Spectrum Pharmaceuticals - Chancen und Risiken? - 500 Beiträge pro Seite (Seite 4)

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.360.571 von VaJo am 10.06.09 10:32:49

Das der Scann unsinnig ist stammt übrigens nicht von mir sondern von Dr. Sandler

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.360.587 von VaJo am 10.06.09 10:34:27

Der Indium Scan ist sinnvoll, wenn bei beabsichtigt mehrfacher Gabe von Zevalin erst mal geprüft wird, dass der AK sich nicht irgendwo fehlerhaft sammelt und so durch die Strahlung lebenswichtige Organe vernichtet. Bei einfacher Gabe - wie im FIT Trial zur Konsolidierung - ist er allerdings micht mehr wirklich sinnvoll.

Der Indium Scan fällt noch nicht weg. Er fällt erst weg, wenn die FDA das okay dazu gibt. Und das ist laut Aussage Spectrum nicht sicher. Es ist aber eine Grundvoraussetzung für einen besseren kommerziellen Erfolg.

[Macos]

erst mal laufen lassen, wer weiss wie weit es geht? Ich denke 15 Dollar sind auch fundamental erst mal drinn!

http://quote.barchart.com/texadv.asp?sym=SPPI

Vajo hat mal gepostet, das Rajesch sagte, Kurse unter 10 dollar sind eine Schande? Das war vorm Zevalin Deal

[Macos]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.358.690 von Ville7 am 09.06.09 23:17:09

Moin

Dein DCF Modell gibt doch auch schon 15 Dollar her, oder?

Gruss Macos

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.360.964 von Macos am 10.06.09 11:07:06

Stimmt Macos. Das war im Oktober 2008! Zevalin kam erst im November...

[Macos]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.361.418 von VaJo am 10.06.09 11:41:54

sehr gut!!

Stuttgart handelt jetzt auch sppi

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.361.782 von Macos am 10.06.09 12:07:23

Vorbörslich neues Zwischenhoch!

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.362.329 von blb am 10.06.09 12:56:58

Das wird auch weitergehen.
Aktuell 179 Mio Dollar Marktkapitalisierung ist einfach nur ein Witz!
Zur Zeit werden andere Firmen mit nichts ausser bunten Bildchen auf der Homepage auf 1Mrd Dollar hochgezockt und viele sehen darin einen Wert.

Bei Spectrum ist der Wert greifbar. Denn Spectrum hat, was andere nicht haben. 2 Produkte am Markt und eine dicke Story hinten dran.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.362.587 von VaJo am 10.06.09 13:24:34

Ich glaub wir haben mittlerweile die 200 Millionen voll, Vajo. Man muss die Aktien aus der KE noch berücksichtigen...

Dennoch geb ich dir Recht, bis 7, 8 Dollar ist noch Platz im weiteren Jahresverlauf. Jedoch wirds nicht ewig so weitergehen.

Freuen wir uns also über den Moment!

[VaJo]

lesen!!! http://biomedreports.com/articles/most-popular/1258-entrepre…



Grüße

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.378.446 von VaJo am 12.06.09 09:56:13

Naja der Schreiberling ist selbst long in Spectrum, auf sowas brauchst du nichts geben. Wenn ich schon lese, 20 Dollar bei Zulassung 1 und 30 Dollar bei Zulassung zwei...

Aller klar...

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.379.332 von blb am 12.06.09 11:24:20

Laß die hypen, ich geben denen ein Teil meiner Aktien auch billiger als 20 USD. Dann bin ich zufrieden und die auch.

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.380.487 von Ville7 am 12.06.09 13:25:58

Schön find ichs dennoch das laufend Artikel auftauchen.

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.381.123 von VaJo am 12.06.09 14:30:21

Bis 15 Dollar kanns locker gehen. Dann sind wir immer noch moderat im Gegensatz zu anderen bewertet.

[larsuwe]

Hallo ! bin auch in Spectrum Pharmaceuticals investiert. Bei einer positiven FDA Zulassung am 2Juni sind hier noch wesentlich höhere Aktienkurse zu erwarten.Mal schauen was die Heimatbörse heute als Vorgabe so bringen wird.Ciao Lars!

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.381.347 von larsuwe am 12.06.09 14:53:14

schon lang dabei oder hast dich gerade gross eingekauft?

[future_trader]

Hallo zusammen,

Gibt es eigentlich eine P2 die Folgendes untersucht hat?

Untersucht wird die Wirksamkeit und Sicherheit einer Zevalin-Behandlung bei Patienten mit großzelligem, diffusem B-Zell Lymphom (DLBCL) – dem am häufigsten vorkommenden Typ der aggressiven Non-Hodgkin-Lymphome.

die Zeal Studie ist ja eine P3, das heisst eigentlich müsste es doch schon eine P2 mit Ergebnissen des o.g. Untersuchungsgegenstandes geben?

Gruß future:trader

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.382.388 von future_trader am 12.06.09 16:30:52

Es läuft! Bin heute mal bei Biodelivery Sciences (BDSI) rein. Kurzer FDA-Zock für Montag. Danach switch ich mit ner zusätzlichen Tradingposition wieder auf Spectrum. Schönes Wochenende allen!

[future_trader]

jetzt geht es ja ab

5,7 Dollar

[VaJo]

Unglaublich. Ich hab den Typen vom Biomedr. eine Mail geschickt und gefragt wieviel Leute den Artikel angeklickt haben. Er hat mir gemailt das bis jetzt 1000 Leute den Artikel gelesen haben. Durchschnitt bis Montag rechnet er mit 10.000!

Die Party geht erst los...

[Macos]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.384.385 von VaJo am 12.06.09 20:05:33

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.384.502 von Macos am 12.06.09 20:19:28

5,76 wow!

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.384.556 von future_trader am 12.06.09 20:28:03

Wirklich unglaublich stark.

[larsuwe]

Habe diese Woche noch einmal nachgekauft.Spectrum hält sich sehr gut an der Heimatbörse.Mal schauen wo der Schlußkurs liegt?.Ciao Lars!

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.384.726 von VaJo am 12.06.09 20:57:02

aktuell bei 5,83 +9%

[future_trader]

welch denkwürdiger Tag SPPI Aktienkurs ist höher als von medigene.

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.384.966 von future_trader am 12.06.09 21:30:17

Im Amiboard haben die meisten schon den July verdrängt und gieren auf Oktober. Naja die Fusilev Erweiterung verspricht ja auch viel mehr Umsatz.

Und dann sollte ja auch mal was in Richtung:
Eoquin Asienpartner
Ozarelix Indien Studie
Ozarelix Indien Auslizensierung
kommen.

Ich lass mich überraschen.

[VaJo]

Am Montag könnte es bei uns schon Richtung 4,50 EUR gehen. Ich bin echt gespannt ob wir bis zur Entscheidung 7,00 Dollar erreichen. Weit ist es ja nicht mehr.

Dann hätten wir gerade mal 250 Mio Dollar Marktkapitalisierung.
Ich wette nach der möglichen Zulassung verkünden die Börsenbriefe Kursziel: 14 Dollar.

Schönes WE!

[VaJo]

Nachbörslich 6,00 Dollar glatt.

[VaJo]

Und noch eine gute Nachricht.
Gestern wurde Spectrum Nachbörslich in den Russel Index aufgenommen.
http://www.russell.com/indexes/membership/Reconstitution/Rec…

[future_trader]

mir gefällt das Volumen, welches mit dem Anstieg verbunden ist.

Wenn man sich jeweils den Kursverlauf anschaut, dann erfolgen die Anstiege jeweils in Wellen.

Ich denke, dass wir nächste Woche neue Höchststände sehen werden. Mein Tipp Montag und Dienstag konsilidierung und ab Mittwoch stehen wir fest über 6.

Bin weiter sehr gespannt.

[VaJo]

Ich auch, denn Spectrum wird immer bekannter.

Nächstes Beispiel:

Two Possible Upcoming Approvals for Spectrum Pharmaceuticals (Nasdaq:SPPI)
WEBWIRE – Friday, June 12, 2009

Contact Information
M.E. Garza
Editor
BioMedReports.Com
3234722280
[e-mail]

Pasadena, CA - 06/12/09 - BioMedReports.Com, the news portal covering the biomedical sector that delivers financial and investment intelligence to a community of highly informed investors has initiated a report on Spectrum Pharmaceuticals.

Spectrum Pharmaceuticals (Nasdaq:SPPI) has not one but two late-stage drugs up for approval in the next four months.

While SPPI is already up 250%+ YTD, BioMedReport’s Justin Hall believes the show is just getting started.

Two Key Dates:

July 2 – The first of two big dates SPPI has regulators is scheduled for July 2. SPPI is seeking approval for their non-Hodgkin’s lymphoma (NHL) radio-immunotherapeutic, Zevalin. With approval, SPPI will market Zevalin as first-line consolidation therapy for NHL. In doing so, SPPI will finally make this effective treatment available to a greater number of patients, estimated near 28,000. Over the next 12 to 18 months, sales of Zevalin are highly likely to surge, which should translate into a big win for SPPI shareholders. I estimate Zevalin sales could reach $180 million during this time.

October 8 – The second big date is October 8. Here, SPPI is seeking approval for yet another cancer drug, Fusilev. Like Zevalin, Fusilev is also already approved by the FDA for osteosarcoma or bone cancer, which SPPI obtained in early 2008. As I recall, shares of SPPI went close to Nowhereville. That was then. In 2009, Fusilev is indicated for colorectal cancer, which affects many more Americans than osteorsarcoma. Fusilev is already approved in Europe and sold under a different trade name. Outside of the United States, sales of Fusilev, attributed to colorectal cancer, are approximately $200 million.

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Von den ganzen Börsenmagazinen kann man jetzt halten was man will, aber der Push Effekt wird sehr groß sein.
Bedenkt man auch das erst vor wenigen Tagen ein großer Fond beim damaligen Höchstkurs von 5,11 Dollar - 20 Mio investiert hat kann man sich vorstellen das die hier nicht bei einigen Porzent Gewinn wieder aussteigen möchten.

Das ganze Umfeld passt jetzt. Die Aufnahme in den Russell Index ist das I-Tüpfelchen.

Ich glaube wir trauen uns gar nicht auszusprechen wohin Spectrum getragen werden kann.

Ab einem gewissen Punkt wird die objektive Bewertung ausgeschaltet werden und ich glaube das dieser Punkt ab 500 Mio Dollar Marktkapitalisierung erreicht wird. Wenn wir 500 Mio MK erzielen wird uns die Blase bis zu einer 1 Milliarde USD tragen und sogar darüber. 400 - 500% Plus ab heute sind für mich noch vorstellbar.

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.386.382 von VaJo am 13.06.09 10:59:56

Ab einem gewissen Punkt wird die objektive Bewertung ausgeschaltet werden und ich glaube das dieser Punkt ab 500 Mio Dollar Marktkapitalisierung erreicht wird. Wenn wir 500 Mio MK erzielen wird uns die Blase bis zu einer 1 Milliarde USD tragen und sogar darüber. 400 - 500% Plus ab heute sind für mich noch vorstellbar.

Wenn Zevalin ein Erfolg wird und Fusilev auch, sowie EOQUIN 2013
zugelassen wird, dann sehen wir auch noch höhere Kurse!

für mich sind die kurzfristigen (1 Jahr) upside Potentiale folgende:

bei Zevalin:
- 2 Juli 2009 First line
- Entfernung Scan 2010
- Ergebnisse ZEAL-Studie Ende 2009/2010 -> Verdopplung Marktpotential Zevalin unter der schon berücksichtigten Markterweiterung durch eventuelle Zulassung First-line

Fusiliv:
- positve FDA-Entscheidung Oktober

Ozarelix
- Start P3 in Indien sowie Verpartnerung

Insbesondere eventuelle positive Ergebnisse der ZEAL-Studie wird eigentlich von keinem hier betrachtet, obwohl die Effekte für Zevalin hier enorm wären.

Eoquin ist zwar noch etwas weiter weg, aber trotzdem zusätzlich ein Werttreiber. Hier wird die neue P3 in 2009 ebenfalls positive Effekte nach sich ziehen.

meine weiteren persönlichen Gedanken sind:
- für wen ist SPPI mit seiner Pipeline weiter interessant?
(immerhin beträgt die Marktkapitalisierung von SPPI noch unter 200 Mio Dollar unter Berücksichtigung der Cash-Reserven sowie keine Schulden, ist das bei auslaufenden Patenten bei den Big Pharmas sehr günstig)
1) Vielleicht Komplettübernahme durch Allergan
2) Kauf der Rechte Zevalin durch Bayer

Des Weiteren wird SPPI in der Öffentlichkeit immer bekannter und auch Fonds werden langsam aktiv.

Rückschläge sehe ich durch Ausübung der Optionen (zum Atienkurs von 5,11 Dollar) vom Kaufmann Fond, da hier weitere Verwässerung droht, aber SPPI weitere 10 Mio Cash in die Kasse spülen wird.

Weiter hoffe ich da unser "gieriger" CEO keine unüberlegten Sachen macht. Hier sehe ich bspw.
- unüberlegte Gehaltssteigerungen sowie Ausgebung exorbitanter Aktienoptionen
- Verkauf seiner zu 2,7 Dollar gekauften Anteile etc.

Gruß future_trader

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.386.523 von future_trader am 13.06.09 12:01:55

Wünsch Dir mit SPPI den Dendreon-Effekt, Tenbagger!

Bin auch mit 1000 Stück dabei, glaube aber nicht daß Sppi ohne Rücksetzer steigt und noch ist keine Zulassung da!

[VaJo]

Dendreon-Effekt

2,5 Milliarden Dollar MK ohne Zulassung

Spectrum hat 2 Zulassungen wie hoch soll dann dieser Effekt ausfallen 5 Milliarden

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.386.774 von Magnetfeldfredy am 13.06.09 13:32:21

also ich wünsch mir mehr als ein Tenbagger *lach*

bin leider nicht so hoch investiert. *seufz*

@vajo: du dürftest doch die meistens shares hier haben. Lädst du ville, magnetfeldfredy und mich ein, wenn wir über 50 steigen? *grins*

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.386.799 von VaJo am 13.06.09 13:41:04

na 5 bln mk, dann verkaufe ich meine Anteile. Das wären nach Adam Riese ein Aktienkurs von ca. 150 Dollar.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.386.774 von Magnetfeldfredy am 13.06.09 13:32:21

Meine Aktienanzahl ist seit Ende letzen Jahres fünfstellig. Soviel zum Thema Ville der Basher. Hypt nur schön weiter, ich möchte zwischen 4,5 und 5 Euro den ersten Exit hinbekommen.

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.387.007 von Ville7 am 13.06.09 15:07:01

@Ville: Na wenn du eine fünfstellige Aktienanzahl hast, dann musst du uns bald zum Essen einladen *lach*

Wenn ich 10.000 Aktien unterstelle, dann müssen wir nur einen Kurs von 140 Dollar haben und du bist Millionär!

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.387.007 von Ville7 am 13.06.09 15:07:01

Na Toll! Aber mir vorwerfen ich bin überinvestiert mit meinen 3000 Stk.

Ich bin aber ne arme Wurst und deshalb sind für mich 3k auch viel

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.386.849 von future_trader am 13.06.09 14:01:14

Ich habs früher schon mal gesagt das ich niemals mein letztes Hemd auf eine Aktie setze. Der Vorteil eines kleinen Betrags ist, man bleibt eher dabei

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.387.224 von VaJo am 13.06.09 17:14:03

als ist doch Ville unser Anteilskönig.

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.387.217 von VaJo am 13.06.09 17:08:53

3k sind ja auch schon ne Hausnummer.

[Ville7]

Ich hatte schon 2k aus der GPC Biotech Zeit, die ich vollkommen runter- und wieder hochgeritten habe. Der Ausstieg von jetzt 2k kann hier hoffentlich zu 0 auf 0 erfolgen (alles andere als ein Ruhmesblatt) und ich habe meine restlichen 8,9k sukzessive ab 5.11.09 bis zum 31.12.09 hin zu Einstiegskursen von 1,04 bis 1,37 Euro steuerfrei.

Wie schnell "Wie gewonnen - so zeronnen!" an der Börse passiert habe ich schon oft mitangesehen und leider auch schon 2-3mal mitgemacht und bin jeweils mit einem blauen Auge davongekommen - so hoffentlich auch hier für diesen 2k Anteil. Daher freue ich mich auch erst, wenn ich die Gewinne für den Rest auch wirklich verbuche. Dies frühestens ab November. Die eigentliche Spekulation war ein kompletter Exit aller Aktien im April zum damaligen Zevalin BLA zu damals von mir geschätzt 2 bis 2,5 Euro, aber inzwischen habe ich mich dazu entschieden die Steuerfreiheit zu versuchen. Das kann eine Fehlentscheidung sein, mal sehen.

PS: Natürlich sind die 10,9k nicht eine Investition auf ein Pferd gewesen, das wäre obertörricht. Es ist nur ein kleiner Teil des Depots, der nun buchwertmäßig zu einem größeren Teil geworden ist. Im Endeffekt waren die 8,9k Zulauf nur eine Verdopplung der Position nach Geldeinsatz. Und das in einem damals kurzfristig recht sicheren Enviroment (massiv unter Cash, Allergan Deal, BLAs voraus, massive Leucovorin Shortage, Finanzkrise).

PPS: Meiner Ansicht nach ist das was hier gerade abgeht ein tierischer Hype und fundamental nicht gerechtfetigt. Die Pusheranalyse mit 31 USD Kursziel kann man komplett in die Tonne klopfen, da sie von extremst unrealistischen Rahmenbedingungen (dreifach überhöhte Peaksales) ausgeht und versucht diese Annahmen schon jetzt in Kurse einfliessen zu lassen. Würde mich nicht wundern, wenn wir im Verlaufe des Jahres auch nochmal 4 USD wiedersehen. Trotz Zulassungen. Holzauge sei wachsam.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.388.096 von Ville7 am 14.06.09 07:52:35

Ich würde es an deiner Stelle genauso machen, Ville und die Steuerfreiheite auf jeden Fall versuchen.

Negatives wenn überhaupt könnte halt noch von der Pipelinefront kommen. Da hat man sich ja immer noch nicht entschieden, wie es mit einigen Kandidaten weitergeht. Nach den dürftigen Zwischenergebnissen bei Ozarelix seh ich dahinter auch ein großes Fragezeichen. Zumal Aeterna Zentaris schon bald mit Phase-III-Ergebnissen zu Cetrorelix kommt, ebenfalls bei BPH.

Ich drück dir die Daumen, dass alles gut geht. Solche Entwicklungen wie bei Spectrum gibt es ja nicht alle Tage, also sind wir einfach mal froh, dass wir dabei sind.

Grüße an alles!
blb

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.386.799 von VaJo am 13.06.09 13:41:04

Lieber VaJo,

auch Dir und allen anderen hier wünsche ich trotz Deines unentschulbaren Verhaltens den Dendreon Effekt!
Vielleicht hast Du noch nicht erkannt daß SPPI z.Zeit nur durch Zukäufe wie Zevalin Phantasie hat.
Dendreon hat einen völlig neuartigen Ansatzpunkt bei der Kresbbehandlung mit der eigenen Immuntherapie, dazu den primary endpoint erreicht, desswegen ist die Aktie so gestiegen!

Wart mal ab wenn die Zulassung kommt ist DNDN bei mindestens 35 US Dollar!

Willst Du oder kannst du das nicht kapieren?

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.388.096 von Ville7 am 14.06.09 07:52:35

Ich bin ja auch seit Dezember 2008 dabei. Mich hat vor allem der Allergan-Deal sowie die gute Cash-Position zum Einstieg bewogen.

Über den Kursanstieg bin ich natürlich mehr als erfreut. Möchte die Ganze Sache aber laufen lassen. Wie du schreibst ist es natürlich klar, dass es mit SPPI "in die Hose" gehen kann.

Aber es kann durchaus so weiter gehen.

Jetzt mal ernsthaft, wer von uns hat gedacht, dass wir im Juni bei über 5 Dollar stehen? Keiner!

Der Anstieg ist nicht nur Hype, da ebenfalls durch hohes Volumen sowie Institionelle getrieben ist.

Mich stören an der Aktie teilweise die unkontrollierbaren Aktionen des CEO: (Aktienotionen, Verwässerungen etc.)

Aber um es trotzdem zu sagen, SPPI ist von der Performance aktuell mein bestes Pferd in meinen Depot. Vielleicht geht es genauso rasant weiter. Alles ist möglich!

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.388.239 von future_trader am 14.06.09 10:15:42

http://www.nasdaq.com/asp/holdings.asp?symbol=SPPI&selected=…

Increased Positions: 10 606,652
Decreased Positions: 24 2,547,085 << rund 1,9 Mio Aktien wurden von den Instis abgebaut !


http://www.nasdaq.com/aspxcontent/shortinterests.aspx?symbol…

Short Interest

5/29/2009 815,015 << innerhalb 15 tage um 200tsd gestiegen(schon seit 12 Monate nicht mehr so hoch )
5/15/2009 632,104

Sppi ist auf diesem Niveau fair bewertet auch wenn es eventuell mit Zulassung etwas höher gehen wird tatsache ist die Produkte (Fusilev und Zevalin) haben kein großes Potential !

Ich will nicht bashen sondern nur warnen meinetwegen könnte die Aktie bis auf 100$ steigen das gönne ich euch allen aber vorsicht muss sein !

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.388.291 von BrauchGeld am 14.06.09 10:39:41

Hallo BrauchGeld

Ich habe es schon so oft geschrieben das ich es eigentlich leid bin. Aber für Dich auch noch mal.

Verkauft haben Banken und Versicherungen! (Weil sie kurz vor der Pleite stehen oder bereits Pleite sind, wie Wachovia u.a.)

Gekauft haben Branchenfonds!

Ein riesen Unterschied. Wer darauf herumreitet ohne Ross und Reiter zu nennen möchte bashen!

@Magnetfreddy
*Weiterhin Ignore*

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.388.291 von BrauchGeld am 14.06.09 10:39:41

> http://www.nasdaq.com/asp/holdings.asp?symbol=SPPI&selected=…

> Increased Positions: 10 606,652
> Decreased Positions: 24 2,547,085 << rund 1,9 Mio Aktien wurden > von den Instis abgebaut !


Das ist so nicht ganz richtig. Allein 4 Mio. Shares wurden vom Kaufmann Fond gekauft. Die Daten sind meistens vom 31.03.2009, (im März bzw. davor sind meiner Meinung nach die Instis noch nicht eingestiegen), d.h. bei der nächsten Aktualisierung dürfte sich meiner Meinung nach der Anteil massiv verscheiben.

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.388.309 von future_trader am 14.06.09 10:50:38

Verkauft haben Banken und Versicherungen! (Weil sie kurz vor der Pleite stehen oder bereits Pleite sind, wie Wachovia u.a.)

Schau dir mal genauer an wer da verkauft hat ( link ist oben ) ich bin mir sicher das nicht alle vom Bankrott bedroht sind !

@future
Das ist so nicht ganz richtig. Allein 4 Mio. Shares wurden vom Kaufmann Fond gekauft. Die Daten sind meistens vom 31.03.2009, (im März bzw. davor sind meiner Meinung nach die Instis noch nicht eingestiegen), d.h. bei der nächsten Aktualisierung dürfte sich meiner Meinung nach der Anteil massiv verscheiben.


Du Schlaumeier das kannst du doch alles unter sec filings nachlesen und ich sehe nicht das sich da viel getan hat !

http://www.nasdaq.com/asp/quotes_sec.asp?symbol=SPPI&selecte…

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.388.348 von BrauchGeld am 14.06.09 11:09:26

Hallo Brauchgeld,

gerne möchte ich dir antworten und dir sagen, dass ich mich nicht streiten möchte!

> @future
Das ist so nicht ganz richtig. Allein 4 Mio. Shares wurden vom Kaufmann Fond gekauft. Die Daten sind meistens vom 31.03.2009, (im März bzw. davor sind meiner Meinung nach die Instis noch nicht eingestiegen), d.h. bei der nächsten Aktualisierung dürfte sich meiner Meinung nach der Anteil massiv verscheiben.

Pressemitteilung vom 28.05.2009
Spectrum Pharmaceuticals Receives $20 Million from Three Institutional Investors at $5.11 Per Share

http://phx.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=83249&p=irol-new…


Lies dir folgende 2 Filings durch:
1) http://ccbn.10kwizard.com/xml/download.php?repo=tenk&ipage=6… - 27.05.2009
2) http://ccbn.10kwizard.com/xml/download.php?repo=tenk&ipage=6… - 10.06.2009


Des Weiteren kannst du in der von dir angegeben Übersicht erkennen, dass einzig ein Hauptinvestor für den Haupteil der abgebauten Shares zum Stichtag 31.03.2009 verantwortlich ist: -> siehe Seite 3

http://www.nasdaq.com/asp/holdings.asp?symbol=SPPI&selected=…

-> BVF INC/IL mit ca. 1,6 Mio. Shares


zusätzlich:
Bitte schaue dir weiter das Tradingvolumen sowie den Aktienkurs bis März sowie die Volumina von April bis Juni an. Das legt für mich persönlich die Vermutung nahe, dass hier Institutionelle verstärkt eingestiegen sind. In dem Zeitraum April-Juni fallen übrigens die o.g. 4 Mio Shares.

Also immer schön locker bleiben.

Gruss future_trader

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.388.508 von future_trader am 14.06.09 12:08:37

Viel geschrieben bzw kopiert und trotzdem nichts aber auch gar nichts neues dabei .

Du schreibst ständig was von 4 mio Aktien wurden gekauft das war eine KE und damit ist auch die Aktienzahl von SPPI gestiegen .

Und bei den Instis gilt immer noch eine Meldepflicht wenn sie irgendwo einsteigen !

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.388.649 von BrauchGeld am 14.06.09 12:59:53

mmmmhhhhhh scheinbar reden wir aneinander vorbei. Aber bitte verdrehe hier keine Fakten!

Es ging darum, ob institionelle Anleger bei SPPI investiert haben.
Natürlich ist eine KE eine Investition und die Fonds sind jetzt Anteilseigner. Also Punkt erfüllt.

Das ich was Neues schreibe, habe ich nie behauptet. Möchte nur das die Fakten hier korrekt dargestellt werden.

> Und bei den Instis gilt immer noch eine Meldepflicht wenn sie irgendwo einsteigen !

1) Wenn das die Institionellen in Ihren eigenen Berichten ihre Fonds-Zusammensetzung veröffentlichen, dann immer mit Zeitverzögerung. (meistens zum Stichtag: Quartalsende -> darum ist in deiner Übersicht auch meistens 31.03. aufgeführt)

2) Meldepflicht an das Unternehmen (von den Aktien gehalten werden)sowie an die SEC besteht in der USA ab eine Meldeschwelle von 5% Aktienanteil. Die Meldung muss dann auch innerhalb einer bestimmten Zeit erfolgen.

