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DECODE GENETICS günstig bewertet? - 500 Beiträge pro Seite

Der alte Hauptthread funktioniert nicht mehr, deshalb fange ich hier mal einen neuen an.

Jetzt steige ich wieder ein, trotz Krise und trotzdem dass Island mit dem Rücken zur Wand steht und hoffe dass die Firma auch von einer Staatspleite nicht zu stark in Mitleidenschaft gezogen wird, aber auf staatliche Zuschüsse um die Forschung weiter zu betreiben wenns eng wird kann man natürlich nicht hoffen

Ich habe mir mal die letzten Zahlen angesehen und finde die Entwicklung nicht schlecht, Verluste und Forschungsausgaben sinken , Einnahmen steigen, DG031 in Phase 3.
Und das Beste, die Mk ist gerade mal noch bei 16 Mio, und das bei 35 Mio in bar, assets dürften wohl ein 3stelliger Mio Bereich sein. Die Bewertung ist also mehr als günstig. Außerdem handelt es sich nicht um eine kleine Hinterhof-Biotechklitsche sondern um ein Unternehmen mit fast 500 Angestellten.
Allerdings schrumpft das Kapital beängstigend schnell (Als ich vor ca. 3 JAhren ausgestiegen bin waren es noch fast 200 Mio bar) und man muß hoffen, dass sie auf ihre Partner zählen können. Und da hinke ich noch mit meiner Recherche hinterher . Z.B war die Partnerschaft mit Roche auf 3 Jahre festgelegt, und die sind letztes Jahr abgelaufen. ich habe noch nichts darüber gefunden ob die verlängert wurde oder ob die inzwischen nicht mehr dabei sind.
Unter den News habe ich dazu nichts gefunden, vielleicht weiß ja jemand wo man das finden kann.

Was ich auch überhaupt nicht einschätzen kann und auch noch keine Hochrechnungen gefunden habe ist, wieviel ist z.B. DG031 am Markt wert und welche Einnahmen sind da langfristig zu erwarten.
Ich habe auch noch nichts über den "Fahrplan" gefunden, also wie lange Phase 3 noch läuft und einen Termin wann man mit dem Zulassungsverfahren rechnen kann.
Ist jetzt zwar nicht unbedingt so wichtig und wird dem Kurs nicht helfen, Fettleibigkeit sollte man nicht durch Medikamente oder ähnlichem zu Leibe rücken, sondern den Leuten in den Arsch treten, aber wenigstens sieht man das Decode am arbeiten sind.;)

14.12.2008 23:27
Major deCODE-led Study Underscores Role of the Brain in Obesity
REYKJAVIK, Iceland, December 14 /PRNewswire-FirstCall/ -- In one of the largest studies of its kind, a multinational team led by scientists from deCODE genetics (News) today report the discovery of common variations at seven new sites in the human genome found to influence obesity. The study analyzed more than 300,000 single-letter variations (SNPs) across the genome of more than 30,000 people from Iceland, the Netherlands, and the United States, and confirmed the findings in data from more than 40,000 individuals from Denmark and the US-based GIANT Consortium. deCODE is incorporating the novel SNPs on chromosomes 1, 2, 3, 6, 11, 12 and 19 reported today in its deCODEme(TM) personal genome analysis service, and subscribers will receive an update to their personal profiles. The paper, entitled "Genome-wide association yields new sequence variants at seven loci that associate with measures of obesity," is published today in the online edition of Nature Genetics at http://www.nature.com/ng, and will appear in an upcoming print edition of the journal.

"This study essentially doubles in one fell swoop the number of known and replicated genetic factors contributing to obesity as a public health problem. And what we are seeing in obesity are a large number of common genetic risk factors with a relatively modest impact on disease. One of the most notable aspects of these discoveries is that most of these new risk factors are near genes that regulate processes in the brain. This suggests that as we work to develop better means of combating obesity, including using these discoveries as the first step in developing new drugs, we need to focus on the regulation of appetite at least as much as on the metabolic factors of how the body uses and stores energy," said Kari Stefansson, CEO of deCODE and senior author on the paper.

"Today's findings also underscore our ability to employ our population-based resources and statistical knowhow in Iceland as a cornerstone of large-scale multinational collaborations to identify and replicate the inherited causes of the most complex phenotypes. These new variants may point to valuable new drug targets, and we are already integrating them into deCODEme.(TM) We look forward to expanding upon our productive collaboration with colleagues in the US and Europe to continue to increase our understanding of the biology that underlies obesity," Dr. Stefansson added.

About obesity and this study

Obesity results from the consumption of more calories than the body uses, and it represents a growing public health problem worldwide, particularly in industrialized countries. Obesity is a major risk factor for diseases such as type 2 diabetes, a range of cardiovascular conditions, and even some forms of cancer. One third of the population of the United States is now classified as obese, and the World Health Organization (WHO) estimates that around the world as many as 400 million people are obese.

