Cel-Sci Corp. (CVM; 871006) - 500 Beiträge pro Seite (Seite 15)
eröffnet am 30.10.03 18:31:27 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 42.290.750 von binda am 02.11.11 13:51:21 ich bekomme es nicht rutergeladen ist das bei dir auch so ?
www.bedfordreport.com/CVM
www.bedfordreport.com/CVM
da kam auch direkt was von Cel.-Sci
NEWS RELEASE
Contact:
Gavin de Windt
CEL-SCI Corporation
(703) 506-9460
CEL- SCI CORPORATION UPDATES PHASE III CLINICAL ACTIVITIES FOR INVESTIGATIONAL CANCER THERAPY MULTIKINE (LEUKOCYTE INTERLEUKIN, INJECTION)
Partners Teva Pharmaceuticals and Orient Europharma Have Commenced Looking for Patients for this Phase III Study
Vienna, VA, November 2, 2011 -- CEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM) provided an update today of the progress of its Phase III clinical trial ofMultikine (Leukocyte Interleukin, Injection)*, which is currently being investigated in an open-label, randomized, controlled, multi-center study. Notable highlights include:
Arrangements have been completed with leading clinical investigators and institutions from 8 countries on 3 continents to conduct the study. So far thirty five (35) clinical centers have met all legal, regulatory, and protocol requirements to screen and enroll patients. Ten of these centers in the study are controlled by CEL-SCI's partners Teva Pharmaceuticals Industries Ltd. (Israel) and Orient Europharma (Taiwan). Both companies manage their parts of this Phase III trial under procedures provided by CEL-SCI's global Clinical Research Organization (CRO). CEL-SCI is currently arranging to bring on line an additional 10 centers to ensure rapid enrollment of the study.
MD Anderson Radiological Physics Center, the contractor that CEL-SCI hired to assess that each clinical center is adequately equipped to accurately and precisely deliver the radiotherapy dosage regimen prescribed by CEL-SCI's protocol to the study subjects as part of their standard care and assess that each center has an established a satisfactory Radiotherapy Quality Assurance (RTQA) program so as to assure that the radiotherapy delivered to the subjects which meets the requirements of our Phase III protocol and is consistent and comparable between patients and centers worldwide, has concluded its assessment of all 35 clinical centers. Each center has demonstrated these capabilities to the satisfaction of MD Anderson Radiological Physics Center.
CEL-SCI has produced multiple lots of its investigational therapy Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection) for the Phase III trial in its manufacturing facility and has supplied the product to the clinical sites in the U.S. and Canada, and six other countries around the world. CEL-SCI has sufficient manufacturing capacity in its manufacturing facility to produce the entire drug supply that will be needed for all the subjects in the trial who will receive Multikine.
The cold chain distribution and storage methods used during shipping and storing Multikine at the clinical centers have been established and validated, and also tested in numerous shipments of Multikine around the world.
Multiple subjects have been enrolled in the Phase III trial and have received either Multikine followed by standard therapy (surgery followed by radiation or surgery followed by radiation plus chemotherapy), or only standard therapy, the control group for the Phase III trial.
The Company also extended the existing licensing agreements with Teva Pharmaceuticals to include the countries of Croatia and Serbia.
CEL-SCI also entered into a licensing agreement with IDC-GP Pharm for Argentina and Venezuela.
"We are pleased by the progress we have made in moving this study forward. Having brought on-line 35 clinical centers in 8 countries on 3 continents in less than one year took great effort," said Geert Kersten, CEL-SCI's Chief Executive Officer. "With this work behind us, enrollment is accelerating and will hopefully continue to accelerate further. While it may have taken somewhat longer to set this study up on three continents than it would have taken if the study were run only in the US, the demographics of the disease we are attempting to treat with Multikine are such that the study could not be enrolled and completed in a reasonable period of time if the study were conducted only in the U.S. By conducting the study in countries that have many more patients concentrated in fewer clinical centers, enrollment should be much faster and result in a reduction in the time required to complete the study. There will also be the added benefit that includes the acceptance of the study results from a study which has tested Multikine on a diverse world-wide population."
CEL-SCI's Phase III study is designed to determine if Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection) investigational therapy administered prior to current standard of care (Surgery plus Radiotherapy or Surgery plus Concurrent Radiochemotherapy) used for the treatment naive (yet untreated) subjects with Advanced Primary Squamous Cell Carcinoma of the Oral Cavity/Soft Palate (Head and Neck cancer) will result in an increased overall rate of survival versus the subjects treated with standard of care only.
About CEL-SCI Corporation
CEL-SCI is dedicated to research and development directed at improving the treatment of cancer and other diseases by utilizing the immune system, the body's natural defense system. Its lead investigational therapy is Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection), currently being studied in a pivotal global Phase III clinical trial. CEL-SCI is also developing (and investigating) an immunotherapy (LEAPS-H1N1-DC) as a possible treatment for H1N1 hospitalized patients and as a vaccine (CEL-2000) for Rheumatoid Arthritis (currently in preclinical testing) using its LEAPS technology platform. The investigational immunotherapy LEAPS-H1N1-DC treatment involves non-changing regions of H1N1 Pandemic Flu, Avian Flu (H5N1), and the Spanish Flu, as CEL-SCI scientists are very concerned about the possible emergence of a new more virulent hybrid virus through the combination of H1N1 and Avian Flu, or maybe Spanish Flu. The Company has operations in Vienna, Virginia, and in/near Baltimore, Maryland.
For more information, please visit www.cel-sci.com.
* Multikine is the trademark that CEL-SCI has registered for this investigational therapy, and this proprietary name is subject to FDA review in connection with our future anticipated regulatory submission for approval. Multikine has not been licensed or approvedfor sale, barter or exchangeby the FDA or any other regulatory agency. Similarly, its safety or efficacy has not been established for any use. Moreover, no definitive conclusions can be drawn from the early-phase, clinical-trials data involving the investigational therapy Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection). Further research is required, and early-phase clinical trial results must be confirmed in the well-controlled, Phase III clinical trial of this investigational therapy that is currently in progress.
When used in this report, the words "intends," "believes," "anticipated" and "expects" and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. Such statements are subject to risks and uncertainties which could cause actual results to differ materially from those projected. Factors that could cause or contribute to such differences include, an inability to duplicate the clinical results demonstrated in clinical studies, timely development of any potential products that can be shown to be safe and effective, receiving necessary regulatory approvals, difficulties in manufacturing any of the Company's potential products, inability to raise the necessary capital and the risk factors set forth from time to time in CEL-SCI Corporation's SEC filings, including but not limited to its report on Form 10-K for the year ended September 30, 2010. The Company undertakes no obligation to publicly release the result of any revision to these forward-looking statements which may be made to reflect the events or circumstances after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.
@ expertchen007
überdenke mal dein timing
11/2/2011 9:01:49 AM Market Closed
CVM's NASDAQ Last Sale
0.42 0.06 16.66%
im pre market
überdenke mal dein timing
11/2/2011 9:01:49 AM Market Closed
CVM's NASDAQ Last Sale
0.42 0.06 16.66%
im pre market
Na ja ist irgendwie auch nicht die Welt...hab hier 0,37 US$ Schnitt.....ist nichts zu gewinnen und nichts zu verlieren.....warte halt mal genügsam ab..gibt heißere Werte am Markt
zum Mäusemelken die Aktie, nicht ein Leck irgendwo in einer Klinik -keine Infos, nix.
da hilft nur noch Hoffnung
2013 hab ich 10 jähriges, da gab es die ersten Cels
da hilft nur noch Hoffnung
2013 hab ich 10 jähriges, da gab es die ersten Cels
need help in german
UNITED STATES
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
WASHINGTON, D.C. 20549
FORM 8-K
CURRENT REPORT
Pursuant to Section 13 or 15(d) of the
Securities Exchange Act of 1934
Date of Report (date of earliest event reported): December 5, 2011
CEL-SCI CORPORATION
(Exact name of Registrant as specified in its charter)
Colorado 0-11503 84-0916344
-------------------- -------------------- ----------------------
(State or other jurisdiction (Commission File No.) (IRS Employer
of incorporation) Identification No.)
8229 Boone Boulevard, Suite 802
Vienna, Virginia 22182
(Address of principal executive offices, including Zip Code)
Registrant's telephone number, including area code: (703) 506-9460
N/A
(Former name or former address if changed since last report)
----------------------------------------------------- ---------------------------
Item 1.02 Termination of a Material Definitive Agreement
On December 9, 2010 CEL-SCI Corporation (CEL-SCI) entered into an At the Market Issuance Agreement with McNicoll Lewis & Vlak LLC, or MLV, under which CEL-SCI may offer and sell shares of its common stock, having an aggregate offering price of up to $30,000,000 million from time to time through MLV acting as agent and/or principal.
On December 5, 2011 CEL-SCI, per the terms of the agreement, CEL-SCI exercised its right to terminate the agreement.
2
----------------------------------------------------- ---------------------------
SIGNATURES
Pursuant to the requirements of the Securities Exchange Act of 1934, the registrant has duly caused this report to be signed on its behalf by the undersigned hereunto duly authorized.
Date: December 5, 2011 CEL-SCI CORPORATION
By: /s/ Patricia Prichep
-------------------------------------
Patricia Prichep, Senior Vice President
of Operations
UNITED STATES
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
WASHINGTON, D.C. 20549
FORM 8-K
CURRENT REPORT
Pursuant to Section 13 or 15(d) of the
Securities Exchange Act of 1934
Date of Report (date of earliest event reported): December 5, 2011
CEL-SCI CORPORATION
(Exact name of Registrant as specified in its charter)
Colorado 0-11503 84-0916344
-------------------- -------------------- ----------------------
(State or other jurisdiction (Commission File No.) (IRS Employer
of incorporation) Identification No.)
8229 Boone Boulevard, Suite 802
Vienna, Virginia 22182
(Address of principal executive offices, including Zip Code)
Registrant's telephone number, including area code: (703) 506-9460
N/A
(Former name or former address if changed since last report)
----------------------------------------------------- ---------------------------
Item 1.02 Termination of a Material Definitive Agreement
On December 9, 2010 CEL-SCI Corporation (CEL-SCI) entered into an At the Market Issuance Agreement with McNicoll Lewis & Vlak LLC, or MLV, under which CEL-SCI may offer and sell shares of its common stock, having an aggregate offering price of up to $30,000,000 million from time to time through MLV acting as agent and/or principal.
On December 5, 2011 CEL-SCI, per the terms of the agreement, CEL-SCI exercised its right to terminate the agreement.
2
----------------------------------------------------- ---------------------------
SIGNATURES
Pursuant to the requirements of the Securities Exchange Act of 1934, the registrant has duly caused this report to be signed on its behalf by the undersigned hereunto duly authorized.
Date: December 5, 2011 CEL-SCI CORPORATION
By: /s/ Patricia Prichep
-------------------------------------
Patricia Prichep, Senior Vice President
of Operations
+ 10 % , hohes Volumen - muß ja wohl was positives sein
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.449.394 von ALF-FRED am 07.12.11 12:37:32CEL- SCI CORPORATION UPDATES PHASE III CLINICAL ACTIVITIES FOR INVESTIGATIONAL CANCER THERAPY MULTIKINE
(LEUKOCYTE INTERLEUKIN, INJECTION)
Vienna, VA, December 7, 2011 -- CEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM) provided an update today of the progress of its Phase III clinical trial ofitsinvestigational therapy Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection)*, which is currently being investigated in an open-label, randomized, controlled, multi-center study.
Notable highlights include:
Patients have been enrolled into the Study in all three continents (North America, Europe and Asia).
To date, thirty six (36) clinical centers have met all legal, regulatory, and protocol requirements to screen and enroll patients. Ten of these centers in the study are controlled by CEL-SCI's partners Teva Pharmaceuticals Industries Ltd. (Israel) and Orient Europharma (Taiwan). CEL-SCI anticipates that approximately 15 additional centers will be added for this study.
CEL-SCI is looking to expand the Phase III study to several additional European countries to further accelerate patient enrollment. One of those countries is Croatia, a country in which Teva Pharmaceutical Industries has exclusive marketing rights to sell Multikine.
Dr. Eyal Talor, Chief Scientific Officer of CEL-SCI, has already visited 21 clinical centers around the world and is planning to visit all of the remaining clinical centers in 2012 to help ensure the study quality.
"We are pleased that enrollment in this clinical study has been accelerating," said Geert Kersten, CEL-SCI's Chief Executive Officer. "This study is designed to prove that Multikine added to the standard of care can increase overall survival of head and neck cancer patients in a statistically significant manner. Everything is being done to complete the study in an efficient and timely manner."
CEL-SCI's Phase III study is designed to determine if Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection) investigational therapy administered prior to current standard of care (Surgery plus Radiotherapy or Surgery plus Concurrent Radiochemotherapy) used for the treatment naive (yet untreated) subjects with Advanced Primary Squamous Cell Carcinoma of the Oral Cavity/Soft Palate (Head and Neck cancer) will result in an increased overall rate of survival versus the subjects treated with standard of care only.
About CEL-SCI Corporation
CEL-SCI is dedicated to research and development directed at improving the treatment of cancer and other diseases by utilizing the immune system, the body's natural defense system. Its lead investigational therapy is Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection), currently being studied in a pivotal global Phase III clinical trial. CEL-SCI is also developing (and investigating) an immunotherapy (LEAPS-H1N1-DC) as a possible treatment for H1N1 hospitalized patients and as a vaccine (CEL-2000) for Rheumatoid Arthritis (currently in preclinical testing) using its LEAPS technology platform. The investigational immunotherapy LEAPS-H1N1-DC treatment involves non-changing regions of H1N1 Pandemic Flu, Avian Flu (H5N1), and the Spanish Flu, as CEL-SCI scientists are very concerned about the possible emergence of a new more virulent hybrid virus through the combination of H1N1 and Avian Flu, or maybe Spanish Flu. The Company has operations in Vienna, Virginia, and in/near Baltimore, Maryland.
For more information, please visit www.cel-sci.com.
LG, barb
(LEUKOCYTE INTERLEUKIN, INJECTION)
Vienna, VA, December 7, 2011 -- CEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM) provided an update today of the progress of its Phase III clinical trial ofitsinvestigational therapy Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection)*, which is currently being investigated in an open-label, randomized, controlled, multi-center study.
Notable highlights include:
Patients have been enrolled into the Study in all three continents (North America, Europe and Asia).
To date, thirty six (36) clinical centers have met all legal, regulatory, and protocol requirements to screen and enroll patients. Ten of these centers in the study are controlled by CEL-SCI's partners Teva Pharmaceuticals Industries Ltd. (Israel) and Orient Europharma (Taiwan). CEL-SCI anticipates that approximately 15 additional centers will be added for this study.
CEL-SCI is looking to expand the Phase III study to several additional European countries to further accelerate patient enrollment. One of those countries is Croatia, a country in which Teva Pharmaceutical Industries has exclusive marketing rights to sell Multikine.
Dr. Eyal Talor, Chief Scientific Officer of CEL-SCI, has already visited 21 clinical centers around the world and is planning to visit all of the remaining clinical centers in 2012 to help ensure the study quality.
"We are pleased that enrollment in this clinical study has been accelerating," said Geert Kersten, CEL-SCI's Chief Executive Officer. "This study is designed to prove that Multikine added to the standard of care can increase overall survival of head and neck cancer patients in a statistically significant manner. Everything is being done to complete the study in an efficient and timely manner."
CEL-SCI's Phase III study is designed to determine if Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection) investigational therapy administered prior to current standard of care (Surgery plus Radiotherapy or Surgery plus Concurrent Radiochemotherapy) used for the treatment naive (yet untreated) subjects with Advanced Primary Squamous Cell Carcinoma of the Oral Cavity/Soft Palate (Head and Neck cancer) will result in an increased overall rate of survival versus the subjects treated with standard of care only.
About CEL-SCI Corporation
CEL-SCI is dedicated to research and development directed at improving the treatment of cancer and other diseases by utilizing the immune system, the body's natural defense system. Its lead investigational therapy is Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection), currently being studied in a pivotal global Phase III clinical trial. CEL-SCI is also developing (and investigating) an immunotherapy (LEAPS-H1N1-DC) as a possible treatment for H1N1 hospitalized patients and as a vaccine (CEL-2000) for Rheumatoid Arthritis (currently in preclinical testing) using its LEAPS technology platform. The investigational immunotherapy LEAPS-H1N1-DC treatment involves non-changing regions of H1N1 Pandemic Flu, Avian Flu (H5N1), and the Spanish Flu, as CEL-SCI scientists are very concerned about the possible emergence of a new more virulent hybrid virus through the combination of H1N1 and Avian Flu, or maybe Spanish Flu. The Company has operations in Vienna, Virginia, and in/near Baltimore, Maryland.
For more information, please visit www.cel-sci.com.
LG, barb
http://de.advfn.com/nachrichten/Notification-that-Annual-Rep…
[X] (a) The reasons described in reasonable detail in Part III of this form could not be eliminated without unreasonable effort or expense;
[X] (b) The subject annual report, semi-annual report, or transition report or portion thereof will be filed on or before the fifteenth calendar day following the prescribed due date; or the subject quarterly report or transition report on Form l0-Q or portion thereof will be filed on or before the fifth calendar day following the prescribed due date;
[X] (a) The reasons described in reasonable detail in Part III of this form could not be eliminated without unreasonable effort or expense;
[X] (b) The subject annual report, semi-annual report, or transition report or portion thereof will be filed on or before the fifteenth calendar day following the prescribed due date; or the subject quarterly report or transition report on Form l0-Q or portion thereof will be filed on or before the fifth calendar day following the prescribed due date;
Du bist ja noch da, hab schon gedacht ich bin ganz allein.
@ Alfred.
Du bist nicht allein.
Die macht ist mit Dir
Du bist nicht allein.
Die macht ist mit Dir
Ich bin auch noch da - die letzten machen das Licht aus.
Wobei das hier zum Glück noch etwas dauern dürfte, bzw. hoffentlich nie passiert.
Wenn ich da an meine andere Biotechperle Xoma denke wird es da langsam immer düsterer....
Wobei das hier zum Glück noch etwas dauern dürfte, bzw. hoffentlich nie passiert.
Wenn ich da an meine andere Biotechperle Xoma denke wird es da langsam immer düsterer....
Zitat von ALF-FRED: Du bist ja noch da, hab schon gedacht ich bin ganz allein.
Hi ALF-FRED, ich warte, warte auf die Ergebisse und die werden wohl nicht vor Mitte nächsten Jahres kommen.
Jedoch bin ich sehr positiv eingestellt.
Kaufe ab und zu noch ein paar Stücke nach.
- Notification that Annual Report will be submitted late (NT 10-K)
The subject annual report, semi-annual report, or transition report or portion thereof will be filed on or before the fifteenth calendar day following the prescribed due date
Date: December 15, 2011 By /s/ Geert R. Kersten
------------------------------------
Geert R. Kersten,
Chief Executive Officer
da müßte also bis spätestens 30.Dez.der Jahresbericht kommen.
Gruß binda
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.506.110 von binda am 21.12.11 00:16:33 da kommt es auch nicht mehr drauf an, habe wenn auch nur sporadisch weiter eingesammelt,
auf ein erfolgreiches Jahr 2012
wünsch euch alten Hasen ein schönes Fest
Alf-Fred
be strong - stay long
who the f... is Adam ?
auf ein erfolgreiches Jahr 2012
wünsch euch alten Hasen ein schönes Fest
Alf-Fred
be strong - stay long
who the f... is Adam ?
23.12.2011 | 22:06
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CEL-SCI Corporation Announces Fiscal 2011 Financial Results
CEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM) reported financial results today for the fiscal year ended September 30, 2011.
CEL-SCI's net loss available to common shareholders for the fiscal year 2011 was ($26.8) million, or ($0.13) per share, versus an income of $8.9 million, or $0.04 per share for the fiscal 2010 year. CEL-SCI reported an operating loss of ($17,986,000) in fiscal year 2011 versus an operating loss of ($18,560,000) in fiscal year 2010. The change in net income available to common shareholders in fiscal year 2011 was primarily due to a reduction of the gain on derivative instruments of $24.4 million from 2010, and a $12 million one-time expense for the settlement of a lawsuit.
The operating loss included research and development (R&D) expenses of $11.7 million in fiscal 2011 compared to $11.9 million in fiscal 2010. R&D expenses remained constant due to the costs associated with the Company's ongoing Phase III clinical trial of its investigational cancer therapy, Multikine® (Leukocyte Interleukin, Injection)*. The report by the Company's accountants also contained an explanatory paragraph referring to its recurring losses from operations and expressing substantial doubt in the Company's ability to continue as a going concern. This means that based upon only the existing and committed amount of cash in CEL-SCI today, not taking into consideration management's ability to raise additional capital, the accountants cannot be sure that CEL-SCI will have enough cash to continue its operations until December 2012. As is clearly explained in the Company's annual report filing, CEL-SCI's management is aware of this, expected to receive this and has plans in place. The last time CEL-SCI received this explanatory paragraph was in January 2009. During 2009 CEL-SCI raised in excess of $40 million in equity capital.
Geert Kersten, Chief Executive Officer said, "Our Phase III clinical trial for our investigational cancer drug Multikine is enrolling patients on 3 continents. We plan to further expand this study in 2012 since we are pleased with its progress so far."
About CEL-SCI Corporation
CEL-SCI is dedicated to research and development directed at improving
For more information, please visit www.cel-sci.com.
* Multikine is the trademark that CEL-SCI has registered
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CEL-SCI Corporation Announces Fiscal 2011 Financial Results
CEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM) reported financial results today for the fiscal year ended September 30, 2011.
CEL-SCI's net loss available to common shareholders for the fiscal year 2011 was ($26.8) million, or ($0.13) per share, versus an income of $8.9 million, or $0.04 per share for the fiscal 2010 year. CEL-SCI reported an operating loss of ($17,986,000) in fiscal year 2011 versus an operating loss of ($18,560,000) in fiscal year 2010. The change in net income available to common shareholders in fiscal year 2011 was primarily due to a reduction of the gain on derivative instruments of $24.4 million from 2010, and a $12 million one-time expense for the settlement of a lawsuit.
The operating loss included research and development (R&D) expenses of $11.7 million in fiscal 2011 compared to $11.9 million in fiscal 2010. R&D expenses remained constant due to the costs associated with the Company's ongoing Phase III clinical trial of its investigational cancer therapy, Multikine® (Leukocyte Interleukin, Injection)*. The report by the Company's accountants also contained an explanatory paragraph referring to its recurring losses from operations and expressing substantial doubt in the Company's ability to continue as a going concern. This means that based upon only the existing and committed amount of cash in CEL-SCI today, not taking into consideration management's ability to raise additional capital, the accountants cannot be sure that CEL-SCI will have enough cash to continue its operations until December 2012. As is clearly explained in the Company's annual report filing, CEL-SCI's management is aware of this, expected to receive this and has plans in place. The last time CEL-SCI received this explanatory paragraph was in January 2009. During 2009 CEL-SCI raised in excess of $40 million in equity capital.
Geert Kersten, Chief Executive Officer said, "Our Phase III clinical trial for our investigational cancer drug Multikine is enrolling patients on 3 continents. We plan to further expand this study in 2012 since we are pleased with its progress so far."
About CEL-SCI Corporation
CEL-SCI is dedicated to research and development directed at improving
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* Multikine is the trademark that CEL-SCI has registered
hallo,
man darf nur die hoffnung nie aufgeben.
aber aussehen tut's momentan alles andere als gut.
kernpunkt des berichtes, meiner meinung nach: es wird neues geld benötigt. kein wunder, dass der kurs "after trade" unter die räder kommt.
gibt es hier noch wirklich überzeugte, die der meinung sind, dass cel-sci am ende erfolgreich die phase III-studio von multikine hinbekommen wird?
thx & bye
schlumpftrader
man darf nur die hoffnung nie aufgeben.
aber aussehen tut's momentan alles andere als gut.
kernpunkt des berichtes, meiner meinung nach: es wird neues geld benötigt. kein wunder, dass der kurs "after trade" unter die räder kommt.
gibt es hier noch wirklich überzeugte, die der meinung sind, dass cel-sci am ende erfolgreich die phase III-studio von multikine hinbekommen wird?
thx & bye
schlumpftrader
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.519.931 von schlumpftrader am 24.12.11 08:07:24Hallo alle zusammen.
Ich denke wenn wir nicht an Multikine glauben würden, wären wir nicht jahrelang investiert.
Das die Chance 50/50 ist, ist aber sicherlich jedem klar.
Zu dem Ergebnis ist kann ich nur das sagen, das das doch alles bekannt sein sollte. Sie benötigen weiter Geld da eine PIII nun mal sehr viel Geld kostet. Wollen wir hoffen dass es auch Geld von Investoren gibt.
Ich denke aber das das Management nicht gedacht hat, dass der Kurs so weit nachgibt. Somit ist es nun nicht so einfach neues Kapital zu beschaffen.
Allen, vor allen Dingen den jahrelang Investierten,
ein schönes Weihnachtsfest, einen Guten Rutsch und viel viel Gesundheit.
lg
Plaste
Ich denke wenn wir nicht an Multikine glauben würden, wären wir nicht jahrelang investiert.
Das die Chance 50/50 ist, ist aber sicherlich jedem klar.
Zu dem Ergebnis ist kann ich nur das sagen, das das doch alles bekannt sein sollte. Sie benötigen weiter Geld da eine PIII nun mal sehr viel Geld kostet. Wollen wir hoffen dass es auch Geld von Investoren gibt.
Ich denke aber das das Management nicht gedacht hat, dass der Kurs so weit nachgibt. Somit ist es nun nicht so einfach neues Kapital zu beschaffen.
Allen, vor allen Dingen den jahrelang Investierten,
ein schönes Weihnachtsfest, einen Guten Rutsch und viel viel Gesundheit.
lg
Plaste
Aua
12/22/2011 Market Closed
CVM's NASDAQ Last Sale
0.23 0.0666 -22.45%
12/22/2011 Market Closed
CVM's NASDAQ Last Sale
0.23 0.0666 -22.45%
Kam so eben rein.
PS: Der bei Tradegate war ich heute. Ansonsten gibts ja kaum Möglichkeiten zu kaufen. Seid Ihr immernoch nicht frustriert und schmeißt die Dinger auf den Markt :-)
CEL- SCI CORPORATION AUTHORIZES EXPANSION OF PHASE III CLINICAL TRIAL TO AN ADDITIONAL 4 EUROPEAN COUNTRIES
Vienna, VA, December 27, 2011 - CEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM) is in the process of expanding its Phase III clinical trial of the investigational therapy Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection)* to 4 additional European countries - Spain, Czech Republic, Slovakia and Croatia. These four countries were selected because they have not only the required facilities and well trained scientific and technical personnel with the experience necessary for running this Phase III study, but also because they have a high incidence of head and neck cancer. CEL-SCI's partner, Teva Pharmaceuticals Industries, who has the marketing rights to Croatia has selected 2-3 clinical centers in Croatia that have the capability and interest in conducting this study. The Multikine Phase III study is currently being run in 8 countries, including the US, on 3 continents.
"We are encouraged by recent observations from the study and therefore feel that all resources should be put into getting this study completed as quickly as possible to definitively establish Multikine's effectiveness. That is why we are adding as many as 15 clinical centers in these 4 countries," said Geert Kersten, CEL-SCI's Chief Executive Officer.
CEL-SCI's Phase III study is designed to determine if Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection) investigational therapy administered prior to current standard of care (Surgery plus Radiotherapy or Surgery plus Concurrent Radiochemotherapy) used for the treatment naive (yet untreated) subjects with Advanced Primary Squamous Cell Carcinoma of the Oral Cavity/Soft Palate (Head and Neck cancer) will result in an increased overall rate of survival versus the subjects treated with standard of care only.
PS: Der bei Tradegate war ich heute. Ansonsten gibts ja kaum Möglichkeiten zu kaufen. Seid Ihr immernoch nicht frustriert und schmeißt die Dinger auf den Markt :-)
CEL- SCI CORPORATION AUTHORIZES EXPANSION OF PHASE III CLINICAL TRIAL TO AN ADDITIONAL 4 EUROPEAN COUNTRIES
Vienna, VA, December 27, 2011 - CEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM) is in the process of expanding its Phase III clinical trial of the investigational therapy Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection)* to 4 additional European countries - Spain, Czech Republic, Slovakia and Croatia. These four countries were selected because they have not only the required facilities and well trained scientific and technical personnel with the experience necessary for running this Phase III study, but also because they have a high incidence of head and neck cancer. CEL-SCI's partner, Teva Pharmaceuticals Industries, who has the marketing rights to Croatia has selected 2-3 clinical centers in Croatia that have the capability and interest in conducting this study. The Multikine Phase III study is currently being run in 8 countries, including the US, on 3 continents.
"We are encouraged by recent observations from the study and therefore feel that all resources should be put into getting this study completed as quickly as possible to definitively establish Multikine's effectiveness. That is why we are adding as many as 15 clinical centers in these 4 countries," said Geert Kersten, CEL-SCI's Chief Executive Officer.
CEL-SCI's Phase III study is designed to determine if Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection) investigational therapy administered prior to current standard of care (Surgery plus Radiotherapy or Surgery plus Concurrent Radiochemotherapy) used for the treatment naive (yet untreated) subjects with Advanced Primary Squamous Cell Carcinoma of the Oral Cavity/Soft Palate (Head and Neck cancer) will result in an increased overall rate of survival versus the subjects treated with standard of care only.
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.523.465 von binda am 27.12.11 15:37:34Hallo Leute,
wenn ich das richtig sehe zahlt TEVA für die zusätzlichen "Stationen".
Was ich persönlich für positiv halte. Schließlich werde ich nicht eine Studie unterstützen, von der ich mir keinen Erfolg erhoffe.
lg
Plaste
wenn ich das richtig sehe zahlt TEVA für die zusätzlichen "Stationen".
Was ich persönlich für positiv halte. Schließlich werde ich nicht eine Studie unterstützen, von der ich mir keinen Erfolg erhoffe.
lg
Plaste
Hallo zusammen,
folgendes habe ich in bei yahoo gefunden.
bei folgenden unter News schauen:
http://www.oep.com.tw/eng/index.aspx
und hier klingt es sehr nach Multikine:
http://www.youtube.com/watch?v=1-K8iXDifio
Meinunge?
mfg Plaste
folgendes habe ich in bei yahoo gefunden.
bei folgenden unter News schauen:
http://www.oep.com.tw/eng/index.aspx
und hier klingt es sehr nach Multikine:
http://www.youtube.com/watch?v=1-K8iXDifio
Meinunge?
mfg Plaste
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.527.686 von Plaste am 28.12.11 21:28:51Super,
Orient wurde im Bericht genannt, Kosten 19000 $ , das paßt.
muß heute mal den Dr. googeln ob er in der Studie genannt wird,
danke Plaste, das baut auf !!!
Alf-Fred
Orient wurde im Bericht genannt, Kosten 19000 $ , das paßt.
muß heute mal den Dr. googeln ob er in der Studie genannt wird,
danke Plaste, das baut auf !!!
Alf-Fred
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.528.312 von ALF-FRED am 29.12.11 07:23:29
Eight countries including the United States (U.S.) and Canada, will be taking part in simultaneous phase III clinical trials starting this month, said Hao Shen-po, chief of Otolaryngology at Shin Kuang Wu Ho-Su Memorial Hospital.
da ist er !!!!!!!
steht im Video , wow !
Eight countries including the United States (U.S.) and Canada, will be taking part in simultaneous phase III clinical trials starting this month, said Hao Shen-po, chief of Otolaryngology at Shin Kuang Wu Ho-Su Memorial Hospital.
da ist er !!!!!!!
steht im Video , wow !
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.527.686 von Plaste am 28.12.11 21:28:51ob die Nr. 505-1 auf der Mappe des Arztes die Patientennr. 505 für Multikine ist, die 1 für männlich ?
sieht so anonym aus
sieht so anonym aus
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.530.261 von ALF-FRED am 29.12.11 16:15:22Hallo Alfred,
ich hoffe Weihnachten gut überstanden
Wenn es wirklich schon 505 Personen wären, wäre das wirklich toll. Die letzten bekommen wir auch noch zusammen Wobei das mit der Anzahl ja wie Du geschrieben hast nur eine Vermutung ist.
Das Video wurde, wenn ich das richtig gesehen habe, in den USA nicht unbedingt viel diskutiert.
Statt dessen versuchen Sie wie immer heiß zu Bashen. Heute hatte bei yahoo sogar einer behauptet, dass es mit TEVA gar keine Abmachungen gibt. Dieses wurde dann aber schnell wiederlegt.
Also das stetige Gebashe und der Kursverlauf der letzten 12 Monate sprechen schon Bände. Ich will mir ja hier nichts schön reden, aber evtl. hat man Versucht unsere CVM bis zum Ende des Jahres 2011 gezielt runterzuprügeln um Sie günstig einzusammeln. Wie war das http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01265849?term=mult…
Und da steht:
Estimated Enrollment: 880
Study Start Date: December 2010
Estimated Study Completion Date: May 2015
Estimated Primary Completion Date: May 2012 (Final data collection date for primary outcome measure)
Daher hatte ich diese Woche auch noch mal nachgelegt. Sollte der Kurs noch etwas fallen, werde ich es nochmal tun. Wobei es mit den Verkäufern langsam sehr eng aussieht. Ihr wollt Sie einfach nicht abgeben, Ihr Pösen
In diesem Sinne wünsche ich Euch allen einen guten Rutsch. für 2012 viel Gesundheit und Erfolg in allen Lebensbereichen.
Und natürlich, dass hier ab Mai die Post abgeht.
lg
Plaste
ich hoffe Weihnachten gut überstanden
Wenn es wirklich schon 505 Personen wären, wäre das wirklich toll. Die letzten bekommen wir auch noch zusammen Wobei das mit der Anzahl ja wie Du geschrieben hast nur eine Vermutung ist.
Das Video wurde, wenn ich das richtig gesehen habe, in den USA nicht unbedingt viel diskutiert.
Statt dessen versuchen Sie wie immer heiß zu Bashen. Heute hatte bei yahoo sogar einer behauptet, dass es mit TEVA gar keine Abmachungen gibt. Dieses wurde dann aber schnell wiederlegt.
Also das stetige Gebashe und der Kursverlauf der letzten 12 Monate sprechen schon Bände. Ich will mir ja hier nichts schön reden, aber evtl. hat man Versucht unsere CVM bis zum Ende des Jahres 2011 gezielt runterzuprügeln um Sie günstig einzusammeln. Wie war das http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01265849?term=mult…
Und da steht:
Estimated Enrollment: 880
Study Start Date: December 2010
Estimated Study Completion Date: May 2015
Estimated Primary Completion Date: May 2012 (Final data collection date for primary outcome measure)
Daher hatte ich diese Woche auch noch mal nachgelegt. Sollte der Kurs noch etwas fallen, werde ich es nochmal tun. Wobei es mit den Verkäufern langsam sehr eng aussieht. Ihr wollt Sie einfach nicht abgeben, Ihr Pösen
In diesem Sinne wünsche ich Euch allen einen guten Rutsch. für 2012 viel Gesundheit und Erfolg in allen Lebensbereichen.
Und natürlich, dass hier ab Mai die Post abgeht.
lg
Plaste
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.534.777 von Plaste am 30.12.11 21:11:38Hallo Plaste,
ja, es gab einen Ort da lag in good old germany schnee - deswegen hatte ich die letzte news mit cel garnicht mitbekommen.
yahoo schaue ich kaum noch rein, ist aber schon interessant das viele Leute auf die Aktie prügeln , täglich obwohl sie ja keine haben und nur rummeckern.
Das mit der 505-1 ist ja nur meine Vermutung, da normalerweise auf krankenakten ein Name steht und diese Zahl deutlich zu sehen war. Eindeutig ist die Krebskrankheit und der Dr. Hao Shen-Po, auch die genannten Kosten von 19000 Dollar passen in etwa.
Ich selbst hatte auch nochmal etwas nachgelegt - aber mir reicht es jetzt, eine ca. 50/50 Mischung aus steuerfreien und pflichtigen Aktien eingesammelt seit 2003 könnte die Rente aufbessern. Die Krise im Jahr 2011 habe ich genutzt um Standarttitel wie DBK, Porsche u. BASF nachzulegen.
Bis Mai ist nicht mehr weit und wir werden sehen wo die Reise hin geht, wenn es was wird mit Cel. gehts früh in Rente, wenn nicht war es der Versuch wert. Ohne Risiko geht da an der Börse nix und eine 50/50 Change halte ich persönlich für gut bei einer P III Studie.
Für 2012 wünsche ich auch allen Investierten ein gesundes und tolles Jahr.
euer Alf-Fred
ja, es gab einen Ort da lag in good old germany schnee - deswegen hatte ich die letzte news mit cel garnicht mitbekommen.
yahoo schaue ich kaum noch rein, ist aber schon interessant das viele Leute auf die Aktie prügeln , täglich obwohl sie ja keine haben und nur rummeckern.
Das mit der 505-1 ist ja nur meine Vermutung, da normalerweise auf krankenakten ein Name steht und diese Zahl deutlich zu sehen war. Eindeutig ist die Krebskrankheit und der Dr. Hao Shen-Po, auch die genannten Kosten von 19000 Dollar passen in etwa.
Ich selbst hatte auch nochmal etwas nachgelegt - aber mir reicht es jetzt, eine ca. 50/50 Mischung aus steuerfreien und pflichtigen Aktien eingesammelt seit 2003 könnte die Rente aufbessern. Die Krise im Jahr 2011 habe ich genutzt um Standarttitel wie DBK, Porsche u. BASF nachzulegen.
Bis Mai ist nicht mehr weit und wir werden sehen wo die Reise hin geht, wenn es was wird mit Cel. gehts früh in Rente, wenn nicht war es der Versuch wert. Ohne Risiko geht da an der Börse nix und eine 50/50 Change halte ich persönlich für gut bei einer P III Studie.
Für 2012 wünsche ich auch allen Investierten ein gesundes und tolles Jahr.
euer Alf-Fred
eventuell ein kleiner Vorhype - das hatten wir schon mal.
Samstag, 31. Dezember 2011, 11:55 UHR
China: Mann an Vogelgrippe gestorben
Peking – Ein an der Vogelgrippe erkrankter Mann aus dem Süden von China ist an der Krankheit gestorben. Bei dem 39-Jährigen hätten Lungen, Herz und Leber versagt, teilten die Gesundheitsbehörden der Provinz Guangdong mit. Der Busfahrer aus der Stadt Shenzhen hatte den Angaben zufolge kurz vor Weihnachten starkes Fieber bekommen und war wenige Tage später ins Krankenhaus eingeliefert worden. Dort wurde er dann positiv auf das Vogelgrippe-Virus H5N1 getestet. Es ist der erste Todesfall eines an Vogelgrippe erkrankten Menschen in China seit 18 Monaten. Die Behörden zeigten sich über den neuen Fall von Vogelgrippe erstaunt, da der Mann offenbar in dem Monat vor seiner Erkrankung keinen direkten Kontakt mit Geflügeltieren hatte.
Quelle Bild
Samstag, 31. Dezember 2011, 11:55 UHR
China: Mann an Vogelgrippe gestorben
Peking – Ein an der Vogelgrippe erkrankter Mann aus dem Süden von China ist an der Krankheit gestorben. Bei dem 39-Jährigen hätten Lungen, Herz und Leber versagt, teilten die Gesundheitsbehörden der Provinz Guangdong mit. Der Busfahrer aus der Stadt Shenzhen hatte den Angaben zufolge kurz vor Weihnachten starkes Fieber bekommen und war wenige Tage später ins Krankenhaus eingeliefert worden. Dort wurde er dann positiv auf das Vogelgrippe-Virus H5N1 getestet. Es ist der erste Todesfall eines an Vogelgrippe erkrankten Menschen in China seit 18 Monaten. Die Behörden zeigten sich über den neuen Fall von Vogelgrippe erstaunt, da der Mann offenbar in dem Monat vor seiner Erkrankung keinen direkten Kontakt mit Geflügeltieren hatte.
Quelle Bild
Hier noch mal kurz ein paar Links:
http://www.nmhs.net/media/documents/Dr__Hill_Multikine_story…
http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01265849
http://www.experts.scival.com/jhu/pubDetail.asp?t=pm&id=1590…
http://www.mentorcapital.com/Cancer_Immunotherapy_Index.pdf
viele Grüße
Plaste
http://www.nmhs.net/media/documents/Dr__Hill_Multikine_story…
http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01265849
http://www.experts.scival.com/jhu/pubDetail.asp?t=pm&id=1590…
http://www.mentorcapital.com/Cancer_Immunotherapy_Index.pdf
viele Grüße
Plaste
Da haben welche eingekauft
http://de.advfn.com/nachrichten/Statement-of-Changes-in-Bene…PRICHEP PATRICIA 12/30/2011 10862
http://de.advfn.com/nachrichten/Statement-of-Changes-in-Bene…KERSTEN GEERT 12/30/2011 12672
http://de.advfn.com/nachrichten/Statement-of-Changes-in-Bene…TALOR EYAL 12/30/2011 8275
http://de.advfn.com/nachrichten/Statement-of-Changes-in-Bene…PRICHEP PATRICIA 12/30/2011 10862
http://de.advfn.com/nachrichten/Statement-of-Changes-in-Bene…KERSTEN GEERT 12/30/2011 12672
http://de.advfn.com/nachrichten/Statement-of-Changes-in-Bene…TALOR EYAL 12/30/2011 8275
Hallo Leute,
sagt mal hat einer eine Idee?
Vorgestern Volumen ca 900.000, gestern fast 1,5 Mio???
Das liegt weit über dem Durchschnitt.
Sollte mein Hoffnung doch zutreffen, das wir bis Mitte des Jahres weit aus andere Kurse sehen, da dann endlich mal was geschehen sollte, lt Multikine Studie?
Also bei Yahoo gibts nichts interessantes zu finden.
mfg Plaste
sagt mal hat einer eine Idee?
Vorgestern Volumen ca 900.000, gestern fast 1,5 Mio???
Das liegt weit über dem Durchschnitt.
Sollte mein Hoffnung doch zutreffen, das wir bis Mitte des Jahres weit aus andere Kurse sehen, da dann endlich mal was geschehen sollte, lt Multikine Studie?
Also bei Yahoo gibts nichts interessantes zu finden.
mfg Plaste
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.588.029 von Plaste am 13.01.12 07:22:56Hallo Plaste,
die ersten Vor - Ergebnisse laufen bestimmt schon, eventuell ist ja irgendwo ein Leck und was durchgesickert, es sind z.B. viele Ärzte an der Studie beteiligt, das ich es nicht für unwahrscheinlich halte, das sich vorab eingedeckt wird.
ich gehe da jetzt ganz entspannt an die Studie
könnte ein gutes Jahr werden
Gruß Alf-Fred
die ersten Vor - Ergebnisse laufen bestimmt schon, eventuell ist ja irgendwo ein Leck und was durchgesickert, es sind z.B. viele Ärzte an der Studie beteiligt, das ich es nicht für unwahrscheinlich halte, das sich vorab eingedeckt wird.
ich gehe da jetzt ganz entspannt an die Studie
könnte ein gutes Jahr werden
Gruß Alf-Fred
Hallo Alfred,
na das wollen wir wohl hoffen
Dummerweise bekomme ich jetzt schon keine mehr zu 0,20 €. Die letzten Wochen waren sowieso schwer welche zu bekommen.
Vieleicht gibts noch mal welche, wenn CVM demnächst Kapital aufnehmen muss. D.h., wenn es so weit kommen sollte.
Eine kleine Chance auf eine Übernahme gibt auch, wobei ich da nicht drauf hoffen möchte.
einen schönen Tag
mfg Plaste
na das wollen wir wohl hoffen
Dummerweise bekomme ich jetzt schon keine mehr zu 0,20 €. Die letzten Wochen waren sowieso schwer welche zu bekommen.
Vieleicht gibts noch mal welche, wenn CVM demnächst Kapital aufnehmen muss. D.h., wenn es so weit kommen sollte.
Eine kleine Chance auf eine Übernahme gibt auch, wobei ich da nicht drauf hoffen möchte.
einen schönen Tag
mfg Plaste
http://seekingalpha.com/article/319339-11-biotech-bets-for-2…
Gerüchte bezüglich Multikine? Hast Du das zuvor gelesen Alfred ?!
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.588.841 von Plaste am 13.01.12 10:20:21 wow, Gerüchte sind gut - komme gerade vom Markt, hast du dir noch 3 k in Ffm geschnappt ?
mal sehen was da heute in Amerika abgeht
ich drück mal die Daumen
mal sehen was da heute in Amerika abgeht
ich drück mal die Daumen
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.590.003 von ALF-FRED am 13.01.12 13:17:51nö, die 3k gehören mir
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.590.181 von solstein am 13.01.12 13:48:38 gut angelegtes Geld
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.590.234 von ALF-FRED am 13.01.12 13:57:54Warten wir mal ab was an den Gerüchten so dran ist
Habe gerade bei Biotechs schon einiges erlebt und auch bei Cel war es in den letzten Jahren ja eher bescheiden.
Aber sollte was dran sein an den Gerüchten dann sollte die Lucy hier endlich mal abgehen
Habe gerade bei Biotechs schon einiges erlebt und auch bei Cel war es in den letzten Jahren ja eher bescheiden.
Aber sollte was dran sein an den Gerüchten dann sollte die Lucy hier endlich mal abgehen
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.590.437 von MogD am 13.01.12 14:36:57Hallo MogD,
wird Zeit
Du leidest ja nun auch schon lange mit uns...
wird Zeit
Du leidest ja nun auch schon lange mit uns...
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.590.771 von Plaste am 13.01.12 15:27:58Ja, auch seit Mitte 2009 bin ich hier dabei, auch immer wieder mal verbilligt, aber trotzdem immer noch deutlich im Minus.
Aber wenn Multikine einschlägt interessiert das nicht mehr, dann sehen wir ein fettes Plus
Sieht ja aktuell ganz gut aus, mal schauen ob der Anstieg mal mit ins Wochenende genommen wird, die letzten Tage ist es zum Börsenschluß hin immer deutlich abgebröckelt.
Aber wenn Multikine einschlägt interessiert das nicht mehr, dann sehen wir ein fettes Plus
Sieht ja aktuell ganz gut aus, mal schauen ob der Anstieg mal mit ins Wochenende genommen wird, die letzten Tage ist es zum Börsenschluß hin immer deutlich abgebröckelt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.592.289 von MogD am 13.01.12 18:54:48Hallo MogD,
auch ich bin erheblich im Minus, trotz meiner nachkäufe der letzten Jahre. Aber wie Du schon sagst: "Wenn Multikine einschlägt...."
@ alle,
ich hoffe Ihr habt alle vor einiger Zeit das Video von den Philipinen gesehen, über das wir hier "geredet" hatten. Dieses Video ( hoffen wir das es kein fake ist ) hat mich in meiner Anlageentscheidung, die ich in 2006 getroffen hatte, wieder einmal bestärkt.
In diesem Sinne bin ich mal auf die nächsten Wochen gespannt.
Und nicht vergessen:
Estimated Primary Completion Date: May 2012 (Final data collection date for primary outcome measure)
in diesem Sinne ein schönes WE
Plaste
auch ich bin erheblich im Minus, trotz meiner nachkäufe der letzten Jahre. Aber wie Du schon sagst: "Wenn Multikine einschlägt...."
@ alle,
ich hoffe Ihr habt alle vor einiger Zeit das Video von den Philipinen gesehen, über das wir hier "geredet" hatten. Dieses Video ( hoffen wir das es kein fake ist ) hat mich in meiner Anlageentscheidung, die ich in 2006 getroffen hatte, wieder einmal bestärkt.
In diesem Sinne bin ich mal auf die nächsten Wochen gespannt.
Und nicht vergessen:
Estimated Primary Completion Date: May 2012 (Final data collection date for primary outcome measure)
in diesem Sinne ein schönes WE
Plaste
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.593.815 von Plaste am 14.01.12 01:25:36 Moin Plaste,
das war kein Fake das Video auf Youtube , das war ein Fernsehbericht - vielleicht tasten wir uns langsam an den Startpunkt heran. Hier noch das neuste von Mr. Garza
mal sehen wann Adam sich wieder meldet, war ja eigendlich immer das sofort reagiert wurde
http://seekingalpha.com/article/319543-healthcare-investment…
das war kein Fake das Video auf Youtube , das war ein Fernsehbericht - vielleicht tasten wir uns langsam an den Startpunkt heran. Hier noch das neuste von Mr. Garza
mal sehen wann Adam sich wieder meldet, war ja eigendlich immer das sofort reagiert wurde
http://seekingalpha.com/article/319543-healthcare-investment…
hallo,
ich könnte mir eher vorstellen, dass im moment der preis hochgezogen wird, um einen besseren preis für die wohl anstehende kapitalerhöhung zu erzielen. sobald diese erfolgt sinkt der preis dann wieder.
was meint ihr zu dieser meiner annahme?
bye
schlumpftrader
ich könnte mir eher vorstellen, dass im moment der preis hochgezogen wird, um einen besseren preis für die wohl anstehende kapitalerhöhung zu erzielen. sobald diese erfolgt sinkt der preis dann wieder.
was meint ihr zu dieser meiner annahme?
bye
schlumpftrader
hallo leute
reine charttechnik die hier am werke ist. sieht euch mal die kursexplosionen der letzten jahre an, soviel ich in erfahrung bringen konnte, waren niemals gute news oder auch irgendwelche zulassungen oder dergleichen an den anstiegen schuld. ich suchte die aktie rein charttechnisch aus und für mich sieht es nach einem rebound aus.
