Paion "buy" (Seite 4526)
eröffnet am 12.07.05 19:39:23 von
neuester Beitrag 12.04.24 13:32:35 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 57.793.324 von TheBoss_Springsteen am 18.05.18 22:18:56Ich bleibe bei meiner Aussage , dieses schwammige Gewäsch ist für mich Vertrauensschädigend.
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.791.485 von Aktienterminator am 18.05.18 17:06:25Deine ( AT) prophezeite 2,24 neven mich langsam...😂
Also ob der Kurs auf Dich hört.. Zum kotzen!
😉
Also ob der Kurs auf Dich hört.. Zum kotzen!
😉
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.791.485 von Aktienterminator am 18.05.18 17:06:25
... vorausgesetzt... dann frühestens... möglich wäre.. heist es dort. was ist daran nicht zu verstehen?
Möglich wäre, vorausgesetzt... das sind keine versprochenen Entwicklungen, das ist die Skizze damaliger Planungen mit der Voraussetzung das schritt 1, dann schritt 2... um aufzuzeigen woran man arbeitet.
„Vorausgesetzt, dass unser laufendes klinisches Entwicklungsprogramm wie geplant erfolgreich abgeschlossen wird, gehen wir derzeit davon aus, dass die Stellung des Medikamentenzulassungsantrags durch Cosmo bei der FDA für Remima zolam in der Indikation Kurzsedierung frühestens Ende 2017 erfolgen wird, womit die Zulassung durch die FDA frühestens Ende 2018 möglich wäre.“
War es nicht so, dass die fda noch eine Missbrauchsstudie forderte?
Und ist dir geläufig, das Paion den Zulassungsantrag gar nicht stellt, sondern Cosmo?
Ja, alles im Plan, wo ist das Problem, zu ungeduldig? Dann seh doch, dass du das Jahr wo anders unterkommst.
Zitat von Aktienterminator: Ok 2018 dann die Zulassung, lol, wir haben 2018 es ist noch nichts eingereicht oder wie sieht du dasß Alles im Plan?
http://www.deraktionaer.de/aktie/paion--auf-der-zielgeraden-…
... vorausgesetzt... dann frühestens... möglich wäre.. heist es dort. was ist daran nicht zu verstehen?
Möglich wäre, vorausgesetzt... das sind keine versprochenen Entwicklungen, das ist die Skizze damaliger Planungen mit der Voraussetzung das schritt 1, dann schritt 2... um aufzuzeigen woran man arbeitet.
„Vorausgesetzt, dass unser laufendes klinisches Entwicklungsprogramm wie geplant erfolgreich abgeschlossen wird, gehen wir derzeit davon aus, dass die Stellung des Medikamentenzulassungsantrags durch Cosmo bei der FDA für Remima zolam in der Indikation Kurzsedierung frühestens Ende 2017 erfolgen wird, womit die Zulassung durch die FDA frühestens Ende 2018 möglich wäre.“
War es nicht so, dass die fda noch eine Missbrauchsstudie forderte?
Und ist dir geläufig, das Paion den Zulassungsantrag gar nicht stellt, sondern Cosmo?
Ja, alles im Plan, wo ist das Problem, zu ungeduldig? Dann seh doch, dass du das Jahr wo anders unterkommst.
COSMO marschiert wieder...
heute + 7 %
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.790.594 von TheBoss_Springsteen am 18.05.18 15:11:45Ok 2018 dann die Zulassung, lol, wir haben 2018 es ist noch nichts eingereicht oder wie sieht du dasß Alles im Plan?
http://www.deraktionaer.de/aktie/paion--auf-der-zielgeraden-…
http://www.deraktionaer.de/aktie/paion--auf-der-zielgeraden-…
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.790.309 von Aktienterminator am 18.05.18 14:30:22also gibt es da nichts nach Februar 2016?
Dann läuft doch alles...
Dann läuft doch alles...
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.789.934 von TheBoss_Springsteen am 18.05.18 13:37:18https://www.brn-ag.de/person/1951/1
Google doch mal auch Börsen Radio ist interessant , da müsste er auch was von Zulassung gesagt haben, aber ich habe keinen Geist mir das alles reinzuziehen.
Google doch mal auch Börsen Radio ist interessant , da müsste er auch was von Zulassung gesagt haben, aber ich habe keinen Geist mir das alles reinzuziehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.789.526 von Aktienterminator am 18.05.18 12:44:38Danke,
aber sehr schlechtes Beispiel, ist ja von März 2014 - vor Ausstieg ONO, zu dem Paion nichts kann und vor Abbruch der EU-Studie und Beginn des neuen Gesamtkonzept - Terminplans aus Februar 2016 der bis Heute läuft.
