partnerschaft mit XOMA kommen könnte, habe ich meinen Positionsaufbau forciert. Mal abgesehen davon, dass mit der Problematik der Insulinsensitizer die Luft der zu XOMA 052 alternativen Medikamente dünner wird und damit das potentielle Marktvolumen deutlich gestiegen ist, sehe ich eben jetzt auch immer drängenderen Handlungsbedarf im Antidiabetikamarkt bzgl. der großen Pharmaproduzenten.
Daher glaube ich, dass man zu spät kommen könnte, wenn man die PII-Ergebnisse abwarten möchte.

Grüsse, ER

[Zackes1]

Ich hoffe sehr dass ihr Recht haben werdet. Die Aktie muss leider auf 15 Doller steigen, damit ich wieder bei null bin.

Aber so ist da shalt eben bei dne Bios. Heute pfui morgen hui!

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.064.582 von extremrelaxer am 30.08.10 07:19:35

@extremrelaxer
Wollte eigentlich abwarten, bis hier ein Boden ausgebildet wird. Es könnte sein, daß der am Donnerstag bereits erreicht wurde. Die heutigen 6% Minus waren möglicherweise Gewinnmitnahmen vom Freitag.

Mir ist eh nicht ganz klar, warum der Wert seit dem RS bis jetzt fast 50% an Wert verloren hat. Vielleicht waren das die Shorties.

Mal noch ein paar Tage abwarten.

@Zackes1
Das ist echt bitter. Hoffe mal deine Posi ist nicht allzu groß.

Ich frag mich manchmal, warum ein Wert mit diesem Potenzial (wie hier und im Amiboard jedenfalls beschrieben), derart unter die Räder gerät.
Man kann sich auch mal die Frage stellen, warum Xoma, seit 1981 an der Börse (hofftenlich richtig gemerkt) seitdem nicht so besondersviel auf die Beine gestellt hat.

[Expertchen007]

wenigstens hält die sich nun mal im Bereich um die 2,70 -2,80 ...schon mal besser als nur runter

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.073.471 von Expertchen007 am 31.08.10 12:42:03

?????
http://www.marketwatch.com/search?q=xomad
XOMA Ltd
After Hours
08/30/10

XOMAD
/quotes/comstock/15*!xomad/quotes/nls/xomad
$
2.94

Change
+0.19 +6.91%

Volume
Volume 2,907

[mosbach]

sieht ja heute wieder gut aus:

[Expertchen007]

war ja Sinn und Zweck des R/S...also dieses Problem ist erledigt

*****************************************************************

XOMA Regains NASDAQ Compliance




BERKELEY, Calif., Sep 2, 2010 (GlobeNewswire via COMTEX News Network) -- XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMAD), a leader in the discovery and development of therapeutic antibodies, today announced that NASDAQ has notified the Company that it regained compliance with the minimum $1.00 per share bid price requirement for continued listing. Accordingly, the Company will continue to be listed on The NASDAQ Global Market.

As previously announced, following a hearing before a NASDAQ Listing Qualifications Panel (the "Panel"), the Panel determined to continue the Company's listing subject to the condition that, on or before September 13, 2010, the Company evidence a closing bid price of $1.00 per share or more for at least the ten prior consecutive trading days. The Company's closing bid price exceeded the $1.00 per share threshold on each of the 10 consecutive trading days from August 18, 2010 through August 31, 2010. Accordingly, the Company satisfied the Panel's condition and the delisting proceeding is now closed.

About XOMA

XOMA discovers, develops and manufactures novel antibody therapeutics for its own proprietary pipeline as well as through license and collaborative agreements with pharmaceutical and biotechnology companies, and under its contracts with the U.S. government. The company's proprietary product pipeline includes:

[extremrelaxer]

Warten auf News... In den US-Boars überschlagen sich die Übernahmespekulationen.
SNY, GSK und Takeda sind die heißesten Kandidaten.

Bleibt zu hoffen, dass XOMA die Rechte an XOMA052 nicht zu 100% veräußert und, dass sie sie nicht zu billig vergeben.

Mit jedem Tag, den wir einer Präsentation der PII-Ergebnisse ohne zuvorige Beteiligung näher kommen dürfte das Unternehmen XOMA wertvoller werden. Die Aktie XOMA wird wohl eher eine Partnerschaft feiern (egal, wann diese kommt). Aus mittel- bis langfristiger Perspektive ist jedoch genau das (eine voreilige Partnerschaft) nicht zu erhoffen.


Eine Meinung zum Wert von XOMA aus dem Yahoo-Board:


Xoma is a great opportunity:

- only $60 mln mcap, down from $12 due to weak markets while fundamentals improved. Check 2nd Quarter results and milestons: http://finance.yahoo.com/news/XOMA-Repor...

- 215 employees, $60 mln revenues

- biodefense drug selling to govt, $20 mln per year
http://www.xoma.com/biodefense/overview/

- antibody technology licensed to 60 companies

- collaborations with big pharmas Takeda/Merck/Novartis
http://www.xoma.com/alliances/collaborat...

- Lead drug XOAM052 with $20 bln sales potential entering late for treatment of severals diseases, such arthritis, diabetes, cardiovascular diseases and behcets disease.
http://www.xoma.com/pipeline/xoma-052/
- Xoma is currently in partnership talks for Xoma052 late stage trial financing.

Xoma is a steal at current price.

Do your own DD!

http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…

[mosbach]

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.112.119 von mosbach am 07.09.10 17:02:20

Auferstanden aus Ruinen ?

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.112.487 von zwitscherton am 07.09.10 17:44:32

Wird auch Zeit!

[mosbach]

irgendwas ist im Busch bei Xoma...

[fliesenbatscher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.113.196 von crivit am 07.09.10 19:12:56

jetzt geht es aber rund.

[mosbach]

Xoma hat auch jede Menge gut zu machen.

[mosbach]

Shortsqueeze??

[extremrelaxer]

Sehr schön!
Mich hatte es schon ziemlich verwundert, dass der Kurs in den letzten Tagen nicht schon deutlich angezogen hat!

Was meint Ihr, wie der Chart erst reagiert, wenn sich auch fundamental was tut!?

Grüsse, ER

[Penemuende]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.113.311 von mosbach am 07.09.10 19:31:17

es werden sicher news kommen!

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.113.497 von Penemuende am 07.09.10 19:57:37

@Penemuende: Ich hoffe, es kommen keine News! Es wäre zu schade, wenn XOMA bei der aktuellen Marktkapitalisierung bzw. vor Veröffentlichung der Pahse-2-Ergebnisse bereits eine Beteiligung eines anderen Unternehmens zulässt. Es geht jetzt um den ultimativen Blockbuster mit einem Multimilliardenpotential. Schon Actos und Avandia haben zusammen deutlich über 5 Mrd. Umsatz pro Jahr, obwohl sie die kardiale Problematik beim Diabets mellitus anscheinend verschärfen. Vom Ansatz her ist der IL-Blocker XOMA052 diesen Medikamenten weit überlegen. Wenn das Medikament erst die FDA-Zulassung bekommt, dann sehe ich hier locker alleine zur Therapie des Diabetes mellitus ein Potential von 20 Mrd. Umsatz / Jahr. Ich würde mich daher grün und schwarz ärgern, wenn es schon jetzt zu einer Unternehmensbeteiligung kommen würde. Da wäre mir selbst eine weitere Verwässerung noch weitaus lieber, auch wenn sich das kurzfrisitig bremsend auf den Kursverlauf auswirken würde.
Wenn das Managment geschickt ist, dann wartet es die Phase2-Ergebnisse ab und vergibt erst anschließend eine 10- oder 20-prozentige Beteiligung gegen eine komplette Finanzierung der Phase3-Studie.

Nur meine persönliche Meinung!

Grüsse, ER

[ottl2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.113.801 von extremrelaxer am 07.09.10 20:39:02

Liegt wohl an der News

http://www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/0,1518,715917,00.…

[Market-Insider]

Endlich geht es wieder up

[Kimbel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.113.801 von extremrelaxer am 07.09.10 20:39:02

Wann sollen denn die Ergebnisse vorliegen?

MfG

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.113.861 von ottl2000 am 07.09.10 20:45:52

Zu Avandia: "Jahrelang "haben wir das Medikament verschrieben, um die ernsten Komplikationen einer Typ-2-Diabetes zu verringern", heißt es in dem Editorial. Einer der wichtigsten Komplikation für Diabetiker ist das erhöhte Herzinfarktrisiko - und genau das wird durch eine Rosiglitazon-Therapie offenbar auch gesteigert."

Bei Actos erwarte ich selbiges! Damit wären die herkömmlichen Insulinsentisizer vom Tisch. XOMA scheint aber neben einer Verminderung der Insulinresistenz auch die Betazellfunktion im Pankreas selbst zu stabilisieren bzw. sogar zu regeneieren. Dazu kommt die antiinflamatorische Wirkung, welche in Phase 1 schön anhand des Einflusses auf die CRP-Werte dokumentiert werden konnte. Nicht umsonst befindet sich XOMA052 auch bzgl. der Anwendung bei der KHK ebenfalls in Phase 2.

Wie schon gesagt: Ich hoffe, dass wir eben keine zu schnellen News sehen werden. Meine Hoffnungen basieren auf einer Beteiligungsschlacht nach Präsentation der P-II-Ergebnisse. Wenn XOMA052 erfüllt, was ich mir von dem IL-Blocker erhoffe, dann wäre eine Verhundertfachung allemal erst der Anfang!

Nur meine Meinung!

Grüsse, ER


@ Kimbel PII-Ergebnisse in Q1 2010

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.114.320 von extremrelaxer am 07.09.10 21:56:21

@ Kimbel: Meinte natürlich Q1 2011

[goethebarometer]

... so ich bin nunmehr auch gut investiert ... wenn auf der Investorenkonferenz in New York gute Nachrichten vermeldet werden, geht es weiter bergauf, hoffe ich ...

[goethebarometer]

... Nachtrag: Investorenkonferenz ist am 14.09.2010 ...

[goethebarometer]

... ach noch eine Überlegung: ich denke, dass nach dem RS relativ viele Leute short gegangen sind ... da sich das Blatt nunmehr wendet, werden sie früher oder später covern ... aber nur eine Überlegung ...

[goethebarometer]

Von gestern nach Handelsschluss:

BERKELEY, Calif., Sept. 8, 2010 (GLOBE NEWSWIRE) -- XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMAD - News), a leader in the discovery and development of therapeutic antibodies, today announced that company management will provide a general corporate update at the Rodman & Renshaw Annual Global Investment Conference in New York City on September 14, 2010 at 2:00 pm EDT. A live or archived webcast of the presentation will be available via the Investors page at www.xoma.com.

... ...

[goethebarometer]

... und nun ist wirklich Schluss: ich will nur noch sagen, dass der Chart wirklich mir sehr gefällt ... bei 6 $ bin ich allerdings wieder draußen ...

[goethebarometer]

... entschuldigt meinen Enthusiasmus liebe Leute, aber aber wenn das "D" in der kommenden Woche wegfällt, dann kommt eine neue Traderklientel mit ins Boot ... und dann ... nun ja, zur Zeit 3,30 $ after hours ...

[Zackes1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.129.390 von goethebarometer am 09.09.10 22:14:11

Du glücklicher - ich muss noch warten bis der Kurs wieder bei 13 USD steht um ins grüne zu wandern. Aber auch das wird noch kommen.

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.114.322 von extremrelaxer am 07.09.10 21:57:04

Lieber extremrelaxer,

News???



translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=de&sl=en&u=ht…

[goethebarometer]

... squeeze ...

[Scheilko]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.133.023 von Bioperle am 10.09.10 15:52:13

Sind leider keine News
http://investors.xoma.com/releases.cfm?ReleasesType=&Year=20…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
http://investors.xoma.com/releases.cfm?ReleasesType=&Year=20…

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.133.023 von Bioperle am 10.09.10 15:52:13

Neee! Das ist vom 29.11.2005!

http://www.selectscience.net/antibodies/list/affitech/?&comp…

http://www.selectscience.net/industry-news/affitech/affitech…

Gruß, ER

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.129.667 von goethebarometer am 09.09.10 23:07:29

@goethe: siehe heute GETA: +25%
Ähnliches könnte ich mir bei XOMAD aufgrund eines Verlustes vom "D" auch vorstellen!

[extremrelaxer]

Zum fair value:

"XOMA fair value is calculated to be worth $5-10 Billion dollars or a future share price of $50 based on the potential of Xoma 052."

http://seekingalpha.com/user/554356/instablog

So sehe ich das auch!

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.133.599 von extremrelaxer am 10.09.10 17:04:30

... 5-10 Mrd. Marktkapitalisierung würden nach dem bereits erfolgten RS allerdings 236 bis 472 Euro pro Aktie bedeuten!

[Impega]

http://seekingalpha.com/article/189644-how-not-to-pick-biote…


Losing proposition #1: The one-trick pony company
Although I’ve railed against this type of investment before, it bears repeating because apparently many people are still being taken in by this type of risky scenario. A one-trick pony company is one that makes only one product or offers only one niche service. Small biotechs that will be relying on FDA approval to market their lone drug or medical device is the most dangerous example of this breed. While product approval could translate into a lucrative payday for investors, the consequences of denial could be dire. The company’s stock most certainly will plummet and the company itself could very well go out of business.

You think this doesn’t happen? It financially ruined two personal acquaintances and inflicted so much psychological trauma on one that he suffered a nervous breakdown. Both were heavily invested in one-trick pony biotechs that were relying on FDA approval. Obviously, neither company received it causing their respective stocks to be flushed down the toilet. (The companies were Xoma (XOMA), whose stock plummeted from $30 to around $1 in the early ’90s and the other was Northfield Labs, which went out of business last year.)

The latest addition to this list of biotech losers is Xenoport (XNPT). Citing pancreatic cancer concerns, the FDA Friday put the kibosh on the company’s restless-leg syndrome drug that the company was developing with GlaxoSmithKline (GSK). Xenoport stock immediately shed two-thirds of its value while pharmaceutical giant Glaxo lost a mere 1% on the news.

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.134.575 von Impega am 10.09.10 19:42:17

Naja, die Bekannten von dem Verfasser haben ja wohl auch Russisch Roulette gespielt - den Großteil Ihres Vermögens auf nur einen Wert zu setzen.

Der One-Trick-Pony These stimme ich schon zu. Es kann immer irgendwas schiefgehen.

Daher für mich ist XOMA bis auf weiteres nur eine Nebenposition.

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.135.594 von zwitscherton am 10.09.10 23:40:04

Na ja, ganz so krass sehe ich es nicht. XOMA ist aus meiner Sicht auf dem momentanen Niveau vollkommmen unterbewertet. Alleine die Aktivitäten zur Gefahrenabwehr im B-Waffenbereich (monoklonale AK gegen Neurotoxine wie Botulinumtoxin rechtfertigen aufgrund der planbaren Umsätze schon einen Großteil der aktuellen Marktkapitalisierung. XOMA052 wird jetzt dennoch zur Alles-oder-nichts-Frage. Allerdings implizieren die bisherigen Studien zu XOMA052 eine hervorragende Wirksamkeit. In der Phase2b-Studie geht es jetzt um die Dosisfindung. Das Risiko, dass ein Medikament ausgerechnet in P IIb scheitern sollte, sehe ich als eher gering an. Ich sehe auch keinen zwingenden Grund, dass man aktuell einen Partner an Board holt, da sich der finanzielle Aufwand in der Phase 2b noch im Rahmen halten dürfte. Es dürfte wesentlich mehr Sinn machen, nach Präsentation der PIIb-Ergebnisse eine Partnerschaft einzugehen um die kostenintensive P III schultern zu können. Hierbei geht es dann um einen signifikanten Wirksamkeitsnachweis, welcher an einem großen Kollektiv nachgewiesen werden muss. Aufgrund der mir vorliegenden Ergebnisse zum Enfluss auf HbA1C, CRP, Insulinproduktion, LDL u.a. bin ich jedoch auch bzgl. der Phase III geradezu euphorisch gestimmt.

Was die One-Pony-Show angeht: Genau das finde ich besonders positiv! Das Unternehmen hat Sparmaßnahmen eingeleitet und viele interessante AK-Kandidaten lizensiert oder verkauft. Man konzentriert sich jetzt wohl mit seinhem gesamten "human capital" auf XOMA052. Man ist bei XOMA vollkommen von XOMA052 überzeugt, sonst würde man so etwas nicht machen! Und gleichzeitig verringert jegliche Einnahme den Bedarf an zusätzlichem Kapital, was einer weitere Verwässerung entgegenwirkt.
Wenn man das Yahoo-Board verfolgt, dann geht es anscheinend den meisten in XOMA Investierten nur noch um das schnelle Geld. Fast alle hoffen auf eine baldige Verkündung einer Partnerschaft. Klar, keine Frage: Das würde den Kurs wahrscheinlich kurzfristig explodieren lassen. Aber wozu das Fell jetzt schon verteilen, bevor der Bär erlegt wurde? Der Kandidat XOMA052 gewinnt doch mit jedem Tag an Wert, Nach positivem Abschluss einer Phase 2 sehe ich 500 Mio USD Marktkapitalisierung bzw. einen Aktienkurs von 23,50 USD als durchaus gerechtfertigt an. Da XOMA aber den Kandidaten XOMA052 gleich bzgl. vier Volkskrankheiten in der Phase 2 testet (DM Typ1, DM Typ 2, KHK, RA), sehe ich auch das vierfache der Marktkapitalisierung eines potentiellen Blockbusters in Phase III schon ab Q1/Q2 2011 als möglich an. Das würde dann einer Marktkapitalisierung von 2 Mrd. USD entsprechen, bzw. bei 21,2 MIO ausstehender Aktien einem Aktienkurs von 94 USD. Sollte P III zur FDA-Zulassung führen, dann dürfte sich aus jeder einzelnen Indikation (DM1+2, RA und KHK) jeweils ein Umsatzpotential von jährlich 5-10 Mrd. USD und ein fair-value von mind. 20 Mrd. USD für XOMA ergeben. Grundvoraussetzung für diese Schätzungen ist jedoch, dass es eben nicht zu weiteren Verwässerungen oder zu einer voreiligen Partnerschaft auf niedrigem Niveau kommt.
Hier ist derzeit einfach Geduld gefragt, und zwar sowohl seitens der Unternehmensleitung, als auch seitens der Aktionäre. Meine Devise: Kaufen, liegen lassen und in 5 Jahren schauen, ob es ein Totalverlust oder eben der 100-, 200- oder 300-Bagger geworden ist.


Alles nur meine persönliche Meinung und keine Handelsaufforderung!

Grüsse und ein schönes WE, ER

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.135.916 von extremrelaxer am 11.09.10 09:26:44

An solchen Stellen pflege ich immer zu sagen: Die Börse lebt von unterschiedliichen Meinungen.

Bzgl. der One-Pony-Show (OPS) (nicht OOPS ) wenn das so wird, wie du sagst, dann wird natürlich alles gut.

Wenn nicht dann gibts eben eine One-Pony-Horror-Picture-Show.

Und genau aus diesem Grund steck ich im Augenblick nicht so viel Kohle in den Wert.

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.137.242 von zwitscherton am 11.09.10 23:25:19

Sorry, das war vielleicht etwas überspitzt formuliert, aber diesen Kalauer konnt ich mir nicht verkneifen.

Ich vermute mal, die Wahrheit liegt irgendwo dazwischen. Aber es wird wohl noch ein langer und steiniger Weg werden.

100 Bagger und mehr wär schon der Hammer - ich glaub aber soviel haben noch nicht mal die Raketen aus 2009 wie DNDN oder HGSI hingelegt.

HGSI hatten beim damaligen Tiefskurs von ca. 0.50 USD bereits die Partnerschaft mit GSK und aus dem Kontrakt mit dem Department of Homeland Security flossen damals schon richtig Gelder (Stockpiling des Antrax-Antagonist).

Wie das bei XOMA bzgl. des Biodefense-Programms z.Z. aussieht muß ich ehrlich gesagt noch mal nachlesen - ich beschäftige mich mit XOMA eigentlich mehr als es meine derzeitige Investition rechtfertigtigen würde so aber doch nicht bis ins letzte Detail.

Dafür ist aber mMn auch so ein Board OK, daß man nicht alle seine Hausaufgaben selbst machen muß, so beschäftige ich mich hauptsächlich mit 052 als dem "Flagschiff".

Bin selbst großer "Fan" von AK (hauptsächlich wegen diverser Gespräche mit einem Bekannten, der sozusagen vom Fach ist).

Verglichen mit XOMA, kann ich aber z.B. bei einer Morphosys seit Jahren gut schlafen, weil die eben mehrere Eisen im Feuer haben.
Und Partnerschaften/Allianzen mit diversen der Who' Who der Big Pharmas. Und erfolgreiche Meilensteinzahlungen jedes Jahr.
Damit finanzieren sie seit einiger Zeit ihre eigene Entwicklungspipeline.

Aber vielleicht hat XOMA mit dem 052 einen derartigen Glücksgriff, das sie z.B. die HuCal-Bibliothek von Morphosys am Ende blass auseshen lassen ?

Bei Morphosys werd ich z.B. wenn sie noch mal so unter die 16 EUR fallen sollten, noch mal nachlegen.

Keine Ahnung kann man die beiden überhaupt vergleichen ?

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.137.270 von zwitscherton am 12.09.10 00:04:04

"Keine Ahnung kann man die beiden überhaupt vergleichen ?"

Ich denke schon, dass man Morphosys zur bisherigen Peer Group dazuzählen konnte.

Allerdings hat sich XOMA jetzt mit der Konzentration auf XOMA052 sozusagen vom Zulieferer (AK-Lizensierung)zum Medikamentenentwickler gewandelt.

Ich bin kein Pharmakologe, sondern Arzt und habe lange in der Inneren Medizin gearbeitet. Das beeinflusst natürlich ganz wesentlich meine Betrachtungsweise im Vergleich zu Pharmakologen, Berufstradern, Bankern und anderen. Ich oute mich jetzt hier mal, um Euch von meiner klinischen Erfahrung zu berichten. Wenn jemand aus einer anderen Fachrichtung hier seine Argumentation offenlegt, dann könnten wir alle davon profitieren, um Risiken und eben auch Chancen des Kandidaten 052 besser bewerten zu können.

Die Entstehung der Zuckerkrankheit scheint multikausal bedingt zu sein.
Beim juvenilen Diabetes (DM Typ 1) geht man derzeit bei 30% der Erkrankten von einer genetischen Prädisposition aus, des weiteren werden Umweltfaktoren, insbesondere Viruserkrankungen, aber auch Ernährungsfaktoren diskutiert. Beim Typ 2 ist die genetische Disposition der entscheidende Faktor, hinzu kommen Ernährung und Körpergewicht (BMI).
Aus meiner Erfahrung kann ich jedoch sagen, dass es häufig Infekte sind, die der Manifestation einer diabetischen Stoffwechsellage direkt vorausgehen, und zwar sowohl beim Typ 1, als auch beim Typ 2. Mich hat es daher auch nicht verwundert, dass Xoma eine signifikante Korrelation zwischen einem Inflammationsinduktor (IL 1-Beta) und Pathogenesefaktoren des Diabetes gefunden hat. Was mich allerdings über alle Maase hinaus begeisterte, war die Tatsache, dass mit dem IL1-beta-AK sowohl die Insulinproduktion, als auch die Insulinresistenz gleichzeitig positiv beeinfluasst werden konnte!
Normalerweise fördert nämlich gerade die vermehrte Produktion und die Insulin-Substitution die Insulin-Resistenz an den zuckeraufnehmenden Zellen (negativer Feedback-Mechanismus). Da jedoch XOMA 052 sowohl die Insulinproduktion durch Betazellstabilisation /-regeneration förderte (DM Typ 1) und zugleich die Resistenzsituation verminderte (DM Typ 2) und darüber hinaus noch den neben einer diabetischen Stoffwechsellage ätiologisch ebenfalls bei der KHK wesentlichen Faktor einer allgemeinen Inflammation (CRP) günstig beeinflusst, sehe ich in dem Kandidaten 052 eine Art Wunderwaffe gegen die größten aktuellen Zivilisationskrankheiten.
Medikamente wie Actos oder Avandia sowie die darauf basierenden Medikamentenkombinationen Competact, Tandemact, Avandamet und Avaglim halte ich aufgrund der letzten Studien in der Anwendung für obsolet, da ich grundsätzlich keine Medikamente verschreibe, die nur Laborwerte günstig beeinflussen, aber die Prognose evtl. sogar ungünstig beeinflussen. Somit ist durch die letzten Studienergebnisse die medikamentöse antidiabetische Therapie um viele Jahre zurückgeworfen worden. Diese Medikamente wären alle keine ernsthafte Alternative zu XOMA052, sofern in den noch ausstehenden Studienergebnissen keine Sicherheitsbedenken und nicht tolerierbare Nebenwirkungen auftreten.
Grundsätzlich macht es immer mehr Sinn, eine Erkrankung zu verhindern bzw. ein Fortschreiten einer Erkrankung zu verhindern, als lediglich die Symptome positiv zu beeinflussen. Es gibt nur leider kaum Medikamente auf dem Markt, welche zur Sekundärprophylaxe verwendet werden. Bei der KHK sind das derzeit ASS, Cholesterinsenker, Betablocker (und im weiteren Sinn ACE-Hemmer bzw. AT-1-Rezeptorantagonisten), welche zu einer Erhöhung der Lebenserwartung führen. Hierbei haben ASS und Cholesterinsenker einen Einfluss auf die Pathogenese (Arteriosklerose bzw. Plaquestabilisierung und Embolusbildung). XOMA052 hätte das Potential ebenfalls ein Medikament der Sekundärprophylaxe bei der KHK zu werden, da es gleich auf zwei Pathogenesefaktoren der KHK einen Einfluss hat: Die diabetische Stoffwechsellage (BZ-Werte) und die unspezifische Entzündungsreaktion (CRP-Werte).

Beim Diabetes mellitus gibt es simplifiziert 2 große Problem: Das erste Problem ist, dass letztlich zu wenig Glukose in die Zellen gelangt, welche auf diese energieform angewiesen sind, woaus z.B. Hypoglykämien mit Schock, Koma und Gehirnzellschädigung oder durch Verwendung alternativer ungeeigneter Energiequellen (Eiweißabbau) Ketaoazidosen mit Koma resultieren können. Das zweite Problem sind zu hohe Blutzuckerwerte, welche neben einem hyperosmolaren Koma eben zu Ablagerungen in den Blutgefäßen führen, wenn das Löslichkeitsprodukt von Glukose im Blut überschritten wird. Folge sind die diabetischen Komplikationen, welche großes Leid, aber auch extreme Kostzen verursachen (Wundpflege bei Diabetikerfüßen, Dialysebehandlungen bei diabetischer Nephropathie und vieles mehr).

Wenn jetzt ein Medikamentenkandidat folgendes Potential hat:
- die Insulinproduktion zu fördern (und sogar auf die Betazellfunktion in der Bauchspeicheldrüse einen regenrativen Effekt zu haben)
- die Insulinresistenz positiv zu beeinflussen
- einen weiteren Pathogenesefaktoren der KHK, nämlich die CRP-Werte günstig zu beeinflussen
- Neben dem Risiko von Hyperglykämien auch Hypoglykämien (und damit eine nicht zu vernachlässigende Todesursache, nämlich den Tod durch die Therapie selbst) zu verhindern

Wie würdet Ihr denn dann das Potential eines solchen Medikamentenkandidaten nennen?

Ich nenne es mal vorsichtig folgendermaßen: "Potential der Blockbuster des Jahunderts zu werden."


Und auch das ist alles mal wieder nur meine persönliche Meinung und keine Aufforderung zum Kauf dieser Aktie! Irrtümer / Fehlinterpretationen sind meinerseits immer möglich!

Grüsse, ER

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.137.453 von extremrelaxer am 12.09.10 09:59:08

Ergänzung: Bei der KHK Sekundärprophylaxe scheint es neben dem positiven Einfluss auf die BZ-Werte und die CRP-Werte ähnlich wie beim ACE-Hemmer noch einen dritten positiven Faktor zu geben: Und zwar die Verhinderung des Remodelling nach stattgehabtem Infarkt, welches das Outcome verschlechtern würde.

Hierzu folgende Studie:

Interleukin-1β modulation using a genetically engineered antibody prevents adverse cardiac remodelling following acute myocardial infarction in the mouse
Antonio Abbate1,2,*, Benjamin W. Van Tassell1,2,3, Ignacio M. Seropian1,2,3, Stefano Toldo1,2, Roshanak Robati1, Amit Varma1, Fadi N. Salloum1, Lisa Smithson2 and Charles A. Dinarello4

http://eurjhf.oxfordjournals.org/content/12/4/319.extract

[Market-Insider]

Top 10 Shorted Stocks


http://stocks.investopedia.com/stock-analysis/2010/top-10-sh…


Das first Target bei 8 USD dürfte diese Aktie in geraumer Zeit deutlich nehmen. Keine Aufforderung zum Handeln.


@extremrelaxer

Ich denke Deinen Ausführungen annähernd folgen zu können und danke Dir für diesen wie ich finde gelungenen Beitrag. Sollten die Ergebnisse ohne Komplikationen nur annähernd so verlaufen, wie Du geschrieben hast, ohne das dabei großartige Komplikationen bei den Probanten auftreten geht der Kurs früher oder später durch die Decke. Vorausgesetz es findet seitenes Xoma kein weiterer Kapitalbedarf bzgl. der Ausgabe neuer Aktien statt, um weitere Löcher bei den Entwicklungskosten für die aktuelle Pipeline zu generieren.
Von daher teile ich nicht ganz Deine Auffassung nicht zu schnell Partnerschaften mit Big Pharma ein zu gehen. Das Ergebnis wird am Ende meiner Meinung für die Shareholder das gleiche bedeuten.

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.137.453 von extremrelaxer am 12.09.10 09:59:08

Wie würdet Ihr denn dann das Potential eines solchen Medikamentenkandidaten nennen?

Ich nenne es mal vorsichtig folgendermaßen: "Potential der Blockbuster des Jahunderts zu werden."

Lieber extremrelaxer,

dass ist nicht nur sehr extrem dass ist sogar richtig krass.

PS.Eine gute Aktie kann man immer kaufen.