@ plaste
was für ein video meinst du?
reine charttechnik die hier am werke ist. sieht euch mal die kursexplosionen der letzten jahre an, soviel ich in erfahrung bringen konnte, waren niemals gute news oder auch irgendwelche zulassungen oder dergleichen an den anstiegen schuld. ich suchte die aktie rein charttechnisch aus und für mich sieht es nach einem rebound aus.
@ plaste
was für ein video meinst du?
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.594.035 von reblis am 14.01.12 09:43:10Hallo reblis,
hier noch mal der Link zum Video:
http://www.youtube.com/watch?v=1-K8iXDifio
Welche Kursentwicklung könnte es denn laut Charttechnik hier geben?
@ Schlumpftrader
Deine Vermutung klingt logisch. War es nicht auch in der Vergangenheit so ?!
Hoffen wir das es nicht so ist und nun endlich Fakten dahinter stehen.
@ alle: Schaut Euch echt mal das Video an. Sehr interessant.
lg
Plaste
hier noch mal der Link zum Video:
http://www.youtube.com/watch?v=1-K8iXDifio
Welche Kursentwicklung könnte es denn laut Charttechnik hier geben?
@ Schlumpftrader
Deine Vermutung klingt logisch. War es nicht auch in der Vergangenheit so ?!
Hoffen wir das es nicht so ist und nun endlich Fakten dahinter stehen.
@ alle: Schaut Euch echt mal das Video an. Sehr interessant.
lg
Plaste
danke für die rasche antwort
mit sicherheit kann ich dir nur mein wunschziel sagen und das kursziel der analysten. das wären 2,00$.
ich kann dir auch den nächsten widerstand sagen 0,42$. es sieht aber sehr gut aus, wir haben beim überwinden der 50 tage linie ein großes kaufsignal bekommen, das wurde am nächsten tag mit 2,4M gehandelten aktien und +16% belohnt.
sehr interessant ist auch dass die aktie einen starken anstieg alle 3 jahre macht 2003 2006 2009 und hoffen wir auch 2012 das ganze immer am anfang des jahres. sieht euch mal das chartbild der letzten 12 jahre an.
mit sicherheit kann ich dir nur mein wunschziel sagen und das kursziel der analysten. das wären 2,00$.
ich kann dir auch den nächsten widerstand sagen 0,42$. es sieht aber sehr gut aus, wir haben beim überwinden der 50 tage linie ein großes kaufsignal bekommen, das wurde am nächsten tag mit 2,4M gehandelten aktien und +16% belohnt.
sehr interessant ist auch dass die aktie einen starken anstieg alle 3 jahre macht 2003 2006 2009 und hoffen wir auch 2012 das ganze immer am anfang des jahres. sieht euch mal das chartbild der letzten 12 jahre an.
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.594.750 von reblis am 14.01.12 14:56:49Hallo reblis,
interessante Feststellung.
Vieleicht wurde beim Anstieg alle 3 Jahre immer nachgeholfen um Kapital einzusammeln
Doch ich hoffe dieses mal sieht es anders aus. Schließlich kann man eine PIII nicht einfach unter den Tisch fallen lassen. Ich denke wenn der Kurs einmal anfängt zu laufen, wird es sehr interessant.
Einige Gründe die auf einen steigenden Kurs weisen könnten:
1. 3 Jahres Rytmus ( zum anschieben des Kurses )
2. laufende PIII
3. Übernahmefantasie
4. Partner wie TEVA / nicht gerade ein kleiner Partner ( die evtl. auch an einer Übernahme interessiert sein könnten)
Das Video finde ich übrigens schon mal beruhigend.
Das einzige was nun wichtig wäre
- Die Glaubwürdigkeit bei Investoren zu stärken
- Die PIII voran zu treiben
alles nur meine Meinung...
mfg Plaste
interessante Feststellung.
Vieleicht wurde beim Anstieg alle 3 Jahre immer nachgeholfen um Kapital einzusammeln
Doch ich hoffe dieses mal sieht es anders aus. Schließlich kann man eine PIII nicht einfach unter den Tisch fallen lassen. Ich denke wenn der Kurs einmal anfängt zu laufen, wird es sehr interessant.
Einige Gründe die auf einen steigenden Kurs weisen könnten:
1. 3 Jahres Rytmus ( zum anschieben des Kurses )
2. laufende PIII
3. Übernahmefantasie
4. Partner wie TEVA / nicht gerade ein kleiner Partner ( die evtl. auch an einer Übernahme interessiert sein könnten)
Das Video finde ich übrigens schon mal beruhigend.
Das einzige was nun wichtig wäre
- Die Glaubwürdigkeit bei Investoren zu stärken
- Die PIII voran zu treiben
alles nur meine Meinung...
mfg Plaste
wenn zum technischen noch gute news und mögliche releases kommen, könnten wir bald eine kursexplosion haben. bei diesen sprüngen werden andere auf cel-sci aufmerksam, es spricht alles für gute gewinne.
es könnte weiter gehen !!!
CVM
Cel-Sci Corporation (CVM) Pre-Market Trading
Pre-Market Charts | After Hours Charts
Jan. 13, 2012 Market Close: $ 0.37
Pre-Market Last:
Net / % Change
$ .40
.03 (8.11%)
Pre-Market High:
$ .40
Pre-Market Volume:
2,600
Pre-Market Low:
$ .40
Read more: http://www.nasdaq.com/symbol/cvm/premarket#ixzz1jimh5mPj
CVM
Cel-Sci Corporation (CVM) Pre-Market Trading
Pre-Market Charts | After Hours Charts
Jan. 13, 2012 Market Close: $ 0.37
Pre-Market Last:
Net / % Change
$ .40
.03 (8.11%)
Pre-Market High:
$ .40
Pre-Market Volume:
2,600
Pre-Market Low:
$ .40
Read more: http://www.nasdaq.com/symbol/cvm/premarket#ixzz1jimh5mPj
Moin zusammen
So, die 0,42 $ wären mal erreicht. Dann warten wir mal ab, ob der technische Widerstand genommen werden kann oder ob der Rückschlag kommt
eine kurze verschnaufpause würde nicht schaden und dann weiter gegen den norden, die 200 tagelinie bei 0,45 sollte auch keine probleme machen.
top volumen heute, jetzt schon 3,5M
news:
http://marketplayground.com/2012/01/16/weekly-stock-watch-mn…
http://marketplayground.com/2012/01/16/weekly-stock-watch-mn…
es wird immer lauter um cel-sci
top volumen heute, jetzt schon 3,5M
news:
http://marketplayground.com/2012/01/16/weekly-stock-watch-mn…
http://marketplayground.com/2012/01/16/weekly-stock-watch-mn…
es wird immer lauter um cel-sci
after hours schon 0.4899 gewesen aktuell 0.45
und weiter geht es : pre market
1/18/2012 8:35:44 AM Market Closed
CVM's NASDAQ Last Sale
0.46 0.03 6.97%
1/18/2012 8:35:44 AM Market Closed
CVM's NASDAQ Last Sale
0.46 0.03 6.97%
1/18/2012 8:41:49 AM Market Closed
CVM's NASDAQ Last Sale
0.499 0.069 16.04%
Hi Jungs,
bin auch noch dabei und zwischenzeitlich verbilligt. Daher fertig für den Start
Nort
bin auch noch dabei und zwischenzeitlich verbilligt. Daher fertig für den Start
Nort
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.610.346 von nort. am 18.01.12 15:00:11 der frühe Vogel fängt den dicksten Wurm
da hatte wohl jemand Nachholbedarf, fast 100 k Volumen in FFM
na endlich. jetzt kann die aktie mal auschillen und wir können nachkaufen wenn der kurs etwas nachgelassen hat.
große unterschtützung bei 0,32$, auch bei 0,38 bekommen wir hilfe. mal schauen wie weit es gehen wird.
für mich sind 0,32-0,35$ nachkaufpreise.
große unterschtützung bei 0,32$, auch bei 0,38 bekommen wir hilfe. mal schauen wie weit es gehen wird.
für mich sind 0,32-0,35$ nachkaufpreise.
Da fehlen mir echt schon wieder die Worte was da abgeht.
Bei Xoma fast genau das gleiche passiert - irgendwie kein guter Tag für Biotech heute
Bei Xoma fast genau das gleiche passiert - irgendwie kein guter Tag für Biotech heute
Auch schon wach
Schau mal guck. Wenn ich das richtig sehe hat der Thread heute morgen schon 547 aufrufen. Vor Wochen waren das hier um die Zeit noch 20 oder vielleicht 50 User. Da lesen viel mehr mit als wir denken.
lg Plaste
Schau mal guck. Wenn ich das richtig sehe hat der Thread heute morgen schon 547 aufrufen. Vor Wochen waren das hier um die Zeit noch 20 oder vielleicht 50 User. Da lesen viel mehr mit als wir denken.
lg Plaste
gestern viele teurer gekauft, heute will keiner die günstigeren
ob da bald was in einem deutschen börsenblättchen erscheint ?
wir werden sehen
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.618.012 von ALF-FRED am 19.01.12 17:18:57Das war es dann wieder - jetzt wird es wohl wieder in die andere Richtung gehen
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.618.133 von MogD am 19.01.12 17:35:24ist doch ok wenn es sich erstmal beruhigt und bei 0.40 einpendelt -
so leute. jetzt oder doch erst ein oder zwei tage abwarten? wir haben eine unterschtützung bei 0,39-0,40$. wenn wir diese halten können werden wir von da aus den kampf um die 200 tage linie angehen die gerade bei 0,48$ liegt. durchbrechen wir diese geht es steil nach oben.
brauche mal hilfe.
wer kann mir den aktuellen stand der 200 tage linie geben?
ich bekomme auf verschiedenen seiten bis zu 4 werte.
die fangen an bei 0,37 und gehen bis 0,48$.
wer kann mir den aktuellen stand der 200 tage linie geben?
ich bekomme auf verschiedenen seiten bis zu 4 werte.
die fangen an bei 0,37 und gehen bis 0,48$.
http://www.marketwatch.com/investing/stock/CVM/charts?countr…
laut yahoo und marketwatch ist die 200 tage linie bei 0,44$. vielleich schaffen wir es heute diese zu überwinden und zu halten. könnte aber erstmal noch etwas nach unten gehen.
laut yahoo und marketwatch ist die 200 tage linie bei 0,44$. vielleich schaffen wir es heute diese zu überwinden und zu halten. könnte aber erstmal noch etwas nach unten gehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.626.059 von reblis am 20.01.12 22:10:40Hallo zusammen,
der Brief ist nach meiner Meinung sehr positiv.
Interessant ist die Stelle: I am constantly being asked how the study is going. As you may know, I am not allowed to discuss the study results at this early stage. However, that being said, our confidence may be best expressed by the decision made to expand the trial into four extra territories at additional expense and effort, with the help of our partner Teva in certain areas. We are doing so because we want to complete the study to prove Multikine's effectiveness as quickly as possible and hopefully receive marketing approval from the regulators.
Also er kann in diesem Stadium nichts zum Verlauf der Studie sagen, verweist aber auf TEVA, die die Studie ausgeweitet haben.
Sprich, glauben Ihr das TEVA die Studie ausweiten würde, wenn sie sich nicht einen Erfolg davon versprechen?!
Wie ich den Verweis auf die Übernahme von Gilead Sciences werten soll, weiß ich noch nicht. Evtl. möchte man uns sagen, dass dieses, bei einem entsprechenden Angebot eine Option wäre oder er will damit einfach nur auf den Wert des Unternehmens bei einer positiven Studie hinweisen.
Also, Augen zu und durch..
allen ein schönes WE
Plaste
der Brief ist nach meiner Meinung sehr positiv.
Interessant ist die Stelle: I am constantly being asked how the study is going. As you may know, I am not allowed to discuss the study results at this early stage. However, that being said, our confidence may be best expressed by the decision made to expand the trial into four extra territories at additional expense and effort, with the help of our partner Teva in certain areas. We are doing so because we want to complete the study to prove Multikine's effectiveness as quickly as possible and hopefully receive marketing approval from the regulators.
Also er kann in diesem Stadium nichts zum Verlauf der Studie sagen, verweist aber auf TEVA, die die Studie ausgeweitet haben.
Sprich, glauben Ihr das TEVA die Studie ausweiten würde, wenn sie sich nicht einen Erfolg davon versprechen?!
Wie ich den Verweis auf die Übernahme von Gilead Sciences werten soll, weiß ich noch nicht. Evtl. möchte man uns sagen, dass dieses, bei einem entsprechenden Angebot eine Option wäre oder er will damit einfach nur auf den Wert des Unternehmens bei einer positiven Studie hinweisen.
Also, Augen zu und durch..
allen ein schönes WE
Plaste
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.626.181 von Plaste am 20.01.12 22:41:21 after hours 0.52
1/19/2012 Market Closed
CVM's NASDAQ Last Sale
0.52 0.1151 28.42%
auf eine schönes WE
1/19/2012 Market Closed
CVM's NASDAQ Last Sale
0.52 0.1151 28.42%
auf eine schönes WE
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.626.518 von ALF-FRED am 21.01.12 06:41:27alf-fred wo nimmst du die after hours daten her? wieviele shares waren es nachbörslich?
schönes we
schönes we
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.626.624 von reblis am 21.01.12 09:07:05Moin.
Volumen war nicht so der Brüller After Hours nur 54.700 Stk. , aber anscheinend folgen nun doch einige weitere positive Meldungen.
http://www.nasdaq.com/symbol/cvm/after-hours
Volumen war nicht so der Brüller After Hours nur 54.700 Stk. , aber anscheinend folgen nun doch einige weitere positive Meldungen.
http://www.nasdaq.com/symbol/cvm/after-hours
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.626.687 von MogD am 21.01.12 09:41:22ich das lesen zwischen den Zeilen wie bei yahoo benannt ist wichtig
vielen dank MogD
hätte nie gedacht dass die so lange nachbörslich handeln.
schwaches volumen was aber viel wichtiger ist, bei 0,46$ haben wir die 200 TL geknackt und halten diese auch. ich liebe das WE, freu mich aber schon auf montag.
hätte nie gedacht dass die so lange nachbörslich handeln.
schwaches volumen was aber viel wichtiger ist, bei 0,46$ haben wir die 200 TL geknackt und halten diese auch. ich liebe das WE, freu mich aber schon auf montag.
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.626.722 von ALF-FRED am 21.01.12 09:58:51alf-fred danke
hast du noch bis in die nacht verfolgt?!
hast du noch bis in die nacht verfolgt?!
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.626.722 von ALF-FRED am 21.01.12 09:58:51Hallo zusammen,
eine interessante Interpretation:
http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…
Re: Today's shareholder letter; better than Conference 20-Jan-12 06:28 pm von
The letter is important as Gert felt he needed to respond to all of the questions asked of him. If you have traded as many biotechs as I have you would see that there is a message between the lines with out crossing a LEGAL line. He would not throw out some of the lines I previously highlighted unless he was trying to send a not so subtle message. Yes patients are dosed, yes the drug works, yes they expanded their trial because of the results they are seeing, yes they expect to get fast tracked, yes the future is bright...
mfg Plaste
eine interessante Interpretation:
http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…
Re: Today's shareholder letter; better than Conference 20-Jan-12 06:28 pm von
The letter is important as Gert felt he needed to respond to all of the questions asked of him. If you have traded as many biotechs as I have you would see that there is a message between the lines with out crossing a LEGAL line. He would not throw out some of the lines I previously highlighted unless he was trying to send a not so subtle message. Yes patients are dosed, yes the drug works, yes they expanded their trial because of the results they are seeing, yes they expect to get fast tracked, yes the future is bright...
mfg Plaste
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.626.751 von reblis am 21.01.12 10:21:55 nee, immer wenn ich das nicht mitbekomme kommt was, am besten ich schau nächste Woche garnicht hin
lese morgens immer kurz quer auf yahoo, wird auch viel Blödsinn geschrieben und mein Schulenglisch ist sehr lange her.
lese morgens immer kurz quer auf yahoo, wird auch viel Blödsinn geschrieben und mein Schulenglisch ist sehr lange her.
Hallo Alfred und Co,
der in München war ich. Nicht viel, aber mehr konnte ich nicht mehr zusammenkratzen
Hauptgrund war natürlich der Brief am Freitag nach Börsenschluss.
Übrigens glaube ich nicht unbedingt, das wir diese Woche News bekommen. Trotz der Konferenz...
lg Plaste
der in München war ich. Nicht viel, aber mehr konnte ich nicht mehr zusammenkratzen
Hauptgrund war natürlich der Brief am Freitag nach Börsenschluss.
Übrigens glaube ich nicht unbedingt, das wir diese Woche News bekommen. Trotz der Konferenz...
lg Plaste
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.631.333 von Plaste am 23.01.12 10:11:15 gut gemacht Plaste !!!
CVM
Cel-Sci Corporation (CVM) Pre-Market Trading
Pre-Market Charts | After Hours Charts
Jan. 20, 2012 Market Close: $ 0.40
Pre-Market Last:
Net / % Change
$ .50
.10 (25.00%)
Pre-Market High:
$ .50
Pre-Market Volume:
15,000
Pre-Market Low:
$ .4898
Read more: http://www.nasdaq.com/symbol/cvm/premarket#ixzz1kHoJWXzi
CVM
Cel-Sci Corporation (CVM) Pre-Market Trading
Pre-Market Charts | After Hours Charts
Jan. 20, 2012 Market Close: $ 0.40
Pre-Market Last:
Net / % Change
$ .50
.10 (25.00%)
Pre-Market High:
$ .50
Pre-Market Volume:
15,000
Pre-Market Low:
$ .4898
Read more: http://www.nasdaq.com/symbol/cvm/premarket#ixzz1kHoJWXzi
$ .53
.13 (32.50%)
.13 (32.50%)
http://www.mysmartrend.com/news-briefs/technical-analysis/ce…
es wurden jetzt schon 1,5M shares gehandelt, so und ab gehts haben heute die 200 TL bei 0,44 überwunden, das wird als ein sehr starkes kaufsignal gedeutet. märkte neutral, cel-sci steht nichts mehr im weg.
zurücklehnen und genießen
es wurden jetzt schon 1,5M shares gehandelt, so und ab gehts haben heute die 200 TL bei 0,44 überwunden, das wird als ein sehr starkes kaufsignal gedeutet. märkte neutral, cel-sci steht nichts mehr im weg.
zurücklehnen und genießen
ab heute wird es interessant, ob der Kursanstieg nicht eine Vorbereitung auf die Konferenz war werden wir bald sehen
http://www.cancervaccinesconference.com/index.php/agenda/day…
für cel-sci ist wohl der zweite Tag 26.01.2012 richtungsweisend ( laut Yahooboard )
http://www.cancervaccinesconference.com/index.php/agenda/day…
für cel-sci ist wohl der zweite Tag 26.01.2012 richtungsweisend ( laut Yahooboard )
VIENNA, Va.--(BUSINESS WIRE)-- CEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM), a late-stage oncology company, has entered into definitive agreements to sell 16,000,000 shares of its common stock at a price per share of $0.36 pursuant to a registered direct offering to an institutional investor, representing gross proceeds of approximately $5.76 million.
The investor will also receive warrants to purchase 12,000,000 shares of CEL-SCI Corporation’s common stock. The warrants have an exercise price of $0.50 per share and are not exercisable for six months from the close of the transaction. The closing of the offering is expected to take place on or before Monday, January 30, 2012, subject to the satisfaction of customary closing conditions. CEL-SCI Corporation plans to use the net proceeds for CEL-SCI's general and administrative expenses and for CEL-SCI’s Phase III clinical trials involving its investigational cancer drug Multikine® (Leukocyte Interleukin, Injection)*.
The shares and warrants are being offered by CEL-SCI Corporation pursuant to an effective shelf registration statement filed with the Securities and Exchange Commission dated August 12, 2009.
Chardan Capital Markets, LLC acted as the exclusive placement agent for the transaction.
This press release shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy nor shall there be any sale of the securities in any state or jurisdiction in which such offer, solicitation or sale would be unlawful prior to registration or qualification under the securities laws of any such state or jurisdiction. The shares of common stock may only be offered by means of a prospectus. Copies of the final prospectus supplement and accompanying base prospectus can be obtained from the SEC's website at http://www.sec.gov.
About CEL-SCI:
CEL-SCI Corporation is developing investigational products that empower immune defenses. Its lead investigational product is Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection), currently being studied in a pivotal global Phase III clinical trial. CEL-SCI is also developing (and investigating) an immunotherapy (LEAPS-H1N1-DC) as a possible treatment for H1N1 hospitalized patients and as a vaccine (CEL-2000) for Rheumatoid Arthritis (currently in preclinical testing) using its LEAPS technology platform. The investigational immunotherapy LEAPS-H1N1-DC treatment involves non-changing regions of H1N1 Pandemic Flu, Avian Flu (H5N1), and the Spanish Flu, as CEL-SCI scientists are very concerned about the possible emergence of a new more virulent hybrid virus through the combination of H1N1 and Avian Flu, or maybe Spanish Flu. The Company has operations in Vienna, Virginia, and in/near Baltimore, Maryland.
For more information, please visit www.cel-sci.com.
The investor will also receive warrants to purchase 12,000,000 shares of CEL-SCI Corporation’s common stock. The warrants have an exercise price of $0.50 per share and are not exercisable for six months from the close of the transaction. The closing of the offering is expected to take place on or before Monday, January 30, 2012, subject to the satisfaction of customary closing conditions. CEL-SCI Corporation plans to use the net proceeds for CEL-SCI's general and administrative expenses and for CEL-SCI’s Phase III clinical trials involving its investigational cancer drug Multikine® (Leukocyte Interleukin, Injection)*.
The shares and warrants are being offered by CEL-SCI Corporation pursuant to an effective shelf registration statement filed with the Securities and Exchange Commission dated August 12, 2009.
Chardan Capital Markets, LLC acted as the exclusive placement agent for the transaction.
This press release shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy nor shall there be any sale of the securities in any state or jurisdiction in which such offer, solicitation or sale would be unlawful prior to registration or qualification under the securities laws of any such state or jurisdiction. The shares of common stock may only be offered by means of a prospectus. Copies of the final prospectus supplement and accompanying base prospectus can be obtained from the SEC's website at http://www.sec.gov.
About CEL-SCI:
CEL-SCI Corporation is developing investigational products that empower immune defenses. Its lead investigational product is Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection), currently being studied in a pivotal global Phase III clinical trial. CEL-SCI is also developing (and investigating) an immunotherapy (LEAPS-H1N1-DC) as a possible treatment for H1N1 hospitalized patients and as a vaccine (CEL-2000) for Rheumatoid Arthritis (currently in preclinical testing) using its LEAPS technology platform. The investigational immunotherapy LEAPS-H1N1-DC treatment involves non-changing regions of H1N1 Pandemic Flu, Avian Flu (H5N1), and the Spanish Flu, as CEL-SCI scientists are very concerned about the possible emergence of a new more virulent hybrid virus through the combination of H1N1 and Avian Flu, or maybe Spanish Flu. The Company has operations in Vienna, Virginia, and in/near Baltimore, Maryland.
For more information, please visit www.cel-sci.com.
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.652.098 von ALF-FRED am 26.01.12 15:23:32Prima.
Da wissen wir ja auch wo der Anstieg herkommt. Wie hätte es auch anders sein können als das man mal wieder ein paar Shares auf den Markt schmeißt.
Da wissen wir ja auch wo der Anstieg herkommt. Wie hätte es auch anders sein können als das man mal wieder ein paar Shares auf den Markt schmeißt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.652.564 von MogD am 26.01.12 16:20:14hab mal gerade bei consors historische kurse geschaut, die 16 Mio shares sind seit der Kurssteigerung ab 12.01 schon durch, ich finde das garnicht so schlecht sich 5 mio cash zu besorgen und das Zeitfenster von einem halben Jahr für die Optionen 0.50 deutet doch auf eine Kurssteigerung oder übersehe ich da was
ich sehe auch nichts schlimmes an der kapitalerhöhung, was ich sehe sind schöne nachkaufkurse und einen RSI der zum kauf anregen sollte.
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.653.158 von reblis am 26.01.12 17:46:49so an Geld zu kommen um die Studie erfolgreich durchzuführen ist doch besser als sich von Hedgefonds den Hals zuschnüren zu lassen !
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.653.393 von ALF-FRED am 26.01.12 18:18:19Prinzipiell spricht nix gegen ne KE. Nur leider gab es einfach schon zu viele, so dass die Verwässerung ja immer größer wird. 16 Mio. ist ja schon mal ne Hausnummer - sind immerhin 8% der bis dahin vorhandenen Shares und wir liegen nun so bei ca. 230 Mio. outstanding shares.
Was den Preis der Optionen betrifft so geht der Investor natürlich von steigenden Kursen aus - ne Garantie ist das aber auch nicht, dass es wirklich so kommt.
Leider schon bei vielen anderen Investments etliche KEs durchgemacht.
Was den Preis der Optionen betrifft so geht der Investor natürlich von steigenden Kursen aus - ne Garantie ist das aber auch nicht, dass es wirklich so kommt.
Leider schon bei vielen anderen Investments etliche KEs durchgemacht.
Hallo Kinder
nach meiner Meinung war die Meldung doch toll, nur der Kurs ist
Die verwässerung war uns von vornherein bekannt. Nun wissen wir aber wieviel, wann und für was.
Also der neue Investor bekommt 16 Mio Aktien, zu 0,36€ + 12Mio Optionen a 0,50ct. Haltefrist 6 Monate.
5,76 Mio USD
Jetzt mal im ernst. Wer würde denn so viel Geld investieren, wenn er nicht irgendwas weiß bzw. sich vergewissert hätte, dass das Geld gut angelegt ist.
Im übrigen, wer ist den der Investor? Vielleicht ist das der Beginn einer Beteiligung oder auch nur ein risikoreicher Investor. Vieleicht Teva oder oder oder...
Schauen wir mal wo wir am WE landen.
Das Volumen, im Augenblick 8,45 Mio ist auch heftig. Käufer für die Menge gibt es ja anscheinend genug.
Von der Conferenc haben wir wie befürchtet auch nichts gehört.
Ich bleibe trotzdem optimistisch und glaube daran, das wir dieses Jahr noch einige positive Überaschungen sehen.
in diesem Sinne
LG Plaste
nach meiner Meinung war die Meldung doch toll, nur der Kurs ist
Die verwässerung war uns von vornherein bekannt. Nun wissen wir aber wieviel, wann und für was.
Also der neue Investor bekommt 16 Mio Aktien, zu 0,36€ + 12Mio Optionen a 0,50ct. Haltefrist 6 Monate.
5,76 Mio USD
Jetzt mal im ernst. Wer würde denn so viel Geld investieren, wenn er nicht irgendwas weiß bzw. sich vergewissert hätte, dass das Geld gut angelegt ist.
Im übrigen, wer ist den der Investor? Vielleicht ist das der Beginn einer Beteiligung oder auch nur ein risikoreicher Investor. Vieleicht Teva oder oder oder...
Schauen wir mal wo wir am WE landen.
Das Volumen, im Augenblick 8,45 Mio ist auch heftig. Käufer für die Menge gibt es ja anscheinend genug.
Von der Conferenc haben wir wie befürchtet auch nichts gehört.
Ich bleibe trotzdem optimistisch und glaube daran, das wir dieses Jahr noch einige positive Überaschungen sehen.
in diesem Sinne
LG Plaste
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.654.357 von Plaste am 26.01.12 20:46:50Wollen wir es mal hoffen, dass wir dieses Jahr noch positive Überraschungen erleben.
Aber genau den gleichen Mist habe ich bei Xoma mitgemacht: da war auch mit Servier ein "großer" der Biotechszene eingestiegen, der Kurs war förmlich explodiert( hat mir aber nix gebracht, da ich immer noch deutlich im Minus war) und schließlich waren die Ergebnisse der Studie dann leider nicht toll. Wo der Kurs jetzt steht kann jeder selbst nachsehen.
Von daher informieren und was tatsächlich daraus wird sind leider unterschiedliche paar Stiefel.
Aber genau den gleichen Mist habe ich bei Xoma mitgemacht: da war auch mit Servier ein "großer" der Biotechszene eingestiegen, der Kurs war förmlich explodiert( hat mir aber nix gebracht, da ich immer noch deutlich im Minus war) und schließlich waren die Ergebnisse der Studie dann leider nicht toll. Wo der Kurs jetzt steht kann jeder selbst nachsehen.
Von daher informieren und was tatsächlich daraus wird sind leider unterschiedliche paar Stiefel.
Wow
Jan. 27, 2012, 9:26 a.m. EST
Cel-Sci volume surges after closing a $5.76M direct financing with institutional investorStories You Might Like
Jan 27, 2012 (ACCESSWIRE-TNW via COMTEX) -- Shares of Cel-Sci /quotes/zigman/151755/quotes/nls/cvm CVM +1.43% saw 1234.68% times the normal trading average on Thursday after the firm announced a registered direct offering with an institutional investor that grossed proceeds of approximately $5.76 million for the firm.
Over 9 million shares traded during the day for the biotechnology company whose market cap now stands at $116M.
The sole investor approached the company about purchasing approximately 16M shares of the company at a slight discount from where shares closed the previous day after seeing the recent surge of interest in the company.
According to the filings, the financing featured 75% warrant coverage at a premium higher than where shares have been trading ($0.50) and the terms include 3 year warrants as opposed to the usual 5 year warrants seen in other healthcare investment deals of this size and scope.
Company officials say the investor conducted several deep diligence discussions with the firm that included a tour of CEL-SCI's state-of-the-art "Cold-Fill" manufacturing facility which was built for tens of millions of dollars outside of Baltimore in 2009 specifically to manufacture the firm's lead investigational therapy, Multikine® (Leukocyte Interleukin, Injection).
"Instead of taking a bigger financing, we felt a smaller financing was in order here," said Geert Kersten, CEL-SCI's Chief Executive Officer.. "As we have previously said, given what is happening in the Phase III study, we have decided to expand the clinical sites."
CEL-SCI's immunotherapeutic agent being developed as a potential first-line treatment for advanced primary head and neck cancer and attention has been rising in recent weeks after certain doctors involved in treating patients with the drug in those studies reportedly began to observe significant results in certain patients.
In late December, CEL-SCI and one of their partners in the study, Teva Pharmaceuticals Industries decided to expand the Phase III study into additional countries where high incidences of head and neck cancer could bring more patients into medical testing facilities. The Multikine Phase III study is currently being run in 8 countries, including the US, on 3 continents.
"The decision to expand comes with substantial expense," Kersten explains. "But we are very much encouraged by some of the early observations and our team decided that all resources should be put into pushing forward as quickly as possible in order to complete the study and definitively establish Multikine's clinical effectiveness."
Observers familiar with the key pivotal trial say that clinical trial enrollment in the U.S. had seen some of the slowest inflow of cases in the world since in head and neck cancer, the number of patients appears lower than most other diseases. In order to expedite enrollment, clinicians decided to target countries where enrollment could occur faster.
Still, the tightly monitored protocols and regulators of the study require that everything is done in accordance to the Helsinki Convention standards regardless of location. In addition, doctors at the MD Anderson Cancer Center who are helping to monitor the investigation pay attention to critical details like ensuring that every patient's radiation levels conform to set standards and are administered correctly. Even the chemotherapy which is being used was purchased by CEL-SCI and is distributed to each center under strict covenants. All of this in order to eliminate variability and ensure that the trials are conducted properly.
As expected, the trial is already the largest head and neck cancer clinical study ever conducted and is also thought to be the first Phase III study in the world in which immunotherapy is given to patients first, i.e. prior to receiving any conventional treatment for cancer, including surgery, radiation and/or chemotherapy.
Shares of the company are currently trading 56% under their previous 52 week high of $0.79 and accumulation has been increasing since early January.
Author Barbara Bauer, PhD is a freelance contributor
Copyright 2012 ACCESSWIRE-TNW
Jan. 27, 2012, 9:26 a.m. EST
Cel-Sci volume surges after closing a $5.76M direct financing with institutional investorStories You Might Like
Jan 27, 2012 (ACCESSWIRE-TNW via COMTEX) -- Shares of Cel-Sci /quotes/zigman/151755/quotes/nls/cvm CVM +1.43% saw 1234.68% times the normal trading average on Thursday after the firm announced a registered direct offering with an institutional investor that grossed proceeds of approximately $5.76 million for the firm.
Over 9 million shares traded during the day for the biotechnology company whose market cap now stands at $116M.
The sole investor approached the company about purchasing approximately 16M shares of the company at a slight discount from where shares closed the previous day after seeing the recent surge of interest in the company.
According to the filings, the financing featured 75% warrant coverage at a premium higher than where shares have been trading ($0.50) and the terms include 3 year warrants as opposed to the usual 5 year warrants seen in other healthcare investment deals of this size and scope.
Company officials say the investor conducted several deep diligence discussions with the firm that included a tour of CEL-SCI's state-of-the-art "Cold-Fill" manufacturing facility which was built for tens of millions of dollars outside of Baltimore in 2009 specifically to manufacture the firm's lead investigational therapy, Multikine® (Leukocyte Interleukin, Injection).
"Instead of taking a bigger financing, we felt a smaller financing was in order here," said Geert Kersten, CEL-SCI's Chief Executive Officer.. "As we have previously said, given what is happening in the Phase III study, we have decided to expand the clinical sites."
CEL-SCI's immunotherapeutic agent being developed as a potential first-line treatment for advanced primary head and neck cancer and attention has been rising in recent weeks after certain doctors involved in treating patients with the drug in those studies reportedly began to observe significant results in certain patients.
In late December, CEL-SCI and one of their partners in the study, Teva Pharmaceuticals Industries decided to expand the Phase III study into additional countries where high incidences of head and neck cancer could bring more patients into medical testing facilities. The Multikine Phase III study is currently being run in 8 countries, including the US, on 3 continents.
"The decision to expand comes with substantial expense," Kersten explains. "But we are very much encouraged by some of the early observations and our team decided that all resources should be put into pushing forward as quickly as possible in order to complete the study and definitively establish Multikine's clinical effectiveness."
Observers familiar with the key pivotal trial say that clinical trial enrollment in the U.S. had seen some of the slowest inflow of cases in the world since in head and neck cancer, the number of patients appears lower than most other diseases. In order to expedite enrollment, clinicians decided to target countries where enrollment could occur faster.
Still, the tightly monitored protocols and regulators of the study require that everything is done in accordance to the Helsinki Convention standards regardless of location. In addition, doctors at the MD Anderson Cancer Center who are helping to monitor the investigation pay attention to critical details like ensuring that every patient's radiation levels conform to set standards and are administered correctly. Even the chemotherapy which is being used was purchased by CEL-SCI and is distributed to each center under strict covenants. All of this in order to eliminate variability and ensure that the trials are conducted properly.
As expected, the trial is already the largest head and neck cancer clinical study ever conducted and is also thought to be the first Phase III study in the world in which immunotherapy is given to patients first, i.e. prior to receiving any conventional treatment for cancer, including surgery, radiation and/or chemotherapy.
Shares of the company are currently trading 56% under their previous 52 week high of $0.79 and accumulation has been increasing since early January.
Author Barbara Bauer, PhD is a freelance contributor
Copyright 2012 ACCESSWIRE-TNW
hallo leute
schaut doch viel besser aus als ich dachte, der kurs hält sich heute sehr gut schon 1M shares und keinen kursrutsch. wir haben die 50TL bei 0,33$ als sehr starke unterstützung.
schaut doch viel besser aus als ich dachte, der kurs hält sich heute sehr gut schon 1M shares und keinen kursrutsch. wir haben die 50TL bei 0,33$ als sehr starke unterstützung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.659.384 von reblis am 27.01.12 17:32:45ja, flach wie ein Furz auf der Gardinenstange der Kurs
Hallo zusammen,
wir haben heute in den USA nicht mal 2h gehandelt, und schon ein Volumen von 2 Mio.
lt. marketwatch.com hatten wir zu Handelsbeginn einen kurs von ca 0,41 USD. Der wurde sofort runtergeprügelt.
Was mir besonders aufgefallen ist:
Datum Zeit Kurs Volumen
02.02.2012 15:32:04 0,3400 170.800
02.02.2012 16:19:12 0,3400 500.000
Hab ich was verpasst???
Auf Grund des gestiegenen Volumens der letzten Tage tippe ich darauf, dass sich entweder die ersten größeren Anleger hier positionieren oder jemand lässt für eine Übernahme einsammeln?!?!???
Meinungen?
wir haben heute in den USA nicht mal 2h gehandelt, und schon ein Volumen von 2 Mio.
lt. marketwatch.com hatten wir zu Handelsbeginn einen kurs von ca 0,41 USD. Der wurde sofort runtergeprügelt.
Was mir besonders aufgefallen ist:
Datum Zeit Kurs Volumen
02.02.2012 15:32:04 0,3400 170.800
02.02.2012 16:19:12 0,3400 500.000
Hab ich was verpasst???
Auf Grund des gestiegenen Volumens der letzten Tage tippe ich darauf, dass sich entweder die ersten größeren Anleger hier positionieren oder jemand lässt für eine Übernahme einsammeln?!?!???
Meinungen?
hallo Plaste,
ich gehöre inzwischen auch zu den etwas länger investierten in CEL-SCI und verfolge die kursentwicklung auch täglich.
Du hast recht; das hohe volumen heute, mit 2 megapaketen, sowie die ausharrung bei $ 0,34 ist auch mir aufgefallen. eigenartig, oder?
hoffe, dass sie auf einen positiven hintergrund beruhen.
bye
schlumpftrader
ich gehöre inzwischen auch zu den etwas länger investierten in CEL-SCI und verfolge die kursentwicklung auch täglich.
Du hast recht; das hohe volumen heute, mit 2 megapaketen, sowie die ausharrung bei $ 0,34 ist auch mir aufgefallen. eigenartig, oder?
hoffe, dass sie auf einen positiven hintergrund beruhen.
bye
schlumpftrader
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.689.718 von schlumpftrader am 02.02.12 19:19:09Hallo Schlumpftrader,
da war er wieder
02.02.2012 19:11:52 0,3400 250.000
02.02.2012 19:11:34 0,3400 500.000
irgend was kommt da?
Es kann natürlich auch sein das über die Börse einige Pakete getauscht werden, warum auch immer...
da war er wieder
02.02.2012 19:11:52 0,3400 250.000
02.02.2012 19:11:34 0,3400 500.000
irgend was kommt da?
Es kann natürlich auch sein das über die Börse einige Pakete getauscht werden, warum auch immer...
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.690.094 von Plaste am 02.02.12 20:16:063,69 Mio gehandelte Aktien ????
Wenn ich das im Yahoo Board richtig gelesen habe gibt es Optionsscheine der Series K, welche bis 04.02.12 laufen sollen.
Kann das jemand bestätigen?
Das würde auf jeden Fall einiges erklären. Z.B. versucht man den Kurs um die 0,30 USD zu halten, um gut aus der Aktion raus zu kommen. Auch nicht dumm
mfg Plaste
Wenn ich das im Yahoo Board richtig gelesen habe gibt es Optionsscheine der Series K, welche bis 04.02.12 laufen sollen.
Kann das jemand bestätigen?
Das würde auf jeden Fall einiges erklären. Z.B. versucht man den Kurs um die 0,30 USD zu halten, um gut aus der Aktion raus zu kommen. Auch nicht dumm
mfg Plaste
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.691.042 von Plaste am 02.02.12 22:49:40Da heute der Kurs schon wieder auf der 0,34$ Marke klebt scheint mir das die nachvollziehbarste Vermutung zu sein.
Werden wir dann am Montag sehen was der Kurs macht und ob ein Ausbruch nach oben gelingt.
Werden wir dann am Montag sehen was der Kurs macht und ob ein Ausbruch nach oben gelingt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.706.052 von ALF-FRED am 06.02.12 15:08:03Da gehen aber heute wieder große Pakete über den Tisch
Und der Kurs hat sich auch mal von der 0,34$ Marke nach oben gelöst
Und der Kurs hat sich auch mal von der 0,34$ Marke nach oben gelöst
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.707.026 von MogD am 06.02.12 17:13:3606.02.2012 16:19:42 0,3400 153.312
06.02.2012 16:19:06 0,3400 197.800
http://www.comdirect.de/inf/kursdaten/intraday.html?ID_NOTAT…
Dieses mal habe ich nix größeres gefunden. Wobei unmengen Orders mit mehreren tausenden gelaufen sind.
Erst wurde monatelang der Kurs runter geprügelt, und nun wird von den gleichen Leuten eingesammelt!?
So macht man da...
Volumen aktuell: 5,91 Mio
06.02.2012 16:19:06 0,3400 197.800
http://www.comdirect.de/inf/kursdaten/intraday.html?ID_NOTAT…
Dieses mal habe ich nix größeres gefunden. Wobei unmengen Orders mit mehreren tausenden gelaufen sind.
Erst wurde monatelang der Kurs runter geprügelt, und nun wird von den gleichen Leuten eingesammelt!?
So macht man da...
Volumen aktuell: 5,91 Mio
Form 8-K for CEL SCI CORP
--------------------------------------------------------------------------------
6-Feb-2012
Other Events
Item 8.01 Other Events
During the week ending February 3, 2012, CEL-SCI received $927,359 from the exercise of series K warrants to purchase 3,091,195 shares of CEL-SCI's common shares. These warrants were issued as part of the August 2006 financing, had an exercise price of $0.30 and expired on February 4, 2012.
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6-Feb-2012
Other Events
Item 8.01 Other Events
During the week ending February 3, 2012, CEL-SCI received $927,359 from the exercise of series K warrants to purchase 3,091,195 shares of CEL-SCI's common shares. These warrants were issued as part of the August 2006 financing, had an exercise price of $0.30 and expired on February 4, 2012.
nächstes ziel 0,46 $ an der 200TL
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.707.465 von Plaste am 06.02.12 18:23:53SK 0,42 USD / +23,12 % bei 10,15 Mio Volumen
Also in den USA wird sehr viel mit der These gespielt, das TEVA unsere CVM übernehmen möchte. Wenn dem so ist könnten die nächsten Tage und Wochen sehr interessant werden.
Da ja heute 10 Mio Aktien gehandelt wurden und es ca 230 Mio gibt, müssten die das die nächsten 2 - 3 Wochen durchziehen. Sprich jeden Tag solch ein Volumen.
Sollte das die nächsten Tage wirklich so weiter gehen, könnte ich der Vermutung doch etwas abgewinnen.
Mal schauen...
lfg Plaste
Hier noch ein paar von zwischendurch:
Datum / Zeit / Kurs/ Volumen
06.02.2012 18:47:06 0,3600 74.900
06.02.2012 19:44:10 0,3625 60.000
06.02.2012 19:56:14 0,3635 99.500
06.02.2012 20:50:21 0,3700 43.033
06.02.2012 20:51:03 0,3725 47.100
06.02.2012 20:58:57 0,3900 41.000
06.02.2012 20:58:57 0,3900 12.900
06.02.2012 21:04:40 0,3975 19.660
06.02.2012 21:04:40 0,3950 25.600
06.02.2012 21:05:35 0,3975 23.900
06.02.2012 21:12:25 0,3900 45.100
06.02.2012 21:12:24 0,3920 19.500
06.02.2012 21:13:55 0,3945 48.600
06.02.2012 21:19:41 0,4000 30.000
06.02.2012 21:19:41 0,4000 18.800
06.02.2012 21:19:26 0,4000 29.950
06.02.2012 21:30:35 0,4100 40.300
06.02.2012 21:30:34 0,4100 9.500
06.02.2012 21:33:32 0,4110 10.000
06.02.2012 21:32:26 0,4114 29.800
06.02.2012 21:55:510,4100 59.700
Also in den USA wird sehr viel mit der These gespielt, das TEVA unsere CVM übernehmen möchte. Wenn dem so ist könnten die nächsten Tage und Wochen sehr interessant werden.
Da ja heute 10 Mio Aktien gehandelt wurden und es ca 230 Mio gibt, müssten die das die nächsten 2 - 3 Wochen durchziehen. Sprich jeden Tag solch ein Volumen.
Sollte das die nächsten Tage wirklich so weiter gehen, könnte ich der Vermutung doch etwas abgewinnen.
Mal schauen...
lfg Plaste
Hier noch ein paar von zwischendurch:
Datum / Zeit / Kurs/ Volumen
06.02.2012 18:47:06 0,3600 74.900
06.02.2012 19:44:10 0,3625 60.000
06.02.2012 19:56:14 0,3635 99.500
06.02.2012 20:50:21 0,3700 43.033
06.02.2012 20:51:03 0,3725 47.100
06.02.2012 20:58:57 0,3900 41.000
06.02.2012 20:58:57 0,3900 12.900
06.02.2012 21:04:40 0,3975 19.660
06.02.2012 21:04:40 0,3950 25.600
06.02.2012 21:05:35 0,3975 23.900
06.02.2012 21:12:25 0,3900 45.100
06.02.2012 21:12:24 0,3920 19.500
06.02.2012 21:13:55 0,3945 48.600
06.02.2012 21:19:41 0,4000 30.000
06.02.2012 21:19:41 0,4000 18.800
06.02.2012 21:19:26 0,4000 29.950
06.02.2012 21:30:35 0,4100 40.300
06.02.2012 21:30:34 0,4100 9.500
06.02.2012 21:33:32 0,4110 10.000
06.02.2012 21:32:26 0,4114 29.800
06.02.2012 21:55:510,4100 59.700
CVM
Cel-Sci Corporation (CVM) After Hours Trading
Pre-Market Charts | After Hours Charts
Feb. 6, 2012 Market Close: $ 0.4185
After Hours Last:
Net / % Change
$ .4355
.017 (4.06%)
After Hours High:
$ .44
After Hours Volume:
120,288
After Hours Low:
$ .40
Read more: http://www.nasdaq.com/symbol/cvm/after-hours#ixzz1lfdrCeeO
Cel-Sci Corporation (CVM) After Hours Trading
Pre-Market Charts | After Hours Charts
Feb. 6, 2012 Market Close: $ 0.4185
After Hours Last:
Net / % Change
$ .4355
.017 (4.06%)
After Hours High:
$ .44
After Hours Volume:
120,288
After Hours Low:
$ .40
Read more: http://www.nasdaq.com/symbol/cvm/after-hours#ixzz1lfdrCeeO
geht wohl weiter
CVM
Cel-Sci Corporation (CVM) Pre-Market Trading
Pre-Market Charts | After Hours Charts
Feb. 6, 2012 Market Close: $ 0.4185
Pre-Market Last:
Net / % Change
$ .4699
.0514 (12.28%)
Pre-Market High:
$ .47
Pre-Market Volume:
49,850
Pre-Market Low:
$ .449
Read more: http://www.nasdaq.com/symbol/cvm/premarket#ixzz1lhWyyQaM
CVM
Cel-Sci Corporation (CVM) Pre-Market Trading
Pre-Market Charts | After Hours Charts
Feb. 6, 2012 Market Close: $ 0.4185
Pre-Market Last:
Net / % Change
$ .4699
.0514 (12.28%)
Pre-Market High:
$ .47
Pre-Market Volume:
49,850
Pre-Market Low:
$ .449
Read more: http://www.nasdaq.com/symbol/cvm/premarket#ixzz1lhWyyQaM
und es schmiert wieder ab, ob da nicht welche mehr wissen und ihre aktien los werden wollen
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.712.932 von ALF-FRED am 07.02.12 15:44:38 und wieder hoch, ich will die 0,50 sehen
http://www.nasdaq.com/symbol/cvm/real-time
http://www.nasdaq.com/symbol/cvm/real-time
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.713.100 von ALF-FRED am 07.02.12 16:04:46Na Hallo erstmal,
warten wir mal den Abend ab...
warten wir mal den Abend ab...
Ist zwar etwas zeitaufwendig, aber hier mal einige interessante Buy`s:
07.02.2012 15:38:24 0,4406 37.300
07.02.2012 15:39:45 0,4300 7.400
07.02.2012 15:39:45 0,4300 19.400
07.02.2012 15:38:54 0,4310 17.582
07.02.2012 15:38:53 0,4318 9.100
07.02.2012 15:38:52 0,4310 11.700
07.02.2012 16:02:40 0,4700 29.008
07.02.2012 16:02:40 0,4700 1.000
07.02.2012 16:02:40 0,4700 5.000
07.02.2012 16:02:40 0,4700 3.447
07.02.2012 16:02:40 0,4700 2.745
07.02.2012 16:02:40 0,4700 18.000
07.02.2012 16:02:40 0,4600 19.924
07.02.2012 16:14:25 0,4550 51.766
07.02.2012 16:14:25 0,4525 24.400
07.02.2012 16:14:19 0,4520 2.900
07.02.2012 16:14:16 0,4520 1.425
07.02.2012 16:14:13 0,4503 15.000
07.02.2012 16:11:13 0,4580 35.233
07.02.2012 16:15:27 0,4500 500.000
07.02.2012 16:24:17 0,4400 10.000
07.02.2012 16:24:16 0,4400 10.000
07.02.2012 16:24:16 0,4400 5.000
07.02.2012 16:24:16 0,4400 55.250
07.02.2012 16:24:16 0,4400 7.000
07.02.2012 16:24:14 0,4400 132.400
07.02.2012 16:42:01 0,4400 300.000
07.02.2012 17:24:29 0,4400 39.100
07.02.2012 18:05:22 0,4400 41.600
07.02.2012 18:49:01 0,4400 100.000
07.02.2012 18:31:59 0,4377 18.000
07.02.2012 18:30:05 0,4377 18.900
07.02.2012 18:29:12 0,4400 39.950
07.02.2012 15:38:24 0,4406 37.300
07.02.2012 15:39:45 0,4300 7.400
07.02.2012 15:39:45 0,4300 19.400
07.02.2012 15:38:54 0,4310 17.582
07.02.2012 15:38:53 0,4318 9.100
07.02.2012 15:38:52 0,4310 11.700
07.02.2012 16:02:40 0,4700 29.008
07.02.2012 16:02:40 0,4700 1.000
07.02.2012 16:02:40 0,4700 5.000
07.02.2012 16:02:40 0,4700 3.447
07.02.2012 16:02:40 0,4700 2.745
07.02.2012 16:02:40 0,4700 18.000
07.02.2012 16:02:40 0,4600 19.924
07.02.2012 16:14:25 0,4550 51.766
07.02.2012 16:14:25 0,4525 24.400
07.02.2012 16:14:19 0,4520 2.900
07.02.2012 16:14:16 0,4520 1.425
07.02.2012 16:14:13 0,4503 15.000
07.02.2012 16:11:13 0,4580 35.233
07.02.2012 16:15:27 0,4500 500.000
07.02.2012 16:24:17 0,4400 10.000
07.02.2012 16:24:16 0,4400 10.000
07.02.2012 16:24:16 0,4400 5.000
07.02.2012 16:24:16 0,4400 55.250
07.02.2012 16:24:16 0,4400 7.000
07.02.2012 16:24:14 0,4400 132.400
07.02.2012 16:42:01 0,4400 300.000
07.02.2012 17:24:29 0,4400 39.100
07.02.2012 18:05:22 0,4400 41.600
07.02.2012 18:49:01 0,4400 100.000
07.02.2012 18:31:59 0,4377 18.000
07.02.2012 18:30:05 0,4377 18.900
07.02.2012 18:29:12 0,4400 39.950
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.715.364 von reblis am 07.02.12 21:15:45Schöner, meiner Meinung objektiver, Beitrag.
