Xoma 200-Prozent-Chance !!!! ????? !!!!! - 500 Beiträge pro Seite (Seite 19)
eröffnet am 17.08.03 12:35:15 von
neuester Beitrag 18.04.17 18:55:14 von
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jetzt fällt die auch noch am zahlentag grauenvoll....
ich seh schon, dass wird ne endlosgeschichte!
bei cel-sci sind die lichter ja wieder angegangen
ich bin mal gespannt wie es hier noch weiter gehen kann, was schätzt ihr passiert wenn wir degelistet werden?
kurs erholt sich schneller richtung 1$ oder eeher 0,09$
ich seh schon, dass wird ne endlosgeschichte!
bei cel-sci sind die lichter ja wieder angegangen
ich bin mal gespannt wie es hier noch weiter gehen kann, was schätzt ihr passiert wenn wir degelistet werden?
kurs erholt sich schneller richtung 1$ oder eeher 0,09$
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.113.002 von Smokey77 am 11.03.10 12:58:15richtig, es wurde gesagt das nochmal Ergebnisse präsentiert werden, aber nur im geringen Umfang.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.115.524 von Markus77 am 11.03.10 16:36:33Bei delisting, Prost Mahlzeit.
Kann mir jemand noch ein börsennotiertes Unternehmen nennen,mit Antibody Technologie, welches noch nicht aufgekauft wurde?
Würd mich mal interessieren?
Danke im Voraus.
Würd mich mal interessieren?
Danke im Voraus.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.115.946 von crivit am 11.03.10 17:12:57Ergänzung:
Nicht HGSI oder welche die über 3$ stehen.
Nicht HGSI oder welche die über 3$ stehen.
Dann wäre jetzt der richtige Zeitpunkt die News zu verkünden: Wir haben einen Partner und alles wird gut. Darauf warten alle. Momentan siehts jedoch nicht danach aus. Mal sehen was der Tag noch bringt.
Eigendlich müßte das Gap bei 0,50$ noch geschlossen werden?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.115.886 von crivit am 11.03.10 17:07:01prognose wie dann der stand der dinge ist?
wann war nochmal delisting?
wann war nochmal delisting?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.116.084 von Markus77 am 11.03.10 17:25:54Dann sollte man besser an der Seitenlinie stehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.116.084 von Markus77 am 11.03.10 17:25:543/8/10 Conference Webcast at 3:15pm ET.
3/11/10 Earnings announced at 4:00pm ET. 10-K filed.
3/15/10 Nasdaq issues delisting notice for failure to achieve minimum price of $1 for 10 consecutive trading days.
3/14-3/16: ACC meeting.
3/22/10 Last day for Xoma to appeal for Hearing of Nasdaq delisting.
3/26/10 Biodefense meeting at 8:00am ET.
Kurs bewegt sich deshalb nicht, also schon eingepriesen.
Wäre natürlich zu schön, denke eher die Hälfte vom jetzigen Kurs.
Hoffe es aber nicht.
3/11/10 Earnings announced at 4:00pm ET. 10-K filed.
3/15/10 Nasdaq issues delisting notice for failure to achieve minimum price of $1 for 10 consecutive trading days.
3/14-3/16: ACC meeting.
3/22/10 Last day for Xoma to appeal for Hearing of Nasdaq delisting.
3/26/10 Biodefense meeting at 8:00am ET.
Kurs bewegt sich deshalb nicht, also schon eingepriesen.
Wäre natürlich zu schön, denke eher die Hälfte vom jetzigen Kurs.
Hoffe es aber nicht.
Wieso die Hälfte?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.116.184 von Frankie307 am 11.03.10 17:33:09Oder aber, wir eröffnen höher als erwartet, durch News mit denen keiner gerechnet hat (Mein Wunschdenken).
we will see
we will see
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.116.321 von Zackes1 am 11.03.10 17:44:45Vermutung mehr nicht.
Und Du?
Und Du?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.116.330 von crivit am 11.03.10 17:45:29Ich hatte daran sogar geglaubt,
nur das hätte man im Vorfeld am Kurs sehen müssen.
nur das hätte man im Vorfeld am Kurs sehen müssen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.116.383 von crivit am 11.03.10 17:48:41Ich hatte mal infineon, bevor sie aus dem dax geflogen waren. da gings steil bergab und danach wieder rasant bergauf. lag wohl an den fonds, die den dax nachbilden. die hatten den kurs extrem gedrückt. danach war ruhe am markt. kann also auch ruhe bringen - mal sehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.116.417 von Frankie307 am 11.03.10 17:51:17Am Kurs sehen, ja aber nur dann wenn sie durchsickern.
Vielleicht wird es hier anders.
Vielleicht wird es hier anders.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.116.470 von crivit am 11.03.10 17:55:18Nachbörslich ein kleiner Sprung
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.119.352 von zwitscherton am 11.03.10 22:29:25und warum??
hier!!
Thursday , March 11, 2010 16:15ET
QUARTER RESULTS
XOMA LTD (XOMA) reported Q4 results ended December 2009. Q4 Revenues were $21.60M; -41.50% vs yr-ago; BEATING revenue consensus by +50.73%. Q4 EPS was 1c; -85.71% vs yr-ago; BEATING earnings consensus by +125.00%.
http://www.knobias.com
Quartalsreport:
http://finance.yahoo.com/news/XOMA-Reports-2009-and-Fourth-p…
aus dem Q Bericht
NASDAQ Update
As previously announced, in September 2009, XOMA received notice from NASDAQ that for the 30 consecutive business days preceding September 15, 2009 the bid price for its common shares closed below the minimum $1.00 per share required by NASDAQ's continued listing rules and that XOMA has until March 15, 2010, to regain compliance with this requirement. The company anticipates receiving a letter from NASDAQ on or shortly after March 16, 2010, indicating that it has not regained compliance with this requirement. XOMA intends to request a hearing before the NASDAQ Listing Qualifications Panel (the "Panel"), which request will stay delisting pending the Panel's decision following the hearing. At the hearing, XOMA intends to request continued listing based on a plan for regaining compliance. Although the Panel has the authority to grant the company up to an additional 180 days from the date of the forthcoming NASDAQ notice, to implement its plan, there can be no assurance that the Panel will grant XOMA's request for continued listing.
Sieht doch alles super aus. Nasdaq delisting kommt somit auch nicht so schnell.
R/S wird nicht kommen da genügen Geld da ist für die Weiterentwicklung XOMA052.
Sehe hier diese Jahr locker wieder Kurse über 1$
Gruss
wax
hier!!
Thursday , March 11, 2010 16:15ET
QUARTER RESULTS
XOMA LTD (XOMA) reported Q4 results ended December 2009. Q4 Revenues were $21.60M; -41.50% vs yr-ago; BEATING revenue consensus by +50.73%. Q4 EPS was 1c; -85.71% vs yr-ago; BEATING earnings consensus by +125.00%.
http://www.knobias.com
Quartalsreport:
http://finance.yahoo.com/news/XOMA-Reports-2009-and-Fourth-p…
aus dem Q Bericht
NASDAQ Update
As previously announced, in September 2009, XOMA received notice from NASDAQ that for the 30 consecutive business days preceding September 15, 2009 the bid price for its common shares closed below the minimum $1.00 per share required by NASDAQ's continued listing rules and that XOMA has until March 15, 2010, to regain compliance with this requirement. The company anticipates receiving a letter from NASDAQ on or shortly after March 16, 2010, indicating that it has not regained compliance with this requirement. XOMA intends to request a hearing before the NASDAQ Listing Qualifications Panel (the "Panel"), which request will stay delisting pending the Panel's decision following the hearing. At the hearing, XOMA intends to request continued listing based on a plan for regaining compliance. Although the Panel has the authority to grant the company up to an additional 180 days from the date of the forthcoming NASDAQ notice, to implement its plan, there can be no assurance that the Panel will grant XOMA's request for continued listing.
Sieht doch alles super aus. Nasdaq delisting kommt somit auch nicht so schnell.
R/S wird nicht kommen da genügen Geld da ist für die Weiterentwicklung XOMA052.
Sehe hier diese Jahr locker wieder Kurse über 1$
Gruss
wax
Jetzt kommt es auf den CC an....hoffe den verkacken die nicht. Gutes Ergebniss verglichen mit den Jahren davor.Wenn der Markt bzw. potentielle Investoren oder Käufer von XOMA das aufnehmen ist hier vieles möglich. Vor allem hat man ca. cash von ca. 40 Mios.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.119.470 von waxweazle am 11.03.10 22:46:10Sieht doch sehr gut aus.
Wenn der R/S nicht kommt gibt es nochmal ein Schub, nur meine Meinung.
After Hours High: $ .80
After Hours Last: ?????
Wenn der R/S nicht kommt gibt es nochmal ein Schub, nur meine Meinung.
After Hours High: $ .80
After Hours Last: ?????
na ja, kurz nachbörslich hochgezockt.
morgen dann im minus, wie immer,
Kurs sieht nicht umbedingt nach viel Vertrauen aus,
knappe Stunde nach Veröffentlichung bei 1,3 mio Shares gehandelt, noch 2 Cent im plus
für 10 Tage über 1$ reicht das ohne RS nicht!
(kann natürlich auch alles anders kommen)
morgen dann im minus, wie immer,
Kurs sieht nicht umbedingt nach viel Vertrauen aus,
knappe Stunde nach Veröffentlichung bei 1,3 mio Shares gehandelt, noch 2 Cent im plus
für 10 Tage über 1$ reicht das ohne RS nicht!
(kann natürlich auch alles anders kommen)
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.119.571 von Frankie307 am 11.03.10 23:06:17gleich plus / minus 0.
könnte sogar nachbörslich noch im minus enden.
könnte sogar nachbörslich noch im minus enden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.119.658 von Frankie307 am 11.03.10 23:20:38After Hours Last: $ .60 After Hours High: $ .80
Naja +5 Cent gerettet nachbörslich, wäre ja auch zu schön gewesen mit den 80 Cent, aber wir sind ja geduldig oder zu sehr in den Miesen um zu schmeissen, je nach Standpunkt.
LG Tommi
Naja +5 Cent gerettet nachbörslich, wäre ja auch zu schön gewesen mit den 80 Cent, aber wir sind ja geduldig oder zu sehr in den Miesen um zu schmeissen, je nach Standpunkt.
LG Tommi
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.119.571 von Frankie307 am 11.03.10 23:06:17Bzgl. des RS, warten wir mal die Entscheidung nach der Anhörung ab.
XOMA intends to request a hearing before the NASDAQ Listing Qualifications Panel.........
Also ich würde diese 1$ Regel hier mal vernachlässigen.
XOMA intends to request a hearing before the NASDAQ Listing Qualifications Panel.........
Also ich würde diese 1$ Regel hier mal vernachlässigen.
XOMA Ltd. Q4 2009 Earnings Call Transcript
http://seekingalpha.com/article/193282-xoma-ltd-q4-2009-earn…
Hier ein Paar Auszüge:
Steven Engle
...This coming weekend, results will be presented at the American College of Cardiology meeting on an animal model simulating heart attack. It will show the effect of XOMA 052 in reducing the adverse consequence of cardiac remodeling that can lead to congestive heart failure. We also expect to see the first clinical results of IL-1 targeting with anakinra in heart attack patients at the ACC meeting this weekend.
Dr. Antonio Abbate of Virginia Commonwealth University was the principal investigator for both the anakinra clinical trial and the XOMA 052 animal study. The abstracts of the ACC meeting just became available today on the ACC website. Needless to say, we are tremendous excited about the XOMA 052 program and look forward to sharing our results of the program throughout 2010.
http://www.abstractsonline.com/plan/start.aspx?mkey={7A9907E…
Fred Kurland
...As previously announced, in September 2009, we received notice from NASDAQ that we were out of compliance with the $1 per share bid price required by NASDAQ’s continued listing rules and that we have until March 15, 2010 to regain compliance. We anticipate receiving a letter from NASDAQ on or shortly after March 16th, indicating that we have not regained compliance with this requirement.
We intend to request a hearing before the NASDAQ Listing Qualifications Panel, which request will stay de-listing pending the panel’s decision following the hearing. At the hearing, XOMA intends to request continued listing based on a plan for regaining compliance. Although the panel has the authority to grant the company up to an additional 180 days from the date of the forthcoming NASDAQ notice to implement its plan, there can be no assurance that the panel will grant XOMA’s request for continued listing. We will advise you of the results of this hearing....
Question-and-Answer Session
Richard Lau – Wedbush Securities
I just want to clarify – do you guys plan on waiting until the initial interim three-month Phase 2a data before initiating the larger Phase 2b?
Steven Engle
No, sorry, Richard. The Phase 2b has already – we have already started the action to move that trial forward. That’s what we said over a month ago. And the intent here is to have it finished by the first quarter of next year, but it is a study that’s ongoing.
Richard Lau – Wedbush Securities
Okay. And then also, is there any sort of update in terms of partnering discussions or are you guys not talking about that at this time?
Steven Engle
Yes. Generally our policy, as we’ve said in the last call or two, is that we are not going to speak directly about that. But we continue on with conversations and so there are discussions ongoing. But as far as timing and so forth, we are not providing any specific guidance
___________________________________________________________
Ritu Baral – Canaccord
Got you. And last question, going back to the partnership, I know you don’t want to comment too much, but in sort of an ideal case, how much data do you think that you might want in hand to negotiate your partnership? Is this something that the 2a data could provide? Do you feel that 2b data would be necessary to get the ROI that you are expecting?
Steven Engle
Sure, Ritu. That’s a good question. Basically some people will need more data and some people will need less. But from our point of view, there are people we are talking to right now on an ongoing basis. There are people who when the Phase 2a data comes, depending upon of course exactly how the results come out, we think that they could move forward at that point. And then of course there will be people who want to see the full six months kind of data from all the dosing groups. And so as you can imagine, it depends on which company you are talking to.
http://seekingalpha.com/article/193282-xoma-ltd-q4-2009-earn…
Hier ein Paar Auszüge:
Steven Engle
...This coming weekend, results will be presented at the American College of Cardiology meeting on an animal model simulating heart attack. It will show the effect of XOMA 052 in reducing the adverse consequence of cardiac remodeling that can lead to congestive heart failure. We also expect to see the first clinical results of IL-1 targeting with anakinra in heart attack patients at the ACC meeting this weekend.
Dr. Antonio Abbate of Virginia Commonwealth University was the principal investigator for both the anakinra clinical trial and the XOMA 052 animal study. The abstracts of the ACC meeting just became available today on the ACC website. Needless to say, we are tremendous excited about the XOMA 052 program and look forward to sharing our results of the program throughout 2010.
http://www.abstractsonline.com/plan/start.aspx?mkey={7A9907E…
Fred Kurland
...As previously announced, in September 2009, we received notice from NASDAQ that we were out of compliance with the $1 per share bid price required by NASDAQ’s continued listing rules and that we have until March 15, 2010 to regain compliance. We anticipate receiving a letter from NASDAQ on or shortly after March 16th, indicating that we have not regained compliance with this requirement.
We intend to request a hearing before the NASDAQ Listing Qualifications Panel, which request will stay de-listing pending the panel’s decision following the hearing. At the hearing, XOMA intends to request continued listing based on a plan for regaining compliance. Although the panel has the authority to grant the company up to an additional 180 days from the date of the forthcoming NASDAQ notice to implement its plan, there can be no assurance that the panel will grant XOMA’s request for continued listing. We will advise you of the results of this hearing....
Question-and-Answer Session
Richard Lau – Wedbush Securities
I just want to clarify – do you guys plan on waiting until the initial interim three-month Phase 2a data before initiating the larger Phase 2b?
Steven Engle
No, sorry, Richard. The Phase 2b has already – we have already started the action to move that trial forward. That’s what we said over a month ago. And the intent here is to have it finished by the first quarter of next year, but it is a study that’s ongoing.
Richard Lau – Wedbush Securities
Okay. And then also, is there any sort of update in terms of partnering discussions or are you guys not talking about that at this time?
Steven Engle
Yes. Generally our policy, as we’ve said in the last call or two, is that we are not going to speak directly about that. But we continue on with conversations and so there are discussions ongoing. But as far as timing and so forth, we are not providing any specific guidance
___________________________________________________________
Ritu Baral – Canaccord
Got you. And last question, going back to the partnership, I know you don’t want to comment too much, but in sort of an ideal case, how much data do you think that you might want in hand to negotiate your partnership? Is this something that the 2a data could provide? Do you feel that 2b data would be necessary to get the ROI that you are expecting?
Steven Engle
Sure, Ritu. That’s a good question. Basically some people will need more data and some people will need less. But from our point of view, there are people we are talking to right now on an ongoing basis. There are people who when the Phase 2a data comes, depending upon of course exactly how the results come out, we think that they could move forward at that point. And then of course there will be people who want to see the full six months kind of data from all the dosing groups. And so as you can imagine, it depends on which company you are talking to.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.120.981 von crivit am 12.03.10 09:31:03Hatte die Zahlen auch gestern Abend nach SK bekommen....muss sagen bin erstaunt - die sind wesentlich besser als erwartet...gehe mal davon aus das Xoma eine Schub bekommen " sollte - müsste " - alles andere würde mich wundern ( aber an der Börse ist nix sicher )
Bin von min - 0,12 US$ / Anteil ausgegangen,...aber 0,00 Verlust / Anteil ist schon mal echt gut...gegenüber 2008 - dazu kommen rund 40 Mio Geldreserven....
alles andere regelt der Markt
Bin von min - 0,12 US$ / Anteil ausgegangen,...aber 0,00 Verlust / Anteil ist schon mal echt gut...gegenüber 2008 - dazu kommen rund 40 Mio Geldreserven....
alles andere regelt der Markt
Vielleicht ist das der Knall auf den alle warten!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.121.775 von Zackes1 am 12.03.10 10:39:20Na ja es gab da mal den Tag...als in der Vorbörse plötzlich die 1,44 US$ standen...waren rund 100 % mehr als am Tag davor....war irgendwann 2009......da waren die Zahlen aber wesentlich schlechter....
Was da nun wirklich passiert bleibt abzuwarten...habe den Einstieg aber gut erwischt letzte Woche...nicht mehr die Riesenmenge..aber man wird sehen was es bringt.
Denke die Möglichkeiten sind vorhanden.....bin immer noch nicht ganz durch mit dem SEC Filing - aber alles was ich bis jetzt gelesen habe - liest sich gut - Frage ist was macht der Markt draus....wenn man die US Boards liest ist ja alles rosarot - das bleibt aber mal mit grossem " ? " abzuwarten.
Die Chance ist vorhanden
Was da nun wirklich passiert bleibt abzuwarten...habe den Einstieg aber gut erwischt letzte Woche...nicht mehr die Riesenmenge..aber man wird sehen was es bringt.
Denke die Möglichkeiten sind vorhanden.....bin immer noch nicht ganz durch mit dem SEC Filing - aber alles was ich bis jetzt gelesen habe - liest sich gut - Frage ist was macht der Markt draus....wenn man die US Boards liest ist ja alles rosarot - das bleibt aber mal mit grossem " ? " abzuwarten.
Die Chance ist vorhanden
Aus einem Ami Board:
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.122.074 von Zackes1 am 12.03.10 11:05:18Ja gena das war so nach den letzten Zahlen...weiß ich noch genau...weil ich da für rund 1,09 € was gekauft hatte...um damit gleich mal fett ins minus zu rutschen...waren aber nur paar K damals...aber so war die Vorbörse...1,44US$ in der Spitze....ob sich das wiederholt bleibt abzuwarten...die Leute lernen manchmal auch was daraus...wait and see
Hast eine BM !!!
Hast eine BM !!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.122.152 von Expertchen007 am 12.03.10 11:11:36Schön dass Du wieder da bist
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.122.328 von Zackes1 am 12.03.10 11:25:53Prima Chart, vielen Dank. Bei Niedrigstkursen habe ich die Biotech-Sparte meines Depots letztens auch noch mit einer guten Portion Xoma versorgt. Wird sich dann auszahlen, wenn ein Partner bekannt wird. Egal, ob dies nun kurz- oder mittelfristig so sein wird, dann geht bei diesem Wert die Post ab.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.122.328 von Zackes1 am 12.03.10 11:25:53Ich war ja nie weg...nur gabs nichts zu Berichten grossartig - hoffe nun das ändert sich wieder mal
XOMA Ltd. Q4 2009 Earnings Call Transcript
...sind einige Seiten...deshalb nur der Link
http://seekingalpha.com/article/193282-xoma-ltd-q4-2009-earn…
...sind einige Seiten...deshalb nur der Link
http://seekingalpha.com/article/193282-xoma-ltd-q4-2009-earn…
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.122.918 von Expertchen007 am 12.03.10 12:10:26Jetzt kommen erst mal die ganzen Meldungen zwecks Delisting an der Nasdag rein!
# Stocks Facing Delisting Deadlinesat TheStreet.com(Fri 7:01am)
# The Mechanics of Delistingat TheStreet.com(Fri 7:00am)
http://finance.yahoo.com/q?s=XOMA
Mal sehen wie die Amis darauf reagieren
# Stocks Facing Delisting Deadlinesat TheStreet.com(Fri 7:01am)
# The Mechanics of Delistingat TheStreet.com(Fri 7:00am)
http://finance.yahoo.com/q?s=XOMA
Mal sehen wie die Amis darauf reagieren
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.123.709 von Frankie307 am 12.03.10 13:15:41Denke da ist noch einige Zeit dazwischen...hatte mit wesentlich mehr Volumen im Pre gerechnet...kann ja noch kkommen
Pre-Market
Last: $ .61 Pre-Market
High: $ .61
Pre-Market
Volume: 1,000 Pre-Market
Low: $ .61
Pre-Market
Last: $ .61 Pre-Market
High: $ .61
Pre-Market
Volume: 1,000 Pre-Market
Low: $ .61
Echt wenig los im Pre. Hm, kommt vielleicht noch.
Kann ein heißer Fight werden heute- Shorts gegen longs.....bin mal gespannt was die Shorter nun tun werden....wehe dem der Kurs steigt richtig an...dann haben die ein mittleres Problem so ab 0,67 US$
http://www.thestreet.com/_nasdaq/story/10701458/1/pacific-su…
Pacific Sunwear, XOMA: Early Volume Plays
XOMA (XOMA) should trade sharply higher Friday after the biopharmaceutical company reported a fourth-quarter profit of a penny a share, surprising analysts who had expected a loss of 3 cents a share. Revenue was down 41% from a year ago to $21.6 million but still exceeded the consensus target of $15.2 million. The 50-day average daily volume for XOMA is 4.52 million, according to the Nasdaq. The stock closed Thursday at 55 cents and was up 9% in the after-market session.
Pacific Sunwear, XOMA: Early Volume Plays
XOMA (XOMA) should trade sharply higher Friday after the biopharmaceutical company reported a fourth-quarter profit of a penny a share, surprising analysts who had expected a loss of 3 cents a share. Revenue was down 41% from a year ago to $21.6 million but still exceeded the consensus target of $15.2 million. The 50-day average daily volume for XOMA is 4.52 million, according to the Nasdaq. The stock closed Thursday at 55 cents and was up 9% in the after-market session.
Ganz frisch! Es gibt NEWS!
XOMA 052 Phase 2 Trial Initiated in Type 1 Diabetes Patients
BERKELEY, Calif., March 12, 2010 (GLOBE NEWSWIRE) -- XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA), a leader in the discovery and development of therapeutic antibodies, today announced the initiation of a Phase 2 clinical trial of XOMA 052, its antibody to interleukin-1 beta (IL-1 beta), in Type 1 diabetes patients. Funding for the trial is being provided by the Juvenile Diabetes Research Foundation International (JDRF), the largest patient advocacy organization of Type 1 diabetes research worldwide. XOMA is the study sponsor and will provide XOMA 052 drug product for the trial.
The trial is designed to evaluate the effects of an anti-inflammatory treatment approach in Type 1 diabetes patients. The randomized, placebo-controlled study in 24 patients with well-controlled Type 1 diabetes will measure the effects of treatment with XOMA 052 over six months on beta cell function and insulin production. The safety, tolerability, and pharmacokinetics of XOMA 052 will also be assessed. Dr. Marc Donath, Professor of Endocrinology and Diabetes at the University Hospital of Zurich, pioneer in anti-inflammatory approaches to diabetes treatment, and a principal investigator in the Phase 1 studies of XOMA 052, is principal investigator for the trial.
"The study is based on the recent observations of ongoing destruction of the insulin producing beta-cells even after decades of disease duration," said Dr. Donath. "Protecting the cells with XOMA 052 may allow for beta-cell regeneration in Type 1 diabetes patients."
"We are pleased that patient enrollment has begun in this trial in Type 1 diabetes patients while XOMA continues to advance studies of XOMA 052 in patients with Type 2 diabetes and cardiovascular disease," said Steven B. Engle, XOMA's Chairman and Chief Executive Officer. "If successful, this study would be the first showing the impact of reducing inflammation in Type 1 diabetes patients with disease duration of two years or more. It would provide additional evidence of the benefit of anti-inflammatory therapy that could lead to improvement in diabetes patients' lives."
According to the JDRF, as many as 3 million Americans may have Type 1 diabetes, an autoimmune disease that strikes children and adults suddenly and can be fatal. In Type 1 diabetes, the patient's own immune system destroys the patient's beta cells in their pancreas that normally control blood sugar level. Patients with Type 1 diabetes have to test their blood sugar and give themselves insulin injections multiple times each day, or use a pump every day for the rest of their lives. And even with intensive care, insulin is not a cure for diabetes, nor does it completely prevent its eventual and devastating complications, which may include kidney failure, blindness, heart disease, stroke, and amputation.
IL-1 beta has been demonstrated to be involved in the destruction of pancreatic beta cells in patients with Type 1 diabetes(1) as well as Type 2 disease(2). In Type 1 diabetes, immune cells that target a patient's pancreatic beta cells initiate the damage, which results in an increase in blood glucose levels. The higher blood glucose levels stimulate the production of the pro-inflammatory cytokine IL-1 beta which, in turn, feeds back on the pancreatic beta cells, reducing their insulin-production efficiency and eventually leading to cell death. XOMA 052 is an antibody that binds to IL-1 beta and interferes with the activation of the IL-1 receptor, thereby reducing cellular signaling events that produce pathological levels of inflammation.
About XOMA 052
XOMA 052 is a potent monoclonal antibody with the potential to improve the treatment of patients with a wide variety of inflammatory diseases. XOMA 052 binds strongly to Il-1 beta, a pro-inflammatory cytokine involved in the development of Type 2 diabetes, cardiovascular disease, rheumatoid arthritis, gout and other diseases. By binding to IL-1 beta, XOMA 052 inhibits the activation of the IL-1 receptor, thereby preventing the cellular signaling events that produce inflammation. Based on its binding properties, specificity to IL-1 beta and half-life, XOMA 052 may provide convenient dosing of once per month or less frequently.
About XOMA
XOMA discovers, develops and manufactures novel antibody therapeutics for its own proprietary pipeline as well as through license and collaborative agreements with pharmaceutical and biotechnology companies, and under its contracts with the U.S. government. The company's proprietary product pipeline includes:
-- XOMA 052, an anti-IL-1 beta antibody in Phase 2 clinical development for
Type 2 diabetes, Type 1 diabetes and cardiovascular disease, with
potential for the treatment of a wide range of inflammatory
conditions.
-- XOMA 3AB, an antibody candidate in pre-IND studies to neutralize the
botulinum toxin, among the most deadly potential bioterror threats,
under development through funding provided by the National Institute of
Allergy and Infectious Diseases of the National Institutes of Health
(Contract # HHSN266200600008C).
-- A preclinical pipeline with candidates in development for several
diseases.
In addition to its proprietary pipeline, XOMA develops products with premier pharmaceutical companies including Novartis AG, Schering Corporation, a subsidiary of Merck & Co., Inc. and Takeda Pharmaceutical Company Limited.
XOMA's technologies have contributed to the success of marketed antibody products, including LUCENTIS(R) (ranibizumab injection) for wet age-related macular degeneration and CIMZIA(R) (certolizumab pegol) for rheumatoid arthritis and Crohn's disease.
The company has a premier antibody discovery and development platform that incorporates an unmatched collection of antibody phage display libraries and proprietary Human Engineering(TM), affinity maturation, Bacterial Cell Expression (BCE) and manufacturing technologies. BCE is a key breakthrough biotechnology for the discovery and manufacturing of antibodies and other proteins. As a result, more than 50 pharmaceutical and biotechnology companies have signed BCE licenses, and several licensed product candidates are in clinical development.
XOMA has a fully integrated product development infrastructure, extending from pre-clinical science to approval, and a team of about 200 employees at its Berkeley, California location. For more information, please visit http://www.xoma.com.
The XOMA Ltd. logo is available at http://www.globenewswire.com/newsroom/prs/?pkgid=5960
References
1 Bendtzen K, Mandrup-Poulsen T, Nerup J, Nielsen JH, Dinarello CA, Svenson M: Cytotoxicity of human pI 7 interleukin-1 for pancreatic islets of Langerhans. Science 232:1545-1547,1986
2 Larsen C, Faulenback M, Volund A, Ehses J, Seifert B, Mandrup-Poulsen T, Donath M: Interleukin-1-receptor antagonist in type 2 diabetes mellitus. NEJM 356;15: 24-33, 2007
Forward-Looking Statements
Certain statements contained herein concerning product development and capabilities of XOMA's technologies or that otherwise relate to future periods are forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. These statements are based on assumptions that may not prove accurate. Actual results could differ materially from those anticipated due to certain risks inherent in the biotechnology industry and for companies engaged in the development of new products in a regulated market.
These risks, including those related to inability to comply with NASDAQ's continued listing requirements; the declining and generally unstable nature of current economic conditions; the results of discovery research and pre-clinical testing; the timing or results of pending and future clinical trials (including the design and progress of clinical trials; safety and efficacy of the products being tested; action, inaction or delay by the FDA, European or other regulators or their advisory bodies; and analysis or interpretation by, or submission to, these entities or others of scientific data); changes in the status of existing collaborative and licensing relationships; the ability of collaborators, licensees and other third parties to meet their obligations; XOMA's ability to meet the demands of the United States government agency with which it has entered into its government contracts; competition; market demands for products; scale-up and marketing capabilities; availability of additional licensing or collaboration opportunities; international operations; share price volatility; XOMA's financing needs and opportunities; uncertainties regarding the status of biotechnology patents; uncertainties as to the costs of protecting intellectual property; and risks associated with XOMA's status as a Bermuda company, are described in more detail in XOMA's most recent filing on Form 10-K and in other SEC filings. Consider such risks carefully when considering XOMA's prospects.
CONTACT: XOMA Ltd.
Company and Investor Contact:
Carol DeGuzman
510-204-7270
deguzman@xoma.com
Porter Novelli Life Sciences
Media Contact:
Carolyn Hawley
619-849-5375
chawley@pnlifesciences.com
XOMA 052 Phase 2 Trial Initiated in Type 1 Diabetes Patients
BERKELEY, Calif., March 12, 2010 (GLOBE NEWSWIRE) -- XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA), a leader in the discovery and development of therapeutic antibodies, today announced the initiation of a Phase 2 clinical trial of XOMA 052, its antibody to interleukin-1 beta (IL-1 beta), in Type 1 diabetes patients. Funding for the trial is being provided by the Juvenile Diabetes Research Foundation International (JDRF), the largest patient advocacy organization of Type 1 diabetes research worldwide. XOMA is the study sponsor and will provide XOMA 052 drug product for the trial.
The trial is designed to evaluate the effects of an anti-inflammatory treatment approach in Type 1 diabetes patients. The randomized, placebo-controlled study in 24 patients with well-controlled Type 1 diabetes will measure the effects of treatment with XOMA 052 over six months on beta cell function and insulin production. The safety, tolerability, and pharmacokinetics of XOMA 052 will also be assessed. Dr. Marc Donath, Professor of Endocrinology and Diabetes at the University Hospital of Zurich, pioneer in anti-inflammatory approaches to diabetes treatment, and a principal investigator in the Phase 1 studies of XOMA 052, is principal investigator for the trial.
"The study is based on the recent observations of ongoing destruction of the insulin producing beta-cells even after decades of disease duration," said Dr. Donath. "Protecting the cells with XOMA 052 may allow for beta-cell regeneration in Type 1 diabetes patients."
"We are pleased that patient enrollment has begun in this trial in Type 1 diabetes patients while XOMA continues to advance studies of XOMA 052 in patients with Type 2 diabetes and cardiovascular disease," said Steven B. Engle, XOMA's Chairman and Chief Executive Officer. "If successful, this study would be the first showing the impact of reducing inflammation in Type 1 diabetes patients with disease duration of two years or more. It would provide additional evidence of the benefit of anti-inflammatory therapy that could lead to improvement in diabetes patients' lives."
According to the JDRF, as many as 3 million Americans may have Type 1 diabetes, an autoimmune disease that strikes children and adults suddenly and can be fatal. In Type 1 diabetes, the patient's own immune system destroys the patient's beta cells in their pancreas that normally control blood sugar level. Patients with Type 1 diabetes have to test their blood sugar and give themselves insulin injections multiple times each day, or use a pump every day for the rest of their lives. And even with intensive care, insulin is not a cure for diabetes, nor does it completely prevent its eventual and devastating complications, which may include kidney failure, blindness, heart disease, stroke, and amputation.
IL-1 beta has been demonstrated to be involved in the destruction of pancreatic beta cells in patients with Type 1 diabetes(1) as well as Type 2 disease(2). In Type 1 diabetes, immune cells that target a patient's pancreatic beta cells initiate the damage, which results in an increase in blood glucose levels. The higher blood glucose levels stimulate the production of the pro-inflammatory cytokine IL-1 beta which, in turn, feeds back on the pancreatic beta cells, reducing their insulin-production efficiency and eventually leading to cell death. XOMA 052 is an antibody that binds to IL-1 beta and interferes with the activation of the IL-1 receptor, thereby reducing cellular signaling events that produce pathological levels of inflammation.
About XOMA 052
XOMA 052 is a potent monoclonal antibody with the potential to improve the treatment of patients with a wide variety of inflammatory diseases. XOMA 052 binds strongly to Il-1 beta, a pro-inflammatory cytokine involved in the development of Type 2 diabetes, cardiovascular disease, rheumatoid arthritis, gout and other diseases. By binding to IL-1 beta, XOMA 052 inhibits the activation of the IL-1 receptor, thereby preventing the cellular signaling events that produce inflammation. Based on its binding properties, specificity to IL-1 beta and half-life, XOMA 052 may provide convenient dosing of once per month or less frequently.
About XOMA
XOMA discovers, develops and manufactures novel antibody therapeutics for its own proprietary pipeline as well as through license and collaborative agreements with pharmaceutical and biotechnology companies, and under its contracts with the U.S. government. The company's proprietary product pipeline includes:
-- XOMA 052, an anti-IL-1 beta antibody in Phase 2 clinical development for
Type 2 diabetes, Type 1 diabetes and cardiovascular disease, with
potential for the treatment of a wide range of inflammatory
conditions.
-- XOMA 3AB, an antibody candidate in pre-IND studies to neutralize the
botulinum toxin, among the most deadly potential bioterror threats,
under development through funding provided by the National Institute of
Allergy and Infectious Diseases of the National Institutes of Health
(Contract # HHSN266200600008C).
-- A preclinical pipeline with candidates in development for several
diseases.
In addition to its proprietary pipeline, XOMA develops products with premier pharmaceutical companies including Novartis AG, Schering Corporation, a subsidiary of Merck & Co., Inc. and Takeda Pharmaceutical Company Limited.
XOMA's technologies have contributed to the success of marketed antibody products, including LUCENTIS(R) (ranibizumab injection) for wet age-related macular degeneration and CIMZIA(R) (certolizumab pegol) for rheumatoid arthritis and Crohn's disease.
The company has a premier antibody discovery and development platform that incorporates an unmatched collection of antibody phage display libraries and proprietary Human Engineering(TM), affinity maturation, Bacterial Cell Expression (BCE) and manufacturing technologies. BCE is a key breakthrough biotechnology for the discovery and manufacturing of antibodies and other proteins. As a result, more than 50 pharmaceutical and biotechnology companies have signed BCE licenses, and several licensed product candidates are in clinical development.
XOMA has a fully integrated product development infrastructure, extending from pre-clinical science to approval, and a team of about 200 employees at its Berkeley, California location. For more information, please visit http://www.xoma.com.
The XOMA Ltd. logo is available at http://www.globenewswire.com/newsroom/prs/?pkgid=5960
References
1 Bendtzen K, Mandrup-Poulsen T, Nerup J, Nielsen JH, Dinarello CA, Svenson M: Cytotoxicity of human pI 7 interleukin-1 for pancreatic islets of Langerhans. Science 232:1545-1547,1986
2 Larsen C, Faulenback M, Volund A, Ehses J, Seifert B, Mandrup-Poulsen T, Donath M: Interleukin-1-receptor antagonist in type 2 diabetes mellitus. NEJM 356;15: 24-33, 2007
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Certain statements contained herein concerning product development and capabilities of XOMA's technologies or that otherwise relate to future periods are forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. These statements are based on assumptions that may not prove accurate. Actual results could differ materially from those anticipated due to certain risks inherent in the biotechnology industry and for companies engaged in the development of new products in a regulated market.
These risks, including those related to inability to comply with NASDAQ's continued listing requirements; the declining and generally unstable nature of current economic conditions; the results of discovery research and pre-clinical testing; the timing or results of pending and future clinical trials (including the design and progress of clinical trials; safety and efficacy of the products being tested; action, inaction or delay by the FDA, European or other regulators or their advisory bodies; and analysis or interpretation by, or submission to, these entities or others of scientific data); changes in the status of existing collaborative and licensing relationships; the ability of collaborators, licensees and other third parties to meet their obligations; XOMA's ability to meet the demands of the United States government agency with which it has entered into its government contracts; competition; market demands for products; scale-up and marketing capabilities; availability of additional licensing or collaboration opportunities; international operations; share price volatility; XOMA's financing needs and opportunities; uncertainties regarding the status of biotechnology patents; uncertainties as to the costs of protecting intellectual property; and risks associated with XOMA's status as a Bermuda company, are described in more detail in XOMA's most recent filing on Form 10-K and in other SEC filings. Consider such risks carefully when considering XOMA's prospects.
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rt:0,62
News:
XOMA 052 Phase 2 Trial Initiated in Type 1 Diabetes Patients
globenewswire
BERKELEY, Calif., March 12, 2010 (GLOBE NEWSWIRE) -- XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA - News), a leader in the discovery and development of therapeutic antibodies, today announced the initiation of a Phase 2 clinical trial of XOMA 052, its antibody to interleukin-1 beta (IL-1 beta), in Type 1 diabetes patients. Funding for the trial is being provided by the Juvenile Diabetes Research Foundation International (JDRF), the largest patient advocacy organization of Type 1 diabetes research worldwide. XOMA is the study sponsor and will provide XOMA 052 drug product for the trial.
