Cel-Sci Corp. (CVM; 871006) - 500 Beiträge pro Seite (Seite 14)

[ALF-FRED]

NEWS RELEASE
Contact:
Gavin de Windt
CEL-SCI Corporation
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CEL-SCI CORPORATION RECEIVES $733,437 GRANT UNDER THE PATIENT PROTECTION AND AFFORDABLE CARE PROGRAM

Vienna, VA, November 1, 2010 -- CEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM)
announced today that it has received a $733,437 grant under The Patient Protection and Affordable Care Act of 2010 (PPACA). The grant was related to three of the Company's projects, including the Phase III trial of Multikine®.




The PPACA provides small and mid-sized biotech, pharmaceutical and medical device companies with up to a 50% tax credit for investments in qualified therapeutic discoveries for tax years 2009 and 2010, or a grant for the same amount tax-free. The tax credit/grant program covers research and development costs from 2009 and 2010 for all qualified "therapeutic discovery projects."




A qualifying therapeutic discovery project is one designed to either treat or prevent diseases or conditions by conducting preclinical studies or clinical trials or carrying out research protocols for the purpose of securing approval from the Food and Drug Administration; or diagnose diseases or conditions or to determine molecular factors relating to diseases or conditions by developing molecular diagnostics to guide therapeutic decisions. Qualifying companies must not have more than 250 employees in all businesses of the taxpayer (e.g., a small biotech project at a large pharmaceutical company would not qualify). These tax credits/grants are available to pass-through entities, such as partnerships or S corporations, as well as traditional C corporations.

About CEL-SCI Corporation


CEL-SCI Corporation is developing products that empower immune defenses. Its lead product is Multikine. In Phase II clinical trials Multikine was shown to be safe and well-tolerated, and to improve the patients' overall survival by 33 percent at a median of three and a half years following surgery. A pivotal Phase III clinical trial with Multikine in head and neck cancer is expected to start in the last quarter of 2010.

CEL-SCI is also developing an immunotherapy (LEAPS-H1N1-DC) to treat H1N1 hospitalized patients and a vaccine (CEL-2000) for Rheumatoid Arthritis using its LEAPS technology platform. The LEAPS-H1N1-DC treatment involves non-changing regions of H1N1 Pandemic Flu, Avian Flu (H5N1), and the Spanish Flu as CEL-SCI scientists are very concerned about the creation of a new more virulent hybrid virus through the combination of H1N1 and Avian Flu, or maybe Spanish Flu. This investigational treatment is being tested in a clinical study at Johns Hopkins University. The Company has operations in Vienna, Virginia, and in/near Baltimore, Maryland.


For more information, please visit www.cel-sci.com.

[Plaste]

08.11.2010 21:37
Immunovaccine Inc. Successfully Formulates Cel-Sci's CEL-2000 Rheumatoid Arthritis Vaccine in DepoVax(TM)

HALIFAX, NOVA SCOTIA -- (Marketwire) -- 11/08/10 -- Immunovaccine Inc. (TSX VENTURE: IMV) today announced positive results of a preclinical study testing the efficacy of combining CEL-2000, CEL-SCI's rheumatoid arthritis (RA) vaccine antigen, and DepoVax™, Immunovaccine's vaccine enhancement and delivery platform. The study results showed the "CEL-2000-DepoVax" combination considerably lessened the symptoms and slowed the progression of RA in the animal model with a single dose. The two companies will continue their research efforts to further optimize the CEL-2000-DepoVax vaccine combination for possible testing in future Phase I clinical trials.

According to the National Institutes of Health (NIH), RA is a form of arthritis that causes pain, swelling, stiffness and loss of function in the joints. The disease affects approximately 2.1 million Americans and two to three times more women than men. CEL-2000 has the potential to slow the progression of rheumatoid arthritis. The DepoVax vaccine delivery technology is amenable to manufacturing and scale up in a GMP setting, providing the potential for quicker clinical development.

"We are extremely pleased that CEL-2000, when delivered in our platform, proved efficacious with as little as one dose," said Dr. Marc Mansour, Immunovaccine's Vice President of Research and Development. "These results provide further validation of the broad potential of our DepoVax vaccine delivery technology."

The study demonstrated that the CEL-2000 formulated in DepoVax vaccine effectively slowed the progression of RA and induced a statistically significant reduction in Arthritic Index (AI) score compared to the untreated control group. An RA vaccine that provides broad protection against rheumatoid arthritis is expected to be better received than current therapies that address the symptoms associated with RA.

The results of this research collaboration were presented today at the annual GTCBio conference in Washington, D.C.

About Rheumatoid Arthritis Treatment

Many drugs are used for managing the pain and slowing the progression of rheumatoid arthritis, but none completely cure the disease. In January 2010, Roche's Actemra (tocilizumab) was approved for the treatment of adult patients with moderate-to-severe RA. Other treatments for RA, such as Johnson&Johnson and Merck&Co.'s Remicade (infliximab) and Amgen/Pfizer's Enbrel (etanercept) were among the 10 largest selling drugs in the world in 2008 with combined global sales of US$12 billion, according to data compiled by Bloomberg.

About CEL-2000

CEL-SCI's rheumatoid arthritis vaccine, CEL-2000, was discovered as part of work with the Company's ongoing research and development activities with its patented L.E.A.P.S.™ (Ligand Epitope Antigen Presentation System) technology. L.E.A.P.S. is a novel T-cell modulation platform technology that enables CEL-SCI to design and synthesize proprietary immunogens.

CEL-2000 is able to block the inflammatory process earlier and in an antigen-specific manner. Studies have shown that CEL-2000 inhibits the tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha). The TNF-alpha is an important therapeutic target because it is a pro-inflammatory cytokine or regulatory protein found in abundance in RA tissue. By targeting the TNF-alpha there is a significant reduction in inflammatory activity.

About CEL-SCI Corporation

CEL-SCI Corporation is developing products that empower immune defenses. Its lead product is Multikine. In Phase II clinical trials Multikine was shown to be safe and well tolerated, and to improve the patients' overall survival by 33 percent at a median of three and a half years following surgery.

CEL-SCI is also developing an immunotherapy (LEAPS-H1N1-DC) to treat H1N1 hospitalized patients and a vaccine (CEL-2000) for Rheumatoid Arthritis using its LEAPS technology platform. The LEAPS-H1N1-DC treatment involves non-changing regions of H1N1 Pandemic Flu, Avian Flu (H5N1), and the Spanish Flu as CEL-SCI scientists are very concerned about the creation of a new more virulent hybrid virus through the combination of H1N1 and Avian Flu, or maybe Spanish Flu. This investigational treatment is being tested in a clinical study at Johns Hopkins University. The Company has operations in Vienna, Virginia, and near Baltimore, Maryland. www.cel-sci.com

About DepoVax™

Immunovaccine's DepoVax platform is a lipid depot-based vaccine delivery and enhancement technology. This patented combination is a breakthrough in vaccine development because it raises unusually strong and long-lasting cellular or humoral immune responses that allow a reduction in the number of doses required for efficacy and earlier onset of protection.

About Immunovaccine Inc.

Immunovaccine Inc. (TSX VENTURE: IMV) is a clinical stage vaccine development company focused on the commercialization of its patented DepoVax™ vaccine delivery technology and product candidates. The company continues to strengthen its vaccine pipeline through licensing and strategic partnerships to develop therapeutic cancer and infectious disease vaccines. www.imvaccine.com

This press release contains forward-looking information under applicable securities law. All information that addresses activities or developments that we expect to occur in the future is forward-looking information. Forward-looking statements are based on the estimates and opinions of management on the date the statements are made. However, they should not be regarded as a representation that any of the plans will be achieved. Actual results may differ materially from those set forth in this press release due to risks affecting the Company, including access to capital, the successful completion of clinical trials and receipt of all regulatory approvals. Immunovaccine Inc. assumes no responsibility to update forward-looking statements in this press release.

Neither TSX Venture Exchange nor its Regulation Services Provider (as that term is defined in the policies of the TSX Venture Exchange) accepts responsibility for the adequacy or accuracy of this release.

Contacts:
CEL-SCI Corporation
Gavin de Windt
Investor Relations
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Immunovaccine Inc.
Dr. Marc Mansour
Vice President R&D
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Immunovaccine Inc.
Jennifer Ayotte
Communications
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www.imvaccine.com

Tiberend Strategic Advisors, Inc.
Andrew Mielach
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© 2010 MarketWire

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2010-11/18484535…

[ALF-FRED]

der chart gestern deutet auf etwas hin, aufpassen heute !!!

( nur meine pers. meinung )

[Plaste]

http://www.dctechsource.com/finding-cure-cancer.aspx

[rebound293]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.518.112 von Plaste am 14.11.10 10:03:51

Bericht klingt ganz gut für mich,...danke fürs Reinstellen

und wenn schon die Manager/Führungskräfte freiwillig auf ihren Lohn verzichten,
um daß die Firma überleben kann,dann heißt das für mich,sie sind sehr überzeugt von Multikine
(hätten ja auch verkaufen können,..oder was meint Ihr dazu ???)

Ich hoffe und wünsche es mir sehr,daß das Medikament die Wirkung hat,die sie erwarten,

habe zwei gute Bekannte,die ich immer wieder mal treffe,und der auch an Kehlkopfkrebs erkrankt sind ,einer wurde operiert,ist erst 45 Jahre alt,der andere 51 Jahre bekommt gerade Chemotherapie.

Gruß rebound293

[Plaste]

http://www.insightpharmareports.com/reports/2007/76_Cytokine…

[Expertchen007]

also 2010 war kein Jahr des Biotechs - soviel steht mal fest

[ALF-FRED]

ist doch noch nicht vorbei !!!

[sunny3999]

Also die Phase III weltweit kostet ja nun doch einige Zeit und trotz einiger Meldungen geht der Kurs nicht in die Richtung wo er eigentlich hingehört. Naja bin echt gespannt wann da die ersten Patienten und Ergbebnisse zu erwarten sind !

[Expertchen007]

aua - das tat aber weh heute----fällt so wie es aussieht unter die 0,60 US$

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.550.087 von Expertchen007 am 18.11.10 21:52:08

Habe darauf gewartet und habe nochmal richtig nachgelegt - ich denke wir sind nochmal am Bäume schütteln gewesen.

Es dürfte bald losgehen - jedoch gen Norden meine ich !!

[Plaste]

- in den USA wird heute wieder sehr viel gebasht
- es sind Teilweise großen Käufe innerhalb der letzten Stunden zu sehen
- das Volumen ist gegenüber den letzten Wochen wieder sehr hoch

einige meinen, das dass unten immer schön die Hände aufgehalten werden
andere wollen um die 59 ct nachlegen, weil dort irgend eine wichtige Unterstützung verläuft
...

Entweder kommt was gutes oder was schlechtes. Wir werden sehen...
mfg Plaste

@sunny3999,
Die PIII hat noch nicht begonne!

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.550.436 von Plaste am 18.11.10 22:23:55

Schon wieder so ein Versuch den Preis zu drücken und gleich gekontert mit Tageshoch - irgendwas kocht da - lange kann das nimmer auf sich warten lassen!

Ich habe so das Gefühl, jeder wartet auf eine schwachen Moment um nachkaufen zu können, doch es sind nur ganz kurze Einbrüche im Kurs.

Die nächsten Wochen werden es zeigen - ich hab das Gefühl die zeit wäre reif !

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.557.671 von sunny3999 am 19.11.10 22:11:18

Hallo Sunny,
wie Du sagst: " Die Zeit ist reif".
CVM ist immer für Überaschungen gut.
Leider haben Sie uns in den letzten Jahren auch des öffteren entäuscht. Schließlich gab es schon einige Termine für PIII.

Gestern hatte ich im US Board einen interessanten Beitrag im Yahoo Board gelesen. Ein angeblicher "Dendreon" Anleger meinte, die Entwicklung bei CVM erinnert Ihn schwer an Dendreon. Welche viele in Boards vor 2 Jahren schlecht geschrieben haben. Er hat sich damals verunsichern lassen und nach unmengen von negativen Boardbeiträgen verkauft. Der Spaß hat Ihn um die 250.000 USD gekostet. Nun will er sich nicht mehr verunsicher lassen und bei unserer CVM dabei bleiben.

Ich habe, auf Grund des vielen gebashes der letzten Tage, heute noch mal nachgekauft.

Und mal nebenbei, wenn viele Meinen, der Plaste der kauft und kauft und kauft.. wers glaubt...

Mein Depot beinhaltet fast nur noch CVM. Alle anderen Positionen wie Intercell und ein Miniposten Medigene sind nicht mehr der Rede wert. Sollte CVM bzw. Multikine nicht das versprechen, was wir alle hoffen, wars das für mich. Die Börse lege ich dann wohl at akta.
Nach vielen Jahren des Aktienkaufens, somit des unterstützen der Entwicklung von CVM... wollen wir das beste hoffen.
Nebenbei, ein verkaufen unter 10 oder 20,- € kommt für mich mittlerweile nicht in Frage.

Also Kopf hoch,
Plaste

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.557.920 von Plaste am 19.11.10 22:57:38

Hallo Plaste, interessant hatte auch heute mal selber gerechnet was der Multikine an Wert für das Unternehmen CVM bringen könnte kam auf etwa 2,5-3 Mrd $ also etwa 15 $ mindestens !

Kann aber wie Human Genome auch auf 25-35 $ hochgehen! Was deinem Wert von 15-20 € entspricht. Wenn die dann auch noch Immunovaccine ins Ziel bringen !

Ich bleib dabei - lang kann es nimmer gehn heute haben schon einige Pharma Werte gepunktet!

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.557.987 von sunny3999 am 19.11.10 23:12:11

Schau dir mal vorsichtshalber Longford Energy an - sieht auch so aus als könnte der Wert bald ausbrechen - George Sorros Ölinvest in Kurdistan !

Nur so als Diversifikation und Risikoverteilung!

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.557.996 von sunny3999 am 19.11.10 23:15:08

[barbarez69]

CEL-SCI COMPLETES GLOBAL INVESTIGATOR MEETING IN PREPARATION FOR ENROLLMENT AND TREATMENT OF PATIENTS IN PHASE III HEAD AND NECK CANCER TRIAL
Vienna, VA, November 22, 2010 -- CEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM)
today announced that the companyheld a clinical investigator meeting during the week of November 14 for its Phase III clinical trial of Multikine®, the company's flagship immunotherapy developed as a first-line standard of care in treating head and neck cancer. The meeting was held in Prague, Czech Republic. More than 120 individuals from nine countries were in attendance. Attendees included clinical investigators, clinical research associates, clinical research coordinators, medical monitors, quality assurance personnel and CEL-SCI's scientific and management teams.

Clinical investigator meetings are held by clinical trial sponsors to provide protocol and Good Clinical Practice (GCP) training and allow participants an opportunity to ask questions about clinical trial conduct.

"We are excited that our meeting was met with such enthusiasm by all of the participants," said Geert Kersten, CEL-SCI's Chief Executive Officer. "We discussed best practices to ensure that the study protocol will be uniformly executed throughout the world and that GCP requirements will be strictly adhered to when enrolling and treating the research subjects. We look forward to enrolling and commencing treatment of the first subject in our global Phase III clinical trial of Multikine soon."

CEL-SCI's Phase III clinical trial is an open-label, randomized, multi-center study designed to determine if Multikine administered prior to current standard of care (Surgery plus Radiotherapy or Surgery plus Concurrent Chemo radiotherapy) in subjects with Advanced Primary Squamous Cell Carcinoma of the Oral Cavity/Soft Palate (Head and Neck cancer) will result in an increased overall survival rate versus the subjects treated with standard of care only. North Mississippi Health Services was the first site in the United States to approve enrollment of subjects.

CEL-SCI's trial will be conducted in nine countries and is expected to be the largest clinical study of head and neck cancer ever conducted. It will be the first trial in which immunotherapy will be administered before any other traditional means of care are attempted.

Phase II clinical trials of Multikine demonstrated the product was safe and well-tolerated and eliminated tumors in 12% of the subjects less than a month into treatment. The Multikine treatment regimen was also shown to kill, on average, about half of the cancer cells in the subjects' tumors before the start of standard therapy. Follow-up studies of subjects enrolled in Phase II trials showed a 33% improvement in the survival rate of those treated with Multikine at a median of three and a half years following surgery. The U.S. Food and Drug Administration gave clearance for a Phase III clinical trial and granted orphan drug status to Multikine in the neoadjuvant therapy of patients with squamous cell carcinoma of the head and neck.
About CEL-SCI Corporation
CEL-SCI Corporation is developing products that empower immune defenses. Its lead product is Multikine. In Phase II clinical trials Multikine was shown to be safe and well-tolerated, and to improve the patients' overall survival by 33 percent at a median of three and a half years following surgery. A pivotal Phase III clinical trial with Multikine in head and neck cancer is expected to start in the last quarter of 2010.

CEL-SCI is also developing an immunotherapy (LEAPS-H1N1-DC) to treat H1N1 hospitalized patients and a vaccine (CEL-2000) for Rheumatoid Arthritis using its LEAPS technology platform. The LEAPS-H1N1-DC treatment involves non-changing regions of H1N1 Pandemic Flu, Avian Flu (H5N1), and the Spanish Flu as CEL-SCI scientists are very concerned about the creation of a new more virulent hybrid virus through the combination of H1N1 and Avian Flu, or maybe Spanish Flu. This investigational treatment is being tested in a clinical study at Johns Hopkins University. The Company has operations in Vienna, Virginia, and in/near Baltimore, Maryland.

# # #




For more information, please visit www.cel-sci.com.

[ALF-FRED]

http://cel-sci.com/CEL-SCI_Oct_2010.pdf

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.569.789 von ALF-FRED am 22.11.10 21:30:09

Das war die letzte Warnung for dem großen Showdown - Cel_Sci traut es sich selber zu den Markt in USA und Europa zu bedienen, wenn sie keinen der großen als Partner bekommen!

Die großen kommen nicht weil sie damit ihren eigenen Krebsmitteln schaden können !

Das wird ein heißer Ritt wenn die mal loslegen, und tatsächlich positive Ergebnisse melden - dann fallen die Kurse der großen im Krebssegment erstmal in sich zusammen!

UUppppppsssss - das wird weh tun - klar das die kein Angebot machen oder ?!

Bin gespannt wann die Glocken klingen und bei uns die Kasse -

[sunny3999]

Also das sieht für mich so aus als würden wir morgen eine News bekommen - irgendwas passiert da gerade hinter der Tribüne !

[Plaste]

http://cel-sci.com/research_and_clinical_trials.html

An der CVM Homepage wird gebastelt.
- for physicians
- for patients
- Multikine Phase 3 Study

es tut sich was...

mfg Plaste

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.586.238 von Plaste am 24.11.10 22:04:49

Meine Meinung wir sehen 2 $ noch vor Weihnachten ! HOPE SO!

[ALF-FRED]

jepp,

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.586.422 von sunny3999 am 24.11.10 22:26:22

sehr optimistisch - da wäre ich dann aber gerne dabei ( aber ich glaub das bleibt erst mal ein Traum ... )

[schlumpftrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.586.238 von Plaste am 24.11.10 22:04:49

hallo,

wie kommst Du darauf?
die seite gibt es doch schon ein weilchen, oder?

bye
schlumpftrader

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.595.800 von schlumpftrader am 26.11.10 10:37:24

Hallo Schlumpftrader,
meines wissens sind die u.a. Seiten noch nicht lange Online.
Ich bin über das Yahoo Board auf die Änderung aufmerksam geworden.

Dort habe ich auch noch folgende, interessante Links gefunden:

http://www.oncologyknowledgebase.net/Updates/newdrugAug10.ht…

und

http://business.cbs11tv.com/cbslocal.cbs11tv/news/read?GUID=…

Wer im Yahoo-Board nebenbei mitließt, sollte bemerkt haben, dass das gebashe dort derzeit schon fast nicht mehr normal ist.
Dazu stellt sich die Frage, warum uns auf einmal so viele vor CVM "schützen" wollen....


Kennt Ihr den Mentor Capital Cancer Immunotherapy Index?

http://www.mentorcapital.com/Cancer_Immunotherapy_Index.html

Schaut Euch doch mal die Marktkapitalisierungen an

Allen ein schönes WE
und einen schönen 1. Advent.

viele Grüße
Plaste

[sunny3999]

Auch wenn es extrem schwierig ist eine Chartanalyse für CVM zu erstellen, ich wollte es trotzdem mal angeschaut haben und was fällt einem da auf ????

Klassische jedoch versteckte inverse S-K-S Formation oder habe ich Halluzinationen ?

Hoffe nicht zumindest sind die Schultern wie aus dem Lehrbuch und ca. 3 Monate lang -

Achtung sehr verdächtig!

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.605.284 von sunny3999 am 28.11.10 20:34:41

Irgendwas kommt was auch immer !

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.618.459 von sunny3999 am 30.11.10 19:54:06

Frage ist halt - hält es paar Tage oder nicht ?

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.618.545 von Expertchen007 am 30.11.10 20:02:19

du ungläubiger Thomas, immer noch die 50/50 Change - funktioniert Multikine ist es ein Selbstläufer !!!

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.618.459 von sunny3999 am 30.11.10 19:54:06

Sollte die 0,8 durchbrochen werden, geht es Richtung Norden weiter vielleicht mit einer entsprechenden NEWS bis 2 $!

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.618.698 von sunny3999 am 30.11.10 20:17:58

Na dann wollen wirs hoffen.
Volumen bis jetzt 1,66 Mio USD

mfg Plaste

PS: Wobei, ein langsamer stetiger Aufwärtstrend wäre schon OK

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.619.170 von Plaste am 30.11.10 21:23:15

Hatte ich fast vergessen:

http://www.mysmartrend.com/news-briefs/news-watch/volume-spi…

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.618.698 von sunny3999 am 30.11.10 20:17:58

mit 2 $ gebe ich mich nicht zufrieden

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.619.251 von ALF-FRED am 30.11.10 21:33:34

Wenn das was Plaste uns reingestellt hat tatsächlich kommen sollte könnten wir bei Cel-Sci von einer MKap von min. 0,8/1 Mrd $ ausgehen nur für Head and Neck (im Vergleich zu den anderen!

Das ist auch das mindeste was ich erwarte!

http://www.mentorcapital.com/Cancer_Immunotherapy_Index.pdf

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.619.251 von ALF-FRED am 30.11.10 21:33:34

DITO

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.619.302 von sunny3999 am 30.11.10 21:40:55

Das wären dann immerhin 4,5 $ für >CVM - also das wäre fürs Erste nicht von schlechten Eltern!

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.619.554 von sunny3999 am 30.11.10 22:16:40

Natürlich nur für den US_Markt wenn man den weltweiten Umsatz rechnet, darf man gut und gerne die Summe mal 3-4 nehmen, bei positiven Ergebnissen.

Dann wären wir bei 12-16 $ alles nur hypothetisch.

[Plaste]

http://www.fiercebiotech.com/story/blockbuster-antibodies-no…

Teva - Multikine ?

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.625.555 von Plaste am 01.12.10 17:33:37

Versteh deine Frage nicht ? Was liest du aus dem Bericht heraus ?

[sunny3999]

Bricht aus mit kleinen Schritten um dann bei Verkündung mal kurz 100-200% zu machen!

[ALF-FRED]

500 k schritte - da kauft sich jemand ein die letzten tage , step by step über den dollar und dann gehts los

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.627.328 von sunny3999 am 01.12.10 20:40:39

Merck, J+J, ABT, GSK und AZN bekommen Konkurenz mit weiterentwickelten Produkten von Novartis, Teva und HSP im Bereich Krebsbehandlung.
Zumindestens habe ich es so verstanden.

Übrigens, Volumen derzeit 1,19 Mio


Schaut mal hier ein Paar interessante Trades der letzten Stunde:

Datum Zeit Kurs Menge

01.12.2010 21:00:48 F 0,7500 10.000
01.12.2010 20:57:04 0,7490 8.900
01.12.2010 20:55:40 F 0,7500 45.500
01.12.2010 20:55:40 0,7500 7.000
01.12.2010 20:54:59 0,7499 8.000
01.12.2010 20:50:59 0,7401 20.000
01.12.2010 20:50:16 F 0,7400 10.000
01.12.2010 20:49:20 F 0,7400 11.320
01.12.2010 20:49:20 F 0,7400 12.780
01.12.2010 20:49:20 F 0,7395 9.900
01.12.2010 20:47:56 F 0,7300 10.700
01.12.2010 20:47:09 0,7300 12.445
01.12.2010 20:46:21 0,7300 23.000
01.12.2010 20:45:44 0,7300 10.000
01.12.2010 20:44:40 0,7230 16.850
01.12.2010 20:44:38 0,7230 53.700
01.12.2010 20:44:31 F 0,7230 15.300


mfg Plaste

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.627.760 von Plaste am 01.12.10 21:37:51

Donnerstag ist schon immer ein guter Tag für News gewesen, bin gespannt ob es morgen (2.12.) eine IR gibt!

Vielleicht lassen sie den großen auch noch Zeit weitere Päckchen einzusammeln!

Meine sind nicht handelbar!

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.628.488 von sunny3999 am 01.12.10 23:26:40

Heute wird nicht gefackelt - die gehen gleich ran!

[Plaste]

Und wieder ein Land:

CEL-SCI Corporation Receives Government Approval from Taiwan to Commence Phase III Clinical Trial of Multikine in Head and Neck Cancer

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2010-12/18725929…

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.632.493 von Plaste am 02.12.10 15:55:19

Nachtrag:
Jetzt schon fast 400.000 gehandelte Aktien. Nicht schlecht.
Und das Orderbook ( ich schaue immer bei Yahoo ) füllt sich immer weiter.

mfg Plaste

[Expertchen007]

geht gut diese Tage

[ALF-FRED]

das ist doch super Taiwan - ein Land wo der Hals und Nackenkrebs überdurchschnittlich ist.

The Taiwanese part of the study will be run and paid for by CEL-SCI’s partner Orient Europharma of Taiwan.

das gibt ein schönes Fest !!!

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.634.364 von ALF-FRED am 02.12.10 18:26:05

Orient Pharma hat auch die Rechte für China Mainland, South Korea, Philippines, Australia, New Zealand !

Vienna, VA, November 3, 2008 – CEL-SCI Corporation (NYSE Alternext US: CVM) announced today that it has expanded its exclusive licensing agreement for Multikine® with Orient Europharma Co., Ltd. (“Orient Europharma”), a leading pharmaceutical company from Taiwan. The new agreement extends the Multikine collaboration to also cover South Korea, the Philippines, Australia and New Zealand. The licensing agreement initially focuses on the areas of head and neck cancer, nasopharyngeal cancer and potentially cervical cancer.

Das fettgedruckte ist mehr Wert, da wird schon der Hinweis auf andere Anwendungsgebiete gemacht!

http://www.cel-sci.com/press_22.html

[sunny3999]

Nur mal so als Hinweis:

Cel-Sci Corporation Common Stoc(AMEX: CVM )
After Hours: 0.80 0.05 (6.47%) 6:38PM EST

http://finance.yahoo.com/q?s=CVM

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.637.715 von sunny3999 am 03.12.10 08:31:16

Nochmal zur Bestätigung und Absicherung:

http://www.nasdaq.com/aspxcontent/ExtendedTradingTrades.aspx…

http://www.nasdaq.com/aspxcontent/ExtendedTradingCharts.aspx…

Bin gespannt wie wir Heute eröffnen!

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.637.751 von sunny3999 am 03.12.10 08:37:25

Hallo Sunny3999,
wenn ich das richtig sehe wurden aber leider nur gesamt 2.650 Aktien gehandelt.

mfg Plaste

http://www.marketwatch.com/investing/stock/CVM?siteid=mktw

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.639.507 von Plaste am 03.12.10 11:52:50

Kleinvieh macht auch Mist

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.639.925 von ALF-FRED am 03.12.10 12:35:56

Hallo Alfred,
schon. Aber den Kurs würde ich daher nicht auf die Waage legen.

[Plaste]

http://www.mysmartrend.com/news-briefs/technical-analysis/ce…

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.644.403 von Plaste am 03.12.10 20:36:29

die P III wird den Start geben, sind die Ergebnisse positiv wird es eine neue DNDN

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.644.466 von ALF-FRED am 03.12.10 20:45:15

Sehe ich auch so.
Wollen wir mal für Patienten und Anleger hoffen.

allen ein schönes WE
Plaste

PS: Mal schauen was die nächste Woche bringt....

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.644.951 von Plaste am 03.12.10 22:12:22

Einen hab ich noch.

http://cel-sci.com/multikine_uses_efficacy_and_clinical_tria…

Alle die hier nur mitlesen, überlegen ob Sie einsteigen sollten oder was auch immer, sollten folgendes von der o.a. Seite lesen:

• Efficacy seen in clinical trials conducted with Multikine®:


• 33% improvement in median overall survival: In Phase II studies an impressive 33% improvement in median overall survival at a median of 3.5 years post surgery was seen in patients with locally advanced disease treated with Multikine® as first-line therapy (absolute survival rate 63%) over the 3.5 year median overall survival rates of the same cancer patient population determined from a review of 55 clinical trials reported in the scientific literature that were conducted between 1987 and 2007.

To put this in context, most cancer blockbusters have been approved on a 10% increase in overall survival, so a 33% improvement over what can be expected from the current therapy is considered extraordinary.

CEL-SCI’s Phase III clinical trial will need to demonstrate a 10% improvement in overall survival for Multikine® to be successful.


• Average of 50% reduction in tumor cells: The 3 week Multikine® treatment regimen used in Phase II studies killed, on average, about half of the cancer cells before the start of standard therapy like surgery, radiation and chemotherapy.

• 12% complete response: In 12 % of patients the tumor was completely eliminated after only a 3 week treatment with Multikine® (as determined by histopathology).

• 8% increase in the Local Regional Control (LRC): At 24 months follow-up after surgical resection of the tumor, patients treated with Multikine® had an 8% better LRC rate than the 2 year median LRC rate reported in the scientific literature for the same cancer patient population in 55 clinical trials conducted between 1987 and 2007.


Wenn ich das richtig verstehe werden wir kurz nach Beginn der PIII schon die ersten Ergebnisse erfahren. Dabei beziehe ich mich auf die im Text angegebenen 12%, welche innerhalb von 3 Wochen regelrecht geheilt wurden.
Oder hab ich das falsch verstanden?
Nehmen wir an, dem ist so, würde der Kurs, wenn die Daten gut sind, wohl kein halten mehr kennen.

Meinungen dazu?
Danke.

viele Grüße
Plaste



+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++

Dieses soll für alle "Neuen" keine Aufforderung zum Kauf sein. Jeder sollte sich selbst ein Bild von seiner jeweiligen Investition / Aktie machen....

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.645.041 von Plaste am 03.12.10 22:28:33

Interessantes aus dem Yahoo Board ( Ob`s war ist :confused:

http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…


Re: How long will the phase 111 last thanks.
Per Geert: 15mo's is the time frame expected from first treatment to last treatment. P-3 is expected to be completed May 1,2012. After that it's in the FDA's hands. At that point it could take 18 to 36 months before apporval for sale.
This is per Geert..Do your own D&D to confirm.

http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…

Shorts have to sweat through the weekend! 3-Dec-10 04:21 pm
After solid performance all week, the shorts lost another $210,000 today in the value of their 7 million short shares. Now they have to sweat out the weekend and see what shoe drops next.

All the pieces in place for strong launch of P3.
Money to fund it.
Strong partners Teva and Orient
Approval in 6 to 8 countries and at many sites.
Factory in place and approved and producing MK.
Timeline still 4th Quarter.
3 months of more for ealiest results.

And future possibilities:
Cel 2000
H1N1 vaccine

If Shorts do knock the stock down due to delay, I will have the chance to buy more...

Advantage shifts to longs!

[Maxholding]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.645.041 von Plaste am 03.12.10 22:28:33

Vorausgesetzt diese Zahlen sind stimmig, könnte es langsam mehr als interessant werden...und das nach so langer Zeit.
Naja, gut Ding will Weile haben.


Ist dies hier

>>>>> • Durchschnittlich 50% Ermäßigung in Tumorzellen: Die 3 Wochen Multikine ® Behandlungsschema Studien in Phase II getötet, im Durchschnitt etwa die Hälfte der Krebszellen vor Beginn der Standard-Therapie wie Operation, Bestrahlung und Chemotherapie. <<<<<<<<

auf Cel bezogen??? Will sagen, wurden diese Resultate in der Testphase von Cel erbracht oder sind es Vorgaben , wie ein Medikament wirken sollte um die Phase erfolgreich zu bestehen?????

Gruß Max

[jacndabox]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.649.480 von Maxholding am 05.12.10 19:34:47

überschrift
Efficacy seen in clinical trials conducted with Multikine®:

gliederung = alles schon dagewesen, sprich schon passiert
• 33% improvement in median overall survival: In Phase II studies an impressive 33% improvement in median overall survival at a median of 3.5 years post surgery was seen in patients with locally advanced disease treated with Multikine® as first-line therapy (absolute survival rate 63%) over the 3.5 year median overall survival rates of the same cancer patient population determined from a review of 55 clinical trials reported in the scientific literature that were conducted between 1987 and 2007.
To put this in context, most cancer blockbusters have been approved on a 10% increase in overall survival, so a 33% improvement over what can be expected from the current therapy is considered extraordinary.

wunsch:
CEL-SCI’s Phase III clinical trial will need to demonstrate a 10% improvement in overall survival for Multikine® to be successful.



• Average of 50% reduction in tumor cells: The 3 week Multikine® treatment regimen used in Phase II studies killed, on average, about half of the cancer cells before the start of standard therapy like surgery, radiation and chemotherapy.

• 12% complete response: In 12 % of patients the tumor was completely eliminated after only a 3 week treatment with Multikine® (as determined by histopathology).

• 8% increase in the Local Regional Control (LRC): At 24 months follow-up after surgical resection of the tumor, patients treated with Multikine® had an 8% better LRC rate than the 2 year median LRC rate reported in the scientific literature for the same cancer patient population in 55 clinical trials conducted between 1987 and 2007.

wunsch:
All the data from the Multikine Clinical Trial point to improvement in Clinical Outcome for the Patients without toxicity

[sunny3999]

Ich behaupte das ist ein Ausbruch !

[stockjumper]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.656.210 von sunny3999 am 06.12.10 18:53:04

Ja, sieht sehr interessant aus, die 080 $ wurden locker genommen.

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.656.259 von stockjumper am 06.12.10 18:59:40

Ja, das sieht so aus als wolle man hier ganz klamm heimlich mit 1-2 Mio Shares auf ein bestimmtes Niveau zu kommen. Die Treppe Richtung Norden gefällt mit - wirkt professionell!

[stockjumper]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.656.306 von sunny3999 am 06.12.10 19:06:17

Und... möglichweise stehen wir erst ganz am Anfang...

[Maxholding]

Traue ja kaum meinen Augen....Ja is denn heut scho Weihnachten:-))))))

[stockjumper]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.656.443 von Maxholding am 06.12.10 19:18:38

Nö, Nikolaus

[stockjumper]

So langsam kommt auch Umsatz rein. Sieht vielversprechend aus.

