Aeterna - Der Top-Pick 2004 ?! - 500 Beiträge pro Seite

[cristrader]

Hallo! Allen ein frohes Neues Jahr!

Nachdem ich letzte Woche im Yahoo Board auf Aeterna (WKN 902558/US Ticker AELA) aufmerksam wurde bin ich fast vom Hocker geflogen als ich entdeckte was für eine Perle sich hier verbirgt.

Aeterna:
http://www.aeterna.com/

Market Cap: 153,17 Mio US$
Kurs: 3,379 US$
Cash: ca. 52 mio US$



Produkt Pipeline:





Der Kurs brach Ende Septemper gewaltig ein nachdem Ihr Phase III Medikament Neovastat in der Indikation "renal cell carcinoma" nicht ihr Ziel erreichte.
"The Phase III trial in renal cell carcinoma with Neovastat has been completed and results were made public on September 24, 2003. The study did not reach its main endpoint which was to significantly increase median survival time of patients treated with Neovastat"

Nun aber zum absoluten Highligt von Aeterna !!!

Æterna besitzt 100% der Biotechfirma Firma Zentaris GmbH http://www.zentaris.com/ gegründet in Frankfurt, Deutschland und besitzt auch 61,8% von Atrium Biotechnologieshttp://www.atrium-bio.com/ .

Beide Unternehmen sind Profitabel !!!

Zentaris GmbH

Aeterna erwirbt das deutsche biopharmazeutische Unternehmen Zentaris von Degussa

Quebec City, December 31 /PRNewswire/ -- Aeterna Laboratories Inc. (TSX: AEL; Nasdaq: AELA) hat bekannt gegeben, dass sie eine endgültige Verkaufs-und Kauf-Vereinbarung mit der Degussa AG zum den Erwerb aller offenen Anteile von der Zentaris AG für €50 Millionen (Cdn $81,5 Millionen) beschlossen hat. Die Zentaris AG ist ein in Deutschland ansässiges biopharmazeutisches Unternehmen mit den Schwerpunkten Onkologie und Endokrinologie. Die Vorstände von Aeterna und Degussa haben mit heutiger Wirkung der Transaktion einstimmig zugestimmt.

Glanzpunkte der Transaktion

- Zentaris stärkt Aeternas Pipeline in der Onkologie und diversifiziert das Portfolio in einem zweiten wachsenden Bereich, der Endokrinologie.

- Um Aeternas Führungsposition bei der Antiangiogenese im Bereich Onkologie zu ergänzen, fügt Zentaris dem Portfolio, zusätzlich zu den sechs Produkten im präklinischen Stadium, vier Produkte mit neun Indikationen hinzu, die sich im klinischen Versuch befinden (drei Produkte in Phase-II, ein Produkt in Phase-I).

- Um Aeternas Schritt in die Endokrinologie zu etablieren, steuert Zentaris ein Produkt mit vier Indikationen bei, (drei in Phase-II, eine bereits vermarktet) - Cetrotide(r), das für die in-vitro-Fertilisation zugelassen und vermarktet ist.

- Es wird erwartet, dass Zentaris die Entdeckung von Medikamenten bei Aeterna mittels einer auf dem neuesten Stand befindlichen Einrichtung vorantreibt, inklusive einer Bibliothek mit 100.000 patentierten Wirkstoffen und der priviligierten Zusammenarbeit mit dem Labor eines US-Nobelpreisträgers.

- Es wird auch erwartet, dass Aeterna von den etablierten Marketing-Verbindungen und strategisch günstigen Partnerschaften von Zentaris profitiert, inklusive u.a.:

- Serono International S.A.; - Solvay Pharmaceuticals B.V.; - Baxter Healthcare S.A.; - Shionogi & Co., Ltd.; - Nippon Kayaku Co., Ltd.; and - The National Cancer Institute

- Zentaris erwartet Einnahmen von ungefähr €20 Millionen (Cdn $32,6 Millionen) und einen positiven Kapitalfluss im Jahre 2002.

- Zentaris ist schuldenfrei, und am 31. Dezember 2002 wird ein Arbeitskapital von mehr als €23 Millionen (Cdn $37,5 Millionen) erwartet.

- Dr. Éric Dupont, Vorstandsvorsitzender und Generaldirektor von Aeterna, meinte "Die Akquisition von Zentaris ist ein bedeutender Meilenstein innerhalb unserer geplanten und kommunizierten Strategie. Zentaris versorgt Aeterna mit einer weiterreichenden Pipeline in der Onkologie und einem etablierten Portfolio in einem zweiten therapeutischen Feld, der Endokrinologie. Ferner wird bei Zentaris ein positiver Kapitalfluss im Jahre 2002 erwartet."

Gilles Gagnon, Präsident und leitender Geschäftsführer bei Aeterna, stellte fest, "Diese Vereinbarung ist ein bedeutender Schritt in Richtung Schaffung eines globalen biopharmazeutischen Unternehmens, von der Entdeckung der Arzneimittel bis zur Marketing-Zulassung. Zentaris steuert eine starke Pipeline von präklinischen und Produkten in der klinischen Erprobungsphase bei, inklusive eines bereits vermarkteten Produkts, und verschiedene Geschäfts-Verbindungen im Bereich Entwicklung und Marketing. Der Erfolg von Zentaris ist das Ergebnis eines starken Management-Teams mit pharmazeutischer Erfahrung, geleitet von Professor Dr. Jürgen Engel."

Prof. Dr. Jürgen Engel, Generaldirektor von Zentaris, stellte fest, "Wir sind sehr erfreut und aufgeregt, Teil von Aeterna zu sein. Die neue Struktur gibt Zentaris die Chance, auf internationaler Ebene zu wachsen, seine vielversprechenden präklinischen und klinischen Projekte voranzutreiben und den Angestellten aufregende neue Perspektiven zu vermitteln."

Einzelheiten der Akquisition

Aeterna, hat mittels des neuen deutschen Tochterunternehmens Aeterna GmbH für €50 Millionen (Cdn $81,5 Millionen) alle offenen Anteile der Zentaris AG erworben, welche sich folgendermaßen aufteilen:

- €27 Millionen (Cdn $44 Millionen) bar, heute gezahlt; und

- €23 Millionen (Cdn $37.5 Millionen), können von der Aeterna GmbH nach Abschluss des Zusammenschlusses zwischen der Aeterna GmbH und Zentaris gezahlt werden, gemäß Vereinbarung der Transaktions-Geschäftsbedingungen, und nicht später als am 30. April 2003. Die noch ausstehenden €23 Millionen des Kaufpreises werden Degussa aus dem Arbeitskapital von Zentaris gezahlt mit dem Ergebnis, dass Aeterna keine zusätzlichen Gelder im Zusammenhang mit dieser Transaktion zahlen muss.

Bei dieser Transaktion hat HSBC Securities (Canada) Inc. Aeterna als Finanzberater gedient. Auf der Seite von Degussa hat Sal. Oppenheim jr. & Cie. KGaA als Finanzberater fungiert.

Telefonkonferenz

Aeterna wird spätestens am Donnerstag, den 9. Januar 2002, eine Telefonkonferenz abhalten, um die Akquisition von Zentaris zu diskutieren.Die Einzelheiten der Telefonkonferenz sind der Webseite von Aeterna unter http://www.aeterna.com/ zu entnehmen.

- Über die Zentaris AG

Ansässig in Frankfurt, Deutschland, beschäftigt hat die Zentaris AG zur Zeit 67 Angestellte, welche innovative Produkte für neue, patientenfreundliche Therapien entwickeln. Der Hauptschwerpunkt liegt in der Behandlung von benignen und malignen Tumoren, wobei für diesen Zweck die Entdeckung von Arzneimitteln und die klinische Entwicklung integriert sind. Die Zentaris AG wurde zu Beginn des Jahres 2001 von ausgelagerten Teilen der Degussa-Gruppe gegründet. Das Unternehmen hat seine jahrzehntealte, durch die Pharmazeutische Abteilung von Degussa aufgebaute Expertise wirksam eingesetzt, besonders im Bereich Endokrinologie (Hormonforschung) und Onkologie (Tumorforschung).

Die neuesten Mitteilungen und zusätzliche Informationen über Zentaris sind der firmeneigenen Webseite unter http://www.zentaris.de/ zu entnehmen.

- Über die Degussa AG

Degussa ist Deutschlands drittgrößtes Chemieunternehmen und weltweit die Nummer eins im Bereich Chemikalien für Spezialanwendungen. Die Stärke von Degussa liegt in seinen hocheffizienten, kundenspezifischen Systemlösungen, welche für Kunden in mehr als 100 Ländern weltweit entwickelt wurden. Das Unternehmen beschäftigt 53.400 Angestellte in mehr als 300 Anlagen weltweit, wobei die Umsätze im Jahre 2001 €12,9 Milliarden betrugen.

Die neuesten Mitteilungen und zusätzliche Informationen über Degussa sind der firmeneigenen Webseite unter http://www.degussa.de/ zu entnehmen.

- Über Aeterna Laboratories Inc.

Aeterna ist ein kanadisches, biopharmazeutisches Unternehmen und Vorreiter in der Entwicklung eines Angiogenese-Inhibitors, besonders im Bereich Onkologie.

Neovastat, bestehend aus antiangiogenetischen, aus dem Knorpel von Meerestieren extrahierten Komponenten, befindet sich zur Zeit in zwei klinischen Prüfungen Phase-III zur Behandlung von Lungen-und Nierenkrebs und in einer klinischen Prüfung Phase-II zur Behandlung von multiplen Myelomen, eine Form von Blutkrebs. Diese klinischen Prüfungen werden gegenwärtig in mehr als 120 klinischen Einrichtungen in Kanada, den Vereinigten Staaten und verschiedenen europäischen Ländern durchgeführt.

Aeterna ist Eigentümer von 61,8% der Atrium Biotechnologies Inc., die Nahrungsmittelzusätze entwickeln und vermarkten, ebenso wie aktive Inhaltsstoffe und Feinchemikalien, die für die Kosmetik-, Nahrungsmittel-, Feinchemikalien-und Pharmazeutische Industrie bestimmt sind. Atrium vermarktet über 500 Produkte in 20 Ländern an Marktführer wie Estée Lauder, L´Oréal, Clarins, Chanel, Aventis, SanofiSynthelabo und Nestlé.

Die Anteile von Aeterna sind aufgeführt in der Torontoer Börse (AEL) und im Nasdaq National Market (AELA).

Stellt euch nur vor ein profitables deutsches Biotechunternehmen am 31.12.02 im Wert von 50 Mio EURO. Um wie viel Prozent wird der Wert von Zentaris im abgelaufenen Jahr gestiegen sein?

Nur zum Vergleich:

31.12.2002 GPC-Biotech Market Cap: ca. 66 Mio Euro

31.12.2003 GPC-Biotech Market Cap: ca.169 Mio Euro

+154%

31.12.2003 Zentaris GmbH ??????


Atrium Biotechnologies ist ebenfalls hochinteressant!

Nun noch die wichtigsten News der letzten Monate:


Æterna updates Neovastat’s clinical development plan


Québec City, Quebec, December 17, 2003 - Gilles Gagnon, President and Chief Executive Officer at Æterna Laboratories Inc. (TSX: AEL; Nasdaq: AELA) today presented the Company’s updated plan on the clinical development of Neovastat. This plan includes the continuation of the Phase III trial in non-small cell lung cancer sponsored by the U.S. National Cancer Institute (NCI) with which Æterna has just renewed the agreement for a period of two years. Also, for strategic considerations, Æterna ceases all activities related to renal cell carcinoma, resulting in a workforce reduction. These decisions are based upon management’s evaluation of the recommendations of an international committee of six oncology experts, combined with an extensive analysis of the development plan for Æterna’s 12-product portfolio, the competitive environment, as well as the time and investments that would be required to conduct an additional Phase III study in kidney cancer. These actions are part of the Company’s strategy aimed at reaching profitability for Æterna.


“This strategic decision will allow us to focus Neovastat efforts in lung cancer only, even though, as reported by our committee of experts, our product has shown potential for a sub-group of patients in our Phase III kidney cancer trial,“ stated Mr. Gagnon.

Indeed, that trial did show an excellent safety profile and a more than 100% increase in median survival time for a specific sub-group of healthier patients (ECOG = 0) with a single metastatic site and clear-cell histology. Despite this fact, another Phase III trial in kidney cancer would be required either with patients having the same profile taking Neovastat in monotherapy or with another group using Neovastat as first-line treatment in combination with standard therapy. “Since this additional study would require major investments over a four-year period, a time-frame that would not allow us to meet our main investment criteria, we have decided not to pursue our activities in kidney cancer. However, the ongoing Phase III trial in lung cancer with Neovastat does meet our evaluation and clinical development criteria for an angiogenesis inhibitor and justifies pursuing this trial,” explained Gilles Gagnon. To this effect, the Company announced the renewal of its agreement with the NCI for this double-blind, placebo-controlled trial in which Neovastat is administered as first-line treatment in combination with chemotherapy and radiotherapy. So far, approximately 300 patients out of the 760 needed for this trial have been enrolled.

While pursuing the lung cancer trial, the Company is also looking into other business opportunities to enhance Neovastat’s full commercial potential.

These strategic decisions call for a new organizational structure which will allow optimal use of our different expertise and synergies between all Æterna subsidiaries. This translates into the elimination of 63 jobs representing 20% of the workforce at Æterna and its subsidiaries, which now stands at 240 employees in Canada, the United States, Germany and France.

These job-cuts will be made at all levels including four vice presidents: Vice President, Legal Affairs and Corporate Secretary; Vice President Planning and External Affairs; Vice President, Technical Operations; and Vice President Clinical Affairs. Clinical activities will be assumed by the team supervised by Prof. Dr. Jürgen Engel, PhD, current Executive Vice President, Global R&D and Chief Operating Officer at Æterna. These measures will take effect as of today. “I would like to thank all the employees and collaborators affected by these measures for their hard work, devotion and loyalty during these past few years,” stated Mr. Gagnon.

“Measures announced today, combined with our other corporate activities, are part of our goals to be cash flow positive in 2004 and to tend towards profitability, while maintaining R&D investments at a level of over $30 million during 2004. I am convinced that these measures, along with our solid financial position which includes $75 million in cash at September 30, 2003, will greatly contribute in pursuing Æterna’s growth strategy based on maximizing the value of our 12 product portfolio and on acquisitions,” concluded Mr. Gagnon.

About Æterna Laboratories

Æterna Laboratories is a biopharmaceutical company with an extensive portfolio of marketed and development-stage products in oncology, endocrinology and infectious diseases. In oncology, Neovastat® is in a Phase III trial for non-small cell lung cancer. In endocrinology, Cetrotide® is sold in the U.S. and Europe to the in vitro fertilization market, and is in Phase II clinical trials for endometriosis, uterus myoma and enlarged prostate (BPH). A further seven clinical programs are underway with various compounds.

Æterna owns 100% of the biopharmaceutical company, Zentaris GmbH, based in Frankfurt, Germany. Zentaris generated more than $30 million in revenues and was cash flow positive in 2002.

In addition, Æterna owns 62% of Atrium Biotechnologies Inc. which develops and markets active ingredients and speciality fine chemicals for the cosmetics, chemical, pharmaceutical and nutritional industries. It sells approximately 800 products to over 2,000 customers including Estée Lauder, L`Oréal, Clarins, Chanel, Aventis, SanofiSynthelabo and Nestlé. In 2002, sales exceeded $100 million.

Æterna shares are listed on the Toronto Stock Exchange (AEL) and the NASDAQ National Market (AELA). News releases and additional information about Æterna are available on its Web site at www.aeterna.com. To find out more about the current Phase III trial in non-small cell lung cancer, call 888-349-3232.


Æterna Subsidiary Atrium Acquires Another Company


All amounts are in Canadian dollars

Québec City, Canada, November 26, 2003 – Atrium Biotechnologies Inc., a subsidiary of Æterna Laboratories Inc. (TSX: AEL; Nasdaq: AELA) today announced the acquisition of 100% of all issued and outstanding shares of Siricie S.A. for $2 million cash. Based in Paris, this profitable company is focused mainly in the development and marketing of active ingredients drawn from marine life for the cosmetics industry. In 2002, Siricie generated revenues of more than $2.5 million.



“This acquisition, our fourth over the last two years, essentially allows us to offer a dozen additional novel active ingredients to our customers and reinforce our relationships with them,” said Luc Dupont, CEO and Vice Chairman of the Board at Atrium. “During the past few years, we have managed to further expand the marketing network for all our products at the international level and position Atrium as a leader in its field. The acquisition of Siricie is part of the second stage of our growth strategy which aims at enhancing our portfolio of novel products in order to broaden our offer to customers.”

About Siricie S.A.

Founded in 1992, Siricie has two divisions. The Lanatech division has a portfolio of products and active ingredients drawn on marine life, geared towards the cosmetics industry. The Iris division specializes in quality control and consumer reports for the cosmetics field. It has activities in Europe, Asia and the Americas.

About Atrium Biotechnologies Inc.

Atrium develops and markets active ingredients and speciality fine chemicals for the cosmetics, chemical, pharmaceutical and nutritional industries. Its international business network and portfolio of 800 products sold to over 2,000 customers including Estée Lauder, L`Oréal, Clarins, Chanel, Aventis, SanofiSynthelabo and Nestlé have generated significant growth in sales and earnings since the Company was founded in January 2000. In 2002, sales exceeded $100 million.




Ich denke Aeterna hat das Potenzial der Top-Pick 2004 zu werden. Bin zurzeit völlig begeistert von dieser Aktie und ziemlich stark investiert.

Was haltet Ihr von dieser Aktie?

[cristrader]

http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/Fact%20sheet%20-…

[cristrader]

AEterna aktualisiert klinischen Entwicklungsplan für Neovastat

QUEBEC STADT, December 18 /PRNewswire/ -- Gilles Gagnon, Präsident und Geschäftsführer von AEterna Laboratories
Inc. (TSX: AEL; Nasdaq: AELA), hat heute den Plan des Unternehmens über die
klinische Entwicklung von Neovastat vorgestellt. Dieser Plan beinhaltet die
Fortführung der Phase-III-Studie über das nicht-kleinzellige Lungenkarzinom,
gesponsert vom amerikanischen National Cancer Institute (NCI), mit dem
AEterna gerade seinen Vertrag für zwei Jahre verlängert hat. Aus
strategischen Gründen stoppt AEterna weiterhin alle Aktivitäten, die im
Zusammenhang mit dem Nierenzellkarzinom stehen, was einen Abbau der
Arbeitskräfte zur Folge haben wird. Diese Entscheidungen des
Managements basieren auf seiner Überprüfung der Empfehlungen eines
internationalen Komitees aus sechs Experten auf dem Gebiet der Onkologie,
zusammen mit einer umfangreichen Analyse des Entwicklungsplans von Aeternas
Produktfolio mit 12 Produkten, der Wettbewerbsumgebung, sowie des Aufwandes
an Zeit und Kosten, um eine weitere Phase-III-Studie über Nierenkrebs
durchzuführen. Diese Aktionen sind Teil der Unternehmensstrategie, damit die
Wirtschaftlichkeit für Aeterna gewährleistet bleibt.




"Diese strategische Entscheidung wird es uns ermöglichen, die weiteren
Schritte mit Neovastat nur auf den Lungenkrebs zu richten, obwohl, wie von
unserem Expertenkomitee bestätigt, unser Produkt auch bei einer
Patienten-Untergruppe in unserer Phase-III-Studie über Nierenkrebs
Wirksamkeit zeigt", erklärte Mr. Gagnon.




In der Tat, diese Studie zeigte tatsächlich ein ausgezeichnetes
Sicherheitsprofil und eine mehr als 100%ige Zunahme der mittleren
Überlebenszeit bei einer spezifischen Untergruppe von gesunderen Patienten
(ECOG (Gleichheitszeichen) 0) mit einer einzigen metastatischen Stelle und
histologisch festgestellten klaren Zellen. Trotz dieser Tatsache wäre eine
andere Phase-III-Studie über Nierenkrebs notwendig, entweder mit Patienten,
die dasselbe Profil mit Neovastat als Monotherapie aufweisen oder mit einer
anderen Gruppe, die Neovastat als First-Line-Behandlung in Kombination mit
einer Standardtherapie verwendet. "Da diese zusätzliche Studie aufwendigere
Investitionen über einen Zeitraum von vier Jahren erfordern würde, ein
Zeitrahmen, der uns die Bewältigung unser Haupt-Investitionskriterien nicht
erlauben würde, haben wir entschieden, unsere Aktivitäten hinsichtlich
Nierenkrebs nicht weiter zu verfolgen. Die fortlaufende Phase-III-Studie über
Lungenkrebs mit Neovastat erfüllt allerdings unsere Kriterien zur Evaluation
und klinischen Entwicklung eines Angiogenese-Inhibitors und rechtfertigt die
Fortsetzung dieser Studie", erklärte Gilles Gagnon. In diesem Sinne hat das
Unternehmen die Verlängerung seines Vertrages mit dem NCI für diese
doppelblinde, placebokontrollierte Studie angekündigt, in der Neovastat als
First-Line-Behandlung in Kombination mit Chemo- oder Radiotherapie
verabreicht wird. Bisher sind ungefähr 300 von 760 der für diese Studie
notwendigen Patienten in die Studie aufgenommen worden.




Während die Studie über Lungenkrebs weiter durchgeführt wird, sieht sich
das Unternehmen nach weiteren Geschäftschancen um, um das volle
wirtschaftliche Potential von Neovastat weiterzuentwickeln.




Diese strategischen Entscheidungen verlangen nach einer neuen
Organisationsstruktur, welche den optimalen Einsatz unserer Expertise und
verschiedenen Synergien zwischen allen AEterna-Niederlassungen erlaubt. Das
bedeutet, dass 63 Stellen und damit 20% der Arbeitskräfte bei AEterna und
seinen Niederlassungen abgebaut werden, was somit gegenwärtig 240 Angestellte
in Kanada, den Vereinigten Staaten, Deutschland und Frankreich betrifft.




Diese Stellenstreichungen werden auf allen Ebenen durchgeführt und
betreffen vier Vizepräsidentenstellen: Vizepräsident, Legal Affairs and
Corporate Secretary; Vizepräsident Planning and External Affairs;
Vizepräsident Technical




Operations; und Vizepräsident Clinical Affairs. Die klinischen
Angelegenheiten werden einem Team unter der Leitung von Prof. Dr. Jürgen
Engel, PhD, gegenwärtig geschäftsführender Vizepräsident Global R&D und
leitender Geschäftsführer bei AEterna unterstellt. Diese Massnahmen treten
mit dem heutigen Tag in Kraft. "Ich möchte allen Angestellten und
Mitarbeitern, die durch diese Massnahme betroffen sind, für ihre harte
Arbeit, Hingabe und Loyalität während der letzten vergangenen Jahre danken",
erklärte Mr. Gagnon.




"Die heute angekündigten Massnahmen, zusammen mit anderen
Unternehmensaktivitäten, sind Teil unseres Ziels, im Jahre 2004 einen
positiven Cash-Flow zu erzielen und profitabel zu bleiben, während die
Investitionen von F&E auf einem Stand von mehr als CDN$30 Millionen im Jahre
2004 aufrechterhalten werden sollen. Ich bin überzeugt, dass diese
Massnahmen, zusammen mit unserer soliden finanziellen Lage, die am 30.
September 2003 CDN$75 Millionen in bar umfasste, bedeutend zu der geplanten
Strategie des Wachstums von AEterna beitragen wird, die auf der
Wertmaximierung unseres Portfolios mit 12 Produkten und auf Akquisitionen
beruhen wird", schloss Mr. Gagnon.




Über AEterna Laboratories




AEterna Laboratories ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit einem
umfangreichen Portfolio von Produkten im Bereich der Onkologie,
Endokrinologie und Infektionskrankheiten, die bereits vermarktet werden oder
sich in der Entwicklungsphase befinden. Auf dem Gebiet der Onkologie befindet
sich




Neovastat(R) in einer Phase-III-Studie über das nicht-kleinzellige
Lungenkarzinom. Im Bereich der Endokrinologie wird Cetrotide(R) in Amerika
und Europa auf dem in-vitro-Fertilisationsmarkt verkauft und befindet sich in
einer klinischen Phase-II-Studie bei Endometriose, Uterusmyom und benigner
Prostata- Hyperplasie (BPH). Weitere sieben klinische Programme mit
verschiedenen Präparaten werden zur Zeit durchgeführt.




AEterna besitzt 100% des biopharmazeutischen Unternehmens Zentaris GmbH




mit Sitz in Frankfurt, Deutschland. Zentaris hat Erlöse von mehr als
CDN$30 Millionen erzielt und konnte im Jahre 2002 einen positiven Cash-Flow
verzeichnen.




Weiterhin hält AEterna 62% der Anteile von Atrium Biotechnologies Inc.,
die aktive Inhaltsstoffe und Feinchemikalien für die Kosmetik-,
pharmazeutische und Nahrungsmittelindustrie entwickeln und vermarkten. Sie
vertreiben ungefähr 800 Produkte an über 2.000 Kunden, einschliesslich Estée
Lauder, L´Oréal, Clarins, Chanel, Aventis, SanofiSynthelabo und Nestlé. Im
Jahre 2002 betrugen die Umsatzerlöse mehr als CDN$100 Millionen.




Die Aktien von AEterna sind an der Börse von Toronto (AEL) und am Nasdaq
National Market (AELA) notiert. Mitteilungen und weitere Informationen über
AEterna sind auf seiner Website unter www.aeterna.com erhältlich. Um mehr
über die gegenwärtige Phase-III-Studie beim nicht-kleinzelligen
Lungenkarzinom zu erfahren, rufen Sie bitte unter [phone] an.

[Heinerle2]

Ich bin schon eine Weile dabei und bleibe es auch - die 4 Komma auf USD-Basis möchte ich schon gerne sehen

Greetinxx Heinerle2

[cristrader]

Interessanter Researchbericht, allerdings vom Mai 2003
http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/EIO050603_FINAL0…

Besonders interessant die Analyse des Tochterunternehmen Atrium Biotechnologies Inc.http://www.atrium-bio.com/

[cristrader]

Es scheint zwar noch kein Interesse an Aeterna Labs zu bestehen hier trotzdem ein Link zu mehreren professionellen Researchberichten:

http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/Analystes_3.pdf

[puhvogel]

Interessant. Da ist also der der gescheiterte IPO Zentaris abgeblieben. 150 Millionen USD Marktkapitalisierung.
Die klinischen Ergebnisse von Neovastat sehen aber sehr trostlos aus.

[cristrader]

#7
Die klinischen Ergebnisse zu Neovastat Renal cell carcinoma waren in der Tat ernüchternd. Allerdings zeigte diese Studie "tatsächlich ein ausgezeichnetes
Sicherheitsprofil und eine mehr als 100%ige Zunahme der mittleren
Überlebenszeit bei einer spezifischen Untergruppe von gesunderen Patienten
(ECOG (Gleichheitszeichen) 0) mit einer einzigen metastatischen Stelle und
histologisch festgestellten klaren Zellen." Diese Daten geben jedoch Zuversicht das die Phase III Studie von Neovastat non-small cell lung cancer durchaus gute Chancen hat zugelassen zu werden. http://www.aeterna.com/aeterna/fr/news/aff_news.asp?id=1162
What is the current status of the Neovastat study of lung cancer ?


"The current Phase III study of non-small cell lung cancer is continuing as planned. Neovastat remains our number one priority in oncology. It is an antiangiogenic product that has unique properties, and has already demonstrated its capacity to increase survival among some groups of patients.

Sponsored by the U.S. National Cancer Institute (NCI), the sudy is being conducted in some 50 hospital centers in Canada and the United States. It involves 760 patients who have recently been diagnosed with non-small cell lung cancer, and who will receive Neovastat as a first-line treatment, in combination with chemotherapy and radiotherapy. Moreover, an increasing number of members of the medical profession appear to agree that antiangiogenic treatments should have a greater chance of success with patients when the treatment begins at the early stages of the disease, with no or very little metastasis. That is why we remain confident towards our phase III trial in lung cancer study."

Ich sehe den Kurssturz allerdings als einmalige Chance. Der Markt wertet zurzeit nur die abgebrochene Phase III Studie Ihres ehemaligen Lead-Produktes und vergisst die beeindruckende verbleibende Pipeline mit 12 weiteren Phase I-III Studien.

Was ist in den nächsten Monaten zu erwarten?

http://www.aeterna.com/aeterna/fr/news/aff_news.asp?id=1163
What possible new results might be expected from the company during the next few months ?


"Our already marketed products will probably be objects of attention during the next few months as they expand their territories. Cetrotide, a revolutionary compound prescribed for in vitro fertilization, is already marketed in many countries around the world by Serono, and should make its debut in Japan, the second largest market in the world, in early 2004. The product will be distributed by Shionogi and Nippon Kayaku, part of the 40 largest pharmaceutical companies in the world. In 2002, sales of Cetrotide reached $30 million. Impavido, the first orally administered medicine proven effective against visceral leishmaniasis, a deadly form of black fever, is already sold in India, and should soon expand into Bangladesh.
This product is also awaiting regulatory approval in a number of South American countries as a treatment for the cutaneous form of leishmaniasis, a disfiguring parasitic skin disease. These products will generate additional revenues during 2004.


As for clinical development, Cetrorelix is a highly promising product that is currently in Phase II studies of uterine myoma, endometriosis and benign prostatic hyperplasia. Should results from these studies prove positive, we will be evaluating with our pharmaceutical partner, the possibility of starting Phase III studies in one or more of these indications which affect millions of people worldwide and represent a huge market potential.


As for our subsidiary Atrium, sales should increase between 20 % and 25 % in 2003 and the Company intends to pursue its growth strategy based on acquisitions.

As you can see, we have many ongoing projects in all our activity sectors. The acquisition of Zentaris last December has provided us with an extensive pipeline of 12 products that has already yielded benefits and allows us to ensure Aeterna’s steady growth."



1.Regulatory approval in Japan for Cetrotide, a treatment for in vitro fertilization, already marketed in the
rest of the world by Serono
2.Regulatory approval in Guatemala and Colombia for Impavido, the first orally-administered medicine that
cures cutaneous leishmaniasis, a disfiguring parasitic skin disease
3.Results of the phase II studies of Cetrorelix, as a treatment for uterine myoma, endometriosis, and
benign prostatic hyperplasia

Besonders der 3. Punkt Cetrorelix ist hochinteressant. Auszug aus Researchbericht vom 25.09.03aus Link #6 :

Focus on Product #2, Cetrorelix
Cetrorelix, under the brand name of Cetrotide®, has
already been approved and commercialized by
Serono for in vitro fertilization. Æterna is collecting
about $15m of fixed royalty payment from Serono
every year until 2010. Under a different formulation,
Æterna is evaluating the use of this drug for three
other indications: benign prostatic hyperplasia, uterus
myoma and endometriosis. Solvay is the
development and marketing partner for these
indications. Phase II trials have already been
completed and Phase III trials, funded by Solvay, are
expected to be initiated in the near future
Since Phase II data has not been released, we are only
assigning a small value to this product at this stage.
However, the target markets represent tremendous
market opportunity. For example, benign prostatic
hyperplasia affects about 50% of all men over 60 in
the US. Flomax®, the top-selling drug for this disease generates close to $1bn of sales per year.
Endometriosis affects about 10% of women of childbearing
age. Zoladex®, a common drug used for this
disease, generates about $800m of sales per year. If
positive Phase II clinical results are announced for
Cetrorelix, the three indications may add $3.00 to
$4.00 to our valuation..

Daten zu diesen drei abgeschlossenen Phase II Studien und Ankündigung von Phase III Start wird in den nächsten Wochen erwartet!!!

Kurzfristig steckt also jede Menge Dynamit in dieser Aktie und das bei diesen Ausverkaufskursen !!!

[cristrader]

Wer sich intensiver mit Aeterna Labs beschäftigen will sollte sich unbedingt bei folgender Yahoo Group anmelden. Dort findet man alle erdenklichen Infos im Detail. http://groups.yahoo.com/group/aeternalab/

Hier nur ein Auszug (Tip: Besser im Original anschauen!!)
http://f4.grp.yahoofs.com/v1/QOn_P10IOycOE8tvoCFKTNuZIXZ3CXP…
Pipeline
The worldwide value of the cancer drug market in 1998 was USD 6.8 billion (Frost & Sullivan). This represents only 3% of the total pharmaceutical market. Industry experts (Lehman Brothers) believe that the cancer drug market will grow substantially over the coming decades and maintain a cumulative annual growth rate of 8%, which will result in a market value of USD 60 billion by 2030

Neovastat
Renal cell cancer
Phase III
Antiangiogenic
Kidney Cancer
Neovastat™ is a liquid shark cartilage extract which has multiple mechanisms of action, including inhibition of Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) receptor, matrix metalloproteases (MMP`s) 2, 9, and 12, and angiogenesis of vascular endothelial cells. In addition, Neovastat™ induces tPA to produce angiostatin, an angiogenesis inhibitor. Furthermore, Neovastat is taken orally, making it convenient for patients who need long-term treatment, and it has shown minimal side effects in clinical trials. Angiogenesis inhibitors act by blocking the formation of new blood vessels thereby `starving` the tumor`s supply of oxygen and nutrients.


Renal cell cancer (RCC) affects about 80,000 people a year. The RCC market is estimated at around USD 600 million. Aeterna signed Neovastat marketing agreements with Medac GmbH (Germany), Grupo Ferrer Internacional S.A. (Spain), Mayne Group (Australia) and LG Life Sciences (Korea) to cover 50% of the world market and to reach USD 50 million in milestone payments and 20% royalties on sales.Orphan Drug status granted by FDA in October 2002.
Neovastat didn’t achieve the primary endpoint in RCC Phase III trial. Preliminary analysis indicated that there could be benefits for earlier stage cancer patients (ECOG=0, metastatic sites=1)


Neovastat
Non-Small Cell Lung Cancer

Phase III
Non small-cell lung cancer (NSCLC) affects about 500,000 people a year. The NSCLC market is estimated at around USD 3.7 billion Results expected in 2006.Accrual: 274 of 756 as of October 6, 2003



D-63153

PhaseII
LHRH antagonist
Prostate CancerD-63153 is a decapeptide GnRH antagonist with high in vitro affinity to the GnRH receptor. In comparison to cetrorelix it has improved physico-chemical properties Based on its mechanism of action the target indications would include all tumors dependent on testosterone, mainly prostate carcinoma.

D-63153 is a peptide-based active substance presently in a Phase II clinical trial for prostate cancer. The development of this Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LHRH) antagonist is aimed at the treatment of advanced prostate cancer. D-63153 has significant potential for development in both oncology and endocrinology.Prostate cancer is one of the most common cancers of males, with almost 550,000 cases worldwide in the year 2000, according to the International Association of Cancer Registries (IARC).The market volume is currently estimated by Decision Resources, Inc. at Euro 2 billion and is predicted to rise by 2006 to around Euro 2.9 billion

Licensed to Baxter Healthcare S.A. The deal is structured in such a way that Zentaris will receive milestone payments while Baxter assumes 100% of all clinical development costs




PerifosineProstate Cancer

Phase II
Signal transduction Inhibitor

Perifosine belongs to a new class of lipid-related compounds called alkylphosphocholines that possess a unique mechanism of anti-cancer activity. Alkylphosphocholines disrupt lipid-mediated signal transduction pathways necessary for tumor cell growth and survival.
Licenced to ACCESS Oncology. The deal is valued USD 30 million plus royalties and ACCESS assumes 100% of all clinical development costs.


Perifosine Breast Cancer
Phase II

Perifosine Pancreatic Cancer
Phase II

Perifosine Radiosensitizer
Phase I



RC-3095
Prostate Cancer
Phase I
Bombesin Antagonist

Epidermal growth factor (EGF) and its receptors (EGFR) play important roles in tumorigenesis. In various experimental cancers, treatment with antagonists of bombesin/gastrin-releasing peptide (BN/GRP) produces a reduction in EGFRs inhibiting tumor growth



RC-3095 Small-Sell Lung Cancer
Phase I



Teverelix
Prostate Cancer

Phase I
LHRH antagonist

This drug docks on LHRH receptors and blocks release of sex hormone testosterone. Sufficiently high doses of Teverelix eventually cause the testosterone level to drop to levels as after castration. The response of prostate carcinoma to a hormone reduction of this kind is to stop growing or recede.

Licensed to Teikoku Hormone Mfg. for Japan, Taiwan and Korea.Licenced to Ardana Bioscience for Europe and North America. Zentaris will receive milestone payments and royalties and will participate in potential revenues, which Ardana may receive from sublicensees. In 2002, the Company recognized revenues under the contract amounting to Euro 464,000



Teverelix
In-Vitro Fertilization
Pre-clinical


Lobaplatin
Multiple Cancers
Platinum derivative

Lobaplatin influences the expression of the c-myc gene, which is involved in oncogenesis, apoptosis and cell proliferation. Lobaplatin has activity in a wide range of preclinical tumour models and appears to overcome tumor resistance to cisplatin and carboplatin in some of these models. In the body, lobaplatin remains largely intact until removed by glomerular filtration Market Market potential in this class of drugs is estimated around Euro 500 million.
Zentaris signed a contract with Hainan Tianwang International Pharmaceutical for the manufacture and marketing of its patent protected compound, Lobaplatin in China. Zentaris will receive a one-time payment of USD 2.9 million for the technology transfer. In addition, Tianwang will manufacture and deliver Lobaplatin to Zentaris or its partners worldwide.



Cetrorelix
In-Vitro Fertilization
LHRH antagonist

Cetrotide® (cetrorelix acetate) is a new generation gonadotropin hormone releasing hormone (GnRH) antagonist used to prevent a premature ovulation in controlled ovarian stimulation prior to assisted reproductive technologies. MarketApproved in EU, US and 54 other countries Serono: sales of Cetrotide were US $18.4 million in 2002 Marketed as Cetrotide® by Cerono. Zentaris will receive a signature fee, as well as fixed annual payments until 2010 followed by royalties starting 2011. In addition, Zentaris will supply Serono with the finished product at a fixed price. In turn, Serono is granted a perpetual fully paid-up license upon expiry of the last relevant patent held by Zentaris.


In Japan will be marketed by Shionogi and Nippon Kayaku. Approval for Japan expected in Q1 2004




Cetrorelix
Uterus Myoma
Phase II

Reducing the estrogens level using Cetrorelix results in rapid shrinkage of the myoma.
The market potential is currently estimated by Zentaris at around Euro 250 million.


Cetrorelix
Benign Prostatic Hyperplasia (BPH)
Phase II

Suppresses the formation of the male sex hormone testosterone, which plays a principal role in cell growth of the prostate.
The global market in 2001 is estimated by Mosaic Pharma Service Group at around Euro 1,6 billion. By 2005 market potential for BPH is expected to climb to around Euro 1,9 billion Partnered with Solvay Pharmaceuticals.
Phase II results are expected in Q4, 2003



Cetrorelix
Endometriosis
Phase II

Reducing the estrogen level using Cetrorelix produces a rapid regression of endometriosis.
The current market size is estimated by Zentaris at around Euro 800 million in Western Europe, Japan and USA.



Miltefosine
Visceral Leishmaniasis
Market
Alkyl-phosphoholine

Miltefosine is one of the phospholipid group. The active ingredient is intended for treating visceral Leishmaniasis, a parasitic infectious disease that is transmitted by the sand fly. The exact effect of Miltefosine against the parasites, which multiply in the white blood cells (macrophages), is unknown. It can be assumed, however, that some indispensable step in the phospholipid metabolism of the parasites is blocked by Miltefosine
Marketed in India and Bangladesh as Impavido® by German RemediesOrphan Drug status granted by EC in Europe in June 2002.


Miltefosine
Cutaneous Leishmaniasis
Phase III

Aeterna estimates the current market potential to be around CDN $830 million (Visceral and Cutaneous Leishmaniasis)

Phase III completed with positive results in July 2003. Aeterna prepares to file NDA in South America



Miltefosine
Chagas Disease
Pre-clinical




AN-152 Cytotoxic Conjugates
Pre-clinical

AN-238 Cytotoxic Conjugates
Pre-clinical

AN-215 Cytotoxic Conjugates
Pre-clinical



D-82318 Tubulin/Dual Inhibitors
Pre-clinical

D-81050 Tubulin/Dual Inhibitors
Pre-clinical


EP-1572
Growth hormone secretagogue (GHS)
Phase I

Licensed to Ardana Bioscience. As compensation, Zentaris received an upfront payment. In addition, Zentaris will receive milestone payments and royalties and will participate in potential revenues which Ardana may receive by sublicensees. Zentaris’revenues from the agreement amounted to Euro 170,000 in 2002.


EP-1572
LHRH Peptidomimetic
preclinical

LHRH antagonist (oral)












Zentaris Agreements Details
(data extracted from Aeterna’s Short Term Prospectus, July 16, 2003)

www.sedar.com/csfsprod/data39/filings/00556431/00000007/d%3A%5CClients%5CAeterna%5CFinal03%5CENGprospectus.pdf

Ardana Bioscience Ltd., Edinburgh, Scotland
Dated June 21, 2002, Zentaris granted an exclusive worldwide license to Ardana Bioscience Ltd., Edinburgh, Scotland (‘‘Ardana’’), to use Zentaris’ patents and know-how to manufacture, develop, use, sell, offer for sale and import the substance GHS for all therapeutic uses. Ardana is responsible for conducting all necessary research and development activities in order to obtain the necessary regulatory approvals. This also includes carrying out the pre-clinical and clinical development. The granting of a license does not preclude Zentaris from carrying out further research and development work relating to GHS. Both parties are obliged to disclose all improvements to the substance to the other free of charge. As compensation, Zentaris received an upfront payment. In addition, Zentaris will receive milestone payments and royalties and will participate in potential revenues which Ardana may receive by sublicensees. Zentaris’ revenues from the agreement amounted to Euro 170,000 in 2002.

Furthermore, on June 21, 2002 Zentaris granted an exclusive license to Ardana to use Zentaris’ patents and know how to develop, use, sell, offer for sale and import Teverelix for all therapeutic uses in all countries of the world with the exception of North America, Japan, Korea and Taiwan and with the provision of a non-exclusive license in France and Italy. The grant of a similar license for North America (USA, Canada and Mexico) was settled in a separate agreement on June 21, 2002. In addition, Ardana received a non-exclusive license to manufacture the substance. Under the agreement Ardana is responsible for conducting all necessary research and development activites in order to obtain the necessary regulatory approvals for the substance. Both parties are obliged to disclose all improvements to the substance to the other free of charge. Joint developments will be the joint property of Zentaris and Ardana. Zentaris already received upfront payments in connection with these licences. Furthermore, Zentaris will receive milestone payments and royalties and will participate in potential revenues, which Ardana may receive from sublicensees. In 2002, the Company recognized revenues under the contract amounting to Euro 464,000.

AOI Pharma, Inc., New York, USA
On September 18, 2002 Zentaris signed a license and co-operation agreement with AOI Pharma, Inc., New York, USA, which entitles AOI Pharma, Inc., to use Zentaris’ patents and know-how to manufacture, develop, use, sell, offer for sale and import Perifosine for all uses in the USA, Canada and Mexico. AOI Pharma, Inc., is entitled to grant sublicenses. Zentaris is not precluded from carrying out further research and development work on the substance. Both parties are obliged to disclose all improvements to the substance to the other and are entitled to disclose all improvements and further inventions to further licensees (in the case of Zentaris) and sublicensees (in the case of AOI Pharma, Inc.) free of charge. Joint developments will be the joint property of both parties. Under the agreement Zentaris receives an upfront payment, milestone payments and royalties. In 2002, Zentaris recognized revenues amounting to Euro 30,000.

Solvay Pharmaceuticals B.V., Weesp, Netherlands
Zentaris signed a license and co-operation agreement with Solvay Pharmaceuticals B.V. (‘‘Solvay’’) dated November 27, 2002. Under the agreement, Zentaris granted a sole and exclusive license to Solvay to develop, use, commercialize and manufacture Cetrorelix worldwide with exception of Japan and for all indications with exception of IVF/COS/ART. All data from further research and development work carried out by Zentaris is to be submitted to Solvay. Solvay is obliged to undertake at its own cost all activities necessary to get marketing approvals for the substance. Zentaris received an upfront payment upon signing the agreement.

Furthermore, Zentaris has been and will be refunded for development costs in 2002 and 2003, respectively. Zentaris will also receive milestone payments and royalties and will participate in potential sublicensing fees. In 2002, Zentaris recognized revenues of Euro 292,000. The refund of development costs amounted to Euro 3,123,000.

Baxter Healthcare S.A., Wallisellen, Switzerland
Dated August 7, 2002/August 13, 2002, Zentaris granted an exclusive worldwide license to Baxter Healthcare S.A. to use Zentaris’ patents and know how to develop, manufacture, use, distribute and sell the substance D-63153 for all oncological indications. In addition, Baxter Healthcare S.A. received an exclusive option until December 31, 2002 to acquire an exclusive unrestricted license from Zentaris to use D-63153 for all non-oncological indications. The option was excercised by Baxter Healthcare S.A. on December 13, 2002. In 2002, Zentaris received a milestone payment after the successful completion of the phase 1b clinical trial which is to be set off against later royalty payments. Furthermore, Zentaris will receive another milestone payment, 50% of which is to be set off against later royalty payments. As additional compensation for the license to use D-63153 for all non-oncological indications, Zentaris will receive a fixed payment to be paid in two installments in 2003 and 2004. Furthermore, the Company will receive royalties depending on product sales. In 2002, Zentaris recognized revenues of Euro 1,023,000.

Ares Trading S.A., Vaumarcus, Switzerland
Zentaris signed a ‘‘Term Sheet and Relationship Description’’ with Ares Trading S.A. (‘‘Serono’’) on August 26, 2002/September 26, 2002 for the purpose of the development of liquid (‘‘ready to use’’) formulations of Cetrotide in the indication COS/ART. Under the agreement, Zentaris shall conduct pilot and full bioequivalence studies. Serono receives an exclusive worldwide license (except Japan) to use, make, market, sublicense, distribute and sell the liquid formulations. The agreement will end at the completion of the worldwide registration. Zentaris shall invoice Serono for the costs generated by the development project according to an approved milestone calendar, which, however, is subject to bonus and risk sharing provisions. In 2002, revenues from the contract amounted to Euro 322,000.

Further agreements. In addition, Zentaris has entered into the following collaborative agreements:

• A license and cooperation agreement with Teikoku Hormone, Japan, dated May 9, 2000. Under the agreement, Zentaris granted an exclusive license to use Zentaris’ patents and know-how to develop, use, sell, offer for sale and import Teverelix for certain indications (excluding the IVF/COS/ART indication) for Japan, Korea and Taiwan.

• A license and distribution agreement with Shionogi & Co. Ltd., Japan, dated October 2, 1995. Under the agreement, Zentaris granted a semi-exclusive license for Japan to Shionogi & Co., Ltd., to develop, market, promote, sell and use Cetrorelix. Zentaris granted another semi-exclusive license for Japan to Kayaku ASTA Medica Joint Venture, Japan (‘‘KAMCO’’; a joint venture of ASTA Medica and Nippon Kayaku Co., Ltd.; as of today: Kayaku Zentaris Joint Venture, ‘‘KAZECO’’, a joint venture of Zentaris and Nippon Kayaku Co., Ltd.) under the license and distribution agreement dated June 19, 1995.

• A Joint Development Agreement with Shionogi & Co. Ltd., Japan, dated July 18, 1995, under which Shionogi & Co. Ltd., received a semi-exclusive license for Japan for the development of Cetrorelix as an antineoplastic agent for human use and, if agreed upon, for other indications. Zentaris’ compensation includes an upfront payment and milestone payments. In 2002, revenues from the contract amounted to Euro 1,892,000. Under the Joint Development Agreement dated June 19, 1995, Nippon Kayaku Co. Ltd., Japan, was granted a semi-exclusive license in Japan to develop the substance in cooperation with Zentaris and Shionogi & Co. Ltd. A similar agreement with regard to the indication IVF/COS/ART is currently under discussion. Under this agreement, Shionogi & Co. Ltd., shall be responsible for carrying out the marketing and sales activities. Nippon Kayaku Co. Ltd. shall be responsible for the delivery and packaging of the product.

• A Cooperative Research and Development Arrangement with the National Cancer Institute/National Health Institute, USA, dated July 14, 1999 for the joint development of Perifosine.

• Zentaris signed license agreements dated September 17, 2002 with the Tulane Educational Fund (Tulane University, New Orleans, Louisiana, USA) with regard to the substances AN-152/AN-201, AN-238 and AN-215 and on bombesin antagonists. Under the agreements, Zentaris received exclusive worldwide licenses to use Tulane’s patents to develop, manufacture, market and distribute these substances.

In addition to the agreements mentioned above, Zentaris has entered into several other research & development agreements, which are financially less significant for the Company.



Pipeline Update, October 3, 2003

1. Cetrorelix for IVF
The market potential is currently estimated at US $250 million a year. Sales of Cetrotide for IVF in 2002 were US $18,4 million (source: Serono). The growth for IVF market is estimated at about 12% a year (source: Aeterna).

Zentaris patented Cetrorelix for IVF:
US Patent 6319192, November 20, 2001: Method for the treatment of fertility disorders
http://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO1&Sect2=H…

According to FDA`s Patent and Exclusivity data patent 6319192 expires on Apr 23, 2018, so Aeterna will receive 7 years of guaranteed fixed payments (2003-2011) followed by 7 years of royalties (2011-2018):
http://www.fda.gov/ohrms/dockets/dailys/03/Feb03/020703/8004…

2. Cetrorelix for Bening Prostatic Hyperplasia, Endometriosis, Uterus Myoma
BPH indication represents the biggest market for Cetrorelix (US $1.9 billion).
Market expectations will depend on efficacy, pricing and marketing power.

Zentaris have patents covering Cetrorelix applications for BPH and prostate cancers
US Patent 5998377, December 7, 1999: Means for treating prostate cancer
http://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO1&Sect2=H…

US Patent 6300313, October 9, 2001: Means for treating prostate hypertrophy and prostate cancer
http://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO2&Sect2=H…

Since Cetrorelix for these indications is licenced exclusively to Solvay, Solvay is responsible for bringing Cetrorelix to market. It`s estimated that Phase II results will be announced during Q4 2003.

3. AN-152
Phase I for AN-152 (which as AN-238 belongs to the same class of trojan horses or "magic bullets" for different indications) is planned in 2004 (source: Aeterna).

http://www.mol-gyn.org/EJE-Highlight.pdf
http://www.mol-gyn.org/AJOG-AN-152.pdf

"More than 80% of human ovarian and endometrial cancers express receptors for luteinizing hormone releasing hormone (LHRH). These receptors could be used for targeted chemotherapy to improve antitumor effects and reduce side effects compared with conventional systemic chemotherapy."

"Targeted chemotherapeutic luteinizing hormone-releasing hormone analog AN-152 is more
effective and less toxic than cytotoxic radical doxorubicin on luteinizing hormone-releasing hormone receptor positive tumors. AN-152 could be considered for targeted chemotherapy in patients with ovarian or endometrial cancers. (Am J Obstet Gynecol 2002;187:528-37.)"

"In conclusion, our studies demonstrate the receptor-mediated actions of the cytotoxic LHRH analog AN-152 in the LHRH receptor positive HEC-1B endometrial cancers and NIH:OVCAR-3 ovarian tumors in vivo. Intravenous administration of AN-152 is far less toxic and inhibits the growth of LHRH receptor-positive tumors better than equimolar doses of cytotoxic agent doxorubicin. In LHRH receptor-negative SK-OV-3 ovarian cancers, AN-152 has no antitumor activity. This provides evidence for the principle of targeted cytotoxic chemotherapy
to tumor cells that express LHRH receptors.

In addition, we could show that LHRH binding sites were only slightly reduced after AN-152 treatment. Therefore, repeated therapy is considered to be possible. Most (80%) human endometrial and ovarian cancers express LHRH receptors. In addition, apart from reproductive organs that are normally removed during surgical therapy, other organs and hematopoetic stem cells do not express LHRH receptors. Thus, cytotoxic LHRH analogs such as AN-152 appear to be suitable drugs for a more efficaciousand less toxic targeted chemotherapy for endometrial and ovarian cancers. Our findings could be a basis for a further evaluation in clinical trials.

We thank Asta Medica (Frankfurt, Germany) for the gift of the cytotoxic LHRH analog AN-152, Ferring Arzneimittel (Kiel, Germany) for the gift of the LHRH agonist triptorelin, and Katharina Schneider for technical assistance."

http://www.mol-gyn.org/lancet.pdf

Targeted approach against ovarian and endometrial cancer

"According to new research in Germany and the USA, doxorubicin is more effective against ovarian and endometrial cancer when linked to luteinising hormone-releasing hormone
(LHRH) than when used alone (Am J Obstet Gynecol 2002; 187: 528-37).

The combination was developed on the basis of evidence that LHRH binds to specific receptors found in up to 80% of ovarian and endometrial cancer cells (Trends Endocrinol Metab 1997; 8: 355-62). The researchers assessed the antitumour effect of doxorubicin and AN-152 (doxorubicin linked to LHRH) in human endometrial and ovarian cancer cell lines in vivo. Nude mice which had developed tumours following subcutaneous implantation of human cancer cells, were injected with either doxorubicin, AN-152, or a saline solution. Although the tumours in mice treated with doxorubicin alone remained stable, the tumours in mice treated with AN-152 decreased significantly.

Furthermore, in mice treated with doxorubicin alone, 4 of 5 with endometrial cancer and 3 of 5 with ovarian cancer died, whereas all of the mice treated with AN-152 survived. Also, when the researchers implanted tumours without receptors for LHRH into mice they found that treatment with AN-152 produced no effect.

Günter Emons (Göttingen University, Germany), a co-author of the study, says: "A great advantage is that doxorubicin is a very widely used chemotherapy agent. The maximum toxicity to be expected is that of doxorubicin itself." He expects clinicaltrials to be started jointly with other centres next year. "Our partners in New Orleans led by Dr Schally have developed conjugates for a whole series of drugs, such as cisplatin, but they were either inactive or chemically unstable. But if this works in clinical trials, further promising conjugates and maybe other receptors can be tested.

Martin Tattersall, from the Department of Cancer Medicine, University of Sydney, Australia, comments: "These experiments demonstrate improved antitumour selectivity and provide evidence for the principle of targeted therapy to tumour cells that express LHRH receptors. The results of clinical trials with AN-152 and other cytotoxic LHRH analogues in tumours expressing these receptors will be of great interest."


Folgende News sind überfällig:

1. Regulatory approval in Japan for Cetrotide, a treatment for in vitro fertilization, already marketed in the
rest of the world by Serono

2. Regulatory approval in Guatemala and Colombia for Impavido, the first orally-administered medicine that
cures cutaneous leishmaniasis, a disfiguring parasitic skin disease

3. Results of the phase II studies of Cetrorelix, as a treatment for uterine myoma, endometriosis, and
benign prostatic hyperplasia

Die Zulassungen von 1. und 2. sind im Prinzip nur noch Formsache.

Die Ergebnisse der drei Phase II-Studien von Cetrorelix werden für Ende 2003/Anfang 2004 erwartet. Sollten diese positiv sein und Phase III-Studien eingeleitet werden, sind signifikante Meilenstein-Zahlungen fällig und was das für den Kurs bedeutet kann sich jeder selbst ausmalen.

Das schöne an dieser Aktie ist das Risikoprofil. Selbst wenn die Tests negativ verlaufen wird Aeterna Labs in 2004 voraussichtlich die Gewinnzone erreichen.

[cristrader]

Aeterna kurz vor Ausbruch!!!

In den letzten Tagen ist ein steigendes Volumen zu beobachten. Wenn in Kürze die überfälligen Daten zu den drei Phase III-Studien von Cetrorelix und/oder die Zulassung von Impavido in Guatemala und Kolumbien und/oder die Zulassung von Cetrotide in Japan vermeldet werden ist charttechnisch gesehen viel Luft nach oben!!!

[Heinerle2]

Ich sollte mein VERkaufslimit wohl vorsichtshalber streichen

Greetinxx Heinerle2

[Heinerle2]

Schleicht weiter nach oben und nur wir Beide sind dabei, Christrader

Greetinxx Heinerle2

[cristrader]

Hallo Heinerle2!

Ich bin mit dem Kursverlauf sehr zufrieden. Aeterna ist ein Wert der zur Zeit vom Markt völlig ignoriert wird (außer von uns beiden natürlich ).

Institutionelle Beteiligung nur 6,6% !!!

Ist mir eigentlich rätselhaft denn hier bekommt man noch eine Aktie die den Anstieg 2003 nicht mitgemacht hat.

Hier nochmal eine Vorschau was 2004 zu erwarten ist:

1. Cetrotide (Cetrorelix) - In-Vitro Fertilization
wird von Serono bisher in den USA, EU und in 54 anderen Staaten vermarktet - Umsätze 2003 ca. 30 Mio US$

Die Zulassung für Japan (zweitgrösster Markt nach den USA) ist bereits eingereicht. Die Zulassung wird im Q1 2004 erwartet. Vermarktungspartner Shionogi und Nippon Kayaku.

2. Cetrorelix

Zurzeit befinden drei Phase II-Studien für Cetrorelix in der Endphase. Cetrorelix wird in den Indikationen

- Uterus Myoma: Marktpotenial ca. 250 Mio Euro

- Benign Prostatic Hyperplasia (BPH): Marktpotenial ca. 1,6 bis 1,9 Mrd Euro

- Endometriosis : Marktpotenial ca. 800 Mio Euro

getestet. Cetrorelix ist bereits in der Indikation In-Vitro Fertilization unter dem Namen Cetrotide zugelassen.

===> die Wahrscheinlichkeit eines Fehlschlages aufgrund von Nebenwirkungen ist folglich relativ gering !!!

Die Phase II-Ergebnisse für die Indikation Benign Prostatic Hyperplasia (BPH) wurden bereits für Q4/2003 erwartet.

"Solvay erwirbt mit Ausnahme des japanischen Marktes die weltweiten Exklusiv-Rechte des patentgeschützten Wirkstoffs Cetrorelix für alle Indikationen außer der in-vitro Fertilisation. Im Gegenzug erhält Zentaris eine Upfront-Zahlung, Erlöse aus der Übernahme von Entwicklungskosten sowie weitere Meilenstein-Zahlungen und Royalties.

Cetrorelix ist ein GnRH-Antagonist und befindet sich gegenwärtig in Phase II der klinischen Entwicklung zur Behandlung von Endometriose, Uterus Myoma und gutartiger Prostata-Vergrößerung. "


Nach Abschluss der Phase II-Studien wird Solvay entscheiden ob und in welchen Indikationen Phase III-Studien eingeleitet werden.

Das die überfälligen Ergebnisse der Indikation Benign Prostatic Hyperplasia (BPH) bisher nicht bekannt gegeben wurden lässt natürlich Raum für Spekulationen. Sind die Ergebnisse nicht zufriedenstellend oder wartet Solvay die Endergebnisse der beiden anderen Indikationen ab?


3. Impavido® - Miltefosine
Visceral Leishmaniasis ==> bereits in Indien zugelassen.
http://stuenings-nt.stuenings.de/medeor/order/deutsch/newsle…

Im July´03 wurde Phase III erfolgreich abgeschlossen in der Indikation Impavido® Cutaneous Leishmaniasis. Die Zulassung in Südamerika wird in Kürze erwartet.


4. Neovastat renal cell carzinoma (Nierenzellkarzinom)

==> Verantwortlich für drastischen Kurssturz.

"In der Tat, diese Studie zeigte tatsächlich ein ausgezeichnetes
Sicherheitsprofil und eine mehr als 100%ige Zunahme der mittleren
Überlebenszeit bei einer spezifischen Untergruppe von gesunderen Patienten
(ECOG (Gleichheitszeichen) 0) mit einer einzigen metastatischen Stelle und
histologisch festgestellten klaren Zellen. Trotz dieser Tatsache wäre eine
andere Phase-III-Studie über Nierenkrebs notwendig, entweder mit Patienten,
die dasselbe Profil mit Neovastat als Monotherapie aufweisen oder mit einer
anderen Gruppe, die Neovastat als First-Line-Behandlung in Kombination mit
einer Standardtherapie verwendet. " Da diese zusätzliche Studie aufwendigere
Investitionen über einen Zeitraum von vier Jahren erfordern würde, ein
Zeitrahmen, der uns die Bewältigung unser Haupt-Investitionskriterien nicht
erlauben würde, haben wir entschieden, unsere Aktivitäten hinsichtlich
Nierenkrebs nicht weiter zu verfolgen. Die fortlaufende Phase-III-Studie über
Lungenkrebs mit Neovastat erfüllt allerdings unsere Kriterien zur Evaluation
und klinischen Entwicklung eines Angiogenese-Inhibitors und rechtfertigt die
Fortsetzung dieser Studie" , erklärte Gilles Gagnon. In diesem Sinne hat das
Unternehmen die Verlängerung seines Vertrages mit dem NCI für diese
doppelblinde, placebokontrollierte Studie angekündigt, in der Neovastat als
First-Line-Behandlung in Kombination mit Chemo- oder Radiotherapie
verabreicht wird. Bisher sind ungefähr 300 von 760 der für diese Studie
notwendigen Patienten in die Studie aufgenommen worden."

"Diese strategischen Entscheidungen verlangen nach einer neuen
Organisationsstruktur, welche den optimalen Einsatz unserer Expertise und
verschiedenen Synergien zwischen allen AEterna-Niederlassungen erlaubt. Das
bedeutet, dass 63 Stellen und damit 20% der Arbeitskräfte bei AEterna und
seinen Niederlassungen abgebaut werden, was somit gegenwärtig 240 Angestellte
in Kanada, den Vereinigten Staaten, Deutschland und Frankreich betrifft."

" Die heute angekündigten Massnahmen, zusammen mit anderen
Unternehmensaktivitäten, sind Teil unseres Ziels, im Jahre 2004 einen
positiven Cash-Flow zu erzielen und profitabel zu bleiben, während die
Investitionen von F&E auf einem Stand von mehr als CDN$30 Millionen im Jahre
2004 aufrechterhalten werden sollen. Ich bin überzeugt, dass diese
Massnahmen, zusammen mit unserer soliden finanziellen Lage, die am 30.
September 2003 CDN$75 Millionen in bar umfasste, bedeutend zu der geplanten
Strategie des Wachstums von AEterna beitragen wird, die auf der
Wertmaximierung unseres Portfolios mit 12 Produkten und auf Akquisitionen
beruhen wird"


Fazit:

-zusätzliche Einnahmen durch Zulassung von Cetrotide in Japan/Impavido in Südamerika
-Meilensteinzahlungen bei Beginn von Phase III Cetrorelix
- Kosteneinsparungen durch 20% Personalabbau
-Aeterna´s profitables Tochterunternehmen Atrium Biotechnologies Inc. entwickelt sich auch immer mehr zu einem Big-Player im Bereich Nutraceuticals
http://www.forrelease.com/1009424.html


====> Profitabilität 2004 !!!


Marktkapitalisierung 168 Mio US$ am 16.01.04

Institutionelle Beteiligung nur 6,6% !!!

Wird man von institutioneller Seite ein profitables Biotechunternehmen auch in 2004 ignorieren?
Wird das Gap geschlossen?


Wir werden ein interessantes Jahr 2004 vor uns haben!!!


Grüße Cristrader

[Heinerle2]

@13: Die Kohle wird nur so auf uns niederprasseln . Btw wird sie auch charttechnisch immer interessanter, jetzt noch die 4 und die 4.50, dann geht es Richtung Gap-Close

Greetinxx Heinerle2

[Spirit11]

was ist da faul???????

medarex mit quartalsmäßigen umsätzen von 2-3 millionen umsatz ist fast 700 mio wert
AELA mit 30 mio umsatz nur 168??????

pack des net
gibts jo net
is net woa
auch die verluste pro quartal kein vergleich
hmmm werd da einsteigen müssen. schaut mir nach einer fast einmaligen chance aus

[Spirit11]

was ist da faul???????

medarex mit quartalsmäßigen umsätzen von 2-3 millionen umsatz ist fast 700 mio wert
AELA mit 30 mio umsatz nur 168??????

pack des net
gibts jo net
is net woa
auch die verluste pro quartal kein vergleich
hmmm werd da einsteigen müssen. schaut mir nach einer fast einmaligen chance aus

[Freudmann]

Ich glaube auch, daß Aeterna ein interessanter
Biotech-Wert ist. Jetzt, da die Biotechs anziehen,
der Dollar seinen Höhenflug erstmals gestoppt hat,
scheint Aeterna mehr Chance als Risiko zu bieten.
Übrigens, andere Biotechs bzw. Pharma-Aktien, die ich für
aussichtsreich in der nächsten Zeit halte, sind:

TTP,
GTCB, XOMA,
KG
und evtl. auch SCLN (von diesem
günstigen Kursniveau) aus.

Die Volatilität ist natürlich bei allen BIOTECHS hoch,
aber das wissen wir ja.

MfG

[cristrader]

#Was faul ist?

Der Focus der Anleger lag immer nur auf Aeterna´s Lead-Medikament Noveostat renal cell cancer. Nach dem Scheitern der Phase III-Studie wurde panikartig abverkauft. Der Focus der Investoren muss sich langsam mal auf den Rest der sicherlich beeindruckenden Pipeline richten.

Solange das noch nicht geschieht ist das eine einmalige Chance zu günstigen Kursen einzusteigen.


Was jetzt nur noch fehlt ist ein Paukenschlag in Form einer Marktzulassung von Impavido in Südamerika oder von Cetrotide in Japan.

Wenn dann auch noch in Kürze ein positiver Ausgang der drei Phase II-Studien zu Cetrorelix verkündet werden sollte, verbunden mit Meilensteinzahlungen, käme das einer Sensation gleich.

Marktpotential Cetrorelix:

- Uterus Myoma: Marktpotenial ca. 250 Mio Euro

- Benign Prostatic Hyperplasia (BPH): Marktpotenial ca. 1,6 bis 1,9 Mrd Euro

- Endometriosis : Marktpotenial ca. 800 Mio Euro





Aeterna/Medarex

Blaue Chart Medarex/Schwarzer Chart Aeterna



Der Vergleich Aeterna/Medarex zeigt wohin der Weg von Aeterna führt!!!]

[cristrader]

Heute Ausbruch ???!!!


QUEBEC CITY, Quebec, FRANKFURT/MAIN, Germany, and BRUSSELS, Belgium, January 23 /PRNewswire/ -- - Development of novel compound class for a broad variety of indications offers huge potential

All amounts are in Canadian dollars

AEterna Laboratories Inc. (TSX: AEL; Nasdaq: AELA) today announced that its 100%-owned subsidiary Zentaris GmbH and Solvay Pharmaceuticals B.V. have entered into an extensive collaboration agreement. Based on the agreement, Solvay Pharmaceuticals and Zentaris will jointly push ahead Zentaris`` research project aimed at developing novel, low molecular weight and orally-bioavailable peptidomimetic LHRH (Luteinizing Hormone Releasing Hormone) antagonists. Potential indications include endometriosis, uterus myoma, benign prostatic hyperplasia (BPH), as well as malignant disorders such as breast and prostate cancer.

As part of the agreement, Solvay Pharmaceuticals secures itself exclusive worldwide rights to all gynecological indications as well as to BPH, while Zentaris retains exclusive rights to all other indications, including oncology. The contract also provides for Zentaris to receive, upon signing, an amount of CDN$5 million resulting from an upfront payment, as well as proceeds from the coverage of past development costs. In addition, the agreement foresees for Solvay to fund further preclinical and clinical development activities to be performed by Zentaris up to a fixed amount and to make milestone payments.

Following Zentaris`` ongoing interest in the area of LHRH antagonists, a drug discovery project aiming at the identification of peptidomimetic leads was initiated a few years ago. Such leads are expected to act on the LHRH receptor similar to decapeptides, however, with the crucial benefit of oral bioavailability. Having achieved proof-of-principle regarding oral bioavailability, Zentaris now expects to have a preclinical development candidate available in the course of this year.

"The importance of this agreement to our Company is at least twofold: it manifests the excellent collaboration already in place with Solvay, as evidenced by the current Phase II clinical trials project with Cetrorelix. In addition, it is yet another proof of the research competence and commitment of our internal drug discovery unit," said Dr. Jurgen Engel, Chairman and Managing Director of Zentaris GmbH, Executive Vice President, Global R&D and COO at AEterna.

"We are delighted to partner with such a prestigious company as Solvay," said Gilles Gagnon, President and CEO at AEterna. "The magnitude of this agreement reflects the robustness of our pipeline with products at all stages of development and validates our new business model which encompasses partners at all levels of drug development."

Solvay Pharmaceuticals`` global R&D head, Werner Cautreels adds, "Our established marketing franchise in the women``s health arena is well positioned to make optimal use of the potential new products coming from Zentaris`` novel peptidomimetic LHRH drug discovery activities. We are happy to work with creative people from any source inside or outside our own facilities."

About Solvay

Solvay Pharmaceuticals is the pharmaceutical activities arm of Solvay. Apart from women``s and men``s health, it is active in carefully selected indications within the fields of cardiovascular, gastroenterological and mental health. It employs some 7,500 people and in 2002, it had a turnover of euro 1.9 billion.

Solvay is an international chemical and pharmaceutical Group with headquarters in Brussels. It employs more than 30,000 people in 50 countries. In 2002, its consolidated sales amounted to euro 7.9 billion, generated by its four sectors of activity: Pharmaceuticals, Chemicals, Plastics and Processing. Solvay is listed on the Euronext 100 Index of top European companies. For further information, please consult: www.solvay.com and www.solvaypharmaceuticals.com .

About AEterna Laboratories

AEterna Laboratories along with its wholly-owned subsidiary, Zentaris GmbH, is a biopharmaceutical company with an extensive portfolio of 2 marketed and 10 development-stage products in endocrinology, oncology and infectious diseases. Cetrorelix (Cetrotide(R)) is sold in the U.S. and Europe to the in vitro fertilization market, and is in Phase II clinical trials for endometriosis, uterus myoma and enlarged prostate (BPH). Miltefosine (Impavido(R)) is sold for black fever and has successfully completed a Phase III trial in parasitic skin disease. Neovastat(R) is in a Phase III trial for non-small cell lung cancer. Several other clinical programs are underway with various compounds. Furthermore, AEterna benefits from a discovery platform of 100,000 molecules which is generating promising new compounds.

In addition, AEterna owns 62% of Atrium Biotechnologies Inc. which develops and markets active ingredients and speciality chemicals for the cosmetics, chemical, pharmaceutical and nutritional industries.

News releases and additional information are available at

www.aeterna.com .

Forward-Looking Statements This press release contains forward-looking statements made pursuant to the safe harbor provisions of the U.S. Securities Litigation Reform Act of 1995. Forward-looking statements involve known and unknown risks and uncertainties, which could cause the Company``s actual results to differ materially from those in the forward-looking statements. Such risks and uncertainties include, among others, the availability of funds and resources to pursue R&D projects, the successful and timely completion of clinical studies, the ability of the Company to take advantage of business opportunities in the pharmaceutical industry, uncertainties related to the regulatory process and general changes in economic conditions. Investors should consult the Company``s quarterly and annual filings with the Canadian and U.S. securities commissions for additional information on risks and uncertainties relating to the forward-looking statements. Investors are cautioned not to rely on these forward-looking statements. The Company does not undertake to update these forward- looking statements. %SEDAR: 00003989EF



AEterna Laboratories Inc.

[cristrader]

Schade, war doch nichts mit dem Ausbruch nach oben!

3,3-faches durchschnittliches Volumen und nur ca. 1% im Plusb

===> sieht mir stark nach Akkumulation und Kursmanipulation aus, aber auch kein Wunder bei weniger als 7% institutioneller Beteiligung wollen sich vorher noch einige in den Wert.

[cristrader]

http://www.bionity.com/news/d/34305/

Zentaris, die Tochtergesellschaft von AEterna, und Solvay Pharmaceuticals unterzeichnen umfassenden Kooperationsvertrag


26.01.2004 - AEterna Laboratories Inc. gab bekannt, dass seine 100%-ige Tochtergesellschaft Zentaris GmbH und Solvay Pharmaceuticals B.V. einen umfassenden Kooperationsvertrag geschlossen haben. Auf der Grundlage des Vertrags beabsichtigen Solvay Pharmaceuticals und Zentaris, das Forschungsprojekt von Zentaris, das die Entwicklung neuartiger Antagonisten mit geringer relativer Molekülmasse und oral-bioverfügbarem peptidomimetischem LHRH (Luteinisierendes Hormon-Releasing Hormon) zum Ziel hat, gemeinsam voranzutreiben. Zu den potenziellen Indikationen zählen Endometriose (Gebärmutterschleimhautversprengung), Uterusmyom (Gebärmuttermyom), gutartige Prostatahyperplasie (BPH) sowie bösartige Erkrankungen wie Brust- und Prostatakrebs.

Als Teil des Vertrags sichert sich Solvay Pharmaceuticals die exklusiven weltweiten Rechte für sämtliche gynäkologischen Indikationen sowie für BPH, während sich Zentaris die exklusiven Rechte für alle anderen Indikationen vorbehält, darunter die der Onkologie. Ferner sieht der Vertrag in Bezug auf Zentaris bei Vertragsunterzeichnung den Erhalt einer Summe in Höhe von CDN$ 5 Mio. im Rahmen einer Vorauszahlung sowie der Erlöse aus der Deckung früherer Entwicklungskosten vor. Für Solvay sieht der Vertrag die Finanzierung weiterer von Zentaris durchzuführenden vorklinischen und klinischen Entwicklungsarbeiten bis zu einem festgelegten Betrag und die Leistung von fortschrittsbedingten Zahlungen vor.

Auf Grund des anhaltenden Interesses von Zentaris im Bereich der LHRH-Antagonisten wurde vor ein paar Jahren ein Medikamentenforschungsprojekt mit dem Ziel der Identifikation peptidomimetischer Bleiarten ins Leben gerufen. Es wird davon ausgegangen, dass diese Bleiarten ähnlich wie Dekapeptide auf den LHRH-Rezeptor einwirken, allerdings mit dem entscheidenden Vorteil der oralen Bioverfügbarkeit. Nach der Erbringung des experimentellen Beweises des Prinzips ("proof of principle") hinsichtlich der oralen Bioverfügbarkeit rechnet Zentaris nun damit, im Verlauf dieses Jahres die vorklinische Entwicklungsphase abschliessen zu können.

"Die Bedeutung dieses Vertrags für unsere Gesellschaft zeigt sich mindestens in zweierlei Hinsicht: er bringt die bereits bestehende hervorragende Zusammenarbeit mit Solvay zum Ausdruck, die bereits mit dem aktuellen klinischen Versuchsprojekt der Phase II mit Cetrorelix unter Beweis gestellt wurde. Darüber hinaus ist er ein weiterer Beweis für die Forschungskompetenz und das Engagement unserer hausinternen Medikamentenforschungssparte", erklärte Dr. Jürgen Engel, Vorstandsvorsitzender und Geschäftsführer der Zentaris GmbH sowie Executive Vice President, Global R&D und COO bei AEterna.

"Wir freuen uns darauf, mit einer so prestigeträchtigen Gesellschaft wie Solvay eine Partnerschaft eingehen zu können", kommentierte Gilles Gagnon, President und CEO bei AEterna. "Die Grössenordnung dieses Vertrags spiegelt die Stabilität unserer Pipeline mit Produkten in allen Entwicklungsphasen wider und bestätigt unser neues Geschäftsmodell, das unsere Partner in jedem Stadium der Medikamentenentwicklung begleitet."

Werner Cautreels, neuer globaler Forschungs- und Entwicklungsleiter bei Solvay Pharmaceuticals, fügt hinzu: "Unser bewährtes Marketing-Franchise im Bereich des Gesundheitswesens für Frauen ist gut positioniert, um das Potenzial der Produktneuheiten im Rahmen der neuen peptidomimetischen LHRH-Medikamentenforschungsaktivitäten von Zentaris optimal zu nutzen. Wir sind glücklich darüber, mit kreativen Mitarbeitern innerhalb oder ausserhalb unserer eigenen Werke zusammenarbeiten zu können."
Quelle: AEterna Laboratories Inc.

[cristrader]

Hallo allerseits!

" Die Bedeutung dieses Vertrags für unsere Gesellschaft zeigt sich mindestens in zweierlei Hinsicht: er bringt die bereits bestehende hervorragende Zusammenarbeit mit Solvay zum Ausdruck, die bereits mit dem aktuellen klinischen Versuchsprojekt der Phase II mit Cetrorelix unter Beweis gestellt wurde. Darüber hinaus ist er ein weiterer Beweis für die Forschungskompetenz und das Engagement unserer hausinternen Medikamentenforschungssparte" , erklärte Dr. Jürgen Engel, Vorstandsvorsitzender und Geschäftsführer der Zentaris GmbH sowie Executive Vice President, Global R&D und COO bei AEterna."

Die Verkündung der Ergebnisse zu den drei Phase II-Studien von Cetrorelix sind eigentlich überfällig!

Würde Solvay bei negativen Studienergebnissen die Zusammenarbeit ausweiten?

http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/Analystes_3.pdf

Focus on Product #2, Cetrorelix
Cetrorelix, under the brand name of Cetrotide®, has
already been approved and commercialized by
Serono for in vitro fertilization. Æterna is collecting
about $15m of fixed royalty payment from Serono
every year until 2010. Under a different formulation,
Æterna is evaluating the use of this drug for three
other indications: benign prostatic hyperplasia, uterus
myoma and endometriosis. Solvay is the
development and marketing partner for these
indications. Phase II trials have already been
completed and Phase III trials, funded by Solvay, are
expected to be initiated in the near future.
Since Phase II data has not been released, we are only
assigning a small value to this product at this stage.
However, the target markets represent tremendous
market opportunity. For example, benign prostatic
hyperplasia affects about 50% of all men over 60 in
the US. Flomax®, the top-selling drug for this disease generates close to $1bn of sales per year.
Endometriosis affects about 10% of women of childbearing
age. Zoladex®, a common drug used for this
disease, generates about $800m of sales per year. If
positive Phase II clinical results are announced for
Cetrorelix, the three indications may add $3.00 to
$4.00 to our valuation.

Schöne Aussichten!!!

Die nächsten Quartalszahlen und Jahreszahlen werden um den 20. Februar erwartet. Spätestens zu diesem Termin sollten Infos zur Zulassung Impavidos in Südamerika/Zulassung Cetrotide in Japan und Ergebnisse der Phase II-Studien von Cetrorelix bekanntgegeben werden!!!

AEterna ist zurzeit an einer wichtigen charttechnischen Hürde. Wenn der Bereich 3,80-4,00 US$ erfolgreich überwunden wird ist der Weg bis 6,00-7,00 US$ frei!!!



Grüße cristrader!

[Heinerle2]

@22: So sieht es aus - ich denke, wir können uns gaaanz entspannt zurücklehnen und warten, bis das Geld vorbeirollt

Greetinxx Heinerle2

[cristrader]

Hallo Leute!

Wer kauft in Frankfurt zu Kursen von 3,30 Euro?

Der Kurs steht in den USA bei ca.3,07 Euro!!!

Kleiner Tip:
Wer nicht direkt in den USA handeln möchte sollte in Stuttgart oder München handeln. Dort werden ab 15:30 Uhr die Kurse direkt an den Bid/Ask-Spannen in den USA ausgerichtet!!!

Nach dem Kursverlauf der letzten Tage kommt man zu Handelsbeginn sicherlich noch zu Kursen um 3,10-3,15 Euro
in den Wert. Natürlich unter der Voraussetzung es kommt keine News

Grüße cristrader!

[bluebird.in]

hi AEterna-Fans

ich lese seit einiger Zeit mit,
und bin bei 3,73$ eingestiegen, allerdings im Amiland, da die Umsätze in Deutschland sehr gering sind.

Ich danke Euch für die Mühe die ihr euch mit dem Einstellen der Infos macht.

Aufmerksam auf Aeterna wurde ich lediglich durch den Chart, der meiner Meinung nach gut aussieht, dank Euren Infos hoffe ich nun auf steigende Kurse

Grüßle and so on

Blue

[Freudmann]

#25

Deine ersten zwei Sätze hätte ich ebenso
aus meiner Sicht schreiben können, da sie auch
für mich haargenau zutreffen!

AEterna wird sich sicher von jetzt an
überdurchschnittlich entwickeln!

MfG

[cristrader]

Hallo Leute!

Der Kurs konsolidiert zwar zurzeit. Was bisher aber scheinbar noch niemand wahrgenommen hat:

Aeterna macht Fortschritte bei den drei Cetrorelix Phase II-Studien bzw. hat die Phase II-Studien beendet!!!


Heute neu auf der Aeterna Homepage:

Januar 2004 Fact Sheet
http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/FS220104ANG.pdf

vorheriges November 2004 Fact Sheet
http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/Fact%20sheet%20-…


Wann kommt die Pressemeldung???


Grüße cristrader!!!

[derschweizer]

Hallo Leute,

euren Thread über AETERNA verfolge ich mit großem Interesse. Ich erwäge einzusteigen, die Pipeline ist Klasse, die Info`s sachlich, nicht übertrieben, einfach eine unbemerkte Perle. Wie lange noch? Übrigens, was mich sonst immer abschreckt, dieser miese Ton, bei Euch einfach Informativ. Macht so weiter, viele Grüße KS

[cristrader]

Hallo!

Nochmal zurückzukommen auf den Vergleich Fact Sheet November`03 und Januar `04.

Interessant ist doch folgendes:
1. deutlicher Fortschritt der drei Cetrorelix Phase II-Studien bzw. Abschluß der Phase II-Studien ersichtlich.

2. noch wichtiger ist was erst auf dem 2. Blick auffällt:
-die veränderte Reihenfolge in der Pipelineübersicht. Offensichtlich versucht AEterna den Focus der Anleger auf Cetrorelix und weg vom bisherigen Focus Noveostat zu lenken.

Macht AEterna das in Erwartung negativer Phase II-Studien???

Vergleicht dazu auch Posting #22!!!


Grüße cristrader!!!

[cristrader]

Sorry, heißt natürlich Neovastat!!!

[Heinerle2]

Royal Bank of Canada sieht Potential bis 7.50 CAD (= ca. 5.75 USD)
http://www.amtddj.inlumen.com/bin/djstory?StoryId=CqbsE0aebq…
- upgedated *nach* dem aktuellen Newsletter

Greetinxx Heinerle2

[cristrader]

Hallo Heinerle2!

Heraufstufung war nach Verkündung der Entwicklungspartnerschaft Zentaris/Solvay am 26.01.04 und vor Erscheinen des Fact Sheets http://www.amtddj.inlumen.com/bin/djstory?StoryId=CqbsE0aebq…

Marktpotential von Cetrorelix:

- Uterus Myoma: Marktpotenial ca. 250 Mio Euro
- Benign Prostatic Hyperplasia (BPH): Marktpotenial ca. 1,6 bis 1,9 Mrd Euro
- Endometriosis : Marktpotenial ca. 800 Mio Euro


Bei Verkündung von positiven Phase II-Ergebnissen und Start von Phase III-Studien steht Aeterna sicherlich vor einer Neubewertung!!!

Vielleicht sehe ich die Zukunft von Aeterna ja zu rosig aber:

Aeterna Pipeline:

Zwei bereits vermarkteten Medikamenten (Cetrotide/Impavido)

Ein Medikament kurz vor Zulassung (Impavido Cutaneous leishmaniasis)

Demnächst evtl. vier Medikamente in Phase III-Studien (3 Indikationen Cetrorelix/ Neovastat NSC lung)

Vier Medikamente in Phase II

zwei Medikamente in Phase I (kurz vor Eintritt in Phase II)

prall gefüllte vorklinische Pipeline

Die 61,8% Beteiligung an der profiblen Atrium Biotechnologies sollte man auch nicht vergessen!!!
Schaut euch nur mal die Homepage von Atrium an!!!
http://www.atrium-bio.com/


Kannst mir vielleicht jemand ein fast profitables Biotechunternehmen mit vergleichbarer Pipeline und einer Marktkapitalisierung unter 500 Mio US$ (Aeterna 170 Mio US$) nennen???


Grüße cristrader

[Heinerle2]

@Chris: Schau Dir mal den Pfad für das Januar Fact-Sheet an, da kommt 220104 drin vor, mE ein klarer Hinweis darauf, daß das Teil da schon fertig war > vielleicht hat es RBC schon vorher (26.01.04) gehabt?. Egal, hauptsache das Teil entwickelt sich weiter *gut*

Greetinxx Heinerle2

[cristrader]

@Heinerle2

Kommt auch nicht darauf an. Ich glaube nicht das mögliche Phase III-Studien von Cetrorelix in der Bewertung enthalten sind. Das Kursziel von 5,75 US$ scheint mir aus den genannten Gründen viel zu niedrig. Ein Kursziel mit 5,75 US$ bedeutet eine Marktkapitalisierung von 260 Mio US$. Trotz wirklich intensiver Recherche ist mir bisher kein vergleichbares Unternehmen mit solch einer Pipeline und Fundamentaldaten begegnet.

Unternehmen mit vergleichbarer Pipeline und Profitabilität in 2004 mit einer Marktkapitalisierung unter 260 Mio US$ sind für mich von höchstem Interesse!!!

Welche Unternehmen erfüllen diese Kriterien?


Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo Leute!

Um die Unterbewertung AEternas zu verdeutlichen stelle ich mal einen Vergleich mit dem besten deutschen Biotechwert GPC-Biotech her.
Dabei möchte ich den Wert von AEternas bisherigen Leadprodukt Neovastat und die 62% Beteiligung an Atrium Biotechnologies völlig ausser Acht lassen und nur die Entwicklung der 100%-Tocher Zentaris GmbH mit GPC-Biotech vergleichen.


Die Zentaris GmbH wurde am 31.12.02 von AEterna zum Preis von damals 50 Mio Euro von der Degussa AG übernommen.

Die damalige Marktkapitalisierung zum 31.12.02 von GPC betrug lächerliche 66 Mio EURO!!!

GPC-Biotech´s Kurs hat seitdem eine beeindruckende Entwicklung genommen und ist auf dem besten Weg die Unterbewertung zu vergleichbaren US-Unternehmen abzubauen. Die Marktkapitalisierung Ende Januar`04 beträgt aktuell ca. 245 Mio Euro, d.h. + ca. 270% (3,71fach).
Was trug zu der Kurentwicklung bei?
- sehr hoher Cash-Bestand mit aktuell noch ca. 95 Mio Euro
- sehr erfolgsversprechende Satraplatin-Ergebnisse mit Erteilung des Fast-Track-Status
- erfolgsversprechende Daten zu Antikörper-Programm 1D09C3
- zahlreiche Meilensteine durch Altana Allianz
- Restrukturierung und überzeugendes Kostenmanagement
- u.a.

Die Kursentwicklung GPC-Biotechs ist anhand obiger Daten absolut gerechtfertigt und ein Ende dieser Entwicklung zurzeit nicht absehbar!!!


Was hat Zentaris seit 31.12.02 seitdem erreicht?
Hier die wichtigsten News chronologisch geordnet:

-Partnerschaft mit Hainan Tianwang International Pharmaceutical, China ===> Lobaplatin

-Fortschritte und Meilensteine bei Phase II-Studie von D-63153 in Kooperation mit Baxter

-Partnerschaft mit German Remedies und Start von Vermarktung Impavido visceral leishmaniasis

-Positiver Abschluss von Phase III-Studie von Impavido Cutaneous Leishmaniasis

-Ausweitung der Kooperation mit Serono bezüglich Cetrotide in vitro fertilization

-Entwicklungspartnerschaft LHRH antagonist (oral) mit Solvay

-drei Phase II-Studien Cetrorelix in der Endphase bzw. kurz vor Bekanntgabe der Ergebnisse

-Zulassung von Cetrotide in Japan wird Anfang 2004 erwartet

-Zulassung von Impavido Cutaneous Leishmaniasis in Südamerika wird Anfang 2004 erwartet

-Cash-flow positiv

-u.a.


AEterna wird zurzeit mit einer Marktkapitalisierung von rund 170 Mio US$ also ca. 136 Mio EURO bewertet!!!

Stellt euch vor Zentaris wäre 2003 als profitables Biotech am Neuen Markt gelistet. Bei all den guten Meldungen wäre eine mit GPC vergleichbare Entwicklung durchaus vorstellbar gewesen. Doch selbst eine konservative Einschätzung mit einer Verdopplung des Wertes von 50 Mio Euro Ende 2002 zeigt das Zentaris alleine mehr Wert ist als die aktuelle Marktkapitalisierung AEternas !!!

Was haltet Ihr von dieser Einschätzung?


Grüße cristrader

[derschweizer]

Hallo Leute,
korrigiert mich, wenn ich falsch liegen sollte. Die offensichtliche Unterbewertung von AEterna, Anormed, Stressgen usw. trifft vor allem Canadische Bio`s. Die Investoren schauen überwiegend nach Ami Land, dorthin geht das meiste Kapital. Ich sehe darin eine gute Chance, genau aus dem Grunde, mir solche Bio`s ins Depot zu legen. Mein Entschluss steht fest, Montag versuche ich einige AEterna zu ergattern.

grüße derschweizer

[Heinerle2]

Neue Partnerschaft von Zentaris mit Roche Brazil:


AEterna through its subsidiary Zentaris signs partnership with Roche in
Brazil for new treatment of leishmaniasis, a devastating tropical
disease
QUEBEC CITY (Canada), RIO DE JANEIRO (Brazil), FRANKFURT (Germany), Feb.
2 /PRNewswire-FirstCall/ - Roche and AEterna Laboratories Inc. (TSX: AEL;
NASDAQ: AELA) announced today a partnership for the marketing in Brazil of
Impavido(R) (Miltefosine), the breakthrough oral therapy of leishmaniasis. The
agreement was signed between Produtos Roche QFSA in Sao Paulo and Zentaris
GmbH in Frankfurt, a 100% subsidiary of AEterna Laboratories Inc.
Under this agreement, Roche will support Zentaris in the registration
process and will market the product for Zentaris in Brazil. Furthermore,
Zentaris will supply Impavido(R) to Roche. Brazil is the country in South
America that is most affected with the deadly visceral leishmaniasis (black
fever) and the painful cutaneous leishmaniasis (parasitic skin disease). Both
parties will immediately start clinical bridging trials, as requested from the
Brazilian health authorities.
The registration of the first oral treatment for leishmaniasis in Brazil
would be a breakthrough in fighting this awful disease. It is estimated that,
every year, up to 50,000 people are newly infected in Brazil, 10% of them with
the deadly visceral form. Because of these numbers, there is an urgent need
for new treatments for leishmaniasis and Impavido(R) in Brazil.
"The drug has proven to be safe and effective in India for visceral
leishmaniasis and in clinical trials for cutaneous leishmaniasis in Colombia
and Guatemala," said Prof. Jurgen Engel, Managing Director of Zentaris GmbH,
Executive Vice President, Global R&D and Chief Operating Officer at AEterna.
"The partnership with Roche is the best opportunity to make the drug available
very fast in Brazil where it is urgently needed."
Leishmaniasis is a tropical disease caused by the leishmania parasite.
According to the World Health Organization (WHO), more than 12 million people
are affected worldwide, with an infection rate of 2 million new cases per
year. Impavido(R) has recently been approved in India for the treatment of the
visceral form of this disease.
About Roche
Headquartered in Basel, Switzerland, Roche is one of the world`s leading
innovation-driven healthcare groups. Its core businesses are pharmaceuticals
and diagnostics. Roche is number one in the global diagnostics market, the
leading supplier of pharmaceuticals for cancer and a leader in virology and
transplantation medicine. As a supplier of products and services for the
prevention, diagnosis and treatment of disease, the Group contributes on a
broad range of fronts to improving people`s health and quality of life. Roche
employs roughly 65,000 people in 150 countries. The Group has alliances and
research and development agreements with numerous partners, including majority
ownership interests in Genentech and Chugai.
About AEterna Laboratories
AEterna Laboratories, along with its wholly-owned subsidiary Zentaris
GmbH, is a biopharmaceutical company with an extensive product portfolio,
including 2 already marketed and several other products at early and late-
stage development in endocrinology, oncology and infectious diseases.
Cetrorelix (Cetrotide(R)) is sold in the U.S. and Europe to the in vitro
fertilization market, and is in Phase II clinical trials for endometriosis,
uterus myoma and enlarged prostate (BPH). Miltefosine (Impavido(R)) is sold
for black fever and has successfully completed a Phase III trial in parasitic
skin disease. Neovastat(R) is in a Phase III trial for non-small cell lung
cancer. Several other clinical programs are underway with various potential
development candidates, supported by a worldwide network of scientific and
marketing partnerships. Furthermore, AEterna benefits from a discovery
platform of 100,000 molecules which is generating promising new compounds.
In addition, AEterna owns 62% of Atrium Biotechnologies Inc. which
develops and markets active ingredients and specialty chemicals in the health
and personal care industry for the cosmetics, pharmaceutical, chemical and
nutritional sectors. In 2002, sales reached $100 million.
News releases and additional information are available at
www.aeterna.com .
Forward-Looking Statements
This press release contains forward-looking statements made pursuant to
the safe harbor



Greetinxx Heinerle2

[cristrader]

Hallo allerseits!

Heute schon wieder ein Non-Event!

QUEBEC, Canada, RIO DE JANEIRO, Brazil and FRANKFURT, Germany, February 2 /PRNewswire/ -- Roche und AEterna Laboratories (TSX: AEL; NASDAQ: AELA) gaben heute eine
Partnerschaft zur Vermarktung von Impavido(R) (Miltefosin), der
bahnbrechenden Leishmaniosetherapie, in Brasilien bekannt. Die Vereinbarung
wurde zwischen Produtos Roche QFSA, Sao Paulo und Zentaris GmbH, Frankfurt,
einer 100%igen Tochter von AEterna Laboratories unterzeichnet.

Die Vereinbarung sieht vor, dass Roche Zentaris beim Zulassungsverfahren
unterstützen und das Produkt im Namen Zentaris in Brasilien vermarkten wird.
Darüber hinaus wird Zentaris Impavido(R) an Roche liefern. Brasilien ist das
Land Südamerikas, das am stärksten von der tödlichen viszeralen Leishmaniose
(schwarzes Fieber) und der schmerzhaften kutanen Leishmaniose (parasitäre
Hautkrankheit) betroffen ist. Beide Parteien werden, wie von den
brasilianischen Gesundheitsbehörden vorgeschrieben, umgehend mit klinischen
Bridging-Tests beginnen.

Die Zulassung des ersten oralen Mittels gegen Leishmaniose in Brasilien
wäre ein Durchbruch im Kampf gegen diese schreckliche Krankheit. Man schätzt,
dass jedes Jahr in Brasilien bis zu 50.000 Menschen neu infiziert werden,
davon 10% mit der tödlichen viszeralen Form. Diese Zahlen bezeugen den
dringenden Bedarf an neuen Mitteln gegen Leishmaniasen wie Impavido(R) in
Brasilien.

"Das Mittel hat seine Verträglichkeit und Wirksamkeit bei viszeraler
Leishmaniose in Indien und bei kutaner Leishmaniose in klinischen Versuchen
in Kolumbien und Guatemala unter Beweis gestellt", sagte Prof. Jürgen Engel,
Geschäftsführer von Zentaris GmbH, Executive Vice President von Global R&D
und Chief Operating Officer bei AEterna. "Die Partnerschaft mit Roche ist die
beste Möglichkeit, das Mittel in Brasilien, wo es dringend benötigt wird,
sehr schnell verfügbar zu machen.

Leishmaniose ist eine tropische Krankheit, die durch die
Leishmaniose-Parasiten hervorgerufen wird. Nach Angaben der
Weltgesundheitsorganisation (WHO) sind mehr als 12 Millionen Menschen
weltweit davon betroffen, bei jährlich 2 Millionen Neuerkrankungen.
Impavido(R) wurde kürzlich in Indien zur Behandlung der viszeralen Form
dieser Krankheit zugelassen.

Informationen zu Roche

Roche mit Hauptsitz in Basel, Schweiz, ist im Gesundheitssektor eines der
weltweit führenden innovationsorientierten Unternehmen. Seine Kerngeschäfte
sind pharmazeutische und diagnostische Produkte. Roche ist weltweit die
Nummer eins auf dem Diagnostikmarkt, der führende Anbieter von
Krebsmedikamenten und nimmt in den Bereichen Virologie und Transplantation
eine Spitzenposition ein. Mit Produkten und Dienstleistungen, die der
Prävention, Diagnose und Behandlung von Krankheiten dienen, trägt das
Unternehmen auf breiter Basis zur Verbesserung der Gesundheit und
Lebensqualität von Menschen bei. Roche beschäftigt weltweit rund 65 000
Mitarbeitende in 150 Ländern. Das Unternehmen führt Allianzen sowie
Forschungs- und Entwicklungskooperationen mit zahlreichen Partnern, hierzu
gehören auch die Mehrheitsbeteiligungen an Genentech und Chugai.

Informationen zu AEterna Laboratories

AEterna Laboratories bildet zusammen mit seiner 100-igen
Tochtergesellschaft Zentaris GmbH eine Biopharmagesellschaft mit einem
umfangreichen Portfolio bestehend aus zwei vermarkteten und mehreren sich im
frühen, bzw. End-Entwicklungsstadium befindlichen Produkten in den Bereichen
Endokrinologie, Onkologie und Infektionskrankheiten Cetrorelix (Cetrotide(R))
wird in den USA und Europa im Bereich der Reproduktionsmedizin (IVF)
vertrieben und befindet sich in Phase II der klinischen Versuche für
Endometriose, Uterusmyom und Prostatahyperplasie (BPH). Miltefosin
(Impavido(R)) wirkt gegen Kala-Azar und hat einen Phase III-Test in Bezug auf
eine parasitäre Hautkrankheit erfolgreich bestanden. Neovastat(R) durchläuft
z.Z. den Phase III-Test gegen nicht-kleinzelliges Lungenkarzinome. Z.Z.
laufen, unterstützt durch ein weltweites Netz von wissenschaftlichen und
Vermarktungs-Partnern, diverse andere klinische Programme mit verschiedenen
potentiellen Entwicklungskandidaten. Ausserdem verfügt AEterna über einen
Forschungsfundus von 100.000 Molekülen, aus dem bereits vielversprechende
neue Komponenten generiert wurden.

AEterna hält ferner eine 62%-ige Beteiligung an Atrium Biotechnologies
Inc., einer Gesellschaft, die aktive Ingredienzien und Spezialchemikalien für
die Kosmetik-, Chemie-, Pharma- und Nahrungsmittelindustrie entwickelt und
vermarktet. Der Umsatz im Jahre 2002 betrug 100 Millionen US$.

Für weitere Pressemitteilungen und Informationen besuchen Sie bitte
unsere Website unter www.aeterna.com.


Grüße cristrader

[Heinerle2]

23t in den ersten 20 Minuten - gar nicht so schlecht heute, aktuell 3.89 / +0.07

Greetinxx Heinerle2

[Heinerle2]

4.05 USD

Greetinxx Heinerle2

[bluebird.in]

........so könnts weitergehn





grüßle

blue

[cristrader]

Hallo Leute!

Schlusskurs USA 4,18 US$
Volumen: 374369 (durchschnittlich 79500)

Der charttechnische Widerstand zwischen 3,90-4,00 US$ mit Bravour durchbrochen!!!


Mein Depot macht Freudensprünge:75% Aeterna, 15% Starpharma und noch 10% GPC-Biotech!!!


Grüße cristrader

[Heinerle2]

Yep. Jetzt die 4.50 in Angriff nehmen und danach *GAP-CLOSE*

Lachend Heinerle2

[Gluewuermchen]

Grarulation,hab aeterna auf meiner Watch,bin mir aber nicht sicher einzusteigen!
Möchte nicht zocken,sondern langfristig halten!
Genau wie ARQL,CBMX und LEXG

your opin?

[Heinerle2]

>4.60 USD

Greetinxx Heinerle2

[Heinerle2]

5 USD

Greetinxx Heinerle2
(der sich nun mal halbiert hat)

[Heinerle2]

>1 Mio gehandelte Stücke

Greetinxx Heinerle2

[Gluewuermchen]

Könnt schon mal kotzen
hatte keine Traute rein zu gehen!

Na ja,egal,wünsch Euch viele Gewinne!

gruss glüh!

[cristrader]

Hallo Leute!

Keine Zeit aber kurz:

Aeterna may take Atrium public this year
Wednesday February 4, 12:37 pm ET


TORONTO, Feb 4 (Reuters) - Aeterna Laboratories Inc.`s (Toronto:AEL.TO - News; NasdaqNM:AELA - News) chief financial officer said on Wednesday the Canadian biotech firm might consider an initial public share offering of Atrium Biotechnologies, a company that makes chemicals for nutritional and cosmetic products, this year if market conditions improve.
ADVERTISEMENT


"In general, I would agree the IPO market is coming back in the United States and in Canada, but it is starting pretty slowly and maybe later on, mid-year, or end of the year," Dennis Turpin, chief financial officer of Montreal-based Aeterna, told Reuters.

Aeterna owns 62 percent of Atrium, which brings in a large chunk of the company`s revenue.

Turpin also said Aeterna has finished three phase II trials of its Cetrorelix drug to treat uterus myoma, endometriosis and benign prostate hyperplasia. Uterus myoma, endometriosis relate to inflammation of uterine tissues and benign prostate hyperplasia concerns an enlargement of the prostate.

Results of the trials, anxiously awaited by investors who pushed up Aeterna`s stock more than 25 percent on Wednesday, should be released this year, Turpin said.



Grüße cristrader!!!

[bluebird.in]

weia

6,00 $ auf Island

wo wollen die denn hin??

und das Orderbuch auf Verkäuferseite beinah leer.


könnt mir vorstellen, das die Mittagspause da drüben für einige bissel heiß war

kann uns ja nur recht sein - nun den Euró noch bissel runterprügeln - und dann??*grübelt*

ich bin ja sonst für die Löwenstrategie - aber aela könnte mein erstes Langfristengagement werden.

Grüßle

Blue

@ Glueh

kann Dich gut verstehn - ich denke das ist jedem schon so ergangen - und mir schon dausendmal.
die schlimmste Aussteiger-Nichtwiedereinsteigersünde hab ich mit ericy und amzn hinter mir.

Mut kann auch viel Geld kosten

verstehende Grüße - weil schon oft gek....

Blue

[bluebird.in]

@ cristrader

merci - Du bist klasse - diese News hat AEterna noch nichtmal auf der Homepage,

Danke

Blue

hmmmmmmmmm....die Amis werden grade wieder normal
wieder auf 5,70 $

[Gluewuermchen]

@ blue

Das schlimme ist,ich hab sie hier gestern in mein Musterdepot gepackt!...Grrrrr

[bluebird.in]

@ Glueh

hilft Dir vermutlich nicht wirklich......

aber



grüßle


Blue

[bluebird.in]

UFFFFFFF

war nicht ganz einfach durchzuhalten - aber ich habs geschafft - und bin noch drin


schaunmermal

guts nächtle allen aela-fans


blue

[cristrader]

Hallo!!!

Ist ja so schön wenn sich gründliche Recherche auszahlt.

http://biz.yahoo.com/rf/040204/health_aeterna_3.html

UPDATE - Aeterna eyes Atrium IPO in 2004, shares jump
Wednesday February 4, 3:05 pm ET
By Rajiv Sekhri

(Adds more analyst comment, details)
TORONTO, Feb 4 (Reuters) - Aeterna Laboratories Inc.`s (Toronto:AEL.TO - News; NasdaqNM:AELA - News) chief financial officer said on Wednesday the company might consider an IPO this year for its Atrium Biotechnologies unit, which makes chemicals for nutritional and cosmetic products.

"In general, I would agree the IPO market is coming back in the United States and in Canada, but it is starting pretty slowly and maybe later on, mid-year, or end of the year (we`ll consider it)," Dennis Turpin, chief financial officer of Montreal-based Aeterna, told Reuters.

Shares of Aeterna, which owns 62 percent of Atrium, rose as much as 45 percent on Wednesday.

Turpin also said Aeterna has finished three phase II trials for its Cetrorelix drug to treat uterus myoma, endometriosis and benign prostate hyperplasia. Uterus myoma and endometriosis relate to inflammation of uterine tissues and benign prostate hyperplasia concerns an enlargement of the prostate.

Results of the trials, awaited anxiously by investors, should be released this year, Turpin said.

Aeterna disappointed investors in September after tests of its flagship Neovastat drug to treat a form of kidney cancer did not meet their primary goal. Investors knocked off a third of the stock`s value, and they closed at C$4.30 in September.

But analysts say Aeterna`s drug development pipeline and its stake in Atrium have helped it make a comeback.

"There is life after Neovastat," said Serge Depatie, a life sciences analyst at fund manager NatCan in Montreal. "Aeterna has gone through a lot of growing pains and gained experience from it."

Turpin said Aeterna was also in the process of "doing some acquisition activities" for Atrium to beef up its profile.

However, he added, the increase in the company`s shares has not come from investor anticipation of an Atrium initial public share offering.

"As we speak, I am in New York meeting with portfolio managers and we are really talking about the pipeline."

But, he added: "If Atrium became public it would be much easier to evaluate our business."

David Ng, an analyst with Paradigm Capital in Toronto, said Aeterna has recovered mainly because of Atrium, which brings in a large chunk of the company`s revenue.

"I like a biotech company with a revenue business on one side and a very good drug pipeline on the other side," Ng said.

In addition to its stake in Atrium and its Cetrorelix product, Aeterna`s Miltefosine is sold for black fever and has successfully completed a phase III trial in parasitic skin disease. Neovastat is currently in a phase III trial for non-small cell lung cancer.

"Aeterna has never been a one-trick pony," Ng said.

Shares of Aeterna were up 30 percent, or $1.26, at $5.44, the Nasdaq in the afternoon. In Toronto, they were up nearly 30 percent, or C$1.64, at C$7.20.

($1=$1.33 Canadian)



Die Beendigung der drei Phase III-Studien zu Cetrorelix war zwar schon ab 30.01.04 ersichtlich, aber letztendlich ist Aeterna nun doch gelungen den Blick der Investoren auf Cetrorelix, Atrium Biotechnologies und den Rest der Pipeline zu lenken!!!

An der Nasdaq und an der Toronto Stock Exchange (TSX) sind heute zusammen 6.679 Mio Aktien gehandelt worden!!!

Leute lasst euch von möglichen Gewinnmitnahmen in den nächsten Tagen nicht abschrecken. Aeterna hat nun nachhaltig auf sich aufmerksam gemacht.

Wir haben in den letzten Tagen eine Flut von positiven News erlebt, doch die wirklich wichtigen News stehen erst noch an:

-Zulassung von Cetrotide in Japan überfällig!

-sehr positive Phase III-Ergebnisse von Impavido Cutaneous Leishmaniasis bereits im Juli`03 verkündet!!! Wie lange wird es noch dauern bis die Zulassung in Südamerika erfolgt?

Das wichtigste sind natürlich die drei Phase II-Resultate der Cetrorelix-Studien. Im Yahoo Board steht immer wieder das Solvay eine Meilensteinzahlung von bis zu 100 Mio Can.$ bei Eintritt in Phase III-Studien an Aeterna zahlt. Diese Summe kann ich aber leider nicht mit einer Quelle belegen. Dieser Hinweis kommt jedoch vom Gründer der Yahoo Group von Aeterna Lab (IHORF).
http://groups.yahoo.com/group/aeternalab/

Meldet euch in der Yahoo Group an . Dort findet Ihr jede erdenkliche Information zu Aeterna. Besonders interessant sind die ausführlichen Information zu Aeternas Pipeline!
Wer sich die Mühe macht wird sicherlich keine Aktie so schnell aus der Hand geben!!!

Die Marktkapitalisierung beträgt jetzt 267 Mio US$ !!!
Versucht wirklich mal eine Biotechfirma mit vergleichbarer Pipeline zu finden die unter 500 Mio US$ bewertet wird.

Ist mir bisher nicht gelungen! Welche Biotechs sind vergleichbar?


Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo Leute!

Heute leider Gewinnmitnahmen!

Kaum ein Tag ohne interessante Neuigkeiten !!! !!!
Heute wurden Daten zu II-Studien von Perifosine bekannt!!!
Partnerschaft mit Access Oncology,welche von Keryx Biopharmaceuticals übernommen wird.

http://biz.yahoo.com/prnews/040205/nyth097_1.html

Additional Data on Mechanism of Action of KRX-0401 (Perifosine) Published in January 15 Issue of Cancer Research
Thursday February 5, 8:32 am ET
NIH investigators and collaborators further elucidate mechanisms of KRX-0401`s anti-cancer effects
KRX-0401, a novel, oral, AKT-inhibitor, is currently in 9 Phase II trials in 6 tumor types


NEW YORK, Feb 5 /PRNewswire-FirstCall/ -- Keryx Biopharmaceuticals (Nasdaq: KERX; London AIM: KRX) notes the recent publication of pre-clinical data elucidating the mechanism by which KRX-0401 (Perifosine) activates p21(waf1/cip1), a protein that can modulate and inhibit aberrant cell growth and proliferation. The study was published in the current issue of Cancer Research(1), a publication of the American Association for Cancer Research (AACR). KRX-0401 is the lead cancer compound being developed by ACCESS Oncology, which Keryx announced in January that it had executed a definitive agreement to acquire. The acquisition is expected to close shortly.
In the study, the researchers demonstrated that KRX-0401 activates the MAP Kinase (MEK/ERK) pathway and this leads to the activation of p21 independently of p53. Similar activation of the MAPK pathway has been seen with other anti-cancer agents, including paclitaxel (Taxol(TM)) and cisplatinum (Platinol(TM)).

These data complement those previously published on KRX-0401`s effects on AKT and its interrelationship with p21(waf1/cip1). Specifically, two studies(2,3) published in 2003 by investigators at the NCI and the Netherlands Cancer Institute demonstrated that KRX-0401 inhibits AKT activation and one of these studies further suggests a mechanistic link between AKT signaling and regulation of p21.

Michael S. Weiss, Chairman and Chief Executive Officer of Keryx Biopharmaceuticals, stated, "These findings reinforce our belief that KRX-0401, potentially working as both an AKT-inhibitor and as an activator of p21(waf1/cip1), may possess significant anti-cancer capabilities across a wide range of tumors as a single agent or in combination with chemotherapy." Mr. Weiss added, "We look forward to commencing our Keryx-sponsored KRX-0401 single-agent and combination studies, as well as to the results of the ongoing NCI-sponsored Phase II trials."

Dr. I. Craig Henderson, Chief Executive Officer of ACCESS Oncology and soon to become President of Keryx Biopharmaceuticals, commented, "We are very excited by these data that provide additional insight into the mechanisms through which Perifosine exerts its anti-cancer effects."

About KRX-0401 (Perifosine)

KRX-0401 (Perifosine) is a novel, first-in-class, oral AKT-inhibitor that has demonstrated single agent anti-tumor activity in Phase I studies and is currently in 9 Phase II single agent clinical trials in 6 tumor types, including, breast, prostate, melanoma, pancreatic, sarcoma and head and neck cancer. These Phase II studies are being conducted by the NCI under a Collaborative Research and Development Agreement ("CRADA") arrangement. Activation of the AKT pathway is believed to play an important role in cell survival and cell proliferation. KRX-0401 is believed to be a potent inhibitor of AKT activation and the only AKT inhibitor in clinical development primarily for the treatment of cancer.

About Keryx Biopharmaceuticals, Inc.

Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: KERX; London AIM: KRX) is a biopharmaceutical company focused on the acquisition, development and commercialization of novel pharmaceutical products for the treatment of life-threatening diseases, including diabetes and cancer. Keryx is developing KRX-101 (sulodexide), a novel first-in-class oral heparinoid compound, for the treatment of diabetic nephropathy, for which Keryx recently commenced its U.S.-based Phase II/III clinical program. Additionally, in January 2004, Keryx entered into an agreement to acquire Access Oncology, Inc., which has 3 clinical stage oncology compounds including KRX-0401, a novel first in class AKT inhibitor in Phase II. Keryx also has an active in-licensing and acquisition program designed to identify and acquire clinical-stage drug candidates. Keryx Biopharmaceuticals is headquartered in New York City.




Grüße cristrader!!!

[cristrader]

Noch was interessantes!!!

Keryx Biopharmaceuticals kaufen
Global Biotech Investing

Die Experten vom Börsenbrief "Global Biotech Investing" empfehlen den Titel von Keryx Biopharmaceuticals (ISIN US4925151015/ WKN 940772) zum Kauf.

Das US-Biotechnologieunternehmen habe zu Beginn des Jahres den Branchenkollegen Access Oncology übernommen. Die Übernahme werde mit 4 Mio. Keryx-Aktien und zusätzlich 7,5 Mio. USD in bar bezahlt. Die Akquisition sei an der Börse gut angekommen. Noch am gleichen Tag habe der Titel einen Kursprung von 30% hinlegen können.

Die US-Analystenhäuser würden dem Biotechunternehmen noch immer ein Potenzial von bis zu 70% einräumen. Die Analysten von Punk, Ziegel & Co. hätten in der letzten Woche ihr Kursziel für den Titel von 11 auf 17 EUR herauf genommen. Diese hätten sich von einem Keryx-Wirkstoff besonders begeistert gezeigt. Der Name des Präparats sei KRX-0401.(Perifosine=Aeterna ) Er befinde sich in 9 klinischen Phase II-Studien gegen verschiedene Krebsarten und werde von den Experten als sehr vielversprechend eingestuft. Hinzu komme, dass die Papiere von Keryx zuletzt ein neues 52-Wochen-Hoch nach dem anderen erzielt hätten.

Die Experten vom "Global Biotech Investing" raten den Anlegern die Keryx Biopharmaceuticals-Aktie zu kaufen.

[bluebird.in]

hi all

hätt ich das gewußt - ich hätt gestern auf hoch doch aussteigen sollen

iss ja immer so - wär ichs - ständ das Dingens heut auf 7$


@Glueh

na? bist eingestiegen??
oder ? oderoder??

scheint als wären die ängstlichen so langsam draussen



gut zu wissen, dass die immer mal fürn Rein-Raus-Hüpfer gut sind

@ cristrader
thanks

Grüßle

Blue

[cristrader]

Noch was von Interesse!

http://www.globetechnology.com/servlet/ArticleNews/TPStory/L…

AEterna shares soar 42%, spurring takeover speculation

By LEONARD ZEHR
BIOTECHNOLOGY REPORTER
Thursday, February 5, 2004 - Page B13

Shares of drug developer AEterna Laboratories Inc. soared 42 per cent in frenzied trading yesterday, despite the absence of any corporate developments.

One investment source, who asked not to be identified, said that since there are no changes in AEterna`s fundamentals, "this has to be something at the level of takeover speculation. Stocks normally don`t go up this much when they have concrete, positive results."

But chief financial officer Dennis Turpin said the Quebec City-based company has not been approached about an acquisition and is not aware of any potential buyer for AEterna.

Two investment funds and founder Eric Dupont control about 32 per cent of the company.

In Toronto Stock Exchange trading yesterday, AEterna jumped $2.34 to $7.90 after trading as high as $8.08.

Volume rocketed to more than 3.9 million shares, compared with a daily average of 180,000 shares.

