Deutsche Biotechwerte Fakten ab 2016 - Älteste Beiträge zuerst (Seite 26)

[BICYPAPA]

BRAIN

http://www.dgap.de/dgap/News/corporate/brain-biotechnology-r…

BRAIN, AnalytiCon und Roquette unterzeichnen eine strategische
Partnerschaft zur Entwicklung einer neuen Generation natürlicher Süßstoffe

- Die drei Partner des DOLCE-Konsortiums stellen sich der Heraus-
forderung, neue Konzepte im Bereich Zucker und Süßstoffe in
verschiedenen Märkten und Anwendungen zu entwickeln

- Viele der größten Fortune 500 Konsumgüterprodukt-Unternehmen haben ein
starkes Interesse auf diesem Gebiet

Zwingenberg und Potsdam (Deutschland) und Lestrem (Frankreich), 29. August
2016: Das Bioökonomie-Unternehmen BRAIN AG (ISIN DE0005203947 / WKN
520394), der Naturstoffspezialist AnalytiCon Discovery GmbH und Roquette,
ein Marktführer für Inhaltsstoffe für Speziallebensmittel aus pflanzlichen
Rohmaterialien, haben heute eine strategische Partnerschaft mit dem Namen
DOLCE bekannt gegeben. Innerhalb dieses einzigartigen Konsortiums werden
die Partner gemeinsam natürliche Süßstoffe und Süßgeschmacks-verstärker mit
dem Ziel entwickeln, eine Zucker- und Kalorienreduktion in einer Vielzahl
von Nahrungsmitteln und Getränken zu erreichen. Diese Innovationen werden
dem globalen Markt zugutekommen und die dringenden Bedürfnisse hinsichtlich
des natürlichen Zuckeraustausches adressieren.

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 53.156.229 von BICYPAPA am 29.08.16 08:36:58

danke für die info !

wann kommt denn endlich eine zuckersteuer

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.957.435 von BICYPAPA am 31.07.16 21:04:59

Zitat von BICYPAPA: Es ist auch schwer dieses Jahr mit den Biotechs. Der DBI liegt mit etwa 10% in den miesen. So viel Risiko möchte ich jetzt auch nicht mehr gehen. Da verbleiben ja nur noch 5-6 Werte die man in gewissen Marktlagen traden kann. Ich habe den Plan auf einen Kursrückgang und Korrektur zu setzen und bei einigen Werten dann unverschämte Abfangorder zu setzen. Theoretisch könnte ich mich dieses Jahr auch schon bei etwa 24% zur Ruhe setzen. Doch bei Evotec erwarte ich jetzt die guten Quartalszahlen und bei Formycon evtl Nachrichten zur Auslizensierungen und oder Studienstarts. Einfach jetzt mal in Ruhe abwarten. Hier noch mal der Chart des DBI Deutscher Biotechindex im Vergleich zum S-DAX. Die Biotechs sind dieses Jahr miserabel gelaufen.

finde der August war auch verdammt schwer Geld mit deutschen BIOTECHS zu machen. Wenigsten ist EVOTEC wieder erwacht !

[BICYPAPA]

Einzelstatistik Biotechwerte 6. September

Hier noch mal die Einzelstatistik der deutschen Biotechwerte im DBI seit Jahresanfang bis zum heutigen Tag seit dem Jahresanfang.

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 53.214.594 von BICYPAPA am 06.09.16 09:43:29

- 65 % bei mologen nur in diesem Jahr 2016 !
wer ganz unten ist kann natürlich weit aufsteigen...

2015 tauschte der immer noch nicht rechtswirksam gewählte AR 2014 den ganzen altvorstand aus!
siehe die meldung vom 23.7.2015 !

http://www.mologen.com/de/investoren-presse/news/pressemitte…

[BICYPAPA]

3 Jahresstatistik

Hatte eben mal eine 3 Jahresstatistik gemacht. Hiernach sind Paion und Formycon die Spitzenreiter.