Schau mer mal...

[Maxholding]

Im Amiland aktuell 11,5% im Plus.................

[stockjumper]

Bis jetzt alles noch ohne news!!!

[stockjumper]

0,90 $

[sunny3999]

Ruhe bewahren sonst sind die Schmeißfliegen schneller da als uns lieb ist.

Das ist ein schöner ruhiger Thread mit immensem Potential - je ruhiger es zugeht desto besser für alle Beteiligten. Sobald die Fliegen kommen wirds ungemütlich.

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.656.714 von sunny3999 am 06.12.10 19:44:02

Bin dabei zu 0,701 € ,Abwarten.

[sunny3999]

Im nachbörslichen Handel war Hoch 0,95 und Schluß 0,9 jedoch fast auf Tageshoch geschlossen - das sieht gut aus - und die Woche ist ja noch jung !

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.658.345 von sunny3999 am 06.12.10 22:28:34

schönes Bildchen, wo bekommt man so etwas ?

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.659.474 von ALF-FRED am 07.12.10 08:47:33

Quelle: ADVFN - kannst dich kostenlos anmelden und dann mit dem Link die Kurse / Trades verfolgen.

http://de.advfn.com/p.php?pid=qkchart&symbol=AMEX%3Acvm

Was aktuell auf der Cel-Sci Homepage steht erscheint mir neu oder ???

Multikine® Phase III Clinical Trial Design and Status

The end game is near: The final stages of clinical trials: Multikine® has been approved for a global Phase III trial. It has received a go-ahead by the US FDA as well as the Canadian regulators. This trial is expected to be the largest head and neck cancer clinical study ever conducted.

http://www.cel-sci.com/multikine_phase_3_clinical_trial_desi…

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.656.822 von Bioperle am 06.12.10 19:53:44

Wenn das was ich vermute passiert, hast du noch recht gut eingekauft ! Eine Garantie dafür gibt es jedoch nicht. Bin selber gespannt was passiert ! Bin selber bei unter 0,5 rein und freu mich wie bei einer Bescherung was da wohl im Päckchen drin ist !

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.659.529 von sunny3999 am 07.12.10 08:54:31

Wegen der Orphan-Drug-Status Multikine, ist nur eine Phase III Zulassungsstudie für Multikine Zustimmung erforderlich.

[MogD]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.659.893 von ALF-FRED am 07.12.10 09:38:08

Ob der $ heute wohl fällt? Aktuell 0,97$

[stockjumper]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.663.690 von MogD am 07.12.10 15:36:39

Und das alles bisher ohne news!!! Das kann hier noch sehr interessant werden.

[binda]

Ein nettes Hallo @ all

Bin am überlegen, ob ich hier einsteige. Muß mich aber erst noch etwas schlau über CEL machen,
Gruß binda

[stockjumper]

http://www.medicalnewstoday.com/articles/210265.php

[MogD]

War ja eigentlich zu erwarten, dass hier nach dem kurzen Anstieg wieder der tiefe Fall kommt.
Börse ist mittlerweile nur noch Manipulation, soweit das Auge reicht. Fundamental passt hier alles, aber das bringt in der heutigen Zeit eh nichts mehr. Es wird nur noch gezockt was das Zeug hält.
Nobel geht die Welt zugrunde. Glückwunsch an die ganzen Zocker, ihr keigt die guten Werte alle klein.

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.666.624 von MogD am 07.12.10 20:03:27

Das sind die großen die sich in den letzten Wochen eingekauft haben, die spielen Ihr Spiel um an weitere billige Aktien zu kommen.

Das funktioniert auch nur bei denen, die den Wert nicht kennen und unsicher sind.

Der ganz normale Börsenalltag und 1x1 der Börse - hat nix mit Zockern zu tun das sind die Großen Jungs die da spielen.

Die löschen den Aufwärtstrend mal kurz mit 100000-200000 Verkäufen um dann an schwachen Tagen wieder zu kaufen heute wurden schon über 3 Mio Aktien gehandelt.

Der Aufwärtstrend ist noch in Takt und es werden noch einige News kommen.

Geduld ist angesagt und noch ist der Tag nicht zu Ende!

[stockjumper]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.666.624 von MogD am 07.12.10 20:03:27

Na ja, lass und erst mal den SK abwarten. Es könnte sich auch um Gewinnmitnahmen handeln, wäre eigentlich ganz normal. Und wenn irgend wann (die) news kommen wird der Kurs nicht mehr aufzuhalten sein, jedenfalls hat sich durch den heutigen Tag an dem dann möglichen Potenzial nichts geändert. Also ich warte erst einmal ab.

Nur meine Meinung, keine Aufforderung zu Kauf oder Verkauf.

[stockjumper]

Der Chart funktioniert heute irendwie nicht richtig, daher hier noch eine andere Darstellung:



Kurs sieht z. Zt. schon wieder besser aus!

[schlumpftrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.666.928 von stockjumper am 07.12.10 20:31:47

hallo,

danke für den tollen live-chart.
hast Du hierfür vielleicht auch den link?

thx & bye
schlumpftrader

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.667.561 von schlumpftrader am 07.12.10 21:29:13

http://realtime.bigcharts.com/chart.asp?type=100style=45&siz…

.......................................................................................

http://realtime.bigcharts.com/chart.asp?type=100style=45&siz…

[stockjumper]

Nur ganz kurz:

Nachbörslich SK bei 0,86 $, in der Spitze schon wieder bis 0,90 $.

http://www.nasdaq.com/aspxcontent/ExtendedTradingTrades.aspx…

[sunny3999]

Es haben sich ein paar GROßE eingekauft und wir befinden uns in GUTER Gesellschaft!

Ohne die GROßEN geht leider keine Aktie nach oben - deshalb werden wir wohl das Spiel mitspielen müssen!

http://www.dailyfinance.com/company/cel-sci-corporation/cvm/…

[sunny3999]

Eine bessere Übersicht bietet Morningstar:

http://investors.morningstar.com/ownership/shareholders-majo…

Zwischen Funds/Institutions kann man wechseln - da hat sich einiges bewegt in der letzten Zeit !!!

Shareholders buying auf dem Reiter INSTITUTIONS ist interessant:

http://investors.morningstar.com/ownership/shareholders-buyi…

[schlumpftrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.667.799 von ALF-FRED am 07.12.10 21:57:28

hallo ALF-FRED,

vielen dank für den link.

bye
schlumpftrader

[Plaste]

http://cel-sci.com/press_75.html

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.673.684 von Plaste am 08.12.10 16:30:46

EUROPEAN UNION QUALIFIED PERSON

das bin ich auch

[sunny3999]

Also mein Chart zeigt über 0,90 $ !

http://www.nasdaq.com/aspx/nasdaqlastsale.aspx?symbol=CVM&se…

[ALF-FRED]

http://realtime.bigcharts.com/chart.asp?type=100style=45&siz…

[MogD]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.674.265 von sunny3999 am 08.12.10 17:20:14

Sieht ja wieder gut aus heute
Nur die Frage warum der advfn Chart nicht mehr funktioniert? Bei allen anderen Aktien funktioniert er einwandfrei?

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.674.317 von MogD am 08.12.10 17:24:15

0,93 scheint ein Deckel drauf zu sein

[stockjumper]

http://www.marketwatch.com/story/cel-sci-corporations-manufa…

press release

Dec. 8, 2010, 9:40 a.m. EST
CEL-SCI Corporation's Manufacturing and Laboratory Operations Deemed Compliant with GMP Requirements Following Audit by European Union Qualified Person
Finding Clears Way for Export of Multikine to European Union Clinical Trial Sites Participating in Phase III Cancer Trial for Multikine

VIENNA, Va., Dec 08, 2010 (BUSINESS WIRE) -- CEL-SCI Corporation /quotes/comstock/14*!cvm/quotes/nls/cvm (CVM 0.88, +0.03, +2.94%) announced today that following an audit of its Multikine(R) manufacturing plant and laboratories by a European Union Qualified Person (QP), the CEL-SCI facilities were found to be in a high level of compliance with the Good Manufacturing Practices (GMP) Directives of the International Conference on Harmonization (ICH). The QP's finding clears the way for CEL-SCI to export Multikine to the European Union (EU) for use in its Phase III clinical trial in head and neck cancer patients.

The EU, unlike other countries included in CEL-SCI's Phase III trial, requires every lot or batch of medicinal product intended for use in a clinical trial that is being conducted within its member states be released by a QP to ensure the product's safety. Each QP must be certified individually by the EU regulatory body to become a QP and needs to have extensive training and an in-depth critical understanding of all the aspects associated with manufacturing and distribution of drug products. Penn Pharmaceutical Services Ltd, UK is providing QP service to CEL-SCI for the certification and release of Multikine for use in the EU and has conducted this QP Audit. The audit report also commended the CEL-SCI facilities and the Multikine product for being in compliance with the requirement of GMP for the safety, quality and efficacy of the product.

[stockjumper]

http://realtime.bigcharts.com/chart.asp?type=800style=45&siz…

[Plaste]

Multikine UK:
http://www.ukmi.nhs.uk/applications/ndo/record_view_open.asp…


Zum Krebs-Markt in Indien:
http://www.veedaoncology.com/PDF-Document/Head-Neck%20Cancer…

[sunny3999]

Die Grossen Jungs hat die IR kalt erwischt sagt mein Gefühl. Nachdem die gestern abgeladen hatten mußten oder müssen die jetzt teuer einkaufen, wenn die dabei Short gegangen sind!

Hoffen wir mal das es morgen weiter Richtung Norden geht!

[Bioperle]

CEL-SCI CORP. Übersicht Kurse Charts News Forum

Datum Erster Hoch Tief Schluss Stücke
08.12.10 0,865 0,93 0,84 0,9101 $ 2.187.400
07.12.10 0,95 0,97 0,81 0,85 $ 4.354.100
06.12.10 0,78 0,94 0,77 ] 0,92 $ 3.538.000 [/b
03.12.10 0,78 0,79 0,75 0,78 $ 1.361.600
02.12.10 0,745 0,7649 0,73 0,7475 $ 1.360.600
01.12.10 0,729 0,755 0,6962 0,745 $ 1.680.100
30.11.10 0,66 0,74 0,6588 0,723 $ 1.884.700
29.11.10 0,67 0,6775 0,6561 0,67 $ 410.500
26.11.10 0,6505 0,6895 0,6505 0,683 $ 187.600
24.11.10 0,70 0,70 0,66 0,6622 $ 308.700
23.11.10 0,64 0,68 0,61 0,68 $ 891.800
22.11.10 0,64 0,6596 0,63 0,646 $ 377.300
19.11.10 0,61 0,64 0,61 0,64 $ 356.400
18.11.10 0,642 0,6563 0,60 0,6225 $ 1.088.100
17.11.10 0,66 0,66 0,6402 0,6473 $ 502.500
16.11.10 0,6675 0,672 0,6503 0,66 $ 480.900
15.11.10 0,67 0,685 0,6649 0,6675 $ 400.400
12.11.10 0,695 0,70 0,67 0,67 $ 505.600
11.11.10 0,685 0,71 0,673 0,70 $ 478.800
10.11.10 0,6897 0,6897 0,6715 0,6875 $ 724.000
09.11.10 0,6816 0,71 0,6816 0,6944 $ 963.600
08.11.10 0,68 0,70 0,6611 0,70 $ 917.400

http://www.ariva.de/quote/historic.m?boerse_id=41&secu=7087

Exorbitante Kurssteigerungen und Umsätze sprechen für sich.

PS.Der Verfasser ist in CEL SCI investiert.

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.677.011 von Bioperle am 08.12.10 23:37:23

wer diese news heute gelesen hat (es reicht die google Übersetzung ) und die Aktie die letzten Jahre beobachtet hat, weiß was es bedeutet !!!

es steht schon alles in diesem Schrääd, etwas lesen was die letzten Jahre so geposted wurde und es dürfte alles klar sein - viel Spaß beim lesen !!!

[sunny3999]

Um dem ganzen nochmal Bedeutung beizumessen was Cel-Sci da vor hat - hier nochmal ein Auszug aus dem Letter to our Shareholders: vom 17-Febr-2010:

On the other hand, recognizing that every drug development carries risk, we have attempted to set the study up to become a huge financial success for the shareholders. Assuming we are right, Multikine will become the first treatment to be used in the treatment of nearly all newly diagnosed head and neck cancer patients (about 650,000 patients worldwide). It will become part of the new standard of care. That means that doctors will be advised to use Multikine as the first treatment for head and neck cancer patients. Insurance companies and governments should reimburse the use of Multikine because it will be cost effective and because they pay for the current standard of care treatments, surgery, radiation and chemotherapy. This would translate into billions of dollars in sales while at the same time helping to save lives. Usually such successes are shared with a big pharmaceutical partner and the upside for the small company’s shareholders is limited. In the case of CEL-SCI, shareholders still control most of the upside as CEL-SCI still owns all of the major marketing rights. Very few companies find themselves in this advantageous position as they enter Phase III. A major drug for a large unmet medical need, unencumbered by a partnership in the biggest markets!

We feel that we have created a great situation and opportunity for our shareholders with the development of Multikine as a first-line treatment for cancer. We have a great team and, for the first time, the funds to execute our plans.

http://www.cel-sci.com/letter_to_shareholders.html

[sunny3999]

Also wenn man sich mal die Short Interest Listen anschaut:

http://shortsqueeze.com/?symbol=cvm

http://www.nasdaq.com/aspxcontent/shortinterests.aspx?symbol…

Sieht das für mich - mit der bzw. bei der nächsten Meldung (ev. Phase III) - extrem nach Short Squeeze aus! Zumal 12,7 Tage to Cover drinsteht

Hoffen wir mal das sich nicht zuviele die Finger verbrennen, und es diesmal die Großen erwischt!

[stockjumper]

Hier noch ein RT-Chart für den Abend, gefällt mir persönlich recht gut.

Wünsche allen einen schönen Tag und noch viel Freude mit Cel-Sci.

http://realtime.bigcharts.com/chart.asp?symb=cvm&time=1dy&fr…

[stockjumper]

After Hours SK 0,92$ (high 0,95 $)

So bis später...

[stockjumper]

Pre-Market 0,94 $

[schlumpftrader]

aber hallo?!
heute gibt es ganz schön bewegung im Pre-Market. ob da wohl was neues ansteht? was meint ihr?

bye
schlumpftrader

[ALF-FRED]

das bringt uns 1 -2 $ extra

http://www.issapharma.org/blog,h3n2-death-cluster-in-garden-…

[ALF-FRED]

wollen die den $ heute

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.689.821 von ALF-FRED am 10.12.10 15:50:56

Das war so klar das die den Wert wieder drücken.

[schlumpftrader]

wie lest ihr den chart?



zuerst mit etwas volumen bis 0,87$ runter und jetzt bei fast keinem volumen wieder hoch auf 0,91$. versteh ich nicht.

bye
schlumpftrader

[ALF-FRED]

unter 0.90 soll er wohl nicht mehr - wer da was beeinflusst , keine Ahnung - nur bald passiert was !

[sunny3999]

Sieht so aus als würde die 0,9 halten, der große Abverkauf hat nix bewirkt, es wirken andere Kräfte die mit geringem Aufwand die 0,9 wieder hesrtellen.

Darüberhinaus wird jedoch geblockt. Meiner Ansicht nach wird mit der nächsten kleineren Meldung die 1,2 - 1,5 genommen.

Bei Phase III Freigabe kann man für nix garantieren, da ist alles möglich.

We wait and see !

[ALF-FRED]

auf gehts

http://biz.yahoo.com/e/101213/cvm10-k.html

[sunny3999]

Da hat mal einer den Wert analysiert:

http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…

[binda]

13.12.2010 14:34
CEL-SCI Corporation Announces Fiscal 2010 Financial Results
Company Ends Fiscal Year in Strong Financial Condition


CEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM) reported financial results today for the fiscal year ended September 30, 2010.

CEL-SCI's net income for the fiscal year 2010 was $10.48 million, or $0.04 per share, versus a loss of ($40.9) million, or ($0.31) per share for the fiscal 2009 year. CEL-SCI reported an operating loss for the fiscal 2010 year of ($18,560,000) versus an operating loss of ($12,020,000) in fiscal year 2009. The improvement in net income in fiscal year 2010 was primarily due to a derivative gain of $28.8 million, versus a derivative loss of ($28.5) million for 2009.

The operating loss included research and development (R&D) expenses of $11.9 million in fiscal 2010 compared to $6.0 million in fiscal 2009. R&D expenses increased due to higher costs associated with preparing for the Company's upcoming Phase III clinical trial of its cancer drug Multikine®. As of September 30, 2010, CEL-SCI had cash and cash equivalents of $26.5 million.
Geert Kersten, Chief Executive Officer said, "We have spent the whole year preparing for the global Phase III trial which we expect to commence shortly. For this trial we have pursued important initiatives related to trial design, manufacturing and enrollment to enhance the chances of success. We feel that CEL-SCI is in a unique position in that it was able to build a dedicated manufacturing facility where it could control the production of its cancer drug Multikine and has the money to support broad enrollment in its clinical trial."


Liest sich echt gut.

Gruß binda

[sunny3999]

Heute sehen wir den $ meiner Meinung nach !

http://www.nasdaq.com/aspxcontent/ExtendedTradingTrades.aspx…

[sunny3999]

test meine text wurde nicht angezeigt !

[sunny3999]

[binda]

What heute überall nen Hänger.

Die Posts sind erst Minuten später sichtbar.

[binda]

[sunny3999]

Noch 11 Tage bis zur Bescherung mal sehen ob es ein PIII Weihnachten gibt !

Zumindest sind die in den USA heute noch nicht bereit die News entsprechend zu honorieren - bis jetzt zumindest, der Tag und die Woche ist aber noch jung - Gut Ding will Weile haben!

[stockjumper]

Zitat von sunny3999: Noch 11 Tage bis zur Bescherung mal sehen ob es ein PIII Weihnachten gibt !

Zumindest sind die in den USA heute noch nicht bereit die News entsprechend zu honorieren - bis jetzt zumindest, der Tag und die Woche ist aber noch jung - Gut Ding will Weile haben!

Hallo sunny,

läuft wohl z. Zt. nach em Motto "sell on good news"...
Wenn die Jungs da mal richtig liegen!

Die Zahlen sprechen doch für sich, nach meiner Meinung wird das über kurz oder lang auch im Kurs erkennbar werden. Gut Ding will Weile haben.

Ich gebe kein Stück her.

Also:

Nur meine Meinung, keine Aufforderung zu Kauf oder Verkauf.

[stockjumper]

PS/ Et jeht schon widder in de Höh!

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.702.850 von stockjumper am 13.12.10 19:44:21

Die Großseefischer fischen mal wieder alles von den Anlegern ab die mit Gürtel und Hosenträger Ihre Stop-Loss Verkäufe gesetzt haben - und kaufen aller Voraussicht nach am Abend wieder zurück!

[stockjumper]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.703.006 von sunny3999 am 13.12.10 20:05:23

Dat wird noch!

[Plaste]

[binda]

puh, das tut weh, 7,3% . Gibt es einen Grund für die Talfahrt?

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.711.623 von binda am 14.12.10 23:53:24

Ich denke die Amis trauen dem Braten nicht.
Unsere CVM hat schon des öffteren den Beginn der PIII angekündigt und den Termin nicht gehalten.
Wenn es 2011 wird können wir wohl froh sein. ( nur meine Meinung )
leider...

allen einen schönen Tag
Plaste

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.711.921 von Plaste am 15.12.10 07:11:50

Sicher bin ich mir auch nicht, nur denke ich es wird der McNicoll Lewis & Vlak LLC, or MLV für den Verkauf der 30 Mio Aktien für 0,9 noch Zeit gegeben - wie lange??

Das sichert die Vertriebskosten nach der PIII und gibt CVM den nötigen Handlungsspielraum um nicht von einem großen vom Markt gefegt zu werden.

Das schlimmste wäre nach erfolgreichen PIII Daten finanziell ohne Mittel dazustehen und Vermarktungsrechte zu verschenken.

Die McNicoll Lewis & Vlak LLC, or MLV haben sich mit Sicherheit eingekauf und versuchen Ihrerseits den Kurs so zu manipulieren, damit Sie nicht teurer als 0,9 einkaufen und somit keine Kunden finden, die in CVM bei einem attraktiven Preis in größeren Stückzahlen investieren.

Das ist meine Sicht der Dinge - Kritik und andere Sichtweisen sind erwünscht solange sie der Diskussion und Bereicherung des Thread dienlich sind.

[sunny3999]

Und es ist nicht unüblich es so zu machen wie die Liste von Firmen zeigt!

http://www.mlvco.com/recent_atm_transactions.html

http://www.mlvco.com/media.html

Nun ja und Geld in New York ist ja reichlich vorhanden - die FED druckt ja gerade in rauhen Mengen!

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.710.902 von Plaste am 14.12.10 21:38:03

hör auf zu jammern plaste, du weißt doch das es bald knallt

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.715.324 von ALF-FRED am 15.12.10 15:19:13

Adam ist wieder da !!!!

http://www.thestreet.com/story/10946852/2/15-biotech-stock-p…

[ALF-FRED]

nur für die es noch nicht mitbekommen haben - Ukraine ist auch dabei -

so, nun mal zählen : Wieviel Länder fehlen denn Noch ???

...........................................................................

CEL-SCI Corporation Receives Government Approval from Ukraine to Commence Phase III Clinical Trial of Multikine in Head and Neck Cancer
.
Companies:Cel-Sci Corporation Common Stoc.Related Quotes
Symbol Price Change
CVM 0.83 +0.00


{"s" : "cvm","k" : "a00,a50,b00,b60,c10,g00,h00,l10,p20,t10,v00","o" : "","j" : ""} Press Release Source: CEL-SCI Corporation On Wednesday December 15, 2010, 10:49 am

VIENNA, Va.--(BUSINESS WIRE)-- CEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM) announced today it has received governmental approval from the Health Authority, Ministry of Health of Ukraine, to begin enrollment of subjects for a Phase III clinical trial of Multikine® in Ukraine. Multikine is the Company’s flagship immunotherapy developed as a first-line standard of care in treating head and neck cancer. Ukraine is one of nine countries to participate in this global Phase III trial. The Phase III trial will be run at about 48 clinical centers, of which about 6 centers will be in Ukraine.



CEL-SCI’s Phase III clinical trial is an open-label, randomized, multi-center study designed to determine if Multikine administered prior to current standard of care (Surgery plus Radiotherapy or Surgery plus Concurrent Chemo radiotherapy) in subjects with Advanced Primary Squamous Cell Carcinoma of the Oral Cavity/Soft Palate (Head and Neck cancer) will result in an increased overall rate of survival versus the subjects treated with standard of care only. CEL-SCI’s 880 patient trial is expected to be the largest clinical study of head and neck cancer ever conducted. It will also be the first trial in which immunotherapy will be administered before any other traditional means of care are attempted.



Phase II clinical trials of Multikine demonstrated the product was safe and well-tolerated and eliminated tumors in 12% of the subjects less than a month into treatment. The Multikine treatment regimen was also shown to kill, on average, about half of the cancer cells in the subjects’ tumors before the start of standard therapy. Follow-up studies of subjects enrolled in Phase II trials showed a 33% improvement in the survival rate of those treated with Multikine at a median of three and a half years following surgery. The U.S. Food and Drug Administration granted orphan drug status to Multikine in the neoadjuvant therapy of patients with squamous cell carcinoma of the head and neck.



About CEL-SCI Corporation



CEL-SCI Corporation is developing products that empower immune defenses. Its lead product is Multikine. In Phase II clinical trials Multikine was shown to be safe and well-tolerated, and to improve the patients' overall survival by 33 percent at a median of three and a half years following surgery. A pivotal Phase III clinical trial with Multikine in head and neck cancer is expected to start in the last quarter of 2010.



CEL-SCI is also developing an immunotherapy (LEAPS-H1N1-DC) to treat H1N1 hospitalized patients and a vaccine (CEL-2000) for Rheumatoid Arthritis using its LEAPS technology platform. The LEAPS-H1N1-DC treatment involves non-changing regions of H1N1 Pandemic Flu, Avian Flu (H5N1), and the Spanish Flu as CEL-SCI scientists are very concerned about the creation of a new more virulent hybrid virus through the combination of H1N1 and Avian Flu, or maybe Spanish Flu. This investigational treatment is being tested in a clinical study at Johns Hopkins University. The Company has operations in Vienna, Virginia, and in/near Baltimore, Maryland.



For more information, please visit www.cel-sci.com.

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.716.562 von ALF-FRED am 15.12.10 17:36:11

Ich zähle 5 Länder / 2 Kontinente von neun Ländern:

Taiwan, Ungarn, Ukraine, USA/Kanada (Kontinent), Indien, Europa (Kontinent), Russia.

Sollte noch Israel/Türkei und Südafrika fehlen ???

Bin mir nicht so sicher ob nicht in Europa Nord Amerika mehrere Länder in Frage kommen!

Meiner Meinung nach dürfte das jedoch dann in 1-2 Wochen ereldigt sein, so wie die letzten Meldungen kamen.

Hoffen wir mal das es bald los geht!

[sunny3999]

Hier steht das es im 4 Q 2010 losgeht!

A pivotal Phase III clinical trial with Multikine in head and neck cancer is expected to start in the last quarter of 2010.


http://www.cel-sci.com/press_77.html

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.717.300 von sunny3999 am 15.12.10 19:25:53

Das scheint eine gute Adresse in Deutschland zu sein, bei den Klinischen Studien habe ich leider kein Multikine gefunden .

http://www.uk-essen.de/hno/

[binda]

[sunny3999]

In den USA ist Multikine bereits im National Cancer Institute eingetragen:

http://ncit-stage.nci.nih.gov/ncitbrowser/pages/vocabulary.j…

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.724.839 von sunny3999 am 16.12.10 21:46:31

ich find das geil wie manche Experten bei Yahoo solange suchen bis sie was finden, und das ist echt geil.

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.725.307 von ALF-FRED am 16.12.10 23:24:00

Die sind dann aber auch richtig fett investiert und können sich einen Flop nicht leisten, dazu kommt das sie vom Fach sind und das googlen nicht nur beherrschen sondern bis ins letzte auch mit chinesischen Zeichen oder sonstigen Zeichen eingeben.

Durch diese intensive Recherche der Spezialisten kommt man dann irgendwann darauf nach was man Ausschau halten muß und plötzlich findet man ein Korn!

[hasni]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.717.380 von ALF-FRED am 15.12.10 19:36:23

hallo Alf-Fred, ruf mal bei Gelegenheit an, bin aus Urlaub zurück

[ALF-FRED]

CVMCel-Sci Corporation (CVM) Pre-Market Trading Pre-Market Charts | After Hours Charts Dec. 16, 2010 Market Close: $ 0.835 Pre-Market Last:
Net / % Change $ .849

.014 (1.68%) Pre-Market High: $ .85
Pre-Market Volume: 350 Pre-Market Low: $ .849


Read more: http://www.nasdaq.com/aspxcontent/ExtendedTradingTrades.aspx…

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.728.482 von ALF-FRED am 17.12.10 14:30:39

After Market sieht besser aus!

http://www.nasdaq.com/aspxcontent/ExtendedTradingTrades.aspx…

[ALF-FRED]

http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.753.800 von ALF-FRED am 22.12.10 23:49:20

Hallo Alfred,
den Link wollte ich auch gerade rein stellen.
Wenn wir die Übersetzung der Asiatischen Seite ins Englische richtig verstehen können, haben die in Taiwan bereits 88 Probanten.
Das sind also Quasi schon 10 % der Weltweiten Probanten in Taiwan.

Mal ne Frage an alle die im Yahoo Board mitlesen.
Vor einigen Tagen hatte ich dort einen Tread überflogen, worin jemand meinte, dass CVM den Start der PIII, und somit den steigenden Aktienkurs ( mit dem wir wohl alle rechnen ) bis März / April hinauszögern könnte, das es da noch eine offene "Rechnung" gebe. Ich glaube es ging wieder um die "Irokesen". Weiß jemand was darüber ?

mfg Plaste

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.753.858 von Plaste am 23.12.10 00:16:15

Hallo Plaste,

ganz schön pfiffig die Amis, ich habs so verstanden , das der Kurs ohne die " Offene Rechnung" wohl 1 $ höher ausfallen könnte, aber du weißt ja , mein altes Schulenglisch ist nix mehr Wert, und die google Übersetzungen treffen nicht immer so wie es gemeint ist. Ich warte auch noch 3 Monate mehr.

schönes Fest Alf-Fred

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.753.858 von Plaste am 23.12.10 00:16:15

@threadleser:

Form 8-K for CEL SCI CORP
--------------------------------------------------------------------------------
12-Mar-2010
Other Events, Financial Statements and Exhibits
Item 8.01 Other Events
In April 2007 CEL-SCI Corporation issued its Series M warrants to a group of private investors. The Series M warrants collectively entitle the holders to purchase up to 10,021,667 shares of CEL-SCI's common stock. On March 12, 2010 CEL-SCI modified the terms of its Series M warrants in the manner described below.

At any time prior to June 16, 2010 investors may exercise the Series M warrants at a price of $0.75 per share. For every two Series M warrants exercised prior to June 16, 2010 the investor will receive one Series F warrant. Each Series F warrant will allow the holder to purchase one share of CEL-SCI's common stock at a price of $2.50 per share at any time on or before June 15, 2014. After June 15, 2010 the exercise price of the Series M warrants will be $2.00 per share. Any person exercising a Series M warrant after June 15, 2010 will not receive any Series F warrants. The Series M warrants expire on April 17, 2012.

CEL-SCI has filed with the Securities and Exchange Commission a prospectus supplement to its shelf Registration Statement on Form S-3 registering its Series F warrants, as well as the shares issuable upon the exercise of the Series M and F warrants the shares of common stock to be sold to the private investors.

CEL-SCI will not pay any commissions with respect to the sale of any securities offered by the prospectus supplement.

Meine Interpretation und so wie ich das lese sind alle M Warrants vor dem 16. Juni die nicht ausgeübt worden sind nur noch für 2$ erhältlich.

Für nach dem 15. Juni ausgeübten M gibt es keine F Warrants, für je 2 ausgeübte M zu 0,75$ gibt es ein F Warrant, die bis 15 Juni 2014 für 2,5$ ausgeübt werden kann.

Die M Warrants verfallen jedoch am 17.Apr. 2012.

So nun wurden ja McNicoll Lewis & Vlak LLC, or MLV für den Verkauf der 30 Mio Aktien für 0,9 $ angeboten!

Dazu kommt noch die Info aus dem Yahoo Board von Sun-Tsu aus März 2010:

http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…

Also meiner Ansicht nach hat sich Cel-Sci die Plage Irokese vom Hals geschafft und will über MLV die 30 Mio Shares zu 0,9 über MLV veräussern.

Ob das den Kurs 3-4 Monate noch unten hält ???? Keine Ahnung

Das der Kurs zum Jahresende noch keine Flügel bekommt kann auch daran liegen, das TAX payment vor dem Jahreswechsel anstehen - je höher der Kurs desto höher die Taxrate - so wie ich das verstanden habe als Info aus anderen CVM unabhängigen Boards.

Mal sehen ob wir nicht heute eine MELDUNG bekommen, die dem Kurs ein bischen gut tut!

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.754.147 von sunny3999 am 23.12.10 07:46:10

@Threadleser

ergänzend sind die Infos aus den alten Vereinbarungen von SEC-Fillings:

aus April 2007:
http://yahoo.brand.edgar-online.com/EFX_dll/EDGARpro.dll?Fet…


SEC aus 2006:
http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/725363/00010048780600…

aus den Fillings gehen so ziemlich alle Namen, die veröffentlicht werden müssen bei M/F Warrants heraus - interessant ist das viele Investoren/Funds/Instis aus Dänemark/Luxemburg/Schweiz sind !

Nur eins ist sicher eine State-of-the-Art Cold Fill Anlage in Kombination mit Multikine (sollte der Erfolg ausbleiben) immer noch für andere Pharmafirmen mit gutem Gewinn eingesetzt werden kann.

Schlägt Multikine ein sollte eine sehr gute Entwicklung realisierbar werden!

[sunny3999]

Was mir noch aufgefallen ist im nachbörslichen Handel werden immer mal wieder 100 Stück plötzlich zu 0,89 (je 2x ) verkauft (so vorgestern), der Kurs ging danach um 1,68 % nach oben - gestern keine nachbörslichen Handel.

Vermutung es soll eine Brokersprache (MarketMaker) geben :

Marketmaker schicken Signale an andere MM

Pennyhändler glauben, dass marktbestimmende Effektenhändler werden durch Signale zu Käufen/Verkäufen bewegt.

Bei kleinen Mengen(5-10$) sind die Signale:

* 100 benötige ich Anteile.
* 200 benötige ich Anteile schnell, aber nehme nicht den Vorrat herunter.
* 300 nehmen den Preis herunter, also kann ich Anteile laden
* 400 halten, ihn seitlich zu handeln.
* 500 Gap der Vorrat.
Dieser Abstand kann irgendein, abhängig von der Richtung des Signals 500 auf oder ab sein.

Ich werde mal etwas mehr darauf achten - ob da wann drann ist!

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.754.306 von sunny3999 am 23.12.10 08:40:47

Und doch wurden nachbörslich etwas mehr 162.000 gehandelt ?????

[ALF-FRED]

Respekt, sunny 3999

[sunny3999]

@ALF-FRED & @Threadleser

wünsche uns heute oder morgen noch ein Päckchen unter den Weihnachtsbaum !



Sunny3999

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.754.975 von sunny3999 am 23.12.10 10:34:03

Hier ist dein Geschenk !!!

http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01265849?term=mult…

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.757.437 von ALF-FRED am 23.12.10 17:00:06

Meldung fehlt noch von Cel-Sci Seite:

Der Kurs bewegt sich aber !

[sunny3999]

Morgen sollen die Börsen in USA geschlossen haben, was bedeutet das jetzt wohl ein kleiner Abverkauf kommt, denke ich .

Naja ein kleines Geschenk ist besser als nix, oder?

[Plaste]

Hallo Sunny,
Hallo Alfred,

erst mal danke für die vielen Infos.
Also wurde, wenn ich das richtig gelesen habe, am 22.10.10 gemeldet, das die Einschreibungen für die PIII begonnen haben.

Was ich bei der Eintragung noch interessant fand:

Estimated Enrollment: 880
Study Start Date: December 2010
Estimated Study Completion Date: December 2015
Estimated Primary Completion Date: May 2012 (Final data collection date for primary outcome measure)

Wirds wohl doch noch 2010 werden? Ich glaubs zwar eigentlich nicht, aber lasse mich gern überaschen.

Erst mal allen ein schönes Weihnachtsfest.
Ganz besonders den Aktiven hier, den longs, und natürlich
M aus T mit Familie.

bis dann
Plaste

[sunny3999]

Unsere Freunde in Kanada Todd Johnson von BTV Asset Management meint, das die TEVA in 2011 ein gutes Investment wäre ab 5 min gehts um Healthcare!

http://watch.bnn.ca/business-day/december-2010/business-day-…

[VFBLER]

vielleicht wirkt sich ja wieder die schweinegrippe postiv auf den kurs aus.
in england gehts ja ziemlich rund.....
frohes fest

ps:bei cel sci braucht man einen langen atem,leider...