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.137.453 von extremrelaxer am 12.09.10 09:59:08

Danke auch von mir, für die kompetenten Ausführungen zu XOMA 052 - auch wenn ich als medizinischer Laie dem nur oberflächlich folgen kann - da mir folgerichtig die tieferen Zusammenhänge fehlen. (Werd mich ggf. mal bzgl. Deiner Ausführungen beraten lassen).

Doch allein schon, das jemand mit Deiner Fachkompetenz derart positiv für 052 eingestellt ist, sollte den Nichtfachmann eigentlich sehr optimistisch (oder sogar euphorisch) stimmen.

Ich weiß aber auch, das die medizinische/pharmazeutische Forschung ein weites Feld ist. Es wurden - wie mit Sicherheit bekannt - selbst nach der Zulassung Medikamente wieder vom Markt genommen, z.B. wegen vorher nicht erkannter Nebenwirkungen etc. Im Gedächnis hängen geblieben ist mir z.B. Bayer mit Lipobay obwohl das schon ewig her ist. Gibt mit Sicherheit etlich ähnliche Fälle.

Und somit bleibe ich erstmal dabei. Wenn alles so einfach zu kalkulieren wäre, wären wir alle schon Millionäre. Oder jede Biotech-Bude bereits ein Big Player.

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.138.894 von zwitscherton am 13.09.10 00:30:20

Oder sind Self-Made-Millionäre bereits unter uns ???

Eigentlich egal.

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.138.894 von zwitscherton am 13.09.10 00:30:20

Ich weiß aber auch, das die medizinische/pharmazeutische Forschung ein weites Feld ist. Es wurden - wie mit Sicherheit bekannt - selbst nach der Zulassung Medikamente wieder vom Markt genommen, z.B. wegen vorher nicht erkannter Nebenwirkungen etc. Im Gedächnis hängen geblieben ist mir z.B. Bayer mit Lipobay obwohl das schon ewig her ist. Gibt mit Sicherheit etlich ähnliche Fälle.


Du mußt garnicht so lange suchen um bereits am Markt aussichtsreiche gescheiterte Produktkandidaten zu finden.

Das hat XOMA bereits schon einmal hinter sich.


14.08.2003
FOCUS-MONEY

Dem spekulativ ausgerichteten Investor empfiehlt derzeit das Anlegermagazin "Focus Money" die Aktien von Xoma (ISIN BMG9825R1079 / WKN 871239) zum Kauf.

Unerwarteter Glücksfall bei US-Biotechnologie-Forscher Xoma: Dessen Wirkstoff Raptiva - gemeinsam mit dem Biotech-Riesen Genentech entwickelt - sei als Heilmittel gegen Arthritis gedacht gewesen. Jetzt habe sich herausgestellt: Auch beim Kampf gegen die chronische Hautkrankheit Psoriasis - Schuppenflechte - wirke Raptiva.

Ich glaube das Medikament wurde 2005? wegen folgenschwerer NW mit einhergehenden Todesfällen wieder vom Markt genommen.

Für Xoma sehe ich mit dem Produktkandidaten XOMA 052 die letzte Chancen nicht von der Börse zu verschwinden.

[chaosjosef]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.137.453 von extremrelaxer am 12.09.10 09:59:08

Ich nenne es mal vorsichtig folgendermaßen: "Potential der Blockbuster des Jahunderts zu werden."

Großartige Erklärung, vielen Dank für Deinen Beitrag.

Ich bin ebenfalls davon überzeugt, dass Xoma052 eines der größten Blockbuster Medikamente werden könnte.

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.141.913 von Market-Insider am 13.09.10 15:40:08

@ Market-Insider: Du hast vollkommen Recht! Das von Genentech und XOMA entwickelte und später von Merck vermarktete Medikament Raptiva ist ein klassisches Beispiel, wie es letztlich auch bei XOMA052 laufen könnte. Es ist nicht auszuschließen, dass sich in den Langzeitanwendungen z.B. Hinweise dafür finden könnten, dass sich z.B. ein spezifisches Tumorrisiko unter der Einnahme erhöht. Jedenfalls schätze ich die wahrscheinlichkeit, dass es bei XOMA052 in der Langzeitanwendung zu derartigen Nebenwirkungen bzw. Komplikationen kommen könnte als relativ hoch ein.
Verfolgt man die Arzneimittelwarnungen, so ist man z.B. zuletzt sogar bei den blutdrucksenkenden AT1-Rezeptorantagonisten auf Ergebnisse gestoßen, die ein signifikant erhöhtes Tumorrisiko zeigen. Wenn man jetzt einen modulierenden Einfluss auf Interleukine und damit auch indirekt auf den Tumornekrosefaktor TNF-Alpha nimmt, so muss man letztlich auch damit rechnen, dass dies nicht ohne Konsequenz bleibt. Letztlich kann jedoch momentan noch nicht beantwortet werden, wie hoch das Risiko ist und ob das Risiko so hoch ist, dass sich der Nutzen nicht rechtfertigen lässt. Alle immunmodulierenden Medikamente (Chemotherapeutika, Rheumamedikamente und antiinflammatorische Medikamente) beinhalten erhöhte Risiken für Tumor- oder Infektionserkrankungen. Das ist jedoch letztlich kein Grund, die Zulassung zu verweigern oder diese zurückzuziehen.

Letztlich ist aber auch hier klar: Die Dosis macht das Gift! Wenn die Interleukinspiegel nur moduliert und nicht komplett suprimiert werden, dann dürfte / könnte der einfluss auf Tumorentstehung, Tumorprogression und Infektanfälligkeit kalkulierbar bleiben. Und genau so habe ich letztlich auch die Phase-1-Ergebnisse von XOMA52 interpretiert.

Fazit: Hier ist alles mäöglich: Der 100-300-Bagger, aber natürlich auch der Totalverlust!

Nur meine Meinung...

Grüsse, ER

[usually]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.144.934 von extremrelaxer am 14.09.10 07:29:59

Fakt ist aber bei der ganzen Träumerei hier: Xoma hat noch einen enormen Kapitalbedarf. Und sollte hierzu nicht bald eine Lösung gefunden werden schaut es düster aus. Nur durch den Verkauf neuer Aktien wird sich dieses Problem nicht lösen lassen.

[chaosjosef]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.145.760 von usually am 14.09.10 10:17:22

Alle kleinen Biotechs finanzieren sich regelmäßig über die Ausgabe von Aktien, das ist tatal "usually". Die Finanzierung für die nächsten 4 Quartale ist jedoch gesichert. Zudem hat Xoma bereits Einnahmen aus Lizenzen und Biobabwehr-Medikamenten in Höhe von etwa $60 mln, die einen Großteil der Kosten abdecken.
Die phase III Studien für Xoma 052 wird voraussichtlich mit einem Partner erfolgen.

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.148.272 von chaosjosef am 14.09.10 15:35:38

@ chaosjosef: So ist es!

Auszug aus einem Interview vom 9. August 2010:

Fred Kurland

Thanks, Steve. XOMA had total revenues of $5.9 million in the second quarter of 2010 compared with $9.7 million in the second quarter of 2009. The decrease in the 2010 period compared with last year was primarily due to reduced revenue from collaboration agreements and reduced royalties due to the sale of our royalty interest in LUCENTIS in the third quarter of 2009.

We had total operating expenses of $24.3 million in the quarter ended June 30, 2010, compared with $19.5 million in last year’s second quarter. Research and development expenses were $19.3 million in the second quarter of 2010, compared with $13.5 million in the 2009 second quarter, primarily reflecting increased spending on the XOMA 052 Phase II clinical program in the second quarter of 2010.

Selling, general and administrative expenses were $5 million in the 2010 second quarter compared with $5.7 million in the 2009 second quarter, reflecting decreased expenses for salaries and related personnel costs primarily as a result of the January 2009 workforce reduction, and continued cost control measures.

At June 30, 2010 we had cash and cash equivalents of $12.1 million, compared to $23.9 million at December 31st, 2009. Subsequent to the end of the second quarter, we raised $15.6 million in gross proceeds from equity financing, and received as Steve mentioned earlier, a $750,000 milestone related to our collaboration with AVEO Pharmaceuticals for its AVEO 299 antibody, which just entered Phase II development in non-small cell lung cancer.

Net cash used in operations during the first half of 2010 was $32.5 million compared with cash provided by operations of $1.4 million in the same period last year. The decrease in cash provided by operating activities in the 2010 period was primarily due to the decrease in revenues from license and collaboration fees and royalties and an increase in spending on the XOMA 052 Phase II clinical program.

In six months of 2009, we received $23.2 million related to the expansion of our existing collaboration with Takeda, and recognized royalty revenue from sales of LUCENTIS and RAPTIVA of $6.4 million.

We will not be providing specific guidance on overall revenues or cash receipts for 2010 so as to best manage our ongoing negotiations for XOMA 052 and technology licensing and in light of general economic and market conditions. The company expects that cash used in operating activities in 2010 may range from $45 million to cash neutral or positive.

Based on our cash reserves and anticipated spending levels, funding from collaborators including a XOMA 052 corporate partnership, licensing, transactions, or biodefense contracts and other sources of funding, we believe to be available. We estimate that we have sufficient cash resources to meet our anticipated net cash needs through the next 12 months.

http://seekingalpha.com/article/219658-xoma-ltd-q2-2010-earn…


Bis einschließlich Q2 2011 müsste das Geld also ohne erneute Aktienausgabe reichen. Bis dahin sollte ein Partner für die Finanzierung der Phase-3-Studien gefunden worden sein. Die Überlegung, dass es bis zur Präsentation eines neuen Partners wohl keine erneute Kapitalerhöhung geben wird war für mich ausschlaggebend, um auf dem Niveau unter 3 USD das gesamte geplante Kapital in XOMA zu investieren. Ursprünglich hatte ich kontinuierliche gestaffelte Aktienzukäufe bis ins 1. Quartal 2011 geplant. Ich habe hier schon mehrfach geäußert, dass es mich im Gegensatz zur Mehrheit der z.B. im Yahoo-Board vertretenen Aktionäre freuen würde, wenn XOMA mit einer Partnerschaft zumindest so lange warten würde, bis die kompletten Phase-2-Ergebnisse im Kurs eingepreist sind. Allerdings weiss ich, dass Börse nicht logisch ist und ich habe keine Lust, erst dann zu kaufen, wenn die Aktie erstmal durch Honorierung einer Partnerschaft nach oben katapultiert wurde.

Nur meine Meinung / Ansicht und keine Handelsempfehlung...

Grüsse, ER

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.150.283 von extremrelaxer am 14.09.10 19:22:59

Bis einschließlich Q2 2011 müsste das Geld also ohne erneute Aktienausgabe reichen. Bis dahin sollte ein Partner für die Finanzierung der Phase-3-Studien gefunden worden sein. Die Überlegung, dass es bis zur Präsentation eines neuen Partners wohl keine erneute Kapitalerhöhung geben wird war für mich ausschlaggebend, um auf dem Niveau unter 3 USD das gesamte geplante Kapital in XOMA zu investieren.

Hoffen wir mal, dass bei den Ergebnissen keine zeitlichen Verzögerungen auftreten.

Gleicher Gedankengang. Bin denoch nicht all in.

Habe noch Kapital für einen Kurs-Crash geparkt, der hoffentlich nicht einsetzen wird. Sollte ich bei unter 2 € nicht mehr bedient werden, sehe ich es mehr als positiv. Diese Aktie wird momentan von Shortsellern beherrscht. Der Kurs kann dadurch jedoch durch Shorteindeckungen jederzeit nach oben durch die Decke gehen.

Bin mehr als nur positiv gestimmt.


Good luck @all

[Market-Insider]

Es könnte sein das ich mein passives Handeln noch bereuen werde.

[goethebarometer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.151.167 von Market-Insider am 14.09.10 21:36:43

... ich auch ...

[extremrelaxer]

Update zur derzeitigen Situation bei XOMA:

Präsentation von der Rodman & Renshaw Healthcare Conference:

http://www.wsw.com/webcast/rrshq18/xoma/
Viel spass!

Grüsse, ER

[extremrelaxer]

Die Zusammenfassung eines Aktionärs vom 20. Juli gefällt mir auch ganz gut (Kursziel 50 USD):

http://seekingalpha.com/instablog/554356-nasdaqczar/82659-xo…

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.155.619 von extremrelaxer am 15.09.10 15:48:33

Anschnallen




http://seekingalpha.com/instablog/554356-nasdaqczar/93982-xo…



Es fehlt nur noch die Zündung.

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.159.356 von Market-Insider am 16.09.10 08:34:34

Nur zur Erinnerung ein auszug aus dem Q2 Earnings Call Transcript:

Vier Gründe, warum mit einem Erfolg der Phase 2b-Studie gerechnet wird:

There are four reasons why we expect to succeed in the Phase IIb trial. First, positive results shown in diabetes and cardiovascular disease with another IL-1 inhibitor Anakinra. Second, positive results in Phase I studies of XOMA 052. Third, the special attributes of XOMA 052, including its high affinity binding and a unique mechanism of action. And, number four, three other IL-1 inhibiting drugs including Anakinra, that have been shown to be safe and have been approved by regulatory bodies.


Es gibt aktive Diskussionen mit potentiellen Partnern:

Looking forward in the XOMA 052 program, we anticipate entering into a corporate partnership to access the resources and expertise we think will be helpful to develop XOMA 052 to its fullest potential around the world. We have active discussions of varying stages of advancement with partner candidates and are confident that we will achieve a partnership that fully recognizes the present and future value of XOMA 052.

Grüsse, ER

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.159.484 von extremrelaxer am 16.09.10 08:59:12

Sorry! Hier noch der Link dazu: http://seekingalpha.com/article/219658-xoma-ltd-q2-2010-earn…

[Market-Insider]

Xoma wird vom Potential des Wirkstoffs Xoma 052 im gleichen Atemzug mit Amgen, Gentech und Biogen genannt.

Es könnte mit Xoma 052 tatsächlich die Erfolgsstory der kommende Jahre geschrieben werden. Sollten sich die bereits erzielten Ergebnisse in der Wirksamkeit auch in den folgenden Studien/Analysen seitens Xoma wieder spiegeln, wäre dieses Produkt eines der sicherlich größten medizinischen Entwicklungen des Jahrhunderts. Meine Betrachtungsweise richtet sich dabei besonders auf die schwere der Erkrankung Diabetes m. und deren Folgen die sich für die Betroffenen daraus ergeben. Von dem folkswirtschaftlichen Schaden dieses Leidens der sich daraus ergibt, möchte ich dabei garnicht sprechen. Steigende Tendenz in den Industrieländern.

Wer sich mit der Marktkapitalisierung von Amgen, Gentech und Biogen auseinander setzt, der kann sich vorstellen wo der Kurs hinlaufen könnte. 100$ per Share wären sicherlich bei der Zulassung des Produktkandidaten 052 die unterste Kante.

Keine Empfehlung zum Handeln.

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.159.484 von extremrelaxer am 16.09.10 08:59:12

sehr interessant


Gruß

MaWe

[Market-Insider]

Bin auf long eingestellt

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.159.534 von Market-Insider am 16.09.10 09:09:34

Hi Market-Insider,
anscheinend haben wir da die selbe Denkweise!
Da XOMA schon bei Bekanntgabe der Q2-Ergebnisse verlauten ließ, dass sie sich bzgl. XOMA052 in Gesprächen mit potentiellen Partnern befinden würden, jedoch einen Partner suchen, welcher eben nicht nur den aktuellen Wert von XOMA 052, sondern auch den zukünftigen Wert im Angebot berücksichtigt bin ich guten Mutes. Ich glaube, dass wir alleine durch diese Partnerschaft bei gleichzetigem Verbleib eines großen Anteils an den Produktrechten bei XOMA so viel Kapital erhalten werden, dass damit nach Kostendeckung der Phase-3-Studie noch eine nicht unerhebliche Menge an Geld übrig bleiben wird. Der momentane Aktienkurs spiegelt jedenfalls in keiner Weise den Wert von XOMA 052 wider. Darüber hinaus hat XOMA eine Antikörper-Bank mit Milliarden von Antikörpern, welche meines Erachtens schon alleine die aktuelle Marktkapitalisierung rechtfertigt. Mal abgesehen davon, dass XOMA in den nächsten 5 Jahren alleine durch die Biodefense-Kontrakte Zahlungen von 100 Mio USD erwartet.
Da XOMA entsprechend den zuletzt eingestellten Unternehmensangaben insbesondere auch aufgrund der noch ausstehenden Lizenszahlungen genug Geld bis einschließlich Q2 2011 haben sollte, wäre es geradezu idiotisch, noch vor Veröffentlichung der kompletten DM-Typ2 Phase-2-Ergebnisse sich einen Partner an Board zu holen, der das Blockbuster-Potential von XOMA052 nicht in ausreichendem Ausmaß honoriert. Das einzige, was wir hier brauchen ist Geduld. Meiner Rechung nach könnte es schon in den nächsten Tagen oder Wochen zur Vorveröffentlichung von 3-Monats-Ergebnissen der Phase-2-Studie beim Typ-2 DM kommen. Im 1. Quartal 2011 rechne ich mit der Präsentation der endgültigen Resultate. Es würde mich schwer wundern, wenn die Aktie dann noch im einstelligen Dollarbereich rumdümpeln würde.

Grüsse, ER

[extremrelaxer]

Heute ist übrigens D-Day! ab heute sollten wir in den USA wieder unter dem Kürzel XOMA gehandelt werden.

[CharlesBarkley2007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.160.082 von extremrelaxer am 16.09.10 10:22:15

und was bedeutet das? oder besser : was ändert das?

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.160.240 von CharlesBarkley2007 am 16.09.10 10:38:18

Hi Charles,
ich könnte mir vorstellen, dass XOMA hierdurch wieder auf den Kaufzettel von Investoren kommt, welche einen Bogen um Aktien mit 5-stelligen Nasdaq-Kennungen machen. Erfahrungsgemäß kommt es bei Änderungen der Nasdaq-Kennungen zu Kursreaktionen. Ob das bei unserer XOMA auch so sein wird, kann ich Dir allerdings nicht sagen...

Grüsse, ER

[Market-Insider]

Bei HGSI=HUMAN GENOME SCIENCES INC. war der Kursverlauf ähnlich. Er tauchte komplett ab, unter die 0,50€ Marke bevor der high flyer dann über 5000% in kürstester Zeit zulegen konnte.

In dieser Aktie war ich leider mit 5000 Aktien nur von 0,52 -0,76€ investiert, bevor es dann richtig gen Norden ging. Es gibt Dinge, die wiederholen sich. Geduld kann sich durchaus auch mal auszahlen.

Das Potential von Xoma 052 ist um ein vielfaches höher.

[Expertchen007]

Komischer Verlauf mit " XOMA " Kürzel jetzt wieder

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.163.687 von Expertchen007 am 16.09.10 18:15:00

Leider ist das yahoo-Messageboard noch nicht umgeschaltet.

Hätte mich mal interessiert, was die Amis dort heut so von sich gegeben hätten.

[Market-Insider]

Ich könnte nochmals zum Zuge kommen. Bei unter 2 € gehe ich all in.

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.171.869 von Market-Insider am 17.09.10 21:54:52

Wie hoch schätzt Du die Chancen hierfür ein

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.172.249 von zwitscherton am 18.09.10 00:08:36

Ich glaube Extremrelaxer ist mit seiner Aussagen nah dran.

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.173.941 von Market-Insider am 18.09.10 21:58:27

nehme ein "R" und kaufe ein "N"

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.173.949 von Market-Insider am 18.09.10 22:00:55

That was deep.

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.174.105 von zwitscherton am 19.09.10 01:26:10

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.174.105 von zwitscherton am 19.09.10 01:26:10

No, that's real.

Die Chancen bei diesem Invest, bei diesem Kurs sind deutlich höher als die Risiken. Diese Aussage spiegelt nur meine persönliche Meinung wieder und sollte nicht als Kaufaufforderung verstanden werden.

Nach dem R/S gab diese Aktie nochmals zwischen 30-40% nach. Die MK enspricht die eines Übernahmekandidaten.

Ich sehe es wie Extremrelaxer. Alles andere als zweistellig vor dem Komma am Ende des Jahres wäre ein kaum vorzustellender Zustand.

Ich werde meine Zeit nicht damit verschwenden ständig auf den Kurs zu schauen. Ich warte lediglich die unterste Kursspanne ab um nochmals nach zu legen.

We will see and wait.

[Market-Insider]

Hat jemand den aktuellen Realtime-Chart?

DANKE!

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.175.797 von Market-Insider am 19.09.10 22:13:57

Ich werde meine Zeit nicht damit verschwenden ständig auf den Kurs zu schauen.
Hat jemand den aktuellen Realtime-Chart?

Der war gut.

Und hier dazu ein Link
http://ih.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=N%5Exomad&p=0&t=…

Verzeih mir bitte mein Skepsis. Aber mit über 50% Buchverlust ist man nicht mehr so positiv gestimmt.
KA ob ich schlechtem Geld noch Gutes hinterherwerfen soll.
Es sollte allerdings noch mal positive Nachrichten von XOMA kommen damit der Kurs weiter hochgeht.
Vielleicht geht ja schon die nächste Woche was, wenn vielleicht auch der Letzte mitbekommen hat, das XOMA jetzt wieder unter XOMA und nicht mehr XOMAD notiert.

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.175.969 von zwitscherton am 19.09.10 23:47:15

Hi,

Deiner war aber auch nicht schlecht.

Vielleicht geht ja schon die nächste Woche was, wenn vielleicht auch der Letzte mitbekommen hat, das XOMA jetzt wieder unter XOMA und nicht mehr XOMAD notiert.

http://ih.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=N^xomad&p=0&t=16…


Der Chart funzt nicht mehr, da wie Du bereits geschrieben hast das D am Ende des Kürzel verschwunden ist. Aber vielleicht hat es auch nächste Woche der Letzte mitbekommen. Autsch!!!


Sorry

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.175.969 von zwitscherton am 19.09.10 23:47:15

Diese Biotechs können einem schon mal gänzlich den letzten Nerv rauben.

Xoma 052 ist ein multi Blockbuster Kandidat mit mehreren Indikationsbereichen. Das ist der Stoff aus dem Träume erwachen.

Als HGSI innerhalb von Wochen auch nochmals um dreiviertel vom Kurs verloren hat, setzte bei 0,45€ auch keiner mehr auf einen Rebound. Heute steht diese Aktie bei über 22€. Dieses Kursniveau plus Übertreibung wurde innerhalb von nur wenigen Wochen erreicht.

Wer nicht daran glaubt sollte die Hände von Biotechs lassen. Sie eignen sich nur selten zum Zocken.

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.177.059 von Market-Insider am 20.09.10 10:59:51

Dann nimm doch das "D" raus.



Wieviel Jahr "Interneterfahrung" hast ?

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.178.471 von zwitscherton am 20.09.10 15:34:25

Also wenns nun doch wieder unter die 3 US$...geht dann ist es wohl bald wieder da angekommen wo ich raus war.....irgendwie fehlt der Pfeffer im Spiel

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.178.471 von zwitscherton am 20.09.10 15:34:25

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.179.171 von Expertchen007 am 20.09.10 16:48:35

irgendwie fehlt der Pfeffer im Spiel

Das sehe ich leider auch so.
Allerdings ist seit dem RS außer der Präsentation bei Rodman+Renshaw auch noch keinerlei weitere Meldung seitens des Mgt. gekommen.
Die Präsentation hab ich mir zwar (noch) nicht angehört, aber anscheinend war die auch nicht so toll - bzw. nicht viel neues.

Jetzt wo das "D" weg ist, sollten eigentlich (lt. diverser Aussagen im yahoo board) die Instis wieder einsteigen.
KA vielleicht passiert das ja demnächst.

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.181.604 von zwitscherton am 20.09.10 22:15:43

Allerdings halte ich das yahoo-board auch für eine ziemliches Quassel-Board.
IMHO.

[zwitscherton]

Wieder mal kein guter Tag für die Biotechs.
Die rote Laterne trägt heut VICL.

[urlVical shares crushed by failed drug trial]http://www.marketwatch.com/story/vical-shares-crushed-by-failed-drug-trial-2010-09-22?siteid=yhoof2[/url]

[Market-Insider]

Nun kommen wir in einen Bereich der für mich sehr interessant wird.

Bei unter 2 € bin ich all in.

Den Kurs betrachte ich als schlechten Scherz. Für die Shortseller dürfte es von Tag zu Tag enger werden.

Bin positiv gestimmt.

[zwitscherton]

Bete das Teil mal weiter runter.

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.195.596 von Market-Insider am 22.09.10 23:21:26

Hallo Market-Insider,
ich bin bereits "all-in", allerdings muss ich dazu sagen, dass ich das grundsätzlich niemandem anderem empfehle! Intelligenter sind Anlagestrategien, bei welchen man das Risiko splittet und das Portfolio diversifiziert. Eine "Alles-oder-nichts-Strategie" beinhaltet das Risiko eines Totalverlustes, insbesondere, wenn es sich um eine AG handelt, die ebenfalls eine "Alles-oder-Nichts-Strategie" hat (XOMA052).
Aufgrund laufender Einkünfte kann ich derzeit einen Totalverlust verkraften und somit auch ein Worstcase-Szenarium aussitzen, daher bin ich hier all-in. Ich sehe die Aktie im einstelligen Dollarbereich als absolutes Schnäppchen an und glaube, dass die Aktie das Potential hat bei den geringsten News kerzengerade nach oben zu schießen.

Wann rechnest Du mit einem Statement zu den 3-Monatsergebnissen der Phase 2 beim DM Typ 2?

Grüsse, ER

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.195.596 von Market-Insider am 22.09.10 23:21:26

laber nicht immer -tue mal was.....ist wie bei GEnta...als es bei 0,80 letze Woche stand...( " bei 0,50 geh ich rein" )....bla...bla...bla

Du wirst auch hier nix machen...wie sonst auch

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.199.666 von Expertchen007 am 23.09.10 16:39:13

@ Expertchen: Was soll er denn tun? Er versucht den optimalen Einstiegszeitpunkt zu erwischen - das ist doch legitim, auch wenn es wohl in den seltesten Fällen klappt. Bei XOMA habe ich eine konkrete Vorstellung, wo die Aktie in 1 Jahr notieren könnte, eine kurzfristige Prognose ist jedoch schwierig.
Grüsse, ER

[extremrelaxer]

F.D.A. to Severely Restrict the Diabetes Drug Avandia


By GARDINER HARRIS
Published: September 23, 2010



WASHINGTON — In a highly unusual coordinated announcement, drug regulators in Europe and the United States said Thursday that Avandia, the controversial diabetes medicine, will no longer be widely available.

The drug’s sales will be suspended entirely in Europe, while patients in the United States will be allowed access to the medicine only if they and their doctors attest that they have tried every other diabetes medicine and that patients have been made aware of the drug’s substantial risks to the heart.

The suspension and restrictions all but ensure that Avandia’s sales — $1.19 billion last year, and $3.2 billion as recently as 2006 — will plunge to almost nothing, as regulatory authorities around the world are bound to follow with similar restrictions.

GlaxoSmithKline, Avandia’s maker, has long defended its drug as safe and a needed option for diabetics.The Food and Drug Administration also announced that it would order Glaxo to end a controversial study comparing Avandia and Actos, a similar medicine made by Takeda. Called the Tide trial, the study was a point of contention at an advisory panel meeting in July, and the F.D.A. had earlier ordered GlaxoSmithKline to stop recruiting new patients into the trial, although current patients could continue.

Avandia was once the biggest-selling diabetes medicine around the world, but its sales abruptly declined in 2007 after a study by Dr. Steven Nissen, a Cleveland Clinic cardiologist, found that it increased the risk of heart attacks. An advisory committee in 2007 decided that Avandia did increase heart risks but voted to keep it on the market.

More studies intensified the controversy, so the F.D.A. held another advisory meeting in July. This time, a majority of experts — many of whom had supported Avandia’s continued sales in 2007 — decided that either the drug should be withdrawn or its sales should be severely restricted. With Thursday’s announcements, the F.D.A. and Europe are following that panel’s advice.

Approved in 1999, Avandia helps control blood sugar levels in diabetics by making patients more sensitive to their own insulin. It is one of a class of three drugs, the first of which, Rezulin, was withdrawn because it caused liver damage. Actos, the last remaining drug in the class, appears safe in part because it seems to affect a different set of genes than either Rezulin or Avandia.

The end of Avandia marks a new era in the treatment of diabetes, a disease that is reaching epidemic proportions in much of the industrialized world. From now on, drug regulatory authorities are unlikely to approve medicines simply because they help diabetics control blood sugar levels — the standard for more than 80 years. Instead, authorities are likely to insist that companies prove that their medicines improve the quality or length of diabetics’ lives.

The Avandia story also marks a new and unsettling period for pharmaceutical companies because Avandia’s risks became known only after Dr. Nissen analyzed data from myriad trials that GlaxoSmithKline had been forced to post on its Web site as a result of a legal settlement. Such public postings are increasingly the norm, which means that drug makers can no longer easily hide or control scientific information about their medicines.

Also on Thursday, the F.D.A. ordered GlaxoSmithKline to conduct an independent assessment of the Record trial, a landmark study of Avandia’s heart effects that an F.D.A. medical officer found was riddled with what he said were unpardonable errors that seriously biased the trial’s conclusions.

Senate investigators found that GlaxoSmithKline spent years hiding from regulatory authorities clear indications that Avandia increased heart risks. In July, GlaxoSmithKline took a $2.3 billion liability charge related to legal cases involving Avandia and another medicine, Paxil. At the time, investors cheered the news as the company’s attempt to set a ceiling for its liability surrounding the medicine.

But the twin announcements by European and American regulators, along with a string of troubling findings about the company’s conduct by Senate investigators, may increase the company’s legal exposure.

The differing paths taken by European and American drug regulators reflect, in part, their differing powers. In Europe, drugs never gain permanent approval, and sales can rather easily be suspended. Except in its accelerated approval program, the F.D.A. does not have the power to give drugs conditional approval or to suspend sales. Restricted distribution programs, on the other hand, are becoming increasingly common in the United States but are rarely offered in Europe.

http://www.nytimes.com/2010/09/24/health/policy/24avandia.ht…

[extremrelaxer]

GlaxoSmithKline soll Diabetesmittel vom Markt nehmen
Autor: Aktiencheck | 23. September 2010, 19:49 Uhr | 66 mal gelesen


Brentford - Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat empfohlen, das Diabetesmittel Avandia der britischen GlaxoSmithKline plc (GSK) (ISIN GB0009252882/ WKN 940561), Europas größtem Pharmakonzern, komplett vom Markt zu nehmen.