The trial is designed to evaluate the effects of an anti-inflammatory treatment approach in Type 1 diabetes patients. The randomized, placebo-controlled study in 24 patients with well-controlled Type 1 diabetes will measure the effects of treatment with XOMA 052 over six months on beta cell function and insulin production. The safety, tolerability, and pharmacokinetics of XOMA 052 will also be assessed. Dr. Marc Donath, Professor of Endocrinology and Diabetes at the University Hospital of Zurich, pioneer in anti-inflammatory approaches to diabetes treatment, and a principal investigator in the Phase 1 studies of XOMA 052, is principal investigator for the trial.
"The study is based on the recent observations of ongoing destruction of the insulin producing beta-cells even after decades of disease duration," said Dr. Donath. "Protecting the cells with XOMA 052 may allow for beta-cell regeneration in Type 1 diabetes patients."
"We are pleased that patient enrollment has begun in this trial in Type 1 diabetes patients while XOMA continues to advance studies of XOMA 052 in patients with Type 2 diabetes and cardiovascular disease," said Steven B. Engle, XOMA's Chairman and Chief Executive Officer. "If successful, this study would be the first showing the impact of reducing inflammation in Type 1 diabetes patients with disease duration of two years or more. It would provide additional evidence of the benefit of anti-inflammatory therapy that could lead to improvement in diabetes patients' lives."
According to the JDRF, as many as 3 million Americans may have Type 1 diabetes, an autoimmune disease that strikes children and adults suddenly and can be fatal. In Type 1 diabetes, the patient's own immune system destroys the patient's beta cells in their pancreas that normally control blood sugar level. Patients with Type 1 diabetes have to test their blood sugar and give themselves insulin injections multiple times each day, or use a pump every day for the rest of their lives. And even with intensive care, insulin is not a cure for diabetes, nor does it completely prevent its eventual and devastating complications, which may include kidney failure, blindness, heart disease, stroke, and amputation.
IL-1 beta has been demonstrated to be involved in the destruction of pancreatic beta cells in patients with Type 1 diabetes(1) as well as Type 2 disease(2). In Type 1 diabetes, immune cells that target a patient's pancreatic beta cells initiate the damage, which results in an increase in blood glucose levels. The higher blood glucose levels stimulate the production of the pro-inflammatory cytokine IL-1 beta which, in turn, feeds back on the pancreatic beta cells, reducing their insulin-production efficiency and eventually leading to cell death. XOMA 052 is an antibody that binds to IL-1 beta and interferes with the activation of the IL-1 receptor, thereby reducing cellular signaling events that produce pathological levels of inflammation.
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XOMA 052 Phase 2 Trial Initiated in Type 1 Diabetes Patients
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BERKELEY, Calif., March 12, 2010 (GLOBE NEWSWIRE) -- XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA - News), a leader in the discovery and development of therapeutic antibodies, today announced the initiation of a Phase 2 clinical trial of XOMA 052, its antibody to interleukin-1 beta (IL-1 beta), in Type 1 diabetes patients. Funding for the trial is being provided by the Juvenile Diabetes Research Foundation International (JDRF), the largest patient advocacy organization of Type 1 diabetes research worldwide. XOMA is the study sponsor and will provide XOMA 052 drug product for the trial.
The trial is designed to evaluate the effects of an anti-inflammatory treatment approach in Type 1 diabetes patients. The randomized, placebo-controlled study in 24 patients with well-controlled Type 1 diabetes will measure the effects of treatment with XOMA 052 over six months on beta cell function and insulin production. The safety, tolerability, and pharmacokinetics of XOMA 052 will also be assessed. Dr. Marc Donath, Professor of Endocrinology and Diabetes at the University Hospital of Zurich, pioneer in anti-inflammatory approaches to diabetes treatment, and a principal investigator in the Phase 1 studies of XOMA 052, is principal investigator for the trial.
"The study is based on the recent observations of ongoing destruction of the insulin producing beta-cells even after decades of disease duration," said Dr. Donath. "Protecting the cells with XOMA 052 may allow for beta-cell regeneration in Type 1 diabetes patients."
"We are pleased that patient enrollment has begun in this trial in Type 1 diabetes patients while XOMA continues to advance studies of XOMA 052 in patients with Type 2 diabetes and cardiovascular disease," said Steven B. Engle, XOMA's Chairman and Chief Executive Officer. "If successful, this study would be the first showing the impact of reducing inflammation in Type 1 diabetes patients with disease duration of two years or more. It would provide additional evidence of the benefit of anti-inflammatory therapy that could lead to improvement in diabetes patients' lives."
According to the JDRF, as many as 3 million Americans may have Type 1 diabetes, an autoimmune disease that strikes children and adults suddenly and can be fatal. In Type 1 diabetes, the patient's own immune system destroys the patient's beta cells in their pancreas that normally control blood sugar level. Patients with Type 1 diabetes have to test their blood sugar and give themselves insulin injections multiple times each day, or use a pump every day for the rest of their lives. And even with intensive care, insulin is not a cure for diabetes, nor does it completely prevent its eventual and devastating complications, which may include kidney failure, blindness, heart disease, stroke, and amputation.
IL-1 beta has been demonstrated to be involved in the destruction of pancreatic beta cells in patients with Type 1 diabetes(1) as well as Type 2 disease(2). In Type 1 diabetes, immune cells that target a patient's pancreatic beta cells initiate the damage, which results in an increase in blood glucose levels. The higher blood glucose levels stimulate the production of the pro-inflammatory cytokine IL-1 beta which, in turn, feeds back on the pancreatic beta cells, reducing their insulin-production efficiency and eventually leading to cell death. XOMA 052 is an antibody that binds to IL-1 beta and interferes with the activation of the IL-1 receptor, thereby reducing cellular signaling events that produce pathological levels of inflammation.
Heute werden die shorter gegrillt!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.125.062 von Zackes1 am 12.03.10 15:07:51das wärs ey
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.125.062 von Zackes1 am 12.03.10 15:07:51Das wäre mal zu schön um wahr zu sein - so viel wie die Longs hier schon leider mußten
Aber unsere X-Oma ist sehr launig, also heißt es leider erst mal abwarten wie es dann heute Abend gegen 22 Uhr aussieht.
Aber unsere X-Oma ist sehr launig, also heißt es leider erst mal abwarten wie es dann heute Abend gegen 22 Uhr aussieht.
so langsam kommt Schwung in die Bude..alles andere wäre enttäuschend....ASK Frankfurt 0,47 €...na ja etwas hochgegriffen....mir solls Recht sein
NASDAQ Last Sale
0.62 0.0271
Volume
197,455 Previous Close
$ 0.5589
NASDAQ Last Sale
0.62 0.0271
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197,455 Previous Close
$ 0.5589
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.125.049 von Zackes1 am 12.03.10 15:06:45warst schneller - das liest sich auch gut....jetzt muss aber was gehen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.125.179 von Expertchen007 am 12.03.10 15:17:17pre market siehts schon gar net schlecht aus!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.125.049 von Zackes1 am 12.03.10 15:06:45habs den Amis mal zur Verfügung gestellt...sag ja immer bis die was wissen...sind wir schon lange durch damit..
http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…
http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.125.225 von Eisenherz1 am 12.03.10 15:20:54und hält sich auch
Also Wamuq Tread ist schon eher Kino wie Börse....so einen Mist wie dort - selten gelesen...aber wehe man äussert sich mal normal - dann " auf ihn mit Gebrüll " - echt der Hit
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.125.317 von Expertchen007 am 12.03.10 15:28:01Und BMs gibt es dann auch vom MOd.
ICh will hier heute dicke blaue Balken sehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.125.380 von Expertchen007 am 12.03.10 15:31:59Bin mal mit ein paar Euro eingestiegen
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.125.380 von Expertchen007 am 12.03.10 15:31:59Jetzt ist in den Boards das nächste Thema Delisting.
Ahhhhh
ICh glaube diese Hürde muss nun als nächstes genommen werden, damit es hier endlich mal up and away geht.
Ahhhhh
ICh glaube diese Hürde muss nun als nächstes genommen werden, damit es hier endlich mal up and away geht.
Läuft jetzt hier sell on good news?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.125.474 von crivit am 12.03.10 15:39:02Standardverfahren Xoma - ist eigentlich mittlerweile normal.
Große rote Blöcke und von blau kaum ne Spur
Große rote Blöcke und von blau kaum ne Spur
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.125.380 von Expertchen007 am 12.03.10 15:31:59ICh machs mal ein wenig größer
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.125.565 von crivit am 12.03.10 15:44:44Hier wurden leider vom Management in den letzten Monaten zu viele unverzeiliche Fehler gemacht. Es wird dauern bis das Vertrauen zurückkehrt. Und die Spekulanten treiben ebenfalls negative Spielchen mit Xoma.
Ich sehe Xoma als guten kauf auf Sicht von vielleicht zwei Jahren. Aber kurzfristig sehe ich noch ungemütliche Zeiten auf uns zukommen.
Ich sehe Xoma als guten kauf auf Sicht von vielleicht zwei Jahren. Aber kurzfristig sehe ich noch ungemütliche Zeiten auf uns zukommen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.125.466 von crivit am 12.03.10 15:38:12Jetzt ist in den Boards das nächste Thema Delisting.
würde sich erledigen wenn der Kurs über 1 US$ " wäre ".....nun wird gezockt..klar die Shorts wollen keine steigenden Kurse..mal abwarten was so passiert
würde sich erledigen wenn der Kurs über 1 US$ " wäre ".....nun wird gezockt..klar die Shorts wollen keine steigenden Kurse..mal abwarten was so passiert
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.125.565 von crivit am 12.03.10 15:44:44machts auch nicht besser...
Verlauf nicht wie geplant...o.k Freitag und schlechter DOW...aber mit 0,66 US$ hätt ich wenigstens gerechnet...glatt gestellt auf der 0,43€...15 %...und gut...Xoma schuldet mir aber trotzdem noch einiges...hoffe das auch noch reinzuholen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.126.723 von Expertchen007 am 12.03.10 17:09:51das Gap bei 0,50$ muß erst noch zu!
die Amis lassen kein Gap offen.
die Amis lassen kein Gap offen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.127.149 von Frankie307 am 12.03.10 17:38:32o,50 US$ wäre aber etwas heftiger Abschlag...bei den News,....
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.127.149 von Frankie307 am 12.03.10 17:38:32welches GAP bei der $0,50??? wenn dann gibt es ein down GAP zu schließen bei $0,65 !
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.127.318 von Expertchen007 am 12.03.10 17:51:14tja leider aber Phantasie ist ja auch erst mal raus.
Zahlen waren gut aber schon eingepreist!
Bei Meldung eines Partners wärs klar was anderes.
(Gap war nur klein aber da. -war irgendwas bei 0,50 zu 0,515)
Zahlen waren gut aber schon eingepreist!
Bei Meldung eines Partners wärs klar was anderes.
(Gap war nur klein aber da. -war irgendwas bei 0,50 zu 0,515)
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.127.541 von Frankie307 am 12.03.10 18:07:05
Trotzdem über 11 Mio. Shares traded.
Wenn die 40 Mio. USD Fact sind, können Sie die Phase2 für 052 locker alleien durchziehn. Keine weiteren Schulden.
Sieht eigntlich recht gut aus, wär da nicht das Damokles Delisting /RS .
buy the rumor, sell the fact
Trotzdem über 11 Mio. Shares traded.
Wenn die 40 Mio. USD Fact sind, können Sie die Phase2 für 052 locker alleien durchziehn. Keine weiteren Schulden.
Sieht eigntlich recht gut aus, wär da nicht das Damokles Delisting /RS .
Gerade per e- mail von Xoma erhalten
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XOMA 052 Prevents Adverse Cardiac Remodeling in Animal Model of Heart Attack
BERKELEY, Calif., Mar 14, 2010 (GlobeNewswire via COMTEX News Network) -- XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA), a leader in the discovery and development of antibody therapeutics, announced results demonstrating that a murine equivalent of XOMA 052, its novel, high-affinity antibody to interleukin-1 beta (IL-1 beta), significantly reduced adverse consequences that usually lead to the development of congestive heart failure in a mouse model of acute myocardial infarction (heart attack). The results were presented today at the American College of Cardiology 59th Annual Scientific Sessions in Atlanta.
In the study, mice were randomly assigned to treatment with one of three doses of a murine equivalent of XOMA 052, a control antibody or saline immediately after surgery and again seven days later. Treatment with the two higher doses of XOMA 052 resulted in statistically significant improvements in measurements of left ventricular cardiac function including the ability to pump blood, which is related to an individual's chance of developing congestive heart failure. No signs of cardiac toxicity were observed.
Following a heart attack, IL-1 beta is produced at the site of tissue injury and is responsible for endothelial activation, leukocyte recruitment, and amplification of the inflammatory response. In the context of myocardial infarction, IL-1 beta leads to further tissue damage, resulting in an enlargement and weakening of the heart ("cardiac remodeling"). A weaker heart cannot pump blood as efficiently, leading to congestive heart failure. The consequences of congestive heart failure include shortness of breath, reduced exertion capacity, edema (swelling), and changes in kidney function.
People who have suffered a heart attack have substantially higher risk of developing congestive heart failure than those who have not had a heart attack. Approximately 5.7 million people in the U.S. have been diagnosed with congestive heart failure. Its incidence is increasing as survival following heart attack has increased (American Heart Association Statistical Update, 2009).
"These results demonstrate the significant role of IL-1 beta inhibition in preventing adverse cardiac remodeling in this animal model," said Antonio Abbate, M.D., Assistant Professor of Medicine at the VCU Pauley Heart Center at Virginia Commonwealth University, principal investigator for the study. "Today our group at VCU also presented the first clinical results demonstrating that anakinra, an approved IL-1 targeting agent, reduced adverse cardiac remodeling following acute cardiac events. If further studies of IL-1 targeting support these early results, patients may ultimately benefit from reduced post-heart attack complications and improved recovery."
"Despite many recent advances in prevention and treatment, cardiovascular disease remains the leading cause of death in the United States, demonstrating the ongoing need for new therapies," said Steven Engle, XOMA Chairman and Chief Executive Officer. "In addition to this study of the positive effects of IL-1 beta modulation on cardiac remodeling in this mouse model, other preclinical studies with XOMA 052 have demonstrated promising results in models of atherosclerosis and dyslipidemia. We are delighted that XOMA 052 continues to demonstrate positive results in both Type 2 diabetes and in cardiovascular diseases."
Presentation details: Interleukin-1 Beta Neutralization Ameliorates Post-infarction Cardiac Remodeling in the Mouse, Abbate, A., et al., March 14, 2010, 9:30 -- 10:30 am, Presentation # 1015-70
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XOMA 052 Prevents Adverse Cardiac Remodeling in Animal Model of Heart Attack
BERKELEY, Calif., Mar 14, 2010 (GlobeNewswire via COMTEX News Network) -- XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA), a leader in the discovery and development of antibody therapeutics, announced results demonstrating that a murine equivalent of XOMA 052, its novel, high-affinity antibody to interleukin-1 beta (IL-1 beta), significantly reduced adverse consequences that usually lead to the development of congestive heart failure in a mouse model of acute myocardial infarction (heart attack). The results were presented today at the American College of Cardiology 59th Annual Scientific Sessions in Atlanta.
In the study, mice were randomly assigned to treatment with one of three doses of a murine equivalent of XOMA 052, a control antibody or saline immediately after surgery and again seven days later. Treatment with the two higher doses of XOMA 052 resulted in statistically significant improvements in measurements of left ventricular cardiac function including the ability to pump blood, which is related to an individual's chance of developing congestive heart failure. No signs of cardiac toxicity were observed.
Following a heart attack, IL-1 beta is produced at the site of tissue injury and is responsible for endothelial activation, leukocyte recruitment, and amplification of the inflammatory response. In the context of myocardial infarction, IL-1 beta leads to further tissue damage, resulting in an enlargement and weakening of the heart ("cardiac remodeling"). A weaker heart cannot pump blood as efficiently, leading to congestive heart failure. The consequences of congestive heart failure include shortness of breath, reduced exertion capacity, edema (swelling), and changes in kidney function.
People who have suffered a heart attack have substantially higher risk of developing congestive heart failure than those who have not had a heart attack. Approximately 5.7 million people in the U.S. have been diagnosed with congestive heart failure. Its incidence is increasing as survival following heart attack has increased (American Heart Association Statistical Update, 2009).
"These results demonstrate the significant role of IL-1 beta inhibition in preventing adverse cardiac remodeling in this animal model," said Antonio Abbate, M.D., Assistant Professor of Medicine at the VCU Pauley Heart Center at Virginia Commonwealth University, principal investigator for the study. "Today our group at VCU also presented the first clinical results demonstrating that anakinra, an approved IL-1 targeting agent, reduced adverse cardiac remodeling following acute cardiac events. If further studies of IL-1 targeting support these early results, patients may ultimately benefit from reduced post-heart attack complications and improved recovery."
"Despite many recent advances in prevention and treatment, cardiovascular disease remains the leading cause of death in the United States, demonstrating the ongoing need for new therapies," said Steven Engle, XOMA Chairman and Chief Executive Officer. "In addition to this study of the positive effects of IL-1 beta modulation on cardiac remodeling in this mouse model, other preclinical studies with XOMA 052 have demonstrated promising results in models of atherosclerosis and dyslipidemia. We are delighted that XOMA 052 continues to demonstrate positive results in both Type 2 diabetes and in cardiovascular diseases."
Presentation details: Interleukin-1 Beta Neutralization Ameliorates Post-infarction Cardiac Remodeling in the Mouse, Abbate, A., et al., March 14, 2010, 9:30 -- 10:30 am, Presentation # 1015-70
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.135.637 von Expertchen007 am 14.03.10 15:07:11Ich denke potenzielle Partner stehen an der Seitenlinie und warten auf bestimmte Ergebnisse, evtl. von Phase 2 für Cardiovascular Disease.
So nun noch die Meldung dass das Delsiting nicht eintreten wird.
ICh bleibe dabei, denke das hier ist ein Goldesel.
Nur meine Meinung.
GLTA und einen noch schönen verregneten Sonntag.
So nun noch die Meldung dass das Delsiting nicht eintreten wird.
ICh bleibe dabei, denke das hier ist ein Goldesel.
Nur meine Meinung.
GLTA und einen noch schönen verregneten Sonntag.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.135.899 von crivit am 14.03.10 16:42:36Wenn die Meldung käme, dass das Delisting verschoben würde, wäre das der Zünder.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.136.240 von Zackes1 am 14.03.10 18:20:33Das ist wohl wahr.....wäre natürlich die beste Nachricht...ich werde nun halt mal bisschen hin und her Traden...mit dem Risiko..falls die Meldung kommen sollte ..das ich dann gerade keine Anteile habe...aber müsste dann eh mal mindestens für 10 Tage bei 1 US$ liegen...oder täusche ich mich da ????
Mal sehen wie es bis Mitte nächster Woche sich entwicklet..in USA gibts ja geteilte Meinungen darüber...die einen so...die anderen so
Mal sehen wie es bis Mitte nächster Woche sich entwicklet..in USA gibts ja geteilte Meinungen darüber...die einen so...die anderen so
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.136.413 von Expertchen007 am 14.03.10 19:06:07Ohne diese Nachricht wärs warscheinlich Montag wieder mit leichten plus ausggangen.
Aber erfahrungsgemäß landen wir nach jeder normalen News im minus.
Traden sollte also nicht von Nachteil sein.
(nur meine Meinung)
Gruß, Frank
Aber erfahrungsgemäß landen wir nach jeder normalen News im minus.
Traden sollte also nicht von Nachteil sein.
(nur meine Meinung)
Gruß, Frank
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.136.413 von Expertchen007 am 14.03.10 19:06:07
Companies are removed from the list one business day after NASDAQ determines that it has regained compliance, or the company no longer trades on NASDAQ.
Hm, das siehtnicht gut aus. Denke die fliegen.
Hm, das siehtnicht gut aus. Denke die fliegen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.138.941 von Zackes1 am 15.03.10 11:12:13Stehen aber auch Firmen aus 2008 drauf...wann wäre nun genau der Termin zur OTC Versetzung
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.138.941 von Zackes1 am 15.03.10 11:12:13willst du hier die leute verunsichern, damit sie dir heute noch ein paar stücke hinterherwerfen? :-)
die botschaft aus dem link ist ein halbes jahr alt (man sollte einen blick auf das notification date werfen, nicht auf das datum der liste. seitdem ist das ganze thema "alt" und köchelt permanent vor sich hin. in der pressemeldung zu den jahreszahlen stand drin, wie es weitergeht.... warten wir es also ab, ein delisting wird es aber keinesfalls von heute auf morgen geben, so die einhellige meinung in den foren
das ist meine meinung! was denkt ihr?
die botschaft aus dem link ist ein halbes jahr alt (man sollte einen blick auf das notification date werfen, nicht auf das datum der liste. seitdem ist das ganze thema "alt" und köchelt permanent vor sich hin. in der pressemeldung zu den jahreszahlen stand drin, wie es weitergeht.... warten wir es also ab, ein delisting wird es aber keinesfalls von heute auf morgen geben, so die einhellige meinung in den foren
das ist meine meinung! was denkt ihr?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.139.188 von CharlesBarkley2007 am 15.03.10 11:44:15richtig.
Ich verstehe es auch nicht, denn es wurde hier schon so oft diskutiert bzw. etwas dazu gepostet!
NOchmal für alle die Vorgehensweise:
As previously announced, in September 2009, we received notice from NASDAQ that we were out of compliance with the $1 per share bid price required by NASDAQ ’s continued listing rules and that we have until March 15, 2010 to regain compliance. We anticipate receiving a letter from NASDAQ on or shortly after March 16th, indicating that we have not regained compliance with this requirement.
We intend to request a hearing before the NASDAQ Listing Qualifications Panel, which request will stay de-listing pending the panel’s decision following the hearing. At the hearing, XOMA intends to request continued listing based on a plan for regaining compliance. Although the panel has the authority to grant the company up to an additional 180 days from the date of the forthcoming NASDAQ notice to implement its plan, there can be no assurance that the panel will grant XOMA’s request for continued listing. We will advise you of the results of this hearing
Ich verstehe es auch nicht, denn es wurde hier schon so oft diskutiert bzw. etwas dazu gepostet!
NOchmal für alle die Vorgehensweise:
As previously announced, in September 2009, we received notice from NASDAQ that we were out of compliance with the $1 per share bid price required by NASDAQ ’s continued listing rules and that we have until March 15, 2010 to regain compliance. We anticipate receiving a letter from NASDAQ on or shortly after March 16th, indicating that we have not regained compliance with this requirement.
We intend to request a hearing before the NASDAQ Listing Qualifications Panel, which request will stay de-listing pending the panel’s decision following the hearing. At the hearing, XOMA intends to request continued listing based on a plan for regaining compliance. Although the panel has the authority to grant the company up to an additional 180 days from the date of the forthcoming NASDAQ notice to implement its plan, there can be no assurance that the panel will grant XOMA’s request for continued listing. We will advise you of the results of this hearing
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.139.273 von crivit am 15.03.10 11:52:48bei dem derzeitigen Stand (gute Forschungsergebnisse, gute Zahlen) gehe ich persönlich davon aus dass sie auf jeden Fall einen weiteren Aufschub von 180 Tagen erhalten werden, und wenn das bestätigt wird dann....... KABOOOOOOOOOOOOOOOMMMMMMMMMM
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.139.489 von Eisenherz1 am 15.03.10 12:18:31DITO
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.139.489 von Eisenherz1 am 15.03.10 12:18:31das wäre natürlich sehr gut!
bis jetzt läuft es ja nicht schlecht, ich hoffe es geht weiter in kleinen schritten bergauf
bis jetzt läuft es ja nicht schlecht, ich hoffe es geht weiter in kleinen schritten bergauf
komm xoma stück für stück gegen norden, so ists brav....go go go...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.142.517 von Markus77 am 15.03.10 17:43:28Bald wissen wir mehr und können uns entspannt zurücklehnen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.142.618 von crivit am 15.03.10 17:53:48in wiefern meinst du das?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.142.766 von Markus77 am 15.03.10 18:08:40Delisting.
Denke das ist der Zünder.
Warten wir es ab.
Denke das ist der Zünder.
Warten wir es ab.
Wäre geil wenn siean der Roth Capital 22nd Annual OC Growth Stock Conference teilnehmen würden.
Finde nur nichts dazu was das belegen könnte.
Finde nur nichts dazu was das belegen könnte.
Ob die wohl noch mal Aufschub mit dem Delisting bekommen?
...Nach dem die erst Ärger mit der Nasdaq hatten...
Jetzt noch dieser 350k Block in rot!
Bin da mal sehr gespannt.
...Nach dem die erst Ärger mit der Nasdaq hatten...
Jetzt noch dieser 350k Block in rot!
Bin da mal sehr gespannt.
der 350k block hat gesessen aber uns tortzdem nicht ins minus gefahren, leute ich fang an purzelbäume zu schlagen, wenn xoma echt das delisting umgehen kann oder den kurs über 60eurocent fährt!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.145.470 von Markus77 am 15.03.10 23:39:37Volumen war wieder überdurchschnittlich, wie die ganze letzte Zeit.
Wird da umgeschichtet
Wer kauft da und wer verkauft ???
Wird da umgeschichtet
Wer kauft da und wer verkauft ???
Weiß einer wasneues bezgl. Delisting?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.146.649 von Zackes1 am 16.03.10 09:38:57ne leiter nicht!
zu den umschichtungen oder deren gleichen kann man ja auch nichts sagen, denn keiner weiß genaueres alles nur vermutung!
das nächste ist, wieso sollte xoma einen deckel drauf legen damit der kurs nicht steigen kann?????
kurz vorm delistign den krus explodieren zu lassen ist auch nicht gerade gesund!
oh man ich ahne schlimmes....!
zu den umschichtungen oder deren gleichen kann man ja auch nichts sagen, denn keiner weiß genaueres alles nur vermutung!
das nächste ist, wieso sollte xoma einen deckel drauf legen damit der kurs nicht steigen kann?????
kurz vorm delistign den krus explodieren zu lassen ist auch nicht gerade gesund!
oh man ich ahne schlimmes....!
Was denn?
Gibt es keine NEWS wie es weitergeht?
Schaut Euch das Ask an, da geht es bald hin.
Nur meine Meinung.
http://www.batstrading.com/book/XOMA/
Nur meine Meinung.
http://www.batstrading.com/book/XOMA/
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.149.985 von Zackes1 am 16.03.10 14:58:41solange wir schritt für schritt steigen ist mir das egal....
ich hoffe nur das xoma noch einen raketen-start hinlegt und sich vor dem delisting rettet oder zumindest es versucht und wir mal 80cent etc. sehen
ich hoffe nur das xoma noch einen raketen-start hinlegt und sich vor dem delisting rettet oder zumindest es versucht und wir mal 80cent etc. sehen
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.143.444 von Frankie307 am 15.03.10 19:20:28Was für ein Kursverlauf.
Ätzend
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.152.730 von Frankie307 am 16.03.10 19:01:53 XOMA intends to timely request a hearing before the Panel, which request will stay the delisting of the company's common shares pending the issuance of the Panel's decision following the hearing.
http://finance.yahoo.com/news/XOMA-Receives-Anticipated-pz-9…
http://finance.yahoo.com/news/XOMA-Receives-Anticipated-pz-9…
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.154.771 von zwitscherton am 16.03.10 23:28:10Wird richtig spannend
At the hearing, XOMA intends to request continued listing on The NASDAQ Global Market based upon its plan for regaining compliance with the minimum bid price requirement. Pursuant to Listing Rule 5815(c), the Panel has the authority to grant XOMA up to an additional 180 days from the date of the Staff Determination letter of March 16, 2010 (i.e., until September 13, 2010) to implement its plan of compliance. However, there can be no assurance that the Panel will grant XOMA's request for continued listing on The NASDAQ Global Market.
Hab allerding KA, welche Argumente das Panel überzeugen könnte, die Frist noch zu verlängern ....
Es sei denn ...
At the hearing, XOMA intends to request continued listing on The NASDAQ Global Market based upon its plan for regaining compliance with the minimum bid price requirement. Pursuant to Listing Rule 5815(c), the Panel has the authority to grant XOMA up to an additional 180 days from the date of the Staff Determination letter of March 16, 2010 (i.e., until September 13, 2010) to implement its plan of compliance. However, there can be no assurance that the Panel will grant XOMA's request for continued listing on The NASDAQ Global Market.
Hab allerding KA, welche Argumente das Panel überzeugen könnte, die Frist noch zu verlängern ....
Es sei denn ...
Oh je.
Gap bei 0,5$ ist gleich zu
aber denke die 0,5$ hält bei weiten nicht!
aber denke die 0,5$ hält bei weiten nicht!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.158.963 von Frankie307 am 17.03.10 14:40:52und wenn doch?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.159.002 von Zackes1 am 17.03.10 14:43:51Dann hätte ich falsch gelegen,
Ich glaube nicht, das sich die Nasdaq an der Nase rumführen lässt.
natürlich nur meine Meinung
Ich glaube nicht, das sich die Nasdaq an der Nase rumführen lässt.
natürlich nur meine Meinung
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.159.068 von Frankie307 am 17.03.10 14:49:24Xoma macht eine Verwässerung nach der anderen
...und wundert sich warum der Kurs fällt...
...und wundert sich warum der Kurs fällt...
BERKELEY, Calif., Mar 16, 2010 (GlobeNewswire via COMTEX News Network) -- XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA) announced today that it has received a Staff Determination letter from The NASDAQ Stock Market LLC ("NASDAQ") indicating that the company has not regained compliance with the minimum $1.00 per share requirement for continued inclusion on The NASDAQ Global Market, pursuant to NASDAQ Listing Rule 5450(a)(1) . As a result, the company's common shares would be subject to delisting from The NASDAQ Global Market unless XOMA requests a hearing before a NASDAQ Listing Qualifications Panel (the "Panel"). Accordingly, XOMA intends to timely request a hearing before the Panel, which request will stay the delisting of the company's common shares pending the issuance of the Panel's decision following the hearing.
At the hearing, XOMA intends to request continued listing on The NASDAQ Global Market based upon its plan for regaining compliance with the minimum bid price requirement. Pursuant to Listing Rule 5815(c), the Panel has the authority to grant XOMA up to an additional 180 days from the date of the Staff Determination letter of March 16, 2010 (i.e., until September 13, 2010) to implement its plan of compliance. However, there can be no assurance that the Panel will grant XOMA's request for continued listing on The NASDAQ Global Market.
As announced on September 21, 2009, XOMA received notice from NASDAQ that for the 30 consecutive business days preceding September 15, 2009, the bid price of its common shares closed below the minimum $1.00 per share required under Listing Rule 5450(a)(1). In accordance with Listing Rule 5810(c)(3)(A), XOMA had 180 calendar days, or until March 15, 2010, to regain compliance with this requirement.
At the hearing, XOMA intends to request continued listing on The NASDAQ Global Market based upon its plan for regaining compliance with the minimum bid price requirement. Pursuant to Listing Rule 5815(c), the Panel has the authority to grant XOMA up to an additional 180 days from the date of the Staff Determination letter of March 16, 2010 (i.e., until September 13, 2010) to implement its plan of compliance. However, there can be no assurance that the Panel will grant XOMA's request for continued listing on The NASDAQ Global Market.
As announced on September 21, 2009, XOMA received notice from NASDAQ that for the 30 consecutive business days preceding September 15, 2009, the bid price of its common shares closed below the minimum $1.00 per share required under Listing Rule 5450(a)(1). In accordance with Listing Rule 5810(c)(3)(A), XOMA had 180 calendar days, or until March 15, 2010, to regain compliance with this requirement.
Das heißt also, dass bis September 2010 erneut Zeit gegeb wird? Das wäre ja super!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.159.824 von Zackes1 am 17.03.10 15:51:01kann das einer wiederlegen?
Berkeley, Kalifornien, 16. März 2010 (GlobeNewswire über COMTEX News Network) - XOMA Ltd (Nasdaq: XOMA) gab heute bekannt, dass es eine Personalvertretung Bestimmung Brief von The NASDAQ Stock Market LLC erhalten ( "NASDAQ") hervorgeht, dass die Unternehmen hat nicht wieder die Einhaltung der Mindestanforderungen $ 1,00 pro Aktie Voraussetzung für die weitere Integration am NASDAQ Global Market, gemäß dem NASDAQ Listing Rule 5450 (a) (1). Als Ergebnis würde das Unternehmen Die Stammaktien unterliegen Delisting von der NASDAQ Global Market, es sei denn XOMA fordert eine Anhörung vor einem NASDAQ Listing Qualifications Panel (die "Systemsteuerung"). Beabsichtigt daher, XOMA, um rechtzeitig einen Antrag auf Anhörung vor dem Panel, auf deren Antrag die Einstellung der Börsennotierung der Stammaktien des Unternehmens bleiben wird bis zum Erlaß der Entscheidung des Gremiums nach der Anhörung.
In der mündlichen Verhandlung beabsichtigt XOMA auf die Aufrechterhaltung der Kotierung am NASDAQ Global Market Anfrage auf seinen Plan für die Wiedererlangung der Einhaltung der Mindestpreisanforderung basiert. Gemäß Listing Rule 5815 (c), hat das Gremium die Befugnis, XOMA Zuschuss bis zu weitere 180 Tage ab dem Datum des Statuts Bestimmung Schreiben vom 16. März 2010 (dh bis zum 13. September 2010) an seinem Plan der Umsetzung Einhaltung. Es kann jedoch nicht garantiert werden, dass das Gremium Anfrage XOMA für die Aufrechterhaltung der Kotierung am NASDAQ Global Market gewähren.
Wie am 21. September 2009 bekannt gegeben, hat XOMA Hinweis von der NASDAQ, die für die 30 aufeinander folgenden Werktagen 15. September 2009 vor, den Angebotspreis von seiner Stammaktien unter dem Minimum von $ 1,00 pro Aktie unter Listing Rule 5450 (a) (1 erforderlich geschlossen ). Im Einklang mit Listing Rule 5810 (c) (3) (A), hatte XOMA 180 Kalendertage, oder bis zum 15. März 2010, um die Einhaltung dieser Vorschrift wieder zu erlangen.
In der mündlichen Verhandlung beabsichtigt XOMA auf die Aufrechterhaltung der Kotierung am NASDAQ Global Market Anfrage auf seinen Plan für die Wiedererlangung der Einhaltung der Mindestpreisanforderung basiert. Gemäß Listing Rule 5815 (c), hat das Gremium die Befugnis, XOMA Zuschuss bis zu weitere 180 Tage ab dem Datum des Statuts Bestimmung Schreiben vom 16. März 2010 (dh bis zum 13. September 2010) an seinem Plan der Umsetzung Einhaltung. Es kann jedoch nicht garantiert werden, dass das Gremium Anfrage XOMA für die Aufrechterhaltung der Kotierung am NASDAQ Global Market gewähren.
Wie am 21. September 2009 bekannt gegeben, hat XOMA Hinweis von der NASDAQ, die für die 30 aufeinander folgenden Werktagen 15. September 2009 vor, den Angebotspreis von seiner Stammaktien unter dem Minimum von $ 1,00 pro Aktie unter Listing Rule 5450 (a) (1 erforderlich geschlossen ). Im Einklang mit Listing Rule 5810 (c) (3) (A), hatte XOMA 180 Kalendertage, oder bis zum 15. März 2010, um die Einhaltung dieser Vorschrift wieder zu erlangen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.159.283 von Frankie307 am 17.03.10 15:07:09Und wieder auf die .53 gedrückt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.159.824 von Zackes1 am 17.03.10 15:51:01which request will stay the delisting of the company's common shares pending the issuance of the Panel's decision following the hearing.
However, there can be no assurance that the Panel will grant XOMA's request for continued listing on The NASDAQ Global Market.
2 sätze die wichtig sind nasdaq entscheidet nach der anhörung xomas
ob sie drin bleiben oder rausfliegen ist doch sehr verständlich geschrieben
However, there can be no assurance that the Panel will grant XOMA's request for continued listing on The NASDAQ Global Market.
2 sätze die wichtig sind nasdaq entscheidet nach der anhörung xomas
ob sie drin bleiben oder rausfliegen ist doch sehr verständlich geschrieben
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.161.585 von schokie am 17.03.10 18:34:27Welche Argumente könnten dafür sprechen
Sie sollten sich einiges davon versprechen, ansonsten könnten Sie sich die mündliche Anhörung schenken.
Oder sind das weiter Nebelkerzen
Sie sollten sich einiges davon versprechen, ansonsten könnten Sie sich die mündliche Anhörung schenken.
Oder sind das weiter Nebelkerzen
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.164.555 von zwitscherton am 17.03.10 23:53:33[urlZahlen]http://finance.yahoo.com/q/is?s=xoma[/url]
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.164.559 von zwitscherton am 17.03.10 23:54:56[urlDie Zahlen]http://finance.yahoo.com/q/is?s=xoma[/url]
Net Income Applicable To Common Shares $2,983,000.
Net Income Applicable To Common Shares $2,983,000.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.164.567 von zwitscherton am 17.03.10 23:57:18irgendwie ändern die scheiß zahlen auch nichts kauf den kurs
das ist es ja was die leute so verunsichert.
mal sehen was sich da die "nächsten" wochen tut, hier dauert ja immer alles ewig bei xoma
das ist es ja was die leute so verunsichert.
mal sehen was sich da die "nächsten" wochen tut, hier dauert ja immer alles ewig bei xoma
Aus dem IHub:
" I would have to go back and find specifically stocks that I have traded that have been under the threat of de-listing.. Im just not awake yet, but I know Ive been in at least 2 since Nov when I got back in.. Cant tell ya how many Ive seen since I started this back in 02.. Im a very active trader and usually not in for long enough to care... If they ask for another extension (which has been so stated) they will get it,, THAT PR alone will run it towards a buck.. Only thing I ever get a little paranoid about is a reverse split.. 1-2 would bring XOMA in to compliance
, but that's the chicken sh*t way out.. especially when its not necessary.. think they have a better plan.. also if that were a REAL possibility, XOMA would have tanked.."
" I would have to go back and find specifically stocks that I have traded that have been under the threat of de-listing.. Im just not awake yet, but I know Ive been in at least 2 since Nov when I got back in.. Cant tell ya how many Ive seen since I started this back in 02.. Im a very active trader and usually not in for long enough to care... If they ask for another extension (which has been so stated) they will get it,, THAT PR alone will run it towards a buck.. Only thing I ever get a little paranoid about is a reverse split.. 1-2 would bring XOMA in to compliance
, but that's the chicken sh*t way out.. especially when its not necessary.. think they have a better plan.. also if that were a REAL possibility, XOMA would have tanked.."
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.164.559 von zwitscherton am 17.03.10 23:54:56Also nur die Übersicht ist etwas wenig...hier der ganze Bericht...aber insgesamt gesehen doch eher entäuschend...was ich gelesen habe..
http://yahoo.brand.edgar-online.com/displayfilinginfo.aspx?F…
http://yahoo.brand.edgar-online.com/displayfilinginfo.aspx?F…
Ist das GAP jetzt zu?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.166.413 von Expertchen007 am 18.03.10 10:29:40in wiefern meinst du entäuschend?
