Diskussion zu CytoSorbents Corporation (Seite 116)
eröffnet am 20.05.09 17:22:57 von
neuester Beitrag 30.04.24 22:46:00 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 63.743.527 von Steel21x am 19.05.20 22:55:59Hier mal der Link zur kompletten Analyse:
https://s1.q4cdn.com/460208960/files/News/2020/Zacks_SCR_Res…
Für jemanden der keine Ahnung von der Entwicklung der letzten Monate oder vom Unternehmen überhaupt hat, ist der Research-Bericht eine recht gute Zusammenfassung und auch ein guter Überblick.
Die Zahlen und vor allen Dingen die Umsatzvorschau, mit denen die Analystin hantiert, sind m.M.n. haarsträubend und widersprechen den Managementaussagen von CTSO.
Einen reinen Produktumsatz für Q2-2020 in Höhe von 8.936 Mio, für Q3-2020 in Höhe von 7.6 Mio und Q4-2020 von 8.02 Mio. anzusetzen ist schon mehr als fragwürdig. Ich persönlich schätze ja die reinen Produktumsätze in Q2-2020 > 15 Mio ein.
Dann auch noch die bisherige eigene Zacks-Umsatzvorschau für 2020 von bisher 36.2 Mio (letzte Analyse August 2019) auf 34.6 Mio und für 2021 von bisher 50.04 Mio auf nunmehr 46.8 Mio zu senken und gleichzeitig das Kursziel von 13,75 Dollar auf 15,- Dollar anzuheben....na ja....Amateure.
Und on Top zitiert die Analystin dann noch das CTSO-Management aus dem letzten conference call:
"On the earnings call, management noted that their manufacturing facility is currently running near capacity and that they could supply $80M worth of business. The single-use cartridge is selling at a unit price of about $1000, which translates to producing 80k devices. Recently, there has been a sudden surge in demand for the CytoSorb device as it demonstrated its utility in COVID-19 patients. As of Q1, the company had backorders for roughly 3000 devices. While the company had established the production capacity to supply the near-term demand for the device, we think they will likely need to scale up and increase manufacturing capabilities in order to meet the growing demand in commercial and clinical testing. To meet this growing demand, we think management is likely to expand manufacturing capabilities by hiring additional staff to increase the hours of operation each day. In order to meet future demands, we think the company is likely to begin exploring new manufacturing sites that will help scale up their operations"
Da kann doch jeder Laie selber rechnen, dass wahrscheinlich reine Produktumsätze für Q2 in Höhe von 8.9 Mio viel viel zu gering kalkuliert bzw. angesetzt sind. Und warum glaubt die Analystin, dass CTSO die Produktionskapazitäten (nicht die Arbeitskräfte in der Produktion) ausbauen sollte, wenn bis 2023 oder 2024 die reinen Produktumsätze unterhalb der vollen aktuellen Kapazität liegen (Vorschau 2022 für den Gesamtumsatz bei gerade einmal 57.4 Mio......).
https://s1.q4cdn.com/460208960/files/News/2020/Zacks_SCR_Res…
Für jemanden der keine Ahnung von der Entwicklung der letzten Monate oder vom Unternehmen überhaupt hat, ist der Research-Bericht eine recht gute Zusammenfassung und auch ein guter Überblick.
Die Zahlen und vor allen Dingen die Umsatzvorschau, mit denen die Analystin hantiert, sind m.M.n. haarsträubend und widersprechen den Managementaussagen von CTSO.
Einen reinen Produktumsatz für Q2-2020 in Höhe von 8.936 Mio, für Q3-2020 in Höhe von 7.6 Mio und Q4-2020 von 8.02 Mio. anzusetzen ist schon mehr als fragwürdig. Ich persönlich schätze ja die reinen Produktumsätze in Q2-2020 > 15 Mio ein.