Dies verkündete die EMA am Donnerstag. Die für die Zulassung von Medikamenten zuständige EU-Kommission folgt üblicherweise den Empfehlungen der Arzneimittelbehörde.



Daneben teilte die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA mit, dass sie den Zugang für Patienten erheblich einschränkt. So sollen neue Patienten das Mittel nur noch verschrieben bekommen, wenn keine Alternativen greifen.



Das Diabetesmittel Avandia war wegen eines erhöhten Herzinfarkt-Risikos seit längerem umstritten. Bereits vor drei Jahren hatte eine Studie eine erhöhte Gefahr von Herzinfarkten ergeben.



Die GSK-Aktien schlossen in London bei 1.259,00 Pence (-1,02 Prozent). (23.09.2010/ac/n/a)

http://www.wallstreet-online.de/nachricht/3021315-glaxosmith…


Die Zukunft wäre ein Antidiabetikum, welches die Betazellfunktion und damit die Insulinproduktion normalisiert, gleichzeitig die Insulinresistenz reduziert und gleichzeitig den Verlauf diabetischer Komplikationen, wie die KHK positiv beeinflusst und nach einem stattgeghabten Myokardinfarkt noch das Remodelling verhindert und damit die kardiale Funktion verbessert!
Die Konkurenz von XOMA052 wird gerade dies- und jenseits des Atlantiks beseitigt. XOMA gibt es noch zum Schnäppchenpreis. Nachdem die letzten Jahre eine Verwässerung der nächsten folgte und ein Resplit nach dem anderen kam dürfte im aktuellen Kurs sehr viel negatives eingepreist sein. Das Vertrauen in XOMA ist zerstört worden. Der Aktienkurs beträgt nicht einmal mehr 1% vom Alltime-Hoch. Keiner traut der Bude noch etwas zu. Und mal ganz ehrlich: Wenn es nicht XOMA052 geben würde, dann würde ich einen weiten Weg um so ein Unternhemn machen. XOMA 052 hat allerdings nach meiner Einschätzung gigantisches Blockbuster-Potential!

Grüsse, ER

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.201.082 von extremrelaxer am 23.09.10 20:17:46

Endlich mal wieder im Plus aus dem Handel gegangen.

War dazu die Meldung zu Avandia hilfreich

[Pantherwoods]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.202.339 von zwitscherton am 24.09.10 00:15:55

naheliegend, das ein zusammenhang besteht. wie hoch die wahrscheinlichkeit dessen ist, wird sich diesen freitag an der nasdaq zeigen...

p.s. es wurde am abend nun auch auf spiegel-online über avandia berichtet <-

http://www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/0,1518,719246,00.…

vielleicht lohnt sich jetzt auch strategisch ein investment in XOMA...

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.202.446 von Pantherwoods am 24.09.10 03:11:10

naheliegend, das ein zusammenhang besteht. wie hoch die wahrscheinlichkeit dessen ist, wird sich diesen freitag an der nasdaq zeigen...

This will show up. Things remain still exciting

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.199.666 von Expertchen007 am 23.09.10 16:39:13

Moin,

ich werde mal Stellung zu Deiner Kritik beziehen.

Du weißt wie ich das Genta nur noch für einen Zock gut ist. Ich habe auch geschrieben, warum ich mir selbst nach dem Abrutschen unter die 0,50€ Marke einen Einstieg dort nicht mehr vorstellen kann.

Bei Xoma bin ich übrigens Investiert. Wer Lesen kann ist klar im Vorteil. Ich suche lediglich den richtigen Zeitpunkt um nach zu legen.

Ich bin wie Extremrelaxer davon überzeugt, daß hier einiges geht.

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.202.339 von zwitscherton am 24.09.10 00:15:55

"War dazu die Meldung zu Avandia hilfreich?"

Natürlich! Die derzeitigen Anmtidiabetika-Blockbuster sind Avandia und Actos. Beide haben wohl aufgrund des höheren Infarktrisikos keine Zukunft. Die Daten hierzu waren signifikant! Ich habe derzeit zwar noch keine Studien gelesen, es liegt aber wohl auf der Hand, dass die pathologischen Gefäßveränderungen unter der Einnahme der Glitazone sich nicht nur im Bereich des Herzens manifestieren dürften. Somit kommt mir der Verdacht auf, dass es bei den Glitazonen insgesamt ein erhöhtes Arterioskleroserisiko geben könnte. Neben der koronaren Herzerkrankung wären damit auch die Risiken für die diabetische Nephropathie, der diabetische Fuß, die diabetische Retinopathie und eine Vielzahl weiterer Komplikationen des Diabetes möglicherweise unter der Glitazon-Einnahme erhöht. Bei mir steht so etwas im Giftschrank - was ich damit sagen will: Ich bin nicht bereit, Medikamente zu verschreiben, welche pathologische Laborwerte behandeln, jedoch keine ohne eine negative Wirkung auf den Krankheitsverlauf und die Komplikationsraten bzw. auf Mortalität und Letalität haben.
Die Arzneimittelbehörden werden in Zukunft bei den antidiabetika ein erhöhtes Augenmerk darauf haben, ob ein Arzneimittelkandidat der Antidiabetikagruppe eben möglicherweise auch solche kardiale Nebenwirkungen hat, wie es bei Avandia und Actos beschrieben wurde. Man wird bei der FDA begrüßen, dass XOMA 052 zusätzlich zu den Indikationen Diabetes mellitus Typ 1 und 2 auch in Bezug zur Indikation der KHK getestet wird. Sollten sich die positiven Resultate bei der KHK weiter belegen lassen, dann könnte ich mir gut vorstellen, dass wir beim DM Typ 1 und 2 sowie bei der KHK sogar noch den fast-track-status erhalten könnten.
Die Doppelblindstudien laufen mit Metformin in der Referenzgruppe. Beim Diabetes Typ 2b ist und bleibt Metformin eine toller Wirkstoff, da es unter der Einnahme auch zu einer Gewichtsreduktion kommt, was häufig die Stoffwechselsituation verbessert. Eine derartige Verbesserung der Insulinsensitivität der Zellen wie bei XOMA 052 dürfte Metforminj jedoch nicht haben. Beim Typ 1 und beim pankreopriven Diabetes mellitus ist Metformin allerdings nur eine suboptimale Substanz, da es hier gerade bei diätetischen Maßnahmen häufiger zu einer lebensbedrohlichen Lactatazidose kommen kann. Eine Verbesserung der Insulinsekretion durch Normalisierung der Betazellfunktion dürfte zudem ausser XOMA 052 derzeit kein anderes Medikament bieten. Und nur durch die Normalisierung der Autoregulation der endogenen Pankreasfunktion kann es zu einer bedarfsadaptierten Insulinproduktion kommen, womit sowohl Hyper-, als auch Hypoglykämien verhindert werden.

Um es kurz zu machen: XOMA 052 könnte der neue Goldstandard unter allen Antidiabetika bei allen Formen des Diabetes mellitus werden, sofern unter der Therapie mit XOMA052 nicht doch noch schwerwiegende Nebenwirkungen berichtet werden.

Alles nur meine Meinung und keine Handelsaufforderung!

Grüsse, ER

[extremrelaxer]

After hours 3.35 USD (+11,67%)
http://www.google.com/finance?q=NASDAQ%3AXOMA
Kann jemand etwas zum Volumen sagen?

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.208.966 von extremrelaxer am 24.09.10 22:49:33

Trade Detail
After Hours
Time (ET) After Hours
Price After Hours
Share Volume
16:29 $ 3.35 100
16:28 $ 3.09 100
16:28 $ 3.34 100
16:25 $ 3 143
16:01 $ 3.08 100


http://www.nasdaq.com/aspxcontent/ExtendedTradingTrades.aspx…

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.206.588 von extremrelaxer am 24.09.10 16:33:21

Dazu drängen sich mir ein Paar Fragen auf. Da XOMA052 aber wohl noch ca. 1 1/2 Jahre braucht bis zur (möglichen) PIII + Approval - wäre eine etwaige Beschleunigung dieses Verfahrens schon genial.

Könnte es - wenn Avandia und Actos aufgrund der dargestellten Risiken - ausfallen sollten, nicht zu einer Versorgungslücke
bzgl. Diabetis-Therapie kommen ?

Gibt es noch Alternativ-Medikamente am Markt ?

Könnte es da nicht seitens der FDA ggf. zu einem beschleunigtem Zulassungsverfahrung für potentielle
Medikament-Kandidaten zur Diabetis-Therapie kommen ?

Gibt es neben XOMA052 noch Alternativ-Kandidaten ?

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.208.975 von extremrelaxer am 24.09.10 22:52:02

Die 3.35 USD AH sind mir eben auch aufgefallen.

Aber bis jetzt nur mit 2x100 Shares.

Volumen heut 150K Shares entspricht also ca. 2 1/4 Mio. Shares VOR dem RS.

Da war der durchschnittliche Tagesumsatz ca. 3 Mio. Shares (wenn ich mich richtig erinnere).

Ist wohl noch Sommerpause.

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.208.966 von extremrelaxer am 24.09.10 22:49:33

http://quotes.nasdaq.com/asp/SummaryQuote.asp?SYMBOL=XOMA&SE…



unter after hour quotes

Du solltest Dir den Link speichern. Auf dieser Seite bist Du u.a. immer Realtime.

[Pantherwoods]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.209.150 von zwitscherton am 24.09.10 23:34:21

Könnte es da nicht seitens der FDA ggf. zu einem beschleunigtem Zulassungsverfahrung für potentielle Medikament-Kandidaten zur Diabetis-Therapie kommen ?

definitiv nicht. die FDA wird gerade in diesem bereich nur noch gründlicher sein. an eine beschleunigung ist da nicht zu denken.

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.210.051 von Pantherwoods am 25.09.10 12:28:24

"definitiv nicht. die FDA wird gerade in diesem bereich nur noch gründlicher sein. an eine beschleunigung ist da nicht zu denken."


Es ist schon geradezu lustig, wie hier eine "definitive" Aussage zum potentiellen Verhalten der FDA getätigt wird! Da ich nicht in der FDA sitze kann ich diese Aussage zwar nicht mit 100% Sicherheit dementieren, dennoch kann ich Dir sagen, dass ich ein beschleunigtes Zulassungsverfahren für sehr gut möglich halte. Mit einem geringeren Maß an Gründlichkeit hat ein beschleunigtes Zulassungsverfahren übrigens nichts zu tun, sondern eben mit einer beschleunigten Bearbeitung und Überprüfung, wobei die FDA hierbei dem Antragsteller die Chance gibt bzgl. der Studiendesigns und der Datenerhebung Rücksprache zu halten, um gegebenenfalls aufkommende Bedenken der FDA auszuräumen. Somit kann die FDA gerade bei beschleunigten Zulassungsverfahren individuelle Prioritäten setzen. In diesem Fall wäre eine solche potentielle Priorität z.B., dass bei den Studien zur Verwendung von XOMA052 als Antidiabetikum genaue Daten zu diabetisch-arteriosklerotischen Krankheitskomplikationen erhoben werden könnten.
Zum anderen ist es natürlich ein Grund für ein beschleunigtes Verfahren, wenn die bisherigen auf dem Markt erhältlichen Medikamente unzulänglich sind (und das wird wohl keiner bestreiten, solange die Diabetes-Komplikationen noch zu den Haupttodesursachen in den Industrienationen zählen).
Natürlich gibt es noch viele alternative Antidiabetika. Allerdings hat jedes auf dem Markt erhältliche Antidiabetikum seine speziellen Risiken. Ein Medikament, welches eine bedarfsadaptierte modulierende Wirkung auf die Betazellen hat, zugleich die Insulinsensibilität der Zellen erhöht und hierbei gleichzeitig noch das kardiovakuläre Risiko deutlich senkt: Das gibt es derzeit eben noch nicht, weshalb ich eben auch ein beschleunigtes Zulassungsverfahren für gut möglich halte!

Bisher wurden beim Diabetes mellitus immer nur die Symptome behandelt. Mit XOMA 052 wäre ein potentielles Antidiabetikum da, welches entsprechend den Phase-1-Daten möglicherweise

- die Ursache selbst behandelt (erhöhte Interleukin-1-beta-Spiegel)
- die Erkrankung tendentiell rückgängig machen kann (Erholung der Betazellfunktion, Verbesserung der Insulinsensibilität)
- Komplikationen des Diabetes mellitus verhindern kann (geringeres KHK- und Arterioskleroserisiko, somit wahrscheinlich auch Protektion bzgl. anderer diabetisch-vaskulärer Komplikationen, wie z.B. diabetische Retinopathie, diabetische Nephropathie und diabetischem Fuß)
- nebenbei 3 wesentliche prädispositionierende Faktoren des Myokardinfarktes reduziert: erhöhte HbA1C-Spiegel, erhöhte CRP-Spiegel, erhöhte LDL-Spiegel
- nebenbei nach stattgehabtem Myokardinfarkt das Remodelling reduziert und somit das Outcome verbessert



Mit "definitiv nicht" wäre ich da vorsichtig!

[Pantherwoods]

in diesem sinne werde ich vorsichtiger sein.

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.209.150 von zwitscherton am 24.09.10 23:34:21

"Gibt es neben XOMA052 noch Alternativ-Kandidaten ?"


Ja! Ich habe vor ein paar Monaten hier versucht, die Alternativ-Kandidaten zu XOMA052 näher zu beleuchten. In Bezug auf eine Reduktion der IL-1-beta-Aktivität sind hierbei insbesondere Ilaris (Canakinumab) von Novartis und Kineret (Anakinra) zu erwähnen.
Die derzeitigen Goldstandards, mit welchen sich XOMA052 messen lassen muß sind beim Diabetes mellitus Typ 1 die Insulintherapie, beim Diabetes mellitus Typ 2 das Metformin und bei der Arteriosklerose und der KHK die Statine.

Die Statine waren ja im Rahmen des Lipobay-Skandals extrem in Verruf geraten, inzwischen gelten sie jedoch weiter als Standardtherapie bei der KHK. Der nachfolgende Artikel, welcher sich auch auf die im "Nature" veröffentlichte Studie bezieht schlußfolgert, dass die Statine Mittel der ersten Wahl bleiben werden, während die neuen Medikamente mit Einfluss auf Interleukin-1-Beta nur zur Kombination ergänzt oder bei Therapieresistenz oder bei NW angewendet werden sollen. Ich könnte mir jedoch vorstellen, dass die Wahl des Medikaments letztlich dann von der Comorbidität / den Zweiterkrankungen abhängig sein wird. Ähnlich wie bei den Blutdruckmedikamenten könnte dann die Wahl des richtigen Cholesterinsenkers davon abhängig gemacht werden, ob der Patient eine Zuckererkrankung hat, oder eben nicht...

Alles nur meine Meinung und Interpretation!

Grüsse, ER

Studie zur Arteriosklerose: http://www.nature.com/scibx/journal/v3/n18/full/scibx.2010.5…

[albraecht]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.212.055 von extremrelaxer am 26.09.10 12:03:48

Hallo ER!

Welche Zeitspanne bis zur Marktzulassung von xoma052 hälst Du denn aus medizinischer Sicht für realistisch ?
Ab wann kann man nach Deiner Einschätzung allerfrühestens damit rechnen und bis wann kann man mit Sicherheit damit rechnen, dass alle Testphasen abgeschlossen sind und das Medikament auf den Markt kommt, vorausgesetzt, das die Ergebisse der Tests den Erwartungen entsprechen ?

albraecht

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.212.657 von albraecht am 26.09.10 17:05:18

ich hoffe 2013

[zwitscherton]

Nicht so schlecht Up 2.33% an einem Tag wie heute - wo viele Biotechs in den Seilen abhängen.

Das Volumen (ca. 120K) lässt aber immer noch gut zu wünschen übrig.

[Wunram]

was gibst Neues?

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.225.187 von Wunram am 28.09.10 16:50:57

@ Wunram: Ich habe nichts neues finden können. Dennoch sehe ich es gerne, wenn unsere XOMA mit steigendem Volumen im Kurs steigt, gerade wenn es offiziell nichts neues gibt.

Um die Langeweile zu überbrücken anbei ein ganz interessanter Artikel zur Rolle der IL-6-basierten systemischen Inflammation bei der stabilen koronaren Herzerkrankung. Erhöhte IL-6-Level werden ja bekanntlich durch das mittels XOMA052 blockierte IL-1-beta bedingt. Zum besseren Verständnis der Kausalitäten also der nachfolgende Abstract:

Clin Res Cardiol. 2010 Sep 21. [Epub ahead of print]

Heart rate variability and biomarkers of systemic inflammation in patients with stable coronary heart disease: findings from the Heart and Soul Study.
von Känel R, Carney RM, Zhao S, Whooley MA.

Department of General Internal Medicine, Division of Psychosomatic Medicine, Inselspital, Bern University Hospital, University of Bern, 3010, Bern, Switzerland, [e-mail].

Abstract
BACKGROUND: Chronic low-grade systemic inflammation is a key component in atherogenesis. Decreased heart rate variability (HRV), a strong predictor of cardiovascular events, has been associated with elevations in circulating levels of C-reactive protein (CRP), interleukin (IL)-6, and fibrinogen in apparently healthy individuals. We investigated whether decreased HRV is associated with inflammatory markers in patients with coronary heart disease (CHD).

METHODS: We studied the relationship between HRV and CRP, IL-6, and fibrinogen in 862 outpatients with CHD. All participants provided fasting blood samples and underwent 24-h ambulatory monitoring to assess time-domain measures of HRV (MeanNN, SDNN, SDANN, and RMSSD). Regression analyses were adjusted for age, sex, ethnicity, body mass index, smoking, diabetes, beta blocker use, and cardiopulmonary history.

RESULTS: MeanNN, SDNN, and SDANN were significantly and inversely associated with CRP and IL-6 levels in age-adjusted models and after adjustment for all covariates (p ≤ 0.02). MeanNN, SDNN, and SDANN were also inversely associated with fibrinogen levels in age-adjusted models (p < 0.03), but not significantly so in multivariable-adjusted models. Reduced vagal modulation of heart rate (RMSSD) was not significantly associated with any inflammatory measures.

CONCLUSIONS: Reduced cardiac autonomic control is associated with increased systemic inflammation in patients with stable CHD. This relationship was largely independent of important covariates.

PMID: 20857123 [PubMed - as supplied by publisher]

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20857123

Grüsse, ER

[extremrelaxer]

NEWS!

XOMA 052 Phase 2a Trial Enrollment Completed
Top Line Results From Interim Analysis at Three Months to be Announced in Early January 2011

BERKELEY, Calif., Sep 29, 2010 (GlobeNewswire via COMTEX News Network) -- XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA), a leader in the discovery and development of therapeutic antibodies, today announced that patient enrollment was recently completed for the company's Phase 2a trial of XOMA 052 in patients with Type 2 diabetes. XOMA 052 is a therapeutic antibody candidate that inhibits the inflammatory cytokine interleukin-1 beta (IL-1 beta) that may be a major cause of diabetes and cardiovascular disease. The Phase 2a trial follows the completion of positive Phase 1 trials in Type 2 diabetes patients and is designed to gain additional information on XOMA 052's anti-diabetes activity including glycosylated hemoglobin (HbA1c) levels, impact on biomarkers of cardiovascular risk, and safety. XOMA anticipates reporting top line results in early January 2011 from a planned interim analysis of the first three months of treatment in this six month trial.

In the trial, 74 patients were enrolled and randomized in a 3:1 ratio to receive three months of treatment with either XOMA 052 at a single dose level or placebo, respectively, along with metformin, the standard of care. After three months, patients in the active treatment arm are treated for an additional three months at either the same, a higher or a lower dose of XOMA 052. Patients in the placebo group also were continued for an additional three months. In addition to HbA1c, outcomes to be evaluated include fasting blood glucose and levels of C-reactive protein, a biomarker of cardiovascular risk. Further information is available at http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01144975?term=XOMA…

XOMA has also completed enrollment in a larger Phase 2b trial of XOMA 052 in patients with Type 2 diabetes. Top line results from this dose-ranging trial, in which 420 patients were enrolled, are expected to be available in the first quarter of 2011. Patients on metformin therapy were randomized equally to one of four XOMA 052 dose groups or placebo for monthly treatments over six months. The primary outcome to be evaluated in this trial is mean change in HbA1c from baseline at the end of treatment. Additional diabetic outcomes as well as inflammatory and cardiovascular disease biomarkers will be evaluated. Further information is available at http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01066715?term=XOMA…

The Phase 2 trials follow a successful 98 patient Phase 1 program in Type 2 diabetes patients in which XOMA 052 was shown to be well-tolerated, demonstrated evidence of biological activity in diabetes measures and cardiovascular biomarkers, and had a half-life that may provide convenient dosing of once per month or less frequently.

"The completion of enrollment in the Phase 2 studies of XOMA 052 is an important step forward for XOMA in our efforts to develop a potentially disease-modifying medicine for Type 2 diabetes and other chronic indications," said Steven B. Engle, XOMA's Chairman and Chief Executive Officer. "XOMA 052 is designed to treat the inflammatory cause of diabetes and other difficult diseases. It has the potential to provide patients an entirely new approach to controlling their disease."

About XOMA 052

XOMA 052 is a potent monoclonal antibody with the potential to improve the treatment of patients with a wide variety of inflammatory diseases. XOMA 052 binds strongly to interleukin-1 beta (IL-1 beta), a pro-inflammatory cytokine involved in diseases including Type 2 diabetes, cardiovascular disease, rheumatoid arthritis, gout and auto-inflammatory diseases including Behcet's uveitis. IL-1 is a well-validated therapeutic target, with three marketed IL-1 inhibitors that have been used by more than 200,000 patients overall. By binding to IL-1 beta, XOMA 052 inhibits the activation of the IL-1 receptor, thereby preventing the cellular signaling events that produce inflammation.

The company has also demonstrated the potential for XOMA 052 in in vivo models of atherosclerosis and cardiac remodeling and in an in vitro model using human myeloma, or plasma cell cancer, cells.

About XOMA

XOMA discovers, develops and manufactures novel antibody therapeutics for its own proprietary pipeline as well as through license and collaborative agreements with pharmaceutical and biotechnology companies, and under its contracts with the U.S. government. The company's proprietary product pipeline includes:

-- XOMA 052, an anti-IL-1 beta antibody in Phase 2 clinical development for
Type 2 diabetes with cardiovascular biomarkers, Type 1 diabetes, and
with potential for the treatment of a wide range of inflammatory
conditions. XOMA 052 also has demonstrated positive clinical benefit in
a proof-of-concept trial for the treatment of vision-threatening uveitis
of Behcet's disease.

-- XOMA 3AB, an antibody candidate in pre-IND studies to neutralize the
botulinum toxin, among the most deadly potential bioterror threats,
under development through funding provided by the National Institute of
Allergy and Infectious Diseases of the National Institutes of Health
(Contract # HHSN266200600008C).

-- A preclinical pipeline with candidates in development for several
diseases.


In addition to its proprietary pipeline, XOMA develops products with premier pharmaceutical companies including Novartis AG, Schering Corporation, a subsidiary of Merck & Co., Inc. and Takeda Pharmaceutical Company Limited.

XOMA's technologies have contributed to the success of marketed antibody products, including LUCENTIS(R) (ranibizumab injection) for wet age-related macular degeneration and CIMZIA(R) (certolizumab pegol) for rheumatoid arthritis and Crohn's disease.

The company has a premier antibody discovery and development platform that incorporates an unmatched collection of antibody phage display libraries and proprietary Human Engineering(tm), affinity maturation, Bacterial Cell Expression (BCE) and manufacturing technologies. BCE is a key breakthrough biotechnology for the discovery and manufacturing of antibodies and other proteins. As a result, 60 pharmaceutical and biotechnology companies have signed BCE licenses, and several licensed product candidates are in clinical development.

XOMA has a fully integrated product development infrastructure, extending from pre-clinical science to approval, and a team of about 225 employees at its Berkeley, California location. For more information, please visit http://www.xoma.com.

The XOMA Ltd. logo is available at http://www.globenewswire.com/newsroom/prs/?pkgid=5960

Forward-Looking Statements

Certain statements contained herein concerning product development and capabilities of XOMA's technologies or that otherwise relate to future periods are forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. These statements are based on assumptions that may not prove accurate. Actual results could differ materially from those anticipated due to certain risks inherent in the biotechnology industry and for companies engaged in the development of new products in a regulated market.

These risks, including the generally unstable nature of current economic and financial market conditions; the results of discovery research and pre-clinical testing; the timing or results of pending and future clinical trials (including the design and progress of clinical trials; safety and efficacy of the products being tested; action, inaction or delay by the FDA, European or other regulators or their advisory bodies; and analysis or interpretation by, or submission to, these entities or others of scientific data); availability of additional collaborative and licensing opportunities; changes in the status of existing collaborative and licensing relationships; the ability of collaborators, licensees and other third parties to meet their obligations; XOMA's ability to meet the demands of the United States government agency with which it has entered into its government contracts; competition; market demand for products; scale-up and marketing capabilities; international operations; share price volatility; XOMA's financing needs and opportunities; uncertainties regarding the status of biotechnology patents; uncertainties as to the costs of protecting intellectual property; and risks associated with XOMA's status as a Bermuda company, are described in more detail in XOMA's most recent filing on Form 10-K and in other SEC filings. Consider such risks carefully when considering XOMA's prospects.

This news release was distributed by GlobeNewswire, www.globenewswire.com

SOURCE: XOMA Ltd.

CONTACT: XOMA Ltd.
Company and Investor Contact:
Carol DeGuzman
510-204-7270
[e-mail]
Canale Communications
Media Contact:
Carolyn Hawley
619-849-5375
[e-mail]

(C) Copyright 2010 GlobeNewswire, Inc. All rights reserved.

News Provided by COMTEX


http://investors.xoma.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=512197

[Wunram]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.232.135 von extremrelaxer am 29.09.10 14:44:33

da ist also die news, die wir gestern gesucht haben

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.232.322 von Wunram am 29.09.10 15:07:21

Sie kam aber erst heute!

[Market-Insider]

[Market-Insider]

Mein Werk ist fast vollendet. Habe heute über ein Drittel der Tagesumsätze in Frankfurt geordert.

Ich denke es geht bald los.

[Market-Insider]

Independent Research Report for

Complied by a Xoma Shareholder

Xoma.com Currently Long Xoma Shareholder

XOMA LTD UPGRADED ACCUMULATE September 16, 2010

OVERWEIGHT STRONG BUY 1-1 RATING

$100 PRICE TARGET RAISED







Investment Thesis:

Xoma 052 is a Blockbuster Drug for many indications, Diabetes, Cardiovascular, Anti-Cholesterol, Eye Diseases, Gout. It is likely Xoma will be successful in obtaining FDA Orphan Drug status and approval for Xoma 052 in Uveitis Eye in Bechets disease which Xoma should retain 20-25% royalty rights and marketing for commercialization of the Xoma 052 drug, as Dr.Gul of Istanbul University has publicly stated “Xoma 052 is drug of choice” for this debilitating eye disease. In fact 7 out of 7 patients should dramatic improvement with Xoma 052 with one patient eye completely shut 100/20 vision on day one finished treatment with 2 doses of Xoma 052 by day 21 the eye was completely open healed with a remarkable 20/20 vision. Xoma 052 a miracle drug reduced inflammation dramatically.


Xoma 052 appears to be a miracle drug formulation tweaked of Ana-Kineret 1000 times more affinity and produces better results without welts. Xoma 052 is a Multi-$Billion Dollar drug with a proven IL1 Antibody technology. Xoma 052 is a Billion dollar drug thus XOMA will have a Billion dollar market capitalization. Currently XOMA shares represent a deep discount to similar biotech’s Amgen, Genzyme, and Biogen all of which lack a Blockbuster drug such as Xoma 052 in the IL1 pathway. The drug works through reducing inflammation via the IL1 beta pathway. The anti-inflammatory approach to medical management has shown to be increasingly effective and is gaining steam throughout the medical and healthcare community. Xoma 052 has an improved safety profile over current market leading diabetes drugs Avandia and Actos. XOMA has 215 employees currently.


Xoma 052 is a Blockbuster Drug for many indications, Diabetes, Cardiovascular, Anti-Cholesterol, Eye Diseases, Gout. It is likely Xoma will be successful in obtaining FDA Orphan Drug status and approval for Xoma 052 in Uveitis Eye in Bechets disease which Xoma should retain 20-25% royalty rights and marketing for commercialization of the Xoma 052 drug, as Dr.Gul of Istanbul University has publicly stated “Xoma 052 is drug of choice” for this debilitating eye disease. In fact 7 out of 7 patients should dramatic improvement with Xoma 052 with one patient eye completely shut 100/20 vision on day one finished treatment with 2 doses of Xoma 052 by day 21 the eye was completely open healed with a remarkable 20/20 vision. Xoma 052 a miracle drug reduced inflammation dramatically.

Xoma 052 appears to be a miracle drug formulation tweaked of Ana-Kineret 1000 times more affinity and produces better results without welts. Xoma 052 is a Multi-$Billion Dollar drug with a proven IL1 Antibody technology. Xoma 052 is a Billion dollar drug thus XOMA will have a Billion dollar market capitalization. Currently XOMA shares represent a deep discount to similar biotech’s Amgen, Genzyme, and Biogen all of which lack a Blockbuster drug such as Xoma 052 in the IL1 pathway. The drug works through reducing inflammation via the IL1 beta pathway. The anti-inflammatory approach to medical management has shown to be increasingly effective and is gaining steam throughout the medical and healthcare community. Xoma 052 has an improved safety profile over current market leading diabetes drugs Avandia and Actos. XOMA has 215 employees currently.