Sehr gut Darstellung der jetzigen Situation:
XOMA: a Value Gem or a Failing Penny Stock?
http://seekingalpha.com/instablog/600813-cvtrader/58927-xoma…
XOMA: a Value Gem or a Failing Penny Stock?
http://seekingalpha.com/instablog/600813-cvtrader/58927-xoma…
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.172.819 von crivit am 18.03.10 21:05:39mal schauen ob es so ist und ob es was bringt!
hier muss doch langsam mal die katze aus dem sack oder sack über die katze aber hauptsache aufwärts!
ist das mit dem delisting jetzt vom tisch bis sept.?
hier muss doch langsam mal die katze aus dem sack oder sack über die katze aber hauptsache aufwärts!
ist das mit dem delisting jetzt vom tisch bis sept.?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.176.307 von Markus77 am 19.03.10 12:08:16Leider nicht... Xoma will bei der Nasdaq vorsprechen um ein Delisting zu vermeiden
(evtl 180 weitere Tage Zeit)
Ausgang voellig unklar!? Selbst wenn Xoma Zeit bekommen sollte was ist dann in nem halben Jahr!?!?
Wird auf jeden Fall spannend
(evtl 180 weitere Tage Zeit)
Ausgang voellig unklar!? Selbst wenn Xoma Zeit bekommen sollte was ist dann in nem halben Jahr!?!?
Wird auf jeden Fall spannend
Weiss man, wann Xoma bei Nasdaq vorsprechen wird und bis wann der Entscheid gefällt ist?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.176.469 von Smokey77 am 19.03.10 12:23:32Nicht evtl. 180 Tage Zeit.
Sie haben nun vom 16. März ab 180 Tage Zeit, d.h. bis September!
Sie haben nun vom 16. März ab 180 Tage Zeit, d.h. bis September!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.176.960 von danseven am 19.03.10 13:15:11Woher denn?
Der Zeitraum ist gesetzt nun heißt es abwarten.
Der Zeitraum ist gesetzt nun heißt es abwarten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.180.401 von crivit am 19.03.10 18:59:26@crivit
Sie haben nun vom 16. März ab 180 Tage Zeit, d.h. bis September!
das ist aber leider noch nicht offiziell - erst muss XOMA mal als bittsteller beim panel vorstellig werden - hoffentlich haben sie gute argumente für die verlängerte schonfrist.
Gruss Wunram
Sie haben nun vom 16. März ab 180 Tage Zeit, d.h. bis September!
Accordingly, XOMA intends to timely request a hearing before the Panel, which request will stay the delisting of the company's common shares pending the issuance of the Panel's decision following the hearing.
At the hearing, XOMA intends to request continued listing on The NASDAQ Global Market based upon its plan for regaining compliance with the minimum bid price requirement. Pursuant to Listing Rule 5815(c), the Panel has the authority to grant XOMA up to an additional 180 days from the date of the Staff Determination letter of March 16, 2010 (i.e., until September 13, 2010) to implement its plan of compliance. However, there can be no assurance that the Panel will grant XOMA's request for continued listing on The NASDAQ Global Market.
das ist aber leider noch nicht offiziell - erst muss XOMA mal als bittsteller beim panel vorstellig werden - hoffentlich haben sie gute argumente für die verlängerte schonfrist.
Gruss Wunram
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.180.446 von Wunram am 19.03.10 19:04:48Argument können IMHO nur sein, daß die berechtigte Aussicht besteht, daß XOMA innderhalb der nun nächsten 180 T wieder über 1 USD notiert.
Solch ein Kursschub müssten schon sehr positive Nachrichten bedingen.
Kann XOMA das Panel überzeugen, daß so etwas im Schwange ist oder, was ...
Solch ein Kursschub müssten schon sehr positive Nachrichten bedingen.
Kann XOMA das Panel überzeugen, daß so etwas im Schwange ist oder, was ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.180.446 von Wunram am 19.03.10 19:04:48
Stimmt, habe es falsch interpretiert.
Allen ein schönes WE.
Stimmt, habe es falsch interpretiert.
Allen ein schönes WE.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.182.096 von crivit am 19.03.10 23:00:41wie wäre es mit einen aktiensplit 4:1.für 4 xoma gibt es eine neue.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.183.323 von pedestrian am 20.03.10 13:07:28Dann verwässert sich die Sinnlosigkeit und das Elend
Klasse
Klasse
44 in Frankfurt... was ist los???
Ordentlicher Umsatz heute morgen.
Xoma report von Zacks (buy) - allerdings viel neues steht darin nicht ...
http://register.zacks.com/ucd/step1.php?ALERT=YAHOO_ZR&d_ale…
http://register.zacks.com/ucd/step1.php?ALERT=YAHOO_ZR&d_ale…
hier muss es doch mal bald einen ausbruch geben, haben die nix neues in der pipeline, was den kurs mal beflügelt
dabei sind die doch nicht schlecht aufgestellt....für die größe!
go xoma go....
dabei sind die doch nicht schlecht aufgestellt....für die größe!
go xoma go....
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.194.138 von Markus77 am 23.03.10 00:37:38warten mal ab, was das hearing vor dem panel bringt.
ka ob ein delisting schon eingepreist ist.
wenn es aufgeschoben werden kann, dürfte es erstmal einen satz machen für die share.
ka ob ein delisting schon eingepreist ist.
wenn es aufgeschoben werden kann, dürfte es erstmal einen satz machen für die share.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.194.171 von zwitscherton am 23.03.10 01:02:22btw ctic hat heute ja gut auf die mütze bekommen,
das sollte die stimmung für die small cap grows wohl erst mal eher nicht beflügeln.
das sollte die stimmung für die small cap grows wohl erst mal eher nicht beflügeln.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.194.177 von zwitscherton am 23.03.10 01:04:55Denke ich nicht.
XOMA
After Hours
Last: $ .54
XOMA
After Hours
Last: $ .54
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.194.325 von crivit am 23.03.10 07:06:03Letz hope so
und selbst wenn, dürfte es bald vergessen sein ...
und selbst wenn, dürfte es bald vergessen sein ...
Aufwärtstrennd ist noch intakt. Müsste bald über die 0,6 gehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.196.047 von Zackes1 am 23.03.10 11:47:18wenn wir nicht immer an der 55 scheitern würden
hier muss doch mal die katez ausm sack und das ding richtig gas geben
hier muss doch mal die katez ausm sack und das ding richtig gas geben
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.198.365 von Markus77 am 23.03.10 16:16:15CTIC + SQNM irgendwie spielt die Musik im Moment woanders
� Wer hötte das gedacht
� Wer hötte das gedacht
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.202.008 von zwitscherton am 23.03.10 23:30:43Langsam trällert es auch hier.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.208.687 von crivit am 24.03.10 19:22:56Die ominösen 55 hat er erst mal - Umsätze sind imho zu gering, daß das etwas bedeuten könnte ...
laß mich gern eines beseren belehren
laß mich gern eines beseren belehren
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.209.739 von crivit am 24.03.10 21:45:56
Was ist den After Hours los?!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.209.822 von crivit am 24.03.10 21:57:30nicht "den" sondern "denn",OMG!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.209.803 von Penemuende am 24.03.10 21:55:30Jetzt noch eine positive Nachricht übers Delisting und sie zündet richtig.
Nur meine Meinung und ein wenig Euphorie dazu.
Nur meine Meinung und ein wenig Euphorie dazu.
Was ist den After Hours los?!
Warum,was ist noch passiert?
Warum,was ist noch passiert?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.209.928 von DerHerscher am 24.03.10 22:12:16Kleine Blöcke, aber mehr Aktion als die letzten Tage.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.209.739 von crivit am 24.03.10 21:45:56 After hour jetzt bei 60
Zum Schluß doch noch Blöcke, die den Namen verdienen.
Umsatz aber noch zu gering
Zum Schluß doch noch Blöcke, die den Namen verdienen.
Umsatz aber noch zu gering
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.209.977 von zwitscherton am 24.03.10 22:19:46Ja noch zu gering, aber trotzdem merkwürdig für Xoma.
17:16
$ .60
15,000
17:16
$ .60
15,000
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.209.977 von zwitscherton am 24.03.10 22:19:46Schauen wir mal was der morgige Tag so bringt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.209.999 von crivit am 24.03.10 22:23:04Hoffe mal nicht, das die Zocker die aus CTIC raus sind jetzt in anderen schlecht gelaufene Biotechs einsteigen. Bei DSCO das gleiche Bild After Hour.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.209.822 von crivit am 24.03.10 21:57:30ganz schön:
nachbörslicher Handel:
17:16 $ .60 15,000
16:59 $ .60 500
16:58 $ .60 2,485
16:55 $ .60 5,000
16:48 $ .60 2,000
16:47 $ .61 100
16:45 $ .60 1,800
16:42 $ .60 5,000
16:42 $ .60 1,200
16:41 $ .60 9,200
16:41 $ .60 17,000
16:41 $ .60 3,800
16:40 $ .60 800
16:39 $ .59 4,200
16:30 $ .58 2,000
16:26 $ .59 200
16:25 $ .59 400
16:25 $ .59 100
16:25 $ .59 500
16:22 $ .59 900
16:22 $ .59 100
16:19 $ .59 1,100
16:16 $ .58 500
16:11 $ .58 500
16:10 $ .5855 383,049
16:01 $ .59 287,349
Gruss Wunram
nachbörslicher Handel:
17:16 $ .60 15,000
16:59 $ .60 500
16:58 $ .60 2,485
16:55 $ .60 5,000
16:48 $ .60 2,000
16:47 $ .61 100
16:45 $ .60 1,800
16:42 $ .60 5,000
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16:41 $ .60 9,200
16:41 $ .60 17,000
16:41 $ .60 3,800
16:40 $ .60 800
16:39 $ .59 4,200
16:30 $ .58 2,000
16:26 $ .59 200
16:25 $ .59 400
16:25 $ .59 100
16:25 $ .59 500
16:22 $ .59 900
16:22 $ .59 100
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16:16 $ .58 500
16:11 $ .58 500
16:10 $ .5855 383,049
16:01 $ .59 287,349
Gruss Wunram
what striking resemblance
Hoffe mal nicht, das die Zocker die aus CTIC raus sind jetzt bei anderen schlecht gelaufenen Biotechs einsteigen.
Hoffe mal nicht, das die Zocker die aus CTIC raus sind jetzt bei anderen schlecht gelaufenen Biotechs einsteigen.
who knows
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.210.371 von zwitscherton am 24.03.10 23:49:33hier ein aktueller Bericht über die chinesische Diabetes Probleme, vielleicht kann sich Xoma von dem großen Kuchen was abschneiden?!
1 in 10 Chinese adults are diabetics, study finds
By MARGIE MASON, AP Medical Writer – Wed Mar 24, 5:12 pm ET
After working overtime to catch up to life in the West, China now faces a whole new problem: the world's biggest diabetes epidemic.
One in 10 Chinese adults already have the disease and another 16 percent are on the verge of developing it, according to a new study. The finding nearly equals the U.S. rate of 11 percent and surpasses other Western nations, including Germany and Canada.
The survey results, published Thursday in the New England Journal of Medicine, found much higher rates of diabetes than previous studies, largely due to more rigorous testing measures. With 92 million diabetics, China is now home to the most cases worldwide, overtaking India.
"The change is happening very rapidly both in terms of their economy and in terms of their health effects," said David Whiting, an epidemiologist at the International Diabetes Federation, who was not involved in the study.
"The rate of increase is much faster than we've seen in Europe and in the U.S."
Chronic ailments, such as high blood pressure and heart disease, have been steadily climbing in rapidly developing countries like China, where many people are moving out of farms and into cities where they have more sedentary lifestyles.
Greater wealth has led to sweeping diet changes, including eating heavily salted foods, fatty meats and sugary snacks — boosting obesity rates, a major risk factor for Type 2 diabetes, which accounts for 90 percent to 95 percent of all diabetes cases among adults.
"As people eat more high-calorie and processed foods combined with less exercise, we see an increase of diabetes patients," said Huang Jun, a cardiovascular professor at the Jiangsu People's Hospital in Nanjing, capital of northern China's Jiangsu province, who did not participate in the study.
"Whereas 20 years ago, people took naps during the work week, people are now faced with the stress of making more money to support a family and a buy a house."
Previous studies over three decades have shown a gradual climb in China's diabetes rates. The sharp rise in the latest study, conducted from 2007-2008, is largely explained by more rigorous testing methods, said lead author Dr. Wenying Yang from the China-Japan Friendship Hospital in Beijing.
Earlier nationwide studies relied only on one blood sugar tolerance test, while this survey of nearly 50,000 people caught many more cases by checking levels again two hours later, an approach recommended by the World Health Organization. More than half of the people with diabetes didn't know they had it, the study found.
The study did have some limitations, sampling more women and city residents — 152 urban districts compared to 112 rural villages. Yang said she was alarmed by the findings, and China's Ministry of Health has been alerted. She said there are plans to promote a national prevention strategy.
Diabetes occurs when the body is unable to regulate blood sugar. It is a major risk factor for heart disease, which remains the biggest killer in the world's most populous nation.
"I don't think it's unique to China, but it's certainly a concern that the rates are high," said Colin Bell, a chronic disease expert at WHO's regional office in Manila. "It emphasizes the need for strong prevention and treatment programs."
The Asia-Pacific, the world's most populous region, was highlighted in another study last year estimating that by 2025, it would be home to more than 60 percent of the 380 million diabetes cases globally.
And while the world's giants, China and India, already have the highest number of cases worldwide, the per capita rate is higher in several other countries — up to 30 percent of all people living on the tiny Pacific Island of Nauru have the disease, according to estimates from the International Diabetes Federation.
The Chinese study sampled people from June 2007 to May 2008 across 14 cities and provinces. It revealed that men were slightly more affected and there were more diabetes cases in cities than in the countryside — one in 11 city dwellers were diabetics, compared with one in eight in rural areas.
However, the number of people on the verge of developing diabetes was higher in rural areas.
The WHO estimates that diabetes, heart disease and stroke will cost China $558 billion between 2006-2015.
_____
Associated Press writer Chi-chi Zhang contributed to this report from Beijing.
Source: http://news.yahoo.com/s/ap/20100324/ap_on_he_me/as_med_china…
1 in 10 Chinese adults are diabetics, study finds
By MARGIE MASON, AP Medical Writer – Wed Mar 24, 5:12 pm ET
After working overtime to catch up to life in the West, China now faces a whole new problem: the world's biggest diabetes epidemic.
One in 10 Chinese adults already have the disease and another 16 percent are on the verge of developing it, according to a new study. The finding nearly equals the U.S. rate of 11 percent and surpasses other Western nations, including Germany and Canada.
The survey results, published Thursday in the New England Journal of Medicine, found much higher rates of diabetes than previous studies, largely due to more rigorous testing measures. With 92 million diabetics, China is now home to the most cases worldwide, overtaking India.
"The change is happening very rapidly both in terms of their economy and in terms of their health effects," said David Whiting, an epidemiologist at the International Diabetes Federation, who was not involved in the study.
"The rate of increase is much faster than we've seen in Europe and in the U.S."
Chronic ailments, such as high blood pressure and heart disease, have been steadily climbing in rapidly developing countries like China, where many people are moving out of farms and into cities where they have more sedentary lifestyles.
Greater wealth has led to sweeping diet changes, including eating heavily salted foods, fatty meats and sugary snacks — boosting obesity rates, a major risk factor for Type 2 diabetes, which accounts for 90 percent to 95 percent of all diabetes cases among adults.
"As people eat more high-calorie and processed foods combined with less exercise, we see an increase of diabetes patients," said Huang Jun, a cardiovascular professor at the Jiangsu People's Hospital in Nanjing, capital of northern China's Jiangsu province, who did not participate in the study.
"Whereas 20 years ago, people took naps during the work week, people are now faced with the stress of making more money to support a family and a buy a house."
Previous studies over three decades have shown a gradual climb in China's diabetes rates. The sharp rise in the latest study, conducted from 2007-2008, is largely explained by more rigorous testing methods, said lead author Dr. Wenying Yang from the China-Japan Friendship Hospital in Beijing.
Earlier nationwide studies relied only on one blood sugar tolerance test, while this survey of nearly 50,000 people caught many more cases by checking levels again two hours later, an approach recommended by the World Health Organization. More than half of the people with diabetes didn't know they had it, the study found.
The study did have some limitations, sampling more women and city residents — 152 urban districts compared to 112 rural villages. Yang said she was alarmed by the findings, and China's Ministry of Health has been alerted. She said there are plans to promote a national prevention strategy.
Diabetes occurs when the body is unable to regulate blood sugar. It is a major risk factor for heart disease, which remains the biggest killer in the world's most populous nation.
"I don't think it's unique to China, but it's certainly a concern that the rates are high," said Colin Bell, a chronic disease expert at WHO's regional office in Manila. "It emphasizes the need for strong prevention and treatment programs."
The Asia-Pacific, the world's most populous region, was highlighted in another study last year estimating that by 2025, it would be home to more than 60 percent of the 380 million diabetes cases globally.
And while the world's giants, China and India, already have the highest number of cases worldwide, the per capita rate is higher in several other countries — up to 30 percent of all people living on the tiny Pacific Island of Nauru have the disease, according to estimates from the International Diabetes Federation.
The Chinese study sampled people from June 2007 to May 2008 across 14 cities and provinces. It revealed that men were slightly more affected and there were more diabetes cases in cities than in the countryside — one in 11 city dwellers were diabetics, compared with one in eight in rural areas.
However, the number of people on the verge of developing diabetes was higher in rural areas.
The WHO estimates that diabetes, heart disease and stroke will cost China $558 billion between 2006-2015.
_____
Associated Press writer Chi-chi Zhang contributed to this report from Beijing.
Source: http://news.yahoo.com/s/ap/20100324/ap_on_he_me/as_med_china…
Irgendwann muss es doch mal knallen!
sofern hier hoffentlich keine zocker am werke sind, muss hier irgendwas im käfig sein was raus will
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.212.499 von Markus77 am 25.03.10 11:22:53gut angelaufen gestern...werd ich mal verstärtkt auf die Watch wieder nehmen
Und wieder runter
so eine sch..... aber auch
ist zum
ist zum
Immer easy Leute, besser als ein großer Sprung.
Schön langsam steigend.
Schön langsam steigend.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.215.850 von crivit am 25.03.10 16:50:09naja die 0,57$cent stehen ja jetzt auch schon länger zur debatte, ich wäre glücklich, wenn wir mal nachhaltig über die 60 $cent kommen
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.218.733 von Markus77 am 25.03.10 21:45:16
heute waren ja bereits ziemlich viele biotechs unter druck.
die zocker sind anscheinend wieder zu CTIC zurückgekehrt ?????
heute waren ja bereits ziemlich viele biotechs unter druck.
die zocker sind anscheinend wieder zu CTIC zurückgekehrt ?????
wir sind doch wieder zurück im grünen bereich!
jetzt heissts mal dauerhaft die 60er marke zu knacken!
das wäre so schööööööön
jetzt heissts mal dauerhaft die 60er marke zu knacken!
das wäre so schööööööön
und wider die 0,60
dann drückt mal sämtliche hühner augen das es nächste woche klappt
dann drückt mal sämtliche hühner augen das es nächste woche klappt
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.226.987 von eddycassius am 26.03.10 21:30:19knapp 400K kurz vor Ladenschluß ...
bin ja mal gespannt, wie es hier weiter geht!
schon lange auch nix mehr vom unternehmen an news gekommen oder?
könnten mal ne hammer nachricht bringen im positivem sinne
schon lange auch nix mehr vom unternehmen an news gekommen oder?
könnten mal ne hammer nachricht bringen im positivem sinne
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.227.174 von zwitscherton am 26.03.10 22:08:49habe meinen anteil an xoma auch erhöht!
Xoma wird immer zum Handlesschluss ins Plus gezogen. Da betreibt einer massiv Kurspflege. Könnte mir vorstellen, dass der Kurs über 1 Dollar gezogen werden soll - dann sagt man der Nasdaq: Was wollt ihr eigentlich? Bin mal gespannt wies weiter geht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.234.813 von Zackes1 am 29.03.10 10:47:49naja so einfach geht das nun auch wieder nicht, du kannst nicht von 59 oder 60 cent auf 1 Dollar squeezen, also können schon aber ob das langfristig hält ist halt die frage
... und wieder zum Schlusspfiff mit relativ hohen Stückzahlen, dann noch wieder leicht ins plus gerettet ...
Wer kauft da ?????
Wer kauft da ?????
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.241.475 von zwitscherton am 29.03.10 23:31:33ich finds gut!
so kann der kurs weingstens nicht abrutschen
die frage ist die, wielange geht das gut?
möge gott uns hier bescheren
so kann der kurs weingstens nicht abrutschen
die frage ist die, wielange geht das gut?
möge gott uns hier bescheren
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.241.632 von Markus77 am 30.03.10 00:08:22wenn da was gespielt wird, werden wir es erfahren.
wenn nicht dann nicht
es bleibt spannend
wenn nicht dann nicht
es bleibt spannend
Hab doch gesagt da wird gedreht. Das läuft schon seit Tagen so.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.242.606 von Zackes1 am 30.03.10 09:38:51das sieht ja nen blinder, dass hier was gespielt wird aber die frage ist was und wieso?
das nächste ist: "Warum wird der kurs so gehalten, waurm nicht gleich vollgas etc.."
und die nächste frage ist, wir haben eh schon so wenig zeit, warum deshalb diese warterei mit dem kursfeuerwerk?
fragen über fragen
das nächste ist: "Warum wird der kurs so gehalten, waurm nicht gleich vollgas etc.."
und die nächste frage ist, wir haben eh schon so wenig zeit, warum deshalb diese warterei mit dem kursfeuerwerk?
fragen über fragen
Wenn ich die Antwort wüßte würde ich kaufen oder verkaufen - je nachdem.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.246.444 von Markus77 am 30.03.10 16:09:29was schreibst du für einen Unsinn.
Wieso sollte der Kurs unten gehalten werden?
Es gibt im Moment keinen Anlaß für eine Explosion.
Nenn mir einen! Mir wäre auch lieber, der Kurs würde steigen, nur
leider gibt es zur Zeit keinen!
Wieso sollte der Kurs unten gehalten werden?
Es gibt im Moment keinen Anlaß für eine Explosion.
Nenn mir einen! Mir wäre auch lieber, der Kurs würde steigen, nur
leider gibt es zur Zeit keinen!
Bin mal gespannt obs gleich wieder hoch geht - wäre ja zu erwarten...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.249.843 von Zackes1 am 30.03.10 21:57:23haben wir das heute GNVC zu verdanken ?????
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.249.083 von Neutron1504 am 30.03.10 20:14:32was schreibst du für einen unsinn, der kurs wird seit tagen zum handelsschluss an der 60cent marke gehalten und das wirklich immer mit einem großen kauf zum handelsschluss meistens hin!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.251.224 von Markus77 am 31.03.10 08:59:17na und, was hat das zu bedeuten?
Gestern war es zum Beispiel nicht so.
Mich nervt dieses ständige Wunschgelaber und in alles ingterpretiert du etwas rein.
Im Moment ist nicht einmal der Verbleib an der Nasdaq geklärt.
Vorher wird hier überhaupt nichts explodieren.
Wie gesagt, mir wären 3 Euro auch lieber, aber im Moment gibt es leider keine Hinweise, dass es so kommen wird. Leider!
Gestern war es zum Beispiel nicht so.
Mich nervt dieses ständige Wunschgelaber und in alles ingterpretiert du etwas rein.
Im Moment ist nicht einmal der Verbleib an der Nasdaq geklärt.
Vorher wird hier überhaupt nichts explodieren.
Wie gesagt, mir wären 3 Euro auch lieber, aber im Moment gibt es leider keine Hinweise, dass es so kommen wird. Leider!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.252.310 von Neutron1504 am 31.03.10 10:47:34naja dann sind wir ja einer meinung!
nur dann bring doch auch was konstruktives, ich schreibe hier lediglich mit 2-3 usern und hierbei haben wir uns über das thema der kursmanipulation bei 58-60cent unterhalten, weils hier ständig pendelt und aussieht wie ferngesteuert! (ist doch nicht schlimm oder?)
aber fragen wir es mal so, weisst du daten, fakten etc. was in nächster zeit den kurs oder dem unternehmen ein stück weiter helfen könnte z.B. auch fürs geplante delisting, denn hier ticken die tage auch langsam runter!
nur dann bring doch auch was konstruktives, ich schreibe hier lediglich mit 2-3 usern und hierbei haben wir uns über das thema der kursmanipulation bei 58-60cent unterhalten, weils hier ständig pendelt und aussieht wie ferngesteuert! (ist doch nicht schlimm oder?)
aber fragen wir es mal so, weisst du daten, fakten etc. was in nächster zeit den kurs oder dem unternehmen ein stück weiter helfen könnte z.B. auch fürs geplante delisting, denn hier ticken die tage auch langsam runter!
- Confidential Treatment Order (CT ORDER)
Date : 05/04/2010 @ 17:13
Source : Edgar (US Regulatory)
Stock : (XOMA)
Was heißt das?
Date : 05/04/2010 @ 17:13
Source : Edgar (US Regulatory)
Stock : (XOMA)
Was heißt das?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.275.444 von Zackes1 am 05.04.10 18:18:01http://secwatch.com.s3.amazonaws.com//filings/15fee1e12396f8…
Irgendeine Information muss vertraulich gehandhabt werden und darf bis Oktober 13, 2012 nicht veröffentlicht werden.
So verstehe ich es.
Aber was hat es damit auf sich??
Irgendeine Information muss vertraulich gehandhabt werden und darf bis Oktober 13, 2012 nicht veröffentlicht werden.
So verstehe ich es.
Aber was hat es damit auf sich??
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.275.719 von crivit am 05.04.10 19:14:04
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.275.719 von crivit am 05.04.10 19:14:04schönen Ostermontagabend...
insgesamt 3 "Geheimhaltungszugeständnisse" durch die SEC
http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/791908/99999999971000…
http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/791908/99999999971000…
http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/791908/99999999971000…
hier gehts um Informationen innerhalb der Kollaborationsvereinbarungen mit Takeda Pharmaceutical Company Limited (10-Q 31.3.2007) und Arana Therapeutics Limited (10-Q, 30.9.2009)sowie das Kreditabkommen mit Goldman Sachs (10-Q, 30.6.2008).
Alle 3 filings "amended" am 5. März 2010
Recherche ist über SEC filings möglich - ist mir jatzt aber ein bisschen zu anstrengend - muss gleich Matrix Revolution ansehen
Gruss Wunram
insgesamt 3 "Geheimhaltungszugeständnisse" durch die SEC
http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/791908/99999999971000…
http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/791908/99999999971000…
http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/791908/99999999971000…
hier gehts um Informationen innerhalb der Kollaborationsvereinbarungen mit Takeda Pharmaceutical Company Limited (10-Q 31.3.2007) und Arana Therapeutics Limited (10-Q, 30.9.2009)sowie das Kreditabkommen mit Goldman Sachs (10-Q, 30.6.2008).
Alle 3 filings "amended" am 5. März 2010
Recherche ist über SEC filings möglich - ist mir jatzt aber ein bisschen zu anstrengend - muss gleich Matrix Revolution ansehen
Gruss Wunram
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.276.480 von Wunram am 05.04.10 21:52:53die frage ist hier, inwiefern haben diese infos oder verschlüsselungen einfluss auf unser kursverhalten?
heute leicht im plus, müssen wir mal abwarten, was später bei den amis so abläuft!
heute leicht im plus, müssen wir mal abwarten, was später bei den amis so abläuft!
Rechne aufgrund des Kursverlaufes für die nächsten Wochen mit weiter steigenden Kursen bis an die 80 Cent.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.279.541 von Zackes1 am 06.04.10 14:25:09ich weiß zwar nicht wie du auf die 80 euro o. dollarcent prognose kommst aber interssant diese zu hören von dir wäre es ja schon
ich würd mich ja riesig freuen aber bis auf das wir gute zahlen und ein paar bröckchen news hatten, bin ich mir desse nicht sicher?!?!
ich würd mich ja riesig freuen aber bis auf das wir gute zahlen und ein paar bröckchen news hatten, bin ich mir desse nicht sicher?!?!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.280.365 von Markus77 am 06.04.10 16:10:29Aufwärtstrend ist noch voll intakt - reine charttechnik
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.280.662 von Zackes1 am 06.04.10 16:51:27naja charttechnik ist nichts für mich sorry!
hättest jetzt was anderes gesagt, hätte ich gesagt okay
aber charttechnik, da deutet jeder andere sterne :P
hättest jetzt was anderes gesagt, hätte ich gesagt okay
aber charttechnik, da deutet jeder andere sterne :P
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.280.662 von Zackes1 am 06.04.10 16:51:27bis jetzt,lächerliche umsätze!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.283.235 von Penemuende am 06.04.10 22:01:08stimmt.
na was war den das für eine schlussvorstellung
mal sehen, wie sich die woche wendet, vllt. war das mal gut für den kurs so ein kleiner rücksetzer um sich neu zu decken für den ein oder anderen und dann wieder volles rohr auf die +60cent am besten
mal sehen, wie sich die woche wendet, vllt. war das mal gut für den kurs so ein kleiner rücksetzer um sich neu zu decken für den ein oder anderen und dann wieder volles rohr auf die +60cent am besten
HaliHalo,
bin seit längerem wieder hier......habe das Gefühl langsam muss mal was gehen. Warum ist von Management her so ein Schweigen angesagt!?
bin seit längerem wieder hier......habe das Gefühl langsam muss mal was gehen. Warum ist von Management her so ein Schweigen angesagt!?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.298.692 von brsenbrian am 08.04.10 22:50:23Vielleicht wird die Presentation am 19.April wieder etwas mehr Kursfantasie bringen ...
http://www.abstractsonline.com/Plan/ViewAbstract.aspx?sKey=d…
http://www.abstractsonline.com/Plan/ViewAbstract.aspx?sKey=d…
Geht da heute was?
Pre in USA schon 0,63$
Pre in USA schon 0,63$
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.302.643 von MogD am 09.04.10 14:24:33Endlich mal was von diesem schlechten PR Mitarbeiter;-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.303.204 von brsenbrian am 09.04.10 15:25:30Wird wohl wie immer - sind schon wieder auf Vortagesniveau
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.303.263 von MogD am 09.04.10 15:33:1109:50:30 $ .6389 800
09:50:16 $ .6396 2,100
09:50:16 $ .6396 2,900
09:50:09 $ .6397 1,000
09:50:03 $ .6398 1,200
09:50:16 $ .6396 2,100
09:50:16 $ .6396 2,900
09:50:09 $ .6397 1,000
09:50:03 $ .6398 1,200
vielleicht sickert ja auch langsam durch, dass das hearing wegen nasdaq delisting positiv ausgegangen ist - sprich es gibt weitere 180 tage um einen kurs von 1 USD zu ereichen und zu halten.
gruss Wunram
gruss Wunram
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.303.651 von Wunram am 09.04.10 16:08:41Hoffe die 60 halten... bei Xoma weiß man nie
Allerdings gibt der Anstieg von 40 auf die 60 Cent Hoffnung. News bezueglich Delisting muessten auch demnaechst anstehen und evtl Fantasie wegen der Praesantation
Wird Zeit das sich was tut-viel Glueck allen Investierten
Allerdings gibt der Anstieg von 40 auf die 60 Cent Hoffnung. News bezueglich Delisting muessten auch demnaechst anstehen und evtl Fantasie wegen der Praesantation
Wird Zeit das sich was tut-viel Glueck allen Investierten
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.303.651 von Wunram am 09.04.10 16:08:41Die .60$ wird halten!
Stetiger Anstieg ist mir lieber als der große Knall.
Grüße
Stetiger Anstieg ist mir lieber als der große Knall.
Grüße
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.304.567 von crivit am 09.04.10 17:37:35ja, sieht ganz gut aus
11:41:18 $ .6296 500
11:40:08 $ .6296 100
11:40:08 $ .6296 400
11:37:50 $ .6296 1,000
11:37:38 $ .6296 500
11:37:32 $ .6296 1,109
11:37:03 $ .6296 20,000
11:36:49 $ .6297 1,400
Gruss Wunram
11:41:18 $ .6296 500
11:40:08 $ .6296 100
11:40:08 $ .6296 400
11:37:50 $ .6296 1,000
11:37:38 $ .6296 500
11:37:32 $ .6296 1,109
11:37:03 $ .6296 20,000
11:36:49 $ .6297 1,400
Gruss Wunram
Hier noch mal offiziell ...
http://finance.yahoo.com/news/Data-on-XOMA-052-to-be-pz-1526…
http://finance.yahoo.com/news/Data-on-XOMA-052-to-be-pz-1526…
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.305.220 von zwitscherton am 09.04.10 18:44:59die 200-tage-linie muss fallen!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.306.049 von Penemuende am 09.04.10 20:36:50200-tage ungefähr bei 0.70. Das wir die heut knacken, war ja nicht wirklich zu erwarten.
Aber die 0.60 haben gehalten. Umsätze auch Ok. Vielleicht bahnt sich ja ein 3. potentielles Anwendungsgebiet für 052 an. Am 17. sind wir ggf. diesbezüglich schlauer.
Wichtiger als TA ist mir eigentlich fundierte positive News.
Aber die 0.60 haben gehalten. Umsätze auch Ok. Vielleicht bahnt sich ja ein 3. potentielles Anwendungsgebiet für 052 an. Am 17. sind wir ggf. diesbezüglich schlauer.
Wichtiger als TA ist mir eigentlich fundierte positive News.
charttechnisch alles ok. bin mal gespannt wo die reise heute hingeht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.314.290 von Zackes1 am 12.04.10 13:11:57Pre-Market
Last: $ .63 Pre-Market
High: $ .65
Pre-Market
Volume: 17,500 Pre-Market
Low: $ .63
Sieht doch gut aus
Last: $ .63 Pre-Market
High: $ .65
Pre-Market
Volume: 17,500 Pre-Market
Low: $ .63
Sieht doch gut aus
200 Tage Linie-wir kommen
Na das ist doch bisher sehr schön heute leider für mich immer ncoh zu wenig
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.315.930 von Smokey77 am 12.04.10 16:14:46So und jetzt schon zurücklehnen und genießen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.316.375 von crivit am 12.04.10 16:54:30Man sieht ja nix.
Das müssen wir ändern:
So is besser
LG Tommi
Das müssen wir ändern:
So is besser
LG Tommi
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.315.930 von Smokey77 am 12.04.10 16:14:46Die Richtung stimmt!
http://stockcharts.com/h-sc/ui
http://stockcharts.com/h-sc/ui
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.316.664 von Tommi33 am 12.04.10 17:22:30400k
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.318.083 von crivit am 12.04.10 19:48:54leute was ist hier los?
ist ja der hammer
ist ja der hammer
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.319.090 von Markus77 am 12.04.10 21:51:00Freude bricht aus, wenigstens etwas was heute Freude macht, letzte Woche hab ich was verkauft mit 20 % Gewinn aber ich sag nicht was und ich sag auch nicht wo die jetzt stehen nur das ich schon den ganzen Abend saufen will und nicht darf.
So long
Tommi
So long
Tommi
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.319.380 von Tommi33 am 12.04.10 22:20:20ich würd jetzt ambac sagen (reine vermutung!!!)
ey wenn das ding die 70cent durchbricht, könnte das ne gute buy-welle auslösen und dann gehts hoffentlich stetig aufwärts!
Nasdaq wir bleiben
ey wenn das ding die 70cent durchbricht, könnte das ne gute buy-welle auslösen und dann gehts hoffentlich stetig aufwärts!
Nasdaq wir bleiben
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.319.469 von Markus77 am 12.04.10 22:30:13Denke auch das Tommi Abk verkauft hat!
Da würde ich aber auch glatt saufen, denn die läuft noch weiter.
ICh war letzte Woche zu feige bei .48€ einzusteigen.
So nun zu Xoma.
Die .70 müssen Morgen in Angriff genommen werden, lasst uns die Daumen drücken.
Ich sage für heute GN8.
Da würde ich aber auch glatt saufen, denn die läuft noch weiter.
ICh war letzte Woche zu feige bei .48€ einzusteigen.
So nun zu Xoma.
Die .70 müssen Morgen in Angriff genommen werden, lasst uns die Daumen drücken.
Ich sage für heute GN8.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.319.518 von crivit am 12.04.10 22:35:49Volumen heut war auch OK.
Irgendwas könnte da durchaus im Busch sein.
Lets wait an see ...
Irgendwas könnte da durchaus im Busch sein.
Lets wait an see ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.319.518 von crivit am 12.04.10 22:35:49die 70 $cent können schwer werden aber müssen nicht, mal sehen wie es sich morgen früh und vorallem bis us-eröffnung verhält!
ich hoffe doch das wir nicht einbrechen werden
ich hoffe doch das wir nicht einbrechen werden
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.319.878 von Markus77 am 12.04.10 23:35:39Wenn wir einbrechen, war das ganze ne Luftnummer, was ich Nicht hoffe und eigentlich auch nicht glaube.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.306.855 von zwitscherton am 09.04.10 23:36:39dann hoffen wir eben auf beides!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.319.518 von crivit am 12.04.10 22:35:49OK habt gewonnen es war ABK, nu hoffe ich mal das Xoma es auch so macht wie die es vorgemacht haben, schön wärs ja.
LG Tommi
LG Tommi
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.319.972 von Penemuende am 12.04.10 23:56:27Ist eigentlich egal was wir hoffen.
main thing is Xoma should have something serious in petto.
IMHO
main thing is Xoma should have something serious in petto.
IMHO
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.320.081 von zwitscherton am 13.04.10 00:40:49warten wir es ab !
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.320.108 von Penemuende am 13.04.10 01:03:32Genau, und das sollte nicht zu lange dauern.
Vielleicht ist der 17. da bereits ein wichtiger Termin.
Ansonsten wäre es schon OK diese "Delistingfantasie" mal zu entkräften.
Aber vielleicht lieg ich ja auch total falsch.
Who Knows
Vielleicht ist der 17. da bereits ein wichtiger Termin.
Ansonsten wäre es schon OK diese "Delistingfantasie" mal zu entkräften.
Aber vielleicht lieg ich ja auch total falsch.
Who Knows
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.320.130 von zwitscherton am 13.04.10 01:25:50TA ist IMHO so wie Fußpilz + Zahnstein, aber diese Kerzen ...
