Allos Therapeutics (Was die Zukunft bringt) - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 25.08.09 13:55:53 von
neuester Beitrag 17.07.12 08:27:01 von
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Die nächsten Wochen werden sehr interessant für die Firma sein und somit auch für den Aktienkurs.
Schaue noch von der Seitenlinie.
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Analyst Blog Crucial Time for Allos Therapeutics
We are awaiting the decision of the US Food and Drug Administration's (FDA) cancer advisory committee regarding approval of Allos Therapeutics’ (ALTH - Analyst Report) Pralatrexate at a meeting scheduled for September 2, 2009. The company is seeking FDA approval for Pralatrexate for the treatment of patients with T-cell lymphoma.
Although the FDA is not bound to follow the decision of the advisory panel, it generally does so. A positive recommendation from the panel increases the possibility of gaining approval for pralatrexate from the FDA. The final decision is expected by September 24th.
In February this year, Allos Therapeutics came out with encouraging data from the clinical trials of pralatrexate and filed a New Drug Application (NDA) in March based on it. Pralatrexate has "orphan drug" status from the FDA and European Medicines Agency (EMEA) for the treatment of patients with T-cell lymphoma, indicating that Allos will obtain seven years of marketing exclusivity in the US and ten years of marketing exclusivity in EU countries. During this period, the FDA and EMEA may not approve another company’s application for the same drug for the same orphan indication.
Apart from T-cell lymphoma, the drug is being studied for several other indications including non-small cell lung cancer (NSCLC), bladder cancer, non-Hodgkin’s lymphoma (NHL) and Hodgkin’s disease.
Although Allos is making significant progress on the drug development front, we are concerned about the company’s weak cash position. Since its inception in 1992, Allos has not generated any revenues from product sales and has experienced significant net losses and negative cash flows from operations. It is raising funds by issuing shares, thus diluting shareholder value.
In April 2009, the company made an underwritten public offering of 7.75 million shares mopping up $46.9 million. Allos is depending heavily on pralatrexate and the company has little to fall back on, should the drug fail to receive FDA approval.
http://www.zacks.com/stock/news/23927/Crucial+Time+for+Allos…
We are awaiting the decision of the US Food and Drug Administration's (FDA) cancer advisory committee regarding approval of Allos Therapeutics’ (ALTH - Analyst Report) Pralatrexate at a meeting scheduled for September 2, 2009. The company is seeking FDA approval for Pralatrexate for the treatment of patients with T-cell lymphoma.
Although the FDA is not bound to follow the decision of the advisory panel, it generally does so. A positive recommendation from the panel increases the possibility of gaining approval for pralatrexate from the FDA. The final decision is expected by September 24th.
In February this year, Allos Therapeutics came out with encouraging data from the clinical trials of pralatrexate and filed a New Drug Application (NDA) in March based on it. Pralatrexate has "orphan drug" status from the FDA and European Medicines Agency (EMEA) for the treatment of patients with T-cell lymphoma, indicating that Allos will obtain seven years of marketing exclusivity in the US and ten years of marketing exclusivity in EU countries. During this period, the FDA and EMEA may not approve another company’s application for the same drug for the same orphan indication.
Apart from T-cell lymphoma, the drug is being studied for several other indications including non-small cell lung cancer (NSCLC), bladder cancer, non-Hodgkin’s lymphoma (NHL) and Hodgkin’s disease.
Although Allos is making significant progress on the drug development front, we are concerned about the company’s weak cash position. Since its inception in 1992, Allos has not generated any revenues from product sales and has experienced significant net losses and negative cash flows from operations. It is raising funds by issuing shares, thus diluting shareholder value.
In April 2009, the company made an underwritten public offering of 7.75 million shares mopping up $46.9 million. Allos is depending heavily on pralatrexate and the company has little to fall back on, should the drug fail to receive FDA approval.
http://www.zacks.com/stock/news/23927/Crucial+Time+for+Allos…
Allos Therapeutics to Hold Post Advisory Committee Conference Call
http://www.marketwatch.com/story/allos-therapeutics-to-hold-…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.marketwatch.com/story/allos-therapeutics-to-hold-…
Allos Therapeutics, Inc. /quotes/comstock/15*!alth/quotes/nls/alth (ALTH 7.36, +0.01, +0.14%) today announced the Company will hold a webcast conference call on Wednesday, September 2, 2009 to discuss the outcome of the U.S. Food and Drug Administration's (FDA) Oncologic Drugs Advisory Committee meeting for FOLOTYN(TM) (pralatrexate). FOLOTYN is the Company's investigational selective antifolate that is currently being evaluated by the FDA for the treatment of patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma.
Time: 5:30 pm ET / 4:30 pm CT / 3:30 pm MT / 2:30 pm PT Date: September 2, 2009 Dial-in: 877-941-6009 (U.S. and Canada) or +1-480-629-9771 (international). Webcast: To access the live audio webcast or the subsequent archived recording, visit the "Investors - Presentations and Events" section of the Allos website at www.allos.com.
Webcast and telephone replays of the conference call will be available approximately two hours after the completion of the call. Callers can access the replay by dialing 800-406-7325 (domestic) or +1-303-590-3030 (international). The passcode is 4151544#. The webcast will be recorded and available for replay on the Company's website until September 11, 2009.
.........
http://www.marketwatch.com/story/allos-therapeutics-to-hold-…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.marketwatch.com/story/allos-therapeutics-to-hold-…
Allos Therapeutics, Inc. /quotes/comstock/15*!alth/quotes/nls/alth (ALTH 7.36, +0.01, +0.14%) today announced the Company will hold a webcast conference call on Wednesday, September 2, 2009 to discuss the outcome of the U.S. Food and Drug Administration's (FDA) Oncologic Drugs Advisory Committee meeting for FOLOTYN(TM) (pralatrexate). FOLOTYN is the Company's investigational selective antifolate that is currently being evaluated by the FDA for the treatment of patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma.
Time: 5:30 pm ET / 4:30 pm CT / 3:30 pm MT / 2:30 pm PT Date: September 2, 2009 Dial-in: 877-941-6009 (U.S. and Canada) or +1-480-629-9771 (international). Webcast: To access the live audio webcast or the subsequent archived recording, visit the "Investors - Presentations and Events" section of the Allos website at www.allos.com.
Webcast and telephone replays of the conference call will be available approximately two hours after the completion of the call. Callers can access the replay by dialing 800-406-7325 (domestic) or +1-303-590-3030 (international). The passcode is 4151544#. The webcast will be recorded and available for replay on the Company's website until September 11, 2009.
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So, bin mit ner Mini-Posi drin.
Heute ODAC
Heute ODAC
es wird zurzeit nicht gehandelt
wundere mich auch gerade... noch kein bischen Volumen drin
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.903.102 von RyuX am 02.09.09 15:50:59in NASDAQ habe ich nur HALTED gesehen
hmmm hoffentlich ist das ein gutes Zeichen.....
Es könnte daran liegen:
http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Allos-Therapeutics--Ho…
also kurz gesagt.. entweder TOP oder FLOP heute
http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Allos-Therapeutics--Ho…
also kurz gesagt.. entweder TOP oder FLOP heute
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.903.246 von RyuX am 02.09.09 16:04:17
so besser
http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Allos-Therapeutics--Ho…
Ja, ich bin auch gespannt
so besser
http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Allos-Therapeutics--Ho…
Ja, ich bin auch gespannt
Also bei TOP geb ich nen Bier aus, bei FLOP müsst Ihr mich einladen
Abstimmung läuft iMo
10 yes
0 no
1 abstention
Quelle: Ami-Board
0 no
1 abstention
Quelle: Ami-Board
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.904.113 von glaubehoffnung am 02.09.09 17:23:43Ist aber noch nicht das endgültige Ergebnis, wohl Teilresultat, immerhin, im Ami-Board schreibt ne ODAC-Internet-Beobachterin, also alles ungenau.
Wir müssen warten!!!!!
Wir müssen warten!!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.903.429 von RyuX am 02.09.09 16:22:27ist die Flugkarte dabei?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.904.168 von surga am 02.09.09 17:27:57Dafür habe ich zu wenig Geld investiert (leider - falls das Ergebniss gut ausfällt)
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.904.315 von RyuX am 02.09.09 17:41:35
Sh***, die obigen Posts beziehen sich auf Gloucester, die Ami`s habens im Allos-Board geschrieben (und auch noch, hätte ich richtig hingeschaut, als "Gloster), hab nicht weiter hingeguckt, weil sich dort auch einige ob der Abweichung vom Zeitlan gewundert aber scheinbar akzeptiert haben. "*sorry+seufz*
Allos läuft im Moment noch.
Allos läuft im Moment noch.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.905.941 von glaubehoffnung am 02.09.09 21:25:13Habs auch in meiner Schusseligkeit "gefressen", weil Allos seit 7:00 ET angehalten wurde. Werd zu alt fürs Geschäft, wohl auch der Vion-Stress
http://nasdaqtrader.com/Trader.aspx?id=TradeHalts
Na ja, schaun wir mal was gleich raus kommt, heute dürfte dann eh heute nicht mehr gehandelt werden.
http://nasdaqtrader.com/Trader.aspx?id=TradeHalts
Na ja, schaun wir mal was gleich raus kommt, heute dürfte dann eh heute nicht mehr gehandelt werden.
Unter Vorbehalt meiner nicht optimalen Sprach+ Fachkenntnisse meine ich im Ami-Board zu erkennen, dass es ne eher wackelige Sache wird, so mein Eindruck.
Prüfts selbst, ne andere Quelle hab ich nicht
http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…
Prüfts selbst, ne andere Quelle hab ich nicht
http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…
Noch keine Abstimmung. Also auch kein Handel mehr heute(lief ja nur bis Mittag in Europa), wird morgen spannend, so oder so
Habe leider keine Quelle (bis jetzt) aber das hört sich doch gut an:
http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_(A_to_Z)/Stocks_A/t…
10 yes 4 no
http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_(A_to_Z)/Stocks_A/t…
10 yes 4 no
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.906.572 von RyuX am 02.09.09 22:51:44Morgen wirds der Markt beurteilen, noch n Bericht
http://www.reuters.com/article/marketsNews/idUSN021997920090…
http://www.reuters.com/article/marketsNews/idUSN021997920090…
Na ja, so weit ichs jetzt begreife (unter allerhöchstem Vorbehalt hinsichtlich Fach- + Sprachkenntnissen!!!):
Die haben vom ODAC ne Empfehlung 10 : 14 (Wirkung???) gekriegt, das wird im Ami-Board als "weak panel approval" (schaut selbst nach: http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…) dargestellt, aber alle sind guter Hoffnung bezgl. FDA-Zulassung (10.9. oder 24.9. oder wann auch immer, ist mir nicht klar!??).
Scheinbar, meiner Ansicht nach lief gestern im Ami-"ALLOS"-Thread alles ein bißchen durcheinander: das "Gloucester"-ODAC floss rein, dass scheinbar nur die Wirkung begutachtet werden sollte, war mutmaßlich auch nicht klar, die Entscheidung, so empfand ich, wurde zuerst auch nicht recht realisiert, dann mit Presse-Meldungen bezeugt.
Aber es scheint gut zu gehen, scheinbar wurden um 9.05 in Stuttgart zu 7,70 € gehandelt, in USA mutmaqßlich noch ausgesetzt (http://nasdaqtrader.com/Trader.aspx?id=TradeHalts)
Also, das von mir Geschriebene mit Vorsicht geniessen, ggf selbst nachprüfen, aber es scheint aufwärts zu gehen.
Die haben vom ODAC ne Empfehlung 10 : 14 (Wirkung???) gekriegt, das wird im Ami-Board als "weak panel approval" (schaut selbst nach: http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…) dargestellt, aber alle sind guter Hoffnung bezgl. FDA-Zulassung (10.9. oder 24.9. oder wann auch immer, ist mir nicht klar!??).
Scheinbar, meiner Ansicht nach lief gestern im Ami-"ALLOS"-Thread alles ein bißchen durcheinander: das "Gloucester"-ODAC floss rein, dass scheinbar nur die Wirkung begutachtet werden sollte, war mutmaßlich auch nicht klar, die Entscheidung, so empfand ich, wurde zuerst auch nicht recht realisiert, dann mit Presse-Meldungen bezeugt.
Aber es scheint gut zu gehen, scheinbar wurden um 9.05 in Stuttgart zu 7,70 € gehandelt, in USA mutmaqßlich noch ausgesetzt (http://nasdaqtrader.com/Trader.aspx?id=TradeHalts)
Also, das von mir Geschriebene mit Vorsicht geniessen, ggf selbst nachprüfen, aber es scheint aufwärts zu gehen.
Also in Stuttgart bietet jetzt schon jemand 8,55... schon verlockend zu verkaufen... aber ich halte vielleicht noch bis in USA die Börse aufmacht.
Hossa, lustig sind die "Stuttgarter" ja, 9 €
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.908.028 von RyuX am 03.09.09 09:41:24schon über 10EURO
10,70 €, ein PLUS von 88 %.
Der Markt hat immer recht
Der Markt hat immer recht
ich glaub da hat sich jemand verschrieben... ASK 111 € Stuttgart
Hmm bis jetzt sieht es aus, als das es eine Gute Entscheidung war, heute Morgen für sehr gute 10 Euro zu verkaufen
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.910.446 von RyuX am 03.09.09 13:44:29Glückwunsch
Sorry hab mal (für euch wahrscheinlich ne ganz blöde) Frage. Ich bin noch nicht so lange im "Börsengeschäft". Warum wird die Aktie heute nur in Stuttgart gehandelt und nicht in Frankfurt? Ich war heute morgen leider geschäftlich unterwegs so dass ich jetzt erst rein geschaut habe. Ich hätte sie in Stuttgart für 11 € verkaufen können und jetzt steht sie wieder bei 6 €. Was würdet ihr mir raten?
ich würde sie verkaufen ...
Toll, die buckeln sich 10 : 4 durchs ODAC, FDA-Termin wg möglicher Zulassung am 24.9, und dann kollabiert der Kurs.
Ich schau noch (vllt n paar Tage) zu, bis n akzeptabler Kurs zu kriegen ist und verkaufe wahrscheinlich.
Ich schau noch (vllt n paar Tage) zu, bis n akzeptabler Kurs zu kriegen ist und verkaufe wahrscheinlich.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.911.935 von glaubehoffnung am 03.09.09 16:07:42Ich bin auch gespannt, wie sich ALTH entwickelt. Mal abwarten
Feuersteins Meinung
http://www.thestreet.com/story/10594057/1/dont-fret-over-all…
Rechnet für US mit 250 - 300 Mio, dann noch Restwelt
Ich warte vllt noch ein bißchen, am 24.9. wissen wirs genau
http://www.thestreet.com/story/10594057/1/dont-fret-over-all…
Rechnet für US mit 250 - 300 Mio, dann noch Restwelt
Ich warte vllt noch ein bißchen, am 24.9. wissen wirs genau
wer von Euch ist denn jetzt alles drin und wer an der Seitenlinie (und wer will gar nicht rein)?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.938.607 von Poppholz am 08.09.09 15:14:02ich bin drin Poppi! Bist Du auch drin?
Allos Therapeutics (ALTH, Market Outperform. $20 target ) –
http://www1.investorvillage.com/smbd.asp?mb=568&mn=280&pt=ms…
Expecting accelerated approval soon. Following the positive Oncologic Drugs Advisory Committee meeting last week, we anticipate that Allos will receive accelerated approval for Folotyn (pralatrexate) on or shortly after the September 24th PDUFA date. The panel voted 10-4 in favor of accelerated approval for the treatment of patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL). We believe that any minor delay will likely be related to final labeling discussions and the design of a clinical trial to secure full approval of Folotyn in the post-marketing setting. The duration and durability of response to pralatrexate seen in the pivotal
PROPEL trial was a key subject of debate during the panel meeting but, in our view, the initial label of the drug will not impact the rapid uptake and future market potential given the acute unmet medical need in this patient population. We continue to be buyers ahead of
1) approval,
2) EU commercial deal,
3) lung cancer data, and
4) potential acquisition of the company potentially at a significant premium.
Market Outperform. $20 target
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.940.012 von surga am 08.09.09 17:23:34Hallo Surga,
bin noch nicht drin. Warte aber auf einen guten Einstiegszeitpunkt.
Wir werden sehen.
Viel Erfolg auf jeden Fall.
bin noch nicht drin. Warte aber auf einen guten Einstiegszeitpunkt.
Wir werden sehen.
Viel Erfolg auf jeden Fall.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.953.969 von Poppholz am 10.09.09 13:16:59ja, Du könntest noch günstig bekommen, die Bigboys werden noch unsicher machen, damit die Leute schmeissen
Nur Geduld
Nur Geduld
Kursentwicklung von 10 Tagen
bin bei $7,70 mit kleiner position rein...
sollte bis 24.09. kontinuirlich steigen...
ja und dann wirds spannend
aber 10:4 sollte reichen
sollte bis 24.09. kontinuirlich steigen...
ja und dann wirds spannend
aber 10:4 sollte reichen
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.012.632 von Gustl24 am 18.09.09 19:30:18Wellcome a board
Denke am Freitag sehen wir schon Kurse über 10 Euro. Schätze sogar Kurse um 11,50 sind nicht unwahrscheinlich.Investoren sehen das Kursziel bei 15-18 Dollar.Die Zulassung ist jetzt nur noch form Sache.Was meint ihr?
15.09.2009
Neue Chance bei Allos Therapeutics?
Frank Phillipps
Außer Spesen nix gewesen: Eine positive Einschätzung von Experten führte bei der Aktie von Allos Therapeutics nicht zum erhofften Kursprung. Ist die Skepsis der Anleger berechtigt? Oder bietet sich aktuell eine neue Einstiegschance bei dem Biotech-Wert?
Erwartet worden war ein heftiger Kursauschlag. Entweder in die eine Richtung oder aber in die andere. Doch nachdem am 2. September 2009 ein unabhängiges Expertengremium der US-Gesundheitsbehörde FDA (Food & Drug Administration) eine Empfehlung zum von Allos entwickelten Krebsmedikament Folotyn abgegeben hatte, blieb die extreme Kursreaktion aus.
Entscheidung naht
Die Aktie notierte kurz nach dem Panel-Meeting marginal im Minus. Seitdem läuft das Papier knapp unterhalb der Marke von acht Dollar seitwärts. Und das, obwohl die Chancen darauf, dass Folotyn, ein Mittel zur Behandlung des sogenannten peripheren T-Zellen-Lymphoms, schon in Kürze für den Verkauf zugelassen werden könnte, deutlich gestiegen sind. Denn die Experten votierten mit 10 zu 4 Stimmen für die Zulassung von Folotyn. Und in der Regel folgt die Behörde dem Rat ihrer Experten. Eine endgültige Entscheidung will die FDA am 24. September bekannt geben.
Viele Gründe
Dass die Aktie bisher nicht auf die Expertenempfehlung reagierte, hatte mehrere Gründe. Zum einen hatte die Mehrheit der Investoren mit einem einstimmigen Urteil der Fachleute gerechnet. Die vier Gegenstimmen wurden als Enttäuschung gewertet. Zudem wird Konkurrenz durch ein Produkt des Wettbewerbers Gloucester Pharmaceuticals befürchtet. Zusätzlich verunsichert wurden Biotech-Anleger durch Fehlschläge und entsprechende Kursverluste bei anderen Biotech- Unternehmen und -aktien wie zuletzt etwa bei Acadia.
Ins Risiko gehen ...
... könnte sich auszahlen. Die Chancen auf eine Zulassung von Folotyn - und damit darauf, dass Allos das Absatzpotenzial von bis zu 400 Millionen Dollar jährlich ausschöpfen kann - stehen nach wie vor gut. Sehr risikofreudige Anleger spekulieren darauf mit einer kleinen Position als Depotbemischung. DER AKTIONÄR hält im Vorfeld der für den 24. September anstehenden Entscheidung an seinem Kursziel von zehn Euro fest.
http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Neue-Chance-bei-Allos-…
Neue Chance bei Allos Therapeutics?
Frank Phillipps
Außer Spesen nix gewesen: Eine positive Einschätzung von Experten führte bei der Aktie von Allos Therapeutics nicht zum erhofften Kursprung. Ist die Skepsis der Anleger berechtigt? Oder bietet sich aktuell eine neue Einstiegschance bei dem Biotech-Wert?
Erwartet worden war ein heftiger Kursauschlag. Entweder in die eine Richtung oder aber in die andere. Doch nachdem am 2. September 2009 ein unabhängiges Expertengremium der US-Gesundheitsbehörde FDA (Food & Drug Administration) eine Empfehlung zum von Allos entwickelten Krebsmedikament Folotyn abgegeben hatte, blieb die extreme Kursreaktion aus.
Entscheidung naht
Die Aktie notierte kurz nach dem Panel-Meeting marginal im Minus. Seitdem läuft das Papier knapp unterhalb der Marke von acht Dollar seitwärts. Und das, obwohl die Chancen darauf, dass Folotyn, ein Mittel zur Behandlung des sogenannten peripheren T-Zellen-Lymphoms, schon in Kürze für den Verkauf zugelassen werden könnte, deutlich gestiegen sind. Denn die Experten votierten mit 10 zu 4 Stimmen für die Zulassung von Folotyn. Und in der Regel folgt die Behörde dem Rat ihrer Experten. Eine endgültige Entscheidung will die FDA am 24. September bekannt geben.
Viele Gründe
Dass die Aktie bisher nicht auf die Expertenempfehlung reagierte, hatte mehrere Gründe. Zum einen hatte die Mehrheit der Investoren mit einem einstimmigen Urteil der Fachleute gerechnet. Die vier Gegenstimmen wurden als Enttäuschung gewertet. Zudem wird Konkurrenz durch ein Produkt des Wettbewerbers Gloucester Pharmaceuticals befürchtet. Zusätzlich verunsichert wurden Biotech-Anleger durch Fehlschläge und entsprechende Kursverluste bei anderen Biotech- Unternehmen und -aktien wie zuletzt etwa bei Acadia.
Ins Risiko gehen ...
... könnte sich auszahlen. Die Chancen auf eine Zulassung von Folotyn - und damit darauf, dass Allos das Absatzpotenzial von bis zu 400 Millionen Dollar jährlich ausschöpfen kann - stehen nach wie vor gut. Sehr risikofreudige Anleger spekulieren darauf mit einer kleinen Position als Depotbemischung. DER AKTIONÄR hält im Vorfeld der für den 24. September anstehenden Entscheidung an seinem Kursziel von zehn Euro fest.
http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Neue-Chance-bei-Allos-…
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.020.633 von Poppholz am 21.09.09 10:39:22stehe immer noch an der Seitenlinie.
bin ein wenig verunsichert, warum der Kurs bisher nicht angesprungen ist.
bin ein wenig verunsichert, warum der Kurs bisher nicht angesprungen ist.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.020.701 von Poppholz am 21.09.09 10:47:51zweite Order wartet auf Zuteilung.
Der kurs zieht an 5,80 €uro.Jetzt gehts los.Auf zu 12 Euro.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.021.720 von Investor85 am 21.09.09 12:55:24wenn der Zug jetzt los gefahren ist, bin ich wenigstens mit einer "kleinen" Position drin.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.021.912 von Poppholz am 21.09.09 13:17:44
Klein Vieh macht aus Mist.
Premarket 8,45 USD, sieht gut aus
http://www.google.com/finance?q=NASDAQ:ALTH
Klein Vieh macht aus Mist.
Premarket 8,45 USD, sieht gut aus
http://www.google.com/finance?q=NASDAQ:ALTH
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.022.143 von surga am 21.09.09 13:48:10runter auf 8,04 zu 8,20.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.022.797 von Poppholz am 21.09.09 15:04:548,06 zu 8,07
Somit ist der heutige Tag noch nicht der Start gewesen.
Somit ist der heutige Tag noch nicht der Start gewesen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.023.081 von Poppholz am 21.09.09 15:36:28Es geht los
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.023.190 von surga am 21.09.09 15:46:49meine zweite Order ist eben bedient worden.
Somit kann es jetzt schön steigen.
Somit kann es jetzt schön steigen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.023.275 von Poppholz am 21.09.09 15:52:30na dann kann ja richtig los gehen
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.023.375 von surga am 21.09.09 15:59:44dritte Position bedient.
(Jetzt ist Schluss)
(Jetzt ist Schluss)
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.023.435 von Poppholz am 21.09.09 16:05:50Unser ELN und ABK sehen auch gut aus
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.023.644 von surga am 21.09.09 16:28:03ELN habe ich teilweise verkauft, um ALTH zu kaufen (und dass soll schon was heißen).
ABK wird seinen Weg machen, heir plane ich keine Änderungen an meinem Bestand.
ABK wird seinen Weg machen, heir plane ich keine Änderungen an meinem Bestand.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.027.769 von Poppholz am 22.09.09 10:23:07ELN Entwicklung habe ich schon lange nicht mehr verfolgt, ich lasse es erstmal so, also keine Bestandänderung.
Ich bin gespannt, wie mit ALTH läuft
Ich bin gespannt, wie mit ALTH läuft
Monday, September 21, 2009, 2:47pm MDT | Modified: Monday, September 21, 2009, 4:19pm
Dow down, but NASDAQ up; Allos Therapeutics leads Colorado gainers
Denver Business Journal
The Dow opened the week down 41 points Monday, while the NASDAQ composite rose. In Colorado, Allos Therapeutics was among the few actively traded gainers, while Delta Petroleum fell 45 percent on disappointing well-test results.
The Dow Jones Industrial Average finished the trading day at 9,778.86, down 41.34 points (0.42 percent).
The S&P 500 closed at 1,064.66, down 3.64 points (0.34 percent).
The NASDAQ Composite finished at 2,138.04, up 5.18 points (0.24 percent).
Among actively traded Colorado stocks, Allos Therapeutics Inc. (ALTH) led the day’s gainers, up 3.86 percent (31 cents) to close at $8.35.
Other Colorado gainers:
• Dish Network Corp. (DISH) — Up 2.32 percent (42 cents) to $18.51.
• Teton Energy Corp. (TEC) — Up 0.92 percent (0.42 cents) to 45.98 cents.
• Ball Corp. (BLL) — Up 0.55 percent (28 cents) to $51.21.
• Liberty Global Inc. (LBTYA) — Up 0.37 percent (9 cents) to $24.58.
Among actively traded Colorado stocks that declined on the day was Delta Petroleum Corp., down 44.89 percent ($1.80) to close at $2.21 on heavy volume of 84 million shares.
The Denver oil and gas company Monday reported gas volumes well below expectations in test results at its Gray well in the Columbia River Basin.
Other Colorado decliners:
• Intrepid Potash Inc. (IPI) — Down 6.48 percent ($1.67) to $24.11.
• Gasco Energy Inc. (GSX) — Down 6.12 percent (3 cents) to 46 cents.
• Kodiak Oil & Gas Corp. (KOG) — Down 3.97 percent (10 cents) to $2.42.
• TW Telecom Inc. (TWTC) — Down 3.93 percent (55 cents) to $13.46.
denvernews@bizjournals.com
http://denver.bizjournals.com/denver/stories/2009/09/21/dail…
Dow down, but NASDAQ up; Allos Therapeutics leads Colorado gainers
Denver Business Journal
The Dow opened the week down 41 points Monday, while the NASDAQ composite rose. In Colorado, Allos Therapeutics was among the few actively traded gainers, while Delta Petroleum fell 45 percent on disappointing well-test results.
The Dow Jones Industrial Average finished the trading day at 9,778.86, down 41.34 points (0.42 percent).
The S&P 500 closed at 1,064.66, down 3.64 points (0.34 percent).
The NASDAQ Composite finished at 2,138.04, up 5.18 points (0.24 percent).
Among actively traded Colorado stocks, Allos Therapeutics Inc. (ALTH) led the day’s gainers, up 3.86 percent (31 cents) to close at $8.35.
Other Colorado gainers:
• Dish Network Corp. (DISH) — Up 2.32 percent (42 cents) to $18.51.
• Teton Energy Corp. (TEC) — Up 0.92 percent (0.42 cents) to 45.98 cents.
• Ball Corp. (BLL) — Up 0.55 percent (28 cents) to $51.21.
• Liberty Global Inc. (LBTYA) — Up 0.37 percent (9 cents) to $24.58.
Among actively traded Colorado stocks that declined on the day was Delta Petroleum Corp., down 44.89 percent ($1.80) to close at $2.21 on heavy volume of 84 million shares.
The Denver oil and gas company Monday reported gas volumes well below expectations in test results at its Gray well in the Columbia River Basin.
Other Colorado decliners:
• Intrepid Potash Inc. (IPI) — Down 6.48 percent ($1.67) to $24.11.
• Gasco Energy Inc. (GSX) — Down 6.12 percent (3 cents) to 46 cents.
• Kodiak Oil & Gas Corp. (KOG) — Down 3.97 percent (10 cents) to $2.42.
• TW Telecom Inc. (TWTC) — Down 3.93 percent (55 cents) to $13.46.
denvernews@bizjournals.com
http://denver.bizjournals.com/denver/stories/2009/09/21/dail…
FDA panel backs Allos Therapeutics’ cancer drugFDA panel backs Allos Therapeutics’ cancer drug
Posted by Nathan Solomon | 22 September 2009, 12:52 am
Federal health experts voted Wednesday in favor of an experimental cancer drug from Allos Therapeutics for patients with a rare form of cancer.
A spokeswoman for the Food and Drug Administration said the agency’s panel of oncology experts voted 10-4 that the company’s drug pralatrexate would likely benefit patients with T-Cell lymphoma.
The FDA is not required to follow the group’s advice, though it often does.
T-cell lymphoma is a type of cancer that attacks the immune system. There are currently no FDA approved treatments for the disease. Westminister, Colo.-based Allos has asked the FDA to approve its drug for patients whose cancer reoccurs or has not responded to other drugs.
Company studies of the drug showed 27 percent of patients with T-Cell lymphoma responded to treatment, with more than half responding for about three months.
Panelists said the results suggest the drug could increase overall survival for T-cell Lymphoma patients, adding that new treatments are needed for the disease.
The FDA is scheduled to make a decision on the drug by Sept. 24.
“We are very pleased that the advisory committee today voted to recommend accelerated approval of the Folotyn NDA,” said Paul L. Berns, CEO at Allos Therapeutics, in a statement. “We believe Folotyn has the potential to offer an important new treatment option for patients with relapsed or refractory PTCL, an indication for which there are currently no FDA-approved therapies and no accepted standard of care.”
Shares of Allos closed unchanged Wednesday at $7.86. - AP
http://zikkir.com/health/4708
Posted by Nathan Solomon | 22 September 2009, 12:52 am
Federal health experts voted Wednesday in favor of an experimental cancer drug from Allos Therapeutics for patients with a rare form of cancer.
A spokeswoman for the Food and Drug Administration said the agency’s panel of oncology experts voted 10-4 that the company’s drug pralatrexate would likely benefit patients with T-Cell lymphoma.
The FDA is not required to follow the group’s advice, though it often does.
T-cell lymphoma is a type of cancer that attacks the immune system. There are currently no FDA approved treatments for the disease. Westminister, Colo.-based Allos has asked the FDA to approve its drug for patients whose cancer reoccurs or has not responded to other drugs.
Company studies of the drug showed 27 percent of patients with T-Cell lymphoma responded to treatment, with more than half responding for about three months.
Panelists said the results suggest the drug could increase overall survival for T-cell Lymphoma patients, adding that new treatments are needed for the disease.
The FDA is scheduled to make a decision on the drug by Sept. 24.
“We are very pleased that the advisory committee today voted to recommend accelerated approval of the Folotyn NDA,” said Paul L. Berns, CEO at Allos Therapeutics, in a statement. “We believe Folotyn has the potential to offer an important new treatment option for patients with relapsed or refractory PTCL, an indication for which there are currently no FDA-approved therapies and no accepted standard of care.”
Shares of Allos closed unchanged Wednesday at $7.86. - AP
http://zikkir.com/health/4708
hallo zusammen,
hoffen wir auf einen grünen tag, schätze wir werden
schon zügig richtung 9$ marschieren...
je höher die gewinne bis mittwoch abend, desto besser die ausgangsbasis nach approval, wird ne spannende
woche - hab mehrere FDA entscheidungen diese woche vor mir
hoffen wir auf einen grünen tag, schätze wir werden
schon zügig richtung 9$ marschieren...
je höher die gewinne bis mittwoch abend, desto besser die ausgangsbasis nach approval, wird ne spannende
woche - hab mehrere FDA entscheidungen diese woche vor mir
vorbörslich liegen wir bei $8,49 zu $9,74
....-na--hier sind ja wieder die Richtigen beieinander.....HI IHR---habe heute auch mal ein paar gekauft---aber Poppi,NICHT von den Elan-Schätzchen....
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.030.618 von Poppholz am 22.09.09 15:03:19...thanks!....jetzt müssen wir noch Bernie ins Boot holen....ich schreib ihm mal unsere "neue Kneipe"...
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.030.655 von Tebi am 22.09.09 15:07:13hier ist das Bier auf jeden Fall nicht so abgestanden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.030.560 von Tebi am 22.09.09 14:58:46na Ihr, wer bleibt denn zuhause bei ELN?
Alle abgewandert hierher?
Ich habe mein ELN noch nicht verkauft!
Alle abgewandert hierher?
Ich habe mein ELN noch nicht verkauft!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.031.149 von surga am 22.09.09 15:47:07die meisten habe ich ja auch noch.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.031.180 von Poppholz am 22.09.09 15:49:39
denke auch das wir schon bald die 9 vorne sehen.
Welche FDA Entscheidungen liegen diese Woche noch an ?
Welche FDA Entscheidungen liegen diese Woche noch an ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.031.149 von surga am 22.09.09 15:47:07...meine 6600 gehen nicht vor 20€ vom Hoff....--und wenn ich darüber dann schon steinalt werde....
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.031.180 von Poppholz am 22.09.09 15:49:39es geht weiter hoch
hab gestern nochmal aufgestockt - jetzt wirds langsam
ungemütlich...von einer kleinen depotbeimischung
möcht ich jetzt nicht mehr sprechen
soll sich fda mal nen ruck geben und die sache durchwinken
ungemütlich...von einer kleinen depotbeimischung
möcht ich jetzt nicht mehr sprechen
soll sich fda mal nen ruck geben und die sache durchwinken
Denke das da ein paar versuchen noch günstig rein zu kommen.Wir sehen morgen eine positive Entscheidung da bin ich mir sicher.Bei Eröffnung werden wir über 6 euro kommen.bzw 9 Dollar
Hallo Gemeinde,
bin jetzt auch mal bei 8,52$ eingestiegen.
Allen investierten viel Glück!
Gruss
looser_01
bin jetzt auch mal bei 8,52$ eingestiegen.
Allen investierten viel Glück!
Gruss
looser_01
Na, wenn man den Kurs als Anhaltspunkt nimmt, hält sich die Begeisterung in klaren Grenzen
jetzt gehts hoch.
sehen bald die 12 euro.Da bin ich mir sicher.
sehen bald die 12 euro.Da bin ich mir sicher.
bin mal gespannt ;---) weis jemand genau wann die nachricht erwartet wird ? uhrzeit gibt es die ? gruß
Ob ALTH heute gehandelt wird?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.046.060 von Investor85 am 24.09.09 10:04:22wenn du recht hast, würd mich freuen
weis jemand wann die entscheidung heute fallen soll ? up up up ;-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.046.865 von surga am 24.09.09 11:35:58....ich glaube nicht...ich lade heute Abend zu einem Geschäftsessen + bin erst spät zurück.....IHR müsst also ordentlich Daumen drücken...lg!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.047.705 von Tebi am 24.09.09 13:14:53aber klaro
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.046.865 von surga am 24.09.09 11:35:58vörbörslich steht der Kurs bei $8,26 zu $8,90
Somit wird heute wohl gehandelt.
Wenn die Entscheidung fällt wird der Kurs aber bestimmt ausgesetzt.
Somit wird heute wohl gehandelt.
Wenn die Entscheidung fällt wird der Kurs aber bestimmt ausgesetzt.
Analyst Blog
Testing Time for Allos
September 23, 2009
We are awaiting the US Food and Drug Administration’s (FDA) decision regarding Allos Therapeutics’ (ALTH - Analyst Report) lymphoma drug Folotyn. The company, which is seeking approval of Folotyn for the treatment of relapsed or refractory peripheral T-Cell lymphoma (PTCL), was assigned a Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) date of Sept. 24.
We are optimistic about the approval of Folotyn based on the FDA advisory panel’s favorable recommendation earlier this month. The board voted 10-4 in favor of the drug and said that new treatments were required for the disease.
However, we are still wary as the studies conducted by Allos did not record robust data. The number of patients who responded to the treatment was rather low (27% of 115 patients) with the majority of them responding only partially. Moreover, effect of the treatment lasted for less than 14 weeks in more than half of these patients. The panel voted in favor of the drug despite the lukewarm clinical data due to the current unmet medical need of these patients.
At present, there is no approved drug for T-Cell lymphoma, which affects immunity. According to the FDA, though PTCL is a less common type of non-Hodgkin's lymphoma, about 9,500 people in the U.S. suffer from the condition. The drug is also being studied for several other indications, including non-small cell lung cancer, bladder cancer, non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease.
Although we are pleased with the favorable panel recommendation, we remain concerned about the prospects of final approval. Since its inception in 1992, Allos has not generated any revenue from product sales and has experienced significant losses and negative cash flows from operations. In this scenario, the FDA approval becomes crucial as the company is depending heavily on Folotyn. We have a Neutral recommendation on the stock.
http://www.zacks.com/stock/news/25140/Testing+Time+for+Allos
Testing Time for Allos
September 23, 2009
We are awaiting the US Food and Drug Administration’s (FDA) decision regarding Allos Therapeutics’ (ALTH - Analyst Report) lymphoma drug Folotyn. The company, which is seeking approval of Folotyn for the treatment of relapsed or refractory peripheral T-Cell lymphoma (PTCL), was assigned a Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) date of Sept. 24.
We are optimistic about the approval of Folotyn based on the FDA advisory panel’s favorable recommendation earlier this month. The board voted 10-4 in favor of the drug and said that new treatments were required for the disease.
However, we are still wary as the studies conducted by Allos did not record robust data. The number of patients who responded to the treatment was rather low (27% of 115 patients) with the majority of them responding only partially. Moreover, effect of the treatment lasted for less than 14 weeks in more than half of these patients. The panel voted in favor of the drug despite the lukewarm clinical data due to the current unmet medical need of these patients.
At present, there is no approved drug for T-Cell lymphoma, which affects immunity. According to the FDA, though PTCL is a less common type of non-Hodgkin's lymphoma, about 9,500 people in the U.S. suffer from the condition. The drug is also being studied for several other indications, including non-small cell lung cancer, bladder cancer, non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease.
Although we are pleased with the favorable panel recommendation, we remain concerned about the prospects of final approval. Since its inception in 1992, Allos has not generated any revenue from product sales and has experienced significant losses and negative cash flows from operations. In this scenario, the FDA approval becomes crucial as the company is depending heavily on Folotyn. We have a Neutral recommendation on the stock.
http://www.zacks.com/stock/news/25140/Testing+Time+for+Allos
Options Update: Allos Therapeutics' Pending FDA Approval Draws Heavy Put Volume
With an experimental lymphoma drug on the line, options traders take a neutral to bullish stance on this pharmaceuticals firm
by Joseph Hargett (jhargett@sir-inc.com) 9/23/2009 1:10 PM
Allos Therapeutics Inc. (ALTH: View sentiment for ALTHsentiment, chart, options) has attracted considerable attention in recent weeks, as the company's experimental lymphoma drug, Folotyn, goes before the Food and Drug Administration (FDA). On Sept. 3, an FDA advisory panel voted 10 to four in favor of accelerated approval, but while the FDA usually follows these recommendations, it doesn't have to. In fact, there are many investors who believe that the FDA won't approve Folotyn, citing the drug's response rate, among other issues.
According to the company, the FDA could make a decision as early as Thursday, Sept. 24, and options players are busy positioning themselves ahead of the event. In today's trading, ALTH's put volume has ballooned to some 21,000 contracts, more than quadrupling the stock's average daily put volume. The most active strike is the October 7.50 put, where more than 11,000 contracts have changed hands. What's more, another 10,000 puts have traded at the October 5 strike. Open interest at these front-month options totals 6,316 contracts and 20,316 contracts, respectively.
Drilling down on activity at ALTH's October 5 put, I noticed that two blocks, totaling 10,000 contracts, traded at 9:55 a.m. Eastern time on the Chicago Board Options Exchange (CBOE) for the ask price of $0.20. These trades were marked "spread." The second leg of this position was found on the October 7.50 put, as 10,000 contracts traded at the same time on the same exchange for the bid price of $0.52. These blocks were also marked "spread." Given this data, we could be looking at the initiation of a short vertical put spread, or a credit spread, on ALTH.
The Anatomy of an Allos Therapeutics Short Vertical Put Spread
Getting down to business, the trade breaks down like this: The trader pays $200,000 for 10,000 October 5 puts -- ($0.20 * 100) * 10,000 = $200,000. Meanwhile, the trader receives a credit of $520,000 for selling 10,000 October 7.50 puts -- ($0.52 * 100) * 10,000 = $520,000.
So, we have one purchased October 5 put for every sold October 7.50 put. At this point, the trader has pocketed a premium of $320,000 -- ($520,000 - $200,000) = $320,000. The breakdown for this short vertical put spread is listed below:
Breakeven for this trade is equal to the sold strike minus the premium received, or 7.18 --7.50 - ($0.52 - $0.20) = 7.18. The maximum gain is equal to the total premium received -- $320,000 -- while the maximum loss is limited to the difference between the October 5 put and October 7.50 put, minus the net credit received, and is reached if ALTH trades at or below $7.50 per share on expiration. In this case, the maximum loss is $2.18, or $218 per contract -- (7.50 - 5) – 0.32 = $2.18. Below is a chart for a visual representation:
Implied Volatility
After the short vertical put spread has been established, increasing implied volatility is pretty much neutral to the overall position, as it lifts the value of both the sold option and the purchased option. Currently, implieds for the October 5 put arrive at 190%, while the implied volatility for the October 7.50 put rests at 129%. ALTH's one-month historical volatility is currently perched at 44.56%, meaning the aforementioned options are considerably expensive at the moment. As such, it would appear that the short vertical put spread trader is looking to capitalize on inflated premiums ahead of the FDA's ruling on Folotyn. Even if the agency rejects the drug, the trader could potentially make money on the position as implieds deflate in the wake of the event.
http://www.schaeffersresearch.com/commentary/observations.as…
With an experimental lymphoma drug on the line, options traders take a neutral to bullish stance on this pharmaceuticals firm
by Joseph Hargett (jhargett@sir-inc.com) 9/23/2009 1:10 PM
Allos Therapeutics Inc. (ALTH: View sentiment for ALTHsentiment, chart, options) has attracted considerable attention in recent weeks, as the company's experimental lymphoma drug, Folotyn, goes before the Food and Drug Administration (FDA). On Sept. 3, an FDA advisory panel voted 10 to four in favor of accelerated approval, but while the FDA usually follows these recommendations, it doesn't have to. In fact, there are many investors who believe that the FDA won't approve Folotyn, citing the drug's response rate, among other issues.
According to the company, the FDA could make a decision as early as Thursday, Sept. 24, and options players are busy positioning themselves ahead of the event. In today's trading, ALTH's put volume has ballooned to some 21,000 contracts, more than quadrupling the stock's average daily put volume. The most active strike is the October 7.50 put, where more than 11,000 contracts have changed hands. What's more, another 10,000 puts have traded at the October 5 strike. Open interest at these front-month options totals 6,316 contracts and 20,316 contracts, respectively.
Drilling down on activity at ALTH's October 5 put, I noticed that two blocks, totaling 10,000 contracts, traded at 9:55 a.m. Eastern time on the Chicago Board Options Exchange (CBOE) for the ask price of $0.20. These trades were marked "spread." The second leg of this position was found on the October 7.50 put, as 10,000 contracts traded at the same time on the same exchange for the bid price of $0.52. These blocks were also marked "spread." Given this data, we could be looking at the initiation of a short vertical put spread, or a credit spread, on ALTH.
The Anatomy of an Allos Therapeutics Short Vertical Put Spread
Getting down to business, the trade breaks down like this: The trader pays $200,000 for 10,000 October 5 puts -- ($0.20 * 100) * 10,000 = $200,000. Meanwhile, the trader receives a credit of $520,000 for selling 10,000 October 7.50 puts -- ($0.52 * 100) * 10,000 = $520,000.
So, we have one purchased October 5 put for every sold October 7.50 put. At this point, the trader has pocketed a premium of $320,000 -- ($520,000 - $200,000) = $320,000. The breakdown for this short vertical put spread is listed below:
Breakeven for this trade is equal to the sold strike minus the premium received, or 7.18 --7.50 - ($0.52 - $0.20) = 7.18. The maximum gain is equal to the total premium received -- $320,000 -- while the maximum loss is limited to the difference between the October 5 put and October 7.50 put, minus the net credit received, and is reached if ALTH trades at or below $7.50 per share on expiration. In this case, the maximum loss is $2.18, or $218 per contract -- (7.50 - 5) – 0.32 = $2.18. Below is a chart for a visual representation:
Implied Volatility
After the short vertical put spread has been established, increasing implied volatility is pretty much neutral to the overall position, as it lifts the value of both the sold option and the purchased option. Currently, implieds for the October 5 put arrive at 190%, while the implied volatility for the October 7.50 put rests at 129%. ALTH's one-month historical volatility is currently perched at 44.56%, meaning the aforementioned options are considerably expensive at the moment. As such, it would appear that the short vertical put spread trader is looking to capitalize on inflated premiums ahead of the FDA's ruling on Folotyn. Even if the agency rejects the drug, the trader could potentially make money on the position as implieds deflate in the wake of the event.
http://www.schaeffersresearch.com/commentary/observations.as…
23.09.2009
Allos Therapeutics: Achtung, Zulassungstermin!
Bastian Galuschka
Die US-Biotech-Schmiede steht vor einem wichtigen Meilenstein ihrer Firmengeschichte. Am morgigen Donnerstag wird die US-Gesundheitsbehörde FDA über die Zulassung von Allos' erstem Medikament entscheiden. Und die Chancen für ein positives Votum stehen gut.
Ein bloßer Blick auf den Aktienkursverlauf des US-Biotech-Unternehmens Allos Therapeutics (US-Kürzel: ALTH) über die letzten zwölf Monate dürfte kaum einen Anleger vom Hocker reißen. Der Titel bewegte sich in einer breiten Seitwärtsspanne zwischen vier und neun Dollar, wer genau vor einem Jahr eingestiegen ist, dessen Position dümpelt unterm Strich unverändert im Depot vor sich hin.
Daran könnte sich aber demnächst einiges ändern. Denn aus fundamentaler Sicht steht Allos kurz vor einem wichtigen, wenn nicht dem entscheidendsten Schritt in seiner 17-jährigen Unternehmensgeschichte - der Zulassung seines ersten Medikamentes.
FDA tagt am Donnerstag
Am morgigen Donnerstag wird die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA ein Urteil fällen, ob Allos' Hoffnungsträger FOLOTYN zur Behandlung des sogenannten peripheren T-Zellen-Lymphoms eingesetzt werden darf. Dahinter verbirgt sich eine aggressive Krebsart, die Lymphknoten, aber auch Organe wie Milz und Leber befällt. Bislang wurde noch kein Wirkstoff in dieser Indikation zugelassen, Allos leistet hier also Pionierarbeit.
Da der medizinische Bedarf enorm ist, hat die FDA dem Unternehmen gestattet, allein auf Basis von Phase-II-Daten einen Zulassungsantrag zu stellen. Mitte September hat ein unabhängiges Beratergremium die Ergebnisse der Studien geprüft und sich mit zehn zu vier Stimmen für eine Zulassung von FOLOTYN ausgeprochen. Die Chancen stehen folglich gut, dass auch die FDA am 24. September grünes Licht gibt.
Weiter kaufenswert
Analysten bescheinigen FOLOTYN in der angesprochene Indikation ein Umsatzpotenzial von 400 Millionen Dollar. Das muss aber noch nicht das Ende vom Lied gewesen sein, der Wirkstoff wird derzeit auch noch in weiteren Indikationen getestet.
Die Allos-Aktie ist bereits in den vergangenen Tagen angesprungen. Sollte die FDA grünes Licht für FOLOTYN geben, dürfte das allerdings erst der Anfang gewesen sein. Mutige Anleger steigen daher im Vorfeld des FDA-Entscheids ein.
http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Allos-Therapeutics--Ac…
Allos Therapeutics: Achtung, Zulassungstermin!
Bastian Galuschka
Die US-Biotech-Schmiede steht vor einem wichtigen Meilenstein ihrer Firmengeschichte. Am morgigen Donnerstag wird die US-Gesundheitsbehörde FDA über die Zulassung von Allos' erstem Medikament entscheiden. Und die Chancen für ein positives Votum stehen gut.
Ein bloßer Blick auf den Aktienkursverlauf des US-Biotech-Unternehmens Allos Therapeutics (US-Kürzel: ALTH) über die letzten zwölf Monate dürfte kaum einen Anleger vom Hocker reißen. Der Titel bewegte sich in einer breiten Seitwärtsspanne zwischen vier und neun Dollar, wer genau vor einem Jahr eingestiegen ist, dessen Position dümpelt unterm Strich unverändert im Depot vor sich hin.
Daran könnte sich aber demnächst einiges ändern. Denn aus fundamentaler Sicht steht Allos kurz vor einem wichtigen, wenn nicht dem entscheidendsten Schritt in seiner 17-jährigen Unternehmensgeschichte - der Zulassung seines ersten Medikamentes.
FDA tagt am Donnerstag
Am morgigen Donnerstag wird die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA ein Urteil fällen, ob Allos' Hoffnungsträger FOLOTYN zur Behandlung des sogenannten peripheren T-Zellen-Lymphoms eingesetzt werden darf. Dahinter verbirgt sich eine aggressive Krebsart, die Lymphknoten, aber auch Organe wie Milz und Leber befällt. Bislang wurde noch kein Wirkstoff in dieser Indikation zugelassen, Allos leistet hier also Pionierarbeit.
Da der medizinische Bedarf enorm ist, hat die FDA dem Unternehmen gestattet, allein auf Basis von Phase-II-Daten einen Zulassungsantrag zu stellen. Mitte September hat ein unabhängiges Beratergremium die Ergebnisse der Studien geprüft und sich mit zehn zu vier Stimmen für eine Zulassung von FOLOTYN ausgeprochen. Die Chancen stehen folglich gut, dass auch die FDA am 24. September grünes Licht gibt.
Weiter kaufenswert
Analysten bescheinigen FOLOTYN in der angesprochene Indikation ein Umsatzpotenzial von 400 Millionen Dollar. Das muss aber noch nicht das Ende vom Lied gewesen sein, der Wirkstoff wird derzeit auch noch in weiteren Indikationen getestet.