Ansonsten:
Heutiges Volumen 7,29 Mio
SK 0,40 / - 4,42 %
in den letzten 30 min ein Volumen von ca 650.000
Mal sehen ob wir bis Fr. die 0,50 USD knacken.
lg
Plaste
Ansonsten:
Heutiges Volumen 7,29 Mio
SK 0,40 / - 4,42 %
in den letzten 30 min ein Volumen von ca 650.000
Mal sehen ob wir bis Fr. die 0,50 USD knacken.
lg
Plaste
gestern bin ich dann nach langem Zögern mal raus....es ging rauf und runter die letzten Wochen EK war Schnitt 0,34 US$.....mal im Minus mal im Plus.....war jetzt ok...nicht das Top bei erwischt...aber ich werd erst mal wieder warten....wollte zigfach zwischendurch verkaufen..aber ging halt immer hin und her...
komme bei Gelegenheit dann mal wieder.....falls ich es nicht verpasse.
komme bei Gelegenheit dann mal wieder.....falls ich es nicht verpasse.
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.715.923 von Plaste am 07.02.12 23:10:090,50 $ bis Freitag? Wird wohl eher nix. Wir stehen dann eher wieder bei 0,33 $, wie gewonnen so zerronnen.
Es nervt gewaltig
Es nervt gewaltig
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.720.759 von MogD am 08.02.12 17:29:36Hatten wir das schon?!
http://seekingalpha.com/article/350561-analysis-of-monday-s-…
@ ModD,
die Hoffnung stirbt zuletzt
http://seekingalpha.com/article/350561-analysis-of-monday-s-…
@ ModD,
die Hoffnung stirbt zuletzt
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.722.046 von Plaste am 08.02.12 20:29:43Das Volumen ist wohl nicht so besonders.
Es gab wenn ich mich nicht verguckt habe gerade mal 2 ca 50.000 Stk Orders. Was aber auffiel waren unmengen Orders zu 100 Stk. bei gleichem Kurs hintereinander. Das gleiche auch bei anderen Mengen.
Ich persönlich glaube trotz des gesunkenen Volumens, dass dort einer oder einige in den letzten Tagen eingestigen sind.
lg Plaste
Es gab wenn ich mich nicht verguckt habe gerade mal 2 ca 50.000 Stk Orders. Was aber auffiel waren unmengen Orders zu 100 Stk. bei gleichem Kurs hintereinander. Das gleiche auch bei anderen Mengen.
Ich persönlich glaube trotz des gesunkenen Volumens, dass dort einer oder einige in den letzten Tagen eingestigen sind.
lg Plaste
Hallo Alfred,
super Bericht.
Besonders die Infos über die Besichtigung.
Vieleicht hilft das ja bei meiner Hoffnung, die 0,50 USD heute zu sehen..
mfg
Plaste
super Bericht.
Besonders die Infos über die Besichtigung.
Vieleicht hilft das ja bei meiner Hoffnung, die 0,50 USD heute zu sehen..
mfg
Plaste
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.725.140 von Plaste am 09.02.12 13:44:25 da hat doch jemand 100 St. in FFM gekauft, nicht das der Bericht dazu verführt hat
Zitat von Expertchen007: gestern bin ich dann nach langem Zögern mal raus....es ging rauf und runter die letzten Wochen EK war Schnitt 0,34 US$.....mal im Minus mal im Plus.....war jetzt ok...nicht das Top bei erwischt...aber ich werd erst mal wieder warten....wollte zigfach zwischendurch verkaufen..aber ging halt immer hin und her...
komme bei Gelegenheit dann mal wieder.....falls ich es nicht verpasse.
was jetzt - rein , raus, und heute wieder rein mit 5k
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.725.272 von ALF-FRED am 09.02.12 14:02:56Na das zumindestens.
Übrigens schaue ich mir derzeit, wie man bemerkt, die Orderverläufe auf CoDi immer wieder mal an.
Interessant heute ist, das zwischen 19:39:19 und 19:39:22 über 500 Orders a 100 Stk. zu 0,4050 im System angezeigt werden. Mal unauffällig 50.000 Stk. eingesammelt?!
Lohnt sich das denn, bei den Ordergebühren heutzutage
lg Plaste
Übrigens schaue ich mir derzeit, wie man bemerkt, die Orderverläufe auf CoDi immer wieder mal an.
Interessant heute ist, das zwischen 19:39:19 und 19:39:22 über 500 Orders a 100 Stk. zu 0,4050 im System angezeigt werden. Mal unauffällig 50.000 Stk. eingesammelt?!
Lohnt sich das denn, bei den Ordergebühren heutzutage
lg Plaste
SK 0,42 bei 2,7 Mio gehandelten Aktien.
schön.
Aber hab ich mich da verguckt oder hat einer Nachbörslich punkt 16.00 Uhr 1 Mio Aktien zu 0,40 gekauft?
mfg Plaste
schön.
Aber hab ich mich da verguckt oder hat einer Nachbörslich punkt 16.00 Uhr 1 Mio Aktien zu 0,40 gekauft?
mfg Plaste
hallo Paste,
ja, das habe ich auch gesehen.
wenn sie einer gekauft hat, muss sie auch wer verkauft haben. sehe ich das richtig?
bye
schlumpftrader
ja, das habe ich auch gesehen.
wenn sie einer gekauft hat, muss sie auch wer verkauft haben. sehe ich das richtig?
bye
schlumpftrader
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.729.078 von schlumpftrader am 09.02.12 22:39:01eigentlich schon.
Ich kann mir aber auch keinen Reim drauf machen.
Ich kann mir aber auch keinen Reim drauf machen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.727.567 von ALF-FRED am 09.02.12 18:29:37ne nicht ganz...30 K Stücke waren o.k....mehr setz ich hier derzeit nicht......ab der 0,37 US$ und abwärts bin ich wieder dabei...geht nicht ganz ohne Cel- Sci.
Wenn ich da an das Hoch denke...da waren die 30 K richtig Geld....aber auch viel Verlust ....o.k damals ist genug hängengebleiben...ich hatte nur viel zu früh wieder reinvestiert...das hat dann meinen Gesamtgewinnnn ordentlich geschmälert gehabt.....
Wenn ich da an das Hoch denke...da waren die 30 K richtig Geld....aber auch viel Verlust ....o.k damals ist genug hängengebleiben...ich hatte nur viel zu früh wieder reinvestiert...das hat dann meinen Gesamtgewinnnn ordentlich geschmälert gehabt.....
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.733.973 von Expertchen007 am 10.02.12 17:43:31Hallo Expertchen,
dann bin ich mal gespannt ob Du rechtzeitig den Aufsprung schaffst.
Wenn es hier los geht, weiß keiner wie schnell und wie hoch. Zumal ich behaupte, das das Potential von Multikine als nichtgiftiger "Krebsimpfstoff" absolut verkannt wird. Schließlich redet man zur Zeit nur über ein Einsatzgebiet. Es gibt aber noch genügend andere Krebsarten....
lg Plaste
dann bin ich mal gespannt ob Du rechtzeitig den Aufsprung schaffst.
Wenn es hier los geht, weiß keiner wie schnell und wie hoch. Zumal ich behaupte, das das Potential von Multikine als nichtgiftiger "Krebsimpfstoff" absolut verkannt wird. Schließlich redet man zur Zeit nur über ein Einsatzgebiet. Es gibt aber noch genügend andere Krebsarten....
lg Plaste
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.734.203 von Plaste am 10.02.12 18:15:57na ja das werd ich dann sehen...hab ja nichts gegen Cel- Sci...aber siehst ja selber wie es hin und her geht...Reich werde ich dadurch auch nicht..aber hin und wieder muss man auch mal was Riskieren im Verkauf, wenns klappt mit dem EK o.k...wenn nein dann halt nicht....
Hab mit Biotech eh nicht mehr viel zu tun...hat mich unterm Strich in 2011 eine Menge gekostet...hab die Strategie völlig umgestellt....seitdem läuft das auch wieder besser...vor allem mit den etwas kleineren Gewinnmitnahmen die sich mittlerweile doch sehr deutlich im positiven auf das Depot auswirken....bin also zufrieden
Hab mit Biotech eh nicht mehr viel zu tun...hat mich unterm Strich in 2011 eine Menge gekostet...hab die Strategie völlig umgestellt....seitdem läuft das auch wieder besser...vor allem mit den etwas kleineren Gewinnmitnahmen die sich mittlerweile doch sehr deutlich im positiven auf das Depot auswirken....bin also zufrieden
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.734.662 von Expertchen007 am 10.02.12 19:30:24Wir haben wohl gleich die 10 Mio gehandelten voll.
Nun beachtet mal das:
10.02.2012 20:24:00 0,3970 43.700
10.02.2012 20:24:00 0,3970 53.000
10.02.2012 20:06:07 0,3903 39.800
10.02.2012 20:06:07 0,3903 59.600
10.02.2012 19:44:54 0,3800 6 Mio.
10.02.2012 18:04:06 0,3850 30.900
10.02.2012 18:03:56 0,3900 20.000
10.02.2012 18:01:37 0,3888 40.000
10.02.2012 17:58:38 0,3850 39.300
10.02.2012 17:58:38 0,3850 26.055
10.02.2012 17:46:15 0,3850 33.800
10.02.2012 17:46:08 0,3850 66.150
10.02.2012 17:40:37 0,3900 23.620
10.02.2012 17:40:37 0,3901 19.180
10.02.2012 17:26:35 0,3850 79.400
10.02.2012 16:51:01 0,3811 27.200
10.02.2012 16:47:03 0,3811 50.000
10.02.2012 16:37:06 0,3842 17.417
10.02.2012 16:37:06 0,3850 18.720
10.02.2012 16:23:29 0,3871 85.700
10.02.2012 16:23:26 0,3870 14.400
10.02.2012 16:10:14 0,3925 25.000
10.02.2012 16:10:11 0,3940 14.500
10.02.2012 16:10:10 0,3950 15.000
10.02.2012 16:09:18 0,3957 43.400
10.02.2012 16:00:55 0,3998 26.900
10.02.2012 16:00:37 0,3996 20.000
10.02.2012 15:59:58 0,3955 16.800
10.02.2012 15:53:33 0,3981 18.000
10.02.2012 15:50:23 0,3955 30.000
10.02.2012 15:49:33 0,3956 48.000
Die haben den Kurs systematisch auf 0,48 USD runtergeprügelt, um dann 6. Mio zu dem Kurs einsammeln können.
Jetzt darf der Kurs also wieder steigen.
Ich sehe aber ziemlich schwarz mit meinem Kursziel von 0,50 heute.
Nun beachtet mal das:
10.02.2012 20:24:00 0,3970 43.700
10.02.2012 20:24:00 0,3970 53.000
10.02.2012 20:06:07 0,3903 39.800
10.02.2012 20:06:07 0,3903 59.600
10.02.2012 19:44:54 0,3800 6 Mio.
10.02.2012 18:04:06 0,3850 30.900
10.02.2012 18:03:56 0,3900 20.000
10.02.2012 18:01:37 0,3888 40.000
10.02.2012 17:58:38 0,3850 39.300
10.02.2012 17:58:38 0,3850 26.055
10.02.2012 17:46:15 0,3850 33.800
10.02.2012 17:46:08 0,3850 66.150
10.02.2012 17:40:37 0,3900 23.620
10.02.2012 17:40:37 0,3901 19.180
10.02.2012 17:26:35 0,3850 79.400
10.02.2012 16:51:01 0,3811 27.200
10.02.2012 16:47:03 0,3811 50.000
10.02.2012 16:37:06 0,3842 17.417
10.02.2012 16:37:06 0,3850 18.720
10.02.2012 16:23:29 0,3871 85.700
10.02.2012 16:23:26 0,3870 14.400
10.02.2012 16:10:14 0,3925 25.000
10.02.2012 16:10:11 0,3940 14.500
10.02.2012 16:10:10 0,3950 15.000
10.02.2012 16:09:18 0,3957 43.400
10.02.2012 16:00:55 0,3998 26.900
10.02.2012 16:00:37 0,3996 20.000
10.02.2012 15:59:58 0,3955 16.800
10.02.2012 15:53:33 0,3981 18.000
10.02.2012 15:50:23 0,3955 30.000
10.02.2012 15:49:33 0,3956 48.000
Die haben den Kurs systematisch auf 0,48 USD runtergeprügelt, um dann 6. Mio zu dem Kurs einsammeln können.
Jetzt darf der Kurs also wieder steigen.
Ich sehe aber ziemlich schwarz mit meinem Kursziel von 0,50 heute.
Die haben den Kurs systematisch auf 0,48 USD runtergeprügelt, um dann 6. Mio zu dem Kurs einsammeln können.
????? - Ähhh ??? also ich wars nicht mit den 6 mio Stücken..und ich seh auch nichts von 0,48 US$...oder bin ich beim falschen WERT
????? - Ähhh ??? also ich wars nicht mit den 6 mio Stücken..und ich seh auch nichts von 0,48 US$...oder bin ich beim falschen WERT
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.735.172 von Plaste am 10.02.12 21:05:29Oh Sorry,
0,38 USD war natürlich gemeint.
0,38 USD war natürlich gemeint.
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.735.622 von Plaste am 10.02.12 22:31:07Die hab ich auch noch:
10.02.2012 21:32:27 0,3900 121.436
10.02.2012 21:32:27 0,3900 36.500
10.02.2012 21:50:01 0,3995 50.000
10.02.2012 21:50:01 0,3995 18.000
Mal schauen was die nächsten Tage bringen. Evtl. News oder die Meldung über den Einstieg eines Investors oder eine Beteiligung.
Dann mal allen ein schönes WE
Plaste
10.02.2012 21:32:27 0,3900 121.436
10.02.2012 21:32:27 0,3900 36.500
10.02.2012 21:50:01 0,3995 50.000
10.02.2012 21:50:01 0,3995 18.000
Mal schauen was die nächsten Tage bringen. Evtl. News oder die Meldung über den Einstieg eines Investors oder eine Beteiligung.
Dann mal allen ein schönes WE
Plaste
wer kann denn die ganzen fillings erklären oder deuten ?
da ist doch was gewaltig im Busch wenn man die einzelnen Orders bei Consors durchgeht.
da ist doch was gewaltig im Busch wenn man die einzelnen Orders bei Consors durchgeht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.736.721 von ALF-FRED am 11.02.12 12:54:37http://ir.issuerdirect.com/cvm/sec_filings/all/date/DESC/
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.736.733 von ALF-FRED am 11.02.12 13:00:14Hallo Alfred,
meine Rede.
Ich weiß nicht, wie es sich mit den StockOption Plänen verhält. Aber glaube nicht das es was mit dem gestiegenen Volumen zu tun hat.
Estimated Enrollment: 880
Study Start Date: December 2010
Estimated Study Completion Date: May 2015
Estimated Primary Completion Date: May 2012 (Final data collection date for primary outcome measure)
meine Rede.
Ich weiß nicht, wie es sich mit den StockOption Plänen verhält. Aber glaube nicht das es was mit dem gestiegenen Volumen zu tun hat.
Estimated Enrollment: 880
Study Start Date: December 2010
Estimated Study Completion Date: May 2015
Estimated Primary Completion Date: May 2012 (Final data collection date for primary outcome measure)
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.745.625 von ALF-FRED am 14.02.12 07:11:42zu 0,25 US$ haben die Anteile bekommen...dasw äre natürlich auch mal ein interessanter EK für mich hier...werd ich aber wohl nicht bekommen
so Posi 1 von 4 wieder drin.....Rest kann ( muss ja nicht ) nach unten folgen...
also irgendwann muss doch mal was passieren..entweder mal richtig runter oder mal richtig rauf...irgendwann halt.....aber so bringt das doch nichts.....was mich stört ist die 0,25 US$ / Anteil...Frage ist ob das eine Art KE ( für den Investor ) ist...und eine eventuelle Basis
http://ctri.nic.in/Clinicaltrials/pmaindet2.php?trialid=1876…
Da geb ich Dir recht, ist echt nervig. Keine Richtung zu erkennen. Wobei wie im obrigen Link zu sehen die Einschreibungen immer schön weiter gehen.
Na ist ja noch ein wenig Zeit bis Mai.
mfg Plaste
Da geb ich Dir recht, ist echt nervig. Keine Richtung zu erkennen. Wobei wie im obrigen Link zu sehen die Einschreibungen immer schön weiter gehen.
Na ist ja noch ein wenig Zeit bis Mai.
mfg Plaste
pre markt 0.41 kommt da was ?
tsss.....jetzt hab ich wieder die 0,38..die 0,36 im Depot..nun fehlt wieder nur noch die 0,34 ..und die 0,33 oder besser 0,32..also dann wäre es das 4 mal in Folge das es klappt....fast nicht zu glauben....aber ist echt so.....dann wieder raus wenns 0,42 gibt....wenn das immer so weitergeht...wäre das ja irre...aber das wird nicht so sein..denn irgendwann steht die entweder bei 1 US$ oder aber bei 10 CENT
NEWS RELEASE
Contact:
Gavin de Windt
CEL-SCI Corporation
(703) 506-9460
CEL-SCI Corporation PAYS Off CONVERTIBLE DEBENTURE
Vienna, VA, March 6, 2012 - CEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM) announced today that it has fully paid off its outstanding convertible debenture. The Company had been making monthly payments of approximately $1 million per month to repay a $9 million convertible debenture which CEL-SCI had issued in connection with the settlement of litigation. CEL-SCI has now eliminated the convertible debenture and any associated preferential rights.
"We are pleased that we have eliminated this substantial obligation and the associated potential dilution," said Geert Kersten, Chief Executive Officer of CEL-SCI. "Our money is now being allocated to the greatest benefit of our shareholders, namely an expansion of our Phase III study by adding 10-15 additional clinical sites in four more countries."
About CEL-SCI Corporation
CEL-SCI is dedicated to research and development directed at improving the treatment of cancer and other diseases by utilizing the immune system, the body's natural defense system. Its lead investigational therapy is Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection), currently being studied in a pivotal global Phase III clinical trial. CEL-SCI is also developing (and investigating) an immunotherapy (LEAPS-H1N1-DC) as a possible treatment for H1N1 hospitalized patients and as a vaccine (CEL-2000) for Rheumatoid Arthritis (currently in preclinical testing) using its LEAPS technology platform. The investigational immunotherapy LEAPS-H1N1-DC treatment involves non-changing regions of H1N1 Pandemic Flu, Avian Flu (H5N1), and the Spanish Flu, as CEL-SCI scientists are very concerned about the possible emergence of a new more virulent hybrid virus through the combination of H1N1 and Avian Flu, or maybe Spanish Flu. The Company has operations in Vienna, Virginia, and in/near Baltimore, Maryland.
For more information, please visit www.cel-sci.com.
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Vienna, VA, March 6, 2012 - CEL-SCI Corporation (NYSE AMEX: CVM) announced today that it has fully paid off its outstanding convertible debenture. The Company had been making monthly payments of approximately $1 million per month to repay a $9 million convertible debenture which CEL-SCI had issued in connection with the settlement of litigation. CEL-SCI has now eliminated the convertible debenture and any associated preferential rights.
"We are pleased that we have eliminated this substantial obligation and the associated potential dilution," said Geert Kersten, Chief Executive Officer of CEL-SCI. "Our money is now being allocated to the greatest benefit of our shareholders, namely an expansion of our Phase III study by adding 10-15 additional clinical sites in four more countries."
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For more information, please visit www.cel-sci.com.
http://www.uom.ac.mu/medicalupdate/files/2012/Kasler_MD_Head…
auf Seite 28 gibts auch was zu Multikine...
mfg Plaste
auf Seite 28 gibts auch was zu Multikine...
mfg Plaste
Stark- das hat ja schon wieder geklappt...jetzt müsste ich ohne die Trades einen Kurs von 0,83 haben für das gleiche Ergebniss...Ergo hab ich jetzt auf Basis 0,42 30 K FREESHARES...die setz ich aber erst wieder unten ein....auch so kann man 100 % machen . - so mag ich Börse
Keine Bewegung mach unten heute....mal was neues....wohl doch noch nicht das Hoch ...kommt Zeit kommt Kurs ( ob rauf oder runter )
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2012-03/23023266…MarketWire · Mehr Nachrichten von MarketWire
CEL-SCI and Human Genome Sciences Poised to Benefit From Favorable Legislation / The Paragon Report Provides Equity Research on CEL-SCI & Human Genome Sciences
CEL-SCI und Human Genome Sciences sind im Begriff, durch günstigeren Gesetzgebungen, zu profitieren.
Hoffentlich kein Strohfeuer!
Pre-Market Last:
Net / % Change $ .5198
.0558 (12.03%) Pre-Market High: $ .5198 Pre-Market Volume: 96,700 Pre-Market Low: $ .48
http://www.nasdaq.com/symbol/cvm/premarket#ixzz1pl2HIIjW
Pre-Market Last:
Net / % Change $ .5198
.0558 (12.03%) Pre-Market High: $ .5198 Pre-Market Volume: 96,700 Pre-Market Low: $ .48
http://www.nasdaq.com/symbol/cvm/premarket#ixzz1pl2HIIjW
bis zu + 25 % in den usa
wiederstand bei 0,58 $, könnte aber vorher eine korrektur geben haben soeben 100% seit dem tiefststand und das in nur 2,5 monaten. können schnell höhere kurse sehen, werde die korrektur (wenn eine kommt) zum nachkaufen nutzen.
wiederstand bei 0,58 $, könnte aber vorher eine korrektur geben haben soeben 100% seit dem tiefststand und das in nur 2,5 monaten. können schnell höhere kurse sehen, werde die korrektur (wenn eine kommt) zum nachkaufen nutzen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.936.209 von reblis am 21.03.12 16:25:57 stabiler Anstieg mit riesigem Volumen
Schöner Anstieg und es scheint sich auch zu stabilisieren. Und seit langem bin ich mal wieder im Plus.
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.937.903 von MogD am 21.03.12 20:27:37ich noch nicht.
Aber noch 1-2 solcher Tage, und ich bin grün...
lg Plaste.
Aber noch 1-2 solcher Tage, und ich bin grün...
lg Plaste.
sapperlot...jetzt ist die mir aber abgehauen...egal...freut mich für euch...hatte ja gesagt entweder endlich 0,10 oder 1 US$....wünsch euch aber von Herzen den 1 US$ oder mehr...
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.938.141 von Expertchen007 am 21.03.12 21:16:08Danke.
Aber wenn Multikine wirklich funktioniert, ist der 1 USD ein Witz...
Aber wenn Multikine wirklich funktioniert, ist der 1 USD ein Witz...
Nicht mal nachbörslich eine Schwäche zu erkennen.
After Hours Last:
Net / % Change $ .61
.02 (3.39%) After Hours High: $ .619 After Hours Volume: 82,211 After Hours Low: $ .58
http://www.nasdaq.com/symbol/cvm/after-hours
Kommt nächste Dilution oder ist dies der nachhaltige Anstieg ?
2011 war die Barierre die 1$ Marke bei dem viele Fond und institutionelle in so einen Wert reingehen.
After Hours Last:
Net / % Change $ .61
.02 (3.39%) After Hours High: $ .619 After Hours Volume: 82,211 After Hours Low: $ .58
http://www.nasdaq.com/symbol/cvm/after-hours
Kommt nächste Dilution oder ist dies der nachhaltige Anstieg ?
2011 war die Barierre die 1$ Marke bei dem viele Fond und institutionelle in so einen Wert reingehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.938.828 von sunny3999 am 22.03.12 07:41:01wir haben jetzt durch das Einschreiben und den Beginn der P III eine völlig andere Ausgangsposition und wenn die Fonds einsteigen die erst ab 1 $ investieren dürfen kann es schnell höher gehen, ich glaube das Sprungbrett dafür wird gerade vorbereitet
Moin Alfred,
ich denke und hoffe auch. Allein das gestiegene Volumen spricht dafür.
Ich weiß nicht ob Ihr es mitbekommen habt, gestern wurde in den USA in den ersten Handelsstunden das Gerücht gestreut, dass TEVA an der Übernahme von CVM interessiert ist. Daher warscheinlich auch das hohe Volumen.
Vielleicht versucht man ja auch wirklich das Teil über 1 USD ( diese Grenze kenne ich auch noch) zu heben, damit die großen Investoren dran kommen.
Hier noch mal ein paar Bilder zu Multikine:
http://www.biomedreports.com/images/stories/multikine.jpg
lg Plaste ( der auf die 2 stelligen Kurse wartet )
ich denke und hoffe auch. Allein das gestiegene Volumen spricht dafür.
Ich weiß nicht ob Ihr es mitbekommen habt, gestern wurde in den USA in den ersten Handelsstunden das Gerücht gestreut, dass TEVA an der Übernahme von CVM interessiert ist. Daher warscheinlich auch das hohe Volumen.
Vielleicht versucht man ja auch wirklich das Teil über 1 USD ( diese Grenze kenne ich auch noch) zu heben, damit die großen Investoren dran kommen.
Hier noch mal ein paar Bilder zu Multikine:
http://www.biomedreports.com/images/stories/multikine.jpg
lg Plaste ( der auf die 2 stelligen Kurse wartet )
Die 1 $ Grenze war natürlich Ende 2010!
Biomedreports bestätigt den fundamentalen Anstieg der Bericht wurde aber schon mal vor kurzem in ähnlicher Weise veröffentlicht!
http://www.biomedreports.com/2012032191735/cel-sci-break-out…
Biomedreports bestätigt den fundamentalen Anstieg der Bericht wurde aber schon mal vor kurzem in ähnlicher Weise veröffentlicht!
http://www.biomedreports.com/2012032191735/cel-sci-break-out…
Über 3 Mio gehandelte Aktien in 1h !
0.630
+0.040 (6.76%) Real-time: 10:30AM EDT NYSEAMEX real-time data - Disclaimer
Currency in USDRange 0.55 - 0.65
52 week 0.27 - 0.74
Open 0.58
Vol / Avg. 3.04M/1.98M
Mkt cap 157.20M
P/E
0.630
+0.040 (6.76%) Real-time: 10:30AM EDT NYSEAMEX real-time data - Disclaimer
Currency in USDRange 0.55 - 0.65
52 week 0.27 - 0.74
Open 0.58
Vol / Avg. 3.04M/1.98M
Mkt cap 157.20M
P/E
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.941.587 von sunny3999 am 22.03.12 15:32:23Und so schnell wie es nach oben ging geht es momentan auch wieder abwärts, echt ohne Worte die Aktie
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.941.777 von MogD am 22.03.12 15:59:53Wenn man die Aktie kennt wundert das einen nicht, noch weniger wenn es vom Geert demnächst heisst wir haben Aktien ausgegeben und Geld eingesammelt.
es kann nicht nur nach oben gehen. hoffe es geht noch etwas weiter runter 15-20%, das wären für mich schöne nachkaufkurse.
unterstützung bei 0,54 gebildet, sollte diese nicht halten 0,45 $.
http://fyxnews.com/smw/23216/Eight-Penny-Stocks-on-the-Move-…
es kommen gerade sehr viele news über cvm, das könnte weitere investoren auf die aktie bringen
unterstützung bei 0,54 gebildet, sollte diese nicht halten 0,45 $.
http://fyxnews.com/smw/23216/Eight-Penny-Stocks-on-the-Move-…
es kommen gerade sehr viele news über cvm, das könnte weitere investoren auf die aktie bringen
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.942.049 von reblis am 22.03.12 16:30:47Ich kenne die Aktie auch seit 2009 und ich weiß auch das sie sich nicht sonderlich normal verhält (falls man bei Aktien von normal sprechen kann.)
Aber 20 % nach unten innerhalb von 15 Minuten ist schon sehr heftig, oder gab es einen Grund dafür? Irgendne ne News gewesen?
Aber 20 % nach unten innerhalb von 15 Minuten ist schon sehr heftig, oder gab es einen Grund dafür? Irgendne ne News gewesen?
Kurs für mich noch kein Schnäppchen...mein Ziel ist noch weit weg ...muss ja aber auch nicht kommen.
War aber auch gut gestiegen....muss auch gesagt werden
War aber auch gut gestiegen....muss auch gesagt werden
gewinnmitnahmen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.942.791 von reblis am 22.03.12 18:31:27Und was ist heute? Immer noch Gewinnmitnahmen?
Und die 0,54 $ ist auch schon wieder nach unten durchbrochen worden.
Vor Mai wird hier wohl nix Großartiges mehr pasieren und der Kurs wird wohl erst mal weiter abbröckeln. Ich würde mich ja gerne täuschen, aber das ist CVM!
Und die 0,54 $ ist auch schon wieder nach unten durchbrochen worden.
Vor Mai wird hier wohl nix Großartiges mehr pasieren und der Kurs wird wohl erst mal weiter abbröckeln. Ich würde mich ja gerne täuschen, aber das ist CVM!
so negativ?! wie überlebst du die tage als aktionär?
bist ja nicht seit gestern dabei oder? cvm ist penny stock, die macht schon mal 100% in 2 monaten, genauso kann es aber auch nach unten gehen. wenn du wenieger risiko willst kauf eine apple oder mc donnalds.
ich gehe davon aus dass die aktie eine leichte korrektur machen wird bis zu 2 wochen (könnte bis 0,43 rutschen) dann sehr schnell auf 0,80 auf dem weg dahin gibt es nicht viele wiederstände. bei 0,45 werde ich wenn möglich noch etwas nachkaufen. könnte aber jeden augenblick nach oben gehen. das beste kommt erst!
bist ja nicht seit gestern dabei oder? cvm ist penny stock, die macht schon mal 100% in 2 monaten, genauso kann es aber auch nach unten gehen. wenn du wenieger risiko willst kauf eine apple oder mc donnalds.
ich gehe davon aus dass die aktie eine leichte korrektur machen wird bis zu 2 wochen (könnte bis 0,43 rutschen) dann sehr schnell auf 0,80 auf dem weg dahin gibt es nicht viele wiederstände. bei 0,45 werde ich wenn möglich noch etwas nachkaufen. könnte aber jeden augenblick nach oben gehen. das beste kommt erst!
hier gabs ja die super Trader Chance in dem Anstieg..na ja für mich allerdings erst wieder bei 0,40 US$ abwärts interessant...ist noch etwas hin...falls es überhaupt nochmal kommt......hoffe der eine oder andere hats riskiert und rein ..raus gemacht..lohnt dann im Schnitt
Hi all,
mal ehrlich, die Aktie ist unberechenbar... Habe hier keine Lust zu traden. Muß aber Expertchen Recht geben das dabei etwas hängen bleiben würde
Ich glaube an einen Erfolg der Fa. mit dem Wirkstoff und denke das hier langfristig vernünftige Kurse kommen. Ist halt nicht Cord Blood
Gruß aus HH
mal ehrlich, die Aktie ist unberechenbar... Habe hier keine Lust zu traden. Muß aber Expertchen Recht geben das dabei etwas hängen bleiben würde
Ich glaube an einen Erfolg der Fa. mit dem Wirkstoff und denke das hier langfristig vernünftige Kurse kommen. Ist halt nicht Cord Blood
Gruß aus HH
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.947.929 von frankashh am 23.03.12 16:33:04ging mir nur um die Verringerung des EK SChnittes bei manchem hier...aber wie soll man das Teil wirklich einteilen/ einschätzen....gut ich hab es relaxt, ich kauf einfach unter 0,40 runterwärts und verkauf immer bei 0,42....hat ja 5 mal geklappt..aber auch mehr Zufall alles alles andere.
Kanns letzendlich auch immer nur abwarten obs mal klappt wieder oder nicht...aber ich glaube wenns diesmal klappt bleib ich auch länger drin...denn irgendwann machst Bumm...und der Kurs ist richtig nach oben weg...aber so ganz richtig...und da möchte ich dann schon wieder dabei sein...so wie damals von 0,33 - 1,78 US$...das war auch sehr nett.....
Kanns letzendlich auch immer nur abwarten obs mal klappt wieder oder nicht...aber ich glaube wenns diesmal klappt bleib ich auch länger drin...denn irgendwann machst Bumm...und der Kurs ist richtig nach oben weg...aber so ganz richtig...und da möchte ich dann schon wieder dabei sein...so wie damals von 0,33 - 1,78 US$...das war auch sehr nett.....
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.947.929 von frankashh am 23.03.12 16:33:04Sag nix zu Cord blood...sonst muss ich reiern ...elendiges OTC Zeugs
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.948.153 von Expertchen007 am 23.03.12 17:08:50Ich habe auch noch ein paar von dem Wahnsinns Invest
Nach dem nächsten RS hau ich alles raus und geh ein Eis essen
Gr
Nach dem nächsten RS hau ich alles raus und geh ein Eis essen
Gr
007
0,33 - 1,78 klingt schon verdammt gut.
bin der meinung dass das alle 3 jahre passiert. sieh dir mal einen 10 jahreschart an. wir sind kurz vor einem riesen sprung. technisch alles bestens und auch jede menge guter news und werbung für die aktie.
eines noch würde nicht auf 0,40 warten, sondern bei 0,43-0,45$ zugreifen
ich glaube mit dem hot stock werden wir kurse um die 2,00 $ sehen, werde auf keinem fall vor 1,80 verkaufen und bis 1,00 $ nach einer korrektur nachkaufen.
0,33 - 1,78 klingt schon verdammt gut.
bin der meinung dass das alle 3 jahre passiert. sieh dir mal einen 10 jahreschart an. wir sind kurz vor einem riesen sprung. technisch alles bestens und auch jede menge guter news und werbung für die aktie.
eines noch würde nicht auf 0,40 warten, sondern bei 0,43-0,45$ zugreifen
ich glaube mit dem hot stock werden wir kurse um die 2,00 $ sehen, werde auf keinem fall vor 1,80 verkaufen und bis 1,00 $ nach einer korrektur nachkaufen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.948.267 von reblis am 23.03.12 17:29:55sag ich doch...irgendwie hab ich das Gefühl das es bald besser ist Cel- SCi länger im Depot zu haben...ist aber nur so ein Gefühl...hoffe mal noch auf paar cent runter ( sorry nicht böse gemeint .) wegen EK
Spätestens nächste Woche ...bin ich wieder drin..egal zu welchem Kurs...werds halt wieder auf 3 mal aufteilen..mal so mal so
Spätestens nächste Woche ...bin ich wieder drin..egal zu welchem Kurs...werds halt wieder auf 3 mal aufteilen..mal so mal so
keine sorge ich will auch dass die aktie noch etwas nach unten rutscht. nach dem ich mir den chart von heute angesehen habe würde ich sagen dass sich ein boden gebildet hat. aus erfahrung würde ich aber von einem nachkauf abraten. die aktie muss einmal durchatmen und auch vom volumen her würde ich sagen dass wir noch nicht soweit sind. also 0,43-0,45 usd zum nachkaufen nutzen.
scrollt mal zum 24.nov.2008 das hatten wir schon mal. das beste kommt noch.
wie weit meint ihr könnte es noch nach unten gehen?
scrollt mal zum 24.nov.2008 das hatten wir schon mal. das beste kommt noch.
wie weit meint ihr könnte es noch nach unten gehen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.957.339 von reblis am 26.03.12 20:53:47wie weit es runter geht kann ich natürlich nicht wissen.
Aber schaut mal hier:
http://oralcancernews.org/wp/
Aber schaut mal hier:
http://oralcancernews.org/wp/
Nach der Info aus dem Yahoo Board kommt für mich kein Zocken mehr in Frage !
http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…
Die Konferenz in New York am 15 Mai:
http://www.nyas.org/Events/Detail.aspx?cid=18f4ea4e-1fd0-438…
Dr. Marincola vom National Institut of Health (NIH) ist einer der Sprecher: http://www.nhlbi.nih.gov/resources/chi/directors/marincola.h…
Die knappen 2 Monate bis 15 Mai halte ich durch ohne weitere Risiken und nach dem 15 Mai entscheidet es sich Hop oder Top.
Sollte das Ergebnis oder positive Andeutungen erfolgen müßte auch ein fast track record der FDA erfolgen.
Zumindest würde das Cel-Sci und den vielen Patienten weiteren Zeitvorteil bringen statt bis 2015 zu warten ob die Überlebensrate überschritten wird lt. Statistik.
Das Shareholder Meeting schätze ich wurde deswegen um einen Monat verschoben auf den 18 Mai.
Was interessant ist das Volumen war nicht so hoch als es Dez. 2010 knapp über 1$ ging.
http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…
Die Konferenz in New York am 15 Mai:
http://www.nyas.org/Events/Detail.aspx?cid=18f4ea4e-1fd0-438…
Dr. Marincola vom National Institut of Health (NIH) ist einer der Sprecher: http://www.nhlbi.nih.gov/resources/chi/directors/marincola.h…
Die knappen 2 Monate bis 15 Mai halte ich durch ohne weitere Risiken und nach dem 15 Mai entscheidet es sich Hop oder Top.
Sollte das Ergebnis oder positive Andeutungen erfolgen müßte auch ein fast track record der FDA erfolgen.
Zumindest würde das Cel-Sci und den vielen Patienten weiteren Zeitvorteil bringen statt bis 2015 zu warten ob die Überlebensrate überschritten wird lt. Statistik.
Das Shareholder Meeting schätze ich wurde deswegen um einen Monat verschoben auf den 18 Mai.
Was interessant ist das Volumen war nicht so hoch als es Dez. 2010 knapp über 1$ ging.
das mit dem volumen könnte auch die kapöitalerhöhung erklären, wir könnten schon weiter oben sein.
so Posi 1 von 3 hab ich mal wieder.....Rest folgt dann Step by Step diese Woche..allzu viel nach unten scheint nicht zu klappen
Habe mir auch eine 12K Position ins Depot gelegt
hallo,
schade, hatte mich wirklich gefreut, wo's so kontinuierlich nach oben ging.
sieht aber ganz nach "wie gewonnen, so zeronnen" aus.
bye
schlumpftrader
schade, hatte mich wirklich gefreut, wo's so kontinuierlich nach oben ging.
sieht aber ganz nach "wie gewonnen, so zeronnen" aus.
bye
schlumpftrader
@ schlumpftrader
nur keine panik . nach der korrektur geht es weiter.
http://www.blog.gruenesgeld.net/wp-content/uploads/2011/05/H…
nur keine panik . nach der korrektur geht es weiter.
http://www.blog.gruenesgeld.net/wp-content/uploads/2011/05/H…
hallo reblis,
ja, Du hast wohl recht.
heute hat es schon wieder besser ausgesehen. mal gucken, wo die reise nächste woche hingeht.
bye
schlumpftrader
ja, Du hast wohl recht.
heute hat es schon wieder besser ausgesehen. mal gucken, wo die reise nächste woche hingeht.
bye
schlumpftrader
ich würde eher sagen dass die korrektur 3-5 wochen dauern wird, kann aber auch jeden augenblick "in die luft gehen". immer schön die kursbewegung verfolgen und auf das volumen achten. wenn es den nächsten sprung macht dann gleich richtig. bis jetzt arbeitet die kursbewegung genau nach plan.
schönes we euch allen
schönes we euch allen
Zitat von reblis: ich würde eher sagen dass die korrektur 3-5 wochen dauern wird, kann aber auch jeden augenblick "in die luft gehen". immer schön die kursbewegung verfolgen und auf das volumen achten. wenn es den nächsten sprung macht dann gleich richtig. bis jetzt arbeitet die kursbewegung genau nach plan.
schönes we euch allen
"kann aber auch jeden augenblick in die luft gehen"
Naja, jeden Augenblick in die Luft gehen, glaube ich nicht.
Ich denke, dass kurz vor dem Abschluss des Phase 3 Tests, bzw. kurz vor Stellungnahme der FDA, es richtig up geht, da die Erwartungen auf eine Zulassung doch recht gross sind.
Dies wird aber frühestens 3. oder 4. Quartal 2012 sein.
Ergo, warten.
wir werden sehen.
ende 2008 ist die aktie auch sehr stark gestiegen und soviel ich in erfahrung bringen konnte gab es damals auch keine guten news oder zulassungen, der kurs stieg einfach. die aktie wurde von zockern in die luft katapultiert, jetzt kommen noch dazu die guten news.
ende 2008 ist die aktie auch sehr stark gestiegen und soviel ich in erfahrung bringen konnte gab es damals auch keine guten news oder zulassungen, der kurs stieg einfach. die aktie wurde von zockern in die luft katapultiert, jetzt kommen noch dazu die guten news.
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.986.456 von reblis am 01.04.12 19:50:17wenn mein altersschwaches Hirn mich nicht täuscht, wurde damals das Geld für den Bau der Produktionsstätte eingesammelt so mit dem Vogelgrippe Rausch H5N1. Ich fand das haben sie super gemacht, dadurch wurden die späteren Gewinne gesichert, da selbst produziert wird.
Der hier,(--Written by Adam Feuerstein in Boston) mag cel-sci aber garnicht:
Frank J. asks, "I've read a number of your articles on Cel-Sci(CVM_). Like most others, I was sucked in to all the hype of their 'breakthrough' drug Multikine. However, the more information I read, the more I'm starting to think it's just a scam to reel in retail investors. With all your history on drug stocks, can you please share your knowledge with all of us on whether this is a blockbuster or a bust? Thank you."
answer:
I've lost track of how many times I've counseled biotech investors to run screaming from Cel-Sci, which isn't a drug company as much as it's an efficient cash-transfer mechanism from retail investors to the pockets of Cel-Sci's top executives. President Max de Clara made $645,000 in total compensation last year; CEO Geert Kersten cleared $744,000.
Multikine is a bust. If you're new to the Cel-Sci story, I suggest reading my two-part dismemberment of the Multikine phase II study. Part I covers the misleading response rate reported in the study; part II demonstrates the absurdity of a purported Multikine survival benefit, as Cel-Sci still claims to this day.
Needless to say, Multikine's ongoing phase III study has zero chance of working -- if it's ever completed at all.
Every few months, Cel-Sci's stock price wakes up from its stupor and moves higher by 20 cents or so, at which point the same motley crew of anonymous message board cretins and shifty stock promoters pour on the stupid by touting the company's supposed blockbuster prospects. And when the pump is done, the stock collapses.
http://www.thestreet.com/story/11484598/3/biotech-stock-mail…
Starker Tobak, wir werden ja sehen, wie viel Potenzial in Multikine steckt.
Frank J. asks, "I've read a number of your articles on Cel-Sci(CVM_). Like most others, I was sucked in to all the hype of their 'breakthrough' drug Multikine. However, the more information I read, the more I'm starting to think it's just a scam to reel in retail investors. With all your history on drug stocks, can you please share your knowledge with all of us on whether this is a blockbuster or a bust? Thank you."
answer:
I've lost track of how many times I've counseled biotech investors to run screaming from Cel-Sci, which isn't a drug company as much as it's an efficient cash-transfer mechanism from retail investors to the pockets of Cel-Sci's top executives. President Max de Clara made $645,000 in total compensation last year; CEO Geert Kersten cleared $744,000.
Multikine is a bust. If you're new to the Cel-Sci story, I suggest reading my two-part dismemberment of the Multikine phase II study. Part I covers the misleading response rate reported in the study; part II demonstrates the absurdity of a purported Multikine survival benefit, as Cel-Sci still claims to this day.
Needless to say, Multikine's ongoing phase III study has zero chance of working -- if it's ever completed at all.
Every few months, Cel-Sci's stock price wakes up from its stupor and moves higher by 20 cents or so, at which point the same motley crew of anonymous message board cretins and shifty stock promoters pour on the stupid by touting the company's supposed blockbuster prospects. And when the pump is done, the stock collapses.
http://www.thestreet.com/story/11484598/3/biotech-stock-mail…
Starker Tobak, wir werden ja sehen, wie viel Potenzial in Multikine steckt.
So sind wieder bei 0,43 $ angekommen, was ja zu erwarten war.
Meiner Ansicht nach wird es auch noch weiter nach unten gehen, schätze mal, dass der nächste Halt frühestens bei 0,38$ kommt.
Aber spätestens vor Mitte Mai sollte es dann doch steil nach oben gehen, es sei denn es sickern bereits vorher Informationen durch - solange sie positiv sind soll mir das recht sein, wenn nicht habe ich 3 Jahre für nix und wieder nix gewartet.
Meiner Ansicht nach wird es auch noch weiter nach unten gehen, schätze mal, dass der nächste Halt frühestens bei 0,38$ kommt.
Aber spätestens vor Mitte Mai sollte es dann doch steil nach oben gehen, es sei denn es sickern bereits vorher Informationen durch - solange sie positiv sind soll mir das recht sein, wenn nicht habe ich 3 Jahre für nix und wieder nix gewartet.
0,41 usd ist noch eine starke unterstützung, dort ist auch die 50 TL.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.008.973 von reblis am 05.04.12 19:12:19Sieht nicht so aus als würde die 0,41$ halten - war ja aber eigentlich zu erwarten.
Kenne den Laden ja lange genug....
Frühestens Anfang Mai wird es hier wieder hocgehen.
Kenne den Laden ja lange genug....
Frühestens Anfang Mai wird es hier wieder hocgehen.
0,41 gehalten!
Das wurde Mitte 2004 geschrieben:Baldiger Beginn der Phase 3 Studien von Multikine gegen Hals und Nacken Krebs!!
Ich bin seit Nov. 2004 dabei und glaube das werden wir und die meisten der Forscher und Mitarbeiter bei Cel Sci nicht mehr erleben
( aus Altersgründen ).
Ich bin seit Nov. 2004 dabei und glaube das werden wir und die meisten der Forscher und Mitarbeiter bei Cel Sci nicht mehr erleben
( aus Altersgründen ).
Ich meine damit natürlich nicht den Beginn sondern den Abschluss!!
Na, was kommt denn da bei unserem Schätzchen ???
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.105.393 von ALF-FRED am 30.04.12 18:50:40Ja, langsam aber stetig hoch.
Schon seit Tagen sieht die Kursentwicklung meines erachtens sehr gut
aus!
Grüsse Pays82
Schon seit Tagen sieht die Kursentwicklung meines erachtens sehr gut
aus!
Grüsse Pays82
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.105.393 von ALF-FRED am 30.04.12 18:50:40Es geht auf Mitte Mai zu - die ersten Ergebnisse der Phase III werden erwartet und da wollen wohl einige dabei sein.
Was denn nun wirklich kommt wird sich dann zeigen - alles neu macht der Mai, hieße für Cel mal Gewinne statt der üblichen Abwärtsbewegungen
Was denn nun wirklich kommt wird sich dann zeigen - alles neu macht der Mai, hieße für Cel mal Gewinne statt der üblichen Abwärtsbewegungen
wenn es heute rappelt liegen alle besoffen unter dem Maibaum
http://seekingalpha.com/article/545051-cel-sci-corp-synergy-…
http://seekingalpha.com/article/545051-cel-sci-corp-synergy-…
http://www.oep.com.tw/eng/business/MA-RA-Licensing.aspx
Cancer Vaccines and Cancer Immunotherapy & Immunomodulation
Tuesday, May 15, 2012 | 12:00 PM - 5:00 PM
The New York Academy of Sciences
http://www.nyas.org/Events/Detail.aspx?cid=18f4ea4e-1fd0-438…
unter Speakers oder Abstracts lesen
Bin ja mal gespannt ob es am 15 Mai interessante News gibt. Ich denke das viele drauf spekulieren werden.
Aus Erfahrung wissen wir ja, das dem nicht so sein sollte.
mfg Plaste
http://www.nyas.org/Events/Detail.aspx?cid=18f4ea4e-1fd0-438…
unter sponsors :
Academy Friends
Bristol-Myers Squibb
CEL-SCI Corporation
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Small Biotech Companies Look to Benefit From Improvement of U.S. Patent System / Five Star Equities Provides Stock Research on Cardium Therapeutics and CEL-SCI
NEW YORK, NY -- (Marketwire) -- 05/11/12 -- In recent months the Biotech Industry has become a hotbed of Merger and Acquisition (M&A) activity and speculation. As large pharmaceuticals face major patent expirations in 2012 they have looked to biotech companies to provide new streams of revenue. Given the limited amount of quality companies, the ones with quality drugs and proven technologies stand to gain the most. Five Star Equities examines the outlook for companies in the Biotech Industry and provides equity research on Cardium Therapeutics Inc. (NYSE Amex: CXM) and CEL-SCI Corporation (NYSE: CVM).
