Paion "buy" (Seite 3320)

[_Bat_Boy]

... was dann soviel bedeuten KÖNNTE wie (- ?-):

Die CFDA plant in Hinblick auf bevorstehende Zulassungen für den Monat April 2020 eine (ausser-?) planmässige Inspektion unter anderem bei Yichang Renfu Pharmaceutical Co.

... es fehlt aber offenbar die Spalte "Medikamentenname" in der Übersetzung, der Google Translator hatte wohl "Appetit" - nun werden wir NIE erfahren, ob es dabei um Remimazolam geht/ging - immer diese nagende Ungewissheit ...

[Ute-Schnute]

@ harti06

Welche meiner Behauptungen sind Lügen?

Das der Kurs schlecht ist? Das der Vorstand keine Aktien hat? Das die Analysten bezahlt werden? Das der Vorstand seit Jahren von günstigen Gelegenheiten spricht und es zwei Monaten später 20% günstiger (aber offensichtlich immer noch zu teuer ist) ist?

Womit lüge ich?

Bitte kläre mich auf.

[submersus]

übersetzt aus unten erwähnte link ....

Bevorstehende Inspektionen der Produktionsstätten für die Arzneimittelzulassung im April 2020
Beitrag am Samstag, 18. April 2020
Diese Prognose bezieht sich auf den Inspektionsplan für diesen Monat, wobei den inspizierten Unternehmen ein bestimmtes Inspektionsdatum mitgeteilt werden muss.

Nr. Akzeptierte Nr. Firmenname Medikamentenname
1 CXSS1900005 Xinjiang Deyuan Biological Engineering Co.
2 CXSS1700033 Shanxi Kangbao Biological Products Company Limited Menschlicher Gerinnungsfaktor VIII
3 CYHS1900202 Chongqing Huabang Pharmaceutical Co.
4 CXHS1800035 Yichang Renfu Pharmaceutical Co.
5 CXSS1800029 Hebei Daan Pharmaceutical Company Limited Hydriertes menschliches Immunglobulin (pH4)
6 Y2019000000075 Chongqing Huabang Shengkai Pharmaceutical Co.
7 CYSB1800230 Beijing Kaine Technology Co.
8 CYSB1800229 Beijing Kaine Technology Co.
9 CYSB1800228 Beijing Kaine Technology Co.
10 CYSB1800231 Beijing Kaine Technology Co.
11 CXSS1900029 Hebei Daan Pharmaceutical Company Limited Humaner Thrombinogenkomplex
12 CXSS180000007 Shandong Taibang Biological Products Co.

13 Y2018000000992 Nanjing Zhengda Tianqing Pharmaceutical Co.
14 CXSS180000007 Shandong Taibang Biological Products Co.
15 CYHS1800138 Guangdong East Sunshine Pharmaceutical Co.
16 CXHS1800034 Yichang Renfu Pharmaceutical Co.
17 CYHS1800136 Guangdong East Sunshine Pharmaceutical Co.
18 CYHS1800137 Guangdong East Sunshine Pharmaceutical Co.

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ETIKETTEN: Prognose zur Inspektion der Produktregistrierungsstelle
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[XXMI]

Vorankündigung für die Inspektion der Registrierung und Produktion von Arzneimitteln vor Ort im April 2020

China im Endspurt.
Yichang Renfu Pharmaceutical Co., Ltd. Rimazorambenzolsulfonat zur Injektion
https://www.pharmews.xyz/2020/04/202004-cfdi-inspection-sche…

[submersus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 63.412.931 von Ute-Schnute am 22.04.20 13:30:38

Du müsstest konkreter werden welche Briefe meinst du bislang habe ich nur an die Presse geschrieben der letzte Brief an Paion bezog sich auf ein Detail und zwar ging es um eine Studie die In China getätigt wurde zu der Paion aber nicht sagen konnte kann ich dir gerne weiterleiten ansonsten musst du mal ganz genau und konkret sagen welche Briefe du meinst

[Ute-Schnute]

Antwort auf Beitrag Nr.: 63.412.721 von submersus am 22.04.20 13:19:30

Ne Sub,

das bedarf jahrelanges Training.

