IMC.AX (Mkap A$30.6 M) HOT Nash/Ash (Fettleber) Play / P2 Interimdaten + Nasdaq Listing im 1H 2017 - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 22.02.17 13:22:01 von
neuester Beitrag 21.07.20 15:58:19 von
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Hier eine sogut wie unbekannte und wohl günstigste Aktie die im bereich NASH (Nichtalkoholische Steatohepatitis) tätig ist eines der attraktivsten Märkte im Pharma überhaupt ein Multi-Milliarden Markt. Wie interessant der Markt ist konnte man z.b. an der übernahme von Tobira durch Allergan mitte 2016 sehen oder an Conatus (CNAT) (links dazu unten) die im Dezember einen Deal mit Novartis abgeschlossen haben und dafür $50 M Upfront kassiert haben .Bei beiden Unternehmen sind die Produkte in Phase 2 wobei Tobira schon Ergebnisse geliefert hatte die aber den primären Endpunkt verfehlt hat worauf die Aktie abgestürzt ist trotzdem wurde die Firma kurze zeit später aufgekauft .
Immuron (IMC.AX) hat mit IMM-124E auch einen Wirkstoff gegen NASH/ASH in Phase 2 erste zwischenergebnisse werden fürs 1 Halbjahr 2017 erwartet, überzeugen die Daten dann kann man mit dicke Gewinne rechnen . Immuron ist für mich auch deshalb interessant weil in kürze die Aktie an der Nasdaq gelistet wird vermutlich noch im 1H 2017 deshalb habe ich mir welche als spekulative Depotbeimischung gekauft .Immuron hat mehr als nur 10 Bagger Potential auf lange sicht wenn die Daten überzeugen bis dahin bleibt die Aktie ein lottoticket . Mehr Infos gibts später will nicht alles in einem posting packen .
Tobira-Aktie rast unglaubliche 700 Prozent nach Übernahme in die Höhe
https://www.finanzen100.de/finanznachrichten/wirtschaft/alle…
Conatus to receive $50 million in liver drug deal with Novartis
http://www.reuters.com/article/us-conatus-pharma-deals-novar…
Immuron (IMC.AX)
Marktkap:A$ 30.6 M
Cash: A$ 9.1 M
Kurs: 0.29
Immuron to start search for partner or buyer of fatty liver therapeutics in Q1 2017 - CEO
http://www.immuron.com/assets/Immuron-to-start-search-for-pa…
Immuron could attract attention from large as well as second-tier pharma companies, Liquard said,citing as examples, companies, such as AstraZeneca[LON:AZN], Gilead[NASDAQ:GILD],Pízer
[NYSE:PFE] and Sanofí [EPA:SAN].
leeuwenhoeck Analyse (Februar 2017)
http://nebula.wsimg.com/3acef70fe6825ae7b4adf2908876d02e?Acc…
Based on an NPV valuation ,we believe that Immuron is substantially undervalued at the current share price of AUD 0.30 . We have increased our valuation calculation following a rerating of both its programs in NASH and CDI. Especially in NASH, the potential deal size has increased following recent activity in the area .In our view,the company´s current total value should be AUD 197 million, or AUD 1.92 per share compared to our previous calculation of AUD 75 million .This represents a substantial upside from the current share price .
Near Term Milestones
2017-Feb: NASH Phase II, Fully enrolled
2017 H1: Nasdaq listing and US Capital Raise
2017 H1: NASH Phase II Interim Results
2017 Q2: C.difficile –Manufacturing of Clinical Supplies Completed
2017 Q2: C.difficile –Initiation of Phase I/II
2017 H2: NASH Top line data Phase II
2018: ASH–Top line data Phase II
2018: C.difficile –Phase I/II results
Immuron (IMC.AX) hat mit IMM-124E auch einen Wirkstoff gegen NASH/ASH in Phase 2 erste zwischenergebnisse werden fürs 1 Halbjahr 2017 erwartet, überzeugen die Daten dann kann man mit dicke Gewinne rechnen . Immuron ist für mich auch deshalb interessant weil in kürze die Aktie an der Nasdaq gelistet wird vermutlich noch im 1H 2017 deshalb habe ich mir welche als spekulative Depotbeimischung gekauft .Immuron hat mehr als nur 10 Bagger Potential auf lange sicht wenn die Daten überzeugen bis dahin bleibt die Aktie ein lottoticket . Mehr Infos gibts später will nicht alles in einem posting packen .
Tobira-Aktie rast unglaubliche 700 Prozent nach Übernahme in die Höhe
https://www.finanzen100.de/finanznachrichten/wirtschaft/alle…
Conatus to receive $50 million in liver drug deal with Novartis
http://www.reuters.com/article/us-conatus-pharma-deals-novar…
Immuron (IMC.AX)
Marktkap:A$ 30.6 M
Cash: A$ 9.1 M
Kurs: 0.29
Immuron to start search for partner or buyer of fatty liver therapeutics in Q1 2017 - CEO
http://www.immuron.com/assets/Immuron-to-start-search-for-pa…
Immuron could attract attention from large as well as second-tier pharma companies, Liquard said,citing as examples, companies, such as AstraZeneca[LON:AZN], Gilead[NASDAQ:GILD],Pízer
[NYSE:PFE] and Sanofí [EPA:SAN].
leeuwenhoeck Analyse (Februar 2017)
http://nebula.wsimg.com/3acef70fe6825ae7b4adf2908876d02e?Acc…
Based on an NPV valuation ,we believe that Immuron is substantially undervalued at the current share price of AUD 0.30 . We have increased our valuation calculation following a rerating of both its programs in NASH and CDI. Especially in NASH, the potential deal size has increased following recent activity in the area .In our view,the company´s current total value should be AUD 197 million, or AUD 1.92 per share compared to our previous calculation of AUD 75 million .This represents a substantial upside from the current share price .
Near Term Milestones
2017-Feb: NASH Phase II, Fully enrolled
2017 H1: Nasdaq listing and US Capital Raise
2017 H1: NASH Phase II Interim Results
2017 Q2: C.difficile –Manufacturing of Clinical Supplies Completed
2017 Q2: C.difficile –Initiation of Phase I/II
2017 H2: NASH Top line data Phase II
2018: ASH–Top line data Phase II
2018: C.difficile –Phase I/II results
Das Listening an der Nasdaq ist eine gute Sache im Gegensatz zu IDT wie du beschrieben hast.Danke für den Tipp,werd ich mir mal anschauen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.382.420 von Biohero am 22.02.17 13:22:01Hier noch ein paar Infos über die OTC-Arznei Travelan (gegen Reisedurchfall) und Protectyn (Darmdysbiose) die bereits am Markt erhältlich sind .
Our Marketed Assets
Travelan – A Unique OTC:Travelan is the only product currently on the market designated by TGA and Health Canada for the prevention of Traveler’s Diarrhea (TD). Travelan uses hyperimmune BCP from cows vaccinated against various strains of ETEC to protect against TD and to reduce the risk of TD, along with the symptoms of minor
gastrointestinal disorders. Two independent, double-blinded, placebo-controlled clinical trials in Europe in 90 healthy volunteers showed protection of more than 90% against infection with the type of E. coli that causes TD, along with indicating a significant reduction in abdominal cramps and stomach pain. There were no reported side effects in the clinical trials. Importantly, because Travelan is not an antibiotic, it does not have the side-effect profile of antibiotics and also does not contribute to the worldwide concerns about bacterial drug resistance. Sales in fiscal year 2016, were A$1.0M.
Travelan is now marketed in four countries: Australia, U.S.A, China and Canada (with our partner Endo Pharmaceuticals), and we plan to launch the products in additional countries.
Protectyn – For Gut Dysbiosis.During fiscal year 2016, we launched Protectyn in Australia, which is an OTC targeting LPS bacteria in the gut to prevent gut dysbiosis, improve bacterial clearance, reduce chronic inflammation and improve immune function. This product has been formulated to help maintain healthy digestive function and help support the liver. The product was launched in late 2015 and is currently in its market ramp up phase.
Valuation Travelan
In estimating a value for Travelan, we made use of a potential growth in revenue up to AUD
45 million in the coming years with an increase of sales coming from Canada, China and the
US.The global market of travel for Travelan is estimated to be USD 500 million.
Company Presentation
http://www.asx.com.au/asxpdf/20161129/pdf/43d9hk5gfb38sb.pdf
20 größten Aktionäre
Our Marketed Assets
Travelan – A Unique OTC:Travelan is the only product currently on the market designated by TGA and Health Canada for the prevention of Traveler’s Diarrhea (TD). Travelan uses hyperimmune BCP from cows vaccinated against various strains of ETEC to protect against TD and to reduce the risk of TD, along with the symptoms of minor
gastrointestinal disorders. Two independent, double-blinded, placebo-controlled clinical trials in Europe in 90 healthy volunteers showed protection of more than 90% against infection with the type of E. coli that causes TD, along with indicating a significant reduction in abdominal cramps and stomach pain. There were no reported side effects in the clinical trials. Importantly, because Travelan is not an antibiotic, it does not have the side-effect profile of antibiotics and also does not contribute to the worldwide concerns about bacterial drug resistance. Sales in fiscal year 2016, were A$1.0M.
Travelan is now marketed in four countries: Australia, U.S.A, China and Canada (with our partner Endo Pharmaceuticals), and we plan to launch the products in additional countries.
Protectyn – For Gut Dysbiosis.During fiscal year 2016, we launched Protectyn in Australia, which is an OTC targeting LPS bacteria in the gut to prevent gut dysbiosis, improve bacterial clearance, reduce chronic inflammation and improve immune function. This product has been formulated to help maintain healthy digestive function and help support the liver. The product was launched in late 2015 and is currently in its market ramp up phase.