Access to the full company reports can be found at:
www.FiveStarEquities.com/CXM
www.FiveStarEquities.com/CVM
The U.S. patent system will see a major change for the first time in over 60 years. The America Invents Act (AIA) will see the U.S. patent system transform from a "first to invent" to a "first to file" system. The majority of countries around the world have already adopted the "first to file" system. The AIA will help benefit biotech companies "by enhancing patent quality and the efficiency, objectivity, predictability and transparency of the U.S. patent system." BIO President and CEO Jim Greenwood stated in a press release: "Small biotechnology companies rely heavily on their patents to attract investment," and "they will benefit from the improvements to our nation's patent system made by this legislation," added Greenwood.
Five Star Equities releases regular market updates on the Biotech Industry so investors can stay ahead of the crowd and make the best investment decisions to maximize their returns. Take a few minutes to register with us free at www.FiveStarEquities.com and get exclusive access to our numerous stock reports and industry newsletters.
Cardium is a health sciences and regenerative medicine company focused on the acquisition and strategic development of new and innovative bio-medical product opportunities and businesses with the potential to address significant unmet medical needs. For the fourth quarter ended December 31, 2011, the Company presented a loss from operations of $1.9 million, compared to a $1.5 million loss from operations for the fourth quarter in 2010.
CEL-SCI is dedicated to research and development directed at improving the treatment of cancer and other diseases by utilizing the immune system, the body's natural defense system. Its lead investigational therapy is Multikine, currently being studied in a pivotal global Phase III clinical trial. The company reported that net loss available to shareholders for the quarter ended December 31, 2011 was $4,156,833 versus $6,250,952 during the same quarter a year prior.
Five Star Equities provides Market Research focused on equities that offer growth opportunities, value, and strong potential return. We strive to provide the most up-to-date market activities. We constantly create research reports and newsletters for our members. Five Star Equities has not been compensated by any of the above-mentioned companies. We act as an independent research portal and are aware that all investment entails inherent risks. Please view the full disclaimer at:
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hallo,
guckt euch mal bei www.nasdaq.com die pre-market quote von CEL-SCI an.
was für eine augenweide!
auch wenn am ende des heutigen tages nicht viel davon übrig bleiben sollte, so ist das zumindest jetzt einfach nur schöööön.
bye
schlumpftrader
guckt euch mal bei www.nasdaq.com die pre-market quote von CEL-SCI an.
was für eine augenweide!
auch wenn am ende des heutigen tages nicht viel davon übrig bleiben sollte, so ist das zumindest jetzt einfach nur schöööön.
bye
schlumpftrader
CEL-SCI's Chief Scientific Officer Presents at Cancer Symposium
CEL-SCI Corporation (NYSE MKT: CVM) announced that its Chief Scientific Officer, Eyal Talor, Ph.D., is making a presentation at 4:30 p.m. today in New York at the New York Academy of Sciences Symposium. This symposium will highlight current approaches in cancer immunotherapy and immunomodulation, and emerging cancer vaccines. The presentation is titled: "Multikine® Cancer Immunotherapy: Mechanism of Action, Clinical Experience, Phase III Global Study and Possible New Standard of Care".
It is possible to sign up to listen to this presentation at: http://www.nyas.org/Events/Detail.aspx?cid=18f4ea4e-1fd0-438…
About CEL-SCI Corporation
CEL-SCI is dedicated to research and development directed at improving the treatment of cancer and other diseases by utilizing the immune system, the body's natural defense system. Its lead investigational therapy is Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection), currently being studied in a pivotal global Phase III clinical trial. CEL-SCI is also developing (and investigating) an immunotherapy (LEAPS-H1N1-DC) as a possible treatment for H1N1 hospitalized patients and as a vaccine (CEL-2000) for Rheumatoid Arthritis (currently in preclinical testing) using its LEAPS technology platform. The investigational immunotherapy LEAPS-H1N1-DC treatment involves non-changing regions of H1N1 Pandemic Flu, Avian Flu (H5N1), and the Spanish Flu, as CEL-SCI scientists are very concerned about the possible emergence of a new more virulent hybrid virus through the combination of H1N1 and Avian Flu, or maybe Spanish Flu. The Company has operations in Vienna, Virginia, and in/near Baltimore, Maryland.
For more information, please visit www.cel-sci.com.
Multikine is the trademark that CEL-SCI has registered for this investigational therapy, and this proprietary name is subject to FDA review in connection with our future anticipated regulatory submission for approval.Multikine has not been licensed or approvedfor sale, barter or exchangeby the FDA or any other regulatory agency. Similarly, its safety or efficacy has not been established for any use. Moreover, no definitive conclusions can be drawn from the early-phase, clinical-trials data involving the investigational therapy Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection). Further research is required, and early-phase clinical trial results must be confirmed in the well-controlled, Phase III clinical trial of this investigational therapy that is currently in progress.
When used in this report, the words "intends," "believes," "anticipated" and "expects" and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. Such statements are subject to risks and uncertainties which could cause actual results to differ materially from those projected. Factors that could cause or contribute to such differences include, an inability to duplicate the clinical results demonstrated in clinical studies, timely development of any potential products that can be shown to be safe and effective, receiving necessary regulatory approvals, difficulties in manufacturing any of the Company's potential products, inability to raise the necessary capital and the risk factors set forth from time to time in CEL-SCI Corporation's SEC filings, including but not limited to its report on Form 10-K for the year ended September 30, 2011. The Company undertakes no obligation to publicly release the result of any revision to these forward-looking statements which may be made to reflect the events or circumstances after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.
Contacts:
CEL-SCI Corporation
Gavin de Windt, 703-506-9460
© 2012 Business Wire
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Alles was ich bis jetzt gelesen habe ist wenig überzeugend.
Ich habd das schon geahnt. Nur wage Dinge und immer im Konjunktiv gesprochen. Vorliegende Ergebnisee sehr differenziert. Das wird keine Kursbewegung nach sich ziehen. Wahrscheinlich müssen wir noch ein halbes Jahr warten. Wieder eine Enttäuschung.
Ich habd das schon geahnt. Nur wage Dinge und immer im Konjunktiv gesprochen. Vorliegende Ergebnisee sehr differenziert. Das wird keine Kursbewegung nach sich ziehen. Wahrscheinlich müssen wir noch ein halbes Jahr warten. Wieder eine Enttäuschung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.172.076 von Umckaloabo am 16.05.12 11:47:45Das sehen die Investoren zum Handelsbeginn ähnlich.
Eigentlich alles wie immer.
Eigentlich alles wie immer.
VIENNA, Va.--(BUSINESS WIRE)--
The following letter was provided to shareholders by CEL-SCI Corporation (NYSE MKT: CVM) for today’s annual shareholder meeting:
Dear Fellow Shareholders:
Last year, 2011, was an exciting year for us because we were finally able to start our Phase III clinical trial for our investigational cancer drug Multikine® (Leukocyte Interleukin, Injection)*. This trial is the largest head and neck cancer study ever conducted in the world and is designed to hopefully give us approval to market Multikine throughout the world.
This trial, which is designed to prove to the most rigorous standards that Multikine works, was launched in dozens of hospitals located in eight countries on three continents. All of us at CEL-SCI are very proud of this major accomplishment. If we are successful in proving that the addition of Multikine to the current cancer therapies increases the patients’ overall survival, we would then expect to submit the Multikine drug dossier to regulatory agencies around the world for approval.
It has been a long road to this point, but that appears to be the norm for a “first in a new class” drug such as Multikine. Our vision for Multikine has always been that, by activating the immune response against the cancer, it could be a useful addition to the current treatment options used by cancer patients and doctors – and that it should add little to no toxicity to the existing treatments being used. With this vision in mind we selected head and neck cancer, a hard to treat and devastating disease, as a first target for Multikine. Head and neck cancer represents a clear unmet medical need, and there is currently one standard of care for its treatment worldwide. By adding Multikine to the current standard of care we hope to improve the overall survival currently achievable in these patients. As only little progress has been achieved in these patients in the past 50 years, this would be seen as a major achievement.
We carefully planned for, designed, and now are executing our Phase III clinical trial to the highest standard because we recognize that this is what it takes to succeed. We built a fully validated manufacturing facility near Baltimore, Maryland, USA, to ensure that the Multikine used in our Phase III trial would be consistent from lot to lot. Our study was intentionally designed to be very large and international in scope to improve our chances that the study results would be sufficiently robust so that it would not be required by the regulatory authorities that we conduct multiple studies to achieve approval of Multikine for commercial distribution. The international scope of the study will also increase rate of enrollment in the study so the study may be completed more rapidly, and allow us to submit applications for approval in multiple countries around the world. It is our strong belief that this study will prove that Multikine treatment will increase the overall survival of head and neck cancer patients.
The following is a brief summary of the key operational successes in 2011:
• Our Phase III study for Multikine started in one US cancer center in the final days of 2010. During 2011 we initiated 36 additional hospitals in 8 countries on three continents. That is a very fast pace for adding clinical sites to an international study.
• Patients were enrolled in the study on all three continents (North America, Europe and Asia).
• Our partners Teva Pharmaceuticals Industries (Israel) and Orient Europharma (Taiwan) enrolled patients in their respective territories.
• We produced multiple lots of Multikine in our manufacturing facility near Baltimore, Maryland, USA and provided drug in sufficient amounts at all clinical sites.
I am constantly being asked how the study is going. As you may know, I am not allowed to discuss the study results at this early stage. However, that being said, our confidence may be best expressed by the decision made to expand the trial into four extra territories at additional expense and effort, with the help of our partner Teva in certain areas. We are doing so because we want to complete the study to prove Multikine’s effectiveness as quickly as possible and hopefully receive marketing approval from the regulators.
If we are able to replicate the promising results seen in our earlier studies and prove that Multikine increases the overall survival of cancer patients by 10% (the study’s primary end point) or more, how much value will this create for our shareholders? No one knows exactly, but it should be significant. By way of example, in 2011 we witnessed the largest acquisition ever of a company with products still in clinical development, not yet on the market. Gilead Sciences bought Pharmasset (Hepatitis C) for about $11 billion in cash. The take home message from this acquisition is clear. Established pharmaceutical companies are willing to pay very large amounts of money for products that address both a large market and represent an unmet medical need. They prefer to wait until most of the risk has been taken off the table. Multikine addresses advanced primary (not yet treated) head and neck cancer, about 5-6% of the world’s cancer cases, clearly a large market. Advanced primary head and neck cancer also represents a clear unmet medical need.
The processes of manufacturing of biological substances and running clinical trials in cancer are extremely complex. We are able to do both because we have assembled a team of world experts who share our vision to help cancer patients. We thank you for your continued support and wish you a very happy, healthy and prosperous 2012.
Sincerely,
Geert Kersten
Maximilian de Clara
Chief Executive Officer
President
* Multikine is the trademark that CEL-SCI has registered for this investigational therapy, and this proprietary name is subject to FDA review in connection with our future anticipated regulatory submission for approval. Multikine has not been licensed or approved for sale, barter or exchange by the FDA or any other regulatory agency. Similarly, its safety or efficacy has not been established for any use. Moreover, no definitive conclusions can be drawn from the early-phase, clinical-trials data involving the investigational therapy Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection). Further research is required, and early-phase clinical trial results must be confirmed in the well-controlled, Phase III clinical trial of this investigational therapy that is currently in progress.
When used in this report, the words "intends," "believes," "anticipated," “plans” and "expects" and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. Such statements are subject to risks and uncertainties which could cause actual results to differ materially from those projected. Factors that could cause or contribute to such differences include, an inability to duplicate the clinical results demonstrated in clinical studies, timely development of any potential products that can be shown to be safe and effective, receiving necessary regulatory approvals, difficulties in manufacturing any of the Company's potential products, inability to raise the necessary capital and the risk factors set forth from time to time in CEL-SCI Corporation's SEC filings, including but not limited to its report on Form 10-K for the year ended September 30, 2011. The Company undertakes no obligation to publicly release the result of any revision to these forward-looking statements which may be made to reflect the events or circumstances after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.
.
.
Contact:.
.
CEL-SCI Corporation
Gavin de Windt, 703-506-9460
The following letter was provided to shareholders by CEL-SCI Corporation (NYSE MKT: CVM) for today’s annual shareholder meeting:
Dear Fellow Shareholders:
Last year, 2011, was an exciting year for us because we were finally able to start our Phase III clinical trial for our investigational cancer drug Multikine® (Leukocyte Interleukin, Injection)*. This trial is the largest head and neck cancer study ever conducted in the world and is designed to hopefully give us approval to market Multikine throughout the world.
This trial, which is designed to prove to the most rigorous standards that Multikine works, was launched in dozens of hospitals located in eight countries on three continents. All of us at CEL-SCI are very proud of this major accomplishment. If we are successful in proving that the addition of Multikine to the current cancer therapies increases the patients’ overall survival, we would then expect to submit the Multikine drug dossier to regulatory agencies around the world for approval.
It has been a long road to this point, but that appears to be the norm for a “first in a new class” drug such as Multikine. Our vision for Multikine has always been that, by activating the immune response against the cancer, it could be a useful addition to the current treatment options used by cancer patients and doctors – and that it should add little to no toxicity to the existing treatments being used. With this vision in mind we selected head and neck cancer, a hard to treat and devastating disease, as a first target for Multikine. Head and neck cancer represents a clear unmet medical need, and there is currently one standard of care for its treatment worldwide. By adding Multikine to the current standard of care we hope to improve the overall survival currently achievable in these patients. As only little progress has been achieved in these patients in the past 50 years, this would be seen as a major achievement.
We carefully planned for, designed, and now are executing our Phase III clinical trial to the highest standard because we recognize that this is what it takes to succeed. We built a fully validated manufacturing facility near Baltimore, Maryland, USA, to ensure that the Multikine used in our Phase III trial would be consistent from lot to lot. Our study was intentionally designed to be very large and international in scope to improve our chances that the study results would be sufficiently robust so that it would not be required by the regulatory authorities that we conduct multiple studies to achieve approval of Multikine for commercial distribution. The international scope of the study will also increase rate of enrollment in the study so the study may be completed more rapidly, and allow us to submit applications for approval in multiple countries around the world. It is our strong belief that this study will prove that Multikine treatment will increase the overall survival of head and neck cancer patients.
The following is a brief summary of the key operational successes in 2011:
• Our Phase III study for Multikine started in one US cancer center in the final days of 2010. During 2011 we initiated 36 additional hospitals in 8 countries on three continents. That is a very fast pace for adding clinical sites to an international study.
• Patients were enrolled in the study on all three continents (North America, Europe and Asia).
• Our partners Teva Pharmaceuticals Industries (Israel) and Orient Europharma (Taiwan) enrolled patients in their respective territories.
• We produced multiple lots of Multikine in our manufacturing facility near Baltimore, Maryland, USA and provided drug in sufficient amounts at all clinical sites.
I am constantly being asked how the study is going. As you may know, I am not allowed to discuss the study results at this early stage. However, that being said, our confidence may be best expressed by the decision made to expand the trial into four extra territories at additional expense and effort, with the help of our partner Teva in certain areas. We are doing so because we want to complete the study to prove Multikine’s effectiveness as quickly as possible and hopefully receive marketing approval from the regulators.
If we are able to replicate the promising results seen in our earlier studies and prove that Multikine increases the overall survival of cancer patients by 10% (the study’s primary end point) or more, how much value will this create for our shareholders? No one knows exactly, but it should be significant. By way of example, in 2011 we witnessed the largest acquisition ever of a company with products still in clinical development, not yet on the market. Gilead Sciences bought Pharmasset (Hepatitis C) for about $11 billion in cash. The take home message from this acquisition is clear. Established pharmaceutical companies are willing to pay very large amounts of money for products that address both a large market and represent an unmet medical need. They prefer to wait until most of the risk has been taken off the table. Multikine addresses advanced primary (not yet treated) head and neck cancer, about 5-6% of the world’s cancer cases, clearly a large market. Advanced primary head and neck cancer also represents a clear unmet medical need.
The processes of manufacturing of biological substances and running clinical trials in cancer are extremely complex. We are able to do both because we have assembled a team of world experts who share our vision to help cancer patients. We thank you for your continued support and wish you a very happy, healthy and prosperous 2012.
Sincerely,
Geert Kersten
Maximilian de Clara
Chief Executive Officer
President
* Multikine is the trademark that CEL-SCI has registered for this investigational therapy, and this proprietary name is subject to FDA review in connection with our future anticipated regulatory submission for approval. Multikine has not been licensed or approved for sale, barter or exchange by the FDA or any other regulatory agency. Similarly, its safety or efficacy has not been established for any use. Moreover, no definitive conclusions can be drawn from the early-phase, clinical-trials data involving the investigational therapy Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection). Further research is required, and early-phase clinical trial results must be confirmed in the well-controlled, Phase III clinical trial of this investigational therapy that is currently in progress.
When used in this report, the words "intends," "believes," "anticipated," “plans” and "expects" and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. Such statements are subject to risks and uncertainties which could cause actual results to differ materially from those projected. Factors that could cause or contribute to such differences include, an inability to duplicate the clinical results demonstrated in clinical studies, timely development of any potential products that can be shown to be safe and effective, receiving necessary regulatory approvals, difficulties in manufacturing any of the Company's potential products, inability to raise the necessary capital and the risk factors set forth from time to time in CEL-SCI Corporation's SEC filings, including but not limited to its report on Form 10-K for the year ended September 30, 2011. The Company undertakes no obligation to publicly release the result of any revision to these forward-looking statements which may be made to reflect the events or circumstances after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.
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Contact:.
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CEL-SCI Corporation
Gavin de Windt, 703-506-9460
hallo,
wie gewonnen, so zerronnen
leider :-(
na ja, noch ist ja nicht aller tage abend.
bye
schlumpftrader
wie gewonnen, so zerronnen
leider :-(
na ja, noch ist ja nicht aller tage abend.
bye
schlumpftrader
Aber war heute nicht das Shareholder Meeting?
warten wir mal ab....
mfg Plaste
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.184.562 von Plaste am 18.05.12 19:54:11Wenn ich mir den Kursverfall pünktlich zum Start des Shareholder Meetings so anschaue, war das wohl kein großer Erfolg.
News selbst habe ich bei Cel bisher noch nicht gefunden.
Eigentlich also alles wie immer - großer Hype, kurzer Anstieg, rasanter Absturz. Bis 2015 ist noch lange hin....
News selbst habe ich bei Cel bisher noch nicht gefunden.
Eigentlich also alles wie immer - großer Hype, kurzer Anstieg, rasanter Absturz. Bis 2015 ist noch lange hin....
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.185.722 von MogD am 19.05.12 07:31:52Hallo,
Das war ja wie immer.
Es sind vermutlich viele Zocker rein, die dachten auf dem Meeting gibts News die den Kurs abgehen lassen. Insgeheim hatte ich das auch ein bischen gehofft.
Wobei wir ja wissen, das bei den Meetings von CVM meistens keine wirlich wichtigen News raus kommen.
"Bis 2015 ist noch lange hin...."
So lange werden wir nicht warten müssen.
Ich hoffe das wir, 4-8 Wochen nach Beendigung der Impfungen die ersten Ergebnisse bekommen.
Wann nun die Impfungen angefangen/ beendet werden würde mich eigentlich nur brennend interessieren?
Allen ein schönes WE
Plaste
Das war ja wie immer.
Es sind vermutlich viele Zocker rein, die dachten auf dem Meeting gibts News die den Kurs abgehen lassen. Insgeheim hatte ich das auch ein bischen gehofft.
Wobei wir ja wissen, das bei den Meetings von CVM meistens keine wirlich wichtigen News raus kommen.
"Bis 2015 ist noch lange hin...."
So lange werden wir nicht warten müssen.
Ich hoffe das wir, 4-8 Wochen nach Beendigung der Impfungen die ersten Ergebnisse bekommen.
Wann nun die Impfungen angefangen/ beendet werden würde mich eigentlich nur brennend interessieren?
Allen ein schönes WE
Plaste
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.187.795 von Plaste am 20.05.12 01:33:10Ich habe mir die Beiträge durchgelesen, und kann wieder nur sagen:die ersten Phase III- Ergebnisse dauern noch mindestens bis Ende des Jahres, und wer diese Geduld nicht hat , ist zu früh eingestiegen.
Gruß binda
Gruß binda
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.189.653 von binda am 20.05.12 23:14:06Geduld hab ich, nächstes Jahr ist 10 jähriges bei mir mit der Aktie
1 Tag hab ich Plus 10 %...dann 1 Tag Minus 10 %...so ist das langweilig
schau mal da:
http://www.biomedreports.com/2012052295011/darling-dendreon-…
also Dendreon wurde auf Grund der Kosten für Provenge abgestraft. Wußten wir das nicht schon länger ?!
http://www.biomedreports.com/2012052295011/darling-dendreon-…
also Dendreon wurde auf Grund der Kosten für Provenge abgestraft. Wußten wir das nicht schon länger ?!
Exane senkt Ziel für Teva auf 52 US-Dollar - 'Outperform'
Exane BNP Paribas hat das Kursziel für die Aktien von Teva Pharmaceutical von 55,00 auf 52,00 US-Dollar gesenkt, aber die Einstufung auf "Outperform" belassen. Nach der Kürzung der Jahresprognose durch den Pharmakonzern habe er seine Gewinnprognose je Aktie um fünf Prozent reduziert, schrieb Analyst Florent Cespedes in einer Studie vom Freitag. Er gehe aber davon aus, dass sich der gegenwärtige Bewertungsabschlag von 45 Prozent im Vergleich zur Pharmabranche dank der zunehmenden Berechenbarkeit anstehender Innovationen und einer Erholung des Generikageschäfts langsam verringern werde.
AFA0086 2012-05-25/15:36
ISIN: US8816242098
© 2012 APA-dpa-AFX-Analyser
Exane BNP Paribas hat das Kursziel für die Aktien von Teva Pharmaceutical von 55,00 auf 52,00 US-Dollar gesenkt, aber die Einstufung auf "Outperform" belassen. Nach der Kürzung der Jahresprognose durch den Pharmakonzern habe er seine Gewinnprognose je Aktie um fünf Prozent reduziert, schrieb Analyst Florent Cespedes in einer Studie vom Freitag. Er gehe aber davon aus, dass sich der gegenwärtige Bewertungsabschlag von 45 Prozent im Vergleich zur Pharmabranche dank der zunehmenden Berechenbarkeit anstehender Innovationen und einer Erholung des Generikageschäfts langsam verringern werde.
AFA0086 2012-05-25/15:36
ISIN: US8816242098
© 2012 APA-dpa-AFX-Analyser
Hi,
ich konnte mich leider nicht mehr hier einloggen.
Hab aber immer die Beiträge gelesen.
Leider gibts nicht wirklich viele gute Nachrichten.
Was ist Eigentlich auch unserer Fabrik geworden?
Produzieren die jetzt für andere Firmen oder ist die nur stillgelegt?
eine Kapitalerhöhung nach der anderen,was leider für uns ja schlecht ist...jetzt schon bei 0,40cent Kurs 100 mio Marktkapitalisierung.
Der 15 Mai war ja auch mal wieder nichts....
Wann könnten wieder spannende News kommen?
Mach die Geschichte ja auch schon seit 2004 mit.CuttingEgde sei danke,lach...
ich konnte mich leider nicht mehr hier einloggen.
Hab aber immer die Beiträge gelesen.
Leider gibts nicht wirklich viele gute Nachrichten.
Was ist Eigentlich auch unserer Fabrik geworden?
Produzieren die jetzt für andere Firmen oder ist die nur stillgelegt?
eine Kapitalerhöhung nach der anderen,was leider für uns ja schlecht ist...jetzt schon bei 0,40cent Kurs 100 mio Marktkapitalisierung.
Der 15 Mai war ja auch mal wieder nichts....
Wann könnten wieder spannende News kommen?
Mach die Geschichte ja auch schon seit 2004 mit.CuttingEgde sei danke,lach...
über 100 k,
CVM
Cel-Sci Corporation (CVM) After Hours Trading
Pre-Market Charts | After Hours Charts
Jun. 4, 2012 Market Close: $ 0.383
After Hours Last:
Net / % Change
$ .3325
-.0505 (-13.19%)
After Hours High:
$ .3325
(16:16:18 PM)
After Hours Volume:
103,700
After Hours Low:
$ .3325
(16:16:18 PM)
Read more: http://www.nasdaq.com/symbol/cvm/after-hours#ixzz1wrI4lSod
CVM
Cel-Sci Corporation (CVM) After Hours Trading
Pre-Market Charts | After Hours Charts
Jun. 4, 2012 Market Close: $ 0.383
After Hours Last:
Net / % Change
$ .3325
-.0505 (-13.19%)
After Hours High:
$ .3325
(16:16:18 PM)
After Hours Volume:
103,700
After Hours Low:
$ .3325
(16:16:18 PM)
Read more: http://www.nasdaq.com/symbol/cvm/after-hours#ixzz1wrI4lSod
sind hier alle schreibfaul?oder,alle ausgestiegen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.268.126 von kecler74 am 10.06.12 11:53:45bleib locker, wir trefffen uns einmal in der Woche - im kleinen Kreis
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.269.140 von ALF-FRED am 10.06.12 22:24:14genau
... alles wird gut
... alles wird gut
Pro und Contra Cel SCI :
Pro : man verliert derzeit nix
Contra : gewinnt aber auch nix
Pro : man verliert derzeit nix
Contra : gewinnt aber auch nix
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.270.784 von Expertchen007 am 11.06.12 15:10:26 ja, so ist es - mal sehen wann der Knall kommt
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.270.816 von ALF-FRED am 11.06.12 15:19:56Und in welche Richtung der Knall geht: explodiert der Kurs oder implodiert er?
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.271.243 von MogD am 11.06.12 16:52:26ja, das ist auch noch die Frage
CEL-SCI's (CVM) immunotherapy drug, Multikine, is currently in a Phase III trial for head and neck cancer. The pivotal Phase III trial will compare Multikine (leukocyte interleukin) combined with the SOC (standard of care) of chemotherapy and radiation versus the SOC only. In order to ensure the immune system is at full strength, the Multikine arm of the trial will receive the therapy 5 times a week for three weeks before the Surgery and subsequent radiation treatment regimen. Phase II results ran under the same conditions depicted favorable results with 63.2% survival at 3.5 years versus historical data of about 47.5%. CEL-SCI received Orphan Drug designation for Multikine in June of 2007, and investors are anxiously awaiting interim data for this trial as enrollment progresses.
CEL-SCI (CVM) Immuntherapie Droge, Multikine, befindet sich derzeit in einer Phase-III-Studie für Kopf-und Halstumoren. Die Phase III-Zulassungsstudie wird vergleichen Multikine (Leukozyten Interleukin) mit dem SOC (Standard of Care) von Chemotherapie und Bestrahlung im Vergleich zum SOC nur kombiniert. Um zu gewährleisten, ist das Immunsystem in voller Stärke, wird die Multikine Arm der Studie erhalten die Therapie 5-mal wöchentlich für drei Wochen vor der Operation und anschließender Bestrahlung Behandlungsschema. Phase-II-Ergebnisse liefen unter den gleichen Bedingungen dargestellt günstigen Ergebnisse mit 63,2% ige Überlebensrate bei 3,5 Jahre im Vergleich zu historischen Daten von etwa 47,5%. CEL-SCI erhielt Orphan Drug Designation für Multikine im Juni 2007, und die Anleger warten gespannt auf vorläufigen Daten für diese Studie als Einschreibung fortschreitet.
Business Wire · Mehr Nachrichten von Business Wire 19.06.2012 | 15:19
CEL-SCI Corporation to Raise $5.60 Million in Registered Direct Offering
CEL-SCI Corporation (NYSE MKT: CVM), a late-stage oncology company, has entered into a definitive agreement to sell 16,000,000 shares of its common stock at a price per share of $0.35 pursuant to a registered direct offering to an institutional investor, representing gross proceeds of approximately $5.60 million.
The investor will also receive warrants to purchase 12,000,000 shares of CEL-SCI Corporation's common stock. The warrants have an exercise price of $0.50 per share and are not exercisable for six months from the close of the transaction and have a term of exercise of 3 years from the initial exercise date. The closing of the offering is expected to take place on or before Thursday, June 21, 2012, subject to the satisfaction of customary closing conditions. CEL-SCI Corporation plans to use the net proceeds for CEL-SCI's general and administrative expenses and for CEL-SCI's Phase III clinical trial involving its investigational product Multikine® (Leukocyte Interleukin, Injection)*.
The shares and warrants are being offered by CEL-SCI Corporation pursuant to an effective shelf registration statement filed with the Securities and Exchange Commission dated November 13, 2009.
Chardan Capital Markets, LLC acted as the exclusive placement agent for the transaction.
This press release shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy nor shall there be any sale of the securities in any state or jurisdiction in which such offer, solicitation or sale would be unlawful prior to registration or qualification under the securities laws of any such state or jurisdiction. The shares of common stock may only be offered by means of a prospectus. Copies of the final prospectus supplement and accompanying base prospectus can be obtained from the SEC's website at http://www.sec.gov.
CEL-SCI Corporation to Raise $5.60 Million in Registered Direct Offering
CEL-SCI Corporation (NYSE MKT: CVM), a late-stage oncology company, has entered into a definitive agreement to sell 16,000,000 shares of its common stock at a price per share of $0.35 pursuant to a registered direct offering to an institutional investor, representing gross proceeds of approximately $5.60 million.
The investor will also receive warrants to purchase 12,000,000 shares of CEL-SCI Corporation's common stock. The warrants have an exercise price of $0.50 per share and are not exercisable for six months from the close of the transaction and have a term of exercise of 3 years from the initial exercise date. The closing of the offering is expected to take place on or before Thursday, June 21, 2012, subject to the satisfaction of customary closing conditions. CEL-SCI Corporation plans to use the net proceeds for CEL-SCI's general and administrative expenses and for CEL-SCI's Phase III clinical trial involving its investigational product Multikine® (Leukocyte Interleukin, Injection)*.
The shares and warrants are being offered by CEL-SCI Corporation pursuant to an effective shelf registration statement filed with the Securities and Exchange Commission dated November 13, 2009.
Chardan Capital Markets, LLC acted as the exclusive placement agent for the transaction.
This press release shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy nor shall there be any sale of the securities in any state or jurisdiction in which such offer, solicitation or sale would be unlawful prior to registration or qualification under the securities laws of any such state or jurisdiction. The shares of common stock may only be offered by means of a prospectus. Copies of the final prospectus supplement and accompanying base prospectus can be obtained from the SEC's website at http://www.sec.gov.
for the last five trades
NLS
Time (ET)
NLS
Price
NLS
Share Volume
12:21:32
$ .34
2,500,000 !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
12:19:36
$ .344
100
12:19:36
$ .344
100
wer hat die denn auf den markt geschmissen, ich verstehe den mist nicht mehr
hi,
NEW YORK (dpa-AFX) - In der Pharmabranche dreht sich das Übernahmekarussell weiter. Der US-amerikanische Konzern Bristol-Myers Squibb (BMS) will das auf Diabetes-Medikamente spezialisierte Biotechnologieunternehmen Amylin (Amylin Pharmaceuticals Aktie) übernehmen und greift dafür tief in die Taschen. BMS bietet den Amylin-Aktionären 31 Dollar je Anteil oder insgesamt 5,3 Milliarden Dollar (4,2 Mrd Euro). Inklusive der übernommenen Schulden und einer Zahlung an den Konkurrenten Eli Lilly (Eli Lilly Aktie), der bisher vertragliche Verbindungen mit dem Diabetes-Experten hat, summiert sich der Kaufpreis für Amylin auf rund sieben Milliarden Dollar.
ich verstehe auch nicht wieso cel-sci nicht mehr seine aktien pusht.
das managment müßt doch auch ein interesse an einem höheren aktienkurs haben.
bin ja auch seit 2004 dabei und immer die gleiche scheisse.
man sieht ja,daß pharmafirmen milliarden ausgeben.
wir könnten doch auch mal ein stück vom kuchen bekommen!
ich fang bald zu bauen an und könnten mal ein geldsegen gebrauchen.
was macht eigentlich erwin?hat auch immer gute berichte geschreiben?
alfred und plaste sind ja noch hier.....
grüßle
NEW YORK (dpa-AFX) - In der Pharmabranche dreht sich das Übernahmekarussell weiter. Der US-amerikanische Konzern Bristol-Myers Squibb (BMS) will das auf Diabetes-Medikamente spezialisierte Biotechnologieunternehmen Amylin (Amylin Pharmaceuticals Aktie) übernehmen und greift dafür tief in die Taschen. BMS bietet den Amylin-Aktionären 31 Dollar je Anteil oder insgesamt 5,3 Milliarden Dollar (4,2 Mrd Euro). Inklusive der übernommenen Schulden und einer Zahlung an den Konkurrenten Eli Lilly (Eli Lilly Aktie), der bisher vertragliche Verbindungen mit dem Diabetes-Experten hat, summiert sich der Kaufpreis für Amylin auf rund sieben Milliarden Dollar.
ich verstehe auch nicht wieso cel-sci nicht mehr seine aktien pusht.
das managment müßt doch auch ein interesse an einem höheren aktienkurs haben.
bin ja auch seit 2004 dabei und immer die gleiche scheisse.
man sieht ja,daß pharmafirmen milliarden ausgeben.
wir könnten doch auch mal ein stück vom kuchen bekommen!
ich fang bald zu bauen an und könnten mal ein geldsegen gebrauchen.
was macht eigentlich erwin?hat auch immer gute berichte geschreiben?
alfred und plaste sind ja noch hier.....
grüßle
hi,
ich bin auch seit 2004 dabei, wenn Sie in Berlin oder Brandenburg bauen wollen kann ich behilflich sein - bin im Massivhausbau tätig!
ich bin auch seit 2004 dabei, wenn Sie in Berlin oder Brandenburg bauen wollen kann ich behilflich sein - bin im Massivhausbau tätig!
@ kecler74,
armer Kerl, willstè echt bauen?!
Ich hab die letzten 3 Jahre einen Altbau hier in Hessen saniert, das kostet nerven. Das hat mich bezüglich Börse und CVM öffter mal auf andere Gedanken gebracht. War gut so. Wobei ich wohl erst in 5 - 10 Jahren richtig fertig werde. Für die Finanzierung wäre es natürlich praktisch, wenn unserer Baby hier in die Luft geht. Aber mal schauen.
Und schaut Euch mal den Chart von Hgsi an. Es kann schneller gehen als uns lieb ist... oder auch nicht
Einen hab ich noch für Euch:
http://www.onclive.com/publications/Oncology-live/2012/June-…
armer Kerl, willstè echt bauen?!
Ich hab die letzten 3 Jahre einen Altbau hier in Hessen saniert, das kostet nerven. Das hat mich bezüglich Börse und CVM öffter mal auf andere Gedanken gebracht. War gut so. Wobei ich wohl erst in 5 - 10 Jahren richtig fertig werde. Für die Finanzierung wäre es natürlich praktisch, wenn unserer Baby hier in die Luft geht. Aber mal schauen.
Und schaut Euch mal den Chart von Hgsi an. Es kann schneller gehen als uns lieb ist... oder auch nicht
Einen hab ich noch für Euch:
http://www.onclive.com/publications/Oncology-live/2012/June-…
hi jungs,
bau in bw,kann jede hilfe gebrauchen,vor allem aber finanziell.
was hast deine übersetzung im kurztext?mein englisch ist nicht so gut?
bau in bw,kann jede hilfe gebrauchen,vor allem aber finanziell.
was hast deine übersetzung im kurztext?mein englisch ist nicht so gut?
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.348.436 von kecler74 am 03.07.12 17:21:18problier mal das. http://translate.google.com/translate?hl=de&sl=en&tl=de&u=ht…
Hab das gleiche Problem. Alte Ost-Krankheit
mfg Plaste
Hab das gleiche Problem. Alte Ost-Krankheit
mfg Plaste
Da werden wohl wieder einige auf News hoffen:
http://www.gtcbio.com/index.php?option=com_conference&file=s…
Und hier mal etwas, wo ich glaube das man es unbeding verbreiten sollte.
http://www.wallstreet-online.de/nachricht/4954975-esm-fiskal…
http://www.gtcbio.com/index.php?option=com_conference&file=s…
Und hier mal etwas, wo ich glaube das man es unbeding verbreiten sollte.
http://www.wallstreet-online.de/nachricht/4954975-esm-fiskal…
nix mehr los
Cel-Sci cuts losses
Washington Business Journal by Jeff Clabaugh, Broadcast/Web Reporter
Date: Thursday, August 9, 2012, 5:18pm EDT
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Jeff Clabaugh
Broadcast/Web Reporter- Washington Business Journal
Email | Twitter
Vienna-based Cel-Sci Corp., which is running late-stage clinical trials for its experimental head and neck cancer drug, cut its losses on investment gains and lower research and development costs.
The company posted a fiscal third-quarter net loss of $855,446, or break even on a per-share basis, compared with a net loss of $3.1 million, or 1 cent per share a year earlier. Cel-Sci recorded a $3.4 million gain on derivative instruments.
Its operating loss was $4.2 million, compared with $4.8 million a year earlier.
Cel-Sci (Amex: CVM) gave no specific update on its Phase 3 clinical trials for cancer drug Multikine, other than to say it continues to enroll patients.
The Phase 3 trials are under way in eight countries, considered the largest clinical trial for head and neck cancer.
Washington Business Journal by Jeff Clabaugh, Broadcast/Web Reporter
Date: Thursday, August 9, 2012, 5:18pm EDT
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Jeff Clabaugh
Broadcast/Web Reporter- Washington Business Journal
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Vienna-based Cel-Sci Corp., which is running late-stage clinical trials for its experimental head and neck cancer drug, cut its losses on investment gains and lower research and development costs.
The company posted a fiscal third-quarter net loss of $855,446, or break even on a per-share basis, compared with a net loss of $3.1 million, or 1 cent per share a year earlier. Cel-Sci recorded a $3.4 million gain on derivative instruments.
Its operating loss was $4.2 million, compared with $4.8 million a year earlier.
Cel-Sci (Amex: CVM) gave no specific update on its Phase 3 clinical trials for cancer drug Multikine, other than to say it continues to enroll patients.
The Phase 3 trials are under way in eight countries, considered the largest clinical trial for head and neck cancer.
hier geht gar nichts mehr?kann mir eigentlich jemand sagen was mit Produktionstätte passiert ist?steht die nur leer rum?
hallo,
manchmal kommen mir wirklich zweifel, was das unternehmen CEL-SCI anbelangt.
zu recht fragt hier jemand nach dem verbleib der produktionsstätte.
man liest und sieht nichts mehr darüber, geschweige denn überhaupt eine news, was multikine betrifft. der kurs bröckelt und bröckelt ...
ob hier noch was daraus wird?
bye
schlumpftrader
manchmal kommen mir wirklich zweifel, was das unternehmen CEL-SCI anbelangt.
zu recht fragt hier jemand nach dem verbleib der produktionsstätte.
man liest und sieht nichts mehr darüber, geschweige denn überhaupt eine news, was multikine betrifft. der kurs bröckelt und bröckelt ...
ob hier noch was daraus wird?
bye
schlumpftrader
hallo,
ich habe das teil jetzt 8 Jahre - in der zeit hätten andere das rad neu erfunden, das wird wohl nie was!
ich habe das teil jetzt 8 Jahre - in der zeit hätten andere das rad neu erfunden, das wird wohl nie was!
Estimated Enrollment: 880
Study Start Date: December 2010
Estimated Study Completion Date: May 2015
Estimated Primary Completion Date: May 2012 (Final data collection date for primary outcome measure)
http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT01265849?ter…
5 Jahre soll es, bis zum Finale, dauern.
2015, dann geht der Kurs ab.
Meißt steigt es schon Monate vorher, in der Vorfreude auf die FDA- Zulassung und der möglichen, zukünftigen Einnahmen.
Jedoch Geduld ist hier angebracht, oder man geht raus und steigt später wieder ein, wenn man an einen Erfolg von Multikine glaubt.
Study Start Date: December 2010
Estimated Study Completion Date: May 2015
Estimated Primary Completion Date: May 2012 (Final data collection date for primary outcome measure)
http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT01265849?ter…
5 Jahre soll es, bis zum Finale, dauern.
2015, dann geht der Kurs ab.
Meißt steigt es schon Monate vorher, in der Vorfreude auf die FDA- Zulassung und der möglichen, zukünftigen Einnahmen.
Jedoch Geduld ist hier angebracht, oder man geht raus und steigt später wieder ein, wenn man an einen Erfolg von Multikine glaubt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.537.059 von binda am 27.08.12 13:03:13 ist ja auch irgendwie logisch wenn ich eine 3 Jahresüberlebensquote angebe, dass die Studie mindestens 3 Jahr dauert.
Anscheinend wird die Produktionsstätte vorläufig, bis zum Selbstgebrauch, zur Miete angeboten. ?
http://in.reuters.com/finance/stocks/companyProfile?symbol=C…
New Manufacturing Facility
CEL-SCI's facility manufactures Multikine for CEL-SCI's Phase III clinical trial. CEL-SCI offers the use of the facility as a service to pharmaceutical companies and others, particularly those that need to fill and finish their drugs in a cold environment. Fill and finish is the process of filling injectable drugs in a sterile manner.
April 19, 2012
Over $70 million has been spent on the development of the company's trade secret manufacturing process and plant.
When the Phase 2 trial was completed in 2004, CEL-SCI's management made the strategic decision to build the manufacturing facility so that the Multikine needed for the Phase 3 trial and subsequent to license of the product for commercial distribution and sale would be manufactured in the same facility.
A dedicated manufacturing facility for Multikine was built near Baltimore, MD for a cost of about $25 million. This facility has the capacity to make 20,000 dosing patient regimens per year, but can be expanded to 60,000 if necessary when the company receives FDA approval to market Multikine. The intent of this strategy is to ensure that the final approval to sell Multikine would not be held up due to manufacturing issues, which could be raised if manufacturing subsequent to license were transferred elsewhere. Since Multikine is a complex biologic and has a very intricate and complex manufacturing process, it could be problematic to change the manufacturing process or transfer manufacturing to another facility. CEL-SCI moved forward on the Phase 3 trial only after the plant, all equipment, and the manufacturing process and analytical assays were validated.
http://seekingalpha.com/article/511241-cel-sci-shares-still-…
Hier mal die slideshow über cel-sci von cel-sci
http://de.slideshare.net/raydirks/celsci-investors-presentat…
http://in.reuters.com/finance/stocks/companyProfile?symbol=C…
New Manufacturing Facility
CEL-SCI's facility manufactures Multikine for CEL-SCI's Phase III clinical trial. CEL-SCI offers the use of the facility as a service to pharmaceutical companies and others, particularly those that need to fill and finish their drugs in a cold environment. Fill and finish is the process of filling injectable drugs in a sterile manner.
April 19, 2012
Over $70 million has been spent on the development of the company's trade secret manufacturing process and plant.
When the Phase 2 trial was completed in 2004, CEL-SCI's management made the strategic decision to build the manufacturing facility so that the Multikine needed for the Phase 3 trial and subsequent to license of the product for commercial distribution and sale would be manufactured in the same facility.
A dedicated manufacturing facility for Multikine was built near Baltimore, MD for a cost of about $25 million. This facility has the capacity to make 20,000 dosing patient regimens per year, but can be expanded to 60,000 if necessary when the company receives FDA approval to market Multikine. The intent of this strategy is to ensure that the final approval to sell Multikine would not be held up due to manufacturing issues, which could be raised if manufacturing subsequent to license were transferred elsewhere. Since Multikine is a complex biologic and has a very intricate and complex manufacturing process, it could be problematic to change the manufacturing process or transfer manufacturing to another facility. CEL-SCI moved forward on the Phase 3 trial only after the plant, all equipment, and the manufacturing process and analytical assays were validated.
http://seekingalpha.com/article/511241-cel-sci-shares-still-…
Hier mal die slideshow über cel-sci von cel-sci
http://de.slideshare.net/raydirks/celsci-investors-presentat…
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.537.493 von binda am 27.08.12 14:48:16das passt ja nach der 3 jahresüberlebensquote sind alle tot oder es kommt eine neue über 10 jahre - die produktionsstätte kann nicht mehr gehalten werden und nun wird der bauchladen eröffnetwir deppen sterben nie aus!
bei dem Kurs brauchst keine Kapitalerhöhung mehr machen.....und wir brauchen sicherlich bald wieder Geld.Andere Medikante cel 2000 liefert ja auch keine Neuigkeiten?Wird Zeit daß mal wieder eine vogelgrippe kommt! 2$ ole ole
nach langer Zeit hier mal wieder hier reingschaut. Scheint so, als ob die hohen Erwartungen der Investierten nicht erfüllt wurden. Gibr es reale Hoffnung für den Wert?
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.562.134 von hasni am 03.09.12 10:26:05grüß di,
ja nach abschluss der studie p3 die gerade läuft im frühjahr 2015
gruss alf-fred
ja nach abschluss der studie p3 die gerade läuft im frühjahr 2015
gruss alf-fred
bist Du noch investiert? vielleicht können wir ja mal zu dem Wert telefonieren, habe das in der letzten zeit nicht mehr verfolgt
volumen steigt, kommt da was ?
pre 0,42 us dollar
ohne News mit großen Umsätzen - da kommt doch bald was !
CEL-SCI Corp. (CVM)
-NYSE MKT
0.41 0.03(9.04%) 11:12AM EDT - Nasdaq Real Time Price
CEL-SCI Corp. (CVM)
-NYSE MKT
0.41 0.03(9.04%) 11:12AM EDT - Nasdaq Real Time Price
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.622.124 von ALF-FRED am 19.09.12 17:14:29Hallo Alfred,
wie ich sehe, bist Du immer noch hier. Deine Ausdauer ist mehr als bemerkenswert!
Kursausbruch war sicher auch TA bedingt, aber...auch wenn die Studie noch etwas dauert, so ist nun einmal eine Studie, die auch Zwischenergebnisse verlauten lassen darf.
Das Vol, vor allem die 3 Mio vor ein paar Tagen, lassen doch aufhorchen...
Mal sehen was kommt...bin mal mit rein...
Grüße,
Sil
wie ich sehe, bist Du immer noch hier. Deine Ausdauer ist mehr als bemerkenswert!
Kursausbruch war sicher auch TA bedingt, aber...auch wenn die Studie noch etwas dauert, so ist nun einmal eine Studie, die auch Zwischenergebnisse verlauten lassen darf.
Das Vol, vor allem die 3 Mio vor ein paar Tagen, lassen doch aufhorchen...
Mal sehen was kommt...bin mal mit rein...
Grüße,
Sil
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.622.708 von Sillak am 19.09.12 19:07:35Hallo Sillak,
ich ziehe durch bis zum Ende,
entweder oder !
ich ziehe durch bis zum Ende,
entweder oder !
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.622.766 von ALF-FRED am 19.09.12 19:23:57Hey alter Knabe;-),
daran habe ich bei Dir keinen Zweifel!
Die PIII läuft ja nun ein paar Monate, evtl. ist dann schon die Möglichkeit auf ein eineNews gegeben, oder evtl. etwas ganz anderes. Man wird sehen...
Egal was kommt, es ist sicher nicht zum Schlechten für die Menschheit...zumindest so meine Hoffnung!
Das Vol in der Form spricht nicht nur für einen TA Ausbruch aus dem Abwärtstrendkanal...aber man weiß nie...evtl. sieht man noch einmal einen Pullback auf den Kanal...
Eine gute News würde hier für eine gute Unterstützung sorgen ;-)
Grüße,
Sil
daran habe ich bei Dir keinen Zweifel!
Die PIII läuft ja nun ein paar Monate, evtl. ist dann schon die Möglichkeit auf ein eineNews gegeben, oder evtl. etwas ganz anderes. Man wird sehen...
Egal was kommt, es ist sicher nicht zum Schlechten für die Menschheit...zumindest so meine Hoffnung!
Das Vol in der Form spricht nicht nur für einen TA Ausbruch aus dem Abwärtstrendkanal...aber man weiß nie...evtl. sieht man noch einmal einen Pullback auf den Kanal...
Eine gute News würde hier für eine gute Unterstützung sorgen ;-)
Grüße,
Sil
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.622.875 von Sillak am 19.09.12 19:46:33es baut keiner für zig Millionen eine Produktionsstätte für Multikine wenn da nicht etwas hinter sitzt, vielleicht täusche ich mich auch aber ich sehe gute Changen.
hallo,
wenn auch wahrscheinlich nicht so lange wie manch anderer hier, bin auch ich mittlerweile bereits ein paar jährchen bei der aktie dabei.
die letzten 2-3 male, wo es einen plötzlichen anstieg des aktienwertes, wie er womöglich derzeit erfolgt, gab, hatte es immer irgendwie mit geldbeschaffung, seitens CEL-SCI zu tun.
irre ich mich da?
auf alle fälle, wäre es mal schön, wenn es diesmal nicht so ist bzw. wäre, sondern wirklich mal eine positive info seitens CEL-SCI kommen würde.
die hoffnung stirbt ja bekanntlich zuletzt.
thx & bye
schlumpftrader
wenn auch wahrscheinlich nicht so lange wie manch anderer hier, bin auch ich mittlerweile bereits ein paar jährchen bei der aktie dabei.
die letzten 2-3 male, wo es einen plötzlichen anstieg des aktienwertes, wie er womöglich derzeit erfolgt, gab, hatte es immer irgendwie mit geldbeschaffung, seitens CEL-SCI zu tun.
irre ich mich da?
auf alle fälle, wäre es mal schön, wenn es diesmal nicht so ist bzw. wäre, sondern wirklich mal eine positive info seitens CEL-SCI kommen würde.
die hoffnung stirbt ja bekanntlich zuletzt.
thx & bye
schlumpftrader
Hallo zusammen,
Hallo Silak, auch mal wieder da
Vom Kursverlauf der letzten Monate bin ich auch enttäuscht. Leider teile ich Schlumpftraders Vermutung, das wir in kürze etwas zur Kapitalbeschaffung hören werden.
