Spectrum Pharmaceuticals - Chancen und Risiken? - 500 Beiträge pro Seite (Seite 7)

[VaJo]

Ja Adam Feuerstein war wieder schneller. Dieser Verbrecher, anders kann man ihn nicht nennen hat soeben einen Artikel veröffentlicht indem er gegen Fusilev hetzt. Wiedermal gegen Spectrum und gegen den Vorstand Rajesh. Der läßt keine Chance aus gegen die Firma zu wettern.

Das hat den Kurssturz verursacht.

Was für ein Idiot!

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.430.686 von VaJo am 29.04.11 16:55:10

http://www.thestreet.com/story/11099841/1/spectrum-pharma-fu…

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.430.692 von VaJo am 29.04.11 16:56:10

Der gehört in den Knast, am Zulassungstag so einen Artikel, hoffentlich wird die SEC tätig!
Mehr als Korrupt dieser Adam Fuckingstein!

[VaJo]

So jetzt gehts richtig in den Keller, die Entscheidung wurde verschoben und der andere Knaller Cramer, der Mentor von Feuerstein bläßt auch zum US Feierabend ins gleiche Horn.

Die Stop Loss Welle rollt!
Ohne Ergebnis, ohne Fakten oder Hintergründe.

Pures Geschwätz von "Börsen Gurus" die sich über viele Ecken ihre Taschen vollstopfen.

Was für eine Bande!

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.432.139 von VaJo am 29.04.11 20:49:23

Die nicht erfolgte Entscheidung steigert leider auch die Chance stark wieder nur einen CRL von der FDA bekommen zu haben, da Raj schlechte Nachrichten immer erst nach Börsenschluss oder am Mo. drauf rausgibt.

Wir werden demnächst von SPPI hören.

Entscheidend wird 2012. Hier sollte SPPI erneut hochhypen...

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.432.435 von Ville7 am 29.04.11 21:48:22

typisch sieht der verlauf auch für ne vor-arrangierte KE mit SK heute aus....dann konnten die KE-Nehmer vorher kräftig abshorten.

[VaJo]

Wenn Fusilev nicht zugelassen wird dann eiern wir wieder ein ganzes Jahr im Bereich zwischen 5 und 7 herum. Beim nächsten Hype werde ich dann aussteigen, weil ich irgendwann auch mal richtiges Geld in der Hand haben möchte und nicht nur immer kurzfristige Buchgewinne. Dann ist auch die Steuerfreiheit geschissen (wenn ich das mal so sagen darf)

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.432.542 von VaJo am 29.04.11 22:07:16

In Nicht-Zulassungs-Falle ein recht realistisches Szenario.

[Ville7]

Die Zulassung von Fusilev in CC ist da!!! Na das sollte dann nach der heutigen Shortattacke eine kräftige Gegenbewegung am Montag geben. Der TheStreet Hedgefund (die Truppe zu der auch A.Feuerstein gehört) kriegt dann hoffentlich eins auf die Mütze. Ich gehe zudem davon aus, dass Raj noch eine Kapitalerhöhung hinterherschiebt um noch ein weiteres Medikament einzulizensieren.

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FDA Approves FUSILEV® for Use in Patients with Colorectal Cancer

* Colorectal Cancer is the Third Most Common Cancer in the United States
* There are Approximately 140,000 New Cases and 50,000 Deaths Annually
* Ex-U.S. Sales of Levoleucovorin Are Approximately $180 Million Annually
* FUSILEV® Sales Exceeded $34M in the First Quarter of 2011, Resulting in a Second Consecutive Profitable Quarter

RVINE, Calif.--(BUSINESS WIRE)-- Spectrum Pharmaceuticals (NasdaqGS:SPPI - News), a biotechnology company with fully integrated commercial and drug development operations with a primary focus in oncology, received approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) on April 29, 2011, for the use of FUSILEV® (levoleucovorin) in combination with 5-fluorouracil in the palliative treatment of patients with advanced metastatic colorectal cancer. This new, expanded indication supplements the original 2008 FDA approval of FUSILEV.

“We are pleased that the FDA has approved FUSILEV for use in colorectal cancer,” said Rajesh C. Shrotriya, MD, Chairman, Chief Executive Officer, and President of Spectrum Pharmaceuticals. “Although the NCCN Guidelines in the United States already recommend levoleucovorin in the treatment of colorectal cancer patients, we could not promote FUSILEV for this indication until now. We believe that the FDA approval of FUSILEV in the treatment of colorectal cancer could represent a significant growth catalyst for Spectrum. In the United States, more than 90% of its clinical use is for the treatment of patients with colorectal cancer. FUSILEV, under various trade names, has been available in Europe and Japan primarily by Wyeth, Sanofi-Aventis, and Takeda Pharmaceuticals. It is estimated that ex-U.S. sales of FUSILEV are in excess of $180 million a year.”

According to the American Cancer Society, colorectal cancer is the third most commonly diagnosed cancer and the third leading cause of cancer death in both men and women in the US, with approximately 141,210 new cases and 49,380 deaths expected in 2011.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.432.980 von Ville7 am 30.04.11 04:50:11

Was wir aus den letzten PMs wissen:

Produktumsätze in Q1:

gesamt: mehr als 40Mio
Fusliev: mehr als 34 Mio

D.h. Zevlin sind 6 Mio oder mehr.

Lasst uns hoffen, dass es weit weit mehr als 6Mio sein werden, denn sonst wäre das ultraschach.

[Tommi33]

Gibt schon wieder was neues von The Street diesmal aber von Michael Baron

http://www.thestreet.com/_nasdaq/story/11100638/1/spectrums-…

LG Tommi

[VaJo]

Hurra! - Geschafft.

Dieser Feuerstein soll die Krätze kriegen!

Ich denke auch bei Raj. knallten in der Nacht die Korken. Hoffentlich lassen die sich das nicht bieten. Die Leserkommentare bei the Street zu dem Artikel reichen von einfacher Abscheu bis zur Morddrohung. Wenn ich Feuerstein wäre würde ich erstmal abtauchen. Die kamen zeitweise gar nicht mit dem löschen der Kommentare hinterher und von Feuerstein kam als Antwort nur Gestammel.

Hoffen wir der Shortage dauert noch sehr lange :-)

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.433.110 von VaJo am 30.04.11 08:48:15

Ja, die sollen den Feuerstein lynchen, der gehört weg, wegen solchen Typen werden Existenzen ausgelöscht!

[VaJo]

Der Montag wird jetzt super spannend.

Entweder die Short Mafia hat den Preissturz genutzt und ihre 5 Millionen ausstehenden Aktien zurückgekauft, oder die Anzahl der Shortposition hat sich vielleicht sogar noch vergrößert.

Ich hoffe mal wir sehen eine Panikreaktion nach oben. Hauptsache einigen stehen die Schweisperlen auf der Stirn. Bluten sollen sie *hihi...

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.433.835 von VaJo am 30.04.11 14:47:48

Erwarte dir nicht zu viel davon! Die Insti-Shorts dürften längtst gecovert haben, die Retail-Shorts sind irrelevant. Und schließlich war der Run-Up zuvor schon heftig. Daher ist das kurzfristige Potential m.E. eher beschränkt. Ob SPPI am Montag wieder (längere Zeit) über 10 kommen wird und gar sich darüber halten bezweifle ich zumindest für den ersten Anlauf seit diesem Monat. Solche Hürden zu brechen braucht meist mind. zwei/drei Anläufe.

Ich erwarte von den exakten Zahlen am Dienstag(?) keine besonders hervorragenden Wachstumsraten für Zevalin. Tendenzielle Stagnation wäre hier recht schlecht.

Durch die Zulassung von Fusilev erhoffe ich mir für Fusilev auch ein extrem starkes Q2. Hoffentlich hält die Shortage noch eine Weile in dieser Härte an. Denn mit Zulassung hat Spectrum nun die Chance sogar aktiv auf alle Kliniken zuzugehen. Ohne Shortage kann ich mir derzeit nicht vorstellen, dass es Spectrum gelingt mehr als 5Mio Umsatz je Q zu erzielen. Raj's Projektion für Fusilev halte ich für sehr daneben Aber selbst 20Mio /Jahr wären extrem wichtig für SPPI, zumal die Vertriebsmannschaft ja da ist und nicht extra aufgebaut werden muss, also fast kostenneurtral die Sache.

Der nächste Treiber sollten hoffentlich gute Belinostat-Daten in CUP Phase II sein. Das alleine wäre für ein paar Dollar im Kurs gut.

Ob ich voll bis zu den Apaziquone Daten halten werde bezweifele ich, da ich hier nur eine 50:50 Chance sehe auf gute Daten und nur 20% Chance auf sehr gute Daten.

Ich befürchte zudem, dass Raj demnächst noch mal verwässert und ein neues Medikament einlizensieren wird.

[VaJo]

Rajesh hat ja gesagt das er jederzeit eine neues Medikament kaufen wird wenn sich die Chance bietet. Gehört ja auch zum Geschäftsmodell von Spectrum.

Die Zulassung von Fusilev in CC war extrem wichtig. Vor allem für das Vertrauen. Bis dato hat Spectrum 5x eine Zulassung gewonnen. Eine ganze Menge für so ein kleines Biotechunternehmen.

[VaJo]

Hammer Artikel über das was am Freitag ablief.
Unbedingt lesen, dass wird noch Kreise ziehen.

http://newshawksreview.com/spectrum-pharmaceuticals-thestree…

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.435.087 von VaJo am 01.05.11 10:30:53

Da wird sich gar nichts tun. Übliches Hedgefund Procedere.

Wer morgen einen gewaltigen Hüpfer erwartet, der wird enttäuscht werden.

[VaJo]

Vielleicht doch ;-)
Zudem ist Bin Laden nicht mehr unter den Lebenden, daß dürfte für einen riesen Sprung gut sein.

[VaJo]

Hurra - Gold, Öl runter und Dollar rauf!
Alles wird gut!!

[VaJo]

Zitat von Ville7: Da wird sich gar nichts tun. Übliches Hedgefund Procedere.

Wer morgen einen gewaltigen Hüpfer erwartet, der wird enttäuscht werden.

Da ist er der Hüpfer und das wird noch besser wenn USA eröffnet. Da werden viele covern müssen

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.437.338 von VaJo am 02.05.11 10:06:17

Ich meinte einen "gewaltigen Hüpfer". Den haben wir heute nicht bekommen. Es war eher ein Hüpferchen.

Längerfristige Kurse über 10 sehe ich eigentlich nur mit neuen Impulsen (z.B. Belinostat). Wir werden sehen...

[VaJo]

Du hast Recht gehabt. Heute morgen sah es noch gut aus.

[VaJo]

Adam Feuerstein hat ein neues Feindbild... Spectrum
Die Hetze geht auf Twitter weiter :-(

Thats Terror...

adamfeuerstein Adam Feuerstein
Since when is inappropriate to discuss drug's post-approval commercial potential? wait for approval to discuss? Sorry, no. $SPPI

»
Adam Feuerstein
adamfeuerstein Adam Feuerstein
No, u didn't. Because when dubious/questionable tactics are used by mgmt to push stock higher, it's a-ok with everyone. $SPPI

»
Adam Feuerstein
adamfeuerstein Adam Feuerstein
Did u raise stink about SPPI's decision to halt stock last week and coincidental timing of "pre-announced" earnings this week? <Crickets...>

»

Adam Feuerstein
adamfeuerstein Adam Feuerstein
@
@HedgefundPLAY the fact Fusilev is driving $SPPI growth today is a PROBLEM, not a positive. I've had my say, you've had yours. good luck

»
Adam Feuerstein
adamfeuerstein Adam Feuerstein
@
@HedgefundPLAY your statement about fusilev is false. $SPPI


Adam Feuerstein
adamfeuerstein Adam Feuerstein
Brilliant. Absolute brilliant --> http://bit.ly/jBJEWP @40goingon28

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.441.073 von VaJo am 02.05.11 20:12:06

Vajo, ich denke er hat ein Stück'chen Recht.

Denn schau doch mal genau hin. Raj's Aktionen und das Timing der Meldungen zielen wirklich auf ein Pushen des Aktienkurses hin. Ich habe darauf auch hingewiesen.

Wenn Raj heute die endgültigen Q1-Zahlen rauslässt und gleichzeitig eine KE verkündet wird, dann wissen wir, dass der Hase wirklich so gelaufen ist. Denn Raj's vorabgesprochene Kapitalerhöhungen gehen meistens an Hedgefunds, die im Vorfeld massiv in den gepushten Kursregionen shorten und dann mittels der KE covern können. Dadurch machen sie ihre ersten Gewinne. Die zweite Gewinnwells machen sie dadurch, dass sie den Frust der Investoren ausnutzen und den Kurs weiter herunterbringen, abgesichert durch Warrants, die sie in der Zukunft noch zum gleichen Kurs wie der KE Kurs ausüben können. Also wird weiter geshorte und aufgesammelt wird dann weiter unten, wenn alle frustriert werfen. Dann gehen sie wieder long und im nächsten Pump laden sie weider ab. Wenn die zweite Welle nicht klappt haben sie ja noch die Warrants zur Absicherung. So wie hier beschrieben mit aller größter Wahrscheinlichkeit vor zwei Jahren schon geschehen.

Dann ist das Gejammer derjenigen, die in diesen hohen Kursregionen gekauft haben groß. Mindestens so groß wie vor zwei Jahren. Und Raj hat mal wieder alle seine Investoren "gef****". Raj's Ziel ist es nämlich noch ein weiteres Medikament einzulizensieren und nicht den Kurs jetzt endlich mal dauerhaft hchzubringen. Und dazu braucht er Geld und ist ihm jedes Mittel Recht.

Wir werden sehen.

[Ville7]

An der heutigen Meldung sieht man wen TEVA wirklich kauft.

Teva buying Cephalon for $6.8 billion
Teva Pharmaceutical Industries agrees to buy Cephalon for $6.8B, Valeant drops rival bid

.....

Das von Justin Hall gestreute Übernahmegerücht ist und war einfach nur dumm und voll Banane.

[Ville7]

So, ich erwarte, dass mit dem heutigen Tag der kurzfristige Hype vorbei ist. Ich hoffe meine Aktien nächstes Jahr größtenteils in einem Apaziquone Ergebnisseerwartungshype abladen zu können und dann höhere Kurse als jetzt zu bekommen. Vielleicht hat auch Belinostat bis dahin gute CUP und/oder PCTL Daten geliefert.

Wir werden sehen...

[VaJo]

Zahlen kommen nach Börsenschluss.
Derweil gibts neue Kursziele.

Hier der von MV Capital

MLV Capital analysts raised their price target on shares of Spectrum Pharma (NASDAQ: SPPI) from $12.50 to $20.50. They now have a “buy” rating on the stock.

Das ist doch mal ne Hausnummer

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.444.428 von VaJo am 03.05.11 13:43:53

Mal sehen wie gut ich Spectrum schon kenne. Mein Tipp:

Schlußkurs heute: exakt 9,00 USD (aktuell: 9,17USD = minus 5,17%) . Mit den Zahlen wird nachbörslich eine fette KE zum Schlusskurs (9,00 USD) vermeldet.


Wenn's wirklich so kommt, wer gibt mir einen aus?

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.446.421 von Ville7 am 03.05.11 18:28:06

Da geh ich mit dir mal einen trinken. Das wäre nämlich der Hammer.

[VaJo]

Also die $9 werden wohl ziemlich genau. Die KE muss aber kommen ;-)
Bis jetzt liegst du 100% richtig... mal sehen.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.447.441 von VaJo am 03.05.11 21:23:01

SK liegt wohl bei 9.11
Also schon mal daneben.

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.447.691 von Ville7 am 03.05.11 22:03:59

Keine Earnings, was soll das?

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.448.305 von Magnetfeldfredy am 04.05.11 06:41:58

Kommt sicherlich heute morgen...ich meine heute morgen USA time...

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.448.621 von Ville7 am 04.05.11 08:30:16

Sppi, schön langsam werden die Verzögerungen zur Normalität, erst FDA, jetzt Q1.....

[VaJo]

Die FDA Entscheidung kam doch nicht verzögert? Die kam nur nicht zur regulären Handelszeit.

[Ville7]

Die Zahlen sind da und für mich extrem enttäuschend, denn der Hoffnungsträger floppt extrem: nur 5,9 Mio Umsatz in Zevalin in Q1. Weniger als vor einem Jahr (6.5Mio). Schrumpfung statt Wachstum.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.450.674 von Ville7 am 04.05.11 12:51:31

Ich denke die Aktie stürzt heute oder demnächst ab - heute wird sie vielleicht noch durch die Retailos gehalten, da der Einmaleffekt-Gewinn gut aussieht und dann in den darauffolgenden Tagen und Wochen von den Hedgies und Instis runtergeshortet. Ich sehe nach unten mindestens wieder die 6 USD kommen. Schade, dass Raj bei 10 keine KE gemacht hat.

Nur meine Meinung...

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.450.738 von Ville7 am 04.05.11 13:01:54

Wie erwartet der Absturz. Nun heisst es Schlaftabletten nehmen und sich ganz fest vornehmen im nächsten Hype (Belinostat, Apaziquone) wirklich auch zu verkaufen - auch wenn der eigene Zielkurs nicht vollständig erreicht wird.

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.452.262 von Ville7 am 04.05.11 16:34:55

Gute Prognose hast Du abgegeben!

[VaJo]

Ich bin heute Nachmittag kurz nach dem erscheinen der Zahlen mit der Hälfte meines Bestandes aus Spectrum zu 6,25 - 6,13 raus.
Ehrlich gesagt wenn ich die Zeit hätte wäre ich komplett dringeblieben und hätte auf Belinostat und Eoquin gewartet.

[VaJo]

Adam Feuerstein führt einen Krieg gegen Spectrum. Anders kann man die Twitter postings von ihm nicht nennen.

Aktuell von heute...
http://twitter.com/#!/adamfeuerstein/status/6586974134404710…

@adamfeuerstein
Adam Feuerstein
$SPPI CEO called me to answer my questions. I'm out but will update soon. Someone please tell that fake doc/stock pumper.
vor 8 Stunden via Twitter for iPhone

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.455.192 von VaJo am 05.05.11 06:40:26

Das müßtest Du ja noch von Dendreon kennen und Du warst auch auf der Seite der Shorties.......................................

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.455.326 von Magnetfeldfredy am 05.05.11 07:46:15

Suchst Du Streit wie in den anderen Threads in denen Du beteiligt bist oder warum der hirnlose Kommentar?

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.457.307 von VaJo am 05.05.11 12:10:26

Ich suche keinen Streit sondern berichte nur die Wahrheit von damals, Dendreon-Story, if you can remember!

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.452.501 von VaJo am 04.05.11 17:00:22

Schaut so aus als hättest du deinen Teilexit noch gerade richtig hinbekommen...

[VaJo]

Ja schaut so aus. Ich hatte gehoft das es dieses Jahr mal so richtig losgeht. Jetzt heißt es wohl wieder warten.

[VaJo]

Feuerstein dreht jetzt vollkommen durch..

Er behauptet Rajesh hat ihn angerufen. Und spickt seinen Artikel mit solchem Müll.

"..and offered him a shoulder to cry"
"Shrotriya and I are old buddies"
"Spectrum fans were doubly pissed"
"He also wanted to talk about my recent columns"

Ist der noch bei Trost?

[lunatics]

Zitat von Ville7: Die Zahlen sind da und für mich extrem enttäuschend, denn der Hoffnungsträger floppt extrem: nur 5,9 Mio Umsatz in Zevalin in Q1. Weniger als vor einem Jahr (6.5Mio). Schrumpfung statt Wachstum.

SPPI wird weiter nachgeben. Unter 6 USD kann man dann langsam (nach)kaufen

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.467.561 von lunatics am 06.05.11 20:36:16

Dass nach dem wochenlangen Hype erst mal so richtig die Luft rausgelassen wird, war klar zu erwarten. Wo wir im Endeffekt zum Halten kommen, werden wir sehen. 6 USD ist da so eine magische Marke gewesen, die sich als natürliches Ziel anbieten würde. Der nächste Hype kommt dann aber bestimmt...

[VaJo]

5-May 2011
A phase II trial of short course fludarabine, mitoxantrone, rituximab followed by 90Y-ibritumomab tiuxetan in untreated intermediate/high-risk follicular lymphoma; Zinzani PL, Tani M, Pulsoni A, De Renzo A, Stefoni V, Broccoli A, Montini GC, Fina M, Pellegrini C, Gandolfi L, Cavalieri E, Torelli F, Scopinaro F, Argnani L, Quirini F, Derenzini E, Rossi M, Pileri S, Fanti S, Baccarani M; Annals of Oncology (May 2011)


BACKGROUND: A prospective, single-arm, open-label, multicenter, nonrandomised phase II trial to evaluate efficacy and safety of short fludarabine, mitoxantrone, and rituximab (FMR) induction followed by radioimmunotherapy, in untreated, intermediate/high-risk follicular non-Hodgkin's lymphoma (NHL) patients. PATIENTS AND METHODS: Fifty-five patients were treated using a sequential treatment schedule of four induction cycles of FMR chemoimmunotherapy, and a subsequent consolidating single administration of (90)Y-ibritumomab tiuxetan ((90)Y-IT), 8-14 weeks later. Patients were eligible for radioimmunotherapy if at least in partial response (PR) after induction, with normal platelet and granulocyte counts and a bone marrow infiltration ≤25%. Primary study end points were response rate and hematologic toxic effects; secondary end points were overall survival (OS) and progression-free survival (PFS). RESULTS: All the 55 patients received four induction cycles with an overall response rate of 96% (38 complete responses [CR] and 15 PR). Fifty-one patients (38 in CR and 13 in PR) received (90)Y-IT. By the end of the treatment, 49/55 patients achieved a CR. With a median follow-up of 21 months, the estimated 3-year PFS was 81% and the 3-year OS 100%. CONCLUSIONS: This study has established feasibility, tolerability, and efficacy of a regimen composed by short FMR induction with (90)Y-IT consolidation in untreated intermediate/high-risk follicular NHL patients.

[Oberlaendler]

... In a May 12 interview with Nick Taylor at in-Pharma Technologist, Teva Pharmaceuticals (TEVA) indicated that they will only be shipping two drugs from their Irvine, CA plant. Guess what? Leucovorin missed the cut.

Manufacturing quality control concerns restricted production at Teva plants in Irvine, California and Jerusalem, Israel and knocked $100m off first quarter revenues. Teva has worked to correct the problems and the Irvine plant is due to begin shipping products in the coming days.

“It’s product by product working hand in hand with the agency. We are shipping what the agency drug shortage is asking us to ship first and that’s why we are bringing up the lines the way we are,” said Bill Marth, CEO of Teva Americas, in a conference call with investors.

Vincasar (vincristine) will be the first product shipped, followed shortly by Zanosar (streptozotocin). Bringing all products back online is expected to take the rest of the year.

http://seekingalpha.com/article/270063-look-for-spectrum-pha…

Grüße Oberländler

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.514.629 von Oberlaendler am 17.05.11 15:25:24

Das klingt doch gut um sich die Taschen vor Ende der Shortage noch mal kräftigst zu füllen.

[Ville7]

Netter Mini-Squeeze zum Options Expiration Termin gestern...

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.536.075 von Ville7 am 21.05.11 10:38:22

Ich denke es geht weiter up, die Aussichten sind hervorragend für Sppi, Revenues und 2 potentielle Blockbuster in der Pipe!
Was denkst Du?

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.536.093 von Magnetfeldfredy am 21.05.11 10:45:46

Was gerade treibt ist die Aussicht auf erneut sehr hohe Fusilev Umsätze in Q2 2011, vielleicht sogar noch bessere Umsätze als in Q1. Die Shortage ist wohl nur leicht besser geworden, nachdem Teva erst andere Produkte wieder anfährt und Leucovorin weit hinten auf der Prioritätenliste bei Teva ist. Die anderen könnten zwischenzeitlich die Kapazitäten hochgefahren haben, aber bei den niedrigen Preisen und mit der Aussicht, dass Teva wieder anfangen wird, lohnt sich das wahrscheinlich auch nicht so richtig. Dazu kommt in Q2 als Positivum seit April 29 noch die Macht der aktiven Vermarktung durch SPPI und die RTU formulation.

Wenn da dann noch super Belinostat Daten in CUP darauf kommen (die präklinischen Daten in Kombi mit Chemo waren ja sehr sehr gut - siehe letzte Q-Zahlen Folien im Backup von Topotarget), dann könnten wir meinem Exit-Point von 10 Euro oder mehr recht nahe kommen. Dann hätte ich auch mal wieder einen Tenbagger im Depot (bei DNDN war ich trotz positiver Einstellung ja nicht dabei).

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.545.712 von Ville7 am 24.05.11 05:54:28

Danke super Zusammenfassung, was hast Du für ein Zeitfenster für die 10 EUR?

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.545.786 von Magnetfeldfredy am 24.05.11 07:17:16

Keine Ahnung. Ich hoffe getrieben durch die Fusilev Sales oder der Hype darum schon in Q3 2011 - denn ich will an mein Geld . Charttechnisch gibt es aber massive Widerstände im Bereich 10-11 USD. Wenn die Aktie es signifikant darüber schafft, dann kann ein Mega-Hype auch mal schnell in meine Zielregion und gar darüber führen. Es hängt halt auch immer davon ab, ob es mehr Dummköpfe als Aktien gibt oder andersrum.

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.547.728 von Ville7 am 24.05.11 12:38:08

Du hast Recht es kann schneller gehen als wir vielleicht glauben, auch eine Übernahme halte ich für realistisch:

SHORTAGE GETTING WORSE - TEVA not releasing Leuco for now! 28 minutes ago





http://www.ashp.org/DrugShortages/Curren...

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.547.939 von Magnetfeldfredy am 24.05.11 13:15:32

Wir haben wieder eine Aschewolke, die letztes Jahr die Zevalinverkäufe zum Stillstand brachten, weil das Produkt in Europa hergestellt wird und ohne Transport per Flugzeug siehts mau aus...

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.552.031 von Ville7 am 25.05.11 07:36:37

Na dann muß Sppi beamen!

[Ville7]

Ich höre mir gerade Jefferies Conference an.

Wichtigste Punkte:

* Raj erwartet > 100Mio USD Fusilev Umsatz in 2011. Zur Erinnerung, Q1 waren es 35 Mio USD. Zukünftig erwartet er in 1-2Jahren > 180-200Mio / Jahr "easily" (Anm. Ville: Was für ein Pusher!)

* Zevalin erwartet er ein langsames Wachstum solange bis Bioscan Removal nicht erreicht, so ca. 10-15% / Jahr.

[Ville7]

SEC Filing von gerade eben. Scheint so als pusht er auch kräftig auf der soeben stattfindenden HV:

On June 13, 2011, at the annual stockholders meeting, after highlighting the safe harbor disclosures pertaining to forward looking statements, Rajesh C. Shrotriya, MD, Chairman of the Board, Chief Executive Officer, and President of Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (the “Company”) remarked that the Company currently anticipates annual revenues could be in excess of $100 million. As with all forward looking statements, there can be no assurance that such results will be achieved.

[Oberlaendler]

Spectrum Pharmaceuticals Announces Authorization of Stock Repurchase Program up to $25 Million

HENDERSON, Nev.--(BUSINESS WIRE)-- Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGS: SPPI), a biotechnology company with fully integrated commercial and drug development operations with a primary focus in oncology, today announced that its Board of Directors has authorized the purchase of up to $25 million of its common stock through the end of 2012.

“I am pleased to announce this share repurchase program,” said Rajesh C. Shrotriya, MD, Chairman, Chief Executive Officer, and President of Spectrum Pharmaceuticals. Dr. Shrotriya added, “Spectrum’s Board of Directors and senior management have confidence in our Company and believe repurchases of Spectrum stock represent an attractive opportunity to enhance long-term shareholder value. Furthermore, we are confident in the projected cash flows from our core products and believe that this will not hamper our ability to continue to fund future growth through our pipeline or other strategic growth opportunities. Spectrum has no current need to raise financing for its daily operations and current research and development programs.”

Stock will be purchased from time to time, in the open market, through block trades, through 10b5-1 plans, or through privately negotiated transactions in compliance with Securities and Exchange Commission guidelines. The Company expects the stock repurchase program to help partially offset potential dilution from outstanding warrants and equity incentive programs. The timing and actual number of shares repurchased will depend on a variety of factors including price, market conditions and corporate and regulatory requirements. Purchases may be made beginning immediately and ending at such time as the authorized funds are spent or the program is discontinued. The program does not obligate Spectrum to acquire any particular amount of common stock, and the program may be modified or suspended at any time at Spectrum’s discretion.

http://www.nasdaq.com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=2…

Sieht heute gut aus.
Grüße Oberländler

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.650.531 von Oberlaendler am 15.06.11 16:34:18

Sehr gut!
SPPI hat sich innerhalb von 3 Jahren bemerkenswert gemausert. Was mich am meisten freut ist das Fusilev entgegen vieler Unkenrufe doch ein Erfolg wird. Für mich egal ob daran der Shortage "Schuld" ist und die Gründe dafür. Man könnte ebensogut sagen Rajesh ist ein schlauer Fuchs der das im Vorfeld geahnt hat

[VaJo]

Was bedeutet das?


17-Jun-2011

Entry into a Material Definitive Agreement


Item 1.01 Entry into a Material Definitive Agreement.

On June 13, 2011, Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (the "Company"), entered into an Amendment (the "Amendment") to the License, Development, Supply and Distribution Agreement, dated October 28, 2008, by and among the Company, Allergan Sales, LLC, Allergan USA, Inc. and Allergan, Inc. As previously disclosed, the License, Development, Supply and Distribution Agreement provides for a collaboration between the parties in conducting development and related activities, marketing in certain territories, and selling of product(s) containing Apaziquone for certain indications in those territories all on the terms and conditions set forth in such Agreement. Under the Amendment, among other things, the parties agreed to change the indication for future planned studies from BCG Refractory to Multiple Instillation, to extend certain milestone dates and to modify certain payment obligations and expense allocation provisions.

The foregoing description of Amendment does not purport to be complete and is qualified in its entirety by Amendment, which will be filed as an Exhibit to the Company's Form 10-Q for the quarterly period ended June 30, 2011. The Company intends to submit a FOIA confidential treatment request to the Securities and Exchange Commission pursuant to Rule 24b-2 under the Securities Exchange Act of 1934, as amended, requesting that it be permitted to redact certain portions of the Amendment. The omitted material will be included in the request for confidential treatment.

[VaJo]

Teva liefert wieder..

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.681.863 von VaJo am 22.06.11 10:12:38

Nicht schlecht:

Spectrum Pharmaceuticals: a short story


Those shorting a small, thriving biotech company called Spectrum Pharmaceuticals face an unhappy ending.

30 June 11 21:09, Shlomi Cohen

In recent months, a mini drama has been taking place on Wall Street, involving the managers of a small, prosperous biotechnology company called Spectrum Pharmaceuticals (SPPI), which I am considering bringing into the portfolio I manage here soon, and the short players that have latched onto it. Other cast members are a journalist, over-zealous to my mind, on thestreet.com, and Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Nasdaq: TEVA; TASE: TEVA), as an unwilling bit player.
Spectrum is run by a well-known figure in the US biotechnology world, Dr. Rajesh Shrotriya (67). His philosophy is that a small company should not develop drugs from scratch, because the costs are huge, but should focus on buying rights to drugs that are at advanced stages of development, and have been abandoned for one reason of another.

Spectrum currently sells two life-extending treatments for colorectal cancer and lymphoma, and it has in its pipeline two more drugs at advanced stages of development, and with large potential.

The company has a low market cap, of $430 million, even though its financial numbers are excellent, the kind one does not often find in small biotech companies of this type. At the end of March, it had $141 million dollars cash, with no debt. First quarter sales totaled $44 million, representing four-fold year-on-year growth, and it made a profit in the quarter of $13 million, or $0.25 per share, despite the high costs of two drugs still undergoing trials. Analysts project sales of at least $130 million this year, compared with just $61 million in 2010, and half that in 2009.

Most of the sales in the past year have come from colorectal cancer treatment Fusilev, which the company sells in the US, but Teva has a similar, and cheaper, generic injection, and so in the past year the short players have turned their attention to Spectrum, on the assumption that it has no chance against Teva. They ramped up the short position to an annual record of 7 million shares, while the share price rose from a rock-bottom $4 to over $10 at the end of April, just before the FDA meeting to decide whether to approve expanded use of Fuzilev.

Spectrum's share price has jumped in the past year, among other things because contamination was discovered at the Teva plant in the US that produces the generic injection, leading to a temporary shutdown, and a shortage that boosted Spectrum's sales. The short players built their position against the stock on the basis of two assumptions. The first, and more important of the two, was that on April 29, the FDA would not allow expanded use of Fusilev, as had happened a year earlier, sending the stock tumbling. The second was that Teva's plant was due to resume production, and so sales of Spectrum's Fusilev would drop, being similar to but costlier than Teva's.

Thestreet.com biotech reporter Adam Feuerstein had taken a position against investing in Spectrum all year, which made investors suspect him of being connected to the hedge funds that were shorting the stock. The climax came on Monday, May 2, after Spectrum announced that it had obtained the FDA approval for expanding use of the Fusilev injection to advanced metastatic colorectal cancer patients, and that it was gearing up to boost production at the FDA's request, because of the shortage brought about by the continued closure of the Teva plant.