Aber du könntest mal von deinen Antworten berichten die du auf deine diversen Briefe erhalten hast.

Des Weiteren könntest du so freundlich sein und mir den Brief den du von Paion erhalten hast per Bordmail senden. Danke

[submersus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 63.412.496 von Ute-Schnute am 22.04.20 13:08:46

moin us.
ich finde du hast eine super gute Strategie hier um alle am laufen zu halten.....das würde ich mir auch zu trauen ! kann ich mich irgend wo bewerben .....brauch noch geld ! kannst du mir über eine b.mail die Adresse zu kommen lassen ...... dein Schreibstil finde ich wirklich köstlich ...... danke von hier aus !
weiter so mein Segen hast du !

[XXMI]

Antwort auf Beitrag Nr.: 63.412.265 von _Bat_Boy am 22.04.20 12:53:34

Lead indication Clinical status

Zitat von _Bat_Boy: ... tja, ob nun Umsätze / Lizenzeinnahmen aus laufendem eigenem / frenden Geschäft oder Meilenstein-Zahlung, beides steht der so gerne beschworenen Insolvenz des "Patienten" massiv im Wege ...

Lead
indication
Clinical status
Notes
US/Cosmo-Acacia
(ByFavo)
PS
PDUFA 5 July 2020
Phase III studies in PS against midazolam completed, including in colonoscopy and bronchoscopy and a safety study in higher-risk colonoscopy patients. Now sublicensed to Acacia, a UK-based company building a US direct salesforce. Launch in H220 possible but delays probable due to viral impact on US healthcare. Milestone of €15m expected on FDA approval.
EU
(Aptimyda)
PS
Approval from Q121
An EMA filing in Dec 2019 for PS based on US dossier; possible commission approval from Q121.
GA
Phase III
Phase III study in 500 GA surgery patients against propofol. Trial ended early In April 2020 at 424 patients. We expect top-line outcomes in H220 and an abbreviated filing in H121 after the PS decision by the EMA (if positive); this takes six to nine months. If so, the GA indication might be marketed from late 2021 since we assume that remimazolam will already be marketed for PS.
Japan/Mundipharma
(Anerem)
GA
Approved Jan 2020
Launch mid-2020. Japan has low levels of viral infection so far, so launch probably on track. Triggered a 2020 milestone. The launch stock order was filled and paid in 2019 and will be recognised as revenue in 2020; Paion supplies the product with a small margin.
South Korea/Hana Pharm
GA
Phase III
Hana Pharm paid a €1.5m milestone in 2020 for rights to Asia (ex-China and Japan) and plans to file for market approval in 2020. It will produce remimazolam in South Korea.
China/Yichang Humanwell
PS
Filed in PS
Subject to the requirements of the SFDA. Filed for approval in procedural sedation in November 2018. Possible 2020 approval. Phase II being run in GA.
CIS, Russia, Turkey, MENA/R-Pharm
GA
File in 2020?
R-Pharm has a licence to develop, manufacture and commercialise remimazolam in these regions. In Russia, R-Pharm may file for GA approval in 2020. A trial completed in 2018.
Canada/Pharmascience
PS
File H220?
Filing based on the US dossier. However, no timeline as yet and will depend on US outcome.
https://www.edisongroup.com/publication/positive-prospects-…

Jepp, läuft eigentlich ganz gut😉

[DieZwei]

ich muß ihm recht geben, es tut sich hier absulut nicht. obwohl zulassungen bevor stehen china korea usa der kurs geht runter. nicht der kleinste erholung ist da. schon alles seltsam hier mit der aktie. herr penner ist schon garnicht mehr zu erreichen für nachfragungen.

[Ute-Schnute]

Die 2€ Hürde ist für Paion unüberwindbar geworden. Über 2€ kommt nämlich wieder YV ins Spiel und möchte Millionen von Aktien unter die Leute bringen.