Übrigens bin ich noch voll investiert. Da ich aber sehr viel mit Haus und Kids beschäftigt bin und seit 2 Monaten mein Rechner defekt ist melde ich mich eher selten. Wenns los geht weckt mich bitte
lg Plaste
Hallo Silak, auch mal wieder da
Vom Kursverlauf der letzten Monate bin ich auch enttäuscht. Leider teile ich Schlumpftraders Vermutung, das wir in kürze etwas zur Kapitalbeschaffung hören werden.
Übrigens bin ich noch voll investiert. Da ich aber sehr viel mit Haus und Kids beschäftigt bin und seit 2 Monaten mein Rechner defekt ist melde ich mich eher selten. Wenns los geht weckt mich bitte
lg Plaste
nachbörslich wieder auf 41 cent...
hier noch ein paar kracher wo wir leider noch nicht dazugehören....
So profitieren Sie vom US-Biotech-Boom!!
Lieber Geldanleger,
während deutsche Biotech-Aktien mit wenigen Ausnahmen (Morphosys!) weiter enttäuschen, boomt der US-Biotech-Sektor ohne Ende.
Lesen Sie nachfolgend wie Sie sich ein Stück vom Profit-Kuchen abschneiden können...
Der deutsche Biotech-Sektor litt in den letzten Jahren sowohl unter Produktrückschlägen bei den Forschungsfirmen (z.B. GPC Biotech, Medigene) als auch unter strategischen Fehlentscheidungen der Big Player wie BASF. BASF hat die Lizenzen für die Rheuma-Blockbuster-Medikamente Humira und Enbrel viel zu günstig an die US-Konkurrenz verkauft.
Erfolgsversprechende deutsche Biotech-Firmen wie Micromet oder Corimmun sind von Amgen und Johnson&Johnson in die USA verkauft worden. Schon vor ein paar Jahren hatte die Schweizer Roche Holding Böhringer Mannheim aufgekauft.
Deutsche Biotech-Firmen erzielen heute nur noch einen Jahresumsatz von 1,1 Milliarden US-Dollar, die US-Konkurrenz dagegen von 58,8 Milliarden Euro. Hintergründe hierzu finden Sie in diesem Artikel des Handelsblatts.
Für uns als Anleger heißt das: Konzentration auf den US-Biotech-Sektor, zumal dieser ohnehin boomt wie zum letzten Mal zur Jahrtausendwende. Der NASDAQ Biotech Index hat in 2012 bisher 34 Prozent zugelegt im Vergleich zu einem 12%-igen Anstieg in des S&P 500. Besonders kleine Biotech-Unternehmen sind extrem gefragt.
Neben dem allgemein positiven Umfeld (relative Konjunkturunabhängigkeit der Biotech-Aktien ist momentan besonders gefragt) kommen weiter positive Umstände hinzu:
Erstens gibt es eine Menge Patente wichtiger Medikamente, die auslaufen. Große Pharma-Konzerne, die nicht genug eigene Medikamente in der Pipeline haben, sind daher gezwungen sich bei kleineren Firmen einzukaufen oder zumindest als Entwicklungspartner einzuspringen.
Zweitens ist seit Juli ein neues Gesetz in Kraft, der Food and Drug Administration Safety and Innovation Act (FDASIA), die der US-Arzneimittelbehörde FDA einen schnelleren Review-Prozess ermöglicht. Das heißt, die Zeit von der Einreichung des Medikaments bis zur Entscheidung durch die FDA wird verkürzt.
Drittens scheint es so zu sein, dass der Prozentsatz von FDA-Zulassungen inzwischen deutlich höher liegt als früher. Rund zehn Jahre nach dem Boom, in dessen Rahmen viele neue Produktentwicklungen gestartet sind, ist die Zeit wohl für viele Medikamente reif. Die Biotech-Firmen können sich besser auf die Anforderungen der FDA einstellen.
Besseres Chance-Risiko-Verhältnis
für Anleger
Grundsätzlich ergibt sich daraus für Anleger ein besseres Chance-Risiko-Verhältnis beim Investment in kleine Biotechforschungs-Aktien.
Zu den Top-Performern in den vergangenen 52 Wochen zählen Pharmacyclics und Sarepta Therapeutics mit Kurszuwächsen von 414 Prozent bzw. 116 Prozent.
Pharmacyclics hat in den letzten drei Jahren sogar über 2.500 Prozent zugelegt. Das Unternehmen hat derzeit drei Wirkstoffkandidaten in den klinischen Phasen I und II zur Behandlung von insgesamt elf Tumor-Arten. Besonders wichtig wird nun die zulassungsrelevante Studie mit Johnson&Johnson zu Ibrutinib zur Behandlung von chronisch-lymphozytischer Leukämie.
Pharmacyclics
WKN / Kürzel 904042 / PCYC
Börsenwert 4,3 Mrd. USD
KGV 13e/14e 240 / neg.
52 Wochen
Hoch / Tief 70,48 USD /
10,59 USD
Akt. Kurs 61,95 USD
Sarepta Therapeutics wurde von der FDA Fast Track-Status für die Medikamenten-Kandidaten gegen das Ebola- und Marburg-Virus gewährt.
Das bedeutet, dass ein beschleunigtes Zulassungsverfahren angewendet wird, was beispielsweise dann der Fall sein kann, wenn bisher kein Medikament zur Behandlung der entsprechenden Krankheiten auf dem Markt ist.
Sarepta Therapeutics
Nach dem enormen Anstieg schätze ich das Chance-Risiko-Verhältnis nach genauer Analyse der beiden Werte als nicht mehr gut genug für eine Empfehlung ein.
Überhaupt ist der Knackpunkt für uns als Anleger die Frage, wie wir bei begrenztem Risiko von den enormen Chancen des Sektors profitieren können. Optimal wäre hier ein ETF, der sich speziell auf kleinere Biotech-Werte spezialisiert. Leider gibt es so etwas im deutschsprachigen Markt nicht.
In den USA gibt es hier zwar zum Beispiel den PowerShares S&P Small Cap Health Care Portfolio(PSCH)-ETF. Der wird jedoch in Deutschland, Österreich und der Schweiz als steuerlich intransparent eingestuft und sollte deshalb wie die meisten US-ETFs gemieden werden.
WKN / Kürzel A1J1BH / SRPT
Börsenwert 337 Mio. USD
KGV 12e/13e neg. / neg.
52 Wochen
Hoch / Tief 16,44 USD /
0,43 USD
Akt. Kurs 14,47 USD
Auch ein entsprechendes Zertifikat gibt es hierzulande nicht. In Frage kommt allenfalls ein Zertifikat auf den NASDAQ Biotech-Index oder den AMEX-Biotech-Index, das ich im 2. Teil des Updates vorstelle. Trotzdem können Sie damit nur den Sektor insgesamt, nicht aber speziell die boomenden kleineren Biotech-Werte abdecken.
Bauen Sie Ihren eigenen Fonds
Hiermit sind wir dann wieder bei der Wichtigkeit der Anlage direkt im US-Markt. Auf dieses Thema bin ich ja bereits in der letzten Ausgabe eingegangen.
Meine Idee ist folgende: Investieren Sie in eine Auswahl aus kleinen Biotech-Trend-Aktien wie beispielsweise Peregrine Pharma (PPHM), Infinitiy Pharma (INFI), Sunesis Pharma (SNSS), Repros Therapeutics (RPRX) und Celsion (CLSN). Die genannten Werte gehören zu den Sektor-Top-Performern der letzten 52 Wochen.
Wenn Sie beispielsweise ein Gesamt-Depot im Umfang von 100.000 Euro haben, würde ich Ihnen empfehlen 10.000 Euro in diese fünf Werte zu investieren, also zehn Prozent des Gesamtdepots. Sie könnten dann beispielsweise je 2.000 Euro in jeden Wert investieren.
Wenn Sie nur 10.000 Euro zur Verfügung haben, würde ich etwas aggressiver vorgehen und 25 Prozent des Depotwerts, also 2.500 Euro investieren, was 500 Euro je Wert entspricht.
Jeder Wert hat das Potenzial auf Kurssteigerungen von mehreren 100 Prozent. Durch eine großzügige Absicherung via Stopp-Loss (z.B. 25 Prozent unter Kaufkurs) können Sie das Risiko begrenzen. Allerdings gilt es zu beobachten, dass Stopps bei Biotech-Aktien nur bedingt einen Schutz gegen Kursverluste bieten, weil die Zulassungsentscheidungen der FDA außerhalb der regulären Handelszeiten stattfinden bzw. die Aktie ansonsten unmittelbar vor und nach der Bekanntgabe für kurze Zeit vom Handel ausgesetzt wird.
Trotzdem: Bereits ein bis zwei Volltreffer sollten ausreichen, um in die Pluszone zu kommen, selbst wenn Sie mit den anderen Werten ausgestoppt werden sollten.
Wichtig ist auch, die Top-Performer-Listen nach neuen Aktien mit 52-Wochen-Hochs zu scannen. Heute bricht beispielsweise ein Unternehmen namens Merrimack Pharma (US-Kürzel MACK) ebenfalls auf ein neues 52-Wochen-Hoch aus.
Merrimack ist ein Krebsforschungs-Unternehmen. Sie können so ihren eigenen Fonds ergänzen oder schlechte Performer durch neue Top-Performer ersetzen.
Die "Biotech-Raketen" im Kurzportrait
Nachfolgend stelle ich Ihnen die Werte kurz im Einzelnen vor:
Peregrine Pharma (PPHM) steht kurz vor der Bekanntgabe von Ergebnissen zur 2b-Studie von Bavituximab gegen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs. Es wird erwartet, dass das Medikament die Überlebensdauer verdoppelt.
Bei Infinitiy Pharma (INFI) ruhen die Hoffnungen auf Saridegib, einem Medikamentenkandidaten zur Behandlung von Knochen- und Knorpelkrebs.
Sunesis Pharma (SNSS) hat Vosaroxin gegen eine spezielle Form der Leukämie bereits in der dritten und letzten klinischen Testphase. Auch Vosaroxin besitzt Fast Track-Status.
Sunesis Pharma
WKN / Kürzel A0YC6B / SNSS
Börsenwert 238 Mio. USD
KGV 12e/13e neg. / neg.
52 Wochen
Hoch / Tief 5,14 USD /
0,39 USD
Akt. Kurs 5,39 USD
Repros Therapeutics (RPRX) hat derzeit zwei Eisen im Feuer. Zum einen Proellex zur Behandlung von Endometriose (einer Gebärmuttererkrankung). Androxal, der wichtigere Medikamentenkandidat, hilft gegen Testosteromangel.
Der beste Performer der letzten Monate war Celsion (CLSN) mit Thermodox, dem Experten große Erfolgschancen für die Zulassung gegen Leberkrebs einräumen. Thermodox basiert auf einem älteren Medikament dessen Wirkung durch eine neue Darreichungsform verbessert werden soll.
Celsion
Natürlich bieten diese Kurzvorstellungen keine ausreichenden Informationen für einen Kauf. Es geht mir in diesem Update mehr darum, eine mögliche Vorgehensweise aufzuzeigen, wie Sie als Privatanleger vom Boom bei kleinen Biotech-Werten profitieren können.
Erleichtert wird dies durch die Tatsache, dass Sie die entsprechenden Werte über Interactive Brokers oder Lynxbroker zu sehr günstigen Konditionen kaufen können. Zudem werden alle genannten Werte in den USA sehr liquide gehandelt.
Das heißt, Sie können jederzeit kaufen und verkaufen, ohne durch hohe Spreads benachteiligt zu sein wie dies bei vielen deutschen Nebenwerten der Fall ist.
WKN / Kürzel A0JEGG / CLSN
Börsenwert 191 Mio. USD
KGV 12e/13e neg. / neg.
52 Wochen
Hoch / Tief 5,98 USD /
1,63 USD
Akt. Kurs 5,81 USD
MEIN FAZIT:
- Biotech-Aktien boomen in den USA durch eine verstärkte Mergers&Akquisition-Aktivität sowie durch schnellere und häufigere Zulassungsentscheidungen durch die FDA.
- Deutsche Anleger können von diesem Trend profitieren in dem sie über einen kostengünstigen und guten US-Brokers wie Interacive Brokers ihren eigenen Mini-Biotech-Fonds zusammenbasteln.
- Das geht ganz einfach, in dem sie sich eine Art Aktienkorb mit fünf bis zehn dieser kleinen High-Risk-Trend-Biotech-Aktien zusammenstellen.
hier noch ein paar kracher wo wir leider noch nicht dazugehören....
So profitieren Sie vom US-Biotech-Boom!!
Lieber Geldanleger,
während deutsche Biotech-Aktien mit wenigen Ausnahmen (Morphosys!) weiter enttäuschen, boomt der US-Biotech-Sektor ohne Ende.
Lesen Sie nachfolgend wie Sie sich ein Stück vom Profit-Kuchen abschneiden können...
Der deutsche Biotech-Sektor litt in den letzten Jahren sowohl unter Produktrückschlägen bei den Forschungsfirmen (z.B. GPC Biotech, Medigene) als auch unter strategischen Fehlentscheidungen der Big Player wie BASF. BASF hat die Lizenzen für die Rheuma-Blockbuster-Medikamente Humira und Enbrel viel zu günstig an die US-Konkurrenz verkauft.
Erfolgsversprechende deutsche Biotech-Firmen wie Micromet oder Corimmun sind von Amgen und Johnson&Johnson in die USA verkauft worden. Schon vor ein paar Jahren hatte die Schweizer Roche Holding Böhringer Mannheim aufgekauft.
Deutsche Biotech-Firmen erzielen heute nur noch einen Jahresumsatz von 1,1 Milliarden US-Dollar, die US-Konkurrenz dagegen von 58,8 Milliarden Euro. Hintergründe hierzu finden Sie in diesem Artikel des Handelsblatts.
Für uns als Anleger heißt das: Konzentration auf den US-Biotech-Sektor, zumal dieser ohnehin boomt wie zum letzten Mal zur Jahrtausendwende. Der NASDAQ Biotech Index hat in 2012 bisher 34 Prozent zugelegt im Vergleich zu einem 12%-igen Anstieg in des S&P 500. Besonders kleine Biotech-Unternehmen sind extrem gefragt.
Neben dem allgemein positiven Umfeld (relative Konjunkturunabhängigkeit der Biotech-Aktien ist momentan besonders gefragt) kommen weiter positive Umstände hinzu:
Erstens gibt es eine Menge Patente wichtiger Medikamente, die auslaufen. Große Pharma-Konzerne, die nicht genug eigene Medikamente in der Pipeline haben, sind daher gezwungen sich bei kleineren Firmen einzukaufen oder zumindest als Entwicklungspartner einzuspringen.
Zweitens ist seit Juli ein neues Gesetz in Kraft, der Food and Drug Administration Safety and Innovation Act (FDASIA), die der US-Arzneimittelbehörde FDA einen schnelleren Review-Prozess ermöglicht. Das heißt, die Zeit von der Einreichung des Medikaments bis zur Entscheidung durch die FDA wird verkürzt.
Drittens scheint es so zu sein, dass der Prozentsatz von FDA-Zulassungen inzwischen deutlich höher liegt als früher. Rund zehn Jahre nach dem Boom, in dessen Rahmen viele neue Produktentwicklungen gestartet sind, ist die Zeit wohl für viele Medikamente reif. Die Biotech-Firmen können sich besser auf die Anforderungen der FDA einstellen.
Besseres Chance-Risiko-Verhältnis
für Anleger
Grundsätzlich ergibt sich daraus für Anleger ein besseres Chance-Risiko-Verhältnis beim Investment in kleine Biotechforschungs-Aktien.
Zu den Top-Performern in den vergangenen 52 Wochen zählen Pharmacyclics und Sarepta Therapeutics mit Kurszuwächsen von 414 Prozent bzw. 116 Prozent.
Pharmacyclics hat in den letzten drei Jahren sogar über 2.500 Prozent zugelegt. Das Unternehmen hat derzeit drei Wirkstoffkandidaten in den klinischen Phasen I und II zur Behandlung von insgesamt elf Tumor-Arten. Besonders wichtig wird nun die zulassungsrelevante Studie mit Johnson&Johnson zu Ibrutinib zur Behandlung von chronisch-lymphozytischer Leukämie.
Pharmacyclics
WKN / Kürzel 904042 / PCYC
Börsenwert 4,3 Mrd. USD
KGV 13e/14e 240 / neg.
52 Wochen
Hoch / Tief 70,48 USD /
10,59 USD
Akt. Kurs 61,95 USD
Sarepta Therapeutics wurde von der FDA Fast Track-Status für die Medikamenten-Kandidaten gegen das Ebola- und Marburg-Virus gewährt.
Das bedeutet, dass ein beschleunigtes Zulassungsverfahren angewendet wird, was beispielsweise dann der Fall sein kann, wenn bisher kein Medikament zur Behandlung der entsprechenden Krankheiten auf dem Markt ist.
Sarepta Therapeutics
Nach dem enormen Anstieg schätze ich das Chance-Risiko-Verhältnis nach genauer Analyse der beiden Werte als nicht mehr gut genug für eine Empfehlung ein.
Überhaupt ist der Knackpunkt für uns als Anleger die Frage, wie wir bei begrenztem Risiko von den enormen Chancen des Sektors profitieren können. Optimal wäre hier ein ETF, der sich speziell auf kleinere Biotech-Werte spezialisiert. Leider gibt es so etwas im deutschsprachigen Markt nicht.
In den USA gibt es hier zwar zum Beispiel den PowerShares S&P Small Cap Health Care Portfolio(PSCH)-ETF. Der wird jedoch in Deutschland, Österreich und der Schweiz als steuerlich intransparent eingestuft und sollte deshalb wie die meisten US-ETFs gemieden werden.
WKN / Kürzel A1J1BH / SRPT
Börsenwert 337 Mio. USD
KGV 12e/13e neg. / neg.
52 Wochen
Hoch / Tief 16,44 USD /
0,43 USD
Akt. Kurs 14,47 USD
Auch ein entsprechendes Zertifikat gibt es hierzulande nicht. In Frage kommt allenfalls ein Zertifikat auf den NASDAQ Biotech-Index oder den AMEX-Biotech-Index, das ich im 2. Teil des Updates vorstelle. Trotzdem können Sie damit nur den Sektor insgesamt, nicht aber speziell die boomenden kleineren Biotech-Werte abdecken.
Bauen Sie Ihren eigenen Fonds
Hiermit sind wir dann wieder bei der Wichtigkeit der Anlage direkt im US-Markt. Auf dieses Thema bin ich ja bereits in der letzten Ausgabe eingegangen.
Meine Idee ist folgende: Investieren Sie in eine Auswahl aus kleinen Biotech-Trend-Aktien wie beispielsweise Peregrine Pharma (PPHM), Infinitiy Pharma (INFI), Sunesis Pharma (SNSS), Repros Therapeutics (RPRX) und Celsion (CLSN). Die genannten Werte gehören zu den Sektor-Top-Performern der letzten 52 Wochen.
Wenn Sie beispielsweise ein Gesamt-Depot im Umfang von 100.000 Euro haben, würde ich Ihnen empfehlen 10.000 Euro in diese fünf Werte zu investieren, also zehn Prozent des Gesamtdepots. Sie könnten dann beispielsweise je 2.000 Euro in jeden Wert investieren.
Wenn Sie nur 10.000 Euro zur Verfügung haben, würde ich etwas aggressiver vorgehen und 25 Prozent des Depotwerts, also 2.500 Euro investieren, was 500 Euro je Wert entspricht.
Jeder Wert hat das Potenzial auf Kurssteigerungen von mehreren 100 Prozent. Durch eine großzügige Absicherung via Stopp-Loss (z.B. 25 Prozent unter Kaufkurs) können Sie das Risiko begrenzen. Allerdings gilt es zu beobachten, dass Stopps bei Biotech-Aktien nur bedingt einen Schutz gegen Kursverluste bieten, weil die Zulassungsentscheidungen der FDA außerhalb der regulären Handelszeiten stattfinden bzw. die Aktie ansonsten unmittelbar vor und nach der Bekanntgabe für kurze Zeit vom Handel ausgesetzt wird.
Trotzdem: Bereits ein bis zwei Volltreffer sollten ausreichen, um in die Pluszone zu kommen, selbst wenn Sie mit den anderen Werten ausgestoppt werden sollten.
Wichtig ist auch, die Top-Performer-Listen nach neuen Aktien mit 52-Wochen-Hochs zu scannen. Heute bricht beispielsweise ein Unternehmen namens Merrimack Pharma (US-Kürzel MACK) ebenfalls auf ein neues 52-Wochen-Hoch aus.
Merrimack ist ein Krebsforschungs-Unternehmen. Sie können so ihren eigenen Fonds ergänzen oder schlechte Performer durch neue Top-Performer ersetzen.
Die "Biotech-Raketen" im Kurzportrait
Nachfolgend stelle ich Ihnen die Werte kurz im Einzelnen vor:
Peregrine Pharma (PPHM) steht kurz vor der Bekanntgabe von Ergebnissen zur 2b-Studie von Bavituximab gegen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs. Es wird erwartet, dass das Medikament die Überlebensdauer verdoppelt.
Bei Infinitiy Pharma (INFI) ruhen die Hoffnungen auf Saridegib, einem Medikamentenkandidaten zur Behandlung von Knochen- und Knorpelkrebs.
Sunesis Pharma (SNSS) hat Vosaroxin gegen eine spezielle Form der Leukämie bereits in der dritten und letzten klinischen Testphase. Auch Vosaroxin besitzt Fast Track-Status.
Sunesis Pharma
WKN / Kürzel A0YC6B / SNSS
Börsenwert 238 Mio. USD
KGV 12e/13e neg. / neg.
52 Wochen
Hoch / Tief 5,14 USD /
0,39 USD
Akt. Kurs 5,39 USD
Repros Therapeutics (RPRX) hat derzeit zwei Eisen im Feuer. Zum einen Proellex zur Behandlung von Endometriose (einer Gebärmuttererkrankung). Androxal, der wichtigere Medikamentenkandidat, hilft gegen Testosteromangel.
Der beste Performer der letzten Monate war Celsion (CLSN) mit Thermodox, dem Experten große Erfolgschancen für die Zulassung gegen Leberkrebs einräumen. Thermodox basiert auf einem älteren Medikament dessen Wirkung durch eine neue Darreichungsform verbessert werden soll.
Celsion
Natürlich bieten diese Kurzvorstellungen keine ausreichenden Informationen für einen Kauf. Es geht mir in diesem Update mehr darum, eine mögliche Vorgehensweise aufzuzeigen, wie Sie als Privatanleger vom Boom bei kleinen Biotech-Werten profitieren können.
Erleichtert wird dies durch die Tatsache, dass Sie die entsprechenden Werte über Interactive Brokers oder Lynxbroker zu sehr günstigen Konditionen kaufen können. Zudem werden alle genannten Werte in den USA sehr liquide gehandelt.
Das heißt, Sie können jederzeit kaufen und verkaufen, ohne durch hohe Spreads benachteiligt zu sein wie dies bei vielen deutschen Nebenwerten der Fall ist.
WKN / Kürzel A0JEGG / CLSN
Börsenwert 191 Mio. USD
KGV 12e/13e neg. / neg.
52 Wochen
Hoch / Tief 5,98 USD /
1,63 USD
Akt. Kurs 5,81 USD
MEIN FAZIT:
- Biotech-Aktien boomen in den USA durch eine verstärkte Mergers&Akquisition-Aktivität sowie durch schnellere und häufigere Zulassungsentscheidungen durch die FDA.
- Deutsche Anleger können von diesem Trend profitieren in dem sie über einen kostengünstigen und guten US-Brokers wie Interacive Brokers ihren eigenen Mini-Biotech-Fonds zusammenbasteln.
- Das geht ganz einfach, in dem sie sich eine Art Aktienkorb mit fünf bis zehn dieser kleinen High-Risk-Trend-Biotech-Aktien zusammenstellen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.626.025 von schlumpftrader am 20.09.12 14:15:41Hi schlumpf,
der Chasburn wird leider durch die letzte KE gerade gedeckt. Daher ist es nicht unwahrscheinlich, dass dieses Szenario wieder der Grund dafür ist, dass der Preis mal wieder für eine neue KE hochgetrieben wurde.
Man wird sehen. Für News zu PIII ist evtl. noch ein wenig früh, aber ...
... für man kann nicht ausschließen, dass für die ersten Kliniken, die gestarten sind, inzwischen wertbare Daten vorliegen, die man evtl. veröffentlichen könnte.
Dies würde zumindest, falls sie positv sind, den Preis noch ein wenig anheben und eine erneute KE zu einem höheren Preis realisieren lassen.
Fakt ist, man braucht neues Geld...
Fakt ist aber auch, jeder Monat der verstreicht, macht es spannender!
Grüße,
Sil
der Chasburn wird leider durch die letzte KE gerade gedeckt. Daher ist es nicht unwahrscheinlich, dass dieses Szenario wieder der Grund dafür ist, dass der Preis mal wieder für eine neue KE hochgetrieben wurde.
Man wird sehen. Für News zu PIII ist evtl. noch ein wenig früh, aber ...
... für man kann nicht ausschließen, dass für die ersten Kliniken, die gestarten sind, inzwischen wertbare Daten vorliegen, die man evtl. veröffentlichen könnte.
Dies würde zumindest, falls sie positv sind, den Preis noch ein wenig anheben und eine erneute KE zu einem höheren Preis realisieren lassen.
Fakt ist, man braucht neues Geld...
Fakt ist aber auch, jeder Monat der verstreicht, macht es spannender!
Grüße,
Sil
ja aber,alle anderen werte explodieren wenn was paasiert?
Bei Cel Sci mit beginn der 3 phase passierte nichts und würde glaube ich nachbörslich stillschweigend bekannt gegeben?
die werte wo ich hier reingestellt habe,sind in phase 2 und reagieren auf die kleinste positive nachricht und wir?schon alles sehr komisch....
Bei Cel Sci mit beginn der 3 phase passierte nichts und würde glaube ich nachbörslich stillschweigend bekannt gegeben?
die werte wo ich hier reingestellt habe,sind in phase 2 und reagieren auf die kleinste positive nachricht und wir?schon alles sehr komisch....
Hi kecler,
noch ist ja nichts wirklich passiert. Dies ist ja das Problem. Nach den PII Daten stieg der Kurs ja auch, aber das Papier ist solange in den Händen von...Leuten die mit Aktien traden...bis zumindest absehbar ist, dass man Cash generieren wird. Noch werden alle drei Monate 4 Mio USD in die Studien investiert...
Positive Zwischenergebnisse für die PIII würden zumindest helfen, einen neuen unteren Preislevel zu definieren. Aber noch ... warten wir ja alle. Dies ist mit dem jetzigen Einstieg ja meine Hoffnung...
Falls es 'nur' eine KE ist, dann wird der Preis wohl oder übel, wieder zurückgehen. Dann gehe ich wieder raus und warte auf das nächste Event...
That's the game!
Gruß,
Sil
noch ist ja nichts wirklich passiert. Dies ist ja das Problem. Nach den PII Daten stieg der Kurs ja auch, aber das Papier ist solange in den Händen von...Leuten die mit Aktien traden...bis zumindest absehbar ist, dass man Cash generieren wird. Noch werden alle drei Monate 4 Mio USD in die Studien investiert...
Positive Zwischenergebnisse für die PIII würden zumindest helfen, einen neuen unteren Preislevel zu definieren. Aber noch ... warten wir ja alle. Dies ist mit dem jetzigen Einstieg ja meine Hoffnung...
Falls es 'nur' eine KE ist, dann wird der Preis wohl oder übel, wieder zurückgehen. Dann gehe ich wieder raus und warte auf das nächste Event...
That's the game!
Gruß,
Sil
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.634.262 von Sillak am 22.09.12 13:41:37 da hat wohl jemand deinen Beitrag gelesen und seine 15 k ohne Limit in Frankfurt weggehauen - ob es soweit runtergeht , wir werden sehen !
ich bin jetzt 8 jahre in dieser drecksaktie - das wird hier nie was! da ich hier so viele verluste gemacht habe - können auch meine enkelkinder in 50 jahren mein erbe hier antreten und vielleicht auf plus minus 0 kommen!!!
Den Verschmutzungsgrad dieser Aktie zu beurteilen entzieht sich meiner Urteilsfähigkeit.
Jedoch gehe ich einmal davon aus, dass Du mit der Entwicklung nicht zufrieden bist.
Da bleibt eigentlich nur zu sagen, dass die PIII läuft, und dieses auf einem Fundament guter PII Daten.
Moral ist immer so eine Sache. Geld wollen wir alle machen, aber ...
... nur so lange es wirkliche Leute gibt, die an die Sache glauben, wird es auch eine KE geben, die eine weitere Entwicklung zulässt.
Dies KEs sind evtl. nur für die etwas betuchteren Leute, aber auch diese schauen, da Sie das Geld haben und an die Sache glauben, nicht dringend notwendig auf den Kurs. Für eine KE sein Geld zu geben und zu sehen, dass man inszwischen 500.000 USD 'verloren' hat, ist nicht gerade ein Grund eine Champusflasche zu öffnen.
Und in der Regel sind es diese Leute gewöhnt, Gewinne zu machen...
Trotzdem wird es auch für die nächste KE wieder Interessenten geben...
Denn was auch immer kommen mag...diese Aktie hat es verdient! Für diejenigen, die an einer Krankheit leiden, die immer noch das Schlimmste ist, was der Menscheit zu schaffen macht und es immer noch keinen Durchbruch gibt und auch für diejenigen, die es ermöglicht haben, zumindest einen Funken zu ermöglichen!
Gleich ob es die Aktie über die PIII hinaus schaffen sollte oder nicht.
Dreck war sie nie!
Sondern Hoffnung...auf Dich bezogen Hoffnung für Deinen Geldbeutel (was ja nicht ist, kann ja noch werden)...für andere eine Hoffnung, die wir uns zum Glück nicht vorstellen können!
Gruß,
Sil
Jedoch gehe ich einmal davon aus, dass Du mit der Entwicklung nicht zufrieden bist.
Da bleibt eigentlich nur zu sagen, dass die PIII läuft, und dieses auf einem Fundament guter PII Daten.
Moral ist immer so eine Sache. Geld wollen wir alle machen, aber ...
... nur so lange es wirkliche Leute gibt, die an die Sache glauben, wird es auch eine KE geben, die eine weitere Entwicklung zulässt.
Dies KEs sind evtl. nur für die etwas betuchteren Leute, aber auch diese schauen, da Sie das Geld haben und an die Sache glauben, nicht dringend notwendig auf den Kurs. Für eine KE sein Geld zu geben und zu sehen, dass man inszwischen 500.000 USD 'verloren' hat, ist nicht gerade ein Grund eine Champusflasche zu öffnen.
Und in der Regel sind es diese Leute gewöhnt, Gewinne zu machen...
Trotzdem wird es auch für die nächste KE wieder Interessenten geben...
Denn was auch immer kommen mag...diese Aktie hat es verdient! Für diejenigen, die an einer Krankheit leiden, die immer noch das Schlimmste ist, was der Menscheit zu schaffen macht und es immer noch keinen Durchbruch gibt und auch für diejenigen, die es ermöglicht haben, zumindest einen Funken zu ermöglichen!
Gleich ob es die Aktie über die PIII hinaus schaffen sollte oder nicht.
Dreck war sie nie!
Sondern Hoffnung...auf Dich bezogen Hoffnung für Deinen Geldbeutel (was ja nicht ist, kann ja noch werden)...für andere eine Hoffnung, die wir uns zum Glück nicht vorstellen können!
Gruß,
Sil
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Exclusive Video Interview: Seeking The Truth About CEL-SCI's Phase III Cancer Treatment Candidate
Press Release: BioMedReports – 4 hours ago.. .
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Companies:.
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.CEL-SCI Corp.
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RELATED QUOTES.
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Symbol
Price
Change
CVM
0.375
0.03
.
.
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Investors took note when earlier this month, when shares of CEL-SCI Corporation (CVM), whose lead product, Multikine, is undergoing Phase III clinical trials as a treatment for head and neck cancer, broke out of a downtrend which had slowly carried prices down since March.
Just as the drug candidate Multikine is an immunotherapeutic agent consisting of a mixture of cytokines that produces an anti-tumor immune response, the firm`s CEO, Geert Kersten has a knack for creating a strong response from both loyal followers and loud critics.
Forbes paints him as a pioneer in the field of cancer immunotherapy, who for over two decades has successfully steered CEL-SCI through some of the many challenging cycles in biotechnology. His critics paint him as a stubborn, secretive man at the helm of a company that has been at this game far too long.
"Well everything we do is polarizing," says Kersten. "There has never been a cancer drug that works with the body. Ours, works with the body. We believe we will have a drug that will have minimal to no toxicities. That doesn`t exist today. This is the first cancer drug being developed as a true first line therapy, meaning before you get surgery, radiation or chemotherapy, we would boost your immune system. Everybody today boosts your immune system after having destroyed it. Doesn`t make much logical sense, right? So everything we do is different."
In an exclusive interview, CEL-SCI`s Geert Kersten answers questions about his vision, his critics and is asked directly about clinical results which some investigators have reportedly seen during on-going Phase III trials.
Exclusive Video Interview: Seeking The Truth About CEL-SCI's Phase III Cancer Treatment Candidate
Press Release: BioMedReports – 4 hours ago.. .
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Investors took note when earlier this month, when shares of CEL-SCI Corporation (CVM), whose lead product, Multikine, is undergoing Phase III clinical trials as a treatment for head and neck cancer, broke out of a downtrend which had slowly carried prices down since March.
Just as the drug candidate Multikine is an immunotherapeutic agent consisting of a mixture of cytokines that produces an anti-tumor immune response, the firm`s CEO, Geert Kersten has a knack for creating a strong response from both loyal followers and loud critics.
Forbes paints him as a pioneer in the field of cancer immunotherapy, who for over two decades has successfully steered CEL-SCI through some of the many challenging cycles in biotechnology. His critics paint him as a stubborn, secretive man at the helm of a company that has been at this game far too long.
"Well everything we do is polarizing," says Kersten. "There has never been a cancer drug that works with the body. Ours, works with the body. We believe we will have a drug that will have minimal to no toxicities. That doesn`t exist today. This is the first cancer drug being developed as a true first line therapy, meaning before you get surgery, radiation or chemotherapy, we would boost your immune system. Everybody today boosts your immune system after having destroyed it. Doesn`t make much logical sense, right? So everything we do is different."
In an exclusive interview, CEL-SCI`s Geert Kersten answers questions about his vision, his critics and is asked directly about clinical results which some investigators have reportedly seen during on-going Phase III trials.
Wer ist denn des Englischen mächtig und kann das Interview kurz zusammenfassen ?
mein Schulenglisch ist 40 Jahr her
vielen Dank
mein Schulenglisch ist 40 Jahr her
vielen Dank
Exclusive Video Interview: Ich suche The Truth About CEL-SCI Phase III Cancer Treatment Candidate
Investoren nahmen beachten, wenn in diesem Monat pleite, wenn Aktien der CEL-SCI Corporation (CVM), deren Hauptprodukt, Multikine wird in Phase III der klinischen Studien zur Behandlung von Kopf-und Halstumoren, aus einem Abwärtstrend, die langsam Preisen durchgeführt hatte sich seit März.
Genau wie die Wirkstoffkandidaten Multikine ein Immuntherapeutikum bestehend aus einer Mischung von Zytokinen, die eine Anti-Tumor-Immunantwort produziert wird, hat die Firma `s CEO, Geert Kersten ein Händchen für die Schaffung einer starken Reaktion von beiden Getreuen und laut Kritikern.
Forbes malt ihn als Pionier auf dem Gebiet der Krebs-Immuntherapie, die seit über zwei Jahrzehnten erfolgreich CEL-SCI hat einige der vielen anspruchsvollen Zyklen in der Biotechnologie gelenkt. Seine Kritiker malen ihn als stur, geheimnisvolle Mann an der Spitze eines Unternehmens, das in diesem Spiel gewesen ist viel zu lang.
"Nun, was wir tun polarisiert", sagt Kersten. "Es hat nie ein Krebsmedikament, das mit dem Körper arbeitet. Ours, arbeitet mit dem Körper. Wir glauben, dass wir ein Medikament, das nur minimale bis gar keine Toxizitäten haben wird. Dass doesn` t heute existieren. Dies ist das erste Krebsmedikament ist entwickelte sich eine wahre Erstlinientherapie, dh bevor Sie Operation, Bestrahlung oder Chemotherapie erhalten, würden wir Ihr Immunsystem zu stärken.. Everybody heute Ihr Immunsystem stärkt, nachdem es zerstört Doesn `t viel logischen Sinn machen, oder? so, was wir tun unterschiedlich ist. "
In einem exklusiven Interview, CEL-SCI `s Geert Kersten beantwortet Fragen über seine Vision, seine Kritiker und direkt über klinische Ergebnisse, die einige Forscher angeblich während der laufenden Phase-III-Studien gesehen haben gefragt.
mit goggle sprachtools übersetzt
Investoren nahmen beachten, wenn in diesem Monat pleite, wenn Aktien der CEL-SCI Corporation (CVM), deren Hauptprodukt, Multikine wird in Phase III der klinischen Studien zur Behandlung von Kopf-und Halstumoren, aus einem Abwärtstrend, die langsam Preisen durchgeführt hatte sich seit März.
Genau wie die Wirkstoffkandidaten Multikine ein Immuntherapeutikum bestehend aus einer Mischung von Zytokinen, die eine Anti-Tumor-Immunantwort produziert wird, hat die Firma `s CEO, Geert Kersten ein Händchen für die Schaffung einer starken Reaktion von beiden Getreuen und laut Kritikern.
Forbes malt ihn als Pionier auf dem Gebiet der Krebs-Immuntherapie, die seit über zwei Jahrzehnten erfolgreich CEL-SCI hat einige der vielen anspruchsvollen Zyklen in der Biotechnologie gelenkt. Seine Kritiker malen ihn als stur, geheimnisvolle Mann an der Spitze eines Unternehmens, das in diesem Spiel gewesen ist viel zu lang.
"Nun, was wir tun polarisiert", sagt Kersten. "Es hat nie ein Krebsmedikament, das mit dem Körper arbeitet. Ours, arbeitet mit dem Körper. Wir glauben, dass wir ein Medikament, das nur minimale bis gar keine Toxizitäten haben wird. Dass doesn` t heute existieren. Dies ist das erste Krebsmedikament ist entwickelte sich eine wahre Erstlinientherapie, dh bevor Sie Operation, Bestrahlung oder Chemotherapie erhalten, würden wir Ihr Immunsystem zu stärken.. Everybody heute Ihr Immunsystem stärkt, nachdem es zerstört Doesn `t viel logischen Sinn machen, oder? so, was wir tun unterschiedlich ist. "
In einem exklusiven Interview, CEL-SCI `s Geert Kersten beantwortet Fragen über seine Vision, seine Kritiker und direkt über klinische Ergebnisse, die einige Forscher angeblich während der laufenden Phase-III-Studien gesehen haben gefragt.
mit goggle sprachtools übersetzt
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.685.432 von kecler74 am 06.10.12 09:53:08Verstehe kein Wort!! Diese Übersetzung ist eine Katastrophe. Naja, google halt wie immer.
Investoren nahmen beachten, wenn in diesem Monat pleite, wenn Aktien der CEL-SCI Corporation (CVM), deren Hauptprodukt, Multikine wird in Phase III der klinischen Studien zur Behandlung von Kopf-und Halstumoren, aus einem Abwärtstrend, die langsam Preisen durchgeführt hatte sich seit März.
Pleite ??? Wer oder was ist pleite? Langsame Preise ???
PS: Cel-Sci wird ihren Weg gehen. Und ich bin dabei.
Gruß binda
Investoren nahmen beachten, wenn in diesem Monat pleite, wenn Aktien der CEL-SCI Corporation (CVM), deren Hauptprodukt, Multikine wird in Phase III der klinischen Studien zur Behandlung von Kopf-und Halstumoren, aus einem Abwärtstrend, die langsam Preisen durchgeführt hatte sich seit März.
Pleite ??? Wer oder was ist pleite? Langsame Preise ???
PS: Cel-Sci wird ihren Weg gehen. Und ich bin dabei.
Gruß binda
Der Satz ist auch klasse:
ein Händchen für die Schaffung einer starken Reaktion
ein Händchen für die Schaffung einer starken Reaktion
wer versteht noch besser englisch???was schreiben die im board von der usa???
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.685.402 von ALF-FRED am 06.10.12 09:36:15Hall Alfred,
sehr schade, denn das Interview ist sehr sehr gut!
Ein bisschen Smalltalk zum Kurs und zur Geschichte.
Wenn man alles in wenigen Punkten zusammenfasst, dann würde es aus meiner Sicht wie folgt aussehen.
1) GK ist der richtige Mann an der Spitze von CEL-CSI. Kein Zocker, der mit wilden Nachrichtenstreuungnen versucht die Studie zu gefährden und damit seinen Lebenstraum zu vernichten. Dieser Mann will es, nicht nur für die Shareholder die (fast) immer an Ihn geglaubt haben, sondern VOR ALLEM FÜR DIE, DIE AN KREBS LEIDEN. Dies kommt Kristallklar durch!
2) In Kürze ist wohl etwas GRÖSSERES (Big thing!) zu erwarten. Jedoch kein Kommentar, ob es sich auf die PIII beziehen wird, oder auf andere Projekte.
3) Offensichtlich hat man vor dem Interview ein paar Ärzte gefragt, die an der Studie arbeiten und es wurde gesagt, dass man etwas SEHE! Natürlich keine Details, aber so scheint es ... positiv. Inbesondere das sehr verlegene Lächeln zu der Frage, ob sich GK zu der Aussage der Ärzte äußern könnte -was er natürlich nicht gemacht hat-,...stimmt einen positiv!
Ansonsten noch ein kleiner Kommentar zu seinem Wesen. Es sei das Ungeduldigste, was man sich vorstellen kann. Kann keine 5 Minuten ruhig auf dem Stuhl sitzen und er passe gar nicht in dieses Business, wo Geduld eine Tugend ist.
Ich werde jetzt mal anfangen, meine Position kontinuierlich auszubauen...
Be patient and stay cool...
Grüße,
Sil
sehr schade, denn das Interview ist sehr sehr gut!
Ein bisschen Smalltalk zum Kurs und zur Geschichte.
Wenn man alles in wenigen Punkten zusammenfasst, dann würde es aus meiner Sicht wie folgt aussehen.
1) GK ist der richtige Mann an der Spitze von CEL-CSI. Kein Zocker, der mit wilden Nachrichtenstreuungnen versucht die Studie zu gefährden und damit seinen Lebenstraum zu vernichten. Dieser Mann will es, nicht nur für die Shareholder die (fast) immer an Ihn geglaubt haben, sondern VOR ALLEM FÜR DIE, DIE AN KREBS LEIDEN. Dies kommt Kristallklar durch!
2) In Kürze ist wohl etwas GRÖSSERES (Big thing!) zu erwarten. Jedoch kein Kommentar, ob es sich auf die PIII beziehen wird, oder auf andere Projekte.
3) Offensichtlich hat man vor dem Interview ein paar Ärzte gefragt, die an der Studie arbeiten und es wurde gesagt, dass man etwas SEHE! Natürlich keine Details, aber so scheint es ... positiv. Inbesondere das sehr verlegene Lächeln zu der Frage, ob sich GK zu der Aussage der Ärzte äußern könnte -was er natürlich nicht gemacht hat-,...stimmt einen positiv!
Ansonsten noch ein kleiner Kommentar zu seinem Wesen. Es sei das Ungeduldigste, was man sich vorstellen kann. Kann keine 5 Minuten ruhig auf dem Stuhl sitzen und er passe gar nicht in dieses Business, wo Geduld eine Tugend ist.
Ich werde jetzt mal anfangen, meine Position kontinuierlich auszubauen...
Be patient and stay cool...
Grüße,
Sil
Vielen Dank Sil, auf dich ist Verlass - ich glaub auch das da was kommen wird, nix gebe ich ab und ich habe auch so einige steuerfreie !
an mir soll´s nicht liegen,die meisten von uns warten ja schon 7 jahre oder länger....aber ein kritischer satz muß ich auch noch sagen.
das geld ist wie immer knapp,also folgt wohl bald mal wieder ein kapitalerhöhung.was ja bei diesen kursen nicht zum wohl für uns ist.
vor ein paar jahren war die MK auch schon bei 100nio.aber bei einem kurs über 0,70cent....
das geld ist wie immer knapp,also folgt wohl bald mal wieder ein kapitalerhöhung.was ja bei diesen kursen nicht zum wohl für uns ist.
vor ein paar jahren war die MK auch schon bei 100nio.aber bei einem kurs über 0,70cent....
pre market 0,41 us-cent , mal sehen wie es weiter geht
Als ob andere mehr wissen !
Obwohl gestern nachmittag die Kurse in den USA erst sanken wurden in FFM 10 k Stücke gekauft, das war schon einige mal so in den letzten Jahren - dann ging es auch im späten Handel in den USA hoch.
Eigendlich müßte heute oder morgen irgendwas kommen ( News etc. ), das lehrt mich meine Erfahrung - mal sehen ob mich mein Hirn nicht täuscht.
Obwohl gestern nachmittag die Kurse in den USA erst sanken wurden in FFM 10 k Stücke gekauft, das war schon einige mal so in den letzten Jahren - dann ging es auch im späten Handel in den USA hoch.
Eigendlich müßte heute oder morgen irgendwas kommen ( News etc. ), das lehrt mich meine Erfahrung - mal sehen ob mich mein Hirn nicht täuscht.
keine news....
ich wollt nochmals sagen,wieso man sich kein großen pharmapartner ins boot holt???
hat man irgendwas zu verbergen?
dann hätten wir doch ganz andere kurse und das bringt doch ein mehrwert für die aktionäre und doch nicht eine kapitalerhöhung bei 0,30 cent...
das ist doch für uns eine geldentwertung.
ich wollt nochmals sagen,wieso man sich kein großen pharmapartner ins boot holt???
hat man irgendwas zu verbergen?
dann hätten wir doch ganz andere kurse und das bringt doch ein mehrwert für die aktionäre und doch nicht eine kapitalerhöhung bei 0,30 cent...
das ist doch für uns eine geldentwertung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.709.015 von kecler74 am 13.10.12 09:53:10dadurch bleibt cel unabhängig und der Gewinn wenn er kommen sollte muß nicht geteilt werden , so hab ich das verstanden
was war denn da heute im pre market los, war da einer besoffen ?
http://www.nasdaq.com/symbol/cvm/premarket
http://www.nasdaq.com/symbol/cvm/premarket
http://www.streetinsider.com/Corporate+News/CEL-SCI+%28CVM%2…
CEL-SCI Corporation (AMEX: CVM) announced today that an interim review of the safety data from its open label, randomized, controlled, pivotal Phase III study of Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection) investigational immunotherapy by an Independent Data Monitoring Committee (IDMC) raised no safety concerns. The IDMC also indicated that no safety signals were found that would call into question the benefit/risk of continuing the study. CEL-SCI considers the results of the IDMC review to be important since studies have shown that up to 30% of Phase III trials fail due to safety considerations and the IDMC’s safety findings from this interim review were similar to those reported by investigators during CEL-SCI’s Phase I-II trials. Ultimately, the decision as to whether a drug is safe is made by the FDA based on an assessment of all of the data from a trial.
IDMCs are committees commonly used by sponsors of clinical trials to protect the interests of the patients in ongoing trials especially when the trials involve patients with life threatening diseases, and when, as in cancer clinical trials, they extend over long periods of time (3-5 years). The committee’s membership should include physicians and clinical trial scientists knowledgeable in the appropriate disciplines, including statistics. The CEL-SCI IDMC includes prominent physicians and scientists from major institutions in the USA and abroad who are key opinion leaders in head and neck cancer and who are knowledgeable in all of the disciplines related to CEL-SCI’s study, including statistics.
The Multikine Phase III study is enrolling patients with advanced primary, not yet treated, head and neck cancer on 3 continents around the world. The objective of the study is to demonstrate a statistically significant 10% improvement in overall survival of enrolled patients who are treated with Multikine plus Standard of Care (SOC) vs. subjects who are treated with SOC only. The universally accepted current standard of care for the patient population being enrolled in the CEL-SCI study is surgery plus radiation or surgery plus concurrent radiation and chemotherapy, dependent on the risk factors for recurrence found after surgery. Multikine treated patients receive 15 local injections of Multikine over a 3 week period prior to standard of care treatment. Multikine injections are administered in the area around the tumor and in the area of the adjacent lymphnodes since those two areas are where the tumor is most likely to recur. Multikine is intended to create an anti-tumor immune response to reduce local / regional tumor recurrence and thereby increase the survival of these patients.
Gute News! Schritt für Schritt...