On the back of the positive announcement, Spectrum's share price opened with a 14% leap on May 2, to a record $10.3, but in the course of the session, when the momentum was at its peak, Feuerstein published an article on thestreet.com against the company, claiming that the approval was worthless, since Teva would resume production at any moment, and its injection was similar but cheaper. The damage was done. The stock changed direction and headed south, tumbling to almost $7 within two weeks, and the strong first quarter results released two days after the article was published failed to help.

On their blogs, investors went crazy at the precise timing of Feuerstein's article, at the stock's intraday peak, which, they claimed, played quite fantastically to the short players' benefit. On his personal blog, Feuerstein denies having anything against the company or its CEO, claiming him as old friend. Despite that, he renewed the attack last week, but this time Shrotriya was armed and ready, with ammunition that prevented the stock from collapsing.

The zealous Feuerstein discovered that Teva had reported on a professional website that although the US plant was still being tested, and was not producing in large quantities, at the request of the FDA, which feared a shortage, it was importing large consignments of the injection into the US from Europe. On the basis of that discovery, he came out with another negative article, claiming that Spectrum would be hurt by Teva's imports, and that its advantage was at an end. On a normal day, that would have been enough to undermine the share, but it seems that Shrotriya also saw Teva's report, and knew who would use it against him.

Spectrum anticipated with an announcement of its own, at the end of which it stated that "We expect record second quarter and full-year 2011 revenues." The announcement said, "We are now able to meet the growing needs of the tens of thousands of patients who depend upon FUSILEV's availability. Having multiple US suppliers also reduces the risk of supply interruptions, so physicians who prefer to use FUSILEV in their treatment regimens do not have to seek alternative treatment options," a hint at Teva. Incidentally, as far as Teva is concerned, this is something negligible relative to its sales, and there are those who say that Teva has no interest in promoting its drug, because of its low profitability, but that the company is acting under pressure from the FDA, which fears a shortage.

The point is that I see Spectrum as an attractive stock for anyone looking for a big biotech dream that could come true through the two new drugs it has in development, and that are slated to be submitted for FDA approval next year. They are aimed at very large markets in oncology. But until then, the financial risk is very low, because the company has lots of cash, which is not typical of small companies, and what is more it has the two drugs that are already selling and earning profits, and it is not at all clear how much of a threat Teva really presents to the colorectal cancer treatment.

In my view, this being the case, sooner or later the large short position will lead to the short players being wiped out, which in turn will make the share price soar. In addition, Spectrum's CEO does not deny that the company is a potential takeover target for one of the pharmaceutical giants, and so he has taken care to arrange a bonus for himself if the sale is at a valuation above $750 million, a bonus that will also be paid if the company reaches that market cap without a sale, through a normal rise in the share price thanks to business growth.

Published by Globes [online], Israel business news - www.globes-online.com - on June 30, 2011

© Copyright of Globes Publisher Itonut (1983) Ltd. 2011













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[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.729.598 von Magnetfeldfredy am 01.07.11 14:15:15

Ein Blogger-Artikel halt. Könnte jeder schreiben, du und ich.

Einiges hst er auch falsch. Cash ist z.B. nicht 141 Mio USD, sondern unter 100Mio USD. Raj hat in Q2 den Trick aufgefahren, dass er nicht mehr den Cash nennt, sondern Cash, Investment und Receivables. Das sieht in der Betragssumme natürlich weit höher aus.

Wichtig sind in Q3 die Q2-Zahlen und die CUP Daten von Belinostat.

[VaJo]

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June 30, 2011 8:58 AM EDT

Morgan Joseph reiterates a 'Buy' on Spectrum Pharmaceuticals (NASDAQ: SPPI), PT $17.

Morgan analyst says, "Although we are not making significant changes to our 2H11 revenue forecast, we believe that, if Fusilev sales continue along their> present trajectory, there is a distinct possibility that total revenues in 2011 could approach $200 million, compared with our upwardly revised estimate of $166.6 million and current consensus of $134 million."

For more ratings news on Spectrum Pharmaceuticals click here and for the rating history of Spectrum Pharmaceuticals click here.

Shares of Spectrum Pharmaceuticals closed at $9.11 yesterday, with a 52 week range of $3.67-$10.63.

[swifti]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.747.588 von VaJo am 06.07.11 09:10:22

hört sich doch gut an, danke van!

[Ville7]

Kleiner Exkurs zu Partner Topotarget:

Dieses Jahr sind noch die Belinstat CUP Phase II Daten und ein paar andere Phase I Daten fällig. Nächstes Jahr dann die PTCL Phase II Pivotal Studiendaten und eventuell der NDA Antrag, falls die Daten herausragend sind.

Topotarget ist eine Wette auf Belinostat und dessen großes Einsatzpotential als "Backbone für verschiedene Krebstherapien" und auch darauf, dass das Cash lange genug ausreicht um positive Daten auch in Geld umzumünzen (Partner, Zulassung, ...).

Marktkapitalisierung ist derzeit bei 38 Millionen Euro, Cash bei 23 Millionen Euro (Stand Ende März). Cash dürfte noch gut ein Jahr reichen. (Zum Vergleich: Spectrum wird inzwischen mit mehr als 350Millionen Euro bewertet.)

Belinostat kann noch für Ex-Nordamerika/Ex-Indien auslizensiert werden. Partner Spectrum trägt 70% der Weiterentwicklungskosten für Belinostat, Topotarget 30%. Mit einem weiteren Deal könnte man sich dieser Kosten komplett entledigen.

Wir haben hier, sollte Belinostat nicht floppen, möglicherweise eine vergleichbare Gelegenheit wie damals bei Spectrum Pharma vor 2.5 Jahren. Vielleicht nicht ganz so gut, denn Spectrum notierte weit unter Cash und hatte weniger Cashburn. Es war aber auch die Zeit der Finanzkrise und die Zeit der Gelegenheiten.

Topotarget könnte charttechnisch in der Bodenbildung sein. Mal schauen und beobachten. Einen Trade könnte diese Firma wegen des bevorstehenden Newsflows wert sein.

Hier der Frankfurter Chart, da mir der aus Kopenhagen nicht vorliegt:

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.749.472 von Ville7 am 06.07.11 13:19:06

http://files.shareholder.com/downloads/ABEA-4C7P7T/126647125…

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.749.472 von Ville7 am 06.07.11 13:19:06

Danke Ville.

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.749.472 von Ville7 am 06.07.11 13:19:06

Der Kurs scheint aber recht unbeständig zu sein. Heute 22% up. Entweder hat dein Bericht ausgereicht um den Kurs zu bewegen oder in Kopenhagen gibts News

Die Aktie werde ich mal beobachten

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.750.347 von VaJo am 06.07.11 15:28:03

Meine Analysen bewegen keine Kurse. Die 22% sind lediglich der Spread zwischen Bid und Ask in Frankfurt. Gestern wurde ins Bid verkauft, heute aus dem Aks gekauft. Deswegen würde ich auch direkt in Kopenhagen kaufen, trotz höherer Ordergebühr und niemals in Frankfurt.

[VaJo]

Sehr schöne Entwicklung heute!

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.784.797 von VaJo am 13.07.11 21:06:09

"I have sold half of my position between $8 and $9,50 for building my house. I will hold the rest as long as i need no further money. Maybe Raj sells SPPI - thats ok for me. Anyway if SPPI grow up to $100 PPS i will get rich *lol* "

Wie viel hattest du denn drin stecken, wenn man fragen darf?

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.785.516 von Ville7 am 13.07.11 23:23:19

Erstens: Ich kenne ich den nicht.
Zweites: Würde ich das in keinem Bord sagen
Drittes: Wenns so wäre, würde SPPI sicher kein Dominante Rolle in meinem Depot haben.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.789.374 von VaJo am 14.07.11 16:21:53

1. kam das von dir aus dem Yahoo Board, Mr. Vanjolo
2. ist ok
3. ??? - Wer nur die Hälfte eines mit Spectrum voll gestopften Depots für einen Hausbau benötigt muss ja kräftig aufgeladen gehabt haben

[VaJo]

Naja, wenn man ein Haus nur mit Spectrum bauen möchte?
Hmm was kostet durchschnittliches Haus?
250.000 EUR ohne Grundstück

Wenn man zu 6 EUR/St. verkaufen könnte bräuchte man fast 42.000 Aktien. Nehmen wir mal an die hätte jemand zu 1,90 EUR im Schnitt gekauft müßte er ~ 22.000 EUR investiert haben.

Das ist ne sportliche Summe, vor allem wenn man bedenkt das sicher niemand nur auf eine Aktie setzt und einige Grundregeln doch irgendwie beachtet.

[VaJo]

Nur mit Aktien allein einen Hausbau planen und finanzieren ist auch gewagt. Als Beimischung zur freudigen Überraschung und zur Finanzierung von Extras halte ich Aktien für sehr gut geeignet.

Mein Depot muß ich nicht Leerräumen wenn Du das meinst

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.789.710 von VaJo am 14.07.11 17:13:48

Jep, das wäre ziemlich krank gewesen alles auf eine Karte zu setzen. In diesem Falle hätte man aber den Jackpot geknackt gehabt.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.789.757 von VaJo am 14.07.11 17:19:51

Geht mir genauso. Auf das Hobby hier will man ja auch nicht verzichten, bringt schließlich jede Menge Geld ein.

[VaJo]

Wenn ich ehrlich bin, weis ich nicht ob das soviel Geld bringt. Ich habe seit ich 14 bin Aktien. Ich glaube eher man entwickelt ein Gefühl für Geld. Es verläßt einen nicht und ist irgendwie immer da.
Wahrscheinlich hätte ich über die vielen Jahre mehr verdient wenn ich nur langlaufende hochprozentige Bundesschatzbriefe aus den 80er gehalten hätte. Es ist alles in allem ein schönes Hobby das mich auch schon viel Geld gekostet hat *lol*

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.789.949 von VaJo am 14.07.11 17:48:42

Da hatte ich mehr Glück. Ich habe binnen 6 Jahren mit ner geschickten Aktienauswahl, Hin- und Hertraden und mutigem Zufassen mitten in der Finanzkrise so viel Geld gemacht, dass Bundesschatzbriefe niemals hätten mithalten können.

Jetzt hoffe ich auf meine 10Euro bzw. 750Mio USD Marktkap.
Raj, gib sie mir!

[VaJo]

Willst du bei 15 Dollar dann komplett raus? Die können recht schnell kommen. Mir wäre es recht wenn sich Raj noch bei $25 1,5 Mio Bonus genehmigen würde hihi

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.790.097 von VaJo am 14.07.11 18:11:36

ich würde bei 10 Euro wohl nur zur Hälfte rausgehen - es wird dann aber eine Bauchentscheidung werden.

Vielleicht gibt es mit Belinostat und /oder Apaziquone noch die Chance auf den Jackpot. Das reizt natürlich auch.

Aber erst mal die 10 Euro erreichen, so sicher bin ich mir da nicht. Die Aktie ist schon super gut gelaufen.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.790.097 von VaJo am 14.07.11 18:11:36

Meinetwegen kann er sich bei 50 USD die halbe Firma einverleiben. Hauptsache ich sehe nen guten VK Kurs und verstehe ihn auch zu nutzen

[VaJo]

Ville möchtest Du nicht einen Topic zu Topotarget aufmachen? Man findet eigentlich kaum gescheite Infos zu den Dänen.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.790.256 von VaJo am 14.07.11 18:36:15

Es gibt doch schon einen Thread von "BrauchGeld". Da braucht es keinen neuen. Da liest auch eh keiner, weil die Aktie keinen interessiert. Das ändert sich erst wenn der Kurs wieder steigt (falls zuvor positive Dinge passiert sind).

Topotarget ist ne reine Wette auf Belinostat. Wobei mir die präklischen und Phase 1 Daten zu BelCAP recht gut gefallen haben. Ich denke die kommen bei CUP Phase II positiv rein, wenn vielleicht auch ohne stat. Signfikanz. PCTL bin ich unsicher, ob sie die Studie genug Power hat um die Signifikanz zu zeigen und auch die recht hohe Hürde zu nehmen - Chance vielleicht 50:50. Meine Kurzfrist-Speku zielt bei Topotarget auf die CUP Daten und möglicherweise einen weiteren Partner im Boot. Der Markt sieht das gerade ganz anders, die Aktie wird weiter abverkauft. Wieder mal Ville gegen den Markt. In diesem Spiel steht es ca. 12:3 für Ville oder so. Hoffentlich stehts bald 13:3 und nicht 12:4 .

[VaJo]

Ville die 10 EUR/pro Aktie kannst Du vermutl. bereits Mitte August sehen.

The Street hat was dazu geschrieben.

"This should lead to a very strong second quarter for Spectrum when it reports results in the middle of August.

This makes the stock a very attractive long trade heading into August since there are so many shorts in the name. We could easily see a massive short squeeze ahead of the second-quarter as the bears get worried about their positions in front of what should be a blow-out number.

The current short interest as a percentage of the float for Spectrum is a notable 16.7%. The short-sellers have been increasing their bets on the stock from the last reporting period by 16.2%, or around 1.1 million shares. It would take the bears five days to cover all of their short bets at an average daily volume rate of 1.7 million shares."

http://www.thestreet.com/story/11186014/3/5-heavily-shorted-…

[VaJo]

Der Trail zu Apaziquone ist im April 2012 fertig und im Juli 2012 ausgewertet. So scheint der Termin von Allergan zu sein. Wann kann man denn mit ersten News rechnen, was meint ihr?

[VaJo]

http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01157377

[VaJo]

Könnte Spectrum eine Multimilliarden Dollar Unternehmen werden?!?

Spectrum Pharma (NasdaqGS:SPPI - News)

Spectrum is a $570 million market cap company that recently jumped into the untapped and growing market of biosimilars. The market has responded favorably as the stock has nearly doubled since it announced it has plans to be one of the first biotechs to develop a biosimilar version of Rituxan. Rituxan is the second biggest selling product, nearing $6 billion in sales, for brand name pharma manufacturer Roche Holdings AG (OTC: RHHBY.PK).

Take a look at these two names, and feel free to send me any that you are aware of that could become major players in the biosimilars market. Email me at [e-mail].

This could indeed be a huge opportunity for small cap investors over the next few years, and one that we should be watching closely.

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.831.852 von VaJo am 22.07.11 17:46:04

Ich hätte nichts gegen eine zweite Dendreon, bin mit dabei!

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.799.724 von VaJo am 17.07.11 08:42:21

Kurse um 10 Euro gibt der Chart aktuell m.E. nicht her. Die erwarteten Q2-Zahlen geben m.E. nicht mehr genug Schub für höhere Kurse. 10 Euro könnte allerallerfrühestens in Q3/Q4 der Fall sein. Hoffen wir, dass die Shortage Spectrum weiterhin gigantische Umsätze beschert.

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.846.865 von Ville7 am 26.07.11 16:33:56

Sieht so aus als ob weiterhin kein Leucovorin verfügbar ist.
Schließen Krankenhäuser eigentlich Verträge über Medikamentenlieferungen ab oder kaufen die nach Bedarf?

[VaJo]

Spectrum hat in 6 Monaten 82 Millionen Dollar umgesetzt!
Klasse!

[Oberlaendler]

Spectrum Pharmaceuticals Generates Cash from Operations, Reports Third Consecutive Profitable Quarter, and Record Revenue for the Three- and Six-Month Periods Ended June 30, 2011; Strongest Financial Position in Company History

Outstanding Financial Results Include Three- and Six-Month Total Revenues of $45.4 Million and $89.0 Million, Respectively, Vs. $12.3 Million and $23.4 Million in 2010
Over 350% and 400% Increase, Respectively, in Three- and Six-Month 2011 Product Sales Vs. Three- and Six-Month 2010 Product Sales
$165 Million In Cash, Cash Equivalents, Investments and Receivables as of June 30, 2011, an Increase from $141 Million as of March 31, 2011
FUSILEV® Received FDA Approval for Advanced Metastatic Colorectal Cancer on April 29, 2011
Two New Drug Application Filings (Apaziquone and Belinostat) on Track for 2012
HENDERSON, Nev.--(BUSINESS WIRE)-- Spectrum Pharmaceuticals (NasdaqGS: SPPI), a biotechnology company with fully integrated commercial and drug development operations with a primary focus in hematology and oncology, today reported its strongest financial position ever as of June 30, 2011.

“We are extremely pleased with our third consecutive profitable quarter, strong cash flow, and record revenues,” said Rajesh C. Shrotriya, MD, Chairman, Chief Executive Officer, and President of Spectrum Pharmaceuticals. “The robust sales of FUSILEV and ZEVALIN in the second quarter demonstrate the significant and sustained recognition by physicians of the therapeutic value of these products. The FDA approval of FUSILEV on April 29th was a highly transformational event for Spectrum Pharmaceuticals. We are now able to promote FUSILEV and meet the pressing needs of tens of thousands of colorectal cancer patients. As you may know, during the second quarter, we were unable to fully meet the demand for FUSILEV, until we secured FDA approval of additional supply sources. As we announced on June 21st, Spectrum now has ample supplies of FUSILEV to meet patient needs. Regarding ZEVALIN, which we believe is the most effective single-agent for the treatment of follicular non-Hodgkin’s lymphoma, we continue to work with the FDA regarding the removal of the bioscan requirement. Looking forward, we are currently on track to file two New Drug Applications in 2012 for apaziquone and belinostat. We believe these two novel drugs have great potential in the treatment of bladder cancer and Peripheral T-Cell Lymphoma, respectively.”

Three-Month Period Ended June 30, 2011 (All #s are Approximate)

The Company recorded net income of $7.2 million, or $0.14 per basic and $0.12 per diluted share, compared to a net loss of $9.7 million, or ($0.20) per basic and diluted share, in the second quarter of 2010. Consolidated revenue of $45.4 million was comprised of product sales of $42.3 Million ($33.9 million from FUSILEV, $8.4 million from ZEVALIN) and $3.1 million from licensing fees. This represents a 268% increase from the $12.3 million in consolidated revenue recorded in the second quarter of 2010, comprised of product sales of $9.3 million ($2.4 million from FUSILEV, $6.9 million from ZEVALIN) and $3.1 million from licensing fees. Total research and development expenses were $7.7 million, as compared to $6.3 million in the same period of 2010. Selling, general and administrative expenses were $18.7 million, which includes non-cash charges of $6.8 million, as compared to $13.8 million in the same period in 2010, which includes non-cash charges of $1.7 million.

Six-Month Period Ended June 30, 2011 (All #s are Approximate)

The Company recorded net income of $20.0 million, or $0.39 per basic and $0.35 per diluted share, compared to a net loss of $48.7 million, or ($1.00) per basic and diluted share, in the six-month period ended June 30, 2010. Consolidated revenue of $89.0 million was comprised of product sales of $82.8 million ($68.6 million from FUSILEV, $14.3 million from ZEVALIN) and $6.2 million from licensing fees. This represents a 280% increase from $23.4 million in consolidated revenue recorded in the first six months of 2010, comprised of product sales of $16.4 million ($3.0 million from FUSILEV, $13.4 million from ZEVALIN) and $7.0 million from licensing fees. Total research and development expenses were $13.5 million, as compared to $42.8 million in the same period of 2010. Selling, general and administrative expenses were $31.5 million, compared to $24.7 million in the same period in 2010.

During the six-month period ended June 30, 2011, net cash provided by operations was approximately $12.3 million. Cash, cash equivalents, investments and receivables as of June 30, 2011 aggregated $165 million, as compared to $141 million as of March 31, 2011, and $125 million as of December 31, 2010.

There are approximately 53 million shares of common stock issued and outstanding as of June 30, 2011.

Conference Call

Thursday, August 4, 2011 @ 1:30 p.m. Eastern/10:30 a.m. Pacific

Domestic: [phone], Conference ID# 81692490

International: [phone], Conference ID# 81692490

On the conference call, management will review the financial results, provide an update on the Company’s business and discuss expectations for the future.

Webcast and replays: www.sppirx.com

Conference Call audio replays will be available through August 18, 2011

Domestic: 800-642-1687
International: 706-645-9291


2011/2012 Expected Corporate Events and Potential Valuation Catalysts

FUSILEV®

Continue to promote FUSILEV in advanced metastatic colorectal cancer and continue to grow revenue
Initiate additional clinical studies to expand FUSILEV indications
ZEVALIN®

Initiate studies in 2011, including in Diffuse Large B-Cell Lymphoma
Bioscan removal FDA decision date (PDUFA) – November 20, 2011
Belinostat

Completing enrollment in 2011
File NDA in 2012
Apaziquone

File NDA in 2012
About Spectrum Pharmaceuticals, Inc.

Spectrum Pharmaceuticals is a biotechnology company with fully integrated commercial and drug development operations with a primary focus in hematology and oncology. The Company’s strategy is to acquire, develop and commercialize a broad and diverse pipeline of late-stage clinical and commercial products. The Company markets two oncology drugs, FUSILEV and ZEVALIN and has two drugs, apaziquone and belinostat, in late stage development along with a diversified pipeline of novel drug candidates. The Company has assembled an integrated in-house scientific team, including clinical development, medical research, regulatory affairs, biostatistics and data management, formulation development, and has established a commercial infrastructure for the marketing of its drug products. The Company also leverages the expertise of its worldwide partners to assist in the execution of its strategy. For more information, please visit the Company’s website at www.sppirx.com.

Forward-looking statement – This press release may contain forward-looking statements regarding future events and the future performance of Spectrum Pharmaceuticals that involve risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially. Words such as “believes,” “anticipates,” “plans,” “expects,” “indicates,” “will,” “intends,” “potential,” “suggests,” “assuming,” “designed,” and similar expressions are intended to identify forward-looking statements.These statements are based on management’s current beliefs and expectations.These statements include but are not limited to statements that relate to our business and its future, including certain company milestones, Spectrum's ability to identify, acquire, develop and commercialize a broad and diverse pipeline of late-stage clinical and commercial products, leveraging the expertise of partners and employees, around the world to assist us in the execution of our strategy, and any statements that relate to the intent, belief, plans or expectations of Spectrum or its management, or that are not a statement of historical fact. Risks that could cause actual results to differ include the possibility that our existing and new drug candidates may not prove safe or effective, the possibility that our existing and new drug candidates may not receive approval from the FDA, and other regulatory agencies in a timely manner or at all, the possibility that our existing and new drug candidates, if approved, may not be more effective, safer or more cost efficient than competing drugs, the possibility that our efforts to acquire or in-license and develop additional drug candidates may fail, our lack of sustained revenue history, our limited marketing experience, our dependence on third parties for clinical trials, manufacturing, distribution and quality control and other risks that are described in further detail in the Company's reports filed with the Securities and Exchange Commission.Readers are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements that speak only as of the date of this press release.We do not plan to update any such forward-looking statements and expressly disclaim any duty to update the information contained in this press release except as required by law.

SPECTRUM PHARMACEUTICALS, INC. ®, ZEVALIN®, and FUSILEV® are registered trademarks of Spectrum Pharmaceuticals, Inc.REDEFINING CANCER CARE™ and the Spectrum Pharmaceuticals logos are trademarks owned by Spectrum Pharmaceuticals, Inc.

© 2011 Spectrum Pharmaceuticals, Inc. All Rights Reserved

SPECTRUM PHARMACEUTICALS, INC. AND SUBSIDIARIES
CONSOLIDATED STATEMENTS OF OPERATIONS
(In thousands, except share and per share data)

(unaudited)


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June 30,
Six Months Ended

June 30,

2011 2010 2011 2010
Revenues:
Product sales, net $ 42,287 $ 9,268 $ 82,810 $ 16,390
License and contract revenue 3,075 3,075 6,150 7,042
Total revenues $ 45,362 $ 12,343 $ 88,960 $ 23,432

Operating costs and expenses:
Cost of product sales (excludes amortization of purchased intangible assets) 8,130 3,592 14,710 6,837
Selling, general and administrative 18,699 13,802 31,450 24,664
Research and development 7,686 6,285 13,516 42,829
Amortization of purchased intangibles 930 930 1,860 1,860
Total operating costs and expenses 35,445 24,609 61,536 76,190

Income (loss) from operations 9,917 (12,266 ) 27,424 (52,758 )
Change in fair value of common stock warrant liability (1,237 ) 2,826 (6,487 ) 4,401
Other income, net 174 (236 ) 694 (333 )

Income (loss) before provision for income taxes 8,854 (9,676 ) 21,631 (48,690 )
Provision for income taxes (1,650 ) — (1, 650 ) —

Net income (loss) $ 7,204 $ (9,676 ) $ 19,981 $ (48,690 )

Net income (loss) per share:
Basic $ 0.14 $ (0.20 ) $ 0.39 $ (1.00 )
Diluted $ 0.12 $ (0.20 ) $ 0.35 $ (1.00 )

Weighted average shares outstanding:
Basic 52,257,049 49,020,236 51,814,122 48,844,918
Diluted 58,265,264 49,020,236 56,845,371 48,844,918

SUMMARY CONSOLIDATED BALANCE SHEETS
(In thousands)
(unaudited)

June 30,

2011
December 31,

2010


Cash, cash equivalents and marketable securities 104,437 95,674
Accounts receivable, net 46,471 21,051
Inventories, net 9,399 4,234
Prepaid expenses and other current assets 883 906
Total current assets 161,190 121,865
Investments 14,095 8,569
Property and equipment, net 3,050 3,158
Intangible assets, net 43,962 29,605
Other assets 379 434

Total Assets $ 222,676 $ 163,631

Current liabilities $ 89,209 $ 63,322
Deferred revenue and other credits – less current portion 19,290 25,495
Other long-term liabilities 323 338
Total liabilities 108,822 89,155
Total stockholders’ equity 113,854 74,476
Total liabilities and stockholders’ equity $ 222,676 $ 163,631


Non-GAAP Financial Measures

The non-GAAP financial measures contained herein are a supplement to the corresponding financial measures prepared in accordance with generally accepted accounting principles (GAAP). The non-GAAP financial measures presented exclude the items summarized in the below table. Management believes that adjustments for these items assist investors in making comparisons of period-to-period operating results and that these items are not indicative of the Company’s on-going core operating performance.

Management uses non-GAAP net income (loss) in its evaluation of the Company’s core after-tax results of operations and trends between fiscal periods and believes that these measures are important components of its internal performance measurement process. Management believes that providing these non-GAAP financial measures allows investors to view the Company’s financial results in the way that management views the financial results.

The non-GAAP financial measures presented herein have certain limitations in that they do not reflect all of the costs associated with the operations of the Company’s business as determined in accordance with GAAP. Therefore, investors should consider non-GAAP financial measures in addition to, and not as a substitute for, or as superior to, measures of financial performance prepared in accordance with GAAP. The non-GAAP financial measures presented by the Company may be different from the non-GAAP financial measures used by other companies.

NON-GAAP INCOME (LOSS) RECONCILIATION
(In thousands)


Three Months Ended Six Months Ended
June 30, June 30,
(unaudited) (unaudited)
2011 2010 2011 2010
GAAP income (loss) before income taxes $ 8,854 $ (9,676 ) $ 21,631 $ (48,690 )
Stock-based compensation 6,816 1,737 10,880 4,212
Change in fair value of common stock warrant liability 1,237 (2,826 ) 6,487 (4,401 )
Income (loss) before income taxes 16,907 (10,765 ) 38,998 (48,879 )
Estimated provision for income taxes (3,200 ) -- (3,200 ) --
Non-GAAP income (loss) $ 13,707 $ (10,765 ) $ 35,798 $ (48,879 )

Non-GAAP income (loss) per share-basic $ 0.26 $ (0.22 ) $ 0.69 $ (1.00 )

Source: Spectrum Pharmaceuticals, Inc.

Read more: http://www.nasdaq.com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=2…

MMn hat SPPI mit Fusilev und der Knappheit Glück gehabt, Zevalin scheint bis jetzt nicht der Bringer zu sein. Aber letzten Endes ist es egal, woher die Gewinne kommen und vielleicht zündet Zevalin nach der Entfernung des Bioscans ja noch. Nächstes Jahr wird noch mal spannend mit Belinostat und Apaziquone.

Grüße Oberländler

[Ville7]

Zitat von Magnetfeldfredy: Ich hätte nichts gegen eine zweite Dendreon, bin mit dabei!

Bitte nicht.

[Ville7]

Zitat von Ville7: Kurse um 10 Euro gibt der Chart aktuell m.E. nicht her. Die erwarteten Q2-Zahlen geben m.E. nicht mehr genug Schub für höhere Kurse. 10 Euro könnte allerallerfrühestens in Q3/Q4 der Fall sein. Hoffen wir, dass die Shortage Spectrum weiterhin gigantische Umsätze beschert.

Einschätzung war richtig. Hoffen wir, dass der Gesamtmarkt nicht voll wegkackt, dann kann dass ab Q4/2011 bis Q3 2012 mit 10Euro klappen.

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.900.668 von Ville7 am 05.08.11 14:12:39

Ja, so ist`s im Leben!

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.891.177 von VaJo am 04.08.11 12:54:47

Ich war enttäuscht. Nachdem Raj bereits 10Tage vor Quartalsende ein Rekordquartal für Q2 ankündigte wurden Hoffnungen geweckt, dass die Umsätze deutlich über Q1 sind. Sie waren aber nur marginal darüber.

Zumindest hat Raj scheints für Q3 ähnliche Umsätze wie in Q2 angedeutet. Das wäre sehr gut für die Stabilisierung des Kurses...

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.900.689 von Magnetfeldfredy am 05.08.11 14:15:05

Was sehr hoch fliegt kommt meist weit zurück. Siehe Elan, Genmab, Intercell, Dendreon, ... es gibt da zig Biotechbeispiele der letzten Jahre...

[Tommi33]

http://seekingalpha.com/article/286083-spectrum-pharmaceutic…

LG Tommi

[VaJo]

SPPI hat den Sturm bisher sehr gut überstanden. Ich hoffe mal es geht jetzt im Trend weiter...

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.058.988 von VaJo am 08.09.11 10:57:06

Trend zeigt weiter mit dem Markt nach unten. Mal sehen wo der Boden ist. Ich schätze bei 6,x.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.076.384 von Ville7 am 12.09.11 18:07:16

Nach dem angekündigten Aktienrückkauf könnte 6,x wiederum unrealistisch sein. Man weiß nicht, zu welchen Kursen Raj zuschlägt...

[VaJo]

HENDERSON, Nev.--(BUSINESS WIRE)-- Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGS: SPPI), a biotechnology company with fully integrated commercial and drug development operations with a primary focus in oncology and hematology, today announced that it has initiated its previously announced stock repurchase program. On June 15, 2011, Spectrum's Board of Directors authorized the purchase of up to $25 million of its common stock through the end of 2012.

[Ville7]

Ich glaube die werden gar nicht (viel) kaufen. Das war lediglich ein Schachzug, die Aktie oben zu halten. Denn morgen werden die Warrants fällig.

[Oberlaendler]

Hatten wir das schon?

Spectrum Pharmaceuticals Announces Impressive Responses in Difficult to Treat Carcinomas with SPI-1620 in a Phase I Study
Top-Line Phase 1 Data Was Presented in an Oral Presentation at the 12th Annual Meeting of the International Endothelin Conference
Among Other Responses, Two Prostate Cancer Patients Experienced a Prolonged Duration of Response of Approximately 12 and 18 Months
SPI-1620 Was Well Tolerated as a Single Agent and in Combination With Docetaxel
Further Phase 2 Development is Planned
HENDERSON, Nev.--(BUSINESS WIRE)-- Spectrum Pharmaceuticals (NasdaqGS: SPPI), a biotechnology company with fully integrated commercial and drug development operations with a primary focus in hematology and oncology, today announced that top-line data from part one of a two-part Phase 1 study of SPI-1620 in combination with docetaxel was presented in an oral presentation at the 12thInternational Conference on Endothelin, held in Cambridge, United Kingdom, from September 11-14, 2011. Part one of the study has been completed, while part two is ongoing.

The primary objective of this Phase 1 study was to assess the safety and tolerability of SPI-1620 administered to patients with recurrent or progressive carcinoma who have failed all standard therapy. Secondary objectives of the study include assessing the pharmacokinetic and pharmacodynamic profiles of SPI-1620 and identifying the optimum dose of SPI-1620 to be used in future Phase 2 studies.

A total of 30 patients were enrolled in this study. Patients ranged in age from 41 to 77 years (median 61), and had prostate cancer (9/30), breast cancer (3/30), female reproductive malignancies (4/30), gastrointestinal cancer (3/30), and pancreatic cancer (2/30), among other types.

Anthony W. Tolcher, M.D., FRCP, Director of Clinical Research at South Texas Accelerated Research Therapy, and the principal investigator of the Phase 1 study, said, “SPI-1620, a novel anti-tumor endothelin-B agonist agent, when combined with docetaxel, has had impressive responses in difficult to treat carcinomas. These preliminary observations deserve confirmation in a Phase 2 study, which is under development. In addition, lung cavitation suggesting necrosis at previous tumor sites was noted in responding patients.”