Die Allos-Aktie ist bereits in den vergangenen Tagen angesprungen. Sollte die FDA grünes Licht für FOLOTYN geben, dürfte das allerdings erst der Anfang gewesen sein. Mutige Anleger steigen daher im Vorfeld des FDA-Entscheids ein.
http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Allos-Therapeutics--Ac…
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.048.030 von Poppholz am 24.09.09 13:53:41na
jetzt ist natürlich interessant zu wissen was die Kursbewegung zu bedeuten hat:
es geht steil nach unten, aber es sind ja auch "nur" ca. 6%.
Ich schätze mal eher das hier noch ein paar STOP LOSS bzw. nervöse Aktieninhaber geschnappt werden sollen.
Ich warte mal ab.
es geht steil nach unten, aber es sind ja auch "nur" ca. 6%.
Ich schätze mal eher das hier noch ein paar STOP LOSS bzw. nervöse Aktieninhaber geschnappt werden sollen.
Ich warte mal ab.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.049.570 von Poppholz am 24.09.09 16:15:12Läuft die Sitzung schon?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.049.587 von surga am 24.09.09 16:16:19keine Ahnung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.049.570 von Poppholz am 24.09.09 16:15:12....ich glaube,es hat gar nichts zu sagen denn der Dow stürzt auch gerade ab....
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.049.611 von Tebi am 24.09.09 16:18:06das sehen wir ja heute Nacht, nach der Entscheidung
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.049.611 von Tebi am 24.09.09 16:18:06habe auch einige Aktien auf der Watchlist und die gehen (fast) alle nach unten, ohne das Nachrichten zu finden sind.
Warten wir mal ab.
Warten wir mal ab.
Vielleicht war das der Boden.
Keine 10% runter. Ich glaube nicht, dass hier irgendetwas durchgesicktert ist. Sonst wäre es stärker runter gegangen.
Keine 10% runter. Ich glaube nicht, dass hier irgendetwas durchgesicktert ist. Sonst wäre es stärker runter gegangen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.049.669 von Poppholz am 24.09.09 16:22:50so ist es!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.049.669 von Poppholz am 24.09.09 16:22:50Hieran liegt es
Eilmeldung: Verkauf bestehender Eigenheime enttäuscht
Autor: Gerhard Maier, Redakteur | 16:02 | Copyright BörseGo AG 2000-2009
Washington (BoerseGo.de) - Im August fiel die Zahl der verkauften bestehenden Eigenheime auf 5,1 Millionen (Juli: 5,24 Millionen). Der Konsens stellte einen Anstieg auf 5,35 Millionen in Aussicht.
Eilmeldung: Verkauf bestehender Eigenheime enttäuscht
Autor: Gerhard Maier, Redakteur | 16:02 | Copyright BörseGo AG 2000-2009
Washington (BoerseGo.de) - Im August fiel die Zahl der verkauften bestehenden Eigenheime auf 5,1 Millionen (Juli: 5,24 Millionen). Der Konsens stellte einen Anstieg auf 5,35 Millionen in Aussicht.
Der grösste Kritiker einer FDA-Zulassung von Palatrexate während des AC war der Biostatistiker Thomas Fleming. Werden sich seine Argumente bei den Entscheidungsträgern der FDA durchsetzen ?
Thomas Fleming, Ph.D.
Professor
Department of Biostatistics
University of Washington, Seattle
DR. FLEMING: Thomas Fleming. I voted no. This is surely a setting of significant unmet need. As I had mentioned earlier though, the fact that there’s unmet need doesn’t mean that an agent that is being studied is in fact going to address that unmet need.
The FDA has, I thought, I felt, had done a very thorough job of really exploring the nature of the response data. About three-quarters of the responses are PRs and there’s a great deal of uncertainty as to whether the achievement of the PRs is really translating into benefit. We had discussion about the five people who responded that in fact hadn’t previously responded to other therapies.
There’s no evidence that I can see from those data that there has been benefit mediated through their receiving pralatrexate. The objective response rate is similar. Maybe it’s as good as what you’re seeing with other single agents that are being studied in this setting that haven’t been approved.
The overall survival is 14 months. The PFS is 3.5 months. The issue is, is this reasonably likely to predict clinical benefit, meaning that we are truly providing survival benefit, we’re truly providing such strong effects on PFS that it would translate to survival benefit? Hard to answer that without a control arm, but it’s also hard from all the data that I’ve seen to believe that a 3.5-month PFS
158
and a 14.5-month overall survival is outside the realm of what is already achievable for patients without this agent.
The transplant issue, if we’re truly bridging people to transplant, and if transplant truly does meaningfully add to the overall survival, that’s -– that is an important benefit. You have three patients that have had CRs that went on to transplant. The dozen people that had responses greater than a year, this is a heterogeneous disease population. There are a lot of folks, a lot of your -– a substantial fraction of people do have very long term courses here and how do I know that they’re not -– that what we’re seeing are just those people that fall into that category?
And the safety risks. This is a relatively safe product if you’re improving survival, but there are safety risks, including one death that seems to be related. And so ultimately, it comes down to, is this reasonably likely to predict clinical benefit? As I’ve said, I don’t see the basis for justifying that and saying when in doubt, approve because you’re going to advance the field and give more options.
I have really serious concerns about that, because overuse of accelerated approval not only provides the risk that these patients are going to be now treated under a marketing setting, and it’s going to be years before we have
159
the validation trial done, and that validation trial now will probably take a lot longer to finish. It does in fact not only create safety risks for the patients that are being provided this intervention if it isn’t truly providing benefit, but it does in fact slow the development of other interventions that are desperately needed as well in this setting.
Thomas Fleming, Ph.D.
Professor
Department of Biostatistics
University of Washington, Seattle
DR. FLEMING: Thomas Fleming. I voted no. This is surely a setting of significant unmet need. As I had mentioned earlier though, the fact that there’s unmet need doesn’t mean that an agent that is being studied is in fact going to address that unmet need.
The FDA has, I thought, I felt, had done a very thorough job of really exploring the nature of the response data. About three-quarters of the responses are PRs and there’s a great deal of uncertainty as to whether the achievement of the PRs is really translating into benefit. We had discussion about the five people who responded that in fact hadn’t previously responded to other therapies.
There’s no evidence that I can see from those data that there has been benefit mediated through their receiving pralatrexate. The objective response rate is similar. Maybe it’s as good as what you’re seeing with other single agents that are being studied in this setting that haven’t been approved.
The overall survival is 14 months. The PFS is 3.5 months. The issue is, is this reasonably likely to predict clinical benefit, meaning that we are truly providing survival benefit, we’re truly providing such strong effects on PFS that it would translate to survival benefit? Hard to answer that without a control arm, but it’s also hard from all the data that I’ve seen to believe that a 3.5-month PFS
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and a 14.5-month overall survival is outside the realm of what is already achievable for patients without this agent.
The transplant issue, if we’re truly bridging people to transplant, and if transplant truly does meaningfully add to the overall survival, that’s -– that is an important benefit. You have three patients that have had CRs that went on to transplant. The dozen people that had responses greater than a year, this is a heterogeneous disease population. There are a lot of folks, a lot of your -– a substantial fraction of people do have very long term courses here and how do I know that they’re not -– that what we’re seeing are just those people that fall into that category?
And the safety risks. This is a relatively safe product if you’re improving survival, but there are safety risks, including one death that seems to be related. And so ultimately, it comes down to, is this reasonably likely to predict clinical benefit? As I’ve said, I don’t see the basis for justifying that and saying when in doubt, approve because you’re going to advance the field and give more options.
I have really serious concerns about that, because overuse of accelerated approval not only provides the risk that these patients are going to be now treated under a marketing setting, and it’s going to be years before we have
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the validation trial done, and that validation trial now will probably take a lot longer to finish. It does in fact not only create safety risks for the patients that are being provided this intervention if it isn’t truly providing benefit, but it does in fact slow the development of other interventions that are desperately needed as well in this setting.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.051.648 von Cyberhexe am 24.09.09 19:25:30Ich glaube und hoffe jedoch, dass die Argumente der beiden Spezialisten gegenüber dem Biostatistiker stärker gewichtet werden:
Wyndham Wilson, M.D.
Chief, Lymphoma Therapeutics Section
Metabolism Branch
Center for Cancer Research, National Cancer Institute
DR. WILSON: I have to say that of all drugs that I’ve sat through, I was most conflicted on this one. Everything Tom said, and I think some of my own arguments, would argue against accelerated approval. But I think it is a very unique setting.
This is a disease group that is extremely rare, extremely heterogeneous, and I think the lack of big studies, the lack of approved drugs tells you how difficult this -– how difficult a group this is to study. I was impressed with the long durable responses in a subgroup here. And that subgroup belonged to the most common -– the most common subtype of PTCL out there, the not otherwise specified, that even though it’s called that, they do group, if you do microarray.
So I think that this drug does provide –- I do think there is reasonable evidence that this drug will provide activity and I thought because of the unique setting of this disease that I needed to look at it at the details
and that’s why I voted yes.
Michael Link, M.D.
The Lydia J. Lee Professor of Pediatrics
Chief, Division of Hematology/Oncology
Stanford University School of Medicine
1000 Welch Road, Suite 300
Palo Alto, CA 94304
DR. LINK: I’m Michael Link. I did vote yes. I was impressed by -- although I have reservations about the responses and counting, et cetera, but certainly I was impressed by the fact that these were very refractory patients to frontline, multiple frontline therapies. They were heavily pre-treated depending on how we count the CRs.
I -- as a person who takes care of lymphoma, I’m impressed with the PET results as maybe something that we can –- could have relied on that may have enhanced the response rate. These patients really, it’s a miserable disease with really no good alternative. I found the safety concerns actually not that -– considering what -– the kind of things we treat these refractory lymphoma patients with, I was underwhelmed by the safety concerns actually.
And as I said, I believe that where the benefit would be, the predictable benefit would be in allowing for
154
subsequent therapies, whatever they are. I mean, it’s a miracle to me that some of these patients were actually long-term survivors without a transplant. But I think that enabling the possibility of subsequent therapies would be important, especially when only a single drug was used.
I have no –- I have no confidence in any of those drugs taking patients -– getting patients to this transplant point because many of them had failed all those drugs before they got this.
And finally, I may have -– you know, to think of it as a single with Teixeira on deck. Maybe that would be better. He’s having a better year than A-Rod. So I thought this drug has enough promise to allow, assuming that we’re going to have follow-up studies as well.
Wyndham Wilson, M.D.
Chief, Lymphoma Therapeutics Section
Metabolism Branch
Center for Cancer Research, National Cancer Institute
DR. WILSON: I have to say that of all drugs that I’ve sat through, I was most conflicted on this one. Everything Tom said, and I think some of my own arguments, would argue against accelerated approval. But I think it is a very unique setting.
This is a disease group that is extremely rare, extremely heterogeneous, and I think the lack of big studies, the lack of approved drugs tells you how difficult this -– how difficult a group this is to study. I was impressed with the long durable responses in a subgroup here. And that subgroup belonged to the most common -– the most common subtype of PTCL out there, the not otherwise specified, that even though it’s called that, they do group, if you do microarray.
So I think that this drug does provide –- I do think there is reasonable evidence that this drug will provide activity and I thought because of the unique setting of this disease that I needed to look at it at the details
and that’s why I voted yes.
Michael Link, M.D.
The Lydia J. Lee Professor of Pediatrics
Chief, Division of Hematology/Oncology
Stanford University School of Medicine
1000 Welch Road, Suite 300
Palo Alto, CA 94304
DR. LINK: I’m Michael Link. I did vote yes. I was impressed by -- although I have reservations about the responses and counting, et cetera, but certainly I was impressed by the fact that these were very refractory patients to frontline, multiple frontline therapies. They were heavily pre-treated depending on how we count the CRs.
I -- as a person who takes care of lymphoma, I’m impressed with the PET results as maybe something that we can –- could have relied on that may have enhanced the response rate. These patients really, it’s a miserable disease with really no good alternative. I found the safety concerns actually not that -– considering what -– the kind of things we treat these refractory lymphoma patients with, I was underwhelmed by the safety concerns actually.
And as I said, I believe that where the benefit would be, the predictable benefit would be in allowing for
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subsequent therapies, whatever they are. I mean, it’s a miracle to me that some of these patients were actually long-term survivors without a transplant. But I think that enabling the possibility of subsequent therapies would be important, especially when only a single drug was used.
I have no –- I have no confidence in any of those drugs taking patients -– getting patients to this transplant point because many of them had failed all those drugs before they got this.
And finally, I may have -– you know, to think of it as a single with Teixeira on deck. Maybe that would be better. He’s having a better year than A-Rod. So I thought this drug has enough promise to allow, assuming that we’re going to have follow-up studies as well.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.051.981 von Cyberhexe am 24.09.09 20:01:57...für mich wohl die entscheidende Aussage des Spezialisten:
"...it’s a miracle to me that some of these patients were actually long-term survivors without a transplant"
"...it’s a miracle to me that some of these patients were actually long-term survivors without a transplant"
Joo, ein Mirakel brauchen wir auch, morgen werden wirs wissen
Im Ami-Yahoo schreiben sie, dass die FDA-Entscheidung um "...5 pm..." ?? kommt, also wohl 23 Uhr MESZ.
Na da bin ich ja mal gespannt, nur wunderts mich, dass
es doch bei so scheinbar guter Sachlage so weit runterging
War auch kurz eingstiegen, dann erstmal wieder an der Seitenlinie.
es doch bei so scheinbar guter Sachlage so weit runterging
War auch kurz eingstiegen, dann erstmal wieder an der Seitenlinie.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.053.076 von Winthorpe-der-Echte am 24.09.09 22:18:49Feigling
War nur Spass! Mal schauen wies ausgeht
War nur Spass! Mal schauen wies ausgeht
die Spannung steigt ;--) weis jemand was neues?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.053.975 von TaStEnKoMbInAtIoN am 25.09.09 08:06:51Leider nein, nur dass der Kurs AH auf 7,98$ steht.
Gruss
Gruss
auf der Seite von ALLOS sind auch noch keine NEWS erschienen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.054.164 von Poppholz am 25.09.09 08:46:22....und was sagt uns das???
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.054.213 von Tebi am 25.09.09 08:56:48
keine Ahnung.
Auf "TheStreet.com" steht auch noch nichts.
keine Ahnung.
Auf "TheStreet.com" steht auch noch nichts.
FDA approvals finden sich auf folgender Seite, Allos steht da gestern nicht dabei :-(
http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.…
http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.…
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.054.579 von tomcat17 am 25.09.09 09:41:30auch auf der Seite von der FDA steht auch nichts.
Nirgenswo im ganzen www etwas zu finden
Entweder hat da jemand Freude am Auskosten des Moments,
oder die Entscheidung ist hart umkämpft
oder die Sache ist gescheitert
oder Allos will die BIG PR-Show feiern ????
Mist und das dauert alles.......
Entweder hat da jemand Freude am Auskosten des Moments,
oder die Entscheidung ist hart umkämpft
oder die Sache ist gescheitert
oder Allos will die BIG PR-Show feiern ????
Mist und das dauert alles.......
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.054.731 von Winthorpe-der-Echte am 25.09.09 09:56:12...oder es gibt Auflagen--also approval letter--die von Allos Seite noch bewertet werden wollen....???
denke sie warten mit der meldung bis zum börsenstart im ammiland ? denke das ist von deren seite die beste alternative?
Macht denn nicht die FDA die Zulassung bekannt oder teilt die Behörde ihre Entscheidung zuerst dem Unternehmen mit?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.055.533 von Quilaargo am 25.09.09 11:22:35Ich glaube die beiden Vorgänge laufen parallel....
Ok, danke!
Und erstmal ein Hallo an die Schicksalsgemeinschaft, bin auch mit 70% meines Depots bei Allos drin.
Hatte vor der Entscheidung am 02.09 zunächst für 5,4€ gekauft und am Tag der Zulassung für genau 10€ verkauft- danach ist die Aktie ja auch eingestürzt, wirklich 1-2 Stunden späer wieder auf meinen Einstandskurs.
Habe dann das eingenommene Geld und zusätzlich wieder in Allos investiert und warte eben wie ihr hier!
Schön dieses Forum gefunden zu haben, kann ich mit meinen Newbie Fragen (bin seit Anfang Juli mit Aktien näher beschäftigt) nerven
Und saget mal: Ich sehe hier, dass an der NASDAQ als "ask price" 19 Dollar angegeben sind...wie kann man diese Tatsache einordnen (habe von der onvista Bank eine Software für mein Depot, da kann man eben Allos an allen Börsen anzeigen lassen- und da ragt eben einsam dieser ask price heraus- bis auf auf die Tatsache, dass die Börse im Moment geschlossen hat, konnte ich keine weiteren Phantasien zu der Antwort entwickeln...)
Und erstmal ein Hallo an die Schicksalsgemeinschaft, bin auch mit 70% meines Depots bei Allos drin.
Hatte vor der Entscheidung am 02.09 zunächst für 5,4€ gekauft und am Tag der Zulassung für genau 10€ verkauft- danach ist die Aktie ja auch eingestürzt, wirklich 1-2 Stunden späer wieder auf meinen Einstandskurs.
Habe dann das eingenommene Geld und zusätzlich wieder in Allos investiert und warte eben wie ihr hier!
Schön dieses Forum gefunden zu haben, kann ich mit meinen Newbie Fragen (bin seit Anfang Juli mit Aktien näher beschäftigt) nerven
Und saget mal: Ich sehe hier, dass an der NASDAQ als "ask price" 19 Dollar angegeben sind...wie kann man diese Tatsache einordnen (habe von der onvista Bank eine Software für mein Depot, da kann man eben Allos an allen Börsen anzeigen lassen- und da ragt eben einsam dieser ask price heraus- bis auf auf die Tatsache, dass die Börse im Moment geschlossen hat, konnte ich keine weiteren Phantasien zu der Antwort entwickeln...)
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.054.731 von Winthorpe-der-Echte am 25.09.09 09:56:12nach reiflicher überlegung, wäre mir diese variante
am liebsten:
...oder Allos will die BIG PR-Show feiern ...
am liebsten:
...oder Allos will die BIG PR-Show feiern ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.055.723 von Quilaargo am 25.09.09 11:42:03....ich glaube der Ask-Preis sagt (leider) nicht viel---bei mir (DAB) steht Bid 1,80$,Ask 8,25-----was genauso"willkürlich" ist...
....wait and see nette Grüsse in diese Runde!
....wait and see nette Grüsse in diese Runde!
Denke aber das wir zum Börsen start um 15.30 uhr mehr wissen.Bei der Zulassung sehe ich trotzdem einen Anstieg auf 18-19 Dollar.Also rund 13 Euro.Warten wir es ab.Gruß in die Runde
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.056.105 von Investor85 am 25.09.09 12:24:37Denke aber das wir zum Börsen start um 15.30 uhr mehr wissen.Bei der Zulassung sehe ich trotzdem einen Anstieg auf 18-19 Dollar.Also rund 13 Euro.
Folotyn wurde zugelassen! Erwarte jedoch maximal einen Kurs von USD 12!
http://ir.allos.com/phoenix.zhtml?c=125475&p=irol-news&nyo=0
Folotyn wurde zugelassen! Erwarte jedoch maximal einen Kurs von USD 12!
http://ir.allos.com/phoenix.zhtml?c=125475&p=irol-news&nyo=0
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.056.491 von Cyberhexe am 25.09.09 13:12:01SUPER!
die shorter drüben versuchen mit allen mittel den kurs im premarket nicht davonlaufen zu lassen:
sollten ja ca. 7mio.shares short sein und eine erkleckliche
anzahl an puts wie in den letzten tagen berichtet.
von ALTH HP:
...if pralatrexate is approved for marketing, we intend to commercialize pralatrexate by building a focused U.S. sales and marketing organization. In addition, pralatrexate is being evaluated in other tumor types, including solid tumors and a range of lymphoma sub-types. We retain exclusive worldwide rights to pralatrexate for all indications.
da füllt man sich wie beim poker mit einem sehr,sehr
guten blatt auf der hand...lasst die jungs mal bieten
sollten ja ca. 7mio.shares short sein und eine erkleckliche
anzahl an puts wie in den letzten tagen berichtet.
von ALTH HP:
...if pralatrexate is approved for marketing, we intend to commercialize pralatrexate by building a focused U.S. sales and marketing organization. In addition, pralatrexate is being evaluated in other tumor types, including solid tumors and a range of lymphoma sub-types. We retain exclusive worldwide rights to pralatrexate for all indications.
da füllt man sich wie beim poker mit einem sehr,sehr
guten blatt auf der hand...lasst die jungs mal bieten
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.056.894 von Gustl24 am 25.09.09 13:57:56 yepp!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.056.906 von Tebi am 25.09.09 13:58:53$9,20
Guter Premarket, vielleicht kommt da noch ne News vor Eröffnung?
Pre-Market
Last: $ 9.37 Pre-Market
High: $ 9.45
Pre-Market
Volume: 393,141 Pre-Market
Low: $ 8.55
Pre-Market
Time (ET) Pre-Market
Price Pre-Market
Share Volume
08:08 $ 9.37 100
08:08 $ 9.37 300
08:08 $ 9.37 100
08:08 $ 9.37 300
08:08 $ 9.38 100
08:08 $ 9.40 100
08:08 $ 9.40 200
08:08 $ 9.40 700
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Approval News ist da!!!!!! YEAH YEAH YEAH
Allos Therapeutics’ FOLOTYN™ First and Only FDA-Approved Therapy for Relapsed or Refractory Peripheral T-cell Lymphoma
Date : 09/25/2009 @ 7:00AM
Source : Business Wire
Stock : Allos Therapeutics, Inc. (ALTH)
Quote : 8.15 0.0 (0.00%) @ 7:22AM
Allos Therapeutics’ FOLOTYN™ First and Only FDA-Approved Therapy for Relapsed or Refractory Peripheral T-cell Lymphoma
Allos Therapeutics, Inc. (Nasdaq:ALTH) today announced that last night the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted accelerated approval for FOLOTYNTM (pralatrexate injection) for use as a single agent for the treatment of patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL). FOLOTYN is the first and only drug approved by the FDA for this indication and represents a new treatment option for patients with relapsed or refractory PTCL. This indication is based on overall response rate. Clinical benefit such as improvement in progression free survival or overall survival has not been demonstrated. Allos expects to make FOLOTYN available to patients in the U.S. in October.
“Individuals with peripheral T-cell lymphoma have a very poor prognosis and almost always relapse or become refractory to initial therapy.1 As a result, there is an urgent need for new therapies to treat patients with this challenging disease. FOLOTYN has demonstrated its efficacy and safety in the PROPEL clinical trial, and I believe it will be a welcome addition for physicians who treat patients with relapsed or refractory PTCL,” stated Owen A. O'Connor, MD, PhD, principal investigator in the PROPEL study of FOLOTYN; deputy director for Clinical Research and Cancer Treatment, NYU Cancer Institute; chief, Division of Hematologic Malignancies and Medical Oncology; professor of Medicine and Pharmacology at the NYU Langone Medical Center.
PTCL comprises a biologically diverse group of aggressive blood cancers that has a poor prognosis.2 The Company’s New Drug Application (NDA) for FOLOTYN was based on data from the PROPEL trial. The Company believes PROPEL is the largest prospective, multicenter, international trial ever conducted in patients with relapsed or refractory PTCL.
“We are enthusiastic about providing this new therapy to patients with relapsed or refractory PTCL,” said Paul L. Berns, president and chief executive officer at Allos Therapeutics, Inc. “The approval of FOLOTYN is a transformative event for Allos representing our first U.S. indication. We thank the many patients and clinical investigators who participated in the PROPEL study. Moving forward, we plan to continue advancing the FOLOTYN clinical development program.”
“Aggressive peripheral T-cell lymphomas have been a largely ignored group of diseases,” said James O. Armitage, MD, The Joe Shapiro Professor of Medicine, Department of Internal Medicine, University of Nebraska Medical Center. “It is exciting to have the first FDA-approved therapy for relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma.”
Allos is dedicated to patient access and has established a patient assistance program named ASAP (Allos Support for Assisting Patients) to provide reimbursement support. Commencing in October, more information regarding ASAP will be available by calling the Hotline at 1-877-ASAP102 (272-7102), Monday to Friday, 8 a.m. to 7 p.m. Central Time or by visiting www.getASAPinfo.com.
“The approval of FOLOTYN brings a new treatment option to patients afflicted with peripheral T-cell lymphoma,” said Peter L. Saltonstall, president and chief executive officer of the National Organization for Rare Disorders (NORD). “We at NORD are excited about this approval and will continue our efforts to focus national attention on rare diseases and on the fact that most rare diseases have no FDA-approved treatment at this time.”
In connection with the accelerated approval, Allos has agreed to undertake additional clinical studies to further verify and describe the clinical benefit of FOLOTYN in patients with T-cell lymphoma.
FOLOTYN was discovered by Sloan-Kettering Institute for Cancer Research, SRI International and Southern Research Institute and developed by Allos Therapeutics.
About PROPEL
The FOLOTYN approval was based on the results from PROPEL, an open-label, single-arm, multi-center, international clinical trial that enrolled 115 patients with relapsed or refractory PTCL, 109 of whom were considered evaluable for efficacy according to the trial protocol. Patients were considered evaluable if they received at least one dose of FOLOTYN, their diagnosis of PTCL was confirmed by independent pathology review, and they had relapsed or refractory disease after at least one prior treatment. Patients were treated with FOLOTYN at 30 mg/m2 once weekly by IV push over 3-5 minutes for 6 weeks in 7-week cycles until disease progression or unacceptable toxicity. In addition, patients received 1mg of vitamin B12 intramuscularly every 8-10 weeks and 1.0-1.25 mg of folic acid orally on a daily basis.
The primary efficacy endpoint was overall response rate (complete response, complete response unconfirmed and partial response) as assessed by International Workshop Criteria (IWC). The key secondary efficacy endpoint was duration of response. Response assessments were scheduled at the end of cycle 1 and then every other cycle (every 14 weeks). Duration of response was measured from the first day of documented response to disease progression or death. Response and disease progression were evaluated by independent central review using the IWC.
The results of the trial demonstrated that 29 of 109 evaluable patients, or 27%, responded to FOLOTYN. The median duration of response was 287 days, or 9.4 months (range 1-503 days). Thirteen of 109 evaluable patients had a duration of response ≥ 14 weeks (range 98-503 days). The most common grade 3/4 adverse events were thrombocytopenia, which was observed in 33% of patients; mucositis in 21% of patients; neutropenia in 20% of patients; and anemia in 17% of patients. See below for Important Safety Information.
The median number of prior systemic therapies was 3 (range 1-12). Approximately one-fourth of patients (24%, n = 27) did not have evidence of response to any previous therapy. Approximately two-thirds of patients (63%, n = 70) did not have evidence of response to their most recent prior therapy before entering the trial. The initial response assessment was scheduled at the end of cycle 1. Of the responders, 66% responded within cycle 1. The median time to first response was 45 days (range 37-349 days).
schreibt jemand von euch auch in us-boards??
sagt den jungs mal dort, die sollen ne saubere
sell order bei $30 fixieren -
ich will die shorter heute bluten sehen, das gibt ne sauberen
fight...die werden NICHTS unversucht lassen um ihren kopf
aus der schlinge zu ziehen...das gibt ne achterbahnfahrt
vom feinsten!
...if pralatrexate is approved for marketing, we intend to commercialize pralatrexate by building a focused U.S. sales and marketing organization. In addition, pralatrexate is being evaluated in other tumor types, including solid tumors and a range of lymphoma sub-types. We retain exclusive worldwide rights to pralatrexate for all indications.
für diesen tag hat allos 10 jahre gearbeitet...jetzt soll
geerntet werden - danke für eure hilfe!!
sagt den jungs mal dort, die sollen ne saubere
sell order bei $30 fixieren -
ich will die shorter heute bluten sehen, das gibt ne sauberen
fight...die werden NICHTS unversucht lassen um ihren kopf
aus der schlinge zu ziehen...das gibt ne achterbahnfahrt
vom feinsten!
...if pralatrexate is approved for marketing, we intend to commercialize pralatrexate by building a focused U.S. sales and marketing organization. In addition, pralatrexate is being evaluated in other tumor types, including solid tumors and a range of lymphoma sub-types. We retain exclusive worldwide rights to pralatrexate for all indications.
für diesen tag hat allos 10 jahre gearbeitet...jetzt soll
geerntet werden - danke für eure hilfe!!
In Deutschland bisher eher dünner Handel. Insgsammt mal gerade ca. 7.000 Stück 100 davon in Frankfurt, rest in Stuttgart).
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.057.073 von Poppholz am 25.09.09 14:23:03sind in Frankfurt wirklich noch welche zu 5,60 Euro zu bekommen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.057.083 von Poppholz am 25.09.09 14:24:19nein! ----BM!
Hallo
Hab das hier gerade bei euch entdeckt und frage mich wo ich kaufen soll bei US oder München
danke Opus
Hab das hier gerade bei euch entdeckt und frage mich wo ich kaufen soll bei US oder München
danke Opus
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.057.113 von Opus1979 am 25.09.09 14:27:12Aktuell in Stuttgart, bevor es bei Börseneröffnung in den USA nach oben knallt, so meine Vermutung.
Gruss tomcat17
Gruss tomcat17
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.057.113 von Opus1979 am 25.09.09 14:27:12nicht München meinte Stuttgart
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.057.113 von Opus1979 am 25.09.09 14:27:12In Stuttgart--von den Orderkosten preiswerter--vom Kurs quasi gleich...
Aus dem US Ihub
they try to keep pps in pre-market low...of course!
but this stock will skyrocket today - short squeeeeeeeze is coming!!!!
read this from allos hp:
...If pralatrexate is approved for marketing, we intend to
commercialize pralatrexate by building a focused U.S. sales and
marketing organization. In addition, pralatrexate is being evaluated
in other tumor types, including solid tumors and a range of lymphoma
sub-types. We retain exclusive worldwide rights to pralatrexate for
all indications...
worldwide rights for all indications - this will be a new dendreon!!!
On 25 Sep., 13:37, Kyle Norton <electrosp...@gmail.com> wrote:
D.h. die wollen das nun ganz groß ausrollen. Da steckt scheinbar noch viel mehr Potential drin als jetzt nur die Skyrocket wegen dem Approval. Wenn erst einmal Umsätze reinkommen, dann steht der Wert hier ganz wo anders.
they try to keep pps in pre-market low...of course!
but this stock will skyrocket today - short squeeeeeeeze is coming!!!!
read this from allos hp:
...If pralatrexate is approved for marketing, we intend to
commercialize pralatrexate by building a focused U.S. sales and
marketing organization. In addition, pralatrexate is being evaluated
in other tumor types, including solid tumors and a range of lymphoma
sub-types. We retain exclusive worldwide rights to pralatrexate for
all indications...
worldwide rights for all indications - this will be a new dendreon!!!
On 25 Sep., 13:37, Kyle Norton <electrosp...@gmail.com> wrote:
D.h. die wollen das nun ganz groß ausrollen. Da steckt scheinbar noch viel mehr Potential drin als jetzt nur die Skyrocket wegen dem Approval. Wenn erst einmal Umsätze reinkommen, dann steht der Wert hier ganz wo anders.
13% des freefloats sind short--sie müssen innerhalb von 2 Tagen eindecken....
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.057.184 von Tebi am 25.09.09 14:34:28Woher weißt Du, dass die sich innerhalb von 2 Tagen eindecken müssen? Ist denen doch überlassen, oder?
So danke hab meine Stück bekommen
Was denkt Ihr wo wird die heute hingehn?
Ist ja immerhin ne Zulassung und hab sowas noch nie gehabt
Volumen ist ja noch recht gering in D, wird sich das noch ändern?
Hab zufällig im Genta Forum von der Zulassung gehört
Auf ein dickes grün heute
lg und danke Opus
Was denkt Ihr wo wird die heute hingehn?
Ist ja immerhin ne Zulassung und hab sowas noch nie gehabt
Volumen ist ja noch recht gering in D, wird sich das noch ändern?
Hab zufällig im Genta Forum von der Zulassung gehört
Auf ein dickes grün heute
lg und danke Opus
The New Dendreon is born !!!!
Das gibt heute ein riesen knall ich sag´s euch.Habe auch gelesen das sie die Weltweiten Vermarktungsrechte für pralatrexate bekommen.
Das gibt heute ein riesen knall ich sag´s euch.Habe auch gelesen das sie die Weltweiten Vermarktungsrechte für pralatrexate bekommen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.057.193 von tomcat17 am 25.09.09 14:35:30meines Wissens nach müssen die Trader die Aktien innerhalb von 2 oder 3 Tagen glatt stellen, wenn diese verkauft worden, ohne dass die Aktien sich in den Depots befinden.
Wenn allerdings die Banken mit Ihren Aktien Ihrer Kunden selbst "experimentieren" kann dieses länger dauern.
Schlecht für die SHORTER ist es auf jeden Fall, wenn für alle Aktien ein Verkaufskurs eingetragen wird, da diese Aktien nicht mehr von den Banken ausgeliehen werden können.
Wenn also für alle Aktien 100,- EUR als Verkaufswert eingetragen werden, kommt richtig Bewegung in die Aktie.
Wenn allerdings die Banken mit Ihren Aktien Ihrer Kunden selbst "experimentieren" kann dieses länger dauern.
Schlecht für die SHORTER ist es auf jeden Fall, wenn für alle Aktien ein Verkaufskurs eingetragen wird, da diese Aktien nicht mehr von den Banken ausgeliehen werden können.
Wenn also für alle Aktien 100,- EUR als Verkaufswert eingetragen werden, kommt richtig Bewegung in die Aktie.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.057.193 von tomcat17 am 25.09.09 14:35:30Allos Therapeutics, Inc. ( ALTH) Short Interest
ALTH
Allos Therapeutics, Inc.NASDAQ-GM
Settlement Date Short Interest Avg Daily Share Volume Days To Cover
9/15/2009 7,391,467 3,405,913 2.170187
******************************************
aus Yahoo Board
Allos Therapeutics Inc.
$ 8.15
ALTH
-0.13
Short Interest (Shares Short)
7,391,500
Days To Cover (Short Interest Ratio)
2.2
Short Percent of Float
13.47 %
Short Interest - Prior
6,640,600
Short % Increase / Decrease
11.31 %
Short Squeeze Ranking™
1
ALTH
Allos Therapeutics, Inc.NASDAQ-GM
Settlement Date Short Interest Avg Daily Share Volume Days To Cover
9/15/2009 7,391,467 3,405,913 2.170187
******************************************
aus Yahoo Board
Allos Therapeutics Inc.
$ 8.15
ALTH
-0.13
Short Interest (Shares Short)
7,391,500
Days To Cover (Short Interest Ratio)
2.2
Short Percent of Float
13.47 %
Short Interest - Prior
6,640,600
Short % Increase / Decrease
11.31 %
Short Squeeze Ranking™
1
für ne Zulassung passiert hier aber auffallend sehr sehr wenig.
Für mich kein gutes Zeichen
Für mich kein gutes Zeichen
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.057.335 von Investor85 am 25.09.09 14:48:59merke nicht davon.
Mal Ehrlich!!!
Mal Ehrlich!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.057.397 von berti40 am 25.09.09 14:54:37....DAS finden wir jetzt aber interessant...
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.057.417 von Tebi am 25.09.09 14:56:33ist noch kein Vergleich zu DNDN
Weil das hier in D noch keiner weis wenn du mich fragst.
Sind in Stuttgat erst 15.000 dinger über den Tisch.
Warten ma mal bis 15.30 wenn den Amis die Preise davonlaufen und die hier einkaufen kommen
Sind in Stuttgat erst 15.000 dinger über den Tisch.
Warten ma mal bis 15.30 wenn den Amis die Preise davonlaufen und die hier einkaufen kommen
Pre-Market fällt....high war bei 9.55$ aktuell 9$
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.057.442 von Opus1979 am 25.09.09 14:58:42Realtime in USA 9 USD
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.057.442 von Opus1979 am 25.09.09 14:58:42ich gehe hier nur von einer Richtung aus.
Wie schnell das geht ist mir recht egal.
Würde sogar einen langsamen Anstieg (nach dem SHORTSQEESE) bevorzugen.
Wie schnell das geht ist mir recht egal.
Würde sogar einen langsamen Anstieg (nach dem SHORTSQEESE) bevorzugen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.057.391 von Tebi am 25.09.09 14:54:11@Tebi
Könntest Du das bitte kurz interprettieren für die Leute die
nicht so den Plan haben - wie ich!
Könntest Du das bitte kurz interprettieren für die Leute die
nicht so den Plan haben - wie ich!
WIE deckt man seine Shorts PREISWERT?? An einem insgesamten Down-day mit wenigen Verkäufen die Anleger zu verunsichern und zum verkaufen animieren...Psychologie eben....nicht darauf hereinfallen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.057.502 von Tebi am 25.09.09 15:04:38Hmmm
Aber das gibt doch heut keinen Down Day nach der nachricht???
Jeder will dabei sein......es wird doch eher gekauft wie wild oder?
Aber das gibt doch heut keinen Down Day nach der nachricht???
Jeder will dabei sein......es wird doch eher gekauft wie wild oder?
Die Aktie hat riesen Potenzial.Lasst uns ruhig abwarten was passiert aber heute gehts richtig hoch.
Schätze das den wahren Wert der Aktie noch gar keiner kennt.Zurzeit ist Sie nur völlig unterbewertet.
Schätze das den wahren Wert der Aktie noch gar keiner kennt.Zurzeit ist Sie nur völlig unterbewertet.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.057.490 von KielerJunge am 25.09.09 15:03:09Es gibt viele Marktteilnehmer ,die auf Ablehnung der FDA und fallende Kurse gesetzt haben, in dem sie sich Aktien von den Banken geliehen haben in der Hoffnung,sie BILLIGER zurückzukaufen und dann der Bank zurückzugeben...NUN müssen sie TEURER zurückkaufen und in diesem Spiel gibt es Fristen ,in denen das Zurückgeben an die Banken geschehen muss (inwiefern dass von der Höhe des Kurses (bzw der Differenz vom "Entleih"kurs zum Marktkurs)abhängig ist,weiss ich nicht.--ohne Gewähr
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.057.551 von Mollek666 am 25.09.09 15:09:21nee-der ALLGEMEINE Markt ist heute DOWN---da sind die Leute schneller in Panik.....einfach heute zuschauen und nächste Woche neu nachdenken....
jw5503 investor village
Re: Not much of a bump yet - MMs working for the shorts...
I believe the MMs are keeping the price down so the shorts can cover.
Once all the shorts have covered, they will go long and this will go higher. May take a while as well. Could be next week or 2 but I expect this stock to be around $12 soon.
This is excellent news. Accelerated Approval!! Yes, Allos has to do additional studies but they can start selling the drug in October. Unbelievable!!
jw
Re: Not much of a bump yet - MMs working for the shorts...
I believe the MMs are keeping the price down so the shorts can cover.
Once all the shorts have covered, they will go long and this will go higher. May take a while as well. Could be next week or 2 but I expect this stock to be around $12 soon.
This is excellent news. Accelerated Approval!! Yes, Allos has to do additional studies but they can start selling the drug in October. Unbelievable!!
jw
aktuell in USA vorbörslich bei $8,75
Der Vorteil durch die Kursdrückerei ist, das der Kurs in Deutschland auch niedrig steht.
Der Vorteil durch die Kursdrückerei ist, das der Kurs in Deutschland auch niedrig steht.
So bin auch dabei
Gruß Noogmann
Gruß Noogmann
habe jetzt leider einen Termin, somit müßt Ihr die Kursrally alleine beobachten.
Bin heute Abend wieder im Netz.
Bin heute Abend wieder im Netz.
Warum geht eigentlich der Kurs die ganze Zeit nach unten nach Bekanntgabe der Zulassung statt nach oben?
Andere Biotechs schießen 60% in die Höhe nach der Zulassung und die hier läuft Rückwärts...
Andere Biotechs schießen 60% in die Höhe nach der Zulassung und die hier läuft Rückwärts...
das sollen wir verstehen
Das liegt daran weil die Zulassung noch niemand richtig bestätigt hat.Das geht noch hoch nur geduld
Manchmal denke ich,man sollte die grossen "Marktmanipulöre" allein unter sich lassen....
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.057.956 von Tebi am 25.09.09 15:42:51ich habe gerade an unser Baby ELN gedacht, runter bei GOOD NEWS
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.057.956 von Tebi am 25.09.09 15:42:51Geduld wird man natürlich aufbringen,
nur wenn klar ist (Bestätigung hin oder her), dass da ein Mittel für um 400mio€ Potential zugelassen wurde, dann erwartet man schon, dass man sich nicht 2-3 Stunden NACH Bekanntgabe der guten Nachricht für den gleichen Kurs einkaufen kann, den man schon vor einem Monat hatte bzw gestern Abend...
Natürlich muss die Aktie irgendwann mit einer größeren Gewinnspanne darauf reagieren, nur, äh, da passiert wegen weniger klaren Nachrichten schon mehr bei anderen Unternehmen...
Wenn ich denke, dass ich nach der Zustimmung des Expertengremiums mit 10:4 Stimmen schon bei 10€ verkaufen konnte, dann verstehe ich die Marktlage jetzt bzgl Allos Aktien überhaupt nicht- aber ich bin eben ein newbie, man lernt, lernt und lernt...
nur wenn klar ist (Bestätigung hin oder her), dass da ein Mittel für um 400mio€ Potential zugelassen wurde, dann erwartet man schon, dass man sich nicht 2-3 Stunden NACH Bekanntgabe der guten Nachricht für den gleichen Kurs einkaufen kann, den man schon vor einem Monat hatte bzw gestern Abend...
Natürlich muss die Aktie irgendwann mit einer größeren Gewinnspanne darauf reagieren, nur, äh, da passiert wegen weniger klaren Nachrichten schon mehr bei anderen Unternehmen...
Wenn ich denke, dass ich nach der Zustimmung des Expertengremiums mit 10:4 Stimmen schon bei 10€ verkaufen konnte, dann verstehe ich die Marktlage jetzt bzgl Allos Aktien überhaupt nicht- aber ich bin eben ein newbie, man lernt, lernt und lernt...
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.058.081 von Quilaargo am 25.09.09 15:51:40DAS hat nichts damit zu tun dass Du Newbie bist -- es hat mit grossen Transaktionen und Absprachen hinter den Kulissen zu tun--vermutlich werden irgendwann Kleinanleger nicht mehr mitspielen...
denke mal, das liegt daran:
13% of the free float short, 2 days to cover. That said somebody in the German Wallstreet-online forum. If right and this pops up, than we have the long expected sky rocket
Das Volumen ist auf jeden Fall gigantisch! schon 10 Millionen Stück!
13% of the free float short, 2 days to cover. That said somebody in the German Wallstreet-online forum. If right and this pops up, than we have the long expected sky rocket
Das Volumen ist auf jeden Fall gigantisch! schon 10 Millionen Stück!
Hallo Leute,
immer locker bleiben, auch wenn es schwer fällt. Denke wir können uns heute noch über ein paar Prozente freuen. In dem Sinne, nicht die Nerven verlieren!
Grüsse an Alle!
immer locker bleiben, auch wenn es schwer fällt. Denke wir können uns heute noch über ein paar Prozente freuen. In dem Sinne, nicht die Nerven verlieren!
Grüsse an Alle!
Du hattest ja schon folgendes spekuliert:
"Es gibt viele Marktteilnehmer ,die auf Ablehnung der FDA und fallende Kurse gesetzt haben, in dem sie sich Aktien von den Banken geliehen haben in der Hoffnung,sie BILLIGER zurückzukaufen und dann der Bank zurückzugeben...NUN müssen sie TEURER zurückkaufen und in diesem Spiel gibt es Fristen ,in denen das Zurückgeben an die Banken geschehen muss (inwiefern dass von der Höhe des Kurses (bzw der Differenz vom "Entleih"kurs zum Marktkurs)abhängig ist,weiss ich nicht.--ohne Gewähr "
Sind das die Geschäfte hinter den Kulissen?
Aber abgesehen von diesen Deals: Wieso steigt die Nachfrage nicht mal so, dass dadurch schon die Angebote teurer werden, statt auf dem gleichen Kurs wie seit Monaten zu dümpeln?
"Es gibt viele Marktteilnehmer ,die auf Ablehnung der FDA und fallende Kurse gesetzt haben, in dem sie sich Aktien von den Banken geliehen haben in der Hoffnung,sie BILLIGER zurückzukaufen und dann der Bank zurückzugeben...NUN müssen sie TEURER zurückkaufen und in diesem Spiel gibt es Fristen ,in denen das Zurückgeben an die Banken geschehen muss (inwiefern dass von der Höhe des Kurses (bzw der Differenz vom "Entleih"kurs zum Marktkurs)abhängig ist,weiss ich nicht.--ohne Gewähr "
Sind das die Geschäfte hinter den Kulissen?
Aber abgesehen von diesen Deals: Wieso steigt die Nachfrage nicht mal so, dass dadurch schon die Angebote teurer werden, statt auf dem gleichen Kurs wie seit Monaten zu dümpeln?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.058.251 von looser_01 am 25.09.09 16:05:45können wir dir wirklich vertrauen? mit diesem Namen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.058.239 von HalfLife11 am 25.09.09 16:04:37Was heißt das denn nun genau?
Langsam könnte man glauben, dass es einfach an der Aktie liegt: Als die 10:4 Abstimmung war, ist sie ja auch nicht hoch (außer in den 2 Stunden wo sie bis 10 gegangen ist) und jetzt nach der Zulassung...
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.058.251 von looser_01 am 25.09.09 16:05:45Ich finde es schon 'etwas' beängstigend das die besten
Ratschläge von denen kommen die hier nur ein paar Tage
länger angemeldet sind als ich .................
Ratschläge von denen kommen die hier nur ein paar Tage
länger angemeldet sind als ich .................
Die Börsen haben heute eine technische Panne, es
hat momentan nichts mit Allos zu tun, alles streikt irgendwie.
Das sagt jetzt gar nichts!
hat momentan nichts mit Allos zu tun, alles streikt irgendwie.
Das sagt jetzt gar nichts!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.058.288 von KielerJunge am 25.09.09 16:09:08lies bitte #174
Der CMO hat wohl heute auch erklärt ,dass er zurücktritt---wird zumindest im yahoo-Board diskutiert.Warum weiss ich nicht--glaube aber nicht,dass das der Grund der Kursentwicklung ist.
PS.Ich bin übrigens seit 8 Jahren bei WO--früher nur mit meinem "Klarnamen"...
PS.Ich bin übrigens seit 8 Jahren bei WO--früher nur mit meinem "Klarnamen"...
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.058.280 von HalfLife11 am 25.09.09 16:08:30Na logo
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.058.318 von KielerJunge am 25.09.09 16:11:12
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.058.388 von Winthorpe-der-Echte am 25.09.09 16:17:16
Hey, echt cool...........
Registriert seit: 11.08.2009 [ seit 45 Tagen
Die meisten hier im Forum haben sich vor ca. 1 Monat angemeldet.
Seit ihr alle miteinander verwand oder 'so'?
Hey, echt cool...........
Registriert seit: 11.08.2009 [ seit 45 Tagen
Die meisten hier im Forum haben sich vor ca. 1 Monat angemeldet.
Seit ihr alle miteinander verwand oder 'so'?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.058.500 von KielerJunge am 25.09.09 16:27:10Was soll der Scheiß, wen interessieren irgendwelche Anmeldungen?
Es geht hier um eine Systempanne.
Es geht hier um eine Systempanne.
schon beachtlich der bescheidene Kursverlauf bei diesen News?? Lediglich das Volumen stimmt??!
UPDATE 1-Allos Therapeutics' cancer drug gets FDA nod
Fri Sep 25, 2009 7:44am
* Gets accelerated FDA approval for cancer drug
* Says drug will be available in October
* To conduct more trials to verify clinical benefit
* Shares rise 8 pct in premarket
Sept 25 (Reuters) - Biopharmaceutical company Allos Therapeutics (ALTH.O) said U.S. health regulators granted accelerated approval for its experimental drug Folotyn to treat one of the most deadly and aggressive types of white blood cell cancer, sending its shares up 8 percent.
The approval comes after an advisory panel to the Food and Drug Administration said earlier this month that the company's clinical data were strong enough to show patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL) were likely to benefit from the drug. [ID:nN0219979]
Allos said Folotyn is the first and only drug approved by the FDA as a treatment for patients suffering from PTCL.
The company expects to make the drug available to patients in the United States in October.
Allos said the drug's approval for this indication is based on overall response rate, and clinical benefit such as improvement in progression-free survival or overall survival has not been demonstrated.
In connection with the accelerated approval, Allos has agreed to undertake additional clinical trials to further verify and describe the clinical benefit of the drug, the company said.
Shares of the company were up 69 cents at $8.85 in premarket trade. They closed at $8.15 Thursday on Nasdaq.
For the alerts double-click [ID:nWNAB3342] . (Reporting by Anand Basu in Bangalore; Editing by Aradhana Aravindan)
© Thomson Reuters 2009 All rights reserved
UPDATE 1-Allos Therapeutics' cancer drug gets FDA nod
Fri Sep 25, 2009 7:44am
* Gets accelerated FDA approval for cancer drug
* Says drug will be available in October
* To conduct more trials to verify clinical benefit
* Shares rise 8 pct in premarket
Sept 25 (Reuters) - Biopharmaceutical company Allos Therapeutics (ALTH.O) said U.S. health regulators granted accelerated approval for its experimental drug Folotyn to treat one of the most deadly and aggressive types of white blood cell cancer, sending its shares up 8 percent.
The approval comes after an advisory panel to the Food and Drug Administration said earlier this month that the company's clinical data were strong enough to show patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL) were likely to benefit from the drug. [ID:nN0219979]
Allos said Folotyn is the first and only drug approved by the FDA as a treatment for patients suffering from PTCL.
The company expects to make the drug available to patients in the United States in October.
Allos said the drug's approval for this indication is based on overall response rate, and clinical benefit such as improvement in progression-free survival or overall survival has not been demonstrated.
In connection with the accelerated approval, Allos has agreed to undertake additional clinical trials to further verify and describe the clinical benefit of the drug, the company said.
Shares of the company were up 69 cents at $8.85 in premarket trade. They closed at $8.15 Thursday on Nasdaq.
For the alerts double-click [ID:nWNAB3342] . (Reporting by Anand Basu in Bangalore; Editing by Aradhana Aravindan)
© Thomson Reuters 2009 All rights reserved
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.058.530 von Winthorpe-der-Echte am 25.09.09 16:29:53Die in Deinem Kopf oder von welcher sprichst Du genau!??
MfG .............
MfG .............
JMP Securities "Four key reasons to buy the stock today. Outperform. $20 target"
JMP Securities
September 25, 2009
Allos Therapeutics, Inc. (1)
First Look – Folotyn Approval Bodes Well for First to Market Strategy
MARKET OUTPERFORM
Target Price $20.00
# The FDA has granted accelerated approval for Folotyn (pralatrexate), and the drug will be available in the US in October; reiterate Market Outperform rating and $20 target price on Allos (1) (ALTH - $8.15, $663M market cap). We expect a more formal “coming out party” for the drug at the American Society of Hematology meeting in December. The drug is the first to be approved for the treatment of patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL). We would remain buyers of the stock for four primary reasons outlined below. Our $20 price target is based on 30x our FY12 EPS estimate of $0.90, discounted at 20%.