Dann auch noch die bisherige eigene Zacks-Umsatzvorschau für 2020 von bisher 36.2 Mio (letzte Analyse August 2019) auf 34.6 Mio und für 2021 von bisher 50.04 Mio auf nunmehr 46.8 Mio zu senken und gleichzeitig das Kursziel von 13,75 Dollar auf 15,- Dollar anzuheben....na ja....Amateure.
Und on Top zitiert die Analystin dann noch das CTSO-Management aus dem letzten conference call:
"On the earnings call, management noted that their manufacturing facility is currently running near capacity and that they could supply $80M worth of business. The single-use cartridge is selling at a unit price of about $1000, which translates to producing 80k devices. Recently, there has been a sudden surge in demand for the CytoSorb device as it demonstrated its utility in COVID-19 patients. As of Q1, the company had backorders for roughly 3000 devices. While the company had established the production capacity to supply the near-term demand for the device, we think they will likely need to scale up and increase manufacturing capabilities in order to meet the growing demand in commercial and clinical testing. To meet this growing demand, we think management is likely to expand manufacturing capabilities by hiring additional staff to increase the hours of operation each day. In order to meet future demands, we think the company is likely to begin exploring new manufacturing sites that will help scale up their operations"
Da kann doch jeder Laie selber rechnen, dass wahrscheinlich reine Produktumsätze für Q2 in Höhe von 8.9 Mio viel viel zu gering kalkuliert bzw. angesetzt sind. Und warum glaubt die Analystin, dass CTSO die Produktionskapazitäten (nicht die Arbeitskräfte in der Produktion) ausbauen sollte, wenn bis 2023 oder 2024 die reinen Produktumsätze unterhalb der vollen aktuellen Kapazität liegen (Vorschau 2022 für den Gesamtumsatz bei gerade einmal 57.4 Mio......).
https://finance.yahoo.com/news/ctso-q1-2020-ctso-nabs-120300…
Schöner Artikel von Zacks Smallcap Research, der einen guten Überblick zu dem aktuellen Stand von Cytosorbents gibt.
Schöner Artikel von Zacks Smallcap Research, der einen guten Überblick zu dem aktuellen Stand von Cytosorbents gibt.
Ich denke und erwarte, dass CTSO genau von diesem Programm hier deutlich wird profitieren können und seine Produktionskapazitäten in den USA mit Hilfe einer BARDA-Förderung ausbauen wird:
https://www.medicalcountermeasures.gov/barda/influenza-and-e…
https://www.medicalcountermeasures.gov/barda/influenza-and-e…
Registry of CytoSorb Therapy in COVID-19 ICU Patients
The CTC Registry collects patient-level clinical data on CytoSorb hemoadsorption provided to COVID-19 ICU patients via integration of the CytoSorb device into ECMO, CRRT, or hemoperfusion extracorporeal circuits under the FDA Emergency Use Authorization for this CytoSorb device use. The intent of the registry is to gain understanding on how CytoSorb hemoadsorption provides clinical benefit to COVID-19 ICU patients.
Study Type : Observational [Patient Registry]
Estimated Enrollment : 1000 participants
Observational Model: Cohort
Time Perspective: Prospective
Target Follow-Up Duration: 30 Days
Official Title: Registry of CytoSorb Therapy in COVID-19 ICU Patients (CTC REGISTRY): Registry of Patient-level Clinical Data on CytoSorb Hemoadsorption Provided Via Integration of the CytoSorb Device Into Extracorporeal Membrane Oxygenation (ECMO), Continuous Renal Replacement Therapy (CRRT), or Hemoperfusion Extracorporeal Circuits in COVID-19 ICU Patients
Estimated Study Start Date : May 2020
Estimated Primary Completion Date : May 2021
Estimated Study Completion Date : August 2021
Quelle: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04391920?term=Cytosor…
The CTC Registry collects patient-level clinical data on CytoSorb hemoadsorption provided to COVID-19 ICU patients via integration of the CytoSorb device into ECMO, CRRT, or hemoperfusion extracorporeal circuits under the FDA Emergency Use Authorization for this CytoSorb device use. The intent of the registry is to gain understanding on how CytoSorb hemoadsorption provides clinical benefit to COVID-19 ICU patients.
