covid-19: Medikamente & Vakzine - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 07.04.20 19:35:59 von
neuester Beitrag 16.06.20 14:24:38 von
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Bisher gibt es keine von der FDA zugelassenen...
...Therapeutika (Medikamente) zur Behandlung von COVID-19 oder anderen Koronaviren
...Impfstoffe zur Verhinderung von COVID-19 oder anderen Coronaviren
In diesem Thread besteht die Möglichkeit, firmenübergreifend potenzielle Wirkstoffkandidaten und Vakzine zu diskutieren. Verbunden damit auch ein möglicher wirtschaftlicher Erfolg der diese Kandidaten entwickelnden Firmen.
Auf eine rege Diskussion und konstruktiven Austausch hoffend grüsse ich Euch herzlich.
ch
...Therapeutika (Medikamente) zur Behandlung von COVID-19 oder anderen Koronaviren
...Impfstoffe zur Verhinderung von COVID-19 oder anderen Coronaviren
In diesem Thread besteht die Möglichkeit, firmenübergreifend potenzielle Wirkstoffkandidaten und Vakzine zu diskutieren. Verbunden damit auch ein möglicher wirtschaftlicher Erfolg der diese Kandidaten entwickelnden Firmen.
Auf eine rege Diskussion und konstruktiven Austausch hoffend grüsse ich Euch herzlich.
ch
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.267.526 von Cyberhexe am 07.04.20 19:35:59Informationen zu eventuell begonnenen klinischen Studien können unter www.ClinicalTrials.gov gesucht werden.
bisher wurden 380 klinische Studien zu covid-19 registriert --> "380 Studies found for: covid-19"
https://clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&term=covid-19&c…
davon befinden sich "74 Studies found for: covid-19 | Phase 3"
https://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=covid-19&age_v=&…
bisher wurden 380 klinische Studien zu covid-19 registriert --> "380 Studies found for: covid-19"
https://clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&term=covid-19&c…
davon befinden sich "74 Studies found for: covid-19 | Phase 3"
https://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=covid-19&age_v=&…
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.267.604 von Cyberhexe am 07.04.20 19:42:37die US amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat sämtliche Verfahren zur klinischen Prüfung für potenzielle Wirkstoffkandidaten beschleunigt bzw. diverse Hürden verringert, um schnellstmöglich über erste Ergebnisse zu verfügen, die möglicherweise für bevorstehende Arzneimittelzulassungen relevant sind:
"FDA is working closely with product sponsors to speed development of COVID-19 treatments. On February 25, 2020, the National Institutes of Health began a randomized controlled trial for the treatment of COVID-19 patients. While sponsors are usually expected to allow 30 days between submission and initiation of an initial IND protocol to allow for safety review, FDA has been using both pre-IND discussions and highly expedited initial review to allow such trials to begin as soon as possible. We continue to work with interested sponsors to help expedite any additional clinical trials for COVID-19 medical countermeasures that may be appropriate."
Quelle:
https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coun…
übersetzt:
Die FDA arbeitet eng mit den Produktsponsoren zusammen, um die Entwicklung von COVID-19-Behandlungen zu beschleunigen. Am 25. Februar 2020 begannen die National Institutes of Health eine randomisierte, kontrollierte Studie zur Behandlung von COVID-19-Patienten. Während von den Sponsoren normalerweise erwartet wird, dass sie 30 Tage zwischen der Einreichung und dem Beginn eines ersten IND-Protokolls für die Sicherheitsüberprüfung einräumen, hat die FDA sowohl die Diskussionen vor der IND als auch die stark beschleunigte Erstüberprüfung genutzt, damit solche Studien so bald wie möglich beginnen können. Wir arbeiten weiterhin mit interessierten Sponsoren zusammen, um bei der Beschleunigung zusätzlicher klinischer Studien für medizinische Gegenmaßnahmen zu COVID-19 zu helfen, die möglicherweise angemessen sind.
"FDA is working closely with product sponsors to speed development of COVID-19 treatments. On February 25, 2020, the National Institutes of Health began a randomized controlled trial for the treatment of COVID-19 patients. While sponsors are usually expected to allow 30 days between submission and initiation of an initial IND protocol to allow for safety review, FDA has been using both pre-IND discussions and highly expedited initial review to allow such trials to begin as soon as possible. We continue to work with interested sponsors to help expedite any additional clinical trials for COVID-19 medical countermeasures that may be appropriate."
Quelle:
https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coun…
übersetzt:
Die FDA arbeitet eng mit den Produktsponsoren zusammen, um die Entwicklung von COVID-19-Behandlungen zu beschleunigen. Am 25. Februar 2020 begannen die National Institutes of Health eine randomisierte, kontrollierte Studie zur Behandlung von COVID-19-Patienten. Während von den Sponsoren normalerweise erwartet wird, dass sie 30 Tage zwischen der Einreichung und dem Beginn eines ersten IND-Protokolls für die Sicherheitsüberprüfung einräumen, hat die FDA sowohl die Diskussionen vor der IND als auch die stark beschleunigte Erstüberprüfung genutzt, damit solche Studien so bald wie möglich beginnen können. Wir arbeiten weiterhin mit interessierten Sponsoren zusammen, um bei der Beschleunigung zusätzlicher klinischer Studien für medizinische Gegenmaßnahmen zu COVID-19 zu helfen, die möglicherweise angemessen sind.
zu einem der derzeit aussichtsreichsten Wirkstoffkandidaten, Gileads Remdesivir, wurde bereits im Februar vom National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) eine klinische Studie der Phase 3 begonnen. Es sollen 440 Teilnehmer im Rahmen dieser Studie rekrutiert werden:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04280705
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04280705
Recruitment Status : Recruiting
First Posted : February 21, 2020
Last Update Posted : April 6, 2020
See Contacts and Locations
Study Type : Interventional (Clinical Trial)
Estimated Enrollment : 440 participants
Allocation: Randomized
Intervention Model: Parallel Assignment
Masking: Double (Participant, Investigator)
Primary Purpose: Treatment
Official Title: A Multicenter, Adaptive, Randomized Blinded Controlled Trial of the Safety and Efficacy of Investigational Therapeutics for the Treatment of COVID-19 in Hospitalized Adults
Actual Study Start Date : February 21, 2020
Es gibt gemäss Studienprotokoll einen primären und 30 sekundäre Endpunkte:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04280705
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04280705
Recruitment Status : Recruiting
First Posted : February 21, 2020
Last Update Posted : April 6, 2020
See Contacts and Locations
Study Type : Interventional (Clinical Trial)
Estimated Enrollment : 440 participants
Allocation: Randomized
Intervention Model: Parallel Assignment
Masking: Double (Participant, Investigator)
Primary Purpose: Treatment
Official Title: A Multicenter, Adaptive, Randomized Blinded Controlled Trial of the Safety and Efficacy of Investigational Therapeutics for the Treatment of COVID-19 in Hospitalized Adults
Actual Study Start Date : February 21, 2020
Es gibt gemäss Studienprotokoll einen primären und 30 sekundäre Endpunkte:
COVID-19: EMA nennt Bedingungen für den Einsatz von Remdesivir
Die europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) rät in einer Empfehlung, den Einsatz des Virostatikums Remdesivir bei Heilversuchen auf beatmete Patienten mit COVID-19 zu beschränken, bei denen es noch nicht zu einem Multiorganversagen gekommen ist.
Zu den Gegenanzeigen gehört ein deutlicher Anstieg der Transaminasen sowie eine deutlich eingeschränkte Nierenfunktion. Der Hersteller teilte mit, dass 1,5 Millionen Einzeldosen zur Verfügung stehen.
Das Nukleosidanalogon Remdesivir, das – nach Aktivierung des Prodrug – die RNA-abhängige RNA-Polymerase hemmt, ist als möglicher Wirkstoff gegen SARS-CoV in der Diskussion. Das Mittel wird derzeit in mehreren randomisierten Phase-3-Studien erprobt.
Darunter befinden sich die beiden SIMPLE-Studien, in denen die Wirksamkeit von Remdesivir bei Patienten mit schwerer COVID-19 (Studie GS-US-540-5773) und mittelschwerer COVID-19 (Studie GS-US-540-5774) mit der jeweiligen Standard-Behandlung verglichen wird. Ergebnisse der Anfang März begonnenen Studie, an der auch einige deutsche Zentren beteiligt sind, werden für Mai erwartet.
https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/111761/COVID-19-EMA-n…
https://www.ema.europa.eu/en/documents/other/summary-compass…
Die europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) rät in einer Empfehlung, den Einsatz des Virostatikums Remdesivir bei Heilversuchen auf beatmete Patienten mit COVID-19 zu beschränken, bei denen es noch nicht zu einem Multiorganversagen gekommen ist.
Zu den Gegenanzeigen gehört ein deutlicher Anstieg der Transaminasen sowie eine deutlich eingeschränkte Nierenfunktion. Der Hersteller teilte mit, dass 1,5 Millionen Einzeldosen zur Verfügung stehen.
Das Nukleosidanalogon Remdesivir, das – nach Aktivierung des Prodrug – die RNA-abhängige RNA-Polymerase hemmt, ist als möglicher Wirkstoff gegen SARS-CoV in der Diskussion. Das Mittel wird derzeit in mehreren randomisierten Phase-3-Studien erprobt.
Darunter befinden sich die beiden SIMPLE-Studien, in denen die Wirksamkeit von Remdesivir bei Patienten mit schwerer COVID-19 (Studie GS-US-540-5773) und mittelschwerer COVID-19 (Studie GS-US-540-5774) mit der jeweiligen Standard-Behandlung verglichen wird. Ergebnisse der Anfang März begonnenen Studie, an der auch einige deutsche Zentren beteiligt sind, werden für Mai erwartet.
https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/111761/COVID-19-EMA-n…
https://www.ema.europa.eu/en/documents/other/summary-compass…
Trading Spotlight
Ansätze für Impfstoffe
https://science.sciencemag.org/content/368/6486/14
Das ist ein erster grosser Hoffnungsschimmer!!
Anwendungsempfehlungen des Arzneimittelausschusses der EMA (CHMP) zu remdesivir bei covid-19.
Das sind doch erste positive Ansätze, weil gemäss deren Aussage, sich Remdesivir in Laborstudien als aktiv gegen SARS-CoV-2 und andere Arten von Coronaviren (d.h. SARS-CoV und MERS-CoV) erwiesen hat; derzeit gibt es jedoch nur begrenzte Daten über den Einsatz von Remdesivir bei Patienten mit COVID-19. Ziel der Empfehlungen des CHMP ist es, einen gemeinsamen Ansatz hinsichtlich der Kriterien und Bedingungen für seine Anwendung vor der Genehmigung von "compassionate use"-Programmen durch die Mitgliedstaaten zu gewährleisten. Neben der Beschreibung, welche Patienten von dem Medikament profitieren können, wird in den Empfehlungen erläutert, wie Remedesivir anzuwenden ist. Ebenso werden vorläufige Informationen über die Sicherheit von remdesivir gegeben.
EMA provides recommendations on compassionate use of remdesivir for COVID-19 Share
Press release 03/04/2020
During an extraordinary virtual meeting held on 2 April 2020, EMA’s human medicines committee (CHMP) gave recommendations on how the investigational antiviral medicine remdesivir should be used for treating coronavirus disease (COVID-19) in compassionate use programmes in the European Union.
Compassionate use programmes, which are set up at the level of individual EU Member States, are intended to give patients with a life-threatening, long-lasting or seriously disabling disease and no available treatment options, access to treatments that are still under development and that have not yet received a marketing authorisation.
In this case Estonia, Greece, the Netherlands and Romania requested an opinion from the CHMP on the conditions under which early access to remdesivir through compassionate use could be given to patients with COVID‑19. In severe cases, COVID-19 can cause pneumonia, severe acute respiratory syndrome, multi-organ failure and death.
"Clinical trials remain the gold standard for the collection of robust data on the safety and effectiveness of investigational medicinal products, but the CHMP acknowledges the need for a harmonised approach to compassionate use in the EU to allow access to remdesivir for patients who are not eligible for inclusion in clinical trials”, said Dr Harald Enzmann, the chair of the CHMP. “The CHMP encourages the company to make remdesivir available in a fair and transparent way to those Member States wishing to take part in international clinical trials or treat patients in compassionate use programmes.”
Remdesivir has been shown to be active against SARS-CoV-2 and other types of coronavirus (i.e. SARS-CoV and MERS-CoV) in laboratory studies; however, there are currently only limited data on the use of remdesivir in patients with COVID‑19.
The aim of the CHMP’s recommendations for remdesivir is to ensure a common approach regarding the criteria and conditions of its use prior to authorisation of compassionate use programmes by Member States. The recommendations are for EU Member States that are considering setting up such a programme and their implementation is not mandatory. In addition to describing which patients may benefit from the medicine, the recommendations explain how to use remdesivir and give preliminary information on its safety.
Quelle:
https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-provides-recommendatio…
Anwendungsempfehlungen des Arzneimittelausschusses der EMA (CHMP) zu remdesivir bei covid-19.
Das sind doch erste positive Ansätze, weil gemäss deren Aussage, sich Remdesivir in Laborstudien als aktiv gegen SARS-CoV-2 und andere Arten von Coronaviren (d.h. SARS-CoV und MERS-CoV) erwiesen hat; derzeit gibt es jedoch nur begrenzte Daten über den Einsatz von Remdesivir bei Patienten mit COVID-19. Ziel der Empfehlungen des CHMP ist es, einen gemeinsamen Ansatz hinsichtlich der Kriterien und Bedingungen für seine Anwendung vor der Genehmigung von "compassionate use"-Programmen durch die Mitgliedstaaten zu gewährleisten. Neben der Beschreibung, welche Patienten von dem Medikament profitieren können, wird in den Empfehlungen erläutert, wie Remedesivir anzuwenden ist. Ebenso werden vorläufige Informationen über die Sicherheit von remdesivir gegeben.
EMA provides recommendations on compassionate use of remdesivir for COVID-19 Share
Press release 03/04/2020
During an extraordinary virtual meeting held on 2 April 2020, EMA’s human medicines committee (CHMP) gave recommendations on how the investigational antiviral medicine remdesivir should be used for treating coronavirus disease (COVID-19) in compassionate use programmes in the European Union.
Compassionate use programmes, which are set up at the level of individual EU Member States, are intended to give patients with a life-threatening, long-lasting or seriously disabling disease and no available treatment options, access to treatments that are still under development and that have not yet received a marketing authorisation.
In this case Estonia, Greece, the Netherlands and Romania requested an opinion from the CHMP on the conditions under which early access to remdesivir through compassionate use could be given to patients with COVID‑19. In severe cases, COVID-19 can cause pneumonia, severe acute respiratory syndrome, multi-organ failure and death.
"Clinical trials remain the gold standard for the collection of robust data on the safety and effectiveness of investigational medicinal products, but the CHMP acknowledges the need for a harmonised approach to compassionate use in the EU to allow access to remdesivir for patients who are not eligible for inclusion in clinical trials”, said Dr Harald Enzmann, the chair of the CHMP. “The CHMP encourages the company to make remdesivir available in a fair and transparent way to those Member States wishing to take part in international clinical trials or treat patients in compassionate use programmes.”
Remdesivir has been shown to be active against SARS-CoV-2 and other types of coronavirus (i.e. SARS-CoV and MERS-CoV) in laboratory studies; however, there are currently only limited data on the use of remdesivir in patients with COVID‑19.
The aim of the CHMP’s recommendations for remdesivir is to ensure a common approach regarding the criteria and conditions of its use prior to authorisation of compassionate use programmes by Member States. The recommendations are for EU Member States that are considering setting up such a programme and their implementation is not mandatory. In addition to describing which patients may benefit from the medicine, the recommendations explain how to use remdesivir and give preliminary information on its safety.
Quelle:
https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-provides-recommendatio…
interessanter Artikel zu "„COMPASSIONATE USE“
"Berlin - Remdesivir zählt zu den Hoffnungsträgern der Covid-19-Therapie und wird in verschiedenen Studien untersucht. In einer außerordentlichen Sitzung hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine Empfehlung abgegeben, wie das Prüfpräparat im Rahmen des „Compassionate Use“ eingesetzt werden sollte."
"Was ist „Compassionate Use“
Können Patienten nicht mit den verfügbaren Arzneimitteln erfolgreich behandelt werden, kann ein noch nicht zugelassener Wirkstoff zum Einsatz kommen („Compassionate Use“). Nicht für alle Substanzen kommt ein solches Härtefallprogramm infrage, denn die Wirkstoffe benötigen eine bestätigte Anzeige durch die zuständigen Behörden. Diese wird nur erteilt, wenn alle Voraussetzungen erfüllt sind – beispielsweise, dass bereits ein Zulassungsantrag gestellt wurde oder dass ausreichende Hinweise auf Wirksamkeit und Sicherheit verfügbar sind und bereits klinische Studien durchgeführt werden."
Quelle:
https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/coronavirus…
"Berlin - Remdesivir zählt zu den Hoffnungsträgern der Covid-19-Therapie und wird in verschiedenen Studien untersucht. In einer außerordentlichen Sitzung hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine Empfehlung abgegeben, wie das Prüfpräparat im Rahmen des „Compassionate Use“ eingesetzt werden sollte."