Mr. Turpin, who was in New York yesterday pitching the pipeline potential of AEterna`s German subsidiary Zentaris GmbH to institutional fund managers, said investors "are really excited by the pipeline. This would explain a good part of what [went on yesterday]."

Paradigm Capital Inc. analyst David Ng told Dow Jones that people are learning about that pipeline and feel more comfortable giving it a higher valuation, despite a major clinical failure last year with its flagship cancer drug Neovastat.

AEterna acquired Zentaris in December, 2002. It has a portfolio of two marketed and 12 development-stage products in endocrinology, oncology and infectious diseases.

Mr. Turpin said Zentaris` $30-million annual research and development budget is entirely covered by revenue it generates and by its pharmaceutical partners.

Zentaris and Solvay Pharmaceuticals BV have completed three Phase II studies with Zentaris` cetrorelix drug for benign tissue growth in the uterus and prostate gland. Mr. Turpin said trial results would be released in several months and could set the stage for late-stage testing.

Takeover speculation in the Quebec biotech sector surfaced this week when Francesco Bellini`s Picchio Pharma Inc. disclosed that it had purchased one million shares of Ecopia BioSciences Inc. for investment purchases.

Picchio is a joint venture between Mr. Bellini and Power Corp. of Canada.



Grüße Cristrader

[cristrader]

Hallo zusammen!!!

http://www.theglobeandmail.com/servlet/ArticleNews/TPStory/L…

Anzeige von Block Trades über 100 TSD Aktien an der TSX (Toronto Stock Exchange)

Merrill Lynch kauft 207 TSD Aktien zu 6,25 Can$ (ein einziger Trade! Wieviel insgesamt?)



Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo!

http://www.lapresseaffaires.com/nouvelles/texte_complet.php?…

L`explosion de la valeur boursière de la compagnie américaine Keryx Biopharm (KERX) semble en partie à l`origine de la poussée spéculative qui secoue les cours boursiers de Laboratoires AEterna (AEL).

«AEterna est associée à un produit auquel nous ne donnions pas de valeur étant donné le peu de renseignements dont nous disposions. Mais ce produit vient de faire doubler la valeur de Keryx. D`où l`intérêt des Américains», a soutenu hier David K.C. Ng, analyste chez Paradigm Capital.

Baptisé Perifosine, le produit de Keryx Biopharm a été développé par Zentaris, filiale d`AEterna. En 2002, celle-ci est entrée en partenariat avec Access Oncology, une société américaine privée. Or, le 8 janvier, Access Oncology a été achetée par Keryx. Pour la première fois, le produit a gagné une exposition au marché public qui y a vu un fort potentiel. Sur la nouvelle, les cours boursiers de Keryx Biopharm ont doublé, lui ajoutant une valeur de plus de 100 millions $US.

Le perofisine est un composé présentement évalué par le National Cancer Institute dans six types de cancer. Il fait l`objet de neuf essais cliniques phase II.

Si l`une ou l`autre des applications devait connaître un succès commercial, AEterna aura droit à des redevances, soutient David K.C. Ng.

Mercredi, le titre d`AEterna a bondi de 5,50 $ à 7,90 $, à la faveur d`une tournée de représentants de la société sur Wall Street. Il a corrigé hier et fermé à 6,90 $.

«Depuis le début de la semaine, nous avons rencontré six fonds d`investissement et je sais qu`hier (mercredi), au moins deux d`entre eux ont décidé de prendre d`importantes positions dans la société», a indiqué Denis Turpin, chef de la direction financière d`AEterna. M. Turpin n`a pas voulu identifier les fonds, mais a précisé qu`il s`agissait de fonds spécialisés en santé avec des éléments d`actif sous gestion se situant entre 1 et 2 milliards $US.

Le porte-parole de la compagnie a précisé que les investisseurs américains s`intéressaient de près à un autre médicament de Zentaris, déjà bien connu celui-là, le Cetrorelix.

Le produit est en fait déjà commercialisé sous la marque de commerce Cetrotide, et utilisé en fécondation in vitro. L`entente conclue avec Serono pour sa mise en marché assure à la biotech québécoise des redevances annuelles de 10 millions $ jusqu`en 2010.

Sous une formule différente, Solvay, une autre partenaire de Zentaris, tente de développer des applications pour l`endométriose, le myome utérin et l`hyperplasie bénigne (augmentation du volume) de la prostate. Des essais cliniques phase II doivent prochainement être dévoilés. Solvay, une société belge, devra alors décider sous quelle(s) application(s) elle décide d`aller en phase III.

«Des paiements d`étape sont prévus et des redevances à deux chiffres si le produit est commercialisé», a dit M. Turpin.

L`hyperplasie bénigne de la prostate affecte 50 % de tous les hommes de plus de 60 ans aux États-Unis. Flomax, la pharmaceutique la plus importante dans ce marché, génère des ventes annuelles de 1 milliards $US. L`endométriose affecte 10 % des femmes en âge de donner naissance. Zodalex, un produit utilisé dans le créneau, génère des ventes de 800 millions $ par année.

Google Übersetzung!

Die Explosion des Börsenwertes der amerikanischen Gesellschaft Keryx Biopharm (KERX), scheint zum Teil am Anfang des spekulativen Schubs, der die AEterna-Börsenlaboratoriumkurse (AEL) rüttelt. "AEterna ist mit einem Produkt verbunden, dem wir keinen Wert in Anbetracht die wenigen gaben Auskünfte, über die wir verfügten. Aber dieses Produkt hat soeben den Wert von Keryx verdoppeln gelassen. Daher das Interesse der Amerikaner "gestern David K.C. Ng, hat Analytiker bei Paradigm Capital unterstützt. Getauft Perifosine ist das Produkt von Keryx Biopharm durch Zentaris, Filiale von AEterna entwickelt worden. Im Jahre 2002 ist diese in Partnerschaft mit Access Oncology hineingegangen, eine private amerikanische Gesellschaft. Aber am 8. Januar ist Access Oncology durch Keryx gekauft worden. Zum ersten Mal hat das Produkt eine Ausstellung am Beschaffungswesen gewonnen, das dort ein starkes Potential sah. Auf der Nachricht haben sich die Börsenkurse von Keryx Biopharm verdoppelt, die ihm einen Wert von mehr als 100 Millionen hinzufügen $$US. Perofisine ist eine Zusammensetzung, die gerade jetzt durch das Staatsangehörige Krebs Institute in sechs Krebsarten abgeschätzt wurde. Er ist Gegenstand von neun klinischen Prüfungen Phase II. Wenn die ein oder andere der Anwendungen einen Handelserfolg kennen müßte, wird AEterna Anspruch auf Lizenzgebühren haben, unterstützt David K.C. Ng. Mittwoch, der Titel von AEterna ist von 5,50 $ an 7,90 $, an der Gunst einer Tournee von Vertretern der Gesellschaft auf Wall Street gesprungen. Er hat gestern verbessert, und geschlossen an 6,90 $. "seit Beginn der Woche sind wir sechs Investmentfonds begegnet, und ich weiß, daß gestern (Mittwoch), wenigstens zwei unter ihnen beschlossen, wichtige Haltungen in der Gesellschaft einzunehmen", Denis Turpin angegeben haben, Chef des Finanzdienstes von AEterna. Herr Turpin wollte nicht die Fonds identifizieren, sondern hat erklärt, daß es sich um Fonds handelte, die in Gesundheit mit Aktivposten unter Verwaltung spezialisiert sind, die zwischen 1 liegt, und 2 Milliarden $$US. Der Sprecher der Gesellschaft hat erklärt, daß die amerikanischen Investoren sich näher für ein anderes Arzneimittel von Zentaris schon wohlbekanntes dieses Cetrorelix interessierten. Das Produkt wird in der Tat bereits unter der Handelsmarke Cetrotide vermarktet und wird in in vitro Befruchtung benutzt. Das Abkommen, das mit Serono für sein Setzen in Markt abgeschlossen wurde, gewährleistet am biotech aus Quebec jährliche Lizenzgebühren von 10 Millionen $ bis zum Jahre 2010. Unter einer anderen Formel, Solvay, versucht ein anderer Partner von Zentaris, Anwendungen für endométriose zu entwickeln, das myome uterine und hyperplasie gutartig (Erhöhung des Volumens) der Prostata. Klinische Prüfungen müssen Phase II demnächst enthüllt werden. Solvay eine belgische Gesellschaft muß dann unter beschließen, welche (s) Anwendung (s) sie beschließt, in Phase III zu gehen. "Etappenzahlungen sind vorgesehen, und Lizenzgebühren an zwei Zahlen, wenn das Produkt vermarktet wird", hat Herrn Turpin gesagt. Hyperplasie gutartig der Prostata weist den Vereinigten Staaten 50% von allen Männern über 60 Jahre zu. Flomax pharmazeutisches wichtigstes auf diesem Markt erzeugt jährliche Verkäufe von 1 Milliarden $$US. Endométriose betrifft 10% der Frauen in Alter, Geburt zu geben. Zodalex ein in der Marktlücke benutztes Produkt erzeugt Verkäufe von 800 Millionen $ pro Jahr.

Grüße cristrader

[Tawos]

hallo. kann mir jemand erklären warum ich aela nicht an der nasdaq über comdirekt handeln kann? bin letze woche mit einer kleinen position eingestiegen. vielen dank an christrader!!!
leider sind in deutschland fast überhaupt keine umsätze...
ich glaube wir werden mit aela noch viel freude haben dieses jahr
ich halte ausserdem vlgc umd mor

[cristrader]

Hallo Tawos!

Ich kann dir zwar auch nicht sagen wieso Aela bei der Comdirekt nicht in den USA handelbar ist. Ist aber auch kein Problem da die Regionalbörsen u.a. Stuttgart und München während den Handelszeiten in den USA (allerdings nur bis 20.00 Uhr) direkt mit der Nasdaq verbunden sind. Die Bid/Ask Spannen sind vergleichbar mit den in USA. Also wenn in den USA z.B 10000 Aktien mit 5,00 Euro im Ask stehen bekommst du die Aktien in Stuttgart auch zu 5,00 Euro, da die Order sofort an die Nasdaq weitergeleitet wird!


Grüße cristrader

[Tawos]

hallo chris,
werde mal direkt bei der comdirekt anfragen. für aela bin ich zuversichtlich . nur die ruhe bewahren, der nächste schub kommt bestimmt baldich sehe die $7 schon vor mir ! Viel Glück ! ! !

[cristrader]

Hallo Tawos!

Momentane Konsolidierung ist doch sehr gesund! Die nächsten Neuigkeiten werden spätestens bei der Präsentation der Jahreszahlen ca. 20.Februar verkündet.

Zulassung von Impavido Cutaneous leishmaniasis in Südamerika
Zulassung Cetrotide in Japan
Ergebnisse beendeter Cetrorelix Phase II-Studien
Fortschritte und Daten zu Perifosine Phase II-Studien siehe Keryx Pressemeldung
Fortschritte z.B. bei Teverelix (laut Fact-sheet Grafik kurz vor Ende der Phase I-Studie
Fortschritte bei Phase II-Studie D-63153 Prostate in Kooperation mit Baxter (letzte News 14.Februar 2003!!! http://www.aeterna.com/aeterna/ang/news/aff_news.asp?id=1040
Fortschritte bei Phase II-Studie RC-3095 (multiple cancers)==> noch keine Partnerschaft!!!
Die Phase III-Studie zu Neovastat non-small cell lung cancer sollte man auch nicht ausser Acht lassen!

Also jede Menge Zündfunken vorhanden. Ich bin vor allen Dingen gespannt auf die Quartalszahlen Aeternas und insbesonders der Zahlen von Atrium Biotechnologies.

Ich denke wir haben ereignisreiche Wochen vor uns !!!


Grüße cristrader

[cristrader]

zu Teverelix:
http://www.ardana.co.uk/index.asp?pageID=43

Teverelix Immediate Release, a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist which is in development for the prevention of premature ovulation in controlled ovarian stimulation (COS) and assisted reproductive technology (ART).
Phase I trials with an immediate release formulation of Teverelix are complete. Ardana will initiate a Phase II trial for Teverelix during 2003.

Teverelix Extended Release. Ardana is initiating Phase II trials for prostate cancer, BPH, endometriosis and a pilot study in male contraception during 2003.


Grüße cristrader

[bluebird.in]

Hi @ all



Recent Alerts for AELA

nachzulesen auf:


http://deutsch.trade-ideas.com/SingleSymbol.php?symbol=AELA

grüßle


Blue

[Tawos]

hi @ all !
aela 6,55 + 22,66% !

[DR.DIAMOND]

WIRD AETERNA UBERNOMMEN?

[cristrader]

Hallo zusammen!

Nach der Konsolidierung steigt der Kurs wie erwartet wieder. Am gestrigen Freitag betrug das Handelsvolumen an der TSX und an der Nasdaq zusammen 2.713.620 Aktien!!!

Gründe für den Kursanstieg:

Laut Fact Sheet vom Januar 2004 http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/FS220104ANG.pdf :
Stand 08.01.04:

Insider ownership: 34%

Institutional & insider ownership: 42%

===> nur ca. 6% Institutionelle Beteiligung!!!


Der CFO Aeterna´s hatte in den letzten Wochen verschiedene Präsentationen mit Institutionellen in New York. Dabei wurden mindestens zwei Insitutionelle überzeugt u.a. Merrill Lynch !
"«Depuis le début de la semaine, nous avons rencontré six fonds d`investissement et je sais qu`hier (mercredi), au moins deux d`entre eux ont décidé de prendre d`importantes positions dans la société», a indiqué Denis Turpin, chef de la direction financière d`AEterna. M. Turpin n`a pas voulu identifier les fonds, mais a précisé qu`il s`agissait de fonds spécialisés en santé avec des éléments d`actif sous gestion se situant entre 1 et 2 milliards $US.
"
Google Übersetzung!

seit Beginn der Woche sind wir sechs Investmentfonds begegnet, und ich weiß, daß gestern (Mittwoch), wenigstens zwei unter ihnen beschlossen, wichtige Haltungen in der Gesellschaft einzunehmen" , Denis Turpin angegeben haben, Chef des Finanzdienstes von AEterna. Herr Turpin wollte nicht die Fonds identifizieren, sondern hat erklärt, daß es sich um Fonds handelte, die in Gesundheit mit Aktivposten unter Verwaltung spezialisiert sind, die zwischen 1 liegt, und 2 Milliarden $$US


Perifosine Partnerschaft mit Access Oncology/Keryx Biopharmaceuticals
zu Keryx:
Die US-Analystenhäuser würden dem Biotechunternehmen noch immer ein Potenzial von bis zu 70% einräumen. Die Analysten von Punk, Ziegel & Co. hätten in der letzten Woche ihr Kursziel für den Titel von 11 auf 17 EUR herauf genommen. Diese hätten sich von einem Keryx-Wirkstoff besonders begeistert gezeigt. Der Name des Präparats sei KRX-0401.(Perifosine=Aeterna ) Er befinde sich in 9 klinischen Phase II-Studien gegen verschiedene Krebsarten und werde von den Experten als sehr vielversprechend eingestuft.

Seit Bekanntgabe der Übernahme von Access Oncology durch Keryx am 08.01.04 stieg die Marktkapitalisierung von ca. 100 Mio US$ auf über aktuell 270 Mio US $.

==> Steigerung der Marketcap. um 170 Mio $ und das vor allen Dingen wegen AEternas bisher unbeachteten Phase-II Medikamentes Perifosine!!!



Ende nächster Woche werden die Jahreszahlen AEternas erwartet. Es wird sicherlich auch zahlreiche neue Infos zur Medikamentenpipeline geben. Ich kann´s kaum erwarten!


Grüße cristrader!!!

[cristrader]

Mein Ziel
GPC-Biotech blauer Chart!





Uns stehen mit Verkündung der Quartal- / Jahreszahlen und vor allen Dingen dem Ausblick für 2004 die wichtigsten Wochen des Jahres bevor! Allen Investierten viel Glück!!!


Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo!

http://www.globeinvestor.com/servlet/WireFeedRedirect?cf=Glo…

AEterna Selected to Present at BIO CEO & Investor Conference
14:12 EST Tuesday, February 17, 2004

QUEBEC CITY, Feb. 17 /PRNewswire-FirstCall/ - Gilles Gagnon, President and Chief Executive Officer at AEterna Laboratories Inc. (TSX: AEL; Nasdaq: AELA) will be presenting AEterna-Zentaris` extensive product pipeline at the BIO CEO & Investor Conference on Wednesday, February 25, 2004, at 2:30 PM (ET) at the Park Ave Suite North, Waldorf Astoria Hotel in New York.

A live webcast of the presentation will be available on the Company`s website at www.aeterna.com . A webcast replay of this event will be available for a period of 90 days at the same address.

AEterna Laboratories and its subsidiary Zentaris GmbH is a biopharmaceutical company with an extensive portfolio of marketed and development-stage products in oncology, endocrinology and infectious diseases.

SOURCE AETERNA LABORATORIES INC.

Grüße cristrader

[bluebird.in]

@ cristrader

Herzlichen Dank für die Info,

Ich hab der Aktie nun einiges zu verdanken
momentan bin ich draussen - aber den 25 Februar lass ich nicht aus den Augen

Schade das ich nicht die ruhige Hand hab - oder das Geld um einfach mal investiert zu bleiben - egal was da kommt.
Insgesamt finde ich die Infos über Aeterna sehr überzeugend.
Das Problem der Pharmas ist aber wohl allgemein - das eine schlechte Nachricht die Aktie für Wochen tief in den Keller schicken kann - wer kann sich das leisten??

also ICH nicht

Grüßle

Blue
die grade aus dem Keller auf der untersten Stufe der Treppe steht

[cristrader]

Hallo Blue!

Vielleicht nutzt du ja die aktuelle kleine Korrektur zum Wiedereinstieg.

Mir persönlich ist ein Ausstieg zu riskant, da ich jeden Tag mit der Bekanntgabe der Jahreszahlen AEterna´s rechne. Ich kann mir gut vorstellen das Montag oder Dienstag die Zahlen verkündet werden um mittwochs auf der Konferenz mit der Unternehmenspräsentation glänzen zu können

Anfang 2003 stand ich auch noch im Keller Dank GPC-Biotech 2002/2003(steuerfrei ) und AEterna 2004


Also viel Glück!

[DR.DIAMOND]

Alles wartet auf die Jahreszahlen.Der Kurs bewegt sich kaum noch.

[cristrader]

Hallo!!!



Æterna Laboratories Announces Fourth Quarter and 2003 Financial Results Conference Call and Webcast

Québec City, Canada, February 20, 2004 – Æterna Laboratories Inc. (TSX: AEL; Nasdaq: AELA) announced that its quarterly conference call and webcast have been scheduled for Friday, February 27, 2004 at 10:00 a.m. Eastern time. The call will follow the press release of Æterna’s fourth quarter and 2003 financial results issued earlier on the same day. Participants may access the live webcast via Æterna’s website at www.aeterna.com or by telephone by using the following numbers: 416-640-4127, 514-807-8791 or 1-800-814-4890.

A replay of the webcast will also be available on Æterna’s website from February 27 through March 27, 2004.

Æterna Laboratories and its subsidiary Zentaris is a biopharmaceutical company with an extensive portfolio of marketed and development-stage products in oncology, endocrinology and infectious diseases.

Contacts:

Æterna Laboratories U.S. Investor Relations Media Relations Lippert/Heilshorn
Paul Burroughs & Associates
[phone] ext. 406 Kim Golodetz
[e-mail] [phone]
[e-mail]

Investor Relations Bruce Voss
Jacques Raymond 310 691-7100
[phone] ext. 360 [e-mail]
[e-mail]


Grüße cristrader

[DR.DIAMOND]

Die Jahreszahlen kommen nun also am Freitag 27.2.Für AELA
unüblich.Am amerikanischen Bull Board wird nun diskutiert warum an einem Freitag.Vielleicht wegen schlechten Nachrichten?Was meint Ihr?Der Kurs hat ja diese Woche ein wenig nachgegeben.Sind die Anleger verunsichert?

[derschweizer]

Menschen sind einfach abergläubisch (Freitag der 13.usw.)! Denkweise > Einstellung > Handeln
Warten wir es einfach ab, ich bin von AELA überzeugt! Die nächsten Wochen werden interessant.

Grüße derschweizer

[cristrader]

Hallo zusammen!

Uns steht eine interessante Woche bevor!

Dienstag zunächst eine Präsentation auf der BIO CEO & Investor Conference von Keryx Biopharmaceuticals mit Phase II-Daten zu Perifosine (KRX-0401).

Mittwoch AEternas Präsentation auf der BIO CEO & Investor Conference mit Vorstellung und Aktualisierung der Medikamenten-Pipeline.

Freitag vor Börseneröffnung Bekanntgabe der Jahres- und Quartalszahlen 2003


Die Bekanntgabe der Zahlen erst am letzten Handelstag der Woche ist sicherlich nicht optimal! Einen Rückschluss auf die zu erwartenden Zahlen lässt dies jedoch nicht zu. Möglicherweise gibt es eine Ergebnisbelastung aufgrund des 20%igen Stellenabbaus verkündet am 19.12.04 . Da diese Belastung jedoch einmalig ist und in 2004 erhebliche Einsparungen nach sich ziehen wird, sollte dies positiv aufgenommen werden.

Für institutionelle Investoren ist sicherlich Mittwoch der wichtigste Tag der Woche!!!

Seht es doch einfach so:

Mittwoch: ===> Interesse der Instis wecken
Donnerstag:==> Zeit für Recherche der Instis
Freitag: ====> überzeugende Zahlen mit Ausblick 2004 und anschliessender Investorenkonferenz


Nach mittlerweile sicherlich weit mehr als 100 Std. ausführlichen Studium aller verfügbaren Quellen im Internet bin ich von Aeterna überzeugter denn je. Bin seit Wochen (fast schon verzweifelt ) auf der Suche nach Biotechs mit vergleichbarer Pipeline und Bewertung finde aber nicht annähernd etwas Vergleichbares.

Lediglich zwei kleinere kanadische Biotechs erscheinen mir interessant.
1. Medicures Inc. -http://www.medicureinc.com/
2. CARDIOME PHARMA CORP. - http://www.cardiome.com/

Bin aber noch nicht investiert und hatte bisher nicht die Zeit mich intensiv mit den Werten zu beschäftigen.


Aber dies soll ein AELA-Board bleiben!!!


Grüße cristrader

[Heinerle2]

Übrigens, AELA kommt auch nach DEUTSCHLAND:

10. Stock Day Spring 2004 - Börsennotierte Unternehmen treffen Investoren
Kapitalmarktkonferenz am 24. und 25. März 2004 im Hilton - Fokus auf den Bereichen Life Science und Software/Technologie
[24.02.2004 - 09:01 Uhr]
Frankfurt (ots) - Am 24. und 25. März 2004 veranstaltet Value
Relations IR Services GmbH, der Investor Relations Spezialist aus
Frankfurt am Main, seine Investoren-Veranstaltung unter dem Motto
`Stock Day Spring 2004 - Discover Potential`. Der Stock Day findet
damit bereits zum zehnten Mal in diesem Rahmen statt.

Auf dem Stock Day Spring 2004 präsentieren sich Unternehmen aus
den Bereichen Biotechnologie, Chemie/Pharma/Gesundheit, Software und
Informationstechnologie. Bisher stehen als Teilnehmer aus dem Prime
Standard die Unternehmen November AG, Curasan AG, Fabasoft AG, Tria
IT-Solutions AG und b.i.s. Börseninformations AG fest, ergänzt durch
den Turnaround-Wert GfN AG. Als internationale Unternehmen
präsentieren sich Aeterna Lab Inc./Zentaris , phytopharm plc, The
Experiential Agency, Teleplus Enterprises Inc. und MT Ultimate
Healthcare Corp.

Hierzu Guido Pickert, Direktor der Value Relations: "Die
zahlreichen Teilnehmer beweisen, dass Unternehmen wieder etwas zu
berichten haben und bereit sind, mit dem Finanzmarkt offen zu
kommunizieren. Die meisten Unternehmen haben eins gemeinsam: Sie sind
profitabel und das macht sie für die Fachbesucher besonders
interessant. Ein weiterer Anreiz für den Besuch des Stock Day`s liegt
in der Kombination aus nationalen und internationalen Unternehmen."

Die für Besucher kostenlose Veranstaltung erfreut sich weiter
steigender Beliebtheit. Am vergangenen Stock Day 2003 nahmen über 100
Fachbesucher teil. Im Durchschnitt verfolgten mehr als 30
Fachbesucher, bestehend aus professionellen und Privatinvestoren,
Analysten, Wirtschaftsjournalisten sowie ausgewählten Multiplikatoren
aus der Finanzwelt die jeweiligen Unternehmenspräsentationen.
Parallel dazu organisierte Value Relations rund 50 Einzelgespräche
zwischen den Fachbesuchern und Vorständen der Unternehmen.

Wie auch in den Vorjahren wird das Stock Day-Gala Dinner am Abend
des ersten Veranstaltungstages im stilvollen Ambiente der Alten Oper
Frankfurt stattfinden und den exklusiven Rahmen zur Vertiefung neuer
und bestehender Kontakte bilden.

Termine der nächsten Stock Days:
Stock Day Spring 2004: 24. und 25. März 2004
Stock Day Exploration & Mining: 26. und 27. Mai 2004
Stock Day 2004: 8. und 9. September 2004


Value Relations IR Services GmbH

Value Relations besteht seit 1999 und ist eine unabhängige auf den
Kapitalmarkt ausgerichtete Agentur. Mit Vertretungen in Deutschland,
den USA und Kanada ist Value Relations international aufgestellt.
Neben der ganzheitlichen Betreuung ihrer börsennotierten Klienten in
allen Investor Relations-Angelegenheiten bietet Value Relations ihre
Dienstleistungen auch einzeln an. Außerdem berät Value Relations
Unternehmen in Corporate Finance-Fragen, speziell bei
Finance-Raisings, Mergers & Acquisitions sowie Börsengängen.

ots Originaltext: Value Relations IR Services GmbH


Pressekontakt:
Guido Pickert
Director
Value Relations IR Services GmbH
Tel. [phone]
Fax: [phone]

[bluebird.in]

hi AELA-fans

wunderbar hier zu lesen, ich stehe allerdings immernoch am Rande - wobei ich grade darauf warte aus meinem anderen Investment (MCEL) mit heiler Haut herauszukommen - die scheinen aktuell erst grade den Boden zu erreichen - und eigentlich wollte ich da bis zum 25ten wieder raus sein.

Nun - ich denke es kann alles passieren.
Den Freitag schätze ich auch unerheblich ein was das Kalkül der Ceo´s betrifft.
Eher wie Cristrader schreibt - nachdenken lassen und dann die Zahlen auf den gut bereiteten Boden der Fakten fallen lassen - ob gut oder schlecht - entscheidet wohl erstmal nicht über das Verhalten der Anleger, was dann folgt.

Kann sein - sell on good news - wobei das auch durchaus manipuliert werden kann - um billiger reinzukommen.
Kann aber auch sein die Instis und sonstige Kapitalgeber sind bereits drin - und man hebelt den Kurs Richtung GPC*grins*

Zumindest kann ich soviel sagen - wie Frau es macht kanns falsch sein.
Da mir schon des öfteren die nervösen Fingers herbe Überraschungen bereitet haben - bleib ich draussen bis die Richtung klar ist - oder die Aktie vom ersten Höhenflug wieder zurück ist. - Basta
(vielleicht sollte ich mich dazu vom 25ten bis 27ten Feb.
an einen Stuhl ketten der seeeehr seeehr weit vom PC entfernt steht??*grübelt*

haltet mich davon ab - wenn ich reingeh fällt das Dingens - bleib ich draussen geht sie ab.......*lacht*

Grüßle
Blue - die sich einmal schwor nie zu überzeugt sein zu wollen von einem Invest - weil das ging meistens in die Hose


Blue

[Tawos]

Dow Jones Business News
AEterna Reports Increased 4Q Loss, But Revs Jump 75%
Friday February 27, 9:32 am ET


QUEBEC CITY (Dow Jones)--AEterna Laboratories Inc. (NasdaqNM:AELA - News)`s fourth-quarter revenues jumped 75% on increased sales of branded pharmaceutical products, growing partnership revenues and acquisitions by AEterna`s subsidiary, Atrium Biotechnologies.
In a news release, AEterna said revenues were C$48.9 million versus C$28.0 million.

Its net loss increased to C$9.5 million or 21 Canadian cents a share, from C$ 8.0 million or 20 Canadian cents, due mainly to amortization of intangible assets, non-cash interest expenditures and a one-time C$1.9 million restructuring cost.

AEterna Laboratories Inc. said its fourth-quarter operating losses were C$6.7 million versus C$6.6 million. Research and development costs rose to C$ 12.5 million from C$7.1 million, due to investments in developing the Zentaris GmbH product pipeline.

In the full year, R&D expenses were C$44.1 million versus C$24.1 million.

AEterna said its cash, cash equivalents and short-term investments were C$64.4 million at Dec. 31.

The company said it sees continued revenue increases in 2004, and plans to spend more than C$30 million on R&D. It said it`s looking to become cash-flow positive this year, "while working toward profitability."


AEterna Laboratories Inc. - Quebec City
4th Quar Dec. 31:
All figures in Canadian dollars
2003 2002
Revenues C$48,896,000 C$28,008,000
Net income (9,504,000) (8,010,000)
Avg shares 45,330,992 40,582,591
Shr earns
Net income (.21) (.20)
Year:
Revenues 166,413,000 101,204,000
Net income (28,147,000) (25,782,000)
Avg shares 42,993,432 38,584,537
Shr earns
Net income (.65) (.67)
Figures in parentheses are losses.

AEterna Laboratories Inc. is a biopharmaceutical company with two marketed products and several product candidates under development.

-Carolyn King, Dow Jones Newswires; 416-306-2100

[DR.DIAMOND]

Wie bewertet Ihr die Jahres u.Quartalszahlen von AELA?
Meiner Meinung nach sind sie gut.Der Kurs hat leider nicht reagiert.Warscheinlich haben die Investoren mehr erwartet.

[cristrader]

w:o News: Thread: AEterna Laboratories gibt Ergebnisse des Vierten Quartals und des Geschäftsjahrs 2003 bekannt
AEterna Laboratories gibt Ergebnisse des Vierten Quartals und des Geschäftsjahrs 2003 bekannt

QUEBEC CITY, February 27 /PRNewswire/ --

Alle Beträge sind in kanadischen Dollar (CAD).

AEterna Laboratories Inc. (TSX: AEL; Nasdaq: AELA) gab heute das
Ergebnisse für die drei und 12 Monate zum 31. Dezember 2003 bekannt.

Der Konzernerlös von 48,9 Mio. CAD für das vierte Quartal 2003 bedeutet
eine Steigerung um 75 % verglichen mit 28 Mio. CAD im vierten Quartal 2002.
Der Anstieg ist einen erhöhten Umsatz von Markenpharmaprodukten, wachsenden
Erlösen aus Partnerschaften und von der Tochtergesellschaft des Unternehmens,
Atrium Biotechnologies, getätigte Akquisitionen zurückzuführen. Forschungs-
und Entwicklungskosten des vierten Quartals 2003 betrugen 12,5 Mio. CAD, ein
Anstieg gegenüber den 7,1 Mio. CAD im Vergleichszeitraum des Vorjahrs. Dieser
Anstieg geht vor allem auf Anlagen zur Entwicklung der umfassenden, im
Entwicklungsstadium befindlichen Produktlinie der Zentaris GmbH zurück,
darunter Perifosine, ein neuartiger, oral-aktiver AKT-Hemmer zur
Krebsbehandlung, der sich zurzeit in mehreren klinischen Versuchen der Phase
II befindet, sowie Cetrorelix, ein LHRH-Antagonist gegen Endometriose,
Uterusmyom und gutartige Prostata-Hyperplasie, der zurzeit in drei Phase
II-Versuchen getestet wird.

Das Unternehmen wies im vierten Quartal 2003 einen Betriebsverlust von
6,7 Mio. CAD aus, verglichen mit einem Betriebsverlust von 6,6 Mio. CAD im
Vergleichszeitraum des Vorjahrs. Der Nettoverlust betrug im vierten Quartal
2003 9,5 Mio. CAD bzw. 0,21 CAD je Aktie, verglichen mit einem Nettoverlust
von 8,0 Mio. CAD bzw. 0,20 CAD je Aktie im Vergleichszeitraum des Vorjahrs.
Für den Anstieg des Nettoverlusts ist vor allem die Abschreibung von
Immaterialgütern auf nicht-liquiditätswirksame Zinskosten und eine einmalige
Aufwendung in Höhe von 1,9 Mio. CAD für die Umstrukturierung am Jahresende.

Das Unternehmen besass am 31. Dezember 2003 64,4 Mio. CAD an liquiden
Mitteln.

Konzernergebnis des viertes Quartals bei Atrium

Im vierten Quartal 2003 belief sich der Umsatz der zu 62 % im Besitz von
AEterna befindlichen Tochtergesellschaft Atrium auf 37,5 Mio. CAD, verglichen
mit 27,7 Mio. CAD im Vergleichszeitraum 2002, einem Anstieg um 35 %. Der
Betriebsgewinn des Quartals betrug 3,8 Mio. CAD, verglichen mit einem
Betriebsgewinn von 3,1 Mio. CAD im gleichen Quartal 2002, ein Anstieg um 21
%. Der Nettogewinn erhöhte sich um 16 % auf 1,8 Mio. CAD, verglichen mit
einem Nettogewinn von 1,6 Mio. CAD im Vergleichszeitraum des Vorjahrs. Dieser
Anstieg des Nettogewinns ist vor allem auf die Akquisition von
Chimiray/Interchemical im August 2003 und auf die dank der
Produktumsatzmischung erzielten höheren Gewinnspannen zurückzuführen.

"Bezüglich des zuende gegangenen Jahres sind wir besonders stolz auf die
erfolgreiche Integration von Zentaris, die uns zwei etablierte und wachsende
Pharmaprodukte, Cetrotide(R) und Impavido(R), sowie eine tiefe und gut
ausgewogene Linie von 14 noch im Entwicklungsstadium befindlichen Produkten
in Onkologie und Endokrinologie sowie gegen Infektionskrankheiten verschafft.
Dank der Integration von Zentaris sind wir jetzt an etwa 20 klinischen
Versuchen beteiligt, für die wir erhebliche Unterstützung von mehreren
Partnern erhalten", erklärte Gilles Gagnon, Präsident und Chief Executive
Officer von AEterna. "Zu unseren Leistungen 2003 zählt, dass wir Impavido(R)
für die Behandlung der viszeralen Leishmaniase einführten und damit auch
positive Resultate bei klinischen Versuchen der Phase III gegen kutane
Leishmaniase, eine schwere, durch Parasiten verursachte Hautkrankheit
erzielten. Des Weiteren verlängerten wir unseren Vertrag mit Serono für die
Vermarktung von Cetrotide(R) zur In-vitro-Befruchtung, was uns langfristig
Erlöse sichert und unterzeichneten kürzlich einen Partnerschaftsvertrag mit
Roche für Impavido(R) und Solvay, ein oral-aktives LHRH-"peptidomimetic". Das
Jahr war ausserdem durch das starke Wachstum von Umsatz und Nettogewinn bei
Atrium Biotechnologies gekennzeichnet, wobei die Gesellschaft in der zweiten
Hälfte des Jahres 2003 zwei weitere Firmen akquirierte.

In Anbetracht des Umfangs unseres strategischen Produktportfolios, der
Stärke unseres internationalen Netzwerks von Partnern, unserer kürzlichen
Umstrukturierung des Unternehmens und der Neuausrichtung unseres
Entwicklungsprogramms sowie des finanziellen Beitrags von Zentaris und Atrium
ist das Unternehmen in einer guten Ausgangsposition für weiteres Wachstum
2004", fügte Gilles Gagnon hinzu.

"2004 erwarten wir weitere Zunahmen unserer Konzernerlöse, während wir
über 30 Mio. CAD in Forschung und Entwicklung investieren, um unser Wachstum
anzukurbeln. Des Weiteren erwarten wir, dass wir 2004 dank des starken
Beitrags von Zentaris und Atrium einen positiven Kapitalfluss ausweisen
werden, während wir auf die Ertragsfähigkeit hinarbeiten. Wir besitzen über
64 Mio. CAD an liquiden Mitteln, um unsere globale Strategie zu finanzieren",
bemerkte Dennis Turpin, Vice President und Chief Financial Officer bei
AEterna.

Konzernjahresergebnis von AEterna

Der Konzernerlös für die 12 Monate zum 31. Dezember 2003 erhöhte sich um 64 % auf 166,4 Mio. CAD, verglichen mit 101,2 Mio. CAD im Vergleichszeitraum 2002. Das Unternehmen wies 2003 einen Betriebsverlust von 14,3 Mio. aus,
ein erhebliches Absinken im Vergleich mit dem Betriebsverlust von 20,6 Mio. im Jahre 2002 und das, obwohl die Investitionen in Forschung und Entwicklung
von 24,1 Mio. CAD auf 44,1 Mio. CAD anstiegen. Der Nettoverlust 2003 betrug 28,1 Mio. CAD bzw. 0,65 CAD je Aktie, verglichen mit einem Nettoverlust von 25,8 Mio. CAD bzw. 0,67 CAD je Aktie im Jahre 2002.

Konzernjahresergebnis von Atrium

In den 12 Monaten zum 31. Dezember 2003 erreichte der Umsatz von Atrium 120,3 Mio. CAD, verglichen mit 100,9 Mio. im Vergleichszeitraum 2002, ein Anstieg um 19 %. Der Betriebsgewinn stieg 2003 um 17 % von 12,3 Mio. CAD 2002
auf 14,4 Mio. 2003. Trotz eines wechselkursbedingten Verlusts von 1,4 Mio. CAD, wies Atrium 2003 einen Nettoertrag von 7,1 Mio. aus, ein Anstieg um 6,25
% im Vergleich mit dem Nettoertrag von 6,6 Mio. CAD 2002.

Höhepunkt des Jahres 2003

- Verlängerung des Vertrags mit Serono bezüglich Cetrotide(R)
(Cetrorelix), einem neuen, auf dem Markt befindlichen, zur
In-vitro-Befruchtung verwendeten Präparat bis 2010. Der überarbeitete Vertrag
sieht vor, dass AEterna eine Unterschriftsgebühr sowie bis 2010 feststehende
jährliche Zahlungen erhält.

- Zusammen mit German Remedies Beginn der Vermarktung von Impavido(R)
(Miltefosine)in Indien, einer oralen Behandlung der viszeralen Leishmaniase
und Bekanntgabe positiver Ergebnisse der Phase III bei der Behandlung kutaner
Leishmaniase (einer parasitischen Hautkrankheit).

- Klinische Versuche der Phase III mit Neovastat(R) gegen Nierenkarzinom
erreichten nicht das der Studie primär gesteckte Ziel. Obwohl wir die
Entwicklung von Neovastat(R) bei dieser Indikation gestoppt haben, setzen wir
den vom NCI gesponserten US-Versuch der Phase III mit Neovastat(R) gegen
nicht-kleinzelligen Lungenkrebs.

- Abschluss eines Finanzierungsgeschäfts in Höhe von 35,6 Mio. CAD.

- Akquisition von Chimiray/Interchemical und Siricie S.A. in Europa
seitens Atrium für über 20 Mio. CAD.

Konferenzgesprächsinformationen

Die Geschäftsleitung veranstaltet am 27. Februar um 10.00 Uhr
(US-Ostküstenzeit) ein Konferenzgespräch für die Anlegergemeinschaft, um die
Ergebnisses des vierten Quartals und des Geschäftsjahrs zu besprechen.

Um an dem Live-Gespräch per Telefon teilzunehmen, wählen Sie bitte
[phone], [phone] oder 800-814-4890 (USA). Personen, die das
Konferenzgespräch per Internet hören möchten, können dies auf der Website
www.aeterna.com tun. Eine Wiederholung ist dort 30 Tage lang abrufbar.

AEterna Laboratories

AEterna Laboratories Inc. ist zusammen mit seiner 100%-igen
Tochtergesellschaft Zentaris GmbH ein biopharmazeutisches Unternehmen mit
einem ausgedehnten Produktportfolio, einschliesslich zwei auf dem Markt
befindlicher Produkte und mehreren in der Entwicklung befindlichen
Produktkandidaten auf den Gebieten der Onkologie, Endokrinologie und
Infektionskrankheiten. Cetrotide(R)(Cetrorelix) wird in den USA, in Europa
und mehreren anderen Ländern auf dem In-vitro-Befruchtungsmarkt verkauft und
befindet sich in der klinischen Versuchsphase II für Endometriose, Uterusmyom
und vergrösserte Prostata (BPH). Impavido(R)(Miltefosine) wird gegen
viszerale Leishmaniase verkauft und hat erfolgreich einen Versuch der Phase
III gegen kutane Leishmaniase abgeschlossen. Neovastat(R) ist in der
Versuchsphase III gegen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs. Perifosine, der erst
oral-aktive AKT-Hemmer, ist in der Versuchsphase II gegen mehrere Krebsarten.
Etliche weitere klinische Programme laufen momentan mit verschiedenen
potenziellen Entwicklungskandidaten, unterstützt von einem weltweiten Netz
von wissenschaftlichen und Marketing-Partnerschaften. Des Weiteren profitiert
AEterna von einer Entdeckungsplattform von 100.000 Molekülen, die
vielversprechende neue Präparate erzeugt.

Ferner befindet sich Atrium Biotechnologies Inc. zu 62 % im Besitz von
Aeterna, eine Firma, die aktive Ingredienzien und Spezialchemikalien in der
Gesundheits- und Körperpflegebranche für die Sektoren Kosmetik,
Pharma-Produkte, Chemie und Nahrungsmittelzusätze entwickelt und vermarktet.
2003 hatte Atrium einen Umsatz von 120 Mio.

Aeterna-Aktien sind an der Toronto Stock Exchange (AEL) und am

NASDAQ National Market (AELA) notiert. Pressemitteilungen und weitere
Informationen über AEterna können auf seiner Website unter www.aeterna.com
abgerufen werden.


Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo Leute!

Nun ist die mit Spannung erwartete Woche mit Investorenkonferenz am Mittwoch und Bekanntgabe der Quartals- und Jahreszahlen vorbei. Die Zahlen des 4.Quartals waren wie bereits befürchtet durch die Umstrukturierung am Jahresende (Abfindungen) belastet. Die Umstrukturierung mit 20%-Stellenabbau wird die Kostenseite in 2004 jedoch spürbar entlasten.

"These strategic decisions call for a new organizational structure which will allow optimal use of our different expertise and synergies between all Æterna subsidiaries. This translates into the elimination of 63 jobs representing 20% of the workforce at Æterna and its subsidiaries, which now stands at 240 employees in Canada, the United States, Germany and France. These job-cuts will be made at all levels including four vice presidents: Vice President, Legal Affairs and Corporate Secretary; Vice President Planning and External Affairs".

63 Stellen wurden abgebaut!!! Wieviel Geld wird dadurch 2004 eingespart? Ich denke ein Einsparpotential von ca. 5 Mio Can$ ist durchaus realistisch!!!

Der operative Verlust im Jahr 2003 betrug 14,3 Mio Can$. Das Ziel in 2004 profitabel zu werden sollte durch die massiven Personaleinsparungen und die zu erwartenden zusätzlichen Einnahmen von Cetrorelix in Japan (Zulassung 1.HJ `04 erwartet) und Impavido (Cutaneous leishmaniasis ) in Südamerika kein großes Problem werden.


Welche Infos gab es auf der Investorkonferenz am Mittwoch?

Ich habe mir die Aufzeichnung der Präsentation angehört. http://www.firstcallevents.com/service/ajwz400402442gf12.htm…
Leider habe ich nur Bruchstücke verstanden!

Was ich verstanden habe:

-break even in 2004!

-Ergebnisse der drei Phase-II-Studien zu Cetrorelix werden Ende diesen Quartales oder Anfang des 2.Quatals verkündet!

-Ergebnisse Neovastat nicht vor 2007!

-Zulassung Impavido Cutaneous leishmaniasis in Südamerika erst im 2.HJ 2004!

-Perifosine Phase I-Studie mit Radio-Sensitizer wird 2004 abgeschlossen!

-Atrium Biotechnologies wird seine Aquisitionsstrategie fortsetzen!

Es wurden auch alle anderen Medikamentenprogramme angesprochen allerdings habe ich nicht alles genau verstanden. Vielleicht hört sich mal jemand den 23-minütigen Vortrag an und stellt eine Zusammenfassung hier herein. http://www.firstcallevents.com/service/ajwz400402442gf12.htm…

Seit einigen Tagen sind mehrere Bereiche auf AEternas Homepage, insbesondere die zu den Pipelineinformationen in Bearbeitung. Ich hoffe wir erhalten in Kürze mehr Infos!

Alles in allem habe ich mir von dieser Woche zwar wesentlich mehr versprochen, aber was nicht ist.......


Grüße cristrader

[DR.DIAMOND]

Ich glaube bei AELA ist für die nächsten Tage und Wochen die Luft raus.Der Kurs wird sich kaum mehr bewegen bis die ersten Ergebnisse der Studien kommen.

[cristrader]

Hallo zusammen!

http://www.stockhouse.ca/bullboards/viewmessage.asp?no=75004…

Test important pour AEterna
François Pouliot
1er mars 2004 - 07h30
Un produit vedette d`AEterna (AEL) pourrait franchir une nouvelle étape au cours du premier trimestre. La société belge Solvay doit décider si elle passe en phase III avec au moins une application du Cetrorelix. AEterna anticipe déjà un important paiement dans ses prévisions financières.

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"Nous espérons que Solvay poursuivra les essais sur au moins une des applications", a dit hier en conférence téléphonique le chef de direction d`AEterna, Gilles Gagnon.

Le Cetrorelix est perçu comme un potentiel nouveau blockbuster de la société québécoise. Développé par sa filiale Zentaris, il fait présentement l`objet d`essais cliniques phase II par Solvay dans trois applications : l`endométriose, le myome utérin et l`hyperplasie bénigne de la prostate (augmentation de volume).

Des analystes estiment qu`une décision positive de Solvay sur l`une des applications du Cetrorelix aurait pour effet d`augmenter significativement la valeur du portefeuille de produits de la compagnie. Une décision négative la ferait toutefois chuter.

Le développement du Cetrorelix est à l`entière charge de Solvay, qui devra assumer 100 % des coûts de la phase III. Celle-ci devrait durer au moins trois ans.

Un important paiement de redevances est prévu à l`entente Zentaris-Solvay si le produit devait passer en phase III.

La direction d`AEterna a indirectement fait montre hier de son niveau de confiance dans la poursuite des essais cliniques. Elle a reconnu que ses prévisions de revenus 2004 intégraient déjà en partie un paiement de Solvay.

"Nous prévoyons effectivement recevoir une importante somme que nous ne sommes pas autorisés à dévoiler. Elle fait partie de nos anticipations, mais avec un facteur risque", a indiqué M. Gagnon.

Le chef de la direction financière, Denis Turpin, a de son côté dit croire que les revenus d`AEterna devraient dépasser les 200 millions $ en 2004, une hausse de 20 % sur 2003. La compagnie n`atteindra pas cette année la rentabilité, mais présentera des flux de trésorerie positifs.

Résultats

Pour l`année 2003, la biotech québécoise a présenté des résultats en forte progression. Ses revenus ont grimpé de 65 %, principalement grâce aux ventes de produits pharmaceutiques, une augmentation des revenus tirés des partenariats et les acquisitions effectuées par la filiale Atrium Biotechnologies. Sa perte nette s`est toutefois creusée par rapport à l`an dernier, passant de 25,7 millions $ à 28,1 millions $ (67 ¢ par action).

AEterna dispose toujours de liquidités de 64 millions $ et, tel qu`indiqué préalablement, prévoit afficher des flux de trésorerie positifs en 2004.

L`année devrait aussi être marquée par le dévoilement de résultats intérimaires phase II d`un autre produit surveillé de près par les marchés financiers. La Périfosine, qui s`attaque à six types de cancer, fait présentement l`objet de neuf essais cliniques phase II par la partenaire américaine Keryx.

AEterna a par ailleurs réitéré son intention d`amener en Bourse sa filiale Atrium Biotechnologies. Elle n`a pas fourni de détails sur le moment de l`arrivée, mais a laissé entendre qu`elle cherchait à atteindre un volume d`affaires un peu plus élevé encore.

Le titre d`AEterna a fermé hier à 8,04 $, en hausse de 4 ¢. Les investisseurs ont dernièrement repris confiance dans le potentiel de la société. Depuis février, son action est en progression de près de 60 %.


Google Übersetzung:

http://translate.google.com/translate?u=http%3A%2F%2Fwww.sto…

Wichtiger Test für AEterna
Francois Pouliot
1. März 2004 - 07 Uhr 30
Ein Produkt Schnellboot von AEterna (AEL), könnte eine neue Etappe im Laufe des ersten Quartals überqueren. Die belgische Gesellschaft Solvay muß beschließen, ob sie in Phase III mit wenigstens einer Anwendung Cetrorelix übergeht. AEterna nimmt bereits eine wichtige Zahlung in seinen finanziellen Prognosen vorweg.

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"Wir hoffen, daß Solvay die Versuche auf wenigstens einer der Anwendungen verfolgen wird", gesagt gestern in Telefonkonferenz den Direktionschef von AEterna, Gilles Gagnon.

Cetrorelix wird als ein blockbuster neues Potential der Gesellschaft aus Quebec wahrgenommen. Entwickelt durch seine Zentaris-Filiale ist er gerade jetzt Gegenstand von klinischen Prüfungen Phase II durch Solvay in drei Anwendungen: endométriose das myome uterine und hyperplasie gutartig der Prostata (Aufstockung).

Analytiker glauben, daß eine positive Entscheidung von Solvay über eine der Anwendungen Cetrorelix bewirkte, den Wert des Produktportefeuilles der Gesellschaft entscheidend zu erhöhen. Eine negative Entscheidung würde es lassen allerdings stürzen.

Die Entwicklung Cetrorelix ist zur ganzen Last von Solvay, die 100% der Kosten der Phase III übernehmen muß. Diese müßte mindestens drei Jahre dauern.

Eine wichtige Lizenzgebührenzahlung ist am Abkommen Zentaris-Solvay vorgesehen, wenn das Produkt in Phase III übergehen müßte.

Die Direktion von AEterna hat gestern indirekt daß ihr Niveau von Vertrauen in die Fortsetzung der klinischen Prüfungen erkennen gelassen. Sie hat festgestellt, daß ihre Einkommensprognosen 2004 schon zum Teil eine Zahlung von Solvay integrierten.

"Wir sehen tatsächlich vor, eine wichtige Summe zu erhalten, die wir nicht enthüllen dürfen. Sie gehört zu unseren Vorwegnahmen, aber mit einem Faktor ", gab riskiert Herr Gagnon an.

Der Chef des Finanzdienstes, hat Denis Turpin, seinerseits gesagt zu glauben, daß die Einkommen von AEterna die 200 Millionen $ im Jahre 2004 überschreiten müßten, ein Anstieg um 20% auf 2003. Die Gesellschaft wird nicht dieses Jahr die Rentabilität erreichen, sondern wird positive Schatzamtsflüsse vorstellen.

Ergebnisse

Für das Jahr 2003 hat das biotech aus Quebec Ergebnisse in starker Zunahme vorgestellt. Seine Einkommen sind von 65 %, hauptsächlich dank den pharmazeutischen Verkäufen von Produkten, eine Erhöhung der gezogenen Einkommen der Partnerschaften und dem Erwerb geklettert, der durch die Filiale Atrium Biotechnologien durchgeführt wurde. Sein Nettoverlust hat sich allerdings im Vergleich zum letzten Jahr gegraben, das von 25,7 Millionen $ zu 28,1 Millionen $ vergeht (67 ¢ durch Aktion).

AEterna verfügt immer über flüssige Mittel von 64 Millionen $ und, wie zuerst angegeben sieht vor, positive Schatzamtsflüsse in 2004. anzuschlagen

Das Jahr müßte auch durch die Enthüllung von Zwischenergebnissen Phase II eines anderen Produktes geprägt werden, das näher durch die Kapitalmärkte überwacht wurde. Périfosine, das sich an sechs Krebsarten angreift, Tatsache gerade jetzt der Gegenstand von neun klinischen Prüfungen Phase II durch den amerikanischen Partner Keryx.

AEterna hat außerdem seine Absicht wiederholt, an der Börse seine Filiale Atrium Biotechnologien zu führen. Sie hat keine Einzelheiten über den Zeitpunkt der Ankunft geliefert, sondern ließ hören, daß sie versuchte, ein ein wenig höheres Angelegenheitsvolumen noch zu erreichen.

Der Titel von AEterna hat gestern an 8,04 $, steigenden von den 4 ¢. Investoren geschlossen wieder aufgenommen letzlich Vertrauen ins Potential der Gesellschaft. Seit Februar ist seine Aktion in Zunahme von fast 60 %.



Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo Leute!

Atrium wird fit gemacht für IPO

Atrium Biotechnologies übernimmt Pure Encapsulations

QUEBEC CITY, Kanada, March 3 /PRNewswire/ -- Atrium Biotechnologies Inc., eine Tochtergesellschaft der AEterna
Laboratories Inc. (TSX : AEL; Nasdaq: AELA), hat die Übernahme der Pure
Encapsulations Inc. (Pure) gegen Bezahlung von nahezu CDN$ 50 Mio. in bar
abgeschlossen. Pure ist im Einzugsgebiet von Boston angesiedelt und ein im
Privatbesitz befindliches Unternehmen, das sich primär auf die Entwicklung,
Herstellung und Vermarktung von Nahrungsergänzungsprodukten und
Naturheilmittel für Ärzte und sonstiges Gesundheitspersonal konzentriert.
Pure erwirtschaftete im Jahr 2003 Umsätze in Höhe von CDN$ 25 Mio. und zählt
damit zu den Marktführern in diesem wachsenden Spezialsektor, der in den USA
einen Jahresumsatz in Höhe von CDN$ 1 Mrd. erzielt.

"Die Übernahme von Pure Encapsulations ermöglicht uns, unsere Aktivitäten
in den USA weiter auszubauen, da wir nun Zugang zu einem Netz von über 36.000
Ärzten und sonstigem Gesundheitspersonal haben und zudem unser Portfolio von
Nahrungsergänzungs- und Naturheilmittel mit über 270 Qualitätsprodukten
aufstocken können", sagte Luc Dupont, Chief Executive Officer von Atrium
Biotechnologies. "Während der letzten Jahre haben wir unsere Ressourcen für
die erfolgreiche Entwicklung eines umfangreichen Marketingnetzes in über 20
Ländern, insbesondere in Europa, wo wir gut positioniert sind, eingesetzt.
Die Übernahme von Pure ist ein wichtiger Schritt in der Umsetzung unserer
Wachstumsstrategie, die von der Zielsetzung geprägt ist, Atrium als Branchen
führendes internationales Unternehmen aufzustellen."

Gilles Gagnon, President und Chief Executive Officer von AEterna, meinte
dazu: "Diese strategische Übernahme wird Atrium bei der Etablierung einer
bestimmenden Marktposition und der deutlichen Steigerung der US-Umsätze
unterstützen. Überdies wird sie dazu beitragen, dass wir unsere weltweiten
Wachstumsziele erreichen und im Jahre 2004 in puncto Cashflow schwarze Zahlen
schreiben, während wir gleichzeitig an unserer Rentabilität arbeiten."

Atrium finanzierte die Akquisition durch eine Kreditfazilität in Höhe von
CDN$ 27 Mio., bereitgestellt von der Royal Bank of Canada, einem nachrangigen
Darlehen in Höhe von CDN$ 13,4 Mio. von dem Solidarity Fund QFL. und einem
nachrangigen Darlehen in Höhe von CDN$ 6,7 von AEterna. Der Saldobetrag wurde
durch vorhandene Barmittel beglichen. Atrium wird die Betriebsstätten von
Pure Encapsulations von ihren jetzigen rtlichkeiten in die Gegend um Boston
übersiedeln.

Informationen zu Pure Encapsulations Inc. (www.purecaps.com)

Pure Encapsulations Inc. wurde 1991 gegründet und ist in der Region um
Boston angesiedelt. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung,
Herstellung und Vermarktung von Nahrungsergänzungsprodukten und
Naturheilmitteln. Die über 270 einzigartigen und innovativen Produkte werden
über ein Netzwerk von mehr als 36.000 Ärzten und sonstigen
Leistungserbringern im Gesundheitswesen vertrieben. Branchenbeobachter stufen
Pure aufgrund des hochwertigen Qualitätsstandards seiner Produkte in puncto
Forschung und Wissenschaft als führend ein und bewerten seinen Kundenservice
ebenfalls als herausragend. Im Jahr 2003 erwirtschaftete Pure Encapsulations
Umsätze in Höhe von CDN$ 25 Mio.

Informationen zu Atrium Biotechnologies Inc.

Atrium, eine Tochtergesellschaft der AEterna Laboratories Inc.,
entwickelt und vermarktet aktive Wirkstoffe und spezielle Feinchemikalien in
der Gesundheits- und Körperpflegebranche für die Sparten Kosmetik, Chemie,
Pharmazie und Nahrungsmittelergänzung. Ihr internationales Partnernetz und
breit gefächertes Portfolio von 800 Produkten, die an über 2000
Unternehmenskunden wie Estée Lauder, L´Oréal, Clarins, Chanel, Aventis,
SanofiSynthelabo und Nestlé verkauft werden, haben seit der Gründung der
Gesellschaft im Januar 2000 für signifikantes Wachstum in puncto Umsatz und
Gewinn gesorgt. Infolge der Übernahme der Pure Encapsulations Inc. konnte
Atrium vor kurzem ihr Portfolio um 270 Produkte bereichern sowie über 36.000
Ärzte und sonstige Leistungserbringer im Gesundheitswesen in ihr Partnernetz
neu aufnehmen. Im Jahr 2003 erwirtschaftete Atrium Umsätze von mehr als CDN$
120 Mio.

Atrium und ihre Tochtergesellschaften beschäftigen 270 Mitarbeiter in
Kanada, den USA und Europa.

Informationen zu AEterna Laboratories

AEterna Laboratories Inc. ist im Verbund mit ihrer hundertprozentigen
Tochtergesellschaft Zentaris GmbH ein biopharmazeutisches Unternehmen mit
einem ausgedehnten Produktportfolio; darunter befinden sich zwei auf dem
Markt angebotene Produkte und mehrere in der Entwicklung befindliche
Produktkandidaten auf den Gebieten der Onkologie, Endokrinologie und
Infektionskrankheiten. Cetrotide(R) (Cetrorelix) wird in den USA, Europa und
mehreren anderen Ländern im Markt der In-vitro-Fertilisation verkauft und
befindet sich in der klinischen Versuchsphase II zur Behandlung von
Endometriose, Uterusmyom und vergrösserter Prostata (BPH). Impavido(R)
(Miltefosine) wird zur Behandlung von viszeraler Leishmaniase verkauft und
hat die klinischen Versuche der Phase III für die Behandlung von parasitären
Hautkrankheiten erfolgreich abgeschlossen. Neovastat(R) ist in der
Versuchsphase III zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.
Perifosine, der erste oral-aktive AKT-Hemmer, befindet sich in der
Versuchsphase II zur Behandlung von multiplen Tumoren. Verschiedene
potenzielle Entwicklungskandidaten sind momentan in etlichen weiteren
klinischen Programmen und werden von einem weltweiten Partnernetz in den
Bereichen Wissenschaft und Marketing tatkräftig unterstützt. Des Weiteren
profitiert AEterna von einer Forschungsplattform von 100.000 Molekülen, die
viel versprechende neue Wirkstoffe erzeugt.

Ferner steht die Atrium Biotechnologies Inc. zu 62 % im Eigentum von AEterna.

Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo!!!

Aeterna Newsletter März 2004
http://f6.grp.yahoofs.com/v1/kANKQGA_vhVzwGWonQGoQoBdLsVtm2m…

Zugriff nur nach Anmeldung deshalb Zusammenfassung:

Newsletter März 2004

NEWS U P D A T E

Æterna subsidiary Atrium Biotechnology acquires U.S. based company for $50 million.
http://www.aeterna.com/aeterna/ang/news/aff_news.asp?id=1220

2003 fourth quarter and year-end financial results
http://www.aeterna.com/aeterna/ang/news/aff_news.asp?id=1219

Partnership with Roche in Brazil to market Impavido®, a novel oral treatment against leishmaniasis, a
devastating tropical disease.
http://www.aeterna.com/aeterna/ang/news/aff_news.asp?id=1199

Partnership with Solvay Pharmaceuticals to develop new oral treatment in gynecology and urology, as
well as for breast and prostate cancer.
http://www.aeterna.com/aeterna/ang/news/aff_news.asp?id=1197


U P C O M I N G E V E N T S

Cetrorelix Phase II trial results in endometriosis, uterine myoma and benign prostatic hyperplasia

Marketing approval in Japan for Cetrotide®, a treatment for in vitro fertilization, already marketed in the
rest of the world by Serono

Perifosine Phase I results in combination with radiotherapy and some Phase II results in multiple cancer
studies in North America


FOCUS ON AETERNA P I P E L I N E :
C E T R O R E L I X

Cetrorelix is an innovative therapeutic approach against diseases caused by unusual hormonal levels
which affect millions of people worldwide.
http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/Cetrorelix_ANG.p…

Cetrorelix:
Cetrorelix was developed by the Company in cooperation with the Nobel prize winner Professor Andrew Schally,
Tulane University of New Orleans. Marketed under the brand-name Cetrotide®, it is used to prevent premature
ovulation as part of in vitro fertilization programs (controlled ovulation stimulation / assisted reproductive
technologies). Due to its immediate onset of action, Cetrotide® is a shorter, more convenient treatment, involving
fewer injections and causing less side-effects than other treatments.
Cetrotide® was launched in 2000 through Serono S.A. in the USA and Europe. Shionogi & Co. and Nippon
Kayaku have the rights for Japan, where approval is pending.
15% of couples in developed countries have infertility problems.Treatments should double to 1M per year by 2010
Phase II trials:
Cetrorelix is also in Phase II trials in endometriosis (gynecology), uterus myoma (gynecology) and benign prostate
hyperplasia (urology), with results expected in 2004. Positive results could lead to the start of one or many Phase
III trials in these same indications.
Endometriosis: The growth of tissue outside the uterus is dependent upon the level of the female sex
hormone estrogen. Reducing the estrogen level using Cetrorelix produces a rapid regression of
endometriosis (inflammation of tissue surrounding the uterus). Cetrorelix allows targeted control of the
hormone level to give fast effects, while avoiding the problems of menopause and potential risks
associated with an otherwise complete and long-term withdrawal of hormones.
Endometriosis affects about 10% to 20% of women of child-bearing age worldwide.
Uterus Myoma: The growth of uterus myoma depends on the level of estrogen. Reducing the estrogen
level using Cetrorelix has produced rapid shrinkage of the myoma and fewer complaints. Cetrorelix
allows the hormone level to be specifically controlled such that the effect is rapid, avoiding the
menopausal problems associated with an otherwise complete and long-term withdrawal of the hormone.
Uterus myoma affects about 15% of women of child-bearing age worldwide.
Benign Prostatic Hyperplasia (BPH): Cetrorelix has been shown to suppress the formation of the male
sex hormone testosterone, which plays a principal role in cell growth of the prostate. Since cell growth is
stopped, surgical removal of the prostate can be avoided. Cetrorelix has an excellent tolerability profile
without affecting libido.
BPH affects about 33 million men 60 and over worldwide.
LHRH antagonists vs LHRH agonists
Cetrorelix is part of a class of drugs known as luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) antagonists. Its
main function is to reduce production of sex hormones (testosterone in the testicles and of estrogens and
progesterones in the ovaries) to levels that could enable to treat a variety of malignant and non-malignant
indications. Among its advantages over existing treatments with LHRH agonists, Cetrorelix produces an immediate
drop in hormone levels and the therapeutic effect of the hormone withdrawal is achieved immediately. At the same
time, the side effects associated with agonists by the total hormone withdrawal are avoided.


AETERNA I N T H E NEWS

La Presse, « Æterna : Pâques en avance», 3 février 2004
http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/Article%20Presse…

Le Journal de Montréal, « On s’arrache les actions d’Æterna», 4 février 2004
http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/Article%20JRL-MT…

Les Affaires.com, «Æterna fait les yeux doux aux américains, son titre explose», 4 février 2004
http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/Article%20Affair…

MedAdNews, « Major Pharma is in desperate need of innovative drugs; emerging biotech has them. »,
December 2003. (Recent Solvay-Æterna partnership for Cetrorelix deamed as one of the ’’most exciting
ones of the past year ’’.)
http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/Article%20MedadN…


ANALYSTS C O V E R A G E

RBC Capital Markets, Philippa Flint
Paradigm Capital, David Ng
Orion Securities, Aaron Bennett
Dundee Securities, Dave Martin
LOM, Mark Knapp


AETERNA INFO


AEterna Company Profile.

http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/Fact%20sheet%20-…

AEterna Product Pipeline

http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/Product%20pipeli…

C o r p o r a t e S u m m a r y

Æterna Laboratories Inc. along with its wholly-owned subsidiary Zentaris GmbH, is a biopharmaceutical company with an
extensive product portfolio, including 2 marketed and several other product candidates under development in oncology,
endocrinology, and infectious diseases. Cetrorelix (Cetrotide®) is sold in the U.S. , Europe and several other countries to the
in vitro fertilization market, and is in Phase II clinical trials for endometriosis, uterus myoma and enlarged prostate (BPH).
Miltefosine (Impavido®) is sold for black fever and has successfully completed a Phase III trial in parasitic skin disease.
Neovastat® is in a Phase III trial for non-small cell lung cancer. Perifosine, the first orally-active AKT inhibitor, is in Phase II trials
for multiple cancers. Several other clinical programs are underway with various potential development candidates, supported by a
worldwide network of scientific and marketing partnerships. Furthermore, Æterna benefits from a discovery platform of 100,000
molecules which is generating promising new compounds.
In addition, Æterna owns 62% of Atrium Biotechnologies Inc. which develops and markets active ingredients and specialty
chemicals in the health and personal care industry for the cosmetics, pharmaceutical, chemical and nutritional sectors. In 2003,
Atrium sales exceeded $120 million.
News releases and additional information are available at www.aeterna.com.

Endocrinology
1 product (Cetrorelix)
• Marketed under Cetrotide® for in vitro
fertilization worldwide except Japan
• Approval for Japan expected in 2004
• Also in clinical development in three other
indications
2 preclinical stage products

Oncology
6 clinical stage products and 2 preclinical
stage product groups
• Angiogenesis inhibitors
• LHRH antagonists
• Phospholipids
• Bombesin inhibitors
• Tubulin inhibitors
• Small molecule – kinase inhibitors

Anti-infectives
1 product (Miltefosine)
• Marketed under Impavido® in India in 2003
for visceral leishmaniasis - black fever
• Also completed a Phase III trial for cutaneous
leishmaniasis – parasitic skin disease




CLINICAL-STAGE PRODUCT OVERVIEW


Endocrinology

Cetrorelix (Cetrotide®) is a peptide-based active substance which was developed by the Company in cooperation with the Nobel
prize winner Professor Andrew Shally, Tulane University of New Orleans. The substance is a luteinizing hormone-releasing
hormone released by the hypothalamus in the brain which controls the production of sex hormones (testosterone in the testicles
and of estrogens and progesterones in the ovaries) via the LHRH receptors in the pituitary. Cetrorelix blocks the LHRH receptors on
the pituitary with the result that the sex hormone level drops immediately, i.e. without a preceding flare-up effect, and the
therapeutic effect of the hormone withdrawal is achieved immediately. Moreover, the LHRH receptors on the pituitary can be
blocked gradually as a function of the dose with an LHRH antagonist. At the same time, the side effects associated with agonists by the total hormone withdrawal are avoided. In contrast to treatment with LHRH agonists, LHRH antagonists permit dose-dependent
hormone suppression which is of critical importance for the tolerability of the hormone therapy.
Cetrotide® is the first LHRH antagonist which was approved for therapeutic use as part of in vitro fertilization programs (controlled
ovulation stimulation / assisted reproductive technologies) in Europe and USA and was launched on the market through Serono
S.A. in the USA and Europe in 1999/2000. Shionogi & Co. and Nippon Kayaku have the rights for Japan.
Cetrorelix may therefore be useful in a variety of malignant and non-malignant indications in which a suppression of the pituitarygonadal
axis is desired.
Benign Prostatic Hyperplasia (BPH): Cetrorelix has been shown to suppress the formation of the male sex hormone testosterone,
which plays a principal role in cell growth of the prostate. Since cell growth is stopped, surgical removal of the prostate can be
avoided. Currently in late-stage Phase II, Cetrorelix has an excellent tolerability profile with minimal side effects.
Endometriosis: The growth of the endometrium tissue is dependent upon the level of the female sex hormone estrogen. Reducing
the estrogen level using Cetrorelix produces a rapid regression of endometriosis and associated complaints. Cetrorelix allows
targeted control of the hormone level to give fast effects, while avoiding the problems of menopause and potential risks associated
with an otherwise complete and long-term withdrawal of hormones. Phase II are near completion.
Uterus Myoma: As the first LHRH antagonist in advanced clinical development, Cetrorelix allows the hormone level to be
specifically controlled such that the effect is rapid, avoiding the menopausal problems associated with an otherwise complete and
long-term withdrawal of the hormone. Fast effectiveness could also be used in intermittent therapy. The growth of uterus myoma
depends on the level of estrogen. Reducing the estrogen level using Cetrorelix has produced rapid shrinkage of the myoma and
fewer complaints. This indication is currently in late-stage Phase II.
Solvay Pharmaceuticals has an exclusive license to develop, use, commercialize, and manufacture Cetrorelix worldwide with
exception of Japan, and for all indications with exception of IVF. Shionogi & Co. and Nippon Kayaku have the rights for Japan.


Oncology


Neovastat® is an orally bioavailable antiangiogenic product. Contrary to other products in its class, Neovastat® has multiple
mechanisms of action that interfere at different stages of the angiogenic process to prevent new blood vessel growth.
In Phase I/II clinical trials, results showed a significant increase in survival time of patients administered the optimal dose of
Neovastat® (240ml/day); 33% (P=0.02) in non-small cell lung cancer (NSCLC). Neovastat® is currently undergoing Phase III
clinical trials for the treatment NSCLC. This Phase III trial involves approximately 760 patients sponsored by the US National
Cancer Institute (NCI) is being conducted. This is a randomized, double-blind, placebo-controlled trial at 70 locations throughout the
U.S. and Canada involving patients with inoperable Stage IIIA and IIIB NSCLC. The study’s objective is to evaluate the efficacy of
Neovastat and determine if the drug would increase the median patient survival time.
Neovastat® is partnered with Grupo Ferrer for Southern Europe, France, Benelux and Latin America, Medac GmbH for Northen
Europe, the former soviet republics and the UK, Mayne Pharma for Australia, New Zealand, Canada and Mexico and with LG Life
Sciences for Korea.

Lobaplatin is a 3rd generation platinum derivative that showed, in preclinical studies, lower toxicity compared with cisplatinum,
specifically renal toxicity and reduced hematotoxicity and neurotoxicity, while acting by a similar mechanism of action suggesting
potential therapeutic use even in tumor indications not routinely treated with platinum derivatives. Clinically, lobaplatin was well
tolerated at recommended dosages and treatment was not associated with the typical side effects often seen with cisplatinum.
Therapeutic activity as a single agent was shown, among others, in patients with pretreated non-small cell lung cancer, ovarian
cancer, as well as in patients with cancers of head and neck and oesophagus.
In China, lobaplatin received the approval of the drug authorities for the treatment of inoperable advanced breast cancer and smallcell
lung carcinoma, as well as for chronic myeloid leukaemia, a cancer of the haematopoietic system. Hainan Chang An
Pharmaceuticals Ltd. has the marketing and manufacturing rights for Lobaplatin in China.

Lobaplatin is available for partnerships outside China


Perifosine, is the first oral AKT inhibitor in clinical trials. Perifosine is a phospholipid-like active substance having antitumoral
activity, was developed as an oral chemotherapeutic. In tumor cells, perifosine can interact with vital signal transduction
mechanisms and can induce programmed cell death (apoptosis). Pharmacodynamic data has shown that perifosine possesses
considerable antitumor activity, including tumor models which are resistant to currently available agents for cancer therapy.
Perifosine has proven to be well tolerated in preclinical studies and in Phase I clinical studies. Based on these results, the United
States National Cancer Institute is sponsoring and presently preparing a number of clinical Phase II studies in tumor types:
prostate, breast, pancreas, head and neck, soft tissue carcinoma and melanoma. The product has been licensed to Keryx
Biopharmaceuticals for North America.

Perifosine is available for partnerships outside North America


D-63153 is a luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) antagonist which is an active substance with special physicalchemical
properties. D-63153 belongs to the modern class of antagonists with less side effects and a better solubility thus better
suited for the development of long-term depot formulations required for tumor therapy.
D-63153 was shown to be safe, has favorable pharmacology properties and excellent bioavailability in animal studies. A
successfully completed Phase Ib study also established a long lasting suppression of testosterone down to castration levels. D-
63153 is in early Phase II trials for the prostate carcinoma. This drug candidate has been licensed for all oncology indications to
Baxter Oncology and the clinical development is mainly conducted by Baxter. In December 2002, Baxter exercised its option to
obtain rights in all indications.



RC-3095 is a hormone-like peptide that is being developed for multiple types of cancers. As a gastrin-releasing peptide inhibitor, the
compound has proven angiogenesis inhibition in vivo and down regulation of HER-2 receptor. Bombesin is an autocrine/paracrine
growth factor for a variety of human tumors, in particular small cell lung cancer (SCLC). It appears to play a significant part in the
regulation of epidermal growth factor (EGF) and gastrin receptor expression. The blockade of the bombesin receptor may therefore
be an effective way to control the growth of certain tumors. RC-3095 was tested in several cancer cell lines such as small cell lung,
pancreas, colorectal, breast and prostate.
RC-3095 has completed Phase I clinical trial in patients with various solid tumors. RC-3095 was injected subcutaneously, and up to
the highest dose level tested, was well tolerated without clinically relevant side effects; systemic tolerability of RC-3095 was very
good. Although tumor response was not a primary endpoint in Phase I, patients with different tumor types showed clinical response.
Investigator driven phase II trials for prostate and small-cell lung cancers have been initiated and RC-3095 is unpartnered.

RC-3095 is available for worldwide partnerships


Teverelix is a promising therapeutic candidate for prostate cancer and other indications, which is a hormone-dependent tumor.
Teverelix suppresses the formation of the male sex hormone testosterone by blocking the receptors of the pituitary gland.
Sufficiently high doses of teverelix cause the testosterone level to drop to levels as after castration. In prostate carcinoma,
administration of a LHRH antagonist has several advantages: immediate hormone withdrawal without flare-up effect, immediate
reduction of prostatic specific antigen (PSA), immediate reduction of the size of the prostate, and possibility of intermittent therapy
with therapy-free intervals.
Phase I dose-ranging clinical trial for a new depot formulation is
near completion.
Ardana Bioscience has worldwide rights ex.
Japan, Korea and Taiwan.



Anti-infectives


Miltefosine (Impavido®) belongs to the class of phospholipid substances which represent a significant part in the building of cell
membranes in Protozones. It has been shown to be highly effective against Leishmania strains that cause Leishmaniasis a tropical
disease which is sorted by the WHO to be one of the most burden of the poor in the developing countries. The mechanism of action
is still not clear but it is thought to block three difference pathways of transportation enzymes to build up the membrane in the
leishmania reproductive cycle.
Miltefosine has recently received approval in India and is marketed under the name Impavido® for visceral leishmaniasis (also
known as black fever). Visceral leishmaniasis, or internal leishmaniasis, is a parasitic infectious disease. If untreated, after infection,
this disease can result in death between six months and two years.
Impavido® is the first oral drug against visceral leishmaniasis and has been proven to be highly effective and less toxic than current
therapies. The cure rate in India has been reproted to be 95% including patients where already the standard antimony therapy has
failed. Additionally, since the current injectable therapies available require the hospitalization of patients, an oral drug such as
Impavido®, which can be administered for 28 days, certainly is an important avenue that can bring important savings in healthcare
costs.
Impavido® has recently completed successfully a Phase III trial for cutaneous leishmaniasis in Colombia and Guatemala where it
has shown to be 220% more effective than the self healing process. Cutaneous Leishmaniasis is a parasitic skin disease that leads
to painful and disfiguring lesions. The disease is found mainly in South America and the Middle East.
The development of Impavido® was supported by the World Health Organization (WHO). Marketing rights for Impavido® have been
given to German Remedies, a member of the Zydus Cadila group, for India and Bangladesh and Nimrall Pharma in Pakistan and
Afghanistan. In January 2004, Roche and Æterna announced a partnership for the marketing of Impavido® in Brazil.



PRECLINICAL-STAGE PRODUCT OVERVIEW


Tubulin Inhibitors – Available for worldwide partnerships

Tubulin is a protein found in all cells and which plays an important role during cell division. Inhibition of this process leads to death
of the affected cell. The anti-tumor agents Taxol and Vincristine which are widely and successfully used in therapy are based on
this principle. Both compounds are expensive natural substances which cause severe side effects when used in humans. A tubulin
inhibiting drug can be used, for example, for the treatment of breast cancer and ovarian carcinomas.
Two drug candidates are being evaluated and initial preclinical data has established a dual mechanism of action for one of them.
These mechanisms are the induction of apoptosis and topoisomerase II inhibition. Using an in vitro panel of human cell lines, a
high anti-tumoral activity has been shown. In addition activity was shown in various Taxol/Doxorubicin resistant cell lines. In animal
studies, an oral in vivo activity has also been observed.
D-82318 and D-81050 are available for partnerships.




Cytotoxic conjugates – Available for worldwide partnerships

Targeted cytotoxic peptide conjugates are hybrid molecules composed of a peptide carrier which binds to receptors on tumors and
a cytotoxic moiety. Cytotoxic analogs of LHRH like AN-152 in which doxorubicin (DOX) is linked to [D-Lys6]LHRH show high-affinity
binding to the LHRH receptor, providing a selective target. They are much less toxic and more effective in vivo than the respective
radicals in inhibiting tumor growth in LHRH receptor-positive models of human ovarian, mammary, or prostatic cancer. In human
ovarian cancer line transplanted in nude mice, a single injection of AN-152, at a dose of 345 nmol/20g wt., caused a 34.5%
reduction in tumor growth after 28 days, while its cytotoxic moiety DOX was inactive at the same dose.The lead product, AN-152 is in late-stage preclinical with phase I studies planned for 2004.



LHRH antagonist (oral) – Recently partnered with Solvay Pharmaceuticals for gynaecological and BPH indications
As previously outlined, the LHRH receptor plays an important role in the number of benign and malignant tumors. The
development of new orally bioavailable LHRH antagonists for hormonal therapy has yielded several promising compounds. This
new class of peptidomimetic LHRH antagonists represents competitors of native LHRH which – like their peptide counterparts –
appear to bind deep down in the receptor pocket. The project has advanced to a stage where the in vivo activity has been
confirmed for two compounds. The lead candidates are ready for pre clinical development.


Growth hormone secretagogues (GHS)
GHS represent a new class of pharmacological agents which directly stimulate growth hormone (GH) secretion from pituitary
without the involvement of GHRH or somatostatin. There is no GHS on the market yet. Since GH is a potent regulator of lipid, sugar
and protein metabolism, the potential clinical uses of GHS are numerous. In the framework of university collaboration, we have
access to new petidomimetic compounds with GH secretagogue properties. Worldwide rights for this product have been given to
Ardana BioScience.



DRUG DISCOVERY

We posses a modern methods for drug discovery, e.g. high-throughput screening (HTS) and computer-assisted data processing,
thereby, markedly increasing the efficiency of finding effective new molecules. Knowledge of the intended target or the natural
messenger substances involved in the disease permits computer simulation of effective molecules which can then be synthesized
in the laboratory. Methods of combinatorial chemistry and use of highly-automated technology considerably increase the success
rate of discovering new compounds.
To this end, we have an original substance library for discovery of active compounds with a comprehensive range of promising
natural substances which can serve as models for construction of synthetic molecules. The initial tests involve 100,000 samples
from the internal substance library in the form of high-throughput screening. The hits, i.e. the first active compounds found, are
tested further and built up specifically into potential lead structures. Based on two to three lead structures, they are then optimized
in a further step to potential development candidates. We are currently investigating targets such as MEK-RAF and PKB-AKT.



CONTACTS

TO RECEIVE AN INVESTOR PACKAGE:
Please contact Ginette Vallières
Phone: [phone] Fax: [phone]
E-mail: [e-mail]
Web site: www.aeterna.com
1405, Parc-Technologique Blvd
Québec, Quebec, CANADA, G1P 4P5

FOR MORE ON PARTNERSHIP OPPORTUNITIES:

Michel Cousineau
Phone: [phone] ext. 314
Fax: [phone]
E-mail: [e-mail]

Matthias Seeber
Phone: ++49 (0)69 4 26 02 34 25
Fax: ++49 (0)69 4 26 02 34 44
E-mail: [e-mail]



Endlich mal wieder aktuelle Daten zu AEternas Pipeline.


Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo zusammen!


Das Warten auf die Daten der drei Phase-II-Studien zu Cetrorelix hat begonnen. Die Phase-II-Daten und die Entscheidung Solvays, ob eine oder mehrere Indikationen in die klinische Phase-III gehen, wird Ende des 1. Quartales bzw. Anfang des 2. Quartales verkündet, also innerhalb der nächsten 6 Wochen.

Jetzt im Vorfeld dieser wichtigen Entscheidung sollte man kleinere Korrekturen zum Einstieg bzw. zum Ausbau bestehender Positionen nutzen (natürlich nur nach eigener Recherche und Erwartung positiver Daten).


Falls jemand noch unschlüssig ist sollte er sich unbedingt Aeternas Pipeline mal genauer ansehen (siehe vorheriges Posting AEterna Newsletter).


Um AEternas Potential zu verdeutlichen hier nochmal eine Auflistung der möglichen News in 2004/2005:


Cetrorelix Phase-II Daten in den Indikationen endometriosis, uterine myoma and benign prostatic hyperplasia ==> bei Start von Phase III in mindestens einer Indikation signifikante Meilensteinzahlung durch Solvay. Die Rechte für Japan sind noch nicht vergeben!

Cetrotide (Cetrorelix) - In-Vitro Fertilization
Zulassung für Japan (zweitgrösster Markt nach den USA) ist bereits eingereicht. Die Zulassung wird in Kürze erwartet. Vermarktungspartner Shionogi und Nippon Kayaku.

Perifosine Phase-I Resultate in Kombination mit Strahlentherapie und Daten zu Phase II in Multiple Cancer-Studien in Nordamerika

Neovastat non-small cell lung cancer Phase-III Interimsdaten

Lobaplatin-Ende PhaseII - Bekanntgabe Partnerschaft ausserhalb Chinas

Perifosine - Bekanntgabe Partnerschaft ausserhalb Nordamerikas

D-63153 Phase II- Interimsdaten

RC-3095 - Phase II - Interimsdaten/Bekanntgabe Partnerschaft weltweit

Teverelix - Phase I fast komplett!!!
Rechte für Japan, Korea and Taiwan noch nicht vergeben

Impavido Cutaneous Leishmaniasis - Phase III erfolgreich beendet und Zulassung in Kolumbien und Guatemala beantragt!
Bekanntgabe der Zulassung im 2. HJ erwartet.

Präklinik:

Tubulin Inhibitors - Interimsdaten/Bekanntgabe weltweiter Partnerschaft

Cytotoxic conjugates - Lead-Produkt AN-152 Phase I Start in 2004 erwartet!!! /Bekanntgabe weltweiter Partnerschaft

LHRH antagonist (oral)- Zwei Lead-Kanidaten sind fertig für Präklinik


Atrium Biotchnologies- weitere Übernahme/ mögliches IPO
.
.
.
.

Ihr seht am fehlenden Newsflow wird es nicht mangeln

Grüße cristrader

[bluebird.in]

hi aela-fans

Ich bin eben wieder eingestiegen

schaunmer mal

grüßle

Blue

im Warten zwar immer mal nich so gut

[cristrader]

Hallo Leute!!!

AEterna expands pipeline as Zentaris subsidiary establishes new research collaborations with university laboratories in France, Germany and Italy

New early-stage compounds to be developed for the potential treatment of
obesity and cancer

QUEBEC CITY, (Quebec), Canada, March 11 /PRNewswire-FirstCall/ - Gilles
Gagnon, President and Chief Executive Officer at AEterna Laboratories Inc.
(TSX: AEL; Nasdaq: AELA), presented the Company`s extensive product pipeline
in oncology, endocrinology and infectious diseases at the Bio Square 2004
Conference today in Basel, Switzerland. The presentation included a discussion
of the recent addition to its portfolio of ghrelin antagonist compounds that
could be promising agents for the management of obesity, as well as the
addition of new targets as potential novel anticancer agents. Development of
these compounds will be conducted in collaboration with university
laboratories in France, Germany and Italy through AEterna`s subsidiary,
Zentaris GmbH.

Ghrelin antagonists

Ghrelin is a natural peptide hormone produced by the stomach that
increases appetite and induces accumulation of fat tissue. The recent
discovery of ghrelin and its receptors opens up new opportunities for the
treatment of obesity and eating disorders through the use of ghrelin
antagonists to suppress appetite.
Zentaris has recently signed two agreements for the development of
ghrelin antagonists with the Laboratory of Aminoacids, Peptides and Proteins
of the University of Montpellier, France, directed by Prof. Jean Martinez, and
with the Department of Experimental and Environmental Medicine of the
University of Milan, Italy, directed by Prof. Vittorio Locatelli. Research
projects are targeting the chemical synthesis and pharmacological
investigation of new compounds acting as ghrelin antagonists. The design,
synthesis and in vitro screening of new chemical entities with ghrelin
antagonist properties will be undertaken by Prof. Martinez`s group in
Montpellier building upon the significant experience of this laboratory in the
preparation of analogues of peptide molecules. This will be followed by a
pharmacological investigation of the most promising compounds by Prof.
Locatelli`s group in Milan, who has developed experimental models for the
study of eating behavior.

New targets as potential novel anticancer agents

According to an agreement signed in the field of oncology with the
Institute for Molecular Biotechnology of Jena, Department of Molecular
Cytology, directed by Prof. Eberhard Unger, and the research group of Dr.
Helge Prinz at the University of Munster, both in Germany, Zentaris gains
access to specific university know-how and screening technologies in the field
of proteins of the cytoskeleton. The new substances, available either by the
collaborators or synthesised by Zentaris, will be investigated for their
ability to interact with mitotic and motor proteins, including the kinesin
family. Kinesins are attractive novel targets to design antitumor agents with
a new mode of action to overcome the resistance associated with the classical
tubulin binders.
Under these agreements Zentaris will support the research expenditure of
the university laboratories and retain exclusive rights for the worldwide
exploitation of results generated during the collaborations.
"Zentaris has a proven track-record in exploiting such research
collaborations with university laboratories, in addition to the work of its
internal Drug Discovery unit as a source of innovative development projects,"
said Dr. Jurgen Engel, Chairman and Managing Director of Zentaris GmbH,
Executive Vice President, Global Research & Development, and Chief Operating
Officer of AEterna Laboratories Inc.
"These agreements represent an additional step in building a strategic
portfolio in endocrinology and oncology, two fields encompassing numerous
unmet medical needs," concluded Mr. Gagnon.

About the Obesity Market

It is estimated that 34 million to 61 million Americans are obese, and
the worldwide incidence of obesity is increasing by an estimated 1% per year.
The global obesity market is expected to reach $1.4 billion by 2008, with
annual growth of 12.5%. There is no safe and effective appetite suppressant
currently on the market.

About AEterna Laboratories

AEterna Laboratories Inc. along with its wholly-owned subsidiary Zentaris
GmbH, is a biopharmaceutical company with an extensive product portfolio,
including two marketed products and 14 other product candidates under
development in oncology, endocrinology and infectious diseases. Cetrorelix
(Cetrotide(R)) is sold in the U.S., Europe and several other countries to the
in vitro fertilization market, and is in Phase II clinical trials for
endometriosis, uterus myoma and enlarged prostate (BPH). Miltefosine
(Impavido(R)) is sold for black fever and has successfully completed a Phase
III trial in parasitic skin disease. Neovastat(R) is in a Phase III trial for
non-small cell lung cancer. Perifosine, the first orally-active AKT inhibitor,
is in Phase II trials for multiple cancers. Several other clinical programs
are underway with various potential development candidates, supported by a
worldwide network of scientific and marketing partnerships. Furthermore,
AEterna benefits from a discovery platform of 100,000 molecules, which is
generating promising new compounds.
AEterna also owns 62% of its subsidiary Atrium Biotechnologies Inc. which
develops and markets active ingredients and speciality fine chemicals in the
health and personal care industry for the cosmetics, chemical, pharmaceutical
and nutritional industries. Its international business network and portfolio
of over 1,000 products sold to over 2,000 institutional customers and to over
36,000 physicians and other health care professionals, have generated
significant growth in sales and earnings since the Company was founded in
January 2000. In 2003, Atrium sales exceeded $120 million.
AEterna shares are listed on the Toronto Stock Exchange (AEL) and the
NASDAQ National Market (AELA). News releases and additional information about
AEterna are available on its Web site at http://www.aeterna.com .


Grüße cristrader

[derschweizer]

Und die besten News kommen noch !
Mit Zentaris hat sich AEterna ein Juwel eingekauft.
Die Bewertung von AEterna ist einfach lächerlich niedrig.

cristrader, danke für die tollen Info´s

Grüße derschweizer

[cristrader]

Ja die besten News kommen erst noch!

Unter anderem Start von Phase I von Cytotoxic conjugates - Lead-Produkt AN-152

Hier einige interessante Links dazu:

Cytotoxic luteinizing hormone-releasing hormone conjugates
and their use in gynecological cancer therapy
http://www.eje.org/eje/143/0569/1430569.pdf

A chemically labeled cytotoxic agent: Two-photon fluorophore for optical tracking of cellular pathway in chemotherapy
http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=17…


Antitumor effects of the cytotoxic luteinizing hormone–releasing
hormone analog AN-152 on human endometrial and ovarian
cancers xenografted into nude mice
http://www.mol-gyn.org/AJOG-AN-152.pdf

Gebt bei Google mal den Suchbegriff " AN-152 Cancer " ein. Die Vielzahl an Publikationen lässt auf erhebliches Potential schliessen.


Grüße cristrader



PS: Aktuelle Korrektur vielleicht letzte Möglichkeit vor Bekanntgabe der Cetrorelix-Daten günstig einzusteigen.

[cristrader]

Nicht weniger interessant:

AN-238:

Promising Treatment for Common Form of Kidney Cancer
http://www.chennaionline.com/health/cancer/kidneycancer.asp

RESEARCHERS IDENTIFY NEW KIDNEY CANCER TREATMENT
http://www1.va.gov/resdev/highlights/pr_6_5_00_kidney.htm


Grüße cristrader

[cristrader]

QUEBEC CITY, Kanada, March 11 /PRNewswire/ -- - Neue Verbindungen im frühen Entwicklungsstadium sollen für die
potentielle Behandlung von Fettleibigkeit und Krebs entwickelt werden

Gilles Gagnon, Präsident und Hauptgeschäftsführer von AEterna

Laboratories Inc. (TSX: AEL; Nasdaq: AELA), hat heute die umfangreiche
Produktpipeline des Unternehmens für die Onkologie, Endokrinologie und
Infektionskrankheiten auf der Bio Square 2004 Konferenz in Basel, Schweiz,
vorgestellt. Die Präsentation schloss eine Diskussion über die jüngsten
Ergänzungen zu dem Portfolio von Ghrelin-Antagonist-Präparaten ein, die
vielversprechende Wirkstoffe zur Behandlung der Fettleibigkeit sein könnten,
ebenso wie die Aufnahme von neuen Targets als potentielle neuartige
Antikrebs-Wirkstoffe. Die Entwicklung dieser Präparate wird in Zusammenarbeit
mit Universitätslaboren in Frankreich, Deutschland und Italien von AEternas
Tochter Zentaris GmbH durchgeführt.

Ghrelin-Antagonisten

Ghrelin ist ein natürliches Peptid-Hormon, das vom Magen produziert wird,
den Appetit erhöht und eine Akkumulation von Fettgewebe induziert. Die
jüngste Entdeckung von Ghrelin und seiner Rezeptoren eröffnet neue
Möglichkeiten zur Behandlung der Fettleibigkeit und Essstörungen durch die
Anwendung von Ghrelin-Antagonisten zur Unterdrückung des Appetits.

Zentaris hat kürzlich zwei Vereinbarungen für die Entwicklung von
Ghrelin-Antagonisten mit dem Labor für Aminosäuren, Peptide und Proteine der
Universität von Montpellier, Frankreich, geleitet von Prof. Jean Martinez,
und mit der Abteilung für Experimentelle-und Umweltmedizin der Universität
von Mailand, Italien, gleitet von Prof. Vittorio Locatelli, unterzeichnet.
Forschungsprojekte zielen auf die chemische Synthese und pharmakologische
Untersuchung neuer Verbindungen, die als Ghrelin-Antagonisten wirken. Das
Design, die Synthese und in-vitro-Screening von neuen chemischen Einheiten
mit Eigenschaften von Ghrelin-Antagonisten werden von Prof. Martinez` Gruppe
in Montpellier durchgeführt, wobei sie auf erheblichen Erfahrungen dieses
Labors bei der Preparation von Peptid-Molekül-Analoga aufbauen. Darauf folgen
pharmakologische Untersuchungen der vielversprechendsten Verbindungen durch
Prof. Locatellis Gruppe in Mailand, der experimentelle Modelle für die Studie
über Essstörungen entwickelt hat.

Neue Targets als potentielle neuartige Antikrebs-Wirkstoffe

Gemäss einer unterzeichneten Vereinbarung auf dem Gebiet der Onkologie
mit dem Institut für Molekulare Biotechnologie in Jena, Abteilung für
Molekulare Zytologie, geführt von Prof. Eberhard Unger, und der
Forschungsgruppe von Dr. Helge Prinz an der Universität Münster, beide in
Deutschland, gewinnt Zentaris Zugang zu spezifischem Universitäts-Wissen and
Screening-Technologien im Bereich der Proteine des Zytoskeletts. Die neuen
Substanzen, erhältlich entweder über die Kollaborateure oder synthetisiert
von Zentaris, werden auf ihre Fähigkeit untersucht, mit Mitose- oder
Motor-Proteinen zu interagieren, einschliesslich der Kinesin-Familie.
Kinesine sind attraktive neuartige Targets zum Design von
Antitumor-Wirkstoffen mit einem neuen Wirkungsmechanismus zur Überwindung der
Resistenz, die mit den klassischen Tubulin-Bindern assoziiert ist.

Unter diesen Vereinbarungen wird Zentaris die Forschungsausgaben der
Universitätslabore unterstützen und Exklusivrechte für die weltweite Nutzung
der innerhalb dieser Kollaborationen gewonnenen Ergebnisse erhalten.

"Zentaris blickt auf eine bewährte Erfolgsgeschichte in der Nutzung von
solchen Forschungskollaborationen mit Universitätslaboren zurück, zusätzlich
zu der Arbeit seines internen Abteilung für Arzneimittelerforschung als
Quelle für innovative Entwicklungsprojekte", sagte Dr. Jürgen Engel,
Vorsitzender und geschäftsführender Direktor von Zentaris GmbH,
stellvertretender Vorstandsvorsitzender, Weltweite Forschung & Entwicklung,
und leitender Geschäftsführer von AEterna Laboratories Inc.

"Diese Vereinbarungen stehen für einen weiteren Schritt beim Aufbau eines
strategischen Portfolios für die Endokrinologie und Onkologie, zwei Bereiche,
die eine grosse Anzahl von unerfüllten medizinischen Bedürfnissen umfassen",
schloss Mr. Gagnon.

Über den Markt der Fettleibigkeit

Es wird geschätzt, dass 34 bis 61 Millionen Amerikaner unter
Fettleibigkeit leiden, und der weltweite Anstieg der Inzidenz für
Fettleibigkeit beträgt schätzungsweise 1% pro Jahr. Es wird geschätzt, dass
der globale Markt für Fettleibigkeit im Jahre 2008 CDN 1,4 Milliarden
erreicht haben wird, mit einem jährlichen Wachstum von 12,5%. Gegenwärtig
gibt es keinen sicheren und wirksamen Appetithemmer auf dem Markt.

Über AEterna Laboratories

AEterna Laboratories Inc., zusammen mit seiner 100%igen Tochter

Zentaris GmbH, ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit einem
umfangreichen Produktportfolio, das zwei auf dem Markt befindliche Produkte
und 14 andere Produktkandidaten in der Entwicklung für den Bereich Onkologie,
Endokrinologie und Infektionskrankheiten umfasst.

Cetrorelix (Cetrotide(R)) wird in den USA, Europa und verschiedenen
anderen Ländern auf dem in-vitro-Fertilisationsmarkt verkauft und befindet
sich in einer klinischen Phase-II-Studie bei Endometriose, Uterusmyom und
gutartiger Prostata-Hyperplasie (BPH).

Miltefosine (Impavido(R)) wird gegen Schwarzfieber verkauft und hat eine
klinische Phase-III-Studie bei parasitischer Hautkrankheit erfolgreich
abgeschlossen. Neovastat(R) befindet sich in der klinischen Phase-III-Studie
bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Perifosine, der erste, oral-aktive
AKT-Inhibitor, befindet sich in Phase-II-Studien bei verschiedenen
Krebsarten.

Verschiedene andere klinische Programme mit verschiedenen potentiellen
Entwicklungskandidaten sind am laufen, unterstützt von einem weltweiten
Netzwerk aus wissenschaftlichen und Marketing-Partnerschaften. AEterna
profitiert von einer Plattform aus 100.000 entdeckten Molekülen, welche
vielversprechende neue Präparate bildet.

AEterna besitzt auch 62% der Anteile seiner Tochter Atrium
Biotechnologies Inc., das aktive Inhaltsstoffe und
Spezialitäten-Feinchemikalien in der Gesundheits-und Körperpflegeindustrie
entwickelt, die für die Kosmetik-, Chemikalien-, pharmazeutische und
Nahrungsmittelindustrie bestimmt sind. Sein internationales Business-Netzwerk
und Portfolio mit über 1.000 Produkten, die an über 2.000 institutionelle
Kunden und an mehr als 36.000 Ärzte und andere Experten auf dem
Gesundheitssektor verkauft werden, hat zu einem deutlichen Wachstum im
Verkauf und Erträgen seit der Unternehmensgründung im Jahre 2000 geführt. Im
Jahre 2003 betrugen die Umsatzerlöse mehr als CDN$120 Millionen.

Die Aktien von AEterna sind an der Börse von Toronto (AEL) und am Nasdaq
National Market (AELA) notiert. Mitteilungen und weitere Informationen über
AEterna sind auf seiner Website unter www.aeterna.com erhältlich

[cristrader]

Hallo Leute!

Das Warten auf die Cetrorelix-Daten wird wohl noch bis Mai dauern (Präsentation auf ISFS im Mai 2004).

Hier eine neue AELA-Presentation:
http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/AELA%20%20March%…


Grüße cristrader

[derschweizer]

@ cristrader

Hallo,

handelt es sich bei der News von gestern um ein Aktienrückkauf Programm? Bin nicht so ganz schlau geworden. Wäre schön, wenn du kurz dazu Stellung nehmen könntest.

Vielen Dank im Voraus

derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Hallo!

Hier erstmal die Pressemeldung:

AEterna Adopts Shareholder Rights Plan
Monday March 29, 4:29 pm ET

QUEBEC CITY, March 29 /PRNewswire-FirstCall/ - AEterna Laboratories Inc. (TSX: AEL - News; Nasdaq: AELA - News) announced today that its Board of Directors has adopted a shareholder rights plan (the "Rights Plan"), which takes effect immediately. The objectives of the Rights Plan are to provide adequate time for the Corporation`s Board of Directors and shareholders to assess an unsolicited takeover bid for the Corporation, to provide the Board of Directors with sufficient time to explore and develop alternatives for maximizing shareholder value if a takeover bid is made, and to provide shareholders with an equal opportunity to participate in a takeover bid.

"This Rights Plan is similar to those adopted by other companies and approved by their shareholders. Furthermore, AEterna`s management and directors believe that the Rights Plan preserves the fair treatment of all shareholders, is consistent with Canadian corporate practices and addresses institutional investor guidelines. AEterna is not adopting this Rights Plan in response to any specific proposal to acquire control of the Corporation, nor is it aware of any such intention," said Gilles Gagnon, President and Chief Executive Officer of AEterna.

While the Rights Plan takes effect immediately, it is subject to regulatory approval and to ratification by AEterna`s shareholders at its annual general meeting on May 26, 2004. The Rights Plan will be in effect for three (3) years, with one renewal option, subject to shareholder approval. The rights issued to the shareholders under the Rights Plan will be exercisable only when a person or entity, including any related party(ies), acquires or announces its intention to acquire more than twenty (20) percent of the outstanding subordinate voting shares of AEterna (as such shares may be redesignated or reclassified) without complying with the "permitted bid" provisions of the Rights Plan or without approval of AEterna`s Board of Directors. Should such an acquisition occur, each right would, upon exercise, entitle a holder, other than the person pursuing the acquisition together with its related party(ies), to purchase subordinate voting shares of AEterna at a fifty (50) percent discount to the market price of AEterna`s shares at the time.

Under the Rights Plan, a permitted bid is one made to all shareholders that is open for acceptance for not less than sixty (60) days. If at the end of such sixty (60)-day period more than fifty (50) percent of the outstanding subordinate voting shares of AEterna, other than those owned by the person or entity pursuing the acquisition together with its related party(ies), have been tendered, the person or entity pursuing the acquisition may take up and pay for the shares but must extend the bid for a further ten (10) days to allow other shareholders to tender. Under the permitted bid mechanism, shareholders will have more time to consider the bid and any other options that may be available before deciding whether or not to tender their shares to the bid. The Board of Directors will also have time to consider and pursue alternatives and to make recommendations to shareholders.

Übersetzung mit Babel-Fish:

http://babelfish.altavista.com/babelfish/urltrurl?url=http%3…


AEterna Nimmt Aktionär-Recht-Plan An
Montag März 29, 4:29 P.M. UND


QUEBEC STADT, März 29 /PRNewswire-FirstCall/ - AEterna Laboratories Inc. (TSX: AEL - Nachrichten; Nasdaq: AELA - Nachrichten) heute verkündet, daß seine Direktion angenommen hat, einem Aktionärrechtplan ("berichtigt Plan"), der sofort ist. Die Zielsetzungen des Recht-Planes sind, ausreichende Zeit für die Direktion der Korporation und Aktionäre zur Verfügung zu stellen, ein freiwilliges Übernahmeangebot für die Korporation festzusetzen, um die Direktion mit genügender Zeit zu versehen, Alternativen für die Maximierung des Aktionärwertes zu erforschen und zu entwickeln, wenn ein Übernahmeangebot unterbritten wird, und Aktionäre mit einer gleichen Gelegenheit zu versehen, an einem Übernahmeangebot teilzunehmen.
REKLAMEANZEIGE


"dieser Recht-Plan ist denen ähnlich, die von anderen Firmen angenommen werden und von ihren Aktionären genehmigt sind. Ausserdem glauben Management AEternas und Direktoren, daß die Rechte Konserven die angemessene Behandlung aller Aktionäre planen, sind mit kanadischen Unternehmenskulturen gleichbleibend und adressieren Anlegerrichtlinien. AEterna ist nicht das Annehmen dieses von von Rechten planen in Erwiderung auf irgendeinen spezifischen Antrag, Steuerung der Korporation zu erwerben, noch ist es bewußt irgend solcher Absicht, "sagte Gilles Gagnon, Präsident und Generaldirektor von AEterna.

Während die Rechte planen, bewirkt Nehmen sofort, es ist abhängig von Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde und zur Bestätigung durch Aktionäre AEternas bei seiner jährlichen Generalversammlung an Mai 26, 2004. Der Recht-Plan ist in Kraft für drei (3) Jahre, mit einer Verlängerungsoption, abhängig von Aktionärzustimmung. Die Rechte, die zu den Aktionären unter dem Recht-Plan herausgegeben werden, sind exercisable nur wenn eine Person oder ein Wesen, einschließlich jedes in Verbindung stehende party(ies), seine Absicht erwirbt oder verkündet zu erwerben mehr als, Zwanzig (20) Prozent der wählenden Anteile des hervorragenden Untergebenen von AEterna (während solche Anteile sein können redesignated oder reklassifizierten), ohne mit einzuwilligen "die Erlaubnis gehabt, Bestimmungen des Recht-Planes zu bieten" oder ohne Zustimmung von Direktion AEternas. Wenn solch ein Erwerb auftritt, würde jeder, der recht ist, nach Übung, einem Halter, anders als die Person erlauben, die den Erwerb zusammen mit seinem in Verbindung stehenden party(ies) ausübt, um wählende Anteile des Untergebenen von AEterna an einem fünfzig (50) Prozentdiskont zum Marktpreise von Anteilen AEternas zu der Zeit zu kaufen.

Unter den Rechten planen Sie, ein die Erlaubnis gehabtes Angebot ist man bildete allen Aktionären, das für Annahme für nicht weniger als sechzig (60) Tage geöffnet ist. Wenn am Ende von solchem sechzig (Periode 60)-day sind mehr als fünfzig (50) Prozent der wählenden Anteile des hervorragenden Untergebenen von AEterna, anders als die, die durch die Person oder das Wesen ausüben den Erwerb zusammen mit seinem in Verbindung stehenden party(ies) besessen werden, angeboten worden, können die Person oder das Wesen, die den Erwerb ausüben, aufnehmen und Bezahlung für die Anteile aber müssen das Angebot verlängern, damit weitere 10 (10) Tage anderen Aktionären erlauben anzubieten. Unter die Erlaubnis gehabt, Einheit zu bieten, haben Aktionäre mehr Zeit, das Angebot und alle mögliche anderen Wahlen zu betrachten, die sein vorhanden, bevor sie ob entscheiden oder, ihre Anteile nicht zum Angebot anbieten können. Die Direktion hat auch Zeit, Alternativen zu betrachten und auszuüben und Empfehlungen zu den Aktionären zu bilden.


Also wenn ich es richtig verstehe ist es eine Art Schutzmassnahme gegen eine feindliche Übernahme. Bei Gefahr einer feindlichen übernahme erhalten die Aktionäre das Recht Aktien mit 50% Rabatt zum Marktpreis zu kaufen um eine Übernahme zu erschweren bzw. zu verhindern.


Grüße cristrader

[derschweizer]

@ cristrader

Vielen Dank für die Übersetzung

Das Management baut also vor, die wissen wohl sehr genau, dass AEterna unterbewertet ist.
Eine reine Vorsichtsmaßnahme, zeugt von Weitsicht.
Wohl dem der Böses dabei denkt!

Grüßle derschweizer

[cristrader]

#100

Richtiger Schritt der Unternehmensleitung.

Eine Übernahme zu diesen Kursen mit dem üblichen 30-50%igen Aufschlag wäre ein absoluter Witz. Der aktuellen Presentation vom 22. März http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/AELA%20%20March%… zufolge sind kurz und mittelfristig folgende News zu erwarten:

ONCOLOGY
�� Perifosine – Preliminary Phase II data from multiple N.A. trials 2H 04
�� Perifosine – Phase I data in combination with radiotherapy (ASCO)
�� Perifosine – Data presentations at major conferences
�� Teverelix – Phase I data in prostate cancer 2Q 04
�� Advance preclinical pipeline – Initiate one or more Phase I trials
ENDOCRINE THERAPY
�� Cetrorelix Phase II results for BPH, endometriosis & uterine myoma
�� Cetrotide® market approval in Japan for in vitro fertilization 2H 04
PRODUCTS & PROFITS
�� Impavido® approval and market launch in certain territories
�� Atrium continued growth through acquisition strategy



Schaut euch unbedingt die Presentation an. Die klinische und präklinische Pipeline entspricht eher einem Multi-Mrd.$ Unternehmen als einem 300 Mio.$ Unternehmen. Alleine vier der 9 Medikamentenkandidaten in der Präklinik befinden sich kurz vor Phase I (innerhalb der nächsten 18 Monate). Hält AEterna seine bisherige Unternehmenspolitik der frühen Verpartnerung bei, können wir uns auch in dieser Hinsicht auf News freuen!


Grüße cristrader!

[cristrader]

Hallo!

Keine Zeit daher kurz:http://biz.yahoo.com/cnw/040331/e_aeterna_zentaris_1.html

AEterna subsidiary Zentaris reports positive preclinical results from novel pyrazole compound - Results indicate ZEN-014 as a new candidate for the development of a potent anticancer drug
Wednesday March 31, 8:31 am ET


ORLANDO, Florida, March 31 /PRNewswire-FirstCall/ - AEterna Laboratories Inc. (TSX: AEL - News; Nasdaq: AELA - News) and its subsidiary Zentaris GmbH report that positive preclinical results of their novel tubulin-inhibitor ZEN-014 were presented earlier today at the American Association for Cancer Research (AACR) meeting in Orlando, Florida.
ZEN-014 is a novel pyrazole derivative that was discovered by Zentaris. It represents a new class of small molecule tubulin binders with antiangiogenic properties which are assumed to be novel highly potent anticancer drugs with blockbuster potential.

ZEN-014 inhibits tubulin polymerization with an IC50 of 1.3 (micro)M. The treatment with non-toxic concentrations (10 nM) of ZEN-014 inhibits endothelial cell sprouting and vessel formation. Cancer cells (KB/HeLa) were arrested completely in the G2M phase of mitosis at nanomolar concentrations (IC50: 34 nM) and subsequently underwent apoptosis. Several apoptotic parameters as cell membrane alterations, increase of caspase 3 and 7 activity, DNA fragmentation and inactivation of the Bcl-2 protein are detectable in U937 cancer cells after treatment with nanomolar concentrations of ZEN-014.

The compound shows an excellent antitumor activity profile in a broad panel of tumor cell lines (average IC50 of 40 nM) including paclitaxel and vincristine resistant cells. ZEN-014 exhibits promising in vivo activity in a renal cell carcinoma model at a dose of 50 mg/kg after oral application.

"These excellent results again show the capability of our own drug discovery unit which is the core for the continuous supply of new development candidates and essential for the growth of our Company", said Prof. Dr. Jurgen Engel, Executive Vice President, Global R&D and Chief Operating Officer at AEterna, Chairman and Managing Director of Zentaris GmbH.

Based on these excellent in vitro and in vivo activities, ZEN-014 is a promising new candidate for further preclinical development. ZEN-014 combines antiproliferative activity at nanomolar concentrations with strong inhibition of angiogenesis.

Grüße cristrader

[derschweizer]

@ all

Bei solchen News machen die meisten kleinen Bio`s einen X-prozentigen Kurssprung.
Anders AEterna, wahrscheinlich erwartet man solche Nachrichten und bleibt locker und cool.
Ich habe mir die Präsentation angeschaut, echt der Hammer was in der Pipeline von Zentaris schlummert. Wie schon gesagt, ein unbezahlbares Juwel. Für mich besitzt Aeterna das Potenzial in 2-3 Jahren ein ganz Großer der Branche zu werden. Was spricht dafür?

1.Die Aufstellung des Unternehmens
2.Atrium die Cashmaschine, sorgt für Umsatz und Gewinn!
3.Zentaris mit Inovation, einem klasse Forscherteam und sagenhafter, unerschöpflichen Pipeline!
4.AEterna die Mutter, schließt Kooperationen, knüpft und nützt ihre Kontakte. Besitzt eine klare Strategie und ist konsequent in der Umsetzung. Liefert Visionen und Transparenz. Betreibt eine offene Aktionärsinformation !
5.Profitabilität in 2004 wird angestrebt!

Die vermeintliche Stärke, könnte zugleich auch die Schwäche AEternas sein, zu mindest was den Aktienkurs anbelangt. AEterna ist für viele Anleger kein reines Bio-Unternehmen, Sie sehen das Potenzial nicht, zwangsläufig ergibt sich ein Abschlag zum eigentlichen Wert. Nur mal so ein Gedanke von mir. Ich habe Zeit, Geduld und eine Perle im Depot. Dank cristrader

Grüßle derschweizer

[cristrader]

AEterna-Tochtergesellschaft Zentaris meldet positive vorklinische Ergebnisse neuartiger Pyrazolonver

ORLANDO, Florida, March 31 /PRNewswire/ --




AEterna Laboratories Inc. (Börsenkürzel TSX: AEL; Nasdaq: AELA) mitsamt
Tochtergesellschaft Zentaris GmbH kündigt an, dass heute anlässlich der
Konferenz der American Association for Cancer Research (AACR) positive
vorklinische Versuchsergebnisse ihres neuartigen Tubulin-Inhibitors ZEN-014
vorgestellt wurden.




Bei ZEN-014 handelt es sich um ein neuartiges Pyrazolonderivat, das von
Zentaris erstmals entdeckt wurde. Es repräsentiert eine neue Klasse
niedermolekularer Tubulinbinder mit die Gefässbildung hemmenden
Eigenschaften, von denen angenommen wird, dass sie neuartige und hochwirksame
Krebsbekämpfungsmittel mit grossem Erfolgspotenzial darstellen.




ZEN-014 hemmt die Tubulinpolymerisierung mit einem IC50-Wert von 1,3
(micro)M. Die Behandlung mit ungiftigen Konzentrationen (10 nM) von ZEN-014
hemmt das Auswachsen (Sprossung) von Endothelialzellen sowie die
Gefässbildung. Krebszellen (KB/HeLa) wurden in der G2M-Phase der Mitose bei
nanomolaren Konzentrationen (IC50-Wert: 34 nM) vollständig arretiert und
untergingen daraufhin Apoptose. Mehrere apoptotische Parameter wie
Zellmembranveränderungen, Zunahme der Caspase-3- und Caspase-7-Aktivität,
DNA-Fragmentierung sowie Inaktivíerung des Bcl-2-Proteins sind nach der
Behandlung mit nanomolaren Konzentrationen von ZEN-014 in U937-Krebszellen
nachweisbar.




Die Verbindung zeigt ein hervorragendes krebsbekämpfendes
Aktivitätsprofil in einem breiten Bereich von Tumorzelllinien (
durchschnittliche IC50-Werte von 40 nM) auf, einschliesslich Paclitaxel- und
Vincristin-resistenten Zellen. In einem Nierenzellenkarzinommodell weist
ZEN-014 bei einer peroralen Dosis von 50 mg/kg vielversprechende
In-vivo-Aktivität an.




"Diese ausgezeichneten Ergebnisse zeigen erneut die Kompetenz unser
eigenen Wirkstoffentdeckungsabteilung auf, die das Kernstück der
kontinuierlichen Versorgung mit neuen Entwicklungskandidaten bildet und
massgeblich zum Wachstum unseres Unternehmens beiträgt", meint Prof. Dr.
Jürgen Engel, stellvertretender Vorsitzender für globale Forschung und
Entwicklung und COO bei AEterna sowie Vorsitzender und leitender Direktor von
Zentaris GmbH.