Among the 30 patients, all of whom were treated with SPI-1620 and docetaxel, 5 partial responses (PR) were seen. Of the 5 partial responses, two were in prostate cancer, and those patients experienced a prolonged duration of response of approximately 12 and 18 months. Encouraging antitumor activity was also seen in patients with cholangiocarcinoma, transitional cell urothelial carcinoma, and ovarian cancer.

“We are very pleased with the promising top-line data from the SPI-1620 study and believe that it could be an effective drug in the treatment of solid tumors,” said Rajesh C. Shrotriya, MD, Chairman, Chief Executive Officer, and President of Spectrum Pharmaceuticals. “Spectrum is committed to bringing safe and effective treatment options to cancer patients. We look forward to continuing the development of SPI-1620, and we currently expect to initiate a Phase 2 study for SPI-1620 in 2012.”

About the Phase 1 Study

In part one of this two-part, open-label, single-arm, dose-escalation study, eligible patients received SPI-1620 delivered intravenously over one minute on days 1, 8, and 15. On day 8, patients underwent a series of four H215O PET Blood Flow scans to assess alterations in blood flow induced by SPI-1620 in tumor and non-tumor regions. Fifteen minutes after receiving SPI-1620 on day 15, patients received docetaxel, 60mg/m2, administered by infusion over 1 hour.

SPI-1620 was well tolerated, both as a single agent as well as with docetaxel. Encouraging anti-tumor activity was seen in docetaxel pretreated patients.

Part two of this Phase 1 study will further focus on safety and tolerability of SPI-1620. CT or MRI scans will be used to assess the patient’s tumor size. A series of dynamic contrast enhancer pattern MRI scans will be used to measure the effects of SPI-1620.

About SPI-1620

According to the American Cancer Society’s Cancer Facts & Figures 2011 estimates, there will be approximately 1.6 million new cases of cancer in the U.S. in 2011 and almost 572 thousand cancer related deaths. Cancer is the second most common cause of death in the US, exceeded only by heart disease. In the US, cancer accounts for nearly 1 of every 4 deaths. Chemotherapy is one of the mainstays of therapy for solid tumors. However, chemotherapy often fails because adequate tissue levels of the cytotoxic agents are not achieved in the tumor, and serious side effects result from toxicity to normal cells. Consequently, any means to increase the delivery of a cytotoxic agent selectively to tumors, while minimizing its concentration in normal tissues would be beneficial.

SPI-1620 is believed to be a highly selective endothelin-B agonist that causes a selective and transient increase in blood flow to tumors, thereby increasing the delivery of anticancer agents to the tumor, and as a result increasing the efficacy of these drugs. In pre-clinical studies, when anti-cancer drugs, such as paclitaxel, doxorubicin, cisplatin, 5-FU, cyclophoshamide and others were administered shortly after SPI-1620, the anti-cancer drug concentration in the tumor increased several fold. This resulted in increased anti-tumor efficacy at a given dose of a cytotoxic agent. This might allow physicians to maximize efficacy with reduced doses of cytotoxic agents with resultant decreased toxicity to the normal organs. Proof of principle studies have been successfully conducted in a wide variety of indications such as breast, ovarian, melanoma, and prostate cancer.

Spectrum has proprietary worldwide rights to SPI-1620.

Read more: http://www.nasdaq.com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=2…

Grüße
Oberländler

[Oberlaendler]

... und

Spectrum Pharmaceuticals Receives Approximately $25 Million from Warrant Exercise

Nearly $160 Million in Cash, Cash Equivalents, and Investments as of September 16, 2011, Up From Approximately $119 Million in Cash, Cash Equivalents, and Investments as of June 30, 2011

HENDERSON, Nev.--(BUSINESS WIRE)-- Spectrum Pharmaceuticals (NasdaqGS: SPPI), a biotechnology company with fully integrated commercial and drug development operations with a primary focus in hematology and oncology, today announced that it received approximately $25 million in proceeds from the exercise of long-term warrants issued in 2005. The warrants had a strike price of $6.62, and were exercised on or before the September 15, 2011 expiration date.

“Unlike many companies at our stage of development, we generate cash from operations. We market two proprietary anticancer drugs, FUSILEV® for colorectal cancer and ZEVALIN® for non-Hodgkin’s lymphoma, and continue to build value for our shareholders,” said Rajesh C. Shrotriya, MD, Chairman, President, and Chief Executive Officer of Spectrum Pharmaceuticals. “The proceeds from the exercise of these warrants will further enhance our financial position. We continue to maintain strong fiscal discipline. The revenues generated from FUSILEV and ZEVALIN help provide the necessary financial resources for development of our late stage drugs apaziquone and belinostat as well as advancing the other products in our pipeline and funding other corporate growth initiatives.”
...

Read more: http://www.nasdaq.com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=2…

Oberländler

[VaJo]

SPPI will Allos Th. (ALTH) kaufen !

Allos Therapeutics(ALTH_) is thinking about leaving Amag Pharmaceuticals(AMAG_) at the merger altar to run away with another suitor.
The suitor is offering more money for Allos than Amag but remains officially unidentified. The new bidder, however, is believed to be Spectrum Pharmaceuticals(SPPI)

http://www.thestreet.com/_yahoo/story/11255309/1/spectrum-ph…

[Ville7]

Macht gar keinen Sinn. Wieso sollten sie Allos kaufen, die nur den HDAC Hemmer Folotin haben und nicht wirklich profitabel sind? Sie haben mit Belinostat ein Konkurrenzprodukt dazu in der Pipe. Und außerdem gar nicht so viel Cash.

[VaJo]

Wie kommen die dann auf die Idee?
Der Aktie tut das jedenfalls gar nicht gut.

[Tommi33]

Spectrum Pharmaceuticals Completes Enrollment in the Belinostat Pivotal Trial for Relapsed/Refractory Peripheral T-Cell Lymphoma


Registrational Trial Under a Special Protocol Assessment
Granted Fast Track and Orphan Drug Designation by FDA
On Track to File New Drug Application in 2012

HENDERSON, Nev.--(BUSINESS WIRE)-- Spectrum Pharmaceuticals (NasdaqGS: SPPI), a biotechnology company with fully integrated commercial and drug development operations with a primary focus in hematology and oncology, today announced that it has achieved the target enrollment of the minimum of 100 evaluable relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL) patients in the BELIEF registration trial. Belinostat, a novel HDAC inhibitor, is being evaluated, under a Special Protocol Assessment (SPA), as monotherapy treatment for relapsed or refractory PTCL, an indication for which it has been granted Orphan Drug and Fast Track designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). Central review of pathology for all patients entered onto the trial is currently ongoing.

"We are pleased to announce that belinostat's pivotal, registrational trial in relapsed/refractory PTCL has achieved its target enrollment," said Rajesh C. Shrotriya, MD, Chairman, Chief Executive Officer, and President of Spectrum Pharmaceuticals. "Belinostat is a novel HDAC inhibitor that has the potential to play an important role in therapy for PTCL, an often lethal disease with significant unmet medical need, and in a variety of other indications. It has shown to be active as a single agent and in combination with other chemotherapeutic agents in multiple clinical trials. We plan to file a New Drug Application in 2012. If approved, we believe belinostat will add value to our existing hematology/oncology portfolio, increase our current sales efforts in hematology/oncology, and demonstrate our commitment to developing novel treatments for lymphoma."

According to the Lymphoma Research Foundation (www.lymphoma.org), lymphoma is the most common blood cancer. The two main forms of lymphoma are Hodgkin's lymphoma (HL) and non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Lymphoma occurs when lymphocytes, a type of white blood cell, grow abnormally where they reside in the lymph glands. The body has two main types of lymphocytes that can develop into lymphomas: B-lymphocytes (B-cells) and T-lymphocytes (T-cells). PTCL comprises a group of rare and aggressive NHLs that develop from mature T-cells. PTCL accounts for approximately 10 to 15% of all NHL cases in the United States.

[VaJo]

McNicoll, Lewis & Vlak maintained its Spectrum Pharmaceuticals (NASDAQ: SPPI) Buy rating and $20.50 price target in a research report published today.



In the report, McNicoll, Lewis & Vlak states, " This morning, before markets opened, Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (SPPI; Last close: $8.07) announced that it achieved target enrollment of a minimum 100 evaluable relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL) patients in the BELIEF registrational trial. This announcement comes a bit early as we had expected enrollment to complete by year-end. Recall, BELIEF is evaluating belinostat (PXD 101), a novel hydroxamate-class, Class I and II histone deacetylase (HDAC) inhibitor, as a monotherapy treatment candidate for relapsed/refractory PTCL."

http://www.benzinga.com/analyst-ratings/analyst-color/11/09/…

[Ville7]

Zitat von VaJo: McNicoll, Lewis & Vlak maintained its Spectrum Pharmaceuticals (NASDAQ: SPPI) Buy rating and $20.50 price target in a research report published today.

Gebt mir 30% weniger und ich renne ....

[VaJo]

User yuzzvin aus dem Yahoo board mit einem kurzen Abriss der Londen Konferenz.

"Reading between the lines;
Fusilev no discussion of Leucovorin, just mentioned 180M x-US. Did not seem worried about continuing sales.
Zevalin, mentioned an Orthopedic surgeon at Memorial Sloan Kettering. leading cancer hospital in NYC who got Lymphoma and just opted for MONOTHERAPY. Mentioned data bioscan 6 abnormal in 16,0000 and those 6 did fine, bioscan removal is a no-brainer.
Says Oncologist can prescribe, no trip to University hospital. Repeated 5% is 300M. First time talked about raising price. Japan $68,000; current price is cheap. Says now Oncologist can make money using Zevalin.
Apaziquone very quick, bought drug Netherlands $100,000. Last test results this Dec and then file NDA.
Belinostat mentioned this Monday finish enrollment BELIEF. Mentioned lung cancer, did not mention CUP. Combine other drugs.
Question about reimbursment Zevalin. Said California pays full $38,500 and different in different states.
Nothing new. Raj sounded very happy, very upbeat.
Most details about when came in as CEO 2002 took over shell of company with 5 employees, 1.3M in cash, 30M debt, company in bankruptcy, no assets.
Mentioned Orotaxel, SPI-1620 in news, Biosimilar.
Raj sounded very happy about future of Spectrum. "

[logel]

http://finance.yahoo.com/news/Congressman-investigates-apf-2…

Congressman investigates sellers on drug shortages
Congressman investigating drug shortages queries distributors on alleged price gouging
ap

Linda A. Johnson, AP Business Writer, On Wednesday October 5, 2011, 6:40 pm

TRENTON, N.J. (AP) -- A congressman investigating worsening shortages of hospital drugs is demanding that secondary drug distributors reveal where they're getting scarce, lifesaving medicines -- and explain the huge markups they charge hospitals.

Letters from a House committee cite an Associated Press report that the shortages are responsible for at least 15 patient deaths and that secondary distributors are selling drugs for chemotherapy, anesthesia and infections for hugely inflated prices, in extreme cases up to 80 times the normal price.

Rep. Elijah E. Cummings, the ranking Democrat on the House Oversight and Government Reform Committee, has given five distributors -- companies hospitals say have been offering them hard-to-find drugs at dramatic markups -- two weeks to answer his questions. The questions cover where the distributors are buying these drugs, what their profit is and how much their executives are being paid.

"For people to be taking advantage under these circumstances, it ought to be criminal," Cummings told the AP.

There is no federal law against price gouging on medicine. Cummings said he's trying to learn as much as possible about the causes of the drug shortages and the high prices. He said his staff has found that big markups mainly are for "life-or-death drugs."

The Food and Drug Administration says the biggest cause of the shortages is manufacturing-quality problems that cause drugmakers to shut down production while they make improvements. In addition, the generic drug industry has been consolidating and some generic drugmakers have stopped making certain drugs because they bring little profit. When the maker of a particular generic drug stops producing it, other companies don't have enough capacity or time to make up the shortfall before the halt starts hurting patients.

Experts testifying at a Sept. 23 hearing held by another House committee suggested requiring alerts of upcoming shortages and expediting approvals for other drugmakers to help cover gaps would alleviate the shortages.

Hospitals and pharmacists say they suspect brokers have been cornering the market on scarce drugs and driving up prices to make a big profit.

"The idea that people would be charging these kind of prices, taking advantage of people in vulnerable positions and driving up our health care costs, should be a concern to all of us," Cummings said.

He's set up an Internet tip site for anyone with information about price gouging on drugs in short supply.

One of the companies Cummings is investigating, PRN Pharmaceuticals of Rockville, Md., will comply with the information request and is not doing anything wrong, CEO Steve Greenwald said.

"We don't charge excessive prices," Greenwald told the AP. "We're here to fill the need during a short period of time while there is a shortage (of particular drugs). We are not hoarding drugs."

He said his company has to pay many times the usual price when it acquires drugs in short supply.

The number of new drug shortages reported this year has hit 213, two more than the record set for all of last year, according to the University of Utah Drug Information Service, which tracks the shortages.

The total is three times the roughly 70 shortages per year from 2003 to 2006. And dozens of shortages from before this year still are not resolved.

The shortages mainly involve injected generic drugs on the market for many years that ordinarily are cheap. They range from widely used cancer drugs and medicines for potentially deadly infections to nausea medicines and components of liquid nutrition for critically ill patients.

Increasingly, hospitals are learning drugs they order regularly aren't available from their regular suppliers, usually with no advance notice and little information on how long the shortage will last.

A recent AP investigation found at least 15 deaths in the past 15 months have been blamed on the shortages, because the right drug wasn't available or because, while resorting to alternative treatments not normally used, staff made dosing errors or contaminated medicine being mixed by hand.

The shortages also have forced hospitals to give less-effective treatments, delayed surgeries and cancer treatments, and left patients in unnecessary pain. That's resulted in complications and longer, more-expensive hospital stays, extra costs that hospitals will soon have to pass on to insurers and patients.

And hospitals buying from secondary vendors can't always be sure drugs coming from those suppliers have been stored properly and aren't stolen or counterfeit.

How secondary distributors get between major wholesalers and hospitals remains a murky area.

On Wednesday, Cummings' staff faxed letters asking five distributors to explain markups reported on specific drugs, mainly cancer treatments.

The letters cited a specific drug allegedly marketed to hospitals by each distributor and the price charged to hospitals, such as the cancer drug cytarabine. It normally sells for about $12 per vial but was allegedly offered by Allied Medical Supply Inc. of Miami for more than $990 per vial.

Allied's CEO, Anthony Minnuto, did not return a call from the Associated Press seeking comment. Top executives at another distributor, Superior Medical Supply Inc. of Superior, Colo., also did not call back, and a woman at Reliance Wholesale Inc. of Miami repeatedly said no one was available to speak to a reporter and then hung up.

Late Wednesday, owner Dan Herlihy of Premium Health Services Inc. of Columbia, Md., sent a statement that he will provide the information Cummings requested.

"I look forward to meeting Congressman Cummings to highlight the inefficiencies that have led to the shortages we are facing," Herlihy wrote.

At PRN, the Rockville distributor, Greenwald said he's not making a big profit, citing one case where he had to pay $399 for a cancer drug that would normally sell for $30, because of the layers of distributors that handled the drug and added their own profit before his company purchased it.

"We have put on as little as 15 percent" markups to hospitals over his company's acquisition and handling costs, Greenwald said. "The markups that we have are legitimate and fair."

[VaJo]

FUSILEV schlägt alle Umsatzanalysen!!
November 2008 - Da hat Rajesh angekündigt das Fusilev eine Erfolg wird. Und alle Experten haben NIE gesagt. Tja, jetzt werden einige versuchen ihre falsche Vorraussage zu erklären

[VaJo]

Morgen Freitag die Zahlen fürs 3. Quartal.

Besser
Schlechter
Gleich

Ich schätze mal:

Fusilev 35 M
Zevalin 10 M

Shortage dauert immer noch an.

[VaJo]

Aus dem Ami Board

$209 Million In Cash, Cash Equivalents, Investments and Receivables as of September 30, 2011
Record Performance in the Three- and Nine-Month 2011:
Total Revenues of $51 Million and $140 Million, Respectively, Vs. $17 Million and $40 Million in 2010
Product Revenues of $48 Million and $131 Million, Respectively, Vs. $14 Million and $30 Million in 2010
Net Income of $20 Million and $40 Million, or $0.38 and $0.77 Per Share Basic, and $0.34 and $0.70 Per Share Diluted, Respectively
November 20, 2011 - FDA Decision Date for ZEVALIN Bioscan Removal
Two New Drug Applications on Track for Filing in 2012
Board-Approved Stock Repurchase Program In Effect

[VaJo]

Fusilev: 41M$
Zevalin: 6.9M$
Amortization: 3.1M$

EPS: 0.38$
Earnings per fully diluted share: 0.34$

[VaJo]

Rajesh war im CC geradezu euphorisch. Adam Feuerstein hat zugegeben die Situation völlig falsch eingeschätzt zu haben. Er hat völlig daneben gelegen mit seiner Prognose. Unglaublich was Fusilev an Umsätzen bringt. Jetzt muss nur noch der Kurs mitziehen.

[VaJo]

SPPI hat nun über 200 Millionen Dollar in Cash.
Die Umsätze in Fusilev steigen. Mal sehen, vielleicht bekommen wir ja sogar 60 Millionen im Quartal oder mehr? Wer weiß.

2012 wird SPPI auf jeden fall 2 NDA einreichen. Für Belinostat und Apaziquone. Damit wird der Kurs explodieren, davon bin ich persönlich überzeugt.

Am meisten freut es mich das ich mit Fusilev Recht behalten habe. Im November 2008 war ich hier im Thread der einzige der überzeugt war das Fusilev ein Erfolg war.

Ich werde bei SPPI dabeibleiben, auch wenn die Aktie kurzfristig bis $15 Dollar laufen und dann vielleicht wieder zurückkommt. Die Story stimmt und CO Rajesh macht alles richtig.

[Ville7]

Vajo, dein altes Problem: du musst präziser auf die Sachverhalte und Zahlen schauen: Cash liegt nur bei $160 Millionen. SPPI verwendet den Trick zu den Angaben zum Cash auch die Forderungen (Accounts receivable) dazuzuzählen. Das ist aber nicht üblich und macht nur SPPI so.

Und noch eine Präzisierung zu deinen Aussagen: SPPI wird 2012 nur NDAs einreichen, wenn die Phase III (bzw. II) bzw. pivotal Daten signifikant gut sind. Sonst nicht.

Ansonsten bin ich wie du sehr bullish für 2012. Spectrum sieht auch charttechnisch sehr gut aus, nachdem das fast 10 Jahre lange Dümpeln unter $10 endich ein Ende finden könnte. Und fundamental rechtfertigen die laufenden "run rates" - hauptsächlich durch Fusilev - Kurse bis $20.

EPS könnte dieses Jahr um $1 EPS sein. Bei einem in hoffentlich wieder ruhigeren Zeiten (VIX unter 15 bis 20) zugebilligten KGV von 20 könnte man dadurch auch von dieser Seite Kurse im genannten Bereich rechtfertigen.

[VaJo]

Danke für die Ausführung Ville.
Wenn der NDA für Apaziquone eingericht wird, wird doch auch wieder mal ne Meilensteinzahlung fällig oder.

Der Cashbestand ist trotzdem es "nur" 160 Millionen sind trotzdem beachtlich. Vor gut 3 Jahren war ich froh als Rajesh 20 Millionen mit dem Verkauf des Migräne Mittel erzielt hat.

[Ville7]

Vor ein paar Jahren gab es SPPI bei 80Mio USD Cash für nur 50Mio. USD. Gut, dass wir da zugeschlagen haben.

Über die Apaziquone Meilensteinzahlungen kann man nur spekulieren, da der Vertragsinhalt nicht veröffentlicht wurde. Üblich wäre eine Meilensteinzahlung bei Erreichen des Endpunkts der Studie(n) oder (noch eher) für das Filing des NDA und dann wieder eine Zahlung bei Zulassung durch die FDA.

[VaJo]

$11.20 - schöne Reaktion auf Freitag :-)
So kann es weitergehen...

[Ville7]

Eine Sidenote zu einem Highflyer, der nun tief gestürzt ist: Dendreon. Nachdem die Verkäufe von Provenge alles andere als gut laufen und die Wachstumserwartungen flach sind reichen die ca. halbe Milliarde USD Cash nur noch max. 1,5 bis 2 Jahre bevor die Firma vor die Hunde geht. Die Börse quittiert es nachbörslich entsprechend mit minus 22% (ausgehend von einem eh schon im Laufe des Jahres mehr als geviertelten Wert). Somit hat Spectrum Dendreon im Kurs schon nachhaltig überholt. Kommt mit Dendreon die nächste Biotech-Katastrophe?

[VaJo]

Bei Dendreon liegt das Problem meiner Meinung nach an den gigantischen Investitionskosten für die Einrichtungen. Um das zu deckeln muss die Behandlung zwangsläufig so immens teuer sein. Das können sich nun wieder nur die wenigsten leisten.

Vielleicht ist Dendreon nur ein zukünftiges Beispiel dafür, dass High Tech Medizin bezahlbar sein muss.

Spectrum zeigt am Beispiel Zevalin, dass es möglich ist auch wenig Vermögende mittels einer Kostenübernahme die Behandlung zu ermöglich. Das verbreitet die Akzeptanz und erhöht sicher langfristig auch den Umsatz.

[GuHu1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.294.460 von VaJo am 03.11.11 08:26:07

Bei Dendreon liegt das Problem meiner Meinung nach an den gigantischen Investitionskosten für die Einrichtungen. Um das zu deckeln muss die Behandlung zwangsläufig so immens teuer sein. Das können sich nun wieder nur die wenigsten leisten.

sag mal vajo was schreibst du für einen müll?????
die behandlung mit provenge wird komplett von ALLEN versicherungen in USA übernommen!
wenn du keine ahnung hast halte dich einfach zurück.

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.299.983 von GuHu1 am 03.11.11 23:23:11

Das hier ist der Spectrum Thread und ich glaube nicht das Du in SPPI investiert bist.

Der Kursverlauf von Dendreon spricht Bände. Ich kann dafür nichts.



Wenn Provenge von allen Versicherungen bezahlt wird, warum wird die Wunderbehandlung dann nicht mehr verlangt?

Ist mir persönlich aber auch nicht wichtig. Solange das Management fleißig eigene Aktien verkauft scheint das Vertrauen nicht sonderlich groß zu sein.

[GuHu1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.305.355 von VaJo am 04.11.11 21:01:11

ich weiß welcher thread das ist, ich hasse es wenn user völlig falsche infos verbreiten.
ich gönne dir deinen erfolg bei sppi, du hast mir meinen bei dndn nie gegönnt, denk drüber nach.

wie lief es mit fussilev? von 0 auf 100 in einem jahr? hatte sppi soviel probleme wie dndn bzgl. kostenübernahme (fast 1 jahr überflüssige verzögerung)? glaube nicht.
eines nur bzgl. fleißigen aktien verkauf des mngm.. david urdal (Chief Scientific Officer) hält rund 580.000 stück und hat letztens 1016 verkauft, satt oder!

http://investor.dendreon.com/secfiling.cfm?filingID=1209191-…

so nun bin ich hier wieder weg, viel erfolg weiterhin mit sppi und sorry an die die das kleine intermezzo nervt.

[Ville7]

GuHu1, es ist meistens so im Biotechland: die Aktien werden extremst hochgeschossen und es wird mehrfach überzogen. Danach wird abrasiert, vor allem, wenn die Erwartungen nicht erfüllt oder sogar übertroffen werden.

Die Kunst bei SPPI ist es, den Punkt zu erwischen, wo die Firma nur noch enttäuschen kann und zu sehr hochgepusht wurde. Die Abschätzung hier ist schwieriger als bei DNDN, da die Firma auf vier kurzfristigen Standbeinen Chancen hat.

1. Fusilev Sales
2. Zevalin Sales und Bioscan Removal Entscheidung durch FDA
3. Belinostat CUP und PTCL Daten und NDA Antrag PTCL
4. Apaziquone P3 Daten und NDA Antrag

Ich hoffe auf Kurse > 10 Euro und meinen Exit paketweise bei weiteren Anstiegen durchführen zu können, da keiner sagen kann, dass er die Kunst des richtigen Exits beherrscht.

Bei DNDN war die einmalige Chance den komplett eingepreisten Erfolg bei Kursen um 50USD verkaufen zu können. Wer das gemacht hat, steht jetzt super da. Wer hat das aber schon gemacht? Ich denke sehr sehr wenige.

[Ville7]

Is There Such Thing as a Reliable Small-Cap Biotech Stock?

http://www.benzinga.com/trading-ideas/long-ideas/11/11/20976…

[GuHu1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.306.046 von Ville7 am 05.11.11 07:40:53

das ist doch mal eine konstruktive und ehrliche aussage.
dann viel erfolg mit deiner strategie und das meine ich ernst.

[VaJo]

02.11., 15:49 DER AKTIONÄR
Spectrum: Neues Jahreshoch

Was des einen Leid, ist des anderen Freud. In der US-Biotech-Szene freut sich aktuell Rajesh Shrotiya, Vorstandschef von Spectrum Pharmaceuticals. Denn Spectrums Geschäft läuft aktuell so gut wie nie zuvor. Zu verdanken hat dies Shrotiya Pannen bei der Konkurrenz. Aufgrund mittlerweile schon lang andauernder Lieferschwierigkeiten des Konkurrenzprodukts Leucoverin von Teva Pharmaceuticals, ein Krebsmedikament, müssen Ärzte zwangsläufig auf die teurere Alternative Fusilev ausweichen. Fusilev wird zur Behandlung von Dickdarmkrebs eingesetzt.

Der Nachfrageschub machte sich einmal mehr in den Zahlen von Spectrum bemerkbar. Die Amerikaner erzielten im dritten Quartal einen Umsatz von 51 Millionen Dollar und einen Gewinn je Aktie von 0,34 Dollar. Auf 9-Monats-Sicht liegen die Kennziffern bei 140 Millionen Dollar Umsatz und einem Gewinn je Aktie von 0,70 Dollar. Zum Vergleich: Im Vorjahr belief sich der Umsatz nach den drei Quartalen nur auf 40 Millionen Dollar, während gar ein Verlust je Aktie von 1,08 Dollar in den Büchern stand.


+++++++++++

[VaJo]

von 0 auf....

Marktkapitalisierung 483,42 Mio EUR
Anzahl Aktien 57.407.000 Stk.
Streubesitz n.a.

Fundamentalkennzahlen

2010e 2011e 2012e
Ergebnis/Aktie (in EUR) -0,72 0,71 0,49
KGV n.a 12,17 17,68

[Ville7]

Der Tag des potentiellen Bioscan Removals rückt näher (ich glaube es war der 20.11.). Spätestens Montag 21.11. werden wir dann wissen, ob zugelassen wird, die FDA mehr Zeit braucht, die FDA mehr Daten braucht oder die FDA ablehnt. Die Auswirkungen des Scan Removals halte ich für überschätzt. Mal sehen, ob der jüngste Run Up vorwiegend auf die FDA Spekulation ging und danach ein (kleiner oder großer) Selloff folgt oder ob die Aktie weiter gen Norden marschiert.

Nicht gut finde ich, dass die Belinostat CUP Daten noch nicht veröffentlicht wurden. Die Daten müssten m.E. eigentlich vorliegen und Biotechs neigen dazu die Daten, wenn sie gut sind, sofort zu veröffentlichen und wenn sie schlecht sind, zu verzögern. Das könnte hier auch der Fall sein. Ich will aber nicht unken.

[VaJo]

Ville zu Belinostat.

Eigentlich müste die Präsentation auf der ASCO bereits gewesen sein 10-13.

Copenhagen, Denmark - 9 November 2011 - Today Topotarget A/S (NASDAQ OMX: TOPO.CO) announced that clinical data on belinostat will be presented at The American Society of Hematology (ASH) 53rd annual, San Diego 10-13 December 2011

Below is a list of the two clinical abstracts accepted at ASH. The full program is to be found on http://ash.confex.com/ash/2011/webprogram/

"We are pleased to see the positive outcome and especially the favorable safety profile of both oral belinostat (abstract 3710) and as an IV infusion in combination with bortezomib (abstract 2598)"said Axel Mescheder, MD, CMDO. He continued"Having 4 abstracts accepted for presentation at this prestigious scientific meeting is very exciting and confirms our dedication and efforts in further developing belinostat in hematological cancer indications".

Mehr finde ich nicht.

[VaJo]

Ah sorry,

Dezember, nicht November :-)

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.352.308 von VaJo am 15.11.11 11:59:54

Vajo, die 6 oder 7 abstracts zu Belinostat auf der 2011er ASH haben rein gar nichts mit den zu erwartenden CUP Daten (Belinostat+Paclitaxel in Cancer of the Unknown primary) zu tun. Diese Daten wurden definitiv noch nicht veröffentlicht. Und wenn sie veröffentlicht werden, wirst du eine Pressemitteilung lesen. Die ASH abstracts sind zumeist frühe Phasenergebnisse (I oder I/II) bzw. Zwischenergebnisse. Aber nichts mit annähernd der Bedeutung, die den CUP Ergebnissen zukommt.

Gut möglich, dass wir mit 12.56 heute und gestern den höchsten Kurs dieses Jahres bereits gesehen haben. Die Tage vor dem möglichen Bioscan Removal sind wohl eher schwieriger, da die Spekulanten gute Gewinne mitnehmen können.

Schade, dass meine 10 Euro noch nicht erreicht wurden.

[VaJo]

Du kriegst Deine 10 EUR noch vor Freitag :-)
Bleibst du dabei?

Ich habe von meinen nochmal 1000 St abgegeben. Die restlichen 5k behalte ich. SPPI ist zur Zeit in meinem Depot das einzige was Freude macht. Der Rest langweilt und eiert vor sich hin.

[Ville7]

Ja, ich brauch das Geld nicht zwingend. Erst mal würden von den 10900 nur 900 verkauft um damit mehr als das eingesetzte Geld herauszuholen - VK Order habe ich dazu über 10 bereits platziert. Und dann wird situativ entschieden wieviel ich noch herausnehme.

Sollten die Fusilev Verkäufe bis Q2 2012 nicht einbrechen und konstant bleiben oder steigen, dann wäre das das perfekte Setup für Apaziquone und Belinostat um neue Käufer anzuziehen. Man wird gierig, das ist nicht gut!

[VaJo]

Wann soll eigentlich die Entscheidung zum Bioscan removal anstehen?

[VaJo]

Ah habs gefunden.

A decision is expected by November 20, 2011

[Ville7]

Der Topotarget CC war positiv bezüglich der verzögerten Phase II CUP Daten. Ursache ist, dass die PFS Ereignisse länger als erwartet zum eintreten brauchen. Obwohl man nicht sagen kann in welchem Arm die Verzögerung stattfindet (oder verteilt auf beide) klingt das für mich danach als könnte man hier mit größerer W'keit mit guten Daten rechnen. In H1 2012 (neuer ausgegebener Zieltermin).

[geldspender]

Dieser Wert wurde Heute bei Trend-Aktien beschrieben, mal sehen wie es
weiter geht.

[Ville7]

Danke für den Hinweis. Wenn Aktien in (kostenlosen) Börsennewslettern empfohlen (bzw. vorgestellt) werden ist die Korrektur meist nicht weit.

[Ville7]

Nach bisheriger Veröffentlichungshistorie von Raj ist es eher wahrscheinlich, dass Spectrum für den Bioscan Removal nur einen CRL erhalten hat. Wir werden heute sehen...

[VaJo]

Jo mal schauen. Wenns nur ein complete response ist nicht traurig sein die richtig spannenden Dinge passieren in 2012

[VaJo]

Ich befürchte der heutige Tag wird nicht gut. Ville du dürfstest richtig liegen. Ich glaube auch der CRL kommt.

[VaJo]

JUHUUU requirement for ZEVALIN treatmentBriefing.com(Mon 7:06AM EST)
FDA Approves the Removal of the Bioscan Requirement for ZEVALIN®


Hat geklappt

[Ville7]

Yep, alles grün. Nur kommt jetzt erst mal "profit taking" und ich sehe meine 10Euro erst nächstes Jahr? Wahrscheinlich kracht aber erst mal der Euro zusammen und alles geht den Jordan runter... kurzfristig...!?

[VaJo]

Hey ich muss noch meine Aussenanlagen finanzieren.. !

[Ville7]

Kosten bei uns auch ne Menge.

Falls Fusilev Sales oben bleiben oder gar wachsen, Zevalin nicht mehr ganz so enttäuscht, dann auch noch super Belinostat Daten kommen, die Spekulation auf Apaziquone abgeht und die Börsenstimmung besser wird, kannst du nächstes Jahr vielleicht auch 20+ USD sehen.

Am 18.11. wies ich auf den von Topotarget genannten Grund für die Verzögerung der CUP Daten hin, die sehr positiv sein könnte. Hier hat es jetzt mal ein Dr. versucht mathematisch herunterzubrechen - must read!!:
http://www.redeye.se/aktiebloggen/topotarget/68-%E2%80%93-im…

Sollte BelCAP in CUP nur annähernd so wirksam sein, so wäre eine Schnellzulassung auf Basis der Phase II Studie denkbar. Das wäre dann der Jackpot.

[VaJo]

Ville meinst Du Topotarget ist ne kleine Spelkulation jetzt wert? Die Aktie hat sich auf die Meldung ja eigentlich gar nicht bewegt.