# Four key reasons to buy the stock today:
1) We are confident that physicians are eager to have this drug available and will begin using it in patients immediately.
2) We are confident in the market potential in PTCL and point to a statement from the FDA reviewer at the ODAC panel that there are 9,500 PTCL patients in the US.
3) We believe there is upside from current Street expectations with broader applicability of the drug in hematology indications (NHL, CTCL) as well as solid tumors (lung cancer).
4) A buyer for the company could emerge within the next 6-12 months.
# Product label is strong, supporting duration of response of 9.4 months. The Folotyn label (available at http://www.allos.com/Amend/images/pdfs/FOLOTYN package Insert.pdf) contains results from the pivotal PROPEL trial, which demonstrated an overall response rate of 27% and a median duration of response of 9.4 months.
# Looking to conference call for added color on launch. The key questions we have for the conference calls are 1) details on the launch plans for Folotyn; 2) the selling price of the drug; and 3) the requirements for converting accelerated approval into full approval (although we note that accelerated approval will not impede physician adoption and rapid sales ramp of Folotyn).
# PTCL market assumptions. We assume that sales in PTCL may reach $250MM in our target price year of 2012, above the Street consensus estimate of $220MM. We believe that sales recorded in 2009 will be small (~$6MM) but meaningful. Our estimate for sales in 2010 is $136MM, compared to the Street consensus of $82MM, and we will look for information from early “channel checks” to better gauging the sales potential next year as the launch progresses
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JMP Securities
September 25, 2009
Allos Therapeutics, Inc. (1)
First Look – Folotyn Approval Bodes Well for First to Market Strategy
MARKET OUTPERFORM
Target Price $20.00
# The FDA has granted accelerated approval for Folotyn (pralatrexate), and the drug will be available in the US in October; reiterate Market Outperform rating and $20 target price on Allos (1) (ALTH - $8.15, $663M market cap). We expect a more formal “coming out party” for the drug at the American Society of Hematology meeting in December. The drug is the first to be approved for the treatment of patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL). We would remain buyers of the stock for four primary reasons outlined below. Our $20 price target is based on 30x our FY12 EPS estimate of $0.90, discounted at 20%.
# Four key reasons to buy the stock today:
1) We are confident that physicians are eager to have this drug available and will begin using it in patients immediately.
2) We are confident in the market potential in PTCL and point to a statement from the FDA reviewer at the ODAC panel that there are 9,500 PTCL patients in the US.
3) We believe there is upside from current Street expectations with broader applicability of the drug in hematology indications (NHL, CTCL) as well as solid tumors (lung cancer).
4) A buyer for the company could emerge within the next 6-12 months.
# Product label is strong, supporting duration of response of 9.4 months. The Folotyn label (available at http://www.allos.com/Amend/images/pdfs/FOLOTYN package Insert.pdf) contains results from the pivotal PROPEL trial, which demonstrated an overall response rate of 27% and a median duration of response of 9.4 months.
# Looking to conference call for added color on launch. The key questions we have for the conference calls are 1) details on the launch plans for Folotyn; 2) the selling price of the drug; and 3) the requirements for converting accelerated approval into full approval (although we note that accelerated approval will not impede physician adoption and rapid sales ramp of Folotyn).
# PTCL market assumptions. We assume that sales in PTCL may reach $250MM in our target price year of 2012, above the Street consensus estimate of $220MM. We believe that sales recorded in 2009 will be small (~$6MM) but meaningful. Our estimate for sales in 2010 is $136MM, compared to the Street consensus of $82MM, and we will look for information from early “channel checks” to better gauging the sales potential next year as the launch progresses
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Antwort auf Beitrag Nr.: 38.058.595 von Tebi am 25.09.09 16:34:51ist ja extrem geil!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.058.580 von KielerJunge am 25.09.09 16:33:37Dann informier dich einfach, wenn dein Kopf dazu in der
Lage ist!
Lage ist!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.058.500 von KielerJunge am 25.09.09 16:27:10Neee, wir kennen uns aus dem Swinger Club
Jetzt sind wir gleich im Minus und das bei einem Biotech-Wert nach deren Zulassung...
Hat irgend jemand nur annähernd eine Erklärung dafür?
Normal sollte man sich doch freuen wenn eine Biotech-Aktie die Zulassung erhält aber hier...
Hat irgend jemand nur annähernd eine Erklärung dafür?
Normal sollte man sich doch freuen wenn eine Biotech-Aktie die Zulassung erhält aber hier...
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.058.612 von HalfLife11 am 25.09.09 16:35:58So Freunde,
nu mal Butter bei de Fische,
wie Hans Meiser immer so schön zu sagen pflegte.
Wie wird es die nächsten Wochen weiter gehen?
Anstatt für Poppcorn und 'ne Kinokarte habe ich mein
ganzes Geld hier investiert, ich hoffe das war die richtige Entscheidung!
Was meint ihr dazu?
nu mal Butter bei de Fische,
wie Hans Meiser immer so schön zu sagen pflegte.
Wie wird es die nächsten Wochen weiter gehen?
Anstatt für Poppcorn und 'ne Kinokarte habe ich mein
ganzes Geld hier investiert, ich hoffe das war die richtige Entscheidung!
Was meint ihr dazu?
Ich kann nur hoffen, dass es bald nach oben geht, damit hier alle wieder etwas besser drauf sind. Wie schon gesagt, immer locker bleiben.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.058.595 von Tebi am 25.09.09 16:34:51hast du das von den amis!!
kannst du das nochmal in ein paar us-boards reinstellen - danke
kannst du das nochmal in ein paar us-boards reinstellen - danke
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.058.691 von KielerJunge am 25.09.09 16:40:50von meiner Seite aus würde ich sagen O.K.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.058.653 von looser_01 am 25.09.09 16:38:14Neee, wir kennen uns aus dem Swinger Club
Gut gebrüllt Löwe! .............
Aber nun wieder zum Thema..........
Gut gebrüllt Löwe! .............
Aber nun wieder zum Thema..........
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.058.691 von KielerJunge am 25.09.09 16:40:50Genau so hab ichs gemacht! Volle Zustimmung!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.058.691 von KielerJunge am 25.09.09 16:40:50...für Popcorn + Kino (und ne Cola auch noch)könnten wir im Zweifelsfall evtl.hier noch sammeln....-- dann müsstest Du doch schon mal wieder zufrieden sein,oder....
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.058.705 von looser_01 am 25.09.09 16:41:32ich sag jetzt mal SK über 9$ - bin ganz locker
aber nur wenn Tebi, dass teil von JMP noch in 20 us-boards
reinstellt!!!
aber nur wenn Tebi, dass teil von JMP noch in 20 us-boards
reinstellt!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.058.720 von Gustl24 am 25.09.09 16:42:44....steht schon...
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.058.765 von Tebi am 25.09.09 16:46:26wo?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.058.765 von Tebi am 25.09.09 16:46:26oder noch besser: Was?
Conferencecall-Mitschrift von heute http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=568&mn=359&pt=msg…
das approval steht jetzt übrigens seit ein paar minuten
OFFIZIELL approved auf der FAD seite - dick und breit...
das erklärt auch den anstieg der letzten minuten...
das argument der basher fällt schonmal weg
OFFIZIELL approved auf der FAD seite - dick und breit...
das erklärt auch den anstieg der letzten minuten...
das argument der basher fällt schonmal weg
Kurs bewegt sich wieder in die richtige Richtung, gleich 8,6
Alles unter 9 ist eh eine Frechheit!
Alles unter 9 ist eh eine Frechheit!
sorry FDA
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.058.754 von Gustl24 am 25.09.09 16:45:17Ok, dann will ich auch mal nen Tipp abgeben = SK 10,90$
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.058.840 von Gustl24 am 25.09.09 16:51:52oder meintest du vielleich FDH ?
ne für sonntag besser FDP
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.058.905 von Gustl24 am 25.09.09 16:57:03nur die Piraten können die Schiffchen versenken---
gehe jetzt ins KINO zu Horst,dem Kandidierer....möchte HEUTE Abend MINDESTENS 9,50$ sehen....strengt Euch an...
gehe jetzt ins KINO zu Horst,dem Kandidierer....möchte HEUTE Abend MINDESTENS 9,50$ sehen....strengt Euch an...
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.058.945 von Tebi am 25.09.09 16:59:43Viel Spass! Cooler Film und ja wir geben alles
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.058.963 von looser_01 am 25.09.09 17:02:31
Potenzial wäre bei dieser Meldung eindeutig mehr gewesen,
nun gut, dass hier nicht die Mega-Rakete entsteht war auch klar,
aber in dieser Region eindeutig unterbewertet diese Zulassung.
Könnten aber auch morgendliche Irritationen eine Rolle gespielt haben,
ach wenn diese alleine sicherlich nicht Schlüssig erscheinen.
Mal schauen
nun gut, dass hier nicht die Mega-Rakete entsteht war auch klar,
aber in dieser Region eindeutig unterbewertet diese Zulassung.
Könnten aber auch morgendliche Irritationen eine Rolle gespielt haben,
ach wenn diese alleine sicherlich nicht Schlüssig erscheinen.
Mal schauen
Fettes Volumen, fast keine Bewegung!?
Nun, dass Vertauen ins Papierchen scheint nicht übergroß, mit ca 750 Mio $ auch schon gut bewertet, gemessen an den ca 400 Mio Umsatzerwartung, mein ich.
Nun, dass Vertauen ins Papierchen scheint nicht übergroß, mit ca 750 Mio $ auch schon gut bewertet, gemessen an den ca 400 Mio Umsatzerwartung, mein ich.
Fettes Volumen, fast keine Bewegung!?
Nun, das Vertauen ins Papierchen scheint nicht übergroß, mit ca 750 Mio $ auch schon gut bewertet, gemessen an den ca 400 Mio Umsatzerwartung, mein ich.
Nun, das Vertauen ins Papierchen scheint nicht übergroß, mit ca 750 Mio $ auch schon gut bewertet, gemessen an den ca 400 Mio Umsatzerwartung, mein ich.
klar mit 750 m mehr bewertet als diezu erwartenden umsätze von 400 aber das mittel wird auch in anderen Anwendungsbereiche getestet mithin , steckt da noch potential !
Und ein fairer wert wäre sicherlich 15 Dollar oder seht ihr das anders?
Gruss Mascolo
Und ein fairer wert wäre sicherlich 15 Dollar oder seht ihr das anders?
Gruss Mascolo
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.059.862 von HalfLife11 am 25.09.09 18:22:39Link geht nicht.
Mit so einer Nachricht dieser Kurs???
Kann nur daran liegen!?
Allos Therapeutics, Inc. ( ALTH) Short Interest
alth
Allos Therapeutics, Inc.NASDAQ-GM
Settlement Date Short Interest Avg Daily Share Volume Days To Cover
9/15/2009 7,391,467 3,405,913 2.170187
Kann nur daran liegen!?
Allos Therapeutics, Inc. ( ALTH) Short Interest
alth
Allos Therapeutics, Inc.NASDAQ-GM
Settlement Date Short Interest Avg Daily Share Volume Days To Cover
9/15/2009 7,391,467 3,405,913 2.170187
ins Minus zu gehen nach einer Zulassung!? das muß man erst mal schaffen! Andere Aktien machen einen 30-800% Sprung!
"Vier wichtige Gründe für den Kauf der Aktie heute. Outperform. $ 20 target"
JMP Securities
25. September 2009
Allos Therapeutics, Inc. (1)
First Look - Folotyn Genehmigung ein gutes Vorzeichen für First to Market Strategy
Market Outperform
Target Price $ 20.00
Die FDA hat ein beschleunigtes Zulassungsverfahren für Folotyn (Pralatrexat), und das Medikament erteilt wird in den USA erhältlich im Oktober, noch einmal Market Outperform Rating und Kursziel $ 20 auf Allos (1) (ALTH - $ 8.15, $ 663m Marktkapitalisierung). Wir erwarten, dass ein formelles "Coming-out Party" für das Medikament bei der American Society of Hematology Sitzung im Dezember. Das Medikament ist der erste für die Behandlung von Patienten mit rezidivierender oder refraktärer peripheren T-Zell-Lymphomen (PTCL) genehmigt werden. Wir würden die Käufer der Aktien bleiben vier primäre nachstehenden Gründen. Unser Kursziel $ 20 auf 30x unsere FY12 EPS-Schätzung auf 0,90 Dollar, bei 20% abgezinst.
Vier wichtige Gründe für den Kauf der Aktie heute:
1) Wir sind zuversichtlich, dass Ärzte bestrebt sind, dieses Medikament zur Verfügung haben und beginnen Sie es bei Patienten sofort.
2) Wir sind in das Marktpotenzial in PTCL und Punkt zuversichtlich, eine Erklärung von der FDA Gutachter bei der ODAC-Panel, dass es 9500 PTCL Patienten in den USA.
3) Wir glauben, dass es auf den Kopf von den derzeitigen Erwartungen der Straße mit einer breiteren Anwendung des Arzneimittels in der Hämatologie Angaben (NHL, CTCL) sowie soliden Tumoren (Lungenkrebs).
4) Ein Käufer für das Unternehmen entstehen könnten in den nächsten 6-12 Monaten.
# Produkt-Label ist stark, unterstützt die Dauer des Ansprechens von 9,4 Monaten. Die Folotyn Label (abrufbar unter http://www.allos.com/Amend/images/pdfs/FOLOTYN Paket Insert.pdf) enthält Ergebnisse aus der Zulassungsstudie PROPEL Studie, die ein Gesamt-Ansprechrate von 27% und eine mittlere Dauer von nachgewiesen Antwort von 9,4 Monaten.
# Mit Blick auf Telefonkonferenz für zusätzliche Farbe auf Start. Die wichtigsten Fragen, die wir für den Telefonkonferenzen sind: 1) Einzelheiten über die Pläne für die Einführung Folotyn, 2) der Verkaufspreis für das Medikament, und 3) die Anforderungen für die Umwandlung in eine beschleunigte Zulassung volle Zustimmung (obwohl wir fest, dass ein beschleunigtes Zulassungsverfahren wird nicht behindern Arzt Annahme und rasche Umsatz Rampe Folotyn).
# PTCL Annahmen zur Marktentwicklung. Wir gehen davon aus, dass die Verkäufe in PTCL $ 250 Mio. in unser Kursziel Jahr 2012 erreichen können, über die Straße Konsens Schätzung von $ 220mm. Wir glauben, dass der Umsatz im Jahr 2009 aufgenommen klein sein (~ $ 6MM), aber sinnvoller wird. Unsere Schätzung für den Verkauf im Jahr 2010 $ 136 mm, verglichen mit der Strasse Konsens von $ 82 mm, und wir werden auf Informationen aus frühen "channel Kontrollen Look" zu einer besseren Einschätzung des Umsatzpotenzial im nächsten Jahr die Einführung voran
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JMP Securities
25. September 2009
Allos Therapeutics, Inc. (1)
First Look - Folotyn Genehmigung ein gutes Vorzeichen für First to Market Strategy
Market Outperform
Target Price $ 20.00
Die FDA hat ein beschleunigtes Zulassungsverfahren für Folotyn (Pralatrexat), und das Medikament erteilt wird in den USA erhältlich im Oktober, noch einmal Market Outperform Rating und Kursziel $ 20 auf Allos (1) (ALTH - $ 8.15, $ 663m Marktkapitalisierung). Wir erwarten, dass ein formelles "Coming-out Party" für das Medikament bei der American Society of Hematology Sitzung im Dezember. Das Medikament ist der erste für die Behandlung von Patienten mit rezidivierender oder refraktärer peripheren T-Zell-Lymphomen (PTCL) genehmigt werden. Wir würden die Käufer der Aktien bleiben vier primäre nachstehenden Gründen. Unser Kursziel $ 20 auf 30x unsere FY12 EPS-Schätzung auf 0,90 Dollar, bei 20% abgezinst.
Vier wichtige Gründe für den Kauf der Aktie heute:
1) Wir sind zuversichtlich, dass Ärzte bestrebt sind, dieses Medikament zur Verfügung haben und beginnen Sie es bei Patienten sofort.
2) Wir sind in das Marktpotenzial in PTCL und Punkt zuversichtlich, eine Erklärung von der FDA Gutachter bei der ODAC-Panel, dass es 9500 PTCL Patienten in den USA.
3) Wir glauben, dass es auf den Kopf von den derzeitigen Erwartungen der Straße mit einer breiteren Anwendung des Arzneimittels in der Hämatologie Angaben (NHL, CTCL) sowie soliden Tumoren (Lungenkrebs).
4) Ein Käufer für das Unternehmen entstehen könnten in den nächsten 6-12 Monaten.
# Produkt-Label ist stark, unterstützt die Dauer des Ansprechens von 9,4 Monaten. Die Folotyn Label (abrufbar unter http://www.allos.com/Amend/images/pdfs/FOLOTYN Paket Insert.pdf) enthält Ergebnisse aus der Zulassungsstudie PROPEL Studie, die ein Gesamt-Ansprechrate von 27% und eine mittlere Dauer von nachgewiesen Antwort von 9,4 Monaten.
# Mit Blick auf Telefonkonferenz für zusätzliche Farbe auf Start. Die wichtigsten Fragen, die wir für den Telefonkonferenzen sind: 1) Einzelheiten über die Pläne für die Einführung Folotyn, 2) der Verkaufspreis für das Medikament, und 3) die Anforderungen für die Umwandlung in eine beschleunigte Zulassung volle Zustimmung (obwohl wir fest, dass ein beschleunigtes Zulassungsverfahren wird nicht behindern Arzt Annahme und rasche Umsatz Rampe Folotyn).
# PTCL Annahmen zur Marktentwicklung. Wir gehen davon aus, dass die Verkäufe in PTCL $ 250 Mio. in unser Kursziel Jahr 2012 erreichen können, über die Straße Konsens Schätzung von $ 220mm. Wir glauben, dass der Umsatz im Jahr 2009 aufgenommen klein sein (~ $ 6MM), aber sinnvoller wird. Unsere Schätzung für den Verkauf im Jahr 2010 $ 136 mm, verglichen mit der Strasse Konsens von $ 82 mm, und wir werden auf Informationen aus frühen "channel Kontrollen Look" zu einer besseren Einschätzung des Umsatzpotenzial im nächsten Jahr die Einführung voran
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Also wenn wir die Zulassung nicht bekommen hätten, wäre die Aktie doch bestimmt ordentlich ins Minus gerauscht. Warum steigt sie dann nicht wo sie die Zulassung bekommen haben?
Langsam verliere ich echt den Glauben:
Das ist jetzt die dritte Biotech-Aktie nacheinander die nach erfolgreicher Zulassung ins Minus gegangen ist. Und dann lese ich immer die Statements der Aktiengurus: "Der Kurs einer Biotech-Aktie steht und fällt außer den Phasen-Daten mit der Zulassung". - Ha ha,
ist klar. Das sieht man ja
Und wenn jetzt noch paar Stop-Loss greifen, dann geht es noch viel weiter nach unten - Zulassung hin oder her. Die Zulassung ist anscheinend nicht mehr entscheidend bei ner Biotech-aktie. Wie gesagt anscheinend.
Langsam verliere ich echt den Glauben:
Das ist jetzt die dritte Biotech-Aktie nacheinander die nach erfolgreicher Zulassung ins Minus gegangen ist. Und dann lese ich immer die Statements der Aktiengurus: "Der Kurs einer Biotech-Aktie steht und fällt außer den Phasen-Daten mit der Zulassung". - Ha ha,
ist klar. Das sieht man ja
Und wenn jetzt noch paar Stop-Loss greifen, dann geht es noch viel weiter nach unten - Zulassung hin oder her. Die Zulassung ist anscheinend nicht mehr entscheidend bei ner Biotech-aktie. Wie gesagt anscheinend.
Bei den amis jetzt schon 4 % im minus und fällt weiter. Und was meint ihr wie weit gehts auf Grund der Zulassung runter -10, -15% ? Das ist doch echt ein Witz!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.060.382 von truberdixx am 25.09.09 19:33:21mein stoppkurs liegt bei 4,9€
Hätte mir heute jemand nach der Zulassung erzählt, dass ich gefahr laufe, meinen stopp kurs zu berühren, hätte ich ihn für einen vollpfosten gehalten
Hätte mir heute jemand nach der Zulassung erzählt, dass ich gefahr laufe, meinen stopp kurs zu berühren, hätte ich ihn für einen vollpfosten gehalten
Halt die richtige Wahl treffen, Allos ist schon recht teuer.
Nicht zu vergleichen mit z.B. Dendreon, und da nicht nur wertmäßig, sondern wg der innovativen Technik.
Zugegeben, ist frustrierend, am Zulassungstag ein Minus zu sehn, ab er ich kann mich mit DNDN, Catotools und Magforce über den Verlauf hinweg trösten.
Nicht zu vergleichen mit z.B. Dendreon, und da nicht nur wertmäßig, sondern wg der innovativen Technik.
Zugegeben, ist frustrierend, am Zulassungstag ein Minus zu sehn, ab er ich kann mich mit DNDN, Catotools und Magforce über den Verlauf hinweg trösten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.061.003 von glaubehoffnung am 25.09.09 20:52:24Korrektur:
nicht Catotools, Cytotools
nicht Catotools, Cytotools
da gehe ich mal zu einem Termin und was sehe ich wenn ich zurück komme?
Ihr habt die Sache ja richtig gut im Griff.
Ihr habt die Sache ja richtig gut im Griff.
Da merkt man genau wie der Kurs gedrückt wird. So eine verdammte Sch... über 7 Millionen sind short und haben mit einer Ablehnung der FDA gerechnet. Auf dem falschen Fuß erwischt und dennoch schaffen sie es den Kurs dermaßen nach unten zu drücken. Hoffen wir mal dass es noch ein Plus wird am Ende. Aktien zu shorten sollte endlich verboten werden! Es kommt kein fairer Kurs zu stande. Alle wundern sich warum eine Aktie bei super Nachrichten und Aussichten fällt. Hoffentlich gibt es wenigstens einen grünen SK
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.061.332 von HalfLife11 am 25.09.09 21:41:49den werden wir heute nicht mehr sehen.
Bei dem hohen Volumen vermute ich "Linke Tasche - Rechte Tasche" Trades, in der Hoffnung, dass noch viele Kleinanleger schmeißen.
Nächste Woche wird interessant.
Bei dem hohen Volumen vermute ich "Linke Tasche - Rechte Tasche" Trades, in der Hoffnung, dass noch viele Kleinanleger schmeißen.
Nächste Woche wird interessant.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.061.386 von Poppholz am 25.09.09 21:50:49ja, hoffen wir auf die nächste Woche. Die Aktie wird sich über kurz oder lang in Richtung 20$ auf machen, da habe ich keine Bedenken. Mich kotzt nur die derzeitige Manipulation der Shorties an!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.060.286 von truberdixx am 25.09.09 19:16:36
Das ist jetzt die dritte Biotech-Aktie nacheinander die nach erfolgreicher Zulassung ins Minus gegangen ist.
Aber bis 1-2 Tage vorher sind sie kontinuierlich gestiegen. Was sgt uns das?
Das ist jetzt die dritte Biotech-Aktie nacheinander die nach erfolgreicher Zulassung ins Minus gegangen ist.
Aber bis 1-2 Tage vorher sind sie kontinuierlich gestiegen. Was sgt uns das?
Außer Allos vielleicht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.061.422 von HalfLife11 am 25.09.09 21:57:27Elan hat leider die gleichen Probleme
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.061.003 von glaubehoffnung am 25.09.09 20:52:24das seh ich nicht so:
...Nicht zu vergleichen mit z.B. Dendreon, und da nicht nur wertmäßig, sondern wg der innovativen Technik...
also dendreon mit ihrer mk von 3-4 milliarden$ je nach kurs...
find ich schon extrem sportlich hoch bewertet...vor allem da auf diesem gebiet ne menge produkte von bigpharma als direkte konkurrenz in der
pipeline stehen...
also wenn DNDN 3,5 milliarden$ "wert" ist, dann seh ich
ALTH mit der hälfte mk angemessen bewertet...und das wären
dann pps $20!!!!
vielen dank für die lehrstunde heute...liebe marketplayeraber meine aktien bekommt ihr NICHT!!
...Nicht zu vergleichen mit z.B. Dendreon, und da nicht nur wertmäßig, sondern wg der innovativen Technik...
also dendreon mit ihrer mk von 3-4 milliarden$ je nach kurs...
find ich schon extrem sportlich hoch bewertet...vor allem da auf diesem gebiet ne menge produkte von bigpharma als direkte konkurrenz in der
pipeline stehen...
also wenn DNDN 3,5 milliarden$ "wert" ist, dann seh ich
ALTH mit der hälfte mk angemessen bewertet...und das wären
dann pps $20!!!!
vielen dank für die lehrstunde heute...liebe marketplayeraber meine aktien bekommt ihr NICHT!!
schönes WE an alle...für heute reichts mir
nächste woche bei hoffentlich 2-stelligen kursen!!
nächste woche bei hoffentlich 2-stelligen kursen!!
Ich bleib auf jeden Fall dabei!
Grüsse aus Spanien und schönes WE an alle.
Grüsse aus Spanien und schönes WE an alle.
Denke auch, dass sich- Taktiererei von shorties&co hin oder her- die Potentiale vom Folyton kommende Woche im Kurs niederschlagen.
Habe heute nochmal einen Freund die Sachlage geschildert, der steigt dann Montag früh mit 5000€ ein...und ich bin schon seit paar Wochen dabei und der wird die Aktien knapp günstiger bekommen als ich... Ich bin unschuldig, selbst in meiner größten Phantasie konnte ich mir alles vorstellen: Aktie stürzt nach Ablehnung ab, Aktie rast schon bei Anzeichen einer Zulassung in die Höhe- aber ein Rekord Handelsvolumen und knappes nach unten rutschen nach der Zulassung, ne, das konnte ich mir nicht vorstellen
Habe heute nochmal einen Freund die Sachlage geschildert, der steigt dann Montag früh mit 5000€ ein...und ich bin schon seit paar Wochen dabei und der wird die Aktien knapp günstiger bekommen als ich... Ich bin unschuldig, selbst in meiner größten Phantasie konnte ich mir alles vorstellen: Aktie stürzt nach Ablehnung ab, Aktie rast schon bei Anzeichen einer Zulassung in die Höhe- aber ein Rekord Handelsvolumen und knappes nach unten rutschen nach der Zulassung, ne, das konnte ich mir nicht vorstellen
Habe, wie gesagt, keine Bedenken, dass es bald steil nach oben geht. Allerdings was gestern ab ging ist echt zum k... Da hat doch jeder nach schlechten News gesucht und nichts gefunden außer einer Top-News, die bei jedem anderen Biotech Wert erst mal ein Kurs Feuerwerk ausgelöst hätte!?
Allos Therapeutics gets FDA nod for cancer drug FolotynDenver Business Journal
A drug on which biotech company Allos Therapeutics Inc. has hinged its future received U.S. Food & Drug Administration approval for treating severe cases of a rare lymphoma.
The Westminster-based company (NASDAQ-GM: ALTH) can begin marketing the drug, Folotyn, to help extend the lives of patients who have the rare form of blood cancer called peripheral T-cell lymphoma and for whom other drug treatments have failed.
“The approval of Folotyn is a transformative event for Allos representing our first U.S. indication,” said Paul Berns, Allos’ CEO and president, in a press release Friday.
Folotyn, the brand name for a drug called pralatrexate, fights tumor growth by killing cancer cells.
The company has tried to develop cancer drugs for 14 years and employs about 80 people. It is developing no other drugs at the moment.
The FDA OK’d Folotyn sales late Thursday. Approval wasn’t a surprise, given that no other treatment is authorized specifically for peripheral T-cell lymphoma cases that fall into relapse after other drugs have failed. An FDA advisory panel of doctors recommended over the summer that Folotyn be approved.
Between 5,000 and 6,000 new cases peripheral T-cell lymphoma are diagnosed in the U.S. a year.
Allos sees promise in Folotyn also treating some forms of lung cancer and liver cancer, which would give the drug a large worldwide market.
denvernews@bizjournals.com
Allos Therapeutics gets FDA nod for cancer drug FolotynDenver Business Journal
A drug on which biotech company Allos Therapeutics Inc. has hinged its future received U.S. Food & Drug Administration approval for treating severe cases of a rare lymphoma.
The Westminster-based company (NASDAQ-GM: ALTH) can begin marketing the drug, Folotyn, to help extend the lives of patients who have the rare form of blood cancer called peripheral T-cell lymphoma and for whom other drug treatments have failed.
“The approval of Folotyn is a transformative event for Allos representing our first U.S. indication,” said Paul Berns, Allos’ CEO and president, in a press release Friday.
Folotyn, the brand name for a drug called pralatrexate, fights tumor growth by killing cancer cells.
The company has tried to develop cancer drugs for 14 years and employs about 80 people. It is developing no other drugs at the moment.
The FDA OK’d Folotyn sales late Thursday. Approval wasn’t a surprise, given that no other treatment is authorized specifically for peripheral T-cell lymphoma cases that fall into relapse after other drugs have failed. An FDA advisory panel of doctors recommended over the summer that Folotyn be approved.
Between 5,000 and 6,000 new cases peripheral T-cell lymphoma are diagnosed in the U.S. a year.
Allos sees promise in Folotyn also treating some forms of lung cancer and liver cancer, which would give the drug a large worldwide market.
denvernews@bizjournals.com
oder schlecht übersetzt:
Allos Therapeutics erhält FDA nod für Krebsmedikament FolotynDenver Business Journal
Ein Medikament auf dem Biotech-Unternehmen Allos Therapeutics Inc. seine Zukunft angelenkt erhalten hat US-amerikanischen Food & Drug Administration die Zulassung für die Behandlung von schweren Fällen von einer seltenen Lymphom.
Die Westminster-Unternehmen (NASDAQ-GM: ALTH) beginnen kann die Vermarktung des Medikaments Folotyn, an der Erweiterung der Lebensqualität von Patienten, die seltene Form von Blutkrebs genannt peripheren T-Zell-Lymphom und bei denen andere medikamentöse Behandlungen versagt haben.
"Die Zulassung von Folotyn einen verändernden Ereignis für Allos vertreten unser erstes US-Angabe ist", sagte Paul Berns, Allos, CEO und Präsident, in einer Pressemitteilung Freitag.
Folotyn, rief der Markenname für ein Medikament Pralatrexat, kämpft das Tumorwachstum durch das Töten von Krebszellen.
Das Unternehmen hat versucht, Krebsmedikamente für 14 Jahre Entwicklung und beschäftigt rund 80 Mitarbeiter. Es entwickelt sich keine anderen Drogen im Moment.
Die FDA OK'd Folotyn Umsatz späten Donnerstag. Genehmigung keine Überraschung, da es keine andere Behandlung ist speziell für periphere T-Zell-Lymphoms zugelassen Fälle, die fallen in Rückfall nach anderen Drogen gescheitert sind. Eine FDA-Expertengremium der Ärzte im Laufe des Sommers, dass Folotyn genehmigt werden empfohlen.
Zwischen 5.000 und 6.000 neue Fälle peripheren T-Zell-Lymphome sind in den USA ein Jahr diagnostiziert.
Allos sieht klare Vorteile in Folotyn auch die Behandlung einiger Formen von Lungenkrebs und Leberkrebs, die geben das Medikament weltweit einen großen Markt würde.
denvernews@bizjournals.com
Allos Therapeutics erhält FDA nod für Krebsmedikament FolotynDenver Business Journal
Ein Medikament auf dem Biotech-Unternehmen Allos Therapeutics Inc. seine Zukunft angelenkt erhalten hat US-amerikanischen Food & Drug Administration die Zulassung für die Behandlung von schweren Fällen von einer seltenen Lymphom.
Die Westminster-Unternehmen (NASDAQ-GM: ALTH) beginnen kann die Vermarktung des Medikaments Folotyn, an der Erweiterung der Lebensqualität von Patienten, die seltene Form von Blutkrebs genannt peripheren T-Zell-Lymphom und bei denen andere medikamentöse Behandlungen versagt haben.
"Die Zulassung von Folotyn einen verändernden Ereignis für Allos vertreten unser erstes US-Angabe ist", sagte Paul Berns, Allos, CEO und Präsident, in einer Pressemitteilung Freitag.
Folotyn, rief der Markenname für ein Medikament Pralatrexat, kämpft das Tumorwachstum durch das Töten von Krebszellen.
Das Unternehmen hat versucht, Krebsmedikamente für 14 Jahre Entwicklung und beschäftigt rund 80 Mitarbeiter. Es entwickelt sich keine anderen Drogen im Moment.
Die FDA OK'd Folotyn Umsatz späten Donnerstag. Genehmigung keine Überraschung, da es keine andere Behandlung ist speziell für periphere T-Zell-Lymphoms zugelassen Fälle, die fallen in Rückfall nach anderen Drogen gescheitert sind. Eine FDA-Expertengremium der Ärzte im Laufe des Sommers, dass Folotyn genehmigt werden empfohlen.
Zwischen 5.000 und 6.000 neue Fälle peripheren T-Zell-Lymphome sind in den USA ein Jahr diagnostiziert.
Allos sieht klare Vorteile in Folotyn auch die Behandlung einiger Formen von Lungenkrebs und Leberkrebs, die geben das Medikament weltweit einen großen Markt würde.
denvernews@bizjournals.com
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.062.156 von Quilaargo am 26.09.09 02:51:50Toll, kaufen wie wild.
Nur, frag ich mich, wer hat denn die vielen Millionen Stück abgestossen? Mit Verschwörung gehts nicht weiter. Ist nun mal so, die Aktie war schon relativ hoch bewertet und die Phantasie hält sich, zumindest im Moment , in Grenzen.
So erklär ichs mir wenigstens ohne Illusion.
Nur, frag ich mich, wer hat denn die vielen Millionen Stück abgestossen? Mit Verschwörung gehts nicht weiter. Ist nun mal so, die Aktie war schon relativ hoch bewertet und die Phantasie hält sich, zumindest im Moment , in Grenzen.
So erklär ichs mir wenigstens ohne Illusion.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.062.602 von glaubehoffnung am 26.09.09 11:02:45sorry,Du bist naiv......wenn die Aktie vorher rasant gestiegen wäre,könnte man argumentieren es handele sich um Gewinnmitnahmen----in diesem Fall ist es m.M.n. ein von grossen Adressen koordiniertes Spiel um die Eindeckung von Leerverkäufern zu ermöglichen....zudem bringt es Argumentationen wie Deine hervor,die weitere Kleinanleger verunsichern und zum Verkauf bewegen könnten---um so besser für die Shortseite----tja mit Glaube + Hoffnung auf fairen Handel kommt man da nicht so weit....
Schönes Wochenende
PS.Im Oktober-wenn die Vermarktung beginnt-werden wir andere Kurse sehen.
Schönes Wochenende
PS.Im Oktober-wenn die Vermarktung beginnt-werden wir andere Kurse sehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.062.602 von glaubehoffnung am 26.09.09 11:02:45glaube eher es lag/liegt daran:
Allos Therapeutics, Inc. ( ALTH) Short Interest
alth
Allos Therapeutics, Inc.NASDAQ-GM
Settlement Date Short Interest Avg Daily Share Volume Days To Cover
9/15/2009 7,391,467 3,405,913 2.170187
Allos Therapeutics, Inc. ( ALTH) Short Interest
alth
Allos Therapeutics, Inc.NASDAQ-GM
Settlement Date Short Interest Avg Daily Share Volume Days To Cover
9/15/2009 7,391,467 3,405,913 2.170187
ohne die Shortseller hätten wir ein fettes zweistelliges Plus! Die Aktie ist momentan sehr günstig bewertet, hier noch mal:
"Vier wichtige Gründe für den Kauf der Aktie heute. Outperform. $ 20 target"
JMP Securities
25. September 2009
Allos Therapeutics, Inc. (1)
First Look - Folotyn Genehmigung ein gutes Vorzeichen für First to Market Strategy
Market Outperform
Target Price $ 20.00
Die FDA hat ein beschleunigtes Zulassungsverfahren für Folotyn (Pralatrexat), und das Medikament erteilt wird in den USA erhältlich im Oktober, noch einmal Market Outperform Rating und Kursziel $ 20 auf Allos (1) (ALTH - $ 8.15, $ 663m Marktkapitalisierung). Wir erwarten, dass ein formelles "Coming-out Party" für das Medikament bei der American Society of Hematology Sitzung im Dezember. Das Medikament ist der erste für die Behandlung von Patienten mit rezidivierender oder refraktärer peripheren T-Zell-Lymphomen (PTCL) genehmigt werden. Wir würden die Käufer der Aktien bleiben vier primäre nachstehenden Gründen. Unser Kursziel $ 20 auf 30x unsere FY12 EPS-Schätzung auf 0,90 Dollar, bei 20% abgezinst.
Vier wichtige Gründe für den Kauf der Aktie heute:
1) Wir sind zuversichtlich, dass Ärzte bestrebt sind, dieses Medikament zur Verfügung haben und beginnen Sie es bei Patienten sofort.
2) Wir sind in das Marktpotenzial in PTCL und Punkt zuversichtlich, eine Erklärung von der FDA Gutachter bei der ODAC-Panel, dass es 9500 PTCL Patienten in den USA.
3) Wir glauben, dass es auf den Kopf von den derzeitigen Erwartungen der Straße mit einer breiteren Anwendung des Arzneimittels in der Hämatologie Angaben (NHL, CTCL) sowie soliden Tumoren (Lungenkrebs).
4) Ein Käufer für das Unternehmen entstehen könnten in den nächsten 6-12 Monaten.
# Produkt-Label ist stark, unterstützt die Dauer des Ansprechens von 9,4 Monaten. Die Folotyn Label (abrufbar unter http://www.allos.com/Amend/images/pdfs/FOLOTYN Paket Insert.pdf) enthält Ergebnisse aus der Zulassungsstudie PROPEL Studie, die ein Gesamt-Ansprechrate von 27% und eine mittlere Dauer von nachgewiesen Antwort von 9,4 Monaten.
# Mit Blick auf Telefonkonferenz für zusätzliche Farbe auf Start. Die wichtigsten Fragen, die wir für den Telefonkonferenzen sind: 1) Einzelheiten über die Pläne für die Einführung Folotyn, 2) der Verkaufspreis für das Medikament, und 3) die Anforderungen für die Umwandlung in eine beschleunigte Zulassung volle Zustimmung (obwohl wir fest, dass ein beschleunigtes Zulassungsverfahren wird nicht behindern Arzt Annahme und rasche Umsatz Rampe Folotyn).
# PTCL Annahmen zur Marktentwicklung. Wir gehen davon aus, dass die Verkäufe in PTCL $ 250 Mio. in unser Kursziel Jahr 2012 erreichen können, über die Straße Konsens Schätzung von $ 220mm. Wir glauben, dass der Umsatz im Jahr 2009 aufgenommen klein sein (~ $ 6MM), aber sinnvoller wird. Unsere Schätzung für den Verkauf im Jahr 2010 $ 136 mm, verglichen mit der Strasse Konsens von $ 82 mm, und wir werden auf Informationen aus frühen "channel Kontrollen Look" zu einer besseren Einschätzung des Umsatzpotenzial im nächsten Jahr die Einführung voran
E-Mail an einen Freund Druckerfreundliche Version der Eintrag hinzugefügt empfehlen Missbrauch melden
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"Vier wichtige Gründe für den Kauf der Aktie heute. Outperform. $ 20 target"
JMP Securities
25. September 2009
Allos Therapeutics, Inc. (1)
First Look - Folotyn Genehmigung ein gutes Vorzeichen für First to Market Strategy
Market Outperform
Target Price $ 20.00
Die FDA hat ein beschleunigtes Zulassungsverfahren für Folotyn (Pralatrexat), und das Medikament erteilt wird in den USA erhältlich im Oktober, noch einmal Market Outperform Rating und Kursziel $ 20 auf Allos (1) (ALTH - $ 8.15, $ 663m Marktkapitalisierung). Wir erwarten, dass ein formelles "Coming-out Party" für das Medikament bei der American Society of Hematology Sitzung im Dezember. Das Medikament ist der erste für die Behandlung von Patienten mit rezidivierender oder refraktärer peripheren T-Zell-Lymphomen (PTCL) genehmigt werden. Wir würden die Käufer der Aktien bleiben vier primäre nachstehenden Gründen. Unser Kursziel $ 20 auf 30x unsere FY12 EPS-Schätzung auf 0,90 Dollar, bei 20% abgezinst.
Vier wichtige Gründe für den Kauf der Aktie heute:
1) Wir sind zuversichtlich, dass Ärzte bestrebt sind, dieses Medikament zur Verfügung haben und beginnen Sie es bei Patienten sofort.
2) Wir sind in das Marktpotenzial in PTCL und Punkt zuversichtlich, eine Erklärung von der FDA Gutachter bei der ODAC-Panel, dass es 9500 PTCL Patienten in den USA.
3) Wir glauben, dass es auf den Kopf von den derzeitigen Erwartungen der Straße mit einer breiteren Anwendung des Arzneimittels in der Hämatologie Angaben (NHL, CTCL) sowie soliden Tumoren (Lungenkrebs).
4) Ein Käufer für das Unternehmen entstehen könnten in den nächsten 6-12 Monaten.
# Produkt-Label ist stark, unterstützt die Dauer des Ansprechens von 9,4 Monaten. Die Folotyn Label (abrufbar unter http://www.allos.com/Amend/images/pdfs/FOLOTYN Paket Insert.pdf) enthält Ergebnisse aus der Zulassungsstudie PROPEL Studie, die ein Gesamt-Ansprechrate von 27% und eine mittlere Dauer von nachgewiesen Antwort von 9,4 Monaten.
# Mit Blick auf Telefonkonferenz für zusätzliche Farbe auf Start. Die wichtigsten Fragen, die wir für den Telefonkonferenzen sind: 1) Einzelheiten über die Pläne für die Einführung Folotyn, 2) der Verkaufspreis für das Medikament, und 3) die Anforderungen für die Umwandlung in eine beschleunigte Zulassung volle Zustimmung (obwohl wir fest, dass ein beschleunigtes Zulassungsverfahren wird nicht behindern Arzt Annahme und rasche Umsatz Rampe Folotyn).
# PTCL Annahmen zur Marktentwicklung. Wir gehen davon aus, dass die Verkäufe in PTCL $ 250 Mio. in unser Kursziel Jahr 2012 erreichen können, über die Straße Konsens Schätzung von $ 220mm. Wir glauben, dass der Umsatz im Jahr 2009 aufgenommen klein sein (~ $ 6MM), aber sinnvoller wird. Unsere Schätzung für den Verkauf im Jahr 2010 $ 136 mm, verglichen mit der Strasse Konsens von $ 82 mm, und wir werden auf Informationen aus frühen "channel Kontrollen Look" zu einer besseren Einschätzung des Umsatzpotenzial im nächsten Jahr die Einführung voran
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Einschätzung vor drei Tagen:
23.09.2009
Allos Therapeutics: Achtung, Zulassungstermin!
Bastian Galuschka
Die US-Biotech-Schmiede steht vor einem wichtigen Meilenstein ihrer Firmengeschichte. Am morgigen Donnerstag wird die US-Gesundheitsbehörde FDA über die Zulassung von Allos' erstem Medikament entscheiden. Und die Chancen für ein positives Votum stehen gut.
Ein bloßer Blick auf den Aktienkursverlauf des US-Biotech-Unternehmens Allos Therapeutics (US-Kürzel: ALTH) über die letzten zwölf Monate dürfte kaum einen Anleger vom Hocker reißen. Der Titel bewegte sich in einer breiten Seitwärtsspanne zwischen vier und neun Dollar, wer genau vor einem Jahr eingestiegen ist, dessen Position dümpelt unterm Strich unverändert im Depot vor sich hin.
Daran könnte sich aber demnächst einiges ändern. Denn aus fundamentaler Sicht steht Allos kurz vor einem wichtigen, wenn nicht dem entscheidendsten Schritt in seiner 17-jährigen Unternehmensgeschichte - der Zulassung seines ersten Medikamentes.
FDA tagt am Donnerstag
Am morgigen Donnerstag wird die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA ein Urteil fällen, ob Allos' Hoffnungsträger FOLOTYN zur Behandlung des sogenannten peripheren T-Zellen-Lymphoms eingesetzt werden darf. Dahinter verbirgt sich eine aggressive Krebsart, die Lymphknoten, aber auch Organe wie Milz und Leber befällt. Bislang wurde noch kein Wirkstoff in dieser Indikation zugelassen, Allos leistet hier also Pionierarbeit.
Da der medizinische Bedarf enorm ist, hat die FDA dem Unternehmen gestattet, allein auf Basis von Phase-II-Daten einen Zulassungsantrag zu stellen. Mitte September hat ein unabhängiges Beratergremium die Ergebnisse der Studien geprüft und sich mit zehn zu vier Stimmen für eine Zulassung von FOLOTYN ausgeprochen. Die Chancen stehen folglich gut, dass auch die FDA am 24. September grünes Licht gibt.
Weiter kaufenswert
Analysten bescheinigen FOLOTYN in der angesprochene Indikation ein Umsatzpotenzial von 400 Millionen Dollar. Das muss aber noch nicht das Ende vom Lied gewesen sein, der Wirkstoff wird derzeit auch noch in weiteren Indikationen getestet.
Die Allos-Aktie ist bereits in den vergangenen Tagen angesprungen. Sollte die FDA grünes Licht für FOLOTYN geben, dürfte das allerdings erst der Anfang gewesen sein. Mutige Anleger steigen daher im Vorfeld des FDA-Entscheids ein.
23.09.2009
Allos Therapeutics: Achtung, Zulassungstermin!
Bastian Galuschka
Die US-Biotech-Schmiede steht vor einem wichtigen Meilenstein ihrer Firmengeschichte. Am morgigen Donnerstag wird die US-Gesundheitsbehörde FDA über die Zulassung von Allos' erstem Medikament entscheiden. Und die Chancen für ein positives Votum stehen gut.
Ein bloßer Blick auf den Aktienkursverlauf des US-Biotech-Unternehmens Allos Therapeutics (US-Kürzel: ALTH) über die letzten zwölf Monate dürfte kaum einen Anleger vom Hocker reißen. Der Titel bewegte sich in einer breiten Seitwärtsspanne zwischen vier und neun Dollar, wer genau vor einem Jahr eingestiegen ist, dessen Position dümpelt unterm Strich unverändert im Depot vor sich hin.
Daran könnte sich aber demnächst einiges ändern. Denn aus fundamentaler Sicht steht Allos kurz vor einem wichtigen, wenn nicht dem entscheidendsten Schritt in seiner 17-jährigen Unternehmensgeschichte - der Zulassung seines ersten Medikamentes.
FDA tagt am Donnerstag
Am morgigen Donnerstag wird die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA ein Urteil fällen, ob Allos' Hoffnungsträger FOLOTYN zur Behandlung des sogenannten peripheren T-Zellen-Lymphoms eingesetzt werden darf. Dahinter verbirgt sich eine aggressive Krebsart, die Lymphknoten, aber auch Organe wie Milz und Leber befällt. Bislang wurde noch kein Wirkstoff in dieser Indikation zugelassen, Allos leistet hier also Pionierarbeit.
Da der medizinische Bedarf enorm ist, hat die FDA dem Unternehmen gestattet, allein auf Basis von Phase-II-Daten einen Zulassungsantrag zu stellen. Mitte September hat ein unabhängiges Beratergremium die Ergebnisse der Studien geprüft und sich mit zehn zu vier Stimmen für eine Zulassung von FOLOTYN ausgeprochen. Die Chancen stehen folglich gut, dass auch die FDA am 24. September grünes Licht gibt.
Weiter kaufenswert
Analysten bescheinigen FOLOTYN in der angesprochene Indikation ein Umsatzpotenzial von 400 Millionen Dollar. Das muss aber noch nicht das Ende vom Lied gewesen sein, der Wirkstoff wird derzeit auch noch in weiteren Indikationen getestet.
Die Allos-Aktie ist bereits in den vergangenen Tagen angesprungen. Sollte die FDA grünes Licht für FOLOTYN geben, dürfte das allerdings erst der Anfang gewesen sein. Mutige Anleger steigen daher im Vorfeld des FDA-Entscheids ein.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.061.525 von Gustl24 am 25.09.09 22:13:48Gustl, hast "...innovative Technik..." übersehn, sorry.
Davor hab ich 2007 schon Angst gehabt, weil ich noch in der Chemo von GPC investiert war.
DER Vakzine-Status von Dendreons Provenge ist ja das faszinierende, das zukunftsweisende, das kurstreibende(z.B. der dringende Verdacht meinereiner, dass die Firma übernommen werden könnte) Moment an dem Papierchen.
Davor hab ich 2007 schon Angst gehabt, weil ich noch in der Chemo von GPC investiert war.
DER Vakzine-Status von Dendreons Provenge ist ja das faszinierende, das zukunftsweisende, das kurstreibende(z.B. der dringende Verdacht meinereiner, dass die Firma übernommen werden könnte) Moment an dem Papierchen.
Denke das wir diese Woche mit steigenden Kurswerten rechnen können.Heute sieht es doch gar nicht schlecht aus + 5,52%. Schätze bis Ende dieser Woche 20$ bzw 14 Euro.Was meint ihr?
Hallo und guten Morgen!
Wann denkt ihr wird die Zulassung von Folotyn greifen das wir hier mal grüne Zahlen sehn?
Was sind die Gründe für den kleinen Absturz am Freitag.
Sind das die Shorties oder eine mögliche Übernahme?
Was für ein potenzial hat die Aktie? sollten doch so an die 100% drinnen sein?
lg Opus
Wann denkt ihr wird die Zulassung von Folotyn greifen das wir hier mal grüne Zahlen sehn?
Was sind die Gründe für den kleinen Absturz am Freitag.
Sind das die Shorties oder eine mögliche Übernahme?
Was für ein potenzial hat die Aktie? sollten doch so an die 100% drinnen sein?
lg Opus
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.067.379 von Opus1979 am 28.09.09 10:09:17Ich denke die Shorties haben den Kurs gedrückt, da der erwartete Anstieg ausgeblieben ist. Vielleicht kommt diese Woche der Kurs in gang, Allos sollte noch selbst eine News rausgeben jetzt wo die Zulassung erfolgt ist. Rechne am Ende der Woche mit 11$ Kurs.
Gruß tomcat17
Gruß tomcat17
Außerdem hat hier am Freitag mal die Info gestanden, dass 13% short sind und noch 2 Tage zum covern vorhanden sind. Das war Freitag = Tag 1 und heute = Montag = Tag 2. Vielleicht gibt es daher auch ein Kursfeuerwerk wie eigentlich schon früher erwartet.