"Was ist „Compassionate Use“
Können Patienten nicht mit den verfügbaren Arzneimitteln erfolgreich behandelt werden, kann ein noch nicht zugelassener Wirkstoff zum Einsatz kommen („Compassionate Use“). Nicht für alle Substanzen kommt ein solches Härtefallprogramm infrage, denn die Wirkstoffe benötigen eine bestätigte Anzeige durch die zuständigen Behörden. Diese wird nur erteilt, wenn alle Voraussetzungen erfüllt sind – beispielsweise, dass bereits ein Zulassungsantrag gestellt wurde oder dass ausreichende Hinweise auf Wirksamkeit und Sicherheit verfügbar sind und bereits klinische Studien durchgeführt werden."
Quelle:
https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/coronavirus…
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.272.839 von Cyberhexe am 08.04.20 10:40:33die FDA hat eine Seite veröffentlicht, auf der alle Autorisierungen im Rahmen von Energency Use" gelistet sind. Bisher einziger Eintrag ist
Quelle:
https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/mcm-…
runter scrollen zu "Therapeutics"
Emergency Use Authorization
Emergency Use Authorization (EUA) information, and list of all current EUAs
Da müsste ja demnächst auch ein weiterer Eintrag folgen, weil Cytodyn dies bereits in einer Pressemitteilung angekündugt hat:
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/409/f…
Quelle:
https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/mcm-…
runter scrollen zu "Therapeutics"
Emergency Use Authorization
Emergency Use Authorization (EUA) information, and list of all current EUAs
Da müsste ja demnächst auch ein weiterer Eintrag folgen, weil Cytodyn dies bereits in einer Pressemitteilung angekündugt hat:
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/409/f…
interessant ist auch diese Seite des U.S. Department of Health & Human Services (CDC) zu covid-19. 2 Wirkstoffe werden namentlich erwähnt, für alle anderen wird auf ClinicalTrials.gov verwiesen.
Information for Clinicians on Therapeutic Options for Patients with COVID-19
Updated April 7, 2020
There are no drugs or other therapeutics approved by the US Food and Drug Administration to prevent or treat COVID-19. Current clinical management includes infection prevention and control measures and supportive care, including supplemental oxygen and mechanical ventilatory support when indicated. Interim guidelines for the medical management of COVID-19 will be provided soon by the Department of Health and Human Services COVID-19 Treatment Guidelines Panel.
Remdesivir
Remdesivir is an investigational intravenous drug with broad antiviral activity that inhibits viral replication through premature termination of RNA transcription and has in-vitro activity against SARS-CoV-2 and in-vitro and in-vivo activity against related betacoronaviruses. Information about clinical trials of remdesivir is available at ClinicalTrials.govexternal icon. Remdesivir is also available through an expanded access programexternal icon from the manufacturer, Gilead Sciences.
Hydroxychloroquine and Chloroquine
Hydroxychloroquine and chloroquine are oral prescription drugs that have been used for treatment of malaria and certain inflammatory conditions. Hydroxychloroquine and chloroquine are under investigation in clinical trials for pre-exposure or post-exposure prophylaxis of SARS-CoV-2 infection, and treatment of patients with mild, moderate, and severe COVID-19. More information on clinical trials can be found at ClinicalTrials.govexternal icon. FDA issued an Emergency Use Authorization (EUA) to authorize use of chloroquine and hydroxychloroquineexternal icon from the Strategic National Stockpile for treatment of hospitalized adults and adolescents (weight ≥50 kg) with COVID-19 for whom a clinical trial is not available or participation is not feasible.
Other Drugs
Several other drugs (e.g., investigational antivirals, immunotherapeutic, host-directed therapies) are under investigation in clinical trials or are being considered for clinical trials of pre-exposure prophylaxis, post-exposure prophylaxis, or treatment of COVID-19 in the United States and worldwide. Information on registered clinical trials for COVID-19 in the United States is available at ClinicalTrials.gov . FDA has issued guidance for administering or studying use of convalescent plasma for treatmentexternal icon of patients with COVID-19.
Quelle:
https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/therapeutic-op…
Information for Clinicians on Therapeutic Options for Patients with COVID-19
Updated April 7, 2020
There are no drugs or other therapeutics approved by the US Food and Drug Administration to prevent or treat COVID-19. Current clinical management includes infection prevention and control measures and supportive care, including supplemental oxygen and mechanical ventilatory support when indicated. Interim guidelines for the medical management of COVID-19 will be provided soon by the Department of Health and Human Services COVID-19 Treatment Guidelines Panel.
Remdesivir
Remdesivir is an investigational intravenous drug with broad antiviral activity that inhibits viral replication through premature termination of RNA transcription and has in-vitro activity against SARS-CoV-2 and in-vitro and in-vivo activity against related betacoronaviruses. Information about clinical trials of remdesivir is available at ClinicalTrials.govexternal icon. Remdesivir is also available through an expanded access programexternal icon from the manufacturer, Gilead Sciences.
Hydroxychloroquine and Chloroquine
Hydroxychloroquine and chloroquine are oral prescription drugs that have been used for treatment of malaria and certain inflammatory conditions. Hydroxychloroquine and chloroquine are under investigation in clinical trials for pre-exposure or post-exposure prophylaxis of SARS-CoV-2 infection, and treatment of patients with mild, moderate, and severe COVID-19. More information on clinical trials can be found at ClinicalTrials.govexternal icon. FDA issued an Emergency Use Authorization (EUA) to authorize use of chloroquine and hydroxychloroquineexternal icon from the Strategic National Stockpile for treatment of hospitalized adults and adolescents (weight ≥50 kg) with COVID-19 for whom a clinical trial is not available or participation is not feasible.
Other Drugs
Several other drugs (e.g., investigational antivirals, immunotherapeutic, host-directed therapies) are under investigation in clinical trials or are being considered for clinical trials of pre-exposure prophylaxis, post-exposure prophylaxis, or treatment of COVID-19 in the United States and worldwide. Information on registered clinical trials for COVID-19 in the United States is available at ClinicalTrials.gov . FDA has issued guidance for administering or studying use of convalescent plasma for treatmentexternal icon of patients with COVID-19.
Quelle:
https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/therapeutic-op…
Clinical Trials Map
Eine interaktive Weltkarte im Internet gibt nun einen Überblick über die klinische Forschung zum Coronavirus und der damit verbundenen Atemwegserkrankung Covid-19.
Die regelmäßig aktualisierte „COVID-19-Karte der Hoffnung“ basiert auf Daten
der Weltgesundheitsorganisation WHO und zeigt, an welchen Orten weltweit
zu welchen Bereichen der Virus- und Krankheitsbekämpfung geforscht wird.
https://covid-19.heigit.org/clinical_trials.html
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.267.526 von Cyberhexe am 07.04.20 19:35:59Bellerophons Therapeutics INO (inhaled nitric oxide system) wurde von der FDA der Emergency Expanded Access gewährt.
"Basierend auf den derzeit verfügbaren Daten und ihrer bedeutenden Rolle bei der Immunantwort glauben wir, dass INOpulse das Potenzial hat, eine sichere und wirksame Behandlung für COVID-19 zu sein", sagte Fabian Tenenbaum, Chief Executive Officer von Bellerophon. „Die INOpulse-Technologie nutzt die gezielte pulsierende Abgabe von inhaliertem Stickoxid, bietet ein wichtiges antivirales Potenzial sowie eine verbesserte arterielle Sauerstoffversorgung. Wichtig ist, dass INOpulse für die ambulante Behandlung von Patienten entwickelt wurde. Dies kann entscheidend zur Bekämpfung der weiteren Ausbreitung des Virus beitragen und die zunehmenden Auswirkungen auf Krankenhäuser und Intensivstationen erheblich verringern."
08.04.20
Bellerophon Therapeutics Submits Investigational New Drug Application to Study INOpulse® Inhaled Nitric Oxide Therapy for the Treatment of COVID-19
https://bellerophon.gcs-web.com/news-releases/news-release-d…
30.03.20
Bellerophon Therapeutics Announces First Patient Treated with INOpulse® Inhaled Nitric Oxide Therapy for COVID-19
https://bellerophon.gcs-web.com/news-releases/news-release-d…
20.03.20
FDA Grants Bellerophon Emergency Expanded Access for INOpulse® for the Treatment of COVID-19 Virus
https://bellerophon.gcs-web.com/news-releases/news-release-d…
NO ist ein natürliches Gas, das im Körper gebildet wird.
Die Hauptzutaten von NO Supplementen sind Arginin und Citrullin. Diese zwei Aminosäuren können als Vorläufer von NO beschrieben werden, deshalb kann die Supplementierung durch Arginin und Citrullin dein NO Serum erhöhen.
https://de.myprotein.com/thezone/supplemente/die-vorteile-vo…
"Basierend auf den derzeit verfügbaren Daten und ihrer bedeutenden Rolle bei der Immunantwort glauben wir, dass INOpulse das Potenzial hat, eine sichere und wirksame Behandlung für COVID-19 zu sein", sagte Fabian Tenenbaum, Chief Executive Officer von Bellerophon. „Die INOpulse-Technologie nutzt die gezielte pulsierende Abgabe von inhaliertem Stickoxid, bietet ein wichtiges antivirales Potenzial sowie eine verbesserte arterielle Sauerstoffversorgung. Wichtig ist, dass INOpulse für die ambulante Behandlung von Patienten entwickelt wurde. Dies kann entscheidend zur Bekämpfung der weiteren Ausbreitung des Virus beitragen und die zunehmenden Auswirkungen auf Krankenhäuser und Intensivstationen erheblich verringern."
08.04.20
Bellerophon Therapeutics Submits Investigational New Drug Application to Study INOpulse® Inhaled Nitric Oxide Therapy for the Treatment of COVID-19
https://bellerophon.gcs-web.com/news-releases/news-release-d…
30.03.20
Bellerophon Therapeutics Announces First Patient Treated with INOpulse® Inhaled Nitric Oxide Therapy for COVID-19
https://bellerophon.gcs-web.com/news-releases/news-release-d…
20.03.20
FDA Grants Bellerophon Emergency Expanded Access for INOpulse® for the Treatment of COVID-19 Virus
https://bellerophon.gcs-web.com/news-releases/news-release-d…
NO ist ein natürliches Gas, das im Körper gebildet wird.
Die Hauptzutaten von NO Supplementen sind Arginin und Citrullin. Diese zwei Aminosäuren können als Vorläufer von NO beschrieben werden, deshalb kann die Supplementierung durch Arginin und Citrullin dein NO Serum erhöhen.
https://de.myprotein.com/thezone/supplemente/die-vorteile-vo…
anbei 2 Suchportale für klinische Studien via
WHO --> weltweite Suche: https://apps.who.int/trialsearch/
US --> https://clinicaltrials.gov/ct2/home
Suchanfrage covid-19:
WHO --> 916 records for 880 trials found for: covid-19
US --> 403 Studies found for: covid-19
Quelle: https://clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&term=covid-19&c…
WHO --> weltweite Suche: https://apps.who.int/trialsearch/
US --> https://clinicaltrials.gov/ct2/home
Suchanfrage covid-19:
WHO --> 916 records for 880 trials found for: covid-19
US --> 403 Studies found for: covid-19
Quelle: https://clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&term=covid-19&c…
Gileads Remdesivir ist mittlerweile via "Behandlung mit erweitertem Zugang" in 11 Kliniken verfügbar:
Expanded Access Treatment Protocol: Remdesivir (RDV; GS-5734) for the Treatment of SARS-CoV2 (CoV) Infection
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04323761
Expanded Access Treatment Protocol: Remdesivir (RDV; GS-5734) for the Treatment of SARS-CoV2 (CoV) Infection
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04323761
Zwangslizenzen für Corona-Medikamente möglich
was man eventuell auch immer im Hinterkopf behalten sollte:https://www.derstandard.at/story/2000116577999/zwangslizenze…
Diagnostik/Test
und vielleicht auch ganz interessant ein Überblick über die Player im diagnostischen Bereichhttps://www.fda.gov/medical-devices/emergency-situations-med…
(unter Test Kit Manufacturers and Commercial Laboratories Table)
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.282.553 von haowenshan am 09.04.20 08:38:48Die Prognose von Krebspatienten, insbesondere im fortgeschrittenen metastasierendem Stadium (Stage IV) sowie Blut- und Lungenkrebs, die auch noch an covid-19 erkranken, ist schlecht:
Findings: Compared with COVID-19 patients without cancer, COVID-19 patients with cancer had higher risks in all four severe outcomes. Patients with blood cancers, lung cancers, or with metastatic cancer (stage IV) had the highest frequency of severe events. Non-metastatic cancer (stage I-III) patients experienced similar frequencies of severe conditions to those observed in patients without cancer. Patients who received immunotherapy and surgery had higher risks of having severe events, while patients with only radiotherapy and targeted therapy did not demonstrate significant differences in severe events when compared to patients without cancer.
https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=3558017
Findings: Compared with COVID-19 patients without cancer, COVID-19 patients with cancer had higher risks in all four severe outcomes. Patients with blood cancers, lung cancers, or with metastatic cancer (stage IV) had the highest frequency of severe events. Non-metastatic cancer (stage I-III) patients experienced similar frequencies of severe conditions to those observed in patients without cancer. Patients who received immunotherapy and surgery had higher risks of having severe events, while patients with only radiotherapy and targeted therapy did not demonstrate significant differences in severe events when compared to patients without cancer.
https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=3558017
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.271.429 von haowenshan am 08.04.20 08:56:35
Update
https://www.nature.com/articles/d41573-020-00073-5
Zitat von haowenshan: https://science.sciencemag.org/content/368/6486/14
Update
https://www.nature.com/articles/d41573-020-00073-5
Was ist Ziel dieses Threads? Informationen bezüglich möglicher Medikamente o.ä. zu sammeln oder Aktien zu finden, die von Covid19 profitieren?
Ich kann mir nicht so recht vorstellen, dass Unternehmen, die etwas wirksames entwickelt haben, dadurch große Profite einstreichen werden... also ein direkter wirtschaften Erfolg kann sehr unsicher sein. Kleinere Unternehmen werden wahrscheinlich eher finanziell profitieren als größere. Welche Regierung oder Öffentlchkeit würde es akzeptieren, Milliarden und Billionen in die Auswirkungen dieser Pandemie stecken zu müssen, während sich gleichzeitig einige wenige Unternehmen damit eine goldene Nase verdienen? Das, was sich eher gewinnen ließe, wäre eine enorme Publicity, denn ein solches Unternehmen würde sicherlich weltweit stark im Fokus stehen, dessen Name würde am Ende jeder kennen.
Z.B. GILD hat ja bereits angekündigt, alle bisher produzierten 1,5 Mio Dosen von Remdesivir zu spenden. GILD ist ja auch bekannt für seine sehr erfolgreichen Mittel gegen Hepatitis C, eine ursprünglich unheilbare Virus-Erkrankung, die inzwischen z.B. durch Harvoni in einer relativ kurzen Zeit geheilt werden kann. 2015 hat GILD hiermit fast 5 Mrd USD pro Quartal(!) umgesetzt: https://www.loncarblog.com/sovaldi-and-harvoni-sales. Durch diesen ernormen Erfolg ist GILD politisch heftig unter Druck geraten, die Preise für diese Mittel sehr stark zu senken. Niemand will, dass die Pharamindustrie Gewinne macht.. das kommt in der Öffentlichkeit nicht gut an. Je mehr man im Fokus steht, umso schneller wird diese Frage gestellt werden. Nicht von ungefähr geht es mit GILD trotz (oder eventuell sogar wegen) der hohen medizinischen Wirksamkeit seit 2015 abwärts:
Um wieviel schlechter würde ein Unternehmen nun darstehen, wenn es von dieser weltweiten Krise finanziell enorm profitieren würde!?
Grüße
ipollit
Ich kann mir nicht so recht vorstellen, dass Unternehmen, die etwas wirksames entwickelt haben, dadurch große Profite einstreichen werden... also ein direkter wirtschaften Erfolg kann sehr unsicher sein. Kleinere Unternehmen werden wahrscheinlich eher finanziell profitieren als größere. Welche Regierung oder Öffentlchkeit würde es akzeptieren, Milliarden und Billionen in die Auswirkungen dieser Pandemie stecken zu müssen, während sich gleichzeitig einige wenige Unternehmen damit eine goldene Nase verdienen? Das, was sich eher gewinnen ließe, wäre eine enorme Publicity, denn ein solches Unternehmen würde sicherlich weltweit stark im Fokus stehen, dessen Name würde am Ende jeder kennen.
Z.B. GILD hat ja bereits angekündigt, alle bisher produzierten 1,5 Mio Dosen von Remdesivir zu spenden. GILD ist ja auch bekannt für seine sehr erfolgreichen Mittel gegen Hepatitis C, eine ursprünglich unheilbare Virus-Erkrankung, die inzwischen z.B. durch Harvoni in einer relativ kurzen Zeit geheilt werden kann. 2015 hat GILD hiermit fast 5 Mrd USD pro Quartal(!) umgesetzt: https://www.loncarblog.com/sovaldi-and-harvoni-sales. Durch diesen ernormen Erfolg ist GILD politisch heftig unter Druck geraten, die Preise für diese Mittel sehr stark zu senken. Niemand will, dass die Pharamindustrie Gewinne macht.. das kommt in der Öffentlichkeit nicht gut an. Je mehr man im Fokus steht, umso schneller wird diese Frage gestellt werden. Nicht von ungefähr geht es mit GILD trotz (oder eventuell sogar wegen) der hohen medizinischen Wirksamkeit seit 2015 abwärts:
Um wieviel schlechter würde ein Unternehmen nun darstehen, wenn es von dieser weltweiten Krise finanziell enorm profitieren würde!?