[sunny3999]

Ich bin bei MLV (Mcnicoll/Lewis/Vlak) zu Beginn sehr Kritisch gewesen und habe einige der Firmen, die sie finanziell geimpft haben mal durchleuchtet!

http://www.mlvco.com/recent_atm_transactions.html

Unter anderem hatte ich XOMA untersucht - der Chart spricht für sich selbst!

Ich würde aber jetzt in Xoma kein Geld mehr reinstecken - nur meine Meinung!

[sunny3999]

Funding für Krebsmedikament Firmen wird in 2011 von Mentor Capital erhöht werden:

http://www.nasdaq.com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=2…

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.768.463 von sunny3999 am 28.12.10 15:06:45

aus dem Yahooboard

website update 29-Dec-10 03:42 am cel-sci.com/physicians.html
cel-sci.com/patients.html


ich warte nur noch auf den Knall !!!!

[ALF-FRED]

KNALL KNALL KNALL






Browse All Directories >>CVMCel-Sci Corporation (CVM) Pre-Market Trading Pre-Market Charts | After Hours Charts Dec. 28, 2010 Market Close: $ 0.84 Pre-Market Last:
Net / % Change $ 1.07

.23 (27.38%) Pre-Market High: $ 1.09
Pre-Market Volume: 9,900 Pre-Market Low: $ 1

Read more: http://www.nasdaq.com/aspxcontent/ExtendedTradingTrades.aspx…

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.772.643 von ALF-FRED am 29.12.10 12:24:47

29. Dezember 2010 07.00 Uhr Eastern Time
CEL-SCI Commences Phase III Clinical Trial in Head and Neck Cancer CEL-SCI startet Phase-III-Studie in Head and Neck Cancer


http://translate.google.de/translate?hl=de&sl=en&u=http://ww…

up

[ALF-FRED]

CEL-SCI Commences Phase III Clinical Trial in Head and Neck Cancer
.
Companies:Cel-Sci Corporation Common Stoc.Related Quotes
Symbol Price Change
CVM 0.84 0.00


{"s" : "cvm","k" : "a00,a50,b00,b60,c10,g00,h00,l10,p20,t10,v00","o" : "","j" : ""} Press Release Source: CEL-SCI Corporation On Wednesday December 29, 2010, 7:00 am

VIENNA, Va.--(BUSINESS WIRE)-- CEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM) announced today that it has commenced its Phase III clinical trial for Multikine®, the Company’s flagship immunotherapy. CEL-SCI has now completed all of the manufacturing and regulatory requirements to begin enrollment of the study. The goal of this study is to establish Multikine as a first-line standard of care therapy in treating newly diagnosed head and neck cancer patients. The trial is believed to be the largest head and neck cancer study ever conducted and is called “IT-MATTERS”, an acronym for: Immunotherapy Multikine Anti Tumor Treatments.



The Company expects to enroll approximately 880 patients at about 48 clinical centers in 9 countries (USA, Canada, Hungary, Poland, Ukraine, Russia, India, Israel and Taiwan) in the IT-MATTERS trial. CEL-SCI’s partners Teva Pharmaceuticals and Orient Europharma will conduct parts of the Phase III study in Israel and Taiwan respectively. All study sites, including those in Israel and Taiwan, are under the control of CEL-SCI’s global Clinical Research Organization. The trial is open label, randomized, controlled and patients are prospectively stratified.



“We are very excited to begin this pivotal study,” said Geert Kersten, Chief Executive Officer of CEL-SCI. “Our team believes that all of the necessary measures have been taken to maximize the probability of a successful outcome for the study.”



Additional details on the trial include:



1.CEL SCI has selected increased overall survival, the most stringent endpoint that can be chosen for a cancer clinical trial, as the primary endpoint. A 10% absolute increase in overall survival in the Multikine arm of the study over what can be achieved with current standard of care therapy (SOC) alone is currently considered a clinically meaningful result for this patient population by the medical community. Based on the results of the Company’s proof of concept Phase II study, which demonstrated that Multikine has the potential to increase overall survival by 33%, CEL SCI believes it can demonstrate at least a 10% absolute increase in overall survival of subjects treated with Multikine.
2.In addition to assessing the primary endpoint of overall survival, an extensive microscopic examination of the pathology of the head and neck cancers treated with Multikine will be undertaken. These pathology studies will allow the Company to observe the immune response(s) to Multikine at the cellular level.
3.In a separate “in vitro” laboratory study being conducted in collaboration with experts at the National Institutes of Health (NIH) on biopsy specimens collected from consenting study subjects, genetic tests will be performed and data will be collected and analyzed that should shed further light on the mechanism of action of Multikine down to the genetic and molecular level.
4.A dedicated Multikine manufacturing facility has been constructed to better control the manufacture of this complex biologic therapy. This facility even includes a fill room that allows CEL-SCI to fill Multikine at 4 degrees Centigrade, a unique advantage when filling any biologic product.


Eyal Talor, Chief Scientific Officer of CEL-SCI said: “We believe that by investing so much time, financial resources and effort ahead of this study, we have increased the likelihood that the data derived from the study will be of the type and quality required by regulators worldwide to support the applications for marketing approval. We hope to have all 48 clinical sites enrolling patients within a few months, a very fast timeline considering that this study is run in 9 countries on 3 continents.”



CEL-SCI’s Phase III clinical trial is an open-label, randomized, controlled, multi-center study designed to determine if Multikine administered prior to current standard of care (Surgery plus Radiotherapy or Surgery plus Concurrent Radiochemotherapy) used for treatment naive subjects with Advanced Primary Squamous Cell Carcinoma of the Oral Cavity/Soft Palate (Head and Neck cancer) will result in an increased overall rate of survival versus the subjects treated with standard of care only. It will also be the first trial in which immunotherapy will be administered before any other traditional means of care are attempted. A detailed deion of the study can be found at http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01265849?term=mult…



Recently, the Company announced that, following an audit of its Multikine manufacturing plant and laboratories by a European Union Qualified Person (QP), the CEL-SCI facilities were found to be in a high level of compliance with the Good Manufacturing Practices (GMP) Directives of the International Conference on Harmonization (ICH). This determination clears the way for CEL-SCI to export Multikine to the European Union (EU) for use in the IT-MATTERS trial.



Phase II clinical trials of Multikine demonstrated the product was safe and well-tolerated and eliminated tumors in 12% of the subjects less than a month into treatment. The Multikine treatment regimen was also shown to kill, on average, about half of the cancer cells in the subjects’ tumors before the start of standard therapy. Follow-up studies of subjects enrolled in the “proof of concept” Phase II trial showed a 33% improvement in the survival rate of those treated with Multikine at a median of three and a half years following surgery. The U.S. Food and Drug Administration granted orphan drug status to Multikine in the neoadjuvant therapy of patients with squamous cell carcinoma of the head and neck.



About CEL-SCI Corporation



CEL-SCI Corporation is developing products that empower immune defenses. Its lead product is Multikine. CEL-SCI is also developing an immunotherapy (LEAPS-H1N1-DC) to treat H1N1 hospitalized patients and a vaccine (CEL-2000) for Rheumatoid Arthritis using its LEAPS technology platform. The LEAPS-H1N1-DC treatment involves non-changing regions of H1N1 Pandemic Flu, Avian Flu (H5N1), and the Spanish Flu as CEL-SCI scientists are very concerned about the creation of a new more virulent hybrid virus through the combination of H1N1 and Avian Flu, or maybe Spanish Flu. The Company has operations in Vienna, Virginia, and in/near Baltimore, Maryland.



For more information, please visit www.cel-sci.com.



When used in this report, the words "intends," "believes," "anticipated" and "expects" and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. Such statements are subject to risks and uncertainties which could cause actual results to differ materially from those projected. Factors that could cause or contribute to such differences include, an inability to duplicate the clinical results demonstrated in clinical studies, timely development of any potential products that can be shown to be safe and effective, receiving necessary regulatory approvals, difficulties in manufacturing any of the Company's potential products, inability to raise the necessary capital and the risk factors set forth from time to time in CEL-SCI Corporation's SEC filings, including but not limited to its report on Form 10- K for the year ended September 30, 2010. The Company undertakes no obligation to publicly release the result of any revision to these forward-looking statements which may be made to reflect the events or circumstances after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.





Contact:
CEL-SCI CorporationGavin de Windt, 703-506-9460

[ALF-FRED]

Pre-Market Last:
Net / % Change $ 1.06

.22 (26.19%) Pre-Market High: $ 1.16 Pre-Market Volume: 425,239 Pre-Market Low: $ .93

Read more: http://www.nasdaq.com/aspxcontent/ExtendedTradingTrades.aspx

[Sillak]

Endlich geht es los!


2011 kann kommen!

Gruss,
Sil

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.773.572 von Sillak am 29.12.10 14:51:54

jA GENAU;ICH BIN SEHR GESPANNT WO WIR HEUTE NOCH STEHEN:

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.773.572 von Sillak am 29.12.10 14:51:54

schön das es dich noch gibt, wir haben lange genug gewartet !!!

[sunny3999]

PSSSSSSSSTTTT !

Ruhe bewahren noch ist nix passiert, PIII ist ein kleiner Schritt im Gegensatz zu den positiven PIII Ergebnisse die zu erwarten sind.

Wenn wir dann mal bei 8-9 € sind können wir gerne den Thread mit Glückwünschen überhäufen!

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.773.572 von Sillak am 29.12.10 14:51:54

Hallo Sillak,

ich dachte eigentlich Dich gibts nicht mehr....
Dann mal grüße an die alte Garde. Ich denke wir werden hier in nächster Zeit viele neue Begleiter bekommen.

Ansonsten bin ich echt mal gespannt, wo wir heute abend landen.
Sind ja vorbörslich schon wieder ganz schön abgerutscht.

Wobei ich eigentlich mit Kursen über 3,- USD gerechnet hatte.
Naja, dann eben erst bei positiven ergebnissen...

Hoffen wir das die Einschreibungen der Probanten schnell vollzogen werden können.

mfg Plaste

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.773.887 von Plaste am 29.12.10 15:41:37

für mich so ziemlich deutlich, da fließen über 0.90 über 6 Millionen Aktien in den Markt -

wenn man jetzt die steigenden Umsätze ( siehe historische Kurse bei Consors ) seit dem 30.11 zusammenzählt sind wir ca bei 30 Millionen Stücke ,

dann müßte der Kurs bald frei sein von Altlasten -

sieht das jemand anders ?

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.776.217 von ALF-FRED am 29.12.10 21:53:29

War mir eigentlich sicher das MLV die privat unter den Instis/Funds verteilt - so hatte ich die Meldung gelesen!

Der Kurs wird künstlich unten gehalten, warum auch immer ??

Nur eins kann ich aus der IR entnehmen - Erste Ergebnisse nach Medikamenten enrolling(Dosing) sind nach 1 Monat zu erwarten.

Der Wert ist meiner Ansicht nach ziemlich unter den Fittichen von ein paar Marketmakern/Brokern und soll auch nicht eher lsogelassen werden bis so ziemlich alles klar ist!

Geduld ist gefragt - da ich erst 6 Monate drin bin ist das für mich kein Problem!

Viele die seit Jahren auf PIII warten schon eine Nervensache - eins muß man sagen das Management hält zumindest Wort - ob es Multikine auch tut wird sich bald zeigen!

Viel Glück uns Allen!

[schlumpftrader]

hallo,

in diesem link

http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01265849?term=mult…

steht unter anderem:
Estimated Study Completion Date: May 2015
Estimated Primary Completion Date: May 2012 (Final data collection date for primary outcome measure)

heisst das jetzt, dass man womöglich bis mai 2012 keine ersten studienergebnisse zu erwarten braucht?
wie sehen das diejenigen hier, die sich mit biotechs besser auskennen?

thx & bye
schlumpftrader

[Umckaloabo]

Cel-Sci Corp begann eine sorgfältig gestaltete Studie der Phase III Multikine, seine experimentellen Immuntherapie für Kopf-und Halstumoren. Da Multikine ist die Einstellung der Unterstützung eines gesunden Immunsystems meist konzipiert, ist Cel-Sci Herstellung eines kopfüber Ladung am Ziel der Therapie der ersten Wahl, anstatt zu versuchen, das Produkt bei Patienten, die bereits Chirurgie, Bestrahlung und Chemotherapie erhalten haben, entwickeln haben und unterdrückt oder geschädigtem Immunsystem als Folge. Wenn Cel-Sci nachweisen kann, die Therapie funktioniert in den engen Drei-Wochen-Test-Fenster von der FDA erteilt, steht Multikine zu einer Standardtherapie, die wenig hat in einem halben Jahrhundert verändert ersetzen.

"Es macht keinen Sinn, eine Immuntherapie Produkt für Late-Stage-Patienten zu entwickeln. Sie sollten es als erste Therapie zu entwickeln, vor Strahlen-oder Chemotherapie," Cel-Sci CEO Geert Kersten sagte BioWorld Heute.

Wien, Va.-basierte Cel-SCI-Studie planen nutzt eine fast unvermeidliche Verzögerung von bis zu sechs Wochen zwischen Diagnose und Operation in den meisten Kopf-Hals-Tumoren. Die FDA hat erlaubt Cel-Sci eine dreiwöchige Frist Multikine für Patienten geben, bevor sie beginnen mit Operation, Bestrahlung und Chemotherapie. Dies wird nicht berauben alle Patienten den bestmöglichen Standard-of-Care, während sie versuchen auch eine experimentelle Therapie.

Kopf-und Halstumoren Streiks etwa 500.000 Menschen jährlich weltweit. Einige ursächlichen Faktoren zählen Rauchen, Trinken und Kautabak. Die meisten Fälle sind außerhalb der USA diagnostiziert, und etwa zwei Drittel der Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung auftreten. Die Standard-Behandlung für sie ist eine Operation, gefolgt von einer Chemotherapie mit Platin-basierter Medikamente (Carboplatin oder Cisplatin) und Strahlung, die manchmal getan wird gleichzeitig mit einer Chemotherapie. Das Protokoll ist mühsam, um es gelinde auszudrücken, und in der Regel nur verlängert das Überleben von sechs oder sieben Monate.

Die meisten Immuntherapien sind Antikörper, die spezifisch an eine Art von Krebszellen gezielt. Multikine ist eine Mischung aus natürlichen Zytokine, die Cel-Sci sagte simuliert die körpereigenen Immunantwort. Es umfasst Interleukine, Interferone, Chemokine und Kolonie-stimulierenden Faktoren.

Die Studie wird 880 Patienten an 48 klinischen Zentren in den USA, Kanada, Ungarn, Polen, Ukraine, Russland, Indien, Israel und Taiwan einschreiben. Laut Kersten, ist das Studiendesign sehr portabel, weil die gleichen medizinischen Standard für Kopf-Hals-Tumoren in der ganzen Welt verwendet wird.

Cel-Sci-Partner Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Jerusalem, und Orient Europharma Co. Ltd, Taiwan, wird Studien durchführen in Israel und Taiwan, jeweils unter der Aufsicht des globalen Vertrag Cel-Sci-Forschung Organisation.

Cel-Sci nicht Multikine in wichtigen Märkten wie den USA und Europa zusammengeschlossen. "Wir können uns da verkaufen", sagte Kersten. Teva und Orient wird Cel-Sci Zugang zu Märkten in den Entwicklungsländern zu helfen. Taiwan, insbesondere wird ein wichtiger Markt, da die Verwendung von Betelnuss (ein mildes Aufputschmittel) in diesem Land führt zu einer hohen Rate von Kopf-Hals-Tumoren.

Um die Chancen der Multikine Zustimmung zu maximieren, ausgewählt Cel-Sci Gesamtüberleben als Endpunkt. Das Gesamtüberleben ist die kugelsichere der klinischen Endpunkte und sagte Kersten, "Survival Endpunkt [FDA Regulierungsbehörden] wollen in diesen Tagen zu sehen."

In Phase II-Studien, steigerte Multikine Gesamtüberleben um 33 Prozent gegenüber Standard der Versorgung. Die Patienten in der Phase II-Studie eingeschlossen solche mit fortgeschrittenen primären Kopf-Hals-Tumoren, die nach ihrer ersten Behandlung geplant waren, und sie erhielten Multikine für drei Wochen vor dem Standard Kurs. Die Ergebnisse der Studie wurden in der Mai-Ausgabe 2005 des Journal of Clinical Oncology veröffentlicht. Die mediane Nachbeobachtungszeit der Patienten betrug 3,2 Jahre. Survival zweijährigen lokaler, regionaler Steuerung schlagen die Preise in der wissenschaftlichen Literatur berichtet von 39 Studien zwischen 1987 und 2004. (Siehe BioWorld Heute 22. Februar 2006.)

Basierend auf den Ergebnissen der Phase II ist Cel-Sci optimistisch Schlagen statistische Signifikanz mit mindestens 10 Prozent in der Überlebensrate.

Multikine's Verabreichungsweg unterscheidet sich auch von anderen Immuntherapien, die intravenös gegeben werden. Laut Kersten, ist das Ziel, eine lokalisierte Immunantwort am Ort des Tumors stimulieren.

Die Therapie ist in der Nähe des Tumors nicht in den Tumor selbst eingespritzt. Es gibt zwei Gründe dafür. Einer ist, dass die Injektion direkt in den Tumor Risiken Dispergieren Tumorzellen. Die zweite, größere Grund ist, dass Cel-Sci versucht, die Therapie bei Mikrometastasen, die außerhalb des Haupt-Tumor bilden Ziel.

Es ist Mikrometastasen, die Ursache Wiederkehr, Kersten sagte, weil sie nicht operativ entfernt werden können. Die Multikine Strategie zur Stärkung des Überlebens ist, um die Chancen der Metastasierung durch Auswischen des micromets am frühesten Stadium zu verringern.

Kersten sagte, dass das Medikament an 220 Patienten bisher geleistet worden ist, ohne gravierende Nebenwirkungen. Die geringe Toxizität von Multikine eine Bereicherung für Patienten, die auf das hochgiftige Standard-of-care-Regime unterworfen später sein wird. "Unsere Droge nicht funktionieren würde, wenn es keine Toxizität hatte. Sie können nicht eine giftige Droge auf alles, was giftig ist entsetzlich", sagte er.
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Cel-Sci Corp. began a carefully designed Phase III trial of Multikine, its investigational immunotherapy for head and neck cancer. Because Multikine is designed to recruit the support of a mostly healthy immune system, Cel-Sci is making a headlong charge at the goal of first-line therapy, instead of trying to develop the product in patients who have already received surgery, radiation and chemotherapy, and have suppressed or damaged immune systems as a result. If Cel-Sci can prove the therapy works in the narrow three-week testing window granted by the FDA, Multikine stands to replace a standard of care that has changed little in half a century.

"It makes no sense to develop an immunotherapy product for late-stage patients. You should develop it as a first line therapy, ahead of radiation or chemotherapy," Cel-Sci CEO Geert Kersten told BioWorld Today.

Vienna, Va.-based Cel-Sci's clinical trial plan takes advantage of a nearly inevitable delay of up to six weeks between diagnosis and surgery in most head and neck cancers. The FDA has allowed Cel-Sci a three-week period to give Multikine to patients before they commence with surgery, radiation, and chemotherapy. This will not deprive any patients of the best possible standard-of-care while they also try an experimental therapy.

Head and neck cancer strikes about 500,000 people annually worldwide. Some causal factors include smoking, drinking and chewing tobacco. Most cases are diagnosed outside the U.S., and about two-thirds of patients appear with advanced disease. The standard treatment for it is surgery followed by chemotherapy with platinum-based drugs (carboplatin or cisplatin) and radiation, which is sometimes done concurrently with chemotherapy. The protocol is arduous, to say the least, and typically only extends survival by six or seven months.

Most immunotherapies are antibodies specifically targeted at a type of cancer cell. Multikine is a mixture of natural cytokines that Cel-Sci said simulates the body's immune response. It includes interleukins, interferons, chemokines and colony-stimulating factors.

The trial will enroll 880 patients at 48 clinical centers in the U.S., Canada, Hungary, Poland, Ukraine, Russia, India, Israel and Taiwan. According to Kersten, the trial design is highly portable because the same standard of care for head and neck cancer is used around the world.

Cel-Sci partners Teva Pharmaceutical Industries Ltd., of Jerusalem, and Orient Europharma Co. Ltd., of Taiwan, will carry out studies in Israel and Taiwan, respectively, under the supervision of Cel-Sci's global contract research organization.

Cel-Sci has not partnered Multikine in major markets like the U.S. and Europe. "We can sell ourselves there," said Kersten. Teva and Orient will help Cel-Sci access markets in the developing world. Taiwan, especially, will be an important market, since the use of betel nut (a mild stimulant) in that country leads to a high rate of head and neck cancers.

In order to maximize Multikine's chances of approval, Cel-Sci selected overall survival as its endpoint. Overall survival is the most bullet-proof of clinical endpoints, and, said Kersten, "Survival is the endpoint [FDA regulators] want to see these days."

In Phase II studies, Multikine boosted overall survival by 33 percent over standard of care. Patients in the Phase II study included those with advanced primary head and neck cancer who were scheduled for their first treatment, and they were given Multikine for three weeks before the standard course. Results from the study were published in the May 2005 edition of the Journal of Clinical Oncology. The median follow-up period for the patients was 3.2 years. Survival and two-year local regional control beat the rates reported in scientific literature from 39 trials between 1987 and 2004. (See BioWorld Today, Feb. 22, 2006.)

Based on the Phase II results, Cel-Sci is optimistic about hitting statistical significance with at least a 10 percent increase in survival.

Multikine's route of administration also differs from other immunotherapies, which are given intravenously. According to Kersten, the goal is to stimulate a localized immune response at the site of the tumor.

The therapy is injected in the vicinity of the tumor not in the tumor itself. There are two reasons for that. One is that injection directly into the tumor risks dispersing tumor cells. The second, larger reason, is that Cel-Sci is attempting to target the therapy at micrometastases that form outside of the main tumor.

It is micrometastases that cause recurrence, said Kersten, because they can't be removed surgically. The Multikine strategy for increasing survival is to decrease the odds of metastasis by wiping out the micromets at the very earliest stage.

Kersten said that the drug has been given to 220 patients to date, with no serious adverse events. The low toxicity of Multikine will be an asset to patients who will be subjected to the highly toxic standard-of-care regime later. "Our drug wouldn't work if it had any toxicity. You can't add a toxic drug to anything that is horribly toxic," he said.

[ALF-FRED]

Zitat von Umckaloabo: nur 1$ bei PIII, dann muss was faul sein

war da nicht was mit einer Flasche Rotwein ?

[Umckaloabo]

Da ist einer scharf auf Alkohol.

Am 7.7. stand CVM bei 0,45 cent. Der Sprung jetzt von 0,70 auf 0,90
nach Bekanntgabe PIII ist doch ein Witz.
Schau Dir andere Werte an nach Bekanntgabe PIII. Schon mal gemacht?

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.778.372 von Umckaloabo am 30.12.10 12:23:36

vorbörslich waren wir schon bis 1.16 $,

hab ja geschrieben das es meiner Meinung nach Altlasten sind, mal sehen was die nächsten Wochen so bringen .

laß mal stecken den Rotwein, wenn du Kinder hast kaufe denen mal ein schönes Eis dafür,

ich bin der falsche Ansprechpartner für deinen Unmut, guten Rutsch !

Alf-Fred

[Umckaloabo]

0,86 vorbörslich
ich sagte doch, das ist ein Witz

[sunny3999]

Also das ist meiner Ansicht nach auch nicht mit normalem Menschenverstand zu erklären.

Was da genau abgeht ?? Sogar das Yahoo Board ist getroffen - alles ziemlich verstummt!

So ist es wenn man eine Erwartungshaltung hat die nicht erfüllt wird, Katerstimmung!

Ich bin auch von einem 100-300 % ausgegangen, was bei einer PIII sogar untere Ebene ist.

Bei XOMA sind die erst bei PII und machen Furore!

Ich frage mich warum diese Head and Neck weltweit erfolgt, sind sonst zuwenig Patienten das die deswegen ein Orphan Drug Status bekommen haben ????

Also das die mit dem Dosing dann plötzlich die 2-300 % machen wage ich zu bezweifeln!

Im Yahoo Board hatte einer (Fosco aus der Schweiz dieses schon vor 6 Wochen vorhergesagt)

http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…

darauf gab es einen Beitrag:

http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…

Vielleicht wissen dei in der Schweiz etwas mehr als wir ????

[ALF-FRED]

guten Rutsch allen, bleibt gesund !

http://www.fool.com/investing/general/2010/12/31/cel-sci-inv…

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.783.822 von ALF-FRED am 31.12.10 17:33:44

Danke, dem schließe ich mich an.

Aber hier noch etwas, was ich zuvor nicht so "erschreckend" gesehen hatte.

http://www.benzinga.com/trading-ideas/long-ideas/10/12/74332…

...This open-label study will require 15-18 months to enroll patients alone...

1,5 Jahre zum einschreiben? Nicht gerade toll...


mfg
Plaste

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.784.081 von Plaste am 31.12.10 19:06:20

Wünsche hier ebenfalls Allen einen guten Rutsch ins neue Jahr und hoffentlich etwas mehr Glück mit Cel-Sci.

Vor allem aber Gesundheit - das ist immer noch das wichtigste Gut !

Sunny3999

[ALF-FRED]

Frohes Neues !!!

http://www.oep.com.tw/cht/investor/news_release/news101222.p…

[schlumpftrader]

hallo,

ich wünsche allen mitwirkenden bzw. mitleserinnen und -lesern dieses threads ein gesundes und erfolgreiches jahr 2011.

was CEL-SCI anbelangt, so bin ich nun doch ein wenig ratlos was ich mit der position machen soll.
ich bin seit 2009 investiert und war schon sehr überzeugt, dass mit der ankündigung des starts der PIII der aktienpreis eigentlich einen ordentlichen satz nach oben machen müsste.
nun ist die PR vom 29.12.2010 auch ein wenig verwirrend. es wurde ja eigentlich der start der einschreibungen angekündigt. verwirrend für mich ist auch die info, welche man im yahoo-board lesen konnte, dass diese einschreibungen scheinbar 15-18 monate dauern können.
heisst das jetzt womöglich wirklich nur ein dahinvegetieren des kurses für weitere 1 1/2 - 2 jahre?
was meint ihr?

thx & bye
schlumpftrader

[erwinsklein]

Mit aktien aus der pharmaindustrie welche noch keine produkte/einnahmen haben und somit jegliche phantasie auf die entwicklung von medikamenten beruht muss immer mir höherer kursschwankungen gerechnet werden, wie bei anderen die schon einnahmen aufweisen können.
Ich denke, dies weiß auch jeder. Jedoch sollte nicht vergessen werden, dass gerade in foren ( ... und gerade in der usa ) ordentlich in jede richtung der kurs beinflußt werden soll.
Wer nun oft im ami thread sich nach infos umsieht, sollte auch sich dies bewußt machen. Man kann sich nur die positiven meldungen/meinungen raussuchen/orientieren oder nur die negativen. ..... es bleibt jeden überlassen.

Im fall von cvm ist nun eine phase erreicht, wo es nun langsam der wert interessant scheint zu werden. Vorher wurde immer mal wieder auf gewissen wellen geritten, die aber nicht entsprechende basis hatten oder noch weit von zu generierenden einnahmen standen. Zwar ist cvm nicht in der glücklichen lage zig millionen als einnahmen aufzuweisen, jedoch hatten sie in den letzten jahren einiges getan, die einen erfolg ihres momentanen "medikaments" in der letzten phase der untersuchung eine höhere erfolgsaussicht gibt, als wenn sie diese schritte ( vertiebspartner, produktionsanlage ...) nicht gemacht hätten. Immerhin scheint es immer wieder verzögerungen bei zulassungen zu geben, weil die jeweilige forschungsfirma nicht mit einer entsprechenden regelkonformen produktionsanlage ( zertifizierten anlage ) aufweisen kann. ..... ein in zulassung befindliches produkt vorausgesetzt.
Was nun aber cvm und deren phase 3 anbelangt, so tauchen gerade in amerika einige "dubiose" meinungen/schriftstücke auf, wo doch noch ein sehr langer weg nur bei den einschreibungen "vorgetäuscht" werden. Wer aber sich einmal bei anderen firmen die ein phase 3 produkt in der pipeline haben ansieht, der wird sehen das solche hypotetischen behauptungen von 15 - 18 monaten patienten rekrutierung wohl nicht stimmen können. Gerade die letzte meldung aus asien scheint jener behauptung zu widersprechen.

Welcher kurs nun bei cvm gerechtfertigt wäre, wird der markt zeigen. Auf jeden fall zeigen mir einige behauptungen/meinungen von gewissen leuten zu der geschichte von cvm etwas zu überzogen. Denn die forschgungslabore/firmen brauchen viel zeit, um ein produkt überhaupt bis in die phase 3 zu bringen. Des weiteren sollte bei solchen firmen auch der große geldbedarf + atem nicht außer acht gelassen werden.Inwiefern jene aber auch noch einen gewissen lernprozess für die mögliche und "reibungslosere" zulassung des produktes absolvieren, liegt auch bei der weitsicht der jeweiligen firma.

Wie viele solcher forschenden firmen können mit einer eigenen zertifizierten produktionsanlage wie cvm aufwarten? Das dies nicht gerade wenig geld + zeit bedarf, um solch einen stand zu erlangen, sollte nicht unbeachtet bleiben! .... Trotzdem bleibt immer noch eine bestimmte ungewissheit, wo andere forschungsfirmen dieser art schon ganz anders bewertet werden/wurden ohne eigener produktionsfirma.

Dies soll aber keine kauf oder verkauf aufforderung sein.

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.784.624 von schlumpftrader am 01.01.11 11:56:25

Hallo Schlumpftrader,

wie Du mit dieser Position umgehen sollst, wird Dir wohl hier keiner sagen können.
Ich für meinen Teil sehe die Sache so.

CelSci hat seit 2007 des öffteren die PIII von Multikine angekündigt aber nie gestartet. Somit haben Sie sich in einigen Augen unglaubwürdig gemacht. Darauf haben u.a. auch einige der Basher in den Foren gebaut... Das ist aber ein anderes Thema.
Nun haben sie das Kapital und die Kooperationspartner und endlich PIII begonnen.
Im Grundegenommen war die Meldung für den Markt wohl ein Non-Event, da ja nur gemeldet wurde: Einschreibung mit anschließendem Beginn der Impfungen usw.
Auf jeden Fall hat CVM mit der Meldung bewiesen, dass Sie trotz aller Unkenrufe doch in der Lage sind, das "Projekt" Multikine zu stämmen. Somit haben Sie sicherlich bei Anlegern und Instis einiges an Vertrauen wieder hergestellt.

So wie ich das sehe werden wir wohl spätestens mit dem Beginn der ersten Impfungen mit erheblichen Kursausschlägen rechnen können.

Ich glaube auch auf Grund der vergangenen Fehlinformationen ist man im Management bezüglich der Aussagen etwas vorsichtiger geworden und stapelt einiges Tiefer.
zum Beispiel:

Wenn ich die letzte Meldung richtig gelesen habe, muss Multikine die Gesamtüberlebensrate um gerade mal 10 % verlängern, um zugelsassen zu werden. Laut PIII waren es da aber schon 33%.
Wobei bei Kopf und Halskrebs selbst 10% sehr viel ist, da sich innerhalb der letzten 50 Jahre bei der Behandlung in dem Bereich nicht unbedingt viel verbessert hat.

Somit ist die Aussage aus dem interview mit Geert Kersten bezüglich des 15 - 18 Monate Einschreibungszeitraums wohl nur eine Vorsichtsmaßnahme.
Weiterhin stand auch in der letzten Meldung:
"We hope to have all 48 clinical sites enrolling patients within a few months, a very fast timeline considering that this study is run in 9 countries on 3 continents"

Über den Zeitraum der ersten Ergebnisse der Studie und der damit verbundenen Kursausschläge bin ich auch mal gespannt.
In PII wurde, so weit ich mich erinnere, gezeigt, dass Multikine innerhalb von 1 Monat bei 12% der Patienten den Krebs besiegt hat. Ich hoffe PIII wird annähernd so erfolgreich. Nun hatte ich irgendwann mal gelesen, dass bei einer Ophan Drug Studie die Ergebnisse auch zwischendurch schon bekannt gegeben werden können.
Weiß das einer genau
Weil wenn das stimmt, könnten wir schneller mit Ergebnissen rechnen als wir denken.


Dann mal auf ein schönes CVM Jahr
Plaste

[schlumpftrader]

@erwinsklein und @Plaste

vielen dank für eure stellungnahmen.

15 - 18 monate einschreibungszeit ...
was ich mir nicht vorstellen kann, ist, dass in dieser zeit keine impfungen durchgeführt werden.
ich meine, da sind leute, die einen tumor im kopf- nackenbereich haben und an der studie teilnehmen und die jetzt bereits die einschreibung vollziehen. wenn ich richtig verstanden habe, so dürfen diese ja mit keiner herkömmlichen therapie (chemo usw.) begonnen haben, damit das immunsystem soweit noch intakt ist. wenn diese jetzt also die einschreibung tätigen, so kann ich mir nicht vorstellen, dass diese 15 - 18 monate warten sollen (der zeitraum, welcher "scheinbar" für die einschreibungen benötigt wird) bis sie die impfungen bekommen, ohne zudem eine andere therapie in der zwischenzeit zu bekommen. im schlimmsten falle, könnten diese personen ja bis dahin bereits verstorben sein.

bye
schlumpftrader

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.785.309 von schlumpftrader am 01.01.11 19:20:02

Hallo,
da hast Du vollkommen recht. Ich habe das auch noch nicht richtig verstanden.
So weit ich weiß muss lt. FDA Anweisung in den 3 oder 4 Wochen vor dem Einsatz von anderen Therapien Multikine in die Nähe des Tumors gespritzt werden..
Die Überlebenszeit bei kombinierter Radio / Chemotherapie liegt meines wissens bei ca 5 Jahre.
Also ist überhaupt keine Zeit, um noch auf die Therapie zu warten.

mfg Plaste

[erwinsklein]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.785.264 von Plaste am 01.01.11 18:46:21

Was die verschiebung der phase 3 seit 2007 anbelangt, so wird meiner ansicht nach bewußt die "wahren" gründe dessen verschwiegen. Die verschiebung des starts der phase 3 seit 2007 beruht unter anderem darauf, dass einmal die finanzielle seite damals nicht gesichert war, keine kooperationspartner vorhanden waren, sowie keine zertifizierte produktionsstätte vorhanden war. Die verschiebung der phase 3 studie wurde dazu genutzt, diese auf sichere finnazielle + produktionstechnische basis zu stellen und somit der durchführung eine wesentlich professoniellere basis zu geben. Ohne diese schritte wäre jene studie wesentlich bei der durchführung gefährdender gewesen als jetzt. Dies gibt zwar noch nicht die 100% gewähr der zulassung, jedoch erhöht sich die wahrscheinlichkeit, .... weil stabilere verhältnisse geschaffen wurden. Außerdem kann ich mir gut vorstellen, dass cvm auch die zeit genutzt hat, um noch einige test im labor durchgeführt hat, damit das "medikament" ein höheren qualitätsanspruch bekommt. Jetzt könnte man noch die zeitweise cash einnahmen durch die produktionsanlage erwähnen, welche aber nicht gleich in zig millionen beziffert werden kann.