In fact pharmaceuticals such as Merck and Pfizer have nowhere near an effective drug such as Xoma 052. Given Xoma 052 is considered the drug of choice, by Istanbul professor Dr.Gul who piloted the study on the eye condition, the drug of choice is a Billion dollar drug such a drug makes XOMA a future market leader and a dominant bio-pharmaceutical which will command a premium in the marketplace. XOMA shares have suffered from a negative perception of NASDAQ delisting and liquidity and earnings power. XOMA is headquartered in Bermuda but its principal location is in Berkeley, California. The marketplace has been inefficient in valuing XOMA and the Wall Street community has been overly bearish and wrongfully negative on XOMA. A different criteria and metrics have been unfairly used to keep a lid on XOMA share price, with the new Blockbuster drug Xoma 052 achieving significant safety and efficacy data the negative perception of Xoma should disappear. We can view the stock market is a discounting mechanism forecasting economic growth in either direction. Many times the market gets things wrong in this case XOMA has an awesome drug that does not show up in the profit margins yet but will in 2011, thus the bullish case for XOMA is quite good with a Billion dollar drug in the pipeline.
While XOMA has had its setbacks in the past, biotech investing is not an exact science, it takes a good drug, a little luck and FDA approval or potential for FDA eventual approval of a drug. Xoma now possesses this type of drug in Xoma 052, a quick and accelerated path of approval through the Orphan FDA designation for the eye condition would be likely based on the dramatic results. Revenues from CDC contracts over the next 5 years are expected to be around $100 million for supply doses of botulism antidote for USA. New CEO Dr.Steve Engle has turned the company 360 degrees in the right direction going after drugs and indications of large opportunities and market potential. XOMA has presented strong data with the Mayo Clinic and VCU a medical university in Virginia.

Plavix too has an FDA black box warning label which makes Xoma 052 a perfect alternative for an anti-cholesterol drug as it has shown to reduce plaque levels. Diabetes trials are costly to run as XOMA now enters Phase 2 B diabetes trial enrollment completed, the indication will have to be partnered out to reach FDA approval and marketing by a pharmaceutical partner would be estimated in mid to late 2013. Novartis has a current drug entering Phase 3 trials for cancer in 2011-2012 which will bring in milestone and future double digit royalty revenue stream for XOMA pending FDA approval and good trial results next year and the following years.

Xoma shares have been recovering as of late at $3.30 cents per share the company and the shares are extremely attractive. Xoma should have key events that will reverse the fortunes and share price of Xoma such as applying for and receiving Orphan designation by the FDA has granted for Xoma 052 for the debilitating eye condition, thus the road for Xoma will be easier to gain secondary approvals for diabetes and anti-cholesterol drug indications. Xoma 052 has a strong reduction in plaque which would lead to a comparison with market leader Plavix. A large corporate partnership will be necessary as FDA approval of diabetes treatment would be greatly enhanced for safer more effective drugs than market leader Avandia, which the FDA has placed a black box warning label upon due to cardiac arrests north of 100k patients. Xoma 052 has shown no cardiac events in Phase 1 or Phase 2a trial results the consensus is the drug is safe effective and features once a month dosing or a half-life of 28 days. Takeda Pharmaceuticals a current Xoma partners and a likely partner for Xoma 052 is now the market leader with its diabetes drug Actos unfortunately the drug has been shown to break women’s bones. Both Glaxo and Takeda are in the marketplace for a safer, more effective alternative diabetes drugs such as Xoma 052.

The delay of a corporate partnership delayed by XOMA purposely to gain further data and information has greatly enhanced the value of Xoma 052 as the eye indication has strengthened XOMA negotiating power greatly. XOMA now goes to the negotiating table with big Pharma with strong and dynamic results and success of Xoma 052. Why XOMA? Xoma 052 is first in class and best in class and drug of choice. While many XOMA observers and followers have been discouraged or view the delay as unfavorable initially it now looks like the best course of action and has increased the value of Xoma 052 by Billions of dollars. Current revenue stream will include $20 million from CDC contracts in 2010. Additional revenue of $4 million from CIMZIA sale of royalty payment received in August 2010, licensing, collaborations, milestone payments, Phage database antibody library of $40 million are expected from new and existing collaborations with over 50 pharmaceutical licenses to date. XOMA shares in sales of CIMZIA on a low single digit royalty with UCB.

A partnership for Xoma 052 with a big pharmaceutical is in the cards with upfront payments between $100-150 million for XOMA with back end milestones north of $1 Billion and a mid-20’s % royalty rate. XOMA will now partner out the eye drug and the eye condition with big pharma garnering an estimated 20-25% royalty and manufacturing revenues and profits in early to mid-2012 range. Phase 2 diabetes, a classic 325 patient trial completed enrollment in June 2010 and a likely 5k much larger patient trial would be conducted through a pharmaceutical partnership in 2011-2012. XOMA has received FDA Orphan designation of the eye condition in the in August 2010 ahead of schedule and may now begin Phase 3 clinical trials with a partner. Data for Phase 2 diabetes trial should be available in Q1 2011, a partnership should arise between now and the published data reports. A middle of the road partnership should be struck sooner rather than later as any pharmaceutical that waits will lose out. Glaxo is in the market for a new drug since the blowup of Avandia. Furthermore XOMA is subject to a takeover or merger by a larger biotech or big pharmaceutical as it holds key antibody patents and licenses. The minimum takeout valuation would be around $20 per share or $350 million as other mergers and buyout have occurred at a premium. XOMA is one of the last independent biotechnology firms hold outs going it alone.




Conclusion

XOMA is a strongly diversified bio-pharmaceutical company and is well positioned for success with lead drug candidate Xoma 052. New management led by CEO Dr.Steve Engle has led to the positioning of XOMA as a leader in autoimmune drug discovery. The future for XOMA looks very bright and Xoma 052 looks to be a safe effective drug for many indications a multi-billion dollar drug. XOMA is now of vital importance to the protection and safety of Americans through its bio-defense program estimated to be worth $100 million to XOMA over the next 5 years. XOMA stock price should begin to rebound and likely will trade above $10 as it has regained NASDAQ compliance, regaining compliance and a corporate partnership should propel the market capitalization increases. The upside for XOMA shares is 1000%.

While XOMA shares and the company have been left for dead, Wall Street has undervalued and under estimated the value and resolve of XOMA and its management team to transform the company into a profitable pharmaceutical with its own drug pipeline getting through the FDA process. XOMA has a real drug in Xoma 052 and XOMA will likely increase its institutional presence among institutional holders of XOMA shares. Shares of XOMA should be accumulated before the partnering of Xoma 052 with big pharma for the diabetes indication. The Wall Street brokerage houses have missed the XOMA story and potential of a blockbuster drug Xoma 052. Xoma 052 is a home run hitter for XOMA after many strikeouts this biotech that won’t die lives on and finally has a solid pipeline.

XOMA fair value is calculated to be worth $1-5 Billion dollars or a future share price of $100 per share based on the potential of Xoma 052. XOMA has a multi-billion dollar drug in Xoma 052 that will propel XOMA market cap, thus it will equate the drugs value in such representation. A corporate partnership for Xoma 052 will bring in significant revenues and license fees, additionally XOMA will likely capture 20-25% royalty on eye condition. XOMA has several billion dollar markets to license Xoma 052 in particular interest to XOMA, investors and shareholders would be an anti-cholesterol condition as the drug has shown to have a strong reduction in plaque in animal models. Current market capitalization of $65 million is below any metrics or norms for a successful biotech or pharmaceutical company comparing XOMA to market leader Amgen which has a $51 Billion market cap and does not possess a blockbuster drug like Xoma 052 in the IL1 pathway.

A strong likelihood of a takeover or buyout of XOMA is enhanced as it has a low stock price which makes it vulnerable to biotech’s and big pharmaceuticals which lack the patents and expertise of XOMA in antibody technology. XOMA is likely to have a robust profit picture in 2011 with a corporate partnership of Xoma 052 with an estimated revenue stream of $150-200 million with collaborations, licenses and upfront payments. The eye indication should begin to generate meaningful revenues of $10-50 million in mid-2012 range. As well a corporate partnership for the eye drug will bring in an additional $10-25 million in up front licensing fees beginning with a ramp up and production, manufacturing and marketing of Xoma 052 in the 1st half of 2012. With the addition of the FDA Orphan designation and eventual approval after phase 3 results that can now be initiated as soon as a corporate partnership is secured.

While the new commercialization efforts for the first approvable likely FDA nod for Xoma 052 will be the eye condition, the diabetes and cardio or anti-cholesterol indications will be the cash cow for the company in coming years. XOMA is first in class best in class and Xoma 052 is drug of choice which will equal strong market share and a Billion dollar stream of income and a Billion dollar market capitalization for XOMA. Recommendation is an overweight position in XOMA shares and a Strong Buy 1-1 rating with an 18 month price target of $100 increases due to a small float. XOMA can expect banner years over the next 24 months and is positioned for strong growth.


Earnings Estimates 2010-2011 Projections

3rd Qtr SEPT 2010 4th Qtr DEC 2010

Revenues of $20-22 Million $20-22 Million

Cash Burn -$20 million -$20 M

Breakeven or .05 EPS Breakeven or .05 EPS

1st Qtr 2011

Revenues $115 Million, $100 million upfront payment

Projected Corporate Partnership for Xoma 052

Cash Burn -$20 million

$4.52 EPS a $95 million profit




http://seekingalpha.com/user/554356/instablog

[Market-Insider]

Noch hinkt der Vergleich zu Amgen.

Sollte Xoma 052 alle Testreihen positiv durchlaufen, könnte im Laufe der nächsten Jahre eine annähende MK erzielt werden. Das Blockbusterpotential ist hinreichend umschrieben. Vergleichbare Blockbuster Kandidaten im Bereich Biotech; Fehlanzeige.





Zum Vergleich



Amgen

Marktkapitalisierung 40.519,74 Mio EUR
Anzahl Aktien 995.000.000 Stk.
Streubesitz 100,00%

aktueller Kurs: 55,51 USD





XOMA

Marktkapitalisierung 69,53 Mio EUR
Anzahl Aktien 21.195.090 Stk. !!!
Streubesitz n.a.

aktueller Kurs: 3,0699 USD !!!




Dieser Beitrag stellt keine Kaufaufforderung für diese Aktie dar und soll als solche auch nicht interpretiert werden. Das Risiko eines Totalverlustes ist bei Biotech's zu jeder Zeit möglich.
Jeder trifft seine Entscheidungen für sich selbst.




In diesem Sinne allen ein schönes WE

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.252.757 von Market-Insider am 02.10.10 10:15:24

Einige Analysen gehen auch weit über einen fairen Wert von 100 USD je Aktie

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.252.757 von Market-Insider am 02.10.10 10:15:24

Ich nehme nochmals Bezug auf den vorangegangenen langen Beitrag, wobei folgende Passage meine besondere Aufmerksamkeit hervorgerufen hat.




Xoma 052 appears to be a miracle drug formulation tweaked of Ana-Kineret 1000 times more affinity and produces better results without welts. Xoma 052 is a Multi-$Billion Dollar drug with a proven IL1 Antibody technology. Xoma 052 is a Billion dollar drug thus XOMA will have a Billion dollar market capitalization. Currently XOMA shares represent a deep discount to similar biotech’s Amgen, Genzyme, and Biogen all of which lack a Blockbuster drug such as Xoma 052 in the IL1 pathway. The drug works through reducing inflammation via the IL1 beta pathway. The anti-inflammatory approach to medical management has shown to be increasingly effective and is gaining steam throughout the medical and healthcare community. Xoma 052 has an improved safety profile over current market leading diabetes drugs Avandia and Actos. XOMA has 215 employees currently.

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.232.135 von extremrelaxer am 29.09.10 14:44:33

"XOMA anticipates reporting top line results in early January 2011 from a planned interim analysis of the first three months of treatment in this six month trial."


Ich war davon ausgegangen, dass wir Q1 2011 bereits die Phase 2b-Ergebnisse von XOMA052 beim DM Typ 2 präsentiert bekommen. Mit den 3-Monats-Ergebnissen, welche im Januar 2011 präsentiert werden sollen hatte ich Anfang Q4 2010 gerechnet.

Hat jemand eine Ahnung, warum die Studienvorbereitungen so lange gedauert haben?


@ M-I: Wenn erst im Q1 2011 mit den 3-Monatsergebnissen und damit im Q2 2011 mit den 6-Monatsergebnissen zu rechnen ist, dann war es evtl. etwas zu voreilig jetzt schon all-in zu gehen. Ich habe daher einen Teilverkauf getätigt. Klar, falls es zu einer Partnerschaft kommt, dann wird man hier nicht mehr rechtzeitig aufspringen können. Aber ohne News könnte der Kurs auch noch weiter fallen, da die Börse eben nicht rational ist.

Grüsse, ER

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.254.084 von extremrelaxer am 02.10.10 19:24:39

@ M-I: Wenn erst im Q1 2011 mit den 3-Monatsergebnissen und damit im Q2 2011 mit den 6-Monatsergebnissen zu rechnen ist, dann war es evtl. etwas zu voreilig jetzt schon all-in zu gehen. Ich habe daher einen Teilverkauf getätigt. Klar, falls es zu einer Partnerschaft kommt, dann wird man hier nicht mehr rechtzeitig aufspringen können. Aber ohne News könnte der Kurs auch noch weiter fallen, da die Börse eben nicht rational ist.




Ich hoffe für Dich das Du mit Deinem Teilverkauf richtig liegst. Ich denke jedoch das bei der aktuellen MK und den Aussichten hier schon kurzfristig die erste Aufwärtsbewegung statt findet.

Die Börse hat die Verzögerung wahrscheinlich schon mit eingepreist. Warum sollte die Aktie ansonsten nach dem R/S so abfallen. Nach dem alten Kurs befinden wir uns ohne neue Shares oder Optionen bei einem Kurs von 0,205 USD!!!

Man beachte wo der Kurs her kam und die MK dementsprechend für die Produktkandidaten von XOMA eher lächerlich erscheinen.

Als Vergleich möchte ich Cel-SCI Corp.(MK 91,62 Mio EUR) oder Medigene (MK 94,56 Mio EUR) einbringen, die ebenfalls vor dem Abschluß der Phase 2. Ergebnisse stehen, aber deutlich höher bewertet sind ohne so vielversprechende Blockbusterkandidaten in der Pipeline zu haben.

Es erscheint aber auch möglich das der Kurs so tief steht, weil die Börse von einer erneuten Kapitalmaßnahme aus geht. Spannend bleibt die Frage was zuerst kommt. Die Vorstellung eines neuen Partners für die Begleitung der Phase 3. Studien oder eine Kapitalerhöhung wg. Verzögerungen in der Forschung des Produktkandidaten Xoma 052.
Ich würde sagen auch dieses Szenario ist bereits eingepreist.




......und immer extrem relaxt bleiben

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.254.450 von Market-Insider am 02.10.10 21:30:08

Sollte vor der Kapitalmaßnahme ein Partner vorgestellt werden, sehen wir einen short squezze der aller feinsten Kategorie.

Ich möchte nicht in der Haut derer stecken die hier bis zur Halskrause Short-Positionen aufgebaut haben.

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.254.450 von Market-Insider am 02.10.10 21:30:08

Hallo Market-Insider,

Du kennst meine Einschätzung zum Potential von XOMA052 und dürftest wissen, dass ich von der Story grundsätzlich mehr als überzeugt bin. Dennoch hat mich die letzte Meldung irritiert, da es mir schien, dass es zu einer zeitlichen Verzögerung gekommen ist. Vielleicht schätzt Du das ja anders ein?

Goals 2010 entsprechend der XONA-Presentation vom Juni 2010:
- XOMA 052 clinical trials
- Phase 2b dose-ranging trial achieved 325 patient enrollment goal; top line results Q1 ’11
- Phase 2a extended safety & biologic activity trial -interim results Q4 ‘10
- Phase 2 open label pilot study in Behçet’suveitis–positive results
- Phase 2 Type 1 diabetes trial initiated

http://www.xoma.com/media/files/XOMA%20Presentation.pdf

In der Meldung vom 29.09.10 heisst es hingegen:
"XOMA anticipates reporting top line results in early January 2011 from a planned interim analysis of the first three months of treatment in this six month trial." Das bezieht sich wohl auf die Studie 2a mit 74 Patienten, deren Ergebnisse Q4 2010 präsentiert werden sollten.

Somit ist meiner einschätzung nach eben nicht mehr Q4 2010, sondern erst Q1 2011 mit ersten Ergebnissen aus den Phase-2-Studien zu rechnen. Da bleibt den Bashern und Shortern noch viel Zeit, ihre spielchen mit uns zu spielen, da sie jetzt wissen, dass sie dieses Jahr wohl kaum noch fürchten müssen, durch präsentierte Studienergebnisse kalt erwischt werden zu können.
Aber natürlich sehe ich eine Partnerschaft / Übernahme jederzeit als möglich an, weshalb ich auch nicht alle Shares verkaufen würde. Für ein all-in ist es mir allerdings aufgrund der zeitlichen Verzögerung zu früh.

Dennoch: Lieber drinn, als draußen - nur meine Meinung und keine Handelsaufforderung!

Grüsse und ein schönes WE, ER

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.255.591 von extremrelaxer am 03.10.10 14:02:24

Lieber Extremrelaxer,

ich habe Deine Handlungsweise sehrwohl verstanden und sie ist durchaus mehr als nur nachvollziehbar.

Mit meinem Satz im Beitrag #10136, wo es heißt mein Werk ist fast vollendet, ist eine ähnliche Sichtweise vorhanden. Ich besitze bereits eine große Position und werde sie ggf. aufstocken. Ich denke nur das der Boden bereits erreicht ist und alles negative im Kurs eingepflegt wurde. Die Stagnation in der kurstechnischen Range, in der wir uns momentan befinden kann jederzeit in jede Richtung durchbrochen werden. Da wie bereits gesagt die MK bei der vorhandenen Pipeline von XOMA als echter Joke aufgefasst werden kann, denke ich das wir nach oben ausbrechen werden. Bin für mein Limit 2/3 investiert und werde nach einer Meldung bzgl. der 2b Ergebnisse oder vorweggenommener Partnerschaft auf 1/3 herunterfahren. Sell on good NEWS. Vor 2013 werden sich nochmals gute Einstiegsmöglichkeiten ergeben. All in wird es nur noch bei einem weiteren Kursverfall geben.

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.255.591 von extremrelaxer am 03.10.10 14:02:24

Gruß und ebenfalls schönes WE

MaWe

[Market-Insider]

Hätte Xoma in der ISIN ein US vor der Zahlenkennung stehen, wäre die MK wahrscheinlich bei weit über 100 Mio. USD

[zwitscherton]

[urlXOMA Announces Presentation and Webcast at BIO Investor Forum]http://finance.yahoo.com/news/XOMA-Announces-Presentation-pz-1088072970.html?x=0&.v=1[/url]

Investor gesucht ?

[Market-Insider]

Es scheint so als sollte Xoma die ersten Sondierungsgespräche bzgl. des Produktkandidaten 052 führen wollen.

Mit einem Investor ist dort wohl noch nicht zu rechnen. Erst die 2b Ergebnisse werden eine Partnerschaft um ein vielfaches verteuern oder geht der Run im Bewußtsein eines angehenden Mega Blockbuster schon vorher in die erste Runde?

[Market-Insider]

Auf dem TH geschlossen.


gooooooooo

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.254.530 von Market-Insider am 02.10.10 21:57:04

............unverhofft kommt oft..............

[Market-Insider]

Der Raum für die Spekulationen hat hier neu eröffnet. Die Luft für Shortpositionen wird dünn werden.




schönen Abend und

lg.

MaWe

[Market-Insider]

....langsam aber sicher...........

[zwitscherton]

lets wait and see ...

[Market-Insider]

http://seekingalpha.com/article/229080-china-analyst-10-phar…

[Market-Insider]

[Market-Insider]

BERKELEY, Calif., Oct. 18, 2010 (GLOBE NEWSWIRE) -- XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA), a leader in the discovery and development of therapeutic antibodies, today announced that Steven B. Engle, XOMA Chairman and Chief Executive Officer, will present a general corporate update at the 17th annual NewsMakers in the Biotech Industry conference in New York City on October 22, 2010 at 10:00 a.m. Eastern time. A live or archived webcast of the presentation will be available via the Investors page at www.xoma.com.

About XOMA

XOMA discovers, develops and manufactures novel antibody therapeutics for its own proprietary pipeline as well as through license and collaborative agreements with pharmaceutical and biotechnology companies, and under its contracts with the U.S. government. The company's proprietary product pipeline includes:

* XOMA 052, an anti-IL-1 beta antibody in Phase 2 clinical development for Type 2 diabetes with cardiovascular biomarkers, Type 1 diabetes, and with potential for the treatment of a wide range of inflammatory conditions. XOMA 052 also has demonstrated positive clinical benefit in a proof-of-concept trial for the treatment of vision-threatening uveitis of Behcet's disease.
* XOMA 3AB, an antibody candidate in pre-IND studies to neutralize the botulinum toxin, among the most deadly potential bioterror threats, under development through funding provided by the National Institute of Allergy and Infectious Diseases of the National Institutes of Health (Contract # HHSN266200600008C).
* A preclinical pipeline with candidates in development for several diseases.

In addition to its proprietary pipeline, XOMA develops products with premier pharmaceutical companies including Novartis AG, Schering Corporation, a subsidiary of Merck & Co., Inc. and Takeda Pharmaceutical Company Limited.

XOMA's technologies have contributed to the success of marketed antibody products, including LUCENTIS(R) (ranibizumab injection) for wet age-related macular degeneration and CIMZIA(R) (certolizumab pegol) for rheumatoid arthritis and Crohn's disease.

The company has a premier antibody discovery and development platform that incorporates an unmatched collection of antibody phage display libraries and proprietary Human Engineering(TM), affinity maturation, Bacterial Cell Expression (BCE) and manufacturing technologies. BCE is a key breakthrough biotechnology for the discovery and manufacturing of antibodies and other proteins. As a result, 60 pharmaceutical and biotechnology companies have signed BCE licenses, and several licensed product candidates are in clinical development.


Read more: http://www.nasdaq.com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=2…

[Market-Insider]

Diese Aktie hat plötzlich wieder eine Zahl vor dem Komma und keiner nimmt sie mehr wahr. Wenn das nicht mal ein großer Fehler ist. Xoma ist weit unterbewertet.

Keine Kaufempfehlung!

[Pantherwoods]

was wunder? derzeit hat XOMA nichts an meldungen zu bieten, abgesehen von den nächsten offiziellen zahlen, was den verlust betrifft. ich bin auch irritiert von der tatsache, das ergebnisse zum trial doch erst im nächsten jahr kommen... momentan sehe ich kaum anreize, jetzt zu investieren, wobei ich eigentlich eine gelegenheit suche. doch in dieser situation würde ich mein geld doch eher parken, oder? ich finde XOMA sehr sehr interessant und liebäugele mit einem invest, aber für die nächsten 3 monate: was könnte da anstehen, was kurstreibend sein kann? vielleicht hilft mir jemand mit einer antwort auf diese frage.

lg,
PW

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.353.590 von Pantherwoods am 19.10.10 22:05:32

Naja, am Freitag steht die obige Präsentation an.
Ob da aber viel Neues kommt ?
Die letzte Präsentation vom 6.Oktober hatte den Kurs ja nicht besonders beflügelt.
Aber die gesamt Biotech Branche hängt im Moment ja eher in den Seilen. IMHO.

[Pantherwoods]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.354.040 von zwitscherton am 19.10.10 23:10:49

die New York Times hat sich gestern interessant geäußert. es geht nicht um XOMA, doch der zusammenhang ist klar.

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October 19, 2010, 9:28 pm
F.D.A. Rejects New Diabetes Drug
By ANDREW POLLACK

Regulators have rejected a new diabetes drug, Bydureon, made by Eli Lilly & Company and Amylin Pharmaceuticals, the companies said late Tuesday.

The companies said that the Food and Drug Administration had asked them to perform a study to test for possible cardiac effects from having higher-than-expected levels of the drug in the bloodstream. The companies said that study could delay approval for about two years.

Bydureon is a longer-lasting, more convenient version of the companies’ existing drug, Byetta. Bydureon, using technology from Alkermes, would be injected only once a week compared with twice a day for Byetta.

The rejection will be a blow to all three companies involved, with Amylin’s shares expected to be hit hardest since it is most dependent on Bydureon’s success. Lilly is in need of new products because many of its biggest sellers will face generic competition over the next few years.

Sales of Byetta are starting to decline because of competition from Victoza, a similar drug from Novo Nordisk that is injected once a day.

The delay in Bydureon’s approval is expected to be a big boost to Novo Nordisk.

The F.D.A.’s request for the cardiac study seemed to take the companies and Wall Street by surprise.

“It was not clear that this was an approvability issue until we received the complete response letter,” Daniel M. Bradbury, the chief executive of Amylin, said on a conference call with analysts.

However, the F.D.A. has become stricter about testing for possible cardiovascular risks of diabetes drugs.

In this case, it apparently is concerned that people with kidney impairment would not be able to clear Bydureon effectively from their bodies, allowing concentrations in the blood to build up.

Mr. Bradbury said that previous studies using Byetta, in people and animals, had not shown any problems with the so-called QT interval, a measure used to predict possible disruptions in heart rhythm that could lead to death. But concentrations in the blood could be higher with the longer-lasting Bydureon than with Byetta.

This is the second F.D.A. rejection of Bydureon, the first coming in March. The agency does not comment publicly on why it declines to approve a drug.

Mark Schoenebaum, biotechnology analyst at ISI Group, said in a note to clients that he expected Amylin’s stock to fall about 50 percent on Wednesday.

“Even bears on AMLN generally expected approval, so this is a major downside surprise,’’ he wrote.

Amylin’s stock closed Tuesday at $20.49, down 73 cents.

The basic ingredient of both Bydureon and Byetta, called exenatide, is derived from the saliva of the Gila monster, a dangerous lizard.
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[Market-Insider]

Sehen wir nochmals das ATL?

[Pantherwoods]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.370.738 von Market-Insider am 22.10.10 05:35:58

schon möglich... wobei, nach unten bewegt es sich gerade langsam, was ich organisch finde, solange keine news kommen. ich konnte im us-forum doch ein-zwei seriöse beiträge finden, die davon ausgehen, das auch vor januar 2011 noch news erscheinen, die sich auf eine konkretere wirksamkeit von XOMA 052 beziehen. somit bin ich nun mit an board und werde einen schlechten verlauf des kurses auch einige zeit mitmachen. mein SL liegt knapp über dem AllTimeLow. es darf weh tun, aber masochistisch muss es nicht sein.
die diskussionen über XOMA sind recht hektisch, würde ich mal sagen. die annahme einer möglichen übernahme schwebt permanent in einigen köpfen auf der anderen seite des teichs. XOMA hätte schon jetzt einiges zu bieten. zwar sind die ausgaben so hoch, das eine mögliche pleite schon im Q1 2011 anstehen kann und somit das aus, aber es gibt auch einnahmen und ein vielleicht noch rettendes timing bezüglich der studie 2b, die, sollten die ergebnisse vor insolvenz veröffentlicht sein, eine partnerschaft für phase III wahrscheinlich machen. ich komme für mich jedoch zu dem schluß, das XOMA dann auf einen schlag übernommen wird, falls die ergebnisse gut ausfallen. 100-400 millionen us-dollar z.b. sind peanuts für einen pharmariesen, im bezug auf das, was XOMA im gesamtpaket zu bieten hat. an einen weiteren R/S glaube ich nicht, auch nicht an einen "münchhausener" akt, durch den sich XOMA selbst an den haaren aus dem sumpf zieht. ergo glaube ich an eine übernahme, oder partnerschaft bei positiven phase 2 ergebnissen, oder das aus. also 2:1 für etwas positves. mal sehen, was die presentation heute bringt...

[Market-Insider]

Ich denke wir nähern uns dem ATL

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.393.012 von Market-Insider am 26.10.10 16:53:50

Ich denke hier wird schon bald eine Kapitalmaßnahme folgen müssen.

[Pantherwoods]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.395.397 von Market-Insider am 26.10.10 21:45:31

ohne echten appetizer in form einer wahrhaft vielversprechenden nachricht halte ich es für unwahrscheinlich, das institutionelle als auch private anleger eine kapitalerhöhung mitmachen. wie ER schon angemerkt hatte, ist das vertrauen gegenüber XOMA zerstört und aufgrund verspäteter trial-ergebnisse bleibt die aktie fest in den händen der shortys.

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.395.703 von Pantherwoods am 26.10.10 22:33:22

Im günstigsten Fall haben wir den Tiefpunkt bald erreicht. Es kann aber auch sehr weit nach unten gehen.

Steigt man nicht ein oder kauft man nicht nach, könnte der Zug bei einer positiven Meldung weit weg gefahren sein. Ich kann mich einfach nicht entscheiden nach zu legen.

[Pantherwoods]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.400.054 von Market-Insider am 27.10.10 15:33:23

ich möchte keinen rat geben, aber doch auf die finance-boards drüben hinweisen. da XOMA erneut kapital über neue aktien einnehmen will, bricht gerade die stimmung vollends ein. wie du vielleicht sehen kannst, wird XOMA dafür unaufhaltsam abgestraft. der kurs könnte schon in den nächsten tagen ein neues ATL finden. ein boden ist überhaupt nicht mehr in sicht. nur eine markige neuigkeit zu XOMA 052 wird dem ausverkauf einhalt gebieten. das problem daran, es dauert noch lange, bis es soweit ist.

[Expertchen007]

uppps...die bricht aber ganz schön ein die letzten Tage...da war ich ja ( trotz Verlust - hate ja 1 Tag vor R/S auf ATL gekauft - trotzdem waren es 30 % minus danach ) ) mit Ausstieg bei 2,21€ noch recht gut bedient.....bleib allerdings erst mal draussen

[MogD]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.401.000 von Expertchen007 am 27.10.10 17:09:37

Das ist auch glaube ich besser bei dem Drecksladen
Nimmt ja schon fast Genta Ausmaße an

[Aurum2010]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.401.019 von MogD am 27.10.10 17:10:39

26-Oct-2010

Entry into a Material Definitive Agreement

Item 1.01 Entry into a Material Definitive Agreement.
On October 26, 2010, XOMA Ltd. (the "Company") entered into an At Market Issuance Sales Agreement (the "Agreement") with Wm Smith & Co. and McNicoll, Lewis & Vlak LLC, under which the Company may sell common shares from time to time through Wm Smith & Co. and McNicoll, Lewis & Vlak LLC, as its agents for the offer and sale of the common shares, in an aggregate amount not to exceed the amount that can be sold under its Registration Statement on Form S-3 (File No. 333-148342) filed with the Securities and Exchange Commission on December 26, 2007, which amount, as of the date hereof, is approximately $47.1 million. Wm Smith & Co. and McNicoll, Lewis & Vlak LLC may sell the common shares by any method permitted by law deemed to be an "at the market" offering as defined in Rule 415 of the Securities Act, including without limitation sales made directly on The NASDAQ Global Market, on any other existing trading market for the common shares or to or through a market maker. Wm Smith & Co. and McNicoll, Lewis & Vlak LLC may also sell the common shares in privately negotiated transactions, subject to the Company's prior approval. The Company will pay Wm Smith & Co. and McNicoll, Lewis & Vlak LLC, collectively, a commission equal to 3% of the gross proceeds of the sales price of all common shares sold through them as sales agents under the sales agreement.

