Biofrontera - Heiße Turnaround-Spekulation (Seite 1180)
eröffnet am 08.09.09 12:28:32 von
neuester Beitrag 20.05.24 11:39:49 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.565.571 von Oberhoschi am 03.02.20 15:17:55
Aus einer Fliege wird hier meist ein Elefant gemacht!
Ich meine Zours&Co hätten weit mehr Nachholbedarf beim konkretisieren ihrer Pläne bei ihrem Übernahmeangebot für Biofrontera
Das derzeitige Angebot ist jedenfalls erbärmlich!
Vorschlag; Anfangs gebot bei gut 8 Euro.
Zitat von Oberhoschi: ... Zudem haben wir gemeinsam mit Maruho den Entwicklungsplan zur Indikationserweiterung von Ameluz® für Akne erstellt und ein Treffen mit der FDA zu dessen Abstimmung beantragt. Die für Ende Januar erwarteten Ergebnisse dieses Treffens sollen die Grundlage für die weitere vertragliche Ausgestaltung unserer Kooperation mit Maruho sein.
Wo steht denn bitte, das hier irgendetwas berichtet werden soll?
Aus einer Fliege wird hier meist ein Elefant gemacht!
Ich meine Zours&Co hätten weit mehr Nachholbedarf beim konkretisieren ihrer Pläne bei ihrem Übernahmeangebot für Biofrontera
Das derzeitige Angebot ist jedenfalls erbärmlich!
Vorschlag; Anfangs gebot bei gut 8 Euro.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.565.808 von Oberhoschi am 03.02.20 15:39:41Alles klar! Dann habe ich dich falsch verstanden.
Ich würde es nämlich super finden, wenn man zukünftig die Entwicklungsschritte der Kooperation mit Maruho besser vermarkten würde.
Regelmäßige Updates würden vom Markt sicher honoriert werden...
Ich würde es nämlich super finden, wenn man zukünftig die Entwicklungsschritte der Kooperation mit Maruho besser vermarkten würde.
Regelmäßige Updates würden vom Markt sicher honoriert werden...
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.565.700 von Schwabinho am 03.02.20 15:30:24Wenn da steht: die für Ende Januar erwarteten Ergebnisse… Dann heißt es ja nicht gleichzeitig Ende Januar wird etwas berichtet. Mir geht es doch nur darum dass Biene schon wieder behauptet hat Biofrontera kommt seinen Ankündigung nicht nach. Und so ist es halt nicht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.565.571 von Oberhoschi am 03.02.20 15:17:55Es wäre aber auch unsinnig, darüber nicht zu berichten, oder?
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.564.437 von biene463 am 03.02.20 13:44:00... Zudem haben wir gemeinsam mit Maruho den Entwicklungsplan zur Indikationserweiterung von Ameluz® für Akne erstellt und ein Treffen mit der FDA zu dessen Abstimmung beantragt. Die für Ende Januar erwarteten Ergebnisse dieses Treffens sollen die Grundlage für die weitere vertragliche Ausgestaltung unserer Kooperation mit Maruho sein.
Wo steht denn bitte, das hier irgendetwas berichtet werden soll?
Wo steht denn bitte, das hier irgendetwas berichtet werden soll?
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.564.437 von biene463 am 03.02.20 13:44:00Für mich liest sich die Mitteilung so, dass es in erster Linie um die Erweiterung auf die Extremitäten usw. geht.
Für Europa können wir einen Haken dahinter machen. Da wird die Zukunft zeigen, ob meine Erwartungen an einen Wechsel in der Tageslicht-PDT zu Ameluz sich im großen Stil bewahrheitet.
In den USA gibt es noch eine Ehrenrunde. Das kann man verschmerzen, denn die Zulassung jetzt hätte ohne die 3 Tuben keinen Sinn.
Ich sehe aber, wie du auch, noch eine Menge Potenzial für weitere News.
Für Europa können wir einen Haken dahinter machen. Da wird die Zukunft zeigen, ob meine Erwartungen an einen Wechsel in der Tageslicht-PDT zu Ameluz sich im großen Stil bewahrheitet.
In den USA gibt es noch eine Ehrenrunde. Das kann man verschmerzen, denn die Zulassung jetzt hätte ohne die 3 Tuben keinen Sinn.
Ich sehe aber, wie du auch, noch eine Menge Potenzial für weitere News.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.564.320 von Schwabinho am 03.02.20 13:26:31Am meisten Fragenzeichen stehen bei mir hinter dem Teil, der in der heutigen Meldung gar keine Erwähnung gefunden hat, wozu ich mir aber eigentlich Ausführungen erwartet hätte.
Ende Januar waren die Ergebnisse einer Besprechung mit der FDA zum Entwicklungsplan mit Akne geplant.
http://www.equitystory.com/Download/Companies/biofroag/Quart…
Wenn ich eines bei Biofrontera gelernt habe, dann ist es das, dass man immer besonders hellhörig bei den Punkten sein sollte, die überraschend keine Erwähnung mehr finden, obwohl es eigentlich Zeit dafür wäre.
Ende Januar waren die Ergebnisse einer Besprechung mit der FDA zum Entwicklungsplan mit Akne geplant.
http://www.equitystory.com/Download/Companies/biofroag/Quart…
Wenn ich eines bei Biofrontera gelernt habe, dann ist es das, dass man immer besonders hellhörig bei den Punkten sein sollte, die überraschend keine Erwähnung mehr finden, obwohl es eigentlich Zeit dafür wäre.
Ich halte die Aufnahme der Vergleichsstudie gegenüber Metvix bei der Tageslicht-PDT in die Produktinformation für eine sehr gute Nachricht.
Tageslicht-PDT ist die Zukunft in Europa und jeder Arzt wird nochmal schriftlich darauf hingewiesen, dass Ameluz die wesentlich bessere Wirkung hat.
Also wenn das keine gute Meldung ist, dann weiß ich auch nicht mehr weiter.
Da kann ich den Wermutstropfen mit der Studie in USA verschmerzen. Da geht es schließlich nur um den zeitlichen und finanziellen Aufwand der Studie. Die Ergebnisse gegenüber Placebo werden wohl kaum schlechter werden.
Tageslicht-PDT ist die Zukunft in Europa und jeder Arzt wird nochmal schriftlich darauf hingewiesen, dass Ameluz die wesentlich bessere Wirkung hat.
Also wenn das keine gute Meldung ist, dann weiß ich auch nicht mehr weiter.
Da kann ich den Wermutstropfen mit der Studie in USA verschmerzen. Da geht es schließlich nur um den zeitlichen und finanziellen Aufwand der Studie. Die Ergebnisse gegenüber Placebo werden wohl kaum schlechter werden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.563.765 von Caldo am 03.02.20 12:21:33Besser wäre es natürlich, wenn die FDA die Studie nicht mehr verlangt hätte.
Den Aufwand für Biofrontera schätze ich trotzdem sehr überschaubar ein.
Ebenso finde ich es positiv, dass man gleich reagiert hat und das auch kommuniziert. So weiß man als Aktionär woran man ist.
Ich gehe fest davon aus, dass man mit den 3 Tuben dann auch gleich alle Erweiterungen behandeln kann.
Den Aufwand für Biofrontera schätze ich trotzdem sehr überschaubar ein.
Ebenso finde ich es positiv, dass man gleich reagiert hat und das auch kommuniziert. So weiß man als Aktionär woran man ist.
Ich gehe fest davon aus, dass man mit den 3 Tuben dann auch gleich alle Erweiterungen behandeln kann.
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