Also immer schön locker und korrekt bleiben!

Gruß future_trader

[larsuwe]

Hallo! Ich denke das noch Aktienkurse zwischen 10,00US$ und 15,00US$ realistisch sind.Auf Sicht von 6-12 Monaten ist hier bei positiven Nachrichten noch einiges möglich!. Ciao Lars!

[Macos]

Wer kauft und verkauft ist doch vollkommen egal. Das Fundamentale zählt!!!! und ne MK von 200 Mio, Cash von 80 und die Produkte am Markt und die Pipeline bzw. Milenstones auf Apaziquone. Ich weiss ja nicht das sind Witzkurse

[Macos]

oder spekuliert auf tanthiemen von 20 % auf Apaziquone? Bei Umsatz von 1 Mrd = 200 Mille der Gewinn mal 10 (KGV) lecker lecker, wenns so kommt!!!!

[Macos]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.391.853 von Macos am 15.06.09 10:09:15

bei Zulassung wird Allergan wohl übernehmen?

[VaJo]

Festhalten!!!

200.000 Stücke im Ask!!

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.393.825 von VaJo am 15.06.09 14:52:32

Geil BDSI geht ab! So kann es weitergehen... Der nächste Streich wird wieder Spectrum!

[VaJo]

Leute, Leute!
Wir haben nicht mal die Hälfte der Marktkapitalisierung der Firma erreicht von der wir dieses Jahr Zevalin übernommen haben.
CTIC (Cell Therapeutics) hält sich nur noch mit dem kleinen Finger über dem Abgrund der sich Bankrott nennt und ob im Herbst die Zulassung für ihr einziges Produkt erfolgt ist fraglich.

Was passiert hier mit Spectrum Pharma wenn endlich mal erkannt wird das wir keine Schulden haben, 80 Mio Dollar auf der Kante, 2 Produkte am Markt, eine volle Pipeline, einen 300 Mio Vertrag mit Allergan und und und...

Unser Kurs müßte sich verdreifachen um im Vergleich der Marktkapitalisierung auf einer Augenhöhe mit einer Cell Therapeutics zu stehen (Wobei ich mir nicht wünsche das SPPI mit dieser Firma verglichen wird). Ich habe die Hoffnung das wir irgendwann mal für unsere Ausdauer belohnt werden. Wenn nicht jetzt, wann dann...?

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.394.003 von VaJo am 15.06.09 15:12:58

Research-Note von Rodman&Renshaw:

Volume of Requests for Information on Fusilev Suggests Baseline Level of Demand Yesterday

Yesterday, we met with management and learned that leading up to and during the leucovorin shortage there were approximately 300 requests received by Spectrum's medical affairs office hotline, primarily from nurses and pharmacists as well as physicians, seeking information on Fusilev.

12. Juni 2009

[future_trader]

6,14 Dollar +5% über 2,5 Mio gehandelter Aktien! Wow!

Und das bei diesem Börsenumfeld. Nasdaq und Dow stark im Minus.

Ich bin auf die weiteren Tage gespannt. Sehen wir diese Woche die 7 oder nochmal die 5 das ist die Frage!

[VaJo]

Ich kann dazu auch nur WoW sagen. Einfach klasse! ich bin gespannt ob wir diese Wochen noch die 7 sehen. Wenn so weiter läuft knallen wir an die 10 Dollar noch vor der Entscheidung. Und das ist erst die halbe Miete für dieses Jahr

Egal was kommt, SPPI ist auf dem richtigen Weg.

[klr]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.398.247 von VaJo am 15.06.09 22:29:59

Kann nur zustimmen

Hätte nicht gedacht, dass der Einstieg vor ein paar Monaten ein solches Ergebnis abwirft. Spectrum ist auf einem verdammt guten Weg.

Meinen Einsatz habe ich inzwischen in AVANIR plaziert und die restlichen SPPI shares bleiben natürlich im Depot.

Gruß
KLR

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.398.283 von klr am 15.06.09 22:35:24

Ich bleib mit meine 3K komplett drin. Der Anstieg bis jetzt war zwar toll, aber bis in den Bereich von 3 Dollar nur eine Anpassung an den Cash Bestand. Der Rest ist bis jetzt nicht mehr als ein Augenzwinkern.

Ich erwarte das jetzt endlich mal die Pipeline richtige bewertet wird. In den Bereich von 16 Dollar sollte es m.E. schon laufen.

Allein Eoquin und der 300 Mio Dollar Vertrag mit Allergan sollten die MK in Richtung 500 Mio Dollar treiben.

[Ville7]

Schon wieder ne Kapitalerhöhung.

Spectrum Pharmaceuticals Inc has added a news release to its Investor
Relations website.
Title: Spectrum Pharmaceuticals to Raise $10 Million from Institutional Investors at $5.83 Per Share, the Closing Bid Price on Friday, June 12, 2009

Jetzt hat man mit den Warrants 40Mio Aktien. Von wegen non-dilutive! Jetzt wird diluted ohne Ende! So viel zum Thema Raj.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.401.301 von Ville7 am 16.06.09 13:13:43

Und das alles vor der Zevalin-Entscheidung... Hm...

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.401.301 von Ville7 am 16.06.09 13:13:43

Zwei Seiten: positiv ist daß Institutionelle einsteigen also in die Zukunft investieren, wenn`s auch dauern wird!

Negativ: Verwässerung die den Kurs zurückhalten wird!

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.401.301 von Ville7 am 16.06.09 13:13:43

Die Frage ist was SPPI mit dem Geld vorhat.
- Neues Medikament zukaufen
- Zevalin Indikation erweitern
- Rajesh einen Firmenjet kaufen
- oder sonst was?

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.401.463 von blb am 16.06.09 13:32:48

Und das alles vor der Zevalin-Entscheidung... Hm.

bedeutet was?

[VaJo]

Die Insties stehen mit Geldkoffern bei den Präsentationen schlange.

Das ergibt für mich keinen Sinn. Jedesmal kaufen die zum Höchstkurs!

Wenn Spectrum Geld brauchen würde könnte man auch eine normale angekündigte KE durchführen.

Statt dessen winken Fonds und Investoren mit Geldscheinen.

Was läuft da?

Ich scheiß auf die Verässerung!!!

[VaJo]

Jetzt wurden in 14 Tagen insgesamt 30 Millionen Dollar direkt zu Spectrum getragen...

Zwei Fragen:

1. Warum steigen Fonds zum Höchstkurs ein?

2. Was macht Spectrum mit dem Geld?

Es darf spekuliert werden.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.401.623 von VaJo am 16.06.09 13:48:56

Wenn Spectrum Geld brauchen würde könnte man auch eine normale angekündigte KE durchführen.

Denk noch mal drüber nach, dein Satz ist völlig unlogisch. Wenn Spectrum kein Geld brauchen würde, würden sie auch keine derartige KE machen. Dann würden sie gar keine KE machen. Der Institutionelle müsste dann über die Börse kaufen und erheblich höhere Summen bezahlen und den Kurs massiv nach oben treiben. Aber Spectrum scheint dieses Kurse als sehr gut zu empfinden, sonst würden sie die Aktien gerade nicht so raushauen als ob es sie im Sonderangebot gäbe.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.401.518 von VaJo am 16.06.09 13:39:06

Firmenjet liegt nahe...

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.401.710 von Ville7 am 16.06.09 13:58:12

Du setzt schon wieder andere Maßstäbe an.


Bei MITI findest du über 50 Mio Aktien bisher und 250 Mio MK völlig in Ordnung

[VaJo]

Spectrum hat jetzt rund 90 Mio Dollar Cash.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.401.695 von VaJo am 16.06.09 13:57:07

1. Warum steigen Fonds zum Höchstkurs ein?

Hier kann man spekulieren und würde mit folgenden Punkten gar nicht schlecht liegen:
A. In Spectrum waren mehr Instis short als im offiziellen Shortinterest angegeben. Die wurden gesqueezt und müssen nun eindecken. Da versucht man natürlich an eine KE Tranche zu kommen, das nimmt auch Druck vom Kurs.
B. (und dies ist der entscheidende Punkt): Durch die Aufnahme in den Russel Index müssen Indexfonds den Russelindex abbilden. Nur gibt es in so kurzer Zeit nicht genug Aktien für alle diese Fonds. Daher das Interesse von deren Seite.

2. Was macht Spectrum mit dem Geld?

Das kann dir nur Spectrum sagen. Laut ihrem Sec-Filing haben sie in den nächsten Jahren einen Kapitalbedarf von bis zu 150Mio USD.

[VaJo]

Spectrum hat gerade mal lausige 40 Mio Aktien.

Vergleicht mal mit anderen Biotechs.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.401.733 von VaJo am 16.06.09 14:00:09

Du kapierst es nicht. Es geht nicht um in Ordnung finden einer bestimmten Aktienzahl, MK oder was auch immer. Wenn ich als high potential eine KE durchführe, dann verwässere ich zukünftige Gewinne. Das finde ich nirgendwo gut.

Beispiel:

Ich habe 10Mio Aktien und in 2020 gibt es 100Mio Ausschüttung.

Fall a) keine Verwässerung: du bekommst 2020 10Euro je Aktie.
Fall b) Es werden 90 Mio Aktien zu 1 Euro ausgegeben: Nun hat die Firma zwar 90 Mio mehr Cash, aber je Aktie bekommst du 2020 nur noch 1 Euro, d.h. 1/10. Dein Anteil wurde massiv verwässert. Damit die Verwässerung gerechtfertigt war müssen aus den 90 Mio Euro, die eingenommen wurden bis 2020 900 Mio gemacht werden.

Kapiert, was für einen ultranegativen Effekt sinnlose Verwässerung hat?

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.401.828 von Ville7 am 16.06.09 14:09:34

Du weist doch gar nicht für was Spectrum das Geld braucht.
Oder hat dich Rajesh angerufen und dir gesagt das sein Gartenhaus renoviert werden muss.

Also lass den Beitrag mit Unsinnig.

[dnainvestor]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.401.754 von VaJo am 16.06.09 14:02:04

Nach dieser 2ten KE innerhalb kurzer Zeit bin ich nun überzeugt, dass ein Wirkstoffzukauf, oder gar eine ganze Übernahme eines Micro-Caps in Planung ist. Raj sieht dass die Zeit drängt, der Kapitalmarkt beginnt sich leicht zu entspannen, aber noch hat SPPI gegenüber vielen anderen knapp-finanzierten kleinen Biotechs einen deutlichen Finanzierungsvorteil .... und das schafft interessante Möglichkeiten.

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.401.851 von dnainvestor am 16.06.09 14:11:39

Ich kann Dir nur zustimmen.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.401.795 von VaJo am 16.06.09 14:06:25

Du kapierst es echt nicht. Die Aktienanzahl selbst sagt gar nichts aus. Wenn Spectrum einen 1:10 Reversesplit machen würde hätten sie nur noch 4 Mio Aktien. Wären 4 Mio Aktien zum Kurs von 60 USD besser als 40Mio Aktien zu 6USD? Nein.

Aktienanzahl ist lediglich wie der Kuchen anteilsmässig in Stücke geschnitten wird. Der Kuchen wird durch mehr oder weniger Aktien nicht mehr oder weniger wert.

Entscheidend für die Altaktionäre ist nur, wie neues Geld zuigeführt wird. Bekommen die neuen Anteilseigner recht viele Stücke für wenig Kapitaleinsatz ist es schlecht. Zudem ist es entscheidend wie das neue Geld eingesetzt wird. Manchmal kann eine KE auch Wachstum beschleunigen und er sollte es eigentlich auch. Nur die Erfahrung hat mir gezeigt, dass dies selten der Fall ist. Wir werden sehen ob das Geld sinnvoll inverstiert wird (Aufbau Vertrieb, Schnäppchen-Zukauf, ...)

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.401.847 von VaJo am 16.06.09 14:11:18

Oder hat dich Rajesh angerufen und dir gesagt das sein Gartenhaus renoviert werden muss.

Nein, das weiß ich nicht. Aber ich weiß, dass du selbst dann noch jubeln würdest.

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.401.889 von Ville7 am 16.06.09 14:16:13

Es zeigt mir wieder mal das Du bei der kleinsten Abweichung in deinen vorgefertigten Ansichten herumpolterst und Untergang schreist.

Verkauf endlich, dann bist Du das Problem los und must Dir keine Sorgen mehr machen.

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.401.889 von Ville7 am 16.06.09 14:16:13

Übrigens wirds heute massiv in USA runterknallen. Noch kriegst Du in D einen recht guten Preis. Wundert mich eh das Du noch dabei bist. Bei 3,50 EUR wolltest Du schon das meiste los haben.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.402.077 von VaJo am 16.06.09 14:33:25

Das hier ist kein Fussballspiel, wo man jede Aktion der eigenen Mannschaft bejubelt. Das hier ist ein Spiel, wo mein/unser Geld drinhängt. Daher darf ich/amn auch kritisch sein, was du übrigens aufgrund des Kursanstiegs schon lange nicht mehr bist.

PS: Wann ich verkaufe - zum x.male- lass meine Sache sein!

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.402.100 von VaJo am 16.06.09 14:35:22

Willst du PIN und TANs haben, damit du meine Aktien verkaufen kannst?

Immer ruhig Brauner, ich verkauf schon noch.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.402.100 von VaJo am 16.06.09 14:35:22

Übrigens wirds heute massiv in USA runterknallen. Noch kriegst Du in D einen recht guten Preis. ..

Wenn du das so genau weisst, verkauf doch und kauf morgen wieder zurück. Na, trauste dich?

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.402.210 von Ville7 am 16.06.09 14:45:15

Ja klar trau ich mich ich habe ja nicht alles in SPPI.

Und huh! Der Kurs knallt runter

Ja, ich würde nicht mehr kaufen. Ich steig erst ein bei -50%

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.402.297 von VaJo am 16.06.09 14:53:36

Wieviel % eines Depots würdest du als "alles" bezeichnen? 2%, 5%, 10%, 15%. Könnte ja sein, dass ich dann in deine Definition falle.

[Macos]

mir war, als ob das Managment schon voll Optionen hängt? Hab irgendwo gelesen, noch bei Aktienzahl von 32 Mio , das man mit den Optionen schon auf 45 Mio shares kam??? und jetzt noch die ca 8 mio ? dazu, bin ich schon bei über 50 mio Anteilen

[future_trader]

also wenn die nicht Grosses mit dem Geld vorhaben, dann finde ich echt die KE zum Kotzen!!!

Ville hat da vollkommen Recht. Trotzdessen bin gesapnnt, was Sie mit dem Geld machen.

Gruß

[future_trader]

ich möchte übrigens ebenfalls Optionen bei den Aussichten. Es sind ja zusätzlich noch Optionen einmal 2 Mio. sowie ca. 800.000 offen.

Diese unterstellen wir mal bei positiver Entwicklung ausgeübt werden, zu weiterer Verwässerung führen.

Natürlich bekommt sppi dadurch wieder einmal 10 Mio. Cash und einmal ca. 5 Mio Cash in die Kassen gespült.

[VaJo]

BUYINS.NET: ACGY, BRKR, ALGN, SPPI, SBH, DSCO. Abnormal Price Friction In Morning Trading Session Today
Jun 16, 2009 (M2 PRESSWIRE via COMTEX) --

BUYINS.NET, www.buyins.net, announced today its proprietary Market Maker Friction Factor Report for June 16, 2009. Since late October market makers are now required to be on the bid as much as they are on the offer and for like amounts of stock. This fair market making requirement is designed to prevent market makers from manipulating stock prices. Here is a list of the companies with Abnormal Price Friction (unfair market) in their stock prices in todays trading session. This means that there was more buying than selling in the stocks and their stock prices dropped. Acergy (NASDAQ: ACGY), Bruker Corp (NASDAQ: BRKR), Align Technology (NASDAQ: ALGN), Spectrum Pharmaceuticals (NASDAQ: SPPI), Sally Beauty Holdings (NYSE: SBH) and Discovery Laboratories (NASDAQ: DSCO). To access Friction Factor, Naked Short Data and SqueezeTrigger Prices on all stocks please visit http://www.buyins.net.

[Ville7]

Raj hat durch seine Verwässerung erneut erfolgreich das Momentum aus der Aktie genommen. Er scheint ein Spezialist im Killen von Kursanstiegen zu sein.

Vajo, gute Ansage mit der Verkaufsempfehlung. Wäre sich sogar ausgegangen!

[VaJo]

Sieht so aus als ob diese mini KE zum Anlass genutzt wurde den Preis nach unten zu manipulieren. Kein Wunder wenn die Gemeinde sofort "Hilfe Verwässerung" schreit.
Sowas nennt man selbsterfüllenden Prophezeiung

Wer sich darüber aufregt sollte die Konsequenz ziehen und verkaufen.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.407.289 von VaJo am 17.06.09 06:38:38

Wer dauernd rumjubelt sollte bei Korrekturen ebenso die Konsequenz ziehen und (zu)kaufen. Tut der Vajo aber nicht.

[Ville7]

Übrigens: dein Artikel von BUYINS.NET ist total Banane.

1. Es gibt nicht "mehr Käufer als Verkäufer", die Anzahl Käufer oder Verkäufer spielt an der Börse keine Rolle. Entscheidend ist die Anzahl Stücke, die zu welchen Preisen an den Markt geworfen oder nachgefragt wird.
2. Es werden hierdurch Preise gemacht und es wurde am Ende der Tradingsession 7% weniger gezahlt
3. Manipulation wäre nur dahingehend denkbar, dass der Kurs durch die MM schonend gedrückt wird. Z.b. bei niedrigem Volumen drücken und höheres Volumen ohne einen Kursanstieg auszulösen aufnehmen. Das war aber gestern nicht der Fall, meine Indikatoren sagen was anderes.
4. Gestern war lediglich "Kasse machen" angesagt, weil viele diese KEs als nahe am oberen Punkt ansehen. Und das ist kein Wunder, wenn der CEO das auch so sieht und hier KEs macht.

[future_trader]

Warten wir mal ab, was passiert. Die Optionen sind ja auch 90 Tage gültig. D.h. die Institutionellen sind in einer super komfortablen Lage.

90 Tage ist bis fast vor der 2. FDA Entscheidung. Nach einer Nacht Schlaf, denke ich dass die KE zum Aufbau von Zevalin genutzt werden.

Im Endeffekt haben Sie sich aktuell den gesamten Zevalin Deal mittlerweile als Cash wieder zurückgeholt.

Objektiv betrachtet steht ja SPPI besser als vorher da. Sie haben ein zugelassenen Wirkstoff mehr in der Pipeline. Der Cash-Bastand ist auf dem selben Niveau. Der Aktienkurs hat sich "sehr gut" entwickelt.

Ville hat natürlich Recht, dass das aktuelle Momentum gekillt worden ist. Aber wir werden weiter sehen. Vielleicht geht die Party trotzdem weiter.

Verwässerungen sind aber absolut Sch.....! Jetzt fehlen nur noch ordentliche Aktienoptionen für den CEO. *grins*

Es ist ganz schön nervenaufreibend. Positiv, aber auch negativ.

Meine Prognose ist für den 2. Juli ein Aktienkurs zwischen 5 bis 7,5 Dollar. Ich schätze aber das wir im Bereich von 6,5 bis 7 Dollar landen werden.

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.407.385 von future_trader am 17.06.09 07:44:20

Wenns keine Terminverschiebung gibt oder nochmaliges Cash sammeln stehen wir bei 10 Dollar oder sogar drüber.

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.407.385 von future_trader am 17.06.09 07:44:20

Ville hat bis heute immer bei Spectrum mit seinen Äußerungen daneben gelegen. Oder er predigt Wasser und trinkt Wein. Wie sonst kann es sein das er Plötzlich im Dezember eine Fünstellige Aktienposition aufgebaut hat.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.408.696 von VaJo am 17.06.09 10:44:09

Ville hat bis heute immer bei Spectrum mit seinen Äußerungen daneben gelegen.

Der durchschnittlich begabte, regelmäßige Leser dieses Threads weiß, dass das nicht stimmt. Armer Vajo...

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.408.696 von VaJo am 17.06.09 10:44:09

Wie sonst kann es sein das er Plötzlich im Dezember eine Fünstellige Aktienposition aufgebaut hat.

Damit ihr in Zukunft Bescheid wisst: Jede Transaktion in Spectrum ist zuvor bei Vajo anzumelden und genehmigen zu lassen.

Wenn du mich der Lüge bezichtigen willst, nenne einen Geldbetrag, den du einsetzen willst um dagegen zu wetten, dass ich Ende Dezember nochmal kräftig zugelangt habe. Wir machen dann ein Treffen um in mein Depot zu schauen und du überreichst mir deinen Wetteinsatz bar auf die Hand - oder ich dir, wenn ich nicht Recht habe. Wie wärs mit 10000 Euro Einsatz? Oder lieber Aktien: 10000 Spectrum Aktien? Egal wie hoch, ich schlag ein. Ich hab keinen Grund hier rumzulügen.

[dnainvestor]

Das einzige was ich Raj bei den 2 letzten KEs vorwerfen würde, ist die Tatsache, dass sie für die Aktionäre nicht näher erläutert wurden. Entweder im Press Release oder bei einer der Präsentationen. Das wäre unbedingt notwendig, da noch vor kurzem eine weitere Dilution ausgeschlossen wurde und damit ein 180-Grad-Turn begangen wurde.

Das erzeugt unnötige Unsicherheit und lässt halt die Tür offen für Negativspekulation, dass das Management den derzeitigen Kurs im Risiko/Ertrags-Spektrum für angemessen oder zu hoch hält. Ich teile diese Spekulation überhaupt nicht, aber ohne zusätzlicher Information ist sie nicht so leicht vom Tisch zu wischen.

Ich wünsche mir eine etwas offenere Kommunikationspolitik von SPPI.

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.409.832 von Ville7 am 17.06.09 12:50:30

Servus,

ich sag nur zu VaJo, unterste Schublade! Ich hab mit Ihm bei Dendreon zu tun gehabt......

Manche lernens nie......

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.407.385 von future_trader am 17.06.09 07:44:20

Seh ich genauso wie Du!

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.409.832 von Ville7 am 17.06.09 12:50:30

Der durchschnittlich begabte Leser ließt auch nicht weiter als max 4 Antworten zurück

Wetten kannst Du gerne mit Deinen Stammtischkumpels vom Kegelverein.

Mir ist die Streiterei mit Dir zu blöde.
Wie ferngesteuert hier viele agieren zeigt wiedermal der Kursverlauf. Da wurden wie beim letzten Mal wieder einige rausgekickt denen die Nerven bei eurem Gejammer durchgegangen sind.

Der Thread gehört euch - erstmal

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.413.032 von VaJo am 17.06.09 18:12:17

Ciao, ciao mein Gutster.

Achja, komm einfach wieder, wenn es wieder aufwärts geht und dein Cheerleading wieder gefragt ist.

Wobei, die hier wären mir lieber :

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.413.365 von Ville7 am 17.06.09 18:47:52

Hehe ja werd ich machen.

Ach noch was, Dendreon hat eine wirkliche KE beschlossen.

150,000,000 shares auf 250,000,000 shares in Worten Einhundertmillionen Aktien und der Kurs steigt...

Ihr jammert herum wegen lausigen 1 Millionen Aktien die Spectrum helfen werden... Sowas ist lächerlich.

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.414.041 von VaJo am 17.06.09 20:22:08

und warum steigt der Kurs....nachdenken, vielleicht kommst auch Du drauf?
Revolutionäre Immuntherapie für Prostatakrebs übertragbar mit der eigenen Cassettentechnologie auf andere Krebsarten wie Brustkrebs...
warum der Kurs wohl steigt?

[kdietrich [wO]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.414.947 von Magnetfeldfredy am 17.06.09 22:20:06

Hallo liebe Community,

ich habe die letzten Frotzeleien und STänkereien mit einiger Verwunderung gelesen. Wäre schön, wenn ihr euch ein wenig abkühlt und alle auf sachlichem Niveau weiterdiskutiert. ich würde hier ungern etwas löschen wollen, also: Bleibt bitte beim thema statt bei persönlichen Angriffen ;-)

Danke euch!

kdietrich

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.414.947 von Magnetfeldfredy am 17.06.09 22:20:06

Wenn ich darüber nachdenke sehe ich eine astronomische hohe Bewertung und eine 50/50 Chance auf Zulassung.
Zudem den Hinweis das Dendreon eine unglaublich hohe KE im Falle der Zulassung angekündigt hat. Wenn diese Blase platzt fliegen einem die Cassetten nur so um die Ohren

Die revolutionäre Therapie wurde gegen Traubenzucker getestet. Vereinfacht gesagt hilft Dendreons Therapie besser als Traubenzucker und kostet 40.000 Dollar. WoW!

Das ist wirklich revolutionär

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.416.827 von VaJo am 18.06.09 10:37:36

Provenge wurde bei totkranken Prostatakrebskranken eingesetzt mit einer 38%-igen Lebensverlängrung nach 3 Jahren!
Wie gut wird Provenge erst bei nicht so kranken Prostatakrebskranken wirken-schon mal darüber nachgedacht?

Mit der KE, die ja noch nicht aktuell ist, will Dendreon sich gegen eine billige Übernahme schützen und die Pipline auf Brust-Darm...Krebs erweitern!
Dendreon kann zum Microsoft der Krebstherapie werden und der erste Schritt ist getan!
Große Institutionelle haben das erkannt, deswegen ist der Kurs z.Zeit sehr stabil, was nach der Zulassung kommt .....40 US Dollar + x!

Na ja, wir sind hier im SPPI Board und wünsche Allen, auch Dir, daß es Spectrum (mit dem Produkt EOquin) genauso ergeht wie uns Dendronen!

[larsuwe]

Na, es geht doch noch weiter in Richtung 6,00US$.Morgen werden wir diese Marke knacken,da bin ich mir sicher.Ciao Lars

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.422.856 von larsuwe am 18.06.09 21:33:34

Yepp!
Wer weis wo der Kurs nächste Woche steht So wie die Shorties gestern im Amiboard rumgeheult haben könnte ich mir 8 Dollar auch vorstellen - vor der Entscheidung

[future_trader]

Hoffen wir mal, dass die KE erstmal ein Ende haben.

Aus Unternehmenssicht machen die KE natürlich Sinn. Für uns sind Sie natürlich nicht gut.

Trotzdessen bin ich nicht unzufrieden mit der Kursentwicklung. Diese ist objektiv betrachtet ein Traum. Und ich kann nur sagen weiter so.