Basierend auf diesen hervorragenden In-vitro- und In-vivo-Aktivitäten
gilt ZEN-014 als vielversprechender neuer Kandidat für die weitere
vorklinische Entwicklung. ZEN-014 vereint Antiproliferationsaktivität bei
nanomolaren Konzentrationen mit wirksamer Hemmung der Gefässbildung.

[cristrader]

http://biz.yahoo.com/cnw/040402/e_aeterna_agreement_1.html

AEterna subsidiary Zentaris signs new agreement with Ardana Bioscience for LHRH antagonist Teverelix
Friday April 2, 8:35 am ET


QUEBEC CITY, Quebec, April 2 /CNW Telbec/ - AEterna Laboratories Inc. (TSX: AEL - News; NASDAQ: AELA - News) announced that its wholly owned subsidiary Zentaris GmbH and Ardana Bioscience, a specialty pharmaceutical company, from Edinburgh, Scotland, have signed a new agreement for the LHRH antagonist Teverelix. Ardana acquired full global rights and is assigned the intellectual property relating to Teverelix and the underlying microcrystalline suspension technology. In return, Zentaris receives a substantial payment at signature, fixed annual guaranteed payments until 2006, as well as potential future income on sales of Teverelix.
As part of the agreement, Zentaris will provide certain development services and supply clinical samples to Ardana. Teverelix Phase I clinical trial evaluating a sustained release formulation for use in prostate cancer is nearing conclusion.

"We are delighted with the restructuring of the existing Teverelix collaboration in place with our Scottish partner", says Professor Dr. Juergen Engel, Chairman and Managing Director of Zentaris GmbH and Chief Operating Officer of AEterna. "It emphasises the commitment of Ardana towards a successful development of Teverelix. At the same time it allows for Zentaris to generate double-digit million Euro risk-free income in the short and mid-term, while also potentially profiting from a successful commercialisation of the product."

Dr Maureen Lindsay, Ardana Chief Operating Officer said, "We are delighted to have secured all global rights to Teverelix, such that we can reap the full benefits of its development and commercialization. Our strategy is to focus on drugs prescribed by specialist clinicians, a market we can service effectively with our planned specialist sales force. Teverelix fits neatly into this strategy and is central to our burgeoning research and development portfolio, which is on track to provide products that address five different indications in Phase III clinical trials by the end of 2005."

Mr. Gilles Gagnon, President and Chief Executive Officer of AEterna Laboratories Inc. added, "Ardana continues to be an important partner beyond Teverelix, also holding the worldwide rights to our Growth Hormone Secretagogue (GHS), another project from our promising pipeline. This significant transaction is a key step in the building of our strategic portfolio."

About Ardana Bioscience

Ardana Bioscience is a specialty pharmaceutical company focused on reproductive health. It aims to become a leading source of clinical and commercial innovation in the $20 billion human reproductive health market, which is growing at 9% per annum. In addition to the androgen replacement therapy which will be launched in the UK in 2004, Ardana has a rich development portfolio including Chronodyne(R) (terbutaline) for endometriosis-related infertility (being developed in collaboration with Columbia Laboratories (NASDAQ: CBRX - News) and LHRH analogs Teverelix and `Leuprorelin` for a wide variety of reproductive indications. Ardana`s therapeutic interests encompass androgen replacement, infertility, sexual dysfunction and obstetrics.

Since its inception, Ardana has raised pnds stlg 34.5 million in three funding rounds. Ardana investors include Merlin Biosciences Limited, MVM Limited (MVM), Techno Venture Management (TVM), ABN-AMRO Participates, 3i Group plc, ISIS Equity Partners plc, Scottish Widows Investment Partnership Ltd, Mitsubishi Corporation and Green Highlander, LLC. The company was created in July 2000 to commercialise research by the Medical Research Council (MRC)`s Human Reproductive Sciences Unit (HRSU) in Edinburgh, Scotland, which has been at the forefront of this area of research for the last 30 years. The MRC employs nearly 100 staff at the Unit, which currently receives total annual funding of pnds stlg 3.8 million.


For more information on Ardana, consult www.ardana.co.uk

About AEterna Laboratories


AEterna Laboratories Inc. along with its wholly-owned subsidiary Zentaris GmbH, is a biopharmaceutical company with an extensive product portfolio, including two marketed products and 14 other product candidates under development in oncology, endocrinology and infectious diseases. Cetrorelix (Cetrotide(R)) is sold in the U.S., Europe and several other countries to the in vitro fertilization market, and is in Phase II clinical trials for endometriosis, uterus myoma and enlarged prostate (BPH). Miltefosine (Impavido(R)) is sold for black fever and has successfully completed a Phase III trial in parasitic skin disease. Neovastat(R) is in a Phase III trial for non-small cell lung cancer. Perifosine, the first orally-active AKT inhibitor, is in Phase II trials for multiple cancers. Several other clinical programs are underway with various potential development candidates, supported by a worldwide network of scientific and marketing partnerships. Furthermore, AEterna benefits from a discovery platform of 100,000 molecules, which is generating promising new compounds.
AEterna also owns 62% of its subsidiary Atrium Biotechnologies Inc. which develops and markets active ingredients and speciality fine chemicals in the health and personal care industry for the cosmetics, chemical, pharmaceutical and nutritional industries. Its international business network and portfolio of over 1,000 products sold to over 2,000 institutional customers and to over 36,000 physicians and other health care professionals, have generated significant growth in sales and earnings since the Company was founded in January 2000. In 2003, Atrium sales exceeded $120 million.

AEterna shares are listed on the Toronto Stock Exchange (AEL) and the NASDAQ National Market (AELA). News releases and additional information about AEterna are available on its Web site at www.aeterna.com .

Grüße cristrader

[derschweizer]

Einfach der Hammer

Ende der Durchsage !

Grüßle derschweizer

[cristrader]

Aeterna-Tochter Zentaris unterzeichnet neuen Vertrag mit Ardana Bioscience für LHRH-Antagonist

QUEBEC CITY, Quebec, April 2 /PRNewswire/ --

AEterna Laboratories Inc. (TSX: AEL ; NASDAQ: AELA) gab heute bekannt,
dass seine 100%-ige Tochter Zentaris GmbH und Ardana Bioscience, das
schottische Pharmazieunternehmen mit Sitz in Edinburgh, einen neuen Vertrag
zum LHRH-Antagonisten Teverelix unterzeichnet haben. Ardana übernimmt dabei
die weltweiten Rechte und das geistige Eigentum in Bezug auf Teverelix und
die zugrunde liegende mikrokristalline Suspensionstechnologie. Im Gegenzug
erhält Zentaris zum Zeitpunkt der Unterzeichnung eine beträchtliche Summe,
garantierte Jahreszahlungen bis zum Jahr 2006 sowie potenzielles zukünftiges
Einkommen aus dem Verkauf von Teverelix.

Im Rahmen des Vertrages stellt Ardana Zentaris bestimmte
Entwicklungsdienstleistungen und klinische Proben zur Verfügung. Eine Phase I
klinische Studie für Teverelix zur Bewertung einer Retardformulierung für
Prostatakrebs wird bald abgeschlossen sein.

"Wir freuen uns über die Umstrukturierung der bestehenden Zusammenarbeit
im Rahmen von Teverelix mit unserem schottischen Partner", so Professor Dr.
Jürgen Engel, Chairman and Managing Director von Zentaris GmbH und
Chief Operating Officer von AEterna. "Sie unterstreicht das Engagement von Ardana für
eine erfolgreiche Entwicklung von Teverelix. Gleichzeitig kann Zentaris kurz-
und mittelfristig risikofreies Einkommen in Millionenhöhe erwirtschaften und
potenziell von der erfolgreichen Kommerzialisierung des Produktes
profitieren."

Dr. Maureen Lindsay, Chief Operating Officer von Ardana, meint: "Wir
freuen uns, dass wir uns alle globalen Rechte an Teverelix sichern konnten
und damit vollen Nutzen aus der Entwicklung und Kommerzialisierung ziehen
können. Unsere Strategie verlangt, dass wir uns auf von Fachärzten
verschriebene Medikamente konzentrieren. Das ist ein Markt, den wir mit
unserer auf Fachärzte spezialisierten Verkaufsorganisation wirksam bearbeiten
können. Teverelix passt hervorragend in diese Strategie und nimmt eine
zentrale Rolle im Rahmen unseres expandierenden Forschungs- und
Entwicklungsportfolios ein, das uns Produkte zur Verfügung stellt und
Produkte hervorbringen wird, die bis Ende 2005 fünf verschiedene Indikationen
in Phase III klinische Studien betreffen."

Gilles Gagnon, President and Chief Executive Officer von AEterna

Laboratories Inc. fügt hinzu: "Ardana bleibt weiterhin ein bedeutender
Partner über Teverelix hinaus, denn das Unternehmen hat die weltweiten Rechte
an unserem Wachstumshormon Secretagogue (GHS), einem weiteren Projekt in
unserer vielversprechenden Pipeline. Diese bedeutende Transaktion ist ein
wichtiger Schritt beim Aufbau unseres strategischen Portfolios."

Ardana Bioscience

Ardana Bioscience ist ein Pharmaunternehmen, das im Bereich
Reproduktionsmedizin tätig ist. Das Unternehmen möchte eine führende Quelle
klinischer und kommerzieller Innovationen auf dem 20 Mrd. USD umfassenden
Reproduktionsmedizinmarkt werden, der jährliche Wachstumsraten von 9 %
verzeichnet. Zusätzlich zur Androgenersatztherapie, die 2004 in
Grossbritannien eingeführt wird, verfügt Ardana ein reichhaltiges
Entwicklungsportfolio mit u.a. Chronodyne(R) (terbutaline) für durch
Endometriose verursachte Unfruchtbarkeit (wird in Zusammenarbeit mit Columbia
Laboratories (NASDAQ: CBRX entwickelt) und LHRH-analoge Teverelix und
"Leuprorelin" für verschiedene Reproduktionsindikationen. Ardanas
therapeutische Interessen umfassen Androgenersatz, Unfruchtbarkeit, sexuelle
Dysfunktion und Obstetrik.

Seit seiner Einführung hat Ardana 34,5 Mio. Pfund Sterling im Rahmen von
drei Finanzierungsrunden aufgebracht. Zu den Anlegern in Ardana zählen Merlin
Biosciences Limited, MVM Limited (MVM), Techno Venture Management (TVM),
ABN-AMRO Participates, 3i Group plc, ISIS Equity Partners plc, Scottish
Widows Investment Partnership Ltd, Mitsubishi Corporation und Green
Highlander, LLC. Das Unternehmen wurde im Juli 2000 ins Leben gerufen, um die
Forschungsarbeiten der Human Reproductive Sciences Unit (HRSU) des Medical
Research Council (MRC) in Edinburgh, Schottland, zu kommerzialisieren, der
schon seit 30 Jahren auf diesem Forschungsgebiet an der Spitze steht. MRC
beschäftigt fast 100 Mitarbeiter an der HRSU, die gegenwärtig eine
Jahresfinanzierung in Höhe von 3,8 Mio. Pfund Sterling erhält.

Mehr Informationen zu Ardana gibt es unter der Adresse www.ardana.co.uk

AEterna Laboratories

AEterna Laboratories Inc., zusammen mit seiner 100%-igen Tochter Zentaris

GmbH, ist ein Biopharmazieunternehmen mit einem umfassenden
Produktportfolio, einschliesslich zwei vermarkteter Produkte und 14 anderen,
in Entwicklung stehenden Produktkandidaten im Bereich Onkologie,
Endokrinologie und Infektionskrankheiten. Cetrorelix (Cetrotide(R)) wird in
den USA, Europa und verschiedenen anderen Ländern auf dem
In-vitro-Fertilisationsmarkt verkauft und befindet sich in Phase II
klinischen Studien für Endometriose, Gebärmutter-Myom und vergrösserte
Prostata BPH). Miltefosine (Impavido(R)) wird für viszerale Leishmaniose
verkauft und hat eine Phase III Studie für parasitische Hauterkrankungen
erfolgreich abgeschlossen. Neovastat(R) ist in einer Phase III Studie für
nicht-kleinzelligen Lungenkrebs. Perifosine, der erste oral-aktive
AKT-Inhibitor, ist in Phase II Studien für verschiedene Krebsarten.
Verschiedene andere klinische Programme laufen gegenwärtig mit verschiedenen
potenziellen Entwicklungskandidaten und werden von einem weltweiten Netz an
wissenschaftlichen und Marketing-Partnerschaften unterstützt.

Weiterhin kann AEterna auf eine Entdeckungsplattform von 100.000
Molekülen zurückgreifen, die vielversprechende neue Mischungen enthält.

AEterna gehören auch 62% seiner Tochter Atrium Biotechnologies Inc., die
Wirkstoffe sowie Feinchemikalien im Bereich Gesundheit und Pflege für die
Industrien Kosmetik, Chemie, Pharmazie und Ernährung entwickelt und
vermarktet. Das internationale Geschäftsnetz und Portfolio des Unternehmens
deckt über 1.000 Produkte ab, die an über 2.000 institutionelle Kunden und
über 36.000 Ärzte und andere im Gesundheitswesen tätige Personen verkauft
werden, und verzeichnet bedeutende Wachstumsraten in Bezug auf Vertrieb und
Einkommen seit Gründung des Unternehmens im Januar 2000. Im Jahr 2003
erwirtschaftete Atrium einen Umsatz von über 120 Mio. USD.

Die Aktien von AEterna werden an der Börse in Toronto, Toronto Stock
Exchange (AEL), und NASDAQ National Market (AELA) gehandelt.
Pressemitteilungen und weitere Informationen zu AEterna sind auf der Website
des Unternehmens unter www.aeterna.com zu finden.


Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo!

Leicht aktualisierte Präsentation April`04.
http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/AELA%20%20PRESEN…
Präklinische Kandidat Zen-014 hinzugefügt und was auffällt:

Auf Seite 14
Cetrorelix
�� Development Plan
• Initiate Phase III trials in one or more indications in 2004
• Phase II results for BPH, endometriosis & uterine myoma

Der Zusatz "Data presentations at ISFS in May 2004" ist nicht mehr vorhanden!!! (Vergleiche http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/AELA%20%20March%… )


Im Prinzip wird die wichtigste Info der März Präsentation(Bekanntgabe der Cetrorelix Ergebnisse) gestrichen!

Das lässt natürlich allerhand Raum für Spekulationen!
Werden die Ergebnisse früher bekannt gegeben?
Irgendwelche Verzögerungen?
Negative Daten?


34% der Aktien werden von Insidern gehalten. Der geringe Abgabedruck und das niedrige Volumen lässt zumindest nicht auf negative Daten schliessen.


Grüße cristrader

[derschweizer]

@ all

Auszug aus Biotech-Expert Report vom 02.04.2004

ZEN-014 ist ein neuer Wirkstoffkanidat, der sich von Pyrazol ableitet. Das Pyrazolderivat ZEN-014 repräsentiert eine neue Klasse kleiner Moleküle, die die Fähigkeit besitzen an Tubulin, ein Protein aus dem die für die Zellteilung wichtigen Mikrotubulin aufgebaut sind, zu binden. Durch die Bindung an Tubulin soll die Zellteilung unterbunden und damit das Tumorwachstum zum Stillstand gebracht werden. Darüber hinaus schreibt man der Verbindungsklasse der Pyrazolderivate auch eine
antiangiogenetische Wirkung zu. Sollte sich die Tubulinhemmung in Zusammenhang mit der antiangiogenetischen Wirkung auch am Menschen bestätigen lassen, hätten AEterna und Zentaris womöglich einen Produktkanidaten mit Blockbusterpotenzial entdeckt Die Verbindung zeigte in den präklinischen Versuchen an einem breiten Spektrum von Tumor-Zelllinien ein exzellentes antitumorales Aktivitätsprofil und das bereits in Konzentrationen im Nanobereich . Selbst in Paclitaxel-und Vincristin-resistenten Zelllinien war ZEN-014 wirksam. Basierend auf diesen wirklich exzellenten in vito und in vivo Aktivitäten soll ZEN-014 nun in weiteren präklinischen in vivo Tests unterzogen werden. Die Tatsache, das ZEN-014 eine antiprolivere sowie eine antiangiogenetische Wirkung vereint macht den neuen Wirkstoffkanidaten zu einem Produkt mit echtem Blockbusterpotenzial.

Ich gebe die nächsten Jahre keine einzige AEterna Aktie aus der Hand.

Grüße derschweizer

[derschweizer]

@ cristrader

Wie siehst du die Sache?

Ich denke, AEterna wird langfristig die F&E Aktivitäten aus eigener Tasche finanzieren können. ( Partnerschaften, Medikamentenverkäufe, Meilensteinzahlungen, Atrium usw.). Das würde bedeuten, das keine Verwässerung oder sonstige Geldbeschaffungsmaßnahmen anstehen dürften. Diese positive Situation müsste sich doch auf jeden Fall über kurz oder lang im Aktienkurs niederschlagen. Natürlich immer unter dem Aspekt des positiven News-Flows. Aus meiner Sicht rosige Aussichten für uns Aktionäre.
2004 könnte wirklich das Jahr von Aeterna werden.

Freu mich auf deine Meinung,

Grüßle derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Hallo!

Auszug aus dem Biotech-Expert Report bereits bekannt.

Die Meldungen letzte Woche, leider ohne Auswirkung auf den Kurs, bestätigen nur meine positive Meinung von Aeterna. Der Newsflow Aeternas ist schon ziemlich beeindruckend, aber auch nicht verwunderlich bei dieser unglaublichen Pipeline mit ca . 20 Medikamentenkandidaten in allen klinischen und präklinischen Phasen. Die letzte Woche zeigt deutlich das Aeterna keine Zockeraktie ist(irgendwie stimmt mich das auch gar nicht so traurig ).
Aus mittel- bis langfristiger Sicht sieht die Zukunft Aeternas blendend aus. Alleine die diesjährigen Zahlungen von Solvay und von Ardana zeigen das Aeterna auf dem besten Weg zur Profitabilität in 2004 ist. Die Erwarteten Zulassungen von Cetrotide in Japan und Impavido in Südamerika werden ihr übriges tun. .

Stellt euch nur vor wie Aeterna in drei Jahren aufgestellt sein wird! Drei Jahre Forschung und Weiterentwicklung der riesigen Pipeline innerhalb Profitabilität!!!

Sicherlich wird nicht jedes Medikamentenprogramm die klinischen Hürden überstehen, aber das wird Aeternas Weg zu einem Big-Player nicht aufhalten.

Kurzfristig ist die Bekanntgabe der Cetrorelix-Phase II-Daten von entscheidender Bedeutung!
Positive Cetrorelix-Daten mit erheblicher Meilensteinzahlung Solvays in den nächsten Wochen und anschliessende Verkündung von vielversprechenden Perifosine Ergebnissen auf der ASCO-Konferenz im Juni´04.
Wo wird der Aktienkurs dann stehen?


Die obigen Aüßerungen sind meine eigenenen subjektiven Gedanken. Ich selbst sehe Aeternas Zukunft möglicherweise zu positiv. Kritische Meinungen und Gründe die jemanden von einem Investment abhalten sind gerne erwünscht.

Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

Mir geht es wie dir, ich Suche nach negativem und finde nichts. Frei nach dem Motto, wo ist der Haken an der Sache.
Ich kann nicht`s finden, sorry !
Meine Meinung, der Markt hat das wirkliche Potenzial von AEterna noch nicht erkannt. Das wird sich mit Sicherheit noch grundlegend ändern, glaube mir !

Den Artikel habe ich wegen der kleinen Finessen nochmals angesprochen. Wirkung im Nanobereich , Zell und Blutfessel abtötend, Chance eines Blockbuster Medikamentes, excellentes Wirkprofil .

Grüßle derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Sollte auch nur ein Hinweis sein das ich auch ein Abo des Biotech-Experten habe. Der Biotech-Experte verfolgt Aeterna seit Mitte Januar (Wunschanalyse)nun etwas genauer. Auch heute wieder eine Analyse vom letzten Deal mit Ardana. Bin allerdings vorsichtig bei Weitergabe dieser Infos

Die Konsolidierung scheint vorbei zu sein! Wieder anziehendes Volumen und Angriff auf die 7$-Marke




Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

Willkommen im Club
Du hast Recht, mache ich normalerweise auch nicht. In dem Fall waren es einfach die kleinen Unterschiede der Formulierung, die mich schwach werden ließ.
Der Chart sieht gut aus, AEterna könnte ohne Widerstand nach oben weglaufen. Ich hoffe das dies gelingt.

schönen Abend

derschweizer

[cristrader]

Hallo!!!

Zwar bereits auf der Presentation aus #108 ersichtlich, aber hier nun die offizielle Meldung:


QUEBEC CITY, Kanada, April 7 /PRNewswire/ -- AEterna Laboratories (TSX: AEL; Nasdaq: AELA) gab heute gemeinsam mit
seiner 100%-igen Tochtergesellschaft Zentaris GmbH bekannt, dass die
Ergebnisse der Phase I Tests zur Auswertung von Perifosin, dem neuen, ersten
oralen AKT-Inhibitor des Unternehmens, in Kombination mit Strahlentherapie
bei Patienten mit inoperablen, lokal fortgeschrittenen Tumoren auf der
kommenden Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO)
vorgestellt werden. Das Treffen wird vom 5. bis 8. Juni 2004 in New Orleans,
Louisiana, USA stattfinden. Der Leiter der Untersuchung, Dr. Marcel Verheij
von der Strahlentherapieabteilung des niederländischen Krebsinstituts in
Amsterdam wird die Ergebnisse vorstellen.

Die auf der ASCO-Tagung vorzustellenden Ergebnisse aus Phase I sind
Grundlage für eine Phase II Studie, die Perifosin in Kombination mit
Strahlentherapie bei ausgewählten Patienten mit speziellen Tumorarten
untersuchen soll. Zentaris plant, Perifosin in Kombination mit
Strahlentherapie als Behandlung von verschiedenen Krebsarten im Rahmen der
weiteren Zusammenarbeit mit dem niederländischen Krebsinstitut in Amsterdam
zu untersuchen.

Die laufende klinische Entwicklung von Perifosin in Nordamerika
beinhaltet neun Phase II Tests bei sechs Krebsarten, die in Zusammenarbeit
zwischen Zentaris GmbH, Keryx Biopharmaceuticals Inc. (Nasdaq: KERX) und dem
US National Cancer Institute (NCI) durchgeführt werden. Über Zentaris GmbH
hält Aeterna die ehemaligen Rechte an Perifosin für Nordamerika.

Falsche Übersetzung von Wallstreet-Online-News!!! Tatsächlich hält Aeterna die Rechte ausserhalb Nordamerikas!!!
Die Rechte an Nordamerika wurden an den Partner Keryx Biopharmaceuticals lizensiert!!!

Bis zum heutigen Tage wurden mit Perifosin fünf Phase I Tests, einschliesslich des
auf der ASCO-Tagung vorzustellenden, durchgeführt. In den vier
vorausgegangenen Tests zeigte Perifosin als Einzelwirkstoff bei insgesamt
94 Patienten erste, vielversprechende Anzeichen einer tumorhemmenden
Aktivität. So konnten die Versuchsleiter zwei Teilreaktionen (mehr als
50%-iger Rückgang) bei Patienten mit Sarkom und sechszehn stabile Verläufe
bei Patienten mit Brust-,Prostata-, Pankreas- und anderen
Krebsarten feststellen.

Erste Ergebnisse des von Dr. Verheij durchgeführten Phase I Tests zur
Auswertung der Sicherheit und Verträglichkeit sowie zur Feststellung der
maximal verträglichen Dosis von Perifosin in der Kombinationstherapie, wurden
im Jahre 2003 auf der "Second International Conference on Translational
Research and Preclinical Strategies in Radiation Oncology" (Lugano, Schweiz)
vorgestellt. Erste Ergebnisse bei 7 Patienten mit nicht-kleinzelligem
Lungenkrebs (NSCLC) und Blasenkrebs, die Perifosin-Dosen zwischen 50 und 100
mg/Tag gleichzeitig mit einer standard-dosierten Strahlentherapie erhielten,
zeigten eine akzeptable Verträglichkeit. Ausserdem ging die
Kombinationsbehandlung nicht mit Knochenmarkstoxizität einher, einer
Nebenwirkung vieler z.Z. auf dem Markt befindlicher Krebsmittel und die
häufig die Behandlungsmöglichkeit einschränkt. Die Untersuchung wurde mit dem
Ziel fortgeführt, eine Höchstdosierung von Perifosin zu definieren, die in
der Kombinationstherapie gut verträglich ist.

Informationen zu AEterna Laboratories

AEterna Laboratories bildet zusammen mit seiner 100-igen
Tochtergesellschaft Zentaris GmbH eine Biopharmagesellschaft mit einem
umfangreichen Portfolio bestehend aus zwei vermarkteten und 14 anderen sich
im Entwicklungsstadium befindlichen Produkten in den Bereichen Onkologie,
Endokrinologie und Infektionskrankheiten Cetrorelix (Cetrotide(R)) wird in
den USA und Europa im Bereich der Reproduktionsmedizin (IVF) vertrieben und
befindet sich in Phase II der klinischen Versuche für Endometriose,
Uterusmyom und Prostatahyperplasie (BPH). Miltefosine (Impavido(R)) wirkt
gegen Kala-Azar und hat einen Phase III-Test in Bezug auf die parasitäre
Hautkrankheit erfolgreich bestanden. Neovastat(R) durchläuft z.Z. den Phase
III-Test gegen nicht kleinzelliges Lungenkarzinome. Perifosin, der erste
oral-aktive AKT-Inhibitor befindet sich in Phase II Tests gegen mehrere
Krebsarten. Z.Z. laufen, unterstützt durch ein weltweites Netz von
wissenschaftlichen und Vermarktungs-Partnern, diverse andere klinische
Programme mit verschiedenen potentiellen Entwicklungskandidaten. Ausserdem
verfügt AEterna über einen Forschungsfundus von 100.000 Molekülen, aus dem
bereits vielversprechende neue Komponenten generiert wurden.

AEterna hält ferner eine 62%-ige Beteiligung an Atrium Biotechnologies
Inc., einer Gesellschaft, die aktive Ingredienzen und Spezialchemikalien für
die Kosmetik-, Chemie-, Pharma- und Nahrungsmittelindustrie entwickelt und
vermarktet. Das internationale Netz von Geschäftspartnern, das Portfolio von
über 1.000 Produkten, die an über 2.000 institutionelle Kunden und an über
36.000 Ärzte und andere Gesundheitsfachleute verkauft wurden, haben seit
Gründing des Unternehmens im Jahre 2000 zu einem erheblichen Wachstum des
Umsatzes und des Gewinns geführt. Im Jahre 2003 übrestiegt der Umsatz von
Atrium 120 Mio CDN$.



Grüße cristrader

[cristrader]

Hier noch die original Pressemeldung:

Æterna subsidiary Zentaris to present final results from Phase I trial of Perifosine in combination with radiotherapy at 2004 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting

Québec City, Quebec, April 7, 2004 – Æterna Laboratories Inc. (TSX: AEL; Nasdaq: AELA) along with its wholly-owned subsidiary Zentaris GmbH, announced today that results of the recently completed Phase I trial evaluating Perifosine, the Company’s novel, first-in-class, oral AKT inhibitor in combination with radiotherapy in patients with unresectable locally advanced tumors will be presented at the upcoming American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting. The meeting will take place in New Orleans, LA, June 5 through 8, 2004. The lead investigator for the trial, Dr. Marcel Verheij, from the Department of Radiation of the Netherlands Cancer Institute of Amsterdam, will present the results.


The Phase I results to be presented at ASCO will form the basis for a Phase II trial evaluating Perifosine in combination with radiotherapy in patients selected for specific tumor types. Zentaris plans to evaluate Perifosine in combination with radiotherapy as a treatment for multiple types of cancer through the ongoing collaboration with the Netherlands Cancer Institute of Amsterdam.

The ongoing clinical development of Perifosine in North America includes nine Phase II trials in six cancer types that are being conducted through collaboration between Zentaris GmbH, Keryx Biopharmaceuticals Inc. (Nasdaq: KERX) and the United States National Cancer Institute (NCI). Æterna, through Zentaris GmbH, holds ex-North America rights to Perifosine. To date, five Phase I trials have been conducted on Perifosine, including the trial to be highlighted at ASCO. In the four preceding trials, use of Perifosine as a single agent in a total of 94 patients provided initial, encouraging evidence of anti-tumor activity. Namely, investigators observed two partial responses (>50% reduction) in patients with sarcoma and sixteen stable disease in patients with breast, prostate, pancreatic and other forms of cancer.

Initial data from the Phase I trial undertaken by Dr. Verheij to evaluate the safety and tolerability, as well as to determine the maximum tolerated dose of Perifosine in the combination therapy regimen were reported in 2003 at the Second International Conference on Translational Research and Preclinical Strategies in Radiation Oncology (Lugano, Switzerland). Initial data in 7 patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) and bladder cancer, who received Perifosine doses ranging from 50 to 100 mg/day concurrently with standard doses of radiotherapy, demonstrated acceptable tolerability. In addition, the combination regimen was not associated with bone marrow toxicity, an often treatment-limiting side effect associated with many cancer therapies currently on the market. The trial was continued with the goal to define the highest dose of Perifosine that is well tolerated in the combination regimen.


Grüße cristrader

[derschweizer]

@ all

mein Rat an alle die sich für AEterna interessieren, schaut Euch die Präsentation geeeeeenauestens an.
Was da in der Pipeline schlummert, verdient das Prädikat WELTKLASSE ! Scheinbar steckt vielen Anlegern noch das scheitern von Neovastat (Nierenkrebs), im letzten September in den Knochen, sonst hätten wir längst zweistellige Kurse.

schöne Ostern

derschweizer

[cristrader]

Hallo Leute!

Aeterna aktualisiert Presentation schon wieder:

http://www.aeterna.com/aeterna/ang/investors/presentation.as…

Frohe Ostern!

Grüße cristrader!

[derschweizer]

@ all

In 2004 zu erwartente Meilensteinzahlungen

Perifosine, Phase 2 Daten im 2.H/04
Perifosine, Phase 1 Daten in Verbindung mit Radiotherapy
Teverelix, Phase 1 Daten / Prostata Krebs 2.Q/04
Preclinische Pipeline, eine oder mehrere Phase 1 Studien
Cetrorelix, Phase 2 Daten in BPH, endometriosis,uterine myoma
Cetrorelix, Marktzulassung in Japan in vitro fertilization 2.H/04



derschweizer

[derschweizer]

@ all

Nachschlag gefällig

Produkt / Profit 2004

Impavido, Zulassung und Markteinführung in verschiedenen Ländern.
Atrium, weitere Zukäufe geplant.



derschweizer

[cristrader]

Hallo!

Institutionelle Beteiligung im März nur ca. 8% .

Innerhalb der nächsten 8 Wochen bis zur ASCO-Konferenz 5-8 Juni und der Verkündung der Perifosine Radiotherapie Phase I-Ergebnisse werden auf jeden Fall zuvor die Cetrorelix-Phase II-Ergebnisse bekannt gegeben. Positive Ergebnisse vorausgesetzt besteht hier die einmalige Möglichkeit vor den Institutionellen einzusteigen. Nur zum Vergleich bevor dem Scheitern der Neovastat Nierenkrebs Indikation war die institutionelle Beteiligung bei 47%(Mai`03). Wird es sich die "Wall-Street" nach positiven Daten weiterhin erlauben können AEterna zu ignorieren. Wir werden es ja sehen.

Grüße cristrader

[derschweizer]

@ all

Ja, wir werden es sehen

Die Instis gehen auf Nummer sicher, um dann noch schnell einzusteigen

2 Marketed Products
7 clinical-stage programs (unterschiedliche Indikationen)
10 preclinical drug candidates

Bei guten News müssen die Zuschlagen

Grüße derschweizer

[cristrader]

@ derschweizer
wie war das noch mit den Instis

http://moneycentral.msn.com/content/P79153.asp

5 great stocks the pros haven`t found yet
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Just because a company isn`t on Wall Street`s radar screen doesn`t mean it`s not a great opportunity. Here’s what to look for.

By Michael Brush

With Wall Street dramatically cutting back on analyst stock coverage these days, literally thousands of tiny companies go virtually unnoticed.

Yet lots of these companies make the best stock plays around -- precisely because many investors haven’t figured out that the companies are, in fact, vibrant businesses growing at a healthy clip.

Then there’s this potential kicker: Many smaller companies appear close to gaining substantial analyst coverage. When that happens, share prices tend to surge because the coverage puts those stocks on the radar screen at major mutual funds and draws money into the shares.

“There’s no question coverage helps a lot,” says Joe Dancy, president of Dallas-based LSGI Advisors, which specializes in microcap companies. He has spent years watching them shoot higher when they get their first analyst coverage. In fact, a small fund he manages for high-net-worth individuals was up 135% last year. “A lot of these companies are inefficiently priced because their stories haven’t been told.”Point. Click. Pay.
Bills don`t get any easier
than with MSN Bill Pay.



3 reasons companies win analyst interest
So, what companies are likely to get analyst coverage? To find out, we came up with a short list of qualities that help companies earn their first coverage. Then we found five fast-growing, undiscovered companies that fit the bill -- three with no coverage at all, and two with minimal coverage by a single boutique research shop.

To be sure, it can be tough to predict what stocks will get picked up by Wall Street analysts. Cynics suggest analysts favor companies that offer investment banking business. That may be true, but several other factors come into play, as well.

To come up with a short list, we turned to experts in this corner of the market such as LSGI Advisors’ Dancy. We also talked with small public relations firms that help micro-cap companies get coverage, including Investors Stock Daily of Rochester, N.Y., and PondelWilkinson of Los Angeles. We also checked in with Crownstone Group in Bensalem, Pa. This boutique research shop recommends uncovered biotech companies for clients.

Our experts say these factors get stocks analyst coverage:
Companies must operate in a niche where there’s limited competition and potentially big growth. This is key for that first analyst coverage. Besides, if companies have this -- like the five we found -- they are more likely do well even if they don’t get that coverage.

The companies must be actively courting buy-side investors by going on road shows or presenting at conferences. We’ll call this the William Hung approach for the "American Idol" contestant who became a wild hit by appealing directly to the public. The companies get enough managers interested that trading volume picks up in their shares. This, in turn, gives analysts an incentive to start coverage, because their trading desks can make money trading the stock.

They must have an ongoing dialogue with Wall Street analysts already, regularly fielding calls from them and meeting with them in person.
Here`s a quick look at five stocks that fit the bill.

Barbeques Galore

The niche: Small retailer Barbeques Galore (BBQZ, news, msgs) generated $200 million in sales in its 2003-2004 fiscal year from 72 stores in the United States and 88 in Australia. It sells all the backyard grilling paraphernalia a barbecue lover could want, from grills and outdoor heaters to wood chips. But don’t worry about Australia-based Barbeques Galore getting beaten out by low-cost, mass-market retailers. The company’s niche is upscale barbecue lovers, which narrows the field. Plus, it took a page from the mass-merchant book and recently moved production to China to reduce costs.



The growth: Because Australians love outdoor cooking, Barbeques Galore is as well-known Down Under as McDonald`s (MCD, news, msgs). “We’re an icon,” says Sydney Selati, president of the company’s U.S. business. Might some of that charm rub off in the United States, where the chain operates in California, the Southwest and the South?

Here’s a possible answer: On March 30, Barbeques Galore shares jumped 71% when the company announced impressive 16% U.S. same-store sales growth for the fourth quarter of its 2003-2004 fiscal year. (The shares have dropped back a bit.) The results were a hint that something big may be stirring at this company. It plans to open six stores in the United States this year. “We believe the U.S. has tremendous potential growth,” Selati says.


The play for coverage: The company has a road show coming up in June. But excellent recent results have already caught the attention of Wall Street. "A lot of people have called me," says Selati. "A lot of investment bankers, buy-side analysts, sell-side analysts. A number of people have indicated they would like to initiate something on us, but I can’t say if it will happen."

Aeterna Laboratories, AELA

The niche: Aeterna Laboratories (AELA, news, msgs), a tiny pharmaceutical company headquartered in Quebec City, Quebec, has two compounds that are well on the way for approval for treatment of cancer and uterine problems, says Fredric Cohen, president of Crownstone Group, the research firm that specializes in biotechnology. (A physician, Cohen is also a former research strategist at Johnson & Johnson (JNJ, news, msgs).)


The potential cancer drug, called Perifosine, works by inhibiting AKT enzymes, which thwart chemotherapy by protecting cancer cells. The other compound, Cetrorelix, already used in in vitro fertilizations, may one day treat uterine tumors and cysts, as well as enlargement of the prostate gland.

Aeterna’s stock has more than doubled so far this year. Aeterna has $42 million in cash and a low cash-burn rate. It already gets revenue from the sale of several drugs. And it has a 62% stake in a profitable nutritional supplements business called Atrium.


The growth: The National Cancer Institute is testing Perifosine for use against six different kinds of cancer. "It could be used in combination with a lot of drugs to treat a wide variety of cancers," says Cohen. The market for Cetrorelix could be large, as well.


The play for coverage: The way Cohen sees it, biotech companies typically must have at least one drug in Phase III testing to get coverage by analysts in the United States. If all goes well, both Perifosine and Cetrorelix should move into Phase III testing soon.

Three other factors may help draw coverage as well, Cohen says.


The company might spin off its holding in Atrium, which means it would need investment banking advice.

Management has experience bringing drugs to market.

The company already has analyst coverage in Canada.
“In the last month, our chief financial officer has been in New York on an ongoing basis," says Gilles Gagnon, Aeterna’s president and chief executive. "My feeling is that there is a huge interest in our company."

Natural Gas Services Group

The niche: Rising natural gas prices have caused energy companies to re-examine reserves they once left for dead, says LSGI’s Dancy. At the same time, they want to get gas out of the ground as fast as possible in newer fields. The natural gas compressors made and leased by Natural Gas Services Group (NGS, news, msgs) help producers do just that. The gear increases the pressure in underground reserves, speeding up production. Based in Midland, Texas, Natural Gas Services is the only public company offering smaller wellhead compressors operating at 600 horsepower or less, says CEO Wallace Sparkman.



The growth: Natural Gas Services has annual earnings growth well into the double digits; Dancy thinks the trend should continue because of tight domestic natural gas supplies.


The play for coverage: The company makes its case to money managers on a regular basis. And Wall Street firms are circling. “There is one large firm that has the door open right now for some banking business,” says Sparkman. If financing comes through, he thinks research should follow. The stock is 37.3% higher so far this year, and trading volume has picked up, which should make trading desks happy.

Telkonet, TKO

The niche: If Telkonet (TKO, news, msgs) is right about a patent it holds, it may be the only company around that can sell equipment to transmit broadband signals over the electrical wiring in buildings. Why run broadband over electrical wires? For hotels and large apartment buildings, it can be a lot cheaper than installing new wiring. Based in Annapolis, Md., Telkonet also has potential customers in government and defense, where broadband over power lines (BPL) might be used on Navy vessels. In Europe, BPL may someday help large companies sidestep pricey phone service by running voice over Internet protocol (VoIP) on electrical wires.



The growth: Telkonet’s business is so new, it hasn’t even worked out all the details on pricing. Indeed, it describes itself as a development stage company. And, while the company has racked up about $12.2 million in losses since it was launched in 1999, it has inked deals with 100 hotels and a handful of apartment buildings. Several military bases and ships are testing the system. The potential market is huge: There are 40,000 hotels and 30 million apartment buildings in this country alone, says Ron Pickett, Telkonet’s president and chief executive.


The play for coverage: Telkonet already has one small shop covering its stock but no major firms. The company is making the rounds of tech conferences and fund managers. “We’ve got sophisticated money that has turned us upside down and shaken us and said this holds a lot of water right now,” says Pickett. The company has also attracted Wall Street interest, says Jody Janson whose Investors Stock Daily accepts money from Telkonet to promote the stock. The company probably needs a few more quarters of revenue growth before more analysts bite. The stock is up nearly 70% this year.

Omni Energy Services

The niche: Thanks to high crude oil and natural gas prices, 3-D seismic mapping of hydrocarbon deposits is in huge demand. The technique makes it a lot easier to locate and drill energy reserves. Omni Energy Services (OMNI, news, msgs) plays a key role by securing permits and preparing sites for the blasts used to help create the images. More important, the Carencro, La., company specializes in the marshy areas along the Gulf Coast in Texas and Louisiana. Natural gas deposits are plentiful in the region but tricky to tap into because of quirky underground geology, says Dancy of LSGI Advisors, who has a position in the company. Omni also provides helicopter transport to offshore rigs.



The growth: As long as natural gas prices stay high, demand for seismic mapping will stay robust. “Our business is extremely good, and it is only getting better,” says G. Darcy Klug, Omni`s CFO. “We don’t see that changing in the foreseeable future.” The company is also growing by buying out competitors.


The play for coverage: Omni is covered by only Spelman Research in New York. The company is a turnaround. New management came in during April 2001 and spent the last two years “building a business to where we would have a story to tell Wall Street,” says Klug. This year, it has been reintroducing Omni to money managers, and the company is going on a road show this quarter. “We think at that point in time we will pick up coverage again,” says Klug. The shares were up 33% by mid-March but have given the gains back.


Grüße cristrader

[cristrader]

Æterna subsidiary Zentaris announces initiation of dose ranging study for a novel oral agent that stimulates growth hormone secretion
Quebec City, Canada, April 21, 2004 – Æterna Laboratories Inc. (TSX: AEL; NASDAQ: AELA), along with its wholly-owned subsidiary Zentaris GmbH, announced today the initiation of a dose ranging study for its EP-1572 Growth Hormone Secretagogue (GHS), a novel, orally-available peptidomimetic agent which can directly stimulate growth hormone secretion from the pituitary gland.


The study will evaluate the safety and pharmacokinetics/pharmacodynamics of the compound administered by oral route and its initiation triggers an undisclosed milestone payment to Æterna from its development partner Ardana Bioscience. Potential indications for EP-1572 include treatment of growth hormone deficiency disorders in adults and children (short stature), frailty of the elderly, as well as metabolic complications associated with critical illnesses, such as AIDS-associated cachexia, cancer, and trauma.

“We believe there is a critical need for effective oral therapies addressing disorders associated with reduced secretion of growth hormone and are very encouraged by EP 1572’s potential in this respect as demonstrated by studies to date. Productive partnerships are an important component of a successful commercialization strategy, and the initiation of these studies signifies yet another achievement in our ongoing collaboration with Ardana Bioscience,” said Prof. Jürgen Engel, Chairman & Managing Director of Zentaris GmbH, Executive Vice President R&D and Chief Operating Officer at Æterna.

“We are very excited to advance this promising compound into dose ranging studies as we believe it has the potential to represent a major new advance in the treatment of growth hormone deficiency disorders,” commented Dr Maureen Lindsay, Ardana Chief Operating Officer. “Ardana has a rich and broad development portfolio comprising products near launch, in clinical development and preclinical evaluation. We look forward to the results of this study before the end of 2004.”

About EP-1572 Growth Hormone Secretagogue (GSH)

EP-1572 is a novel, orally-available peptidomimetic agent which can directly stimulate growth hormone secretion (growth hormone secretagogue) from the pituitary gland through binding to GHS receptors without the involvement of growth hormone release hormone (GHRH) or somatostatin. It is also one of the first compounds of this class to enter clinical development. Growth hormone plays a critical role in stimulating body growth and development, including development of bone structure and muscle mass, as well as controls protein synthesis and fat breakdown, leading to increased lean body mass.

Potential indications for EP-1572 include treatment of growth hormone deficiency disorders in adults and children (short stature), frailty of the elderly, as well as metabolic complications associated with critical illnesses, such as AIDS-associated cachexia, cancer, and trauma. The current standard of therapy for most of these disorders is hormone replacement therapy through sometimes daily administration of growth hormone which, unlike EP-1572, cannot be taken orally and has to be injected. Furthermore, whereas current therapy relies on administration of growth hormone produced through recombinant DNA technology, EP-1572 administration has the potential to induce pulsed production of natural growth hormone. Potential sales of effective, orally-administered compounds addressing growth hormone deficiency-associated disorders in all age groups, including frailty of the elderly (worldwide prevalence estimated at 43.5 million people by 2012), currently underserved by existing therapies can have blockbuster (several billion Euros) potential.


Grüße cristrader

[cristrader]

QUEBEC CITY, Canada, April 21 /PRNewswire/ -- Heute hat AEterna Laboratories Inc. (TSX: AEL; NASDAQ: AELA)zusammen
mit seiner Tochtergesellschaft Zentaris GmbH den Beginn einer Dosierungs-
Bereich Studie für sein EP-1572 Wachstumshormon Secretagogue (Growth
Hormone Secretagogue(GHS)), ein neuer oral verfügbarer peptidomimtik
Wirkstoff der direkt die Wachstumshormon-Sekretion der Hirnanhangsdrüse
stimuliert, bekannt gegeben. Diese Studie wird die Sicherheit und die
Pharmazeutische Co-Kenetik/Pharmazeutische Co-Dynamik des oral
verabreichten Wirkstoffes bewerten und die Einführung wird AEterna einen
nicht veröffentlichten Vergütungs Meilenstein von seinem
Entwicklungspartner Ardana Bioscience bringen. Eventuelle Indikationen für
EP-1572 umfassen unter anderem Wachstumshormon-Mangel Krankheiten in
Erwachsenen und in Kindern (kleiner Wuchs), Gebrechlichkeit in Senioren,
sowie Stoffwechselkomplikationen in Verbindung mit schweren Krankheiten wie
z.B. AIDS verbundene Kachexie, Krebs, und Trauma.




" Wir glauben, dass ein starker Bedarf für effektive orale Therapien
für Krankheiten in Verbindung mit reduzierter Wachstumshormon-Sekretion in
vorhanden ist und wir sind sehr von EP-1572´s Leistungsfähigkeit wie soweit
bei der Studie demonstriert wurde angespornt. Ein wichtige Bestandteil
einer erfolgreichen Vermarkungs-Strategie sind produktive Partnerschaften,
und die Initiierung dieser Studien bedeutet nun auch wieder ein Erfolg in
unserer fortlaufenden Zusammenarbeit mit Ardana Bioscience," meint Prof.
Jürgen Engel, Vorsitzender & Geschäftsführender Direktor von Zentaris GmbH,
Vizepräsident R&D und leitender Geschäftsführer bei AEterna.









"Wir sind sehr begeistert dass dieser viel versprechenden Wirkstoff in
die Dosierungs-Bereich Studie vorschreitet, da wir glauben, dass es neue
Behandlungs-Fähigkeiten in Wachstumshormonmangel Krankheiten
repräsentiert," meinte Dr Maureen Lindsay, Ardana leitende
Geschäftsführerin. " Ardana hat ein reiches und umfassendes Portfolio das
Produkte umfasst die Nahe der Markteinführung sind, in der klinischen
Entwicklung und der vor-klinischen Bewertung liegen. Wir erwarten die
Resultate dieser Studie vor Ende 2004."



















Über EP-1572 Wachstumshormone Secretagogue (GSH)









EP-1572 ist ein neuer oral verfügbarer peptidomimetik Wirkstoff der die
Wachstumshormon Sekretion direkt von der Hypophyse stimuliert durch das
binden an GHS Rezeptor ohne die Beteiligung von Wachstumshormon-
Auslösehormone (growth hormone release hormone (GHRH))oder somatostatin. Es
ist auch eines der ersten Wirkstoffe dieser Sorte der in die klinische
Entwicklung einsteigt. Wachstumshormone spielen eine wichtige Rolle im
anregen des Körperwachstums und der Entwicklung, dies umfasst die
Entwicklung des Knochenbaus und der Muskelmasse, sowie die Kontrolle von
Proteinsynthese und Fett-Analyse was zu erhöhtem magerer Körpermasse führt.




Eventuelle Indikationen für EP-1572 umfassen unter anderem
Wachstumshormon-Mangel Krankheiten in Erwachsenen und in Kindern (kleiner
Wuchs), Gebrechlichkeit in Senioren, sowie Stoffwechselkomplikationen in
Verbindung mit schweren Krankheiten wie z.B. AIDS verbundene Kachexie,
Krebs, und Trauma. Der heutige Therapie-Trend für die meisten dieser
Krankheiten ist Hormonersatztherapie durch manchmal tägliche
Verabreichungen von Wachstumshormone die allerdings nicht wie EP-1572 oral
verabreicht werden sondern injiziert werden. Darüber hinaus verlassen sich
heutige Therapien auf die Verabreichung von Wachstumshormone die durch
Rekombinant DNA Technologie hergestellt wurden, EP-1572 Verabreichungen
haben die Möglichkeit pulsierende Produktion von natürlichen
Wachstumshormonen zu verursachen. Der mögliche Verkauf von effektiven, oral
verabreichten Wirkstoffe die Wachstumshormon-Mangel verbundene Krankheiten
in allen Altersgruppen anspricht ist enorm. Dies beinhaltet die
Gebrechlichkeit der älteren Menschen (das Weltweite Vorherrschen ist auf 43
,5 Millionen Menschen bei dem Jahre 2012 eingeschätzt) was momentan total
untergeleistet bei den existierenden Therapien ist und kann ein
Kassenschlagger (mehrere Billionen von Euros) haben.

grüße cristrader

[cristrader]

Hallo!


Neues 52 Wochenhoch!!!




Grüße cristrader

[derschweizer]

@ cristrader

DER TOP PICK 2004

Bin mal gespannt, wo der Kurs von AEterna in ein paar Monate stehen wird
Das 52 Wochen hoch ist erst der Anfang
jetzt steigen die Instis ein, jede Wette !

Freue mich einfach an diesem Investment

Grüße derschweizer

[cristrader]

@ derschweizer

Der Top-Pick 2004

Thread-Überschrift glaube ich ganz gut gewählt, allerdings das ? hätte ich mir evtl. sparen können.


Jetzt bereits schon dritthöchstes Volumen seit Anfang des Jahres mit bereits über 1,1 Mio gehandelten Aktien an TSX und Nasdaq. Die Newsflut der letzten Wochen bleibt wohl doch nicht ohne Auswirkung auf den Kurs.

-Ausbruch über die scheinbar unüberwindbare 7% Hürde gelungen

-Quartalszahlen innerhalb der nächsten 14 Tage (Q1/2003 -->30April)

-Cetrorelix Phase II-Ergebnisse (evtl. verbunden mit Meilensteinzahlung in Höhe von 100 Mio C$)

-Perifosine Phase I-Ergebnisse Strahlentherapie ASCO 5-8 Juni


Die Zeit für institutionelle Investoren wird knapp!



Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

Ja ja, wer zu lange wartet, den bestraft das Leben
Es liegen spannende Wochen vor uns
AEterna bietet Spannung, Phantasie, Potenzial gekoppelt mit einer Stange Dynamit > Kursexplosion

schönen Abend

derschweizer

[derschweizer]

@cristrader

Was mich ein wenig Frustet ist die Tatsache, dass nach einem Anstieg sofort wieder Gewinne mitgenommen werden.
Sind die alle nervös oder was?
Wie siehst du das?

Gruß derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Frustrierend sind die Gewinnmitnahmen sicherlich. Allerdings wird der stabile Aufwärtstrend durch solche Korrekturen nur gefestigt und sichert den Kurs nach unten ab. Beruhigend ist die Tatsache das der Kurs bei hohem Volumen steigt und bei niedrigem Volumen fällt.

Nervösität entsteht häufig aus Unwissenheit. Ein Grossteil der privaten Anleger macht sich doch heute kaum die Mühe sich intensiv mit einer Aktie zu beschäftigen. Ich glaube eine Schlagzeile im N-Tv-Text z.B. "AEterna- 500% mit neuem Biotech-Star" würde mehr Aufmerksamkeit erzeugen als alle Infos hier im Thread.


Ich denke bei mittel- bis langfristigen Anlegehorizont zählt nur der Trend und der sieht rosig aus.

Nervös machen mich eigentlich nur zwei Punkte:

1. Übernahme durch ein anders Unternehmen (die übliche 40-50% Prämie wäre ein Witz!)
2. Spekulationsfrist von 1 Jahr wird abgeschafft.


Warten wir die nächsten News ab. Positive News vorausgesetzt sollten Kurse zwischen 15-20US$ in 2004 sicherlich erreicht werden.


Kurs unverändert bei 7,35 US$ geschlossen!


Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

Sehe die momentane Situation genauso wie du!
Was einfach noch nicht passt ist die viel zu geringe Marktkapitalisierung von AEterna. Würde Sie bei 15$ notieren, müssten bei einer eventuellen Übernahme andere Summen bezahlt werden. Der sicherste Schutz vor einer Übernahme sind "Super News" die den Kurs treiben.

Grüße derschweizer

[cristrader]

Hallo!

Hier eine Info zur Konkurrenzsituation und zu mögliche Problemen des neuen Phase I-Medikamentes EP-1572 :

AEterna (AEL), de Québec, vient jouer dans les plates-bandes de la biotech montréalaise Thératechnologies (TH) en lançant un programme de développement sur un médicament qui stimule la production naturelle d`hormone de croissance.

La filiale allemande d`AEterna, Zentaris, a entrepris hier une étude de phase I sur l`EP-1572, qui a des ressemblances avec le médicament vedette de Theratechnologies, le Th-GRF.

Les deux médicaments visent à traiter diverses maladies qui arrivent - surtout avec l`âge - quand l`organisme produit moins d`hormone de croissance. À l`âge adulte, cette hormone devient une « hormone de maintenance » impliquée dans l`entretien d`une foule de fonctions biologiques.

Le médicament d`AEterna fait appel à un mécanisme d`action différent de celui de Theratechnologies, « mais semble avoir un effet semblable, soit de stimuler la production naturelle d`hormone de croissance », a dit Gilles Gagnon, le président d`AEterna. Cette hormone est sécrétée par une glande du cerveau.

« C`est une étude de phase I, sur des volontaires en santé, qui vise à trouver le bon dosage et vérifier que notre molécule n`est pas toxique », a dit M. Gagnon. Il a ajouté que les coûts de développement de l`étude clinique sont absorbés par un partenaire européen, Ardana BioScience, une petite pharmaceutique écossaise.

« Selon ce que nos chimistes allemands nous disent, l`EP-1572, notre molécule, semble avoir un effet à une dose minime, ce qui laisse croire qu`il y n`y aura pas de problème de toxicité. »

Chez Theratechnologies, personne n`avait l`air de se ronger les ongles hier. Peter McBride a noté que plusieurs autres firmes ont essayé des molécules synthétiques ayant le même mécanisme d`action que l`EP-1572 d`AEterna: « Novo Nordisk et Merck ont essayé la même piste, mais ils ont eu des problèmes parce que leurs molécules déclenchaient la production de plusieurs hormones différentes, au lieu de seulement celle visée. Ce n`est pas ce que je souhaite à AEterna, mais je note simplement que c`est un problème que nous n`avons pas du tout avec notre Th-GRF, qui a un mécanisme d`action différent. »

Theratechnologies a d`ailleurs étudié à fond ce mécanisme d`action au cours de nombreuses études cliniques de phase II, un processus long et ardu qui prend des années. La compagnie a donc une longue avance et espère commencer à tester son Th-GRF en essais cliniques de phase III (la dernière étape avant la commercialisation) au début de 2005.

Mais ces études montrent qu`AEterna s`introduit dans un champ de recherche très difficile.

Theratechnologies a fait six études de phase II dont les résultats ont été mitigés.

La dernière étude, qui a utilisé le Th-GRF contre la lipodystrophie chez les sidéens, a été un succès mitigé et l`accueil des analystes a été varié. David Martin, de Dundee Securities, a abaissé son prix cible de 6,50 $ à 4,50 $. Par contre, la réputée et sévère Christine Charrette, de la Banque de Montréal, a haussé sa recommandation sur le titre à achat spéculatif (market outperform) et haussé son prix cible de 4 $ à 7 $. Mme Charrette avait été jusque-là très critique de Theratechnologies.

Google Übersetzung:

AEterna (AEL), von Quebec wird in den Plattbändern des montréalaise biotech Thératechnologies (TH) spielen, indem es ein Entwicklungsprogramm über ein Arzneimittel einführt, das die natürliche Produktion des Wachstumshormons stimuliert. Die deutsche Filiale von AEterna, Zentaris hat gestern eine Phasenstudie I über Ep-1572 unternommen, das Ähnlichkeiten mit dem Arzneimittel Schnellboot von Theratechnologies hat, Th-GRF. Die zwei Arzneimittel zielen darauf ab, verschiedene Krankheiten zu behandeln, die ankommen - besonders mit dem Alter - wenn der Organismus weniger Wachstumshormon produziert. Im erwachsenen Alter wird dieses Hormon ein " Wartungshormon" , das in der Wartung einer Menge biologischer Funktionen impliziert ist. Das Arzneimittel von AEterna nimmt einen anderen Aktionsmechanismus von jenem von Theratechnologies in Anspruch " , aber eine ähnliche Wirkung zu haben, das heißt die natürliche Produktion des Wachstumshormons zu stimulieren " , hat Gilles Gagnon, scheint, der Präsident d` AEterna gesagt. Dieses Hormon wird durch glande des Gehirns abgesondert. " Es ist eine Phasenstudie I über Freiwillige in Gesundheit, die darauf abzielt, die gute Dosierung zu finden, und zu prüfen, daß unser Molekül nicht giftig ist" , Herrn Gagnon gesagt hat. Er hat hinzugefügt, daß die Kosten der Entwicklung der klinischen Studie von einem europäischen Partner absorbiert werden, Ardana BioScience, ein kleines pharmazeutisches schottisch. " Was unsere deutschen Chemiker uns sagen, scheinen Ep-1572, unser Molekül, eine Wirkung an einer geringfügigen Dosis zu haben, was glauben läßt, daß es dort kein Giftigkeitsproblem geben werde. " Bei Theratechnologies hatte niemand die Luft, sich an den Nägeln gestern zu nagen. Peter McBride hat festgestellt, daß mehrere andere Unternehmen synthetische Moleküle versucht haben, die denselben Aktionsmechanismus haben, wie Ep-1572 d` AEterna: " Novo Nordisk und Merck haben dieselbe Spur versucht, aber sie haben Probleme gehabt, weil ihre Moleküle die Produktion mehrerer anderer Hormone auslösten, anstatt nur jenes anvisierten. Es ist nicht das, was ich AEterna wünsche, aber ich stelle einfach fest, daß es ein Problem ist, das wir nicht überhaupt mit unserem Th-GRF haben, das einen anderen Aktionsmechanismus hat. " Theratechnologies hat im übrigen gründlich diesen Aktionsmechanismus im Laufe zahlreicher klinischer Phasenstudien II, einen langen und schwierigen Vorgang untersucht, der Jahre dauert. Die Gesellschaft hat also einen langen Vorsprung und hofft zu beginnen, ihr Th-GRF in klinischen Phasenprüfungen III (die letzte Etappe vor der Vermarktung) Anfang 2005 zu testen. Aber diese Studien zeigen, daß AEterna sich in ein sehr schwieriges Forschungsfeld einführt. Theratechnologies hat sechs Phasenstudien II durchgeführt, deren Ergebnisse abgeschächt worden sind. Die letzte Studie, die Th-GRF gegen lipodystrophie bei den sidéens benutzt hat, war ein abgeschächter Erfolg, und der Empfang der Analytiker ist variiert worden. David Martin hat von Dundee Securities seinen Preis herabgesetzt ausrichtet von 6,50 $ bis 4,50 $. dagegen das bekannte, und strenge Christine Charrette hat von der Bank von Montreal ihre Empfehlung über den spekulativen Kauftitel (market outperform) erhöht, und hat seinen Preis erhöht abzielt von 4 $ an 7 $. Frau Charrette war dort- bis sehr kritisch von Theratechnologies.


Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo!

The sky is the limit! Jetzt schon über 8 US$

http://sedarfiles.stockwatch.com/sedar/viewsedardoc.asp?doci…

Grüße cristrader!

[derschweizer]

@all

Ich möchte auch lachen
Upps, ich glaube die sind aufgewacht

so kann es weitergehen ........

Grüßle derschweizer

[cristrader]

Ja vor allen Dingen in den USA!

Normalerweise ist das Volumen an der TSX wesentlich höher als an der Nasdaq, heute ist es genau umgekehrt.

Grüße cristrader

[cristrader]

8.15 US $ bei Börsenschluss! Volumen Nasdaq 839 TSD

[cristrader]

Bond de 10 % du titre d`AEterna
François Pouliot
27 avril 2004 - 08h50
Le titre d`AEterna (AEL) a bondi hier de près de 10 % et a franchi la barre des 10 $ à la faveur de résultats surprenants sur un inhibiteur d`angiogénèse concurrent du Neovastat.

Texte: Envoyer Imprimer © Reproduire


Dans un communiqué, le trio pharmaceutique Roche Holding AG, Genentech et OSI Pharmaceuticals a fait savoir en journée que le Tarceva, un produit contre le cancer du poumon, prolongeait la vie des patients ne répondant pas à d`autres traitements.

«L`essai clinique de phase III démontre un bénéfice de survie dans le cancer du poumon. Nous ne nous attendions pas à un tel résultat», a indiqué Dennis Harp, analyste chez Deutsche Bank Securities.

Dans d`autres études cliniques phase III touchant le poumon, lorsque combiné en première ligne à de la chimiothérapie, le Tarceva n`avait pas réussi à prolonger la vie des patients.

Le titre d`OSI Pharmaceuticals a aussitôt bondi de 138 % et fermé à 91,10 $. Le titre de Genentech a quant à lui grimpé de 11,6 %.

En solidarité, le titre d`AEterna a gagné 0,95 $ (9,5 %) pour fermer à 10,94 $.

L`histoire ressemble à celle du Neovastat d`AEterna. À l`automne, la biotech de Québec a annoncé que son produit vedette avait échoué à prolonger la vie dans le cancer du rein et , a abandonné les essais cliniques dans cette application. La compagnie a toutefois indiqué poursuivre les essais cliniques en cancer du poumon et a obtenu pour deux autres années le soutien financier du National Cancer Institute.

Les résultats cliniques du Neovastat-rein ont en effet révélé que le produit pouvait améliorer l`espérance de vie lorsqu`administré à des patients en début de traitement (et non en dernier recours). Le Neovastat-poumon doit être administré à des patients en début de traitement, cette fois non pas seul, mais en combinaison avec de la chimiothérapie et de la radiothérapie.

Il a été impossible d`obtenir hier une réaction de la direction d`AEterna.

Un analyste estimait cependant que la nouvelle sur les résultats du Tarceva n`était sans doute pas seule responsable de la hausse du titre. «Ça fait certainement partie de l`histoire, mais tout le secteur est en hausse aujourd`hui», a-t-il indiqué.

Cet analyste, qui requiert l`anonymat, demeure sceptique sur les probabilités de succès du Neovastat, mais croit que le marché spécule actuellement sur deux autres produits. «L`histoire est chez Zentaris (la filiale). Des résultats de phase II du Cetrorelix et de la Perifosine doivent être dévoilés au cours du trimestre», a-t-il poursuivi.

À travers le monde, plus de 1,2 million de nouveaux cas de cancer du poumon et des bronches surviennent chaque année, selon des statistiques de l`Organisation mondiale de la santé.

[e-mail]

Google Übersetzung:

Sprung von 10% des Titels von AEterna
Francois Pouliot
27. April 2004 - 08 Uhr 50
Der Titel von AEterna (AEL), ist gestern von etwa 10% gesprungen und hat die Stange von 10 $ an der Gunst erstaunlicher Ergebnisse auf einem Inhibitor angiogénèse Konkurrenten Neovastat überquert.

Text: Senden © Reproduire drucken


In einer Mitteilung hat das pharmazeutische Trio Roche Holding AG, Genentech und OSI Pharmaceuticals in Tag bekanntgegeben, daß Tarceva, ein Produkt gegen den Lungenkrebs, das Leben der Patienten verlängerte, die nicht auf andere Behandlungen antworten.

"Die klinische Phasenprüfung III beweist einen Überlebensgewinn im Lungenkrebs. Wir warteten wir nicht an einem solchen Ergebnis ", haben Dennis Harp genannt Analytiker bei Deutsche Bank Securities.

In anderen klinischen Studien Phase III betreffend die Lunge, wenn kombiniert in erster Linie an Chemotherapie Tarceva nicht es gelungen war, das Leben der Patienten zu verlängern.

Der Titel von OSI Pharmaceuticals ist sofort von 138% gesprungen, und geschlossen an 91,10 $. ist der Titel von Genentech, was ihn betrifft, geklettert 11,6 %.

In Solidarität hat der Titel von AEterna 0,95 $ gewonnen (9,5 %) um an 10,94 $. zu schließen

Die Geschichte ähnelt jener Neovastat von AEterna. Im Herbst hat das biotech von Quebec angekündigt, daß sein Leadprodukt gescheitert war, das Leben in Krebs der Niere zu verlängern und, aufgegeben die klinischen Prüfungen in dieser Anwendung. Die Gesellschaft hat allerdings angegeben, die klinischen Prüfungen in Lungenkrebs zu verfolgen und hat für zwei andere Jahre die Finanzhilfe des Staatsangehörigen Krebs Institute erhalten.

Die klinischen Ergebnisse Neovastat-rein haben in der Tat enthüllt, daß das Produkt die Lebenserwartung verbessern konnte, wenn verwaltet an Patienten zu Beginn der Behandlung (und nicht in letztem Rückgriff). Die Neovastat- Lunge muß an Patienten zu Beginn der Behandlung dieses Mal nicht einzig, aber in Kombination mit Chemotherapie und der Strahlentherapie verwaltet werden.

Es war unmöglich, gestern eine Reaktion der Direktion von AEterna zu erhalten.

Ein Analytiker war jedoch der Ansicht, daß die Nachricht auf den Ergebnissen Tarceva zweifellos nicht einzig war Verantwortlicher für den Anstieg des Titels. "Das gehört gewiß zur Geschichte, aber der ganze Bereich ist heute steigend", er hat angegeben.

Dieser Analytiker, der die Anonymität fordert, bleibt auf der Wahrscheinlichkeit der Erfolge Neovastat skeptisch, aber glaubt, daß der Markt momentan auf zwei andere Produkte spekuliere. "Die Geschichte ist bei Zentaris (die Filiale). Phasenergebnisse II Cetrorelix und Perifosine müssen im Laufe des Quartals enthüllt werden ", haben verfolgt.

In der Welt mehr als 1,2 kommen Million neue Fälle des Lungen- und Luftröhrenastkrebs jedes Jahr nach Statistiken der Weltgesundheitsorganisation vor.

[e-mail]


Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo

Nachdem Osi Pharmac. gestern aufgrund überraschender positiver Tarceva Phase III-Ergebnisse den Börsenwert um mehr als 1,5 Mrd US$ steigern konnte sollte man Neovastat in gleicher Indikation (Lungenkrebs) vielleicht doch nicht ganz ausser Acht lassen! Die Kosten der Neovastat-Phase III belaufen sich auf nur ca. 1-2 Mio CD $.

Interessanter Artikel von heute:

http://www.stamfordadvocate.com/news/local/scn-sa-nor.shark1…

Norwalk Hospital part of trials testing shark cartilage for cancer

By Ryan Jockers
Staff Writer

April 27, 2004


NORWALK -- Norwalk Hospital is participating in a national study testing shark cartilage as a treatment for lung cancer.

A hospital review board approved the use of the clinical trial at the Whittingham Cancer Center in February; one patient is enrolled in the research study.

Shark cartilage has become an alternative medicine for cancer patients, though doctors and clinical researchers have discredited its cancer-fighting ability. Its use gained popularity after a book about its potential effects, "Sharks Don`t Get Cancer: How Shark Cartilage Could Save Your Life," was published about seven years ago.

Shark cartilage contains an ingredient thought to prevent existing tumors from creating the network of blood vessels needed for them to survive and grow, a process called angiogenesis.

The cartilage is available in a powder form in capsules in stores and on the Internet, but its use has been controversial in the medical community.

In 1998, the National Cancer Institute began trial testing a pure, liquid form of the cartilage, produced by Aeterna, a Canadian pharmaceutical company, on patients with non-small cell lung cancer, a group comprising about 80 percent of all lung cancer patients.

Dr. Richard Frank, who is overseeing the study at the Whittingham Cancer Center, said the clinical trial appealed to him because of what the drug, Neovastat, is supposed to do: block angiogenesis, which could extend the lives of people with advanced lung cancer.

"I believe in what works," he said. "I don`t care what you call it."

The goal of the national trial is to test about 750 patients. All patients get standard care -- chemotherapy or radiation therapy, or a combination of both -- while half of them will get the liquefied shark cartilage and half will not.

The NCI and the National Center for Complementary and Alternative Medicine is sponsoring the trial being conducted by the University of Texas` M. D. Anderson Cancer Center.

Dr. W. Archie Bleyer, of the cancer center in Texas, said about 315 patients are enrolled nationwide, and the trial should be completed in two years.

"This is what our patients are interested in," said Linda Versea, a clinical trials nurse at the cancer center in Norwalk. "They are looking for an alternative, natural substance, and now we`re able to offer it in a standardized way, overseen by doctors and approved by the medical community."

The Whittingham Cancer Center began its clinical trials program about four years ago, and presently is conducting 16 different treatments for various forms of cancer.

About 100 patients have enrolled in the cancer center`s clinical tests, Versea said, and about 70 of them took experimental drugs that the Federal Drug Administration ultimately approved for treatment.

Frank, the doctor overseeing the Norwalk program, said getting patients to enroll has been difficult because the pool of candidates is limited to those with stage-three lung cancer.

He said cancer-fighting drugs are improving because they are targeting specific aspects of the disease, and Neovastat -- specifically blocking tumors of the blood supply they need -- is an example of that.

"We are really homing in on the enemy as opposed to fighting the whole country," he said.

Patients in clinical trials are closely monitored, and they can drop out at any time.

Those in the shark cartilage study drink four ounces of the liquid -- which is pinkish and resembles water in consistency -- twice a day. The lone patient presently enrolled in the Norwalk trial did not want to be interviewed.

Dr. Robert Siegel, the medical director of cancer clinical research at Hartford Hospital, also participating in the study, said the trial will determine whether there is any scientific merit to using shark cartilage to combat cancer.

"I think capsules are the wrong way to go but there could be a shred of truth about what is said to be in the capsules," Siegel said. "That is what the clinical trial will do: extract that active ingredient, and give it a dose in a biological and clinically meaningful way."
Copyright © 2004, Southern Connecticut Newspapers, Inc.


Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo!

AEterna Laboratories Announces First Quarter Financial Results Conference Call and Webcast
Wednesday April 28, 7:34 am ET


QUEBEC CITY, April 28 /PRNewswire-FirstCall/ - AEterna Laboratories Inc. (TSX: AEL - News; Nasdaq: AELA - News) announced that its quarterly conference call and webcast have been scheduled for Tuesday, May 4, 2004 at 10:00 a.m. Eastern time. The call will follow the press release of AEterna`s first quarter 2004 financial results issued earlier on the same day. Participants may access the live webcast via AEterna`s website at www.aeterna.com or by telephone by using the following numbers: 416-640-4127, 514-807-8791 or 1-800-814-4890.

A replay of the webcast will also be available on AEterna`s website from May 4 through June 4, 2004.

Grüße cristrader

[derschweizer]

@all

Der Widerstand um die 8,00 US$ gilt es zu knacken.
Hoffe das die Zahlen gut ausfallen, dann könnte es gelingen.

http://bigcharts.marketwatch.com/quickchart/quickchart.asp?s…

schönen Abend derschweizer

[cristrader]

Hallo!

Ich werd wahnsinnig!!!

http://biz.yahoo.com/prnews/040429/mo106_1.html

AEterna/Zentaris and Solvay Report Headline Positive Data from Six Phase II Trials of Cetrorelix in Three Indications: Endometriosis, Uterine Myomas and Benign Prostatic Hyperplasia
Thursday April 29, 7:34 am ET
Clinical Phase II data in endometriosis and in pre-surgical treatment of uterine myomas to be presented at the 18th World Congress of the International Federation of Fertility Societies (IFFS) on May 23-28, 2004
All amounts are in Canadian dollars, unless indicated otherwise


QUEBEC CITY, April 29 /PRNewswire-FirstCall/ - AEterna Laboratories Inc. (TSX: AEL - News; NASDAQ: AELA - News), along with its wholly-owned subsidiary Zentaris GmbH, today announced statistically significant positive results from a recently completed Phase II clinical program designed to evaluate cetrorelix, a luteinizing hormone releasing hormone (LHRH) antagonist, in three different indications: endometriosis, pre-surgical treatment of uterine myomas and benign prostatic hyperplasia (BPH), that can benefit from a targeted and controlled decrease in sex hormones, including estrogen and testosterone. The positive results of six Phase II trials, which also demonstrated good tolerability in all indications, will form the basis for further development of cetrorelix in different indications through collaboration with Solvay Pharmaceuticals, the Company`s worldwide (ex-Japan) exclusive development and marketing partner for cetrorelix for the above indications.
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Detailed Phase II data with new depot formulation of cetrorelix in endometriosis and in pre-surgical treatment of uterine myomas will be presented during the 18th World Congress of the International Federation of Fertility Societies (IFFS), which will be held in Montreal, Canada, on May 23- 28, 2004.

"The striking results we have seen with cetrorelix in these trials, particularly in endometriosis, deliver on the promise of LHRH antagonists and are the culmination of many years of research and development efforts which originated from Dr. Schally`s Nobel-Prize winning research into LHRH and its antagonists," said Prof. Jurgen Engel, Chairman & Managing Director of Zentaris GmbH, Executive Vice President R&D and Chief Operating Officer at AEterna. "Unlike other LHRH antagonists currently on the market or in clinical development, cetrorelix has a unique profile, avoiding total reduction (castration) of the different hormone levels. In addition, modulation of the epidermal growth factor receptor (EGFr) levels by cetrorelix has been shown in myoma cells, an effect that could be broadly applicable outside the cancer area."

"We are very excited about these positive Phase II results and are preparing a development plan in the different indications to expedite the registration of cetrorelix. We are especially enthusiastic about endometriosis for which no good treatment is currently available," stated Dr. Werner Cautreels, Solvay Pharmaceuticals` Global Head of R&D.

According to Gilles Gagnon, President and Chief Executive Officer at AEterna, "Cetrorelix, together with perifosine, form the cornerstone of our pipeline and, as such, we are very excited about the prospect of seeing cetrorelix enter pivotal trials in major markets. We look forward to further leveraging the depth and breadth of the product pipeline that we obtained through the acquisition of Zentaris to continue to deliver benefits to patients and value to our shareholders."

Endometriosis

The placebo-controlled study demonstrated that cetrorelix use was associated with a rapid and durable therapeutic response, namely improvement of endometriosis-related symptoms, such as pelvic pain, extending up to several months following only two intramuscular injections of cetrorelix with a one month interval.

The Company believes that the clinical data indicate that cetrorelix, unlike currently used treatments for endometriosis such as LHRH agonists, is suitable for long-term use as an intermittent treatment for endometriosis.

Endometriosis is the growth of the endometrium, or the inside lining of the uterus, outside of the uterus and is dependent upon the level of estrogen. Endometriosis affects approximately 10% to 20% of women of child-bearing age, and there is still a high medical need for new treatments. The total market size in 2003 was estimated to be around US$800 million.

Uterine Myomas

Placebo-controlled trials have demonstrated that subcutaneous administrations of cetrorelix lead to the reduction of myoma/uterine volume within one month only.

Uterine myoma is a benign tumor of the uterus which is composed of muscle tissue. The growth of uterine myomas depends on the level of estrogen. Approximately 15% of all women of child-bearing age have uterine myomas. It is estimated that more than US$150 million are spent annually on drug treatment.

Benign Prostatic Hyperplasia (BPH)

Two placebo-controlled Phase II trials were conducted in BPH. As early as one month following initiation of therapy, data from both trials demonstrated a dose-dependent improvement of clinical symptoms, including IPSS (International Prostate Symptom Score) and maximum uroflow in the cetrorelix treatment group, in comparison with the placebo group, and the positive effect lasted three months without additional administration of cetrorelix. Furthermore, the use of cetrorelix was associated with a slight reduction of prostate size and did not have an adverse influence on sexual activity or libido.

Benign prostate hyperplasia is characterized by an abnormal, but not malignant, testosterone-mediated growth of prostate tissue. BPH is estimated to affect approximately 33 million men over 60 years of age. In 2004, the amount spent on drug treatment is expected to be around US$1.8 billion.

About Solvay Pharmaceuticals

Solvay Pharmaceuticals is a member of the Solvay group of pharmaceutical and chemical companies. Operating globally with corporate offices in Europe, the U.S. and Japan, and sales and marketing companies in more than 45 countries, Solvay Pharmaceuticals employs 7,500 people worldwide. It has research and development activities concentrated onto carefully selected clinical targets in the fields of psychiatry, gastroenterology, cardiology and gynaecology. The Solvay Group employs more than 30,000 people in three sectors of activity: pharmaceuticals, chemicals and plastics. For further information on Solvay, please visit the websites www.solvay.com or www.solvaypharmaceuticals.com .

About AEterna Laboratories

AEterna Laboratories Inc., along with its wholly-owned subsidiary Zentaris GmbH, is a biopharmaceutical company with an extensive product portfolio, including two marketed products and 14 other product candidates under development in oncology, endocrinology and infectious diseases. Cetrorelix (Cetrotide®) is sold in the U.S., Europe and several other countries to the in vitro fertilization market, and is in Phase II clinical trials for endometriosis, uterus myoma and enlarged prostate (BPH). Miltefosine (Impavido®) is sold for black fever and has successfully completed a Phase III trial in parasitic skin disease. Neovastat® is in a Phase III trial for non-small cell lung cancer. Perifosine, the first orally- active AKT inhibitor, is in Phase II trials for multiple cancers. Several other clinical programs are underway with various potential development candidates, supported by a worldwide network of scientific and marketing partnerships. Furthermore, AEterna benefits from a discovery platform of 100,000 molecules, which is generating promising new compounds.

AEterna also owns 62% of its subsidiary Atrium Biotechnologies Inc. which develops and markets active ingredients and speciality fine chemicals in the health and personal care industry for the cosmetics, chemical, pharmaceutical and nutritional industries. Its international business network and portfolio of over 1,000 products sold to over 2,000 institutional customers and to over 36,000 physicians and other health care professionals, have generated significant growth in sales and earnings since the Company was founded in January 2000. In 2003, Atrium sales exceeded $120 million.

AEterna shares are listed on the Toronto Stock Exchange (AEL) and the NASDAQ National Market (AELA). News releases and additional information about AEterna are available on its Web site at www.aeterna.com .


Grüße cristrader

[derschweizer]

@Cristrader

Habe die Nachricht vor wenigen Minuten auf Globeinvestor gelesen, ich bin schon wahnsinnig
In allen drei Indikationen super Ergebnisse, wenn das nicht ein gutes Fläschen Wein wert ist.

Ich sage es nochmal, Zentaris ist ein Juwel

jubelnde Grüße derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Was soll Aeterna jetzt noch aufhalten? Die Cetrorelix-Ergebnisse waren fast die einzigen Unsicherheiten. Bin gespannt auf die Bekanntgabe von genauen Details Ende Mai.
Die Phase I-Ergebnisse von Perifosine in Verbindung mit Strahlentherapie werden mit Sicherheit positiv sein. Die Zulassung von Cetrotide in Japan und die Impavidozulassung in Südamerika sind sowieso nur Formsache.

Ich habe allerdings eine wesentlich größere Kursreaktion erwartet. Ist aber noch früh am Abend mal sehen was noch kommt


Grüße cristrader

[derschweizer]

@all

Die Amis wachen langsam auf. +10,2% auf 8,38 US$

Bin gespannt wie ein Flitzebogen, wie wir heute schließen.

Werde mir jetzt ein Gläschen vom Besten gönnen.

super Abend noch derschweizer

[cristrader]

http://www.reuters.com/financeQuoteCompanyNewsArticle.jhtml?…

Aeterna near 3-year high on positive test news
Thu Apr 29, 2004 03:11 PM ET
(Figures in U.S. dollars unless noted)
TORONTO, April 29 (Reuters) - Shares of Aeterna Laboratories Inc. (AEL.TO: Quote, Profile, Research) (AELA.O: Quote, Profile, Research) neared a three-year high on Thursday after the biotech company said it scored a "home run" on positive results from phase II studies of its Cetrorelix drug.

Shares of Quebec City-based Aeterna rose as high as C$11.50 -- its highest level since July 2001 -- before easing to C$11.41 on the Toronto Stock Exchange, for a gain of C$1.02, or 10 percent.

On Nasdaq, Aeterna was up 75 cents, or 10 percent, at $8.35 on a volume of 5 million shares.

Aeterna said Cetrorelix had statistically significant results in three diseases: endometriosis, uterine myomas and benign prostatic hyperplasia.

"This is positive news for Aeterna," wrote Mark Knapp, analyst with Loewen, Ondaatje McCutcheon, in a research note, adding that Cetrorelix is poised for pivotal phase III trials.

Gilles Gagnon, Aeterna`s chief executive, said "getting positive results from all indications, it`s a 100 percent score, kind of a home run."

Before the end of the second quarter, Aeterna expects to hear from the U.S. Food and Drug Administration and then from Solvay Pharmaceuticals, its partner, as to which indication it will pursue as part of phase III trials.

"We could be in a position to talk about future plans before the end of this quarter," Gagnon said.

Gagnon taps endometriosis as the most significant, saying 20 percent of women that have children suffer from this inflammation of uterine tissues. He values the market at $800 million.

Uterus myoma also relates to inflammation of uterine tissues and benign prostate hyperplasia concerns an enlargement of the prostate.

($1=$1.37 Canadian)


© Reuters 2004. All Rights Reserved.


Grüße cristrader

[cristrader]

AEterna/Zentaris und Solvay berichten von positiven Ergebnissen in sechs Phase-II-Studien mit Cetrorelix

QUEBEC, Kanada, April 29 /PRNewswire/ --

- Daten aus klinischen Phase-II-Studien bei Endometriose und
präoperativer Behandlung von Uterusmyomen werden auf dem 18. Weltkongress der
International Federation of Fertility Societies (IFFS) vom 23.-28. Mai 2004
präsentiert

- Soweit nicht anders angegeben sind alle Geldbeträge in Kanadischen
Dollar

AEterna Laboratories Inc. (TSX: AEL; NASDAQ: AELA) und die Zentaris GmbH,
eine 100%ige Tochter, gaben heute positive und statistisch signifikante
Ergebnisse aus einem klinischen Phase-II-Programm zur Evaluation von
Cetrorelix, einem LHRH-Antagonisten (Luteinisierendes Hormon-Releasing
Hormon) für drei unterschiedliche Indikationen bekannt: Endometriose,
präoperative Behandlung von Uterusmyomen und benigne Prostatahyperplasie
(BPH) - diese Krankheitsbilder profitieren von einer kontrollierten Reduktion
von Geschlechtshormonen, einschliesslich Östrogen und Testosteron. Die
positiven Ergebnisse der sechs Phase-II-Studien, die auch eine gute
Verträglichkeit in allen Bereichen ergaben, bilden die Basis für die
Weiterentwicklung von Cetrorelix für verschiedene Indikationen, zusammen mit
Solvay Pharmaceuticals, dem exklusiven Partner bei der weltweiten (zuvor:
Japan) Entwicklung und Vermarktung von Cetrorelix in den genannten
Anwendungsbereichen.

Detaillierte Phase-II-Daten über eine neue Depot-Formulierung von
Cetrorelix bei Endometriose und präoperativer Behandlung von Uterusmyomen
werden auf dem 18. Weltkongress der International Federation of Fertility
Societies (IFFS) vom 23.-28. Mai 2004 in Montreal/Kanada vorgestellt.

"Die bemerkenswerten Ergebnisse von Cetrorelix in diesen Studien,
insbesondere bei der Endometriose, erfüllen die gesetzten Erwartungen an
LHRH-Antagonisten und stellen den Höhepunkt der langjährigen Forschungs- und
Entwicklungsarbeit dar, beginnend mit Dr. Schally´s Untersuchungen des LHRH
und seiner Antagonisten, für die er auch den Nobelpreis erhielt", sagt Prof.
Jürgen Engel, Chairman & Geschäftsführer der Zentaris GmbH und Executive Vice
President R&D sowie Chief Operating Officer bei AEterna. "Im Vergleich zu
anderen LHRH-Antagonisten verfügt Cetrorelix über ein einzigartiges Profil,
das die komplette Reduzierung der jeweiligen Hormone (medikamentöse
Kastration´) vermeidet. Ausserdem konnte die Modulation der
EGFR-Konzentration (epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor) in Myomzellen
nachgewiesenen werden, ein Effekt, der auch ausserhalb der Onkologie
umfassend genutzt werden könnte."

"Wir sind sehr zufrieden mit den Ergebnissen der Phase-II und arbeiten
derzeit an einem Entwicklungsplan für die verschiedenen Indikationen, um die
Zulassung von Cetrorelix zu beschleunigen. Besonders freuen wir uns über die
Erfolge bei der Endometriose, für die es aktuell keine geeignete
Behandlungsmethode gibt", stellt Dr. Werner Cautreels, weltweiter Leiter der
F&E bei Solvay Pharmaceuticals, fest.

Gilles Gagnon, President und Chief Executive Officer von Aeterna sagt
dazu: "Cetrorelix und Perifosine bilden die Eckpfeiler unserer
Produktpipeline und so sind wir über die Aussicht, dass Cetrorelix in den
wichtigen Märkten in die entscheidende Studienphase geht, sehr glücklich. Wir
freuen uns über die Erweiterung und Vertiefung unserer Produktpalette durch
die Übernahme von Zentaris, um weiterhin für das Wohl der Patienten und die
Zufriedenheit unserer Aktionäre zu arbeiten.

Endometriose

Die Plazebo-kontrollierte Studie zeigte, dass die Einnahme von Cetrorelix
besonders im Hinblick auf Endometriose-bezogene Symptome, wie z.B.
Beckenschmerzen, mit einer schnellen und nachhaltigen therapeutischen Antwort
einherging, die nach nur zwei intramuskulären Injektionen im Abstand von
einem Monat bis zu mehrere Monate anhielt.

Das Unternehmen ist zuversichtlich, dass diese klinischen Daten im
Gegensatz zu den derzeit verwendeten Präparaten die Möglichkeiten für eine
intermittierende Langzeit-Therapie der Endometriose eröffnen.

Endometriose ist die Bezeichnung für ein krankhaftes, östrogenabhängiges
Wachstum des Endometriums - der inneren Auskleidung der Gebärmutter -
ausserhalb des Uterus. Von der Endometriose sind ca. 10% bis 20% der Frauen
im gebärfähigen Alter betroffen; hier besteht ein dringender Bedarf für neue
Medikamente. Der Gesamtmarkt 2003 wurde auf ungefähr US$800 Millionen
geschätzt.

Uterusmyome
Plazebo-kontrollierte Studien haben gezeigt, dass die subkutane
Verabreichung von Cetrorelix innerhalb von nur einem Monat zur
Volumenreduzierung der Myome bzw. des Uterus geführt hat.

Uterusmyome sind benigne Tumore der Gebärmutter, die aus Muskelgewebe
bestehen. Das Wachstum von Uterusmyomen ist vom Östrogenspiegel abhängig.
Ungefähr 15% aller Frauen im gebärfähigen Alter leiden unter Uterusmyomen. Es
wird geschätzt, dass jährlich mehr als US$150 Millionen für die medikamentöse
Behandlung ausgegeben werden.

Benigne Prostatahyperplasie (BPH)

Zwei Plazebo-kontrollierte Phase-II-Studien betrafen die BPH. Die Daten
aus beiden Untersuchungen zeigten in der Cetrorelix-Gruppe im Vergleich zur
Plazebo-Gruppe nur einen Monat nach Beginn der Behandlung eine dosisabhängige
Verbesserung der klinischen Symptome, wie z.B. IPSS (International Prostate
Symptom Score) und maximaler Uroflow. Ohne weitere Applikation von Cetrorelix
hielt die Wirkung drei Monate an. Ausserdem war der Einsatz von Cetrorelix
verbunden mit einer leichten Verkleinerung der Prostata, ohne einen
ungünstigen Einfluss auf die sexuelle Aktivität und die Libido der Patienten
auszuüben.

Benigne Prostatahyperplasie ist gekennzeichnet durch ein anormales, aber
nicht bösartiges, Testosteron-vermitteltes Wachstum von Prostatagewebe.
Schätzungen gehen davon aus, dass ca. 33 Millionen Männer über 60 Jahre von
BPH betroffen sind. Im Jahr 2004 wurden ca. US$1,8 Milliarden für die
medikamentöse Behandlung ausgegeben.

Solvay Pharmaceuticals
Solvay Pharmaceuticals ist Teil der Solvay-Gruppe pharmazeutischer und
chemischer Unternehmen. Solvay Pharmaceuticals operiert weltweit mit
Niederlassungen in Europa, den USA und Japan, sowie Vertriebs- und
Marketingunternehmen in mehr als 45 Ländern, und beschäftigt mehr als 7.500
Menschen. Die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten konzentrieren sich auf
sorgfältig ausgewählte klinische Bereiche in Psychiatrie, Gastroenterologie,
Kardiologie und Gynäkologie. Die Solvay-Gruppe beschäftigt mehr als 30.000
Menschen in drei Geschäftsbereichen: Pharmazie, Chemie und Kunststoffe.
Weitere Informationen über das Unternehmen sind auf den Webseiten
www.solvay.com oder www.solvaypharmaceuticals.com zu finden.

AEterna Laboratories
AEterna Laboratories Inc. und die 100%ige Tochter Zentaris GmbH sind im
biopharmazeutischen Bereich tätig und verfügen über ein umfassendes
Produktportfolio, das zwei vermarktete Präparate und 14 Produktentwicklungen
in der Onkologie, Endokrinologie und zur Behandlung von Infektionskrankheiten
beinhaltet. Cetrorelix (Cetrotide(R)) wird in den USA, Europa und mehreren
anderen Ländern zur Anwendung im Rahmen der künstlichen Befruchtung verkauft,
und wird für die Indikationen Endometriose, Uterusmyome und
Prostatavergrösserung (BPH) in klinischen Phase-II-Studien untersucht.
Miltefosine (Impavido(R)) wird gegen Schwarzfieber eingesetzt und hat eine
Phase-III-Studie zur Behandlung von parasitären Hauterkrankungen erfolgreich
abgeschlossen. Neovastat(R) befindet sich in der klinischen Phase III zur
Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Perifosin, der erste orale
AKT-Inhibitor, befindet sich in der klinischen Phase II zur Behandlung von
multiplen Krebserkrankungen. Mehrere andere klinische Programme für
potentielle Neuentwicklungen sind auf dem Weg, unterstützt durch ein
weltweites Partnerschafts-Netzwerk in Wissenschaft und Marketing. Zudem
profitiert AEterna von seiner Entwicklungsplattform von 100.000 Molekülen,
aus denen vielversprechende neue Substanzen entstehen.

Ausserdem hält AEterna 62% an seiner Tochtergesellschaft Atrium
Biotechnologies Inc., die aktive Stoffe und spezielle Feinchemikalien für die
Kosmetik-, chemische-, pharmazeutische- und Nahrungsindustrie entwickelt und
vermarktet. Sein internationales, operatives Netzwerk und ein Portfolio von
über 1.000 Produkten, die an mehr als 2.000 institutionelle Kunden und über
36.000 Ärzte und andere im Gesundheitswesen Tätige verkauft werden, haben ein
beträchtliches Umsatz- und Gewinnwachstum seit dem Firmenstart im Januar 2000
generiert. Im Jahr 2003 wuchs der Umsatz von Atrium auf über $120 Millionen.

AEterna Aktien sind an der Toronto Stock Exchange (AEL) und an der NASDAQ
National Market (AELA) notiert. Pressenachrichten und mehr Informationen über
AEterna finden Sie auf der Webseite www.aeterna.com .

Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo!

Kursgewinn von gestern fast wieder aufgebraucht!
Muss mal wieder einen Blick auf den Chart werfen um mich aufzuheitern




Ist wohl nochmal ein Luftholen vor den anstehenden News!

04. Mai Quartalszahlen 1Q/04

Detaillierte Phase-II-Daten über eine neue Depot-Formulierung von Cetrorelix bei Endometriose und präoperativer Behandlung von Uterusmyomen
werden auf dem 18. Weltkongress der International Federation of Fertility
Societies (IFFS) vom 23.-28. Mai 2004 in Montreal/Kanada vorgestellt.

5-8 Juni: Perifosine Phase I-Ergebnisse Strahlentherapie (ASCO)

Q2/04 - FDA-Entscheidung zum Fortführen der Cetrorelix Studien

wichtigste News: Entscheidung Solvays in welcher bzw.welchen Indikation(-en) Cetrorelix in die Phase III gebracht wird. ==>verbunden mit hoher Meilensteinzahlung!


Grüße cristrader

[cristrader]

Sehr interessant um die Erfolgsaussichten der Neovastat Lungenkrebs-Phase III-Studie zu beurteilen.

Januar`04
A natural liquid cartilage extract brings new hope for patients with metastatic renal cell carcinoma.

The latest progress and trends in antiangiogenic therapy were recently presented at the "Angiogenesis: New Opportunities & Solutions for Drug Development" meeting held on September 29-30, 2003 in Cambridge, Massachusetts. The conference featured Dr. Judah Folkman, MD, a pioneer in angiogenesis research, as keynote speaker. Biopharmaceutical leaders in the field also presented their latest reports of ongoing clinical trials. Much awaited by all attendees, were the results of a recently completed Phase III trial of a natural liquid cartilage extract (LCE) as monotherapy for stage IV metastatic renal cell carcinoma (RCC) refractory to conventional treatments. Patients enrolled in the study were stratified into four groups, according to their ECOG status (0 or 1) and the number of metastatic sites (1 or more than 1). Results from this placebo controlled, double-blind clinical trial revealed a significant survival advantage for a cohort of patients with clear cell histology, an ECOG=0, and a single metastatic site. For this preplanned group of 38 patients, oral administration of LCE more than doubled life expectancy, 26.3 months for LCE compared to 12.6 months for placebo, with a convincing p value= 0.02. For the first time ever, a group of patients with metastatic RCC refractory to the standard treatment, showed statistically significant clinical benefits with a natural product. Once again LCE confirmed its outstanding safety profile. LCE`s success in such harsh conditions augurs well for its use in first line combination therapies.

Angiogenesis and tumor growth

Angiogenesis is the process through which new blood vessels form and grow. Angiogenesis is a natural physiological function which can be subverted by cancer cells to satisfy their increasing need for nutrients and oxygen as tumors grow untamed. The angiogenic process, as currently understood, can be summarized as follows: a cell activated by a lack of oxygen (or a mutation) releases, among other things, angiogenic factors that attract inflammatory and endothelial cells and promote their proliferation. In the course of their migration, inflammatory cells secrete additional substances that intensify the angiogenic call. The endothelial cells that form existing blood vessels respond to angiogenic signals in their vicinity by proliferating and secreting proteases, which break open the blood-vessel wall to enable them to migrate toward the site of the angiogenic stimuli. Proliferating endothelial cells then organize themselves into new capillary tubes by altering the arrangement of their adherence-membrane proteins. Finally, through the process of anastomosis, the capillaries emanating from the arterioles and the venules join to provide a continuous blood flow that sustains tumor cell metabolism and sets up escaping avenues for metastatic tumor cells (Fig. 1).

[FIGURE 1 OMITTED]

[FIGURE 2 OMITTED]

Modulators of angiogenesis

A variety of different growth factors and cytokines can promote angiogenesis, but one of the most important is vascular endothelial growth factor (VEGF). VEGF is a soluble protein secreted by most types of cells, except by endothelial cells themselves. On the other hand, endothelial cells express receptors for this growth factor. Hypoxic conditions, as seen in cancer growth, are a potent trigger of VEGF expression. Interaction of VEGF with its receptor induces an intracellular signaling cascade that favors endothelial cell survival, proliferation and migration and increases vascular permeability. VEGF also up-regulates the expression of other proteins involved in angiogenesis. High serum levels of VEGF correlates with poor prognosis in cancer patients.

VEGF relies on the complementary action of matrix metalloproteinases (MMPs) for the process of angiogenesis. MMPs are key proteins in the extension of the vascular bed. MMPs form a family of structurally related, zinc-dependent endopeptidases secreted by various cell types, including endothelial cells. MMPs collectively have the potential to degrade all of the protein and proteoglycan components of the extracellular matrix (ECM) surrounding cells. MMPs also influence important cellular processes and immune cell functions through proteolytic processing and shedding of bioactive molecules such as cytokines and growth factors. In the context of tumor angiogenesis, MMPs digest the blood-vessel walls enabling endothelial cells to make their way toward the tumor and providing cancer cells with breaches through which they can spread to distant organs (Fig. 2).

Advanced Renal Cell Carcinoma

Although RCC ranks only seventh among other causes of cancer and accounts for less than 3% of all malignancies, it is a deadly disease, leaving very little hope for newly diagnosed patients. Estimations for 2003 predict the discovery of 31,000 new cases in the USA and a death toll of almost 11,900 patients. There are three main reasons for such a high death rate. First, RCC is a silent disease lacking early warning signs. By the time RCC patients seek for medical advice, nearly half of them harbor locally advanced (stage III) or metastatic disease (stage IV) (see Fig. 3). Second, even early-stage RCC, that can be treated with nephrectomy, tends to progress to metastatic disease within one year of surgery. Third, advanced RCC responds very poorly to chemotherapeutic treatment (less than 10% have a partial response) and not at all to radiotherapy. Chemoresistance has been linked to the presence of efflux pumps at the surface of RCC cells (Zhang et al, 2000). Immunomodulation with interferon-alpha (IFN) and/or interleukin-2 (IL-2) is the standard treatment for advanced RCC but is hampered with a limited response rate (less than 20%) and significant toxicity. Overall, the prognosis for metastatic RCC is quite somber, with a median survival time of 6 to 12 months and a five year survival rate of less than 5% (Flanigan et al, 2003).

[FIGURE 3 OMITTED]

Antiangiogenic therapy for Renal Cell Carcinoma

The poor outcome of standard cancer therapies in advanced RCC is a big incentive for the development of newer experimental approaches. Digging into the molecular mechanisms involved in this pathology has led to the recognition of angiogenesis as a valuable target.

RCC is known to be a well vascularized tumor. A link between angiogenesis and RCC was first established when the von Hippel-Lindau (VHL) susceptibility gene was identified in patients with an inherited form of the disease (Latif et al, 1993). Subsequently, VHL mutations were found in a majority of patients with sporadic clear cell renal carcinomas (Gnarra et al, 1994). Clear cell type histology is the most common form of renal carcinoma, representing up to 80% of all RCCs, and is associated with the worst prognosis, except maybe for collecting duct carcinomas. A mutation in the VHL tumor suppressor gene is associated with the stabilization of hypoxia-inducible factor (HIF). Accumulation of HIF protein then results in increased expression of downstream target genes such as VEGF (Wiesener et al, 2001). As mentioned above, VEGF is an important component of angiogenesis and is associated with poor survival in RCCs (Jacobsen et al, 2000; Na et al, 2003; Paradis et al, 2000).

Another characteristic of RCC related to angiogenesis is its high potential to spread to distant organs. Common sites of spread include lungs (75%), soft tissues (36%), bones (20%), liver (18%), brain (8%) and subcutaneous tissue. (8%). Metastatic potential strongly relies on the stimulation of MMP activity. More specifically, expression and activity of the gelatinase subclass of MMPs (MMP2 and MMP9) are increased in RCC compared to that of normal kidney and correlate with tumor size, tumor grade and vessel invasion (Kamiya et al, 2003). Highest levels are seen in the clear cell subtype of RCC (Hagemann et al, 2001). Interestingly, clear cell RCC shows specific alterations in a subset of chromosomes, including loss of chromosome 3p which hosts the tissue inhibitor of metalloproteinase-4 (TIMP-4) gene locus (Junker et al, 1993; Olson et al 1998). In normal physiology, TIMP-4 binds to pro-MMP2, inhibiting its activation (Bigg et al, 1997). Loss of TIMP-4 may contribute to outbalance proteolytic activities in RCC.

What is clear at this point is that there are multiple pathways involved in the angiogenic and malignant processes that sustain RCC. Therefore, the ideal inhibitor of cancer angiogenesis should be able to knock down multiple mechanisms simultaneously. Angiogenesis inhibitors in clinical development, that failed so far to show any significant benefits in cancer, were handicapped by their focus on a single mechanism of the angiogenic process (Shepherd et al, 2003).

[FIGURE 4 OMITTED]

LCE: an antiangiogenic product with multiple mechanisms of action

LCE is a naturally occurring antiangiogenic compound, extracted from marine cartilage according to an exclusive patented protocol. The final product is active when taken orally (Berbari et al, 1999). While most antiangiogenic agents target only one mechanism of the very sophisticated angiogenic process, research shows that LCE acts on multiple fronts (Fig. 4).

Blocking VEGF binding and signaling

Studies revealed that LCE can interfere with the binding of VEGF to its receptor on human endothelial cells. VEGF binding normally triggers the phosphorylation of its receptor and that, in turn, initiates an intracellular cascade of signaling events leading to physiological pro-angiogenic responses. LCE inhibition of VEGF binding in vitro correlates with a significant and specific decrease in VEGF receptor phosphorylation. Downstream events such as the sprouting of small capillaries are prevented, as shown ex vivo, in an animal model of angiogenesis. It also prevents VEGF-dependent migration of endothelial cells in vitro. Furthermore, LCE oral administration reduces VEGF-induced blood vessels permeability, further attesting of its bioavailability (Beliveau et al, 2002).

Inhibiting MMPs

In vitro studies also evidenced a strong inhibition of the gelatinolytic and elastinolytic activities of MMP-2, MMP-9, and MMP-12 in the presence of LCE. These enzymes play a major role in tumor proliferation and progression. The inhibitory potential of LCE on matrix metalloproteinases was evaluated using fluorimetric assays and zymography techniques aimed at measuring the activity of different classes of these enzymes. Results were presented at the 90th American Association for Cancer Research conference in April 1999, and published by Gingras et al. in 2001.

Induction of endothelial cell specific apoptosis

Induction of endothelial cell apoptosis (programmed cell death) is a pharmacological strategy with the potential to inhibit angiogenesis (Nor and Polverini, 1999). As shown in vitro, LCE can promote endothelial cell apoptosis. This activity of LCE is specific to endothelial cells and correlates with caspase-3 and 8 activation. Induction of endothelial cell apoptosis by LCE may thus represent an additional mechanism underlying its antiangiogenic effect. Results from this study were presented at the 92nd Annual Meeting of the American Association for Cancer Research in March 2001, and published by Boivin et al. in 2002.

Increase in the level of angiostatin

Additional experimental data show that LCE is able to increase the level of angiostatin in mice with implanted human glioblastoma, a form of brain cancer. Angiostatin is a proteolytic fragment of the plasminogen that acts as a potent inhibitor of angiogenesis and tumor growth. The study consisted of injecting human glioblastoma cells (cancer cells) into the brain of nude mice. The mice were then given LCE in order to test for antitumoral activity. Not only did results evidence an antitumoral activity in LCE, but they also uncovered a new element of its mode of action. LCE apparently increases the catalytic efficiency of plasminogen activator (tPA)-mediated plasmin generation through a direct interaction with plasminogen. Increased tPA activity sustains endogenous angiostatin production at tumor site. Results were presented at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting in May 2001 and have been submitted for publication (Jourdes et al, submitted; Gingras et al, submitted).

LCE is thus a natural extract that blocks several pathways involved in angiogenesis and tumor development. The multiple molecular mechanisms of action of LCE make it an ideal and pluripotent anti-angiogenic compound to help prevent tumor progression.

LCE: Phase III study in advanced stage renal cell carcinoma

LCE performed outstandingly well in pre-clinical pharmacological studies both in vitro and in vivo, revealing potent anti-angiogenic activity without any evidence of toxicity. On the basis of these promising preliminary results, studies progressed to the clinic. The therapeutic potential of LCE has been investigated in oncology, dermatology and ophthalmology (Sauder et al, 2002; Batist et al, 2002; Bukowski, 2003; Latreille et al, submitted). Over 900 patients have been treated with LCE in Canada and the United States, some for more than five years.

The encouraging results of Phase I/ II studies have led to Phase III trials in renal cell carcinoma and non-small cell lung that started patient recruitment in May 2000. To be eligible for enrollment into the Phase III clinical study of LCE in renal cell carcinoma, patients had to fulfill a set of strict conditions:

Main inclusion criteria

* Histologically confirmed renal cell adenocarcinoma

* At least one site of measurable metastatic disease

* Failure of IFN and/or IL-2 treatment received as first line regimen

* Progressive disease objectively documented within 16 weeks of the end of the first-line treatment regimen

* An ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) performance status of 0 or 1

(The ECOG performance status is used, on a scale of 0-5, to assess how the disease affects the daily activities of the patient. A patient with an ECOG of 0 is fully active, while a patient with an ECOG of 1 cannot perform physically strenuous activities but is otherwise functional)

Main exclusion criteria

* People with resectable metastasis

* People who were expected to receive additional therapies for RCC during the study

* People with allergy to fish

The study was designed to evaluate the efficacy of LCE in prolonging survival of patients with progressive metastatic renal cell carcinoma, refractory to standard immunotherapy. The randomized, double-blind, placebo-controlled trial was conducted in approximately 50 hospitals and clinical centers throughout Canada, the United States and Europe. Patient recruitment was completed in December 2001. Patients were stratified into four groups, according to their ECOG status (0 or 1) and the number of metastatic sites (1 or more than 1). Results from this clinical trial have been released in September 2003 and presented at the "Angiogenesis: New Opportunities & Solutions for Drug Development" meeting held on September 29-30, 2003 in Cambridge, Massachusetts.

Results

A significant survival advantage was observed in one of the preplanned groups. Patients with stage IV clear cell RCC, an ECOG = 0, and one metastatic site who received LCE (n=21) doubled their median survival time increasing to 31.1 months compared to 15.0 months for the placebo group (n=17). The result was statistically significant, with a p value of (p= 0.046). As with previous studies, LCE showed an excellent safety profile with only 0.007% of the patients presenting an adverse event possibly related to LCE intake.

Conclusion

A randomized, double-blind, placebo-controlled phase III trial was conducted to determine the efficacy of LCE as monotherapy in metastatic RCC patients who had progressed following a first-line immunotherapy. Such patients usually display very poor prognosis with an estimated survival time of 8-12 months. The results evidenced a significant survival advantage for a cohort of patients with clear cell histology, an ECOG=0, and a single metastatic site. In clinical history, it is the first time ever that a group of patients with metastatic RCC refractory to the standard of treatment, showed statistically significant clinical benefits with a natural product. The fact that the increase in median survival time was seen in a group with an ECOG=0 and one metastatic site suggests that LCE should be given as early as possible to improve efficacy. The confirmed safety profile of LCE supports its use in prolonged therapeutic protocols.

Furthermore, based on prior antiangiogenesis trials in cancer and the knowledge emerging from basic research, patients should benefit even more from the use of LCE in first line combination therapies (Folkman, 2003). In the case of metastatic RCC protocols, LCE inclusion, through inhibition of MMP9 activity, has the potential to synergize with standard treatments consisting of IFN and/or IL-2. Indeed, MMP9 activation can cut short signaling events initiated by either IFN or IL-2. MMP9 can dimmer beneficial IFN action through the proteolytic degradation of IFN molecules, an effect that is prevented in the presence of an MMP inhibitor (Nelissen et al, 2003). MMP9 is also able to shed the receptor for IL-2 from the surface of cells, therefore interfering with the effects of the cytokine (Sheu et al, 2001). The inclusion of LCE in IFN and/or IL-2 cancer protocols may thus allow for the use of lower concentrations of these cytokines and contribute to reducing side-effects normally associated with these standard therapies in RCC.

Tumor development is the unfortunate result of cumulative deleterious molecular events calling for an orchestrated attack on several fronts. Being endowed with multiple activities, LCE fulfills the criteria to be a kind of "combination therapy" with a potential to synergize with existing anti-proliferative therapies to better fight cancer. LCE is emerging as a promising new polyvalent weapon in the anti-cancer armamentarium.

Correspondence:

Rene Augstburger

Vice President, Sales and Marketing

[e-mail]

Bibliography

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Beliveau R, Gingras D, Kruger EA, Lamy S, Sirois P, Simard B, Sirois MG, Tranqui L, Baffert F, Beaulieu E, Dimitriadou V, Pepin MC, Courjal F, Ricard I, Poyet P, Falardeau P, Figg WD, Dupont E. The antiangiogenic agent neovastat (AE-941) inhibits vascular endothelial growth factor-mediated biological effects. Clin Cancer Res. 2002 Apr;8(4):1242-50.

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by Dominique Garrel, MD, CSPQ, Professor of Medicine

Director, Department of Nutrition, University of Montreal

COPYRIGHT 2004 The Townsend Letter Group
COPYRIGHT 2004 Gale Group



Die statistisch signifikanten Ergebnisse der Untergruppe hätten trotz der hervorragenden Ergebnisse eine neue Studie erfordert. Das Neovastat Nierenkrebs Programm wurde deshalb letztendlich aus Kostengründen eingestellt. Wenn nun die Erfahrungen der Nierenkrebsstudie bezüglich Patientenauswahl bei der laufenden Lungenkrebsstudie angewandt werden sind die Chancen doch gar nicht so schlecht. Die Patientenrekrutierung geht jedoch sehr schleppend voran. Bisher sind etwa 315 von 756 Patienten in der Lungenkrebs-Studie rekrutiert.


Grüße cristrader!

[cristrader]

Hallo

Neue Unternehmenspräsentation und neues Fact-Sheet:

Präsentation:
http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/AELA%20PRESENTAT…

Fact-Sheet:
http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/Fact%20sheet%20-…

Grüße cristrader

[cristrader]

Æterna Laboratories Reports First Quarter 2004 Financial and Operating Results


• Æterna consolidated results
 Revenues increased 43% to $58.4 million
 Operating income of $1.6 million
 Net loss per share reduced by half to $0.06 per share

• Subsidiary Atrium sales increased 62% to $45.8 million and net earnings increased 119% to $3.6 million

All amounts are in Canadian dollars

QUÉBEC CITY, Canada, May 4, 2004 – Æterna Laboratories Inc. (TSX: AEL; Nasdaq: AELA) today reported financial results for the first quarter ended March 31, 2004. Revenues for the first quarter 2004 were $58.4 million, an increase of 43% compared with $40.8 million for the same period in 2003. R&D expenses net of tax credits and grants decreased from $10.9 million in the first quarter of 2003 to $8.0 million in the first quarter of 2004, reflecting the realignment of the clinical development program initiated in December 2003, including the refocusing of the pipeline on perifosine and cetrorelix.


Operating income was $1.6 million for the first quarter of 2004, compared with an operating loss of $1.3 million for the same period in 2003, primarily reflecting strong revenue growth of 62% from the majority-owned subsidiary Atrium. The net loss for the first quarter 2004 was $2.6 million, or $0.06 per share, a decrease of nearly 50% compared with a net loss of $4.9 million or $0.12 a share for the same period in 2003.

Commenting on the Company’s first quarter results, Gilles Gagnon, Æterna’s President and Chief Executive Officer, said, “We are very pleased by the financial results and strategic achievements we’ve had in the first quarter of 2004. The significant increase in revenues was driven by strong performances from all our sectors of activity. On the strategic front, we continued to advance and expand our rich product portfolio. We entered into development and marketing alliances with Roche for Impavido® and with Solvay Pharmaceuticals for our orally-available LHRH antagonist peptidomimetic. We also had an exciting development last week, with the announcement of positive results from six Phase II trials on cetrorelix in three indications: uterus myoma, endometriosis and benign prostatic hyperplasia. Our partner Solvay Pharmaceuticals is already planning for initiation of registration studies on cetrorelix. We believe these accomplishments continue to reflect the breadth and depth of our pipeline as well as the value of our international network of current and potential partners, which are two key components of our long-term growth strategy.”

Dennis Turpin, Æterna’s Vice President and CFO, added, “The Company’s financial position remains solid, with over $52 million in cash and short-term investments, combined with the continued strong financial performance of both Atrium and Zentaris.”

Atrium Consolidated First Quarter Results

First quarter 2004 revenues for Atrium, Æterna’s majority-owned subsidiary, were $45.8 million, an increase of 62% compared with $28.3 million in revenues for the comparable period in 2003. Operating income was $6.1 million during the quarter, compared with $3.5 million for the same period in 2003, representing a 72% increase. Net earnings increased 119% to $3.6 million, compared with $1.6 million for the same period in 2003. The increase reflects the combination of internal growth as well as growth driven by acquisition of Chimiray/Interchemical and Pure Encapsulations Inc., completed in August 2003 and March 2004, respectively.

First Quarter and Year-to-Date 2004 Highlights

• Atrium acquisition of Pure Encapsulations Inc. – Atrium acquired Pure Encapsulations Inc., a US-based company specializing in the development, manufacturing and marketing of nutritional supplements to a network of some 36,000 physicians and other healthcare professionals, for $50 million. Pure Encapsulations Inc. had 2003 revenue of nearly $25 million.

• Partnership with Roche for Impavido® – Agreement for the marketing, in Brazil, of Impavido® (miltefosine), the first oral treatment for leishmaniasis, a parasitic disease prevalent in tropical countries that affects over 12 million people worldwide.

• Partnership with Solvay for oral LHRH antagonist – Agreement for the development of a novel, orally-bioavailable luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) antagonist peptidomimetic for non-malignant indications, including endometriosis, uterine myoma and benign prostate hyperplasia (HPB), as well as breast and prostate cancer. Upon signing, Æterna received a $5 million payment from Solvay.

• Positive results for ZEN-014 – Disclosure of positive preclinical results with ZEN 014, a novel tubulin inhibitor, at the annual American Association for Cancer Research (AACR). ZEN-014 represents a new class of antiangiogenic compounds that may have significant potential as potent anticancer agents.

• Initiation of dose ranging study with Ardana for EP-1572 – Initiation of a dose ranging study for this novel, orally-available peptidomimetic agent which could be used, among different indications, for the treatment of growth hormone deficiency disorders. Æterna received an undisclosed milestone payment from its development partner, Ardana Bioscience.

• Expanded partnership with Ardana for teverelix – Ardana acquired full global rights and was assigned the intellectual property relating to teverelix and the underlying microcrystalline suspension technology. In return, Zentaris received a substantial payment at signature, fixed annual guaranteed payments until 2006, as well as potential future income on sales of teverelix.

• Positive Phase II results for cetrorelix – Announcement of positive results with cetrorelix (LHRH antagonist) in six Phase II trials in endometriosis, pre-surgical treatment of uterine myomas and benign prostatic hyperplasia (BPH). Solvay plans to initiate pivotal program with cetrotrelix.

Conference Call Information

Management will be hosting a conference call for the investment community at 10:00 a.m. Eastern Time today, Tuesday, May 4, to discuss first quarter financial and operating results.

To participate in the live conference call by telephone, please dial 514 807-8791, 416-640-4127 or 800 814 4890. Individuals interested in listening to the conference call via the Internet may do so by visiting www.aeterna.com. A replay will be available on the Company’s Web site for 30 days.