Spectrum wurde vor 5 Jahren auch nur mit ganz geringen Umsätzen in D gehandelt. Heute kann man Spectrum an jeder Börse handeln.

Ach - ich schau mal ob ich ne kleine Pos aufbauen kann :-)

[Ville7]

siehe PM!

[VaJo]

Aufgrund einer offensichtlichen Falschmeldung bei "fly on the wall" wonach eine ubekannte Firma aufgrund eines FDA Beschluss eine generische Version von Fusilev in den USA auf den Markt bringen will taucht der Kurs um 10% ab.

Auf Fusilev besteht Patentschutz bis 2020. Ich kann mir nicht vorstellen das die FDA sich über Patentrechte hinwegsetzen kann...

[VaJo]

While generic-drug makers often challenge patents years before they expire “so they can be ahead in line,” Spectrum’s patent protection for Fusilev is “rock solid and it is good through Dec. 31, 2019,” Shrotriya said today in an interview.

[VaJo]

Rajesh hat auf Bloomberg ein Interview gegeben und schon gehts wieder steil nach oben. Adam Feuerstein macht unterdessen blöde Kommentare auf Twitter. Spannender Tag - der nur Aufregung bringt.

[Ville7]

Nunja, die Wahrheit ist stets in der Mitte. Wenn diese unbekannte Firma das Filing gemacht hat, was offensichtlich der Fall ist, dann rechnet sie sich Chancen aus. So rock-solid kann das Fusilev Patent also nicht sein. Das werden die Gerichte ausfechten müssen... schade, SPPI hatte so einen guten Run.

[VaJo]

Selbst wenn, geht das nicht von heute auf morgen. Ich möchte mal daran erinnern das Fusilev nie als Erfolg auf Seiten der meisten Investoren angesehen wurde. Die Story wurde von Eoquin und jetzt auch Belinostat gemacht. Vielleicht trägt jetzt auch Zevalin in Zukunft positiv zum Umsatz bei.

Vom Fusilev Erfolg überrascht (von dem Rajesh immer überzeugt war) dreht sich nun alles auf Investoren Seite nur im das eine Produkt. Wenn nun andere Firmen auf Levoleucovorin (Fusilev) aufspringen wollen, bedeutet das doch das der Markt viel viel größer ist als wir zu glauben meinen.

Leucovorin ist jedenfalls in den USA Mega Out und kein Generika Hersteller wird noch einen müden Doller in die Produktion stecken.

In der Zwischenzeit macht Spectrum das Geschäft - allein.

[VaJo]

Rajesh gibt einen Ausblick auf das vierte Quartal. Die Umsätze für 2011 sollen im Bereich von 180 - 200 Millionen Dollar liegen.

!!!!!!!

Das wären dann +60M fürs vierte *

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.469.054 von VaJo am 12.12.11 17:23:08

Q1 bis Q3 waren $ 139,98 Millionen USD.

D.h. Raj sagt $ 40,02 bis § 60,02 für das Q4 an.

In Q3 wurden $ 51,02 Millionen USD erreicht.

Das bedeutet, dass im Schnitt für Q4 $ 50,01 Millionen angesagt sind. Das ist keine Steigerung zu Q3 und somit reisst diese Ansage erst mal keinen vom Hocker und ist eher sogar ein Bremser. Der Markt will eine kontinuierliche Steigerung sehen, dann gehts auch weiter ab mit dem Kurs.

Was interessanter ist, ist, dass anscheinend die Leucovorin-Shortage weiter angeht und an Härte nicht verliert. Selbst SPPI hatte eine kurze Shortage in Q4.

[VaJo]

Ich gehe eher davon aus das Rajesh konservativ ist. Was er bisher auch war und wir $60 Millionen in Q4 haben. Das wäre ein neues Rekordergebnis.

Bei den hohen Energiekosten ist es vermutlich für die Generika Hersteller einfach unrentabel billiges Leucovorin zu produzieren. Warum sonst stellt niemand das Zeug her?

Teva wollte/ will ja aus Ungarn Leucovorin in die USA verschiffen. Das lohnt sich anscheinend noch.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.472.313 von VaJo am 13.12.11 11:43:03

Die Ansage jetzt ist meiner Beobachtung nach anders als die Quartale zuvor. Zuvor sagte er immer einen Betrag von "mindestens XX" an, wobei er bei nur ganz knapp mehr als XX heraus kam. Daher ist Raj nicht konservativ. Im Gegenteil, er pusht den Kurs mit geschickten Statements, Pressemitteilungen und Aktionen (Rückkauf, Ankündigungen, ...). Das macht er u.a., weil er, wenn er eine bestimmte Anzahl Tage die Marktkapitalisierung über 750 Mio und später 1Mrd USD hält, dann kriegt er je nen fetten Bonus. Nicht falsch verstehen: Soll der raffgierige Rajesh seine Boni alle erhalten, sofern er den Kurs signifikant weiter nach oben jagt.

Was die Shortage angeht, so hat diese wohl in unverminderter Härte fortbestanden. Fragt sich nur, inwieweit die eigene Shortage ein Problem für Q4 war. Ich denke hier war eine gewisse Bremsspur drin, sonst würden wir über Umsätze von >60 Mio allein für Fusilev sprechen.

Ich kann mir übrigens nicht vorstellen, dass Leucovorin aus Ungarn sich lohnen soll. Der einzige Grund wäre, dass die dort leere Kapa haben und lieber Leucovorin produzieren als stillzustehen.

[Ville7]

Da sind sie nun, die $750Mio MK über 20 Tage hinweg, die ein fettes Aktienpaket an Raj und Konsorten auslässt und die Basis gewaltig verwässert.

Kippt die Stimmung demnächst und wann?

Auf Yahoo sind aberwitzige Erwartungen unterwegs...

[VaJo]

Frohe Weihnachten!

Ich glaube immer noch an die 2 Milliarden Veräußerung von Spectrum. Das ist Rajesh Ziel damit er Supperreich wird. Soll er doch soviele Aktien erhalten wir er mag, solange er den Kurs am laufen hält. Ich hoffe nur ich finde den richtigen Ausstieg, oder Spectrum wird sogar doch noch richtig Erfolgreich mit Eoquin, Belinostat und Zevalin.

[Ville7]

Geil wäre, wenn wir noch mal eine kurzfristige dynamische Aufwärtsbewegung bekommen würden, die zeitlich in die jetzt stattfindende dynamische Abwärtsbewegung des Euro reinfällt. Ich denke der Euro stets baldigst bei 1,20 und auch das macht sich bei einer amerikanischen Aktie dann im Geldbeutel bemerkbar. Das Euro Szenario halte ich für sehr wahrscheinlich, das Spectrum Szenario für kaum. Woher sollen die Impulse kommen, bis zum März (Zahlen, Daten erst ab Q2 zu erwarten) ist wohl tote Hose.

[VaJo]

Ich habe mich heute morgen von weiteren SPPI Anteilen getrennt. Meine Aussenanlagen verschlingen sicher noch einiges.

[Ville7]

Zwei positive Entwicklungen:

A. Die Shortage scheint noch nicht vorbei zu sein, im Gegenteil, sie scheint erst am Peak-Point anzukommen:
1. Bedford hat die Produktion seit Dezember komplett abgeklemmt
2. die Importe von Teva sind erst mal alle

B. Der seit zwei Tagen uns Investoren bekannte Link zum Belinostat SPA (siehe AF Commentseite oder pkarnetts Posting bei Yahoo) zeigt, dass die Chancen auch bei PTCL groß sind. Belinostat musste in der Zwischenanalyse bereits durch eine hohe Hürde, die gemeistert wurde.

[VaJo]

Bestens Ville.
Wie siehst Du die Chancen bei Topotarget. Ich bin grad am überlegen noch ein wenig aufzustocken.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.567.355 von VaJo am 09.01.12 10:10:31

Ich sehe Topotarget als Alles-oder-Nichts-Spekulation mit besser als 50:50 Chancen. Die Aktie wird im Falle positiver Daten wahrscheinlich 150% oder (weit) mehr hüpfen. Wie weit der Anstieg geht hängt davon ab wann und wie sie dann eine nötige KE durchziehen. Bei positiven Daten könnte auch ein Übernehmer zuschlagen. Die derzeitige MK im Erfolgsfalle wäre ein Witz, zumal sie immer noch die vollständigen restlichen weltweiten Rechte besitzen.

[VaJo]

Unglaublich bei 12,90 EUR habe meinen ersten Tenbagger im Depot *hurra* sind zwar nur wenige Anteile aber immerhin!

[VaJo]

Gratulation Ville! Genieß es!!

Was für ein Glück das ich damals in GPC investiert war

[Ville7]

Danke Vajo.

Damals war ja die Erkenntnis: SPPI könnte der bessere und viel risikoärmere Play sein um Satraplatin zu spielen und dabei die Chance zum Recovery zu haben, auch wenn Satraplatin scheitert. Aus heutiger Sicht goldrichtig.

Heute beschert es uns die Gewinne, die wir schon mit Satraplatin hätten haben sollen.

Mega viel Glück ist aber auch dabei. Wer kann das mit Fusilev schon ahnen...

[VaJo]

Vielleicht klappts ja auch mit Topotarget. Wer weis.

[VaJo]

Rajesh gerade auf der Konferenz:

Du gehst als gesund scheinender Mensch zum Doktor. Dieser stellt Lümphdrüsenkrebs fest.
Nun wirst Du behandelt und verläst als Totkranker Mensch das Krankenhaus. Verlierst alle Deine Haare und fühlst Dich schlecht.
2 weitere Jahre lang bekommst Du Retuximab.
Diese Behandlung kostet 96.000 Dollar.


Was ist nun der Unterschied zu Zevalin.

Du gehst zum Doktor, bekommst 1 Dosis Zevalin, hast keine Nebenwirkungen und must erst vielleicht in 8 Jahren wieder kommen, für eine zweite Dosis.

Das ist der Fakt!

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.586.881 von VaJo am 12.01.12 20:18:44

Ich denke SPPI geht jetzt erst mal in die Kurskonsolidierung. Nächste Treiber (nach oben oder unten) sind Daten und dann natürlich die ZAhlen im März.

Vajo, biste eigentlich meinem "Bavarian Nordic" Tipp (u.a. im MOR Board breitgetreten) gefolgt und im Oktober 2011 eingestiegen? Plus 80% seither. Reingehen würde ich da jetzt allerdings nicht mehr...

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.591.982 von Ville7 am 13.01.12 18:02:39

Micromet seit meinem Einstieg im Mai 2009 bei plus 157%. Biste da auch noch dabei, Vajo?

[VaJo]

Hallo Ville,

Nein Bavarian Nordic habe ich verpasst, da hab ich nur bauen im Kopf gehabt.

Micromet habe ich noch, aber nur wenige 800 St. die habe ich bei 4,80EUR gekauft und möchte die einfach mal laufen lassen.

:-)

[Ville7]

MAX OPTION PAIN ist bei $10. OPEX ist am Freitag und die MM werden daher versuchen, den Preis Richtung Max Pain zu drücken. Wie weit das gelingt hängt davon ab wie hoch der Widerstand der Käufer und die Panik der zu hoch Eingestiegenen sein wird.

[VaJo]

Zitat von Ville7: MAX OPTION PAIN ist bei $10. OPEX ist am Freitag und die MM werden daher versuchen, den Preis Richtung Max Pain zu drücken. Wie weit das gelingt hängt davon ab wie hoch der Widerstand der Käufer und die Panik der zu hoch Eingestiegenen sein wird.

Ich versteh nur Bahnhof Ville. OPEX ist das eine Aktie? Die finde ich nirgends.

[Tommi33]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.594.051 von VaJo am 14.01.12 09:49:12

Hi VaJo,

ich denke mal es ist keine Aktie sondern hat was mit den Optionen zu tun, daher auch Max Option Pain bei 10$ usw. Da mich das mal interessierte hab ich mal etwas gegoogelt und bin über diese Seite gestolpert -> http://www.optionpain.com/OptionPain/Option-Pain.php aber frag mich bitte nicht was das alles zu bedeuten hat, ich kann kaum Englisch und BWL hab ich auch net studiert. Aber Ville hatte so etwas ja schon mal erwähnt das es bei erreichen bestimmter Meilensteine an MarketCap für das Management Bonuszahlungen gibt, also wird das wohl so die Richtung sein.

LG Tommi

[VaJo]

Danke Tommi, super. So wie ich das lese wenn ich SPPI im Ticker eingebe, sind bei $10 die Calls und Puts = ausgewogen.

Darunter und darüber überwieget jeweils die andere Seite.

Verstehen tue ich das überhaupt nicht.



Ville kannst Du es uns mal erklären?

[Ville7]

Am 3. Freitag des Januar ist wieder mal OPEX = Options Expiration = Auslaufen der Januar 2012 Optionen.

Optionen = das sind die Rechte eine Aktie zu einem bestimmten Tag zu einem bestimmten Kurs kaufen zu können, diese werden an der Börse gehandelt - und bei den ausstehenden Optionen auf SPPI handelt es sich um sehr signifikante Summen. (Nicht zu verwechseln mit den Optionen, die das Managment sich selbst regelmäßig zuschustert.)

Max Pain bei 10 Dollar bedeutet, dass die Market Maker, die die Optionen ausgeben bei 10 Dollar die geringsten Kosten haben und daher zum Auslauftermin versuchen werden, den Kurs zum MaxPain Wert zu drücken. Um das zu erreichen shorten die MarketMaker auch mal kurzfristig - um sich nach OPEX wieder einzudecken.

Jetzt kommt es eben darauf an, wenn der aktuelle Kurs > MaxPain ist, wie bei uns, wie hoch das eigentliche Kaufinteresse ist um diesem "natürlichen" Sog Richtung MaxPain gegenzuwirken bzw. wie weit Richtung MaxPain der Kurs sich bis nächsten Freitag bewegen wird.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.595.698 von Ville7 am 15.01.12 01:18:29

"Optionen = das sind die Rechte eine Aktie zu einem bestimmten Tag zu einem bestimmten Kurs kaufen zu können"

genauer:

Optionen = das sind die Rechte eine Aktie zu einem bestimmten Tag zu einem bestimmten Kurs kaufen (Call) oder Verkaufen (Put) zu können. MaxPain ermisst sich aus einem Schiefstand zwischen Call- und Putvolumen, der für die MarketMaker zu teuer ist. Im konkreten Fall haben die SPPI Spekulanten weit mehr hohe SPPI Optionen gekauft und im Gegenzug "zu wenig" höhere SPPI Puts, sodass die Auszahlung der SPPI Calls im Geld die Market Maker sehr hohe Summen kostet und es für sie billiger ist die Aktie runterzudrücken als auszuzahlen bzw. mit Aktien zu beliefern ...

[Tommi33]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.595.700 von Ville7 am 15.01.12 01:23:03

Danke Ville für die Erklärung, da müssen die MMs aber ganz schön drücken um wieder in die Nähe von 10$ zu kommen und wenn es danach wieder rauf geht soll es mir egal sein, ich bleib noch etwas länger drin.

LG Tommi

[VaJo]

Danke Ville, super erklärt!

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.595.921 von Tommi33 am 15.01.12 10:39:53

Ich bin mir recht sicher, dass es bis Freitag sicherlich nicht auf 10USD geht (es sei denn die Welt geht unter oder SPPI vermeldet schlechte Daten). Solche Drückaktionen werden natürlich von (in größerem Volumen) Einstiegswilligen dann gerne auch genutzt um einzusteigen und dabei ein recht hohes Volumen abzugreifen ohne den Kurs nach oben zu jagen...

[VaJo]

Sandoz ist der große Unbekannte der eine generische Version von Fusilev in den USA verkaufen möchte.
Spectrum hat Klage erhoben.
http://news.priorsmart.com/spectrum-pharmaceuticals-v-sandoz…

[VaJo]

Fusilev ist anscheinend mehr wert als wir annehmen.

[VaJo]

Fusilev ist nun ausverkauft. SPPI kann nicht liefern!

[VaJo]

http://www.ashp.org/drugshortages/current/bulletin.aspx?id=4…

[VaJo]

http://finance.yahoo.com/news/ZEVALIN-Plus-High-Dose-bw-3266…

[VaJo]

ZEVALIN Plus High Dose Chemotherapy (Z-BEAM) Highly Effective in Aggressive Lymphoma; Randomized Study Published in “CANCER”, the Journal of the American Cancer Society

Two Year Overall Survival Rate Was 91% for Z-BEAM vs. 62% for BEAM Alone (p= 0.05);
Publication in "Cancer" Shows Increasing Recognition and Importance of ZEVALIN in Improving Outcomes in the Treatment of Refractory High-Risk Lymphomas;
ZEVALIN Has the Potential to Become Standard-of-Care in Pre-Treatment of ASCT Patients With Aggressive Lymphomas;
ZEVALIN® is Currently Approved by the FDA and Marketed by Spectrum Pharmaceuticals in the United States for:
Treatment of Patients with Previously Untreated Follicular Non-Hodgkin’s Lymphoma (NHL), Who Achieve a Partial or Complete Response to First-Line Chemotherapy
Treatment of Patients with Relapsed or Refractory, Low-Grade or Follicular B-Cell Non-Hodgkin's Lymphoma

[VaJo]

*BINGO* - würd ich sagen

[VaJo]

“This study highlights a major advance for DLBCL and other patients with relapsed/refractory aggressive lymphomas since the PARMA study (1995) established ASCT as standard of care in this setting,” said Rajesh C. Shrotriya,

[VaJo]

Mit Zevalin wird Krebs nur noch zu einer chronischen Krankheit.

[Ville7]

Fusilev jetzt wohl auch von der Shortage beroffen. Entweder müssen sie jetzt schlagartig eine noch viel höhere Nachfrage befriedigen oder ihr Lieferant hat auch Probleme. Ersteres wäre ja trotz der schlechten Nachricht noch sehr positiv, zweiteres verheerend. Spätestens bei den Q1 Zahlen wissen wir mehr. Möglicherweise auch schon bei den Jahreszahlen über die Q1 Prognose- sofern es eine gibt.

[Ville7]

Der Chart scheint ein rolling top auszubilden mit Ziel um die $10. Damit hätten die vielen neuen Shorts dann recht. Hoffen wir als Alternativszenario auf ein paar gute News um einen Squeeze in die andere Richtung zu starten.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.636.547 von Ville7 am 24.01.12 06:18:35

Die Fusilev Shortage, die auf der ASHP Homepage
http://www.ashp.org/DrugShortages/Current/Bulletin.aspx?id=4…
veröffentlicht ist, ist wohl nicht vorhanden.

Laut Info der IR und von ASHP.

Sehr schön, weiter full Speed. Chance der Shorts ist gesunken.

[Ville7]

Jetzt ist auch die ASHP Site (von ihrem Fehler befreit und) aktualisiert und Fusilev als einzig verfügbares Produkt gelistet.

* Teva bringt Ende Januar/Anfang Februar neue Importe.
* Bedford wird sehr lange Zeit nicht liefern können.
* APP wird die nächste Charge erst wieder Ende März liefern können.

Q1 wird wahrscheinlich wieder ein Rekordquartal im Umsatz werden.

In Q1/Q2 noch gute Daten von Apaziquone und/oder Belinostat und das Ding kommt wieder ans Fliegen.

[Tommi33]

Spectrum Pharmaceuticals to Acquire Worldwide Rights to Market ZEVALIN(R)


Spectrum's Commercial Footprint Expands Beyond the U.S.;
Irrevocable License From Bayer Healthcare Leverages Spectrum's Existing Clinical, Regulatory and Marketing Investments;
Spectrum Will Continue To Advance ZEVALIN's Clinical Development Program And Will Now Be Better Positioned To Grow ZEVALIN Sales Globally In The Long-Term.

HENDERSON, Nev.--(BUSINESS WIRE)-- Spectrum Pharmaceuticals (NasdaqGS:SPPI) announced that it has entered into an agreement to acquire licensing rights to market ZEVALIN (ibritumomab tiuxetan) injection for intravenous use outside of the United States of America from Bayer Healthcare. ZEVALIN is currently approved in more than 40 countries outside the U.S. for the treatment of follicular B-cell non-Hodgkin's lymphoma, including countries in Europe, Latin America and Asia. Under the agreement, Spectrum will have all rights related to marketing, sales, and patents, and access to existing inventory of ZEVALIN from Bayer. Spectrum will utilize a combination of company resources and partnerships to support the product outside the U.S.

"We are excited to expand our commercial footprint globally with an approved, state-of-the-art drug that we know very well," said Rajesh C. Shrotriya, MD, Chairman, Chief Executive Officer, and President of Spectrum Pharmaceuticals. "Our experience in the U.S. marketplace and the impressive and broadening clinical outcome data from ZEVALIN, as presented at major international scientific conferences over the past two years, has increased our confidence in the long-term potential of ZEVALIN. With the licensing of ex-U.S., worldwide rights to ZEVALIN, we will be able to further leverage our existing clinical, regulatory and marketing investments. Working closely with European investigators who have spearheaded exciting new data with ZEVALIN in recent years, Spectrum will continue to advance its clinical development program and will now be better positioned to grow ZEVALIN sales globally in the long-term. Our access to the worldwide market will help patients with follicular lymphoma who can benefit from ZEVALIN."

"The global market for ZEVALIN is several times larger than the US, with more than 350,000 cases of non-Hodgkin's lymphoma diagnosed every year. Since acquiring the U.S. rights to ZEVALIN in 2008, we have successfully reversed the declining sales trajectory and nearly tripled 2008 sales. We hope to achieve similar milestones outside the U.S. with our focused sales and marketing efforts. This licensing transaction demonstrates our commitment to being focused on our strategy of bringing novel cancer treatments to patients while at the same time delivering value to our shareholders," concluded Dr. Shrotriya.

The closing of the agreement is subject to customary closing conditions. The Merchant Banking Group of Burrill & Company acted as advisor to Spectrum Pharmaceuticals in this transaction.

http://www.sppirx.com/

LG Tommi

[VaJo]

Aua, ob das mal gut geht ;-)

[VaJo]

Ui - nur 25 Millionen hat Bayer verlangt?

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.647.006 von VaJo am 25.01.12 18:02:52

das ist auch kaum mehr wert.. die Börse sieht das auch so.

Da werden erst mal große Kosten fällig
* Upfront
* Aufbau Vertriebsmannschaft
* neue klinische Studien müssen alleine geschultert werden
* Kongressvorstellungen alleine bezahlt werden
bis das vielleicht irgendwann mal zum Erfolg wird

- in 5 Jahren???

[VaJo]

Mist was mach ich jetzt? Warten, verkaufen? Was ist mit Fusilev, Belinostat und Apaziquone. Läuft mit Zevalin vielleicht noch etwas anderes? Hat Rajesh mit Bayer noch etwas laufen, von dem wir nichts wissen?

[VaJo]

Ich vertrau einfach mal Rajesh. Bisher lag er immer richtig und Geld nimmt in allem was er tut einen großen Platz ein. Warum sollte er mit Zevalin nicht Recht behalten. Mit Fusilev hat er obwohl alle sagten, das wird nichts, auch den richtigen Riecher gehabt.

[Tommi33]

Zitat von Ville7: * neue klinische Studien müssen alleine geschultert werden

Könntest du mir bitte diesen Satz erläutern, ich verstehe das so das Zevalin schon zugelassen ist also warum dann noch neue Studien machen?

ZEVALIN is currently approved in more than 40 countries outside the U.S. for the treatment of follicular B-cell non-Hodgkin's lymphoma, including countries in Europe, Latin America and Asia.

LG Tommi

[Ville7]

Zevalin ist bisher nur in follikularem NHL in 3.rd line und 1.stline consolidation zugelassen. Diese Indikationen haben zu wenig Marktpotential, sodass SPPI jetzt teure P3 Studien durchführen muss um weitere Indikationen zu erhalten. Diese Studien dauern teilweise 5 Jahre und länger. Bis dahin wird man wahrscheinlich recht defizitär mit Zevalin unterwegs sein. Bezüglich Zevalin verstehe ich Raj nicht.

An Vajo: Raj hatte bezüglich Fusilev einfach nur sau Glück. Keiner konnte das mit der Shortage ahnen.

Sieht so aus als ob das rolling top kommen könnte. Kurse von bis zu USD 10 halte ich noch mal für möglich. Mit schlechten Daten von Belinostat und/oder Apaziquone auch darunter.

Die Shorts hauen auch gerade kräftigst rein, Anstieg des Short Interest um 36% auf über 12 Mio Aktien. Hoffentlich sind hier keine schlechten Apaziquone Daten geleakt.

Ansonsten sollten Q4 und Q1 Fusilev Sales eigentlich gigantisch werden. Von dieser Front im März und Mai good news voraus.

[Tommi33]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.649.063 von Ville7 am 26.01.12 01:28:17

Aha, das konnte ich der Meldung leider nicht entnehmen, da muss ich wohl nochmal genauer nachlesen. Danke dir mal wieder für die umfangreiche Erklärung.

Bleibe aber erstmal positiv Spectrum gegenüber und gucke mir an was noch passiert, ob nu 200% oder 150% Gewinn ist nicht allzu tragisch.

LG Tommi

[VaJo]

Warten wir erstmal ab was noch kommt. Rajesh kauft ja nicht einfach blind. Er weis doch selbst wie sich Zevalin bisher entwickelt hat. Warum sollte er sich jetzt noch mehr Kosten einkaufen ohne das die Aussicht besteht das sich Zevalin doch noch zum Mega Blockbuster entwickelt?

Vom Zahlenwerk her hätte er Zevalin eigentlich verkaufen müssen. Sein Ziel ist aber Zevalin zur Standardanwendung zu machen. Und irgendwie scheint er dafür einen Plan zu haben.

[VaJo]

Das hab ich bei Bayer gefunden. Bericht zum Geschäftsjahr 2010 (aus 2011)

"Aufgrund der derzeitigen Einschätzung des Absatzmarktes für das Krebsmedikament Zevalin™ wurde eine Wertminderung in Höhe von 132 Mio € vorgenommen. Weitere außerplanmäßige Wertminderungen wurden auf drei Produktfamilien im Geschäftsfeld Women´s Healthcare and General Medicine auf Marken- und Produktionsrechte in Höhe von 135 Mio € vorgenommen. Außerdem entfallen weitere außerplanmäßige Abschreibungen auf immaterielle Vermögenswerte in den Berichtssegmenten Pharma (14 Mio €), Consumer Health (39 Mio €), MaterialScience (4 Mio €) und sonstige Segmente (1 Mio €)."

Demnach hat Zevalin nach Abzug des Gewinns einen Verlust von 135 Millionen EUR bei Bayer verursacht.

Das ist schon ein harter Brocken, weil SPPI die gesamten Gewinne aus Fusilev in Zevalin pumpen muss.

Was ist mit den anderen Wirkstoffen? Belinostat muss ja auch gestemmt werden.

Da muss von Spectrum ein Hammer kommen, sonst ist der Kauf doch Harakiri und Rajesh macht sich alles kaputt was er in den vergangenen Jahren aufgebaut hat.

[Oberlaendler]

Demnach hat Zevalin nach Abzug des Gewinns einen Verlust von 135 Millionen EUR bei Bayer verursacht.

Hallo VaJo
wenn ich hier nicht ganz auf dem Holzweg bin, dann dürfte deine Einschätzung so nicht ganz stimmen. Die Wertminderung dürfte im Wesentlichen eine Abschreibung sein, die sich auf Anschaffungskosten (Kaufpreis Biogen), Aufwendungen für Studien, Lizenzkosten usw. zusammensetzen dürfte und die sich erst mal auf die Bilanz auswirken sollten.
Diese Aufwendungen "übernimmt" Spectrum nicht, bei Spectrum stehen jetzt dann zusätzlich die Aufwendungen für die Übernahme von Zevalin ROW (ca. 19 Mio €) in der Bilanz. Ob daraus Gewinn oder Verlust wird und welche Aufwendungen noch hinzukommen, wird sich erst noch zeigen.

Trotzdem bleibt die Frage, jetzt erst mal raus oder noch warten?

Oberländler

[VaJo]

Danke Oberlaendler für die Info.
Umsatz hat Bayer mit Zevalin gemacht. Leider kann ich nirgends auch nur ansatzweise feststellen, wie gut Zevalin gelaufen ist.

[VaJo]

Ich habe heute wieder einen Teil meines Bestandes verkauft.

[VaJo]

Sehr interessanter Post im Yahoo Forum.

http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…

Wenn sich das so bewahrheitet sind das natürlich goldene Aussichten für Spectrum.

[Ville7]

Wir sind übers rolling top rübergerutscht und mitten in der Korrektur, die die Shorts so massiv erzwungen haben. Der ganze Hype muss sich jetzt erst mal setzen. Ob und wie es weiter geht dann wohl mit Spekulation auf die Daten und Zahlen. Hoffentlich ist der Abverkauf nicht fundamental begründet und durch Leaks der Daten entstanden.

[VaJo]

Rajesh trommelt zum Angriff.

Spectrum’s Shrotriya Says Sales Will Match or Beat the Previous Quarter’s
Q
By Molly Peterson - Jan 26, 2012 7:57 PM GMT+0100

Spectrum Pharmaceuticals Inc. (SPPI)’s fourth-quarter sales will match or beat the previous quarter’s revenue, Chief Executive Officer Rajesh Shrotriya said.

“We will maintain our revenue, the same or better” than Spectrum’s third-quarter sales of $51 million, Shrotriya said today in a telephone interview.

http://www.bloomberg.com/news/2012-01-26/spectrum-s-shrotriy…

Er könnte echt mal was zu Zevalin sagen...

[Tommi33]

Er trommelt und befördert, also so schlecht kanns Spectrum nicht gehen.

Spectrum Pharmaceuticals Strengthens Commercial Operations

Spectrum Expects Fourth Quarter 2011 Revenues to Be Equal to or Greater Than Third Quarter 2011;
The Company Anticipates Filing Two New Drug Applications (NDAs) in 2012;
In Preparation of Potential Launch of Apaziquone and Belinostat in 2013, and to Bolster Worldwide ZEVALIN Sales, Spectrum Strengthens Commercial Team.

HENDERSON, Nev.--(BUSINESS WIRE)-- Spectrum Pharmaceuticals (NasdaqGS: SPPI), a biotechnology company with fully integrated commercial and drug development operations with a primary focus in hematology and oncology, today announced the promotions of Rick Gonzalez to Senior Vice President, Commercial; Andrew W. Amstrup to the position of Vice President, Sales, and Glenn Ravelo to Vice President, Business Solutions.

"The promotions of Rick, Andy and Glenn on our Commercial team will further strengthen our position and results in the marketplace," said Jim Shields, Spectrum Pharmaceuticals' Senior Vice President and Chief Commercial Officer. "Each of these individuals has contributed significantly to our success and our ability to capitalize on current and future market opportunities in oncology and hematology."

"The promotions are intended to reward our commercial team for its successes in 2011 and are also crucial as we ramp up our commercial efforts for the future," said Rajesh C. Shrotriya, MD, Chairman, Chief Executive Officer, and President of Spectrum Pharmaceuticals. "We expect to continue to grow sales for our two marketed drugs, FUSILEV® for advanced metastatic colorectal cancer, and ZEVALIN® for indolent non-Hodgkin's lymphoma. We currently expect our fourth quarter 2011 revenues to be equal to or greater than our third quarter 2011 revenues."

Rick Gonzalez joined Spectrum in March 2008 and has had increasing responsibilities leading teams within Spectrum's Commercial group. In his new position of Senior Vice President, Commercial, Mr. Gonzalez will be responsible for designing and leading all commercial strategies for marketed and late-stage products, including Sales, Commercial Operations, Business Solutions and Brand Management. His immediate focus is on the optimization of all resources within the commercial operation to ensure a successful launch of the ZEVALIN (ibritumomab tiuxetan) repositioning campaign and continued revenue growth from FUSILEV (levoleucovorin). Mr. Gonzalez will report directly to Jim Shields. Prior to joining Spectrum, Mr. Gonzalez was a founding member of the Abraxis Oncology commercial team, where he held positions in sales management, marketing and account management. Mr. Gonzalez has 20 years of experience in the pharmaceutical industry of which 14 have been in specialty markets, including Hematology/Oncology. Prior companies include GlaxoSmithKline, Roche Laboratories, Ligand Pharmaceuticals and Genzyme. Mr. Gonzalez earned his Bachelor of Science in Business Logistics from Penn State University.

Andrew Amstrup joined Spectrum in 2011, serving most recently as National Director of Sales for ZEVALIN. In his new position of Vice President, Sales, Mr. Amstrup will report to Mr. Gonzalez and will be responsible for the Company's Academic and Specialty Hematology ZEVALIN sales teams. Mr. Amstrup has more than 30 years of pharmaceutical sales and sales management experience. Prior to joining Spectrum, he was Director of Sales for TEVA Pharmaceuticals, where he managed seven sales districts including 72 field representatives and managers. Mr. Amstrup previously spent 20 years with Bayer Corporation, most recently as Specialty Director of Sales in the Academic and Institutional Environment. Early in his career, he was Division Manager with Stuart Pharmaceuticals (now AstraZeneca PLC). Mr. Amstrup earned his Bachelor of Arts from California State University.