Finde es auch gut, dass hier relativ gut Leben ins unserem Board ist. Für die Postings sind ja vor allem einige Hauptpersonen verantwortlich, welche die Leute hier im Board gut mit Informationen versorgen. Insbesondere lebt das Board ja von den beiden Usern mit "v" am Anfang. Ich möchte da von keinen verzichten.

Gruss future_trader

[larsuwe]

Bin gespannt wie der Börsenstart heute in den USA sein wird. Auf alle Fälle sehen wir heute die 6,00US$.Ciao

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.427.500 von larsuwe am 19.06.09 14:45:00

SPPI hidden gem:

Spectrum Pharmaceuticals: Undervalued Growth Company with Strong Late-Stage Pipeline 6 comments
by: Justin M. Hall June 19, 2009 | about: AGN / SPPI
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Font Size: PrintEmail TweetThis With two potential approvals coming up in the next 120 days, Spectrum Pharmaceuticals (Nasdaq: SPPI) appears to be a hidden gem.

APPLES TO APPLES
Investor’s Business Daily bases its rankings on the relationship that one company has with other companies within the same industry. In my June 12 article, I indicated the company could likely generate $280 million in annual revenue within the next 12-18 months upon approval of both the company’s cancer drugs Zevalin and Fusilev. The table below is a list of other drug makers who are generating annual revenue between $230 and $300 million – comparable to SPPI’s projected $280 million. Please note each company’s current market cap as it relates to annual revenue.
Company Last Market Cap P/E Annual
Revenue Annual
Income
BioMarin Pharmaceutical (Nasdaq: BMRN) 14.79 1.48B 142.25 296.49 30.83
PDL BioPharma (Nasdaq: PDLI) 7.79 930.66M 5.77 294.27 238.39
United Therapeutics (Nasdaq: UTHR) 83.92 2.22B - 281.50 -42.79
Alexion Pharmaceuticals (Nasdaq: ALXN) 38.71 3.18B 64.49 259.10 33.15
Techne (Nasdaq: TECH) 62.93 2.34B 22.48 257.42 103.56
Regeneron Pharmaceuticals (Nasdaq: REGN) 16.58 1.33B - 238.46 -82.71


Data Source: Google FinancePIPELINE
Variations in market cap are most likely due to the strength of the underlying drug maker’s pipeline. SPPI prides itself on having a risk-reduced pipeline, which primarily consists of cancer drugs. In this article, I would like to highlight the company’s other two late-stage products, Fusilev and Eoquin. Please note that all information and data below was presented by SPPI at the 8th Annual JMP Securities Research Conference on May 21, 2009, which should still be available at the company’s website.
Fusilev®
Fusilev was launched in late 2008 and approved in the US for the treatment of osteosarcoma, a form of bone cancer, in February 2008. Post US launch, sales ramped up well. In the first quarter of 2009, Fusilev sales were about $9.4 million. With approval of the colorectal cancer indication, the company believes they will be able to market the drug more effectively.
Fusilev has been approved and used to treat colorectal cancer for over a decade in Europe and Japan. Outside the US, Fusilev is marketed by Wyeth (NYSE: WYE) and Takeda and brings in approximately $200 million in annual revenue.
Colorectal Cancer: A generic version of leucovorin is widely used in the US and typically prescribed in doses of 500 mg. Leucovorin or is most often used in conjunction with 5-FU a common treatment for colorectal cancer.
While the generic version currently prescribed to patients in the US is an inactive isomer, Fusilev is a pure active isomer of leucovorin.
Pure Isomer (Fusilev) v. Inactive Isomer (generic leucovorin): The inactive isomer tends to compete with the active isomer and leads to more variability of biological outcome. This means, patients tend to react to the inactive isomer version (generic leucovorin) with more variability. Such variability is not as noticeable in the pure isomer version (Fusilev).
Head to Head Study: A study comparing equivalent doses of Fusilev and generic leucovorin indicated there was a statistically significant reduction in toxicity with Fusilev. The results showed there was nearly a complete reduction in severe grade 3 and 4 toxicities in patients treated with Fusilev. It is worth pointing out that Fusilev is prescribed in 250 mg doses, half that of generic leucovorin.
Due to the benefits of less variability and reduced toxicity, Fusilev should be preferred over the existing generic version with more variability and increased toxicity.

Over the next 12-18 months, I projected that sales of Fusilev under both indications will very likely hit $100 million.
Eoquin®
Eoquin is a phase 3 drug indicated for bladder cancer.
Bladder cancer is a recurring cancer that is currently treated surgically via trans-urethral surgery. Approximately 235,000 trans-urethral surgeries are performed each year. Nearly 80% of bladder cancer patients recur to higher risk disease or with high frequency.
Eoquin attacks the primary reasons for early recurrence of bladder cancer:
-- It tends to kill remaining free-floating cells post surgery as well as portions of the lesions which treating physicians may miss during surgery.
-- It also addresses any undiagnosed or undetected [small] lesions not removed during surgery.
Phase 3 full enrollment or 1400 to 1600 patients is expected by year-end 2009. Currently, there are over 1000 patients in the study. Complete data from the first phase 3 trial is expected by early 2012.
Another study in BCG Failure patients is also ongoing. These patients will receive multiple treatments over a two-year period.
Some analysts have estimated sales of Eoquin could peak at or near $1 billion annually. SPPI has a collaboration with Allergan (NYSE: AGN) to market Eoquin. Under the agreement, SPPI could receive up to $300 million in milestone payments from AGN. To date, SPPI has already received around $41 million from AGN for the completion of the ongoing phase 3 trial. The sentiment I have received from several shareholders is that Eoquin has blockbuster potential as there is no comparable drug to treat bladder cancer patients. With 235,000 patients annually, I have to agree.
CONCLUSION
I reaffirm my price target of $31 for SPPI over the next 12-18 months. At $31, SPPI will retain a market cap of $1.12 B. Go back to the top and review the table of comparable companies. As it relates to market cap, I found my price target to be fair and reasonable when compared to the market caps of other companies similarly situated.
July 2, I expect SPPI will be successful in obtaining approval for Zevalin as first-line consolidation therapy for non-Hodgkin’s lymphoma.
October 8, I also expect SPPI will receive approval for Fusilev to treat colorectal cancer.
As of yesterday’s close of $5.87, SPPI remains undervalued.
Disclosure: Long SPPI

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.416.827 von VaJo am 18.06.09 10:37:36

Wenn ich darüber nachdenke sehe ich eine astronomische hohe Bewertung und eine 50/50 Chance auf Zulassung.

Mach mal etwas mehr DD, nachdenken alleine reicht nicht aus. Schau dir die Studienergebnisse an und vergleiche mit bisherigem Standard of Care!

Provenge wird zu 99,5% zugelassen werden (und das sage ich, obwohl ich keine Aktien in DNDN habe und auch nicht vor habe welche zu kaufen).

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.417.887 von Magnetfeldfredy am 18.06.09 12:40:35

Na ja, wir sind hier im SPPI Board und wünsche Allen, auch Dir, daß es Spectrum (mit dem Produkt EOquin) genauso ergeht wie uns Dendronen!

So viel schlechter erging es uns bisher nicht. Vom 1er Bereich (hauptsächlich um 1,50) in USD auf 6. Auch nicht schlecht. Aber Glückwunsch an die Dendreonen, sie sind mehr Risiko gegangen und wurden auch entsprechend größer belohnt.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.427.864 von Magnetfeldfredy am 19.06.09 15:25:14

Ist das vom gleichen Typen wie der 31-USD Pusherartikel?

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.432.105 von Ville7 am 20.06.09 05:15:10

Wir hatten auch mehr Glück! Ich glaube, daß ist derselbe Typ, aber ganz unrecht muß er nicht haben!
Bin selber mit 1000 Stück in SPPI investiert, war schon dabei als mit Satraplatin GPC und SPPI crashte, aber mit Zevalin und dem evtl. dem Blockbusterprodukt EOqin ist vieles möglich bei SPPI!
Viel Erfolg Allen!

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.432.139 von Magnetfeldfredy am 20.06.09 07:07:39

So, Order an NASDAQ platziert: 1000 Stück Verkauf für 7,50 USD - All or None. Wären dann 50% Plus nach ca. drei Jahren Haltezeit und ein super Ausstieg aus den vor-Satraplatin-aus Zeiten. Positionierung knapp unter den Hochs der Vorjahre. Mal sehen, ob es klappt. Für die zweiten 1000 Stück aus dieser Zeit kanns auch ein bisschen mehr sein - aber "you never know what you gonna get".

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.437.587 von Ville7 am 22.06.09 07:49:01

ich hoffe du hast einen guten Broker ;-)

Ich hatte damals bei consors eine Kauforder zu 1000 Stück über die nasdaq reingestellt und was habe ich bekommen 100 Aktien, aber kompletten betrag für die Order abgezogen.

Obwohl Kurs mehrere Stunden erreicht war. Nie wieder consors und nasdaq.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.437.603 von future_trader am 22.06.09 07:58:24

Deswegen auch der Orderzusatz "all or none". D.h. entweder es wird alles verkauft oder nichts, falls die Stückzahl nicht abgenommen werden möchte.

Schaun wir mal. 20-30% plus ab heutigem Niveau bei Zevalin Zulassung müsste doch drin und auch genug Volumen dabei sein.

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.437.587 von Ville7 am 22.06.09 07:49:01

Gute Einstellung, wie bei meinen Dendronen, 4000 Stück zu ca. 15 EUR verkauft, den Rest für die Rente!
Mit EOqin könnte SPPI auch in diese Bereiche stoßen!

Viel Erfolg!!!

[Ville7]

Spectrum Pharmaceuticals jetzt neu auch im ZDF Videotext.

NASDAQ: S.697, Unterseite 2
Frankfurt: S.683, Unterseite 2

[Ville7]

Das wars wohl. Neue Höchstkurse kann man sich bei einer Marktkorrektur natürlich abschminken.

[larsuwe]

Die Woche ist ja gerade erst angefangen,da bleibt mal ganz ruhig!.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.442.760 von Ville7 am 22.06.09 17:32:20

Bis zun FDA-Entscheid ist es doch nicht mehr weit, Ville...

[VaJo]

Die Entscheidung jetzt ist ja eh nicht der Kurstreiber. Richtig interessant wirds erst im Oktober!


Gruß

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.446.451 von VaJo am 23.06.09 09:02:58

Meine Meinung dazu: die Juli-Entscheidung ist (falls positiv für Spectrum) nicht mehr der Kurstreiber.

Sollte Zevalin zugelassen werden und wir dadurch noch das Gap um 6,6 USD schliessen oder gar auf 7,5 USD gehen wäre es super. Aber das glaube ich aktuell nicht mehr. Wir werden Spectrum demnächst wohl nochmal - trotz Zulassung- bei 4,xxx USD oder bei schwerem Markteinbruch(den ich befürchte) bei 3,xx USD sehen.

Im Worst Case Fall bei Verweigerung der Zevalin-Zulassung durch die FDA werden wir um 2,xx herum kämpfen.

Nur meine Meinung.

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.448.068 von Ville7 am 23.06.09 12:04:28

Mit der Meinung kann ich gut leben Ville.
Allerdings glaube ich nicht an die 3 Dollar oder gar tiefer. Wir werden, falls Zevalin zugelassen wird eher in Richtung 10 Dollar marschieren und dann bis Oktober zwischen 9 und 11 Dollar herumeiern, falls bis dahin keine andere Nachrichten kommen.
Nach der Oktober Entscheidung falls die wiederum positiv ausfällt kriegen wir die 20 Dollar

Meine Meinung.

Grüße

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.448.839 von VaJo am 23.06.09 13:35:21

Mit dem Szenario könnt ich noch besser leben. Nur fehlt mir der Glaube.

[VaJo]

Bei Dendreon hat nur der Glaube geholfen Der Unterschied zu SPPI ist das dort bisher nichtmal der Antrag auf Zulassung eingereicht wurde und der Börsenwert mittlerweile 2,5 Milliarden Dollar beträgt Eine riesige Blase die wahrscheinlich bald platzt.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.449.706 von VaJo am 23.06.09 15:14:04

Dendreon ist keine Blase.

Spectrum war eine Blase und die platzt heute. So wie im Yahoo Board gehypt wurde auch kein Wunder.

Muß ich eben ein anderes mal verkaufen und auf die Zulassungen und Markterfolge hoffen.

[Magnetfeldfredy]

!

Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: Beleidigung

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.449.706 von VaJo am 23.06.09 15:14:04

Dendreon hat einen Blockbuster, Zulassung zu 99,5% sicher. Spectrum hat kein Produkt, das auch annähernd Blockbusterpotential hat, nicht mal Zevalin, selbst wenn auch in der ZEAL Studie Erfolge gezeigt werden können. Aber da auch Kleinvieh Mist macht kann Spectrum auch Erfolg haben. Schade, dass Raj mir durch seine zwei KEs meinen Ausstieg für 7,50 USD vermiest hat. Ich werde jetzt warten...

[Ville7]

RT: 5.09 USD -13,44%

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.450.687 von Ville7 am 23.06.09 16:54:07

Servus Ville7,

Du checkst es einfach im Gegensatz zu VaJo!

Ich persönlich seh für SPPI mit EOqin auch großes Potenzial sollten die primary endpoints dafür erreicht werden, Zevalin wird bei weiteren Zulassung ein super Zubrot!

Schade daß heute SPPI z.Zeit 15 % abschmiert, ich kann mich an VaJo erinnern als im April Dendreon kurz vor den Daten durch Leerverkäufer von 20 US Dollar auf 7,5 Dollar abschmierte, er freute sich riesig darüber, werd ich nie vergessen, völlig charakterfrei, oder?

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.450.726 von Ville7 am 23.06.09 16:57:24

Man sieht wieder mal, dass Teilverkäufe durchaus Sinn machen. Wie gesagt, ich halte den Rest bis zum Zevalin-Entscheid.

Grüße
blb

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.450.812 von blb am 23.06.09 17:06:37

Völlig richtig, an Gewinnmitnahmen ist noch niemand gestorgen!

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.450.890 von Magnetfeldfredy am 23.06.09 17:15:27

bzw. gestorben!

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.450.904 von Magnetfeldfredy am 23.06.09 17:16:54

Und langfristig sind wir alle tot.

[VaJo]

Ja freut euch

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.451.025 von blb am 23.06.09 17:26:04

Da helfen die besten Krebsaktien nichts!

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.451.148 von Magnetfeldfredy am 23.06.09 17:37:34

Wer will schon Aktien, die rumkrebsen?

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.451.164 von Ville7 am 23.06.09 17:39:34

Mit das Wichtigste ist, daß man nie den Humor verliert, Aktien hin oder her!

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.451.416 von Magnetfeldfredy am 23.06.09 18:07:20

So sieht es aus. Ich seh schon, wir müssen mal nen Spectrum-Stammtisch machen. Zwischen Ville und Vajo können wir ja ne Trennwand einbauen, die bei Bedarf hochgefahren wird.

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.451.622 von blb am 23.06.09 18:29:50

*lach* ich bin dabei.

[future_trader]

ist schon ein heftiger Rückfall!

[larsuwe]

Da gebe ich dir recht,damit habe ich heute auch nicht gerechnet.Trozdem glaube ich, das wir bis zum ende der Woche noch die Marke von 7,00Dollar sehen werden.Also immer schoen ruhig bleiben.Ciao Lars!

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.453.642 von larsuwe am 23.06.09 22:24:29

Und ab geht die Post!

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.459.420 von blb am 24.06.09 17:04:54

Gab ne Meldung, Shrotriya hält jetzt 7,8 prozent der Aktien.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.459.480 von blb am 24.06.09 17:09:43

Shit, das sind ja 2% mehr als ich.

[VaJo]

Nachbörslich 6,20 Dollar
Mit ein wenig Glück wird Ville heute bedient

[VaJo]

Spectrum Pharma's Date With FDA
6/25/2009 10:29 AM ET

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(RTTNews) - The decision date for FDA approval of Spectrum Pharmaceuticals Inc.'s (SPPI: News ) cancer therapy Zevalin for an additional indication is drawing near. The regulatory agency is expected to decide whether or not to approve Zevalin as first-line consolidation therapy for non-Hodgkin's Lymphoma on July 2.

Consolidation therapy is a treatment regimen given after a patient responds to initial first-line induction therapy (e.g. chemotherapy). The aim of consolidation therapy is to rapidly improve the quality of a patient's response, thereby extending the response duration.

Zevalin was initially approved by the FDA in February 2002, when it was then owned by Idec Pharmaceuticals, as a treatment for patients with B-cell non-Hodgkin's lymphoma who have failed other treatments like standard chemotherapy. Non-Hodgkin's Lymphoma, or NHL, is a cancer of the lymphatic system. Roche's Rituxan is the standard of care for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma.

Zevalin is approved in over 40 countries for the treatment of B-cell non-Hodgkin's lymphoma. In April 2008, Zevalin won the EU approval for expanded indication as first-line consolidation treatment.

According to reports, the estimated new cases of non-Hodgkin's lymphoma in the U.S. in 2009 are 65,980 and the number of deaths from this disease is expected to be 19,500.
In clinical studies, Zevalin when used as a first-line consolidation therapy for patients with follicular non-Hodgkin's lymphoma, significantly improved the median progression-free survival time from 13 months (control arm) to 37 months (Zevalin arm).

Zevalin is a radio immunotherapy drug that has two parts - a monoclonal antibody and a radioactive substance, Indium-111 or Yttrium-90 to kill cancer cells. Zevalin is administered as an injection in the veins and when the drug enters the bloodstream, the monoclonal antibody portion of the drug recognizes and attaches to the CD20 protein found on the surface of lymphoma cells. Radiation is then released from the yttrium or indium radioisotope, damaging or killing the B-cells. Even though Zevalin attacks both normal and malignant B-cell lymphocytes, the body quickly replaces any normal white blood cells that are damaged. Zevalin is usually administered along with Rituxan.

Spectrum Pharma is the fourth company to own Zevalin since the drug was launched. When Zevalin was commercially launched in 2002, it was then owned by Idec Pharmaceuticals. The drug then came under Biogen Idec Inc.'s (BIIB) fold, following the merger of Idec and Biogen in 2003. Biogen Idec sold the U.S. rights to the drug to Cell Therapeutics Inc. (CTIC) in August 2007 for about $30 million. The drug continues to be sold outside the United States by Bayer Schering under an agreement between Biogen Idec and Bayer Schering.

(RTTNews) - Last November, Cell Therapeutics teamed up with Spectrum Pharma to form a 50:50 joint venture -- RIT Oncology, to develop and commercialize Zevalin. Cell Therapeutics received an initial cash payment of $7.5 million and an additional $7.5 million in early January of 2009 pursuant to the formation of the joint venture.

Cell Therapeutics, which came close to the brink of financial ruin in February, sold its remaining 50% stake in Zevalin to Spectrum Pharma for $18 million.

Zevalin logged $11.4 million in sales in 2008 and about $2.6 million in the first-quarter of fiscal 2009. Zevalin, like GlaxoSmithKline's (GSK) Bexxar, which is also a radioactive drug, is not used widely despite being as good as other treatments. The complexities in administering and reimbursement concerns have been blamed for the lackluster sales of the radioimmunotherapies. All radioactive handling precautions have to be followed while administering Zevalin and Bexxar, making them a bit complex. (Bexxar was approved by the FDA for use in patients with non-Hodgkins lymphoma in 2003).

Spectrum is working to establish reimbursement standards in concert with Centers for Medicare and Medicaid Services by early 2010.

If approved, Zevalin would be the first therapeutic available to patients in the U.S. as first-line consolidation therapy to treat non-Hodgkin's lymphoma. The addressable patient population of Zevalin is projected to increase by approximately 18,000, following the anticipated FDA approval. The approval in first-line consolidation treatment will also help Spectrum to further exploit the potential of Zevalin and ramp up its sales.
Yet other drug of Spectrum whose fate will be decided by the FDA in the coming months is Fusilev (levoleucovorin). The company is seeking FDA approval of Fusilev for expanded indication in the treatment of advanced metastatic colorectal cancer in combination with 5-FU containing regimens. The regulatory agency is expected to make a decision on Fusilev on October 8.

Fusilev was approved as a rescue therapy by the FDA in March 2008 for use in patients with osteosarcoma who are treated with high-dose of folic acid antagonist methotrexate, which is a type of chemotherapy. The drug is also approved to diminish the toxicity of methotrexate. Currently Fusilev serves a relatively smaller market because osteosarcoma, a rare form of bone cancer, is diagnosed in fewer than 3,000 individuals per year in the U.S.

The drug has been on the market in Europe and Japan for more than ten years, where it is marketed by Takeda, Wyeth and Sanofi-Aventis (SNY) among others. The drug fetches sales of approximately $200 million outside the U.S., according to Spectrum.

(RTTNews) - According to a clinical alert issued by the American Society of Clinical Oncology, Fusilev is often used off-label to treat colorectal cancer. Fusilev fetched net sales of $7.7 million in *2008 and approximately $9.4 million in the recent first-quarter of fiscal 2009. (*Fusilev was launched in August 2008).

Unlike osteosarcoma, the market for colorectal cancer is much larger. Colorectal cancer is the third most common cancer in the U.S., affecting about 5% of the population, with up to 150,000 new cases reported each year, according to reports.

In addition to two drugs, which are at the altar awaiting FDA decision, Spectrum has one drug under phase III study and three drugs each under phase II and phase I development.

EOquin (apaziquone), which is under phase III testing, is being investigated in the treatment of non-invasive bladder cancer. The first patient was enrolled in May 2007. Spectrum expects to complete enrollment of patients in the ongoing phase 3 registrational trials by the end of 2009. The primary endpoint will be a statistically significant difference in the rate of tumor recurrence between the two treatment groups by year two. Results from the phase III trial are expected in 2012.

The company has an agreement in place with Allergan, Inc. (AGN: News ) for the development and commercialization of apaziquone. Under the terms of the agreement, Allergan paid Spectrum $41.5 million last November and will make additional payments of up to $304 million based on the achievement of certain development, regulatory and commercialization milestones.

Spectrum has exclusive rights to apaziquone in Asia, including Japan and China, while Allergan has exclusive rights to apaziquone for the treatment of bladder cancer in the rest of the world, including the United States, Canada and Europe. In the U.S., Allergan and Spectrum will co-promote apaziquone and share in its profits and expenses. Allergan will also pay Spectrum royalties on all of its apaziquone sales outside of the United States.
Spectrum's drugs under phase II testing include Ozarelix, for the treatment of prostate cancer and benign prostatic hypertrophy; Ortataxel, for the treatment of taxane-refractory tumors, and Satraplatin for non-small cell lung cancer.

The company also has two drugs under preclinical development -- RenaZorb used in the treatment of hyperphosphotemia in end stage renal disease and SPI-205 for chemotherapy induced neuropathy.

Spectrum's cumulative losses, since inception in 1987 through March 31, 2009, are approximately $260 million. For the first-quarter ended March 31, 2009, the company posted net income of approximately $0.6 million or $0.02 per share, compared to a net loss of approximately $8.7 million or $0.28 per share in the year-ago period.

(RTTNews) - Revenues, which included product sales and license and contract revenue, totaled $14.1 million. Product sales (sales from Zevalin and Fusilev) were $12 million, while license and contract revenue was $2.1 million in the first quarter of fiscal 2009. The company did not record any revenue in the comparable year-ago quarter.

As of March 31, 2009, the company had approximately $64 million in cash, cash equivalents, marketable securities and funds in escrow.

On May 26, Spectrum was awarded nearly $4.3 million by an arbitrator in its dispute with Cell Therapeutics related to the joint venture between the two companies. On May 29, Spectrum received a $20 million cash infusion from three institutional investors in a previously announced registered direct offering and as recently as June 18, the company received yet another $10 million from two existing institutional investors.

As a reminder, the company was formerly known as NeoTherapeutics Inc. and changed its name to Spectrum Pharmaceuticals Inc. in December 2002. The company went public in September 1996 pricing its IPO at $7.60 per share.
Spectrum shares have thus far hit a 52-week low of $0.55 and a 52-week high of $6.35. The stock is currently trading at $5.94, up 1.54% on a volume of 248,140 shares.

With an FDA announcement expected in the next few days, it is worth keeping an eye on Spectrum Pharma. Will Zevalin cross the final hurdle in its journey from research to clinical treatment for an additional indication? ...Stay tuned.

by RTT

[VaJo]

Langsam wirds gruselig. Im Amiboard tauchen minütlich neue Namen auf die, nachdem sie gekauft haben, fragen wie hoch der Kurs bei Zulassung wohl laufen wird. Ein Grund dafür ist sicherlich der RTT Bericht. Dieser Artikel von RTT-News überschwemmt gerade das I-Net und viele Boards anderer Aktien.
Falls das Approval kommt könnte der Kurs aus dem Stand in Richtung 20 Dollar oder mehr knallen. Bei einer Nichtzulassung gibts ein Blutbad. Das ist gruselig
Bei dem Volumen die letzten Tage hat der gesamte Aktienbestand bei SPPI einmal die Hände gewechselt.
Ich mache jetzt die Augen zu und schau mir das große Kino an

[VaJo]

Nachbörslich auf 6,18 Dollar

[VaJo]

NEWSWEEK

After Farrah, Her Doctor's Next Fight: 'She's a Role Model for All of Us'
Newsweek
By Jamie Reno

Farrah Fawcett’s oncologist, Dr. Lawrence Piro, has spent the past few days at the hospital bedside of his most famous patient. The actress died of anal cancer on Thursday morning at 62. But Piro, who seemed deeply saddened by Fawcett’s death, remains committed to saving cancer patients’ lives. In addition to being the go-to doctor for many Hollywood A-listers with various types of cancer, Piro is a respected lymphoma researcher and clinician who is “very hopeful” that a relatively obscure lymphoma drug he administers in his Los Angeles clinic will be approved by the Food and Drug Administration as a first-line treatment within days, and that this decision by the regulatory agency could save and extend thousands of lives.

Piro, who runs the only independent community clinic in the nation that administers the lymphoma drug Zevalin, expects the treatment to be approved as soon as next week for “first-line consolidation treatment.” This means Zevalin can, for the first time, be used as an initial treatment when a patient is diagnosed with lymphoma, in “consolidation” with chemotherapy. To date, lymphoma patients have been able to take the drug only after failing other treatments.

Zevalin, manufactured by Spectrum Pharmaceuticals, is one of two radio-immunotherapies for the treatment of non-Hodgkin’s lymphoma. (The other, Bexxar, is manufactured by GlaxoSmithKline and is not yet indicated for first-line treatment.) Radio-immunotherapy, also known as RIT, is an antibody with a radioactive attachment. Administered intravenously, it’s designed to home in on the cancer cells while generally sparing healthy cells. The latest studies from the American Society of Hematology show that RIT gives patients substantially longer remissions (about four and a half years, compared with about three for chemo patients) and fewer side effects than chemotherapy and/or the lymphoma medication Rituxan, which are the current standards of treatment for non-Hodgkin’s lymphoma. But as NEWSWEEK reported last year, few cancer patients know about RIT, and few oncologists tell their patients about it.