Valuation Travelan
In estimating a value for Travelan, we made use of a potential growth in revenue up to AUD
45 million in the coming years with an increase of sales coming from Canada, China and the
US.The global market of travel for Travelan is estimated to be USD 500 million.
Company Presentation
http://www.asx.com.au/asxpdf/20161129/pdf/43d9hk5gfb38sb.pdf
20 größten Aktionäre
Dieses Bild ist nicht mehr verfügbar: [url]http://www.immuron.com/assets/Uploads/_resampled/ResizedImage600814-IMC-Shareholder-Information-as-at-25-August-2016.png
[/url]
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.384.043 von Biohero am 22.02.17 16:16:16Könnte durchaus ein sehr interessantes Jahr für Immuron werden das Potential ist jedenfalls gigantisch wenn sie positive Ergebnisse liefern .Fair value für die Nash programme wäre eigentlich schon jetzt bei mindestens A$1 pro aktie. Wie gesagt die Aktie ist sogut wie unbekannt und bisher auch nur an der ASX gelistet das dürfte sich spätestens mit dem Nasdaq listing und den Phase II Daten ändern falls positiv .
Immuron: Phase II clinicals, fatty liver disease: RC Price Target: $1.85
http://www.redchipinternational.com.au/portfolio-items/immur…
Immuron’s platform technology is based on natural dairy-derived antibody products with low costs, a high safety profile, and multiple different regulatory pathways to market, minimizing risk while maintaining significant upside potential from prescribed drugs. Immuron is in phase II clinical trials for NASH (Australia and U.S.) and ASH (U.S.). NASH therapies are estimated at a $40 billion global market by 2025, and significant valuations have been afforded to companies in phase II trials for NASH. Intercept Pharmaceuticals had positive phase II results for NASH, leading to an increase in market cap from $1.5 billion to $6.6 billion.
Company News
http://www.asx.com.au/asx/share-price-research/company/IMC
Immuron: Phase II clinicals, fatty liver disease: RC Price Target: $1.85
http://www.redchipinternational.com.au/portfolio-items/immur…
Immuron’s platform technology is based on natural dairy-derived antibody products with low costs, a high safety profile, and multiple different regulatory pathways to market, minimizing risk while maintaining significant upside potential from prescribed drugs. Immuron is in phase II clinical trials for NASH (Australia and U.S.) and ASH (U.S.). NASH therapies are estimated at a $40 billion global market by 2025, and significant valuations have been afforded to companies in phase II trials for NASH. Intercept Pharmaceuticals had positive phase II results for NASH, leading to an increase in market cap from $1.5 billion to $6.6 billion.
Company News
http://www.asx.com.au/asx/share-price-research/company/IMC
Ich habe gestern abend der Firma eine mail geschickt und denen geschrieben das ich ziemlich enttäuscht bin über die schreckliche kursperformance trotz heftiger unterbewertung das sie halt mehr PR machen sollen und das es einige kleinanleger in Deutschland gibt die gerne investieren würden aber nicht direkt an der ASX kaufen können und deshalb gefragt ob eventuell auch ein listing in Deutschland möglich ist .
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Als nächstes schreibe ich Gilead und Allergan an die sich ja für solche Nash Drugs interessieren .
-----
Hello xxxxx
Thank you for your note.
I am executive vice chairman of Immuron and the largest shareholder.
I concur with your sentiments and agree our valuation is very low given the great pipeline and achievements to date.
To address this we are increasing our investment in
shareholder visibility and are moving to list on Nasdaq where we will be better compared to our peers.
I am happy to connect your investors to an Australian broker who will have no trouble facilitating German investors.
This company and its technology has extraordinary scope to change the way we treat disease and support from shareholders like yourself is most appreciated.
Best regards
Peter Anastasiou
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Als nächstes schreibe ich Gilead und Allergan an die sich ja für solche Nash Drugs interessieren .
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Hello xxxxx
Thank you for your note.
I am executive vice chairman of Immuron and the largest shareholder.
I concur with your sentiments and agree our valuation is very low given the great pipeline and achievements to date.
To address this we are increasing our investment in
shareholder visibility and are moving to list on Nasdaq where we will be better compared to our peers.
I am happy to connect your investors to an Australian broker who will have no trouble facilitating German investors.
This company and its technology has extraordinary scope to change the way we treat disease and support from shareholders like yourself is most appreciated.
Best regards
Peter Anastasiou
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.394.090 von Biohero am 23.02.17 15:10:27Vielen Dank Biohero für das aufsuchen solcher Perlen. Werde mir dies genauer anschauen und vielleicht schon vor Nasdaq IPO eine kleine spekulative Position zulegen. Beste Grüsse, r
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.394.090 von Biohero am 23.02.17 15:10:27Erste Antwort von Gilead kam gerade rein ...Hab noch Genfit ,Intercept und Sanofi angeschrieben .
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Thank you for the email,xxxxx. GILD has a number of programs in the clinic that are focusing on liver diseases such as NASH.
On our recent earnings call, management mentioned it is interested in acquisitions and actively looking at options. I appreciate your suggestion.
Thank you.
Mark
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Thank you for the email,xxxxx. GILD has a number of programs in the clinic that are focusing on liver diseases such as NASH.
On our recent earnings call, management mentioned it is interested in acquisitions and actively looking at options. I appreciate your suggestion.
Thank you.
Mark
Also entweder sie sind ziemlich überzeugt von ihrem Nash programm und wollen deshalb an die Nasdaq oder es geht denen ums Cash das sie beim IPO einnehmen werden aber da das management auch ordentlich Aktien halten könnte man das erste vermuten naja innerhalb den nächsten 3-4 monaten werden wir es erfahren .
Aus dem heutigen Halbjahresbericht
http://www.asx.com.au/asxpdf/20170228/pdf/43gfmwptzzk0n6.pdf
The Company expects to have interim results in CY2Q 2017 and the top line results of the trial by the CY4Q2017.
Looking forward for the remainder of fiscal year 2017, there are a number significant milestones on the horizon:
Completion of Registration with the US SEC;
US listing on NASDAQ via IPO and associated capital raising;
Progression of NASH, Pediatric NAFLD/NASH and ASH programs;
Top Line results of the NASH Phase II clinical trial interim analysis;
Commencement of the Phase I/II C. difficile clinical trial program; and
Acceleration of the colitis pre-clinical program;
All of these developments underpin the careful planning and strategic thinking that continues to guide Immuron’s advance towards global significance as a pharmaceutical force, and a NASH-centric LM&A transaction post NASH Phase II results to ensuring the Company is maximizing the potential value from its portfolio platform for shareholders.
Key Highlights
Completion of the NASH Phase II Trial Recruitment –120 Patients Randomized
New NIH Grant, Studies, and NASH LM&A Activity Further Validate Potential of the NASH Program
Travelan and Protectyn Continue to Grow –42% Growth in Global Net Sales
Immuron Signs Significant Development and Collaboration Agreements with US Army and US Navy
Immuron Preparing for IMM-529 Phase 1/2 Clinical Trials in Clostridium difficile
Partnership Formed with Australian Research Institutes on Autism Studies
Oversubscribed $6.32M Rights Issue & $1.6M FY2016 R&D Refund
Immuron files F1 with the US Securities and Exchange Commission ahead of NASDAQ listin
Aus dem heutigen Halbjahresbericht
http://www.asx.com.au/asxpdf/20170228/pdf/43gfmwptzzk0n6.pdf
The Company expects to have interim results in CY2Q 2017 and the top line results of the trial by the CY4Q2017.
Looking forward for the remainder of fiscal year 2017, there are a number significant milestones on the horizon:
Completion of Registration with the US SEC;
US listing on NASDAQ via IPO and associated capital raising;
Progression of NASH, Pediatric NAFLD/NASH and ASH programs;
Top Line results of the NASH Phase II clinical trial interim analysis;
Commencement of the Phase I/II C. difficile clinical trial program; and
Acceleration of the colitis pre-clinical program;
All of these developments underpin the careful planning and strategic thinking that continues to guide Immuron’s advance towards global significance as a pharmaceutical force, and a NASH-centric LM&A transaction post NASH Phase II results to ensuring the Company is maximizing the potential value from its portfolio platform for shareholders.
Key Highlights
Completion of the NASH Phase II Trial Recruitment –120 Patients Randomized
New NIH Grant, Studies, and NASH LM&A Activity Further Validate Potential of the NASH Program
Travelan and Protectyn Continue to Grow –42% Growth in Global Net Sales
Immuron Signs Significant Development and Collaboration Agreements with US Army and US Navy
Immuron Preparing for IMM-529 Phase 1/2 Clinical Trials in Clostridium difficile
Partnership Formed with Australian Research Institutes on Autism Studies
Oversubscribed $6.32M Rights Issue & $1.6M FY2016 R&D Refund
Immuron files F1 with the US Securities and Exchange Commission ahead of NASDAQ listin
Ja Biotechs mit fokus auf Nash sind heiß begehrt deshalb habe ich mir die günstigste Firma in diesem bereich ausgesucht .Die unbekannte Immuron mit seiner Marktkap von nur ~21 M€ ist gerade mal ca 2-3 Jahre hinter Genfit die mit weit über 850 M€ bewertet wird gut abzgl Cash immer noch rund 700 M€ . Man kann also in etwa erahnen welch potential hier steckt besonders wenn die Phase 2 Daten positiv sind .
Novartis (NVS) Said Near Agreement to Acquire France's Genfit - Source
https://www.streetinsider.com/Hot+M+and+A/Novartis+(NVS)+Sai…
Novartis (NVS) Said Near Agreement to Acquire France's Genfit - Source
https://www.streetinsider.com/Hot+M+and+A/Novartis+(NVS)+Sai…
In der Pipeline ist noch mehr zufinden als das Nash Programm.....