Siehe auch http://www.nasdaq.com/aspxcontent/shortinterests.aspx?symbol…
Gruß tomcat17
Siehe auch http://www.nasdaq.com/aspxcontent/shortinterests.aspx?symbol…
Gruß tomcat17
dann wollen wir doch mal schauen, wie ALTH in den USA startet.
momentan leicht im grünen Bereich bei $7,90
momentan leicht im grünen Bereich bei $7,90
irgendwie sind das ganze Wochenende keine News gekommen.
Die nächsten Tage werden sehr interessant. Wenn sich die Shorties eindecken müssen und weitere positive Nachrichten folgen. Wie die Vermarktung Anfang Oktober 09. Kaum zu glauben der Kursverlauf vom Freitag, Drückerei vom Feinsten! Allerdings, wenn ich mit über 7 Millionen Aktien short wäre, dann würde ich auch alles tun um den Kurs unten zu halten! Das kann schnell so richtig teuer werden! Da wurde auf eine Ablehnung oder Verzögerung der FDA gezockt und jetzt läuft alles anders! Mal schaun, ich bleibe ganz
Hoffentlich gehen bald die Aktien, zum "Drücken", aus, dann geht es steil nach oben!!!
so sieht es aus:
Analysten bescheinigen FOLOTYN in der angesprochene Indikation ein Umsatzpotenzial von 400 Millionen Dollar. Das muss aber noch nicht das Ende vom Lied gewesen sein, der Wirkstoff wird derzeit auch noch in weiteren Indikationen getestet.
Die Allos-Aktie ist bereits in den vergangenen Tagen angesprungen. Sollte die FDA grünes Licht für FOLOTYN geben, dürfte das allerdings erst der Anfang gewesen sein. Mutige Anleger steigen daher im Vorfeld des FDA-Entscheids ein.
Analysten bescheinigen FOLOTYN in der angesprochene Indikation ein Umsatzpotenzial von 400 Millionen Dollar. Das muss aber noch nicht das Ende vom Lied gewesen sein, der Wirkstoff wird derzeit auch noch in weiteren Indikationen getestet.
Die Allos-Aktie ist bereits in den vergangenen Tagen angesprungen. Sollte die FDA grünes Licht für FOLOTYN geben, dürfte das allerdings erst der Anfang gewesen sein. Mutige Anleger steigen daher im Vorfeld des FDA-Entscheids ein.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.069.815 von HalfLife11 am 28.09.09 15:45:12wir sind grün.
Ganz klein, aber wir sind grün.
Ganz klein, aber wir sind grün.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.070.006 von Poppholz am 28.09.09 16:01:49die wird noch ein paar "Zacken" machen, allerdings der Trend für diese Woche sollte grün sein!
" Kameraden " ich befürchte nix gutes und habe das unwohle Gefühl das sich hier die selbe scheisse abspielen wird wie spectrum pharmaceuticals = nach Zulassung -30 % !!!
Allos kann laut FDA entscheid ab oktober in USA vermarkten Potentieller Umsatz 400 Mio. ( allein in Usa )
+ Fantasie
1:weltweite Zulassungen
wie verhält es sich denn mit ner zulassung in europa ? wer entscheidet denn darüber ? jedes Land für sich ?
2: anwendungsbereich bei anderen Krebserkrankungen ( würde sicherlich Blockbusterpotential mitbringen - evtl .auch weltweite zulassung für diese Indikationsbereiche )
also Fantasie hat die Aktie allemal , nur aktuell fehlt halt das blockbuster- Sahnehäubchen was die Aktie wirklich abheben lassen könnte .
Contra :
-Punkt für pipeline eher klein und mau
So erkläre ich mir den Aktienverlauf .
Allos kann laut FDA entscheid ab oktober in USA vermarkten Potentieller Umsatz 400 Mio. ( allein in Usa )
+ Fantasie
1:weltweite Zulassungen
wie verhält es sich denn mit ner zulassung in europa ? wer entscheidet denn darüber ? jedes Land für sich ?
2: anwendungsbereich bei anderen Krebserkrankungen ( würde sicherlich Blockbusterpotential mitbringen - evtl .auch weltweite zulassung für diese Indikationsbereiche )
also Fantasie hat die Aktie allemal , nur aktuell fehlt halt das blockbuster- Sahnehäubchen was die Aktie wirklich abheben lassen könnte .
Contra :
-Punkt für pipeline eher klein und mau
So erkläre ich mir den Aktienverlauf .
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.070.323 von Mascolo am 28.09.09 16:32:46ich glaube die Antwort ist bei Allos ganz einfach: über 7 Millionen Aktien short!!! Zum Glück nur noch heute
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.070.353 von HalfLife11 am 28.09.09 16:36:02Dein Wort in Gottes Ohr!
Aber nun mal was anderes....
Die Analysten meinen ja 10,-Euro wäre eine faire, realistische
Bewertung.
Was meint ihr dazu?
Könnten nach der Zulassung Übernahmefantasien mit in den Kurs
einfließen oder ist das eher unrealistisch?
Aber nun mal was anderes....
Die Analysten meinen ja 10,-Euro wäre eine faire, realistische
Bewertung.
Was meint ihr dazu?
Könnten nach der Zulassung Übernahmefantasien mit in den Kurs
einfließen oder ist das eher unrealistisch?
bis wann müssen die Shorties die 7 Mio Shares gedeckt haben?
Bin am überlegen ob ich noch vor 20 Uhr kaufe oder lieber morgen
Bin am überlegen ob ich noch vor 20 Uhr kaufe oder lieber morgen
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.070.323 von Mascolo am 28.09.09 16:32:46wie verhält es sich denn mit ner zulassung in europa ? wer entscheidet denn darüber ? jedes Land für sich ?
...das ist Sache des Antragstellers, der den Zulassungsantrag für ein Medikament entweder bei einem Mitgliedsstaat der EU einweist bzw. bei deren Arzneimittelbehörden oder aber zentral via EMEA. Jedoch bezweifle ich, dass die EMEA Folotyn aufgrund der Phase 2-Studie mit lediglich 109 Teilnehmern zulassen wird.
Contra :
-Punkt für pipeline eher klein und mau
...das sehe ich nicht so. Pralatrexate wird derzeit für weitere Indikationen getestet und dies entspricht durchaus dem Potential einer Pipeline. Sollten beispielsweise die Tests bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs erfolgreich sein, dann wird hier das fehlende Blockbusterpotential-Sahnehäubchen sehr schnell realisiert.
Allos Therapeutics Completes Enrollment in Randomized Phase 2b Trial of Pralatrexate in Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer
Tuesday, 07 July 2009 05:55
...das ist Sache des Antragstellers, der den Zulassungsantrag für ein Medikament entweder bei einem Mitgliedsstaat der EU einweist bzw. bei deren Arzneimittelbehörden oder aber zentral via EMEA. Jedoch bezweifle ich, dass die EMEA Folotyn aufgrund der Phase 2-Studie mit lediglich 109 Teilnehmern zulassen wird.
Contra :
-Punkt für pipeline eher klein und mau
...das sehe ich nicht so. Pralatrexate wird derzeit für weitere Indikationen getestet und dies entspricht durchaus dem Potential einer Pipeline. Sollten beispielsweise die Tests bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs erfolgreich sein, dann wird hier das fehlende Blockbusterpotential-Sahnehäubchen sehr schnell realisiert.
Allos Therapeutics Completes Enrollment in Randomized Phase 2b Trial of Pralatrexate in Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer
Tuesday, 07 July 2009 05:55
jedenfalls steigt der Kurs nicht bei guten Nachrichten, sondern fällt um 3-4 %. Das erklärt sich damit, dass der Wert seit Monaten schon schön gestiegen ist und abverkauft wird.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.071.420 von ShareFlat am 28.09.09 18:33:45Ich würde an Deiner Stelle heute Abend kaufen.
Viel weiter runter kann der Kurs wohl nicht gehen
aber nach 20 Uhr evtl. sehr schnell hoch - und Du
kannst dann nicht mehr handeln.
So sehe ich die Lage - natürlich ohne Gwähr!
MfG
ZORRO_MX
Viel weiter runter kann der Kurs wohl nicht gehen
aber nach 20 Uhr evtl. sehr schnell hoch - und Du
kannst dann nicht mehr handeln.
So sehe ich die Lage - natürlich ohne Gwähr!
MfG
ZORRO_MX
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.070.323 von Mascolo am 28.09.09 16:32:46bitte ,bitte kann diesen schmarrn mit SPPI nicht mehr hören...
(nicht gegen dich gerichtet)...
SPPI hatte damals anfang sept. nur: ...received approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for an expanded label...
das ist vom volumen im gegensatz zu ALLOS viel, viel geringer-
überhaupt nicht vergleichbar...
ausserdem war SPPI vor 1 jahr noch ein kleiner pennystock,
der sich inzwischen verzehnfacht hat...ist doch klar, dass die sich nach ihrem "expanded label" nicht nochmal verdoppeln.
ALLOS dagegen bekommt DIE zulassung auf die sie viele jahre gearbeitet haben und sie bewegen sich auf jahres"durchschnittskurs"...
für mich gibts nur zwei gründe für diesen kurs:
es gibt ein paar clevere amis (MM´s und hedgebrüder:mad,
welche sich den kurs zurechtbiegen, und viele "dumme"
amis, welche sagen "...genau wie SPPI, da verkauf ich lieber wieder mit 10% verlust..." und
dann hat man so besch....kurse wie wir hier.
hätte die wahl gestern abend mich nicht versöhnt,
ich könnt bei dieser börse echt die kretze kriegen!!!
(nicht gegen dich gerichtet)...
SPPI hatte damals anfang sept. nur: ...received approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for an expanded label...
das ist vom volumen im gegensatz zu ALLOS viel, viel geringer-
überhaupt nicht vergleichbar...
ausserdem war SPPI vor 1 jahr noch ein kleiner pennystock,
der sich inzwischen verzehnfacht hat...ist doch klar, dass die sich nach ihrem "expanded label" nicht nochmal verdoppeln.
ALLOS dagegen bekommt DIE zulassung auf die sie viele jahre gearbeitet haben und sie bewegen sich auf jahres"durchschnittskurs"...
für mich gibts nur zwei gründe für diesen kurs:
es gibt ein paar clevere amis (MM´s und hedgebrüder:mad,
welche sich den kurs zurechtbiegen, und viele "dumme"
amis, welche sagen "...genau wie SPPI, da verkauf ich lieber wieder mit 10% verlust..." und
dann hat man so besch....kurse wie wir hier.
hätte die wahl gestern abend mich nicht versöhnt,
ich könnt bei dieser börse echt die kretze kriegen!!!
Hallo
Gibt es denn auch andere Foren Über ALTH?
Was sagen die zu dem jetzigem Verlauf?
Hoffen wir das morgen der Spuck ein Ende hat und es nach Norden geht
mfg
Opus
Gibt es denn auch andere Foren Über ALTH?
Was sagen die zu dem jetzigem Verlauf?
Hoffen wir das morgen der Spuck ein Ende hat und es nach Norden geht
mfg
Opus
Hallo
Gibt es auch andere Foren die über ALTH diskutieren?
Wie sehen die die jetzige Situation?
Hoffen wir das der Spuck morgen ein Ende hat
mfg Opus
Gibt es auch andere Foren die über ALTH diskutieren?
Wie sehen die die jetzige Situation?
Hoffen wir das der Spuck morgen ein Ende hat
mfg Opus
@cyberhexe
mag ja sein und würd mich freuen , allerdings wissen wir nicht wann dieErgebnisse vorliegen und ob sie den erwartungen(erfahrungsgemäß hoch ) des Marktes entsprechen.
Und auch wenn musst das Medikament auch noch durch Phase III welche bekanntlich auch 9-18 Monate dauern kann . = also nicht kurzfristiges was den Kurs wirklich beleben kann .
mag ja sein und würd mich freuen , allerdings wissen wir nicht wann dieErgebnisse vorliegen und ob sie den erwartungen(erfahrungsgemäß hoch ) des Marktes entsprechen.
Und auch wenn musst das Medikament auch noch durch Phase III welche bekanntlich auch 9-18 Monate dauern kann . = also nicht kurzfristiges was den Kurs wirklich beleben kann .
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.072.858 von Mascolo am 28.09.09 22:07:37
Contra :
-Punkt für pipeline eher klein und mau
...ich hatte auf dise Aussage konkret geantwortet und lediglich daruauf hingewiesen, dass Allos zwar keine anderen Produkte in der Pipeline hat, jedoch mit Pralatrexate in anderen Indikationen in der Klinik ist. Die Entwicklung bzw. die Ergebnisse bei anderen Indikationen sind natürlich offen und benötigen selbstverständlich Zeit. Dies ist bei einer ganz "normalen" Pipeline jedoch ähnlich!
...viel versprechende Vorversuche haben die Zytotoxizität von Pralatrexate in verschiedenenen Zellinien belegt, so dass die Ergebnisse der klinischen Studien mit Spannung erwartet werden:
http://www.clinicaltrials.gov/ct2/results?term=pralatrexate
Allos Therapeutics' Pralatrexate Demonstrates Anticancer Activity in Multiple Cancer Cell Lines.
Publication: Business Wire
Date: Sunday, April 19 2009
, Inc. (Nasdaq:ALTH) today announced new data demonstrating the anticancer activity of its investigational drug, pralatrexate, in colon, ovarian, lung, prostate, and head and neck cancer cell lines. The preclinical research further showed that the antiproliferative effects against these cancer lines were achieved at drug concentrations that are attainable in humans. These data were presented today at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting in Denver, CO.
The results, outlined in a poster titled "Cytotoxicity of Pralatrexate, a Novel Synthetic Antifolate, in Human Cancer Cell Lines (abstract #1686)," demonstrate anticancer activity of pralatrexate in nine of 15 human cell lines tested. Importantly, it appears from analyses of exposure time that the effect of pralatrexate is reached rapidly, within 24-72 hours. During this window, cancer cells susceptible to pralatrexate undergo apoptosis, or cell death.
"The broad anticancer activity demonstrated by pralatrexate in this in vitro study, combined with the results from prior exploratory non-small cell lung cancer clinical trials, support our view that the therapeutic potential of pralatrexate extends beyond hematological malignancies and merits further study in various types of solid tumors," said Pablo J. Cagnoni, M.D., chief medical officer of Allos Therapeutics. "We are currently evaluating pralatrexate in solid tumor indications, including non-small cell lung cancer and bladder cancer."
Further analysis of the data demonstrated a potential correlation between the sensitivity to pralatrexate and the expression level of folyl-polyglutamate synthetase (FPGS), an enzyme that catalyzes the addition of polyglutamate tails to folate derivatives such as pralatrexate. It is believed that the polyglutamation of pralatrexate by FPGS prevents cancer cells from excreting pralatrexate from the cell. The ability of cancer cells to excrete drugs through efflux pumps is a common drug resistance mechanism and has been a challenge in the development of antifolates. By remaining in the cancer cell for a longer period of time pralatraxate has an opportunity to increase tumor cell kill.
Further study is required, but FPGS may prove to be an important biomarker to predict cancer patients' sensitivities to pralatrexate.
Contra :
-Punkt für pipeline eher klein und mau
...ich hatte auf dise Aussage konkret geantwortet und lediglich daruauf hingewiesen, dass Allos zwar keine anderen Produkte in der Pipeline hat, jedoch mit Pralatrexate in anderen Indikationen in der Klinik ist. Die Entwicklung bzw. die Ergebnisse bei anderen Indikationen sind natürlich offen und benötigen selbstverständlich Zeit. Dies ist bei einer ganz "normalen" Pipeline jedoch ähnlich!
...viel versprechende Vorversuche haben die Zytotoxizität von Pralatrexate in verschiedenenen Zellinien belegt, so dass die Ergebnisse der klinischen Studien mit Spannung erwartet werden:
http://www.clinicaltrials.gov/ct2/results?term=pralatrexate
Allos Therapeutics' Pralatrexate Demonstrates Anticancer Activity in Multiple Cancer Cell Lines.
Publication: Business Wire
Date: Sunday, April 19 2009
, Inc. (Nasdaq:ALTH) today announced new data demonstrating the anticancer activity of its investigational drug, pralatrexate, in colon, ovarian, lung, prostate, and head and neck cancer cell lines. The preclinical research further showed that the antiproliferative effects against these cancer lines were achieved at drug concentrations that are attainable in humans. These data were presented today at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting in Denver, CO.
The results, outlined in a poster titled "Cytotoxicity of Pralatrexate, a Novel Synthetic Antifolate, in Human Cancer Cell Lines (abstract #1686)," demonstrate anticancer activity of pralatrexate in nine of 15 human cell lines tested. Importantly, it appears from analyses of exposure time that the effect of pralatrexate is reached rapidly, within 24-72 hours. During this window, cancer cells susceptible to pralatrexate undergo apoptosis, or cell death.
"The broad anticancer activity demonstrated by pralatrexate in this in vitro study, combined with the results from prior exploratory non-small cell lung cancer clinical trials, support our view that the therapeutic potential of pralatrexate extends beyond hematological malignancies and merits further study in various types of solid tumors," said Pablo J. Cagnoni, M.D., chief medical officer of Allos Therapeutics. "We are currently evaluating pralatrexate in solid tumor indications, including non-small cell lung cancer and bladder cancer."
Further analysis of the data demonstrated a potential correlation between the sensitivity to pralatrexate and the expression level of folyl-polyglutamate synthetase (FPGS), an enzyme that catalyzes the addition of polyglutamate tails to folate derivatives such as pralatrexate. It is believed that the polyglutamation of pralatrexate by FPGS prevents cancer cells from excreting pralatrexate from the cell. The ability of cancer cells to excrete drugs through efflux pumps is a common drug resistance mechanism and has been a challenge in the development of antifolates. By remaining in the cancer cell for a longer period of time pralatraxate has an opportunity to increase tumor cell kill.
Further study is required, but FPGS may prove to be an important biomarker to predict cancer patients' sensitivities to pralatrexate.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.072.858 von Mascolo am 28.09.09 22:07:37Ich bin sehr zuversichtlich, dass der Kurs auch kurzfristig die Wachstumsphantasie widerspiegelt.
Pralatrexate wird relativ schnell den Patienten zur Verfügung stehen (Oktober wurde angekündigt), das Label ist iO --> http://www.fda.gov/AboutFDA/CentersOffices/CDER/ucm183855.ht…
http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/022…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/022…
und der Preis für Folotyn dürfte bald mitgeteilt werden. Ich rechne so um die USD 100.000 pro Therapie.
Der Kurs wird dann sehr schnell zumindest in zweistellige Dimensionen aufsteigen.
Pralatrexate wird relativ schnell den Patienten zur Verfügung stehen (Oktober wurde angekündigt), das Label ist iO --> http://www.fda.gov/AboutFDA/CentersOffices/CDER/ucm183855.ht…
http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/022…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/022…
und der Preis für Folotyn dürfte bald mitgeteilt werden. Ich rechne so um die USD 100.000 pro Therapie.
Der Kurs wird dann sehr schnell zumindest in zweistellige Dimensionen aufsteigen.
Guten Morgen
Dann sollte, könnte und ich hoffe das sich der Kurs heute nach Norden bewegt.
Due 2 Tage für die Shorties sind auch vorbei und die hier geposteten News klingen ja auch nicht schlecht.
schönen Tag
Opus
Dann sollte, könnte und ich hoffe das sich der Kurs heute nach Norden bewegt.
Due 2 Tage für die Shorties sind auch vorbei und die hier geposteten News klingen ja auch nicht schlecht.
schönen Tag
Opus
Jetzt sind die zwei Tage für die Shorties rum und was macht der Kurs, er geht noch mehr ins Minus wie bisher.
Was ist denn für die Allos-Aktie so schlimm dass sie die Zulassung bekommen haben?
Hat sich mal wieder gelohnt auf die Zulassung zu pokern...
Was ist denn für die Allos-Aktie so schlimm dass sie die Zulassung bekommen haben?
Hat sich mal wieder gelohnt auf die Zulassung zu pokern...
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.073.547 von Opus1979 am 29.09.09 08:16:28Due 2 Tage für die Shorties sind auch vorbei
...was ist denn hiermit gemeint?
Ich glaube, dass immer noch Leerverkäufe getätigt werden und dass die leer verkauften Aktien auf Ende Monat weiter zunehmen:
http://www.nasdaq.com/aspxcontent/shortinterests.aspx?symbol…
Der Rückkauf von Shortpositionen wird möglicherweise erst nach Ablauf der Oktoberoptionen einsetzen.
...was ist denn hiermit gemeint?
Ich glaube, dass immer noch Leerverkäufe getätigt werden und dass die leer verkauften Aktien auf Ende Monat weiter zunehmen:
http://www.nasdaq.com/aspxcontent/shortinterests.aspx?symbol…
Der Rückkauf von Shortpositionen wird möglicherweise erst nach Ablauf der Oktoberoptionen einsetzen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.074.544 von Cyberhexe am 29.09.09 10:20:12Solange der Kurs weiter fällt sind die Shorties wohl nicht im Zugzwang. So wie ich es gelesen habe kann man Shortpositionen auch länger halten. Unter Druck kommen die Shorter nur wenn der Kurs steigt. Aber wo von soll er im Moment steigen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.075.380 von KielerJunge am 29.09.09 11:49:20ich hab da so ein ganz komisches gefühl seit heute -
ich sag nur buyout...we will see
absolut keine kaufempfehlung - wisst ihr ja
ich sag nur buyout...we will see
absolut keine kaufempfehlung - wisst ihr ja
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.075.454 von Gustl24 am 29.09.09 11:54:35Du sprichst für mich in Rätzeln!?
Was meinst Du damit genau?
Kläre mich/uns doch bitte mal auf.
Was meinst Du damit genau?
Kläre mich/uns doch bitte mal auf.
Ich glaube die Aktie wurde ausgesetzt bekomme seit 10,26 uhr keinen neuen Kurs.Denke das es aber in den nächsten Tagen hoch geht wenn die shorties raus sind.Die Aktie ist bei 5 euro total unterbewertet.Reale Kurs wäre zwischen 12 und 15 Euro.Also dabei bleiben oder jetzt nach kaufen.
Hallo
Hat vieleicht jemand einen RT-Chart wo man auch das Volumen sieht?
Verstehe die Aussage von Cyberhexe nicht ganz mit der Oktoberoption,
heisst das die haben noch bis ende Oktober zeit zu verkaufen.
Wie siehts denn mit der Stimmung bei den Amis aus weiss da wer was?
Auf ein neuen Tag
Opus
Hat vieleicht jemand einen RT-Chart wo man auch das Volumen sieht?
Verstehe die Aussage von Cyberhexe nicht ganz mit der Oktoberoption,
heisst das die haben noch bis ende Oktober zeit zu verkaufen.
Wie siehts denn mit der Stimmung bei den Amis aus weiss da wer was?
Auf ein neuen Tag
Opus
Ich habe mal 'ne ganz blöde Frage an die die sich hier auskennen:
Woher weiß man denn das die geshorteten Aktien
vom 14.08. u. 31.08. schon wieder in den Markt
zurück gegeben wurden?
Wie kann ich das aus der Liste lesen?
http://www.nasdaq.com/aspxcontent/shortinterests.aspx?symbol…
Weiß das einer von euch?
Woher weiß man denn das die geshorteten Aktien
vom 14.08. u. 31.08. schon wieder in den Markt
zurück gegeben wurden?
Wie kann ich das aus der Liste lesen?
http://www.nasdaq.com/aspxcontent/shortinterests.aspx?symbol…
Weiß das einer von euch?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.078.108 von ZORRO_MX am 29.09.09 16:27:08Also wie gesagt, ich kennen mich nicht aus, aber ich habe den
Eindruck das die Fristen immer zur Mitte des Monats und zum
Ende auslaufen.
15.07. > 31.07. >14.08. > 31.08. > 15.09. > 30.09.
Demnach sollte Mittwoch der 30.09.09 der letzte Termin für
die Rückgabe sein, oder
Eindruck das die Fristen immer zur Mitte des Monats und zum
Ende auslaufen.
15.07. > 31.07. >14.08. > 31.08. > 15.09. > 30.09.
Demnach sollte Mittwoch der 30.09.09 der letzte Termin für
die Rückgabe sein, oder
In den Staaten können Aktien zu jeder Zeit leer verfkauft werden. Es geht sogar so weit , dass Leerverkäufe getätigt werden ohne dass hierzu Aktien ausgeliehen werden. Man spricht bei diesen Trafnsaktionen dann von "fail to deliver", "naked short selling" oder sogenannten Phantomaktien. Dies hatte für verschiedene Firmen bereits existenzielle Folgen , da diesen teiweise sehr vielversprechenden Start ups so der Zugang zu weiterem Kapital verwehrt wurde. Dies hat nun dazu geführt, dass die amerikanische Börsenaufsicht dieses Phänomen versucht mit verschiedenen Mitteln zu bekämpfen.
Dazu ein höchst interessantes Video (leider nur in Englisch):
http://video.google.com/videoplay?docid=4490541725797746038#
HATCH: Well how can we allow $6 billion a day not to be reported? It ought to be stopped.
COX: And intentionally failing to deliver that stock within the standard three-day settlement period can be market manipulation that is clearly violative of the Federal Securities laws.
O'QUINN: Which is just stealing is all it is. This is all an example of stealing.
CHANOS: It sounds ominous. It sounds nefarious. And by and large it's a non-issue in the marketplace.
ANGEL: Is somebody manipulating the shares? What is going on here? It certainly smells bad.
SCHNEIDER: Welcome to this Bloomberg News Special Report. I'm Mike Schneider.
Stock manipulation. It's a problem that dates back to a time when Wall Street was just a wall. Built by the Dutch back in 1653, stood 12 feet high, it ran pretty much beneath where I'm standing right now.
Over the centuries, investors have learned many tricks to drive stocks both up and down. One of the newest ways to drive them down - and you can make lots of money doing that - is with an obscure Wall Street trading tactic called naked short selling.
In a normal short sale, an investor borrows shares and sells them. If the price falls, he profits by replacing those borrowed shares with cheaper ones. But in a naked short sale, an investor fails to deliver the shares because he doesn't borrow them.
In extreme cases, he even sells phantom shares, shares that don't even exist.
While naked short selling is legal, manipulating markets is not, and regardless of intent, the effect of naked short selling can be the same - driving share prices lower.
Our story now begins with a man who has done more to call attention to this problem than anyone else.
BYRNE: There is in place a system. There is an Al-Qaeda, so to speak, a loosely organized group of people who are destroying small companies and looting the savings of America.
Gather round. We're doing our morning meeting this afternoon. Come on in.
SCHNEIDER: Meet Patrick Byrne, the outspoken CEO of Overstock.com, an Internet retailer based in Salt Lake City that went public in May 2002.
For the past two years, Byrne has been complaining that naked shorting has driven down share prices in thousands of small public companies, including his own, by permitting the sale of stock that, in some cases, doesn't exist.
From January 2005 to January 2007, Overstock share prices dropped nearly 70 percent.
BYRNE: It's a really simple concept, and when you get to it, you think, what's all the hullabaloo about? It's really basic. There are people selling things and not delivering.
SCHNEIDER: The 43-year-old Byrne, who counts Warren Buffett among his friends, says his troubles began after Overstock reported a profit for the second time in its history, in the fourth quarter of 2004.
UNIDENTIFIED: It is my privilege to welcome Overstock.com to NASDAQ this morning as we honor their accomplishment as one of the most innovative and successful Internet companies in recent history.
SCHNEIDER: In 2004, Overstock's sales had more than doubled, to nearly $500 million. Its stock had tripled.
But the high fives and champagne soon gave way to disbelief. From a high of $77.18 in December 2004, Overstock shares began tumbling. By December 2005, they collapsed to a low of $28.02.
Byrne become convinced his shares were being manipulated, a conclusion also reached by Tom Ronk, the President of Buyins.net. Ronk sells data on short sales to companies and investors.
RONK: Overstock is a - is the poster boy of naked short selling. What's interesting is that, from January 1st, 2005, Overstock.com has been on the naked short list for 91 percent of the trading days. In that exact same period of time, over 86 million shares have been shorted in Overstock.
How is that possible? It shouldn't be.
SCHNEIDER: Ronk says naked short selling explains the huge decline in Overstock shares that January, when the stock fell 20 percent in just one month.
RONK: We have found very large drops in U.S. stocks in one- month trading periods. So, we're seeing that, when they first come in and attack, they hit it hard. They really hit it hard, because they can get away with it. And they cause the largest damage to the stock usually in the first wave of selling.
SCHNEIDER: Overstock is just one of hundreds of companies considered at risk for manipulation by naked short sellers. They appear on stock exchange lists mandated by the Securities and Exchange Commission's Regulation Short Sales, or Reg SHO. These threshold lists consist of companies with too many trades that can't be settled because stock is not delivered to the buyer, so- called failures to deliver.
ANGEL: I mean, some people use the phrase counterfeit stock to describe the phenomenon, that if you can sell stock and you never have to deliver, it's going to have the same impact as selling, selling and selling. It's going to push the price down.
What is naked short sell?
SCHNEIDER: Angel says not all failures are the result of traders trying to manipulate stock prices. Some may be caused by clerical errors.
Overstock was on the list of failed deliveries that U.S. Exchanges released in January 2005. Along with Overstock were more than 240 other companies on NASDAQ's list, among them some familiar names - Trump Hotels and Casino Resorts, Global Crossing, Netflix, TASER and, U.S. Airways.
The New York Stock Exchange had nearly 60 companies on its list, including Delta Airlines, Martha Stewart Living Omnimedia, Krispy Kreme Doughnuts, and Winn-Dixie Stores.
And the problem is not going away. Since Reg SHO took effect, more than 4,500 companies have been affected by stock delivery failures severe enough to qualify them as threshold securities. That's roughly one in three companies traded on U.S. exchanges, the majority of them with small or very small market caps.
BYRNE: I don't opposed hedge funds. I don't oppose short selling. I object to the accumulation of unsettled trades in our financial system.
SCHNEIDER: Reg SHO is supposed to restrict short selling in threshold securities. Once a company is on an exchange's threshold list, Reg SHO requires prime brokers to settle any new trade failures after 13 consecutive trading days.
But Byrne and other CEOs say the SEC's own data prove that Reg SHO is failing to stop naked short selling. Companies including Overstock, Krispy Kreme, and Martha Stewart each have been on threshold lists for more than 400 trading days.
ANGEL: I can see no reason why sellers should be able to fail to deliver shares for years in name-brand companies. It just doesn't make sense. It raises the question, what is going on here?
SCHNEIDER: Patrick Byrne was convinced that illegal activity was responsible for the failures in Overstock trades.
BYRNE (?): There's people going to go to prison. There's nothing they can do to make me stop.
SCHNEIDER: When we return, Byrne's fight would take him to a place that is one of Wall Street's best-kept secrets.
But first - what naked short selling has in common with the Producers.
UNIDENTIFIED: There, how much percentage of a play can there be altogether?
UNIDENTIFIED: Max, you can only sell 100 percent of anything.
UNIDENTIFIED: And how much of Springtime for Hitler have we sold?
UNIDENTIFIED: Twenty-five thousand percent.
SCHNEIDER: In the Producers, down on his luck Broadway impresario Max Bialystock and his hapless accountant, Leo Bloom, sell more shares in a play than is mathematically possible.
CEOs like Frank Dobrucki have complained for years that the same Producers style accounting is at work when abusive naked short sellers target small companies.
DOBRUCKI: Twenty thousand, eight hundred percent of our company was traded in a single month. The shares weren't available. They weren't there. There was no way they could be trading.
SCHNEIDER: In March 2005, the Senate Banking Committee confronted then-SEC Chairman William Donaldson with a story about Frank Dobrucki's company, the Nevada-based real estate holding company, Global Links. An investor named Robert Simpson had set out to prove that small companies were indeed frequent targets of abusive naked short sellers.
Simpson placed an order for $5,000 worth of stock in Global Links. That got Simpson ownership of all 1.1 million Global Link shares in the market. Not some of them, all of them.
UNIDENTIFIED: There were no shares available to be borrowed, and yet in two days, there were over 50 million shares traded. That's clearly something that needs work.
SIMPSON: I was absolutely blown away when I bought 1,282,050 shares, which equated to 111 percent of the issued and outstanding. I just couldn't even fathom that. So, it wasn't just crooked, it was Wild West times 10.
SCHNEIDER: The day all this started, trading in Global Links opened at 10 cents a share. Within a second, the price dropped to a penny. An hour and 16 minutes later, Global Links stock was trading at eight one-hundredths of a penny. Prices dropped 99 percent in less than two hours.
Global Links CEO Frank Dobrucki wrote shareholders telling them the selling of Global Links shares was evidence of illegal trading, and when that occurs, he said ?
DOBRUCKI: The company cannot meet its goals, and shareholder equity is diluted so that brokers can line their pockets with illegal cash.
SCHNEIDER: The same conviction motivated Patrick Byrne to hire six-foot six-inch John O'Quinn, one of the few attorneys in the country tall enough to look him in the eye, and by reputation, a giant killer.
In Texas, they call O'Quinn the billion-dollar man because he won billion dollar judgments against makers of silicone breast implants and Fen-Phen, and against big tobacco.
O'QUINN: The deal is rigged so bad, I can make this statement safely - you have more chance to be treated fairly in a casino in Vegas than you do in the stock market. The Securities industry has things rigged where they can deal from the bottom of the deck regarding your stock and your money.
SCHNEIDER: O'Quinn's co-council is another Houston-based attorney, Wes Christian. Together they represent some 20 U.S. companies that all claim damage from naked short selling, including Overstock, Sedona Corporation, and TASER. They represent Overstock in a lawsuit seeking $3.5 billion in damages from Wall Street's biggest prime brokers, accusing them of executing short sales with no intention of delivering stock, causing Overstock's share price to drop.
All the accused have declined comment on pending litigation.
BYRNE: If you're a short seller and you abide by all the rules governing short sales, then fine. It's legitimate, it's legal, it's proper. That's not what is going on on Wall Street. What's going on on Wall Street in our cases, and we're now seeing in many other companies is a rigged system.
SCHNEIDER: But where Byrne and his lawyers see naked short sellers driving down stocks and destroying companies, many on Wall Street see something far less threatening.
CHANOS: Well, I think the phrase I would use would be red herring. It sounds ominous. It sounds nefarious, and by and large it's a non-issue in the marketplace.
SCHNEIDER: Jim Chanos runs Kynikos Associates, a New York Hedge Fund known for short selling. He says he's never naked shorted a stock. Chanos is among those on Wall Street who say CEOs who complain about short sellers are usually trying to divert attention from fundamental problems.
CHANOS: And they often find the short sellers convenient excuse as opposed to perhaps their own failings in execution to blame for share price disappointment. And that's where I think we see a lot of the sterm and drung , if you will, of this issue.
SCHNEIDER: Byrne's critics have dismissed him as a conspiracy theorist and have criticized his company's performance. In 2006, Overstock revenues fell one percent. The company lost $97 million. Share prices fell 46 percent.
BYRNE: I knew as soon as I put them on, it was going to be spun as, oh, this is a CEO who is just mad about his stock price, and it was just, you know, if you only ran a better liquor store, maybe people would stop robbing it.
SCHNEIDER: Byrne's battle against naked short sellers led him to one of Wall Street's best-kept secrets, the Depository Trust and Clearing Corporation or DTCC. It's just a few blocks from here.
On average, the DTCC says it processes more than $1.4 quadrillion worth of trades a year. That's more than 20 times the economic output of the entire planet. The DTCC also keeps track of the trades that can fail due to naked shorting.
Speaking at a conference just a few blocks from DTCC headquarters, Suzanne Trimbath, who worked for a subsidiary of the DTCC, explained the corporation's role in U.S. capital markets by comparing Wall Street to Broadway.
TRIMBATH: Imagine that all of Wall Street is a stage. The DTCC is like backstage. These are the guys that run the lights and the cameras, the grips and the gaffers, the people that moviegoers really don't need to know what they do, and you don't need to care about it. But we all do need to care about what's happening backstage at the capital markets.
SCHNEIDER: Meantime, Patrick Byrne says he received data from the DTCC that stunned him.
On January 12th, 2006, Byrne says the DTCC data indicated that there were seven million more Overstock shares in circulation than there should have been, a discrepancy coinciding with the steep decline in the company's share price.
BYRNE: If it's only seven million shares, it's 35 percent of our company has been counterfeited. I think I have a fiduciary duty to the shareholders, or the people who think they are shareholders, to clean this up.
SCHNEIDER: DTCC data obtained from the SEC through the Freedom of Information Act also revealed the scope of the failed trade problem. On an average day last March, failed trades amounted to more than 750 million shares in almost 2,700 stocks, exchange traded funds, and other securities.
In all, the DTCC says about $6 billion in trades can't be cleared every day, 1.5 percent of the total dollar value.
In this letter to the SEC, Wall Street's Trade Association, the Securities Industry and Financial Markets Associations, or SIFMA, says trade settlement failures are only a problem for an extremely small universe of securities.
Peter Chepucavage is a former SEC attorney who helped write Reg SHO.
CHEPUCAVAGE: To say it's trivial in the context of the entire universe is a meaningless statement. We all want to know more about how many fails there are with respect to short sales and who exactly is failing.
SCHNEIDER: Because trades can fail for innocent reasons, like clerical errors, the DTCC says it doesn't know how many failed trades can be blamed on abusive naked short selling. A statement on its Web site reads, ?While we have data on the volume of fails, we have no information on the underlying causes of those fails.?
DTCC officials declined our request for interviews. DTCC members include the prime brokerage firms that control the $10 billion annual stock lending market and are responsible for many of the failed trades. Officials at SIFMA declined to be interviewed too.
Up next, is the SEC doing enough to crack down on abusive naked short sellers?
COX: The next item on our agenda is the serious problem of abusive naked short sales, which can be used as a tool to drive down a company's stock price to the detriment of all of its investors.
SCHNEIDER: In July 2006, SEC Chairman Christopher Cox admitted there were loopholes in Reg SHO that permitted naked shorting to continue.
COX: There continues to be a number of threshold securities with substantial and persistent fail to deliver positions that aren't been closed out under existing delivery and settlement guidelines.
SCHNEIDER: One problem, trades that fail before a company lands on a threshold list can remain unsettled forever. The SEC wants to close that loophole by setting deadlines for settling failed trades, but some say this still isn't enough. Reg SHO, they say, will still fail to prevent abusive naked short selling, that's because the rule only forces naked short sellers to settle trades after they've failed, and by then it's too late. The alleged damage inflicted by naked shorting can occur before a company shows up on a threshold list.
Example - January 2006, shares of Audible, the company that sells audio newspapers and books, fell nearly 15 percent. The drop coincided with a jump in undelivered shares, which occurred before Audible was placed on the NASDAQ's threshold list.
RONK: Our data is showing anywhere from 15 to 35 percent drops in stock prices in the first month that this is happening. And we've seen stocks go from 26 down to three, you know, 90 percent drops in the stock price over six, seven or eight-month periods. But it's usually the first month where the most damage is done.
SCHNEIDER: In 2003, the SEC filed suit against Rhino Advisors for naked short selling shares of software company Sedona Corporation two years earlier. Rhino settled the case in 2003 for $1 million without admitting or denying wrongdoing.
According to SEC records, Rhino instructed brokers at the now-defunct brokerage Revco to clobber Sedona's stock until its share prices collapsed. The shares fell 50 percent in three weeks.
UNIDENTIFIED: Yes. Did you get anything good there for me?
EMRICH: They were congratulated for clobbering Sedona's stock. Go after, make sure you go all the way, run them out of business. I have now 15 employees when, at one time, I had over 70.
SCHNEIDER: Traders have committed federal crimes using naked short selling. This document contains e-mails written by a convicted naked short seller serving 11 years in prison for racketeering, conspiracy, securities fraud, wire fraud, and extortion.
Anthony Elgindy directed members of his Internet-based investing cartel to sell their stock in a certain company at the same time, carpet bombing, he called it. Ken Breen was lead federal prosecutor in the case.
BREEN: There was testimony at trial with regard to volume, pounding, volume trading. They were able to overwhelm the stock by just flooding the market with short sell orders. And their short sell orders would eat up all the buy orders, and it would just drive the price down.
SHAPIRO: The bottom line is that the one ?
SCHNEIDER: Former Under Secretary of Commerce Robert Shapiro works as a consulting for lawyers representing alleged victims of naked short sellers. He says as many as 1,000 public companies were damaged by naked shorting in the decade it took to get Reg SHO into the rule books.
SHAPIRO: A lot of those companies are gone. A lot of them died. This was a fatal attack.
Now, some of them were weak when they were attacked. Some of them would have failed anyway. Others wouldn't have. Again, it's not up to the naked short sellers to decide. It's up to the investors that play by the rules.
SCHNEIDER: Well if you believe the $6 billion in failed trades every day could endanger a market the size of America's, some argue the dollar value isn't the real threat. The danger, they say, is in what those trade failures represent.
CHEPUCAVAGE: And why should a group of overzealous short sellers, and frankly, they are mostly hedge funds, why should they be allowed to destroy the American dream? It's a matter of fairness. I think what you hear among all the critics is, let's just be fair. There's no need for this.
SCHNEIDER: Right now, affected companies blame hedge funds, and hedge funds are blaming the prime brokers, the firms that process trades for institutional investors.
CHANOS: If we're going to find out that there are fails in the system due to widespread naked short selling, it's going to be due to the brokerage houses, and some of my best friends are prime brokers, don't get me wrong, but it's going to be due to the back office problems at the brokerage houses, not the hedge funds.
SCHNEIDER: Patrick Byrne, who once personified the NASDAQ's hopes for a dot-com recovery, is now the poster child for all that's wrong with Reg SHO.
The day Overstock became a threshold security, in January 2005, the NASDAQ reported that more than 280,000 Overstock shares had failed to deliver. After becoming a threshold security, prime brokers were supposed to guarantee delivery of Overstock shares in any new short sales.
Instead, the number of undelivered shares skyrocketed. By March 20th, 2006, they topped 3.8 million, an increase of more than 1,200 percent.
Across the Rockies in Utah, Overstock's CEO slips his Jeep Scrambler into second gear near his company's headquarters in the foothills of the Losach Mountains. It is his place to escape. Like these roads, his battle still seems uphill, but Byrne says he won't quit.
BYRNE: So, it becomes like a game of chicken, and I'm putting a brick on the accelerator and taking my hands off the wheel. And if they do the same thing and we crash, we crash.
SCHNEIDER: Of all the numbers that we've reported here, there is one that everyone can agree on - the number one. Using the most conservative estimate, about one percent of all trades in U.S. exchanges will fail on days the market is open. State security regulators say that's one percent too much. They want the SEC and brokers and stock exchanges to take the necessary steps to ensure a 100 percent success rate.
Finally, based on data from the SEC, in the half-hour it took to watch this program on a typical trading day, about four million shares failed to deliver.
I'm Mike Schneider for Bloomberg News. Thank you for watching.
Dazu ein höchst interessantes Video (leider nur in Englisch):
http://video.google.com/videoplay?docid=4490541725797746038#
HATCH: Well how can we allow $6 billion a day not to be reported? It ought to be stopped.
COX: And intentionally failing to deliver that stock within the standard three-day settlement period can be market manipulation that is clearly violative of the Federal Securities laws.
O'QUINN: Which is just stealing is all it is. This is all an example of stealing.
CHANOS: It sounds ominous. It sounds nefarious. And by and large it's a non-issue in the marketplace.
ANGEL: Is somebody manipulating the shares? What is going on here? It certainly smells bad.
SCHNEIDER: Welcome to this Bloomberg News Special Report. I'm Mike Schneider.
Stock manipulation. It's a problem that dates back to a time when Wall Street was just a wall. Built by the Dutch back in 1653, stood 12 feet high, it ran pretty much beneath where I'm standing right now.
Over the centuries, investors have learned many tricks to drive stocks both up and down. One of the newest ways to drive them down - and you can make lots of money doing that - is with an obscure Wall Street trading tactic called naked short selling.
In a normal short sale, an investor borrows shares and sells them. If the price falls, he profits by replacing those borrowed shares with cheaper ones. But in a naked short sale, an investor fails to deliver the shares because he doesn't borrow them.
In extreme cases, he even sells phantom shares, shares that don't even exist.
While naked short selling is legal, manipulating markets is not, and regardless of intent, the effect of naked short selling can be the same - driving share prices lower.
Our story now begins with a man who has done more to call attention to this problem than anyone else.
BYRNE: There is in place a system. There is an Al-Qaeda, so to speak, a loosely organized group of people who are destroying small companies and looting the savings of America.
Gather round. We're doing our morning meeting this afternoon. Come on in.
SCHNEIDER: Meet Patrick Byrne, the outspoken CEO of Overstock.com, an Internet retailer based in Salt Lake City that went public in May 2002.
For the past two years, Byrne has been complaining that naked shorting has driven down share prices in thousands of small public companies, including his own, by permitting the sale of stock that, in some cases, doesn't exist.
From January 2005 to January 2007, Overstock share prices dropped nearly 70 percent.
BYRNE: It's a really simple concept, and when you get to it, you think, what's all the hullabaloo about? It's really basic. There are people selling things and not delivering.
SCHNEIDER: The 43-year-old Byrne, who counts Warren Buffett among his friends, says his troubles began after Overstock reported a profit for the second time in its history, in the fourth quarter of 2004.
UNIDENTIFIED: It is my privilege to welcome Overstock.com to NASDAQ this morning as we honor their accomplishment as one of the most innovative and successful Internet companies in recent history.
SCHNEIDER: In 2004, Overstock's sales had more than doubled, to nearly $500 million. Its stock had tripled.
But the high fives and champagne soon gave way to disbelief. From a high of $77.18 in December 2004, Overstock shares began tumbling. By December 2005, they collapsed to a low of $28.02.
Byrne become convinced his shares were being manipulated, a conclusion also reached by Tom Ronk, the President of Buyins.net. Ronk sells data on short sales to companies and investors.
RONK: Overstock is a - is the poster boy of naked short selling. What's interesting is that, from January 1st, 2005, Overstock.com has been on the naked short list for 91 percent of the trading days. In that exact same period of time, over 86 million shares have been shorted in Overstock.
How is that possible? It shouldn't be.
SCHNEIDER: Ronk says naked short selling explains the huge decline in Overstock shares that January, when the stock fell 20 percent in just one month.
RONK: We have found very large drops in U.S. stocks in one- month trading periods. So, we're seeing that, when they first come in and attack, they hit it hard. They really hit it hard, because they can get away with it. And they cause the largest damage to the stock usually in the first wave of selling.
SCHNEIDER: Overstock is just one of hundreds of companies considered at risk for manipulation by naked short sellers. They appear on stock exchange lists mandated by the Securities and Exchange Commission's Regulation Short Sales, or Reg SHO. These threshold lists consist of companies with too many trades that can't be settled because stock is not delivered to the buyer, so- called failures to deliver.
ANGEL: I mean, some people use the phrase counterfeit stock to describe the phenomenon, that if you can sell stock and you never have to deliver, it's going to have the same impact as selling, selling and selling. It's going to push the price down.
What is naked short sell?
SCHNEIDER: Angel says not all failures are the result of traders trying to manipulate stock prices. Some may be caused by clerical errors.
Overstock was on the list of failed deliveries that U.S. Exchanges released in January 2005. Along with Overstock were more than 240 other companies on NASDAQ's list, among them some familiar names - Trump Hotels and Casino Resorts, Global Crossing, Netflix, TASER and, U.S. Airways.
The New York Stock Exchange had nearly 60 companies on its list, including Delta Airlines, Martha Stewart Living Omnimedia, Krispy Kreme Doughnuts, and Winn-Dixie Stores.
And the problem is not going away. Since Reg SHO took effect, more than 4,500 companies have been affected by stock delivery failures severe enough to qualify them as threshold securities. That's roughly one in three companies traded on U.S. exchanges, the majority of them with small or very small market caps.
BYRNE: I don't opposed hedge funds. I don't oppose short selling. I object to the accumulation of unsettled trades in our financial system.
SCHNEIDER: Reg SHO is supposed to restrict short selling in threshold securities. Once a company is on an exchange's threshold list, Reg SHO requires prime brokers to settle any new trade failures after 13 consecutive trading days.
But Byrne and other CEOs say the SEC's own data prove that Reg SHO is failing to stop naked short selling. Companies including Overstock, Krispy Kreme, and Martha Stewart each have been on threshold lists for more than 400 trading days.
ANGEL: I can see no reason why sellers should be able to fail to deliver shares for years in name-brand companies. It just doesn't make sense. It raises the question, what is going on here?
SCHNEIDER: Patrick Byrne was convinced that illegal activity was responsible for the failures in Overstock trades.
BYRNE (?): There's people going to go to prison. There's nothing they can do to make me stop.
SCHNEIDER: When we return, Byrne's fight would take him to a place that is one of Wall Street's best-kept secrets.
But first - what naked short selling has in common with the Producers.
UNIDENTIFIED: There, how much percentage of a play can there be altogether?
UNIDENTIFIED: Max, you can only sell 100 percent of anything.
UNIDENTIFIED: And how much of Springtime for Hitler have we sold?
UNIDENTIFIED: Twenty-five thousand percent.
SCHNEIDER: In the Producers, down on his luck Broadway impresario Max Bialystock and his hapless accountant, Leo Bloom, sell more shares in a play than is mathematically possible.
CEOs like Frank Dobrucki have complained for years that the same Producers style accounting is at work when abusive naked short sellers target small companies.
DOBRUCKI: Twenty thousand, eight hundred percent of our company was traded in a single month. The shares weren't available. They weren't there. There was no way they could be trading.
SCHNEIDER: In March 2005, the Senate Banking Committee confronted then-SEC Chairman William Donaldson with a story about Frank Dobrucki's company, the Nevada-based real estate holding company, Global Links. An investor named Robert Simpson had set out to prove that small companies were indeed frequent targets of abusive naked short sellers.
Simpson placed an order for $5,000 worth of stock in Global Links. That got Simpson ownership of all 1.1 million Global Link shares in the market. Not some of them, all of them.
UNIDENTIFIED: There were no shares available to be borrowed, and yet in two days, there were over 50 million shares traded. That's clearly something that needs work.
SIMPSON: I was absolutely blown away when I bought 1,282,050 shares, which equated to 111 percent of the issued and outstanding. I just couldn't even fathom that. So, it wasn't just crooked, it was Wild West times 10.
SCHNEIDER: The day all this started, trading in Global Links opened at 10 cents a share. Within a second, the price dropped to a penny. An hour and 16 minutes later, Global Links stock was trading at eight one-hundredths of a penny. Prices dropped 99 percent in less than two hours.
Global Links CEO Frank Dobrucki wrote shareholders telling them the selling of Global Links shares was evidence of illegal trading, and when that occurs, he said ?
DOBRUCKI: The company cannot meet its goals, and shareholder equity is diluted so that brokers can line their pockets with illegal cash.
SCHNEIDER: The same conviction motivated Patrick Byrne to hire six-foot six-inch John O'Quinn, one of the few attorneys in the country tall enough to look him in the eye, and by reputation, a giant killer.
