DGAP-Ad hoc: Eckert & Ziegler AG <EUZ> deutsch
Eckert & Ziegler erhält
FDA-Zulassung für Prostataseeds
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Eckert & Ziegler erhält FDA-Zulassung für Prostataseeds
Berlin, 21.05.2002. Die Eckert & Ziegler AG, Berlin, ein
Hersteller von
Krebsheilmitteln, hat am 20.5.2002 von der amerikanischen Food and
Drug
Administration (FDA) die Zulassung (510k) für ihre schwach
radioaktiven Jodseeds
gegen Prostatakrebs erhalten. Mit diesen Prostatatherapeutika lässt
sich die
häufigste Krebsart bei Männern hocheffektiv, mit wesentlich
geringeren
Nebenwirkungen (Inkontinenz und Impotenz) und preiswerter als mit
herkömmlichen
Methoden behandeln.
Das Marktvolumen für dieses
Behandlungsverfahren beträgt i… Im Gegensatz zu Deutschland
wird das Verfahren
in den
USA von den Krankenkassen ohne Einzelantrag erstattet.
Eckert & Ziegler wird zukünftig in den Vereinigten Staaten die
Prostataseeds für
Brachytherapie direkt vertreiben. Das Unternehmen hat dazu vor
kurzem den
Kundenstamm und Teile der Vertriebsmannschaft des ehemaligen
Distributors
"Alliant Medical Technologies" übernommen. Der Vertrieb wird über
das
amerikanische Tochterunternehmen der Eckert & Ziegler AG,
Isotope Products
Laboratories Inc. (IPL), erfolgen. IPL ist Weltmarktführer für
Strahlenquellen
im Bereich Nuclear Imaging.
Der Vorstand
Ihr Ansprechpartner bei Rückfragen:
Eckert & Ziegler AG, Karolin Riehle, Investor Relations
Robert-Rössle-Str. 10, D - 13125 Berlin, http://www.ezag.de
Tel.: +49 (0) 30 / 94 10 84-138
Ende der Ad-hoc-Mitteilung (c)DGAP 21.05.2002
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WKN: 565970; ISIN: DE0005659700; Index:
Notiert: Neuer Markt in Frankfurt; Freiverkehr in Berlin, Bremen,
Düsseldorf,
Hamburg, Hannover, München und Stuttgart