About Æterna Laboratories

Æterna Laboratories Inc., along with its wholly-owned subsidiary Zentaris GmbH, is a biopharmaceutical company with an extensive product portfolio, including two marketed products and 14 other product candidates under development in oncology, endocrinology and infectious diseases. Cetrorelix (Cetrotide®) is sold in the U.S., Europe and several other countries to the in vitro fertilization market, and has positively completed six Phase II clinical trials for endometriosis, uterus myoma and enlarged prostate (BPH). Miltefosine (Impavido®) is sold for black fever and has successfully completed a Phase III trial in parasitic skin disease. Neovastat® is in a Phase III trial for non-small cell lung cancer. Perifosine, the first orally-active AKT inhibitor, is in Phase II trials for multiple cancers. Several other clinical programs are underway with various potential development candidates, supported by a worldwide network of scientific and marketing partnerships. Furthermore, Æterna benefits from a discovery platform of 100,000 molecules, which is generating promising new compounds.

Æterna also owns 62% of its subsidiary Atrium Biotechnologies Inc. which develops and markets active ingredients and speciality fine chemicals in the health and personal care industry for the cosmetics, chemical, pharmaceutical and nutritional industries.

Æterna shares are listed on the Toronto Stock Exchange (AEL) and the NASDAQ National Market (AELA). News releases and additional information about Æterna are available on its Web site at www.aeterna.com.

Forward-Looking Statements

This press release contains forward-looking statements made pursuant to the safe harbor provisions of the U.S. Securities Litigation Reform Act of 1995. Forward-looking statements involve known and unknown risks and uncertainties, which could cause the Company`s actual results to differ materially from those in the forward-looking statements. Such risks and uncertainties include, among others, the availability of funds and resources to pursue R&D projects, the successful and timely completion of clinical studies, the ability of the Company to take advantage of business opportunities in the pharmaceutical industry, uncertainties related to the regulatory process and general changes in economic conditions. Investors should consult the Company’s quarterly and annual filings with the Canadian and U.S. securities commissions for additional information on risks and uncertainties relating to the forward-looking statements. Investors are cautioned not to rely on these forward-looking statements. The Company does not undertake to update these forward-looking statements.

-30-

Æterna Laboratories
Media Relations
Paul Burroughs
[phone] ext. 406
[phone] cell.
[e-mail]

Investor Relations
Jacques Raymond
[phone] ext. 360
[phone] cell.
[e-mail]


U.S. Investor Relations
Lippert/Heilshorn & Associates
Kim Golodetz
[phone]
[e-mail]


Europe
Mathias Pietras
Zentaris GmbH
phone: + 49 69 42 602 3423
[e-mail]


Attachment: Financial summary

[cristrader]

http://new.stockwatch.com/swnet/newsit/newsit_newsit.aspx?bi…

[derschweizer]

@all

Wie ich finde, tolle Zahlen
Bei AEterna läuft alles wie geschmiert, eine gute News nach der anderen. Was macht der Kurs? Gibt im Augenblick um über 3% nach
Was muss eigentlich passieren, dass endlich der Knoten platzt.

derschweizer

[derschweizer]

@all

Interessanter Bericht in der heutigen Ausgabe der FTD. Hier ein gekürzter Auszug.

Pfitzer plant den Kauf von Biotech-Firmen

Der weltgrößte Pharmahersteller Pfizer will verstärkt im Biotech-Sektor expandieren. Da der Patentschutz einiger umsatzstarker Medikamente in wenigen Jahren abläuft, plant Pfizer, durch die Übernahme von Biotech-Unternehmen die Angebotspalette zu erneuern. Chairman Hank McKinelli sagte, er ziehe es vor, Biotech-Firmen zum jetzigen Zeitpunkt zu kaufen. Damit wird die bisherige Strategie aufgegeben, Vermarktungsrechte viel versprechender Biotech-Produkte im Versuchsstadium zu erwerben. "Es wird in diesem Bereich eine große Veränderung geben. Unser Konzern wird sehr viel mehr Akquisitionen tätigen", sagte McKinelli in einem Interview mit der Financial Times.

Da fällt mir doch direkt die Schutzmaßnahme AEterna`s vor wenigen Wochen ein. Der Wolf fängt an zu gnurren

Grüße derschweizer

[cristrader]

http://www.prnewswire.co.uk/cgi/news/release?id=122233

AEterna Laboratories gibt Finanz- und Betriebsergebnis des ersten Quartals 2004 bekannt


QUEBEC CITY, May 4 /PRNewswire/ --

- AEterna-Konzernergebnis
- Umsatzerlös stieg um 43 % auf 58,4 Mio. CAD
- Betriebsgewinn von 1,6 Mio. CAD
- Nettoverlust je Aktie um die Hälfte verringert auf 0,06 CAD je Aktie
- der Umsatz der Tochtergesellschaft Atrium stieg um 62 % auf 45,8 Mio.
CAD und der Nettoertrag stieg um 119 % auf 3,6 Mio. CAD
Alle Beträge sind in kanadischen Dollar (CAD) angegeben.


AEterna Laboratories Inc. (TSX: AEL; Nasdaq: AELA) gabe heute sein Finanzergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2004 bekannt. Der Umsatzerlös belief sich im ersten Quartal auf 58,4 Mio. CAD und stieg damit, verglichen mit 40,8 Mio. CAD im Vergleichszeitraum des Vorjahrs um 43 %. Die Forschungs- und Entwicklungskosten abzgl. Steuergutschriften und Subventionen verringerten sich von 10,9 Mio. CAD im ersten Quartal 2003 auf 8,0 Mio. CAD im ersten Quartal 2004, was auf die im Dezember 2003 begonnene Neuausrichtung des klinischen Entwicklungsprogramms, einschliesslich der erneuten Konzentration der Pipeline auf Perifosine und Cetrorelix, zurückzuführen ist.

Der Betriebsgewinn betrug im ersten Quartal 2004 1,6 Mio. CAD, verglichen mit einem Betriebsverlust von 1,3 Mio. CAD im Vergleichszeitraum 2003, was vor allem auf das starke Wachstum des Umsatzerlöses von 62 % bei der mehrheitlich im Besitz von AEterna befindlichen Tochtergesellschaft Atrium zurückzuführen ist. Der Nettoverlust im ersten Quartal 2004 betrug 2,6 Mio. CAD bzw. 0,06 CAD je Aktie, eine Verringerung um fast 50 % im Vergleich zum Nettoverlust von 4,9 Mio. CAD bzw. 0,12 CAD je Aktie im Vergleichszeitraum 2003.

In seiner Stellungnahme zum Ergebnis des Unternehmens im ersten Quartal erklärte Gilles Gagnon, der Präsident und Chief Executive Officer von AEterna: "Wir freuen uns sehr über die Finanzergebnisse und strategischen Leistungen, die wir im ersten Quartal 2004 erbracht haben. Der erhebliche Anstieg des Umsatzerlöses ist der soliden Leistung aller Sektoren unserer Geschäftstätigkeit zu verdanken. Strategisch gesehen, haben wir weiterhin unser umfangreiches Produktportfolio verbessert und ausgeweitet. Wir schlossen Entwicklungs- und Marketing-Partnerschaftsverträge mit Roche für Impavido(R) und mit Solvay Pharmaceuticals für unseren oral-aktiven, peptidomimetischen LHRH-Antagonisten ab. Letzte Woche konnten wir ferner mit der Bekanntgabe positiver Ergebnisse in sechs klinischen Versuchen der Phase II zu Cetrorelix eine aufregende Entwicklung verbuchen, wobei diese Ergebnisse sich auf drei Indikationen: Uterusmyom, Endometriose und gutartige Prostatahypoplasie, bezogen. Unser Partner Solvay Pharmaceuticals plant bereits den Beginn der Registrierungsstudien für Cetrorelix. Unserer Ansicht nach spiegeln diese Leistungen auch weiterhin die Bandbreite und Tiefe unserer Pipeline wieder wie auch den Wert unseres internationalen Netzwerks von aktuellen und potenziellen Partnern, die beide Schlüsselkomponenten unserer langfristigen Wachstumsstrategie sind."

Dennis Turpin, der Vice President und CFO von AEterna, fügte hinzu: "Die Finanzlage des Unternehmens bleibt solide, denn wir besitzen über 52 Mio. CAD in bar und kurzfristigen Anlagen, wozu die weiterhin starke finanzielle Leistung sowohl von Atrium als auch von Zentaris kommt."

Konzernergebnis von Atrium im ersten Quartal

Der Umsatzerlös von Atrium, der mehrheitlich AEterna gehörenden Tochtergesellschaft, betrug im ersten Quartal 2004 45,8 Mio. CAD und stieg damit gegenüber den 28,3 Mio. CAD Umsatzerlös im Vergleichszeitraum des Vorjahrs um 62 %. Der vierteljährliche Betriebsgewinn belief sich auf 6,1 Mio. CAD, verglichen mit 3,5 Mio. CAD im Vergleichszeitraum 2003, ein Anstieg um 72 %. Der Nettogewinn erhöhte sich um 119 % auf 3,6 Mio. CAD, verglichen mit 1,6 Mio. CAD im Vergleichszeitraum 2003. Der Anstieg ist auf eine Kombination von internem Wachstum und von der jeweils im August 2003 und März 2004 vollendeten Akquisition von Chimiray/Interchemical und Pure Encapsulations Inc. zurückzuführen.

Besondere Vorkommnisse im ersten Quartal und im laufenden Jahr 2004

- Akquisition von Pure Encapsulations Inc. durch Atrium - Atrium erwirbt
Pure Encapsulations Inc., ein Unternehmen mit Sitz in den USA, das auf
Entwicklung, Herstellung und Marketing von Nahrungszusatzstoffen an ein
Netz von etwa 36 000 Ärzten und anderen Fachleuten im Gesundheitswesen
spezialisiert ist, für 50 Mio. CAD. Pure Encapsulations Inc. erzielte
2003 einen Umsatzerlös von fast 25 Mio. CAD.

- Partnerschaft mit Roche bezüglich Impavido(R) - Vertrag über das
Marketing von Impavido(R) (Miltefosine), der ersten oralen
Behandlungsmöglichkeit für Leishmaniase, einer durch Parasiten
Verursachten in tropischen Ländern auftretenden Krankheit, die weltweit
über 12 Mio. Menschen betrifft, in Brasilien.

- Partnerschaft mit Solvay bezüglich eines oralen LHRH-Antagonisten -
Vertrag über die Entwicklung eines neuartigen, oral-bioverfügbaren,
peptidomimetischen, luteinisierendes Hormone-Releasing Hormon(LHRH
)-Antagonisten für nicht-bösartige Indikationen, darunter Endometriose,
Uterusmyom und gutartige Prostata-Hyperplasie (HPB) sowie gegen Brust-
und Prostatakrebs. Bei der Unterschrift erhielt AEterna eine Zahlung in
Höhe von 5 Mio. CAD von Solvay.

- Positive Ergebnisse von ZEN-014 - Veröffentlichung positiver
vorklinischer Ergebnisse bei ZEN 014, einem neuartigen Tubulin-Hemmer
auf der Jahreskonferenz der American Association for Cancer Research
(AACR). ZEN-014 vertritt eine neue Klasse von antiangiogenen
Wirkstoffen, die unter Umständen ein erhebliches Potenzial als wirksame
krebsbekämpfende Mittel aufweisen.

- Beginn einer die Dosis-Bandbreite feststellenden Studie zusammen mit
Ardana für EP-1572 - Beginn einer die Dosis-Bandbreite feststellenden
Studie für diesen neuartigen, oral verfügbaren peptidomimetischen
Wirkstoff, der unter anderem für die Behandlung von
Wachstumshormonstörungen (Defizit) verwendet werden können. Aeterna
erhielt eine nicht veröffentlichte Meilensteinzahlung von seinem
Entwicklungspartner, Ardana Bioscience.

- Erweiterte Partnerschaft mit Ardana bezüglich Teverelix - Ardana erwarb
die vollen globalen Rechte an Teverelix und das damit verbundene
geistige Eigentum an Teverelix sowie der zugrunde liegenden
mikrokristallinen Suspensionstechnologie wurde an Ardana abgetreten. Im
Gegenzug erhielt Zentaris eine erhebliche Summe bei der Unterschrift,
feste jährliche Zahlungen bis 2006 sowie potenzielle zukünftige
Einkünfte aus dem Verkauf von Teverelix.

- Positive Ergebniss der Phase II für Cetrorelix - Bekanntgabe positiver
Ergebnisse bei Cetrorelix (LHRH-Antagonist) in sechs Versuchen der
Phase II trials bezüglich Endometriose, voroperative Behandlung von
Uterusmyomas und gutartiger Prostata-Hyperplasie (BPH). Solvay plant
den Beginn des zentralen Programms bezüglich Cetrotrelix.


Informationen zum Konferenzgespräch

Die Geschäftsleitung veranstaltet heute, Dienstag, den 4. Mai, um 10.00 Uhr (US-Ostküstenzeit) ein Konferenzgespräch für die Anlegergemeinschaft, um das Finanz- und Betriebsergebnis des ersten Quartals und des Geschäftsjahrs zu besprechen.

Um an dem Live-Gespräch per Telefon teilzunehmen, wählen Sie bitte [phone], [phone] oder 800-814-4890 (USA). Personen, die das Konferenzgespräch per Internet hören möchten, können dies auf der Website www.aeterna.com tun. Eine Wiederholung ist dort 30 Tage lang abrufbar.

AEterna Laboratories

AEterna Laboratories Inc. ist zusammen mit seiner 100%-igen Tochtergesellschaft Zentaris GmbH ein biopharmazeutisches Unternehmen mit einem ausgedehnten Produktportfolio, einschliesslich zweier auf dem Markt befindlicher Produkte und 14 in der Entwicklung befindlichen Produktkandidaten auf den Gebieten der Onkologie, Endokrinologie und Infektionskrankheiten. Cetrotide(R)(Cetrorelix) wird in den USA, in Europa und mehreren anderen Ländern auf dem In-vitro-Befruchtungsmarkt verkauft und befindet sich in der klinischen Versuchsphase II für Endometriose, Uterusmyom und vergrösserte Prostata (BPH). Impavido(R)(Miltefosine) wird gegen Leishmaniase verkauft und hat erfolgreich einen Versuch der Phase III zur Behandlung von parasitischer Hautkrankheit abgeschlossen. Neovastat(R) ist in der Versuchsphase III gegen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs. Perifosine, der erst oral-aktive AKT-Hemmer, ist in der Versuchsphase II gegen mehrere Krebsarten. Etliche weitere klinische Programme laufen momentan mit verschiedenen potenziellen Entwicklungskandidaten, unterstützt von einem weltweiten Netz von wissenschaftlichen und Marketing-Partnerschaften. Des Weiteren profitiert AEterna von einer Entdeckungsplattform von 100.000 Molekülen, die vielversprechende neue Präparate erzeugt.

Ferner befindet sich Atrium Biotechnologies Inc. zu 62 % im Besitz von Aeterna, eine Firma, die aktive Ingredienzien und Spezialchemikalien in der Gesundheits- und Körperpflegebranche für die Sektoren Kosmetik, Pharma-Produkte, Chemie und Nahrungsmittelzusätze entwickelt und vermarktet. 2003 hatte Atrium einen Umsatz von 120 Mio.

Aeterna-Aktien sind an der Toronto Stock Exchange (AEL) und am NASDAQ National Market (AELA) notiert. Pressemitteilungen und weitere Informationen über AEterna können auf seiner Website unter www.aeterna.com abgerufen werden.

[cristrader]

http://sedarfiles.stockwatch.com/sedar/viewsedardoc.asp?doci…

May 4, 2004
To our stockholders,
We are very pleased by the financial results and strategic achievements we’ve had in
the first quarter of 2004. The significant increase in revenues was driven by strong
performances from all our sectors of activity. On the strategic front, we continued to
advance and expand our rich product portfolio. We entered into development and
marketing alliances with Roche for Impavido® and with Solvay Pharmaceuticals for our
orally-available LHRH antagonist peptidomimetic. We also had an exciting development
subsequent to quarter end, with the announcement of positive results from six Phase II
trials on cetrorelix in three indications: uterus myoma, endometriosis and benign
prostatic hyperplasia. Our partner Solvay Pharmaceuticals is already planning for
initiation of registration studies on cetrorelix.
We believe these accomplishments continue to reflect the breadth and depth of our
pipeline, as well as the value of our international network of current and potential
partners, which are two key components of our long-term growth strategy
First Quarter and Year-to-Date 2004 Highlights
• Atrium Acquisition of Pure Encapsulations Inc. – Acquisition in the amount of
$50 million of this American company specialized in the development,
manufacturing and marketing of nutritional supplements to a network of some
36,000 physicians and other healthcare professionals. Sales for 2003 reached
$25 million.
• Partnership with Roche for Impavido® – Agreement for the marketing, in
Brazil, of Impavido® (miltefosine), the first oral treatment against leishmaniasis, a
severe tropical disease that affects over 12 million people worldwide.
• Partnership with Solvay for oral LHRH antagonist– Agreement for the
development of a novel, orally-bioavailable luteinizing hormone-releasing
hormone (LHRH) antagonist peptidomimetic for different indications, including
endometriosis, uterine myoma and benign prostate hyperplasia (HPB), as well as
breast and prostate cancer. Upon signing, Æterna received a $5 million payment
from Solvay.
• Positive Results for ZEN-014 – Disclosure of positive preclinical results with
ZEN-014, a novel tubulin inhibitor, at the annual American Association for Cancer
Research (AACR). ZEN-014 represents a new class of antiangiogenic products
that could become very potent anticancer agents with an exceptional potential.
• Initiation of a dose ranging study with Ardana for EP-1572 – Initiation of a
dose ranging study for this novel, orally-available peptidomimetic agent which
could be used, among different indications, for the treatment of growth hormone
deficiency disorders. Æterna received an undisclosed milestone payment from
its development partner, Ardana Bioscience.
• Expanded partnership with Ardana for teverelix – Ardana acquired full global
rights and was assigned the intellectual property relating to teverelix and the
underlying microcrystalline suspension technology. In return, Zentaris received a
substantial payment at signature, fixed annual guaranteed payments until 2006,
as well as potential future income on sales of teverelix.
• Positive Phase II results for cetrorelix – Announcement of positive results with
cetrorelix (LHRH antagonist) in six Phase II trials in endometriosis, pre-surgical
treatment of uterine myomas and benign prostatic hyperplasia (BPH). Solvay
plans to initiate pivotal program with cetrorelix.
Outlook
Over the next few months, we look forward to disclosing detailed results of our clinical
trials with cetrorelix and perifosine at major scientific meetings and we will be pursuing
our development program for other products in our pipeline. Finally, our subsidiary
Atrium should benefit from continued growth at a substantial rate during the next quarter.
On behalf of my colleagues and our Board of Directors, I thank you for your continued
interest and support.
Sincerely,
Gilles Gagnon, MSc, MBA
President and Chief Executive Officer


Management’s Discussion and Analysis
of Financial Condition and Results of Operations
The following analysis explains the variations in the Company’s results of
operations, financial condition and cash flow. This discussion should be read
in conjunction with the information contained in Æterna Laboratories Inc.’s
interim consolidated financial statements and related notes for the threemonth
period ended on March 31, 2004 and 2003. All figures are in
Canadian dollars.

Company overview
During this quarter, all three segments of activities performed as we expected. The ongoing
integration of newly acquired French subsidiaries Chimiray and Interchemical into the
distribution segment is proceeding well. In addition, the cosmetics and nutrition segment
completed the acquisition of Pure Encapsulations Inc. (Pure) for approximately $50 million.
Pure is focused mainly on the development, manufacturing and marketing of nutritional
supplements geared toward physicians and other healthcare professionals and is based in
Sudbury, Massachusetts in the United States. Pure revenues reached over $25 million in 2003.
In the Biopharmaceutical segment, we entered on January 23, 2004 into a broad collaboration
agreement with Solvay. Based on the agreement, we will jointly push forward the
development of novel, low molecular weight and orally-bioavailable peptidomimetic LHRH
antagonists. As part of the agreement, Solvay secured exclusive worldwide rights to all
gynecological indications as well as benign prostatic hyperplasia (BPH), while we retain
worldwide rights to all other indications, including oncology. Under the terms of this
agreement, we have received $5 million in cash, representing an upfront payment and past
development costs, upon signing, and may receive additional future payments based upon
achievement of certain development, regulatory and commercialization milestones, as well as
royalties on future sales.
We also entered on February 2, 2004 into a partnership with Produtos Roche QFSA in Sao
Paulo (“Roche”) for the marketing of Impavido® in Brazil, an oral drug for leishmaniasis.
Under the terms of this agreement, Roche will provide support with the registration process in
Brazil and will market Impavido® in Brazil, while Zentaris will supply the product to Roche.
In South America, Brazil has the highest incidence of both visceral leishmaniasis (black
fever), the systemic, more severe and often deadly form of the parasitic disease, and
cutaneous leishmaniasis, the localized form of the parasitic skin disease.

Critical Accounting Policies
Our critical accounting policies are disclosed in the “Management’s Discussion and Analysis
of Financial Condition and Results of Operations” section and the annual consolidated
financial statements contained in our 2003 Annual Report. Our financial statements are
prepared in accordance with the Canadian Generally Accepted Accounting Principles
(GAAP) and access to a summary of differences between Canadian and US GAAP is possible
by consulting note 23 of our annual 2003 financial statements.
Subsequent Events
On April 2, 2004, we announced that our wholly owned subsidiary Zentaris GmbH and
Ardana Bioscience, a specialty pharmaceutical company located in Edinburgh, Scotland,
entered into an expanded agreement for the LHRH antagonist Teverelix®. Ardana acquired
full worldwide rights to the Teverelix® compound and the underlying microcrystalline
suspension technology, including all related intellectual property. In return, Zentaris is
eligible to receive upfront and guaranteed payments totalling 12 million Euro until 2006, as
well as potential future royalties on sales of Teverelix® or any other LHRH antagonist that
could be combined with the microcrystalline suspension technology.
On April 29, 2004, we also announced statistically significant positive results from recently
completed Phase II clinical program designed to evaluate cetrorelix, a luteinizing hormone
releasing hormone (LHRH) antagonist, in three different indications: endometriosis, presurgical
treatment of uterine myomas and benign prostatic hyperplasia (BPH). These results
showed that patients can benefit from a targeted and controlled decrease in sex hormones,
including estrogen and testosterone. The positive results of six Phase II trials, which also
demonstrated good tolerability in all indications, will form the basis for further development
of cetrorelix in different indications through collaboration with Solvay Pharmaceuticals, the
Company’s worldwide (ex-Japan) exclusive development and marketing partner for cetrorelix
for the above indications.
Results of Operations by Segment
Biopharmaceutical Segment
Revenues
For the three-month period ended March 31, 2004, biopharmaceutical segment revenue was
$12.6 million, an increase of $0.1 million compared to $12.5 million for the same period last
year. Revenue is derived from sales and royalties on Cetrotide® as well as milestone
payments, R&D contract fees and amortization of upfront payments received to date. Revenue
from R&D contract fees and from the amortization of upfront payments is derived mainly
from the ongoing development of Cetrorelix and Teverelix under existing collaboration
agreements with our licensing partners Solvay and Ardana, respectively.
Going forward in 2004, we expect to see an increase in revenue from R&D contract fees and
amortization of upfront payments, since the Company has received and expects to receive,
under newly signed additional partnerships, additional revenues which will be amortized
under the appropriate accounting policies.
Operating Expenses
For the three-month period ended March 31, 2004, cost of sales was $3.8 million, an increase
of $2.5 million compared to $1.3 million for the same period last year. Manufacturing costs
for Cetrotide® have increased, due to growing sales of this product generated by our partner
Serono, and are expected to continue to increase in 2004 and beyond. Sales and royalties
generated by Cetrotide® were $7.4 million in the first quarter of 2004 compared to
$4.8 million in the same period last year. This leaves a gross margin of $3.6 million in the
three-month period ended March 31, 2004 compared to $3.5 million for the same period last
year. We do not expect any significant changes in the cost of sales, as percentage of
corresponding sales and royalties, for the next quarter.
Selling, general and administrative (SG&A) expenses for the three-month period ended
March 31, 2004 were $3.6 million, an increase of $1 million compared to $2.6 million for the
same period in 2003. The increase in SG&A expenses in 2004 was primarily due to increased
insurance costs and stock-based compensation costs. We do not expect any major fluctuations
in SG&A costs for the remainder of 2004.
R&D expenses for the three-month period ended March 31, 2004 were $7.7 million, a
decrease of $3.6 million compared to $11.3 million for the same period in 2003, reflecting the
realignment of the clinical development program, initiated in December 2003, including the
refocusing of the pipeline on perifosine and cetrorelix. We do not expect any major
fluctuations in R&D expenses for the remainder of 2004.
Depreciation and amortization for the three-month period ended March 31, 2004 was
approximately $2.0 million, a decrease of $0.4 million compared to $2.4 million for the same
period last year. The decrease was primarily attributable to the re-allocation of a portion of the
purchase price of Zentaris, which was finalized in the second quarter of 2003, from intangible
assets to goodwill. We do not expect any major fluctuations in depreciation and amortization
in the next three quarters.
Interest income for the three-month period ended March 31, 2004 was approximately
$0.4 million, a decrease of $0.4 million compared to $0.8 million for the same period in 2003,
primarily due to lower cash balance in 2003 as a result of Zentaris acquisition in early 2003.
Interest and financial expense for the three-month period ended March 31, 2004 was
$1.2 million and consisted mainly of financing costs on the convertible term loans. The
interest and financial expense in the corresponding period in 2003 related to the balance of
purchase price payable to Degussa AG settled in March 2003 and the $43 million promissory
note payable to Royal Bank of Canada, reimbursed in January 2003. This explains the
$0.6 million increase in interest and financial expense for the first quarter of 2004 compared
to the same period last year. Since the debt portion of the convertible term loans are accounted
for as discounted loans and are increasing in accretion, we expect that our interest expense
will increase in the next quarters of 2004.
Cosmetics and Nutrition Segment
Revenue
Revenue in this segment is derived from manufacturing and marketing of cosmetic, active
ingredients and nutritional products. In the first quarter of 2004, revenue was $7.5 million, an
increase of $4.2 million, or 127%, compared to $3.3 million for the same period last year. The
increase in the sales was driven by organic growth as well as through recent acquisitions of
Siricie S.A. and Pure Encapsulations Inc. We expect a significant increase in revenue for this
segment in the coming quarters, as the impact of March 2004 acquisition of Pure
Encapsulations, was not reflected for the first two months of the first quarter 2004 financial
results.
Operating Expenses
Cost of sales was $1.9 million in the three-month period ended March 31, 2004, an increase
of $1.3 million compared with $0.6 million for the same period in 2003. These costs consist
mainly of raw materials and manufacturing costs related to and are proportional to sales of
respective products. Since most of the sales are booked in the US dollar whereas our
manufacturing costs are incurred in other currency, the fluctuation of the US dollar combined
with the acquisition of Pure Encapsulations Inc has led to a negative currency impact and
corresponding increase in the cost of sales from 16.9% in the first quarter of 2003 to 25.6% in
the same period in 2004.
SG&A expenses were $2.4 million, an increase of $1.5 million, compared with $0.9 million
for the first quarter of 2003, primarily reflecting recent acquisitions of companies.
Foreign exchange gain was $0.1 million in the three-month period ended March 31, 2004, an
increase of $0.4 million compared with a $0.3 million loss in the same period last year. The
foreign exchange loss in 2003 was attributable to the impact of a stronger Canadian dollar on
our US short-term investments and working capital denominated in US dollars. We did not
have significant gain or loss in the first quarter of 2004 owing to lack of significant
fluctuations in the US dollar during the first quarter of 2004. It is our policy to maintain
sufficient cash and cash equivalents in US currency to meet our future requirements in US
dollars.
Distribution Segment
Revenue
Revenue in this segment is derived from the distribution of raw materials and brand-name
active ingredients to multi-national companies in the cosmetic, industrial chemicals, fine
chemicals, pharmaceutical and nutrition sectors. In the first quarter of 2004, revenue was
$38.4 million, an increase of $13.2 million or 52%, compared with $25.2 million for the same
period in 2003, primarily reflecting the acquisition of Chimiray/Interchemical in August 2003.
For the second quarter of 2004, we expect a favorable year-over-year comparison for revenue
from this segment, again as a result of the acquisition of Chimiray/Interchemical, completed
in the third quarter of 2003.
Operating Expenses
Cost of sales was $31.5 million in the three-month period ended March 31, 2004, an increase
of $10.1 million compared with $21.4 million for the same period in 2003. Cost of sales is
directly proportional and related to sales of respective products. The gross margin, as a
percentage of revenues, was 17.9%, an increase of 3% compared to 14.9% for the same period
in 2003, reflecting the contribution of high-margin products from ADF Chimie S.A and
Chimiray/Interchemical, as well as improved margins for existing products from Unipex. We
expect gross margin to remain stable for the next several quarters of 2004.
SG&A expenses were $3.6 million in the first quarter of 2004, an increase of $1.7 million
compared to $1.9 million in the same period in 2003, primarily reflecting the acquisition of
Chimiray/Interchemical in August 2003.
Foreign exchange gain was $0.1 million, an increase of $0.3 million compared to a
$0.2 million loss for the same period in 2003, reflecting the impact of foreign currency
fluctuations especially that of US dollar, in comparison to Euro on working capital
denominated in foreign currency.
Consolidated Information
Net loss for the first quarter of 2004 decreased by nearly 50%, from $4.9 million or $0.12 per
share in the first quarter of 2003 to $2.6 million or $0.06 per share for the same period in
2004, primarily reflecting higher net earnings from our Cosmetic Nutrition and Distribution
segments as well as the realignment of the clinical development program, initiated in
December 2003.
The weighted average number of shares outstanding used to calculate the basic and diluted net
loss per share for the first quarter of 2004 was 45.4 million shares as compared to 40.7 million
shares for the same period in 2003. This increase of 4.7 million shares primarily reflects the
issuance of 4.5 million subordinate voting shares for a bought deal closed on July 24, 2003.
Off balance sheet arrangements and related-party transactions
There were no related-party transactions other than those eliminated during the consolidation
process and no off balance sheet arrangement.
Total asset
Total asset, which was $295.8 million as at December 31, 2003, reached $342.8 million as at
March 31, 2004. This $47 million increase is mainly attributable to the acquisition of Pure
Encapsulations, Inc in March 2004. Detail of segment assets is provided in note 6 of the
Interim consolidated financial statements.
Liquidity and capital resources
As of March 31, 2004 the Company had cash, cash equivalents and short-term investments of
approximately $52 million, a decrease of approximately $12.4 million compared to December
31, 2003. The variation of our liquidity is explained below, on a consolidated basis, per type
of activities.
Operating activities
Cash flow used in our operations was $5.2 million during the first quarter of 2004. This
includes a $10.3 million use of cash from change of non-cash working capital items. We
expect to decrease our ongoing cash expenditures in the next quarters and also try to contain
the variation in the working capital accounts as well as to continue to generate increased
operating income from our Cosmetic Nutrition and Distribution segments.
Financing activities
Cash flow provided from financing activities was $39.6 million for the three-month period
ended March 31, 2004 compared to a use of $20.4 million for the same period last year.
$40.3 million long-term debts contracted during the quarter less $1 million as repayment of
long term debt explain the inflow in the current quarter. The repayment of the $43 million
interim financing for the acquisition of Zentaris offset by the proceeds of the $25 million
convertible term loans mainly explain the outflow in the corresponding period last year.
Investing activities
Cash flow used in investing activities (excluding change in short-term investments) was
$46.8 million in the first quarter of 2004, of which $45.7 million was used for acquiring
companies. For the same period last year, cash flow used in investing activities was
$2.6 million (excluding change in short-term investments), primarily to increase our share in
one of our French-based subsidiaries.
We have certain contractual obligations and commercial commitments. The following table
indicates our cash requirements to respect these obligations:
(in thousands of Canadian dollars) Payments due by period
Total Less than 1 year 1-3 years 4-5 years
$ $ $ $
Long-term debt 50,222 7,599 21,151 21,472
Convertible term loans 25,000 - 25,000 -
Operating leases 9,664 2,595 3,677 3,392
Commercial commitments 6,039 3,105 2,934 -
Total contractual cash obligations 90,925 13,299 52,762 24,864
Information related to our share capital and to outstanding stock options is presented in note 5
of the Interim Consolidated Financial Statements.
Outlook
Biopharmaceutical Segment
We expect that Cetrotide®, which is sold by Serono, to continue to generate significant
revenue in 2004. Furthermore, Cetrotide® is pending approval in Japan and, should
authorization be successful, we would receive a milestone payment from our partner
Shionogi.
Revenue generated from Impavido® is expected to increase in the next quarters of 2004, since
we expect to extend marketing to public-use in India and file for approval in new territories
and indications.
We expect to continue to benefit from the support of existing partners for our R&D activities
and as part of our growth strategy, we intend to pursue additional partnerships as well as
acquisition of additional technologies and/or companies.
Cosmetic and Nutrition Segment and Distribution Segment
We plan to continue to integrate the newly acquired companies and expect to continue to
achieve organic growth during the next quarters.
Risk Factors
Economic and sector related risks are the same as those identified in the “Management’s
Discussion and Analysis of Financial Condition and Results of Operations” contained in the
Company’s 2003 Annual Report.
Copies of the Company’s public disclosure documents are available on our website at
www.aeterna.com and on SEDAR website at www.sedar.com.
On behalf of management,
Dennis Turpin, CA
Vice President and Chief Financial Officer
May 3, 2004

[cristrader]

Hallo Leute!

Charttechnisch gesehen war ein Test der 7,00 $ Marke zwar fast unvermeidlich, allerdings hätte ich das nach der Cetrorelix-Meldung und den guten Quartalszahlen kaum für möglich gehalten.



Hier eine Investtech-Analyse 05.05.04

Kaufkandidat (67)
(Kurzfristig)
Die Aktie befindet sich in einem Aufwärtstrend und ein weiterer Anstieg im Rahmen dieses Aufwärtstrends ist angezeigt. Die Aktie nähert sich dem Widerstand bei ca. 8.10 $, was auf eine mögliche Reaktion nach unten hinweist. Ein positives Volumengleichgewicht stärkt die Aktie kurzfristig. Die Aktie gilt insgesamt als technisch positiv auf kurze Sicht.

Kaufkandidat (72)
(Mittlere Sicht)
AEterna Laboratories Inc. ist in einem Aufwärtstrendkanal auf die untere Begrenzung zurückgefallen. Ein weiterer Anstieg ist zu erwarten, und das heutige Kursniveau könnte ein guter Einstiegskurs sein. Die Aktie hat eine Unterstützung bei ca. 7.00 $. Das Volumengleichgewicht ist positiv und stärkt die Aktie kurzfristig. Die Aktie gilt insgesamt als technisch positiv auf mittlere Sicht.

Kaufkandidat (80)
(Langfristig)
AEterna Laboratories Inc. zeigt keinen klaren Trend. Die Aktie hat den Widerstand bei ca. 7.00 $ nach oben durchbrochen, womit ein weiterer Kursanstieg signalisiert wird. Ein positives Volumengleichgewicht, d.h. hohes Handelsvolumen an Tagen mit Kurssteigerungen und niedriges Handelsvolumen an Tagen mit Kursrückgängen, stärkt die Aktie kurzfristig. Die Aktie gilt insgesamt als technisch positiv auf lange Sicht.


Weiter Meinung:
Profitwaves (www.profitwaves.com) Thursday Extra report:

Thursday, May 6, 2004

While we had planned to sit on the sidelines tomorrow, an after market review of AELA, which we first provided last week, caused us to slightly rethink our position. Since breaking out on April 22, AELA’s price has thrown back to support and today closed with an excellent hammer reversal on increasing volume. Contributing to our change of heart here is the fact that AELA was little affected during the recent market sell off. In fact, the price has remained above its 20-day moving average (which is in an uptrend) virtually since December. We feel any dip to the $7.50 area would make an excellent entry for what would be a good longer term trade. A subscriber who has followed AELA closer than we has kindly forwarded a great deal of collected research for those of you who wish to learn more about the fundamentals of this stock. This information can be found at: http://finance.groups.yahoo.com/group/aeternalab/files/


Nun, die aktuelle Korrektur bietet nochmals eine Chance günstig in den Wert einzusteigen. Eine tiefgreifende Korrektur ist aufgrund der zu erwartenden positiven News zu Cetrorelix und Perifosine sehr unwahrscheinlich. Möglicherweise werden auf Intraday-Basis nochmals Kurse unter 7 $ (zu Auslösen von Stop-Loss-Marken) erreicht.

Aktuelle Pipelineübersicht:



Hier nochmal der Fahrplan der nächsten Wochen

1.
Detaillierte Phase-II-Daten über eine neue Depot-Formulierung von Cetrorelix bei Endometriose und präoperativer Behandlung von Uterusmyomen
werden auf dem 18. Weltkongress der International Federation of Fertility
Societies (IFFS) vom 23.-28. Mai 2004 in Montreal/Kanada vorgestellt.
"On April 29, 2004, we also announced statistically significant positive results from recently
completed Phase II clinical program designed to evaluate cetrorelix, a luteinizing hormone
releasing hormone (LHRH) antagonist, in three different indications: endometriosis, presurgical
treatment of uterine myomas and benign prostatic hyperplasia (BPH). These results
showed that patients can benefit from a targeted and controlled decrease in sex hormones,
including estrogen and testosterone. The positive results of six Phase II trials, which also
demonstrated good tolerability in all indications, will form the basis for further development
of cetrorelix in different indications through collaboration with Solvay Pharmaceuticals, the
Company’s worldwide (ex-Japan) exclusive development and marketing partner for cetrorelix
for the above indications."

2.
26.Mai Aeternas Jahreshauptversammlung

3.
5-8 Juni: Perifosine Phase I-Ergebnisse Strahlentherapie (ASCO)

4.
Q2/04 - FDA-Entscheidung zum Fortführen der Cetrorelix Studien

5.
wichtigste News: Entscheidung Solvays in welcher bzw.welchen Indikation(-en) Cetrorelix in die Phase III gebracht wird. ==> verbunden mit hoher Meilensteinzahlung!

6.Teverelix – Phase I Ergebnisse Prostata-Krebs 2.Q/2004

"On April 2, 2004, we announced that our wholly owned subsidiary Zentaris GmbH and
Ardana Bioscience, a specialty pharmaceutical company located in Edinburgh, Scotland,
entered into an expanded agreement for the LHRH antagonist Teverelix®. Ardana acquired
full worldwide rights to the Teverelix® compound and the underlying microcrystalline
suspension technology, including all related intellectual property. In return, Zentaris is
eligible to receive upfront and guaranteed payments totalling 12 million Euro until 2006, as
well as potential future royalties on sales of Teverelix® or any other LHRH antagonist that
could be combined with the microcrystalline suspension technology."


http://sedarfiles.stockwatch.com/sedar/viewsedardoc.asp?doci…

Unternehmensausblick:
Outlook
Biopharmaceutical Segment
We expect that Cetrotide®, which is sold by Serono, to continue to generate significant
revenue in 2004. Furthermore, Cetrotide® is pending approval in Japan and, should
authorization be successful, we would receive a milestone payment from our partner
Shionogi.
Revenue generated from Impavido® is expected to increase in the next quarters of 2004, since
we expect to extend marketing to public-use in India and file for approval in new territories
and indications.
We expect to continue to benefit from the support of existing partners for our R&D activities
and as part of our growth strategy, we intend to pursue additional partnerships as well as
acquisition of additional technologies and/or companies.
Cosmetic and Nutrition Segment and Distribution Segment
We plan to continue to integrate the newly acquired companies and expect to continue to
achieve organic growth during the next quarters.


Wo wird der Kurs nach diesen Meldungen stehen?
Mein Tip: ca. 15-20 $ bis Ende Juni


Grüße cristrader

[derschweizer]

@Cristrader

Super Info, danke

Ich träume auch von den 15$
Wichtig wird sein, das die Unterstützung bei 7$ hält.
Drück uns allen die Daumen, auf gutes Gelingen

Grüße derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Das die 7$ halten daran habe ich überhaupt keine Zweifel. In den nächsten Wochen und Monaten sind keinerlei negative Meldungen zu erwarten. Da ich Aeterna sowieso mittel- bis langfristig halten möchte bleibe ich bei Kurskorrekturen mittlerweile ziemlich gelassen. Den Test der Unterstützung bei 7 $ sehe ich dabei als sehr positiv für die weitere Kursentwicklung. In einigen Wochen lachen wir über die aktuelle Korrektur und aktuellen Kurs.

Aeterna hat heute den "Corporate Calendar" aktualisiert!
http://www.aeterna.com/aeterna/ang/investors/calendar.asp?P=…

12. Mai
Bio Finance, Toronto
Topic : Company overview
When: May 12, 2004 at 11:30 a.m.
Where:, Marriott Downtown, Eaton Center, Toronto, Canada
Speaker: Gilles Gagnon, Æterna President and CEO

17.Mai
R&D Investor Day, New-York City
Topic : Company overview and cetrorelix Phase II trial results in gynecology and urology
When: May 17, 2004
Where: St-Regis Hotel, New-York City, United States
Speakers: Gilles Gagnon, Æterna President and CEO, Dr. Jürgen Engel, VP Global R&D, COO at Æterna, Dennis Turpin, VP, CFO at Æterna

24.Mai
UBS Global Specialty Pharmaceuticals Conference
Topic : Corporate update
When: Monday, May 24, 2004 at 8:30 a.m.
Where: Grand Hyatt Hotel, Toronto, Canada
Speaker: Gilles Gagnon, Æterna President and CEO
Webcast here.

25.Mai
18th World Congress of the International Federation of Fertility Societies (IFFS) 2004
Topic : Cetrorelix Phase II trial Results in Endometriosis and Uterine Myomas
When: Tuesday, May 25, 2004
Where: Palais des congrès, Montreal, Canada
Speaker: Dr.Klaus Diedrich

26.Mai
Annual Shareholder Meeting
When : Wednesday, May 26, 2004 at 10 :30 a.m.
Where: Ritz-Carlton Hotel, Montreal, Canada

8.Juni
American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting 2004
Topic : Perifosine Phase II trial Results in Cancer
When: June 5-8, 2004
Where: Ernest N. Morial Convention Center, New Orleans, United States
Speaker: Dr. Marcel Verheij, Department of Radiation of the Netherlands Cancer Institute of Amsterdam


Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo!http://www.nasdaqnews.com/news/pr2004/ne_section04_049.html

For Release:
Media Contact:


Investor Contact:


May 14, 2004
Wayne Lee, NASDAQ
301.978.4875

Lisa Chaney, NASDAQ
301.978.8281

SEMI-ANNUAL CHANGES TO THE NASDAQ
BIOTECHNOLOGY INDEX

New York, NY—The Nasdaq Stock Market, Inc. (“NASDAQ;” OTCBB: NDAQ) announced today the results of the semi-annual re-ranking of the NASDAQ Biotechnology Index® (NASDAQ: NBI), which will become effective with the market open on Monday, May 24, 2004.

The re-ranking will result in 26 securities being added to the Index. All securities are classified according to the FTSE Global Classification SystemTM as biotechnology or pharmaceutical. The securities that meet the classification criteria then must meet other Index eligibility criteria including listing on the NASDAQ National Market and meeting minimum requirements for market value, average daily share volume and seasoning as a public company. The Index is ranked on a semi-annual basis in May and November. For more information about the NASDAQ Biotechnology Index, including eligibility criteria, visit www.NASDAQ.com.

All securities being added to the Index will be phased into NASDAQ’s Closing Cross effective Wednesday, May 19, 2004.

The NASDAQ Biotechnology Index is the basis for the iShares Nasdaq Biotechnology IndexSM Fund (Amex: IBB), which seeks investment results that generally correspond to the price and yield performance of the NASDAQ Biotechnology Index before fees and expenses. In addition, options based on the NASDAQ Biotechnology Index and the iShares Nasdaq Biotechnology Index Fund trade on various exchanges.

NASDAQ® is the largest U.S. electronic stock market. With approximately 3,300 companies, it lists more companies and, on average, trades more shares per day than any other U.S. market. It is home to category-defining companies that are leaders across all areas of business including technology, retail, communications, financial services, transportation, media and biotechnology. NASDAQ is the primary market for trading NASDAQ-listed stocks. Approximately 51% of NASDAQ-listed shares traded are reported to NASDAQ systems.


For more information about NASDAQ, visit the NASDAQ Web site at www.NASDAQ.com or the NASDAQ NewsroomSM at www.NASDAQnews.com.


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The FTSE Global Classification System is compiled by FTSE International Limited. ©FTSE International Limited 2003.

FTSETM is a trademark of the London Stock Exchange Plc and The Financial Times Limited and is used by FTSE International Limited under license.

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IShares are not FDIC Insured.
Have No Bank Guarantee.
May Lose Value.


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Company Briefs

AEterna Laboratories Inc. (NASDAQ:AELA) has a portfolio of marketed and development-stage biopharmaceutical products. The Company`s products include Neovastat, an angiogenesis inhibitor in clinical trials for renal cell and non-small cell lung cancers, and Cetrotide, an IVF product.

Bioveris Corporation (NASDAQ:BIOV) develops, manufactures, and markets products in the biodefense, life sciences, and industrial markets. The Company develops biological detection systems based on its proprietary technology, which is used in applications such as clinical diagnostics, pharmaceutical research, life science research, biodefense testing, and testing for food safety.

Curis, Inc. (NASDAQ: CRIS) develops therapeutics for the regeneration and restoration of human tissues and organs.

Cypress Bioscience, Inc. (NASDAQ: CYPB) provides products that improve the diagnosis and treatment of Functional Somatic Syndromes and other related pain and central nervous system conditions.

Depomed, Inc. (NASDAQ: DEPO) develops new and proprietary oral drug delivery technologies. The Company has developed a system designed to be retained in the stomach for an extended period of time while it delivers the incorporated drug or drugs. Depomed has also developed a system designed to reduce gastrointestinal irritation.

DOV Pharmaceutical, Inc. (NASDAQ: DOVP) is a biopharmaceutical company focused on the discovery, acquisition, development, and commercialization of novel drugs. The Company is focused on drug candidates for cardiovascular, central nervous system, and urological disorders. DOV has several product candidates that address therapeutic indications with significant unmet needs.

Dyax Corp. (NASDAQYAX) is a biopharmaceutical company focused on the discovery, development and commercialization of antibodies, small proteins and peptides as therapeutic products for unmet medical needs, particularly in the areas of inflammation and oncology. The company currently has two recombinant proteins, DX-88 and DX-890 in phase II clinical trials.

Forbes Medi-Tech Inc. (NASDAQ:FMTI) researches, develops, and commercializes pharmaceutical and nutraceutical products derived from forest industry by-products. The Company is currently developing cholesterol-lowering agents to be used with pharmaceutical therapeutics and food supplements to combat heart disease, and technology that converts plant sterols into pharmaceutical fine chemicals.

Oscient Pharmaceuticals Corporation (NASDAQ:GENE) is a biopharmaceutical company committed to the clinical development and commercialization on therapeutics to address unmet medical needs. The Company`s products include anti-infective therapeutic drugs.

Guilford Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:GLFD) is a biopharmaceutical company that develops polymer-based therapeutics for cancer. The Company also develops novel products for the diagnosis and treatment of neurological diseases. Guilford is developing products for Parkinson`s and Alzheimer`s diseases, stroke, severe head trauma, spinal cord injuries, multiple sclerosis, and cocaine addiction.

Genelabs Technologies, Inc. (NASDAQ:GNLB), a biopharmaceutical company, discovers and develops drugs. The Company`s principal drug discovery program is based on proprietary enabling technologies for creating gene-specific, small organic, DNA-binding molecules.

Illumina, Inc. (NASDAQ:ILMN) develops tools for the large-scale analysis of genetic variation and function. The Company`s BeadArray technology uses fiber optics to achieve a level of array miniaturization that allows for a new scale of experimentation. Illumina is developing disposable BeadArray cassettes, reagent kits, and instruments.

Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:KERX) is a biopharmaceutical company focused on the acquisition, development, and commercialization of novel pharmaceutical products for the treatment of life-threatening diseases, including diabetes and cancer. Keryx is developing KRX-101 (sulodexide), a novel first-in-class oral heparinold compound for the treatment of diabetic nephropathy.

LifeCell Corporation (NASDAQ:LIFC) develops and commercializes tissue regeneration and cell preservation products. The Company`s dermal tissue graft AlloDerm is used in the treatment of third-degree burns, periodontal surgery and reconstructive surgery. LifeCell`s development programs entail various cell preservation methods.

Maxim Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:MAXM) develops drugs and therapies for cancer and infectious diseases. The Company`s focus is to develop novel products that include pharmacoeconomic and disease management benefits, such as out-patient therapy, improved clinical efficiency, higher level of safety, cost-effective treatment, and improved patient compliance.

Myogen, Inc (NASDAQ:MYOG) is a biopharmaceutical company that discovers, develops and commercializes small molecule therapeutics. The Company focuses on treatments for cardiovascular disorders.

Northfield Laboratories Inc. (NASDAQ:NFLD) is developing an alternative to transfused blood for use in the treatment of acute blood loss. The Company`s PolyHeme blood substitute product is a solution of chemically modified hemoglobin derived from human blood.

Nuvelo, Inc. (NASDAQ:NUVO) researches and develops novel biopharmaceutical products from its proprietary genes discovered using its screening-by-hybridization platform. The Company also develops molecular diagnostic tests by identifying genetic markers associated with response to cancer therapies, with the goal of optimizing patient care.

Orchid BioSciences, Inc. (NASDAQ:ORCH) develops and commercializes genetic diversity technologies, products, and services. Genetic diversity information is used to facilitate the development and effectiveness of drugs and increase the success of tissue transplants. The Company`s technologies apply to the healthcare, forensics, paternity testing, and livestock breeding fields.

Pharmacyclics, Inc. (NASDAQ:PCYC) is a pharmaceutical company developing products to improve upon current therapeutic approaches to cancer, atherosclerosis, and retinal disease. The Company`s products are patented agents derived from its technology platform for designing and synthesizing energy-potentiating drugs.

Pharmion Corporation (NASDAQ:PHRM) is creating a global pharmaceutical company focused on acquiring, developing and commercializing products for the treatment of hematology and oncology patients. The Company has established regulatory, development and sales and marketing organizations covering the US, Europe, and Australia.

Serologicals Corporation (NASDAQ:SERO) is a global provider of products and enabling technologies, which are essential for the research, development and manufacture of biologically-based life science products. The Company’s products are used in a wide variety of innovative applications within the areas of oncology, hematology, immunology, cardiology and in the study of molecular biology.

Seattle Genetics, Inc. (NASDAQ:SGEN) discovers and develops monoclonal antibody-based drugs to treat cancer and related diseases. The Company`s technologies increase the potency and efficacy of monoclonal antibodies with specificity for cancer.

Vasogen Inc. (NASDAQ:VSGN) researches and develops immune modulation therapies for the treatment of cardiovascular disease and other inflammatory disorders. Vasogen`s lead product is currently in pivotal phase III clinical trials for the treatment of chronic heart failure (CHF) and peripheral arterial disease (PAD).

VIVUS, Inc. (NASDAQ:VVUS) develops and manufactures therapies for the treatment of men with erectile dysfunction. The Company is currently marketing MUSE and ACTIS in the United States and has license agreements with other companies to market its products internationally. VIVUS is also conducting clinical trials for another treatment.

ZymoGenetics, Inc. (NASDAQ:ZGEN) discovers, develops, and commercializes therapeutic proteins for the treatment of human disease. The Company`s products include Novolin, NovoRapid, NovoSeven, and GlucoGen.

Source: Bloomberg

[cristrader]

Aaron Bennett, Orion Securities, April 30 Morning Note: "A Potential Blockbuster in Waiting; Cetrorelix Impresses in Phase II Trials"

Rating: Overweight
Target: CDN$15

Short summary:

Phase II Cetrorelix data exceeds our expectations. The disclosure is limited, but we believe that this data means that Cetrorelix has hit its primary endpoints in all three indications.

Upgrading to Overweight and increasing target to $15.00. In anticipation of good news from the complete results in May and June, we have increased our revenue forecasts and lowered our discount rate.

On to multiple Phase III’s and billion dollar sales potential. We expect approval for Cetrorelix in 2007/08 and for it to rapidly
penetrate all three of these large underserved disease indications.

Full report: http://finance.groups.yahoo.com/group/aeternalab/files/Analy… April_30_2004.pdf

[cristrader]

http://new.stockwatch.com/swnet/newsit/newsit_newsit.aspx?bi…

AEterna to provide phase II cetrorelix data

2004-05-17 11:25 ET - News Release


Mr. Paul Burroughs reports

AETERNA/ZENTARIS TO PRESENT DETAILED POSITIVE PHASE II DATA ON CETRORELIX AND NEW PRECLINICAL DATA ON PERIFOSINE DURING INVESTOR AND ANALYST DAY IN NEW YORK CITY

AEterna Laboratories, along with its wholly owned subsidiary Zentaris GmbH, will present detailed positive phase II data on cetrorelix, a luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) antagonist, in endometriosis and benign prostatic hyperplasia (BPH) during the investor and analyst day being held in New York today. These results will form the basis for further development of cetrorelix through collaboration with Solvay Pharmaceuticals, the company`s worldwide (ex-Japan) exclusive development and marketing partner. In addition, AEterna/Zentaris will present new encouraging preclinical data on perifosine, the company`s novel, first-in-class, oral AKT inhibitor, in combination with radiation therapy, supporting the continuing clinical development of perifosine in combination with radiotherapy as a potential treatment for multiple types of cancer. AEterna/Zentaris plans to initiate phase II trials of perifosine in combination with radiotherapy, through the continuing collaboration with the Netherlands Cancer Institute of Amsterdam, after presenting phase I results at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) annual meeting in June, 2004.

Cetrorelix in endometriosis

A total of three phase II trials, of which one was double-blind and placebo-controlled, were conducted to evaluate different dosage regimens and formulations of cetrorelix in patients with endometriosis. Highly encouraging results were seen in the double-blind, placebo-controlled trial in two groups of 25 patients with endometriosis who received either placebo or depot formulation of cetrorelix by two intramuscular injections with a one-month interval. Assessment of pain (including dysmenorrhea, dyspareunia and chronic pelvic pain), one of the main endometriosis-related symptoms, up to 24 weeks after the first injection, demonstrated that cetrorelix use was associated with a highly statistically significant (p equals less than 0.001) improvement of pain score. Furthermore, therapeutic response associated with cetrorelix use was both rapid in onset (within four weeks) and durable, extending up to five months following cessation of cetrorelix administration. Importantly, clinical benefit seen with the use of cetrorelix was associated with only a slight and transient suppression of serum estrogen levels. Cetrorelix was well tolerated and was not associated with side effects, such as hormonal withdrawal symptoms seen during menopause.

The company believes that phase II data from this placebo-controlled trial, backed up by data from the two open-label, non-placebo controlled phase II trials, indicate that cetrorelix, unlike currently used treatments for endometriosis such as LHRH agonists, is suitable for long-term use as an intermittent treatment for endometriosis.

Endometriosis is the growth of the endometrium, or the inside lining of the uterus, outside of the uterus and is dependent upon the level of estrogen. Endometriosis affects approximately 10 per cent to 20 per cent of women of child-bearing age, and there is still a high medical need for new treatments. The total market size in 2003 was estimated to be around $800-million (U.S.).

Cetrorelix in BPH

Two placebo-controlled phase II trials were conducted to evaluate the efficacy of cetrorelix, including durability of therapeutic response associated with cetrorelix use during a four-month postinjection follow-up period, in 250 patients with BPH.

In the first phase II trial, patients with BPH received a single intramuscular injection of 30 milligrams (mg) or 60 mg of the same depot formulation of cetrorelix as that used in the placebo-controlled trial for endometriosis discussed above. In the second phase II trial, patients received four weekly subcutaneous injections of five mg or 10 mg of a different formulation of cetrorelix. In both studies, the clinical effects were followed for four months after the last injection.

As early as one month following initiation of therapy, data from both trials demonstrated a dose-dependent improvement of clinical symptoms, including IPSS (international prostate symptom score) and maximum uroflow in the cetrorelix treatment group in comparison with the placebo group. Importantly, the therapeutic response lasted three months following cessation of cetrorelix administration. In addition, the use of cetrorelix was associated with a slight reduction of prostate size. The clinical benefits seen with the use of cetrorelix were associated with a transient decrease of serum testosterone which never reached the castration level and thus did not have an adverse influence on sexual activity or libido.

Benign prostate hyperplasia is characterized by an abnormal, but not malignant, testosterone-mediated growth of prostate tissue. BPH is estimated to affect approximately 33 million men over 60 years of age. In 2004, the amount spent on drug treatment for this condition is expected to be around $1.8-billion (U.S.).

New preclinical data on perifosine in combination with radiotherapy

AEterna/Zentaris will also present new encouraging preclinical (in vivo) data on perifosine, the company`s novel, first-in-class, oral AKT inhibitor in combination with radiation therapy.

Mouse xenograft tumour models were used to evaluate the anti-tumour activity of oral administration of perifosine or radiation alone as compared with perifosine in combination with radiation. Whereas the use of either treatment modality alone only delayed tumour growth, the combination regimen with both treatments led to complete tumour regression.

The company believes that these in vivo results support the continuing clinical development of perifosine in combination with radiotherapy as a potential treatment for multiple types of cancer. Phase I data on perifosine in combination with radiation therapy will be presented at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) annual meeting in June, 2004.

AEterna/Zentaris plan to initiate phase II trials of perifosine in combination with radiotherapy, through the continuing collaboration with the Netherlands Cancer Institute of Amsterdam.

Advancement of teverelix in phase IIa trials

Earlier today, Ardana Bioscience, the worldwide partner of AEterna/Zentaris for the development and marketing of teverelix, a LHRH antagonist, has separately announced the initiation of a phase IIa trial for patients with prostate cancer, as well as the planned initiation of a new phase IIa trial in patients with BPH to be started later this week. The advancement of teverelix into phase IIa follows a recently completed phase I trial which helped establish the dosage regimens necessary to achieve different levels of testosterone suppression.

Audio webcast

An audio webcast of the investor and analyst day presentations is available live and may be accessed by visiting the investors section of AEterna`s website, www.aeterna.com. A replay will also be available at the same site.

WARNING: The company relies upon litigation protection for "forward-looking" statements.

Grüße cristrader

[cristrader]

http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/slides1.pdf

http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/slides2.pdf

[derschweizer]

@all

Ich möchte gar nicht daran denken, wo der Kurs von AEterna unter normalen Umständen stehen müsste
Egal, 2004 ist ja noch lang

AEterna wird in zwei jahren in einer anderen Liga mitspielen

Werde mich weiter in Geduld üben, mit dem Wissen, eine klasse Aktie im Depot zu haben.

Grüße derschweizer

PS: Du hattest Recht, die 7 hält !

[cristrader]

http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/slides3.pdf

http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/slides4.pdf

[cristrader]

@derschweizer

Heute ist ja allerhand los. Ich muss mir die ganzen Präsentationen und News erst mal genauer anschauen. Auf den ersten Blick sieht es super aus.

Grüße cristrader

[cristrader]

http://www.prnewswire.co.uk/cgi/news/release?id=123017
AEterna Laboratories in den NASDAQ Biotech Index aufgenommen


QUEBEC CITY, Kanada, May 17 /PRNewswire/ -- AEterna Laboratories Inc. (TSX: AEL; Nasdaq: AELA) hat heute verlautbart, dass das Unternehmen zur Aufnahme in den NASDAQ Biotechnology Index (NBI) ausgewählt wurde, die am Montag, 24. Mai 2004 in Kraft tritt. Alle im Index enthaltenen Wertpapiere sind auf dem NASDAQ National Market notiert und erfüllen bestimmte Mindestvoraussetzungen, darunter Marktwert und tägliches Aktienvolumen.

Der NASDAQ Biotechnology Index umfasst pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen nach der Klassifizierung des globalen Klassifizierungssystems FTSETM. Der Index wird halbjährlich jeweils im Mai und November erstellt und dient als Grundlage für den Shares NASDAQ Biotechnology Index Fund(SM) (AMEX: IBB). Nähere Informationen über den NASDAQ Biotechnology Index, einschliesslich Auswahlkriterien, finden Sie auf der Website www.nasdaq.com .

AEterna Laboratories

AEterna Laboratories Inc. ist zusammen mit seiner 100%-igen Tochtergesellschaft Zentaris GmbH ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf Onkologie und Endokrintherapie konzentriert. Zu seinem ausgedehnten Produktportfolio von in Entwicklung befindlichen und vermarkteten Produkten gehören Perifosine, ein oral-aktiver AKT-Hemmer, in der Versuchsphase II gegen mehrere Krebsarten, sowie, Cetrorelix, ein LHRH-Antatgonist, der bereits unter der Cetrotide(R) auf dem In-vitro- Befruchtungsmarkt verkauft wird und sich in fortgeschrittener klinischer Entwicklung für die Behandlung von Uterusmyom, Endometriose und vergrösserter Prostata(BPH) befindet.

Ferner befindet sich Atrium Biotechnologies Inc. zu 62 % im Besitz von Aeterna, eine Firma, die aktive Ingredienzien und Spezialchemikalien in der Gesundheits- und Körperpflegebranche für die Sektoren Kosmetik, Pharma-Produkte, Chemie und Nahrungsmittelzusätze entwickelt und vermarktet.

Aeterna-Aktien sind an der Toronto Stock Exchange (AEL) und am NASDAQ National Market (AELA) notiert. Pressemitteilungen und weitere Informationen über AEterna können auf seiner Website unter www.aeterna.com abgerufen werden.

[derschweizer]

@Cristrader

Aber Hallo,
die haben in den letzten Wochen ihre Good News Maschine angeworfen.
Bei normalem Markt, wäre AEterna durch die Decke geknallt.

Nochmals Danke für dieses Super Investment

a gut`s Nächtle

derschweizer

[cristrader]

AEterna/Zentaris wird auf einer Veranstaltung für Investoren und Analysten in New York erfreuliche Phase-II-Daten zu Cetrorelix und neue präklinische zu Perifosine in Kombination mit Strahlentherapie


QUEBEC STADT, Kanada, May 17 /PRNewswire/ --

Erfreuliche Phase-II-Daten über Cetrorelix wurden am 29. April bekanntgegeben, weitere Einzelheiten zu Phase-II-Ergebnissen bei Endometriose und präoperativer Behandlung von Uterusmyomen werden auf dem 18. Weltkongress der International Federation of Fertility Societies (IFFS) vom 23.-28. Mai 2004 präsentiert

AEterna Laboratories Inc. (TSX: AEL; Nasdaq: AELA), und die Zentaris GmbH, eine 100%ige Tochter, gaben bekannt, dass während des heutigen Investor and Analyst Day` in New York Einzelheiten zu den positiven Phase-II-Ergebnissen über die Anwendung von Cetrorelix, einem LHRH (luteinizing hormone-releasing hormone)-Antagonisten, bei Endometriose und benigner Prostatahyperplasie (BPH) präsentiert werden. Diese Ergebnisse bilden die Basis für die Weiterentwicklung von Cetrorelix in einer Kooperation mit Solvay Pharmaceuticals, dem weltweit (außer Japan) exklusiven Partner bei Entwicklung und Vermarktung. Ausserdem wollen AEterna/Zentaris neue vielversprechende präklinische Daten über die Anwendung von Perifosine, den neuartigen oralen AKT-Hemmer, in Kombination mit Strahlentherapie, vorstellen, die zur klinischen Weiterentwicklung dieser Kombinationstherapie als eine potentielle Behandlung für verschiedene Krebsarten beitragen.

AEterna/Zentaris haben ausserdem in einer fortgeführten Zusammenarbeit mit dem Netherlands Cancer Institute of Amsterdam Phase-II-Studien zu Perifosine in Kombination mit Strahlentherapie geplant, nachdem auf dem Jahrestreffen der American Society of Clinical Oncology (ASCO) im Juni 2004 die Ergebnisse der Phase I präsentiert werden.

Cetrorelix bei Endometriose

Insgesamt wurden drei Phase-II-Studien durchgeführt, eine doppelblind ntrolliert, um verschiedene Dosierungen und Galeniken von Cetrorelix bei Patienten mit Endometriose zu evaluieren. Erfolgversprechende Ergebnisse ergab die doppelblinde, Plazebo-kontrollierte Untersuchung von zwei Gruppen mit je 25 Endometriose-Patientinnen, die entweder Plazebo oder eine Cetrorelix Depot-Galenik in Form von zwei intramuskulären Injektionen im Abstand von einem Monat erhielten. Die Beurteilung der Schmerzen (einschliesslich Dysmenorrhoe, Dyspareunia und chronischer Beckenschmerzen), eines der wichtigsten Endometriose-abhängigen Symptome, bis zu 24 Wochen nach der ersten Injektion, zeigte, dass die Anwendung von Cetrorelix mit einer statistisch hoch signifikanten Verbesserung des Schmerzempfindens verbunden war (p<0,001). Ausserdem war die therapeutische Antwort auf Cetrorelix sowohl schnell (innerhalb von vier Wochen) als auch anhaltend, teilweise bis zu fünf Monate bis nach Ende der Cetrorelix-Verabreichung. Wichtig ist die Tatsache, dass mit der Anwendung von Cetrorelix nur ein leichter vorübergehender Abfall des Serumöstrogens einherging. Cetrorelix wurde gut vertragen und war nicht mit Nebenwirkungen wie Hormonverlust-Beschwerden wie während der Menopause verbunden.

Das Unternehmen ist zuversichtlich, dass die klinischen Phase-II-Daten dieser Plazebo-kontrollierten Studie, unterstützt durch die Ergebnisse zweier offener, nicht Plazebo-kontrollierten Phase-II-Studien, im Gegensatz zu den derzeit verwendeten Präparaten die Möglichkeiten für eine intermittierende Langzeit-Therapie der Endometriose eröffnen.

Endometriose ist die Bezeichnung für ein krankhaftes, östrogenabhängiges Wachstum des Endometriums - der inneren Auskleidung der Gebärmutter - ausserhalb des Uterus. Von der Endometriose sind ca. 10% bis 20% der Frauen im gebärfähigen Alter betroffen; hier besteht ein dringender Bedarf für neue Medikamente. Der Gesamtmarkt 2003 wurde auf ungefähr US$800 Millionen geschätzt.

Cetrorelix bei BPH

Zwei Plazebo-kontrollierterden durchgeführt, um in 250 Patienten mit BPH die Wirksamkeit von Cetrorelix, einschliesslich der Nachhaltigkeit der therapeutischen Antwort während einer 4-monatigen Nachsorge-Phase nach der Injektion zu evaluieren.

In der ersten Phase-II-Studie erhielten die Patienten eine einzelne intramuskuläre Injektion von 30 oder 60 mg derselben Depot-Galenik, die auch in der oben diskutierten Plazebo-kontrollierten Endometriose-Studie verwendet wurde. In der zweiten Phase-II-Studie erhielten die Patienten vierwöchentliche subkutane Injektionen von 5 oder 10 mg einer anderen Cetrorelix-Galenik. In beiden Studien wurde die klinische Wirkung über 4 Monate nach der letzten Injektion nachverfolgt.

Die Daten aus beiden Untersuchungen zeigten in der Cetrorelix-Gruppe im Vergleich zur Plazebo-Gruppe nur einen Monat nach Beginn der Behandlung eine dosisabhängige Verbesserung der klinischen Symptome, wie z.B. IPSS (International Prostate Symptom Score) und maximaler Uroflow.

Wichtig ist die Tatsache, dass die therapeutische Antwort nach der letzten Cetrorelix-Verabreichung über 3 Monate anhielt. Ausserdem war die Anwendung von Cetrorelix verbunden mit einer leichten Reduktion der Prostatagrösse. Die klinischen Nutzen der Cetrorelix-Anwendung waren verbunden mit einem vorübergehenden Abfall des Serum-Testosterons, der jedoch nie den Kastrationslevel erreichte und daher keinen negativen Einfluss auf die sexuelle Aktivität oder die Libido hatte.

Benigne Prostatahyperplasie ist gekennzeichnet durch ein anormales, aber nicht bösartiges, Testosteron-vermitteltes Wachstum von Prostatagewebe. Schätzungen gehen davon aus, dass ca. 33 Millionen Männer über 60 Jahre von BPH betroffen sind. Im Jahr 2004 wurden ca. US$1,8 Milliarden für die medikamentöse Behandlung dieser Krankheit ausgegeben.

Neue präklinische Daten zu Perifosine in Kombination mit Strahlentherapie

AEterna/Zentaris wird auch neue vielversprechende präklinische Daten (in vivo) zu Pertigen oralen AKT-Hemmer des Unternehmens, in Kombination mit Strahlentherapie, präsentieren.

In Maus-Tumor-Transplantat-Modellen wurde die Anti-Tumor-Aktivität entweder bei der oralen Einnahme von Perifosine oder bei Bestrahlung im Vergleich zu Perifosine in Kombination mit der Strahlentherapie evaluiert. Während die Anwendung einer einzelnen Therapie das Tumorwachstum nur verzögerte, führte die Kombination der beiden zu einer kompletten Tumorregression.

Das Unternehmen ist zuversichtlich, dass diese In-Vivo-Ergebnisse die weiterführende klinische Entwicklung von Perifosine in Kombination mit Strahlentherapie als Behandlungskonzept gegen verschiedene Krebsarten unterstützen. Phase-I-Daten über Perifosine in Kombination mit Strahlentherapie werden auf dem Jahrestreffen der American Society of Clinical Oncology (ASCO) im Juni 2004 präsentiert.

AEterna/Zentaris planen Phase-II-Studien zu Perifosine in Kombination mit Strahlentherapie in einer Zusammenarbeit mit dem Netherlands Cancer Institute of Amsterdam zu initiieren.

Fortschritte von Teverelix in Phase-IIa-Studien

Ardana Bioscience, weltweiter Partner von AEterna/Zentaris bei Entwicklung und Marketing von Teverelix, einem LHRH-Antagonisten, hat heute bereits mitgeteilt, dass eine Phase-IIa-Studie bei Patienten mit Prostatakrebs sowie die geplante Initiierung einer neuen Phase-IIa-Studie bei BPH-Patienten im Laufe der Woche beginnen soll. Der Fortschritt von Teverelix in die Phase IIa folgt auf den Abschluss einer kürzlich fertiggestellten Phase-I-Studie, die zur Bestimmung verschiedener Dosierungen beitrug, um verschiedene Stufen der Testosteron-Suppression zu erzielen.

Audio Webcast

Ein Audio Webcast der Präsentationen des Investor and Analyst Day` wird Live übertragen und kann über die Investor-Seite von AEterna`s Homepage www.aeterna.com verfolgt werden. Eine Wiederholung wird auf derselben Seite abrufbar sein.

[cristrader]

Jahresbericht 2003
http://sedarfiles.stockwatch.com/sedar/viewsedardoc.asp?doci…

[cristrader]

Hallo!

Sehr interessanter Artikel!
http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/The_gazette_17-0…


Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo

Endlich US Coverage


Black Diamond Research, LLC, Antony Pfaffle
http://www.bdrllc.com/index.htm

Crownstone, Fredric J. Cohen
http://www.crownstonegroup.com/ir.asp

Crystal Research Associates, Jeffrey J. Kraws
http://www.crystalra.com

Researchbericht: 13.Mai 2004
http://www.crystalra.com/pdf/AELA_NEW_EIO_05-13-04_Extranet.…

Grüße cristrader

[cristrader]

Aeterna`s other assets keep sharks at bay

PRODUCTS ON MARKET HELP SUPPORT RESEARCH
Company`s German unit Zentaris develops, sells drugs for oncology, endocrinology, infections

MARK CARDWELL

SPECIAL TO THE GAZETTE
QUEBEC - For years, Aeterna Laboratories enjoyed an enviable reputation as a young and dynamic Canadian company that made a promising cancer-fighting drug from shark cartilage.
But since last fall, when the disappointing results of clinical trials turned the Quebec City biopharma-ceutical`s marquee product into, well, shark bait, the company`s new president and CEO has been telling investors to get over it.
"By its very nature, biopharmaceutical research requires companies to take chances," Gilles Gagnon explained. "It can be very costly. But we`ve managed risk wisely by expanding our product pipeline.
"These are very exciting times for us."
Just a few months ago, Gagnon`s comments would have left many of Aeterna`s investors thinking he should be fitted for a straitjacket.
Founded in 1991 by Eric Dupont, a scientific wunderkind who grew up helping his endocrinologist-uncle, Andre Dupont, do research in labs at Universite Laval, Aeterna`s sole objective has always been finding cures for cancer.
From the get-go, Dupont and a small group of researchers focused on inhibiting angiogensis - the ability of cancerous tumours to grow new blood vessels and spread to other organs.
Notably, the company developed Neovastat, an oral compound made from shark cartilage.
Over the past decade, it and other drugs were Used in clinical trials for the treatment of several forms of cancer, arthritis, and even skin diseases, including psoriasis.
Before it went public, funding for the company`s research efforts was provided by a profitable cosmetics division run by Dupont`s brother, Luc.
"They had a beautiful business model," said Gagnon, a 50-year-old with graduate degrees in both pharmacology and administration from the Universite de Sherbrooke. After spending more than 20 years as a senior executive in the healthcare field, Gagnon joined Aeterna as VP for business development in the fall of 2000 - a time when the company`s shares peaked at more than $20 during the biotech bubble.
Aeterna was then the second-largest biotechnology firm in Quebec and Canada.
The company`s prestige and fortunes tumbled, however, when the disappointing results of Neovastat`s Phase III trials in treating kidney cancer were made public last September.
"We did not reach the primary end point," said Gagnon, who took over as Aeterna`s president and CEO two years ago (Eric Dupont remains chairperson).
In December, Aeterna`s stock price fell to $3.78 - an all-time low.
What investors didn`t know - or, rather, "failed to appreciate," suggested Gagnon - was the continued value and strength of Aeterna`s subsidiaries and their product lines.
In particular, the company owns 62 per cent of Atrium (the minority owners are the Quebec Federation of Labour`s Solidarity Fund and the Societe generate de financement), which was spun off last year to encompass Aeterna`s money-making nutrition and cosmetic tines. Run by Luc Dupont, the company`s
five wholly owned subsidiaries and 1,000-plus products generated more than $120 million in sales in 2003.
There is also ongoing hope that Neovastat will redeem itself as a cancer-killing agent in other ongoing clinical trials.
Far more important to Aeterna`s fortunes, however, are the benefits from the company`s December 2002 acquisition of Zentaris, a Frankfurt, Germany-based biopharmaceutical.
According to Gagnon, Aeterna had been scouring the globe for months in what was beginning to look like a fruitless search for a financially sound biopharmaceutical firm with existing products and promising compounds with "sound scientific rationale" in the field of oncology
"Suddenly" said Gagnon, the crow`s feet under his eyes growing as he smiled broadly, "we found this jewel."
And how.
A privately owned, cash-flow positive, debt-free spinoff from Italian pharmaceutical giant Degussa, Zentaris was run by Jurgen Engel, an organic chemist who directed a team of more than 200 research scientists and clinical professionals with extensive drug R&D experience and working relationships with many of Europe`s top scientists and universities.
Better yet, Zentaris`s product pipeline includes two marketed drugs and 14 more "candidates" under development and/or in clinical trials in Europe in three areas of health-care research - oncology, endocrinology, and infectious diseases.
The two marketed drugs -Cetrotide and Impavido - are sold, respectively, for in vitro fertilization and the treatment of black fever.
Zentaris also owns the global rights (outside the U.S.) for Perifosine, a broadly applicable anti-cancer drug that is considered one of the most promising in the pharmaceutical industry
Calling Perifosine "central" to their March 12 analysis that Aeterna`s stock is undervalued, researchers at Dundee Securities Corp. estimated the drug`s potential value at $250 million US.
Last month, Zentaris also signed deals with universities across Europe to develop more new drugs aimed at fighting cancer and obesity.
According to Gagnon, the most promising of those deals involves ghrelin antagonists, which suppress appetite by blocking the production of hunger-causing ghrelin hormones.
An estimated 60 per cent of North American adults are obese or overweight.
Considered a global epidemic, obesity generates yearly global drug sales of more than $1 billion U.S., with an annual growth rate of 12.5 percent.
Not surprisingly, Gagnon said the $81 million that Aeterna paid for Zentaris is starting to look like the deal of the century Now, Gagnon added, his company can focus on developing the financial, clinical and marketing networks and expertise needed to make Aeterna a major player on the world scene. - the only one, I might add, with its headquarters here in Canada."

[derschweizer]

@Cristrader

Was soll ich noch sagen?
Du machst einen Bomben Job

Spiele mit dem Gedanken, mir ein paar Depomed ins Depot zu legen. Mich würde deine Meinung zu der Aktie interessieren. Danke im Voraus

grüße derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Es ist natürlich schwierig auf die Schnelle eine Aktie zu bewerten

Depomed sieht auf den ersten Blick recht vielversprechend aus. Eine sehr fortgeschrittene Pipeline mit einem Medikament kurz vor Marktzulassung (NDA bereits eingereicht) und einem weiteren Medikament Ende der Phase III. Depomed mit einer aktuellen Marketcap. von ca. 240 Mio US$ scheint bei der Pipeline und den anstehenden Ereignissen noch reichlich Potential nach oben zu haben. Finanzielle Situation gefällt mir auf dem ersten Blick weniger (Verlust 2003 ca. 30 Mio/ Cash noch ca. 45 Mio).

Fazit:
Interessante Aktie mit niedriger Bewertung bei positiver FDA-Entscheidung. Allerdings hat es bei mir nicht "Klick" gemacht. Eine krasse Unterbewertung/starken Kurssturz/verborgene Werte z.B. Beteiligungen u.a. konnte ich noch nicht entdecken.



Schau dir mal die kanadische Medicure (MPH.TO /MCU(AMEX))an. Auf meiner Watchlist einer meiner Favoriten!

Marktcap. 43 Mio US$/ vielversprechende Pipeline und typische Unterbewertung für kanadische Biotechs! http://www.medicureinc.com

Research Capital:
21.11.03
MEDICURE I NC .
MPH-TSX : $1.23 — SPECULATIVE BUY


Medicure Gets CABG Green Light

EVENT
Medicure announced that it has received approval from the U.S. FDA and Canadian TPD to
initiate a Phase II trial of MC-1 in patients undergoing coronary artery bypass graft surgery
(CABG).
HIGHLIGHTS
The double-blind Phase II trial (MEND – CABG) is to enroll up to 900 patients and will evaluate
the ischemic reperfusion and neuro-protective effects of MC-1 in patients undergoing high-risk
CABG. Under the proposed trial design, patients will be administered either 750 mg of MC-1
(the dosing of the MEND-1 trial), 250 mg of MC-1, or placebo, 3-10 hours prior to surgery.
Following surgery, the dose will be maintained daily for 30 days.
The primary efficacy endpoint of the trial will be reduction in the combined incidence of
cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction (heart attack) and cerebral infarction
(stroke) up to 30 days following surgery. Secondary endpoints will include cardiovascular
damage as measured by CK-MB (the primary endpoint of the Phase II MEND-1 trial) and safety.
With the trial’s approval, we would expect the company to commence enrolling patients in
early 2004. We would expect the trial to take roughly one year and would therefore expect
results in late 2004.
The company also provided a brief update on its Phase II trial of MC-4232 in diabetic
hypertensive patients. The trial is to enroll 15 patients and results are expected to be available
in early 2004. The company is also expected to commence a Phase II study of MC-1 in 60 stroke
patients in the near-term.
With respect to potential licensing of MC-1, we would expect the company to complete an
agreement early in 2004. MPH’s management is trying to maximize shareholder value with
the Phase II results.
We continue to believe that, at this valuation, shares of Medicure represent a good risk to
reward profile. What has attracted us to the Medicure story is the strength of the company’s
Phase II data in ischemic reperfusion injury, MC-1’s novel mechanism of action, the company’s
conservative management, and MC-1’s partnership potential.
INVESTMENT CONCLUSION
We continue to recommend Medicure as a SPECULATIVE BUY and maintain our C$2.95 target
price. The stock has been under pressure due to warrants (exercisable December 20), which
should provide a buying opportunity for investors.
Research Capital has acted as an underwriter and/or provided financial advice to Medicure Inc.
within the past three years.

Stockhouse Message Board:
http://www.stockhouse.ca/bullboards...=MPH&table=list

Letzter Quartalbericht:
http://www.medicureinc.com/pdfs/Med...es%20Feb_04.pdf
Grüße cristrader

[derschweizer]

@Cristrader

Vielen Dank für deine Meinung
Sehe die Sachlage bei DEPO ähnlich wie du, was Sie für mich interessant erscheinen lässt ist die Tatsache:

Medikamente bedienen Block-Buster Markt (zb.Dyabetis 2).
Medikament wurde in 4 Jahren bis zur NDA Einreichung entwickelt (Weltrekord verdächtig). Desswegen hoher Cash Flow, wird 2004 mit Sicherheit extrem sinken. Bei einer FDA Zulassung 2005 wäre Depomed saniert. Bei 34,5 Mio. Aktien, frage ich mich, wo wird dann wohl der Kurs stehen?

Medicure werde ich mir mit Interesse anschauen

schönen Vater/Männertag

derschweizer

[cristrader]

Æterna/Zentaris to Present Today Additional Detailed Positive Phase II Data on Cetrorelix in Gynecological Indications at the 18th World Congress of the International Federation of Fertility Societies (IFFS)


QUÉBEC CITY, Canada, May 25, 2004 – Æterna Laboratories Inc. (TSX: AEL; Nasdaq: AELA), along with its wholly-owned subsidiary Zentaris GmbH, announced today that the Company will present further detailed positive Phase II data on cetrorelix, a luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) antagonist, in endometriosis and pre-surgical treatment of uterine myomas at today’s session of the World Congress of the International Federation of Fertility Societies (IFFS) being held in Montreal. These results combined with those previously announced, will form the basis for further development of cetrorelix by Solvay Pharmaceuticals, the Company’s worldwide (ex-Japan) exclusive development and marketing partner for this product candidate. In addition, this will trigger an undisclosed milestone payment by Solvay.

Cetrorelix in Endometriosis

A total of three Phase II trials, of which one was double-blind and placebo-controlled, were conducted to evaluate different dosage regimens (weekly and monthly) and formulations (for intramuscular and subcutaneous administration) of cetrorelix in 150 patients with endometriosis.

Highly encouraging results, including highly statistically significant (p= < 0.001) improvement of pain score, from the double-blind, placebo-controlled trial in two groups of 25 patients with endometriosis who received either placebo or depot formulation of cetrorelix by two intramuscular injections with a one-month interval were presented at the Company’s Investor and Analyst Day held in New York City on May 17, 2004.

New data from an open-label Phase II trial evaluating three dosage regimens of weekly subcutaneous injections of cetrorelix in patients with endometriosis will be presented today at the IFFS meeting. Data from this trial demonstrated that the therapeutic response, namely a significant decrease in endometriosis-related symptoms, associated with the use of all three dosage regimens of cetrorelix was both rapid in onset (within four weeks after initiation of therapy) as well as durable, extending for at least two months following cessation of cetrorelix administration. Measurements of serum estrogen demonstrated that all dosage regimens of cetrorelix led to the suppression of the cycle-dependent hormone fluctuations, without leading to the pattern of hormonal withdrawal symptoms seen during menopause. Details on clinical responses according to dosage regimens will be presented during the Congress of the IFFS.


The Company believes that highly statistically significant Phase II data from this open-label trial, backed up by data from two other Phase II trials of which one was double-blind and placebo-controlled, support the long-term use of cetrorelix as an intermittent treatment for endometriosis, unlike currently used treatments for endometriosis such as LHRH agonists which are only suitable for short-term use.

Endometriosis is the growth of the endometrium, or the inside lining of the uterus, outside of the uterus and is dependent upon the level of estrogen. Endometriosis affects approximately 10% to 20% of women of child-bearing age, and there is still a high medical need for new treatments. The total market size in 2003 was estimated to be around US$800 million.

Cetrorelix in pre-surgical treatment of Uterine Myomas

Positive results from a double-blind, placebo-controlled, multi-center Phase II trial evaluating the subcutaneous formulation of cetrorelix, administered weekly for four weeks, as a pre-surgical treatment in 109 women with uterine myomas will also be presented today at the IFFS. Headline results from this trial were announced on April 29, 2004. In addition to evaluating the safety and tolerability of different doses of the new formulation, the trial also evaluated whether cetrorelix use could lead to the reduction of myoma and uterine volumes within a shorter treatment period than that normally required for LHRH agonists. Data from this trial demonstrated that cetrorelix use led to a reduction of myoma and uterine volumes after a one-month treatment period, which is significantly shorter than the 2-6 month treatment period typically required for LHRH agonists. The best response rate was obtained at a dose of 10 mg cetrorelix per week. Cetrorelix use did not lead to chemical castration.

Uterine myoma is a benign tumor of the uterus composed of muscle tissue. The growth of uterine myomas depends on the level of estrogen. Approximately 15% of all women of child-bearing age have uterine myomas. It is estimated that annually more than US$150 million are spent on drug treatment.

[cristrader]

AEterna Laboratories Holds 2004 Annual Shareholder Meeting and Announces Company Name Change to AEterna Zentaris
Wednesday May 26, 10:57 am ET
All amounts are in Canadian dollars


MONTREAL, May 26 /PRNewswire-FirstCall/ - At the Annual Shareholder Meeting today, Gilles Gagnon, President and Chief Executive Officer of AEterna Laboratories Inc. (TSX: AEL, NASDAQ: AELA) unveiled the Company`s new corporate name, AEterna Zentaris Inc., as approved by shareholders. In conjunction with the name change, the Company`s TSX and NASDAQ ticker symbols will be changed in the near future to AEZ and AEZS, respectively. As of today, its new corporate website address is www.aeternazentaris.com .
2003 and year-to-date 2004 Highlights

During the Annual Shareholder Meeting, Gilles Gagnon discussed the Company`s achievements in 2003 and year-to-date 2004. "The year 2003 was exciting but challenging where we had to successfully integrate our two companies on one hand while on the other hand, Neovastat failed in reaching the primary end point in its phase III renal cell carcinoma trial. Today, I am very pleased with the turnaround of our Company with the focus that has shifted on two compounds coming from the Zentaris portfolio, perifosine and cetrorelix. These products now form the basis for the establishment of our company as a significant player in oncology and endocrinology. In that respect, the new identity AEterna Zentaris better reflects our Company`s evolution. Our corporate vision is to become an international biopharmaceutical company. We are confident that at AEterna Zentaris, we are well positioned to continue to build value for our shareholders by pursuing a strategic growth plan based on aggressive advancement of our clinical development programs and the continued growth of our subsidiary Atrium," said Gilles Gagnon.

Dr. Jurgen Engel, Executive Vice President Global R&D and Chief Operating Officer of AEterna Zentaris further commented that in 2004, the Company plans to focus its efforts on the advancement of its clinical pipeline, with a particular emphasis on perifosine and cetrorelix, but also on bringing additional innovative preclinical products to the clinical stage. "Considering the scope and breadth of our product portfolio and the strength of our international partnership network, we are confident that AEterna Zentaris is well positioned to pursue its growth in 2004 and beyond," concluded Dr. Engel.

Outlook 2004

The Company`s specific goals for 2004 include:

- Present Phase I data on perifosine in combination with radiotherapy at
ASCO, June 04
- Report preliminary Phase II data on perifosine from multiple North
American trials 2H 04
- Initiate Phase II combination trials with perifosine
- Develop new perifosine analogs
- Advance one or more preclinical compounds into Phase I trials
- Initiate pivotal program on cetrorelix with Solvay
- Receive marketing approval for Cetrotide(R) (cetrorelix) in Japan for
in vitro fertilization

Financial Position


"With our marketed products, strategic partners, innovative pipeline and our subsidiary Atrium, we believe we can offer our investors a unique value proposition. Our cash position now stands at nearly $52 million and we expect to become cash-flow positive in 2004," commented Dennis Turpin, Vice President and Chief Financial Officer.

Appointment to Management Team

In addition to his current function as Medical Director at AEterna Zentaris` subsidiary in Germany, Dr. Manfred Peukert, MD was appointed Vice President, Medical Affairs. Dr. Peukert is a seasoned executive who spent more than 30 years in the pharmaceutical industry. He joined Asta Medica in 1976 where he held several executive positions up to Global Head of Medical Research activities. He has a broad experience in many therapeutic areas with a specific expertise in the management of medical research projects in oncology and endocrinology.

Shareholder meeting highlights

Corporate name change
- AEterna Laboratories Inc. changes its name to AEterna Zentaris Inc.

Marketed Products
- Cetrotide(R) (cetrorelix) - Signed long-term deal with Serono for in
vitro fertilization
- Impavido(R) (miltefosine) - Launched in India for visceral
leishmaniasis (black fever)

Clinical
- Cetrorelix - Completed six positive Phase II trials in three
indications: endometriosis, uterine myomas and benign prostatic
hyperplasia (BPH)
- Perifosine - Advanced to nine Phase II trials (NCI) in multiple
cancers
- D-63153 - Progressed in Phase II trial for prostate cancer
- Teverelix - Initiation of Phase IIa trials in prostate cancer and BPH

Preclinical
- LHRH peptidomimetic (oral) - Partnered with Solvay
- GH secretagogue - Advanced to Phase I trial
- AN series cytotoxic conjugates - Progressed in preclinical studies
- Tubulin inhibitors - Progressed in preclinical studies

Shareholder Rights Plan
- The proposed shareholder rights plan has been approved by shareholders

Subsidiary Atrium
- Atrium sales of $120.3 million and operating income of $14.4 million
in 2003
- Strong internal and acquisition driven growth
- Chimiray/Interchemical (France)
- Siricie S.A. (France)
- Pure Encapsulations Inc. (United States)

About AEterna Zentaris Inc.


AEterna Zentaris Inc. is a biopharmaceutical company focused in oncology and endocrine therapy. Its extensive portfolio, from drug discovery to marketed products, includes perifosine, an orally-active AKT inhibitor in several Phase II trials for multiple cancers, and cetrorelix, an LHRH antagonist already marketed for in vitro fertilization under the brand name Cetrotide®, and also in advanced clinical development for the treatment of uterine myoma, endometriosis and benign prostatic hyperplasia (BPH).

AEterna Zentaris owns 100% of Zentaris GmbH in Germany. It also owns 62% of Atrium Biotechnologies Inc., which develops, distributes and markets active ingredients, speciality fine chemicals, cosmetic and nutritional products for the cosmetics, chemical, pharmaceutical and nutritional industries.

News releases and additional information about AEterna Zentaris are available on its new Web site www.aeternazentaris.com .

[cristrader]

Hallo Leute!

So stelle ich mir eine Homepage vor!!!

http://www.aeternazentaris.com


Grüße cristrader

[cristrader]

03.06.2004
Aeterna Laboratories kaufen
Focus Money

Dem charttechnisch ausgerichteten Investor empfiehlt derzeit das Anlegermagazin "Focus Money" die Aktien von Aeterna Laboratories (ISIN CA0079751057/ WKN 902558) zum Einstieg.

Das kanadische Unternehmen Aeterna Laboratories und dessen deutsche Tochter Zentaris würden nach den Sternen greifen. Mit dem Wundermittel Cetrorelix sollten etwa Patienten mit Endometriose therapiert werden. Das sei eine Form der Gebärmutter-Erkrankung. Die Tests würden noch laufen.

Dass die Aktie nichts für ängstliche Naturen sei, würden die Charttechniker wissen. Gleichzeitig würden sie sehen, wie mühelos der Kurs den Widerstand um 9 Kanadische Dollar geknackt habe. Den Kurvendeutern treibe das Tränen der Freude in die Augen.

Chartfans können nach Ansicht des Anlegermagazins "Focus Money" die Aktie von Aeterna Laboratories limitiert in Berlin ordern. Der Stoppkurs sollte bei 5,10 Euro platziert werden.


cristrader

[cristrader]

June 3, 2004

Æterna Zentaris to Present at Three Upcoming Conferences: ASCO, BIO 2004 and Needham Biotechnology Conference

QUÉBEC CITY, Canada, June 3, 2004 - Æterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ; Nasdaq: AEZS) announced today presentations at three upcoming conferences ASCO, BIO 2004 and Needham Biotechnology Conference - in June 2004.

The first presentation will be at the American Society of Clinical Oncology Annual Meeting at the Ernest Memorial Convention Center in New Orleans, LA, on June 7, between 8:00 am and 12:00 noon CT. Marcel Verheij, M.D., of the Netherlands Cancer Institute, will present poster #N3-3064 "Phase I Study of Combined Treatment with the Oral Alkyl-Lysophospholipid (ALP) Perifosine and Radiation in Patients with Advanced Solid Tumors".

Also on June 7, Gilles Gagnon, President and Chief Executive Officer of Æterna Zentaris, will provide a corporate update at BIO 2004 at 12:00 noon PT, at the Moscone Convention Center in San Francisco, CA.

Finally, on June 17, at 8:30 a.m. ET, Dr. Jürgen Engel, Executive Vice President, Global R&D and COO at Æterna Zentaris, will provide a corporate update at the Third Annual Biotechnology Conference of Needham & Co., at the Palace Hotel in New York City, NY. A live webcast of the presentation will be available on the Company’s website at www.aeternazentaris.com in the Investors section. A replay of the webcast will be available for a period of 90 days at the same address.

About Æterna Zentaris Inc.

Æterna Zentaris Inc. is a biopharmaceutical company focused in oncology and endocrine therapy. Its extensive portfolio, from drug discovery to marketed products, includes perifosine, an orally-active AKT inhibitor in several Phase II trials for multiple cancers, and cetrorelix, an LHRH antagonist already marketed for in vitro fertilization under the brand name Cetrotide®, and also in advanced clinical development for the treatment of uterine myoma, endometriosis and benign prostatic hyperplasia (BPH).

Æterna Zentaris owns 100% of Zentaris GmbH in Germany. It also owns 62% of Atrium Biotechnologies Inc., which develops, distributes and markets active ingredients, specialty fine chemicals, cosmetic and nutritional products for the cosmetics, chemical, pharmaceutical and nutritional industries.

News releases and additional information about Æterna Zentaris are available on its new Web site www.aeternazentaris.com.

[derschweizer]

@Cristrader

Hallo Alleinunterhalter
Der gute News Flow hält weiter an, die Internetseite ist noch informativer und übersichtlicher geworden, einfach Klasse wie ich finde. AeternaZentaris greift nach den Sternen, wow eine schöne Formulierung

HABE MIR EIN PAAR DEPOMED ABGEGRIFFEN UND IM DEPOT VERSENKT

Grüße derschweizer

[cristrader]

Hallo derschweizer

Aeterna konsolidiert zurzeit im Bereich von 8 $. Spätestens ab Montag (Präsentation auf ASCO) sollte ein nächster Schub erfolgen.


Bin zurzeit auch in Indevus (IDEV) investiert.

Marktkapitalisierung unter 400 Mio US$

Letzte Woche Zulassung von Blockbustermedikament mit verbundener Meilensteinzahlung von 120 Mio US$

Was passiert? Der Kurs stagniert bzw. fällt leicht bei einem Volumen von mehr als 13 Mio Aktien!. So einen Kursverlauf/Reaktion auf Medikamentenzulassung habe ich bisher noch nicht erlebt. Ich denke Short-Squeeze steht unmittelbar bevor!

Schau dir Indevus mal an:

-weit fortgeschrittene Pipeline
-200 Mio Cash
zwei zugelassene Medikamente
uvm.

Grüße cristrader

[Menglovator]

@derschweizer,

Du hast W-O-Post.

Lieben Gruß

[cristrader]

Hallo Leute!

Heute sell on good news

June 7, 2004
Æterna Zentaris Reports Encouraging Results from Phase I Trial of Perifosine in Combination with Radiotherapy at the 2004 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting

Data demonstrated acceptable safety/tolerability and preliminary evidence of antitumor activity, including multiple complete and partial responses, at all dosage levels.

New Orleans, June 7, 2004 - Æterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ; NASDAQ: AEZS) announced today encouraging final results from recently completed Phase I trial evaluating perifosine, the Company’s novel, first-in-class, oral AKT inhibitor, in combination with radiotherapy in patients with unresectable locally advanced tumors, in a poster session at the 2004 ASCO Annual Meeting, which takes place in New Orleans, LA. Marcel Verheij, M.D., of the Netherlands Cancer Institute, presented poster #N3-3064 entitled "Phase I Study of Combined Treatment with the Oral Alkyl-Lysophospholipid (ALP) Perifosine and Radiation in Patients with Advanced Solid Tumors."

A total of 21 radiotherapy-naïve patients, of whom 17 had advanced non-small cell lung cancer (1 Stage IIIA, 15 Stage IIIB, 1 Stage IV) and 14 had become refractory to prior chemotherapy, received oral perifosine doses ranging from 50 mg to 200 mg/day concurrently with standard doses of radiotherapy. The trial data demonstrated the following: (i) acceptable safety and tolerability, with 150 mg/day established as the dose recommended for use in subsequent clinical trials; (ii) dose limiting toxicity (nausea/vomiting) at 200 mg/day; (iii) no bone marrow toxicity; and (iv) preliminary evidence of antitumor activity at all dosage levels, including complete or partial responses (complete disappearance and decreased tumor size, respectively), or stable disease, with a median follow-up for responders of 8 months (see Phase I trial data summary table at the end of the press release).

Importantly, in the cohort of 10 patients who were treated with 150 mg/day established as the dose recommended for use in subsequent clinical trials, there were 3 complete responses (2 non-small cell lung cancer (NSCLC) and 1 esophageal cancer), 3 partial responses (2 NSCLC and 1 prostate cancer), and 4 patients with stable disease. In addition, a patient with bladder cancer who received 50 mg/day perifosine had an unexpected finding, namely a long-lasting complete response.


These Phase I results support the ongoing clinical development of perifosine and will form the basis for subsequent placebo-controlled trials evaluating perifosine in combination with radiotherapy as a potential treatment for multiple types of cancer. Based on perifosine’s pharmacokinetic profile (plasma concentration fluctuations), in future trials, perifosine will be administered 1 week prior to radiotherapy. Æterna Zentaris plans to initiate Phase II trials on perifosine in combination with radiotherapy through the ongoing collaboration with the Netherlands Cancer Institute of Amsterdam.

The ongoing clinical development of perifosine in North America includes nine open-label, single agent Phase II trials in six cancer types that are being conducted through collaboration with Keryx Biopharmaceuticals Inc. (NASDAQ: KERX) and the United States National Cancer Institute (NCI). Æterna Zentaris holds ex-North America rights to perifosine through Zentaris GmbH, which originally discovered and developed perifosine.

To date, five Phase I trials have been conducted on perifosine, including the trial highlighted at ASCO. In the four preceding trials, use of perifosine as a single agent in a total of 94 patients provided initial, encouraging evidence of antitumor activity. Namely, investigators observed two partial responses (>50% reduction) in patients with sarcoma and sixteen stable disease in patients with breast, prostate, pancreatic and other forms of cancer.



ASCO - Annual Assembly - June 7 2004
New Orleans, Ernest Memorial Convention Center
8 am to 12 noon (Central Time)
Poster presented par Dr Marcel Verheij, Netherlands Cancer Institute (Phase I results in cancer with perifosine)
Poster #N3-3064
http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/poster_N3_3064.pdf

Grüße cristrader

[cristrader]

AEterna Zentaris berichtet auf der Jahrestagung 2004 der ASCO (American Society of Clinical Oncology): Ermutigende Ergebnisse einer Phase-I-Studie für die Kombinationstherapie von Perifosin und Bestrahlung


NEW ORLEANS, Louisiana, June 7 /PRNewswire/ --

- Daten zeigen akzeptierbare Sicherheit und Verträglichkeit sowie vorläufige Anzeichen für eine Anti-Tumorentwicklung mit sowohl teilweisen als auch vollständigen Behandlungserfolgen bei allen Dosierungen.

AEterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ; NASDAQ: AEZS) veröffentlichte heute in einer Postersitzung auf der Jahrestagung 2004 der ASCO in New Orleans im amerikanischen Bundesstaat Louisiana die ermutigenden Endergebnisse der kürzlich abgeschlossenen Phase_I_Studie mit Perifosin. Perifosin ist der innovative, oral wirkende AKT-Inhibitor des Unternehmens, das erste Mittel dieser Art. Die Studie wurde als Kombinationsstudie von Perifosin und Bestrahlungstherapie an Patienten mit inoperablen, lokal begrenzten Tumoren im fortgeschrittenen Stadium durchgeführt. Dr. med. Marcel Verheij vom holländischen Krebszentrum trug sein Poster Nr. N3-3064 mit dem Titel "Phase I Study of Combined Treatment with the Oral Alkyl-Lysophospholipid (ALP) Perifosine and Radiation in Patients with Advanced Solid Tumors" (Phase-I-Studie der Kombinationsbehandlung von Patienten mit Tumoren im fortgeschrittenen Stadium mit oralen Dosen von Perifosin ( Alkyl-Lysophospholipid, ALP) und Bestrahlung) vor.

Insgesamt bekamen 21 noch nicht mit Bestrahlung behandelte Patienten Oraldosen zwischen 50 mg/d und 200 mg/d Perifosin in Kombination mit einer Standard-Bestrahlungsdosierung. Von diesen 21 Patienten hatten 17 nicht-kleinzellige Lungentumoren (1 mit Stufe IIIA, 15 mit Stufe IIIB, 1 mit Stufe IV) und 14 hatten sich gegenüber vorhergehender Chemotherapie als refraktär erwiesen. Die Studiendaten zeigten die folgenden Ergebnisse: (i) akzeptable Sicherheit und Verträglichkeit, mit einer für die klinischen Folgestudien empfohlenen Dosierung von 150 mg/d, (ii) Grenzdosierung durch Toxizität (Übelkeit/Erbrechen) bei 200 mg/d, (iii) keine Knochenmarkstoxizität und (iv) Vorläufige Anzeichen für Anti-Tumorentwicklung bei allen Dosierungen. Es traten vollständige und teilweise Behandlungserfolge (d.h. vollständiges Verschwinden bzw. Verkleinerung des Tumors) sowie stabile Krankheitsbilder auf, mit einer Nachfolgebehandlung im Abstand von 8 Monaten (Medianwert) für behandlungsansprechende Patienten (siehe Tabelle der Phase-I-Studienergebnisse am Ende dieser Presseveröffentlichung).

Als wichtiges Ergebnis trat bei den 10 Patienten, die mit der für die klinischen Folgestudie empfohlenen Dosis von 150 mg/d behandelt wurden, in 3 Fällen vollständige Behandlungserfolge (2 mit nicht-kleinzelligen Lungenkarzinomen - non-small cell lung cancer, NSCLC - und 1 Oesophagus-Karzinom), 3 teilweise Behandlungserfolge (2 NSCLC und 1 Prostatakarzinom) und 4 stabile Erkrankungen auf. Darüber hinaus trat bei einem Patienten mit Blasenkarzinom bei einer Perifosin-Dosis von 50 mg/d ein langanhaltender vollständiger Behandlungserfolg auf, ein unerwartetes Ergebnis.

Diese Ergebnisse der Phase-I verleihen der weitergehenden klinischen Entwicklung von Perifosin Nachdruck und bilden damit die Basis für Folgestudien unter Plazebo-Kontrolle. Diese Folgestudien werden Perifosin in Kombination mit Bestrahlungstherapien zur potenziellen Behandlung einer Vielzahl von Karzinomen untersuchen. Aufgrund der Pharmakokinese von Perifosin (Fluktuationen der Plasmakonzentration) wird das Mittel in künftigen Studien eine Woche vor dem Beginn der Bestrahlungstherapie gegeben. AEterna Zentaris plant, die Kollaboration mit dem niederländischen Krebsinstitut in Amsterdam für die Durchführung der Phase-II-Studien für die Kombinationstherapie von Perifosin und Bestrahlung weiterzuführen.

Die andauernde klinische Perifosin-Entwicklung in Nordamerika umfasst neun "open-label" Phase-II-Studien mit Perifosin als Einzelwirkstoff an sechs Karzinomarten. Diese Studien werden in Zusammenarbeit mit Keryx Biopharmaceuticals Inc. (NASDAQ: KERX) und dem National Cancer Institute (NCI) der USA durchgeführt. AEterna Zentaris besitzt die nicht-nordamerikanischen Rechte an Perifosin durch Zentaris GmbH, die Perifosin zuerst entdeckt und entwickelt hat.

Bis heute wurden bereits fünf Phase-I-Studien mit Perifosin durchgeführt, einschliesslich der bei der ASCO-Jahrestagung vorgestellten Studie. In den vier vorhergehenden Studien ergab der Einsatz von Perifosin als Einzelwirkstoff bei 94 Patienten erste ermutigende Anzeichen einer Anti-Tumorentwicklung. Insbesondere waren 2 teilweise Behandlungserfolge (mit mehr als 50% Rückgang) in Sarkoma-Patienten und 16 stabile Krankheitsbilder in Patienten mit Brust-, Prostata-, Pankreas- und anderen Karzinomen zu verzeichnen.

Informationen über AEterna Zentaris Inc.

AEterna Zentaris, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf Onkologie und Therapie mit Hormonpräparaten (Endokrinologie). Sein umfangreiches Portfolio, von der Arzneimittelentdeckung zum Vertrieb von Produkten, umfasst Perifosin, ein oral aktiver AKT-Inhibitor, der gegenwärtig in verschiedenen Versuchen der Phase II für mehrere Krebstypen steht, sowie Cetrorelix, ein LHRH-Antagonist, der bereits zur Anwendung in der In-vitro-Befruchtung unter dem Markennamen Cetrotide(R) zugelassen ist und sich darüber hinaus in fortgeschrittenen klinischen Entwicklungsstadien befindet für die Behandlung von Gebärmuttermyom, Endometriose sowie gutartiger Prostatahyperplasie (BPH).

AEterna Zentaris verfügt über 100% der Anteile an Zentaris GmbH in Deutschland. Ferner besitzt es einen Anteil von 62% an Atrium Biotechnologies , Inc., das aktive Inhaltsstoffe, Spezialitäten-Feinchemikalien, kosmetische Erzeugnisse und Nährstoffe für die kosmetische, chemische, pharmazeutische und Nahrungsmittelindustrie entwickelt, vertreibt und vermarktet. Pressemitteilungen und nähere Informationen über AEterna Zentaris finden Sie auf der neuen Unternehmens-Website unter www.aeternazentaris.com.

[cristrader]

Hallo Leute!

Aeterna Zentaris- Quo Vadis?

Ich habe aufgrund der fundamentalen Daten einen solchen Sell-off und solche Kurse eigentlich nicht mehr für möglich gehalten, allerdings nimmt die Macht von Hedgefonds, Marketmaker, Shorties u.a. mittlerweile solche Dimensionen an, das manche Aktien/Branchen zun reinen Marionetten mutieren. Dieser Tatsache bewusst muss man sich überlegen wie man sich vor diesen Machenschaften schützen bzw.davon profitieren kann. Ich sehe für mich (auch mangels Zeit) nur den Weg der fundamentalen Analyse eines Unternehmens. Die Fundamentaldaten müssen die Richtung eines Unternehmens auf längerfristige Sicht vorhersehbar machen. Kursmanipulationen sind meist kurzfristiger Natur und verhindern meiner Ansicht nach nicht die langfristige angemessene Bewertung eines Unternehmens!

Die Fundamentaldaten Aeterna Zentaris (AEZS)waren nie besser als aktuell. Obwohl bereits alle relevanten Details in diesem Thread aufgeführt sind, möchte ich nach dem Sell-Off eine Bestandsaufnahme machen:





Aeterna Zentaris:
http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/Fact_Sheet_eng.pdf
WKN: 902558
TSX: AEZ (AEZ.TO)
Nasdaq: AEZS (ehemals AELA --->Yahoo Message-Board)
Mitarbeiter: mehr als 250
Aktienzahl: 45,4 Mio / full diluted 53,3 Mio
Umsatz 2003: ca. 121 Mio US $
Operativer Verlust 2003: ca. 10,5 Mio US $
Cash: ca. 38 Mio US $
62% Beteiligung Atrium Biotechnologies: Cash Flow Positiv / IPO geplant!

Ziel und Ankündigung AEZS: Cash Flow positiv in 2004


Das Unternehmensnetzwerk:




Zwei bereits zugelassene und vermarktete Medikamente:

Cetrotide:
http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/IS_Cetrotide_210504%20…
-Weltweit ausserhalb Japans bereits durch Serono vermarktet (Fixed annual payments: manufacturing/royalties)
-Zulassung in Japan(zweitgrösster Markt nach USA) im 2. HJ 2004 erwartet (Partner Shionogi / Nippon Kayaku --> Meilensteinzulassung bei Zulassung)

Impavido®: Zulassung in Indien
http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/IS_Impavido_210504%20q…



Pipelineübersicht:
http://www.aeternazentaris.com/en/page.php?p=30#
http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/Product%20Pipeline%202…



http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/PS_Perifosine_210504%2…
http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/poster_N3_3064.pdf

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/PS_D-63153_210504%20qx…

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/PS_Teverelix.qxd.pdf

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/PS_RC-3095_210504%20qx…

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/PS_Lobaplatin_210504%2…

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/PS_Neovastat_210504%20…

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/AN-152_210504%20qxd.pd…

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/PS_ZEN-012_210504%20qx…

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/ZEN-014.qxd.pdf

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/PS_LHRH_210504%20qxd.p…

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/IS_Cetrotide_210504%20…

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/ep-1572.pdf

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/PS_LHRH_210504%20qxd.p…

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/ghrelin%20antagonist.q…

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/IS_Impavido_210504%20q…

http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/slides1.pdf

http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/slides2.pdf

http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/slides3.pdf

http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/slides4.pdf

http://finance.groups.yahoo.com/group/aeternalab/


Unternehmenspräsentation:
http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/Presentation_100504_En…

Researchbericht: 13.Mai 2004
http://www.crystalra.com/pdf/AELA_NEW_EIO_05-13-04_Extranet.…

Jahresbericht:
http://sedarfiles.stockwatch.com/sedar/viewsedardoc.asp?doci…

Kooperationen:
http://www.aeternazentaris.com/en/page.php?p=12





Hier der weitere Fahrplan Aeterna Zentaris:

1. ca. Juni-Juli`04
Start Phase III-Versuche von Cetrorelix in ein oder mehreren Indikationen (Endometriose, Gebärmuttermyom und gutartige Prostatahyperplasie (BPH))

--> Meilensteinzahlung in unbekannter Höhe durch Solvay

2. ca. July-August`04
Zulassung von Cetrotide (IVF) --> Meilensteinzahlung!

3. ca. September-Oktober`04
Start Phase I-Versuche AN-152

4. ca. November-Dezember`04
Start Phase II-Versuche von Perifosine in Verbindung mit Strahlentherapie wahrscheinlich in der Indikation Krebs(NSCLC /Nicht-Kleinzelliges Lungenkarzinom wahrscheinlich)

5. ca. Oktober-November`04
Zwischenergebnisse von 9 Phase II-Versuchen in sechs verschiedenen Krebsarten in USA (Partner Keryx Pharm.)

6. ca. November-Dezember ´04
Spin-Off von Atrium Biotechn.

Desweiteren in der Weiterentwicklung:

a. Zulassung von Impavido in Südamerika (Partner Roche)

b. Phase III Neovastat NSCLC (gesponsert durch NCI)

c. Phase II-Versuche Perifosine in zahlreichen Indikationen durch Keryx

d. Phase II-Versuche von Teverelix in Indikationen Prostatakrebs und BPH

e. Phase II-Versuche von D-63153 in Prostatakrebs durch Baxter

f. Phase I-Versuche von EP-1572 Growth Hormone Secretagogue (GHS) durch Ardana

g. Präklinische Studien von ZEN-014 und
ZEN-012(new anti-angiogenic compounds )

h. Präklinische Studien von ghrelin antagonists (Übergewicht)

i. Drug Discovery (Bibliothek mit mehr als 100 000 Molekülen

j. Aquisitionen/Einlizensierungen

k. Finanzielle Entwicklung (Cash Flow positiv)




Aeterna Zentaris - Quo Vadis?
Muss man sich um die Zukunft sorgen machen?


Grüße cristrader

[cristrader]

Heute aktuell!

http://biz.yahoo.com/prnews/040610/nyth038_1.html

Keryx Biopharmaceuticals, Inc. Initiates Phase II Corporate Clinical Program for KRX-0401 (Perifosine)
Thursday June 10, 8:28 am ET
Multi-center study to evaluate KRX-0401 as a single-agent in refractory non-small cell lung cancer
Additional single agent and combination trials to follow


NEW YORK, June 10 /PRNewswire-FirstCall/ -- Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: KERX; London AIM: KRX) announced today the initiation of a corporate-sponsored clinical program for KRX-0401 (Perifosine), a novel, oral, AKT inhibitor for the treatment of cancer. In connection with this Keryx- sponsored clinical program, the Company intends to initiate several single-agent and combination studies testing KRX-0401 as a treatment for various forms of cancer.
ADVERTISEMENT



The first trial that has been initiated from the program is a multi-center study that will evaluate the safety and efficacy of KRX-0401 as a single agent in the treatment of patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) who have progressed despite standard therapy. The lead center for this study is the Sarah Cannon Cancer Center in Nashville, TN. The study will have two parts. The first part will be a short dose escalation phase, designed to build upon the weekly-dosing Phase I study conducted in Europe, which never determined a maximum tolerated dose (MTD). The second part will enroll an additional cohort of approximately 20 patients at the MTD. In the Phase I weekly dosing study conducted in Europe, the recommended Phase II dose was 600/mg/week. Subsequent studies conducted in the U.S. have shown that much higher doses are well tolerated when the doses are divided and administered at 4 to 6 hour intervals. In addition, it has been shown that KRX-0401 has a very long half- life in the range of 100 hours. This makes the possibility of a relative non- toxic, intermittent dosing schedule very plausible.

Howard A. Burris, III, MD, Director of Drug Development at the Sarah Cannon Cancer Center, stated, "We are very excited to be leading this clinical program. KRX-0401 is a novel compound with a unique mechanism of action. The terminal half-life of this drug makes weekly dosing very attractive and provides a strong rationale for us to further explore this dosing regimen. Additionally, cell line data and data from primary tumors demonstrate that pAKT plays a significant roles in the tumorigenesis of non-small cell lung cancer and its resistance to cancer therapy. KRX-0401`s ability to target AKT could make it an important agent in the treatment of non-small cell lung cancer either alone or in combination with standard therapy."

"The initiation of this study marks an extremely important milestone in the development of KRX-0401 and represents the first in a series of Phase II trials that will form our clinical program, which we believe will lead to a well defined regulatory path for the drug. In addition to its potential efficacy as a single agent, we believe that Perifosine may provide synergistic effects when combined with established cancer treatments such as radiotherapy, chemotherapy, tyrosine kinase inhibitors such as commercially available EGFr inhibitors and endocrine therapies," commented I. Craig Henderson, MD, President of Keryx.

Michael S. Weiss, Chairman and Chief Executive Officer of Keryx, stated, "I am very pleased that we have been able to rapidly initiate the first clinical trial from our corporate-sponsored Phase II program, less than 4 months following the completion of the ACCESS acquisition. The commencement of this program is especially significant as it demonstrates our ability to swiftly and cost-effectively integrate the two companies without compromising our corporate timelines."