Glenn Ravelo has more than 25 years of pharmaceutical experience, including 21 in the oncology space. Mr. Ravelo is a seasoned professional with extensive experience in sales, sales management and account management. In his new role as Vice President of Business Solutions, Mr. Ravelo will be responsible overseeing the FUSILEV Specialty Sales Team. In addition, his responsibilities will include: Account Management, Managed Markets, Government Affairs, Logistics and Business Informatics. He will report to Mr. Gonzalez. Prior to joining Spectrum in 2007, he held various positions of increasing responsibility at Abraxis Oncology. Mr. Ravelo was a charter member of Amgen Corporation where he spent 18 years and gained experience in many areas of the business. Previously, he worked at Roche Laboratories. Mr. Ravelo earned his Bachelor of Science from Springhill College and his Master of Business Administration from Nova Southeastern.

www.sppirx.com/url]

LG Tommi

[VaJo]

Rajesh ist in seinem Element. SPPI gehts auch nicht schlecht. Nur könnte ich auf den Zevalin Thrill gern verzichten. Ansonsten alles super!

[Ville7]

Den Verlustbringer Zevalin weltweit ohne Vertriebsmannschaft vermarkten zu wollen ist für ein kleines Biotech Harakiri bzw. wenn's einem zu gut geht Luxus der Geld kostet. Erst 2016 mit den Ergebnissen der DBCL Studie in aggressivem Lymphoma wird Zevalin möglicherweise ein kleiner Selbstläufer werden. Vielleicht! Man weiß ja nicht wie die Konkurrenzsituation bis dahin aussieht. Es werden eine Menge Medikamente in diesem kompetitiven Feld entwickelt.

Ansonsten hat Zevalin nicht das gehalten, was Spectrum verpsrochen hat. Ich erinnere an die Prognose der Umsatzreihe bei Übernahme der Hälfte von Zevalin von CTIC. Da sind sie ein gutes Stück davon entfernt und bisher kein Wachstum in Sicht. Nein, gar Stillstand im Umsatz von 2010 zu 2011 und das obwohl der Preis für Zevalin erhöht werden konnte (d.h. es wurde weniger angewendet) und obwohl der prozentuale Anreiz für die Ärzte höher wurde.

Ich denke aber, der Markt streift die Zevalin Nachrichten bald ab und konzentriert sich wieder auf Fusilev und die Q4 und Q1 Zahlen. Dann noch mindestens ein Kracher bezüglich gute Aussichten für Belinostat- und Apaziquone-Zulassung in 2013 und alles ist wieder gut.

[Oberlaendler]

Heimlich, still und leise...

Spectrum Pharmaceuticals In-Licenses a Novel, Long-Acting GCSF Drug in U.S. Clinical Trials from Hanmi Pharmaceuticals

SPI-2012, Spectrum's Third Biological Drug, Is a Long-Acting GCSF That Utilizes Hanmi’s Proprietary Platform Technology, LAPSCOVERY™;
SPI-2012 Could Have Potential Advantages for More Rapid and Profound Granulocyte Recovery in Patients with Chemotherapy Induced Neutropenia, A Multibillion Dollar Worldwide Market;
In a U.S. Based Phase 1 Study in Healthy Volunteers, SPI-2012 Demonstrated Activity Similar to Neulasta® (pegfilgrastim) at One-Third the Dose;
Spectrum Expects to Initiate Phase 2 Trials In Collaboration With Hanmi in 2012;
If SPI-2012 is Ultimately Commercialized, Spectrum Shall Own Worldwide Rights Except For Korea, China, and Japan.
HENDERSON, Nev.--(BUSINESS WIRE)-- Spectrum Pharmaceuticals (NasdaqGS: SPPI) announced that it has entered into a co-development and commercialization agreement with Hanmi Pharmaceutical Company for SPI-2012 (formerly known as “LAPS-GCSF”), a drug for the treatment of chemotherapy induced neutropenia based on Hanmi’s proprietary LAPSCOVERY™ Technology.

Granulocyte colony-stimulating factor (GCSF) stimulates the production of white blood cells by the bone marrow. A recombinant form of GCSF is used in appropriate cancer patients to accelerate recovery from neutropenia after chemotherapy, allowing higher-intensity treatment regimens to be given at full-dose and on schedule. Chemotherapy can cause myelosuppression and unacceptably low levels of white blood cells, making patients prone to infections, hospitalizations, and interruption of additional chemotherapy treatments. The worldwide market for GCSF-related drugs was over $5 billion in 2011.

LAPSCOVERY™ (Long Acting Protein/Peptide Discovery) is a platform technology that can be applied to various molecules including glycosylated proteins, modified or artificial peptides with unnatural amino acid sequences. LAPSCOVERY™ can select the optimal conjugation sites from the proteins or peptides to minimize the structural hindrance and maximize the pharmacological activity.

“We were very impressed by Hanmi's platform technology and are delighted to add SPI-2012, our third biologic drug, to our mid-stage pipeline,” said Rajesh C. Shrotriya, MD, Chairman, Chief Executive Officer, and President of Spectrum Pharmaceuticals. “Early evidence suggests that there could be advantages of SPI-2012 over currently approved therapies in increasing the rate and intensity of neutrophil recovery. We believe this agreement is consistent with our strategy of acquiring promising drug candidates at reasonable upfront and developmental costs, while maintaining significant economics for our shareholders in the long-term.”

“Spectrum Pharmaceuticals has a proven history in in-licensing, developing and commercializing drugs. As a result, we expect this collaboration to help significantly advance SPI-2012 through the clinical and regulatory pathways, and commercial success,” said Dr. Gwan-Sun Lee, Chief Executive Officer and President of Hanmi Pharmaceuticals.

About Hanmi Pharmaceuticals

Established in 1973, Hanmi Pharmaceutical has now become the 2nd largest Korean pharmaceutical company with sales up to $558 million in 2008. Hanmi Pharmaceutical was successful in developing competitive products through ‘First Generic → IMD (Incrementally Modified Drug) → New drug’ Korean type R&D strategy. By investing the cash from this success into new product development, Hanmi was able to become a competitive pharmaceutical company in the global market. While other Korean pharmaceutical companies focused only on in-licensing products from foreign companies, Hanmi concentrated on developing domestic products through in-house API synthesis. This allowed Hanmi to be successful in developing the competitive modifying technology.

http://www.nasdaq.com/article/spectrum-pharmaceuticals-in-li…

Grüße Oberländler

[Ville7]

Das ist was der Markt nicht sehen möchte: Raj gibt das Geld wieder mit vollen Händen aus und im Gegenzug steigen die Kosten und der return kommt, wenn überhaupt, erst in 8-10jahren.

[Ville7]

Meine Erwartungen bzgl. Belinostat:

1. CUP Phase II Daten / Zeitraum: Q1 2012 / 20% Chance des Scheiterns; 80% Chance, dass der primäre Endpunkt (= BelCAP 60% besser als CAP) signifikant erreicht wird, dann 10% Chance, dass die Daten sensationell sind mit > 100% besserem primären Endpunkt, bei solch guten Daten dann 50:50, dass Topotarget/Spectrum bei der FDA bereits auf dieser Basis eine Marktzulassung (NDA) beantragen. D.h. einer unerwarteten Zulassung bereits mit diesen Daten gebe ich 5% Chance.

2. PTCL Phase II pivotal Daten / Zeitraum: Q4 2012 / 65% Chance, dass der primäre Endpunkt des SPA (= 20% ORR) erreicht oder übertroffen wird; dann, bei NDA Filing, 50:50 Chance (je nach Güte der Daten entsprechend höher oder niedriger), dass die FDA auch wirklich zulässt, denn zum Zeitpunkt des SPAs gab es noch keine zugelassenen Therapien; inzwischen gibt es deren zwei. D.h. der direkten Zulassung mit der offenen unverblindeten Phase II Studie gebe ich 1:3 Chance auf Zulassung.

[VaJo]

Ville ein Frage. Die PII jetzt ist schon als Schlüsselstudie ausgelegt, mit dem Ziel des Zulassungsantrags oder?

[Ville7]

Die Phase II in PTCL: ja. Die in CUP: nein.

Die Auslegung der PCTL-pivotal-Studie ist nur extrem schwach. Sie ist nicht verblindet, sie hat keinen Vergleichsarm. Eine solche Studie reicht für die FDA nur aus, wenn es in der Indikation einen schreienden Bedarf gibt und keine anderen Medikamente da sind. Das war zum damaligen Zeitpunkt - als der SPA ausgehandelt wurde- der Fall. Die EMEA würde mit diesem Studiensetting NIEMALS zulassen. Hat sie bei den anderen HDACs auch nicht gemacht, die mit ähnlich "schwach designten" Studien zur Zulassung kamen.

Richtige Zulassungsstudien müssen verblindet sein und einen komparativen Arm (Vgl. zu standard of care oder Plazebo) haben.

Daher kann es gut sein, dass die FDA erst mal ablehnt, wenn die Responses deutlich schlechter als die der zugelassenen HDAC Inhibitoren sind. Einzig das bessere Nebenwirkungsprofil stimmt mich in diesem Falle optimistisch für ein schnelleres Approval.

Ansonsten muss sich die FDA nicht an den SPA halten und kann gut und gerne sagen, dass sie eine richtige Zulassungs-P3 möchten. Das wäre dann sehr schlecht für Topo, da bis dahin das Geld ausgegangen sein wird ... ich vermute aber sie werden bei guten CUP Daten den Kurshüpfer für eine KE nutzen.

[VaJo]

Was glaubst Du ist das Potential für die Aktie bei dem Kurshüpfer? 50%?

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.692.954 von VaJo am 03.02.12 10:39:51

Ich habe leider meine Glaskugel verloren. Hängt sicher auch von der Deutlichkeit des Proof of Concepts, der Güte der Daten und der erreichten Signifikanz ab. Aber ein PoC in einer so großen Indikation wird vom Markt sicher nicht ignoriert werden. Von 30% bis mehreren 100% ist sicherlich alles drin mit (sehr) guten CUP Daten.

[Ville7]

Schön optimistische Puplikation zu Apaziquone aus dem Jahr 2008:

http://ad-teaching.informatik.uni-freiburg.de/zbmed/InformaH…

"At present, Phase III clinical trials are ongoing.
These trials will show without doubt that apaziquone is
safe and effective in reducing the recurrence rate after one
immediate instillation. This will stimulate new research and
trials in patients at higher risk of recurrence and progression
and with more extensive treatment schedules with
apaziquone. Considering the superiority over conventionally
used drugs for this indication, it should be possible to position
apaziquone as (one of the) new standards of treatment in
patients with NMIBC within 5 – 10 years"

[VaJo]

Ich frag mich grad in welchem Zusammenhang das geschrieben wurde. Haben die Studenten dort einen Investmentclub? Weil als medizinische Fachinformation ist das reines Geschwalle.

[VaJo]

Gilead Sciences, Alexion Lead Surge In Biotech Stocks

By ALAN R. ELLIOTT, INVESTOR'S BUSINESS DAILY Posted 02/03/2012 06:00 PM ET

Spectrum Pharmaceuticals (SPPI) is also a stock worth watching as it tests support at its 10-week moving average. The company beat fourth-quarter expectations by more than 200%, and analysts expect a 288% jump in Q1 EPS.

[Ville7]

Short interest ist erneut kräftig gestiegen, von 12,106 Millionen Aktien auf 13,641 Millionen Ende Januar. 27% des Freefloats sind bereits short. Das erinnert mich an meine Zeit bei Medarex, als der Short interest über 30% ging vor nicht besonders guten ipilimumb-RR Daten. Hoffentlich ist das diese mal anders mit Belinostat und Apaziquone. Gute Daten könnten hier einen massiven Shortsqueeze triggern.

[VaJo]

Hoffentlich kommt da nicht irgendwo Ungemach und schlechte Daten.
Würde mich tierisch ärgern. Ich habe zwar die Hälfte meines Bestands verkauft, aber mit der anderen Hälfte möchte ich reich werden

Von daher: "RAJESH bau keinen Mist!"

[Ville7]

Fidelity mit >5% Meldung. So etwas will der Markt sehen! Deshalb heute auch hoch...

[Ville7]

Blackrock hat 6,37%. Aber anscheindend hatten sie zuvor schon mehr, haben wohl 500.000 Aktien verkauft.

[VaJo]

Mal schauen ob die Woche irgendwas kommt... :-)

[VaJo]

NDA for Belinostat in 2012 "if successful" and would file NDA for Apaziquone in 2012.

[Ville7]

Muss dich "enttäuschen". Er sagt weiter hinten auch bei Apaziquone "if successfull". Das hat nichts zu bedeuten.

Einzige Auswirkung ist, dass mir und dem Markt nicht schmeckt, dass Raj so vorsichtig in seinen Aussagen geworden ist, das hinterlässt immer das G'schmäckle als sei plötzlich was faul geworden.

Belinostat PTCL ist ein open trial, d.h. die wissen alle jetzt schon genau wie die Erfolgschancen für das NDA-Filing sind.

Und Apaziquone könnte auch bereits der erste Trial ausgewertet sein.

Nur als insider ist das hier fair....und das sind wir nicht.

[VaJo]

Gehts dann doch vielleicht in die Hose?
Wer weis, ob Rajesh deshalb vielleicht Zevalin Europe gekauft hat. Um wenigstens irgendwie Einnahmen in der Zukunft zu generieren. Falls Fusilev auch nicht mehr läuft.

Ist das hier jetzt Plan B ?!

[Ville7]

Jetzt habe ich einen Beitrag zu CUP Belinostat im Topotarget Thread von Vajo geschrieben, darf den Beitrag aber hier nicht noch mal posten. Immer wenn ich abschicke sagt er es ist angekommen, hier wird aber nichts angezeigt.

[Ville7]

Noch'n Versuch:

Jetzt habe ich mir mal die Mühe gemacht und den Belinostat CUP Trial unter gewissen eigenen Annahmen und auf Basis bekannter Rahmenbedingungen mathematisch analysiert.

Was weiß man:
1. 89 Patienten wurden rekrutiert
2. 68 Patienten müssen PFS zeigen, damit der Randomisierungscode gebrochen wird (= Trigger für Auswertung)
3. bis Januar 2010 waren 33 Patienten aufgenommen
4. Rekrutierungsende war Dezember 2010
5. die Patientenaufnahme war in etwa gleichverteilt über den Rekrutierungszeitraum
6. der Randomisierungscode wurde Mitte Februar noch nicht gebrochen, d.h. es wurden noch nicht 68 PFS Events erreicht.

Annahmen:
* Verteilungskurven, einmal normalverteilt, einmal gleichverteilt
* PFS bei CAP im Bereich 6,5 Monate (Basis = beste historische Daten)
* keine außergewöhnlichen Plazeboeffekte
* keine außergewöhnliche Verteilung in der CAP Gruppe
* 45 in BelCAP, 44 in CAP rekrutiert

Aussagen der Simulation (durchgeführt in Excel):

1. auf Basis der Wirksamkeit von "plus 50%" hätte das Event zur Entblindung im August 2011 stattfinden müssen - Daten hätten dann in Q3 publiziert werden können; dies deckt sich mit der immer noch Aufrecht erhaltenen Aussage, dass es schwierig sei, die im Protokoll definierten "plus 60%" im PFS für den primären Endpunkt zu erreichen

2. unter der Annahme, dass CAP das übliche PFS erreicht, keine außergewöhnlichen Plazeboeffekte eingetreten sind und die 68 Events am 1.2.2012 noch nicht erreicht waren ist mit guter Wahrscheinlichkeit davon auszugehen, dass das Ergebnis von BelCAP klar über "plus 100%" sein wird und damit möglicherweise wegen der überragenden Ergebnisse sogar zur direkten Zulassung reicht.

Achtung, die Annahmen meiner Berechnungen und dadurch die Ergebnisse sind mit höchster Vorsicht zu behandeln. Man kennt andere Faktoren nicht, die zur berechneten Situation führen!

Etwas meines Speku-Geldes spekuliert auf die CUP Ergebnisse. Bei PTCL bin ich nicht so extrem optimistisch, da Topotarget in seinen Folien die Publikation der Daten im Laufe der Monate eher leicht nach vorne geschoben hat (siehe Präsentationen). Daher hoffe ich, dass die CUP Daten vor den PTCL Daten kommen werden.

[Ville7]

Dieser Investor kommt zu ähnlichen Berechnungen:

http://www.redeye.se/aktiebloggen/topotarget/68-%E2%80%93-im…

[VaJo]

Danke Ville,
sehr interessant.

Was mich nun stutzig macht ist folgende Aussage von Rajesh..

“I would be quite happy if I had 10 drugs that run $100 million (in yearly sales) each,” he says.

http://www.minyanville.com/businessmarkets/articles/spectrum…

Da ist nun nichts mehr von Blockbuster Fantasieen zu lesen. Für Zevalin sieht er weltweit 300 Millionen Dollar.

[Ville7]

Ich hab's schon immer gesagt: Wer bei Zevalin von Blockbuster träumt ist ein Träumer. Raj ist ein Stück in der Realität angekommen.

Seinen Satz würde ich nicht überinterpretieren, denn er will damit nur sagen, dass ihm gestreutes Risiko auf 10 medikamente lieber ist als nur eines zu haben, das sich wie ein Blockbuster verkauft.

Sowohl Apaziquone als auch Belinostat haben das Potential zu weit mehr als 100Mio USD.

[VaJo]

Na dann lassen wir uns mal überraschen.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.771.472 von VaJo am 18.02.12 12:01:08

Yep, sollte eines der beiden Medis gute Daten liefern und zugelassen werden bleiben die Kröten in SPPI sicher. Bei doppeltem Erfolg: Jackpot.

[Ville7]

Fusilev scheint in Q1 den verbleibenden Markt fast vollständig zu beherrschen...ich schreibe deswegen "verbleibend", weil viele Ärzte wegen der Shortage auch auf andere Medikamente ausweichen. Das 5FU-Fusilev-Schema ist nicht alternativlos.

[Ville7]

Q4 Zahlen werden am 1.3. veröffentlicht.

[VaJo]

ui früher als sonst? oder täusch ich mich. Dann müssen die gut werden.
Vorab jetzt noch Belinostat Ergebnisse

[Ville7]

Monday, February 27 at 8:30am Eastern Time
Citi Global Health Care Conference at the Waldorf=Astoria Hotel in New York City

Wednesday, February 29 at 3:30pm Eastern Time
RBC Capital Markets Healthcare Conference at the Palace Hotel in New York City

[Tommi33]

My first article on Spectrum covered its currently marketed drugs and pipelined drugs, but did not give my price target for it. Because of the business model Spectrum engages in, and because of the excellent management team the company has, I estimate that in 3 to 5 years, Spectrum should be selling in a range of $30 to $50 a share.

http://seekingalpha.com/article/395441-spectrum-pharma-s-bus…


Ich glaube ich warte doch noch etwas

LG Tommi

[Ville7]

Der Autor dieses Seeking alpha Artikels ist ein ganz normaler Blogger. Scott Matusow ist der Bruder eines bekannten Poker Spielers. Das klassifiziert ihn nicht, ein Experte zu sein. Und er kennt SPPI nicht mal ein Jahr und blubbert halt das nach, was die Firma von sich gibt. Wertloses Geposte in meinen Augen.

[VaJo]

Schau mal hier: http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…

Entweder Rajesh hat sich versprochen oder da läuft noch was anderes mit Bayer

[Ville7]

Short interest um weitere 2,15 Millionen gestiegen. Das ist heftig für nur 15 Tage....

Den Kommentar von Raj ist m.E. ein Versprecher, er meinte Zevalin.

[VaJo]

Entweder wissen die Shorties was was wir nicht wissen, oder das wird die Mutter aller Shortsqueeze.

Irgendwas ist das im Busch.

[Ville7]

Die meines Erachtens wichtigsten (neuen) Punkte der RBC Conference / SPPI für's Protokoll:

Apaziquone:
Raj glaubt, dass sie die Daten innerhalb der nächsten zwei Monate (Anmerkung: bis Ende April) haben. Definitiv bevor Juli.

Fusilev:
80% der Patienten werden in Community Practices behandelt, 20% im Krankenhaus. Krankenhaus ist sehr preissensibel, wird Fusilev nicht/kaum verwenden. Zielgruppe: Community Setting mit Contracting Strategie.

Zevalin:
Lt. Raj werden die Zuwächse über die nächsten Quartale langsam sein. Erste Effekte des BioScan Removals zudem erst ab März 2012.

Belinostat:
1. Spectrum erwartet die PTCL Ergebnisse in Q4/2012, wenn nicht sogar später (Hinweis: Topotarget erwartet sie auf ihren Präsentationen Anfang Q3/2012)

2. 13 Patienten der PTCL Studie sind noch in Behandlung (mir erscheint das wenig, aber Raj scheint das viel zu finden, da die Patienten in dieser Patientengruppe i.d.R. nur 9-10 Monate Überleben z.B. mit Istodax haben.) Sie hätten mehrere Patienten mit einem Überleben > 2 Jahre.

[Oberlaendler]

Ergebnisse sind verfügbar:

http://www.nasdaq.com/article/spectrum-pharmaceuticals-repor…

Grüße Oberländler

[VaJo]

Hmm, ich dachte da kommt mehr. Insgesamt sicher ein Super Jahr. Nur als Platzhirsch bei Fusilev dachte ich das da mehr geht.

[Ville7]

Ja so richtig toll war der earnings report nicht. Aber vor allem waren die Erwartungen der Investoren mal wieder vollkommen überzogen, v.a. in Bezug auf Zevalin, das nur 6Millionen gemacht hat, trotz Bioscan removal.

Jetzt sind erst mal die Shorts wieder am Zuge. Potential bis an die $10 oder darunter ist technisch gegeben.

Aber vielleicht kommen ja bald sensationelle CUP Phase II Daten bei Belinostat.

[future_trader]

Hallo zusammen,

ich bin eigentlich auch ein wenig enttäuscht von den Report. Sag mal ville, wenn sppi zwei neue P3 für zevalin durchführen, was bedeutet es für die Patentlaufzeit? Lohnt sich das überhaupt noch? Weiss jemand was für Daten bei der Zeal studie rausgekommen sind? Ich hatte ja damals bei der IR von Bayer angefragt. Die wollten die Studie trotz verfrühten Abbruch auswerten und die Ergebnisse veröffentlichen. Das war aber vor 2 Jahren. Eine ähnliche Studie will ja jetzt noch einmal sppi durchführen.


Des Weiteren was würde passieren, wenn Perifosine (Kerx bzw. aeta) für Colo. Cancer zugelassen wird? Würde das direkt fusilev betreffen?

Wie seht ihr die finanzielle sizuation von topo? Da sich die Zulassungsstudie verzögert und die Milestone u.a. 1 Mio shares von Sppi verzögern kommen sie doch schon etwas ins Straucheln?

Danke vorab.

Gruesse future_trader

PS: SPPI hat die beste Performance in meinen Depot.;-)

[VaJo]

Zitat von Ville7: in Bezug auf Zevalin, das nur 6Millionen gemacht hat, trotz Bioscan removal.

Ich seh das jetzt nicht so dramatisch, weil der Bioscan ja gar nicht soviel hätte ausmachen können bei 6 Wochen für den Beobachtungszeitraum.

Wichtig wirds eher im 1 Quartal. Wenn sich da nicht was getan hat, dann wird Zevalin richtig zerrissen.

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.845.271 von VaJo am 03.03.12 13:51:54

in topo wollte ich investieren. Aber eigentlich finde ich es schon krass mit welchen Volumen am Freitag gehadenlt worden ist! Über welchen Broker hast du deine topo gekauft?

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.845.271 von VaJo am 03.03.12 13:51:54

Ich überleg gerade nachdem sppi so zurückkommt, ob ich nochmal eine Tradingpostion sppi mir zulege.

Immerhin kommen bald die Ergebnisse der P3.

Eure Meinung?

[VaJo]

Ich habe meine mit dem riesen Spread in FRA gekauft ;-) ich bin bei 0,36 Cent im Durchschnittspreis.

[VaJo]

SPPI hatte früher auch fast kein Volumen in Deutschland. Das hat sich dann schnell geändert und wird bei Topo genauso sein wenn die Daten da sind.

[Ville7]

Mein Beitrag in Yahoo, in dem ich erkläre, wieso ich für mich mit größerer Wahrscheinlichkeit von schlechten Apaziquone Daten ausgehe:

Reasons to be concerned about Apaziquone data

1. data "recurrence rate at month 24" is easy to determine but despite that we are 3.5 months without published results. We missed AUA and will miss ASCO (deadline 04/02 for late breaking abstracts).

2. Biotechs often hold back bad data before they publish them, sometimes trying to find some good stuff in subset analyses. One example of hold-back was Medarex with ipilimumab phase II data in 2008. They held it back 6 months. In the meantime the short interest rose from 12% to over 30% of the float without moving the price. Similar pattern here.

3. Raj changed tone in his presentations from "at least one of the drugs in pivotal stage is a gem" to "one of the drugs in pivotal stage is a gem" a month ago.

4. Raj always had apaziquone on position 3 of his presentations. A month ago he moved it to position 4. Belinostat is now position 3. But it is Apaziquone that is in phase III and the results coming in Q2. Belinostat coming in Q4 and only phase II.

Those hints don't let me expect good results from the Apaziquone trials. Raj, let the cat out of the bag. It only get's worse if you try to combine your good Q1 earning results with bad apaziquone data. Often seen in Biotech, that they try to compensate one bad with one good news.

Disclosure: i am long SPPI with XXXXX share since 2008. I am not a basher. I am watching the developement of the company very closely.

[Ville7]

Neue Short Interest Daten. Weiter angestiegen um 0,85 Millionen. 32% des floats.

3/15/2012 16,457,586
2/29/2012 15,697,250

So große %-Zahlen bezüglich float habe ich zuletzt bei Medarex 2008 gesehen, kurz bevor die schlechten pivotal phase II Daten zu ipilimumab veröffentlicht wurden.

In der Regel spekuliert big money nicht ins blaue hinein.

[VaJo]

Was meinst Du. Belinostat schlecht oder Apaziquone oder beides?
Hast Du was von Deinem Bestand verkauft?

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.958.946 von VaJo am 27.03.12 09:26:22

Apaziquone: keine Ahnung. Es gibt auch Argumente, die für eine natürliche Verzögerung sprechen.

Belinostat: bin ich positiver als bei Apaziquone. Auch wenn die jüngsten Signale von Topotarget bzgl. der CUP Studie ziemlich verwirrend waren.

Bei beiden bleibt es der berühmte Shot on Goal. Treffer oder daneben...

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.958.946 von VaJo am 27.03.12 09:26:22

Bestand ist noch voll da.

[Ville7]

Trading Halt T1 seit einer 17Uhr Eastern Time. D.h. der Handel wurde angehalten wegen pending news. Firma möchte wohl News am Donnerstag veröffentlichen.

Hoffentlich bestätigen sich meine Befürchtungen zwecks Apaziquone nicht. Im Falle schlechter Apaziquone Daten sehe ich einen Absturz in den Bereich $6-$9 für möglich.

[VaJo]

Schaun wir mal was passiert. Ich habe wirklich keine Ahnung. Aber Du hast schon recht. Meist sind solche Ereignisse nicht poitiv und an der Börse gibts viel häufiger schlechte Nachrichten als Gute.

[Ville7]

Der letzte Trading Halt bei SPPI war positiv, der fand vor der RTU Fusilev Zulassung statt. Von daher hoffe ich auch heute auf was positives ... trotz meiner Befürchtungen. Vielleicht habe ich ja auch nur Paranoia.

[VaJo]

Wie auch immer wir werdens überleben

[Ville7]

sicherlich. :-)

Zumal SPPI kein One Trick Pony ist und die Rekord Fusilev Zahlen Ende April / Anfang Mai kommen.

Nur habe ich lieber den Jackpot als den Spatz in der Hand...

[VaJo]

Hast Recht gehabt Ville und ein richtiges Gefühl.

...did not meet their primary endpoint of a statistically significant difference in the rate of tumor recurrence at 2 years between the two arms.

[VaJo]

Die Frage ist jetzt wie weit runter und wie lange dauert die "schlimme" Zeit.

[Ville7]

shit, negative Apaziquone Daten.

That's life.

[VaJo]

Rajesh dreht durch kauft Allos

[VaJo]

Und gleich noch die Belinostat Daten hinterher lol

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.006.839 von VaJo am 05.04.12 13:05:55

Was für ein Schwachfug macht der Typ denn? Ogott!

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.006.851 von VaJo am 05.04.12 13:07:22

Da ist was faul! Frag dich mal: Wieso kauft er Allos, wenn er mit Belinostat was angeblich besseres in der Pipeline hat??? Das riecht nach einem Failure für Belinostat PTCL. Die wissen nämlich genau wo sie gerade stehen...

[JimmySpoon]

Pre Market - 15 % !

Unter 8,5 Dollar steig ich ein.

[Ville7]

Ich glaube das bekommst du nicht. Das wird eventuell sogar über der 200er bleiben... zu viele Shorts müssen vor den Rekordzahlen Angst haben und sollten sich überlegen zu covern...

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.007.241 von Ville7 am 05.04.12 14:13:20

@Ville und Vajo:

2008 habe ich wegen Apaz. SPPI gekauft. Kaufen oder Teil verkaufen?

Der Pre Market nimmt die Botschaft mit -10% noch gut auf? Aber warum?

Allos finde ich unter Kosten/Nutzen gar nicht so schlecht. (Sollen 100 Mio. Cash noch haben). D.h. Sie bezahlen 100 Mio.

Mit Belinostat macht das dann wieder weniger Sinn.

Also jetzt noch schnell verkaufen oder den halben Bestand?

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.007.241 von Ville7 am 05.04.12 14:13:20

@Ville u. Vajo:

Habe die Aktie 2008 wegen Apaziquione gekauft.

Würdet ihr verkaufen? Mit allos (ich glaube 100 Mio cash) ist gar nicht so schlecht?

Aber mit Belinostat macht das wieder weniger Sinn?

Gedanken in der schwierigen Zeit?

[VaJo]

Hallo
ich verkaufe von meinem steuerfreien Bestand nichts (es sei denn ich brauch noch einen Schwimmteich)
Apaziquone seh ich emotionslos. Mittlerweile hat SPPI ganz andere Standbeine und wir wissen ja gar nicht wie groß der mögliche Beitrag von Eoquin gewesen wäre.
Gut die 300 Mio Milestones wären schon toll gewesen.

Alles wird gut!

[VaJo]

Zitat von future_trader: 2008 habe ich wegen Apaz. SPPI gekauft. Kaufen oder Teil verkaufen?

Du hast doch einen guten Schnitt gemacht und bist immer noch gut dabei. Verkauf halt das was du damals investiert hast.

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.008.339 von VaJo am 05.04.12 17:06:14

von unserem Ten-Bagger ist zur Zeit nicht mehr ganz soviel übrig! Behalte erstmal ich hätte mit einen stärkeren einbruch gerechnet!!!

[Ville7]

Mit Allos hat man in den aktuellen Konstellationen nur Umsatz von Folotyn dazugekauft. Nach Abzug der Synergien bleibt kein/kaum Gewinn. Der Kaufpreis in Q4 wird abzgl. Cash von Allos eher bei 130 bis 140Millionen liegen, da Allos bis zum Closing in Q4 einiges an Cash verbrennen wird. Zudem wird man in der Anfangsphase integrations- und Restrukturierungskosten haben, die man zu dieser Summe dazurechnen muss. Die Allos Aquisition lohnt sich also nur, wenn langfristig neue Indikationen gefunden werden können und der Umsatz der bestehenden Indikation bestehen bleibt. Neue Indikationen werden frühestens 2016/2017 zugelassen. Also ähnliches Zeitfenster wie bei Zevalin. Geringe Hoffnung besteht durch Zulassungen in EU und ROW. In EU gab es aber bereits eine Ablehnung der EU Empfehlungsgruppe. Das ist gerade in Berufung, Chancen sind gering, da Folotyn auf Basis einer offenen P2 Studie zugelassen wurde und die EU in 99,999% der Fälle nur doppeltverblindete Studienergebnisse zulässt.

Hoffnungsträger für dieses Jahr wird damit Belinostat. Wie wir aber bei KERX und anderen gesehen haben führt eine längere Zeit bis zur Verfügbarkeit von Daten nicht zwangsläufig zu besseren Daten für die Medikamentengruppe. Es kann auch unerwartete Plazeboeffekte geben - vor allem bei nicht so großen Sample Sizes. Dies als Hinweis zu den CUP Daten. Für die PTCL Daten weiß nur Spectrum und Topotarget wie es steht, ich hoffe nicht auch hier gab es bereits einen Leak, da diese Studie absolut offen ist und es mit Apaziquone und dem Allos Deal definitiv einen Leak gab. Anders ist die hohe Shortposition nicht erklärbar.