In Texas, they call O'Quinn the billion-dollar man because he won billion dollar judgments against makers of silicone breast implants and Fen-Phen, and against big tobacco.
O'QUINN: The deal is rigged so bad, I can make this statement safely - you have more chance to be treated fairly in a casino in Vegas than you do in the stock market. The Securities industry has things rigged where they can deal from the bottom of the deck regarding your stock and your money.
SCHNEIDER: O'Quinn's co-council is another Houston-based attorney, Wes Christian. Together they represent some 20 U.S. companies that all claim damage from naked short selling, including Overstock, Sedona Corporation, and TASER. They represent Overstock in a lawsuit seeking $3.5 billion in damages from Wall Street's biggest prime brokers, accusing them of executing short sales with no intention of delivering stock, causing Overstock's share price to drop.
All the accused have declined comment on pending litigation.
BYRNE: If you're a short seller and you abide by all the rules governing short sales, then fine. It's legitimate, it's legal, it's proper. That's not what is going on on Wall Street. What's going on on Wall Street in our cases, and we're now seeing in many other companies is a rigged system.
SCHNEIDER: But where Byrne and his lawyers see naked short sellers driving down stocks and destroying companies, many on Wall Street see something far less threatening.
CHANOS: Well, I think the phrase I would use would be red herring. It sounds ominous. It sounds nefarious, and by and large it's a non-issue in the marketplace.
SCHNEIDER: Jim Chanos runs Kynikos Associates, a New York Hedge Fund known for short selling. He says he's never naked shorted a stock. Chanos is among those on Wall Street who say CEOs who complain about short sellers are usually trying to divert attention from fundamental problems.
CHANOS: And they often find the short sellers convenient excuse as opposed to perhaps their own failings in execution to blame for share price disappointment. And that's where I think we see a lot of the sterm and drung , if you will, of this issue.
SCHNEIDER: Byrne's critics have dismissed him as a conspiracy theorist and have criticized his company's performance. In 2006, Overstock revenues fell one percent. The company lost $97 million. Share prices fell 46 percent.
BYRNE: I knew as soon as I put them on, it was going to be spun as, oh, this is a CEO who is just mad about his stock price, and it was just, you know, if you only ran a better liquor store, maybe people would stop robbing it.
SCHNEIDER: Byrne's battle against naked short sellers led him to one of Wall Street's best-kept secrets, the Depository Trust and Clearing Corporation or DTCC. It's just a few blocks from here.
On average, the DTCC says it processes more than $1.4 quadrillion worth of trades a year. That's more than 20 times the economic output of the entire planet. The DTCC also keeps track of the trades that can fail due to naked shorting.
Speaking at a conference just a few blocks from DTCC headquarters, Suzanne Trimbath, who worked for a subsidiary of the DTCC, explained the corporation's role in U.S. capital markets by comparing Wall Street to Broadway.
TRIMBATH: Imagine that all of Wall Street is a stage. The DTCC is like backstage. These are the guys that run the lights and the cameras, the grips and the gaffers, the people that moviegoers really don't need to know what they do, and you don't need to care about it. But we all do need to care about what's happening backstage at the capital markets.
SCHNEIDER: Meantime, Patrick Byrne says he received data from the DTCC that stunned him.
On January 12th, 2006, Byrne says the DTCC data indicated that there were seven million more Overstock shares in circulation than there should have been, a discrepancy coinciding with the steep decline in the company's share price.
BYRNE: If it's only seven million shares, it's 35 percent of our company has been counterfeited. I think I have a fiduciary duty to the shareholders, or the people who think they are shareholders, to clean this up.
SCHNEIDER: DTCC data obtained from the SEC through the Freedom of Information Act also revealed the scope of the failed trade problem. On an average day last March, failed trades amounted to more than 750 million shares in almost 2,700 stocks, exchange traded funds, and other securities.
In all, the DTCC says about $6 billion in trades can't be cleared every day, 1.5 percent of the total dollar value.
In this letter to the SEC, Wall Street's Trade Association, the Securities Industry and Financial Markets Associations, or SIFMA, says trade settlement failures are only a problem for an extremely small universe of securities.
Peter Chepucavage is a former SEC attorney who helped write Reg SHO.
CHEPUCAVAGE: To say it's trivial in the context of the entire universe is a meaningless statement. We all want to know more about how many fails there are with respect to short sales and who exactly is failing.
SCHNEIDER: Because trades can fail for innocent reasons, like clerical errors, the DTCC says it doesn't know how many failed trades can be blamed on abusive naked short selling. A statement on its Web site reads, ?While we have data on the volume of fails, we have no information on the underlying causes of those fails.?
DTCC officials declined our request for interviews. DTCC members include the prime brokerage firms that control the $10 billion annual stock lending market and are responsible for many of the failed trades. Officials at SIFMA declined to be interviewed too.
Up next, is the SEC doing enough to crack down on abusive naked short sellers?
COX: The next item on our agenda is the serious problem of abusive naked short sales, which can be used as a tool to drive down a company's stock price to the detriment of all of its investors.
SCHNEIDER: In July 2006, SEC Chairman Christopher Cox admitted there were loopholes in Reg SHO that permitted naked shorting to continue.
COX: There continues to be a number of threshold securities with substantial and persistent fail to deliver positions that aren't been closed out under existing delivery and settlement guidelines.
SCHNEIDER: One problem, trades that fail before a company lands on a threshold list can remain unsettled forever. The SEC wants to close that loophole by setting deadlines for settling failed trades, but some say this still isn't enough. Reg SHO, they say, will still fail to prevent abusive naked short selling, that's because the rule only forces naked short sellers to settle trades after they've failed, and by then it's too late. The alleged damage inflicted by naked shorting can occur before a company shows up on a threshold list.
Example - January 2006, shares of Audible, the company that sells audio newspapers and books, fell nearly 15 percent. The drop coincided with a jump in undelivered shares, which occurred before Audible was placed on the NASDAQ's threshold list.
RONK: Our data is showing anywhere from 15 to 35 percent drops in stock prices in the first month that this is happening. And we've seen stocks go from 26 down to three, you know, 90 percent drops in the stock price over six, seven or eight-month periods. But it's usually the first month where the most damage is done.
SCHNEIDER: In 2003, the SEC filed suit against Rhino Advisors for naked short selling shares of software company Sedona Corporation two years earlier. Rhino settled the case in 2003 for $1 million without admitting or denying wrongdoing.
According to SEC records, Rhino instructed brokers at the now-defunct brokerage Revco to clobber Sedona's stock until its share prices collapsed. The shares fell 50 percent in three weeks.
UNIDENTIFIED: Yes. Did you get anything good there for me?
EMRICH: They were congratulated for clobbering Sedona's stock. Go after, make sure you go all the way, run them out of business. I have now 15 employees when, at one time, I had over 70.
SCHNEIDER: Traders have committed federal crimes using naked short selling. This document contains e-mails written by a convicted naked short seller serving 11 years in prison for racketeering, conspiracy, securities fraud, wire fraud, and extortion.
Anthony Elgindy directed members of his Internet-based investing cartel to sell their stock in a certain company at the same time, carpet bombing, he called it. Ken Breen was lead federal prosecutor in the case.
BREEN: There was testimony at trial with regard to volume, pounding, volume trading. They were able to overwhelm the stock by just flooding the market with short sell orders. And their short sell orders would eat up all the buy orders, and it would just drive the price down.
SHAPIRO: The bottom line is that the one ?
SCHNEIDER: Former Under Secretary of Commerce Robert Shapiro works as a consulting for lawyers representing alleged victims of naked short sellers. He says as many as 1,000 public companies were damaged by naked shorting in the decade it took to get Reg SHO into the rule books.
SHAPIRO: A lot of those companies are gone. A lot of them died. This was a fatal attack.
Now, some of them were weak when they were attacked. Some of them would have failed anyway. Others wouldn't have. Again, it's not up to the naked short sellers to decide. It's up to the investors that play by the rules.
SCHNEIDER: Well if you believe the $6 billion in failed trades every day could endanger a market the size of America's, some argue the dollar value isn't the real threat. The danger, they say, is in what those trade failures represent.
CHEPUCAVAGE: And why should a group of overzealous short sellers, and frankly, they are mostly hedge funds, why should they be allowed to destroy the American dream? It's a matter of fairness. I think what you hear among all the critics is, let's just be fair. There's no need for this.
SCHNEIDER: Right now, affected companies blame hedge funds, and hedge funds are blaming the prime brokers, the firms that process trades for institutional investors.
CHANOS: If we're going to find out that there are fails in the system due to widespread naked short selling, it's going to be due to the brokerage houses, and some of my best friends are prime brokers, don't get me wrong, but it's going to be due to the back office problems at the brokerage houses, not the hedge funds.
SCHNEIDER: Patrick Byrne, who once personified the NASDAQ's hopes for a dot-com recovery, is now the poster child for all that's wrong with Reg SHO.
The day Overstock became a threshold security, in January 2005, the NASDAQ reported that more than 280,000 Overstock shares had failed to deliver. After becoming a threshold security, prime brokers were supposed to guarantee delivery of Overstock shares in any new short sales.
Instead, the number of undelivered shares skyrocketed. By March 20th, 2006, they topped 3.8 million, an increase of more than 1,200 percent.
Across the Rockies in Utah, Overstock's CEO slips his Jeep Scrambler into second gear near his company's headquarters in the foothills of the Losach Mountains. It is his place to escape. Like these roads, his battle still seems uphill, but Byrne says he won't quit.
BYRNE: So, it becomes like a game of chicken, and I'm putting a brick on the accelerator and taking my hands off the wheel. And if they do the same thing and we crash, we crash.
SCHNEIDER: Of all the numbers that we've reported here, there is one that everyone can agree on - the number one. Using the most conservative estimate, about one percent of all trades in U.S. exchanges will fail on days the market is open. State security regulators say that's one percent too much. They want the SEC and brokers and stock exchanges to take the necessary steps to ensure a 100 percent success rate.
Finally, based on data from the SEC, in the half-hour it took to watch this program on a typical trading day, about four million shares failed to deliver.
I'm Mike Schneider for Bloomberg News. Thank you for watching.
mag jetzt zwar klassisch klingen aber man braucht kein hellseher zu sein um zu sehen das sich hier jemand eindeckt.
Mehrere dicken brocken werden da gekauft, allein die eine Order ist 625 000 euro wert.
Die bigplayer sitzen in den startlöschern, auch wenn z.Zt. der kurs einknickt
Mehrere dicken brocken werden da gekauft, allein die eine Order ist 625 000 euro wert.
Die bigplayer sitzen in den startlöschern, auch wenn z.Zt. der kurs einknickt
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.078.809 von lazkopat85 am 29.09.09 17:24:04Kanst Du mal den Link posten wo man die Orders sehen kann?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.078.991 von ZORRO_MX am 29.09.09 17:44:59
und gleich noch einer, das sind diese großen balken. 2x 125.000K
und gleich noch einer, das sind diese großen balken. 2x 125.000K
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.075.454 von Gustl24 am 29.09.09 11:54:35@Gustl24
Was ist denn nun aus Deinem Gefühl geworden
oder hast Du einfach nur Blähungen gehabt?
MfG
ZORRO_MX
Was ist denn nun aus Deinem Gefühl geworden
oder hast Du einfach nur Blähungen gehabt?
MfG
ZORRO_MX
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.079.465 von ZORRO_MX am 29.09.09 18:41:36ich hab ja NICHT gesagt, dass heute die bombe platzt...
ich hab nur gesagt: ...ich hab da so ein ganz komisches gefühl seit heute -
ich sag nur buyout...we will see...
willst du hier nur 2 tage investiert sein??
gut bei 100% + mach ich mich hier auch vom acker ,
und wenns übermorgen ist.
aber normal ist das doch auch nicht, da kriegt die firma
IHR fda-approval, kurzer conf.call und dann NICHTS...
seit tagen, ich find das nicht normal...
da wird doch kräftig verhandelt gerade...das ist DIE chance
für die firma, da warten sie seit jahren drauf...
über den kursverlauf und seine eigenheiten muss ich ja wohl
nichts mehr sagen - da stehen die letzten seiten hier voll davon
ich hab nur gesagt: ...ich hab da so ein ganz komisches gefühl seit heute -
ich sag nur buyout...we will see...
willst du hier nur 2 tage investiert sein??
gut bei 100% + mach ich mich hier auch vom acker ,
und wenns übermorgen ist.
aber normal ist das doch auch nicht, da kriegt die firma
IHR fda-approval, kurzer conf.call und dann NICHTS...
seit tagen, ich find das nicht normal...
da wird doch kräftig verhandelt gerade...das ist DIE chance
für die firma, da warten sie seit jahren drauf...
über den kursverlauf und seine eigenheiten muss ich ja wohl
nichts mehr sagen - da stehen die letzten seiten hier voll davon
es sind 89 mio aktien auf dem martk, davon sind ca. 7 mio short. Das sind 12%, man kann sich schon denken was passiert wenn die decken müssen. Das ding wird hoch katapultiert, es fehlt nur ein kleiner funken. Das ist keine zockeraktie, nur geduld muss man haben.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.080.985 von Gustl24 am 29.09.09 21:23:03Also ich bleib dabei 'bis der Arzt kommt'!
Ich konnte/kann mit Deinen Andeutungen bloß nichts anfangen
und hatte daher gehofft das Du etwas konkreter wirst.
Na ja, schaun wir mal..........
MfG
ZORRO_MX
Ich konnte/kann mit Deinen Andeutungen bloß nichts anfangen
und hatte daher gehofft das Du etwas konkreter wirst.
Na ja, schaun wir mal..........
MfG
ZORRO_MX
Was ich auch überhaupt nicht verstehen kann, der Aktionär
berichtet seit Monaten immer wieder über den Stand der Dinge
bei Allos Therapeutics.
Aber gerade jetzt wo das Medikament auf das seit vielen
Jahren hin gearbeitet wurde zugelassen ist - kein Wort
des Aktionärs!??
Ich hatte schon mal hin geschrieben und um einen kleinen Hinweis
in der Hinsicht gebeten - nichts!
Da frage ich mich was soll das und was steckt dahinter?
Das ist ein Ereignis das einen kleinen Beitrag wert wäre.
Wer will sollte den Aktionär diesbezüglich gerne mal anschreiben!
berichtet seit Monaten immer wieder über den Stand der Dinge
bei Allos Therapeutics.
Aber gerade jetzt wo das Medikament auf das seit vielen
Jahren hin gearbeitet wurde zugelassen ist - kein Wort
des Aktionärs!??
Ich hatte schon mal hin geschrieben und um einen kleinen Hinweis
in der Hinsicht gebeten - nichts!
Da frage ich mich was soll das und was steckt dahinter?
Das ist ein Ereignis das einen kleinen Beitrag wert wäre.
Wer will sollte den Aktionär diesbezüglich gerne mal anschreiben!
Guten Morgen
Hat schon wer irgendwelche Neuigkeiten?
Wie lange kann diese vera.....e noch weitergehn?
Es muss doch auch mal raufgehn oder, es wird ja mehr gekauft als verkauft.
WANN WIRDS ENDLICH GRÜN
lg
Opus
Hat schon wer irgendwelche Neuigkeiten?
Wie lange kann diese vera.....e noch weitergehn?
Es muss doch auch mal raufgehn oder, es wird ja mehr gekauft als verkauft.
WANN WIRDS ENDLICH GRÜN
lg
Opus
kann ja nur an den Shortsellern liegen, ein anderer logischer Grund fällt mir nicht ein. Allerdings wundert es mich ein wenig, dass, jetzt nach der Zulassung, keine weiteren News oder Analysen kommen??! Eine neue Einschätzung oder Bewertung sollte doch jetzt anstehen? O.K. eine positive Analyse gab es ja, mit Kursziel 20$ aber das interessiert keine Sau!?
FDA Approves Allos Therapeutics' FOLOTYN
Published: 25-Sep-2009
For relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma
The FDA has granted accelerated approval for Allos Therapeutics' FOLOTYN(pralatrexate injection) for use as a single agent for the treatment of patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL). Reportedly, FOLOTYN is the first and only drug approved by the FDA for this indication and represents a new treatment option for patients with relapsed or refractory PTCL.
This indication is based on overall response rate. Clinical benefit such as improvement in progression free survival or overall survival has not been demonstrated. Allos expects to make FOLOTYN available to patients in the US in October.
The company's New Drug Application (NDA) for FOLOTYN was based on data from the PROPEL trial.
Paul Berns, president and chief executive officer at Allos Therapeutics, said: "We are enthusiastic about providing this new therapy to patients with relapsed or refractory PTCL. The approval of FOLOTYN is a transformative event for Allos representing our first US indication. We thank the many patients and clinical investigators who participated in the PROPEL study. Moving forward, we plan to continue advancing the FOLOTYN clinical development program."
Peter Saltonstall, president and chief executive officer of the National Organization for Rare Disorders (NORD), said: "The approval of FOLOTYN brings a new treatment option to patients afflicted with peripheral T-cell lymphoma. We at NORD are excited about this approval and will continue our efforts to focus national attention on rare diseases and on the fact that most rare diseases have no FDA-approved treatment at this time."
In connection with the accelerated approval, Allos has agreed to undertake additional clinical studies to further verify and describe the clinical benefit of FOLOTYN in patients with T-cell lymphoma.
FDA Approves Allos Therapeutics' FOLOTYN
Published: 25-Sep-2009
For relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma
The FDA has granted accelerated approval for Allos Therapeutics' FOLOTYN(pralatrexate injection) for use as a single agent for the treatment of patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL). Reportedly, FOLOTYN is the first and only drug approved by the FDA for this indication and represents a new treatment option for patients with relapsed or refractory PTCL.
This indication is based on overall response rate. Clinical benefit such as improvement in progression free survival or overall survival has not been demonstrated. Allos expects to make FOLOTYN available to patients in the US in October.
The company's New Drug Application (NDA) for FOLOTYN was based on data from the PROPEL trial.
Paul Berns, president and chief executive officer at Allos Therapeutics, said: "We are enthusiastic about providing this new therapy to patients with relapsed or refractory PTCL. The approval of FOLOTYN is a transformative event for Allos representing our first US indication. We thank the many patients and clinical investigators who participated in the PROPEL study. Moving forward, we plan to continue advancing the FOLOTYN clinical development program."
Peter Saltonstall, president and chief executive officer of the National Organization for Rare Disorders (NORD), said: "The approval of FOLOTYN brings a new treatment option to patients afflicted with peripheral T-cell lymphoma. We at NORD are excited about this approval and will continue our efforts to focus national attention on rare diseases and on the fact that most rare diseases have no FDA-approved treatment at this time."
In connection with the accelerated approval, Allos has agreed to undertake additional clinical studies to further verify and describe the clinical benefit of FOLOTYN in patients with T-cell lymphoma.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.082.424 von ZORRO_MX am 30.09.09 07:41:19...Ich konnte/kann mit Deinen Andeutungen bloß nichts anfangen
und hatte daher gehofft das Du etwas konkreter wirst.
Na ja, schaun wir mal..........
naja, insider infos hab ich auch nicht,
aber nochmal neben dieser " kursdrückerei"...:
warum meldet sich seit tagen nicht das allos management
zur weiteren vermarktung zu wort - kurzer CC und schluss
(dann hat noch kurz der CMO seinen hut genommen - "von
einer neuen herausforderung...chance of lifetime gesprochen);
ich vermute, die stecken jetzt mit approval
in partnerschaftsverhandlungen oder buyout...
wäre auch ne erklärung für den kursverlauf - wer zahlt schon mehr
als es sein muss
die shorter sehe ich eher nebensächlich, auch wenns mir
natürlich nicht gefällt, IMO
und hatte daher gehofft das Du etwas konkreter wirst.
Na ja, schaun wir mal..........
naja, insider infos hab ich auch nicht,
aber nochmal neben dieser " kursdrückerei"...:
warum meldet sich seit tagen nicht das allos management
zur weiteren vermarktung zu wort - kurzer CC und schluss
(dann hat noch kurz der CMO seinen hut genommen - "von
einer neuen herausforderung...chance of lifetime gesprochen);
ich vermute, die stecken jetzt mit approval
in partnerschaftsverhandlungen oder buyout...
wäre auch ne erklärung für den kursverlauf - wer zahlt schon mehr
als es sein muss
die shorter sehe ich eher nebensächlich, auch wenns mir
natürlich nicht gefällt, IMO
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.082.462 von ZORRO_MX am 30.09.09 07:58:22Jap dem Autor beim Aktionär habe ich vor drei Tagen um nen Statement gebeten = NADA
Das check ich nun gar net mehr gerade jetzt hätte ich damit gerechnet das es was über die perspektiven zu erzählen gibt !HA weit gefehlt
Das check ich nun gar net mehr gerade jetzt hätte ich damit gerechnet das es was über die perspektiven zu erzählen gibt !HA weit gefehlt
Erster Premarket Kurs, sieht gut aus, aber noch nicht aussagekräftig. Trotzdem denke ich wird es heute rauf gehen.
Pre-Market
Last: $ 7.65 Pre-Market
High: $ 7.65
Pre-Market
Volume: 200 Pre-Market
Low: $ 7.65
Pre-Market
Time (ET) Pre-Market
Price Pre-Market
Share Volume
08:05 $ 7.65 200
Pre-Market
Last: $ 7.65 Pre-Market
High: $ 7.65
Pre-Market
Volume: 200 Pre-Market
Low: $ 7.65
Pre-Market
Time (ET) Pre-Market
Price Pre-Market
Share Volume
08:05 $ 7.65 200
Und schon wieder im Minus...
Irgendwie versteh ich das nicht ganz. Eine Biotech-Aktie bekommt nach der Phase II Studie die Zulassung ohne Auflage für ein Medikament und das noch fast ohne Konkurrenz. Dass jetzt die Aktie vielleicht nicht 20, 30% gleich hochgeht, nagut. Aber dass sie nach Bekanntgabe der Zulassung 20% an Wert verliert...
Ich hab echt glück mit meinen Biotechs: Erst bekommt Spectrum die Zulassung und danach geht der Kurs 20% runter dann bekommt Auxilium eine 12:0 vom Expertengremium und der Kurs geht danach runter und jetzt Allos... Auf was soll man denn dann setzten bei den Biotechs wenn nicht auf die Zulassung?
Dass der Aktionär nichts mehr darüber schreibt wundert mich nicht. Wenn der Kurs hochgeschossen wäre, wären sie die ersten wo geschrieben hätten dass sie diese Aktie empfohlen haben. Aber jetzt einfach nichts zu erwähnen... Naja
Irgendwie versteh ich das nicht ganz. Eine Biotech-Aktie bekommt nach der Phase II Studie die Zulassung ohne Auflage für ein Medikament und das noch fast ohne Konkurrenz. Dass jetzt die Aktie vielleicht nicht 20, 30% gleich hochgeht, nagut. Aber dass sie nach Bekanntgabe der Zulassung 20% an Wert verliert...
Ich hab echt glück mit meinen Biotechs: Erst bekommt Spectrum die Zulassung und danach geht der Kurs 20% runter dann bekommt Auxilium eine 12:0 vom Expertengremium und der Kurs geht danach runter und jetzt Allos... Auf was soll man denn dann setzten bei den Biotechs wenn nicht auf die Zulassung?
Dass der Aktionär nichts mehr darüber schreibt wundert mich nicht. Wenn der Kurs hochgeschossen wäre, wären sie die ersten wo geschrieben hätten dass sie diese Aktie empfohlen haben. Aber jetzt einfach nichts zu erwähnen... Naja
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.086.308 von truberdixx am 30.09.09 15:02:21Bei allen drei Deiner genannten Titel ist die Shortrate sehr hoch.
Alle um ca. 7 Millionen!
Was hat das zu bedeuten?
Kennt sich hier keiner aus?
Alle um ca. 7 Millionen!
Was hat das zu bedeuten?
Kennt sich hier keiner aus?
so eine Scheiße nach diesen Top-News, da kann man sich nur ungläubig die Augen reiben der Kurs stand schon wesentlich höher ohne die Zulassung und die super Aussichten (weitere Medikamente, Übernahmephantasie usw.)
hab ich irgend etwas verpaßt? doch keine Zulassung? alles gelogen? was für eine blöde Sch...!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.086.308 von truberdixx am 30.09.09 15:02:21...nur nicht die Geduld verlieren. Die Tatsache, dass der Kurs nach Zulassung derart nachgegeben hat, dürfte nur von kurzfristiger Bedeutung sein, zumal Allos den Beginn der Vermarktung relativ zeitnah in Aussicht gestellt hat (Oktober 2009). Wenn erst einmal der Preis für eine Therapie (so um die USD 100.000) publiziert wurde und die ersten Patienten damit behandelt werden, dann werden die jetzigen Kurse sehr schnell vergessen sein.
Je tiefer der Kurs nun fällt, desto mehr werde ich akkumulieren!
Je tiefer der Kurs nun fällt, desto mehr werde ich akkumulieren!
Mit der Unsicherheit der fehlenden News / Stellungnahme von Allos wird den Shortern leider gutes getan. Die drücken den Kurs etwas und die longs steigen aus, weil sie Angst vor einem Verfall haben. Ich bleibe long, die können mich mal. Noch im Oktober sind wir zweistellig und dann werden die Shorter gegrillt und wir müssen den Peak zum Verkauf erwischen bei dem die Shorter gegrillt werden. Dann tiefer wieder einsteigen, weil auf 1-2 Jahre gesehen das hier nur eine Erfolgsstory werden kann. zumal Zulassungen in weiteren Ländern sicherlich angegangen werden.
Gruss tomcat17
Gruss tomcat17
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.087.331 von Cyberhexe am 30.09.09 16:23:19...yepp!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.086.308 von truberdixx am 30.09.09 15:02:21...ach ja, der Aktionär taugt m.E. nur bedingt als Entscheidungshilfe. Wenn man sich intensiv in ein Unternehmen eingearbeitet/eingelesen hat (bspw. bei Dendreon) und dann die im Aktionär publizierten Berichte darüber liest, dann könnte man denen schon eine sehr oberflächliche Recherche unterstellen. Deswegen würde ich jedem abraten, diese Zeitschrift (Revolverblatt?) als Entscheidungsgrundlage zu berücksichtuigen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.087.386 von tomcat17 am 30.09.09 16:28:02Ist schon merkwürdig das von Allos so überhaupt nichts kommt.
Auch im Netz findet man keine Neuigkeiten.
Hm........
Aber irgendetwas läuft da doch hinter den Kulissen!
Also ich 'verschwinde' erst oberhalb von 10,-€!!
Auch im Netz findet man keine Neuigkeiten.
Hm........
Aber irgendetwas läuft da doch hinter den Kulissen!
Also ich 'verschwinde' erst oberhalb von 10,-€!!
hoffentlich heute mal grün!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.087.930 von HalfLife11 am 30.09.09 17:19:48Wohl kaum, bei dem Engagement der Shorter.
Da helfen nur Nachrichten dem Kurs auf die Sprünge
oder positive Analystenkommentare.
Da helfen nur Nachrichten dem Kurs auf die Sprünge
oder positive Analystenkommentare.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.087.740 von ZORRO_MX am 30.09.09 16:59:30...ist schon merkwürdig das von Allos so überhaupt nichts kommt.
Auch im Netz findet man keine Neuigkeiten.
Hm........
Aber irgendetwas läuft da doch hinter den Kulissen!...
jetzt sprichst du schon wie ich ,gelle
aber wir werden noch unsere gewinne machen!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Auch im Netz findet man keine Neuigkeiten.
Hm........
Aber irgendetwas läuft da doch hinter den Kulissen!...
jetzt sprichst du schon wie ich ,gelle
aber wir werden noch unsere gewinne machen!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Träumt mal schön weiter.
Ich beobachte das Treiben noch max zwei Tage und schmeiss die Dinger dann mit Verlust weg. Nur nicht sentimental werden.
War eh nur ein Event-Investment von mir, glaub nicht, dass die sich so bald wieder deutlich berappeln, sind teuer genug, mein ich.
Ich beobachte das Treiben noch max zwei Tage und schmeiss die Dinger dann mit Verlust weg. Nur nicht sentimental werden.
War eh nur ein Event-Investment von mir, glaub nicht, dass die sich so bald wieder deutlich berappeln, sind teuer genug, mein ich.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.089.200 von glaubehoffnung am 30.09.09 19:43:07Ok, alles Gute und weiterhin viel Glück!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.089.200 von glaubehoffnung am 30.09.09 19:43:07Schaut mal was The Motley Fool dazu schreibt:
5 Stocks Approaching Greatness...
...The ability to profit from relieving or reducing symptoms made it important for Allos Therapeutics to get FDA approval for its injectable drug Folotyn, a treatment for rare, aggressive lymphatic cancers. It's not that Folotyn cures the tumors -- it doesn't; it merely reduces their size -- but because there are no other treatments available for peripheral T-cell lymphoma, Allos has a unique opportunity to generate sizeable revenues. Now that Allos has received an expedited approval, it plans to begin marketing the drug next month.
Peripheral T-cell lymphoma is a form of non-Hodgkins lymphoma. The American Cancer Society estimates that 66,000 new cases of non-Hodgkins lymphoma are diagnosed every year, 10 to 15% of which are of the PTCL variety. Allos is also looking at Folotyn as a treatment for bladder and lung cancer, as well as for treating solid tumors, head and neck cancer, and breast cancer.
More importantly, as CAPS member gorfo57 notes, the FDA's approval of Folotyn allows Allos Therapeutics to finally begin generating revenues from product sales for the first time ever. CEO Paul Berns calls this a "transformative event" for a company that's been developing cancer treatments for 14 years.
With this approval, Allos is going to have to make a milestone payment of $5.3 million to the developers of the drug, but that shouldn't be a problem since it has more than $100 million in cash and short-term investments sitting in the bank.
Was passiert hier?
5 Stocks Approaching Greatness...
...The ability to profit from relieving or reducing symptoms made it important for Allos Therapeutics to get FDA approval for its injectable drug Folotyn, a treatment for rare, aggressive lymphatic cancers. It's not that Folotyn cures the tumors -- it doesn't; it merely reduces their size -- but because there are no other treatments available for peripheral T-cell lymphoma, Allos has a unique opportunity to generate sizeable revenues. Now that Allos has received an expedited approval, it plans to begin marketing the drug next month.
Peripheral T-cell lymphoma is a form of non-Hodgkins lymphoma. The American Cancer Society estimates that 66,000 new cases of non-Hodgkins lymphoma are diagnosed every year, 10 to 15% of which are of the PTCL variety. Allos is also looking at Folotyn as a treatment for bladder and lung cancer, as well as for treating solid tumors, head and neck cancer, and breast cancer.
More importantly, as CAPS member gorfo57 notes, the FDA's approval of Folotyn allows Allos Therapeutics to finally begin generating revenues from product sales for the first time ever. CEO Paul Berns calls this a "transformative event" for a company that's been developing cancer treatments for 14 years.
With this approval, Allos is going to have to make a milestone payment of $5.3 million to the developers of the drug, but that shouldn't be a problem since it has more than $100 million in cash and short-term investments sitting in the bank.
Was passiert hier?
Schaut mal was The Motley Fool zu dem Thema schreibt:
5 Stocks Approaching Greatness
By Rich Duprey
September 30, 2009 | Comments (0)...
....The ability to profit from relieving or reducing symptoms made it important for Allos Therapeutics to get FDA approval for its injectable drug Folotyn, a treatment for rare, aggressive lymphatic cancers. It's not that Folotyn cures the tumors -- it doesn't; it merely reduces their size -- but because there are no other treatments available for peripheral T-cell lymphoma, Allos has a unique opportunity to generate sizeable revenues. Now that Allos has received an expedited approval, it plans to begin marketing the drug next month.
Peripheral T-cell lymphoma is a form of non-Hodgkins lymphoma. The American Cancer Society estimates that 66,000 new cases of non-Hodgkins lymphoma are diagnosed every year, 10 to 15% of which are of the PTCL variety. Allos is also looking at Folotyn as a treatment for bladder and lung cancer, as well as for treating solid tumors, head and neck cancer, and breast cancer.
More importantly, as CAPS member gorfo57 notes, the FDA's approval of Folotyn allows Allos Therapeutics to finally begin generating revenues from product sales for the first time ever. CEO Paul Berns calls this a "transformative event" for a company that's been developing cancer treatments for 14 years.
With this approval, Allos is going to have to make a milestone payment of $5.3 million to the developers of the drug, but that shouldn't be a problem since it has more than $100 million in cash and short-term investments sitting in the bank.
...und dann der Kurs! Was passiert hier?
5 Stocks Approaching Greatness
By Rich Duprey
September 30, 2009 | Comments (0)...
....The ability to profit from relieving or reducing symptoms made it important for Allos Therapeutics to get FDA approval for its injectable drug Folotyn, a treatment for rare, aggressive lymphatic cancers. It's not that Folotyn cures the tumors -- it doesn't; it merely reduces their size -- but because there are no other treatments available for peripheral T-cell lymphoma, Allos has a unique opportunity to generate sizeable revenues. Now that Allos has received an expedited approval, it plans to begin marketing the drug next month.
Peripheral T-cell lymphoma is a form of non-Hodgkins lymphoma. The American Cancer Society estimates that 66,000 new cases of non-Hodgkins lymphoma are diagnosed every year, 10 to 15% of which are of the PTCL variety. Allos is also looking at Folotyn as a treatment for bladder and lung cancer, as well as for treating solid tumors, head and neck cancer, and breast cancer.
More importantly, as CAPS member gorfo57 notes, the FDA's approval of Folotyn allows Allos Therapeutics to finally begin generating revenues from product sales for the first time ever. CEO Paul Berns calls this a "transformative event" for a company that's been developing cancer treatments for 14 years.
With this approval, Allos is going to have to make a milestone payment of $5.3 million to the developers of the drug, but that shouldn't be a problem since it has more than $100 million in cash and short-term investments sitting in the bank.
...und dann der Kurs! Was passiert hier?
uups, sorry fürs doppelte Posting, mach das zum ersten Mal! Mal ein paar Fragen bitte:
Wenn hier Shortseller am Markt sind, dann verkaufen Sie, um auf fallende Preise zu setzen. Das bei einer positiven FDA-Nachricht!! Der Markt wird überschwemmt mit Aktien, jedoch muss die doch auch wieder jemand kaufen, was offensichtlich in USA auch passiert.
Meint Ihr wirklich, das hier ist eine abgesprochene, konzertierte Aktion, um Aktien zu verlagern? Welches Interesse sollte ein Verkäufer von so großen Stückzahlen nach der FDA-Zulassung haben, zu so einem kleinen Preis zu verkaufen - obwohl alle Analysten positiv sind?! Das macht doch keinen Sinn...
Wenn hier Shortseller am Markt sind, dann verkaufen Sie, um auf fallende Preise zu setzen. Das bei einer positiven FDA-Nachricht!! Der Markt wird überschwemmt mit Aktien, jedoch muss die doch auch wieder jemand kaufen, was offensichtlich in USA auch passiert.
Meint Ihr wirklich, das hier ist eine abgesprochene, konzertierte Aktion, um Aktien zu verlagern? Welches Interesse sollte ein Verkäufer von so großen Stückzahlen nach der FDA-Zulassung haben, zu so einem kleinen Preis zu verkaufen - obwohl alle Analysten positiv sind?! Das macht doch keinen Sinn...
Glaube nicht an die ganze Shorties Scheiße.Denke das wir schon bald steigende Kurse sehen was meinst du mit deinem Eng. Text.Verstehe das nicht.Kursziel 11 Euro.wenn nicht mehr.Wartet nur ab.Niemand drückt hier die Kurse.
Analyst Blog
Major Achievement for Allos
September 30, 2009
In a major breakthrough, Allos Therapeutics (ALTH - Analyst Report) received FDA-accelerated approval for Folotyn (pralatrexate injection) last week.
The company was seeking approval of the drug for the treatment of patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL). Folotyn becomes Allos' first drug to receive FDA approval.
While the drug will be available to patients within a month, the commercial launch is scheduled for January 2010. Allos is increasing its sales force from the current level of 25 to 50, and doing the necessary preparations for its launch.
Allos has agreed to conduct additional clinical trials to further verify the benefit of Folotyn. The requirement of additional trials comes with accelerated FDA approval as the agency requires further studies after the launch to confirm the drug's benefits to patients.
Earlier this month, Folotyn received a favorable recommendation from the FDA advisory panel, which voted 10-4 in favor of the drug along with stating that new treatments are required for the disease. However, the studies conducted by Allos did not record robust data. The number of patients who responded to the treatment was quite less (27% of 115 patients) with the majority of them responding only partially. Benefit of the treatment lasted for less than 14 weeks for more than half of the responding patients. Nevertheless, the panel voted in favor of the drug due to the current unmet medical need of patients.
According to the FDA, PTCL is a less common type of non-Hodgkin's lymphoma with about 9,500 people in the US affected by it. Apart from T-cell lymphoma, the drug is being studied for several other indications, including non-small cell lung cancer (NSCLC), bladder cancer, non-Hodgkin's lymphoma (NHL) and Hodgkin's disease.
We believe FDA approval could not have come at a more appropriate time as Allos was depending heavily on Folotyn. Since its inception in 1992, the company has not generated any revenue from product sales and has experienced significant net losses and negative cash flows from operations. The successful launch and marketing of the drug in due course should boost its top line. However, we believe Allos, being in a tight liquidity position, may need to raise funds in order to support the launch of the drug. We have a Neutral recommendation on the stock.
http://www.zacks.com/stock/news/25361/Major+Achievement+for+…
Major Achievement for Allos
September 30, 2009
In a major breakthrough, Allos Therapeutics (ALTH - Analyst Report) received FDA-accelerated approval for Folotyn (pralatrexate injection) last week.
The company was seeking approval of the drug for the treatment of patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL). Folotyn becomes Allos' first drug to receive FDA approval.
While the drug will be available to patients within a month, the commercial launch is scheduled for January 2010. Allos is increasing its sales force from the current level of 25 to 50, and doing the necessary preparations for its launch.
Allos has agreed to conduct additional clinical trials to further verify the benefit of Folotyn. The requirement of additional trials comes with accelerated FDA approval as the agency requires further studies after the launch to confirm the drug's benefits to patients.
Earlier this month, Folotyn received a favorable recommendation from the FDA advisory panel, which voted 10-4 in favor of the drug along with stating that new treatments are required for the disease. However, the studies conducted by Allos did not record robust data. The number of patients who responded to the treatment was quite less (27% of 115 patients) with the majority of them responding only partially. Benefit of the treatment lasted for less than 14 weeks for more than half of the responding patients. Nevertheless, the panel voted in favor of the drug due to the current unmet medical need of patients.
According to the FDA, PTCL is a less common type of non-Hodgkin's lymphoma with about 9,500 people in the US affected by it. Apart from T-cell lymphoma, the drug is being studied for several other indications, including non-small cell lung cancer (NSCLC), bladder cancer, non-Hodgkin's lymphoma (NHL) and Hodgkin's disease.
We believe FDA approval could not have come at a more appropriate time as Allos was depending heavily on Folotyn. Since its inception in 1992, the company has not generated any revenue from product sales and has experienced significant net losses and negative cash flows from operations. The successful launch and marketing of the drug in due course should boost its top line. However, we believe Allos, being in a tight liquidity position, may need to raise funds in order to support the launch of the drug. We have a Neutral recommendation on the stock.
http://www.zacks.com/stock/news/25361/Major+Achievement+for+…
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.089.811 von nidomo am 30.09.09 20:46:42und noch eine Frage: Ist es nicht seltsam, dass der Chief Medical Officer einen Tag vor Bekanntgabe der FDA-Entscheidung seinen Rücktritt einreicht? Wer hat denn die ganze entwicklung geleitet?
Pablo J. Cagnoni Resigns as Senior Vice President and Chief Medical Officer of Allos Therapeutics Inc. Effective September 30, 2009
09/25/2009
On September 24, 2009, Pablo J. Cagnoni, M.D. announced his resignation as the Senior Vice President and Chief Medical Officer of Allos Therapeutics Inc. effective as of September 30, 2009. The company currently anticipates undertaking a formal search to find a replacement for Dr. Cagnoni and expects that existing members of management will assume Dr. Cagnoni's responsibilities until his replacement is appointed.
Pablo J. Cagnoni Resigns as Senior Vice President and Chief Medical Officer of Allos Therapeutics Inc. Effective September 30, 2009
09/25/2009
On September 24, 2009, Pablo J. Cagnoni, M.D. announced his resignation as the Senior Vice President and Chief Medical Officer of Allos Therapeutics Inc. effective as of September 30, 2009. The company currently anticipates undertaking a formal search to find a replacement for Dr. Cagnoni and expects that existing members of management will assume Dr. Cagnoni's responsibilities until his replacement is appointed.
...und wer es ganz genau wissen will:
http://www.sec.gov/cgi-bin/browse-edgar?action=getcompany&CI…
Zieht Euch das 10K/10KQ-Form und Ihr erfahrt alle Details und Risiken.
http://www.sec.gov/cgi-bin/browse-edgar?action=getcompany&CI…
Zieht Euch das 10K/10KQ-Form und Ihr erfahrt alle Details und Risiken.
Kann mir jemand den Text vom 30 september übersetzen was kernaussage des Textes ist und ob es eher positiv oder negativ zu werten ist.denke fest daran das wir schon heute steigende kurse sehen mit einer 8$ vorne .Viele Analysten sehen sogar die 20$ da musst doch was realistisches da hinter stecken oder nicht ????
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.090.758 von nidomo am 30.09.09 22:36:33@nidomo
Kannst Du hier mal eine kurze Essenz aus dem 10K/10KQ Forum
posten? Was ich bis jetzt über Allos/FOLTYN gelesen habe ist
alles positiv, oder täusche ich mich?
Lediglich der Kurs spricht irgendwie eine andere Sprache.
Was sagen die erfahrenen User dieses Forums denn zur
momentanen Situation? Ich werde meine Position in den nächsten
Wochen zwar nicht verkaufen, möchte aber schon gerne wissen
was hier zur Zeit abgeht.
Aber das weiß scheinbar keiner so genau............
Kannst Du hier mal eine kurze Essenz aus dem 10K/10KQ Forum
posten? Was ich bis jetzt über Allos/FOLTYN gelesen habe ist
alles positiv, oder täusche ich mich?
Lediglich der Kurs spricht irgendwie eine andere Sprache.
Was sagen die erfahrenen User dieses Forums denn zur
momentanen Situation? Ich werde meine Position in den nächsten
Wochen zwar nicht verkaufen, möchte aber schon gerne wissen
was hier zur Zeit abgeht.
Aber das weiß scheinbar keiner so genau............
@investor85
Der Motley fool schreibt grob übersetzt, dass die User auf Motley fool Allos einiges zutrauen an Entwicklungspotential.
Man geht von 66.000 Neuerkrankungen/Jahr aus, von denen ca. 10-15% für Allos relevant wären. Ausserdem fängt Allos nach 14 Jahren zum ersten Mal an umsatz zu generieren.
Allos muss zwar eine Meilenstein-Zahlung von 5.3 Mio an die Entwickler von Folotyn tätigen, aber bei 100 Mio (!) in Cash und einigen Kurzzeitinvestments sollte dies kein Problem sein.
Mit 100 Mio sollte man einen Vertrieb aufbauen können bzw. in Verhandlungen über einen Verkauf der Firma treten können. Ich denke, der Grund für den Kursverfall sind eher die Nachrichten über den Chief Medical Officer und seinem Verlassen der Firma ein Tag vor der Zulassung. Das ist nicht gerade vertrauenserweckend.
@Zorro
Der Link bei der SEC ist kein Forum, sondern enthält alle relevanten Dokumente, welche eine Firma für ihr Listimg an der Börse reinreichen muss. Das 10K-Formular ist eine Art Porträt/Businessplan und enthält unter anderem die Gehälter der Vorstandsmitglieder, aber auch eine Auflistung und Einschätzung aller Risiken einer Firma. Da kommen mit allen relevanten Infos gut und gerne ein paar 100 Seiten zusammen. So etwas sollte es mal in Deutschland geben. Es sind bei der SEC harte Fakten gelistet, auf die sich jeder am Ende seinen Reim selbst machen müsste.
Ich verstehe die Entwicklung von Allos auch nicht...
Der Motley fool schreibt grob übersetzt, dass die User auf Motley fool Allos einiges zutrauen an Entwicklungspotential.
Man geht von 66.000 Neuerkrankungen/Jahr aus, von denen ca. 10-15% für Allos relevant wären. Ausserdem fängt Allos nach 14 Jahren zum ersten Mal an umsatz zu generieren.
Allos muss zwar eine Meilenstein-Zahlung von 5.3 Mio an die Entwickler von Folotyn tätigen, aber bei 100 Mio (!) in Cash und einigen Kurzzeitinvestments sollte dies kein Problem sein.
Mit 100 Mio sollte man einen Vertrieb aufbauen können bzw. in Verhandlungen über einen Verkauf der Firma treten können. Ich denke, der Grund für den Kursverfall sind eher die Nachrichten über den Chief Medical Officer und seinem Verlassen der Firma ein Tag vor der Zulassung. Das ist nicht gerade vertrauenserweckend.
@Zorro
Der Link bei der SEC ist kein Forum, sondern enthält alle relevanten Dokumente, welche eine Firma für ihr Listimg an der Börse reinreichen muss. Das 10K-Formular ist eine Art Porträt/Businessplan und enthält unter anderem die Gehälter der Vorstandsmitglieder, aber auch eine Auflistung und Einschätzung aller Risiken einer Firma. Da kommen mit allen relevanten Infos gut und gerne ein paar 100 Seiten zusammen. So etwas sollte es mal in Deutschland geben. Es sind bei der SEC harte Fakten gelistet, auf die sich jeder am Ende seinen Reim selbst machen müsste.
Ich verstehe die Entwicklung von Allos auch nicht...
Das wird schon! Für heute rechne ich mit einem fetten Grün! Charttechnisch sind wir jetzt bei einer extremen Unterstützungs-Zone angelangt! Einfach mal das Lineal nehmen
Was ich extrem bescheiden finde ist, dass keine weiteren News seitens des Unternehmens kommen? Vermarktung, Partner, Potenzial, Neue Bewertung usw. usw. einfach NICHTS ?!
Vielleicht hat ja der Vorstand die 100 Millionen als Abindung mit genommen
Was ich extrem bescheiden finde ist, dass keine weiteren News seitens des Unternehmens kommen? Vermarktung, Partner, Potenzial, Neue Bewertung usw. usw. einfach NICHTS ?!
Vielleicht hat ja der Vorstand die 100 Millionen als Abindung mit genommen
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.091.505 von nidomo am 01.10.09 07:48:25@nidomo
Vielen Dank für Deine Ausführungen!
Äußerst merkwürdig finde ich das bei ALTH so stark
geshortet wird und das seit vielen Monten! Bei Dendreon
ist es genau so, bei anderen Biotecfirmen gar nicht!?
Bin gespannt wie/ob sich die Liste Heute ändert:
http://www.nasdaq.com/aspxcontent/shortinterests.aspx?symbol…
Vielen Dank für Deine Ausführungen!
Äußerst merkwürdig finde ich das bei ALTH so stark
geshortet wird und das seit vielen Monten! Bei Dendreon
ist es genau so, bei anderen Biotecfirmen gar nicht!?
Bin gespannt wie/ob sich die Liste Heute ändert:
http://www.nasdaq.com/aspxcontent/shortinterests.aspx?symbol…
Denke auch das wir heute grün sind.Hoffe es für alle ALTH besitzer.Jetzt nicht nachlassen.Einfach halten wir sehen schon den gewünschten Anstieg da bin ich mir sicher.
Denke heute geht es wieder über die 8$.Was meint ihr.
Irgendwann müssen ja mal neue Nachrichten kommen.
Denke heute geht es wieder über die 8$.Was meint ihr.
Irgendwann müssen ja mal neue Nachrichten kommen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.091.859 von Investor85 am 01.10.09 09:08:05Ja, schon komisch!? Über 7 Millionen short!? das ist schon heftig! Allerdings war die Zulassung auch nicht sicher und bei einer Ablehnung hätte man short richtig viel Kohle gemacht!
Aber wie man sieht schaffen sie es auch bei so positiven News den Kurs zu drücken! Weil, wenn es einigermaßen "normal" gelaufen wäre, dann stände der Kurs jetzt bei 11-12$ und das wiederum wäre für Shorties sehr, sehr teuer gewesen!
So langsam dürfte Ihnen (den Shorties) die Luft ausgehen und immer mehr Käufer (vielleicht auch Fonds?!) werden auf Allos aufmerksam!
Aber wie man sieht schaffen sie es auch bei so positiven News den Kurs zu drücken! Weil, wenn es einigermaßen "normal" gelaufen wäre, dann stände der Kurs jetzt bei 11-12$ und das wiederum wäre für Shorties sehr, sehr teuer gewesen!
So langsam dürfte Ihnen (den Shorties) die Luft ausgehen und immer mehr Käufer (vielleicht auch Fonds?!) werden auf Allos aufmerksam!
auch nicht zu verachten!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.091.859 von Investor85 am 01.10.09 09:08:05Einer meiner Dozenten hat immer gesagt, 'Glauben und denken
können sie in der Kirche'!
Dies ständige 'glauben' und 'denken' hier erinnert mich an einen
kleinen Jungen der pfeifend und singend in den dunklen Wald geht
und Angst hat was ihn erwartet - weil er es nicht weiß!
Also mich persönlich nerven diese posts weil sie meiner
Meinung nach in keinster Weise etwas positives bringen.
40-50% aller Foren hier sind mit solchen Texten 'befüllt'.
PS Ich versuche solche Texte zu vermeiden, schaffe es aber
auch nicht immer.
können sie in der Kirche'!
Dies ständige 'glauben' und 'denken' hier erinnert mich an einen
kleinen Jungen der pfeifend und singend in den dunklen Wald geht
und Angst hat was ihn erwartet - weil er es nicht weiß!
Also mich persönlich nerven diese posts weil sie meiner
Meinung nach in keinster Weise etwas positives bringen.
40-50% aller Foren hier sind mit solchen Texten 'befüllt'.
PS Ich versuche solche Texte zu vermeiden, schaffe es aber
auch nicht immer.
Es zählt immer, was der Kurs wirklich macht und nicht, was drum herum gehofft&geglaubt wird.
Aus diesem Leitspruch geht es bei Allos bergab- da wird sich auch in kommender Zeit nix ändern, man sieht es ja letztlich in roten Zahlen auf dem Bildschirm... ich gehe in der Nähe von ca 20% minus von meinem Kaufkurs (5,42) raus- wie der Kurs sich seit Tagen/Wochen verhält, ist es seriöser an das Kratzen dieser Marke zu glauben als an irgendwelche Short Geschichten etc-leider
Aus diesem Leitspruch geht es bei Allos bergab- da wird sich auch in kommender Zeit nix ändern, man sieht es ja letztlich in roten Zahlen auf dem Bildschirm... ich gehe in der Nähe von ca 20% minus von meinem Kaufkurs (5,42) raus- wie der Kurs sich seit Tagen/Wochen verhält, ist es seriöser an das Kratzen dieser Marke zu glauben als an irgendwelche Short Geschichten etc-leider
Wenn so viele short sind, dann werden die sich meiner Meinung nach heute ab ca. 2 Stunden vor US Börsenschluss anfangen einzudecken. Das Wochenende steht bevor und man weiss nie was da an News kommt. Bei den shorten sind die Risiken ja noch höher, daher werden die Vorsicht walten lassen. Rechne mit knapp 10$ bis Freitagabend.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.092.317 von Quilaargo am 01.10.09 09:54:19Also Du Pappnase hast schon mal gar keine Ahnung - seit 6Tagen dabei!