In wie weit ein kommentar von kersten betreffend der 15 -18 monate auf den einschreibungszeitraum sich bezieht und nicht die zeitschiene der studie anbelangt, ist auch ungewiss. Jedenfalls soll in asien schon 88 patienten eingeschrieben sein. Bei der vorbereitung der studie und deren bewilligung mit allem drum herum ist es doch ziemlich unwahrscheinlich, dass erst jetzt mit der suche nach eventuellen patienten begonnen werden soll. ..... es sieht eher nach dem gegenteil aus ( siehe asien ). ..... es sieht eben wieder nach einer pr kampagne aus, wie oftmals bei solchen ereignissen.

Was auch nicht außer acht gelassen werden sollte ist, bei schrittweisen rekrutierung der paptienten in den ländern, werden auch nicht alle auf einmal ergebnisse melden, sondern nach und nach.

.... Es wird immer zwei meinungen zu dem jeweils gesagten oder auch nicht gesagtem ( spekulationen ) geben.

[Umckaloabo]

Der Kurs kann nach einer solch banalen Ankündigung nicht steigen.
Dessen ist sich jetzt jeder im klaren, nachdem man die PR genau gelesen hat.
Ich glaube der Kurs wird sich über die nächsten Wochen nicht bewegen, erst dann, wenn man mit einer neuen belanglosen PR etwas Schwung in das Ganze bringen will. In anderen Werten ist man kurzfristig besser aufgehoben.
Aus Yahoo - ganz meine Meinung
The phase 3 trial looks well-planned, but I don't see much reason to jump in at this point. It's not clear that Multikine will work -- the phase 2 trial didn't have a control group -- and it's going to take a long time to get an answer. The endpoint is overall survival, which CEL-SCI believes will take three years in the standard of care group and hopefully longer in the Multikine group.

[Umckaloabo]

Das sind Auszüge aus einem Interview mit Geert.
Bitte lest es genau durch.
Und dann kann es nur eine Entscheidung geben. Kurzfristig raus.
Die Zeitschiene ist tatsächlich elend lang-
Nevertheless, the progress will continue to take time to reach FDA approval. Kersten reminded Benzinga that Cel-Sci is preparing for head and neck cancer treatment as a "new, unmet medical need." This open-label study will require 15-18 months to enroll patients alone, and the study might require testing all the way until patient mortality. This is obviously quite a long timeframe. However, Kersten emphasized that Cel-Sci is taking no shortcuts and plans to trailblaze this "largest worldwide head and neck cancer study ever."

Kersten noted that the study will occur over time in nine countries, including the U.S. If the treatment is eventually approved, it will be the first non-toxic cancer treatment of its kind (as opposed to toxic methods like chemotherapy).

Looking forward, the company noted that it is prepared for the full responsibilities of this large research study. Benzinga asked about financing, and Kersten noted that equity financing is likely in the coming years, which is "to be expected" for a phase III study. Moreover, the company reiterated that it has been meeting with the FDA and had agreed upon a conservative approach and protocols for this potentially landmark study.

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.790.516 von Umckaloabo am 03.01.11 16:43:47

Hallo Umckaloabo,

nimms mir nicht übel, aber Du bis anscheinend so frustriert von der Aktie, dass Du hier ständig am rumnörgeln bist.
Gab es da nicht so einen Börsenspruch? " Kaufe nie eine Aktie, die Du nicht auch sehr lange halten würdest"

Oder den vom alten Kosto:

Ein Börsenspekulant muss immer in die Ferne schauen und nicht nur bis zu seiner Nasenspitze. Nicht daran denken, ob die Kurse morgen oder übermorgen steigen werden, sondern an das, was alles noch kommen kann und wird in den nächsten Monaten und Jahren. (André Kostolany)

mfg Plaste

[ALF-FRED]

http://www.tampabay.com/news/business/personalfinance/articl…

[Umckaloabo]

The trial completion date is still far off in the future, the potential significance of this product as a first line treatment for head and neck cancer should keep CVM at or near the top of the 'Possible Next Dendreon' list.

Cel-Sci also has LEAPS in its back pocket, but unless another opportune situation arises - like an H1N1 epidemic - all resources will most likely be geared towards bringing Multikine to market.

[binda]

05.01.2011 15:46
CEL-SCI Corporation Receives Russian Government Approval to Commence Phase III Clinical Trial of Multikine in Head and Neck Cancer
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CEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM) announced today it has received governmental approval from the Ministry of Health Care and Social Development of the Russian Federation to begin enrollment of subjects for a Phase III clinical trial of Multikine® in Russia. Russia is one of nine countries to participate in this global Phase III trial. The Phase III trial will be run at about 48 clinical centers. Three are expected to be located in Russia. The Phase III trial was started late last month in the United States. It is expected that all 48 clinical centers will be enrolling patients within a few months. Multikine is the Company's flagship immunotherapy developed as a first-line standard of care in treating head and neck cancer.

CEL-SCI's Phase III clinical trial is an open-label, randomized, controlled, multi-center study designed to determine if Multikine administered prior to current standard of care (Surgery plus Radiotherapy or Surgery plus Concurrent Chemo radiotherapy) in previously untreated subjects with Advanced Primary Squamous Cell Carcinoma of the Oral Cavity/Soft Palate (Head and Neck cancer) will result in an increased overall rate of survival versus the subjects treated with standard of care only. CEL-SCI's 880 patient trial is expected to be the largest clinical study of head and neck cancer ever conducted. It will also be the first trial in which immunotherapy will be administered before any other traditional means of care are attempted. This is significant because conventional therapy weakens the immune system, and likely compromises the benefits of immunotherapy.

Phase II clinical trials of Multikine demonstrated the product was safe and well-tolerated and eliminated tumors in 12% of the subjects less than a month into treatment. The Multikine treatment regimen was also shown to kill, on average, about half of the cancer cells in the subjects' tumors before the start of standard therapy. Follow-up studies of subjects enrolled in Phase II trials showed a 33% improvement in the survival rate of those treated with Multikine at a median of three and a half years following surgery. The U.S. Food and Drug Administration granted orphan drug status to Multikine in the neoadjuvant therapy of patients with squamous cell carcinoma of the head and neck.

About CEL-SCI Corporation

CEL-SCI Corporation is developing products that empower immune defenses. Its lead product is Multikine. In Phase II clinical trials Multikine was shown to be safe and well-tolerated, and to improve the patients' overall survival by 33 percent at a median of three and a half years following surgery.

CEL-SCI is also developing an immunotherapy (LEAPS-H1N1-DC) to treat H1N1 hospitalized patients and a vaccine (CEL-2000) for Rheumatoid Arthritis using its LEAPS technology platform. The LEAPS-H1N1-DC treatment involves non-changing regions of H1N1 Pandemic Flu, Avian Flu (H5N1), and the Spanish Flu as CEL-SCI scientists are very concerned about the creation of a new more virulent hybrid virus through the combination of H1N1 and Avian Flu, or maybe Spanish Flu. This investigational treatment is being tested in a clinical study at Johns Hopkins University. The Company has operations in Vienna, Virginia, and in/near Baltimore, Maryland.

For more information, please visit www.cel-sci.com.

[ALF-FRED]

google Übersetzung :

Pressemitteilung Quelle: CEL-SCI Corporation Am Mittwoch 5. Januar 2011, 9:45

VIENNA, Va. - (BUSINESS WIRE) - CEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM) gab heute die Föderation erhielten staatliche Genehmigung aus dem Ministerium für Gesundheitswesen und soziale Entwicklung der Russischen zu Phase beginnen Einschreibung der Patienten für eine III-Studie von Multikine ® in Russland. Russland ist einer von neun Ländern vor Gericht an diesem weltweiten Phase III. Die Phase III-Studie werden klinische Zentren ausgeführt werden bei etwa 48. Drei sollen in Russland werden entfernt. Die Phase-III-Studie begonnen wurde Ende letzten Monats in den Vereinigten Staaten. Es wird erwartet, dass alle 48 klinischen Zentren werden Patienten aufgenommen innerhalb von wenigen Monaten. Multikine ist das Flaggschiff der Krebs-Immuntherapie entwickelt als First-Line-Standardtherapie in der Behandlung von Kopf und Hals.

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.804.500 von ALF-FRED am 05.01.11 15:56:16

Hallo Alfred,

wie ich bereits unten geschrieben habe:

"Ich glaube auch auf Grund der vergangenen Fehlinformationen ist man im Management bezüglich der Aussagen etwas vorsichtiger geworden und stapelt einiges Tiefer.
...
Somit ist die Aussage aus dem interview mit Geert Kersten bezüglich des 15 - 18 Monate Einschreibungszeitraums wohl nur eine Vorsichtsmaßnahme."

Aber nun an alle.
Hat keiner eine Antwort auf meine Frage:

"Über den Zeitraum der ersten Ergebnisse der Studie und der damit verbundenen Kursausschläge bin ich auch mal gespannt.
In PII wurde, so weit ich mich erinnere, gezeigt, dass Multikine innerhalb von 1 Monat bei 12% der Patienten den Krebs besiegt hat. Ich hoffe PIII wird annähernd so erfolgreich. Nun hatte ich irgendwann mal gelesen, dass bei einer Ophan Drug Studie die Ergebnisse auch zwischendurch schon bekannt gegeben werden können.
Weiß das einer genau"
????????????????????????????

mfg Plaste

Evtl. könnt mal einer im US Board fragen. Mit meinem Englisch wird das nix.

[Umckaloabo]

Multikine is an open study. Results will/can be seen before the end of the study. DNDN requested that the FDA evaluate Provenge a year earlier than what was originally expected because of positive results.

CVM will evaluate when to ask the FDA for review. This is a written request and can be any date that CVM feels supports their data supports approval of Multikine.

CVM is expecting other countries to approve Multikine before the USA because of less steps in the approval process. If I had to guess India and Asian countries would be very aggressive for approval if benefits are seen in the PIII trail in their country.

This is not a blinded study. Doctors will see the results from the treatment in a matter of weeks. When this is know to the public is left up to CVM to disclose. I am sure when CVM files for review with the FDA we will know this has occurred.

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.811.450 von Umckaloabo am 06.01.11 15:03:19

Super. Danke.
Das klingt doch gut.
Also wäre ich nicht so ängstlich bezüglich der Zeiträume, die einige Basher versuchen zu verbreiten.
Solbald die Einschreibungen beendet sind beginnt die heiße Phase.
Und wenn ich die Daten aus PII richtig verstanden habe, werden wir die ersten Ergebnisse ziemlich zeitnah sehen. Zumindestens hoffe ich für alle Probanten, dass sich die 12% bewahrheiten werden.

viele Grüße
Plaste

[ALF-FRED]

Vinny's Notes: Cel-Sci's Tease and Celsius' Taste PDF | Print | E-mail
Written by Vinny Cassano
Wednesday, 05 January 2011 07:40
0diggsdigg"Finally!" That's what long time investors of Cel-Sci (AMEX:CVM) were saying during the last week of 2010 when it was announced that the long-awaited Phase III head and neck cancer trial for Multikine had finally commenced. This morning, the company also announced that it has received governmental approval from the Ministry of Health Care and Social Development of the Russian Federation to begin enrollment of subjects for a Phase III clinical trial of Multikine in Russia.


The tiral is expected to be enrolling patients at all 48 clinical sites within just a few months, according to Mr. Eyal Talor, Cel-Sci's Chief Scientific Officer.

As has been mentioned on numerous occassions, this trial is expected to be the largest ever conducted for a head and neck cancer treatment and will span three continents and nine countries. It is an open-label, randomized, controlled, multi-center study designed to determine if Multikine administered prior to current standard of care (Surgery plus Radiotherapy or Surgery plus Concurrent Chemo radiotherapy) in previously untreated subjects with Advanced Primary Squamous Cell Carcinoma of the Oral Cavity/Soft Palate (Head and Neck cancer) will result in an increased overall rate of survival versus the subjects treated with standard of care only.

Although announcements of a trial commencement only give us an indication of progress, for years the Phase III talk has been more of a tease than Jenny McCarthy on 'Singled Out.' I think this significant given the fact that Multikine is being tested as a first line treatment. Additionally, Multikine could usher in the new wave of cancer vaccines since Cel-Sci will not need cells from the patient in order to produce the treatment, unlike other cancer vaccines such as Dendreon's Provenge that need a patient sampling before producing the vaccine in the laboratory.

Cel-Sci has methodically prepared for the launch of this trial for years, including the dedication of all available resources and assets to a top-line Multikine production facility near Baltimore, Maryland that also offers the company the possibility of revenue streams from contracting and leasing agreements. The true - and only relevant potential, at least for the time being - is Multikine.

The trial completion date is still far off in the future, the potential significance of this product as a first line treatment for head and neck cancer should keep CVM at or near the top of the 'Possible Next Dendreon' list.

Cel-Sci also has LEAPS in its back pocket, but unless another opportune situation arises - like an H1N1 epidemic - all resources will most likely be geared towards bringing Multikine to market.

The CVM share price, after receiving an initial spike on the news, has traded relatively flat on the Phase III start announcement.

Back to the OTC

2011 started off for Celsius Holdings as an almost 180 degree reversal from 2010. In 2010, the company spoke of the promise of trading on the Nasdaq while management offered sales projections that, in retrospect, were about as far off the mark as you can be while still maintaining a shred of credibility.

After the calamity that became of the time that CELH spent trading on the Nasdaq, Celsius opened the new year trading right back on the OTC with expectations a lot less enthusiastic than those of the previous year.

The marketing and advertising of 2010 has done little (in terms of sales) to persuade investors that the products are catching on like the company says they are, but a couple of strong quarters to open the year could turn things around quick, fast and in a hurry. The key is to see two consecutive strong quarters of growth consistent with company projections; that's something that we have not yet seen, and something that needs to be seen for the company to garner new found confidence.

There's still a lot of potential here - the products are good, novel and the trend is right, but the returns have just not been there. You almost have to wonder if Mario Lopez actually hurt sales more than he helped them.

2011 opens with a clean slate for the company. The current market cap in total is less than the amount of two quarters worth of sales, at least according to the projections of management, so a quick rebound could be in store. However, another quarter of sliding backwards could signal the beginning of the end, if it hasn't been signalled already.

The new products and new flavors may speak of renewed optmism, but the sales numbers need to show it. Investors have been forced to disregard estimations provided by the company.

It's the product that keeps this one alive, in my opinion, because the product is good; Cola (with ice, terrible warm) being the favorite and the Green Teas close behind.

Disclosure: Long CVM, CELH.

Vinny also authors the popular stock investing blog, VFC's Stock House.



Related articles
CEL-SCI Investors Cheer a Bit Too Loudly (fool.com)



BiomedReports is not paid or compensated to report news and developments about publicly traded companies. Full disclosure can be read in the About Us Section

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Last Updated on Wednesday, 05 January 2011 14:59




Read the full report: http://biomedreports.com/2011010562009/cel-scis-launch-of-mu…

[Umckaloabo]

STEP1) First patient: Multikine dosing to patient is 3 weeks long. The Standard Of Care (SOC) is to start 3 weeks after the dosing per FDA guidelines for Multikine. Say 1 month for STEP1

STEP2) First patient: Improvements (if any) in the patient would have to be tracked and recorded until the SOC is completed, that could take about four months to eight months, depending on the patient progress. Say 6 months for STEP2

STEP3) Last patient No. 880: Collect data results for the patient including other patients receiving parallel treatment and do a statistical analysis on the data. Now here is the trick, CVM would have to complete this for 880 patients. assuming the average of enrollment is about 100 patients per month worldwide (48 clinics, 2 patients per clinic per month), this would take the last patient to start doing (STEP1) in about 9 months. Add 6 months to the collection of data on 880 patients and the statistical analysis. Say 15 months for STEP3 including patient No. 880

STEP4) Submit report to FDA and other agencies worldwide and wait to receive comments or approvals. Say 6 months for STEP4

Summary:
STEP1) 1 month
STEP2) 6 months
STEP3) 15 months
STEP4) 6 months

Total = 28 months

With 96% chance that the first patient will start dosing on Feb, 2011. The worldwide approval or disapproval is expected to be received by end of May 2013

[sunny3999]

Sowohl das Yahoo als auch das WO Board ist ernüchtert nach der aktuellen Kursentwicklung!

Da werden wohl einige entäuscht Ihre Aktien schmeissen, was den Großanlegern gerade gelegen kommt!

Ich denke der Kurs und das Spiel wird solange gehalten, bis aus dem nichts plötzlich eine Kursentwicklung statt findet.

Es war wohl zu offensichtlich, das alle auf die 100-300% gewartet haben, diesen Gefallen der Kursentwicklung haben die Großanleger uns nicht gemacht.

Folglich erwarte ich eine nachhaltige Kursentwicklung in der nächsten Zeit!

[ALF-FRED]

Was geht heute ab, ich finde nix ????

[sunny3999]

So wie ich das sehe, sind noch zu wenig Institutionelle/Funds investiert, bei gerade mal 5 % und etwas mehr als 3 % Management Anteil liegt der Freefloat noch weit über 90%.

Da muß sich schon noch einiges tun bis da mal eine Verknappung der Aktie stattfindet!

Interessanterweise hält keiner der Orient/Teva/Byron Anteile so wie ich das lesen kann!

Also für mich sieht das so aus, CEL-SCI wird aus eigener Kraft versuchen die Märkte zu bedienen ohne große Pharmariesen - das macht den Weg steinig und steil - jedoch mit einem entsprechend großen Chance/Risiko Verhältnis.

Was die großen davon abhält ist auch klar - eigene Krebsmittel die Geld einbringen verlieren - vielleicht ist das auch der Grund warum Multikine immer wieder mit PIII nach hinten verschoben wurde!

Nur eine Vermutung !

[sunny3999]

Hier mal ein paar links aus Südostasien:

http://translate.google.de/translate?hl=de&sl=zh-TW&u=http:/…

http://translate.google.de/translate?hl=de&sl=zh-TW&u=http:/…

So wie ich das lese geht es da bald los!

http://www.oep.com.tw/eng/investor/news_release/newsen101222…

Übersetzung von Orientpharma Seite:

http://translate.google.de/translate?hl=de&sl=zh-TW&u=http:/…

http://translate.google.de/translate?hl=de&sl=zh-TW&u=http:/…

http://translate.google.de/translate?hl=de&sl=zh-TW&u=http:/…

[binda]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.852.718 von sunny3999 am 13.01.11 09:05:54

Vielen Dank sunny

Gruß binda

[sunny3999]

Sehr ruhig sowohl in USA als auch hier im Thread - alles wartet andächtig auf die nächste News.

MLV sollte sich mal ein bischen sputen um die Aktien unter das Volk zu bringen!

Also ich denke es wird noch bis Mitte/Ende Februar dauern, da das chinesische Neujahrsfest erst im Februar ist und ca. 2 Wochen geht.

Ich täusche mich auch gerne, wenn es früher los geht!

[sunny3999]

Allgemeiner aber guter Beitrag aus dem yahoo Board:

http://biotuesdays.com/2011/01/18/cel-sci-on-cusp-of-cancer-…

[rebound293]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.882.749 von sunny3999 am 18.01.11 18:31:13

hallo sunny3999

sehr guter und interessanter Artikel,danke fürs Reinstellen

(kaum vorstellbar,wievielen Menschen geholfen werden könnte wenn......)

Gruß rebound293

[Umckaloabo]

Danke.
Sehr guter Artikel.
Gerade deshalb verstehe ich nicht, warum der Wert nicht steigt.
Normalerweise muss man sich jetzt positionieren.

Was ist mit Iroquois?

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.886.142 von Umckaloabo am 19.01.11 10:15:47

Iro hat selber dreck am stecken und kämpft gerade mit Insideranschuldigungen.

[Umckaloabo]

Aus Yahoo

The Iroquios suite against CVM could take an interesting turn. I had said for months that Iroquios automated trading platform vis-a-vis the timing of the suit, and potential trading activity was suspect, and it appears that CVM agrees.

Will this "turn of events" leave Iroquios exposed to a common shareholder lawsuit for contributing to the taking down of CVM's share value from its recent high above $2.00 to its current level? I believe it could. If CVM is successful in its arguments, and if we see a countersuit ensue, why wouldn't the common shareholders have the same claim at that point?


I am watching this closely, as closely as the process allows, and will continue to ponder my own response to the suit as a common shareholder.

These "investor tactics" have to stop....perhaps CVM will be one company that will not put up with it!

[Expertchen007]

wenn man bedenkt das die vor kurzem mal in der Vorbörse bei rund 1,14 US$ wieder stand ( SK war ja was ganz anderes ) - und nun geht es bald wieder in den 0,4X € Bereich rein....nicht zu glauben

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.914.621 von Expertchen007 am 24.01.11 16:37:14

Ich weiß nicht wo das DING hin will - also PIII wurde verkündet fehlt nur enrolling, wird da nochmal heftig geschüttelt, oder haben wir an dem Wert etwas übersehen ???

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.914.852 von sunny3999 am 24.01.11 16:59:34

nix übersehen, mm`s vom Feinsten, das wird schon - mir geht das gebashe auf yahoo sowas von auf dem Sack, das ich da garnicht mehr lese, und nochmals zur Info - Google Earth -einwandfreie Bilder der Firma, da werden keien Pappbauten hingestellt, lasst euch nicht nervös machen.

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.915.725 von ALF-FRED am 24.01.11 18:52:20

Mir sieht es so aus als wollten MLV nochmal etwas mehr Geld machen mit günstigeren Einstiegskursen.

Im Yahoo Board kommt nix aber auch gar nix substanzielles - das hilft natürlich den bashern - viele verlieren die Nerven dabei.

Etwas eigenartig ist das alles schon, wie und was da abläuft !

Ich hoffe nur die 0,7 hält und wir drehen dann in Richtung Norden!

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.915.725 von ALF-FRED am 24.01.11 18:52:20

Hallo Alfred,
Hallo Leute,

Yahoo ist derzeit wirklich eine Katastrophe.
In den letzten Tagen ging ja das Gerücht um, dass es Probleme in der Fabrik gibt, welches die Produktion erheblich verzögern soll. Heute ist dann eine e-Mail von Gavin aufgetaucht, in der er mit dem Gerücht aufräumte. Also da soll nix dran sein.
Naja, ich für meinen Teil hab vor einigen Tagen mal wieder ein wenig gekauft. Daher auch der Kursverlauf. Schließlich fällt unsere CVM immer ein wenig, wenn ich kaufe.


Bis dahin hoffe ich wie immer das beste

Plaste

[Plaste]

Zum Wettbewerb und Übernahmen:

http://www.benzinga.com/News/11/01/804771/cel-sci-corp-cvm-m…


und hier für J+J



mfg Plaste

[binda]

Zitat von Plaste: Zum Wettbewerb und Übernahmen:

http://www.benzinga.com/News/11/01/804771/cel-sci-corp-cvm-m…


und hier für J+J



mfg Plaste

CEL-SCI Corp. (CVM) moving due to (AMGN) buying private company BIOVEX in 1 billion dollar deal, same space as CVM in head and neck phase 3 , $1 billion dollar deal would value CEL-SCI Corp. (CVM [FREE Stock Trend Analysis]) at over $4.00 plus a share




Das wäre nicht schlecht, 4$ pro share

Gruß binda

[ALF-FRED]

moin mädels, mal was zum Frühstück !!!


CVMCel-Sci Corporation (CVM) After Hours Trading Pre-Market Charts | After Hours Charts Jan. 25, 2011 Market Close: $ 0.7684 After Hours Last:
Net / % Change $ .80

.0316 (4.11%) After Hours High: $ .80
After Hours Volume: 20,300 After Hours Low: $ .777


Read more: http://www.nasdaq.com/aspxcontent/ExtendedTradingTrades.aspx

[schlumpftrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.924.847 von binda am 26.01.11 00:07:06

hallo,

ich bin leider kein englischguru.
könntest Du diesen text vielleicht kurz übersetzen? danke

wer sollte laut diesen artikel wen übernehmen bzw. wen aufkaufen?

thx & bye
schlumpftrader

[binda]

Zitat von schlumpftrader: hallo,

ich bin leider kein englischguru.
könntest Du diesen text vielleicht kurz übersetzen? danke

wer sollte laut diesen artikel wen übernehmen bzw. wen aufkaufen?

thx & bye
schlumpftrader

Grob übersetzt heisst das:

Cel-Sci Bewegung durch den Kauf/Übernahme von Biovex durch Amgen zu 1 Billion Dollar, im gleichen Bereich , Hals - Nacken- Krebs Phase3, tätig. Solch ein Deal( Übernahme) von 1Billion Doller bei Cel-Sci würde/ könnte den Wert auf über 4$ Doller die Aktie bringen.

Letztendlich wird hier der Übernahmegedanke etwas ausgemalt, sprich, wenn auch Cel-Sci übernommen würde, zu dem Preis, dann.....

Gruß binda

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.926.311 von binda am 26.01.11 10:42:20

Na das wollen wir nicht hoffen.
Ich denke jeder, der sich mit dem Potential von Multikine beschäftigt hat, sollte wissen, das 4 USD ein Witz wären.

Auch wenn ich für M optimistisch bin und auch für meine Verhältnisse sehr fett investiert, besteht immer noch die Gefahr, das die PIII daneben geht.
Es gibt eine einzige Info, die mich diesbezüglich bedenklich stimmt. Und zwar hatte ich in den letzten Monaten des öffteren im Yahoo Board Behauptungen gelesen, dass man bei Multikine gar nicht 100% weiß, wie es funktioniert. Hat das noch jemand gelesen oder weiß irgend etwas drüber ?????

mfg
Plaste

[binda]

Zitat von Plaste: Na das wollen wir nicht hoffen.
Ich denke jeder, der sich mit dem Potential von Multikine beschäftigt hat, sollte wissen, das 4 USD ein Witz wären.

Auch wenn ich für M optimistisch bin und auch für meine Verhältnisse sehr fett investiert, besteht immer noch die Gefahr, das die PIII daneben geht.
Es gibt eine einzige Info, die mich diesbezüglich bedenklich stimmt. Und zwar hatte ich in den letzten Monaten des öffteren im Yahoo Board Behauptungen gelesen, dass man bei Multikine gar nicht 100% weiß, wie es funktioniert. Hat das noch jemand gelesen oder weiß irgend etwas drüber ?????

mfg
Plaste

Hi Plaste

nicht 100% weiß, wie es funktioniert
Die, die das behaupten, konnten sie auch eine Quelle für ihr " Wissen" angeben?



Multikine ist eine Mischung aus definierten Zytokinen (kleine Proteine von Zellen, die eine spezifische Wirkung auf die Wechselwirkungen zwischen Zellen freisetzt). Die Zytokin Mischung enthält Interleukine, Interferone, Chemokine und Kolonie-stimulierende Faktoren, alle sind Moleküle, die das körpereigene Immunsystem positiv stimulieren.

nicht 100% weiß, wie es funktioniert
Hauptsache es funktioniert und das wurde von denen nicht in Frage gestellt, oder?

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.926.789 von binda am 26.01.11 11:48:39

Hallo binda,

Du scheinst auf jeden Fall mehr Ahnung von der Materie zu haben wie ich. Ich kann mich hingegen nur an die Infos der Unternehmen und deren Interpretation halten.

Quellen gab es zu den Behauptungen nie. Man schrieb es immer nur mal in irgend welchen basher Beiträgen.
Die Funktion hatte diesbezüglich aber keiner in Frage gestellt.

Was glaubst Du, wie lange könnte die Einschreibung wirklich dauern? Oder glaubst Du die ersten Test beginnen schon während der Einschreibungsphase ?

mfg Plaste

[binda]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.927.577 von Plaste am 26.01.11 13:26:50

Oder glaubst Du die ersten Test beginnen schon während der Einschreibungsphase ?

Ja, ich denke, dass einige schon begonnen haben.
Wenn der Letzte seine Tests beendet hat wird es eine Zusammenfassung der Daten aller teilnehmenden Länder und Krankenhäuser geben.


Phase III trials are the most expensive, time-consuming and difficult trials to design and run, especially in therapies for chronic medical conditions.
The major holdup in making new cancer drugs available is the time it takes to complete clinical trials themselves.


Bis wir Ergebnisse sehen, wird noch einige Zeit vergehen.

Gruß binda

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.926.789 von binda am 26.01.11 11:48:39

Respekt binda, das hört sich an wie vom Fach - sollte ich dich von der UK E. kennen ?

[Plaste]

http://bio.org/bioceo/

http://bio.org/bioceo/2011presenters/

The 13th Annual BIO CEO & Investor Conference
February 14-15, 2011
Waldorf=Astoria
New York City

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.938.691 von Plaste am 27.01.11 19:40:39

dicke Sponsoren !

[schlumpftrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.926.311 von binda am 26.01.11 10:42:20

hallo binda,

vielen dank für die übersetzung.

cel-sci im augenblick leider immer noch in einem abwärtstrend.
erinnert leider stark an die zeit ende 2009 - anfang 2010.

thx & bye
schlumpftrader

[ALF-FRED]

Adam is back !!!

http://www.thestreet.com/_yahoo/story/10987614/1/biotech-sto…

[Plaste]

http://www.washingtonpost.com/wp-dyn/content/article/2011/01…

Die Chinesen sind ja echt der Hammer. Kämpfen mit allen Mitteln. Einfach mal eine CyberArmee zum Bashen auf die unliebsame Konkurrenz loslassen

[schlumpftrader]

hallo,

bei dem titel braucht man schon sehr stählerne nerven. es scheint hier kein ende im abwärtstrend zu geben. für mich total unverständlich, muss ich sagen.
vor einem monat standen wir noch um die 0,92$ und nun wieder unter die 0,70$.

ob das jemals was wird? so langsam beginne ich wirklich daran zu zweifeln.

bye
schlumpftrader

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.955.283 von schlumpftrader am 31.01.11 16:57:25

Geht mir ähnlich, ich frag mich aber auch was kann denn passieren wo soll der Wert hin ? Normalerweise müßte der in jedem Fall nach oben, genügend Gründe gibt es !

Die Nerven sind bei mir nun auch schon leicht angefressen, ich denke und hoffe jedoch das es bald wieder in die andere Richtung geht.

Die 0,7 hat für heute nicht gehalten das ärgert mich am meißten!

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.955.283 von schlumpftrader am 31.01.11 16:57:25

Wenn man aber die Umsätze anschaut geht es mit kleinen Umsätzen nach unten, das für mich ist eher ein gutes Zeichen, wie bei den letzen Ausbrüchen!

[schlumpftrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.955.804 von sunny3999 am 31.01.11 17:49:46

Wenn man aber die Umsätze anschaut geht es mit kleinen Umsätzen nach unten, das für mich ist eher ein gutes Zeichen, wie bei den letzen Ausbrüchen!

da geb ich Dir recht.
mich ärgert bei dem unternehmen, dass hier gegenüber den aktionären überhaupt keine transparenz gegeben ist. zumindest ab un zu eine aussage was die fortschritte ihrer projekte und ihrer fabrik anbelangt, wäre sehr angebracht.

bye
schlumpftrader

[Plaste]

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2011-01/19232137…

31.01.2011 23:45
BRIEF-MLV starts Cel Sci with buy rating

Jan 31 (Reuters) - Cel Sci Corp:

* MLV starts Cel Sci Corp with buy rating; price target $2.00

For a summary of rating and price target changes on S&P 500 companies: Reuters 3000Xtra users, double-click Reuters Station users, click .1568 Reuters Plus users search on RCH/US

For a summary of rating and price target changes on non-S&P 500 companies: Reuters 3000Xtra users, double-click Reuters Station users, click .2102 Reuters Plus users search on RCH/US2

For a summary of rating and price target changes on Canadian companies: Reuters 3000Xtra users, double-click Reuters Station users, click .4899 Reuters Plus users search on RCH/CA

((Bangalore Equities Newsroom; [phone]; within U.S. [phone]))

(For more news, please click here)

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The copying, republication or redistribution of Reuters News Content, including by framing or similar means, is expressly prohibited without the prior written consent of Thomson Reuters.



© 2011 AFX News

[Plaste]

Volumen 1,01 Mio
Kurs jetzt 0,75 USD
kurse der letzten Stunde lagen im Bereich von 0,71 - 0,79 USD

Nicht schlecht für die erste Stunde.

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.962.291 von Plaste am 01.02.11 16:50:56

nur Aktien kaufen die man kennt, haben sich bestimmt wider welche rausdrängen lassen !!!

[sunny3999]

Wer beim Treffen per Webcast dabei sein will!



http://www.veracast.com/webcasts/bio/ceoinvestor2011/2820425…

[sunny3999]

Wenn am 15.2. CVM zum Darling der Anleger wird sollte es ein Kursplus geben!

[ALF-FRED]

http://biz.yahoo.com/e/110209/cvm10-q.html

[Plaste]

Wollen wir nicht hoffen das Teva auf die Idee kommt, unsere CVM zu übernehmen:
http://online.wsj.com/article/BT-CO-20110209-719235.html?mod…

mfg Plaste

[Plaste]

http://www.cel-sci.com/CEL-SCI_web_pres_Jan2011.pdf

Bei Yahoo wird diskutiert, was es neues gibt. Anscheinend weiß es keiner genau. Aber eines ist sehr interessant:

Auf Seite 19:

Very fast enrollment and fast results.

Na da liege ich mit meiner Vermutung bezüglich der ersten 4 Wochen wohl richtig. Und nach "Very fast enrollment" könnte das schneller gehen als wir alle denken.

mfg Plaste

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.032.373 von Plaste am 13.02.11 21:19:33

der Kurs muß sich doch vor der Biotechkonferenz irgendwie bewegen

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.036.936 von ALF-FRED am 14.02.11 17:38:31

Ja irgendwie bewegt es sich auch - endlich!

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.036.936 von ALF-FRED am 14.02.11 17:38:31

Na mal sehen.
Vielleicht gibt Geert ja morgen ein kleines Update.
Webcast war wenn ich mich nicht irre morgen 9:30 Uhr AM

Anscheinend glauben das auch einige überm Teich. Volumen und Kurs ziehen etwas an. Mal schauen wo wir heute enden.

viele Grüße
Plaste

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.032.373 von Plaste am 13.02.11 21:19:33

Very fast enrollment and fast results.

Na da liege ich mit meiner Vermutung bezüglich der ersten 4 Wochen wohl richtig. Und nach " Very fast enrollment" könnte das schneller gehen als wir alle denken.

ICH BIN DARAUF VORBEREITET.

Von mir aus kann es losgehen,unsere Fabrik kann sofort produzieren.

[ALF-FRED]

February 15, 2011 at 9:30 AM (ET)

ist in Mitteldeutscher Zeit ???

helft mir mal

[laseneca]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.039.292 von ALF-FRED am 14.02.11 23:33:52

Denke ET = Eastern Time (Ostküste).