Grüße
ipollit
Hier gibt es einen ersten guten Überblick über die verschiedenen Medikamenten-Klassen, die nach aktuellem Stand eine Rolle spielen könnten... (HCQ ist Chloroquin)
https://twitter.com/_B_I_O_T_E_C_H_/status/12484903256953282…
Grüße
ipollit
https://twitter.com/_B_I_O_T_E_C_H_/status/12484903256953282…
Grüße
ipollit
HCQ
- generisches Malaria-Mittel Chloroquin / hydroxychloroquine (HCQ): https://de.wikipedia.org/wiki/Chloroquin
- HCQ + Zink: https://www.youtube.com/watch?v=U7F1cnWup9M" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
- HCQ (+ Zink) + generisches Antibiotikum Azithromycin: französische Studie von Didier Raoult... z.B. https://docs.google.com/document/d/1O6Cls-Oz2ZAgJuyDbnICEGjM…
könnte die Vermehrung des Virus hemmen, ist aber wahrscheinlich gegen die schwere Lungenkrankheit COVID19 weniger wirksam, da in diesem Stadium eher das Immunsystem unabhängig vom Virus Amok läuft
Vorteil wäre, dass es sehr billig herzustellen ist... also auch etwas für Länder, die sich keine teueren Medikamente leisten können.
Risiko sind mögliche gravierende Nebenwirkungen wie starke Herzrhythmusstörungen
u.a. hat Trump HCQ als Wundermittel angepreist, worauf es einige ohne ärztlichen Rat genommen und sich damit vergiftet haben.
Grüße
ipollit
- generisches Malaria-Mittel Chloroquin / hydroxychloroquine (HCQ): https://de.wikipedia.org/wiki/Chloroquin
- HCQ + Zink: https://www.youtube.com/watch?v=U7F1cnWup9M" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
- HCQ (+ Zink) + generisches Antibiotikum Azithromycin: französische Studie von Didier Raoult... z.B. https://docs.google.com/document/d/1O6Cls-Oz2ZAgJuyDbnICEGjM…
könnte die Vermehrung des Virus hemmen, ist aber wahrscheinlich gegen die schwere Lungenkrankheit COVID19 weniger wirksam, da in diesem Stadium eher das Immunsystem unabhängig vom Virus Amok läuft
Vorteil wäre, dass es sehr billig herzustellen ist... also auch etwas für Länder, die sich keine teueren Medikamente leisten können.
Risiko sind mögliche gravierende Nebenwirkungen wie starke Herzrhythmusstörungen
u.a. hat Trump HCQ als Wundermittel angepreist, worauf es einige ohne ärztlichen Rat genommen und sich damit vergiftet haben.
Grüße
ipollit
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.279.721 von pako21 am 08.04.20 20:26:10BioNTech und Pfizer geben weitere Details zur Kollaboration bekannt, um globale COVID19-Impfstoffentwicklung voranzutreiben.
- Potenzial zur Herstellung von Millionen an Impfstoffdosen bis Ende 2020, vorbehaltlich des technischen Erfolgs des.
- Entwicklungsprogramms und der Genehmigung durch die Behörden, sowie rascher Ausbau der Kapazität zur Herstellung von Hunderten von Millionen Dosen im Jahr 2021.
- BioNTech wird mehrere mRNA-Impfstoffkandidaten als Teil seines BNT162 COVID-19-Impfstoffprogramms zur Verfügung zu stellen. Die ersten klinischen Studien sollen im April 2020 beginnen.
- BioNTech erhält von Pfizer bis zu 185 Millionen US-Dollar, einschließlich einer Kapitalbeteiligung von 113 Millionen US-Dollar; zudem kann BioNTech mögliche zukünftige Meilensteinzahlungen in Höhe von bis zu 563 Millionen US-Dollar und damit einen Gesamtbetrag von bis zu 748 Millionen US-Dollar erhalten.
https://biontech.de/sites/default/files/2020-04/BioNTech%20u…
Zuerst Bill Gates und nun Pfizer.
BioNTech scheint eine Investition wert zu sein!
https://go-bio.de/nachrichten/bill-gates-investiert-mainz
- Potenzial zur Herstellung von Millionen an Impfstoffdosen bis Ende 2020, vorbehaltlich des technischen Erfolgs des.
- Entwicklungsprogramms und der Genehmigung durch die Behörden, sowie rascher Ausbau der Kapazität zur Herstellung von Hunderten von Millionen Dosen im Jahr 2021.
- BioNTech wird mehrere mRNA-Impfstoffkandidaten als Teil seines BNT162 COVID-19-Impfstoffprogramms zur Verfügung zu stellen. Die ersten klinischen Studien sollen im April 2020 beginnen.
- BioNTech erhält von Pfizer bis zu 185 Millionen US-Dollar, einschließlich einer Kapitalbeteiligung von 113 Millionen US-Dollar; zudem kann BioNTech mögliche zukünftige Meilensteinzahlungen in Höhe von bis zu 563 Millionen US-Dollar und damit einen Gesamtbetrag von bis zu 748 Millionen US-Dollar erhalten.
https://biontech.de/sites/default/files/2020-04/BioNTech%20u…
Zuerst Bill Gates und nun Pfizer.
BioNTech scheint eine Investition wert zu sein!
https://go-bio.de/nachrichten/bill-gates-investiert-mainz
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.297.517 von ipollit am 10.04.20 14:11:45
Todesfälle durch HCQ:
Coronavirus: "nous avons déjà dû interrompre le traitement" …
Zitat von ipollit: HCQ
- generisches Malaria-Mittel Chloroquin / hydroxychloroquine (HCQ): https://de.wikipedia.org/wiki/Chloroquin
- HCQ + Zink: https://www.youtube.com/watch?v=U7F1cnWup9M" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
- HCQ (+ Zink) + generisches Antibiotikum Azithromycin: französische Studie von Didier Raoult... z.B. https://docs.google.com/document/d/1O6Cls-Oz2ZAgJuyDbnICEGjM…
könnte die Vermehrung des Virus hemmen, ist aber wahrscheinlich gegen die schwere Lungenkrankheit COVID19 weniger wirksam, da in diesem Stadium eher das Immunsystem unabhängig vom Virus Amok läuft
Vorteil wäre, dass es sehr billig herzustellen ist... also auch etwas für Länder, die sich keine teueren Medikamente leisten können.
Risiko sind mögliche gravierende Nebenwirkungen wie starke Herzrhythmusstörungen
u.a. hat Trump HCQ als Wundermittel angepreist, worauf es einige ohne ärztlichen Rat genommen und sich damit vergiftet haben.
Grüße
ipollit
Todesfälle durch HCQ:
Coronavirus: "nous avons déjà dû interrompre le traitement" …
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.297.970 von riverstar_de am 10.04.20 15:36:51Es ist richtig, dass Chloroquin nicht ohne Nebenwirkungen ist, insbesondere wenn man es ohne jegliche ärztliche Aufsicht in beliebigen Mengen zu sich nimmt. Gleiches gilt aber auch für viele andere Arzneimittel. Chloroquin ist allerdings auch nichts Neues, sondern wird bereits seit dem zweiten Weltkrieg gegen Malaria verwendet. Manche nehmen es (in anderen Indikationen) jahrelang ein ohne gravierende Nebenwirkungen.
Ein Problem könnte sein, dass aufgrund von Aussagen wie von Herrn Trump Hamster den Markt leerkaufen und Menschen, die das Mittel bisher genommen haben und eventuell darauf angewiesen sind, es erstmal nicht mehr bekommen. Z.B. wird es auch gegen SLE eingesetzt.... https://www.internisten-im-netz.de/krankheiten/sle/behandlun…
Immerhin gehört Chloroquin zu den vier Behandlungen, die die WHO in einer großen Studie aktuell testet... https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/111267/WHO-testet-in-…
Grüße
ipollit
Ein Problem könnte sein, dass aufgrund von Aussagen wie von Herrn Trump Hamster den Markt leerkaufen und Menschen, die das Mittel bisher genommen haben und eventuell darauf angewiesen sind, es erstmal nicht mehr bekommen. Z.B. wird es auch gegen SLE eingesetzt.... https://www.internisten-im-netz.de/krankheiten/sle/behandlun…
Immerhin gehört Chloroquin zu den vier Behandlungen, die die WHO in einer großen Studie aktuell testet... https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/111267/WHO-testet-in-…
Grüße
ipollit
die EMA hat sich auch mit einem, wie ich finde, sehr vernünftigen Vorschlag gemeldet, nämlich:
Quelle (mit vielen anderen Hinweisen): https://www.vfa.de/de/arzneimittel-forschung/woran-wir-forsc…
Quelle (mit vielen anderen Hinweisen): https://www.vfa.de/de/arzneimittel-forschung/woran-wir-forsc…
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.297.226 von ipollit am 10.04.20 13:24:43Neben Chloroquin gibt es noch zahlreiche Therapien gegen das SARS cov2 Virus oder die dadurch verursachte Lungenkrankheit COVID19 in der Entwicklung. Dazu zählen z.B. die folgenden... sicherlich eine grob unvollständige Liste:
* mRNA-Impfung:
- mRNA-1273 (MRNA): https://www.fiercebiotech.com/biotech/moderna-s-covid-19-vac…
- BNT162 (BNTX/PFE): https://www.fiercepharma.com/manufacturing/pfizer-biontech-c…
- CureVac: https://cepi.net/news_cepi/curevac-and-cepi-extend-their-coo…
- TBIO/SYN: https://www.fiercebiotech.com/biotech/sanofi-translate-bio-j…
* DNA-Impfung:
- INO-4800 (INO): https://www.fiercepharma.com/vaccines/number-covid-19-vaccin…
* Impfung:
- JNJ: https://www.fiercebiotech.com/biotech/j-j-barda-commit-1b-to…
* Polymerase-Hemmer
- Remdesivir (GILD): https://finance.yahoo.com/news/data-53-patients-treated-inve…
- Favipiravir (Fujifilm): https://www.fujifilm.com/jp/en/news/hq/3242#
- Galidesivir (BCRX): https://www.fiercebiotech.com/biotech/biocryst-starts-covid-…
* HIV-Protease-Hemmer
- Ritonavir/Lopinavir (Abbott/ABBV)
* Anti-Spike Protein
- anti-ACE2 Rezeptoren: APN01 (Apeiron/GSK) https://www.thepharmaletter.com/article/apeiron-biologics-mo…
- Camostat-Mesilat (Ono): https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2020/…
* Antikörper-Cocktail
- REGN: https://investor.regeneron.com/news-releases/news-release-de…
- VIR-7831, VIR-7832 (VIR): https://www.fiercebiotech.com/biotech/scangos-vir-biotechnol…
https://www.fiercepharma.com/manufacturing/vir-inks-deal-sam…
- LLY/AbCellera: https://www.foxbusiness.com/markets/eli-lilly-developing-pot…
- AMGN/ADPT: https://www.fiercebiotech.com/biotech/amgen-teams-up-adaptiv…
* anti-IL6
- Actemra (Roche): https://www.fiercepharma.com/manufacturing/roche-pleads-for-…
- Kevzara (REGN/SYN): https://www.fiercepharma.com/pharma/sanofi-regeneron-pump-br…
* JAK-Hemmer
- Xeljanz (Pfizer): https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-deta…
- Jakavi (INCY, NVS): https://www.handelszeitung.ch/unternehmen/novartis-startet-s…
* Complement-Hemmer
- C5-AK Soliris (ALXN): https://www.fiercepharma.com/pharma/alexion-plans-phase-2-st…
- C5a-AK IFX-1 (IFRX): https://finance.yahoo.com/news/inflarx-doses-first-patient-m…
- MASP2-AK Narsoplimab (OMER)
* Plasma based:
- Takeda/CSL Behring: https://www.fiercebiotech.com/biotech/takeda-csl-led-plasma-…
* NO-Therapien
- LungFit (XAIR): https://finance.yahoo.com/news/beyond-air-submits-investigat…
- INOpulse (BLPH): https://finance.yahoo.com/news/bellerophon-therapeutics-subm…
* Stammzell-Therapie (gegen ARDS)
- MultiStem (ATHX) https://seekingalpha.com/article/4335008-athersys-sees-4-mil…
- PLX (PSTI): https://finance.yahoo.com/news/pluristem-reports-preliminary…
- Remestemcel-L (MESO): https://finance.yahoo.com/news/fda-clears-investigational-dr…
* Zellkern-Transporter:
- XPO1-Hemmer Selinexor (KPTI): https://finance.yahoo.com/news/karyopharm-evaluate-low-dose-…
- Ivermectin (generisch): https://www.youtube.com/watch?v=qc6VV7ue4cE" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
Ich selber bin hiervon nur in KPTI, OMER und PSTI investiert... allerdings aufgrund anderer Gründe, nicht wegen dieser Therapieansätze.
Grüße
ipollit
* mRNA-Impfung:
- mRNA-1273 (MRNA): https://www.fiercebiotech.com/biotech/moderna-s-covid-19-vac…
- BNT162 (BNTX/PFE): https://www.fiercepharma.com/manufacturing/pfizer-biontech-c…
- CureVac: https://cepi.net/news_cepi/curevac-and-cepi-extend-their-coo…
- TBIO/SYN: https://www.fiercebiotech.com/biotech/sanofi-translate-bio-j…
* DNA-Impfung:
- INO-4800 (INO): https://www.fiercepharma.com/vaccines/number-covid-19-vaccin…
* Impfung:
- JNJ: https://www.fiercebiotech.com/biotech/j-j-barda-commit-1b-to…
* Polymerase-Hemmer
- Remdesivir (GILD): https://finance.yahoo.com/news/data-53-patients-treated-inve…
- Favipiravir (Fujifilm): https://www.fujifilm.com/jp/en/news/hq/3242#
- Galidesivir (BCRX): https://www.fiercebiotech.com/biotech/biocryst-starts-covid-…
* HIV-Protease-Hemmer
- Ritonavir/Lopinavir (Abbott/ABBV)
* Anti-Spike Protein
- anti-ACE2 Rezeptoren: APN01 (Apeiron/GSK) https://www.thepharmaletter.com/article/apeiron-biologics-mo…
- Camostat-Mesilat (Ono): https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2020/…
* Antikörper-Cocktail
- REGN: https://investor.regeneron.com/news-releases/news-release-de…
- VIR-7831, VIR-7832 (VIR): https://www.fiercebiotech.com/biotech/scangos-vir-biotechnol…
https://www.fiercepharma.com/manufacturing/vir-inks-deal-sam…
- LLY/AbCellera: https://www.foxbusiness.com/markets/eli-lilly-developing-pot…
- AMGN/ADPT: https://www.fiercebiotech.com/biotech/amgen-teams-up-adaptiv…
* anti-IL6
- Actemra (Roche): https://www.fiercepharma.com/manufacturing/roche-pleads-for-…
- Kevzara (REGN/SYN): https://www.fiercepharma.com/pharma/sanofi-regeneron-pump-br…
* JAK-Hemmer
- Xeljanz (Pfizer): https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-deta…
- Jakavi (INCY, NVS): https://www.handelszeitung.ch/unternehmen/novartis-startet-s…
* Complement-Hemmer
- C5-AK Soliris (ALXN): https://www.fiercepharma.com/pharma/alexion-plans-phase-2-st…
- C5a-AK IFX-1 (IFRX): https://finance.yahoo.com/news/inflarx-doses-first-patient-m…
- MASP2-AK Narsoplimab (OMER)
* Plasma based:
- Takeda/CSL Behring: https://www.fiercebiotech.com/biotech/takeda-csl-led-plasma-…
* NO-Therapien
- LungFit (XAIR): https://finance.yahoo.com/news/beyond-air-submits-investigat…
- INOpulse (BLPH): https://finance.yahoo.com/news/bellerophon-therapeutics-subm…
* Stammzell-Therapie (gegen ARDS)
- MultiStem (ATHX) https://seekingalpha.com/article/4335008-athersys-sees-4-mil…
- PLX (PSTI): https://finance.yahoo.com/news/pluristem-reports-preliminary…
- Remestemcel-L (MESO): https://finance.yahoo.com/news/fda-clears-investigational-dr…
* Zellkern-Transporter:
- XPO1-Hemmer Selinexor (KPTI): https://finance.yahoo.com/news/karyopharm-evaluate-low-dose-…
- Ivermectin (generisch): https://www.youtube.com/watch?v=qc6VV7ue4cE" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
Ich selber bin hiervon nur in KPTI, OMER und PSTI investiert... allerdings aufgrund anderer Gründe, nicht wegen dieser Therapieansätze.
Grüße
ipollit
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.299.410 von ipollit am 10.04.20 22:10:28sehr gute Zusammenstellung!