After Hours 0,69 USD
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.320.864 von Zackes1 am 13.04.10 09:21:25naja soviel schuld geb ich xoma nicht, es wurden viele gewinne realisiert, da der markt derzeit auf tauschstation ist!
jetzt warten wir mal ab ob das nur wieder ein kleiner griechn-dämpfer ist oder obs ne normale erholung ist!
daher keep cool....das nächste ist, der größte teil des kurses wird doch eh in den usa zelebriert von daher warten wir doch einfach mal ab, was die herren sich heute so in den kopf setzen!
aber die 70cent oder 50eurocent erweißen sich als ein bisschen als schwer....aber war irgendwie auch so vermutet!
jetzt warten wir mal ab ob das nur wieder ein kleiner griechn-dämpfer ist oder obs ne normale erholung ist!
daher keep cool....das nächste ist, der größte teil des kurses wird doch eh in den usa zelebriert von daher warten wir doch einfach mal ab, was die herren sich heute so in den kopf setzen!
aber die 70cent oder 50eurocent erweißen sich als ein bisschen als schwer....aber war irgendwie auch so vermutet!
XOMA Issued Two New U.S. Patents for Methods of Treating Type 2 Diabetes and Inflammatory Diseases Using Interleukin-1 Beta Antibodies
Key Additions to XOMA's Intellectual Property Portfolio for Its Lead Proprietary Product Candidate Which May Have Broad Commercial Utility in Multiple Disease Areas
BERKELEY, Calif., Apr 13, 2010 (GlobeNewswire via COMTEX News Network) -- XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA), a leader in the discovery and development of therapeutic antibodies, announced that the U.S. Patent and Trademark Office has issued two new patents that significantly expand the company's intellectual property portfolio relating to its anti-inflammatory antibody, XOMA 052, that targets interleukin-1 beta (IL-1 beta). One of the patents covers methods of treating Type 2 diabetes with high affinity antibodies and antibody fragments that bind to IL-1 beta, including XOMA 052. The high affinity antibodies, such as XOMA 052, offer potential advantages in Type 2 diabetes because they may provide greater potency, less frequent dosing, reduced dose levels, and manufacturing efficiencies.
Additional claims in this patent relate to methods of reducing or preventing complications or conditions associated with Type 2 diabetes including retinopathy, renal failure, wound healing and cardiovascular disease, with these high affinity IL-1 beta antibodies. The patent also includes claims that relate to methods of treatment of Type 2 diabetes with high affinity IL-1 beta antibodies in conjunction with additional agents.
A second patent covers methods of treating IL-1 related inflammatory diseases, including rheumatoid arthritis and osteoarthritis, with XOMA 052 and other antibodies and antibody fragments with similar binding properties for human interleukin-1 beta (IL-1 beta).
The patents expire in 2027 (U.S. 7,695,718) and 2026 (U.S. 7,695,717), respectively. With these patents, the intellectual property portfolio for XOMA 052 includes four issued patents in the U.S. and one granted patent in Europe. Additional applications are pending in the U.S. and other countries.
"It is remarkable that targeting one component of the IL-1 pathway, as we have with our high affinity IL-1 beta antibody XOMA 052, may address a broad range of diseases that have inflammation as a common disease cause," said Steven B. Engle, XOMA's Chairman and Chief Executive Officer. "The issuance of these patents highlights XOMA's innovative research with IL-1 beta antibodies and in particular our pioneering role in applying IL-1 beta targeting to the treatment of Type 2 diabetes."
Diabetes and Cardiovascular Disease
The incidence of Type 2 diabetes is growing, with 23.6 million Americans, or 7.8% of the population, diagnosed with the disease, according to the Centers for Disease Control and Prevention. The total cost of diabetes is estimated to be $174 billion annually in the U.S., and the average medical expenditure for people with diabetes is estimated to be 2.3 times higher than for those without diabetes.
The American Heart Association estimates that 81 million people in the U.S. have one or more forms of cardiovascular disease, including high blood pressure, coronary heart disease, stroke or heart failure. It is the leading cause of death in the U.S. and worldwide. Direct and indirect costs of cardiovascular disease in the U.S. are estimated to be $503.2 billion annually.
About IL-1 and XOMA 052
The concept of targeting the IL-1 pathway in some inflammatory diseases has been clinically validated by three FDA-approved therapies, one for rheumatoid arthritis, and two for cryopyrin-associated periodic syndromes (CAPS). These and other IL-1 targeting products are currently in clinical development to address significant unmet medical needs including the treatment of Type 1 diabetes, Type 2 diabetes, cardiovascular disease, rheumatoid arthritis and gout.
XOMA is conducting two Phase 2 clinical trials of XOMA 052 in patients with Type 2 diabetes and a Phase 2 trial in Type 1 diabetes. The Phase 2 trials follow a successful 98 patient Phase 1 program in Type 2 diabetes patients in which XOMA 052 was shown to be well-tolerated, demonstrated evidence of biological activity in diabetes measures and cardiovascular biomarkers, and had a half-life that may provide convenient dosing of once per month or less frequently.
About XOMA
XOMA discovers, develops and manufactures novel antibody therapeutics for its own proprietary pipeline as well as through license and collaborative agreements with pharmaceutical and biotechnology companies, and under its contracts with the U.S. government. The company's proprietary product pipeline includes:
-- XOMA 052, an anti-IL-1 beta antibody in Phase 2 clinical development for
Type 2 diabetes, Type 1 diabetes and cardiovascular disease, with
potential for the treatment of a wide range of inflammatory
conditions.
-- XOMA 3AB, an antibody candidate in pre-IND studies to neutralize the
botulinum toxin, among the most deadly potential bioterror threats,
under development through funding provided by the National Institute of
Allergy and Infectious Diseases of the National Institutes of Health
(Contract # HHSN266200600008C).
-- A preclinical pipeline with candidates in development for several
diseases.
In addition to its proprietary pipeline, XOMA develops products with premier pharmaceutical companies including Novartis AG, Schering Corporation, a subsidiary of Merck & Co., Inc. and Takeda Pharmaceutical Company Limited.
XOMA's technologies have contributed to the success of marketed antibody products, including LUCENTIS(R) (ranibizumab injection) for wet age-related macular degeneration and CIMZIA(R) (certolizumab pegol) for rheumatoid arthritis and Crohn's disease.
The company has a premier antibody discovery and development platform that incorporates an unmatched collection of antibody phage display libraries and proprietary Human Engineering(TM), affinity maturation, Bacterial Cell Expression (BCE) and manufacturing technologies. BCE is a key breakthrough biotechnology for the discovery and manufacturing of antibodies and other proteins. As a result, more than 50 pharmaceutical and biotechnology companies have signed BCE licenses, and several licensed product candidates are in clinical development.
Key Additions to XOMA's Intellectual Property Portfolio for Its Lead Proprietary Product Candidate Which May Have Broad Commercial Utility in Multiple Disease Areas
BERKELEY, Calif., Apr 13, 2010 (GlobeNewswire via COMTEX News Network) -- XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA), a leader in the discovery and development of therapeutic antibodies, announced that the U.S. Patent and Trademark Office has issued two new patents that significantly expand the company's intellectual property portfolio relating to its anti-inflammatory antibody, XOMA 052, that targets interleukin-1 beta (IL-1 beta). One of the patents covers methods of treating Type 2 diabetes with high affinity antibodies and antibody fragments that bind to IL-1 beta, including XOMA 052. The high affinity antibodies, such as XOMA 052, offer potential advantages in Type 2 diabetes because they may provide greater potency, less frequent dosing, reduced dose levels, and manufacturing efficiencies.
Additional claims in this patent relate to methods of reducing or preventing complications or conditions associated with Type 2 diabetes including retinopathy, renal failure, wound healing and cardiovascular disease, with these high affinity IL-1 beta antibodies. The patent also includes claims that relate to methods of treatment of Type 2 diabetes with high affinity IL-1 beta antibodies in conjunction with additional agents.
A second patent covers methods of treating IL-1 related inflammatory diseases, including rheumatoid arthritis and osteoarthritis, with XOMA 052 and other antibodies and antibody fragments with similar binding properties for human interleukin-1 beta (IL-1 beta).
The patents expire in 2027 (U.S. 7,695,718) and 2026 (U.S. 7,695,717), respectively. With these patents, the intellectual property portfolio for XOMA 052 includes four issued patents in the U.S. and one granted patent in Europe. Additional applications are pending in the U.S. and other countries.
"It is remarkable that targeting one component of the IL-1 pathway, as we have with our high affinity IL-1 beta antibody XOMA 052, may address a broad range of diseases that have inflammation as a common disease cause," said Steven B. Engle, XOMA's Chairman and Chief Executive Officer. "The issuance of these patents highlights XOMA's innovative research with IL-1 beta antibodies and in particular our pioneering role in applying IL-1 beta targeting to the treatment of Type 2 diabetes."
Diabetes and Cardiovascular Disease
The incidence of Type 2 diabetes is growing, with 23.6 million Americans, or 7.8% of the population, diagnosed with the disease, according to the Centers for Disease Control and Prevention. The total cost of diabetes is estimated to be $174 billion annually in the U.S., and the average medical expenditure for people with diabetes is estimated to be 2.3 times higher than for those without diabetes.
The American Heart Association estimates that 81 million people in the U.S. have one or more forms of cardiovascular disease, including high blood pressure, coronary heart disease, stroke or heart failure. It is the leading cause of death in the U.S. and worldwide. Direct and indirect costs of cardiovascular disease in the U.S. are estimated to be $503.2 billion annually.
About IL-1 and XOMA 052
The concept of targeting the IL-1 pathway in some inflammatory diseases has been clinically validated by three FDA-approved therapies, one for rheumatoid arthritis, and two for cryopyrin-associated periodic syndromes (CAPS). These and other IL-1 targeting products are currently in clinical development to address significant unmet medical needs including the treatment of Type 1 diabetes, Type 2 diabetes, cardiovascular disease, rheumatoid arthritis and gout.
XOMA is conducting two Phase 2 clinical trials of XOMA 052 in patients with Type 2 diabetes and a Phase 2 trial in Type 1 diabetes. The Phase 2 trials follow a successful 98 patient Phase 1 program in Type 2 diabetes patients in which XOMA 052 was shown to be well-tolerated, demonstrated evidence of biological activity in diabetes measures and cardiovascular biomarkers, and had a half-life that may provide convenient dosing of once per month or less frequently.
About XOMA
XOMA discovers, develops and manufactures novel antibody therapeutics for its own proprietary pipeline as well as through license and collaborative agreements with pharmaceutical and biotechnology companies, and under its contracts with the U.S. government. The company's proprietary product pipeline includes:
-- XOMA 052, an anti-IL-1 beta antibody in Phase 2 clinical development for
Type 2 diabetes, Type 1 diabetes and cardiovascular disease, with
potential for the treatment of a wide range of inflammatory
conditions.
-- XOMA 3AB, an antibody candidate in pre-IND studies to neutralize the
botulinum toxin, among the most deadly potential bioterror threats,
under development through funding provided by the National Institute of
Allergy and Infectious Diseases of the National Institutes of Health
(Contract # HHSN266200600008C).
-- A preclinical pipeline with candidates in development for several
diseases.
In addition to its proprietary pipeline, XOMA develops products with premier pharmaceutical companies including Novartis AG, Schering Corporation, a subsidiary of Merck & Co., Inc. and Takeda Pharmaceutical Company Limited.
XOMA's technologies have contributed to the success of marketed antibody products, including LUCENTIS(R) (ranibizumab injection) for wet age-related macular degeneration and CIMZIA(R) (certolizumab pegol) for rheumatoid arthritis and Crohn's disease.
The company has a premier antibody discovery and development platform that incorporates an unmatched collection of antibody phage display libraries and proprietary Human Engineering(TM), affinity maturation, Bacterial Cell Expression (BCE) and manufacturing technologies. BCE is a key breakthrough biotechnology for the discovery and manufacturing of antibodies and other proteins. As a result, more than 50 pharmaceutical and biotechnology companies have signed BCE licenses, and several licensed product candidates are in clinical development.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.322.532 von Expertchen007 am 13.04.10 12:14:32
hier noch eine grobe übersetzung des genialen textes von expertchen
XOMA Ausgestellt Zwei neue US-Patente für Verfahren zur Behandlung von Typ 2 Diabetes und entzündliche Erkrankungen mit Interleukin-1 Beta Antikörper
Key Zugänge zu XOMA Portfolio an geistigem Eigentum für seine Lead hauseigener Wirkstoffkandidat, der breit Commercial Utility in Multiple Disease Gebieten haben,
Berkeley, Kalifornien, 13. April 2010 (GlobeNewswire über COMTEX News Network) - XOMA Ltd (Nasdaq: XOMA), ein führendes Unternehmen in der Entdeckung und Entwicklung von therapeutischen Antikörpern, bekannt, dass das US Patent and Trademark Office ausgestellt hat zwei neue Patente, die erheblich erweitert das Unternehmen seine Portfolio an geistigem Eigentum im Zusammenhang mit seiner anti-inflammatory antibody, XOMA 052, dass die Ziele Interleukin-1 beta (IL-1 beta). Eines der Patente umfasst Methoden zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mit hoher Affinität Antikörper und Antikörperfragmente, die Bindung an IL-1 beta, einschließlich XOMA 052. Der Antikörper mit hoher Affinität, wie XOMA 052, bieten potenzielle Vorteile bei Typ 2-Diabetes, weil sie mit größerer Wirksamkeit können vorsehen, weniger häufige Dosierung, reduzierte Dosierungen und Produktion Wirkungsgrade.
Weitergehende Ansprüche in diesem Patent beziehen sich auf Methoden zur Verringerung oder Verhinderung von Komplikationen oder Bedingungen mit Typ 2 Diabetes einschließlich Retinopathie, Nierenversagen einhergehen, Wundheilung und Herz-Kreislauferkrankungen, mit diesen hohen Affinität IL-1 beta Antikörper. Das Patent umfasst auch Ansprüche, die auf Methoden der Behandlung von Typ-2-Diabetes mit hoher Affinität IL-1 beta Antikörper in Verbindung mit weiteren Agenten beziehen.
Ein zweites Patent deckt Methoden zur Behandlung von IL-1 im Zusammenhang mit entzündlichen Erkrankungen wie rheumatoide Arthritis und Osteoarthritis, mit XOMA 052 und anderen Antikörper und Antikörperfragmente mit ähnlichen Bindungseigenschaften für humanen Interleukin-1 beta (IL-1 beta).
Die Patente laufen in 2027 (US 7.695.718) und 2026 (US 7.695.717), bzw.. Mit diesen Patenten, umfasst das Portfolio an geistigem Eigentum für XOMA 052 vier ausgestellten Patenten in den USA und eines erteilten Patents in Europa. Weitere Anwendungen sind in den USA und anderen Ländern angemeldet.
"Es ist bemerkenswert, dass gezielt eine Komponente des IL-1 Signalweg, wie wir mit unsere hohe Affinität IL-1 beta antibody XOMA 052, kann ein breites Spektrum von Krankheiten, die Entzündung als häufigste Erkrankung verursachen Adresse", sagte Steven B . Engle, XOMA Chairman und Chief Executive Officer. "Die Erteilung dieser Patente Highlights XOMA's innovative Forschung mit IL-1 beta Antikörper und insbesondere unsere Vorreiterrolle bei der Anwendung von IL-1 beta gezielt auf die Behandlung von Typ-2-Diabetes."
Diabetes und Herz-Kreislauferkrankungen
Die Inzidenz des Typ 2 Diabetes wächst mit 23,6 Millionen Amerikaner, oder 7,8% der Bevölkerung, mit der Krankheit diagnostiziert wird, nach den Centers for Disease Control and Prevention. Die Gesamtkosten des Diabetes ist schätzungsweise bis zu $ 174 Milliarden pro Jahr werden in den USA, und die durchschnittliche medizinischen Ausgaben für Menschen mit Diabetes Schätzungen zufolge werden 2,3-mal höher als für Personen ohne Diabetes.
Die American Heart Association schätzt, dass 81 Millionen Menschen in den USA eine oder mehrere Formen von Herz-Kreislauf-Erkrankungen einschließlich Bluthochdruck, koronare Herzerkrankung, Schlaganfall oder Herzinsuffizienz haben. Es ist die häufigste Todesursache in den USA und weltweit. Direkte und indirekte Kosten von kardiovaskulären Erkrankungen in den USA sind schätzungsweise bis zu $ 503.2 Milliarden pro Jahr sein.
Über IL-1 und XOMA 052
Das Konzept der Ausrichtung der IL-1 Signalweg in einigen entzündlichen Erkrankungen ist klinisch validiert durch drei von der FDA zugelassene Therapie, einer für rheumatoide Arthritis, und zwei für Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen (CAPS). Diese und andere IL-1 gezielt Produkte sind derzeit in der klinischen Entwicklung, um mit hohem medizinischem Bedarf einschließlich der Behandlung von Diabetes Typ 1, Typ 2-Diabetes, kardiovaskuläre Erkrankungen, rheumatoide Arthritis und Gicht-Adresse.
XOMA führt zwei Phase 2-Studien von XOMA 052 in Patienten mit Typ 2 Diabetes und einer Phase 2-Studie bei Typ 1 Diabetes. Die Phase 2-Studien folgen eine erfolgreiche 98 Patienten in Phase-1-Programm Diabetes Typ 2 Patienten, bei denen XOMA 052 gezeigt werden gut vertragen wurde, zeigten Hinweise auf biologische Aktivität bei Diabetes und kardiovaskuläre Biomarker Maßnahmen und hatte eine Halbwertszeit können vorsehen, dass zweckmässige Dosierung von einmal pro Monat oder seltener.
Über XOMA
XOMA entdeckt, entwickelt und produziert neuartige Antikörper-Therapeutika für ihre eigenen proprietären Pipeline des Unternehmens sowie durch Lizenz-und Kooperationsverträge mit pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen und im Rahmen ihrer Verträge mit der US-Regierung. Die firmeneigene Produkt-Pipeline umfasst:
- XOMA 052, ein Anti-IL-1 beta Antikörper in Phase 2 der klinischen Entwicklung für
Typ 2 Diabetes, Typ 1-Diabetes und kardiovaskulären Erkrankungen, mit
Potenzial für die Behandlung einer Vielzahl von entzündlichen
Bedingungen.
- XOMA 3AB, ein Antikörper Kandidaten in pre-IND Studien zur Neutralisierung der
Botulinum-Toxin, gehören zu den tödlichsten potenziellen Bioterror Drohungen,
im Rahmen der Entwicklung über die Finanzierung durch die National Institute of vorgesehen
Allergie-und Infektionskrankheiten der National Institutes of Health
(Contract # HHSN266200600008C).
- Eine präklinische Pipeline mit den Kandidaten in der Entwicklung für mehrere
Krankheiten.
Neben der proprietären Pipeline entwickelt XOMA Produkte mit führenden pharmazeutischen Unternehmen wie Novartis AG, Schering Corporation, einer Tochtergesellschaft von Merck & Co., Inc. und Takeda Pharmaceutical Company Limited.
XOMA Technologien haben zum Erfolg der vermarkteten Antikörperprodukte einschließlich Lucentis (R) (Ranibizumab Injektionslösung) der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration und CIMZIA (R) (Certolizumab Pegol) bei rheumatoider Arthritis und Morbus Crohn beigetragen.
Das Unternehmen verfügt über ein erstklassiges antibody Entdeckung und Entwicklung von Plattform, die eine unvergleichliche Sammlung von antibody Phage Display Bibliotheken und proprietäre Human Engineering (TM), Affinitätsreifung, Bakterienzelle Expression (BCE) und Fertigungstechnologien einschließt. BCE ist ein wichtiger Durchbruch der Biotechnologie für die Entdeckung und Herstellung von Antikörpern und anderen Proteinen. Als Ergebnis wurden mehr als 50 pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen Lizenzen BCE unterzeichnet, und mehrere lizenzierte Produkt-Kandidaten in der klinischen Entwicklung.
XOMA Ausgestellt Zwei neue US-Patente für Verfahren zur Behandlung von Typ 2 Diabetes und entzündliche Erkrankungen mit Interleukin-1 Beta Antikörper
Key Zugänge zu XOMA Portfolio an geistigem Eigentum für seine Lead hauseigener Wirkstoffkandidat, der breit Commercial Utility in Multiple Disease Gebieten haben,
Berkeley, Kalifornien, 13. April 2010 (GlobeNewswire über COMTEX News Network) - XOMA Ltd (Nasdaq: XOMA), ein führendes Unternehmen in der Entdeckung und Entwicklung von therapeutischen Antikörpern, bekannt, dass das US Patent and Trademark Office ausgestellt hat zwei neue Patente, die erheblich erweitert das Unternehmen seine Portfolio an geistigem Eigentum im Zusammenhang mit seiner anti-inflammatory antibody, XOMA 052, dass die Ziele Interleukin-1 beta (IL-1 beta). Eines der Patente umfasst Methoden zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mit hoher Affinität Antikörper und Antikörperfragmente, die Bindung an IL-1 beta, einschließlich XOMA 052. Der Antikörper mit hoher Affinität, wie XOMA 052, bieten potenzielle Vorteile bei Typ 2-Diabetes, weil sie mit größerer Wirksamkeit können vorsehen, weniger häufige Dosierung, reduzierte Dosierungen und Produktion Wirkungsgrade.
Weitergehende Ansprüche in diesem Patent beziehen sich auf Methoden zur Verringerung oder Verhinderung von Komplikationen oder Bedingungen mit Typ 2 Diabetes einschließlich Retinopathie, Nierenversagen einhergehen, Wundheilung und Herz-Kreislauferkrankungen, mit diesen hohen Affinität IL-1 beta Antikörper. Das Patent umfasst auch Ansprüche, die auf Methoden der Behandlung von Typ-2-Diabetes mit hoher Affinität IL-1 beta Antikörper in Verbindung mit weiteren Agenten beziehen.
Ein zweites Patent deckt Methoden zur Behandlung von IL-1 im Zusammenhang mit entzündlichen Erkrankungen wie rheumatoide Arthritis und Osteoarthritis, mit XOMA 052 und anderen Antikörper und Antikörperfragmente mit ähnlichen Bindungseigenschaften für humanen Interleukin-1 beta (IL-1 beta).
Die Patente laufen in 2027 (US 7.695.718) und 2026 (US 7.695.717), bzw.. Mit diesen Patenten, umfasst das Portfolio an geistigem Eigentum für XOMA 052 vier ausgestellten Patenten in den USA und eines erteilten Patents in Europa. Weitere Anwendungen sind in den USA und anderen Ländern angemeldet.
"Es ist bemerkenswert, dass gezielt eine Komponente des IL-1 Signalweg, wie wir mit unsere hohe Affinität IL-1 beta antibody XOMA 052, kann ein breites Spektrum von Krankheiten, die Entzündung als häufigste Erkrankung verursachen Adresse", sagte Steven B . Engle, XOMA Chairman und Chief Executive Officer. "Die Erteilung dieser Patente Highlights XOMA's innovative Forschung mit IL-1 beta Antikörper und insbesondere unsere Vorreiterrolle bei der Anwendung von IL-1 beta gezielt auf die Behandlung von Typ-2-Diabetes."
Diabetes und Herz-Kreislauferkrankungen
Die Inzidenz des Typ 2 Diabetes wächst mit 23,6 Millionen Amerikaner, oder 7,8% der Bevölkerung, mit der Krankheit diagnostiziert wird, nach den Centers for Disease Control and Prevention. Die Gesamtkosten des Diabetes ist schätzungsweise bis zu $ 174 Milliarden pro Jahr werden in den USA, und die durchschnittliche medizinischen Ausgaben für Menschen mit Diabetes Schätzungen zufolge werden 2,3-mal höher als für Personen ohne Diabetes.
Die American Heart Association schätzt, dass 81 Millionen Menschen in den USA eine oder mehrere Formen von Herz-Kreislauf-Erkrankungen einschließlich Bluthochdruck, koronare Herzerkrankung, Schlaganfall oder Herzinsuffizienz haben. Es ist die häufigste Todesursache in den USA und weltweit. Direkte und indirekte Kosten von kardiovaskulären Erkrankungen in den USA sind schätzungsweise bis zu $ 503.2 Milliarden pro Jahr sein.
Über IL-1 und XOMA 052
Das Konzept der Ausrichtung der IL-1 Signalweg in einigen entzündlichen Erkrankungen ist klinisch validiert durch drei von der FDA zugelassene Therapie, einer für rheumatoide Arthritis, und zwei für Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen (CAPS). Diese und andere IL-1 gezielt Produkte sind derzeit in der klinischen Entwicklung, um mit hohem medizinischem Bedarf einschließlich der Behandlung von Diabetes Typ 1, Typ 2-Diabetes, kardiovaskuläre Erkrankungen, rheumatoide Arthritis und Gicht-Adresse.
XOMA führt zwei Phase 2-Studien von XOMA 052 in Patienten mit Typ 2 Diabetes und einer Phase 2-Studie bei Typ 1 Diabetes. Die Phase 2-Studien folgen eine erfolgreiche 98 Patienten in Phase-1-Programm Diabetes Typ 2 Patienten, bei denen XOMA 052 gezeigt werden gut vertragen wurde, zeigten Hinweise auf biologische Aktivität bei Diabetes und kardiovaskuläre Biomarker Maßnahmen und hatte eine Halbwertszeit können vorsehen, dass zweckmässige Dosierung von einmal pro Monat oder seltener.
Über XOMA
XOMA entdeckt, entwickelt und produziert neuartige Antikörper-Therapeutika für ihre eigenen proprietären Pipeline des Unternehmens sowie durch Lizenz-und Kooperationsverträge mit pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen und im Rahmen ihrer Verträge mit der US-Regierung. Die firmeneigene Produkt-Pipeline umfasst:
- XOMA 052, ein Anti-IL-1 beta Antikörper in Phase 2 der klinischen Entwicklung für
Typ 2 Diabetes, Typ 1-Diabetes und kardiovaskulären Erkrankungen, mit
Potenzial für die Behandlung einer Vielzahl von entzündlichen
Bedingungen.
- XOMA 3AB, ein Antikörper Kandidaten in pre-IND Studien zur Neutralisierung der
Botulinum-Toxin, gehören zu den tödlichsten potenziellen Bioterror Drohungen,
im Rahmen der Entwicklung über die Finanzierung durch die National Institute of vorgesehen
Allergie-und Infektionskrankheiten der National Institutes of Health
(Contract # HHSN266200600008C).
- Eine präklinische Pipeline mit den Kandidaten in der Entwicklung für mehrere
Krankheiten.
Neben der proprietären Pipeline entwickelt XOMA Produkte mit führenden pharmazeutischen Unternehmen wie Novartis AG, Schering Corporation, einer Tochtergesellschaft von Merck & Co., Inc. und Takeda Pharmaceutical Company Limited.
XOMA Technologien haben zum Erfolg der vermarkteten Antikörperprodukte einschließlich Lucentis (R) (Ranibizumab Injektionslösung) der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration und CIMZIA (R) (Certolizumab Pegol) bei rheumatoider Arthritis und Morbus Crohn beigetragen.
Das Unternehmen verfügt über ein erstklassiges antibody Entdeckung und Entwicklung von Plattform, die eine unvergleichliche Sammlung von antibody Phage Display Bibliotheken und proprietäre Human Engineering (TM), Affinitätsreifung, Bakterienzelle Expression (BCE) und Fertigungstechnologien einschließt. BCE ist ein wichtiger Durchbruch der Biotechnologie für die Entdeckung und Herstellung von Antikörpern und anderen Proteinen. Als Ergebnis wurden mehr als 50 pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen Lizenzen BCE unterzeichnet, und mehrere lizenzierte Produkt-Kandidaten in der klinischen Entwicklung.
tja ich sitz hier immer noch auf 30% verlusten da ich ja dummerweise auf einen gewissen fredguru hier inv. habe naja viell. komm ich mit nem blauen auge davon. aber das war mir eine lehre......
und ja tolle news
und ja tolle news
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.322.743 von schokie am 13.04.10 12:43:33warte ab, die amis sollten das positiv aufnhemen wie wir und das dingen nochmal bissi pushen!
Pre-Market
Last: $ .728 Pre-Market
High: $ .728
Pre-Market
Volume: 1,300 Pre-Market
Low: $ .71
hehe wir sind ja nur leicht über pari jetzt oder....
btw ich hab die letztes jahr gekauft unfassbar mit 60 % minus im depot so ist das wenn man auf andere hört
aber was schon aufällig ist das die sogenannten experten immer in den high risk pennystocks zu finden sind
siehe genta...wamu..ambac usw...
btw ich hab die letztes jahr gekauft unfassbar mit 60 % minus im depot so ist das wenn man auf andere hört
aber was schon aufällig ist das die sogenannten experten immer in den high risk pennystocks zu finden sind
siehe genta...wamu..ambac usw...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.322.774 von schokie am 13.04.10 12:47:58kann Dir einige Wertte nennen wo es bei mir minus 100 % waren...Biotech ist nix für Zocker...kann böse ausgehen...muss man zu handeln wissen
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.322.774 von schokie am 13.04.10 12:47:58hoffe Du meinst nicht mich ...denn sonst ist hier schnell wieder vorbei...und die Infos gibts wieder nur für einige Leute per BM...dann kansnste Dir die News und Updates selber besorgen
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.322.838 von Expertchen007 am 13.04.10 12:54:02
der pre-market steht aber noch nicht so prima in den usa!
rein logisch sollten die amis aber die nachricht auch gut aufnehmen und hier mal noch ein bisschen zündstoff bringen nach oben!
naja warten wir mal ab!
rein logisch sollten die amis aber die nachricht auch gut aufnehmen und hier mal noch ein bisschen zündstoff bringen nach oben!
naja warten wir mal ab!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.322.842 von Expertchen007 am 13.04.10 12:54:21Ach so - ich bin ubrigends derzeit nicht in Xoma investiert...sondern hab den Wert auf Watch und bekomme meine Infos seiten Xoma per e- mail zugeschickt...sonst nix
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.322.853 von Expertchen007 am 13.04.10 12:55:46weisst du wie die amis die nachricht aufnehmen im ihub?
ich kann da ja aus mysteriösen gründen nix lesen, keine ahnung warum das net geht und hab derzeit nur den lappi zu verfügung!
ich kann da ja aus mysteriösen gründen nix lesen, keine ahnung warum das net geht und hab derzeit nur den lappi zu verfügung!
Das ASK in Frankfurt ist aber schon ganz schon mit 0,64
Wer sich mit Xoma wirklich beschäftigt hat, der hat bei 30 Cent wieder zugelangt und der wartet auch den Euro ab, hier braucht man etwas längeren Atem...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.322.868 von Markus77 am 13.04.10 12:57:40i hub kannste vergessen...wenn dann hier ( bis jetzt keine Reaktion )
http://messages.finance.yahoo.com/mb/XOMA
http://messages.finance.yahoo.com/mb/XOMA
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.322.838 von Expertchen007 am 13.04.10 12:54:02 das kann ich fast nicht mehr toppen
obwohl ich bin natürlich von dir und deiner nachrichtenübermittlung abhängig ....sag mal gehts noch
ich frag mich da gerade auch warum du dich persönlich angegriffen fühlst
ist es wegen wamu genta usw.... wo du postet wann du ein und aussteigst fragen über fragen...
obwohl ich bin natürlich von dir und deiner nachrichtenübermittlung abhängig ....sag mal gehts noch
ich frag mich da gerade auch warum du dich persönlich angegriffen fühlst
ist es wegen wamu genta usw.... wo du postet wann du ein und aussteigst fragen über fragen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.322.913 von schokie am 13.04.10 13:03:38War ja eine Frage meinerseits.....es nervt mich halt Teilweise..das wenn man in W:0 mal Informationen weitergibt..entweder als Pusher oder Basher dasteht...je nachdem was drinsteht....quasi so als würde man alles Firmeninfos selber schreiben...hoffe auf Verständniss...das es nervt ( nicht persönlich nehmen )
Expertchen,da spielt aber auch immer der Neid anderer mit
die infos werden meist früher oder später veröffentlicht
entweder auf auf den eigenen hp s oder sonstwo pusher und basher gibt es genügend wie in jedem anderem forum
das wir beide einen sagen wir mal kleinen disput haben liegt in der natur von xoma aber wie gesagt ich bin da selbst schuld.
gruß
schokie
entweder auf auf den eigenen hp s oder sonstwo pusher und basher gibt es genügend wie in jedem anderem forum
das wir beide einen sagen wir mal kleinen disput haben liegt in der natur von xoma aber wie gesagt ich bin da selbst schuld.
gruß
schokie
Hier der Pre-Market Link!
http://www.nasdaq.com/aspxcontent/ExtendedTradingTrades.aspx…
http://www.nasdaq.com/aspxcontent/ExtendedTradingTrades.aspx…
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.322.970 von schokie am 13.04.10 13:10:41die infos werden meist früher oder später veröffentlicht
STIMMT !!! und 2 Minuten können bei Biotech 100 % Verlust sein...oder 500 % GEwinn
STIMMT !!! und 2 Minuten können bei Biotech 100 % Verlust sein...oder 500 % GEwinn
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.322.970 von schokie am 13.04.10 13:10:41dann wollen wir mal hoffen, dass sie früh veröffentlich wurden und hier noch luft nach oben ansteht!
Na Vorbörslich tut sich jetzt aber auch schön was
Pre schon bei 80 Cent!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.323.008 von Markus77 am 13.04.10 13:16:22Wird Zeit das ich für meine Geduld belohnt werde
Pre-market 80
Pre-market 80
so mal mit 1. Posi wieder drin....sogar über damaligen Vk ( und das war ein heftiges minus )...obs was wird steht in den Sternen
Na ja Volumen noch sehr gering...bleibt zu hoffen das sich das ändert...seitens USA Boards keine Reaktion bis jetz...Xoma derzeit ein Nebenwert...kann sich ja ändern
Pre-Market
Last: $ .80 Pre-Market
High: $ .80
Pre-Market
Volume: 18,400 Pre-Market
Low: $ .71
Pre-Market
Last: $ .80 Pre-Market
High: $ .80
Pre-Market
Volume: 18,400 Pre-Market
Low: $ .71
Aus dem yahoo-Board:
Look for huge vol today, last at .80... and moving with a strong uptick. I would not be surprised to see $1.00. For those who can see level 11, its going to be heavy action.
Viel Glück allen Investierten
Look for huge vol today, last at .80... and moving with a strong uptick. I would not be surprised to see $1.00. For those who can see level 11, its going to be heavy action.
Viel Glück allen Investierten
Mensch Zackes..mach die USA -ler nicht irre....die wissen ja gar nix
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Posted by: Zackes Date: Tuesday, April 13, 2010 7:31:58 AM
In reply to: None Post # of 2012
Today over 80 Cent?
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Posted by: Zackes Date: Tuesday, April 13, 2010 7:31:58 AM
In reply to: None Post # of 2012
Today over 80 Cent?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.323.146 von Expertchen007 am 13.04.10 13:33:25hahahaha
WOW, short position up 45.63%!! 12-Apr-10 04:37 pm
New short numbers just got posted!!
2,809,369 shares shorted
UP 45.63% from the previous 14 day reporting period!
Someone is really trying to keep this stock down! With just one little bit of partnership news, BAMMMM, a huge short squeeze!
Hm, klingt gefährlich - hoffentlich wird nicht wieder gedrückt.
New short numbers just got posted!!
2,809,369 shares shorted
UP 45.63% from the previous 14 day reporting period!
Someone is really trying to keep this stock down! With just one little bit of partnership news, BAMMMM, a huge short squeeze!
Hm, klingt gefährlich - hoffentlich wird nicht wieder gedrückt.
So, jetzt 82 Cent im pre
könnte was rauskommen heute
Pre-Market
Last: $ .82 Pre-Market
High: $ .82
Pre-Market
Volume: 40,100 Pre-Market
Low: $ .71
Pre-Market
Last: $ .82 Pre-Market
High: $ .82
Pre-Market
Volume: 40,100 Pre-Market
Low: $ .71
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.323.243 von Zackes1 am 13.04.10 13:44:45ASK Cortal 0,648 €.....na ja die liegen meist Recht gut von der Prognose her..aber erst mal Handel abwarten
Ab 14 Uhr wird es sich entscheien wohin die Reise geht...dann kommt auch das Volumen zum tragen...bis jetzt sind das einige Händler die da Deals machen...aber so wie das aussieht..dürfte was rauskommen....für mich nur ein Daytrade ( vermutlich )
PM 0,84 $
das sieht gut aus
Pre-Market
Last: $ .84 Pre-Market
High: $ .84
Pre-Market
Volume: 54,700 Pre-Market
Low: $ .71
Pre-Market
Last: $ .84 Pre-Market
High: $ .84
Pre-Market
Volume: 54,700 Pre-Market
Low: $ .71
so nun werden die Weichen gestellt 14 Uhr
07:58 $ .84 800
07:58 $ .85 1,000
07:58 $ .84 600
07:53 $ .84 1,800
07:53 $ .84 300
07:53 $ .84 100
07:53 $ .84 800
07:52 $ .82 200
07:58 $ .84 800
07:58 $ .85 1,000
07:58 $ .84 600
07:53 $ .84 1,800
07:53 $ .84 300
07:53 $ .84 100
07:53 $ .84 800
07:52 $ .82 200
und ruck zuck ist das 4 fache Volumen auch scon da
Pre-Market
Last: $ .838 Pre-Market
High: $ .85
Pre-Market
Volume: 215,683 Pre-Market
Low: $ .71
Pre-Market
Last: $ .838 Pre-Market
High: $ .85
Pre-Market
Volume: 215,683 Pre-Market
Low: $ .71
Das Volumen im pre ist extrem hoch. Schon 400.000 Stück. sieht gut aus.
ooh sehen wir heut noch den dollar
NASDAQ Last Sale
0.84 0.16 + 23.53%
Bin mal gespannt was nun aus den shorts heute wird...obs eien Squezze reicht....
0.84 0.16 + 23.53%
Bin mal gespannt was nun aus den shorts heute wird...obs eien Squezze reicht....
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.323.462 von Expertchen007 am 13.04.10 14:08:18wäre zu wünschen....
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.323.455 von jimmo am 13.04.10 14:07:39Wenn es ein ordentliche Shortie Grillfeuer gibt dann sehen wir den Dollar heute noch
der rubel rollt wider
Also in D die schnallen das nicht mit der Kurangleichung..nun gut
NASDAQ Last Sale
0.8699 0.18 +26.47%
NASDAQ Last Sale
0.8699 0.18 +26.47%
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.323.478 von MogD am 13.04.10 14:09:13das mit dem 1 US$ ist gar nicht soweit weg...ich erinnere mich an die 0,79 abends und im Pre dann 1,40 US$...gabs alles
wenn der eine dollar geknackt wird,
bis wo hin dürfte der kurs dann gehen
bis wo hin dürfte der kurs dann gehen
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.323.503 von Expertchen007 am 13.04.10 14:12:15Da kann ich mich auch noch dran erinnern - so was wäre mal wieder an der Zeit
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.323.508 von eddycassius am 13.04.10 14:12:49der muss erst mal kommen...also Wunder darfste jetzt keine erwarten...bleibt zunächst ein Zock....
Die shorties sind wach geworden ... es wird um die Nachkommastellen gekämpft ... tolles Volumen premarket
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.322.889 von kontaktfenster am 13.04.10 13:00:17richtig
What's Making News At XOMA?
