L´Oreal und Total halten knapp 40 Prozent an Sanofi-Aventis - 500 Beiträge pro Seite

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Der französische Kosmetikkonzern L´Oreal S.A. teilte am Dienstag mit, dass er gemeinsam mit dem Ölkonzern Total S.A. insgesamt 38,72 Prozent der Stimmrechte an der Sanofi-Aventis S.A. hält.

In einer Nachricht an die Börsenaufsicht AMF bezifferte L´Oreal den Anteil am Gesamtkapital von Sanofi-Aventis auf 23,40 Prozent. Nach der Fusion zwischen der Aventis S.A. und der Sanofi-Synthelabo S.A. hält L´Oreal 17,23 Prozent der Stimmrechte und 10,41 Prozent am Gesamtkapital. Für die Total S.A. betragen diese Werte 21,49 Prozent bzw. 12,99 Prozent.

Die L´Oreal-Aktie verlor in Paris 0,09 Prozent auf 56,70 Euro. Die Aktie der Total S.A. gab 0,70 Prozent auf 156,90 Euro ab.

Wertpapiere des Artikels:
SANOFI-SYNTHELABO
TOTAL FINA ELF SA
L´


Autor: SmartHouseMedia (© wallstreet:online AG / SmartHouse Media GmbH),19:25 24.08.2004

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[puhvogel]

Super duper

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ich sach nur Blockbuster

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Kursziel 75 Euro

[Norbi2]

75 Euro??? Auf was hinaus denn?? Synergien? negativ! Pipeline? negativ! Strategische Ausrichtung? negativ!

Also? Warum 75? Und nicht 50???

Norbi

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ANALYSE/Dt. Bank erhöht Sanofi-Aventis-Ziel auf 62 (59) EUR


ANALYSE/Dt. Bank erhöht Sanofi-Aventis-Ziel auf 62 (59) EUR === Einstufung: Bestätigt "Hold" Kursziel: Erhöht auf 62 (59) EUR === Das Kursziel von Sanofi-Aventis beinhaltet laut den Analysten der Deutschen Bank eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, dass das Unternehmen das Patent für "Plavix" verlieren werde. Dies hätte eine Senkung der Gewinnschätzung für 2006 um 10% zur Folge. Obwohl die Einsparungen durch den Unternehmenszusammenschluss von 1,6 Mrd EUR ein "exzellentes" kurzfristiges Gewinnwachstum implizieren würden, gehen die Analysten davon aus, dass der Titel 2006 auf gleichem Niveau wie GlaxoSmithKline und Pfizer gehandelt werde. (ENDE) Dow Jones Newswires/21.9.2004/dw/ves/ll

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Sanofi-Aventis, der weltweit drittgrößte Pharmakonzern, erhielt von der EU-Kommission die Marktzulassung für seinen Insulin-Ersatz Apidra. Apidra ist ein schnell wirkendes Medikament, das zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Diabetes mellitus des Typs 1 und des Typs 2 dient. Die US-Gesundheitsbehörde FDA gab das Präparat bereits im April 2004 zur Vermarktung frei.