Deutsche Biotechwerte Fakten ab 2016 (Seite 37)
eröffnet am 03.01.16 16:22:15 von
neuester Beitrag 11.02.24 11:08:20 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 53.460.273 von pokemon am 12.10.16 12:44:51
ENDERGEBNIS 2016 : 11,5 % plus
bin zufrieden doch noch mit gewinn abgeschlossen zu haben.
das tradingdepot von BICYPAPA hat da deutlich besseren Ertrag mit +43,97 % in 2016 erzielt
Super gemacht ! Mein Glückwunsch.
die meisten Verluste brachten die MOLOGEN und die MORPHOSYS (verkauft/verlust realisiert ! )
Zitat von pokemon:Zitat von pokemon: zum ausgleich verkauf von 494 Evotec Aktien
NEU
15.027 MOLOGEN
4.878 EVOTEC
1.380 BIOTEST Vz.
8.202 EPIGENOMICS
voll investiert
kursentwicklung in 2016: - 2,5% !
es geht aufwärts mit meinem Depot!
aktuell mit 109.225 € wert im plus !
9,2 % + seit start am Jahresanfang
bis auf morphosys sind alle startwerte noch dabei !
ENDERGEBNIS 2016 : 11,5 % plus
bin zufrieden doch noch mit gewinn abgeschlossen zu haben.
das tradingdepot von BICYPAPA hat da deutlich besseren Ertrag mit +43,97 % in 2016 erzielt
Super gemacht ! Mein Glückwunsch.
die meisten Verluste brachten die MOLOGEN und die MORPHOSYS (verkauft/verlust realisiert ! )
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.073.799 von BICYPAPA am 13.01.17 06:31:12im letzten jahr 2016 lief es bei mir nicht so gut. mache am wochenende meine wertentwicklungsuebersicht.
im laufenden jahr 2017bin ich mit meiner langfristig angelegten auswahl sehr zufrieden
20 % Mologen
20 % EVOTEC
10 % Medigene
werde auch hier meine wertentwicklung am we darstellen.
im laufenden jahr 2017bin ich mit meiner langfristig angelegten auswahl sehr zufrieden
20 % Mologen
20 % EVOTEC
10 % Medigene
werde auch hier meine wertentwicklung am we darstellen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.073.799 von BICYPAPA am 13.01.17 06:31:12
Sirion Biotech GmbH: Münchner Biotech-Startup meldet Durchbruch im Umfeld der Stammzellentherapie
DGAP-Media / 12.01.2017 / 17:16
Die im Innovations- und Gründerzentrum für Biotechnologie (IZB) Martinsried
ansässige SIRION Biotech GmbH meldet zu Jahresbeginn Profitabilität bei 140
prozentigem Umsatzwachstum auf über 4 Millionen Euro, rechtzeitig zum
10-jährigen Bestehen ihrer Geschäftstätigkeit. Maßgeblich ist eine erste
große Meilensteinzahlung für die in einer Kooperation mit dem Helmholtz
Zentrum München entwickelten sogenannten "lentiviralen
Transduktionsverstärkung". Mit dieser Technik lässt sich die Aufnahme von
gentherapeutisch wirksamen Lentiviren in Patientenzellen signifikant
verbessern. Der "Münchener Lösung" wurde vor kurzem durch amerikanische
Aufsichtsbehörden grünes Licht für eine erste gentherapeutische Applikation
gegeben. Auch der Kooperationspartner HelmholtzZentrum München profitiert
von dieser substantiellen Meilensteinzahlung.
Gentherapie, die kontrollierte Heilung von Gendefekten, ist eine der
meistbeachteten Zukunftstechnologien der weltweiten Arzneimittelforschung.