Piro wants to change that. He suggests that granting first-line status to this drug could change the paradigm for treatment of lymphoma, the fifth-most-common cancer in the United States. If the approval happens, Piro plans to initiate a nationwide information campaign to increase awareness of RIT among patients and doctors and increase acceptance of the treatment among his fellow oncologists. “Unfortunately,” Piro tells NEWSWEEK, “there is no such treatment for anal cancer, which is what Farrah [was] fighting.”

In an exclusive interview with NEWSWEEK’s Jamie Reno, himself a 12-year survivor of stage IV non-Hodgkin’s lymphoma, Piro discussed his work with radio-immunotherapy and his plans to spread the word about this little-known treatment, as well as his thoughts on the three-year cancer battle waged by Fawcett. Excerpts:

Can you first please share a few thoughts about Farrah, who died this morning?
I was up all night last night. It’s been a long and difficult day. Farrah was an amazing and special person who went through her entire illness and her last days the same way she went through her life: fearlessly. She’s a role model for all of us. If you remember at the end of her documentary, she put out the message, "What are you fighting for?" That will be her legacy: for us to face life’s challenges, to face our fears. She was an incredible fighter.

What did you think of her controversial decision to go to Germany to have some experimental treatments during her cancer battle?
Actually, the treatment she received in Germany was in concert with the treatment she received here. There is a bit of a misnomer about what she did in Germany. Most of the techniques she got there are available here. It was complementary, and I fully supported her decision to do it.

I’m sure it is very hard for a physician to lose a patient. But you remain committed to saving lives, and currently you’re championing a relatively obscure cancer treatment called radio-immunotherapy. How successful has this treatment been with your patients?
Because of the current guidelines, most of the experience I’ve had with Zevalin is with patients that have failed other treatment, and even so, it has been very, very effective in my patients who’ve failed chemotherapy and in some cases Rituxan. In patients who would otherwise have brief remissions with chemo, we’ve seen some very long remissions with Zevalin. It’s also exciting that the side-effects profile is relatively low and really limited to lower blood counts; patients generally tolerate this treatment well.

The studies say that RIT has the best results, in terms of duration of remissions, among all lymphoma cancer treatments. So why do so few patients take these treatments?
I have never seen a situation like this, where you have an approved treatment with so much promise and efficacy that is not used very much. There is a series of fears or beliefs that are not well founded, but are well established in the minds of many physicians. One is that the radiation will damage bone marrow and not allow you to have other, subsequent treatment. But that does not seem to be the case; patients still have full availability to other treatments. Another issue is that medical oncologists that generally prescribe [treatments for] lymphoma don’t administer it because it’s a nuclear treatment, and nuclear doctors [i.e., those specializing in nuclear medicine] administer it but don’t follow patients after treatment. It’s unusual to send patients to another doctor and then have them come back to you to monitor the blood counts, etc. That format is foreign to many physicians.

Some doctors are telling their patients that with RIT there is a greater risk of secondary cancers than with chemotherapy. Is this true?
No, it is not true. The data suggests there is in fact no greater risk with RIT than there is with any other lymphoma treatment. But there is a degree of risk of secondary malignancies with all cancer treatments.

Many doctors are not licensed to administer this medicine because it has a radioactive component. So when they tell a patient about it, they risk losing that patient if he or she chooses to be treated with RIT. Is it true that some doctors aren’t telling their patients about these treatments because if they do they will lose their patients?
My experience is that many patients are not finding out about these treatments as an option for them, but it’s not because their doctors don’t want what’s best for their patients. It’s just that many doctors don’t have the mindset that radio-immunotherapy should even be considered. I just want to get the word out. This is not the best treatment for everyone, but your doctor should be your partner, your doctor should help you figure out what treatment is right for you and give you the full set of options. Radio-immunotherapy is a very effective treatment for non-Hodgkin’s lymphoma that needs to be discussed.
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Tag(s): Featured, Research, Health and Wellness

[VaJo]

Der Artikel ist der Hammer.

[VaJo]

Zevalin könnte auch wenn es sich hier niemand vorstellen kann/mag ein Blockbuster werden. Zevalin wäre im Falle der Zulassung die einzige RIT Anwendung die als Erstlinientherapie zugelassen ist.

[Ville7]

Die gackernden, aufgescheuchten, von Blockbuster träumenden Hühner werden kurz nach der Zevalin Zulassung wohl erst mal gerupft werden. Dann gilt ein anderer Maßstab: Sales! Und die Umsatzträume werden sich nicht so schnell erfüllen, wie die meisten, die bei 5 USD bis möglichem Peakkurs eingestiegen sind und noch werden, sich erträumen.

[Macos]

moin

geht ja richtig zur Sache vorbörslich!!

[HuntingParty]

Ich bin heute aus Spectrum raus.
Danke als stiller Mitleser an die User, die sich intensiver um das Unternehmen gekümmert haben.
Da ich im Hype traditionell immer etwas zu früh verkaufe, kann es noch ein wenig nach oben gehen.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.475.016 von HuntingParty am 26.06.09 15:50:25

Das kapier ich jetzt nicht... So kurz vor der FDA-Entscheidung?

[future_trader]

ich glaube heute werden wir das hächste Volumen seit letzter Zeit haben ;-)

[VaJo]

Nach dem Newsweekartikel kein Wunder.

[Ville7]

Schaut gut aus, könnte für die 7.50 USD bei Zulassung reichen. Vielleicht sogar locker.

[cyberhai]

Bisher ein schöner Wochenausklang:

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.475.016 von HuntingParty am 26.06.09 15:50:25

naja die entscheidung hätte ich bei Ausstiegsgedanken noch abgewartet. Aber an Gewinnmitnahmen ist noch keiner gestorben. ;-)

Vielleicht steigst du ja wieder ein.

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.477.074 von future_trader am 26.06.09 19:41:50

Wenn er aussteigen will ist es jetzt ein guter Zeitpunkt. Wenn die FDA "NO" sagt kommt er vielleicht nicht mehr raus und in der allgemeinen Panik verkauft er dann zu jedem Kurs.

Falls die FDA den Termin verschiebt oder Nein sagt, hätte ich einen Grund meine mickrigen Stücke bequem aufzustocken um die Oktober Entscheidung bei Fusilev abzuwarten. Eoquin möchte ich sowieso noch erleben. Wer Kurs Gurken wie MOR oder Qiagen über viele Jahre hält, der scheitert nicht an den paar lausigen Monaten

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.477.109 von VaJo am 26.06.09 19:46:59

*lach* mein Kursgurke ist medigene ;-)

[HuntingParty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.477.074 von future_trader am 26.06.09 19:41:50

Bei Biotechs ist es meistens das sicherste Weg Geld zu verdienen, 3-4 Monate vor einer wichtigen Entscheidung (wenns noch ruhig ist) einzusteigen und dann, wenn kurz vor der Entscheidung von allen Seiten getrommelt wird, auszusteigen. Da gewinnst Du fast immer, egal wie die Entscheidung ausfällt.

Wenn es ruhiger geblieben wäre, hätte ich die Entscheidung allerdings wahrscheinlich noch abgewartet.

[future_trader]

3 Mio gehandelte Aktien bis jetzt.

Wer kauft bzw. auch wer verkauft die Aktien? Das frage ich mich.

Habt ihr Antworten?

[larsuwe]

Hallo ! Ich verstehe euch nicht,wer nun verkauft ist selber schuld.Ciao Lars!

[future_trader]

wie kann man 2 Millionen Aktien verkaufen in der letzten Minute?

Sehr fragwürdig!!!

[larsuwe]

Habe gedacht 6,92US$ nicht schlecht fuer diese Woche.Und Montag geht es weiter in Richtung 7US$ bei positiver News werden noch ganz andere Aktienkurse moeglich sein.

[future_trader]

der 2 Mio. Block Aktien könnte natürlich der Block der instis sein, welche zu 20 Mio die KE gezeichnet haben.

dazu gabs ca. 2 Mio Optionen zu 5,13. Bei einem Verkaufskurs von 6,78 macht das ca. 3,3 Mio Gewinn oder
einen neuen Einstiegskurs von 4,58 Dollar für jeder der 6 Mio Aktien in Summe.

Kein schlechter Deal. Die Instis haben also aktuell mehr als 12 mio Dollar plus gemacht, falls es so ablaufen sollte oder gewesen ist . Wenigstens würden weitere 10 Mio in die Kassen von SPPI wandern.

Aber alles nur Hypothesen.

[Macos]

Nachbörslich schon fast 3 Mille übern tisch

[future_trader]

3 Mio zusätzliche Aktie im After hours Handel zu ca. 6,78

Das ist doch nicht normal??????

Was geht hier ab. Das heisst insgesamt ca. 5 Mio im After hour + letzte handelsminute umgesetzt.

Habt ihr Erklärungen? Sind ja immerhin 34 Millionen Dollar (entspricht die 5 Mio Aktien zu 6,78) die gerade umgesetzt worden sind!!!!!!

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.478.093 von future_trader am 26.06.09 22:26:08

Ich glaub nicht dran, denn die haben doch 90 Tage Sperrfrist.
Vor allem ist die Frage wer hat gekauft? Kleinanleger waren das nicht. Markus Koch hat vorhin gesagt das die Neuordnung des Russel Index für einigen Wirbel im Nasdaq gesorgt hat. Davon dürfte dann auch SPPI betroffen sein. Wer heute verkauft hat waren Anleger die wie Ville keine weitere Steigerung des Aktienkurs sehen. Die haben abgegeben, dafür sind diejenigen aufgesprungen die jetzt erst die Bestätigung sehen einzusteigen - praktisch die Long's von morgen.

Wir haben immer noch eine sehr niedrige MK....

[VaJo]

Was ich eigentlich witzig finde ist die Aufgeregtheit mit der alle herumrennen. Leute, im November wußten wir nichtmal wie Zevalin buchstabiert wird und jetzt wird an dem einem Drug das Wohl und Wehen der Firma festgemacht

Zevalin ist nice, aber die wirklich wichtigen Sachen kommen erst noch.

[VaJo]

Lest mal meinen allerersten Topic in dem Thread von August 2008 da hat Morgen Joseph ein Kursziel aufgrund des Isovorin Starts auf 5 Dollar gesetzt. Was ist nicht alles passiert in einem Jahr!
Wer jetzt verkauft, verkauft die Erwartung in der Indikation Knochenkrebs bei Fusilev - Peanuts!

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.478.407 von VaJo am 26.06.09 23:41:53

Wer heute verkauft hat waren Anleger die wie Ville keine weitere Steigerung des Aktienkurs sehen.

So ein Quatsch, Bub. Ville hat noch nicht verkauft, da er nicht so blöd ist ohne Not und nicht an Widerständen zu verkaufen. Zur Zulassung gibts wohl nochmal nen Spike (sollte die Zulaassung kommen - m.E. 99% sicher). Danach gibt es in 95% der Fälle Konsolidierung und Abverkauf eines Teils des Runups. Hier wohl auch, da der Hype zur Zeit tierisch ist - zugegeben langfristig fundameltal durchaus untermauert, aber Börse ist keine Einbahnstrasse!

Da Spectrum demletzt so viel Stärke gezeigt hat und ich einen ca. 20%-30% Spike nach Zulassung erwarte werde ich möglicherweise meine Teilverkaufsorder von 7,50 USD auf etwas höher setzen. Wenn ich -wie du mir so lapidar unterstellst- generell keine weitere Steigerung sähe würde ich alle meine 10,9k auf den Markt werfen und nicht nur nen kleinen Teil von 1k. Also: überleg erst mal, bevor du hier schreibst.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.478.443 von VaJo am 26.06.09 23:53:36

Wer zur Zevalin Zulassung einen Teilverkauf realisiert, der tut das Richtige. Das ist nicht Dummheit sondern Diversifikation. Bei allem Potential ist derzeit ein richtiger Hype. Langfristig fundamental wahrscheinlich gerechtfertigt, kurzfristig wird es nach der Zevalin Zulassung zu 95% W'keit aber nochmal konsolidieren.

[Ville7]

Das hohe Volumen heute hat m.E. nicht nur mit der möglichen Zulassung von Zevalin, sondern auch mit der Hereinnahme in den Russel 3000 (und 2000) Index zu tun. Scheint so als hätten noch einige Indexfonds zugefasst. SPPI ist ja schon auf der vorläufigen Liste und die endgültige Liste kommt am Montag heraus. Auch bei Micromet fand heute ein Runup statt, die kommen wohl auch in den Russel 3000 (und 2000) Index.

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.478.407 von VaJo am 26.06.09 23:41:53

Die Fonds haben ja meiner Meinung auch leer verkauft.

Denn die Optionen haben Sie ja. Die Frage ist, wer verkauft und gekauft hat.

Es gibt ja eigentlich nur einen, der so eine grosse Aktienanzahl hat. Kein Einzelinvestor hat nach der letzten Übersicht einen so hohen Aktienbestand. Die Aktien sind ja in großen Blocks verkauft worden.

[future_trader]

über 10 Mio. gehandelte Aktien. Neues All-time-high im Volumen!!!

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.478.337 von future_trader am 26.06.09 23:26:09

Servus Future,

dasselbe Spiel ging auch gestern bei Dendreon vor sich, in der letzten halben Stunde bzw. nachbörslich 5 Millionen shares!
Ich halte meine 1000 Stück SPPI und DNDN!

[future_trader]

mmmhhhhhhhh trotz russel 3000 (2000) - Indexaufnahmeanpassung finde ich das Volumen Wahnsinn.

Und ich frage mich wer verkauft hat bzw. gekauft. Es muss ja abgesprochen worden sein, denn sonst wäre ja bei 5 Mio. Shares der Kurs eingebrochen.

Aber wer hat 5 Mio shares gehabt???? Das ist die grosse Frage.

[future_trader]

warum führt sppi eigentlich in der neuen Pipeline nicht bei Zevalin die Zeal P3 bei Zevalin auf?

[VaJo]

Weil sie nicht beteiligt sind.
---
Manche Zeitgenossen vergleichen ständig mit Dendreon

DNDN = ~105 Mio Aktien -> gestern 4,8% Umsatz

SPPI = ~38 Mio Aktien -> gestern 13% Umsatz

Alles in allem ein hohes Volumen bei SPPI aber vor einer Entscheidung doch völlig normal.

Viel wichtiger finde ich in der neuen Pipeline Übersicht die Grafik zu Apaziquone. Die ist mittlerweile sehr nahe an die sNDA gerückt. Vielleicht müssen wir gar nicht mehr so lange warten

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.480.359 von VaJo am 27.06.09 18:24:01

1. Dendreon hat morgen keine Indexanpassung. Die Indexanpassung ist die Hauptursache für das gigantische Volumen.

2. Die Grafik der Pipelinedarstellung von Eoquin ist irrelevant. Die Eoquintrials werden wohl dieses Jahr ihre Patientenrekrutierung beenden. Der Endpunkt wird allerdings erst in zwei Jahren gemessen, d.h. Ergebnisse frühstens Ende 2011. Eher HJ1 2012.

facts are stubborn things.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.480.359 von VaJo am 27.06.09 18:24:01

und noch zu 3. bezüglich ZEAL:
Wenn CTIC in der Studie gelistet ist, dann ist SPPI als Rechtsnachfolger beteiligt. Wieso sie es nicht auflisten sollte man bei der IR nachfragen.

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.481.289 von Ville7 am 28.06.09 06:18:34

Vajo nimm doch mal Kontakt mit der IR von SPPI bezüglich der ZEAL-Studie auf. Ville hat Recht CTIC ist in der ZEAL Studie erwähnt und Sppi wäre somit ja Rechtsnachfolger. Immerhin ist es eine andere P3, welche ein komplett andere Indikation bearbeitet.

Du hast doch schon den Kontakt zu IR-Abteilung. Ich verstehe auch nicht, warum dies nie von irgendwelchen Analysten nachgefragt wird.

Irgendwo habe ich auch gelesen, dass sppi für die ZEAL Studie auch Geld bezahlen wird.

Ich würde mich freuen, diesbezüglich zu lesen.

Gruß und allen ein schönen Sonntag.

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.481.766 von future_trader am 28.06.09 12:47:36

Ich hab doch gesagt sie sind nicht beteiligt.
Wenn Ville das in Frage stellt soll er doch selbst anrufen oder hinfahren

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.481.766 von future_trader am 28.06.09 12:47:36

Oder Du

Ich bin doch net euer Infobeschaffer

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.482.150 von VaJo am 28.06.09 15:01:15

Ich bin doch net euer Infobeschaffer

Ich habe auch bisher keine einzige brauchbare Info von dir erhalten. Passt also in mein Bild von dir.

PS: Ich hab natürlich schon selbst bei der IR angefragt. Die Antwort erfahren alle, die es wollen, außer du. Na, zufrieden?

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.482.940 von Ville7 am 28.06.09 20:40:55

Danke Ville. Bin gespannt auf die Antwort. Hätte es sonst auch selber gemacht.

Ich finde es nämlih erstaunlich, dass diese Studie einfach seitens SPPI verschwiegen bzw. niemals erwähnt wird.

Des Weiteren finde ich interessant, dass im yahoo-Board auch dazu kein Kommentar kommt. Wenn die Studie (Ergebnisse ja sehr zeitnah -> Ende 2009/Anfang 2010) positive Ergebnisse liefert, dann wäre es doch ein weiteres Pro-Argument und absoluter Wert-Treiber für die Aktie.

Das Ganze kommt allen Anteilseignern zu Gute und sicherlich auch vajo.

[future_trader]

Ich weiss nicht, ob der newsweek-Artikel schon hier gepostet worden ist.

http://blog.newsweek.com/blogs/thehumancondition/archive/200…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
http://blog.newsweek.com/blogs/thehumancondition/archive/200…

Posted Thursday, June 25, 2009 5:50 PM
After Farrah, Her Doctor's Next Fight: 'She's a Role Model for All of Us' Kate Dailey
By Jamie Reno

Farrah Fawcett’s oncologist, Dr. Lawrence Piro, has spent the past few days at the hospital bedside of his most famous patient. The actress died of anal cancer on Thursday morning at 62. But Piro, who seemed deeply saddened by Fawcett’s death, remains committed to saving cancer patients’ lives. In addition to being the go-to doctor for many Hollywood A-listers with various types of cancer, Piro is a respected lymphoma researcher and clinician who is “very hopeful” that a relatively obscure lymphoma drug he administers in his Los Angeles clinic will be approved by the Food and Drug Administration as a first-line treatment within days, and that this decision by the regulatory agency could save and extend thousands of lives.
Piro, who runs the only independent community clinic in the nation that administers the lymphoma drug Zevalin, expects the treatment to be approved as soon as next week for “first-line consolidation treatment.” This means Zevalin can, for the first time, be used as an initial treatment when a patient is diagnosed with lymphoma, in “consolidation” with chemotherapy. To date, lymphoma patients have been able to take the drug only after failing other treatments.
Zevalin, manufactured by Spectrum Pharmaceuticals, is one of two radio-immunotherapies for the treatment of non-Hodgkin’s lymphoma. (The other, Bexxar, is manufactured by GlaxoSmithKline and is not yet indicated for first-line treatment.) Radio-immunotherapy, also known as RIT, is an antibody with a radioactive attachment. Administered intravenously, it’s designed to home in on the cancer cells while generally sparing healthy cells. The latest studies from the American Society of Hematology show that RIT gives patients substantially longer remissions (about four and a half years, compared with about three for chemo patients) and fewer side effects than chemotherapy and/or the lymphoma medication Rituxan, which are the current standards of treatment for non-Hodgkin’s lymphoma. But as NEWSWEEK reported last year, few cancer patients know about RIT, and few oncologists tell their patients about it.

Piro wants to change that. He suggests that granting first-line status to this drug could change the paradigm for treatment of lymphoma, the fifth-most-common cancer in the United States. If the approval happens, Piro plans to initiate a nationwide information campaign to increase awareness of RIT among patients and doctors and increase acceptance of the treatment among his fellow oncologists. “Unfortunately,” Piro tells NEWSWEEK, “there is no such treatment for anal cancer, which is what Farrah [was] fighting.”

In an exclusive interview with NEWSWEEK’s Jamie Reno, himself a 12-year survivor of stage IV non-Hodgkin’s lymphoma, Piro discussed his work with radio-immunotherapy and his plans to spread the word about this little-known treatment, as well as his thoughts on the three-year cancer battle waged by Fawcett. Excerpts:

Can you first please share a few thoughts about Farrah, who died this morning?
I was up all night last night. It’s been a long and difficult day. Farrah was an amazing and special person who went through her entire illness and her last days the same way she went through her life: fearlessly. She’s a role model for all of us. If you remember at the end of her documentary, she put out the message, "What are you fighting for?" That will be her legacy: for us to face life’s challenges, to face our fears. She was an incredible fighter.

What did you think of her controversial decision to go to Germany to have some experimental treatments during her cancer battle?
Actually, the treatment she received in Germany was in concert with the treatment she received here. There is a bit of a misnomer about what she did in Germany. Most of the techniques she got there are available here. It was complementary, and I fully supported her decision to do it.

I’m sure it is very hard for a physician to lose a patient. But you remain committed to saving lives, and currently you’re championing a relatively obscure cancer treatment called radio-immunotherapy. How successful has this treatment been with your patients?
Because of the current guidelines, most of the experience I’ve had with Zevalin is with patients that have failed other treatment, and even so, it has been very, very effective in my patients who’ve failed chemotherapy and in some cases Rituxan. In patients who would otherwise have brief remissions with chemo, we’ve seen some very long remissions with Zevalin. It’s also exciting that the side-effects profile is relatively low and really limited to lower blood counts; patients generally tolerate this treatment well.

The studies say that RIT has the best results, in terms of duration of remissions, among all lymphoma cancer treatments. So why do so few patients take these treatments?
I have never seen a situation like this, where you have an approved treatment with so much promise and efficacy that is not used very much. There is a series of fears or beliefs that are not well founded, but are well established in the minds of many physicians. One is that the radiation will damage bone marrow and not allow you to have other, subsequent treatment. But that does not seem to be the case; patients still have full availability to other treatments. Another issue is that medical oncologists that generally prescribe [treatments for] lymphoma don’t administer it because it’s a nuclear treatment, and nuclear doctors [i.e., those specializing in nuclear medicine] administer it but don’t follow patients after treatment. It’s unusual to send patients to another doctor and then have them come back to you to monitor the blood counts, etc. That format is foreign to many physicians.

Some doctors are telling their patients that with RIT there is a greater risk of secondary cancers than with chemotherapy. Is this true?
No, it is not true. The data suggests there is in fact no greater risk with RIT than there is with any other lymphoma treatment. But there is a degree of risk of secondary malignancies with all cancer treatments.

Many doctors are not licensed to administer this medicine because it has a radioactive component. So when they tell a patient about it, they risk losing that patient if he or she chooses to be treated with RIT. Is it true that some doctors aren’t telling their patients about these treatments because if they do they will lose their patients?
My experience is that many patients are not finding out about these treatments as an option for them, but it’s not because their doctors don’t want what’s best for their patients. It’s just that many doctors don’t have the mindset that radio-immunotherapy should even be considered. I just want to get the word out. This is not the best treatment for everyone, but your doctor should be your partner, your doctor should help you figure out what treatment is right for you and give you the full set of options. Radio-immunotherapy is a very effective treatment for non-Hodgkin’s lymphoma that needs to be discussed.

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.483.653 von future_trader am 29.06.09 07:26:19

Wurde schon gepostet

[VaJo]

PreMarkt High: 7.59 Dollar

[VaJo]

Hui heute gehts rund, wird ein lustiger Nachmittag

[Ville7]

[Ville7]

Vajo, nachfolgendes bitte nicht lesen. Einfach weiter jubeln!

Die Räuberei geht weiter. Raj und Co haben sich gestern erneut Optionen in Höhe ca. von 1 Mio Aktien zugeschustert (5% der Firma). Allein Raj 500 Tsd. Strikepreis: 6,09 USD. Das ist ultraschamlose Selbstbedienung.

[VaJo]

Und

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.490.086 von Ville7 am 30.06.09 05:53:35

Wer gut arbeitet darf auch was verdienen

[VaJo]

Dürfte bei uns heute um 5,20 EUR losgehen...

[Magnetfeldfredy]

!

Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: themenfremder Inhalt

[Ville7]

!

Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: Korrespondierendes Posting wurde entfernt

[VaJo]

Bei 2,90 EUR hast Du das erste mal geraten auszusteigen, dann bei 3,50 EUR und jetzt bei 5,00 EUR. Wenn man eine Aktie verkauft hat soll man sich nicht mehr umdrehen das gibt nur Sorgenfalten.

[VaJo]

Blitzsauber

[VaJo]

Am Donnerstag ist die Entscheidung, vermutlich Nachbörslich. Am Freitag ist in den USA Feiertag. Nach unten oder oben, am Montag gehts dann vermutlich rund.

[Ville7]

!

Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: Provokation

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.491.558 von VaJo am 30.06.09 11:10:42

Die FDA Entscheidung kann jederzeit herauskommen. Ebenso ist auch ein weiterer Aufschub möglich, die FDA ist gerade mehr als Land unter.

Ich hoffe allerdings auch auf eine Entscheidung am Donnerstag, können sich so schliesslich noch jede Menge Glücksritter hier einkaufen und möglicherweise meinen Teilverkaufspreis noch weiter hochjagen.

[VaJo]

Hier die aktuelle Pipeline Übersicht.


Sowie die neue Päsentation

http://www.spectrumpharm.com/presentations/corporate/index.h…

[VaJo]

pre-Markt bei $7,35

[Ville7]

Bei Widerstand 7,50/7,60 USD angekommen. Langsam könnte man daran glauben bei Zulassung mehr als 9 USD zu bekommen, möglicherweise Test des ATH seit Bestehen des Neotherapeutics Nachfolgers, also bei knapp unter 10.

Meine Sell Order habe ich entsprechend nach oben getrimmt. Ich reite diesen massiven durch die Pusher angeheizten Vulkan im Chart jetzt so gut es geht mit. Exit bei Zulassung.

[Ville7]

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.494.942 von Ville7 am 30.06.09 17:38:17

Ich hab mir mal den Langfristchart angeschaut. Widerstände noch bei acht und 10 Dollar, darüber ist nichts mehr bis 40 Dollar. Echt Wahnsinn! Vor allem im aktuellen Marktumfeld macht das Ding echt Spaß!