Obesity is a quintessentially complex condition. Behavioral factors such as diet, eating habits and lack of exercise play a major role, but these interact with genetic factors that influence the regulation of appetite as well as how the body uses energy and stores it as fat. The aim of the study published today was to identify more of these genetic factors as a means of better understanding the biological processes that contribute to obesity. This information can be used to inform efforts to develop better means of combatting it. The discovery phase of the study published today correlated more than 300,000 SNPs with data on weight and body mass index (BMI). BMI is a measure used to relate weight to height, calculated as an individual's weight in kilograms divided by their height in meters squared, and individuals with a BMI greater than 30 are defined as obese. The 43 SNPs identified in this first scan were then analyzed in 5,500 Danes and genotypic data from the 33,000 participants in the GIANT Consortium's research. This analysis yielded SNPs linked to overweight and obesity at seven regions of the genome not previously known to be involved in obesity; identified new SNPs at previously known obesity-linked sites in the genome; and confirmed and refined the impact on obesity of previously published SNPs at four other sites in the genome.

deCODE and the authors would like to thank the participants in this study, and to acknowledge the fruitful collaboration with the GIANT Consortium, which included data from this study in its own meta-analysis also published today. The research performed at deCODE was partly funded through the European Community's ENGAGE project, grant agreement HEALTH-F4-2007-201413. Support for the US research was provided by the US National Institutes of Health, and for the Danish research by the Lundbeck Foundation Centre of Applied Medical Genomics and the Danish Health Research Council.
Das sieht ja gar nicht gut aus, die verbrennen die Kohle schneller als ich mein Heizöl. Wenn die niemand finden der mal ein wenig Geld zuschießt übestehen sie dieses Jahr nicht, von Banken wird es wohl nichts mehr geben.:rolleyes:

na geht doch, ein starker Partner wäre da.

23.04.2009 13:08
deCODE and Celera Partner to Expand use of deCODE Risk Markers for Heart Attack, Stroke and Diabetes
REYKJAVIK, Iceland, and ALAMEDA, California, April 23 /PRNewswire-FirstCall/ -- deCODE genetics (News) and Celera Corporation (News) today announced the signing of agreements under which deCODE has granted Celera non-exclusive worldwide licenses to deCODE's genetic markers for increased risk of major cardiovascular and metabolic diseases, including heart attack, stroke, atrial fibrillation (AF) and type 2 diabetes (T2D). These markers can be incorporated into laboratory tests for assessing and managing individual risk of these diseases.

The deCODE markers include single letter variations in the human genome (SNPs) on chromosome 9p21 linked to increased risk of heart attack and aortic aneurysm, SNPs on chromosome 4q25 conferring risk of AF and stroke, and SNPs in the TCF7L2 gene linked to increased risk of T2D. Studies by deCODE and independent academic groups have demonstrated the utility of testing for these markers to better understand individual risk and to inform more effective and personalized prevention and therapy.

Individuals who carry two copies of the at-risk SNPs on chromosome 9p21 are at an approximately 60% greater than average risk of early-onset heart attack(1), and physicians could use this information and expert opinion to optimize the appropriate lifestyle, dietary and drug treatments for their patients(2). Carrying two copies of the SNPs on 4q25 correlates to both an increased risk of stroke and up to twice the average risk of AF(3), a common cardiac arrhythmia and a major cause of cardiogenic stroke. Testing for this risk factor provides a new means of identifying stroke patients who could most benefit from outpatient cardiac monitoring. The SNPs in TCF7L2 are the most important genetic risk factor yet found for type 2 diabetes(4). Testing individuals with borderline elevated glucose (prediabetes) can identify those who are most likely to progress rapidly to full-blown T2D, and testing can also help to predict therapeutic response to sulfonylureas.

Under the terms of the agreements, deCODE will receive an upfront payment and royalties on sales of testing products incorporating its markers. Additional financial details were not disclosed.

"This is an excellent opportunity to broaden the clinical application and commercialization of our discoveries of high-impact genetic risk factors for major diseases. The markers included in these agreements are among the most widely replicated genetic risk factors for cardiovascular and metabolic disease, and they provide a natural complement to the biomarker services already offered by Berkeley HeartLab, Celera's subsidiary. In Celera we have a partner with a global reputation in human genetics and a large and effective outreach and sales force. We are pleased to have the chance to work with them to build upon our discovery and testing platforms and to accelerate the adoption of personalized medicine," said Kari Stefansson CEO of deCODE.

"We believe access to these highly replicated markers, which complement our internal proprietary genetic discoveries in cardiovascular disease such as KIF6 and LPA, furthers Celera's commitment to be a leading provider of genetic tests used routinely in personalizing disease management," said Kathy Ordoñez, CEO of Celera. "We expect Berkeley HeartLab to incorporate these markers into future laboratory service offerings, and Celera plans to ultimately commercialize them globally as new molecular diagnostic tests through our Products business. We believe these markers that predict risk of coronary heart disease and drug response could produce highly differentiated, proprietary, and compelling tests that personalize cardiovascular disease management

Wie sind die Einschätzungen nach der gestrigen Meldung, dem Riesenumsatz der letzten Stunden und der rasanten Kursentwicklung? Ich bin mal mit einer Zockposition dabei. Freue mich über Einschätzungen.
Nun ja, ich habe die Insolvenz genutzt um meine erste Position zu 0,04USD enzugehen. Gestern verkauft zu 0,225, heute Wiedereinstieg zu etwa 0,21USD.

Das Unternehmen ist zu sexy, um pleite zu gehen, das ist meine Kurzversion.