Die FDA hat übrigens gestern ein Verfahren zugelassen zur Behandlung von Schwerstkranken covid-19-Patienten, und zwar soll damit die Menge der Zytokine und anderen Entzündungsmediatoren reduziert werden. Die Proteine, die entfernt werden, sind bei Infektionen typischerweise erhöht und können mit einem "Zytokinsturm" in Verbindung gebracht werden, der bei einigen COVID-19-Patienten auftritt und zu schweren Entzündungen, rasch fortschreitendem Schock, Atemversagen, Organversagen und schliesslich zum Tod führt. Das ist ein erster richtiger Hoffnungsschimmer.
For Immediate Release:
April 10, 2020
The U.S. Food and Drug Administration issued an emergency use authorization for a blood purification system to treat patients 18 years of age or older with confirmed Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) admitted to the intensive care unit (ICU) with confirmed or imminent respiratory failure.
The authorized product works by reducing the amount of cytokines and other inflammatory mediators, i.e., small active proteins in the bloodstream that control a cell’s immune response by filtering the blood and returning the filtered blood to the patient. The proteins that are removed are typically elevated during infections and can be associated with a “cytokine storm” that occurs in some COVID-19 patients, leading to severe inflammation, rapidly progressive shock, respiratory failure, organ failure and death.
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavi…
Die FDA hat übrigens gestern ein Verfahren zugelassen zur Behandlung von Schwerstkranken covid-19-Patienten, und zwar soll damit die Menge der Zytokine und anderen Entzündungsmediatoren reduziert werden. Die Proteine, die entfernt werden, sind bei Infektionen typischerweise erhöht und können mit einem "Zytokinsturm" in Verbindung gebracht werden, der bei einigen COVID-19-Patienten auftritt und zu schweren Entzündungen, rasch fortschreitendem Schock, Atemversagen, Organversagen und schliesslich zum Tod führt. Das ist ein erster richtiger Hoffnungsschimmer.
For Immediate Release:
April 10, 2020
The U.S. Food and Drug Administration issued an emergency use authorization for a blood purification system to treat patients 18 years of age or older with confirmed Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) admitted to the intensive care unit (ICU) with confirmed or imminent respiratory failure.
The authorized product works by reducing the amount of cytokines and other inflammatory mediators, i.e., small active proteins in the bloodstream that control a cell’s immune response by filtering the blood and returning the filtered blood to the patient. The proteins that are removed are typically elevated during infections and can be associated with a “cytokine storm” that occurs in some COVID-19 patients, leading to severe inflammation, rapidly progressive shock, respiratory failure, organ failure and death.
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavi…
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.301.912 von Cyberhexe am 11.04.20 13:37:51
interessanter Artikel über potenzielle Medis zur Behandlung von covid-19:
Remdesivir für unter 1$ pro Tag - wow!
Some drugs being tested as Covid-19 treatments could be very cheap to make
By ED SILVERMAN @PharmalotAPRIL 10, 2020
Some existing medicines that may be repurposed to fight Covid-19 could also be manufactured profitably for as little as $1 to $29 per course of treatment, a move that could dramatically widen availability across the globe, according to a new study.
For instance, the researchers calculated that remdesivir, the experimental Gilead Sciences (GILD) drug originally tested for Ebola, could be made for just 93 cents for a day’s supply. And a Roche (RHHBY) drug called Esbriet, which is used to treat idiopathic pulmonary fibrosis, could be made for $1.09 for a day’s supply, according to the analysis, which was published in the Journal of Virus Eradication.
Another example is hydroxychloroquine, the decades-old malaria drug that was repeatedly touted by President Trump. Several tests are under way to test its effectiveness and the researchers calculated it could be made for only 8 cents a day. Other drugs the researchers examined included the antibiotic azithromycin, Roche’s Actemra rheumatoid arthritis medication, and an AbbVie (ABBV) HIV pill. No medicine has yet proved an effective treatment for Covid-19, the disease caused by the novel coronavirus.
The study defined repurposed drugs as existing medicines that are being investigated for new medical indications and off-patent drugs that, in some cases, sell for much more than the cost of production. To reach their conclusions, the researchers relied on prices for active pharmaceutical ingredients, excipients and packaging, among other things, and baked in 10% profit margins for the manufacturers.
“The beauty of the repurposing option is that you can take drugs off the shelf and put them straight to work. We already have the means for manufacturing for many people. What we need to do is massively increase supplies from the factories. It’s a big effort, but if it is done, there’s no reason we couldn’t gain access,” said Andrew Hill, a co-study author and senior visiting research fellow at Liverpool University.
The researchers recommended that treatments proven effective in well-powered clinical trials should be made available worldwide at prices close to production costs; there should be parallel manufacturing by at least three different companies for each product; there should be no patent barriers preventing mass production, and results and databases from all trials should be fully accessible.
The researchers also argued that mechanisms exist to serve as blueprints for both production and distribution. These include the Global Fund to Fight AIDS, Tuberculosis and Malaria, and PEPFAR, the U.S. President’s Emergency Plan for AIDS Relief. These programs allow low- and middle-income countries to access high-quality drugs at affordable prices.
However, the researchers acknowledged that, for newer drugs such as remdesivir and Esbriet, production costs could continue to fall over time through economies of scale. Many drugs may have been discounted off list prices that were used in the analysis.
Support STAT: If you value our coronavirus coverage, please consider making a one-time contribution to support our journalism.
The study arrives as the world scrambles for both treatments and a vaccine to combat Covid-19. In the process, though, concern has mounted over the extent to which effective medical products will be sufficiently available, especially to poorer populations. This has prompted a variety of proposals to provide affordable access to both existing products and those being tested. In turn, there has been rising pressure on drug companies to relinquish patent rights.
Recently, Israel approved a license to sidestep the patent on the AbbVie HIV pill, prompting the company to relinquish patent rights and waive restrictions to generic supplies on a global basis. And Roche agreed to release the recipe for a liquid solution that Dutch laboratories need to run a coronavirus test, after initially refusing to do so and causing lawmakers to consider compulsory licensing.
We asked Roche for comment and will update you accordingly.
[UPDATE: Later, a Gilead spokesman wrote to say “we disagree with the findings of this study, which do not accurately reflect the true cost to manufacture remdesivir at scale. Importantly, Gilead has committed to providing all our current supply of remdesivir at no cost for use in clinical trials, compassionate use and expanded access programs, and following potential future regulatory approvals globally. This represents 1.5 million doses, or more than 140,000 treatment courses.”]
Earlier this week, the World Health Organization director general endorsed the idea of creating a voluntary pool to collect patent rights, regulatory test data, and other information that could be shared for developing drugs, vaccines, and diagnostics.
Separately, a group of legal experts, scientists and Creative Commons established the Open Covid Pledge, which is designed to provide a way for universities, companies, and other patent holders to support the development of medicines, vaccines, and other scientific discoveries related to Covid-19 for the duration of the pandemic.
And several academics are kicking around a proposal to create a fund to reward companies that develop Covid-19 products and technologies that are also made available at cost in low- and middle-income countries. “Monopoly pricing can’t work, so we need to create incentives for investors to fully support Covid-related innovation,” Aidan Hollis, an economics professor at the University of Calgary, who studies the pharmaceutical industry, wrote in a recent electronic mailing list.
The latest study won praise from Doctors Without Borders, which argued that patents and monopolies will results in limited supply and potentially unnecessarily high prices.
“This pricing study shows clearly that potential medicines to treat Covid-19 are not at all expensive to produce and could be priced such that anyone who needs treatment should be able to access it. Several of the treatments being (tested) for Covid-19 are currently priced much higher than these estimates show they should be,” said Jessica Burry of the Doctors Without Borders access campaign, in a statement.
Quelle....allerdings kostenpflichtig:
https://www.statnews.com/pharmalot/2020/04/10/coronavirus-gi…
interessanter Artikel über potenzielle Medis zur Behandlung von covid-19:
Remdesivir für unter 1$ pro Tag - wow!
Some drugs being tested as Covid-19 treatments could be very cheap to make
By ED SILVERMAN @PharmalotAPRIL 10, 2020
Some existing medicines that may be repurposed to fight Covid-19 could also be manufactured profitably for as little as $1 to $29 per course of treatment, a move that could dramatically widen availability across the globe, according to a new study.
For instance, the researchers calculated that remdesivir, the experimental Gilead Sciences (GILD) drug originally tested for Ebola, could be made for just 93 cents for a day’s supply. And a Roche (RHHBY) drug called Esbriet, which is used to treat idiopathic pulmonary fibrosis, could be made for $1.09 for a day’s supply, according to the analysis, which was published in the Journal of Virus Eradication.
Another example is hydroxychloroquine, the decades-old malaria drug that was repeatedly touted by President Trump. Several tests are under way to test its effectiveness and the researchers calculated it could be made for only 8 cents a day. Other drugs the researchers examined included the antibiotic azithromycin, Roche’s Actemra rheumatoid arthritis medication, and an AbbVie (ABBV) HIV pill. No medicine has yet proved an effective treatment for Covid-19, the disease caused by the novel coronavirus.
The study defined repurposed drugs as existing medicines that are being investigated for new medical indications and off-patent drugs that, in some cases, sell for much more than the cost of production. To reach their conclusions, the researchers relied on prices for active pharmaceutical ingredients, excipients and packaging, among other things, and baked in 10% profit margins for the manufacturers.
“The beauty of the repurposing option is that you can take drugs off the shelf and put them straight to work. We already have the means for manufacturing for many people. What we need to do is massively increase supplies from the factories. It’s a big effort, but if it is done, there’s no reason we couldn’t gain access,” said Andrew Hill, a co-study author and senior visiting research fellow at Liverpool University.
The researchers recommended that treatments proven effective in well-powered clinical trials should be made available worldwide at prices close to production costs; there should be parallel manufacturing by at least three different companies for each product; there should be no patent barriers preventing mass production, and results and databases from all trials should be fully accessible.
The researchers also argued that mechanisms exist to serve as blueprints for both production and distribution. These include the Global Fund to Fight AIDS, Tuberculosis and Malaria, and PEPFAR, the U.S. President’s Emergency Plan for AIDS Relief. These programs allow low- and middle-income countries to access high-quality drugs at affordable prices.
However, the researchers acknowledged that, for newer drugs such as remdesivir and Esbriet, production costs could continue to fall over time through economies of scale. Many drugs may have been discounted off list prices that were used in the analysis.
Support STAT: If you value our coronavirus coverage, please consider making a one-time contribution to support our journalism.
The study arrives as the world scrambles for both treatments and a vaccine to combat Covid-19. In the process, though, concern has mounted over the extent to which effective medical products will be sufficiently available, especially to poorer populations. This has prompted a variety of proposals to provide affordable access to both existing products and those being tested. In turn, there has been rising pressure on drug companies to relinquish patent rights.
Recently, Israel approved a license to sidestep the patent on the AbbVie HIV pill, prompting the company to relinquish patent rights and waive restrictions to generic supplies on a global basis. And Roche agreed to release the recipe for a liquid solution that Dutch laboratories need to run a coronavirus test, after initially refusing to do so and causing lawmakers to consider compulsory licensing.
We asked Roche for comment and will update you accordingly.
[UPDATE: Later, a Gilead spokesman wrote to say “we disagree with the findings of this study, which do not accurately reflect the true cost to manufacture remdesivir at scale. Importantly, Gilead has committed to providing all our current supply of remdesivir at no cost for use in clinical trials, compassionate use and expanded access programs, and following potential future regulatory approvals globally. This represents 1.5 million doses, or more than 140,000 treatment courses.”]
Earlier this week, the World Health Organization director general endorsed the idea of creating a voluntary pool to collect patent rights, regulatory test data, and other information that could be shared for developing drugs, vaccines, and diagnostics.
Separately, a group of legal experts, scientists and Creative Commons established the Open Covid Pledge, which is designed to provide a way for universities, companies, and other patent holders to support the development of medicines, vaccines, and other scientific discoveries related to Covid-19 for the duration of the pandemic.
And several academics are kicking around a proposal to create a fund to reward companies that develop Covid-19 products and technologies that are also made available at cost in low- and middle-income countries. “Monopoly pricing can’t work, so we need to create incentives for investors to fully support Covid-related innovation,” Aidan Hollis, an economics professor at the University of Calgary, who studies the pharmaceutical industry, wrote in a recent electronic mailing list.
The latest study won praise from Doctors Without Borders, which argued that patents and monopolies will results in limited supply and potentially unnecessarily high prices.
“This pricing study shows clearly that potential medicines to treat Covid-19 are not at all expensive to produce and could be priced such that anyone who needs treatment should be able to access it. Several of the treatments being (tested) for Covid-19 are currently priced much higher than these estimates show they should be,” said Jessica Burry of the Doctors Without Borders access campaign, in a statement.
Quelle....allerdings kostenpflichtig:
https://www.statnews.com/pharmalot/2020/04/10/coronavirus-gi…
sehr interessanter Thread.
Ein riesen Dankeschön für euere Arbeit!
Ein riesen Dankeschön für euere Arbeit!
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.302.278 von 2brix am 11.04.20 14:57:02
interessante Veröffentlichung in Clinical Rheumatology - Roches Tocilizumab mit immunsupprimiernder Wirkung zur Belämpfung der Überreaktion des Immunsystems dem sogen. "cytokine storm"
Published: 10 April 2020
Rheumatologists’ perspective on coronavirus disease 19 (COVID-19) and potential therapeutic targets
Durga Prasanna Misra, Vikas Agarwal, Armen Yuri Gasparyan & Olena Zimba
Clinical Rheumatology (2020)
"Janus kinases (JAK) 1 and 2 are involved in inflammation, and the enzyme AP-2-associated protein kinase 1 (AAK1) plays a role in viral cellular entry. Based on information generated by bioinformatics analysis, baricitinib may help reduce SARS-CoV-2 infection by inhibiting AAK1, and also possibly dampening the resulting inflammation by JAK1/2 inhibition [40]. The resultant cytokine storm responsible for severe COVID-19 and associated secondary HLH may respond to immunosuppressive agents used for HLH such as tocilizumab (IL-6 blockade) and anakinra (IL-1 blockade) [15]. A recent pre-print retrospectively evaluated the use of a single dose of intravenous tocilizumab 400 mg in 21 patients with COVID-19 from China who either had respiratory distress, hypoxemia or required intensive care support. Nineteen of these 21 patients demonstrated clinical improvement with discharge from hospital by 2 weeks. The findings of this study need to be cautiously interpreted in the context of small numbers, the lack of a control group for comparison and background treatment with antiviral therapies and corticosteroids [41]. Ongoing clinical trials are further evaluating the role of IL-6 blockade with tocilizumab and sarilumab in severe COVID-19; the former drug is also approved in China for this indication [42, 43]."
Veröffentlichung zu remdesivir ex Journal of Biological Chemistry:
"Halting coronavirus polymerase"
https://www.jbc.org/content/295/15/4780.long
interessante Veröffentlichung in Clinical Rheumatology - Roches Tocilizumab mit immunsupprimiernder Wirkung zur Belämpfung der Überreaktion des Immunsystems dem sogen. "cytokine storm"
Published: 10 April 2020
Rheumatologists’ perspective on coronavirus disease 19 (COVID-19) and potential therapeutic targets
Durga Prasanna Misra, Vikas Agarwal, Armen Yuri Gasparyan & Olena Zimba
Clinical Rheumatology (2020)
"Janus kinases (JAK) 1 and 2 are involved in inflammation, and the enzyme AP-2-associated protein kinase 1 (AAK1) plays a role in viral cellular entry. Based on information generated by bioinformatics analysis, baricitinib may help reduce SARS-CoV-2 infection by inhibiting AAK1, and also possibly dampening the resulting inflammation by JAK1/2 inhibition [40]. The resultant cytokine storm responsible for severe COVID-19 and associated secondary HLH may respond to immunosuppressive agents used for HLH such as tocilizumab (IL-6 blockade) and anakinra (IL-1 blockade) [15]. A recent pre-print retrospectively evaluated the use of a single dose of intravenous tocilizumab 400 mg in 21 patients with COVID-19 from China who either had respiratory distress, hypoxemia or required intensive care support. Nineteen of these 21 patients demonstrated clinical improvement with discharge from hospital by 2 weeks. The findings of this study need to be cautiously interpreted in the context of small numbers, the lack of a control group for comparison and background treatment with antiviral therapies and corticosteroids [41]. Ongoing clinical trials are further evaluating the role of IL-6 blockade with tocilizumab and sarilumab in severe COVID-19; the former drug is also approved in China for this indication [42, 43]."
Veröffentlichung zu remdesivir ex Journal of Biological Chemistry:
"Halting coronavirus polymerase"
https://www.jbc.org/content/295/15/4780.long
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.299.410 von ipollit am 10.04.20 22:10:28PSTI
PLX wird nun auch (in Einzelfällen) in den USA getestet...
https://www.nj.com/coronavirus/2020/04/nj-hospital-tries-exp…
"...Holy Name’s procedure aims to counterattack a common complication seen in coronavirus cases known as the cytokine storm. Under it, the body’s immune system produces such a strong response to the illness that it begins to damage itself... The placenta cells may potentially quiet down that response, bringing down dangerous inflammation, the doctors said. The mechanism is not completely understood, but the cells may work similarly to how they protect a pregnancy from the mother’s own immune system, the doctors said..."