In addition to the Corporate-sponsored Phase II program, KRX-0401 is currently in 9 Phase II single agent clinical trials in 6 tumor types, including, breast, prostate, melanoma, pancreatic, sarcoma and head and neck cancer, being conducted by the NCI under a Collaborative Research and Development Agreement ("CRADA") arrangement.


Bin gespannt wie tief Aeterna nach dieser guten Meldung fällt!

Grüße cristrader

[derschweizer]

@Cristrader

Du hast Recht, sch.... Spiel. Fundamental sieht alles Super aus und darauf kommt es an
Die Märkte zittern, bibbern und sind sowas von Volatil, einfach ätzend. Ich werde nochmals nachkaufen und die Zeit wird uns Recht geben AETERNA IST EINE ECHTE PERLE
Bei Depomed gestern das gleiche Spiel, die kaufen Vermarktungsrechte eines Medikaments zurück und der Kurs bricht um 10% ein Muss man das verstehen, neeeeeeeeeeee !

viele Grüße

derschweizer

[skaya]

Hallo cristrader

Möchte Dir einmal für die hier aufgeführten Infos herzlichst danken.

Viele Grüße
Skaya

[derschweizer]

HILFEEEEEEEEEEEEEEEEE

Jetzt gehts richtig nach unten -11% !
Die Amis spinnen total, verkaufen wie die Lemminge
Ich glaube wir schlagen noch mal hart auf die 5$ Marke.

derschweizer

[cristrader]

Hallo

Wie war das noch mit den Marionetten?

Wie wird sich erst die fette Cashspritze (Meilenstein Start Cetrorelix Phase III) auf den Kurs auswirken? Sehen wir dann nochmal das 52 Wochen-Tief bei 2,69?

Mein Traderherz blutet wen ich sehe welche Chance ich verpasst habe . Wenn man bedenkt das Aeterna zurzeit abzüglich Cash gerade mal den möglichen Börsenwert der Tochter Atrium Biotechniologies wiederspiegelt muss man sich schon fragen ob die Analysten an der Wallstreet nur Däumchen drehen.

Ist doch wirklich nicht schlecht.

Ein Biotechunternehmen mit erwarteten Umsatz von mehr als 150 Mio US$ in 2004, zudem Cash-Flow positiv.

Mehreren Blockbuster in später klinischer Phase (Anfang/Mitte 2005 mindestens 3 Phase-III Medikamente) und dazu zahlreiche Medikamentenkandidaten in allen Phasen der klinischen und präklinischen Entwicklung!

Und das alles für lau!!!


Ein Trost ist allerdings das die Big Boys bisher nicht gerade viele Aktien bekommen haben. Ca. 1,5 Mio Aktien haben ausgereicht den Kurs um über 30% in den Keller zu treiben und davon sicherlich ein grosser Teil geshortet!
Warten wir die nächsten Wochen ab! Es wird mir sicherlich viel Freude bereiten die Shorties brennen zu sehen.


Grüße cristrader

[derschweizer]

@Cristrader

Gestern gab es in Toronto eine heftige, fast 8% ige Kurserholung Wir werden also am Montag wieder steigende Kurse sehen, und das ist Gut so
Mit Fundamentalen Aspekten hat das Ganze eh nichts zu tun, eher mit vieeeeel Zittern und Aaaangst

schönes Weekend

derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Der aktuelle Kurs wird nicht lange Bestand haben. Ich denke der Kurssturz ist auch zum grossen Teil durch die Änderung des Namens in AEterna Zentaris und die damit verbundene Änderung der Börsenkürzel (AEZS und AEZ.To) entstanden. Es gab bei vielen Brokern Probleme bei der Umstellung so das Aeterna nicht gehandelt werden konnte. An den deutschen Börsen konnte seit der Namensänderung auch nicht gehandelt werden. Fast alle US-Finanzseiten haben noch immer Probleme mit den Charts!

Alles in allem sind sicherlich viele Faktoren für diesen Kurssturz verantwortlich.
- sehr gute Performance in 2004
- Biotech Sell-OFF im allgemeinen
- geringer Bekanntheitsgrad
- geringes Volumen -->geringe Nachfrage
- wenige Institutionelle bisher investiert (denen kommt der Kurssturz gerade recht)
- Shorties die den Abwärtstrend beschleunigten


All die oben genannten Faktoren werden spätestens in wenigen Wochen mit der Initiierung der Phase III von Cetrorelix in den Hintergrund treten. Die dann fällige Meilensteinzahlung von Solvay ist nämlich der Garant für ein Cash-Flow positives Jahr 2004.


So bitter der aktuelle Kurssturz auch ist, mein Kursziel in 2004 bleibt unverändert bei mindestens 15-20 US$. Die Entwicklung der Fundamentaldaten/Newsflow/Vergleich mit Peer Group lassen selbst dieses Kursziel als ziemlich konservativ erscheinen.. Wo der Kurs AEZS in wenigen Jahren nach Zulassung von Cetrorelix/Perifosine und evtl. Neovastat stehen wird?

Meine Zuversicht lasse ich mir von irgendwelchen Börsenjongleuren die Aeterna mit Sicherheit weit weniger beurteilen können sicherlich nicht nehmen!

Schönes Wochenende!


cristrader

[cristrader]

By CARRIE TAIT
June 11, 2004 12:22 p.m.

Of DOW JONES NEWSWIRES
TORONTO -- Aeterna Zentaris Inc. (AEZ.T) is up 7.5% Friday after a week of volatile trading that took the stock to a high of C$9.65 and a low of C$7.25.

The company`s presentation at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) conference Monday helps explain the rise and fall of the stock, according to analyst David Martin at Dundee Securities Corp.

Many biotech stocks with an interest in cancer research shot up over the past year as investors hoped for "unexpected positive" news at the ASCO meeting to fuel the biotech industry, Martin said. But when the ASCO conference failed to deliver any surprises, the entire group fell on profit-taking and short-selling, he explained.

Martin doesn`t own Aeterna Zentaris shares. His firm has had an investment-banking relationship with the company.

Aeterna Zentaris presented Phase I results for its cancer-fighting drug perifosine at the ASCO meeting in New Orleans, company vice-president and chief financial officer Dennis Turpin said.

The results, which were all positive, excited the audience and were well-received, he said, adding that the drug is now in Phase II trials.

Aeterna Zentaris` second quarter ends June 3O. Turpin declined to give any guidance but said the company has been conservative on research and development spending in order to make sure it is cash-flow positive.

Turpin added that the company`s profitable subsidiaries means Aeterna Zentaris doesn`t have to take large R&D investment risks.

The Quebec City-based company has subsidiaries in the U.S., France and Germany, he said.

Aeterna Zentaris beat expectations in the last quarter, narrowing its loss by almost 50%. Its revenues totaled C$58.4 million, up from C$40.8 million a year earlier. Turpin said operating income reached C$1.6 million before charges not related to disbursement, compared with an operating loss of C$1.3 million in the previous year.

One analyst said the value of Aeterna Zentaris may not be reflected in its second-quarter results.

"There is a base value for the company established by the operating business, but the big upside for the company is if they can push a couple of these potentially big drugs over the goal line," the analyst said, referring to the drugs Aeterna Zentaris has in developmental stages.

In Toronto Friday, the stock is up 57 Canadian cents to C$8.10 on about 150,000 shares. The stock has traded as high as C$8.25 Friday.

Company Web Site: http://www.aeternazentaris.com

-Carrie Tait, Dow Jones Newswires; 416-306-2028; [e-mail]

[derschweizer]

@Cristrader

So ein Mist, ich wollte nachkaufen. Bei meiner DAB ist aber kein Handel möglich
Wie lange geht das noch? Bekommt AeternaZentaris eine neue WKN? Vielleicht kannst du mir die Fragen beantworten.

Danke, Grüße derschweizer

[bartflanders]

Hallo zusammen,

war bisher nur als Leser an Bord und habe mich jetzt angemeldet. Die sachliche und informative Auseinandersetzung gefällt mir!

@der schweizer:

hatte bei der DAB dasselbe Problem (keine Handel möglich). Rief bei der DAB an, die wiederum in Amerika, erfuhren, dass es am Wechsel der ISIN und WKN lag.
Neue WKN: A0B5U4.

Ich konnte allerdings auch erst später als gewünscht nachkaufen ($ 5,84).

Viel Erfolg !!

Grüße, bart

[cristrader]

Hallo zusammen!

Handel an den deutschen Präsenzbörsen war/ist bei der DAB seit der Tickeränderung nicht möglich. Ich persönlich habe direkt an der Börse USA nachgekauft. Aber Vorsicht! Eine Order über z.B. 5000 Aktien kann durchaus in mehr als 20 Teilausführungen stattfinden. Als "DAB Elite"-Mitglied (200€/Jahr) kostet mich eine Order nie mehr als 100€/Teilausführungen werden zu einer Order zusammengeführt. Sonstige Vorteile wie kostenloses Streichen von Ordern usw. machen sich übers Jahr gesehen mehr als bezahlt!


Habt Ihr euch schon die neueste Präsentation vom 15. Juni angesehen?

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/Corporate%20Presentati…

neu u.a.
-mehr als 20 Mio Can $ an festen jährlichen Einnahmen durch Cetrotide!

Bei guten Englisch-Kenntnissen solltet ihr euch auch unbedingt die super Präsentation von der Needham-Konferenz anhören!
http://www.wsw.com/webcast/needham8/aela/


Grüße cristrader!

[derschweizer]

hallo bart,

willkommen im ClubDanke für die wertvolle Info.
Die neuen WKN treiben mich noch in den Wahnsinn.
Werde am Montag einen neuen Anlauf nehmen und mir noch günstig einige Aktien zulegen.

@cristrader

Vielen Dank für deine tollen Beiträge, so wünsche ich mir einen Thread, weiter so
Mit den 20 Mio. für Cetrotide ist ja zu 3/5 die komplette Medikamentenentwicklung abgedeckt
Mache mich jetzt über die Präsentation her und wünsche euch noch ein schönes Wochenende.

grüße derschweizer

[cristrader]

Hallo!

Hier einige Anmerkungen zur Needham-Konferenz:

Sehr beeindruckende Präsentation von Prof. Dr. Engel!

Hier die Highlights:

-erneute Ankündigung Cash-Flow positiv in 2004

-erstmals Zahlen zu Cetrotide(IVF): bis 2010 garantierte jährliche Zahlung von über 20 Mio Can.$ durch Serono.

- Cetrorelix (Indikationen: Gebärmuttermyom, Endometriose sowie gutartiger Prostatahyperplasie (BPH))

-BPH:
-Blockbusterpotential: 2 Mrd US$ Markt mit steigender Tendenz (die meisten Männer über 60 Jahren sind davon betroffen, häufig unerkannt)
-sehr wenige Konkurrenzprodukte mit entweder größeren Nebenwirkungen oder beschränkter Zulassung
-zusätzliche Phase II-Daten noch in 2004
-Vorteile gegenüber Konkurrenz( Flomax, Proscar, alpha-blockers): zwei Effekte in einem, sowohl schnelle Verbesserung der klinischen Symtome (z.B. IPSS (International Prostate Symptom Score) und maximaler Uroflow) als auch langanhaltende Verbesserung, dabei nicht wie bei den Konkurrenz keine Beeinflussung der Libido!

Hier dazu auch Auszug aus der PR:
Cetrorelix bei BPH

Zwei Plazebo-kontrollierte Phase-II-Studien wurden durchgeführt, um in 250 Patienten mit BPH die Wirksamkeit von Cetrorelix, einschliesslich der Nachhaltigkeit der therapeutischen Antwort während einer 4-monatigen Nachsorge-Phase nach der Injektion zu evaluieren.

In der ersten Phase-II-Studie erhielten die Patienten eine einzelne intramuskuläre Injektion von 30 oder 60 mg derselben Depot-Galenik, die auch in der oben diskutierten Plazebo-kontrollierten Endometriose-Studie verwendet wurde. In der zweiten Phase-II-Studie erhielten die Patienten vierwöchentliche subkutane Injektionen von 5 oder 10 mg einer anderen Cetrorelix-Galenik. In beiden Studien wurde die klinische Wirkung über 4 Monate nach der letzten Injektion nachverfolgt.

Die Daten aus beiden Untersuchungen zeigten in der Cetrorelix-Gruppe im Vergleich zur Plazebo-Gruppe nur einen Monat nach Beginn der Behandlung eine dosisabhängige Verbesserung der klinischen Symptome, wie z.B. IPSS (International Prostate Symptom Score) und maximaler Uroflow.

Wichtig ist die Tatsache, dass die therapeutische Antwort nach der letzten Cetrorelix-Verabreichung über 3 Monate anhielt. Ausserdem war die Anwendung von Cetrorelix verbunden mit einer leichten Reduktion der Prostatagrösse. Die klinischen Nutzen der Cetrorelix-Anwendung waren verbunden mit einem vorübergehenden Abfall des Serum-Testosterons, der jedoch nie den Kastrationslevel erreichte und daher keinen negativen Einfluss auf die sexuelle Aktivität oder die Libido hatte.

Benigne Prostatahyperplasie ist gekennzeichnet durch ein anormales, aber nicht bösartiges, Testosteron-vermitteltes Wachstum von Prostatagewebe. Schätzungen gehen davon aus, dass ca. 33 Millionen Männer über 60 Jahre von BPH betroffen sind. Im Jahr 2004 wurden ca. US$1,8 Milliarden für die medikamentöse Behandlung dieser Krankheit ausgegeben.

-weitere Konkurrenzprodukte nicht in fortgeschrittener Entwicklung!

Alleine diese Indikation hat eine gigantisches Potential. Die Indikation Cetrorelix Endometriose (meiner Ansicht die Indikation mit dem grössten Wettbewerbsvorteil aufgrund bisher nur eingeschränkter Behandlungsmöglichkeit) hat ebenfalls Blockbuster-Potential).
Auszug aus PR:
Cetrorelix bei Endometriose

Insgesamt wurden drei Phase-II-Studien durchgeführt, eine doppelblind und Plazebo-kontrolliert, um verschiedene Dosierungen und Galeniken von Cetrorelix bei Patienten mit Endometriose zu evaluieren. Erfolgversprechende Ergebnisse ergab die doppelblinde, Plazebo-kontrollierte Untersuchung von zwei Gruppen mit je 25 Endometriose-Patientinnen, die entweder Plazebo oder eine Cetrorelix Depot-Galenik in Form von zwei intramuskulären Injektionen im Abstand von einem Monat erhielten. Die Beurteilung der Schmerzen (einschliesslich Dysmenorrhoe, Dyspareunia und chronischer Beckenschmerzen), eines der wichtigsten Endometriose-abhängigen Symptome, bis zu 24 Wochen nach der ersten Injektion, zeigte, dass die Anwendung von Cetrorelix mit einer statistisch hoch signifikanten Verbesserung des Schmerzempfindens verbunden war (p<0,001). Ausserdem war die therapeutische Antwort auf Cetrorelix sowohl schnell (innerhalb von vier Wochen) als auch anhaltend, teilweise bis zu fünf Monate bis nach Ende der Cetrorelix-Verabreichung. Wichtig ist die Tatsache, dass mit der Anwendung von Cetrorelix nur ein leichter vorübergehender Abfall des Serumöstrogens einherging. Cetrorelix wurde gut vertragen und war nicht mit Nebenwirkungen wie Hormonverlust-Beschwerden wie während der Menopause verbunden.

Das Unternehmen ist zuversichtlich, dass die klinischen Phase-II-Daten dieser Plazebo-kontrollierten Studie, unterstützt durch die Ergebnisse zweier offener, nicht Plazebo-kontrollierten Phase-II-Studien, im Gegensatz zu den derzeit verwendeten Präparaten die Möglichkeiten für eine intermittierende Langzeit-Therapie der Endometriose eröffnen.

Endometriose ist die Bezeichnung für ein krankhaftes, östrogenabhängiges Wachstum des Endometriums - der inneren Auskleidung der Gebärmutter - ausserhalb des Uterus. Von der Endometriose sind ca. 10% bis 20% der Frauen im gebärfähigen Alter betroffen; hier besteht ein dringender Bedarf für neue Medikamente. Der Gesamtmarkt 2003 wurde auf ungefähr US$800 Millionen geschätzt.


Mit Cetrorelix haben wir ein absolutes Wundermedikament in der Pipeline. Da Cetrorelix schon in der Indikation IVF weltweit (ausser Japan--->Zulassung, incl. Meilenstein in 2.HJ 2004 erwartet) zugelassen ist, kann man ein Scheitern aufgrund Nebenwirkungen nahezu ausschliessen. Das Risikoprofil ist einfach phänomenal



Zu Perifosine:

-Phase I-Ergebnisse: Synergetischer Effekt von Perifosine in Kombination mit Strahlentherapie --> bessere Ergebnisse als mit Perifosine oder Strahlentherapie alleine ohne zusätzliche Nebenwirkungen!

-Phase II-Start von Perifosine in Kombination mit Strahlentherapie in Kürze

-neue Miltefosine, Perifosine Analoge in Entwicklung!

-Perifosine: Erster oral verabreichter AKT-Inhibitor in klinischer Entwicklung!


Perifosine wird in zahlreichen Krebsstudien getestet (vorläufige Ergebnisse noch in 2004). Sollte sich Perifosine als "Universalmedikament" gegen zahllose Krebsarten erweisen und dazu noch mit zusätzlicher Verwendung in der Strahlentherapie, ist das Potential gar nicht abschätzbar.



Prof. Dr. Engel gab zudem bekannt das mindestens ein weiteres Medikament in 2004 in Phase I übergeht.

Aus den Präsentationen/Pipelineübersichten kann man davon ausgehen das sowohl AN-152 als auch ZEN-12 in Phase-I übergehen werden siehe hierzu http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/slides4.pdf



Ob in der aktuellen Bewertung von 267 Mio US $ das Potential von Cetrorelix, Perifosine zahlreichen weiteren Medikamentenkandidaten, Atrium Biotechnologies uvm. eingepreist ist? Ich zumindest habe da meine Bedenken


Grüße cristrader!

[bartflanders]

Hallo,

habe einige Fragen an alle Aeterna-Verfolger hier:

von den Ph. 2-Daten zu Cetrorelix war ich sehr angetan, speziell wenn man die Größe der Märkte Endometriose und BPH betrachtet.
Interessant in diesem Zusammenhang wäre natürlich zu wissen, wie stark Aeterna in Form von royalties profitieren könnte. Aeternas IR-Abteilung machte mir gegenüber deutlich, dass mit den Partnern - wie so oft - Verschwiegenheit über die Höhe von Aeternas Anteil vereinbart wurde. Kennt ihr Schätzungen von Analysten bezüglich des Aeterna-Anteils ?
Wisst ihr, wann die Partnerschaft mit Solvay eingegangen wurde (Präklinisch, Ph.1 oder später)? Könnte Rückschlüsse auf die Höhe der royalties gestatten. Aber selbst 5% sind bei großen Mäkten kein Pappenstiel!!

Die Praxis der frühen Verpartnerung eigener Produktkandidaten bei Aeterna ist einer meiner wenigen Kritikpunkte. Senkt zwar das finanzielle Risiko, aber auch die Chance...
Doch auf eine Mailanfrage von mir teilte Aeterna mit, dass die Strategie der frühen Auslizensierung derzeit firmenintern überprüft wird. Möglicherweise bauen die ein Vertriebsteam in den engeren Krebsindikationen auf, wenn mehr Cash vorhanden ist, weitere Produkte am Markt sind.

A propos, was haltet ihr von den Ph. 1-Daten von Perifosine , die bei der ASCO präsentiert wurden?
Schienen mir als med. Autodidakten durchaus positiv, sorgten aber für diesen gehörigen Abverkauf der letzten Tage. Ist das wirklich nur "sell on good news"?

Zuletzt:

Meint ihr, Aeterna hat Neovastat schon völlig abgeschrieben? Schon ungewöhnlich, welches Schattendasein dieser Wirkstoff in den Präsentationen der Firma führt, obwohl in Phase 3. Und das bei dem Hype, der gerade durch Avastins (späten!) Erfolg um Anti-Angiogenesis-Medikamente veranstaltet wird. Warum die Neov.-Studie zudem wohl erst 2007 beendet sein soll, frage ich mich auch.

Viele Fragen, bin gespannt wie ihr kommentiert.

Grüße,
bart

[derschweizer]

@cristrader

Danke für die Highlights
Was wir Anleger benötigen ist einfach Zeit und Geduld. Aeternazentaris wird es uns vielfach, reichlich danken.

Versuche mein Depot einigermaßen ausgewogen zu gestalten.
Trotzdem gehe ich viel Risiko und sehe im Moment nur rote Zahlen Für mich ist die ganze Investition eh sehr langfristig angelegt und ich hoffe natürlich irgendwann auf gute Gewinne. Momentan halte ich folgende Aktien:

AEZS Aeternazentaris / Onkology,Endocrinology
DEPO Depomed / Drug Delivery Technologie,Generika
APHT Aphton / Immuntherapeutika
CVM Cel-Sci / Immuntherapeutika
SPL Starpharma / Nanotechnologie,Dendrimere
ABI Ambri / Medizintechnik,Biochip
AVN Avanir / Neurologie

Watchliste

Inflazyme
Medicure
Indevus

schönen Sonntag, derschweizer

[derschweizer]

@bart

1)sell on good news

Bis auf wenige Ausnahmen, brachen fast alle an dem ASCO Meeting teilnehmenden Bio`s ein. Für mein Verständnis wurde hier wirklich Kasse gemacht und Gewinne mitgenommen.
Am härtesten wurden die Unternehmen gebeutelt die sehr gute, oder sogar hervorragende Präsentationen ablieferten.

2)frühe Verpartnerung

Dies geschieht in erster Linie wegen den immensen Entwicklungskosten der Medikamente und der einhergehenden Cashschwäche vieler Unternehmen. Ich denke, dass Aeterna zur Zeit sehr wohl seine Strategie auf den Prüfstand stellt und die Stärke der Pipeline nutzen wird, zukünftig bessere Verträge auszuhandeln.

3)Neovastat

Der Stachel sitzt bei vielen Anlegern immer noch sehr tief. Für mich eine reine psychologische Vorgehensweise Aeterna`s. Der Blick wird bewußt auf die fantastische restliche Pipeline gelenkt, man wuchert mit seinen Pfunden. Wer erwartet den noch viel von Neovastat?
Das könnte noch eine große Überraschung geben, in der Bewertung für das Unternehmen spielt das Medikament zu Zeit eh keine Rolle. So oder so, die Bewertung ist für mich momentan wirklich lächerlich niedrig.

Ich werde auf jeden Fall noch nachkaufen

derschweizer

[eck64]

So

oder so:

Sollten die 5,5 nicht halten, werden wohl die 4 nochmal angesteuert.
Was waren das für Bewegungen im September und Februar?

[Loggy]

@derschweizer

zum Thema Beteiligung anderer Unternehmen: Natürlich sind die Entwicklungskosten immens. Aber je früher ein Unternehmen eine Partnerschaft eingeht, umso größer ist das einzugehende Risiko des Partners. D.h. kleinere Einstandszahlungen oder extrem hohe Umsatzbeteiligung.
Aeterna würde gut daran tun, die Partnerschaften im Endstadium der Entwicklung voranzutreiben, damit auch ein großes Stück vom Kuchen übrigbleibt.

Nur meine Einschätzung.

Vg Loggy.

[Loggy]

@eck64

Schön, Dich auch hier anzutreffen.

Vg loggy.

[derschweizer]

@all

Hallo Leute,
ich freue mich, dass sich noch einige an dem Thread beteiligen herzlich willkommen!

@loggy

Genau das wäre der von uns gewünschte Strategiewechsel, um an die größeren Kuchenstücke heranzukommen. Der kann allerdings nur dann vollzogen werden, wenn ein Unternehmen aus einer gewissen Stärke (Umsatz, positiver Cashflow, Pipeline) heraus agieren kann. Für mich zeichnet sich genau dieses Szenario momentan bei Aeterna ab.

Ich habe einen Vision "Aeternazentaris auf dem Weg zum Big-Player"

derschweizer

[cristrader]

Hallo zusammen!
@der schweizer

Mein Depot ist momentan sehr einseitig ausgerichtet

@bart

Freut mich dich hier begrüssen zu dürfen!

Ich versuche mal deine Fragen zu beantworten:

Cetrorelix: Partnerschaft mit Solvay seit Dezember 2002/Phase II

"Zentaris, die Biotechnologie Tochter des Spezialchemie-Konzern Degussa AG, vereinbarte ein Lizenzabkommen mit dem Pharmakonzern Solvay Pharmaceuticals.

Solvay erwirbt mit Ausnahme des japanischen Marktes die weltweiten Exklusiv-Rechte des patentgeschützten Wirkstoffs Cetrorelix für alle Indikationen außer der in-vitro Fertilisation. Im Gegenzug erhält Zentaris eine Upfront-Zahlung, Erlöse aus der Übernahme von Entwicklungskosten sowie weitere Meilenstein-Zahlungen und Royalties.

Cetrorelix ist ein GnRH-Antagonist und befindet sich gegenwärtig in Phase II der klinischen Entwicklung zur Behandlung von Endometriose, Uterus Myoma und gutartiger Prostata-Vergrößerung."


Bei Start der Phase III-Versuche von Cetrorelix wird eine signifikante Meilensteinzahlung fällig.

Nach Marktzulassung sind mit den üblichen 10-25% Royalties zu rechnen. Als Aeterna Aktionaer ist es ein absolutes "Muss" sich die Yahoo Group Aeternalab anzusehen.
http://finance.groups.yahoo.com/group/aeternalab/
Hier sind auch mehrere normalerweise kostenpflichtige Analysen zu sehen, also unbedingt anschauen!!!

Auch interessant:http://finance.messages.yahoo.com/bbs?.mm=FN&action=m&board=…

Zu Neovastat siehe Postings #149.
Neovastat hat sicherlich das Potential bei Zulassung den Börsenwert um mind. 1 Mrd. US $ zu erhöhen siehe Tarceva-OSI Pharmac./Avastin-Genentech. Die Rekrutierung der Neovastat-Phase III geht sehr, sehr schleppend voran, die jährlichen Kosten betragen allerdings auch nur 1,5 Mio $.


Grüße cristrader

[cristrader]

@eck

Die Kursbewegungen im September ´03/Januar`04

September`03 Kurssturz
Damaliges Leadmedikament Neovastat scheitert in Phase III.
Thread: AEterna aktualisiert klinischen Entwicklungsplan für Neovastat

Februar`04- Kurssprung
siehe Posting#55
Aeterna beabsichtigt Atrium IPO in 2004

Grüße cristrader

[cristrader]

@eck

Die letzten zwei Wochen haben mich sowohl bei Aeterna als auch bei Indevus gelehrt das nahezu alles möglich ist!

Was würde ein Kurs von 4 US $ bedeuten?

Marktkapitalisierung: ca. 182 Mio US $

bei diesen Fundamentaldaten:
Cash: 38 Mio US $
Umsatz in 2004 über 150 Mio. US$ erwartet
zwei bereits vermarkteten Medikamenten
spätestens Mitte 2005 - 3 Medikamente in Phase III
umfangreiche Pipeline in allen Entwicklungsstadien
uvm.

Ob du das Glück hast diese Kurse nochmal zu sehen?


Grüße cristrader

[cristrader]

Hier nochmals eine ältere Analyse vom September´03
http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/Analystes_3.pdf

Focus on Product #2, Cetrorelix
Cetrorelix, under the brand name of Cetrotide®, has
already been approved and commercialized by
Serono for in vitro fertilization. Æterna is collecting
about $15m of fixed royalty payment from Serono
every year until 2010. Under a different formulation,
Æterna is evaluating the use of this drug for three
other indications: benign prostatic hyperplasia, uterus
myoma and endometriosis. Solvay is the
development and marketing partner for these
indications. Phase II trials have already been
completed and Phase III trials, funded by Solvay, are
expected to be initiated in the near future
Since Phase II data has not been released, we are only
assigning a small value to this product at this stage.
However, the target markets represent tremendous
market opportunity. For example, benign prostatic
hyperplasia affects about 50% of all men over 60 in
the US. Flomax®, the top-selling drug for this disease generates close to $1bn of sales per year.
Endometriosis affects about 10% of women of childbearing
age. Zoladex®, a common drug used for this
disease, generates about $800m of sales per year. If
positive Phase II clinical results are announced for
Cetrorelix, the three indications may add $3.00 to
$4.00 to our valuation..


Grüße cristrader

[cristrader]

Researchbericht: 30 April`04 Orion Securities
Kursziel: 15 Can $

A Potential Blockbuster in Waiting;
Cetrorelix Impresses in Phase II Trials
· Phase II Cetrorelix data exceeds our expectations.
The disclosure is limited, but we believe that this data means that
Cetrorelix has hit its primary endpoints in all three indications.
· Upgrading to Overweight and increasing target to $15.00.
In anticipation of good news from the complete results in May and June,
we have increased our revenue forecasts and lowered our discount rate.
· On to multiple Phase III’s and billion dollar sales potential.
We expect approval for Cetrorelix in 2007/08 and for it to rapidly
penetrate all three of these large underserved disease indications.

Summary & Investment Outlook
Although it is difficult to assess until we get the complete data set for the Phase II
Cetrorelix trials (likely in May and June), we believe the press release suggested
that the product was able to hit its primary endpoints in all three indications.
Based on this news we recommend investors Overweight the stock as we have
raised our target price to $15.00 based on higher revenues and lower clinical risk.
Further upside of $3.00/share in our target may come from the complete
Cetrorelix data and the data on Perifosine expected at ASCO in June.
Cetrorelix Hits a Triple and Is in a Position to Score
Unexpectedly, Cetrorelix appears to have been successful in all three of its
Phase II trial programs, driving increased revenues in our forecasts and
lower clinical risk resulting in a higher target price and recommendation.
The details in the press release were few, likely due to restrictions on frontrunning
conference presentations, but we believe the details that were provided
point towards exceptional results for Cetrorelix in treating Endometriosis,
Uterine Myoma, and Benign Prostatic Hyperplasia. This is ahead of our
expectations of success in one of the indications and mixed results in the others.
We believe that the data presented at the 18th World Congress of the
International Federation of Fertility Societies (IFFS), which will be held in
Montreal, Canada (May 23-28, 2004) will show that the drug was safe and well
tolerated and had a statistically and clinically significant impact on the diseases.
We expect the results will put the company in a position to be a leader in the
underserved billion-dollar market. Exhibit 1 summarizes the disease that
Cetrorelix was tested in Phase II.

Endometriosis:

-Nonmalignant disorder in which
functioning endometrial tissue is present
outside the uterine cavity.

-10% to 15% of women between the
ages of 25 and 44 yr.

-Retrospective American Fertility Society Score
Biopsy
Symptoms (pelvic pain)

Benign Prostatic
Hyperplasia:

-Noncancerous enlargement of the
prostate gland.

-19% of men aged 50-74 years.
600,000 surgeries performed annually.

-International Prostate Symptom Score
Mean Prostate Volume
Urinary Incontinence

Uterine Myoma
A benign tumor of the uterus. Although
affecting 20% to 30% of women, the
disease disappears after menopause.

-5%-10% of all.
80,000 surgeries performed annually .

-Uterine Volume,
Fibroid Volume,
Surgical Outcomes


The targeted markets are very large and underserved with current
treatments limited to invasive surgery and drugs that can have serious side
effects. Current treatment has a large portion (30%-60%) of the patients
undergoing watchful waiting for all three indications. If symptoms progress there
are two options:
· Surgery: Through the removal of the excess tissue or the entire organ
(hysterectomy or prostectomy) the symptoms can be alleviated, but
recurrence and side effects (sexual dysfunction, infertility, incontinence) can
be serious problems and deterrents.

· Drugs: although there are drugs that can treat the symptoms (pain and
overactive bladder), the biggest market in this area is the use of LHRH
agonists that can lead to a decrease in the tissue growth and therefore
alleviate the symptoms. These drugs can be effective for short-term use
(six months), but are not safe enough to use for longer due to the impact on
other areas of the body.
We expect that Cetrorelix will be quickly adopted (if launched) as a perisurgical
adjunct to the treatment of more severe patients, but over time it
could penetrate the larger chronic market of patients that are symptomatic
of the disease but are not good candidates for surgery. The most common
drugs used in these three diseases are the LHRH agonists, primarily Lupron
manufactured by Abbott (ABT, NYSE), which has run rate sales of $724 million.
Their use has been limited due to a poor side effect profile but they still have
sales of $1 billion or more. Cetrorelix has the potential advantage of being
effective in alleviating symptoms but also being safe enough for longer-term use.
Our assumptions for Cetrorelix are summarized in Exhibit 2. We have narrowed
the target markets down to patients with more severe progressing disease and are
likely candidates for surgery and/or LHRH therapy. We have forecasted a launch
in 2008, with a price of US$1200/patient (which is in line with what Lupron sells
for) and a 10% royalty to Aeterna from Solvay.

Changes to Our Forecasts
In addition to increasing our revenue forecasts for Cetrorelix we have also
lowered our discount rate to 33% from 36% to reflect a lower clinical risk.
Exhibit 3 summarizes the changes in our forecasts. Our valuation per share now
stands at $1.20 in cash, $4.00 for Atrium and $10.00 for Zentaris.

Additional upside to our forecasts and target could come from several sources:
· Lower clinical risk from the complete Cetrorelix results;
· Higher revenues from inclusion of Perifosine based on positive Phase I/II
data at ASCO;
· Further accretive acquisitions by Aeterna; and
· Further visibility on the Zentaris pipeline.



Vergleiche mit Orion Researchbericht vom September:
Wert Zentaris im September`03: 2 Can $
Wert Zentaris im April`04: 10 Can $

[cristrader]

Research-Bericht: Dundee Securities vom 7. Juni 2004

Kursziel: 14 Can $

Final Phase I Perifosine Results at ASCO

Highlights
�� AEterna presented final results for a Phase I study
of Perifosine in combination with radiotherapy in
patients with unresectable locally advanced
tumors.
�� Although preliminary, we are encouraged by
these early results. Of a total 21 patients treated
in all dosing groups, five complete responses and
four partial responses were obtained, with three
partial responses and three complete responses in
the 150 mg/day dosing group. This is the
established dose recommended for use in
subsequent studies.
�� Although the trial was uncontrolled and difficult
to fully interpret without a radiation-alone
treatment arm, the presence of complete
responses with median follow-up of up to eight
months in these difficult-to-treat patient
populations is a good indication for this drug’s
potential.
�� We continue to see blockbuster potential for
AEterna’s perifosine. Perifosine targets multiple
pathways, and as a result, there is a better chance
the drug will be synergistic with chemotherapy
compared to inhibitors that target specific kinase
inhibitors.

We rate AEZ stock MARKET OUTPERFORM with a
target of $14.00.

[cristrader]

Hier ein durch Aeterna Zentaris in Auftrag gegebene Research-Studie:
http://www.crystalra.com/pdf/AELA_NEW_EIO_05-13-04_Extranet.…

14 Mai `04

Snapshot

Æterna Laboratories Inc., along with its wholly owned subsidiary Zentaris GmbH (hereafter called
Æterna Zentaris), is a biopharmaceutical company with an extensive product portfolio that includes two
marketed products and a host of product candidates at the clinical and preclinical levels of development
in oncology, endocrinology, and infectious diseases. Cetrotide® (cetrorelix) is sold in the U.S., Europe,
and several additional countries for in vitro fertilization and has successfully completed Phase II
clinical trials for endometriosis, uterus myoma, and benign prostatic hyperplasia (BPH).
Impavido® (miltefosine) is sold in India for visceral leishmaniasis (black fever) and has successfully
completed a Phase III trial for cutaneous leishmaniasis (parasitic skin disease). In development,
perifosine is the first orally active AKT inhibitor that is in Phase II trials for multiple cancers. Neovastat®
is in a Phase III trial for non-small cell lung cancer (NSCLC). Æterna Zentaris benefits from a
discovery platform of 100,000 molecules, which is generating promising new compounds. Æterna
Zentaris also maintains a 62% ownership of Atrium Biotechnologies Inc., a growing subsidiary that
develops, distributes, and markets active ingredients, fine chemicals, cosmetic products, and nutritional
products through an established multinational network.

Key Points

- Æterna Zentaris benefits from two marketed pharmaceutical products, Cetrotide® and Impavido®, as
well as an extensive pipeline of more than 15 compounds at different development stages in oncology,
endocrinology, and infectious diseases.
- Among the more advanced stage candidates in the pipeline, perifosine is a novel AKT inhibitor in
development for multiple types of cancers that target cell-cycle progression and apoptosis. Additionally,
cetrorelix could also become a treatment for endometriosis, uterus myoma, and BPH.
- To facilitate development and/or commercialization of its pipeline, Æterna Zentaris has formed several
partnerships, including a North American partnership with Keryx Biopharmaceuticals (KERX-NASDAQ)
for perifosine and worldwide (except Japan) partnership with Solvay Pharmaceuticals for cetrorelix.
These partners fund a significant portion of certain development projects underway.
- Atrium provides Æterna Zentaris with a revenue-generating subsidiary. In 2003, sales were $120.3
million, operating income was nearly $14 million, and net earnings were $7.1 million. Atrium’s recent
acquisition of Pure Encapsulations, a private U.S. company, affords the opportunity for U.S. expansion.
- Æterna Zentaris is a global biopharmaceutical company—from drug discovery through marketed
products. It has managed its business plan to diversify financial and scientific risks and is now on the
verge of becoming a major player in the oncology and endocrinology fields.
- The Company carries cash and short-term investments of nearly $52 million as of March 31, 2004. This
position gives Æterna Zentaris the necessary capital to pursue its strategic objectives.

Executive Overview

Æterna Laboratories Inc., along with its wholly owned subsidiary Zentaris GmbH (hereafter called Æterna
Zentaris), is a biopharmaceutical company with a product portfolio that includes two marketed products
and a host of product candidates under development in oncology, endocrinology, and infectious diseases.
On the market is Cetrotide® (cetrorelix), which is sold in the U.S., Europe, and several additional countries
for in vitro fertilization and has successfully completed Phase II clinical trials for endometriosis, uterus
myoma, and BPH. Additionally, Æterna Zentaris has an anti-infective product, Impavido® (miltefosine),
which has been marketed in India since mid-June 2003 for visceral leishmaniasis (black fever) and has
successfully completed a Phase III trial for cutaneous leishmaniasis (a parasitic skin disease).
Furthermore, Æterna Zentaris benefits from a discovery platform of 100,000 molecules, which is
generating promising new compounds.
Pipeline
Æterna Zentaris’ product pipeline includes candidates under development within the areas of oncology,
endocrinology, and infectious diseases. Its oncology pipeline features approximately a half-dozen clinical
stage products, including perifosine for multiple cancers, Neovastat® (AE-941) for NSCLC, teverelix and
D-63153 for prostate cancer, RC-3095 in small cell lung cancer (SCLC), and other candidates at the
preclinical level. In endocrinology, the Company is developing in advanced stage cetrorelix for three
additional indications—endometriosis, uterus myoma, and BPH—as well as several other preclinical
products. In the infectious diseases category, Impavido® (miltefosine) has successfully completed a
Phase III clinical trial for cutaneous leishmaniasis.
The majority of Æterna Zenteris’ pipeline is being developed along with several strategic partners, which
provide the bulk of the funding while leaving Æterna Zentaris’ burn rate at a low level. Partners include
Ardana Bioscience, Baxter Oncology, German Remedies Ltd., Hainan Chang An, Keryx
Biopharmaceuticals, Nippon Kayaku, Produtos Roche QFSA, Serono International S.A., Shionogi & Co.,
Ltd. (SGIOF.PK), and Solvay Pharmaceuticals B.V. (SVYSY.PK).
Figure 1 (page 4) provides a snapshot of Æterna Zentaris’ marketed products as well as its development
efforts, including its respective partners—divided by oncology, endocrinology, and anti-infectives—
accompanied by brief descriptions of key candidates. Extensive details on each candidate are provided
throughout this Executive Informational Overview (EIO).
Oncology
- Perifosine, a phospholipid-like active substance possessing antitumoral activity, was developed as an
oral AKT inhibitor. Based on therapeutic responses observed in Phase I clinical trials as well as in
preclinical studies, a total of six tumor types have been identified as being of interest for evaluation in
Phase II—cancers of the prostate, breast, pancreas, and head and neck, as well as soft tissue
sarcoma and melanoma. In addition, a Phase I study to test perifosine in combination with
radiotherapy has recently been completed and results will be presented at the American Society of
Clinical Oncology (ASCO) in June of this year. Pending the results from these first trials in
monotherapy and in combination with radiotherapy, the Company plans to elect the two most
promising indications for priority development up to market authorization. In comparison to
competitors’ products, perifosine has shown no hematotoxicity or neurotoxicity thus far. Perifosine
is partnered with Keryx Biopharmaceuticals in North America (Canada, U.S., and Mexico) and
developed with the contribution of the U.S. National Cancer Institute (NCI) and the Netherland
National Cancer Institute. Æterna Zentaris owns the ex-North American rights on perifosine and
intends to continue to develop this product up to commercialization. Under the licensing agreement
with Keryx, Æterna Zentaris has access (free of charge) to all data generated from the clinical
program assumed by Keryx Biopharmaceuticals and is expected to benefit from milestone payments
as well as scale-up royalties on future North American sales by Keryx.

- D-63153, an Luteinizing Hormone-Releasing Hormone (LHRH) antagonist in development for
prostate cancer, is the result of research activities for the identification and characterization of backup
candidates for cetrorelix. The aim of development was an active substance, which has special
physical-chemical properties and is better suited for long-term depot formulations required for therapy
of tumors. D-63153 has completed a Phase Ib-study and has entered Phase II. The Company has a
worldwide license agreement in place with Baxter Oncology for this compound. Baxter Oncology will
undertake the full development of D-63153 until marketing and Æterna Zentaris is expected to benefit
from milestones and royalties on future sales of D-63153.
- Teverelix, a LHRH antagonist, is undergoing a Phase I dose-ranging clinical trial for the treatment of
prostate cancer, where administration of a LHRH antagonist has several advantages over the use of
LHRH agonists. These advantages include immediate hormone withdrawal without a flare-up effect;
avoidance of symptoms related to the flare-up effect; immediate reduction of prostate specific
antigen (PSA); immediate reduction in the size of the prostate; and continuous reduction of the
follicle stimulating hormone (FSH) level. Ardana acquired full global rights and is assigned the
intellectual property relating to teverelix and the underlying microcrystalline suspension technology. In
return, Zentaris received a substantial payment at signature, and is expected to receive fixed annual
guaranteed payments until 2006, as well as potential future royalties on sales of teverelix.
- RC-3095, a bombesin/gastrin-releasing peptide antagonist, is being developed for multiple types of
cancers. Monotherapy Phase II has been initiated for prostate and SCLC.

- Neovastat® (AE-941) is an antiangiogenic drug designed to choke off new blood vessel development
and halt the growth and proliferation of disease. Æterna Zentaris is pursuing a Phase III study
sponsored by the U.S. NCI in NSCLC.
- Lobaplatin, which has already received marketing authorization in China, belongs to the therapeutic
group of platinum-based drugs that have proven highly effective in treating many cancer indications.
Lobaplatin is partnered with Hainan Chang An of China, where Hainan will manufacture and market
Lobaplatin in China. Æterna Zentaris remains owners of rights to market Lobaplatin (ex China).
Endocrinology
- Cetrorelix, a LHRH antagonist that has shown to suppress the formation of certain hormones in the
pituitary gland by blocking specific receptors, is a key component of Æterna Zentaris’ endocrinology
pipeline. Æterna Zentaris benefits from a long term agreement signed with Serono S.A., which
triggers significant annual lump sum payments (greater than US$10 million) in addition to
manufacturing income and royalties on sales of cetrotide. We note that cetrotide is already on the
market for in vitro fertilization and is marketed under the name Cetrotide®. Due to its unique mode of
action, some of the common side effects that are typically associated with the administration of LHRH
agonists can be avoided. Cetrotide® is partnered with Serono S.A. on a worldwide basis for in vitro
fertilization, except for Japan, where it is partnered with Shionogi & Co. and Nippon Kayaku.
On April 29, 2004, the Company announced statistically significant positive results from a recently
completed Phase II clinical program designed to evaluate cetrorelix in three different indications:
endometriosis, pre-surgical treatment of uterine myoma, and BPH, which can benefit from a targeted
and controlled decrease in sex hormones, including estrogen and testosterone. Æterna Zentaris’
partner for development within this area is Solvay Pharmaceuticals B.V., which has the worldwide
rights (except in Japan) for endometriosis, uterus myoma, and BPH. Solvay will undertake the full
development of cetrorelix up through marketing. Æterna Zentaris is expected to benefit from potential
milestones and royalties on worldwide future cetrorelix sales, except Japan. In addition, Shionogi &
Co., Ltd. and Nippon Kayaku are the owners of the Japanese rights.
Anti-Infective
- Impavido® (miltefosine) has recently received approval in India for visceral leishmaniasis and Phase
III trials in cutaneous leishmaniasis in South America have been completed. Miltefosine is partnered
with German Remedies Ltd. for the private sector in India and Bangladesh. For non-governmental
organizations, the drug is made available via action medeor, a German medical aid organization.

Atrium Biotechnologies
Æterna Zentaris holds a 62% ownership in Atrium Biotechnologies Inc., a growing subsidiary that
develops, distributes, and markets active ingredients, fine chemicals, cosmetic products, and nutritional
products through an established multinational network throughout 20 countries to industry leaders such
as Estée Lauder, L’Oréal, Clarins, Chanel, Aventis S.A. (AVE-NYSE), Sanofi Synthelabo, and Nestlé.
Æterna Zentaris also benefits from its other recently acquired divisions, which include Unipex, ADF
Chimie, Chimiray/Interchemical, Sircie, and Pure Encapsulations. A snapshot of Æterna Zentaris’
subsidiaries, including Atrium, and its respective ownership in each is provided in Figure 2.



Headquarters, Manufacturing, and Employees
Æterna Zentaris is headquartered in Quebec City, Canada, and employs approximately 280 people
throughout its facilities in Canada, the United States, Germany, and France. In the Quebec City region,
Æterna Zentaris has a 75,000-square-foot facility that houses its corporate headquarters, its Atrium
Biotechnologies subsidiary, a research laboratory, and a production center that meets Good Laboratory
Practice (GLP) and Good Manufacturing Practice (GMP) standards. Zentaris’ facility is located in
Frankfurt, Germany in the pharmaceutical infrastructure of its former owner, Degussa AG. Atrium and its
affiliates are based in Paris, France, the Boston area (Massachusetts), and Fairfield, New Jersey.

Key Points to Consider

- Æterna Zentaris’ value continues to be driven by its extensive pipeline with two already marketed
products—Cetrotide®, which is marketed in the U.S. and Europe and other countries (except Japan)
for in vitro fertilization, and Impavido® for visceral leishmaniasis, which is marketed in India for black
fever.
- Partnered with Keryx Biopharmaceuticals in North America, Æterna Zentaris is developing perifosine,
a phospholipid-type active ingredient with anti-tumor capacities. This oral AKT inhibitor is being
developed for the treatment multiple cancers. In preclinical trials and in clinical Phase I tests, this
preparation has been found to have good tolerance.
- Other worldwide drug development partners include Ardana Bioscience, Baxter Oncology, German
Remedies Ltd., Hainan Chang An, Serono International S.A., Shionogi & Co., Ltd., and Solvay
Pharmaceuticals B.V. These partners provide the bulk of the funding for certain development projects
underway, while leaving Æterna Zentaris’ burn rate under control.
- Æterna Zentaris has a strong and diversified intellectual property position, with 70 patent families. In
addition, roughly 20 patent families are the result of co-operations with external researchers, including
the Institute for Biophysical Chemistry of the Max Planck Institute for biophysical Chemistry in
Göttingen, Germany for the product candidate miltefosine, and the Tulane University in New Orleans,
Louisiana, for cetrorelix, as well as for the product candidates in the area of bombesin antagonists,
LHRH antagonists, and peptide conjugates with cytotoxic active groups.
- Æterna Zentaris owns 62% of Atrium, a cash-generating subsidiary. Atrium develops and markets
nutritional supplements and active ingredients and fine chemicals intended for cosmetics, nutritionals,
fine chemicals, and pharmaceuticals used in over 1,000 products throughout 20 countries to leaders
such as Estée Lauder, L’Oréal, Clarins, Chanel, Aventis S.A., Sanofi Synthelabo, and Nestlé.
- Atrium acquired 100% of all issued and outstanding shares of Chimiray/Interchemical for
approximately €11.5 million ($18.4 million), payable by the issuance of a long-term debt of €5 million
($8 million) and the residual of €6.5 million ($10.4 million) in cash. Paris-based
Chimiray/Interchemical is focused mainly in the distribution of fine chemicals and active ingredients.
Net sales for the last 12-month period were approximately €35 million ($52 million) and the Company
generated net earnings.
- Æterna Zentaris benefits from an experienced management and pharmaceutical development team.
- Æterna Zentaris and Atrium carries cash and short-term investments of $52 million as of March 31,
2004. This position places the Company with the necessary capital to pursue its strategic objectives.

Risks

Some of the information in this report relates to future events or future business and financial
performance. Such statements can be only predictions and the actual events or results may differ from
those discussed due to, among other things, the risks described in Æterna Zentaris’ reports on Forms
10-K, 10-Q, and 8-K. The content of this report with respect to Æterna Zentaris has been compiled
primarily from information available to the public released by Æterna Zentaris, through news releases,
and through SEC filings. Æterna Zentaris is solely responsible for the accuracy of that information.
Information as to other companies has been prepared from publicly available information and has not
been independently verified by Æterna Zentaris [Certain summaries of scientific activities and outcomes
have been condensed to aid the reader in gaining a general understanding.] For more complete
information about Æterna Zentaris, please refer to the Company’s websites at www.aeterna.com and
www.zentaris.com.
Competition
The biopharmaceutical industry is very competitive. Æterna Zentaris competes with other companies that
develop products to treat the same diseases. Many of these companies have considerably greater
resources than Æterna Zentaris and there is no guarantee that the products developed by other
companies will not cause Æterna Zentaris’ products and technologies to become less competitive.
No Guarantee of Development Success
The majority of Æterna Zentaris’ products are currently in developmental stages, one of the riskiest
stages for a company operating in the field of biotechnology. There is no guarantee that the research and
development conducted by Æterna Zentaris will result in the creation of profitable products.
Government Regulation
The procedures involved in obtaining regulatory approval to market therapeutic agents from competent
authorities are long and costly and may delay product development. Regulatory approval to market a
product may be limited in its scope or it may be refused outright. Such an occurrence could be very
detrimental to Æterna Zentaris’ profitability. Obtaining approvals from the Health Protection Bureau
(HPB), the U.S. Food and Drug Administration (FDA), and the European Medicines Evaluations Agency
(EMEA) may take extended periods of time.
Patents and Technologies
The Company believes that its patent portfolio significantly contributes to the value and the success of its
business. Æterna Zentaris’ strategic approach is to build a portfolio that provides broad protection of
technology, as well as a tiered patent claim structure to provide specific composition of matter, disease
indication, and manufacturing process claims. The Company’s policy is to file patent applications in all
major markets in the world. The patent portfolio of the corporation and its subsidiaries comprises
approximately 70 patent families. There is no guarantee that the company will obtain patents in the other
countries in which patent applications have been or will be filed, or that it will develop other patentable
products or processes.


Potential Milestones Within Next 12 Months

Oncology
- Perifosine—Preliminary Phase II data from multiple N.A. trials 2H04
- Perifosine—Phase I data in combination with radiotherapy (ASCO)
- Perifosine—Data presentations at major conferences
- Teverelix—Phase I data in prostate cancer 2Q04
- Advance preclinical pipeline—Initiate one or more Phase I trials
Endocrine Therapy
- Cetrorelix—Initiation of Phase III studies in endometriosis, uterus myoma, or BPH
- Cetrotide®—Market approval in Japan for in vitro fertilization 2H04
Products and Profits
- Impavido®—Approval and launch in certain territories
- Atrium Biotechnologies—Continued growth through acquisition strategy


Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo Leute!

Es wird so langsam mal wieder Zeit für News!

Dies könnte als nächstes anstehen:
http://www.reuters.com/financeQuoteCompanyNewsArticle.jhtml?…

Before the end of the second quarter, Aeterna expects to hear from the U.S. Food and Drug Administration and then from Solvay Pharmaceuticals, its partner, as to which indication it will pursue as part of phase III trials.

" We could be in a position to talk about future plans before the end of this quarter," Gagnon said.



Grüße cristrader

[cristrader]

Sorry! Link nicht mehr verfügbar!

Aeterna near 3-year high on positive test news
Thu Apr 29, 2004 03:11 PM ET
(Figures in U.S. dollars unless noted)
TORONTO, April 29 (Reuters) - Shares of Aeterna Laboratories Inc. (AEL.TO: Quote, Profile, Research) (AELA.O: Quote, Profile, Research) neared a three-year high on Thursday after the biotech company said it scored a " home run" on positive results from phase II studies of its Cetrorelix drug.

Shares of Quebec City-based Aeterna rose as high as C$11.50 -- its highest level since July 2001 -- before easing to C$11.41 on the Toronto Stock Exchange, for a gain of C$1.02, or 10 percent.

On Nasdaq, Aeterna was up 75 cents, or 10 percent, at $8.35 on a volume of 5 million shares.

Aeterna said Cetrorelix had statistically significant results in three diseases: endometriosis, uterine myomas and benign prostatic hyperplasia.

" This is positive news for Aeterna," wrote Mark Knapp, analyst with Loewen, Ondaatje McCutcheon, in a research note, adding that Cetrorelix is poised for pivotal phase III trials.

Gilles Gagnon, Aeterna`s chief executive, said " getting positive results from all indications, it`s a 100 percent score, kind of a home run."

Before the end of the second quarter, Aeterna expects to hear from the U.S. Food and Drug Administration and then from Solvay Pharmaceuticals, its partner, as to which indication it will pursue as part of phase III trials.

" We could be in a position to talk about future plans before the end of this quarter," Gagnon said..


Gagnon taps endometriosis as the most significant, saying 20 percent of women that have children suffer from this inflammation of uterine tissues. He values the market at $800 million.

Uterus myoma also relates to inflammation of uterine tissues and benign prostate hyperplasia concerns an enlargement of the prostate.

($1=$1.37 Canadian)


© Reuters 2004. All Rights Reserved.

[derschweizer]

@cristrader

Cetrorelix in drei Phase 3 Studien

"it`s a 100 percent score, kind of a home run"!

An dieser Aussage muss sich Gilles Gagnon in Zukunft messen lassen.

Mir soll es Recht sein

grüßle derschweizer

[Schirol]

Wer kann mir sagen, wie ich die AeternaZentaris Aktien handeln kann? W:o und Consors finden unter A0B5U4 nichts.
Danke
Schirol

[Loggy]

@schirol

probier mal ISIN: CA0079751057 oder CA0079752048

Vg Loggy.

[cristrader]

Hallo Leute!

Der neue AEterna Newsletter June 2004 ist ab heute verfügbar:
Bisher nur nach Anmeldung bei der Yahoo Group Aeternalab,
auf Homepage leider noch nicht verfügbar.
http://finance.groups.yahoo.com/group/aeternalab/files/Compa…

Hier trotzdem die wichtigsten Links des News:


NEWS Update

Æterna Laboratories Inc. becomes Æterna Zentaris Inc.
New ticker symbols : TSX: AEZ ; NASDAQ: AEZS
http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/Changementnoman.…

Perifosine: Initiation of Phase II trials program in cancer
http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/perifosineang.pd…

Cetrorelix: Recent positive Phase II results in endometriosis, uterine myoma
and benign prostate hyperplasia pave way for further development
http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/cetrorelixang.pd…

Comment from Gilles Gagnon, President and CEO, Æterna Zentaris
http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/mot%20de%20gg_an…

Dr. Jürgen Engel, Executive VP, Global R&D and COO, Æterna Zentaris,
corporate update at the Biotechnology Conference of Needham & Co., New York
Webcast replay of June 17, 8:.30 a.m. ET presentation.
http://www.wsw.com/webcast/needham8/register.aspx?conf=needh…



AEterna in the news

Wall Street Journal On Line, “Check up : Endometriosis“, June 8
http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/wall%20street.pd…

ROB-TV, “Business Day”, Interview with CEO, Gilles Gagnon, May 26 Time: 6 min
http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/robtv.wmv

La Presse, “Æterna se réoriente…et change de nom”. May 27
http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/la%20presse%2027…


Grüße cristrader

[cristrader]

http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/wall%20street.pd…
The Wallstreet Journal
June 8, 2004
Checkup:Endometriosis Overview
The condition: Endometriosis, or endo, is a gynecological disease in which cells and tissue from the membrane lining the uterus grow outside it. About 5.5 million women in North America suffer endometriosis, though that number may be higher as many women show no Symptoms.
What`s interesting about the condition: The cells and tissue implants undergo the same changes as the membrane, called the endometrium, during menstruation, which may cause heavy bleeding, inflammation and debilitating pelvic pain. The disease can strike any woman of child-bearing age. Symptoms include infertility and pain more severe than normal cramping. Endo has no cure: "I don`t paint a very rosy picture about cure for my patients," said Mike Hubbell, an obstetrician-gynecologist at Ob-Gyne Associates of Lake Forest, Ltd. The cause is unknown, though genes and environmental factors may play a role. One theory suggests endometrial tissue becomes transplanted when menstrual blood flow backs into the fallopian tubes.
Whats in the pipeline: As endometrial tissue needs estrogen to thrive, most drugs halt estrogen production to shrink the implants. They can also be removed surgically. Many drugs only treat Symptoms, and side effects include headaches, hot flashes and bone loss. Newer drugs manipulate estrogen more efficiently and have few side effects.

Cetrorelix/Aeterna Zentaris Inc. (Phase II)
Medical Benefit: Cetrorelix, injected beneath the skin or into the muscle, blocks speeific receptors on the pituitary gland from releasing luteinizing hormone, which is essential for ovulation. As a result, Cetrorelix can suppress estrogen production gradually, based on drug dosage. No side effects have been noted.
Company Benefit: Aeterna`s partner, Solvay Pharmaceuticals, pays for all development costs in exchange for world-wide licensing rights - except in Japan where Shionogi & Co. and Nippon Kayaku have licensing rights in exchange for a share of net sales. In its Solvay pact, Aeterna receives milestone and royalty payments, according to Aeterna Chief Operating Officer Jürgen Engel, but he didn`t provide details. He estimated the world-wide market for endometriosis drugs to be around $800 million.
Timing: Aeterna recently completed three Phase II trials and in late May 2004, presented its data at the World Congress of the International Föderation of Fertility Societies in Montreal. Dr. Engel said, as a "conservative guess," Cetrorelix could reach the world-wide market "no sooner than 2008." Marketed as Centrotide, Cetrorelix was approved by the FDA in 2000 for in vitro fertilization.

NBI-56418/Neurocrine Biosciences Inc. (Phase I)
Medical Benefit: NBI-56418, taken orally, is a hormone antagonist that can manipulate estrogen levels during menstruation. In mid-menstrual cycle, estrogen levels rise sharply prior to ovulation. NBI-56418 is designed to flatten the curve without halting estrogen produetion entirely. "You don`t need to give a woman menopause to treat this disease," said Neurocrine`s director of endoerinology, Scott Struthers. He said it is too early to determine side effects, though similar drugs have caused weight gain, night sweat and depression.
Company Benefit: In addition to endo, NBI-56418 is being tested for uterine fibroids, or tumors. The Company did not say how much has been invested in the drug, though Neurocrine spent $26.4 million on all research and development in first-quarter 2004. Neurocrine is not currently seeking a partner, Dr. Struthers said.
Timing: NBI-56418 began Phase I testing in fall 2001, and is the company`s second drug to begin clinical trials. Dr. Struthers has been developing the drug since 1998 and said it is being tested as a standalone therapy.

Progenta/Zonagen (Phase II)
Medical Benefit: Progenta, taken as an oral capsule, blocks the release of progesterone, the hormone which prepares the endometrium to receive and support the fertilized egg. No side effects have been shown, and Progenta`s main indication is to treat uterine fibroids.
Company Benefit: Zonagen has spent about $3 million to develop Progenta, and plans to spend "a lot more going forward," according to President and CEO Joe Podolski. He said Zonagen will deplete an $836,411 small-business research grant by the end of June 2004. The drug is being tested as a standaione therapy. Once the Company has Phase III data, Zonagen will seek licensing agreements, Mr. Podolski said.
Timing: In 1999, Zonagen licensed world-wide rights to Progenta from the National Institutes of Health, but until early 2004, Zonagen had been focusing mostly on its impotence drug and Progenta`s development "wasn`t moving as fast as I personally would have liked to have seen it," Mr. Podolski said. He did not estimate when Progenta could reach the market.


Die Konkurrenzsituation sieht doch sehr vielversprechend aus!

Grüße cristrader

[cristrader]

http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/la%20presse%2027…

Übersetzung durch Google-Sprachtool:
Zwar etwas konfus, aber doch interessant:

ÂEterna orientiert sich neu... und Namenwechselkurs KARINE FORTIN PRESSECANADIENNE hatte Forscher Éric Dupont die Laboratorien AEterna gegründet, um auszuarbeiten und Neovastat zu vermarkten, ein Arzneimittel{ gegen Krebs aus Haifischknorpel. Die enttäuschenden klinischen Ergebnisse dieses Produktes haben das Unternehmen von Quebec forciert, seinen Spielplan noch einmal zu untersuchen. Um seine Neuorientierung gut zu markieren haben die biotechnologischen KMU beschlossen, ihre Firma zu ändern: an seinem Namen von nun an wird jener Zentaris, seines letzten Erwerbs angehangen. Wenn man davon Aufsichtsratsvorsitzenden-Stoffbahn glaubt, Gilles Gagnon, wird die Gesellschaft versuchen, sich eine Platz in einer Welt amerikanischer und europäischer Riesen zu schneiden. "Man wollte den Beitrag der Pipeline von Zentaris anerkennen, die außergewöhnlich ist. Die Integration zwischen den zwei Gesellschaften wird beendet, und die Investoren interessieren sich immer mehr für zwei Produkte, die uns von dieser Gesellschaft kommen ", erklärt gestern in Spielraum der jährlichen Versammlung Aktionäre. Diese vielversprechenden Arzneimittel? Peri-fosine und das cetrorelix? sind momentan Gegenstand von Phasenversuchen 2, die vorletzte Phase vor der Vermarktung eines Arzneimittels. Das erste Arzneimittel wird bereits für die in vitro Befruchtung vermarktet und könnte in der Behandlung der Gebärmuttermyomes vom endométriose und von hyperplasie nützlich sein gutartigen von der Prostata. Erlauben würde, die sekundären Auswirkungen der Behandlungen gegen Krebs zu reduzieren. Für seine klinischen Studien verbindet sich AEterna im allgemeinen mit pharmazeutischen Unternehmen von größerer Größe in Maßnahme, hohe finanzielle Risiken in Austausch eines Prozentsatzes der möglichen Verkäufe einzugehen. Das impavido? gegen das schwarze Fieber? und das cetrorelix sind ausgearbeitet worden auf diese Art und Weise. Das Unternehmen von Quebec sieht vor allerdings, die Phasentests 2 auf perifosine in den Einrichtungen von Zentaris in Deutschland durchzuführen. "Unsere Zielsetzung, besteht es darin, mehr Produkte durch uns selbst auszuarbeiten", hat Herrn Gagnon bestätigt. Gilles Gagnon Aufsichtsratsvorsitzender von AEterna-Zentaris. AEterna müßte ungefähr 30 Millionen Dollar in Forschung dieses Jahr ausgeben. Die Investitionen in die Fertigstellung der Arzneimittel, die durch die Gesellschaft patentiert wurden schließen jene der Partner ein,, und würden die 60 Millionen überschreiten, und diese Zahl soll im Laufe der nächsten Geschäftsjahre wachsen. Wenn man davon den Aufsichtsratsvorsitzenden glaubt, wird AEterna-Zentaris von hier fünf Jahre sein eine gänzlich integrierte internationale Spannweitegesellschaft, deren Geschäftssitz in Quebec bleiben wird, aber die Filialen im Ausland nutzen wird. "Genau das Gegenteil von dem, was man in der Industrie momentan sieht. "Jetzt, das sie verdaut hat Zentaris, erklärt sich das Unternehmen bereit, einen neuen Erwerb durchzuführen, der ihm erlauben wird, sein Portefeuille und vielleicht sogar zu diversifizieren seine finanzielle Lage zu verfestigen. Sie könnte außerdem neue Projekte einführen oder auf Quebec bestimmte Forschungsaktivitäten übertragen, um Leben an ihren Laboratorien von Sainte-Foy noch einmal zu geben, die seit der Aufgabe der Arbeiten in großem Maßstab über Neovastat, den letzten Herbst verlassen wurden. Für das Jahr 2003 hat AEtema 166,4 Millionen geerntet, deren 105,5 Millionen aus der Verteilung seiner vermarkteten Produkte stammt. Der Rest stammt aus der Molekülherstellung bestimmt für die klinischen Prüfungen (46,1 Millionen) und aus der Teilnahme von AEtema im Hersteller kosmetischer Zutaten und der Ernährung Atrium. Das Unternehmen hat einen Nettoverlust von 32,5 Millionen im Vergleich zu 30 Millionen dokumentiert im Vorjahr. Sein Betriebsverlust hat sich an 28,7 Millionen hinsichtlich 32,9 Millionen im Jahre 2002 beziffert. AEterna hat allerdings einen Betriebsgewinn von 1,6 Millionen im ersten am vergangenen 31. März abgeschlossenen Quartal verwirklicht. "Wir verfügen über flüssige Mittel von fast 52 Millionen, und wir sehen vor, einen positiven Cash-Flow im Jahre 2004 zu registrieren", haben den Vizepräsidenten und Chef des Finanzdienstes erläutert, Dennis Turpin.




Grüße cristrader

[DR.DIAMOND]

Was ist Eure Meinung zu Inflazyme (IZP) nach dem Absturz.
Sollte man jetzt einsteigen oder abwarten?Die haben ja noch 31 Mio Cash in der Kasse.

[cristrader]

Newsletter Juni ´04
http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/Bulletin%20ANG.pdf

[derschweizer]

@all

Ich dreh am Rad Ist das was da abgeht mit normalem Verstand noch zu begreifen?

-8,12% / -0,47 US$ / 5,32 US$

Mann oh Mann ist das ein Wahnsinn.
Weiter so, dann bekommen wir das Unternehmen geschenkt.

Leg mich jetzt schlafen

derschweizer

[bluebird.in]

hallo aezs-fans




schaut euch mal den absturz letzten oktober an - das Volumen...........

und den Money-Flow.....

Ich überleg mir wieder einzusteigen.....aber rein charttechnisch gedacht

die news sind mir momentan zu wischiwaschi

grüßle

blue - schon ein paar eumel verdient mit dem dingens - macht spass

[derschweizer]

@bluebird.in

Der Absturz letzten Oktober lag an fundamentalen Gründen.
Neovastat (Nieren Krebs) wude in Phase 3 wegen schlechter Ergebnisse eingestellt. Die jetzige Situation ist eine total andere. Aeternazentaris hat eine mega Zukunft vor sich. Weltklasse Pipeline, zahlreiche sehr gute Allianzen, schnell wachsender Umsatz, wird 2004 profitabel, eventueller Börsengang von Atrium, super Management, noch genügend Cash und dann diese undiskutable Marktkapitalisierung.

Ok, der Markt hat immer Recht, ich weis
Zum rummzocken ist das Papier einfach zu schade, genau das hat der Markt bisher noch nicht geschnallt.
Mein Rat, keine, absolut keine Aktie aus der Hand geben.

derschweizer

[derschweizer]

@all

Hallo Leute, ist richtig ruhig geworden hier im Thread.
Schlechtes Wetter, fallenede Kurse, miese Stimmung jeder leckt wohl seine Wunden
Lasst euch nicht unterbuttern, es kommen bestimmt wieder besser Zeiten

liebe grüße derschweizer

[cristrader]

@derschweizer/@ all

Halte mich momentan mit dem Posten etwas zurück. Es will einfach nicht in meinen Kopf wieso fundamentale Daten zurzeit völlig ausser Acht gelassen werden.
Atrium Biotechn./Cetrotide-Cetrorelix/Perifosine/Rest der Pipeline - Jedes dieser Assets alleine gesehen rechtfertigt mehr als die aktuelle Marktkapitalisierung!

Leider scheint sich AEterna Zentaris zurzeit selbst eine Nachrichtensperre auferlegt zu haben (Quiet Period?) und macht keinerlei Anstalten den Kursverfall zu stoppen!

Bin mal gespannt wie sich die erwartete Meilensteinzahlung Solvays von mehr als 50 Mio US$ nach Bekanntgabe der FDA- Phase III-Zulassung von Cetrorelix auf den Kurs auswirkt. Es wird Zeit das die Meldung endlich kommt!

Hier noch ein Auszug aus einem Interview:
http://www.twst.com/notes/articles/yal617.html
Company Interview Excerpt
GILLES GAGNON - ÆTERNA ZENTARIS INC (AEZS)
Full article published: 7/5/2004

TWST: Would you begin with a brief historical sketch of Aeterna Zentaris and the events of the last month, which I believe have been quite significant for the company?

Mr. Gagnon: First off, we changed our company name from Aeterna Laboratories to Aeterna Zentaris. With shareholders` approval, we decided the change was necessary in order to better highlight the evolution of the corporation from a one-drug biotech, to a multiple compound biopharmaceutical company, following the acquisition of Zentaris in Germany. This major acquisition provided us with a very broad pipeline, including two marketed compounds and more than a dozen others at all stages of development, from preclinical up to market approval, as well as an international network of partners for the development of our products. We also felt that the name change would demonstrate our new global perspective and could facilitate creation of shareholder value through this new image of an integrated international company. Second, we were recently added to the NASDAQ Biotech Index, giving us greater exposure to the US national financial market. It also gives us better access to some funds which only invest in stocks listed on this index. Third, in the last month or so, we disclosed positive results on two of our main compounds: perifosine in cancer and cetrorelix in endocrinetherapy.

TWST: Could you tell us about each of those two drugs?

Mr. Gagnon: Cetrorelix was part of a huge clinical program conducted along with Solvay Pharma, consisting of six Phase II studies in three endocrinian indications: endometriosis, uterus myoma and benign prostatic hyperplasia. Interestingly, we disclosed positive results for all three indications. We are now awaiting a decision from our partner Solvay Pharma to see in which indication(s) they will pursue further clinical development upon receiving approval from health authorities. Regarding perifosine, we disclosed positive Phase I results at the recent American Society of Clinical Oncology (ASCO) Meeting in New Orleans. This study, evaluating perifosine in combination with radiotherapy, was conducted through the Netherlands National Cancer Institute in Amsterdam. Usually, the goal of a Phase I study is mainly to evaluate safety and tolerability of a drug and to find the optimal dose for future trials. We did observe that perifosine was indeed safe and well tolerated by patients and we were able to establish the optimal daily dose for the next Phase II studies at 150 mg. More interestingly, we also observed a hint of efficacy and improvement in patients condition. Indeed, of the 21 patients included in this study, five had complete responses (complete disappearance of the tumor), four had partial responses (decreased tumor size) and 12 had stabilization of their disease. So these are interesting results, recognizing, of course, that this is an early-stage study that was conducted on an open basis. Nevertheless, they are encouraging enough to warrant further Phase II studies, as recently initiated by Keryx Pharmaceuticals, our licensee partner for the development and marketing of perifosine in North America.


Grüße cristrader

[derschweizer]

@Cristrader

Insgesamt läuft gerade ein grausames Spiel, der gesamte Biotechsektor wird bis auf wenige Ausnahmen gnadenlos verbrügelt. Funamentale, positive gegebenheiten werden vollständig ausgeblendet. Ich vermute, das finanzkräftige Investoren ihr Kapital teilweise in sichere Häfen umschichten. Hedge Fonds (Shorties) reiben sich die Hände, Sie setzen den Kursen nachhaltig zu, den Rest besorgen die ängstlichen Otto-Normalanleger die Verluste eingrenzen wollen und verkaufen
Ich möchte nicht einen auf Negativist machen, glaube aber, dass die positiven News ein kurzes Feuerwerk entfachen und dann sofortige Gewinnmitnahmen einsetzen werden.

Hoffentlich täusche ich mich, viele Grüße

derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

AEZS ist ja mittlerweile bekannt für Gewinnmitnahmen nach Kursanstiegen.

Es gibt wohl nur wenige Biotechaktien die sowohl aus kurz-, mittel- und langfristiger Sicht so glänzend aufgestellt sind wie AEterna. Meine Sorge ist allerdings dass Aeterna Zentaris den vorgezeichneten Weg zu einem globalen Biopharma-Unternehmen nicht alleine gehen wird und vorher übernommen wird. Wenn man sieht welche teilweise gigantischen Summen von den grossen Pharma- und Biotechunternehmen für Medikamentenkandidaten in frühen Phasen der Entwicklung gezahlt werden, ist es nur schwer vorstellbar das Aeterna bei aktueller Marketcap. nicht im Visier eines Big Pharma gelandet ist. Ein Übernahmepreis von z.B. 500-600 Mio US$ wäre für jedes Pharmaunternehmen ein absolutes Schnäppchen und nach den Kurskapriolen der letzten Jahre würden sicherlich viele Investoren ein solches Angebot annehmen. Hoffentlich verhindert der "Rights Plan" http://www.aeternazentaris.com/en/page.php?p=60&q=56
eine Übernahme!

Grüße cristrader!

[cristrader]

http://web12.p15155030.pureserver.info/index.php?id=50
06. Juli 2004
Neue Klasse von Naturstoffen für die Krebstherapie
Ascenion vermittelt Lizenzvertrag zwischen der GBF und Zentaris

München, 06. Juli 2004 – Die Ascenion GmbH hat einen Lizenzvertrag zwischen der Gesellschaft für Biotechnologische Forschung mbH (GBF) und Zentaris, einer Tochtergesellschaft der börsennotierten Æterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ; NASDAQ: AEZS) vermittelt. Damit erhält Zentaris eine exklusive Lizenz für die weltweite Entwicklung, Produk­tion und Vermarktung von Disorazolen, einer neuen Klasse von Natur­stof­fen, die großes Potenzial zur Behandlung von Krebserkran­kun­gen be­sitzen, wie Forscher der GBF entdeckt haben. Zentaris erhält außer­dem Zugang zum Know-how der GBF auf dem Gebiet der Disorazole und eine Lizenz für den Bakterienstamm, der diese Naturstoffe produ­ziert. Die Vereinbarung wurde auf Grundlage einer Option geschlossen, die sich Zentaris bereits 2002 für die Klasse der Disorazole gesichert hatte.

Im Rahmen der Vereinbarung wurde festgelegt, dass die GBF eine Vorabzahlung und jährliche Lizenzgebühren von Zentaris erhält. Weiterhin werden mit fortschreitender Entwick­lung und künftiger Vermarktung von resultierenden Produkten Meilenstein­zah­lun­gen und weitere Lizenzgebühren fällig.

Im Rahmen einer Untersuchung von Bodenbakterien hatten Forscher der GBF entdeckt, dass Disorazole das Tubulin-System effektiv hemmen, also ähnlich wirken wie Taxol oder Vinblastin, die als Wirksubstanzen in einigen der weltweit meistverkauften Krebsmedikamente enthalten sind. Die Ergebnisse einer kürzlich publizierten Studiei zeigen, dass Disorazole erstaunlich hohe zytostatische Aktivität besitzen. Schon in minimaler Konzentration wird das Zellwachstum verschiedener Tumorzelllinien gestoppt, sogar bei Zelllinien, die gegen die meisten üblichen Krebsmedikamente resistent sind.

“Zentaris hat bereits mehrere neue zytostatische Substanzen erfolgreich vorangebracht und ist damit der ideale Partner, um diese neue Klasse von Naturstoffen für die Krebstherapie zu entwickeln und für Patienten verfügbar zu machen,” so Dr. Christian Stein, Geschäftsführer von Ascenion.

“Die Lizenz für diese hochinteressante Substanzklasse der GBF ist ein erneuter Beweis für unser hervorragendes Netzwerk wissenschaftlicher Kooperationen. Parallel zur Entwicklung unserer eigenen internen Aktivitäten zur Auffindung neuer Wirkstoffe haben wir immer engen Kontakt zur Wissenschaft aufrechterhalten, um einen konstanten Strom aussichtsreicher neuer Produktkandidaten zu sichern,” sagte Prof. Dr. Jürgen Engel, Vorsitzender der Geschäftsführung der Zentaris GmbH und COO der Æterna Zentaris Inc. ###

Hintergrundinformationen

Ascenion GmbH

Ascenion ist eine Patent-Management-Agentur, die sich klar auf das Gebiet Life-Sciences fokussiert. Ascenion berät und unterstützt Wissenschaftler und Institute beim Schutz und der Verwertung geistigen Eigentums (Patente, Schutzrechte) und übernimmt die Anbahnung und Vermittlung von Lizenz­verträgen zwischen Forschungseinrichtungen und Industrie. Ein beson­de­rer Schwerpunkt von Ascenion ist das Coaching von Unternehmens­gründern und das aktive Beteiligungsmanagement. Seit der Gründung im Jahr 2001 hat Ascenion bereits mehr als 60 Verträge vermittelt und hält z.Zt. acht Beteiligungen an Life-Science-Unternehmen.
Ascenion ist eine 100%ige Tochter der Life-Science Stiftung zur Förderung von Wissenschaft und Forschung und exklusiver Vermarktungspartner der GBF, der GSF, des MDC und des DKZF*. Hauptsitz von Ascenion ist München, weitere Geschäftsstellen sind in Berlin, Braunschweig und Neuherberg.
Mehr Info unter www.ascenion.de

* für DKFZ nur bezüglich der Forschungsergebnisse aus dem NGFN (Nationales Genomforschungs­netz)
Zentaris GmbH

Die Zentaris GmbH, eine 100%ige Tochter der kanadischen Æterna Zentaris Inc., ist ein integriertes forschungsorientiertes biopharmazeutisches Unternehmen mit der klaren Fokussierung auf die Behandlung von gut- und bösartigen Tumoren. Mit zwei Produkten auf dem Markt, sieben Produkten in der klinsichen Prüfung und acht Produkten in der präklinischen Entwicklung, ist die Zentaris eines der führenden europäischen biopharmazeutischen Unter­neh­men. Gemäß dem Firmenmotto „Der Heilung verpflichtet“ entwickeln die 89 Mitarbeiter der Zentaris in Frankfurt am Main neue patientenfreundliche Therapien. Weitere Informationen finden sie unter www.zentaris.com oder besuchen sie Æterna Zentaris unter www.aeternazentaris.com


Grüße cristrader

[derschweizer]

@Cristrader

Bei einer Übernahme würde ich Gift und Galle speien
Was ich jedoch nicht glaube, dass Aeternazentaris für 500-600 Mio.US$ zu haben sein würde.
Das wären nach heutigem Stand ca. 12-15 US$ pro Aktie Viel zu wenig für ein Unternehmen dieser Klasse.

Man hat schon Pferde kotzen sehen

Hoffen wir das Beste

derschweizer

[Loggy]

#229

@cristrader, Börse ist Massenpsychologie und hat in den seltendsten Fällen mit guten Unternehmen oder guten Fundamentaldaten zu tun.
Derzeit herrscht Bärenstimmung und nur wenige entziehen sich diesem Trend und nutzen die niedrigen Kurse. Frei nach Kostolany: "Die Erfolgreichen kaufen ausschließlich in Bärenphasen. Also nicht "jammern" sondern handeln.

Wenn`s aufwärts geht, sollten die Depots voll sein.

Vg und good trades, Loggy.

[cristrader]

Hallo Leute!

Nur nicht unterkriegen lassen!

Der Kursverfall ist nicht durch schlechte Meldungen und Fundamentaldaten zu begründen sondern alleine durch Marktmanipulationen durch Hedgefonds,Shorties, fehlender institutioneller Unterstützung.

Es gilt jetzt die Ruhe zu bewahren und sich vor Augen halten was bzw. welche Meldungen uns in naher Zukunft erwarten.

- Cetrotide IVF Zulassung in Japan ---> Meilensteinzahlung und Royalties durch Partner Shionogi/Nippon Kayaku (Japan)
(ist bereits weltweit ausserhalb Japans zugelassen - Aeterna erhält durch Partner Serono mehr als 20 Mio C$/Jahr)

-FDA-Zulassung von Phase-III-Cetrorelix verbunden mit Entscheidung von Partner Solvay in welchen Indikationen Phase III gestartet wird ---> verbunden mit signifikanter Meilensteinzahlung

-Zahlen zum 2. Quartal/Halbjahreszahlen am 11. August

siehe auch #187


Sehe mich in die Zeit zurückversetzt als GPC-Biotech bei 2,50-3,00€ pendelte. Die Bewertung von AEZS sehe ich aktuell etwa vergleichbar. Es gibt an der Börse immer Zeiten der Übertreibung nach unten und nach oben. Ich bin sicher wir werden auch bei AEZS irgendwann mal eine Übertreibung nach oben erleben!

Grüße cristrader

[derschweizer]

@Cristrader

Wer lässt sich unterkriegen?
Ich warte seelenruhig eine Bodenbildung ab und werde dann nachkaufen.

@Loggy

Sehe ich nicht unbedingt so locker wie du. Die Boerse honoriert sehr wohl positive/negative fundamentale Daten oder Gegebenheiten. Leider beim ersteren manchmal mit etwas zeitversetztem Timing. Ansonsten setzt sich Qualität immer durch und wird mit entsprechenden Kursen honoriert.

locker bleiben

grüße derschweizer

[cristrader]

Hallo Leute!
Aeterna steht nicht allein im Regen!

Meine aktuelle Watchlist!
Symbol/ Pct from Yr High
ACCL -65.55%
ACO -24.36%
ACTG -55.83%
ADLR -52.75%
AEZS -47.03%
AFCO -38.87%
AFFX -24.08%
AGNT -55.60%
ALTI -54.55%
ANPI -38.61%
APHT -63.42%
APPA -25.62%
ARIA -60.70%
ARNA -48.19%
ARQL -48.81%
ARRY -41.60%
AVGN -59.15%
AVII -67.31%
AVN -33.33%
AXK -61.15%
BIOV -57.13%
BPA -30.83%
CARN -36.65%
CBMX -62.69%
CBST -34.16%
CEGE -46.74%
CELG -10.46%
CIPH -75.16%
CRIS -46.59%
CYAN -27.39%
CYPB -31.49%
DEPO -50.28%
DOVP -32.42%
DRAX -31.65%
DYAX -46.95%
EXFO -31.25%
FLML -54.36%
GENE -42.90%
GERN -60.36%
GIVN -6.73%
GLFD -52.91%
GNLB -33.85%
GNVC -46.77%
GPCB -11.14%
GTCB -65.10%
GTOP -32.12%
HDWR -15.24%
HEPH -66.07%
ICOS -52.94%
IDEV -47.41%
ILMN -50.78%
INSM -61.45%
JMAR -65.68%
KEI -27.16%
KERX -51.21%
KNSY -16.69%
KOSN -59.12%
LIFC -14.87%
LJPC -64.11%
LRP -43.12%
MAXM -19.83%
MAXY -37.34%
MCU -50.93%
MEMY -26.51%
MICU -58.23%
MLNM -42.63%
MTSC -26.36%
MYGN -32.00%
MYOG -63.57%
NANO -63.57%
NANX -59.87%
NBIX -30.04%
NFLD -37.25%
NGEN -65.89%
NTEC -47.83%
NUVO -48.18%
OCA -27.39%
ORCH -52.21%
PCYC -45.72%
PDLI -42.57%
PHRM -20.62%
PRAN -56.48%
RTEC -49.92%
SCLN -55.16%
SDIX -29.57%
SERO -15.62%
SGEN -48.62%
SPPI -50.14%
STEM -49.68%
SUPG -63.08%
TGAL -66.42%
TINY -54.55%
TTP -60.95%
VION -25.64%
VRTX -39.75%
VSGN -42.31%
VVUS -40.46%
WEDX -29.95%
XNVA -33.81%
ZGEN -11.99%

Grüße cristrader

[BrauchGeld]

Deine Watchlist ? So wie es aussieht sind es alle Biotechs die es gibt lol

[cristrader]

@BrauchGeld

Habe Realtime-Watchlist bei freerealtime.com

Wäre doch Geldverschwendung nur die 3-4 Werte der engeren Wahl zu beobachten!. Sobald mir ein Biotechwert positiv auffällt setze ich ihn auf eine meiner Watchlists um auf mögliche Chancen (z.B. übertriebene Kursstürze) aufmerksam zu werden.

Grüße cristrader

[derschweizer]

@Cristrader

Wenn man die Watchlist so schnell mal überfliegt, schätze ich einen durchschnittlichen Kurseinbruch von 40-45%

Was mich interessieren würde, welchen Beobachtungszeitraum deckt die Watchlist ab?

gruß derschweizer

[cristrader]

@der schweizer

Viele Werte verfolge ich schon seit mehreren Jahren. Der überwiegende Teil wurde allerdings erst seit Anfang des Jahres zugefügt.

Liste aus #237 habe ich mit dem Tool Yahoo Portfolio erstellt. Geniales Tool! Besonders die Funktionen Prozent vom 52.Wochen Hoch und Prozent vom 52-Wochen-Low sind sehr interessant!

Grüße cristrader

[derschweizer]

@Cristrader

Vielen Dank, werde ich mir anschauen
Ist schon Hammerhart, wenn man sieht wieviele Unternehmen und Anleger zur Zeit Gras fressen müssen

noch einen schönen Abend

derschweizer

[derschweizer]

@all

Wie weit geht das noch nach unten
So langsam kommt bei mir extreme Katerstimmung auf.
Vielleicht träume ich den ganzen Schlammassel, sehe mich schon bei 1,45 US$ kräftig nachkaufen.

Nicht zu fassen,

ein gefrusteter derschweizer

[BrauchGeld]

Hi

1,45$ ????????? Ich bin jetzt schon am ende mit meinen nerven .Wie weit fallen noch diese verfluchten Biotechs.
Ich hoffe das wir bald alle für diese qualen belohnt werden.

Grüsse
B.M.

[derschweizer]

@BrauchGeld

Die 1,45 waren natürlich extrem sarkastisch gemeint
Obwohl wenn es so weiter geht, sehen wir AEZS vielleicht in Bereichen von 3,50
Möglich erscheint im Augenblick alles.

gruß derschweizer

PS: Hast du das Mail(Inex)bekommen?

[BrauchGeld]

Grüss dich Schweizer

Danke erstmal für deine Hilfe.
Hab mir heute welche gekauft ,schau mal umsatz frankfurt.
Hätte nicht gedacht welche zu bekommen.
Ich hoffe nur das es nicht zu früh war .

Danke und viel Erfolg
B.M.

[cristrader]

Hallo Leute!





Mit dem Test der 4 $- Marke sollte der Abwärtstrend gestoppt sein!

Jetzt gilt es den Blick auf die nächsten Wochen zu richten. Am 11. August werden die Quartals- und Halbjahreszahlen veröffentlicht. Aufgrund der erstmaligen Einbeziehung der Umsätze von Pure Encaps.(Atrium) sowie der signifikanten Meilensteinzahlung Ardana´s (Teverelix) ist mit einer kräftigen Umsatzsteigerung zu rechnen. Die Ankündigungen auf den Präsentationen im Mai lassen auch auf ein Cash-Flow-positives Quartal schliessen, obwohl erst die ausstehende Meilensteinzahlung durch Solvay (geschätzt ca. 50 bis 100 Mio US$) das Gesamtjahresziel Cash-Flow positiv´04 garantieren wird.

Wenn die "Nachrichtensperre" Aezs endlich vorbei, erwarte ich ein ähnliches Newsfeuerwerk wie im Laufe des 1.HJ.04 .
Die 8 US$ sollten dann schnell wieder erreicht werden.


Grüße cristrader

[derschweizer]

@Cristrader

Der Chart gleicht einem Jammertal
Ich hoffe wie Du, das wir den Rest des Jahres nicht nur gute News, sondern auch noch einen Kursanstieg sehen werden.
Wenn ich mir so die einzelnen Märkte anschaue, traue ich dem Braten noch lange nicht.
Sehe das Abwärtspotenzial, vor allem im Bio-Bereich, sehr kritisch und noch immer intakt.

Wir werden sehen was geschieht

gruß derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Sehe die Lage im Bio-Sektor ähnlich kritisch, allerdings ist zumindest eine kurzfristige Gegenbewegung überfällig.
Allgemein gesehen ist mir der Biotech-Crash gar nicht so unrecht, ergeben sich dadurch doch wieder zahlreiche Schnäppchenkurse.

Für AEZS gilt es sich gegen den Trend zu Stellen!
Die überfälligen News (Cetrorelix Phase III-Start/Cetrotide-Zulassung in Japan verbunden mit Meilensteinzahlungen) in Verbindung mit sicherlich guten Quartalszahlen (wahrscheinlich Cash-Flow positiv) am 11. August sollten selbst den blindesten Analysten die lächerliche Bewertung klarmachen. Ich halte einen dreistelligen Kursgewinn bei Verkündung des Phase III-Startes für gar nicht so abwegig. Eine Meilensteinzahlung in Höhe von ca. 50-100 Mio $ wird sicherlich bei einem Biotechunternehmen mit einer MarktKap. von 190 Mio $ einen gewaltigen Schub auslösen!

Grüße cristrader

[derschweizer]

@Cristrader

Sie versuchen mit aller Macht AEZS unter die 4 US$ zu drücken.
Ich habe mit dem nachkaufen noch gewartet, weil ich mittlerweile Glaube, dass wir die 3,50-3,70 noch sehen werden.
Sobald dann die News kommen, schiesst die Aktie durch die Decke.


grüße derschweizer

[derschweizer]

@Cristrader

Trau dich

Ich habe heute zugeschlagen und meine Position nochmal erheblich aufgestockt.
AEZS ist jetzt mein am stärksten gewichteter Wert. im Depot.
Hoffe die Aktion zahlt sich in 1-2 Jahren aus.

Werde auf den 11.August warten und dann sehen wir hoffentlich klarer.

grüße derschweizer

[cristrader]

Hallo Leute!

Sehr interessantes Interview!
http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/Article%20GGagnon.pdf


Solvay entscheidet in Kürze über Cetrorelix Endometriosis Phase III.
http://www.solvay.com/static/wma/pdf/2/6/2/0/H1-04%20results…

Die Indikationen Benign prostatic hyperplasia (BPH) und uterine myoma werden nicht erwähnt!
Bei der Indikation BPH wird wohl noch das Ergebnis einer weiteren Studie abgewartet (2.HJ`04).


Lasst euch von den Kurskapriolen nicht verunsichern! Sicherlich überzeugende Zahlen werden am 11. August präsentiert und mal wieder News zu den zahlreichen Medikamentenkandidaten sind auch mehr als überfällig. Dann kann endlich damit begonnen werden das Gap wieder zu schliessen!


Grüße cristrader

[bluebird.in]

Hallo Ihr treuen AEwasauchimmerS

Seit eben wieder drin - mit 600 Stückers zu 4,20 - 3 Teilausführungen

naja - aller guten Dinge sind ...........oder nicht?

Daumen drücken und ab gehts


grüße von


blue

[derschweizer]

Hi Leute,
der Kurs macht mir überhaupt keine Sorgen.
Ich denke wie Cristrader, wir bekommen im Augenblick die zweite Chance bei einem klasse Biotech Unternehmen.
AEZS ist für mich wirklich ein Investment für die nächsten Jahre.
Das wirkliche Potenzial sehen wir in 2-3 Jahren, diese Zeitspanne habe ich fest eingeplant.
Keine einzige Aktie verlässt mein Depot.

Morgen gehe ich 2 Wochen in Urlaub (Kreta), versuche vor Ort am Ball zu bleiben.
Macht`s gut, bleibt locker.

grüße derschweizer

[cristrader]

Hallo Leute!

Habe soeben nochmals nachgekauft- 6 Teilausführungen!!!
Bin allerdings im DAB Elite Club (200€/Jahr), in dem alle Teilausführungen zu einer Order zusammengefasst werden.

News gibt es auch heute!
http://biz.yahoo.com/prnews/040804/nyw072_1.html
Keryx Biopharmaceuticals, Inc. Initiates First Chemotherapy Combination Study for KRX-0401 (Perifosine)
Wednesday August 4, 8:29 am ET


NEW YORK, Aug. 4 /PRNewswire-FirstCall/ -- Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: KERX - News) announced today the initiation of the first Keryx-sponsored chemotherapy combination study for KRX-0401 (Perifosine), a novel, oral, AKT inhibitor for the treatment of cancer. This multi-center trial will evaluate KRX-0401 in combination with Gemcitabine (Gemzar®), a form of chemotherapy, in the treatment of several tumor types for which Gemcitabine is currently indicated, including non-small-cell lung cancer, breast cancer and pancreatic cancer.


This study will evaluate the safety and tolerability of three continuous daily dosing regimes of KRX-0401 (50mg, 100mg and 150mg/day) for 14 days in combination with a fixed dose of Gemcitabine given on days 1 and 8 out of a 21-day cycle. At the highest tolerated dosing schedule, the Company will enroll an additional series of patients to further determine the safety and tolerability of the combination.

The Company expects that immediately following this dose-finding study, it will commence a study evaluating the efficacy of KRX-0401 in combination with Gemcitabine in patients with non-small-cell lung cancer, breast cancer and pancreatic cancer who have failed treatment with Gemcitabine.

I. Craig Henderson, MD, President of Keryx, commented, "The initiation of this study is an important step forward in the development of KRX-0401 since one of its most important functions may be to overcome or prevent resistance to other types of cancer treatment. Its use in combination therapy may represent a key regulatory strategy for KRX-0401. The pre-clinical and mechanistic data provide a strong scientific rationale for a KRX-0401 and Gemcitabine combination. In addition to chemotherapy combinations, the first of which we announced today, we also believe that KRX-0401 may provide synergistic effects when combined with other established anti-cancer treatments such as radiotherapy, tyrosine kinase inhibitors, such as commercially available EGFR inhibitors, and endocrine therapies."

Michael S. Weiss, Chairman and Chief Executive Officer of Keryx, stated, "I am very pleased that we continue rolling out our corporate-sponsored clinical program for KRX-0401, once again demonstrating that we are strongly committed to meeting our clinical timelines. We look forward to initiating a series of additional single-agent and combination trials in the coming months."

In addition to this trial and the recently announced Keryx-sponsored Phase II trial of KRX-0401 as a single-agent in the treatment of patients with non-small-cell lung cancer, KRX-0401 is also being studied by the NCI under a Collaborative Research and Development Agreement pursuant to which nine Phase II single-agent clinical trials have been undertaken involving six tumor types, including, breast, prostate, melanoma, pancreatic, sarcoma and head and neck cancer.

KRX-0401 (Perifosine) is in-licensed by Keryx from Aeterna Zentaris, Inc. (TSX: AEZ - News; Nasdaq: AEZS - News), which holds ex-North American rights to the drug.


Grüße cristrader

[blb]

Probiert mal Börse München, dann sollte das mit den Teilausführungen vorbei sein. Zudem kriegt ihr da auch faire Kurse!

[cristrader]

Hallo!

Nachbörslich sehr stark!

http://www.businessweek.com/magazine/content/04_33/b3896138_…
INSIDE WALL STREET
By Gene G. Marcial

Profits Loom For Æterna Zentaris

A little-known Canadian biopharma with the exotic name of Æterna Zentaris (AEZS ) has an array of cancer products that could push it to profitability after years of losses. Jeffrey Kraws, CEO of Crystal Research Associates, says Zentaris is generating promising new drugs. Two of them: Cetrotide, which is in clinical trials for use on uterine tumors and enlarged prostates and which is already being sold to aid in-vitro fertilization -- and Impavido, which is in trials for use on parasitic skin disease. It is already used in India for an infectious disease called Black Fever.
Mark Knapp of securities firm LOM in Toronto says one product in the pipeline, Perifosine, is in trials for breast, prostate, and head and neck cancers. Rating Zentaris a buy, he sees the stock, now at 4.15, reaching 12 in a year. David Martin of Dundee Securities in Toronto says Zentaris has already yielded operating earnings this year.

It`s 62%-owned Atrium Biotechnologies unit makes cosmetics and nutritional products for Chanel, Aventis, and Nestlé, among others. Atrium should post sales of $137 million and operating earnings of $15 million in 2004, says Zentaris CFO Dennis Turpin. He figures Zentaris will post 2004 revenues of $168 million and operating earnings of $11.4 million.

Grüße cristrader

[bluebird.in]

Hallo blb,

ich kaufe solche Aktien grundsätzlich nur in Amerika

ich denke es liegt eben daran, dass an solch schwachen Tagen kaum Handel ist, dann kann auch München nur ausführen was im Orderbuch steht.

@ cristrader

die DAB verlangt diese 200 € nur dafür?
Klingt für Zeiten in denen ich wieder mehr trade als jetzt, recht interessant.


@ schweizer,

Falls Du am Ball bleibst und das liest

dann wünsch ich Dir einen schönen Urlaub - lass doch einfach mal 2 Wochen los - wir passen schon auf das nix passiert



Grüße an alle AEZS´ler

Blue

[cristrader]

@blue
http://www.dab-bank.com/dabip/homepage.jsp?content=/DE/de/ko…

Ja tatsächlich nur 200€/Jahr. Alleine die kostenlose Änderung/Streichung einer Order macht die Elite Club Gebühr mehr als wett! Bei marktengen Werten hatte ich schon mehrmals 20-30 Teilausführungen. Ohne den Service Teilausführungen zu eine Order zusammenzufassen und Transaktionskosten von höchstens 100€ käme für mich die Direktorder in den USA bei vielen Werten nicht in Frage!
Gibt es eigentlich bei anderen Direktbanken etwas Vergleichbares?


AEZS hält sich heute ja ganz gut. Bin gespannt auf die Zahlen am Mittwoch 11.08.04 . Mal sehen ob es dann wieder heißt "sell on good news"

Grüße cristrader

[blb]

@bluebird.in: Eben nicht, Umsatz ist egal. Stand mal bei godmode. Habs aber selbst noch nicht ausprobiert...

Käuft wohl ähnlich wie bei den Zerties, nur dasse hier sich halt an den Nasdaq-Kurse orientieren!

Grüße
blb

PS:
Direkt dort zu kaufen ist natürlich noch besser!

[cristrader]

@blb
Im Prinzip hast du Recht! Bei kleineren Orders wo es auf die Orderkosten ankommt handele/handelte ich auch an den Regionalbörsen (i.d.R. Stuttgart). Allerdigs gab es nach der Namensänderung in AEZS riesige Probleme! Bis Anfang August war kein Handel(trotz Kursstellung!) möglich! Ich habe zwar nur wenige in Deutschland georderte Aktien im Depot, die fast 2-monatige Handlungsunfähigkeit war aber inakzeptabel!

Grüße cristrader

[bluebird.in]

@cristrader

merci für die Info,
Du hast recht was die verlangsamte Einpflegung neuer Kürzel betrifft. In solchen Fällen kommst Du aber mit telefonischem Trading recht gut durch - die machen sich dann notfalls schlau

Momentan hatte ich das Problem auch mit Ariba - Änderung von ARBA auf ARBAD - dann wieder zurück auf ARBA - grauenhaft - die haben oft keine Ahnung was abgeht - mit der Kürzeländerung dann auch noch ein Splitting in die verkehrte Richtung
- da waren die Bankers glatt überfordert


wollen wir hoffen das unsere AEZS morgen gute Zahlen meldet - scheint so eine gewisse Vorfreude im Markt - ich habe aber (noch) nicht verkauft, obwohl es sich bereits gelohnt hätte

grüßle an alle AEZS´lers

Blue

[bluebird.in]

hi -@ all

AEterna Zentaris Reports Second Quarter 2004 Financial and Operating Results
WEDNESDAY, AUGUST 11, 2004 7:50 AM
- PR Newswire




AEZS
4.898 -0.022






QUEBEC CITY, Canada, Aug 11, 2004 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- AEterna Zentaris Inc. (CA:AEZ) (AEZS) today reported financial and operating results for the second quarter ended June 30, 2004. Total revenue for the second quarter 2004 was $65.8 million, an increase of 69% compared with total revenue of $38.9 million for the same period in 2003. R&D expenses net of tax credits and grants decreased from $10.6 million in the second quarter of 2003 to $8.7 million in the second quarter of 2004, reflecting the streamlining of the clinical development program.

Operating income for the second quarter 2004 was $9.2 million, compared to an operating loss of $1.1 million for the second quarter 2003, primarily reflecting the strong revenue growth of 90% from the majority-owned subsidiary Atrium, and a non-recurrent $6.5 million milestone gained from Solvay Pharmaceuticals, the Company`s worldwide (ex-Japan) exclusive development and marketing partner for cetrorelix. This milestone was triggered by Solvay`s decision to proceed with further clinical development of cetrorelix. The Company`s net earnings were $1.3 million for the second quarter of 2004, or $0.03 per share, compared with a net loss of $4.7 million, or $0.11 per share, for the comparable period in 2003. The profitability for this quarter is primarily a result of the non- recurrent milestone gained from Solvay.

"During the second quarter of 2004, we delivered a solid financial performance while also achieving our strategic objectives," said Gilles Gagnon, AEterna Zentaris President and Chief Executive Officer. "In addition to across-the-board strong financial performance from all our sectors of activity, we continued to advance our product pipeline and reported positive results on perifosine and cetrorelix, which support the ongoing and planned clinical development of these drug candidates in their respective indications. To that end, we are planning the initiation of Phase II trials on perifosine in combination with radiotherapy, while further clinical development of cetrorelix in endocrine therapy is being planned with our partner Solvay Pharmaceuticals. We believe that our accomplishments in the recent months have established a sound foundation for us to continue to grow our business and to achieve our objectives for the remainder of 2004."

Dennis Turpin, AEterna Zentaris` Vice President and CFO, added, "With over $64 million in cash and short-term investments, as well as our continued strong financial performance, we are in an excellent financial position to continue to carry out our business plan."


Atrium Biotechnologies` Second Quarter Results


Second quarter 2004 operating results for Atrium, AEterna Zentaris` 62% owned subsidiary, included, for the first time, full three months of operations from US-based Pure Encapsulations which was acquired in March 2004. During the second quarter of 2004, sales for Atrium were $47 million, an increase of 90% compared with $24.7 million in sales for the comparable period in 2003. Operating income was $7.4 million during the quarter, compared with $3.2 million for the same period in 2003, representing a 131.8% increase. Net earnings increased 154.3% to $4.1 million, compared with $1.6 million for the same period in 2003. The increase reflects the combination of internal growth, as well as growth driven by the acquisition in March 2004 of Pure Encapsulations Inc., as well as of Chimiray/ Interchemical and Siricie in the second half of 2003. "The recent acquisition of Pure Encapsulations Inc. and its successful integration brought us an important strategic presence in USA in the field of nutritional supplements dedicated to healthcare professionals and largely contributed to deliver this growth," said Luc Dupont, President of the Executive Committee and CEO of Atrium Biotechnologies Inc. "We intend to continue to aggressively pursue our acquisition strategy."


Second Quarter 2004 Highlights

- Positive Phase II results for cetrorelix in endometriosis, uterine
myoma and benign prostate hyperplasia - Favorable data continues to
support the ongoing and planned clinical development of cetrorelix

- Positive Phase I results for perifosine in combination with
radiotherapy in cancer - Results support the planned initiation of
Phase II trials on perifosine in combination with radiotherapy

- New agreement with Ardana Bioscience for LHRH antagonist teverelix
in prostate cancer

- Name change to AEterna Zentaris and addition to the NASDAQ Biotech
Index

- Atrium revenues of $47 million, an increase of 90% and net earnings
of $4.1 million, an increase of 154.3%


AEterna Zentaris Six-Month Consolidated Financial Results


Total revenue for the first half of 2004 increased 56% to $124.3 million, compared with $79.7 million for the first half of 2003. The Company reported a year-to-date 2004 operating income of $10.8 million, compared with an operating loss of $2.4 million for the comparable prior-year period. The operating income in 2004 increased 100.5% to $13.5 million compared with $6.7 million for the same period in 2003. Net loss for the first six months of 2004 was $1.2 million, or $0.03 per share, compared with a net loss of $9.6 million, or $0.23 per share, for the first six months of 2003.


Atrium Six-Month Financial Results


For the six-month period ended June 30, 2004, Atrium sales were $92.8 million compared to $53 million in 2003, representing a 75.3% increase. The operating income increased 100.5% to $13.5 million, compared to $6.7 million for the same period in 2003. Net income increased 136.8% to $7.7 million, compared to $3.2 million for the same period in 2003.


Outlook 2004

The Company`s specific goals for the remainder of 2004 include:

- Initiate Phase II trials on perifosine in combination with
radiotherapy
- Report preliminary monotherapy Phase II data on perifosine from
multiple North American trials
- Develop new perifosine analogs
- Advance one or more preclinical compounds into Phase I clinical
trials
- Report Phase II data on cetrorelix in BPH
- Advance clinical development of cetrorelix with Solvay
- Pending marketing approval for Cetrotide(R) in Japan for in vitro
fertilization

Conference Call Information


Management will be hosting a conference call for the investment community beginning at 10:00 a.m. Eastern Time today, Wednesday, August 11, to discuss second quarter financial and operating results and to answer questions.

To participate in the live conference call by telephone, please dial 514-807-8791, 416-640-4127 from Canada or 800-814-4941 from outside Canada. Individuals interested in listening to the conference call via the Internet may do so by visiting www.aeternazentaris.com . A replay will be available on the Company`s Web site for 30 days.



About AEterna Zentaris Inc.


AEterna Zentaris Inc. is a biopharmaceutical company focused in oncology and endocrine therapy. Its extensive portfolio, from drug discovery to marketed products, includes perifosine, an orally-active AKT inhibitor in several Phase II trials for multiple cancers, and cetrorelix, an LHRH antagonist already marketed for in vitro fertilization under the brand name Cetrotide(R), and also in advanced clinical development for the treatment of uterine myoma, endometriosis and benign prostatic hyperplasia (BPH).

AEterna Zentaris also owns 62% of Atrium Biotechnologies Inc., which develops, distributes and markets active ingredients, specialty fine chemicals, cosmetic and nutritional products for the cosmetics, chemical, pharmaceutical and nutritional industries.

News releases and additional information about AEterna Zentaris are available on its new Web site www.aeternazentaris.com .


Forward-Looking Statements

This press release contains forward-looking statements made pursuant to
the safe harbor provisions of the U.S. Securities Litigation Reform Act
of 1995. Forward-looking statements involve known and unknown risks and
uncertainties, which could cause the Company`s actual results to differ
materially from those in the forward-looking statements. Such risks and
uncertainties include, among others, the availability of funds and
resources to pursue R&D projects, the successful and timely completion of
clinical studies, the ability of the Company to take advantage of
business opportunities in the pharmaceutical industry, uncertainties
related to the regulatory process and general changes in economic
conditions. Investors should consult the Company`s quarterly and annual
filings with the Canadian and U.S. securities commissions for additional
information on risks and uncertainties relating to the forward-looking
statements. Investors are cautioned not to rely on these forward-looking
statements. The Company does not undertake to update these forward-
looking statements.


<<
AEterna Zentaris Inc.
(CA:AEZ)

Financial Summary

(in thousands of Canadian
dollars, except share
and per share data) Quarters ended Six months ended
June 30, June 30,
--------------------------------------------
CONSOLIDATED RESULTS 2004 2003 2004 2003
Unaudited $ $ $ $
-------------------------------------------------------------------------

Revenues 65,840 38,875 124,289 79,688
--------------------------------------------
Operating expenses
Cost of sales 34,922 20,393 72,050 43,613
Selling, general and
administrative 10,712 7,030 20,333 12,942
R&D costs, net of tax
credits and grants 8,731 10,566 16,684 21,065
Depreciation and
amortization 2,298 2,014 4,461 4,517
--------------------------------------------
56,663 40,003 113,528 82,137
--------------------------------------------
Operating income (loss) 9,177 (1,128) 10,761 (2,449)
Interest income 288 226 782 1,163
Interest and financial
expenses (2,095) (1,295) (3,732) (2,088)
Foreign exchange gain (loss) 227 (971) 644 (1,358)
--------------------------------------------
Income (loss) before the
following items 7,597 (3,168) 8,455 (4,732)
Current income taxes (8,484) (1,474) (10,908) (2,105)
Future income taxes 4,160 816 4,944 (1,054)
Non-controlling interest (1,943) (842) (3,711) (1,667)
--------------------------------------------
Net earnings (loss) for the
period 1,330 (4,668) (1,220) (9,558)
--------------------------------------------
--------------------------------------------
Basic and diluted net
earnings (loss) per share 0.03 (0.11) (0.03) (0.23)
--------------------------------------------
--------------------------------------------

Weighted average number
of shares
Basic 45,594,326 40,695,527 45,565,884 40,696,277
Diluted 46,457,409 40,955,007 46,115,205 40,829,575
Issued and outstanding
shares 45,633,159 40,698,027


June 30, December 31,
----------------------
CONSOLIDATED BALANCE SHEETS 2004 2003
--------------------------- $ $
----------------------
Cash and short-term investments 64,392 64,367
Other current assets 89,028 70,278
----------------------
153,420 134,645
Long-term assets 212,596 161,134
----------------------
Total assets 366,016 295,779
----------------------
----------------------

Current liabilities 77,169 61,442
Deferred revenues 25,403 10,563
Convertible term loans and long-term debt 71,566 35,052
Other long-term liabilities 31,479 32,649
Non-controlling interest 33,627 29,952
----------------------
239,244 169,658
Shareholders` equity 126,772 126,121
----------------------
Total liabilities and shareholders` equity 366,016 295,779
----------------------
----------------------
>>


SOURCE AETERNA ZENTARIS INC. (FORMERLY/ANCIENNEMENT - LES LABORATOIRES AETERNA

Media Relations: Paul Burroughs, [phone] ext. 406,
[e-mail]; Investor Relations: Jacques Raymond,
[phone] ext. 360, [e-mail]; U.S. Investor
Relations: Lippert/Heilshorn & Associates, Kim Golodetz, [phone],
[e-mail]; Europe: Matthias Seeber, [phone],
[e-mail]; To request a free copy of this organization`s
annual report, please go to http://www.newswire.ca and click on
reports@cnw
(AEZ. AEZS)


Copyright (C) 2004 PR Newswire. All rights reserved.



Momentan passiert nix

[cristrader]

http://biz.yahoo.com/prnews/040812/mo209_1.html
AEterna Zentaris Enters a License and Collaboration Agreement with Spectrum Pharmaceuticals on Fourth Generation LHRH Antagonist D-63153 after Zentaris Regains Worldwide Rights to D-63153 from Baxter Healthcare
Thursday August 12, 9:15 am ET
All amounts are in Canadian dollars


QUEBEC CITY, Aug. 12 /PRNewswire-FirstCall/ - AEterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ - News; Nasdaq: AEZS - News) announced today that its German subsidiary Zentaris GmbH and Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: SPPI - News), an oncology-focused pharmaceutical company based in the United States, have entered into a licensing and collaboration agreement on a fourth generation LHRH antagonist D-63153 with the potential to treat hormone-dependent cancers as well as benign, proliferative disorders. The agreement comes on the heels of AEterna Zentaris regaining worldwide rights to D-63153 from Baxter Healthcare as a result of recent organizational changes and restructuring at Baxter, and following a mutual understanding between the two companies aimed at maximizing the value of D-63153.
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Under the terms of the agreement, AEterna Zentaris granted to Spectrum an exclusive license to develop and commercialize D-63153 for all potential indications in North America (including Canada and Mexico) and India. AEterna Zentaris received an upfront payment which included cash and equity, at signature, and is eligible to receive payments upon achievement of certain development and regulatory milestones, in addition to royalties on potential net sales. AEterna Zentaris retains exclusive rights to the rest of world and will share with Spectrum upfront and milestone payments, royalties or profits from potential sales in Japan. Financial details were not disclosed.

"We are delighted to have a collaborator with the drug development expertise and the financial strength that Spectrum possesses," stated Professor Dr. Jurgen Engel, Chief Operating Officer of AEterna Zentaris. "The agreement allows for AEterna Zentaris to generate near- and mid-term revenue, while also providing for shared upside from successful commercialization of the product. AEterna Zentaris` and Spectrum`s complementary skills and experience should enhance and expedite the development of this promising compound."

"We are very pleased to enter into this alliance with Spectrum Pharmaceuticals," said Gilles Gagnon, President and CEO of AEterna Zentaris. "Our goal in this, as well as other existing and future alliances, is to continue to build shareholder value by maximizing the value of our robust pipeline while diversifying the risk inherent in drug development."

"We are excited to have the opportunity to work with AEterna Zentaris` team as well as someone of Professor Engel`s caliber and look forward to developing and commercializing D-63153," stated Luigi Lenaz, M.D., President of Oncology Division, Spectrum Pharmaceuticals. "We plan to expand the development of D-63153 by initiating additional clinical trials in one or more indications as soon as feasible, possibly before the end of 2004."

"We are extremely pleased to establish this alliance and look forward to working with AEterna Zentaris` team to enhance the value of D-63153," stated Rajesh Shrotriya, M.D., Chairman of the Board, Chief Executive Officer and President of Spectrum Pharmaceuticals, Inc.

About Spectrum Pharmaceuticals

Spectrum Pharmaceuticals is an oncology-focused pharmaceutical company engaged in the business of acquiring, developing and commercializing proprietary drug products which have a primary focus on the treatment of cancer and related disorders as well as generic drug products for various indications. The Company`s lead drug, satraplatin, is a Phase III oral, anti- cancer drug being co-developed with GPC Biotech AG for its initial indication, second-line chemotherapy for hormone-refractory prostate cancer and has been granted fast-track status by the FDA. Elsamitrucin, a Phase II drug, will initially target non-Hodgkin`s lymphoma. EOquin(TM), a Phase II drug, is being studied in the treatment of superficial bladder cancer. In addition, the Company has filed with the FDA three Abbreviated New Drug Applications for the generic drugs ciprofloxacin, carboplatin and fluconazole. For additional information, visit the company`s website at www.spectrumpharm.com .

About AEterna Zentaris Inc.

AEterna Zentaris Inc. is a biopharmaceutical company focused in oncology and endocrine therapy. Its extensive portfolio, from drug discovery to marketed products, includes perifosine, an orally-active AKT inhibitor in several Phase II trials for multiple cancers, and cetrorelix, an LHRH antagonist already marketed for in vitro fertilization under the brand name Cetrotide®, and also in advanced clinical development for the treatment of uterine myoma, endometriosis and benign prostatic hyperplasia (BPH).

AEterna Zentaris also owns 62% of Atrium Biotechnologies Inc., which develops, distributes and markets active ingredients, specialty fine chemicals, cosmetic and nutritional products for the cosmetics, chemical, pharmaceutical and nutritional industries.


Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo Leute!

Gestern sehr gute Zahlen zum 2. Quartal, heute neue Kooperation mit Spectrum Pharma (Sppi)!