Die Assets sollten durch die gestrige Meldung im Wert gestiegen sein.
Optimal wäre es, wenn Decode nach dem Chapter 11 die Gläubigerforderungen massiv gedrückt hat, und der Wert der Assets, allen voran das genetische Material des Islandmonopol merh wert ist, als geboten wird, bzw mehrere Interesenten sich gegenseitig hochbieten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.589.582 von MrRipley am 17.12.09 18:35:34bin auch wieder mit dabei und habe irgendwie das Gefühl, dass wir hier heute noch im Plus drüben schliessen.
gewaltige Umsätze auch heute wieder...da muß was kommen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.592.020 von MrRipley am 17.12.09 23:00:14

Ich erinnere an eine ähnliche Analogie vor genau einem Jahr.
Novagold schien pleite und handelte bei ca 30-40 Cent. Sogar die Direktoren verkauften fast all ihre Shares.
Ich stieg am Donnerstag oder Freitag ein und fuhr übers Wochenende nach London. Die ganze Zeit hatte ich jedoch ein schlechtes Gefühl und in der darauffolgenden Woche ging der Kurs weiter runter, ich verkaufte und musste mit ansehen, wie eine Woche später der Kurs sich verdoppelte, ab da an ging es schnell. Heute steht NG bei 5-6 USD...sie wurden damals gerettet - ich war erst wieder bei 0,68 eingestiegen.

Bei DCGN sehe ich immer noch rosa.
Wie ich schon vor kurzem in einem anderen Board schrieb, sind derzeit zwei CH 11 Aktien für mich interessant, WAMUQ und DCGN, den anderen die ich kenne, räume ich keine großen Chancen ein.
WAMUQ wurde zu Unrecht in die Insolvenz gestossen und die Assets kamen unter den Hammer/zu JPM.
DCGN war immer klamm mit dem Geld, die Insolvenz war logisch, nur der Absturz war reichlich übertrieben, 0,035USD war ein Tief, 0,04 war mein erster Kauf.

Gestern dann die Überraschung, dabei kam doch nur eine Nachricht über ein positives Forschungsergebnis.
Man arbeitet weiter, war das Credo, und die Assets wurden ein Stückchen wertvoller + die Aufmerksam nahm zu.
Entweder mussten Shorteindeckungen erfolgt sein, oder/und man setze auf Seiten der Spekulanten auf einen dickeren Brocken, bspw. auf eine Insolvenzrücknahme oder einen Komplettverkauf etc. an einen Dritten.
Bis heute hat sich da nichts bewahrheitet. Doch ich kann mich des Eindrucks nicht erwähren, als wäre der Kurs zum Schuss mit nicht wenigen Stücken gedrückt worden.
Das ist jedoch nur eine Theorie.

Vom Chart her sind wir gesund.
Das Gap wurde gestern geschlossen(mein Ziel), die Speku erfolgreich.
Morgen könnte es konsolidieren, danach sieht man weiter, geht es wieder auf die 0,27 zu, dürften die 0,4 und mehr nicht weit sein. Dann müsste aber auch bald eine Bombennachricht erfolgen.

Es wäre schade, wenn DCGN endgültig von der Bildfläche verschwände. Ich habe wenig Ahnung von Bio und Gentech, doch als Allrounder traue ich deren Monopolstellung durch die isländische Begebenheit eine Menge zu.
Und wenn Gentech, dann wollte ich immer DCGN im Depot haben all die Jahre. Funktioniert hat es erst mit der Insolvenz, denn bei 4 Cent konnte man nichts falsch machen, da alles Negativ eingepreist war.
Doch spätestens nächste Woche muss Butter bei die Fische!

Warum sollte dafür kein Pharmariese mehrere 100Mio USD hinlegen, damit die 200 oder 300Mio Schulden von DCGN gedeckt wären?

Es würde ja auch ausreichen, wenn man sich weiter durchfinanzieren könnte und den Laden mal entkernt, Saga hat da wohl ein gehöriges Wort mitzureden, ist aber gleichzeitig an der interessantesten Sparte selber interessiert.
Die Assets der Insolvenzmasse werden momentan (während der Insolvenzmeldung) mit 70Mio USD bewertet.

Ein Beispiel noch aus der explosiven Biotechbranche, Vermillion notierte vor gut einem halben Jahr bei wenigen Cents und war meines Wissens in Ch 11. Dann kam eine Hammernaxhricht über ein Blockbustermedikament mit Mrd Potential.
Vermillion stieg innert ein oder zwei Wochen von 0,01 etwa auf 20-24USD...immer noch an den Pinksheets. DCGN ist dagegen immer noch an der Nasdaq notiert, und keiner weiss warum...:eek:
Wenn es weiter runter gehen sollte dann kaufe ich eben nach um zu verbilligen!!!:) Das ist börse nerven zuhaben:cool: Und was sind 30% wenn mann am ende 1000 % haben kann.Dein beitrag hörd sich gut an :D
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.593.159 von Casablanka83 am 18.12.09 09:16:54SPNG ist auch mit mit DCD nicht zu vergleichen.
Gestern Abend wurde der Kurs gedrückt. Guckt Euch das Volumen der Käufe an. Wir werden hier heute wieder über 0,20 USD gehen.
Bei dem Volumen muß da was kommen; bin da guter Hoffnung.
Bin leider gestern auch zu hoch eingestiegen aber werde bestimmt nicht werfen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.593.255 von nieglueckhaber am 18.12.09 09:25:19mir gehts wie dir....bin mit 10.000 stk zu 0,225 in usa rein.....a bissl zu früh...kann aber nochmal nachlegen wenns sein muss.....denke auch dass heute eine gegenreaktion kommen wird !!! good luck:cool:
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.592.153 von MrRipley am 17.12.09 23:27:40Da bin ich ja froh, daß ich den Thread habe enthistorisieren lassen. Die Infos, die Du hier schreibst hätten mich Stunden an Recherche gekostet ;) Vielen Dank dafür.