Apaziquone halte ich in single installation für tot. Hätte Apaziquone einen nennenswerten Effekt gehabt, so hätte man nicht nur die Signifikanzwerte veröffentlicht, sondern auch die Höhe des Effekts. Typisches Spiel von Raj um dem Markt ein totes Pferd noch als halblebendig zu verkaufen.
Meine Einschätzung zu Apaziquone hat sich bestätigt. Es war einfach ein totales gamble von Raj ohne eine P2 gleich in P3 zu gehen. Das ist total unüblich und man hat jetzt die Quittung erhalten. Zumindest hat man Allergan und zwei weitere Firmen "täuschen" können und Verträge mit teilweise upfront Zahlungen aushandeln können. So ganz traurig kann man darüber nicht sein, denn ohne das gäbe es jetzt kein Zevalin und die Aussicht in 2016/2017 hier eine signifikante label expansion zu erreichen. Zevalin wird die nächsten Jahre noch schlecht laufen und erst mit einer Indikationsausweitung vom Cashburner zum Cashbringer mutieren.

Für Fusilev scheint es wieder begrenztes Angebot von Bedford zu geben. Wie weit Bedford aber seine Produktion herauffährt bzw. herauffahren will bleibt abzuwarten. Ebenso besteht für mich immer noch das Patentrisiko, nachdem Sandoz eine generische Applikation für Fusilev bei der FDA eingereicht hat.

Etwas seltsam ist, dass Paul Arndt, Senior Manager Investor Relations so knall auf Fall die Firma verlassen hat.

Ich sehe in den nächsten Tagen weiteres Downsidepotential. Wir haben die 200er nach unten verlassen und das erzeugt in der Regel Verkaufsdruck. Richtiger Support kommt erst am langjährigen Uptrend um 9 USD auf. Ich denke das ist die Zielmarke.

Rebound dann wieder mit den Q1 Zahlen, die Rekord darstellen werden. Neue Höhen über 16 USD werden wir m.E. aber lange nicht sehen. Und dieses Jahr nur, falls Belinostat erfolgreiche Daten meldet.

Langfristig bleibe ich dabei. Glückwunsch an Vajo, der an den optimalen Punkten verkauft hat und seine Gier erfolgreich unter Kontrolle hatte. Nur so kann man an der Börse erfolgreich sein.

[swifti]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.012.188 von Ville7 am 07.04.12 08:02:28

Hervorragende Zusammenfassung mit dem rechten Blick auch auf Schwächen und mögliche Risiken ohne dem blanken Pessimismus zu huldigen. Danke!

War Paul Arndt das Bauernopfer in der Apaziquone Leak Geschichte? Jedenfalls habe ich keinen Grund ihm nachzutrauern.

[VaJo]

Feuerstein kanns nicht lassen.

Spectrum Pharma: The Growth Party is Over
By Adam Feuerstein

http://us.rd.yahoo.com/finance/external/tsmfe/SIG=12p95dc0s/…

Wenn ich auf auf den Trottel jemals gehört hätte, hätte ich SPPI nie gekauft.

[lunatics]

Ich denke du konntest ganz schön Gewinn machen. Daher gibt's nichts zu überlegen. SPPI ist überreif. Ich kann mir Kurse um 6$ gut vorstellen. In anderen Foren wurde die Korrektur schon im Januar prophezeit. Feuerstein ist nur ein Nachläufer.

[VaJo]

$6 wird sie meiner Meinung nach nicht mehr erreichen. Spätestens vor den Quartalszahlen wird eine Ralley einsetzen - und die werden sicher astronomisch gut ausfallen. Dann kommen wieder Kurse um $12

[Ville7]

Mal hier lesen, wo Mitarbeiter und ehemalige Mitarbeiter möglicherweise anonym schreiben. Viele Postings, dass SPPI ein scheiß Laden ist und die Stimmung extremst schlecht...zudem wären die Zevalin Sales in Q1 weiter eingebrochen...

http://www.cafepharma.com/boards/forumdisplay.php?f=4

(einfach die Threads bei Spectrum und Allos lesen)

[VaJo]

Na das ist in meinen ugen Anonymes gebashe. Klingt für mich nicht nach Insidern.

"Spectrum uses unprofessional and unethical means to accomplish their business. They are putting drugs to market while lying to the FDA or omitting key information."

Sowas ist doch Käse?

[future_trader]

Was soll man zu der letzten ad-hoc sagen? Eigentlich hat die ad-hoc doch null Informationsgehalt. Des Weiteren wäre meines Erachtens das erneute Ablehnen der EMEA für Fotolyn schon ad-hoc pflichtig. Auch wenn jeder damit gerechnet hat. Allos ist schon ein komischer Laden und sppi aktuell auch. Mit topotarget sehe ich auch ein wenig skeptisch. Hoffentlich sind die cup-Daten gut. Topo hängt doch am Tropf von sppi. Die einarmige Studie können sie doch nur für die USA verwenden und die rechte hat sppi. Oder? Meine Gedanken zum Tage. ;-)

Grüsse future_trader

[VaJo]

Könnte auch bedeuten das die Verkäufe explodieren

[Ville7]

Der gestern veröffentlichte Short interest von vor zwei Wochen noch mal hoch auf jetzt 18,3 Millionen Aktien. D.h. 36,5% des free floats sind nun short!!

[Ville7]

Gestern gabs ein Volumen von 10,4Millionen Aktien v.a. in Block Trades. Üblich sind nur 1,5 bis 2 Millonen. D.h. einige Shorts könnten gecovert haben. Das sehen wir allerdings erst in den nächsten Zahlen am 9.5., wo der Stand vom 30.4. reportet wird.

[Ville7]

Das außergewöhnliche Volumen hat wohl eher mit der heutigen Aufnahme in den S&P 600 Small Cap Index zu tun ...

[VaJo]

Schaut gut aus

[future_trader]

WK Daten für Fusilev sind angenblic draussen.

OK, WK prescription data for Fusilev for Q1:
Jan - 13.8
Feb - 18.5
Mar - 23

Total 55.3M

if WK is tracking about 75%, then we could be getting about $70M in Q1 from Fusilev alone,
makes sense to me, given the extreme L. Shortage and the recent PR, expanding to cover all patients needs.

Sieht sehr gut aus! Warten wir morgne ab!

[VaJo]

Premarkt Bid ist bei $13 - Das wäre ein schöner Aufschlag

[VaJo]

Spectrum Pharmaceuticals Reports Record Revenues and Profits for First Quarter of 2012

Financial Highlights of the Quarter
EPS of $0.71 Per Diluted Share Compared to $0.23 Per Diluted Share in the Same Quarter Last Year.
Total Revenues of $60 Million Compared to $44 Million in the Same Quarter Last Year.
$253 Million in Cash, Investments and Receivables as of March 31, 2012, Compared with $222 Million in December 31, 2011.
FUSILEV® Gains Market Share and Grows Revenue
Record FUSILEV Revenues of $51 Million Compared to $35 Million in the Same Quarter Last Year.
1,263 Accounts Ordered FUSILEV in the First Quarter Compared to 549 Accounts in the Previous Evidencing Strong User Pull Through.
Current Trends Indicate Strong Demand Should Continue.
Planned Acquisition of Allos Therapeutics Expected to be Accretive to Spectrum in the Fourth Quarter of 2012
FOLOTYN®, an Anti-Cancer Agent for the Treatment of Patients with Relapsed or Refractory Peripheral T-cell Lymphoma (PTCL), Achieved U.S. net Sales of $50 Million in 2011.

[VaJo]

Zevalin hat voll abgekackt.
Ansonsten ist alles super

[VaJo]

Habe mich eben zu 9 EUR von weiteren Anteilen getrennt. Langsam wird mir die Sache zu heiß. Fusilev ist super keine Frage. Aber das Zevalin und Fotolyn so abrauchen macht mich stutzig.
Persönlich hoffe ich immer noch das SPPI irgendwann verkauft wird. Mal schauen ob ich bis dahin noch Stücke habe

[VaJo]

Das habe ich nach den Zahlen befürchtet. Erst hat Eoquin enttäuscht und jetzt auch noch Zevalin und dann noch ALTH was man für viel Geld kaufen möchte.

Zum Supergau fehlt jetzt nur noch das Bedford und Teva wieder ihre Leucovorin Produktion anfahren.

Ich hoffe jetzt darauf das die Belinostat Daten gut sind und wir vielleicht irgendwie und irgendwann gute Umsätze bei Zevalin sehen. Wenn nicht trenne ich mich im nächsten Quartal von weiteren Aktien.

[VaJo]

Hat jemand den Webcast verfolgt. Zevalin wird durch die Homeland Security gedeckelt, da das Yttrium90 unter das Waffengesetzt fällt?
So hab ich es verstanden. Wenn so ist ist das totaler Irrsinn.

[VaJo]

Warum in aller Welt kauft Rajesh die Zevalin Rechte von Bayer wenn er das ganze Zinober gewußt hat? Ich verstehs nicht. Dann hat er halt 30 Mio in den Sand gesetzt und wenn schon. Aber jetzt noch mehr in Zevalin zu stecken mit dem ganzen Hickhack. Auch hat er letztes Jahr gesagt das keine Mediziner eine spezielle Ausbildung braucht. Danach flog auch noch der Bioscan weg. Und jetzt brauchen plötzlich die Doktoren eine spezielle Ausbildung. Was passiert da grade?

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.094.193 von VaJo am 26.04.12 21:30:32

Vajo, Zevalin kommt erst 2017/2018 in die Hufe, wenn/falls zusätzliche (größere) Indikationen zugelassen werden können. Dass das Medikamnt hochwirksam ist steht ausser Frage, nur eben ein kommerzielles Desaster.

Spectrum ist im Moment ein One-Trick-Pony mit Fusilev. Und der Markt preist SPPI so als ob dem Pony bald wieder die Luft ausgeht. Wir werden sehen. In Q2 sollten die Umsätze von Fusilev noch mal kräftig anziehen wegen dem zeitlich verschobenen Effekten.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.094.141 von VaJo am 26.04.12 21:22:32

Ich hab den CC noch nicht gehört, aber wenn dem so ist: krass!!!

[VaJo]

Es geht wieder nach oben!
Was für ein hin und her *lol

[Ville7]

Rüberkopiert aus dem Topotarget Thread:


Belinostat CUP:

Noch einmal vor Augen geführt, denn
1. sollte die Studie bereits Juli / August 2011 ausgewertet werden können
2. sagt Topotarget, dass sie es sehr unwahrscheinlich finden, mit dieser Studie die Zulassung erhalten zu können und 20-40% Verbesserung als so positiv ansehen würden, dass eine weitere Entwicklung (in Phase III) durchgeführt werden sollte.

Nun, für den Fall, dass der CaP Arm keine irregulär hervorragenden Ergebnisse liefert, sollte man sich die zu erwartenden Daten noch einmal ansehen. Die besten historischen Daten für CaP Studien waren 6,4 Monate PFS (Progression Free Survival progressionsfreies Überleben), einige gingen auch nur mit gut 3 Monaten daher. Gehen wir von 6, 7, 8 oder 9 Monaten für CaP aus müssten wir gemäß Exponentialfunktion auf folgende Werte kommen, wenn der Code Ende April gebrochen wurde:

CaP ------- BelCaP --------- Prozentual
6 --------- 19,5 ----------- + 225%
7 --------- 18 ------------- + 157%
8 --------- 17 ------------- + 112%
9 --------- 15,5 ----------- + 72%

D.h. in all diesen Szenarien könnte der von der FDA vorgegebene exorbitant hohe Endpunkt (+60%) erreicht werden, was zu einer Registrierung in USA (und vielleicht auch EU) führen könnte.

Bei aller Vorsicht, die bei Phase II Daten von open labeled, randomized trials mit einer Sample Size von nur 89 Patienten geboten ist, darf man diese positive Spekulation aber nicht vernachlässigen. Es ist und bleibt eine extrem riskante Spekulation mit großem Up- und Downside.

[Ville7]

Neue Short Interest Zahlen:

4/30/2012 21,368 Millionen

Das bedeutet innerhalb von 14 Tagen erneut eine gewaltige Steigerung von diesmal + 3,045 Millionen Aktien.

40-45% des Floats sind nun short. Das ist die höchste Anzahl die ich je gesehen habe.

[VaJo]

Würde ja nach der alten Logik bedeuten das die Belinostat Daten auch nicht sonderlich gut sind. Hats schon wieder ein Leck gegeben?

[Ville7]

Inwischen so negativ?

[VaJo]

Nein nur depressiv lol. Wenn man immer frohen Mutes auf die Daten wartet und dann zwickts plötzlich.

[Ville7]

A phase II trial 90y-ibritumomab tiuxetan in combination with reduced intensity regimen of fludarabine (flu) and melphalan (mel) followed by allo-HCT in patients with refractory B-cell lymphoma.

Sub-category:
Allogeneic Bone Marrow

Category:
Leukemia, Myelodysplasia, and Transplantation

Meeting:
2012 ASCO Annual Meeting

Abstract No:
6545

Citation:
J Clin Oncol 30, 2012 (suppl; abstr 6545)
Attend this session at the
ASCO Annual Meeting!

Session: Leukemia, Myelodysplasia, and Transplantation

Type: General Poster Session

Time: Monday June 4, 1:15 PM to 5:15 PM

Location: S Hall A2
Personalize your Annual Meeting experience with a suggested or customized itinerary!

Author(s): Auayporn Nademanee, Andrew Antony Raubitschek, Ni-Chun Tsai, Jennifer Simpson, Neil Martin Kogut, Leslie Popplewell, Firoozeh Sahebi, Maria L. Delioukina, Stephen J. Forman; City of Hope, Duarte, CA; City of Hope Cancer Center/Beckman Research Institute, Duarte, CA; Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA

Abstract Disclosures

Abstract:

Background: RIC allo-HCT has reduced transplant-related mortality (TRM) in patients with relapsed NHL. However, relapses do occur despite potential graft vs. lymphoma (GVL) effect. We hypothesized that adding Zevalin to Flu/Mel may improve disease control and reduce relapse post allo-HCT. Methods: Patients received In- Zevalin on day -21 followed by 90Y- Zevalin 0.4mCi/kg on day -14, flu 25 mg/m2 daily on days -9 to -5 and mel 140 mg/m2 on day -4. Rituximab (R) level was measured on Day -22 and -15 and if the level was ≥ 10 μg/ml, R was not given prior to In-Zevalin or 90Y- Zevalin to enhance biodistribution. Tacrolimus and sirolimus was used for GVHD prophylaxis. Between 10/2007 and 11/2011, 31 were treated. Median age 55 (range 27-67), median regimen =3 (range 2-8). Median time from diagnosis to HCT was 20 mo (range 5-105). Histology: DLBCL (including transformed lymphoma)=14 (45%), MCL=7 (23%), FL=5 (16%) and SLL/CLL=5 (16%). Disease status at HCT: 1CR=7, Relapse=9, ≥2CR=5, primary refractory =10. Fifteen had chemoresistant and 19 had FDG PET+ at HCT. Donors: sib=13, URD=18. Results: All patients engrafted with the median time to ANC ≥500 and platelet ≥ 20,000 was 14 (range 10-28) and 13.5 days (range 11-28), respectively. There were 10 deaths from disease progression (2) infection (5) GVHD (1) and multi-organ failure (2). TRM at day +100 and at 1 yr was 6.5% and 17%, Five with DLBCL relapsed between 3-7 mos. Grade II-IV acute GVHD was 65%, Grade III-IV was 16%, chronic GVHD was 65%. Fifteen became PET- at day +100 while 4 remained PET+ and relapsed. Twenty-one are alive at a median followup of 24 mos (range 2-46). The 2 yrs OS and PFS was 65% (95% CI, 51-75%) and 57% (95% CI, 46-67%), respectively. Univariate analysis identified disease status predict for OS and PFS while histology predict for PFS. Conclusions: This study demonstrates the feasibility of adding Zevalin to flu/mel in the allo-HCT setting for B-cell NHL and suggest that this approach could be used to provide early disease control before GVL effect takes place. Innovative approaches should be explored in DLBCL.

[Ville7]

A phase II study of PXD101 (belinostat) in relapsed and refractory aggressive B-cell lymphomas (rel/ref ABCL): SWOG S0520.

Sub-category:
Lymphoma

Category:
Lymphoma and Plasma Cell Disorders

Meeting:
2012 ASCO Annual Meeting

Abstract No:
e18536

Citation:
J Clin Oncol 30, 2012 (suppl; abstr e18536)

Publication-only abstracts (abstract number preceded by an "e"), published in conjunction with the 2012 Annual Meeting but not presented at the Meeting, can be found online only.

The publication-only abstracts are not included in the print or USB versions of the ASCO Annual Meeting Proceedings Part I, but they are citable to the Journal of Clinical Oncology as a supplement (see citation on left).

Author(s): Daniel Oscar Persky, Steven H. Bernstein, Bryan H. Goldman, Lisa M. Rimsza, Richard I. Fisher, Thomas P. Miller; University of Arizona Cancer Center, Tucson, AZ; University of Rochester Medical Center, Rochester, NY; Southwest Oncology Group Statistical Center, Seattle, WA; University of Arizona Department of Pathology, Tucson, AZ; University of Rochester, Rochester, NY

Abstract Disclosures

Abstract:

Background: The mechanism of action of histone deacetylase inhibitors (HDACI) in lymphomas is unknown. Loss of major histocompatibility Class II antigens (MHC II) in diffuse large B-cell lymphomas (DLBCL) is associated with decreased tumor infiltrating T lymphocytes (TIL) and poor survival. Transcription of MHC II is controlled by CIITA, which is itself regulated by histone acetylation, We hypothesized that PXD101 (belinostat), an HDACI, would increase MHC II expression in tumor cells, enhance immunosurveillance and improve outcome. Methods: Theprimary objective was to evaluate response rate and toxicity of PXD101 in patients (pts) with rel/ref ABCL with up to 5 prior chemotherapy regimens. Secondary objectives were to estimate the 6-month progression-free survival (PFS) and to assess MHC II and TIL. In a two-stage design, if at least 1 response was observed in the first 20 pts, another 20 pts would be accrued. PXD101 was administered at 1000 mg/m2 IV days 1-5 of 21-day cycle for up to 2 years. Results: The study was closed due to lack of response in the first stage. Of 22 pts enrolled, 19 were evaluable. Median age was 69, and median number of prior treatments was 3 (range 1-4). 18 pts had DLBCL and 1 had B-cell lymphoma, unclassifiable. Grade 4 toxicities were fatigue and muscle weakness (1) and lymphopenia (1). Despite initially finding no responses, 2 partial responses (PR) were observed at 5 and 13 months after registration, for an overall response rate (95% CI) of 10.5% (1.3-33.1%); 3 pts had stable disease (SD), lasting 4.7, 30.4+, and 40.7+ months. With a minimum follow-up of 2.0 yrs, median and 6-month PFS are 2.1 months (1.3-3.8) and 21.1% (6.6-41.0%); median and 6-month overall survival are 13.4 months (95% CI not yet estimable) and 57.9% (33.2-76.3%), respectively. Conclusions: Despite early closure, delayed PR was seen in 2 of 19 pts, and 2 pts had SD lasting 30.4+ and 40.7+ months. Therefore 4 pts (21%) who did not achieve complete response, very unusually, have not progressed for ≥2.0 yrs. Standard chemotherapy response assessment may not be appropriate for HDACI, which may require development of new biomarkers of response. Further work focuses on combining HDACI with standard chemotherapy.

[Ville7]

Results of a phase II study of pralatrexate in patients with advanced/metastatic relapsed transitional cell carcinoma of the urinary bladder.

Sub-category:
Bladder Cancer

Category:
Genitourinary Cancer

Meeting:
2012 ASCO Annual Meeting

Abstract No:
4574

Citation:
J Clin Oncol 30, 2012 (suppl; abstr 4574)
Attend this session at the
ASCO Annual Meeting!

Session: Genitourinary Cancer

Type: General Poster Session

Time: Sunday June 3, 8:00 AM to 12:00 PM

Location: S Hall A2
Personalize your Annual Meeting experience with a suggested or customized itinerary!

Author(s): Yohann Loriot, Karim Fizazi, Joan Carles, Garry Alan Weems, Lacey Chance, Neeraj R. Agrawal; Institut Gustave Roussy, Villejuif, France; Institut Gustave Roussy, University of Paris Sud, Villejuif, France; Oncology Department, Vall d'Hebron University Hospital, Barcelona, Spain; Allos Therapeutics, Westminster, CO; Huntsman Cancer Institute, University of Utah, Salt Lake City, UT

Abstract Disclosures

Abstract:

Background: Antifolate agents have demonstrated activity in transitional cell carcinoma (TCC), a disease with very poor outcomes in advanced stages. Pralatrexate (FOLOTYN, Allos Therapeutics, Inc., Westminster, CO), a folate analogue targeting dihydrofolate reductase, is designed for enhanced uptake and accumulation in tumor cells. The objective of this study was to examine the activity and safety of pralatrexate in patients (pts) with advanced/metastatic TCC of the urinary bladder after failure of prior chemotherapy. Methods: Pts with histologically confirmed TCC (>50% TCC in tumor) received pralatrexate 190 mg/m² intravenously on days 1 and 15 of a 28‑day cycle supplemented with vitamin B12 and folic acid. Included pts had Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0–1, measurable disease, and prior treatment with ≤1 platinum- and/or methotrexate-based regimen in the recurrent/metastatic setting. Results: Thirty pts were enrolled and treated. All pts received prior platinum-based therapy, and 7 pts (23%) received methotrexate in a multidrug regimen. One pt had a confirmed partial response (PR); 4 additional pts had unconfirmed PRs. Twelve pts had stable disease. The median number of cycles received was 2 (range, 1–24), and median time on treatment was 56 days (range, 1–714). The median progression-free survival (PFS) and overall survival for all pts was 4.0 months (95% confidence interval [CI], 2.1–4.5) and 9.3 months (95% CI, 5.6–13.2), respectively. Eight pts (27%) had PFS >6 months and 3 pts (10%) had PFS >12 months. Eight pts (27%) underwent dose reductions, all due to mucositis. Six pts (20%) discontinued the study due to treatment-related adverse events (AEs)—mainly mucositis. The most frequent treatment-related AEs were stomatitis (77%), asthenia (30%), vomiting (27%), and anemia, nausea, and neutropenia (23% each). Conclusions: Pralatrexate showed evidence of activity and durable disease control when used as a single agent in pts with advanced bladder cancer, although the overall response rate was modest. Further study of pralatrexate in this setting should focus on improving drug delivery and evaluation of novel combination approaches.

[Ville7]

A phase (Ph) I/II study of belinostat (Bel) in combination with cisplatin, doxorubicin, and cyclophosphamide (PAC) in the first-line treatment of advanced or recurrent thymic malignancies.

Sub-category:
Thymic Malignancies

Category:
Lung Cancer - Non-small Cell Local-regional/Small Cell/Other Thoracic Cancers

Meeting:
2012 ASCO Annual Meeting

Abstract No:
7103

Citation:
J Clin Oncol 30, 2012 (suppl; abstr 7103)
Attend this session at the
ASCO Annual Meeting!

Session: Lung Cancer - Non-small Cell Local-regional/Small Cell/Other Thoracic Cancers

Type: General Poster Session

Time: Saturday June 2, 1:15 PM to 5:15 PM

Location: S Hall A2
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Author(s): Anish Thomas, Arun Rajan, Sean Khozin, Eva Szabo, Corey Allan Carter, Udayan Guha, Michell Manu, Arlene W Berman, Tricia Kunst, Richard Piekarz, David S. Schrump, Giuseppe Giaccone; National Cancer Institute, Bethesda, MD

Abstract Disclosures

Abstract:

Background: Belinostat is a hydroxamic acid histone deacetylase (HDAC) pan-inhibitor with single agent activity in thymic malignancies. PAC has activity against thymic cancers. Synergy between Bel and several chemotherapeutic agents, including P, A, and C, has been demonstrated in preclinical models. Methods: Patients with histologically confirmed, treatment naive advanced thymic malignancies, PS<2, measurable disease, and adequate renal, hepatic and hematopoietic functions were eligible. Ph1 evaluated safety and tolerability of the combination using increasing dose levels (DL) of Bel (1000-2000 mg/m² over 48 h CIVI) and PAC (50/50/500 mg/m² IV/cycle) (3+3 dose escalation schema), administered every 21 days for no more than 6 cycles followed by optional maintenance Bel every 4 weeks. Primary end point of Ph2 is overall response rate (ORR). Results: From March 2010 to January 2012, 13 patients were enrolled [7 thymoma (T), 6 thymic carcinoma (TC); 8 in Ph1 and 5 in Ph2; median age: 49 years (range, 23-76)]. In Ph1, 6 patients were treated at DL1 (Bel 1000 mg/m2+ PAC) and 2 patients at DL2 (Bel 2000 mg/m2+ PAC). Dose Limiting Toxicities were Grade 3 nausea and diarrhea, and Grade 4 neutropenia and thrombocytopenia. Recommended phase II dose (RP2D) was set at DL1. Most common grade 3/4 treatment-related adverse events (AE) were lymphocytopenia (100%), leucopenia (85%), neutropenia (77%) thrombocytopenia (54%), anemia (38%), hypophosphatemia (38%), hypomagnesemia, hypokalemia, elevated AST, prolonged QTc and infusion-catheter related thromboembolic complications (23% each). Outcomes included one complete response (CR; T at DL1), 6 partial responses (PR; 4 T, 2 TC; 4 in Ph1, 2 in Ph2) and 6 stable disease (SD; 2 T, 4 TC; 3 each in Ph1 and Ph2). Four patients previously deemed unresectable underwent surgical resection. Conclusions: Belinostat in combination with PAC has activity in thymic malignancies with a predicable AE profile. ORR was 54% including 33% PR in the TC subgroup. RP2D of the combination has been defined. Accrual to Ph2 part and molecular profiling of patient tumors is ongoing.

[Ville7]

Zitat von Ville7: Neue Short Interest Zahlen:

4/30/2012 21,368 Millionen

Das bedeutet innerhalb von 14 Tagen erneut eine gewaltige Steigerung von diesmal + 3,045 Millionen Aktien.

40-45% des Floats sind nun short. Das ist die höchste Anzahl die ich je gesehen habe.

Das ist noch zu toppen: nur 14 Tage später sind weitere 2,8 Mio Aktien zusätzlich geshortet worden. Ca. 50% des Floats sind nun short. Das ist wirklich unverständlich und das habe ich so noch nirgends gesehen.

Die neuen Zahlen am

5/15/2012 24,159 Millionen

[VaJo]

7:00AM Spectrum Pharma enrolls of first group of patients in Phase 1 clinical trial of RenaZorb (SPPI) 11.22 :

[VaJo]

Na endlich wird RenaZorb mal aus dem Kühlschrank geholt. SPPI hatte den Wirkstoff jahrelang auf der HP zur Auslizensierung angeboten.
Wenn alle Shorts ihre Stücke zurückkaufen müssen rappelts. Ich ärgere mich ein wenig das ich meine Stücke nach den Q-Zahlen weiter reduziert habe.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.208.872 von Ville7 am 24.05.12 22:42:04

Short interest ist auf knapp unter 24 Mio zurückgegangen.

[VaJo]

Super Ville.
Jetzt dürfte Topotarget aber bald mal was sagen zu Belinostat

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.273.823 von VaJo am 12.06.12 11:00:01

Geduld, Geduld. Es verbleiben noch 14 Handelstage in HJ1. Chance, dass es der nächste Tag ist ist inzwischen bei 1/14 = 7% und steigt mit jedem verstrichenen Tag an.

Aber so Glück wie ich zur Zeit habe gibt es dann schlechte Daten (aus irgend einem Grund, den man nicht auf dem Radar haben konnte) oder gute Daten während eines Griechenland-Euro-Börsen-Crashes.

Scherz beiseite, ich bleibe optimistisch....

[VaJo]

Mensch Ville ich wünsch es Dir, weil Du ja noch wirklich eine stattliche Anzahl hast.. Bei mir gingen ja die meisten Spectrum Anteile für den Bau drauf. Jetzt habe ich nur noch einen kleinen Rest von wenigen Tausend. Trotzdem war Spectrum die mit Abstand erfolgreichste Anlage bei mir auch vom Umfang gesehen. Wer weis, vielleicht bringen mir die paar Anteile nochmal eine schöne Bescherung.

Im Moment schaue ich gerne auf Topotarget. Letzt hat einer eine irre Rechnung aufgestellt, das Belinostat für Topo einen Wert von 1900% Kursgewinn hat.

Na dann

[Ville7]

Was Belinostat Wert ist hängt von den Daten ab und wie sehr das Management ohne Verwässerung auskommt und wie gut sie kommerzialisieren können.

Aber ohne Chance auf einen tenbagger würde ich das Risiko dort Totalverlust zu erleiden (das auf jeden Fall da ist, da topo recht klamm ist) nicht eingehen.

Die SPPI Aktien sollen bei mir auch fürn Bau drauf gehen, zur Tilgung halt. Wenns klappt. Wenn nicht: Pech gehabt.

[VaJo]

Klappt schon. Ich bin zuversichtlich. Bei Topotarget habe ich ein sehr gutes Gefühl eben aus dem Grund weil das Management sich komplett auf Belinostat versteift hat. Und bei Rajeshs Nase kann man geteilter Meinung sein. Bisher hat er die Show am laufen gehalten.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.275.858 von VaJo am 12.06.12 18:14:19

Es ist zudem gar nicht so schlecht sein Geld in nicht-Euro Ländern zu haben, die im Falle eines Zusammenbruchs aufwerten würden. Daher fühle ich mich mit meiner Positionierung in USD-,dänische Kronen- und schweizer Franken- Aktien recht wohl.

[Ville7]

http://seekingalpha.com/article/672491-watching-the-prescrip…

Neuer Rekord in den monatlichen Verschreibungsdaten für Fusilev. Für Mai sind es 24.9 Millionen USD.

Somit ist das neue Rekord-Quartal Q2 / 2012 sicher.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.303.944 von Ville7 am 20.06.12 19:52:33

Wenn Fusilev so weiter macht bekommen wir 300Mio USD run rate pro Jahr - nur durch Fusilev. Das könnte zu 3USD pro Aktie Gewinn führen. Bei einem KGV von 10 (sofern man glaubt der Umsatz bleibt oder wird durch neue Produkte ersetzt) wären das 30 USD Kurs. Bei KGV 20 (sofern man glaubt die anderen Produkte werden mittefristig einiges an Umsatz hinzufügen) sogar 60USD Kurs. Natürlich ist auch ein KGV unter 5 möglich, wenn Fusilev Sales einbrechen. 20 USD würden mir zum Start reichen.

[VaJo]

Wenn die Fusilev Sales einbrechen sollten sind die anderen Medikamente besser aufgestellt. Das dürfte einiges auffangen. Wenn es soweit kommt werde ich auf jedenfall bei Kursen um 2 Dollar Aktien einsammeln

[VaJo]

Morphosys sollte mal so abgehen wie Spectrum. Rajesh kanns irgendwie besser als M.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.304.212 von VaJo am 20.06.12 20:47:23

Nunja, von Raj habe ich keine gute Meinung. Er ist ein egoistischer Mensch, der ohne mit der Winker zu zucken die Aktionäre beklaut. 25Millionen USD in 2011, das sind fast 0,5 USD pro Aktie, die er uns alleine in diesem Jahr gestohlen hat. Von der zusätzlichen Verwässerung ganz zu schweigen. Die Aktienzahl wird und wurde durch Vergütungsprogramme geradezu inflationiert.

[future_trader]

Wahnsinn! Hauptsache gute News! Ich hoffe mal ganz stark ;-)

[VaJo]

Zitat von Ville7: Nunja, von Raj habe ich keine gute Meinung. Er ist ein egoistischer Mensch, der ohne mit der Winker zu zucken die Aktionäre beklaut. 25Millionen USD in 2011, das sind fast 0,5 USD pro Aktie, die er uns alleine in diesem Jahr gestohlen hat. Von der zusätzlichen Verwässerung ganz zu schweigen. Die Aktienzahl wird und wurde durch Vergütungsprogramme geradezu inflationiert.

Ist mir völlig egal. Wenn er den Kurs weiter treibt und die Firma nach vorne pusht kann er sich nehmen soviel er will.
Bei $30 steig ich aus

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.319.100 von VaJo am 25.06.12 20:56:40

trotzdem ist er absolut gierig! schlimm!

[VaJo]

Wir sind auch gierig, sonst hätten wir keine Aktien?
Ich finde Gier an sich keine schlimme Eigenschaft. Rajesh ist auch nicht gieriger oder schlimmer als andere CO's. Aber im Gegensatz zu anderen hat er wenigstens was auf die Beine gestellt.
Und immerhin er hat Spectrum zum zweiten Mal zum besten Arbeitsplatz in der Biotechbranche in den USA gemacht. Zumindest hat man ihn gewählt.

Deutsche Biotechs finde ich viel schlimmer. Die CO's dort verbrennen nur Geld, lassen sich von Mäzen sponsorn sind überheblich und dazu noch supergierig. Oder hast Du bereits Buden wie Lion (Sygnis), GPC Biotech (Agennix) vergessen?

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.319.544 von VaJo am 25.06.12 23:00:49

nein habe ich nicht meine grösste pleite ist medigene und der ceo ist auch nicht unbedingt mein vorbild

ich erinnere nur an den 100 m Läufer der kurz vor dem ziel ist. und das war 2008 ;-)

zum glück habe ich 2008 bei meinen research mir den sppi thread angeschaut und mir durch deine und villes Informationen & natürlich auch meinen eigenen ein paar sppi shares damals zugelegt.