Ich kann die ganzen Infos noch nicht richtig einschätzen!

Positiv:
-Cash flow positives Ergebnis
-Cetrorelix wird auf jeden Fall in Phase III übergehen
-AN-152 geht in 2004 in Phase I über

Negativ:
Solvay Meilensteinzahlung nur 6,5 Mio Can$(in den ganzen Diskussionen im Yahoo Board wurde von 50-100 Mio Can$ ausgegangen

Wieso keine separaten Pressemeldungen zur Meilensteinzahlung/Fortsetzung der klinischen Studien von Cetrorelix? Gerade im momentanen Börsenumfeld unverständlich!


D-63153 Baxter gibt Rechte an Aeterna zurück!
Sind die klinischen Tests negativ ausgefallen?
Warum als neuer Partner eine kleine Klitsche wie Spectrum Pharmac.?


Alles im allem bin ich ein wenig enttäuscht.


Das ändert allerdings nicht meine absolut positive Meinung zu AEZS!


Grüße cristrader

[cristrader]

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2004-08/artikel-…

12.08.2004 17:48:
AEterna Zentaris meldet Finanz- und Betriebsergebnisse für das zweite Quartal 2004

QUEBEC- STADT, Kanada, August 12 (ots/PRNewswire) -

Alle Zahlen sind in kanadischen Dollar angegeben.

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

- Konsolidierter Umsatz stieg um 69% auf 65,8 Millionen CAD

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

- Konsolidierte Betriebserträge von 9,2 Millionen CAD und
Nettogewinn von 1,3 Millionen CAD

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

- Meldung positiver Daten zu Phase II für Cetrorelix und Daten zu
Phase I für Perifosin

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

- 62%-ige Tochter Atrium erzielte einen Umsatz von 47 Millionen
CAD und damit eine Steigerung um 90%, 7,4 Millionen CAD an
Betriebserträgen und damit eine Steigerung um 131% sowie 4,1
Millionen CAD Nettogewinn und damit eine Steigerung um 154%

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

AEterna Zentaris (Nachrichten) (TSX: AEZ; Nasdaq: AEZS) gab heute die
Finanz- und Betriebsergebnisse für das zweite Quartal bekannt, das
am 30. Juni 2004 endete. Die Gesamteinnahmen für das zweite Quartal
2004 lagen bei 65,8 Millionen CAD, was einer Steigerung um 69% im
Vergleich zu den Gesamteinnahmen von 38,9 Millionen CAD für den
gleichen Zeitraum von 2003 entspricht. Die Ausgaben für F&E nach
Steuern sanken von 10,6 Millionen CAD im zweiten Quartal 2003 auf
8,7 Millionen im zweiten Quartal 2004, was ein Ergebnis der
Rationalisierung des klinischen Entwicklungsprogramms ist.

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

Die Betriebserträge für das zweite Quartal 2004 lagen bei 9,2
Millionen CAD verglichen mit einem Betriebsverlust von 1,1 Millionen
CAD für das zweite Quartal 2003, was vor allem das starke
Ertragswachstum um 90% von der mit Mehrheit gehaltenen
Tochtergesellschaft Atrium wiederspiegelt, sowie ausserordentliche
Rekorderträge in Höhe von 6,5 Millionen CAD von Solvay
Pharmaceuticals, dem weltweiten (ausser Japan) exklusiven
Entwicklungs- und Marketingpartner des Unternehmens für Cetrorelix.
Dieser Rekord wurde durch Solvays Entscheidung zur Fortsetzung der
weiteren klinischen Entwicklung von Cetrorelix ausgelöst. Der
Unternehmensnettogewinn lag bei 1,3 Millionen CAD für das zweite
Quartal 2004 bzw. 0,03 $ je Anteil im Vergleich zu einem
Nettoverlust von 4,7 Millionen bzw. 0,11 $ je Anteil für den
Vergleichszeitraum von 2003. Die Rentabilität für dieses Quartal ist
in erster Linie dem ausserordentlichen Rekordertrag von Solvay zu
verdanken.

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

"Im zweiten Quartal von 2004 haben wir eine solide finanzielle
Leistung erbracht und gleichzeitig unsere strategischen Ziele
erreicht", berichtet Gilles Gagnon, Präsident und Chief Executive
Officer von AEterna Zentaris. "Neben der allgemeinen starken
finanziellen Leistung in all unseren Betriebsbereichen, haben wir
unsere Produkt-Pipeline weiterentwickelt und konnten positive
Ergebnisse über Perifosin und Cetrorelix vermelden, welche die
laufende und geplante klinische Entwicklung dieser
Arzneimittelkandidaten für ihre jeweiligen Indikationen unterstützen.
Dafür planen wir den Beginn von Phase-II-Studien zu Perifosin in
Kombination mit Strahlentherapie. Eine weitere klinische Entwicklung
von Cetrorelix für die Hormontherapie ist mit unserem Partner Solvay
Pharmaceuticals vorgesehen. Wir glauben, dass die von uns in den
vergangenen Monaten erbrachten Leistungen eine solide Basis
geschaffen haben, mit der wir das Wachstum unseres Geschäfts weiter
fortsetzen und unsere Ziele für den restlichen Zeitraum von 2004
erreichen können."

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

Dennis Turpin, Vizepräsident und Finanzdirektor von AEterna
Zentaris, fügt hinzu: "Mit einer Barliquidität und kurzfristigen
Finanzanlagen in Höhe von über 64 Millionen Dollar und unserer
anhaltend starken finanziellen Leistung befinden wir uns in einer
hervorragenden finanziellen Position, um unsere Geschäftsvorhaben
weiterhin durchführen zu können."

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

Ergebnisse des zweiten Quartals von Atrium Biotechnologies

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

Die Betriebsergebnisse für die Tochtergesellschaft Atrium, an der
AEterna Zentaris 62% Anteile hat, enthielten erstmals volle drei
Monate des Geschäftsbetriebs der US-amerikanischen Firma Pure
Encapsulations, die im März 2004 erworben wurde. Im zweiten Quartal
von 2004 lag der Umsatz von Atrium bei 47 Millionen CAD, was ein
Anwachsen um 90% bedeutet, im Vergleich zu einem Umsatz von 24,7
Millionen CAD für den Vergleichszeitraum von 2003. Die
Betriebserträge beliefen sich auf 7,4 Millionen CAD im Quartal
verglichen mit 3,2 Millionen CAD für den gleichen Zeitraum im
Vorjahr, was einem Anstieg um 131,8% entspricht. Der Nettogewinn
erhöhte sich um 154,3% auf 4,1 Millionen CAD im Vergleich zu den 1,6
Millionen CAD für den gleichen Zeitraum im Vorjahr. Der Anstieg
ergab sich durch die Kombination aus internem Wachstum sowie dem
Wachstum, dass durch die Übernahme von Pure Encapsulations Inc. im
März 2004 angetrieben wurde, als auch von Chimiray/ Interchemical
und Siricie in der zweiten Jahreshälfte von 2003. "Die vor Kurzem
erfolgte Übernahme von Pure Encapsulations Inc. und deren
erfolgreiche Integration verschaffte uns eine wichtige strategische
Präsenz in den USA auf dem Gebiet der Nahrungsmittelzusätze für das
Gesundheitswesen und hatte einen grossen Anteil an diesem Wachstum ,"
erklärt Luc Dupont, Vorstandsvorsitzender und CEO von Atrium
Biotechnologies Inc. "Wir versuchen unsere Übernahmestrategie
aggressiv weiter fortzusetzen."

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

Höhepunkte des zweiten Quartals 2004

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

- Positive Ergebnisse aus Phase II für Cetrorelix bei
Endometriose, Gebärmuttermyom und gutartiger Prostatahyperplasie -
Günstige Daten unterstützen weiterhin laufende und geplante
Entwicklung von Cetrorelix

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

- Positive Ergebnisse aus Phase I für Perifosin in Kombination mit
Strahlentherapie bei Krebs - Ergebnisse unterstützen den geplanten
Beginn von Phase-II-Studien für Perifosin in Kombination mit
Strahlentherapie

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

- Neue Vereinbarung mit Ardana Bioscience über LHRH-Antagonisten
Teverelix bei Prostatakrebs

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

- Umbenennung in AEterna Zentaris und Aufnahme in den NASDAQ
Biotech Index

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

- Atriumeinnahmen in Höhe von 47 Millionen CAD, eine Steigerung um
90% und Nettogewinn von 4,1 Millionen CAD, eine Steigerung um 154,3%

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Konsolidierte finanzielle Halbjahresergebnisse von AEterna
Zentaris

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

Die Gesamteinnahmen für das erste Halbjahr von 2004 sich um 56%
auf 124 ,3 Millionen CAD im Vergleich zu den 79,7 Millionen CAD für
das erste Halbjahr von 2003. Das Unternehmen berichtete für 2004 von
Jahresbeginn bis heute Betriebserträge in Höhe von 10,8 Millionen
CAD im Vergleich zu einem Betriebsverlust in Höhe von 2,4 Millionen
CAD für den Vergleichszeitraum des Vorjahres. Die Betriebserträge
erhöhten sich 2004 um 100,5% auf 13,5 Millionen CAD im Vergleich zu
den 6,7 Millionen CAD für den gleichen Zeitraum von 2003. Der
Nettoverlust für die ersten sechs Monate des Jahres 2004 belief sich
auf 1,2 Millionen CAD bzw. 0,03 CAD je Anteil im Vergleich zu einem
Nettoverlust von 9,6 Millionen CAD bzw. 0,23 CAD je Anteil für die
ersten sechs Monate von 2003.

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

Finanzielle Halbjahresergebnisse von Atrium

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

Der Umsatz von Atrium für den am 30. Juni 2004 endenden
Halbjahreszeitraum lag bei 92,8 Millionen CAD im Vergleich zu den 53
Millionen CAD von 2003, was einem Anstieg um 75,3% entspricht. Die
Betriebserträge erhöhten sich um 100,5% auf 13,5 Millionen CAD im
Vergleich zu den 6,7 Millionen CAD für den gleichen Zeitraum von
2003. Der Nettogewinn erhöhte sich um 136,8% auf 7,7 Millionen CAD
im Vergleich zu den 3,2 Millionen CAD für den gleichen Zeitraum von
2003.

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

Aussichten 2004

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

Die speziellen Ziele des Unternehmens für das restliche
Geschäftsjahr 2004 sind u.a.:

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- Beginn mit den Phase-II-Studien über Perifosin in Kombination
mit Strahlentherapie

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

- Bericht über vorläufige Ergebnisse der Phase II über die
Monotherapie mit Perifosin aus mehreren nordamerikanischen Studien

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

- Entwicklung neuer Perifosinanaloga

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

- Förderung von einer oder mehreren vorklinischen Verbindung(en)
in klinischen Studien der Phase I

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

- Bericht über Daten der Phase II zu Cetrorelix bei gutartiger
Prostatahyperplasie (BPH)

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

- Förderung der klinischen Entwicklung von Cetrorelix mit Solvay

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

- Ausstehende Marktzulassung für Cetrotide(R) in Japan für
In-vitro-Befruchtung

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

Informationen über Telefonkonferenz

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

Die Unternehmensleitung führt um 10 Uhr Eastern Time am Mittwoch,
dem 11. August für die Anleger eine Telefonkonferenz durch, um über
die Finanz- und Betriebsergebnisse des zweiten Quartals zu
diskutieren und Fragen zu beantworten. Wählen Sie für die Teilnahme
an der Live-Telefonkonferenz die Nummer 514-807-8791, 416-640-4127
in Kanada oder 800-814-4941 ausserhalb Kanadas. An der Verfolgung
der Telefonkonferenz über das Internet interessierte Personen können
sich diese unter www.aeternazentaris.com anhören. Eine Aufzeichnung
wird 30 Tage lang auf der Website des Unternehmens erhältlich sein.

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

Über AEterna Zentaris Inc.

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

AEterna Zentaris Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit
Schwerpunkt auf Onkologie und Therapie mit Hormonpräparaten
(Endokrinologie ). Sein umfangreiches Portfolio, von der
Arzneimittelentdeckung zum Vertrieb von Produkten, umfasst
Perifosin, ein oral aktiver AKT-Inhibitor, der gegenwärtig in
verschiedenen Studien der Phase II für mehrere Krebstypen steht,
sowie Cetrorelix, ein LHRH-Antagonist, der bereits zur Anwendung in
der In-vitro-Befruchtung unter dem Markennamen Cetrotide(R)
zugelassen ist und sich darüber hinaus in fortgeschrittenen
klinischen Entwicklungsstadien für die Behandlung von
Gebärmuttermyom, Endometriose sowie gutartiger Prostatahyperplasie
(BPH) befindet.

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

AEterna Zentaris verfügt auch über 62% der Anteile von Atrium
Biotechnologies Inc., das aktive Inhaltsstoffe, Spezialitäten-
Feinchemikalien, kosmetische Erzeugnisse und Nährstoffe für die
kosmetische , chemische, pharmazeutische und Nahrungsmittelindustrie
entwickelt, vertreibt und vermarktet.

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

Pressemitteilungen und nähere Informationen über AEterna Zentaris
finden Sie auf der neuen Unternehmens-Website unter
www.aeternazentaris.com.

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

Prognose-Erklärungen (Forward-Looking Statements)

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --

Die vorliegende Pressemitteilung enthält Prognose-Erklärungen im
Sinne des US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act
aus dem Jahr 1995. Prognose-Erklärungen beziehen sich auf bekannte
und unbekannte Risiken und Ungewissheiten, aufgrund derer die
tatsächlich vom Unternehmen erzielten Ergebnisse wesentlich von
denen in den zukunftsgerichteten Aussagen genannten abweichen
können. Diese Risiken und Ungewissheiten umfassen unter anderem die
Verfügbarkeit der zur Durchführung von Forschungsprojekten
benötigten Gelder und Ressourcen, der erfolgreiche und fristgerechte
Abschluss klinischer Studien, die Fähigkeit des Unternehmens,
Geschäftsgelegenheiten in der Pharmaindustrie wahrzunehmen,
Ungewissheiten im Zusammenhang mit dem Regulierungsprozess und
Änderungen bei den allgemeinen Wirtschaftsbedingungen. Anleger
sollten sich mit den bei den kanadischen und amerikanischen
Börsenaufsichtsbehörden eingereichten Quartals- und Jahresberichten
hinsichtlich zusätzlicher Informationen zu Risiken und
Ungewissheiten in Bezug auf Prognose-Erklärungen vertraut machen.
Anleger werden darauf hingewiesen, dass sie sich nicht auf diese
Prognose-Erklärungen verlassen sollten. Das Unternehmen verspricht
nicht, diese Prognose-Erklärungen zu aktualisieren.

QUEBEC-STADT, Kanada, August 12 /PRNewswire/ --


AEterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ; NASDAQ: AEZS)
Finanzielle Übersicht
(in Tausend kanadischen
Dollar, ausser den
Anteilsangaben) Quartalsende Halbjahresende
30. Juni, 30. Juni,
--------------------------------------------
KONSOLIDIERTE ERGEBNISSE 2004 2003 2004 2003
Ungeprüfte $ $ $ $
-------------------------------------------------------------------------
Umsätze 65.840 38.875 124.289 79.688
--------------------------------------------
Betriebsaufwand
Umsatzaufwand 34.922 20.393 72.050 43.613
Allgemeiner und
Verwaltungsaufwand 10.712 7.030 20.333 12.942
F&E-Aufwand, nach
Steuerkrediten
und -zuschüssen 8.731 10.566 16.684 21.065
Abschreibungen und
Tilgungen 2.298 2.014 4.461 4.517
--------------------------------------------
56.663 40.003 113.528 82.137
--------------------------------------------
Betriebserträge (-verlust) 9.177 (1.128) 10.761 (2.449)
Zinserträge 288 226 782 1.163
Zins- und Finanz-
aufwendungen (2.095) (1.295) (3.732) (2.088)
Devisengewinn (-verlust) 227 (971) 644 (1.358)
--------------------------------------------
Ertrag (Verlust) vor den
folgenden Posten 7.597 (3.168) 8.455 (4.732)
Laufende Ertragssteuer (8.484) (1.474) (10.908) (2.105)
Zukünftige Ertragssteuer 4.160 816 4.944 (1.054)
Minderheitenanteile (1.943) (842) (3.711) (1.667)
--------------------------------------------
Nettogewinn (-verlust) für den
Zeitraum 1.330 (4.668) (1.220) (9.558)
--------------------------------------------
--------------------------------------------
Unverwässerter und
verwässerter Nettogewinn
(-verlust) je Anteil 0,03 (0,11) (0,03) (0,23)
--------------------------------------------
--------------------------------------------
Gewichteter Durchschnitt der
Anzahl der Anteile
Unverwässert 45.594.326 40.695.527 45.565.884 40.696.277
Verwässert 46.457.409 40.955.007 46.115.205 40.829.575
Ausgegebene und ausstehende
Anteile 45.633.159 40.698.027
30. Juni, 31. Dezember
----------------------
KONSOLIDIERTE BILANZEN 2004 2003
--------------------------- $ $
----------------------
Barmittel und kurzfristige Finanzanlagen 64.392 64.367
Weitere Vermögensgegenstände 89.028 70.278
----------------------
153.420 134.645
Langfristige Vermögensgegenstände 212.596 161.134
----------------------
Gesamtaktiva 366.016 295.779
----------------------
----------------------
Umlaufkapital 77.169 61.442
Zurückgestellte Erträge 25.403 10.563
Wandlungsfähige mittelfristige
Kredite und langfristige Schulden 71.566 35.052
Weitere langfristige Verbindlichkeiten 31.479 32.649
Minderheitenanteile 33.627 29.952
----------------------
239.244 169.658
Anteilskapital 126.772 126.121
----------------------
Gesamtbetrag Verbindlichkeiten
und Anteilskapital 366.016 295.779
----------------------
----------------------

[cristrader]

AEterna Zentaris geht im Anschluss an die Rückgewinnung seiner globalen Rechte auf D-63153, einem LHRHâ¿`Antagonisten der vierten Generation, eine Lizenzvereinbarung und Vereinbarung zur Zusammenarbeit mit Spectrum Pharmaceuticals ein

Quebec City, Kanada (ots/PRNewswire) -

- Alle Angaben zu Geldbeträgen erfolgen in kanadischen Dollar

AEterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ; Nasdaq: AEZS) kündigte heute an, dass sein deutsches Tochterunternehmen, Zentaris GmbH, mit einem in den USA ansässigen Pharma-Unternehmen mit Schwerpunkt Onkologie, Spectrum Pharmaceuticals, ...

Quebec City, Kanada (ots/PRNewswire) -

- Alle Angaben zu Geldbeträgen erfolgen in kanadischen Dollar

AEterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ; Nasdaq: AEZS) kündigte heute an, dass sein deutsches Tochterunternehmen, Zentaris GmbH, mit einem in den USA ansässigen Pharma-Unternehmen mit Schwerpunkt Onkologie, Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: SPPI), eine Vereinbarung zur Lizensierung und Zusammenarbeit eingegangen ist. Die Vereinbarung bezieht sich auf den LHRH- Antagonisten der vierten Generation, D-63153, der potenziell in der Lage ist hormonbedingte Karzinome sowie gutartige Wucherungen zu behandeln. Die Vereinbarung folgt unmittelbar auf die Rückgewinnung der globalen Rechte für D-63153 von Baxter Healthcare, das kürzlich eine Unternehmensumstrukturierung durchführte. Die beiden Unternehmen stimmen in dem Ziel überein, dass der Wert von D-63153 maximiert werden soll.

Unter den Vertragsbedingungen erwarb Spectrum von AEterna Zentaris eine Exklusivlizenz für die Entwicklung und Kommerzialisierung von D-63153 für alle potenziellen Indikationen in Nordamerika (einschliesslich Kanada und Mexiko) sowie in Indien. AEterna Zentaris erhielt dafür zum Zeitpunkt der Vertragsunterzeichnung eine teils aus Bargeld, teils aus Aktienkapital bestehende Vorauszahlung, und hat bei Erreichen gewisser Entwicklungs- und Zulassungsstadien Anspruch auf festgelegte Geldsummen - zuzüglich zu den Lizenzgebühren auf potenzielle Nettoverkäufe. AEterna Zentaris behält die exklusiven Rechte für den Rest der Welt und wird Voraus- und Meilensteinzahlungen, Lizenzgebühren oder Gewinne, aus etwaigen Verkäufen in Japan mit Spectrum teilen. Finanzielle Einzelheiten sind nicht bekannt.

"Wir sind sehr erfreut darüber, dass wir mit Spectrum einen finanziell starken Partner mit Erfahrung in der Medikamententwicklung haben", sagte Professor Dr. Jürgen Engel, Chief Operating Officer von AEterna Zentaris. "Die Vereinbarung gestattet AEterna Zentaris kurz-und mittelfristiges Einkommen zu generieren und gleichzeitig von Erlösen aus erfolgreicher Kommerzialisierung des Produkts zu profitieren. Die Fähigkeiten und das Erfahrungsspektrum von AEterna Zentaris und Spectrum ergänzen sich ausgezeichnet und sollten die Entwicklung dieses vielversprechenden Präparats verbessern und beschleunigen." "Wir freuen uns, mit Spectrum Pharmaceuticals zusammenarbeiten zu können", sagte Gilles Gagnon, President und CEO von AEterna Zentaris. "Unser Ziel bei dieser und künftigen Allianzen ist es, den Unternehmenswert weiter zu vergrössern, und zwar erstens durch eine Wertsteigerung unserer robusten Produkt-Pipeline und zweitens durch eine Streuung des mit der Medikamententwicklung einhergehenden Risikos."

"Wir sind erfreut über die Gelegenheit, mit dem AEterna Zentaris-Team und einem Mann wie Professor Engel zusammenarbeiten zu können und gemeinsam die Entwicklung und Kommerzialisierung von D-63153 voranzutreiben," sagte Luigi Lenaz, M.D., Präsident der Onkologie-Abteilung von Spectrum Pharmaceuticals. "Wir planen, die Entwicklung von D-63153 so bald wie möglich durch die Durchführung zusätzlicher klinischer Studien zu einer oder mehreren Indikationen auf breiterer Basis fortzusetzen, eventuell noch vor Ende des Jahres."

"Es ist uns eine Freude, in diese Allianz einzutreten und gemeinsam mit dem AEterna Zentaris-Team eine Wertsteigerung von D-63153 zu erzielen", sagte Rajesh Shrotriya, M.D., Chairman of the Board, Chief Executive Officer und President von Spectrum Pharmaceuticals, Inc.

Über Spectrum Pharmaceuticals

Spectrum Pharmaceuticals ist ein Pharma-Unternehmen mit Schwerpunkt auf Onkologie, das sich auf den Erwerb, die Entwicklung und die Kommerzialisierung von proprietären Medikamenten konzentriert, deren Hauptzweck die Behandlung von Krebs und ähnlichen Kankheiten ist, aber auch Generiken für verschiedene Indikationen herstellt. Das Hauptprodukt von Spectrum ist Satraplatin, ein Phase-III orales krebsbekämpfendes Medikament, das gemeinsam mit GPC Biotech AG für seine erste Indikation entwickelt wird: Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit Hormon-resistentem Prostatakrebs. Dem Präparat wurde von der FDA (amerikanische Lebensmittel und Arzneimittelbehörde) der Fast-Track-Status erteilt. Elsamitrucin, ein Phase- II-Präparat, wird zunächst das Nicht-Hodgkinsche Lymphom anpeilen. EOquin(TM), ein Phase-II-Mittel, wird für die Behandlung von oberflächlichem Harnblasenkrebs getestet. Ausserdem hat das Unternehmen bei der FDA drei "Abbreviated New Drug Applications" oder ANDAs (Antrag auf verkürztes Zulassungsverfahren) für die Präparate Ciprofloxacin, Carboplatin und Fluconazole gestellt. Weitere Informationen finden Sie auf der Website des Unternehmens: www.spectrumpharm.com .

Über AEterna Zentaris Inc.
...

Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo!

Die Zahlen sind raus und die Newsflaute scheint vorbei. Was können wir die nächsten Monate erwarten?

a.
Cetrorelix:
-Zulassung in der Indikation IVF in Japan (Meilenstein)
-Start Cetrorelix-Phase III in der Indikation Endometriosis
-zusätzliche Phase II-Daten zu Cetrorelix in der Indikation BPH und wahrscheinlich Start der Phase III
-Phase III in der Indikation Uterine myoma wegen geringen Marktpotential eher unwahrscheinlich

b.
Perifosine:
-vorläufige Ergebnisse zahlreicher Phase II-Tests in 2004
-Start von Phase II-Tests in Kombination mit Radiotherapie und Chemotherapie
-Präsentationen auf grossen Konferenzen:
Angiogenesis: New Opportunities & Solutions for Drug Development
September 27 - 28, 2004

2:45 - 3:15
Perifosine - An AKT Inhibitor with Antiangiogenic Properties


ALPs represent a group of anti-cancer drugs that primarily target the plasma membrane affecting both apoptotic and survival signaling. ALPs exert anti-angiogenic effects, act as radiosensitizers and synergistically enhance radiation-induced apoptosis in vitro. Based on these properties, the oral ALP Perifosine was considered an attractive candidate to combine with clinical radiotherapy. We previously established that a daily dose of 200 mg Perifosine is safe on a 21 day, q day 28 schedule. The purpose of this phase I study was to determine the feasibility and tolerability of concurrent daily Perifosine and radiation in patients with advanced cancer. Methods: The starting dose of Perifosine was 50 mg/day; dose escalation was in steps of 50 mg. Once daily administration commenced 2 days before radiotherapy and was continued throughout the radiation treatment. At least 3 patients were entered at each dose level; at the 150 mg/day level 10 patients were included. Blood samples were taken weekly pre-dosing and analyzed by LC/MS/MS, for pharmacokinetic analysis. Results: 21 patients were entered (17 males, 4 females), all WHO PS 0-1. Median age was 59 years (range 43-82). Tumor types included NSCLC (17), prostate (1), esophageal (1), colon (1) and bladder cancer (1). Most patients (14/21) had received prior chemotherapy; none radiotherapy. Median number of daily Perifosine administrations was 31 (range 24-53). Mean radiation dose (BED10) was 59.8 Gy (range 50.7 to 87.5 Gy in 13-28 fractions). Major toxicities according to CTC/RTOG criteria were anorexia grade 1-2 (n=4), nausea grade 1-2 (n=10), grade 3 (n=2), vomiting grade 1-2 (n=5), grade 3 (n=2), dysphagia grade 1-2 (n=4), grade 3 (n=1), diarrhea grade 1-2 (n=7), fatigue grade 1-2 (n=10). No bone marrow toxicity was observed. DLT (nausea/vomiting) was observed in 2 of 5 patients at the 200 mg/day dose level. Dose-dependent steady-state plasma levels were reached after 1 week. Conclusions: A dosage of 150 mg/day, to be started at least 1 week prior to radiotherapy, is recommended for phase II evaluation – in NSCLC and bladder cancer, based on responses seen.

Juergen Engel, Ph.D.
Executive Vice President, Global R&D & COO
AETERNA ZENTARIS

Marcel Verheij, M.D., Ph.D.
Department of Radiation Oncology/Division of Cellular Biochemistry
THE NETHERLANDS CANCER INSTITUTE



Start von wahrscheinlich 2 weiteren Phase I-Medikamenten:

ZEN-12

lt. Präsentation von 16. Juni: Under evaluation for advancement into Phase I trials

AN-152
http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/Fact_Sheet_eng.pdf
lt. aktuellem Fact Sheet steht AN-152 unmittelbar vor Eintritt in Phase I.

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/AN-152_210504%20qxd.pd…
http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/slides4.pdf

Meiner Meinung nach ist die AN-Serie der vielversprechendste frühe Entwicklungskandidat!
Cytotoxic luteinizing hormone-releasing hormone conjugates
and their use in gynecological cancer therapy
http://www.eje.org/eje/143/0569/1430569.pdf

A chemically labeled cytotoxic agent: Two-photon fluorophore for optical tracking of cellular pathway in chemotherapy
http://www.pubmedcentral.nih.gov/ar...cgi?artid=17989


Antitumor effects of the cytotoxic luteinizing hormone–releasing
hormone analog AN-152 on human endometrial and ovarian
cancers xenografted into nude mice
http://www.mol-gyn.org/AJOG-AN-152.pdf




AN-238:

Promising Treatment for Common Form of Kidney Cancer
http://www.chennaionline.com/health...idneycancer.asp

RESEARCHERS IDENTIFY NEW KIDNEY CANCER TREATMENT
http://www1.va.gov/resdev/highlight...5_00_kidney.htm

Zentaris received exclusive worldwide license to AN-238

http://www.sedar.com/csfsprod/data3...rospectus .pdf

Zentaris signed license agreements dated September 17, 2002 with the Tulane Educational Fund (Tulane University, New Orleans, Louisiana, USA) with regard to the substances AN-152/AN-201, AN-238 and AN-215 and on bombesin antagonists. Under the agreements, Zentaris received exclusive worldwide licenses to use Tulane’s patents to develop, manufacture, market and distribute these substances.

AN-238, a “Magic Bullet”

http://www.appc1.va.gov/resdev/high...5_00_kidney.htm

Researchers from the Department of Veterans Affairs and colleagues have identified a promising new treatment for kidney cancer. Using a laboratory-developed analog of somatostatin, a hypothalamic hormone which inhibits the release of growth hormone, scientists were able to target specific receptors on tumor sites and reverse cancer growth. They report their findings in the June 1 issue of Cancer Research.

"This analog is super potent. The targeted chemotherapy inhibited the tumors beautifully," said Andrew V. Schally, Ph.D., M.D.H.C., distinguished medical research scientist at the New Orleans VA Medical Center and leader of the research group. Dr. Schally, also a professor of medicine at Tulane University, received the Nobel Prize in Medicine in 1977.

The analog used in the study, AN-238, has previously been shown effective in the treatment of prostate and breast cancers and brain tumors. This is the first application of the cytotoxic (cell-destroying) compound in renal cell carcinoma (RCC), the most common form of kidney cancer. RCC is diagnosed in an estimated 28,000 Americans each year and nearly 12,000 people died from the disease in 1999. These latest findings represent a great stride toward treatment of a cancer that has been resistant to both chemotherapy and radiation and has a very low survival rate.

Schally and his colleagues used two types of human RCC tumors (SW-839 and 786-0) implanted in nude mice for their research. They injected the mice with AN-238 at one, eight and twenty-one days. After five weeks of treatment, the volume of SW-839 tumors had decreased 67.2 percent and the 786-0 tumors had decreased 78.3 percent.

Researchers also compared the use of AN-238 to AN-201, a component of AN-238, and examined the effect of each on metastases of RCC. After six weeks of treatment, 83 percent (five out of six) of the animals in the control and AN-201 groups developed metastases to the lymph nodes, but only 14 percent (one out of seven) of the AN-238 group showed lymphatic spread. Lung metastases were found in 83 percent of the control mice and 50 percent of the AN-201 group, but none appeared in the AN-238-treated animals.

Schally likens AN-238 to Paul Ehrlich’s "magic bullet." Ehrlich, recipient of the 1908 Nobel Prize in Physiology or Medicine, said "we must learn to fight microbes with magic bullets." Ehrlich himself discovered the magic bullet, salvarsan that was long used to treat syphilis. Schally said scientists tell him "the world has been waiting one hundred years for this compound."

AN-238 consists of 2-pyrrolinodoxorubicin (AN-201), a superactive cytotoxic agent, linked to a somatostatin (SST) carrier octapeptide. The analog works by targeting SST receptors on the surface of RCC tumors and subsequently inhibiting, even reversing, their growth. The form used in this study was developed by Attila Nagy, Ph.D., a co-author of the paper.

Schally said further research is needed to determine the toxicity of AN-238 in RCC treatment. He does not anticipate any complications in receiving FDA approval.

The lead author of the paper is Artur Plonowski. Co-authors include Schally, Nagy, Hippokratis Kiaris, Francine Hebert and Gabor Halmos. Their work was supported by the Department of Veterans Affairs and Tulane University

For additional information on these findings, please contact Dr. Andrew Schally, [phone].



- weitere Atrium Aquistionen
- Daten zu anderen Medikamentenkandidaten


Ich denke wir werden noch viel Freude mit AEZS haben



Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo!

Aezs hat seine Pipeline-Infos aktualisiert!


http://www.aeternazentaris.com/en/page.php?p=30

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/PS_Perifosine17-04-200…

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/PS_D-63153l_17-04-2004…

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/PS_Teverelix%2017-04-2…

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/RC-3095%2017-04-2004.p…

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/PS_Lobaplatin%2017-04-…

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/PS_Neovastat_17-04-200…

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/PS_ZEN-011_17-04-2004.…

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/PS_ZEN-014_17-04-2004.…

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/PS_LHRH%2017-04-2004.p…

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/PS_Cetrorelix17-04-200…

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/PS_ep-1572_17-04-2004.…

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/PS_ghrelin%20antagonis…

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/PS_Impavido_17-04-2004…

Besonders begeistert bin ich von der AN-Serie:
Hier liegt die Zukunft AEterna Zentaris!
http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/PS_Cytotoxic_17-04-20…

Grüße cristrader

[derschweizer]

@all

Hallo Leute,

ich bin wieder in der harten Realität gelandet.

Habe mir noch heute Nacht eure Postings der letzten Tage reingezogen und finde die Sache sieht doch richtig gut aus.
OK, Solvay`s Zahlungen waren etwas dürftig, aber ansonsten für mich alles inline.
Wie gesagt, ich sehe das Investment langfristig und wir werden mit Sicherheit noch viel Freude an AEZS haben

liebe grüße derschweizer

[BrauchGeld]

Hi Schweizer

Schön Dich hier wieder zusehen ,hoffe Du hattest schönen Urlaub gehabt.
Wir haben deine postings echt vermisst.

Viele Grüsse
B.M.

[derschweizer]

BrauchGeld@all

Der Urlaub war nötig und echt schön
Ihr habt mir schon ein wenig gefehlt, kein Wunder bei einer 2 wöchigen Internet Abstinenz.

Schauen wir mal, was das restliche Börsenjahr noch so für Überraschungen bereit hält.

ciao derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Kann mich BrauchGeld nur anschliessen. Schön das du zurück bist

"was das restliche Börsenjahr noch so für Überraschungen bereit hält"

Es sind nur noch etwas mehr als 4 Monate. Aeterna muss nur seine Ankündigungen und Versprechen einhalten, dann gibt es genügend Zündsätze die den Kurs in die Höhe treiben können.

-Cetrotide IVF Zulassung in Japan inkl. Meilenstein
-Impavido Zulassung in Südamerika
-Start Cetrorelix Phase III in Endometriosis
-zusätzliche Cetrorelix BPH-Daten und evtl. Start Phase III
-Perifosine Start Phase II in Kombination mit Radiotherapie
-vorläufige Daten Perifosine Daten auf wichtigen Kongressen
-Start AN-152 Phase I (die Zukunft nach Cetrorelix/Perifosine)
-evtl. ZEN-12 Start Phase I
-Entwicklung neuer Perifosinanaloge

Bei diesen News wird es nicht bleiben! Ich denke wir können in Kürze fast wöchentlich mit irendwelchen News rechnen!


Grüße cristrader

[derschweizer]

@Cristrader

Hi Cristrader,
vielen Dank für deine Mühe und die tollen Info`s zu AEZS.

Habe mir so meine Gedanken zu Solvay`s Zahlungen gemacht.
Die Meilensteinzahlungen für Cetrorelix waren ja schon reichlich dürftig.
Könnte es sein, dass Solvay nur an der Entwicklung im Bereich Endometriosis echtes Interesse zeigt.
BPH vielleicht von AEZS in Eigenregie weiterentwickelt wird, nur ein Gedanke?
Würde für mich nicht`s ändern, ich suche nur nach einer plausiblen Erklärung.

Ansonsten, wünsche ich uns einen spannenden Herbst

tschüss derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Bisher steht nur fest das Cetrorelix in der Indikation Endometriosis in die Phase III übergehen wird. In dieser Indikation ist der Wettbewerbsvorsprung am grössten siehe http://www.aeterna.com/aeterna/image/upload/wall%20street.pd… [/url]
In Kürze werden zusätzliche Daten zur Phase II in der Indikation BPH erwartet. Erst dann wird eine Entscheidung zu BPH gefällt.

Wahrscheinlich wird Solvay Cetrorelix Uterine myoma aufgrund des Marktpotentials nicht in Phase III bringen.
Ein Marktpotential von ca. 200 Mio $ ist für ein Konzern wie Solvay weniger interessant. Für Aeterna wäre es allerdings ein idealer Kandidat die Entwicklung in Eigenregie durchzuführen. Mal sehen wie es kommt

Leider gibt es keine bzw. nur sehr wenige Details über die Höhe von Meilensteinen/Royalties. Die meisten Deals von Zentaris wurden noch vor der Aquisition durch Aeterna eingefädelt. Insgeheim befürchte ich das einige Deals zugunsten einer erhöhten Upfrontzahlung (von Degussa eingesackt ) zustande kamen. Was AEZS fehlt ist richtige Kooperation mit einem US-Pharmaunternehmen. Der Medikamentenkandidat AN-152 der in diesem Jahr noch in Phase I übergeht bzw. die gesamte AN-Serie bietet sicherlich die Chance für einen richtig fetten Abschluss. Laut bisheriger Firmenpolitik bereits in frühen Phasen Partnerschaften einzugehen könnte in den nächsten Monaten in dieser Richtung etwas passieren. AEZS sollte sich meiner Meinung allerdings überlegen erst in späteren Phasen zu verpartnern um bessere Konditionen herauszuschlagen.


Grüße cristrader

[derschweizer]

@Cristrader

Genau darin sehe ich den einzigen Schwachpunkt von Aezs.
Kein Mensch (normaler Anleger) kennt auch nur ungefähr die Höhe der Meilensteinzahlungen, sowie die X prozentige Gewinnbeteiligung nach Markteinführung eines Wirkstoffs.
Das Problem trifft übrigens auf die meisten BIO`s zu.
Ich würde mir da wirklich mehr Transparenz für die Anleger wünschen.
Die Geheimnisskrämerei ist eh nicht zu verstehen.
Der richtig dicke Fisch fehlt noch, dass deckelt bestimmt auch den Kurs insgesamt.

Grüße derschweizer

[derschweizer]

@all

So langsam aber sicher klettert der Kurs bei kleinen Volumen wieder aus dem Keller.
Jeden Tag 1 % Pünktchen nach oben, mal sehen was die nächste Woche bringt.


grüße derschweizer

[cristrader]

Hallo!

Die 200 Tagelinie (zurzeit bei 5,33 US$) haben wir letzte Woche wieder unter geringen Volumen überwunden. Ohne Volumen und News befürchte ich allerdings einen erneuten Test der 5 US$-Marke, aber AEZS ist unberechenbar Kursschübe wie im Frühjahr von über 40% und 22% ohne vorherige News sind auch jederzeit möglich!
Viel verspreche ich mir von der Konferenz am 27. September mit Perifosine im Mittelpunkt. Es wurden in den Präsentationen ja vorläufige Ergebnisse auf wichtigen Konferenzen im 2.HJ ´04 angekündigt. Positive Daten vorausgesetzt sollte ein Kursschub möglich sein. Vorher sollten allerdings noch weitere News verkündet werden. Vor allen Dingen die Cetrotide IVF Zulassung in Japan ist mehr als überfällig. Bereits seit fast einem Jahr wird die Zulassung "in Kürze" erwartet. Was ist da bloss los?

Nur noch vier Monate bis zum Jahresende! Warten wir die von AEZS angekündgten News und Unternehmenfortschritte einfach ab. Das Chance/Risikoprofil ist zumindest fantastisch, da die aktuelle Bewertung alleine durch die Cashmaschine Atrium Biotechn.und den festen Einnahmen durch Cetrotide IVF mehr als gerechtfertigt ist. Die breit aufgestellte Pipeline macht Aeterna auf Sicht von 2-5 Jahren zu einem 10-Bagger-Kandidaten.

Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo Leute!

AEZS bewegt sich weiterhin unter geringstem Volumen im Bereich der 200 Tage Linie. Es fehlt einfach an Volumen um diese Hürde zu überwinden. Es wird mal wieder Zeit für News!!!





Neben den speziellen Daten zu den einzelnen Medikamentenkandidaten auf der Homepage von AEZS gibt es auch eine kurze Zusammenfassung:
http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/Product_Pipeline.pdf


Grüße cristrader

[derschweizer]

@Cristrader

Mir persönlich gefällt der augenblickliche softe Anstieg.
Der Trend stimmt mich weiter optimistisch.
Ich habe ein Gefühl, als wären die Zitterlinge aus der Aktie raus.
Jetzt fehlen wirklich die Good News für eine deutliche Erholung des Kurses.

Sie werden kommen, wetten

grüße an alle derschweizer

[cristrader]

Hallo!

Aktueller Kursverlauf ist vergleichbar mit Situation Anfang des Jahres. Jetzt fehlen nur noch die News, dann kann sich das Szenario vom 1. HJ wiederholen. Ich habe keine Zweifel das wir dir Jahreshöchststände nochmal angreifen werden. Es fehlt eigentlich nur noch der Zündfunke! Mögliche Auslöser sind z.B. vorläufige Phase- II Ergebnisse von Perifosine auf der Konferenz am 27.09.04 oder der Start von Cetrorelix Phase III in der Indikation Endometriosis oder Cetrotide Zulassung in Japan incl. Meilenstein oder weitere positive Daten zur Phase II von Cetrotide in der Indikation BPH und Phase III-Entscheidung oder Start Phase I von AN-152 oder ..........

Alle diese News sind bereits für 2004 angekündigt! Wann wird das News-Feuerwerk gezündet?

Grüße cristrader

[cristrader]

Hier ein aktueller allerdings von AEZS bezahlter Researchreport:

http://www.crystalra.com/pdf/AELA_Update_08-19-04.pdf

Grüße cristrader

[derschweizer]

@Cristrader

Der Bericht enthält keine neuen Aspekte, trotzdem nochmals eine tolle Zusammenfassung der wichtigsten Punkte.

Bin gespannt, wann die Newsmaschine ans laufen kommt.

allen ein sonniges Wochenende

derschweizer

[cristrader]

Hallo derschweizer!

Der von AEterna bezahlte und in Zusammenarbeit mit Crystal Research gestaltete Bericht enthält in der Tat kaum neue Aspekte. Angesichts der Tatsache das es nur noch 4 Monate bis zum Jahresende sind ist jedoch eine erneute Bestätigung der Ziele 2004 auf jeden Fall von Interesse!

Was mir aufgefallen ist:
Aeterna besitzt die alleinigen Rechte an Perifosine ausserhalb Nordamerikas! In diesem Report wird erstmals die Absicht verkündet Perifosine in diesen Märkten alleine bis zur Vermarktung zu entwickeln!
"Æterna Zentaris owns the ex-North American rights on perifosine and intends to continue to
develop this product up to commercialization. Under the licensing agreement with Keryx, Æterna
Zentaris has access (free of charge) to all data generated from the clinical program assumed by Keryx and is expected to benefit from milestone payments as well as scale-up royalties on future North American sales by Keryx."

Ausserdem lässt sich am Pipelinediagramm erkennen, das der Medikamentenkandidat ZEN-012 unmittelbar vor Start von Phase I-Versuchen steht und in der Entwicklung sogar noch weiter ist als der Medikamentenkandidat AN-152. Da bereits angekündigt wurde das AN-152 noch in 2004 in Phase I übergeht haben wir mit ZEN-012 einen weiteren Phase I-Start in 2004!

Schönes Wochenende!


Grüße cristrader

[derschweizer]

@Cristrader

Das habe ich total übersehen.

Doch ein neuer wichtiger Aspekt, könnte die von uns gewünschte spätere Auslizensierung oder eigene Vermarktung in Schwung bringen.
Aezs kann jetzt auch anders planen, Sie haben genug Cash und Umsatz.
Das gibt größeren Spielraum bei weitreichenden zukünftigen Entscheidungen.
Werde die nächsten Jahre keine Aktie aus der Hand geben.

derschweizer

[cristrader]

Hallo Leute!

Die Namensänderung von AEterna Labs in Aeterna Zentaris hatte eine Änderung der WKN zufolge, verbunden mit einer Aus- und wieder Einbuchung. Wirkt sich das auf die Spekulationsfrist aus? Bei Fusionen oder Übernahmen beginnt die Spekulationsfrist von neuem, aber wie ist das bei einer WKN-Änderung/Namensänderung?

Grüße cristrader

[derschweizer]

Hi Cristrader,

gute Frage, habe versucht Info`s zu bekommen. Bin auch fündig geworden, leider ist für mich die Sache sehr schwammig.

Entscheidend ist für die Frist der Vorgang der Einbuchung der Aktien ins Depot.
Andere Vorgänge, wie Tag der Ordererteilung, Überweisung o.ä. greifen nicht.

Was bedeutet "oder ähnliches"? (Umschreibung, WKN-Änderung usw.)
Wurden die Aktien aus und wieder eingebucht?
Wenn ja, würde die Speku-Frist neu beginnen!?!

Werde bei der DAB nachfragen.

gruß derschweizer

[cristrader]

Hallo derschweizer

Danke für deine Mühe!

Im Prinzip müsste die Spekufrist normal weiterlaufen, da sich ja keine Eigentumsverhältnisse verändert haben. Durch die Ausbuchung der alten WKN und wieder Einbuchung unter der neuen WKN ist natürlich jegliche Übersichtlichkeit bezüglich Performance u.a. verloren gegangen. Bisher benutze ich immer das Programm Steuerkompasswp um meine Spekulationsgewinne/verluste zu ermitteln incl. Unterlagen für die Steuererklärung. Wie ich die WKN-Änderung allerdings ins Programm einbringe ohne die Ergebnisse zu verfälschen ist mir noch ein Rätsel.


Grüße cristrader

[derschweizer]

@Cristrader

Die Aktien wurden nach meinem Verständnis nicht aus dem Depot ausgebucht wie bei einem normalen Verkauf, sondern nur die WKN wurde aus und eingebucht.
Für mich ändert sich nichts an der Speku-Frist,sonst hätte der Anleger ja erhebliche Nachteile in Kauf zu nehmen, nur weil sich bei einem Unternehmen die WKN ändert.

Wir werden sehen

derschweizer

[cristrader]

@derschweizer



Habe soeben mal meine Performance (abgeschlossene Geschäfte) im DAB Konto gescheckt!
Selten so gelacht! Die Ausbuchung der alten WKN hat mir einen gigantischen Spekulationsverlust gebracht!
---> Ausbuchung = Aktienanzahl x 0,00 €
Von mir aus kann die Spekulationfrist neu beginnen!!!


Grüße cristrader

[cristrader]

AEterna Zentaris to Present at Orion Healthcare Conference September 13 in Toronto
Tuesday September 7, 7:32 am ET


QUEBEC CITY, Sept. 7 /PRNewswire-FirstCall/ - AEterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ - News; Nasdaq: AEZS - News) announced today that Gilles Gagnon, President and Chief Executive Officer of the Company, will present a corporate update at Orion Securities` 9th Annual Healthcare Conference, at 9:00 a.m. ET, on Monday, September 13, 2004, which will be held at the King Edward Hotel in Toronto.


Grüße cristrader

[derschweizer]

@Cristrader

Na, wie gefällt dir der Anstieg der vergangenen Handelstage? `
Der Chart sieht, wie ich finde gut aus, jetzt noch tolle News und los gehts.

grüße derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

So langsam kommt AEZS wieder in Schwung. Das Kursfeuerwerk startet schon vor dem Newsfeuerwerk!

Chartverlauf erinnert mich an Anfang des Jahres. Bei positiven Marktumfeld bin ich guter Dinge das wir in den nächsten Wochen die Jahreshöchststände wieder angreifen werden. Voraussetzung sind natürlich positive Perifosine Phase-II-Ergebnisse am 27.09.04

Lassen wir uns überraschen!

Grüße cristrader

[cristrader]

Leider sind bisher keinerlei Infos zur heutigen Konferenz verfügbar! Vorerst bin ich aber auch mit der Kursreaktion zufrieden!



Wird langsam Zeit das Gap zu schließen!


Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo!

Sehr reger Handel mit vielen Blocktrades heute. Hat das nur mit dem Hexensabbat zu tun oder sind irgendwelche News im Anflug?

Bis zur Konferenz am 27.09.04 wo wahrscheinlich vorläufige Ergebnisse der zahlreichen Phase-II-Ergebnisse von Perifosine präsentiert werden, sind nicht mehr allzu viele Börsentage. Bin auf alle Fälle sehr positiv gestimmt!

Grüße cristrader

[BrauchGeld]

Hi

Also ich finde das Aeterna wirklich ein super unternehmen ist ,aber was mich nervt ist das die Kanadischen Biotechwerte einfach schlechter performen als die Amerikanischen Biotechs.Dabei sind die kanadischen aktien meistens billiger zuhaben.

Gruss
B.M.

[cristrader]

Hallo Brauchgeld!

Du hast sicherlich recht!. Als US-Unternehmen wäre die aktuelle Bewertung ein Witz. Ich bin aber grundsätzlich davon überzeugt das jedes Unternehmen zumindest in Übertreibungsphasen seinen fairen Wert erreicht. Das Risiko von AEZS ist durch die Profitabilität (vor allen Dingen durch die Tochter Atrium und´die festen Einnahmen durch Cetrotide ) begrenzt. Bisher wird AEZS von institutioneller Seite nur wenig beachtet. Positive Meldungen zu Perifosine und Cetrorelix können dies allerdings schnell ändern.

[derschweizer]

@Cristrader, BrauchGeld

Hi Männer,

wenn der Kurs in 2 Jahren dort steht sollte, wo er nun mal hingehört, würde sagen so bei 20 US $, müssen wir uns mal treffen und ein Fass aufmachen.

Ein guter Wein benötigt auch Zeit zum Reifen.

Noch einen entspannten Sonntag

derschweizer

[BrauchGeld]

Hi

Hoffentlich kommt was Positives heraus !

AEterna Zentaris to Present at Upcoming Scientific and Investment Conferences
Thursday September 23, 7:31 am ET
Data on Perifosine at the Strategic Research Institute`s 2nd Annual Angiogenesis Conference - Corporate Update at UBS Global Life Sciences Conference


QUEBEC CITY, Sept. 23 /PRNewswire-FirstCall/ - AEterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ - News; Nasdaq: AEZS - News) announced today that Dr. Jurgen Engel, Executive Vice- President, Global Research & Development and Chief Operating Officer of the Company, will make a presentation on perifosine, an oral, first-in-class AKT inhibitor currently in Phase II trials for multiple types of cancer, on Monday, September 27 at 2:45 p.m. ET, during the Strategic Research Institute`s 2nd Annual Angiogenesis Conference at the Hyatt Regency Cambridge Hotel in Cambridge, Massachusetts.
Furthermore, on Thursday, September 30, Gilles Gagnon, AEterna Zentaris` President and Chief Executive Officer will present a corporate update at the UBS Global Life Sciences Conference at 2:00 p.m. ET, which will be held at the Grand Hyatt Hotel in New York City. A live webcast of the presentation will be available on the Company`s website at www.aeternazentaris.com in the Investors section. A replay of the webcast will be available through October 30, 2004 at the same address.

Gruss
B.M.

[cristrader]

Hallo!

Hier einige Studiendetails zu Perifosine!
http://www.clinicaltrials.gov/ct/search;jsessionid=D348D46C5…

"Include trials that are no longer recruiting patients." anklicken!

12 studies were found.
1. No longer recruiting Perifosine to Treat Prostate Cancer
Condition: Prostate Cancer
2. No longer recruiting Perifosine in Treating Patients With Advanced Soft Tissue Sarcoma
Conditions: recurrent adult soft tissue sarcoma; stage III adult soft tissue sarcoma; stage IVA adult soft tissue sarcoma; stage IVB adult soft tissue sarcoma
3. No longer recruiting Perifosine in Treating Patients With Recurrent or Metastatic Head and Neck Cancer
Condition: Head and Neck Cancer
4. No longer recruiting Perifosine in Treating Patients With Locally Advanced, Unresectable, or Metastatic Pancreatic Cancer
Conditions: adenocarcinoma of the pancreas; stage II pancreatic cancer; stage III pancreatic cancer; stage IVA pancreatic cancer; stage IVB pancreatic cancer
5. Recruiting Perifosine in Treating Patients With Recurrent Prostate Cancer
Conditions: adenocarcinoma of the prostate; recurrent prostate cancer
6. No longer recruiting Perifosine in Treating Patients With Advanced Solid Tumors
Condition: unspecified adult solid tumor, protocol specific
7. Recruiting Perifosine in Treating Patients With Recurrent, Refractory, Locally Advanced, or Metastatic Breast Cancer
Conditions: Male Breast Cancer; recurrent breast cancer; stage IV breast cancer; stage IIIA breast cancer; stage IIIB breast cancer; stage IIIC breast cancer
8. Suspended Perifosine in Treating Patients With Advanced Pancreatic Cancer
Conditions: recurrent pancreatic cancer; stage IVA pancreatic cancer; stage IVB pancreatic cancer; stage II pancreatic cancer; adenocarcinoma of the pancreas; ...
9. Suspended Perifosine in Treating Patients With Metastatic or Locally Advanced Soft Tissue Sarcoma
Conditions: adult soft tissue sarcoma; uterine sarcoma
10. Suspended Perifosine in Treating Patients With Metastatic or Recurrent Malignant Melanoma
Conditions: Recurrent Melanoma; Stage IV Melanoma
11. Completed A Phase I Trial of Oral Perifosine with Different Loading Schedules in Patients with Refractory Neoplasms
Conditions: Breast Cancer; Neoplasm; Prostate Neoplasm
12. Recruiting Chemical and Genetic Effects of the Experimental Anti-Cancer Drugs in Cheek Cells in Cancer Patients
Condition: Cancer


Aktuelle Korrektur im üblichen Rahmen. Die beiden Konferenzen nächste Woche werden hoffentlich wieder positive Neuigkeiten und einen evtl. Kursschub bringen!


Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo Leute!

Heute wieder "Sell on good news". Möglicherweise weil keine vorläufigen Phase II-Daten von Perifosine bekanntgegeben sondern nur neue In-vitro-Daten.

http://www.newsaktuell.ch/d/story.htx?nr=100480107
AEterna Zentaris wird auf der Angiogenese-Konferenz des Strategic Research Institutes neue In-Vitro-Ergebnisse zur anti-angiogenetischen Eigenschaft von Perifosin vorstellen

Cambridge, Massachusetts (ots/PRNewswire) - AEterna Zentaris Inc.
(TSX: AEZ), (NASDAQ: AEZS) gab heute bekannt, dass das Unternehmen
auf der 2. Angiogenese-Jahreskonferenz des Strategic Research
Institute, die heute im Hyatt Regency Hotel in Cambridge,
Massachusetts, USA stattfindet, neue In-Vitro-Ergebnisse zur
anti-angiogenetischen Eigenschaft von Perifosin, dem neuen
erstklassigen oral zu verabreichenden
Signalübertragungs/AKT-Inhibitor des Unternehmens vorstellen wird.

Prof. Jürgen Engel, Executive Vice President, Global R&D und Chief
Operating Officer von AEterna Zentaris sowie Prof. Dr. Marcel
Verheij, am niederländischen Krebs-Institut promoviert, werden
In-Vitro-Ergebnisse vorstellen, die zeigen, dass Perifosin die
Bildung neuer endothelialer Kapillargefässe unterdrückt, die für die
Angiogenese charakteristisch sind. Angiogenese gilt als wichtiger
Prozess, der am Wachstum solider Tumoren und ihrer Fähigkeit zu
metastasieren (sich auszubreiten) beteiligt ist.

Vorangegangene In-Vitro-Ergebnisse, über die bereits berichtet
wurde, hatten gezeigt, dass Perifosin in der Lage ist:

1. verschiedene Schlüsselsignalübertragungswege, die im Zusammenhang mit
dem Wachstum, der Ausbreitung und dem Überleben von Krebszellen stehen
zu regulieren,
2. Apoptose (programmierten Zelltod) hervorzurufen, und
3. die Strahlenempfindlichkeit und synergetisch die durch Strahlung
hervorgerufene Apoptose zu erhöhen. Wirkstoffe wie Perifosin, die über
ihre selektive Anti-Tumor (zytotoxische) Wirkung hinaus anti-
angiogenetische Eigenschaften aufweisen, sind in der Krebsbehandlung
potenziell wirksamer, insbesondere in Kombination mit anderen
Krebstherapien.

Die heute vorgestellten In-Vitro-Ergebnisse wurden über zwei
etablierte In-Vitro-Angiogenese-Modelle gewonnen, wobei drei
verschiedene Arten von Endothelzellen eingesetzt wurden. Es handelt
sich dabei um humane mikrovaskuläre Endothelzellen (HMVEC = human
microvascular endothelial cells), bovine Aortenendothelzellen (BAEC =
bovine aortic endothelial cells) und humane Nabelschnurvenenzellen
(HUVEC = human umbilical venous endothelial cells). Folgendes wurde
beobachtet: 1. Perifosin wird, im Vergleich zu konfluenten Zellen,
selektiv (bevorzugt) von proliferierenden Endothelzellen aufgenommen
und gespeichert, 2. Perifosin induziert eine dosisabhängige Apoptose
bevorzugt in proliferierenden Endothelzellen und 3. Perifosin
unterdrückt dosisabhängig die Ausbildung länglicher kapillarähnlicher
Röhrchen, einer wesentlichen Vorstufe der Angiogenese.

Mehrere Phase-II-Tests zur Auswertung von Perifosin als
Einzelwirkstoff und in Kombination mit einer Chemotherapie bei
verschiedenen Tumorarten werden z.Z. in Zusammenarbeit mit Keryx
Biopharmaceuticals Inc. (Nasdaq: KERX) und dem United States National
Cancer Institute unternommen.

Informationen zu AEterna Zentaris Inc.
...




Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo!


Canadas Top Ten der am schnellsten wachsenden Tech-Unternehmen: Aeterna an 9. Stelle

http://www.stockhouse.ca/news/news.asp?tick=RUT&newsid=24615…


Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo!

http://biz.yahoo.com/prnews/040930/mo126_1.html
Press Release Source: AETERNA ZENTARIS INC. (FORMERLY/ANCIENNEMENT - LES LABORATOIRES AETERNA


Data from Perifosine Phase II Single-Agent Soft Tissue Sarcoma Study Presented at the 16th Annual EORTC-NCI-AACR Conference
Thursday September 30, 8:50 am ET


QUEBEC, Sept. 30 /PRNewswire-FirstCall/ - AEterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ - News; NASDAQ: AEZS - News) through its North American partner, Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: KERX - News), announced today that Phase II data presented at the 16th Annual EORTC-NCI-AACR symposium on "Molecular Targets and Cancer Therapeutics" demonstrated the tolerability and potential efficacy of perifosine in the treatment of patients with advanced soft tissue sarcoma. This study was conducted by the National Cancer Institute (NCI) pursuant to a Collaborative Research and Development Agreement (CRADA) between Keryx and the NCI.

In this single-agent Phase II multi-center study of perifosine, 23 patients with advanced soft-tissue sarcoma received a loading dose of 150 mg, every six hours starting on day one, followed by 100 mg daily thereafter. The patients enrolled in this study had prior treatment, including 1-2 chemotherapy regimens, surgery and/or radiotherapy. Nineteen patients received more than one course of treatment. There was one confirmed partial response lasting more than five months and two patients that remained progression-free at six months.

Perifosine was also shown to be well tolerated at the doses used. All 23 patients were evaluable for toxicity and notable toxicities seen included Grade 4 ileus (one patient), Grade 3 toxicity (six patients) including fatigue (two patients) and one patient each of anemia, infection, muscle weakness, pain, rash, anorexia, dehydration, and diarrhea. Of the Grade 3 and 4 toxicities seen, it is unclear which ones were related to the disease or the drug. There was no Grade 3 or 4 nausea or vomiting seen in this trial.

The authors concluded in summary that the regimen was tolerable and that the preliminary observation of another responder in soft tissue sarcoma, such as was seen in the Phase I program, raises the question of whether specific histologies or tumor characteristics might predict a more sensitive subpopulation of soft tissue sarcoma patients.

I. Craig Henderson, M.D., President of Keryx Biopharmaceuticals, commented, "The level of activity seen in this study, combined with the previous Phase I single-agent experience where two partial responses were reported out of ten sarcoma patients enrolled, provides us with very strong evidence for the potential single-agent activity of this drug in soft tissue sarcoma, particularly in one or more subtypes." Dr. Henderson added, "Soft tissue sarcoma is a very aggressive disease characterized by many heterogeneous subtypes or histologies, for which few, if any, drugs work across multiple subtypes. The overall response rate of sarcomas to the most effective front-line chemotherapy treatments is about 10-20%, and some subtypes are totally unresponsive to any form of chemotherapy."

Dr. Henderson also stated, "We believe that our correlative science program will help us to potentially identify at least one subtype of soft tissue sarcoma for which we may be able to conduct a single-agent registration trial with perifosine in the near future."

Gilles Gagnon, Chief Executive Officer and President of AEterna Zentaris, concluded, "We are pleased with the continued advancement of clinical development of perifosine by our partner Keryx and their ongoing commitment to aggressively develop perifosine as a single agent or in combination with other cancer treatments."

To access the abstract, entitled "Tolerability and limited activity of perifosine in patients with advanced soft tissue sarcoma (STS): a multi-center phase 2 consortium (P2C) study," please click here.http://ex2.excerptamedica.com/ciw-04ena/index.cfm?fuseaction…

Perifosine is in-licensed by Keryx from AEterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ, Nasdaq: AEZS), which holds ex-North American rights to the drug.

About AEterna Zentaris Inc.

AEterna Zentaris Inc. is a biopharmaceutical company focused in oncology and endocrine therapy. Its extensive portfolio, from drug discovery to marketed products, includes perifosine, an orally-active AKT inhibitor in several Phase II trials for multiple cancers, and cetrorelix, an LHRH antagonist already marketed for in vitro fertilization under the brand name Cetrotide®, and also in advanced clinical development for the treatment of uterine myoma, endometriosis and benign prostatic hyperplasia (BPH).

AEterna Zentaris also owns 62% of Atrium Biotechnologies Inc., which develops, distributes and markets active ingredients, specialty fine chemicals, cosmetic and nutritional products for the cosmetics, chemical, pharmaceutical and nutritional industries.

News releases and additional information about AEterna Zentaris are available on its new Web site www.aeternazentaris.com .


http://ex2.excerptamedica.com/ciw-04ena/index.cfm?fuseaction…

Tolerability and limited activity of perifosine in patients with advanced soft tissue sarcoma (STS): a multi-center phase 2 consortium (P2C) study

Citation: European Journal of Cancer Supplements Volume 2, No.8, September 2004, page 113

H. Bailey1, M. Mahoney2, S. Okuno2, D. Ettinger3, W. Maples4, P. Fracasso5, C. Erlichman2

1University of Wisconsin Comprehensive Cancer Center, Medicine, Madison, Wisconsin, USA
2Mayo Clinic, Rochester, MN, USA
3Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins, Baltimore, MD, USA
4Mayo Clinic, Jacksonville, FL, USA
5Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, USA

Background: Current treatments in STS are largely palliative and novel agents need exploration to improve patient (pt) outcome. A prolonged (>12 mos) objective response in a refractory STS pt during a phase I trial prompted our phase II evaluation of the 6-month progression-free rate of perifosine in pts with advanced STS. The study design required 4 of 15 evaluable pts to be progression-free at 6 mos. to enroll 27 additional pts.
Methods: Pts received a perifosine loading dose of 150 mg p.o. every 6 hours × 4 for day 1, followed by 100 mg once daily for d2­28. Subsequent 28 day cycles were the same, excluding the loading dose. Eligible pts had measurable disease and adequate organ function (total bilirubin and creatinine £ UNL, PLT > 100,000 µL, ANC > 1,500 µL). Serum was collected for PK analyses.
Results: 23 pts were enrolled. A majority had prior treatment: 1­2 chemotherapy regimens (87%), surgery (96%), and radiotherapy (52%). 22% presented with liver metastasis. Pts are aged 24­77 yrs (median 53); 65% are female; and a majority (56%) ECOG PS 1 (vs 0). 19 of 23 pts received at least 2 cycles of therapy (range 2­8). All pts are evaluable for toxicity. One pt had Gr. 4 ileus. 6 pts (26%) had Gr. 3 toxicity, including fatigue (2 pts) and 1 patient each of anemia, infection, muscle weakness, pain, rash, anorexia, dehydration, and diarrhea. 6 pts (26%) have died, all of which are non-treatment related. A pt having myxosarcoma had a partial response lasting 5+ mos. Two (1-myxosarcoma, 1-desmoid) pts are progression-free at 6 months [15%, 95% CI (2­41%)].
Conclusions: Although this study failed to satisfy the criteria to proceed with accrual, the regimen was tolerable. The preliminary observation of another potential prolonged responder raises the question of whether specific histologies or tumor characteristics might predict a more sensitive sub-population of STS pts. PK analyses are underway. Supported by N01-CM-17104

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Aeterna und Keryx versuchen diese Daten zwar als positiv zu verkaufen, für mich als Laien wirken sie jedoch wenig überzeugend. Mal abwarten ob es noch genauere Daten und Erläuterungen auf der gleich beginnenden UBS-Konferenz gibt.

Grüße cristrader

[derschweizer]

@Cristrader

So gut wie kein Umsatz an der Nasdaq.
Die Anleger wissen scheinbar nicht, wie Sie die News bewerten sollen.
Könntest du später die wichtigsten Details der Konferenz hier einstellen?
Vielen Dank im Voraus

derschweizer

[fettinsky]

Craig Henderson ist ein äußerst renommierter Wissenschaftler, der sich viele Lorberen bei der Behandlung von Brustkrebs verdient hat und der deshalb einen Vetrauensvorschuß sicher verdient hat. Sein Wort hat Gewicht.
Immerhin liegt bei vorbehandelten Weichteilsarkomen eine Anspechraten von etwa 10 % vor. Im Allgemeinen sagt man, Ansprechen unter 10 % ist häufig zufällig bedingt. Bei dieser Tumorart, die sich durch eine relativ deutliche Resistenz gegen Zytostika auszeichnet, kann bei Pat., die bereits 1-2 Zytostatika-Regime erhalten haben, durchaus eine Aktivität festgestellt werden. IMHO kein Gund, der Substanz ihren WErt abzusprechen. Weitere Daten müssen generiert werden. Allerdings, ein Überflieger ist auch nicht zu erwarten.Andererseits, es ist wenig in diesem Bereich der Wecihteilsarkome in der Entwicklung.

[cristrader]

Habe mir nun zweimal die UBS-Präsentation angehört.

Sehr schöne Präsentation. Die meisten Informationen sind allerdings bereits auf der Webseite verfügbar.

Hier die wichtigsten Infos:

-In den nächsten Wochen (upcoming weeks) werden die Ergebnisse der noch ausstehenden Phase II von Cetrorelix in der Indikation BPH bekanntgegeben (Studie mit 250 Patienten!!! Die Ergebnisse der sechs anderen Phase II-Studien waren allesamt hervorragend!)

- heutige Perifosine Phase II Soft Tissue Sarcoma Ergebnisse sind IN-Line mit den Phase I-Studien

- bis zum Jahresende werden weitere Perifosine Phase II-Daten der anderen Indikationen bekanntgegeben

-Start Phase I von AN-152 in 2004 in zwei Indikationen

-Start eigener Perifosine Phase II in Verbindung mit Chemotherapie in Europa

-mittelfristiges Ziel: Aufbau einer eigenen Sales Force Abteilung


Grüße cristrader

[printmedien]

Auf der 16. EORTC-NCI-AACR- Jahreskonferenz vorgestellte Daten einer
Einzelwirkstoff-Phase-II-Studie von Perifosin beim Weichteilsarkom
Quebec, Kanada (ots/PRNewswire) - AEterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ;
NASDAQ: AEZS) hat heute durch seinen nordamerikanischen Keryx
Biopharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: KERX) bekannt gegeben, dass die auf
der 16. EORTC-NCI-AACR- Jahreskonferenz vorgestellten Daten einer
Phase-II-Studie über
"Molekulare Targets und Krebstherapeutika" die Verträglichkeit und
potentielle Wirksamkeit von Perifosin bei der Behandlung von
Patienten mit fortgeschrittenem Weichteilsarkom gezeigt haben. Diese
Studie wurde vom "National Cancer Institute" (NCI) durchgeführt,
gemäss einer Kollaborativen Forschungs-und Entwicklungsvereinbarung
(CRADA) zwischen Kreyx und NCI.
In dieser multizentrischen Einzelwirkstoff-Phase-II-Studie von
Perifosin erhielten 23 Patienten mit fortgeschrittenem
Weichteilsarkom eine Belastungsdosis von 150 mg, alle sechs Stunden
mit Beginn von Tag eins, anschliessend 100 mg täglich. Die in diese
Studie aufgenommenen Patienten wurden zuvor bereits behandelt,
einschliesslich mit 1-2 Chemotherapie-Regimen , durch Operation
und/oder Strahlentherapie. Neunzehn Patienten erhielten mehr als eine
Behandlungsrunde. Es gab eine bestätigte Teilantwort, die mehr als
fünf Monate andauerte, und zwei Patienten zeigten nach sechs Monaten
keinen Fortschritt der Krankheit.
Es zeigte sich auch, dass Perifosin unter den verwendeten
Dosierungen gut verträglich war. Alle 23 Patienten waren auf
Toxizität evaluierbar und beträchtliche festgestellte Toxizitäten
umfassten Ileus Grad 4 (ein Patient), Toxizität Grad 3 (sechs
Patienten) einschliesslich Müdigkeit (zwei Patienten) und ein Patient
jeweils mit Anämie, Infektion, Muskelschwäche, Schmerz, Hautauschlag,
Anorexie, Dehydrierung und Diarrhoe. Bei den festgestellten
Toxizitäten Grad 3 und 4 war unklar, welche auf die Krankheit und
welche auf das Arzneimittel zurückzuführen waren. Übelkeit oder
Erbrechen Grad 3 oder 4 trat in dieser Studie nicht auf.
Zusammenfassend schlossen die Autoren, dass das Regimen gut
vertragen wurde und dass die vorläufige Beobachtung eines anderen
Responders beim Weichteilsarkom, wie er im Phase-I-Programm
festgestellt wurde, die Frage aufwirft, ob spezifische histologische
Befunde oder Tumorcharakteristika eine sensiblere Unterpopulation von
Weichteilsarkom-Patienten vorhersagen könnten.
I. Dr. med. Craig Henderson, Präsident von Keryx
Biopharmaceuticals,
kommentierte, "Der in dieser Studie festgestellte Aktivitätsgrad,
kombiniert mit den Ergebnissen einer vorhergehenden
Einzelwirkstoff-Phase-I-Studie, wo zwei Teilantworten unter zehn
aufgenommen Sarkom-Patienten berichtet wurden, gibt uns einen sehr
starken Beweis für die potentielle Einzelwirkstoff-Aktivität dieses
Arzneimittels beim Weichteilsarkom, besonders bei ein oder mehreren
Untertypen". Dr. Henderson fügte hinzu, " Das Weichteilsarkom ist
eine sehr aggressive Krankheit, die durch viele heterogene Untertypen
oder histologische Befunde charakterisiert ist und bei denen wenige,
falls überhaupt, Arzneimittel bei allen multiplen Untertypen wirksam
sind. Die Geamt-Antwortrate von Sarkomen auf die wirksamsten
Chemotherapien der vordersten Front liegt bei ungefähr 10-20%, und
einige Untertypen sprechen überhaupt nicht auf jegliche Formen der
Chemotherapie an".
Dr. Henderson bemerkte auch, "Wir glauben, dass unser
entsprechenden Forschungsprogramm uns helfen wird, potentiell
mindestens einen Untertyp des Weichteilsarkoms zu identifizieren, für
das wir in der nahen Zukunft eine Registrierungsstudie mit dem
Einzelwirkstoff Perifosin durchführen können".
Gilles Gagnon, Hauptgeschäftsführer und Präsident von AEterna
Zentaris,
schlussfolgerte, "Wir freuen uns über den fortdauernden
Fortschritt der klinischen Entwicklung von Perifosin durch unseren
Partner Keryx und über sein anhaltendes Komittment, Perifosin als
Einzelwirkstoff oder in Kombination mit anderen Krebsbehandlungen
agressiv weiterzuentwickeln".
Um den Abstrakt mit dem Titel "Tolerability and limited activity
of
perifosine in patients with advanced soft tissue sarcoma (STS): a
multi-center phase 2 consortium (P2C) study" [Verträglichkeit und
begrenzte Aktivität von Perifosin bei Patienten mit fortgeschrittenem
Weichteilsarkom (STS): eine multizentrische Phase-II-Konsortium
(P2C)-Studie] aufzurufen, klicken Sie bitte hier.
Die Lizenz für Perifosin wurde von Keryx von AEterna Zentaris Inc.
(TSX: AEZ, Nasdaq: AEZS) übernommen, welche die ehemaligen
nordamerikanischen Rechte für das Arzneimittel innehaben.
Über AEterna Zentaris Inc.
AEterna Zentaris Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit
Schwerpunkt Onkologie und endokrine Therapie. Sein umfassendes
Portfolio, von der Arzneimittelerforschung bis zu vermarkteten
Produkten, umfasst Perifosin, einen oral-aktiven AKT-Inhibitor in
verschiedenen Phase-II-Studien bei multiplen Krebsarten, und
Cetrorelix, einen LHRH-Antagonisten, der bereits unter dem
Markennamen Cetrotide(R) vermarktet und in der
in-vitro-Fertilisation, sowie in der fortgeschrittenen klinischen
Entwicklung für die Behandlung von Gebärmuttermyomen, Endometriose
und benigner prostatischer Hyperplasie (BPH) eingesetzt wird.
AEterna besitzt auch 62% der Anteile von Atrium Biotechnologies
Inc., das aktive Inhaltsstoffe, Spezialitäten-Feinchemikalien,
kosmetische und Nahrungsmittel-Produkte für die Kosmetik-,
Chemikalien-, pharmazeutische und Nahrungsmittelindustrie entwickelt,
vertreibt und vermarktet.
Neue Mitteilungen und weitere Informationen über AEterna Zentaris
sind auf seiner neuen Website unter www.aeternazentaris.com
erhältlich.
Zukunftsorientierte Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsorientierte Aussagen nach
den "Safe Harbour Statements" des "Private Securities Litigation
Reform Act" der USA von 1995. Zukunftsorientierte Aussagen
unterliegen gewissen bekannten und unbekannten Risiken und
Unwägbarkeiten, die zu einer deutlichen Abweichung der tatsächlichen
Unternehmensergebnisse von den in zukunftsorientierten Aussagen
gemachten führen können. Zu den Risiken und Unwägbarkeiten zählen u.
a. die Verfügbarkeit von finanziellen Mitteln und Ressourcen für
F+E-Projekte, die erfolgreiche, termingerechte Realisierung von
klinischen Studien, die Fähigkeit des Unternehmens, die kommerziellen
Chancen in der pharmazeutischen Industrie zu nutzen, sowie
Unsicherheiten bezüglich der Zulassungsvorgänge und der allgemeinen
ökonomischen Bedingungen und ihrer Veränderungen. Dem Anleger wird
empfohlen, Zusatzinformationen über Risiken und Unwägbarkeiten
bezüglich dieser zukunftsorientierten Aussagen den bei den
kanadischen und US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörden
eingereichten Jahres- und Quartalsberichten zu entnehmen. Dem Anleger
wird ferner geraten, sich nicht auf diese vorausschauenden
Darstellungen zu verlassen. Das Unternehmen geht keine Verpflichtung
ein, diese Informationen zu aktualisieren.
ots Originaltext: Amicus
Im Internet recherchierbar: http://www.presseportal.de
Pressekontakt:
Für weitere Informationen: Media Relations, Paul Burroughs,
[phone], Durchwahl -406,
[e-mail]; Investor Relations, Jacques
Raymond, [phone], Durchwahl-360,
[e-mail]; U.S. Investor Relations,
Lippert/Heilshorn & Associates, Kim Golodetz, [phone],
[e-mail]; Europa, Matthias Seeber, [phone],
[e-mail]

[cristrader]

Neue Präsentation!
http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/Presentation%20Aeterna…

[derschweizer]

@all

Danke für die Informationen

gruß derschweizer

[BrauchGeld]

Hi

AEterna Zentaris Reports Statistically Significant Positive Phase II Data on Cetrorelix in Benign Prostatic Hyperplasia
Thursday October 7, 7:31 am ET
Broad, seven-study Phase II program on cetrorelix in BPH, endometriosis and uterine myoma now successfully completed.
Data demonstrated a dose-dependent, durable, and statistically significant improvement of clinical symptoms characteristic of BPH, as well as excellent safety and tolerability profile.


QUEBEC CITY, Oct. 7 /PRNewswire-FirstCall/ - AEterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ - News; NASDAQ: AEZS - News) today announced statistically significant positive results from a randomized, double-blind, placebo-controlled Phase II trial designed to evaluate different dosage regimens of a depot formulation of cetrorelix, a luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) antagonist, in 250 patients with symptomatic benign prostatic hyperplasia (BPH). These new data demonstrate a dose-dependent, durable and statistically significant (p less than 0.001) improvement of clinical symptoms characteristic of BPH, including IPSS (International Prostate Symptom Score), at all dosages except the lowest, as well as an excellent safety and tolerability profile. These positive results are consistent with data from earlier studies and provide the basis for further development of cetrorelix in BPH through collaboration with Solvay Pharmaceuticals and Shionogi/Nippon Kayaku.
ADVERTISEMENT


Benign prostate hyperplasia is characterized by an abnormal, but not malignant, testosterone-mediated growth of prostate tissue. BPH is estimated to affect approximately 33 million men over 60 years of age. In 2004, the amount spent on drug treatment for this condition is expected to be around US$1.8 billion.

"We are very excited about the positive results from this new Phase II trial, the last one from a broad seven-study Phase II program evaluating cetrorelix in a combination of indications, and believe it provides strong evidence for the efficacy and safety of cetrorelix in BPH, endometriosis and myoma," said Prof. Jurgen Engel, Executive Vice President, Global R&D and Chief Operating Officer at AEterna Zentaris. "These results, in our opinion, compare very favorably to currently marketed therapies for BPH, which require daily administration. We look forward to continued advancement of this program by our development and marketing partners worldwide, and the initiation of pivotal programs on cetrorelix, including in BPH."

"The successful completion of this latest trial is a remarkable achievement and confirms the excellent partnership we have built with AEterna Zentaris. We believe that the results of the extensive Phase II program will now allow us to finalize the development plans for the compound," stated Dr. Werner Cautreels, Solvay Pharmaceuticals` Global Head of R&D.

The randomized, double-blind, placebo-controlled trial enrolled patients with symptomatic and objectively defined BPH (decreased urine flow) and was conducted in Europe, under the coordination of Professor Frans MJ Debruyne from the Department of Urology, University Medical Center in Nijmegen. All eligible patients received two intramuscular injections of placebo, two weeks apart, during a run-in period. After the initial four-week run-in period, 250 patients with symptomatic BPH were randomized into five equal groups receiving either placebo injections or four different dosage regimens from 60 to 120 mg in two or three injections of a depot formulation of cetrorelix over the course of four weeks.

Patients were followed for up to 26 weeks after the last injection for efficacy and safety assessments, as well as for levels of testosterone and quality of life and sexual function. As early as one month following the initiation of therapy, the use of cetrorelix was associated with a dose- dependent, statistically significant improvement of clinical signs and symptoms, including IPSS and maximum uroflow, compared to placebo. Importantly, for all dosage regimens the therapeutic response lasted until the last observation point, i.e. 24 to 26 weeks following cessation of cetrorelix administration.


Grüsse
B.M.

[derschweizer]

@ all

Die Reaktionen auf die guten Phase 2 Ergebnisse sind sehr verhalten.
Ich freue mich

grüße an alle derschweizer

[cristrader]

Hallo!

AEterna Zentaris gibt positive statistisch signifikante Daten der Cetrorelix-Phase-II-Studie bei gutartiger Prostatahyperplasie (BPH) bekannt

Quebec Stadt, Quebec, Kanada (ots/PRNewswire) -

- Breit angelegtes, aus sieben Studien bestehendes
Phase-II-Programm zu Cetrorelix bei BPH, Endometriose und
Gebärmuttermyom erfolgreich abgeschlossen.

- Daten zeigen dosisabhängige, dauerhafte und statistisch
signifikante Verbesserung der für BPH charakteristischen klinischen
Symptome sowie hervorragendes Sicherheits- und
Verträglichkeitsprofil.

AEterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ; NASDAQ: AEZS) gab heute
statistisch signifikante positive Ergebnisse aus einem
randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-II-Versuch
bekannt. In dem Versuch wurden verschiedene Dosierungen einer
Depotformulierung von Cetrorelix, einem LHRH-Hormon-Antagonisten, bei
250 Patienten mit symptomatisch gutartiger Prostatahyperplasie (BPH)
untersucht. Die neuen Daten zeigen bei allen Dosierungen ausser der
niedrigsten eine dosisabhängige, dauerhafte und statistisch
signifikante (p weniger als 0,001) Verbesserung der für BPH
charakteristischen Symptome, einschliesslich IPSS (International
Prostate Symptom Score), sowie ein hervorragendes Sicherheits- und
Verträglichkeitsprofil. Diese positiven Ergebnisse decken sich mit
Daten früherer Studien und bilden die Basis einer weiteren
Entwicklung von Cetrorelix hinsichtlich BPH in Zusammenarbeit mit
Solvay Pharmaceuticals und Shionogi/Nippon Kayaku.

Bei der gutartigen Prostatahyperplasie handelt es sich um eine
abnorme Zunahme des Prostatavolumens, bedingt durch eine gutartige,
testosteronbedingte Zellwucherung im Prostatagewebe. Ungefähr 33
Millionen Männer über dem 60. Lebensjahr leiden unter BPH. Es wird
geschätzt, dass 2004 etwa 1,8 Milliarden US-Dollar für die
Arzneimittelbehandlung dieser Krankheit ausgegeben werden.

"Wir freuen uns ausserordentlich über die positiven Ergebnisse
dieses Phase-II-Versuchs, dem letzten eines breit angelegten, aus
sieben Studien bestehenden Phase-II-Programms, bei dem Cetrorelix in
einer Kombination verschiedener Indikationen getestet wurde. Und wir
glauben, dass dieser Versuch die Wirksamkeit und Sicherheit von
Cetrorelix bei BPH, Endometriose und Gebärmuttermyom untermauert", so
Prof. Jürgen Engel, Executive Vice President, Global R&D and Chief
Operating Officer von AEterna Zentaris. "Diese Ergebnisse
verdeutlichen unserer Meinung nach den Vorteil von Cetrorelix im
Vergleich zu den momentan verbreiteten Therapien für BPH, bei denen
eine tägliche Medikation erforderlich ist. Wir werden uns über eine
weitere Verbesserung dieses Programms durch unsere weltweiten
Entwicklungs- und Marketingpartner freuen und sehen dem Beginn
entscheidender Programme zu Cetrorelix bei der Behandlung von BPH
entgegen."

"Der erfolgreiche Abschluss dieses letzten Versuchs ist ein
beachtlicher Fortschritt und ein Beleg für die fruchtbare
Partnerschaft, die wir mit AEterna Zentaris aufgebaut haben. Die
Ergebnisse dieses umfassenden Phase-II-Programms ermöglichen uns nun
voraussichtlich, den Entwicklungsplan für die Verbindung
abzuschliessen", sagte Dr. Werner Cautreels, Global Head der
Forschung und Entwicklung von Solvay Pharmaceuticals.

Bei dem in Europa unter der Leitung von Professor Frans MJ
Debruyne, Mitglied der urologischen Abteilung der medizinischen
Fakultät in Nijmegen, durchgeführten randomisierten, doppelblinden
und placebokontrollierten Versuch waren Patienten mit symptomatischer
und objektiv definierter BPH (verringertem Harnfluss) beteiligt. Alle
beteiligten Patienten erhielten zwei intramuskuläre Injektionen von
Placebo in einem Abstand von zwei Wochen während einer
Einleitungsperiode. Nach der vierwöchigen Einleitungsperiode wurden
250 Patienten mit symptomatischer BPH in fünf gleich grosse Gruppen
randomisiert und erhielten über vier Wochen hinweg entweder
Placeboinjektionen oder vier verschiedene Dosierungen von 60 bis 120
mg in zwei oder drei Injektionen einer Depotformulierung von
Cetrorelix.

Die Patienten wurden bis zu 26 Wochen nach der letzten Injektion
untersucht, um die Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung
festzustellen und Testosteronspiegel, Lebensqualität und Libido der
Patienten zu ermitteln. Bereits einen Monat nach Einleitung der
Therapie konnte die Verwendung von Cetrorelix im Vergleich zum
Placebo mit einer dosisabhängigen, statistisch signifikanten
Verbesserung der klinischen Anzeichen und Symptome, einschliesslich
IPPS und maximalem Urinfluss, in Zusammenhang gebracht werden. Von
entscheidender Bedeutung ist ausserdem, dass die therapeutische
Reaktion bis zum letzten Beobachtungspunkt andauerte, d. h. noch 24
bis 26 Wochen nach der letzten Verabreichung von Cetrorelix.


Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo!

Besser geht´s nicht!
Sieben Phase II-Studien abgeschlossen mit absoluten Wunschresultaten! Die Wahrscheinlichkeit das neben der Indikation Endometriosis zumindest auch die Indikation BPH in Phase III übergeht ist mit den heutigen Resultaten enorm gestiegen!

Die Kursreaktion ist natürlich ein Witz!
Da ich in den nächsten paar Monaten aber sowieso nicht vorhabe auch nur eine Aktie aus der Hand zu geben (Spekulationsfrist) kann ich sehr gut damit leben.

Kursverlauf erinnert an März/April diesen Jahres. Kommen erst die Meldungen z.B Start Phase III Cetrorelix/Cetrotide Zulassung in Japan/Start AN-152-Phase I-Studie uvm. werden wir die Jahreshöchststände sicherlich noch nicht gesehen haben!


Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

Hi christrader,
pfeife auf die Haltefrist, vielleicht willst du demnächst überhaupt keine Aktie mehr abgeben.
Ich halte die meinen bis zum Sankt-Nimmerleinstag.

wünsche allen eine schönes Wochenende

derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Ab Januar ist die Hälfte meiner Aktien steuerfrei, bis Mai etwa 95%. In den letzten Jahren hat sich mein Depot in den Sommermonaten wie auch in diesem Jahr regelmäßig halbiert. Also gute Zeit seine Aktienzahl zu verdoppeln.


Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo!

Für kurzfristig Investierte ist der Kursverlauf sicherlich frustrierend. Für Investierte mit mittel- und langfristigen Anlagehorizont sind fundamentale Daten allerdings ungleich wichtiger und die positive Entwicklung von AEZS schreitet unaufhörlich voran.

Seit heute gibt mal wieder eine neue Unternehmenspräsentation:
http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/Presentation%207%20oct…

Grüße cristrader

[BrauchGeld]

Hi

Hab diese ätzende Aktie vor einigen tagen verkauft um in Medicure einzusteigen.
Ich werde später nochmal einsteigen wenn sich in der zeit meine Medicure verfünffacht hat
Aber so wie es aussieht läuft es mit Medicure auch nicht viel besser

Gruss
B.M.

[derschweizer]

@BrauchGeld

Viel Glück mit Medicure.
Ich habe dir gleich gesagt, dass AEZS für Zocker wie Dich nicht taugt.

@Cristrader

Hi,
bin voll deiner Meinung, unsere Zeit kommt noch.
Der Markt ist einfach voll ätzend, komischerweise fühle ich mich mit AEZS relativ Cool.
Wahrscheinlich weil ich die Anlage wirklich auf die nächsten 1-2 Jahre betrachte.

gruß an euch "zwei Recken".

derschweizer

[cristrader]

#BrauchGeld

Chartvergleich Medicure vs. Aeterna


Medicure ist sicherlich eine hochinteressante Aktie! Durch das geringe Handelsvolumen lässt sich der Kurs aber noch leichter manipulieren als bei AEZS. Solange sich der Bio-Sektor nicht in der Breite nach oben bewegt erwarte ich bei keinem der beiden Werte einen Ausbruch nach oben. Bei der nächsten Biotech-Rally (ca. ab November´04)sind beide sicher vorne mit dabei!


@derschweizer
Schau dir die 200-Tagelinie an! The trend is our friend!



Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo!

Neuer Newsletter! Einzige Neuigkeit: Präsentation der Ergebnisse des 3. Quartals am 04. November 2004.

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/Bulletin2%20ang.pdf

Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo Leute !

News!!!

October 27, 2004

Æterna Zentaris Enters into a License and Collaboration Agreement with Tulane University for a Novel Class of Potential Anti-Cancer Agents – Growth Hormone Releasing Hormone Antagonists

Québec City, Canada, October 27, 2004 - Æterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ; NASDAQ: AEZS) today announced that it has entered into a license and collaboration agreement with Tulane University, in New Orleans, for the development of Growth Hormone Releasing Hormone (GH RH) antagonists, a novel class of potential anti-cancer agents.

Under the terms of the agreement, Æterna Zentaris obtained worldwide, exclusive rights to develop and commercialize GH RH antagonists for all potential indications, including cancer and endocrine disorders, in exchange for research funding, an upfront fee and milestone payments, in addition to royalties on future sales.

GH RH antagonists represent a potential novel class of promising anti-cancer agents that may offer distinct advantages as compared to other classes of anti-tumor agents, with utility in a variety of tumor types. In addition to their ability to exert both direct (by blocking GH RH receptors on tumor cells) and indirect (by blocking the secretion of GH from the pituitary and thereby suppressing the production of IGF-I in the liver) anti-proliferative effect, GH RH antagonists should offer a favorable safety profile, including lack of side effects associated with traditional chemotherapeutic agents.

"We are very pleased to continue our extremely successful cooperation with Prof. Andrew V. Schally and his group at Tulane University with this exciting new approach for the treatment of cancer and other endocrine diseases," said Prof. Jürgen Engel, Executive Vice President, Global R&D and Chief Operating Officer at Æterna Zentaris.

"We are very excited to enter this collaboration with Æterna Zentaris," said Prof. Andrew V. Schally, Professor of Medicine and Head, Section of Experimental Medicine at Tulane University. "GH RH antagonists, in which our group has a wide lead, are most promising for the therapy of a variety of tumors and may offer distinct advantages over other classes of prospective anti-tumor agents, including lack of severe side effects typical of chemotherapy."

"The addition of GH RH antagonists, which may offer broad therapeutic utility as anti-cancer agents and endocrine therapy, represents an important step in our continued effort on building a strategic portfolio in oncology and endocrinology, our current areas of focus," concluded Mr. Gilles Gagnon, President and Chief Executive Officer of Æterna Zentaris.

GH RH is a hormone secreted in the brain by the hypothalamus that acts on the pituitary gland to stimulate the synthesis and the release of growth hormone (GH). Many tumor types are potentially dependent on levels of GH and insulin-like growth factors, IGF-I and IGF-II, which stimulate cell proliferation while inhibiting programmed cell death (apoptosis).

Initial, early evidence for the anti-tumor activity of GH RH antagonists was provided by research conducted at Tulane University, which demonstrated that GH RH antagonists inhibit the growth of a broad range of cancer cell lines, including pancreatic, colorectal, prostate, breast, renal, small-cell/non small-cell lung cancer, osteosarcoma and glioblastoma. Importantly, GH RH antagonists were shown to have a direct anti-proliferative effect in vitro on certain cancer cell types, an action that is thought to be mediated by the presence of locally-produced GH RH, which may act as an autocrine growth factor, and its receptors in the respective cancer cell lines. GH RH antagonists also inhibit indirectly the production of IGF I and IGF II in tumors.

About Æterna Zentaris Inc.

Æterna Zentaris Inc. is a biopharmaceutical company focused in oncology and endocrine therapy. Its extensive portfolio, from drug discovery to marketed products, includes perifosine, an orally-active AKT inhibitor in several Phase II trials for multiple cancers, and cetrorelix, an LHRH antagonist already marketed for in vitro fertilization under the brand name Cetrotide®, and also in advanced clinical development for the treatment of uterine myoma, endometriosis and benign prostatic hyperplasia (BPH).

Æterna Zentaris also owns 60% of Atrium Biotechnologies Inc., which develops, manufactures and markets active ingredients, specialty fine chemicals, cosmetic and nutritional products for the cosmetics, chemical, pharmaceutical and nutritional industries.


Grüße cristrader

[derschweizer]

@Cristrader

Und wieder ein kleines Stückchen auf dem Weg zum Erfolg zurückgelegt.
Sie machen einen guten Job, weiter so!

grüßle derschweizer

[cristrader]

Hallo!
Hier die deutsche Übersetzung:

AETERNA ZENTARIS SCHLIESST LIZENZ- UND KOLLABORATIONSVEREINBARUNG MIT TULANE UNIVERSITäT üBER EINE NEUE KLASSE VON POTENTIELLEN ANTIKREBS-WIRKSTOFFEN AB- DEN WACHSTUMSHORMON-FREISETZENDEN HORMONANTAGONISTEN
27-10-2004 21:37

QUEBEC, Kanada, October 27 /PRNewswire/ -- AEterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ; NASDAQ: AEZS) hat heute den Abschluss einer Lizenz- und Kollaborationsvereinbarung mit der Tulane Universität in New Orleans (USA) zur Entwicklung von Wachstumshormon-freisetzenden Hormon-(GH-RH) - Antagonisten bekannt gegeben, einer neuen Klasse von potentiellen Antikrebs-Wirkstoffen.
Unter den Vereinbarungsbedingungen erhält AEterna Zentaris die weltweiten Exklusivrechte zur Entwicklung und Kommerzialisierung von GH-RH-Antagonisten für alle potentiellen Indikationen, einschliesslich Krebs und endokriner Krankheiten, im Austausch für Forschungsgelder, einer Vorauszahlung und Meilenstein-Zahlungen, zusätzlich zu Lizenzgebühren für zukünftig verkaufte Produkte.
Die GH-RH-Antagonisten stellen eine potentiell neue Klasse von vielversprechenden Antikrebs-Wirkstoffen dar, die deutliche Vorteile gegenüber anderen Klassen von Antikrebs-Wirkstoffen aufweisen; sie werden bei einer Vielzahl von Tumorarten eingesetzt. Zusätzlich zur ihrer Fähigkeit, sowohl direkt (durch Blockierung der GH-RH-Rezeptoren auf Tumorzellen) als auch indirekt (durch Blockierung der Sekretion von GH durch die Hirnanhangdrüse und daher Unterdrückung der Produktion von IGF-I in der Leber) antiproliferativ zu wirken, sollten GH-RH-Antagonisten ein günstiges Sicherheitsprofil aufweisen, d.h. es sollten keine Nebenwirkungen auftreten, die mit traditionellen Chemotherapeutika verbunden sind.
"Wir freuen uns, unsere extrem erfolgreiche Zusammenarbeit mit Prof. Andrew V. Schally und seiner Gruppe an der Tulane Universität hinsichtlich dieser aufregenden neuen Methode zur Behandlung von Krebs und anderen endokrinen Krankheiten fortzusetzen", sagte Prof. Jürgen Engel, stellvertretender Generaldirektor der weltweiten F&E und leitender Geschäftsführer von AEterna Zentaris.
"Wir freuen uns sehr über diese Kollaboration mit AEterna Zentaris",
sagte Prof. Andrew V. Schally, Professor für Medizin und Leiter der Abteilung für Experimentelle Medizin an der Tulane Universität. "GH-RH-Antagonisten, ein Gebiet, auf dem unsere Gruppe führend ist, sind höchst vielversprechend für die Therapie einer Vielzahl von Tumoren; sie können einen deutlichen Vorteil über andere Klassen von prospektiven Antitumor-Wirkstoffen aufweisen, einschliesslich dem Fehlen von Nebenwirkungen, die typisch sind bei der Chemotherapie."
"Die Neuaufnahme von GH-RH-Antagonisten, die eine breite therapeutische Anwendung als Antikrebs-Wirkstoffe und endokrine Therapie zeigen, stellt einen wichtigen Schritt bei unserer fortwährenden Bemühung dar, ein strategisches Portfolio im Bereich der Onkologie und Endokrinologie, unserem gegenwärtigem Schwerpunkt, aufzubauen", schlussfolgerte Mr. Gilles Gagnon, Präsident und Geschäftsführer von AEterna Zentaris.
GH-RH ist ein vom Hypothalamus im Gehirn sekretiertes Hormon, das auf die Hirnanhangdrüse wirkt, wobei es die Synthese und Freigabe des Wachstumshormons (GH) stimuliert. Viele Tumorarten sind potentiell abhängig von den Konzentrationen der GH und Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktoren, IGF-I und IGF-II, welche die Zellproliferation stimulieren, wobei sie den programmierten Zelltod (Apoptose) inhibieren.
Ursprünglich wurden erste Hinweise auf die Antitumor-Aktivität von GH-RH-Antagonisten durch die an der Tulane Universität durchgeführten Forschungen geliefert, die zeigten, dass GH-RH-Antagonisten das Wachstum einer breiten Palette von Krebszelllinien inhibieren, einschliesslich Pankreas-, Kolorektum-, Prostata-, Brust-, Nieren- und kleinzelligem/nicht-kleinzelligem Lungen-Krebs, Osteosarkomen und Glioblastomen. Wichtigerweise zeigte sich, dass GH-RH-Antagonisten eine direkte antiproliferative Wirkung in vitro auf bestimmte Krebszellarten haben, eine Wirkungsweise, von der man vermutet, dass sie durch die Anwesenheit von lokal produzierten GH-RH vermittelt wird, die als autokrine Wachstumsfaktoren wirken könnten, sowie durch seine Rezeptoren in den jeweiligen Krebszelllinien. GH-RH-Antagonisten inhibieren auch indirekt die Produktion von IGF-I und IGF-II in Tumoren.
Über AEterna Zentaris Inc.
AEterna Zentaris Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt Onkologie und endokrine Therapie. Sein umfassendes Portfolio, von der Arzneimittelerforschung bis zu vermarkteten Produkten, umfasst Perifosin, einen in verschiedenen Phase-II-Studien befindlichen oral-aktiven AKT-Inhibitor gegen multiple Krebsarten, und Cetrorelix, einen LHRH-Antagonisten, der bereits unter dem Markennamen Cetrotide(R) vermarktet und in der in-vitro-Fertilisation, sowie in der fortgeschrittenen klinischen Entwicklung für die Behandlung von Gebärmuttermyomen, Endometriose und benigner prostatischer Hyperplasie (BPH) eingesetzt wird.
AEterna besitzt auch 60% der Anteile von Atrium Biotechnologies Inc., das arzneilich wirksame Bestandteile, Spezialitäten-Feinchemikalien, kosmetische und Nahrungsmittel-Produkte für die Kosmetik-, Chemikalien-, pharmazeutische und Nahrungsmittelindustrie entwickelt, vertreibt und vermarktet.

Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

Wie kommst du an die Übersetzungen ran?
Lüfte das Geheimnis danke im Voraus

derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Einfach in Suchmaschine Google News (deutsche version) am nach Zentaris oder Aeterna suchen

Zum täglichen Pflichtprogrammgehören natürlich auch die AEZS-Webseite/allgemeine Google-Suche(engliche Version) und Finanznachrichten.de(Rubrik Biotech-News). Viele interessante Quellen findet man indem man speziell nach den Medikamentenkandidaten googelt



AEZS ist fundamental mittel- und langfristig gesehen eine absolute Granate.

-Atrium Biotechnologies ---> Cashmaschine

-Der Erfolg von Cetrorelix scheint nach den überwältigenden Phase-II-Ergebnissen fast sicher zu sein.

-Die weiteren Medikamentenkandidaten haben gegenwärtig ein weit höheres Risikopotential. Schaut man sich allerdings die Breite der Pipeline in allen Entwicklungsphasen an wird das Risiko deutlich reduziert.

Mir gefällt vor allem die Konsequenz mit der die präklinische Pipeline aufgefüllt wird. Das ist eigentlich aber auch kein Wunder! Die durch Zentaris eingebrachten jahrzehntelangen Erfahrungen/Beziehungen!!!z.B.zu Nobelpreisträger Prof. Andrew V. Schally und Strukturen(Asta Medica) in der Medikamentenentwicklung entsprechen nun mal einem Big Pharma. Das erklärte Ziel von AEterna ist es genau zu einem solchem Big Pharma-Unternehmen zu werden. Und wir sind von Anfang an dabei!


Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

Vielen Dank für die Info`s!
Meine Informationen habe ich mir bis jetzt von Finanznachrichten, Onvista, Yahoo, Globeinvestor und Bigchart eingeholt.
Werde jetzt natürlich mal versuchen zu Googeln!

Wo, wenn überhaupt, siehst du eine Schwachstelle bei AEZS?
Ich meine nicht die allgemeinen, bekannten Risiken bei Bio-Unternehmen, sondern versteckte, kleine Bomben.
Ich habe mir in der Vergangenheit sehr viel Mühe gemacht, überlegt und gehirnt, ohne nennenswerte Fallen zu erkennen.
Bei aller Begeisterung für AEZS, ich bin und möchte weiterhin long in AEZS investiert bleiben.
Deine ehrliche, objektive Meinung würde mich wirklich interessieren.

grüße derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Der Kurs zeigt das es auch viele Schwachstellen gibt!
Mögliche Schwachstellen/Risiken sind:

-Scheitern bzw. Einstellung von Medikamentenkandidaten
Neovastat, Lobaplatin, RC-3095 spielen z.B. in den Präsentationen trotz fortgeschrittenen Testphasen keine Rolle mehr!

-Cetrotide IFV Zulassung in Japan wurde bereits für Ende letzten Jahres angekündigt.


-fehlende Tranzparenz bzl. Milestones/Umsatzbeteiligungen bei den einzelnen Deals.
Die meisten Partnerschaften wurden noch zu Degussa-Zeiten vereinbart. Wurden evtl. niedrigere Meilensteine/Umsatzbeteiligungen zugunsten einer besonders hohen Upfrontzahlung vereinbart(von Degussa eingesackt)?

-fehlende Unterstützung durch bedeutende Analystenhäuser in den USA.

-fehlende Medikamentendeals mit großen US-Pharmaunternehmen wie z.B. Pfizer, Merck, Eli Lilly oder Amgen.
Serono, Solvay, Keryx, Ardana, SPPI sind in den USA nicht gerade bekannt.

Die Risiken muss man sich natürlich bewusst sein, nur so behält man auch bei Kursturbulenzen die Ruhe und macht keine vorschnellen Entscheidungen. Meiner Ansicht nach sind die Risiken im Kurs mehr als eingepreist. Dem Management muss es bald auch mal gelingen den Investoren die Chancen klarzumachen. Die Präsentationen/Informationen auf der Webseite sind eigentlich vorbildlich. Der Phase-III-Start von Cetrorelix Endometriosis und BPH wird allerdings eine Neubewertung AEZS bewirken.


Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

Ganz sicher spielt Neovastat und Lobaplatin keine Rolle mehr bei der Bewertung von AEZS. Der Markt hat das Scheitern schon längst eingepreist. Aber vielleicht gelingt doch noch eine saftige Überraschung.
Zum anderen besitzt Aeterna den kleinen Makel, eben nur ein kanadisches Unternehmen zu sein. US-Analysten sitzen bekanntlich auf ihrem hohen Ross. Bedenkt man die derzeitige Marketcap. im Verhältnis zu anderen US-Bios, müssen einem die Tränen kommen. Atrium alleine wird 2004 die MK nahezu rechtfertigen. Das gesammte restliche Milliarden Big-Bio Unternehmen gibts geschenkt (schon verrückt).
Die Zulassung für Cetrotide IFV muss 2004 noch kommen, hier steht für mich auch die Glaubwürdigkeit des Managements auf dem Spiel.

schönen Sonntag derschweizer

[derschweizer]

@all

Ich habe gerade eine alte Schote von Zentaris damaligem Börsengang gelesen (18.06.2001).
Dr. Engel sagte in einer Stellungnahme: "Zentaris besitzt derzeit 515 Patente auf Wirkstoffe, medizinische Verwendungen und Technologien, 1.182 sind angemeldet". Für mich ein Beweis, was für eine Juwel Zentaris ist.

Schon bemerkenswert, oder?

[cristrader]

Hallo!

Habe mir gerade nochmal das Interview von Gilles Gagnon mit dem Wallstreet Transcript durchgelesen. Ist zwar bereits vom 5.Juli 2004 gibt aber einen super Überblick was die nächsten Jahre von AEZS zu erwarten ist
http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/Article%20GGagnon.pdf

Grüße cristrader

[therman]

Hi,

gute News:

AEterna Zentaris Reports Third Quarter 2004 Financial and Operating Results
Thursday November 4, 7:35 am ET
All amounts are in Canadian dollars
- Consolidated revenues increased 46.6% to $55.4 million - Consolidated operating income of $5.5 million and net loss of $2 million - Cetrorelix statistically significant positive Phase II results in benign prostatic hyperplasia - Perifosine encouraging Phase II data as a single-agent in soft tissue sarcoma - License and collaboration agreement with Spectrum Pharmaceuticals (NASDAQ: SPPI) on fourth generation LHRH antagonist D-63153 - Subsidiary Atrium generated $41 million in sales, an increase of 37%, $6.5 million in operating income, an increase of 66.7%, and $2.8 million in net earnings, an increase of 38.4%

Der ganze Bericht unter:
http://biz.yahoo.com/prnews/041104/mo299_1.html

[derschweizer]

@all

wirklich gute News
einfach entspannt zurücklehnen, abwarten und die weitere rasante Entwicklung von AEZS verfolgen.

grüße an alle

derschweizer

[cristrader]

Hallo!

Zahlen im Rahmen der Erwartungen!

Hier der genaue Bericht:
http://sedarfiles.stockwatch.com/sedar/viewsedardoc.asp?doci…

Kurz einige interessante Passagen:

Outlook 2004
Some of the Company’s specific goals include:
- Initiate additional Phase II trials with perifosine in combination with
chemo/radiotherapy
- Advance clinical development of cetrorelix with Solvay
- Advance one preclinical compound into Phase I

"For the last quarter of 2004, we expect to see an increase in revenue from R&D contract fees and
amortization of upfront payments, since the Company has received additional upfront payments
from other partnerships which are amortized based on the progress of the research and
development concerned."

"Outlook
Biopharmaceutical Segment
We expect that Cetrotide® (cetrorelix), which is sold by Serono, to continue to generate
significant revenue in the remainder of 2004. Furthermore, Cetrotide® (cetrorelix) is pending
approval in Japan and, should authorization be successful, we would receive a milestone payment
from our partner Shionogi.
We expect to continue to benefit from the support of existing partners for our R&D activities and
as part of our growth strategy, we intend to pursue additional partnerships, as well as acquisition
of additional technologies and/or companies.
Cosmetic and Nutrition Segment and Distribution Segment
Integration of the newly-acquired companies will be ongoing and we expect to continue to
achieve organic and acquisition growth during the next quarter."


Die Entwicklung AEZS läuft absolut nach Plan!
Im übrigen steht das stärkste Quartal (inbesondere von Atrium) ja noch bevor! Wird sich der Kurs der Unternehmensentwicklung irgendwann anpassen?
Der Start der Cetrorelix Phase III könnte den entscheidenden Impuls geben. Im Frühjahr reichte schon die Andeutung eines IPO von Atrium den Kurs um über 40% in die Höhe schnellen zu lassen.


Grüße cristrader

[derschweizer]

@all

Ich habe den Bericht aufmerksam gelesen und eines ist mir gnadenlos aufgefallen, AEZS ist entsetzlich unterbewertet.
Betrachtet man alleine das Geschäftsfeld von Atrium, ca.190 Mio.C$ Jahresumsatz / ca.20 Mio.C$ operativer Gewinn, rechtfertigen diese Zahlen die jetzige Bewertung des Unternehmens.
Die komplette Zukunft, Phantasie der Medikamentenentwicklung ist im derzeitigen Kurs nicht im geringsten berücksichtigt.
Das Marktpotenzial für die Indikation Endometriosis beträgt 800 Mio.US$, die für BPH 1,8 Milliarden US$.
Von der restlichen Pipeline reden wir in diesem Zusammenhang überhaupt nicht.
AEZS wird Ende 2004 schwarze Zahlen schreiben, da bin ich mir sicher: Siknifikante Erlöse von Serono, Milestone Zahlung von Shionogi in Q4.
Was noch ins Auge sticht, AEZS plant weitere Akquisitionen von Technologien und Bio-Unternehmen an.
Mein Fazit: Ich werde jeden € in AEZS anlegen und auf den Moment des Erwachens des Marktes warten.

schönen Sonntag

derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Kann dir nur voll zustimmen!

Leider sieht der Markt es momentan noch anders. Aber wenn man immer nur mit dem Strom schwimmt und auf bereits "entdeckte" Werte setzt wird man keinen aussergewöhnlichen Erfolg haben. Auch Warren Buffet´s Strategie ist es vom Markt unentdeckte, unterbewertete und fundamental starke Unternehmen zu kaufen und solange zu halten bis der Markt diese Schieflage korrigiert.

zu Cetrorelix:
Bisher gibt es kaum adequate Therapiemöglichkeiten in den Indikationen Endometriosis und BPH. Insbesondere in der Indikation Endometriosis hat Cetrorelix in der Entwicklung einen grossen Vorsprung und wird positive Tests vorausgesetzt als erstes den Markt (ca. Jahr 2008)erreichen.
Im Gegensatz zu Cetrorelix müssen bisherige Medikamente täglich verabreicht werden. Ein riesiger Vorteil von Cetrorelix der sich in den Marktanteilen wiederspiegeln wird!!!
Wird der Start der Phase III-Studien von Cetrorelix in Endometriosis und BPH erstmal bekanntgegeben erhält AEZS sicherlich die verdiente Aufmerksamkeit und es wird eine Neubewertung stattfinden.



Bei der Vorstellung der Quartalzahlen sowohl im Live-Webcast als auch bei den Publikationen wurden auffällig häufig von Aquisitionen gesprochen. Im vermute in den nächsten Wochen wird wohl wieder eine weitere Aquisition durch Atrium stattfinden.


Grüße cristrader

[cristrader]

Schon gesehen?

Presentation November`04
http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/Presentation_%20Aetern…

Grüße cristrader

[derschweizer]

@all

....und Sie steigt und steigt!
Jeden Tag ein Prozent-Pünktchen mehr, was noch fehlt ist richtiger Umsatz in USA.
Was nicht ist, kann ja noch werden.

grüße an alle AEZS`ler

derschweizer

[cristrader]

Hallo!

News zu Impavido! Wird sich aber sicherlich kaum bzw. gar nicht auf den Kurs auswirken, da nur geringes Marktpotential!

http://www.aeternazentaris.com/en/page.php?p=60&q=102

November 15, 2004

Clinical Experience on Æterna Zentaris’ Impavido® Published in Clinical Infectious Diseases

Results support the therapeutic utility of Impavido® in immunocompromised HIV infected patients with recurrent leishmaniasis

Québec City, Canada, November 15, 2004 - Æterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ; Nasdaq: AEZS) today announced a publication in the peer-reviewed Clinical Infectious Diseases Journal demonstrating the therapeutic utility and favourable tolerability of oral miltefosine (Impavido®) as initial and maintenance treatment of recurrent visceral leishmaniasis, an opportunistic life-threatening infection also known as black fever, in immunocompromised HIV-infected patients. The results come from a compassionate use program of oral miltefosine in 39 HIV infected patients, all with parasitologically verified leishmaniasis, who had failed at least one and as many as nine prior courses of standard therapy for leishmaniasis and were receiving antiviral combination therapy for HIV. The initial response and initial cure rates for miltefosine were shown to be 64% and 41%, respectively, a significant positive finding in this tough-to-treat patient population that currently lacks treatment alternatives. All currently existing drug treatments for leishmaniasis have a high rate of relapse and, unlike miltefosine, are for parenteral (injection) use. Miltefosine was generally well-tolerated, with no dose-limiting side effects or adverse interactions with antiviral therapy, even when used for extended periods of maintenance treatment for up to two years. The most frequently observed side effects in this study were gastrointestinal and included vomiting, nausea and diarrhea. Miltefosine’s safety and tolerability profile compares favourably to that of other treatment modalities, which can be associated with treatment-limiting side effects such as kidney toxicity.

"The results of this study continue to support the use of Impavido® as a much-needed treatment alternative that combines the convenience of oral use with favourable efficacy and tolerability for patients with leishmaniasis," said Prof. Jürgen Engel, Executive Vice President, Global R&D and Chief Operating Officer at Æterna Zentaris. "Leishmaniasis is becoming a growing problem in countries in Southern Europe where, until recently, it was not considered endemic. Immunocompromised patients, in particular, are at an increased risk for this life-threatening disease, with approximately 25%-70% of leishmaniasis cases in Southern Europe being associated with HIV infection."

Impavido® is currently marketed in India through cooperation with German Remedies (a member of Zydus Cadila) and has been submitted for registration in Germany, Pakistan and Colombia. It is the first orally-administered therapy for visceral and cutaneous leishmaniasis, a parasitic infection which affects millions of people and is, according to WHO, endemic in 88 countries in the world. It is estimated that annually 1-1.5 million people are newly infected and a total of 12 million people are infected. The cure rate of Impavido® is 95%, even in patients resistant to antimony-based standard therapy. Leishmaniasis is transmitted by sand flies. The symptoms of visceral leishmaniasis include fever, spleen and liver enlargement, blood deficiencies, bleeding of mucous membranes, and severe weight loss. If left untreated, visceral leishmaniasis can lead to death within 0.5-2 years.

Grüße cristrader

[cristrader]

:D:D
News in Anmarsch oder nur überfällige Bewertungskorrektur?

[derschweizer]

@cristrader

Vielleicht beides :
Jetzt kommt Bewegung in den Kurs, endlich mal richtiges Volumen in USA.
So darf es gerne weitergehen.

schönes Weekend

derschweizer

[cristrader]

Hallo!

Will AEZS seine Versprechen/Ankündigungen/Ziele für das Jahr 2004 noch einhalten bzw. erreichen, werden wir einen traumhaften Dezember erleben. Folgende News sollten dann mindestens zu erwarten sein:

-Zulassung Cetrotide in Japan inkl. Meilenstein (bereits für Anfang 2004 angekündigt! )

-Start Phase III Cetrorelix

-Start Phase I von AN-152

-Start weiterer Perifosine Phase II-Tests in Verbindung mit Chemo-/Radiotherapie

-weitere vorläufige Phase II-Daten zu Perifosine



In neuester Präsentation werden diese Ziele allerdings nur noch für 2004/2005 angekündigt. Einige Monate früher oder später spielen langfristig gesehen in der Unternehmensentwicklung zwar kaum eine Rolle aber die Glaubwürdigkeit des Managements würde sicherlich darunter leiden!


Grüße cristrader

[derschweizer]

@Cristrader

Mit der Zulassung von Cetrotide in Japan rechne ich dieses Jahr nicht mehr, leider.
Den Start von Phase 3 Cetrorelix, Phase 1 AN-152 und News zu Perifosine erwarte ich als Weihnachtsgeschenk.
2005 wird AEZS eine Neubewertung erfahren, freue mich jetzt schon ein wenig.