Hast du noch was, was man da auch "gegen Paion verwenden kann" kann?
aber sehr schlechtes Beispiel, ist ja von März 2014 - vor Ausstieg ONO, zu dem Paion nichts kann und vor Abbruch der EU-Studie und Beginn des neuen Gesamtkonzept - Terminplans aus Februar 2016 der bis Heute läuft.
Hast du noch was, was man da auch "gegen Paion verwenden kann" kann?
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.789.379 von TheBoss_Springsteen am 18.05.18 12:25:38Ok, Google ist dein Freund aber ich suche dir nur ein Beispiel, wenn du dir mal die Mühe machst und danach suchst findest du noch viel mehr, aber da habe ich weder Zeit noch Lust dazu.
https://www.4investors.de/php_fe/index.php?sektion=stock&ID=…
O
https://www.4investors.de/php_fe/index.php?sektion=stock&ID=…
O
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.788.266 von schattenquelle am 18.05.18 10:19:15Na ja,
Paion wurde hier wohl ausgiebig in den Dornröschen Schlaf geschrieben
Mittlerweile greift die Meinung um sich kein Prinz weit und breit in Sicht.
Dabei wird verkannt das die Prinzen aus Russland, China, Korea einen weiten Weg haben, diesen aber mit Siebenmeilenstiefeln Studientechnisch zurücklegen.
Der Newslage nach was Studienerfolge/Meilensteine und mögliche Anträge in JP/R/USA betrifft sollte doch klar sein das sich hier noch in 2018 etwas zusammenbraut.
Auch wenn in Russland nur eine erfolgreiche Phase III rekrutierung ohne Sicherheitsbedenken bekannt gegeben wurde und Meilensteine zumindest jetzt noch nicht so richtig fließen wollen.
Der zu erwartende Newsregen ist mit den letzten verschlafen Jahren nicht mehr zu vergleichen.
Hier wird doch ganz klar von vielen immer noch auf einen günstigen Einstieg gezockt, jeder furz, jede Mücke, jedes Husten der FDA, jede Verzögerung wird zum scheitern Remimazolams hoch stilisiert.
Obwohl es nur erfolgreiche Studien (JP/R/USA/China/Korea), zusätzliche Indikationen, zusätzliche Partner und mit der Datenlage zufriedene Gesundheitsbehörden gibt.
Der profpen wird schon noch fliegen, trotz aller miesen Geschichten der Vergangenheit so gut aufgestellt und durchfinanziert war Paion mit Remimazolam (Alleingang ca.42 Millionen € ausstehende Meilensteine) noch nie.
In JP und USA in drei Indikationen Zulassungsantrags fertig, in vielen Länder in Phase III oder nach Phase III .
Bis Europa praktisch alles verpartnert.
So dann
Paion wurde hier wohl ausgiebig in den Dornröschen Schlaf geschrieben
Mittlerweile greift die Meinung um sich kein Prinz weit und breit in Sicht.
Dabei wird verkannt das die Prinzen aus Russland, China, Korea einen weiten Weg haben, diesen aber mit Siebenmeilenstiefeln Studientechnisch zurücklegen.
Der Newslage nach was Studienerfolge/Meilensteine und mögliche Anträge in JP/R/USA betrifft sollte doch klar sein das sich hier noch in 2018 etwas zusammenbraut.
Auch wenn in Russland nur eine erfolgreiche Phase III rekrutierung ohne Sicherheitsbedenken bekannt gegeben wurde und Meilensteine zumindest jetzt noch nicht so richtig fließen wollen.
Der zu erwartende Newsregen ist mit den letzten verschlafen Jahren nicht mehr zu vergleichen.
Hier wird doch ganz klar von vielen immer noch auf einen günstigen Einstieg gezockt, jeder furz, jede Mücke, jedes Husten der FDA, jede Verzögerung wird zum scheitern Remimazolams hoch stilisiert.
Obwohl es nur erfolgreiche Studien (JP/R/USA/China/Korea), zusätzliche Indikationen, zusätzliche Partner und mit der Datenlage zufriedene Gesundheitsbehörden gibt.
Der profpen wird schon noch fliegen
, trotz aller miesen Geschichten der Vergangenheit so gut aufgestellt und durchfinanziert war Paion mit Remimazolam (Alleingang ca.42 Millionen € ausstehende Meilensteine) noch nie.In JP und USA in drei Indikationen Zulassungsantrags fertig, in vielen Länder in Phase III oder nach Phase III .
Bis Europa praktisch alles verpartnert.
So dann
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