Wesentlich für den Erfolg einer Gentherapie ist eine hohe Transduktion,
d.h. eine möglichst effiziente Technik, um Körperzellen erfolgreich
anzusprechen und wunschgemäß genetisch zu verändern. Oft zeigen sich hier
erhebliche Unterschiede zwischen Theorie und Praxis, die den Erfolg einer
klinischen Studie maßgeblich beeinflussen können. Gerade bei therapeutisch
wichtigen Blut- und Primärzellen liegen Erfolgsquoten mit althergebrachten
Techniken meist unter 30 Prozent. Experten des Instituts für
Strahlenbiologie des Helmholtz Zentrums München in Neuherberg und der
SIRION Biotech GmbH aus Martinsried entwickelten unter Zuhilfenahme neuer
Substanzen eine effiziente Technik, diese kritische Hürde überraschend
elegant zu überwinden und die Erfolgsrate auf über 90 Prozent anzuheben.
Durch diese Technik wird die Gentherapie auf ihrem Weg zur Marktzulassung
signifikant befördert.
Die Wirksamkeit der LentiBOOSTTM Technologie wurde bereits im Umgang mit
verschiedenen Blutzellen durch akademische Institute bestätigt. Auch in der
Industrie sorgt die LentiBOOSTTM Strategie bereits für reichlich Interesse.
Der "Münchener Lösung" wurde vor kurzem durch amerikanische
Aufsichtsbehörden grünes Licht für eine erste gentherapeutische Applikation
in einer breit angelegten klinischen Studie der Phase-III gegeben. SIRION
Biotech erhielt dafür eine erste substantielle Meilensteinzahlung, von der
auch das Helmholtz Zentrum München über eine von Ascenion verhandelte
Verwertungsvereinbarung partizipiert.
Das Unternehmen, u.a. gefördert vom Freistaat Bayern, Bonn, Berlin, Brüssel
sowie ausgewählten privaten Anlegern, feiert in 2017 sein 10-jähriges
Bestehen. Firmenziel ist die Entwicklung hocheffektiver Technologien für
die gezielte Genveränderung von tierischen und humanen Zellen für die
medizinische Forschung, Diagnostik und Therapie. Die Firma konzentriert
sich dabei vor allem auf die Weiterentwicklung künstlicher viraler
Partikel, sogenannter "Vektoren". Sie macht sich damit die (gewollten)
natürlichen Eigenschaften von Viren zunutze: die gezielte Passage durch
selektive Zellmembranen und Einschleusung definierter Pakete von
Geninformation in die Körperzelle. Wichtig für das Erfolgskonzept des
Unternehmens ist die Konzentration auf drei der wichtigsten Arten viraler
Vektoren; Adeno-, Lenti und Adeno-assoziierte Viren. Diese werden aufgrund
Ihrer hohen Sicherheit in der medizinischen Entwicklung neuartiger
Therapien und Impfstoffe bevorzugt genutzt. Die Bandbreite der daraus
resultierenden Möglichkeiten ermöglicht dem Unternehmen die Bedienung von
zum Teil sehr unterschiedlichen Kundenansprüchen.
Die Experten von SIRION haben sich hier zusammen mit den beteiligten
Wissenschaftlern Dr. Anastasov und Prof. Atkinson vom Helmholtz Zentrum
München technisch an die Weltspitze gearbeitet und bedienen inzwischen
jährlich mehr als 200 akademische wie industrielle Forschungslabors
weltweit. Weiter hohe Priorität genießen Entwicklungsprojekte für die
Immunonkologie. Hierzu laufen gerade weitere Kollaborationen mit den
Universitäten Regenburg und Kopenhagen.