How an oral immunotherapy treatment is combating superbugs — A Q&A with Immuron's Jerry Kanellos...February 27, 2017
http://www.beckersasc.com/gastroenterology-and-endoscopy/how…
Victoria, Australia-based Immuron has developed an oral immunotherapy using polyclonal antibody products, in place of antibiotics, to combat superbugs and antibiotic resistant bacteria, and boost the effectiveness of novel treatments.
How an oral immunotherapy treatment is combating superbugs — A Q&A with Immuron's Jerry Kanellos...February 27, 2017
http://www.beckersasc.com/gastroenterology-and-endoscopy/how…
Victoria, Australia-based Immuron has developed an oral immunotherapy using polyclonal antibody products, in place of antibiotics, to combat superbugs and antibiotic resistant bacteria, and boost the effectiveness of novel treatments.
Hi,
eine Frage in das Forum:
Wo wird der Wert gehandelt? Was ist die Heimatbörse?
Danke
M.
eine Frage in das Forum:
Wo wird der Wert gehandelt? Was ist die Heimatbörse?
Danke
M.
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.451.803 von manffreddoo am 02.03.17 18:27:06Die Aktie wird bisher nur an der ASX (Sydney Australien) gehandelt in ca 4-5 Monaten dann auch an der Nasdaq .
http://www.finanzen.net/boersenplaetze/Immuron
http://www.finanzen.net/boersenplaetze/Immuron
Immuron Files Prospectus for US Capital Raise
Bioshares recommendation: Speculative Buy Class B
Immuron (IMC: $0.30) has filed a Form F-1 to list on the Nasdaq as it plans to raise up to US$17.25million in the US with its securities to trade asAmericanDepository Shares. The company is seeking to capitalise on continued, heightened activity in the NASH (nonalcoholic steatohepatitis) space. The process is being coordinated by US investment group Joseph Gunnar & Co which is acting as sole bookrunner. Immuron has completed recruitment of 120 patients into its Phase II NASH trial. This is the company's lead program, with results from that trial expected in Q4 this calendar year. However, the company expects to have readouts from four Phase II trials by the end of next year, all based on the company's polyclonal antibody approach to treat diseases mediated by inflammation and infection in the digestive tract. The F-1 document filed by Immuron provides an extensive background on the company including its core technology, mechanism of action and preclinical and clinical results from its lead program, IMM-124E.
Phase II NASH study with IMM-124E
Immuron started its Phase II NASH study two years ago in February 2015. It took 15 months to recruit half of the patients in the study with a slow recruitment due to overly stringent entry criteria.
The company had set very highALT liver enzyme levels as an entry criteria.However, this measure can fluctuate considerably and lowering this entry level has accelerated and helped achieve the recruitment target.
Earlier this month the company announced it had achieved its 120 patient recruitment target with its entry criteria including a NASH activity score of 4 or more.
The study is being conducted at 25 sites that are predominantly located in the US with six sites in Australia and two in Israel.
There are two active arms which involved treatment with 1800mg and 3600mg per day of IMM-124E for six months with a placebo comparator group.
The two key endpoints in the study are reduction in liver fat levels and reduction in liver ALT levels.
Comparisons with Phase I/II study
In 2010 Immuron reported results from a single arm study of IMM-124E that treated 10 patients over 30 days. The patients received a daily dose of IMM-124E of 1800mg per day. That study was conducted in Israel at the one hospital site. These patients had biopsy confirmed NASH as well aswell as Type II diabetes and/or insulin resistance.
Results from that study offered some encouraging results which are listed in the prospectus. HbA1c levels were reduced by 14% (or 0.5% in absolute terms). With respect to changes in liver enzymes, seven of the 10 patients experienced a 10%ofmore drop in AST or ALT levels. Serum cholesterol levels were also reduced, by 11% over the 30 day treatment period.
Immuron has also shown supportive preclinical results from two mouse model studies (CCl4 and ob/obmice) which is indicative of the therapy having an anti-fibrotic and anti-inflammatory effect as well as a positive metabolic effect.
However these are not NASH mouse models. In recent years new mouse models for NASH have been developed and Immuron intends to confirm the mechanism of action of IMM-124E in these models this year to elucidate the action of the drug at a cellular level.
Mechanism of Action -Why IMM-124E May Impact NASH
IMM-124E is thought to have an application in NASH because of the anti-inflammatory effects of this drug candidate. IMM-124E is produced by vaccinating cows and extracting the polyclonal antibodies from the colostrum produced. The product's composition is 40%immunoglobulins.
IMM-124E has been designed to bind to LPS (lipopolysaccharides) present on E.coli bacteria. The product was originally developed as an over-the-counter product to treat travellers' diarrhea and that product is currently on the market, sold as Travelan (sales 1H FY2017 of$0.7million).
LPS is common on other gram-negative bacteria in the gut such as salmonella, shigella, helicobacter and pseudomonas. The toxins produced from the bacteria are believed to ramp up inflammation in the gut and in organs throughout the body. The liver has a very high exposure to antigens and endotoxins from the gut microbiota. Increased LPS in the blood stream has been linked to several liver diseases includingNASH,ASH (alcoholic steatohepatitis) and cirrhosis. LPS is engaged by different cell types in the liver and fatty liver has shown to have increased sensitivity to LPS.
Increased permeability of the gut is also believed to increase dietary lipid absorption and then higher fatty acid synthesis in the liver. Binding to LPS is believed to neutralise the activity of the pro inflammatory LPS on the bacteria, prevent formation of toxins which also increase inflammation, and maintain the integrity of the gut lining which restricts movement of LPS from the gut into circulation in the body and the liver.
The immunoglobulins in IMM-124E also effect a cell mediated anti-inflammatory response in the bloodstream, thereby reducing the inflammatory load in the body.
Immuron also believes that the broad anti-inflammatory properties of IMM-124E has an effect on other organs in the body, such as the pancreas, which would reduce insulin resistance in the body and therefore reduce fat build up in the liver. In the Phase I/ II study discussed above, glucose levels and cholesterol levels were reduced in patients receiving IMM-124E.
Pediatric NAFLD Phase II trial
Earlier this month, Immuron announced that Emory University in Atlanta had initiated a 40 patient study investigating the treatment impact IMM-124E has on treating children with NAFLD (nonalcoholic Fatty Liver Disease) which is a precursor to NASH. The university was awarded an NIH grant in August last year to fund the study. The trial will be placebo controlled and the primary endpoint will be a reduction in liver enzymeALT levels. The trial is expected to take around one year to recruit. With 12 weeks of treatment, results may be available around mid 2018. Researchers at Emory University had previously shown that children with NAFLD had increased inflammation activity in the body, increased gut permeability, a destabilisation of the microbiome in the gut and the presence of endotoxins in the blood. Immuron believes that by addressing bacterial infections in the gut, helping restore the microbiome in the gut, and dampening any inflammatory processes in the body, IMM-124E will have a positive impact on NAFLD. A large US study based on autopsies of 742 children that had an accidental death found that 17% of those aged 15 - 19 years had NAFLD, for which there are no current treatments. EmoryUniversity's work in this field explain its interest in trialling Immuron's drug candidate to interrupt the cascading liver disease process with polyclonal antibodies against LPS through anti-infective and anti-inflammatory processes.
Phase II ASH study
In January 2015, DrA run Sanyal, the Principal Investigator of the company's Phase II NASH trial underway, started a Phase II trial in ASH (alcoholic steatohepatitis) at the Virginia Commonwealth University. Dr Sanyal is a leading authority in NASH and is currently Chair of the Liver Study Section at the NIH. This trial is seeking to enrol 66 patients who will be treated with IMM-124E for 28 days. The trial has completed around 50% of recruitment with results expected towards the end of 2018. This trial is also funded by an NIH grant. Phase II Trial to Treat C. difficile Infections In April/May this year, Immuron intends to start a trial with a second drug candidate, IMM-529, to treat a bacterial infection, C. difficile (CDI), which has become a serious issue in hospitals and in long-term care residences. This trial will be conducted at Hadassah University in Israel and will seek to recruit 60 patients,with two thirds in the treatment arm with IMM-529 and one third receiving placebo. It's expected to take one year to recruit patients, and if that occurs, results should be available around mid-2018.
Similar to the targeted antibodies against LPS in NASH, in CDI, IMM-529 is expected to work in a three-pronged attack, inhibiting the bacteria itself, the toxins it produces and the spores that attach to the gut lining. The therapy is also expected to promote healthy microbiome in the gut to prevent CDI occlusion to the gut
wall.
For Immuron, the IMM-529 program for CDI could have as much potential relevance as the NASH program with IMM-124E.While a smaller addressable market, with recurrent CDI affecting around 100,000 people each year in the US, the endpoint for CDI is more easily measured, and the mechanism of action is more straightforward, that being to bind to a bacterial infection in the gut and to a promote health gut microbiome to prevent infection recurrence.
Recurrence rates of CDI are high following treatment with antibiotics. There is a 25%chance of recurrence of infection in patients treated with the antibiotic vancomycin, which increases to a 50% chance of recurrence following secondary infection, with increasing resistance rates for each course of treatment. The last line of treatment, which is not pleasant, a faecal transplant, is 90%effective. Immuron has conducted preclinical testing with this programw hich
has yielded some exquisite science, according to Immuron CEO Thomas Liquard.
In preclinical tests conducted in mice and reported in January this year, treatment with IMM-529 in combination with vancomycin reduced mortality to 22%compared to 89%mortality with vancomycin treatment alone.