The Company, Wm Smith & Co. and McNicoll, Lewis & Vlak LLC may each terminate the sales agreement at any time upon 60 days prior notice. Wm Smith & Co. and McNicoll, Lewis & Vlak LLC may terminate the sales agreement at any time in certain circumstances, including the occurrence of a material adverse change that, in the sales agents' reasonable judgment, may impair their ability to sell the common shares or a suspension or limitation of trading of the common shares on The NASDAQ Global Market.

The summary of the terms of the Agreement is qualified in its entirety by the text of the Agreement, a copy of which is attached to this Form 8-K as Exhibit 10.1.

http://biz.yahoo.com/e/101026/xoma8-k.html

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.401.278 von Aurum2010 am 27.10.10 17:35:10

47 Mio. USD das entspricht ja fast der gesamten Market-Cap.

Holy Shit.

:O

[Expertchen007]

!

Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: auf eigenen Wunsch des Users

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.402.065 von zwitscherton am 27.10.10 18:59:57

Die MK ist lediglich so niedrig, weil man dieses Szenario bereits mit eingepreist hat?
Warum wohl fand Xoma einen Investor und müsste die Stimmung nicht eher positiv erscheinen da die weiteren Kosten bis zum Abschluß des 2b Trial und einer Verpartnerung für den Wirkstoff Xoma 052 gesichert ist?

Es war nach dem R/S doch allen klar das hier eine KE folgen würde. Allein die letzte Bilanz war dafür ein klarer Indikator. Ich verstehe die jetzige Panikreaktion überhaupt nicht und halte sie für völlig überzogen. Selbst eine vorzeitige Verpartnerung hätte zum jetzigen Zeitpunkt eine KE erforderlich gemacht.

Wo ist das Problem?

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.403.853 von Market-Insider am 27.10.10 22:55:26

Schön, daß Du kein Problem damit hast.

Ich hatte mal gehofft, die Kohle reicht erstmal bis zum PII Abschluss.

Das CEFF mit Azimuth vom 23.Juli über 30 Mio.USD läuft allerdings auch über 12 Monate.
http://investors.xoma.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=491700

Am gleichen Tag wurden ja weitere bis zu 150 Mio.USD KE angekündigt.
http://www.wallstreet-online.de/diskussion/765494-9501-10000…

Hatte damals gehofft, das das eventuell ein Poison Pill gegen feindliche Übernahme sein könnte.

Aber das CEFF mit Azimuth läuft noch - hinzu kommen jetzt die erneuten 47 Mio. USD.

Der Kapitalbedarf ist m.M.n. extrem.

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.404.158 von zwitscherton am 28.10.10 00:46:19

Im Amiboard brüskiert man sich des weiteren über die Boni und Incentives, die das BOD sich selbst zukommen lässt - während der Aktienkurs durch die fortschreitene Dilution den Bach runter geht.

[Market-Insider]

Habe ein Drittel reduziert.

Wenn das mal kein Fehler war.

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.407.353 von Market-Insider am 28.10.10 13:40:22

Ist wohl erst mal besser so.....da haste jetzt aber auch ein fettes minus eingefahren...an ja so ist die Biotechwelt nun mal...kommt auch wieder mal was anderes nach

[Aurum2010]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.409.984 von Expertchen007 am 28.10.10 18:32:07

Habe zu USD 2.35 meine Pos. um einen drittel erhöht. Mein EP USD 3.85...

In der Diskussion steht hier einzig XOMA 052, wie seht Ihr HCD122 Mab?
HCD122 Mab ist ja mit Novartis verpartnert.

[Aurum2010]

http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00670592
Estimated Primary Completion Date: January 2011 (Final data collection date for primary outcome measure)

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.407.353 von Market-Insider am 28.10.10 13:40:22

Hallo Market-Insider,

ich war ja von einer eher neutralen bis negativen News-Lage im Q4 2010 ausgegangen. Die jetzt eingetretene Situation übertrifft jedoch das von mir kalkulierte Worstcase-Szenarium. Solange der Markt damit rechnen muss, dass über MM Aktien des Unternehmens in den Markt abgegeben werden, kann es meines erachtens nicht zu einem signifikanten Anstieg kommen. Jede Kurserholung dürfte durch die MM zum Abverkauf genutzt werden.
Obwohl es wohl niemanden hier gibt, der ähnlich überzeugt von XOMA052 ist, glaube ich, dass es die richtige Strategie sein dürfte, mit einem erneuten Kauf / Einstieg bis Ende Dezember / Anfang Januar zu warten.

Ich drücke Euch die Daumen, dass es bis dahin kein Massaker gibt.

Grüsse, ER

[MogD]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.412.716 von extremrelaxer am 29.10.10 07:00:03

Wie schlimm soll denn das Massaker noch werden? Da ich eh schon 85% Minus habe, ist es mir jetzt auch egal, ob wir wieder unter den Dollar fallen oder nicht.

Was zählt ist was mit 052 passiert: Top oder Flop, aber das wird noch dauern. Von daher einfach liegenlassen.

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.412.716 von extremrelaxer am 29.10.10 07:00:03

Guten Morgen,

ich teile Deine Einschätzung mit Dir. Nach Ablauf der 60- Tage Frist für den Verkauf neuer Aktien werde ich nachlegen. Danach kann es meiner Meinung nach nur noch eine Richtung geben.


lg.

[Gustl24]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.413.074 von Market-Insider am 29.10.10 08:40:42

Gustl24
schrieb am 25.08.10 14:54:51

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.042.662 von JimmySpoon am 25.08.10 14:09:02
als SEHR kritischer xoma-beobachter kann ich dir da nicht zustimmen...
vertrauen ist weg...aktien wurden inflationär gedruckt...

aber mit so einem schrott wie genta darfst du xoma nicht vergleichen...
sie haben ein paar ordentliche produkte am markt...leider auch z.t. schon
versilbert...xoma 052 IST ein hoffnungsvolles produkt...nur jetzt
muss binnen jahresfrist mal was kommen...und nicht so ne augenstudie
mit ner handvoll probanden...

kommt die company bei xoma052 einen entscheidenten schritt weiter -
verpartnerung - wirds ein tenbagger...

ich werde ab 1,5 euro hier zusteigen...soweit könnt es noch gut gehen


so unter 1,40 euro werde ich wohl noch warten - die 2$ marke werden sie noch
testen anfang november...und dann kann man erste positionen aufbauen

we will see

[Aurum2010]

Folgende Daten stehen in den nächsten Tagen an:
- XOMA to Announce 2010 Third Quarter Financial Results and Host Webcast Conference Call on November 4, 2010XOMA to Announce 2010 Third Quarter Financial Results and Host Webcast Conference Call on November 4, 2010

- Wenn ich mich recht Erinnere ein Vortrag zum Xoma 052 (weiss jetzt gerade nicht mehr Details)

Was ist mit der Euphorie um Mr. Wyszomierski passiert?

[zwitscherton]

Artikel mit u.a. Erwähnung von Xoma ...

Investing in Beaten Down Biotech Stocks

As you have seen from my examples, patience and timing are key to making money on beaten down biotech and pharmaceutical stocks. Avoid chasing stocks that are rising in good times and try not to catch a stock on its way down after bad news. It is better for you to wait until it recovers a bit and starts a bullish trend. There are many NASDAQ-listed stocks that are similar to the ones above. Those include DSCO, SNSS, VVUS, MRNA, CTIC, OXGN, CYCC, AFFY, HLCS, XOMA, SVA, DDSS, STEM, BNVI, APPA, PARD, ANPI, NURO, ALXA, ENMD, APRI, BCRX, ACUR and dozens of others. You can see by the size of this list that there are many stocks to choose from that are in a similar situation to my examples above. There is no need to chase any particular one, but rather wait for the right opportunity to come along.

http://www.infobarrel.com/Investing_in_Beaten_Down_Biotech_S…

[Pantherwoods]

http://finance.yahoo.com/news/XOMA-Receives-20-Million-pz-38…

[Aurum2010]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.427.921 von Pantherwoods am 01.11.10 13:44:25

Schön mal wieder was positives von Xoma. Der Kurs ist aktuell so um die USD 2.50 rum.
Am DO 04.11.10 kommen die Q3 Zahlen und ein Buisness Update.

[Aurum2010]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.430.120 von Aurum2010 am 01.11.10 17:37:08

XOMA Awarded $977,917 In Grants Under The Patient Protection And Affordable Care Program

BERKELEY, Calif., Nov. 1, 2010 (GLOBE NEWSWIRE) -- XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA), a leader in the discovery and development of antibody therapeutics, announced that it has been awarded grants totaling $977,917 under the Patient Protection and Affordable Care Act of 2010. The grants are intended to advance four of XOMA's ongoing therapeutic antibody development projects:
XOMA 052 anti-IL-1 beta anti-inflammatory therapeutic monoclonal antibody
Anti-botulinum toxin monoclonal antibody program including XOMA 3AB
Monoclonal antibody therapeutics for the treatment of metabolic diseases
Monoclonal antibody therapeutics for the treatment of oncologic diseases
"All four of the grant applications we submitted under this program were awarded to the maximum allocation," said Steven B. Engle, XOMA Chairman and Chief Executive Officer. "These funds provide non-dilutive capital for programs that address unmet medical needs in the areas of inflammation including diabetes and cardiovascular disease, biodefense, metabolic diseases and cancer." XOMA will recognize the full award as revenue during the fourth quarter of 2010.

A Qualifying Therapeutic Discovery Project is one designed to either treat or prevent diseases or conditions by conducting studies or carrying out research protocols for the purpose of securing approval from the Food and Drug Administration. Qualifying companies must have 250 or fewer employees. The award payments were authorized on October 29, 2010

http://www.thestreet.com/story/10907242/1/xoma-awarded-97791…

[Aurum2010]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.434.500 von Aurum2010 am 02.11.10 10:26:44

XOMA 3AB Progress Presented At National Biodefense Research Meeting

BERKELEY, Calif., Nov. 2, 2010 (GLOBE NEWSWIRE) -- XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA), a leader in the discovery and development of therapeutic antibodies, today announced several presentations that will highlight advances in the company's biodefense program and particularly in the development of XOMA 3AB, an antibody co-mixture that binds to distinct regions of botulinum toxin type A. The presentations will be made at the Interagency Botulism Research Coordinating Committee Meeting (IBRCC), the largest dedicated meeting of interagency experts in the development of therapies against the botulinum toxin bioterror threat. The IBRCC meeting is taking place from November 2 to 5, 2010 in Atlanta, GA.
XOMA 3AB is in pre-IND studies to neutralize botulinum toxin type A, which is among the most deadly potential bioterror threats. XOMA 3AB is under development through funding provided by the National Institute of Allergy and Infectious Diseases, part of the National Institutes of Health.

"The IBRCC meeting is a leading venue for providing scientists and government leaders with up-to-date information on the excellent progress in our anti-botulinum toxin program, for which we have signed more than $100 million in U.S. government contracts to date. Our presentation of six abstracts at the IBRCC clearly emphasizes our expertise and technical leadership position in this strategically important space," said Steve B. Engle, XOMA Chairman and Chief Executive Officer.

The presentations are:

Recombinant Monoclonal Antibody Co-mixture Based Monovalent Antitoxin Development for Treatment of Type A, B and E Botulism
Development of a Platform Formulation for Multi-Monoclonal Antibody Mixtures for Treatment of Exposure to Types A, B and E Botulinum Toxin
Formulation Screening of Transiently Expressed Antibodies Against Types B and E Botulinum Neurotoxins to Support Preclinical Candidate Selection
A Single-dose Pharmacokinetic Study of XOMA 3AB, a Novel Triple Monoclonal Antibody Formulation Targeting Botulinum Toxin Type A
Development of a Lyophilized Formulation for XOMA 3AB
Early Downstream Process Optimization to Define Viral Safety is Critical in Platform Process Development for Monoclonal Antibodies
These projects have been funded in whole or in part with funds from the National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, Department of Health and Human Services under Contract No. HHSN266200600008C, Contract No. HHSN272200800028C, or Contract No. HHSN266200600011C.

XOMA discovers, develops and manufactures novel antibody therapeutics for its own proprietary pipeline as well as through license and collaborative agreements with pharmaceutical and biotechnology companies and under its contracts with the U.S. government. The company's proprietary product pipeline includes:
XOMA 052, an anti-IL-1 beta antibody, is in Phase 2 clinical development for Type 2 diabetes with cardiovascular biomarkers, Type 1 diabetes, and with potential for the treatment of a wide range of inflammatory conditions. XOMA 052 also has demonstrated positive clinical benefit in a proof-of-concept trial for the treatment of vision-threatening uveitis of Behcet's disease.
XOMA 3AB, an antibody candidate in pre-IND studies to neutralize the botulinum toxin, among the most deadly potential bioterror threats, under development through funding provided by the National Institute of Allergy and Infectious Diseases of the National Institutes of Health.
A preclinical pipeline focused on product candidates for autoimmune, inflammatory and oncologic diseases.
In addition to its proprietary pipeline, XOMA develops products with premier pharmaceutical companies including Novartis AG, Schering Corporation, a subsidiary of Merck & Co., Inc. and Takeda Pharmaceutical Company Limited.

XOMA's technologies have contributed to the success of marketed antibody products, including LUCENTIS(R) (ranibizumab injection) for wet age-related macular degeneration and CIMZIA(R) (certolizumab pegol) for rheumatoid arthritis and Crohn's disease.

The company has a premier antibody discovery and development platform that incorporates an unmatched collection of antibody phage display libraries and proprietary Human Engineering(tm), affinity maturation, Bacterial Cell Expression (BCE) and manufacturing technologies. BCE is a key breakthrough biotechnology for the discovery and manufacturing of antibodies and other proteins. As a result, 60 pharmaceutical and biotechnology companies have signed BCE licenses, and several licensed product candidates are in clinical development.

XOMA has a fully integrated product development infrastructure, extending from pre-clinical science to approval, and a team of about 225 employees at its Berkeley, California location. For more information, please visit http://www.xoma.com.

http://www.thestreet.com/story/10907904/2/xoma-3ab-progress-…

[Aurum2010]

XOMA Reports Third Quarter 2010 Financial Results

BERKELEY, Calif., Nov 4, 2010 (GlobeNewswire via COMTEX) -- XOMA Ltd. /quotes/comstock/15*!xoma/quotes/nls/xoma (XOMA 2.40, +0.02, +0.84%) , a leader in the discovery and development of therapeutic antibodies, today announced its financial results for the third quarter ended September 30, 2010 and provided a general business update.

"The next several months will see pivotal events in the development of our flagship anti-inflammatory antibody candidate, XOMA 052, for Type 2 diabetes," said Steven B. Engle, XOMA's Chairman and Chief Executive Officer. "We expect to announce interim results from three months of treatment in our 74 patient Phase 2a clinical trial in early January. During the first quarter of 2011, we plan to release top line results from our 420 patient Phase 2b trial, which is designed to evaluate the activity of XOMA 052 in diabetes patients over six months of treatment. Positive results could bring a potentially disease-modifying therapeutic for the treatment of Type 2 diabetes a major step closer to patients."

Financial Results

XOMA had total revenues of $10.9 million and a net loss of $13.6 million, or $0.69 per share, in the third quarter of 2010, compared with total revenues of $27.4 million and net income of $1.5 million, or $0.13 per share, in the third quarter of 2009. The decrease in revenues in the 2010 period compared with the 2009 period was primarily due to the $25.0 million sale of the company's royalty interest in LUCENTIS(R) in the third quarter of 2009, partially offset by increased contract revenue related to work performed under a U.S. government biodefense contract and the $4.0 million sale of the company's royalty interest in CIMZIA(R) in the 2010 third quarter.

XOMA had total operating expenses of $27.5 million in the quarter ended September 30, 2010, compared with $20.6 million in the 2009 third quarter. Research and development expenses were $21.3 million in the 2010 third quarter, compared with $13.4 million in the 2009 third quarter, primarily reflecting increased spending on the XOMA 052 Phase 2 clinical program. Selling, general and administrative expenses were $6.2 million in the 2010 third quarter compared with $7.2 million in the 2009 third quarter.

At September 30, 2010, XOMA had cash and cash equivalents of $16.9 million, compared with $23.9 million at December 31, 2009. Subsequent to September 30, 2010, XOMA's cash position was strengthened by $2.0 million received as final payment under its antibody discovery collaboration with Kaketsuken and $1.5 million in gross proceeds from equity issuances under an At Market Sales Agreement entered into in 2009 which has now been fully utilized. In addition, XOMA was awarded $977,917 in grants under the U.S. government's Patient Protection and Affordable Care Program.

Recent Highlights

-- Enrollment completed in Phase 2a trial of XOMA 052 in patients with Type
2 diabetes: This randomized, placebo-controlled trial, in which 74
patients were enrolled, is designed to evaluate extended biologic
activity and safety of XOMA 052. Outcomes will include diabetes measures
such as hemoglobin A1c, or HbA1c, and fasting blood glucose, or FBG, and
C-reactive protein, or hsCRP, a biomarker of inflammation associated
with cardiovascular risk. Interim results from the first three months of
treatment in this six month trial are expected to be announced in the
first half of January 2011.

-- Enrollment completed in Phase 2b trial of XOMA 052 in patients with Type
2 diabetes: This randomized, placebo-controlled dose-ranging trial
enrolled 420 patients and is designed to further evaluate the safety and
efficacy of XOMA 052 dosed once monthly compared to placebo. The results
will include data on measurements of HbA1c, FBG and hsCRP. Top line
results are expected to be announced in the first quarter of 2011.

-- XOMA 052 designated orphan drug in U.S. and European Union for the
treatment of Behcet's disease: Orphan drug designation generally
provides multi-year marketing exclusivity and other potential advantages
for the development of new agents to treat rare diseases. In June 2010,
XOMA announced positive results from an open-label pilot study of XOMA
052 in seven patients with Behcet's disease who were suffering from
vision-threatening disease exacerbations, known as uveitis, despite
maximal doses of immunosuppressive medicines. XOMA 052 was
well-tolerated in this trial, and improvements in vision and ocular
inflammation were observed in all seven patients following initial
treatment, and in each of the five retreated patients.

-- $4 million received from sale of rights to CIMZIA(R) royalties and
$750,000 milestone payment received from AVEO: The proceeds of the sale
and milestone payment provide non-dilutive funding to support the
development of XOMA 052 and other programs.

-- $997,917 in grants awarded under the Patient Protection and Affordable
Care program: All four of the applications XOMA submitted under this
program were awarded to the maximum allocation, providing non-dilutive
capital to advance XOMA's programs to develop XOMA 052, XOMA 3AB, and
monoclonal antibody therapeutics for the treatment of metabolic and
oncologic diseases. The award payments were authorized on October 29,
2010.

Additional Financial Results

Interest expense for the third quarter of 2010 was $0.1 million compared with $1.3 million for the same period of 2009. The decrease in the 2010 period compared with the 2009 period was primarily due to the repayment in full of the term loan with Goldman Sachs Specialty Lending Holdings, Inc. in September 2009. Other income was $3.1 million in the 2010 third quarter compared with $0.1 million in the third quarter of 2009. This increase was primarily related to revaluation of warrant liabilities in the third quarter of 2010.

Liquidity and Capital Resources

Net cash used in operations during the first nine months of 2010 was $42.9 million compared with cash provided by operations of $11.5 million for the same period in 2009. The decrease in cash provided by operating activities in the 2010 period was primarily due to a decrease in revenue receipts for license and collaborative fees and royalties and an increase in spending on the XOMA 052 Phase 2 clinical program.

In October 2010, XOMA entered into an At Market Issuance Sales Agreement under which XOMA may issue shares from time to time through Wm Smith & Co. and McNicoll, Lewis & Vlak LLC as agents by means of one or more "at the market" offerings or, with XOMA's approval, in negotiated transactions. This agreement replaces the At Market Sales Agreement XOMA entered into in the 2009 third quarter, which has been fully utilized.

Guidance

XOMA will not be providing specific guidance on overall revenues or cash receipts for 2010 so as to best manage its ongoing negotiations for XOMA 052 and technology licensing. Excluding potential revenue from business development activities, the company expects that up to $60 million in cash may be used in operating activities in 2010.

Reverse Stock Split and NASDAQ Compliance

On August 18, 2010, XOMA effected a 1-for-15 share consolidation, or reverse stock split. In September 2010, NASDAQ notified the Company that it regained compliance with the minimum $1.00 per share bid price requirement for continued listing on The NASDAQ Global Market.

Investor Conference Call

XOMA will host a conference call and webcast to discuss its first quarter 2010 financial results today, November 4, 2010, at 4:30 pm ET. The webcast can be accessed via the Investors section of XOMA's website at http://investors.xoma.com/events.cfm and will be available for replay until close of business on February 2, 2011

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.458.226 von Aurum2010 am 04.11.10 21:11:57

[urlXOMA Management Discusses Q3 2010 Results- Earning Call Transcript]http://seekingalpha.com/article/234906-xoma-management-discusses-q3-2010-results-earning-call-transcript[/url]

[extremrelaxer]

"Now some have asked if we will need to engage an additional financing during this time? While we anticipate that our numerous business development conversation will be successful, we of course can’t guarantee that."

Cash am 30.09.10 16,9 Mio USD
Net loss Q3 2010 13,6 Mio USD

Im Januar müsste spätestens das Geld ausgehen, ich schätze mal noch vor Veröffentlichung der Phase-2a-Studie. Am wahrscheinlichsten sehe ich, dass es noch in Q4 eine erneute Verwässerung geben wird und dass erst nach Präsentation von Phase-2b eine Partnerschaft präsentiert wird. Nachdem es in der Phase-2a-Studie zu einer Verzögerung gekommen war, rechne ich damit, das wir frühstens im März 2011 mit positiven kursrelevanten Neuigkeiten rechnen können.

Bis dahin!
Grüsse, ER

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.462.991 von extremrelaxer am 05.11.10 14:03:09

26-Oct-2010

Entry into a Material Definitive Agreement

Item 1.01 Entry into a Material Definitive Agreement.
On October 26, 2010, XOMA Ltd. (the "Company") entered into an At Market Issuance Sales Agreement (the "Agreement") with Wm Smith & Co. and McNicoll, Lewis & Vlak LLC, under which the Company may sell common shares from time to time through Wm Smith & Co. and McNicoll, Lewis & Vlak LLC, as its agents for the offer and sale of the common shares, in an aggregate amount not to exceed the amount that can be sold under its Registration Statement on Form S-3 (File No. 333-148342) filed with the Securities and Exchange Commission on December 26, 2007, which amount, as of the date hereof, is approximately $47.1 million. Wm Smith & Co. and McNicoll, Lewis & Vlak LLC may sell the common shares by any method permitted by law deemed to be an "at the market" offering as defined in Rule 415 of the Securities Act, including without limitation sales made directly on The NASDAQ Global Market, on any other existing trading market for the common shares or to or through a market maker. Wm Smith & Co. and McNicoll, Lewis & Vlak LLC may also sell the common shares in privately negotiated transactions, subject to the Company's prior approval. The Company will pay Wm Smith & Co. and McNicoll, Lewis & Vlak LLC, collectively, a commission equal to 3% of the gross proceeds of the sales price of all common shares sold through them as sales agents under the sales agreement.

The Company, Wm Smith & Co. and McNicoll, Lewis & Vlak LLC may each terminate the sales agreement at any time upon 60 days prior notice. Wm Smith & Co. and McNicoll, Lewis & Vlak LLC may terminate the sales agreement at any time in certain circumstances, including the occurrence of a material adverse change that, in the sales agents' reasonable judgment, may impair their ability to sell the common shares or a suspension or limitation of trading of the common shares on The NASDAQ Global Market.

The summary of the terms of the Agreement is qualified in its entirety by the text of the Agreement, a copy of which is attached to this Form 8-K as Exhibit 10.1.

http://biz.yahoo.com/e/101026/xoma8-k.html


Sie sind schon am dilutieren.................

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.463.920 von Market-Insider am 05.11.10 15:31:14

Hi Market-Insider,

klar, du hast Recht!
Ich überlege auch, ob ich nicht jetzt schon langsam wieder sukzessive XOMA-Aktien einsammeln sollte. Klar, das Cash reicht sicherlich nicht weit über Neujahr und aufgrund der angekündigten Aktienneuausgaben ist mit einer weiteren Verwässerung zu rechnen, andererseits dürfte dies alles auch schon im jetztigen Kurs eingepreist sein und irgendwann dürfte das Potential von XOMA052 wieder in den Vordergrund sämtlicher Investmentüberlegungen gelangen.
Eine große Überraschung hatten die Q3-Ergebnisse nicht zu bieten.

Was denkst du? Ist es noch zu früh oder ist jetzt schon die Zeit für ein erneutes Investment gekommen?

Grüsse, ER

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.465.999 von extremrelaxer am 05.11.10 19:25:42

Ich bin momentan auch draußen und übelege wiederum Positionen Zug um Zug ins Depot zu legen. Habe aktuell mein Geld bei Medigene geparkt.

Da scheint es eine Trendwende zu geben und die könnte heftig ausfallen.

schönes WE

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.466.130 von Market-Insider am 05.11.10 19:42:59

@ M-I: ich bin mit einer ersten Position rein gegangen.
Sonst halte ich derzeit schwerpunktmäßig ausschließlich Rohstoffaktien, da ich mir von den in den Markt gepumpten US-Dollars gerade in China einen weiteren Boom gut vorstellen kann. Aktuell bin ich so in RUU, GWG, RMR, CQ, GXM, ADE, HAT, RSC, TVC und TUE investiert mit einem anvisierten Anlagehorizont von 3-5 Jahren. Mal schauen, welche der Aktien ein Tenbagger wird?

Grüsse und viel Erfolg, ER

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.466.554 von extremrelaxer am 05.11.10 20:56:38

Hi Extremrelaxer,

ich denke wir werden uns hier zu gegebener Zeit wieder über den Weg laufen. Ich wünsche Dir auch viel Erfolg bei Deinen Investitionen.

bis denne


lg.

MaWe

[Aurum2010]

Xoma mit Plus 10% stark nach den Zahlen. Was meint Ihr geht es spekulativ weiter Richtung Norden da bald Studies anstehen oder gewichten die Dilutionen stärker d.h der Kurs geht weiter Richtung Süden?

Im Q3 Call - Tran hatte es viele Highlights:
Game Changer........"We believe that XOMA 052 has the potential to address the large and growing diabetes public health crisis by modifying the course of the decease, something that current diabetes medications do not do".......Mr. Engle

O52 results soon!......”The Phase 2a trial is the smaller of the two with 74 patients enrolled. The interim results we will report in January”……Steven Engle

Significant 052 Phase II Trials......"The Phase 2b trial has been enrolled with 420 patients are almost a 100 more than originally targeted".......Steven Engle

News is coming very soon!....."Positive results from these studies have the potential to be transformative for our diabetes program for XOMA 052"......Stevie Engle

No reported issues!!.....the safety profile does look quite excellent and with lot of the preclinical work we’ve done and the safety data and translational medicine markers we followed in our trials, we certainly continue to see a very pointed, a very directed response to our drug with limited if any signal that would lead us to believe there should be any safety problems".......Alan Solinger

Cleveland Medical Innovation Summit......"The IL-1 story and the concept to targeting the inflammatory cause for diabetes was capturing the imagination of top leading physicians and the support is growing across the industry for our approach"........Stevo Engle

FDA approved drug - Yes, the IL-1 blocker works!....."this is actually a safe, non-pretentious sort of approach to treatment. They are now probably quality patients who had been on Kineret for as long as probably 14 or 15 years"......Dr. Alan Solinger

Behcet’s news…....... "These results showed rapid and dramatic improvement in vision and in ophthalmic information in each of seven patient’s enrollment trial"........... "Additional results sort of the Behcet's trial will be presented next week at the American College of Rheumatology’s Annual Scientific Meeting"......Mr. Engle

052 cardio news coming!...."Hi, this is Carol, Susan. We have some pre-clinical cardiovascular result at the American Heart Association meeting later this month, a focus on the formation of atherosclerotic plaque in the mouse model of a cardiovascular disease"......Carol D'Guzzler

We’ve got the money!......" we are confident that we have sufficient resources to see the company through to the Phase 2 XOMA 052 results".....Freddie Kurland
Safety Grand Slam…....."So, I think we have the kind of confidence that these values will be very predictive for longer term use of the drug"......Doc Solinger

052- Warp Speed....."These results showed rapid and dramatic improvement in vision and in ophthalmic information in each of seven patient’s enrollment trial".......Steve Engle

"We hope to see at the Lazard Life Science Conference in New York later this month".

http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_(A_to_Z)/Stocks_X/t…

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.469.732 von Aurum2010 am 07.11.10 09:36:29

Am Freitag ist bei der Eröffnung charttechnisch ein GAP entstanden. Dieses gilt es nun zu schließen. Es werden sicherlich genügend Gelegenheiten zum Nachkauf entstehen. Leider weiß keiner wo sich die untere Spanne des Kurses verbirgt und wieviele Shares zusätzlich seitens Xoma herausgegeben werden.

Ich warte noch bis Ende des Jahres.

[extremrelaxer]

@ MI: Da ist kein GAP!
Der Chart sieht sehr gut aus. MACD und ADX dürften Montag ein positives Signal genrieren. Ich schätze mal, dass wir in den nächsten Tagen bis zum oberen Bollingerband hochmaschieren werden (aktuell 3,49 USD). In dem Bereich zwischen 3,40 und 3,50 USD sehe ich auch den ersten ernsthaften Widerstand.
Chart: http://investorshub.advfn.com/boards/board.aspx?board_id=403…
Ich werde mir Montag nochmals ein paar Shares zulegen.