Hier ist noch ein weitere ähnliche Stammzell-Therapie, die gegen COVID19 getestet wird:
- CYNK-001 (Celularity): https://www.prnewswire.com/news-releases/celularity-announce…
Grüße
ipollit
PLX wird nun auch (in Einzelfällen) in den USA getestet...
https://www.nj.com/coronavirus/2020/04/nj-hospital-tries-exp…
"...Holy Name’s procedure aims to counterattack a common complication seen in coronavirus cases known as the cytokine storm. Under it, the body’s immune system produces such a strong response to the illness that it begins to damage itself... The placenta cells may potentially quiet down that response, bringing down dangerous inflammation, the doctors said. The mechanism is not completely understood, but the cells may work similarly to how they protect a pregnancy from the mother’s own immune system, the doctors said..."
Hier ist noch ein weitere ähnliche Stammzell-Therapie, die gegen COVID19 getestet wird:
- CYNK-001 (Celularity): https://www.prnewswire.com/news-releases/celularity-announce…
Grüße
ipollit
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.311.428 von ipollit am 13.04.20 13:41:50ATHX
ATHX bekommt das Okay für eine Zulassungsstudie in den USA. Falls MultiStem gegen ARDS hilft, könnte es auch bei anderen schweren und potentiell tödlichen Lungenentzündungen, die z.B. durch Grippe ausgelöst werden, eingesetzt werden. Bisher sterben viele Menschen, die künstlich beatmet werden müssen. Ziel ist es auch, die Beatmungsdauer zu verkürzen, um u.a. Lungenschäden zu reduzieren.
https://www.businesswire.com/news/home/20200413005160/en/
"FDA Authorizes Athersys to Initiate a Pivotal Clinical Trial Evaluating MultiStem Cell Therapy in Patients With COVID-19 Induced Acute Respiratory Distress Syndrome
In a Phase 1/2 study of MultiStem therapy for the treatment of ARDS, favorable tolerability data and meaningful potential benefits in mortality, ventilator-free days and ICU-free days observed"
Grüße
ipollit
ATHX bekommt das Okay für eine Zulassungsstudie in den USA. Falls MultiStem gegen ARDS hilft, könnte es auch bei anderen schweren und potentiell tödlichen Lungenentzündungen, die z.B. durch Grippe ausgelöst werden, eingesetzt werden. Bisher sterben viele Menschen, die künstlich beatmet werden müssen. Ziel ist es auch, die Beatmungsdauer zu verkürzen, um u.a. Lungenschäden zu reduzieren.
https://www.businesswire.com/news/home/20200413005160/en/
"FDA Authorizes Athersys to Initiate a Pivotal Clinical Trial Evaluating MultiStem Cell Therapy in Patients With COVID-19 Induced Acute Respiratory Distress Syndrome
In a Phase 1/2 study of MultiStem therapy for the treatment of ARDS, favorable tolerability data and meaningful potential benefits in mortality, ventilator-free days and ICU-free days observed"
Grüße
ipollit
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.299.410 von ipollit am 10.04.20 22:10:28Eine weitere Medikamenten-Klasse gegen COVID19 könnten BTK-Hemmer sein. Ähnlich wie IL6- oder JAK-Hemmer sollen BTK-Hemmer die schädlichen Entzündungsreaktionen bei COVID19 stoppen, also verhindern, dass Patienten künstlich beatmet werden müssen.
https://www.forbes.com/sites/nathanvardi/2020/04/13/exclusiv…
"EXCLUSIVE: AstraZeneca’s Calquence Shows Early Promise For COVID-19 Patients
...Early last week, AstraZeneca formed a COVID-19 task force after receiving early data regarding patients given Calquence by the NCI. Baselga said that within 72 hours the company had completed drafting a COVID-19 clinical trial and submitted it to the FDA, the fastest study he has ever seen put together in his 30-year career. Such an effort would normally take more than three months.
AstraZeneca’s two-arm, 400-patient trial is designed to give Calquence to patients on ventilators and includes a control group consisting of patients at high risk of going on ventilators, some of whom will be given the drug while others will not....
... In the trial, mice were infected with a lethal dose of influenza virus. Three days later, a randomly chosen group of the mice started to receive daily doses of Imbruvica. The mice that did not receive Imbruvica suffered lung damage and died, while the mice that got the drug recovered...
* BTK-Hemmer
- Calquence (AZN)
- Imbruvica (ABBV, JNJ)
Grüße
ipollit
https://www.forbes.com/sites/nathanvardi/2020/04/13/exclusiv…
"EXCLUSIVE: AstraZeneca’s Calquence Shows Early Promise For COVID-19 Patients
...Early last week, AstraZeneca formed a COVID-19 task force after receiving early data regarding patients given Calquence by the NCI. Baselga said that within 72 hours the company had completed drafting a COVID-19 clinical trial and submitted it to the FDA, the fastest study he has ever seen put together in his 30-year career. Such an effort would normally take more than three months.
AstraZeneca’s two-arm, 400-patient trial is designed to give Calquence to patients on ventilators and includes a control group consisting of patients at high risk of going on ventilators, some of whom will be given the drug while others will not....
... In the trial, mice were infected with a lethal dose of influenza virus. Three days later, a randomly chosen group of the mice started to receive daily doses of Imbruvica. The mice that did not receive Imbruvica suffered lung damage and died, while the mice that got the drug recovered...
* BTK-Hemmer
- Calquence (AZN)
- Imbruvica (ABBV, JNJ)
Grüße
ipollit
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.299.410 von ipollit am 10.04.20 22:10:28Ein weiterer JAK-Hemmer wird in einer größeren Studie des NIH getestet:
https://www.streetinsider.com/Corporate+News/Eli+Lilly+%26+C…
"Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) announced today it has entered into an agreement with the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), part of the National Institutes of Health (NIH), to study baricitinib as an arm in NIAID's Adaptive COVID-19 Treatment Trial. The study will investigate the efficacy and safety of baricitinib as a potential treatment for hospitalized patients diagnosed with COVID-19, beginning this month in the U.S. with a planned expansion to additional sites including Europe and Asia. Results are expected within the next two months.
In dieser Studie wurde bisher nur GILD's Remdesivir getestet: https://www.niaid.nih.gov/clinical-trials/actt
"NIAID is supporting a randomized, controlled clinical trial to evaluate the safety and efficacy of the investigational antiviral remdesivir in hospitalized adults diagnosed with coronavirus disease 2019 (COVID-19). It will take place in up to 75 locations globally."
* JAK-Hemmer
- Olumiant (INCY/LLY)
Grüße
ipollit
https://www.streetinsider.com/Corporate+News/Eli+Lilly+%26+C…
"Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) announced today it has entered into an agreement with the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), part of the National Institutes of Health (NIH), to study baricitinib as an arm in NIAID's Adaptive COVID-19 Treatment Trial. The study will investigate the efficacy and safety of baricitinib as a potential treatment for hospitalized patients diagnosed with COVID-19, beginning this month in the U.S. with a planned expansion to additional sites including Europe and Asia. Results are expected within the next two months.
In dieser Studie wurde bisher nur GILD's Remdesivir getestet: https://www.niaid.nih.gov/clinical-trials/actt
"NIAID is supporting a randomized, controlled clinical trial to evaluate the safety and efficacy of the investigational antiviral remdesivir in hospitalized adults diagnosed with coronavirus disease 2019 (COVID-19). It will take place in up to 75 locations globally."
* JAK-Hemmer
- Olumiant (INCY/LLY)
Grüße
ipollit
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.316.153 von ipollit am 13.04.20 23:10:50Olumiant könnte neben der Dämpfung des Immunsystems auch deshalb interessant sein, weil es eventuell über AAK1 und GAK das Eindringen des Virus in die Zelle über ACE2 hemmen kann...
Grüße
ipollit
Grüße
ipollit
160 + COVID-19 Drug and Vaccine Candidates in Development
https://www.genengnews.com/a-lists/vanquishing-the-virus-160…
https://www.genengnews.com/a-lists/vanquishing-the-virus-160…
BIOTECH
Sanofi and GlaxoSmithKline collaborate to speed up coronavirus vaccine development
By MATTHEW HERPER @matthewherperAPRIL 14, 2020
The French drug giant Sanofi said Tuesday that it plans to use technology from GlaxoSmithKline to accelerate the development of its experimental vaccine against the novel coronavirus, SARS-CoV-2.
Sanofi and GSK said in a statement that the vaccine would be ready to begin testing in humans in the second half of 2020 and that they aim to complete all of the work required to file for regulatory approval by the second half of 2021.
https://www.statnews.com/2020/04/14/glaxosmithkline-sanofi-c…
Sanofi and GlaxoSmithKline collaborate to speed up coronavirus vaccine development
By MATTHEW HERPER @matthewherperAPRIL 14, 2020
The French drug giant Sanofi said Tuesday that it plans to use technology from GlaxoSmithKline to accelerate the development of its experimental vaccine against the novel coronavirus, SARS-CoV-2.
Sanofi and GSK said in a statement that the vaccine would be ready to begin testing in humans in the second half of 2020 and that they aim to complete all of the work required to file for regulatory approval by the second half of 2021.
https://www.statnews.com/2020/04/14/glaxosmithkline-sanofi-c…
Betroffene Unternehmen: Athersys ATHX
https://finance.yahoo.com/quote/ATHX?p=ATHX
Info:
Athersys is confident its experimental stem cell therapy has the potential to help patients with the most severe type of lung injury associated with Covid-19. But investors who buy into the company’s optimism are ignoring significant risks about where they’re putting their dollars.
On Monday, Athersys said it would start a new Phase 3 clinical trial of its stem cell treatment, called MultiStem, after obtaining permission from the Food and Drug Administration. The randomized, placebo-controlled study will enroll Covid-19 patients suffering from acute respiratory distress syndrome, or ARDS — a severe and potentially fatal consequence of the novel coronavirus.
Quelle: https://www.statnews.com/2020/04/14/athersys-stem-cell-thera…
https://finance.yahoo.com/quote/ATHX?p=ATHX
Info:
Athersys is confident its experimental stem cell therapy has the potential to help patients with the most severe type of lung injury associated with Covid-19. But investors who buy into the company’s optimism are ignoring significant risks about where they’re putting their dollars.
On Monday, Athersys said it would start a new Phase 3 clinical trial of its stem cell treatment, called MultiStem, after obtaining permission from the Food and Drug Administration. The randomized, placebo-controlled study will enroll Covid-19 patients suffering from acute respiratory distress syndrome, or ARDS — a severe and potentially fatal consequence of the novel coronavirus.
Quelle: https://www.statnews.com/2020/04/14/athersys-stem-cell-thera…
Betroffene Unternehmen: Inovio (INO), CanSino Biologics notiert ua in HongKong und Frankfurt:
https://finance.yahoo.com/quote/6185.HK?p=6185.HK
Info
There are now 70 coronavirus vaccines in development globally, with three candidates already being tested in human trials, Bloomberg News writes, citing the World Health Organization. The furthest along in the clinical process is an experimental vaccine developed by CanSino Biologics and the Beijing Institute of Biotechnology, which is in Phase 2 testing. The other two being tested in humans are treatments developed separately by U.S. drug makers and Inovio Pharmaceuticals.
Quelle: https://www.statnews.com/pharmalot/2020/04/14/india-cia-hydr…
https://finance.yahoo.com/quote/6185.HK?p=6185.HK
Info
There are now 70 coronavirus vaccines in development globally, with three candidates already being tested in human trials, Bloomberg News writes, citing the World Health Organization. The furthest along in the clinical process is an experimental vaccine developed by CanSino Biologics and the Beijing Institute of Biotechnology, which is in Phase 2 testing. The other two being tested in humans are treatments developed separately by U.S. drug makers and Inovio Pharmaceuticals.
Quelle: https://www.statnews.com/pharmalot/2020/04/14/india-cia-hydr…
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.334.069 von Cyberhexe am 15.04.20 13:14:04
aus der gleichen Quelle!
Betroffene Unternehmen: Gilead (GILD)
Gilead’s remdesivir is capable of tricking Covid-19 by taking advantage of the natural life cycle of the coronavirus, infiltrating its genome and effectively shutting down its ability to make copies of itself, the CBC tells us. A study published in the Journal of Biological Chemistry demonstrated how the antiviral drug disrupts the virus by attacking enzymes known as polymerases. “If you target the polymerase, the virus cannot spread, so it’s a very logical target for treatment,” says Matthias Götte, chair of medical microbiology and immunology at the University of Alberta.
Zitat von Cyberhexe: Betroffene Unternehmen: Inovio (INO), CanSino Biologics notiert ua in HongKong und Frankfurt:
https://finance.yahoo.com/quote/6185.HK?p=6185.HK
Info
There are now 70 coronavirus vaccines in development globally, with three candidates already being tested in human trials, Bloomberg News writes, citing the World Health Organization. The furthest along in the clinical process is an experimental vaccine developed by CanSino Biologics and the Beijing Institute of Biotechnology, which is in Phase 2 testing. The other two being tested in humans are treatments developed separately by U.S. drug makers and Inovio Pharmaceuticals.
Quelle: https://www.statnews.com/pharmalot/2020/04/14/india-cia-hydr…
aus der gleichen Quelle!
Betroffene Unternehmen: Gilead (GILD)
Gilead’s remdesivir is capable of tricking Covid-19 by taking advantage of the natural life cycle of the coronavirus, infiltrating its genome and effectively shutting down its ability to make copies of itself, the CBC tells us. A study published in the Journal of Biological Chemistry demonstrated how the antiviral drug disrupts the virus by attacking enzymes known as polymerases. “If you target the polymerase, the virus cannot spread, so it’s a very logical target for treatment,” says Matthias Götte, chair of medical microbiology and immunology at the University of Alberta.
Auch NantKwest befindet sich in Gesprächen mit der FDA, um auf Basis seiner, wie ich finde sehr interessanten Technologie, über Aktivierung natürlicher Killerzellen und mittels Immunmodulation einen Wirkstoff zur Bekämpfung von covid-19 zu entwickeln. Rein von der Zeit sind sie sicher nicht vorn dabei, aber der Ansatz, auch in Bezug auf die bereits nachgewiesene Wirksamkeit bei der Bekämpfung von Tumorzellen, kann vielversprechend sein.
Hier ist etwas, dass Sie vielleicht interessieren könnte: https://www.wallstreet-online.de/nachricht/12401092-nantkwes…
Gilead GILD
Klinische Phase-3-Studie in China abgebrochen; die ganz grossen Erfolge werden mir Remedsivir sehr wahrscheinlich doch nicht realisiert! Der angegebene Grund (--> "no eligible patients can be recruitted") erscheint mir mehr Vorwand als eine tatsächliche Erklärung zu sein!
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04252664
Recruitment Status : Suspended (The epidemic of COVID-19 has been controlled well at present, no eligible patients can be recruitted.)
First Posted : February 5, 2020
Last Update Posted : April 15, 2020
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04252664
https://www.bloomberg.com/news/articles/2020-04-15/hyped-mal…
Klinische Phase-3-Studie in China abgebrochen; die ganz grossen Erfolge werden mir Remedsivir sehr wahrscheinlich doch nicht realisiert! Der angegebene Grund (--> "no eligible patients can be recruitted") erscheint mir mehr Vorwand als eine tatsächliche Erklärung zu sein!
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04252664
Recruitment Status : Suspended (The epidemic of COVID-19 has been controlled well at present, no eligible patients can be recruitted.)
First Posted : February 5, 2020
Last Update Posted : April 15, 2020
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04252664
https://www.bloomberg.com/news/articles/2020-04-15/hyped-mal…
Ein neuer Corona play sieht von den fundamental daten attraktiv aus ,könnte eventuell ein guter Zock werden .
Pulmatrix (PULM)
Marktkap: $33 M
Cash: $23 M
Aktienanzahl : 19.99 M
Pulmatrix and Sensory Cloud Announce Partnership to Develop and Commercialize a Potential Nasal Prophylactic and Anticontagion Product for COVID-19
https://finance.yahoo.com/news/pulmatrix-sensory-cloud-annou…
Pulmatrix (PULM)
Marktkap: $33 M
Cash: $23 M
Aktienanzahl : 19.99 M
Pulmatrix and Sensory Cloud Announce Partnership to Develop and Commercialize a Potential Nasal Prophylactic and Anticontagion Product for COVID-19
https://finance.yahoo.com/news/pulmatrix-sensory-cloud-annou…
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.349.165 von Biohero am 16.04.20 16:05:46endlich ist es wieder soweit🙏🏽 danke biohero für den tipp.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.349.165 von Biohero am 16.04.20 16:05:46
interessant - nur Zock oder auch langfristig?
...wobei... ich habe nur noch wenig trockenes Pulver - die eiserne Reserve sozusagen!
Zitat von Biohero: Ein neuer Corona play sieht von den fundamental daten attraktiv aus ,könnte eventuell ein guter Zock werden .
Pulmatrix (PULM)
Marktkap: $33 M
Cash: $23 M
Aktienanzahl : 19.99 M
Pulmatrix and Sensory Cloud Announce Partnership to Develop and Commercialize a Potential Nasal Prophylactic and Anticontagion Product for COVID-19
https://finance.yahoo.com/news/pulmatrix-sensory-cloud-annou…
interessant - nur Zock oder auch langfristig?