Grüße
blb

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.491.864 von Ville7 am 30.06.09 11:49:43

Da hast du Recht. Hemispherx, Biodelivery, Amag... Bei allen Verzögerungen. Hoff, Spectrum bleibt verschont...

[VaJo]

Bei der Masse an Trials die Bayer in Zevalin gestartet hat und der Menge an unterschiedlichen Indikationen glaube ich eher das Spectrum nach der Zulassung im Rachen von Bayer Schering verschwindet...

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.495.245 von blb am 30.06.09 18:12:22

dann wären wir richtig "gearscht" und schnell wieder bei 4-5 USD. Ich persönlich glaube nicht an eine Verzögerung, aber nur weil ich mir keinen Grund vorstellen kann (high medical need, in Europa bereits zugelassen) heisst es nicht, dass die FDA nicht einen (er)findet.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.495.329 von VaJo am 30.06.09 18:22:27

Glaub ich nicht. Hätte Bayer Zevalin in USA gewollt hätten sie es damals direkt von CTIC gekauft.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.495.356 von Ville7 am 30.06.09 18:25:45

Das hat nicht einmal soviel mit der Studie an sich zu tun. Die kommen aktuell einfach nicht "hinterher". Lest euch die Meldungen zu HEB, BDSI, AMAG durch. Ist schon fast kindergartenreif.

Zwei Wochen brauchen sie noch, dann heißt es in Kürze, dann eingige Tage....

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.495.329 von VaJo am 30.06.09 18:22:27

Ich mein, es gibt immer wieder Spekulationen in die Richtung, wenn eine Aktie stark steigt... Aber könnte nicht wirklich irgendwer Spectrum schlucken? Ich hab noch Jerini im Kopf Wochen vor der Übernahme. Da wurde weggekauft, was ging...

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.495.383 von blb am 30.06.09 18:29:28

Ich weiss, aber Zevalin wurde bereits von April auf Juli verzögert. Bei den überragenden Daten kann sich die FDA das eigentlich nicht nochmal erlauben.

Wie waren die Daten der von dir genannten Firmen? Auch so durchschlagend wie das Zevalin cons. dataset?

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.495.401 von Ville7 am 30.06.09 18:32:43

Hemispherx: Hemispherx Biopharma said Tuesday it was informed by the Food and Drug Administration that the federal agency may require an additional one or two weeks to make a decision on the company’s new drug application for Ampligen. The FDA attributed the delay to “staff scheduling changes.”

War wohlgemerkt am 26. Mai. Seitdem Funkstille...

Biodelivery Sciences: Although the FDA did not meet its action date of last Friday for this NDA, the Division has informed the company that FDA will not be issuing a review extension letter as their action on the NDA is forthcoming."FDA informed us on Friday that given how close they are to taking their action, they saw no need for issuing a review extension letter, which would have formally given them more time to complete their review. In other words, they simply need a little more time, which we believe is not inconsistent with other recent NDA approvals for other products at the Agency where a REMS was required for approval," stated Dr. Mark A. Sirgo, President and CEO of BioDelivery Sciences.

15. Juni....

AMAG Pharmaceuticals: he Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) action date was today, June 29, 2009. The FDA informed the Company that the Agency would not take action today, but expects to issue an action letter within the next few days. The FDA has not requested any additional information from the Company, and it is the Company's understanding that there are no outstanding issues regarding the Feraheme New Drug Application.

Gestern...

Bei Hemispherx ist alles möglich, bei den anderen bin ich mir ziemlich sicher, dass sie die Zulassungen bekommen. Dennoch ist das irgendwie keine Art finde ich... Naja die FDA war schon immer seltsam...

[future_trader]

7,95 Dollar vielleicht knacken wir noch die 8!

[future_trader]

8,02 nicht schlecht!!!!!!!!!!!!

[future_trader]

8,14 Wahnsinn!!!

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.495.594 von future_trader am 30.06.09 19:02:10

Die Amis schießen echt den Vogel ab. Man muss sich das nochmal vegegenwärtigen. Noch vor vier Monaten interessiert sich niemand für die Aktie und plötzlich wollen alle rein, als gäbe es kein Morgen mehr...

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.495.619 von blb am 30.06.09 19:05:55

Und das geht weiter. Spectrum wird eine News nach der anderen loslassen und das mit Recht!

Ozarelix PIII - Boooommm
Ozarelix Indien Partner - Boooommm
Eoquin Asien Partner - Boooommm
Fusilev Mastdarmkrebs - Boooommm
...

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.495.698 von VaJo am 30.06.09 19:20:58

Mag sein, aber nicht in der Geschwindigkeit... Der Chart fällt ja bald um!

Schönen Abend!
blb

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.495.865 von blb am 30.06.09 19:47:08

Ja wahrscheinlich schlagen wir wieder auf der 7,20 auf. Was solls. Im Augenblick machts tierisch Spass zum zuschauen...

[larsuwe]

Hallo ! Unter 7,60$ wird die Spectrum heute nicht mehr fallen. Morgen werden wir wieder die 8$ Marke sehen und am Donnerstag springen wir auf die 10$ Marke.Die Zulassung ist doch nur noch Formsache ,da bin ich mir so was von sicher. Ciao Lars!Wer ist da noch bitte anderer Meinung?.

[future_trader]

so 5 Jahreshöchsstand erreicht!!!

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.497.110 von future_trader am 30.06.09 22:47:23

Daher weht also der Wind:

http://seekingalpha.com/article/146147-17-reasons-why-bayer-…

Trommeln ganz schön die Jungs!

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.495.541 von blb am 30.06.09 18:55:10

Danke blbl. Wie ist das Potential der Drugs? Gibts unter den Genannten noch signifikant unterbewertete Firmen (im Falle Zulassung)? Oder ist dort auch schon Hype?

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.495.619 von blb am 30.06.09 19:05:55

Jo, einfach zuschauen und rechtzeitig auscashen. Hoffe das klappt und Zulassung kommt echt.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.497.162 von blb am 30.06.09 22:54:15

Das ist nur ein einziger Pusher. Seine Folgegemeinde rennt hinterher. Mir solls recht sein.

[Ville7]

Übrigens gabs heute Nacht die nächste Kapitalerhöhung. Gibt euch das nicht langsam zu denken? Wundersame Kursanstiege und der CEO denkt nur daran so viel wie möglich Kapital einzusammeln. Obwohl er zuvor noch "NON-DILUTIVE" funding angepriesen hatte und nun diluted was das Zeug hält.

Spectrum Pharmaceuticals to Raise $21 Million from Institutional Investors at $7.1525 Per Share

[VaJo]

Jetzt über 110 Mio Cash - da kommt was Großes

Rajesh wird sich nicht wie MORPHOSYS Geld einsammeln und dann vergammeln lassen.

Aktienzahl um die 42 Millionen jetzt. Immer noch weitaus weniger als 90% aller Biotechs!

Da kann SPPI noch locker 10 Mio Aktien verkaufen!!!

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.497.613 von Ville7 am 01.07.09 06:26:31

AMAG hat gestern doch das Okay bekommen, aber nur leichter Kursanstieg nachbörslich. Biodelivery ist auch schon ziemlich gut gelaufen... Bei denen ist das Risiko recht hoch, da sie fast keine Kohle mehr haben. Kommt die Zulassung und der Marktstart des Schmerzmittels Onsolis, bekommen sie aber einen Meilenstein von 27 Millionen Dollar. Richtung acht Dollar kann es da durchaus nochmal gehen. Die Frage ist halt, wann und von welchem Niveau aus...

Die Kapitalerhöhungen bei Spectrum sind erstaunlich. Es will einer auf Teufel komm raus einen größeren Anteil zusammensammeln. Denke schon, dass das immer die gleiche Partei ist, oder was meint ihr?

VG
blb

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.497.613 von Ville7 am 01.07.09 06:26:31

Umsatzpotenzial hab ich vergessen. Hoff, ich hab es richtig im Kopf:

AMAGs Feraheme: 450 Millionen Dollar, haben die weltweiten Rechte bis auf China, dort ist es auslizensiert

Biodeliverys Onsolis: 200 Millionen Dollar, auslizensiert an Meda; bekommen 27 Millionen Dollar Meilenstein bei Zulassung und Markteintritt, daneben jeweils 10 Millionen Dollar bei Erreichen der Umsatzschwellen 75, 125 und 175 Millionen Dollar und Royalties im unteren zweistelligen Prozentbereich. (schätze so 20 bis 30 Prozent)

Von HEB würd ich persönlich die Finger lassen...

Grüße
blb

[VaJo]

Nein, ich denke Spectrum hat was großes vor. Darum sind auch die Fonds bereit zu jeweiligen Höchstständen zu kaufen. Ich denke mal das dies genau abgesprochen ist.
Ich finde das Unglaublich nun zum 3. Mal zum Höchstkurs so ein staatliche Summer verkauft.

Für den Preis bekommt er schon ein anständiges Biotech.

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.497.613 von Ville7 am 01.07.09 06:26:31

Du hast vollkommen Recht!!!! Wenn nicht was ganz Großes kommt, dann bin ich stinke sauer!

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.497.624 von blb am 01.07.09 06:34:54

Die Kapitalerhöhungen bei Spectrum sind erstaunlich. Es will einer auf Teufel komm raus einen größeren Anteil zusammensammeln. Denke schon, dass das immer die gleiche Partei ist, oder was meint ihr?

Villeicht gibts ja auch keine Haltefrist und die "Investoren" geben ihre Stücke gleich wieder mit 10-20% Gewinn in den Markt.

[future_trader]

es sind ja zusätzlich noch für ca. 25 Mio Dollar Optionen offen, welche von den Instis zusätzlich nochmal Geld in die Kassen spülen und zu weiterer Verwässerung führen.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.497.659 von future_trader am 01.07.09 07:07:25

Obendrauf kommen noch die massiven Verwässerungen durch Stock Options in den kommenden Jahren. Raj und Co haben massiv dafür gesorgt, dass sie nicht zu kurz kommen - um es mal milde auszudrücken.

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.497.684 von Ville7 am 01.07.09 07:28:34

Du hast Recht. Ich habe so eine gierige Selbstbedienungsmentalität in Bezug auf firmeninterne Aktienoptionen selten gesehen.

Hoffen wir nur, dass Sie weiter ein glüclöiches Händchen haben und die eingesammelten Millionen jetzt ca. 50 Mio. gewinbringend einsetzen. Und die wahrscheinlich spätern 25 Mio. ebenfalls.

[future_trader]

langsam sind ja auch die zinseinnahmen aus den eingesammelten Millionen nicht ganz unerheblich. Sagen wir 5% auf 80 Mio sind ca. 4 Mio. jährlich.

[BrauchGeld]

Ach herje jetzt werden sogar diese KE´s schon gelobt .
Ich denke SPPI sammelt jetzt geld ein weil die genau wissen das mit Zeva und Fusi nicht viel zuholen ist aber wird werden das schon in paar monaten sehen .

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.497.704 von future_trader am 01.07.09 07:37:39

Ich habe so eine gierige Selbstbedienungsmentalität in Bezug auf firmeninterne Aktienoptionen selten gesehen.

Ich würde sagen ich habe so eine niedrige Selbstbedienungsmentalität noch nie gesehen.

Wirklich lustig was ihr euch da zusammenreimt.

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.498.281 von BrauchGeld am 01.07.09 09:47:41

Ich glaube Du liegst auch hier wieder mal daneben...
Warten wirs ab

[VaJo]

[VaJo]

Der nächste DEAL ist in Anmarsch!

Seit heute frisch!!

EOquin® is available for outlicensing outside the U.S.

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.498.408 von VaJo am 01.07.09 10:02:57

Sieht für mich danach aus das Spectrum mit ZEVALIN die Bude eingerannt bekommt!

SPPI wird sich ganz auf Zevalin konzentrieren...

[keu111]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.498.408 von VaJo am 01.07.09 10:02:57

Sorry, aber ist Eoquin nicht schon - mit Ausnahme Asien - an Allergan auslizenziert?

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.498.576 von keu111 am 01.07.09 10:21:10

Nein.
Spectrum hat die weltweiten Rechte mit Ausnahme der USA.
Und hier must Du dir mal die Dimension vorstellen.
Allergan macht mit Spectrum einen Vertrag über 340 Millionen Dollar.

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.498.281 von BrauchGeld am 01.07.09 09:47:41

Muß nicht sein, Zevalin kann für SPPI eine große Chance werden von Bayer übernommen zu werden!

[VaJo]

Ein neuer wirklich lesenswerter Artikel.
http://seekingalpha.com/article/146382-can-spectrum-pharmace…

[BrauchGeld]

!

Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: Provokation

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.499.206 von BrauchGeld am 01.07.09 11:43:26

SPPI die milliarde Marktkap erreicht ohne wirklich über die 10$ zugehen

Dann rechne nochmal nach...

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.499.206 von BrauchGeld am 01.07.09 11:43:26

Bald hat SPPI die milliarde Marktkap erreicht ohne wirklich über die 10$ zugehen

Für eine solche Behauptung solltest Du schon die Fundamentals kennen.
1.000.000.000:7,50 = 133 Mio Aktien

[VaJo]

Can Spectrum Pharmaceuticals Benefit from FDA Action on Zevalin?

by Michael Becker

According to the American Cancer Society [ACS], non-Hodgkin lymphoma [also known as non-Hodgkin’s lymphoma, NHL, or sometimes just lymphoma] is a cancer that starts in cells of the lymph system, which is part of the body’s immune system. NHL is the fifth most common cancer in both men and women in the United States [not counting skin cancers]. In 2009, the ACS estimates that there will be nearly 66,000 new cases of NHL in the United States and that about 20,000 people will die from the disease. In general, the overall 5-year relative survival rate for people with NHL is 65%, and 10-year relative survival is 54%.

By 2003, the U.S. Food and Drug Administration [FDA] had approved two radioactive labeled monoclonal antibodies for the treatment of patients with “relapsed” or “refractory”, low-grade or follicular B-cell NHL. Refractory NHL is disease that never responded or has stopped responding to standard therapies. Relapsed NHL is disease that has returned after successful initial treatment.

Both products utilize monoclonal antibodies that target an antigen expressed by certain normal and malignant B-cell lymphocytes [CD20] combined with the killing power of radiation to eradicate tumor cells. Zevalin® [ibritumomab tiuxetan] by Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (SPPI) in the United States and Bayer Schering Pharma ex-United States employs yttrium-90 as its therapeutic payload, while Bexxar® [tositumomab] by GlaxoSmithKline (GSK) uses iodine-131.

In April 2008, the European Commission extended the marketing authorization for Zevalin in Europe to include first line consolidation therapy for patients with NHL. The decision by the European Commission to expand Zevalin’s indication was based on data from the pivotal Phase 3 First-Line Indolent Trial [FIT] demonstrating that the addition of Zevalin significantly prolonged the median progression-free survival time from 13.5 months [control arm] to 37 months [p<0.0001]. The data were presented for the first time at the 49th Annual Meeting of the American Society of Hematology [ASH] in December 2007.

In November 2008, the FDA accepted and granted priority review status for Spectrum Pharmaceuticals’ supplemental Biologics License Application [sBLA] for expanded use of Zevalin as a first line consolidation therapy for patients with NHL. A Prescription Drug User Fee Act [PDUFA] target date of July 2, 2009 has been established by the FDA for a decision regarding the Zevalin sBLA, although PDUFA dates appear to be a moving target with the agency nowadays.

Assuming the sBLA is approved, which appears likely based on the European Commission decision, Spectrum Pharmaceuticals stated that Zevalin’s addressable patient population would increase by approximately 18,000. At an approximate cost of $25,000 per treatment, the additional market for Zevalin would be worth $450 million. Not bad.

Unfortunately, despite the fact that both Zevalin and Bexxar have been demonstrated as safe and effective treatments for patients with relapsed or refractory NHL for years, it has been reported that fewer than 10% of patients who are candidates for the products ever receive them. Recall the aforementioned statistic regarding NHL relative survival rates, indicating that a significant number of patients experience relapsed or refractory NHL. According to Spectrum Pharmaceuticals, Zevalin’s annual sales in the United States were a mere $11.4 million in 2008.

Therefore, while an expanded indication for Zevalin is nice, the fact that the product has yet to penetrate the market indication afforded approximately five years ago implies that there are other obstacles to the product’s success. For example, while medical oncologists are the key prescribing audience for Zevalin and Bexxar, most aren’t licensed to administer radiopharmaceuticals – resulting in patient referrals to radiation oncologists and/or nuclear medicine physicians in the hospital setting. This may provide an economic incentive to medical oncologists to exhaust all non-radioactive options, such as chemotherapy, before referring NHL patients to receive products that will not improve their bottom line. Sad but true, this and other factors were discussed in my opinion editorial for Oncology Business Review [OBR] back in September 2007 titled “Radiopharmaceuticals Need a Jump-STaRT.”

Spectrum Pharmaceuticals’ stock has been strong as of late – but perhaps more a result of Russell Investments adding Spectrum Pharmaceuticals to the Russell Global®, the Russell 3000® and the Russell 2000® Indexes. For investors, significantly improved sales of Zevalin in future quarters will be much more important to Spectrum Pharmaceuticals than near-term approval of the sBLA.

Disclosure: No positions

[VaJo]

Wie wäre es wenn wir mal Aussage treffen und zum 29.10.2009 also gut 20 Tage nach der Fusilev Entscheidung einen Tipp abgeben wo sich der Kurs von Spectrum dann befindet.

Damit könnte jeder seinen Standpunkt aussagekräftig darstellen.

_____________________

$25 Vajo (31.07.2009)

[Macos]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.499.340 von VaJo am 01.07.09 12:02:43

16,7 Dollar

gruss Macos

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.498.576 von keu111 am 01.07.09 10:21:10

Du hast recht. Ich habe eben nochmal nachgelesen.

Under the terms of the agreement, Allergan will pay Spectrum $41.5 million at closing and will make additional payments of up to $304 million based on the achievement of certain development, regulatory and commercialization milestones. Spectrum retained exclusive rights to apaziquone in Asia, including Japan and China. Allergan received exclusive rights to apaziquone for the treatment of bladder cancer in the rest of the world, including the United States, Canada and Europe. In the United States, Allergan and Spectrum will co-promote apaziquone and share in its profits and expenses. Allergan will also pay Spectrum royalties on all of its apaziquone sales outside of the United States. Spectrum will continue to conduct the apaziquone clinical trials pursuant to a joint development plan, with Allergan bearing the majority of these expenses.

Irgendwas passt da nicht..

Jetzt reine Spekulation:

Könnte es sein das Spectrum das Geld dazu verwenden will um Eoquin selbst auf den Markt zu bringen und Allergan auszahlen will?
Allergan hat vor kurzem ein Neuzulassung und vielleicht passt denen der Bereich "Krebsbehandlung" nicht mehr ins Konzept.

[VaJo]

Optimisten / Pessimisten Tip:

Wo steht der Kurs von SPPI am 29.10.2009?

16,7o Dollar Macos
25,00 Dollar Vajo

[BrauchGeld]

!

Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: Beleidigung

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.499.924 von BrauchGeld am 01.07.09 13:28:28

Wenn man nicht mehr weiter weis helfen bestimmt Beleidigungen?
Du kennst die Aktie wirklich besser, darum bist Du ja auch nicht investiert

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.499.957 von VaJo am 01.07.09 13:32:43

Jepp im gegensatz zu dir kann ich zwischen Qualität und Quantität unterscheiden .
Die Aktie wurde doch nur wegen der möglichen Zulassung hoch gepusht ich selbst nutze die gelegenheit bei anderen Aktien aus , fast alle Aktien die vor einer Zulassung stehen werden gepusht was das Zeug hält bestes beispiel ist HEB oder CTIC .

Das Zevalin kein potential hat werden wir in den nächsten monaten sehen und Eoquin wird es auch nicht leicht in PIII haben .

Deshalb deckt sich SPPI jetzt schön mit geld ein .

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.500.160 von BrauchGeld am 01.07.09 13:57:45

Das Zevalin kein potential hat werden wir in den nächsten monaten sehen und Eoquin wird es auch nicht leicht in PIII haben

Ach so ein Parole. Du hast nicht mehr als Überschriften im Kopf.

Eoquin wird ein Medikament ablösen das seit über 30 Jahren ohne Alternative am Markt ist und bereits jetzt wurden sämtliche Eigenschaften bei weitem übertroffen wurden.

Zevalin ist eines der bedeutensten Medikamente im Kampf gegen NHL.

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.500.160 von BrauchGeld am 01.07.09 13:57:45

Ausser in den Threads herumpöbeln und zu beleidigen kommt inhaltlich von Dir wenig.

Zumindest beim pushen deiner Pennystocks scheinst Du einige Arglose täuschen zu könnnen.

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.500.422 von VaJo am 01.07.09 14:34:19

Genauso warst Du im Dendreon Thread, so wie man in den Wald hineinschreit kommts meistens wieder raus!

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.500.603 von Magnetfeldfredy am 01.07.09 14:57:38

Zwischen Kritik äußern und beleidigen ist immer noch ein Unterschied.

[VaJo]

Sieht so aus als ob wir heute nahe der 8 schließen

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.502.002 von VaJo am 01.07.09 17:47:57

Von Begin bei $6,55 jetzt wieder auf $6,99 mit ansteigendem Volumen...

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.501.880 von VaJo am 01.07.09 17:28:25

Soll ich Dich erinnern was Du geschrieben hast als im April Dendreon durch eine Shortsellattacke von 20 US Dollar auf ca. 7,5 US Dollar geprügelt wurde: Muhahaha.....................
Schadenfreude pur war das und nur weil Du nicht dabei warst und bist!

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.502.243 von Magnetfeldfredy am 01.07.09 18:25:02

[Sargon8]

Verfolge diesen Thread hier schon länger ohne mich bis jetzt zu beteiligen.
Meinen Dank auf jeden Fall an Vajo und Ville, die durch ihre Kommentare zum Nachdenken, Lachen aber vor allem zum Investieren angeregt haben. Bin seit heute zum 2. Mal in diese Aktie investiert und könnte mich in den... beißen, daß ich beim ersten
Mal bei 4,14 Euro ausgestiegen bin.
Nun gehe ich long, da ich auch leider nicht so flüssig momentan bin.

Mein Tip für den 29.10.2009 sind 16,50 $.

[larsuwe]

Ich liege heute auch mit meiner 8$ daneben ,so ist die Boerse nun halt mal.Trozdem glaube ich ,das hier langfristig noch sehr viel moeglich ist.Es kann halt nicht immer nur in eine Richtung gehen.Geduld ist nun halt gefragt,und ich finde es gut wenn es in einem Thread auch negative Argumente gebracht werden.Ciao

[blb]

Sagtmal, wenn ich bei bigcharts.com die Meldungen zu SPPI durchles, ist von zwei Kapitalerhöhungen die Rede. Gestern und heute??!!

[VaJo]

Optimisten / Pessimisten Tip:

Wo steht der Kurs von SPPI am 29.10.2009?

16,50 Dollar Sargon8
16,7o Dollar Macos
25,00 Dollar Vajo

(immer her mit den Tips)

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.503.130 von VaJo am 01.07.09 20:30:59

wenn keine weiteren KE folgen dann

18 Dollar future_trader (ohne weitere KE)
5 Dollar future_trader (bei weiteren KE)

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.503.029 von blb am 01.07.09 20:18:36

die KE ist nur eine, aber mit closing am 06.07. oder 09.07. wenn ich mich nicht irre.

[VaJo]

Optimisten / Pessimisten Tip:

Wo steht der Kurs von SPPI am 29.10.2009?

05,00 Dollar future_trader (mit w. KE)
16,50 Dollar Sargon8
16,7o Dollar Macos
18,00 Dollar future_trader (ohne w. KE)
25,00 Dollar Vajo

(immer her mit den Tips)

[larsuwe]

Hallo ! Mein Tipp ist 12,00$ am 12.10.09

[VaJo]

Optimisten / Pessimisten Tip:

Wo steht der Kurs von SPPI am 29.10.2009?

05,00 Dollar future_trader (mit w. KE)
12,00 Dollar larsuwe (am 12.10.09)
16,50 Dollar Sargon8
16,7o Dollar Macos
18,00 Dollar future_trader (ohne w. KE)
25,00 Dollar Vajo

(immer her mit den Tips)

[Ville7]

Es vergeht nun keine Nacht, bei der nicht eine neue Kapitalerhöhung verkündet oder als beabsichtigt verkündet wird.

Nun geht es um nochmal fast drei Millionen Aktien zu 7,15 USD und noch ein paar Warrants dazu. Bisher erst ne Absicht, aber bei Zulassung wird jemand wohl zugreifen.

Raj schafft es, bei 7-7,5 den Deckel auf den Kurs zu machen. Glückwunsch!

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.504.598 von Ville7 am 02.07.09 04:48:24

Korrektur, was ich heute Nacht per Mail erhalten habe ist der nachgeschobene SEC eintrag zur gestrigen KE. Also keine neue KE heute Nacht beabsichtigt oder durchgeführt.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.504.208 von VaJo am 01.07.09 23:32:53

Wenn du schon Tippspiele durchführst, dann solltest du pro Person nur einen Tipp zulassen und nicht mehrere. Sonst geb ich dir auch 100 Tipps in meinen 100 Szenarien, einmal mit, einmal ohne Zulassung, einmal mit einmal ohne weiter KEs, einmal mit, einmal ohne Marktabsturz...

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.504.617 von Ville7 am 02.07.09 05:36:12

Ville du hast Recht. Da ich ein optimistischer Mensch bin und darauf hoffe, dass unserer "gieriger" CEO endlich mal seinen Verwässserungshunger sowie Gier nach eigenen Stockptionen gestillt hat mein Tipp.

18,00 Dollar future_trader

[VaJo]

Optimisten / Pessimisten Tip:

Wo steht der Kurs von SPPI am 29.10.2009?

12,00 Dollar larsuwe (am 12.10.09)
16,50 Dollar Sargon8
16,7o Dollar Macos
18,00 Dollar future_trader
25,00 Dollar Vajo

(immer her mit den Tips)

[Sargon8]

Habe Constantin Medien verkauft und
eine neue Ordner zu 4,64 drin.
Verpreche mir sehr viel von Spectrum.

[Sargon8]

Hat doch tatsächlich mir jemand alle für 4,34 Euro verkauft.
In Amerika stehen wir aber immer noch bei 6,74 Dollar.

http://www.google.com/finance?q=Spectrum+Pharmaceuticals

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.505.425 von Sargon8 am 02.07.09 10:05:10

USA ist mit 6,59 aus dem Handel gegangen.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.504.598 von Ville7 am 02.07.09 04:48:24

Sogar Reuters hat zwei Meldungen rausgehauen. Auf der Spectrum-Homepage steht allerdings nur eine. Blickt keiner mehr durch bei der Geschwindigkeit...