The work was conducted by researchers at Monash University in Melbourne. The same researchers, led byAssoc. Prof. Dena Lyras, also showed that IMM-529 is 80% effective in treating and preventing CDI in a mouse model. IMM-529 contains antibodies to the toxin B, the infectious spores and the vegetative cells that bind to the gut. Lyras is a world renowned expert in CDI, according to the company, and was the first to report the significance of toxin B in C.difficile infection.
Summary
Immuron is capitalised at $32 million. The company had $3.1 million in cash at the end of last year and is planning to raise additional funds in coming weeks through a Nasdaq listing. Data from a 120 patient NASH trial, which is expected towards the end of this year will be a major driver of this stock over this period.
With consistent preclinical evidence of efficacy, a solid rationale for the mechanism of action, and encouraging early clinical data, there is a strong potential for a positive outcome from this study. Follow-on results from three other Phase II trials underway or due to begin, particularly in the treatment of C. difficile infection, will be stock drivers for Immuron in 2018.
Expected Milestones
- Nasdaq listing (Q2 2017)
- Start Phase II C.difficile infection trial (Q2 2017)
- Phase II NASH trial results (Q4 2017)
- Phase II pediatric NAFLD results (mid 2018)
- Phase II ASH study (Q4 2018)
Bioshares recommendation: Speculative Buy Class B
Immuron (IMC: $0.30) has filed a Form F-1 to list on the Nasdaq as it plans to raise up to US$17.25million in the US with its securities to trade asAmericanDepository Shares. The company is seeking to capitalise on continued, heightened activity in the NASH (nonalcoholic steatohepatitis) space. The process is being coordinated by US investment group Joseph Gunnar & Co which is acting as sole bookrunner. Immuron has completed recruitment of 120 patients into its Phase II NASH trial. This is the company's lead program, with results from that trial expected in Q4 this calendar year. However, the company expects to have readouts from four Phase II trials by the end of next year, all based on the company's polyclonal antibody approach to treat diseases mediated by inflammation and infection in the digestive tract. The F-1 document filed by Immuron provides an extensive background on the company including its core technology, mechanism of action and preclinical and clinical results from its lead program, IMM-124E.
Phase II NASH study with IMM-124E
Immuron started its Phase II NASH study two years ago in February 2015. It took 15 months to recruit half of the patients in the study with a slow recruitment due to overly stringent entry criteria.
The company had set very highALT liver enzyme levels as an entry criteria.However, this measure can fluctuate considerably and lowering this entry level has accelerated and helped achieve the recruitment target.
Earlier this month the company announced it had achieved its 120 patient recruitment target with its entry criteria including a NASH activity score of 4 or more.
The study is being conducted at 25 sites that are predominantly located in the US with six sites in Australia and two in Israel.
There are two active arms which involved treatment with 1800mg and 3600mg per day of IMM-124E for six months with a placebo comparator group.
The two key endpoints in the study are reduction in liver fat levels and reduction in liver ALT levels.
Comparisons with Phase I/II study
In 2010 Immuron reported results from a single arm study of IMM-124E that treated 10 patients over 30 days. The patients received a daily dose of IMM-124E of 1800mg per day. That study was conducted in Israel at the one hospital site. These patients had biopsy confirmed NASH as well aswell as Type II diabetes and/or insulin resistance.
Results from that study offered some encouraging results which are listed in the prospectus. HbA1c levels were reduced by 14% (or 0.5% in absolute terms). With respect to changes in liver enzymes, seven of the 10 patients experienced a 10%ofmore drop in AST or ALT levels. Serum cholesterol levels were also reduced, by 11% over the 30 day treatment period.
Immuron has also shown supportive preclinical results from two mouse model studies (CCl4 and ob/obmice) which is indicative of the therapy having an anti-fibrotic and anti-inflammatory effect as well as a positive metabolic effect.
However these are not NASH mouse models. In recent years new mouse models for NASH have been developed and Immuron intends to confirm the mechanism of action of IMM-124E in these models this year to elucidate the action of the drug at a cellular level.
Mechanism of Action -Why IMM-124E May Impact NASH
IMM-124E is thought to have an application in NASH because of the anti-inflammatory effects of this drug candidate. IMM-124E is produced by vaccinating cows and extracting the polyclonal antibodies from the colostrum produced. The product's composition is 40%immunoglobulins.
IMM-124E has been designed to bind to LPS (lipopolysaccharides) present on E.coli bacteria. The product was originally developed as an over-the-counter product to treat travellers' diarrhea and that product is currently on the market, sold as Travelan (sales 1H FY2017 of$0.7million).
LPS is common on other gram-negative bacteria in the gut such as salmonella, shigella, helicobacter and pseudomonas. The toxins produced from the bacteria are believed to ramp up inflammation in the gut and in organs throughout the body. The liver has a very high exposure to antigens and endotoxins from the gut microbiota. Increased LPS in the blood stream has been linked to several liver diseases includingNASH,ASH (alcoholic steatohepatitis) and cirrhosis. LPS is engaged by different cell types in the liver and fatty liver has shown to have increased sensitivity to LPS.
Increased permeability of the gut is also believed to increase dietary lipid absorption and then higher fatty acid synthesis in the liver. Binding to LPS is believed to neutralise the activity of the pro inflammatory LPS on the bacteria, prevent formation of toxins which also increase inflammation, and maintain the integrity of the gut lining which restricts movement of LPS from the gut into circulation in the body and the liver.
The immunoglobulins in IMM-124E also effect a cell mediated anti-inflammatory response in the bloodstream, thereby reducing the inflammatory load in the body.
Immuron also believes that the broad anti-inflammatory properties of IMM-124E has an effect on other organs in the body, such as the pancreas, which would reduce insulin resistance in the body and therefore reduce fat build up in the liver. In the Phase I/ II study discussed above, glucose levels and cholesterol levels were reduced in patients receiving IMM-124E.
Pediatric NAFLD Phase II trial
Earlier this month, Immuron announced that Emory University in Atlanta had initiated a 40 patient study investigating the treatment impact IMM-124E has on treating children with NAFLD (nonalcoholic Fatty Liver Disease) which is a precursor to NASH. The university was awarded an NIH grant in August last year to fund the study. The trial will be placebo controlled and the primary endpoint will be a reduction in liver enzymeALT levels. The trial is expected to take around one year to recruit. With 12 weeks of treatment, results may be available around mid 2018. Researchers at Emory University had previously shown that children with NAFLD had increased inflammation activity in the body, increased gut permeability, a destabilisation of the microbiome in the gut and the presence of endotoxins in the blood. Immuron believes that by addressing bacterial infections in the gut, helping restore the microbiome in the gut, and dampening any inflammatory processes in the body, IMM-124E will have a positive impact on NAFLD. A large US study based on autopsies of 742 children that had an accidental death found that 17% of those aged 15 - 19 years had NAFLD, for which there are no current treatments. EmoryUniversity's work in this field explain its interest in trialling Immuron's drug candidate to interrupt the cascading liver disease process with polyclonal antibodies against LPS through anti-infective and anti-inflammatory processes.
Phase II ASH study
In January 2015, DrA run Sanyal, the Principal Investigator of the company's Phase II NASH trial underway, started a Phase II trial in ASH (alcoholic steatohepatitis) at the Virginia Commonwealth University. Dr Sanyal is a leading authority in NASH and is currently Chair of the Liver Study Section at the NIH. This trial is seeking to enrol 66 patients who will be treated with IMM-124E for 28 days. The trial has completed around 50% of recruitment with results expected towards the end of 2018. This trial is also funded by an NIH grant. Phase II Trial to Treat C. difficile Infections In April/May this year, Immuron intends to start a trial with a second drug candidate, IMM-529, to treat a bacterial infection, C. difficile (CDI), which has become a serious issue in hospitals and in long-term care residences. This trial will be conducted at Hadassah University in Israel and will seek to recruit 60 patients,with two thirds in the treatment arm with IMM-529 and one third receiving placebo. It's expected to take one year to recruit patients, and if that occurs, results should be available around mid-2018.
Similar to the targeted antibodies against LPS in NASH, in CDI, IMM-529 is expected to work in a three-pronged attack, inhibiting the bacteria itself, the toxins it produces and the spores that attach to the gut lining. The therapy is also expected to promote healthy microbiome in the gut to prevent CDI occlusion to the gut
wall.
For Immuron, the IMM-529 program for CDI could have as much potential relevance as the NASH program with IMM-124E.While a smaller addressable market, with recurrent CDI affecting around 100,000 people each year in the US, the endpoint for CDI is more easily measured, and the mechanism of action is more straightforward, that being to bind to a bacterial infection in the gut and to a promote health gut microbiome to prevent infection recurrence.
Recurrence rates of CDI are high following treatment with antibiotics. There is a 25%chance of recurrence of infection in patients treated with the antibiotic vancomycin, which increases to a 50% chance of recurrence following secondary infection, with increasing resistance rates for each course of treatment. The last line of treatment, which is not pleasant, a faecal transplant, is 90%effective. Immuron has conducted preclinical testing with this programw hich
has yielded some exquisite science, according to Immuron CEO Thomas Liquard.
In preclinical tests conducted in mice and reported in January this year, treatment with IMM-529 in combination with vancomycin reduced mortality to 22%compared to 89%mortality with vancomycin treatment alone.
The work was conducted by researchers at Monash University in Melbourne. The same researchers, led byAssoc. Prof. Dena Lyras, also showed that IMM-529 is 80% effective in treating and preventing CDI in a mouse model. IMM-529 contains antibodies to the toxin B, the infectious spores and the vegetative cells that bind to the gut. Lyras is a world renowned expert in CDI, according to the company, and was the first to report the significance of toxin B in C.difficile infection.
Summary
Immuron is capitalised at $32 million. The company had $3.1 million in cash at the end of last year and is planning to raise additional funds in coming weeks through a Nasdaq listing. Data from a 120 patient NASH trial, which is expected towards the end of this year will be a major driver of this stock over this period.