Guck mal auf wikipedia nach.

[ALF-FRED]

irgendwie reagiert der Kurs nicht, hat sich das mal jemand angehört der Englisch kann, webcast ist schon online !!!

[ALF-FRED]

Schweigegelübte ???

[sunny3999]

Nun ja Cel-Sci verlangt von einem Anleger wirklich viel Geduld, nun kann ich im Yahoo Board einiges nachvollziehen, wenn Anleger seit Jahren auf PIII warten und gefrustet den Thread vollmüllen.

Aktuell ist die Pressearbeit mehr als dürftig. Monate bald die Bekanntgabe von PIII Start durch, noch keine Info zu enrollment, Patient dosing etc.

Ich habe das Gefühl auch die ständige Info noch ganze Kontinente wie USA / Europa oder das Land Japan als Markt nicht vergeben zu haben sind keine Anreize für Pharma/Fonds/Instis.

Sieht nach einem Glaubwürdigkeitsproblem aus und andererseits beschleicht mich das Gefühl das TEVA/Orientpharma an dem nicht ganz unverantwortlich sind. Das der Kurs dümpelt!

Der Kurs wird konstant unter 1$ gehalten womit größere Investoren nicht einsteigen.

Nich mal die ganzen Länderfreigaben von Asien/Russland/usw. konnte den Kurs beflügeln.

Nun ist in der Präsentation mit einem 'fast result' zu rechnen, mal sehen ob das umgesetzt wird.

MLV hat sich aktuell auch noch nicht positioniert ob sie die 30 Mio untergebracht haben.

Also alles etwas undurchsichtig, welche Richtung der Kurs nimmt die 0,7 wackeln ziemlich!

[ALF-FRED]

endlich ein letter !

CEL-SCI Corporation Releases Letter to Shareholders
.
Companies:Cel-Sci Corporation Common Stoc.Related Quotes
Symbol Price Change
CVM 0.66 -0.01


{"s" : "cvm","k" : "a00,a50,b00,b60,c10,g00,h00,l10,p20,t10,v00","o" : "","j" : ""} Press Release Source: CEL-SCI Corporation On Thursday February 24, 2011, 9:45 am

VIENNA, Va.--(BUSINESS WIRE)-- The following letter is being released by CEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM) to its shareholders:



Dear Fellow Shareholders:



At the end of last year we were excited to report that we started our pivotal Phase III trial for Multikine® in advanced primary head and neck cancer. This study is designed to demonstrate that our novel approach to the treatment of cancer is efficacious. If it is, as we believe the study will show, we will be able to provide enormous help and benefit to patients and their families while creating a very successful company. We should be able to significantly reduce the number of patients dying from head and neck cancer, and, in the future, maybe other types of cancers as well. We have designed this Phase III study very conservatively and with good results we should be able to assemble a data package so enticing that approval for marketing should be rapid.



Our goal has long been to create a new way of treating cancer. We wanted this new cancer therapy to be 1.) a non-toxic therapy which works with the body’s immune system, 2.) useful against many different tumor types and 3.) cost effective. We designed this new therapy to make the first cancer treatment more successful because we recognized that it is the recurrence of cancer following the first treatment that often leads to the patient’s death, and we reasoned that if recurrence of patients’ cancers can be prevented there should be a substantial increase in survival. We believe that we have been successful in creating this new way of treating cancer with Multikine, and we have finally started the Phase III trial designed to develop the definitive proof of its efficacy required to receive marketing approval.



During the past 20 plus years our Company endured many challenges. Management funded the company when needed and dedicated employees worked without pay checks or with reduced paychecks. Then there were the games of greed. At the height of the internet bubble some directors tried to turn us into an internet company. During the last financial crisis hedge funds tried to take the company over, and more …. We believe that the results of the Phase III study will ultimately dictate our success, and we further believe that, given the huge amount of value our new cancer therapy would create, the games of greed will continue during the Phase III study. We are already seeing lies being spread on the internet about our study and our Company. People claim to know that the study was halted, that production of Multikine was halted, that patients were having problems, all falsehoods designed to influence others. We are dedicated to proving that Multikine works and that is our answer to those lies.



Our Phase III study was carefully designed to produce a complete set of data which will convince the FDA and other regulators around the world, as well as the scientific community, that Multikine represents a quantum leap forward in the treatment of cancer. Key factors in this design include:



1) The primary endpoint for the study is a 10% increase in the overall survival of Multikine plus standard of care treated patients vs. patients receiving current standard of care only. Increased overall survival represents the “gold standard” for cancer drug approval.

2) The indication for which we will seek approval, advanced primary head and neck cancer, is considered an “unmet medical need” and Multikine has received “orphan drug” designation from the FDA for this indication. Orphan drugs often are approved more rapidly and with a greater chance of success and, in general, regulatory agencies will move faster on unmet medical needs.

3) This landmark study will also be the largest head and neck cancer study in the world and will enroll patients from 9 countries in 3 continents. This gives the data a lot of weight and allows us to apply for marketing approval in many places in the world.

4) Very large histopathology and molecular marker studies will be conducted as part of the Phase III trial to further define the mechanism of action of Multikine. In addition, the US National Institutes of Health (NIH) will be conducting genetic testing on tumor samples to determine how Multikine works down to the genetic level. This testing has the potential to determine if there is a genetic marker that can possibly predict clinical success with Multikine in specific patients.



The following considerations also favor rapid approval of Multikine if the Phase III trial is successful:



1) Multikine has been shown in all previous studies to be non-toxic. It was not toxic when administered on its own, and there was no increased toxicity from other cancer therapies given along with it. Based on this experience, and the fact that Multikine will be administered in the Phase III trial in the same dose, route and frequency of administration as in the “proof of concept” Phase II trial, toxicity should not be a problem. The current head and neck cancer therapies are so toxic that the addition of toxicity from another drug might cause significant concern. It does not appear that this will be an issue with Multikine.

2) If Multikine reduces the number of cancer recurrences and thereby increases the survival of cancer patients, it will save the health care system billions of dollars typically spent on the treatment of very sick cancer patients. This too will become more important in the future and speaks in favor of Multikine.

3) We previously announced that we have built a manufacturing facility for Multikine production. This effort delayed the start of the Phase III study, but without this facility we might not be able to satisfactorily address the many manufacturing questions that would arise at the time of approval for commercial marketing if Multikine had been produced for our Phase III trial in a contract manufacturing facility. Our Multikine manufacturing facility and process, as well as our quality control systems, have been audited by a European Union Qualified Person and passed that inspection with “high marks”.



We believe that it is possible to have a non-toxic cancer therapy. We believe that our immune system is capable of defeating cancer, but it needs help when fighting the tumor because the tumor cunningly blocks the immune cells from killing tumor cells. We believe that Multikine is the key to helping the immune system overcome the tumor’s defenses. With Multikine we aim to remove the tumor’s defense mechanisms so that the immune system, not yet weakened by surgery, radiation and/or chemotherapy, can successfully fight the tumor. We are the first company in the world to test an immunotherapy drug in a Phase III clinical trial in not yet treated cancer patients, the optimal time. Our Phase II study suggested that Multikine could be effective and our Phase III study is designed to prove this in a manner that will give us marketing approval.



We have started the study in the US. Over the course of the next few months you should see us, and our partners Teva Pharmaceuticals and Orient Europharma, roll out the study in all nine countries. By running the study in nine countries, many of which have many more patients than does the US, we should have much faster study enrollment, and therefore a much faster study result, than would be possible if we enroll only in the US. Worldwide there are about 650,000 new cases of head and neck cancer every year.



All of the financial success will accrue to us, the shareholders, because we did not license the key marketing rights out to a major pharmaceutical company. We are working diligently to move the study forward and plan to keep you up-to-date along the way. We have not taken shortcuts before and we will certainly not do so now. We have never felt more excited about the Company’s future. We thank you for your support.



Sincerely,



Geert Kersten Maximilian de Clara
Chief Executive Officer President

[ALF-FRED]

mit google übersezt

Punkt 4 ist mir neu !

CEL-SCI Corporation Releases Brief an die Aktionäre
.
Unternehmen:Cel-SCI Corporation Gemeinsame Stoc.Verwandte Angebote
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CVM 0.67 -0.01


{"S": "CVM", "k": "A00, A50, B00, B60, C10, G00, H00, L10, P20, T10, V00", "o": "", "j": "" } Pressemitteilung Quelle: CEL-SCI Corporation Am Donnerstag 24. Februar 2011, 9:45

VIENNA, Va. - (BUSINESS WIRE) - Der folgende Brief wird Corporation veröffentlicht von CEL-SCI (NYSE AMEX: CVM) an ihre Aktionäre:



Sehr geehrte Mitaktionäre:



Am Ende des letzten Jahres waren wir aufgeregt zu berichten, dass wir begannen unsere Studie Phase III für Multikine ® in fortgeschrittenen primären Kopf-und Halstumoren. Diese Studie soll zeigen, dass unsere neuartigen Ansatz zur Behandlung von Krebs wirksam ist. Wenn ja, wie wir glauben, dass die Studie zeigt, werden wir in der Lage sein zu helfen, bieten enorme und Nutzen für die Patienten und ihre Familien während der Erstellung eines sehr erfolgreichen Unternehmens. Wir sollten in der Lage die deutliche Verringerung der Zahl der Patienten sterben an Kopf-Hals-Tumoren und in der Zukunft vielleicht auch andere Krebsarten sowie. Wir haben diese Studie, Phase III sehr konservativ und mit guten Ergebnissen sollten wir in der Lage sein schnelle Montage ein Datenpaket so verlockend, dass die Genehmigung für das Inverkehrbringen sollten.



Unser Ziel ist seit langem auf eine neue Art der Behandlung von Krebs zu erzeugen. Wir wollten diese neue Krebstherapie zu 1 sein.) Eine ungiftige Therapie, die mit dem Immunsystem des Körpers, 2 funktioniert.) Nützlich gegen viele verschiedene Tumorarten und 3). Kosteneffektiv. Wir haben diese neue Therapie, um die erste Krebsbehandlung mehr so erfolgreich, weil wir, dass es das Wiederauftreten von Krebs nach der ersten Behandlung, die oft zu dem Tod des Patienten erkannt wird, und wir argumentierte, dass, wenn Wiederauftreten des Patienten Krebserkrankungen können vermieden werden, so sollten werden eine wesentliche Erhöhung der Überlebensrate. Wir glauben, dass wir bei der Schaffung dieser neuen Art der Behandlung von Krebs mit Multikine erfolgreich, und wir haben endlich die Phase-III-Studie zur Untersuchung der endgültige Beweis für ihre Wirksamkeit erforderlich, um die Marktzulassung erhalten entwickeln begann.



In den vergangenen 20 Jahren ist unsere Firma plus ertragen viele Herausforderungen. Management finanziert das Unternehmen bei Bedarf und Mitarbeiter ohne Bezahlung Schecks oder mit stark reduzierten Gehaltsschecks arbeitete gewidmet. Dann gab es die Spiele der Gier. Auf dem Höhepunkt der Internet-Blase einige Regisseure versuchten, uns in ein Internet-Unternehmen zu machen. Während der letzten Finanzkrise Hedge-Fonds versucht, die Firma übernehmen, und mehr .... Wir glauben, dass die Ergebnisse der Phase-III-Studie wird letztlich bestimmen unseren Erfolg, und wir glauben weiter, dass angesichts der enormen Wert unsere neue Krebstherapie schaffen würde, die Spiele der Gier wird während der Phase III-Studie fort. Wir sehen bereits Lügen im Internet über unser Studium und unsere Gesellschaft zu verbreiten. Die Leute behaupten zu wissen, dass die Studie abgebrochen wurde, dass die Produktion von Multikine gestoppt wurde, dass die Patienten Probleme hatten, entwarf alle Unwahrheiten, andere zu beeinflussen. Wir sind bemüht, nachzuweisen, dass Multikine und Werke, ist unsere Antwort auf diese Lügen.



Unsere Phase-III-Studie wurde sorgfältig entwickelt, um einen vollständigen Satz von Daten, die der FDA und anderer Regulierungsbehörden auf der ganzen Welt überzeugen wird, sowie die wissenschaftliche Gemeinschaft, dass Multikine stellt einen Quantensprung in der Behandlung von Krebs zu erzeugen. Wichtige Faktoren in diesem Entwurf enthalten:



1) Der primäre Endpunkt der Studie ist eine 10% ige Erhöhung des Gesamtüberlebens von Multikine plus Standardtherapie behandelten Patienten vs Patienten aktuellen Standard of Care nur. Erhöhte Gesamtüberleben stellt den "Goldstandard" für Krebsmedikament Genehmigung.

2) Die Indikation für die wir suchen Genehmigung wird fortgeschrittenen primären Kopf-und Halstumoren, gilt als "medizinischer Bedarf" und Multikine hat "Orphan Drug" von der FDA für diese Indikation erhalten. Orphan Drugs sind oft schneller und mit größerer Aussicht auf Erfolg und genehmigt in der Regel die zuständigen Stellen werden schneller bewegen auf unerfüllte medizinische Bedürfnisse.

3) Diese wegweisende Studie wird auch den größten Kopf-und Halstumoren Studie in der Welt sein und die Patienten aus 9 Ländern auf 3 Kontinenten einschreiben. Dies gibt die Daten viel Gewicht und ermöglicht uns, für die Marktzulassung in vielen Orten der Welt gelten.

4) Sehr große Histopathologie und molekularer Marker Studien werden im Rahmen der Phase-III-Studie zur weiteren Definition der Wirkmechanismus von Multikine durchgeführt werden. Darüber hinaus wird der US National Institutes of Health (NIH) leitend Gentests auf Tumorproben zu bestimmen, wie Multikine auf genetischer Ebene funktioniert. Dieser Test hat das Potenzial, um festzustellen, ob es eine genetische Marker, die möglicherweise vorhersagen können klinische Erfolg mit Multikine in bestimmten Patienten.


Die folgenden Überlegungen gelten auch für eine schnelle Genehmigung der Multikine, wenn die Phase III-Studie erfolgreich ist:



1) Multikine hat in allen bisherigen Studien konnte gezeigt werden, ungiftig. Es war nicht giftig, wenn sie auf eigene verabreicht, und es gab keine erhöhte Toxizität von anderen Krebstherapien zusammen mit ihm gegeben. Basierend auf dieser Erfahrung und der Tatsache, dass Multikine in der Phase III-Studie werden in der gleichen Dosis, Weg und Häufigkeit der Verabreichung, wie sie in den "proof of concept" Phase II-Studie verabreicht, Toxizität sollte kein Problem sein. Die aktuelle Kopf-Hals-Krebs-Therapien sind so giftig, dass die Zugabe von Toxizität von einem anderen Medikament kann erhebliche Besorgnis. Es scheint nicht, dass dies ein Problem mit Multikine werden.

2) Wenn Multikine reduziert die Zahl der Rezidive Krebs und erhöht dadurch das Überleben von Krebspatienten, wird es retten das Gesundheitssystem Milliarden Dollar in der Regel auf die Behandlung von sehr kranken Krebspatienten verbracht. Auch dies wird immer wichtiger in der Zukunft und spricht für Multikine.

3) Wir bereits angekündigt, dass wir eine Fertigungsstätte für Multikine Produktion gebaut. Diese Bemühungen verzögert den Start der Phase-III-Studie, aber ohne diese Möglichkeit könnten wir nicht in der Lage sein zufriedenstellend Adresse der vielen Fragen, die Fertigung zum Zeitpunkt der Genehmigung für die kommerzielle Vermarktung entstehen würde, wenn Multikine hatte für unsere Phase-III-Studie in einer hergestellt Vertrag Produktionsanlage. Unsere Multikine Fertigung und Verfahren, sowie unsere Qualitätskontrollsysteme, wurden von der Europäischen Union Qualified Person geprüft und verabschiedet, Inspektion mit "gute Noten".



Wir glauben, dass es möglich ist, eine ungiftige Krebstherapie haben. Wir glauben, dass unser Immunsystem in der Lage zu besiegen Krebs ist, aber es braucht Hilfe im Kampf gegen den Tumor, da der Tumor listig blockiert die Immunzellen das Töten von Tumorzellen. Wir glauben, dass Multikine der Schlüssel zu helfen das Immunsystem zu überwinden den Tumor Abwehrkräfte ist. Mit Multikine wollen wir den Tumor Abwehrmechanismen entfernen, damit das Immunsystem, die noch nicht durch Operation, Bestrahlung und / oder Chemotherapie geschwächt ist, kann erfolgreich bekämpft den Tumor. Wir sind das erste Unternehmen der Welt zu einer Immuntherapie Medikament in einer Phase-III-Studie in noch nicht Krebspatienten, den optimalen Zeitpunkt behandelt zu testen. Unsere Phase II-Studie vorgeschlagen, dass Multikine wirksam sein könnte und unsere Phase-III-Studie soll dies in einer Weise, die uns die Marktzulassung zu beweisen.



Wir haben die Studie in den USA gestartet. Im Laufe der nächsten Monate sollten Sie uns und unseren Partnern Teva Pharmaceuticals und Orient Europharma, Roll-out der Studie in allen neun Ländern. Durch die Ausführung der Studie in neun Ländern, von denen viele viele mehr Patienten als die USA haben, sollten wir viel schneller Studie Einschreibung und damit eine sehr viel schnellere Studie ergeben, als dies möglich wäre, wenn wir nur in den USA anzumelden. Weltweit gibt es ca. 650.000 neue Fälle von Kopf-und Halstumoren pro Jahr.



Alle finanziellen Erfolg wird uns, den Aktionären zugute kommen, weil wir nicht die Lizenz Schlüssel Vermarktungsrechte aus einem großen pharmazeutischen Unternehmen. Wir arbeiten mit Nachdruck an der Studie vor und planen bewegen, um Sie up-to-date auf dem Weg. Wir haben nicht vor Abkürzungen genommen und wir werden sicherlich nicht so zu kaufen. Wir haben nie das Gefühl, mehr aufgeregt über die Zukunft des Unternehmens. Wir danken Ihnen für Ihre Unterstützung.



Mit freundlichen Grüßen,



Geert Kersten Maximilian de Clara
Chief Executive Officer Präsident

[binda]

Die Studie wurde also bereits gestartet ( USA), die anderen folgen. Genauso, wie wir es hier schon mal angesprochen hatten. Jedoch rechne ich nicht vor Ende des Jahres mit Fakten.

Das der komplette Erlös, Erfolg vorrausgesetzt, in Cel-Sci fließt ist für uns Investoren sehr positiv.
"All of the financial success will accrue to us, the shareholders, because we did not license the key marketing rights out to a major pharmaceutical company."

So lange das Geld für die Studie ausreicht, wird sich das wohl nicht ändern. Erst bei Geldmangel könnte ein Verkauf der Lizenz nötig werden. Doch auch das wäre kein Beinbuch. Man bliebe immer noch prozentual am Verkaufsumsatz/ Erlös beteiligt.

Drücken wir die Daumen, das die FDA mit den Ergebnissen zufrieden sein wird.

Dann beginnt die Vermarktung, und das wird viel Geld in die Kasse spülen.

Gruß binda

[binda]

Jahreshauptversammlung



NOTICE OF ANNUAL MEETING OF SHAREHOLDERS
TO BE HELD April 15, 2011

To the Shareholders:

Notice is hereby given that the annual meeting of the shareholders of CEL-SCI Corporation ("CEL-SCI") will be held at 4820-C Seton Drive, on April 15, 2011, at 10:30 a.m. local time, for the following purposes:

(1) to elect the directors who shall constitute CEL-SCI's Board of Directors for the ensuing year;

(2) to approve the adoption of CEL-SCI's 2011 Incentive Stock Option Plan which provides that up to 2,000,000 shares of common stock may be issued upon the exercise of options granted pursuant to the Incentive Stock Option Plan;

(3) to approve the adoption of CEL-SCI's 2011 Non-Qualified Stock Option Plan which provides that up to 2,000,000 shares of common stock may be issued upon the exercise of options granted pursuant to the Non-Qualified Stock Option Plan;

(4) to approve the adoption of CEL-SCI's 2011 Stock Bonus Plan which provides that up to 2,000,000 shares of common stock may be issued to persons granted stock bonuses pursuant to the Stock Bonus Plan;

(5) to approve an amendment to CEL-SCI's Stock Compensation Plan to provide for the issuance of up to 2,000,000 additional restricted shares of common stock to CEL-SCI's directors, officers, employees and consultants for services provided to the Company;

(6) to ratify the appointment of BDO USA, LLP as CEL-SCI's independent registered public accounting firm for the fiscal year ending September 30, 2011;

(7) to approve on an advisory basis, compensation of CEL-SCI's executive officers;

(8) to approve on an advisory basis, the frequency of advisory votes on the compensation of CEL-SCI's executive officers and

to transact such other business as may properly come before the meeting.


--------------------------------------------------------------------------------

February 22, 2011 is the record date for the determination of shareholders entitled to notice of and to vote at such meeting. Shareholders are entitled to one vote for each share held. As of February 22, 2011, there were 207,087,157 outstanding shares of CEL-SCI's common stock.

CEL-SCI CORPORATION

February 25, 2011 Geert R. Kersten, Chief Executive Officer

PLEASE INDICATE YOUR VOTING INSTRUCTIONS ON THE ATTACHED PROXY CARD,
AND SIGN, DATE AND RETURN THE PROXY CARD, OR VOTE VIA THE INTERNET OR
BY TELEPHONE

TO SAVE THE COST OF FURTHER SOLICITATION,
PLEASE VOTE PROMPTLY

2

--------------------------------------------------------------------------------

CEL-SCI CORPORATION
8229 Boone Blvd.
Suite 802
Vienna, Virginia 22l82
[phone]

PROXY STATEMENT

[binda]

PhaseIII Studien kosten viel Geld. 23Millionen stehen zur Verfügung
Aus dem letzten Q-Report:

R&D expenses increased due to higher costs associated with the start up of the Company’s Phase III clinical trial of its cancer drug Multikine® which commenced in December 2010. As of December 31, 2010, CEL-SCI had cash, cash equivalents and prepaid expenditures of $23 million.

[binda]

sorry, hier der Link zum Report:
http://de.advfn.com/nachrichten/CEL-SCI-Corporation-Reports-…

[binda]

[Expertchen007]

Tag,

melde mich auch mal wieder...Kurs bei 0,44 € .....vorgemerkt ist Cel...bei 0,375- 0,395 € ( umgerechnet ) meinerseits - falls es kommt gerne wieder....hab zuviel Cash gemacht in 2011 ( grad das Gegenteil von 2010 )...muss etwas verschieben...also warum nicht mal 20 -30 € wieder K in Cel rein....dauerd aber noch paar % bis dahin

[schlumpftrader]

hallo,

was meint ihr. geht's wieder richtung 0,50 $?
es braucht schon verdammt gute nerven mit der aktie.
ich hoffe wirklich, dass sich hier irgendwann was tut und sich nicht alles nur in luft auflöst.

bye
schlumpftrader

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.149.727 von Expertchen007 am 04.03.11 17:47:40

was schreibst du für ein wirres Zeug ?

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.150.694 von ALF-FRED am 04.03.11 19:47:38

na das ich bei umgerechnet 0,375 - 0,395 € ( ich weiß ja heute nicht wie der US$ dann steht ) - wieder mal 20 oder 30 € K setzen würde in Cel.....natürlich in USA....aber ob das so kommt oder nicht kann ich ja auch nichts voraussehen.....wäre so meine EK Schwelle wo es für mich interessant wäre zu investieren.

Also warte ich mal was so kommt...kann klappen oder halt auch nicht

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.154.317 von Expertchen007 am 06.03.11 12:29:14

langsam glaub ich den Blödsinn !

[Plaste]

Hallo Alfred,
Hallo "Gemeinde"
Ist ja derzeit deprimierend.
Den Kursverlauf kann ich überhaupt nicht verstehen.
Entweder versucht jemand den Kurs zu drücken und kauft dann nach oder es liegt an den Aktien, die noch unter die Leute gebracht werden sollen.
Na warten wir wie immer ab. Solange im Yahoo Board so viele Basher tätig sind, kann nur alles gut gehen

mfg Plaste

[laseneca]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.167.696 von Plaste am 08.03.11 22:19:16

sieht nicht nach aktiver Kursdrückerei aus - ist ein beschleunigender Abwärtstrend. Frustrierte Anleger stoßen die Aktie in Scharen ab, was weitere Verkäufe nach sich zieht. Handfeste Nachrichten sind in den nächsten Wochen doch auch nicht zu erwarten, also werdet Ihr Euch wohl auf fallende Kurse einstellen müssen. Erfahrungsgemäß könnte der Titel noch unter 30 Eurocent fallen... wünsche Euch viel Glück (bin schon länger nicht mehr invesstiert und habe bei der Aktie auch längst nicht alles richtig gemacht...)

[MogD]

Die Aktie kennt auch nur noch eine Richtung: abwärts.
Ist ja echt nicht mehr normal wie es runtergeht bei den Aussichten
Nur wo ist der Boden zum aufstocken?

[binda]

Ich denke, dass etliche erst mal ausgestiegen sind, da es noch einige Monate dauern wird bis diese Phase III abgeschlossen ist. Hier passiert erst mal nichts.

Das Geld kann man in der Zeit wo anders parken. Die Käufer werden wiederkommen, wenn es Neuigkeiten gibt.

Das Produkt ist vielversprechend, siehe Testphasen I und II.

Schön für den, der möglichst tief hier einsteigen kann.

[Expertchen007]

oha...0,56 US$ = 0,4001 €...kommt ja langsam in meine Richtung

Ob es allerdings Sinn macht jezt in Biotechs zu investieren..sehe ich eher skeptisch...allgemein gesehen

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.202.276 von Expertchen007 am 14.03.11 21:25:48

wo hast du denn deine Glaskugel her, die ist garnicht so übel !

[Expertchen007]

Zitat von ALF-FRED: wo hast du denn deine Glaskugel her, die ist garnicht so übel !

etwas Glück gehört auch dazu...alle Positionen von 0,525 -0,54 US$ sind ausgeführt und drin...mal wieder ...aber erst mal nur 30 K Anteile ..muss mal genügen....musste eh einiges dafür Umschitchen..aber o.k - 2012 werd ich sehen obs gut oder schlecht war

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.209.908 von Expertchen007 am 15.03.11 17:35:11

Tageshoch und noch nix gefunden ??? what`s up ???

3/17/2011 1:28:40 PM Market Open
CVM's NASDAQ Last Sale
0.60 0.056 10.29%

[Plaste]

http://www.minyanville.com/businessmarkets/articles/bristol-…

[ALF-FRED]

der chart spricht für News morgen !

[binda]

Endlich mal wieder ordentliches Handelsvolumen bei steigendem Kurs

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.286.022 von binda am 30.03.11 00:24:30

Ja, wurde auch mal wider Zeit !!!

3/30/2011 Market Closed
CVM's NASDAQ Last Sale
0.62 0.06 10.71%

[schlumpftrader]

hallo,

nun weiss man zumindest wieso's in den letzten tagen etwas angezogen hat:

CEL-SCI Corporation Receives Israeli Government Approval to Commence Phase III Clinical Trial of Multikine in Head and Neck Cancer
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2011-03/19791943-cel-sci-corporation-receives-israeli-government-approval-to-commence-phase-iii-clinical-trial-of-multikine-in-head-and-neck-cancer-004.htm

wäre schön, wenn der kurs endlich den boden gefunden hätte geschweige denn, wenn's denn endlich (wenn auch nur langsam) richtung norden ginge.

bye
schlumpftrader

[schlumpftrader]

sorry, hier nochmal mit link:

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2011-03/19791943…

bye
schlumpftrader

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.290.133 von schlumpftrader am 30.03.11 16:01:55

Da kannst du schon drauf wetten , das bei steigenden Volumen und steigenden Kursen was kommt !

oder auch vorher kaufen

[ALF-FRED]

geiles Volumen dabei

CVM's NASDAQ Last Sale
0.7175 0.1175 19.58%

[dottore]

von zunächst 20 % Kursgewinn sind unter hohen Umsätzen nur noch knapp 10 % übrig. Tendenz weiter fallend.
Das spricht nicht für einen nachhaltigen Anatieg, sondern für geordneten Rückzug der besser informierten. Die nächte Nachricht wird nämlich die große Enttäuschung werden ....

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.292.035 von dottore am 30.03.11 20:00:01

sprich nicht in Rätseln, sondern sprich oder schweig !!!

[binda]

Zitat von dottore: von zunächst 20 % Kursgewinn sind unter hohen Umsätzen nur noch knapp 10 % übrig. Tendenz weiter fallend.
Das spricht nicht für einen nachhaltigen Anatieg, sondern für geordneten Rückzug der besser informierten. Die nächte Nachricht wird nämlich die große Enttäuschung werden ....

Sorry, aber Blödsinn



Es geht darum:CEL-SCI's trial will be conducted in nine countries and is expected to be the largest clinical study of head and neck cancer ever conducted

Die Nachricht ist nur nicht so einen Anstieg wert. Wichtig sind die Ergebnisse.

Trotzdem positiv, dass diese Länder mitmachen, zeigt, dass man schon durch die Phase II Ergebnissen positiv gestimmt ist.(CEL-SCI said the Phase II clinical trials of Multikine demonstrated that the product was safe and well-tolerated and eliminated tumors in 12% of the subjects less than a month into treatment)

Cel-Sci hat also nun einen weiteren Teilnehmer.

Israel(30.03.2011 15:36
CEL-SCI Corporation Receives Israeli Government Approval to Commence Phase III Clinical Trial of Multikine in Head and Neck Cancer )

Dabei sind : Russland (05.01.2011 15:46
CEL-SCI Corporation Receives Russian Government Approval to Commence Phase III Clinical Trial of Multikine in Head and Neck Cancer), Urkaine ( 15.12.2010 16:50
CEL-SCI Corporation Receives Government Approval from Ukraine to Commence Phase III Clinical Trial of Multikine in Head and Neck Cancer) und Taiwan (02.12.2010 15:41
CEL-SCI Corporation Receives Government Approval from Taiwan to Commence Phase III Clinical Trial of Multikine in Head and Neck Cancer) und Ungarn ( 05.10.2010 15:06
CEL-SCI Corporation Receives Approval from Hungary to Commence Phase III Clinical Trial of Multikine in Head and Neck Cancer)und Indien (20.10.2010 15:15
CEL-SCI Corporation Receives Approval from Seven Hospital Institutional Review Boards in India to Commence Phase III Clinical Trial of Multikine in Head and Neck Cancer),USA (We have started the study in the UShttp://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2011-02/19466497… Canada (Multikine® has been cleared in the U.S. and Canada for a groundbreaking global Phase III clinical trial-http://www.cel-sci.com/ )

Cel- sci hatte sich vorgenommen in diesen Ländern die Testphase III durchzuführen:
29.12.2010 13:01

The Company expects to enroll approximately 880 patients at about 48 clinical centers in 9 countries (USA, Canada, Hungary, Poland, Ukraine, Russia, India, Israel and Taiwan) in the IT-MATTERS trial. CEL-SCI's partners Teva Pharmaceuticals and Orient Europharma will conduct parts of the Phase III study in Israel and Taiwan respectively. All study sites, including those in Israel and Taiwan, are under the control of CEL-SCI's global Clinical Research Organization. The trial is open label, randomized, controlled and patients are prospectively stratified. http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2010-12/18947577…


Es fehlt , glaube ich, nur noch Polen.

Lieben Gruß, binda

[Plaste]

Super Fleißarbeit. Danke

[schlumpftrader]

hallo,

schade ... mal gucken wo der boden liegt.
es wäre schön, wenn mindestens die 0,60 $ halten würden.

bye
schlumpftrader

[binda]

[ALF-FRED]

http://biomedreports.com/2011040165551/cel-scis-teva-connect…

[binda]

Zitat von ALF-FRED: http://biomedreports.com/2011040165551/cel-scis-teva-connect…

What is significant about this week's announcement is not that the Israeli medical authorities have given the trial a green light - after all, Cel-Sci has announced the trial-commencement approval of each and every country along the way - but the fact that Teva is going to be conducting the Multikine trial at three locations in Israel makes this approval noteworthy.
Teva Pharmaceuticals Industries is a big player in the global pharmaceutical market and having that name attached to any clinical trial adds a certain amount of validation and credibility to a still-developing company. Shares of Rexahn, for example, spiked considerably after Teva purchased a few million dollars worth of RNN.


That said, the amount Teva will spend on conducting the Multikine trial in Israel is small beans in the big scheme of things, but big pharma has one thing in common with the small investor - if the risk/reward profile of an investment looks good, then jump on it.

If Multikine makes it to market, or even makes it to late stage Phase III with positive interim results along the way, then CVM will be trading for much higher prices than where the stock sits today. For Teva, if Multikine ever makes it to market and works as advertised by Cel-Sci, then the rewards are going to be well worth the risk of an investment in this trial.

There have been some concerns expressed by investors about the legitimacy of Cel-Sci, concerns which I believe are unfounded (although the company does defend itself against Internet rumors), but nothing will add validation, legitimacy and credibility like data showing steady enrollment at multiple locations in the world wide trial.

Nearly 900 patients are due to be enrolled in this trial, an ambitious number, yet so far there have been zero enrollments, as far as we know. ( so weit sie wissen. Ich denke, dass es schon längst begonnen hat, jedoch ist das unerheblich, da es noch keine verwertbaren Ergebnisse geben kann.)

Maybe a big player like Teva can get the ball rolling in Israel.

[binda]

We have started the study in the US. Over the course of the next few months you should see us, and our partners Teva Pharmaceuticals and Orient Europharma, roll out the study in all nine countries. By running the study in nine countries, many of which have many more patients than does the US, we should have much faster study enrollment, and therefore a much faster study result, than would be possible if we enroll only in the US
http://www.cel-sci.com/press_82.html

[dottore]

heutige NEWS mit Potential?

CEL-SCI Corp. Gets Approval In India To Commence Phase III Clinical Trial Of Multikine In Head And Neck Cancer

[binda]

07.04.2011 15:40
CEL-SCI Corporation Receives Government Approval in India to Commence Phase III Clinical Trial of Multikine in Head and Neck Cancer
CEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM) announced today that it has received approval to begin enrollment of patients in its Phase III clinical trial of Multikine® in India from the Directorate General of Health Services Office of Drug Controller General (India) - the Indian equivalent of the FDA. India is an important country for this nine country clinical trial because about 15 of the 48 clinical centers for this global trial will be located in India and because India has the greatest number of head and neck cancer cases in the world. It is expected that patient enrollment in India will be about 4-6 times faster than would be possible in US clinical centers. The global Phase III trial for Multikine was started in the United States in late December 2010. CEL-SCI expects to commence the trial in other countries around the world within the next 30-60 days. Multikine is the Company's flagship immunotherapy developed as a first-line standard of care in the treatment of head and neck cancer.