Grüße derschweizer

[cristrader]

Hallo!

News! Leider ziemlich unbedeutend!
Aber vielleicht ist das der Startschuss für ein Newsfeuerwerk wie im Frühjahr

http://biz.yahoo.com/prnews/041206/mo151_1.html

AEterna Zentaris Receives Regulatory Approval for Impavido(R) in Germany
Monday December 6, 7:31 am ET


QUEBEC CITY, Dec. 6 /PRNewswire-FirstCall/ - AEterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ - News; Nasdaq: AEZS - News) today announced that it has received German Food and Drug Agency (BfarM) approval for miltefosine (Impavido®), the first-ever orally- administered, breakthrough therapy for visceral and cutaneous leishmaniasis, a parasitic disease estimated to affect millions of people worldwide. The approval enables AEterna Zentaris to market Impavido® in Germany, as well as to distribute it to military personnel who have become infected with leishmaniasis while serving in Afghanistan and Iraq. In addition, the German regulatory approval enables AEterna Zentaris to receive a Free Sales Certificate (FSC), which can provide the basis for registration in countries where leishmaniasis is endemic, such as Colombia and Pakistan.

Impavido®, or miltefosine, is an alkylphospholipid that has been marketed in India since 2003 through cooperation with German Remedies (a member of Zydus Cadila). It is the first orally administered therapy for visceral and cutaneous leishmaniasis, a parasitic infection, also known as black fever, which affects millions of people and is, according to WHO, endemic in 88 countries in the world with nearly 350 million people at risk. It is estimated that 12 million people currently suffer from this disease with 1-1.5 million new cases reported annually. Leishmaniasis is a very virulent tropical disease, second only to malaria.

The cure rate of Impavido® is 95%, even in patients resistant to antimony-based standard therapy. Leishmaniasis is transmitted by sand flies. The symptoms of visceral leishmaniasis include fever, spleen and liver enlargement, blood deficiencies, bleeding of mucous membranes, and severe weight loss. If left untreated, visceral leishmaniasis can lead to death within 0.5-2 years. The cutaneous form of leishmaniasis, although not deadly, is a chronic, severely disfiguring condition.

In Europe, leishmaniasis is a growing problem, especially in the southern regions where, until recently, it was not considered endemic. Immunocompromised HIV patients, in particular those with AIDS, are at an increased risk for this life-threatening disease with approximately 25%-70% of leishmaniasis cases in Southern Europe being associated with HIV infection. HIV patients are also particularly susceptible to repeated recurrences of leishmaniasis due to their immune system`s inability to fight off the infection. Recently, in November 2004, AEterna Zentaris announced a publication in the peer-reviewed Clinical Infectious Diseases Journal, demonstrating the therapeutic utility and favourable tolerability of oral miltefosine (Impavido®) as an initial and maintenance treatment of recurrent visceral leishmaniasis in immunocompromised HIV-infected patients.

"In addition to providing an orally-effective new medication with the potential to alleviate some human suffering from this horrible disease which unfortunately affects mostly the poorest people on earth, this approval represents the culmination of twenty years of Research and Development work conducted by Dr. Jurgen Engel and his colleagues from the World Health Organization, the Max Planck Institute and the University of Goettingen in Germany", said Gilles Gagnon, President and Chief Executive Officer at AEterna Zentaris. "Dr. Engel, our Executive Vice President, Global R&D and Chief Operating Officer, won the Galien Prize in 1995 in Germany for the discovery and development of this alkylphospholipid-based product, today recognized as an innovative medicine that can cure this potentially lethal disease which has now spread even to some parts of Southern Europe."

About AEterna Zentaris Inc.

AEterna Zentaris Inc. is a biopharmaceutical company focused in oncology and endocrine therapy. Its extensive portfolio, from drug discovery to marketed products, includes cetrorelix and perifosine. Cetrorelix, an LHRH antagonist already marketed for in vitro fertilization under the brand name Cetrotide®, is also in advanced clinical development for the treatment of uterine myoma, endometriosis and benign prostatic hyperplasia (BPH). Perifosine, an orally-active AKT inhibitor, is in several Phase II trials for multiple cancers.

AEterna Zentaris also owns 60% of Atrium Biotechnologies Inc., which develops, manufactures and markets active ingredients, specialty fine chemicals, cosmetic and nutritional products for the cosmetics, chemical, pharmaceutical and nutritional industries.


Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

Hallo cristrader,

warum unbedeutend? Jede gute News ist wichtig
Das Jahr ist noch nicht zu Ende, die Kracher kommen noch.
Der Chart sieht auch gut aus, einwandfreier Aufwärtstrend, was will man mehr.

grüßle derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Bei Impavido sind nur mit Einnahmen im niedrigen einstelligen Mio-Betrag zu rechnen. Für die mittel- bis langfristige Zukunft Aeternas spielt Impavido keine Rolle!


Aeterna ist fundamental einzigartig aufgestellt! Der Aufwärtstrend ist intakt! Was fehlt sind die für 2004 "versprochenen" Meldungen bezüglich Cetrotide, Cetrorelix, Perifosine, Phase I-Start von AN-152 und natürlich Geduld




Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

Geduld ist doch unser zweiter Vorname
Die Umsätze von Impavido können Sie ja auf unsere Konten überweisen. AEZS wird die Zukunft auch ohne die paar Millionen meistern. Suuuuuuuper !!!!
Was hälst du von meinem Vorschlag?

derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Super Vorschlag!

http://www.bionity.com/news/d/41509/
Zentaris bringt als erstes junges Unternehmen der Branche in Deutschland entdecktes und entwickeltes Präparat auf hiesigen Markt
Frankfurter Biopharma-Unternehmen Zentaris erhält deutsche Zulassung für Miltefosin-Präparat gegen Tropenkrankheit Leishmaniose
08.12.2004 - Die Zentaris GmbH hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Zulassung für das Medikament Impavido(R) erhalten. Damit ist die Zentaris GmbH das erste "junge" Unternehmen der Branche, das ein in Deutschland entdecktes und entwickeltes Präparat auf den hiesigen Markt bringt. Das Produkt zur Bekämpfung der Leishmaniose ist bereits seit 2002 in Indien zugelassen und wird dort seit 2003 vermarktet. In Deutschland ist Impavido(R) ab sofort verfügbar.

Das Medikament Impavido(R) (Wirkstoff: Miltefosin) ist zugelassen für die Behandlung der viszeralen Leishmaniose, die nach Malaria zu den gefährlichsten Tropenkrankheiten zählt. In Indien konnten Heilungsraten von über 95 Prozent auch bei bereits resistenten Fällen erreicht werden. In Europa wurden 39 Leishmaniose-Patienten mit HIV-Co-Infektionen, bei denen keine andere Therapie mehr wirksam war, behandelt. Etwa zwei Drittel der Patienten waren nach vier Wochen geheilt oder zeigten eine deutliche Verbesserung (Clinical Infectious Diseases 2004 39(10) 1520-23)).

In Europa findet die viszerale Leishmaniose unter den HIV-Patienten immer mehr Opfer, da das geschwächte Immunsystem nicht mehr in der Lage ist, die Infektion zu bekämpfen. Bedingt durch die HIV-Infektion erkranken diese Patienten immer wieder neu. Auch in diesen Fällen zeigte Impavido(R), daß Patienten wiederholt und über einen längeren Zeitraum mit dem Medikament behandelt werden können. Der Erreger der Leishmaniose ist in Südeuropa weit verbreitet. Dort ist die Krankheit insbesondere bei Hunden, die als Reservoir für die Ansteckung der Menschen dienen, bekannt.

Als erste orale Therapie zur Bekämpfung der Leishmaniose genießt Impavido(R) ein hohes Maß an Aufmerksamkeit in der medizinischen Fachwelt. Es ist außerdem das erste Medikament seit über 50 Jahren, das speziell für diese Erkrankung entwickelt wurde. Neben der hohen Wirksamkeit und oralen Verfügbarkeit zeichnet sich Impavido(R) durch ein vorteilhafteres Nebenwirkungsprofil gegenüber den derzeitigen Standardmedikamenten aus. Die neue Therapie ermöglicht, einen 4-wöchigen Krankenhausaufenthalt zu vermeiden und damit die Gesamttherapiekosten erheblich zu senken. Die weltweit zunehmenden Resistenzraten gegenüber den bisherigen Standardmedikamenten ist ein weiterer Grund, weshalb die Entwicklung von Impavido(R) einen wichtigen Meilenstein bei der Bekämpfung der Leishmaniose darstellt.

Vielversprechend sind auch die Ergebnisse zur kutanen Leishmaniose, die in Südamerika (Espundia) und im Nahen Osten (Orientbeule) weit verbreitet ist. Diese Form der Krankheit führt zu offenen Wunden an Armen, Beinen und im Gesicht. Bleibende Narben am Körper und Entstellungen im Gesicht sind die Spätfolgen. Die Zulassung für diese Indikation ist bereits in Pakistan und Kolumbien beantragt.

"Wir sind stolz bewiesen zu haben, daß es in Deutschland immer noch möglich ist, ein in aller Welt beachtetes Medikament zu entdecken und zu entwickeln. Wir stehen in der besten Tradition der deutschen Forscher die einst den Begriff der "Apotheke der Welt" begründeten; diese werden wir fortführen" sagte Professor Dr. Jürgen Engel, Vorsitzender der Geschäftsführung der Zentaris GmbH, der die Entwicklung von Impavido(R) persönlich geleitet und vorangetrieben hat.

Der Wirkstoff Miltefosin wurde am Max Planck Institut in Göttingen durch Professor Hans Jörg Eibl und Professor Clemens Unger, damals Klinikum Göttingen, entdeckt und von Zentaris in Kooperation mit der Weltgesundheitsorganisation (WHO) zum Medikament entwickelt.

Grüße cristrader

[cristrader]

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http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2004-12/artikel-…

Zentaris erhält Zulassung für Impavido(R) in Deutschland

Frankfurt/Main (ots) -

Frankfurter Biopharma-Unternehmen erwirkt als erstes "junges"
Unternehmen eine Zulassung für ein in Deutschland entdecktes und
entwickeltes Medikament

Die Zentaris GmbH teilte heute mit, daß das Bundesinstitut für
Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Zulassung für das
Medikament Impavido(R) erteilt hat. Die Zentaris GmbH ist somit das
erste "junge" Unternehmen der Branche, das ein in Deutschland
entdecktes und entwickeltes Präparat auf den hiesigen Markt bringt.
Das Produkt zur Bekämpfung der Leishmaniose ist bereits seit 2002 in
Indien zugelassen und wird dort seit 2003 vermarktet. In Deutschland
ist Impavido(R) sofort verfügbar.

Das Medikament Impavido(R) (Wirkstoff: Miltefosin) ist zugelassen
für die Behandlung der viszeralen Leishmaniose, die nach Malaria zu
den gefährlichsten Tropenkrankheiten zählt. In Indien konnten
Heilungsraten von über 95 Prozent auch bei bereits resistenten Fällen
erreicht werden. In Europa wurden 39 Leishmaniose-Patienten mit
HIV-Co-Infektionen, bei denen keine andere Therapie mehr wirksam war,
behandelt. Etwa zwei Drittel der Patienten waren nach vier Wochen
geheilt oder zeigten eine deutliche Verbesserung (Clinical Infectious
Diseases 2004 39(10) 1520-23)). In Europa findet die viszerale
Leishmaniose unter den HIV-Patienten immer mehr Opfer, da das
geschwächte Immunsystem nicht mehr in der Lage ist, die Infektion zu
bekämpfen. Bedingt durch die HIV-Infektion erkranken diese Patienten
immer wieder neu. Auch in diesen Fällen zeigte Impavido(R), daß
Patienten wiederholt und über einen längeren Zeitraum mit dem
Medikament behandelt werden können. Der Erreger der Leishmaniose ist
in Südeuropa weit verbreitet. Dort ist die Krankheit insbesondere bei
Hunden, die als Reservoir für die Ansteckung der Menschen dienen,
bekannt.

Als erste orale Therapie zur Bekämpfung der Leishmaniose genießt
Impavido(R) ein hohes Maß an Aufmerksamkeit in der medizinischen
Fachwelt. Es ist außerdem das erste Medikament seit über 50 Jahren,
das speziell für diese Erkrankung entwickelt wurde. Neben der hohen
Wirksamkeit und oralen Verfügbarkeit zeichnet sich Impavido(R) durch
ein vorteilhafteres Nebenwirkungsprofil gegenüber den derzeitigen
Standardmedikamenten aus. Die neue Therapie ermöglicht, einen
4-wöchigen Krankenhausaufenthalt zu vermeiden und damit die
Gesamttherapiekosten erheblich zu senken. Die weltweit zunehmenden
Resistenzraten gegenüber den bisherigen Standardmedikamenten ist ein
weiterer Grund, weshalb die Entwicklung von Impavido(R) einen
wichtigen Meilenstein bei der Bekämpfung der Leishmaniose darstellt.

Vielversprechend sind auch die Ergebnisse zur kutanen
Leishmaniose, die in Südamerika (Espundia) und im Nahen Osten
(Orientbeule) weit verbreitet ist. Diese Form der Krankheit führt zu
offenen Wunden an Armen, Beinen und im Gesicht. Bleibende Narben am
Körper und Entstellungen im Gesicht sind die Spätfolgen. Die
Zulassung für diese Indikation ist bereits in Pakistan und Kolumbien
beantragt.

"Wir sind stolz bewiesen zu haben, daß es in Deutschland immer
noch möglich ist, ein in aller Welt beachtetes Medikament zu
entdecken und zu entwickeln. Wir stehen in der besten Tradition der
deutschen Forscher die einst den Begriff der "Apotheke der Welt"
begründeten; diese werden wir fortführen" sagte Professor Dr. Jürgen
Engel, Vorsitzender der Geschäftsführung der Zentaris GmbH, der die
Entwicklung von Impavido(R) persönlich geleitet und vorangetrieben
hat.

Der Wirkstoff Miltefosin wurde am Max Planck Institut in Göttingen
durch Professor Hans Jörg Eibl und Professor Clemens Unger, damals
Klinikum Göttingen, entdeckt und von Zentaris in Kooperation mit der
Weltgesundheitsorganisation (WHO) zum Medikament entwickelt. Die
Leishmaniose ist nach WHO Angaben in 88 Ländern der Welt präsent.
Etwa 350 Millionen Menschen weltweit leben täglich mit der Gefahr
einer Ansteckung. Jährlich erkranken ca. 1,5 Millionen Menschen neu
und jedes Jahr fordert die Krankheit ca. 60.000 Todesopfer.

Über Zentaris GmbH

Die Zentaris GmbH, eine 100%ige Tochter der kanadischen AEterna
Zentaris Inc. (TSX: AEZ; Nasdaq: AEZS), ist ein integriertes
forschungsorientiertes Biopharma-Unternehmen mit der klaren
Fokussierung auf die Behandlung von gut- und bösartigen Tumoren. Mit
zwei Produkten auf dem Markt, sieben Produkten in der klinischen
Prüfung und acht Produkten in der präklinischen Entwicklung ist die
Zentaris eines der führenden europäischen biopharmazeutischen
Unternehmen. Gemäß dem Firmenmotto "Der Heilung verpflichtet"
entwickeln die 89 Mitarbeiter der Zentaris in Frankfurt am Main neue
patientenfreundliche Therapien. Weitere Informationen finden sie
unter www.zentaris.com oder unter www.aeternazentaris.com.


Grüße cristrader

[cristrader]

15.12.2004 13:32:
AEterna Zentaris Announces Appointments to its Board, as well as to the Board and Management of its Subsidiary Atrium Biotechnologies

QUEBEC CITY, CANADA, Dec. 15 /PRNewswire-FirstCall/ -- Dr. Eric Dupont, Chairman of AEterna Zentaris (Nachrichten) (TSX: AEZ; Nasdaq: AEZS) today announced the appointment of Gerard A. Limoges, CM, FCA, to its Board of Directors, replacing Dr. Francis Bellido, President and Chief Executive Officer of Biomundis Biotechnology Investment Fund. Mr. Limoges will also serve as Chairman of the Audit Committee. Mr. Pierre MacDonald, former Chairman of this Committee, will remain Committee and Board member. Furthermore, Dr. Dupont announced that an external representative of the Societe Generale de Financement du Quebec (SGF) will be appointed to AEterna Zentaris` Board in the next few months, following the departure of Henri A. Roy, former President of the SGF.

"We are very proud to welcome Mr. Limoges to our Board of Directors. His vast experience in business and finance should contribute in achieving our goals over the next few years", stated Dr. Eric Dupont, Chairman of AEterna Zentaris. "I would also like to thank Dr. Bellido and Mr. Roy for their contribution during the last year."

Atrium`s Board Appointments

Pierre Laurin, Chairman of the Board of Atrium Biotechnologies Inc. (Atrium), AEterna Zentaris` 60%-owned subsidiary, announced the appointment of Dr. Eric Dupont as Vice Chairman of the Board of Atrium. Luc Dupont, former Vice Chairman and CEO, is appointed President and Chief Executive Officer of Atrium, as well as Board member. Furthermore, Mr. Laurin appointed Gerard Limoges and Jacques Gauthier to the Board of Atrium. Mr. Limoges will serve as Chairman of the Audit Committee of Atrium, while Mr. Gauthier will act as the external representative for the SGF to Atrium`s Board replacing former Board member Henri A. Roy.

"We are convinced that these appointments will reinforce Atrium`s Board structure and enable the Company to execute its strategic plan", stated Pierre Laurin, Chairman of Atrium. "I would also like to thank Mr. Roy for his contribution during the last year."

Atrium`s Management Appointments

Furthermore, the following key management appointments at Atrium were made. John Dempsey is appointed Vice President and Chief Financial Officer. Former Vice President, Finance, Jocelyn Harvey, becomes Vice President, Mergers and Acquisitions. Richard Bordeleau, formerly President at Atrium, is now President, Health and Nutrition Division, while Charles Boulanger is appointed President, Active Ingredients and Specialty Chemicals Division. Finally, Yvan Sergerie is appointed Vice President International, Sales and Marketing, Health and Nutrition Division.

"We are confident that with such enhanced experience to the Board and its management, Atrium, under the strong leadership of Luc Dupont, President and CEO of Atrium, is well positioned and structured to fully achieve its strategic growth plan", added Gilles Gagnon, President and CEO of AEterna Zentaris.

Gerard A. Limoges, CM, FCA

Following a 37-year career at Ernst & Young, where he acted as Deputy Chairman, Canada, from 1993 until his retirement in September 1999, Mr. Limoges now devotes his time as Corporate Director of many companies including Galileo Genomics, Biogentis Inc., Metro Inc., Fiducie Desjardins, Horizon Sciences & Technologies Inc. and EngenuityTechnologies Inc.

Mr. Limoges has extensive experience in the fields of accounting, audit, mergers and acquisitions and has worked for clients in such industries as the new economy, services, retail, communications, transportation, finance and insurance.

Mr. Limoges has also received the Order of Canada in 2002. Jacques Gauthier

Since March 2004, Mr. Gauthier has been Senior Vice President and Chief Operating Officer at Kruger, Energy Division, considered as a main private producer of electricity in Canada. Over the last ten years, he has held senior executive positions including President and Chief Executive Officer at Boralex and Vice President, Development at Cascades. Mr. Gauthier, who earned his law degree from Sherbrooke University, has extensive experience in the following sectors: acquisitions, financing, business development and operations.

John Dempsey, MBA, CGA

Mr. Dempsey has over 15 years experience as a Senior Executive in corporate financing and has developed an expertise in commercial transactions mostly in innovative structures, negotiations and acquisitions. Mr. Dempsey worked for large corporations such as Valeurs mobilieres Banque Laurentienne, Imprimerie Quebecor, Bell Canada, BCE and UAP. He studied at McGill University where he earned a Bachelor`s degree in electrical engineering and a MBA. He is also a member of the Quebec Certified General Accountants professional corporation.

Charles Boulanger

Mr. Boulanger has vast experience in management, business development and marketing, which has enabled him to become a top level executive at both the national and international levels over the last twenty years, mostly in the petrochemical industry. Mr. Boulanger is a graduate from Laval University in mechanical engineering and prior to joining Atrium, was President of Pole Quebec Chaudiere-Appalaches.

Yvan Sergerie

Before joining Atrium, Mr. Sergerie had worked for the multinational Ciba Vision Corporation, a division of Novartis, the fifth largest pharmaceutical company in the world. During those years, he was, among other executive positions at Ciba, President for North America and Vice President for Asia/Pacific. A graduate in commerce from Montreal University`s HEC (Hautes Etudes Commerciales), Mr. Sergerie is a seasoned manager in marketing and business development.

About AEterna Zentaris Inc.


Wann kommen endlich die überfälligen für 2004 angekündigten News?


Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

Ruhig Brauner es bleiben noch einige Handelstage bis zum Jahreswechsel. Ich rechne noch fest mit News, bin deshalb guter Dinge.

grüße vom geduldigen derschweizer

[derschweizer]

@all

23.12.04

AEZS erhöht seine Beteiligung an Atrium auf 61,1%.
Im Gegenzug erhält Atrium die Vermarktungsrechte an Neovastat.

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2004-12/artikel-…

grüße derschweizer

[cristrader]

AEterna Zentaris Grants its Subsidiary Atrium Biotechnologies Marketing Rights for Neovastat

QUEBEC CITY, Dec. 22 /PRNewswire-FirstCall/ -- AEterna Zentaris (Nachrichten) (TSX: AEZ; Nasdaq: AEZS) today announced an agreement with its subsidiary Atrium Biotechologies Inc., whereby AEterna Zentaris will increase its stake in Atrium from 60.2% to 61.1% upon transfer of rights to Atrium`s Health and Nutrition division, excluding North America, to market and distribute its antiangiogenic product Neovastat(R).

"This agreement was signed following a thorough evaluation of different business opportunities for Neovastat(R). It fits into our strategic plan aimed at optimizing the full potential of our products and maximizing value for our shareholders," stated Gilles Gagnon, President and Chief Executive Officer at AEterna Zentaris. "With their expertise and strong proven track record in their field of activity, Atrium Biotechnologies becomes a partner of choice", he added.

According to Luc Dupont, Atrium`s President and Chief Executive Officer, "This transaction will enrich Atrium`s pipeline with an innovative compound. This development is especially timely in light of an increased demand from healthcare professionals for safe and effective alternatives. We believe that Atrium, through its Health and Nutrition division, is in a good position to successfully sell this product."

Further to this agreement, existing marketing partnerships for Neovastat(R) with Grupo Ferrer, LG Life Sciences and Mayne Pharma remain valid and will be managed by Atrium. However, the existing partnership between Medac GmbH and AEterna Zentaris has been terminated following a mutual agreement.

The US NCI is currently conducting a Phase III trial with Neovastat(R) as a first line therapy in combination with standard chemotherapy and radiotherapy for non-small cell lung cancer.

[derschweizer]

@cristrader

Sieht nach einem eleganten Schachzug von AEZS aus, ich hoffe der Deal läuft kursschonend ab.
Wohl dem der einen Subi an der Hand hat.
Jetz könnten Sie noch Lobaplatin an die Chinesen verschenken, denn von dem Umsatz sieht AEZS sowieso keinen Dollar.
Was hälst du von dem Deal?

derschweizer

[cristrader]

@all

Ist diese News positiv zu werten?


Wieso hat man die Nordamerika-Rechte an Neovastat nicht auch noch an Atrium übertragen? Dann hätte man mit Atrium abgesehen vom Cash das ursprüngliche Aeterna in Reinkultur!

Die Übernahme von Zentaris für nur 50 Mio EUR war mit Sicherheit einer der genialsten und profitablesten Biotech-Deals aller Zeiten!

Ich bin sicher wir werden in 2004 noch mindestens eine weitere News sehen. Folgende News sind überfällig und kommen in Frage:

-Cetrotide-Zulassung in Japan inkl. Meilenstein

-Start Phase I von AN-152

-Start Phase III von Cetrotide in Endometriosis und BPH

-Phase II Daten zu Perifosine

-Start weiterer Perifosine Phase II-Tests in Verbindung mit Chemo- und Radiotherapie



Ob die News jetzt einige Wochen früher oder später kommen spielt mittelfristig keine Rolle. Möglicherweise will das Management zumindest das angekündigte Ziel "Cash-Flow positiv" erreichen und verschiebt daher einige Projekte ins nächste Jahr.


Grüße cristrader

[cristrader]

@derschweizer

Mit diesem Deal sollte allen klar sein das Neovastat für die Zukunft von Aeterna Zentaris keine Rolle mehr spielt! Wer ausser Atrium sollte ein Interesse an Neovastat haben?

Du hast Recht jetzt auch noch Lobaplatin und RC-3095 elegant verschwinden lassen und die Pipeline ist bereinigt!


Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

So richtig Glasklar ist für mich die Sache noch nicht.
AEZS behält die Rechte für USA, Atrium erhielt die restlichen Weltweit. Die Strategie durchblicke ich nicht.
Versuch mich mal aufzuklären.

[cristrader]

@derschweizer

So einfach zu erklären ist dies auch nicht

AEZS versucht seit dem Scheitern der Phase 3 von Neovastat in der Indikationn Nierenkrebs die Aufmerksamkeit auf die Zentaris Pipeline zu lenken. Bereits in der November-Präsentation wird Neovastat (auch Lobaplatin und RC-3095) mit keinem Wort mehr erwähnt und das bei dem am weitesten fortgeschrittenen Medikament in der Pipeline! Allein das zeigt schon den Wert Neovastats! Trotzdem wird ein Scheitern der Neovastat Phase 3 in der Ind. NSCLC mit Sicherheit allein aus Unwissenheit der Investoren einen kräftigen Kurssturz auslösen! AEZS versucht dies im Vorfeld zu verhindern bzw. abzumildern.

Zum Deal mit Atrium:
Haifischextrakte (nichts anderes ist Neovastat) sind als Naturheilmittel/Alternativmedizin recht beliebt. Daher haben die Rechte an Neovastat für Atrium sicherlich einen gewissen Wert!

So ganz nebenbei wird in der News aber auch erwähnt das die Partnerschaft mit der Medac GmbH aufgelöst wurde. Dient der Deal mit Atrium vielleicht nur als Ablenkungsmanöver?


Wie auch immer. Für die Zukunft von AEZS spielt "dieser" Deal keine Rolle!


Grüße cristrader

[derschweizer]

@Cristrader

Wie auch immer, ich hoffe das sich die Herren von AEZS bei dem Deal etwas gedacht haben.

grüße derschweizer

[cristrader]

Hallo Leute!

Heute genau vor einem Jahr bin ich zufällig auf der Suche nach einem kurzfristigen Zock auf AEterna aufmerksam geworden und eingestiegen. Erst nachdem ich AEZS näher unter die Lupe genommen habe wurde mir klar welche Perle in meinem Depot habe. Seit Anfang Juni besteht mein Aktiendepot ausschliesslich aus AEZS. Sich ausgerechnet im riskanten Biosektor auf eine einzelne Aktie zu focussieren lässt den gemeinen Investor hinsichtlich Risikodiversifizierung sicherlich die Haare zu Berge stehen .

Ich persönlich bin allerdings gerade wegen der Sicherheit nur in dieser Aktie investiert. Aeterna ist einer der wenigen Value-Aktien innerhalb der Branche.

Die Cashmaschine Atrium Biotechnologies sorgt zusammen mit den Einnahmen durch Cetrotide IVF für die Finanzierung der Entwicklung einer der vielversprechendsten Pipelines. Da keine Verluste gemacht werden sind selbst Fehlschläge in der Medikamentenentwicklung relativ leicht zu verkraften.

Die aktuelle Präsentation zeigt sehr schön die Ziele und das Potential von Aeterna Zentaris auf.


Aeterna - Top-Pick 2004 ?!
http://www.canada.com/national/nationalpost/financialpost/in…

AEterna Zentaris Inc. showed a 96% return in 2004. The acquisition of German biotech Zentaris AG helped drag Aeterna into positive territory after being the third worst performer in 2003.



Alle einen guten Rutsch und eine erfolgreiches neues Jahr!


Grüße cristrader!

[derschweizer]

@cristrader

Hi cristrader,

ich möchte mich bei dir noch im alten Jahr für deine tolle Recherche und Informationsflut in 2004 bedanken.
Erst durch deine sachliche Berichterstattung wurde ich Mitte 2004 auf AEZS aufmerksam und habe schnell begriffen,
welch eine Perle da wirklich heranwächst.
Du kennst meine Einstellung in Bezug auf AEZS, dem ist eigentlich nichts weiter beizufügen.
Übrigens, Stichwort Value-Aktie, hast du dir Skye Pharma mal in Ruhe angeschaut?
Über deine ehrliche Meinung in 2005 würde ich mich freuen.

So, jetzt wünsche ich dir und allen AEZS`lern ein "Happy New Jear"!

liebe grüße derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Der Aeterna-Thread dient mir zwar vor allen Dingen als Informationssammlung und Nachschlagewerk! Aber ohne Feedback und sachlicher Auseinandersetzung macht die ganze Arbeit nur halb so viel Spaß und Sinn!

Vielen Dank für die tolle Unterstützung und Researcharbeit.


Mit SKYE Pharma scheinst du mal wieder eine absolute Perle entdeckt zu haben! Die Pipeline ist geradezu sensationell!. Mit einen Börsenwert von aktuell 780 Mio. US$ und kurz bevorstehenden Break-Even ist SKYE mittelfristig gesehen ein Vervielfachungskandidat! SKYE lässt sich bei meiner Bank sowohl an der Nasdaq als auch an der LSE handeln und wird in den nächsten Monaten sicherlich in meinem Depot landen. Danke für den Tip!


Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

Ich bin durch Zufall in einem Artikel auf Skye gestossen.
Die Perle dürfte in Deutschland eher unbekannt sein (kaum Handel).
Auf den ersten Blick beeindruckt natürlich die starke Pipeline. Recherchiert man weiter, offenbart sich das Juwel mit Potenzial ohne Ende. Skye ist für mich ein "drug designer" mit einer "drug delivery technology" wie ich sie noch bei keinem anderen Bio-Unternehmen gesehen habe. Injectable, Inhalation, Oral, Topical und Solubilization / Nanotechnologie bietet die Plattform um die Medikamente der Big-Pharmas zu veredeln (designen). Ein gigantischer Zukunftsmarkt mit super Wachstumsraten.

Hier noch ein Nano-Link von Skye.
http://www.skyepharma.com/pdf/nanoweb1201.pdf

Für mich ein klarer Kaufkandidat für das Langfrist-Depot.

grüße derschweizer

[derschweizer]

@cristrader

Hier noch der Report Sept. 2004

http://media.corporate-ir.net/media_files/NSD/SKYE/reports/S…

....so und jetzt wenden wir uns wieder Aeterna zu.

ciao derschweizer

[cristrader]

Hallo Leute!

Das Jahr 2004 ist vorbei. Mit einer Performance von ca. 85% Kursgewinn auf Dollarbasis gehörte AEZS mit zu den Top-Werten der Biotechbranche in 2004!

Gut gelaufene Werte sind jedoch im Folgejahr oft Underperformer. Was spricht dennoch für ein Investment in AEterna? Welche Bewertung scheint gerechtfertigt?

Fundamentaldaten:

Börsenbewertung 02.01.05: 286 Mio US$
Cash : ca. 52 Mio US $
Working capital: ca 59 Mio US $
Langfristige Verbindlichkeiten: ca. 37 Mio US $
Convertible term loans: ca. 20 Mio US $

Differenz: ca. + 54 Mio US $


Cash-Burn: nahe Null


sonstige Vermögenswerte:

61,1 % Anteil an Atrium Biotechnologie --> IPO geplant

Wieviel ist Atrium wert?
Werte im Bereich Nutriceutical u.ä. werden in der Regel mit dem 1,5-2-fachen Jahresumsatz bewertet.

Jahresumsatz in 2004 (geschätzt)ca. 150 Mio US $
Atrium Wert bei konservativer Bewertung mit 1,5 facher Umsatzbewertung: ca. 225 Mio US$

AEZS 61,1% Anteil: ca. 137,5 Mio US $


Pipeline:

bereits vermarktete Medikamente:

Cetrotide (=Cetrorelix) In-Vitro-Fertilisation (IVF):

-mehr als 16,6 Mio US $ Einnahmen im Jahr
-Zulassung in Japan (2.grösster Markt nach den USA!) inkl. Meilensteinzahlung kurz bevorstehend

Welchen Wert kann ansetzen?

-aüßerst konservativ geschätzt bewerte ich Cetrotide IVF
nur mit dem 4-fachen der jährlichen Einnahmen:

Cetrotide (IVF) - 66,4 Mio US $


Impavido:

Impavido black fever (visceral leishmaniasis)ist in Indien zugelassen allerdings nur über Hilfsorganisationen verfügbar. Die Zulassung für den öffentlichen Markt (z.B. Apotheken) wird in kürze erwartet.

Impavido skin disease (Cutaneous leishmaniasis) die weitaus verbreiterte Version von leishmaniasis hat Mitte 2003 die Phase III erfolgreich abgeschlossen. (95% Heilungsrate und 220% besser als Placebo). Die Marktzulassung in Südamerika steht kurz bevor.

Trotz weltweit mehr als 12 Mio. Erkrankten und enormer Vorteile gegenüber bisherigen Behandlungsmethoden sind nur mit geringen Einnahmen zu rechnen.

Den Wert Impavido setze ich daher nur mit 15 Mio US $ an


Cetrorelix - Partnerschaft mit Solvay Pharma
-Solvay übernimmt alle Kosten,---> Meilensteine und Royalties bei Marktzulassung
-sehr geringes Risikopotential, da bereits in der Indikation IVF zugelassen

Cetrorelix Endometriosis:
-Marktpotential mehr als 1 Mio US $
-bisher keine/kaum geeignete
Behandlungsmöglichkeiten auf dem Markt und von den in der Entwicklung befindlichen Medikamenten ist Cetrorelix am weitesten fortgeschritten s.http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/wall%20street.pdf

Phase II mehr als erfolgreich abgeschlossen! Start von Phase III steht kurz bevor!

Welchen Wert hat diese Indikation?
Da in dieser Indikation die Möglichkeit besteht ab ca. 2008 eine marktbeherrschende Position zu erreichen setze ich den Wert mit ca. 100 Mio US $ an (bei Zulassung kann man diesen Wert mind. verzehnfachen!)

Cetrorelix Endometriosis ca. 100 Mio US $



Cetrorelix Benign Prostatic Hypertrophy (BPH)
-Marktpotential: 1,7 Mio US $
-hervorragende Phase II-Ergebnisse
-im Gegensatz zu bestehenden und konkurrierenden Behandlungsmöglichkeiten wird die sexuelle Aktivität und Libido nicht beeinflusst!!! Was glaubt Ihr welches Medikament hat die grössten Marktchancen!

Phase III-Start steht kurz bevor!

Wertansetzung: 100 Mio US %


Cetrorelix Uterus Myoma
-Markpotential ca. 400 Mio US $
-hervorragende Phase II-Ergebnisse

Trotz hervorragender Phase II wird diese Indikation möglicherweise nicht in Phase III übergehen.

Wertansetzung: 20 Mio US $



Perifosine
-Nordamerika Partner Keryx Pharma
-AEZS besitzt weltweite Rechte (ex Nordamerika)
-Phase II-Versuche in zahlreichen Indikationen

Die Analysten von Dundee Securities schätzten den Wert Perifosines im April`04 mit ca. 250 Mio US $!

Ich bin etwas konservativer:

Wertansetzung: Perifosine ca. 100 Mio US $



Um es abzukürzen

Rest der bemerkenswerten Pipeline:


D-63153 - 10 Mio US $

Teverelix - 10 Mio US$



Phase I + vorklinische Pipeline:

EP-1572 --> Phase I

ZEN-017
---> einer dieser beiden unmittelbar vor Phase 1
ZEN-014

AN-152 ---> Phase I steht unmittelbar bevor

AN-238

AN-215

Grehlin receptor antagonist

GH-RH-Antagonist

LHRH peptidomimetics

Bibliothek mit über 100 000 Zielmolekülen

RC-3095

Neovastat

Lobaplatin

Gesamtwert konservativ: 40 Mio US $



Kumuliert sollte AEterna eine Bewertung von mindestens 692,50 US $ erreichen mit jeder Menge Spielraum nach oben!
Das würde einen Kurs von etwa 14,3 US $ bedeuten.

Was haltet Ihr von meiner Kalkulation? In welchen Punkten bin ich zu optimistisch? Wie schätzt Ihr die Lage ein?


Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

Erinnerst du dich noch an mein Posting, in dem ich behauptet habe, dass der Kurs eigentlich nur die Bewertung von Atrium wiederspiegelt und somit auch rechtfertigt?
Die gesammte Medikamentenentwicklung von AEZS gibts demnach so gut wie Gratis dazu.
Warum also dieser Bewertungsabschlag?

In meinen Gedanken spielen folgende Faktoren eine gewichtige Rolle:
1. Altlasten wie Neovastat, Lobaplatin und RC 3095 belasten weiterhin den Kurs. Der Markt honoriert insgesammt das eventuelle scheitern mit einem Risikoabschlag zum tatsächlichen inneren Wert.
2. Atrium die momentane Cash- Lokomotive muss an die Börse. Der Markt sieht AEZS zur Zeit nicht als typisches Biotech Unternehmen sondern eher als Gemischtwarenladen.
3. AEZS ist ein Canadisches Unternehmen, eher nicht so beliebt in USA. Die Umsätze an der Nasdaq belegen dies eindeutig.

Das ändert nichts an der Tatsache, dass AEZS eine Perle (unendeckt) ist und ich deine konservative Annahme mittrage.

gruß derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Eine Bewertung mit ca. 700 Mio stellt in meinen Augen auch nur die unterste Grenze einer annehmbaren Börsenbewertung dar. Laß uns die in den nächsten Monaten erst mal erreichen dann ist es auch noch früh genug die Prognosen anzuheben. Die Frage nach dem Bewertungsabschlag hast du mit deinem 2. Punkt schon beantwortet. Es ist absolut notwendig ein IPO von Atrium durchzuführen! Die momentane Vorgehensweise Atriumumsätze als AEZS-Umsätze darzustellen, macht Analysten eine genaue finanzielle Prognose für die nächsten Jahre fast unmöglich! Nur eine strikte Trennung AEZS=Biotech /Atrium=Nutriceutical kann dieses Problem lösen!
Ein grosses Problem ist weiterhin die fehlende Coverage eines grossen Investmenthauses in den USA. Bei einem IPO von Atrium mit Hilfe eines dieser Häuser wäre dieses Problem sicherlich auch gelöst.

Es gilt eigentlich nur abzuwarten. An kursbewegenden News wird es sicherlich nicht mangeln!

Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

Wie groß sollte die kritische Masse Atriums sein, um ein IPO erfolgreich durchführen zu können?
Denkst du, dass Atrium bereit, reif für ein IPO ist?

Wie würde der Markt ein endgültiges Scheitern von Neovastat aufnehmen?
Wie sieht wohl die Taktik, Strategie von AEZS aus (wie sage ich es meinem Kinde)?

Deine Gedanken dazu würden mich interessieren!

gruß derschweizer

PS: Value-Aktie

http://www.fool.com/news/commentary/2004/commentary04122801.…

[cristrader]

@derschweizer

DEPO, SKYE Fehlt nur noch AEZS!

Atrium:

Atrium hat mit seinen Tochterunternehmen bereits jetzt eine beachtliche Grösse erreicht. Die Umsatz- und Gewinnentwicklung spricht eine deutliche Sprache!
Ich vermute wir sehen aber vor einem IPO noch eine grösser Aquisition in der Grössenordnung von Pure Encaps.
Die Managementänderungen bei Atrium im Dezember sind möglicherweise als IPO-Vorbereitung zu deuten zumal AEZS in Ihrer Nov.-Präsentation als Ziel in 2005 "Atrium financing" angibt!

Neovastat:

Bereits seit einem Jahr erhält Neovastat von Monat zu Monat Schritt für Schritt immer weniger Aufmerksamkeit in Präsentationen und Konferenzen. Mittlerweile wird Neovastat (bis auf die allgemeine Pipelineübersicht ) überhaupt nicht mehr erwähnt. Investoren die sich ernsthaft mit AEZS auseinandersetzen nehmen Neovastat überhaupt nicht mehr in Ihre Bewertung auf. Ein Scheitern Neovastats wird höchstens kurzfristig dazu benutzt werden günstig in den Wert einzusteigen!


Die zahlreichen überfälligen und zu erwartenden Meldungen (Phase III-Start Cetrorelix/Cetrotide-Zulassung in Japan/Phase I-Start AN-152 und..........)werden Neovastat immer mehr in den Hintergrund rücken lassen. Es wird für AEZS Zukunft keine Rolle spielen!


Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

Danke für deine Einschätzung der Sachlage.

Das Thema Atrium sehe ich genauso, warten wir einfach bis das IPO kommt.
Das Problemkind Neovastat liegt mir schwer im Magen.
Ich hoffe, dass es nicht wieder zu einem erheblichen Einbruch des Kurses, wie in der Vergangenheit führt.
Das Timing wird wichtig und ausschlaggebend sein.

gruß derschweizer

[cristrader]

Hallo Leute!

News!

AEterna Zentaris Strengthens its Position in the Development of Innovative Signal Transduction Inhibitors as a Potential Way to Treat Cancer


- Acquisition of Echelon Biosciences in the United States

QUEBEC CITY, January 06, 2005 /PRNewswire-FirstCall/ -- AEterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ; Nasdaq: AEZS) today announced the closing of the acquisition of all issued and outstanding shares of Echelon Biosciences Inc., a privately-held biopharmaceutical company based in Salt Lake City, Utah, USA. The amount of the transaction could reach up to US$5.6 million. At today`s closing, AEterna Zentaris paid US$2.7 million by the issuance of 443,905 common shares of AEterna Zentaris at US$6.11 per share. The residual amount will be payable upon reaching pre-defined development and commercial milestones through the issuance of additional AEterna Zentaris common shares over a period of up to three years.




Echelon`s product pipeline is focused on the rapidly emerging field of transduction signalling technology. It has early therapeutic leads (mostly direct PI3K inhibitors) against some forms of cancer and is in a position to deliver new highly-effective oncology therapeutics. The focus is also on small molecule agonists and antagonists to lipid-protein signalling interactions which are new and important therapeutic targets. Furthermore, Echelon markets chemical reagents, and sales reached nearly US$2.2 million during the last twelve months.

"First and foremost, this acquisition provides us with a complementary strategic fit for our signal transduction inhibitors platform, mainly represented by perifosine, our lead compound in oncology", said Gilles Gagnon, President and CEO of AEterna Zentaris. "It also marks our entry into the United States, a crucial market for our growth strategy. Last but not least, we are very happy to acquire a company whose management has succeeded in developing compounds while using a business model which enabled them to minimize their burn rate through the creation of a customized reagents business involving several major accounts", he added.

W. Tim Miller, President of Echelon Biosciences mentioned, "AEterna Zentaris is an exciting growth company with a rich pipeline of clinical and preclinical drug programs, an experienced and successful development infrastructure, impressive and established relationships with pharmaceutical partners, and where excellent scientific synergy exists with Echelon`s early stage drug development projects. We are proud to be part of AEterna Zentaris` family and we look forward to help bring added value to the Company through this exciting development and commercialization partnership."

In line with the strategic development of compounds that can block the PI3K-AKT pathways, AEterna Zentaris announced that it has initiated preclinical development of Erucylphosphocholine or ErPC (ZEN 027) an analog of perifosine which is suitable for intravenous administration. AEterna Zentaris has also licensed to Keryx Biopharmaceuticals, its current North American partner for perifosine, certain rights to develop and market ErPC in North America, South Africa, Israel, Australia and New Zealand while keeping those rights for the rest of the world.

Like perifosine, ErPC belongs to a new class of compounds based on alkylphosphocholines developed in Germany by AEterna Zentaris.

"We have been excited about the potential of signal transduction inhibitors in oncology for a long time. The acquisition of Echelon as well as the expansion of our successful collaboration with Keryx Biopharmaceuticals will allow AEterna Zentaris to further manifest its leading position in this field", stated Dr. Jurgen Engel, Executive Vice President, R&D and COO of AEterna Zentaris.

About Echelon Biosciences Inc.

Echelon Biosciences Inc. is engaged in furthering the science of lipid cell signalling and critical metabolic enzymes, which provide new and viable targets for the development of potential drugs and diagnostics for cancer, diabetes, inflammation, infections, and cardiovascular disease. The company was co-founded by University of Utah Professors Glenn Prestwich and Dale Poulter, with G. Thomas Heath, former Pfizer executive. Echelon was incorporated under the laws of the state of Utah as Echelon Research Laboratories, Inc. on October 3, 1997. Based in Salt Lake City, the Company has 30 employees.

About AEterna Zentaris Inc.

AEterna Zentaris Inc. is an oncology and endocrine therapy focused biopharmaceutical company with proven expertise in drug discovery, development and commercialization. The Company`s broad, renewable product pipeline leverages five different therapeutic approaches, including LHRH antagonists and signal transduction inhibitors. The lead LHRH antagonist compound, cetrorelix, is currently marketed for in vitro fertilization under the brand name Cetrotide(R), and has successfully completed a broad Phase II program in endometriosis and benign prostatic hyperplasia (BPH). The lead signal transduction inhibitor compound, perifosine, is an orally-active AKT inhibitor that is in several Phase II trials for multiple cancers.

AEterna Zentaris also owns 61.1% of Atrium Biotechnologies Inc., an international company that develops, manufactures and markets added-value active ingredients and specialty chemicals for the cosmetics, chemical, pharmaceutical and nutritional industries, as well as health and nutrition products.



Grüße cristrader

[cristrader]

Echelon Homepage:
http://www.echelon-inc.com

Interview Wallstreet-Transcript:
http://www.echelon-inc.com/news/press_releases/echelon.pdf

[derschweizer]

@cristrader

Hallo chris,

ich habe gerade die News gelesen.
War schon auf der Homepage von Echelon die Pipeline anschauen und denke das die Übernahme Sinn macht.
Wie denkst du darüber?

gruß derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Habe gerade das Interview gelesen und bin noch dabei mir die Echelon Homepage anzuschauen. Auf den ersten Blick eine super Investition!

Vielleicht bringt gerade diese Aquisition die nötige Aufmerksamkeit in den USA!


Bis später!

@cristrader

[cristrader]

So ganz schlau werde ich aus Echelon nicht.
-30 Mitarbeiter
-Echelon erzielt 2004 etwa 2,2 Mio US$ Umsatz mit dem Verkauf irgentwelcher chemischer Reagenzien. --> Synergien mit Atrium Biotechnologies?
-keine Pipelineübersicht auf Website
-laut Wallstreet-Transcript in 2003 profitabel

Interessanteste Quelle ist das Interview mit Wallstreet-Transcript. Laut dortiger Pipelineübersicht ist bis 2006 mit bis zu vier Medikamentenkandidaten in Phase I zu rechnen!

Der Wert dieser Aquisition ist sicherlich ein vielfaches der bezifferten 5,6 Mio US$. Nur wie soll AEZS die ganze Entwicklung finanzieren? Steht demnächst möglicherweise eine Kapitalerhöhung an?


Was vielleicht etwas untergeht:
ZEN 027 - neuer Kandidat in Präklinik

"In line with the strategic development of compounds that can block the PI3K-AKT pathways, AEterna Zentaris announced that it has initiated preclinical development of Erucylphosphocholine or ErPC (ZEN 027) an analog of perifosine which is suitable for intravenous administration. AEterna Zentaris has also licensed to Keryx Biopharmaceuticals, its current North American partner for perifosine, certain rights to develop and market ErPC in North America, South Africa, Israel, Australia and New Zealand while keeping those rights for the rest of the world.

Like perifosine, ErPC belongs to a new class of compounds based on alkylphosphocholines developed in Germany by AEterna Zentaris.


Ich bin gespannt auf die nächste Unternehmenspräsentation.

Grüße cristrader

[cristrader]

Nun habe ich doch noch eine Art Pipelineübersicht gefunden!

Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

Der wahre Wert steckt in Echelon`s Technologie.

http://www.echelon-inc.com/technology/

Beachte die vielseitigen Entwicklungsmöglichkeiten!

Die Transaktion wird wohl kurzfristig das Ergebniss belasten, wobei AEZS mit Sicherheit mit den in Kürze zu erwarteten erheblichen Mittelzuflüssen das Ding schon schaukeln wird.

gruß derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Der Wert der Echelon Technologie lässt sich nur sehr schwer einschätzen. Der Bereich Signal-Transduction-Inhibitoren mit Perifosine als Leadprodukt wird erheblich gestärkt. Ich denke aber auch Perifosine und seine Analoge werden mit Fortentwicklung der Technologie und Ausweitung des Patentportfolios in Zukunft erheblich an Wert gewinnen!

Durch die Aquisition dieses "US-Biotechs" erhält AEZS nun vielleicht die verdiente Aufmerksamkeit in den USA.


Grüße cristrader

[cristrader]

Lipidomik
von Petra Stöcker (Laborjournal-Ausgabe 06, 2003)

In rastlosem Eifer verkünden Forschergeister immer neue Disziplinen – deren jüngste Schöpfung: die Lipidomik. Zuge-geben, die Namensgebung entbehrt einer gewissen Kreativität – ganz nach dem Motto: Man nehme eine Molekülklasse und hänge ihr das bewährte Suffix "-omik" an. In der Erforschung des Lipidoms, also der Gesamtheit der Lipide eines biologischen Systems wird indes ungleich größerer Einfallsreichtum bewiesen. Das neue Familienmitglied der "-omiken" beinhaltet die Identifizierung von Art und Funktion einzelner Lipidklas-sen sowie deren Metabolismus und das Zusammenspiel mit anderen Molekülen innerhalb kranker und gesunder Zellen.

Kaum einem Molekül wird im Allgemeinen mehr Desinteresse und Missbilligung entgegen gebracht als den Lipiden. Ihr Werdegang in der täglichen Laborroutine lautet: ignoriert und fix entsorgt. Beispiel DNA-Preps: Kippt man Detergenzien zu seinem Zellmix, schließt man damit die Zellmembran aus Phospholipiden, Glykolipiden, Sphingolipiden und Cholesterin auf, um an die wertvolle DNA zu kommen. Überflüssiger Zellabfall – also auch die Lipide – wandern in den Abfall.


Auch der Lipid-Microarray ist nicht mehr weit

Mit solch kompromisslosen Lösungen kann sich der Mensch bei einem Überangebot an Lipiden nicht helfen. Vielmehr reagiert er empfindlich auf erhöhte Werte spezieller Lipide im Blutserum – bis hin zu Erkrankungen wie Diabetes Typ-2, Arteriosklerose, Alzheimer und bestimmten Tumoren.

Es wäre aber ungerecht zu behaupten, Lipide hätten nur Schlechtes im Sinn. Im Gegenteil: diese Multitask-fähigen Biomoleküle verrichten grundlegende Aufgaben im Zellstoffwechsel: Sie dienen als essenzielle Energiespeicher oder Signalmoleküle, spielen Schlüsselrollen für spezielle Transkriptionsfaktoren und definieren die Zellen erst als solche, indem sie den Intra- vom Extrazellulärraum abgrenzen.

Gemeinsam ist den Lipiden ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Zur chemischen Grundausstattung gehören verschiedenste gesättigte oder ungesättigte Fettsäuren, die in unterschiedlichster räumlicher Anordnung mit Phosphat- und Acetogruppen, Glycerol oder Sphingosin mannigfache Lipidklassen wie etwa Triacylglyzeride, Phospholipide, Glykolipide, Sphingolipide und Sterole bilden. Berücksichtigt man dabei noch, dass jede einzelne Gewebeart und jedes Organ unterschiedliche Lipide enthält, so verwundert die geschätzte Anzahl von über tausend Hauptlipidklassen kaum.

Doch Schätzen ist nicht Good Laboratory Practice, also krempeln verschiedene "Lipidomiker" jetzt voller Tatendrang die Laborkittelärmel hoch. Einer unter ihnen ist der Zellbiologe Christoph Thiele vom Max-Planck-Institut für Molekulare Zellbiologie und Genetik in Dresden. Er konzentriert sich mit seiner "Functional Lipidomics Group" auf die funktionelle Bedeutung der Lipid-Vielfalt. Die Gruppe charakterisiert die Lipid-Komposition verschiedener Zelltypen und Organellen mit Hilfe von Flüssigchromatographie und Massenspektrometrie. Die erhaltenen Daten nutzen sie dann, um Interaktionspartner der Lipide zu identifizieren. Überdies manipulieren die Dresdener das Lipid-Verhältnis im untersuchten System, um auf diese Weise ihre Funktion zu enthüllen. Klingt einfach, ist aber mit großem technischen Aufwand verbunden, wie Thiele klarstellt.

Grazer Forscher um Hermann Esterbaum als Chef-Initiator riefen bereits in den frühen 90ern den SFB "Biomembranen" ins Leben. Eine bunt gemixte Gruppe aus Biochemikern und Biophysikern, Elektrophysiologen, Genetikern, Molekularbiologen und Bioinformatikern versuchen seitdem gemeinsam, die Mechanismen der Membranbildung und -funktion sowie deren Interaktion mit anderen zellulären Komponenten zu entschlüsseln. Insbesondere die Kontrolle des Lipid-Metabolismus ist dem illustren Forscherteam wichtig, um den Zusammenhang mit Fettsucht, Diabetes und kardiovaskulären Erkrankungen zu verstehen.

Das Gesetz der Folge spiegelt sich indes nicht nur im Namen Lipidomik wider. Und so stehen nach den Weihen der "-omik" bereits spezielle "Lipid-Microarrays" vor der Tür. Li Feng von der Firma Echelon Biosciences in Salt Lake City plant einen Chip, bei dem verschiedene Phospholipidmoleküle auf einem chemisch modifiziertem Glas-Objektträger fixiert werden. Dieser soll dann verschiedene Lipid-bindende Proteine sowie Lipidmoleküle identifizieren helfen, die mit Krebserkrankungen zusammenhängen.
Ganz klar: Fettmoleküle sind wichtig, gar unentbehrlich. Schließlich ist das Gehirn das fettreichste Organ überhaupt, die Membranen der Nervenzellen bestehen aus Phospholipiden. Und um die gesteckten Ziele zu erreichen, werden gerade diese von besonderem Nutzen sein. Wenigstens diejenigen der Forscher.

[derschweizer]

@cristrader

So soll es sein AEZS erobert die USA.
Werde auf die Neuigkeit jetzt erst mal einen trinken.

schönen Abend derschweizer

[derschweizer]

@cristrader

Danke, klasse Recherche, super Artikel
Warten wir mal gemeinsam auf die neue Präsentation.

derschweizer

[derschweizer]

@cristrader

Ich bin bei meiner Recherche auf zwei interessant Artikel gestossen die sich mit den Lipiden beschäftigen.
Das wirklich explosive an der Geschichte ist die Tatsache, dass Lipide eine gewichtige Rolle im Zusammenhang, Cholesterinspiegel und Fettleibigkeit spielen.
Was das für die Forschung von AEZS bedeuten könnte, muss ich dir nicht erklären.

http://www.hotsport.ch/sportlexikon.ch/a-z/fettstoffwechsel.…

http://www.medizinfo.de/kardio/lipide/cholesterin.htm

Glaub mir, die wissen warum Sie sich das Unternehmen gekrallt haben.

grüße derschweizer

[derschweizer]

@all

... und hier noch Echolon`s Pressemitteilung zu dem Deal.

http://www.echolon-inc.com/news/press-release/Jan62005.htm

Wichtig ist, jedes Detail zwischen den Zeilen zu lesen.

derschweizer

[derschweizer]

...sorry

http://www.echelon-inc.com/news/press_releases/Jan62005.html

[cristrader]

@all

http://www.connect-utah.com/article.asp?r=176&iid=16&sid=1

Cell Research Makes Dollars and Sense
Echelon Bioscience Creates Potential Cure and Cash Flow
By Breeann Berger, 11.14.2003 MT Printer Format
Email Article
Cancer - a deadly disease, right? To most, the mere word strikes fear and for good reason. It remains one of the greatest threats to human health and one of the medical field`s most difficult challenges.



Researchers and scientists continue to conduct experiment after experiment in hopes of discovering a cure. Unbeknownst to many, a small company based in Salt Lake City, Utah is on the forefront of this research, and a place where cancer doesn`t seem as intimidating because its defeat is that much closer.



The story of Echelon Biosciences Inc. and its survival has become a piece of scientific history and a lifeline for medical innovation.



The Discovery that Brought a Company to Life



It begins in 1997 at the University of Utah with scientist Glenn D. Prestwich, Ph.D., who would become the company`s founder along with C. Dale Poulter, Ph.D. and G. Thomas Heath. Prestwich was working for the university as a professor and conducting research in the field of cell signaling, discovering specific lipids within cells that control major cellular functions such as cell replication or cell death. By discovering the target lipids that control specific functions within cells, Prestwich was able to not only learn valuable information about these pathways and possibly how to direct them, but along with others doing similar research, discern which pathways were involved in different diseases. He began to synthesize the lipids he discovered, collecting test tubes of these reagents that were becoming essential for further research with molecules which might be used to regulate such functions.



Prestwich became one of the few people in the world capable of synthesizing and producing these valuable lipids, making his work a precious asset to the scientific community. Initially he gave away the reagents for free, but as the demand increased dramatically for the lipids, he began considering the idea of starting another company. Any laboratory involved in lipid cell signaling research would need these reagents to manipulate the cell pathways necessary for testing drugs that concerned cellular function. Prestwich was already producing large batches of these lipids, so as a price was put on the vials, Echelon found its financial start.



Echelon in Business



As Prestwich and the new found Echelon continued their research and published the results, their findings and significance amongst cell signaling became widely recognized. Scientists began to realize that these discoveries could lead to drugs that would help control serious diseases such as cancer. Prestwich`s discovery of specific pathways started revealing the glitches in cellular function that cause ailments like cancer.



It wasn`t long before his research caught the attention of the Utah Center of Excellence, which recognized the business possibilities. The center provided a minimal amount of money, which served as seed capital and Echelon Research Laboratories Inc. was born, later renamed Echelon Biosciences Inc.



As demand for the reagents increased, the company capitalized and began to profit from the sale of reagents. Together, Prestwich, Poulter and Heath have helped the company grow from two employees to 35. Echelon abides by a "three-step" business strategy that includes research, cellular diagnostics and therapeutics. Each step builds on the previous one, hence the company`s name of Echelon, derived from the French word eschelon, meaning ladder or steps.



Self Funding



Aside from its groundbreaking research, Echelon`s greatest accomplishment has been its ability to self-fund. Other than government grants, reagent sales are its primary source of income, comprising 100 percent of net sales. Echelon patents its specialized lipids then reproduces synthetic, derivative forms that have multiple uses in a laboratory. They were first marketed to academic institutions worldwide, but as demand increased, the company expanded its sales to commercial pharmaceutical companies.



Additional scientists have produced a multitude of new discoveries. Echelon`s advancements on cellular activity began yielding pathways and sources linked to many other diseases besides cancer. Its scientists began uncovering lipids and cellular targets that played key roles in conditions such as diabetes, inflammation, infections and cardiovascular disease.



According to President W. Tim Miller, one of the greatest challenges Echelon faces regarding intellectual property is deciding which discoveries will benefit the company most, and thus which discoveries should receive funding for a patent. "We have to be focused. We could try to bite off too much," he states. The discoveries with the greatest likelihood for a lasting future and potential to provide a therapeutic are expedited through the patent process. Once that step is complete, the discovery becomes a research tool that is used in house for therapeutic development and sold to other research laboratories in hopes of discovering new compelling therapeutics. This research and development leads to scientific publications by Echelon and others, which build awareness and grow sales. This business strategy has formed a loop that feeds on itself as follows: Research® Publications® Awareness® Reagent Sales®Research....... etc. This business-marketing model has helped Echelon retain complete power and control by funding the company independently without relying on private investors.



Concern for Cancer



Echelon`s primary focus and central research target is cancer, specifically ovarian. Scientists began using cell-signaling discoveries on cells with runaway growth, otherwise known as tumor genesis, aiming toward arresting their progressive reproduction. Echelon`s goal is to formulate a drug that seizes cancer`s growth and, through this collected effort, find a potential diagnostic as another outcome along the way. Echelon has speculated that its molecules will intensify a cancer cell`s sensitivity to chemotherapy. This means a patient would require smaller doses for effective treatment and thus undergo fewer side effects.



The company`s concentration on ovarian cancer started with Prestwich and was furthered through his close relationship with Dr. Gordon Mills at the M.D. Anderson Cancer Center, whose specialty is that disease. One of the lipids about which Prestwich had gained extensive knowledge was found to play a key role in ovarian cancer. The disease is essentially a killer because of its inability to be detected at early stages. There are no indicative blood tests or reliable monitoring procedures, and to date, there are limited treatments. Once ovarian cancer is diagnosed in the late stages, a woman has only a 15 percent survival rate. Medical research is currently locating and identifying the gene that carries ovarian cancer, which would allow women who are predisposed to become aware of this health hazard and catch it much earlier.



As Miller explains, "The ultimate paradigm in medicine is to diagnose a disease, have a drug that can treat it, and then have testing capabilities that monitor the medicinal treatment. We have the potential to approach ovarian cancer as a disease from that perspective ... so for a combination of those reasons, we felt it should be our first target."



Echelon`s early cancer-lead compounds will embark on the first of its animal trials in late fall of this year. Its trek through the FDA will be accelerated on behalf of a classification known as the Orphan Drug Application that was developed for companies who research diseases that affect less than 200,000 of the patient population. Ovarian cancer inflicts roughly 190,000 patients in the United States, so Echelon looks forward to the special assistance they will receive from the FDA for regulatory guidance through not only animal trials, but also human trials and its final review. When the drug is launched, Echelon will be granted a period of exclusivity in the market place. This benefit provided by Congress and the FDA was designed to encourage companies to target diseases that affect a smaller population; otherwise businesses would focus on more widespread diseases with a more lucrative market.



Focus on the Future



So where is Echelon headed? "In my dream of dreams," says Miller, "Echelon would grow into an independent pharmaceutical company ... it would continue to stand alone." At the same time, he recognizes how difficult this would be. Echelon is just beginning to round the corner of the road that will carry them into the dramatic and extensive testing required by the FDA. Three phases of human studies make up the testing plan and while Echelon can carry itself through the first and second without the help of outside funding, it is unlikely they will have the resource base to proceed into the last phase single handedly. The more likely scenario will see Echelon continue development until the second phase and then the drugs will be licensed out to larger biotech or pharmaceutical companies. These companies will take over the remainder of the testing and eventually launch the drugs into the marketplace because they have the financing and sales experience to do so successfully.



Echelon has two alternatives for its future. The first is to go public because the science is so good, the information is well protected, and the applications are compelling. By doing so, it could retain the capital to continue development and further research independently. The second possibility is to be acquired by a larger company. Echelon`s employees are planning for continued development in hopes of making their stock options valuable at some point - a pay off for their dedication to the research they hope will one day save lives.



Either way, this company that started as a spark, has now produced flames, that will hopefully ignite the world with its medical innovations that can conquer even the worst life-taking illnesses.



cristrader

[derschweizer]

@cristrader

Ich sagte doch, dass Echelon eine Perle ist.

Dr. Engel der alte Fuchs
"we have been excitid about the potential of signal transduction inhibitors in onology for a long time"!

Gilles Gagnon
"it also marks our entry into the United States, a crucial market for our growth strategy"!

Hast du die beiden Berichte gelesen?
Ich glaube das die Technologie noch weiteres Potenzial bietet (Cholesterinsenker/Fettleibigkeit)
Wie denkst du über die Spekulation?

grüßle derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Sehr interessante Artikel

So wie es aussieht hat sich Echelon die wichtigsten Patente im "neuem" Bereich Lipidomik ergattert und besitzt das Potential zum führenden Unternehmen in diesem Bereich. Nicht nur der Verkauf der Forschungssubstanzen auch mögliche Einnahmen durch Lizenzzahlungen u.ä. in diesem stark steigenden Forschungsbereich rechtfertigen die Aquisition. Die möglichen Einsatzgebiete dieser neuen Technologie sind kaum abzuschätzen. Nur der Aquisitionspreis von nur max. 5,6 Mio US$ ist im Anbetracht des Potentials kaum zu fassen.


Was Aquisitionen angeht scheint AEZS ein mehr als glückliches Händchen zu haben!

Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

Für die Gründer von Echelon ist das doch ein Super-Deal.
2,6 Mio.US$ in Cash, plus 400 tsd. AEZS Shares.
Momentaner Wert 6,20 x 400 000 = 2,48 Mio. US$
Zukünftiger Wert 15 x 400 000 = 6.00 Mio. US$
Plus gesicherte Forschung und erhalt von Arbeitsplätzen.

Für AEZS das Superschnäppchen schlechthin

gruß derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

"The amount of the transaction could reach up to US$5.6 million. At today`s closing, AEterna Zentaris paid US$2.7 million by the issuance of 443,905 common shares of AEterna Zentaris at US$6.11 per share. The residual amount will be payable upon reaching pre-defined development and commercial milestones through the issuance of additional AEterna Zentaris common shares over a period of up to three years."


Ich denke man kann das Echelon-Investment als eine Art Venture Capital sehen. Bei positiven Verlauf mit der Chance den Einsatz zu verzehn- oder sogar zu verhundertfachen.


Im Moment stellt die Aquisition jedoch nur ein kleiner Eckpfeiler in AEternas Bestreben hin zum Big-Pharma-Player dar. Jetzt ist die Zeit reif die überfälligen, angekündigten Ziele zu verwirklichen.


Grüße cristrader

[cristrader]

@all

Neues Fact-Sheet:http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/Fact_Sheet_eng.pdf

Zwei neue SIGNAL TRANSDUCTION INHIBITORS in der Präklinik

1. Erucylphosphocholine - Multiple cancers
Perifosine-Analog/Partnerschaft mit Keryx Bioharmaceuticals (NA, South
Africa, Israel, Australia, New Zealand)

2. PI3K inhibitors Multiple cancers inhibitors - Multiple cancers -->Echelon Biosciences


Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

... ich kann warten



bis wir die 15,00 US$ sehen.

grüße derschweizer

[cristrader]

Research-Studie von Orion Securities

Kostenlos, aber jeder Cent dafür wäre ein Cent zuviel!

http://www.yorkton.com/webapp/v3w3/getdoc.jsp?i=-1803684

Grüße cristrader

[Sternchen1]

Eine Bitte...schaut mal bei www.sternchens-welt.de vorbei,
wenn Euch die Seite gefällt würde sich das junge Mädchen dolle über eine Stimmabgabe über Ihre Homepage bei einem Wettbewerb freuen,gebt Euch mal einen Ruck,denke sie hat es verdient.
DANKE!!!!!!!!!
Gruß ehemals Norged

[derschweizer]

@cristrader

Wenigstens sehen Sie die Übernahme von Echelon positiv.
Das komplette Forecast erscheint mir eh sehr konservativ und berücksichtigt z.B. ein IPO von Atrium in keinster Weise.
.... eigentlich komisch oder?
Atrium muss an die Börse, dann explodiert AEZS.

Ich bleibe bei meinem Kursziel, mal sehen wer Recht behält.

derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Konservativ?
-Gesamte Präklinik --> Wert Null
-Perifosine --> Wert Null
-Cetrorelix --> Wert Null

Im Prinzip wird die gesamte Pipeline nicht eingerechnet. Als Bewertungsgrundlage wird nur der Cash Flow genommen. Bei einem Biotech ein Witz sondergleichen!

Meine Prognose:
Bis Mai`05 sehen wir Kurse zwischen 15-20 US$. Anschließend testen wir nochmal die 10 US$ bevor es wieder Richtung 20 US$ geht. Mal sehen wie es kommt.

Habe mir eben nochmal YM Biosciences angeschaut. Muss man eigentlich haben!

Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

Konservativ war ironisch gemeint
Für diesen Quark den die da verzapfen, müssten Sie uns bezahlen.
YM Bioscience habe ich auch auf der Watchlist , gefällt mir ausgesprochen gut.

[cristrader]

@derschweizer

Diese Research-Studie verdeutlicht nur wieder wie dringend AEZS richtige Analystenunterstützung durch einen Big Player der Branche benötigt wie zB. Meryll Lynch.

Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

... der Tag an dem das geschieht, wird nicht mehr lange auf sich Warten lasse.

grüße derschweizer

[cristrader]

weiterer Bericht zur zunehmenden Bedeutung von Lipidomics.

http://www.dddmag.com/ShowPR.aspx?PUBCODE=016&ACCT=160000010…

Lipidomics Fattens Research on Neglected Molecules


Following in the footsteps of genomics and proteomics, the capability to profile lipids and their changes brings in commercial promise

Vivien Marx
Senior Editor, Genomics & Proteomics


click the image to enlarge

A five-year $35 million grant from the National Institute of General Medical Sciences (NIGMS) supports more than 30 researchers at 18 universities, medical research institutes and companies across the US. Their mission: to characterize all the lipid metabolites in one type of cell. (Source: Edward Dennis, UCSD)
The 15-year-old digs into his pizza and says, "Sure beats hospital food." He sits on one of several crowded benches outside the MD Anderson Cancer Center of the University of Texas in Houston. The revolving doors never stop swooshing; buses, cabs, and cars drive up in a constant swirl to pick up and bring patients of all ages, many of whom are greatly weakened.

Some 60,000 patients and 11,000 participants in clinical trials go through those doors annually. Some of them will be visiting Gordon Mills, MD, PhD, an authority on ovarian cancer and chairman of the Department of Molecular Therapeutics, which is geared toward translating insight in cancer genetics and signal transduction to ultimately create more targeted treatments. One important facet of his research involves lysophosphatidic acid (LPA), a phospholipid that is not only an intermediate in intracellular lipid metabolism, but also has been recognized as an growth-factor-like extracellular mediator that signals through specific cell-surface receptors in a G-protein-dependent manner. Mills and others have found that LPA signaling is involved in a number of diseases including cancer and atherosclerosis. As Mills and his colleague Wouter Moolenaar, PhD, from the Netherlands Cancer Institute report [Nature Reviews Cancer, August 2003, pp. 582-591], this lipid has gone from being seen as "unglamorous" and a simple "housekeeper" to being viewed as "a key contributor in the metastatic cascade."

When asked about lipids, researchers have been quoted saying "that they are the most ignored type of molecule." That situation is changing as the realization sets in that these diverse molecules, such as fatty acids, phospholipids, glycolipids, sphingolipids, glycosphingolipids, eicosanoids, neutral lipids and sterols, are not only important cell membrane constituents or energy sources, but active players in cell signaling.

As researchers in the emerging field of lipidomics identify, quantify and profile lipids, and look at changes in lipid metabolism, they may also be in the midst of finding new drug targets.

Biotech and pharmaceutical companies are increasingly active in this area of -omics terrain: lipidomics. Besides charting the roles of lipids, the efforts focus on their role in a variety of disorders such as heart disease and obesity as well as inflammation and cancer.

The big shift that caused a spiked interest in lipids, says Mills, has been "the very clear evidence that the small lipid molecules are highly active growth factors with specific receptors rather than just structural elements of membranes and cells." As that has happened, it has become clear that they are also targets for therapy, for diagnosis, for screening, he says.

As Mills and Moolenaar point out, almost half of all drugs on the market use target members of the GPCR family, making LPA receptors, particularly LPA3 "attractive targets for therapeutic development." Selective LPA-receptor agonists and antagonists are as possible as interventions along the pathways regulating LPA. "If you had drugs that manipulated the pathway, then we would get somewhere," Mills says.


click the image to enlarge

Major LPA signaling pathways. LPA has a wide spectrum of cellular and biological activity. LPA receptors can couple to at least three distinct G proteins, which in turn leads to the activation of several effector pathways. (Source: Nature, vol. 424, August 2003)
Commercial interests
Another lysophospholipid, S1P or sphingosine 1-phosphate, is further evidence of the potential of lipids and lipid analogs in this family, says Mills. In organ transplantation, cyclosporine is the widely used immunosuppressant with a downside of toxicity effects. An immune-modulating drug by the name of FTY720, a sphingosine analog currently under development by Novartis Pharma AG, may hold promise to have less of that problem, studies appear to indicate.

"We are going to begin phase III clinical trials shortly," says Volker Brinkmann, PhD, head of international research on FTY720 at Novartis, Basel, Switzerland. From studies with renal transplant patients at the University of Texas Health Science Center at Houston as well as work with rats and mice at other institutions, it appears that FTY720 modulates lymphocyte trafficking and thus might alter acute rejection processes.

Biochemist Sarah Spiegel, PhD, at Virginia Commonwealth University, Richmond, Va., discovered S1P`s role in cell growth regulation in 1993 and since then S1P has been connected to a wide variety of physiological as well as pathophysiological processes. Concerning FTY720, in a recent study, Spiegel and her colleagues pointed out that FTY720 is most likely phosphorylated by sphingosine kinase type 2. Both sphingosine kinases and S1P are "excellent candidate targets for drug discovery," in Spiegel`s view.

In the last year or two, the knowledge in this area of lipids "has exploded," says W. Tim Miller, president of Echelon Biosciences Inc., Salt Lake City, Utah, a company that focuses on lipid research. Lipids, he says, were a bit overlooked in the rush to characterize genes and proteins. The pharmaceutical interest is, in his view, "very high."

"Our drug discovery efforts are around the role of phospholipids . . . and in particular our interest is in oncology," says Miller. The company is looking at how to regulate the enzymes that activate and inactivate the signaling lipids, find ways to manage those enzymes to regulate the signal and thus influence disease onset or progression, with potentially lower toxicity, he says. "When we talk about our lead drug project, they are around specific enzymes involved in the activation and deactivation of phospholipids." This would probably entail hitting the signaling cascade at more than one "traffic intersection," Miller says.

Echelon has landed a partnership with Serono International SA, where work is ongoing to explore intracellular signal transduction therapeutics. Christian Rommel, PhD, head of signal transduction at Serono in Geneva, points out that interest in lipids dates back to very early work in biochemistry but he agrees that lipids have been eclipsed for a while by genomics. "It is part of the vision and the mission now to look beyond genomics and proteomics and into lipids," he says. "They are not genetically encoded but they have enormous importance in biology and pathology."

Phosphoinositides, he points out, are very powerful second messengers, with influence on a wide range of pathways. The attention-getting PI-3 kinases, are responsible for the synthesis of phosphoinositides. There are several isoforms of interest to his company, some of which are clearly indicated in cancer or in autoimmune inflammation, he says.

Fishing for answers
Rommel would like to inhibit the production of phosophinositides and, eventually, try to understand what PI-3 kinases actually do.

Together with Echelon`s chief scientific officer Glenn Prestwich, PhD, Serono researchers are using lipid proteomics to do so. "We synthesized different derivatives of phosphoinositides, mobilized them and fished in proteomes of disease-relevant cell types and looked at what binds to them," Rommel says.

In this method of biochemistry-meets-proteomics, phosphoinositides are used as chemical baits to see what binds to a given small molecule; depending on their phosphorylation, phosphoinositides selectively bind protein targets. As he explains, Serono was trying to get "two birds with one stone." In his group they wanted to prove to each other, he says, that phosphoinositides can be used to look for phosphoinositide-binding and regulated proteins in a cell line that seems attractive and disease relevant. The other question was to see if they can get this technology of "using chemistry as a bait to see what binds" to work. Does it? "It is fantastic," Rommel says.

Often, he says, there may be a small- molecule inibitor that shows efficacy but sometimes the mode of action is not quite clear, or it is not clear which targets it is acting upon. Fishing with phosphoinositides may help to understand which target is being bound.

"And we are getting some interesting proteins." Rommel says. Serono was willing to support, in a biotech spirit, exploratory research into a method that not everyone thought was going to be fruitful. It has given the company valuable in-house expertise, in his view. As Rommel says, much effort in industry currently targets signaling in various ways. Although this is early, exploratory research, Rommel points out the potential of this particular approach. "Here is the idea to maybe interfere with lipids binding to target proteins, as long you have validated that they are important," says Rommel. "That is a bit of a dream."


click the image to enlarge

Role of Phospholipase A2 in Arachidonic Acid Release. Earlier work in Edward Dennis`s lab focused on the role of various phospholipase A2s producing aracadonic acid for prostaglandin generation in macrophages. Lipid MAPS is an outgrowth of that work. (Source: Edward Dennis, UCSD)
Lipids, size XL
University of California San Diego biochemist Edward Dennis, PhD, also professes to dreaming on a large scale. He is the principal investigator of a consortium, the first of its kind, called Lipid MAPS. In response to a 488-page grant proposal, in August of 2003, the National Institute of General Medical Sciences awarded the consortium a five-year $35 million grant to 30 researchers at 18 universities, medical research institutes and companies across the US to analyze the structure and function of lipids. MAPS stands for Metabolites and Pathways Strategy and the plan is to quantify all the lipids and lipid metabolites in the mouse macrophage. In particular, Macrophages are great for lipid metabolomics, Dennis says, because they start as blood monocytes and differentiate into tissue macrophages. Hence, they are distributed throughout the body and are a central cell source. "If we learn about one," Dennis says, "it lets us naturally extend to the others."

Studying a single cell line has advantages, Dennis says, for the study of multiple phenomena in different labs, so that the results can be intermixed. "A primary cell more reflects a real cell; we have chosen one primary cell in the mouse, the mouse RAW 264.7 cell line and one primary cell, a thioglycolate-elicited mouse peritoneal macrophage," he says. Mouse was chosen in order to do knockouts with sRNAi.

Dennis views this Lipid MAPS as "a natural extension" of the work in his lab, whereby he studied a limited number of eicosanoids. "For a true understanding, you need to look at all the lipids."


Was bedeutet die zunehmende Lipidomics-Forschung für den Verkauf der chemischen Reagenzien von Echelon. Was ist wenn z.B. ein Medikament mit eines dieser Reagenzien als Grundsubstanz auf den Markt kommt mit Echelon als Patentinhaber und einzigem Produzent?


cristrader

[cristrader]

http://deseretnews.com/dn/view/0,1249,600103033,00.html

Canadian company buys Echelon

AEterna Zentaris will continue S.L. operations; cutbacks unlikely
By Jenifer K. Nii
Deseret Morning News

Canadian biopharmaceutical company AEterna Zentaris has closed on its acquisition of Salt Lake-based Echelon Biosciences Inc., a deal which company officials say marks AEterna`s entry into the American biosciences industry and a step forward for Echelon technologies.
According to a statement released Thursday by AEterna, the amount of the transaction could reach up to $5.6 million. At closing, the Canadian firm paid $2.7 million by the issuance of 443,905 AEterna common stock shares at $6.11 per share. The residual amount will be payable upon reaching pre-defined development and commercial milestones through the issuance of additional AEterna Zentaris common shares over a period of up to three years, the company stated.
W. Tim Miller, Echelon president, said Thursday that AEterna will continue operations in Salt Lake City. The early stage drug development company specializes in transduction signaling technology, which may have some application in fighting some forms of cancer.
"The plan is to keep operations here and to make investments in both facilities and capital," Miller said.
"I don`t think anyone wants to quantify what those investments might be. But in every acquisition AEterna has made, they have made investments in capital and people. I don`t think that pattern will change with the acquisition of Echelon."
Echelon employs about 30 people at its Research Park facility. Dennis Turpin, chief financial officer of AEterna, confirmed that layoffs or cutbacks at the Salt Lake facility are unlikely.
"We`re buying a leader in their field," Turpin said of Echelon`s personnel. "We need them."
In a statement released Thursday, Miller called AEterna Zentaris "an exciting growth company with a rich pipeline of clinical and preclinical drug programs, an experienced and successful development infrastructure, impressive and established relationships with pharmaceutical partners, and where excellent scientific synergy exists with Echelon`s early stage drug development projects."
The Canadian company`s resources will allow Echelon technologies to move more quickly through the clinical testing and approval processes, Miller said.
Echelon was co-founded in 1997 by University of Utah professors Glenn Prestwich and Dale Poulter, with G. Thomas Heath, a former Pfizer executive. It was formed from a project under the Center for Cell Signaling, a state of Utah Center of Excellence.

cristrader

[derschweizer]

@cristrader

Ich frage mich, warum über diesen doch erfolgsversprechenden Forschungszweig bis dato so wenig in den einschlägigen Medien veröffentlicht wurde?
Das positive Bild der Übernahme nimmt immer mehr Gestalt an.

[cristrader]

@derschweizer

Da muss ich dir völlig zustimmen! Ich erinnere mich an zahllose Titelüberschriften einschlägiger Börsenzeitschriften z.B. Genomics oder Proteomik - Die zukünftigen Gewinner?
Wann kommt die Headline:
Lipidomics - Die nächste Boombranche!

Wer wird wohl davon profitieren?

Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

informativer Link
http://www.tumorbio.uni-freiburg.de/04_forschung/04_02_04.ht…

Biotechnologie 2020
http://www.i-s-b.org/2020/index.htm

http://www.i-s-b.org/2020/10/index.htm

viel Spass

derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Sehr informative Links!

Der neue Forschungsbereich Lipidomics wird aber selbst dort noch nicht genannt. Die Bedeutung der Lipide wird nur im Zusammenhang mit Nanobiotechnologie erwähnt. Sicherlich auch ein hoch interessanter Bereich!

Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

BINGO , deine Gedanken in Richtung Nanotechnologie treffen den Nerv.
Das Bild wird immer facettenreicher.

[cristrader]

@derschweizer

So langsam werden wir zu Lipidomics-Experten.

Die Echelon Aquisition entwickelt sich immer mehr zum künftigen Hoffnungsträger. Echelon hat mit seinen sehr begrenzten Mitteln fast unglaubliches erreicht. Was wird dieses grandiose Forscherteam erst mit einer ausreichenden Finanzierung und mit Unterstützung des Zentaris Entwicklungsteam zu leisten Imstande sein. Das AEZS Forschungsteam wird durch Echelon alleine mit 9 zusätzlichen Professoren verstärkt!!!

Nicht nur für AEZS insbesondere für Echelon Biosciences startet jetzt die nächste Entwicklungsstufe. In spätestens 3-5 Jahren werden wir die Früchte ernten!


Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

... einen habe ich noch, dann gibt`s ne Tasse

Lipide als ideale Transportmittel
http://www.lipidmaps.org/html/research_plan.html

schönen Sonntag noch

derschweizer

[BrauchGeld]

Hi Schweizer und Christrader

Erstmal Danke an Schweizer für deine arbeit.Ich werde Dir noch per email antworten.

Ich bin heute da auf eine aktie aufmerksam geworden ,die mir wirklich gut gefällt .
In kürze werden daten bekannt gegeben die den Kurs bestimmt hochtreiben werden.

Lab International
www.labinc.ca

Presentation:
http://www.labinc.ca/downloads/presentationMar03-04_v2.pdf

ProduktPipeline:
http://www.labinc.ca/main.cfm?docID=4&title=LAB%20pharma&sub…


Was denkt Ihr ist es ein Investment wert oder nicht ? Will eventuell morgen einsteigen.

Gruss
B.M.

[cristrader]

@BrauchGeld

Im Vergleich zu US-Biotechs kann man bei kanadischen Biotechs kaum was falsch machen. Lab International gefällt mir auf den ersten Blick auch ganz gut. Bei einer Marktkap.(fully diluted) von aktuell nur 63,6 Mio C $ fundamental gut aufgestellt und zudem profitabel. Auch chartechnisch ist mal wieder mit einer Erholung bis in den Bereich von 1,4 C$ zu rechnen. Das Handelsvolumen ist allerdings ziemlich gering, deshalb kommt sie für mich leider nicht in Frage.

YM Biosciences gefällt mir da noch um ein vielfaches besser. Dort werde ich in den nächsten Wochen und Monaten auf jeden Fall noch einsteigen.

Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader, BrauchGeld

LAB hinterlässt bei schnellem Überfliegen der Eckdaten einen interessanten Eindruck.
Leider ist die Aktie nur an der TSX gelistet und wird dort nur mit geringem Volumen gehandelt.
BrauchGeld du hast ne echte Spürnase für Bios mit niederer Marketcap und guten Aussichten.
Leider kann "Mann" nicht überall investiert sein (Cash Problem).

Die Favoriten, ganz oben auf meiner Watchlist, sind Skye Pharma (SKP), YM Bioscience und Renovis (RNVS).
Alle drei werde ich mir demnächst in mein Depot legen.

grüßle derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Mit Skye und YM liegen wir ja auf gleicher Wellenlänge, aber Renovis gefällt mir auf den ersten Blick eher nicht!

Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

OK, über Renovis kann man geteilter Meinung sein.
Habe Sie trotzdem mal im Visier, die Firma besitzt mit ihrem Block-Buster Medikament riesen Potenzial.

gruß derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Ich spekuliere normalerweise nicht auf den Erfolg eines Medikamentes. Sollte Renovis für sein Medikament die Zulassung bekommen wird sich der Kurs sicherlich mindestens verzehnfachen! http://biz.yahoo.com/ibd/050107/health02_1.html


So jetzt aber wieder zu AEZS!

2 neue Termine:

February 23-24, 2005
BioCEO
New York
Presentation by Gilles Gagnon, President and CEO

March 1-2, 2005
Wells Fargo Securities Healthcare Conference
New York
Presentation by Gilles Gagnon, President and CEO


Wir brauchen ein wesentlich höheres Volumen um in höhere Kursregionen zu kommen. Der Gewinne von heute bröckeln schon wieder! Das Warten auf die fälligen News geht weiter.

Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

Mit einer kleinen Position könnte man doch spekulieren?
Du sagst es, gelingt die Zulassung ......

Hier ein Link für CA und USA LIVE-KURSE
http://www.d-traderz.com

Nur Geduld cristrader, wir sehen noch Volumen.

gruß derschweizer

[cristrader]

@all



Im Bereich der 200 Tagelinie scheint sich ein Boden zu bilden.
Das Geduldspiel geht weiter! Jeden Tag komme ich voller Zuversicht von der Arbeit endlich die Big News zu erhalten aber...
Das Management denkt überhaupt nicht daran sich an seine Ankündigungen und Versprechungen zu halten. Was auffällt: Bei bedeutenden News kam in der Vergangenheit stets einige Tage später eine Aktualisierung der Unternehmenspräsentation. Nach der Echelon Übernahme bleibt diese bisher aus. Stehen die überfälligen News vielleicht unmittelbar bevor und man will sich eine Aktualisierung vorher sparen?

Insgeheim befürchte ich allerdings das eine weitere Kapitalerhöhung ansteht! Die ganzen Verzögerungen und der Kursverlauf geben mir zu denken! Aber wir werden sehen wie es kommt


Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

Der Kurs läuft seitwärts, Momentum und RSI auf Neutral. Was noch fehlt ist die Initialzündung.




News müssen her und zwar schnell!
Warum glaubst du, dass eine Kapitalerhöhung ansteht?
Ich sehe keine Gründe dafür!

gruß derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Rein charttechnisch sieht die Situation recht positiv aus und möglicherweise haben wir die Jahrestiefststände 2005 bereits gesehen.

Wieso eine Kapitalerhöhung? Aus Sicht des AEZS-Management gibt es mehrere Gründe dies zu tun.

-AEZS hat nur ca. 50 Mio US $ Cash

- Versuche grosse US-Investmenthäuser auf Präsentationen und Konferenzen für sich zu gewinnen sind kläglich gescheitert. Über den Umweg einer Kapitalerhöhung würde einem Big-Player der günstige Einstieg in AEZS ermöglicht. Über die Börse wäre dies nur über erheblich höhere Kurse möglich!

-AEZS hat zahlreiche vielversprechende Projekte in der Entwicklung. Eine bessere Kapitalstruktur könnte helfen die Entwicklung der Pipeline schneller voranzutreiben auch ohne Auslizensierung wie bisher. Vor allen Dingen bei den noch nicht verpartnerten präklinischen Projekten wie den Tubulin-Inhibitoren, der AN-Series und die Echelonprojekte stehen in den nächsten 18 Monaten mindestens 3-4 weitere Phase I-Starts bevor. Eine Eigenentwicklung dieser Kandidaten ist ohne zusätzliches Kapital zumindest schwierig!

AEZS kann natürlich auch den bisherigen Weg weitergehen und die Kandidaten frühzeitig auszulizensieren, dann stehen in nächster Zeit einige Deals in dieser Richtung an!

AEZS muss auch langsam sehen eine angemessene Bewertung zu erreichen sonst könnte auch der schlimmste aller Fälle -eine Übernahme- eintreten! Soweit wird es aber hoffentlich nicht kommen.

Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

Ich denke, dass AEZS den Weg der Auslizensierungen weiter fortführen wird.
Das finanzielle Risiko ist kalkulierbarer und bei der umfangreichen Pipeline von AEZS gewinnbringend.
Der Zeitpunkt für einen Strategiewechsel wäre meiner Meinung nach verfrüht.
Vielleicht sehen wir in naher Zukunft endlich mal richtig lukrative Deals.
Die Weichen sind gestellt, lassen wir uns überraschen.

derschweizer

[cristrader]

@derschweizer und allen Inaktiven

Ein richtig lukrativer Deal mit einem grossen US-Pharma fehlt. Dies wäre eine weitere Möglichkeit den Bekanntheitsgrad zu steigern! Der Top-Kandidat für einen solchen Deal ist die AN-Series. Ein möglicher Grund der Verzögerung des AN-152 Start ist evtl. die Sondierung des geeigneten Partners.

Hier mal ein ungefährer Zeitrahmen der präklinischen Entwicklung. Angegeben sind die Starts der Phase I

AN-152 CYTOTOXIC CONJUGATES ---> 1Q/2005

ZEN-017 Tubulin inhibitor ---> 2HJ/2005
ZEN-017 ist ein Prodrug von ZEN-012. Ein Prodrug bewirkt die Aussetzung des aktiven Wirkstoffes erst im Körper bzw. am Zielort.

PI3K Inhibitors (Echelon) --->4Q/05-1Q/06

LHRH PEPTIDOMIMETICS --->1HJ/06

AN-238 --->1HJ/06
AN-215 --->1HJ/06

ZEN-014 --->2HJ/06-1.HJ/07

Disorazol E1 --->2HJ/06-1.HJ/07

GHRELIN ANTAGONIST --->2007/2008

GH-RH antagonists --->2008

Erucylphosphocholine --->2008


Alle dieser präklinischen Kandidaten haben das Potenzial in zahlreichen Indikationen wirksam zu sein. Wie die Pipeline sich dann wohl präsentieren wird?

[derschweizer]

@cristrader

Wie die Pipeline sich dann wohl präsentieren wird?



Super Info
In der präklinischen Pipeline von AEZS steckt so viel Potenzial, einfach der Wahnsinn.
Hier müssten wirklich fette Deals mit BIG PHARMAS möglich sein.

[BrauchGeld]

Hi Schweizer und Christrader

Ich brauche euere Hilfe und zwar würde ich gern wissen auf was für ein Umsatzvolumen das produkt Enhanze SC von Halozyme Therapeutic zielt ?

Kurs:1,89$
Mk:90 mio$

www.halozyme.com

http://www.halozyme.com/3_0_products.htm

Lohnt sich ein Investment ?

Und sorry ich weiß das es normalerweise Aeterna raum ist.

Gruss
B.M.

[cristrader]

@BrauchGeld

Nicht Christrader sondern cristrader (cris = curis)

Schau dir diesen Link an:

http://www.wsw.com/webcast/rrshq4/hti/

Auf Seite 25/32 der Slideshow gibt es einen Überblick! Gefällt mir auf dem ersten Blick recht gut!

Grüße cristrader

[BrauchGeld]

@Cristrader ohne h

Danke Dir die seite hab ich glatt übersehen.
Ich werde die Aktie weiter beobachten.

Gruss
B.M.

[derschweizer]

@all

irgendwie langweilig Heute

[therman]

AEterna Zentaris Advances AN-152 Targeted Anti-Cancer Agent into Clinical Development
Tuesday January 18, 7:33 am ET


QUEBEC CITY, Jan. 18 /PRNewswire-FirstCall/ - AEterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ - News; Nasdaq: AEZS - News) today announced the initiation of a company-sponsored Phase I dose-ranging study for its targeted anti-cancer agent AN-152, a novel cytotoxic conjugate which has the potential to selectively and specifically target certain types of cancer cells that express Luteinizing Hormone Releasing Hormones (LHRH) receptors (LHRH receptor positive tumors) and thereby may offer a better safety and efficacy profile as compared to the cytotoxic agent alone.
The Phase I study, which will be conducted at university clinics in Gottingen and Frankfurt/Main in Germany, will evaluate the safety (including maximum tolerated dose and dose-limiting toxicity) and pharmacokinetics of intravenously-administered AN-152 in patients with LHRH receptor positive ovarian, endometrial or breast cancer. A high percentage of these cancers, in addition to hormone-refractory prostate cancer, are known to be LHRH receptor positive and, therefore, represent logical initial indications for AN-152.

"The initiation of this study not only marks an important milestone in the development of AN-152, a novel therapeutic approach against cancer, but also provides yet another proof of the extremely successful collaboration between our Company and the laboratory of Nobel Laureate Dr. Andrew Schally at Tulane University in New Orleans", said Prof. Jurgen Engel, Executive Vice President, Global R&D and COO of AEterna Zentaris.

AN-152 is a cytotoxic conjugate that is designed to achieve differential delivery, or targeting, of the cytotoxic agent to cancer vs. normal cells. In AN-152, doxorubicin (an FDA-approved cytotoxic agent) is chemically linked to an LHRH agonist, a modified natural hormone with affinity for the LHRH receptor. This design allows for the specific binding and selective uptake of the cytotoxic conjugate by LHRH receptor positive tumors. Potential benefits of this targeted approach are several-fold, and include a more favorable safety profile with lower incidence and severity of side effects, as normal tissues are spared from toxic effects of doxorubicin. Doxorubicin use is associated with significant, frequently treatment-limiting cardiac toxicity. In addition, the targeted approach may enable treatment of LHRH receptor positive cancers that have become refractory to doxorubicin given in its non-targeted form.

In preclinical studies conducted to date in several animal models of LHRH receptor positive human cancer, AN-152`s anti-tumor activity and tolerability were shown to be superior to that of doxorubicin. As would be expected, AN-152 was not active or was significantly less active than doxorubicin in LHRH receptor negative cancer cell lines.

AEterna Zentaris has in-licensed worldwide rights to AN-152 from Tulane University. AN-152 is the lead compound in a series of cytotoxic conjugates that are designed to target certain tumor cells expressing receptors for peptide hormones such as LHRH, bombesin and somatostatin.

[cristrader]

@all

Super News! Kursrelevant allerdings erst nach Abschluss von Phase-I oder bei Verpartnerung. Hoffentlich der Auftakt einer ganzen Reihe überfälliger News!


Interessantes Interview:
http://www.wallstreetreporter.com/profiles/AETERNAZENTARIS.h…


February 28, 2005
Fourth quarter financial results (2004)
10:00 a.m.
Conference call and Webcast


Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

AN-152 schneller als erwartet in Phase 1

Was ich nicht verstehe, gute News, aber an der Nasdaq scheinen nur ungeduldige Verkäufer am Werk zu sein.
Das ASK ist voll und keine Käufer in Sicht.

gruß derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Sehe den heutigen Kursverlauf nicht so tragisch! Ich persönlich bin absolut begeistert vom Potential der AN-Serie. Bis zur Marktreife (ca. 2010-2012)ist jedoch noch ein langer Weg. Das AEZS-Fundament wird immer stärker

Es besteht zurzeit kein Interesse an steigenden Kursen. Schließlich sind bisher nur wenige Instis investiert. Der Durchbruch wird wohl erst mit Start der Phase III von Cetrorelix gelingen.

Hast du das Interview angehört?

Besonders interessant:
Atrium wird die Aquisitionsstrategie in 2005 aggressiv fortsetzen insbesondere in Nordamerika! Da scheinen schon Verhandlungen im Gange zu sein!

Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

Nein ich kann die Datei nicht öffnen, weis der Geier warum!
Atrium möchte weiter aggresiv wachsen? Sehr schön
Vielleicht kannst du einen kurze, komprimierte Zusammenfassung des Interviews geben, wäre toll.

Danke schon mal

derschweizer

[cristrader]

Hier noch ein Artikel der das Potential der AN-Serie verdeutlicht:
http://www1.va.gov/resdev/news/press_releases/kidney-cancer-…

Besonders gut gefällt mir zu AN-238
"Schally said scientists tell him "the world has been waiting one hundred years for this compound."

"He does not anticipate any complications in receiving FDA approval."


Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

Ließt sich nicht schlecht

Danke für den Bericht

[cristrader]

@derschweizer

Schwierig zusammenzufassen! Im Prinzip überwiegend bekanntes aus den Präsentationen mit verstärkter Erwähnung der Echelon Übernahme und der AN-Series. Besonders auffällig war eigentlich nur die Betonúng der aggressiven Fortführung der Aquisitionsstrategie von Atrium.In den nächsten Tagen erwarte ich eine neue Präsentation und Pipelineaktualisierung!


Grüße cristrader!

[derschweizer]

@cristrader

Danke für deine Mühe, dass genügt mir schon.
Mal sehen, was die nächsten Tage noch so bringen!

grüße derschweizer

[BrauchGeld]

Hi Freunde

Ich brauche euer Einschätzung zu diesem wert .Ich danke euch kumpels.

ML Laboratories

http://www.mllabs.co.uk

Gruss
B.M.

[BrauchGeld]

Hi leute

Ich hab die Aktie gekauft mal sehen was passiert wenn die Zahlen am dienstag bekannt gegeben werden.
Ich hab alles geprüft (Cashbestand,Produkte und Marktcap.)also ich finde nichts was gegen diese Aktie spricht .
Naja mal sehen .

Viele Grüsse und ein schönes Wochenende
B.M.

[derschweizer]

@all

Atrium schlägt erneut zu

http://finanznachrichten.de/nachrichten-2005-01/artikel-4347…

grüße derschweizer

[therman]

ORION
hebt Kursziel für AEZS auf 11$ an.:

http://www.yorkton.com/webapp/v3w3/getdoc.jsp?i=-1803684


therman

[cristrader]

@all

Die Bewertung AEZS ist einfach nur unfassbar!



Neues Pipelineupdate:

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/Product_Pipeline_eng.p…

Neue Unternehmenspräsentation:

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/Presentation_%20Aetern…

Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

Du hast Recht, ein Jammertal ohne Ende.
Habe leider kein Cash mehr um nachzukaufen, schade!
Der Bio-Sektor sieht Allgemein nicht gerade rosig aus, meist überwiegt die Farbe ROT.

gruß derschweizer

[cristrader]

@all
Orion Research http://www.yorkton.com/webapp/v3w3/getdoc.jsp?i=-1803684
Atrium Acquires Multichem: Building-up the
Distribution Business; Raising Target
· Atrium’s acquisition of Multichem should add $60 million in sales
and approximately $4.2 million in operating profit. Multichem
operates in the lower-margin but higher-volume distribution segment,
in which Atrium generates approximately 7% in operating margin.
· Integration of Multichem will build-up Atrium’s distribution
segment in North America. With a distribution network of over
500 clients, Multichem will become Atrium’s platform to expand the
distribution business into Canada and the northeastern United States.
· We are raising our Æterna target to $11.00 from $10.00. We are
raising our target for Æterna to $11.00 as a result of an increased
contribution of Atrium to our sum of the parts DCF valuation of the stock.

Summary & Investment Outlook
We view the acquisition of Multichem by Atrium, Æterna’s 61.1%-owned
subsidiary, as a positive event providing a platform for expansion of Atrium’s
distribution activities into North America. Multichem should contribute at least
$60 million of sales over the next 12 months and increase Atrium’s bottom line
by approximately $4.2 million. We expect longer-term upside to arise from the
distribution of Atrium’s existing product line through this established North
American network. Based on our sum of the parts DCF model, Atrium’s
contribution to Æterna’s valuation rises to $5.00 (up from $4.00), taking our
target price to $11.00 from $10.00. We continue to focus on Phase II results from
Perifosine (sometime in 2005) and the initiation of the Phase III program for
Cetrorelix (H1/05) as potential catalysts for the stock and our view.
Acquiring Critical Mass
Atrium’s acquisition of Quebec-based specialty and commodity chemicals
distributor Multichem should add $60 million to Atrium’s sales over the
next 12 months and approximately $4.2 million in operating profit.
Multichem operates four business divisions: industrial (bulk chemicals),
performance products (anti-oxidants, stabilizers), fine chemicals (food products,
specialty chemicals), and international markets (select bulk commodities
distributed globally), distributing this broad product portfolio to clients
concentrated in Canada (>90%) and the northeastern United States. With an
established distribution network, this acquisition represents Atrium’s first foray
into North America on the specialty chemicals distribution side of the business,
and provides a consolidation platform complementing its European activities.
Atrium paid $23.8 million for Multichem, representing 0.4x F2004 sales and
approximately 5.3x operating profit, which we view as a reasonable price. We
believe the majority of the acquisition was financed through the company’s credit
facility since we estimate that Atrium’s cash position is approximately
$15 million, while our forecast of its operating income (approximately
$33 million for 2004) is more than enough to support the additional level of
debt involved.
Integrating Multichem into Atrium’s current business should result in
the following:
· Increased top and bottom line. Atrium’s distribution business generated
sales of $105.5 million in 2003 and $103.1 million in the first nine months of
2004, so the additional $60 million that Multichem is expected to contribute
over the next 12 months will have a significant impact on both the top and
bottom line. Margins were not disclosed, but we assume that they are similar
to the 7% EBITDA margin of Atrium’s existing European distribution
business. We expect additional upside to arise from the layering of Atrium’s
existing products into Multichem’s distribution network.
· A first foray into North American distribution. Atrium entered the U.S.
market in 2004 through the acquisition of Pure Encapsulations in the
cosmetic/nutriceutical segment, but Multichem, which has a network of over
500 customers in Canada and the U.S., represents its first foray into North America on the distribution side of the business. Multichem’s list of clients
include some significant players, such as Loreal, Kimberley Clark, Patheon,
Novartis and Axcan Pharma, but the company is not reliant on any single
client, as none of the accounts represent more than 3% of the aggregate sales.
We believe Atrium will use this acquisition as a platform from which it will
continue to actively seek potential acquisitions in North America, to further
consolidate and expand its distribution business.
· Building critical mass. The acquisition of Multichem builds-up Atrium’s
distribution business and brings the company one step closer to building the
critical mass required to become a stand-alone company.
Valuation Increases
Due to the impact of this acquisition, Atrium’s contribution to our valuation
of Æterna has increased to $5.00 from $4.00, taking our target price up to
$11.00 from $10.00. The remaining value in our $11.00 target is made up of
$4.90 for Zentaris and $1.14 in cash per fully diluted share.
We modified our forecasts for Atrium to reflect the impact of additional sales
from the Multichem business, assuming that its operating margin, which was not
disclosed, matches the 7% generated by Atrium’s current distribution business.
We have also adjusted our cost of sales assumptions for this business segment,
bringing them more in line with historical levels, which we believe are
achievable going forward.
We note that based on our sum of the parts DCF analysis, the floor on the
valuation of AEZ shares has risen from $6.00/sh to $7.00/sh. The $7.00 floor
protects against potential clinical setbacks and includes cash flows to Æterna
from the 61.1%-owned Atrium subsidiary ($5.00) and the guaranteed cash flows
from the deal with Serono for Cetrotide in IVF ($2.00). This suggests that at
Æterna’s current valuation, investors are paying less than $1.00/sh for the
company’s deep drug development pipeline in cancer and endocrinology, which
includes the Phase III product Cetrorelix, Phase II candidates Perifosine,
Teverelix, RC-3095, and D-63153, as well as other earlier stage compounds.


Multichem ist eine reine Vertriebsgesellschaft von chemischen Reagenzien ohne eigene Entwicklung.

2004
- Umsatz: ca. 60 Mio. Can $
- Gewinn: ca. 4,2 Mio Can $
- ca. 500 Kunden
- Vertrieb von mehr als 400 Produkten

nach der Aquisition:
- Vertrieb von mehr als 1000 Produkten zusätzlich!


Die Aquisitionskosten von 23,8 Mio Can. $ werden wohl durch Umsatz- und Ertragssteigerungen innerhalb weniger Jahre selbst kompensiert werden.
Nebeneffekt---> Atrium´s IPO rückt immer näher


Zur AEZS Unternehmenspräsentation:

-keine Erwähnung mehr von bevorstehender Cetrotide-Zulassung in Japan!
-entweder steht die Zulassung bereits fest und Bekanntgabe steht unmittelbar bevor oder man gibt nach fast fünfjähriger Wartezeit auf den Zulassungsbescheid die Hoffnung auf!

-erstmalig Daten zu künftigen Royalties von Perifosine
- Keryx bezahlt Entwicklungskosten, Meilensteine und bescheidene ein- bis zweistellige Royalties zukünftiger Verkäufe!

Was die Bewertung angeht kann es eigentlich nur besser werden!


Grüße cristrader

[therman]

02/01/05
ComGenex transfer PI3K inhibitors to Aterna unit (AEZS) By Aude Lagorce
LONDON (MarketWatch) -- ComGenex said it has finalized an agreement to transfer all rights to develop, manufacture and market certain PI3K inhibitors to Echelon Biosciences, a subsidiary of Aterna Zentaris, Inc. (AEZS) . The inhibitors were created under the companies` joint drug discovery program. Financial details were not disclosed. As part of the transduction signaling technology, these novel compounds could lead to new highly-effective treatments for some forms of cancer, the companies said in a statement.

[derschweizer]

@cristrader

Hallo cristrader,

machst du Urlaub?
hast die Schnauze voll?
...oder etwa krank?

Totale Funkstille hier, kein Wunder bei der ätzenden Kursentwicklung.

[cristrader]

@derschweizer

Keine Sorge! Sobald was wichtiges passiert bin ich wieder voll dabei! Ich kann das ganze Elend aber besser ertragen wenn ich mich nicht ständig damit beschäftige.

Richtig interessant wird es sowieso erst wieder mit Start der Cetrorelix Phase III und der Bekanntgabe der Jahres/Quartalszahlen (28.02.05).
Bis dahin


Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

Schön das Du dich mal wieder gemeldet hast !

wünsche dir ein schönes Restwochenende

[cristrader]

Endlich IPO von Atrium!!!


AEterna Zentaris Subsidiary Atrium Biotechnologies Files Preliminary Prospectus for Initial Public Offering
Thursday February 17, 9:28 am ET


QUEBEC CITY, Feb. 17 /PRNewswire-FirstCall/ - AEterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ - News; Nasdaq: AEZS - News) today announced that its 61.1%-owned subsidiary Atrium Biotechnologies Inc. has filed a preliminary prospectus with the securities regulatory authorities in each of the provinces of Canada in connection with an initial public offering of subordinate voting shares. The offering consists of a treasury issue by Atrium and a secondary offering by SGF Soquia Inc., a subsidiary of Societe generale de financement du Quebec.
Atrium Biotechnologies` preliminary prospectus, which contains Atrium`s audited consolidated financial statements for the fiscal year ended December 31, 2004 will shortly be available online at www.sedar.com .

Atrium`s subordinate voting shares have not been registered under the United States Securities Act of 1933, as amended, and may not be offered or sold within the United States or to, or for the account or benefit of, U.S. persons absent U.S registration or an applicable exemption from U.S. registration requirements.

Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

Endlich mal Super News, ich habe nicht an so einen frühen Zeitpunkt geglaubt.
Was mich ein wenig wundert ist der Umstand, dass die Nachricht den Markt kein bisschen zu beeindrucken scheint.

... mich schon !

[cristrader]

@derschweizer

Wer kennt denn AEZS schon so gut wie wir beiden?

Im letzten Jahr hatte die Spekulation um ein IPO einen 42%igen Kurssprung zur Folge. Richtig interessant wird es wenn die Details des IPO´s bekannt sind! Die nächsten Wochen werden hochinteressant!. Mehrere Investorenkonferenzen, Jahres- und Quartalszahlen, Atrium IPO, Cetrorelix Phase III-Starts werden jede Menge Aufmerksamkeit auf AEZS lenken.

Vielleicht auch noch interessant:
Partner Ardana Biosciences plant ebenfalls in Kürze ein IPO. Das lenkt evtl. zusätzlich Aufmerksamkeit auf Teverelix und EP-1572 und somit auch auf AEZS!


Grüße cristrader

[cristrader]

"prelimary prospectus" nun verfügbar!
http://www.sedar.com/csfsprod/data52/filings/00739428/000000…

[cristrader]

http://www.techfinance.ca/m-topnews+news+tnid-432-tnd-200502…
Atrium Biotechnologies Files Preliminary Prospectus for IPO - Update
TechFinance.ca News Service
Friday February 18, 2005


Atrium Biotechnologies Inc. has filed a preliminary prospectus with the securities regulatory authorities in connection with an initial public offering (IPO) of subordinate voting shares.

The offering will consist of a treasury issue and a secondary offering of 5.4 million subordinate shares by SGF Soquia Inc., a subsidiary of Société générale de financement du Québec (SGF). After the offering, SGF Soquia will hold no shares in Atrium.

The offering will be co-led by RBC Dominion Securities Inc. and National Bank Financial Inc. Other members of the syndicate of underwriters include BMO Nesbitt Burns Inc., CIBC World Markets Inc., GMP Securities Ltd., HSBC Securities (Canada) Inc., and Loewen, Ondaatje, McCutcheon Limited.

Heenan Blaikie LLP acted as legal counsel for Atrium while Fasken Martineau DuMoulin LLP for SGF Soquia, and Osler, Hoskin & Harcourt LLP for the underwriters.

Québec City based Atrium is a developer, manufacturer and marketer of value-added products for the cosmetics, pharmaceutical, chemical and nutritional industries.

Atrium operated as a division of Æterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ; Nasdaq: AEZS) from 1991 until the end of 1999. In December 1999, Atrium was established as a separate subsidiary of Æterna Zentaris with $20 million equity investments from SGF Soquia Inc. and Fonds de solidarité des travailleurs du Québec (F.T.Q.).

Atrium is majority (61.1%) owned by Æterna Zentaris. SGF Soquia, Fonds de solidarité FTQ, and Luc Dupont (President & CEO of Atrium) currently are 3 other significant shareholders.

For the year ended December 31, 2004, Atrium reported $177.3 million revenues, $24.1 million in EBITDA, and $13.1 million in net income. Its pro forma figures for fiscal year 2004 were $246.8 million, $32.3 million and $17.3 million in revenues, EBITDA, and net income respectively.

Atrium reported $8.4 million in revenues in 2000. Significant part of Atrium growth can be attributed to its aggressive acquisition strategy. It has spent approximately $126 million on 7 strategic acquisitions since 2000. Its largest acquisition was the $50 million acquisition of Pure Encapsulations of Sudbury, Massachusetts in March 2004. Recent acquisition of Multichem alone brought in $65.2 million in revenues to its pro forma figures.

[derschweizer]

@cristrader

Der Prospekt umfasst 151 Seiten der Nachmittag scheint gerettet.
Die nächsten Wochen werden mit Sicherheit hochinteressant für alle AEZS Aktionäre.
Bin mal gespannt wie sich der Kurs entwickeln wird!
Welche Veränderungen werden denn nach dem IPO auf den Aktionär warten?
Wie könnte nach deiner Meinung die Situation ausschauen?

grüße derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Hier die wichtigsten Details aus dem IPO-Prospekt:

-nach dem IPO hält AEZS 14.000.000 Mio Multiple Voting Shares und 537.996 Subordinate Voting Shares.

Multiple Voting Share unterscheiden sich von den Subordinate Voting Shares nur im doppelten Stimmrecht.

Aktien nach IPO:

AEZS: 14.000.000 + 537.996 = 14.537.996 Aktien

Fonds de solidarité
des travailleurs du
Québec (F.T.Q.) = 2.300.000

Luc Dupont = 1.066.668

As at January 31, 2005, to the best of our knowledge, our directors and executive officers owned, directly or indirectly, or
exercised control or direction over an aggregate of 1,246,668 Subordinate Voting Shares, representing 12.7% of all issued and
outstanding Subordinate Voting Shares (inkl. Luc Dupont)

12,7% = 1.246.668
100% = 9.816.283 ==> Gesamtzahl Subordinate Voting Shares

Gesamtzahl Aktien: 14.000.000 + 9.816.283= 23.816.283 Aktien

+ Ausgabe von Subordinate Voting Shares im Wert von 9 Mio $
(im Gegenzug erwirbt Atrium die restlichen 16,22% an Unipex)

+ Ausgabe neuer Suborinate Voting Shares durch Atrium

+ Ausgabe bis zu 15% zusätzlicher Subordinate Voting Shares innerhalb 30 Tage nach Börsengang möglich.


Ich halte eine Bewertung von ca. 250-300 Mio Can $ für realistisch mit einem etwa 50% Aezs-Anteil.


weitere interessante Infos:
"We Have a Proven Acquisition and Integration Strategy in a Fragmented Marketplace: We operate in highly fragmented
industries with significant consolidation opportunities. In order to accelerate our growth and reinforce our leadership positions in
our core markets, we have established a dedicated and experienced business development team to pursue strategic acquisitions.
Supported by our sales and marketing team, they map out niche markets in our targeted industries and identify leading products
and companies therein that meet our rigorous acquisition criteria. Over the last five years, we have successfully completed seven
strategic acquisitions for total consideration of approximately $125.6 million. These acquisitions were financed using cash flows
generated by our operations, $20.0 million in proceeds from two private placements and the prudent use of leverage.
==> We have identified a significant number of additional attractive acquisition and in-licensing opportunities and intend to continue to execute our disciplined acquisition strategy."




Den grössten Vorteil des IPO´s sehe ich in der klaren Abgrenzung von Atrium. Atrium ist in einem Feld tätig mit Bewertungen des KUV von 1 und niedriger.
Die bisherige Praxis von AEZS die Atrium Umsätze in die Gesamtbilanz einzuflechten machte eine genaue Bewertung fast unmöglich. Nach dem IPO steht der Wert Atriums fest und AEZS kann endlich wie ein Biotechunternehmen bewertet werden.

Die nächsten Wochen werden sehr interessant!
Mehrere Präsentationen, Verkündung der Jahreszahlen am 28.02.05 und das IPO von Atrium. Das bedeutet jede Menge Aufmerksamkeit durch Investoren. Und wenn dann zudem noch die Cetrorelix-Phase III Starts bekannt gegeben werden, dann


Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

Klasse Recherche, vielen Dank
Ich habe im Augenblick wenig Zeit, die ewige Maloche hält mich ganz schön auf Trapp

viele grüße derschweizer

[cristrader]

Hallo!

Solvay geht mit Cetrorelix in Phase III !!!
Bekanntgabe steht wahrscheinlich unmittelbar bevor!

siehe Seite 18/30
http://www.solvay.com/static/wma/pdf/3/4/5/2/050223%20press%…


Grüße cristrader

[cristrader]

Warum ist das keine News durch AEZS wert?

Ardana Announces Successful Results in Phase II Trial of Teverelix in Prostate Cancer

EDINBURGH, Scotland, Feb. 17, 2005--Ardana, the emerging pharmaceutical company focused on the discovery, development and marketing of innovative products to improve human reproductive health, today announces successful results in a Phase II study of the Gonadotrophin Releasing Antagonist (GnRH), Teverelix LA (Long Acting), in patients with advanced prostate cancer.