Grüsse, ER

[extremrelaxer]

[Aurum2010]

@Extremrelaxer
Xoma bei USD 3.50 wäre wieder was Wenn nichts Diluted wird dann wäre dies Spekulativ in den nächsten Wochen möglich!

Kann jemand einschätzen wie die Chancen um HCD122 (LUCATUMUMAB) stehen?
http://www.novartisoncology.com/research-innovation/pipeline…

[Aurum2010]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.471.495 von Aurum2010 am 07.11.10 19:55:09

Heute wieder minus 7% - Wie gewonnen so zerronnen, typisch XOMA

[Pantherwoods]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.477.894 von Aurum2010 am 08.11.10 20:35:40

man verbrennt sich die finger daran. solange kein kurstreiber a la phase2-ergebnisse bekannt sind, bleibt XOMA fest im würgegriff der shorty's. zudem ist die stimmung gegenüber XOMA unverändert mies, was ich auch sehr gut nachvollziehen kann.

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.478.167 von Pantherwoods am 08.11.10 21:10:21

Es ist ein Graus.

:O

[Aurum2010]

Bald stehen Xoma 052 PII Studienergebnisse an, sollten diese positiv sein müsste Xoma sehr stark anziehen da 052 ein riesen Potenial hat. Zudem dürfte Novartis zu HCD122 auch bald mal was von sich hören lassen. Biodefense und Antibody haben wir hier ja auch noch... Also wo ist die Phantasie? Unglaublich dieser Titel...

[Aurum2010]

Noch was:
Dr.Gul Presents at ARC Nov 8-11t
http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_(A_to_Z)/Stocks_X/t…

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.481.044 von Aurum2010 am 09.11.10 10:27:01

Der Link funzt nicht.

[Aurum2010]

@Zwitscherton
Wir im Yahoo Board erwähnt
http://messages.finance.yahoo.com/mb/XOMA

[Aurum2010]

Weitere News von XOMA!

XOMA Issued Two New U.S. Patents Covering XOMA 052

BERKELEY, Calif., Nov 9, 2010 (GlobeNewswire via COMTEX) -- XOMA Ltd. /quotes/comstock/15*!xoma/quotes/nls/xoma (XOMA 2.57, 0.15, 6.20%) , a leader in the discovery and development of therapeutic antibodies, announced that the U.S. Patent and Trademark Office today issued two new patents to XOMA as part of the company's expanding intellectual property portfolio around its XOMA 052 antibody to interleukin-1 beta (IL-1 beta). The patents cover methods of treatment for Type 1 diabetes and certain cancers, including multiple myeloma, using XOMA 052 or other IL-1 beta antibodies with similar binding characteristics to XOMA 052.

"These patents bring the total number of issued U.S. and European patents from the XOMA 052 program to eight," said Steven B. Engle, Chairman and Chief Executive Officer of XOMA. "We are succeeding in building a strong IP portfolio to protect our innovation around XOMA 052."

U.S. Patent 7,829,093 relates to methods of treating diabetes mellitus Type 1 with XOMA 052 or other IL-1 beta antibodies having similar binding properties. The second patent, U.S. 7,829,094, relates to methods of treating a cancer with XOMA 052 or other IL-1beta antibodies having similar binding properties, with the cancer being selected from multiple myeloma, acute myelogenous leukemia and chronic myelogenous leukemia. The patents provide coverage to 2026.

Three FDA-approved therapies that target the IL-1 pathway clinically validate the role of IL-1 in multiple diseases. These approved therapies and other IL-1 targeting drug candidates are in clinical development to address significant diseases including diabetes, cardiovascular disease, rheumatoid arthritis, gout and other inflammation-mediated diseases.

About IL-1 Beta and XOMA 052

IL-1 beta is a pro-inflammatory cytokine recognized to be involved in the development of Type 2 diabetes, cardiovascular disease, rheumatoid arthritis, gout and other diseases. Through strong binding to IL-1 beta, XOMA 052 regulates the activation of the IL-1 receptor, thereby inhibiting the cellular signaling events that produce inflammation. Based on its binding properties, specificity for IL-1 beta and half-life, XOMA 052 may provide convenient dosing of once per month or less frequently.

XOMA is conducting two Phase 2 clinical trials of XOMA 052 in patients with Type 2 diabetes and a Phase 2 trial in Type 1 diabetes. XOMA 052 also has demonstrated positive clinical benefit in a proof-of-concept trial for the treatment of vision-threatening uveitis of Behcet's disease. XOMA 052 has been designated an orphan drug for the treatment of Behcet's disease by the U.S. Food and Drug Administration and the European Medicines Agency.

http://www.marketwatch.com/story/xoma-issued-two-new-us-pate…

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.483.377 von Aurum2010 am 09.11.10 14:23:25

Hört sich gut an. Wird auch Zeit mal wieder für ne gute Nachricht.
Mal sehen was die Amis daraus machen.

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.484.339 von zwitscherton am 09.11.10 15:48:39

Up we go.

[Aurum2010]

Anfänglich solider Start und nun XOMA Like wieder am abbröckeln...

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.487.805 von Aurum2010 am 09.11.10 21:29:23

Shit happens (here) all the time.

:O

[extremrelaxer]

Das Problem ist folgendes: An schwachen Handelstagen werden gerade einmal 50.000 Aktien gehandelt, das entspricht derzeit einem Marktvolumen von ca 125.000 USD.
XOMA verbrennt pro Quartal ca 15 Mio USD, also im Monat 5 Mio USD bzw. bei 20 Handeklstgen pro Monat 250.000 USD pro Handelstag.
Wollte die Firma durch Aktienverkäufe das täglich notwendige Cash generieren, so müsste sie pro Tag doppelt so viele Aktien verkaufen, wie derzeit an den meisten Tagen überhaupt gehandelt werden.

So kann das also nichts werden. Jegliche potitive Meldung wird zum Abverkauf genutzt.

Grüsse, ER

[Pantherwoods]

www.stockmarketsreview.com/news/57786

[Aurum2010]

Positive XOMA 052 Results in Inflammatory Eye Disease - Behcet's Uveitis - Presented at American College of Rheumatology Scientific Meeting

Das muss ich XOMA momentan lassen, der Newsflow in den letzten Tagen macht Freude!
Was der Kurs daraus macht ist dann wieder ne andere Kiste...

[Pantherwoods]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.492.749 von Aurum2010 am 10.11.10 14:48:54

der abverkauf wird wahrscheinlich weiter gehen. das macht es mit dem kurs. wie die ami's es so schön sagen: pump and dump.

[Aurum2010]

Habe meine Pos. um 50% reduziert und warte nun ab... Sollten wir wieder tiefer gehen hole ich mir wieder ein paar um meinen EP zu senken.

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.493.485 von Aurum2010 am 10.11.10 16:06:35

Heute knapp plus 4% immerhin - besser als umgekehrt.

[Market-Insider]

Bin wieder eingestiegen.

[Aurum2010]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.514.032 von Market-Insider am 12.11.10 18:11:40

@Market-Insider
Wie kommts?

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.514.401 von Aurum2010 am 12.11.10 19:00:23

Das First Target wurde auf 12 USD erhöht.

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.514.401 von Aurum2010 am 12.11.10 19:00:23

Bin zu 2 Drittel bei MDG und zu 1 Drittel bei Xoma investiert. Spannende Frage wird sein, wer von beiden zuerst einen Partner für die Phase 3 Studien präsentieren kann.

[Aurum2010]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.514.416 von Market-Insider am 12.11.10 19:03:00

Das ist doch nichts neues Keine Angst vor weiteren Dilutionen o.ä?

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.514.463 von Aurum2010 am 12.11.10 19:11:04

So oder so dürfte diese Aktie unterbewertet sein

[Aurum2010]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.514.623 von Market-Insider am 12.11.10 19:34:12

In diesem Punkt möchte ich dir auch gar nicht wiedersprechen
Bin selber gut Investiert, ich rechne jedoch damit, dass der Kurs sich vor der grossen Xoma Rally nochmals kräftig in Richtung Süden bewegt. Langfristig habe ich hier ein zweistelliges KZ.

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.514.687 von Aurum2010 am 12.11.10 19:43:32

Mein Kurziel liegt langfristig weit im zweistelligen Bereich.




Bin mit meiner Position ultra long und möchte den fahrenden Zug auf keinen Fall verpassen.




Bis denne

[Market-Insider]

In den US Foren wird immer häufiger über einen by out durch eine Übernahme spekuliert.

Unwahrscheinlich erscheint mir dieses Szenario nicht.
Mit welchen Barmitteln sollen die zu stemmenden Studien der gefüllten Pipeline überhaupt weiter finanziert werden?

Viele namenhafte Unternehmen werden dort genannt. Nur für eine Summe unter 10 USD je Share würde so ein Deal nicht abgehen.

Für uns wäre das die denkbar schlechteste Option. Ich denke Xoma könnte mit dem Wirkstoff Xoma052 der Highflyer des Jahrzehntes werden, gesetzt den Fall das der Wirkstoff auch die in ihm formulierten Erwartungen erfüllt.

[Lucky72]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.517.537 von Market-Insider am 13.11.10 20:16:55

Ich warte bis mehr "Big Boys" einsteigen!

Also immer schön im Auge behalten!
http://www.dailyfinance.com/company/xoma-ltd/xoma/nas/instit…

Zum Vergleich eine andere Perle (da sind die Big Boys schon drin)!
http://www.dailyfinance.com/company/dynavax-technologies-cor…

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.517.741 von Lucky72 am 13.11.10 22:02:39

Das könnte bis die großen Investoren einsteigen ganz schnell gegangen sein.

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.517.741 von Lucky72 am 13.11.10 22:02:39

XOMA wird bei den Insidern als soetwas wie die nächste Amgen oder Biogen-Idec gehandelt.

First Target 12 USD und ich denke bei mehren positiven Meldungen wird diese Marke erst der Anfang sein.

[Market-Insider]

Welcher Big Player der Pharmabranche kann sich leisten sich diesen Deal entgehen zu lassen?
Ich denke es wird ein sehr gutes Angebot.

Was ist Big Pharma bereit dafür zu Zahlen?

Der Stoff aus dem die Träume entstehen!

http://seekingalpha.com/instablog/554356-nasdaqczar/93982-xo…

[keinLabertasche]

Guten Morgen,

jetzt werdet mal nicht all zu blauäugig,
die finanzielle Situation bei Xoma sieht leider so aus (Zahlen aus dem Q3/2010):


XOMA had total operating expenses of $27.5 million in the quarter ended September 30,....
and....
At September 30, 2010, XOMA had cash and cash equivalents of $16.9 million...
and...
the company expects that up to $60 million in cash may be used in operating activities in 2010

also hier kommt erstmal noch ein dicker Kapitalbedarf

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.520.645 von keinLabertasche am 15.11.10 09:36:28

Wenn das nicht wäre würde Xoma sicher besser bewertet dastehen.

IMHO: Die brauchen einen echten Schub in Form einer Partnerschaft oder/und Erfolgreicher Abschluß der PII.

Aber vielleicht denkt die "Anlegergemeinde" ja demnächst um.

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.522.263 von zwitscherton am 15.11.10 13:19:15

Dieses Schreiben von Nasdaqzar (bereits hier mehrfach gepostet) find ich aber eher kontraproduktiv.

Wirkt eher unseriös. IMHO.

[keinLabertasche]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.522.282 von zwitscherton am 15.11.10 13:22:04

ich ziehe foldende Reihenfolge vor:

die brauchen bis Q2/2011 viel Kohle,

denn Ende Q1/2011 ist PII für XOMA052 fertig,

diese muß dann SEHR positiv sein,

und dann kommt auch Partner / bzw. halte ich einen direkten Aufkauf hier für wahrscheinlicher

und dann kannst du deine shares für ca. 12 - 15 $ abgeben

[keinLabertasche]

XOMA kann man in etwa mit der ehemaligen Medarex vergleichen,
die hatten damals mit Bristol-Myers einen CTLA-4 Antikörper
positiv in einer PII-Studie bei metastasierenden Melanom Patienten
getestet:


In der Pharmabranche steht die nächste Firmenübernahme in Milliardenhöhe an. Der US-Konzern Bristol-Myers Squibb <BMY.NYS> <BRM.ETR> (BMS) will das amerikanische Biotechnologie-Unternehmen Medarex <MEDX.NAS> für 2,4 Milliarden US-Dollar (1,68 Mrd Euro) übernehmen. Der Preis liege bei 16 Dollar je Aktie in bar, teilte Bristol-Myers Squibb in der Nacht zum Donnerstag in New York mit. Dies entspricht einem Aufschlag von rund 90 Prozent auf den jüngsten Schlusskurs der Medarex-Aktien an der New Yorker Technologiebörse Nasdaq. Am Mittwoch war die Aktie mit einem Kurs von 8,40 Dollar aus dem Handel gegangen.

[Aurum2010]

XOMA Appoints Timothy P. Walbert to Its Board of Directors

BERKELEY, Calif., Nov 15, 2010 (GlobeNewswire via COMTEX) -- XOMA Ltd. /quotes/comstock/15*!xoma/quotes/nls/xoma (XOMA 2.46, -0.03, -1.20%) , a leader in the discovery and development of antibody therapeutics, announced that Timothy P. Walbert has been elected to XOMA's Board of Directors. Mr. Walbert is a seasoned executive with extensive experience launching therapeutic products including Abbott's highly successful multi-indication biologic drug, HUMIRA(R), and building and leading commercial organizations in the pharmaceutical and biotech industry.

"Tim brings to XOMA's Board broad commercial experience, including the creation and management of Abbott's global biologics-based immunology franchise which grew from inception to more than $1.7 billion in sales during his tenure and to more than $5 billion in 2009," said Steve B. Engle, XOMA's Chairman and Chief Executive Officer. "Tim's passion for transitioning companies from focusing on R&D to executing strong commercialization strategies will be a valuable asset to XOMA as we push forward with XOMA 052 and our other development programs."

Mr. Walbert is Chairman, President and Chief Executive Officer of Horizon Pharma, a privately held biopharmaceutical company focused on developing and commercializing innovative medicines for unmet therapeutic needs in arthritis, pain and inflammatory diseases. Horizon has raised private equity of over $100 million and has an upcoming FDA action date in January for its lead product candidate HZT-501 for treatment of osteoarthritis, rheumatoid arthritis and pain. While at Horizon, Mr. Walbert recently orchestrated the strategic acquisition of Nitec Pharma AG, broadening Horizon's product portfolio.

From 2007 until 2009, Mr. Walbert was President, Chief Executive Officer and a director of IDM Pharma, Inc., a publicly traded oncology-focused biotechnology company. During his tenure, he drove the process of achieving European regulatory approval for MEPACT(TM) for the treatment of osteosarcoma, reorganized the company and its management team, and led the successful acquisition of IDM by Takeda America. Prior to IDM, he was Executive Vice President of Commercial Operations for NeoPharm, Inc., a publicly traded biopharmaceutical company, where he oversaw global marketing, sales, reimbursement and business development.

From 2001 to 2005, Mr. Walbert was with Abbott in positions of increasing responsibility, most recently as Vice President, International Marketing responsible for overseeing strategy for the global cardiovascular franchise. As Abbott's Divisional Vice President and General Manger for Immunology, Mr. Walbert created and had full P&L management of the global immunology franchise that led the global development and introduction of HUMIRA(R), the multi-indication biologic that was the most successful launch in Abbott's history and is on track for over $6 billion in annual sales in 2010.

Prior to his tenure at Abbott, Mr. Walbert was with Searle/Pharmacia where he held several marketing roles for CELEBREX(R) in North America and coordinated international CELEBREX(R) launch and post-launch activities in key global markets.

Mr. Walbert holds a B.A. degree from Muhlenberg College, Allentown, PA. He serves on the Board of the Illinois Biotechnology Association and the Greater Chicago Arthritis Foundation.

http://www.marketwatch.com/story/xoma-appoints-timothy-p-wal…

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.522.637 von keinLabertasche am 15.11.10 14:12:29

Bei Medarex bin ich damlas zwangsabgefunden worden.

[Lucky72]

[Expertchen007]

wird ja immer grausiger hier - TT war heute bei 2,30 US$ - vor R/S 0,153 US$ - das ist heftig

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.533.142 von Expertchen007 am 16.11.10 19:38:34

Man kann mich für verrückt halten, habe gerade aufgestockt.

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.533.318 von Market-Insider am 16.11.10 19:55:47

Ich denke das bei der Eröffnung entstandene GAP wird heute noch schließen.

[Market-Insider]

Um so länger es mit irgendwelchen NEWS hier dauern wird, desto besser ist die Ausgangsposition für die Investierten. Der Druck für die Shorties wächst mit jeden Tag.
Ich halte einen short squezze in der nächsten Zeit nicht für ganz ausgeschlossen. Xoma 052 hat ein MEGA Blockbuster-Potential und eine KE wurde immer noch nicht angekündigt.

Könnte bedeuten, dass man in den Verhandlungen mit Big Pharma weit fortgeschritten ist und die KE am Ende garnicht mehr benötigt wird.

Wer weiß schon wann der richtige Einstiegzeitpunkt gekommen ist.

[Pantherwoods]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.534.046 von Market-Insider am 16.11.10 21:28:51

ich werde mich auch weiter positionieren, allerdings erst, nachdem der gesamtmarkt korrigiert hat.

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.534.577 von Pantherwoods am 16.11.10 22:45:47

Was soll hier noch abgewertet werden. Hier scheint bereits alles negative mit in die Aktie eingepreist zu sein. Selbst eine KE wird den Kurs meiner Meinung nach nicht mehr unter Druck bringen.

[Pantherwoods]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.535.126 von Market-Insider am 17.11.10 07:30:07

wenn das mal kein irrtum ist. schon vor jahren gingen immer wieder leute davon aus, dass alles negative schon längst eingepreist wäre... aber gut, hoffentlich bekommst du recht. mich würde das auch freuen.

[MogD]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.535.126 von Market-Insider am 17.11.10 07:30:07

Ich sage nur Genta: hier haben auch sehr viele Leute gedacht, daß nach der KE und dem 1:100 Split alles negative eingepreist ist. Und wo steht die Aktie aktuell: wieder bei 0,045 $.
Wobei man die beiden Aktien vom Potential der Medikamtente sicherlich nicht vergleichen kann, aber der Verlauf ist doch sehr ähnlich.

Und selbst wenn hier mal riesige Kursausschläge nach oben zu verzeichnen sind, so werden hier auch nur die Gewinn machen, die sich jetzt erst eindecken. Jeder andere - einschließlich mir - sitzt erst mal auf Verlusten jenseits der 70%.
Und nachkaufen um dann den Schnitt zu senken ist mir bei der Aktie definitiv zu heiß. Hier wird geshortet was das Zeug hält und die ganzen KEs

[Market-Insider]

Es geht los


16:00:01 $ 2.39 22,560
16:00:01 $ 2.39 14,800
16:00:00 $ 2.39 1,500
16:00:00 $ 2.39 1,500
16:00:00 $ 2.39 46,159
16:00:00 $ 2.39 700
16:00:00 $ 2.39 4
16:00:00 $ 2.39 1,536
16:00:00 $ 2.39 752
16:00:00 $ 2.39 100
16:00:00 $ 2.39 1,518
16:00:00 $ 2.39 100
16:00:00 $ 2.39 100
16:00:00 $ 2.39 5,700
16:00:00 $ 2.39 19,657
16:00:00 $ 2.39 3,732
16:00:00 $ 2.39 700
16:00:00 $ 2.39 700
15:59:53 $ 2.37 100


Read more: http://www.nasdaq.com/aspx/nlstrades.aspx?symbol=XOMA&select…

[Market-Insider]

After Hours Quotes


After Hours
Time (ET) After Hours
Price After Hours
Share Volume
16:28 $ 2.33 100
16:11 $ 2.39 19,966
16:09 $ 2.39 22,185
16:05 $ 2.3935 153,076
16:05 $ 2.39 26,622
16:01 $ 2.33 100
16:00 $ 2.37 3,000
16:00 $ 2.37 800
16:00 $ 2.35 100
16:00 $ 2.34 100


Read more: http://www.nasdaq.com/aspxcontent/ExtendedTradingTrades.aspx

[Market-Insider]

short squezzeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeee

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.557.830 von Market-Insider am 19.11.10 22:38:51

Oder buy out durch Übernahme mit Abfindungsangebot?

[Wunram]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.557.851 von Market-Insider am 19.11.10 22:42:47

na ja mit after hours gehandelten 226.249 stück von 21.196.000 outstanding kann das ja kein "buy out durch Übernahme mit Abfindungsangebot?" werden.

Gute N8
Wunram

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.557.886 von Wunram am 19.11.10 22:51:22

Ein buy out kommt nicht von heute auf morgen.

Ist mir schon klar.

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.557.886 von Wunram am 19.11.10 22:51:22

Gute Nacht

[Wunram]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.557.923 von Market-Insider am 19.11.10 22:58:04

[Market-Insider]

http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…


Keine NEWS?

[albraecht]

Wer von Euch hat genaue Kenntnis darüber, wie hoch die Anzahl der ausgegebenen common shares ist und wie hoch die Menge der preferred shares ist und wie hoch die preferred shares bewertet werden im Verhälznis zu den common shares ?

[albraecht]

http://www.faqs.org/sec-filings/100311/XOMA-LTD-DE-_10.K/

[albraecht]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.560.783 von albraecht am 21.11.10 09:51:40

http://www.faqs.org/sec-filings/100311/XOMA-LTD-DE-_10-K/

[albraecht]

http://www.faqs.org/sec-filings/100311/XOMA-LTD-DE-_10-K/

[albraecht]

Wer hat Kenntnis darüber, ob beim letzten resplit die preferred shares ausgenommen wurden und nicht bei der Entwertung 1 und 15 einbezogen wurden ?

[Market-Insider]

http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…

[albraecht]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.560.809 von albraecht am 21.11.10 10:00:52

Soweit ich es beurteilen kann, hatten die preferred shares den 100 fachen Wert der commen shares vor dem RS und ich gehe davon aus, dass nach dem RS das Wertverhältnis 1:100 geblieben ist bezüglich der neuen Aktien und die preferred shares damit durch den RS an Wert gewonnen haben und in bezug auf den alten Wert auf das Verhältnis auf 1 : 1500 gestiegen ist (100 x 15 = 1500).
Der Anteil der preferred shares am Gesamtvermögen von Xoma müßte damit durch den RS jetzt gewaltig höher sein als vor dem RS.

Ohne Gewähr für Richtigkeit!!

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.561.864 von albraecht am 21.11.10 16:05:06

Müssten die preferred shares und die common shares nicht beide im gleichen Verhältnis geteilt worden sein?

R/S 1:15

[albraecht]

Die preferred shares sind meiner Meinung nach nicht verringert worden so wie die preferred shares. Dadurch hat sich m.E.n. der Wert der preferred shares zum Zeitpunkt des Resplits verfünfzehnfacht.
Die Dummen sind Die Inhaber der common shares.

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.569.132 von albraecht am 22.11.10 19:58:20

@albraecht

Hi, kannst Du mal kurz erläutern was die preferred im Gegensatz zu den common Shares sind bei XOMA.

Ist das sowas vergleichbar Vorzugs- und Stammaktien hier in Deutschland ?

Wenn dem so sein sollte, müssen beide Aktiengattungen gleich auf- bzw. abgewertet werden, jedenfalls in Deutschland - und sehr wahrscheinlich auch überall sonst.

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.570.185 von zwitscherton am 22.11.10 22:16:03

Die Summe aller ausstehenden Shares mal PPS macht die Marketcap.

Wenn das so wär, wie Du vermutest, wär das ja eine Lizenz zum Gelddrucken.

[Market-Insider]

Die kennt nur eine Richtung. Kaum zu glauben. Es scheint sich jedoch ein hartnäckiger Wiederstand bei 2,30 USD auf zu bauen.


good luck

[Market-Insider]

http://pharmaceuticals.einnews.com/pr-news/195348-thomson-re…



Thomson Reuters and BioCentury Convene NewsMakers in the Biotech Industry Today in New York
37 Companies Offer Tier-Jumping Potential Going Into 2011 on Robust Flow of Clinical, Regulatory and Earnings News

NEW YORK, NY -- (Marketwire) -- 10/22/10 -- BioCentury and Thomson Reuters today convene the 17th Annual NewsMakers in the Biotech Industry in New York City. The conference showcases 37 public life science companies independently selected to present on the basis of key clinical, regulatory and commercial milestones that will drive valuations going into 2011.
More than 700 delegates, including top life science investment professionals and pharmaceutical business development and licensing executives, pre-registered for the conference at the Millennium Broadway Hotel and Conference Center in New York City.

The NewsMakers companies are pace setters in the current biotech market, collectively up 17% year-to-date, compared with the 15% jump in the BioCentury 100 Index and the 10% gain in the NASDAQ Biotechnology Index (NBI). Over that same period, the aggregate market cap of the NewsMakers companies increased from $12.9 billion to $15 billion.

In its 4Q Financial Markets Preview, BioCentury noted that with at least a half dozen biotech PDUFA dates coming up, buysiders are looking at a busy quarter that could lay the foundation for companies to jump one or more market cap tiers. The NewsMakers Class of 2010 offers candidates aiming to make the leap.

The NewsMakers have 27 marketed products, including 18 therapeutics and nine diagnostics; seven compounds under regulatory review; 39 Phase III trials underway; and more than 1,800 more clinical trials in the pipeline.

The disease space covers cancer, infectious diseases and neurology, plus inflammatory, autoimmune, gastrointestinal, cardiovascular and metabolic disorders.

Collectively, the NewsMakers Class of 2010 has raised $10.4 billion in capital, including $2.2 billion since the beginning of 2009.

Money managers in attendance at NewsMakers control $464.3 billion in equity assets, $56.4 billion in healthcare assets, and $14.7 billion in biotech assets.

The 2010 NewsMakers Presenting Companies

Today's presenting companies were screened using Thomson Reuters and BioCentury's industry analysis and proprietary databases, including BioCentury's BCIQ online business intelligence platform. The result is an independently selected mix of companies with key near-term clinical, regulatory and clinical milestones.

Acorda Therapeutics Inc. (ACOR) Keryx Biopharmaceuticals Inc. (KERX)
Amarin Corp. plc (AMRN) Lexicon Pharmaceuticals Inc. (LXRX)
Ariad Pharmaceuticals Inc. (ARIA) The Medicines Co. (MDCO)
AVI BioPharma Inc. (AVII) Medivation Inc. (MDVN)
BioSpecifics Technologies Corp. Micromet Inc. (MITI)
(BSTC) Momenta Pharmaceuticals Inc. (MNTA)
Celldex Therapeutics Inc. (CLDX) Neoprobe Corp. (NEOP)
Chelsea Therapeutics International NPS Pharmaceuticals Inc. (NPSP)
Ltd. (CHTP) Omeros Corp. (OMER)
Cleveland BioLabs Inc. (CBLI) Pharmacyclics Inc. (PCYC)
Clinical Data Inc. (CLDA) PolyMedix Inc. (PYMX)
Columbia Laboratories Inc. (CBRX) Regeneron Pharmaceuticals Inc. (REGN)
Depomed Inc. (DEPO) Resverlogix Corp. (RVX)
Dynavax Technologies Corp. (DVAX) Synta Pharmaceuticals Corp. (SNTA)
Emergent BioSolutions Inc. (EBS) Transcept Pharmaceuticals Inc. (TSPT)
Exelixis Inc. (EXEL) Vical Inc. (VICL)
Geron Corp. (GERN) Xoma Ltd. (XOMA)
GTx Inc. (GTXI) Ziopharm Oncology Inc. (ZIOP)
Idera Pharmaceuticals Inc. (IDRA)
ImmunoGen Inc. (IMGN)
Isis Pharmaceuticals Inc. (ISIS)

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.570.267 von Market-Insider am 22.11.10 22:26:23

Es scheint sich jedoch ein hartnäckiger Wiederstand bei 2,30 USD auf zu bauen.

Könnte sein, das dacht ich lange auch so um die 3.00 USD.

[albraecht]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.570.185 von zwitscherton am 22.11.10 22:16:03

Habe in USA diese Art von resplit bei anderen Aktien schon erlebt.

[Lucky72]

Nur zur Info!

http://www.stockta.com/cgi-bin/analysis.pl?symb=XOMA&num1=5&…

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.571.665 von Lucky72 am 23.11.10 09:34:20

Oh Wunder trotz Korea drehen wir ins Plus ...

[Tommi33]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.577.028 von zwitscherton am 23.11.10 19:54:58

Was hat denn Korea mit Xoma zu tun, das raff ich jetzt nicht so ganz, tut mir leid.

Also bei mir sind heute einige Bios im grünen, allen voran Affymax, aber da find ich auch keine so weltbewegende News, was mich aber auch nicht weiter stört Hauptsache es geht rauf

LG Tommi

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.577.241 von Tommi33 am 23.11.10 20:16:30

Wenn ichs bei Yahoo richtig gelesen hab, sind Korea und Irland heut die Sorgenkinder.

Das ist zwar insbesondere im Bereich Biotech / Heathscare etwas unlogisch trotzdem sind die Meisten Aktien im Minus.

Vielleicht braucht man auch einfach nur irgendeine Begrundung.

[urlKorean conflict, European worries weigh on stocks]http://finance.yahoo.com/news/Korean-conflict-European-apf-1448671180.html?x=0
[/url]

[Market-Insider]

http://www.cnbc.com/id/40332640

[Pantherwoods]

dieser beitrag ist außergewöhnlich einleuchtend:

http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.578.653 von Pantherwoods am 24.11.10 00:03:20

Ehe das greift sollte (hopefully) die PII für Xoma052 abschlossen sein.

Mit Positivem Resultat + erwünschterweise Partnership/Alliance ...

Hopefully.



BTW:

Die Regel zu $50 million revenue for the year war mir bis dato unbekannt.
Gibt es doch Massig Biotech-Klitschen, die ggf. kaum Umsätze generieren ...

Ebenso die Regel zu $10 million stockholder equity.
Vielleicht ist jemand an Bord, der sich auskennt, und das Know-How hierzu mal kundtut.

Oder Morgen Nachzulesen unter:
http://www.nasdaq.com/about/nasdaq_listing_req_fees.pdf

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.578.653 von Pantherwoods am 24.11.10 00:03:20

Für mich war die Interpretation des Textes ein klares buy.

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.578.784 von zwitscherton am 24.11.10 01:02:03

Ja, das könnte so sein.