(RTTNews) - XOMA Ltd. (XOMA) has been issued two new patents by the U.S. Patent and Trademark Office that significantly expand the company's intellectual property portfolio relating to its anti-inflammatory antibody, XOMA 052, that targets IL( interleukin)-1 beta.
One of the patents related to XOMA 052 covers methods of treating Type 2 diabetes while the second patent covers methods of treating IL-1 related inflammatory diseases, including rheumatoid arthritis and osteoarthritis. The patents expire in 2027 and 2026, respectively.
XOMA 052, the company's lead product candidate is an anti-interleukin-1 beta antibody, currently in phase II clinical development for Type 2 diabetes, Type 1 diabetes, cardiovascular disease and other diseases.
Including the two patents issued today, the intellectual property portfolio for XOMA 052 now totals four issued patents in the U.S. and one granted patent in Europe. Additional applications are pending in the U.S. and other countries, according to the company.
The company initiated the phase II clinical program for XOMA 052 in Type 2 diabetes, Type 1 diabetes and cardiovascular disease in the fourth-quarter of 2009. According to the company, XOMA 052 has the potential to address the underlying inflammatory causes of a wide range of unmet medical needs by targeting IL-1 beta, which triggers inflammatory pathways in the body.
Researchers will be presenting data on XOMA 052 in myeloma at the American Association of Cancer Research Annual Meeting on April 19.
Besides XOMA 052, the company's pipeline includes XOMA 3AB, a biodefense anti-botulism antibody candidate, which is in the pre-Investigational New Drug stage, and preclinical antibody discovery programs in several indications.
XOMA had time until March 15, 2010, to regain compliance with the minimum $1.00 per share requirement for continued inclusion on the NASDAQ Global Market, which has still not been met. Last month, the company said that it intends to request continued listing on the NASDAQ Global Market based upon its plan for regaining compliance with the minimum bid price requirement.
XOMA has been trading in the range of $0.40-$1.34 in the past 52 weeks. The stock closed Monday's trade at $0.69. In pre-market trading Tuesday, the stock is up over 19% at $0.81.
For comments and feedback: contact editorial@rttnews.com
(RTTNews) - XOMA Ltd. (XOMA) has been issued two new patents by the U.S. Patent and Trademark Office that significantly expand the company's intellectual property portfolio relating to its anti-inflammatory antibody, XOMA 052, that targets IL( interleukin)-1 beta.
One of the patents related to XOMA 052 covers methods of treating Type 2 diabetes while the second patent covers methods of treating IL-1 related inflammatory diseases, including rheumatoid arthritis and osteoarthritis. The patents expire in 2027 and 2026, respectively.
XOMA 052, the company's lead product candidate is an anti-interleukin-1 beta antibody, currently in phase II clinical development for Type 2 diabetes, Type 1 diabetes, cardiovascular disease and other diseases.
Including the two patents issued today, the intellectual property portfolio for XOMA 052 now totals four issued patents in the U.S. and one granted patent in Europe. Additional applications are pending in the U.S. and other countries, according to the company.
The company initiated the phase II clinical program for XOMA 052 in Type 2 diabetes, Type 1 diabetes and cardiovascular disease in the fourth-quarter of 2009. According to the company, XOMA 052 has the potential to address the underlying inflammatory causes of a wide range of unmet medical needs by targeting IL-1 beta, which triggers inflammatory pathways in the body.
Researchers will be presenting data on XOMA 052 in myeloma at the American Association of Cancer Research Annual Meeting on April 19.
Besides XOMA 052, the company's pipeline includes XOMA 3AB, a biodefense anti-botulism antibody candidate, which is in the pre-Investigational New Drug stage, and preclinical antibody discovery programs in several indications.
XOMA had time until March 15, 2010, to regain compliance with the minimum $1.00 per share requirement for continued inclusion on the NASDAQ Global Market, which has still not been met. Last month, the company said that it intends to request continued listing on the NASDAQ Global Market based upon its plan for regaining compliance with the minimum bid price requirement.
XOMA has been trading in the range of $0.40-$1.34 in the past 52 weeks. The stock closed Monday's trade at $0.69. In pre-market trading Tuesday, the stock is up over 19% at $0.81.
For comments and feedback: contact editorial@rttnews.com
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.323.549 von Expertchen007 am 13.04.10 14:17:39na nur nicht so Bescheiden heute.... sieht doch alles super aus und laut den Gerüchten haben wir auch keine "Dilution" mehr zu befürchten!
Jetzt wird wieder um jede Nachkommastelle gefeilcht. Ich hasse das.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.324.059 von Zackes1 am 13.04.10 15:10:12ist doch ein gutes Zeichen das wir die .80 premarket halten!
Das Volumen ist auf jeden fall gewaltig für ne eröffnung und der Kurs sieht auch geil aus
So bin auch mal eingestiegen. Good luck uns allen.
sekko1982
sekko1982
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.324.253 von sekko1982 am 13.04.10 15:29:10so denn los gehts....
Wahrscheinlich wird jetzt erstmal ein wenig abverkauft und dann gehts los.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.324.398 von Zackes1 am 13.04.10 15:40:04kein Wunder bei dem GAP
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.324.398 von Zackes1 am 13.04.10 15:40:04na ja ich weiß nicht...bei Cel -sci das gleiche heute...25 % hoch in der Vorbörse und zurück auf Kurs gestern.......da dreht jemand dran
na ja erst mal die Chance auf Gewinn verhauen
na ja erst mal die Chance auf Gewinn verhauen
Jup, es geht runter.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.324.532 von Zackes1 am 13.04.10 15:49:53Langsam kommt wieder Druck auf den Kessel, die shorties sollten sich beeilen...
falls jemand bei Wamuq drin ist...hier gehts zur Live Anhörung Senat
http://www.c-span.org/Watch/C-SPAN3.aspx
XOMA kommt etwas zurück - aber ist erst mal enttäuschend..nun gut hab kein minus..aber die 500 Euronen Gewinn sind erst mal weg...wäre ein netter Stundensatz gewesen...mal abwartebn
http://www.c-span.org/Watch/C-SPAN3.aspx
XOMA kommt etwas zurück - aber ist erst mal enttäuschend..nun gut hab kein minus..aber die 500 Euronen Gewinn sind erst mal weg...wäre ein netter Stundensatz gewesen...mal abwartebn
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.324.707 von kontaktfenster am 13.04.10 16:06:20waren wohl einige Daytrader in USA die Gewinne mitgenommen haben...das kostet wieder mal Nerven hier
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.324.751 von Expertchen007 am 13.04.10 16:09:16Das Bid zieht nach, sieht gut aus ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.324.801 von kontaktfenster am 13.04.10 16:13:53will ich mal hoffen.....muss bisschen Zockkapital bilden ..sauerei mit diesen Vorbörsentaxen immer....
vom ASK her gesehen liegt erst bei 0,84 US$ ein Brocken mit 125 K...davor ist nicht die Welt
hallo xoma´s,
mensch hier bin ich ja auch noch drin!!!
was gibts denn hier kurstreibendes???
hab mir bei ambac schon ne schubkarre voll gemacht!
mensch hier bin ich ja auch noch drin!!!
was gibts denn hier kurstreibendes???
hab mir bei ambac schon ne schubkarre voll gemacht!
RT 0,7999 US$...die lassen die 0,80 nicht durch - oder
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.324.852 von GBRW am 13.04.10 16:18:31ja..ja die Rheinländer -...Ambac sauber gemacht mein Freund...hätt ich heute auch 830 % seit Einstieg...habs aber lange vorher mitgenommen...hab ja kleinere Ziele...davon aber mehrere...
Xoma siehe NEWS
Xoma siehe NEWS
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.324.885 von Expertchen007 am 13.04.10 16:21:11wo stehen den die news???
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.324.938 von GBRW am 13.04.10 16:27:37extra für Dich !!!
*******************
XOMA Issued Two New U.S. Patents for Methods of Treating Type 2 Diabetes and Inflammatory Diseases Using Interleukin-1 Beta Antibodies
Key Additions to XOMA's Intellectual Property Portfolio for Its Lead Proprietary Product Candidate Which May Have Broad Commercial Utility in Multiple Disease Areas
BERKELEY, Calif., Apr 13, 2010 (GlobeNewswire via COMTEX News Network) -- XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA), a leader in the discovery and development of therapeutic antibodies, announced that the U.S. Patent and Trademark Office has issued two new patents that significantly expand the company's intellectual property portfolio relating to its anti-inflammatory antibody, XOMA 052, that targets interleukin-1 beta (IL-1 beta). One of the patents covers methods of treating Type 2 diabetes with high affinity antibodies and antibody fragments that bind to IL-1 beta, including XOMA 052. The high affinity antibodies, such as XOMA 052, offer potential advantages in Type 2 diabetes because they may provide greater potency, less frequent dosing, reduced dose levels, and manufacturing efficiencies.
Additional claims in this patent relate to methods of reducing or preventing complications or conditions associated with Type 2 diabetes including retinopathy, renal failure, wound healing and cardiovascular disease, with these high affinity IL-1 beta antibodies. The patent also includes claims that relate to methods of treatment of Type 2 diabetes with high affinity IL-1 beta antibodies in conjunction with additional agents.
A second patent covers methods of treating IL-1 related inflammatory diseases, including rheumatoid arthritis and osteoarthritis, with XOMA 052 and other antibodies and antibody fragments with similar binding properties for human interleukin-1 beta (IL-1 beta).
The patents expire in 2027 (U.S. 7,695,718) and 2026 (U.S. 7,695,717), respectively. With these patents, the intellectual property portfolio for XOMA 052 includes four issued patents in the U.S. and one granted patent in Europe. Additional applications are pending in the U.S. and other countries.
"It is remarkable that targeting one component of the IL-1 pathway, as we have with our high affinity IL-1 beta antibody XOMA 052, may address a broad range of diseases that have inflammation as a common disease cause," said Steven B. Engle, XOMA's Chairman and Chief Executive Officer. "The issuance of these patents highlights XOMA's innovative research with IL-1 beta antibodies and in particular our pioneering role in applying IL-1 beta targeting to the treatment of Type 2 diabetes."
Diabetes and Cardiovascular Disease
The incidence of Type 2 diabetes is growing, with 23.6 million Americans, or 7.8% of the population, diagnosed with the disease, according to the Centers for Disease Control and Prevention. The total cost of diabetes is estimated to be $174 billion annually in the U.S., and the average medical expenditure for people with diabetes is estimated to be 2.3 times higher than for those without diabetes.
The American Heart Association estimates that 81 million people in the U.S. have one or more forms of cardiovascular disease, including high blood pressure, coronary heart disease, stroke or heart failure. It is the leading cause of death in the U.S. and worldwide. Direct and indirect costs of cardiovascular disease in the U.S. are estimated to be $503.2 billion annually.
About IL-1 and XOMA 052
The concept of targeting the IL-1 pathway in some inflammatory diseases has been clinically validated by three FDA-approved therapies, one for rheumatoid arthritis, and two for cryopyrin-associated periodic syndromes (CAPS). These and other IL-1 targeting products are currently in clinical development to address significant unmet medical needs including the treatment of Type 1 diabetes, Type 2 diabetes, cardiovascular disease, rheumatoid arthritis and gout.
XOMA is conducting two Phase 2 clinical trials of XOMA 052 in patients with Type 2 diabetes and a Phase 2 trial in Type 1 diabetes. The Phase 2 trials follow a successful 98 patient Phase 1 program in Type 2 diabetes patients in which XOMA 052 was shown to be well-tolerated, demonstrated evidence of biological activity in diabetes measures and cardiovascular biomarkers, and had a half-life that may provide convenient dosing of once per month or less frequently.
About XOMA
XOMA discovers, develops and manufactures novel antibody therapeutics for its own proprietary pipeline as well as through license and collaborative agreements with pharmaceutical and biotechnology companies, and under its contracts with the U.S. government. The company's proprietary product pipeline includes:
-- XOMA 052, an anti-IL-1 beta antibody in Phase 2 clinical development for
Type 2 diabetes, Type 1 diabetes and cardiovascular disease, with
potential for the treatment of a wide range of inflammatory
conditions.
-- XOMA 3AB, an antibody candidate in pre-IND studies to neutralize the
botulinum toxin, among the most deadly potential bioterror threats,
under development through funding provided by the National Institute of
Allergy and Infectious Diseases of the National Institutes of Health
(Contract # HHSN266200600008C).
-- A preclinical pipeline with candidates in development for several
diseases.
In addition to its proprietary pipeline, XOMA develops products with premier pharmaceutical companies including Novartis AG, Schering Corporation, a subsidiary of Merck & Co., Inc. and Takeda Pharmaceutical Company Limited.
XOMA's technologies have contributed to the success of marketed antibody products, including LUCENTIS(R) (ranibizumab injection) for wet age-related macular degeneration and CIMZIA(R) (certolizumab pegol) for rheumatoid arthritis and Crohn's disease.
The company has a premier antibody discovery and development platform that incorporates an unmatched collection of antibody phage display libraries and proprietary Human Engineering(TM), affinity maturation, Bacterial Cell Expression (BCE) and manufacturing technologies. BCE is a key breakthrough biotechnology for the discovery and manufacturing of antibodies and other proteins. As a result, more than 50 pharmaceutical and biotechnology companies have signed BCE licenses, and several licensed product candidates are in clinical development.
*******************
XOMA Issued Two New U.S. Patents for Methods of Treating Type 2 Diabetes and Inflammatory Diseases Using Interleukin-1 Beta Antibodies
Key Additions to XOMA's Intellectual Property Portfolio for Its Lead Proprietary Product Candidate Which May Have Broad Commercial Utility in Multiple Disease Areas
BERKELEY, Calif., Apr 13, 2010 (GlobeNewswire via COMTEX News Network) -- XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA), a leader in the discovery and development of therapeutic antibodies, announced that the U.S. Patent and Trademark Office has issued two new patents that significantly expand the company's intellectual property portfolio relating to its anti-inflammatory antibody, XOMA 052, that targets interleukin-1 beta (IL-1 beta). One of the patents covers methods of treating Type 2 diabetes with high affinity antibodies and antibody fragments that bind to IL-1 beta, including XOMA 052. The high affinity antibodies, such as XOMA 052, offer potential advantages in Type 2 diabetes because they may provide greater potency, less frequent dosing, reduced dose levels, and manufacturing efficiencies.
Additional claims in this patent relate to methods of reducing or preventing complications or conditions associated with Type 2 diabetes including retinopathy, renal failure, wound healing and cardiovascular disease, with these high affinity IL-1 beta antibodies. The patent also includes claims that relate to methods of treatment of Type 2 diabetes with high affinity IL-1 beta antibodies in conjunction with additional agents.
A second patent covers methods of treating IL-1 related inflammatory diseases, including rheumatoid arthritis and osteoarthritis, with XOMA 052 and other antibodies and antibody fragments with similar binding properties for human interleukin-1 beta (IL-1 beta).
The patents expire in 2027 (U.S. 7,695,718) and 2026 (U.S. 7,695,717), respectively. With these patents, the intellectual property portfolio for XOMA 052 includes four issued patents in the U.S. and one granted patent in Europe. Additional applications are pending in the U.S. and other countries.
"It is remarkable that targeting one component of the IL-1 pathway, as we have with our high affinity IL-1 beta antibody XOMA 052, may address a broad range of diseases that have inflammation as a common disease cause," said Steven B. Engle, XOMA's Chairman and Chief Executive Officer. "The issuance of these patents highlights XOMA's innovative research with IL-1 beta antibodies and in particular our pioneering role in applying IL-1 beta targeting to the treatment of Type 2 diabetes."
Diabetes and Cardiovascular Disease
The incidence of Type 2 diabetes is growing, with 23.6 million Americans, or 7.8% of the population, diagnosed with the disease, according to the Centers for Disease Control and Prevention. The total cost of diabetes is estimated to be $174 billion annually in the U.S., and the average medical expenditure for people with diabetes is estimated to be 2.3 times higher than for those without diabetes.
The American Heart Association estimates that 81 million people in the U.S. have one or more forms of cardiovascular disease, including high blood pressure, coronary heart disease, stroke or heart failure. It is the leading cause of death in the U.S. and worldwide. Direct and indirect costs of cardiovascular disease in the U.S. are estimated to be $503.2 billion annually.
About IL-1 and XOMA 052
The concept of targeting the IL-1 pathway in some inflammatory diseases has been clinically validated by three FDA-approved therapies, one for rheumatoid arthritis, and two for cryopyrin-associated periodic syndromes (CAPS). These and other IL-1 targeting products are currently in clinical development to address significant unmet medical needs including the treatment of Type 1 diabetes, Type 2 diabetes, cardiovascular disease, rheumatoid arthritis and gout.
XOMA is conducting two Phase 2 clinical trials of XOMA 052 in patients with Type 2 diabetes and a Phase 2 trial in Type 1 diabetes. The Phase 2 trials follow a successful 98 patient Phase 1 program in Type 2 diabetes patients in which XOMA 052 was shown to be well-tolerated, demonstrated evidence of biological activity in diabetes measures and cardiovascular biomarkers, and had a half-life that may provide convenient dosing of once per month or less frequently.
About XOMA
XOMA discovers, develops and manufactures novel antibody therapeutics for its own proprietary pipeline as well as through license and collaborative agreements with pharmaceutical and biotechnology companies, and under its contracts with the U.S. government. The company's proprietary product pipeline includes:
-- XOMA 052, an anti-IL-1 beta antibody in Phase 2 clinical development for
Type 2 diabetes, Type 1 diabetes and cardiovascular disease, with
potential for the treatment of a wide range of inflammatory
conditions.
-- XOMA 3AB, an antibody candidate in pre-IND studies to neutralize the
botulinum toxin, among the most deadly potential bioterror threats,
under development through funding provided by the National Institute of
Allergy and Infectious Diseases of the National Institutes of Health
(Contract # HHSN266200600008C).
-- A preclinical pipeline with candidates in development for several
diseases.
In addition to its proprietary pipeline, XOMA develops products with premier pharmaceutical companies including Novartis AG, Schering Corporation, a subsidiary of Merck & Co., Inc. and Takeda Pharmaceutical Company Limited.
XOMA's technologies have contributed to the success of marketed antibody products, including LUCENTIS(R) (ranibizumab injection) for wet age-related macular degeneration and CIMZIA(R) (certolizumab pegol) for rheumatoid arthritis and Crohn's disease.
The company has a premier antibody discovery and development platform that incorporates an unmatched collection of antibody phage display libraries and proprietary Human Engineering(TM), affinity maturation, Bacterial Cell Expression (BCE) and manufacturing technologies. BCE is a key breakthrough biotechnology for the discovery and manufacturing of antibodies and other proteins. As a result, more than 50 pharmaceutical and biotechnology companies have signed BCE licenses, and several licensed product candidates are in clinical development.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.324.873 von Expertchen007 am 13.04.10 16:19:43meinste diese hier????
http://news.moneycentral.msn.com/provider/providerarticle.as…
was ist denn hier so drin???
was meint ihr so!
bin hier im letzen jahr so mit ca. 0,56eur reingegangen!
http://news.moneycentral.msn.com/provider/providerarticle.as…
was ist denn hier so drin???
was meint ihr so!
bin hier im letzen jahr so mit ca. 0,56eur reingegangen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.324.958 von Expertchen007 am 13.04.10 16:29:50danke!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.324.984 von GBRW am 13.04.10 16:33:34na ja dann biste ja wenigstens wieder auf " 0 " bzw...leicht im plus...musst du wissen was zu tun ist oder nicht...kann Dir keiner helfen..wie will man Xoma auch noch richtig einschätzen...ich habs aufgegeben..und mach hier gerade einen Daytrade - mehr nicht
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.325.018 von Expertchen007 am 13.04.10 16:37:23ja haste recht!
aber das hört sich doch schon ganz gut an, was die da schreiben!!!
aber das hört sich doch schon ganz gut an, was die da schreiben!!!
so daytrade beendet für mich
wünsch euch was
wünsch euch was
Jetzt gings aber mit Schmackes durch die 80 Cent. Fällt heut gleich der Dollar?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.325.144 von fohlenpelzig am 13.04.10 16:49:59Es sind noch ein Paar stunden, den Dollar sehen wir ganz sicher.
Ich könnte mir eine ähnliche Kursentwicklung wie bei Genta in den letzten Tagen vorstellen.
Sollte XOMA 052 wirklich das Potential haben beim DM Typ 2 die Komplikationsrate zu senken, würde sich bei einer entsprechenden Medikamentenvermarktung ein Multimilliardenpotential ergeben. 7,8% der amerikaner leiden bereits am DM, einhergehend von Kosten von 174 Mrd. USD alleine in den USA pro Jahr.
Das sich daraus ergebende Potential dürft Ihr Euch selbst ausmalen. Eine Kursentwicklung wie bei Genta in den letzten Tagen halte ich jedoch für gut möglich!
Grüsse, ER
Sollte XOMA 052 wirklich das Potential haben beim DM Typ 2 die Komplikationsrate zu senken, würde sich bei einer entsprechenden Medikamentenvermarktung ein Multimilliardenpotential ergeben. 7,8% der amerikaner leiden bereits am DM, einhergehend von Kosten von 174 Mrd. USD alleine in den USA pro Jahr.
Das sich daraus ergebende Potential dürft Ihr Euch selbst ausmalen. Eine Kursentwicklung wie bei Genta in den letzten Tagen halte ich jedoch für gut möglich!
Grüsse, ER
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.325.797 von extremrelaxer am 13.04.10 17:54:25Eine Kursentwicklung wie bei Genta in den letzten Tagen halte ich jedoch für gut möglich!
Hoffe Du denkst % und nicht in US$
Hoffe Du denkst % und nicht in US$
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.325.797 von extremrelaxer am 13.04.10 17:54:25Kein Kurzsprung wie bei Genta und nicht vergleichbar.
Kontinuierliches Steigen ist angesagt.IMO
052 in mehreren Bereichen vertreten, könnte ein Blockbuster werden. DM Typ 2 wäre der erste Streich.
Kontinuierliches Steigen ist angesagt.IMO
052 in mehreren Bereichen vertreten, könnte ein Blockbuster werden. DM Typ 2 wäre der erste Streich.
Vermute mal, dass der Kurs vor Handelsschluß noch mal kräftig steigt.
Eine bessere Nachricht als die Zulassung von Antikörpern gegen Diabetes kann man sich ja fast nicht vorstellen für ein Pharmaunternehmen, es sei denn, dass das Medikament doch nicht so ganz das hält, was man sich von ihm verspricht.
Eine bessere Nachricht als die Zulassung von Antikörpern gegen Diabetes kann man sich ja fast nicht vorstellen für ein Pharmaunternehmen, es sei denn, dass das Medikament doch nicht so ganz das hält, was man sich von ihm verspricht.
Aus der diesbezüglichen Studie an Mäusen:
Endocrinology. 2010 Mar 23. [Epub ahead of print]
XOMA 052, an Anti-IL-1{beta} Monoclonal Antibody, Improves Glucose Control and {beta}-Cell Function in the Diet-Induced Obesity Mouse Model.
Owyang AM, Maedler K, Gross L, Yin J, Esposito L, Shu L, Jadhav J, Domsgen E, Bergemann J, Lee S, Kantak S.
Preclinical Research and Development (A.M.O., L.G., J.Y., L.E., S.L., S.K.), XOMA (US) LLC, Berkeley, California 94710; and Centre for Biomolecular Interactions (K.M., L.S., J.J., E.D., J.B.), University of Bremen, D-28359 Bremen, Germany.
Abstract
Recent evidence suggests that IL-1beta-mediated glucotoxicity plays a critical role in type 2 diabetes mellitus. Although previous work has shown that inhibiting IL-1beta can lead to improvements in glucose control and beta-cell function, we hypothesized that more efficient targeting of IL-1beta with a novel monoclonal antibody, XOMA 052, would reveal an effect on additional parameters affecting metabolic disease. In the diet-induced obesity model, XOMA 052 was administered to mice fed either normal or high-fat diet (HFD) for up to 19 wk. XOMA 052 was administered as a prophylactic treatment or as a therapy. Mice were analyzed for glucose tolerance, insulin tolerance, insulin secretion, and lipid profile. In addition, the pancreata were analyzed for beta-cell apoptosis, proliferation, and beta-cell mass. Mice on HFD exhibited elevated glucose and glycated hemoglobin levels, impaired glucose tolerance and insulin secretion, and elevated lipid profile, which were prevented by XOMA 052. XOMA 052 also reduced beta-cell apoptosis and increased beta-cell proliferation. XOMA 052 maintained the HFD-induced compensatory increase in beta-cell mass, while also preventing the loss in beta-cell mass seen with extended HFD feeding. Analysis of fasting insulin and glucose levels suggests that XOMA 052 prevented HFD-induced insulin resistance. These studies provide new evidence that targeting IL-1beta in vivo could improve insulin sensitivity and lead to beta-cell sparing. This is in addition to previously reported benefits on glycemic control. Taken together, the data presented suggest that XOMA 052 could be effective for treating many aspects of type 2 diabetes mellitus.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20332197
Das bedeutet, dass in dieser Studie an Mäusen diese speziellen IL-1-Ak sowohl einen positiven Einfluss auf die Betazellen des Pankreas (Typ-1-Diabetes bei fehelender Insulinsekretion infolge einer Degeneration dieser Pankreaszellen), als auch auf die Insulinwirkung (Typ-2 Diabetes bei Insulinresistenz, metabolisches Syndrom, Steatosis hepatis...) hatten. Damit hätten soche Il-1-Ak eine Wirkung wie die Insulinsentizer (Glitanzone) und Insukinsekretagoga (Sulfonylharnstoffe) in Kombination. Hierbei würde aber wohl die Ursache und nicht die Auswirkung der Erkrankung behandelt, somit ein revolutionärer Therapieansatz, womit solche Ak den bisherigen Medikamenten potentiell hoch überlegen sein könnten!
Ein solches Medikament hätte das gigantischste Blockbusterpotential, bis dahin ist es aber noch hin!
Nur meine persönliche Meinung, so wie ich die Ergebnisse interpretiere. Keine Garantie darauf, dass ich es richtig verstanden habe. Keine Handelsaufforderung!
Grüsse, ER
@007: % natürlich!
Endocrinology. 2010 Mar 23. [Epub ahead of print]
XOMA 052, an Anti-IL-1{beta} Monoclonal Antibody, Improves Glucose Control and {beta}-Cell Function in the Diet-Induced Obesity Mouse Model.
Owyang AM, Maedler K, Gross L, Yin J, Esposito L, Shu L, Jadhav J, Domsgen E, Bergemann J, Lee S, Kantak S.
Preclinical Research and Development (A.M.O., L.G., J.Y., L.E., S.L., S.K.), XOMA (US) LLC, Berkeley, California 94710; and Centre for Biomolecular Interactions (K.M., L.S., J.J., E.D., J.B.), University of Bremen, D-28359 Bremen, Germany.
Abstract
Recent evidence suggests that IL-1beta-mediated glucotoxicity plays a critical role in type 2 diabetes mellitus. Although previous work has shown that inhibiting IL-1beta can lead to improvements in glucose control and beta-cell function, we hypothesized that more efficient targeting of IL-1beta with a novel monoclonal antibody, XOMA 052, would reveal an effect on additional parameters affecting metabolic disease. In the diet-induced obesity model, XOMA 052 was administered to mice fed either normal or high-fat diet (HFD) for up to 19 wk. XOMA 052 was administered as a prophylactic treatment or as a therapy. Mice were analyzed for glucose tolerance, insulin tolerance, insulin secretion, and lipid profile. In addition, the pancreata were analyzed for beta-cell apoptosis, proliferation, and beta-cell mass. Mice on HFD exhibited elevated glucose and glycated hemoglobin levels, impaired glucose tolerance and insulin secretion, and elevated lipid profile, which were prevented by XOMA 052. XOMA 052 also reduced beta-cell apoptosis and increased beta-cell proliferation. XOMA 052 maintained the HFD-induced compensatory increase in beta-cell mass, while also preventing the loss in beta-cell mass seen with extended HFD feeding. Analysis of fasting insulin and glucose levels suggests that XOMA 052 prevented HFD-induced insulin resistance. These studies provide new evidence that targeting IL-1beta in vivo could improve insulin sensitivity and lead to beta-cell sparing. This is in addition to previously reported benefits on glycemic control. Taken together, the data presented suggest that XOMA 052 could be effective for treating many aspects of type 2 diabetes mellitus.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20332197
Das bedeutet, dass in dieser Studie an Mäusen diese speziellen IL-1-Ak sowohl einen positiven Einfluss auf die Betazellen des Pankreas (Typ-1-Diabetes bei fehelender Insulinsekretion infolge einer Degeneration dieser Pankreaszellen), als auch auf die Insulinwirkung (Typ-2 Diabetes bei Insulinresistenz, metabolisches Syndrom, Steatosis hepatis...) hatten. Damit hätten soche Il-1-Ak eine Wirkung wie die Insulinsentizer (Glitanzone) und Insukinsekretagoga (Sulfonylharnstoffe) in Kombination. Hierbei würde aber wohl die Ursache und nicht die Auswirkung der Erkrankung behandelt, somit ein revolutionärer Therapieansatz, womit solche Ak den bisherigen Medikamenten potentiell hoch überlegen sein könnten!
Ein solches Medikament hätte das gigantischste Blockbusterpotential, bis dahin ist es aber noch hin!
Nur meine persönliche Meinung, so wie ich die Ergebnisse interpretiere. Keine Garantie darauf, dass ich es richtig verstanden habe. Keine Handelsaufforderung!
Grüsse, ER
@007: % natürlich!
Nach meiner Ansicht sieht der Kursverlauf nicht nach einem Strohfeuer aus.
So die letzten Tage waren ja mal spitzte inkl. der News. Ich jubel aber mal nicht alles hoch, da unser Herr Engle ja immer für dilution in "upruns" gut ist. Ich hoffe dieser Drecks CEO macht jetzt mal was richtig!
Der legendäre Jeff Cooper ist seit 0,65 Euro long. Me, too.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.327.240 von Tools_Garden am 13.04.10 20:31:15Stell mal bitte mir rein, danke.
Bin mal auf die Schlussrally gespannt. Die 0,8 wären eine prima Marke.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.327.804 von Zackes1 am 13.04.10 21:44:19Bin mit dem heutigen Tag durchaus zufrieden.
Der reale Substanzwert der Company wurde erhöht. Der Markt hat das mit 16% bzw. ca. 28 Mio.USD eingepreist.
(Ob das dem Wirkstoff, der noch in PII ist gerecht wird sei mal dahingestellt.)
Vielleicht haben einige aber auch was anderes erwartet, sind aber trotzdem erstmal mitgelaufen.
Was man z.B. dem Panel vorzutragen gedenkt, ist weiterhin unklar.
KA. man wird sehen.
Der reale Substanzwert der Company wurde erhöht. Der Markt hat das mit 16% bzw. ca. 28 Mio.USD eingepreist.
(Ob das dem Wirkstoff, der noch in PII ist gerecht wird sei mal dahingestellt.)
Vielleicht haben einige aber auch was anderes erwartet, sind aber trotzdem erstmal mitgelaufen.
Was man z.B. dem Panel vorzutragen gedenkt, ist weiterhin unklar.
KA. man wird sehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.306.855 von zwitscherton am 09.04.10 23:36:39aber heute mit schmackes!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.328.695 von Penemuende am 13.04.10 23:35:27Ja, 21 Mio. sind schon ein Umsatz, der den Namen verdient.
Morgen werden aber wohl erstmal Gewinnmitnahmen kommen.
Oder das Mgt. wächst über sich hinaus und schiebt gleich die nächste positive Meldung hinterher ...
Morgen werden aber wohl erstmal Gewinnmitnahmen kommen.
Oder das Mgt. wächst über sich hinaus und schiebt gleich die nächste positive Meldung hinterher ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.328.747 von zwitscherton am 14.04.10 00:00:16wäre zu wünschen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.329.632 von Zackes1 am 14.04.10 09:10:54Nachbörslich gings in USA jedenfalls noch 3 cent hoch
Sind die Antikörper nur patentiert oder damit auch zugelassen für den Markt??
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.331.076 von albraecht am 14.04.10 11:43:24soweit ich gelesen habe gehts nur um die Patentrechte
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.331.135 von Expertchen007 am 14.04.10 11:49:50dann lies mal genauer!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.331.572 von nieglueckhaber am 14.04.10 12:33:21schreib es doch mal das es alle wissen viele können kein englisch
Die News bezueglich Delisting steht jetzt schon ne Weile an... koennte heute wie ne Bombe einschlagen-positiv oder neagativ?!?
Tippe und hoffe auf positiv(180 weitere Tage Zeit)
GLTA
Tippe und hoffe auf positiv(180 weitere Tage Zeit)
GLTA
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.331.605 von dig101 am 14.04.10 12:37:21Xoma hat 2 Patente bekommen; that´s all!
Sollte für weitere Euphorie Sorgen!
Man redet sogar schon von Blockbuster in den US Boards
Sollte für weitere Euphorie Sorgen!
Man redet sogar schon von Blockbuster in den US Boards
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.331.605 von dig101 am 14.04.10 12:37:21Die Übersetzung der Xoma News wurde schon gepostet.
Hier nochmal
XOMA Ausgestellt Zwei neue US-Patente für Verfahren zur Behandlung von Typ 2 Diabetes und entzündliche Erkrankungen mit Interleukin-1 Beta Antikörper
Key Zugänge zu XOMA Portfolio an geistigem Eigentum für seine Lead hauseigener Wirkstoffkandidat, der breit Commercial Utility in Multiple Disease Gebieten haben,
Berkeley, Kalifornien, 13. April 2010 (GlobeNewswire über COMTEX News Network) - XOMA Ltd (Nasdaq: XOMA), ein führendes Unternehmen in der Entdeckung und Entwicklung von therapeutischen Antikörpern, bekannt, dass das US Patent and Trademark Office ausgestellt hat zwei neue Patente, die erheblich erweitert das Unternehmen seine Portfolio an geistigem Eigentum im Zusammenhang mit seiner anti-inflammatory antibody, XOMA 052, dass die Ziele Interleukin-1 beta (IL-1 beta). Eines der Patente umfasst Methoden zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mit hoher Affinität Antikörper und Antikörperfragmente, die Bindung an IL-1 beta, einschließlich XOMA 052. Der Antikörper mit hoher Affinität, wie XOMA 052, bieten potenzielle Vorteile bei Typ 2-Diabetes, weil sie mit größerer Wirksamkeit können vorsehen, weniger häufige Dosierung, reduzierte Dosierungen und Produktion Wirkungsgrade.
Weitergehende Ansprüche in diesem Patent beziehen sich auf Methoden zur Verringerung oder Verhinderung von Komplikationen oder Bedingungen mit Typ 2 Diabetes einschließlich Retinopathie, Nierenversagen einhergehen, Wundheilung und Herz-Kreislauferkrankungen, mit diesen hohen Affinität IL-1 beta Antikörper. Das Patent umfasst auch Ansprüche, die auf Methoden der Behandlung von Typ-2-Diabetes mit hoher Affinität IL-1 beta Antikörper in Verbindung mit weiteren Agenten beziehen.
Ein zweites Patent deckt Methoden zur Behandlung von IL-1 im Zusammenhang mit entzündlichen Erkrankungen wie rheumatoide Arthritis und Osteoarthritis, mit XOMA 052 und anderen Antikörper und Antikörperfragmente mit ähnlichen Bindungseigenschaften für humanen Interleukin-1 beta (IL-1 beta).
Die Patente laufen in 2027 (US 7.695.718) und 2026 (US 7.695.717), bzw.. Mit diesen Patenten, umfasst das Portfolio an geistigem Eigentum für XOMA 052 vier ausgestellten Patenten in den USA und eines erteilten Patents in Europa. Weitere Anwendungen sind in den USA und anderen Ländern angemeldet.
"Es ist bemerkenswert, dass gezielt eine Komponente des IL-1 Signalweg, wie wir mit unsere hohe Affinität IL-1 beta antibody XOMA 052, kann ein breites Spektrum von Krankheiten, die Entzündung als häufigste Erkrankung verursachen Adresse", sagte Steven B . Engle, XOMA Chairman und Chief Executive Officer. "Die Erteilung dieser Patente Highlights XOMA's innovative Forschung mit IL-1 beta Antikörper und insbesondere unsere Vorreiterrolle bei der Anwendung von IL-1 beta gezielt auf die Behandlung von Typ-2-Diabetes."
Diabetes und Herz-Kreislauferkrankungen
Die Inzidenz des Typ 2 Diabetes wächst mit 23,6 Millionen Amerikaner, oder 7,8% der Bevölkerung, mit der Krankheit diagnostiziert wird, nach den Centers for Disease Control and Prevention. Die Gesamtkosten des Diabetes ist schätzungsweise bis zu $ 174 Milliarden pro Jahr werden in den USA, und die durchschnittliche medizinischen Ausgaben für Menschen mit Diabetes Schätzungen zufolge werden 2,3-mal höher als für Personen ohne Diabetes.
Die American Heart Association schätzt, dass 81 Millionen Menschen in den USA eine oder mehrere Formen von Herz-Kreislauf-Erkrankungen einschließlich Bluthochdruck, koronare Herzerkrankung, Schlaganfall oder Herzinsuffizienz haben. Es ist die häufigste Todesursache in den USA und weltweit. Direkte und indirekte Kosten von kardiovaskulären Erkrankungen in den USA sind schätzungsweise bis zu $ 503.2 Milliarden pro Jahr sein.
Über IL-1 und XOMA 052
Das Konzept der Ausrichtung der IL-1 Signalweg in einigen entzündlichen Erkrankungen ist klinisch validiert durch drei von der FDA zugelassene Therapie, einer für rheumatoide Arthritis, und zwei für Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen (CAPS). Diese und andere IL-1 gezielt Produkte sind derzeit in der klinischen Entwicklung, um mit hohem medizinischem Bedarf einschließlich der Behandlung von Diabetes Typ 1, Typ 2-Diabetes, kardiovaskuläre Erkrankungen, rheumatoide Arthritis und Gicht-Adresse.
XOMA führt zwei Phase 2-Studien von XOMA 052 in Patienten mit Typ 2 Diabetes und einer Phase 2-Studie bei Typ 1 Diabetes. Die Phase 2-Studien folgen eine erfolgreiche 98 Patienten in Phase-1-Programm Diabetes Typ 2 Patienten, bei denen XOMA 052 gezeigt werden gut vertragen wurde, zeigten Hinweise auf biologische Aktivität bei Diabetes und kardiovaskuläre Biomarker Maßnahmen und hatte eine Halbwertszeit können vorsehen, dass zweckmässige Dosierung von einmal pro Monat oder seltener.
Über XOMA
XOMA entdeckt, entwickelt und produziert neuartige Antikörper-Therapeutika für ihre eigenen proprietären Pipeline des Unternehmens sowie durch Lizenz-und Kooperationsverträge mit pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen und im Rahmen ihrer Verträge mit der US-Regierung. Die firmeneigene Produkt-Pipeline umfasst:
- XOMA 052, ein Anti-IL-1 beta Antikörper in Phase 2 der klinischen Entwicklung für
Typ 2 Diabetes, Typ 1-Diabetes und kardiovaskulären Erkrankungen, mit
Potenzial für die Behandlung einer Vielzahl von entzündlichen
Bedingungen.