Ich lach mich schlapp........
Da gibt es hier wesentlich kompetentere Posts.
Ich lach mich schlapp........
Da gibt es hier wesentlich kompetentere Posts.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.091.824 von ZORRO_MX am 01.10.09 09:03:50Bin gespannt wie/ob sich die Liste Heute ändert:
Die Liste über die Anzahl der leer verkauften Akltien wird erst Mitte des Monats nachgeführt.
Es zählt immer, was der Kurs wirklich macht und nicht, was d…
An der Börse scheint mir, entgegen der Meinung verschiedener Forumsteilnehmer, der Konjunktiv bei der Abgabe von Prognosen durchaus angebracht, da in den allermeisetn Fällen Kleinaktionäre nicht genau wissen, in welche Richtung sich die Kurse bewegen. Deswegen bemühe ich mich immer darauf hinzuweisen, dass ich "glaube", "vermute" oder "erwarte" bzw. auch ab und zu "hoffe", dass ein ganz bestimmtes Szenario eintritt bzw. wenn ich Ursachenforschung für den aktuellen Kursverlauf betreibe. Derjenige Kleinaktionär, der behauptet hier mehr zu wissen als andere, macht sich mE eher unglaubwürdig.
Da mir jedoch auch die Praktiken an der WallStreet nicht gänzlich unbekannt sind, bin ich mir darüber im Klaren, dass permanent und in fast alle Richtungen von den marktbeherrschenden Institutionen / Teilnehmern manipuliert wird.
Hierzu noch einmal das Bloomberg-Video:
http://video.google.com/videoplay?docid=4490541725797746038#
...deswegen glaube ich, dass derzeit folgendes passiert:
Einerseits war die Zulassungsentscheidung von Pralatrexate ein binäres Ereignis, welches bei negativem Ausgang für Allos existenzielle Ausmasse hätte annehmen können. Da in diesem Fall der Kurs massiv eingebrochen wäre, haben etliche Marktteilnehmer mit Shortpositionen darauf gewettet. Andererseits wurde auch am Markt für Derivative ein reges Kaufgeschehen beobachtet. Ich bin mir ziemlich sicher, dass sich die Lage nach Ablauf der Oktoberoptionen (16.10) entspannen wird. Die Emmittenten dieser Optionen dürften an einer drastischen Kursbewegung kein Interesse haben und möglicherweise in einer konzertierten Aktion mit HedgeFonds den Kurs in ihrem Interesse beeinflussen. Wenn dann vor allem die Kleinaktionäre verzweifelt und enttäuscht ihre Aktien "geschmissen" haben und die erste positiven Nachrichten vermeldet werden (Preisgestaltung von Folotyn, Marteinführung), dann wird der Kurs "ungebremst" die nun vorhandene Phantasie eines nicht nur forschenden sondern auch Umsatz generiereenden Biotechunternehmens widerspiegelmn. Und die ist mE auf alle Fälle zweistellig, zumal Folotyn in der nun zugelassenen Indikation konkurrenzlos ist.
Real bin ich ähnlich investiert wie in meinem Musterdepot:
http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1136906-neustebei…
Die Liste über die Anzahl der leer verkauften Akltien wird erst Mitte des Monats nachgeführt.
Es zählt immer, was der Kurs wirklich macht und nicht, was d…
An der Börse scheint mir, entgegen der Meinung verschiedener Forumsteilnehmer, der Konjunktiv bei der Abgabe von Prognosen durchaus angebracht, da in den allermeisetn Fällen Kleinaktionäre nicht genau wissen, in welche Richtung sich die Kurse bewegen. Deswegen bemühe ich mich immer darauf hinzuweisen, dass ich "glaube", "vermute" oder "erwarte" bzw. auch ab und zu "hoffe", dass ein ganz bestimmtes Szenario eintritt bzw. wenn ich Ursachenforschung für den aktuellen Kursverlauf betreibe. Derjenige Kleinaktionär, der behauptet hier mehr zu wissen als andere, macht sich mE eher unglaubwürdig.
Da mir jedoch auch die Praktiken an der WallStreet nicht gänzlich unbekannt sind, bin ich mir darüber im Klaren, dass permanent und in fast alle Richtungen von den marktbeherrschenden Institutionen / Teilnehmern manipuliert wird.
Hierzu noch einmal das Bloomberg-Video:
http://video.google.com/videoplay?docid=4490541725797746038#
...deswegen glaube ich, dass derzeit folgendes passiert:
Einerseits war die Zulassungsentscheidung von Pralatrexate ein binäres Ereignis, welches bei negativem Ausgang für Allos existenzielle Ausmasse hätte annehmen können. Da in diesem Fall der Kurs massiv eingebrochen wäre, haben etliche Marktteilnehmer mit Shortpositionen darauf gewettet. Andererseits wurde auch am Markt für Derivative ein reges Kaufgeschehen beobachtet. Ich bin mir ziemlich sicher, dass sich die Lage nach Ablauf der Oktoberoptionen (16.10) entspannen wird. Die Emmittenten dieser Optionen dürften an einer drastischen Kursbewegung kein Interesse haben und möglicherweise in einer konzertierten Aktion mit HedgeFonds den Kurs in ihrem Interesse beeinflussen. Wenn dann vor allem die Kleinaktionäre verzweifelt und enttäuscht ihre Aktien "geschmissen" haben und die erste positiven Nachrichten vermeldet werden (Preisgestaltung von Folotyn, Marteinführung), dann wird der Kurs "ungebremst" die nun vorhandene Phantasie eines nicht nur forschenden sondern auch Umsatz generiereenden Biotechunternehmens widerspiegelmn. Und die ist mE auf alle Fälle zweistellig, zumal Folotyn in der nun zugelassenen Indikation konkurrenzlos ist.
Real bin ich ähnlich investiert wie in meinem Musterdepot:
http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1136906-neustebei…
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.092.940 von Cyberhexe am 01.10.09 11:02:02Von derartigen Einschätzungen wünsche ich mir mehr - echt super!
Natürlich ganz unabhängig davon ob Deine Prognose eintrifft oder
nicht. Das kann - und das sollte jedem klar sein - nun mal
keiner genau wissen. Aber dennoch gibt mir persönlich Dein
Betrag ein gutes 'Gefühl' das ich hier richtig bin.
Ähmmm *räusper* Bist Du eigentlich noch 'zu haben'?
Gruß
ZORRO_MX
Natürlich ganz unabhängig davon ob Deine Prognose eintrifft oder
nicht. Das kann - und das sollte jedem klar sein - nun mal
keiner genau wissen. Aber dennoch gibt mir persönlich Dein
Betrag ein gutes 'Gefühl' das ich hier richtig bin.
Ähmmm *räusper* Bist Du eigentlich noch 'zu haben'?
Gruß
ZORRO_MX
Hallo Cyberhexe!
Habe mir am Freitag einige Stück ALTH ins Depot gelegt aufgrund der Zulassung.
Mein Kaufkurs ist 6.39€
Was wäre jetzt sinvoll?
Warten weils ja eh grün wird, oder raus und billiger rein?
Hab leider finanziel nicht mehr die möglichkeit Nachzulegen da ich am Freitag mit allem hier rein bin ( wer geht denn auch von so einer Entwicklung aus, ein paar Tage seitwärts bis alle auf dem Zug sitzen okay aber gleich 30% minus is ja gemein:cry
Danke wenn du ein paar Ratschläger hast für mich
Schönen Tag
Opus
Habe mir am Freitag einige Stück ALTH ins Depot gelegt aufgrund der Zulassung.
Mein Kaufkurs ist 6.39€
Was wäre jetzt sinvoll?
Warten weils ja eh grün wird, oder raus und billiger rein?
Hab leider finanziel nicht mehr die möglichkeit Nachzulegen da ich am Freitag mit allem hier rein bin ( wer geht denn auch von so einer Entwicklung aus, ein paar Tage seitwärts bis alle auf dem Zug sitzen okay aber gleich 30% minus is ja gemein:cry
Danke wenn du ein paar Ratschläger hast für mich
Schönen Tag
Opus
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.093.544 von Opus1979 am 01.10.09 12:03:36Hallo Opus 1979,
ich glaube Ratschläge wird dir keiner so gern geben, oder werden dir nicht viel weiter helfen. Die wo long drin sind werden dir raten drin zu bleiben der Kurs wird schon steigen, die wo short sind werden dir raten auszusteigen damit der Kurs weiter fällt. Wenn ich dir jetzt sagen würde, bleibe drin und der Kurs geht auf € 4,00 dann bedankst du dich doch auch bei mir. Das muss meines Erachtens jeder für sich selber wissen...
ich glaube Ratschläge wird dir keiner so gern geben, oder werden dir nicht viel weiter helfen. Die wo long drin sind werden dir raten drin zu bleiben der Kurs wird schon steigen, die wo short sind werden dir raten auszusteigen damit der Kurs weiter fällt. Wenn ich dir jetzt sagen würde, bleibe drin und der Kurs geht auf € 4,00 dann bedankst du dich doch auch bei mir. Das muss meines Erachtens jeder für sich selber wissen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.093.544 von Opus1979 am 01.10.09 12:03:36...ich werde niemandem Ratschläge erteilen, ich kann lediglich mitteilen, wie ich mich verhalte.
Ich bin derzeit mit ca. 1/3 in Allos und damit ca. 10% im Minus. Meine andere Hälfte (Dendreon), mit der ich ähnlich im Minus war, hat sich mittlerweile verzehnfacht. Allos wird sich kurzfristig zwar nicht verzehnfachen, ich bin jedoch davon überzeugt, damit kurzfristig Gewinne einzufahren.
Ich bin derzeit mit ca. 1/3 in Allos und damit ca. 10% im Minus. Meine andere Hälfte (Dendreon), mit der ich ähnlich im Minus war, hat sich mittlerweile verzehnfacht. Allos wird sich kurzfristig zwar nicht verzehnfachen, ich bin jedoch davon überzeugt, damit kurzfristig Gewinne einzufahren.
Danke euch für eure Antworten
Stay long an be cool
lg Opus
Stay long an be cool
lg Opus
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.093.492 von ZORRO_MX am 01.10.09 11:59:05die Beiträge von Cyberhexe sind mehreren Personen (auch hier im Thread) aus anderen Aktien bestens bekannt und geschätzt.
Mich natürlich eingeschlossen.
Mich natürlich eingeschlossen.
US Vorbörse steht bei 7,90$ = 5,42€ ABER zu geringe Umsätze um wirklich eine Tendenz zu begründen
Pre-Market
Last: $ 7.90 Pre-Market
High: $ 7.92
Pre-Market
Volume: 600 Pre-Market
Low: $ 7.90
Pre-Market
Time (ET) Pre-Market
Price Pre-Market
Share Volume
07:51 $ 7.90 100
07:51 $ 7.90 100
07:51 $ 7.90 100
07:51 $ 7.90 100
07:51 $ 7.90 100
07:38 $ 7.92 100
Pre-Market
Last: $ 7.90 Pre-Market
High: $ 7.92
Pre-Market
Volume: 600 Pre-Market
Low: $ 7.90
Pre-Market
Time (ET) Pre-Market
Price Pre-Market
Share Volume
07:51 $ 7.90 100
07:51 $ 7.90 100
07:51 $ 7.90 100
07:51 $ 7.90 100
07:51 $ 7.90 100
07:38 $ 7.92 100
Premarket nun mit besseren Umsätzen auf das erwartete Niveau gegangen
Pre-Market
Last: $ 7.30 Pre-Market
High: $ 7.92
Pre-Market
Volume: 2,400 Pre-Market
Low: $ 7.30
Pre-Market
Time (ET) Pre-Market
Price Pre-Market
Share Volume
08:04 $ 7.30 1,800
07:51 $ 7.90 100
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Pre-Market
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07:51 $ 7.90 100
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Erst versucht jemand mit kleinen Stücken den Markt hoch zu ziehen, jetzt versucht wahrscheinlich der gleiche mit gleichen Stückzahlen das ganze nach unten zu ziehen. Miese Manipulation meiner Meinung
Pre-Market
Last: $ 7.25 Pre-Market
High: $ 7.92
Pre-Market
Volume: 2,500 Pre-Market
Low: $ 7.25
Pre-Market
Time (ET) Pre-Market
Price Pre-Market
Share Volume
08:06 $ 7.25 100
08:04 $ 7.30 1,800
07:51 $ 7.90 100
Pre-Market
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08:06 $ 7.25 100
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Was ich nicht ganz kapiere:
Die meisten sagen ja dass es hauptsächlich an der hohen Anzahl der Shortern liegt dass der Kurs nach der Zulassung abgeschmiert ist und dass das in den nächsten Tagen schon wieder wird. Aber bei Spectrum ist der Kurs nach der Zulassung vor 4 Wochen auch um 30 % eingebrochen auch aufgrund der vielen Shortern und er hat sich bis jetzt nicht erholt. Warum sollte er sich dann bei Allos erholen? Wo ist hier der Unterschied? Weiß das jemand?
Die meisten sagen ja dass es hauptsächlich an der hohen Anzahl der Shortern liegt dass der Kurs nach der Zulassung abgeschmiert ist und dass das in den nächsten Tagen schon wieder wird. Aber bei Spectrum ist der Kurs nach der Zulassung vor 4 Wochen auch um 30 % eingebrochen auch aufgrund der vielen Shortern und er hat sich bis jetzt nicht erholt. Warum sollte er sich dann bei Allos erholen? Wo ist hier der Unterschied? Weiß das jemand?
ich glaube nicht, dass die shorter den kurs so stark bis stand
gestern abend gedrückt haben...
die shorter haben nach hochs von $ 9.50 premarket am tag des
FDA - approval den kurs am boden gehalten...okay...
die entwicklung dieser woche sind kleinanleger die enttäuscht
zum nächsten biotech hopsen...
kurse von > $12 sehe ich sehr skeptisch ausser es kommt
die von mir erhoffte übernahme oder wegweisende verhandlungsergebnisse...wurde schon konkret
vor zulassung verhandelt?? und jetzt zulassung
allos hat bisher keine/wenig erfahrung mit zugelassenen
produkten und deren vermarktung...ein starker partner von
bigpharma/übernahme würde sinn machen - der abgang von zentralen
führungspersonen - hier CMO- betrachte ich immer zwiespältig...
wird er für die zukunft nicht mehr gebraucht, da übernahme
we will see, bleibe natürlich investiert, glaube bei
$7 liegt jetzt ne bessere unterstützung, die sollte jetzt
halten bei sk. - bis hoffentlich sehr sehr gute news kommen.
gestern abend gedrückt haben...
die shorter haben nach hochs von $ 9.50 premarket am tag des
FDA - approval den kurs am boden gehalten...okay...
die entwicklung dieser woche sind kleinanleger die enttäuscht
zum nächsten biotech hopsen...
kurse von > $12 sehe ich sehr skeptisch ausser es kommt
die von mir erhoffte übernahme oder wegweisende verhandlungsergebnisse...wurde schon konkret
vor zulassung verhandelt?? und jetzt zulassung
allos hat bisher keine/wenig erfahrung mit zugelassenen
produkten und deren vermarktung...ein starker partner von
bigpharma/übernahme würde sinn machen - der abgang von zentralen
führungspersonen - hier CMO- betrachte ich immer zwiespältig...
wird er für die zukunft nicht mehr gebraucht, da übernahme
we will see, bleibe natürlich investiert, glaube bei
$7 liegt jetzt ne bessere unterstützung, die sollte jetzt
halten bei sk. - bis hoffentlich sehr sehr gute news kommen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.095.381 von Gustl24 am 01.10.09 15:25:17Ist schon echt erstaunlich wie die ausgebuften Cowboys den Kurs
nach unten manipulieren können. Und als 'Belohnung' schmeißt
der ein oder andere seine Shares den Jungs noch hinterher.
Ich bin gespannt wie es weiter geht die nächsten Wochen........
nach unten manipulieren können. Und als 'Belohnung' schmeißt
der ein oder andere seine Shares den Jungs noch hinterher.
Ich bin gespannt wie es weiter geht die nächsten Wochen........
Was passiert eigentlich wenn ich meine Shares bei einem Übernahmeangebot nicht zum angebotenen Kurs abgeben will?
Also unter 15,-€ würde da bei mir absolut rein gar nichts
gehen.
Kann mir hier jemand meine Frage beantworten?
Also unter 15,-€ würde da bei mir absolut rein gar nichts
gehen.
Kann mir hier jemand meine Frage beantworten?
Was kommt jetzt, kurzer SHort Squezze?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.097.207 von tomcat17 am 01.10.09 18:30:51Leider noch nicht, hoffentlich bald!
Das Bild des Grauens
Das Bild des Grauens
keine panik liebe allos investierten. Bei so stark fallenden Indizes kann der wert von allos nicht steigen.Bei der Nasdaq ging es ja gestern um über 3 % nach unten.hoffe das wir heute grün sind um einen neuen Aufwärtstrend zu generieren.
Guten Morgen
Na wie siehts aus?
Wäre es möglich das die den Preis für mögliche Investoren oder für eine Übernahme so niedrig halten?
Wie ist denn das Verhältniss Käufer-Verkäufer?
Heute hoffe ich das es mal rot wird, denn immer wenn ich schreibe das es heute hoffentlich grün wird wars anders
verkehrte Psychologie, funktioniert bei den Kindern auch ganz gut
lg Opus
Na wie siehts aus?
Wäre es möglich das die den Preis für mögliche Investoren oder für eine Übernahme so niedrig halten?
Wie ist denn das Verhältniss Käufer-Verkäufer?
Heute hoffe ich das es mal rot wird, denn immer wenn ich schreibe das es heute hoffentlich grün wird wars anders
verkehrte Psychologie, funktioniert bei den Kindern auch ganz gut
lg Opus
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.100.350 von Investor85 am 02.10.09 08:23:30So lange keine Gegenwehr in Form von Aktienkäufen kommt,
wird der Kurs weiter fallen.
Mehr Geld kann die Organisation die hinter den Leerverkäufen
bzw. dieser organisierter Manipulation steht doch gar nicht
verdienen. Jetzt heißt es durchhalten oder eben das Handtuch
werfen. An der Firma und am 'einzigartigen'
Produkt kann es nicht liegen, weil es absolut keine negativen
Fakten gibt.
Nein, das Gegenteil ist der Fall!
Ich werde das Feld nicht räumen.
wird der Kurs weiter fallen.
Mehr Geld kann die Organisation die hinter den Leerverkäufen
bzw. dieser organisierter Manipulation steht doch gar nicht
verdienen. Jetzt heißt es durchhalten oder eben das Handtuch
werfen. An der Firma und am 'einzigartigen'
Produkt kann es nicht liegen, weil es absolut keine negativen
Fakten gibt.
Nein, das Gegenteil ist der Fall!
Ich werde das Feld nicht räumen.
Wenn nur die sch... Drückerrei endlich zu ende wäre!
Die 100er sind ja gar nicht auffällig
Allos Therapeutics, Inc.
NLS Time (ET) NLS Price NLS Share Volume
10:44:48 $ 6.92 100
10:44:47 $ 6.93 100
10:44:46 $ 6.929 100
10:43:15 $ 6.9297 500
10:43:06 $ 6.93 152
10:43:03 $ 6.93 100
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10:43:01 $ 6.9397 500
10:42:44 $ 6.938 200
10:42:39 $ 6.93 100
10:42:20 $ 6.939 100
10:42:01 $ 6.93 200
10:41:53 $ 6.9394 1,891
10:41:51 $ 6.93 600
10:41:51 $ 6.93 700
10:41:51 $ 6.93 700
10:41:51 $ 6.93 100
10:41:49 $ 6.9223 1,000
10:37:47 $ 6.93 800
10:37:47 $ 6.93 203
10:37:46 $ 6.93 100
10:37:46 $ 6.93 161
10:37:46 $ 6.93 239
10:37:46 $ 6.93 100
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10:37:46 $ 6.93 100
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10:37:46 $ 6.93 261
10:37:38 $ 6.94 100
10:37:15 $ 6.93 100
10:36:50 $ 6.94 200
10:36:47 $ 6.94 100
10:36:29 $ 6.94 100
10:36:27 $ 6.91 700
10:36:27 $ 6.91 150
10:36:26 $ 6.91 100
10:36:26 $ 6.90 200
Die 100er sind ja gar nicht auffällig
Allos Therapeutics, Inc.
NLS Time (ET) NLS Price NLS Share Volume
10:44:48 $ 6.92 100
10:44:47 $ 6.93 100
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10:36:26 $ 6.91 100
10:36:26 $ 6.90 200
Nur eine Überlegung...
Wenn ich mir den Chart und die aktuelle Shortquote so anschaue kommen mir böse Erinnerungen an DNDN vor einiger Zeit.
Da wurde der Kurs durch einen massiven Shortangriff intraday um 68 % innerhalb von 90 Sekunden nach unten gezogen und insgesamt 3 Mio.Shares von Kleinanlegern verkauft.(Stop Losses) Kurz danach war der "Spuk" vorbei und der Kurs war am nächsten Tag wieder dick über Höchstkurs Vortag.
Kann uns so was mit ALTH auch passieren?!
Ich hab auf jeden Fall zum Spass mal ne Kauforder bei USD 3,95 plaziert.Für alle Fälle...
Good Luck...(und storniert eventuelle SL's!)
Wenn ich mir den Chart und die aktuelle Shortquote so anschaue kommen mir böse Erinnerungen an DNDN vor einiger Zeit.
Da wurde der Kurs durch einen massiven Shortangriff intraday um 68 % innerhalb von 90 Sekunden nach unten gezogen und insgesamt 3 Mio.Shares von Kleinanlegern verkauft.(Stop Losses) Kurz danach war der "Spuk" vorbei und der Kurs war am nächsten Tag wieder dick über Höchstkurs Vortag.
Kann uns so was mit ALTH auch passieren?!
Ich hab auf jeden Fall zum Spass mal ne Kauforder bei USD 3,95 plaziert.Für alle Fälle...
Good Luck...(und storniert eventuelle SL's!)
echt der Wahnsinn, die versuchen mit aller Drücker-Macht, dass der Kurs nicht ins Plus läuft
NLS Time (ET) NLS Price NLS Share Volume
10:55:50 $ 6.98 100
10:55:09 $ 6.98 200
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10:55:07 $ 6.98 100
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10:54:56 $ 6.98 100
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10:54:43 $ 6.97 100
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NLS Time (ET) NLS Price NLS Share Volume
10:55:50 $ 6.98 100
10:55:09 $ 6.98 200
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10:55:07 $ 6.98 100
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und jetzt sind wir doch im Plus! ein dreifach Hallelulija
10:58:19 $ 6.99
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und wieder mit diesen sch... 100er Stücken gedrückt!
Allos Therapeutics, Inc.
NLS Time (ET) NLS Price NLS Share Volume
11:01:21 $ 6.905 100
11:01:20 $ 6.905 100
11:01:14 $ 6.90 100
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11:01:07 $ 6.905 100
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11:00:47 $ 6.90 100
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11:00:19 $ 6.915 100
11:00:19 $ 6.91 100
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11:00:18 $ 6.91 100
11:00:18 $ 6.91 800
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11:00:08 $ 6.92 100
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11:00:03 $ 6.94 100
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Allos Therapeutics, Inc.
NLS Time (ET) NLS Price NLS Share Volume
11:01:21 $ 6.905 100
11:01:20 $ 6.905 100
11:01:14 $ 6.90 100
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11:01:07 $ 6.905 100
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11:00:47 $ 6.90 100
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Antwort auf Beitrag Nr.: 38.105.502 von NoSelters am 02.10.09 16:54:28Diese Cowboys hier arbeiten mit allen Mitteln, klar werden die
zum richtigen Zeitpunkt auch versuchen die SL's abzugreifen. Ich
frage mich aber immer noch was dahinter steckt.
Eine Möglichkeit wäre wenn die demnächst zurück kaufen müssen.
Ich persönlich kann mir nichts anderes vorstellen, was
natürlich gar nichts heißen muß. Schon sonderbar das von Allos
keine einzige neue Nachricht zu finden ist!?
zum richtigen Zeitpunkt auch versuchen die SL's abzugreifen. Ich
frage mich aber immer noch was dahinter steckt.
Eine Möglichkeit wäre wenn die demnächst zurück kaufen müssen.
Ich persönlich kann mir nichts anderes vorstellen, was
natürlich gar nichts heißen muß. Schon sonderbar das von Allos
keine einzige neue Nachricht zu finden ist!?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.105.764 von ZORRO_MX am 02.10.09 17:20:17Der Hauptgrund liegt im Covern der Shortpositionen bei Tiefstkursen und der angenehme "Nebeneffekt" ist das Abräumen der SL's und somit auch der supergünstige Neueinstieg.
So werden aus Shorties in kürzester Zeit Longies...und dann verdienen sie wieder mit.
So werden aus Shorties in kürzester Zeit Longies...und dann verdienen sie wieder mit.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.105.905 von NoSelters am 02.10.09 17:35:00Das "Spielchen" wird hoffentlich nicht mehr lange klappen, dafür waren die News einfach zuuu gut! Wenn jetzt noch, wie angekündigt, die Vermarktung startet, dann gibt es kein Halten mehr!
nur noch rot seit der Top-News
oh sind gerade das zweite mal im leicht im Plus.
Vielleicht ist der Absturz beendet und wir sehen nächste Woche steigende Kurs, ich hoffe es für uns
Vielleicht ist der Absturz beendet und wir sehen nächste Woche steigende Kurs, ich hoffe es für uns
wenn das nicht manipuliert ist, dann freß ich einen Besen aber mit Stiel
NLS Time (ET) NLS Price NLS Share Volume
15:57:12 $ 6.95 100
15:57:11 $ 6.95 100
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15:57:10 $ 6.9501 100
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15:56:56 $ 6.95 200
15:56:55 $ 6.95 226
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nur kein Plus, verdammte manipulierte Shorterrei!
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16:00:03 $ 6.94 4,700
16:00:03 $ 6.94 317
16:00:03 $ 6.94 2,000
16:00:03 $ 6.94 1,900
16:00:03 $ 6.94 400
16:00:03 $ 6.94 5,239
16:00:03 $ 6.94 39
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16:00:03 $ 6.94 700
16:00:03 $ 6.94 200
16:00:03 $ 6.94 7,240
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After Hours
Time (ET) After Hours
Price After Hours
Share Volume
17:00 $ 6.98 1,300
16:32 $ 6.94 5,073
16:23 $ 6.9387 770
16:18 $ 6.9414 2,011
16:13 $ 6.9283 600
16:12 $ 6.9283 200
16:12 $ 6.9283 300
16:12 $ 6.9283 1,500
16:12 $ 6.9283 1,900
16:02 $ 6.94 900
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Jaja, träum mal weiter.
Der Kurs beschreibt die einfache Tatsache, dass niemand mehr als eben dargestellt für Allos bezahlen möchte.
Ein höheres Preisgebot wäre, und besonders bei überschäumender Beurteilung der Lage und Perspektive und des kommenden Werts, jedermann unbenommen.
Oder noch einfacher: Der Markt hat immer recht.
Der Kurs beschreibt die einfache Tatsache, dass niemand mehr als eben dargestellt für Allos bezahlen möchte.
Ein höheres Preisgebot wäre, und besonders bei überschäumender Beurteilung der Lage und Perspektive und des kommenden Werts, jedermann unbenommen.
Oder noch einfacher: Der Markt hat immer recht.
Endlich mal ein wahrer Satz! Alles andere ist Kokolores (auch wenn ich erst seit paar Tagen hier angemeldet bin)
Habe Stoppkurs bei 4,5€ gesetzt würde dann halt mit ca 20% Verlust im Falle des Erreichens des Stoppkurs rausgehen- der Grund ist: Egal was hier kolportiert wird, der Markt hat eben immer recht und für mich persönlich ist bei 20% Schluss. Von diesen ganzen Short Theorien halte ich trotz persönlicher Unerfahrenheit gar nix- Grund: Siehe Kursverlauf
Habe Stoppkurs bei 4,5€ gesetzt würde dann halt mit ca 20% Verlust im Falle des Erreichens des Stoppkurs rausgehen- der Grund ist: Egal was hier kolportiert wird, der Markt hat eben immer recht und für mich persönlich ist bei 20% Schluss. Von diesen ganzen Short Theorien halte ich trotz persönlicher Unerfahrenheit gar nix- Grund: Siehe Kursverlauf
Deutschland ist ein freies Land, jeder kann machen was er möchte.
Natürlich gibt den ein oder anderen User der keine positive
Entwicklung in der näheren Zukunft sehen.
Das ist bei jedem Titel so.
Außerdem könnt ihr ja auch in ein paar Tagen wieder dazu stoßen
wenn ihr wollt.
MfG
ZORRO_MX
Natürlich gibt den ein oder anderen User der keine positive
Entwicklung in der näheren Zukunft sehen.
Das ist bei jedem Titel so.
Außerdem könnt ihr ja auch in ein paar Tagen wieder dazu stoßen
wenn ihr wollt.
MfG
ZORRO_MX
Was tippt ihr wie weit wirds noch runter gehen? Dass es rauf geht in der nächsten Woche ist wohl sehr unwahrscheinlich weil entweder langsam die die Stop-Loss greifen oder die long-investierten Kleinanleger hinschmeißen.
Ich bleib trotzdem drin.
Ich schau jetzt einfach mal ein viertel Jahr nicht hin und dann schau ich wieder ob sich was getan hat sonst reg ich mich jeden Tag nur noch auf.
Ich bleib trotzdem drin.
Ich schau jetzt einfach mal ein viertel Jahr nicht hin und dann schau ich wieder ob sich was getan hat sonst reg ich mich jeden Tag nur noch auf.
Hallo
Der Freitag sah ja schon im Vergleich zur restlichen Woche ganz gut aus!
Hoffe das dieses Spiel jetzt dann vorbei ist und wir steigende Kurse sehn!
Bin gespannt wann auch endlich wieder News rauskommen, denn das was man bis jetzt findet ist ja nur positiv, ich konnte zumindest nichts negatives finden ausser den Kursverlauf.
Wie seht ihr die chance das wir hier bald grün sehn?
schönen Sonntag
Opus
Der Freitag sah ja schon im Vergleich zur restlichen Woche ganz gut aus!
Hoffe das dieses Spiel jetzt dann vorbei ist und wir steigende Kurse sehn!
Bin gespannt wann auch endlich wieder News rauskommen, denn das was man bis jetzt findet ist ja nur positiv, ich konnte zumindest nichts negatives finden ausser den Kursverlauf.
Wie seht ihr die chance das wir hier bald grün sehn?
schönen Sonntag
Opus
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.110.991 von Opus1979 am 04.10.09 12:15:20Also ich bin gespannt ob am 15.10. die 10 Millionste Shortorder
erreicht wird. http://www.nasdaq.com/aspxcontent/shortinterests.aspx?symbol… Wenn der Markt der Meinung ist, der
Boden ist erreicht, wird es in der nächsten Woche seitwärts oder
evtl. sogar wieder nach oben gehen. Wenn nicht wird weiter geshortet,
ist doch klar. Erfolg haben die Shorter nur wenn andere ihre
Shares hinschmeißen. Das es wieder nach oben geht ist sicher.
Die Frage ist nur wann? Abwarten.......
erreicht wird. http://www.nasdaq.com/aspxcontent/shortinterests.aspx?symbol… Wenn der Markt der Meinung ist, der
Boden ist erreicht, wird es in der nächsten Woche seitwärts oder
evtl. sogar wieder nach oben gehen. Wenn nicht wird weiter geshortet,
ist doch klar. Erfolg haben die Shorter nur wenn andere ihre
Shares hinschmeißen. Das es wieder nach oben geht ist sicher.
Die Frage ist nur wann? Abwarten.......
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.111.197 von KielerJunge am 04.10.09 13:51:32kaufen wenn die anderen verkaufen heißt die devise.
Es kommt immer anders als man denkt, da die lage langsam pessimistischer wird und auch langsam die basher kommen, denke ich das es wieder aufwärts gehen wird. Auch nur ein kleiner funken führt dazu das die shorties gegrillt werden weil auf tisch nun mal fakten liegen und das ist ein medikament gegen krebs wofür es noch keine konkurrenz gibt.
Der Freitag war für einen Freitag recht gut und der beste tag nach der zulassung. Die 100er pakete sind ja klar, braucht man ja nicht mehr erklären wozu die dienen.
Es kommt immer anders als man denkt, da die lage langsam pessimistischer wird und auch langsam die basher kommen, denke ich das es wieder aufwärts gehen wird. Auch nur ein kleiner funken führt dazu das die shorties gegrillt werden weil auf tisch nun mal fakten liegen und das ist ein medikament gegen krebs wofür es noch keine konkurrenz gibt.
Der Freitag war für einen Freitag recht gut und der beste tag nach der zulassung. Die 100er pakete sind ja klar, braucht man ja nicht mehr erklären wozu die dienen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.112.146 von lazkopat85 am 04.10.09 20:52:35Ich frage mich wie lange die Shorter die Aktien ausleihen dürfen
und was das 'ausleihen' diese Leute wohl kostet?
Wenn das die Bank selbst ist, (die die Aktien verwaltet) kostet
sie das natürlich gar nichts. Sie haben halt nur das Risiko zu
tragen.
Ist diese Variante denkbar?
Vielleicht sahen wir am Freitag ja den Boden, dass werden wir dann
Morgen sehen. Solange es weiter so ruhig bleibt, was die Nachrichtenlage angeht, kann es aber durchaus sein das das
Spielchen mit den 100er Verkäufen weiter geht.
Ich werde so oder so nicht verkaufen, weil die Nachrichten der
letzten Wochen einfach nur positiv waren. Ich bin mir sicher,
dass die die sich aus der Aktie treiben lassen das irgendwann bereuen werden.
Außerdem würde es mich persönlich nerven das die Institution
die dieses shorten im großen Stil initiert, dann Erfolg mit
ihrer Manipulation haben würde.
Also, stay long!
und was das 'ausleihen' diese Leute wohl kostet?
Wenn das die Bank selbst ist, (die die Aktien verwaltet) kostet
sie das natürlich gar nichts. Sie haben halt nur das Risiko zu
tragen.
Ist diese Variante denkbar?
Vielleicht sahen wir am Freitag ja den Boden, dass werden wir dann
Morgen sehen. Solange es weiter so ruhig bleibt, was die Nachrichtenlage angeht, kann es aber durchaus sein das das
Spielchen mit den 100er Verkäufen weiter geht.
Ich werde so oder so nicht verkaufen, weil die Nachrichten der
letzten Wochen einfach nur positiv waren. Ich bin mir sicher,
dass die die sich aus der Aktie treiben lassen das irgendwann bereuen werden.
Außerdem würde es mich persönlich nerven das die Institution
die dieses shorten im großen Stil initiert, dann Erfolg mit
ihrer Manipulation haben würde.
Also, stay long!
Was ich trotzdem nicht ganz verstehe: Wie kann es sein, dass nach der Zulassung so viele Shor-Order getätigt werden. Das würde doch eigentlich überhaupt keinen Sinn machen. Also ich würde doch bei einem Biotech-Unternehmen das konkurrenzlos die Zulassung für ein Medikament in Phase II bekommen hat nach der Zulassung nicht Short gehen. Da ist doch eigentlich die Wahrscheinlichkeit größer dass der Kurs steigt wie dass er fällt. Warum das aber trotzdem so viel gemacht haben - keine Ahnung. Hat da von euch jemand ne Erklärung. Na gut, hinterher muss man sagen, es ging ja für die auf - bisher!
Allos Therapeutics Announces U.S. Availability of FOLOTYN (pralatrexate injection) for Relapsed or Refractory Peripheral T-Cell Lymphoma
13:00 05.10.09
WESTMINSTER, Colo.--(BUSINESS WIRE)--
Allos Therapeutics, Inc. (Nasdaq:ALTH) today announced that FOLOTYN (pralatrexate injection) is now available for commercial sale in the United States. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted accelerated approval for FOLOTYN for use as a single agent for the treatment of patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL) on September 24, 2009. This indication is based on overall response rate. Clinical benefit such as improvement in progression free survival or overall survival has not been demonstrated. For full prescribing information for FOLOTYN, visit www.folotyn.com. FOLOTYN is the first and only drug approved by the FDA for this indication and represents a new therapeutic option for patients with relapsed or refractory PTCL.
Allos plans to market and sell FOLOTYN in the U.S. through its commercial organization, which includes 25 sales specialists and will be increased to approximately 50 in advance of the Companys planned full-scale commercial launch in January 2010. FOLOTYN is now available to U.S. health care providers through their normal ordering process.
Allos is dedicated to patient access and has established a patient assistance program named ASAP (Allos Support for Assisting Patients) to provide reimbursement support. Commencing in October, more information regarding ASAP will be available by calling the Hotline at 1-877-ASAP102 (272-7102), Monday to Friday, 8 am to 7 pm Central Time or by visiting www.getASAPinfo.com.
About Allos Therapeutics
Allos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALTH) is a biopharmaceutical company committed to the development and commercialization of innovative anti-cancer therapeutics. FOLOTYN is the first and only drug approved in the U.S. for the treatment of patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma. Allos is also developing FOLOTYN in other potential indications. Allos retains exclusive worldwide rights to FOLOTYN for all indications. The Company is headquartered in Westminster, CO. For additional information, please visit www.allos.com.
Important Safety Information
Warnings and Precautions:
FOLOTYN may suppress bone marrow function, manifested by thrombocytopenia, neutropenia, and anemia. Monitor blood counts and omit or modify dose for hematologic toxicities.
Mucositis may occur. If Grade 2 mucositis is observed, omit or modify dose.
Patients should be instructed to take folic acid (1.0 -1.25 mg orally on a daily basis) and receive vitamin B12 (1 mg intramuscularly every 8-10 weeks) to potentially reduce treatment-related hematological toxicity and mucositis.
FOLOTYN can cause fetal harm. Women should avoid becoming pregnant while being treated with FOLOTYN, and pregnant women should be informed of the potential harm to the fetus.
Use caution and monitor patients when administering FOLOTYN to patients with moderate to severe renal function impairment.
Elevated liver function test abnormalities may occur and require monitoring. If liver function test abnormalities are Grade 3, omit or modify dose.
Adverse Reactions:
The most common adverse reactions observed in PROPEL were mucositis (70%), thrombocytopenia (41%), nausea (40%), and fatigue (36%). The most common serious adverse events (>3%), regardless of causality, were pyrexia, mucositis, sepsis, febrile neutropenia, dehydration, dyspnea and thrombocytopenia. Forty-four percent of patients experienced a serious adverse event while on study or within 30 days after their last dose of FOLOTYN. Twenty-three percent of patients discontinued treatment due to adverse reactions.
Drug Interactions:
Co-administration of drugs subject to renal clearance (e.g., probenecid, NSAIDs, and trimethoprim/sulfamethaxazole) may result in delayed renal clearance.
Use in Specific Patient Population:
Nursing mothers should be advised to discontinue nursing or the drug, taking into consideration the importance of the drug to the mother.
For additional important safety information, please see the full prescribing information for FOLOTYN at www.allos.com.
Safe Harbor Statement
This press release contains forward-looking statements that are made pursuant to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Such forward-looking statements include the Companys statements regarding the potential for FOLOTYN to offer an important new treatment option for patients with relapsed or refractory PTCL; the Companys anticipated timeline and size of its sales force for its planned full-scale commercial launch of FOLOTYN; and other statements that are other than statements of historical facts. In some cases, you can identify forward-looking statements by terminology such as may, will, should, expects, intends, plans, anticipates, believes, estimates, predicts, projects, potential, continue, and other similar terminology or the negative of these terms, but their absence does not mean that a particular statement is not forward-looking. Such forward-looking statements are not guarantees of future performance and are subject to risks and uncertainties that may cause actual results to differ materially from those anticipated by the forward-looking statements. Important factors that may cause actual results to differ materially include, but are not limited to, the risks and uncertainties associated with developing adequate sales, marketing and distribution capabilities; the acceptance of FOLOTYN in the marketplace; the status of reimbursement from third party payers; the Companys dependence on third party manufacturers; the Companys compliance with applicable regulatory requirements, including the healthcare fraud and abuse laws and the Companys post-marketing requirements; and the Companys access to capital to support its future operations, including product development and commercialization plans for FOLOTYN. Additional information concerning these and other factors that may cause actual results to differ materially from those anticipated in the forward-looking statements is contained in the "Risk Factors" section of the Company's Quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ended June 30, 2009, and in the Company's other periodic reports and filings with the Securities and Exchange Commission. The Company cautions investors not to place undue reliance on the forward-looking statements contained in this press release. All forward-looking statements are based on information currently available to the Company on the date hereof, and the Company undertakes no obligation to revise or update these forward-looking statements to reflect events or circumstances after the date of this presentation, except as required by law.
Note: The Allos logo and FOLOTYN name are trademarks of Allos Therapeutics, Inc.
(c)2007 Business Wire. All of the news releases contained herein are protected by copyright and other applicable laws, treaties and conventions. Information contained in the releases is furnished by Business Wire's members, who warrant that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein. All reproduction, other than for an individual user's personal reference, is prohibited without prior written permission.
13:00 05.10.09
WESTMINSTER, Colo.--(BUSINESS WIRE)--
Allos Therapeutics, Inc. (Nasdaq:ALTH) today announced that FOLOTYN (pralatrexate injection) is now available for commercial sale in the United States. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted accelerated approval for FOLOTYN for use as a single agent for the treatment of patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL) on September 24, 2009. This indication is based on overall response rate. Clinical benefit such as improvement in progression free survival or overall survival has not been demonstrated. For full prescribing information for FOLOTYN, visit www.folotyn.com. FOLOTYN is the first and only drug approved by the FDA for this indication and represents a new therapeutic option for patients with relapsed or refractory PTCL.
Allos plans to market and sell FOLOTYN in the U.S. through its commercial organization, which includes 25 sales specialists and will be increased to approximately 50 in advance of the Companys planned full-scale commercial launch in January 2010. FOLOTYN is now available to U.S. health care providers through their normal ordering process.
Allos is dedicated to patient access and has established a patient assistance program named ASAP (Allos Support for Assisting Patients) to provide reimbursement support. Commencing in October, more information regarding ASAP will be available by calling the Hotline at 1-877-ASAP102 (272-7102), Monday to Friday, 8 am to 7 pm Central Time or by visiting www.getASAPinfo.com.
About Allos Therapeutics
Allos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALTH) is a biopharmaceutical company committed to the development and commercialization of innovative anti-cancer therapeutics. FOLOTYN is the first and only drug approved in the U.S. for the treatment of patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma. Allos is also developing FOLOTYN in other potential indications. Allos retains exclusive worldwide rights to FOLOTYN for all indications. The Company is headquartered in Westminster, CO. For additional information, please visit www.allos.com.
Important Safety Information
Warnings and Precautions:
FOLOTYN may suppress bone marrow function, manifested by thrombocytopenia, neutropenia, and anemia. Monitor blood counts and omit or modify dose for hematologic toxicities.
Mucositis may occur. If Grade 2 mucositis is observed, omit or modify dose.
Patients should be instructed to take folic acid (1.0 -1.25 mg orally on a daily basis) and receive vitamin B12 (1 mg intramuscularly every 8-10 weeks) to potentially reduce treatment-related hematological toxicity and mucositis.
FOLOTYN can cause fetal harm. Women should avoid becoming pregnant while being treated with FOLOTYN, and pregnant women should be informed of the potential harm to the fetus.
Use caution and monitor patients when administering FOLOTYN to patients with moderate to severe renal function impairment.
Elevated liver function test abnormalities may occur and require monitoring. If liver function test abnormalities are Grade 3, omit or modify dose.
Adverse Reactions:
The most common adverse reactions observed in PROPEL were mucositis (70%), thrombocytopenia (41%), nausea (40%), and fatigue (36%). The most common serious adverse events (>3%), regardless of causality, were pyrexia, mucositis, sepsis, febrile neutropenia, dehydration, dyspnea and thrombocytopenia. Forty-four percent of patients experienced a serious adverse event while on study or within 30 days after their last dose of FOLOTYN. Twenty-three percent of patients discontinued treatment due to adverse reactions.
Drug Interactions:
Co-administration of drugs subject to renal clearance (e.g., probenecid, NSAIDs, and trimethoprim/sulfamethaxazole) may result in delayed renal clearance.
Use in Specific Patient Population:
Nursing mothers should be advised to discontinue nursing or the drug, taking into consideration the importance of the drug to the mother.
For additional important safety information, please see the full prescribing information for FOLOTYN at www.allos.com.
Safe Harbor Statement
This press release contains forward-looking statements that are made pursuant to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Such forward-looking statements include the Companys statements regarding the potential for FOLOTYN to offer an important new treatment option for patients with relapsed or refractory PTCL; the Companys anticipated timeline and size of its sales force for its planned full-scale commercial launch of FOLOTYN; and other statements that are other than statements of historical facts. In some cases, you can identify forward-looking statements by terminology such as may, will, should, expects, intends, plans, anticipates, believes, estimates, predicts, projects, potential, continue, and other similar terminology or the negative of these terms, but their absence does not mean that a particular statement is not forward-looking. Such forward-looking statements are not guarantees of future performance and are subject to risks and uncertainties that may cause actual results to differ materially from those anticipated by the forward-looking statements. Important factors that may cause actual results to differ materially include, but are not limited to, the risks and uncertainties associated with developing adequate sales, marketing and distribution capabilities; the acceptance of FOLOTYN in the marketplace; the status of reimbursement from third party payers; the Companys dependence on third party manufacturers; the Companys compliance with applicable regulatory requirements, including the healthcare fraud and abuse laws and the Companys post-marketing requirements; and the Companys access to capital to support its future operations, including product development and commercialization plans for FOLOTYN. Additional information concerning these and other factors that may cause actual results to differ materially from those anticipated in the forward-looking statements is contained in the "Risk Factors" section of the Company's Quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ended June 30, 2009, and in the Company's other periodic reports and filings with the Securities and Exchange Commission. The Company cautions investors not to place undue reliance on the forward-looking statements contained in this press release. All forward-looking statements are based on information currently available to the Company on the date hereof, and the Company undertakes no obligation to revise or update these forward-looking statements to reflect events or circumstances after the date of this presentation, except as required by law.
Note: The Allos logo and FOLOTYN name are trademarks of Allos Therapeutics, Inc.
(c)2007 Business Wire. All of the news releases contained herein are protected by copyright and other applicable laws, treaties and conventions. Information contained in the releases is furnished by Business Wire's members, who warrant that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein. All reproduction, other than for an individual user's personal reference, is prohibited without prior written permission.
Wahrscheinlich ist die Nachricht wieder zuuu gut und es geht erst mal runter natürlich hoffentlich nicht!
Allos Therapeutics kündigt Verfügbarkeit von US FOLOTYN (Pralatrexat Injektion) für rezidiviertem oder refraktärem periphere T-Zell-Lymphom
13:00 05.10.09
Westminster, Colorado - (BUSINESS WIRE) --
Allos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALTH) gab heute bekannt, dass FOLOTYN (Pralatrexat Injektion) ist jetzt für den kommerziellen Verkauf in den Vereinigten Staaten. Die US Food and Drug Administration (FDA) ein beschleunigtes Zulassungsverfahren für FOLOTYN für den Einsatz als Monotherapie zur Behandlung von Patienten mit rezidivierender oder refraktärer peripheren T-Zell-Lymphomen (PTCL) am 24. September 2009. Diese Indikation beruht auf den Gesamt-Ansprechrate auf. Klinischen Nutzen wie die Verbesserung des progressionsfreien Überleben oder das Gesamtüberleben wurde nicht nachgewiesen. Vollständige Informationen zur Verschreibung für FOLOTYN, besuchen Sie www.folotyn.com. FOLOTYN ist das erste und einzige Medikament von der FDA für diese Indikation zugelassen und stellt eine neue therapeutische Option für Patienten mit rezidivierender oder refraktärer PTCL.
Allos Pläne zu vermarkten und zu verkaufen FOLOTYN in den USA durch ihre kommerzielle Organisation, die 25 Vertriebs-Spezialisten umfasst und werden auf ca. 50 im Voraus über die geplante erhöhte Companys umfassende Markteinführung im Januar 2010. FOLOTYN ist ab sofort für US-Gesundheitssystem Anbieter durch ihre normalen Bestellprozesses.
Allos ist es, den Zugang der Patienten gewidmet und hat ein Patient Assistance Program namens ASAP (Allos Unterstützung für die Unterstützung der Patienten festgelegt) auf Erstattung zu unterstützen. Beginnend im Oktober werden mehr Informationen über ASAP werden, indem Sie die Hotline unter der Rufnummer 1-877-ASAP102 (272-7102), Montag bis Freitag zur Verfügung, 8 Uhr bis 7 Uhr mitteleuropäischer Zeit oder durch den Besuch www.getASAPinfo.com.
Über Allos Therapeutics
Allos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALTH) ein biopharmazeutisches Unternehmen spezialisiert auf die Entwicklung und Vermarktung von innovativen Anti-Krebs-Therapeutika. FOLOTYN ist das erste und einzige Medikament in den USA für die Behandlung von Patienten mit rezidivierender oder refraktärer peripheren T-Zell-Lymphoms zugelassen. Allos ist auch die Entwicklung in FOLOTYN anderen möglichen Indikationen. Allos behält die exklusiven weltweiten Rechte an FOLOTYN für alle Indikationen. Das Unternehmen ist in Westminster, CO, um weitere Informationen Hauptsitz, besuchen Sie bitte www.allos.com.
Wichtige Sicherheitshinweise
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
FOLOTYN kann Funktion des Knochenmarks zu unterdrücken, von Thrombozytopenie, Neutropenie manifestiert, und Anämie. Monitor Blutbild und weglassen oder ändern Dosis für hämatologische Toxizitäten.
Mukositis auftreten. Wenn Mukositis Grad 2 beobachtet wird, weglassen oder ändern Dosis.
Die Patienten sollten angewiesen werden, Folsäure einzunehmen (1,0 -1,25 mg oral täglich) und erhalten Vitamin B12 (1 mg intramuskulär alle 8-10 Wochen), um möglicherweise verringern behandlungsbedingten hämatologischen Toxizität und Mukositis.
FOLOTYN Schädigung des Fötus führen kann. Frauen sollten nicht schwanger zu werden aber auch mit FOLOTYN behandelt, und Schwangere sollten über die potenzielle Schädigung des Fötus informiert werden.