Study Type : Observational [Patient Registry]
Estimated Enrollment : 1000 participants
Observational Model: Cohort
Time Perspective: Prospective
Target Follow-Up Duration: 30 Days
Official Title: Registry of CytoSorb Therapy in COVID-19 ICU Patients (CTC REGISTRY): Registry of Patient-level Clinical Data on CytoSorb Hemoadsorption Provided Via Integration of the CytoSorb Device Into Extracorporeal Membrane Oxygenation (ECMO), Continuous Renal Replacement Therapy (CRRT), or Hemoperfusion Extracorporeal Circuits in COVID-19 ICU Patients
Estimated Study Start Date : May 2020
Estimated Primary Completion Date : May 2021
Estimated Study Completion Date : August 2021
Quelle: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04391920?term=Cytosor…
Finde es schon sehr positiv, wenn ein erfahrener und renommierter Facharzt wie Dr. Firstenberg ein derart überzeugter Anwender der Cytosorb-Filter ist, dass er nun selbst Aktien von Cytosorbents hält.
Trading Spotlight
Weiteres interessantes Webinar, in dem auch Cytosorb (ab ca. Minute 34 und mehrfach in der Fragerunde) besprochen wird
https://youtu.be/TpHNsZRO_pQ
https://youtu.be/TpHNsZRO_pQ
Hallo,
ich frag mich nur, wo sie die ganzen Leute (Fälle) für die Studien herbekommen wollen.
Das zeigt meiner Meinung nach, wie sehr man in Fachkreisen von einer 2. Welle ausgeht...
... die wird leider kommen denke ich.
Grüße,
Remolus
ich frag mich nur, wo sie die ganzen Leute (Fälle) für die Studien herbekommen wollen.
Das zeigt meiner Meinung nach, wie sehr man in Fachkreisen von einer 2. Welle ausgeht...
... die wird leider kommen denke ich.
Grüße,
Remolus
An der Uniklinik Freiburg hat Dr. Supady jetzt nach der bereits begonnenen und laufenden Single-Center-Study nun gestern die avisierte Multi-Center-Study registrieren lassen und dort ist das Design und die primären Endpunkte quasi identisch, lediglich bei den sekundären Endpunkte wesentlich umfangreicher.
Insgesamt nehmen an der Multi-Center-Study nun bereits 8 deutsche Kliniken teil.
Single-Center-Link:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04324528
Multi-Center-Link:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04385771
Insgesamt nehmen an der Multi-Center-Study nun bereits 8 deutsche Kliniken teil.
Single-Center-Link:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04324528
Multi-Center-Link:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04385771
Und noch ein Anwendungsgebiet, das unzähligen Menschen helfen kann:
„First experiences of hemoadsorption in the Donation after Circulatory Death
Baroni S, Melegari G, Brugioni L, Gualdi E, Barbieri A, Bertellini E Clinical Transplant 2020; epub 04/2020
In this letter to the editor, the authors describe a recent new application of the use of CytoSorb with extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) in cases of Donation after Circulatory Death (DCD). Particular to Italy, determination of death requires a 20-minute flat electrocardiogram, resulting in absence of circulation, so that any subsequent “Warm Ischemia Time (WIT)” results in high levels of cytokines, such as Tumor Necrosis Factor-Alpha (TNFa). This is a case report of three DCD donors. The abdominal organs were re-perfused using normothermic regional perfusion (nRP) in combination with CytoSorb (included in the side arm of the regional ECMO circuit) in an attempt to increase the number of organs suitable for transplantation (liver and kidneys). Kidneys and liver were re-perfused with a blood flow always higher than 3 L/min. Blood sampling from the circuit showed an important reduction in TNFa levels over time. During the first week after transplantation the creatinine serum mean value was almost 1.0 mg/dl, bilirubin 3.0 mg/dl, INR 1.2, only serum transaminase reached value upper 2000 U/L followed by physiological decrease. No cases of liver or kidney graft syndrome or recipient death at day 30 were reported. The authors state that nRP in combination with CytoSorb has the potential to limit irreversible organ damage, to restore organ function and to be used as a bridge to transplantation, potentially mitigating cytokine release and harmful inflammatory mediators, especially TNFa, thereby reducing the risk of any adverse scenarios or graft dysfunction.“