CEL-SCI's Phase III clinical trial is an open-label, randomized, controlled, multi-center study designed to determine if Multikine administered prior to current standard of care (surgery plus radiotherapy or surgery plus concurrent chemo radiotherapy) in previously untreated subjects with Advanced Primary Squamous Cell Carcinoma of the Oral Cavity/Soft Palate (Head and Neck cancer) will result in an increased overall rate of survival, versus the subjects treated with standard of care only. CEL-SCI's 880 patient Phase III trial is expected to be the largest clinical study of head and neck cancer ever conducted. It is also the first trial in which immunotherapy will be administered before any other traditional means of care are attempted. This is significant because conventional cancer therapy weakens the immune system and likely compromises the benefits of immunotherapy.

Phase II clinical trials of Multikine demonstrated that the product was safe and well-tolerated and eliminated tumors in 12% of the subjects less than a month into treatment. The Multikine treatment regimen was also shown to kill, on average, about half of the cancer cells in the subjects' tumors before the start of standard therapy. Follow-up studies of subjects enrolled in Phase II trials showed a 33% improvement in the survival rate of those treated with Multikine at a median of three and a half years following surgery. The U.S. Food and Drug Administration granted orphan drug status to Multikine in the neoadjuvant therapy of patients with squamous cell carcinoma of the head and neck.


Dachte die hätten Indien schon, war aber nur das ok der kliniken, jetzt ist es aber auch staatl. genehmigt.

Jetzt fehlt noch das staatl. OK aus Ungarn und Polen, oder?

Gruß binda

[binda]

USA

[schlumpftrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.334.753 von dottore am 07.04.11 15:54:19

ich würde mal sagen, gleiches potenzial wie neulich, als israel das ok gab.
es wird wohl noch nicht reichen, um den kurs endgültig in richtung norden zu bewegen.
aber immerhin: ein schritt weiter!

bye
schlumpftrader

[ALF-FRED]

http://www.marketpressrelease.com/Dharamshila-Cancer-Hospita…

http://www.cel-sci.com/press_71.html

[ALF-FRED]

irgendetwas ist im Busch !!!!

[schlumpftrader]

hallo,

müsste nicht jetzt im april eine HV oder dergl. stattfinden?

thx & bye
schlumpftrader

[binda]

Zitat von schlumpftrader: hallo,

müsste nicht jetzt im april eine HV oder dergl. stattfinden?

thx & bye
schlumpftrader

CEL-SCI CORP Event Calendar

http://www.dailyfinance.com/event/cel-sci-corporation-common…

[schlumpftrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.361.371 von binda am 13.04.11 15:01:06

@binda
vielen dank für den link.
ich wusste da war was.

@all
kann es sein, dass die letztlich eingetretene kurserholung mit diesem termin zusammenhängt?
wüsste aber nicht aus welchen gründen.
was meint ihr?

thx & bye
schlumpftrader

[Plaste]

13.04.2011 19:44
CEL-SCI Corporation's Chief Scientific Officer to Present Data Supporting Innovative Treatments for Cancer at World Vaccine Congress on April 14th

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2011-04/19934415…

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.363.556 von Plaste am 13.04.11 20:07:22

Da war Plaste wohl schneller als ich - wollte das auch gerade einstellen - mal sehen was da kommt an news.

[ALF-FRED]

http://www.dailyfinance.com/company/cel-sci-corporation-comm…

[ALF-FRED]

Wann ist das denn umgerechnet in heutiger Deutscher Zeit ?


April 14th at the World Vaccine Congress 2011 at 2:50 p.m. at the Gaylord National Hotel and Convention Center, Washington DC.

[schlumpftrader]

hallo ALF-FRED,

nach meinen recherchen müsste das bei uns 20:50 Uhr sein.

bye
schlumpftrader

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.369.585 von schlumpftrader am 14.04.11 18:33:00

danke, dann haben wir ja noch etwas Zeit !

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.370.012 von ALF-FRED am 14.04.11 19:34:34

kurz vor Börsenschluß da wir sich heute nimmer viel tun!

[ALF-FRED]

Zitat von sunny3999: kurz vor Börsenschluß da wir sich heute nimmer viel tun!

Bei wichtigen Daten müßte es wenigstens zucken Richtung Tageshoch und in den After Kursen !

[ALF-FRED]

Zitat von ALF-FRED:

Zitat von sunny3999: kurz vor Börsenschluß da wir sich heute nimmer viel tun!

Bei wichtigen Daten müßte es wenigstens zucken Richtung Tageshoch und in den After Kursen !

Da war wwohl nix dolles dabei

[Umckaloabo]

Lesen und Schweigen

http://www.thestreet.com/story/10679292/...
http://www.thestreet.com/story/10679302/...

[binda]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.371.869 von Umckaloabo am 15.04.11 08:57:25

http://www.thestreet.com/story/10679292/...

http://www.thestreet.com/story/10679302/...

würde ja gerne lesen und schweigen, aber da ist nichts.

[Plaste]

Hallo Kinder,

damit Euch am WE nicht langweilig wird, hier ein interessanter Bericht von der Aktionärsversammlung:

http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…


viele Grüße und allen ein schönes WE
Plaste

PS: Hier der Versuch in deutsch:
http://translate.google.de/translate?u=http%3A%2F%2Fmessages…

[ALF-FRED]

Danke Plaste, bald rappelts im Karton !!!

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.378.624 von ALF-FRED am 16.04.11 17:35:29

Hoffen wir es.

[ALF-FRED]

los jetzt



.02 (2.86%) Pre-Market High: $ .72
Pre-Market Volume: 1,018 Pre-Market Low: $ .72

[ALF-FRED]

http://www.cel-sci.com/Annual_Meeting_Pres_April_2011.pdf

[ALF-FRED]

http://csn.cancer.org/node/215876

[ALF-FRED]

http://seekingalpha.com/article/264764-14-biotech-buyout-ide…

[schlumpftrader]

hallo,

kann mir das vielleicht mal wer erklären, der sich besser damit auskennt:

am 15.04.2011 wurden etliche "options" an die führungsetage und mitarbeiter (nehme ich an) vergeben, welche am 14.04.2021 verfallen.
wie deutet man ein solches handeln?

thx & bye
schlumpftrader

[binda]

28.04.2011 17:22

CEL-SCI Commences Phase III Clinical Trial in Head and Neck Cancer in IndiaCEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM) announced today that it has commenced its global Phase III clinical trial for Multikine®, the Company''s flagship immunotherapy, at the Meenakshi Mission Hospital and Research Centre in Madurai, Tamil Nadu, India, the first clinical site in India. Enrollment is expected to commence in the first half of May. Currently, the study has a US center at Hematology and Oncology Associates in Tupelo, Mississippi, actively recruiting patients. The Company expects enrollment in India to be substantially faster than in North America since head and neck cancer is India''s leading cancer. The total study is expected to enroll a total of about 880 head and neck cancer patients in about 48 hospitals in 9 countries on three continents. CEL-SCI''s partners Teva Pharmaceuticals and Orient Europharma will conduct parts of the Phase III study in Israel and Taiwan respectively.

The goal of this study is to establish Multikine as a first-line standard of care therapy in treating newly diagnosed, not yet treated head and neck cancer patients. The trial is believed to be the largest head and neck cancer study ever conducted and is called "IT-MATTERS", an acronym for: Immunotherapy Multikine Anti Tumor Treatments.

"We are very excited to begin this pivotal study in the first center outside of the US," said Geert Kersten, Chief Executive Officer of CEL-SCI. "We expect foreign centers to attract a significant number of patients, which will compress the time period necessary to complete the study."

CEL-SCI''s Phase III clinical trial is an open-label, randomized, controlled, multi-center study designed to determine if Multikine administered prior to current standard of care (Surgery plus Radiotherapy or Surgery plus Concurrent Radiochemotherapy) used for treatment naive subjects with Advanced Primary Squamous Cell Carcinoma of the Oral Cavity/Soft Palate (Head and Neck cancer) will result in an increased overall rate of survival versus subjects treated with standard of care only. It will also be the first trial in which immunotherapy will be administered before any other traditional means of care are attempted. A detailed description of the study can be found at: http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01265849?term=mult…

Phase II clinical trials of Multikine demonstrated the product was safe and well-tolerated and eliminated tumors in 12% of subjects, which are the patient population now being selected for the Phase III Study. This was achieved following 3 weeks of treatment, the same treatment regimen that is now used in the Phase III study. The Multikine treatment regimen was also shown to kill, on average, about half of the cancer cells in the subjects'' tumors before the start of standard therapy. Follow-up studies of subjects enrolled in the "proof of concept" Phase II trial showed a 33% improvement in the survival rate of those treated with Multikine at a median of three and a half years following surgery. The U.S. Food and Drug Administration granted orphan drug status to Multikine in the neoadjuvant therapy of patients with squamous cell carcinoma of the head and neck.

About CEL-SCI Corporation

CEL-SCI Corporation is developing products that empower immune defenses. Its lead product is Multikine. CEL-SCI is also developing an immunotherapy (LEAPS-H1N1-DC) to treat H1N1 hospitalized patients and a vaccine (CEL-2000) for Rheumatoid Arthritis using its LEAPS technology platform. The LEAPS-H1N1-DC treatment involves non-changing regions of H1N1 Pandemic Flu, Avian Flu (H5N1), and the Spanish Flu as CEL-SCI scientists are very concerned about the creation of a new more virulent hybrid virus through the combination of H1N1 and Avian Flu, or maybe Spanish Flu. The Company has operations in Vienna, Virginia, and in/near Baltimore, Maryland.

For more information, please visit www.cel-sci.com.

When used in this report, the words "intends," "believes," "anticipated" and "expects" and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. Such statements are subject to risks and uncertainties which could cause actual results to differ materially from those projected. Factors that could cause or contribute to such differences include, an inability to duplicate the clinical results demonstrated in clinical studies, timely development of any potential products that can be shown to be safe and effective, receiving necessary regulatory approvals, difficulties in manufacturing any of the Company''s potential products, inability to raise the necessary capital and the risk factors set forth from time to time in CEL-SCI Corporation''s SEC filings, including but not limited to its report on Form 10-K for the year ended September 30, 2010. The Company undertakes no obligation to publicly release the result of any revision to these forward-looking statements which may be made to reflect the events or circumstances after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.




Contacts:

CEL-SCI Corporation
Gavin de Windt, 703-506-9460



© 2011 Business Wire

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.425.027 von binda am 28.04.11 18:39:15

scheint wohl niemanden zu interessieren

[schlumpftrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.425.064 von ALF-FRED am 28.04.11 18:45:11

und ob! ich warte jeden tag gespannt auf news von CEL-SCI.

würde mich allerdings sehr freuen, wenn sie denn mal nachhaltig für eine kurssteigerung sorgen würden.
aber trotzdem: schritt für schritt weiter.

bye
schlumpftrader

[binda]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.428.266 von schlumpftrader am 29.04.11 10:56:46

Kurssteigerung erwarte ich erst nach Ablauf dieser großen Studie.

Aber dann richtig

[ALF-FRED]

CVMCel-Sci Corporation (CVM) Pre-Market Trading Pre-Market Charts | After Hours Charts Apr. 28, 2011 Market Close: $ 0.6866 Pre-Market Last:
Net / % Change $ .702

.0154 (2.24%) Pre-Market High: $ .702
Pre-Market Volume: 40,100 Pre-Market Low: $ .69


Read more: http://www.nasdaq.com/aspxcontent/ExtendedTradingTrades.aspx…

[ALF-FRED]

CEL-SCI Corporation Receives Final Canadian Government Approval to Commence Phase III Clinical Trial of Multikine in Head and Neck Cancer

tweet0EmailPrint..Companies:CEL-SCI Corp..Related Quotes
Symbol Price Change
CVM 0.6866 0.00


{"s" : "cvm","k" : "a00,a50,b00,b60,c10,g00,h00,l10,p20,t10,v00","o" : "","j" : ""} Press Release Source: CEL-SCI Corporation On Friday April 29, 2011, 9:15 am

VIENNA, Va.--(BUSINESS WIRE)-- CEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM) announced today that the Biologics and Genetic Therapeutics Directorate of Health Canada has issued a final “no objection” letter for CEL-SCI to be able to begin enrollment of patients for a Phase III clinical trial of Multikine® in Canada. This final approval was given after CEL-SCI was able to provide facility, manufacturing and stability data for the clinical batches of Multikine. Canadian centers are expected to start enrolling patients within the next month.



The Phase III trial will be conducted in approximately 48 clinical centers in nine countries. CEL-SCI's partner Teva Pharmaceutical Industries will be conducting the trial at three clinical centers in Israel and its partner Orient Europharma will be conducting the trial at seven clinical centers in Taiwan. The Phase III trial started in the United States in late December 2010 and in India on April 28, 2011. Multikine is the Company’s flagship immunotherapy developed as a first-line standard of care in treating head and neck cancer.



CEL-SCI’s Phase III clinical trial is an open-label, randomized, controlled, multi-center study designed to determine if Multikine administered prior to current standard of care (surgery plus radiotherapy or surgery plus concurrent chemo radiotherapy) in previously untreated subjects with Advanced Primary Squamous Cell Carcinoma of the Oral Cavity/Soft Palate (Head and Neck cancer) will result in an increased overall rate of survival, versus the subjects treated with standard of care only. CEL-SCI’s 880 patient Phase III trial is expected to be the largest clinical study of head and neck cancer ever conducted. It is also the first trial in which immunotherapy will be administered before any other traditional means of care are attempted. This is significant because conventional cancer therapy weakens the immune system and likely compromises the benefits of immunotherapy.



Phase II clinical trials of Multikine demonstrated that the product was safe and well-tolerated and eliminated tumors in 12% of the subjects less than a month into treatment. The Multikine treatment regimen was also shown to kill, on average, about half of the cancer cells in the subjects’ tumors before the start of standard therapy. Follow-up studies of subjects enrolled in Phase II trials showed a 33% improvement in the survival rate of those treated with Multikine at a median of three and a half years following surgery. The U.S. Food and Drug Administration granted orphan drug status to Multikine in the neoadjuvant therapy of patients with squamous cell carcinoma of the head and neck.

[dottore]

hab ich auch gerade gelesen. Das sollte den nächsten Schub nach oben bringen ....

[schlumpftrader]

irre ich, oder ist mit einem definitiven ergebnis im Mai 2012 zu rechnen?

thx & bye
schlumpftrader

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.430.943 von schlumpftrader am 29.04.11 17:37:08

Hallo Schlumpf,
wo hast Du denn den Termin her??

[schlumpftrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.431.233 von Plaste am 29.04.11 18:26:15

ich habe mal von diesem forum, oder vom yahoo-forum, einen link gesehen, wo in einer behörde der offizielle start der phase III von multikine eingetragen war. dort stand auch, soweit ich mich noch erinnere ein datum vom mai 2012.

leider kann ich mich nicht mehr an den link erinnern. (wenn man nicht immer alles gleich speichert.)
vielleicht findet noch jemand dahin.

bye
schlumpftrader

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.431.386 von schlumpftrader am 29.04.11 18:51:57

die auf yahoo machen einen immer ganz kirre, ich lese da kaum noch - die Fakten sehen wir doch die letzten Jahre und nun warten wir auf die ersten Ergebnisse der PIII , ob die ersten aus Indien, Kanada oder Israel kommen ist mir völlig schnuppe, ich habe ja schon vor Jahren geschrieben Hack oder Kack, dauert nicht mehr so lange , hoffe ich !!!!

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.431.386 von schlumpftrader am 29.04.11 18:51:57

ich denke ich weiß was Du meinst. Habe den link aber auch nicht mehr.
wenn ich Ihn finde werde ich Ihn posten...

@ alfred, na langsam ist ein Ende abzusehen.
Da die Einschreibungen derzeit laufen ist die erste Impfung auch in Reichweite. Und sollten sich die PII Daten in den ersten 4 Wochen bestätigen, dann können wir uns getrost zurück lehnen und einfach nur noch grinsen. . .

Hoffen wir für mal für Patienten und Anleger, dass es so kommen mag

mfg Plaste

[binda]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.431.386 von schlumpftrader am 29.04.11 18:51:57

http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01265849

Estimated Enrollment: 880
Study Start Date: December 2010
Estimated Study Completion Date: May 2015
Estimated Primary Completion Date: May 2012 (Final data collection date for primary outcome measure)

[schlumpftrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.432.962 von binda am 30.04.11 02:09:10

hallo binda,

ja, super. genau diesen link meinte ich.
hatte da aber etwas verwechselt, sehe ich.
was genau bedeutet "Estimated Primary Completion Date"? bis dahin müssten doch erste ergebnisse vorliegen, oder?

thx & bye
schlumpftrader

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.432.962 von binda am 30.04.11 02:09:10

Hallo binda,

gut aufgepasst. Bekommst für super Hirnarbeit ein Bienchen ins Muttiheft

allen ein schönes WE

[binda]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.433.018 von schlumpftrader am 30.04.11 07:13:11

Estimated Primary Completion Date: May 2012

"Voraussichtlicher erster Abschluss/ Fetigstellung/ Ergebnisse" Datum: May 2012

Estimated Study Completion Date: May 2015

" Voraussichtlicher Abschluss der Studie" Datum: May 2015


Puh, noch 4 Jahre......

Vielleicht gehts ja schneller.

[binda]

Zitat von Plaste: Hallo binda,

gut aufgepasst. Bekommst für super Hirnarbeit ein Bienchen ins Muttiheft

allen ein schönes WE

Danke ( was bekomme ich, wenn es voll ist?)

[schlumpftrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.433.519 von binda am 30.04.11 12:00:28

ein paar CEL-SCI im wert von hoffentlich $ 5,00

(aber nicht, weil der wert des dollars bis dorthin soviel verloren hat, dass das $/EUR-verhältnis 10,xx/1 entspricht )

schönes WE
bye
schlumpftrader

[binda]

Zitat von schlumpftrader: ein paar CEL-SCI im wert von hoffentlich $ 5,00

(aber nicht, weil der wert des dollars bis dorthin soviel verloren hat, dass das $/EUR-verhältnis 10,xx/1 entspricht )

schönes WE
bye
schlumpftrader

Das wünsche ich uns allen.

Schönen 1.Mai

Gruß binda

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.433.519 von binda am 30.04.11 12:00:28

Na da musst Du noch sehr fleißig sein...

mfg Plaste

[Umckaloabo]

http://finance.yahoo.com/news/CELSCI-Corporation-Receives-bw…

noch 12 Monate schlafen legen

[schlumpftrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.445.089 von Umckaloabo am 03.05.11 15:22:50

und wieder ein schritt(chen) weiter.

noch 12 Monate schlafen legen
und in der zwischenzeit, falls der kurs so um die 0,50 - 0,60 $ dahindümpeln sollte, immer wieder ein paar stücke einsammeln.

ist hier eigentlich jemand, der sich medizin- bzw. pharmatechnisch gut auskennt?
falls ja: wie schätzt die- bzw. derjenige die erfolgschancen dieses medikamentes ein?
wäre interessant von jemanden eine meinung zu lesen, der sich damit wirklich auskennt.

bye
schlumpftrader

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.445.993 von schlumpftrader am 03.05.11 17:23:18

was ungiftiges gab es ja noch nicht, das kann wohl niemand so schreiben - bei Chemos oder Radiojodtherapien sprich mal mit Betroffenen, da weiß du wo jeder Krebskranke drauf wartet, oder z.B. Kehlkopfkrebs wo nach den 30 - 40 Bestrahlungen die Haut schwarz vom Hals abfällt, du nichts mehr schmeckst oder dir jeder Biss in einen Apfel durch die Säure die Tränen ins Gesicht schiessen läßt, ist einfach Kacke und man fühlt sich so hilflos.

[ALF-FRED]

die News von heute habt ihr mitbekommen ???

CEL-SCI CORPORATION RECEIVES FINAL GOVERNMENT APPROVAL FROM TAIWAN TO COMMENCE PHASE III CLINICAL TRIAL OF MULTIKINE IN HEAD AND NECK CANCER
Vienna, VA, May 3, 2011 -- CEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM) announced today that the Department of Health, Taiwan has issued an approval letter that allows enrollment of patients to begin in Taiwan in the Phase III clinical trial of Multikine®. The approval letter was issued by the Department of Health after manufacturing and stability data for the batches of Multikine that will be used in the trial in Taiwan were provided to them. The study in Taiwan is being run and paid for by CEL-SCI's partner, Orient Europharma. Seven clinical centers will be enrolling patients. Enrollment of patients is expected to start within the next month in Taiwan.

CEL-SCI's Phase III trial of Multikine will be conducted in approximately 48 clinical centers in nine countries. CEL-SCI's other partner Teva Pharmaceutical Industries is conducting and paying for the trial at three clinical centers in Israel. The Phase III trial started in the United States in late December 2010 and in India in late April 2011.

CEL-SCI's Phase III clinical trial is an open-label, randomized, controlled, multi-center study designed to determine if Multikine administered prior to current standard of care (surgery plus radiotherapy or surgery plus concurrent chemo radiotherapy) in previously untreated subjects with Advanced Primary Squamous Cell Carcinoma of the Oral Cavity/Soft Palate (Head and Neck cancer) will result in an increased overall rate of survival, versus the subjects treated with standard of care only. CEL-SCI's 880 patient Phase III trial is expected to be the largest clinical study of head and neck cancer ever conducted. It is also the first trial in which immunotherapy will be administered before any other traditional means of care are attempted. This is significant because conventional cancer therapy weakens the immune system and likely compromises the benefits of immunotherapy.

Phase II clinical trials of Multikine demonstrated that the product was safe and well-tolerated and eliminated tumors in 12% of the subjects less than a month into treatment. The Multikine treatment regimen was also shown to kill, on average, about half of the cancer cells in the subjects' tumors before the start of standard therapy. Follow-up studies of subjects enrolled in Phase II proof of concept study showed a 33% improvement in the survival rate of those treated with Multikine at a median of three and a half years following surgery. The U.S. Food and Drug Administration granted orphan drug status to Multikine in the neoadjuvant therapy of patients with squamous cell carcinoma of the head and neck.

[ALF-FRED]

und Adam ist auch schon wieder da !!!!

http://www.thestreet.com/_yahoo/story/11103809/1/cel-sci-the…

[Plaste]

Ich denke das Adam wieder einige Anleger verunsichern wird.
Wobei in seinem Beitrag wohl etwas Warheit liegen kann. Schließlich verstehe ich das Prozedere auch nicht mehr so recht.
In Taiwan wurde vor einiger Zeit bereits das OK für PIII gemeldet, und nun schon wieder.
Kann diese "Doppelmeldung" jemand erklären ?

Danke und viele Grüßé
Plaste

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.447.547 von Plaste am 03.05.11 21:41:44

ich versteh es so, zuerst wurden die Länder bekannt gegeben, dann der Beginn der P III in diesen Ländern, alles einzeln

[ALF-FRED]

und in Polen, na ja

CEL-SCI CORPORATION RECEIVES GOVERNMENT APPROVAL IN POLAND TO COMMENCE PHASE III CLINICAL TRIAL OF MULTIKINE IN HEAD AND NECK CANCER

Vienna, VA, May 4, 2011 -- CEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM) announced today that it has received approval to begin enrollment of patients in its Phase III clinical trial of Multikine® from the Polish Minister of Health. This approval marks a very important milestone, namely that all nine countries in the study have now given official government approval. Five of about 48 clinical centers for this global trial will be located in Poland. The global Phase III trial for Multikine was started in the United States in late December 2010 and in India in April 2011. CEL-SCI expects to commence the trial in other countries around the world in May and June 2011. Multikine is the Company's flagship immunotherapy developed as a first-line standard of care in the treatment of head and neck cancer.

CEL-SCI's Phase III clinical trial is an open-label, randomized, controlled, multi-center study designed to determine if Multikine administered prior to current standard of care (surgery plus radiotherapy or surgery plus concurrent chemo radiotherapy) in previously untreated subjects with Advanced Primary Squamous Cell Carcinoma of the Oral Cavity/Soft Palate (Head and Neck cancer) will result in an increased overall rate of survival, versus the subjects treated with standard of care only. CEL-SCI's 880 patient Phase III trial is expected to be the largest clinical study of head and neck cancer ever conducted. It is also the first trial in which immunotherapy will be administered before any other traditional means of care are attempted. This is significant because conventional cancer therapy weakens the immune system and likely compromises the benefits of immunotherapy.

Phase II clinical trials of Multikine demonstrated that the product was safe and well-tolerated and eliminated tumors in 12% of the subjects less than a month into treatment. The Multikine treatment regimen was also shown to kill, on average, about half of the cancer cells in the subjects' tumors before the start of standard therapy. Follow-up studies of subjects enrolled in Phase II trials showed a 33% improvement in the survival rate of those treated with Multikine at a median of three and a half years following surgery. The U.S. Food and Drug Administration granted orphan drug status to Multikine in the neoadjuvant therapy of patients with squamous cell carcinoma of the head and neck.

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.452.106 von ALF-FRED am 04.05.11 16:13:51

Hallo ALF-FRED,

kannst Du mir bitte den aktuellen link zum Orderbuch aus den USA posten.

Danke im vorraus.

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.452.281 von Bioperle am 04.05.11 16:36:37

ICH HAB NUR DAS

http://www.nasdaq.com/aspx/nasdaqlastsale.aspx?symbol=CVM&sy…

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.452.697 von ALF-FRED am 04.05.11 17:18:36

Nein,dass hab ich selber schon.

LG Bio

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.453.778 von Bioperle am 04.05.11 19:43:23

kommt da heute noch was, oder warum gehts nach oben ?

[schlumpftrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.459.595 von ALF-FRED am 05.05.11 16:55:45

vielleicht verspätete reaktion auf die meldung bez. Polen?
aber egal, hauptsache wieder ein stückchen weiter.
der bereich um die 0,60 - 0,70 $ scheint aktuell recht gut zu halten.

bye
schlumpftrader

[Plaste]

aus dem yahoo board:

03-16-11: $.52
03-31-11: $.61
04-18-11: $.63
05-04-11: $.66

na das sieht doch gut aus. Ich beantrage hiermit das das so weiter geht mit unserem Kurs.


http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…

mfg Plaste

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.466.174 von Plaste am 06.05.11 16:24:35

da kommt was großes, gefunden auf Yahoo - das muß nur noch funktionieren das Zeug !

http://ctri.nic.in/Clinicaltrials/showallp.php?mid1=1876&Enc…

[binda]

Zitat von ALF-FRED: da kommt was großes, gefunden auf Yahoo - das muß nur noch funktionieren das Zeug !

http://ctri.nic.in/Clinicaltrials/showallp.php?mid1=1876&Enc…

Das wird auch was Großes. Nur jetzt noch nicht.

[schlumpftrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.470.923 von binda am 08.05.11 23:26:16

hallo,

sorry, aber da komm ich jetzt nicht ganz mit; auch weil meine englischkenntnisse nicht gerade die besten sind.
hier geht's um die phase III studie von multikine. sagt die seite sonst noch was besonderes aus?

thx & bye
schlumpftrader

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.471.215 von schlumpftrader am 09.05.11 08:21:36

für mich schon, z.b. für welches Tumorstadium ( od. besser für welche verschiedenen Stadien ) Multikine getestet wird, wenn man sich damit etwas beschäftigt oder auskennt geht das schon ziemlich weit ( Tumorgröße )

[schlumpftrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.471.792 von ALF-FRED am 09.05.11 10:20:14

hallo ALF-FRED,

vielen dank für die info. aber so weit kenne ich mich nicht aus.
dann mal gucken, was hier künftig so anstehen wird.
hoffen wir, in erster linie für die betroffenen, natürlich das beste.

bye
schlumpftrader

[ALF-FRED]

CVM

Cel-Sci Corporation (CVM) Pre-Market Trading

Pre-Market Charts | After Hours Charts


May 6, 2011 Market Close: $ 0.67








Pre-Market Last:
Net / % Change

$ .69
.02 (2.99%)

Pre-Market High:

$ .69



Pre-Market Volume:

15,800

Pre-Market Low:

$ .69



Read more: http://www.nasdaq.com/aspxcontent/ExtendedTradingTrades.aspx…

[ALF-FRED]

Yes we can !!!!


New Jersey Medical School and Veteran Affairs Medical Center is Ready to Commence Enrollment for Phase III Clinical Trial of Multikine in Head and Neck Cancer


Study Expected to Enroll Patients from Tri-State New York Area




tweet
Email
Print
..



Companies:
CEL-SCI Corp.

.




Related Quotes




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Price

Change




CVM

0.70

0.03









Press Release Source: CEL-SCI Corporation On Monday May 9, 2011, 9:00 am EDT


VIENNA, Va.--(BUSINESS WIRE)-- CEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM) announced today that, following completion of a successful site initiation visit, the New Jersey Medical School and Veterans Affairs Medical Center is ready to begin immediate enrollment of qualified patients that desire to participate in its Phase III clinical trial of Multikine®, the Company's flagship immunotherapy developed as a first-line standard of care in treating head and neck cancer.



Located in the tri-state area, New Jersey Medical School and Veteran Affairs Medical Center is expected to draw patients with head and neck cancer primarily from New York, New Jersey and Connecticut. The Medical Center becomes the second medical facility in the United States, joining North Mississippi Health Services, to have been initiated to enroll patients in the study. CEL-SCI expects to conduct the study of more than 880 patients in both the United States and internation

[ALF-FRED]

http://clinicaltrials.gov/show/NCT01265849

[binda]

- Notification that Quarterly Report will be submitted late (NT 10-Q)

U.S. SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
WASHINGTON, D.C. 20549

SEC File Number 0-11503
CUSIP Number 150-837-409

FORM 12b-25

[binda]

[X] (b) The subject annual report, semi-annual report, or transition report or
portion thereof will be filed on or before the fifteenth calendar day following
the prescribed due date; or the subject quarterly report or transition report on
Form l0-Q or portion thereof will be filed on or before the fifth calendar day
following the prescribed due date

(3) Is it anticipated that any significant change in results of operations
from the corresponding period for the last fiscal year will be
reflected by the earnings statements to be included
in the subject report or portion thereof? [ ] Yes [X] No

[binda]

Business Wire · Mehr Nachrichten von Business Wire · Archiv

CEL-SCI Commences Phase III Clinical Trial in Head and Neck Cancer in Poland
CEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM) announced today that it has commenced its global Phase III clinical trial for Multikine®, the Company''s flagship immunotherapy, at the Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Warsaw, Poland, the first clinical site in Poland and the first center in the EU. Currently, the study is actively recruiting patients in the United States and India as well. The Company expects to enroll approximately 85 patients at five clinical sites in Poland. The total study is expected to enroll about 880 head and neck cancer patients in about 48 hospitals in 9 countries on three continents. CEL-SCI''s partners Teva Pharmaceuticals and Orient Europharma will conduct parts of the Phase III study in Israel and Taiwan respectively.

The goal of this study is to establish Multikine as a first-line standard of care therapy in treating newly diagnosed, not yet treated head and neck cancer patients. The trial is believed to be the largest head and neck cancer study ever conducted and is called "IT-MATTERS", an acronym for: Immunotherapy Multikine Anti Tumor Treatments.

CEL-SCI''s Phase III clinical trial is an open-label, randomized, controlled, multi-center study designed to determine if Multikine administered prior to current standard of care (Surgery plus Radiotherapy or Surgery plus Concurrent Radiochemotherapy) used for treatment naive subjects with Advanced Primary Squamous Cell Carcinoma of the Oral Cavity/Soft Palate (Head and Neck cancer) will result in an increased overall rate of survival versus subjects treated with standard of care only. It will also be the first trial in which immunotherapy will be administered before any other traditional means of care are attempted. A detailed description of the study can be found at: http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01265849?term=mult…

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.499.320 von binda am 13.05.11 15:18:16

Tja, die Polen - der Kurs springt etwas an , kommt da noch was ?

[schlumpftrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.498.783 von binda am 13.05.11 14:11:01

hallo binda,

thx für die info, auch wenn ich die nicht ganz verstehe, da meine englischkenntnisse nicht so gut sind.
kannst Du mir diese bitte nochmals kurz deuten?

thx & bye
schlumpftrader

[schlumpftrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.499.808 von ALF-FRED am 13.05.11 16:16:06

hallo ALF-FRED,

ich denke nicht, dass da noch mehr kommt, bzw. der kurs da weiter nach oben geht.
ich bin recht froh, dass der kurs, wie es scheint, so seinen boden gefunden hat. hoffentlich behält er diesen auch.

hier braucht es einfach nur einen seeehr langen atem. wenn man am ende dafür honoriert wird, dann soll's mir recht sein.
vor allem würde es mich aber auch freuen bei etwas großem (und ich hoffe es gelingt CEL-SCI dieses projekt!) am ende dabei gewesen zu sein.

bye
schlumpftrader

[Umckaloabo]

Das ganze ist eine einzige Katastrophe.
Good bye

[sunny3999]

Mit dieser Meldung dürften einige Sorgen und Gefahren erledigt sein. Dies könnte nun einen Anlaß für Fonds/Instis sein oder einem großen Partner.

In USA halten sich Großinvestoren zurück wenn ein Verfahren anhängig ist.

Ich hoffe doch das nun wirklich alle alten Zöpfe abgeschnitten und die Braut sich schön machen kann für viele interessante Partner.

http://translate.google.de/translate?hl=de&sl=en&u=http://pi…

[ALF-FRED]

Zitat von Umckaloabo: Das ganze ist eine einzige Katastrophe.
Good bye

Hattest du das nicht schon öfter geschrieben ?

[Umckaloabo]

Um das nochmal klarzustellen.
Ich halte die Aktie schon lange und beobachte das Schauspiel.
Ich bin auch noch überzeugt von dem Erfolg der Firma.
Aber ich habe auch andere Beispiele am eigenen depot erlebt. Super Produkt in der 3. Phase und weil die Studie sich undendlich hingezogen hat gingen den Firmen die Gelder aus. Kann da 2 Beispiele nennen von denen ich nie geglaubt hätte, dass die Produkte einfach in der Versenkung verschwinden.
Was wir in den nächsten Monaten bei CVM sehen werden ist, dass sich die Firma weiter Kapital besorgen muss. Und das ziemlich massiv.
Wie glaubst Ihr wird das passieren?
Ich sehe deswegen auch zeitversetzt, vielleicht 1.-2. Quartal 2012 ein RS kommen. Wetten?

[schlumpftrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.540.882 von Umckaloabo am 23.05.11 10:31:45

hallo,

Ich sehe deswegen auch zeitversetzt, vielleicht 1.-2. Quartal 2012 ein RS kommen. Wetten?
ich hab so einen RS noch nicht erlebt. wie würde/könnte sich dieser, Deiner meinung nach, auf die kursentwicklung auswirken?

ich überlege ein aufstocken um die 0,5 $.
überhaupt sinnvoll?

thx & bye
schlumpftrader

[barbarez69]

CEL-SCI CORPORATION STUDY SHOWS LEAPS DENDRITIC CELL THERAPY TO BE EFFECTIVE IN TREATING H1N1 VIRUS
Vienna, VA, May 26, 2011 -- CEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM) today announced the positive results of efficacy studies in mice of L.E.A.P.S.TM (Ligand Epitope Antigen Presentation System) H1N1 activated dendritic cells (DCs) to treat the H1N1 virus. Scientists found that H1N1-infected mice treated with LEAPS-H1N1 DCs showed a survival advantage over mice treated with control DCs. The work was performed in collaboration with scientists led by Kanta Subbarao, M.B.B.S., M.P.H, of the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), part of the National Institutes of Health, USA. The study results were announced during the Keystone Conference on "Pathogenesis of Influenza: Virus-Host Interactions" in Hong Kong, China.