...wobei... ich habe nur noch wenig trockenes Pulver - die eiserne Reserve sozusagen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.349.165 von Biohero am 16.04.20 16:05:46bin auch mal mit dabei.klingt gut.da könnte was gehen in nächster zeit.die bude ist auch noch auf einem andern Kanal am start.
Gilead GILD
Wirkstoff: remdesivir
Quelle: https://www.statnews.com/2020/04/16/early-peek-at-data-on-gi…
Early peek at data on Gilead coronavirus drug suggests patients are responding to treatment
By ADAM FEUERSTEIN @adamfeuerstein and MATTHEW HERPER @matthewherperAPRIL 16, 2020
Das Wichtigste aus diesem Artikel zusammengefasst:
In einem Krankenhaus in Chicago, in dem schwere Covid-19-Patienten mit dem antiviralen Medikament Remedesivir von Gilead Sciences in einer genau überwachten klinischen Studie behandelt werden, kommt es, gemäss den Autoren des zitierten Berichtes, zu einer raschen Erholung von Fieber und Atemwegssymptomen, wobei fast alle Patienten in weniger als einer Woche entlassen werden.
Remdesivir war und ist ein grosser Hoffnungstäger zur medikamentösen Therapie bei SARS-CoV-2, das neuartige Coronavirus, das Covid-19 verursacht. In 2 von der University of Chicago Medicine durchgeführten Phase-3-Studie wurden 125 Personen mit Covid-19 rekrutiert. Von diesen Personen waren 113 schwer erkrankt. Alle Patienten wurden mit täglichen Infusionen von Remedesivir behandelt.
Gemäss der Aussage einer Spezialistin für Infektionskrankheiten an der Universität von Chicago, die die Remedesivir-Studien für das Krankenhaus beaufsichtigt. seien die meisten der Teilnehmer bereits entlassen worden, lediglich zwei Patienten seien verstorben.
Diese Bemerkungen wurden diese Woche während einer Videodiskussion über die Studienergebnisse mit anderen Fakultätsmitgliedern der Universität Chicago aufgezeichnet und stehen den STAT-Autoren anscheinend zur Verfügung.
Gilead selbst ist noch zurückhaltend, hat sich jedoch dahingehend geäussert, dass man sich darauf freue, konsolidierte Daten aus den laufenden Studien verfügbar zu haben. Gilead hat bereits erste Ergebnisse für schwere Fälle noch im April angekündigt.
Allerdings hat diese Studie den grossen Mangel, dass nicht gegen Plazebo verglichen wird, so dass die Relevanz der Daten wohl von der Bestätigung entsprechend aussagekräftigeren Studien abhängt.
Die Worte der zitierten Uni-Spezialistin sind viel versprechend: "Aber sicherlich sehen wir, wenn wir [das] Medikament einsetzen, dass die Fieberkurven fallen", sagte sie. "Fieber ist jetzt keine Voraussetzung für die Teilnahme an der Studie, aber wenn Patienten mit hohem Fieber kommen, sehen wir, dass das Fieber recht schnell sinkt. Wir haben Menschen gesehen, die einen Tag nach Beginn der Therapie das Beatmungsgerät verlassen haben. In diesem Bereich haben unsere Patienten also insgesamt sehr gut abgeschnitten".
Aber noch einmal: diese Studie ist weder randomisiert noch plazebo- bzw SOC-kontrolliert und somit nur mit begrenzter Aussagekraft. Aus wissenschaftlicher Hinsicht sind diese Daten deswegen anekdotisch, so dass eine gültige Aussage wohl erst nach Vorliegen der beiden nachfolgenden mächtigen Studien mit remdesivir möglich ist - germäss Studienprotokoll sollen die Daten im Mai 2020 nach Abschluss der Studie ausgewertet werden:
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04292730
Estimated Enrollment : 1600 participants
Allocation: Randomized
Intervention Model: Parallel Assignment
Masking: None (Open Label)
Primary Purpose: Treatment
Official Title: A Phase 3 Randomized Study to Evaluate the Safety and Antiviral Activity of Remdesivir (GS-5734™) in Participants With Moderate COVID-19 Compared to Standard of Care Treatment
Actual Study Start Date : March 15, 2020
Estimated Primary Completion Date : May 2020
Estimated Study Completion Date : May 2020
Quelle: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04292730?term=covid-1…
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04292899
Estimated Enrollment : 2400 participants
Allocation: Randomized
Intervention Model: Parallel Assignment
Masking: None (Open Label)
Primary Purpose: Treatment
Official Title: A Phase 3 Randomized Study to Evaluate the Safety and Antiviral Activity of Remdesivir (GS-5734™) in Participants With Severe COVID-19
Actual Study Start Date : March 6, 2020
Estimated Primary Completion Date : May 2020
Estimated Study Completion Date : May 2020
Quelle: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04292899?term=covid-1…
Wirkstoff: remdesivir
Quelle: https://www.statnews.com/2020/04/16/early-peek-at-data-on-gi…
Early peek at data on Gilead coronavirus drug suggests patients are responding to treatment
By ADAM FEUERSTEIN @adamfeuerstein and MATTHEW HERPER @matthewherperAPRIL 16, 2020
Das Wichtigste aus diesem Artikel zusammengefasst:
In einem Krankenhaus in Chicago, in dem schwere Covid-19-Patienten mit dem antiviralen Medikament Remedesivir von Gilead Sciences in einer genau überwachten klinischen Studie behandelt werden, kommt es, gemäss den Autoren des zitierten Berichtes, zu einer raschen Erholung von Fieber und Atemwegssymptomen, wobei fast alle Patienten in weniger als einer Woche entlassen werden.
Remdesivir war und ist ein grosser Hoffnungstäger zur medikamentösen Therapie bei SARS-CoV-2, das neuartige Coronavirus, das Covid-19 verursacht. In 2 von der University of Chicago Medicine durchgeführten Phase-3-Studie wurden 125 Personen mit Covid-19 rekrutiert. Von diesen Personen waren 113 schwer erkrankt. Alle Patienten wurden mit täglichen Infusionen von Remedesivir behandelt.
Gemäss der Aussage einer Spezialistin für Infektionskrankheiten an der Universität von Chicago, die die Remedesivir-Studien für das Krankenhaus beaufsichtigt. seien die meisten der Teilnehmer bereits entlassen worden, lediglich zwei Patienten seien verstorben.
Diese Bemerkungen wurden diese Woche während einer Videodiskussion über die Studienergebnisse mit anderen Fakultätsmitgliedern der Universität Chicago aufgezeichnet und stehen den STAT-Autoren anscheinend zur Verfügung.
Gilead selbst ist noch zurückhaltend, hat sich jedoch dahingehend geäussert, dass man sich darauf freue, konsolidierte Daten aus den laufenden Studien verfügbar zu haben. Gilead hat bereits erste Ergebnisse für schwere Fälle noch im April angekündigt.
Allerdings hat diese Studie den grossen Mangel, dass nicht gegen Plazebo verglichen wird, so dass die Relevanz der Daten wohl von der Bestätigung entsprechend aussagekräftigeren Studien abhängt.
Die Worte der zitierten Uni-Spezialistin sind viel versprechend: "Aber sicherlich sehen wir, wenn wir [das] Medikament einsetzen, dass die Fieberkurven fallen", sagte sie. "Fieber ist jetzt keine Voraussetzung für die Teilnahme an der Studie, aber wenn Patienten mit hohem Fieber kommen, sehen wir, dass das Fieber recht schnell sinkt. Wir haben Menschen gesehen, die einen Tag nach Beginn der Therapie das Beatmungsgerät verlassen haben. In diesem Bereich haben unsere Patienten also insgesamt sehr gut abgeschnitten".
Aber noch einmal: diese Studie ist weder randomisiert noch plazebo- bzw SOC-kontrolliert und somit nur mit begrenzter Aussagekraft. Aus wissenschaftlicher Hinsicht sind diese Daten deswegen anekdotisch, so dass eine gültige Aussage wohl erst nach Vorliegen der beiden nachfolgenden mächtigen Studien mit remdesivir möglich ist - germäss Studienprotokoll sollen die Daten im Mai 2020 nach Abschluss der Studie ausgewertet werden:
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04292730
Estimated Enrollment : 1600 participants
Allocation: Randomized
Intervention Model: Parallel Assignment
Masking: None (Open Label)
Primary Purpose: Treatment
Official Title: A Phase 3 Randomized Study to Evaluate the Safety and Antiviral Activity of Remdesivir (GS-5734™) in Participants With Moderate COVID-19 Compared to Standard of Care Treatment
Actual Study Start Date : March 15, 2020
Estimated Primary Completion Date : May 2020
Estimated Study Completion Date : May 2020
Quelle: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04292730?term=covid-1…
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04292899
Estimated Enrollment : 2400 participants
Allocation: Randomized
Intervention Model: Parallel Assignment
Masking: None (Open Label)
Primary Purpose: Treatment
Official Title: A Phase 3 Randomized Study to Evaluate the Safety and Antiviral Activity of Remdesivir (GS-5734™) in Participants With Severe COVID-19
Actual Study Start Date : March 6, 2020
Estimated Primary Completion Date : May 2020
Estimated Study Completion Date : May 2020
Quelle: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04292899?term=covid-1…
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.349.327 von julfi am 16.04.20 16:14:32Auch Redhill (RDHL) könnte ein gutes Investment werden und das nicht nur als covid-19 Zock sondern insbesondere wegen der bereits vermarkteten Produkte und der äußerst interessanten Pipeline.
In Italien werden gerade ungefähr 160 Patienten mit lebensbedrohlichen klinischen Manifestationen in drei großen Krankenhäusern in Norditalien behandelt:
https://finance.yahoo.com/news/redhill-biopharma-announces-a…
Eine erste kleine Erfolgsmeldung gab es schon diese Woche:
https://finance.yahoo.com/news/redhill-biopharma-provides-in…
Auch zu dieser Aktie gibt es einen Thread von Biohero.
Leider ist der Kurs bisher nicht so gut gelaufen wie erhofft, das bietet jedoch heute die Möglichkeit, meiner Meinung nach, noch recht günstig einsteigen zu können.
In Italien werden gerade ungefähr 160 Patienten mit lebensbedrohlichen klinischen Manifestationen in drei großen Krankenhäusern in Norditalien behandelt:
https://finance.yahoo.com/news/redhill-biopharma-announces-a…
Eine erste kleine Erfolgsmeldung gab es schon diese Woche:
https://finance.yahoo.com/news/redhill-biopharma-provides-in…
Auch zu dieser Aktie gibt es einen Thread von Biohero.
Leider ist der Kurs bisher nicht so gut gelaufen wie erhofft, das bietet jedoch heute die Möglichkeit, meiner Meinung nach, noch recht günstig einsteigen zu können.
NIH partners with 16 drug companies in hopes of accelerating Covid-19 treatments and vaccines
By LEV FACHER @levfacherAPRIL 17, 2020
WASHINGTON — The National Institutes of Health on Friday announced it would launch a sweeping public-private partnership between federal researchers and 16 pharmaceutical companies, aimed at coordinating and accelerating the development of Covid-19 treatments and vaccines.
The partnership, to be known as Accelerating Covid-19 Therapeutic Interventions and Vaccines, or ACTIV, is meant to standardize research between the federally funded researchers and a broad array of drug companies, and prioritize research into drugs and vaccines that are having high near-term potential.
...
The new collaboration will focus on standardizing the methods and models that researchers are using to test promising Covid-19 compounds.
...
The 16 drug companies involved are: AbbVie, Amgen, AstraZeneca, Bristol Myers Squibb, Evotec, GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson, KSQ Therapeutics, Eli Lilly, Merck, Novartis, Pfizer, Roche, Sanofi, Takeda, and Vir Biotechnology.
https://www.statnews.com/2020/04/17/nih-partners-with-16-dru…
By LEV FACHER @levfacherAPRIL 17, 2020
WASHINGTON — The National Institutes of Health on Friday announced it would launch a sweeping public-private partnership between federal researchers and 16 pharmaceutical companies, aimed at coordinating and accelerating the development of Covid-19 treatments and vaccines.
The partnership, to be known as Accelerating Covid-19 Therapeutic Interventions and Vaccines, or ACTIV, is meant to standardize research between the federally funded researchers and a broad array of drug companies, and prioritize research into drugs and vaccines that are having high near-term potential.
...
The new collaboration will focus on standardizing the methods and models that researchers are using to test promising Covid-19 compounds.
...
The 16 drug companies involved are: AbbVie, Amgen, AstraZeneca, Bristol Myers Squibb, Evotec, GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson, KSQ Therapeutics, Eli Lilly, Merck, Novartis, Pfizer, Roche, Sanofi, Takeda, and Vir Biotechnology.
https://www.statnews.com/2020/04/17/nih-partners-with-16-dru…
die Camelot Foundation hat eine sehr interessante klinische Studie initialisiert, in der die Alternativen face-to-face angewendet werden. Dies ermöglicht einen objektiven Vergleich, weil randomisiert
Estimated Enrollment : 500 participants
Allocation: Randomized
..., von diversen Optionen, die da wären:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04349410?term=covid-1…
Estimated Enrollment : 500 participants
Allocation: Randomized
..., von diversen Optionen, die da wären:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04349410?term=covid-1…
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.299.410 von ipollit am 10.04.20 22:10:28Stammzell-Therapien sind wohl doch zuviel Hokuspokus und so Unternehmen wie PSTI wohl eher an der Grenze zur Seriosität (peinicherweise habe ich PSTI selber noch im Depot 
).
Remdesivir ist wohl das erste echte Medikament, was eventuell einige Erfolge bringt. Ein Problem mit Remdesivir dürfte sein, dass es nur IV ist, also nicht etwas mal eben für zuhause. Gleichzeitig sollte es nach Erfahrungen mit anderen Virostatika am Amfang einer Infektion besonders wirksam sein, während später bei Beteiligng des Immunsystems (Überreaktion des Immunsystems losgelöst vom Virus) die Wirkung geringer ausfallen dürfte.
Gegen Ebola waren am Ende die Antikörper-Cocktails wirksamer als z.B. Remdesivir. Solche Cocktails sind ein guter Zwischenschritt auf dem Weg zu einer Impfung. Zum einen kann man damit akut behandeln, indem die Antikörper den Virus und befallene Zellen ähnlich der körpereigenen Immunreaktion für das Immunsystem markieren oder direkt und gezielt abtöten. Gleichzeitig können sie zur Prophylaxe bereits vorher verabreicht werden und gefährdete Personen wie medizinisches Personal für einige Zeit (Wochen?) immunisieren. Plasma-Therapien, bei denen die Antikörper aus Blut von wieder genesenen Patienten gewonnen werden, wären wiederum der erste Schritt zu einem Cocktail. Letzteres ist quasi daselbe, nur dass die richtigen Antikörper direkt, künstlich und reproduzierbar erzeugt werden, so dass diese unabhängig von Spendern in gleich bleibender Qualität zur Verfügung stehen. Hier gibt es einige Spezialisten (z.B. REGN), die wahrscheinlich in wenigen Monaten (Spät-Sommer) ein Mittel auf den Markt bringen können. Allerdings wird man dieses nicht in den Mengen produzieren können, dass es eine Impfung der gesamten Bevölkerung ersetzen könnte.
Grüße
ipollit
).Remdesivir ist wohl das erste echte Medikament, was eventuell einige Erfolge bringt. Ein Problem mit Remdesivir dürfte sein, dass es nur IV ist, also nicht etwas mal eben für zuhause. Gleichzeitig sollte es nach Erfahrungen mit anderen Virostatika am Amfang einer Infektion besonders wirksam sein, während später bei Beteiligng des Immunsystems (Überreaktion des Immunsystems losgelöst vom Virus) die Wirkung geringer ausfallen dürfte.
Gegen Ebola waren am Ende die Antikörper-Cocktails wirksamer als z.B. Remdesivir. Solche Cocktails sind ein guter Zwischenschritt auf dem Weg zu einer Impfung. Zum einen kann man damit akut behandeln, indem die Antikörper den Virus und befallene Zellen ähnlich der körpereigenen Immunreaktion für das Immunsystem markieren oder direkt und gezielt abtöten. Gleichzeitig können sie zur Prophylaxe bereits vorher verabreicht werden und gefährdete Personen wie medizinisches Personal für einige Zeit (Wochen?) immunisieren. Plasma-Therapien, bei denen die Antikörper aus Blut von wieder genesenen Patienten gewonnen werden, wären wiederum der erste Schritt zu einem Cocktail. Letzteres ist quasi daselbe, nur dass die richtigen Antikörper direkt, künstlich und reproduzierbar erzeugt werden, so dass diese unabhängig von Spendern in gleich bleibender Qualität zur Verfügung stehen. Hier gibt es einige Spezialisten (z.B. REGN), die wahrscheinlich in wenigen Monaten (Spät-Sommer) ein Mittel auf den Markt bringen können. Allerdings wird man dieses nicht in den Mengen produzieren können, dass es eine Impfung der gesamten Bevölkerung ersetzen könnte.