Mal sehen ob GK dies schon als Big interpretiert, oder ob da die nächsten Wochen noch etwas kommt. Unter Big...würde ich jetzt etwas anderes verstehen, auch wenn dies sicher ein wichtiger Schritt für die Studie ist.
Gruß,
Sil
Mal sehen ob GK dies schon als Big interpretiert, oder ob da die nächsten Wochen noch etwas kommt. Unter Big...würde ich jetzt etwas anderes verstehen, auch wenn dies sicher ein wichtiger Schritt für die Studie ist.
Gruß,
Sil
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.738.152 von Sillak am 22.10.12 16:39:36 auch mit der google übersetzung liest sich das gut !!!
von kurs her halt leider noch nicht!
Cel-Sci Corporation (CVM)
Cel-Sci Corporation ist ein klassisches Biotech-Unternehmen: Eine von einer Art Droge, negative EPS, häufige Verdünnung und ein talentierter mad scientist mit strittig Geschäftssinn an der Spitze. Alles, was man braucht für einen wilden Ritt in einer Biotech-Firma.
Der Grund Ich mag CVM ist im Moment, weil das Flaggschiff Droge, Multikine, scheint zu sein, kurz vor dem Ende der Phase 3 Tests und positive Hinweise fallen gelassen wurden. (Anmerkung, das ist reine Spekulation meinerseits, aber lesen Sie weiter, um zu sehen, warum). Geert Kersten hat auf seiner Multikine Krebstherapie Medikament arbeitet seit über 20 Jahren, und sieht zu kurz vor dem Höhepunkt. In seinem 27. Juni Interview mit eHealth Radio, sagt Kersten, dass die Dinge gut aussehen, die bisher in der Klinik, und diskutiert die Tugenden der erste ungiftige Krebstherapie. Der Markt für die Droge ist ziemlich groß, um es gelinde auszudrücken. Obwohl dieser Wirkstoff konzentriert sich auf Kopf und Hals, rechnet Kersten es in der Lage sein für die meisten anderen Krebsarten verwendet werden.
Und in jüngerer Zeit, am 5. Oktober, gibt Kersten einen vorsichtig optimistisch über den Fortgang der Multikine anzeigen und Hinweise auf einen möglichen Katalysator.
Es ist auch fair zu beachten, dass es eine kleine Menge von Insiderkäufen am 27. September.
Ich bin nicht abschrecken durch die Tatsache, dass CVM firmiert unter 2 Dollar pro Aktie mehr als 10 Jahren. Vergessen Sie nicht, dass Amgen ein Penny Stock war von 1984 bis 1990. Der jüngste Aufwärtstrend CVM mit Kersten den beiden Interviews, deuten auf das Potenzial für einen Katalysator der Art bedeuten.
In Bezug auf das Risiko / Rendite-Verhältnis, wenn Phase 3 Ergebnisse positiv sind, dann CVM würde sofort gehen bis zu einem Dollar, auf dem Minimum. Sollten die Ergebnisse negativ sein oder sogar gemischten würde wahrscheinlich CVM 0,15 fallen, könnte aber bald wieder, die aufgrund ihrer vielversprechende LEAP und H1N1 Drogen. Das Risiko scheint, um die Belohnung zu überwiegen.
Zusätzlich CVM nur eine Warnung, dass das Independent Data Monitoring Committee darauf hingewiesen, dass keine Sicherheitsrisiken in Bezug auf die Phase-3-Prüfung Multikine gefunden wurden veröffentlicht. Gute Nachrichten, aber weit entfernt von dem Katalysator, dass die Anleger in der Hoffnung zu hören.
Ein Haftungsausschluss für diejenigen, die hoffen für einen Buyout: Geert (wie wir treue CVM Inhaber an den Mann beziehen) ist sehr gegen Buyouts. Das Stereotyp des Wissenschaftlers / Akademiker, aufzugeben sein oder ihr Leben lang arbeiten, um den großen Konzernen lehnt sich in Mr. Kersten verkörpert. Er verabscheut die Idee des Ausverkaufs (buchstäblich), auch wenn es Multikine treffen wird der Markt schneller bedeutet. Er will Multikine in seiner Tasche zu halten, bis es fertig ist. Und wenn das mehr Verdünnung bedeutet, dann es so sein. Kersten wird nicht versuchen, ein Doppel-oder sogar Volltreffer gelandet, er ist für das Grand-Slam-gehen, und es ist schon Extra-Innings.
Cel-Sci Corporation ist ein klassisches Biotech-Unternehmen: Eine von einer Art Droge, negative EPS, häufige Verdünnung und ein talentierter mad scientist mit strittig Geschäftssinn an der Spitze. Alles, was man braucht für einen wilden Ritt in einer Biotech-Firma.
Der Grund Ich mag CVM ist im Moment, weil das Flaggschiff Droge, Multikine, scheint zu sein, kurz vor dem Ende der Phase 3 Tests und positive Hinweise fallen gelassen wurden. (Anmerkung, das ist reine Spekulation meinerseits, aber lesen Sie weiter, um zu sehen, warum). Geert Kersten hat auf seiner Multikine Krebstherapie Medikament arbeitet seit über 20 Jahren, und sieht zu kurz vor dem Höhepunkt. In seinem 27. Juni Interview mit eHealth Radio, sagt Kersten, dass die Dinge gut aussehen, die bisher in der Klinik, und diskutiert die Tugenden der erste ungiftige Krebstherapie. Der Markt für die Droge ist ziemlich groß, um es gelinde auszudrücken. Obwohl dieser Wirkstoff konzentriert sich auf Kopf und Hals, rechnet Kersten es in der Lage sein für die meisten anderen Krebsarten verwendet werden.
Und in jüngerer Zeit, am 5. Oktober, gibt Kersten einen vorsichtig optimistisch über den Fortgang der Multikine anzeigen und Hinweise auf einen möglichen Katalysator.
Es ist auch fair zu beachten, dass es eine kleine Menge von Insiderkäufen am 27. September.
Ich bin nicht abschrecken durch die Tatsache, dass CVM firmiert unter 2 Dollar pro Aktie mehr als 10 Jahren. Vergessen Sie nicht, dass Amgen ein Penny Stock war von 1984 bis 1990. Der jüngste Aufwärtstrend CVM mit Kersten den beiden Interviews, deuten auf das Potenzial für einen Katalysator der Art bedeuten.
In Bezug auf das Risiko / Rendite-Verhältnis, wenn Phase 3 Ergebnisse positiv sind, dann CVM würde sofort gehen bis zu einem Dollar, auf dem Minimum. Sollten die Ergebnisse negativ sein oder sogar gemischten würde wahrscheinlich CVM 0,15 fallen, könnte aber bald wieder, die aufgrund ihrer vielversprechende LEAP und H1N1 Drogen. Das Risiko scheint, um die Belohnung zu überwiegen.
Zusätzlich CVM nur eine Warnung, dass das Independent Data Monitoring Committee darauf hingewiesen, dass keine Sicherheitsrisiken in Bezug auf die Phase-3-Prüfung Multikine gefunden wurden veröffentlicht. Gute Nachrichten, aber weit entfernt von dem Katalysator, dass die Anleger in der Hoffnung zu hören.
Ein Haftungsausschluss für diejenigen, die hoffen für einen Buyout: Geert (wie wir treue CVM Inhaber an den Mann beziehen) ist sehr gegen Buyouts. Das Stereotyp des Wissenschaftlers / Akademiker, aufzugeben sein oder ihr Leben lang arbeiten, um den großen Konzernen lehnt sich in Mr. Kersten verkörpert. Er verabscheut die Idee des Ausverkaufs (buchstäblich), auch wenn es Multikine treffen wird der Markt schneller bedeutet. Er will Multikine in seiner Tasche zu halten, bis es fertig ist. Und wenn das mehr Verdünnung bedeutet, dann es so sein. Kersten wird nicht versuchen, ein Doppel-oder sogar Volltreffer gelandet, er ist für das Grand-Slam-gehen, und es ist schon Extra-Innings.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.744.690 von kecler74 am 24.10.12 07:00:59Angenommen, dieses Big bezieht sich nicht auf MK und nicht auf Safety News, dann mit hoher Wahrscheinlichkeit auf LEAP/H1N1.
Übernahmen schließen wir mal aus...da würde GK nicht mitspielen. Obwohl...ach nee...keine Spekus. Auch ein Einstieg mit größeren Summen eines Pharmas schließe ich mal aus. GK wird eher wieder Aktien rausgeben.
Gleich wie...er wird das Geld bald benötigen...
Wenn die KE jetzt kommt, dann wissen wir zumindest, dass die Safety News das Big war. (GKs Philosophie ist eigentlich nicht andere zwingend reicher zu machen...man müsste sich jetzt mal die anderen KEs ansehen, was kam vorher, was nacher an News...aber ich denke GK sind Geldsäcke ziemlich egal. Hauptsache Sie geben das Geld und glauben an die Sache dahinter)
Ansonsten heißt es auf das Big warten...so lange kann es dann nicht mehr dauern...
Gruß,
Sil
Übernahmen schließen wir mal aus...da würde GK nicht mitspielen. Obwohl...ach nee...keine Spekus. Auch ein Einstieg mit größeren Summen eines Pharmas schließe ich mal aus. GK wird eher wieder Aktien rausgeben.
Gleich wie...er wird das Geld bald benötigen...
Wenn die KE jetzt kommt, dann wissen wir zumindest, dass die Safety News das Big war. (GKs Philosophie ist eigentlich nicht andere zwingend reicher zu machen...man müsste sich jetzt mal die anderen KEs ansehen, was kam vorher, was nacher an News...aber ich denke GK sind Geldsäcke ziemlich egal. Hauptsache Sie geben das Geld und glauben an die Sache dahinter)
Ansonsten heißt es auf das Big warten...so lange kann es dann nicht mehr dauern...
Gruß,
Sil
Cel-Sci's Successful Safety Review Not Yet Factored Into Valuation
November 2, 2012 | about: CVM
Disclosure: I have no positions in any stocks mentioned, and no plans to initiate any positions within the next 72 hours. (More...)http://seekingalpha.com/article/972191-cel-sci-s-successful-…
CEL-SCI Corp. (AMEX: CVM) released news last week that pretty much went unnoticed by investors during a very rough negative trending market, this judging by the non-reaction of the company's stock price.
The announcement that may have seemed like just another update about CEL-SCI Phase III clinical trial was actually one of the most important and value creating announcements CEL-SCI has made in a while. This once again begs the same question I've asked in the past: How does the current undervalued share price for this big board listed, late stage biotech even make sense?
CEL-SCI announced the results of an interim review of their Multikine Phase III Clinical Trial data by an Independent Data Monitoring Committee. This was a scheduled review of all the available data from CEL-SCI's ongoing Multikine Head and Neck Phase III Clinical Trial. To conduct this review the company and their Clinical Research Organization (CRO) unblinded the data and prepared it for a review by the committee. The data preparation took several months, and the Committee then conducted their review that traditionally can take several weeks. The review consists of a major review of all data, all possible adverse events as well as an extensive statistical analysis of the data to determine if the trial should continue based on the Committee's findings regarding the trial's safety profile.
According to CEL-SCI's announcement, the results of the review by the Independent Data Monitoring Committee "raised no safety concerns". The Committee went on to indicate "no safety signals were found that would call into questions the benefit/risk of continuing the study." There are several important takeaways that investors should garner from this announcement. First the Phase III Clinical Trial for Head and Neck Cancer is continuing. Second, investors should realize, to conduct a safety trial like this one, a substantial amount of patients have had to be treated, suggesting that the patient population is growing towards its end-point at an effective pace.
Third, this milestone has reduced the risk of the Phase III trial. Studies have shown that 30% of Phase III trials fail because of safety concerns. A very recent example is Reata Pharmaceuticals, which terminated its Phase III trial for bardoxolone in chronic kidney disease due to excessive adverse events and mortality in the drug study arm of the trial. Abbott Laboratories (ABT) had paid $450 million for the drug up front in 2010.
CEL-SCI is currently conducting their Phase III open-label, randomized, controlled, multicenter clinical trial with Multikine. The FDA, Health Canada and seven other regulators have given the go-ahead for the Phase III trial. The trial is being conducted in 8 countries with a planned enrollment of 880 patients to achieve 780 evaluable patents. The trials end when about 300 patients die. CEL-SCI has partnered with Teva Pharmaceuticals in Israel and Orient Europharma in Taiwan.
Both partners are paying for the cost of the trial and managing the trials in their respective countries. To date CEL-SCI has 36 centers up and running and they expect to add additional centers to bring the total number of centers to about 50. The primary endpoint is a 10% improvement in overall survival. Under the current standard of care about 50% of head and neck cancer patients die within 3 years following treatment, so an expectation of 3 years or more to complete the trial is not out of line.
CEL-SCI's press release has the following information on the Phase III Clinical Trial:
The Multikine Phase III study is enrolling patients with advanced primary, not yet treated, head and neck cancer on 3 continents around the world. The objective of the study is to demonstrate a statistically significant 10% improvement in overall survival of enrolled patients who are treated with Multikine plus Standard of Care (SOC) vs. subjects who are treated with SOC only. The universally accepted current standard of care for the patient population being enrolled in the CEL-SCI study is surgery plus radiation or surgery plus concurrent radiation and chemotherapy, dependent on the risk factors for recurrence found after surgery. Multikine treated patients receive 15 local injections of Multikine over a 3-week period prior to standard of care treatment. Multikine injections are administered in the area around the tumor and in the area of the adjacent lymphnodes since those two areas are where the tumor is most likely to recur. Multikine is intended to create an anti-tumor immune response to reduce local / regional tumor recurrence and thereby increase the survival of these patients.
As with most biotechs, the reality here is that CEL-SCI's projects are under development and as a result, CEL-SCI cannot predict when it will be able to generate any revenue from the sale of any of its products. The bottom line for investors they should realize is that the Multikine Phase III trial is going exactly the way it is supposed to be going.
Regulatory authorities prefer to see biologics such as Multikine manufactured in the same manufacturing facility for Phase III clinical trials and for the sale of the product since this arrangement helps ensure that the drug lots used to conduct the clinical trials will be consistent with those that may be subsequently sold commercially. Although some biotech companies outsource their manufacturing, this can be risky with biologics because biologics require intense manufacturing and process control. With biologic products a minor change in manufacturing and process control can result in a major change in the biological activity of the final product.
Good and consistent manufacturing and process control is critical and is best assured if the product is manufactured and controlled in the manufacturer's own facility by the Company's own specially trained personnel. Prior to starting this late stage trial, CEL-SCI spent $25 million to build a manufacturing facility just outside Baltimore, Maryland. The facility includes True Cold Fill (+4°C) capability to avoid loss of biological activity during the fill. The lab underwent and passed a successful audit in the Fall of 2010 and the facility is supplying the Phase III study of Multikine and its subsequent commercial sale.
Since inception, CEL-SCI has financed their operations through the issuance of equity securities, convertible notes, loans and certain research grants. That may be part of the reason why the stock has failed to lift-off. Speculators know that CEL-SCI's expenses will likely continue to exceed its revenues as it pushes through the development of Multikine, but the good news, despite a few critics, is that the company appears to be spending money as they should be.
This is a key point that CEO, Geert Kersten defended in a recent, widely viewed video interview. Kersten has continued to insist that there are no short cuts and that they are committed to seeing the development of their lead candidate through the highest standards possible, in order to ensure FDA compliance at the highest levels.
To that point, this Phase III trial is the largest clinical trial for Head and Neck Cancer undertaken by any company, with a patient population derived from three continents and it is likely to expand now that this data is in hand. As we know, the trials have received a go-ahead by the US FDA as well as the Canadian, Polish, Hungarian, Russian, Israeli, Indian and Taiwanese regulators.
Investors should come to understand that this announcement of the Committee raising no safety concerns is a major de-risking of the trial and thus should be realized by an increase in the valuation of the company's stock. For example, many institutional investors will not consider investing in a biotech firm until the drug candidate passes the Phase III safety assessment, just as this one just has.
Unfortunately retail investors in general do not think of the safety assessment as a risk to their investment, until they have lost most, if not all, of their money. Since 30% of all clinical trials fail at this juncture, CEL-SCI's odds of success have significantly increased and the intrinsic value of the company should also increase.
As investors begin to realize the significance of the announcement, the stock price should begin to reflect the significance of the announcement as well. Since the announcement is not yet reflected in the stock price, this is a good entry point for investors looking for good value with minimized down-side risk in the biotech sector.
November 2, 2012 | about: CVM
Disclosure: I have no positions in any stocks mentioned, and no plans to initiate any positions within the next 72 hours. (More...)http://seekingalpha.com/article/972191-cel-sci-s-successful-…
CEL-SCI Corp. (AMEX: CVM) released news last week that pretty much went unnoticed by investors during a very rough negative trending market, this judging by the non-reaction of the company's stock price.
The announcement that may have seemed like just another update about CEL-SCI Phase III clinical trial was actually one of the most important and value creating announcements CEL-SCI has made in a while. This once again begs the same question I've asked in the past: How does the current undervalued share price for this big board listed, late stage biotech even make sense?
CEL-SCI announced the results of an interim review of their Multikine Phase III Clinical Trial data by an Independent Data Monitoring Committee. This was a scheduled review of all the available data from CEL-SCI's ongoing Multikine Head and Neck Phase III Clinical Trial. To conduct this review the company and their Clinical Research Organization (CRO) unblinded the data and prepared it for a review by the committee. The data preparation took several months, and the Committee then conducted their review that traditionally can take several weeks. The review consists of a major review of all data, all possible adverse events as well as an extensive statistical analysis of the data to determine if the trial should continue based on the Committee's findings regarding the trial's safety profile.
According to CEL-SCI's announcement, the results of the review by the Independent Data Monitoring Committee "raised no safety concerns". The Committee went on to indicate "no safety signals were found that would call into questions the benefit/risk of continuing the study." There are several important takeaways that investors should garner from this announcement. First the Phase III Clinical Trial for Head and Neck Cancer is continuing. Second, investors should realize, to conduct a safety trial like this one, a substantial amount of patients have had to be treated, suggesting that the patient population is growing towards its end-point at an effective pace.
Third, this milestone has reduced the risk of the Phase III trial. Studies have shown that 30% of Phase III trials fail because of safety concerns. A very recent example is Reata Pharmaceuticals, which terminated its Phase III trial for bardoxolone in chronic kidney disease due to excessive adverse events and mortality in the drug study arm of the trial. Abbott Laboratories (ABT) had paid $450 million for the drug up front in 2010.
CEL-SCI is currently conducting their Phase III open-label, randomized, controlled, multicenter clinical trial with Multikine. The FDA, Health Canada and seven other regulators have given the go-ahead for the Phase III trial. The trial is being conducted in 8 countries with a planned enrollment of 880 patients to achieve 780 evaluable patents. The trials end when about 300 patients die. CEL-SCI has partnered with Teva Pharmaceuticals in Israel and Orient Europharma in Taiwan.
Both partners are paying for the cost of the trial and managing the trials in their respective countries. To date CEL-SCI has 36 centers up and running and they expect to add additional centers to bring the total number of centers to about 50. The primary endpoint is a 10% improvement in overall survival. Under the current standard of care about 50% of head and neck cancer patients die within 3 years following treatment, so an expectation of 3 years or more to complete the trial is not out of line.
CEL-SCI's press release has the following information on the Phase III Clinical Trial:
The Multikine Phase III study is enrolling patients with advanced primary, not yet treated, head and neck cancer on 3 continents around the world. The objective of the study is to demonstrate a statistically significant 10% improvement in overall survival of enrolled patients who are treated with Multikine plus Standard of Care (SOC) vs. subjects who are treated with SOC only. The universally accepted current standard of care for the patient population being enrolled in the CEL-SCI study is surgery plus radiation or surgery plus concurrent radiation and chemotherapy, dependent on the risk factors for recurrence found after surgery. Multikine treated patients receive 15 local injections of Multikine over a 3-week period prior to standard of care treatment. Multikine injections are administered in the area around the tumor and in the area of the adjacent lymphnodes since those two areas are where the tumor is most likely to recur. Multikine is intended to create an anti-tumor immune response to reduce local / regional tumor recurrence and thereby increase the survival of these patients.
As with most biotechs, the reality here is that CEL-SCI's projects are under development and as a result, CEL-SCI cannot predict when it will be able to generate any revenue from the sale of any of its products. The bottom line for investors they should realize is that the Multikine Phase III trial is going exactly the way it is supposed to be going.
Regulatory authorities prefer to see biologics such as Multikine manufactured in the same manufacturing facility for Phase III clinical trials and for the sale of the product since this arrangement helps ensure that the drug lots used to conduct the clinical trials will be consistent with those that may be subsequently sold commercially. Although some biotech companies outsource their manufacturing, this can be risky with biologics because biologics require intense manufacturing and process control. With biologic products a minor change in manufacturing and process control can result in a major change in the biological activity of the final product.
Good and consistent manufacturing and process control is critical and is best assured if the product is manufactured and controlled in the manufacturer's own facility by the Company's own specially trained personnel. Prior to starting this late stage trial, CEL-SCI spent $25 million to build a manufacturing facility just outside Baltimore, Maryland. The facility includes True Cold Fill (+4°C) capability to avoid loss of biological activity during the fill. The lab underwent and passed a successful audit in the Fall of 2010 and the facility is supplying the Phase III study of Multikine and its subsequent commercial sale.
Since inception, CEL-SCI has financed their operations through the issuance of equity securities, convertible notes, loans and certain research grants. That may be part of the reason why the stock has failed to lift-off. Speculators know that CEL-SCI's expenses will likely continue to exceed its revenues as it pushes through the development of Multikine, but the good news, despite a few critics, is that the company appears to be spending money as they should be.
This is a key point that CEO, Geert Kersten defended in a recent, widely viewed video interview. Kersten has continued to insist that there are no short cuts and that they are committed to seeing the development of their lead candidate through the highest standards possible, in order to ensure FDA compliance at the highest levels.
To that point, this Phase III trial is the largest clinical trial for Head and Neck Cancer undertaken by any company, with a patient population derived from three continents and it is likely to expand now that this data is in hand. As we know, the trials have received a go-ahead by the US FDA as well as the Canadian, Polish, Hungarian, Russian, Israeli, Indian and Taiwanese regulators.
Investors should come to understand that this announcement of the Committee raising no safety concerns is a major de-risking of the trial and thus should be realized by an increase in the valuation of the company's stock. For example, many institutional investors will not consider investing in a biotech firm until the drug candidate passes the Phase III safety assessment, just as this one just has.
Unfortunately retail investors in general do not think of the safety assessment as a risk to their investment, until they have lost most, if not all, of their money. Since 30% of all clinical trials fail at this juncture, CEL-SCI's odds of success have significantly increased and the intrinsic value of the company should also increase.
As investors begin to realize the significance of the announcement, the stock price should begin to reflect the significance of the announcement as well. Since the announcement is not yet reflected in the stock price, this is a good entry point for investors looking for good value with minimized down-side risk in the biotech sector.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.778.279 von binda am 02.11.12 10:39:15Gute Einschätzung der Lage!
Man geht leider nur kurz auf das Interview ein, welches meiner Meinung nach zwischen den Zeilen viel mehr enthält. Je vorsichtiger jedoch die Aussagen sind, desto größer ist natürlich auch der Nachholbedarf des Kurses, wenn dann ein Funke kommt...
Es ist auf jeden Fall spannend...
Grüße,
Sil
Man geht leider nur kurz auf das Interview ein, welches meiner Meinung nach zwischen den Zeilen viel mehr enthält. Je vorsichtiger jedoch die Aussagen sind, desto größer ist natürlich auch der Nachholbedarf des Kurses, wenn dann ein Funke kommt...
Es ist auf jeden Fall spannend...
Grüße,
Sil
Langsam bekomme ich wieder einen Brechreiz, wenn ich sehe wie das bröckelt
Hallo! Ich bin neu hier! Hab die Aktie 2 Jahre schon! Ich frag mich , wann es eigentlich mal nach oben geht! ich frag mich nur,was hier los ist! Mal kurz kaufen,dann wieder verkaufen und verkaufen,dann wieder kurz kaufen und wieder verkaufen...! Ein Schwachsinn...
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.834.666 von christes am 16.11.12 21:52:50 nach oben gehts 2015 wenn die Studie P III gute Ergebnisse bringt, wenn nicht dann war es das!
also eine Wette mit einer ca. 50/50 Change , besser als Lotto
also eine Wette mit einer ca. 50/50 Change , besser als Lotto
schon bezeichnend , wenn in Deutschland morgens Umsätze sind wie heute erscheint in Amiland ein Bericht ( siehe seeking alpha )
das war schon öfters, da hat jemand gute Kontakte
http://seekingalpha.com/article/1020501-4-undervalued-and-te…
das war schon öfters, da hat jemand gute Kontakte
http://seekingalpha.com/article/1020501-4-undervalued-and-te…
11/28 10:06 AM CEL-SCI Corp. Receives Key Japanese Patent For Investigational Phase III Cancer Therapy Multikine
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.835.306 von ALF-FRED am 17.11.12 11:47:00Hi Alf,
ich denke der CEO meinte mit Geduld ... wirklich Geduld ...
Patent in Japan...wird schon...Step by Step...
Gruß,
Sil
ich denke der CEO meinte mit Geduld ... wirklich Geduld ...
Patent in Japan...wird schon...Step by Step...
Gruß,
Sil
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.834.666 von christes am 16.11.12 21:52:50Nennt sich Daytrading. Die, die es beherrschen , leben davon...;-)
Weißt Du sicher auch...
Sich darüber aufzuregen ergibt ebenso viel Sinn, wie sich über das Wetter zu beschweren.
Vergeudung von Lebenszeit...gehört halt dazu und kann und sollte man auch nicht ändern!
Gruß,
Sil
Weißt Du sicher auch...
Sich darüber aufzuregen ergibt ebenso viel Sinn, wie sich über das Wetter zu beschweren.
Vergeudung von Lebenszeit...gehört halt dazu und kann und sollte man auch nicht ändern!
Gruß,
Sil
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.843.923 von ALF-FRED am 20.11.12 17:31:36Hi Alf,
da ich vorher bei der Technik war...da wird es jetzt richtig spannend.
1) Der Boden um die 0,30 - 0,32 hat sich als solide Unterstützung bewiesen
2) Abwärtskanal könnte durchbrochen werden. Dazu fehlt aber noch ein kleiner Hüpfer...
Aber dann...ab nach oben ;-)
Gruß,
Sil
da ich vorher bei der Technik war...da wird es jetzt richtig spannend.
1) Der Boden um die 0,30 - 0,32 hat sich als solide Unterstützung bewiesen
2) Abwärtskanal könnte durchbrochen werden. Dazu fehlt aber noch ein kleiner Hüpfer...
Aber dann...ab nach oben ;-)
Gruß,
Sil
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.871.620 von Sillak am 28.11.12 16:50:05 Grüß dich Sil,
war keine Beschwerde, bin da mal vor einigen Monaten blind mitgeschwommen - und hat funktioniert !
Nur ich gebe keine die ich habe, aber egal.
Das Patent für Japan gibt auch wieder etwas Sicherheit und Stabilität für den Kurs, wäre schön wenn der Boden endlich gefunden wurde, aber ob das Geld ohne eine neue Kapitalerhöhung reicht ?
war keine Beschwerde, bin da mal vor einigen Monaten blind mitgeschwommen - und hat funktioniert !
Nur ich gebe keine die ich habe, aber egal.
Das Patent für Japan gibt auch wieder etwas Sicherheit und Stabilität für den Kurs, wäre schön wenn der Boden endlich gefunden wurde, aber ob das Geld ohne eine neue Kapitalerhöhung reicht ?
Ich denke eher nicht, aber es wäre ganz nett, wenn man endlich einmal die 0,38 USD nachträglich überwunden wären.
Eine jetzige KE würde man wahrscheinlich Punktgenau auf der Unterstützung platzieren.
Jedoch habe ich immer noch keine Ahnung ob die beiden vergangenen News jetzt das BIG waren oder nicht.
Gut waren sie, keine Frage, aber unter BIG stelle ich mir etwas anderes vor.
Letzten beiden News...=Pommes
BIG= Argentinisches T-Bone Steak mit Kartoffel und Sour Creme...grrrrrrrr
Gruß,
Sil
Eine jetzige KE würde man wahrscheinlich Punktgenau auf der Unterstützung platzieren.
Jedoch habe ich immer noch keine Ahnung ob die beiden vergangenen News jetzt das BIG waren oder nicht.
Gut waren sie, keine Frage, aber unter BIG stelle ich mir etwas anderes vor.
Letzten beiden News...=Pommes
BIG= Argentinisches T-Bone Steak mit Kartoffel und Sour Creme...grrrrrrrr
Gruß,
Sil
CEL-SCI CORPORATION RELEASES LETTER TO SHAREHOLDERS
Vienna, VA, November 30, 2012 -- The following letter is being released by CEL-SCI Corporation (NYSE MKT: CVM) to its shareholders:
Dear Fellow Shareholders:
As you know, we are currently running the largest ever Phase III clinical trial in head and neck cancer, a disease with a clear unmet medical need, with our investigational Multikine* immunotherapy. The trial is currently being conducted in eight countries on three continents. It is designed so that if successfully completed the results will allow us to seek marketing approval in the key markets around the world. Our clinical study is the first trial in which immunotherapy is given before the standard of care (SOC) cancer therapies which consists of surgery, radiation and chemotherapy. Multikine is given prior to SOC because we believe that the stimulation of the immune system of a cancer patient after those cancer treatments is extremely difficult due to the known immuno-suppressive effects of surgery, radiation and chemotherapy. We are confident that our approach of early stimulation of the immune response will be proven to be correct.
This fall we took a big first step towards clearing a key hurdle in the Phase III trial. We were able to announce that our study's Independent Data Monitoring Committee (IDMC), when reviewing the study data collected to date, advised that the study should be continued since the committee saw no safety signals which should end the study. We view this as a very positive event because safety and tolerability are key risks in all Phase III clinical trials. In October 2012 a Phase III study of a drug owned by Reata Pharmaceuticals and licensed to Abbott Labs for about $450 million was stopped due to safety problems. Several years ago Pfizer had to stop the Phase III study for its Lipitor successor at an estimated cost of $1 billion due to safety problems. In fact, a recent study estimated that up to 30% of Phase III trials fail on safety. So far our Phase III study results for the safety profile of this novel approach and investigational therapy regimen appear to track the results we obtained in our Phase II studies, and that is exactly what we wanted to see.
We are encouraged by the study's IDMC findings, and as a result are now more aggressively expanding the study in the US and Western Europe. Our goal, now that the first IDMC interim safety review is behind us, is to further accelerate the patient recruitment by increasing the number of centers from the current 36 centers to, at least, the originally planned 50 centers. We are currently negotiating to bring on highly regarded US hospitals as well as European centers in multiple countries. We will keep you up-to-date on important developments occurring during the trial. We understand the desire of our shareholders to know as much as possible about our study's progress, but ask you to understand that a lot of information cannot be shared publicly since it might bias the study results, which ultimately could lead to major problems in the Phase III trial and impede the possible approval of Multikine for commercial use by regulatory agencies.
Other company activities: Our L.E.A.P.S. collaborative study with the National Institutes for Allergy and Infectious Diseases (NIAID) on pandemic flu is also progressing well. The testing conducted by NIAID with our L.E.A.P.S. compounds has shown significant promise in animal models of the disease and has been submitted for publication. We believe that the data will potentially be very relevant when the next strain of drug resistant flu makes an appearance.
We are well into the final, and pivotal, study with Multikine designed to definitively prove that it will increase overall survival in a disease with a clear unmet medical need, where the last drug approval was about 50 years ago and where no other drug is in late stage development. Our goal is to replicate the promising results from our Phase II studies and so far that is what we are seeing. From here on we have a clear path to potentially enormous success. Few people ever get the chance to be part of something as significant as this. We thank you for your support during this Phase III clinical trial.
Sincerely,
Geert Kersten Maximilian de Clara
Chief Executive Officer President
* Multikine is the trademark that CEL-SCI has registered for this investigational therapy, and this proprietary name is subject to FDA review in connection with our future anticipated regulatory submission for approval. Multikine has not been licensed or approved for sale, barter or exchange by the FDA or any other regulatory agency. Similarly, its safety or efficacy has not been established for any use. Moreover, no definitive conclusions can be drawn from the early-phase, clinical-trials data involving the investigational therapy Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection). Further research is required, and early-phase clinical trial results must be confirmed in the well-controlled, Phase III clinical trial of this investigational therapy that is currently in progress.
When used in this report, the words "intends," "believes," "anticipated," "plans" and "expects" and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. Such statements are subject to risks and uncertainties which could cause actual results to differ materially from those projected. Factors that could cause or contribute to such differences include, an inability to duplicate the clinical results demonstrated in clinical studies, timely development of any potential products that can be shown to be safe and effective, receiving necessary regulatory approvals, difficulties in manufacturing any of the Company's potential products, inability to raise the necessary capital and the risk factors set forth from time to time in CEL-SCI Corporation's SEC filings, including but not limited to its report on Form 10-K for the year ended September 30, 2011. The Company undertakes no obligation to publicly release the result of any revision to these forward-looking statements which may be made to reflect the events or circumstances after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.
Vienna, VA, November 30, 2012 -- The following letter is being released by CEL-SCI Corporation (NYSE MKT: CVM) to its shareholders:
Dear Fellow Shareholders:
As you know, we are currently running the largest ever Phase III clinical trial in head and neck cancer, a disease with a clear unmet medical need, with our investigational Multikine* immunotherapy. The trial is currently being conducted in eight countries on three continents. It is designed so that if successfully completed the results will allow us to seek marketing approval in the key markets around the world. Our clinical study is the first trial in which immunotherapy is given before the standard of care (SOC) cancer therapies which consists of surgery, radiation and chemotherapy. Multikine is given prior to SOC because we believe that the stimulation of the immune system of a cancer patient after those cancer treatments is extremely difficult due to the known immuno-suppressive effects of surgery, radiation and chemotherapy. We are confident that our approach of early stimulation of the immune response will be proven to be correct.
This fall we took a big first step towards clearing a key hurdle in the Phase III trial. We were able to announce that our study's Independent Data Monitoring Committee (IDMC), when reviewing the study data collected to date, advised that the study should be continued since the committee saw no safety signals which should end the study. We view this as a very positive event because safety and tolerability are key risks in all Phase III clinical trials. In October 2012 a Phase III study of a drug owned by Reata Pharmaceuticals and licensed to Abbott Labs for about $450 million was stopped due to safety problems. Several years ago Pfizer had to stop the Phase III study for its Lipitor successor at an estimated cost of $1 billion due to safety problems. In fact, a recent study estimated that up to 30% of Phase III trials fail on safety. So far our Phase III study results for the safety profile of this novel approach and investigational therapy regimen appear to track the results we obtained in our Phase II studies, and that is exactly what we wanted to see.
We are encouraged by the study's IDMC findings, and as a result are now more aggressively expanding the study in the US and Western Europe. Our goal, now that the first IDMC interim safety review is behind us, is to further accelerate the patient recruitment by increasing the number of centers from the current 36 centers to, at least, the originally planned 50 centers. We are currently negotiating to bring on highly regarded US hospitals as well as European centers in multiple countries. We will keep you up-to-date on important developments occurring during the trial. We understand the desire of our shareholders to know as much as possible about our study's progress, but ask you to understand that a lot of information cannot be shared publicly since it might bias the study results, which ultimately could lead to major problems in the Phase III trial and impede the possible approval of Multikine for commercial use by regulatory agencies.
Other company activities: Our L.E.A.P.S. collaborative study with the National Institutes for Allergy and Infectious Diseases (NIAID) on pandemic flu is also progressing well. The testing conducted by NIAID with our L.E.A.P.S. compounds has shown significant promise in animal models of the disease and has been submitted for publication. We believe that the data will potentially be very relevant when the next strain of drug resistant flu makes an appearance.
We are well into the final, and pivotal, study with Multikine designed to definitively prove that it will increase overall survival in a disease with a clear unmet medical need, where the last drug approval was about 50 years ago and where no other drug is in late stage development. Our goal is to replicate the promising results from our Phase II studies and so far that is what we are seeing. From here on we have a clear path to potentially enormous success. Few people ever get the chance to be part of something as significant as this. We thank you for your support during this Phase III clinical trial.
Sincerely,
Geert Kersten Maximilian de Clara
Chief Executive Officer President
* Multikine is the trademark that CEL-SCI has registered for this investigational therapy, and this proprietary name is subject to FDA review in connection with our future anticipated regulatory submission for approval. Multikine has not been licensed or approved for sale, barter or exchange by the FDA or any other regulatory agency. Similarly, its safety or efficacy has not been established for any use. Moreover, no definitive conclusions can be drawn from the early-phase, clinical-trials data involving the investigational therapy Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection). Further research is required, and early-phase clinical trial results must be confirmed in the well-controlled, Phase III clinical trial of this investigational therapy that is currently in progress.
When used in this report, the words "intends," "believes," "anticipated," "plans" and "expects" and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. Such statements are subject to risks and uncertainties which could cause actual results to differ materially from those projected. Factors that could cause or contribute to such differences include, an inability to duplicate the clinical results demonstrated in clinical studies, timely development of any potential products that can be shown to be safe and effective, receiving necessary regulatory approvals, difficulties in manufacturing any of the Company's potential products, inability to raise the necessary capital and the risk factors set forth from time to time in CEL-SCI Corporation's SEC filings, including but not limited to its report on Form 10-K for the year ended September 30, 2011. The Company undertakes no obligation to publicly release the result of any revision to these forward-looking statements which may be made to reflect the events or circumstances after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.875.000 von Sillak am 29.11.12 13:55:42So, durch den Shareholderletter sind deine 0,38 cent erreicht - gibt es denn dann jetzt wieder eine Kapitalerhöhung durch neue Ausgabe von Aktien ?
war doch die letzte male auch nicht anders ?
war doch die letzte male auch nicht anders ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.880.792 von ALF-FRED am 30.11.12 17:53:29Hi Alf,
1) noch nicht ganz...
2) Close ist wichtig...nicht der Berührung im Tagesverlauf.
3) Longkerze auf den Tag nach dem Close...oder aber nach einem versuchten Ausbruch über die 0,38 ein Pullback zurück auf die 0,38 mit anschließender Longkerze...(übliches Szenario)
Dann könnte man eine KE bei 0,38 USD erwarten...
Aber es kann auch gaaaanz anders kommen...(eine Zeile in der News...stimmt mich da ganz positiv...kann sie aber auch falsch deuten ->übliches Szenario)
Man wird sehen...
Gruß,
Sil
1) noch nicht ganz...
2) Close ist wichtig...nicht der Berührung im Tagesverlauf.
3) Longkerze auf den Tag nach dem Close...oder aber nach einem versuchten Ausbruch über die 0,38 ein Pullback zurück auf die 0,38 mit anschließender Longkerze...(übliches Szenario)
Dann könnte man eine KE bei 0,38 USD erwarten...
Aber es kann auch gaaaanz anders kommen...(eine Zeile in der News...stimmt mich da ganz positiv...kann sie aber auch falsch deuten ->übliches Szenario)
Man wird sehen...
Gruß,
Sil
was meinst du????
Hi kecler,
es gibt einen Abwärtstrendkanal über die letzten Wochen. Der Kanal bildet aktuell noch einen Widerstand bei ca. 0,38 USD...
Um nun entscheiden zu können, ob der Preis von da abprallt oder aber ihn durchbricht, muss auf man auf die Endkurse (Close) danach schauen.
Szenario
1) Der Kurs kommt heute zurück und schließt unter 0,38. Dann muss man schauen wie sich die Kerzen am Tag danach entwickeln und es kann sein, dass der Kurs dann am diesen Widerstand abprallt-> Indikator dafür, dass welche 'Wissen' eine KE kommt zu einem tieferen Preis in den Markt...
2) Der Kurs heute schließt über oder gaaanz nah an dem Break Out (0,38). Dann kann es passieren, das der Kurs noch etwas weiter läuft...DANN aber am nächsten Tag zurückkomt um zu testen, ob einen neue Unterstützung (was vorher der Widerstand war wurde dann zur Unterstützung) gefunden wurde. Falls Unertstützung, dann geht der Kurs höher...-> welche 'Wissen', die KE kommt höher raus.
Wenn man bei einer KE einen gewissen Abschlag des Preises mit einplant, sagen wir mal 5%...muss der Kurs auf 0,4 laufen, damit die KE genau auf den Wert von 0,38 platziert wird.
War jetzt ein kleines Beispiel...
Vielleicht kommt ja auch Dr. Big vor der KE...und 0,38 sind für immer Geschichte...
The Future will tell the true story...
Gruß,
Sil
es gibt einen Abwärtstrendkanal über die letzten Wochen. Der Kanal bildet aktuell noch einen Widerstand bei ca. 0,38 USD...
Um nun entscheiden zu können, ob der Preis von da abprallt oder aber ihn durchbricht, muss auf man auf die Endkurse (Close) danach schauen.
Szenario
1) Der Kurs kommt heute zurück und schließt unter 0,38. Dann muss man schauen wie sich die Kerzen am Tag danach entwickeln und es kann sein, dass der Kurs dann am diesen Widerstand abprallt-> Indikator dafür, dass welche 'Wissen' eine KE kommt zu einem tieferen Preis in den Markt...
2) Der Kurs heute schließt über oder gaaanz nah an dem Break Out (0,38). Dann kann es passieren, das der Kurs noch etwas weiter läuft...DANN aber am nächsten Tag zurückkomt um zu testen, ob einen neue Unterstützung (was vorher der Widerstand war wurde dann zur Unterstützung) gefunden wurde. Falls Unertstützung, dann geht der Kurs höher...-> welche 'Wissen', die KE kommt höher raus.
Wenn man bei einer KE einen gewissen Abschlag des Preises mit einplant, sagen wir mal 5%...muss der Kurs auf 0,4 laufen, damit die KE genau auf den Wert von 0,38 platziert wird.
War jetzt ein kleines Beispiel...
Vielleicht kommt ja auch Dr. Big vor der KE...und 0,38 sind für immer Geschichte...
The Future will tell the true story...
Gruß,
Sil
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.881.366 von Sillak am 30.11.12 20:08:42ein kleines Weihnachtspräsent könnten wir ja mal wirklich gebrauchen !
12/04 09:15 AM CEL-SCI Corp. To Raise $10.5 Mln In Registered Direct Offering
hallo ALF-FRED,
soeben haben wir ein kleines Geschenk erhalten:
CEL-SCI CORPORATION TO RAISE $10.5 MILLION IN REGISTERED DIRECT OFFERING
http://www.cel-sci.com/press_123Financing.html
und das kann noch bis 2015 so gehen? ob das meine nerven bis dorthin durchstehen?
bye
schlumpftrader
soeben haben wir ein kleines Geschenk erhalten:
CEL-SCI CORPORATION TO RAISE $10.5 MILLION IN REGISTERED DIRECT OFFERING
http://www.cel-sci.com/press_123Financing.html
und das kann noch bis 2015 so gehen? ob das meine nerven bis dorthin durchstehen?
bye
schlumpftrader
14% Discount zum letzten Preis. Ist schon heftig. Dafür aber 10 Mio USD...
Sichert die kommenden 6+ Monate und ...
... die Anzahl der ausgegeben Aktien ist immer noch sehr ... fair...
Nach so vielen Jahren haben andere Firmen weit mehr als 1 Mrd. Aktien.
Da steht CEL immer noch sehr gut da...!
Heftig, aber OK. So ist es halt, wenn man Geld hat und näher an der Firma steht. Man erhält so manches für einen Appel und ein Ei.
Jetzt kommt die heiße Zeit bei CEL...
Viele Grüße,
Sil
Sichert die kommenden 6+ Monate und ...
... die Anzahl der ausgegeben Aktien ist immer noch sehr ... fair...
Nach so vielen Jahren haben andere Firmen weit mehr als 1 Mrd. Aktien.
Da steht CEL immer noch sehr gut da...!
Heftig, aber OK. So ist es halt, wenn man Geld hat und näher an der Firma steht. Man erhält so manches für einen Appel und ein Ei.
Jetzt kommt die heiße Zeit bei CEL...
Viele Grüße,
Sil
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.889.486 von Sillak am 04.12.12 15:40:26Der Markt bestraft es erst einmal...aber dies wird sich wieder legen.
Es mussten ja nicht gleich 14 %. 8% hätten ausgereicht. Nun, da müssen wir durch...
Viele Grüße,
Sil
Es mussten ja nicht gleich 14 %. 8% hätten ausgereicht. Nun, da müssen wir durch...
Viele Grüße,
Sil
Zitat von Sillak: 14% Discount zum letzten Preis. Ist schon heftig. Dafür aber 10 Mio USD...
Sichert die kommenden 6+ Monate und ...
... die Anzahl der ausgegeben Aktien ist immer noch sehr ... fair...
Nach so vielen Jahren haben andere Firmen weit mehr als 1 Mrd. Aktien.
Da steht CEL immer noch sehr gut da...!
Heftig, aber OK. So ist es halt, wenn man Geld hat und näher an der Firma steht. Man erhält so manches für einen Appel und ein Ei.
Jetzt kommt die heiße Zeit bei CEL...
Viele Grüße,
Sil
Bin ganz Deiner Meinung.
Gruß binda
Hauptsache cel-sci hält finanziell durch.
Durch diese Kapitalmaßnahmen wird der Abschluß der Klinischen Studien gewährleistet.
Vienna-based Cel-Sci Corp. is selling more stock to investors to continue funding clinical trials for its experimental head and neck cancer treatment.
Cel-Sci will raise $10.5 million in a direct offering of 35 million shares at 30 cents per share to institutional investors. Those investors will also receive warrants to buy an additional 26.25 million shares at 40 cents per share in the future.
Cel-Sci currently has 273 million shares outstanding. Its stock (NYSE Amex: CVM) was down 6 cents to 30 cents per share in Tuesday trading.
Durch diese Kapitalmaßnahmen wird der Abschluß der Klinischen Studien gewährleistet.
Vienna-based Cel-Sci Corp. is selling more stock to investors to continue funding clinical trials for its experimental head and neck cancer treatment.
Cel-Sci will raise $10.5 million in a direct offering of 35 million shares at 30 cents per share to institutional investors. Those investors will also receive warrants to buy an additional 26.25 million shares at 40 cents per share in the future.
Cel-Sci currently has 273 million shares outstanding. Its stock (NYSE Amex: CVM) was down 6 cents to 30 cents per share in Tuesday trading.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.890.269 von binda am 04.12.12 18:21:21Ist immer ärgerlich so eine KE, aber letztlich sollte es allen Investierten klar gewesen sein, dass es nur ne Frage der Zeit war bis wieder Geld benötigt wird.
Der Kurs hat jetzt erst mal nachgegeben, wird aber meiner Ansicht nach relativ schnell wieder in die alte Region um die 0,36 € zurückkommen.
Und 2015 können wir dann hoffentlich mal die Früchte der jahrelangen Warterei und der geschundenen Nerven einfahren.
Der Kurs hat jetzt erst mal nachgegeben, wird aber meiner Ansicht nach relativ schnell wieder in die alte Region um die 0,36 € zurückkommen.
Und 2015 können wir dann hoffentlich mal die Früchte der jahrelangen Warterei und der geschundenen Nerven einfahren.
Hi binda!
Es ist schon wirklich bemerkenswert, dass der Markt, sprich Investoren, die Kraft haben den Preis ohne mit der Wimper zu zucken, so stark runterprügeln...
Ich kann jetzt nur für mich sprechen. Habe nachgelegt, da ich zumindest meinen Einstiegspreis damit drücken konnte. Immerhin konnte man jetzt unter die KE gehen...wenn auch ohen Optionen.
Dafür ein Danke an diejeinigen, die sich offensichtlich auch ein wenig in den Ar... gekniffen fühlten.
Für mich bleibt die große Frage...
Wenn man das Geld hat, weshalb diese dumme Aktion?
Wäre ich Milliardiär würde ich die Firma noch aus meiner privaten Hand finanzieren...! Packe 100 Mio USD für einen mehr als bemerkenswerte Vision in eine Firma...entweder Top oder Flop...
Wie Ihr seht, hat hier persönlich mein Hirn etwas abgeschaltet. Versuche immer noch zu ananlysieren, wo der Sinn dieser KE Story ist...
Wer auch immer von den neuen Kapitalgebern das Geld für die KE gibt...
Dies ist Gier auf Kosten von anderer...obwohl diese Gier sich Momentan eher auf die Optionen bezieht.
Da ist die Frage erlaubt, ob diese Menschen, die das KE finanzieren, die richtigen für diese Firma sind!
Mir wäre es schei... egal...ob ich nun X Millionen für den Erhalt der Hoffnung anderer Menschen investiere...vor allem wenn ich an die Firma glaube...ob nun 0,34 oder 0,44...als Einstieg...who cares...!
Natürlich ärgere ich mich über dieses Vorgehen! Diese KE wiederspricht leider meiner Überzeugung in Keersten! Dies zum ersten Male. Bisher war es aktzeptabel...
Aber eine KE unert einem technischen Widerstand...viele kleine Investoren sind seit Jahren dabei und dann dies...
Nicht alle haben immer das Geld bereit um selbst zu diesem Kurs, unter der KE, nachzulegen...
Sorry, bin etwas...merkwürdig drauf...
Was solls, es geht weiter!
Bis bald!
Grüße,
Sil
Es ist schon wirklich bemerkenswert, dass der Markt, sprich Investoren, die Kraft haben den Preis ohne mit der Wimper zu zucken, so stark runterprügeln...