With consistent preclinical evidence of efficacy, a solid rationale for the mechanism of action, and encouraging early clinical data, there is a strong potential for a positive outcome from this study. Follow-on results from three other Phase II trials underway or due to begin, particularly in the treatment of C. difficile infection, will be stock drivers for Immuron in 2018.
Expected Milestones
- Nasdaq listing (Q2 2017)
- Start Phase II C.difficile infection trial (Q2 2017)
- Phase II NASH trial results (Q4 2017)
- Phase II pediatric NAFLD results (mid 2018)
- Phase II ASH study (Q4 2018)
Heute Nacht gab es einen schönen Schub
Das waren wohl die kurstreiber der letzten tage ...
In dash to NASH, Immuron targets the gut not the liver..Mar 28, 2017
http://medcitynews.com/2017/03/dash-to-nash-immuron-targets-…
ASX Stock to Launch on NASDAQ with Gut Busting Immunotherapy Products
http://www.nextbiotech.com.au/asx-stock-launch-nasdaq-gut-bu…
In dash to NASH, Immuron targets the gut not the liver..Mar 28, 2017
http://medcitynews.com/2017/03/dash-to-nash-immuron-targets-…
ASX Stock to Launch on NASDAQ with Gut Busting Immunotherapy Products
http://www.nextbiotech.com.au/asx-stock-launch-nasdaq-gut-bu…
Die Aktie entwickelt sich wirklich gut werde aber trotzdem die hälfte verkaufen um weitere AQS aktien zukaufen die mir auf aktuellem niveau besser gefällt .
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.814.186 von Biohero am 26.04.17 21:13:30Danke für diesen Klasse Tipp !!!
Hier wieder ein klassisches beispiel als die Aktie am boden war wollte sie sogut wie keiner haben und man hat auch solche übliche sprüche gehört wie "warum sollte die aktie jetzt gerade steigen" oder " der markt sieht den fairen wert auf aktuellen niveau" viele schauen auf den chart und sehen das die Aktie hauptsächlich im bereich von 0.25-0.35 gehandelt worden ist und denken das bleibt so . Aber wenn eine Aktie heftigst unterbewertet ist und kurz vor wichtigen News steht dann wird sie in der regel steigen und so ist das auch bei Aequus .
Da hat wohl jemand seinen Bestand erhöht.Verstehe zwar nicht ganz was die Sparte von Authentics Australia mit Immuron zu tun hat,aber scheint wohl doch interessant zu sein.
http://www.asx.com.au/asxpdf/20170505/pdf/43j1ng3p7xhq86.pdf
http://www.asx.com.au/asxpdf/20170505/pdf/43j1ng3p7xhq86.pdf
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.870.976 von Maggi110 am 05.05.17 08:40:28Immuron (+61%)
Not only has IMC’s share price surged in the last month, it is up 130% over the last six months, having increased from 30.5 cents to Wednesday’s high of 70 cents, just eclipsing the level it briefly traded at in November 2013 after the group’s proprietary Travelan drug had been approved for marketing in Canada.
Travelan continues to provide a valuable revenue stream for IMC along with its proprietary Protectyn formula, a special form of colostrum which is the first milk from dairy cows that is naturally boosted with antibodies and other components to protect infants from diseases of the digestive system.
Combined revenue growth in the six months to December 31, 2016 was 40% compared with the previous corresponding period, primarily driven by a 157% increase in sales from the United States.
Smaller biotech stocks that have income visibility are often hard to find, suggesting that IMC as a business with predictable revenues and a promising pipeline of drugs in development could continue to gain further support.
On April 18 the company reported that its IMM-124E anti-inflammatory agent for the treatment of colitis, a chronic and often debilitating group of bowel diseases that affects millions of people, showed a significant positive effect on all levels of evaluation including clinical parameters, tissue level parameters and immunological biomarkers.
This has resulted in the progression to phase II trials, an achievement that resulted in IMC’s share price increasing from 41 cents to 70 cents in a fortnight.
While the company’s shares were sold down heavily on Thursday, this wasn’t on the back of any particular news, and it would appear to be a spate of profit-taking as some investors exited the market amid a broader downturn. Consequently, the retracement could represent a useful entry point.
Interestingly, Van Leeuwenhoeck, a research house that specialises in the biotech sector initiated coverage of IMC in February with a valuation well above that implied by its current share price.
Analyst Marcel Wijima (MSc) who in 2009 was identified by the Financial Times/Starmine as one of the top three biotech analysts in Europe, and has a Masters Degree in Financial Economics from the University of Rotterdam, has a high opinion of IMC.
While the broker’s research hasn’t been updated since the IMM-124E news, in February Wijima calculated IMC’s total value as $197 million or $1.92 per share. One would expect there could be further upside to this valuation following the transition of IMM-124E to phase II trials.
https://finfeed.com/market-watch/can-small-stocks-deliver-bi…
Not only has IMC’s share price surged in the last month, it is up 130% over the last six months, having increased from 30.5 cents to Wednesday’s high of 70 cents, just eclipsing the level it briefly traded at in November 2013 after the group’s proprietary Travelan drug had been approved for marketing in Canada.
Travelan continues to provide a valuable revenue stream for IMC along with its proprietary Protectyn formula, a special form of colostrum which is the first milk from dairy cows that is naturally boosted with antibodies and other components to protect infants from diseases of the digestive system.
Combined revenue growth in the six months to December 31, 2016 was 40% compared with the previous corresponding period, primarily driven by a 157% increase in sales from the United States.
Smaller biotech stocks that have income visibility are often hard to find, suggesting that IMC as a business with predictable revenues and a promising pipeline of drugs in development could continue to gain further support.
On April 18 the company reported that its IMM-124E anti-inflammatory agent for the treatment of colitis, a chronic and often debilitating group of bowel diseases that affects millions of people, showed a significant positive effect on all levels of evaluation including clinical parameters, tissue level parameters and immunological biomarkers.
This has resulted in the progression to phase II trials, an achievement that resulted in IMC’s share price increasing from 41 cents to 70 cents in a fortnight.
While the company’s shares were sold down heavily on Thursday, this wasn’t on the back of any particular news, and it would appear to be a spate of profit-taking as some investors exited the market amid a broader downturn. Consequently, the retracement could represent a useful entry point.
Interestingly, Van Leeuwenhoeck, a research house that specialises in the biotech sector initiated coverage of IMC in February with a valuation well above that implied by its current share price.
Analyst Marcel Wijima (MSc) who in 2009 was identified by the Financial Times/Starmine as one of the top three biotech analysts in Europe, and has a Masters Degree in Financial Economics from the University of Rotterdam, has a high opinion of IMC.
While the broker’s research hasn’t been updated since the IMM-124E news, in February Wijima calculated IMC’s total value as $197 million or $1.92 per share. One would expect there could be further upside to this valuation following the transition of IMM-124E to phase II trials.
https://finfeed.com/market-watch/can-small-stocks-deliver-bi…
News
Immuron Completes Manufacturing of IMM-529’s Clinical Supply for Treatment of CDI
http://www.asx.com.au/asxpdf/20170510/pdf/43j56cxvqztqvl.pdf
Immuron Completes Manufacturing of IMM-529’s Clinical Supply for Treatment of CDI
http://www.asx.com.au/asxpdf/20170510/pdf/43j56cxvqztqvl.pdf
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.908.699 von Maggi110 am 10.05.17 12:07:45Daten zum Nasdaqlisting
We are offering 416,667 American Depositary Shares (each, an “ADS” and, collectively the
“ADSs”) and warrants to purchase 208,334 ADSs (each a “Warrant” and, collectively
the“Warrants”) at an offering price of $21.00 per ADS and $.01 per Warrant.
http://www.asx.com.au/asxpdf/20170509/pdf/43j4ghdbbfp1jm.pdf
We are offering 416,667 American Depositary Shares (each, an “ADS” and, collectively the
“ADSs”) and warrants to purchase 208,334 ADSs (each a “Warrant” and, collectively
the“Warrants”) at an offering price of $21.00 per ADS and $.01 per Warrant.
http://www.asx.com.au/asxpdf/20170509/pdf/43j4ghdbbfp1jm.pdf
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.908.789 von Maggi110 am 10.05.17 12:17:08Immuron Expands Collaboration with US DoD to Include 3 Fluroroquinoline-Resistant Shigella Therapeutics
http://www.asx.com.au/asxpdf/20170516/pdf/43j96pk18mrxmp.pdf
http://www.asx.com.au/asxpdf/20170516/pdf/43j96pk18mrxmp.pdf
US Ipo kurs ist in einer höheren range als vorher angegeben das ist gut ..
BRIEF-Immuron Ltd sees U.S. IPO priced at $10-$12.50 per ADS
http://www.reuters.com/article/brief-immuron-ltd-sees-us-ipo…
BRIEF-Immuron Ltd sees U.S. IPO priced at $10-$12.50 per ADS
http://www.reuters.com/article/brief-immuron-ltd-sees-us-ipo…
Seit gestern Trading halt.
The trading halt is necessary as the Company expect is to make an announcement to the market in
respect of a proposed US NASDAQ Initial Public Offer (IPO)
http://www.asx.com.au/asxpdf/20170530/pdf/43jlhc3wc8dnp9.pdf
The trading halt is necessary as the Company expect is to make an announcement to the market in
respect of a proposed US NASDAQ Initial Public Offer (IPO)
http://www.asx.com.au/asxpdf/20170530/pdf/43jlhc3wc8dnp9.pdf
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.047.130 von Maggi110 am 31.05.17 09:02:54•Interim NASH Clinical Trial Results expected during first week of July 2017
•Current NASDAQ Pricing offer not acceptable for shareholders
•Brokers advise pricing unattractive due to pending interim analysis inflection point
“The current pricing being offered by potential investors for our NASDAQ listing was just not acceptable to the Board and would have meant a heavy discount for all existing shareh
olders which the Board was not willing to accept. Our US brokers have advised us that the primary reason for the low pricing offers was due to the fact we’re so close to a major inflection point with the pending release of our NASH clinical trial interim analysis.