[VaJo]

Naja, hätte ich damals keine GPC gehabt und Ville kennengelernt, dann hätte ich heute auch keine SPPI. Damals setzte ich aber auf Satraplatin (Orplatna) und dachte wenn GPC damit Erfolg hat wird SPPI explodieren.
Das war ein Griff ins Klo. GPC ging den Bach runter und Rajesh hatte seitdem Erfolg.

[VaJo]

Mit Topotarget denke ich ähnlich. Ville brachte mich auf Belinostat. Wenn Belinostat ein Erfolg wird, dann steigt Spectrum, aber Topotarget schießt in den Olymp. Sollte Belinostat floppen, dann wird Spectrum immer noch geben, aber Topo ist dann vermutlich Geschichte.

[Ville7]

Short interest ist bis zum 15.6. um weitere 2 Millionen angestiegen.

6/15/2012 --- 25.829.438

Mitte Juni somit mehr als 50% des Floats short.

Ich wiederhole nochmal: solch hohen Short interest hab ich noch nie gesehen.

[future_trader]

Was heisst das für uns? Hoffe nur auf gute cup Daten und das die shortage noch ein wenig anhält!

[Ville7]

Das bedeutet, dass 25Millionen Aktien verkauft wurden, ohne dass sie überhaupt jemand besitzt. Und die müssen auch erst mal zurückgekauft werden. Sehr schwierig, wenn man bedenkt, dass es aktuell nur knapp 60Mio Aktien gibt und viele davon in festen Händen sind. Zudem ist es bezeichnend, dass seit Monaten der Short Interest steigt und die Aktie jetzt trotzdem nahe des 52 Wochen Hochs ist. Sollte es nicht zu dem erwarteten schlechten News bzgl. Fusilev Absätzen kommen oder zu serienweisen Pipeline-Flops und es gar eine Serie positiver News gibt, so könnten wir einiges höhere Preise sehen. Es bleibt spannend.

[future_trader]

bei fusilev sind wir ja auf einen guten weg jedenfalls laut wk-daten. naja möchte ich trotzdem erst einmal sehen. ausserdem fehlt noch der juni. nächste woche kann raj schon relativ gut sagen, wie der umsatz wird. was hälst du von den verzögerungen beim allos deal? der cash von alth wird ja permanent aufgezerrt, umso mehr zeit ins land geht und der deal wird immer unatraktiver. kann sppi eigentlich den deal noch ab blasen? jeden tag warte ich auf gute cup-daten. ;-)

schaut euch mal cytotools an. haben gestern gute news geliefert. niedrig bewertet und gute erfolgsaussichten sowie gute aktionärsstruktur.

gruesse future_trader

[Ville7]

Topotarget CC lt dänischem Investor morgen um 11:30 Uhr hiesiger Zeit.

Schau' mer mal, was da dran ist.

[Ville7]

CUP Daten sind nicht wirklich gut. Der Topotarget-Preis in Kopenhagen ist eingebrochen. Für Topotarget ist die letzte Chance die PTCL Daten.

Wieder mal zeigt sich, dass Spectrum im Moment nur ein One-Trick Pony mit Fusilev ist. Hoffen wir, die Shortage hält weiter an ...

Was mich jetzt umso stutziger macht ist die Aquisition von Allos. Weiß man, dass auch Belinostat PTCL nicht gut genug für einen NDA sein wird?

Alles Spekulation ...

[VaJo]

Ville - in naher Zukunft wird alles makulatur sein. Wir werden nichts mehr haben weil heute Nacht unsere Zukunft verhandelt wurde.
Ich habe heute nochmal einen großen Teil meines Depots verkauft. Damit Zahle ich einen Teil meiner Schulden und mit dem Rest gönne ich mir noch ein wenig Luxus ums Haus.

Diese Banditen in den Regierungen, diese Lügner und Tatsachenverfälscher werden Europa in einen Bürgerkrieg treiben.

Deutschland muss aus dem EURO raus bevor alles zu spät ist.

[Ville7]

Vajo, das war möglicherweise keine schlechte Entscheidung.

Belinostat CUP PFS Daten: 5,4Monate zu 5,3Monate. D.h. nicht mal 10% Verbesserung. Eine Kathastrophe. Der Trial ist mal sowas von in die Hose gegangen, das wird nicht mal eine Phase 3 geben. Total unverständlich, wieso die Daten dann so lange auf sich warten mussten.

Da wird wohl auch Spectrum heute leiden...

[VaJo]

So wie ich Rajesh einschätze wird er vielleicht Belinostat kaufen wollen und selbst weiterentwickeln. Was mich wundert ist das Topo nicht stärker eingebrochen ist.

[VaJo]

So das war es nun für mich mit einer meiner Lieblingsaktien SPPI.
Ich habe mich heute von meinem gesamten Bestand für durchschnittlich 10,53/Stk ink. Gebühren getrennt. War eine richtige Schweissarbeit.

Ich werde SPPI weiter beobachten. Im Moment ist für mich die Luft raus aus der Aktie nachdem mich Topotarget so enttäuscht hat und Rajesh mit Topotarget richtig in Klo gegriffen hat.

Damit habe ich auch keine Steuerfreien Bestände mehr in SPPI. Auch schön jetzt kann man wenigstens Sorglos handeln.

[future_trader]

gratuliere. habe heute auch zu 11,96 1/3 meiner steuerfreien Stücke verkauft. Musste meine Kreditlinie wegen topo decken. ;-)

Zumindestens war sppi bei den verkauften Stücken ein Tenbagger! Jedenfalls fast. Warum hast du heute so schlecht für 10,53 verkauft? Waren doch höhere Kurse?

[VaJo]

Verkaufskurs war natürlich höher. Aber ich rechne die Gebühren mit rein. Größere Stückzahlen wurde ich nicht los.

[future_trader]

ich verstehe nicht das spei heute nicht gesunken ist

[Ville7]

Der Grund? Fusilev performt einfach hammer und bei 50% Shortquote nutzen die Shorts solche Tage zum covern. Das treibt die Aktie nach oben, obwohl es fundamental in der Momentaufnahme nichts zu lachen gibt und sie eigentlich gen Süden gehen sollte.

Es wird hier einsam werden so ganz alleine ohne euch Glückwunsch zu Euren Erfolgen mit Spectrum, der euch nun durch Misserfolge oder Manipulation nicht mehr zu nehmen ist.

[VaJo]

Ich bin jetzt schon traurig Ville

[VaJo]

Wow Ville, wahnsinn wie Spectrum die 16 angegriffen hat. Ich verkauf und sie schießt hoch. Jetzt gehts sicher Richtung $25

[future_trader]

lach bin ja noch da. hab ja noch ein paar aktien.

@ville: wie siehst du die chancen bei topo, dass sie sich noch ein wenig wieder erholen? heute hat sich der kurs zum ende ein wenig stabiliesiert.

@vajo: wieder eingestiegen? ;-)

gruesse future trader

[VaJo]

Ja

Ich kanns nicht lassen.

[future_trader]

hab ihr die nachrichten von bedford gelesen? mmmmmmmmmmmhhhhhhhhhhh nicht das sppi morgen durch die decke geht,

[VaJo]

WOW!
Und ich habe nur noch 1000 St. SPPI *grrrrrrrrrr
lol

Mann muss auch mal verlieren können

Wahnsinn auf so eine Meldung habe ich immer gewartet. Fusilev wird sicher mehr als 300 Mio Dollar im Jahr bringen.

[Ville7]

Topo wird sich nur erholen, wenn PTCL ein Erfolg wird. Ob im Vorfeld auf gute Belinostat Daten spekuliert wird ist nach dem CUP Desaster fraglich.

Ich habe heute meine erste Tranche SPPI verkauft: 500 Stück zu 13,23 Euro.

[future_trader]

na dann hast du ja noch über 10.000 shares ;-)

[Ville7]

10400. Aber ich werde bald unter 10000 fallen. Zu attraktiv sind inzwischen die Kurse für Gewinnmitnahmen (13 bagger bisher schon). Abgeltungssteuerfreiheit und Shorts egal.

[future_trader]

ich habe nach den heutigen Kursen zu früh verkauft- naja gewinnmitnahmen haben noch keinen geschadet.

hauptsache topo erholt sich wieder.

[future_trader]

sag mal ville ist die short rate

http://www.shortanalytics.com/getshortchart.php?tsymbol=sppi

nicht stark zurückgegangen?

Was sind verläässliche Werte bzw. wo finde ich diese?

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.357.793 von future_trader am 05.07.12 21:06:36

Man kann über die tägliche Bereitstellung des Shortvolumens nicht sagen, wie sich die Shortquote entwickelt hat, da in diesem Report zu wenig Informationen sind. Man bräuchte erstens die Anzahl gekaufter und verkaufter Aktien, zweitens von den verkauften Aktien die Anzahl, die geshortet wurde und drittens von den gekauften Aktien die Anzahl die gecovert wurde. Dann könnte man anhand von geshorteten minus gecoverten Aktien sagen, wie sich der Shortinterest entwickelt.

Die richtigen Daten findest du mit ca. 10 Tagen Zeitverzögerung alle zwei Wochen hier:
http://www.nasdaq.com/quotes/short-interest.aspx

Hier ist der Fahrplan der Datenerhebung und Veröffentlichung:
http://www.nasdaqtrader.com/Trader.aspx?id=ShortIntPubSch

Nächster Report kommt am 11.7. 22Uhr unserer Zeit und hat den Datenstand 29.6.

[future_trader]

weisst du warum die die days to cover so stark ansteigen?

shorts hätten ja dann 2 wochen zeit aktuell.

[Ville7]

"Days to cover" werden einfach aus dem "Shortinterest" geteilt durch "durchscnittliches tägliches Volumen" berechnet. Wenn das Durschnittsvolumen sinkt, dann steigt diese Kennzahl an. Verlässlich ist diese Kennzahl nicht, denn bei aussergewöhnlichen Anstiegen oder Abstürzen steigt das Volumen auch sehr an. Ich bin gespannt, wie die Short Interest Zahlen am 11.7 mit Stand 29.6. sein werden. Ich vermute, dass 3Millionen gecovert wurden. Und in den letzten Tagen auch noch mal mehrere Millionen. Was aber immernoch einen sehr sehr hohen Shortinterest bedeuten würde.

[future_trader]

langsam wird es unheimlich. topo wird jetzt auch wieder steigen.

der allos deal macht mir schon ein wenig kopfzerbrechen.

die 11 mio termination fee wären eine option. Immerhin arbeitet in der firma keiner mehr wirklich. der ceo ist schon gewechselt.

und schinbar hat ein grosser fonds seine aktien zurückgezogen? Oder wie seht ihr das Ganze?

Die fusilev Zahlen müssen bzw. können nur fantatastisch sein, denn operativ gibt es aktuell nicht wirklich was zu lachen.

Aber so sei es. Gut für uns wenn die Aktie weiter steigt.

Noch topo und meine sorgen sind dahin. ;-)

[future_trader]

@ville: Danke übrigens für die Infos. Helfen ein schon ein wenig.

[VaJo]

Zitat von future_trader: langsam wird es unheimlich. topo wird jetzt auch wieder steigen.

Warum sollte Topo wieder steigen?

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.368.451 von VaJo am 10.07.12 09:10:41

lach weil ich die aktien habe

spass bei seite

belinostat hat noch 2 interessante indikationen. der boden schein gefunden bei ca. 1,3 und vor Bekanntgabe der daten wird es zu einen neuen Run geben.

Mit steigenden sppi Kurs steigt natürlich auch der wert der aktien welche topo bekommt.

Wenn belinostat erfolgreich wird,dann steigen beide werte. drück uns mal die daumen ;-)

[VaJo]

Ich drück ja schon. Hab selbst wieder Spectrum im Depot *lach

[future_trader]

spannend. bin mal heute auf die short rate gespannt

[VaJo]

Die Biotechs weltweit geben heute nach. Hat m.E. nichts zu bedeuten.

[VaJo]

Ist der ALTH Deal geplatzt? Es wird wild spekuliert. ALTH ist jedenfalls mächtig runter gestern zum Handelsschluss.

[future_trader]

neuesten wk daten sind schon echt die bombe. kann mir gar nicht einen solchen realen anstieg vorstellen. nach der rg. allein aus fusilev 90 mio. last es 70 oder 80 sein auch gut

[VaJo]

MEGA BLOW OUT QUARTER

Fusilev sales totaled $49.7 million in June, according to monthly sales data from Wolters Kluwer released late Tuesday.

See if (SPPI) is traded within the Action Alerts PLUS portfolio by Cramer and Link

That means in June alone, Spectrum sold almost as much Fusilev as the $51 million recorded in the entire first quarter.

Spectrum won't announce second-quarter results until July 30, but Fusilev sales could top $90 million based on Wolters Kluwer monthly sales data, which have so far tracked accurately with actual, end-of-quarter reported sales.

Fusilev sales totaled $24.8 million in May and $22.3 million in April, according to Wolters Kluwer.

Spectrum continues to benefit from a shortage of generic leucovorin but now it seems doctors, particularly those in large oncology group practices, have turned to Fusilev as a permanent replacement for their colon cancer treatment regimens.

The predicted reversal in Fusilev sales growth has not materialized, even with leucovorin supply shortfalls easing somewhat. Instead, Fusilev sales continue to grow month over month with no sign of stopping.

Spectrum shares closed Tuesday at $15.63.

Von unserem Freund Adam Feuerstein *lol

[VaJo]

Ville du wirst mit SPPI noch richtig reich. Ich ärger mich ein wenig das ich meine 11.000 abgegeben habe. Jetzt habe ich nur noch ein kleine Stückzahl als Trostpflaster.

Hier das erste mal in der Geschichte von Spectrum der Ausblick KGV!

2011 2012e 2013e
Gewinn pro Aktie 0,69 n.a. n.a.
KGV 17,42 8,76 7,38
Div.rendite 0,0% 0,0% 0,0%
Marktkap. 764,19 Mio. EUR

8 für 2012 und 7 für 2013. Damit ist Spectrum im Moment auch noch super billig.

Fusilev - wer hätte das gedacht.

[Ville7]

Sicherlich nicht. TEVA hat seine Produktion in seiner USA-Anlage wieder gestartet und es ist nur eine Frage der Zeit, bis sie wahrscheinlich auch den Leucovorin Markt wieder versorgen.

Die großen Krankenkassen zahlen Fusilev nur solange die Shortage besteht. D.h. jederzeit können die jetzt grandiosen Umsätze wieder fast vollständig wegbrechen.

Falls SPPI dieses Jahr noch 20 sieht können wir megafroh sein ...

[VaJo]

Am 08.08. wird SPPI vermutlich ein Rekordergebnis berichten. Warum der Kurs seit Tagen abwärts geht ist mir ein Rätsel.
Teva importiert zwar Leucovorin aber produziert noch nicht selbst. APP und Bedford haben ebenfalls noch kein Leucovorin im Bestand.
Ich bin mal gespannt wie tief der Kurs gedrückt wird.

[Der.Eroberer]

Ist doch gut so. Das wird mir heute einen halbwegs vernünftigen Einkaufskurs bescheren.
Die Zahlen sollten sämtliche Shorties aus allen Träumen reissen.

[lunatics]

Ein böser Taucher heute von -13% nach den Rekordzahlen....
Das Ergebnis hübsch anzusehen doch wer genau vergleicht weiss wo der Hund begraben liegt.
Trotzdem sollte man sich überlegen bei noch tieferen Kursen SPPI als Beilage in das Depot zu legen.

[VaJo]

Ich bin mit meinem letzten Rest vor einigen Tagen raus aus Paion. Ich war überzeugt das SPPI mit Fusilev Leucovorin den Rang abläuft und Teva und Bedford die Produktion nicht mehr aufnehmen werden. Das wird sich wahrscheinlich ändern. Zevalin hinkt, Belinostat ist ein Flopp.

Sollte Fusilev im 2 Halbjahr wieder mit Leucovorin gedeckelt werden, wird sich der Kurs sicher nochmal halbieren. Dann hat SPPI das teure Zevalin an der Backe das außer Kosten nichts bringt. Schade!

Meinen Gewinn habe ich komplett in Paion umgeschichtet. Hier sehe ich zur Zeit die größten Chancen. MK unter Cash und eine aussichtsreiche Entwicklung.

[VaJo]

Ich meinte Spectrum

[lunatics]

Zitat von VaJo: Meinen Gewinn habe ich komplett in Paion umgeschichtet.

Wobei, wenn ich wählen müsste, SPPI gegenüber Paion vorziehen würde.

[VaJo]

Das was ich noch in SPPI hatte
Paion ist seit gut 2 Monaten mein Favorit für die kommenden Monate. Spectrum ist fantastisch gelaufen. Doch die hohe MK und die wacklige Pipe haben mir Angst gemacht. Paion hat im Moment die richtige Zusammensetzung aus Cash, Pipeline und Strategie. Dazu noch unter Cash bewertet. Das hier ist aber der Spectrum Thread

[Ville7]

Paion habe ich seinerzeit mit kleinem Gewinn - ich glaube zwischen 8 oder 9 - verkauft. Wo stehen die heute? Bei 1? Fast ein 1/10 bagger?

[VaJo]

Sogar drunter Ville.
Ich habe mir im Bereich 0,67 - 0,91 eine staatliche Anzahl zusammen gekauft. Paion hat endlich kapiert nachdem die Bude fast über die Klinge gesprungen ist das ihr Blutsauger Mittelchen die Firma ruiniert.

Nachdem sie vor 2 Jahren Cenes gekauft hatten bin ich unfreiwillig Paion Aktionär geworden und konnte 2 x mit Gewinn verkaufen. Nachdem dann die Desmoteplase Rechte komplett verkauft wurden bin ich wieder eingestiegen.
Cenes hat mittlerweile 2x mal ihr PII Anesthetikum Remimazolam auslizensieren können. Ono Japan und Yichang China. Sobald hier die PIII Starts kommen wird die Aktie explodieren.
Paion hat rund 24 Mio EUR Cash und der Marktwert liegt bei ~21 Mio EUR.
Um Remimazolam in Europa selbst voran zu bringen haben sie diese Woche die Remifentanil Rechte für Deutschland gekauft. Das will Paion aber 2013 vermarkten. Yichang ist in China der größte Remifentanil Produzent und macht nur mit Anesthesie rund 2 Mrd Dollar Umsatz in China.

Ich sehe Paion in 12 Monaten bei 10 EUR Aktien

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.482.884 von VaJo am 11.08.12 08:55:57

Stattlich nicht staatlich

[VaJo]

Blödes Smartphone - ich hasse es damit zu tippen.

[Ville7]

Short interest wieder auf eine Rekordhöhe gesprungen. Plus 3 Millionen Shortaktien auf knapp 26,7 Millionen Aktien. Fast 60% des Floats nun short. Eine wahnsinnig hohe Anzahl. Diese erklärt auch (mit) den massiven Rückgang des Aktienkurses.

Settlement Date Short Interest Avg Daily Share Volume Days To Cover
8/15/2012 26,689,575 2,359,527 11.311409
7/31/2012 23,038,384 1,842,871 12.501355
7/13/2012 22,553,172 1,547,859 14.570560
6/29/2012 24,454,955 2,309,211 10.590178
6/15/2012 25,829,438 1,538,499 16.788726
5/31/2012 23,824,435 1,399,609 17.022208
5/15/2012 24,158,579 2,020,326 11.957763
4/30/2012 21,368,301 3,349,259 6.380009
4/13/2012 18,323,657 2,895,254 6.328860
3/30/2012 17,044,121 1,449,905 11.755336
3/15/2012 16,457,586 2,341,352 7.029095
2/29/2012 15,697,250 1,645,486 9.539583
2/15/2012 15,787,776 1,395,507 11.313290
1/31/2012 13,641,637 1,691,492 8.064855
1/13/2012 12,106,865 1,812,427 6.679919
12/30/2011 8,671,797 1,616,846 5.363403
12/15/2011 7,056,650 1,766,119 3.995569
11/30/2011 6,279,473 1,505,185 4.171894
11/15/2011 6,073,356 1,362,702 4.456848
10/31/2011 6,057,823 1,161,052 5.217529
10/14/2011 6,360,803 699,827 9.089108
9/30/2011 6,666,158 887,807 7.508567
9/15/2011 9,383,221 1,035,976 9.057373
8/31/2011 8,736,427 902,195 9.683524
8/15/2011 8,513,790 1,790,382 4.755292

[Tommi33]

Spectrum Pharmaceuticals and Allos Therapeutics Announce That FTC Clears Transaction; Tender Offer for Shares of Allos Common Stock To Expire at 5pm Eastern Time on September 4, 2012


Spectrum intends to accept for payment shares of Allos common stock on September 4, 2012

HENDERSON, Nev. & WESTMINSTER, Colo.--(BUSINESS WIRE)-- Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGS: SPPI) (Spectrum) and Allos Therapeutics, Inc. (NasdaqGS: ALTH) (Allos) today announced that the Federal Trade Commission terminated the waiting period under the Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act of 1976, as amended, relating to the previously announced pending acquisition of all outstanding shares of common stock of Allos by Spectrum.

As previously disclosed, Spectrum has commenced a tender offer to purchase all of the outstanding shares of common stock of Allos for $1.82 per share in cash, without interest and less any applicable withholding taxes.

Spectrum intends to accept for payment shares of Allos common stock validly tendered and not withdrawn prior to the scheduled tender offer expiration at 5:00 p.m., Eastern time, on Tuesday, September 4, 2012. The consummation of the tender offer is conditioned upon the tender of a majority of the outstanding shares of Allos common stock, as well as other conditions that are specified in the Schedule TO filed with the Securities and Exchange Commission on April 13, 2012.

"This acquisition is a transformational step for Spectrum, building upon our desire to add value for our shareholders and increasing our ability to meet the needs of cancer patients," stated Rajesh C. Shrotriya, M.D., Chairman, President and Chief Executive Officer of Spectrum Pharmaceuticals, Inc. "Key to the acquisition is the diversification of our portfolio of marketed products by adding Allos' FOLOTYN, which targets the same physicians as our ZEVALIN product."

Dr. Shrotriya added, "We see a number of synergies between the two companies, which could result in significant savings. Our top priority continues to be to create an environment that nurtures talent and allows us to excel and enhance our presence in oncology markets where our products are making a difference. We are excited about the prospect of combining the two companies and in welcoming our new Allos colleagues to the Spectrum team."

www.sppirx.com

[Ville7]

Die Steigerung des Wahnsinns geht unvermindert weiter. Erneut haben die Shorts 2,1 Millionen Aktien zusätzlich geshortet - in Werten: zusätzliche gut 25 Millionen USD sind auf der Shortseite zusätzlich investiert worden. Ca. 339 Millionen USD sind derzeit gegen Spectrum Pharmaceuticals auf der Shortseite gewettet und das bei einer Marktkapitalisierung von 717Millionen USD. Stand 31.8.2012.

Die Shortquote ist von 54% des Floats auf 62% des Floats geklettert. D.h. 62% der sich in Umlauf befindlichen Aktien sind von den Shorts verkauft worden, ohne dass die Aktie in deren Besitz ist. Das sind unvorstellbar hohe Werte. Und ich vermute anhand des Kursverlaufs, dass die Daten, die in zwei Wochen veröffentlicht werden noch krasser sind und erneut um mehr als 1Mio angestiegen sind.

Beim derzeitigen Volumen würden die Shorts 17,7 Handelstage brauchen um zu covern, vorausgesetzt, dass sonst kein anderer auch nur eine Aktie kauft.

Settlement Date Short Interest Avg Daily Share Volume Days To Cover
8/31/2012 28,825,350 1,624,742 17.741494
8/15/2012 26,689,575 2,359,527 11.311409
7/31/2012 23,038,384 1,842,871 12.501355
7/13/2012 22,553,172 1,547,859 14.570560
6/29/2012 24,454,955 2,309,211 10.590178
6/15/2012 25,829,438 1,538,499 16.788726
5/31/2012 23,824,435 1,399,609 17.022208
5/15/2012 24,158,579 2,020,326 11.957763
4/30/2012 21,368,301 3,349,259 6.380009
4/13/2012 18,323,657 2,895,254 6.328860
3/30/2012 17,044,121 1,449,905 11.755336
3/15/2012 16,457,586 2,341,352 7.029095
2/29/2012 15,697,250 1,645,486 9.539583
2/15/2012 15,787,776 1,395,507 11.313290
1/31/2012 13,641,637 1,691,492 8.064855
1/13/2012 12,106,865 1,812,427 6.679919
12/30/2011 8,671,797 1,616,846 5.363403
12/15/2011 7,056,650 1,766,119 3.995569
11/30/2011 6,279,473 1,505,185 4.171894
11/15/2011 6,073,356 1,362,702 4.456848
10/31/2011 6,057,823 1,161,052 5.217529
10/14/2011 6,360,803 699,827 9.089108
9/30/2011 6,666,158 887,807 7.508567
9/15/2011 9,383,221 1,035,976 9.057373

Read more: http://www.nasdaq.com/symbol/sppi/short-interest#ixzz26J0d29…

[VaJo]

Was macht das für einen Sinn Ville?

[future_trader]

heute endlich mal ein Lichtblick ;-)

[Ville7]

Keine Ahnung.

Übermorgen ist Options Expiration. Max Pain ist bei $12 Dollar. Bis dahin versuchen die Market Maker wohl das Ding Richtung 12 zu drücken. Mal sehen, was nach OPEX ist, ob dann ein bisschen Spekulation auf die Q3 Zahlen aufkommt oder ob die Shorts mehr als wir wissen und Recht behalten.

[Ville7]

https://twitter.com/EXPstocktrader/status/248490744132800512…

[Ville7]

Raj hat was an der Waffel. Einerseits redet er von Sonderdividende (hoffentlich nicht, das Ding kostet mich gewaltig Gebühren und ich muss es versteuern!) und andererseits verkauft er (gestern schon wieder) Aktien im Monatsrythmus in einer Menge von je ca. einer Million Dollar. Wer will so einem Typen trauen?

[VaJo]

Sonderdividenden von was?! Oder ist das Thema Leucovorin erledigt und Teva und Bedford halten sich raus? Solange der Shortage aber nur anhält solange würde ich Geld horten und mir überlegen was ich noch tun kann.
Dividende ist totaler Quatsch. Soll er lieber eigene Aktien kaufen und so den Kurs nach vorn bringen.

[future_trader]

Belief ist durch!!!

YES!!!!!

Topotarget explodiert!!!

[VaJo]

Ui echt!
gleich mal schauen. Danke Future_trader.

[future_trader]

Kauft sppi jetzt in Deutschland bevor die amis nachher kaufen! Bei der Short Rate! Habe jetzt in Stuttgart gekauft!

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.629.374 von future_trader am 21.09.12 09:53:17

Servus future,

hab`s gemacht wie Du, bin mit 1000 Stück dabei, good luck unt Allen!

[Biohero]

Auf SPPI kommen fette rechnungen zu sobald die FDA den Zulassungsantrag akzeptiert (ungefähr im 1Q13) sind 1 Million SPPI aktien + Zweistellige Million dollar betrag an TOPO fällig bei Zulassung sind weitere zweistellige millionensumme fällig .

Was ich nicht ganz so verstehe ist das SPPI durch den kauf von Allos ein ähnliches produkt (folotyn) bereits in USA am Markt hat .

Der Markt ist sowieso ziemlich klein für diese PTCL indikation .

Sollte SPPI heute stark steigen wäre das eine gute short gelegenheit schaue es mir nachher an ..

[future_trader]

dafür bekommen sie ein super Medikament und haben ein wenig das monopol in PTCL.

Hab 500 in Stuttgart gekauft und 100 bei Consors. Hoffe mal das es klappt Freddy.

Gruss future

[future_trader]

hab leider kein Geld mehr ausser für die 600 :-)

Alles am Anschlag!

[future_trader]

folotyn und belinostat ergänzen sich im portfolio. schau dir mal die letzten Präsentationen an.

[Biohero]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.629.907 von future_trader am 21.09.12 11:22:07

Die übernahme von Allos war teuer und überflüssig zumal folotyn ein rohrkrepierer ist deshalb gings ja brutal abwärts mit der ALTH aktie .

Hätte SPPI ein wenig gewartet dann hätten sie Allos wesentlich günstiger haben können .

Folotyn und Belinostat zielen auf dieselben PTCL patienten ab man muss kein experte sein um zu wissen das das nicht funktionieren kann .

Allos hat Folotyn gerade mal 50 Mil$ umsatz in 2011 erzielt das hat nicht mal gereicht um den cashburn zu decken .

Auch für SPPI wird in den nächsten monaten die burnrate drastisch steigen NOCH sorgt Fusilev für gute Umsätze aber was wenn das vorbei ist und das kann jederzeit passieren .

Vermutlich ist das der grund warum die Insider verkaufen und short interest auf allzeithoch ist .

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.630.087 von Biohero am 21.09.12 11:50:29

Schau Dir die letzte Präsentation an und der CEO spricht von Verdoppelung von Folotyn Umsätzen auf 100 Millionen US Dollar in 2013, also dem glaub ich mehr als Dir, Hero?

[Biohero]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.630.260 von Magnetfeldfredy am 21.09.12 12:21:56

Also der Raj(CEO) hat schon mehrmals gelogen oder sagen wir mal seine versprechen nicht eingehalten .

Ich kann mich erinnern das er solche ähnliche äusserungen auch über zevalin gemacht hat und was war der rohrkrepierer ist immer noch ein rohrkrepierer nur dank Fusilev hält sich die Aktie noch stabil aber das ist auch bald vorbei .

[VaJo]

Und Fusilev wurde früher auch schon als Rohrkrepierer verschrieen. Und plötzlich ist der Krepierer der Kurstreiber.

[swifti]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.630.346 von Biohero am 21.09.12 12:40:40

Zevalin's Zeit kommt noch. SPPI funktioniert mit Geduld.

[Der.Eroberer]

Hat jemand eine Idee wieso SPPI die Nachricht nicht bringt???

[future_trader]

was sppi macht ist konsequent

sppi hat auch nicht den misserfolg von belinostat in cup gebracht ergo konsequent, dass sie auch nicht den erfolg von belinostat in ptcl bringen.

warum das so ist

keine Ahnung

[Der.Eroberer]

Dann sind sie dieses Mal wohl inkonsequent... Die Nachricht ist raus. Hätte mich auch gewundert.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.632.981 von Der.Eroberer am 21.09.12 20:59:56

Das liegt doch auf der Hand:

* topotarget ist kurz vor dem Bankrott und hat das Interesse (eigenständig) zu überleben
* topotarget bekommt 1Mio SPPI Aktien und >10Mio bei Filingakzeptanz der FDA
* Spectrum hat es nicht eilig, da sie das Dilemma von topotarget zu eigenen Gunsten ausnutzen wollen
* SPPI braucht Belinostat um den PTCL Markt zu "monopolisieren".
* Raj kann ein richtiges A****loch sein

Daher denke ich, dass es da zum offenen Bruch kam. Habt ihr den seltsamen 8k von Spectrum von heute Nacht gesehen? Da sagen sie sie brauchen bis Ende Q4 um die Response Rate zu bestimmen (widersprechen somit Topotarget) und lassen sich dann gemütlich Zeit alles mit der FDA zu besprechen.

Ich vermute Raj möchte den Aktienkurs von und Topotarget selbst "kaputt" und "mürbe" machen um Topotarget günstig zu übernehmen. So kann er sich >300Mio USD Meilensteine sparen und die Kontrolle weltweit erlangen. Den Hauptteil der Entwicklungskosten zahlt er ja eh schon. Topotarget hat ihm das gegenüber den Topotarget Aktionären unfaire Spiel verdorben.

Also ich bin recht sicher, das das das Spiel ist, das Raj spielt. Und dass sich topptarget da wehrt ist doch klar.

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.634.268 von Ville7 am 22.09.12 13:44:47

Super Analyse Ville,

im Edinson Research wird schon erwähnt daß Topotarget evtl. die Rechte für Bilinostat zurückkauft um dann für big pharma interessant zu sein, die EU-Recht hat Topo ja noch!
Meets primary endpoints ist für mich entscheidend, das kann keine Firma vermelden wenn`s nicht hieb und stichfest ist!

Topo ist für mich das bessere Investment nach dieser Meldung!

http://www.edisoninvestmentresearch.co.uk/researchreports/To…

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.634.286 von Magnetfeldfredy am 22.09.12 13:53:59

Ich wäre mir da nicht so sicher. Was ist, wen Raj Topotarget an der langen Hand verbluten lässt. Ich kenne Rajs Charakter, der geht über Leichen, nachdem NeoTherapeutics (der Vorgänger von Spectrum) damals ähnlich in die Knie gegangen ist, weiss er wie das Spiel gespielt wird. Also wer am Ende gewinnt ist unsicher...

[Biohero]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.634.301 von Ville7 am 22.09.12 14:04:41

@Ville7

Was ist, wen Raj Topotarget an der langen Hand verbluten lässt.

Schon mal was von regeln im Vertrag gehört? Sollte SPPI sich daran nicht halten wäre das Vertragsbruch und Topo hätte dann die gelegenheit den Vertag aufzulösen plus schadenersatz zu fordern . Also so einfach ist das mit dem ausbluten nicht .