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.505.568 von Ville7 am 02.07.09 10:24:49

Nachbörslich auf 6,75 Dollar.

[VaJo]

Morgen ist Feiertag in den USA. Das dürfte für einige Unruhe heute sorgen. Wilde Achterbahnfahrt?

[Ville7]

Irgendwie ist das heute so ein scheiß Tag den meine Nerven eigentlich nicht brauchen.
Eine Zulassung durch die FDA ist nur logisch, aber die haben schon oft die Pferde vor der Apotheke kotzen lassen.

Trading Halts sind übrigens hier einzusehen, könnte heute noch wichtig werden:
http://www.nasdaqtrader.com/Trader.aspx?id=Tradehalts

[Sargon8]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.507.145 von Ville7 am 02.07.09 14:03:35

Mir gehts genauso. Ich glaube ich hole mir mal einen Put auf den Dax...

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.507.145 von Ville7 am 02.07.09 14:03:35

War grad beim Babyschwimmen das war gut

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.507.145 von Ville7 am 02.07.09 14:03:35

Servus Ville7,

no risk no fun!

Nur wer durch die Höllte geht, kommt mit Aktien in den Himmel!

Der Spruch ist von mir, hab in mit Dendreon mit allen erdenklichen Untiefen und Höhen mitgemacht!

Bin auch in Sppi drin und recht locker!

[Sargon8]

http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Spectrum-Ph---Das-Biot…


Ein Neueinstieg drängt sich nicht auf ??

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.507.477 von Magnetfeldfredy am 02.07.09 14:47:14

Oh die Hitze schlägt auf mein Hirn, muß natürlich Hölle heißen und ihn!

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.507.494 von Sargon8 am 02.07.09 14:49:53

Ist doch durch und durch positiv was der Aktionär schreibt, und die erwähnen nur Zevalin, Fusilev und EOqin ist da noch gar nicht eingerechnet bei 10 US Dollar, nur meine Meinung!

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.507.494 von Sargon8 am 02.07.09 14:49:53

Naja ich muss dir ehrlich sagen, einsteigen würd ich da aktuell auch nicht mehr, Ok, Spekulation auf Zulassung, aber ewig geht das nicht so weiter. Könnte sein, dass es nach der Zulassung noch einmal einen Spike in Richtung acht Dollar geben wird und dann erstmal Sense bis in den Herbst hinein. Wenn ich mir den Gesamtmarkt anschaue, wirds auch bald richtig krachen...

Nur meine Meinung!

VG
blb

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.507.294 von Sargon8 am 02.07.09 14:26:24

Das is mein Plan. Morgen vorläufig raus aus Spectrum und erste Position DAX-Short. Unter 4.650 massiv aufstocken Richtung 4.000...

[go4us]

Es wäre schon außergewöhnlich, wenn die FDA ausgerechnet bei sppi pünktlich wäre.
Biodelivery wartet schon seit mehr als zwei Wochen, andere noch deutlich länger.
Seid also nicht zu enttäuscht, wenn es heute keine Nachricht gibt. Aber vielleicht habt Ihr ja Glück, wünsche es Euch!

Gruß,
go4us

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.507.825 von go4us am 02.07.09 15:31:37

Ich denke es wird schon eine Meldung geben, nur möglicherweise will nur noch jeder raus danach. Dann bleib ich eben wohl oder übel auf meiner steuerfreien Position sitzen und überleg mir im Oktober oder nächstes Jahr nochmal den Verkauf.

Für Vajo: Mein Kursziel für Oktober: 6,50 bis 8 Euro, kannst also 7,25 als Mittel nehmen. Und ich sehe mich recht optimistisch in diesem Ziel, da ich die Märkte eher am Abtauchen sehe.

[Sargon8]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.508.164 von Ville7 am 02.07.09 16:09:06

Sehe ich genau so. Habe im Depot neben Sprectrum nur noch Washington und Aeterna Zentaris. Heute 1. Position Dax-Short.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.508.164 von Ville7 am 02.07.09 16:09:06

Kannst die Position ja mit nem DAX-Short etc. hedgen Ville!

Grüße
blb

[VaJo]

Optimisten / Pessimisten Tip:

Wo steht der Kurs von SPPI am 29.10.2009?

07,25 Dollar Ville7
12,00 Dollar larsuwe (am 12.10.09)
16,50 Dollar Sargon8
16,7o Dollar Macos
18,00 Dollar future_trader
25,00 Dollar Vajo

(immer her mit den Tips)

[VaJo]

Morgen ist Feiertag in den Staaten.
Der Kurs ist grad wie zementiert...

[Sargon8]

Und schon was raus???

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.511.256 von Sargon8 am 02.07.09 22:36:48

immer noch keine news!

[VaJo]

Nichts.

Im Amiboard hat einer geschrieben, das die FDA keine sBLA veröffentlicht. Kann ich mir aber nicht vorstellen.

[VaJo]

Vielleicht doch verschoben? Heute ist Feiertag und am WE macht die FDA auch nix. SPPI müßte eine Verschiebung aber bekannt machen.

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.511.510 von future_trader am 02.07.09 23:29:20

Das nennt man auf "Kohlen sitzen"!

[future_trader]

eine Verschiebung müsste doch wenigstens gemeldet werden. Auch wenn Sie es erst am Montag veröffentlichen.

[VaJo]

Im ASK der Nasdaq liegt der erste Kurs bei 9,50 Dollar.

[logel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.512.426 von VaJo am 03.07.09 09:25:03

Feiertage an der Wallsreet
(an diesen Tagen kein Börsenhandel)

03. Juli Independence Day

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.512.541 von logel am 03.07.09 09:37:53

siehe #1812 von VaJo Benutzerinfo Nachricht an Benutzer Beiträge des Benutzers ausblenden 02.07.09 18:18:58 Beitrag Nr.: 37.509.268

[Sargon8]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.512.426 von VaJo am 03.07.09 09:25:03

Kannst du mir die Quelle nennen Vajo ?
Danke

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.515.263 von Sargon8 am 03.07.09 16:19:03

https://www.cortalconsors.de/euroWebDe/-?$part=financeinfosH…

[Sargon8]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.515.494 von VaJo am 03.07.09 16:54:07

Webseite kann nicht angezeigt werden...

[Sargon8]

aber hier...
http://de.finance.yahoo.com/q?s=SPPI

Brief 9,50 Dollar??

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.515.606 von Sargon8 am 03.07.09 17:09:49

NASDAQ Realtime-Taxe Geld: 4,72 600 Stk.
Brief: 9,50 1.100 Stk.

Der letzte Kurs zum Börsenschluss gestern. Falls das Approval am Montag kommt wird $9,50 (6,78 EUR) der erste Kurs sein.

Wer also verkaufen will sollte sein Limit noch anpassen.

[cyberhai]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.515.631 von Sargon8 am 03.07.09 17:13:21

Diesen ASK-Kurs vor- und nachbörslich kannst Du meistens vergessen, ist in der Regel nicht kursbestimmend für den Handel am nächsten Börsentag. Der nach- und vorbörsliche Handel ist bei kleineren Werten bzw. bei niedrigem Volumen mit Vorsicht zu genießen, der aktuelle nachbörsliche Kurs von Spectrum lt. Yahoo ist:

After Hours: 6.55 Up 0.05 (0.77%) 7:59PM ET

[future_trader]

Gibt es eigentlich ein Veröffentlichungspflicht oder sehen wir erst Montag früh das Ergebnis der FDA-Entscheidung? Wollen Sie den Kurs anheizen, damit die Meldung nicht verpufft?

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.515.653 von VaJo am 03.07.09 17:16:24

Ich glaub dir muss mal jemand den Unterschied zwischen Bid, Ask und Kurs erklären. Grausam deine Defizite.

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.518.029 von Ville7 am 04.07.09 11:46:27

Wenn Du das Bid für 4,98 bedienst kann ich ja nix dafür
Wenn alle für 9,50 ins Ask legen würden anstatt panikartig raus zu wollen wäre der Kurs jetzt schon bei $20 Dollar.

Tschüß Ville7

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.518.223 von VaJo am 04.07.09 12:57:21

Wenn alle für 9,50 ins Ask legen würden anstatt panikartig raus zu wollen wäre der Kurs jetzt schon bei $20 Dollar.



Glaubst du eigentlich selbst an den Schrott, den du dauernd schreibst?

Wenn alle ihre Aktien für 9,50Dollar ins Ask legen (= zum Verkauf stellen) erreicht der Kurs niemals 20Dollar.

Wie kann man jemand wie dich an die Börse lassen?

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.518.689 von Ville7 am 04.07.09 16:41:20

Glaubst du eigentlich selbst an den Schrott, den du dauernd schreibst?

Verstehen wollen und verstehen können sind zwei unterschiedliche Dinge. Du lieber Ville7 bist anscheinend in Schilda aufgewachsen oder versuchst nur absichtlich mich jedesmal als Deppen darstellen zu wollen.



Verkauf endlich deine 11000 Stück (wenn Du die überhaupt jemals hattest) oder wie Du sagst 3% deines Depots. Ich brauche keine Dauerbewunderer wie Du

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.518.689 von Ville7 am 04.07.09 16:41:20

Achja Ville, Stalking ist auch im Internet eine Straftat

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.518.936 von VaJo am 04.07.09 18:59:34

Keine Sorge, du erledigst das schon selbst. Sehr effizient und erfolgreich.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.518.947 von VaJo am 04.07.09 19:01:09

Mir fehlen echt die Worte zu dir.

[Ville7]

Was zu lachen. Was für Spaten inzwischen bei SPPI unterwegs sind sieht man an einem Yahoo Thread.

http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_(A_to_Z)/Stocks_S/t…

Hier macht doch tatsächlich einer nen Thread auf und fragt, wieso das Ask after hours so hoch sei und hüpft wie aufgestochen hin und her:

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How come Ask price is $9.50 after hour market? 3-Jul-09 07:59 pm
Does anyone see that? The after hour market is $9.50.Is that a typo or what?

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Einige Hühner fallen drauf rein und sind ganz aufgeregt über den Preis, den einer nachbörslich haben will (dem aber niemand ihn bezahlen wird). Ein User erklärt es dann einigermassen richtig.

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Re: How come Ask price is $9.50 after hour market? 3-Jul-09 08:34 pm
Folks, the ASK is irrelevant. It's the BID that matters.

One can ask as much as they want for a piece of crap, rusty VW sitting on their driveway. It only matters if someone actually wants to PAY that price.

The absence of any ASK below $9.50 is because most limit trades have been cleared out of all systems off hours and some rogue limit prices are still in there.

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Entscheidend sind immer nur Bid und Ask und wo der Kurs sich bildet (wenn bid und Ask sich schneiden und Käufer und Verkäufer sich im PReis einig werden). Wenn keiner zu geringerem Preis verkaufen möchte, dann steht das da eben im Ask - und hat keinerlei Bedeutung. Schon gar nicht im dünnen After Hours Handel, wo wenige Bids auf wenige Asks treffen. Ich habe After hours schon oft Orderbücher gesehen, in denen Bid bei unter 1 USD war und das Ask 3stellig. Entscheidend für den Markt ist wo bid und ask sich treffen und der Kurs dann entsteht. Und wenn Bid und Ask zu weit auseinanderliegen, dann gibt es keinen Kurs. Bid und Ask sind dann vollkommen irrelavant.

Achja, Vajos vereinfachte Sicht der Dinge auf diesen Sachverhalt will ich euch nicht vorenthalten:

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Re: How come Ask price is $9.50 after hour market? 4-Jul-09 03:41 am
The ASK is relevant because this is the cheapest price for you to get in! $9.50 we will see on monday after the news :-)

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Okay Vajo ich fasse deine Aussage zusammen: es gibt nur noch einen Verkäufer zu 9,50 und die Käufer zahlen alles, komme was wolle!

[cyberhai]

Der Aktionär schreibt folgendes:
http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Spectrum-Ph---Das-Biot…

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.519.471 von Ville7 am 04.07.09 23:55:49

Um es mit deinen Worten zu sagen:
Mir fehlen echt die Wort zu dir.

Wasser predigen und Wein saufen scheint Dein Motto zu sein. Toller Typ bist Du!

[strike321]

Am Montag geht es leider erstmal down

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2009-07/14343391…

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.521.050 von strike321 am 05.07.09 21:04:47

Die FDA ist wirklich ein Bürokratenhaufen erster Güte. Kein Wunder das die USA den Bach runter gehen.

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.521.050 von strike321 am 05.07.09 21:04:47

Ich hatte auch mal erwähnt das die Zulassung gar nicht mal so sicher ist da hieß es gleich ich wäre ein Basher .

Sorry für die Investierten abgesehen von dem 25 US$ tipper

[VaJo]

Irgendein bescheuerter Hinweis im Beipackzettel wird wohl fehlen. Spectrum reicht den nach und wie gehts weiter? Neuer Termin? 14 Tage, 1 Monate, 2 Monate?
Scheißdreck...

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.521.050 von strike321 am 05.07.09 21:04:47

Jo, da dürfte erst einmal Luft abgelassen werden...

[VaJo]

The FDA requested the Company to submit data files from the FIT study to support and verify a subset of the data that are currently under review to support the proposed labeling. Importantly:
1) No additional clinical studies have been requested;
2) The additional data requested do not involve new data analyses;
3) The Company plans to formally respond to the FDA's requests by this Wednesday, July 8, 2009.
Spectrum is confident that the data it will submit will satisfy the requirements of the Complete Response letter, and, at this time, continues to expect a favorable regulatory decision.

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.521.129 von BrauchGeld am 05.07.09 21:28:16

Du Troll!

Zevalin ist als FirstLine 100% zugelassen!!!
Lies halt mal.

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.521.129 von BrauchGeld am 05.07.09 21:28:16

Basher

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.521.144 von VaJo am 05.07.09 21:35:07

Wenn nennst du hier Troll du Quasimodo ..

Steht da approved oder complete response ? Was für ein Freak

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.521.154 von BrauchGeld am 05.07.09 21:38:50

Wie gehts nun weiter? Antwort bis Mittwoch, gibts dann nochmal 3 Monate Bearbeitungsfrist?

Grüße
blb

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.521.157 von blb am 05.07.09 21:40:50

Es gibt 2 Möglichkeiten

entweder
1. FDA akzeptiert die antwort von SPPI und vergibt "Class 1 response" bedeutet bearbeitungsdauer ca 60 Tage

oder
2. FDA akzeptiert die antwort von SPPI und vergibt "Class 2 response" bedeutet bearbeitungsdauer ca 6 Monate


Ob es immer noch so gültig ist weiß ich nicht .

[to2300]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.521.195 von BrauchGeld am 05.07.09 22:02:24

Ic habs mal übersetzen lassen.

Spektrum-pharmazeutische Produkte erhält kompletten Wartebrief von der FDA für Zevalin •FDA fordert Daten von der SITZ Studie, Teilmenge des sBLA Pakets zu validieren •Spektrum liefert alle Daten, die für Mittwoch, den 8. Juli durch die FDA als Teil seiner formalen Antwort spätestens gefordert werden •FDA verlangen mit.einbezieht nicht neue klinische Studien oder neue Datenanalysen •ZEVALIN ist z.Z. FDA-gebilligt und durch Spectrum für Patienten mit zurückgefallene oder refraktäre, minderwertige oder follikulare B-Zelle Non-Hodgkins Lymphom, einschließlich Patienten vermarktet, die Rituximab-Refraktären follikularen NHL haben Spektrum-pharmazeutische Produkte (NasdaqGM: SPPI), eine Handels-stadium Biotechnologiefirma mit einem Fokus in der Onkologie, heute verkündet, dass sie einen kompletten Wartebrief vom US-Behörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimitteln (FDA) betreffend seine zusätzliche Biologics Lizenz-Anwendung (sBLA) für ZEVALIN® (das ibritumomab tiuxetan) in der first-line Verdichtungeinstellung für Patienten des non-Hodgkins Lymphoms (NHL) erhalten hat. Das Tätigkeits-Datum der Medikament-Benutzer-Gebühren-Taten-(PDUFA) für das ZEVALIN sBLA in der first-line Verdichtungeinstellung war 2. Juli 2009. ZEVALIN ist z.Z. FDA-gebilligt und durch Spectrum für die Behandlung der Patienten mit zurückgefallenem oder refraktärem, minderwertigem oder follikularem B-Zelle NHL, einschließlich Patienten vermarktet, die rituximab-refraktären follikularen NHL haben. Die FDA beauftragte die Firma, Dateien von der SITZ-Studie einzureichen, um eine Teilmenge der Daten zu stützen und zu überprüfen, die z.Z. in der Überprüfung sind, zum der vorgeschlagenen Kennzeichnung zu stützen. Wichtig: 1) Keine zusätzlichen klinischen Studien sind gefordert worden; 2) Die zusätzlichen geforderten Daten beziehen nicht neue Datenanalysen mit ein; 3) Die Firmapläne, zum auf die Anträge der FDA bis zum diesem Mittwoch, den 8. Juli 2009 formal zu reagieren. Spektrum ist überzeugt, dass die Daten, die es einreicht, den Anforderungen des kompletten Wartebuchstaben und, diesmal gerecht werden, fortfahren, eine vorteilhafte regelnde Entscheidung zu erwarten.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.521.195 von BrauchGeld am 05.07.09 22:02:24

Ach stimmt, das Class 1 und 2 hatte ich schonmal gelesen. Glaub bei AMAG damals... Dank dir!

[Ville7]

Tja meine Schuld, dass ich zu gierig war und die Gewinne bei 7,50 USD nicht mitgenommen habe.

Vajo hat sich heue abend - wie so oft zuvor- wieder komplett lächerlich gemacht. Er lebt weiter in seiner Fantasiewelt ("Zevalin ist doch heute in 1st line zugelassen", "es fehlt was am Beipackzettel"). Der Typ ist sowas zum wenns nicht so traurig wäre.

Für mich heisst es eben zusätzliche 2, 3, 6 oder noch mehr Monate warten. Nimmt leider weiteres Potential von der Firma. Bin mir nicht sicher, ob mein Tipp für Anfang Oktober (der schon mit Abstand der negativste war) ohne Zevalin Zulassung in 1st line überhaupt gehalten werden kann. Womöglich sind wir zum dortigen Zeitpunkt eher an den 3 oder 4 USD als im Bereich um 7.

[Ville7]

Die FDA wird wohl mehr Daten zu 1st line Consoldiation im Standard of Care (R-CHOP) verlangen, bei dem die FIT Studie keinen wirklichen Mehrwert zeigen konnte:

http://www.emea.europa.eu/humandocs/Humans/EPAR/zevalin/zeva…

Obwohl ich es immmer wusste wird mir mehr und mehr noch deutlicher bewusst, was für ein massiver Push das in Yahoo und hier in den letzten Wochen war. Kein Wunder, dass Spectrum Pharmaceuticals die Chance zu KEs genutzt hat. Im Nachhinein sogar eine sehr gute Entscheidung, begrenzt sie doch etwas den Fall der Aktie, der nun m.E. erst mal brutal sein wird.

[Ville7]

Komisch, dass Spectrum (damals noch CTIC) jetzt schon zum zweiten Mal Daten nachschieben müssen - schliesslich führte das schon im Februar zu zusätzlichen 3 Monaten Verzögerung. Da kommt einem der Verdacht nahe, dass die FDA einige Unstimmigkeiten im Antrag gefunden hat.

Sollten CTIC/SPPI in ihrem Antrag "getrickst" haben, dann sind 6 Monate Prüfungszeit wahrscheinlicher als 2 Monate. Wir werden sehen. Ich persönlich rechne nun mit 6 Monaten, aber dann mit einer Zulassung in 1st line, aber eventuell beschränkt auf Nicht-Standard of Care Behandlungen, d.h. kein wirkliches 1st line.

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.521.434 von Ville7 am 06.07.09 00:31:50

Das kommt mir ein wenig wie bei Satraplatin vor, jeder dachte die Zulassung ist nur noch "Formsache" dann die große Entäuschung, was ich damit sagen will, man soll, besser, darf sich nie zu sicher sein!
Bin leider auch noch drin, aber die KE zu 7,15 US Dollar wird abfedern, ich schätze die US Dollar 5 werden wir heute sehen!

Aber mit Fusilev ind Eoquin hat Sppi hat noch zwei Hoffungsträger im "Köcher"!

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.521.434 von Ville7 am 06.07.09 00:31:50

Ville, in der Meldung war doch klar von "Labeling issues" die Rede. Somit denk ich, dass das nun wirklich keine große Sache ist.

Die erste Verzögerung bei der Zulassung kam übrigens zustande, weil innerhalb des Bearbeitungszeitraumes weitere Daten eingereicht wurden. Dann verlängert sich dieser immer automatisch.

VG
blb

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.521.567 von Magnetfeldfredy am 06.07.09 06:43:53

Ist die KE zu 7,15 überhaupt sicher? Closing Date ist ja 09.07.?

Können die Investoren noch zurückziehen?

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.521.583 von blb am 06.07.09 07:07:25

Vielleicht kriegen Sie ja wenn es so große Verzögerungen gibt es gleich hin den Bioscan zu entfernen. Aber ist glaube ich nur Wunschgedanke.

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.521.602 von future_trader am 06.07.09 07:17:27

Bin mit meinen 1000 Stück zu 4,50 EUR am vormittag raus, die die jetzt kaufen kennen die die News nicht, Verzögerung wird brutal abgestraft!

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.523.515 von Magnetfeldfredy am 06.07.09 13:31:31

Wie du siehst, sieht es der Markt anders. Vörbörslich zeh Prozent minus. Ich denke, im Bereich 4,5 Dollar bis 5 Dollar werd ich wieder eine Tradingposition eingehen.

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.523.743 von blb am 06.07.09 14:05:53

Jeder ist seines Glückes Schmid, ich glaub wir sehen die 4 US Dollar noch bevors wieder aufwärts geht und sollten Zweifel bei der FDA aufkommen sehen wir die 2 US Dollar wieder!

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.523.834 von Magnetfeldfredy am 06.07.09 14:20:04

Hat jemand ne aktuelle Aktienanzahl bei Spectrum nach all den KE?

41,663,000 steht bei Bigcharts.com

Demnach würde man bei einem Kurs von 5 Dollar auf ne Marktkapitalisierung von rund 200 Millionen Dollar kommen. Bei 100 Millionen Dollar Cash wär dies dann schon wieder günstig...

Grüße
blb

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.524.176 von blb am 06.07.09 15:06:49

Mit den 100 Millionen Cash wäre ich vorsichtig, die sind schnell weg bei der Medikamententwicklung und neuen Anwendungsstudien für Zevalin!

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.524.449 von Magnetfeldfredy am 06.07.09 15:38:07

Interessant werden die Q2-Zahlen Mitte August. Dann wird sich zeigen, wie sich die Erlöse vor allen Dingen mit Fusilev nach Auflösung der Shortage entwickeln...

Grüße
blb

[larsuwe]

Hallo ! Ich finde wir halten uns bei Kursen um die US 5,70$ recht gut.Ciao Lars!

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.524.892 von larsuwe am 06.07.09 16:25:40

Ja, bis jetzt schaut nicht so schlecht aus, ich erwarte viel tiefere Kurse, 2 Monate delay! Die Börse haßt Nichts mehr als Unsicherheit!

[VaJo]

Habe heute Mittag 950 MOR verkauft und ein paar SPPI Orders ins Bid gelegt Ab morgen Nachmittag bin ich 3 Wochen im Urlaub mal schauen ob ich da was mitbekomme.

Tschüß

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.525.424 von VaJo am 06.07.09 17:32:23

Falls die Märke nicht abknicken könnte es sich für dich lohnen, falls nochmal so ein Hypedrumborium veranstaltet wird. Schliesslich stehen für Spectrum dann im September / Oktober zwei erweiterte Zulassungen an. Da könnten die 8-10USD nochmal angegriffen werden. Allerdings erwarte ich abtauchende Märkte und dann ist nichts mit Hype.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.524.954 von Magnetfeldfredy am 06.07.09 16:31:17

Ich erwarte auch - mit einbrechenden Gesamtmarkt- nochmal Kurse von 4,x - im Extremfall 3,x. In USD wohlgemerkt.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.524.512 von blb am 06.07.09 15:46:29

Die hohen Erwartungen können da nur enttäuscht werden.

[Sargon8]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.526.548 von Ville7 am 06.07.09 20:07:18

Sehe ich genau wie Ville7. Habe mich heute noch mal bai Dax 4670 Punkte Short eingedeckt.
Spectrum vorgestern zu Mittel 4,50. Schade. Naja würde nachkaufen wenn der Kurs noch weiter nachgibt. Mein Gefühl (was für euch nat. super unwichtig ist) sagt mir aber, daß der Kurs nicht mehr viel runtergehen wird.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.526.686 von Sargon8 am 06.07.09 20:29:49

Bin auch DAX short... Die kurzfristige Erholung ist bald vorbei. Könnte schon mit den Alcoa-Zahlen knallen. Spectrum-Tradingposition bleibt auf der Watchlist...

[Sargon8]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.526.967 von blb am 06.07.09 21:16:31

Denke ich auch. Geht max. up bis 4750 - 4800, Potential nach unten im Juli und August bis 3900 Punkte. In diesen 2 Monaten lass ich die Finger von Aktien. Danach langsam wieder long.
Habe gestern oder vorgestern einen Bericht gelesen, daß massiv verkauft wird zur Zeit. Genau wie 2007..


Meine Meinung.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.526.995 von Sargon8 am 06.07.09 21:20:14

Wobei ich die Lage bei Spectrum rosiger sehe als viele hier. Dass sich die Aktie wieder Richtung Cashniveau bewegt halte ich für unwahrscheinlich. Die Investoren, die zu über 7 Dollar die Stücke genommen haben, werden sich schon etwas gedacht haben. Naja, lassen wir uns mal überraschen...

[Sargon8]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.527.032 von blb am 06.07.09 21:25:56

Sehe ich auch so. Meine Stücke geb ich nicht her. Warum sollte ich mit Verlust verkaufen? Nur um vielleicht tiefer wieder reinzukommen?
Ich denke meine 4,50 im Durchschnitt sind o.k.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.527.039 von Sargon8 am 06.07.09 21:27:30

Wenn die Quartalszahlen da sind im August und dann wieder im Oktober, wenn bestenfalls beide Zulassungen durch sind, kann man mal eine Standortbestimmung machen und abwägen, wo der Kurs steht, verglichen mit dem, was danach noch so kommen kann. Aber bis dahin ist noch Zeit.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.527.039 von Sargon8 am 06.07.09 21:27:30

Bist du bei Aeterna mit dabei? Gefällt mit immer besser, heute gegen den Trend...

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.527.065 von blb am 06.07.09 21:31:42

Der Pusher bei Biomed Reports ist zwar nicht richtig ernstzunehmen, hier hat er aber paar sinnvolle Zeilen hinterlassen:


At the end of the day, I remain very optimistic about SPPI going forward.