Ende der Pressemitteilung
Biotech aus Deutschland
Hier mal eine interessante Meldung von einem Biotechunternehmen das nicht börsennotiert ist.Sirion Biotech GmbH: Münchner Biotech-Startup meldet Durchbruch im Umfeld der Stammzellentherapie
DGAP-Media / 12.01.2017 / 17:16
Die im Innovations- und Gründerzentrum für Biotechnologie (IZB) Martinsried
ansässige SIRION Biotech GmbH meldet zu Jahresbeginn Profitabilität bei 140
prozentigem Umsatzwachstum auf über 4 Millionen Euro, rechtzeitig zum
10-jährigen Bestehen ihrer Geschäftstätigkeit. Maßgeblich ist eine erste
große Meilensteinzahlung für die in einer Kooperation mit dem Helmholtz
Zentrum München entwickelten sogenannten "lentiviralen
Transduktionsverstärkung". Mit dieser Technik lässt sich die Aufnahme von
gentherapeutisch wirksamen Lentiviren in Patientenzellen signifikant
verbessern. Der "Münchener Lösung" wurde vor kurzem durch amerikanische
Aufsichtsbehörden grünes Licht für eine erste gentherapeutische Applikation
gegeben. Auch der Kooperationspartner HelmholtzZentrum München profitiert
von dieser substantiellen Meilensteinzahlung.
Gentherapie, die kontrollierte Heilung von Gendefekten, ist eine der
meistbeachteten Zukunftstechnologien der weltweiten Arzneimittelforschung.
Wesentlich für den Erfolg einer Gentherapie ist eine hohe Transduktion,
d.h. eine möglichst effiziente Technik, um Körperzellen erfolgreich
anzusprechen und wunschgemäß genetisch zu verändern. Oft zeigen sich hier
erhebliche Unterschiede zwischen Theorie und Praxis, die den Erfolg einer
klinischen Studie maßgeblich beeinflussen können. Gerade bei therapeutisch
wichtigen Blut- und Primärzellen liegen Erfolgsquoten mit althergebrachten
Techniken meist unter 30 Prozent. Experten des Instituts für
Strahlenbiologie des Helmholtz Zentrums München in Neuherberg und der
SIRION Biotech GmbH aus Martinsried entwickelten unter Zuhilfenahme neuer
Substanzen eine effiziente Technik, diese kritische Hürde überraschend
elegant zu überwinden und die Erfolgsrate auf über 90 Prozent anzuheben.
Durch diese Technik wird die Gentherapie auf ihrem Weg zur Marktzulassung
signifikant befördert.
Die Wirksamkeit der LentiBOOSTTM Technologie wurde bereits im Umgang mit
verschiedenen Blutzellen durch akademische Institute bestätigt. Auch in der
Industrie sorgt die LentiBOOSTTM Strategie bereits für reichlich Interesse.
Der "Münchener Lösung" wurde vor kurzem durch amerikanische
Aufsichtsbehörden grünes Licht für eine erste gentherapeutische Applikation
in einer breit angelegten klinischen Studie der Phase-III gegeben. SIRION
Biotech erhielt dafür eine erste substantielle Meilensteinzahlung, von der
auch das Helmholtz Zentrum München über eine von Ascenion verhandelte
Verwertungsvereinbarung partizipiert.
Das Unternehmen, u.a. gefördert vom Freistaat Bayern, Bonn, Berlin, Brüssel
sowie ausgewählten privaten Anlegern, feiert in 2017 sein 10-jähriges
Bestehen. Firmenziel ist die Entwicklung hocheffektiver Technologien für
die gezielte Genveränderung von tierischen und humanen Zellen für die
medizinische Forschung, Diagnostik und Therapie. Die Firma konzentriert
sich dabei vor allem auf die Weiterentwicklung künstlicher viraler
Partikel, sogenannter "Vektoren". Sie macht sich damit die (gewollten)
natürlichen Eigenschaften von Viren zunutze: die gezielte Passage durch
selektive Zellmembranen und Einschleusung definierter Pakete von
Geninformation in die Körperzelle. Wichtig für das Erfolgskonzept des
Unternehmens ist die Konzentration auf drei der wichtigsten Arten viraler
Vektoren; Adeno-, Lenti und Adeno-assoziierte Viren. Diese werden aufgrund
Ihrer hohen Sicherheit in der medizinischen Entwicklung neuartiger
Therapien und Impfstoffe bevorzugt genutzt. Die Bandbreite der daraus
resultierenden Möglichkeiten ermöglicht dem Unternehmen die Bedienung von
zum Teil sehr unterschiedlichen Kundenansprüchen.