Mal schauen, ob es sich wirklich noch zum Guten dreht. Müsste sich halt ziemlich bald möglichst dieses Jahr etwas konkretes tun. Die Meldung zum Forschungsergebnis Diabetes 2 war ja eigentlich wirklich nur ein "Hallo wir sind noch da". Die Riesenumsätze danach am Mittwoch und Donnerstag haben hoffentlich dann eine andere Ursache, die sich uns noch nicht ganz erschliesst.............

Meine Zockerposi ist 40% im Minus. Nachlegen werde ich nicht mehr, warhrscheinlich, hmm, obwohl :laugh:


A genetic gift from mom?
By: Maggie Fox, Health and Science Editor

Thur Dec 17, 2009 10:55am EST

(Pic)- Decode Genetics new pharmaceutical research laboratory and North American headquarters in Woodbridge, Illinois. Google Images

WASHINGTON (Reuters) - Will a gene bring healthful blessings or the curse of disease? It may depend on whether it is inherited from mom or dad, researchers reported on Wednesday.

A team at Iceland's Decode Genetics Inc found mutations in five disease-related genes that only take effect if inherited from a certain parent.

One, a new gene associated with diabetes, protects from the disease if inherited from the mother but raises the risk if inherited from the father. Three other diabetes genes also varied in their effects, but less so, depending on which parent it came from, the researchers reported in the journal Nature.

"We could make this discovery because we are in the unique position of being able to distinguish what is inherited from the mother from what is inherited from the father," Kari Stefansson, chief executive officer of Decode, said in a statement.

They found a gene that slightly raised the risk of breast cancer when inherited from the father but had no effect, or perhaps was slightly protective, when inherited from the mother.

A gene associated with a slow-growing form of skin cancer called basal-cell carcinoma was far more dangerous when inherited from the father.

The researchers were struck the most by the newly discovered type-2 diabetes gene, a so-called single nucleotide polymorphism or SNP -- a single-letter change in the genetic code.

"The impact of the type-2 diabetes variant is not only large, but unusual: if an individual inherits it from their father, the variant increases risk of diabetes by more than 30 percent compared to those who inherit the non diabetes-linked version,' the researchers wrote.

"If inherited maternally, the variant lowers risk by more than 10 percent," they added.

"Nearly one quarter of those studied have the highest risk combination of the versions of this SNP, putting them at a roughly 50 percent greater lifetime risk of diabetes than the quarter with the protective combination."


For the study, the Decode researchers looked at the genes of 38,167 Icelanders, whose unique genetic heritage has changed little since the Vikings arrived more than 1,000 years ago.

The company filed for bankruptcy protection in November after its drug development programs stalled and sales for its DNA tests for diseases failed to bring in much cash.

Stefansson nonetheless believes the company has a product to sell, based on its unique genetic science.

"This we can do because of the large amount of data we have assembled on the Icelandic population," he said.

"We can use these tools to discover and integrate rarer variants into our tests and scans, identify drug targets for licensing, and put our know-how at the disposal of our service customers."

Two of the seven genes the company's scientists looked at, one associated with prostate cancer and another with coronary artery disease, did not seem to be affected by which parent's gene was inherited.

People inherit two copies of each gene, one from the father and one from the mother. A well-known process called imprinting affects which version of a gene is activated but this had mostly been known to activate genes during growth and development.

(Editing by Cynthia Osterman)
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.593.159 von Casablanka83 am 18.12.09 09:16:54SPNG bin ich weiterhin Short seit 20 Cent etwa - im Musterdepot, das ist für mich ein Betrugsfall, jedoch einer der undurchsichtigsten und besten, die ich meine, erkannt zu haben!

Doch das gehört nicht hierher!

Market Alert for deCODE Genetics Inc. (DCGN)
Submitted by BeaconEquity.com on Friday, 18 December 2009No Comment

deCODE Genetics Inc. (NASDAQ: DCGN)

deCODE Genetics Inc. (DCGN) engages in the research and commercialization of DNA-based tests and genome scans to reveal genetic risk factors of disease, including cardiovascular, cancer and diabetes. The Company licenses its tests and intellectual rights to big pharmaceuticals and research institutions, globally. On November 16, 2009, the Company filed Chapter 11 in the District of Columbia.

Founded in 1996, the Company is headquartered in Reykjavik, Iceland.

Share Statistics (16-Dec-09)







Q2 2008

Q2 2009



Revenue, $Mn






Current price

Gross marg.






52wk Range:

Oper. margin






Avg Vol (3m):

Net margin






Market Cap.


Dil. Shares Outst.

EPS, $







Source: Reuters.com, SEC Filings.

Financial Summary

Financial Strength (16-Dec-2009) Company Industry Sector S&P 500
Quick Ratio (MRQ) 0.43 6.40 2.58 0.93
Current Ratio (MRQ) 0.43 6.83 3.07 1.10
Long-Term Debt to Equity (MRQ) – 24.74 26.41 123.98
Total Debt to Equity (MRQ) – 29.82 34.00 184.11

Source: Reuters.com, SEC Filings.