We have made a significant time and cost investment in the NASDAQ process to get to this point, and we hope to be able to progress this through to a NASDAQ listing following the release of the NASH interim analysis by the end of the first week of July 2017."
http://www.asx.com.au/asxpdf/20170601/pdf/43jnjdhzd5l2m6.pdf
•Current NASDAQ Pricing offer not acceptable for shareholders
•Brokers advise pricing unattractive due to pending interim analysis inflection point
“The current pricing being offered by potential investors for our NASDAQ listing was just not acceptable to the Board and would have meant a heavy discount for all existing shareh
olders which the Board was not willing to accept. Our US brokers have advised us that the primary reason for the low pricing offers was due to the fact we’re so close to a major inflection point with the pending release of our NASH clinical trial interim analysis.
We have made a significant time and cost investment in the NASDAQ process to get to this point, and we hope to be able to progress this through to a NASDAQ listing following the release of the NASH interim analysis by the end of the first week of July 2017."
http://www.asx.com.au/asxpdf/20170601/pdf/43jnjdhzd5l2m6.pdf
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.063.759 von Maggi110 am 02.06.17 08:10:45Dann hoffen wir auf gute Daten,dass das Nasdaqlisting vollzogen werden kann,wobei die Daten natürlich wichtiger sind als Listing
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.063.780 von Maggi110 am 02.06.17 08:12:34Trading halt
In requesting the trading halt the Company provides the following information:
•The trading halt is requested as the Company evalua
tes a proposed capital transaction
http://www.asx.com.au/asx/statistics/displayAnnouncement.do?…
In requesting the trading halt the Company provides the following information:
•The trading halt is requested as the Company evalua
tes a proposed capital transaction
http://www.asx.com.au/asx/statistics/displayAnnouncement.do?…
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.101.241 von Maggi110 am 08.06.17 08:35:54Guten Morgen,
die Nachricht von heute Nacht:
http://www.nasdaq.com/press-release/immuron-ltd-announces-pr…
Diese Stelle ich auch gleich zur Diskussion. Darin heißt es, 40 alte Aktien entsprechen 1 Nasdaq Aktie.
Das Listing an der Nasdaq wird mit Optionsschein für 10Dollar angeboten.
Nach meiner Rechnung bedeutet das:
10USDollar : 40 = 0,25USDollar => umgerechnet in austral. Dollar(Umrechnung 1,3) = ca. 0,19Aus $
Das ist ein sehr schlechter Deal für diein Altaktionäre.
Dazu kommt, dass erst vor ein paar Tagen das Management das Nasdaq Listing bis nach den NASH Studiendaten verschieben wollte, um einen besseren Ausgabepreis erzielen zu können.
Wie denkt ihr darüber? Habe ich einen Denkfehler?
die Nachricht von heute Nacht:
http://www.nasdaq.com/press-release/immuron-ltd-announces-pr…
Diese Stelle ich auch gleich zur Diskussion. Darin heißt es, 40 alte Aktien entsprechen 1 Nasdaq Aktie.
Das Listing an der Nasdaq wird mit Optionsschein für 10Dollar angeboten.
Nach meiner Rechnung bedeutet das:
10USDollar : 40 = 0,25USDollar => umgerechnet in austral. Dollar(Umrechnung 1,3) = ca. 0,19Aus $
Das ist ein sehr schlechter Deal für diein Altaktionäre.
Dazu kommt, dass erst vor ein paar Tagen das Management das Nasdaq Listing bis nach den NASH Studiendaten verschieben wollte, um einen besseren Ausgabepreis erzielen zu können.
Wie denkt ihr darüber? Habe ich einen Denkfehler?
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.108.945 von Micha33 am 09.06.17 09:13:42Ich glaube, Du rechnest den Währungskurs in die falsche Richtung. Meines Erachtens musst Du nicht durch 1,3 teilen, sondern mit 1,33 multiplizieren. Deine Rechnung ergäbe dann einen Kurs von 0,3325 AUD, was immer noch nicht gut wäre. Ob die Rechnung vom Ansatz her richtig ist oder dabei etwas nicht bedacht wurde (Verwässerung oder ähnliches), kann ich nicht beurteilen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.109.488 von beeern am 09.06.17 10:03:35Danke für Deine Antwort und Berichtigung.
Du hast Recht: habe in die falsche Richtung gerechnet.
Sind 0,25 x 1,3 = 0,325 Aus $
Ist besser, aber immer noch deutlich unter dem aktuellen Kurs
Wundert mich eh, dass wir in Australien noch bei über 0,44 stehen.
Du hast Recht: habe in die falsche Richtung gerechnet.
Sind 0,25 x 1,3 = 0,325 Aus $
Ist besser, aber immer noch deutlich unter dem aktuellen Kurs
Wundert mich eh, dass wir in Australien noch bei über 0,44 stehen.
NASH Phase II Interim Analysis Reveals Improvement in Liver Enzymes (AST and ALT) with Good Safety and Tolerability.
DSMB Recommends Trial to Continue to Completion
http://www.asx.com.au/asxpdf/20170710/pdf/43kjsc928dbmqw.pdf
DSMB Recommends Trial to Continue to Completion
http://www.asx.com.au/asxpdf/20170710/pdf/43kjsc928dbmqw.pdf
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.298.248 von Maggi110 am 11.07.17 09:02:23Hat jemand eine Erklärung für den Kurseinbruch? Im Hotcopper Forum spricht man mehrheitlich von Kaufgelegenheit.
Persönlich interpretiere ich die Nachricht positiv, auch wenn der Studienkreis mit rund 80 Patienten klein war.
Persönlich interpretiere ich die Nachricht positiv, auch wenn der Studienkreis mit rund 80 Patienten klein war.
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.301.578 von Micha33 am 11.07.17 15:33:20Wirkstoff war nicht besser als Placebo deshalb der Absturz und würde auch erstmal von der Aktie abraten . Diese Aktie ist wieder ein gutes beispiel dafür das man sich wirklich gut überlegen sollte ob man eine Aktie bis nach den Daten halten sollte oder lieber Gewinne vorher mitnimmt.Die Aktie war ja über 100% gestiegen das war viel zu verlockend um nicht zu verkaufen vor allem in diesem Marktumfeld .
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.301.884 von Biohero am 11.07.17 16:08:42Danke für die schnelle Antwort Biohero
Hinsichtlich der Topline Ergbenisse im Q4 wird sich meiner Meinung nach daran nichts mehr ändern.Denke der Kurs wird weiter gegen Süden gehn.Wie Biohero schon schrieb, hoffe der ein oder andere hat die 100% mitgeholt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.305.811 von Maggi110 am 12.07.17 07:51:10Moin zusammen,
lange nichts passiert hier bei Immuron!?
Es sollen Daten im Q1 veröffentlicht werden!
"Phase 2 interim analysis July 10, 2017 showed no statistical difference with placebo. Top-line data due 1Q 2018."
Gibt es hierzu irgendwelche Aussichten oder News??
Danke.
lange nichts passiert hier bei Immuron!?
Es sollen Daten im Q1 veröffentlicht werden!
"Phase 2 interim analysis July 10, 2017 showed no statistical difference with placebo. Top-line data due 1Q 2018."
Gibt es hierzu irgendwelche Aussichten oder News??
Danke.
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.682.479 von Maggi110 am 11.01.18 09:31:55Tolle Nachricht bei Immuron:
https://finance.yahoo.com/news/us-defense-reports-broad-trav…
Sollte dem Kurs deutlich Auftrieb geben.
Lassen wir uns überraschen was der Nasdaq Kurs daraus macht
Wenn jetzt noch gute NASH Studien Ergebnisse kommen, erfahren wir hier eine komplette Neubewertung.
https://finance.yahoo.com/news/us-defense-reports-broad-trav…
Sollte dem Kurs deutlich Auftrieb geben.
Lassen wir uns überraschen was der Nasdaq Kurs daraus macht
Wenn jetzt noch gute NASH Studien Ergebnisse kommen, erfahren wir hier eine komplette Neubewertung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.871.980 von Micha33 am 30.01.18 11:41:31Hier wird der Wert aktiver diskutiert:
https://hotcopper.com.au/asx/imc/
https://hotcopper.com.au/asx/imc/
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.872.049 von Micha33 am 30.01.18 11:47:21In Q1 2018 soll es Ergebnisse geben.
https://www.biopharmcatalyst.com/calendars/fda-calendar
Gibt es irgendwelche Meldungen oder news dazu?
Danke!
https://www.biopharmcatalyst.com/calendars/fda-calendar
Gibt es irgendwelche Meldungen oder news dazu?
Danke!
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.080.988 von hamitc am 21.02.18 15:18:57Hallo Leute,
ist keiner mehr in Immuron investiert?
Was ist mit Biohero? Urlaub oder keine Lust mehr zuschreiben.
Gruß.
ist keiner mehr in Immuron investiert?
Was ist mit Biohero? Urlaub oder keine Lust mehr zuschreiben.
Gruß.
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.213.427 von hamitc am 07.03.18 16:51:59Heute Nacht gab es einen Trading Halt wegen den Phase 2 Ergebnissen.
Morgen werden die Daten bekannt gegeben.
Lassen wir uns überraschen
Morgen werden die Daten bekannt gegeben.