Ich kann jetzt nur für mich sprechen. Habe nachgelegt, da ich zumindest meinen Einstiegspreis damit drücken konnte. Immerhin konnte man jetzt unter die KE gehen...wenn auch ohen Optionen.
Dafür ein Danke an diejeinigen, die sich offensichtlich auch ein wenig in den Ar... gekniffen fühlten.
Für mich bleibt die große Frage...
Wenn man das Geld hat, weshalb diese dumme Aktion?
Wäre ich Milliardiär würde ich die Firma noch aus meiner privaten Hand finanzieren...! Packe 100 Mio USD für einen mehr als bemerkenswerte Vision in eine Firma...entweder Top oder Flop...
Wie Ihr seht, hat hier persönlich mein Hirn etwas abgeschaltet. Versuche immer noch zu ananlysieren, wo der Sinn dieser KE Story ist...
Wer auch immer von den neuen Kapitalgebern das Geld für die KE gibt...
Dies ist Gier auf Kosten von anderer...obwohl diese Gier sich Momentan eher auf die Optionen bezieht.
Da ist die Frage erlaubt, ob diese Menschen, die das KE finanzieren, die richtigen für diese Firma sind!
Mir wäre es schei... egal...ob ich nun X Millionen für den Erhalt der Hoffnung anderer Menschen investiere...vor allem wenn ich an die Firma glaube...ob nun 0,34 oder 0,44...als Einstieg...who cares...!
Natürlich ärgere ich mich über dieses Vorgehen! Diese KE wiederspricht leider meiner Überzeugung in Keersten! Dies zum ersten Male. Bisher war es aktzeptabel...
Aber eine KE unert einem technischen Widerstand...viele kleine Investoren sind seit Jahren dabei und dann dies...
Nicht alle haben immer das Geld bereit um selbst zu diesem Kurs, unter der KE, nachzulegen...
Sorry, bin etwas...merkwürdig drauf...
Was solls, es geht weiter!
Bis bald!
Grüße,
Sil
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.899.202 von Sillak am 06.12.12 17:51:56endlich kann ich wieder schreiben, WO ging 3 tage bei mir nicht !!!
mir ist schon klar das Geld gebraucht wird um die P III durch zu finanzieren,
reicht das denn jetzt , diese Frage stelle ich mir denn ansonsten warte ich und nehme die nächste mit für 0,20 us cents ???
eine Aussage von CEO wieviel Geld ingsgesammt noch benötigt wird bis zu Vollendung, das wäre hilfreich - denn dann hilft einfaches Kopfrechnen, immer nur aufs Blaue ist ganz schön doof, deswegen fühle ich mich auch etwas verarscht !!
mir ist schon klar das Geld gebraucht wird um die P III durch zu finanzieren,
reicht das denn jetzt , diese Frage stelle ich mir denn ansonsten warte ich und nehme die nächste mit für 0,20 us cents ???
eine Aussage von CEO wieviel Geld ingsgesammt noch benötigt wird bis zu Vollendung, das wäre hilfreich - denn dann hilft einfaches Kopfrechnen, immer nur aufs Blaue ist ganz schön doof, deswegen fühle ich mich auch etwas verarscht !!
von dem red ich doch die ganze zeit alfred......
steigen wir 2015 zu 0,01 cent....
die verarschen uns doch hier.....
ich pushe doch lieber einen wert und mach eine kapitalerhöhung bei 2 dollar,als bei 0,30 cent....
wo ist da ein mehrwert für uns?
mir wäre lieber eine pfizer oder eine merck würde hier einsteigen,dann ging die post ab...
steigen wir 2015 zu 0,01 cent....
die verarschen uns doch hier.....
ich pushe doch lieber einen wert und mach eine kapitalerhöhung bei 2 dollar,als bei 0,30 cent....
wo ist da ein mehrwert für uns?
mir wäre lieber eine pfizer oder eine merck würde hier einsteigen,dann ging die post ab...
oh, Umsatz in FFM, dann könnte ja heute eine News kommen
ein gesundes neues Jahr allen treuen Gefährten !
Hallo Alfred,
@ all,
Danke. Dem schließe ich mich an. Dir und dem Rest der noch verbliebenen und hoffenden ein gesundes neues 2013. Das sich unsere Wünche vielleicht schon in diesem Jahr erfüllen...
LG Plaste, der stündlich auf seinen Nachwuchs wartet
PS: Natürlich besondere Grüße nach TG ( den alten Paten und die neue Patin )
@ all,
Danke. Dem schließe ich mich an. Dir und dem Rest der noch verbliebenen und hoffenden ein gesundes neues 2013. Das sich unsere Wünche vielleicht schon in diesem Jahr erfüllen...
LG Plaste, der stündlich auf seinen Nachwuchs wartet
PS: Natürlich besondere Grüße nach TG ( den alten Paten und die neue Patin )
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.981.687 von Plaste am 04.01.13 13:32:16Hi Plaste, Dir auch und dem zukünftigen kleinen Erdenbürger alles Glück der Welt.
Gruß binda
Gruß binda
Plaste, sag schon ????
ist schon 3 Tage über dem Termin
Aber raus kommen Sie alle
LG und danke
Aber raus kommen Sie alle
LG und danke
Zitat von Plaste: ist schon 3 Tage über dem Termin
Aber raus kommen Sie alle
LG und danke
Richtig, raus kommen sie alle.
Bei unserm Ersten 10 Tage drüber und beim Zweiten sogar 11 Tage.
Gehüpft, gelaufen und gerannt, alles probiert, nichts hat genützt.
Waren dann auch ganz schön propper, als sie sich endlich zum " Ausstieg" entschieden hatten.
Gruß binda
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.989.756 von binda am 07.01.13 14:05:15Wie...Nachwuchs???
Gratulation!!!
Bei uns war es bei den beiden eher ... beiläufig. Hab nebenbei noch den Drucker der Ärztin repariert...
Natürlich Aufnahmen der ersten GROßEN Wehe. Aber letzendlich...
Rauf auf den Tisch, Baby flutsch raus und fertig... ;-)
Jedoch beide Male der größte Moment meines Lebens...
Steht über das, was es für Euch auch an Streß und Umstellung bedeuten mag und versucht jeden Augenblick zu genießen...insbesondere, solange Ihr als Eltern noch im Mittelpunkt steht. Nicht immer einfach...macht einfach das Beste daraus....
Ich wünsche Euch alles Gute!
Viele Grüße,
Sil
Gratulation!!!
Bei uns war es bei den beiden eher ... beiläufig. Hab nebenbei noch den Drucker der Ärztin repariert...
Natürlich Aufnahmen der ersten GROßEN Wehe. Aber letzendlich...
Rauf auf den Tisch, Baby flutsch raus und fertig... ;-)
Jedoch beide Male der größte Moment meines Lebens...
Steht über das, was es für Euch auch an Streß und Umstellung bedeuten mag und versucht jeden Augenblick zu genießen...insbesondere, solange Ihr als Eltern noch im Mittelpunkt steht. Nicht immer einfach...macht einfach das Beste daraus....
Ich wünsche Euch alles Gute!
Viele Grüße,
Sil
Hallo Ihr "alten" Weggefährten.
Vielen Dank an alle.
Jolina, 55 cm, 3479 g, am 08.01.13 um 13:44 Uhr gebohren. Mama + Kid sind wohlauf und kommen morgen auch schon nach Hause.
Das gibt was mit, nun, 3 Kids.
Nur gut das ein viertel unseres Grundstücks, dank e-Bay, ein reiner Kinderspielplatz ist ( 3 Rutschen, 3 Schaukeln, 2 Holz-Burgen, ein Trampolin usw. )
Wenn jetzt CVM noch unsere Hoffungen erfüllen würde, könnte ich den Kram auch noch bei der Bank bezahlen. Wobei, im Notfall lebe ich vom Kindergeld Naja, dafür reichts nun auch wieder nicht...
LG Plaste
Vielen Dank an alle.
Jolina, 55 cm, 3479 g, am 08.01.13 um 13:44 Uhr gebohren. Mama + Kid sind wohlauf und kommen morgen auch schon nach Hause.
Das gibt was mit, nun, 3 Kids.
Nur gut das ein viertel unseres Grundstücks, dank e-Bay, ein reiner Kinderspielplatz ist ( 3 Rutschen, 3 Schaukeln, 2 Holz-Burgen, ein Trampolin usw. )
Wenn jetzt CVM noch unsere Hoffungen erfüllen würde, könnte ich den Kram auch noch bei der Bank bezahlen. Wobei, im Notfall lebe ich vom Kindergeld Naja, dafür reichts nun auch wieder nicht...
LG Plaste
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.008.454 von Plaste am 11.01.13 00:45:39 Herzlichen Glückwunsch aus dem Woid !!!
Genieße die schlaflosen Nächte und zur Not kannst du die shares ja auch deinen Kindern vererben.
alles Gute, Alf-Fred
Genieße die schlaflosen Nächte und zur Not kannst du die shares ja auch deinen Kindern vererben.
alles Gute, Alf-Fred
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.008.454 von Plaste am 11.01.13 00:45:39 Herzlichen Glückwunsch
Gruß binda
Gruß binda
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.034.076 von ALF-FRED am 17.01.13 17:26:36Hallo Alfred,
dies erklärt zumindest das hohe Vol.
Den Report habe ich leider noch nicht erhalten...dazu kann ich leider nichts sagen, aber schlecht wird er garantiert nicht ausgefallen sein.
Hoffe nur das im Vortext erwähnten 38% Aufschlag zum letzten Shareprice (bei Übernahme) erst bei uns ins Spiel kommen, wenn der SP von CVM bei über 6 Dollar steht...
Viele Grüße,
Sil
dies erklärt zumindest das hohe Vol.
Den Report habe ich leider noch nicht erhalten...dazu kann ich leider nichts sagen, aber schlecht wird er garantiert nicht ausgefallen sein.
Hoffe nur das im Vortext erwähnten 38% Aufschlag zum letzten Shareprice (bei Übernahme) erst bei uns ins Spiel kommen, wenn der SP von CVM bei über 6 Dollar steht...
Viele Grüße,
Sil
Bei CVM wurde jetzt von meiner Seite die maximale Risikogrenze angegangen, was ich für eine Aktien einzugehen bereit bin. Sprich 10% des Kapitals...
Einen Totalverlust sollte selbst bei schlechten News zu MK nicht erlitten werden, da man noch anderes in der Pipeline hat, jedoch wird sicher nicht viel übrig bleiben, wenn es so kommen sollte.
Dadurch konnte der Einstiegspreis noch einmal verringert werden und man liegt unter dem KE Preis mit der neuen Position.
Nun...mal sehen wohin die Reise geht.
Drücke allen die Daumen ... auf zukünftige positive News!
Gruß,
Sil
Einen Totalverlust sollte selbst bei schlechten News zu MK nicht erlitten werden, da man noch anderes in der Pipeline hat, jedoch wird sicher nicht viel übrig bleiben, wenn es so kommen sollte.
Dadurch konnte der Einstiegspreis noch einmal verringert werden und man liegt unter dem KE Preis mit der neuen Position.
Nun...mal sehen wohin die Reise geht.
Drücke allen die Daumen ... auf zukünftige positive News!
Gruß,
Sil
hallo ALF-FRED,
ich will nicht negativ klingen: ich hoffe die News kommt nicht im Vorfeld irgendeiner weiteren Kapitalerhöhung oder dergleichen.
hoffen wir mal auf eine wirklich positive Kursentwicklung aufgrund der News.
das schöne Plus des Premarkets scheint sich momentan allerdings schon wieder aufzulösen.
bye
schlumpftrader
ich will nicht negativ klingen: ich hoffe die News kommt nicht im Vorfeld irgendeiner weiteren Kapitalerhöhung oder dergleichen.
hoffen wir mal auf eine wirklich positive Kursentwicklung aufgrund der News.
das schöne Plus des Premarkets scheint sich momentan allerdings schon wieder aufzulösen.
bye
schlumpftrader
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.087.908 von schlumpftrader am 31.01.13 15:36:27ich weiß auch nicht so genau, ein dicker brocken vonn fast 500 k gingen am anfang durch an der nasdg, mal sehen wie das volumen ansteigt und was heute so durchgeht,
wenn das eine " knaller - nachricht " wäre müßten wir doch schon höher stehen, für eine kapitalerhöhung ist es ziemlich früh nach der letzten !
wenn das eine " knaller - nachricht " wäre müßten wir doch schon höher stehen, für eine kapitalerhöhung ist es ziemlich früh nach der letzten !
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.087.908 von schlumpftrader am 31.01.13 15:36:27Ganz ehrlich...
CEL-SCI hatte gerade eine KE über 10 Mio USD...
Von der Seite...keine Befürchtung...
Gruß,
Sil
CEL-SCI hatte gerade eine KE über 10 Mio USD...
Von der Seite...keine Befürchtung...
Gruß,
Sil
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.088.153 von ALF-FRED am 31.01.13 16:12:17Hi Alf!
Kein Knaller aber durchaus positiv...
Immerhin hat man einen neuen potenziellen Kandidaten in der Pipeline...
Aber noch Meilenweit davon entfernt der Firma Cash zu generieren (wenn überhaupt)...
Gruß,
Sil
Kein Knaller aber durchaus positiv...
Immerhin hat man einen neuen potenziellen Kandidaten in der Pipeline...
Aber noch Meilenweit davon entfernt der Firma Cash zu generieren (wenn überhaupt)...
Gruß,
Sil
Hallo Zusammen,
hab mich nun endlich dazu durchgerungen mir ein neues Notebook zuzulegen und Baby Nr. 3 ist auch sehr pflegeleicht, daher bin ich nun wieder öffter bei Euch.
Das Volumen gestern war nicht schlecht. Leider hat der Kurs das wieder nicht honoriert. Aber mal die nächsten Wochen abwarten.
Eine Meldung ist übrigens ziemlich untergegangen:
"Teva taking $109M charge, ending cancer drug work with CureTech"
http://www.bizjournals.com/philadelphia/news/2013/01/31/teva…
Wenn ich das richtig deute prüft TEVA seine derzeitige Pipeline. Bin mal gespannt ob von der Seite in nächster Zeit noch etwas kommt. Sei es Positiv als auch Negativ.
Weiterhin ist Euch unter
http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01265849?term=mult…
folgende Änderung aufgefallen:
Estimated Enrollment: 880
Study Start Date: December 2010
Estimated Study Completion Date: December 2016
Estimated Primary Completion Date: December 2014 (Final data collection date for primary outcome measure)
Im Februar 2012 stand dort noch:
Estimated Enrollment: 880
Study Start Date: December 2010
Estimated Study Completion Date: May 2015
Estimated Primary Completion Date: May 2012 (Final data collection date for primary outcome measure)
mfg Plaste
hab mich nun endlich dazu durchgerungen mir ein neues Notebook zuzulegen und Baby Nr. 3 ist auch sehr pflegeleicht, daher bin ich nun wieder öffter bei Euch.
Das Volumen gestern war nicht schlecht. Leider hat der Kurs das wieder nicht honoriert. Aber mal die nächsten Wochen abwarten.
Eine Meldung ist übrigens ziemlich untergegangen:
"Teva taking $109M charge, ending cancer drug work with CureTech"
http://www.bizjournals.com/philadelphia/news/2013/01/31/teva…
Wenn ich das richtig deute prüft TEVA seine derzeitige Pipeline. Bin mal gespannt ob von der Seite in nächster Zeit noch etwas kommt. Sei es Positiv als auch Negativ.
Weiterhin ist Euch unter
http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01265849?term=mult…
folgende Änderung aufgefallen:
Estimated Enrollment: 880
Study Start Date: December 2010
Estimated Study Completion Date: December 2016
Estimated Primary Completion Date: December 2014 (Final data collection date for primary outcome measure)
Im Februar 2012 stand dort noch:
Estimated Enrollment: 880
Study Start Date: December 2010
Estimated Study Completion Date: May 2015
Estimated Primary Completion Date: May 2012 (Final data collection date for primary outcome measure)
mfg Plaste
Verschiebt sich also alles nach hinten. Noch länger warten
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.091.845 von Plaste am 01.02.13 12:02:39Hi Plaste,
deratige Dinge bitte nur posten, wenn im Norden Deutschlands die Sonne scheint... ;-) Wie soll man es denn sonst verkraften...;-)
Zum Glück ist die Studie ja Open Label und auch von den anderen Projekten sollte man gelegentlich mal was hören...
Also...neue und höhere Preise sind - vorausgesetzt positive News - auch bis 2016 auf jeden Fall möglich...
Sonst könnte man ja gleich alles verkaufen und Mitte 2014 wieder einsteigen...
Gruß,
Sil
deratige Dinge bitte nur posten, wenn im Norden Deutschlands die Sonne scheint... ;-) Wie soll man es denn sonst verkraften...;-)
Zum Glück ist die Studie ja Open Label und auch von den anderen Projekten sollte man gelegentlich mal was hören...
Also...neue und höhere Preise sind - vorausgesetzt positive News - auch bis 2016 auf jeden Fall möglich...
Sonst könnte man ja gleich alles verkaufen und Mitte 2014 wieder einsteigen...
Gruß,
Sil
die ersten Aktien haben dieses Jahr bei mir 10 jähriges Jubiläum - meine Gesammtperformance - 53 %
Mal agesehen davon, dass Du eine Medaille für Ausdauer erhalten müsstest...
...drücke ich Dir ganz besonders die Daumen für baldige positive News, die nicht nur Daytrader befriedigen, sondern auch dafür sorgen, dass der Kurs neue Höhen erklimmt und neue Supports findet...
Allen anderen drücke ich natürlich auch die Daumen ;-)
Gruß,
Sil
...drücke ich Dir ganz besonders die Daumen für baldige positive News, die nicht nur Daytrader befriedigen, sondern auch dafür sorgen, dass der Kurs neue Höhen erklimmt und neue Supports findet...
Allen anderen drücke ich natürlich auch die Daumen ;-)
Gruß,
Sil
Noch mal zur Erinnerung:
BIO CEO & Investor Conference
http://www.bio.org/events/conferences/bio-ceo-investor-confe…
Laut Agenda Seite 14 http://www.bio.org/sites/default/files/CEO2013_Program%20Bro… ist CVM am 11.2.13 11:00 - 11:25 Uhr dran.
Wobei ich persönlich nichts großes an News bzw. Infos erwarte. Wie immer eben.
lg Plaste
BIO CEO & Investor Conference
http://www.bio.org/events/conferences/bio-ceo-investor-confe…
Laut Agenda Seite 14 http://www.bio.org/sites/default/files/CEO2013_Program%20Bro… ist CVM am 11.2.13 11:00 - 11:25 Uhr dran.
Wobei ich persönlich nichts großes an News bzw. Infos erwarte. Wie immer eben.
lg Plaste
Heute ist übrigens Weltkrebstag,
wird meiner Tante ( 79 Jahre ) aber auch nichts mehr nützen, Mundkrebs zum dritten mal ausgebrochen, bekommt jetzt eine Kieferprothese dafür müssen sie ihr den Mund erst wieder weiter aufschneiden,
also Greet strengt euch an und bemüht euch damit anderen so ein Schicksal erspart bleibt.
wird meiner Tante ( 79 Jahre ) aber auch nichts mehr nützen, Mundkrebs zum dritten mal ausgebrochen, bekommt jetzt eine Kieferprothese dafür müssen sie ihr den Mund erst wieder weiter aufschneiden,
also Greet strengt euch an und bemüht euch damit anderen so ein Schicksal erspart bleibt.
das kommt als News raus ? Sollte es da was neues geben ?
http://finance.yahoo.com/news/cel-sci-present-15th-annual-13…
http://finance.yahoo.com/news/cel-sci-present-15th-annual-13…
CEL-SCI CORPORATION REPORTS FIRST QUARTER 2013 FINANCIAL RESULTS
Vienna, VA, February 8, 2013 -- CEL-SCI Corporation (NYSE MKT: CVM) reports financial results for the fiscal quarter ended December 31, 2012.
CEL-SCI reported that net loss available to shareholders for the quarter ended December 31, 2012 was ($2,310,246) versus ($4,156,833) during the same quarter ended December 31, 2011. Net loss per common share, (basic) was ($0.01) for the quarter ended December 31, 2012 versus ($0.02) during the same quarter ended December 31, 2011. The operating loss for the quarter ended December 31, 2012 was ($5,044,457) versus an operating loss of ($4,443,276) during the same quarter ended December 31, 2011.
R&D expenses for the quarter ended December 31, 2012 totaled $2,924,722 versus R&D expenses of $2,456,185 for the quarter ended December 31, 2011. R&D expenses increased because of the increased level of activity associated with conducting the Company's Phase III clinical study.
The Company ended the December quarter with approximately $10,736,000 in cash and cash equivalents. During the quarter, the Company completed a Registered Direct financing, generating net proceeds of $9,807,000.
Geert Kersten, Chief Executive Officer said, "We continue to make significant progress in our pivotal global Phase III clinical trial of Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection). We believe that we are well positioned both financially and operationally to support ongoing clinical activities with the goal of making Multikine a very important new treatment for head and neck cancer."
http://www.cel-sci.com/press_127Fin.html
Vienna, VA, February 8, 2013 -- CEL-SCI Corporation (NYSE MKT: CVM) reports financial results for the fiscal quarter ended December 31, 2012.
CEL-SCI reported that net loss available to shareholders for the quarter ended December 31, 2012 was ($2,310,246) versus ($4,156,833) during the same quarter ended December 31, 2011. Net loss per common share, (basic) was ($0.01) for the quarter ended December 31, 2012 versus ($0.02) during the same quarter ended December 31, 2011. The operating loss for the quarter ended December 31, 2012 was ($5,044,457) versus an operating loss of ($4,443,276) during the same quarter ended December 31, 2011.
R&D expenses for the quarter ended December 31, 2012 totaled $2,924,722 versus R&D expenses of $2,456,185 for the quarter ended December 31, 2011. R&D expenses increased because of the increased level of activity associated with conducting the Company's Phase III clinical study.
The Company ended the December quarter with approximately $10,736,000 in cash and cash equivalents. During the quarter, the Company completed a Registered Direct financing, generating net proceeds of $9,807,000.
Geert Kersten, Chief Executive Officer said, "We continue to make significant progress in our pivotal global Phase III clinical trial of Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection). We believe that we are well positioned both financially and operationally to support ongoing clinical activities with the goal of making Multikine a very important new treatment for head and neck cancer."
http://www.cel-sci.com/press_127Fin.html
Geert Kersten, Chief Executive Officer, die sagte, "wir weiterhin erhebliche Fortschritte in unserer globalen zulassungsrelevanten Phase-III clinical Trial von Leukocyte (Leukozyten Interleukin, Injektion). Wir glauben, dass wir gut, sowohl finanziell als auch operativ positioniert sind zur Unterstützung der laufender klinischer Tätigkeiten mit dem Ziel, Leukocyte machen eine sehr wichtige neue Behandlung für Kopf und Hals-Tumoren. "
soll das heißen das es erstmal keine neue Kapitalerhöhung gibt ?
soll das heißen das es erstmal keine neue Kapitalerhöhung gibt ?
so mal sehen, heute ist Konferenz um 11 a.m. in New York,
müßte dann 17.00 Uhr hier bei uns sein ,
ob es eine kleine Zacke im Kurs gibt danach ???
müßte dann 17.00 Uhr hier bei uns sein ,
ob es eine kleine Zacke im Kurs gibt danach ???
hallo ALF-FRED,
eine Zacke hat's gegeben, aber leider nur nach unten.
(wann) wird es hier wieder eine positive kursentwicklung geben?
bye
schlumpftrader
eine Zacke hat's gegeben, aber leider nur nach unten.
(wann) wird es hier wieder eine positive kursentwicklung geben?
bye
schlumpftrader
warum sollte der kurs seit einem jahr immer nur runtergehen, wenn alles über die PIII stimmt und alles kurz vor dem großen durchbruch ist? alles nur müll - wir werden nur hingehalten
Hallo Zusammen,
nachdem wir nun fast beim Tiefstkurs angelangt sind, nur mal so dazu
Top Institutional Holders
Holder Shares % Out Value* Reported
Sabby Management, LLC 9,562,122 3.09 2,581,772 Dec 31, 2012
Vanguard Group, Inc. (The) 5,265,791 1.70 1,421,763 Dec 31, 2012
BlackRock Institutional Trust Company, N.A. 2,964,326 0.96 800,368 Dec 31, 2012
Geode Capital Management, LLC 786,797 0.25 212,435 Dec 31, 2012
CALPERS (California-Public Employees Retirement System) 634,800 0.21 171,396 Dec 31, 2012
Northern Trust Corporation 262,547 0.08 70,887 Dec 31, 2012
Credit Suisse/ 257,000 0.08 69,390 Dec 31, 2012
BMO Financial Corp 197,000 0.06 53,190 Dec 31, 2012
UBS AG 132,536 0.04 35,784 Dec 31, 2012
Citadel Advisors LLC 114,092 0.04 39,932 Sep 30, 2012
Also die hab ich ganz übersehen
http://www.nasdaq.com/quotes/institutional-portfolio/sabby-m…
http://finance.yahoo.com/q/mh?s=CVM+Major+Holders
lg Plaste
nachdem wir nun fast beim Tiefstkurs angelangt sind, nur mal so dazu
Top Institutional Holders
Holder Shares % Out Value* Reported
Sabby Management, LLC 9,562,122 3.09 2,581,772 Dec 31, 2012
Vanguard Group, Inc. (The) 5,265,791 1.70 1,421,763 Dec 31, 2012
BlackRock Institutional Trust Company, N.A. 2,964,326 0.96 800,368 Dec 31, 2012
Geode Capital Management, LLC 786,797 0.25 212,435 Dec 31, 2012
CALPERS (California-Public Employees Retirement System) 634,800 0.21 171,396 Dec 31, 2012
Northern Trust Corporation 262,547 0.08 70,887 Dec 31, 2012
Credit Suisse/ 257,000 0.08 69,390 Dec 31, 2012
BMO Financial Corp 197,000 0.06 53,190 Dec 31, 2012
UBS AG 132,536 0.04 35,784 Dec 31, 2012
Citadel Advisors LLC 114,092 0.04 39,932 Sep 30, 2012
Also die hab ich ganz übersehen
http://www.nasdaq.com/quotes/institutional-portfolio/sabby-m…
http://finance.yahoo.com/q/mh?s=CVM+Major+Holders
lg Plaste
jede neue Nachricht verpufft einfach so, ziemlich traurig !
http://finance.yahoo.com/news/cel-sci-announces-initiation-s…
http://finance.yahoo.com/news/cel-sci-announces-initiation-s…
na fabelhaft bald sind wir mit dem schrott auf ein 5 jahrestief!
hallo,
hat dies hier vielleicht schon wer gepostet?
http://filings.issuerdirect.com/data/725363/0001004878130000…
darin steht unter anderem:
(4) subject to the determination of CEL-SCI's directors that a reverse split would be in the best interest of CEL-SCI's shareholders, to approve a reverse split of CEL-SCI's common stock. A condition of the reverse stock split is that the ratio of the reverse split will be determined by CEL-SCI's Board of Directors. The Board of Directors may elect not to proceed with a stock split without further action by the shareholders.
wenn ich das richtig verstehe, wird es hier wohl zu einem "reverse split" kommen.
somit nichts gutes, oder?
bye
schlumpftrader
hat dies hier vielleicht schon wer gepostet?
http://filings.issuerdirect.com/data/725363/0001004878130000…
darin steht unter anderem:
(4) subject to the determination of CEL-SCI's directors that a reverse split would be in the best interest of CEL-SCI's shareholders, to approve a reverse split of CEL-SCI's common stock. A condition of the reverse stock split is that the ratio of the reverse split will be determined by CEL-SCI's Board of Directors. The Board of Directors may elect not to proceed with a stock split without further action by the shareholders.
wenn ich das richtig verstehe, wird es hier wohl zu einem "reverse split" kommen.
somit nichts gutes, oder?
bye
schlumpftrader
Möglich. Es wird am 26. März über diesen Punkt abgestimmt.
So ist das bei Start Up Companies.
Und dies hört sich auch nicht gerade prickelnd an:
to approve the adoption of CEL-SCI's 2013 Non-Qualified Stock Option
Plan which provides that up to 20,000,000 shares of common stock may be issued upon the exercise of options granted pursuant to the Non-Qualified Stock Option Plan;
So ist das bei Start Up Companies.
Und dies hört sich auch nicht gerade prickelnd an:
to approve the adoption of CEL-SCI's 2013 Non-Qualified Stock Option
Plan which provides that up to 20,000,000 shares of common stock may be issued upon the exercise of options granted pursuant to the Non-Qualified Stock Option Plan;
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.221.150 von binda am 06.03.13 16:04:21sorry, am 20.märz
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.221.150 von binda am 06.03.13 16:04:21hallo binda,
meine englisch-kenntnisse sind leider nicht sonderlich gut.
habe den von dir angeführten abschnitt leider nicht verstanden.
ich gehe aber davon aus, dass es so ist, wie du schreibst.
die frage ist nur: ausharren und hoffen oder eine "ende mit schrecken"?
thx & bye
schlumpftrader
meine englisch-kenntnisse sind leider nicht sonderlich gut.
habe den von dir angeführten abschnitt leider nicht verstanden.
ich gehe aber davon aus, dass es so ist, wie du schreibst.
die frage ist nur: ausharren und hoffen oder eine "ende mit schrecken"?
thx & bye
schlumpftrader
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.221.150 von binda am 06.03.13 16:04:21http://filings.issuerdirect.com/data/725363/0001004878130000…
Page 32-33
"Stockholders are being requested to approve a reverse split of the
outstanding shares of the Company's common stock by a ratio that will be
determined by the Company's Board of Directors, provided that,
in any case, the reverse split ratio will not be greater than 10 for 1.
The Company's Board of Directors has not made any determination as to whether it will actually proceed with a reverse split of the Company's common stock; it is only seeking the shareholders' approval for such a step at this time."
(...Reverse Split-Verhältnis wird nicht größer sein als 10 für 1.
Der Vorstands der Gesellschaft, Direktoren hat nicht bestimmt, ob es aktuell zu einem Reverse Split der Stammaktien des Unternehmens kommt, es ist zu diesem Zeitpunkt nur der Versuch die
Zustimmung der Aktionäre für einen solchen Schritt zu erhalten.)
" The Company's Directors believe that, since it is not possible to predict future market conditions, it would be in the best interests of the stockholders to adopt a reverse split of the Company's outstanding common stock that allows the Board of Directors to determine whether or not to proceed with a stock split and if so, to determine
the ratio of the stock split."
(Die Gesellschaft Direktoren glauben, dass, da es nicht möglich ist, zukünftige Marktbedingungen vorherzusagen, es im besten Interesse der Aktionäre sei,wenn der Verwaltungsrat eventuell einen Reverse Split der ausgegebenen Stammaktien der Gesellschaft, bestimmen können, ob oder nicht mit einem Aktiensplit fortgefahren wird, und wenn ja, um das Verhältnis der Aktiensplit zu bestimmen.)
Page 32-33
"Stockholders are being requested to approve a reverse split of the
outstanding shares of the Company's common stock by a ratio that will be
determined by the Company's Board of Directors, provided that,
in any case, the reverse split ratio will not be greater than 10 for 1.
The Company's Board of Directors has not made any determination as to whether it will actually proceed with a reverse split of the Company's common stock; it is only seeking the shareholders' approval for such a step at this time."
(...Reverse Split-Verhältnis wird nicht größer sein als 10 für 1.
Der Vorstands der Gesellschaft, Direktoren hat nicht bestimmt, ob es aktuell zu einem Reverse Split der Stammaktien des Unternehmens kommt, es ist zu diesem Zeitpunkt nur der Versuch die
Zustimmung der Aktionäre für einen solchen Schritt zu erhalten.)
" The Company's Directors believe that, since it is not possible to predict future market conditions, it would be in the best interests of the stockholders to adopt a reverse split of the Company's outstanding common stock that allows the Board of Directors to determine whether or not to proceed with a stock split and if so, to determine
the ratio of the stock split."
(Die Gesellschaft Direktoren glauben, dass, da es nicht möglich ist, zukünftige Marktbedingungen vorherzusagen, es im besten Interesse der Aktionäre sei,wenn der Verwaltungsrat eventuell einen Reverse Split der ausgegebenen Stammaktien der Gesellschaft, bestimmen können, ob oder nicht mit einem Aktiensplit fortgefahren wird, und wenn ja, um das Verhältnis der Aktiensplit zu bestimmen.)
Ich bleibe dabei.
Gruß binda
Gruß binda
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.221.438 von binda am 06.03.13 16:53:58hallo binda,
vielen dank für die übersetzung. jetzt ist es verständlicher.
mir scheint, du bist auch sehr informiert über cel-sci.
diese seite kennst du bestimmt:
http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01265849?term=mult…
hier steht unter anderem:
Estimated Enrollment: 880
Study Start Date: December 2010
Estimated Study Completion Date: December 2016
Estimated Primary Completion Date: December 2014 (Final data collection date for primary outcome measure)
irre ich, oder hat hier mal bei "estimated study completion date:" mai oder dezember 2015 gestanden?
und bei "estimated primary completion date:" sowas wie mai 2012?
vielleicht liege ich aber auch ganz verkehrt.
thx & bye
schlumpftrader
vielen dank für die übersetzung. jetzt ist es verständlicher.
mir scheint, du bist auch sehr informiert über cel-sci.
diese seite kennst du bestimmt:
http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01265849?term=mult…
hier steht unter anderem:
Estimated Enrollment: 880
Study Start Date: December 2010
Estimated Study Completion Date: December 2016
Estimated Primary Completion Date: December 2014 (Final data collection date for primary outcome measure)
irre ich, oder hat hier mal bei "estimated study completion date:" mai oder dezember 2015 gestanden?
und bei "estimated primary completion date:" sowas wie mai 2012?
vielleicht liege ich aber auch ganz verkehrt.
thx & bye
schlumpftrader
Zitat von schlumpftrader: hallo binda,
meine englisch-kenntnisse sind leider nicht sonderlich gut.
habe den von dir angeführten abschnitt leider nicht verstanden.
ich gehe aber davon aus, dass es so ist, wie du schreibst.
die frage ist nur: ausharren und hoffen oder eine "ende mit schrecken"?
thx & bye
schlumpftrader
in dem Text geht es um die Genehmigung zur Ausübung von Optionen, in diesem Fall um 20.000.000 Aktien.
"Eine Option bezeichnet in der Wirtschaft ein Recht, eine bestimmte Sache (Aktien) zu einem späteren Zeitpunkt zu einem vereinbarten Preis zu kaufen oder zu verkaufen. Deshalb wird sie auch als bedingtes Termingeschäft bezeichnet. Es handelt sich ausdrücklich um ein Recht und um keine Pflicht, d. h. der Optionsinhaber, der die Option zu einem bestimmten Preis (Prämie) vom Stillhalter gekauft hat, entscheidet einseitig, ob er die Option gegen den Stillhalter (Optionsverkäufer) ausübt oder die Option verfallen lässt. Eine große Bedeutung haben Optionen im Bereich der Finanzgeschäfte."
bei einem Split 1 zu 10 wären wir ja dann wieder bei 2,50 Dollar -
dann könnten ja auch Fonds die ein Limit von 1 Dollar zu einsteigen haben investieren, ob sie es dann machen steht auf einem anderen Blatt Papier,
hab mir auch irgendwie mehr versprochen, den Wechsel von 2015 auf 2016 habe ich auch im Fokus, positiv sehe ich das nicht - wäre schon der Hammer wenn keine 880 Leute für die Studie gefunden werden, dann sag ich nur gute Nacht.
dann könnten ja auch Fonds die ein Limit von 1 Dollar zu einsteigen haben investieren, ob sie es dann machen steht auf einem anderen Blatt Papier,
hab mir auch irgendwie mehr versprochen, den Wechsel von 2015 auf 2016 habe ich auch im Fokus, positiv sehe ich das nicht - wäre schon der Hammer wenn keine 880 Leute für die Studie gefunden werden, dann sag ich nur gute Nacht.
wow, danke für die 24,14 % plus - da platzt gleich mein Depot, die Gattin bekommt morgen ein neues Auto
hallo ALF-FRED,
hast du dich mit einem anderen Titel verwechselt?
24,14 % gab's bei CEL-SCI irgendwo mal vor einer Ewigkeit, oder?
aktuell scheint hier wohl eher langsam das Licht auszugehen.
bye
schlumpftrader
Nein- Alf-fred hat schon recht - in Frankfurt ist der Kurs gestern tatsächlich um 24,14 % gestiegen. Allerdings war dies ja kein wirklich Anstieg, es hat lediglich mal irgendein Verirrter Anleger ein paar Shares gekauft. Aber bei dem Spread momentan geht es auch genauso schnell wieder runter.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.287.690 von MogD am 22.03.13 17:06:38hallo MogD,
verstehe. Danke für die Info.
Ich verfolge nur den $-Kurs, deswegen hatte ich das nicht gesehen.
bye
schlumpftrader
verstehe. Danke für die Info.
Ich verfolge nur den $-Kurs, deswegen hatte ich das nicht gesehen.
bye
schlumpftrader
Hallo,
ich würde sagen, wenn das in dem Rythmus so weitergeht, dann kann man am Ende der HV glatt nur mehr das Licht ausmachen.
ich bin zwar immer noch dabei und möchte kein pessimist sein, aber irgendwie ahnt mir mit der firma hier nichts gutes.
bye
schlumpftrader
ich würde sagen, wenn das in dem Rythmus so weitergeht, dann kann man am Ende der HV glatt nur mehr das Licht ausmachen.
ich bin zwar immer noch dabei und möchte kein pessimist sein, aber irgendwie ahnt mir mit der firma hier nichts gutes.
bye
schlumpftrader
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.305.537 von schlumpftrader am 26.03.13 15:54:55sehe ich langsam auch so, da kommt nix aber auch garnix was mal aufbauen könnte,
2015 stehen wir wenn es o weiter geht bei - 50 us cent
2015 stehen wir wenn es o weiter geht bei - 50 us cent
nächste Kapitalerhöhung dann 0,01 cent....
Stock to Watch: CEL-SCI Down 5.0% (CVM)
Written on Tue, 03/26/2013 - 12:52pm
By Nick Russo
CEL-SCI (AMEX:CVM) is one of today's worst performing penny stocks, down 5.0% to $0.23 on 1.4x average daily volume. CEL-SCI has traded 932,000 shares thus far today, vs. average volume of 651,000 shares per day. The stock has underperformed the Dow (-6.6% to the Dow's 0.5%) and underperformed the S&P 500 (-6.6% to the S&P's 0.4%) during today's trading.
CEL-SCI (AMEX:CVM) has potential upside of 235.3% based on a current price of $0.23 and analysts' consensus price target of $0.78. The stock should find initial resistance at its 50-day moving average (MA) of $0.27 and further resistance at its 200-day MA of $0.32.
In the past 52 weeks, CEL-SCI share prices have been bracketed by a current low of $0.23 and a high of $0.58 and are now at $0.23. Over the last five market days, the 200-day moving average (MA) has gone down 0.6% while the 50-day MA has declined 0.7%.
CEL-SCI Corporation researches and develops certain drugs and vaccines. The Company's Multikine is being tested to determine if it is effective in improving the immune response of cancer patients. CEL-SCI is also developing other products. The Company is currently targeting diseases such as AIDS, herpes simplex, malaria, tuberculosis, prostate cancer, and breast cancer.
SmarTrend recommended that its subscribers protect gains by selling shares of CEL-SCI on May 21st, 2012 by issuing a Downtrend alert when the shares were trading at $0.40. Since that call, shares of CEL-SCI have fallen 36.7%. We are now looking for when a new Uptrend will commence and will alert SmarTrend subscribers in real time.
Written on Tue, 03/26/2013 - 12:52pm
By Nick Russo
CEL-SCI (AMEX:CVM) is one of today's worst performing penny stocks, down 5.0% to $0.23 on 1.4x average daily volume. CEL-SCI has traded 932,000 shares thus far today, vs. average volume of 651,000 shares per day. The stock has underperformed the Dow (-6.6% to the Dow's 0.5%) and underperformed the S&P 500 (-6.6% to the S&P's 0.4%) during today's trading.
CEL-SCI (AMEX:CVM) has potential upside of 235.3% based on a current price of $0.23 and analysts' consensus price target of $0.78. The stock should find initial resistance at its 50-day moving average (MA) of $0.27 and further resistance at its 200-day MA of $0.32.
In the past 52 weeks, CEL-SCI share prices have been bracketed by a current low of $0.23 and a high of $0.58 and are now at $0.23. Over the last five market days, the 200-day moving average (MA) has gone down 0.6% while the 50-day MA has declined 0.7%.
CEL-SCI Corporation researches and develops certain drugs and vaccines. The Company's Multikine is being tested to determine if it is effective in improving the immune response of cancer patients. CEL-SCI is also developing other products. The Company is currently targeting diseases such as AIDS, herpes simplex, malaria, tuberculosis, prostate cancer, and breast cancer.
SmarTrend recommended that its subscribers protect gains by selling shares of CEL-SCI on May 21st, 2012 by issuing a Downtrend alert when the shares were trading at $0.40. Since that call, shares of CEL-SCI have fallen 36.7%. We are now looking for when a new Uptrend will commence and will alert SmarTrend subscribers in real time.
Ich will die 1,80$ zurück
google-übersetzung:
CEL-SCI (AMEX: CVM) hat Aufwärtspotenzial von 235,3% auf einem aktuellen Preis von $ 0,23 und Analysten Kursziel von $ 0,78 basiert. Die Aktie sollte anfänglichen Widerstand bei seinem 50-Tage gleitenden Durchschnitt (MA) von $ 0,27 und weiterer Widerstand in seiner 200-Tage-MA von 0,32 $ finden.
In den vergangenen 52 Wochen haben CEL-SCI Aktienkurse durch einen Strom-Tief von $ 0,23 und einer Höhe von 0,58 $ wurde geklammert und liegen nun bei 0,23 $. In den letzten fünf Markttage, hat die 200-Tage gleitenden Durchschnitt (MA) um 0,6% gestiegen, während der 50-Tage-MA 0,7% gesunken ist.
CEL-SCI Corporation erforscht und entwickelt bestimmte Medikamente und Impfstoffe. Des Unternehmens Multikine getestet wird, um festzustellen, ob es effektiv bei der Verbesserung der Immunantwort von Krebspatienten ist. CEL-SCI entwickelt auch andere Produkte. Das Unternehmen ist gegenwärtig Wirkstoffe gegen Erkrankungen wie AIDS, Herpes simplex, Malaria, Tuberkulose, Prostatakrebs und Brustkrebs.
CEL-SCI (AMEX: CVM) hat Aufwärtspotenzial von 235,3% auf einem aktuellen Preis von $ 0,23 und Analysten Kursziel von $ 0,78 basiert. Die Aktie sollte anfänglichen Widerstand bei seinem 50-Tage gleitenden Durchschnitt (MA) von $ 0,27 und weiterer Widerstand in seiner 200-Tage-MA von 0,32 $ finden.
In den vergangenen 52 Wochen haben CEL-SCI Aktienkurse durch einen Strom-Tief von $ 0,23 und einer Höhe von 0,58 $ wurde geklammert und liegen nun bei 0,23 $. In den letzten fünf Markttage, hat die 200-Tage gleitenden Durchschnitt (MA) um 0,6% gestiegen, während der 50-Tage-MA 0,7% gesunken ist.
CEL-SCI Corporation erforscht und entwickelt bestimmte Medikamente und Impfstoffe. Des Unternehmens Multikine getestet wird, um festzustellen, ob es effektiv bei der Verbesserung der Immunantwort von Krebspatienten ist. CEL-SCI entwickelt auch andere Produkte. Das Unternehmen ist gegenwärtig Wirkstoffe gegen Erkrankungen wie AIDS, Herpes simplex, Malaria, Tuberkulose, Prostatakrebs und Brustkrebs.
Nicht das unser lieber Geert das Geld von den Kapitalerhöhungen in Zypern angelegt hat, das wäre dann ziemlich dumm gelaufen.
über Yahoo kommt man zu einem filling, Geert hat gestern ca. 350 k im Bereich von 0,21 - 0,215 gekauft - Link bekomme ich hier nicht rein
hallo ALF-FRED,
danke für die Info.
ich hab's auch gesehen jetzt. welchen schluss kann man daraus ziehen? schwierig zu sagen.
der CEO weiss auf alle fälle was im eigenen Unternehmen abläuft und stockt eben mal seine anteile zu einem quasi tiefstpreis auf.
umsonst wird er das wohl nicht tun, nehme ich an.
mit insiderhandel hat das nichts zu tun? rechtlich alles korrekt?
bye
schlumpftrader
danke für die Info.
ich hab's auch gesehen jetzt. welchen schluss kann man daraus ziehen? schwierig zu sagen.
der CEO weiss auf alle fälle was im eigenen Unternehmen abläuft und stockt eben mal seine anteile zu einem quasi tiefstpreis auf.
umsonst wird er das wohl nicht tun, nehme ich an.
mit insiderhandel hat das nichts zu tun? rechtlich alles korrekt?
bye
schlumpftrader
Hallo Zusammen,
gestern das war ja echt böse.
Überhaupt nicht witzig. Wir hangeln uns von tief zu tief.
Lange machen das die Nerven nicht mit
Vorbörslich schein ja einiges am brodeln.
Ich habe noch die Hoffnung das wir heute wieder da landen, wo wir gestern hergekommen sind. Mal schauen
lg Plaste
gestern das war ja echt böse.
Überhaupt nicht witzig. Wir hangeln uns von tief zu tief.
Lange machen das die Nerven nicht mit
Vorbörslich schein ja einiges am brodeln.
Ich habe noch die Hoffnung das wir heute wieder da landen, wo wir gestern hergekommen sind. Mal schauen
lg Plaste
auf yahoo wird fleißig diskutiert über die Insiderkäufe - vielleicht kommt ja doch etwas ,
die Hoffnung stirbt bekanntlich ja zuletzt
frohe Ostern allen Weggefährten
die Hoffnung stirbt bekanntlich ja zuletzt
frohe Ostern allen Weggefährten
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.336.475 von ALF-FRED am 31.03.13 12:49:54Die besten Aktien sind die, die schon tot sind und dann durch ein Wunder wiederbelebt werden. Wenn bereits alles verloren scheint und dann passiert etwas, dann gibt es die Megakursexplosionen.
Aber das wird nach wie vor noch einige Jahre dauern.
Ebenfalls allen Investierten frohe Ostern
Aber das wird nach wie vor noch einige Jahre dauern.
Ebenfalls allen Investierten frohe Ostern
zuletzt schrieb man 2015,wir sind hier aber schon seit 2005 investiert.....geduld ist wohl nicht mehr unsere stärke....leider wie ich schon schrieb fehlt der starke partner an der seite...was kerstin ja immer negativ sieht...aber eine kapitalerhöhung bei so einem nivae ist wohl eher schlecht für die altaktionäre....bei einer firma wie teva,wenn die im großen still einsteigt,hätten wir ganz andere kurse....bin mir gar nicht sicher wieviel prozent die überhaupt an cel sci haben?wenn das potenzial bei uns so groß wär???hätte uns doch pfizer,roche oder novartis uns doch jetzt locker ein übernahmeangebot mit einem 1 Dollar....das war doch ein witz für die 60 mio ausgeben,lach....
Zitat von ALF-FRED: http://finance.yahoo.com/news/cel-sci-corporation-releases-v…
kommt ja gut an auf yahoo, endlich mal was greifbares -
hallo ALF-FRED,
bzgl. Insiderkäufe
auf yahoo wird fleißig diskutiert über die Insiderkäufe - vielleicht kommt ja doch etwas
würde ich nur jenen von Kersten Geert am 26.03.13 als halbwegs interessant finden. bei den restlichen handelt es sich doch nur um peanuts, was den ek-wert anbelangt. oder sehe ich das falsch?
thx & bye
schlumpftrader
bzgl. Insiderkäufe
auf yahoo wird fleißig diskutiert über die Insiderkäufe - vielleicht kommt ja doch etwas
würde ich nur jenen von Kersten Geert am 26.03.13 als halbwegs interessant finden. bei den restlichen handelt es sich doch nur um peanuts, was den ek-wert anbelangt. oder sehe ich das falsch?
thx & bye
schlumpftrader
Zitat von ALF-FRED: http://finance.yahoo.com/news/cel-scis-price-rebound-looks-1…
In the newly released video titled "The CEL-SCI Story" much time is spent highlighting the work the company has been doing for those 25 years, showcasing CEL-SCI's promising cancer immunotherapy, Multikine.
A rare appearance by the firm's Dr. Eyal Taylor shows him saying that what Multikine does is "not carpet bombing, it's smart bombing." In short, the confidence and enthusiasm of the CEL-SCI team featured in the video is contagious.
The video reminds us that CEL-SCI has wisely retained the marketing rights of Multikine in both the United States and Europe. The company has also taken steps to protect the Multikine formula by building the private "Cold-Fill" manufacturing facility which we get some glimpses of for the first time in the video.
THE CEL-SCI STORYhttp://www.cel-sci.com/
Hallo zusammen.
Eine schöne Entwicklung die letzten Tage. Obs nur wieder ein Strohfeuer ist oder eine größere Marketingofensive ansteht?
Wir werden es sehen.
Was ich aber besonders interessant fand war der Kauf
am 26.03.13 von KERSTEN GEERT R * gesamt 348,125 Stk.
Die Käufe wurden anscheinend direkt am Markt getätigt.