Seien Sie vorsichtig und zu überwachen FOLOTYN Patienten bei der Verabreichung an Patienten mit mittelschweren bis schweren Nierenfunktionsstörungen.
Erhöhte Leberwerte Anomalien auftreten und überwacht werden müssen. Wenn Leberfunktionsstörungen sind vom Grad 3, weglassen oder ändern Dosis.
Nebenwirkungen:
Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen waren in PROPEL Mukositis (70%), Thrombozytopenie (41%), Übelkeit (40%) und Müdigkeit (36%). Die häufigste schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (> 3%), unabhängig von der Kausalität, waren Fieber, Mukositis, Sepsis, febrile Neutropenie, Dehydrierung, Dyspnoe und Thrombozytopenie. Vierundvierzig Prozent der Patienten zu einer schwerwiegenden Nebenwirkung, während im Rahmen der Studie oder innerhalb von 30 Tagen nach der letzten Dosis FOLOTYN. Dreiundzwanzig Prozent der Patienten brachen die Behandlung aufgrund von Nebenwirkungen ab.
Drug Interactions:
Die gleichzeitige Verabreichung von Medikamenten unter die renale Clearance (zB Probenecid, NSAR und Trimethoprim / sulfamethaxazole) kann zu einer verzögerten renalen Clearance.
Verwenden Sie in speziellen Patientengruppen Bevölkerung:
Stillende Mütter sollten darauf hingewiesen werden, das Stillen oder das Medikament abgesetzt werden, unter Berücksichtigung der Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter.
Weitere wichtige Informationen zur Sicherheit finden Sie die vollständige Fachinformation zu FOLOTYN auf www.allos.com.
Safe Harbor Statement
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die gemacht werden gemäß den Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Solche vorausschauenden Aussagen beinhalten die Companys Aussagen über das Potenzial für FOLOTYN eine wichtige neue Behandlungsoption für Patienten mit rezidivierender oder refraktärer PTCL bieten, die Companys erwarteten Zeitplan und die Größe seines Umsatzes Kraft für die geplante umfassende kommerzielle Einführung von FOLOTYN; sowie andere Aussagen, außer Aussagen zu historischen Tatsachen sind. In einigen Fällen können Sie kennzeichnen solche vorausschauenden Aussagen durch Begriffe wie kann, wird, sollte, erwartet, beabsichtigt, Pläne, erwartet, glaubt, schätzt, prognostiziert, Projekte, Potenzial, weiter, und andere ähnliche Terminologie oder die Verneinung dieser Begriffe, sondern ihr Fehlen bedeutet nicht, dass eine bestimmte Aussage sei nicht zukunftsorientiert. Solche zukunftsgerichteten Aussagen sind keine Garantien für zukünftige Leistungen und unterliegen Risiken und Unsicherheiten, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsweisenden Aussagen vorweggenommenen abweichen. Wichtige Faktoren, die die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich anders ausfallen, gehören dazu führen können, sind aber nicht beschränkt auf, die Risiken und Unsicherheiten mit den Entwicklungsländern angemessene Vertrieb, Marketing und Vertrieb die Fähigkeiten, die Akzeptanz der FOLOTYN auf dem Markt; den Status der Erstattung von Drittzahlern; Companys die Abhängigkeit von Drittherstellern, die Companys Einhaltung der geltenden rechtlichen Bestimmungen, einschließlich der Gesundheits-Betrug und Missbrauch Gesetze und die Companys Post-Marketing-Anforderungen und die Companys Zugang zu Kapital für ihre zukünftigen Aktivitäten, einschließlich der Produktentwicklung und-vermarktung Pläne für die Unterstützung FOLOTYN. Weitere Informationen über diese und andere Faktoren, die tatsächlich eintretenden Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen in der "Risk Factors" enthalten sind Teil der Quartalsbericht des Unternehmens auf Formblatt 10-Q erwarteten Ergebnissen abweichen für das Quartal zum 30. Juni 2009 und in anderen periodischen Berichten des Unternehmens und Einreichungen bei der Securities and Exchange Commission. Das Unternehmen warnt Investoren sich nicht zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben in dieser Pressemitteilung. Alle zukunftsbezogenen Aussagen basieren auf derzeit verfügbaren Informationen für das Unternehmen auf dem Datum dieser Grundlage, und das Unternehmen übernimmt keinerlei Verpflichtung zur Überarbeitung oder Aktualisierung dieser zukunftsgerichteten Aussagen, um Ereignisse oder Umstände nach dem Datum dieser Präsentation widerspiegeln, soweit dies nicht vom Recht.
Hinweis: Die Allos FOLOTYN Logo und Namen sind Warenzeichen von Allos Therapeutics, Inc.
(c) 2007 Business Wire. Alle Pressemitteilungen enthaltenen unterliegen dem Urheberrecht und anderen anwendbaren Gesetzen, Verträgen und Übereinkommen geschützt. Angaben in den Pressemitteilungen wird von den Mitgliedern von Business Wire, die garantieren, dass sie allein verantwortlich sind für den Inhalt, Genauigkeit und Originalität der darin enthaltenen Informationen eingerichtet. Alle Reproduktions-, außer für den persönlichen Bezug eines einzelnen Benutzers, ist ohne vorherige schriftliche Zustimmung nicht gestattet.
Allos Therapeutics kündigt Verfügbarkeit von US FOLOTYN (Pralatrexat Injektion) für rezidiviertem oder refraktärem periphere T-Zell-Lymphom
13:00 05.10.09
Westminster, Colorado - (BUSINESS WIRE) --
Allos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALTH) gab heute bekannt, dass FOLOTYN (Pralatrexat Injektion) ist jetzt für den kommerziellen Verkauf in den Vereinigten Staaten. Die US Food and Drug Administration (FDA) ein beschleunigtes Zulassungsverfahren für FOLOTYN für den Einsatz als Monotherapie zur Behandlung von Patienten mit rezidivierender oder refraktärer peripheren T-Zell-Lymphomen (PTCL) am 24. September 2009. Diese Indikation beruht auf den Gesamt-Ansprechrate auf. Klinischen Nutzen wie die Verbesserung des progressionsfreien Überleben oder das Gesamtüberleben wurde nicht nachgewiesen. Vollständige Informationen zur Verschreibung für FOLOTYN, besuchen Sie www.folotyn.com. FOLOTYN ist das erste und einzige Medikament von der FDA für diese Indikation zugelassen und stellt eine neue therapeutische Option für Patienten mit rezidivierender oder refraktärer PTCL.
Allos Pläne zu vermarkten und zu verkaufen FOLOTYN in den USA durch ihre kommerzielle Organisation, die 25 Vertriebs-Spezialisten umfasst und werden auf ca. 50 im Voraus über die geplante erhöhte Companys umfassende Markteinführung im Januar 2010. FOLOTYN ist ab sofort für US-Gesundheitssystem Anbieter durch ihre normalen Bestellprozesses.
Allos ist es, den Zugang der Patienten gewidmet und hat ein Patient Assistance Program namens ASAP (Allos Unterstützung für die Unterstützung der Patienten festgelegt) auf Erstattung zu unterstützen. Beginnend im Oktober werden mehr Informationen über ASAP werden, indem Sie die Hotline unter der Rufnummer 1-877-ASAP102 (272-7102), Montag bis Freitag zur Verfügung, 8 Uhr bis 7 Uhr mitteleuropäischer Zeit oder durch den Besuch www.getASAPinfo.com.
Über Allos Therapeutics
Allos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALTH) ein biopharmazeutisches Unternehmen spezialisiert auf die Entwicklung und Vermarktung von innovativen Anti-Krebs-Therapeutika. FOLOTYN ist das erste und einzige Medikament in den USA für die Behandlung von Patienten mit rezidivierender oder refraktärer peripheren T-Zell-Lymphoms zugelassen. Allos ist auch die Entwicklung in FOLOTYN anderen möglichen Indikationen. Allos behält die exklusiven weltweiten Rechte an FOLOTYN für alle Indikationen. Das Unternehmen ist in Westminster, CO, um weitere Informationen Hauptsitz, besuchen Sie bitte www.allos.com.
Wichtige Sicherheitshinweise
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
FOLOTYN kann Funktion des Knochenmarks zu unterdrücken, von Thrombozytopenie, Neutropenie manifestiert, und Anämie. Monitor Blutbild und weglassen oder ändern Dosis für hämatologische Toxizitäten.
Mukositis auftreten. Wenn Mukositis Grad 2 beobachtet wird, weglassen oder ändern Dosis.
Die Patienten sollten angewiesen werden, Folsäure einzunehmen (1,0 -1,25 mg oral täglich) und erhalten Vitamin B12 (1 mg intramuskulär alle 8-10 Wochen), um möglicherweise verringern behandlungsbedingten hämatologischen Toxizität und Mukositis.
FOLOTYN Schädigung des Fötus führen kann. Frauen sollten nicht schwanger zu werden aber auch mit FOLOTYN behandelt, und Schwangere sollten über die potenzielle Schädigung des Fötus informiert werden.
Seien Sie vorsichtig und zu überwachen FOLOTYN Patienten bei der Verabreichung an Patienten mit mittelschweren bis schweren Nierenfunktionsstörungen.
Erhöhte Leberwerte Anomalien auftreten und überwacht werden müssen. Wenn Leberfunktionsstörungen sind vom Grad 3, weglassen oder ändern Dosis.
Nebenwirkungen:
Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen waren in PROPEL Mukositis (70%), Thrombozytopenie (41%), Übelkeit (40%) und Müdigkeit (36%). Die häufigste schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (> 3%), unabhängig von der Kausalität, waren Fieber, Mukositis, Sepsis, febrile Neutropenie, Dehydrierung, Dyspnoe und Thrombozytopenie. Vierundvierzig Prozent der Patienten zu einer schwerwiegenden Nebenwirkung, während im Rahmen der Studie oder innerhalb von 30 Tagen nach der letzten Dosis FOLOTYN. Dreiundzwanzig Prozent der Patienten brachen die Behandlung aufgrund von Nebenwirkungen ab.
Drug Interactions:
Die gleichzeitige Verabreichung von Medikamenten unter die renale Clearance (zB Probenecid, NSAR und Trimethoprim / sulfamethaxazole) kann zu einer verzögerten renalen Clearance.
Verwenden Sie in speziellen Patientengruppen Bevölkerung:
Stillende Mütter sollten darauf hingewiesen werden, das Stillen oder das Medikament abgesetzt werden, unter Berücksichtigung der Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter.
Weitere wichtige Informationen zur Sicherheit finden Sie die vollständige Fachinformation zu FOLOTYN auf www.allos.com.
Safe Harbor Statement
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die gemacht werden gemäß den Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Solche vorausschauenden Aussagen beinhalten die Companys Aussagen über das Potenzial für FOLOTYN eine wichtige neue Behandlungsoption für Patienten mit rezidivierender oder refraktärer PTCL bieten, die Companys erwarteten Zeitplan und die Größe seines Umsatzes Kraft für die geplante umfassende kommerzielle Einführung von FOLOTYN; sowie andere Aussagen, außer Aussagen zu historischen Tatsachen sind. In einigen Fällen können Sie kennzeichnen solche vorausschauenden Aussagen durch Begriffe wie kann, wird, sollte, erwartet, beabsichtigt, Pläne, erwartet, glaubt, schätzt, prognostiziert, Projekte, Potenzial, weiter, und andere ähnliche Terminologie oder die Verneinung dieser Begriffe, sondern ihr Fehlen bedeutet nicht, dass eine bestimmte Aussage sei nicht zukunftsorientiert. Solche zukunftsgerichteten Aussagen sind keine Garantien für zukünftige Leistungen und unterliegen Risiken und Unsicherheiten, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsweisenden Aussagen vorweggenommenen abweichen. Wichtige Faktoren, die die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich anders ausfallen, gehören dazu führen können, sind aber nicht beschränkt auf, die Risiken und Unsicherheiten mit den Entwicklungsländern angemessene Vertrieb, Marketing und Vertrieb die Fähigkeiten, die Akzeptanz der FOLOTYN auf dem Markt; den Status der Erstattung von Drittzahlern; Companys die Abhängigkeit von Drittherstellern, die Companys Einhaltung der geltenden rechtlichen Bestimmungen, einschließlich der Gesundheits-Betrug und Missbrauch Gesetze und die Companys Post-Marketing-Anforderungen und die Companys Zugang zu Kapital für ihre zukünftigen Aktivitäten, einschließlich der Produktentwicklung und-vermarktung Pläne für die Unterstützung FOLOTYN. Weitere Informationen über diese und andere Faktoren, die tatsächlich eintretenden Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen in der "Risk Factors" enthalten sind Teil der Quartalsbericht des Unternehmens auf Formblatt 10-Q erwarteten Ergebnissen abweichen für das Quartal zum 30. Juni 2009 und in anderen periodischen Berichten des Unternehmens und Einreichungen bei der Securities and Exchange Commission. Das Unternehmen warnt Investoren sich nicht zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben in dieser Pressemitteilung. Alle zukunftsbezogenen Aussagen basieren auf derzeit verfügbaren Informationen für das Unternehmen auf dem Datum dieser Grundlage, und das Unternehmen übernimmt keinerlei Verpflichtung zur Überarbeitung oder Aktualisierung dieser zukunftsgerichteten Aussagen, um Ereignisse oder Umstände nach dem Datum dieser Präsentation widerspiegeln, soweit dies nicht vom Recht.
Hinweis: Die Allos FOLOTYN Logo und Namen sind Warenzeichen von Allos Therapeutics, Inc.
(c) 2007 Business Wire. Alle Pressemitteilungen enthaltenen unterliegen dem Urheberrecht und anderen anwendbaren Gesetzen, Verträgen und Übereinkommen geschützt. Angaben in den Pressemitteilungen wird von den Mitgliedern von Business Wire, die garantieren, dass sie allein verantwortlich sind für den Inhalt, Genauigkeit und Originalität der darin enthaltenen Informationen eingerichtet. Alle Reproduktions-, außer für den persönlichen Bezug eines einzelnen Benutzers, ist ohne vorherige schriftliche Zustimmung nicht gestattet.
05.10.2009 13:07
Allos Therapeutics Announces U.S. Availability of FOLOTYN™ (pralatrexate injection) for Relapsed or Refractory Peripheral T-Cell Lymphoma
Allos Therapeutics, Inc. (Nasdaq:ALTH) today announced that FOLOTYN™ (pralatrexate injection) is now available for commercial sale in the United States. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted accelerated approval for FOLOTYN for use as a single agent for the treatment of patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL) on September 24, 2009. This indication is based on overall response rate. Clinical benefit such as improvement in progression free survival or overall survival has not been demonstrated. For full prescribing information for FOLOTYN, visit www.folotyn.com. FOLOTYN is the first and only drug approved by the FDA for this indication and represents a new therapeutic option for patients with relapsed or refractory PTCL.
Allos plans to market and sell FOLOTYN in the U.S. through its commercial organization, which includes 25 sales specialists and will be increased to approximately 50 in advance of the Company’s planned full-scale commercial launch in January 2010. FOLOTYN is now available to U.S. health care providers through their normal ordering process.
Allos is dedicated to patient access and has established a patient assistance program named ASAP (Allos Support for Assisting Patients) to provide reimbursement support. Commencing in October, more information regarding ASAP will be available by calling the Hotline at 1-877-ASAP102 (272-7102), Monday to Friday, 8 am to 7 pm Central Time or by visiting www.getASAPinfo.com.
Allos Therapeutics Announces U.S. Availability of FOLOTYN™ (pralatrexate injection) for Relapsed or Refractory Peripheral T-Cell Lymphoma
Allos Therapeutics, Inc. (Nasdaq:ALTH) today announced that FOLOTYN™ (pralatrexate injection) is now available for commercial sale in the United States. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted accelerated approval for FOLOTYN for use as a single agent for the treatment of patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL) on September 24, 2009. This indication is based on overall response rate. Clinical benefit such as improvement in progression free survival or overall survival has not been demonstrated. For full prescribing information for FOLOTYN, visit www.folotyn.com. FOLOTYN is the first and only drug approved by the FDA for this indication and represents a new therapeutic option for patients with relapsed or refractory PTCL.
Allos plans to market and sell FOLOTYN in the U.S. through its commercial organization, which includes 25 sales specialists and will be increased to approximately 50 in advance of the Company’s planned full-scale commercial launch in January 2010. FOLOTYN is now available to U.S. health care providers through their normal ordering process.
Allos is dedicated to patient access and has established a patient assistance program named ASAP (Allos Support for Assisting Patients) to provide reimbursement support. Commencing in October, more information regarding ASAP will be available by calling the Hotline at 1-877-ASAP102 (272-7102), Monday to Friday, 8 am to 7 pm Central Time or by visiting www.getASAPinfo.com.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.114.837 von HalfLife11 am 05.10.09 13:41:30HEUTE WERDEN DIE SHORTER GEGRILLT! ...........
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.114.871 von KielerJunge am 05.10.09 13:46:58ja, hoffentlich läuft der Kurs dieses Mal in die richtige Richtung
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.114.820 von HalfLife11 am 05.10.09 13:39:00Ich weiß nicht wie es euch geht wenn ihr das lest:
Allos retains exclusive worldwide rights to FOLOTYN for all indications.
Allos erhält die exklusiven weltweiten Rechte an FOLOTYN für alle Indikationen.
Aber mir persönlich geht das runter wie Öl!
Allos retains exclusive worldwide rights to FOLOTYN for all indications.
Allos erhält die exklusiven weltweiten Rechte an FOLOTYN für alle Indikationen.
Aber mir persönlich geht das runter wie Öl!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.114.886 von HalfLife11 am 05.10.09 13:50:13wir sind gespannt.
Wenn es hoch geht, dann sind wir dabei, wenn es runter geht auch.
Wenn es hoch geht, dann sind wir dabei, wenn es runter geht auch.
Hoffentlich führt jetzt mal eine gute Nachricht zum Ziel. Jetzt müssen nur noch die Amis mit machen...
Pre-Market
Time (ET) Pre-Market
Price Pre-Market
Share Volume
08:03 $ 7.36 1,000
08:02 $ 7.35 1,500
08:02 $ 7.54 2,000
08:02 $ 7.55 200
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08:01 $ 7.35 450
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Im Premarket geht es schon mal in die richtige Richtung
Pre-Market
Last: $ 7.36 Pre-Market
High: $ 7.59
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Volume: 5,950 Pre-Market
Low: $ 7.25
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Vielleicht sehen wir ja doch endlich mal zweistellige Kurse
Pre-Market
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Vielleicht sehen wir ja doch endlich mal zweistellige Kurse
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.114.992 von HalfLife11 am 05.10.09 14:08:51sieht bisher nach einem grünen Start aus.
Allerdings ist bei den Ordergrößen alles möglich.
Allerdings ist bei den Ordergrößen alles möglich.
vor 20$ verkauf ich gar nichts
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.115.003 von Poppholz am 05.10.09 14:10:38ja, wenn vor ein paar Tagen alles "normal" gelaufen wäre, dann würden wir heute nicht bei 7 stehen sondern bei 12-15$ aber über 7 Millionen short sind schon extrem heftig! Gut für die neuen Käufer allerdings, die kommen jetzt noch günstig rein!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.115.003 von Poppholz am 05.10.09 14:10:38Kurs hat sich vorbörslich angenähert:
$7,39 zu $7,40
$7,39 zu $7,40
so, jetzt bei 7,4 allerdings erst ca. 11.000 Shares gehandelt
jetzt kommt langsam "Leben" rein, die Amis haben die Morgen-Zeitung gelesen
echt der Hammer, da sind schon wieder die Shorter aktiv
Pre-Market
Time (ET) Pre-Market
Price Pre-Market
Share Volume
08:19 $ 7.40 100
08:17 $ 7.43 100
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08:16 $ 7.40 100
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08:15 $ 7.34 2,000
08:14 $ 7.30 425
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mit etwas Glück geht es heute wieder über 8
da wird wiedermal versucht den Kurs unten zu halten
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sieht doch gut aus. Da hat wohl jemand den grill angeschmissen, alsooooo... was wird heute gegrillt?
Gap ist geschlossen, soll ich lachen oder weinen
October 05, 2009 07:00 AM Eastern Daylight Time
Allos Therapeutics Announces U.S. Availability of FOLOTYN™ (pralatrexate injection) for Relapsed or Refractory Peripheral T-Cell Lymphoma
WESTMINSTER, Colo.--(BUSINESS WIRE)--Allos Therapeutics, Inc. (Nasdaq:ALTH) today announced that FOLOTYN™ (pralatrexate injection) is now available for commercial sale in the United States. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted accelerated approval for FOLOTYN for use as a single agent for the treatment of patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL) on September 24, 2009. This indication is based on overall response rate. Clinical benefit such as improvement in progression free survival or overall survival has not been demonstrated. For full prescribing information for FOLOTYN, visit www.folotyn.com. FOLOTYN is the first and only drug approved by the FDA for this indication and represents a new therapeutic option for patients with relapsed or refractory PTCL.
Allos plans to market and sell FOLOTYN in the U.S. through its commercial organization, which includes 25 sales specialists and will be increased to approximately 50 in advance of the Company’s planned full-scale commercial launch in January 2010. FOLOTYN is now available to U.S. health care providers through their normal ordering process.
Allos is dedicated to patient access and has established a patient assistance program named ASAP (Allos Support for Assisting Patients) to provide reimbursement support. Commencing in October, more information regarding ASAP will be available by calling the Hotline at 1-877-ASAP102 (272-7102), Monday to Friday, 8 am to 7 pm Central Time or by visiting www.getASAPinfo.com.
Allos Therapeutics Announces U.S. Availability of FOLOTYN™ (pralatrexate injection) for Relapsed or Refractory Peripheral T-Cell Lymphoma
WESTMINSTER, Colo.--(BUSINESS WIRE)--Allos Therapeutics, Inc. (Nasdaq:ALTH) today announced that FOLOTYN™ (pralatrexate injection) is now available for commercial sale in the United States. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted accelerated approval for FOLOTYN for use as a single agent for the treatment of patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL) on September 24, 2009. This indication is based on overall response rate. Clinical benefit such as improvement in progression free survival or overall survival has not been demonstrated. For full prescribing information for FOLOTYN, visit www.folotyn.com. FOLOTYN is the first and only drug approved by the FDA for this indication and represents a new therapeutic option for patients with relapsed or refractory PTCL.
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Allos is dedicated to patient access and has established a patient assistance program named ASAP (Allos Support for Assisting Patients) to provide reimbursement support. Commencing in October, more information regarding ASAP will be available by calling the Hotline at 1-877-ASAP102 (272-7102), Monday to Friday, 8 am to 7 pm Central Time or by visiting www.getASAPinfo.com.
möchte nicht wissen was passiert, wenn die Nachricht einer Übernahme käme, dann geht der Kurs wahrscheinlich auf 1$ runter
unglaublich aber wahr, die (Shorter) haben es, trotz dieser Top-News, geschafft den Kurs ins Minus zu drücken. Zum K...
Allos Therapeutics, Inc.
NLS Time (ET) NLS Price NLS Share Volume
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10:03:42 $ 6.95 100
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Antwort auf Beitrag Nr.: 38.116.134 von HalfLife11 am 05.10.09 16:09:07Allos ist gut aufgestellt,hat genügend cash,eine vielversprechende Perspektive für die Behandlung anderer Krebsarten und beginnt zu vermarkten.
Wer weiss ,was hinter den Kulissen passiert,wer vielleicht die Macht hat über Verkäufe den Preis zu drücken um dann preiswert VIELE wieder zu kaufen....lasst uns mal 2 Monate abwarten....mit Verlust zu verkaufen ist für mich keine Alternative!Gruss!
Wer weiss ,was hinter den Kulissen passiert,wer vielleicht die Macht hat über Verkäufe den Preis zu drücken um dann preiswert VIELE wieder zu kaufen....lasst uns mal 2 Monate abwarten....mit Verlust zu verkaufen ist für mich keine Alternative!Gruss!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.116.215 von Tebi am 05.10.09 16:17:30klar, aber wie soll sie steigen, wenn bei jeder guten News der Kurs wieder nachhaltig ins Minus gedrückt wird...
Ich verstehe es trotzdem nicht bei der Nachricht und der Zulassung müsste es doch mehr long-Order als short-order geben oder?
Die scheiß Manipulation des Kurses gehört verboten!
Ich verstehe es trotzdem nicht bei der Nachricht und der Zulassung müsste es doch mehr long-Order als short-order geben oder?
Die scheiß Manipulation des Kurses gehört verboten!
so lange diese sch... 100-Trades da sind, wird manipuliert!
Allos Therapeutics, Inc.
NLS Time (ET) NLS Price NLS Share Volume
10:37:33 $ 7 100
10:37:32 $ 6.995 100
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Vielleicht jetzt? ich geb die Hoffnung nicht auf
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.116.383 von truberdixx am 05.10.09 16:33:53Das was der Shorter macht ist ein riskantes Spiel.
Gewinnen kann er nur wenn andere auf Grund seiner
Manipulation verkaufen. Ansonsten wird es irgendwann
eng für ihn werden. Es wird der Tag kommen an dem
er zurückkaufen muss. Das kann noch eine Zeit dauern,
dennoch freue ich mich schon auf diesen Tag und hoffe
das bis dahin noch viele positive Nachrichten veröffentlicht
werden. Denn je mehr Aktien er leer verkauft desto teurer
wird ihn der Spaß zu stehen kommen.
So long......
Gewinnen kann er nur wenn andere auf Grund seiner
Manipulation verkaufen. Ansonsten wird es irgendwann
eng für ihn werden. Es wird der Tag kommen an dem
er zurückkaufen muss. Das kann noch eine Zeit dauern,
dennoch freue ich mich schon auf diesen Tag und hoffe
das bis dahin noch viele positive Nachrichten veröffentlicht
werden. Denn je mehr Aktien er leer verkauft desto teurer
wird ihn der Spaß zu stehen kommen.
So long......
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.116.525 von KielerJunge am 05.10.09 16:47:39ich kann schon riechen wie die Shorter schwitzen
Shares Outstanding: 89.22M
Float: 54.88M
Held by Insiders: 38.16%
Held by Institutions: 61.00%
Freefloat: 34.34M (38,48%)
Was wäre wenn einer der institutionelle Anlegen die Aktien verkauft. Wann muss das in den USA gemeldet werden?
Float: 54.88M
Held by Insiders: 38.16%
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Was wäre wenn einer der institutionelle Anlegen die Aktien verkauft. Wann muss das in den USA gemeldet werden?
Drecks-Spielchen geht weiter
Allos Therapeutics, Inc.
NLS Time (ET) NLS Price NLS Share Volume
14:22:38 $ 6.86 100
14:22:35 $ 6.86 100
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14:22:28 $ 6.86 100
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Allos Therapeutics, Inc.
NLS Time (ET) NLS Price NLS Share Volume
14:22:38 $ 6.86 100
14:22:35 $ 6.86 100
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mit normalem Menschenverstand nicht mehr zu erklären! im Ariva-Board ist man auch total ratlos
Mollek666: .... 16:03 #113
Es sieht wirklich so aus als ob gute news der Aktie schaden.........
das ist die beschissenste aktie die ich je im Depot hatte
wow79: fu.. 16:12 #114
Vorbörslich lagen wir lange bei ca. 7,40$ und jetzt im Minus bei 6,90$ :-(
Also wäre ich nicht 100% überzeugt von ALTH, wäre ich schon längst mit Verlust raus.
Bei der Aktie braucht man gute Nerven, hoffe das wird sich bezahlt machen
G_Anton: ich find 16:16 #115
hier stimmt was vorn und hinten nicht. hier wird ganz klar der kurs manipuliert. immer die 100er päckchen. also komm bitte.
ich bin leider auch investiert. mal schauen was der oktober so bringt. ich habe irgendwo gelesen, dass am 15okt. was anstehtn bei allos. weis aber nicht merh genau was das war. weiß von euch jemand was am 15okt. kommtß
nebnas: hier braucht 16:23 #116
man echt starke Nerven. Ich bleib aber weiterhin drin....
Evtl. wars nur ein Gap-Close? Ich hoffe mal darauf, aber ich trau dem Braten nicht so recht. Wir brauchen schlechte Nachrichten!! Dann gehts endlich wieder rauf ... verrückt........
G_Anton: voll heftig was hier abgeht 19:12 #117
aktie ist nur am fallen. permanent schon seit einer woche, obwohl es nur gute news regnet. echt unglaublich
Mollek666: .... 16:03 #113
Es sieht wirklich so aus als ob gute news der Aktie schaden.........
das ist die beschissenste aktie die ich je im Depot hatte
wow79: fu.. 16:12 #114
Vorbörslich lagen wir lange bei ca. 7,40$ und jetzt im Minus bei 6,90$ :-(
Also wäre ich nicht 100% überzeugt von ALTH, wäre ich schon längst mit Verlust raus.
Bei der Aktie braucht man gute Nerven, hoffe das wird sich bezahlt machen
G_Anton: ich find 16:16 #115
hier stimmt was vorn und hinten nicht. hier wird ganz klar der kurs manipuliert. immer die 100er päckchen. also komm bitte.
ich bin leider auch investiert. mal schauen was der oktober so bringt. ich habe irgendwo gelesen, dass am 15okt. was anstehtn bei allos. weis aber nicht merh genau was das war. weiß von euch jemand was am 15okt. kommtß
nebnas: hier braucht 16:23 #116
man echt starke Nerven. Ich bleib aber weiterhin drin....
Evtl. wars nur ein Gap-Close? Ich hoffe mal darauf, aber ich trau dem Braten nicht so recht. Wir brauchen schlechte Nachrichten!! Dann gehts endlich wieder rauf ... verrückt........
G_Anton: voll heftig was hier abgeht 19:12 #117
aktie ist nur am fallen. permanent schon seit einer woche, obwohl es nur gute news regnet. echt unglaublich
da muß man echt aufpassen, dass man nicht am eigenen Verstand zweifelt
Kennt ihr US Foren in den über ALTH diskutiert wird? Hab bisher keins gefunden würd gerne lesen wie die Amies über die Kursentwicklung denken.
Wenn Ihr Links habt nur her damit
Wenn Ihr Links habt nur her damit
ca. 10% unter dem 200 Tages-Schnitt
bin jetzt schon 25% im minus, meine Frau fragt mich schon wann ich vom Lappi mal wegkomme
Aber aufgeben tu ich nicht, freu mich schon darauf wenn hier ein kleiner Urlaub rausspringt zur Erholung
Aber wann gehn denn denen die Aktien zum drücken aus?
Wenn ich immer solche 100er päcken schmeissen würde, würden mich die Tradinggebühren auffressen
Ich sag nur durchhalten durchhalten durchhalten......
lg Opus
Aber aufgeben tu ich nicht, freu mich schon darauf wenn hier ein kleiner Urlaub rausspringt zur Erholung
Aber wann gehn denn denen die Aktien zum drücken aus?
Wenn ich immer solche 100er päcken schmeissen würde, würden mich die Tradinggebühren auffressen
Ich sag nur durchhalten durchhalten durchhalten......
lg Opus
@ Opus1979 hast das gleiche Baujahr wie ich, 79 guter Jahrgang
das sitzen wir aus! Bin ca. 16% im Minus
das sitzen wir aus! Bin ca. 16% im Minus
30% bisher runter, in wenigen Tagen, nach der Zulassungs-News? Das kann nur an den verdammten Shortsellern liegen, eine andere Erklärung gibt es nicht! 7,4 Millionen Aktien short ist extrem viel. Am meisten ärgert es mich natürlich, dass ich, mit dem Kauf, nicht gewartet habe bis die scheiß Shorterei zu Ende ist!
Und dann die Nachricht von heute, dass jetzt mit der Vermarktung und Verkauf begonnen wird und schon wieder im Minus? Ich könnte jetzt wirklich k... und werde den PC mal für ein paar Tage aus machen!
Und dann die Nachricht von heute, dass jetzt mit der Vermarktung und Verkauf begonnen wird und schon wieder im Minus? Ich könnte jetzt wirklich k... und werde den PC mal für ein paar Tage aus machen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.118.596 von Opus1979 am 05.10.09 20:47:37Wenn keiner raus geht verpufft der gewünschte Effekt der Shorter.
Mich würde auch mal interessieren was in den Ami Foren geschrieben
und gemutmaßt wird.
Bin 25% im Minus bleibe aber so lange es dauert.
Mich würde auch mal interessieren was in den Ami Foren geschrieben
und gemutmaßt wird.
Bin 25% im Minus bleibe aber so lange es dauert.
Erinnere ich mich richtig??
Bitte ggf korriggieren:
Z.Zt. bringt Allos ca 600 Mio $ Marktkap, ein, wie ich glaube nicht sonderlich spektakuläres (Chemo- ??)-Produkt nach klinischer Phase II mit Umsatzerwartung in USA im Peak 350 - 400 Mio $, Zulassung in Europa auf kliPh II eher unwahrscheinlich, wenn, dann dauerts dort noch, richtig???
Also hört mit dem Short-Gedaddel auf, der Kurs lässt sich fundamental ganz gut erklären.
Bitte ggf korriggieren:
Z.Zt. bringt Allos ca 600 Mio $ Marktkap, ein, wie ich glaube nicht sonderlich spektakuläres (Chemo- ??)-Produkt nach klinischer Phase II mit Umsatzerwartung in USA im Peak 350 - 400 Mio $, Zulassung in Europa auf kliPh II eher unwahrscheinlich, wenn, dann dauerts dort noch, richtig???
Also hört mit dem Short-Gedaddel auf, der Kurs lässt sich fundamental ganz gut erklären.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.118.768 von KielerJunge am 05.10.09 21:03:58die Amis rätseln auch. Allerdings gehen sie auch davon aus, dass es manipuliert ist durch die Shortseller.
hier z.B.:
http://messages.finance.yahoo.com/mb/ALTH
hier z.B.:
http://messages.finance.yahoo.com/mb/ALTH
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.118.795 von glaubehoffnung am 05.10.09 21:07:15du hast echt keine Ahnung! 14 Jahre Forschung und endlich der Erfolg! Das Medikament kann noch für andere Krebsarten eingesetzt werden und ist erst der Anfang! Meine Meinung
man kann es auch positiv sehen: (aus dem Ami-Board)
Thank you! To all who have put Allos on sale. Thank you, Thank you. Who would have believed that we could add more at this price. Best bet it is pure manipulation. Possibly it is healthcare reform or concern about another secondary. Reform will likely be very watered down or may be dead. I find it hard to believe they raise more cash now. They have around 100 million bucks and potential partners around the corner.
Thanks again.
Thank you! To all who have put Allos on sale. Thank you, Thank you. Who would have believed that we could add more at this price. Best bet it is pure manipulation. Possibly it is healthcare reform or concern about another secondary. Reform will likely be very watered down or may be dead. I find it hard to believe they raise more cash now. They have around 100 million bucks and potential partners around the corner.
Thanks again.
kannst du mir bitte den Forum Link geben?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.118.795 von glaubehoffnung am 05.10.09 21:07:15ganz gut erklärt ...
du hast aber vergessen zu sagen das die 100er päckchen vom weinachtsmann verkauft werden und das schon seit einer woche
bist bestimmt auch short
du hast aber vergessen zu sagen das die 100er päckchen vom weinachtsmann verkauft werden und das schon seit einer woche
bist bestimmt auch short
bei 7,4 Millionen können sie dann 74.000 100er Päckchen machen. Hat einer mit gezählt wie viel es bisher schon waren?!
@ HalfLife11
thks hab ich überlesen
thks hab ich überlesen
Leider ist das, für uns Investierte, ein Lehrstück was man mit Shortselling so machen kann! Würg!
bitte über 7$ schließen, etwas Hoffnung
Eine Hoffnung hab ich noch! Dass bald einige "Aufkäufer" am Markt auftauchen. Fonds oder Übernahme-Interessenten! Dann geht es rund! Hoffentlich bald.
Allos hat jetzt ein Medikament zur Zulassung gebracht (ca. 500 Millionen Jahresumsatz) mit weiterem Potenzial (durch weitere ähnliche Medikamente) und noch einiges in der Pipeline. Außerdem über 100 Millionen cash. MK lächerlich!
Allos hat jetzt ein Medikament zur Zulassung gebracht (ca. 500 Millionen Jahresumsatz) mit weiterem Potenzial (durch weitere ähnliche Medikamente) und noch einiges in der Pipeline. Außerdem über 100 Millionen cash. MK lächerlich!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.119.153 von ShareFlat am 05.10.09 21:51:24wahrscheinlich keine Chance. die Shorter wollen unbedingt ein Minus!
Allos Therapeutics, Inc.
NLS Time (ET) NLS Price NLS Share Volume
15:54:44 $ 6.88 100
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Allos Therapeutics, Inc.
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ja da kommen sie wieder die 100er Päckchen, Hauptsache kein Plus als SK
Allos Therapeutics, Inc.
NLS Time (ET) NLS Price NLS Share Volume
15:58:24 $ 6.89 100
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und die Shorter freuen sich, sie haben es wieder mal geschaft
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16:00:03 $ 6.88 17,791
16:00:03 $ 6.88 2,000
16:00:03 $ 6.88 3,500
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hallo, also beobachte die Aktie schon etwas. Wollte hier auch einsteigen, aber anscheinend fällt die Aktie bei guten Nachrichten, obwohl die Zulassung erteilt wurde.
Kann das nicht nachvollziehen und weiß nicht ob sich noch ein Einstieg lohnt.
Kann das nicht nachvollziehen und weiß nicht ob sich noch ein Einstieg lohnt.
Shit
Now we know why the sell on the news... 11 Million Stock offering...
At least it will soon be out of the way but it is sickening to know that the crooks knew and were probably shorting ahead of the offering...
http://finance.yahoo.com/news/Allos-Therapeutics-Announces-b…
Now we know why the sell on the news... 11 Million Stock offering...
At least it will soon be out of the way but it is sickening to know that the crooks knew and were probably shorting ahead of the offering...
http://finance.yahoo.com/news/Allos-Therapeutics-Announces-b…
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.119.168 von HalfLife11 am 05.10.09 21:53:42"...Allos hat jetzt ein Medikament zur Zulassung gebracht (ca. 500 Millionen Jahresumsatz) mit weiterem Potenzial (durch weitere ähnliche Medikamente) und noch einiges in der Pipeline. Außerdem über 100 Millionen cash. MK lächerlich! ..."
Ach, jetzt schon 500 Mio Umsatz, meinst wohl Dollar!? Kannste mal bitte ne Quelle nennen?
Und andere Anwendungen!? Vielleicht, aber doch mit mehr als ner Klinische-Phase II-Zulassung, oder?
Ach, jetzt schon 500 Mio Umsatz, meinst wohl Dollar!? Kannste mal bitte ne Quelle nennen?
Und andere Anwendungen!? Vielleicht, aber doch mit mehr als ner Klinische-Phase II-Zulassung, oder?
Na ja, wenigstens gibt es jetzt eine Erklärung 11 Millionen neue Aktien. Ohne die Aktionäre zu fragen? geht anscheinend?!
Dilution
up to 12.65M shares in this offering. Yahoo shows 89.22M outstanding now, so we're up to over 100M shares...
-Trond
http://finance.yahoo.com/news/Allos-Therapeutics-Announces-b…WESTMINSTER, Colo.--(BUSINESS WIRE)--Allos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALTH - News) today announced that it is offering to sell, subject to market and other conditions, 11,000,000 primary shares of its common stock pursuant to an effective shelf registration statement in an underwritten public offering. Allos Therapeutics also intends to grant the underwriters a 30-day option to purchase up to an aggregate of 1,650,000 additional primary shares of common stock to cover over-allotments, if any. All of the shares in the offering are to be sold by Allos Therapeutics, with proceeds to be used to support the commercialization of FOLOTYN™ (pralatrexate injection), preclinical research and clinical development of FOLOTYN, and general corporate purposes. J.P. Morgan Securities Inc. and Citigroup Global Markets, Inc. are acting as joint book-running managers of the proposed offering. Leerink Swann LLC is acting as co-lead manager of the offering. JMP Securities LLC is acting as co-manager of the offering.
Dilution
up to 12.65M shares in this offering. Yahoo shows 89.22M outstanding now, so we're up to over 100M shares...
-Trond
http://finance.yahoo.com/news/Allos-Therapeutics-Announces-b…WESTMINSTER, Colo.--(BUSINESS WIRE)--Allos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALTH - News) today announced that it is offering to sell, subject to market and other conditions, 11,000,000 primary shares of its common stock pursuant to an effective shelf registration statement in an underwritten public offering. Allos Therapeutics also intends to grant the underwriters a 30-day option to purchase up to an aggregate of 1,650,000 additional primary shares of common stock to cover over-allotments, if any. All of the shares in the offering are to be sold by Allos Therapeutics, with proceeds to be used to support the commercialization of FOLOTYN™ (pralatrexate injection), preclinical research and clinical development of FOLOTYN, and general corporate purposes. J.P. Morgan Securities Inc. and Citigroup Global Markets, Inc. are acting as joint book-running managers of the proposed offering. Leerink Swann LLC is acting as co-lead manager of the offering. JMP Securities LLC is acting as co-manager of the offering.
auch eine Möglichkeit die Aktionäre um ihre Gewinne zu bringen!
Verdünnung
bis zu 12.65M teilt sich in dieses Angebot. Yahoo zeigt sich 89.22M hervorragend jetzt, so sind wir bis zu über 100M Anteile...
-Trond
http://finance.yahoo.com/news/Allos-Therapeutics-Announces-b… x=0&.v=1
DER WESTMINSTER, Colo. - (GESCHÄFTSLEITUNG) - Allos Therapeutics, Inc (Nasdaq: ALTH - Nachrichten) heute gab bekannt, dass es sich bereit erklärt, zu verkaufen, zu unterwerfen, um einzukaufen, und andere Bedingungen, 11.000.000 primäre Anteile seiner Stammaktie entsprechend einer wirksamen Bord-Registrierungsbehauptung in einem unterschriebenen öffentlichen Angebot. Allos Therapeutik hat auch vor, den Versicherern eine 30-tägige Auswahl zu gewähren, bis zu einer Anhäufung von 1.650.000 zusätzlichen primären Stammaktien zu kaufen, um Überzuteilungen zu bedecken, falls etwa. Alle Anteile im Angebot sollen durch die Allos Therapeutik mit dem Erlös verkauft werden, der zu verwenden ist, um die Kommerzialisierung von FOLOTYN ¦ (pralatrexate Einspritzung), vorklinische Forschung und klinische Entwicklung von FOLOTYN, und allgemeine korporative Zwecke zu unterstützen. J.P. Morgan Securities Inc and Citigroup Global Markets, Inc handelt als gemeinsame buchführende Betriebsleiter des vorgeschlagenen Angebotes. Leerink Swann LLC handelt als Co-Leitungsbetriebsleiter des Angebotes. JMP Wertpapiere LLC handeln als Co-Betriebsleiter des Angebotes
Verdünnung
bis zu 12.65M teilt sich in dieses Angebot. Yahoo zeigt sich 89.22M hervorragend jetzt, so sind wir bis zu über 100M Anteile...
-Trond
http://finance.yahoo.com/news/Allos-Therapeutics-Announces-b… x=0&.v=1
DER WESTMINSTER, Colo. - (GESCHÄFTSLEITUNG) - Allos Therapeutics, Inc (Nasdaq: ALTH - Nachrichten) heute gab bekannt, dass es sich bereit erklärt, zu verkaufen, zu unterwerfen, um einzukaufen, und andere Bedingungen, 11.000.000 primäre Anteile seiner Stammaktie entsprechend einer wirksamen Bord-Registrierungsbehauptung in einem unterschriebenen öffentlichen Angebot. Allos Therapeutik hat auch vor, den Versicherern eine 30-tägige Auswahl zu gewähren, bis zu einer Anhäufung von 1.650.000 zusätzlichen primären Stammaktien zu kaufen, um Überzuteilungen zu bedecken, falls etwa. Alle Anteile im Angebot sollen durch die Allos Therapeutik mit dem Erlös verkauft werden, der zu verwenden ist, um die Kommerzialisierung von FOLOTYN ¦ (pralatrexate Einspritzung), vorklinische Forschung und klinische Entwicklung von FOLOTYN, und allgemeine korporative Zwecke zu unterstützen. J.P. Morgan Securities Inc and Citigroup Global Markets, Inc handelt als gemeinsame buchführende Betriebsleiter des vorgeschlagenen Angebotes. Leerink Swann LLC handelt als Co-Leitungsbetriebsleiter des Angebotes. JMP Wertpapiere LLC handeln als Co-Betriebsleiter des Angebotes
-Pricing @ high end. BUY! $15 targte. Upside to ests. 5-Oct-09 11:52 am Citi just out this morning "Folotyn Pricing at High End of Management Guidance. Upside to our ests. Anticipate a solid launch -current valuation doesnt reflect comm'l value. BUY! $15 target."...
Flash: ALTH: Folotyn Pricing at High End of Management Guidance
•What is new — Allos (ALTH) announced commercial availability of Folotyn for the treatment of patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL). Folotyn pricing is at the high end of prior management guidance of $75k-145K.
•Folotyn Pricing — Average wholesale price for the 20 mg and 40 mg doses are $3,125 and $6,250, respectively. Given that the recommended dose is 30mg/m2/wk for 6 weeks, in 7 week cycles, and assuming that the average patients' (70 kg, 170 cm) surface body area is 1.8 m2, this translates to 54 mg/dose/patient/wk (~3 vials) or a weekly cost of therapy of $9,375. Therefore, Folotyn costs ~$56,250 per cycle (6 weeks on, 1 week off).
•Folotyn pricing represents upside to our estimates — We are assuming 3.7 months of average treatment at $24,000 per month. ALTH pricing is ~ $32,000 per month.
•Commercial efforts — ALTH expects to detail Folotyn with a 25 person specialty sales force initially, and to double the number of sales reps by January 2010. ALTH has also established a patient assistance program (called ASAP) to provide support for drug reimbursement.
•Conclusion(s) — While we anticipate a solid launch and believe the current valuation does not fully reflect the commercial potential of PTCL, we see the data from Phase 2 study of Folotyn in NSCLC (1H10) as the next near-term stock catalyst, which could be viewed as a free option on ALTH at these levels.
Investment strategy
We recommend Allos Therapeutics (ALTH) with a Buy/Speculative (1S) rating and a 12-month target price of $15 per share. Its lead drug product, Folotyn (PDX/pralatrexate), an antifolate agent for the treatment of refractory or relapsed Peripheral T Cell Lymphoma (PTCL) patients, received FDA approval September 24, 2009. Folotyn is the first FDA approved drug for the treatment of relapsed/refactory PTCL patients. We have conservatively modeled only Folotyn revenue contributions for PTCL. ALTH is also developing Folotyn in additional indications, such as CTCL, NSCLC, NHL and B cell lymphoma, which may provide upside to our estimates. We have not included revenue contribution from these potential additional indications as well as RH1 for solid tumors/NHL in our model.
Valuation
Our 12-month target price of $15 is derived from using a 35x P/E multiple on Allos’ 2012 fully-taxed EPS estimate of $0.85 discounted back at 25% per year. We believe using the current median P/E multiple of a range of profitable biotech companies (including large-, mid- and small-cap names) is the most direct and appropriate method, because in our experience all emerging biopharmaceutical companies are valued based on the assumption that they will join the ranks of profitable companies. We are using the current median P/E multiple of this group of profitable companies to minimize uncertainties around earnings visibility.
Sentiment : Strong Buy
Flash: ALTH: Folotyn Pricing at High End of Management Guidance
•What is new — Allos (ALTH) announced commercial availability of Folotyn for the treatment of patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL). Folotyn pricing is at the high end of prior management guidance of $75k-145K.
•Folotyn Pricing — Average wholesale price for the 20 mg and 40 mg doses are $3,125 and $6,250, respectively. Given that the recommended dose is 30mg/m2/wk for 6 weeks, in 7 week cycles, and assuming that the average patients' (70 kg, 170 cm) surface body area is 1.8 m2, this translates to 54 mg/dose/patient/wk (~3 vials) or a weekly cost of therapy of $9,375. Therefore, Folotyn costs ~$56,250 per cycle (6 weeks on, 1 week off).
•Folotyn pricing represents upside to our estimates — We are assuming 3.7 months of average treatment at $24,000 per month. ALTH pricing is ~ $32,000 per month.
•Commercial efforts — ALTH expects to detail Folotyn with a 25 person specialty sales force initially, and to double the number of sales reps by January 2010. ALTH has also established a patient assistance program (called ASAP) to provide support for drug reimbursement.
•Conclusion(s) — While we anticipate a solid launch and believe the current valuation does not fully reflect the commercial potential of PTCL, we see the data from Phase 2 study of Folotyn in NSCLC (1H10) as the next near-term stock catalyst, which could be viewed as a free option on ALTH at these levels.
Investment strategy
We recommend Allos Therapeutics (ALTH) with a Buy/Speculative (1S) rating and a 12-month target price of $15 per share. Its lead drug product, Folotyn (PDX/pralatrexate), an antifolate agent for the treatment of refractory or relapsed Peripheral T Cell Lymphoma (PTCL) patients, received FDA approval September 24, 2009. Folotyn is the first FDA approved drug for the treatment of relapsed/refactory PTCL patients. We have conservatively modeled only Folotyn revenue contributions for PTCL. ALTH is also developing Folotyn in additional indications, such as CTCL, NSCLC, NHL and B cell lymphoma, which may provide upside to our estimates. We have not included revenue contribution from these potential additional indications as well as RH1 for solid tumors/NHL in our model.
Valuation
Our 12-month target price of $15 is derived from using a 35x P/E multiple on Allos’ 2012 fully-taxed EPS estimate of $0.85 discounted back at 25% per year. We believe using the current median P/E multiple of a range of profitable biotech companies (including large-, mid- and small-cap names) is the most direct and appropriate method, because in our experience all emerging biopharmaceutical companies are valued based on the assumption that they will join the ranks of profitable companies. We are using the current median P/E multiple of this group of profitable companies to minimize uncertainties around earnings visibility.
Sentiment : Strong Buy
Now going up on bad news? 24 second(s) ago It's logical!
Down on Good News and Up on Bad News!!
Welcome to Wall Street!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.119.458 von HalfLife11 am 05.10.09 22:28:19nachbörslich weiter im Minus----ich schätze ich werde aufstocken (müssen...)NETT ist nicht dass es scheinbar wieder Leute vorher wussten....:O
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.119.501 von Tebi am 05.10.09 22:35:58Tja, die normalen dummen Aktionäre wundern sich nur warum es ständig runter geht!
Vielleicht geht es ja jetzt auch hoch? Bad News sind raus und es ging schon 30% seit der Zulassungs-News runter!? Wer weiß?
Wundern tut mich jetzt gar nichts mehr
Vielleicht geht es ja jetzt auch hoch? Bad News sind raus und es ging schon 30% seit der Zulassungs-News runter!? Wer weiß?