- XOMA 3AB, ein Antikörper Kandidaten in pre-IND Studien zur Neutralisierung der
Botulinum-Toxin, gehören zu den tödlichsten potenziellen Bioterror Drohungen,
im Rahmen der Entwicklung über die Finanzierung durch die National Institute of vorgesehen
Allergie-und Infektionskrankheiten der National Institutes of Health
(Contract # HHSN266200600008C).
- Eine präklinische Pipeline mit den Kandidaten in der Entwicklung für mehrere
Krankheiten.
Neben der proprietären Pipeline entwickelt XOMA Produkte mit führenden pharmazeutischen Unternehmen wie Novartis AG, Schering Corporation, einer Tochtergesellschaft von Merck & Co., Inc. und Takeda Pharmaceutical Company Limited.
XOMA Technologien haben zum Erfolg der vermarkteten Antikörperprodukte einschließlich Lucentis (R) (Ranibizumab Injektionslösung) der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration und CIMZIA (R) (Certolizumab Pegol) bei rheumatoider Arthritis und Morbus Crohn beigetragen.
Das Unternehmen verfügt über ein erstklassiges antibody Entdeckung und Entwicklung von Plattform, die eine unvergleichliche Sammlung von antibody Phage Display Bibliotheken und proprietäre Human Engineering (TM), Affinitätsreifung, Bakterienzelle Expression (BCE) und Fertigungstechnologien einschließt. BCE ist ein wichtiger Durchbruch der Biotechnologie für die Entdeckung und Herstellung von Antikörpern und anderen Proteinen. Als Ergebnis wurden mehr als 50 pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen Lizenzen BCE unterzeichnet, und mehrere lizenzierte Produkt-Kandidaten in der klinischen Entwicklung.
Hier nochmal
XOMA Ausgestellt Zwei neue US-Patente für Verfahren zur Behandlung von Typ 2 Diabetes und entzündliche Erkrankungen mit Interleukin-1 Beta Antikörper
Key Zugänge zu XOMA Portfolio an geistigem Eigentum für seine Lead hauseigener Wirkstoffkandidat, der breit Commercial Utility in Multiple Disease Gebieten haben,
Berkeley, Kalifornien, 13. April 2010 (GlobeNewswire über COMTEX News Network) - XOMA Ltd (Nasdaq: XOMA), ein führendes Unternehmen in der Entdeckung und Entwicklung von therapeutischen Antikörpern, bekannt, dass das US Patent and Trademark Office ausgestellt hat zwei neue Patente, die erheblich erweitert das Unternehmen seine Portfolio an geistigem Eigentum im Zusammenhang mit seiner anti-inflammatory antibody, XOMA 052, dass die Ziele Interleukin-1 beta (IL-1 beta). Eines der Patente umfasst Methoden zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mit hoher Affinität Antikörper und Antikörperfragmente, die Bindung an IL-1 beta, einschließlich XOMA 052. Der Antikörper mit hoher Affinität, wie XOMA 052, bieten potenzielle Vorteile bei Typ 2-Diabetes, weil sie mit größerer Wirksamkeit können vorsehen, weniger häufige Dosierung, reduzierte Dosierungen und Produktion Wirkungsgrade.
Weitergehende Ansprüche in diesem Patent beziehen sich auf Methoden zur Verringerung oder Verhinderung von Komplikationen oder Bedingungen mit Typ 2 Diabetes einschließlich Retinopathie, Nierenversagen einhergehen, Wundheilung und Herz-Kreislauferkrankungen, mit diesen hohen Affinität IL-1 beta Antikörper. Das Patent umfasst auch Ansprüche, die auf Methoden der Behandlung von Typ-2-Diabetes mit hoher Affinität IL-1 beta Antikörper in Verbindung mit weiteren Agenten beziehen.
Ein zweites Patent deckt Methoden zur Behandlung von IL-1 im Zusammenhang mit entzündlichen Erkrankungen wie rheumatoide Arthritis und Osteoarthritis, mit XOMA 052 und anderen Antikörper und Antikörperfragmente mit ähnlichen Bindungseigenschaften für humanen Interleukin-1 beta (IL-1 beta).
Die Patente laufen in 2027 (US 7.695.718) und 2026 (US 7.695.717), bzw.. Mit diesen Patenten, umfasst das Portfolio an geistigem Eigentum für XOMA 052 vier ausgestellten Patenten in den USA und eines erteilten Patents in Europa. Weitere Anwendungen sind in den USA und anderen Ländern angemeldet.
"Es ist bemerkenswert, dass gezielt eine Komponente des IL-1 Signalweg, wie wir mit unsere hohe Affinität IL-1 beta antibody XOMA 052, kann ein breites Spektrum von Krankheiten, die Entzündung als häufigste Erkrankung verursachen Adresse", sagte Steven B . Engle, XOMA Chairman und Chief Executive Officer. "Die Erteilung dieser Patente Highlights XOMA's innovative Forschung mit IL-1 beta Antikörper und insbesondere unsere Vorreiterrolle bei der Anwendung von IL-1 beta gezielt auf die Behandlung von Typ-2-Diabetes."
Diabetes und Herz-Kreislauferkrankungen
Die Inzidenz des Typ 2 Diabetes wächst mit 23,6 Millionen Amerikaner, oder 7,8% der Bevölkerung, mit der Krankheit diagnostiziert wird, nach den Centers for Disease Control and Prevention. Die Gesamtkosten des Diabetes ist schätzungsweise bis zu $ 174 Milliarden pro Jahr werden in den USA, und die durchschnittliche medizinischen Ausgaben für Menschen mit Diabetes Schätzungen zufolge werden 2,3-mal höher als für Personen ohne Diabetes.
Die American Heart Association schätzt, dass 81 Millionen Menschen in den USA eine oder mehrere Formen von Herz-Kreislauf-Erkrankungen einschließlich Bluthochdruck, koronare Herzerkrankung, Schlaganfall oder Herzinsuffizienz haben. Es ist die häufigste Todesursache in den USA und weltweit. Direkte und indirekte Kosten von kardiovaskulären Erkrankungen in den USA sind schätzungsweise bis zu $ 503.2 Milliarden pro Jahr sein.
Über IL-1 und XOMA 052
Das Konzept der Ausrichtung der IL-1 Signalweg in einigen entzündlichen Erkrankungen ist klinisch validiert durch drei von der FDA zugelassene Therapie, einer für rheumatoide Arthritis, und zwei für Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen (CAPS). Diese und andere IL-1 gezielt Produkte sind derzeit in der klinischen Entwicklung, um mit hohem medizinischem Bedarf einschließlich der Behandlung von Diabetes Typ 1, Typ 2-Diabetes, kardiovaskuläre Erkrankungen, rheumatoide Arthritis und Gicht-Adresse.
XOMA führt zwei Phase 2-Studien von XOMA 052 in Patienten mit Typ 2 Diabetes und einer Phase 2-Studie bei Typ 1 Diabetes. Die Phase 2-Studien folgen eine erfolgreiche 98 Patienten in Phase-1-Programm Diabetes Typ 2 Patienten, bei denen XOMA 052 gezeigt werden gut vertragen wurde, zeigten Hinweise auf biologische Aktivität bei Diabetes und kardiovaskuläre Biomarker Maßnahmen und hatte eine Halbwertszeit können vorsehen, dass zweckmässige Dosierung von einmal pro Monat oder seltener.
Über XOMA
XOMA entdeckt, entwickelt und produziert neuartige Antikörper-Therapeutika für ihre eigenen proprietären Pipeline des Unternehmens sowie durch Lizenz-und Kooperationsverträge mit pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen und im Rahmen ihrer Verträge mit der US-Regierung. Die firmeneigene Produkt-Pipeline umfasst:
- XOMA 052, ein Anti-IL-1 beta Antikörper in Phase 2 der klinischen Entwicklung für
Typ 2 Diabetes, Typ 1-Diabetes und kardiovaskulären Erkrankungen, mit
Potenzial für die Behandlung einer Vielzahl von entzündlichen
Bedingungen.
- XOMA 3AB, ein Antikörper Kandidaten in pre-IND Studien zur Neutralisierung der
Botulinum-Toxin, gehören zu den tödlichsten potenziellen Bioterror Drohungen,
im Rahmen der Entwicklung über die Finanzierung durch die National Institute of vorgesehen
Allergie-und Infektionskrankheiten der National Institutes of Health
(Contract # HHSN266200600008C).
- Eine präklinische Pipeline mit den Kandidaten in der Entwicklung für mehrere
Krankheiten.
Neben der proprietären Pipeline entwickelt XOMA Produkte mit führenden pharmazeutischen Unternehmen wie Novartis AG, Schering Corporation, einer Tochtergesellschaft von Merck & Co., Inc. und Takeda Pharmaceutical Company Limited.
XOMA Technologien haben zum Erfolg der vermarkteten Antikörperprodukte einschließlich Lucentis (R) (Ranibizumab Injektionslösung) der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration und CIMZIA (R) (Certolizumab Pegol) bei rheumatoider Arthritis und Morbus Crohn beigetragen.
Das Unternehmen verfügt über ein erstklassiges antibody Entdeckung und Entwicklung von Plattform, die eine unvergleichliche Sammlung von antibody Phage Display Bibliotheken und proprietäre Human Engineering (TM), Affinitätsreifung, Bakterienzelle Expression (BCE) und Fertigungstechnologien einschließt. BCE ist ein wichtiger Durchbruch der Biotechnologie für die Entdeckung und Herstellung von Antikörpern und anderen Proteinen. Als Ergebnis wurden mehr als 50 pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen Lizenzen BCE unterzeichnet, und mehrere lizenzierte Produkt-Kandidaten in der klinischen Entwicklung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.331.703 von Smokey77 am 14.04.10 12:47:49Press Release Source: XOMA Ltd. On Tuesday March 16, 2010, 5:30 pm EDT
BERKELEY, Calif., March 16, 2010 (GLOBE NEWSWIRE) -- XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA - News) announced today that it has received a Staff Determination letter from The NASDAQ Stock Market LLC ("NASDAQ") indicating that the company has not regained compliance with the minimum $1.00 per share requirement for continued inclusion on The NASDAQ Global Market, pursuant to NASDAQ Listing Rule 5450(a)(1) . As a result, the company's common shares would be subject to delisting from The NASDAQ Global Market unless XOMA requests a hearing before a NASDAQ Listing Qualifications Panel (the "Panel"). Accordingly, XOMA intends to timely request a hearing before the Panel, which request will stay the delisting of the company's common shares pending the issuance of the Panel's decision following the hearing.
At the hearing, XOMA intends to request continued listing on The NASDAQ Global Market based upon its plan for regaining compliance with the minimum bid price requirement. Pursuant to Listing Rule 5815(c), the Panel has the authority to grant XOMA up to an additional 180 days from the date of the Staff Determination letter of March 16, 2010 (i.e., until September 13, 2010) to implement its plan of compliance. However, there can be no assurance that the Panel will grant XOMA's request for continued listing on The NASDAQ Global Market.
As announced on September 21, 2009, XOMA received notice from NASDAQ that for the 30 consecutive business days preceding September 15, 2009, the bid price of its common shares closed below the minimum $1.00 per share required under Listing Rule 5450(a)(1). In accordance with Listing Rule 5810(c)(3)(A), XOMA had 180 calendar days, or until March 15, 2010, to regain compliance with this requirement.
About XOMA
XOMA discovers, develops and manufactures antibody therapeutics designed to treat inflammatory, autoimmune, infectious and oncological diseases. The company's proprietary product pipeline includes XOMA 052, an anti-IL-1 beta antibody, and XOMA 3AB, a biodefense anti-botulism antibody candidate.
The XOMA Ltd. logo is available at http://www.globenewswire.com/newsroom/prs/?pkgid=5960
Kein Delisting bis Sept. 2010 und bis dahin sollten wir wieeder über 1$ stehen
BERKELEY, Calif., March 16, 2010 (GLOBE NEWSWIRE) -- XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA - News) announced today that it has received a Staff Determination letter from The NASDAQ Stock Market LLC ("NASDAQ") indicating that the company has not regained compliance with the minimum $1.00 per share requirement for continued inclusion on The NASDAQ Global Market, pursuant to NASDAQ Listing Rule 5450(a)(1) . As a result, the company's common shares would be subject to delisting from The NASDAQ Global Market unless XOMA requests a hearing before a NASDAQ Listing Qualifications Panel (the "Panel"). Accordingly, XOMA intends to timely request a hearing before the Panel, which request will stay the delisting of the company's common shares pending the issuance of the Panel's decision following the hearing.
At the hearing, XOMA intends to request continued listing on The NASDAQ Global Market based upon its plan for regaining compliance with the minimum bid price requirement. Pursuant to Listing Rule 5815(c), the Panel has the authority to grant XOMA up to an additional 180 days from the date of the Staff Determination letter of March 16, 2010 (i.e., until September 13, 2010) to implement its plan of compliance. However, there can be no assurance that the Panel will grant XOMA's request for continued listing on The NASDAQ Global Market.
As announced on September 21, 2009, XOMA received notice from NASDAQ that for the 30 consecutive business days preceding September 15, 2009, the bid price of its common shares closed below the minimum $1.00 per share required under Listing Rule 5450(a)(1). In accordance with Listing Rule 5810(c)(3)(A), XOMA had 180 calendar days, or until March 15, 2010, to regain compliance with this requirement.
About XOMA
XOMA discovers, develops and manufactures antibody therapeutics designed to treat inflammatory, autoimmune, infectious and oncological diseases. The company's proprietary product pipeline includes XOMA 052, an anti-IL-1 beta antibody, and XOMA 3AB, a biodefense anti-botulism antibody candidate.
The XOMA Ltd. logo is available at http://www.globenewswire.com/newsroom/prs/?pkgid=5960
Kein Delisting bis Sept. 2010 und bis dahin sollten wir wieeder über 1$ stehen
BERKELEY, Calif., April 9, 2010 (GLOBE NEWSWIRE) -- XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA - News), a leader in the discovery and development of therapeutic antibodies, announced today that researchers from the Mayo Clinic will be presenting data on the use of XOMA's high-affinity antibody to interleukin-1 beta (IL-1 beta), XOMA 052, in myeloma at the 101st Annual Meeting of the American Association of Cancer Research (AACR).
The poster, entitled "A novel humanized anti-IL-1beta antibody is highly effective at inhibiting IL-1 induced IL-6 production in myeloma patients in vitro" will be presented on Monday, April 19 at 2:00 PM Eastern. The abstract upon which the poster is based is now available on the conference Web site: www.aacr.org.
könnte auch noch ein wenig einen Schub geben
The poster, entitled "A novel humanized anti-IL-1beta antibody is highly effective at inhibiting IL-1 induced IL-6 production in myeloma patients in vitro" will be presented on Monday, April 19 at 2:00 PM Eastern. The abstract upon which the poster is based is now available on the conference Web site: www.aacr.org.
könnte auch noch ein wenig einen Schub geben
Die Antikörper wurde patentiert. Meldung steht auf wo auf Deutsch. Scrollt aml runter. Hier nochmal die Meldung:
XOMA erhält weitere Patente für Antikörper, Aktie legt deutlich zu
Berkeley (aktiencheck.de AG) - Der Pharmakonzern XOMA Ltd. (ISIN BMG9825R1079/ WKN 871239) konnte am Dienstag
Berkeley (aktiencheck.de AG) - Der Pharmakonzern XOMA Ltd. (ISIN BMG9825R1079/ WKN 871239) konnte am Dienstag mit positiven Unternehmensmeldungen aufwarten.
Wie aus einer Pressemitteilung hervorgeht, wurde für den Antikörper XOMA 052 von der U.S. Patent and Trademark Office ein Patent zur Behandlung von Diabetes Typ II erteilt. Außerdem wurde für den gleichen Antikörper ein Patent zur Behandlung von Entzündungskrankheiten wie Arthritis und Osteoarthritis gewährt, teilte der Konzern weiter mit.
Aktuell gewinnt die Aktie von XOMA 16,18 Prozent auf 0,79 Dollar.
(13.04.2010/ac/n/a)
XOMA erhält weitere Patente für Antikörper, Aktie legt deutlich zu
Berkeley (aktiencheck.de AG) - Der Pharmakonzern XOMA Ltd. (ISIN BMG9825R1079/ WKN 871239) konnte am Dienstag
Berkeley (aktiencheck.de AG) - Der Pharmakonzern XOMA Ltd. (ISIN BMG9825R1079/ WKN 871239) konnte am Dienstag mit positiven Unternehmensmeldungen aufwarten.
Wie aus einer Pressemitteilung hervorgeht, wurde für den Antikörper XOMA 052 von der U.S. Patent and Trademark Office ein Patent zur Behandlung von Diabetes Typ II erteilt. Außerdem wurde für den gleichen Antikörper ein Patent zur Behandlung von Entzündungskrankheiten wie Arthritis und Osteoarthritis gewährt, teilte der Konzern weiter mit.
Aktuell gewinnt die Aktie von XOMA 16,18 Prozent auf 0,79 Dollar.
(13.04.2010/ac/n/a)
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.331.572 von nieglueckhaber am 14.04.10 12:33:21ich hab das gelesen und da ist nix mit fertigen Produkten...geht um Phase 2
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.331.802 von zuzlhuba am 14.04.10 12:58:16Glaube Du hast das falsch verstanden... Xoma wollte ein Hearing mit der Nasdaq abhalten. So wie ich das verstehe ist das Resultat des Hearing noch nicht bekannt gegeben worden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.331.941 von Smokey77 am 14.04.10 13:11:09Das ist doch wieder der Dämpfer zur richtigen Zeit. Da steht, daß Xoma vorhat, rechtzeitig ein hearing zu beantragen, also gab es noch keine Ergebnisse und es könnte sein, daß nach dem noch stattzufinden habenden hearing eine Verlängerung um 180 Tage genehmigt werden könnte.
VORBÖRSLICH sieht es ja sehr gut aus!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.332.398 von nieglueckhaber am 14.04.10 14:03:32Ja, sieht gut aus vorbörslich 5 %
pre: 84 cent
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.332.657 von Zackes1 am 14.04.10 14:31:35Die 0,8$ bleibt wohl erst mal ne harte Nuss. Da wird gefightet was das Zeug hält - hoffe mal, daß die Bullen das Rennen machen
Hi,
hat jemand einen Live Chart?
Danke
hat jemand einen Live Chart?
Danke
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.334.437 von niemokosch am 14.04.10 17:11:55
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.334.465 von crivit am 14.04.10 17:13:48Danke
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.334.437 von niemokosch am 14.04.10 17:11:55hier mit Tageskerzen : http://stockcharts.com/h-sc/ui?s=XOMA&p=D&b=5&g=0&id=p491762…
Intraday : zockelt im Moment zwischen 0,81 und 0,82
Intraday : zockelt im Moment zwischen 0,81 und 0,82
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.334.633 von rogerwaters am 14.04.10 17:29:02Ich gehe davon aus das hier zum späteren Abend noch was geht...
Irgendein Großinvestor scheint große Mengen bei 0,80 $ zu verkaufen und blockiert damit möglicherweise den Kursanstieg.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.334.789 von albraecht am 14.04.10 17:43:26Der Block ist aber jetzt bereits abgebaut (ISE nur noch bei 1300 Stück von ca 3000 bei 0,80)
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.334.911 von rogerwaters am 14.04.10 17:55:49Woher beziehst du deine Infos
Danke
Danke
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.334.982 von ottl2000 am 14.04.10 18:04:19Vom Orderbuch der TradeStation 8 Handelsplattform (TradeStation Securities, USA) vgl : tradestation.com
sooo, macht mal vorwärts..will den Dollar sehen
Ich vermute, dass ohne weitere news der Kurs brökeln wird, möglicherweise bis unter 0,70 $.
Eine Kursrakete sehen wir m.A.n.erst, wenn die Medikamente zum Verkauf freigegeben werden.
Bin daher mal ausgestiegen.
Eine Kursrakete sehen wir m.A.n.erst, wenn die Medikamente zum Verkauf freigegeben werden.
Bin daher mal ausgestiegen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.335.700 von albraecht am 14.04.10 19:34:51Eine Kursrakete sehen wir m.A.n.erst, wenn die Medikamente zum Verkauf freigegeben werden.
Ohne Worte.
Ohne Worte.
Neues Buy-Rating: Ziel 2$
http://www.benzinga.com/analyst-ratings/analyst-color/223368…
http://www.benzinga.com/analyst-ratings/analyst-color/223368…
bin zwar nicht drin...aber ziemlich Hektik im USA Board..warum auch immer---- Kurs schmiert gerade ab...
http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…
http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.336.649 von Expertchen007 am 14.04.10 21:27:15Hektik,meinste doch nicht ernst oder?
Die Pushen und Bashen um die Wette.
Die Pushen und Bashen um die Wette.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.336.779 von crivit am 14.04.10 21:42:26mir eigentlich egal - ist mir nur aufgefallen - mehr nicht
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.336.649 von Expertchen007 am 14.04.10 21:27:15Kurs schmiert gerade ab...
So gings heut aber auch vielen anderen Biotechs.
So gings heut aber auch vielen anderen Biotechs.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.337.405 von zwitscherton am 14.04.10 23:11:38Ooops, aber viele hatten sich bereits wieder erholt.
Morgen,
was war das für ein Trichter gestern. Die Menge passt nicht zu dilution. Stop Loss fishing der MMS oder hat einer abgestossen!?
Vor allem vor dem 19042010, sprich der conference mit evtl. guten bzw. neuen Ergebnissen-
was war das für ein Trichter gestern. Die Menge passt nicht zu dilution. Stop Loss fishing der MMS oder hat einer abgestossen!?
Vor allem vor dem 19042010, sprich der conference mit evtl. guten bzw. neuen Ergebnissen-
Das waren nach meiner Meinung nur Gewinnmitnahmen, ausgelöst durch Stopp Loss, sonst nichts. Ganz normal. Gap musste auch geschlossenw erden. After: 0,76 USD.
Sehe ich auch so-der Kurs hat sich vom Tief von ca 40 Cent fast verdoppelt... Gewinnmitnahmen sind da normal.
Müsste allerdings heute und morgen wieder up gehen
Müsste allerdings heute und morgen wieder up gehen
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.337.405 von zwitscherton am 14.04.10 23:11:38muss ich Dir zustimmen - war ja auch nicht gegen Xoma gerichtet....
gibt Tage da ist ein ganzer Sektor im minus...gestern wars zumeist Biotech...verwundert mich auch immer wieder...
gibt Tage da ist ein ganzer Sektor im minus...gestern wars zumeist Biotech...verwundert mich auch immer wieder...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.338.900 von Expertchen007 am 15.04.10 10:09:55gab aber auch einige die ordentlich im Plus waren.
WKN 473583 sollte man die nächsten wochen auch mal im Auge behalten
ADVENTRX Pharmaceuticals, Inc. (ANX) Press Releases
ANX$0.2619 0.0244 10.27% 16,331,565 Shares Trade
WKN 473583 sollte man die nächsten wochen auch mal im Auge behalten
ADVENTRX Pharmaceuticals, Inc. (ANX) Press Releases
ANX$0.2619 0.0244 10.27% 16,331,565 Shares Trade
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.339.008 von zuzlhuba am 15.04.10 10:24:56Hab ich schon sehr lange auf Watch....auch schon gezockt hier und da mal...aber ist sehr unruhig gewesen die letzten Monate - aber jeder wie er meint
XOMA Receives $1 Million Milestone Payment From Takeda Pharmaceutical
BERKELEY, Calif., April 15, 2010 (GLOBE NEWSWIRE) -- XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA), a leader in the discovery and development of therapeutic antibodies, announced it has received a $1 million milestone payment from Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE4502:Takeda) for achieving a pre-established preclinical milestone under the companies' 2006 collaboration agreement, which also calls for additional future milestone payments and royalties on product sales. In the collaboration, XOMA is using its extensive collection of antibody discovery, development and optimization technologies to discover therapeutic antibodies against multiple targets selected by Takeda.
"Our successful collaboration with Takeda is producing promising antibody development candidates," said Steven Engle, XOMA's Chairman and Chief Executive Officer. "This and our other antibody discovery, development and licensing collaborations are important revenue sources for XOMA."
About XOMA
XOMA discovers, develops and manufactures novel antibody therapeutics for its own proprietary pipeline as well as through license and collaborative agreements with pharmaceutical and biotechnology companies, and under its contracts with the U.S. government. The company's proprietary product pipeline includes:
-- XOMA 052, an anti-IL-1 beta antibody in Phase 2 clinical development for
Type 2 diabetes, Type 1 diabetes and cardiovascular disease, with
potential for the treatment of a wide range of inflammatory
conditions.
-- XOMA 3AB, an antibody candidate in pre-IND studies to neutralize the
botulinum toxin, among the most deadly potential bioterror threats,
under development through funding provided by the National Institute of
Allergy and Infectious Diseases of the National Institutes of Health
(Contract # HHSN266200600008C).
-- A preclinical pipeline with candidates in development for several
diseases.
In addition to its proprietary pipeline, XOMA develops products with premier pharmaceutical companies including Novartis AG, Schering Corporation, a subsidiary of Merck & Co., Inc. and Takeda Pharmaceutical Company Limited.
XOMA's technologies have contributed to the success of marketed antibody products, including LUCENTIS(r) (ranibizumab injection) for wet age-related macular degeneration and CIMZIA(r) (certolizumab pegol) for rheumatoid arthritis and Crohn's disease.
The company has a premier antibody discovery and development platform that incorporates an unmatched collection of antibody phage display libraries and proprietary Human Engineering(tm), affinity maturation, Bacterial Cell Expression (BCE) and manufacturing technologies. BCE is a key breakthrough biotechnology for the discovery and manufacturing of antibodies and other proteins. As a result, more than 50 pharmaceutical and biotechnology companies have signed BCE licenses, and several licensed product candidates are in clinical development.
XOMA has a fully integrated product development infrastructure, extending from pre-clinical science to approval, and a team of about 200 employees at its Berkeley, California location. For more information, please visit http://www.xoma.com.
The XOMA Ltd. logo is available at http://www.globenewswire.com/newsroom/prs/?pkgid=5960
Forward-Looking Statements
Certain statements contained herein concerning product development and capabilities of XOMA's technologies or that otherwise relate to future periods are forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. These statements are based on assumptions that may not prove accurate. Actual results could differ materially from those anticipated due to certain risks inherent in the biotechnology industry and for companies engaged in the development of new products in a regulated market.
These risks, including those related to inability to comply with NASDAQ's continued listing requirements; the generally unstable nature of current economic conditions; the results of discovery research and pre-clinical testing; the timing or results of pending and future clinical trials (including the design and progress of clinical trials; safety and efficacy of the products being tested; action, inaction or delay by the FDA, European or other regulators or their advisory bodies; and analysis or interpretation by, or submission to, these entities or others of scientific data); changes in the status of existing collaborative and licensing relationships; the ability of collaborators, licensees and other third parties to meet their obligations; XOMA's ability to meet the demands of the United States government agency with which it has entered into its government contracts; competition; market demands for products; scale-up and marketing capabilities; availability of additional licensing or collaboration opportunities; international operations; share price volatility; XOMA's financing needs and opportunities; uncertainties regarding the status of biotechnology patents; uncertainties as to the costs of protecting intellectual property; and risks associated with XOMA's status as a Bermuda company, are described in more detail in XOMA's most recent filing on Form 10-K and in other SEC filings. Consider such risks carefully when considering XOMA's prospects.
CONTACT: XOMA Ltd.
Company and Investor Contact:
Carol DeGuzman
510-204-7270
deguzman@xoma.com
Porter Novelli Life Sciences
Media Contact:
Carolyn Hawley
619-849-5375
chawley@pnlifesciences.com
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BERKELEY, Calif., April 15, 2010 (GLOBE NEWSWIRE) -- XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA), a leader in the discovery and development of therapeutic antibodies, announced it has received a $1 million milestone payment from Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE4502:Takeda) for achieving a pre-established preclinical milestone under the companies' 2006 collaboration agreement, which also calls for additional future milestone payments and royalties on product sales. In the collaboration, XOMA is using its extensive collection of antibody discovery, development and optimization technologies to discover therapeutic antibodies against multiple targets selected by Takeda.
"Our successful collaboration with Takeda is producing promising antibody development candidates," said Steven Engle, XOMA's Chairman and Chief Executive Officer. "This and our other antibody discovery, development and licensing collaborations are important revenue sources for XOMA."
About XOMA
XOMA discovers, develops and manufactures novel antibody therapeutics for its own proprietary pipeline as well as through license and collaborative agreements with pharmaceutical and biotechnology companies, and under its contracts with the U.S. government. The company's proprietary product pipeline includes:
-- XOMA 052, an anti-IL-1 beta antibody in Phase 2 clinical development for
Type 2 diabetes, Type 1 diabetes and cardiovascular disease, with
potential for the treatment of a wide range of inflammatory
conditions.
-- XOMA 3AB, an antibody candidate in pre-IND studies to neutralize the
botulinum toxin, among the most deadly potential bioterror threats,
under development through funding provided by the National Institute of
Allergy and Infectious Diseases of the National Institutes of Health
(Contract # HHSN266200600008C).
-- A preclinical pipeline with candidates in development for several
diseases.
In addition to its proprietary pipeline, XOMA develops products with premier pharmaceutical companies including Novartis AG, Schering Corporation, a subsidiary of Merck & Co., Inc. and Takeda Pharmaceutical Company Limited.
XOMA's technologies have contributed to the success of marketed antibody products, including LUCENTIS(r) (ranibizumab injection) for wet age-related macular degeneration and CIMZIA(r) (certolizumab pegol) for rheumatoid arthritis and Crohn's disease.
The company has a premier antibody discovery and development platform that incorporates an unmatched collection of antibody phage display libraries and proprietary Human Engineering(tm), affinity maturation, Bacterial Cell Expression (BCE) and manufacturing technologies. BCE is a key breakthrough biotechnology for the discovery and manufacturing of antibodies and other proteins. As a result, more than 50 pharmaceutical and biotechnology companies have signed BCE licenses, and several licensed product candidates are in clinical development.
XOMA has a fully integrated product development infrastructure, extending from pre-clinical science to approval, and a team of about 200 employees at its Berkeley, California location. For more information, please visit http://www.xoma.com.
The XOMA Ltd. logo is available at http://www.globenewswire.com/newsroom/prs/?pkgid=5960
Forward-Looking Statements
Certain statements contained herein concerning product development and capabilities of XOMA's technologies or that otherwise relate to future periods are forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. These statements are based on assumptions that may not prove accurate. Actual results could differ materially from those anticipated due to certain risks inherent in the biotechnology industry and for companies engaged in the development of new products in a regulated market.
These risks, including those related to inability to comply with NASDAQ's continued listing requirements; the generally unstable nature of current economic conditions; the results of discovery research and pre-clinical testing; the timing or results of pending and future clinical trials (including the design and progress of clinical trials; safety and efficacy of the products being tested; action, inaction or delay by the FDA, European or other regulators or their advisory bodies; and analysis or interpretation by, or submission to, these entities or others of scientific data); changes in the status of existing collaborative and licensing relationships; the ability of collaborators, licensees and other third parties to meet their obligations; XOMA's ability to meet the demands of the United States government agency with which it has entered into its government contracts; competition; market demands for products; scale-up and marketing capabilities; availability of additional licensing or collaboration opportunities; international operations; share price volatility; XOMA's financing needs and opportunities; uncertainties regarding the status of biotechnology patents; uncertainties as to the costs of protecting intellectual property; and risks associated with XOMA's status as a Bermuda company, are described in more detail in XOMA's most recent filing on Form 10-K and in other SEC filings. Consider such risks carefully when considering XOMA's prospects.
CONTACT: XOMA Ltd.
Company and Investor Contact:
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510-204-7270
deguzman@xoma.com
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ich stecke auch bei xoma drin und denke nach eröffnung der amis und der nachricht könnten uns nen kleines kursfeuerwerk erwarte
hmmm...kann man nun positiv sehen ( das Geld kommt )....oder auch negativ ( das es " nur " 1 Mio ist ) - jeder wie er will
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.340.837 von Investigation1 am 15.04.10 14:14:00na da kennste Xoma aber noch nicht lange.....pass auf das nicht das Gegebteil eintritt...Xoma ist nicht berechenbar ( leider )
1mio ist echt nicht die Welt... aber immerhin eine positive News und Die laesst auf zukuenftige steigende Zahlungen hoffen
ja da habt ihr recht ne million mag nicht viel sein. dennoch ein schönes geld und das symbolische als meilensteinzahlung hat nen guten klang
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.341.098 von Investigation1 am 15.04.10 14:47:17so ist es...kommt drauf an wie der Markt das sieht.....kann ein positives Zeichen sein...aber leider ist es bei Xoma manchmal genau andersherum...das der Kurs bei angeblichen guten Nachrichten nach unten geht....gabs die letzten 2 Jahre häufiger mal...ist halt Xoma...mit allen guten und schlechten Seiten...kann man eh nix machen...kommt wie es kommt
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.341.261 von Expertchen007 am 15.04.10 15:04:57wenn diese Firma jede gute Nachricht mit einer dilutation
beantwortet dann brauch man sich nicht wundern, das die Aktie
nicht reagiert, was kommt diesmal? kurs schmiert wieder ab
beantwortet dann brauch man sich nicht wundern, das die Aktie
nicht reagiert, was kommt diesmal? kurs schmiert wieder ab
Gap lag bei 0,68 USD. Wurde geschlossen. Jetzt kanns hoch gehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.341.998 von pes05 am 15.04.10 16:11:41tja --- XOMA - eben...ich kenn das Teil mitlerweile nur zu gut..o.k der Daytrade diese Woche war o.k....aber mehr auch nicht im Moment
Heute wird noch grün. Bin mir da recht sicher.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.342.127 von Expertchen007 am 15.04.10 16:21:02Wenn man Daytraden will kann ich Deine Meinung verstehen.
Du hattest ja mal bei Kursen von unter .40€ gesagt das Du hier Dein Verlust wett machen willst, also hörte es sich so an als ob Du investiert warst. Nun scheint es so als ob Du es geschafft hast, gratuliere dazu.
ICh persönlich sehe es hier als Langzeitinvest.
Hier heißt es nun für Xoma alles oder nichts.
Aufgrund der jetzigen Situation möchte ich hier nicht an der Seitenlinie stehen.
Kurse unter 1$ werden bald Geschichte sein.
Nur meine Meinung.
Du hattest ja mal bei Kursen von unter .40€ gesagt das Du hier Dein Verlust wett machen willst, also hörte es sich so an als ob Du investiert warst. Nun scheint es so als ob Du es geschafft hast, gratuliere dazu.
ICh persönlich sehe es hier als Langzeitinvest.
Hier heißt es nun für Xoma alles oder nichts.
Aufgrund der jetzigen Situation möchte ich hier nicht an der Seitenlinie stehen.
Kurse unter 1$ werden bald Geschichte sein.
Nur meine Meinung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.342.631 von Zackes1 am 15.04.10 17:03:02Das geht ziemlich zäh
Ich bin mal mgespannt, wann die ersten Artikel in den medizinisch-pharmakologischen Zeitschriften sich der Story annehmen.
Das Potential von XOMA 052 wurde bisher nicht annähernd erkannt. Wir sind jetzt schon in Phase 2, XOMA hat bereits mit seinem TNF-Alpha-AK gezeigt, dass das Unternehmen ein Medikament bis zur Vermarktung bringen kann. Das Potential von XOMA 052 ist gigantisch: ein erster medikamentöser Ansatz, der bei beiden Diabetesformen eben nicht nur symptomatisch wirkt, sondern eindeutig einen multimodalen Einfluss auf den Erkrankungsprozess hat und hierbei sogar die Erkrankung reversibel erscheinen lässt (Erhöhung der Betazell-Masse und Verminderung der Insulinresistenz). Sollten gravierende Nebenwirkungen ausbleiben gibt das den Blockbuster des Jahrhunderts: Das Medikament schlechthin für die Volkserkrankung schlechthin.
Um klarzustellen, was ich damit meine: Auf Sicht von 10 Jahren halte ich wenn alles perfekt läuft eine Kurs-Vertausendfachung für möglich (höre mich schon wie der Bäcker an :laugh. Es geht hier jedenfalls nicht um ein paar Prozente oder um einen kleinen Zock, sondern m.E. um eine fantastische Chance.
Grüsse, ER
Wie immer nur meine persönliche Meinung und keine Aufforderung zum Kauf oder Verkauf der Aktie.
Das Potential von XOMA 052 wurde bisher nicht annähernd erkannt. Wir sind jetzt schon in Phase 2, XOMA hat bereits mit seinem TNF-Alpha-AK gezeigt, dass das Unternehmen ein Medikament bis zur Vermarktung bringen kann. Das Potential von XOMA 052 ist gigantisch: ein erster medikamentöser Ansatz, der bei beiden Diabetesformen eben nicht nur symptomatisch wirkt, sondern eindeutig einen multimodalen Einfluss auf den Erkrankungsprozess hat und hierbei sogar die Erkrankung reversibel erscheinen lässt (Erhöhung der Betazell-Masse und Verminderung der Insulinresistenz). Sollten gravierende Nebenwirkungen ausbleiben gibt das den Blockbuster des Jahrhunderts: Das Medikament schlechthin für die Volkserkrankung schlechthin.
Um klarzustellen, was ich damit meine: Auf Sicht von 10 Jahren halte ich wenn alles perfekt läuft eine Kurs-Vertausendfachung für möglich (höre mich schon wie der Bäcker an :laugh. Es geht hier jedenfalls nicht um ein paar Prozente oder um einen kleinen Zock, sondern m.E. um eine fantastische Chance.
Grüsse, ER
Wie immer nur meine persönliche Meinung und keine Aufforderung zum Kauf oder Verkauf der Aktie.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.344.039 von extremrelaxer am 15.04.10 19:39:38Sehr gutes Statement, besser kann man es nicht darstellen.
Mal ein paar Fakten:
1. Keine Verwässerung zu Niedrigkursen, wie z.B. bei Genta vor Abschluss der Phase 2zu erwarten:
Zitat: "With current cash & other resources, provides funding well into 2011 including completion of XOMA 052 Phase 2b"
http://www.xoma.com/media/files/XOMA%20Presentation.pdf
2. In einem Jahr können wir mit den Ergebnissen der Phase-2-Studien und dem Beginn der Phase-3-Studie rechnen:
Zitat: "Top line results expected Q 1 ’11 to guide dosing for Phase 3"
Top line results expected Q 1 ’11 to guide dosing for Phase …
3. In Phase 1 excellentes Sicherheitsprofil (trotz der Immunmodulation, m.E. durch die hohe selektive Affinität der AK, keine beschriebenen Infektionen!
