EPIGENOMICS N Helden (Seite 2578)
eröffnet am 24.08.06 16:40:24 von
neuester Beitrag 26.04.24 05:43:08 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 49.752.030 von keinLabertasche am 11.05.15 08:30:49
ich denke mal , dass das interesse der FDA wesentlich grösser war, die beteiligung der personen NICHT beim stuhl- sondern viel mehr einzig ind allein beim bluttest zu erkunden und das waren und bleiben nun einmal satte 99,5%%% zugunsten des zuletzt genannten....
Zitat von keinLabertasche: es Leben die 99,5%
mehr muß nicht mehr gesagt werden
ich denke mal , dass das interesse der FDA wesentlich grösser war, die beteiligung der personen NICHT beim stuhl- sondern viel mehr einzig ind allein beim bluttest zu erkunden und das waren und bleiben nun einmal satte 99,5%%% zugunsten des zuletzt genannten....
Antwort auf Beitrag Nr.: 49.751.184 von extremrelaxer am 10.05.15 22:27:42
Erklär mir mal bitte, warum ein 15-jähriger Interesse an Darmkrebsvorsorge haben, und warum ein 60-jähriger 2 Tage nach einer Koloskopie einen Epi-Test machen sollte. Das ist doch Blödsinn!
Zitat von extremrelaxer: Das heisst, wenn der Test erstmal in den USA zugelassen worden ist und wenn die amerikanischen Krankenkassen ihn bezahlen, dann wollen ihn natürlich sämtliche Patienten auch machen lassen: Das Interesse ist dann wahrscheinlich beim 15-jährigen nicht wesentlich geringer, als beim 60-jährigen, der gerade erst vorgestern bei der Koloskopie gewesen ist.
Erklär mir mal bitte, warum ein 15-jähriger Interesse an Darmkrebsvorsorge haben, und warum ein 60-jähriger 2 Tage nach einer Koloskopie einen Epi-Test machen sollte. Das ist doch Blödsinn!
Sehr gut! Die neuen Aktien werden wenigstens uns Aktionären zum Kauf angeboten!
schnell nochmal geld holen, denn sollte die fda den daumen senken, gibts keins mehr
Ad-Hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG: Epigenomics AG kündigt Kapitalerhöhung von bis EUR 5 Mio. an
http://www.dgap.de/dgap/News/adhoc/adhocmitteilung-nach-wphg…
http://www.dgap.de/dgap/News/adhoc/adhocmitteilung-nach-wphg…
es Leben die 99,5%
mehr muß nicht mehr gesagt werden
mehr muß nicht mehr gesagt werden
das Forum lebt - die Aktie lebt - wunderbar. Ich wünsche allen angenehme Epi-Wochen. Auf eine gute HV und hoffentlich einen Bericht hier im Forum.
Antwort auf Beitrag Nr.: 49.751.415 von Mogli3 am 11.05.15 00:06:23Ist mir schon klar Mogli, ich bin ebenfalls von deinem Argument überzeugt, die Frage ist nur: ist es die FDA auch? - Dann hätten Sie den Test aber bereits auch letztes Jahr zulassen können. Ich habe aber bei einigen Teilnehmern des Panels Zweifel im Panel wahrgenommen, vor allem hinsichtlich einem Abwandern von bisher "versorgten" Screening Patienten zu EPI-Procolon aufgrund der höheren Convenience.
Wir werden ja sehen.
Ich hoffe dennoch das Du Recht behältst
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