Lassen wir uns überraschen
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.213.841 von Micha33 am 07.03.18 17:19:25Wow, danke für die Info.
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.213.883 von hamitc am 07.03.18 17:23:30Micha33 hats Du eine Quelle für die Veröffentlichung der Zahlen?
Hab absolut nichts gefunden im Netz. Danke.
Hab absolut nichts gefunden im Netz. Danke.
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.215.281 von hamitc am 07.03.18 19:10:04Guten Morgen zusammen,
es gibt gute News von Immuron. Die Ergebnisse der Phase II Studie sind positiv. Die Aktie hat super Kursanstieg um 63% hingelegt.
Hier ein Ausschnitte von der Internetseite der Firma:
"mmuron Limited freut sich, heute die Topline-Ergebnisse seiner klinischen Phase-II-Studie mit nicht-alkoholischen NASH-Studien (IMM-124E Phase II) bekannt geben zu können. Die Ergebnisse zeigen, dass Immurons orales IMM-124E eine Verbesserung der Leberschädigung zeigt und die Blutspiegel von LPS (Lipopolysaccharid), einem bekannten Mediator der Leberentzündung bei Patienten mit NASH, signifikant reduziert. Die Entdeckung könnte weit reichende Möglichkeiten für die wirksame Behandlung einer breiten Palette von Krankheiten im Zusammenhang mit LPS Entzündung über NASH hinaus haben.
Die klinischen Studienergebnisse zeigen;
Erstklassiger Anti-LPS-Wirkmechanismus für IMM-124E bestätigt.
Ausgezeichnete Sicherheit und Verträglichkeit.
Statistisch signifikante Reduktion der Serum-Endotoxin / Lipopolysaccharid (LPS) Spiegel im Vergleich zu Placebo.
Statistisch signifikante Reduktion der mittleren Serum-ALT bei Patienten mit erhöhter ALT-Vorbehandlung
Statistisch signifikante Reduktion zusätzlicher Serum-NASH-Biomarker im Zusammenhang mit Leberschäden -AST und CK-18.
IMM-124E bleibt im Gastrointestinaltrakt zurück und wird nicht in den Blutkreislauf aufgenommen, was zu einem günstigen Sicherheitsprofil beiträgt.
Der Anti-LPS-Mechanismus des IMM-124E kann breitere therapeutische Anwendungen als NASH haben"
es gibt gute News von Immuron. Die Ergebnisse der Phase II Studie sind positiv. Die Aktie hat super Kursanstieg um 63% hingelegt.
Hier ein Ausschnitte von der Internetseite der Firma:
"mmuron Limited freut sich, heute die Topline-Ergebnisse seiner klinischen Phase-II-Studie mit nicht-alkoholischen NASH-Studien (IMM-124E Phase II) bekannt geben zu können. Die Ergebnisse zeigen, dass Immurons orales IMM-124E eine Verbesserung der Leberschädigung zeigt und die Blutspiegel von LPS (Lipopolysaccharid), einem bekannten Mediator der Leberentzündung bei Patienten mit NASH, signifikant reduziert. Die Entdeckung könnte weit reichende Möglichkeiten für die wirksame Behandlung einer breiten Palette von Krankheiten im Zusammenhang mit LPS Entzündung über NASH hinaus haben.
Die klinischen Studienergebnisse zeigen;
Erstklassiger Anti-LPS-Wirkmechanismus für IMM-124E bestätigt.
Ausgezeichnete Sicherheit und Verträglichkeit.
Statistisch signifikante Reduktion der Serum-Endotoxin / Lipopolysaccharid (LPS) Spiegel im Vergleich zu Placebo.
Statistisch signifikante Reduktion der mittleren Serum-ALT bei Patienten mit erhöhter ALT-Vorbehandlung
Statistisch signifikante Reduktion zusätzlicher Serum-NASH-Biomarker im Zusammenhang mit Leberschäden -AST und CK-18.
IMM-124E bleibt im Gastrointestinaltrakt zurück und wird nicht in den Blutkreislauf aufgenommen, was zu einem günstigen Sicherheitsprofil beiträgt.
Der Anti-LPS-Mechanismus des IMM-124E kann breitere therapeutische Anwendungen als NASH haben"
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.218.371 von hamitc am 08.03.18 07:46:25Guten Morgen.
In der Tat, eine sehr positive Überraschung heute Nacht:
Immuron Reports Positive Results in NASH Clinical Trial
https://www.asx.com.au/asx/statistics/displayAnnouncement.do…
Dazu ein guter Artikel:
http://www.nextbiotech.com.au/blockbuster-results-imcs-nash-…
Herzlichen Glückwunsch an alle Aktienbesitzer!
Die kommenden Tage/Wochen werde ich entspannt beobachten und kein Stück hergeben.
Wir bewegen uns in einem 35 Mrd $ Markt(laut Deutscher Bank) und haben aktuell eine
Marktkapitalisierung von nur ca. 62 Mio Aud$.
Mit Travelan hat Immuron ein Produkt auf dem Markt, was bereits Geld einbringt und hervorragende Perspektiven hat.
Dazu eine Pipeline mit viel Potential u.a. ASH.
Bin gespannt ob es jetzt zu Verpartnerungen oder sogar einer Übernahme kommt.
Lest euch nochmal die Einstiegsworte von Biohero durch. Das Potential ist enorm und wir haben positive Phase 2 Daten!
In der Tat, eine sehr positive Überraschung heute Nacht:
Immuron Reports Positive Results in NASH Clinical Trial
https://www.asx.com.au/asx/statistics/displayAnnouncement.do…
Dazu ein guter Artikel:
http://www.nextbiotech.com.au/blockbuster-results-imcs-nash-…
Herzlichen Glückwunsch an alle Aktienbesitzer!
Die kommenden Tage/Wochen werde ich entspannt beobachten und kein Stück hergeben.
Wir bewegen uns in einem 35 Mrd $ Markt(laut Deutscher Bank) und haben aktuell eine
Marktkapitalisierung von nur ca. 62 Mio Aud$.
Mit Travelan hat Immuron ein Produkt auf dem Markt, was bereits Geld einbringt und hervorragende Perspektiven hat.
Dazu eine Pipeline mit viel Potential u.a. ASH.
Bin gespannt ob es jetzt zu Verpartnerungen oder sogar einer Übernahme kommt.
Lest euch nochmal die Einstiegsworte von Biohero durch. Das Potential ist enorm und wir haben positive Phase 2 Daten!
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.219.223 von Micha33 am 08.03.18 08:55:56Um die Tragweite und die Wertigkeit der Ergebnisse einzuordnen, ein Zitat von Prof. SANYAL:
"This is truly a proof of concept for this first-in-class drug candidate." said Arun Sanyal, Professor of Gastroenterology and Hepatology from the Virginia Commonwealth University in Richmond, USA and the study lead Principle Investigator.
"The IMM-124E drug candidate has been developed to target LPS in the gut and prevent it translocating into the portal circulation. The study results clearly demonstrate a statistically significant reduction of serum LPS levels in the treatment groups when compared to placebo and provides us with a proof of concept that metabolic endotoxemia can indeed be decreased using this drug candidate (IMM-124E) which targets the endotoxin LPS. We are encouraged that IMM-124E, a drug with an exceptional safety profile, can lower the LPS-associated inflammatory burden and improve liver enzymes. The potential clinical applications for this drug candidate are numerous and very exciting indeed"
Prof. SANYAL gilt als Top Experte auf dem NASH Gebiet und anderen Lebererkrankungen
http://www.owlmetabolomics.com/management-team-member.aspx?m…
@Biohero: wie ist Ihre Meinung zu den Ergebnissen und dem weiteren Ausblick?
"This is truly a proof of concept for this first-in-class drug candidate." said Arun Sanyal, Professor of Gastroenterology and Hepatology from the Virginia Commonwealth University in Richmond, USA and the study lead Principle Investigator.
"The IMM-124E drug candidate has been developed to target LPS in the gut and prevent it translocating into the portal circulation. The study results clearly demonstrate a statistically significant reduction of serum LPS levels in the treatment groups when compared to placebo and provides us with a proof of concept that metabolic endotoxemia can indeed be decreased using this drug candidate (IMM-124E) which targets the endotoxin LPS. We are encouraged that IMM-124E, a drug with an exceptional safety profile, can lower the LPS-associated inflammatory burden and improve liver enzymes. The potential clinical applications for this drug candidate are numerous and very exciting indeed"
Prof. SANYAL gilt als Top Experte auf dem NASH Gebiet und anderen Lebererkrankungen
http://www.owlmetabolomics.com/management-team-member.aspx?m…
@Biohero: wie ist Ihre Meinung zu den Ergebnissen und dem weiteren Ausblick?
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.234.457 von Micha33 am 09.03.18 13:28:17Moin zusammen, weiß jemand warum heute kein HANDEL statt gefunden hat?!?!
Danke!
Danke!
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.249.259 von hamitc am 12.03.18 07:52:25Wieder ein Trading Halt:
Ein sehr großer Fonds steigt bei Immuron ein.
https://www.asx.com.au/asx/share-price-research/company/IMC
Details folgen voraussichtlich morgen. Der Kurs ist bis maximal Mittwoch ausgesetzt.
Sehe ich als sehr gute Nachricht, trotz der anstehenden Kapitalerhöhung.
Ein Großinvestor bringt Stabilität und Vertrauen.
Ein sehr großer Fonds steigt bei Immuron ein.
https://www.asx.com.au/asx/share-price-research/company/IMC
Details folgen voraussichtlich morgen. Der Kurs ist bis maximal Mittwoch ausgesetzt.
Sehe ich als sehr gute Nachricht, trotz der anstehenden Kapitalerhöhung.