Analyst Consensus

No analyst polled by Thomson Reuters rates shares of DCGN.

Investment Highlights

The Company’s target market includes many various diseases, with cardiovascular and oncologic as important sectors to the Company.

According to the Cancer Market Outlook report published by Business Insights, the market for cancer therapeutic drugs is expected to reach $40.9 billion by 2012, while advisory firm Decision Resources expects new product launches will drive an increase in the coronary artery disease market by approximately $4.6 billion through 2017. Moreover, a new report released by Pharmacor entitled ‘Coronary Heart Disease’ states that sales of coronary therapies to the United States and other developed nations of Europe, UK and Japan will increase to $19.4 billion in 2017.

The pharmaceutical industry is undergoing substantial headwinds this year, with many expecting the slump in pharma sales to continue into 2010. Several leading companies face patent challenges, a weak dollar (affecting U.S.-based companies), and a declining revenue stream due to the global economic slowdown. Many companies struggle with earnings growth, with much of the growth this year due to mergers, share buyback programs, and cost-cutting measures.

The industry’s overall valuations, however, have dropped substantially, with six or seven large capitalized companies once trading below 10 times 2009 estimated earnings, far cheaper on an earnings valuation basis when compared with the S&P. In addition, many pharmaceuticals pay dividends, which further reduces downside risk in this industry.

The Company has delivered six DNA-based laboratory tests to identify hereditary risks of several widespread diseases. The Company also performs personal genome analysis services, deCODEme.

The Company has added new genetic markers to its deCODEme cancer scan, including the risk of a abdominal aortic aneurysm, intracranial aneurysm, heart attack and stroke. These additions have been added to the Company’s scans for bladder cancer, skin cancer and thyroid cancer, and for lung cancer and nicotine dependence. Other genetic markers offered by the Company’s deCODEme scan include bone mineral density and osteoporosis, obesity, schizophrenia, essential tremor and asthma.

The Company is presently developing genetic markers to identify melanoma, basal cell cancer, bladder cancer and lung cancer.

Latest News

On December 16, the Company announced that its team of scientists discovered mutations in five genes related to diseases identified as inherited by a particular parent. For example, the team found that genes associated with diabetes protects against the disease if inherited by the mother, but increases the risk for the disease if inherited from the father.

The team said that the risk for breast cancer is increased if inherited from the father, but was neutral to slightly protective if inherited by the mother, while the risk for basal-cell carcinoma is alarmingly much higher if inherited from the father.

Shares of the Company soared on the announcement.

Technical Analysis

Market Alert for deCODE Genetics Inc. (DCGN)

DCGN trades above its 13-day moving average. This bullish sign is significant because the 13-day moving average is upwardly sloped.

The MACD for DCGN currently indicates a bullish signal. The MACD is above the signal line, a 9-day moving average of the MACD. The MACD is, however, below the critical level of 0, which implies the past price action had been negative. Overall, the chart is bullish.

Comparative Analysis

Company Name



Mrkt. Cap.





Share, $

$ Mn




Celera Corp.







Myriad Genetics Inc.







Human Genome Sciences Inc.







Research Services Median




deCODE Genetics Inc.








Source: Thomson Financial

Insider Trading Activity


Inside Purchases - Last 6 Months






Net Shares Purchased (Sold)


Total Insider Shares Held


% Net Shares Purchased (Sold)



Net Institutional Purchases - Prior Qtr to Latest Qtr

Net Shares Purchased (Sold)

% Change in Institutional Shares Held

Creation of a Direct Financial Obligation or an Obligation under an Off-Balan

Item 2.03. Creation of a Direct Financial Obligation or an Obligation under an Off-Balance Sheet Arrangement of a Registrant.

On December 14, 2009, and December 18, 2009, Saga Investments, LLC ("Saga") advanced an aggregate of $3,022,678 to deCODE genetics, Inc. ("deCODE") pursuant to the debtor-in-possession credit agreement dated November 16, 2009 between deCODE and Saga.

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Stock Watch: Market Alert for deCODE Genetics Inc. Issued by Beacon Equity

December 18, 2009: 06:50 AM ET

DALLAS, Dec. 18, 2009 (GLOBE NEWSWIRE) -- BeaconEquity.com announces an investment report featuring deCODE Genetics Inc (Nasdaq:DCGN). The report includes financial, comparative and investment analyses, and industry information you need to know to make an educated investment decision.

It is available at: http://www.beaconequity.com/i/DCGN

Get our alerts BEFORE the rest of the market. Follow us on Twitter: http://twitter.com/BeaconEquity

deCODE Genetics Inc. (DCGN) engages in the research and commercialization of DNA-based tests and genome scans to reveal genetic risk factors of disease, including cardiovascular, cancer and diabetes. The Company licenses its tests and intellectual rights to big pharmaceuticals and research institutions, globally. On November 16, 2009, the Company filed Chapter 11 in the District of Columbia.

In the report, the analyst notes:

"According to the Cancer Market Outlook report published by Business Insights, the market for cancer therapeutic drugs is expected to reach $40.9 billion by 2012, while advisory firm Decision Resources expects new product launches will drive an increase in the coronary artery disease market by approximately $4.6 billion through 2017. Moreover, a new report released by Pharmacor entitled 'Coronary Heart Disease' states that sales of coronary therapies to the United States and other developed nations of Europe, UK and Japan will increase to $19.4 billion in 2017.