Entgegengesetzt zu den Sulfonylharnstoffen keine Hypoglykämien (gefürchtete NW) und keine Verschlimmerung des metabolischen Syndroms durch Hyperinsulinämie beim Typ 2b sondern sogar besseres Ansprechen des Insulins durch Reduktion der Insulinresistenz!
Entgegengesetzt zu den Insulinsensitizern (Glitazonen), welche eine Herzinsuffizienz verschlechtern können wohl sogar kardioprotektive Wirkung:
Zitat:"continued excellent safety profile"
"No serious infections reported."
"No reports of drug-related hypoglycemia"
"No evidence of neutropenia"
"Injection site reactions: mild and no different from placebo"
4. Medikamentöse Wirkung: Positiver Effekt nicht nur in Bezug auf Diab mell Typ 1 und 2, sondern auch in Bezug auf weitere KHK- und Arteriosklerose-Faktoren wie LDL-Cholesterin, CRP-Spiegel, Steatosis hepatis, metabolisches Syndrom...
Zitat: "Elevated LDL and markers of chronic inflammation, such as CRP, are established risk factors
for cardiovascular disease. As inhibition of IL-1 beta (IL-1b) has been demonstrated to decrease
systemic inflammation, lower LDL and reduce CRP in vivo, we tested whether the regulatory
antibody XOMA 052 might affect a positive outcome in disease models of dyslipidemia and
atherosclerosis. XOMA 052 is a recombinant humanized monoclonal antibody with a novel
mechanism of action that allows for context-dependent attenuation rather than complete
blockade of IL-1b signaling. In the mouse diet-induced obesity (DIO) model, XOMA 052 has a
profound corrective effect on hyperglycemia and dyslipidemia, reducing HbA1c, fasting blood
glucose, non-HDL cholesterol, triglycerides, and free fatty acids to near-normal levels. This finding
is supported by phase I clinical trial results in which short term subcutaneous administration of
XOMA 052 lowered HbA1c, fasting blood glucose, and CRP levels. As inflammation and elevated
plasma glucose and lipids are associated with atherosclerosis, XOMA 052 may also inhibit the
formation of atherosclerotic plaques as a complication of T2D, and in non-diabetic conditions
as well. In addition to positive effects on systemic biomarkers of cardiovascular risk, IL-1b
has been suggested to have multiple direct roles in local atheroma size and architecture by
eliciting the production of additional cytokines and proteolytic enzymes from macrophages,
endothelial cells and smooth muscle cells. We propose that preclinical data suggest a possible
role for XOMA 052 in the treatment of cardiovascular diseases.
Da lässt es sich schön träumen!
Danke an alle hier, die schon so fleissig Infos gesamelt haben!
Grüsse, ER
Das ist nur meine persönliche Einschätzung, Irrtümer vorbehalten! Keine anlageberatung! Keine Empfehlung zum Kauf oder Verkauf der Aktie!
1. Keine Verwässerung zu Niedrigkursen, wie z.B. bei Genta vor Abschluss der Phase 2zu erwarten:
Zitat: "With current cash & other resources, provides funding well into 2011 including completion of XOMA 052 Phase 2b"
http://www.xoma.com/media/files/XOMA%20Presentation.pdf
2. In einem Jahr können wir mit den Ergebnissen der Phase-2-Studien und dem Beginn der Phase-3-Studie rechnen:
Zitat: "Top line results expected Q 1 ’11 to guide dosing for Phase 3"
Top line results expected Q 1 ’11 to guide dosing for Phase …
3. In Phase 1 excellentes Sicherheitsprofil (trotz der Immunmodulation, m.E. durch die hohe selektive Affinität der AK, keine beschriebenen Infektionen!
Entgegengesetzt zu den Sulfonylharnstoffen keine Hypoglykämien (gefürchtete NW) und keine Verschlimmerung des metabolischen Syndroms durch Hyperinsulinämie beim Typ 2b sondern sogar besseres Ansprechen des Insulins durch Reduktion der Insulinresistenz!
Entgegengesetzt zu den Insulinsensitizern (Glitazonen), welche eine Herzinsuffizienz verschlechtern können wohl sogar kardioprotektive Wirkung:
Zitat:"continued excellent safety profile"
"No serious infections reported."
"No reports of drug-related hypoglycemia"
"No evidence of neutropenia"
"Injection site reactions: mild and no different from placebo"
4. Medikamentöse Wirkung: Positiver Effekt nicht nur in Bezug auf Diab mell Typ 1 und 2, sondern auch in Bezug auf weitere KHK- und Arteriosklerose-Faktoren wie LDL-Cholesterin, CRP-Spiegel, Steatosis hepatis, metabolisches Syndrom...
Zitat: "Elevated LDL and markers of chronic inflammation, such as CRP, are established risk factors
for cardiovascular disease. As inhibition of IL-1 beta (IL-1b) has been demonstrated to decrease
systemic inflammation, lower LDL and reduce CRP in vivo, we tested whether the regulatory
antibody XOMA 052 might affect a positive outcome in disease models of dyslipidemia and
atherosclerosis. XOMA 052 is a recombinant humanized monoclonal antibody with a novel
mechanism of action that allows for context-dependent attenuation rather than complete
blockade of IL-1b signaling. In the mouse diet-induced obesity (DIO) model, XOMA 052 has a
profound corrective effect on hyperglycemia and dyslipidemia, reducing HbA1c, fasting blood
glucose, non-HDL cholesterol, triglycerides, and free fatty acids to near-normal levels. This finding
is supported by phase I clinical trial results in which short term subcutaneous administration of
XOMA 052 lowered HbA1c, fasting blood glucose, and CRP levels. As inflammation and elevated
plasma glucose and lipids are associated with atherosclerosis, XOMA 052 may also inhibit the
formation of atherosclerotic plaques as a complication of T2D, and in non-diabetic conditions
as well. In addition to positive effects on systemic biomarkers of cardiovascular risk, IL-1b
has been suggested to have multiple direct roles in local atheroma size and architecture by
eliciting the production of additional cytokines and proteolytic enzymes from macrophages,
endothelial cells and smooth muscle cells. We propose that preclinical data suggest a possible
role for XOMA 052 in the treatment of cardiovascular diseases.
Da lässt es sich schön träumen!
Danke an alle hier, die schon so fleissig Infos gesamelt haben!
Grüsse, ER
Das ist nur meine persönliche Einschätzung, Irrtümer vorbehalten! Keine anlageberatung! Keine Empfehlung zum Kauf oder Verkauf der Aktie!
13.04.10, 16:24 AKTIENCHECK.DE
XOMA erhält weitere Patente für Antikörper, Aktie legt deutlich zu
Berkeley (aktiencheck.de AG) - Der Pharmakonzern XOMA Ltd. (ISIN BMG9825R1079/ WKN 871239) konnte am Dienstag mit positiven Unternehmensmeldungen aufwarten.
Wie aus einer Pressemitteilung hervorgeht, wurde für den Antikörper XOMA 052 von der U.S. Patent and Trademark Office ein Patent zur Behandlung von Diabetes Typ II erteilt. Außerdem wurde für den gleichen Antikörper ein Patent zur Behandlung von Entzündungskrankheiten wie Arthritis und Osteoarthritis gewährt, teilte der Konzern weiter mit.
XOMA erhält weitere Patente für Antikörper, Aktie legt deutlich zu
Berkeley (aktiencheck.de AG) - Der Pharmakonzern XOMA Ltd. (ISIN BMG9825R1079/ WKN 871239) konnte am Dienstag mit positiven Unternehmensmeldungen aufwarten.
Wie aus einer Pressemitteilung hervorgeht, wurde für den Antikörper XOMA 052 von der U.S. Patent and Trademark Office ein Patent zur Behandlung von Diabetes Typ II erteilt. Außerdem wurde für den gleichen Antikörper ein Patent zur Behandlung von Entzündungskrankheiten wie Arthritis und Osteoarthritis gewährt, teilte der Konzern weiter mit.
By Val Brickates Kennedy, MarketWatch
BOSTON (MarketWatch) -- Xoma Ltd. was the highest flier among the small-cap drug stocks Tuesday, with shares soaring on news that it had been awarded two new patents for the use of its antibody product.
Shares of Xoma /quotes/comstock/15*!xoma/quotes/nls/xoma (XOMA 0.71, -0.03, -4.46%) were up 16% at 79 cents.
The biotech group said the U.S. Patent and Trademark Office has issued two new patents for XOMA 052. The patents cover methods of use in the treatment of type 2 diabetes and certain inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis and osteoarthritis.
Shares of Orexigen Therapeutics /quotes/comstock/15*!orex/quotes/nls/orex (OREX 5.73, +0.42, +7.91%) slid 6% to $5.38.
In a regulatory filing, Orexigen said it was revising some of the clinical data for its obesity-fighting drug candidate Contrave. While some of the new figures are less robust, "the revised percentages continue to meet the U.S. Food and Drug Administration's categorical efficacy benchmark for clinically significant weight loss," the company said.
Contrave is currently awaiting FDA approval.
Shares of partners Keryx Biopharmaceuticals /quotes/comstock/15*!kerx/quotes/nls/kerx (KERX 4.90, +0.15, +3.16%) and AEterna Zentaris /quotes/comstock/15*!aezs/quotes/nls/aezs (AEZS 1.65, +0.27, +19.57%) were up yet another day. Shares of Keryx were up 4% at $4.43, while AEterna shares zoomed 16% to $1.15.
The stocks have been on a roll since last week, when Keryx said that it had started Phase III testing for its drug perifosine for the treatment of advanced colorectal cancer.
Keryx has licensed perifosine from AEterna Zentaris.
Two of the leading drug sector indices, meanwhile, were split in early trading. The NYSE Arca Pharmaceutical Index /quotes/comstock/10t!drg.x (DRG 307.56, -0.33, -0.11%) was down nominally at 308.44 and the NYSE Arca Biotechnology Index /quotes/comstock/10t!btk.x (BTK 1,238, -6.44, -0.52%) was up 0.3% at 1241.92.
Val Brickates Kennedy is a reporter for MarketWatch in Boston.
BOSTON (MarketWatch) -- Xoma Ltd. was the highest flier among the small-cap drug stocks Tuesday, with shares soaring on news that it had been awarded two new patents for the use of its antibody product.
Shares of Xoma /quotes/comstock/15*!xoma/quotes/nls/xoma (XOMA 0.71, -0.03, -4.46%) were up 16% at 79 cents.
The biotech group said the U.S. Patent and Trademark Office has issued two new patents for XOMA 052. The patents cover methods of use in the treatment of type 2 diabetes and certain inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis and osteoarthritis.
Shares of Orexigen Therapeutics /quotes/comstock/15*!orex/quotes/nls/orex (OREX 5.73, +0.42, +7.91%) slid 6% to $5.38.
In a regulatory filing, Orexigen said it was revising some of the clinical data for its obesity-fighting drug candidate Contrave. While some of the new figures are less robust, "the revised percentages continue to meet the U.S. Food and Drug Administration's categorical efficacy benchmark for clinically significant weight loss," the company said.
Contrave is currently awaiting FDA approval.
Shares of partners Keryx Biopharmaceuticals /quotes/comstock/15*!kerx/quotes/nls/kerx (KERX 4.90, +0.15, +3.16%) and AEterna Zentaris /quotes/comstock/15*!aezs/quotes/nls/aezs (AEZS 1.65, +0.27, +19.57%) were up yet another day. Shares of Keryx were up 4% at $4.43, while AEterna shares zoomed 16% to $1.15.
The stocks have been on a roll since last week, when Keryx said that it had started Phase III testing for its drug perifosine for the treatment of advanced colorectal cancer.
Keryx has licensed perifosine from AEterna Zentaris.
Two of the leading drug sector indices, meanwhile, were split in early trading. The NYSE Arca Pharmaceutical Index /quotes/comstock/10t!drg.x (DRG 307.56, -0.33, -0.11%) was down nominally at 308.44 and the NYSE Arca Biotechnology Index /quotes/comstock/10t!btk.x (BTK 1,238, -6.44, -0.52%) was up 0.3% at 1241.92.
Val Brickates Kennedy is a reporter for MarketWatch in Boston.
Hat jemand Informationen darüber, welchen Zeitraum in etwa die noch ausstehende Testphase in Anspruch nehmen wird und bis wann in etwa es zu einer Marktzulassung (was zu hoffen ist) kommt ???
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.348.062 von albraecht am 16.04.10 10:57:41Kann ich dir zwar nicht genau sagen,aber Phase 2 hat erst begonnen-Ergebnisse 1.Quartal 2011... dann Phase3...
das kann Jahre dauern.
das kann Jahre dauern.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.348.381 von Smokey77 am 16.04.10 11:24:10Danke für die Info!
Gleiches Thema wird auch gerade bei den Amis diskutiert.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.348.561 von Zackes1 am 16.04.10 11:38:56Also, bei einer Forschung kan es sehr schnell gehen.Es muss keine 6 usw Monate dauern.
Sollten sich in Phase 2 die Effekte auf HbA1C, BZ, LDL etc. bestätigen, dann hat XOMA 052 meines Erachtens gute Chancen auf Fast-Track-Status bei der FDA.
In diesem Fall könnten wir nach Präsentation der Phase 2 -Ergebnisse Frühjahr 2011 evtl. noch 2012 Phase-3-Ergebnisse sehen und 2013 mit einer Medikamentenzulassung hoffen.
Mit 3 Jahren sollte man hier allerdings schon rechnen.
Man sollte hier schon einen Anlagehorizont von mind. 3 Jahren haben, um im Erfolgsfall auch bei der Ernte dabei zu sein. Ich bin auch sicher, dass es hier nicht kontinuierlich, sondern mit größeren Schwankungen aufwärts gehen wird. Mein Kursziel liegt dafür aber auch im 3-stelligen Dollar-Bereich. Hop oder Top!
In diesem Fall könnten wir nach Präsentation der Phase 2 -Ergebnisse Frühjahr 2011 evtl. noch 2012 Phase-3-Ergebnisse sehen und 2013 mit einer Medikamentenzulassung hoffen.
Mit 3 Jahren sollte man hier allerdings schon rechnen.
Man sollte hier schon einen Anlagehorizont von mind. 3 Jahren haben, um im Erfolgsfall auch bei der Ernte dabei zu sein. Ich bin auch sicher, dass es hier nicht kontinuierlich, sondern mit größeren Schwankungen aufwärts gehen wird. Mein Kursziel liegt dafür aber auch im 3-stelligen Dollar-Bereich. Hop oder Top!
Up she goes.
Wir schließen heute im Plus!
LOGN & STRONG, so prollig es auch klingt.
Wir schließen heute im Plus!
LOGN & STRONG, so prollig es auch klingt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.353.882 von crivit am 16.04.10 20:52:39Na dann mal sehen, was das dann am Montag gibt
http://www.faqs.org/sec-filings/100311/XOMA-LTD-DE-_10-K/#to…
9328 ups war schon mal da
9328 ups war schon mal da
Auf diesem Chart sieht man ganz gut den gap close bei 0,68 USD. Jetzt kanns wieder weiter aufwärts gehen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.357.390 von Zackes1 am 18.04.10 14:44:47wäre schön wenn du schon ein chart von jemand anderen nimmst das du dann die Quelle angibts.
Hier noch ein paar nette Werte + xoma:
http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1157206-1-10/bigb…
Hier noch ein paar nette Werte + xoma:
http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1157206-1-10/bigb…
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.357.668 von waxweazle am 18.04.10 17:43:46Interessant, ich hätte da noch zwei Werte.
Gruß
Crivit
Gruß
Crivit
Bin mal gespannt wo die Reise heute hingeht!
man müssma wieder auf die aminesen warten bis heute was passiert, datt is doch langeweile mehr mut, uns deutschen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.359.348 von Zackes1 am 19.04.10 10:01:20Erst mal wird das gap wasserdicht geschlossen, wie mit dem Lineal gezogen ging es dahin...
http://www.marketwatch.com/investing/stock/XOMA
Das sind doch mal gute News... "Highly effective"
After Hours: 300 k momentan .77
Das sind doch mal gute News... "Highly effective"
After Hours: 300 k momentan .77
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.364.657 von Smokey77 am 19.04.10 23:55:04Das hört sich tatsächlich nicht schlecht an.
[urlXOMA 052 was highly effective in reducing production of a protein that supports the proliferation of cancerous human myeloma cells in vitro]http://finance.yahoo.com/news/XOMA-052-Shows-Potent-In-pz-1856791017.html?x=0&.v=1[/url]
[urlXOMA 052 was highly effective in reducing production of a protein that supports the proliferation of cancerous human myeloma cells in vitro]http://finance.yahoo.com/news/XOMA-052-Shows-Potent-In-pz-1856791017.html?x=0&.v=1[/url]
Nicht schlecht: 500 K und .80 und die News sind keine halbe Stunde alt
Koennte die Woche diesmal wirklich klappen mit dem Dollar,allerdings weiß man bei Xoma leider nie...
Koennte die Woche diesmal wirklich klappen mit dem Dollar,allerdings weiß man bei Xoma leider nie...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.364.695 von Smokey77 am 20.04.10 00:12:07Xoma ist im Moment ein kleiner Lichtblick, meine anderen Ami-Bios hats die letzten Tage wohl wegen Goldman auf die Mütze gegeben.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.364.673 von zwitscherton am 20.04.10 00:02:04DAs hört sich verdammt gut an.
GLTA
GLTA
052 scheint ein echter Durchbruch zu sein.
Da durch den hoch-affinen IL-1-beta-Ak der Meldung zufolge effektiv auch IL-6 gehemmt werden kann, sehe ich noch eine ganze Flut an weiteren Patentanmeldungen auf uns zukommen. Bei diesen Mediatoren steckt die Forschung noch in den Kinderschuhen.
Mir ist IL-6 aus der klinischen Praxis insbesondere als Sepsis-Verlaufsparameter bekannt. Ausser bei systemischen bakteriellen Infektionserkrankungen sind hohe IL-6-Spiegel auch bei Rheuma und anderen Immunerkrankungen, bei Leukämien und bei AIDS bekannt.
Mich hatte die Meldung extrem verwundert, dass in der Studie zu XOMA 052 keine Infektionen beobachtet wurden. Bei dem IL-6-Rezeptor-Ak von Hoffmann-La Roche "RoActemra" sind zumindest die Infektionen eine der wichtigsten Nebenwirkungen. Aber vielleicht macht es ja den wesentlichen Unterschied, ob der IL-6-Ak-Rezeptor oder der Vormediator Il-1 deaktiviert wird.
Potentielle weitere Indikationsziele könnten aus meiner Sicht alle andeen Autoimmunerkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, überschießende Immunreaktionen und T-Zell-Leukämien sein.
Ich bin hier jedenfalls sehr gut positioniert und erwarte mir aufgrund von XOMA 052 einen steigenden Newsflow.
Keine Beratung! Keine Aufforderung zum Handel mit dem erwähnten Wertpapier! Ausschließlich meine persönliche Meinung!
Grüsse, ER
Da durch den hoch-affinen IL-1-beta-Ak der Meldung zufolge effektiv auch IL-6 gehemmt werden kann, sehe ich noch eine ganze Flut an weiteren Patentanmeldungen auf uns zukommen. Bei diesen Mediatoren steckt die Forschung noch in den Kinderschuhen.
Mir ist IL-6 aus der klinischen Praxis insbesondere als Sepsis-Verlaufsparameter bekannt. Ausser bei systemischen bakteriellen Infektionserkrankungen sind hohe IL-6-Spiegel auch bei Rheuma und anderen Immunerkrankungen, bei Leukämien und bei AIDS bekannt.
Mich hatte die Meldung extrem verwundert, dass in der Studie zu XOMA 052 keine Infektionen beobachtet wurden. Bei dem IL-6-Rezeptor-Ak von Hoffmann-La Roche "RoActemra" sind zumindest die Infektionen eine der wichtigsten Nebenwirkungen. Aber vielleicht macht es ja den wesentlichen Unterschied, ob der IL-6-Ak-Rezeptor oder der Vormediator Il-1 deaktiviert wird.
Potentielle weitere Indikationsziele könnten aus meiner Sicht alle andeen Autoimmunerkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, überschießende Immunreaktionen und T-Zell-Leukämien sein.
Ich bin hier jedenfalls sehr gut positioniert und erwarte mir aufgrund von XOMA 052 einen steigenden Newsflow.
Keine Beratung! Keine Aufforderung zum Handel mit dem erwähnten Wertpapier! Ausschließlich meine persönliche Meinung!
Grüsse, ER
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.364.862 von extremrelaxer am 20.04.10 07:13:19Guten Morgen zusammen,
@extrem.....anscheinend kennst du dich im med. bereich ganz gut aus. ich sehe das hier auch lässig zu. aus meiner sicht ist xoma
aufgrund seiner stellungsmerkmale deutlich unterbewertet.
ich bin auch davon überzeugt, dass der positive newsflow anhält, so dass wir die magische 1-usd-hürde vielleicht auch ohne kapital-
maßnahmen überschreiten können.
hierzu drücke ich allen investierten die daumen....
good luck @all
BuB
@extrem.....anscheinend kennst du dich im med. bereich ganz gut aus. ich sehe das hier auch lässig zu. aus meiner sicht ist xoma
aufgrund seiner stellungsmerkmale deutlich unterbewertet.
ich bin auch davon überzeugt, dass der positive newsflow anhält, so dass wir die magische 1-usd-hürde vielleicht auch ohne kapital-
maßnahmen überschreiten können.
hierzu drücke ich allen investierten die daumen....
good luck @all
BuB
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.364.862 von extremrelaxer am 20.04.10 07:13:19Xoma hat tatsächlich ein Riesenpotential, die Studien weisen mehr und mehr darauf hin. Auch bei anderen Werten (HGSI z.B macht bis heute Freude) hat es sich extrem gelohnt, eine gute Portion einfach im Depot zu belassen, und später die Ernte nach und nach einzufahren ....
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.365.091 von rogerwaters am 20.04.10 08:33:41Richtig.
Und ich denke je besser die Ergebnisse werden umso höher die Chance dass es hier bald eine News bzgl. eines potenziellen Partners geben wird.
Nur meine Meinung.
GLTA
Und ich denke je besser die Ergebnisse werden umso höher die Chance dass es hier bald eine News bzgl. eines potenziellen Partners geben wird.
Nur meine Meinung.
GLTA
Aus den Ami-Boards:
XOMA Could Issue Another PR on Tuesday 19-Apr-10 09:31 pm Small biotechs hate to simultaneously issue several press releases as it dilutes the price bump effect.
Menu of possible Tuesday PRs:
1) 052 partnership.
2) Takeover offer.
3) Biodefense contract.
4) Milestone payment from licensees(there are over 50!).
5) Additional 052 data for diabetes or cardio.
6) News that NASDAQ has accepted their appeal and extneded their probation period
Der Dollar sollte die Woche fallen
GLTA
XOMA Could Issue Another PR on Tuesday 19-Apr-10 09:31 pm Small biotechs hate to simultaneously issue several press releases as it dilutes the price bump effect.
Menu of possible Tuesday PRs:
1) 052 partnership.
2) Takeover offer.
3) Biodefense contract.
4) Milestone payment from licensees(there are over 50!).
5) Additional 052 data for diabetes or cardio.
6) News that NASDAQ has accepted their appeal and extneded their probation period
Der Dollar sollte die Woche fallen
GLTA
Gap geschlossen, Nachbörslich bei 0,77 USD, positve News - eigentlich müsste es jetzt krachen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.365.689 von Zackes1 am 20.04.10 10:06:29tja " eigentlich " - alles möglich von 0,71 -0,87 US$ ist alles drin...habs auf Watch - Xoma weiß man ja nie was kommt
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.367.067 von Expertchen007 am 20.04.10 13:28:00Bisher kaum Volumen im Pre: ca. 20k, Kurs bei 0,75$.
Das läßt nicht unbedingt auf starke Steigerungen schließen, aber Xoma macht ja eh immer das Gegenteil von dem was man erwartet
Das läßt nicht unbedingt auf starke Steigerungen schließen, aber Xoma macht ja eh immer das Gegenteil von dem was man erwartet
Pre-market ist nix los...
Bisher ging es Pre-market immer heiß her,im Handel fiel Xoma dann wie ein Stein. Vielleicht passsiert ja heute das Gegenteil
Bisher ging es Pre-market immer heiß her,im Handel fiel Xoma dann wie ein Stein. Vielleicht passsiert ja heute das Gegenteil
Jetzt 0,78 USD.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.367.536 von Zackes1 am 20.04.10 14:37:29mal wieder sehr zuverlässig die gute Xoma...war schon wieder nix
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.368.796 von Expertchen007 am 20.04.10 16:59:13Es ist doch alles perfekt - mich würde nichts mehr ärgern, als ein über längere Zeit offen bleibendes GAP! Alles andere kann mich so schnell nicht mehr aus der Aktie treiben.
Ich rechne mit einem kontinuierlich steigenden Newsflow und dieser könnte zu stetig steigenden Kursen führen. as gefällt mir viel besser, als wenn die aktie zum Zock mit hohem Rückschlagspotential wird.
Hier ist Geduld gefragt. Wer sich die einzelnen Ergebnisse von XOMA 052 nochmals genau anschaut, kann erahnen, wo die Reise hingeht. Da ist es doch egal, wie der Kurs heute oder morgen ist.
Grüsse, ER
Ich rechne mit einem kontinuierlich steigenden Newsflow und dieser könnte zu stetig steigenden Kursen führen. as gefällt mir viel besser, als wenn die aktie zum Zock mit hohem Rückschlagspotential wird.
Hier ist Geduld gefragt. Wer sich die einzelnen Ergebnisse von XOMA 052 nochmals genau anschaut, kann erahnen, wo die Reise hingeht. Da ist es doch egal, wie der Kurs heute oder morgen ist.
Grüsse, ER
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.370.011 von extremrelaxer am 20.04.10 19:32:11Im Prinzip gebe ich Dir Recht. Allerdings wäre mir ein Anstieg über den Dollar sehr wichtig, da dann das Nasdaq Delisting kein Thema mehr wäre.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.370.011 von extremrelaxer am 20.04.10 19:32:11Ich werde das Gefühl nicht los, dass hier mit Absicht versucht wird den Kurs unten zu halten.
GLTA
Bleibe LONG
GLTA
Bleibe LONG
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.370.051 von Zackes1 am 20.04.10 19:39:19Hatten schon so viele positive News, und gebracht hat es leider nicht viel... Glaube selbst wenn das Delisting verschoben wird wird das den Kurs nicht viel bewegen-alles laeuft auf einen Partner hinaus...
Dann klappt es zu 99,9999 % - siehe Array Biopharma
Dann klappt es zu 99,9999 % - siehe Array Biopharma
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.370.255 von Smokey77 am 20.04.10 20:04:34Genau das ist der Punkt, viele positive News und der Kurs zuckt nur.
Was wünscht man sich eigentlich mehr als so einen Musteranstieg?
Ca 100% in 3 Monaten machen doch Spaß.
Ca 100% in 3 Monaten machen doch Spaß.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.371.089 von kontaktfenster am 20.04.10 22:10:04Naja, die 100% sind wohl eher hypothetisch . aber vielleicht konnte ja irgendein Glücksritter diese erzielen.
Spass beiseite. Die letzten Meldungen waren (sehr) gut - aber die Stimmung ist wohl eher noch schlecht, als das sich dies in schwunghaften Kurssprüngen widerspiegelte.
Vielleicht auch die Angst vor einer möglichen weiteren Verdünnung, um 052 (allein) durchzubringen. KA.
Wenn das Mgt. noch weitere News in petto haben sollte, und der Kurs dann dochnochmal über die 1USD kommt, springen ggf. auch wieder die Instits auf.
Ich seh das Ganze im Moment eher positiv. Und kann durchaus noch etwas warten.
Spass beiseite. Die letzten Meldungen waren (sehr) gut - aber die Stimmung ist wohl eher noch schlecht, als das sich dies in schwunghaften Kurssprüngen widerspiegelte.
Vielleicht auch die Angst vor einer möglichen weiteren Verdünnung, um 052 (allein) durchzubringen. KA.
Wenn das Mgt. noch weitere News in petto haben sollte, und der Kurs dann dochnochmal über die 1USD kommt, springen ggf. auch wieder die Instits auf.
Ich seh das Ganze im Moment eher positiv. Und kann durchaus noch etwas warten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.371.717 von zwitscherton am 21.04.10 00:48:06Naja, die 100% sind wohl eher hypothetisch . aber vielleicht konnte ja irgendein Glücksritter diese erzielen.
Glücksritter nicht, die kaufen doch eher an der OTC, wenn bei einem Zock die Kurse ganz oben stehen, aber wer die Xoma-Story schon etwas länger kennt, der hat sich bei 30 EUR-Cent sicher noch mal ordentlich eingedeckt, ich jedenfalls freue mich, daß ich das gemacht habe.
Glücksritter nicht, die kaufen doch eher an der OTC, wenn bei einem Zock die Kurse ganz oben stehen, aber wer die Xoma-Story schon etwas länger kennt, der hat sich bei 30 EUR-Cent sicher noch mal ordentlich eingedeckt, ich jedenfalls freue mich, daß ich das gemacht habe.
was soll das den nun sein
mit 95 stücken ( Xetra )...so ein Schwachsinn..oder eher Falschanzeige ?
0,350 -39,66 %-0,230
Xetra (EUR), 21.04.10 | 13:21
Nur nicht Erschrecken ..
mit 95 stücken ( Xetra )...so ein Schwachsinn..oder eher Falschanzeige ?
0,350 -39,66 %-0,230
Xetra (EUR), 21.04.10 | 13:21
Nur nicht Erschrecken ..
im pre- ist die gute alte (X)oma bei 0,74$
prost mahlzeit
prost mahlzeit
Diese Aktie ist nicht geeignet für daytrader.
Hier muß man in Monaten oder Jahren denken.
Am besten heute 10000 Stück kaufen und in 3 Jahren mal nachsehen, was der Kurs macht.
Nur so meine Meinung!
Hier muß man in Monaten oder Jahren denken.
Am besten heute 10000 Stück kaufen und in 3 Jahren mal nachsehen, was der Kurs macht.
Nur so meine Meinung!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.377.140 von albraecht am 21.04.10 17:57:02Isses heut wieder GS
[urlGoldman Sachs Group Inc. CEO Lloyd Blankfein will testify before a Senate panel next week as his company faces civil fraud charges]http://finance.yahoo.com/news/AP-source-Goldman-CEO-to-apf-2709665369.html?x=0&sec=topStories&pos=main&asset=&ccode=[/url]
[urlGoldman Sachs Group Inc. CEO Lloyd Blankfein will testify before a Senate panel next week as his company faces civil fraud charges]http://finance.yahoo.com/news/AP-source-Goldman-CEO-to-apf-2709665369.html?x=0&sec=topStories&pos=main&asset=&ccode=[/url]
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.377.140 von albraecht am 21.04.10 17:57:02dendreon ist ein paradebeispiel!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.379.277 von Penemuende am 21.04.10 21:57:47I have a dream ...
Schön wärs
Schön wärs
Rücksetzer bis 0,62 durchaus möglich und zu erwarten.
Laut den Ami Boards gibt es einen neuen Artikel in einer Fachzeitschrift, wonach der Xoma052 wirklich ein durchschlagender Erfolg sein soll. Die sind wirklich euphorisch.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.395.582 von Zackes1 am 24.04.10 10:49:00Meinst den hier ???
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20410301?dopt=Abstract
http://www.jbc.org/content/early/2010/04/21/jbc.M110.115790.…
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20410301?dopt=Abstract
http://www.jbc.org/content/early/2010/04/21/jbc.M110.115790.…
jup
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.395.661 von Zackes1 am 24.04.10 11:22:29
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.397.579 von waxweazle am 25.04.10 15:25:04Danke für den Chart. Ich denke aber, dass es schneller weiter geht als gedacht. Freue mich schon auf die nächste Woche!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.397.787 von Zackes1 am 25.04.10 17:55:34dito!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.397.787 von Zackes1 am 25.04.10 17:55:34Na, dann hoffen wer mal, daß wir dann am Freitag höher stehen als am Montag ....
Hätt ich nix dagegen ...
Vorallen dann nicht, wenn dies dann auch substanziell untermauert ist ...
Hätt ich nix dagegen ...
Vorallen dann nicht, wenn dies dann auch substanziell untermauert ist ...
Biomed & Biotech: Researchers Say Xoma 052 'Highly Effective'
Chip Brian
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Posted on 04/25/10 at 1:54pm by Chip Brian (Comment on this article at http://www.financialwire.net/2010/04/25/biomed-biotech-resea…
April 24, 2010 (FinancialWire) -- Xoma Ltd. (NASDAQ: Xoma) said that independent researchers presented results showing that Xoma's antibody to interleukin-1 beta (IL-1 beta), Xoma 052, was highly effective in reducing production of a protein that supports the proliferation of cancerous human myeloma cells in vitro.
These results are consistent with a 47 patient clinical trial in early-stage myeloma patients which demonstrated that IL-1 blockade with IL-1 receptor antagonist Kineret (anakinra) in combination with standard therapy improved progression-free survival. The new data were presented at the 101st annual meeting of the American Association of Cancer Research (Abstract # 2449).
IL-1 beta stimulates the production of interleukin-6, a protein that is a potent growth factor for myeloma cells. Xoma 052 is a high affinity antibody that inhibits IL-1 beta activity. The results presented at the AACR meeting indicated that Xoma 052 reduced IL-1 beta-induced IL-6 production in the myeloma patient samples by more than 85%, which was superior to the effects of the anti-inflammatory drug dexamethasone commonly used to treat myeloma. The reduction with Xoma 052 was greater than 90% in samples from the patients with the highest levels of IL-6 production. The researchers concluded that treatment with an antibody such as Xoma 052 in combination with standard therapy may be useful in myeloma patients who demonstrate elevated IL-6 levels.
Chip Brian
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Posted on 04/25/10 at 1:54pm by Chip Brian (Comment on this article at http://www.financialwire.net/2010/04/25/biomed-biotech-resea…
April 24, 2010 (FinancialWire) -- Xoma Ltd. (NASDAQ: Xoma) said that independent researchers presented results showing that Xoma's antibody to interleukin-1 beta (IL-1 beta), Xoma 052, was highly effective in reducing production of a protein that supports the proliferation of cancerous human myeloma cells in vitro.
These results are consistent with a 47 patient clinical trial in early-stage myeloma patients which demonstrated that IL-1 blockade with IL-1 receptor antagonist Kineret (anakinra) in combination with standard therapy improved progression-free survival. The new data were presented at the 101st annual meeting of the American Association of Cancer Research (Abstract # 2449).
IL-1 beta stimulates the production of interleukin-6, a protein that is a potent growth factor for myeloma cells. Xoma 052 is a high affinity antibody that inhibits IL-1 beta activity. The results presented at the AACR meeting indicated that Xoma 052 reduced IL-1 beta-induced IL-6 production in the myeloma patient samples by more than 85%, which was superior to the effects of the anti-inflammatory drug dexamethasone commonly used to treat myeloma. The reduction with Xoma 052 was greater than 90% in samples from the patients with the highest levels of IL-6 production. The researchers concluded that treatment with an antibody such as Xoma 052 in combination with standard therapy may be useful in myeloma patients who demonstrate elevated IL-6 levels.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.398.702 von Smokey77 am 26.04.10 08:05:03Heute wieder schlechte Stimmung. Alles im Rot
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.397.579 von waxweazle am 25.04.10 15:25:04
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.412.027 von kontaktfenster am 27.04.10 20:27:54Jetzt ist das gap richtig zu, wie ich schon geahnt habe, wird die Konso wahrscheinlich noch bis ca. 0,63 weitergehen, dort warteten schon heute im Level II die großen Brocken.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.412.855 von kontaktfenster am 27.04.10 22:06:20KA was die Biotechs mit Abstufung von Greece und Konsorten zu tun hat ..-
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.412.027 von kontaktfenster am 27.04.10 20:27:54Hm,
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.412.855 von kontaktfenster am 27.04.10 22:06:20Wollen wir mal hoffen, daß 0,655 der Boden der Konsolidierung war, sauberer Aufschlag auf 200-Tage und 26-Tage-Linie und Stochastik dreht auch wieder. After hour schon 0,675, also auf grüne Tage...
Bei Xoma geht aber gerade auch nix......der kleine Anstieg ist wieder dahin und die 0,50 € Zone lauert wieder mal ( bleib auf Watch )
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.428.083 von Expertchen007 am 29.04.10 19:56:29Heut warn ja die meisten Biotechs zur Abwechslung mal im Plus außer Xoma und ein paar andere Partisanen.
Muß das einen logischen Grund haben ???
Muß das einen logischen Grund haben ???
XOMA to Announce 2010 First Quarter Financial Results and Host Webcast Conference Call on May 6
http://biz.yahoo.com/pz/100429/190331.html?.v=1
http://biz.yahoo.com/pz/100429/190331.html?.v=1
ich hab mich jetzt doch von Xoma verabschiedet. Meine Erfahrung ist, dass, wenn ich sehr lange unentschlossen gehofft habe und dann aufgebe, dann, ja dann geht die Post ab. Das gilt natürlich nicht jedes Mal, aber schon auffallend häufig. Deshalb sehe ich mich in solchen Fällen als relativ zuverlässigen Kontraindikatoren.
Mit dieser Begründung habe ich denn noch länger und wieder und wieder mit dem Ausstieg gewartet.
Jetzt bin ich raus! Und meine Kontraindikationsstellung wurde mit jeder Verzögerung wahrscheinlicher.
Fazit: Ein Einsteig könnte sich lohnen :O
Mit dieser Begründung habe ich denn noch länger und wieder und wieder mit dem Ausstieg gewartet.
Jetzt bin ich raus! Und meine Kontraindikationsstellung wurde mit jeder Verzögerung wahrscheinlicher.
Fazit: Ein Einsteig könnte sich lohnen :O
BERKELEY, Calif., Apr 30, 2010 (GlobeNewswire via COMTEX) -- XOMA Ltd. /quotes/comstock/15*!xoma/quotes/nls/xoma (XOMA 0.69, +0.03, +3.79%) , a leader in the discovery and development of therapeutic antibodies, announced the publication of a peer-reviewed paper describing the novel mechanism of action of XOMA 052, a potent, high affinity antibody that inhibits the inflammatory cytokine interleukin-1 beta (IL-1 beta) while having no effect on the binding of IL-1 beta to the decoy receptors that clear excess IL-1 beta from the body. XOMA 052 is currently in Phase 2 development for the treatment of patients with Type 2 diabetes, Type 1 diabetes and cardiovascular disease. The paper is expected to be included in the June 2010 issue of the Journal of Biological Chemistry, and has been published online at http://www.jbc.org/content/early/2010/04/21/jbc.M110.115790.… .
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.436.447 von Smokey77 am 30.04.10 19:57:30Hi
was heißt das auch deutsch?
Und warum spinnt der Kurs so total?
was heißt das auch deutsch?
Und warum spinnt der Kurs so total?