Ein Großinvestor bringt Stabilität und Vertrauen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.250.333 von Micha33 am 12.03.18 10:14:53Wird wieder gehandelt!
Es gibt eine neue Präsentation
http://resource.globenewswire.com/Resource/Download/e0d5d626…
Schade, dass der Kurs nicht noch besser Performert!?
Bin mir sicher, wäre das ein US Firma würde der Kurs ganz woanders stehen, siehe „madrigal“
Beste Grüße!
Es gibt eine neue Präsentation
http://resource.globenewswire.com/Resource/Download/e0d5d626…
Schade, dass der Kurs nicht noch besser Performert!?
Bin mir sicher, wäre das ein US Firma würde der Kurs ganz woanders stehen, siehe „madrigal“
Beste Grüße!
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.258.448 von hamitc am 13.03.18 07:41:01Guten Morgen,
der Kurs ist heute Nacht über 20% gestiegen und das lag an dieser Nachricht:
https://www.nasdaq.com/press-release/immuron-commences-us-no…
Die Nachricht ist noch besser als erwartet. Statt sofort einen neuen Großinvestor zu verkünden und beim ersten Angebot "Ja" zu sagen, macht man eine Roadshow, um noch mehr Interessenten Immuron schmackhaft zu machen und die Ergebnisse präsentieren.
Es liegen der Firma mehrere Angebote vor. Je mehr Interessenten, desto höher gehen die Gebote
Das Management macht das sehr gut und handelt im Sinne der Aktionäre. Wer Immuron haben will muss tiefer in die Tasche greifen.
Gebt kein Stück her. Ganz im Gegenteil, bei dem Potential kennt der Kurs nur eine Richtung.
Link zur neuen Präsentation:
https://www.globenewswire.com/Tracker?data=TGNtIGjL9xr99-IJD…
der Kurs ist heute Nacht über 20% gestiegen und das lag an dieser Nachricht:
https://www.nasdaq.com/press-release/immuron-commences-us-no…
Die Nachricht ist noch besser als erwartet. Statt sofort einen neuen Großinvestor zu verkünden und beim ersten Angebot "Ja" zu sagen, macht man eine Roadshow, um noch mehr Interessenten Immuron schmackhaft zu machen und die Ergebnisse präsentieren.
Es liegen der Firma mehrere Angebote vor. Je mehr Interessenten, desto höher gehen die Gebote
Das Management macht das sehr gut und handelt im Sinne der Aktionäre. Wer Immuron haben will muss tiefer in die Tasche greifen.
Gebt kein Stück her. Ganz im Gegenteil, bei dem Potential kennt der Kurs nur eine Richtung.
Link zur neuen Präsentation:
https://www.globenewswire.com/Tracker?data=TGNtIGjL9xr99-IJD…
Narbend,
Ein 35 mrd Markt und nach guten Phase 2 Ergebnisse dümpelt die Aktie mit traurigen Umsätzen vor sich hin?!?! Nach den Ergebnisse ging es ein wenig hoch um dann wieder fast auf das Niveau vor den Zahlen zurück zu fallen!
Wieso ist hier keine Musik in der Aktie?
Gibt es weitere investierte mit news?
Ein 35 mrd Markt und nach guten Phase 2 Ergebnisse dümpelt die Aktie mit traurigen Umsätzen vor sich hin?!?! Nach den Ergebnisse ging es ein wenig hoch um dann wieder fast auf das Niveau vor den Zahlen zurück zu fallen!
Wieso ist hier keine Musik in der Aktie?
Gibt es weitere investierte mit news?
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.680.835 von hamitc am 02.05.18 20:56:36wahrscheinlich ist das Unternehmen einfach zu unbekannt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.681.216 von Steel21x am 02.05.18 21:39:31
Weiß jemand wieso hier seit 3 Tagen kein Kurs exerziert??
Danke!
Kein HANDEL
Moin zusammen, Weiß jemand wieso hier seit 3 Tagen kein Kurs exerziert??
Danke!
10 Bagger an einem Tag wahnsinn letzte Woche noch wollte ich ein paar ins Depot legen um sie zu pumpen hab mich dann für eine andere Aktie tjaman kann nicht überall dabei sein.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.963.024 von Biohero am 09.06.20 21:54:19200-300% mit TAIT reichen mir auch schon ;-) Deine letzten Empfehlungen waren jeweils etwas verwirrend (TRVI, DRAD) - konnte keine kommentare mehr bespitzeln, und dann nach 2-3 tagen kam dann trotzdem jeweils noch 30%+ Durchbruch.
Mit TAIT nun gleiches muster? (konnte ab heute auch keine kommentare mehr finden), bin aber investiert geblieben.
Danke Biohero 👍🏼
Mit TAIT nun gleiches muster? (konnte ab heute auch keine kommentare mehr finden), bin aber investiert geblieben.
Danke Biohero 👍🏼
Meine Depotleiche zuckt und zwar gewaltig 😳
Tenbagger hatte ich dieses Jahr schon mit Biophytis, aber nicht an einem Tag 😜
Vielen Dank für die Empfehlung vor 3 Jahren, Biohero 😀👌
PS: Biohero, schau‘ doch mal wieder in deinem Futura-Medical-Thread hier vorbei 😉
Dort erwarte ich 100-200% innerhalb der nächsten Monate.
Tenbagger hatte ich dieses Jahr schon mit Biophytis, aber nicht an einem Tag 😜
Vielen Dank für die Empfehlung vor 3 Jahren, Biohero 😀👌
PS: Biohero, schau‘ doch mal wieder in deinem Futura-Medical-Thread hier vorbei 😉
Dort erwarte ich 100-200% innerhalb der nächsten Monate.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.963.228 von julfi am 09.06.20 22:13:18Aktien die ich nicht bei WO vorstelle sind reine Pump and Dumps ich suche mir da Aktien mit geringen floats aus und pumpe einfach drauf los ist reiner Zeitvertreib für mich es ist also sehr Risikoreich in diese Aktien zu investieren deshalb stelle ich sie auch nicht vor außerdem sind es meistens keine Biotechs.
Momentan herrscht unter den Anlegern drüben mehr gier als verstand und das mache ich mir zu nutze ist für mich einfacher und bequemer als das ständige suchen neuer Biotechs und die ganzen Informationen dazu . OPNT war ein attraktiver kandidat nachdem absturz am freitag nachbörslich die wollte ich hier vorstellen aber die hat sich vom Tief am Montag gut erholt und mein Verkaufslimit wurde erreicht deshalb wurde nichts draus .Hab zwei weitere Biotechs im Auge mal sehen vielleicht kommt die Woche was bei WO.
Momentan herrscht unter den Anlegern drüben mehr gier als verstand und das mache ich mir zu nutze ist für mich einfacher und bequemer als das ständige suchen neuer Biotechs und die ganzen Informationen dazu . OPNT war ein attraktiver kandidat nachdem absturz am freitag nachbörslich die wollte ich hier vorstellen aber die hat sich vom Tief am Montag gut erholt und mein Verkaufslimit wurde erreicht deshalb wurde nichts draus .Hab zwei weitere Biotechs im Auge mal sehen vielleicht kommt die Woche was bei WO.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.963.780 von Biohero am 09.06.20 23:33:47super danke für den klartext! ich hab das prinzipiell auch so angenommen aber jetzt ist es 100%ig klar. OPNT hab ich auch gut stücke unter 8$ bekommen aber leider viel zu früh verkauft, da lief das meiste im pre und ah ab deshalb schwierig auch wegen der vorstellung.
Schade, habe gestern abends meine Anteile zu 0,50 Euro in STU loszuwerden (als sie Aktie in USA über 25$ stand), hätte sogar deutlich unter Pari abgegeben, nur kam kein Handel mehr zu Stande, Spread war auch riesig. Daher halte ich erstmal weiter, wobei nach 1000% gestern die Korrektur so sicher wie das Amen in der Kirche ist...
*versucht loszuwerden
Nach erfolgter Korrektur auf fast 7$ gestern scheint der Run weiter zu gehen...im Moment +50% auf 10$.
14$
+100%
Mal gespannt, wieweit die Reise (wieder) geht 😀
+100%
Mal gespannt, wieweit die Reise (wieder) geht 😀
Auch heute wieder extrem hohe Umsätze in den USA. Wieder das x-fache des Free-Floats. Wesentlich mehr als an der Heimatbörse Down-Under.
Will mir nicht so recht in den Kopf...glaube kaum, daß das alles Zocker sind...
Will mir nicht so recht in den Kopf...glaube kaum, daß das alles Zocker sind...
Und weiter geht der Newsflow inkl. einhergehender Kurs-Party 🥳
https://seekingalpha.com/news/3584462-immuron-teams-up-aussi…
Wenn schon iBio (halte ich seit Jahren Anteile) nicht unterstürzt wird vom US Department of Defense, dann wenigstens Immuron...
https://seekingalpha.com/news/3584462-immuron-teams-up-aussi…
Wenn schon iBio (halte ich seit Jahren Anteile) nicht unterstürzt wird vom US Department of Defense, dann wenigstens Immuron...
https://finance.yahoo.com/news/us-dod-naval-medical-research…
Vielleicht hatte es doch was Gutes, daß ich nicht verkaufen konnte bei 0,50 Euro. 😉
Einfach mal laufen lassen, lautet die Devise...
Vielleicht hatte es doch was Gutes, daß ich nicht verkaufen konnte bei 0,50 Euro. 😉
Einfach mal laufen lassen, lautet die Devise...
Auch heute wieder riesige Umsätze...der Free-Float wurde jetzt bereits schon mehrfach umgesetzt.
250% Plus Down-Under 🥳
Heute doch dann bei 0,50 Euro raus, nach so einem Anstieg. Danke für‘s Geschäft 🙂👌
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