Die Experten von SIRION haben sich hier zusammen mit den beteiligten
Wissenschaftlern Dr. Anastasov und Prof. Atkinson vom Helmholtz Zentrum
München technisch an die Weltspitze gearbeitet und bedienen inzwischen
jährlich mehr als 200 akademische wie industrielle Forschungslabors
weltweit. Weiter hohe Priorität genießen Entwicklungsprojekte für die
Immunonkologie. Hierzu laufen gerade weitere Kollaborationen mit den
Universitäten Regenburg und Kopenhagen.
Ende der Pressemitteilung
Antwort auf Beitrag Nr.: 53.987.444 von BICYPAPA am 01.01.17 19:49:00
DBI 2 Jahre
Hier mal der DBI Deutsche Biotechindex im Chartbild über die letzten zwei Jahre. Er ist jetzt wirklich der Gewinner der Indizes. War im Verlauf des letzten Jahres noch große Verluste zu verzeichnen machte er sich letztes Jahresende und jetzt am Jahresanfang zu neuen Höhen auf. Leider ist es mir nicht gelungen von dieser Performance zu profitieren. Ich war zu wenig investiert und ich hab nicht die Performer getroffen, da ich die Hauptgewinner nicht berücksichtigt habe. Dazu dann mehr gegen Monatsende in der Einzelstatistik. Bis dahin wünsch ich euch alles Gute und viel Erfolg.
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.051.781 von pokemon am 10.01.17 18:16:09der link bezog sich auf die HIV / AIDS Meldung bei MOLOGEN
der link wegen der KE ist hier:
http://www.mologen.com/fileadmin/user_upload/Wandelanleihe_2…
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2016-12/39513434…
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2016-12/39513434…
der link wegen der KE ist hier:
http://www.mologen.com/fileadmin/user_upload/Wandelanleihe_2…
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2016-12/39513434…
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2016-12/39513434…
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.047.509 von pokemon am 10.01.17 11:11:24Mologen ist endlich wieder ueber der 2 € marke !
noch läuft die Zeichnungsfrist fuer die Wandelanleihe 2017/25 mit 6% coupon:
8 jahre laufzeit
6 % pa verzinsung mit quartaler Auszahlung
ab 1.4.2017 boersentaegliches TAUSCHRECHT zum bezugspreis 1,60 €
10 € Stückelungen!
hier die Meldung dazu :
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2017-01/39628995…
noch läuft die Zeichnungsfrist fuer die Wandelanleihe 2017/25 mit 6% coupon:
8 jahre laufzeit
6 % pa verzinsung mit quartaler Auszahlung
ab 1.4.2017 boersentaegliches TAUSCHRECHT zum bezugspreis 1,60 €
10 € Stückelungen!
hier die Meldung dazu :
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2017-01/39628995…
Antwort auf Beitrag Nr.: 53.997.857 von pokemon am 03.01.17 12:43:24
kaufe heute nochmal 1.000 epigenomics dazu.
bin mit MOLOGEN und vor allem EVOTEC in 2017 bisher sehr zufrieden
am kommenden wochenende werde ich meine depots aktualisieren
Zitat von pokemon: ich starte in dieses jahr weiter mit meinen topwerten und ein wenig dazu.
20% MOLOGEN (WKN 663720)
20% EVOTEC ( WKN 566 480)
10% Biotest Vz ( WKN 522723)
10% Medigene (WKN A1X3W0)
10% Epigenomics (WKN A11QW5)
10% Satorius Vz (WKN 716563)
20% Bares / Cash
kaufe heute nochmal 1.000 epigenomics dazu.
bin mit MOLOGEN und vor allem EVOTEC in 2017 bisher sehr zufrieden
am kommenden wochenende werde ich meine depots aktualisieren
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.037.654 von BICYPAPA am 09.01.17 07:49:13danke fuer die info
finde es wird richtig spannend mit dem kurs der probiodrugis....
finde es wird richtig spannend mit dem kurs der probiodrugis....