"On December 16, the Company announced that its team of scientists discovered mutations in five genes related to diseases identified as inherited by a particular parent. For example, the team found that genes associated with diabetes protects against the disease if inherited by the mother, but increases the risk for the disease if inherited from the father."

To read the entire report visit: http://www.beaconequity.com/i/DCGN

See what investors are saying about these stocks at: http://www.stockhideout.com/

BeaconEquity.com is one of the industry's largest small-cap report providers striving to provide a balanced view of many promising small-cap companies that would otherwise fall under the radar of the typical Wall Street investor. We provide investors with an excellent first step in research and due diligence by providing daily trading ideas, and consolidating the public information available on them. For more information on Beacon Research, please visit http://www.BeaconEquity.com

Beacon Equity Disclosure

DO NOT BASE ANY INVESTMENT DECISION UPON ANY MATERIALS FOUND ON THIS REPORT. We are not registered as a securities broker-dealer or an investment adviser either with the U.S. Securities and Exchange Commission (the "SEC") or with any state securities regulatory authority. We are neither licensed nor qualified to provide investment advice. Beacon Equity nor its affiliates have a beneficial interest in the mentioned company; nor have they received compensation of any kind for any of the companies listed in this communication. The information contained in our report is not an offer to buy or sell securities. We distribute opinions, comments and information free of charge exclusively to individuals who wish to receive them.

CONTACT: Beacon Equity Research
Jeff Bishop
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.625.467 von fohlenpelzig am 23.12.09 15:39:15Davor die Tage ging DCGN nahezu immer zum Handelsbeginn nach oben, um danach abzufallen.
Hat damit zu tun, dass Erwartungen kurzfristig nicht erfüllt wurden, war ja auch klar.
Kurzfristig weiter bearish, ich habe sie im Auge zum Nachkaufen.
So um die 0,15 oder darunter.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.638.406 von Casablanka83 am 28.12.09 20:40:17Recherchier doch selber.
Was erwartest Du von einem Unternehmen, welches in Ch 11 steht, einen oder gar zehn Dollar?
Wenn die pleite sind - und so sieht es momentan glasklar aus, sind sie wertlos.
Was soll das Gefasel von Ende 2010, da kann man nur spekulieren.

Ausserdem haben wir Weihnachten

Du hast in solchen Aktien nichts verloren!!!


Notice of Delisting or Failure to Satisfy a Continued Listing Rule or Standar

Item 3.01. Notice of Delisting or Failure to Satisfy a Continued Listing
Rule or Standard; Transfer of Listing.

On December 23, 2009 , deCODE genetics, Inc. ("deCODE") received a notice from the Nasdaq Stock Market ("Nasdaq") stating that for 30 consecutive business days the market value of the publicly held shares of its common stock had been below $15 million, the minimum level required for continued listing on The Nasdaq Global Market as set forth in Nasdaq Listing Rule 5450(b)(3)(C). In accordance with Nasdaq Listing Rule 5810(c)(3)(D), deCODE will be provided a period of 90 calendar days in which to regain compliance. If at any time during this period, the market value of the publicly held shares of deCODE's common stock is $15 million or more for a minimum of 10 consecutive business days, Nasdaq will provide deCODE with written confirmation of compliance and the matter will be closed.

As previously reported deCODE has appealed the potential suspension of trading in its common stock and the subsequent delisting from Nasdaq pursuant to a notice from Nasdaq received on November 18, 2009. A decision in this matter is expected in January, 2010.

Item 5.02 Departure of Directors or Certain Officers; Election of
Directors; Appointment of Certain Officers; Compensatory Arrangements of Certain Officers.

Axel Nielsen, deCODE's chief operating officer has advised deCODE that he will resign from such position effective January 1, 2010.

Item 7.01 Regulation FD Disclosure

The following dates relevant to deCODE's proceeding under Chapter 11 of the U.S. Bankruptcy Code have been established:

January 12, 2010: Auction of certain assets of deCODE genetics, Inc. (the
"Purchased Assets") to parties submitting qualifying bids

January 14, 2010: Hearing before the bankruptcy court to approve the sale of the
Purchased Assets

Pursuant to the requirements of the Securities Exchange Act of 1934, the Registrant has duly caused this report to be signed on its behalf by the undersigned hereunto duly authorized.

deCODE genetics, Inc.

By: /s/ Kari Stefansson Kari Stefansson President, Chief Executive Officer

Dated: December 30, 2009

...alles klar?;)

Mal sehen, ob sie wirklich ein Interessa am weiteren Nasdaq-Listing haben, wie im US-noads spekuliert wird.
Dann wären kurz-mittelfr. mind. 50% drin.
folgender Sachverhalt, der nur meine Meinung widerspiegelt.:

Am 30 December kam folgende Nachricht mit folgendem Inhalt:

As previously reported, deCODE has appealed the potential suspension of trading in its common stock and the subsequent delisting from Nasdaq pursuant to a notice from Nasdaq received on November 18, 2009. A decision on this matter is expected in January, 2010.