Grüße
ipollit
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.368.287 von Cyberhexe am 18.04.20 06:49:38Es dürfte klar sein, dass nicht jedes Mittel in jeder Phase der Erkrankung und unter jeden Umständen gleich sinnvoll ist (Tocilizumab mit Remdesivir zu vergleichen, ist wenig sinnvoll). Und für jedes Mittel gibt es unterschiedliche mögliche Dosierungen und Anwendungsschemata. Hydroxychloroquin darf z.B. offensichtlich nicht zu hoch dosiert werden. Zudem können verschiedene Kombinationen sinnvoll sein.
Wenn es hart auf hart kommt und sich der Zustand eines Patienten deutlich verschlechtert, darf dann vom Studienprotokoll abgewichen und auch andere Mittel verabreicht werden? Wie fließt so etwas mit in die Bewertung ein? Bei kleinen Studien kann das zusätzlich die Ergebnisse verzerren.
500 Patienten für 11 Arme... also weniger als 50 pro Arm.
Randomisiert ist ja nicht blinded. Hier gibt es auch verschiedene Darreichungsformen (Losartan ist eine Tablette, andere wie Remdesivir sind IV)... jedem Arzt dürfte bekannt sein, was er verabreicht, das kann auch die Erfolgsbewertung beeinflussen.
Generell gibt es für saubere klinische Studien in einer Krisensituation das Problem, dass Ärzte wohl kaum Zeit haben, viele formale Kriterien einzuhalten und entsprechende Dokumentationsarbeit drumherum zu leisten. Andersherum kann es wie in China passieren, dass am Ende nicht mehr genug Patienten für Studien zur Verfügung stehen, wenn die Krise abebbt oder es gibt einfach zu viele parallele Studien, dass für jede einzelne nur wenig Patienten und Ressourcen zur Verfügung stehen. Ich denke, hier muss man Kompromisse machen und Mittel müssen sich auch aus der Praxis heraus bewähren, statt auf ein komplett definiertes und eventuell praxisfernes Umfeld einer 100% objektiven klinischen Studie zu setzen.
Grüße
ipollit
Wenn es hart auf hart kommt und sich der Zustand eines Patienten deutlich verschlechtert, darf dann vom Studienprotokoll abgewichen und auch andere Mittel verabreicht werden? Wie fließt so etwas mit in die Bewertung ein? Bei kleinen Studien kann das zusätzlich die Ergebnisse verzerren.
500 Patienten für 11 Arme... also weniger als 50 pro Arm.
Randomisiert ist ja nicht blinded. Hier gibt es auch verschiedene Darreichungsformen (Losartan ist eine Tablette, andere wie Remdesivir sind IV)... jedem Arzt dürfte bekannt sein, was er verabreicht, das kann auch die Erfolgsbewertung beeinflussen.
Generell gibt es für saubere klinische Studien in einer Krisensituation das Problem, dass Ärzte wohl kaum Zeit haben, viele formale Kriterien einzuhalten und entsprechende Dokumentationsarbeit drumherum zu leisten. Andersherum kann es wie in China passieren, dass am Ende nicht mehr genug Patienten für Studien zur Verfügung stehen, wenn die Krise abebbt oder es gibt einfach zu viele parallele Studien, dass für jede einzelne nur wenig Patienten und Ressourcen zur Verfügung stehen. Ich denke, hier muss man Kompromisse machen und Mittel müssen sich auch aus der Praxis heraus bewähren, statt auf ein komplett definiertes und eventuell praxisfernes Umfeld einer 100% objektiven klinischen Studie zu setzen.
Grüße
ipollit
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.371.002 von ipollit am 18.04.20 14:27:34
"Tocilizumab mit Remdesivir zu vergleichen, ist wenig sinnvoll"
...die Camelot Foundation scheint dazu eine andere Meinung zu haben. Natürlich ist die Symptomatik bei Schwerstkranken eine andere und rechtfertigt sehr wahrscheinlich unterschiedliche Therapieansätze. Jedoch ist, und das wird dir (mit deiner sehr guten Expertise) sicherlich bekannt sein, jede Theorie beweispflichtig!
Zitat von ipollit: Es dürfte klar sein, dass nicht jedes Mittel in jeder Phase der Erkrankung und unter jeden Umständen gleich sinnvoll ist (Tocilizumab mit Remdesivir zu vergleichen, ist wenig sinnvoll). Und für jedes Mittel gibt es unterschiedliche mögliche Dosierungen und Anwendungsschemata. Hydroxychloroquin darf z.B. offensichtlich nicht zu hoch dosiert werden. Zudem können verschiedene Kombinationen sinnvoll sein.
Wenn es hart auf hart kommt und sich der Zustand eines Patienten deutlich verschlechtert, darf dann vom Studienprotokoll abgewichen und auch andere Mittel verabreicht werden? Wie fließt so etwas mit in die Bewertung ein? Bei kleinen Studien kann das zusätzlich die Ergebnisse verzerren.
500 Patienten für 11 Arme... also weniger als 50 pro Arm.
Randomisiert ist ja nicht blinded. Hier gibt es auch verschiedene Darreichungsformen (Losartan ist eine Tablette, andere wie Remdesivir sind IV)... jedem Arzt dürfte bekannt sein, was er verabreicht, das kann auch die Erfolgsbewertung beeinflussen.
Generell gibt es für saubere klinische Studien in einer Krisensituation das Problem, dass Ärzte wohl kaum Zeit haben, viele formale Kriterien einzuhalten und entsprechende Dokumentationsarbeit drumherum zu leisten. Andersherum kann es wie in China passieren, dass am Ende nicht mehr genug Patienten für Studien zur Verfügung stehen, wenn die Krise abebbt oder es gibt einfach zu viele parallele Studien, dass für jede einzelne nur wenig Patienten und Ressourcen zur Verfügung stehen. Ich denke, hier muss man Kompromisse machen und Mittel müssen sich auch aus der Praxis heraus bewähren, statt auf ein komplett definiertes und eventuell praxisfernes Umfeld einer 100% objektiven klinischen Studie zu setzen.
Grüße
ipollit
"Tocilizumab mit Remdesivir zu vergleichen, ist wenig sinnvoll"
...die Camelot Foundation scheint dazu eine andere Meinung zu haben. Natürlich ist die Symptomatik bei Schwerstkranken eine andere und rechtfertigt sehr wahrscheinlich unterschiedliche Therapieansätze. Jedoch ist, und das wird dir (mit deiner sehr guten Expertise) sicherlich bekannt sein, jede Theorie beweispflichtig!
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.370.768 von ipollit am 18.04.20 13:48:33
Galdisivir soll ja das bessere sein meine zumindest manche.
$BCRX
Gilead's Remdesivir shows promise so BioCryst's Galidesivir will likely work even better. Similar mechanisms of attacking the virus.
We need BOTH DRUGS approved in the fight vs COVID-19 !
*BCRX is both a COVID-19 & non COVID-19 stock*
Remdesivir is given intravenously into a vein by a steel needle or plastic catheter
Galidesivir is given in pill form, intravenously or intramuscular
Galidesivir is safer, can use much higher doses, no side effects & results in better tissue saturation to battle COVID-19.
Dr Fauci's NIAID & NIH have funded the development of Galidesivir, which drug do you think he prefers?
BCRX has a COVID-19 trial underway for Galidesivir in Brazil which is funded by Dr. Fauci's NIAID.
However, BCRX has run multiple Galidesivir preclinical / clinical trials previously for Ebola, Marburg SARS & Yellow Fever viruses. This is why Galidesivir is closer to Emergency Use Authorization than most people realize.
Zitat von ipollit: Stammzell-Therapien sind wohl doch zuviel Hokuspokus und so Unternehmen wie PSTI wohl eher an der Grenze zur Seriosität (peinicherweise habe ich PSTI selber noch im Depot
Remdesivir ist wohl das erste echte Medikament, was eventuell einige Erfolge bringt. Ein Problem mit Remdesivir dürfte sein, dass es nur IV ist, also nicht etwas mal eben für zuhause. Gleichzeitig sollte es nach Erfahrungen mit anderen Virostatika am Amfang einer Infektion besonders wirksam sein, während später bei Beteiligng des Immunsystems (Überreaktion des Immunsystems losgelöst vom Virus) die Wirkung geringer ausfallen dürfte.
Grüße
ipollit
Galdisivir soll ja das bessere sein meine zumindest manche.
$BCRX
Gilead's Remdesivir shows promise so BioCryst's Galidesivir will likely work even better. Similar mechanisms of attacking the virus.
We need BOTH DRUGS approved in the fight vs COVID-19 !
*BCRX is both a COVID-19 & non COVID-19 stock*
Remdesivir is given intravenously into a vein by a steel needle or plastic catheter
Galidesivir is given in pill form, intravenously or intramuscular
Galidesivir is safer, can use much higher doses, no side effects & results in better tissue saturation to battle COVID-19.
Dr Fauci's NIAID & NIH have funded the development of Galidesivir, which drug do you think he prefers?
BCRX has a COVID-19 trial underway for Galidesivir in Brazil which is funded by Dr. Fauci's NIAID.
However, BCRX has run multiple Galidesivir preclinical / clinical trials previously for Ebola, Marburg SARS & Yellow Fever viruses. This is why Galidesivir is closer to Emergency Use Authorization than most people realize.
Es ist wichtig, auf die Ernährung im Allgemeinen zu achten, besonders wenn Sie Arthritis haben. Ich habe einige schädliche Lebensmittel (Zucker, Weißbrot und Backwaren) weggeworfen und ich fühle mich besser. In diesem Artikel wird nur erwähnt, welche Lebensmittel bei Arthritis zu vermeiden sind: https://arthritis.acuraflex.de/lebensmittel-die-bei-arthriti…
Als Nicht-Virologe sehe ich den Krankheitsverlauf und die damit verbundenen Therapiemöglichkeiten bei covid-19 in etwa so:
Klinisch gesehen ist die durch eine SARS-CoV-2-Infektion verursachte Immunreaktion anscheinend zweiphasig. Während der Inkubation und in den nicht-schweren Stadien ist eine spezifische Immunantwort erforderlich, um das Virus zu eliminieren und ein Fortschreiten der Krankheit zu schweren Stadien zu verhindern In dieser Phase sind Strategien zur Stärkung der Immunreaktionen zB mit Interferonen sehr wahrscheinlich von Vorteil. Für die Entwicklung einer Immunantwort in der frühen Phase der Erkrankung sollte der Infizierte über eine geeignete genetische Kapazität (z.B. HLA) verfügen, die eine antivirale Immunität hervorruft. Man weiss, dass genetische Unterschiede zu individuellen Variationen bei der Immunantwort auf Krankheitserreger beitragen. Wenn diese schützende Immunantwort ausbleibt bzw. gestört ist, vermehrt sich das Virus insbesondere in Organen mit hoher ACE2-Expression, wie Darm und Niere. Die geschädigten Zellen verursachen dann eine Entzündung in der Lunge, welche die Hauptursache für lebensbedrohliche Atemwegserkrankungen im schweren Stadium darstellt. Sobald diese schwere Lungenschädigung auftritt, scheint es darum zu gehen, die Symptome der Lungenentzündung zu beherrschen. Irgendwann kommt es dann bei Patienten mit schwerer Erkrankung zu einem sogen. Zytokinfreisetzungssyndrom bzw. Zytokin-Sturm. Die entscheidende Frage ist wohl dessen Ursache bzw. durch welche an der Immunantwort beteiligten Zellen dieser Zytokin-Sturm verursacht wird. Man liest in diversen Quellen, dass dieser durch andere Leukozyten als die T-Zellen vermittelt werden soll. Welche Möglichkeiten hat man in diesem Stadium? Es gibt unterschiedliche Ansätze, diese Überreaktion des Immunsystems zu verhindern: Ein Ansatz ist, den Interleukin-6 Rezeptor (IL6) zu hemmen bspw. mit Tocilizumab
Quelle: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.03.30.20048058v…
Auch die Blockierung von IL-1 und TNF (Tumor necrose factor) könnte Patienten zugute kommen. Obwohl verschiedene klinische Zentren in China den Einsatz von mesenchymalen Stroma-/Stämmchenzellen (MSZ) in schweren Fällen mit COVID-19-Infektion angekündigt haben, stehen solide Ergebnisse noch aus. Der Lungenschaden stellt bei diesen schweren Patienten eine grosse Hürde für die Genesung dar. Durch die Produktion verschiedener Wachstumsfaktoren können MSZ bei der Reparatur des geschädigten Lungengewebes helfen. Es ist wichtig zu erwähnen, dass verschiedene Studien gezeigt haben, dass Vitamin B3 (Niacin oder Nicotinamid) in Tiermodellen mit Bleomycin-induziertem Lungenschaden sehr wirksam bei der Prävention von Lungengewebeschäden ist. Es könnte ein sinnvoller Ansatz sein, dieses Nahrungsergänzungsmittel den COVID-19-Patienten zur Verfügung zu stellen. Aber bewiesen ist nichts! Das werden jedoch die vielen klinischen Studien ans Tageslicht bringen, welcher Ansatz in welcher Phase der Erkrankung sinnvoll ist. Das ist m/eine Sicht auf die Dinge.
Es gibt jedoch in verschiedenen Foren Teilnehmer, die behaupten "Wirkstoff xy ist einzigartig und jedem anderen Medikament im Kampf gegen COVID überlegen."
Von diesen Märchenerzählern (das ist ein verniedlichendes Wort, Rattenfänger würde es wahrscheinlich besser umschreiben 😕 ) sollte man sich möglichst fernhalten!
Klinisch gesehen ist die durch eine SARS-CoV-2-Infektion verursachte Immunreaktion anscheinend zweiphasig. Während der Inkubation und in den nicht-schweren Stadien ist eine spezifische Immunantwort erforderlich, um das Virus zu eliminieren und ein Fortschreiten der Krankheit zu schweren Stadien zu verhindern In dieser Phase sind Strategien zur Stärkung der Immunreaktionen zB mit Interferonen sehr wahrscheinlich von Vorteil. Für die Entwicklung einer Immunantwort in der frühen Phase der Erkrankung sollte der Infizierte über eine geeignete genetische Kapazität (z.B. HLA) verfügen, die eine antivirale Immunität hervorruft. Man weiss, dass genetische Unterschiede zu individuellen Variationen bei der Immunantwort auf Krankheitserreger beitragen. Wenn diese schützende Immunantwort ausbleibt bzw. gestört ist, vermehrt sich das Virus insbesondere in Organen mit hoher ACE2-Expression, wie Darm und Niere. Die geschädigten Zellen verursachen dann eine Entzündung in der Lunge, welche die Hauptursache für lebensbedrohliche Atemwegserkrankungen im schweren Stadium darstellt. Sobald diese schwere Lungenschädigung auftritt, scheint es darum zu gehen, die Symptome der Lungenentzündung zu beherrschen. Irgendwann kommt es dann bei Patienten mit schwerer Erkrankung zu einem sogen. Zytokinfreisetzungssyndrom bzw. Zytokin-Sturm. Die entscheidende Frage ist wohl dessen Ursache bzw. durch welche an der Immunantwort beteiligten Zellen dieser Zytokin-Sturm verursacht wird. Man liest in diversen Quellen, dass dieser durch andere Leukozyten als die T-Zellen vermittelt werden soll. Welche Möglichkeiten hat man in diesem Stadium? Es gibt unterschiedliche Ansätze, diese Überreaktion des Immunsystems zu verhindern: Ein Ansatz ist, den Interleukin-6 Rezeptor (IL6) zu hemmen bspw. mit Tocilizumab
Quelle: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.03.30.20048058v…
Auch die Blockierung von IL-1 und TNF (Tumor necrose factor) könnte Patienten zugute kommen. Obwohl verschiedene klinische Zentren in China den Einsatz von mesenchymalen Stroma-/Stämmchenzellen (MSZ) in schweren Fällen mit COVID-19-Infektion angekündigt haben, stehen solide Ergebnisse noch aus. Der Lungenschaden stellt bei diesen schweren Patienten eine grosse Hürde für die Genesung dar. Durch die Produktion verschiedener Wachstumsfaktoren können MSZ bei der Reparatur des geschädigten Lungengewebes helfen. Es ist wichtig zu erwähnen, dass verschiedene Studien gezeigt haben, dass Vitamin B3 (Niacin oder Nicotinamid) in Tiermodellen mit Bleomycin-induziertem Lungenschaden sehr wirksam bei der Prävention von Lungengewebeschäden ist. Es könnte ein sinnvoller Ansatz sein, dieses Nahrungsergänzungsmittel den COVID-19-Patienten zur Verfügung zu stellen. Aber bewiesen ist nichts! Das werden jedoch die vielen klinischen Studien ans Tageslicht bringen, welcher Ansatz in welcher Phase der Erkrankung sinnvoll ist. Das ist m/eine Sicht auf die Dinge.
Es gibt jedoch in verschiedenen Foren Teilnehmer, die behaupten "Wirkstoff xy ist einzigartig und jedem anderen Medikament im Kampf gegen COVID überlegen."
Von diesen Märchenerzählern (das ist ein verniedlichendes Wort, Rattenfänger würde es wahrscheinlich besser umschreiben 😕 ) sollte man sich möglichst fernhalten!
realtime trials dashboard
https://www.covid-trials.org/
Charité-Studie: Mit Spermidin gegen COVID-19
Die Kandidaten: Ein Brustkrebs-Mittel, ein Bandwurm-Mittel und Spermidin
Um die viral gehemmte Autophagie wieder hochzufahren, wurden drei Substanzen erprobt: das experimentelle Krebsmittel MK-2206, das seit Jahrzehnten als Bandwurmmittel verwendete Niclosamid, und das natürlich vorkommende Spermidin. Die Forscher verwendeten dafür im Labor aus Affen stammende Vero-Zellen, die mit SARS-CoV infiziert wurden.