Wundern tut mich jetzt gar nichts mehr
da kann man doch nur sagen:
endlich mal eine schlechte nachricht, sell on good news, buy on bad news
endlich mal eine schlechte nachricht, sell on good news, buy on bad news
-Pricing @ High-End. KAUFEN! $ 15 targte. Upside um Interessen. 5-Okt-09 11:52 nur an diesem Morgen "Folotyn Preise auf der High End of Management Guidance. Upside unsere Interessen. Rechnen mit einem soliden Start-aktuelle Bewertung doesnt Citi wiedergeben comm'l Wert. KAUFEN! $ 15 target.". ..
Flash: ALTH: Folotyn Preise auf der High End of Management Guidance
• Was ist neu - Allos (ALTH) gab die kommerzielle Verfügbarkeit von Folotyn für die Behandlung von Patienten mit rezidivierender oder refraktärer peripheren T-Zell-Lymphomen (PTCL). Folotyn Mengen ist am oberen Ende der vorherigen Verwaltung Leitung von $ 75k-145K.
• Folotyn Pricing - Durchschnittliche Großhandelspreise für die 20 mg und 40 mg Dosen sind $ 3.125 und $ 6250, respectively. Da die empfohlene Dosis für 6 Wochen 30mg/m2/wk, in 7 Wochen-Zyklen, und unter der Annahme, dass die durchschnittliche Patienten (70 kg 170 cm) Oberfläche Körper Bereich ist 1,8 m2, bedeutet dies auf 54 mg / Dosis / Patient / Wo. (~ 3 Durchstechflaschen) oder Kosten für eine wöchentliche Therapie von $ 9375. Daher Folotyn Kosten ~ $ 56.250 pro Zyklus (6 Wochen, 1 Woche Urlaub).
• Folotyn Mengen auf den Kopf stellt unseren Schätzungen - Wir gehen davon aus, durchschnittlich 3,7 Monate Behandlung bei $ 24.000 pro Monat. ALTH Preisgestaltung ~ $ 32.000 pro Monat.
• Werbe-Anstrengungen - ALTH erwartet zum Detail Folotyn mit einer 25 Personen Spezialität Außendienst zunächst, und die Anzahl der Verkäufer bis Januar 2010 zu verdoppeln. ALTH hat auch ein Patient Assistance Program (ASAP genannt), um Unterstützung für Drogen-Erstattung zu sorgen.
• Schlussfolgerung (n) - Während wir eine solide Einführung antizipieren und zu glauben, dass die aktuelle Bewertung nicht vollständig widerspiegelt, das kommerzielle Potenzial der PTCL, sehen wir die Daten aus der Phase-2-Studie bei NSCLC Folotyn (1H10) zum nächsten kurzfristig lieferbar Katalysator , das könnte man als eine freie Option auf ALTH auf diesen Ebenen betrachtet werden.
Investment-Strategie
Wir empfehlen Allos Therapeutics (ALTH) mit einem Buy / Spekulative (1S) Bewertung und ein 12-Monats-Kursziel von $ 15 je Aktie. Das Lead-Medikament, Folotyn (PDX / Pralatrexat), ein Antifolat Anbieters für die Behandlung von refraktärer oder rezidivierender periphere T-Zell-Lymphom (PTCL) der Patienten erhielt die FDA-Zulassung 24. September 2009. Folotyn ist die erste von der FDA zugelassenes Medikament für die Behandlung von rezidivierendem / refactory PTCL Patienten. Wir haben konservativ modelliert nur Folotyn Einnahmen Beiträge für PTCL. ALTH Folotyn entwickelt sich auch in weiteren Indikationen wie CTCL, NSCLC, NHL-und B-Zell-Lymphom, die auf den Kopf stellen unseren Schätzungen kann. Wir sind nicht im Preis enthalten Einnahmen Beiträge aus diesen möglichen zusätzlichen Indikationen sowie RH1 für soliden Tumoren / NHL in unserem Modell.
Valuation
Unser 12-Monats-Kursziel von $ 15 ist von der Verwendung eines 35x P abgeleitet / E auf mehrere 2012 Allos 'voll besteuert EPS-Schätzung von $ 0,85 zurück auf 25% pro Jahr abgezinst. Wir glauben, dass unter Verwendung der aktuellen Median KGV eine Reihe von profitablen Biotech-Unternehmen (einschließlich Groß-, Mid-und Small-Cap-Namen) ist der direkteste und die geeignete Methode, weil nach unserer Erfahrung alle aufstrebendes biopharmazeutisches Unternehmen bewertet auf der Grundlage der Annahme, dass sie in die Reihe der gewinnbringenden Unternehmen. Wir sind mit der aktuellen Median KGV dieser Gruppe von ertragsstarken Unternehmen zu Unsicherheiten um das Ergebnis sichtbar zu minimieren.
Sentiment: Strong Buy
Flash: ALTH: Folotyn Preise auf der High End of Management Guidance
• Was ist neu - Allos (ALTH) gab die kommerzielle Verfügbarkeit von Folotyn für die Behandlung von Patienten mit rezidivierender oder refraktärer peripheren T-Zell-Lymphomen (PTCL). Folotyn Mengen ist am oberen Ende der vorherigen Verwaltung Leitung von $ 75k-145K.
• Folotyn Pricing - Durchschnittliche Großhandelspreise für die 20 mg und 40 mg Dosen sind $ 3.125 und $ 6250, respectively. Da die empfohlene Dosis für 6 Wochen 30mg/m2/wk, in 7 Wochen-Zyklen, und unter der Annahme, dass die durchschnittliche Patienten (70 kg 170 cm) Oberfläche Körper Bereich ist 1,8 m2, bedeutet dies auf 54 mg / Dosis / Patient / Wo. (~ 3 Durchstechflaschen) oder Kosten für eine wöchentliche Therapie von $ 9375. Daher Folotyn Kosten ~ $ 56.250 pro Zyklus (6 Wochen, 1 Woche Urlaub).
• Folotyn Mengen auf den Kopf stellt unseren Schätzungen - Wir gehen davon aus, durchschnittlich 3,7 Monate Behandlung bei $ 24.000 pro Monat. ALTH Preisgestaltung ~ $ 32.000 pro Monat.
• Werbe-Anstrengungen - ALTH erwartet zum Detail Folotyn mit einer 25 Personen Spezialität Außendienst zunächst, und die Anzahl der Verkäufer bis Januar 2010 zu verdoppeln. ALTH hat auch ein Patient Assistance Program (ASAP genannt), um Unterstützung für Drogen-Erstattung zu sorgen.
• Schlussfolgerung (n) - Während wir eine solide Einführung antizipieren und zu glauben, dass die aktuelle Bewertung nicht vollständig widerspiegelt, das kommerzielle Potenzial der PTCL, sehen wir die Daten aus der Phase-2-Studie bei NSCLC Folotyn (1H10) zum nächsten kurzfristig lieferbar Katalysator , das könnte man als eine freie Option auf ALTH auf diesen Ebenen betrachtet werden.
Investment-Strategie
Wir empfehlen Allos Therapeutics (ALTH) mit einem Buy / Spekulative (1S) Bewertung und ein 12-Monats-Kursziel von $ 15 je Aktie. Das Lead-Medikament, Folotyn (PDX / Pralatrexat), ein Antifolat Anbieters für die Behandlung von refraktärer oder rezidivierender periphere T-Zell-Lymphom (PTCL) der Patienten erhielt die FDA-Zulassung 24. September 2009. Folotyn ist die erste von der FDA zugelassenes Medikament für die Behandlung von rezidivierendem / refactory PTCL Patienten. Wir haben konservativ modelliert nur Folotyn Einnahmen Beiträge für PTCL. ALTH Folotyn entwickelt sich auch in weiteren Indikationen wie CTCL, NSCLC, NHL-und B-Zell-Lymphom, die auf den Kopf stellen unseren Schätzungen kann. Wir sind nicht im Preis enthalten Einnahmen Beiträge aus diesen möglichen zusätzlichen Indikationen sowie RH1 für soliden Tumoren / NHL in unserem Modell.
Valuation
Unser 12-Monats-Kursziel von $ 15 ist von der Verwendung eines 35x P abgeleitet / E auf mehrere 2012 Allos 'voll besteuert EPS-Schätzung von $ 0,85 zurück auf 25% pro Jahr abgezinst. Wir glauben, dass unter Verwendung der aktuellen Median KGV eine Reihe von profitablen Biotech-Unternehmen (einschließlich Groß-, Mid-und Small-Cap-Namen) ist der direkteste und die geeignete Methode, weil nach unserer Erfahrung alle aufstrebendes biopharmazeutisches Unternehmen bewertet auf der Grundlage der Annahme, dass sie in die Reihe der gewinnbringenden Unternehmen. Wir sind mit der aktuellen Median KGV dieser Gruppe von ertragsstarken Unternehmen zu Unsicherheiten um das Ergebnis sichtbar zu minimieren.
Sentiment: Strong Buy
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.119.547 von lazkopat85 am 05.10.09 22:44:12die Verwässerung soll ca 12% Minus im Kurs bringen. Allerdings steht jetzt auch eine neue Bewertung an. Also 15-20$ minus 12% wenn man so will. Bin mal gespannt wie der Kurs reagiert. Ein Plus morgen würde mich, wie gesagt, nicht wundern!
ein wenig schade ist es schon, dass man an der Börse immer mal wieder verarscht wird. Ich dachte auch, dass die Aktionäre bei solchen Aktionen zustimmen müssen????
also so wie ich das verstanden habe
werden ja keine neue aktien ausgegeben. sondern alth verkauft aus ihrem bestand die aktien. somit bleibt die aktienzahl die selbe.
werden ja keine neue aktien ausgegeben. sondern alth verkauft aus ihrem bestand die aktien. somit bleibt die aktienzahl die selbe.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.119.574 von HalfLife11 am 05.10.09 22:49:16Na, dann kauf mal kräftig nach, bevor die bösen Shorties dir alle wegschnappen.
Ich schmeiss meine Mini-Posi und mach mich vom Acker, gibt Besseres. War eh nur als Event-Abstauber gedacht, ging daneben.
Ich schmeiss meine Mini-Posi und mach mich vom Acker, gibt Besseres. War eh nur als Event-Abstauber gedacht, ging daneben.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.119.624 von glaubehoffnung am 05.10.09 22:59:35ciao
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.119.624 von glaubehoffnung am 05.10.09 22:59:35@glaubehoffnung
Das hast Du doch jetzt schon mehrfach angekündigt.
Langsam solltest Du es dann aber auch in die Tat umsetzen.
Aber bitte bitte nicht anschließend, wenn der Kurs kräftig
gestiegen ist, zurückkommen und den anderen die Ohren
volljammern.
Wie auch immer, alles Gute und weiterhin viel Glück!
Das hast Du doch jetzt schon mehrfach angekündigt.
Langsam solltest Du es dann aber auch in die Tat umsetzen.
Aber bitte bitte nicht anschließend, wenn der Kurs kräftig
gestiegen ist, zurückkommen und den anderen die Ohren
volljammern.
Wie auch immer, alles Gute und weiterhin viel Glück!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.119.613 von MAX_G am 05.10.09 22:57:42.....werden ja keine neue Aktien ausgegeben. sondern alte (also
Stammaktien) verkauft aus ihrem Bestand die Aktien. somit bleibt die aktienzahl die selbe.
Ja, so habe ich es auch verstanden. Das würde auch erklären warum
es keine Aktionärsversammlung gab auf der diese Aktion
ansonsten hätte beschlossen werden müssen.
Wenn Stammaktien verkauft werden gehören die der Firma und wenn
diese nun verkauft werden, zum Zweck der Vermarktung des Produkts
um mehr Gewinn zu generieren, ist das doch für alle Aktionäre
auf jeden Fall positiv zu sehen, oder!?
Wenn es so ist wie wir vermuten, ist diese Aktion auch positiv
zu bewerten - was den Kurs angeht.
Warten wir es ab, in 12 Stunden sind wir alle schlauer!
Stammaktien) verkauft aus ihrem Bestand die Aktien. somit bleibt die aktienzahl die selbe.
Ja, so habe ich es auch verstanden. Das würde auch erklären warum
es keine Aktionärsversammlung gab auf der diese Aktion
ansonsten hätte beschlossen werden müssen.
Wenn Stammaktien verkauft werden gehören die der Firma und wenn
diese nun verkauft werden, zum Zweck der Vermarktung des Produkts
um mehr Gewinn zu generieren, ist das doch für alle Aktionäre
auf jeden Fall positiv zu sehen, oder!?
Wenn es so ist wie wir vermuten, ist diese Aktion auch positiv
zu bewerten - was den Kurs angeht.
Warten wir es ab, in 12 Stunden sind wir alle schlauer!
Dann ist die News ja gar nicht schlecht! Hilfe, bei jeder guten Neuigkeit geht der Kurs runter
Allos Therapeutics Announces Proposed Public Offering of Common Stock
Westminster, Colorado - (BUSINESS WIRE) - Oktober 5, 2009 - Allos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALTH) heute bekannt, dass es mit zu verkaufen, vorbehaltlich Markt-und anderen Bedingungen, 11000000 primären Aktien seiner Stammaktien gemäß einer rechtswirksamen Shelf Registration Statement in eine Emission . Allos Therapeutics beabsichtigt ferner, den Zeichnern eine 30-tägige Option zum Erwerb von bis zu einer Gesamtsumme von 1650000 zusätzlichen primären Stammaktien zur Deckung der Mehrzuteilung, wenn überhaupt zu gewähren. Alle Aktien im Rahmen des Angebots werden von Allos Therapeutics verkauft werden, deren Erlöse verwendet werden, um die Kommerzialisierung von FOLOTYN ™ (Pralatrexat Injektion), präklinische und klinische Entwicklung von FOLOTYN und allgemeine unternehmerische Zwecke zu unterstützen. JP Morgan Securities Inc. und Citigroup Global Markets, Inc. als Joint Book-Running Manager des geplanten Angebots. Leerink Swann LLC agiert als Co-Lead Manager der Emission. JMP Securities LLC agiert als Co-Manager der Emission.
A Shelf Registration Statement für die Aktien wurde bei der Securities and Exchange Commission eingereicht und wirksam ist. Informationen über das Angebot in der ersten Nachtrags zum Prospekt zur Verfügung, um mit der Securities and Exchange Commission eingereicht werden. Diese Pressemitteilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf oder eine Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf, diese Wertpapiere werden, noch es wird kein Verkauf dieser Wertpapiere in irgendeinem Staat oder irgendeiner anderen Jurisdiktion, in denen ein solches Angebot, Aufforderung oder ein Verkauf ist nicht gestattet. Jedes Angebot, wenn überhaupt, nur mittels eines Prospekts gemacht werden, einschließlich eines Nachtrags zum Prospekt, der einen Teil der effektiven Shelf Registration Statement.
Exemplare des vorläufigen Prospekts zu ergänzen und begleitende Prospekt kann durch Kontaktaufnahme mit JP Morgan Securities Inc., Attention: Prospectus Department, 4 Chase Metrotech Center, CS Level, Brooklyn, NY 11245 oder unter der Rufnummer (718) 242-8002 oder Citigroup Global Markets erzielt werden , Inc., Prospectus Department, Brooklyn Army Terminal, 140 58th Street, 8th Floor, Brooklyn, NY 11220, (800) 831-9146.
Allos Therapeutics Announces Proposed Public Offering of Common Stock
Westminster, Colorado - (BUSINESS WIRE) - Oktober 5, 2009 - Allos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALTH) heute bekannt, dass es mit zu verkaufen, vorbehaltlich Markt-und anderen Bedingungen, 11000000 primären Aktien seiner Stammaktien gemäß einer rechtswirksamen Shelf Registration Statement in eine Emission . Allos Therapeutics beabsichtigt ferner, den Zeichnern eine 30-tägige Option zum Erwerb von bis zu einer Gesamtsumme von 1650000 zusätzlichen primären Stammaktien zur Deckung der Mehrzuteilung, wenn überhaupt zu gewähren. Alle Aktien im Rahmen des Angebots werden von Allos Therapeutics verkauft werden, deren Erlöse verwendet werden, um die Kommerzialisierung von FOLOTYN ™ (Pralatrexat Injektion), präklinische und klinische Entwicklung von FOLOTYN und allgemeine unternehmerische Zwecke zu unterstützen. JP Morgan Securities Inc. und Citigroup Global Markets, Inc. als Joint Book-Running Manager des geplanten Angebots. Leerink Swann LLC agiert als Co-Lead Manager der Emission. JMP Securities LLC agiert als Co-Manager der Emission.
A Shelf Registration Statement für die Aktien wurde bei der Securities and Exchange Commission eingereicht und wirksam ist. Informationen über das Angebot in der ersten Nachtrags zum Prospekt zur Verfügung, um mit der Securities and Exchange Commission eingereicht werden. Diese Pressemitteilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf oder eine Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf, diese Wertpapiere werden, noch es wird kein Verkauf dieser Wertpapiere in irgendeinem Staat oder irgendeiner anderen Jurisdiktion, in denen ein solches Angebot, Aufforderung oder ein Verkauf ist nicht gestattet. Jedes Angebot, wenn überhaupt, nur mittels eines Prospekts gemacht werden, einschließlich eines Nachtrags zum Prospekt, der einen Teil der effektiven Shelf Registration Statement.
Exemplare des vorläufigen Prospekts zu ergänzen und begleitende Prospekt kann durch Kontaktaufnahme mit JP Morgan Securities Inc., Attention: Prospectus Department, 4 Chase Metrotech Center, CS Level, Brooklyn, NY 11245 oder unter der Rufnummer (718) 242-8002 oder Citigroup Global Markets erzielt werden , Inc., Prospectus Department, Brooklyn Army Terminal, 140 58th Street, 8th Floor, Brooklyn, NY 11220, (800) 831-9146.
Hatte mich gestern abend voll auf eine schlechte Nachricht konzentriert bzw. eingestellt um den Kursverlauf endlich zu begreifen! Also sind es höchswahrscheinlich halt doch die 7,4 Millionen geschorteten Aktien?!
Guten Morgen
Das heisst das diese Stammaktien ausserbörslich und nur auf Antrag weiterverkauft werden, und somit auch die shorter keine von den Aktien abbekommen, sehe ich das richtig?
Somit finanziert sich Allos doch die Vermarktung und Produktion selbst, und braucht keine oder fast keine Fremdfinanzierung zur Vermarktung?
Dann schau ma mal was der Tag heute so bringt
mfg Opus
Das heisst das diese Stammaktien ausserbörslich und nur auf Antrag weiterverkauft werden, und somit auch die shorter keine von den Aktien abbekommen, sehe ich das richtig?
Somit finanziert sich Allos doch die Vermarktung und Produktion selbst, und braucht keine oder fast keine Fremdfinanzierung zur Vermarktung?
Dann schau ma mal was der Tag heute so bringt
mfg Opus
also so wie es aussieht wurde nicht verwässert sondern neue Investoren überzeugt, mal schaun, leider sind bei Allos good news = bad news
-Pricing @ High-End. KAUFEN! $ 15 targte. Upside um Interessen. 5-Okt-09 11:52 nur an diesem Morgen "Folotyn Preise auf der High End of Management Guidance. Upside unsere Interessen. Rechnen mit einem soliden Start-aktuelle Bewertung doesnt Citi wiedergeben comm'l Wert. KAUFEN! $ 15 target.". ..
Flash: ALTH: Folotyn Preise auf der High End of Management Guidance
• Was ist neu - Allos (ALTH) gab die kommerzielle Verfügbarkeit von Folotyn für die Behandlung von Patienten mit rezidivierender oder refraktärer peripheren T-Zell-Lymphomen (PTCL). Folotyn Mengen ist am oberen Ende der vorherigen Verwaltung Leitung von $ 75k-145K.
• Folotyn Pricing - Durchschnittliche Großhandelspreise für die 20 mg und 40 mg Dosen sind $ 3.125 und $ 6250, respectively. Da die empfohlene Dosis für 6 Wochen 30mg/m2/wk, in 7 Wochen-Zyklen, und unter der Annahme, dass die durchschnittliche Patienten (70 kg 170 cm) Oberfläche Körper Bereich ist 1,8 m2, bedeutet dies auf 54 mg / Dosis / Patient / Wo. (~ 3 Durchstechflaschen) oder Kosten für eine wöchentliche Therapie von $ 9375. Daher Folotyn Kosten ~ $ 56.250 pro Zyklus (6 Wochen, 1 Woche Urlaub).
• Folotyn Mengen auf den Kopf stellt unseren Schätzungen - Wir gehen davon aus, durchschnittlich 3,7 Monate Behandlung bei $ 24.000 pro Monat. ALTH Preisgestaltung ~ $ 32.000 pro Monat.
• Werbe-Anstrengungen - ALTH erwartet zum Detail Folotyn mit einer 25 Personen Spezialität Außendienst zunächst, und die Anzahl der Verkäufer bis Januar 2010 zu verdoppeln. ALTH hat auch ein Patient Assistance Program (ASAP genannt), um Unterstützung für Drogen-Erstattung zu sorgen.
• Schlussfolgerung (n) - Während wir eine solide Einführung antizipieren und zu glauben, dass die aktuelle Bewertung nicht vollständig widerspiegelt, das kommerzielle Potenzial der PTCL, sehen wir die Daten aus der Phase-2-Studie bei NSCLC Folotyn (1H10) zum nächsten kurzfristig lieferbar Katalysator , das könnte man als eine freie Option auf ALTH auf diesen Ebenen betrachtet werden.
Investment-Strategie
Wir empfehlen Allos Therapeutics (ALTH) mit einem Buy / Spekulative (1S) Bewertung und ein 12-Monats-Kursziel von $ 15 je Aktie. Das Lead-Medikament, Folotyn (PDX / Pralatrexat), ein Antifolat Anbieters für die Behandlung von refraktärer oder rezidivierender periphere T-Zell-Lymphom (PTCL) der Patienten erhielt die FDA-Zulassung 24. September 2009. Folotyn ist die erste von der FDA zugelassenes Medikament für die Behandlung von rezidivierendem / refactory PTCL Patienten. Wir haben konservativ modelliert nur Folotyn Einnahmen Beiträge für PTCL. ALTH Folotyn entwickelt sich auch in weiteren Indikationen wie CTCL, NSCLC, NHL-und B-Zell-Lymphom, die auf den Kopf stellen unseren Schätzungen kann. Wir sind nicht im Preis enthalten Einnahmen Beiträge aus diesen möglichen zusätzlichen Indikationen sowie RH1 für soliden Tumoren / NHL in unserem Modell.
Valuation
Unser 12-Monats-Kursziel von $ 15 ist von der Verwendung eines 35x P abgeleitet / E auf mehrere 2012 Allos 'voll besteuert EPS-Schätzung von $ 0,85 zurück auf 25% pro Jahr abgezinst. Wir glauben, dass unter Verwendung der aktuellen Median KGV eine Reihe von profitablen Biotech-Unternehmen (einschließlich Groß-, Mid-und Small-Cap-Namen) ist der direkteste und die geeignete Methode, weil nach unserer Erfahrung alle aufstrebendes biopharmazeutisches Unternehmen bewertet auf der Grundlage der Annahme, dass sie in die Reihe der gewinnbringenden Unternehmen. Wir sind mit der aktuellen Median KGV dieser Gruppe von ertragsstarken Unternehmen zu Unsicherheiten um das Ergebnis sichtbar zu minimieren.
Sentiment: Strong Buy
-Pricing @ High-End. KAUFEN! $ 15 targte. Upside um Interessen. 5-Okt-09 11:52 nur an diesem Morgen "Folotyn Preise auf der High End of Management Guidance. Upside unsere Interessen. Rechnen mit einem soliden Start-aktuelle Bewertung doesnt Citi wiedergeben comm'l Wert. KAUFEN! $ 15 target.". ..
Flash: ALTH: Folotyn Preise auf der High End of Management Guidance
• Was ist neu - Allos (ALTH) gab die kommerzielle Verfügbarkeit von Folotyn für die Behandlung von Patienten mit rezidivierender oder refraktärer peripheren T-Zell-Lymphomen (PTCL). Folotyn Mengen ist am oberen Ende der vorherigen Verwaltung Leitung von $ 75k-145K.
• Folotyn Pricing - Durchschnittliche Großhandelspreise für die 20 mg und 40 mg Dosen sind $ 3.125 und $ 6250, respectively. Da die empfohlene Dosis für 6 Wochen 30mg/m2/wk, in 7 Wochen-Zyklen, und unter der Annahme, dass die durchschnittliche Patienten (70 kg 170 cm) Oberfläche Körper Bereich ist 1,8 m2, bedeutet dies auf 54 mg / Dosis / Patient / Wo. (~ 3 Durchstechflaschen) oder Kosten für eine wöchentliche Therapie von $ 9375. Daher Folotyn Kosten ~ $ 56.250 pro Zyklus (6 Wochen, 1 Woche Urlaub).
• Folotyn Mengen auf den Kopf stellt unseren Schätzungen - Wir gehen davon aus, durchschnittlich 3,7 Monate Behandlung bei $ 24.000 pro Monat. ALTH Preisgestaltung ~ $ 32.000 pro Monat.
• Werbe-Anstrengungen - ALTH erwartet zum Detail Folotyn mit einer 25 Personen Spezialität Außendienst zunächst, und die Anzahl der Verkäufer bis Januar 2010 zu verdoppeln. ALTH hat auch ein Patient Assistance Program (ASAP genannt), um Unterstützung für Drogen-Erstattung zu sorgen.
• Schlussfolgerung (n) - Während wir eine solide Einführung antizipieren und zu glauben, dass die aktuelle Bewertung nicht vollständig widerspiegelt, das kommerzielle Potenzial der PTCL, sehen wir die Daten aus der Phase-2-Studie bei NSCLC Folotyn (1H10) zum nächsten kurzfristig lieferbar Katalysator , das könnte man als eine freie Option auf ALTH auf diesen Ebenen betrachtet werden.
Investment-Strategie
Wir empfehlen Allos Therapeutics (ALTH) mit einem Buy / Spekulative (1S) Bewertung und ein 12-Monats-Kursziel von $ 15 je Aktie. Das Lead-Medikament, Folotyn (PDX / Pralatrexat), ein Antifolat Anbieters für die Behandlung von refraktärer oder rezidivierender periphere T-Zell-Lymphom (PTCL) der Patienten erhielt die FDA-Zulassung 24. September 2009. Folotyn ist die erste von der FDA zugelassenes Medikament für die Behandlung von rezidivierendem / refactory PTCL Patienten. Wir haben konservativ modelliert nur Folotyn Einnahmen Beiträge für PTCL. ALTH Folotyn entwickelt sich auch in weiteren Indikationen wie CTCL, NSCLC, NHL-und B-Zell-Lymphom, die auf den Kopf stellen unseren Schätzungen kann. Wir sind nicht im Preis enthalten Einnahmen Beiträge aus diesen möglichen zusätzlichen Indikationen sowie RH1 für soliden Tumoren / NHL in unserem Modell.
Valuation
Unser 12-Monats-Kursziel von $ 15 ist von der Verwendung eines 35x P abgeleitet / E auf mehrere 2012 Allos 'voll besteuert EPS-Schätzung von $ 0,85 zurück auf 25% pro Jahr abgezinst. Wir glauben, dass unter Verwendung der aktuellen Median KGV eine Reihe von profitablen Biotech-Unternehmen (einschließlich Groß-, Mid-und Small-Cap-Namen) ist der direkteste und die geeignete Methode, weil nach unserer Erfahrung alle aufstrebendes biopharmazeutisches Unternehmen bewertet auf der Grundlage der Annahme, dass sie in die Reihe der gewinnbringenden Unternehmen. Wir sind mit der aktuellen Median KGV dieser Gruppe von ertragsstarken Unternehmen zu Unsicherheiten um das Ergebnis sichtbar zu minimieren.
Sentiment: Strong Buy
also die News ist nicht schlecht, wird im Moment nur so aufgenommen?!
05.10.2009 22:03
Allos Therapeutics Announces Proposed Public Offering of Common Stock
Allos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALTH) heute bekannt, dass es mit zu verkaufen, vorbehaltlich Markt-und anderen Bedingungen, 11000000 primären Aktien seiner Stammaktien gemäß einer rechtswirksamen Shelf Registration Statement in eine Emission. Allos Therapeutics beabsichtigt ferner, den Zeichnern eine 30-tägige Option zum Erwerb von bis zu einer Gesamtsumme von 1650000 zusätzlichen primären Stammaktien zur Deckung der Mehrzuteilung, wenn überhaupt zu gewähren. Alle Aktien im Rahmen des Angebots werden von Allos Therapeutics verkauft werden, deren Erlöse verwendet werden, um die Kommerzialisierung von FOLOTYN ™ (Pralatrexat Injektion), präklinische und klinische Entwicklung von FOLOTYN und allgemeine unternehmerische Zwecke zu unterstützen. JP Morgan Securities Inc. und Citigroup Global Markets, Inc. als Joint Book-Running Manager des geplanten Angebots. Leerink Swann LLC agiert als Co-Lead Manager der Emission. JMP Securities LLC agiert als Co-Manager der Emission.
A Shelf Registration Statement für die Aktien wurde bei der Securities and Exchange Commission eingereicht und wirksam ist. Informationen über das Angebot in der ersten Nachtrags zum Prospekt zur Verfügung, um mit der Securities and Exchange Commission eingereicht werden. Diese Pressemitteilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf oder eine Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf, diese Wertpapiere werden, noch es wird kein Verkauf dieser Wertpapiere in irgendeinem Staat oder irgendeiner anderen Jurisdiktion, in denen ein solches Angebot, Aufforderung oder ein Verkauf ist nicht gestattet. Jedes Angebot, wenn überhaupt, nur mittels eines Prospekts gemacht werden, einschließlich eines Nachtrags zum Prospekt, der einen Teil der effektiven Shelf Registration Statement.
Exemplare des vorläufigen Prospekts zu ergänzen und begleitende Prospekt kann durch Kontaktaufnahme mit JP Morgan Securities Inc., Attention: Prospectus Department, 4 Chase Metrotech Center, CS Level, Brooklyn, NY 11245 oder unter der Rufnummer (718) 242-8002 oder Citigroup Global Markets erzielt werden , Inc., Prospectus Department, Brooklyn Army Terminal, 140 58th Street, 8th Floor, Brooklyn, NY 11220, (800) 831-9146.
05.10.2009 22:03
Allos Therapeutics Announces Proposed Public Offering of Common Stock
Allos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALTH) heute bekannt, dass es mit zu verkaufen, vorbehaltlich Markt-und anderen Bedingungen, 11000000 primären Aktien seiner Stammaktien gemäß einer rechtswirksamen Shelf Registration Statement in eine Emission. Allos Therapeutics beabsichtigt ferner, den Zeichnern eine 30-tägige Option zum Erwerb von bis zu einer Gesamtsumme von 1650000 zusätzlichen primären Stammaktien zur Deckung der Mehrzuteilung, wenn überhaupt zu gewähren. Alle Aktien im Rahmen des Angebots werden von Allos Therapeutics verkauft werden, deren Erlöse verwendet werden, um die Kommerzialisierung von FOLOTYN ™ (Pralatrexat Injektion), präklinische und klinische Entwicklung von FOLOTYN und allgemeine unternehmerische Zwecke zu unterstützen. JP Morgan Securities Inc. und Citigroup Global Markets, Inc. als Joint Book-Running Manager des geplanten Angebots. Leerink Swann LLC agiert als Co-Lead Manager der Emission. JMP Securities LLC agiert als Co-Manager der Emission.
A Shelf Registration Statement für die Aktien wurde bei der Securities and Exchange Commission eingereicht und wirksam ist. Informationen über das Angebot in der ersten Nachtrags zum Prospekt zur Verfügung, um mit der Securities and Exchange Commission eingereicht werden. Diese Pressemitteilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf oder eine Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf, diese Wertpapiere werden, noch es wird kein Verkauf dieser Wertpapiere in irgendeinem Staat oder irgendeiner anderen Jurisdiktion, in denen ein solches Angebot, Aufforderung oder ein Verkauf ist nicht gestattet. Jedes Angebot, wenn überhaupt, nur mittels eines Prospekts gemacht werden, einschließlich eines Nachtrags zum Prospekt, der einen Teil der effektiven Shelf Registration Statement.
Exemplare des vorläufigen Prospekts zu ergänzen und begleitende Prospekt kann durch Kontaktaufnahme mit JP Morgan Securities Inc., Attention: Prospectus Department, 4 Chase Metrotech Center, CS Level, Brooklyn, NY 11245 oder unter der Rufnummer (718) 242-8002 oder Citigroup Global Markets erzielt werden , Inc., Prospectus Department, Brooklyn Army Terminal, 140 58th Street, 8th Floor, Brooklyn, NY 11220, (800) 831-9146.
Hoppla, was ist denn jetzt schon wieder mit dem Kurs in D los
Stuttgard -15%
ist ja zum heulen
Stuttgard -15%
ist ja zum heulen
Wie würdet ihr jetzt handeln?
Bin am Überlegen jetzt noch mal nachzulegen, oder sollte man noch etwas warten bis sich die ersten grünen zeichen zeigen?
Die News sind ja durchgehend positiv, muss ja mal nach oben gehn oder?
bitte nur um eure meinungen, bin selber jeden Risokos bewusst!
danke Opus
Bin am Überlegen jetzt noch mal nachzulegen, oder sollte man noch etwas warten bis sich die ersten grünen zeichen zeigen?
Die News sind ja durchgehend positiv, muss ja mal nach oben gehn oder?
bitte nur um eure meinungen, bin selber jeden Risokos bewusst!
danke Opus
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.120.930 von Opus1979 am 06.10.09 10:23:16ich bin auch am überlegen nachzulegen, der kurs in D ist aber momentan lächerlich. 4,80 ask 4,26 bid
ich warte mal die eröffnung ab dann kaufe ich evtl. wenn sich das ask auch anpasst. Es müste jetzt langsam wieder grün werden.
ich warte mal die eröffnung ab dann kaufe ich evtl. wenn sich das ask auch anpasst. Es müste jetzt langsam wieder grün werden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.120.546 von Opus1979 am 06.10.09 09:32:40Auf Grund der Geschehnisse der letzten 1,5Wochen sind viele Leute
fertig mit den Nerven und die Nachricht von Gestern fassen
wohl auch die meisten als negativ auf. Der Shorter hat sein Ziel
somit leider doch erreicht. Jetzt wird bald der Zeitpunkt
für die Shorter zum zurückkaufen kommen. Wenn man den
Zeitpunkt verpasst ist schon blöd, erst Recht wenn der Rückkauf
nach 20Uhr stattfindet. Wovon natürlich auszugehen ist.
Good luck!
fertig mit den Nerven und die Nachricht von Gestern fassen
wohl auch die meisten als negativ auf. Der Shorter hat sein Ziel
somit leider doch erreicht. Jetzt wird bald der Zeitpunkt
für die Shorter zum zurückkaufen kommen. Wenn man den
Zeitpunkt verpasst ist schon blöd, erst Recht wenn der Rückkauf
nach 20Uhr stattfindet. Wovon natürlich auszugehen ist.
Good luck!
so wie der aktienkurs sich verhält, bei good news down und bei bad news up, wird er heute sicherlich in die höhe schnellen
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.121.229 von KielerJunge am 06.10.09 10:56:09aber wie soll es nach oben gehen wenn er immer wieder sobald er im Plus ist, von den Shortern wieder ins Minus gedrückt wird? So kann er ja nie sich nachhaltig im Plus etablieren.
Es schreiben immer so viele, dass die Shorter ja bald zurück kaufen müssen. Das schreiben sie ja schon seit 2 Wochen... Wann müssen sie denn zurück kaufen? Und danach können sie ja das spiel wieder von vorn beginnen oder?
Es schreiben immer so viele, dass die Shorter ja bald zurück kaufen müssen. Das schreiben sie ja schon seit 2 Wochen... Wann müssen sie denn zurück kaufen? Und danach können sie ja das spiel wieder von vorn beginnen oder?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.121.412 von truberdixx am 06.10.09 11:15:05geld = macht
wenn die das nötige geld haben, bestimmen die wo lang es geht. Sie wollen ja aber auch geldverdienen, deshalb werden die zurück kaufen und bei einem up unbedingt dabei sein. auf lange sicht gesehen kann es ja hier nur up gehen.
wenn die das nötige geld haben, bestimmen die wo lang es geht. Sie wollen ja aber auch geldverdienen, deshalb werden die zurück kaufen und bei einem up unbedingt dabei sein. auf lange sicht gesehen kann es ja hier nur up gehen.
so jetzt passt es sich wieder an an usa. hoffen wir das es heute steil bergauf geht
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.121.376 von MAX_G am 06.10.09 11:11:26Man kann den Aktienkurs in keinster Weise in Relation zu Nachrichten
der letzten Tage setzen. Der Kurs wird, wie wir ja nun alle wissen,
im großen, professionellen Stil manipuliert. Je mehr gekauft wird,
desto heißer wirds den Shortern werden. Und wer weiß, vielleicht verlieren die dann doch ganz schnell die Lust weiter 100er ins Feuer
zu werfen.
der letzten Tage setzen. Der Kurs wird, wie wir ja nun alle wissen,
im großen, professionellen Stil manipuliert. Je mehr gekauft wird,
desto heißer wirds den Shortern werden. Und wer weiß, vielleicht verlieren die dann doch ganz schnell die Lust weiter 100er ins Feuer
zu werfen.
wirklich interessant jetzt, zu welchem Preis können die neuen Investoren die 11 Millionen eigentlich kaufen?
wie entwickelt sich der Kurs jetzt?
-Vermarktung startet
-neuste konstervative Analysteneinschätzung 15$ +
-keine Verwässerung sondern Verkauf aus dem eigenen Bestand
(-komisch weil ja eigentlich 100 Millionen casch da sein sollen?!)
-7,4 Aktien Millionen short
-schon über 30% Minus seit der Top-News vor einer Woche
-Charttechnisch stark angeschlagen unter 200 Tage Linie
und total über verkauft
-Technische Reaktion ist sehr wahrscheinlich?!
wirklich sehr interessant jetzt
(Ich persönlich hab noch mal nach gelegt, mal schauen wie gesagt)
wie entwickelt sich der Kurs jetzt?
-Vermarktung startet
-neuste konstervative Analysteneinschätzung 15$ +
-keine Verwässerung sondern Verkauf aus dem eigenen Bestand
(-komisch weil ja eigentlich 100 Millionen casch da sein sollen?!)
-7,4 Aktien Millionen short
-schon über 30% Minus seit der Top-News vor einer Woche
-Charttechnisch stark angeschlagen unter 200 Tage Linie
und total über verkauft
-Technische Reaktion ist sehr wahrscheinlich?!
wirklich sehr interessant jetzt
(Ich persönlich hab noch mal nach gelegt, mal schauen wie gesagt)
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.121.412 von truberdixx am 06.10.09 11:15:05Klar, wenn die Kleinaktionäre den fallenden Kurs sehen, kaufen sie
nicht bzw. sie verkaufen ihre Shares sogar! UND GANZ GENAU DIESE REAKTION will der Shorter doch erreichen, denn dann hat er finanziellen Erfolg mit seiner Manipulation weil der Kurs fällt
und er billig zurückkaufen kann. Wenn alle kaufen würden was das Zeug
hält, was ja bei dem Kurs durchaus berechtigt ist, wird dem
Shorter sicher mulmig werden weil er sein Gewinn davon schwimmen sieht. Dann wird er abwegen, noch mehr leer verkaufen und Geld
investieren oder JETZT zurückkaufen. Im Grunde liegt es
einzig und allein AN UNS ALLEN wie es weiter geht.
GEMEINSAM können wir den Shorter in die Knie zwingen.
Ich weiß das das was ich geschrieben sich emotional anhört,
hat aber einen logischen und rational richtigen Hintergrund.
Es liegt also wirklich an uns allen!
Ich bin gespannt wie es weiter geht......
Good luck!
nicht bzw. sie verkaufen ihre Shares sogar! UND GANZ GENAU DIESE REAKTION will der Shorter doch erreichen, denn dann hat er finanziellen Erfolg mit seiner Manipulation weil der Kurs fällt
und er billig zurückkaufen kann. Wenn alle kaufen würden was das Zeug
hält, was ja bei dem Kurs durchaus berechtigt ist, wird dem
Shorter sicher mulmig werden weil er sein Gewinn davon schwimmen sieht. Dann wird er abwegen, noch mehr leer verkaufen und Geld
investieren oder JETZT zurückkaufen. Im Grunde liegt es
einzig und allein AN UNS ALLEN wie es weiter geht.
GEMEINSAM können wir den Shorter in die Knie zwingen.
Ich weiß das das was ich geschrieben sich emotional anhört,
hat aber einen logischen und rational richtigen Hintergrund.
Es liegt also wirklich an uns allen!
Ich bin gespannt wie es weiter geht......
Good luck!
bezüglich der "Problematik" mit den Shortern und dem Termin der "Glattstellung" von 2 bis 5 Tagen ist zu beachten, dass ein Shorter natürlich seine Position glatt stellen kann und dann erneut short gehen, wenn er der Meinung ist, dass der Kurs weiter fallen wird.
Wenn ein Shorter mit 20 x 100 Stück den Kurs um 10 Cent drücken kann und dann 2000 Stück zu dem aktuellen Kurs zurück kaufen kann hat sich die Aktion für Ihn schon gelohnt. Das kann er natürlich innerhalb von wenigen Stunden oder halt in der Maximalzeit von 2 - 5 Tagen (je nach Bank) machen. Je kürzer der zeitliche Abstand ist, desto überschaubarer ist auch das Risiko für den Shorter.
Solange also noch genügend "andere" marktteilnehmer ihre Aktien auf den markt schmeißen, rechnet sich das shorten der Aktie.
Banken können übrigens nur solche Aktien verleihen, für die es keine Verkaufsorder gibt. Sollten also viele Aktieninhaber ihre Aktien für einen utopisch hohen Wert zum Verkauf stellen (z.B. 100,- Dollar) könnten die Shorties gezwungen werden Ihre Position glatt zu stellen, da die Bank eine weitere Verleihung nicht genehmigt. Daraus kann sich dann schnell ein "Schneeballsystem" für die Shorties entwickeln (Short-Sqeeze).
Wenn ein Shorter mit 20 x 100 Stück den Kurs um 10 Cent drücken kann und dann 2000 Stück zu dem aktuellen Kurs zurück kaufen kann hat sich die Aktion für Ihn schon gelohnt. Das kann er natürlich innerhalb von wenigen Stunden oder halt in der Maximalzeit von 2 - 5 Tagen (je nach Bank) machen. Je kürzer der zeitliche Abstand ist, desto überschaubarer ist auch das Risiko für den Shorter.
Solange also noch genügend "andere" marktteilnehmer ihre Aktien auf den markt schmeißen, rechnet sich das shorten der Aktie.
Banken können übrigens nur solche Aktien verleihen, für die es keine Verkaufsorder gibt. Sollten also viele Aktieninhaber ihre Aktien für einen utopisch hohen Wert zum Verkauf stellen (z.B. 100,- Dollar) könnten die Shorties gezwungen werden Ihre Position glatt zu stellen, da die Bank eine weitere Verleihung nicht genehmigt. Daraus kann sich dann schnell ein "Schneeballsystem" für die Shorties entwickeln (Short-Sqeeze).
....habe nun aufgestockt...
heute wieder das gleiche Spiel
Mist ich habe heute Morgen eine Order bei 6,65$ eingestellt. Und wo hält der Sturz gerade an? Bei 6,66$ gibts den sowas. Ich habe auch mit allem immer knapp Glück.
Hier ein aktueller Bericht (endlich) von "DerAktionär"
http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Allos-Therapeutics--Ma…
Hier wird die Kapitalerhöhung durch Ausgabe von 11mio Aktien als Grund für den kriselnden Kurs trotz Zulassung angegeben...
http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Allos-Therapeutics--Ma…
Hier wird die Kapitalerhöhung durch Ausgabe von 11mio Aktien als Grund für den kriselnden Kurs trotz Zulassung angegeben...
So, im zweiten Versuch hat es geklappt. Habe meinen Erstkauf bei 8,47$ mit einem Kauf bei 6,65$ vergünstigt.
Jetzt fehlen noch News, dass tatsächlich Umsätze gemacht werden, dann steigen wir auch wieder.
Jetzt fehlen noch News, dass tatsächlich Umsätze gemacht werden, dann steigen wir auch wieder.
laut dem aktionär kokmmt a eine kapitalerhöhung. dadurch kommen 12 mio neue shares dazu. wenn man die jetzige marktkapitalisierung hinzunimmt also ca. (4.6oEUR * 89389000 shares) so kommt man auf 411mio. teil man diese jetzt durch die neue aktienanzahl also (89389000 altaktionäre + 12000000mio neue shares) kommt man auf einen kurs von 4 EUR. somit wird es weiter runtergehen bis 4eur. somit von meiner seite tschüs. ich bin raus. steige später vielleicht wieder ein.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.124.001 von MAX_G am 06.10.09 16:02:10Also diese Rechnung erscheint mir doch 'etwas' abenteuerlich.
Wie koomst Du auf diese Berechnung?
Wie koomst Du auf diese Berechnung?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.124.001 von MAX_G am 06.10.09 16:02:10Das sind keine neuen shares sondern Stammaktien der Firma die nur an Investoren per schriftlichen Antrag verkauft werden und diese Aktien müssen auch gehalten werden, also wird auch der Kurs nicht verwässert und die verkauften Stammaktien fliesen so gar nicht in den regulären Markt ein, können daher auch nicht von Shorten gekauft werden.
oder habe ich was falsch verstanden?
lg Opus
Ps.: find die Nachricht eigentlich positiv das sie sich kein Fremdkapital hoeln müssen um Vermarktung und Produktion zu finanzieren.
oder habe ich was falsch verstanden?
lg Opus
Ps.: find die Nachricht eigentlich positiv das sie sich kein Fremdkapital hoeln müssen um Vermarktung und Produktion zu finanzieren.
Kurs steigt ja auch :-)
richtig Opus1979!
Es werden keine neuen Aktien generiert, Allos verkauft Stammaktien die Sie selber halten, da Cash für die Einführung benötigt wird!
Also keine verwässerung! was das shorten an geht keine Ahnung
Es werden keine neuen Aktien generiert, Allos verkauft Stammaktien die Sie selber halten, da Cash für die Einführung benötigt wird!
Also keine verwässerung! was das shorten an geht keine Ahnung
gehandeltes Volumen fast 1 Mio und wir haben noch einige Stunden vor uns. Heute wird es eng für unsere Shorter
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.124.283 von Opus1979 am 06.10.09 16:22:50hast du tatsächlich falsch verstanden. Ist eine ganz normale Kapitalerhöhung, es kommt also sehr wohl zu einer Verwässerung. Siehe auch Qiagen kürzlich. Ist aber mittelfristig sicher positiv, da die Firma jetzt bis zum Break-even mit gutem Polster finanziert ist.
Grüße
blb
Grüße
blb
6,85$ überschritten
Jetzt bin ich mal gespannt, ob es zu einem Short Squeeze kommt oder nicht.
Jetzt bin ich mal gespannt, ob es zu einem Short Squeeze kommt oder nicht.
6,95$ sind auch durch
Kann mir einer von euch sagen(Link) wo ich die
aktuellen Umsätze einsehen kann?
aktuellen Umsätze einsehen kann?
so das wars mal wieder für heute. die zocker sind raus und es geht wieder runter. so wie wir es kennen. also ich steig erst ein wenn die weniger als 4eur kostet. und das kommt noch
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.124.812 von MAX_G am 06.10.09 17:06:45Quatsch! die maschiert jetzt durch bis auf 20$ zum Jahresende
Kann erst am Freitag nachlegen, da wären mir 4 euronen ganz recht da ich meine erste Garnitur um 6.39 kaufte "rofl"
hoffen wir mal, dass heute die 100er Trades aus gehen
Allos Therapeutics, Inc.
NLS Time (ET) NLS Price NLS Share Volume
11:28:42 $ 7.07 100
11:28:40 $ 7.07 100
11:28:29 $ 7.07 100
11:28:29 $ 7.07 100
11:28:28 $ 7.07 100
11:28:28 $ 7.07 100
11:28:28 $ 7.07 100
11:28:17 $ 7.07 200
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11:28:16 $ 7.07 100
11:28:16 $ 7.07 100
11:28:15 $ 7.07 100
11:28:15 $ 7.07 200
11:28:14 $ 7.06 600
11:28:14 $ 7.06 100
11:28:14 $ 7.0601 300
11:28:06 $ 7.06 200
11:28:06 $ 7.0601 100
11:28:03 $ 7.07 100
11:28:00 $ 7.07 100
11:27:54 $ 7.06 500
11:27:21 $ 7.06 100
11:27:21 $ 7.06 100
11:27:21 $ 7.06 100
11:26:59 $ 7.05 100
11:26:57 $ 7.05 100
11:26:57 $ 7.05 100
11:26:56 $ 7.04 100
11:26:56 $ 7.04 200
11:26:56 $ 7.04 100
11:26:30 $ 7.03 100
11:26:30 $ 7.0275 100
11:26:30 $ 7.03 100
11:26:30 $ 7.03 100
11:26:30 $ 7.03 100
11:26:30 $ 7.025 100
11:26:30 $ 7.03 100
11:26:30 $ 7.03 100
11:26:30 $ 7.03 100
11:26:30 $ 7.03 200
11:26:30 $ 7.03 100
11:26:30 $ 7.03 100
11:26:30 $ 7.03 100
11:26:26 $ 7.02 100
11:26:19 $ 7.02 300
11:26:19 $ 7.02 300
11:26:06 $ 7.022 500
11:25:46 $ 7.02 100
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Allos Therapeutics, Inc.
NLS Time (ET) NLS Price NLS Share Volume
11:28:42 $ 7.07 100
11:28:40 $ 7.07 100
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11:28:17 $ 7.07 200
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11:28:16 $ 7.07 100
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11:28:15 $ 7.07 100
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11:28:14 $ 7.06 600
11:28:14 $ 7.06 100
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11:28:06 $ 7.06 200
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11:28:03 $ 7.07 100
11:28:00 $ 7.07 100
11:27:54 $ 7.06 500
11:27:21 $ 7.06 100
11:27:21 $ 7.06 100
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11:26:59 $ 7.05 100
11:26:57 $ 7.05 100
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11:26:56 $ 7.04 100
11:26:56 $ 7.04 200
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11:26:30 $ 7.03 100
11:26:30 $ 7.0275 100
11:26:30 $ 7.03 100
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11:26:30 $ 7.03 100
11:26:30 $ 7.03 100
11:26:30 $ 7.03 100
11:26:30 $ 7.03 200
11:26:30 $ 7.03 100
11:26:30 $ 7.03 100
11:26:30 $ 7.03 100
11:26:26 $ 7.02 100
11:26:19 $ 7.02 300
11:26:19 $ 7.02 300
11:26:06 $ 7.022 500
11:25:46 $ 7.02 100
11:25:46 $ 7.02 100
11:25:42 $ 7.02 100
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.119.224 von HalfLife11 am 05.10.09 21:59:35@HalfLife11
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