Anderes Szenario wäre, das die Shorties schon sehr bald hier kalte Füße bekommen. Der Kurs scheint sich fest zu setzen.



Ich wäre hier lieber nicht short.

denn.................................

- Die Pipeline, die vergeichbares im Biotechsektor nicht zu bieten hat
- Big Pharma kurz vor dem Einstieg?


Die Luft für Shortpositionen wird von Tag zu Tag dünner.


lg.

[Market-Insider]

http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…

[Market-Insider]

Wenn es jetzt nicht up geht weiß ich nicht wann das jemals passieren sollte!!!


Keine Kaufempfehlung

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.586.196 von Market-Insider am 24.11.10 22:01:21

Die Pipeline, die vergeichbares im Biotechsektor nicht zu bieten hat

Autsch!!!!!!!

Mensch Market kauf dich eine Tüte deutsch


soll heißen

-Eine Pipeline die nichts vergleichbares im Biotechsektor zu bieten hat

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.591.466 von Market-Insider am 25.11.10 16:26:13

Bin fast all in

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.591.466 von Market-Insider am 25.11.10 16:26:13

Denke, wir habens trotzdem verstanden.

Heute Thanx-Giving in US.

Mal sehn was dann morgen geht - Boden erreicht?




BTW: Warte lieber immer noch ab.

[Market-Insider]

http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…


Alleine die Vermutung das es wirklich so sein könnte wird den Kurs bei passenden Meldungen mehrfach verdoppeln.
MK 49,9 Mio.


Bisher nach dem R/S keine Mehrausgabe(Dilution) an Shares.
Es stellt sich die Frage warum nicht.
Die Barmittel dürften schon in naher Zukunft gegen 0 tendieren.

Was sagt uns das?

- Verhandlungen mit Big Pharma über eine Partnerschaft mit XOMA 052?
- Auslizensierung von Wirkstoffen, um den weiteren Fortbestand zu sichern?
- Auslizensierung von CIMZIA, wäre meiner Meinung nach die BESTE Alternative

Xoma hat mehrere Optionen an frisches Kapital zu gelangen. Wäre ich CEO, würde ich das bereits am Markt befindliche CIMZIA aus lizensieren um den weiteren Finanzierungsbedarf der Pipeline auf eine bestimmte Zeit zu sichern. Xoma steht und fällt eh mit dem Wirkstoff XOMA 052. CIMZIA zu veräußern könnte sogar bedeuten, daß man die restliche kostenintensive Pipeline auch ohne einen Partner durchziehen kann.

Irgendetwas läuft hier im Hintergrund, ansonsten hätten wir schon längst zusätzliche neue Shares.


Meinungen erwünscht

[Neutron1504]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.595.012 von Market-Insider am 26.11.10 09:13:34

Erstens bist Du nicht CEO und zweitens wurden die Royal Interests an Cimizia für 4 Millionen Dollar verkauft.
Meldung vom 04.August.

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.595.748 von Neutron1504 am 26.11.10 10:32:32

Danke,

befasse mich erst seit kurzer Zeit mit Xoma. Das habe ich wohl übersehen.

[Market-Insider]

Wann wird Xoma endlich erwachen?

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.599.461 von Market-Insider am 26.11.10 17:44:39

Heute wieder leicht im PLUS.

Kleinvieh macht auch Mist.

Nur wenig Umsatze.

[Lucky72]

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.601.215 von zwitscherton am 26.11.10 23:07:11

Am 19.11. wurden über 400 tsd. Shares in den letzten Handelsminuten und im After Hours Market eingesammelt oder doch gecovert?

3 Tage hintereinander grün.

Es tauchen immer häufiger größere Blöcke auf.

Wir befinden uns nahe dem ATL.

Die Stimmung in den US Boards befindet sich am Gefrierpunkt.

Ich denke das der Kurs die folgenden Ergebnisse des Wirkstoffs XOMA052 positiv vorwegnehmen wird, denn es ist nicht irgendein Wirkstoff. Die 2. Stufe dürfte bei Bekanntgabe eines Partners zünden.

Es handelt sich lediglich um eine Vermutung und soll nicht als Kaufempfehlung interpretiert werden.

Schönes WE@all

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.601.536 von Lucky72 am 27.11.10 08:16:52

Siehe die letzen Handelsminuten.

Die Nervosität nimmt zu.

Shorties, was nun?

[Market-Insider]

http://finance.yahoo.com/news/4-Star-Rated-Analyst-From-twst…

[Market-Insider]

Wird evtl. Abbott Lab. die Partnerschaft für XOMA 052 übernehmen?


Bezugnahme auf Press Releases vom 11.11.


XOMA Appoints Timothy P. Walbert to Its Board of Directors

BERKELEY, Calif., Nov. 15, 2010 (GLOBE NEWSWIRE) -- XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA), a leader in the discovery and development of antibody therapeutics, announced that Timothy P. Walbert has been elected to XOMA's Board of Directors. Mr. Walbert is a seasoned executive with extensive experience launching therapeutic products including Abbott's highly successful multi-indication biologic drug, HUMIRA®, and building and leading commercial organizations in the pharmaceutical and biotech industry.

"Tim brings to XOMA's Board broad commercial experience, including the creation and management of Abbott's global biologics-based immunology franchise which grew from inception to more than $1.7 billion in sales during his tenure and to more than $5 billion in 2009," said Steve B. Engle, XOMA's Chairman and Chief Executive Officer. "Tim's passion for transitioning companies from focusing on R&D to executing strong commercialization strategies will be a valuable asset to XOMA as we push forward with XOMA 052 and our other development programs."

Mr. Walbert is Chairman, President and Chief Executive Officer of Horizon Pharma, a privately held biopharmaceutical company focused on developing and commercializing innovative medicines for unmet therapeutic needs in arthritis, pain and inflammatory diseases. Horizon has raised private equity of over $100 million and has an upcoming FDA action date in January for its lead product candidate HZT-501 for treatment of osteoarthritis, rheumatoid arthritis and pain. While at Horizon, Mr. Walbert recently orchestrated the strategic acquisition of Nitec Pharma AG, broadening Horizon's product portfolio.

From 2007 until 2009, Mr. Walbert was President, Chief Executive Officer and a director of IDM Pharma, Inc., a publicly traded oncology-focused biotechnology company.�During his tenure, he drove the process of achieving European regulatory approval for MEPACT™ for the treatment of osteosarcoma, reorganized the company and its management team, and led the successful acquisition of IDM by Takeda America. Prior to IDM, he was Executive Vice President of Commercial Operations for NeoPharm, Inc., a publicly traded biopharmaceutical company, where he oversaw global marketing, sales, reimbursement and business development.

From 2001 to 2005, Mr. Walbert was with Abbott in positions of increasing responsibility, most recently as Vice President, International Marketing responsible for overseeing strategy for the global cardiovascular franchise. As Abbott's Divisional Vice President and General Manger for Immunology, Mr. Walbert created and had full P&L management of the global immunology franchise that led the global development and introduction of HUMIRA®, the multi-indication biologic that was the most successful launch in Abbott's history and is on track for over $6 billion in annual sales in 2010.

Prior to his tenure at Abbott, Mr. Walbert was with Searle/Pharmacia where he held several marketing roles for CELEBREX® in North America and coordinated international CELEBREX® launch and post-launch activities in key global markets.

Mr. Walbert holds a B.A. degree from Muhlenberg College, Allentown, PA. �He serves on the Board of the Illinois Biotechnology Association and the Greater Chicago Arthritis Foundation.

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.604.068 von Market-Insider am 28.11.10 11:36:28

Ist man bereits in der Sondierungsphase angelangt?

Keine weiteren Shares. Die Vermutung liegt nahe, dass man kurz vor einem Abschluß steht.

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.604.068 von Market-Insider am 28.11.10 11:36:28

Sorry Meldung vom 15.11.

[Market-Insider]

Der Ton der Basher in den Ami Boards wird aggressiver.

[Market-Insider]

http://www.pr-inside.com/new-market-research-report-xoma-ltd…

[Market-Insider]

http://www.pr-inside.com/new-market-research-report-xoma-ltd…

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.605.480 von Market-Insider am 28.11.10 21:42:43

sorry, hatte zwei Fenster geöffnet

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.605.480 von Market-Insider am 28.11.10 21:42:43

Kaufst Du den Report ?

[Market-Insider]

......da wird gesammelt und die Shorties halten mit vielen kleinen Blöcken dagegen...........


wenn das mal kein böses Ende nimmt...........

































für Shortpositionen

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.611.835 von Market-Insider am 29.11.10 21:29:10

Wo ist eigentlich ExtremRelaxer ?

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.612.609 von zwitscherton am 30.11.10 01:17:20

@ zwitscherton: Hier bin ich! Momentan steckt der größte Teil meines Geldes in Uranaktien (TVC, RSC und UWE), der Rest in REE-Aktien (RUU und RMR). Ich konnte damit in den letzten wochen eine glänzende Performance erreichen und bin aufgrund der chinesischen Rohstoff- und Energiepolitik weiterhin von einer Outperformance dieser Aktien überzeugt.
Dennoch werde ich versuchen, noch vor dem 01.01.11 wieder einen Teil meines Kapitals in XOMA zu stecken. Ich hoffe mal, dass es bis dahin keine entscheidende News gibt. Aufgrund des zum Jahreswechsel auslaufenden Cashbestands könnte die News hierbei positiv oder negativ sein, je nachdem wie hoch der dadurch entstehende Verwässerungseffekt ist.


Wünsche euch allen viel Glück!

Grüsse, ER

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.612.696 von extremrelaxer am 30.11.10 06:38:34

Na denn Herzlichen Glückwunsch

Da hast Du offenbar aufs richtige Pferd gesetzt. Ich hatte vor kurzem auch noch einige UUU nachgekauft. Ist aber eher eine Nebenposition.

Im Gegensatz zum Uran sind die Biotechs - insbesondere Xoma - im Moment anscheinend eher nichtmehr so en Vogue.

Daß Xoma so in den Boden gestampft wurde / wird hinterlässt bei mir nicht mehr so viel Zuversicht für die Aktie. Ich hoffe das hat mehr mit dem mit der allgemeinen Marktstimmung für die Branche zu tun als mit Xoma. IMHO.

So long ...

ZT

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.612.696 von extremrelaxer am 30.11.10 06:38:34

Moin Extremrelaxer,

schön das Du hier noch gegenwärtig bist. Ich hoffe Du findest den richtigen Einstieg.

Dir auch viel Erfolg.

Bis Ende Dez. oder Jan.

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.619.653 von Market-Insider am 30.11.10 22:31:26

Feuerstein läßt kein Gutes Haar an Engle

[urlVote for the Worst Biotech CEO of 2010]http://www.thestreet.com/story/10934643/2/vote-for-the-worst-biotech-ceo-of-2010.html[/url]

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.628.118 von zwitscherton am 01.12.10 22:17:23

Bei allem Respekt.

Auf den Punkt gebracht kann ich seine Reaktion gut nachvollziehen. Es kann bei dem Potential, bzw. der Pipeline nicht das bestreben sein nur eine MK um die 50 Mio. USD an der Börse ab zu bilden.
Ich denke aber dennoch das Dr. Engle schon im Jan. eine passende Antwort auf den niedrigen Kurs geben wird. Seit 2007 befindet sich Xoma in einem intakten Abwärtskanal. Von 66 $ auf 2,28 USD als bisheriges ATL kann für die Aktionäre nicht zufriedenstellend sein.

Ich stocke langsam auf.

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.629.123 von Market-Insider am 02.12.10 08:32:35

Mit den 2.30 USD als Resistance scheinst Du ja recht zu behalten.

Heute +- Null in eher schwächerem Umfeld für die Biotechs.

Was den Text von Feuerstein angeht: Diese knapp 30 Jahre des Bestehens der Fa. ist verglichen, was bis dato geleistet wurde - schlicht gesprochen they have produced exactly squat.

Für all diese 30 Jahre ist natürlich Dr.Engle nicht verantwortlich.
Es hinterlässt bei mir aber immer so ein ungutes Gefühl bzgl. der Fa.

Und jetzt wieder diese Verzögerung bzgl. PII-052.

Vielleicht leg ich demnächst aber doch noch mal wieder ne kleinere Posi nach.

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.636.638 von zwitscherton am 02.12.10 22:37:59

Guten Morgen,

ein scheitern der P2 Daten kann sich Xoma nicht leisten. Die Barmittel sind durch die kostenintensive Pipeline fast aufgezehrt.
Von daher ist eine Verzögerung in der Präsentation der Ergebnisse für mich nachvollziehbar.
Der Unsicherheitsfaktor KE steht im Raum und dürfte die Nahrung für die Shorties bilden. Weiter Ausgabe von Shares Fehlanzeige.
Ist das als Zeichen für eine ausgezeichnete P2 Studie und eine rasche Bekanntgabe einer Partnerschaft im Milliardenmarkt des Wirkstoffs zu verstehen?

Ich denke es könnte zeitnah zu den Ergebnissen der P2 Studie ein Partner für die weitere Entwicklung des Wirkstoffs XOMA052 genannt werden und es wird wohl ein Schwergewicht dieser Branche werden.




Resistance 2,30 USD

Bei aller Mühe die man sich zu geben scheint durch Shortpositionen diese Marke zu unterschreiten, sind bei vielen Anläufen gescheitert. Ich rechne in den nächsten Tagen mit dem Eindecken von Shortpositionen. Der Herdentrieb wird diese Aktie explodieren lassen. Bei einer weiter positiven Entwicklung des Wirkstoffes XOMA052 rechne ich bei der Bekanntgabe mit einer Vervielfachung des Kurses auf Kosten eines Scheunentor großen GAP.



Keine Kaufempfehlung!

[Market-Insider]

Nächste 1K Order steht und es wird nicht die letzte sein.

Der Kurs wird sich deutlich bewegen. Ich hoffe Norden.

Good luck @all

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.649.868 von Market-Insider am 05.12.10 21:28:19

Xoma hält sich erstaunlich bedeckt bzgl. des Kurses.

[Neutron1504]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.649.883 von Market-Insider am 05.12.10 21:35:07

Dein Good-Luck Geschawafel in allen Ehren.
Deine Meinung wurde bereits verbreitet, als der Kurs 5-6 Mal so hoch stand.
Ich kann nur sagen, dass ich mich von dieser Firma komplett verarscht fühle. Eine Kapitalerhöhung nach der anderen. Die Aktionäre sind der letzte Dreck für das BOD.
Warum hält Engle nicht eine einzige Aktie? Warum kassiert er jährlich 800.000,00 Dollar?
Wofür? Dafür, dass die MK so niedrig ist wie nie zuvor?
Der nächste Ärger steht bereits in Haus. Ein nächstes Nasdaq Delisting steht an, wenn die MK über einen gewissen Zeitraum unter 50 Millionen fällt.
Verstehe mich nicht falsch, ich hoffe, Du behälst recht, dass der Kurs gen Norden geht. Sitze hier auf kräftigen Verlusten.
Frage mich nur, warum der Kurs kontinuierlich fällt, wenn 052 der große Heilsbringer wird? Marktteilnehmer scheinen das anders zu sehen. Und erzähle mir nix vom Shorty-Märchen. Der Anteil, der geshorteten Aktien ist gering.

Gruß Neutron

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.653.067 von Neutron1504 am 06.12.10 13:47:03

http://www.nasdaq.com/aspxcontent/shortinterests.aspx?symbol…


Was wäre für Dich ein hoher Short Interest?

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.649.868 von Market-Insider am 05.12.10 21:28:19

Stuttgart

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.655.483 von Market-Insider am 06.12.10 17:42:39

Hintertupfing

Pusemuckel

Timbuktu

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.649.868 von Market-Insider am 05.12.10 21:28:19

Und Wieder im +P+L+U+S+ geschlossen.

Eine Erfolgsstory ohne Gleichen !!!!

[Aurum2010]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.653.067 von Neutron1504 am 06.12.10 13:47:03

Warum Mr. Eagle keine Aktie hält würde mich auch Interessieren! Bedenklich wenn der CEO eines Biotechs welcher einen potentiellen mehrfach Blockbuster in der Pipeline hat noch keine einizige Aktie hält... Möglich, dass es für Ihn noch nicht der richtige Zeitpunkt ist, da er weitere Kapitalmassnahmen bereits sieht Andererseits auch schwierig, wenn er jetzt kaufen würde und XOMA 052 Verpartnert würde dann könnte er wegen Insiderhandel belangt werden oder?

[Neutron1504]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.659.258 von Aurum2010 am 07.12.10 08:13:15

ich kann Dir sagen, warum er nicht kauft:
Weitere Kapitalerhöhungen würden den Wert seines Investments mindern.
Mit den KE können doch wunderbar die üppigen Gehälter des BODs finanziert werden.
Lässt sich prima Leben. Da er einer von vier Vorschlägen ist für die Wahl des schlechtesten CEOs im US-Biotechbereich, nimmt ihn doch eh kein anderes Unternehmen mehr.
Gibt nur zwei Szenarien; entweder er wird der große Winner, oder aber er macht noch eine Weile richtig Kasse, bevor das Unternehmen zusammenbricht oder unter Wert verkauft wird.

[Neutron1504]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.654.930 von Market-Insider am 06.12.10 16:55:05

Auf alle Fälle nicht unter 3%, wie bei Xoma. Andere Unternehmen haben einen zehn Mal so hohen Anteil.

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.662.462 von Neutron1504 am 07.12.10 13:37:32

Hallo Neutron,
"einer von vier Vorschlägen ist für die Wahl des schlechtesten CEOs im US-Biotechbereich"

Von wem kommen die Vorschläge? Auf welche Quelle beziehst Du Dich?

Grüsse, ER

[Tommi33]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.662.700 von extremrelaxer am 07.12.10 13:59:49

Neutron bezieht sich hierauf ->zwitscherton schrieb am 01.12.10 22:17:23 Beitrag Nr.: 40.628.118

Und da dann dem Link folgen.

LG Tommi

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.662.798 von Tommi33 am 07.12.10 14:11:54

Merci!

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.659.258 von Aurum2010 am 07.12.10 08:13:15

Ob der CEO Aktien hält oder nicht, das dürfte wohl dadurch bedingt sein, dass die Aktien meist im erfolgsfall über Optionsausübungen in die Depots der Vorstandsetagen wandern. Erfolg lässt sich anhand des Aktiencharts keiner nachweisen, von daher wäre es eher verwunderlich, wenn Eagle viele aktien hätte.
Im Erfolgsfall werden wir aber sicherlich auch hier noch mit Optionszuweisungen an die Vorstandsetage konfrontiert werden.

Woran macht man das fest, ob jemand ein schlechter CEO ist?
Hier wohl am Aktienkurs und dessen Entwicklung war nicht nur 2010 verherend. Ob Eagle aber wirklich ein schlechter CEO ist, das kann wohl niemand pauschal beantworten. Wenn XOMA052 floppen sollte, dann wird er wohl den Titel bekommen. Wenn XOMA052 ein Erfolg wird, dann wird er wohl eher den Titel "King of Biotech" erhalten. Und ob man ein schlechter CEO wäre, wenn man alles auf eine Karte setzt, weil man überzeugt ist, das Spiel zu gewinnen? Da wäre ich mir auch nicht sicher! Er geht mit seiner Strategie ein extrem hohes Risiko ein. Wenn er die Chance für so hoch hält, wie ich sie persönlich beurteile, dann halte ich das eher für Rafinesse oder berechtigtes strategisches Kalkül. Er suggeriert damit, dass er von dem Arzneimittelkandidaten 100% überzeugt ist - das bewerte ich als positiv, da wir ja einen strategischen Partner brauchen. ein strategischer Partner wird aber wohl nie in ein Produkt investieren, von dem der Produzent selbst nicht überzeugt ist, oder?

Irgendjemand hier sagte mal, XOMA sei eine "One-Ponny-Show" und das halte ich für treffend. Bei Erfolg schätze ich das Potential jedoch wohl wesentlich größer ein, als die Mehrheit der Markt- und Boardteilnehmer. Ob es ein Erfolg wird, das müssen wir abwarten. Doch es spricht einiges für XOMA052:
- Die interleukinbasierten Medikamente der Konkurrenz scheinen Erfolg zu haben
- Bisher fanden sich keine wesentlichen Komplikationen und Nebenwirkungen
- Die Wirksamkeit in den bisherigen Studienergebnissen war beeindruckend.

Andererseits war mir nach der letzten Meldung über eine mögliche Verwässerung und der gleichzeitigen Meldung, dass mit ersten Ergebnissen erst im Januar gerechnet werden könne klar, dass der Kurs abgestraft werden würde. Allerdings ist mir auch klar, dass alle die von XOMA052 überzeugt sind nicht bis in den Januar mit ihren Käufen warten werden, da damit zu rechnen ist, dass derjenige der zuletzt vor der Veröffentlichung kauft den höchsten Preis zahlen dürfte. Ich bin daher seit gestern erneut wieder mit einer Anfangsposition dabei und werde in den kommenden Dezemberwochen meine Position weiter ausbauen.
Market-Insider hatte hier auch schon darauf hingewiesen, dass die Aktienverkäufe seitens des Unternehmens am Markt wohl ausblieben. Das kann sich ja jeder mal selbst ausrechnen: Da sind die durchschnittlichen Volumina nicht hoch genug und die Tages-Charts zeigen auch kein typisches Bild, als wenn jemand in den letzten Wochen aktien in den Markt gedrückt hätte. Es sieht also derzeit danach aus, als ob das Unternehmen alles versuchen würde, eine weitere Verwässerung wenn irgendwie nur möcglich zu vermeiden. Auch ich sehe das als ein positives Zeichen der Stärke.


Wünsche allen Schon- und Bald- und Noch-Investierten viel Glück!

Grüsse, ER

[Gustl24]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.672.006 von extremrelaxer am 08.12.10 13:35:50

... Allerdings ist mir auch klar, dass alle die von XOMA052 überzeugt sind nicht bis in den Januar mit ihren Käufen warten werden, da damit zu rechnen ist, dass derjenige der zuletzt vor der Veröffentlichung kauft den höchsten Preis zahlen dürfte...

nee, da bin jetzt stur - 1,5x euro wart ich noch...und wenns zu spät ist

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.672.561 von Gustl24 am 08.12.10 14:44:12

Ob es am Ende ein Fehler war jetzt erneut zu investieren vermag ich nicht zu sagen.

Ich wünsche Dir bei Deiner Entscheidung ein glückliches Händchen. Mein Bauch sagt mir das die Shortpositionen uns schon sehr bald um die Ohren fliegen.

1.
Keine wie vermutet weitere Dilution

2.
Der Januar rückt näher und bei positiven Meldungen, wovon ich zu 100% überzeut bin, wird es für die Shorties sehr schmerzhaft werden. Man wird sich höchst wahrscheinlich vorher eindecken.



@ Extremrelaxer

Bei einer positiven Entwicklung von Xoma052 ohne eine weitere Verwässerung mit neuen Shares sehe ich hier langfristig eine gigantische, kaum vorstellbare Kursentwicklung. Wer die Pharmaumsätze alleine mit dem Wirkstoff Metformin kennt, weiß worauf ich hinaus will. Nicht nur Metformin könnte bei einer Zulassung von XOMA052 Mittel der Wahl abgelöst werden.

Ich denke die gesamte Pharmabranche scharrt schon mit den Hufen.

Keine Kaufempfehlung!

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.674.287 von Market-Insider am 08.12.10 17:22:03

....als Mittel der Wahl.....



sollte es heißen

[Market-Insider]

Die letzte 1K Position über die NASDAQ


ich habe fertig

[Market-Insider]

Aus charttechn. Sicht wurde das vor ein paar Tagen entstandene GAP geschlossen.

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.676.695 von Market-Insider am 08.12.10 22:24:14

Welches Gap genau

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.676.993 von zwitscherton am 08.12.10 23:31:43

Wie auch immer. DIe 2.30 USD nach Unten scheinen zu halten ...

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.677.085 von zwitscherton am 08.12.10 23:58:25

Wir nähern uns dem Januar. Ob Dr. Engle ein schlechter CEO, oder einfach nur völlig abgezockt ist wird sich schon sehr bald zeigen.

Wir sprechen hier bei dem Wirkstoff Xoma052 von einem Mega Blockbusterkandidaten.

Keine Dilution und die 2,30 hält scheinbar.

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.677.782 von Market-Insider am 09.12.10 09:03:27

Die Basher in den Ami Boards geben Vollgas.

[Aurum2010]

Kann jemand das Potential von HCD122 Einschätzen?

[Aurum2010]

Ah überigends:
Worst Biotech CEO of 2010 Is...

"Runner-up was Steven Engle of Xoma(XOMA_) with 36% of the vote. Third place went to Arena Pharmaceuticals'(ARNA_) chief executive Jack Lief, with 18%, while just 7% of readers thought Amag Pharmaceuticals'(AMAG_) Brian Pereira was worthy of the (dis)honor."

http://www.thestreet.com/_yahoo/story/10941946/1/worst-biote…

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.688.494 von Aurum2010 am 10.12.10 13:09:55

Engle hat nur Silber.

Gold hat Dan Bradbury von Amylin Pharmaceuticals.

Rules are rules, so Bradbury takes home the Kelly Martin Trophy as the worst biotech CEO of 2010.

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.677.791 von Market-Insider am 09.12.10 09:04:42

Genau das waren mir gerade nochmals 800 Shares über Mü wert.


Novelos und Genta explodieren gerade und Xoma hat einen riesen Nacholbedarf.



Why not

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.691.183 von Market-Insider am 10.12.10 18:27:23

Oh Gott, vergleichst Du XOMA mit Novelos und Genta

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.691.183 von Market-Insider am 10.12.10 18:27:23

Epicept legt auch grad eine kleine Explosion hin.

Bin leider nur minimal dabei.

[MogD]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.691.183 von Market-Insider am 10.12.10 18:27:23

Na ja, von explodieren kann man bei Novelos mit noch nicht mal 20% plus nicht sprechen.

Und Genta steht zwar über 100% im Plus, aber dafür das die vor nicht allzu lange Zeit nen 1:100 RS durchgeführt haben und die Aktie hier teilweise über 10$ stand und sich jetzt von 0,017 auf 0,032 $ erholt hat.... Schön für die, welche bei Tiefstkursen zugegriffen haben und jetzt verkaufen, aber das werden sehr wenige sein.

Hoffentlich passiert das gleiche Spiel hier bei Xoma nicht auch, die Befürchtung habe ich hier eher. Kann sehr schnell gehen, wenn ne bad news zu Xoma 052 kommt - aber auch genauso schnell gen Norden gehen mit der entsprechenden positiven Meldung. Biotech halt, High Risk vom Feinsten.

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.691.261 von MogD am 10.12.10 18:39:22

Kann sehr schnell gehen, wenn ne bad news zu Xoma 052 kommt - aber auch genauso schnell gen Norden gehen mit der entsprechenden positiven Meldung.

That's the One-Trick-Pony-Effect ...

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.691.245 von zwitscherton am 10.12.10 18:37:18

Es gibt zu Xoma momentan nichts vergleichbares. Novelos und Genta sind lediglich nur noch ein Spielball der Zocker. Man könnte bei beiden Werten besser ins Casino gehen. Da stehen die Chancen auf einen Gewinn weitaus höher.

Ich wollte damit andeuten das die Biotechs Richtung Norden laufen.

Zum Verständnis. Xoma ist für mich eine Longposition und ich bin davon überzeugt das hier schon kurzfristig Bewegung in den Chart kommt. Folgen positive Meldungen, haben wir alles richtig gemacht.


Schönes WE

[Market-Insider]

Den Beitrag hatten wir schon, macht aber nochmals das Potential deutlich.




Xoma 052 is a Blockbuster Drug for many indications, Diabetes, Cardiovascular, Anti-Cholesterol, Eye Diseases, Gout. It is likely Xoma will be successful in obtaining FDA Orphan Drug status and approval for Xoma 052 in Uveitis Eye in Bechets disease which Xoma should retain 100% royalty rights and marketing for commercialization of the Xoma 052 drug, as Dr.Gul of Istanbul University has publicly stated “Xoma 052 is drug of choice” for this debilitating eye disease. In fact 7 out of 7 patients showed dramatic improvement with Xoma 052 with one patient eye completely shut 100/20 vision on day one finished treatment with 2 doses of Xoma 052 by day 21 the eye was completely open healed with a remarkable 20/20 vision. Xoma 052 a miracle drug reduced inflammation dramatically.

Xoma 052 appears to be a miracle drug formulation tweaked of Ana-Kineret 1000 times more affinity and produces better results without welts. Xoma 052 is a Multi-$Billion Dollar drug with a proven IL1 Antibody technology. Xoma 052 is a Billion drug XOMA will have a Billion dollar market capitalization. Currently XOMA shares represent a deep discount to similar biotech’s Amgen, Genzyme, and Biogen all of which lack a Blockbuster drug such as Xoma 052 in the IL1 pathway. The drug works through reducing inflammation via the IL1 beta pathway. The anti-inflammatory approach to medical management has shown to be increasingly effective and is gaining steam throughout the medical and healthcare community. Xoma 052 has an improved safety profile over current market leading diabetes drugs Avandia and Actos. XOMA has 215 employees currently.

In fact pharmaceuticals such as Merck and Pfizer have nothing as effective as Xoma 052. Given Xoma 052. It is considered the drug of choice, by Istanbul professor Dr.Gul who piloted the study on the eye condition, the drug of choice is a Billion drug such a drug makes XOMA a future market leader and a dominant bio-pharmaceutical which will command a premium in the marketplace.

Xoma now possesses a drug in Xoma 052, that provides a quick and accelerated path of approval through the Orphan FDA designation for the eye condition would be likely based on the dramatic results. Revenues from CDC contracts over the next 5 years are expected to be around $100 million for supply doses of botulism antidote for USA. New CEO Dr.Steve Engle has turned the company 360 degrees in the right direction going after drugs and indications of large opportunities and market potential. XOMA has presented strong data with the Mayo Clinic and VCU a medical university in Virginia. Plavix too has an FDA black box warning label which makes Xoma 052 a perfect alternative for an anti-cholesterol drug as it has shown to reduce plaque levels. Diabetes trials are costly to run as XOMA now enters Phase 2 B diabetes trial enrollment completed, the indication will have to be partnered out to reach FDA approval and marketing by a pharmaceutical partner would be estimated in mid to late 2013. Novartis has a current drug entering Phase 3 trials for cancer in 2011-2012 which will bring in milestone and future double digit royalty revenue stream for XOMA pending FDA approval and good trial results next year and the following years.