Right now, there is no other small cap drug maker, except for SPPI, scheduled to have two cancer drugs reviewed by the FDA in 2009 or 2010.

Excluding these two potential approvals, analysts already estimate that SPPI will generate about $50 million in revenue (sales) for fiscal year 2009.

As most small to mid cap drug makers trade above 4x sales, SPPI is currently trading near fair value at $6.50 (prior to news) with a market cap of $252 million. The company is also sitting on more than $100 million in cash following three recent stock offerings. If one compares SPPI to other small cap cancer drug makers, One can see that SPPI is well-positioned for future growth. As one example, one can see Cell Therapeutics, Inc. (NASDAQ:CTIC), which has no approved products on the market and very little cash on hand trading with a market cap of $765 million.

[Sargon8]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.527.065 von blb am 06.07.09 21:31:42

Ja bin noch dabei und bleibe auch. Denke da erwartet uns noch einiges.

[Sargon8]

Spectrum Pharmaceuticals Inc.’s (NASDAQ:SPPI, $5.42, -$1.08, -16.62%) shares dropped a day after the company said the U.S. Food and Drug Administration requested more information on its license application for Zevalin, a drug to treat non-Hodgkin’s lymphoma. Still, the FDA request doesn’t involve new clinical studies or new analysis.
Quelle: http://ub-news.com/news/plx-sppi-ddss-tthi-nene-popular-stoc…

Es geht nach oben und das bei DEM Umfeld. Schon witzig, vor einigen Tagen habe ich einem Freund gesagt, wenn ich er wäre, würde ich im Juli und August auf DAX PUT und Spectrum setzen.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.528.177 von Sargon8 am 07.07.09 18:44:22

Läuft alles nach Plan...

[Ville7]

Freut euch bei Spectrum nicht zu früh. Morgen gibts die positive News zur Einreichung der geforderten Daten und dann ist m.E. recht wahrscheinlich, dass zumindest die 4,xx angegangen wird. Der Markt ist ja auch gerade am wegbrechen, das geht dauerhaft nicht gut. Ende September/Anfang Oktober können wir allerdings wieder höher stehen, wobei mir der Markt die größte Sorge bereitet. Viele erwarten nur eine leichte Korrektur und den Start des Bullenmarktes. Es wird aber möglicherweise eine sehr heftige Korrektur mit Tests der Lows werden.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.529.542 von blb am 07.07.09 22:08:19

+8 Prozent vorbörslich!

[strike321]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.532.895 von blb am 08.07.09 13:58:23

Bei einem Umsatz von 100 shares sind die 8% nicht wirklich aussagekräftig

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.532.976 von strike321 am 08.07.09 14:11:19

War Fehlstellung, sorry...

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.534.013 von blb am 08.07.09 16:13:32

minus 5%. Die 4,xx kommen nahe.

[Ville7]

minus 7%, 5.26USD. 4,xx wir kommen...

[Sargon8]

Schade schade alles. Mal gespannt wiré weit es runter geht mit Spectrum. Ich verkaufe aber auf keinen Fall.
Eher kaufe ich vielleicht bei 3,- bis 3,50 Euro nach.

Soll nicht heute eine Nachricht zwecks Zevalin rauskommen?

[strike321]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.535.010 von Ville7 am 08.07.09 18:01:54

Warum bist du so geil auf die 4,xxx? Willst du noch nachkaufen?

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.535.103 von Sargon8 am 08.07.09 18:08:23

Spätestens heute wollte Spectrum die gefordeten Daten nachliefern. Dann Antwort FDa über neues PDUFA Datum in 30-60 Tagen (eher 60). Die Antwort der FDA über den neuen Termin wird auch einige Tage dauern.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.535.154 von strike321 am 08.07.09 18:12:05

Ich poste nur meine persönliche Erwartung. Laut Vajo liege ich ja eh nur daneben, was ich persönlich ganz und gar nicht so sehe.

Selbst bei 4,xx USD würde ich nicht nachkaufen, da ich genug habe. Bei 3,xx würde ich es mir aber eventuell überlegen.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.535.202 von Ville7 am 08.07.09 18:15:38

Nochwas: die KE zu 7,15 ist noch nicht gecloset. Wäre nicht unerwartet, wenn die gecancelt würde. Wäre bei diesem Kurs jetzt positiv, wenn nicht.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.535.010 von Ville7 am 08.07.09 18:01:54

Kreuzunterstützung bei 5 Dollar. Darunter heißt es erst 4 Dollar, wir kommen!

[Ville7]

http://www.twst.com/pdf/WAS604.pdf

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.536.551 von Ville7 am 08.07.09 20:48:40

Servus Ville7,

von wann ist denn das Interview?

Danke vorab!

Gruß Fredy

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.537.477 von Magnetfeldfredy am 08.07.09 22:36:50

2004

[strike321]

Response wurde submitted http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2009-07/14381124…

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.538.092 von Ville7 am 09.07.09 07:46:06

Ich rühr Sppi nicht mehr an bevor die FDA spricht!

[Investor85]

Denke das es morgen nochmal runter geht auf.3,50 Euro Aktuell steht der kurs bei 5,27 Do. was umgerecht 3,59 entspricht.Was meint ihr?

[Finanzriese]

SPECTRUM PHARMACTLS --- 1000% aktie --- kurzfristiges ziel: 25,00€

[Investor85]

Denke das die 25 Euro Kursziel machbar sind aber in der nächsten Zeit noch nicht( der Markt kühlt weiter ab).Der Dax bricht immer weiter ein.Sehe falls Spectrum unter die 5 Dollar fällt bei etwas über 3 Euro in der nächsten Wochen.

[Finanzriese]

On 7/8/09, Spectrum Pharma (NASDAQ:SPPI) submitted a formal response to the Complete Response Letter (CRL) it received from the FDA 7/2/09 regarding its supplemental Biologics License Application (sBLA) for Zevalin (ibritumomab tiuxetan) in the first-line consolidation setting for non-Hodgkin’s Lymphoma (NHL) patients. Zevalin is currently FDA approved and marketed by SPPI for the treatment of patients with relapsed or refractory, low-grade or follicular B-cell NHL, including patients who have rituximab-refractory follicular NHL.
The FDA requested the Company to submit data files from the FIT study to support and verify a subset of the data that are currently under review to support the proposed labeling. CRL resubmissions are classified as either Class 1 (60-day) or Class 2 (6-month) reviews by the FDA once they are officially accepted by the Agency. My expectation is for the FDA to formally accept Spectrum's resubmission within 1-2 weeks and classify it as a Class 1 review. The new 60-day review deadline would be 9/8/09 if the Agency agrees with my assessment.

[Finanzriese]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.550.819 von Investor85 am 10.07.09 17:51:42

zumindest muss man sie haben, denn so eine entscheidung kann schnell über das wochenende kommen und dann guckst du nur noch!!

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.551.179 von Finanzriese am 10.07.09 18:27:19

Die FDA ist komplett überlastet. Daher keine Angst, dass sie in Eile wären. 4,xx werden kommen. JMHO.

[Ville7]

Gute Nachricht - wenns stimmt: die KE zu über 7 USD ist scheints durch.

Die KEs werden den Kursverfall kurzfristig bremsen, ebenso aber auch mittel- bis langfristige die Kursanstiege.

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.553.363 von Ville7 am 11.07.09 06:51:51

Guten Morgen Ville,

woher hast du die Info das die KE zu 7,15 duch ist?

Danke.

future_trader

[Finanzriese]

... nur dass jeder weis woher der kurs kommt und warum kursziele bei dieser aktie bei 100, 200 ,300 € liegen könnten. -- split war 2002 25:1!!

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.553.543 von Finanzriese am 11.07.09 10:00:59

kursziel dausend

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.553.442 von future_trader am 11.07.09 08:44:18

Guten Tag. Auf Yahoo haben anscheinend welche die IR kontaktiert und die Info erhalten, dass die letzte KE am 2.7. durch ist. Man kann natürlich skeptisch sein ob diese Info aus dem Yahoo Messageboard wirklich stimmt..

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.553.543 von Finanzriese am 11.07.09 10:00:59

Jaja. Träum weiter.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.553.622 von asics01 am 11.07.09 10:31:37

Über 606 scheint der Weg frei...

[Finanzriese]

spectrum pharmaceuticals vor fda entscheidung -- strong buy!

[Sargon8]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.558.664 von Finanzriese am 13.07.09 09:20:07

Hoffentlich !!!

[Macos]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.553.622 von asics01 am 11.07.09 10:31:37

Das ist der falsche Thread!! Und das Kursziel ist jetzt Splittbereinigt bei 333,33

[Investor85]

Übertreibt mal nicht mit euren Vorstellungen.Da Markt ist weiterhin in einer Abwärtsbewegung.Bei der Zulassung von Zevalin bzw bis zur einer Meldung von der FDA sehe ich keine steigende kurse.Denke deshalb sind bald kurse um die 3 Euro bis 2,80 Euro realistisch.Müsst wohl noch etwas warten bis Oktober.

[Investor85]

.....Der Markt ist weiterhin.....

[future_trader]

ha jemand eine email von der IR dass die KEzu 7,12 durch ist???

[Finanzriese]

A 1-in-100 Investor

http://www.fool.com/investing/general/2009/07/13/a-1-in-100-…

[Investor85]

Gestern lag der nachbörsliche Wert bei 4,89 was umgerechnet 2,87 euro Beträgt.Da wird er auch in den nächsten Tagen stehen.

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.568.948 von Investor85 am 14.07.09 14:36:46

4,89 $ sind 3,50 €

[Sargon8]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.568.979 von BrauchGeld am 14.07.09 14:39:55

Irgendwie habe ich immer das Gefühl, das Aktie hoch will, aber nicht darf. Ich denke wenn die Entscheidung wegen Zevalin kommt wir um einiges höhere Kurse sehen, ca. 6 - 8 Dollar.

[Finanzriese]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.570.583 von Sargon8 am 14.07.09 17:25:54

richtig!!!!

[Finanzriese]

Spectrum Pharmaceuticals: Oversold and Undervalued

by: Justin M. Hall July 14, 2009 | about: CTIC / SPPI
Justin M. Hall
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Font Size: PrintEmail TweetThis In Monday trading, Spectrum Pharmaceuticals (Nasdaq: SPPI) closed at $4.98 with a market cap of $193 million. Shares broke through and closed below their 50-day MA, $5.02. This suggests that shares of the drug maker are likely oversold.

Data Source: e-Signal.
PLENTY OF CASH ON HAND
Fundamentally, SPPI appears to be undervalued. With an estimated $110 million in cash, Spectrum is currently trading, below most of its competitors, at 1.75 X cash. Most drug makers trade around 8 X cash.
REVENUE GROWTH
It is becoming apparent that analysts and commentators are underestimating the potential of SPPI and its products.
(1) Analysts expect SPPI to generate about $48 million in revenue in 2009.
On May 11, 2009, SPPI reported revenue of $14.1 million and an EPS of $0.02 in Q1 2009. Even if sales flat line or remain the same, annual revenue will total $56.4 million in 2009. Upon approval for additional indications, sales of Zevalin and Fusilev should continue to grow throughout this year and next. Shares of SPPI will likely follow suit.
(2) In 2008, Zevalin sales totaled $11 million under a different company.
In Q1 2009, which ended on March 31, Zevalin sales were just shy of $3 million. SPPI, however, did not obtain the rights to Zevalin (via RIT Oncology, LLC) from Cell Therapeutics (Nasdaq: CTIC) until March 16, 2009. One could reasonably argue that SPPI has not been given sufficient time to implement their marketing plan. So investors should not be shocked to see an up-tick in Zevalin sales during Q2 2009.
Side Note: Regarding SPPI’s plan for Zevalin, one writer, who I would characterize as a sell-side commentator, indicated that after his review, “he walked away impressed.” On this one point, we agree.
LOOK TO LEADERSHIP
The key to success for both Zevalin and Fusilev lies with SPPI’s leadership. George Uy, who serves as vice-president of marketing and sales at SPPI, will head up the team responsible for executing Zevalin’s marketing plan.

George brings more than 20 years of hands on experience in both large and small pharmaceutical companies. His experience includes leadership roles in oncology marketing at Roche and Abraxis BioScience, in the U.S., Switzerland, China and the Philippines.

George is currently designing and implementing marketing strategies for drugs that are in regulatory review and in the late stages of development. In addition he will play an important role in identifying in-licensing and partnership opportunities with late stage drugs.

While at Abraxis, as Executive Director of Marketing, he oversaw the strategic and tactical launch of Abraxane in 2005 for the treatment of metastatic breast cancer. Abraxane attained over $130 million in sales in its 2005 launch year. Prior to Abraxis, George spent 23 years of increasing management experience at Roche, most recently serving as the U.S. Brand Director for Xeloda where he was responsible for the successful 2001 launch of Xeloda in colorectal cancer and advanced breast cancer. During his tenure at Roche, George was involved in the launch of several key Roche products not only in the U.S., but worldwide.

Source: Spectrum Pharmaceuticals
CONCLUSION
Some analysts and commentators have highlighted old numbers from the past as evidence for future sales. Some have completely ignored Fusilev and its potential. While these same folks acknowledge the company’s plans are impressive, they place little to no value on the leadership behind that plan. WHAM! BAM! They quickly conclude, SPPI is overvalued! Queue up the shorts. Cut it down!
I see it differently. From my view, SPPI is oversold and undervalued at $4.98.
For more information, see my other articles on SPPI: June 12, June 19, June 28, June 30 and July 6.
Disclosure: Long SPPI

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.571.105 von Finanzriese am 14.07.09 18:27:34

Wie gesagt, ich rechne mit einer Stabilisierung um 5 Dollar. Der Cashbestand sichert nach unten ab. Die Q2-Zahlen könnten auch nochmal Schwung reinbringen.

Schönen Abend!
blb

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.571.314 von blb am 14.07.09 18:55:24

Könnte die Trendwende gewesen sein!

[Investor85]

Glaube nicht das es die Terndwende ist.Solange keinen neuen Nachrichten zur Zulassung kommen sehe ich weiter Kurse um 3,50 Euro

[Finanzriese]

freitag -- bekanntgabe sppi über fda entscheid!!

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.585.787 von Finanzriese am 16.07.09 15:16:29

woher weisst du das ???

[Sargon8]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.585.787 von Finanzriese am 16.07.09 15:16:29

vor allem bei DEM Kurs ???

[Finanzriese]

Spectrum Enters into Oversold Territory
By Abhijit Ghosh
On Thursday July 16, 2009, 11:51 am EDT
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Companies:Spectrum pharmaceuticals, inc.
Spectrum Pharmaceuticals Inc.’s (SPPI) share price has moved into oversold territory with a stochastic value of 8.17. The Zacks #1 Rank (“Strong Buy) stock has topped the consensus estimate in each of the last 4 quarters with an average surprise of 90.02%, or 23 cents per share. Moreover, the consensus forecast on the company’s full-year earnings has improved by 15 cents over the past 2 months to a loss of 28 cents per share.

SPECTRUM PHARMACEUTICALS INC (SPPI): Free Stock Analysis Report

Zacks Investment Research

[future_trader]

starker Anstieg! Weiss jemand warum?

[Forgotme]

starker Anstieg, wo??

[Sargon8]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.595.065 von future_trader am 17.07.09 17:07:12

Bröckelt auch wieder runter. Denke es dauert noch einige Zeit. August Kurs 3 - 3,50 Euro. Meine Meinung.

[future_trader]

+6% ist doch nicht zu verachten?

[Forgotme]

Guter Anfang für nächste Woche....

[Finanzriese]

Spectrum Pharmaceuticals (Nasdaq: SPPI): Betsy de Parry’s Story, Video, and More
Written by Justin M. Hall
Saturday, 18 July 2009 05:48



Investors should find the resources in this article helpful to their research efforts on Spectrum Pharmaceuticals (Nasdaq: SPPI) regarding Zevalin®. As of March 16, 2009, Zevalin® is now manufactured and sold in the US by Spectrum Pharmaceuticals (Nasdaq: SPPI). Zevalin® is currently approved as a last resort treatment for refractory NHL. SPPI is seeking approval for Zevalin® as a first-line consolidation therapy for NHL. A FDA decision on Zevalin® is expected by September 8, 2009.

ZEVALIN® APPROVAL IS IMPORTANT FOR PATIENTS WITH NHL.
If Zevalin is approved under the first-line consolidation setting, the drug is more likely to have a better shot at becoming the standard of care for NHL. Some patients, who have received Zevalin® or a comparable radioimmunotherapeutic (RIT), Bexxar®, would likely argue that Zevalin deserves to be approved and made available for early-stage patients. The current standard of care is Rituxan® in combination with chemotherapy. Rituxan® is marketed by partners Roche (RHHBY.PK) and Biogen Idec (Nasdaq: BIIB). Bexxar® is marketed by GlaxoSmithKline (NYSE: GSK).

For more details on SPPI, Zevalin®, and the company’s late-stage pipeline, including Fusilev® and Eoquin®, please refer to my previous articles.

BETSY DE PARRY

Betsy de Parry’s story is one with a happy ending. Betsy is a NHL survivor, one of few patients in the US who has actually received a RIT for the treatment of her NHL. While Betsy’s story ended positively, more importantly it exemplifies why patients should be made aware of the Zevalin® option. Please make it a point to check out Betsy’s site. Investors should consider purchasing her book, The Roller Coaster Chronicles©, which is available for sale on her site.

OTHER RESOURCES

New York Times article July, 14 2007 which also features Betsy de Parry as well as other NHL survivors.

On July 16, 2007, a blogger responds to the July 14 New York Times article, infra. Here, I found Betsy de Parry’s comments after the article more valuable than the article itself.

New York Times article December 7, 2007 on Medicare reimbursement challenges. SPPI is working with the CMS to correct reimbursement issues. According to a recent presentation at JMP Securities Conference on May 20, 2009, the company appears to be making headway on these issues.

On April 28, 2008, Zevalin® was approved in Europe as a first-line consolidation therapy for NHL. Bayer Schering markets Zevalin® in Europe as well as other countries except the US.

Bexxar® versus Zevalin®, a factual comparison of the two RITs, Bexxar® and Zevalin®, approved for refractory NHL at Lymphomation.org



CONCLUSION

From my view, these resources make the case – Zevalin® is an extraordinarily effective treatment for NHL.

Regarding other issues: (1) SPPI is working closely with CMS (Medicare) to alleviate the reimbursement issue which has, in part, led to Zevalin’s disuse. (2) SPPI is also working with the FDA to modify the existing scanning requirements.

If approved under the first-line setting, I believe Zevalin® sales will ramp up much faster than other analysts and commentators are expecting. In a recent article, I point out that SPPI’s leadership has the experience and know-how to make it happen for Zevalin®. I believe they will.

As some have implied, I do not believe it is responsible to say the pending Zevalin® approval will NOT prove to be that important. For patients with NHL, Zevalin’s approval is important. Patients need to be aware of the Zevalin® option. Please do NOT take my word for it. Just ask Betsy de Parry. With the first-line approval, I expect more doctors will adopt the treatment and begin treating their patients with it. In time, I anticipate that Zevalin® will become the standard of care for NHL in addition to the current treatments. Under this same reasoning, I foresee sales of Zevalin® increasing over the next 12-18 months and maybe even beyond.

Here, I think it is appropriate to quote a statement engraved on a paperweight that set atop President Ronald Reagan’s desk throughout the eight years he served in the White House, “It CAN Be Done.”



Zevalin® should be made available to early-stage NHL patients.

It’s the right thing to do.

http://biomedreports.com/articles/most-popular/2246-spectrum…

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.602.426 von Finanzriese am 19.07.09 19:43:56

Wird ein heißer Herbst!

FDA Accepts for Review Spectrum's Response on ZEVALIN as a Class 1 Submission, and Establishes September 7, 2009 as Decision Date

IRVINE, Calif., Jul 20, 2009 (BUSINESS WIRE) -- Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGM: SPPI), a commercial stage biotechnology company with a focus on oncology, announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted for filing and review the resubmission to the Company's supplement to the biologics license application for ZEVALIN (ibritumomab tiuxetan) in the first line consolidation setting on July 8, 2009. The FDA considers the review as a Class 1 submission to their complete response letter of July 2, 2009. Therefore, the user fee goal date is September 7, 2009.

ZEVALIN is currently FDA approved and marketed by Spectrum Pharmaceuticals for the treatment of patients with relapsed or refractory, low-grade or follicular B-cell non-Hodgkin's Lymphoma, including patients who have rituximab-refractory follicular non-Hodgkin's Lymphoma.

[Finanzriese]

FDA Accepts For Review Spectrum Pharmaceuticals, Inc.\'s Response On ZEVALIN As Class 1 Submission
7:00am EDT
Spectrum Pharmaceuticals, Inc. announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted for filing and review the resubmission to the Company`s supplement to the biologics license application for ZEVALIN (ibritumomab tiuxetan) in the first line consolidation setting on July 8, 2009. The FDA considers the review as a Class 1 submission to their complete response letter of July 2, 2009. Therefore, the user fee goal date is September 7, 2009. ZEVALIN is currently FDA approved and marketed by Spectrum Pharmaceuticals for the treatment of patients with relapsed or refractory, low-grade or follicular B-cell non-Hodgkin`s Lymphoma, including patients who have rituximab-refractory follicular non-Hodgkin`s Lymphoma.

[Finanzriese]

FDA Accepts for Review Spectrum's Response on ZEVALIN as a Class 1 Submission, and Establishes September 7, 2009 as Decision Date
Press Release
Source: Spectrum Pharmaceuticals, Inc.
On Monday July 20, 2009, 7:00 am EDT
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Companies:Spectrum pharmaceuticals, inc.
IRVINE, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGM: SPPI - News), a commercial stage biotechnology company with a focus on oncology, announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted for filing and review the resubmission to the Company’s supplement to the biologics license application for ZEVALIN (ibritumomab tiuxetan) in the first line consolidation setting on July 8, 2009. The FDA considers the review as a Class 1 submission to their complete response letter of July 2, 2009. Therefore, the user fee goal date is September 7, 2009.

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Symbol Price Change
SPPI 5.55 0.00


{"s" : "sppi","k" : "c10,l10,p20,t10","o" : "","j" : ""} ZEVALIN is currently FDA approved and marketed by Spectrum Pharmaceuticals for the treatment of patients with relapsed or refractory, low-grade or follicular B-cell non-Hodgkin’s Lymphoma, including patients who have rituximab-refractory follicular non-Hodgkin’s Lymphoma.

About ZEVALIN®

ZEVALIN® (ibritumomab tiuxetan) is a form of cancer therapy called radioimmunotherapy and is indicated as part of the ZEVALIN therapeutic regimen for treatment of relapsed or refractory, low-grade or follicular B-cell NHL, including patients with rituximab-refractory follicular NHL. ZEVALIN is also indicated, under accelerated approval, for the treatment of relapsed or refractory, rituximab-naïve, low-grade and follicular NHL based on studies using a surrogate endpoint of overall response rate. It was approved by the FDA in February of 2002 as the first radioimmunotherapeutic agent for the treatment of NHL.

Rare deaths associated with an infusion reaction symptom complex have occurred within 24 hours of rituximab (Rituxan®) infusions. Yttrium-90 ZEVALIN administration results in severe and prolonged cytopenias in most patients. Severe cutaneous and mucocutaneous reactions have been reported. The most serious adverse reactions of the ZEVALIN therapeutic regimen were primarily hematologic, including neutropenia, thrombocytopenia and anemia. Infusion-related toxicities were associated with pre-administration of rituximab. The risk of hematologic toxicity correlated with the degree of bone marrow involvement prior to ZEVALIN therapy. Myelodysplasia or acute myelogenous leukemia was observed in 2 percent of patients (8 to 34 months after treatment). ZEVALIN should only be used by health care professionals qualified by training and experience in the safe use of radionuclides.

For more information on ZEVALIN, patients and healthcare professionals can visit www.ZEVALIN.com.

About Spectrum Pharmaceuticals

Spectrum Pharmaceuticals is a commercial-stage biotechnology company with a focus in oncology. The Company’s strategy is comprised of acquiring and developing a broad and diverse pipeline of late-stage clinical and commercial products; establishing a commercial organization for its approved drugs; continuing to build a team with people who have demonstrated skills, passion, commitment and have a track record of success in its areas of focus; and, leveraging the expertise of partners around the world to assist it in the execution of its strategy. For more information, please visit the Company’s website at www.spectrumpharm.com.

Forward-looking statement – This press release may contain forward-looking statements regarding future events and the future performance of Spectrum Pharmaceuticals that involve risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially. These statements include but are not limited to statements that relate to our business and its future, Spectrum's ability to identify, acquire, develop and commercialize a broad and diverse pipeline of late-stage clinical and commercial products, establishing a commercial organization for our approved drugs, continuing to build our team, leveraging the expertise of partners around the world to assist us in the execution of our strategy, the safety and efficacy of ZEVALIN, and any statements that relate to the intent, belief, plans or expectations of Spectrum or its management, or that are not a statement of historical fact. Risks that could cause actual results to differ include the possibility that our existing and new drug candidates, may not prove safe or effective, the possibility that our existing and new drug candidates may not receive approval from the FDA, and other regulatory agencies in a timely manner or at all, the possibility that our existing and new drug candidates, if approved, may not be more effective, safer or more cost efficient than competing drugs, the possibility that our efforts to acquire or in-license and develop additional drug candidates may fail, our lack of revenues, our limited marketing experience, our dependence on third parties for clinical trials, manufacturing, distribution and quality control and other risks that are described in further detail in the Company's reports filed with the Securities and Exchange Commission. We do not plan to update any such forward-looking statements and expressly disclaim any duty to update the information contained in this press release except as required by law.

SPECTRUM PHARMACEUTICALS, INC. ® is a registered trademark of Spectrum, TURNING INSIGHTS INTO HOPE™ and the Spectrum Pharmaceutical logos are trademarks owned by Spectrum Pharmaceuticals, Inc. ZEVALIN is a registered trademark of RIT Oncology, LLC, a wholly-owned subsidiary of Spectrum Pharmaceuticals, Inc.

© 2009 Spectrum Pharmaceuticals, Inc. All Rights Reserved.

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.605.909 von blb am 20.07.09 13:43:15

Wird ein heißer Herbst!

Holla!
Ich hoffe schon auf einen heißen Sommer

[Finanzriese]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.606.789 von VaJo am 20.07.09 15:29:19

heute schon mit Human Genome Sciences 200% geschlagen -- da wirds doch mit Spectrum Pharmaceuticals nicht viel schwerer werden!!