Decode hatte also Einspruch gegen das Delisting eingelegt, warum auch immer, der Chef wollte es wohl so.
Eine Entscheidung wurde für den Januar erwartet, ist also heute eingetreten.
Es war also bekannt, dass das Delisting wahrscheinlich im Januar erfolgen würde, nämlich sobald der Börsenwert für 30 Tage 15Mio USD Martkcap unterschreitet, das war also bekannt, wenn man nicht zu doof ist.
Erfahrene Börsiander können das Datum eines Delisting wahrscheinlich sehr stark eingrenzen.

Heute kam nun die Meldung, also der Vollzug des Delisting zum 6.1.2010, also für morgen.
Morgen wird DCGN nicht mehr gehandelt, es ist jedoch wahrscheinlich, dass sich ein Makler an den Pink Sheets sich der DCGN(Q)´s dann annimmt, so zumindest meine Erfahrung. Ob das schon morgen ist, oder eine Weile dauert, kann ich nicht sagen.
Die Wahrscheinlihckeit ist jedenfalls hoch, dass der Wert an den PinkSheets weitergehandelt wir, so wie die meisten anderen Werte auch, die nicht Nasdaq-würdig sind oder unter nicht mehr den Regeln des Nasdaqqlistings entsprechen.

Ich weiss nicht, ob eine Company das Delisting selber einzureichen hat, jedenfalls schein es so, dass der CEO das Delisting nicht haben wollte, irgendwie nachvollziehbar.
Warum diese Forschungsmeldung nach dem Ch11 herauskam, sollte man noch einmal untersuchen.
Entweder musste man, oder man wollte den Marktwert nach oben treiben, was ja auch gelungen schien.
26 Cent ist momentan ungefähr der Wert, wo Decode an der Nasdaq verbleiben dürfte.
War diese Nachricht dazu gedacht, den Wert über dieser Marke zu etablieren?

DCGN war auch einer der Werte die letztes Jahr unter Naked Short Selling zu leiden hatten, das hatte jemand recherchiert, ob das illegal war, weiss ich jedoch nicht.

Was mich etwas stutzig macht..

..aus Posting #54:

The following dates relevant to deCODE's proceeding under Chapter 11 of the U.S. Bankruptcy Code have been established:

January 12, 2010: Auction of certain assets of deCODE genetics, Inc. (the
"Purchased Assets") to parties submitting qualifying bids

January 14, 2010: Hearing before the bankruptcy court to approve the sale of the
Purchased Assets

... am 12 Januar endet die Aucionsfrist für interessierte Bieter der Insolvenzmasse, es wird geboten.
Ab dem 14 Januar wird dann der Insolvenzverwalter am Gericht nach der Anhörung am 14. über den oder die Verkäufe entscheiden.

So kurz vor der Auction wird nun das Delisting durchgesetzt, das sorgte natürlich für einen Kurssturz, und zwar war dieser erheblich tiefer, als ich das in solchen Fällen kenne, wenn die Firma sowieso schon in Ch11 ist.

Das war der Überraschungseffekt, den selbst ich nicht mehr ausnutzen konnte, es war zu spät für einen fairen Verkauf, die Stücke habe ich mir nachher wieder teurer zurückgeholt
Für mich ist die Frage, ob die Delistingnachricht von der Nasdaq Decode erst heute zugänglich war, oder erst heute von Decode bekannt gegeben wurde,
was mir dann zu denken geben würde, warum.

a) ist da nichts dran und alles ist i.O. und wir warten ab.
b) wurde die Nachricht von Decode erst heute lanciert, um ein hohes Marktvolumen in den Markt zu bringen, warum, kann man nun spekulieren...
- entweder, dass sich jemand billig einkaufen konnte
- dass Investoren rausgekegelt werden
- dass Decodes Börsenwerte extra nach unten getrieben wird, das kann positiv oder negativ für die Shareinhaber sein, je wie man es nimmt

Jedenfalls ist ein solches Delisting logisch, vor allem nach einer Insolvenz und sollte eigentlich nicht zu solch erheblichen Kursstürzen führen.

Für mich scheint es momentan eher so, als wolle der CEO die Firma retten. Andere sprechen zwar vom Gegenteil, doch diese Fakten oder besser Indizien sprechen eine etwas andere Sprache.
Wer die Bieter sind, und was sie zu geben bereit sind, wird das Spannendste der nahen Zukunft sein.
Wenn die Schulden/Gläubiger nicht bedient werden können, ist die Aktie wertlos!

Wenn etwas nicht korrekt ist, bitte korrigieren, ich versuche mich in diesem Fall neutral zu verhalten, auch wenn ich Aktien halte!
Für Anregungen bin ich dankbar!

...kommt mir irgendwie bekannt vor, beim letzten Mal ging der Kurs auf über 0,2...:rolleyes:


deCODE Finds Genetic Factors Impacting Key Clinical Measurements of Heart Activity and Disease Risk

DeCODE Genetics Inc
On Sunday January 10, 2010, 1:05 pm EST

REYKJAVIK, Iceland, January 10 /PRNewswire-FirstCall/ --

- Novel SNPs Modulate ECG Measurements Including Heart Rate, Two are Also Risk Factors for Atrial Fibrillation and Will be Integrated Into deCODE AF(TM) Test

Scientists at deCODE genetics today report the discovery of seven novel and common single-letter variations in the sequence of the human genome (SNPs) that are involved in modulating the electrical impulses that govern the working of the heart. Two of these SNPs, which correlate with electrocardiogram (ECG or EKG) measurements that are used in the clinical evaluation of heart health and activity, were then shown to confer increased risk of atrial fibrillation (AF), one of the most common causes of irregular heartbeat and a leading cause of stroke. The paper, "Several common variants modulate heart rate, PR interval and QRS duration," is published online in Nature Genetics at http://www.nature.com/ng, and will appear in an upcoming print addition of the journal.