An important observation made in this study was that the LEAPS H1N1-activated DCs were drawn to and concentrated at the lungs, where they were most needed to combat the infecting virus, and were not dissipated throughout the body. Control DCs (DCs not pre-activated with LEAPS) did not localize to the lungs of the infected mice. In a different model, it was shown that LEAPS-activated DCs do not cause secretion of the type of inflammatory cytokines usually associated with "cytokine storm". Thus this treatment may be useful in the treatment of influenza-infected individuals. The specific and selective behavior of LEAPS-activated DCs could be used in the treatment and mitigation of many other infectious diseases such as pandemic viruses and even cancer and autoimmune conditions.

The study involved infecting mice with a mouse-adapted influenza virus strain and treating these mice at various times after infection with mouse DCs pretreated with LEAPS H1N1. LEAPS H1N1 pre-treated DCs used as treatment for infected mice resulted in survival advantage over control-DC-treated mice. Similar efficacious findings were observed for both body weight and viral isolation (titer) from the lungs of infected mice after treatment with LEAPS H1N1 DCs as opposed to control DCs. The localization of the LEAPS H1N1-activated DCs was observed using labeling procedures, allowing the tissue localization of the DCs used as treatment. Labeled DCs not activated with LEAPS H1N1 did not become localized to the site of influenza infection (the lung), while LEAPS H1N1 pre-treated DCs preferentially localized to the infected lungs. Mouse DCs were also observed undergoing a number of morphological, phenotype and functional changes similar to those previously reported by CEL-SCI and its collaborators.

Daniel H. Zimmerman, Ph.D., Senior Vice President at CEL-SCI and the co-inventor of the L.E.A.P.S. technology said, "These exciting findings open up the field for activated autologous DC therapy and the LEAPS technology. These studies using LEAPS-activated dendritic cells are in many ways similar in nature and treatment approach to autologous vaccines used to treat cancer. The LEAPS molecules, however, are much less expensive, easier to make and use, and are more universal (not patient-specific) than autologous products."

CEL-SCI's LEAPS technology directs an immune response against specific disease epitopes. In the case of CEL-SCI's LEAPS H1N1 treatment, this involves non-changing regions of H1N1 pandemic flu, H5N1 avian flu, and the 1918 pandemic flu. This activity is intended to enable stimulation of the specifically needed immune responses, while avoiding the administration of regions of H1N1, and other viruses, which may exacerbate potential problems such as a "cytokine storm", which CEL-SCI scientists believe to be involved in, or contribute to, the death of some H1N1 patients.

L.E.A.P.S. technology is a novel T-cell modulation platform technology that enables CEL-SCI to design and synthesize non-recombinant, proprietary immunogens. The L.E.A.P.S technology combines a small peptide that activates the immune system with a small peptide from a disease-related protein, such as the H1N1 hemagglutinin molecule, to make an investigational product that induces defined immune responses.


About CEL-SCI Corporation

CEL-SCI Corporation is developing products that empower immune defenses. Its lead product, Multikine® is currently being tested in a global Phase III clinical trial in head and neck cancer that started in December 2010. In Phase II clinical trials Multikine was shown to be safe and well-tolerated and to improve the patients overall survival by 33 percent at a median of three and half years following surgery. CEL-SCI is also developing a vaccine (CEL-2000) for Rheumatoid Arthritis using its L.E.A.P.S. technology platform. The Company has operations in Vienna, Virginia, and in/near Baltimore, Maryland.

For more information, please visit www.cel-sci.com.

When used in this report, the words "intends," "believes," "anticipated" and "expects" and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. Such statements are subject to risks and uncertainties which could cause actual results to differ materially from those projected. Factors that could cause or contribute to such differences include, an inability to duplicate the clinical results demonstrated in clinical studies, timely development of any potential products that can be shown to be safe and effective, receiving necessary regulatory approvals, difficulties in manufacturing any of the Company's potential products, inability to raise the necessary capital and the risk factors set forth from time to time in CEL-SCI Corporation's SEC filings, including but not limited to its report on Form 10-K for the year ended September 30, 2010. The Company undertakes no obligation to publicly release the result of any revision to these forward-looking statements which may be made to reflect the events or circumstances after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.



# # #

[ALF-FRED]

Auch eine Art Schlagzeilen zu machen !

http://finance.yahoo.com/news/Today-10-Most-Hated-Stocks-wsc…

[binda]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.585.611 von ALF-FRED am 31.05.11 22:07:16

[ALF-FRED]

Der ist auch nicht schlecht !




CVM

Cel-Sci Corporation (CVM) After Hours Trading

Pre-Market Charts | After Hours Charts


May 31, 2011 Market Close: $ 0.595








After Hours Last:
Net / % Change

$ .61
.015 (2.52%)

After Hours High:

$ .61



After Hours Volume:

38,003

After Hours Low:

$ .497






Learn more about the After-Hours trading session.

Trade Detail



After Hours
Time (ET)

After Hours
Price

After Hours
Share Volume



18:25

$ .61

1,000



16:20

$ .497

37,003



Read more: http://www.nasdaq.com/aspxcontent/ExtendedTradingTrades.aspx…

[Expertchen007]

lauere wieder mal auf günstige Kurse...na ja die letzten Trades waren o.k....hab zwar nicht das Hoch im VK erwischt...aber immerhin von 0,65 -0,67 verkauft.....nett wäre wieder ein EK um die 0,53 -0,54 US$...falls es klappt.

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.607.495 von Expertchen007 am 06.06.11 14:36:51

dann mal langsam aufpassen, ist echt zu kotzen zur Zeit !

[sunny3999]

Das CEL-SCI mit Multikine etwas einzigartiges haben muß, gibt allein die Info das über 10 Hedgefunds den Wert in der Mangel haben angeführt von den Irokesen die den Skalp Multikine so günstig wie möglich haben wollen.

Der Wert wird konstant unter 1 $ gehalten, damit nicht andere Fonds/Instis einsteigen.

Meiner Ansicht wird CVM ausgeblutet und sollte nicht wie ein Wunder durch eine positive Meldung der Wert weitere Interessenten finden, geht er für ein paar Kröten an die Hedge Fonds die wiederum von irgendwelchen Großinvestoren gelenkt werden.

Das ist meine Theorie/Spekulation nach langer Betrachtung. Eventuell steckt sogar einer der Sponsoren dahinter, würde mich nicht wundern.

Anders kann ich mir diesen Tanz auf Messersschneide seit Jahren nicht erklären!

[Plaste]

Hallo Sunny,

Deine Theorie ist nicht abwägig.
Doch leider wissen wir erst am Ende der Geschichte, was wirklich ablief.
Ich für meinen Teil hoffe auf eine zweite Dendreon.

mfg Plaste

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.610.407 von Plaste am 06.06.11 22:22:19

Das baut mich auf !!!

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.610.422 von ALF-FRED am 06.06.11 22:24:40

da hoffe ich doch

[ALF-FRED]

!!!! Expertchen ran an die Wurst !!!!



6/7/2011 8:32:48 AM Market Closed




CVM's NASDAQ Last Sale

0.59 0.0293 5.22%

pre market

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.613.620 von ALF-FRED am 07.06.11 14:35:26

ne noch zu Hoch....bei unter 0,54 US$ beginnen die Einkäufe...sollte klappen

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.640.595 von Expertchen007 am 13.06.11 18:27:29

mir wird übel, mit News gehts runter

[Expertchen007]

so alle Posis wieder im Depot...von 0,54 -0,532 alles dabei.......mal sehen ob es wieder 20 -25 % mehr gibt irgendwann ( ging schneller als gedacht mit dem Einkauf )

[Umckaloabo]

Ich verweise auf meine Antwort 6869.
Bei der Aktie wird so schnell nix passieren.
Ich halte den Wert schon 3 Jahre.
Nicht eineinziges Mal in dieser Zeit konnte die Firma richtig positiv überraschen. Nicht ein einziges Mal.
Die Meldungen, die kamen hat man eh erwartet.
Aber, dass mal etwas richtig Grosses rausgehauen wurde. Fehlanzeige.
CVM braucht weiter viel Geld. Viele neue Aktien werden ausgegeben, viel veerwässert und irgendwann, ich hoffe in 2012, kommt dann eine Kooperation mit jemand Mittelgrosses, es gibt ein paar Upfront Zahlungen , ein paar Royalities und der Kurs steht dann bei 0,85.

[Plaste]

Es gibt Durchhalteparolen und dann eben solche Beiträge:

http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…

hier der VERSUCH in deutsch: http://translate.google.de/translate?u=http%3A%2F%2Fmessages…


Up to you!

viele Grüße
Plaste

[ALF-FRED]

CEL-SCI Corporation Announces Data Showing Cancer Drug Multikine Lowers Cholesterol in Clinical Studies


Statistically significant data suggests potential to treat certain patients taking statins without side effects




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Email
Print
..



Companies:
CEL-SCI Corp.

.




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Price

Change




CVM

0.48

0.00









Press Release Source: CEL-SCI Corporation On Tuesday June 21, 2011, 9:05 am


VIENNA, Va.--(BUSINESS WIRE)-- CEL-SCI Corporation (NYSE Amex: CVM) announced today data from its Phase II clinical studies which showed that its lead drug Multikine was able to lower cholesterol in studies involving 120 head and neck cancer patients. The studies were primarily designed to determine the safety and efficacy of the drug in head and neck cancer patients. However, a meta-analysis of the pooled clinical data from the four clinical trials showed the reduction of total cholesterol following treatment with Multikine to be highly statistically significant (p<0.0001). This result was achieved without affecting the levels of AST/ALT (liver enzymes) or having any other severe adverse effects related to Multikine in these patients.



Unlike the liver toxicity seen with the widely prescribed cholesterol-lowering drugs called statins (e.g. Lipitor, Zocor, Mevacor), patients undergoing treatment with Multikine showed no liver toxicity while achieving reduction in total cholesterol levels. Most of the patients were treated with Multikine for 2 or 3 weeks, but some of them were treated for up to 24 weeks.



A meta-analysis is a statistical procedure to combine a number of existing studies. Through such a procedure, effects which are hard or impossible to discern in the original smaller studies can be made visible as the meta-analysis is, in the ideal case, equivalent to a single study with the combined size of all the original studies.



The Company expects its ongoing Phase III trial, which is the largest study ever conducted in head and neck cancer, to generate additional data on the effect that Multikine has on lowering cholesterol. The study is run in 9 countries and partnered with Teva Pharmaceuticals and Orient Europharma. This Phase III clinical trial is an open-label, randomized, controlled, multi-center study designed to determine if Multikine administered prior to current standard of care (Surgery plus Radiotherapy or Surgery plus Concurrent Radiochemotherapy) used for treatment naive subjects with Advanced Primary Squamous Cell Carcinoma of the Oral Cavity/Soft Palate (Head and Neck cancer) will result in an increased overall rate of survival versus the subjects treated with standard of care only. It will also be the first trial in which immunotherapy will be administered before any other traditional means of care are attempted. A detailed deion of the study can be found at http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01265849?term=mult…



The goal of this study is to establish Multikine as a first-line standard of care therapy in treating newly diagnosed head and neck cancer patients. The trial is called “IT-MATTERS,” an acronym for: Immunotherapy Multikine Anti Tumor Treatments.



The “proof of concept” Phase II clinical trial of Multikine demonstrated the product was safe and well-tolerated and eliminated tumors in 12% of the subjects less than a month into treatment. The Multikine treatment regimen was also shown to kill, on average, about half of the cancer cells in the subjects’ tumors before the start of standard therapy. Follow-up studies of subjects enrolled in the “proof of concept” Phase II trial showed a 33% improvement in the survival rate of those treated with Multikine at a median of three and a half years following surgery. The U.S. Food and Drug Administration granted orphan drug status to Multikine in the neoadjuvant therapy of patients with squamous cell carcinoma of the head and neck.



About CEL-SCI Corporation



CEL-SCI Corporation is developing products that empower immune defenses. Its lead product is Multikine. CEL-SCI is also developing an immunotherapy (LEAPS-H1N1-DC) to treat H1N1 hospitalized patients and a vaccine (CEL-2000) for Rheumatoid Arthritis using its LEAPS technology platform. The LEAPS-H1N1-DC treatment involves non-changing regions of H1N1 Pandemic Flu, Avian Flu (H5N1), and the Spanish Flu as CEL-SCI scientists are very concerned about the creation of a new more virulent hybrid virus through the combination of H1N1 and Avian Flu, or maybe Spanish Flu. The Company has operations in Vienna, Virginia, and in/near Baltimore, Maryland.



For more information, please visit www.cel-sci.com.

[ALF-FRED]

6/21/2011 9:17:07 AM Market Closed




CVM's NASDAQ Last Sale

0.54 0.06 12.5%

[Plaste]

http://www.terrapinn.com/2011/world-orphan-drug-congress-asi…


Hier meine Lieblingsstelle:

"Case studies of Orient Europharma: Development strategies of Multikine® in Taiwan"




Allen einen schönen Feiertag
Plaste

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.687.312 von Plaste am 23.06.11 09:40:58

Ja, da kommt immer nochmal was heraus auf Yahoo - was bin ich gespannt auf die ersten Ergebnisse !

[ALF-FRED]

mit 50 $ den Börsenwert der FA. um 4,26 % gesteigert, ganz einfach !!!!





Jun. 22, 2011 Market Close: $ 0.513


Pre-Market Last:
Net / % Change

$ .5349
.0219 (4.27%)

Pre-Market High:

$ .5349



Pre-Market Volume:

100

Pre-Market Low:

$ .5349



Read more: http://www.nasdaq.com/aspxcontent/ExtendedTradingTrades.aspx…

[ALF-FRED]

http://www.wallstreetreporter.com/2011/06/cel-sci-corporatio…

[barbarez69]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.689.577 von ALF-FRED am 23.06.11 15:02:51

CEL-SCI ANNOUNCES START OF MULTIKINE PHASE III STUDY BY ORIENT EUROPHARMA IN TAIWAN

Patient Enrollment in the Phase III Clinical Trial for Head and Neck Cancer to Commence in Taiwan
Vienna, VA, June 23, 2011 -- CEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM) announced today that its Taiwanese partner, Orient Europharma, has concluded the Site Initiation Visit for the first Taiwanese clinical center in CEL-SCI's Phase III clinical trial for Multikine®, the Company's flagship cancer immunotherapy. The first center is called Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital and is located in Taipei, Taiwan. The Site Initiation Visit is the final step before patient enrollment begins. The Multikine to be used in the study is being delivered this week to Taiwan, and patient enrollment is expected to start soon.

Orient Europharma plans to sign up another 6 Taiwanese clinical centers to conduct this study, which is already ongoing at multiple clinical sites in the United States, Canada, Poland, Hungary and India. The total study is expected to enroll about 880 head and neck cancer patients in over 40 hospitals in 9 countries. CEL-SCI's partner Teva Pharmaceuticals will conduct parts of the Phase III study in Israel.

Geert Kersten, CEO of CEL-SCI said, "Taiwan has a large number of head and neck cancer cases due to the widespread use of betel nut, along with alcohol and smoking, which are common causes of head and neck cancer. We expect Taiwan to rapidly accelerate our overall patient enrollment as head and neck cancer represents a large unmet medical need in the country."

The goal of this study is to establish Multikine as a first-line standard of care therapy in treating newly diagnosed head and neck cancer patients. The trial is believed to be the largest head and neck cancer study ever conducted and is called "IT-MATTERS", an acronym for: Immunotherapy Multikine Anti Tumor Treatments.

CEL-SCI's Phase III clinical trial is an open-label, randomized, controlled, multi-center study designed to determine if Multikine administered prior to current standard of care (Surgery plus Radiotherapy or Surgery plus Concurrent Radiochemotherapy) used for treatment of naive subjects with Advanced Primary Squamous Cell Carcinoma of the Oral Cavity/Soft Palate (Head and Neck cancer) will result in an increased overall rate of survival versus the subjects treated with standard of care only. It will also be the first trial in which immunotherapy will be administered before any other traditional means of care are attempted. A detailed description of the study can be found at http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01265849?term=mult…

Phase II clinical trials of Multikine demonstrated the product was safe and well-tolerated and eliminated tumors in 12% of the subjects less than a month into treatment. The Multikine treatment regimen was also shown to kill, on average, about half of the cancer cells in the subjects' tumors before the start of standard therapy. Follow-up studies of subjects enrolled in the "proof of concept" Phase II trial showed a 33% improvement in the survival rate of those treated with Multikine at a median of three and a half years following surgery. The U.S. Food and Drug Administration granted orphan drug status to Multikine in the neoadjuvant therapy of patients with squamous cell carcinoma of the head and neck.
About CEL-SCI Corporation

CEL-SCI Corporation is developing products that empower immune defenses. Its lead product is Multikine. CEL-SCI is also developing an immunotherapy (LEAPS-H1N1-DC) to treat H1N1 hospitalized patients and a vaccine (CEL-2000) for Rheumatoid Arthritis using its LEAPS technology platform. The LEAPS-H1N1-DC treatment involves non-changing regions of H1N1 Pandemic Flu, Avian Flu (H5N1), and the Spanish Flu as CEL-SCI scientists are very concerned about the creation of a new more virulent hybrid virus through the combination of H1N1 and Avian Flu, or maybe Spanish Flu. The Company has operations in Vienna, Virginia, and in/near Baltimore, Maryland.

For more information, please visit www.cel-sci.com.

When used in this report, the words "intends," "believes," "anticipated" and "expects" and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. Such statements are subject to risks and uncertainties which could cause actual results to differ materially from those projected. Factors that could cause or contribute to such differences include, an inability to duplicate the clinical results demonstrated in clinical studies, timely development of any potential products that can be shown to be safe and effective, receiving necessary regulatory approvals, difficulties in manufacturing any of the Company's potential products, inability to raise the necessary capital and the risk factors set forth from time to time in CEL-SCI Corporation's SEC filings, including but not limited to its report on Form 10-K for the year ended September 30, 2010. The Company undertakes no obligation to publicly release the result of any revision to these forward-looking statements which may be made to reflect the events or circumstances after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.



# # #

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.689.577 von ALF-FRED am 23.06.11 15:02:51

Hört sich gut an, bei einem Marktvolumen von 3 Mrd. $ könnte der Wert richtig abfliegen!

Alles ist möglich, aber das wissen wir ja schon - Ergebnisse sind ausschlaggebend!

[ALF-FRED]

Dann mal los !!!!

CEL-SCI ANNOUNCES START OF MULTIKINE PHASE III STUDY BY TEVA PHARMACEUTICALS INDUSTRIES, LTD. IN ISRAEL
Vienna, VA, June 27, 2011 -- CEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM) announced today that its partner Teva Pharmaceuticals, a leading global pharmaceutical company, has concluded the Site Initiation Visit for the first Israeli clinical center in CEL-SCI's Phase III clinical trial for Multikine®, the Company's flagship cancer immunotherapy. The first hospital is called Tel Aviv Sourasky Medical Center and is located in Tel Aviv, Israel. Patient enrollment is expected to start soon in this center.


Teva plans to sign up another 2 Israeli clinical centers to conduct this study, which is already ongoing at multiple clinical sites in the United States, Canada, Poland, Hungary, Taiwan and India. The total study is expected to enroll about 880 head and neck cancer patients in over 40 hospitals in 9 countries. CEL-SCI's partner Orient Europharma will conduct parts of the Phase III study in Taiwan. Teva holds exclusive marketing rights to sell Multikine in Israel and Turkey.



Geert Kersten, CEO of CEL-SCI said, "We are pleased to partner with Teva for this pivotal study. Teva has significant experience and expertise in conducting clinical trials, and we are excited about the relationship we have established with the company as we conduct this Phase III trial. The trial is designed to demonstrate that Multikine represents a new paradigm in the treatment of head and neck cancer."



The goal of this study is to establish Multikine as a first-line standard of care therapy in treating newly diagnosed head and neck cancer patients. The trial is believed to be the largest head and neck cancer study ever conducted and is called "IT-MATTERS", an acronym for: Immunotherapy Multikine Anti Tumor Treatments.



CEL-SCI's Phase III clinical trial is an open-label, randomized, controlled, multi-center study designed to determine if Multikine administered prior to current standard of care (Surgery plus Radiotherapy or Surgery plus Concurrent Radiochemotherapy) used for treatment naive subjects with Advanced Primary Squamous Cell Carcinoma of the Oral Cavity/Soft Palate (Head and Neck cancer) will result in an increased overall rate of survival versus the subjects treated with standard of care only. It will also be the first trial in which immunotherapy will be administered before any other traditional means of care are attempted. A detailed description of the study can be found at http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01265849?term=mult…


Phase II clinical trials of Multikine demonstrated the product was safe and well-tolerated and eliminated tumors in 12% of the subjects less than a month into treatment. The Multikine treatment regimen was also shown to kill, on average, about half of the cancer cells in the subjects' tumors before the start of standard therapy. Follow-up studies of subjects enrolled in the "proof of concept" Phase II trial showed a 33% improvement in the survival rate of those treated with Multikine at a median of three and a half years following surgery. The U.S. Food and Drug Administration granted orphan drug status to Multikine in the neoadjuvant therapy of patients with squamous cell carcinoma of the head and neck.

[sunny3999]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.705.047 von ALF-FRED am 27.06.11 15:25:00

Na ja irgendwie schon komisch was da abgeht, oder nicht ?

Solche Meldungen würden jede andere Aktie, durch die Decke jagen hier passier nischt!

Gefangen in den Krallen der Hedge Funds oder traut dem Unternehmen keiner mehr ?

Vielleicht ist es ja auch zu weit hin bis Ergebnisse veröffentlicht werden können!

Macht richtig laune diese Nullnummer !

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.706.935 von sunny3999 am 27.06.11 20:25:08

Das Teva dabei ist halte ich für äußerst positiv !

[ALF-FRED]

http://www.fool.com/investing/high-growth/2011/06/29/4-immun…

[ALF-FRED]

Zitat von ALF-FRED: Das Teva dabei ist halte ich für äußerst positiv !

http://www.docstoc.com/docs/66398537/Supply-And-Distribution…

[ALF-FRED]

http://www.terrapinn.com/2011/world-orphan-drug-congress-asi…

[ALF-FRED]

wenn das mal nicht ein Expertchen war in FFM

0,374 20,65 %
0,064
Frankfurt (EUR), 06.07.11 | 15:49

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.750.785 von ALF-FRED am 06.07.11 16:27:19

Ne mich hatte es schon rausgehauen...diesmal mit kleinem Minus...mal klappt es und mal nicht...stehe diemal mit EK knapp unter 0,48 US$ drin...aber bis jetzt noch nichts bekommen...tut sich irgendwie generell gerage wenig .

[ALF-FRED]

wird knapp mit 0,48


CEL-SCI Corporation and Teva Pharmaceuticals Expand Licensing Agreement


CEL-SCI to license Multikine® to Teva for Croatia and Serbia




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Companies:
CEL-SCI Corp.

.




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CVM

0.4990

+0.0090









Press Release Source: CEL-SCI Corporation On Tuesday July 19, 2011, 10:53 am


VIENNA, Va.--(BUSINESS WIRE)-- CEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM) announced today that it has expanded the licensing agreement with Teva Pharmaceutical Industries Ltd. for its cancer drug Multikine. Under the agreement, Teva’s exclusive license to market and distribute Multikine, the Company’s investigational Phase III drug for the treatment of head and neck cancer, in Israel and Turkey will be extended to include Croatia and Serbia. Teva is currently funding a part of the global Phase III clinical study at three clinical sites in Israel. Teva will be responsible for the costs of registering and selling the product in Serbia and Croatia and will pay CEL-SCI milestone payments upon approval of Multikine. The parties will share revenue generated from all four countries.



“We are pleased to expand our relationship with Teva. Strengthening this relationship will help in maximizing Multikine’s potential in developing markets while retaining rights to market Multikine in North America and most of Europe,” said Geert Kersten, Chief Executive Officer of CEL-SCI.



CEL-SCI’s Phase III clinical trial is an open-label, randomized, controlled, multi-center study designed to determine if Multikine administered prior to current standard of care (Surgery plus Radiotherapy or Surgery plus Concurrent Radiochemotherapy) used for treatment naive subjects with Advanced Primary Squamous Cell Carcinoma of the Oral Cavity/Soft Palate (Head and Neck cancer) will result in an increased overall rate of survival versus the subjects treated with standard of care only. It will also be the first trial in which immunotherapy will be administered before any other traditional means of care are attempted. A detailed description of the study can be found at http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01265849?term=mult…



About CEL-SCI Corporation



CEL-SCI Corporation is developing products that empower immune defenses. Its lead product is Multikine. CEL-SCI is also developing an immunotherapy (LEAPS-H1N1-DC) to treat H1N1 hospitalized patients and a vaccine (CEL-2000) for Rheumatoid Arthritis using its LEAPS technology platform. The LEAPS-H1N1-DC treatment involves non-changing regions of H1N1 Pandemic Flu, Avian Flu (H5N1), and the Spanish Flu as CEL-SCI scientists are very concerned about the creation of a new more virulent hybrid virus through the combination of H1N1 and Avian Flu, or maybe Spanish Flu. The Company has operations in Vienna, Virginia, and in/near Baltimore, Maryland.



For more information, please visit www.cel-sci.com.

[binda]

Heute zwar nur ein Mini-Plus, jedoch das Handelsvolumen an der amex kann sich sehen lassen.

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.812.673 von binda am 19.07.11 22:06:54

Es ist schon interessant, dass bei einer Meldung das Volumen innerhalb kürzester Zeit rasant ansteigt um am Tagesende auf das gleiche Niveau zu sinken.

Ich hoffe das der Found seine Aktien irgendwann mal ganz los ist damit Ruhe einkehrt und der Kurs laufengelassen wird.

Es hat sich ja nix geändert,

Fabrik da, Multikine produziert, verschiedene Länder und Kontinente P III,

jetzt fehlen nur noch die ersten Ergebisse, erst dann wird sich wohl was tun - also einfach weiter warten !

( meine pers. Meinung )

Alf-Fred .... waiting since 2003

[Plaste]

Teva auf Bloomberg

http://www.bloomberg.com/news/2011-07-20/hot-property-buildi…

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.816.110 von Plaste am 20.07.11 13:52:32

jep, geil !

[ALF-FRED]

http://www.pharmanet.com/Collateral/Documents/English-US/FOC…

[sunny3999]

Das Teva nun auch schon einen Teil europäischen Anteil bekommt, läßt vermuten das da noch mehr kommt.

Hoffen wir mal das damit nicht der europäische Markt verkauft wurde!

Wenn Orient nun auch noch den gesamten asiatischen (China, Indien) zugesprochen bekommt bleibt noch Amerika.

Wenn damit der Erfolg und PIII besiegelt wird, solls mir recht sein.

Abwarten und Tee trinken ist angesagt!

[ALF-FRED]

http://fundville.com/stock/CVM/CEL-SCI-CORPORATION

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.835.687 von ALF-FRED am 24.07.11 07:20:57

melde mich als Investierter zurück...nicht ganz die 0,48..aber auch nicht wesentlich mehr...neuer Versuch ...aber diesmal bitte wieder im Plus ( falls möglich )....

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.854.560 von Expertchen007 am 27.07.11 19:57:18

wann kommt der Knall ? Alles oder Nichts, Hack oder Kack - P III ich warte

[Expertchen007]

Biotech - Finanz und Rohstoffe - wieder mal alles im Keller

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.902.709 von Expertchen007 am 05.08.11 18:11:57

Hab garnicht gewusst wie hübsch du bist !

[laseneca]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.903.160 von ALF-FRED am 05.08.11 19:09:28

Was ist denn bei der Aktie heute los? Kommt nach dem Crash nicht mehr hoch?

[Expertchen007]

Zitat von ALF-FRED: Hab garnicht gewusst wie hübsch du bist !

........na ja auf dem Bild war ich etwas jünger uns schöner.....


Nachgelegt...hilft nichts....na jetzt bei Schnitt 0,44 US$ muss doch mal was gehen nach der Krise

[Plaste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.933.621 von Expertchen007 am 10.08.11 21:46:19

Du auch.
ich hab heute auch noch mal nachgelegt, wenn auch nur ein wenig.

nach der Krise sind wir schlauer.

mfg Plaste

PS: Kopf hoch, wenn wir alle unsere Euros angelegt haben, kann er von mir aus auch Baden gehen

[sunny3999]

Ergebnis 3th q 2011 mit 22 Kliniken die in Phase3 dabei sind.

http://www.thestreet.com/story/11215828/1/cel-sci-corporatio…

[Plaste]

Hallo Leute,

ich beobachte öffter bei Yahoo Finance die Kurse.
Dort konnte man in den letzten Tagen beobachten, dass im ASK mal 51.000 Stk, oder 40.000 Stk. oder andere große Mengen standen, immer um den Kurs unten zu halten. Zwischendurch waren die Orders dann wieder weg.
Ich denke da wird ganz schön manipuliert. – Nur meine Meinung..

Kopf hoch,
wird schon

mfg Plaste

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.938.177 von Plaste am 11.08.11 16:06:45

Ja , es hat sich nix geändert - Krise hin oder her, Dax hoch oder runter 50/50 bei Cel. und die P III läuft für uns und wir warten auf die ersten Ergebnisse. Mal sehen wann wir überrascht werden ob positiv oder negativ.

[laseneca]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.938.467 von ALF-FRED am 11.08.11 16:40:45

50000 Stück klingt viel, ist es aber bei den Kursen nicht. Das können auch ein paar Privatanleger bewegen. Ich bin ein Gegner von Verschwörungstheorien. Da haben ein paar Leute nach den Pressemeldungen vom Crash Panik bekommen und zu jedem Kurs verkauft - ähnlichen Verlauf hatten wir auch bei Mologen. Die sind auch immer noch 10% unter dem Stand vor der Krise und in der Spitze fast 30% runter.

[ALF-FRED]

http://marketplayground.com/2011/08/12/in-light-of-market-me…

[MogD]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.952.747 von ALF-FRED am 15.08.11 14:38:38

Der Kurs ist wie festgenagelt an der 0,40 $ Marke und das trotz relativ hohen Umsatzes im Vergleich zu den Handelswochen vor den Kurskapriolen an den Börsen

[ALF-FRED]

na, geht heute was ?

http://www.nasdaq.com/aspxcontent/ExtendedTradingTrades.aspx…

[MogD]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.958.555 von ALF-FRED am 16.08.11 15:18:20

35 Minuten lang ging hier was - und nun sind wir wieder auf der 0,40 $ angekommen, wo sie jetzt wohl wieder festgenagelt wird.

[ALF-FRED]

CEL-SCI Receives Key Chinese Patent for Its Investigational Cancer Therapy Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection)











Press Release Source: CEL-SCI Corporation On Wednesday August 17, 2011, 9:35 am


VIENNA, Va.--(BUSINESS WIRE)-- CEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM) today announced that the Chinese patent office has issued a key patent covering CEL-SCI’s investigational cancer drug, Multikine®(Leukocyte Interleukin, Injection)*. The patent, Chinese patent number ZL200480025403.6, is titled, “A Method of Pre-Sensitizing Cancer Prior to Treatment with Radiation and/or Chemotherapy and a Novel Cytokine Mixture”.



This invention relates to a novel investigational therapy that CEL-SCI believes has the potential to be a method for pre-sensitizing cancer with Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection) prior to a therapeutic treatment such as chemotherapy, radiation therapy or immunotherapy. Clinical studies conducted to date on CEL-SCI’s investigational drug Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection) indicate its potential to be able to induce cancerous cells’ entry into the cell cycle phase thereby possibly increasing their vulnerability to chemotherapy and radiation therapy. Further research is required and underway in an effort to confirm these results. In the ongoing Phase III clinical study, Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection) is administered to patients receiving this investigational therapy ahead of surgery, radiation and chemotherapy, in advanced primary (not yet treated) head and neck cancer.



Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection) is an investigational immunotherapeutic agent consisting of a mixture of naturally occurring cytokines, including interleukins, interferons, chemokines and colony-stimulating factors, currently being developed for treatment of head and neck cancer.



CEL-SCI’s Phase III clinical trial is an open-label, randomized, controlled, multi-center study designed to determine if Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection) administered prior to current standard of care (Surgery plus Radiotherapy or Surgery plus Concurrent Radiochemotherapy) used for treatment naive (yet untreated) subjects with Advanced Primary Squamous Cell Carcinoma of the Oral Cavity/Soft Palate (Head and Neck cancer) will result in an increased overall rate of survival versus the subjects treated with standard of care only. It is the first trial in which immunotherapy will be administered before any other traditional means of care are attempted. A detailed description of the study can be found at http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01265849?term=mult…



In Phase II clinical studies, subjects with locally advanced disease who received the investigational therapy Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection) as first-line investigational treatment were observed to have demonstrated a 33% increase in overall survival rate as compared to the overall survival rate that was determined from a review of 55 trials of the same cancer population, which were reported (in the scientific literature) between 1987 and 2007. However, no definitive conclusions can be drawn from these data about the potential efficacy profile of this investigational therapy. Moreover, further research is required, and these results must be confirmed in a well-controlled Phase III clinical trial of this investigational therapy that is currently in progress. Subject to completion of that Phase III trial and FDA’s review of our entire data set on this investigational therapy, CEL-SCI believes that these early-stage clinical trial results indicate the potential for this investigational therapy to be a breakthrough in the treatment of advanced primary head and neck cancer. The U.S. Food and Drug Administration also granted orphan drug status to Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection) in the neoadjuvant therapy of patients with squamous cell carcinoma of the head and neck.

[Expertchen007]

irgendwie tut sich nicht viel hier

[ALF-FRED]

Zitat von Expertchen007: irgendwie tut sich nicht viel hier

wenigstens ist das Volumen stark gestiegen !

[ALF-FRED]

Ich brauch mal jemanden der das in verständlichem deutsch rüberbringt .


CEL-SCI Addresses Warning Letter in Regard to Statements on Its Corporate Website





Press Release Source: CEL-SCI Corporation On Thursday August 18, 2011, 5:00 pm EDT


VIENNA, Va.--(BUSINESS WIRE)-- CEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM) announced today that it has received and responded to a Warning Letter issued to the Company by the Division of Drug Advertising Marketing and Compliance (DDMAC) U.S. Food and Drug Administration (FDA) regarding certain statements made about the Company’s investigational therapy Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection)* on its corporate website. The Warning Letter was issued by DDMAC on August 5, 2011. The letter identifies specific statements on various pages of the CEL-SCI website as promoting this investigational therapy as safe and effective for the purposes for which it is being investigated.



CEL-SCI has already taken a series of actions to address the DDMAC letter. In CEL-SCI’s response to the DDMAC, dated August 17, 2011, CEL-SCI detailed the specific actions taken by the Company to a) revise the statements identified by the Agency, b) disseminate the revised statements and c) identify the revised web pages on the CEL-SCI website. Furthermore, CEL-SCI’s response letter describes additional actions that the Company is implementing to ensure that its website and the statements about the Company’s R&D activities and investigational therapies on its website are in full compliance with FDA (DDMAC) requirements related to drug promotion and advertising.