Und tatsächlich: Durch die Zugabe der Testsubstanzen konnte die Virusvermehrung um 85 % (Spermidin), 88 % (MK-2206) bzw. > 99 % (Niclosamid) gehemmt werden. Gab man vor der Infektion mit SARS-CoV-2 Spermidin oder Niclosamid in die Nährlösung, so reduzierte sich die Virusvermehrung bei der anschließenden Infektion um 70 %. Die Schlussfolgerung der Autoren lautet: „Eine zugelassene und gut verträgliche Autophagie-induzierende Substanz [Niclosamid, Anmerkung des Autors] besitzt das Potenzial zur Evaluierung als Therapie einer SARS-CoV-2-Infektion“.
https://www.ernaehrungsmedizin.blog/2020/04/23/charite-studie-mit-spermidin-gegen-covid-19/
Die Kandidaten: Ein Brustkrebs-Mittel, ein Bandwurm-Mittel und Spermidin
Um die viral gehemmte Autophagie wieder hochzufahren, wurden drei Substanzen erprobt: das experimentelle Krebsmittel MK-2206, das seit Jahrzehnten als Bandwurmmittel verwendete Niclosamid, und das natürlich vorkommende Spermidin. Die Forscher verwendeten dafür im Labor aus Affen stammende Vero-Zellen, die mit SARS-CoV infiziert wurden.
Und tatsächlich: Durch die Zugabe der Testsubstanzen konnte die Virusvermehrung um 85 % (Spermidin), 88 % (MK-2206) bzw. > 99 % (Niclosamid) gehemmt werden. Gab man vor der Infektion mit SARS-CoV-2 Spermidin oder Niclosamid in die Nährlösung, so reduzierte sich die Virusvermehrung bei der anschließenden Infektion um 70 %. Die Schlussfolgerung der Autoren lautet: „Eine zugelassene und gut verträgliche Autophagie-induzierende Substanz [Niclosamid, Anmerkung des Autors] besitzt das Potenzial zur Evaluierung als Therapie einer SARS-CoV-2-Infektion“.
https://www.ernaehrungsmedizin.blog/2020/04/23/charite-studie-mit-spermidin-gegen-covid-19/
CMRX steigt auch auf den Covid Zug, evtl. die nächste Rakete?
+32% momentan
https://ir.chimerix.com/news-releases/news-release-details/c…
+32% momentan
https://ir.chimerix.com/news-releases/news-release-details/c…
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.497.645 von julfi am 29.04.20 13:11:47STAT-Senior Writer Adam Feuerstein lässt kein gutes Haar an Cytodyn und Leronlimab.
Der CEO von cytodyn, der am Freitag in einer Form 144 den Verkauf von ca. 4.8 Mio Aktien registrieren liess, und gleichzeitig Leronlimab über den grünen Klee lobt, obschon nicht mehr als Anekdoten zur Verfügung stehen, bietet für AF sehr viel Oberfläche für Kritik.
Quelle:
https://www.statnews.com/2020/05/04/without-showing-any-data…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://www.statnews.com/2020/05/04/without-showing-any-data…
[i]"Ein Sprecher von Montefiore bestätigte, dass im März und April Patienten mit Covid-19, darunter
einige, die von Seethamraju behandelt wurden, Leronlimab im Rahmen der von der FDA
genehmigten Protokolle für die Anwendung in Notfällen erhielten. Zwei Patienten wurden extubiert,
aber es war nicht möglich, Verbesserungen ihres Zustandes oder ihrer Genesung auf Leronlimab
zurückzuführen, zum Teil deshalb, weil die Patienten auch mit anderen Medikamenten behandelt
wurden.
Seethamaraju und Kollegen veröffentlichten am 24. April im New England Journal of Medicine einen
Brief, in dem die Behandlung von 36 Nierentransplantationspatienten mit der Diagnose Covid-19
dokumentiert wurde. Sechs dieser Patienten erhielten Leronlimab, aber nur ein Patient blieb ohne
Intubation in einem stabilen Zustand, berichteten die Ärzte. "[/i]
Grundsätzlich kritisiert AF, dass nur Anekdoten zur Verfügung stehen und andere Pharmafirmen mit CCR-Hemmern diese nicht einmal zu klinischen Studien angemeldet hätten.
Der CEO von cytodyn, der am Freitag in einer Form 144 den Verkauf von ca. 4.8 Mio Aktien registrieren liess, und gleichzeitig Leronlimab über den grünen Klee lobt, obschon nicht mehr als Anekdoten zur Verfügung stehen, bietet für AF sehr viel Oberfläche für Kritik.
Quelle:
https://www.statnews.com/2020/05/04/without-showing-any-data…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://www.statnews.com/2020/05/04/without-showing-any-data…
[i]"Ein Sprecher von Montefiore bestätigte, dass im März und April Patienten mit Covid-19, darunter
einige, die von Seethamraju behandelt wurden, Leronlimab im Rahmen der von der FDA
genehmigten Protokolle für die Anwendung in Notfällen erhielten. Zwei Patienten wurden extubiert,
aber es war nicht möglich, Verbesserungen ihres Zustandes oder ihrer Genesung auf Leronlimab
zurückzuführen, zum Teil deshalb, weil die Patienten auch mit anderen Medikamenten behandelt
wurden.
Seethamaraju und Kollegen veröffentlichten am 24. April im New England Journal of Medicine einen
Brief, in dem die Behandlung von 36 Nierentransplantationspatienten mit der Diagnose Covid-19
dokumentiert wurde. Sechs dieser Patienten erhielten Leronlimab, aber nur ein Patient blieb ohne
Intubation in einem stabilen Zustand, berichteten die Ärzte. "[/i]
Grundsätzlich kritisiert AF, dass nur Anekdoten zur Verfügung stehen und andere Pharmafirmen mit CCR-Hemmern diese nicht einmal zu klinischen Studien angemeldet hätten.
weitere Info (4 Sätze) aus dem Feuerstein-Artkel (--> Leronlimab, Cytodyn und dessen CEO)
Without showing any data, CytoDyn touts treatment for Covid-19 as winner — while its CEO sells stock
By Adam Feuerstein @adamfeuerstein May 4, 2020
Quelle: https://www.statnews.com/2020/05/04/without-showing-any-data…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://www.statnews.com/2020/05/04/without-showing-any-data…
(1)
In a civil lawsuit filed last week, a group of CytoDyn stockholders, including three former directors, accused Pourhassan and other CytoDyn insiders of “blatant self dealing” and “egregious abuse of power” by enriching themselves through “unjustified and oversized awards of company stock.”
…
(2)(3)
What CytoDyn does have, however, is a chief executive who knows retail investors are lapping up coronavirus investment pitches, no matter how scientifically implausible they might be. Starting in March, CytoDyn has issued almost daily press releases and posted numerous videos to YouTube that feature Pourhassan speaking excitedly about the company’s experimental HIV medicine called leronlimab — repurposed for use against Covid-19 — being responsible for “remarkable” recoveries of severely ill and hospitalized patients.
(4)
Pourhassan filed his Form 144 without also posting it to the searchable EDGAR database — which is allowed by the SEC but also makes it more difficult for the public to spot.
Without showing any data, CytoDyn touts treatment for Covid-19 as winner — while its CEO sells stock
By Adam Feuerstein @adamfeuerstein May 4, 2020
Quelle: https://www.statnews.com/2020/05/04/without-showing-any-data…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://www.statnews.com/2020/05/04/without-showing-any-data…
(1)
In a civil lawsuit filed last week, a group of CytoDyn stockholders, including three former directors, accused Pourhassan and other CytoDyn insiders of “blatant self dealing” and “egregious abuse of power” by enriching themselves through “unjustified and oversized awards of company stock.”
…
(2)(3)
What CytoDyn does have, however, is a chief executive who knows retail investors are lapping up coronavirus investment pitches, no matter how scientifically implausible they might be. Starting in March, CytoDyn has issued almost daily press releases and posted numerous videos to YouTube that feature Pourhassan speaking excitedly about the company’s experimental HIV medicine called leronlimab — repurposed for use against Covid-19 — being responsible for “remarkable” recoveries of severely ill and hospitalized patients.
(4)
Pourhassan filed his Form 144 without also posting it to the searchable EDGAR database — which is allowed by the SEC but also makes it more difficult for the public to spot.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.563.007 von Cyberhexe am 05.05.20 08:25:38...die wichtigste Aussage ist jedoch, dass alle Pressemitteilungen auf Anekdorten gestützt sind:
"But very little that Pourhassan or Patterson have said about leronlimab and Covid-19 has been independently verified. The stories of recovered patients detailed in the company’s many press releases are hopeful anecdotes, but have not been supported by clinical trial results or published scientific papers."
https://www.statnews.com/2020/05/04/without-showing-any-data…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://www.statnews.com/2020/05/04/without-showing-any-data…
Diese Aussage zeigt das ganze Dilemma: es handelt sich lediglich um Anekdoten, die nicht überprüfbar sind und die, das ist ganz wichtig, für eine potenzielle Zulassung keine Bedeutung haben. Nach dem aus meiner Sicht höchstwahrscheinlichen Scheitern von Leronlimab wird der Katzenjammer gross und die Verschwörungstheorien werden bunt sein.
"But very little that Pourhassan or Patterson have said about leronlimab and Covid-19 has been independently verified. The stories of recovered patients detailed in the company’s many press releases are hopeful anecdotes, but have not been supported by clinical trial results or published scientific papers."
https://www.statnews.com/2020/05/04/without-showing-any-data…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://www.statnews.com/2020/05/04/without-showing-any-data…
Diese Aussage zeigt das ganze Dilemma: es handelt sich lediglich um Anekdoten, die nicht überprüfbar sind und die, das ist ganz wichtig, für eine potenzielle Zulassung keine Bedeutung haben. Nach dem aus meiner Sicht höchstwahrscheinlichen Scheitern von Leronlimab wird der Katzenjammer gross und die Verschwörungstheorien werden bunt sein.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.563.121 von Cyberhexe am 05.05.20 08:35:17es ist offensichtlich, dass die "betrieblichen" Aussagen des CEO von Cytodyn nicht mit dessen "privaten" Handlungen übereinstimmen.
In seinen Aussagen als CEO über Leronlimab ist er mitunter ob dessen unbewiesener Wirksamkeit zu Tränen gerührt, privat jedoch verkauft er millionenfach eigene Aktien, so dass er mittlerweile den Status eines Multimillionärs erreicht haben sollte. Was er mit seinen Büchern über Gott und die Welt bzw. den Islam nicht erreicht hat, gelingt mit Cytodyn nun sehr eindrücklich:
Form 4
https://www.cytodyn.com/investors/sec-filings/all-sec-filing…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://www.cytodyn.com/investors/sec-filings/all-sec-filing…
Der Katzenjammer wird am Ende sehr gross sein und erneut, da bin ich mir ziemlich sicher, werden deutsche Kleinanleger eine Kapitalvernichtung in Millionenhöhe zu beklagen haben!
In seinen Aussagen als CEO über Leronlimab ist er mitunter ob dessen unbewiesener Wirksamkeit zu Tränen gerührt, privat jedoch verkauft er millionenfach eigene Aktien, so dass er mittlerweile den Status eines Multimillionärs erreicht haben sollte. Was er mit seinen Büchern über Gott und die Welt bzw. den Islam nicht erreicht hat, gelingt mit Cytodyn nun sehr eindrücklich:
Form 4
https://www.cytodyn.com/investors/sec-filings/all-sec-filing…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://www.cytodyn.com/investors/sec-filings/all-sec-filing…
Der Katzenjammer wird am Ende sehr gross sein und erneut, da bin ich mir ziemlich sicher, werden deutsche Kleinanleger eine Kapitalvernichtung in Millionenhöhe zu beklagen haben!
Swiss Medical Weekly:
Five reasons why data on compassionate use of remdesivir deserved publication (and are worth reading)
DOI: https://doi.org/10.4414/smw.2020.20265
Publication Date: 04.05.2020
Swiss Med Wkly. 2020;150:w20265
https://smw.ch/article/doi/smw.2020.20265" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://smw.ch/article/doi/smw.2020.20265
Five reasons why data on compassionate use of remdesivir deserved publication (and are worth reading)
DOI: https://doi.org/10.4414/smw.2020.20265
Publication Date: 04.05.2020
Swiss Med Wkly. 2020;150:w20265
https://smw.ch/article/doi/smw.2020.20265" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://smw.ch/article/doi/smw.2020.20265
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.565.146 von Cyberhexe am 05.05.20 10:51:04interessante Zusammenstellung von Franca_ole 
über diverse antivirale Wirkstoffe in klinischen Studien zu covid-19:
https://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=19633&mn=1506&pt…
über diverse antivirale Wirkstoffe in klinischen Studien zu covid-19:
https://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=19633&mn=1506&pt…
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.566.673 von Cyberhexe am 05.05.20 12:36:16STAT+ Senior Writer Adam Feuerstein hat heute einen weiteren Bericht zu Cytodyn und dessen CEO veröffentlicht - empfehlenswert:
https://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=19633&mn=1531&pt…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=19633&mn=1531&pt…
https://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=19633&mn=1531&pt…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=19633&mn=1531&pt…
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.570.135 von Cyberhexe am 05.05.20 16:58:48
auch interessant - AF schreibt:
"Cytodyn schuldet Samsung in diesem jahr 30 Mio$, um die Herstellung von Leronlimab zu bezahlen. Cytodyn hat nicht gesagt, ob die erforderlichen Zahlungen geleistet wurden oder ob das Unternehmen in Verzug ist.
Kelly ist der Vorsitzende und medizinische Leiter von Cytodyn. Falls Kelly ebenfalls Cytodyn-Aktien verkauft hat, wie Pourhassan behauptete, gibt es keine Aufzeichnungen in den bei der SEC eingereichten Unterlagen, wie dies eigentlich erforderlich wäre.
siehe letzte beiden Abschnitte von:
https://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=19633&mn=1531&pt…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=19633&mn=1531&pt…
Originalquelle: https://www.statnews.com/2020/05/05/cytodyn-ceo-made-12m-fro…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://www.statnews.com/2020/05/05/cytodyn-ceo-made-12m-fro…
auch interessant - AF schreibt:
"Cytodyn schuldet Samsung in diesem jahr 30 Mio$, um die Herstellung von Leronlimab zu bezahlen. Cytodyn hat nicht gesagt, ob die erforderlichen Zahlungen geleistet wurden oder ob das Unternehmen in Verzug ist.
Kelly ist der Vorsitzende und medizinische Leiter von Cytodyn. Falls Kelly ebenfalls Cytodyn-Aktien verkauft hat, wie Pourhassan behauptete, gibt es keine Aufzeichnungen in den bei der SEC eingereichten Unterlagen, wie dies eigentlich erforderlich wäre.
siehe letzte beiden Abschnitte von:
https://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=19633&mn=1531&pt…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=19633&mn=1531&pt…
Originalquelle: https://www.statnews.com/2020/05/05/cytodyn-ceo-made-12m-fro…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://www.statnews.com/2020/05/05/cytodyn-ceo-made-12m-fro…
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.385.142 von BorgKell am 20.04.20 13:48:44
Ja, die seite ist Ok, da sind viele informationen. Ich schaue ob ich Doc Ibuprofen, Acurafelx ode Capsazin bestelle. Hat jemand Erfahrung mit diesen Produkten?
Zitat von BorgKell: Es ist wichtig, auf die Ernährung im Allgemeinen zu achten, besonders wenn Sie Arthritis haben. Ich habe einige schädliche Lebensmittel (Zucker, Weißbrot und Backwaren) weggeworfen und ich fühle mich besser. In diesem Artikel wird nur erwähnt, welche Lebensmittel bei Arthritis zu vermeiden sind: https://arthritis.acuraflex.de/lebensmittel-die-bei-arthritis-zu-vermeiden-sind/
Ja, die seite ist Ok, da sind viele informationen. Ich schaue ob ich Doc Ibuprofen, Acurafelx ode Capsazin bestelle. Hat jemand Erfahrung mit diesen Produkten?
Sorrento mit News:
https://investors.sorrentotherapeutics.com/news-releases/new…
"We want to emphasize there is a cure," Dr. Henry Ji, Sorrento's chief executive, told Fox News.
"There is a solution that works 100%. If we have the neutralizing antibody in your body, you don't need the social distancing. You can open up society without fear."
https://www.thestreet.com/investing/sorrento-shares-double-o…
https://investors.sorrentotherapeutics.com/news-releases/new…
"We want to emphasize there is a cure," Dr. Henry Ji, Sorrento's chief executive, told Fox News.
"There is a solution that works 100%. If we have the neutralizing antibody in your body, you don't need the social distancing. You can open up society without fear."
https://www.thestreet.com/investing/sorrento-shares-double-o…
🙄 Hab mit dem Link den Text überschrieben.
Adamis wird mit Tempol von Matrix Biomed an den Start gehen.
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