The deCODE team began by correlating ECG measurements with genome-wide SNP data from more than 40,000 Icelandic participants in its gene discovery program. This search identified one novel SNP influencing heart rate and four each linked to PR interval and QRS duration, measurements of how quickly the electrical impulses that cause the heart muscles to pump achieve their purpose. Intriguingly, SNPs on chromosome 3 linked to both longer PR interval and QRS duration are in the gene encoding SCN10A, a sodium channel that has never before been linked to heart activity. Individuals with the same variants were also more likely to have been fitted with a pacemaker. A follow-on analysis of all of the novel SNPs in Icelandic and Norwegian heart patients and controls demonstrated the association of two of the SNPs linked to PR interval to risk of AF, and another SNP to increased risk of advanced atrioventricular block. Two other papers published today in the same journal provide further validation of some of the deCODE findings.

"Over the past two years, we have discovered major genetic risk factors for heart disease and stroke and introduced tests for these risk factors into clinical practice. We are building the power of these tests through our ongoing discovery work, and today's findings demonstrate again the fruitfulness of using intermediate risk factors and clinical measurements as entry points for finding risk factors for disease. Our population resources enable us to do so efficiently and with exciting results. These latest findings will be incorporated into our deCODE AF test and deCODEme scans, and certain of these discoveries may also provide opportunities for outlicensing for therapeutic development," said Kari Stefansson, CEO of deCODE
Du solltest in solchen Aktien nichts investieren.

Nur das Konkursgericht kannst Du fragen und die potentiellen Interessenten. Aber finde die mal und steck denen dann eine Wanze ins Büro.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.777.712 von MrRipley am 20.01.10 21:58:14Im Nachhinein ist man immer klüger....und ob ich sie für 20 Cent oder wie jetzt für 6 Cent verkaufe, spielt auch keine Rolle mehr :laugh:......... Man sagt ja, dass es immer wieder Wunder gibt. Bin hier aber in diesem Fall eher pessimistisch :D......War mir eine gute Lehre ;)
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.777.791 von joe38 am 20.01.10 22:06:16Ich würde solche Depotleichen verkaufen, die Gebühr ist zwar zu hoch, aber man weiss nie, welche Gebühren man für solche unausgebuchen Dinger noch zahlen muss.
Alleine aus psychologischen Gründen würde ich Depotleiche verkaufen.
Und wegen der Übersicht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.777.819 von MrRipley am 20.01.10 22:09:37Ausbuchung ist kostenlos bei meiner Bank... schliesslich schon mal erlebt :laugh:......wenn ich Sie jetzt verkaufe, hätte ich nach Abzug der Kommisionen so ca 60 Dollar.... wow! :laugh:.....deshalb lieber irgendwann ausbuchen lassen.....oder an das erwähnte Wunder, wie so in etwa bei der Vermillion, glauben:p
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.778.123 von joe38 am 20.01.10 22:46:50Wenn Du an ein Wunder glaubst, kannst Du ja auch ein paar Zehntausend Stück beikaufen und im Vermillion-Fall Fast-Millionär werden
sooooo das wars dann so langsam mit dem Teil glaube ich.......

hätte ja sein können:rolleyes:

Last Trade: 0.0480
Trade Time: 11:04AM ET
Change: 0.0170 (26.15%)
Prev Close: 0.065
Open: 0.055
Volume: 742,244


Tendenz weiter sinkend.....


@ sacha / mr. ripley: Ich habe es leider nicht so sehr mit der englischen Sprache ..... könnt ihr mir in Kürze sagen, was heute mit dieser Bude, bei welcher ich schon fast 99% im Minus bin :D, geschehen ist?
Sieht nicht gut aus, für angeblich 14 Mio wurden die Assets verkauft an Saga unseren alten bekannten - die rieben sich die Hände.
Decode ist nun in privaten Händen, so steht es in den Meldungen(demnach müssten die Aktien wertlos werden oder sein) und es gab die Umbenennung in DGI Resolution.

Das Geschäft mit der Medikamentenentwicklung bleibt übrig, ein Ex-Manager von Genzyme ist mit an Board, nur eine Kerntruppe wird sich um das Geschäft kümmern, welches mit dem alten Geschäft nicht mehr viel zu tun hat.
Einige Nachrichten habe ich auch verpasst, weil sie auf yahoo nicht angezeigt wurden, es gab eine kleine Newsflut seit dem 21. Januar.

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.801.711 von MrRipley am 24.01.10 23:43:14Danke für die Meldung.....

Meiner Meinung nach wird das der Gnadenstoss für decode gewesen sein......

Dennoch sagt man ja....es ist erst vorbei wenn es wirklich vorbei ist!!

Shit happens :rolleyes:

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.801.980 von sacha1978 am 25.01.10 07:00:18Guten Morgen Zusammen

Was denkt ihr...
Wie geht es weiter mit decode?

Meiner Meinung nach ist dies ein papier dass böse verstaubt im Depot....:rolleyes:
...bin mir ernsthaft am überlegen ob ich diese schmeissen soll auch wenn mit grossem verlust!!


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