Geert Kersten, CEO of CEL-SCI, said, “CEL-SCI is fully committed to compliance with the law and to strict adherence with all governing laws, regulations, and policies, particularly those which are implemented and enforced by FDA, as well as those implemented and enforced by the other regulatory agency that shares significant regulatory oversight of our Company, the Securities and Exchange Commission (SEC). Consistent with CEL-SCI’s longstanding compliance policies and procedures, CEL-SCI is particularly committed to assuring that statements regarding CEL-SCI’s investigational medicinal products such as those cited in DDMAC’s letter – which are directed at fulfilling our SEC-imposed disclosure obligations, while also engaging in a full exchange of scientific information and thereby advancing scientific knowledge and fostering scientific research in medical fields relating to products we are developing – are truthful, scientifically accurate, complete, and non-misleading. CEL-SCI’s commitment and approach in these regards apply equally to communications online as they do to all other forms of communication. As a data-driven, research-based biopharmaceutical company, CEL-SCI has always actively engaged in a full exchange of scientific information, including disseminating scientific findings and communicating them through lay media outlets consistent with FDA’s regulations on investigational drugs. We have now stepped up our proactive compliance initiatives to ensure that we remain within the regulatory framework for such scientific-information-exchange.”



About CEL-SCI Corporation



CEL-SCI Corporation is developing investigational products that are being studied for their potential to empower immune defenses. Its lead investigational product is Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection), currently in a pivotal Phase III clinical trial. CEL-SCI is also developing an investigational immunotherapy (LEAPS-H1N1-DC) that is being evaluated for its potential to be used in the treatment of H1N1 hospitalized patients as well as an investigational vaccine (CEL-2000) that is being evaluated for Rheumatoid Arthritis (currently in preclinical testing) using its LEAPS technology platform. The investigational immunotherapy LEAPS-H1N1-DC treatment involves non-changing regions of H1N1 Pandemic Flu, Avian Flu (H5N1), and the Spanish Flu, as CEL-SCI scientists are very concerned about the possible emergence of a new more virulent hybrid virus through the combination of H1N1 and Avian Flu, or maybe Spanish Flu. The Company has operations in Vienna, Virginia, and in/near Baltimore, Maryland.

[MogD]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.973.406 von ALF-FRED am 19.08.11 08:28:25

Grob gesagt haben sie eine Verwarnung bekommen, da auf ihrer Homepage Multikine als sicher und zuverlässig angepriesen wurde, obwohl es sich ja noch in Teststudien befindet.

Cel hat bereits bei der FDA eine Klarstellung der Verhältnisse veranlasst und angegeben, dass die auf der Homepage stehenden Informationen den Regularien entsprechen würden.

Ob das trotzdem Auswirkungen auf den Kurs heute haben wird, bleibt wohl abzuwarten. Nur bei dem Gesamtmarkt wird es wohl weiter abwärts gehen....

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.973.981 von MogD am 19.08.11 09:49:48

Danke, dann wollen wir mal hoffen das es sicher ist und wirkt, dann kann mich die ganze Krise mal

[MogD]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.973.999 von ALF-FRED am 19.08.11 09:51:35

Da gebe ich Dir recht: wenn die Phase3 Studien das Potential auch tatsächlich bestätigen, dann ist es völlig egal was der Gesamtmarkt macht, dann wird der Kurs explodieren.
Und wenn es kein Blockbuster ist, dann ist es auch egal, dann geht es in den einstelligen Centbereich abwärts.

Also warten (wie viele Jahre eigentlich schon und noch?)

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.974.646 von MogD am 19.08.11 11:08:00

meine ersten hab ich seit 2003, durch durch regelmäßige nachkäufe lieg ich grob bei - 30%, ich finde das geht noch insbesodere da ca. 60 % steuerfrei sind .

[MogD]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.975.424 von ALF-FRED am 19.08.11 12:45:18

Ich bin erst seit 2009 dabei, habe vorletzte Woche nachgekauft und liege auch so ca. 30% im Minus, allerdings ja nicht steuerfrei.
Das spielt allerdings auch kaum eine Rolle wenn das Potential bestätigt wird - dann haben wir locker nen Ten oder sogar Hundertbagger.

[ALF-FRED]

Zitat von MogD: Ich bin erst seit 2009 dabei, habe vorletzte Woche nachgekauft und liege auch so ca. 30% im Minus, allerdings ja nicht steuerfrei.
Das spielt allerdings auch kaum eine Rolle wenn das Potential bestätigt wird - dann haben wir locker nen Ten oder sogar Hundertbagger.

25% von 100 000 ist schon viel

[MogD]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.976.783 von ALF-FRED am 19.08.11 16:03:23

Da wäre ich ja mehrfacher Millionär bei nem Hundertbagger

Soviel habe ich aber leider nicht

Heute erst mal wieder abwärts, obwohl Amiland eigentlich ganz poistiv aussieht

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.977.112 von MogD am 19.08.11 16:46:04

das hast du falsch verstanden,

wenn sie abgeht wie eine Rakete ( z.b. Dendron ) dann sind es 100 000 also da muß noch was kommen.

[ALF-FRED]

irgendwann knallt es hier ganz gewaltig !

Südamerika

diesmal stehts sogar in der welt online

leider ist dem Kurs das egal

http://boerse.welt.de/news_detail.asp?pkNewsNr=1275259

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.991.797 von ALF-FRED am 23.08.11 18:27:30

geht nicht, dann den

http://www.bizjournals.com/washington/news/2011/08/23/cel-sc…

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.991.808 von ALF-FRED am 23.08.11 18:29:11

halbe / halbe so wie 50% - 50% passt zu Hack oder Kack

10.15 Uhr CEL-SCI Corp kündigt exklusive Vertriebs-, Marketing-und Vertriebsvereinbarung für seine experimentellen Krebstherapie Multikine für Argentinien und Venezuela ( CVM ) 0,40 0,02: Gemäß der Vereinbarung wird IDC-GP Pharm ist verantwortlich für die behördliche Genehmigung zur Verwendung Multikine (Leukozyten Interleukin, Injection) in das Gebiet. Sobald Multikine (Leukozyten Interleukin, Injection) hat in jedem der beiden Länder genehmigt wurde, werden CEL-SCI verantwortlich für die Herstellung des Produkts, während IDC-GP Pharm ist verantwortlich für den Vertrieb in den Territory. Der Umsatz wird 50/50 werden zwischen CEL-SCI und IDC-GP Pharm nach Zahlung an CEL-SCI für die Herstellungskosten Multikine (Leukozyten Interleukin, Injection).

[ALF-FRED]

gibt es denn hier keinen der etwas von medizin versteht ?

http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01265849?term=mult…

[MogD]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.005.510 von ALF-FRED am 26.08.11 10:04:09

Hallo Alf- Fred!

Leider bin ich was Medizin anbelangt eher nur ein Laie und kann hier leider nix übersetzen.
Fachenglisch ist mir dann auch ne Nummer zu hoch.

Mit meinen laienhaften Kenntnissen sieht es für mich allerdings so aus, als wären die bisherigen Studienergebnisse als positiv zu betrachten.

Wenn ich dann aber von einem Enddatum 2015 lese, werden wir hier noch einige Jahre warten müssen ob es tatsächlich zum großen Durchbruch kommt. Aber bereits nächstes Jahr im Mai werden wir sehen wo die Reise hingeht.

[ALF-FRED]

http://seekingalpha.com/article/290838-supergen-acquiring-ce…

[ALF-FRED]

Zitat von ALF-FRED: http://seekingalpha.com/article/290838-supergen-acquiring-ce…

ich kann es mir nicht vorstellen, Meinungen dazu ?

[Bioperle]

Lieber ALF-FRED,eine Verschmelzung beider Unternehmen halte ich für den falschen Weg .



CEL-SCI forscht jahrzehntelang an Multikine und hat es mittlerweile in Ph.3 geschafft.

Was dass an Geld verschlungen hat,brauche ich nicht zu erwähnen.


Das Ziel ist es selbst zu vermarkten.

Solange das Geld ausreicht und Multikine wirkt,halte ich es für ausgeschlossen.

Abwarten

[Plaste]

Sehe ich auch so.
CVM sollte in unser aller Interesse eigenständig bleiben. Schließlich wollen wir nach vielen Jahren auch ein Stück vom Kuchen haben.
Ansonsten denke ich, das sich mit dem Artikel nur jemand profilieren möchte...

viele Grüße
Plaste

[MogD]

Warum hängt diese Aktie eigentlich wie festgeklebt an der 0,40 $ Marke?
Das ist ja langsam echt nicht mehr normal diese Seitwärtsbewegung seit mehreren Wochen.

[ALF-FRED]

Zitat von MogD: Warum hängt diese Aktie eigentlich wie festgeklebt an der 0,40 $ Marke?
Das ist ja langsam echt nicht mehr normal diese Seitwärtsbewegung seit mehreren Wochen.

versuch mal im yahoo forum eine Antwort von den Amis zu bekommen, ich schnall das nicht da mein Englisch nur für yes und no reicht, hier der link

http://messages.finance.yahoo.com/mb/CVM

das muß irgendwas mit den Klagen zu tun haben ( ohne Gewähr )

Alf-Fred

[MogD]

Aus dem Yahoo- Board: scheinen wohl momentan mehrere Firmen Probleme mit dem FDA Regularium zu haben

CVM not the only company problems with FDA Findings


FDA Cites Pfizer For Omission Of Some Drug Risk Information On Website


By Jennifer Corbett Dooren, Of DOW JONES NEWSWIRES

WASHINGTON -(Dow Jones)- The U.S. Food and Drug Administration cited Pfizer Inc. (PFE) for failing to provide risk information on some company web pages for four of the company's drugs.

The letter was dated Aug. 31 and was posted on the FDA's website Thursday. The agency said it reviewed the "online resources" page on Pfizer's website with regard to Lipitor, Caduet, Chantix and Norvasc. The FDA said portions of the web pages for the four drugs were misleading because they made "representations or suggestions" about the effectiveness of the products but failed to communicate " any risk information associated with use of these drugs."

Lipitor is cholesterol-lowering drug, Norvasc treats high blood pressure, Caduet is a combination of Lipitor and Norvasc while Chantix is a smoking- cessation treatment.

The FDA noted that each of the web pages contained a "click to continue" link to each individual drug's website, which contained benefit and risk information.

"However, this is insufficient to mitigate the misleading omission of risk information from the online resources page," FDA said.

In a statement, Pfizer said it is "in the process of reviewing and responding to the FDA letter and has already removed the cited content from the Lipitor website."

By Jennifer Corbett Dooren; Dow Jones Newswires, 202-862-9294; [e-mail]


(END) Dow Jones Newswires
09-01-111816ET
Copyright (c) 2011 Dow Jones & Company, Inc.

[MogD]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.032.288 von ALF-FRED am 01.09.11 16:36:32

Habe mir das Yahoo Board jetzt mal angeschaut: wirklich schlau geworden bin ich daraus allerdings auch nicht. Scheint wohl die Vermutung zu geben, dass massiv Anteile von einem Hedge Fonds bei 0,40 $ eingesammelt werden.
Leider ist die Struktur des Boards exorbitant bescheuert und ich habe keinen Nerv mir 500 Einzelposts anzuschauen.

Liest sonst noch jemand im Yahoo Board mit und kann Angaben machen?

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.036.502 von MogD am 02.09.11 14:41:49

@ MogD

hilft dir der Beitrag aus dem yahoo board ?

.................................................................................

From SEC reporting:
Through its lawsuit Iroquois is seeking $30 million in actual damages, $90 million in punitive damages, the issuance of an additional 4,264,681 shares of CEL-SCI's common stock, the issuance of warrants to purchase an additional 6,460,757 shares of CEL-SCI's common stock, and a ruling by the court that the conversion price of the notes and the exercise price of the warrants are both $0.20. If Iroquois prevails in its suit, CEL-SCI may be required to issue approximately 1,166,000 additional shares of common stock and issue approximately 9,616,000 warrants exercisable at $0.20 per share to the other holders of the Series K notes and warrants, assuming all of the warrants are exercised.

Under the terms of the Settlement Agreement and its related agreements, the plaintiffs and CEL-SCI will terminate the pending litigation and release each other from all claims each may have against the other, with certain customary exceptions. CEL-SCI agreed to make a $3 million cash payment and issue $9 million of securities to the plaintiffs. These securities consist of senior secured convertible promissory notes with an aggregate principal amount of $4.95 million and shares of redeemable Series A Convertible Preferred Stock with an aggregate stated value of $4.05 million. The $3 million cash payment will be made at the closing under the Settlement Agreement. The $9 million of securities will be retired through nine equal monthly installment payments of approximately $1 million each, plus interest on the notes and dividends on the shares at the rate of 8% per annum, with payments beginning on June 1, 2011 (the month of October requires no payment) and ending on March 1, 2012. As these installments of the principal amount of the notes and the stated value of the preferred shares are paid down, or as the notes or the preferred shares are converted by the holders into common stock, the initial $9 million due (plus interest and dividends) will be proportionately reduced until the notes are fully paid or converted and the preferred shares are fully redeemed or converted. CEL-SCI has pledged all of its assets as collateral for the repayment of these obligations. While the notes and preferred shares are outstanding, CEL-SCI is generally prohibited from paying dividends, incurring new debt or making any payments (other than interest) on existing debt, and is subject to certain restrictions on the transfer of its assets. The $12 million has been accrued for and included in the March 31, 2011 consolidated financial statements. The notes and the Series A preferred shares will be convertible, at the option of the holder, into CEL-SCI common stock at a fixed price of $0.67 per share. The conversion price represents the most recent consolidated closing sale price of the common stock on the NYSE AMEX at the time the settlement agreement was signed by the parties. The plaintiffs have agreed to restrictions on their ability to effect short sales of the common stock based on the number of warrants and common shares they hold, but excluding shares issuable upon the conversion of the notes and preferred shares.

[ALF-FRED]

wird hier was angedeutet in dem neuen filling oder ist das Standard ? ( wer kennt sich mit sowas aus )

Form 8-K for CEL SCI CORP


--------------------------------------------------------------------------------

6-Sep-2011

Entry into a Material Definitive Agreement



Item 1.01 Entry Into a Material Definitive Agreement
On September 1, 2011 CEL-SCI agreed to extend its employment agreement with Geert R. Kersten, CEL-SCI's Chief Executive Officer, to August 31, 2016. During the term of the employment agreement CEL-SCI will pay Mr. Kersten an annual salary of $464,004.45. Mr. Kersten will receive at least the same salary increases each year as do other senior executives of CEL-SCI. Increases beyond those, if any, shall be made at the sole discretion of CEL-SCI's directors.

During the employment term, Mr. Kersten will be entitled to receive any other benefits which are provided to CEL-SCI's executive officers or other full time employees in accordance with CEL-SCI's policies and practices and subject to Mr. Kersten's satisfaction of any applicable condition of eligibility.

If Mr. Kersten resigns within ninety (90) days of the occurrence of any of the following events: (i) a relocation (or demand for relocation) of Mr. Kersten's place of employment to a location more than thirty-five (35) miles from his current place of employment, (ii) a significant and material reduction in Mr. Kersten's authority, job duties or level of responsibility or (iii) the imposition of significant and material limitations on the Mr. Kersten's autonomy in his position, the employment agreement will be terminated.

The employment agreement will also terminate upon the death of Mr. Kersten, Mr. Kersten's physical or mental disability, willful misconduct, an act of fraud against CEL-SCI, or a breach of the employment agreement by Mr. Kersten.

If the employment agreement is terminated for any of the foregoing, Mr. Kersten, or his legal representatives, as the case may be, will be paid the salary provided by the employment agreement through the date of termination, any options or bonus shares of CEL-SCI then held by Mr. Kersten will become fully vested and the expiration date of any options which would expire during the four year period following his termination of employment will be extended to the date which is four years after his termination of employment.

In the event there is a change in the control of CEL-SCI, the agreement allows Mr. Kersten to resign from his position at CEL-SCI and receive a lump-sum payment from CEL-SCI equal to 24 months salary, based upon his salary then in effect on the date of his resignation. For purposes of the employment agreement a change in the control of CEL-SCI means: (1) the merger of CEL-SCI with another entity if after such merger the shareholders of CEL-SCI do not own at least 50% of voting capital stock of the surviving corporation; (2) the sale of substantially all of the assets of CEL-SCI; (3) the acquisition by any person of more than 50% of CEL-SCI's common stock; or (4) a change in a majority of CEL-SCI's directors which has not been approved by the incumbent directors.

Mr. Kersten's employment agreement was approved by CEL-SCI's Board of Directors, the members of which include all members of CEL-SCI's Compensation Committee.

[MogD]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.049.011 von ALF-FRED am 06.09.11 13:11:21

Alles sehr undurchsichtig was da geschrieben steht.

Primär scheint das wohl der Vertrag vom CEO Kersten zu sein.
Meines Verständnisses nach gilt dieser solange wie durch eine Fusion mit einer anderen Firma die Aktionäre von Cel Sci mind. 50% der stimmberechtigten Aktien halten.
Aber genau habe ich das auch nicht verstanden.

Ob das nun versteckte Andeutungen für eine mögliche Fusion sind.....

[ALF-FRED]

15.09.2011 um 11.00 Uhr im Ritz Carlton, in Seoul in Korea

http://www.terrapinn.com/2011/world-orphan-drug-congress-asi…

[ALF-FRED]

Umsatz in FFM, wer spekuliert auf morgen ?

Kurs vom 14.09.2011 12:10
0,309 EUR
+16,17% | +0,04

[ALF-FRED]

CEL-SCI''s Taiwanese Partner Orient Europharma Presents Development Strategies in Taiwan for Investigational Cancer Therapy Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection) at World Orphan Drug Conference Today in Seoul, Korea



CEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM) announced that its Taiwanese partner Orient Europharma Co. Ltd. ("Orient Europharma") today is presenting its development strategies for CEL-SCI''s investigational cancer therapy Multikine® (Leukocyte Interleukin, Injection)* in Taiwan, at the World Orphan Drug Congress in Seoul, Korea. Orient Europharma is a development partner of CEL-SCI participating in the investigational cancer therapy Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection) Phase III Pivotal global study for head and neck cancer. The presentation, titled: "Developing orphan drugs in Asia: Successful collaborative effort between biotechs & policy makers" will be delivered by Yao Ting Lin, Head, Orient Europharma''s Head of Business Development Division and will include a case study of its strategy for developing Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection) in Taiwan. Taiwan has a high concentration of reported head and neck cancer cases and is expected to provide a significant number of patients for the CEL-SCI''s Phase III trial.

Orient Europharma has completed the Site Initiation Visit at all seven clinical centers in Taiwan and expects to enroll patients in the Taiwanese clinical centers this month. Overall the Phase III clinical study is expected to enroll about 880 head and neck cancer patients in about 48 hospitals in 9 countries on 3 continents. CEL-SCI''s partner Teva Pharmaceuticals is conducting part of the Phase III study in Israel.

Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection)

Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection) is an investigational immunotherapeutic agent consisting of a mixture of naturally occurring cytokines, including interleukins, interferons, chemokines and colony-stimulating factors, currently being developed for treatment of head and neck cancer. Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection) has been cleared by the regulators in 9 countries around the world, including the U.S., for a global Phase III clinical trial in advanced primary (not yet treated) head and neck cancer patients. This trial is believed to be the largest head and neck cancer clinical study ever conducted. A detailed description of the study can be found at http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01265849?term=mult…

It is also thought to be the first Phase III study in the world in which immunotherapy is given to cancer patients first, i.e., prior to their receiving the current conventional treatment for cancer, including surgery, radiation and/or chemotherapy. This is important because conventional therapy may weaken the immune system, and may compromise the benefits of immunotherapy. Because Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection) is given before conventional cancer therapy when the immune system is likely to be more intact CEL-SCI believes the potential exists for it to be more successful in activating an anti-tumor immune response under these conditions.

However, no definitive conclusions can be drawn from the Company''s early data about the potential efficacy profile of this investigational therapy. Further research is required, and these results must be confirmed in a well-controlled Phase III clinical trial of this investigational therapy that is currently in progress. Subject to completion of that Phase III trial and FDA''s review of our entire data set on this investigational therapy, CEL-SCI believes that these early-stage clinical trial results indicate the potential for this investigational therapy to be a benefit in the treatment of advanced primary head and neck cancer. The U.S. Food and Drug Administration also granted orphan drug status to Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection) in the neoadjuvant therapy of patients with squamous cell carcinoma of the head and neck.

About CEL-SCI Corporation

CEL-SCI Corporation is developing investigational products that empower immune defenses. Its lead investigational product is Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection), currently being studied in a pivotal global Phase III clinical trial. CEL-SCI is also developing (and investigating) an immunotherapy (LEAPS-H1N1-DC) as a possible treatment for H1N1 hospitalized patients and as a vaccine (CEL-2000) for Rheumatoid Arthritis (currently in preclinical testing) using its LEAPS technology platform. The investigational immunotherapy LEAPS-H1N1-DC treatment involves non-changing regions of H1N1 Pandemic Flu, Avian Flu (H5N1), and the Spanish Flu, as CEL-SCI scientists are very concerned about the possible emergence of a new more virulent hybrid virus through the combination of H1N1 and Avian Flu, or maybe Spanish Flu. The Company has operations in Vienna, Virginia, and in/near Baltimore, Maryland.

For more information, please visit www.cel-sci.com.

[binda]

04.10.2011 | 15:11
(24 Leser) Schrift ändern:
12345

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2011-10/21534051…

Business Wire · Mehr Nachrichten von Business Wire · Archiv

CEL-SCI Corporation to Raise $4 Million in Registered Direct Offering
CEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM), a late-stage oncology company, has entered into definitive agreements to sell 13,333,334 shares of its common stock at a price per share of $0.30 in a registered direct offering to institutional investors, representing gross proceeds of approximately $4.0 million.

Investors will also receive warrants to purchase up to 12,000,001 shares of CEL-SCI Corporation''s common stock. The warrants have an exercise price of $0.40 per share and are exercisable at any time after the closing of the offering and before the third anniversary of the closing. The closing of the offering is expected to take place on or before Thursday October 6, 2011, subject to the satisfaction of customary closing conditions. CEL-SCI Corporation plans to use the net proceeds for CEL-SCI''s general and administrative expenses and for CEL-SCI''s Phase III clinical trials involving Multikine® (Leukocyte Interleukin, Injection)*.

The shares, the warrants and the shares underlying the warrants are being offered by CEL-SCI Corporation pursuant to an effective shelf registration statement which was declared effective by the Securities and Exchange Commission on August 12, 2009. Chardan Capital Markets, LLC acted as the exclusive placement agent for the transaction.

This press release shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy nor shall there be any sale of the securities in any state or jurisdiction

[binda]

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.167.405 von binda am 04.10.11 15:29:03

dann wars das auch hier erst mal..wie bei vielen anderen auch......derzeit ist weder noch was zu verdienen.

[Plaste]

Hallo Leute,

vom Kursverlauf der letzten Monate bin ich doch etwas enttäuscht, wobei ich vor einiger Zeit noch mächtig nachgekauft habe.
Ich will hier auch keine Durchhalteparolen posten, aber:

1. Entweder ist CVM kurz vor`m abnippeln und sammelt sich noch mal Kapital ein, um die Taschen aller Beteiligten zum letzten mal richtig voll zu machen
2. Da investiert jemand mit hohem Risiko in eine finanziell angeschlagene „BiotechKlitsche“ und geht dabei drauf
3. Da investiert jemand mit hohem Risiko in eine finanziell angeschlagene „BiotechKlitsche“ und verspricht sich einiges an Gewinn. Wobei er sich zuvor gründlich informiert hat, da er ja 4 Mio USD zu verlieren hat.


Der 3. Punkt wäre für mich am logischsten. Daher mache ich es wie folgt: Augen zu und durch.
Wenn ich die Prüfung bestanden haben sollte könnt Ihr mir alle ne Flasche Wein schicken 

Allen investierten alles Gute und gute Nerven.

Lg Plaste

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.167.880 von Plaste am 04.10.11 16:35:23

ich bin auch für Lösung 3

[schlumpftrader]

hallo,

manchmal frag ich mich, ob hier wirklich nur abgesahnt werden will:

http://filings.issuerdirect.com/data/725363/0001004878110003…

CEL-SCI has agreed to pay Chardan Capital Markets, LLC, the placement agent for this offering, a cash commission of $140,000, ...
140.000$ Kommissionsspesen! unglaublich!

wie lange es hier noch sinn macht durchzuhalten!?

bye
schlumpftrader

[MogD]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.193.523 von schlumpftrader am 10.10.11 18:50:52

Das frage ich mich so langsam auch.

Heute mal wieder starker Umsatz - da haben mal wieder weit über eine Mio. den Besitzer gewechselt.

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.193.629 von MogD am 10.10.11 19:12:09

die pisse. drücken mit 100 st. den after kurs auf 25 cent us, ich kotz bald !

[ALF-FRED]

langsam wird es wirklich mal Zeit das der CEO mal einen Newsletter oder ähnliches herausbringt, hier hängt man echt in der Luft

[ALF-FRED]

sollte es doch noch ein Weihnachtsgeschenk geben ???

die Übersetzung sagt die Tests beginnen diesen Monat

http://focustaiwan.tw/ShowNews/WebNews_Detail.aspx?Type=aALL…

[schlumpftrader]

hallo ALF-FRED,

die Übersetzung sagt die Tests beginnen diesen Monat

so sieht es aus:

Eight countries including the United States (U.S.) and Canada, will be taking part in simultaneous phase III clinical trials starting this month, said Hao Shen-po, chief of Otolaryngology at Shin Kuang Wu Ho-Su Memorial Hospital.

bin mal gespannt, ob dem wirklich so ist.

bye
schlumpftrader

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.214.369 von schlumpftrader am 14.10.11 17:28:03

ja, heute ein block von 1.ooo ooo shares

[barbarez69]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.214.541 von ALF-FRED am 14.10.11 18:06:30

Habe den Investor mal gegooglet, scheint ja keine kleine Nummer zu sein.
Hat jemand Erfahrung mit denen:
Cranshire Capital Advisors, LLC; Mitchell P. Kopin ?

Q: http://filings.issuerdirect.com/data/725363/0001193125112704…

lg, barb

[Expertchen007]

so wird das nichts mit den Cel-Sci Millionen im Depot.......da geht ja gar nichts mehr...selbst mit Schnitt deutlich unter 0,40 US$...ein Minus drin...nicht zu glauben

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.251.914 von Expertchen007 am 24.10.11 20:54:38

CVM's NASDAQ Last Sale

0.31 0.03 10.71%

[ALF-FRED]

CVM

Cel-Sci Corporation (CVM) After Hours Trading

Pre-Market Charts | After Hours Charts


Oct. 24, 2011 Market Close: $ 0.31








After Hours Last:
Net / % Change

$ .33
.02 (6.45%)

After Hours High:

$ .33



After Hours Volume:

5,100

After Hours Low:

$ .33



Read more: http://www.nasdaq.com/symbol/cvm/after-hours#ixzz1blpHVR4d

[Expertchen007]

Zitat von ALF-FRED:

CVM's NASDAQ Last Sale

0.31 0.03 10.71%

Besser als nichts....aber letztendlich auch nur ein Tröpfchen...nun gut ich hab Zeit ( nur kein Geld )

[Plaste]

Nur "kein Geld" ist gut.
Schau Dir die Griechen an, die haben auch keines und den gehts blendend

Ansonsten hoffen wir wie immer auf eine Weihnachtsüberaschung.

mfg Plaste

Besonders natürlich Grüßen nach Torgau....

[Expertchen007]

0,36 US$.....na geht doch .....Minus bei mir gleich weg...aber verdient ist auch noch nichts....warum der Anstieg ???

Egal - steigt und fertig

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.255.949 von Expertchen007 am 25.10.11 17:19:58

korriegere 0,38 und im Plus

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.255.949 von Expertchen007 am 25.10.11 17:19:58

na nun wirds aber komisch - steigt weiter 0,39....?????

[Expertchen007]

0,40

[Expertchen007]

keine News ......vielleicht Shorts Cover oder was auch immer.....aber ob das einfach so hält...na ich weiß nicht - kleine Lawine losgetreten.....mehr wirds wohl nicht.....denk ich werd mal paar Kleingewinne mitnehmen

[Expertchen007]

0,290

+58,47 %
+0,107
Frankfurt (EUR), 25.10.11 | 17:17

gabs schon lange nicht mehr

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.256.047 von Expertchen007 am 25.10.11 17:35:44

Das ist erst der Anfang, da kommt meiner Meinung was, langsam und stetig ging es ohne Gap hoch - war gestern schon abzusehen !

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.256.057 von ALF-FRED am 25.10.11 17:37:50

fettes Volumen !

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.256.057 von ALF-FRED am 25.10.11 17:37:50

so ganz ohne News wirds nicht viel weiter gehen...es sei denn da sind Insider dran...aber ansonsten gibts keinen Grund...ausser den Herdentrieb...na ja mal sehen was SK ist....

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.256.066 von Expertchen007 am 25.10.11 17:39:42

vielleicht um 18.00 Uhr, oder morgen -

von knapp unter 0.30

auf knapp unter 0.40

kann auch fertig sein und es fängt das warten an, ich bin gespannt !

[ALF-FRED]

@ plaste - schreib mal bitte deine Meinung, gern auch über bm .

[ALF-FRED]

Kurs vom 25.10.2011 18:31
0,297 EUR
+62,30% | +0,11

[Plaste]

Hallo Alfred,

warum die Ausschläge der letzten Tage ist eine gute Frage.
In den letzten Monaten wurde ja wie immer sehr viel im YahooBoard gebasht. Vieleicht haben sich jetzt alle eingedeckt und nun gehts anders rum.
Es gibt auch Gerüchte das die PIII noch dieses Jahr beginnen soll. Und dann kann es sehr schnell gehen, das ja schon nach 4 Wochen die ersten Ergebnisse raus kommen könnten. Wenn diese dementsprechend positiv sind, dann
Wenn ich das die letzte Zeit richtig mitbekommen habe ( ich bin derzeit nicht all zu oft Online ), sind ab und zu ziemliche Stückzahlen an "den Mann" gegangen.
Zum Beispiel hatte doch vor einigen Tagen ein Fonds 13.500.000 Aktien oder 5,9% an CVM übernommen. Wenn unsere CVM so gefährlich wäre, warum das?
Dann könnte auch die nächsten Tage eine Meldung kommen. Wie schon des öffteren steigt unsere CVM einige Tage vorher...
usw.....

Ich denke, bzw. hoffe es wird vieleicht doch noch ein schönes Weihnachtsfest für unsere CVM

viele Grüße
Plaste

[ALF-FRED]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.257.853 von Plaste am 25.10.11 23:20:46

Hallo Plaste,

genau so sehe ich das auch mit den Fonds, das geht nicht so ohne Info oder Sicherheiten,

ich kann mich noch an Zeiten erinnern da lag Cel.-Sci bei 60-70 Millionen Aktien als Stückzahl, jetzt sind es ca. 220 wenn ich mich nicht täusche, wenn es aber der Sache und der Finanzierung dienlich war, was solls - ich hab ja in den Jahren auch mehr angesammelt.

über ein schönes Geschenk unter dem Weihnachtsbaum würde ich mich auch freuen

einen schönen Tag Alf-Fred

[ALF-FRED]

jetzt sind wir durch die 0.40 cent us, jetzt nicht aufhören

[Expertchen007]

so alles wieder vorbei mit lustig

[ALF-FRED]

Zitat von Expertchen007: so alles wieder vorbei mit lustig

lustig war es hier die letzten jahre selten aber eventuell erfolgsversprechend

[MogD]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.289.060 von ALF-FRED am 02.11.11 08:08:35

Bisher hat uns die Aktie ja eher mit negativen Nachrichten beglückt. Bin aber recht optimistisch, dass es vor Weihnachten noch erste Ergebnisse zur PIII Studie gibt und wir unter dem Weihnachtsbaum noch kleine Geschenke liegen haben.

Ist aber nur ein Gefühl, Belege dazu gibt es keine!

[binda]

02.11.2011 | 13:19
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MarketWire · Mehr Nachrichten von MarketWire

Faster FDA Review Process Bodes Well for NPS Pharmaceuticals and Cel-Sci Corp / The Bedford Report Provides Equity Research on NPS Pharmaceuticals & Cel-Sci Corporation
NEW YORK, NY -- (Marketwire) -- 11/02/11 -- It has been a banner year already for the biotechnology sector with new chemical and molecular entity approvals reaching a 20-year high. Additionally, FDA officials claim drug applications are being reviewed faster than ever. This is welcome news for early stage drug developers -- many of which have potential blockbuster drugs working their way through the regulatory process. The Bedford Report examines the outlook for companies in the Healthcare Sector and provides equity research on NPS Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: NPSP) and Cel-Sci Corporation (NYSE Amex: CVM). Access to the full company reports can be found at: www.bedfordreport.com/NPSP
www.bedfordreport.com/CVM

Some lawmakers in Washington have been arguing that the FDA's tougher safety stance has slowed down the pace of drug approvals and hurts the pharmaceutical and biotech industry. According to Krishan Maggon, a Geneva-based pharmaceuticals consultant, the number of new biotech drugs approved in the U.S. has remained in the 20 to 25 range during the past four years, while in Europe the figure was a record-low 14 last year.

Janet Woodcock, the head of the FDA's drug division, defended the FDA's role, saying challenges being faced by the biotech and pharmaceutical industry are related to high failure rates of drugs in the development process rather than FDA regulations.

The Bedford Report releases investment research on the Biotechnology industry so investors can stay ahead of the crowd and make the best investment decisions to maximize their returns. Take a few minutes to register with us free at www.bedfordreport.com and get exclusive access to our numerous analyst reports and industry newsletters.

CEL-SCI is dedicated to research and development directed at improving the treatment of cancer and other diseases by utilizing the immune system, the body's natural defense system. Studies from the Friends of Cancer Research advocacy group find that new cancer drugs are approved in just six months on average in the United States -- half the time it takes for the same drugs to be approved in Europe.

NPS Pharmaceuticals is an outsourcing-based development company focused on bringing biopharmaceuticals to patients with rare disorders and few, if any, therapeutic options. Earlier this week shares of the company plummeted after it reported mixed Phase III clinical data for its gastrointestinal treatment Gattex in the treatment of a rare condition known as short bowel syndrome. NPS said that while Gattex was able to help many of the patients reduce their dependence on intravenously-administered fluids and food, three cases of cancer were also reported among the study group.

The Bedford Report provides Analyst Research focused on equities that offer growth opportunities, value, and strong potential return. We strive to provide the most up-to-date market activities. We constantly create research reports and newsletters for our members. The Bedford Report has not been compensated by any of the above-mentioned publicly traded companies. The Bedford Report is compensated by other third party organizations for advertising services. We act as an independent research portal and are aware that all investment entails inherent risks. Please view the full disclaimer at http://www.bedfordreport.com/disclaimer

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