Im Juni wird in einer Fachzeitschrift ein Artikel ueber Xoma 052 veroeffentlicht...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.436.628 von Smokey77 am 30.04.10 20:24:47Und aus diesem Grund ist die Aufregung und die Kurstendenz zu erklären. Was wird darin beschrieben?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.436.636 von niemokosch am 30.04.10 20:26:17Ich werde nie verstehen, wie man des Englischen unmächtig in amerikanische Aktien investieren muß, Bildungswüste Deutschland...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.436.636 von niemokosch am 30.04.10 20:26:17Ich fürchte allerdings, den Inhalt würden manche auch in Deutsch nicht verstehen - Interleukin heißt auch im Deutschen Interleukin ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.436.688 von kontaktfenster am 30.04.10 20:35:52danke für dein geniales Posting du wahrscheinlich absolut Genie.
Das nächte Mal lasse ich eine solche Frage und übersetze es mir selbst, damit ich mich nicht über solche Kommentare
äußern muss.
Nochmal Sorry für meine Unwissenheit.
Aber nicht die Aktien die man kauft sind das schlimme,sondern die vielen die hier in den Foren sitzen und meinen sie hätten die Weisheit mit den Löffeln bekommen.
Schönen Abend noch...
Echt zum Schreien ein solches Posting!
Das nächte Mal lasse ich eine solche Frage und übersetze es mir selbst, damit ich mich nicht über solche Kommentare
äußern muss.
Nochmal Sorry für meine Unwissenheit.
Aber nicht die Aktien die man kauft sind das schlimme,sondern die vielen die hier in den Foren sitzen und meinen sie hätten die Weisheit mit den Löffeln bekommen.
Schönen Abend noch...
Echt zum Schreien ein solches Posting!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.436.967 von niemokosch am 30.04.10 21:26:34Auf jeden Fall ist Xoma heute nicht gefallen im Gegensatz zur Peer-Group.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.436.967 von niemokosch am 30.04.10 21:26:34Findest du es in Ordnung, frecherweise anderen Schuldgefühle verordnen zu wollen, weil du ein Bildungsmanko hast und das ausgesprochen wird? Andere verbringen sehr viel Zeit damit, sich über die Aktie zu informieren und du glaubst, du kannst die Ergebnisse dieser Arbeit hier einfach kostenlos abgreifen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.436.688 von kontaktfenster am 30.04.10 20:35:52 #9391 von kontaktfenster 30.04.10 20:35:52 Beitrag Nr.: 39.436.688
"Ich werde nie verstehen, wie man des Englischen unmächtig in amerikanische Aktien investieren muß, Bildungswüste Deutschland..."
Du bist ja ein lustiger Vogel! Dann würdest Du dem deutschen Investor mit Durchschnittsbildung also auch ausschließlich Investition in Aktien aus deutsch-, englisch- und französsischsprachigen Ländern empfehlen?
Da sehe ich doch wesentlich bessere Chancen im globalen investieren, und somit z.B. auch im asiatischen Raum.
Mal abgesehen davon, dass das beste Englisch nichts bringt, wenn man keine pharmazeutische oder medizinische Bildung besitzt, um hier die Studiendaten und die daraus sich ergebenden Kurspotentiale richtig interpretieren zu können.
Nur so anbei, ich halte auch Bankaktien, ohne ein Banker zu sein, Rohstoffaktien, ohne im Bergbau zu arbeiten und chinesiche Internetaktien, ohne im Software-Bereich zu arbeiten (und ich spreche noch nichteinmal chinesisch!)
Grüsse aus dem tiefsten Sumpf der Bildungswüste, ER
"Ich werde nie verstehen, wie man des Englischen unmächtig in amerikanische Aktien investieren muß, Bildungswüste Deutschland..."
Du bist ja ein lustiger Vogel! Dann würdest Du dem deutschen Investor mit Durchschnittsbildung also auch ausschließlich Investition in Aktien aus deutsch-, englisch- und französsischsprachigen Ländern empfehlen?
Da sehe ich doch wesentlich bessere Chancen im globalen investieren, und somit z.B. auch im asiatischen Raum.
Mal abgesehen davon, dass das beste Englisch nichts bringt, wenn man keine pharmazeutische oder medizinische Bildung besitzt, um hier die Studiendaten und die daraus sich ergebenden Kurspotentiale richtig interpretieren zu können.
Nur so anbei, ich halte auch Bankaktien, ohne ein Banker zu sein, Rohstoffaktien, ohne im Bergbau zu arbeiten und chinesiche Internetaktien, ohne im Software-Bereich zu arbeiten (und ich spreche noch nichteinmal chinesisch!)
Grüsse aus dem tiefsten Sumpf der Bildungswüste, ER
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.440.816 von extremrelaxer am 02.05.10 14:34:41Dann würdest Du dem deutschen Investor mit Durchschnittsbildung also auch ausschließlich Investition in Aktien aus deutsch-, englisch- und französsischsprachigen Ländern empfehlen?
Nein, dem würde ich nicht nur von amerikanischen, sondern auch allen anderen Auslandsinvestitionen abraten, vielleicht kann er sich aber von seinen Riesengewinnen einen personengebundenen Dolmetscher leisten und das Forum mit Übersetzungswünschen verschonen.
Soll ich daraus schließen, daß in Ihren Augen der "deutsche Investor mit Durchschnittsbildung" des Englischen unkundig ist und Sie mir zustimmen, wenn ich Bildungswüste schrieb?
Übrigens kommt man ja mit ordentlichen Englischkenntnissen auch am asiatischen Aktienmarkt ziemlich weit, aber das muß ich ja dem überdurchschnittlichen deutschen Investor nicht erklären...
Nein, dem würde ich nicht nur von amerikanischen, sondern auch allen anderen Auslandsinvestitionen abraten, vielleicht kann er sich aber von seinen Riesengewinnen einen personengebundenen Dolmetscher leisten und das Forum mit Übersetzungswünschen verschonen.
Soll ich daraus schließen, daß in Ihren Augen der "deutsche Investor mit Durchschnittsbildung" des Englischen unkundig ist und Sie mir zustimmen, wenn ich Bildungswüste schrieb?
Übrigens kommt man ja mit ordentlichen Englischkenntnissen auch am asiatischen Aktienmarkt ziemlich weit, aber das muß ich ja dem überdurchschnittlichen deutschen Investor nicht erklären...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.440.816 von extremrelaxer am 02.05.10 14:34:41Grüsse aus dem tiefsten Sumpf der Bildungswüste, ER
Da müssen wir endlich die Bildungswüste trockenlegen ... mit dem Slogan gewinnt die FDP vielleicht sogar noch nächste Woche die Wahlen ... Das klappt aber nur, wenn wir den Korruptionssumpf weiter fleißig bewässern ...
Da müssen wir endlich die Bildungswüste trockenlegen ... mit dem Slogan gewinnt die FDP vielleicht sogar noch nächste Woche die Wahlen ... Das klappt aber nur, wenn wir den Korruptionssumpf weiter fleißig bewässern ...
Ws mich hier erstaunt und extrem fasziniert, ist die Tatsache, dass unter Verwendung von XOMA 052 bisher (nach meinem Kenntnisstand) keine Infekte beobachtet wurden.
Kann sich hier jemand erklären, warum es unter Anwendung von XOMA 052 zu keinen Infekten gekommen ist?
Grüsse, ER
Kann sich hier jemand erklären, warum es unter Anwendung von XOMA 052 zu keinen Infekten gekommen ist?
Grüsse, ER
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.442.197 von extremrelaxer am 03.05.10 07:29:18Die Antwort findet sich in dem Artikel "A kinetic approach to pathway...", dort steht:
Here we describe XOMA 052, a recombinant monoclonal antibody with long circulating half-life [28], high affinity [29], and high specificity for IL-1β (Fig. S2), that simultaneously reduces the affinity of IL-1β for IL-1RI (K’RL > KRL) while leaving affinity for IL-1RII and the soluble inhibitory receptors largely unaffected by antibody binding. XOMA 052 is a potent inhibitor of IL-1β activity both in vitro and in vivo [30-32].
Here we describe XOMA 052, a recombinant monoclonal antibody with long circulating half-life [28], high affinity [29], and high specificity for IL-1β (Fig. S2), that simultaneously reduces the affinity of IL-1β for IL-1RI (K’RL > KRL) while leaving affinity for IL-1RII and the soluble inhibitory receptors largely unaffected by antibody binding. XOMA 052 is a potent inhibitor of IL-1β activity both in vitro and in vivo [30-32].
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.442.389 von kontaktfenster am 03.05.10 08:29:58@ kontaktfenster:
Nach meinem Wissen führt die Bindung von IL-1 am IL-R-II zu einer Inhibition der IL-1-Aktivität, während die Bindung von IL-1 am IL-RI zu einer Zunahme der IL-1-Aktivität führt.
Wenn also die Affinität von IL-1ß zum IL-1-RI durch den Ak reduziert wird und gleichzeitig die Affinität von IL zu IL-1-RII und den löslichen inhibitorischen Rezeptoren unbeeinflusst bleibt, dann müsste durch die fehelende Wirkung an den inhibitorischen Rezeptoren ja eine Verstärkung der Wirkung am IL-1-RI bewirken.
Jetzt hätte ich erwartet, dass es durch die fehlende Beeinflussung der Affinität am IL-1-RII und an den löslichen IL-1-Rezeptoren und die die damit ungebremmste inhibitorische Wirkung zu einer Verstärkung der AK-Wirkung am IL-1-RI kommen würde.
Wo ist mein Denkfehler?
Nach meinem Wissen führt die Bindung von IL-1 am IL-R-II zu einer Inhibition der IL-1-Aktivität, während die Bindung von IL-1 am IL-RI zu einer Zunahme der IL-1-Aktivität führt.
Wenn also die Affinität von IL-1ß zum IL-1-RI durch den Ak reduziert wird und gleichzeitig die Affinität von IL zu IL-1-RII und den löslichen inhibitorischen Rezeptoren unbeeinflusst bleibt, dann müsste durch die fehelende Wirkung an den inhibitorischen Rezeptoren ja eine Verstärkung der Wirkung am IL-1-RI bewirken.
Jetzt hätte ich erwartet, dass es durch die fehlende Beeinflussung der Affinität am IL-1-RII und an den löslichen IL-1-Rezeptoren und die die damit ungebremmste inhibitorische Wirkung zu einer Verstärkung der AK-Wirkung am IL-1-RI kommen würde.
Wo ist mein Denkfehler?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.443.056 von extremrelaxer am 03.05.10 10:16:33Mein Verständnis geht dahin, daß Xoma052 nicht die Wirkung von IL-1 beta schlechthin verändert und der Gleichgewichts- bzw. Abbaumechanismus über den Rezeptor IL1R2 unbeeinflußt bleibt, sondern nur die übermäßige Aktivierung von IL1R1 gebremst wird, die vor allem Autoimmunreaktionen hervorrufen kann, da IL1R1 im gesunden Körper zum Beispiel für die Apoptose verantwortlich ist. Deswegen ist Xoma052 ja nicht nur für Diabetes interessant, sondern auch für andere entzündliche Autoimmunerkrankungen. Offensichtlich wird die Immunfunktion des Körpers gegen Infektionen durch diese Wirkung auf IL1R1 nicht stark gestört. Da ich nicht an der Front der Antikörperforschung arbeite, ist das allerdings nur schwache angelesene Allgemeinbildung.
Habe mal ein wenig recherchiert:
Die geringen Infektionsraten scheinen durch die Selektive Blockierung von IL-1-betabedingt zu sein.
Auf dem Markt bzw. in Phase III gibt es drei vergleichbare Präparate:
1. Anakinra (IL-1-Rezeptorantagonist)
2. Rilonacept (dimeres Fusionsprotein, welches an IL-1-beta bindet und dadurch die Wirkung von IL-1-beta blockiert)
3.Canakinumab (voll humaner MAK, der ebenfalls an IL-1-beta bindet und damit IL-1-beta neutralisiert)
Unter Anwendung von Anakinra (Kineret) ist es häufig zu Neutropenie, schwerwiegenden Infekten (insbes. bakteriellen Ursprungs), Pneumonien sowie Knochen- und Gelenkinfekten und selten auch zu opportunistischen Infekten gekommen (Quelle: Rote Liste).
XOMA 052 dürfte m.E. jedoch in der Wirkungsweise und dem Nebenwirkungsprofil am ehesten mit dem bereits auf dem Markt befindlichen Medikament Ilaris (Canakinumab) vergleichbar sein.
Auch Canakinumab erhöht das Risiko von Infektionen. Bei Patienten mit einer aktiven, behandlungsbedürftigen schweren Infektion darf die Behandlung mit Canakinumab nicht eingeleitet oder weitergeführt werden. Auch sollte es ebenfalls nicht gleichzeitig mit TNF-Inhibitoren angewendet werden, da sich dadurch das Risiko für schwerwiegende Infektionen erhöhen könnte.
Äußerst interessant, dass übrigens Ilaris wohl auch bzgl. Gicht und Diabetes mell Typ 2 getestet wird. Da können wir mal gespannt sein, welcher Antikörper als erstes die Zulassung bekommt.
http://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:ZotCeRB…
Insgesamt scheinen mir die Il-1-beta-spezifischen AK im Vergleich mit den unspezifischen IL-1-AK die geeignetere Methodik zu sein, um inflammatorische autoimmunologische Prozesse aufzuhalten.
Angesichts der guten Studienergebnisse und des kalkulierbaren Nebenwirkungsprofils von Ilaris bei CAPS-Syndromen und den gigantischen Ergebnissen von XOMA mit XOMA 052 in Bezug auf Diabetes mellitus sehe ich insbesondere aufgrund des gigantischen Marktpotentials im Rahmen einer möglichen Anwendung bei DM 1+2, KHK, Gicht u.a.) fantastisches Kurspotential.
Somit ist XOMA aus meiner Sicht wie schon erwähnt ein potentieller Multibagger auf Sicht von ca 3 Jahren!
Discl.: Keine Kauf- oder Verkaufempfehlung, keine Beratung, Irrtum vorbehalten!
Grüsse, ER
P.S.: Für alle, die sich ein wenig ins Thema einlesen wollen stelle ich in den nächsten Beiträgen mal ein paar interessante Links bereit.
Die geringen Infektionsraten scheinen durch die Selektive Blockierung von IL-1-betabedingt zu sein.
Auf dem Markt bzw. in Phase III gibt es drei vergleichbare Präparate:
1. Anakinra (IL-1-Rezeptorantagonist)
2. Rilonacept (dimeres Fusionsprotein, welches an IL-1-beta bindet und dadurch die Wirkung von IL-1-beta blockiert)
3.Canakinumab (voll humaner MAK, der ebenfalls an IL-1-beta bindet und damit IL-1-beta neutralisiert)
Unter Anwendung von Anakinra (Kineret) ist es häufig zu Neutropenie, schwerwiegenden Infekten (insbes. bakteriellen Ursprungs), Pneumonien sowie Knochen- und Gelenkinfekten und selten auch zu opportunistischen Infekten gekommen (Quelle: Rote Liste).
XOMA 052 dürfte m.E. jedoch in der Wirkungsweise und dem Nebenwirkungsprofil am ehesten mit dem bereits auf dem Markt befindlichen Medikament Ilaris (Canakinumab) vergleichbar sein.
Auch Canakinumab erhöht das Risiko von Infektionen. Bei Patienten mit einer aktiven, behandlungsbedürftigen schweren Infektion darf die Behandlung mit Canakinumab nicht eingeleitet oder weitergeführt werden. Auch sollte es ebenfalls nicht gleichzeitig mit TNF-Inhibitoren angewendet werden, da sich dadurch das Risiko für schwerwiegende Infektionen erhöhen könnte.
Äußerst interessant, dass übrigens Ilaris wohl auch bzgl. Gicht und Diabetes mell Typ 2 getestet wird. Da können wir mal gespannt sein, welcher Antikörper als erstes die Zulassung bekommt.
http://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:ZotCeRB…
Insgesamt scheinen mir die Il-1-beta-spezifischen AK im Vergleich mit den unspezifischen IL-1-AK die geeignetere Methodik zu sein, um inflammatorische autoimmunologische Prozesse aufzuhalten.
Angesichts der guten Studienergebnisse und des kalkulierbaren Nebenwirkungsprofils von Ilaris bei CAPS-Syndromen und den gigantischen Ergebnissen von XOMA mit XOMA 052 in Bezug auf Diabetes mellitus sehe ich insbesondere aufgrund des gigantischen Marktpotentials im Rahmen einer möglichen Anwendung bei DM 1+2, KHK, Gicht u.a.) fantastisches Kurspotential.
Somit ist XOMA aus meiner Sicht wie schon erwähnt ein potentieller Multibagger auf Sicht von ca 3 Jahren!
Discl.: Keine Kauf- oder Verkaufempfehlung, keine Beratung, Irrtum vorbehalten!
Grüsse, ER
P.S.: Für alle, die sich ein wenig ins Thema einlesen wollen stelle ich in den nächsten Beiträgen mal ein paar interessante Links bereit.
Empfehlungen zur Therapie mit Interleukin-1β blockierenden Wirkstoffen
http://dgrh.de/fileadmin/media/Qualitaetssicherung/Therapie-…
http://dgrh.de/fileadmin/media/Qualitaetssicherung/Therapie-…
Allgemeines zu MAK:
http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=2131
http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=2131
Noch was zur IL-1 Blockade:
Die biologischen Effekte von IL-1 werden durch mindestens zwei Kompensationssysteme reguliert: den löslichen IL-1 Rezeptor sowie den IL-1 Rezeptor Antagonisten (IL-1RA) [23]. IL-1RA bindet an IL-1 Rezeptoren, ohne intrazelluläre Signale auslösen zu können. Somit agiert IL-1RA als physiologischer IL-1 Kompetitor, wobei das Verhältnis der IL-1 bzw. IL-1RA Konzentrationen den letztendlichen Effekt bestimmt. Basierend auf diesen Daten wurden Studien unter Verwendung eines rekombinanten humanen IL-1RA Proteins (rhIL-1RA, Anakinra) aufgelegt. In einer multizentrischen Doppelblindstudie wurde rhIL-1RA subkutan in verschiedenen Mengen bis zu maximal 150 mg/die für insgesamt sechs Monate appliziert [24]. Dabei erreicheten fast die Hälfte der behandelten Patienten die Paulus oder ACR Kriterien für ein 20%tiges Ansprechen. Diese Studie ist über die Etablierung eines gegen IL-1 gerichteten Therapieprinzips hinaus wichtig, da sie zum ersten Mal für ein Immunbiologikum zeigen konnte, dass auch die röntgenologische Progression der Gelenkzerstörung verlangsamt wurde [24].
Für diese guten klinischen Ergebnisse scheinen jedoch hohe Dosen mit täglichen Applikationen des rhIL-1RA vonnöten zu sein. Dies stimmt mit in-vitro-Untersuchungen überein, in denen gezeigt worden war, daß ein zehn- bis hundertfacher Überschuss notwendig zu sein scheint, um die Mehrzahl der IL-1 Rezeptoren zu blockieren und damit die Effekte des IL-1 zu limitieren. Interessant erscheint in diesem Zusammenhang, dass dem IL-1 eher chondrodestruktive Eigenschaften zugesprochen werden, während TNF-alpha eher an der Perpetuierung der Entzündung beteiligt sein soll [25]. Ob dies in natura auch so scharf voneinander getrennt abläuft, sei dahingestellt, jedoch sind Überlegungen, die IL-1 Blockade mit TNF-alpha Inhibitoren zu kombinieren, vor diesem Hintergrund reizvoll. Dies wurde in einigen kleineren Anwendungen auch erprobt, jedoch schnell wieder aufgegeben, da sich eine hohe Anzahl infektiöser Komplikationen ergab. Der rhIL-1RA ist für die Therapie der RA zugelassen.
http://www.journalmed.de/aktuellview.php?id=646
Die biologischen Effekte von IL-1 werden durch mindestens zwei Kompensationssysteme reguliert: den löslichen IL-1 Rezeptor sowie den IL-1 Rezeptor Antagonisten (IL-1RA) [23]. IL-1RA bindet an IL-1 Rezeptoren, ohne intrazelluläre Signale auslösen zu können. Somit agiert IL-1RA als physiologischer IL-1 Kompetitor, wobei das Verhältnis der IL-1 bzw. IL-1RA Konzentrationen den letztendlichen Effekt bestimmt. Basierend auf diesen Daten wurden Studien unter Verwendung eines rekombinanten humanen IL-1RA Proteins (rhIL-1RA, Anakinra) aufgelegt. In einer multizentrischen Doppelblindstudie wurde rhIL-1RA subkutan in verschiedenen Mengen bis zu maximal 150 mg/die für insgesamt sechs Monate appliziert [24]. Dabei erreicheten fast die Hälfte der behandelten Patienten die Paulus oder ACR Kriterien für ein 20%tiges Ansprechen. Diese Studie ist über die Etablierung eines gegen IL-1 gerichteten Therapieprinzips hinaus wichtig, da sie zum ersten Mal für ein Immunbiologikum zeigen konnte, dass auch die röntgenologische Progression der Gelenkzerstörung verlangsamt wurde [24].
Für diese guten klinischen Ergebnisse scheinen jedoch hohe Dosen mit täglichen Applikationen des rhIL-1RA vonnöten zu sein. Dies stimmt mit in-vitro-Untersuchungen überein, in denen gezeigt worden war, daß ein zehn- bis hundertfacher Überschuss notwendig zu sein scheint, um die Mehrzahl der IL-1 Rezeptoren zu blockieren und damit die Effekte des IL-1 zu limitieren. Interessant erscheint in diesem Zusammenhang, dass dem IL-1 eher chondrodestruktive Eigenschaften zugesprochen werden, während TNF-alpha eher an der Perpetuierung der Entzündung beteiligt sein soll [25]. Ob dies in natura auch so scharf voneinander getrennt abläuft, sei dahingestellt, jedoch sind Überlegungen, die IL-1 Blockade mit TNF-alpha Inhibitoren zu kombinieren, vor diesem Hintergrund reizvoll. Dies wurde in einigen kleineren Anwendungen auch erprobt, jedoch schnell wieder aufgegeben, da sich eine hohe Anzahl infektiöser Komplikationen ergab. Der rhIL-1RA ist für die Therapie der RA zugelassen.
http://www.journalmed.de/aktuellview.php?id=646
Interessanter Artikel:
"Behandlung der chronischen Polyarthritis mit einem humanen rekombinanten Interleukin-1-Rezeptor-Antagonisten"
http://www.springerlink.com/content/yj6mv4l360lh7kgb/fulltex…
"Behandlung der chronischen Polyarthritis mit einem humanen rekombinanten Interleukin-1-Rezeptor-Antagonisten"
http://www.springerlink.com/content/yj6mv4l360lh7kgb/fulltex…
FDA: Canakinumab für CAPS-Patienten zugelassen
http://medpharmtext.blogspot.com/2009/07/fda-canakinumab-fur…
http://medpharmtext.blogspot.com/2009/07/fda-canakinumab-fur…
Nochmal etwas zu Canakinumab:
Canakinumab ist ein vollständig humaner monoklonaler Anti-Human-Interleukin-1-beta-(IL-1-beta-)Antikörper des IgG1/κ-Isotypen. Canakinumab bindet mit hoher Affinität spezifisch an humanes IL-1 beta und neutralisiert die biologische Aktivität von humanem IL-1 beta, indem es dessen Interaktion mit IL-1-Rezeptoren unterbindet, wodurch die durch IL-1 beta induzierte Genaktivierung und Bildung von Entzündungsmediatoren verhindert wird.
Zugelassen zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 4 Jahren mit einem Körpergewicht über 15 kg für die Behandlung von Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen (CAPS) angewendet, darunter:
- Muckle-Wells Syndrom (MWS),
- Multisystemische entzündliche Erkrankung mit Beginn im Neugeborenenalter (Neonatal Onset Multisystem Inflammatory Disease; NOMID)/Chronisches infantiles neuro-dermo-artikuläres Syndrom (Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome; CINCA),
- Schwere Formen des familiären autoinflammatorischen Kältesyndroms (Familial Cold Autoinflammatory Syndrome; FCAS)/Familiäre Kälteurtikaria (Familial Cold Urticaria; FCU) mit Anzeichen und Symptomen, die über einen kälteinduzierten urtikariellen Hautausschlag hinausgehen.
In klinischen Studien sprachen CAPS-Patienten mit unkontrollierter Überproduktion von IL-1 beta rasch auf eine Therapie mit Canakinumab an, d. h. Laborparamenter, wie z. B. hohe Spiegel des C-reaktiven Proteins (CRP) und von Serum-Amyloid A (SAA), hohe Neutrophilen- und Thrombozytenzahlen sowie die Leukozytose, normalisierten sich schnell.
http://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:rsHiIO_…
Canakinumab ist ein vollständig humaner monoklonaler Anti-Human-Interleukin-1-beta-(IL-1-beta-)Antikörper des IgG1/κ-Isotypen. Canakinumab bindet mit hoher Affinität spezifisch an humanes IL-1 beta und neutralisiert die biologische Aktivität von humanem IL-1 beta, indem es dessen Interaktion mit IL-1-Rezeptoren unterbindet, wodurch die durch IL-1 beta induzierte Genaktivierung und Bildung von Entzündungsmediatoren verhindert wird.
Zugelassen zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 4 Jahren mit einem Körpergewicht über 15 kg für die Behandlung von Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen (CAPS) angewendet, darunter:
- Muckle-Wells Syndrom (MWS),
- Multisystemische entzündliche Erkrankung mit Beginn im Neugeborenenalter (Neonatal Onset Multisystem Inflammatory Disease; NOMID)/Chronisches infantiles neuro-dermo-artikuläres Syndrom (Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome; CINCA),
- Schwere Formen des familiären autoinflammatorischen Kältesyndroms (Familial Cold Autoinflammatory Syndrome; FCAS)/Familiäre Kälteurtikaria (Familial Cold Urticaria; FCU) mit Anzeichen und Symptomen, die über einen kälteinduzierten urtikariellen Hautausschlag hinausgehen.
In klinischen Studien sprachen CAPS-Patienten mit unkontrollierter Überproduktion von IL-1 beta rasch auf eine Therapie mit Canakinumab an, d. h. Laborparamenter, wie z. B. hohe Spiegel des C-reaktiven Proteins (CRP) und von Serum-Amyloid A (SAA), hohe Neutrophilen- und Thrombozytenzahlen sowie die Leukozytose, normalisierten sich schnell.
http://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:rsHiIO_…
CHMP ASSESSMENT REPORT FÜR ILARIS
http://www.ema.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/ilaris/H-1109-e…
http://www.ema.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/ilaris/H-1109-e…
Canakinumab
Antikörper gegen seltene Erbkrankheit
Von Kerstin A. Gräfe / Seit Anfang Dezember ist der monoklonale Antikörper Canakinumab (Ilaris® 150 mg zur Herstellung einer Injektionslösung, Novartis Pharma) als Orphan Drug auf dem deutschen Markt verfügbar. Damit steht erstmals Patienten mit den sogenannten CAPS-Syndromen eine Therapieoption zur Verfügung.
Die erbliche Erkrankung ist selten. Schätzungsweise leiden in Deutschland 80 Menschen, also einer von einer Million Bundesbürgern, an den Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen (CAPS). Die Diagnose bedeutete für viele Patienten, die oft schon im Säuglingsalter erkranken, einen lebenslangen Kampf gegen chronische Müdigkeit, Fieber und Arthralgien. Betroffen sind besonders Haut, Augen, Knochen und Gelenke. Andere schwerwiegende Komplikationen sind fortschreitender Hörverlust, visuelle und intellektuelle Beeinträchtigungen und Amyloidose – eine Anreicherung von Proteinen, die zum Versagen lebenswichtiger Organe führen kann. Etwa 25 Prozent der CAPS-Patienten entwickeln eine systemische Amyloidose, aus der meist ein Nierenversagen resultiert. Diese Patienten versterben in der Regel innerhalb von fünf bis zehn Jahren.
Der neue Antikörper Canakinumab kann nach Rekonstitution in Oberarm, Bauch, Gesäß oder Oberschenkel injiziert werden.
Foto: dpa
Das Krankheitsbild umfasst drei Erscheinungsbilder mit ansteigendem Schweregrad: das familiäre kälteinduzierte autoinflammatorische Syndrom (FCAS), das Muckle-Wells-Syndrom und NOMID (Neonatal Onset Multisystem Inflammatory Disease). Die Ursache aller CAP-Syndrome ist ein genetischer Defekt, der zu einer Überproduktion von Interleukin-1β (IL-1β) führt. Dies wiederum spielt eine zentrale Rolle bei der Entzündung und Gewebezerstörung und ist Auslöser der komplexen CAPS-Symptomatik. Hier setzt nun Canakinumab an: Der vollständig humane monoklonale Antikörper bindet mit hoher Affinität langfristig an humanes IL-1β und unterbindet dessen Interaktion mit IL-1β-Rezeptoren. Canakinumab erhielt die Zulassung zur Behandlung aller CAPS-Syndrome sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern ab vier Jahren. In den USA und der Schweiz wurde der Antikörper bereits seit Mitte des Jahres zugelassen.
Der neue Arzneistoff wird alle acht Wochen subkutan injiziert. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene (Körpergewicht größer als 40 kg) 150 mg. Bei Kindern ab vier Jahren (Körpergewicht zwischen 15 und 40 kg) werden pro Kilogramm 2 mg eingesetzt. Aufgrund fehlender Daten wird die Anwendung bei Kindern unter vier Jahren oder mit einem Körpergewicht von weniger als 15 Kilogramm nicht empfohlen. Wenn sich die Symptome nach sieben Tagen nicht bessern, kann eine zweite Gabe von 150 mg beziehungsweise 2 mg/kg in Betracht gezogen werden. Wird damit eine Besserung erzielt, sollte die doppelte Dosis alle acht Wochen beibehalten werden. Nach einer entsprechenden Einweisung können die Patienten sich das Arzneimittel selbst spritzen.
Patienten, die mit dem Antikörper behandelt werden, ist eine Warnkarte mit den zusammenfassenden Sicherheitsinformationen auszuhändigen. Da unter Canakinumab vermehrt schwerwiegende Infektionen aufgetreten sind, sollten die Patienten während und nach der Therapie auf Anzeichen von Infektionen überwacht werden. Vor Behandlungsbeginn muss eine aktive oder latente Tuberkuloseinfektion sowie eine Neutropenie ausgeschlossen sein. Da das Risiko schwerwiegender Infektionen ansteigen könnte, wird die gleichzeitige Gabe von TNF-Inhibitoren nicht empfohlen. Zytokine wie IL-1β können die Expression von hepatischen CYP450-Enzymen supprimieren. Folglich wird die Expression gesteigert, wenn eine Therapie mit Canakinumab eingeleitet wird. Diesem Umstand ist vor allem bei Arzneistoffen mit geringer therapeutischer Breite Rechnung zu tragen. Wie auch bei vielen anderen Antikörpern sollten während der Behandlung keine Lebendimpfstoffe verabreicht werden.
Die Zulassung beruht auf einer 48-wöchigen Studie mit 35 Patienten im Alter von vier bis 75 Jahren. Sie gliederte sich in drei Abschnitte. In den ersten acht Wochen erhielten die Patienten subkutan 150 mg Canakinumab. Die 31 Patienten, die auf die Therapie ansprachen, nahmen am zweiten Abschnitt teil: eine 24-wöchige, randomisierte und placebokontrollierte Doppelblindstudie. Die Patienten erhielten alle acht Wochen entweder Canakinumab oder Placebo. Primärer Endpunkt war die Anzahl Patienten, die nach dem 24-wöchigen Behandlungszeitraum keinen Krankheitsschub hatten. In der Canakinumab-Gruppe kam es bei keinem Patienten zu einem Krankheitsschub, hingegen traf es in der Placebogruppe 13 von 16. Im Anschluss an den zweiten Teil der Studie oder bei Auftreten eines Krankheitsschubes kamen die Patienten in die dritte Phase: Alle 31 Patienten erhielten nun über einen Zeitraum von mindestens 16 Wochen zwei weitere Behandlungen mit Canakinumab. 28 schlossen diese Studienphase ab, ohne ein Rezidiv zu entwickeln. Ein Patient erlitt am letzten Tag der Studie ein Rezidiv. Zwei Patienten brachen die Studie ab: einer wegen unbefriedigender Wirkung, einer wegen eines Harnwegsinfekts.
Der Antikörper wurde im Allgemeinen gut vertragen. Häufigste Nebenwirkungen waren Nasen- und Rachenentzündung, Schwindel sowie Reaktionen an der Einstichstelle.
Nach Angaben des Herstellers wird Canakinumab derzeit auch bei Gicht, systemischer juveniler idiopathischer Arthritis, COPD, Osteoarthritis und Typ-2-Diabetes geprüft. /
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Seiten-ID: http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=32195
Beitrag erschien in Ausgabe 01/2010
http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=32195
Antikörper gegen seltene Erbkrankheit
Von Kerstin A. Gräfe / Seit Anfang Dezember ist der monoklonale Antikörper Canakinumab (Ilaris® 150 mg zur Herstellung einer Injektionslösung, Novartis Pharma) als Orphan Drug auf dem deutschen Markt verfügbar. Damit steht erstmals Patienten mit den sogenannten CAPS-Syndromen eine Therapieoption zur Verfügung.
Die erbliche Erkrankung ist selten. Schätzungsweise leiden in Deutschland 80 Menschen, also einer von einer Million Bundesbürgern, an den Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen (CAPS). Die Diagnose bedeutete für viele Patienten, die oft schon im Säuglingsalter erkranken, einen lebenslangen Kampf gegen chronische Müdigkeit, Fieber und Arthralgien. Betroffen sind besonders Haut, Augen, Knochen und Gelenke. Andere schwerwiegende Komplikationen sind fortschreitender Hörverlust, visuelle und intellektuelle Beeinträchtigungen und Amyloidose – eine Anreicherung von Proteinen, die zum Versagen lebenswichtiger Organe führen kann. Etwa 25 Prozent der CAPS-Patienten entwickeln eine systemische Amyloidose, aus der meist ein Nierenversagen resultiert. Diese Patienten versterben in der Regel innerhalb von fünf bis zehn Jahren.
Der neue Antikörper Canakinumab kann nach Rekonstitution in Oberarm, Bauch, Gesäß oder Oberschenkel injiziert werden.
Foto: dpa
Das Krankheitsbild umfasst drei Erscheinungsbilder mit ansteigendem Schweregrad: das familiäre kälteinduzierte autoinflammatorische Syndrom (FCAS), das Muckle-Wells-Syndrom und NOMID (Neonatal Onset Multisystem Inflammatory Disease). Die Ursache aller CAP-Syndrome ist ein genetischer Defekt, der zu einer Überproduktion von Interleukin-1β (IL-1β) führt. Dies wiederum spielt eine zentrale Rolle bei der Entzündung und Gewebezerstörung und ist Auslöser der komplexen CAPS-Symptomatik. Hier setzt nun Canakinumab an: Der vollständig humane monoklonale Antikörper bindet mit hoher Affinität langfristig an humanes IL-1β und unterbindet dessen Interaktion mit IL-1β-Rezeptoren. Canakinumab erhielt die Zulassung zur Behandlung aller CAPS-Syndrome sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern ab vier Jahren. In den USA und der Schweiz wurde der Antikörper bereits seit Mitte des Jahres zugelassen.
Der neue Arzneistoff wird alle acht Wochen subkutan injiziert. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene (Körpergewicht größer als 40 kg) 150 mg. Bei Kindern ab vier Jahren (Körpergewicht zwischen 15 und 40 kg) werden pro Kilogramm 2 mg eingesetzt. Aufgrund fehlender Daten wird die Anwendung bei Kindern unter vier Jahren oder mit einem Körpergewicht von weniger als 15 Kilogramm nicht empfohlen. Wenn sich die Symptome nach sieben Tagen nicht bessern, kann eine zweite Gabe von 150 mg beziehungsweise 2 mg/kg in Betracht gezogen werden. Wird damit eine Besserung erzielt, sollte die doppelte Dosis alle acht Wochen beibehalten werden. Nach einer entsprechenden Einweisung können die Patienten sich das Arzneimittel selbst spritzen.
Patienten, die mit dem Antikörper behandelt werden, ist eine Warnkarte mit den zusammenfassenden Sicherheitsinformationen auszuhändigen. Da unter Canakinumab vermehrt schwerwiegende Infektionen aufgetreten sind, sollten die Patienten während und nach der Therapie auf Anzeichen von Infektionen überwacht werden. Vor Behandlungsbeginn muss eine aktive oder latente Tuberkuloseinfektion sowie eine Neutropenie ausgeschlossen sein. Da das Risiko schwerwiegender Infektionen ansteigen könnte, wird die gleichzeitige Gabe von TNF-Inhibitoren nicht empfohlen. Zytokine wie IL-1β können die Expression von hepatischen CYP450-Enzymen supprimieren. Folglich wird die Expression gesteigert, wenn eine Therapie mit Canakinumab eingeleitet wird. Diesem Umstand ist vor allem bei Arzneistoffen mit geringer therapeutischer Breite Rechnung zu tragen. Wie auch bei vielen anderen Antikörpern sollten während der Behandlung keine Lebendimpfstoffe verabreicht werden.
Die Zulassung beruht auf einer 48-wöchigen Studie mit 35 Patienten im Alter von vier bis 75 Jahren. Sie gliederte sich in drei Abschnitte. In den ersten acht Wochen erhielten die Patienten subkutan 150 mg Canakinumab. Die 31 Patienten, die auf die Therapie ansprachen, nahmen am zweiten Abschnitt teil: eine 24-wöchige, randomisierte und placebokontrollierte Doppelblindstudie. Die Patienten erhielten alle acht Wochen entweder Canakinumab oder Placebo. Primärer Endpunkt war die Anzahl Patienten, die nach dem 24-wöchigen Behandlungszeitraum keinen Krankheitsschub hatten. In der Canakinumab-Gruppe kam es bei keinem Patienten zu einem Krankheitsschub, hingegen traf es in der Placebogruppe 13 von 16. Im Anschluss an den zweiten Teil der Studie oder bei Auftreten eines Krankheitsschubes kamen die Patienten in die dritte Phase: Alle 31 Patienten erhielten nun über einen Zeitraum von mindestens 16 Wochen zwei weitere Behandlungen mit Canakinumab. 28 schlossen diese Studienphase ab, ohne ein Rezidiv zu entwickeln. Ein Patient erlitt am letzten Tag der Studie ein Rezidiv. Zwei Patienten brachen die Studie ab: einer wegen unbefriedigender Wirkung, einer wegen eines Harnwegsinfekts.
Der Antikörper wurde im Allgemeinen gut vertragen. Häufigste Nebenwirkungen waren Nasen- und Rachenentzündung, Schwindel sowie Reaktionen an der Einstichstelle.
Nach Angaben des Herstellers wird Canakinumab derzeit auch bei Gicht, systemischer juveniler idiopathischer Arthritis, COPD, Osteoarthritis und Typ-2-Diabetes geprüft. /
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© 2010 Govi-Verlag | E-Mail | Seite empfehlen | Seite drucken
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