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.691.374 von Market-Insider am 10.12.10 18:54:52

Novelos und Genta sind lediglich nur noch ein Spielball der Zocker.

Das mein ich aber auch.

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.691.374 von Market-Insider am 10.12.10 18:54:52

Folgen positive Meldungen, haben wir alles richtig gemacht.

Ich dann leider (noch) nicht. Trau dem Ganzen auch noch nicht so ganz, obwohl im Moment ein Boden gefunden sein könnte.

Sitze immer nur noch auf Riesenbuchverlusten einer allerdings minimalen Pos. Da ich bei Verkünden des RS zum Glück den Großteil noch mit ca. +-NULL verballern konnte.

XOMA hat in 30 Jahren nichts erreicht, außer ca. 800 Mio. zu verbrennen.
Und den momentan einzigen Wirkstoffkandidaten 052, der noch nicht mal die PII hinter sich gebracht hat.
Bis zu Abschluss PIII fallen ca. 60-70% der Kandidaten dann noch mal statistisch gesehen durch.
Dann muß die FDA noch die Zulassung zum Verkauf des Mittels erbringen. Und die ist im Moment ziemlch rigoros mit den Zulassungen - wie man wiederholt an prominenten Fällen gesehen hat in diesem Jahr.

Ich würde daher b.a.W. lediglich erstmal auf erfolgreichen Abschluß PII und/oder Partnerschaft/Allianz für die weitere Entwicklung.

Damit auch diese elendige Finanznot mal aufhört.

Mehr Confidence unter den XOMA-Mitarbeitern - sprich Aktienbesitz - wär auch noch ein gutes Signal.

Aber vielleicht zock ich doch noch mal.

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.691.593 von zwitscherton am 10.12.10 19:27:16

Wenn das eingetreten ist, auf das Du hier wartest, haben wir bereits Kure jenseints von 50 USD.

Wer nicht wagt der nicht gewinnt.

Ich denke der Wirkstoffkandidat XOMA052 hat gute Chancen für mindestens einen Indikationsbereich eine Zulassung zu bekommen. Ab Phase3 ist das Chancenverhältnis für einen Markteintritt etwa genau anders herum.

[Market-Insider]

Reset to start

[Market-Insider]

[Penemuende]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.692.270 von Market-Insider am 10.12.10 21:05:02

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.691.994 von Market-Insider am 10.12.10 20:16:32

Wenn das eingetreten ist, auf das Du hier wartest, haben wir bereits Kure jenseints von 50 USD.

Schade, daß ich nicht geschrieben habe das ich auf etwas warte.

Habe nur grob die Meilensteine aufgeführt, die noch abgearbeitet werden müssen damit XOMA 052 ein Erfolg wird.

- erfolgreicher Abschluß PII

- Aufbaue einer Allianz/Partnerschaft

- erfolgreicher Abschluß PIII

- Approval der FDA für die Marktzulassung

Zeithorizont insgesamt unklar.

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.692.818 von zwitscherton am 10.12.10 22:39:34

Da die Fa. 30 Jahre lang insgesamt eher erfolglos agiert hat, jetzt den Termin zum Abschluss der PII nach hinten verschoben hat und z.B. eher wenig Insider den Wert halten,
darf man doch wohl etwas skeptisch sein, daß diesmal für 052 alles perfekt laufen wird.

Hinzu kommt die Massive Vernichtung von Anlegerkapital - zumindest nach dem Buchwert.

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.692.270 von Market-Insider am 10.12.10 21:05:02

Wann sollen die 50 USD / Share denn vom Markt gezahlt werden ?

[Market-Insider]

http://tmecom.com/lonza/webinars/092810/index.html

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.693.090 von zwitscherton am 11.12.10 00:19:35

Es sind hier einige Unsicherheiten zu berücksichtigen.

Kommt es hier kurzfristig zu einem Antibody licensing deal, könnte sich die Beteiligung von BIG Pharma in Bereichen von 600 Mio. - über 1 Mrd. USD an Meilensteinzahlungen bis zum Ende der Studie von XOMA052 bewegen. Diese Zahlen stammen aus den US Boards und sind lediglich Schätzungen und spiegeln Meinungen wieder. Diese Zahlen rechtfertigen aber auch den genannten Kurs.

Kommt ein Deal bis Anfang nächsten Jahres selbst bei einem erfolgreichen Abschluß der Phase 2a Daten für den Wirkstoff Xoma052 nicht zustande, wird eine KE und somit eine weitere Verwässerung des Kurses folgen müssen, was aber nicht zwangsläufig bedeutet das der Kurs auch weiter nachgeben wird. Ich denke das die Option einer KE bei Bekanntgabe der Phase2 Daten Mitte Januar folgen könnte. Der Kurs dürfte bei positiven Daten deutlich höher liegen und eine vermutete Dilution würde sich dadurch deutlich begrenzen. Ich glaube alles negative ist hier bereits mit eingepreist. Für mich heißt es jetzt kühlen Kopf bewahren. Phantasie ist hier reichlich vorhanden und für Shortpositionen wird es bis Mitte Januar immer enger. Gehandelt wird an der Börse bekanntlich die Zukunft eines Unternehmens. Eine Frage der Zeit wann der Startschuß fällt.
Die Shorties die zuerst ihre Positionen auflösen, haben meiner Meinung nach gewonnen.

Mir ist bewußt, das die jenigen, die an der vermeindlich untersten Spanne des Kurses eingestiegen sind auch zwangsläufig positiver Denken.


Es handelt sich hierbei lediglich um meine Meinung.




@Extremrelaxer

Sollte ich daneben liegen, bitte ich um Rückmeldung.

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.694.233 von Market-Insider am 11.12.10 15:14:22

Sorry eie 0 zuviel gelesen


Nur eine Schätzung bei zustande kommen eines Deals.


Earnings Estimates 2010-2011 Projections
4th Qtr DEC 2010

Revenues of $20-22 Million

Cash Burn -$20 million

Breakeven or .05 EPS

1st Qtr 2011

Revenues $115 Million, $100 million upfront payment

Projected Corporate Partnership for Xoma 052

Cash Burn -$20 million

$4.52 EPS a $95 million profit

[Market-Insider]

Novo Nordisk



9:10 – 10:10 A.M. The Revolution in Diabetes Treatment, Surgical Intervention & Novel Therapies Explored

Moderator: Laurence “Ned” Kennedy, MD, Department Chair, Endocrinology, Diabetes and Metabolism,
Cleveland Clinic
Daniel Bradbury, Chief Executive Officer, Amylin Pharmaceuticals
Steven Engle, Chief Executive Officer, XOMA
Jurek Gruhn, U.S. President, Novo Nordisk
Stuart Randle, Chief Executive Officer, GI Dynamics

A lively discussion from a panel of top executives of the companies developing the latest devices and drugs
for treating type 2 diabetes and related obesity disorders.


Market Caps:

GI Dynamics - private company with deep pocket investors
Amylin - $1.8 B
Novo Nordisk - $62B

Xoma - $50M

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.695.332 von Market-Insider am 11.12.10 22:31:17

http://www.clevelandclinic.org/INNOVATIONS/SUMMIT/summit10/s…


ist schon etwas älter

[zwitscherton]

Ooops, wußt ich noch gar nicht, das er früher CEO bei LJPC.PK war ....




Steve Engle is a senior biopharmaceutical industry executive with more than 30 years of leadership experience in the pharmaceutical, biotechnology, drug delivery and device industries. Since 2007, he has been Chairman and Chief Executive Officer of XOMA Ltd., a leading developer of monoclonal antibody-based therapeutics. Based in Berkeley, California, XOMA has 200 employees focused on the development of XOMA 052, a paradigm-shifting anti-inflammatory approach to the treatment of diabetes, cardiovascular and other diseases, among other proprietary and funded collaborative development programs. Previously, Mr. Engle was Chairman and Chief Executive Officer of La Jolla Pharmaceutical Company, which discovered the B cell tolerance mechanism and developed the first B cell toleragen for lupus patients. Mr. Engle also served as Vice President of Marketing for Cygnus, a drug delivery company that developed the Nicotrol transdermal smoking cessation system, in management positions at other medical device companies, and as an industry consultant.

[chaosjosef]

Ich bin leider zuvor ausgestoppt worden und werde dieses mal auf eine andere Strategie setzen: Ich warte ab bis Xoma nach oben ausbricht und steige dann erst ein. Vermutlich verpasse ich so die ersten 20 Prozent, aber das ist mir im Moment lieber als auf eine Bodenbildung zu setzen.

Die nächsten Wochen werden auf jeden Fall interessant! Mitte Januar kommen ja die phase IIa Diabetes Ergebnisse!

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.694.233 von Market-Insider am 11.12.10 15:14:22

@Extremrelaxer
Sollte ich daneben liegen, bitte ich um Rückmeldung.

Hi M-I,

genau so, wie du es in Beitrag Nr. 10357 formuliert hast, schätze ich es ebenfalls ein.


Grüsse, ER

[waxweazle]

Zitat von chaosjosef: Ich bin leider zuvor ausgestoppt worden und werde dieses mal auf eine andere Strategie setzen: Ich warte ab bis Xoma nach oben ausbricht und steige dann erst ein. Vermutlich verpasse ich so die ersten 20 Prozent, aber das ist mir im Moment lieber als auf eine Bodenbildung zu setzen.

Die nächsten Wochen werden auf jeden Fall interessant! Mitte Januar kommen ja die phase IIa Diabetes Ergebnisse!

Hast du ein link wo steht das im Januar phase2 Ergebnisse kommen?

[Lucky72]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.711.314 von waxweazle am 14.12.10 22:34:01

Vielleicht hilft dir das!

http://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=XOMA

[Lucky72]

Schaut euch mal Dynavax an!

Die ist ausgebrochen ohne News!

[Lucky72]

Ich hoffe das läuft hier genauso!

[chaosjosef]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.711.314 von waxweazle am 14.12.10 22:34:01

Der Termin wurde bei der letzten Konferenz zum Quartalsergebnis mitgeteilt:
http://seekingalpha.com/article/234906-xoma-management-discu…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
http://seekingalpha.com/article/234906-xoma-management-discu…

Darüber hinaus wurden für die nächsten Wochen und Monate Antikörper Lizenzierungsabkommen und Vorstellung neuer Medikamente für die Behandlung von Stoffwechselkrankheiten und Krebs angeküdigt.

Vielleicht wird schon nach den phase IIa Ergebinssen eine Partnershaft, dessen Verhandlungen seit über einem Jahr geführt werden, abgeschlossen.

[chaosjosef]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.697.620 von zwitscherton am 13.12.10 00:44:11

Dieses Profil stammt von der 2010 Innovation Conference. Xoma052 wurde als beste aussichtsreiche Diabetes Therapie gekürt, wenn ich mich richtig entsinne. Suche noch nach dem Link zur Konferenz.

[MogD]

Plötzlich aufkeimendes Interesse setzt ein, hohe Volumen werden innerhalb kürzester Zeit gekauft.
News habe ich bisher noch keine gefunden

[Market-Insider]

Über 5% der O/S wurden gehandelt

[Tommi33]

Zitat von Market-Insider: Über 5% der O/S wurden gehandelt

Ich kann mich jetzt ja irren aber laut Nasdaq.com wurden 928.537 Shares gehandelt und 21.196.000 Shares stehen da als Outstanding, das sind m.E. aber leicht weniger als 5%. Volumenanstieg ja den seh ich wohl auch noch beim 50 Day Average Volume von 268.795 Shares zu heute 928.537 Shares das hat aber auch nur zu einem Anstieg von 1,28% geführt und von daher ist das ja auch nicht grad der Bringer.

Aber ok ich lass mich überraschen wo ich eventuell nen Denkfehler habe.

LG Tommi

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.725.481 von Tommi33 am 17.12.10 00:50:54

Gut daß Du das ansprichst.

Deine Zahlen sind lt. yahoo korrekt.

Der Durchschnitt (AvgVol(3m)) wird jedoch etwas anders mit ca. 244K angegeben

Immerhin heute ca. 300% Anstieg im Volumen.



Etliche größere Positionen kamen heute bei steigenen Kursen auf (ab 11AM-US-whatever).
Die größte Position heute wurde allerdings im Abstieg gegeben, was erstmal bis ins Minus führte.

Danach hat sich der Kurs mit kleineren Umsätzen jedoch schnell wieder erholt und im PLUS geschlossen.

Wenn ich nur aufs Volumen achte, und die 2.30 USD und darüber als Bottom sehe müßte ich morgen einsteigen.

Der Tagesverlauf war aber schon etwas merkwürdig. IMHO.

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.725.510 von zwitscherton am 17.12.10 01:21:15

Denke mal die Aussage bringen die dicken Brocken, und nicht die Retail Investors.

Any idea

[extremrelaxer]

Das war gestern ein hochinteressanter Handelsverlauf! Ich denke, dass entgegen der Hypothese von mir (und Market-Insider) gestern vom Unternehmen selbst Aktien in den Markt geworfen sein dürften. Mit dem wohl charttechnisch bedingten Ausbruch kamen gleich riesige Verkaufsvolumina auf, welche dazu führten, dass entgegen der Primärbewegung die shares zeitweise sogar im Minus landeten. Das ist doch genau die Situation, welche wir hier gefürchtet haben: Kleinste Kursanstiege werden zum Abladen seitens der AG genutzt und somit zu nichte gemacht...

Bin mal gespannt, wie es hier weiter geht. Ich schätze mal, dass kaum ein Fonmd am Jahresende die XOMA-Aktien im Fonsbestand ausweisen möchte und dass es hier noch zu Wiondowdressing kommen könnte. Ab der ersten Januarwoche rechne ich dagegen wieder mit deutlichen Käufen, auch seitens von Biotech-Fonds und somit mit einem Anstieg des Kurses.

Meine geplante Positionierung werde ich daher wohl auf die letzten Dezembertage verschieben.

Grüsse, ER

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.725.481 von Tommi33 am 17.12.10 00:50:54

Als ich meine Zeilen schrieb war ich davon überzeugt das im Schlußhandel bis über 1 Mio. Shares umgesetzt werden. Letztendlich waren es ca. 930K.

Somit liegst Du mit Deinen Zahlen völlig richtig.

Das gestiegene Volumen zeigt ein deutliches Interesse.

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.725.510 von zwitscherton am 17.12.10 01:21:15

NLS Time (ET) NLS Price NLS Share Volume
11:21:50 $ 2.43 100
11:21:50 $ 2.43 1,000
11:21:50 $ 2.4298 200
11:21:50 $ 2.4299 1,200
11:21:34 $ 2.43 500
11:21:26 $ 2.4299 4,700
11:21:07 $ 2.42 100
11:21:07 $ 2.42 100
11:20:57 $ 2.42 150,000
11:20:08 $ 2.4152 240
11:20:02 $ 2.42 100
11:20:02 $ 2.42 100
11:19:56 $ 2.41 3,159
11:19:56 $ 2.42 100
11:19:56 $ 2.42 100
11:19:56 $ 2.42 100
11:19:55 $ 2.4299 300
11:19:55 $ 2.43 300
11:19:53 $ 2.43 200
11:18:25 $ 2.4299 600
11:18:24 $ 2.43 100
11:18:24 $ 2.43 300
11:18:24 $ 2.43 100
11:18:24 $ 2.43 300
11:17:48 $ 2.4399 1,800
11:17:48 $ 2.43 1,800
11:17:48 $ 2.43 600
11:17:48 $ 2.43 500
11:17:24 $ 2.4301 1,500
11:17:24 $ 2.43 500
11:17:24 $ 2.4301 500
11:17:17 $ 2.43 100
11:17:07 $ 2.43 100
11:17:02 $ 2.43 100
11:16:55 $ 2.43 100
11:16:29 $ 2.4404 500
11:16:22 $ 2.45 100
11:16:22 $ 2.45 1,300
11:16:08 $ 2.45 100
11:16:03 $ 2.45 100
11:16:03 $ 2.45 100
11:16:00 $ 2.4498 100
11:16:00 $ 2.4498 700
11:16:00 $ 2.45 100
11:16:00 $ 2.45 100
11:15:58 $ 2.45 100
11:15:53 $ 2.45 500
11:15:53 $ 2.45 100
11:15:50 $ 2.44 200
11:15:50 $ 2.44 100


Read more: http://www.nasdaq.com/aspx/nlstrades.aspx?pageno=2&&symbol=X…


Deine Aussage, dass die größte im Handelsverlauf getätigte Position ins Minus führte ist nicht ganz zutreffend. Der Kurs stieg mit dieser Position sogar entgegen Deiner Aussage an. Es kann nur ein Käufer gewesen sein.

[Tommi33]

Zitat von zwitscherton: Gut daß Du das ansprichst.

Deine Zahlen sind lt. yahoo korrekt.

Der Durchschnitt (AvgVol(3m)) wird jedoch etwas anders mit ca. 244K angegeben

Na das lässt sich aber leicht erklären wieso da nen Unterschied drin ist, Nasdaq.com listet ja das 50 Day-Average-Volumen auf und Yahoo wie du schreibst das 3 Month-Volumen, und 3 Month sind 90-92 Days wenn ich jetzt richtig liege mit meiner Rechnung, also kann das schon hinkommen. Stellt sich jetzt nur die Frage was ist denn wichtiger 50 oder 90 Tage.

LG Tommi

P.S. Den Intraday-Verlauf hatte ich mir nicht angeschaut wie es zu diesem Kurs gekommen ist, deshalb wusst ich nicht das der Kurs sogar mal ins Minus gelaufen ist und wir froh sein müssen doch noch etwas grünes am Handelsende gesehen zu haben.

[Tommi33]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.725.879 von Market-Insider am 17.12.10 08:37:46

Und jetzt bin ich vollends verwirrt, naja wir haben ja noch einen Handelstag vor uns, mal gucken was dann heute passiert. Und wenn nicht heute dann eben nächstes Jahr

Tommi

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.725.613 von extremrelaxer am 17.12.10 06:31:04

Hoffentlich kommt Dein Einsatz nicht zu spät. Der Boden scheint bei 2,30 USD gefunden. Ich wiederhole nochmals meine Vermutung das alles negative hier mit im Kurs eingepreist wurde. Wir stehen vor dem R/S gesehen bei ca. 0,16 USD je Share. Für eine Pipeline mit einer solchen überagenden Qualität ein absolutes Sonderangebot, betrachtet man den Vergleich mit anderen Biotechs.

Dabei spottet das Wort Vergleich jeglicher Beschreibung. Es gibt momentan in diesem Segment kein vergleichbares Unternehmen. Sollte XOMA052 für mehrere Indikationsbereiche zur Marktreife gelangen, dürfte man sich schnell in Augenhöhe mit Amgen befinden.


lg.

MaWe

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.725.899 von Tommi33 am 17.12.10 08:40:47

Das Jahr ist noch nicht zuende.


Positives Szenario, welches deutlichen Raum für spekulationen schafft

Es kann sehr sehr schnell gehen. Das negative scheint eingepreist. Mitte Januar kommen die Daten. Der gestrige Handelsverlauf zeigt eine deutliche Unsicherheit. Die Faktoren dafür sind ausreichend diskutiert.
Mitte Januar kommen die 2a Ergebisse. Evtl. vorher oder kurz darauf die Bekanntgabe einer Partnerschaft eines renomierten Pharmariesen und der damit verbundenen Offenlegung der Meilensteinzahlungen.


Es handelt sich lediglich um eine Vermutung. Jeder handelt auf eigene Rechnung.

[Neutron1504]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.726.104 von Market-Insider am 17.12.10 09:12:22

Deine Theorien in allen Ehren. Partnership etc... wird seit Jahren diskutiert und in den Raum geworfen. Das einzig verläßliche waren die regelmäßigen Kapitalerhöhungen, die letztendlich den Kurs begründen.

Leider!

GrußNeutron

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.725.613 von extremrelaxer am 17.12.10 06:31:04

Das Programm vom 26.Okt.2010 mit Wm Smith&Co. + McNicoll, Lewis&Vlak LLC dürfte ja noch laufen.

KA was mit den anderen bereits vorher angekündigten Verkaufsprogrammen (150 Mio.USD) geworden ist - sollten aber auch noch aktiv sein.

Wenn es mal zu einer Partnerschaft kommen sollte, dürften diese Programme dann wohl gestoppt werden.

http://biz.yahoo.com/e/101026/xoma8-k.html

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.729.041 von zwitscherton am 17.12.10 15:50:28

The Company, Wm Smith & Co. and McNicoll, Lewis & Vlak LLC may each terminate the sales agreement at any time upon 60 days prior notice. Wm Smith & Co. and McNicoll, Lewis & Vlak LLC may terminate the sales agreement at any time in certain circumstances, including the occurrence of a material adverse change that, in the sales agents' reasonable judgment, may impair their ability to sell the common shares or a suspension or limitation of trading of the common shares on The NASDAQ Global Market.

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.731.159 von Market-Insider am 17.12.10 20:53:35

Wenn es mal zu einer Partnerschaft kommen sollte, dürften diese Programme dann wohl gestoppt werden.

Bis jetzt wohl offenbar noch nicht.

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.731.345 von zwitscherton am 17.12.10 21:27:20

33K in der Schlußauktion. 2,40 USD.


Explosiv!!!

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.731.584 von Market-Insider am 17.12.10 22:20:03

Schöner Schlußakkord.

Kurspflege ?

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.731.654 von zwitscherton am 17.12.10 22:35:45

After Hours


After Hours
Time (ET) After Hours
Price After Hours
Share Volume
16:24 $ 2.40 24,710


Read more: http://www.nasdaq.com/aspxcontent/ExtendedTradingTrades.aspx…




"It's time to buy"

Keine Aufforderung!


schönes WE @all

[zwitscherton]

Hat zu Handelsschluß + AH jemand 1/4 Mio. USD in XOMA investiert.

Da kann eigenentlich nichts mehr schiefgehen.

[extremrelaxer]

"Da kann eigenentlich nichts mehr schiefgehen."

Nun, es gibt nur 2 Probleme, die einem Kursanstieg noch im dezember entgegenstehen:

1. Es sieht schwer danach aus, dass das Unternehmen selbst Aktien in den Markt wirft, sobald ein positives Momentum entsteht, um das dann zunehmende Volumen zur Veräußerung von Shares zu nutzen.

2. Kein Fond dieser Welt dürfte nach diesem Jahr Interesse daran haben, am Jahreswechsel XOMA-Shares im Fondbestand ausweisen zu müssen.

Ab 01.01. dürfte sich zumindest das Problem der Fonds von alleine lösen.

Grüsse, ER

[Market-Insider]

2010 Dec;12

"National Institute for Health Research"
NIHR-Leeds Musculoskeletal Biomedical Research Unit (NIHR-LMBRU), Leeds Institute of Molecular Medicine (LIMM), Wellcome Trust Brenner Building, St. James's University Hospital, Beckett Street, Leeds LS9 7TF, UK. [e-mail].


The inflammatory cytokine IL-1β has an essential role in the innate immune response. High levels of IL-1β have been implicated in the development of many diseases, including type 1 and 2 diabetes (T1D and T2D), rheumatoid arthritis (RA) and cardiovascular disease. XOMA is developing gevokizumab (XOMA-052), an IgG2 humanized mAb against human IL-1β, for the potential treatment of these diseases. Gevokizumab has a high affinity for IL-1β and a long t1/2, which would allow for once-monthly dosing and offer a considerable advantage for patients over agents requiring more frequent dosing. Data from preclinical studies and clinical trials suggest that gevokizumab is a potentially effective and well-tolerated treatment for the indicated diseases. At the time of publication, phase II clinical trials were ongoing in patients with T1D, T2D and RA, with the T2D trials assessing key cardiovascular markers. Following promising data from a recent pilot trial, XOMA was also planning a phase I/II trial of gevokizumab for the potential treatment of uveitis in patients with the vasculitic inflammatory disorder Behçet's disease and the autoinflammatory conditions familial cold autoinflammatory syndrome and Muckle-Wells syndrome.


http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21154167

[Market-Insider]

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21048425




http://www.landesbioscience.com/journals/mabs/OwyangMABS3-1.…

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.732.966 von Market-Insider am 18.12.10 15:27:14

Warum werden diese Textpassagen ohne Kommentar hier eingestellt ?

Ist für Nicht-Mediziner schwer verständlich.

Welche wichtigen Neuigkeiten beinhaltet dieser Text ?

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.733.286 von Market-Insider am 18.12.10 18:00:38

Über das Potenzial von 052 wurde hier bereits recht gut und auch für Laien einigermaßen verständlich informiert.

Welche neuen Informationen bringen jetzt diese Texte aus 2011 ?

Bitte mal kurz zusammenfassen.

Nicht jeder hat hier Medizin/Pharmazie o.ä. studiert.

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.733.532 von zwitscherton am 18.12.10 19:41:32

Z.Z. wären eher die jüngsten Kurs"kapriolen" von Interesse.

Warum die PII-Ergebnisse verschoben wurden - irgendeine Idee ?

Läuft das Verkaufsprogramm weiter ?

Anstehende Partnerschaft/Allianz oder weitere Dillution ?

[Market-Insider]

Es steht dort nichts geschrieben, was hier nicht diskutiert worden wäre.
Habe diese Berichte hereingestellt, da sie neueren Datums sind und nochmals das Potential von XOMA052 deutlich machen sollen.

Die 2a Studienergebnisse werden zwischer- den 07. bis 15. Januar erwartet. Lt. der Berichte kann sich eine Veröffentlichung auch bis in den Februar hineinziehen.

Zu deiner Frage warum man so lange für diese Ergebnisse gebraucht hat ist meine Vermutung dahingehend das Xoma es sich nicht leisten kann irgendetwas nach zu bessern oder das XOMA052 flopt. Die Gründe dafür sind hinlänglich bekannt. Zum anderen ist es wie man weiß eine sehr umfangreiche Studie mit mehreren Indikationsbereichen.

.....und immer schön durchatmen........





@ER

Ich denke nicht das Xoma momentan Shares in den Markt einbringt. Die wissen um die Möglichkeiten die in den nächsten Tagen und Wochen entstehen. Bei höheren Kursen kann ich mir das aber durchaus forstellen (sell on good NEWS), es sei denn man ist bei der Partnersuche im fortgeschrittenen Stadium. In den Ami-Boards werden immer wieder als die großen Favoriten für eine Partnerschaft E.Lilly, und GSK genannt. Seltener tauchen Pfizer, Bristol-Myers Squibb oder Tekarda Ph. bei der Spekulation über den zukünftigen Partner auf. Es kann aber auch Überraschungen aus dem Biotechbereich geben, denn es sind schließlich mehrere Anwendungsbereiche zu vergeben. Ich glaube nicht das ein Pharmariese alle Bereiche finanzieren wird oder auch wirklich stemmen kann.





Gruss

MaWe

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.733.757 von Market-Insider am 18.12.10 22:10:00

Es steht dort nichts geschrieben, was hier nicht diskutiert worden wäre.

Are you sure ?

Zu deiner Frage warum man so lange für diese Ergebnisse gebraucht hat ist meine Vermutung dahingehend das Xoma es sich nicht leisten kann irgendetwas nach zu bessern oder das XOMA052 flopt.

Jetzt weiss ich aber immer noch nicht, was diese Verzögerung verursacht hat.

Sind die neu veröffentlichten Daten vielleicht noch mal positiv zu gewichten- und ist die Verzögerung eventuell damit zu erklären?



Auf jeden Fall scheint sich Charttechnisch das Bild jetzt eher sehr aufzuhellen - von bösen Vermutungen von wegen möglicher Manipulation - mal abgesehen.

Die Frage stellt sich, warum man hier und jetzt solche (blöden) Fragen stellen muß.

Vertauernsverlust

Vermute aber mal, daß es demnächst, ob verdient oder nicht, erst mal aufwärts gehen wird.

Der Boden scheint gefunden.

Hopefully.

[medisana]

Ausgabe Januar Februar 2011 !!

http://www.landesbioscience.com/journals/mabs/OwyangMABS3-1.…

Frohes Fest HOHOHO

[medisana]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.736.819 von medisana am 20.12.10 10:36:48

http://www.landesbioscience.com/journals/mabs/OwyangMABS3-1.…

[Zackes1]

Wann wird dieses drecksding endlich mal anziehen? Sitze hier auf einme verdammt großen Posten.

[extremrelaxer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.733.757 von Market-Insider am 18.12.10 22:10:00

Hallo MI,
"Es steht dort nichts geschrieben, was hier nicht diskutiert worden wäre."

Das kann ich so nicht bestätigen! In der Studie sind äußerst interessante (zumindest mir neue) Details enthalten!

Hallo zwitscherton,
Welche neuen Informationen bringen jetzt diese Texte aus 2011 ?

Ich werde heute Abend, wahrscheinlich so ab 21-22.00 Uhr mal versuchen zusammenzufassen, was die Studie an neuen Informationen bringt und wie ich diese Informationen bewerte.


Bis dahin!

Grüsse, ER

[zwitscherton]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.740.111 von extremrelaxer am 20.12.10 18:32:42

Thanx in advance

Bin da mal gespannt ...

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.740.111 von extremrelaxer am 20.12.10 18:32:42

Hallo ER,

bin ziehmlich gespannt auf eine fundierte Analyse. Ich denke das es Dir treffend gelingen wird.


Gruss

[Market-Insider]

January 24-25, 2011
Tokyo, Japan
Grand Hyatt Tokyo


The 8th Annual BIO Asia International Partnering Conference


Xoma is on the list


http://www.bio.org/bioasia/


http://www.bio.org/bioasia/companies/2010participatingcompan…

[Market-Insider]

.............. eine noch, eine noch........


http://www.earthtimes.org/articles/press/ceo--investor-confe…

[Market-Insider]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.740.600 von Market-Insider am 20.12.10 19:59:36

Ich bin mir sicher das die 2. Investorenkonferenz nicht mehr nötig sein wird.

[Market-Insider]

XOMA ready for big move:

- Phase 2 data will be released in January/ Feb
- bottom buld
- on december downtrend is broken
- short squeez in play


Diesen Kommentar aus einem anderen Board kann ich unterschreiben.


Wenn alle nur wüßten wieviel XOMA052 wirklich wert ist, würde hier keiner mehr bei den Kursen werfen.........