[BICYPAPA]

MorphoSys positive Studie

http://www.ariva.de/news/morphosys-gibt-bekannt-dass-sein-li…
MorphoSys gibt bekannt, dass sein Lizenznehmer Janssen positive Phase 3-Ergebnisse von Guselkumab in Schuppenflechte veröffentlicht hat . Verarbeitet und übermittelt durch Nasdaq Corporate Solutions. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. Source: Globenewswire

Guselkumab hat beide primäre Studienziele bei Patienten mit moderater bis schwerer Schuppenflechte (Plaque Psoriasis) erreicht

Janssen präsentierte heute Ergebnisse einer klinischen Phase 3-Studie von Guselkumab bei 837 Patienten mit moderater bis schwerer Schuppenflechte (Plaque Psoriasis) ("VOYAGE 1" Studie).
In einer heute veröffentlichten Pressemitteilung gab Janssen bekannt, dass "neue Phase 3-Daten signifikante Wirksamkeit gegenüber Placebo, sowie eine Überlegenheit von Guselkumab gegenüber Humira® bei der Behandlung von moderater bis schwerer Plaque Psoriasis zeigen". Janssen erklärt darüber hinaus, dass Guselkumab "signifikante Wirksamkeit verglichen mit dem Tumor-Nekrose-Faktor Blocker Humira® in allen wesentlichen Endpunkten der Studie über eine Behandlungszeit von 48 Wochen" zeigt.
Gemäß Janssens heutiger Pressemitteilung wurden die beiden primären Studienziele erreicht. Diese beinhalten die Verbesserung der Krankheitssymptome bei Schuppenflechte: Dabei wurde das Erreichen von reiner bzw. fast reiner Haut (gemessen durch die Parameter IGA 0 oder 1 und PASI 90) in Behandlungswoche 16 bei Patienten, die mit Guselkumab behandelt wurden, im Vergleich zu Patienten, die ein Scheinmedikament (Plazebo) erhielten, gemessen. Zusätzlich berichtet Janssen, dass alle wesentlichen sekundären Studienziele mit statistischer Signifikanz bei dem Vergleich von Guselkumab gegenüber Humira® erreicht wurden.
Guselkumab ist ein mithilfe der Antikörperbibliothek von MorphoSys identifizierter, vollständig humaner Antikörper, der sich gegen das Zielmolekül IL-23 richten soll.

[BICYPAPA]

Listing Noxxon

Ein neuer Biotechwert.

DEWB: Noxxon-Bewertung enttäuscht

Bei der wertmäßig bislang wichtigsten Beteiligung von DEWB, dem Biotechnologieunternehmen Noxxon, wurde laut SMC-Research auf ein klassisches IPO verzichtet und stattdessen ein Listing an der Euronext durchgeführt. Der Unternehmenswert, der sich aus dem Kurs am ersten Börsentag ergeben hat, liegt nach Angabe der Analysten deutlich unter ihrer vorherigen Schätzung.

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2016-10/38757803…

[BICYPAPA]

4SC AG: Subgruppenanalyse positiv

Die 4SC AG (4SC, FWB Prime Standard:
VSC) und ihr Entwicklungspartner Yakult Honsha Co., Ltd. (Yakult Honsha)
haben die Daten der von Yakult Honsha in Japan und Südkorea durchgeführten
randomisierten, multizentrischen Phase-II-Studie retrospektiv ausgewertet.
In der Studie wurde die Wirkung des epigenetischen Krebsmedikaments
Resminostat von 4SC in Kombination mit der Standardtherapie Sorafenib im
Vergleich zur Sorafenib-Monotherapie als potenzielle neue
Erstlinientherapie für Patienten mit fortgeschrittenem Leberkrebs
(hepatozelluläres Karzinom, HCC) untersucht.

Bei einer großen Patienten-Subgruppe von 84 Patienten (50 % der
Studienteilnehmer), deren Anzahl an Blutplättchen zu Beginn der Studie
höher lag als der mediane Wert aller Studienteilnehmer, zeigte die
Behandlung mit Resminostat in Kombination mit Sorafenib einen wesentlichen
Vorteil in Bezug auf die Gesamtüberlebensdauer (overall survival, OS) im
Vergleich zur Sorafenib-Monotherapie. Da die Gesamtüberlebensdauer der
klinisch wichtigste Endpunkt bei fortgeschrittenem Leberkrebs (HCC) ist,
bieten die Ergebnisse der Subgruppen-Analyse wichtige Erkenntnisse für die
zukünftige klinische Entwicklung von Resminostat in Kombination mit
Sorafenib in dieser Indikation. Auf der Grundlage dieser Ergebnisse führen
4SC und Yakult derzeit Gespräche über ihre Pläne für eine klinische
Weiterentwicklung von Resminostat.

[BICYPAPA]

Probiodrug

Probiodrug AG :

* Intends to issue up to 744,248 new shares

* To increase share capital of company by 744,248 euros, from 7,442,487 euros($8.33 million)to 8,186,735 euros, against cash contribution

* Probiodrug launches capital increase by means of an accelerated bookbuild offering

* New shares represent up to approximately 10% of company's issued share capital