Abgesehen davon könnte Topo jetzt eine Kapitalerhöhung ohne probleme durchführen nachdem die positive daten da sind .


Habt ihr den seltsamen 8k von Spectrum von heute Nacht gesehen? Da sagen sie sie brauchen bis Ende Q4 um die Response Rate zu bestimmen (widersprechen somit Topotarget) und lassen sich dann gemütlich Zeit alles mit der FDA zu besprechen.


Da ist nichts mit Zeit lassen der Raj wiederholt nur das was auch Topotarget vorher schon veröffentlicht hat (Siehe unten) alles ist bis jetzt in bester Ordnung und alles bewegt sich noch im sinne des Vertrages .


Data from the trial are being further analyzed and are expected to be communicated during Q4 2012.

Under the terms of a 2010 license and collaboration agreement, belinostat is currently being developed jointly by Spectrum Pharmaceuticals and Topotarget. Spectrum possesses the commercial rights to market belinostat in North America and India. A New Drug Application (NDA) for belinostat in PTCL is expected to be filed with the FDA by Spectrum in H1 2013.

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.634.327 von Biohero am 22.09.12 14:22:45

Seh ich auch so wie Du, aber wer weiß schon was die Wallstreet-Gangster alles antellen?

[Ville7]

http://imhobutdoyourdd.blogspot.de/

QUOTE
"He points out that the results means that now can really boost the company's strategic deliberations on possible divestment. Topotarget prayed for a good three weeks ago trading house ABG Sundal Collier to investigate and advise on opportunities. "

He says that Topotarget not have written off the possibility for them to raise money.
"But we have no hurry. You might as well explore all options before making a decision. True, it is based on a presentation by ABG to the Board, which then must discuss it," says Anders Vadsholt.
QUOTE

Why the Belinostat Belief trial is likely headed for success
QUOTE
Although a few of the study 129 patients still on treatment, and yet a lack of data on how the treatment has worked on them, it can be stated that the primary objective of an objective response rate of 20 per cent. is reached.

"The fact that we see that we are already reaches 20 per cent., Makes me really, really happy," says CEO Anders Vadsholt Ritzau Finance.

The economic penetrated biotech company said although on that occasion a partnership agreement for Belinostat outside the U.S. partner Spectrum's area, a merger with an industrial partner or an outright sale of the company.

"What is our challenge, our capital base means we can not just kick a whole lot of new studies in progress, which you probably should do when you start to get these data, we are now," explains Anders Vadsholt.
QUO

[Ville7]

http://translate.google.de/translate?sl=da&tl=de&js=n&prev=_…

[Ville7]

Jetzt wird Raj größenwahnsinnig. Er möchte die Marktkapitalisierung binnen drei Jahren auf 5Mrd USD steigern.

Siehe Propthink-Interview:

http://www.propthink.com/spectrum-ceo-encourages-a-big-pictu…

Das wären mehr als 80 USD je Aktie bei der derzeitigen Anzahl Aktien.

Never ever!!!

[Ville7]

Heute Abend gibt's die neuen Short Interest Zahlen. Ich bin gespannt.

PS: Raj hat erneut betont eine Dividende zahlen zu wollen. Er sollte endlich aufhören, gegen die Shorts spielen zu wollen - der füttert sie nur noch weiter. Dividende und Aktienrückkauf sind Aktionen, die nur Unternehmen durchführen, die nichts mit dem Geld anfangen zu wissen, d.h. weniger Rendite als der Markt erwirtschaften werden. Das ist also eher ein Armutszeugnis in meinen Augen und so sieht es auch der Markt gerade. Raj sollte lieber neue drugs einlizensieren und aussichtsreiche Trials fahren.

[Ville7]

Entwicklung des Short Interest - crazy !!:

Settlement Date Short Interest Avg Daily Share Volume Days To Cover
9/14/2012 30,761,974 1,617,873 19.013837
8/31/2012 28,825,350 1,624,742 17.741494
8/15/2012 26,689,575 2,359,527 11.311409

Erneut fast 2 Mio Shorts mehr.

Zwei Drittel (66,6%) des floats sind nun short.

Spectrum ist der am meisten geshortete Stock des S&P !!!

[VaJo]

Das ist sicher Biohero

[VaJo]

Zitat von Ville7: Jetzt wird Raj größenwahnsinnig. Er möchte die Marktkapitalisierung binnen drei Jahren auf 5Mrd USD steigern.

Ich finde die Aussage sehr spannend und vor allem Visionär. Es müßte mehr Rajesh geben m.E. Sowas macht Börse spannend.

[VaJo]

Wenn Rajesh so pushen könnte wären 9 EUR/Aktie auf die Zukunft betrachtet ein Schnäppchen.

[Ville7]

Die FDA verweist auf ihrer Drug Shortages Page für Leucovorin jetzt direkt auf Fusilev und die Homepage von Spectrum.

[future_trader]

warum machen die das? komisches spiel. keiner hat die wk daten schade!

[VaJo]

Jetzt gehts los das Shorty roesten

[Ville7]

Fusilev WK Daten sind doch seit zwei Tagen bekannt (dank Adam Feuerstein):

Juli: 26.5 Millionen USD, August 29.7 Millionen USD.

Wir werden erneut ein Rekordquartal haben.

[VaJo]

Ich habe mir das Interview gestern Abend nochmal angesehen.
Rajesh ist absolut überzeugt von dem was er sagt. Er glaubt das.
Ich meine selbst als jemand der spielt behauptet man nicht einfach so das man ein Unternehmen innerhalb von 3 Jahren auf $5 Milliarden MK bringen wird. Da steckt was dahinter.

Ich glaube ihm.

[Der.Eroberer]

Wie wir aus dem Q2 wissen, sind die WK-Daten mit Vorsicht zu genießen.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.655.308 von VaJo am 28.09.12 06:28:21

Das muss man m.E. mit Vorsicht geniessen. Ich denke kurzfristig schwebt er auf ner Wolke und die Zahlen sollten 1-2 Quartale richtig gut bleiben.

Aber kannst du dich erinnern, als er schon mal so euphorisch war, in 2009 oder 2010 und prognostizierte, dass Zevalin ein 300Mio USD Medikament "easily" sei. Damit lag er sowas von daneben, das kann diesmal auch der Fall sein. Er hatte zudem die Investoren getäuscht, dass mit dem Bioscan Removal alle Hürden beseitigt seien.

Zudem: Hast du auch den Disconnect in seiner Aussage festgestellt? Einerseits sagte er kurz vorher: Wir sind sehr konservativ, "we underpromise and overdeliver". Und dann kommt er ein paar Sätze weiter mit 5 Mrd USD in 3 Jahren an, das ist eine richtige Mega-Pusher-Ansage, nix mit "underpromise". Das wären ab jetzt 3 Jahre in Folge fast eine Kursverdopplung (je +92% drei Jahre in Folge). Welcher CEO, der ernstgenommen werden möchte, macht solch eine Aussage?? Keiner. Da sind Ansagen von 20% p.a. schon ziemlich reißerisch!

Das ist das Problem. Der Markt ist nicht doof. Daher glaubt der Markt Raj kein Wort. Das dass zu einem Schiefstand in der Bewertung führen kann, wie vielleicht aktuell (wir wissen es noch nicht, ob longs oder shorts gewinnen werden) ist dann erklärbar.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.655.722 von Der.Eroberer am 28.09.12 09:17:35

Wir werden sehen, was an meiner Vermutung dran ist, dass die WK Daten nicht ganz falsch sind, wir nur in der Regisitrierung der Spectrum Umsätze eine Zeitverschiebung von einem Monat sehen. Dann wären diese Umsätze in Q3 dabei und die Steigerung würde umso größer ausfallen. Mit >300Mio Umsatz in 2012 hat sich Raj als Proforma Revenue Ansage ja bereits ziemlich weit aus dem Fenster gelehnt. Er muss selbst wissen, dass kurzfristig jeder Ausrutscher von den Shorts genutzt werden wird und zwar in brutalster Härte.

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.655.807 von Ville7 am 28.09.12 09:34:04

Da hast Du recht Ville. Aber irgendwo hat aber auch er nicht ganz unrecht. Er hat es geschafft innerhalb von 10 Jahren aus dem ehemaligen Flop Neo Th. das er nicht zu verantworten hatte ein Milliarden Unternehmen zu machen.
Ich glaube nicht das Fusilev ein Zufall und reine Glücksache war.
Er hat das irgendwo gerochen bzw. gezielt drauf hingearbeitet.
Wenn man nichts in der Hand hat macht man keine solchen Vorhersagen. Irgendwas kommt noch, da bin ich fest von überzeugt

[VaJo]

lol die Amis sind so fertig. Zocken mit geliehnem Geld.
Ich möchte wissen wieviele der Spectrumaktien mit gepumpten Geld gekauft wurden und wieviele der Shortgehandelten.

Absolute Chaoten!

[Ville7]

Ich habe auch schon auf "Margin" gekauft, wenn ich etwas krass unterbewertet gesehen habe, bei dem ich "auf Sicht" wusste, dass es sich (schnell) wieder erholt. Nicht gerade Spectrum oder Biotech-Medikamentenentwickler, das wäre mir zu riskant gewesen.

Übrigens: wer Knock-Out-Zertifikate kauft, geht im Prinzip auch eine Spekulation auf Kredit ein.

[Ville7]

Interessante Beobachtung von User sm20505 auf Yahoo, daher protokolliere ich das hier:

------------------------

SPPI target price & stock price since 2011-10
By sm20505 . Sep 30, 2012 12:40 AM . Permalink

2011-10-27 $13.67 $10.33
2011-11-19 $16.00 $12.17
2011-12-25 $16.80 $14.77
2012-06-01 $18.20 $11.01
2012-08-18 $23.67 $12.05
2012-09-28 $24.33 $11.70

From 2011-10-27 to now,
target raised from $13.67 to $24.33.
stock price only up from $10.33 to $11.70.

...

-----------------------

[VaJo]

Ich bin zu doof das zu verstehen Ville. Welchen Schluß ziehst Du daraus?
So wie ich das lese ist zwar das Kursziel gestiegen, der Kurs selbst hat sich aber gar nicht bewegt.

Ich glaube immer noch an einen Mega Squeeze out. So in der Art wie bei VW. Wäre ja nicht das erste mal das wir 1000% und mehr innerhalb weniger Tage sehen würden. Das Gezocke in SPPI ist verrückt.

[Ville7]

Du hast das schon richtig verstanden. Die Analystenkursziele sind seit einem Jahr stetig erhöht worden, nur der Kurs kommt nicht voran. Und das liegt wohl an der in diesem seit einem Jahr extrem gestiegenen Shortquote.

Einen Squeeze a la Volkswagen halte ich für ausgeschlossen. VW 1000 war damals deswegen, weil sich Porsche unerwartet angeschlichen hatte. Bei Spectrum haben die Shorts Transparenz. Daher werden sie nicht blindlings und schon gar nicht mit dieser Härte erwischt werden. Ich denke nicht mal, dass wir einen signifikanten Squeeze erleben werden, ich denke die Shorts können regulär covern. Zu welchen Preisen steht aber dabei noch nicht fest. Sollte Fusilev schwächeln sind die Shorts plötzlich goldrichtig positioniert. Daher hoffe ich dass Fusilev die Anteile weiter ausbaut, zumindestens noch für 1-2 Quartale..

[Der.Eroberer]

Wie seht ihr die Prognosen für das Q3 (Ums 71 Mio, EPS 0,28)?

Wenn die WK-Daten auch nur annähernd stimmen, dann sollten die Prognosen
pulverisiert werden. SPPI ist IMO die derzeit spannenste Story am Biotech-Himmel.

[VaJo]

Ich hätte nicht die Nerven bei den erwarteten Zahlen auch nur 1 Aktie short zu halten, bzw. neu short zu gehen. Wie die Masse an Shortgehaltenen Aktien zu regulären Kursen zuückgekauft werden sollen ohne das der Kurs nicht nach oben geht ist mir auch unverständlich.
Jeder weis doch das so viele Short in SPPI sind. Die kann man am langen Arm verhungern lassen.

[VaJo]

As the second-most prevalent cancer in the U.S. and 3rd leading cause of death, colorectal cancer and its treatment present a major market for Spectrum Pharmaceuticals' (NASDAQ:SPPI) oncology drug, Fusilev, says CEO and President Rajesh Shrotriya. In a video interview with PropThink, Shrotriya details the future prospects for this $220M drug, which has been growing rapidly in the last year and a half. He also responds to concerns about competition from generic leucovorin and alleged Fusilev price cuts, explaining that Fusilev pricing has actually been on the rise this year and that J-Code reimbursements are an important facet of the drug's salability. The discussion includes Spectrum's recent acquisition of Allos Therapeutics and oncology agent Folotyn, which have in turn resulted in overall cost-savings for Spectrum and its new subsidiary, as well as increased revenues as the company added the third product to its marketed oncology franchise.

Shrotriya expects Spectrum's franchise to grow in the long-term based on its broad pipeline: "We have about ten oncology drugs in development. None of these drugs are in test tubes or in mice. All of these drugs are in clinical trials, and I'm very proud to say that four drugs are in the latest stages of clinical testing."

The conversation includes details of SPPI's $100M share buyback program, its recent COO hire - who previously worked for Amgen (NASDAQ:AMGN) - as well as some upcoming catalysts. Shrotriya discusses the company's balance sheet and his ambitious three-year goal to grow the company's market cap to $5 billion.

Wer weis, vielleicht ist die Shortquote teil eines Plans die 5 Milliarden MK zu erreichen

[Der.Eroberer]

Schaut euch bitte mal die Performance von SPPI von Oct 2011 bis Ende 2011 an.
In der Spitze über 100% Kursgewinn! Würde mich nicht wundern, wenn es dieses
Jahr eine ähnliche Jahresendentwicklung zu sehen gäbe. Operativ wäre es allemal
gerechtfertigt. Mit den vorhandenen Cash-Reserven könnte man weitere Firmen aquirieren.

[Ville7]

Ich denke wir kommen bei ca. 100Mio USD Umsatz und mind. 0,5 EPS raus.

[VaJo]

Dann gibt's für die Aktie kein halten mehr.

[Der.Eroberer]

100 Mio sind doch ein bisschen stramm. Vor allem nachdem die WK-Daten doch nicht so zutreffend zu sein scheinen, wie man in Q2 gesehen hat. Für mich wären 80 Mio völlig ausreichend mit einem EPS von mind. 0,35. Bin da ein bisschen konservativer...

[VaJo]

Gestern war wieder so ein typischer Kursverlauf. Zu Beginn nach oben dann im Verlauf runter.
Meiner Meinung nach wird immer weiter geshortet. Da hat sich jemand in die Aktie verrant

[Der.Eroberer]

Mir ist völlig schleierhaft wie die Shorties hier ohne ein Blutbad covern wollen.
Alles spricht für SPPI. Die L-shortages nehmen kein Ende und dadurch gehen
die Fusilev-Umsätze weiter durch die Decke. Selbst wenn SPPI nächstes Jahr
einen Umsatzrückgang bei Fusilev verzeichnen würde, so hätte man sich bis dahin
eine goldene Nase verdient und der Geldspeicher müsste zerbersten. Was geht
da in einem Shorthirn vor? Wenn jetzt Zevalin noch ins Rollen kommt...

[VaJo]

Banken verzocken so Milliarden vielleicht versucht man mit allen Mitteln recht zu haben. Selbst wenn Teva und Bedford wieder in die Gänge kommen. Fusilev wird weiter laufen., J-Code sei Dank.
So wie ich Rajesh verstanden habe bekommen Ärzte Revenues wenn die Fusilev verschrieben. Bei Leucovorin kriegen sie nichts.

[VaJo]

Aus dem Yahoo Board von inquisitive808

Ich verstehe zwar nur die Hälfte aber es bestätigt das seltsame Spiel das bei SPPI läuft. Der Kurs müßte längst explodiert sein.

I was wondering what all these "naked" short selling discussions have been all about so I decided to go to the SEC.gov web site. Type in the search box for "short selling" and click on the drop down menu for "SEC documents". On the results, there is a sections under "Reports, Studies, and Data", click on Fails to Deliver Data and you could download bi-monthly ~15th and End of the month to look at all the failed delivery of shares in SPPI. Each download file is for the 1st half and 2nd half of the month. its a text file and you could open in excel to filter for SPPI only.

Here are some comments from the SEC information on what the data represents :"Fails to deliver on a given day are a cumulative number of all fails outstanding until that day, plus new fails that occur that day, less fails that settle that day. The figure is not a daily amount of fails, but a combined figure that includes both new fails on the reporting day as well as existing fails. In other words, these numbers reflect aggregate fails as of a specific point in time, and may have little or no relationship to yesterday's aggregate fails. Thus, it is important to note that the age of fails cannot be determined by looking at these numbers. In addition, the underlying source(s) of the fails-to-deliver shares is not necessarily the same as the underlying source(s) of the fails-to-deliver shares reported the day prior or the day after."

Here's the last month failed data by day but at the most recent filing at 9/14/2012, only 15,403 shares falied to deliver. Keep in mind, each day is an aggregate failed quantity. Essentially, the shorts are making good with their positions 3 days after the transaction to deliver the shares? The brokers are reporting this info? Why are the institutional investors loaning out 30+ mil shares?

SETTLEMENT DATE SYMBOL QUANTITY (FAILS) PRICE
20120815 SPPI 20304 12.23
20120816 SPPI 79925 12.5
20120817 SPPI 114305 12.68
20120820 SPPI 162 12.05
20120821 SPPI 100 12.06
20120822 SPPI 39828 11.83
20120823 SPPI 16563 11.92
20120824 SPPI 188268 11.69
20120827 SPPI 132296 11.86
20120828 SPPI 3673 11.69
20120829 SPPI 170 11.51
20120831 SPPI 31588 12.01
20120904 SPPI 44961 11.96
20120905 SPPI 157735 12.18
20120906 SPPI 44616 12.52
20120907 SPPI 20509 12.6
20120910 SPPI 7710 12.01
20120911 SPPI 9600 11.88
20120912 SPPI 26884 12.15
20120913 SPPI 10780 12.07
20120914 SPPI 15403 12.26

[VaJo]

Seit August - Uni Würzburg bietet Strahlentherapie mit Zevalin.

http://www.nuklearmedizin.uk-wuerzburg.de/fachinformationen/…

Radioimmuntherapie

Radioimmuntherapie eines CD20-positiven NHL vom B-Zell-Typ mit 90Y-Zevalin

Formalitäten:

Die Anmeldung erfolgt über den Stationsarzt unter den Telefonnummern 0931 / 201-35408 oder 0931 / 201-35989. Ein Einweisungsschein ist für die Radioimmuntherapie erforderlich.

Indikationen:

Patienten mit CD20-positivem follikulärem NHL, das nach einer Rituximabtherapie rezidiviert ist oder sich als refraktär erwies unter Beachtung der
absoluten Kontraindikationen (Schwangerschaft und Stillzeit; bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Ibritumomab-Tiuxetan, Yttriumchlorid, anderer muriner Proteine oder einem der sonstigen Bestandteile) und
relativen Kontraindikationen (Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren; ausgeprägte Knochenmarkdepression; Infiltration des Knochenmarks durch Lymphomzellen; Zustand nach externer Bestrahlung von >25% des aktiven Knochenmarks; Zustand nach Knochenmark- oder Stammzelltransplantation). Die Indikation zur 90Y-Zevalin- Therapie wird gemeinsam vom Nuklear-mediziner und dem hämatologisch-onkologischen Kollegen gestellt.

[VaJo]

Gute Nachrichten. Teva und Bedford werden auf unbestimmte Zeit kein Leucovorin produzieren und liefern.

ASHP Drug Shortages updated
By bandit22_2000 . Oct 1, 2012 4:59 PM . Permalink

Updated language for Teva has now removed references to increasing production in late 2012 and early 2013 for the 100mg and 350mg vials. THEY NOW CANNOT ESTIMATE A RELEASE DATE. The 30mg vials that were supposed to be available at the end of September are now going to be available end of October (yeah right).

In closing, I'd just like to say that Charger you are a #$%$ I thought it was a certainty that Teva would ramp up production? I thought they want to make the FDA happy? Who could of predicted this (besides everyone)?

[VaJo]

Das wird der größte Short Squeeze in der Aktiengeschichte
OMG wir alle werden reich

[VaJo]

Zum selber lesen
http://teamosca.com/cms/docs/OSCDrugInventory.pdf

[Der.Eroberer]

Je höher es geht, desto höher wird der Druck auf die Shorties. Jede Menge Futter für einen Aufschwung.

[Der.Eroberer]

Wann sollten die WK-Daten zu Fusilev aus dem September vorliegen?

[Biohero]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.672.829 von Der.Eroberer am 03.10.12 11:47:14

Je höher es geht, desto höher wird der Druck auf die Shorties. Jede Menge Futter für einen Aufschwung.

Wer sagt das der druck auf die shorties steigt ? So wie es aussieht sind es eher die longs die sich in die hose machen und sich die ganze zeit fragen warum der short interest so brutal hoch ist da ist panik pur .

Hier ist irgendwas faul an der sache zunächst einmal warum verkauft Management weitere aktien wenn doch nach ihrer meinung SPPI unterbewertet ist ??
Bei QCOR war das ähnlich management hat auch kurz vor dem brutalen kollaps (siehe chart) aktien verkauft und selbst bei QCOR war der short interest niedriger als bei SPPI . Anderes beispiel ist Dendreon das auch von den shorts vernichtet worden ist .

Der brutal hohe short interest ist auf jedenfall etwas was mich abschrecken würde .Die Hedge fonds wissen irgendwas was der kleinanleger nicht weiß ich kann nur spekulieren das z.b. Finanzergebnisse schlecht ausfallen werden oder eventuell ein anderes generika kurz vor der zulassung steht was das endgültige ende für fusilev und SPPI wäre weil es das einzige umsatzstarke produkt ist .

Meiner meinung nach ist SPPI sowieso brutal überbewertet wenn fusilev wieder wegfällt .


Management verkauft weitere aktien
http://www.secform4.com/insider-trading/831547.htm

[Biohero]

Hier nochmal die blutbad charts hat oben anscheinend nicht geklappt ...

[Der.Eroberer]

@biohero

Mit jedem weiteren Beitrag von dir zweifle ich mehr an deinem Sachverstand.

Was hat denn SPPI mit QCOR oder DNDN am Hut?

QCOR hat Probleme mit Krankeversicherungen und eine Untersuchung seitens der US-Behörde am Hals. Äußerst negativ!

Und DNDN hat einfach die Erwartungen enttäuscht.

SPPI hingegen liefert von Quartal zu Quartal hervorragende Ergebnisse. Was
hat das eine mit dem anderen zu tun? Absoluter Schwachsinn!!!

Deinem Beitrag entnehme ich die Aussage, dass etwas faul sein muss, weil so ein großer Anteil
geshortet wird. Damit beweist du mal wieder deine Ahnungslosigkeit! Shorties irren wohl nie!?

Dass die Unternehmensführung von Zeit zu Zeit Anteile versilbert kommt in
fast jedem Unternehmen vor. Schließlich hält der Vorstand weiterhin jede Menge
Anteile, aber das ist bestimmt auch negativ auszulegen.

Du bist echt 'ne Lachnummer!

[Biohero]

Deinem Beitrag entnehme ich die Aussage, dass etwas faul sein muss, weil so ein großer Anteil
geshortet wird. Damit beweist du mal wieder deine Ahnungslosigkeit! Shorties irren wohl nie!?

Zunächst einmal die Aktie kommt von 17$ und short interest ist in der zeit trotzdem weiter angestiegen also lagen die shorts bisher nicht falsch .

Ich sage nicht das die shorties unfehlbar sind aber wenn die hälfte der aussenstehenden Aktien short sind dann gehe ich mal davon aus das hier definitiv was faul ist .


SPPI hingegen liefert von Quartal zu Quartal hervorragende Ergebnisse. Was
hat das eine mit dem anderen zu tun? Absoluter Schwachsinn!!!

Wer sagt das es so bleibt ?? Alles hängt von fusilev ab dessen zukunft unsicher ist . Das andere ist die übernahme von Allos wer weiß wie sich das auf die Quartalszahlen auswirkt .



Dass die Unternehmensführung von Zeit zu Zeit Anteile versilbert kommt in
fast jedem Unternehmen vor. Schließlich hält der Vorstand weiterhin jede Menge
Anteile, aber das ist bestimmt auch negativ auszulegen.


Warum hat Management aber erst in den letzten tagen bzw wochen mit dem verkauf begonnen ???????? Die Aktie war vor 2-3 monaten bei über $16++ warum wurden da keine verkauft warum zu diesen kursen um die $12 ????


Das sind so fragen die sich ein typischer ahnungsloser bagholder wie du sich nicht stellt und die riesen lachnummer bist du

[VaJo]

Erstens werden bei Spectrum mehr als die Hälfte der Aktien geshortet.
Zweitens hat SPPI dieses Jahr vermutlich annähernd 300 Mio Dollar Umsatz.
Drittens können Teva und Bedford immer noch kein Leucovorin liefern und jeden Tag an dem sie das nicht können entscheiden sich mehr und mehr Kliniken dazu auf Fusilev umzusteigen. Zumal das auch noch bezahlt wird.
Viertens versuchen die Shorties vermutlich den Brand mit Benzin zu löschen. Um irgendwie den Kurs unten zu halten wird immer mehr geshortet.
Fünftens auf die Idee kommt jemand mit einer grundsätzlich negativen Einstellung wie Du nicht.

[Biohero]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.678.689 von VaJo am 04.10.12 16:53:38

Viertens versuchen die Shorties vermutlich den Brand mit Benzin zu löschen. Um irgendwie den Kurs unten zu halten wird immer mehr geshortet.

Die shorts brauchen den kurs nicht unten zuhalten weil die meisten shorts erst zwischen 10-12$ reingekommen sind .

Deshalb die wichtigste Frage ist warum kommen immer weitere neue shorts zu den kursen rein ??? Die antwort werden wir bestimmt bald bekommen .

[Der.Eroberer]

Grundsätzlich bleibt anzumerken, dass der SPPI-Kurs in den letzten 52 Wochen, trotz stetig steigender Shortquote, um über 50% zugelegt hat.

[VaJo]

Pharmahero im Amibord ist nicht zufällig Biohero. Klingt identisch und spammt das Board zu

[Ville7]

Na dann short doch! Große Klappe aber keinen Einsatz, das habe ich gern.

[VaJo]

@Ville,

diese ganzen Spamaccounts im Yahoo Board sind echt zum kotzen. Wenn man sich die Profile anschaut und die Posts, sind die einträge bei verschiedenen Aktien gleich. Immer dann wenn eine Aktie die gut gelaufen ist mal im Minus steht tauchen die plötzlich auf. Seltsame Typen.

Bei SPPI hab ich wieder aufgestockt. Ich glaube wirklich daran das wir hier einen Mega Short Squeeze sehen der in sehr hoch trägt.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.680.927 von VaJo am 05.10.12 08:29:07

Bin auch dabei. Nach meinen Verkauf von 500 Stück um 16,50 USD habe ich unter 12 USD 1000 Stück aufgenommen. 11,4k long.

Riskant, denn die Shorts haben es geschafft die Aktie unter die langfristige Aufwärtslinie zu drücken. Dennoch erfolgte der erhoffte Abverkauf (noch) nicht.

Daher setze ich auch auf Erholung. Fusilev Zahlen sollten 1-2 Quartale richtig gut bleiben und möglicherweise weiter teils kräftig zunehmen.

Die Shorts müssten sich bei aufkommendem Kaufdruck und Bruch des Downtrends was überlegen, dann könnte es recht schnell nach oben gehen.

Leider ist man aber erst hinterher immer schlauer.

[Ville7]

So in etwa stelle ich mir das vor:

[Ville7]

Nun mal von der Kaffeesatzleser-Seite betrachtet:

Bald dürfte eine Bewegung anstehen. Das Volumen trocknet langsam aus.

Das kürzliche Kaufsignal durch den MACD und dass die 200er von der 50er von unten gekreuzt wurde (Golden Cross) deutet darauf hin, dass die Bewegung nach oben gerichtet sein wird.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.683.478 von Ville7 am 05.10.12 16:30:01

Kann man den Beitrag löschen? Ich seh' gerade, dass der MACD zwar ein Kaufsignal liefert, es aber das Gegenteil vom Golden Cross gab, also eigentlich ein Verkaufssignal. Ich denke dennoch, dass die BEwegung nach oben geht.

[Der.Eroberer]

Solang es kein rotes Kreuz ist...

Habe um 12 Dollar schön eingekauft. Setze auf eine starke Aufwärtsbewegung in den nächsten Monaten. Ich setze
auf den Ausbau der Zevalin-Umsätze. Denn damit wären alle Kritiker auf einen Schlag mundtot.

Fusilev wird in den nächsten Quartalen den nötigen Cash für die Entwicklung der Pipeline liefern. Außerdem
halte ich einen weiteren Zukauf für möglich.

[VaJo]

Und ich habe jetzt noch ein kleines Fass Pulver das ich in der Hinterhand behalte falls wir alle unrecht haben und es doch anders kommt.

Dann kauf ich nach. Und wenns nach oben geht, dann freu ich mich und kaufe mir von dem nicht eingesetzen Geld ein paar neue Matratzen vielleicht langts für Tempur

[VaJo]

Übrigens mag ich grüne Pfeile lieber als Rote *hihi

[VaJo]

Ich checks nicht.
Kann mir jemand mal erklären warum wir im Grün sind wenn das ASK überquillt nichts im BID liegt und das Volumen gar nicht mal so schlecht ist.
Was geht da grad ab?

[Der.Eroberer]

Soll das eine Beschwerde sein?

[Ville7]

Das Volumen war doch wie die letzten Tage wieder mal lausig. Nicht mal die Hälfte des Durchschnittsvolumens der letzten drei Monate wurden gestern gehandelt. Das ist auch mit ein Grund, dass ich in Bälde eine Bewegung mit mehr Volumen erwarte.

[VaJo]

Motley Fool

Spectrum
Finally, we have Spectrum, a company that has many drugs in development, but one to keep your eyes on for now. Belinostat is the company's drug for the treatment of peripheral T-Cell lymphoma.

Recently, Spectrum's Denmark-based development partner Topotarget offered up a press release stating that belinostat had met its primary end point in phase 2 clinical trials. Shortly after, Spectrum put out a release saying that it was too early to make such statements. The company said a definitive statement would be released sometime during November or December.

Obviously, that means that investors should keep their eyes peeled this winter when it comes to news on belinostat.

[VaJo]

Teva kann vermutlich bis ins Jahr 2013 kein Leucovorin herstellen. Das Gerücht ist zwar unbestätigt, aber der User vom Yahoo Board hat bisher keinen Mist erzählt.

Dazu kommt noch das SPPI für ihr Folotyn zusätzlich 5 Jahre Patentschutz mehr bekommen hat. Nun bis ins Jahr 2022 anstatt 2017.


Wenn ich Short wäre würde mir das alles sehr zu denken geben.
Der Kurs eiert weiterhin um die 12 Dollar Marke.

[VaJo]

Ich glaube da braut sich grad was zusammen bei Spectrum

[VaJo]

Yeah, beginnt jetzt ein kleiner shortsqueeze?!

[Ville7]

Bisher viel zu geringes Volumen. Das Volumen wird zunehmen, wenn bzw. falls der Downtrend seit dem letzten High geknackt wird. Dann könnte es sehr schnell nach oben gehen.

[Ville7]

Über 12.35/12.40 sollte etwas Dynamik aufkommen und die Trader aufspringen.

[Ville7]

Heute abend 22 Uhr wirds wieder mal spannend. Nicht weil Raj heute auch präsentiert, sondern weil es da ein Update des Short Interest von der NASDAQ gibt. Es werden die Stände vom 28.9. veröffentlicht. Ich erwarte ein weiteres Ansteigen des Short Interest.

[Der.Eroberer]

Was auch sehr interessant sein dürfte ist der Stand des ARPs. Ich hoffe,
dass die derzeitige Kursstabilität nicht größtenteils auf das ARP
zurückzuführen ist. Aber diese Frage wird wohl erst in ein paar Wochen geklärt.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.693.126 von Der.Eroberer am 09.10.12 12:36:26

Ich glaube nicht, dass Spectrum weitergekauft hat.

Das ARP hatte m.E. nur den Sinn, die 1Mio Aktien, die ggfs. für Topotarget ausgegeben werden müssen, zusammenzukaufen.

Genau bei den 1Mio sind sie und da werden sie m.E. auch bleiben.

Um den Shorts weh zu tun, würde eine Dividende mehr Sinn machen. Allerdings fände ich es doof, wenn sie eine Dividende erklären, da dies bedeutet, dass sie keine bessere Verwendung mit dem Geld haben. Und es sollte auch nicht das Ziel eines CEOs oder einer Firma sein sich einen Krieg mit Shorts oder "Najsayers" zu liefern. Hier ist Raj viel zu unprofessionell.

[Ville7]

Jetzt wär das Ding sogar angestartet, unter besserem Volumen, da kommt jetzt ausgerechnet nen Knick am Markt. Naja aufgeschoben ist nicht aufgehoben...