Prostate Cancer is a malignant tumour in the prostate of men. Prostate cancer growth is driven by male sex hormones known as androgens. Reducing levels of these hormones can help slow the growth of the cancer. The most common androgen is testosterone. The production of testosterone can be reduced either surgically, with removal of the testicles, or through drugs that affect production of testosterone. In clinical studies Teverelix has been shown to cause testosterone levels to drop rapidly to castration levels.

In the Phase II trial of 14 patients with advanced prostate cancer, 93% of patients on Teverelix LA showed reduced levels of testosterone equivalent to those of castrated men (<0.5 ng/ml) as early as Day 3 and 100% was achieved within the first week. Testosterone levels were maintained below 0.5ng/ml in all patients for between 4 and 14 weeks. Duration of these reduced levels following the initial dosing of Teverelix LA was for an average of six weeks. Teverelix LA was also shown to rapidly reduce and normalise PSA levels (Prostate Specific Antigen), a key marker for disease progression. Ardana`s work to date indicates that the tolerability of Teverelix LA was generally good and no allergic reactions have been recorded.

After skin cancer, prostate cancer is the most common type of cancer in men diagnosed in the US and is the fourth most common cause of cancer related deaths in men in northern Europe. It is estimated that the prostate cancer market was worth $3,716 million in 2004, and is expected to rise to $3,934 million in 2008.

Dr. Maureen Lindsay, Chief Executive of Ardana, said:

"These very encouraging results indicate that we have an exciting compound that has considerable potential not just in the treatment of prostate cancer but in the treatment of several other diseases. With this product in our portfolio we believe that we are well- positioned to become a future leader in reproductive health."

The data from a second, ongoing Phase II study of Teverelix LA in patients with advanced prostate cancer are expected in the second quarter of 2005. In addition, Teverelix LA is currently in clinical development for other indications such as Benign Prostatic Hyperplasia (BPH), and endometriosis. Data from an on-going Phase II study in patients with BPH is expected by mid 2005.


Grüße cristrader

[cristrader]

http://biz.yahoo.com/prnews/050224/mo200_1.html

Appointments to AEterna Zentaris Scientific Advisory Board
Thursday February 24, 7:30 am ET


QUEBEC CITY, Feb. 24 /PRNewswire-FirstCall/ - Prof. Jurgen Engel, PhD, Executive Vice President, Global R&D and Chief Operating Officer of AEterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ - News; Nasdaq: AEZS - News), today announced the following appointments to the Company`s Scientific Advisory Board: Alan H. DeCherney, MD, Professor at the David Geffen School of Medicine at University of California Los Angeles; Glenn D. Prestwich, PhD, founder and Chief Scientific Officer, Board Member of Echelon Biosciences, Salt Lake City, Utah; Frans M. J. Debruyne, MD, PhD, Professor and Chairman at the University Medical Center in Nijmegen, The Netherlands; and Professor Marcel Verheij, MD, PhD, The Netherlands Cancer Institute/Antoni van Leeuwenhoek Hospital in Amsterdam, The Netherlands.
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"The expertise of these new members, together with that of the other members of our board, enables us to enhance our team of seasoned scientists in oncology and endocrinology which are the focus of our scientific research strategy", said Professor Engel.

"We are very proud to welcome such eminent scientists to our Scientific Advisory Board," commented Gilles Gagnon, President and CEO at AEterna Zentaris. "I would also like to take this opportunity in expressing our sincere gratitude to Dr. Richard Beliveau, PhD, Director of the Molecular Oncology Laboratory of the Cancer Research Centre at the Sainte-Justine Hospital in Montreal, as well as Dr. W.K. (Bill) Evans, MD, FRCPC, Executive Vice President, Clinical Programs, Cancer Care Ontario in Toronto, for their valuable contribution over the years."

Alan H. DeCherney, MD

Dr. DeCherney is a Professor at the David Geffen School of Medicine at University of California Los Angeles, as well as Head of Reproductive Medicine, Obstetrics and Gynecology at the same institution. He is a Director of the American Board of Obstetrics and Gynecology and was President of the American Society for Reproductive Medicine. He is also a publisher or co-publisher of various medical journals including Frontiers in Science, Assisted Reproductive Reviews, Fertility and Sterility and The New England Journal of Medicine and has published over 400 technical journal articles, book articles and technical books.

Glenn D. Prestwich, PhD

Founder and Chief Scientific Officer, Board Member of Echelon Biosciences in Salt Lake City, Dr. Prestwich earned his PhD from Stanford University. Over the last 25 years, he has, among others, acted as Presidential Professor and Chair of the Department of Medicinal Chemistry at the University of Utah, as well as Program Leader for Molecular Pharmacology for the Huntsman Cancer Institute. He has published over 400 technical papers and text chapters, and holds over 20 patents.

Frans M. J. Debruyne, MD, PhD

Dr. Debruyne has been Professor and Chairman of the Department of Urology at the University Medical Center Nijmegen, The Netherlands, since 1981. He received his medical degree from the University of Louvain in Belgium and earned a PhD from the University Medical School in Nijmegen. He was Chairman of the European Organization for Research and Treatment of Cancer Genito- Urinary (EORTC GU) Group, Chairman of the European Society of Urological Research (ESUR) and Vice President of the Societe Internationale d`Urologie (SIU). He also acted as Secretary General of the European Association of Urology (EAU) for more than ten years. Dr. Debruyne has received numerous scientific and clinical awards and has authored or co-authored more than a thousand articles in peer-reviewed journals.

Marcel Verheij, MD, PhD

Professor Verheij is a permanent staff radiation oncologist at The Netherlands Cancer Institute/Antoni van Leeuwenhoek Hospital in Amsterdam. He received his medical degree at the State University in Leiden, The Netherlands, and earned his PhD from the Free University in Amsterdam. From 1994 until 1996, he joined the group of Zvi Fuks at the Memorial Sloan- Kettering Cancer Center in New York, where he was involved in apoptosis research and defined the role of the stress-activated protein kinase/c-Jun N-terminal kinase (SAPK/JNK) signal transduction pathway in radiation-induced apoptosis. In 2004, he was appointed Professor in Translational Radiotherapy at the Free University in Amsterdam. He has also received several awards: Radiobiological Fellowship Award, Dutch Cancer Society (1994), ESTRO-VARIAN Radiobiology Research Award (1997), Clinical Cancer Research Award, Dutch Cancer Society (2001).

These new appointees will join the current members of AEterna Zentaris` Scientific Advisory Board, namely: Gerald Batist, MD, CM, FACP, Director of the McGill Center for Translational Research in Cancer, Chair and Professor, Department of Oncology and Medicine, McGill University, Jewish General Hospital, Montreal, Canada; Rene Frydman, MD, PhD, Head of the Department of Gynecology and Obstetrics at the Hopital Antoine Beclere, Paris; Klaus H.R. Diedrich, MD, PhD, Director of the Department of Gynecology and Obstetrics at the University Clinic in Luebeck, Germany; Fernand Labrie, OC, OQ, MD, PhD, Head, Centre hospitalier de l`Universite Laval Research Center, Quebec, Canada; and Hartmut Michel, PhD, Director, Max Planck Institute for Biophysics, Frankfurt, Germany and Nobel Prize laureate in chemistry, 1988.

[cristrader]

Hallo!

Jetzt ist sogar der Aktionär auf AEZS aufmerksam geworden. Allerdings wieder mal sehr oberflächlich recherchiert. Neovastat als Haupthoffnungsträger? Was ist mit Cetrorelix? Was ist mit Atrium? Das die Umsätze vor allen Dingen von Atrium kommen findet keine Erwähnung!

Nun hier der Link
http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Top-Themen_id_443__tpl…

Reichlich Potenzial
Von Frank Phillipps

Die im kanadischen Quebec beheimatete Aeterna Zentaris entstand im Jahr 2003 durch den Zusammenschluss von Aeterna Laboratories und der deutschen Zentaris GmbH. Von den Anlegern wurde das Unternehmen bislang kaum wahrgenommen. Zu Unrecht, denn Aeterna Zentaris hat nicht nur eine attraktive Produktpipeline, sondern auch die Perspektive, schon bald ansehnliche Gewinne zu erwirtschaften.

Attraktive Pipeline

Zwei Produkte hat Aeterna Zentaris bereits auf den Markt gebracht. Zum einen Cetrotide, ein Mittel, das bei künstlichen Befruchtungen eingesetzt wird, zum anderen Impavido, eine Arznei, die zur Behandlung der gefährlichen Tropenkrankheit Leishmaniose dienen soll. Insgesamt zehn experimentelle Wirkstoffe - vornehmlich zur Therapie von Krebs und Infektionskrankheiten gedacht - durchlaufen derzeit klinische Studien. Die größten Hoffnungsträger sind dabei die potenziellen Krebsmedikamente Neovastat und Perifosine. Diese beiden Produktkandidaten durchlaufen derzeit klinische Tests im fortgeschrittenen Stadium. Für Neovastat könnte das Unternehmen bereits 2007 einen Zulassungsantrag stellen.

Gewinnexplosion 2007?

Am 28. Februar wird Aeterna Zentaris die Zahlen für das abgelaufene Geschäftsjahr 2004 bekannt geben. Die Analysten rechnen mit Umsatzerlösen in Höhe von rund 195 Millionen Dollar und einem Verlust von sechs Cent je Aktie. Für das aktuelle Jahr gehen die Experten von einem Umsatz in Höhe von etwa 233 Millionen aus - dies entspräche einer Steigerung von mehr als 20 Prozent im Vergleich zum Vorjahr. Der Verlust soll 2005 auf einen Cent je Aktie reduziert werden. Schon 2006 sehen Branchenkenner Aeterna bei Umsätzen von mehr als 265 Millionen Dollar in der Gewinnzone. Ein Plus von 14 Cent je Anteilschein wird dann voraussichtlich zu Buche stehen. Eine wahre Gewinnexplosion prognostizieren die Analysten für 2007. Ihrer Ansicht nach erwirtschaftet Aeterna Zentaris dann einen Gewinn von 43 Cent je Aktie, was ein Plus von fast 210 Prozent gegenüber dem Vorjahr bedeuten würde.

Intakte Wachstumsstory

2000 2001 2002
2003 2004 2005e 2006e 2007e
Umsatz in Mio. US-$ 6,8 35,5 82,1 135 195 233 265 300

Quelle: Bloomberg

Fazit: Interessantes Einstiegsniveau. Aeterna Zentaris überzeugt durch eine intakte Wachstumsstory und eine attraktive Pipeline. Gemessen an den potenziellen Wachstumsraten und der Fantasie, die von den neuen Krebsmedikamenten ausgeht, erscheint die Aktie auf aktuellem Niveau unterbewertet. Das Papier eignet sich als Depotbeimischung für sehr risikobereite Anleger. Phi


Gewinnzone in Sicht

Aeterna Zentaris

ISIN CA0079752048
Kurs am 22.02.2005 4,39 €
Empfehlungskurs 4,25 €
Ziel 8,00 €
Stopp 3,10 €
Chance/Risiko 5/4



Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

Hallo!

Eigentlich muss man als Anleger die Empfehlungen des Aktionär "kontraproduktiv" sehen.
Wenn die zum Einstieg raten, sollte man eigentlich Verkaufen.
Eigentlich, trifft auf AEZS natürlich nicht zu.
Was haben die geschrieben, was wir noch nicht wussten?
Vielleicht bringt es ein wenig Aufmerksamkeit und a bissl mehr Volumen in Germany, ansonsten

wünsche dir noch einen schönen Sonntag aus dem verschneiten Schwabenland

derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Ich bin dem Aktionär gegenüber zwar eigentlich eher kritisch eingestellt, aber jede zusätzliche Aufmerksamkeit kann nur positiv sein. AEternas PR-Abteilung hat den deutschen Markt sowieso sträflich vernachlässigt. Im Vergleich zu den anderen börsennotierten deutschen Biotechs ist AEZS geradezu einzigartig. Ob es nicht möglich gewesen wäre die "deutsche" Zentaris der Öffentlichkeit näherzubringen?

Morgen kommen die Quartal- und Jahreszahlen. Den bereits vorliegenden Atrium-Zahlen nach ist mit einem leichten Verlust vergleichbar mit dem vom 3. Quartal zu rechnen.

Nachdem Solvay im Jahresbericht Cetrorelix bereits als Phase III Medikament aufführt, bin ich mir ziemlich sicher das der Cetrorelix- Phase III-Start morgen verkündet wird. Zusammen mit der Konferenz am Dienstag haben wir eine ereignisreiche Woche vor uns.

Grüße cristrader

[cristrader]

Ziemlich optimistisch die Analysten! Kann ich allerdings aufgrund der vorliegenden Atrium-Zahlen und fehlender Meilensteinzahlungen nicht ganz nachvollziehen. Aber wenn es doch so kommt um so besser!

http://www.theglobeandmail.com/servlet/ArticleNews/TPStory/L…

AEterna Zentaris Inc. reports fourth-quarter, 2004, results. Analysts expect share profit of 1 cent, compared with a year-earlier loss of 21 cents.


Grüße cristrader

[derschweizer]

Guten Morgen cristrader

Analysten-Geschenk
Einem geschenkten Gaul, schaut man nicht ins Maul

Ein Cent hin oder her, was soll`s?
Das Hochspekulative-Investment (laut Aktionär) hat seine große Zukunft noch vor sich.

gruß derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Meine Schätzung liegt bei einem Quartalsverlust von ca. 3-4 Cents. Mal sehen wer besser liegt.

Falls AEZS das Ergebnis um einige Cents verfehlt droht uns dann bei dem "hochspekulativen Investment" der Totalverlust?

Die Zahlen und hoffentlich News zu Cetrorelix liegen wohl gegen 13.30 Uhr vor. Ich kann es kaum erwarten

Grüße cristrader

[derschweizer]

Totalverlust
Warum nicht, mal was neues oder doch ...

[cristrader]

http://biz.yahoo.com/prnews/050228/mo208_1.html

[cristrader]

AEterna Zentaris Reports 2004 Fourth Quarter and Full-Year Financial and Operating Results
Monday February 28, 7:31 am ET
All amounts are in Canadian dollars
- AEterna Zentaris full-year 2004 highlights:
- Consolidated revenues increased by 40.4% to $233 million, compared with $166.4 million in 2003; - Consolidated R&D expenses of $30.4 million, compared with $44.1 million in 2003; - Consolidated operating income of $17.2 million, compared with a previous $14.3 million operating loss; - Consolidated net loss of $5.8 million, compared with a net loss of $28.1 million in 2003; - Successful completion of a seven Phase II trial program of cetrorelix in endometriosis, benign prostate hyperplasia and uterine myoma.
- 61.1%-owned subsidiary, Atrium Biotechnologies, full-year 2004 highlights:
- Consolidated sales of $177.3 million, an increase of 47%; - Consolidated EBIT of $26.1million, an increase of 81%; - Consolidated net earnings of $13.2 million, an increase of 86%; - Acquisition of Pure Encapsulations in the United States


QUEBEC CITY, Feb. 28 /PRNewswire-FirstCall/ - AEterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ - News; NASDAQ: AEZS - News) today reported financial and operating results for the fourth quarter and full year ended December 31, 2004. Consolidated revenues for the fourth quarter 2004 were $53.5 million, an increase of 9.4% compared with total revenues of $48.9 million for the same period in 2003. Consolidated R&D expenses net of tax credits amounted to $7.1 million in the fourth quarter of 2004 compared with $12.3 million in the fourth quarter of 2003. Consolidated operating income for the fourth quarter 2004 was $0.9 million, compared with an operating loss of $6.4 million for the fourth quarter 2003. The Company`s consolidated net loss was $2.5 million for the fourth quarter of 2004, or $0.06 per share, compared with a net loss of $9.3 million, or $0.20 per share, for the comparable period in 2003.
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AEterna Zentaris Consolidated Annual 2004 Results

Consolidated revenues for the 12-month period ended December 31, 2004 increased by 40.4% to $233 million, compared with $166.4 million for the same period in 2003. Consolidated R&D expenses net of tax credits amounted to $30.4 million in 2004, compared with $44.1 million in 2003. The Company reported a 2004 consolidated operating income of $17.2 million, compared with an operating loss of $14.3 million for the comparable period in 2003. This increase in operating income is mainly due to non-recurrent milestone payments related to cetrorelix Phase II positive results, the realignment of the clinical development program initiated in December 2003, as well as to Atrium`s acquisition of Pure Encapsulations in March 2004, combined with the achieved internal growth. Consolidated net loss for 2004 was $5.8 million, or $0.13 per share, compared with a net loss of $28.1 million, or $0.65 per share, in 2003.

AEterna Zentaris` financial performance for the year 2004 reflects continued revenue growth from its development and marketing partners related to the advancement of its extensive pharmaceutical product pipeline and from sales of marketed compounds. It also reflects growth generated by its 61.1%- owned subsidiary, Atrium Biotechnologies, through its proprietary product portfolio and accretive acquisitions.

Atrium Biotechnologies Fourth Quarter 2004 Results

During the fourth quarter of 2004, consolidated sales for Atrium were $43.5 million, an increase of 16% compared with $37.5 million in sales for the comparable period in 2003. EBIT was $6.1 million during the quarter compared with $3.8 million for the same period in 2003, representing a 61% increase. Net earnings increased 50% to $2.7 million compared with net earnings of $1.8 million for the same period in 2003. These increases are mainly due to the acquisition of Pure Encapsulations by Atrium, in March 2004, and growth in Atrium`s proprietary product portfolio.

Atrium Consolidated Annual 2004 Results

For the 12 months ended December 31, 2004, Atrium`s sales reached $177.3 million compared with $120.3 million for 2003, representing a 47% increase. EBIT increased 81% to $26.1 million in 2004 from $14.4 million in 2003. Atrium recorded net earnings of $13.2 million in 2004 compared with net earnings of $7.1 million in 2003, representing an increase of 86%. These increases came mainly from the acquisitions of Chimiray, Interchemical, Siricie and Pure Encapsulations and from growth in Atrium`s proprietary product portfolio.

"The year 2004 was marked by sustained growth and development," said Gilles Gagnon, AEterna Zentaris` President and Chief Executive Officer. "We moved our products through the pipeline as illustrated by the successful completion of our seven Phase II trial program with cetrorelix. In 2005, we expect to expand by advancing clinical development of cetrorelix in collaboration with our partners Solvay and Shionogi/Nippon Kayaku, by furthering the development of other compounds in oncology and endocrinology, and by continuing our in-licensing and acquisition program. Finally, our subsidiary, Atrium, has again demonstrated its ability to yield excellent year- over-year growth in all of its activity sectors and we also look forward to see its continued growth in 2005," concluded Mr. Gagnon.

Dennis Turpin, Vice President and Chief Financial Officer of AEterna Zentaris, added: "With the contribution of all of our operating segments, we achieved our financial goal of becoming cash flow positive, on a consolidated basis, in 2004. Our consolidated cash and short-term position remains strong at $58 million as of December 31, 2004. In 2005, while maintaining a solid financial position, we expect our R&D investment to increase, reflecting our commitment to expand and advance our clinical-stage pipeline, in particular, the oncology proprietary products. The Company is now well positioned to carry on its business plan."

Appointment to AEterna Zentaris Board

Eric Dupont, Chairman of AEterna Zentaris, is pleased to announce the appointment of Mr. Jurgen Ernst to AEterna Zentaris` Board. Mr. Ernst, a seasoned executive, has recently retired from his position of worldwide General Manager, Pharmaceutical Sector of Solvay S.A. "We are pleased to welcome Mr. Ernst who will bring to AEterna Zentaris more than 20 years of pharmaceutical industry expertise mainly in the field of corporate development and pharmaceutical product marketing," said Dr. Dupont.

Conference Call Information

Management will be hosting a conference call for the investment community beginning at 10:00 a.m. Eastern Time today, Monday, February 28, to discuss 2004 fourth quarter and full-year financial and operating results and answer questions.

To participate in the live conference call by telephone, please dial 514- 807-8791, 416-640-4127 from Canada or 800-814-4941 from outside Canada. Individuals interested in listening to the conference call on the Internet may do so by visiting www.aeternazentaris.com . A replay will be available on the Company`s Web site for 30 days.

About AEterna Zentaris Inc.

AEterna Zentaris Inc. is an oncology and endocrine therapy focused biopharmaceutical company with proven expertise in drug discovery, development and commercialization. The Company`s broad 20 product pipeline leverages five different therapeutic approaches, including LHRH antagonists and signal transduction inhibitors. The lead LHRH antagonist compound, cetrorelix, is currently marketed for in vitro fertilization under the brand name Cetrotide(R), and has successfully completed a broad Phase II program in endometriosis and benign prostatic hyperplasia (BPH). The lead signal transduction inhibitor compound, perifosine, is an orally-active AKT inhibitor that is in several Phase II trials for multiple cancers.

AEterna Zentaris also owns 61.1% of Atrium Biotechnologies Inc., a leading developer, manufacturer and marketer of value-added products for the cosmetics, pharmaceutical, chemical and nutritional industries.

News releases and additional information about AEterna Zentaris are available on its Web site at www.aeternazentaris.com .

Forward-Looking Statements

This press release contains forward-looking statements made pursuant to
the safe harbor provisions of the U.S. Securities Litigation Reform Act
of 1995. Forward-looking statements involve known and unknown risks and
uncertainties, which could cause the Company`s actual results to differ
materially from those in the forward-looking statements. Such risks and
uncertainties include, among others, the availability of funds and
resources to pursue R&D projects, the successful and timely completion of
clinical studies, the ability of the Company to take advantage of
business opportunities in the pharmaceutical industry, uncertainties
related to the regulatory process and general changes in economic
conditions. Investors should consult the Company`s quarterly and annual
filings with the Canadian and U.S. securities commissions for additional
information on risks and uncertainties relating to the forward-looking
statements. Investors are cautioned not to rely on these forward-looking
statements. The Company does not undertake to update these forward-
looking statements.


Attachment: Financial summary


<<
Financial Summary
(in thousands of Canadian dollars,
except share
and per share data) Quarters ended Year ended
December 31, December 31,
--------------------------------------------
CONSOLIDATED RESULTS 2004 2003 2004 2003
--------------------------------------------
Unaudited $ $ $ $
-------------------------------------------------------------------------


Revenues 53,541 48,896 233,248 166,413
--------------------------------------------
Operating expenses
Cost of sales 31,679 30,892 134,535 98,048
Selling, general and
administrative 11,699 9,563 42,198 29,103
R&D costs, net of tax
credits and grants 7,088 12,307 30,367 44,124
Depreciation and
amortization 2,211 2,568 8,978 9,421
--------------------------------------------
52,677 55,330 216,078 180,696
--------------------------------------------
Operating income (loss) 864 (6,434) 17,170 (14,283)
Interest income 359 486 1,359 2,146
Interest and financial
expenses (2,147) (1,348) (8,168) (4,835)
Foreign exchange gain (loss) (556) (310) (920) (1,574)
--------------------------------------------
Income (loss) before the
following items (1,480) (7,606) 9,441 (18,546)
Current income taxes 44 (307) (13,699) (3,859)
Future income taxes 325 (372) 5,414 (2,073)
Loss on dilution (96) - (631) (64)
Non-controlling interest (1,336) (969) (6,284) (3,605)
--------------------------------------------
Net loss for the period (2,543) (9,254) (5,759) (28,147)
--------------------------------------------
--------------------------------------------

Basic and diluted net loss
per share (0.06) (0.20) (0.13) (0.65)
--------------------------------------------
--------------------------------------------

Weighted average number
of shares
Basic 45,650,742 45,330,992 45,569,176 42,993,432
Diluted 46,124,784 45,706,644 45,986,629 43,112,385
Issued and outstanding
shares 45,670,909 45,330,992




December 31,December 31,
------------------------
CONSOLIDATED BALANCE SHEETS 2004 2003
----------------------------------- ------------------------
$ $
------------------------

Cash and short-term investments 58,090 64,367
Other current assets 86,644 70,278
------------------------
144,734 134,645
Long-term assets 204,494 161,134
------------------------
Total assets 349,228 295,779
------------------------
------------------------

Current liabilities 72,265 61,442
Deferred revenues 25,557 10,563
Convertible term loans 24,890 19,920
Long-term debt 39,365 15,132
Other long-term liabilities 32,092 32,649
Non-controlling interest 34,767 29,952
------------------------
228,936 169,658
Shareholders` equity 120,292 126,121
------------------------
Total liabilities and shareholders`
equity 349,228 295,779
------------------------
------------------------
>>




--------------------------------------------------------------------------------
Source: AETERNA ZENTARIS INC. (FORMERLY/ANCIENNEMENT - LES LABORATOIRES AETERNA

[derschweizer]

@cristrader

AEZS ist zu Handelsbeginn um fast 10% eingebrochen jetzt deutlich im Plus.
Die Anleger mussten wohl zuerst die Zahlen sortieren und hirnen.
Ein Indiz, wie nervös die Anleger bei Bio`s reagieren, immer den Finger an der Enter-Taste
Für mich ist die Sache inline, News werden wohl demnächst nachgereicht.

gruß derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Zahlen sind alles in allem noch ok. Die Entwicklung ist durchgehend positiv!

Lediglich ca. 1000 Aktien sind unterhalb 5,70 $ gehandelt worden also kein Grund zur Panik!

Habe heute fest mit News zu Cetrorelix gerechnet. Leider müssen wir uns noch weiter gedulden. Nach der Biogen/Elan Schlappe können wir heute sowieso nicht mit der Unterstützung des Marktes rechnen. Warten wir erst mal die Analystenkonferenz und den ausführlichen Jahresbericht ab!

Grüße cristrader

[cristrader]

@all

Habe mir gerade die Analysten-Konferenz angehört.

Folgendes ist hängen geblieben:

Cetrorelix Phase III-Entscheidung wird "very shortly" bekanntgegeben!

R/D-Kosten steigen in 2005 auf ca. 38-40 Mio CDN$ von bisher 30 Mio

Burn-Rate steigt auf 1 Mio/Monat

es sind keine Meilensteinzahlungen in 2005 zu erwarten (zumindest nach derzeitigem Stand)

weitere Impavido Zulassungen ausserhalb Indien stehen bevor

eigene Perifosine Phase II-Studien in Europa



Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo!

Auf heutiger Wells Fargo Konferenz gab es kaum neue Infos.

-Cetrorelix Entscheidung steht unmittelbar bevor "very, very soon"

- ungewöhnlich deutliche Betonung einer Aquisition eines Late-Stage- Medikamentenkandidaten im Onkologiebereich, möglicherweise auch eines ganzen Unternehmens.


Hier neue Unternehmenspräsentation:

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/Presentation_%20Aetern…


Grüße cristrader

[cristrader]

Orion Securities
http://www.yorkton.com/webapp/v3w3/getdoc.jsp?i=-1803684

Investing in the Future; Q4/04 and 2004
Results in Line; Higher 2005 R&D
· Æterna Q4 and 2004 results were largely in line with our
expectations. Revenue was somewhat below our forecasts due to changes
in Atrium product mix, which resulted in lower sales but higher margins.
The company achieved its goal of being cash flow positive in 2004.
· We expect significant news flow in 2005. While our visibility on the
timing is somewhat limited, we do expect several catalysts in 2005
including Solvay’s decision on the Cetrorelix Phase III program, new
data on Perifosine, and new products entering the clinic.
· We are lowering our target to $10.00 from $11.00, but we are
maintaining our Overweight rating. We are lowering our target for
Æterna to $10.00 mainly based on guidance for increased R&D spending,
projected to rise to $38-$40 million in 2005 from $30.4 million in 2004.

Summary & Investment Outlook
Æterna reported Q4 and 2004 results that were largely in line with our
expectations. We have lowered our target to $10.00 (from $11.00) based on the
company’s guidance that it will increase its R&D investment by 25% to fund
further development of early stage products that were not reflected in our revenue
model. However, we are maintaining our Overweight recommendation based on
the fact that investors are currently paying ~$1.50 for a deep and broad drug
development pipeline. While we have limited visibility on the timing of 2005
catalysts, we continue to focus on Phase II results from Perifosine (sometime in
2005) and the initiation of the Phase III program for Cetrorelix (H1/05) as the
main catalysts for the stock and our view.
Financial Results
Overall, Æterna’s results were reasonably in line with our expectations, and
on a consolidated basis, the company generated $12.8 million in operating
cash flow. Æterna reported consolidated revenue of $53.5 million for Q4 and
$233.2 million for the year, somewhat below our estimates of $61.9 million and
$241.6 million, respectively. Æterna reported EPS of ($0.06) for Q4 and ($0.13)
for 2004, versus our estimates of ($0.01) and ($0.05), respectively. Æterna’s cash
position as at December 31, 2004, was $58.1 million, of which approximately
$43.0 million is dedicated to the Zentaris drug development unit. According to
the company, it expects the net burn of the drug development unit will be
~$1.0 million per month going forward.
Æterna’s 61.1%-owned subsidiary, Atrium, reported consolidated sales of
$43.5 million for Q4 and $177.3 million for 2004, somewhat lower than our
forecasts of $49.6 million and $183.9 million, respectively. The lower revenue is
explained by a shift to higher margin products by Atrium’s French subsidiary,
Unipex, balancing lower sales with higher margins. Atrium’s net earnings for
2004 were $13.2 million. We expect greater visibility on the growth potential of
Atrium following the completion of its recently announced IPO.
Æterna provided guidance on the expected investment in R&D for 2005, which
will rise to $38 million-$40 million from $30.4 million in 2004. This is in line
with the company’s goal of advancing its clinical and preclinical pipeline.
2005 Should Offer Significant News Flow
While we have only limited visibility on the timing of catalysts for the stock,
we are looking forward to a number of significant announcements from
Æterna in 2005. Solvay is due to announce its plans for the Phase III program
for Cetrorelix, which we currently expect to include trials for both Endometriosis
and BPH. Should Solvay choose not to pursue BPH, Æterna could sponsor its
own clinical studies for this indication or could work in partnership with
Shionogi & Co and Nippon Kayaku, its Japanese partners for Cetrorelix. Either
option would likely delay the launch of Cetrorelix in BPH by at least one year
and have a negative effect on our model.

We believe that the market is unlikely to ascribe value to the earlier stage
pipeline, and therefore we view Cetrorelix and Perifosine as the most likely
drivers of upside for investors. We remain focused on clinical results from a
number of ongoing Perifosine trials (including two trials in breast cancer, one in
NSCLC, and a number of other Phase I and II studies sponsored by the NCI) that
are expected over the course of the year, as key catalysts for Æterna. The
company has indicated that it would sponsor a Phase II combination study of
Perifosine with radiotherapy. Partner Keryx (KERX, Nasdaq) will also be
pursuing the treatment of soft tissue sarcoma based on encouraging early results
from an NCI-sponsored study in addition to the recently started Phase II in
combination with gemcitabine.
Valuation
We have updated our model to reflect 2004 numbers and made several
adjustments going forward, which result in a reduced target price of $10.00
(from $11.00). Most significantly, we have brought R&D expenses in line with
company guidance for 2005, and we expect this to be the basis for future
expenditures as well. The increased investment in R&D resulted in a reduction of
the contribution of Zentaris to our sum of the parts DCF model, to $3.60 (from
$5.00). Although we do view the investment as one that could yield longer-term
upside for more patient investors, we are unable to reflect this in our valuation
due to a lack of visibility on the timing and indications of the projects. We have
also brought Atrium’s distribution revenue more in line with this year’s
performance (but kept the impact of recently acquired Multichem intact) while at
the same time reducing the COG for the distribution segment to 83% of sales
from 84%, reflecting higher-margin product mix at Unipex. As a result, Atrium’s
contribution to Æterna’s valuation rose slightly to $5.50 (up from $5.00). The
remainder of our $10.00 target is made up of projected cash per share ($0.98 in
2006). The impact of these changes on our forecasts is summarized in Exhibit 1.


Grüße cristrader

[cristrader]

AEterna Zentaris Announces Cetrorelix Development with Solvay Continues with Endometriosis as a Primary Indication
Wednesday March 16, 7:01 am ET


QUEBEC CITY, March 16 /PRNewswire-FirstCall/ - AEterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ - News; NASDAQ: AEZS - News) today announced that the upcoming Phase III program with cetrorelix, a luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) antagonist, will be conducted in endometriosis as a primary indication. This will be achieved through collaboration with Solvay Pharmaceuticals, the Company`s worldwide (ex- Japan) exclusive development and marketing partner for cetrorelix.
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This decision was made following the successful completion of a broad seven Phase II trial program of cetrorelix in endometriosis, benign prostate hyperplasia and uterine myoma. It also takes into account recommendations from a thorough market research program showing that endometriosis is still an area of high unmet medical needs. An improved side effects profile, absence of hormonal castration, convenience of dosing, suitability for long-term use as an intermittent treatment and speed of onset of action are among key attributes that could favorably position cetrorelix.

"The striking results we have seen with cetrorelix in Phase II trials, particularly in endometriosis, deliver on the promise of LHRH antagonists and are the culmination of our many years of research and development efforts into LHRH and its antagonists domain conducted along with Nobel Laureate Prof. Andrew Schally", said Prof. Jurgen Engel, Executive Vice President Global R&D and Chief Operating Officer at AEterna Zentaris. "We are excited to see the strong commitment of Solvay towards cetrorelix, our lead compound in endocrinology."

In light of the decision, Dr. Werner Cautreels, Solvay Pharmaceuticals` Chief Executive Officer, confirmed: "We continue to strengthen our pipeline including a strong Business Unit in Women Health which now includes cetrorelix as a key asset. Given the exciting positive Phase II results obtained with cetrorelix in endometriosis and the very favorable profile of this compound, we are putting everything in place to complete the full development of this novel therapeutic and to expedite the registration of cetrorelix to maintain our leadership position in the women`s health market. Although we never comment on the costs of individual projects that are ongoing, typical industry figures for the costs from here going forward of one successful full development program run into many tens of millions of dollars."

According to Gilles Gagnon, President and Chief Executive Officer at AEterna Zentaris: "We are very excited about this decision of Solvay Pharmaceuticals to invest heavily in our Company by going ahead with cetrorelix in endometriosis as the upcoming Phase III indication. At AEterna Zentaris, while we are working towards the development of a fully-integrated company, we are now in a position to propose a pipeline encompassing promising products at all development stages to continue to deliver benefits to patients and value to our shareholders."

Endometriosis is the growth of the endometrium, or the inside lining of the uterus, outside of the uterus and is dependent upon the level of estrogens. Endometriosis affects approximately 10% to 20% of women of child- bearing age. The total market size is estimated to be around US$800 million.

[cristrader]

AEterna Zentaris Announces Decision to Continue Cetrorelix Development in Benign Prostate Hyperplasia in Japan
Wednesday March 16, 7:31 am ET


QUEBEC CITY, March 16 /PRNewswire-FirstCall/ - AEterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ - News; NASDAQ: AEZS - News) today announced the decision of its Japanese partners Shionogi & Co., Ltd., and Nippon Kayaku Co., Ltd., to push ahead with the development of cetrorelix, a luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) antagonist, in the benign prostate hyperplasia (BPH) indication. The decision comes on the heels of the earlier announcement by Solvay Pharmaceuticals, the Company`s worldwide (ex-Japan) exclusive development and marketing partner for cetrorelix, to conduct its upcoming Phase III development in endometriosis as a primary indication. Cetrorelix, AEterna Zentaris` lead drug in the class of LHRH antagonists, has successfully completed a broad seven Phase II trial program in endometriosis, BPH and uterine myoma in 2004.
ADVERTISEMENT


"These results have paved the way for the advanced programs to be performed along with and financially supported by our partners. We are excited by the decision of Shionogi and Nippon Kayaku to progress with the development of cetrorelix in BPH in Japan", said Prof. Jurgen Engel, Executive Vice President Gobal R&D and Chief Operation Officer at AEterna Zentaris.

The first Phase IIa-trial in the Japanese market with cetrorelix in BPH, to be initiated in Q2 2005, will be designed to evaluate safety (systemic and local tolerability) and to explore efficacy (effects on BPH-related parameters such as the International Prostate Symptom Score (IPSS)). The multicenter, placebo-controlled and randomized trial using cetrorelix pamoate will comprise both single and multiple dose groups. Data generated in this trial will serve as verification for the applicability of the results from European studies on cetrorelix in BPH to Japanese patients.

According to Gilles Gagnon, President and Chief Executive Officer at AEterna Zentaris: "We are delighted with this decision from our Japanese partners to pursue the development of cetrorelix in BPH in Japan, a country where the most well-known competing products to treat this condition have not yet been launched. This decision represents a major step in completing the implementation of our strategic plan that should allow for the full development of cetrorelix in the two indications, endometriosis and BPH, where the most statistically significant Phase II results were demonstrated with this novel therapeutic agent. We feel privileged to work with such serious partners like Solvay, Shionogi and Nippon Kayaku to develop our lead compound in endocrinology."

About Benign Prostate Hyperplasia

Benign Prostate Hyperplasia (BPH) is characterized by an abnormal benign growth of the prostatic tissues caused by testosterone. Symptoms linked to BPH include pain while urinating and frequent urges to urinate during the night and sometimes, kidney problems. In some cases, if left untreated, BPH may develop into prostate cancer. Contrary to most of the present treatments for BPH, cetrorelix is not associated with side effects such as erectile dysfunction, loss of libido and chemical castration. Worldwide, BPH affects 33 million men 60 and over and represents a market of US$1.7 billion.

[cristrader]

http://www.wallstreetreporter.com/profiles/AEternaZentarisIn…

- Solvay und Shionogi/Nippon Kayaku investieren mehr als 100 Mio Can $ in weitere Entwicklung von Cetrorelix

- zwei weitere präklinische Kandidaten gehen 2005 in Phase I über

-eigene Perifosine Phase II-Studien in Europa werden noch in diesem Halbjahr gestartet

-mindestens drei Medikamentenkandidaten werden in 2005 noch auslizensiert

-Einlizensierung einiger Late-Stage Medikamentenkandidaten im Bereich Onkologie beabsichtigt.

Die besondere Betonung von Aquisitionen insbesondere die relativ genauen Vorstellungen lassen darauf schließen das bereits Verhandlungen im Gange sind. Ich glaube in den nächsten Monaten steht eine größere Übernahme bevor die allerdings nur mittels einer Kapitalerhöhung möglich sein wird!



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Die Unfähigkeit der IR-Abteilung von Aezs lässt nicht auf eine baldige Erholung des Kurses schliessen. Vielleicht trägt jedoch das Atrium IPO ja mal zu einer Kurserholung bei.


Grüße cristrader

[cristrader]

AEterna Zentaris Receives First Regulatory Approval for Impavido for Parasitic Skin Disease



QUEBEC CITY, March 23, 2005 /PRNewswire-FirstCall/ -- AEterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ; NASDAQ: AEZS) today announced it has received Colombian Food and Drug Agency approval for Impavido(R) (miltefosine), to treat the cutaneous form of leishmaniasis, a severe parasitic skin disease estimated to affect millions of people worldwide. This is the first-ever approval of Impavido(R) for this form of leishmaniasis. The approval also applies for the visceral form (black fever) of leishmaniasis for which Impavido(R) had already received approval by the Indian and German Regulatory Authorities. Impavido(R) thus becomes the first orally-administered, breakthrough therapy for both visceral and cutaneous leishmaniasis.



Impavido(R), or miltefosine, is an alkylphospholipid that has been marketed in India since 2003 through cooperation with the Zydus Cadila Group and is available in Germany via AEterna Zentaris` partner Paesel + Lorei. In order to optimize Latin American distribution of Impavido(R) following the approval, AEterna Zentaris has granted distribution rights for Colombia to Tecnofarma, a leading Latin American pharmaceutical company. Tecnofarma thus holds rights to the drug for the entire Latin American territory excluding only Brazil, where Roche has been granted marketing rights. Tecnofarma is currently preparing the filing of Impavido(R) in several other Latin American countries.

"Everything is in place for a first delivery of Impavido(R) to Colombia very shortly", said Prof. Jurgen Engel, Executive Vice President Gobal R&D and Chief Operation Officer at AEterna Zentaris and added, "We were hoping that German approval of Impavido(R), received only in December last year, could form the basis for registration in other countries where leishmaniasis is endemic, such as Colombia. Only three months later, we are proud to deliver on that expectation. It is our goal to place Impavido(R) as a worldwide standard therapy for both cutaneous and visceral leishmaniasis."

According to Gilles Gagnon, President and Chief Executive Officer at AEterna Zentaris, the impact of the approval is at least twofold. "We are excited about the progress of our efforts to make this innovative drug available to patients. The approval and the subsequent roll-out of the product also has a strategic dimension in that we can further diversify the business risk of our pharmaceutical activities while optimizing return for investors. With two products on the market generating revenues, Cetrotide(R) and Impavido(R), we are further establishing a solid financial basis to support the development of our promising earlier pipeline projects."

About Leishmaniasis

Leishmaniasis is a severe tropical disease, second only to malaria. Transmitted by sand flies, leishmaniasis affects millions of people and is, according to the World Health Organisation, endemic in 88 countries throughout the world with nearly 350 million people at risk. It is estimated that 12 million people currently suffer from this disease with 1-1.5 million new cases reported annually.

The cure rate of Impavido(R) is 95%, even in patients resistant to antimony-based standard therapy. Symptoms of the visceral form of the disease include fever, spleen and liver enlargement, blood deficiencies, bleeding of mucous membranes, and severe weight loss. If left untreated, visceral leishmaniasis can lead to death within 0.5-2 years. The cutaneous form of leishmaniasis, although not deadly, is a chronic, severely disfiguring condition.

About Tecnofarma

Technofarma is a leading Latin American company engaged in the production, promotion and marketing of pharmaceutical products. Founded in 1971, it has established branch companies in fourteen countries, including Mexico and Central America, with over 1 200 pharmaceutical sales representatives. In 2004, its annual sales were US$159 million.

[cristrader]

AEterna Zentaris Subsidiary Atrium Biotechnologies Files Final Prospectus for $75 Million Initial Public Offering
Tuesday March 29, 8:07 pm ET
- All amounts are in Canadian dollars


QUEBEC CITY, Canada, March 29 /PRNewswire-FirstCall/ - AEterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ - News; Nasdaq: AEZS - News) today announced that its 61.1%-owned subsidiary, Atrium Biotechnologies Inc. (TSX: ATB.sv - News), has filed a final prospectus with the securities regulatory authorities in each of the provinces of Canada in connection with an initial public offering and secondary offering of 6,250,000 subordinate voting shares at a price of $12 per share, for total proceeds of $75 million.
The offering consists of 4,166,667 subordinate voting shares to be issued from Atrium`s treasury, for gross proceeds to Atrium of $50 million, and 2,083,333 subordinate voting shares to be sold by SGF Soquia Inc., a subsidiary of Societe generale de financement du Quebec, for gross proceeds to SGF Soquia Inc. of $25 million.

The 6,250,000 subordinate voting shares will be sold to a syndicate of underwriters co-led by RBC Dominion Securities Inc. and National Bank Financial Inc., and including BMO Nesbitt Burns Inc., CIBC World Markets Inc., GMP Securities Ltd., HSBC Securities (Canada) Inc. and Loewen, Ondaatje, McCutcheon Limited.

The offering is expected to close on April 6, 2005, at which time Atrium`s subordinate voting shares will commence trading on the Toronto Stock Exchange under the symbol "ATB.sv".

Atrium and SGF Soquia Inc., on a pro rata basis, have granted the underwriters an option to acquire up to 937,500 additional subordinate voting shares, representing 15% of the number of shares to be sold at the closing of the offering, to cover over-allotments and for market stabilization. The over- allotment option may be exercised at the offering price of $12 per share for a period of 30 days from the closing of the offering. Should the over-allotment option be exercised in full, the total gross proceeds of the offering will be $86.25 million, of which $57.5 million would be received by Atrium and $28.75 million would be received by SGF Soquia Inc.

Following the completion of this offering and without giving effect to the exercise of the over-allotment option, Atrium will have 14,000,000 multiple voting shares and 14,692,915 subordinate voting shares issued and outstanding, for a total of 28,692,915 shares. AEterna Zentaris will hold 14,000,000 multiple voting shares and 537,996 subordinate voting shares for a total of 14,537,996 shares, representing 66.8% of the voting rights and 50.7% of the total equity of Atrium.

Atrium`s subordinate voting shares have not been registered under the United States Securities Act of 1933, as amended, and may not be offered or sold within the United States or to, or for the account or benefit of, U.S. persons absent U.S registration or an applicable exemption from U.S. registration requirements.

About AEterna Zentaris Inc.

[cristrader]

Orion Securities

Atrium IPO Priced; Maintain Overweight,
but Dilution Lowers Target to $9.00
• Atrium’s IPO lets Æterna monetize its asset while maintaining
voting control. We view Atrium’s transition into a stand-alone
company as a positive development, which will bring better visibility
on its organic growth potential.
• Æterna will hold 50.7% of Atrium shares following the IPO. This is
a reduced position compared with the 61.1% holding prior to the IPO,
and the dilution brings our target down to $9.00 from $10.00.
• We maintain our Overweight rating and see good upside in the
stock. We note that investors are currently paying under $0.50 for
Æterna’s relatively broad and deep drug development pipeline.

Summary & Investment Outlook
Æterna announced that Atrium has priced its IPO at $12.00/sh, for total proceeds
of $75 million. Æterna will retain 66.8% of the voting rights and 50.7% of the
total equity of Atrium. We view Atrium’s transformation into a public company
as a positive development, as it allows Æterna to monetize its asset while
maintaining voting control. However, our valuation comes down to $9.00/sh
from $10.00/sh due to dilution (Æterna previously held a 61.1% interest in
Atrium). We maintain our Overweight rating, and we believe that even at the
lower valuation there is good upside for investors who are currently paying under
$0.50/sh for Æterna’s relatively broad and deep drug development pipeline.
We look forward to better visibility on the organic growth potential of Atrium,
as well as upcoming Phase II results from Perifosine trials (expected sometime
in 2005) as the next catalysts for the stock and our view.
Atrium Goes Public
We view Atrium’s IPO as a positive development for Æterna that has
monetized its asset while maintaining voting control; however, our valuation
comes down due to dilution. We believe that the transformation of Atrium into
a public company is positive and should give investors better insight into the
company’s organic growth potential. Following the closing of the IPO, Æterna
will hold 50.7% of the total equity of Atrium (66.8% of the voting rights), down
from a 61.1% position prior to the IPO. This dilution resulted in a reduction in our
valuation of Æterna, bringing our target down to $9.00 from $10.00.
Atrium has priced its IPO at $12.00/sh, for total proceeds of $75 million
and a post-IPO valuation of $344 million. Atrium filed a final prospectus for
its IPO and secondary offering consisting of 4,166,667 subordinate voting
shares to be issued from treasury ($50 million gross proceeds to Atrium) and
2,083,333 subordinate voting shares to be sold by SGF Soquia ($25 million
gross proceeds to SGF Soquia). Æterna will hold 14,537,996 shares of Atrium
(of which 14 million are multiple voting shares) representing 66.8% of the
voting rights and 50.7% of the total equity of Atrium, valued at $174 million,
or $3.16 per AEZ share. The offering is scheduled to close on April 6, 2005,
at which time Atrium’s subordinate voting shares would commence trading on
the Toronto Stock Exchange under the symbol ATB.sv.

Valuation
We have adjusted our model to account for the dilution of Æterna’s interest
in Atrium to 50.7% following the IPO, which takes our target down to $9.00
from $10.00. We have also taken this opportunity to roll our valuation forward
by a quarter. Atrium’s contribution to our sum of the parts DCF model is reduced
to ~$4.50 from $5.50. The other components of our valuation remain unchanged,
with Zentaris contributing ~$3.50/sh, and the remainder of our $9.00 target being
made up of ~$1.00 of projected cash per share. We continue to hold off on
assigning value to Æterna’s Phase II candidate, Perifosine, pending clinical
results, which we expect later this year.
Our sum of the parts DCF analysis reveals a $6.15/sh to $6.50/sh floor on
the valuation. This floor protects against potential setbacks in Æterna’s clinical
programs, and includes our estimated cash flows from Atrium (~$4.50/sh) and
the guaranteed cash flows from the deal with Serono for Cetrotide in IVF
(~$2.00/sh). We note that at Æterna’s current valuation, investors are not
ascribing any value to the deep drug development pipeline in cancer and
endocrinology, which includes the Phase III product Cetrorelix, Phase II
candidates Perifosine, Teverelix, RC-3095, and D-63153, as well as 12 other
compounds, including AN-152 in Phase I/Preclinical development. Looking from
a different perspective, if we consider Æterna’s 50.7% interest in Atrium’s
post-IPO market value (~$3.16 per fd share), and add $2.00 Cetrotide IVF cash
flows and our estimate of ~1.00/sh in cash, we still arrive at a floor of
approximately $6.15/sh, implying that at current levels investors are paying less
than $0.50/sh for the Zentaris pipeline.

[derschweizer]

@cristrader

Hallo alter AEZS`ler
Danke für das Einstellen der letzten News.
Die gesammte Entwicklung der letzten Wochen war insgesammt positiv und trotzdem dieser schwache Kurs.
Eigentlich kann es jetzt nur noch Bergauf gehen, ich hoffe es zumindest.

viel Grüße derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Die letzten Wochen sind ziemlich bescheiden verlaufen
Die ganzen Spekulationen über eine faire Bewertung sind im momentanen Umfeld eine reine Farce!

Hier einige neue Links:

Annual Report 2004
http://www.sedar.com/csfsprod/data54/filings/00757208/000000…

Final Prospectus
http://www.sedar.com/GetFile.do?lang=EN&docClass=9&issuerNo=…

AEZS wird ohne die Atrium Beteiligung zurzeit lediglich mit 90 Mio US$ bewertet. Abzüglich Cash und dem Wert der bereits vermarkteten Cetrotide und Impavido bekommt man die komplette Pipeline für lau! Sollte die absolut nichts wert sein?

Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo!

Hier einige Infos über Aeterna Präklinik


http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&d…
Clin Cancer Res. 2005 Mar 15;11(6):2408-15. Related Articles, Links


Effective inhibition of experimental human ovarian cancers with a targeted cytotoxic bombesin analogue AN-215.

Engel JB, Keller G, Schally AV, Halmos G, Hammann B, Nagy A.

Endocrine, Polypeptide and Cancer Institute, Veterans Affairs Medical Center, Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA 70112-1262, USA.

PURPOSE: To determine whether the cytotoxic analogue of bombesin/gastrin-releasing peptide (GRP) AN-215 can inhibit the in vivo growth of four human ovarian cancer cell lines. AN-215 consists of 2-pyrrolinodoxorubicin (AN-201), a superactive derivative of doxorubicin linked to a bombesin antagonist carrier des-D-Tpi-RC-3095. This conjugate binds strongly to receptors for bombesin/GRP and can be targeted to tumors that express these receptors. Bombesin/GRP receptors are found in 77% of human ovarian cancer specimens. EXPERIMENTAL DESIGN: Nude mice bearing xenografts of ES-2, SKOV-3, OV-1063, and UCI-107 human ovarian carcinomas were treated with AN-215. The antitumor effects and the toxicity were determined. The expression of bombesin receptor subtypes was measured by reverse-transcriptase PCR analysis, and the presence of bombesin/GRP receptors was determined by radioligand binding assays. RESULTS: AN-215 significantly (P < 0.05) inhibited growth of ES-2, OV-1063, and UCI-107 tumors, prevented the metastatic spread of ES-2 cancers, and prolonged the survival of nude mice bearing i.p. ES-2 xenografts. Cytotoxic radical AN-201, the unconjugated mixture of bombesin antagonist RC-3095 and AN-201 or RC-3095 alone had no significant effects. Blockade of bombesin/GRP receptors abolished the effect of AN-215. The expression of bombesin/GRP receptors was not changed after repeated treatment with AN-215. CONCLUSIONS: Our findings indicate that targeted chemotherapy with cytotoxic bombesin/GRP analogue AN-215 can inhibit ovarian tumors, which express bombesin/GRP receptors. AN-215 might provide a new treatment modality for women with advanced ovarian carcinoma.



http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&d…
J Hepatol. 2005 Feb;42(2):230-7. Related Articles, Links


Potent induction of apoptosis in human hepatoma cell lines by targeted cytotoxic somatostatin analogue AN-238.

Lasfer M, Vadrot N, Schally AV, Nagy A, Halmos G, Pessayre D, Feldmann G, Reyl-Desmars FJ.

INSERM Unit 481, Faculte de Medecine Xavier Bichat, IFR 02, 16 rue Henri Huchard, BP 416, 75870 Paris Cedex 18, France.

BACKGROUND/AIMS: The efficacy of a targeted cytotoxic hybrid somatostatin analogue AN-238 and of its superactive radical 2-pyrrolinodoxorubicin (AN-201) to induce apoptosis of HepG2 and Hep3B human hepatoma cell lines were studied. AN-238 was designed to selectively target tumor cells expressing somatostatin receptor subtypes (sst(s)). Its effects on HepG2 or Hep3B cells displaying or lacking tumor suppressor p53, respectively, were compared. Normal rat isolated hepatocytes were also tested. METHODS: sst(s) were characterized by binding assays and RT-PCR. Cytotoxicity was quantified by flow cytometry. DNA fragmentation was studied by gel electrophoresis, PARP cleavage by Western blot and ROS formation using fluorescent probes. RESULTS: Specific binding of iodinated RC-160 to HepG2 and Hep3B cells, and its displacement by AN-238 was characterized. mRNA for hsst(2A) was found in both cell lines. Flow cytometry showed a stronger effect of AN-238 than AN-201 to induce sub-G1 phase. DNA fragmentation, nuclear bodies, and PARP cleavage were observed. In addition, AN-238 increased formation of ROS more potently than AN-201. However, no inductions of DNA fragmentation by AN-201 or AN-238 were observed on rat hepatocytes. CONCLUSIONS: Our results indicate that, in liver cancer, the cytotoxic somatostatin analogue AN-238 is a powerful agent that can induce apoptosis, through sst(s) and independently of p53.


http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&d…
J Clin Endocrinol Metab. 2005 Mar 22; [Epub ahead of print] Related Articles, Links


Inhibition of growth of experimental human endometrial cancer by an antagonist of growth hormone-releasing hormone.

Engel JB, Keller G, Schally AV, Toller GL, Groot K, Havt A, Armatis P, Zarandi M, Varga JL, Halmos G.

Endocrine, Polypeptide and Cancer Institute, Veterans Affairs Medical Center, New Orleans, Louisiana, 70112 (JBE, GK, AVS, GT, KG, AH, PA, MZ, JLV, GH); Section of Experimental Medicine, Department of Medicine, Tulane University School of Medicine, New Orleans, Louisiana, 70112 (JBE, GK, AVS, GT, KG, AH, PA, MZ, JLV, GH).

Antagonists of Growth hormone-releasing hormone (GHRH) are being developed for the treatment of various cancers. In this study we investigated in vivo and in vitro the effects of GHRH antagonist MZ-J-7-118 and its mechanism of action in HEC-1A human endometrial cancer. Treatment of nude mice bearing HEC-1A xenografts with 10 microg/day of MZ-J-7-118 for six weeks significantly inhibited the volume of HEC-1A tumors by 43%, tumor weight by 40% compared with controls and prolonged the tumor doubling time from 18.7 +/- 1.4 to 25.4 +/- 3.8 days. Administration of 20 microg MZ-J-7-118 twice a day s.c. significantly (P < 0.05) decreased HEC-1A growth as evidenced by a 57.9% decrease in tumor volume, 50.7% reduction in tumor weight, and the extension of tumor doubling time from 17.5 +/- 2.8 to 36.4 +/- 6.5 days. Therapy with GHRH antagonists significantly decreased serum IGF-I levels in experiment 1 and in experiment 2 significantly increased tumoral IGF-I levels in treated mice. Levels of IGF-II and VEGF-A in tumors were not changed. Specific high affinity binding sites for GHRH were found on HEC-1A tumor membranes using ligand competition assays with (125)I-labeled GHRH antagonist JV-1-42. MZ-J-7-118 displaced radiolabeled JV-1-42 with an IC50 of 0.13 +/- 0.04 nM. The expression of mRNA for GHRH and splice variants (SV) of the GHRH receptor in HEC-1A tumors was demonstrated by real time RT (RT) PCR analysis. HEC-1A cells cultured in vitro secreted GHRH into the medium. GHRH antagonist MZ-J-7-118 inhibited growth of HEC-1A cells in vitro. Our results indicate that GH-RH antagonists can reduce the growth of human endometrial cancer and could be used as an alternative adjuvant therapy for the management of endometrial cancer.



Die AEZS-IR-Abteilung hält es allerdings nicht für nötig solche Erfolge bekanntzugeben. Kein Wunder das der Kurs ins Bodenlose stürzt. Charttechnisch sind wieder Kurse unterhalb von 4,5 US$ zu erwarten. Die IR-Abteilung wird Ihr Ziel auch sicherlich erreichen, schließlich kommt man so evtl. günstiger in den Genuß von Optionen u.ä.


Grüße cristrader

[cristrader]

AEterna Zentaris Announces Initiation of a European Multi-Center Phase II trial of D-63153 in Hormone-Dependent Prostate Cancer
Monday April 11, 8:51 am ET


QUEBEC CITY, Canada, April 11 /CNW TELBEC/ - AEterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ - News; Nasdaq: AEZS - News) today announced the initiation of a European multi- center Phase II trial to evaluate the safety and efficacy of D-63153, a fourth generation LHRH (Luteinizing Hormone Releasing Hormone) antagonist, in patients with hormone-dependent prostate cancer.

The Phase II trial will further assess the ability of D-63153 to suppress testosterone levels in a dose-dependent manner and related anti-tumor activity based on objective tumor response. This trial will be fully funded by Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: SPPI - News), AEterna Zentaris` U.S. development partner for D-63153.

In a prior Phase I trial, evaluating multiple doses of D-63153 in 18 male volunteers, D-63153 injections were well tolerated and demonstrated an immediate and dose-dependent suppression of testosterone plasma levels reaching castrate levels within the first 12 hours of application. The duration of suppression was dose-dependent, with the single injection of highest dose leading to testosterone suppression for 27 days.

"We are very pleased with the advancement of clinical program for D-63153, and look forward to working with Spectrum to advance the program in additional indications", said Gilles Gagnon, President and Chief Executive Officer of AEterna Zentaris. "We believe that LHRH antagonists such as D-63153 have several potential advantages in treating prostate cancer, including rapid and dose-dependent suppression of testosterone levels and avoidance of flare- up effects associated with the use of currently marketed LHRH agonists. As such, we are excited about the potential of D-63153 for prostate cancer patients in need of more effective and safer therapies."

About D-63153 strategic alliance with Spectrum Pharmaceuticals

In August 2004, AEterna Zentaris granted to Spectrum Pharmaceuticals an exclusive license to develop and market D-63153 for all potential indications in North America (including Canada and Mexico) and India. AEterna Zentaris received an upfront payment which included cash and equity of Spectrum, at signature, and is eligible to receive payments upon achievement of certain development and regulatory milestones, in addition to royalties on potential net sales. AEterna Zentaris retains exclusive rights to the rest of world and will share with Spectrum upfront and milestone payments, royalties or profits from potential sales in Japan.

About Prostate Cancer

According to American Cancer Society`s 2004 Cancer Facts and Figures, over 230,000 new prostate cancer cases are projected in the United States in 2005. With an estimated 30,000 deaths, prostate cancer is the second leading cause of cancer deaths in men in the US. According to Prostate Cancer Foundation, one in six American men will develop prostate cancer in the course of his lifetime. In the European Union, the annual incidence of new prostate cancer cases is estimated at 198,000, according to Globocan 2002 estimates.

About AEterna Zentaris Inc.

AEterna Zentaris Inc. is an oncology and endocrine therapy focused biopharmaceutical company with proven expertise in drug discovery, development and commercialization. The Company`s broad 20 product pipeline leverages five different therapeutic approaches, including LHRH antagonists and signal transduction inhibitors. The lead LHRH antagonist compound, cetrorelix, is currently marketed for in vitro fertilization under the brand name Cetrotide®. Cetrorelix is also in late-stage clinical development for endometriosis and benign prostatic hyperplasia (BPH). The lead signal transduction inhibitor compound, perifosine, is an orally-active AKT inhibitor that is in several Phase II trials for multiple cancers.

AEterna Zentaris also owns 50.7% of Atrium Biotechnologies Inc. (TSX: ATB.sv - News), a leading developer, manufacturer and marketer of value-added products for the cosmetics, pharmaceutical, chemical and nutritional industries.

[cristrader]

AEterna Zentaris Announces Initiation of a European Multi-Center Phase II Trial of D-63153 in Benign Prostate Hyperplasia
Wednesday April 13, 8:16 am ET


QUEBEC CITY, Canada, April 13 /PRNewswire-FirstCall/ - AEterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ - News; Nasdaq: AEZS - News) today announced the initiation of a European multi- center, placebo-controlled Phase II trial to evaluate the efficacy, as well as the safety and tolerability of D-63153, a fourth generation LHRH (Luteinizing Hormone Releasing Hormone) antagonist, in patients with benign prostate hyperplasia (BPH).

The double-blind placebo-controlled Phase II trial will evaluate the efficacy of D-63153 as measured by its effects on clinical signs and symptoms characteristic of BPH, including the International Prostate Symptom Score (IPSS) and maximum uroflow, as well as the durability of therapeutic response over several months. This trial will be fully funded by Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: SPPI - News), AEterna Zentaris` U.S. development partner for D-63153.

"We are very pleased to see the timely initiation of this second Phase II trial of D-63153 now in benign prostate hyperplasia (BPH), on the heels of the Phase II trial initiation of hormone-dependent prostate cancer Phase II study announced earlier this week," said Prof. Jurgen Engel, Executive Vice President, Global R&D and COO of AEterna Zentaris. He added: "Furthermore, we believe that D-63153 which allows for chronic intermittent treatment has the potential to improve clinical symptoms of BPH while overcoming some of the limitations associated with currently marketed therapies, including the need for daily administration and side effects such as erectile dysfunction and loss of libido."

Gilles Gagnon, President and Chief Executive Officer of AEterna Zentaris added: "Today`s announcement completes the full deployment of our strategy with our LHRH-antagonist therapeutic approach. With this multi-product strategy combined with our multi-partner approach, we are now in a position to further advance on a worldwide basis the clinical development of all of our LHRH-antagonist compounds in commercially attractive indications such as endometriosis, BPH and prostate cancer.

About Benign Prostate Hyperplasia (BPH)

Benign prostate hyperplasia is characterized by an abnormal, but not malignant, testosterone-mediated growth of prostate tissue. BPH is estimated to affect approximately 33 million men over 60 years of age. This year, the amount spent on drug treatment for this condition is expected to be around US$1.8 billion.

About D-63153 strategic alliance with Spectrum Pharmaceuticals

In August 2004, AEterna Zentaris granted to Spectrum Pharmaceuticals an exclusive license to develop and market D-63153 for all potential indications in North America (including Canada and Mexico) and India. AEterna Zentaris received an upfront payment which included cash and equity of Spectrum, at signature, and is eligible to receive payments upon achievement of certain development and regulatory milestones, in addition to royalties on potential net sales. AEterna Zentaris retains exclusive rights to the rest of world and will share with Spectrum upfront and milestone payments, royalties or profits from potential sales in Japan.

About AEterna Zentaris Inc.

AEterna Zentaris Inc. is an oncology and endocrine therapy focused biopharmaceutical company with proven expertise in drug discovery, development and commercialization. The Company`s broad 20 product pipeline leverages five different therapeutic approaches, including LHRH antagonists and signal transduction inhibitors. The lead LHRH antagonist compound, cetrorelix, is currently marketed for in vitro fertilization under the brand name Cetrotide®. Cetrorelix is also in late-stage clinical development for endometriosis and benign prostatic hyperplasia (BPH). The lead signal transduction inhibitor compound, perifosine, is an orally-active AKT inhibitor that is in several Phase II trials for multiple cancers.

AEterna Zentaris also owns 50.7% of Atrium Biotechnologies Inc. (TSX: ATB.sv - News), a leading developer, manufacturer and marketer of value-added products for the cosmetics, pharmaceutical, chemical and nutritional industries.

[cristrader]

Neue April Präsentation!

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/Presentation_%20Aetern…

Grüße cristrader

[cristrader]

AEterna Zentaris to Present Exciting New Data on Impavido(R) at the Third World Conference on Leishmaniasis
Thursday April 14, 7:30 am ET


QUEBEC CITY, April 14 /PRNewswire-FirstCall/ - AEterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ - News; NASDAQ: AEZS - News) announced that it will host a satellite symposium at the Third World Conference on leishmaniasis held in Palermo, Sicily, Italy later today. As part of the symposium, new data on safety and efficacy of Impavido® (miltefosine), the first orally-administered, breakthrough therapy for both visceral and cutaneous forms of leishmaniasis, a severe parasitic disease second only to malaria, will be presented.


The satellite symposium will be chaired by Professor Henry W. Murray, from Cornell University, New York, NY, USA, who will give a brief overview of the development program. Professor Shyam Sundar, from Varanasi University, India, a world leading expert in leishmaniasis and clinical investigator of all studies that eventually led to the approval of Impavido® in India, will summarize the clinical studies and share his experiences gained in the first post-marketing (Phase IV) study with Impavido®.

Dr. Sujit Bhattachariya, Head of the Indian Council of Medical Research (ICMR) Kala Azar-Center in Patna, India, will present details on the Phase IV study which involved more than 1,100 patients in 13 clinics and was co- sponsored by the ICMR and the WHO (World Health Organization). This study, the first in which the medication was taken by the patients in a domestic setting and not under the direct observation in hospitals, serves as feasibility test for the planned field use of the drug in future leishmaniasis control programs. Safety and efficacy of earlier studies were impressively confirmed. With even fewer cases of vomiting and diarrhoea being reported compared with earlier studies, tolerability did not present any problem for treatment compliance.

Dr. Jaime Soto from Bogota, Colombia, will present a summary of the trial data for cutaneous leishmaniasis which led to the approval of Impavido® in Colombia. He will also report on very encouraging results from a Bolivian study run in cooperation with the University of La Paz in patients suffering from mucocutaneous leishmaniasis, a form of the disease potentially leading to major disfigurements. In this ongoing study, about 90% of the patients showed at least a major improvement of their mucocutaneous lesions and - importantly and unexpectedly - so far, no patient showed a progression of the disease. The study was initiated as a randomized controlled study with amphotericin B as reference treatment. However, with study participants reporting treatment failures when receiving amphotericin B compared with responses for the much more convenient and less painful treatment with Impavido®, study candidates increasingly refused being allocated to the reference treatment. Eventually, the control arm had to be closed for entry of new patients.

Dr. Olga Zerpa, from the Instituto de Biomedicina in Caracas, Venezuela, will report about therapeutic results of Impavido® in another difficult to treat form of leishmaniasis, so-called diffuse cutaneous leishmaniasis. This spreading form of the disease is associated with an inability of the body to maintain a durable immune control over parasites that usually persist any anti-infective treatment. Affected patients require lengthy treatment and often also repetitive treatment courses, similar to HIV-co-infected patients.

In absence of effective treatment, patients suffering from diffuse cutaneous leishmaniasis and the related disfiguring skin abnormalities are often banned from public life. In a first set of 12 patients, treatment with Impavido® showed rapid improvement taking into account that treatment beyond four weeks was required to clear the skin from parasites. Following 60 and 75 days of treatment the skin of 83% and 100% of patients, respectively, was free of detectable parasites.

"The combined set of data presented at this leading conference on leishmaniasis strongly validates the unique advantages of Impavido® in fighting all different forms of this dreadful disease", says Prof. Jurgen Engel, Executive Vice President Global R&D and Chief Operating Officer at AEterna Zentaris. "We have selected - committed to cure - as our Company mission statement. Today, we are proud to deliver on this promise with Impavido®".

About Leishmaniasis

Leishmaniasis is a severe tropical disease, second only to malaria. Transmitted by sand flies, leishmaniasis affects millions of people and is, according to the World Health Organisation, endemic in 88 countries throughout the world with nearly 350 million people at risk. It is estimated that 12 million people currently suffer from this disease with 1-1.5 million new cases reported annually.

Symptoms of the visceral form of the disease include fever, spleen and liver enlargement, blood deficiencies, bleeding of mucous membranes, and severe weight loss. If left untreated, visceral leishmaniasis can lead to death within 0.5-2 years. The cutaneous form of leishmaniasis, although not deadly, is a chronic, severely disfiguring condition.

[cristrader]

AEterna Zentaris Announces Phase I Positive Results for its Oral Growth Hormone Secretagogue Compound EP-1572
Tuesday April 19, 7:32 am ET
- Potential applications for growth disorders in children and cachexia (muscle wasting) associated with chronic disease


QUEBEC CITY, April 19 /PRNewswire-FirstCall/ - AEterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ - News; NASDAQ: AEZS - News) today announced positive results in a Phase I study of its oral Growth Hormone Secretagogue (GHS), EP-1572. Conducted by Ardana plc (LSE: ARA - News), AEterna Zentaris` development and marketing partner for EP- 1572, the study provides clear evidence that this compound is able to induce a significant rise in growth hormone levels. Potential applications include treatment for growth retardation in children and cachexia associated with chronic disease such as AIDS and cancer. EP-1572, the only orally-administered specific GHS in development, presents a major competitive advantage in terms of ease and convenience of delivery over current treatments which are only available through injections.
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The open, randomised, placebo-controlled dose-escalation Phase I study involved a total of 36 healthy male volunteers, divided into three groups of 12 volunteers. Nine subjects in each group received a single oral dose of EP-1572 - 0.005 mg/kg in the first group, 0.05 mg/kg in the second group and 0.5 mg/kg in the third group - with the other three subjects in each group receiving a placebo. All subjects had been initially checked for their ability to release growth hormone by the intravenous administration of another hormone, growth hormone releasing hormone (GHRH).

The data demonstrated that between 1-2 hours after drug administration there was a statistically significant increase in the levels of growth hormone in the blood without any effect on other hormones with the mean GH value being 79.12 ng/ml at the highest dose of EP-1572 (p=0.009), compared to 52.62 ng/ml with GHRH and 3.58 ng/ml for placebo. In all cases, EP-1572 was well tolerated and no adverse events were reported.

Additional studies are ongoing to accelerate development of EP-1572 for growth hormone disease and the more significant marketing opportunity of cachexia associated with chronic disease. In 2004 the global growth hormone market was estimated to be worth US$2.3 billion. (Source: Wood Mackenzie`s Product View December 2004).

About Growth Hormone Secretagogues (GHS) and EP-1572

Growth Hormone Secretagogues (GHS) represent a new class of pharmacological agents which directly stimulate growth hormone (GH) secretion from the pituitary gland. EP-1572 is the only peptidomimetic GHS compound in its class to be orally administered; other treatments are available through daily injections. EP-1572 has potential applications for the treatment of growth hormone disorders (GHD) such as growth retardation in children and cachexia in AIDS patients. There are currently no GHS`s on the market.

About EP-1572 strategic alliance with Ardana plc

In 2002, AEterna Zentaris granted Ardana an exclusive worldwide license to develop and market the growth hormone secretagogue EP-1572. Ardana is funding the activities necessary to obtain regulatory and marketing approvals. Furthermore, the agreement provides milestone payments, as well as royalties on future worldwide net sales of EP-1572 among other elements to AEterna Zentaris.

About Ardana

Ardana plc (LSE: ARA - News) is an emerging pharmaceutical company focused on the discovery, development and marketing of innovative products to improve human reproductive health, a US$23.8 billion market.

Since its foundation, Ardana has maintained a broad and balanced portfolio to manage risk and actively pursues product and technology in-licensing and out-licensing to maintain a robust pipeline.

About AEterna Zentaris Inc.

[cristrader]

Wieder einmal eine News die vorerst nur Kosten verursacht. Natürlich muss das Risiko erst noch in den Kurs mit einfließen.


AEterna Zentaris Expands Therapeutic Approaches in Oncology to Immunotherapeutic Vaccination



QUEBEC CITY, April 21, 2005 /PRNewswire-FirstCall/ -- AEterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ; NASDAQ: AEZS) today announced that it has established a new research collaboration with Wurzburg/Germany-based Julius-Maximilians- University on the development of tumor vaccines based on attenuated bacterial carriers. AEterna Zentaris also acquired patent rights from the university and the inventors covering several aspects of both immunotherapeutic approaches against cancer as well as bacterial tumor targeting. The first expected targets for this research project would be the development of vaccines against prostate cancer and melanoma.



This vaccine approach exploits the ability of bacteria to induce potent immune responses and to direct this response against malignancies. The immunogenicity of the vaccine is further enhanced by the capacity of bacteria to colonize tumor tissues. This property will be used to transport substances, e.g. proteins, into the tumor tissue, which are capable of converting non- toxic pro drugs into active drugs. The preclinical proof of principle has already been shown in a transgenic animal model and is backed by several patent applications now transferred to AEterna Zentaris.

The use of bacterial carriers for therapeutic vaccination against tumors and the concept of bacterial tumor targeting will be further developed with the Julius-Maximilians-University including the highly recognized researchers Prof. Dr. Ulf R. Rapp and Prof. Dr. Werner Goebel. Prof. Rapp, Director of the Institute of Medical Radiology and Cell Research at the Julius-Maximilians- University, is a known expert in the field of cell and tumor biology. He is the discoverer of the Raf protein which is one of the key factors in cancer development. Prof. Goebel, a pioneer in the field of vaccines based on recombinant bacteria, is Head of the Department of Microbiology. He has published several groundbreaking works in the field of bacterial virulence factors.

"Using recombinant bacteria as Trojan horses against malignancies is a very attractive approach for future cancer therapy. The collaboration with AEterna Zentaris will allow us to further push ahead in that promising area of research", said Prof. Rapp.

"Combining the expertise of high calibre researchers as Prof. Rapp and Prof. Goebel, their teams and our existing in-house resources, provides AEterna Zentaris with a unique strength in the area of bacterial tumor therapy", said Prof. Jurgen Engel, Executive Vice President Global R&D and Chief Operating Officer at AEterna Zentaris. "The expected close collaboration is yet another proof of our ability to attract university laboratories and their leading scientists who are recognized as being at the very forefront of their respective research area", he added.

Gilles Gagnon, President and Chief Executive Officer at AEterna Zentaris stated: "Expanding our existing technology platform in oncology beyond small molecules and cytotoxic conjugates to also cover cancer vaccination, paves the way for AEterna Zentaris to become a leading biopharmaceutical company in the fight against cancer. It is our strategic goal to secure a constant flow of innovative projects in this core area of competence for our Company."

About Immunotherapy

Immunotherapy is a treatment based upon the concept of triggering the body`s own natural defence mechanisms to fight off the disease, usually by stimulating the immune system either locally or systemically. Oncology represents one of the most actively researched areas of immunotherapy and offers the promise of new therapies based upon the idea of stimulating the patient`s immune system to attack the malignant tumor cells that are responsible for the disease.

[derschweizer]

@Cristrader

...langfristig gesehen bekommen wir jetzt noch eine Aphton oben drauf
AEZS ist und bleibt für mich ein Wachstumswert, bin deshalb Super-Long
Du darfst nur nicht auf den Kurs schauen, sonst wird dir schwindelig.

Grüße derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Schön mal wieder von dir zu hören!


Schwindelig kann es uns ja kaum noch werden schließlich befinden wir uns schon unterhalb der Grasnarbe

Vielleicht tut sich ja noch was vor Bekanntgabe der Quartalszahlen am 04. Mai 2005

In Kürze startet AEZS eigene Perifosine Phase II-Starts in Europa möglicherweise gibt das mal wieder einen Schub.


Grüße cristrader

[cristrader]

Pressemitteilung Nr. 025/2005
21. April 2005



Vereinbarung zwischen Æterna Zentaris und Universität Würzburg abgeschlossen



Umfangreiche Forschungszusammenarbeit auf dem Gebiet der Onkologie


Die Julius-Maximilians-Universität Würzburg und Æterna Zentaris Inc. . (TSX: AEZ; NASDAQ: AEZS) gaben heute den Beginn einer neuen Forschungszusammenarbeit bekannt, die sich die präklinische und frühe klinische Entwicklung von auf abgeschwächten bakteriellen Trägern basierenden Tumorimpfstoffen zum Ziel gesetzt hat. Im Rahmen dieser Zusammenarbeit hat Æterna Zentaris außerdem Patentrechte von den Erfindern und der Universität erworben, die verschiedene Aspekte der immuntherapeutischen Ansätze zur Krebsbekämpfung sowie das bakterielle Tumor-Targeting (zielgerichtete Tumoransteuerung) abdecken.

Die Technologie, zu der sich Æterna Zentaris den Zugang gesichert hat, bedient sich der Fähigkeit von Bakterien, eine hochpotente Immunantwort auszulösen und durch die Expression spezifischer Tumorantigene in den Bakterien diese Antwort gegen Malignitäten zu richten. Potentiell verstärkt wird die Immunogenität des Impfstoffes noch dadurch, dass Bakterien in der Lage sind, Tumorgewebe zu besiedeln. Diese Eigenschaft der Bakterien wird weiterhin genutzt, um Substanzen, z.B. Proteine, in das Tumorgewebe zu transportieren, die dort in der Lage sind, nicht-toxische Vorstufensubstanzen (so genannte Pro-Drugs) in aktive Medikamente umzuwandeln. Der präklinische Nachweis für dieses Konzept wurde bereits in transgenen Tiermodellen erbracht und verschiedene Patente und Anmeldungen, auf die die Technologie gestützt wird, wurden nunmehr von Æterna Zentaris erworben.

Der Einsatz von Bakterienträgern in der therapeutischen Tumorimpfung und das Konzept des bakteriellen Tumor-Targeting wird im Rahmen der Kooperationsvereinbarung mit der Universität weiterentwickelt, an der namhafte Forscher wie Prof. Dr. Ulf R. Rapp und Prof. Dr. Werner Goebel beteiligt sind. Prof. Rapp, Vorstand des Instituts für Medizinische Strahlenkunde und Zellforschung an der Julius-Maximilians-Universität, ist anerkannter Experte für Zell- und Tumorbiologie. Prof. Rapp ist Entdecker des Raf-Proteins, dem eine Schlüsselfunktion bei der Entstehung von Krebs zukommt. Prof. Goebel, ein Pionier auf dem Gebiet von auf rekombinanten Bakterien basierenden Impfstoffen, ist Inhaber des Lehrstuhls für Mikrobiologie. Prof. Goebel hat zahlreiche wegweisende Arbeiten über bakterielle Virulenzfaktoren veröffentlicht.

"Die Verwendung rekombinanter Bakterien als Trojanische Pferde zur Bekämpfung bösartiger Tumore ist ein hoch attraktiver Ansatz für die zukünftige Krebstherapie. Die Zusammenarbeit mit Æterna Zentaris gibt uns die Möglichkeit, die Forschung auf diesem vielversprechenden Gebiet voranzutreiben", sagte Prof. Rapp. "Ein hervorragendes Beispiel für die erfolgreiche Verwertung von Forschungsergebnissen und den unverzichtbaren Beitrag der akademischen Forschung zum Innovationsprozess", freute sich Universitätskanzler Bruno Forster über den Abschluss der Verträge. "Es ist uns gelungen, die Expertise von hochkarätigen Forschern wie Prof. Rapp und Prof. Goebel und ihren Teams mit unserem Entwicklungsknow-how zu verknüpfen. Daraus ergibt sich für Æterna Zentaris eine einzigartige Stärke in der bakteriellen Tumorvakzintherapie", sagte Prof. Jürgen Engel, Chief Operating Officer (COE) der Æterna Zentaris und Vorsitzender der Geschäftsführung der Zentaris GmbH und fügte hinzu, "Die geplante enge Zusammenarbeit ist ein weiterer Beweis dafür, dass wir in der Lage sind, Universitätslaboratorien and deren führende Wissenschaftler, die anerkanntermaßen an der Spitze ihres jeweiligen Forschungsgebiets stehen, für uns zu gewinnen."

Gilles Gagnon, Präsident und CEO von Æterna Zentaris erklärte: "Die Erweiterung unserer bestehenden Technologieplattform in der Onkologie, die zukünftig über kleine Moleküle und anti-toxische Konjugate hinaus auch das Gebiet der Tumorimpfstoffe abdecken wird, ebnet für Æterna Zentaris den Weg, zu einem der führenden biopharmazeutisches Unternehmen im Kampf gegen den Krebs zu werden. Unser strategisches Ziel ist es, einen stetigen Fluss von innovativen Projekten im Bereich der Kernkompetenzen unseres Unternehmens zu sichern."

Æterna Zentaris Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt Onkologie und endokrine Therapie und besitzt erwiesene Fachkompetenz in der Entdeckung, Entwicklung und Kommerzialisierung von Arzneimitteln. Im Rahmen des breitgefächerten, 20 Produkte umfassenden Pipeline-Portfolios des Unternehmens werden fünf verschiedene therapeutische Ansätze effektiv verfolgt. Dazu zählen u.a. LHRH-Antagonisten und Signalübertragungshemmer. Der LHRH-Antagonist Cetrorelix ist gegenwärtig zur Anwendung in der In-vitro-Fertilisation unter dem Markennamen Cetrotide(r) zugelassen. Darüber hinaus befindet sich Cetrorelix in der Endphase der klinischen Entwicklung für die Behandlung von Endometriose und benigner Prostatahyperplasie (BPH). Der Signalübertragungshemmer Perifosin ist ein oral einzunehmender AKT-Hemmer, dessen Anwendung bei verschiedenen Krebsarten derzeit in mehreren klinischen Phase-II-Studien geprüft wird.

Æterna Zentaris besitzt 50,7% des Unternehmens Atrium Biotechnologies Inc. (ATB.sv), dem Marktführer in der Entwicklung, Herstellung and Kommerzialisierung von Mehrwertprodukten für die kosmetische, chemische, pharmazeutische und Nahrungsmittelindustrie.

Internet:www.aeternazentaris.com


Die Julius-Maximilians-Univeristät Würzburg bietet ihren derzeit über 18.000 Studierenden in zwölf Fakultäten ein traditionsbewusstes und zugleich zukunftsorientiertes Fächerspektrum an. Ein ausgewiesener Schwerpunkt der Forschung, der national und international Beachtung Anerkennung findet, liegt im Bereich der Biowissenschaften und speziell der Biomedizin.

[cristrader]

Super Zahlen!
http://biz.yahoo.com/prnews/050504/mo202.html?.v=1
AEterna Zentaris Reports 2005 First Quarter Financial and Operating Results
Wednesday May 4, 7:31 am ET
All amounts are in Canadian dollars
First quarter 2005 highlights:
- Consolidated revenues of $75.9 million, compared to $58.4 million for Q1 2004, an increase of 30%; - Consolidated R&D expenses of nearly $8 million; - Consolidated earnings from operations of $8 million, compared to $1.6 million earnings from operations for Q1 2004, an increase of 400%; - Consolidated net earnings of $0.1 million compared to a net loss of $2.6 million for Q1 2004; - Solvay, Shionogi and Nippon Kayaku confirmed commitment to late-stage development programs of LHRH antagonist cetrorelix in endometriosis and benign prostate hyperplasia (BPH) respectively; - Additional marketing approval for Impavido(R) in Colombia and Germany; - Acquisition of Echelon Biosciences in the United States providing access to PI3K inhibitors for the treatment of cancer.


QUEBEC CITY, Canada, May 4 /PRNewswire-FirstCall/ - AEterna Zentaris Inc.
(TSX: AEZ - News; NASDAQ: AEZS - News) today reported financial and operating results for the first quarter ended March 31, 2005. Consolidated revenues for the first quarter 2005 were $75.9 million compared to $58.4 million for the same period in 2004, an increase of 30%. Consolidated R&D expenses net of tax credits amounted to $7.9 million in the first quarter of 2005 compared to $8 million in the first quarter of 2004. Consolidated earnings from operations for the first quarter 2005 were $8 million, compared to consolidated earnings from operations of $1.6 million for the first quarter 2004, an increase of 400%. The Company`s consolidated net earnings were $0.1 million for the first quarter of 2005 compared to a consolidated net loss of $2.6 million, or $0.06 net loss per share, for the comparable period in 2004.


As of March 31, 2005, the Company had consolidated cash and short-term investments of approximately $66.5 million, including $50.7 million dedicated to the biopharmaceutical segment. The Company generated consolidated positive cash flow from operating activities of $6.4 million in the first quarter 2005. The burn rate for the biopharmaceutical segment in the first quarter 2005 was limited to $0.1 million. The increases in consolidated revenues, earnings from operations and net earnings are all attributable to the strong performance of our biopharmaceutical activities combined with the continued growth of our subsidiary, Atrium Biotechnologies Inc. (TSX: ATB.sv - News), now owned at 50.7%.

"This first quarter of 2005 has proven to be very successful for the Company," said Gilles Gagnon, AEterna Zentaris` President and Chief Executive Officer. "Many products reached new development milestones, reflecting once again our ability to strategically and continuously advance our products through the pipeline, in line with our goal of maximizing the potential of our broad and diverse portfolio. In particular, we are proud that Solvay, as well as Shionogi and Nippon Kayaku have confirmed their commitment to fully develop and financially support the late-stage clinical programs for cetrorelix, our LHRH antagonist, in endometriosis and benign prostatic hyperplasia, respectively. We are also excited with the recent commitment by our US based partner, Spectrum Pharmaceuticals, to advance D-63153, another LHRH antagonist, into Phase II trials in benign prostatic hyperplasia and prostate cancer. With the achievement of these milestones, our development strategy for LHRH antagonists is now fully deployed," concluded Mr. Gagnon.

Dennis Turpin, Vice President and Chief Financial Officer of AEterna Zentaris, added: "Our financial position remains strong with $66.5 million in consolidated cash and short-term investments. Of this amount, approximately $50.7 million is dedicated to our biopharmaceutical activities, which is sufficient to aggressively pursue our business strategy in collaboration with our strategic partners. Shortly after the end of the first quarter, our subsidiary Atrium successfully completed its initial public offering, establishing, as of today, its market capitalization at nearly $300 million. AEterna Zentaris now holds 50.7% of Atrium, which represents an important asset for our Company."

Conference Call Information

Management will be hosting a conference call for the investment community beginning at 10:00 a.m. Eastern Time today, Wednesday, May 4, to discuss 2005 first quarter financial and operating results and answer questions.

To participate in the live conference call by telephone, please dial 514-807-8791, 416-640-4127 from Canada or 800-814-4941 from outside Canada. Individuals interested in listening to the conference call on the Internet may do so by visiting www.aeternazentaris.com . A replay will be available on the Company`s Web site for 30 days.

About AEterna Zentaris Inc.

AEterna Zentaris Inc. is an oncology and endocrine therapy focused biopharmaceutical company with proven expertise in drug discovery, development and marketing. The Company`s broad 20 product pipeline leverages five different therapeutic approaches, including LHRH antagonists and signal transduction inhibitors. The lead LHRH antagonist compound, cetrorelix, is currently marketed for in vitro fertilization under the brand name Cetrotide®. Cetrorelix is also in late-stage clinical development for endometriosis and benign prostatic hyperplasia (BPH). The lead signal transduction inhibitor compound, perifosine, is an orally-active AKT inhibitor that is in several Phase II trials for multiple cancers.

AEterna Zentaris also owns 50.7% of Atrium Biotechnologies Inc. (TSX: ATB.sv - News), a leading developer, manufacturer and marketer of value-added products for the cosmetics, pharmaceutical, chemical and nutritional industries.

Grüße cristrader

[derschweizer]

@cristrader

...habe mir schon Sorgen gemacht.

Super Zahlen, dass ist wirklich nicht übertrieben.
Ich hoffe das AEZ jetzt endlich auch mal beim Kurs die Kurve bekommt und uns ein wenig Freude beschehrt.
Mein Gefühl sagt mir, hier entsteht ein großes, erfolgreiches Unternehmen mit riesen Potenzial.

noch nen schönen Vatertag

grüßle derschweizer

[derschweizer]

AEterna Zentaris` North American Partner Announces Upcoming Data Presentation on Perifosine at the American Society of Clinical Oncology Annual (ASCO) Meeting
Wednesday May 11, 12:14 pm ET
Initiation of new phase II trials in breast cancer as part of Keryx-sponsored clinical program for perifosine


QUEBEC CITY, May 11 /PRNewswire-FirstCall/ - AEterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ - News; NASDAQ: AEZS - News) announces that its North American partner for perifosine, Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: KERX - News) announced earlier today that the results of a Phase II trial for patients with early prostate cancer will be presented at the annual meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Orlando. The presentation entitled "The AKT Inhibitor Perifosine in Biochemically Recurrent Prostate Cancer (HSPC): A Phase 2 California Consortium Trial" is scheduled for Saturday, May 14, 2005 from 8:00am to 12:00pm EDT, in Hall C, level 2 of the Conference Center. Perifosine is a novel, oral, first-in-class anticancer agent that appears to work by modulating a number of signal transduction pathways, including AKT.
Our North American partner, Keryx, also announced that the following combination clinical studies have now been initiated as part of its corporate- sponsored clinical program for perifosine:


- Phase II combination study of perifosine and Trastuzumab
(Herceptin®), an approved human monoclonal antibody for the
treatment of metastatic breast cancer. This multi-center Phase II
trial will evaluate perifosine in combination with Herceptin® in
breast cancer patients whose tumors overexpress HER2/neu and who have
failed previous treatments with Herceptin® or Herceptin® plus
chemotherapy.

- Phase II study of perifosine in combination with endocrine therapy for
patients with estrogen receptor or progesterone receptor positive
metastatic breast cancer.

Other studies that have been initiated pursuant to the Keryx-sponsored clinical program with perifosine include:


- A single-agent Phase I/II trial of perifosine in the treatment of non-
small cell lung cancer;

- A Phase I trial of the combination of perifosine and paclitaxel;

- A phase I trial of the combination of perifosine and docetaxel;

- A phase I trial of the combination of perifosine and gemcitabine;

- A single-agent Phase II trial of perifosine in patients with various
tumors for which no standard therapy exists either because the tumors
have become unresponsive to standard treatments or no effective form
of systemic therapy has been established.

In addition to this Keryx-sponsored clinical program for perifosine, Keryx has ongoing clinical and preclinical collaborations with several prestigious medical institutions and universities, including Memorial Sloan- Kettering, MD Anderson, Dana Farber, UCSF, Emory, the National Cancer Institute and the Netherlands Cancer Institute.

Perifosine is out-licensed by AEterna Zentaris to Keryx, which holds North American rights to the drug. AEterna Zentaris holds the rest of the world rights.


Herceptin® is a trademark of Genentech, Inc.

About Perifosine

Perifosine, a novel, first-in-class, oral anticancer agent that modulates several key signal transduction pathways, including AKT, MAPK, and JNK that have been shown to be critical for the survival of cancer cells. Perifosine has demonstrated single agent anti-tumor activity in Phase I and Phase II studies and is currently being studied as a single agent and in combination with several forms of anti-cancer treatments for various forms of cancer, including non-small cell lung cancer and breast cancer.

derschweizer

[cristrader]

@derschweizer

Die Keryx-Version gefällt mir besser

Keryx Biopharmaceuticals, Inc. Announces Upcoming Data Presentation on KRX-0401 at the American Society of Oncology Annual Meeting
Wednesday May 11, 10:22 am ET
Keryx Also Provides Update On Corporate-Sponsored Clinical Program for KRX-0401


NEW YORK, May 11, 2005 (PRIMEZONE) -- Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (NasdaqNM:KERX - News) today announced that the results of a phase II trial of KRX-0401 (perifosine) for patients with early prostate cancer will be presented at the annual meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Orlando, Florida. The presentation entitled ``The AKT Inhibitor Perifosine in Biochemically Recurrent Prostate Cancer (HSPC): A Phase 2 California Consortium Trial`` is scheduled for Saturday, May 14, 2005, from 8:00 a.m. to 12:00 p.m. EDT, in Hall C, level 2 of the Conference Center. KRX-0401 is a novel, oral, first-in-class inhibitor of AKT and other important signal transduction pathways.
Keryx also announced that the following combination clinical studies have now been initiated as part of its corporate-sponsored clinical program for KRX-0401:



-- Phase II combination study of KRX-0401 and Trastuzumab
(Herceptin)(r), an approved human monoclonal antibody
for the treatment of metastatic breast cancer. This
multi-center Phase II trial will evaluate KRX-0401 in
combination with Herceptin in breast cancer patients
whose tumors overexpress HER2/neu and who have failed
previous treatments with Herceptin(r) or Herceptin(r)
plus chemotherapy.

-- Phase II study of KRX-0401 in combination with endocrine
therapy for patients with estrogen receptor or progesterone
receptor positive metastatic breast cancer.

Other studies that have been initiated pursuant to the Keryx-sponsored clinical program include:



-- A single-agent phase I/II trial of Perifosine in the
treatment of non-small cell lung cancer.
-- A phase I trial of the combination of perifosine
and paclitaxel.
-- A phase I trial of the combination of perifosine and
docetaxel.
-- A phase I trial of the combination of perifosine and
gemcitabine.
-- A single-agent phase II trial of perifosine in patients
with various tumors for which no standard therapy exists
either because the tumors have become unresponsive to standard
treatments or no effective form of systemic therapy
has been established.

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In addition to the corporate sponsored clinical program for KRX-0401, Keryx has ongoing clinical and preclinical collaborations with several prestigious medical institutions and universities, including Memorial Sloan-Kettering, MD Anderson, Dana Farber, UCSF, Emory, the National Cancer Institute and the Netherlands Cancer Institute.

Dr. Henderson commented, ``Having been intimately involved as a principal investigator in the development of Herceptin(r), I am very enthusiastic about the Herceptin(r) -- KRX-0401 combination approach. I`ve also been very closely associated with the development of various endocrine therapies. Pre-clinical studies provide a strong rationale for undertaking these KRX-0401-Herceptin(r) and KRX-0401 endocrine therapy combination studies.`` Dr. Henderson added, ``These studies represent the first non-chemotherapy combination studies that we have initiated. We look forward to commencing additional biologically designed combination trials for KRX-0401 in the near term.``

Michael S. Weiss, Chairman and Chief Executive Officer of Keryx, stated, ``We have been aggressively expanding our corporate sponsored clinical program for KRX-0401 and our goal is to start generating important data sets from this program later this year and into early next year. We also look forward to initiating additional KRX-0401 single-agent and combination studies in the near term as we continue to expand the breadth of our clinical program for the drug.``

KRX-0401 (Perifosine) is in-licensed by Keryx from Aeterna Zentaris, Inc. (Toronto:AEZ.TO - News) (NasdaqNM:AEZS - News), which holds ex-North American rights to the drug.

Herceptin(r) is a trademark of Genentech, Inc.

ABOUT KRX-0401 (Perifosine)

KRX-0401 (Perifosine), a novel, first-in-class, oral anticancer agent that modulates several key signal transduction pathways, including AKT, MAPK, and JNK that have been shown to be critical for the survival of cancer cells. KRX-0401 has demonstrated single agent anti-tumor activity in Phase I and Phase II studies and is currently being studied as a single agent and in combination with several forms of anti-cancer treatments for various forms of cancer, including non-small cell lung cancer and breast cancer.



Wieder eine gute News! Hoffentlich werden am Samstag überzeugende Daten verkündet!



Grüße cristrader

[cristrader]

http://www.breastcancerupdate.com/bcu2005/2/henderson.htm

AKT inhibitors and targeted therapy

Currently I’m excited about the development of an AKT inhibitor, perifosine (KRX-0401). Researchers at a small German company first identified this agent’s antiproliferative and apoptotic effects. Sausville and his colleagues at the NCI showed that this agent inhibits AKT and since then three or four other labs have demonstrated this as well (Patel 2002). Currently it’s the only drug that’s in the clinic that is known to have this pronounced effect on AKT.

While we do not yet have proof of principle that the inhibition of AKT is the mechanism of action for perifosine, we know it affects MAP kinase and p21waf1/cip1 and has multiple effects in the cell. At the beginning of my career, I really believed that the way we would cure cancer was related to dose, but I no longer believe that. I’m keen on drugs that target new areas of the cancer cell that we couldn’t target five, 10 or 20 years ago. This drug looks like it has that potential, and it has an antitumor effect that’s well documented.

Numerous challenges exist when developing new agents, such as determining which patients to target and how to characterize them and determining the ideal doses to be used.

[cristrader]

Hallo!

Durchgwachsene Asco News!

Perifosine in pancreatic cancer

Abstract No: 4166
Author(s): D. Hedley, M. J. Moore, H. Hirte, L. Siu, M. Vincent, D. Jonker, H. Mwang, J. Nagai, J. Dancey
Abstract: Background: Perifosine is a synthetic, substituted heterocyclic alkylphospholipid, structurally related to miltefosine, with a unique spectrum of activity across the NCI 60 cell line screen. Phase I testing identified a recommended phase 2 dose (RP2D) of 150 mg/dy on a 21/28 day schedule with anorexia, fatigue, dehydration, nausea/vomiting as the predominant toxicities. Methods: Patients had advanced pancreatic adenocarcinoma and were allowed to have one prior systemic therapy. Perifosine [50mg tablets] was given on a 28 day cycle: Cycle 1 -loading dose 1050 mg over 2 days followed by 150mg daily on days 3-21; Cycle 2 and greater -day 1 dose of 300mg followed by 150mg days 2-21. A 2 stage design was employed with continuation to stage 2 only if 4/15 survive 6 months from study entry. In parallel with stage 1 of the clinical study, Panc-1 and MiaPaCa-2 xenografts were treated with perifosine at the MTD of 200mg/kg on Day 1 followed by 20mg/kg daily by oral gavage. Animals were sacrificed at 0, 24, 48, and 96hr, and tumor tissue analyzed by immunohistochemistry for effects on p21, p27, and cleaved caspase 3, and by immunohistochemistry and western blot for pAkt, pERK, pSAPK/JNK, pp38MAPkinase. If the clinical study proceeded to stage 2, then biopsies to identify effects on identified drug targets in vivo would be undertaken. Results: 19 patients were entered on study and received a total of 36 cycles of therapy. The response was stable disease in 2 [duration 3 & 8 months], progressive disease in 15 and 2 were inevaluable. The median survival time was 3.1 months, the median time to progression was 1.6 months and 5 survived 6 months or greater. The most frequent adverse events were fatigue, anorexia and abdominal pain. In the xenograft studies no significant alterations were detected in any of the biomarkers over the 96 hour experiments. Conclusions: Although 5/17 patients were alive at 6 months, the high rate of early progression and the short median time to progression indicate that single agent perifosine on this schedule is not sufficiently active to warrant study continuation.

Perifosine in Prostate Cancer

Abstract No: 4642
Author(s): K. G. Chee, P. N. Lara, J. Longmate, P. Twardowski, D. I. Quinn, G. Chatta, D. R. Gandara
Abstract: Background: Perifosine is an oral alkylphospholipid that inhibits cancer cell growth via decreased AKT phosphorylation. To evaluate its efficacy and tolerability in early stage prostate cancer, we conducted a phase II trial of perifosine in patients (pts) with HSPC. Methods: Eligible pts had: histologically confirmed prostate cancer, prior prostatectomy and/or radiation, and a rising PSA without radiographic metastasis. Prior androgen deprivation therapy of < 9 mo completed 1 yr prior to registration was allowed. Primary endpoint was PSA response (PSA decrease > 50% from baseline). Secondary endpoints were PSA doubling time and progression-free survival (PFS). A 2-stage optimal design was used. Treatment: loading dose of 900mg PO on day 1 in divided doses at least 6 hrs apart, then 100mg PO daily starting 24 hrs later. Cycle length = 28 days. Results: Of 25 pts enrolled, 22 pts are evaluable for response. Pt characteristics: median age = 67 yrs; Karnofsky 80/90/100 = 2/17/13; median number of cycles = 5. Median follow-up = 8 months. 18 pts (82%) had stable disease and 3 (14%) had PSA progression. No pt had a PSA decline > 50%, thus accrual was halted per protocol design. However, 5 pts (23%) had PSA decline of < 50%. Median PFS was 9.5 months. There was no change in the PSA doubling time (7 mo) prior to and during treatment. Grade (gr) 3-4 toxicities included gr 3 hyponatremia, gr 3 arthritis, gr 3 hyperuricemia, and gr 3 vision change. Conclusions: Oral perifosine in HSPC pts is feasible, well-tolerated, and can reduce PSA (by < 50%) in some pts. Based on its inhibitory effects on P13K/AKT, there remains a strong preclinical rationale for testing perifosine as a means of enhancing apoptosis in combination with androgen ablation and chemotherapy. (N01-CM 17101, ACSCRTG 1970 CCE)


Perifosine scheint als Monotherapie eher beschränkte Wiksamkeit zu zeigen. Die bisherigen Studienergebnisse deuten eher darauf hin das Perifosine seine Stärken in der Kombination mit Radiotherapie hat.


Grüße cristrader

[cristrader]

http://biz.yahoo.com/pz/050516/78213.html
Keryx Biopharmaceuticals, Inc.: Data from KRX-0401 Single Agent Phase 2 Study in Recurrent Prostate Cancer Presented at the American Society of Clinical Oncology Annual Meeting
Monday May 16, 10:17 am ET
Further Evidence of Single Agent Activity Observed


NEW YORK, May 16, 2005 (PRIMEZONE) -- Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (NasdaqNM:KERX - News) announced today that Phase 2 data presented at the annual meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Orlando, Florida demonstrated the tolerability and potential efficacy of KRX-0401 (perifosine) in the treatment of patients with biochemically recurrent hormone-sensitive prostate cancer (HSPC). This study was conducted by a consortium of cancer centers under the leadership of the University of California, Davis pursuant to a Collaborative Research and Development Agreement (CRADA) between Keryx and the National Cancer Institute. KRX-0401 is a novel, oral, anticancer agent that modulates Akt and several other important signal transduction pathways, including MAP kinase and JNK.
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This single-agent Phase 2 multi-center study of KRX-0401 enrolled 25 patients with HSPC who had received prior prostatectomy and/or radiation treatment and had a rising PSA without radiographic metastasis. In the study, the patients received a loading dose of KRX-0401 of 900mg on day one, in divided doses of at least 6 hours apart, then 100mg daily. Of the 25 patients enrolled, 22 were evaluable for response. Of the evaluable patients, 18 patients (82%) had stable disease and 3 (14%) had PSA progression. While no patients had a greater than 50% reduction in PSA, 3 patients (14%) had a minor response demonstrated by a PSA reduction of less than 50%. Grade 3-4 toxicities included grade 3 hyponatremia, arthritis, hyperuricemia and vision change.

The authors concluded that KRX-0401 in HSPC patients is feasible, well-tolerated and can reduce PSA by less than 50% in some patients. Because of its inhibitory effects on the P13K/AKT pathway, further studies of KRX-0401 in combination with androgen ablation and chemotherapy are warranted.

I. Craig Henderson, M.D., President of Keryx Biopharmaceuticals, commented, ``We are very encouraged by these data. The level of activity seen in this study provides us with additional evidence of the potential utility of KRX-0401 in the treatment of various forms of prostate cancer. We anticipate initiating several studies of KRX-0401 in patients with various stages of prostate cancer this year.``

Michael S. Weiss, Chairman and Chief Executive Officer of Keryx, added, ``We are very pleased with the results of this study. These data provide additional evidence of KRX-0401`s potential anti-cancer activity and provide a strong basis for further studies in prostate cancer, which we plan to initiate this year. Our goal remains to provide data from our corporate sponsored clinical program later this year or early next year that will lead us to one or more regulatory approval pathways.``

To access the abstract, entitled ``The AKT Inhibitor Perifosine in Biochemically Recurrent Prostate Cancer (HSPC): A Phase 2 California Cancer Consortium Trial`` please click on http://www.keryx.com/pr/0401abstract.pdf.

KRX-0401 (Perifosine) is in-licensed by Keryx from Aeterna Zentaris, Inc. (Toronto:AEZ.TO - News) (NasdaqNM:AEZS - News), which holds ex-North American rights to the drug.

ABOUT KRX-0401 (Perifosine)

KRX-0401 (Perifosine) is a novel, first-in-class, oral anticancer agent that modulates Akt and several other key signal transduction pathways, including MAPK and JNK that have been shown to be critical for the survival and proliferation of cancer cells. KRX-0401 has demonstrated single agent anti-tumor activity in Phase I and Phase II studies and is currently being studied as a single agent and in combination with several forms of anti-cancer treatments for various forms of cancer, including non-small cell lung cancer, sarcomas and breast cancer.

[derschweizer]

AEterna Zentaris Holds Annual Shareholders` Meeting
THURSDAY, MAY 26, 2005 11:01 AM
- PR Newswire



MONTREAL, QC, May 26, 2005 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- AEterna Zentaris Inc. (CA:AEZ) (AEZS) held its Annual Shareholders` Meeting earlier today at the Ritz- Carlton Hotel in Montreal. Gilles Gagnon, President and Chief Executive Officer of AEterna Zentaris, along with other company officials, discussed achievements for 2004 and year-to-date and also gave an outlook for the coming months.

"2004 was a year of solid growth and development for our Company," said Gilles Gagnon. "The year clearly demonstrated the established worth and steadily growing potential of our pipeline, thereby gradually building value for the Company and its shareholders. We made important advancements at every stage of the process that characterizes success in the biopharmaceutical industry: in the laboratory, clinical testing, alliance-making, acquisitions and above all, in accessing the marketplace. Over the next twelve months, we will aggressively pursue our growth strategy in order to attain our long-term goal of making AEterna Zentaris, a fully-integrated biopharmaceutical company with its own sales force in oncology," added Mr. Gagnon.

Prof. Jurgen Engel, Executive Vice President, Global R&D and Chief Operating Officer of AEterna Zentaris, further commented that in 2004, the Company focused its efforts on the advancement of its clinical pipeline, with particular emphasis on cetrorelix and perifosine. "Following the successful completion of a broad Phase II program with cetrorelix, we are very appreciative of the commitment and substantial financial support that our partners are providing to the strategic late-stage development program of this product in endometriosis and in benign prostate hyperplasia. The development program of perifosine is also making great strides as demonstrated by the recent initiation of two Phase II trials in breast cancer by our North American partner, Keryx Biopharmaceuticals, who also reported encouraging interim data of a Phase II trial in prostate cancer last week. Furthermore, we will initiate our own additional Phase II trials with perifosine in combination with radiotherapy for multiple forms of cancer in the upcoming months. With an exciting R&D portfolio on hand, we remain committed to generating sustainable shareholder value through the preclinical and clinical advancement of our drug candidates," concluded Prof. Engel.

Financial Position

"Our financial position remains strong with $66.5 million in consolidated cash and short-term investments, of which $50 million are dedicated to the aggressive pursuit of our biopharmaceutical activities in collaboration with our partners," commented Dennis Turpin, Vice President and Chief Financial Officer at AEterna. "Our subsidiary, Atrium, which recently completed a successful initial public offering, is a strategic asset for our Company as we now have a 50.3%-stake in Atrium whose market capitalization reaches nearly $300 million."

SHAREHOLDERS MEETING HIGHLIGHTS

2004 and Year-to-Date Achievements

- Marketed Products

Impavido(R) (miltefosine) - Received additional marketing
approval in Colombia and Germany

- Clinical Development

Cetrorelix
- Successful completion of a 7 Phase II trial program in
gynaecology and urology
- Commitment by Solvay, Shionogi and Nippon Kayaku to fully
complete the late-stage development program in endometriosis and
benign prostate hyperplasia (BPH)
Perifosine
- Phase II results in multiple forms of cancer
- Recent initiation by Keryx of Phase II trials in breast cancer
D-63153
- Progressed to Phase II trial for prostate cancer and BPH
Teverelix
- Phase II trial results in prostate cancer
- Initiation of Phase II trial in BPH
AN-152
- Progressed to Phase I trial in breast, ovarian and endometrium
cancer
EP-1572
- Phase I results
- Progressed to Phase I trial in growth hormone
related disease

- Subsidiary Atrium

- Sales of $177M and operating income of $26.1M in 2004
- Strategic acquisitions
Pure Encapsulations Inc. (United States)
MultiChem (Canada)
- Successful IPO in April 2005 / TSX: ATB.sv

Outlook 2005

The Company`s specific goals for 2005 include:

- Marketed Products

Impavido(R)
- Obtain additional marketing approvals

- Clinical Development

Cetrorelix
- Pursue full development program in endometriosis with Solvay, as
well as in BPH with Shionogi and Nippon Kayaku
Perifosine
- Initiate Phase II trials in combination with radiotherapy and/or
chemotherapy
D-63153
- Initiate Phase II trial program in prostate cancer and BPH with
Spectrum

- Preclinical Development

Advance one or more preclinical products into clinical
development stage

grüße derschweizer

[cristrader]

@all

Aezs sehr enttäuschend bezüglich Kursverlauf und Newsflow!

Im Vorfeld des ASM habe ich fest mit News gerechnet.

In den letzten zwei Wochen habe ich die Hälfte meines AEZS Bestandes in YM Biosciences umgeschichtet. Auf Sicht von 12 Monaten sehe ich dort einen positiveren Newsflow.

Hier ein interessanter Bericht:

http://argent.canoe.com/lca/infos/quebec/archives/2005/05/20…

Übersetzung mit Babelfisch:

Biopharmaceutique
Aeterna ändert StrategieAEterna (AEZ), krempelt seine Ärmel zurück und ändert Strategie.

Mit zwei vermarkteten Produkten und mehreren anderen in ihrer Pipeline gibt sich die Gesellschaft von Quebec bis zum Jahre 2008, um biopharmaceutique integriert in der Onkologie spezialisiert zu werden.

Das Unternehmen wünscht, alle Etappen von der Forschung an der Vermarktung zu überwachen.

"Wir werden dann einen Geschäftssitz in Kanada haben, und Filialen hat im Ausland, was genau das Gegenteil der derzeitigen Industrie ist", Donnerstag Aufsichtsratsvorsitzenden Gilles Gagnon an der jährlichen Versammlung der Aktionäre unterstrichen.

Um seine Zielsetzung zu erreichen sieht AEterna-Zentaris vor, einen Erwerb von Produkten auf fortgeschrittenen und sogar vermarkteten Stufen durchzuführen. Nach Herrn Gagnon wäre die Gesellschaft sogar bereit, die Hand auf Gegnern zu stellen, wenn der Preis interessant wäre.

Im Augenblick sieht sich AEterna als biopharmaceutique in Auftauchen, das ein Portefeuille vielversprechender Arzneimittel besitzt und vorteilhafte Partnerschaften mit großen multinationalen Unternehmen darunter Solvay und Felsen von der Schweiz unterhält.

Im Jahre 2004 hat die Gesellschaft ihre Forschungsarbeiten zu für die Bekämpfung bestimmter Krebsarten bestimmtem Périfosine, sowie zu Cetrorelix, ein Arzneimittel verfolgt, das in in vitro Fruchtbarmachung benutzt wurde, die vorteilhafte Wirkungen auf Probleme haben könnte, die mit den Hormonen wie endométriose oder hyperplasie der Prostata zusammenhängen.

AEterna hat außerdem die Genehmigung erhalten, in Kolumbien und in Deutschland ein Arzneimittel zu vermarkten, das durch seine Zentaris-Filiale um das schwarze oder leishmaniose Fieber zu bekämpfen, eine parasitische Krankheit entwickelt wurde, die jedes Jahr zig Tausend Tote in den tropischen Ländern macht.

Das getaufte Arzneimittel Impavido wird bereits in Indien seit 2003 verkauft.



Grüße cristrader

[derschweizer]

[posting]16.741.692 von cristrader am 29.05.05 20:26:20[/posting]Ja der Kursverlauf so richtige Stimmung kommt da nicht auf.
Ich hoffe das sich meine Engels-Geduld auszahlt.

grüße derschweizer

[cristrader]

Hallo!

AEterna Zentaris` Partner Spectrum Granted IND from FDA to Conduct Phase I/II Clinical Trial with D-63153 in Hormone-Dependent Prostate Cancer in the United States
Tuesday May 31, 7:31 am ET


QUEBEC CITY, May 31 /PRNewswire-FirstCall/ - AEterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ - News; NASDAQ: AEZS - News) announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved a recently submitted Investigational New Drug Application (IND) by its North American partner, Spectrum Pharmaceuticals (NASDAQ: SPPI - News), for D- 63153, a fourth generation LHRH (Luteinizing Hormone Releasing Hormone) antagonist administered as a depot formulation. Spectrum is now in a position to conduct a Phase I/II trial with D 63153 in hormone-dependent prostate cancer and, thereby, expand the clinical development of D 63153 to the United States.
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"We are very encouraged by the continued progress of D-63153, including this near-term expansion of clinical development to the U.S., as well as the recently initiated European Phase II trials with this product in hormone- dependent prostate cancer and benign prostate hyperplasia," said Gilles Gagnon, President and Chief Executive Officer of AEterna Zentaris. "D-63153 is an important element of our strategic development and we are pleased with the strong commitment by our new North American partner, Spectrum, to work towards the full development of this innovative LHRH antagonist compound."

About D-63153 strategic alliance with Spectrum Pharmaceuticals

In August 2004, AEterna Zentaris granted to Spectrum Pharmaceuticals an exclusive license to develop and market D-63153 for all potential indications in North America (including Canada and Mexico) and India. AEterna Zentaris received an upfront payment which included cash and equity of Spectrum, at signature, and is eligible to receive payments upon achievement of certain development and regulatory milestones, in addition to royalties on potential net sales. AEterna Zentaris retains exclusive rights to the rest of the world and will share with Spectrum upfront and milestone payments, royalties or profits from potential sales in Japan.

About Prostate Cancer

According to American Cancer Society`s 2004 Cancer Facts and Figures, over 230,000 new prostate cancer cases are projected in the United States in 2005. With an estimated 30,000 deaths, prostate cancer is the second leading cause of cancer deaths in men in the U.S. According to Prostate Cancer Foundation, one in six American men will develop prostate cancer in the course of his lifetime.

About AEterna Zentaris Inc.

AEterna Zentaris Inc. is an oncology and endocrine therapy focused biopharmaceutical company with proven expertise in drug discovery, development and marketing. The Company`s broad 20 product pipeline leverages six different therapeutic approaches, including LHRH antagonists and signal transduction inhibitors. The lead LHRH antagonist compound, cetrorelix, is currently marketed for in vitro fertilization under the brand name Cetrotide®. Cetrorelix is also in late-stage clinical development for endometriosis and benign prostatic hyperplasia (BPH). The lead signal transduction inhibitor compound, perifosine, is a novel, first-in-class, oral anticancer agent that modulates several key signal transduction pathways, including AKT, MAPK, and JNK that have been shown to be critical for the survival of cancer cells. Perifosine has demonstrated single agent anti-tumor activity in Phase I and Phase II studies and is currently being studied as a single agent and in combination with several forms of anti-cancer treatments for various forms of cancer, including non-small cell lung cancer and breast cancer.

AEterna Zentaris also owns 50.3% of Atrium Biotechnologies Inc. (TSX: ATB.sv - News), a leading developer, manufacturer and marketer of value-added products for the cosmetics, pharmaceutical, chemical and nutritional industries.



Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo!

Neue Unternehmenspräsentation!

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/Presentation_%20Aetern…


Grüße cristrader

[derschweizer]

[posting]16.772.810 von cristrader am 01.06.05 21:37:39[/posting]DANKE

Gruß derschweizer

[cristrader]

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/Presentation_assemblee…