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.015.122 von pokemon am 05.01.17 10:28:56
HALLE (SAALE), Germany, 09 January 2017 - Probiodrug AG ("Probiodrug", Euronext: PBD), a biopharmaceutical company developing novel therapeutic solutions to treat Alzheimer's disease (AD), announces that recruitment for the Phase 2a SAPHIR study has been completed in mid-December 2016. A total of 120 patients have been randomised, surpassing the 110 patients planned in the study protocol.
The SAPHIR study is a randomized, double blind study comparing PQ912 to placebo in treatment naïve patients with early AD. PQ912 targets inhibition of the Glutaminyl Cyclase (QC) enzyme which reduces production of highly neurotoxic pGlu-Abeta and related oligomers implicated in AD. PQ912 has been extensively investigated in a Phase 1 SAD/MAD study showing good tolerability and a dose dependent QC-inhibition in the spinal fluid.
The primary objective of the SAPHIR study is to investigate the safety of PQ912 in the target population and the secondary objective is to assess the pharmacodynamics profile through various readouts.
In this study Mini-Mental State Examination (MMSE) and the Cogstate neuro-psychological tests are monitored blindly every 30 patients to ensure consistency and reliability of ratings. First blinded results at baseline show that the mean MMSE scores from the 120 randomised patients is 25.3, the mean age is 73 years and gender distribution is 64 female and 56 male. Current results indicate a low variability and therefore the high quality of the assessments being used.
Full unblinded results of the SAPHIR study are expected in the second quarter of 2017.
Probiodrug News
Probiodrug announces completion of recruitment for the SAPHIR Phase 2a study of Glutaminyl Cyclase Inhibitor PQ912 in early Alzheimer's disease patientsHALLE (SAALE), Germany, 09 January 2017 - Probiodrug AG ("Probiodrug", Euronext: PBD), a biopharmaceutical company developing novel therapeutic solutions to treat Alzheimer's disease (AD), announces that recruitment for the Phase 2a SAPHIR study has been completed in mid-December 2016. A total of 120 patients have been randomised, surpassing the 110 patients planned in the study protocol.
The SAPHIR study is a randomized, double blind study comparing PQ912 to placebo in treatment naïve patients with early AD. PQ912 targets inhibition of the Glutaminyl Cyclase (QC) enzyme which reduces production of highly neurotoxic pGlu-Abeta and related oligomers implicated in AD. PQ912 has been extensively investigated in a Phase 1 SAD/MAD study showing good tolerability and a dose dependent QC-inhibition in the spinal fluid.
The primary objective of the SAPHIR study is to investigate the safety of PQ912 in the target population and the secondary objective is to assess the pharmacodynamics profile through various readouts.
In this study Mini-Mental State Examination (MMSE) and the Cogstate neuro-psychological tests are monitored blindly every 30 patients to ensure consistency and reliability of ratings. First blinded results at baseline show that the mean MMSE scores from the 120 randomised patients is 25.3, the mean age is 73 years and gender distribution is 64 female and 56 male. Current results indicate a low variability and therefore the high quality of the assessments being used.
Full unblinded results of the SAPHIR study are expected in the second quarter of 2017.
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.014.081 von BICYPAPA am 05.01.17 08:54:56PROBIODRUG AG
boersenbewertung akt bei: 144 mio €
ausstehende aktienanzahl bei: 8,186,735
akt. kurs : 18,50 €
kurshoch 2016: 27,73 €
ich bin von der boersenbewertung beeindruckt !
das ohne klinische wirksamkeitsdaten !
boersenbewertung akt bei: 144 mio €
ausstehende aktienanzahl bei: 8,186,735
akt. kurs : 18,50 €
kurshoch 2016: 27,73 €
ich bin von der boersenbewertung beeindruckt !
das ohne klinische wirksamkeitsdaten !