Es gab aber noch einige "kleinere" andere Käufe des Managements, zu finden unter http://irdirect.net/cvm/sec_filings
Mich hat das dazu bewogen auch noch mal 10% aufzustocken, obwohl ich letzten Monat auf Grund des niedrigen Kurses schon mal nachgelegt hatte.
Wir werden sehen.
Ich bin auf jeden Fall auf die nächsten Tage gespannt. Evlt. haben wir ja einen Boden gebildet und in Verbindung mit gutem Marketing gehts endlich mal weiter nach oben.
Übrigens fand ich den Film auf der HP sehr nett
lg, stay long Plaste
PS: Also Kopf hoch und die Hoffnung stirbt zuletzt
Eine schöne Entwicklung die letzten Tage. Obs nur wieder ein Strohfeuer ist oder eine größere Marketingofensive ansteht?
Wir werden es sehen.
Was ich aber besonders interessant fand war der Kauf
am 26.03.13 von KERSTEN GEERT R * gesamt 348,125 Stk.
Die Käufe wurden anscheinend direkt am Markt getätigt.
Es gab aber noch einige "kleinere" andere Käufe des Managements, zu finden unter http://irdirect.net/cvm/sec_filings
Mich hat das dazu bewogen auch noch mal 10% aufzustocken, obwohl ich letzten Monat auf Grund des niedrigen Kurses schon mal nachgelegt hatte.
Wir werden sehen.
Ich bin auf jeden Fall auf die nächsten Tage gespannt. Evlt. haben wir ja einen Boden gebildet und in Verbindung mit gutem Marketing gehts endlich mal weiter nach oben.
Übrigens fand ich den Film auf der HP sehr nett
lg, stay long Plaste
PS: Also Kopf hoch und die Hoffnung stirbt zuletzt
NOTICE OF ANNUAL MEETING OF SHAREHOLDERS TO BE HELD June 25, 2013
Hier die Einzelheiten:
http://filings.irdirect.net/data/725363/000100487813000109/p…
Hier die Einzelheiten:
http://filings.irdirect.net/data/725363/000100487813000109/p…
Hallo Plaste,
danke für den Link.
Meine Englischkenntnisse sind leider nicht so gut. Was meinst Du (bzw. Ihr), was für Auswirkungen die beiden nachstehenden Punkte auf den Kurs haben könnten?
(4) subject to the determination of CEL-SCI's directors that a reverse split would be in the best interest of CEL-SCI's shareholders, to approve a reverse split of CEL-SCI's common stock. A condition of the reverse stock split is that the ratio of the reverse split will be determined by CEL-SCI's Board of Directors, provided that, in any case, the reverse split ratio will not be greater than 10 for 1. The Board of Directors may elect not to proceed with a stock split without further action by the shareholders.
(5) Subject to the determination of CEL-SCI's directors that an increase in CEL-SCI's authorized capital would be in the best interest of CEL-SCI's shareholders, to approve an amendment to CEL-SCI's Articles of Incorporation such that CEL-SCI would be authorized to issue up to 800,000,000 shares of common stock. The Board of Directors may elect not to proceed with increasing CEL-SCI's authorized capital without further action by the shareholders.
Soweit man bei anderen Aktien lesen kann, haben "reverse splits" meist nichts gutes gebracht.
Und was den Punkt 5 anbelangt, handelt es sich hier um eine weitere Kapitalerhöhung um 800000000 Aktien, oder wie?
thx & bye
schlumpftrader
danke für den Link.
Meine Englischkenntnisse sind leider nicht so gut. Was meinst Du (bzw. Ihr), was für Auswirkungen die beiden nachstehenden Punkte auf den Kurs haben könnten?
(4) subject to the determination of CEL-SCI's directors that a reverse split would be in the best interest of CEL-SCI's shareholders, to approve a reverse split of CEL-SCI's common stock. A condition of the reverse stock split is that the ratio of the reverse split will be determined by CEL-SCI's Board of Directors, provided that, in any case, the reverse split ratio will not be greater than 10 for 1. The Board of Directors may elect not to proceed with a stock split without further action by the shareholders.
(5) Subject to the determination of CEL-SCI's directors that an increase in CEL-SCI's authorized capital would be in the best interest of CEL-SCI's shareholders, to approve an amendment to CEL-SCI's Articles of Incorporation such that CEL-SCI would be authorized to issue up to 800,000,000 shares of common stock. The Board of Directors may elect not to proceed with increasing CEL-SCI's authorized capital without further action by the shareholders.
Soweit man bei anderen Aktien lesen kann, haben "reverse splits" meist nichts gutes gebracht.
Und was den Punkt 5 anbelangt, handelt es sich hier um eine weitere Kapitalerhöhung um 800000000 Aktien, oder wie?
thx & bye
schlumpftrader
wird die Vogelgrippe wieder unser Highlight....hatten damals Kurse um 2 Dollar....die Hoffnung stirbt zuletzt...
von dem Imstopp hört man auch nichts mehr??? cel sci 1000 oder?
was machen die eigentlich den ganzen Tag???
von dem Imstopp hört man auch nichts mehr??? cel sci 1000 oder?
was machen die eigentlich den ganzen Tag???
die wollen wenn ich´s richtg gerechnet hab,216 mio dollar bei 0,27 dollar(800 000 000mioaktien)kapitalerhöhung machen lassen....
Hallo Schlumpftrader,
Hallo vfbler72, wie immer (verständlicher weise ) frustriert zu lesender
@ all,
das mit der Vogelgrippe könnte ein Hype geben. Wer weiß das schon, nur rechnen werde ich damit nicht.
Die 800.000.000 Shares haben mich auf den ersten Blick auch schockiert.
Aber trotz meines nicht so tollem englisch lese ich sinngemäß:
das sie die Satzung ändern möchten um (im Notfall?) bis zu gesamt 800.000.000 Aktien ausgeben zu können. ( Gesamt = incl. der jetzt vorhandenen )
Also das heißt das nicht, dass Sie alle Aktien ausgeben, Sie können!
Sehe ich das richtig? Bitte verbessert mich, wenn nötig.
Evtl. benötigt mann auch eine größere Menge von Aktien für eine Beteiligung/ Übernahme? Wobei Geert bei einer Übernahme die Aktien mit Sicherheit nicht verschenken wird. Ich Erinnere nur an einige Aktien in unseren Depots ( das gilt für die longs ), bei denen es zusätzlich ein goody geben soll, wenn es eine Übernahme ansteht. Das wurde damals doch gemacht um unsere Interessen zu schützen bzw. bei einer Übernahme besser abzuschneiden.
In den USA sind die Basher nun auch wieder fleißig dabei, auf den 800 Mio rumzureiten.
Ich frage mich nur immer, warum uns so viele Basher überm Teich helfen wollen, unsere "falsche" Anlageentscheidung einzusehen
lg Plaste
PS: Wie ich schon immer sage: Hop oder Top
Vieleicht lachen wir in 12 Monaten drüber. wer weiß
Für Dich, vfbler74, hoffe ich das besonders
Hallo vfbler72, wie immer (verständlicher weise ) frustriert zu lesender
@ all,
das mit der Vogelgrippe könnte ein Hype geben. Wer weiß das schon, nur rechnen werde ich damit nicht.
Die 800.000.000 Shares haben mich auf den ersten Blick auch schockiert.
Aber trotz meines nicht so tollem englisch lese ich sinngemäß:
das sie die Satzung ändern möchten um (im Notfall?) bis zu gesamt 800.000.000 Aktien ausgeben zu können. ( Gesamt = incl. der jetzt vorhandenen )
Also das heißt das nicht, dass Sie alle Aktien ausgeben, Sie können!
Sehe ich das richtig? Bitte verbessert mich, wenn nötig.
Evtl. benötigt mann auch eine größere Menge von Aktien für eine Beteiligung/ Übernahme? Wobei Geert bei einer Übernahme die Aktien mit Sicherheit nicht verschenken wird. Ich Erinnere nur an einige Aktien in unseren Depots ( das gilt für die longs ), bei denen es zusätzlich ein goody geben soll, wenn es eine Übernahme ansteht. Das wurde damals doch gemacht um unsere Interessen zu schützen bzw. bei einer Übernahme besser abzuschneiden.
In den USA sind die Basher nun auch wieder fleißig dabei, auf den 800 Mio rumzureiten.
Ich frage mich nur immer, warum uns so viele Basher überm Teich helfen wollen, unsere "falsche" Anlageentscheidung einzusehen
lg Plaste
PS: Wie ich schon immer sage: Hop oder Top
Vieleicht lachen wir in 12 Monaten drüber. wer weiß
Für Dich, vfbler74, hoffe ich das besonders
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.384.865 von Plaste am 08.04.13 13:44:44das mit der Vogelgrippe könnte ein Hype geben. Wer weiß das schon, nur rechnen werde ich damit nicht.
http://www.benzinga.com/news/13/04/3479301/update-cel-sci-an…
http://www.benzinga.com/news/13/04/3479301/update-cel-sci-an…
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.387.681 von binda am 08.04.13 19:36:02 H1N1 ist doch out,
H7N9 das wäre was !!!
H7N9 das wäre was !!!
Zitat von ALF-FRED: H1N1 ist doch out,
H7N9 das wäre was !!!
Hast Du Seite 2 gelesen?
This work may possibly also be applicable to the new H7N9 bird flu strain currently detected in China since the focus of the above publication is on a relatively highly conserved series of peptides from the H1N1 pandemic strain. CEL-SCI's review of information about the new H7N9 strain suggests that the regions being used in the H1N1 treatment submitted for publication appear to be very similar to the same regions found in H7N9. However, not enough information is currently available for any definite statements as to whether CEL-SCI's potential LEAPS treatment may be applicable to H7N9.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.388.813 von binda am 08.04.13 22:46:21Ja, ist schon erstaunlich das Adam Fiselschweif sich sofort wieder meldet.
Den Hype auf 1,80 wie damals werden wir wohl nicht erleben - es sei den H7N9 kippt und ist von Mensch zu Mensch übertragbar, der Schachzug damals mit H1N1 die Produktionsstätte zu finanzieren war ja nicht schlecht, aber ein zweites mal wird sowas nicht gelingen.
Den Hype auf 1,80 wie damals werden wir wohl nicht erleben - es sei den H7N9 kippt und ist von Mensch zu Mensch übertragbar, der Schachzug damals mit H1N1 die Produktionsstätte zu finanzieren war ja nicht schlecht, aber ein zweites mal wird sowas nicht gelingen.
Guten Morgen Kinder ,
Hallo Alfred,
Adam hat die obere Seite aber auch nicht richtig gelesen:
Auszug: The paper is focused on the old H1N1 virus and not the current H7N9 strain.
http://www.thestreet.com/story/11889822/1/biocryst-wont-prof…
So wie ich verstanden habe wurde auf den alten Erreger getestet. Da H7N9 neu ist, konnte aufgrund der Kürze der Zeit nicht genau darauf getestet werden.
Sie denken aber das die Ergebnisse vergleichbar wären.
siehe: http://www.benzinga.com/pressreleases/13/04/b3479271/cel-sci…
lg Plaste
Hallo Alfred,
Adam hat die obere Seite aber auch nicht richtig gelesen:
Auszug: The paper is focused on the old H1N1 virus and not the current H7N9 strain.
http://www.thestreet.com/story/11889822/1/biocryst-wont-prof…
So wie ich verstanden habe wurde auf den alten Erreger getestet. Da H7N9 neu ist, konnte aufgrund der Kürze der Zeit nicht genau darauf getestet werden.
Sie denken aber das die Ergebnisse vergleichbar wären.
siehe: http://www.benzinga.com/pressreleases/13/04/b3479271/cel-sci…
lg Plaste
cel sci halt sich ja super....dann bleiben wir wohl noch 2 jahre bei dem kurs?
http://news.doccheck.com/de/article/214205-magenkarzinom-imm…
Wohl wieder Mitbewerber, deren Krebsmedikament versagt hat.
Hersteller
Merck KGaA
ImClone Systems
Bristol-Myers Squibb
Schade für die betroffenen.
Hoffen wir das es bei uns besser läuft.
Wohl wieder Mitbewerber, deren Krebsmedikament versagt hat.
Hersteller
Merck KGaA
ImClone Systems
Bristol-Myers Squibb
Schade für die betroffenen.
Hoffen wir das es bei uns besser läuft.
8:05AM CEL-SCI Corp provides update on Phase III clinical trial; Ergomed group to fund up to $10 mln of clinical expenses under co-development agreement (CVM) 0.27 : Co provided an update on the Phase III Clinical Trial of its investigational drug Multikine* (Leukocyte Interleukin, Injection) for the treatment of head and neck cancer. The Company announced that it has hired two clinical research organizations (CRO's) who will manage the global Phase III study; Aptiv Solutions and Ergomed who are both international leaders in managing oncology trials.
Both CRO's will help the Co expand the trial by 60-80 clinical sites globally. These two CRO's have replaced the current CRO managing the study. To date, the study has enrolled 117 patients and has been conducted at 39 sites in 8 countries, including three centers in Israel where CEL-SCI's partner Teva Pharmaceuticals has the marketing rights, and nine centers in Taiwan where the Co's partner Orient Europhama has the marketing rights.
Both CRO's will help the Co expand the trial by 60-80 clinical sites globally. These two CRO's have replaced the current CRO managing the study. To date, the study has enrolled 117 patients and has been conducted at 39 sites in 8 countries, including three centers in Israel where CEL-SCI's partner Teva Pharmaceuticals has the marketing rights, and nine centers in Taiwan where the Co's partner Orient Europhama has the marketing rights.
117 von ca. 800 - ist ein bisschen wenig in der Zeit
We perceive this as a bullish advancement for several reasons.
http://www.marketwire.com/press-release/bullish-10-million-b…
http://www.marketwire.com/press-release/bullish-10-million-b…
"The key to our study is the speed of enrollment," said CEO Kersten. "The CROs we selected are putting $10 million of their own money at stake. This, combined with our own observations in other studies makes us comfortable with their projections for enrollment figures."
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.503.693 von binda am 24.04.13 14:43:05könnte was dran sein, wenn sie eventuell mehr wissen, die Hoffnung stirbt zuletzt !
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.503.751 von ALF-FRED am 24.04.13 14:50:53Jepp, da ist was im Busch - ich setze mal die Google Übersetzung rein !!!
Übersicht Drucken
ERGOMED ist eine klinische Entwicklung Anbieter von Beratungs-und volle klinische Studie den dazugehörigen Dienstleistungen. ERGOMED können auch in Zusammenarbeit Entwicklungspartnerschaften damit die Aufteilung der Risiken und Chancen der klinischen Entwicklung zu investieren.
Krakau, Polen;; Novi Sad, Serbien, Sarajevo, Bosnien und Herzegowina, Moskau, Russland ERGOMED ist in Guildford, UK, mit zusätzlichen operativen Niederlassungen in Cambridge, UK, Köln und Frankurt, Deutschland, Kopenhagen, Dänemark, Zagreb, Kroatien Hauptsitz; Kiew, Ukraine, Madrid, Spanien, Genf, Schweiz, Asuncion, Paraguay und San Antonio, USA, sowie ein Büro in Dubai, das Dienstleistungen im Nahen Osten, Nordafrika und der Türkei unterstützt.
ERGOMED hat Erfahrung in allen Phasen der klinischen Studien von Phase I bis Phase IV und ist spezialisiert in den Bereichen Onkologie / Hämatologie und Neurologie, mit Zusatz von Stärken in Endokrinologie, Immunologie / Allergie-und neuropathischen Schmerzen unter Beibehaltung Erfahrung in vielen anderen therapeutischen Bereichen und Indikationen. ERGOMED hat geplant, gesteuert, überwacht und berichtet klinischen Studien mit einer Reihe von Technologien, die Medikamente aus kleinen Molekülen, monoklonale Antikörper und andere gezielte Wirkstoffe, Impfstoffe gegen Krebs, Immuntherapie, radioaktive Mittel und photodynamische Therapien umfassen.
ERGOMED kann mit der klinischen Entwicklung strategischer Planung, individuelle Studien-Design, Projekt-Management und Überwachung, Untersuchung Site-Management, die Überwachung der Arzneimittelsicherheit und Pharmakovigilanz, Medical Writing sowie Datenmanagement, Biostatistik, regulatorische Unterstützung und andere relevante Dienstleistungen zu unterstützen. Darüber hinaus hat ERGOMED Zugang zum eigenen Phase-I-Einheit für Studien mit gesunden Probanden sowie diejenigen, bei speziellen Patientengruppen und Frühphase Onkologie Studien. ERGOMED können auch Post-Marketing-Dienstleistungen wie Phase IV / Beobachtungsstudien, Pharmakovigilanz und medizinische Angelegenheiten.
ERGOMED hat eine Erfolgsbilanz der Bereitstellung äußerst hochwertige Daten innerhalb der vereinbarten Budgets und Zeitpläne. Als Ergebnis wird ein wesentlicher Teil der laufenden Studien kommen aus Folgeaufträge von zufriedenen Kunden und durch Empfehlungen von bestehenden Kunden.
ERGOMED bietet Dienstleistungen für einige der weltweit größten pharmazeutischen Unternehmen sowie viele kleine und mittelständische Medikamentenentwicklung Unternehmen und war verantwortlich für den Zulassungsstudien von mehreren Drogen einschließlich einer Reihe von Krebsmedikamenten, die auf europäische Zulassung erhalten gegangen. Während ERGOMED ist stolz auf die Leistungen über das gesamte Spektrum der pharmazeutischen Industrie, hat das Unternehmen insbesondere Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Biotech. ERGOMED ist daher auch auf die Partnerschaft mit Schwellen-und Entwicklungsländern Unternehmen in diesem Sektor gelegt.
Schlüssel zum Erfolg
•Einzigartige Messort Coordination Modell
•Therapeutische Expertise
•Local Market Intelligence
•Rettung von Failing Programme
•Engagierte, qualifizierte und Längengrad Serving Clinical Operations Staff
•Hohe Konzentrationen von Folgeaufträgen
http://www.ergomed-cro.com/about/company-overview
Übersicht Drucken
ERGOMED ist eine klinische Entwicklung Anbieter von Beratungs-und volle klinische Studie den dazugehörigen Dienstleistungen. ERGOMED können auch in Zusammenarbeit Entwicklungspartnerschaften damit die Aufteilung der Risiken und Chancen der klinischen Entwicklung zu investieren.
Krakau, Polen;; Novi Sad, Serbien, Sarajevo, Bosnien und Herzegowina, Moskau, Russland ERGOMED ist in Guildford, UK, mit zusätzlichen operativen Niederlassungen in Cambridge, UK, Köln und Frankurt, Deutschland, Kopenhagen, Dänemark, Zagreb, Kroatien Hauptsitz; Kiew, Ukraine, Madrid, Spanien, Genf, Schweiz, Asuncion, Paraguay und San Antonio, USA, sowie ein Büro in Dubai, das Dienstleistungen im Nahen Osten, Nordafrika und der Türkei unterstützt.
ERGOMED hat Erfahrung in allen Phasen der klinischen Studien von Phase I bis Phase IV und ist spezialisiert in den Bereichen Onkologie / Hämatologie und Neurologie, mit Zusatz von Stärken in Endokrinologie, Immunologie / Allergie-und neuropathischen Schmerzen unter Beibehaltung Erfahrung in vielen anderen therapeutischen Bereichen und Indikationen. ERGOMED hat geplant, gesteuert, überwacht und berichtet klinischen Studien mit einer Reihe von Technologien, die Medikamente aus kleinen Molekülen, monoklonale Antikörper und andere gezielte Wirkstoffe, Impfstoffe gegen Krebs, Immuntherapie, radioaktive Mittel und photodynamische Therapien umfassen.
ERGOMED kann mit der klinischen Entwicklung strategischer Planung, individuelle Studien-Design, Projekt-Management und Überwachung, Untersuchung Site-Management, die Überwachung der Arzneimittelsicherheit und Pharmakovigilanz, Medical Writing sowie Datenmanagement, Biostatistik, regulatorische Unterstützung und andere relevante Dienstleistungen zu unterstützen. Darüber hinaus hat ERGOMED Zugang zum eigenen Phase-I-Einheit für Studien mit gesunden Probanden sowie diejenigen, bei speziellen Patientengruppen und Frühphase Onkologie Studien. ERGOMED können auch Post-Marketing-Dienstleistungen wie Phase IV / Beobachtungsstudien, Pharmakovigilanz und medizinische Angelegenheiten.
ERGOMED hat eine Erfolgsbilanz der Bereitstellung äußerst hochwertige Daten innerhalb der vereinbarten Budgets und Zeitpläne. Als Ergebnis wird ein wesentlicher Teil der laufenden Studien kommen aus Folgeaufträge von zufriedenen Kunden und durch Empfehlungen von bestehenden Kunden.
ERGOMED bietet Dienstleistungen für einige der weltweit größten pharmazeutischen Unternehmen sowie viele kleine und mittelständische Medikamentenentwicklung Unternehmen und war verantwortlich für den Zulassungsstudien von mehreren Drogen einschließlich einer Reihe von Krebsmedikamenten, die auf europäische Zulassung erhalten gegangen. Während ERGOMED ist stolz auf die Leistungen über das gesamte Spektrum der pharmazeutischen Industrie, hat das Unternehmen insbesondere Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Biotech. ERGOMED ist daher auch auf die Partnerschaft mit Schwellen-und Entwicklungsländern Unternehmen in diesem Sektor gelegt.
Schlüssel zum Erfolg
•Einzigartige Messort Coordination Modell
•Therapeutische Expertise
•Local Market Intelligence
•Rettung von Failing Programme
•Engagierte, qualifizierte und Längengrad Serving Clinical Operations Staff
•Hohe Konzentrationen von Folgeaufträgen
http://www.ergomed-cro.com/about/company-overview
Ergomed and CEL-SCI Sign Co-Development Agreement for Multikine in Head and Neck Cancer
London,UK April 24, 2013 – Ergomed Clinical Research Ltd. (“Ergomed”) today announced the signing of a co-development and revenue sharing agreement with CEL-SCI Corporation (NYSE MKT: CVM) for Multikine in head and neck cancer. Under the agreement Ergomed will work with CEL-SCI conducting a multicenter, multinational, randomized Phase 3 trial with Multikine in head and neck cancer.
Ergomed will share the costs of the clinical and regulatory costs in Europe, Russia and India for the Phase 3 trial, which are estimated at approximately $30 million over the course of the study. Ergomed will receive its return on investment based as a single digit percentage of milestone and royalty payments generated by CEL-SCI from Multikine, up to a specified maximum amount, from head and neck cancer sales of Multikine. Ergomed’s unique site management model will be utilised on the study to enhance patient recruitment.
Miroslav Reljanovic, M.D., CEO of Ergomed said, “We are delighted to co-invest with CEL-SCI in the development of Multikine. This agreement is the sixth co-development deal we have signed to date, and demonstrates again the attractive alternative it offers to sophisticated drug developers as they look to maximise investment returns. Ergomed is now established as one of the leading companies worldwide offering and completing deals under this innovative model. We are looking to expand our unique codevelopment business building on our 15 year experience in drug development”.
Geert Kersten, CEL-SCI’s CEO added: “Ergomed’s co-development agreement is important since Ergomed is responsible for most of the patient enrollment and patient enrollment is the rate limiting step in the study. We believe that the co-development model aligns their interests with those of CEL-SCI, leading to fast enrollment and completion of the study. We are looking forward to working with Ergomed on the study.”
The Study
The Multikine Phase III study is enrolling patients with advanced primary, not yet treated, head and neck cancer. The objective of the study is to demonstrate a statistically significant 10% improvement in overall survival of enrolled patients who are treated with Multikine plus Standard of Care (SOC) vs. subjects who are treated with SOC only. Multikine is intended to create an anti-tumor immune response to reduce local / regional tumor recurrence and thereby increase the survival of these patients.
CEL-SCI's lead investigational therapy Multikine, is the first immunotherapeutic agent being developed as a potential first-line treatment for advanced primary head and neck cancer. If it were to be approved by regulatory agencies (e.g. FDA) for use following completion of our clinical development program, Multikine would become an additional and different kind of therapy in the fight against cancer: one that aims to employ our body's natural ability to fight tumors.
About Ergomed
Ergomed offers clinical development services for the biotechnology and pharmaceutical industry specializing in therapeutics for oncology, neurology and immunology. Ergomed also engages in shared risk ventures through co-development agreements. With its global infrastructure in Western and Eastern Europe, the Middle East and North America., Ergomed offers cost effective and efficient drug development. For further information visit www.ergomed-cro.com.
About CEL-SCI Corporation
CEL-SCI is dedicated to research and development directed at improving the treatment of cancer and other diseases by utilizing the immune system, the body's natural defense system. Its lead investigational therapy is Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection), currently being studied in a pivotal global Phase III clinical trial. CEL-SCI is also investigating an immunotherapy (LEAPS-H1N1-DC) as a possible treatment for H1N1 hospitalized patients and as a vaccine (CEL-2000) for Rheumatoid Arthritis (currently in preclinical testing) using its LEAPS technology platform. The investigational immunotherapy LEAPS-H1N1-DC treatment involves non-changing regions of H1N1 Pandemic Flu, Avian Flu (H5N1), and the Spanish Flu, as CEL-SCI scientists are very concerned about the possible emergence of a new more virulent hybrid virus through the combination of H1N1 and Avian Flu, or maybe Spanish Flu.
For further information please contact:
ERGOMED
Dr Miroslav Reljanovic CEO
+385 (0)1 4628503
Neil Clark CFO ( neil.clark@ergomed-cro.com)
+44(0)1223 370111
CEL-SCI Corporation
Gavin de Windt, 703-506-9460
www.cel-sci.com
London,UK April 24, 2013 – Ergomed Clinical Research Ltd. (“Ergomed”) today announced the signing of a co-development and revenue sharing agreement with CEL-SCI Corporation (NYSE MKT: CVM) for Multikine in head and neck cancer. Under the agreement Ergomed will work with CEL-SCI conducting a multicenter, multinational, randomized Phase 3 trial with Multikine in head and neck cancer.
Ergomed will share the costs of the clinical and regulatory costs in Europe, Russia and India for the Phase 3 trial, which are estimated at approximately $30 million over the course of the study. Ergomed will receive its return on investment based as a single digit percentage of milestone and royalty payments generated by CEL-SCI from Multikine, up to a specified maximum amount, from head and neck cancer sales of Multikine. Ergomed’s unique site management model will be utilised on the study to enhance patient recruitment.
Miroslav Reljanovic, M.D., CEO of Ergomed said, “We are delighted to co-invest with CEL-SCI in the development of Multikine. This agreement is the sixth co-development deal we have signed to date, and demonstrates again the attractive alternative it offers to sophisticated drug developers as they look to maximise investment returns. Ergomed is now established as one of the leading companies worldwide offering and completing deals under this innovative model. We are looking to expand our unique codevelopment business building on our 15 year experience in drug development”.
Geert Kersten, CEL-SCI’s CEO added: “Ergomed’s co-development agreement is important since Ergomed is responsible for most of the patient enrollment and patient enrollment is the rate limiting step in the study. We believe that the co-development model aligns their interests with those of CEL-SCI, leading to fast enrollment and completion of the study. We are looking forward to working with Ergomed on the study.”
The Study
The Multikine Phase III study is enrolling patients with advanced primary, not yet treated, head and neck cancer. The objective of the study is to demonstrate a statistically significant 10% improvement in overall survival of enrolled patients who are treated with Multikine plus Standard of Care (SOC) vs. subjects who are treated with SOC only. Multikine is intended to create an anti-tumor immune response to reduce local / regional tumor recurrence and thereby increase the survival of these patients.
CEL-SCI's lead investigational therapy Multikine, is the first immunotherapeutic agent being developed as a potential first-line treatment for advanced primary head and neck cancer. If it were to be approved by regulatory agencies (e.g. FDA) for use following completion of our clinical development program, Multikine would become an additional and different kind of therapy in the fight against cancer: one that aims to employ our body's natural ability to fight tumors.
About Ergomed
Ergomed offers clinical development services for the biotechnology and pharmaceutical industry specializing in therapeutics for oncology, neurology and immunology. Ergomed also engages in shared risk ventures through co-development agreements. With its global infrastructure in Western and Eastern Europe, the Middle East and North America., Ergomed offers cost effective and efficient drug development. For further information visit www.ergomed-cro.com.
About CEL-SCI Corporation
CEL-SCI is dedicated to research and development directed at improving the treatment of cancer and other diseases by utilizing the immune system, the body's natural defense system. Its lead investigational therapy is Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection), currently being studied in a pivotal global Phase III clinical trial. CEL-SCI is also investigating an immunotherapy (LEAPS-H1N1-DC) as a possible treatment for H1N1 hospitalized patients and as a vaccine (CEL-2000) for Rheumatoid Arthritis (currently in preclinical testing) using its LEAPS technology platform. The investigational immunotherapy LEAPS-H1N1-DC treatment involves non-changing regions of H1N1 Pandemic Flu, Avian Flu (H5N1), and the Spanish Flu, as CEL-SCI scientists are very concerned about the possible emergence of a new more virulent hybrid virus through the combination of H1N1 and Avian Flu, or maybe Spanish Flu.
For further information please contact:
ERGOMED
Dr Miroslav Reljanovic CEO
+385 (0)1 4628503
Neil Clark CFO ( neil.clark@ergomed-cro.com)
+44(0)1223 370111
CEL-SCI Corporation
Gavin de Windt, 703-506-9460
www.cel-sci.com
Volumen steigt, Kurs auch - saugt sich da jemand günstig voll ? Irgendwas wird meiner Meinung nach die Tage kommen, nur was ?
hallo,
schade!
hatte mich die letzten tage glatt ein bissl gefreut, dass es mal etwas aufwärts ging. die freude sollte wohl nur von kurzer dauer sein.
mal gucken wie es weitergeht. viel bleibt einem ja sonst nicht übrig.
bye
schlumpftrader
schade!
hatte mich die letzten tage glatt ein bissl gefreut, dass es mal etwas aufwärts ging. die freude sollte wohl nur von kurzer dauer sein.
mal gucken wie es weitergeht. viel bleibt einem ja sonst nicht übrig.
bye
schlumpftrader
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.521.623 von schlumpftrader am 26.04.13 18:24:33Adam hat wieder seinen Senf abgegeben
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.523.561 von ALF-FRED am 27.04.13 05:29:20Das Argument ist natürlich nicht von der Hand zu weisen , dass erst 117 Patienten eingeschrieben sind -
ich frag mich natürlich, wie es von statten geht - also wenn ich warte bis 880 Patienten voll sind, ist die erste Hälfte schon an Krebs gestorben,
es müssten ja sofort die Behandlungen mit Multikine anfangen, und da müsste doch auch mal was durchsickern,
darauf baue ich z.Z. das der neue Sponsor schon die ersten Ergebnisse kennt, warum soll er sonst 10 Mio. investieren.
ich frag mich natürlich, wie es von statten geht - also wenn ich warte bis 880 Patienten voll sind, ist die erste Hälfte schon an Krebs gestorben,
es müssten ja sofort die Behandlungen mit Multikine anfangen, und da müsste doch auch mal was durchsickern,
darauf baue ich z.Z. das der neue Sponsor schon die ersten Ergebnisse kennt, warum soll er sonst 10 Mio. investieren.
Hallo zusammen,
nach dem Kauf von Geert am 26.3.13 und der damit verbundenen Kurserholung dachte ich in den letzten Tagen, das wars. Nun gehts wieder abwärts.
Und was ist nun.
Geert hats schon wieder getan.
http://irdirect.net/filings/viewer/index/725363/000123603113…
Er hat heute ( 02.05.13) 118.700 Stk. zu 0,265 USD gekauft.
mfg Plaste
nach dem Kauf von Geert am 26.3.13 und der damit verbundenen Kurserholung dachte ich in den letzten Tagen, das wars. Nun gehts wieder abwärts.
Und was ist nun.
Geert hats schon wieder getan.
http://irdirect.net/filings/viewer/index/725363/000123603113…
Er hat heute ( 02.05.13) 118.700 Stk. zu 0,265 USD gekauft.
mfg Plaste
ja, was soll das bedeuten - schlecht ist es nicht, aber irgendwie sickert aber auch nirgendwo was durch, vielleicht kommt ja bald der große Schwung, warten wir mal weiter ob 10 oder 11 Jahre ist mir mittlerweile egal, ich gebe sowieso nix ab, da ist einiges an steuerfreien bei.
Hallo Plaste,
danke für die Info.
Wenn Geert nicht irgendwie ein ganz mieses Spiel im Kopf hat, so dürfte die Aktion auf alle Fälle als positiv zu bewerten sein.
In EUR umgerechnet, hat er mit den Käufen von Ende März und jetzt um den Daumen ca. 100.000 EUR investiert, wenn ich richtig gerechnet habe.
Ein Hoffnungszeichen?! Umsonst wird er es wohl nicht getan haben.
Solange er nicht wieder "abwirft" ist es dann doch hoffentlich ein gutes Zeichen.
bye
schlumpftrader
danke für die Info.
Wenn Geert nicht irgendwie ein ganz mieses Spiel im Kopf hat, so dürfte die Aktion auf alle Fälle als positiv zu bewerten sein.
In EUR umgerechnet, hat er mit den Käufen von Ende März und jetzt um den Daumen ca. 100.000 EUR investiert, wenn ich richtig gerechnet habe.
Ein Hoffnungszeichen?! Umsonst wird er es wohl nicht getan haben.
Solange er nicht wieder "abwirft" ist es dann doch hoffentlich ein gutes Zeichen.
bye
schlumpftrader
after hours und z.Z. im pre market wird für 0.28 gekauft, mal sehen bis jetzt sind 10 000 St. durch
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.563.881 von ALF-FRED am 03.05.13 17:39:11 2 Stunden lang
CEL-SCI ZU der American Association of Immunologen 100. jährlichen Versammlung am Samstag 4. Mai STELLEN
Vienna, VA, 3. Mai 2013 - CEL-SCI Corporation (NYSE MKT: CVM) gab heute bekannt, dass es eine Präsentation bei der American Association of Immunologen 100. Jahrestagung an der Hawaii Convention Center in Honolulu, Hawaii liefern. Die Gesellschaft wird eine Poster-Präsentation auf der Veranstaltung für Teilnehmer der Überprüfung haben und eine mündliche Präsentation im Rahmen des Symposiums "Therapeutic Approaches to Autoimmunität" am Samstag, den 4. Mai 2013, liefern von 13.00 Uhr bis 03.00 Uhr Ortszeit.
Über CEL-SCI Gesellschaft
CEL-SCI wird die Forschung und Entwicklung zur Verbesserung der Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten, die durch die Nutzung der Immunsystem, der Körper die natürliche Abwehrsystem gerichtet gewidmet. Das Lead-Therapie ist Multikine * (Leukozyten Interleukin, Injection), die derzeit in einer entscheidenden globalen klinischen Phase-III-Studie untersucht. CEL-SCI untersucht auch eine Immuntherapie (LEAPS-H1N1-DC) als mögliche Behandlung für H1N1 hospitalisierten Patienten und als Impfstoff (CEL-2000) für rheumatoide Arthritis (derzeit präklinisch) unter Verwendung seines LEAPS Technologieplattform. Die experimentellen Immuntherapie LEAPS-H1N1-DC Behandlung beinhaltet nicht verändernden Regionen H1N1 Pandemic Flu, Vogelgrippe (H5N1) und die Spanische Grippe, als CEL-SCI Wissenschaftler sehr über die mögliche Entstehung einer neuen Hybrid-virulenter Virus durch betroffen sind die Kombination von H1N1 und Vogelgrippe, oder vielleicht Spanischen Grippe. Das Unternehmen hat Niederlassungen in Wien, Virginia, und in / bei Baltimore, Maryland.
Wenn in diesem Bericht verwendeten die Worte "beabsichtigt", "glaubt, sind" "erwarteten" und "erwartet" und ähnliche Ausdrücke sollen zukunftsgerichtete Aussagen zu identifizieren. Solche Aussagen unterliegen Risiken und Unsicherheiten, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den Prognosen abweichen können. Faktoren, die dazu führen oder dazu beitragen, diese Unterschiede sind, die Unfähigkeit, die klinischen Ergebnisse in klinischen Studien, zeitgerechte Entwicklung der potenziellen Produkte, die nachweislich sicher und wirksam werden kann, demonstriert duplizieren, Empfangen notwendigen behördlichen Genehmigungen, Schwierigkeiten bei der Herstellung einer jeden der Gesellschaft potenziellen Produkte, die Unfähigkeit, das notwendige Kapital und die Risikofaktoren, die von Zeit zu Zeit in CEL-SCI Corporation SEC eingereichten Unterlagen, einschließlich eingestellt erhöhen, aber nicht auf seinen Bericht auf Formular 10-K für das Geschäftsjahr zum 30. September 2012 befristet. Das Unternehmen übernimmt keinerlei Verpflichtung zur Veröffentlichung der Ergebnisse einer Revision auf diese zukunftsgerichteten Aussagen, die gemacht, um die Ereignisse oder Umstände nach dem Datum dieser Pressemitteilung zu reflektieren oder um das Auftreten unerwarteter Ereignisse zu reflektieren.
Vienna, VA, 3. Mai 2013 - CEL-SCI Corporation (NYSE MKT: CVM) gab heute bekannt, dass es eine Präsentation bei der American Association of Immunologen 100. Jahrestagung an der Hawaii Convention Center in Honolulu, Hawaii liefern. Die Gesellschaft wird eine Poster-Präsentation auf der Veranstaltung für Teilnehmer der Überprüfung haben und eine mündliche Präsentation im Rahmen des Symposiums "Therapeutic Approaches to Autoimmunität" am Samstag, den 4. Mai 2013, liefern von 13.00 Uhr bis 03.00 Uhr Ortszeit.
Über CEL-SCI Gesellschaft
CEL-SCI wird die Forschung und Entwicklung zur Verbesserung der Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten, die durch die Nutzung der Immunsystem, der Körper die natürliche Abwehrsystem gerichtet gewidmet. Das Lead-Therapie ist Multikine * (Leukozyten Interleukin, Injection), die derzeit in einer entscheidenden globalen klinischen Phase-III-Studie untersucht. CEL-SCI untersucht auch eine Immuntherapie (LEAPS-H1N1-DC) als mögliche Behandlung für H1N1 hospitalisierten Patienten und als Impfstoff (CEL-2000) für rheumatoide Arthritis (derzeit präklinisch) unter Verwendung seines LEAPS Technologieplattform. Die experimentellen Immuntherapie LEAPS-H1N1-DC Behandlung beinhaltet nicht verändernden Regionen H1N1 Pandemic Flu, Vogelgrippe (H5N1) und die Spanische Grippe, als CEL-SCI Wissenschaftler sehr über die mögliche Entstehung einer neuen Hybrid-virulenter Virus durch betroffen sind die Kombination von H1N1 und Vogelgrippe, oder vielleicht Spanischen Grippe. Das Unternehmen hat Niederlassungen in Wien, Virginia, und in / bei Baltimore, Maryland.
Wenn in diesem Bericht verwendeten die Worte "beabsichtigt", "glaubt, sind" "erwarteten" und "erwartet" und ähnliche Ausdrücke sollen zukunftsgerichtete Aussagen zu identifizieren. Solche Aussagen unterliegen Risiken und Unsicherheiten, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den Prognosen abweichen können. Faktoren, die dazu führen oder dazu beitragen, diese Unterschiede sind, die Unfähigkeit, die klinischen Ergebnisse in klinischen Studien, zeitgerechte Entwicklung der potenziellen Produkte, die nachweislich sicher und wirksam werden kann, demonstriert duplizieren, Empfangen notwendigen behördlichen Genehmigungen, Schwierigkeiten bei der Herstellung einer jeden der Gesellschaft potenziellen Produkte, die Unfähigkeit, das notwendige Kapital und die Risikofaktoren, die von Zeit zu Zeit in CEL-SCI Corporation SEC eingereichten Unterlagen, einschließlich eingestellt erhöhen, aber nicht auf seinen Bericht auf Formular 10-K für das Geschäftsjahr zum 30. September 2012 befristet. Das Unternehmen übernimmt keinerlei Verpflichtung zur Veröffentlichung der Ergebnisse einer Revision auf diese zukunftsgerichteten Aussagen, die gemacht, um die Ereignisse oder Umstände nach dem Datum dieser Pressemitteilung zu reflektieren oder um das Auftreten unerwarteter Ereignisse zu reflektieren.
wenn ich mir so das filling für die shareholeversammlung mit meinem schwachen englisch durchlese ist wohl ein resevesplit von cel geplant,
kann das jemand bestätigen ? ( der besser englisch kann )
kann das jemand bestätigen ? ( der besser englisch kann )
http://www.nasdaq.com/symbol/cvm/sec-filings
das vom 4/5/2013 14 a
unter to the shareholders am Anfang unter Punkt ( 4 )
das vom 4/5/2013 14 a
unter to the shareholders am Anfang unter Punkt ( 4 )
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.588.511 von ALF-FRED am 08.05.13 09:06:15Ach das, ja , hatte ich schon wieder vergessen.
(4) subject to the determination of CEL-SCI's directors that a reverse split would be in the best interest of CEL-SCI's shareholders, to approve a reverse split of CEL-SCI's common stock. A condition of the reverse stock split is that the ratio of the reverse split will be determined by CEL-SCI's Board of Directors, provided that, in any case, the reverse split ratio will not be greater than 10 for 1. The Board of Directors may elect not to proceed with a stock split without further action by the shareholders.
Mal schauen, ob es durchgewunken wird.
Es stimmt, meistens sorgt ein Re-Split erst mal für einen anschliessenden Kursrutsch. Besonders bei Pennystocks.
(4) subject to the determination of CEL-SCI's directors that a reverse split would be in the best interest of CEL-SCI's shareholders, to approve a reverse split of CEL-SCI's common stock. A condition of the reverse stock split is that the ratio of the reverse split will be determined by CEL-SCI's Board of Directors, provided that, in any case, the reverse split ratio will not be greater than 10 for 1. The Board of Directors may elect not to proceed with a stock split without further action by the shareholders.
Mal schauen, ob es durchgewunken wird.
Es stimmt, meistens sorgt ein Re-Split erst mal für einen anschliessenden Kursrutsch. Besonders bei Pennystocks.
165 Stück Umsatz heute in FFM, 31 Euro
da brauchte jemand 2 Kisten Bier für den Vatertag morgen
da brauchte jemand 2 Kisten Bier für den Vatertag morgen
hallo binda,
am ende wird der reverse split wohl genehmigt werden, denke ich.
die frage ist dann, ob man vor der shareholder-versammlung die aktien hergeben sollte, um sie in ferner zukunft dann evtl. wieder nachzukaufen, wenn man bereits davon ausgeht (ausgehen muss), dass der kurs nach einem revers split sinken wird.
wie siehst Du das ganze? ich bin hin- und hergerissen, auch da ein verkauf zum jetzigen zeitpunkt für mich doch einen deutlichen verlust bedeuten würde.
thx & bye
schlumpftrader
am ende wird der reverse split wohl genehmigt werden, denke ich.
die frage ist dann, ob man vor der shareholder-versammlung die aktien hergeben sollte, um sie in ferner zukunft dann evtl. wieder nachzukaufen, wenn man bereits davon ausgeht (ausgehen muss), dass der kurs nach einem revers split sinken wird.
wie siehst Du das ganze? ich bin hin- und hergerissen, auch da ein verkauf zum jetzigen zeitpunkt für mich doch einen deutlichen verlust bedeuten würde.
thx & bye
schlumpftrader
Zitat von schlumpftrader: hallo binda,
am ende wird der reverse split wohl genehmigt werden, denke ich.
die frage ist dann, ob man vor der shareholder-versammlung die aktien hergeben sollte, um sie in ferner zukunft dann evtl. wieder nachzukaufen, wenn man bereits davon ausgeht (ausgehen muss), dass der kurs nach einem revers split sinken wird.
wie siehst Du das ganze? ich bin hin- und hergerissen, auch da ein verkauf zum jetzigen zeitpunkt für mich doch einen deutlichen verlust bedeuten würde.
thx & bye
schlumpftrader
Hallo schlumpftrader, bin genauso unschlüssig wie Du.
Gruß binda
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.611.157 von binda am 11.05.13 10:32:04kennst Du vielleicht beispiele wo ein reverse split, gerade im pennystock-bereich, irgendwann im nachhinein positiv verlaufen ist?
bye
schlumpftrader
bye
schlumpftrader
negativ...z.B. Aastrom 10:1 heut wieder 055 cent
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.612.059 von vfbler74 am 11.05.13 13:38:07hallo vfbler74,
weisst Du vielleicht wo der shareprice pro aktie vor dem split bei dem beispiel stand?
bye
schlumpftrader
weisst Du vielleicht wo der shareprice pro aktie vor dem split bei dem beispiel stand?
bye
schlumpftrader
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.612.327 von schlumpftrader am 11.05.13 14:51:36Da ich das selbst bei Xoma schon mitgemacht habe, kann ich dazu nur sagen, dass es nach dem R/S ordentlich runter ging. Hatte damals einen durchschnittlichen EK von ca. 0,65 €. Nach dem R/S (es war ein 15:1) stand der Kurs bei knapp 10 € und ist bereits am ersten Tag des Handels massiv nach unten durchgereicht worden.
Zwischenzeitlich wurde dann die WKN geändert - heute steht der Kurs bei knapp 3 €, nach einem zwischenzeitlichen Spurt aufgrund einer vermuteten guten Nachricht zu deren Krebsmedikament Xoma052. Doch leider war dort in Phase 2 die Erfolgsrate schon nicht mehr so wie sie hätte sein sollen.
Wen es interessiert hier die WKN: A1JR93
Zwischenzeitlich wurde dann die WKN geändert - heute steht der Kurs bei knapp 3 €, nach einem zwischenzeitlichen Spurt aufgrund einer vermuteten guten Nachricht zu deren Krebsmedikament Xoma052. Doch leider war dort in Phase 2 die Erfolgsrate schon nicht mehr so wie sie hätte sein sollen.
Wen es interessiert hier die WKN: A1JR93
die standen vo r4 jahren bei 6 dollar und vor 2 jahren nochmals bei 4 dollar splitt bereinigt....wenn der chart stimmt????hatte mit den vor us wahlen mal gut kohle verdient....hatte der cutting edge mal empfohlen,den börsenbrief gibt es aber nicht mehr.....xoma empfiehlt aber seit langem der oxfordbrief,ist aber wohl auch eine pleite...
hier haben früher ja schön einige gute beiträge geschrieben...aber ich frage mich machmal schon ob die sich hier an der börse auskennen????
der splitt heißt für mich nichts anders als,daß weitere kapitalerhöhugen folgen werden....
was für uns alles negativ ist.....
wieso macht cel sci keine werbung und pusht den wert ?????
da kommt man doch viel leichter an kohle ?????
wieso keine richtige partnerschaft mit einem großen player?????
das würde die aktie sicherlich gleich um mehrere prozent steigen lassen!
wenn nicht sogar um hunderte prozente ?????
(teva ist doch ein witz,wenn hier alles so super ist,würden die doch den laden locker kaufen)
hab die sachen halt auch schon mehrere jahre und deshalb steuerfrei falls noch ein gewinn an fällt,sieht aber gerade nicht so aus....
nicht böse sein,nur meine einschätzung gerade.....
könnte das geld auch gut gebrauchen,frisch gebaut und nachwuchs ist unterwegs...
der splitt heißt für mich nichts anders als,daß weitere kapitalerhöhugen folgen werden....
was für uns alles negativ ist.....
wieso macht cel sci keine werbung und pusht den wert ?????
da kommt man doch viel leichter an kohle ?????
wieso keine richtige partnerschaft mit einem großen player?????
das würde die aktie sicherlich gleich um mehrere prozent steigen lassen!
wenn nicht sogar um hunderte prozente ?????
(teva ist doch ein witz,wenn hier alles so super ist,würden die doch den laden locker kaufen)
hab die sachen halt auch schon mehrere jahre und deshalb steuerfrei falls noch ein gewinn an fällt,sieht aber gerade nicht so aus....
nicht böse sein,nur meine einschätzung gerade.....
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PR Newswire · Mehr Nachrichten von PR Newswire
CEL-SCI Corporation To Present At The Second Annual Marcum LLP MicroCap Conference
VIENNA, Va., May 23, 2013 /PRNewswire/ -- CEL-SCI Corporation (NYSE MKT: CVM) announced today that Geert Kersten, Chief Executive Officer, will present at the Second Annual Marcum LLP MicroCap Conference on Thursday, May 30, 2013 in New York City at the Grand Hyatt Hotel.
The Company's presentation is scheduled to begin at 9:30 a.m. EDT.
For more information and registration, please visit the conference website: http://www.marcumllp.com/microcap
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Antwort auf Beitrag Nr.: 44.700.213 von binda am 23.05.13 14:24:35wir müssen mal langsam Richtung 0,40 $
:Owieviel jahre brauchen die denn noch - PIII 5 jahre, 10 jahre oder vielleicht 20 jahre ????das erlebt von uns wohl keiner - vielleicht meine tochter!
Nix im Pre Handel, also war das nix tolles mit der Konferenz.
o,20 in FFM - kommt da heute was ? + 22 % , gestern Umsatz von 22 Euro, brauchte da mal wieder jemand Kohle für eine Kiste Bier ?
bis jetzt hab ich nix gefunden, mal sehen was der Tag so bringt
bis jetzt hab ich nix gefunden, mal sehen was der Tag so bringt
der hat ja ein vermögen ausgegeben 6000 dollar,aus dieser firma wird man nicht schlau......zum thema reservesplitt,eine golfirma gran colombia hat dieses auch gemacht(1:25),danach nochmals 50% verloren....
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