„First experiences of hemoadsorption in the Donation after Circulatory Death
Baroni S, Melegari G, Brugioni L, Gualdi E, Barbieri A, Bertellini E Clinical Transplant 2020; epub 04/2020
In this letter to the editor, the authors describe a recent new application of the use of CytoSorb with extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) in cases of Donation after Circulatory Death (DCD). Particular to Italy, determination of death requires a 20-minute flat electrocardiogram, resulting in absence of circulation, so that any subsequent “Warm Ischemia Time (WIT)” results in high levels of cytokines, such as Tumor Necrosis Factor-Alpha (TNFa). This is a case report of three DCD donors. The abdominal organs were re-perfused using normothermic regional perfusion (nRP) in combination with CytoSorb (included in the side arm of the regional ECMO circuit) in an attempt to increase the number of organs suitable for transplantation (liver and kidneys). Kidneys and liver were re-perfused with a blood flow always higher than 3 L/min. Blood sampling from the circuit showed an important reduction in TNFa levels over time. During the first week after transplantation the creatinine serum mean value was almost 1.0 mg/dl, bilirubin 3.0 mg/dl, INR 1.2, only serum transaminase reached value upper 2000 U/L followed by physiological decrease. No cases of liver or kidney graft syndrome or recipient death at day 30 were reported. The authors state that nRP in combination with CytoSorb has the potential to limit irreversible organ damage, to restore organ function and to be used as a bridge to transplantation, potentially mitigating cytokine release and harmful inflammatory mediators, especially TNFa, thereby reducing the risk of any adverse scenarios or graft dysfunction.“
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.646.231 von werthaltig am 12.05.20 13:51:33Hatte ich gelesen und ich denke, es geht eher um die riesigen Kostenersparnisse für die Gesundheitssysteme und Krankenkassen und die Reduzierung von Gefahren vor oder während OP´s.
Ich bin mal gespannt, wann eine BARDA-Meldung kommt und CTSO mit dieser Meldung direkt den Ausbau oder evtl. Neubau einer zusätzlichen Produktionsstätte verkündet und welche max. Filterkapazitäten man dann anstrebt und wo man die "neue Produktionsstätte" plant (vom Gefühl her würde ich fast sagen, dass man evtl. eine neue Produktionsstätte sogar eher fast in Deutschland / Berlin plant und würde ja auch Sinn machen....aber ob dies mit einer BARDA-Förderung einhergeht, kann ich nicht beurteilen und evtl. wäre man damit an Amerika gebunden).
Sehr interessante Webinare mit geballtem Fachwissen diese und nächste Woche:
https://us02web.zoom.us/webinar/register/3815886829371/WN_iS…
https://us02web.zoom.us/webinar/register/5915891969634/WN_sp…
Ich bin mal gespannt, wann eine BARDA-Meldung kommt und CTSO mit dieser Meldung direkt den Ausbau oder evtl. Neubau einer zusätzlichen Produktionsstätte verkündet und welche max. Filterkapazitäten man dann anstrebt und wo man die "neue Produktionsstätte" plant (vom Gefühl her würde ich fast sagen, dass man evtl. eine neue Produktionsstätte sogar eher fast in Deutschland / Berlin plant und würde ja auch Sinn machen....aber ob dies mit einer BARDA-Förderung einhergeht, kann ich nicht beurteilen und evtl. wäre man damit an Amerika gebunden).
Sehr interessante Webinare mit geballtem Fachwissen diese und nächste Woche:
https://us02web.zoom.us/webinar/register/3815886829371/WN_iS…
https://us02web.zoom.us/webinar/register/5915891969634/WN_sp…
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