[Forgotme]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.606.991 von Finanzriese am 20.07.09 15:48:18

JA 200% sind schon nee menge Holz an einem Tag, VW hats auch vorgemacht, aber auf eine andere Weise

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.606.991 von Finanzriese am 20.07.09 15:48:18

Die hätte man heute echt noch quasi unverändert abgreifen können. Unglaublich...

[Finanzriese]

18:46 Uhr Zur News-Übersicht Druckansicht Empfehlung versenden


Spectrum Ph.: Neuer Zulassungstermin
Bastian Galuschka

Die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat das angeforderte Datenmaterial für eine erweiterte Zulassung von Spectrums Krebsmedikament Zevalin akzeptiert. Das endgültige Urteil fällt nun im Herbst.

Wie Anfang Juli an dieser Stelle bereits berichtet, hatte sich beim Biotech-Unternehmen Spectrum Pharmaceuticals die Zulassung des Krebsmedikaments Zevalin, die eigentlich für den 2. Juli erwartet worden war, verzögert. Grund: Die US-Gesundheitsbehörde FDA wollte weitere Daten einsehen.

Diese lieferte Spectrum auch prompt einige Tage später nach. Wie nun heute bekannt wurde, hat die FDA Spectrums Antwort akzeptiert und einen neuen Termin für den Zevalin-Entscheid festgelegt: den 7. September. Die Erwartung des AKTIONÄRS, dass die FDA den Fall als Class 1 einstufen würde und die Entscheidung Anfang September fallen dürfte, hat sich damit ebenfalls bestätigt.

Wichtiger Meilenstein

Spectrums Zevalin wird bei der Behandlung von Patienten mit dem sogenannten Non-Hodgkin-Lymphom, einer bestimmten Art von Blutkrebs, angewandt. Bislang war das Medikament allerdings nur als Drittlinientherapie zugelassen. Gibt die FDA grünes Licht für eine Anwendung als Konsolidierungstherapie, könnte sich die mögliche Patientenzahl durch die erweiterte Indikation von jährlich 6.000 auf 24.000 vervierfachen.

Konsolidierung beendet

DER AKTIONÄR hatte Anlegern Anfang Juli geraten, bei Spectrum mit einem Abstauberlimit bei 3,60 Euro zum Zuge zu kommen. Dieses ist auch aufgegangenen. Aktuell notiert der Titel bereits 15 Prozent höher. Die gesunde charttechnische Konsolidierung der letzten Tage dürfte so langsam beendet sein. Kurzfristig sind nun wieder Kurse bis zu acht Dollar möglich. Sollte die FDA für den Einsatz von Zevalin als Konsolidierungstherapie grünes Licht geben, sind mittelfristig auch deutlich höhere Notierungen wahrscheinlich. Anleger sollten sich aber bereits vor dem Zevalin-Entscheid am 7. September den 18. August im Kalender vormerken. Dann nämlich wird Spectrum die Zahlen zum zweiten Quartal veröffentlichen.


http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Spectrum-Ph---Neuer-Zu…

[kulo133]

hey, was wäre den ein realstischer kurs bei der zulassung???

[Finanzriese]

nur auf Zevalin -zulassung begründet ca. 16,00€ !!

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.609.182 von Finanzriese am 20.07.09 19:50:31

I'm back. Wie ich sehe wurde meine Mindest-Korrektur-Zielmarke 4,xx zwischenzeitlich erreicht. Die Meldung über die FDA Acceptance einer Class 1 Response und dem neuen PDUFA Datum im September ist natürlich sehr gut. Also jetzt sind wieder die Pumper dran, pumpt was das Zeug hält!

[Finanzriese]

Spectrum Pharmaceuticals, Inc. And Allergan, Inc. Announces Fast Track Designation For Investigation Of Apaziquone (EOquin)
7:00am EDT
Spectrum Pharmaceuticals, Inc. and Allergan, Inc. announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Fast Track Designation for the investigation of apaziquone (EOquin) for the treatment of non-muscle invasive bladder cancer, a form of bladder cancer localized in the surface layers of the bladder that has not spread to the deeper muscle layer. Approximately 70% of all newly diagnosed patients with bladder cancer have non-muscle invasive bladder cancer.1 More than one million patients in the United States and Europe are estimated to be affected by the disease. Fast Track designation is designed to facilitate drug development and expedite the review of drugs intended to treat serious conditions and demonstrate the potential to address unmet medical needs.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.610.748 von Ville7 am 20.07.09 23:07:02

War deine Zielmarke nicht tiefer??!! Egal, welcome back on bo(a)rd!

Kann jetzt schnell gehen!

[VaJo]

2009 wird ein heißer Sommer, ein SPPI Sommer

"We are pleased that the FDA has accepted apaziquone under its Fast Track program,” said Rajesh C. Shrotriya, MD, Chairman, President, and Chief Executive Officer of Spectrum Pharmaceuticals. "In a marker lesion study, where patients had previously failed multiple therapies, apaziquone produced a 67% complete response and was well-tolerated. We look forward to continuing with Phase 3 studies evaluating the efficacy and safety of apaziquone, while working with the FDA to expedite the drug’s development, review and approval process so we can help address the substantial unmet needs of patients suffering from non-muscle invasive bladder cancer.”

Fast Track designation is designed to facilitate drug development and expedite the review of drugs intended to treat serious conditions and demonstrate the potential to address unmet medical needs. The purpose is to get important new drugs to the patient earlier. Fast Track addresses a broad range of serious diseases. Once a drug receives Fast Track designation, early and frequent communication between the FDA and a drug company is encouraged throughout the entire drug development and review process. The frequency of communication facilitates the sponsor's ability to expeditiously address questions and issues. A drug that receives Fast Track designation is eligible for a Rolling Review, which means that a drug company can submit completed sections of its New Drug Application (NDA) for review by FDA, rather than waiting until every section of the application is completed before the entire application can be reviewed. NDA review usually does not begin until the drug company has submitted the entire application to the FDA.

[VaJo]

Vorbörslich schon 112 000 Stck und 6,50 Dollar

[VaJo]

2 Mio gehandelte Aktien

[future_trader]

über 4 Mio gehandelte Aktien -> Volumen nimmt bei steigenden Kursen zu.

Aber auch sehr gute Nachricht!

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.613.879 von blb am 21.07.09 14:06:35

#1882 von Ville7 Benutzerinfo Nachricht an Benutzer Beiträge des Benutzers ausblenden 07.07.09 23:56:01 Beitrag Nr.: 37.530.068
Dieses Posting: versenden | melden Diskussion drucken

Freut euch bei Spectrum nicht zu früh. Morgen gibts die positive News zur Einreichung der geforderten Daten und dann ist m.E. recht wahrscheinlich, dass zumindest die 4,xx angegangen wird. Der Markt ist ja auch gerade am wegbrechen, das geht dauerhaft nicht gut. Ende September/Anfang Oktober können wir allerdings wieder höher stehen, wobei mir der Markt die größte Sorge bereitet. Viele erwarten nur eine leichte Korrektur und den Start des Bullenmarktes. Es wird aber möglicherweise eine sehr heftige Korrektur mit Tests der Lows werden.

[Finanzriese]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.621.225 von Ville7 am 22.07.09 11:44:43

wieso schreibst du so etwas -- bist du ausgestiegen oder noch nicht dabei -- spectrum wird überdurchschnittlich steigen -- wenn du noch rein willst, dann jetzt oder zu höheren kursen -- vieleicht wie bei human genome -- nach dem sprung auf 10 -20 €!

[strike321]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.621.225 von Ville7 am 22.07.09 11:44:43

???

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.621.225 von Ville7 am 22.07.09 11:44:43

m.E. recht wahrscheinlich, dass zumindest die 4,xx angegangen wird.

4,xx was? Dollar, Euro, Yen?

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.621.225 von Ville7 am 22.07.09 11:44:43

Wir waren bei knapp 4,80 Dollar im Tief. Hatte damals gesagt, bei 5 Dollar dreht sie. Wie man sieht, hat das ganz gut hingehaun. Zumal man anfügen muss, dass den wenigsten wohl im Tief ein Wiedereinstieg gelungen wäre. Also ich fühl mich weiterhin pudelwohl mit Spectrum!

Hab mir jetzt auch eine erste Position AEZS gegönnt. Da dürfte in den nächsten Wochen auch einiges zu holen sein!

Grüße
blb

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.621.624 von Finanzriese am 22.07.09 12:24:18

Natürlich bin ich noch dabei.

[Underground]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.626.054 von Ville7 am 22.07.09 20:21:03

Hallo!! hat einer RT. vom Amiland?? Gruss Underground

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.632.293 von Underground am 23.07.09 15:42:19

http://www.nasdaq.com/aspx/nasdaqlastsale.aspx?symbol=SPPI&s…

[Underground]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.633.196 von VaJo am 23.07.09 16:46:00

Danke!!

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.633.395 von Underground am 23.07.09 17:04:27

http://www.google.com/finance find ich ziemlich praktisch!

Grüße
blb

[Underground]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.634.265 von blb am 23.07.09 18:27:37

Spectrum Pharmaceuticals, Inc and Allergan, Inc gab bekannt, dass die US-amerikanische Bundesbehörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimittlel (FDA) Schnelle Spur-Benennung für die Untersuchung von apaziquone (EOquin) für die Behandlung des Nichtmuskels angreifender Blase-Krebs, eine Form des in den Oberflächenschichten der Blase lokalisierten Blase-Krebses gewährt hat, der sich zur tieferen Muskelschicht nicht ausgebreitet hat. Etwa 70 % aller kürzlich diagnostizierten Patienten mit Blase-Krebs haben Nichtmuskel angreifender Blase-Krebs. Schnelle Spur-Benennung wird dafür entworfen, Rauschgift-Entwicklung zu erleichtern und die Rezension von Rauschgiften zu beschleunigen, die beabsichtigt sind, ernste Bedingungen zu behandeln und das Potenzial zu demonstrieren, um ungetroffene medizinische Bedürfnisse zu richten!! ich denke mal das die zulassung nur noch eine Formsache ist. und dann geht es steil nach oben" Gruss Underground!!

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.635.149 von Underground am 23.07.09 19:58:06

Hast Du was geraucht ?
Von Deinem Text versteh ich nur Bahnhof

[Underground]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.638.666 von VaJo am 24.07.09 10:39:23

Nee hab ich nicht!! Hier in Eng.Spectrum Pharmaceuticals, Inc. and Allergan, Inc. announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Fast Track Designation for the investigation of apaziquone (EOquin) for the treatment of non-muscle invasive bladder cancer, a form of bladder cancer localized in the surface layers of the bladder that has not spread to the deeper muscle layer. Approximately 70% of all newly diagnosed patients with bladder cancer have non-muscle invasive bladder cancer. Fast Track designation is designed to facilitate drug development and expedite the review of drugs intended to treat serious conditions and demonstrate the potential to address unmet medical needs. Gruss Underground

[Forgotme]

ja wenn man es durch ein Übersetzungsprogramm durchlaufen lässt liest es sich so, das man teilweise viel Fantasie braucht.

[Finanzriese]

Spectrum Pharmaceuticals and Allergan: FDA Grants Fast Track Status for Apaziquone (EOquin) for Bladder Cancer

Sat. July 25, 2009; Posted: 09:33 AM
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Jul 26, 2009 (Close-Up Media via COMTEX) -- SPPI | Quote | Chart | News | PowerRating -- Spectrum Pharmaceuticals and Allergan, Inc. announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Fast Track Designation for the investigation of apaziquone (EOquin) for the treatment of non-muscle invasive bladder cancer, a form of bladder cancer localized in the surface layers of the bladder that has not spread to the deeper muscle layer.
According to the groups, approximately 70 percent of all newly diagnosed patients with bladder cancer have non-muscle invasive bladder cancer. More than one million patients in the United States and Europe are estimated to be affected by the disease.

"We are pleased that the FDA has accepted apaziquone under its Fast Track program," said Rajesh C. Shrotriya, MD, Chairman, President, and Chief Executive Officer of Spectrum Pharmaceuticals. "In a marker lesion study, where patients had previously failed multiple therapies, apaziquone produced a 67 percent complete response and was well-tolerated. We look forward to continuing with Phase 3 studies evaluating the efficacy and safety of apaziquone, while working with the FDA to expedite the drug's development, review and approval process so we can help address the substantial unmet needs of patients suffering from non-muscle invasive bladder cancer."

The groups noted that Fast Track designation is designed to facilitate drug development and expedite the review of drugs intended to treat serious conditions and demonstrate the potential to address unmet medical needs. The purpose is to get important new drugs to the patient earlier. Fast Track addresses a broad range of serious diseases. Once a drug receives Fast Track designation, early and frequent communication between the FDA and a drug company is encouraged throughout the entire drug development and review process. The frequency of communication facilitates the sponsor's ability to expeditiously address questions and issues. A drug that receives Fast Track designation is eligible for a Rolling Review, which means that a drug company can submit completed sections of its New Drug Application (NDA) for review by FDA, rather than waiting until every section of the application is completed before the entire application can be reviewed. NDA review usually does not begin until the drug company has submitted the entire application to the FDA.

Spectrum Pharmaceuticals is a commercial-stage biotechnology company with a focus in oncology.

Allergan is a multi-specialty health care company that discovers, develops and commercializes pharmaceuticals, biologics and medical devices.

((Comments on this story may be sent to [e-mail]))

For full details on Spectrum Pharm Inc (SPPI) click here. Spectrum Pharm Inc (SPPI) has Short Term PowerRatings of 4. Details on Spectrum Pharm Inc (SPPI) Short Term PowerRatings is available at This Link

[Underground]

Hallo!! Umsatz im Amiland sieht doch gut aus. jetzt die richtige Meldung, und es geht up!! Gruss Underground

[Underground]

Spectrum Pharmaceuticals (SPPI) Bullish Technical Alert - Trend Up 13.3%

[Finanzriese]

SPECTRUM PHAMACEUTICALS (SPPI)

On July 14, 2009, I indicated that SPPI was oversold and undervalued at $4.98. Since that time, shares of SPPI have advanced 30.52%. On Friday, July 24, SPPI closed at $6.50.

Going forward, I am still comfortable with my price target of $31 for SPPI over the long-term. So, it should be obvious, to most anyway, that I also believe SPPI will continue to advance from here and despite less optimistic views held by some analysts and commentators.

Price: $31.00

Duration: 12 to 18 months

IN DETAIL

For those, who have not read or followed my past articles, here's how I derived at the $31 price target for shares of SPPI.

Zevalin®

Approval for first-line consolidation treatment in non-Hodgkin’s lymphoma (NHL) is important for Zevalin. On or before September 7, 2009, Zevalin is likely to be approved for first-line use. For purposes of the analysis below, I assume Zevalin will be approved for first-line use.

Under the first-line setting, approximately 20,000 additional early-stage NHL patients could qualify for the Zevalin treatment. Currently, there are about 8,000 patients that already qualify under the existing, approved refractory or salvage setting (last resort).

Over the past six to seven years, Zevalin has only been able to penetrate about 10.5% of the existing, approved market or 8,000 late-stage patients. Approximately 800 late-stage NHL patients actually receive Zevalin in a given year.

So, if Zevalin only penetrates 10.5% of the new first-line market, an additional 2,100 patients will receive the treatment. Do the math. Under both indications – first-line and late-stage - approximately 2,900 patients would receive the treatment with a penetration of 10.5%.

In the US, Zevalin costs between $24,000 and $30,000 per patient. While such an expense may seem expensive to some folks, Betsy de Parry, the subject of a new documentary, would strongly and rightfully argue otherwise.

With a penetration of 10.5% or 2,900 patients, sales of Zevalin would total $69.6 million.

However, I argue that more patients will be made aware of Zevalin after it is approved for first-line use. In an era of defensive medicine, the FDA’s seal of approval is very important to treating physicians. It is also very important to patients. In past years, doctors have NOT told patients about the Zevalin option. While there are a number of very poor and disappointing reasons, SPPI appears to have a sound plan to address the problems that led to Zevalin’s past disuse. Rather than reexamining the problems of the past, I am more interested in Zevalin’s future after it is approved for first-line use.

Doctors should finally find a place for Zevalin after the treatment is approved for first-line use. In effect, the first-line approval is likely to limit the liability for doctors, who administer Zevalin or refer patients to doctor who can administer the treatment. Under this same reasoning, first-line approval is also likely to increase the liability for those doctors, who do NOT administer Zevalin or refer patients to a doctor who can.

Regarding the latter, let’s examine a hypothetical scenario. Doctor does not inform the patient about or dissuades the patient from the Zevalin option. Like most Americans with early and late-stage NHL, this patient does not receive Zevalin because he or she was never informed about the option or was dissuaded from it. After some time passes, this patient dies from complications attributed to NHL. How might that doctor explain to a jury of his peers that he elected to NOT offer his patient Zevalin? How might that doctor explain why he dissuaded the patient from the Zevalin treatment, even though Zevalin has been proven in several trials to be a very safe and effective treatment for NHL and that the treatment has also been approved by the FDA for first-line and late-stage patients? How might that doctor explain to the jury why he missed both opportunities? These might be tough hurdles to get over. While the scenario is hypothetical, it is certainly foreseeable.

Under this reasoning, it seems far more likely than not doctors will begin informing NHL patients about the Zevalin option after it is approved for first-line use. If more patients are aware of Zevalin (including the benefits of (1) 87% complete response or remission rates after induction therapy and (2) a two-years of progression free survival), then it is likely that most early-stage NHL patients might opt for the treatment. If so, then one could reasonably argue that Zevalin will likely penetrate more than 10.5% of the total market.

I estimate that 7,500 patients, less than 30% of the total patient pool, would elect to have the Zevalin treatment, presuming they are, in fact, made aware of the option. From my view, 30% penetration, for a safe and extraordinarily effective first-line NHL treatment, which some doctors have called a cure, is a conservative estimate.

With a penetration of 7,500 patients, sales of Zevalin would total $180 million.

Fusilev®

Fusilev is scheduled for standard review by the FDA on October 8, 2009 to be used in combination with 5-FU for the treatment of colorectal cancer. Like Zevalin, Fusilev is also likely to be approved.

In early 2008, Fusilev was approved by the FDA as a combination treatment for osteosarcoma, a form of bone cancer. In August 2008, SPPI launched Fusilev in the US.

Under the colorectal cancer indication, Fusilev sales are approximately $200 million annually in Europe and Japan where the drug is marketed by Wyeth (WYE) and Takeda.

Q1 2009, Fusilev sales totaled $9.4 million. If sales flat line or remain the same, then Fusilev sales will total nearly $40 million in 2009.

Since the drug was just launched in August 2008, sales are likely to continue growing in 2009. With the additional colorectal cancer indication, which features a much larger patient pool, sales of Fusilev could grow substantially over the next 12 to 18 months.

In that time, I conservatively estimate Fusilev sales will reach $100 million, or half that which is already generated abroad.

SPPI at $31

Over the next 12 to 18 months, I estimate sales of Zevalin and Fusilev could likely total around $280 million. SPPI’s price target of $31 was factored by using a relatively conservative multiple of four times revenue or sales ($280 million X 4 = $1.12 billion). Most drug makers trade above this multiple.

At $31, SPPI would retain a market cap of approximately $1.12 billion.

Disclosure: Long SPPI

[Underground]

Sehr guter Bericht!!Am 14. Juli 2009 zeigte ich an, dass SPPI zu viel verkauft und bei $4.98 unterbewertet war. Seitdem haben Anteile von SPPI 30.52% vorangebracht. Am Freitag, dem 24. Juli SPPI geschlossen bei $6.50. Vorwärts gehend, fühle mich ich noch mit meinem Preisziel von $31 für SPPI über der Zeitdauer wohl. So sollte sie, zu irgendwie auf der Hand liegen, dass ich auch glaube, dass SPPI fortfährt, von hier und trotz der weniger optimistischen Meinungen voranzubringen, die von einigen Analytikern und von Kommentatoren vertreten werden. Preis: $31.00 Dauer: 12 bis 18 Monate IM DETAIL Für die die nicht meine letzten Artikel gelesen oder gefolgt haben, here' s, wie ich am Ziel mit $31 Preisen für Anteile von SPPI ableitete. Zevalin® Zustimmung für first-line Verdichtungbehandlung im non-Hodgkins Lymphom (NHL) ist für Zevalin wichtig. Auf oder vor dem 7. September 2009, ist Zevalin wahrscheinlich, für first-line Gebrauch genehmigt zu werden. Zwecks der Analyse unten, nehme ich an, dass Zevalin für first-line Gebrauch anerkannt ist. Unter der first-line Einstellung konnten ungefähr 20.000 zusätzliche Frühstadium NHL-Patienten für die Zevalin Behandlung qualifizieren. Z.Z. gibt es ungefähr 8.000 Patienten, die bereits unter der bestehenden, anerkannten refraktären oder Wiedergewinnungeinstellung (letzter Ausweg) qualifizieren. In den letzten sechs bis sieben Jahren ist Zevalin nur in der Lage gewesen, ungefähr 10.5% des Existierens, des anerkannten Marktes oder 8.000 Spätstadium Patienten einzudringen. Ungefähr 800 Spätstadium NHL-Patienten empfangen wirklich Zevalin in einem gegebenen Jahr. So wenn Zevalin nur 10.5% des neuen first-line Marktes eindringt, empfangen zusätzliche 2.100 Patienten die Behandlung. Tun Sie Mathe. Unter den Anzeigen - first-line und Spätstadium - ungefähr 2.900 Patienten würden die Behandlung mit einem Durchgriff von 10.5% empfangen. In den US kostet Zevalin zwischen $24.000 und $30.000 pro Patienten. Während solch eine Unkosten zu einigen Völkern teuer scheinen können, würde Betsy de Parry, das Thema eines neuen Dokumentarfilms, stark und rechtmäßig anders argumentieren. Mit einem Durchgriff von 10.5% oder 2.900 Patienten, würden Verkäufe von Zevalin sich $69.6 auf Million belaufen. Jedoch argumentiere ich, dass mehr Patienten Zevalin aufmerksam gemacht werden, nachdem es für first-line Gebrauch anerkannt ist. In einer Ära der defensiven Medizin, ist die Dichtung der FDA der Zustimmung zu den Behandlungärzten sehr wichtig. Es ist auch zu den Patienten sehr wichtig. In den vergangenen Jahren haben Doktoren NICHT Patienten über die Zevalin Wahl erklärt. Während es einige sehr arme und enttäuschende Gründe gibt, scheint SPPI, einen stichhaltigen Plan zu haben, zum der Probleme anzusprechen, die das zu Zevalins hinter Nichtgebrauch führte. Eher als, die Probleme der Vergangenheit nochmals prüfend, bin ich Zevalins an der Zukunft interessierter, nachdem es für first-line Gebrauch anerkannt ist. Doktoren sollten einen Platz für Zevalin schließlich finden, nachdem die Behandlung für first-line Gebrauch anerkannt ist. In Wirklichkeit ist die first-line Zustimmung wahrscheinlich, die Haftung für Doktoren zu begrenzen, die Zevalin ausüben oder Patienten auf Doktor verweisen, der die Behandlung ausüben kann. Unter dieser gleichen Argumentation ist first-line Zustimmung auch wahrscheinlich, die Haftung für jene Doktoren zu erhöhen, die NICHT Zevalin ausüben oder Patienten auf einen Doktor verweisen, der kann. Betreffend die letzteren lassen Sie uns überprüfen ein hypothetisches Drehbuch. Doktor informiert nicht den Patienten ungefähr oder abrät dem Patienten von der Zevalin Wahl. Wie die meisten Amerikaner mit früh und Spätstadium NHL empfängt dieser Patient nicht Zevalin, weil er oder sie nie über die Wahl informiert wurden oder von ihr geabraten wurden. Nachdem einige Zeit vergeht, schrieben Würfel dieses Patienten von den Komplikationen NHL zu. Wie konnte dieser Doktor einer Jury seiner Gleichen erklären, dass er wählte, um sein geduldiges Zevalin NICHT anzubieten? Wie konnte dieser Doktor warum er dem Patienten von der Zevalin Behandlung abriet, obwohl Zevalin in einigen Versuchen, bewiesen worden ist eine sehr sichere und wirkungsvolle Behandlung für NHL zu sein und dass erklären, die Behandlung auch durch die FDA für die first-line und Spätstadium Patienten genehmigt worden ist? Wie konnte dieser Doktor der Jury erklären, warum er beide Gelegenheiten verfehlte? Diese konnten die starken Hürden sein, zum vorbei zu erhalten. Während das Drehbuch hypothetisch ist, ist es zweifellos vorhersehbar. Unter dieser Argumentation scheint es weit wahrscheinlicher, als nicht Doktoren anfangen, NHL-Patienten über die Zevalin Wahl zu informieren, nachdem sie für first-line Gebrauch anerkannt ist. Wenn mehr Patienten Zevalin (einschließlich Nutzen (1) der 87% kompletten Warte- oder Erlassrate nach Induktionstherapie und (2) ein Zweijahre der Weiterentwicklung geben Überleben) frei, berücksichtigen, dann ist es wahrscheinlich, dass die meisten Frühstadium NHL-Patienten die Behandlung w5ahlen konnten. Wenn ja dann könnte man angemessen argumentieren, dass Zevalin wahrscheinlich mehr als 10.5% des Gesamtmarktes eindringt. Ich schätze, dass 7.500 Patienten, weniger als 30% der geduldigen totallache, wählen würden, um die Zevalin Behandlung zu haben und sie voraussetzen würden, werden tatsächlich, aufmerksam gemacht der Wahl. Von meiner Ansicht ist der 30% Durchgriff, für ein Safe und außerordentlich wirkungsvolle first-line EINE NHL-Behandlung, die einige Doktoren eine Heilung genannt haben, eine Schätzung. Mit einem Durchgriff von 7.500 Patienten, würden Verkäufe von Zevalin sich $180 auf Million belaufen. Fusilev® Fusilev wird für Standardbericht durch die FDA am 8. Oktober 2009 festgelegt, im Verbindung mit 5-FU für die Behandlung colorectal Krebses verwendet zu werden. Wie Zevalin ist Fusilev auch wahrscheinlich genehmigt zu werden. Frühem 2008 wurde Fusilev durch die FDA als Kombinationsbehandlung für Osteosarcoma, eine Form von Knochenkrebs genehmigt. Im August 2008 startete SPPI Fusilev in den US. Unter der colorectal Krebsanzeige sind Fusilev Verkäufe ungefähr $200 Million jährlich in Europa und in Japan, in dem die Droge von Wyeth (YPSILON) und von Takeda vermarktet wird. Q1 2009, Fusilev Verkäufe belief sich $9.4 auf Million. Wenn bleiben flache Linie der Verkäufe oder die selbe, dann belaufen sich Fusilev Verkäufe fast $40 auf Million 2009. Seit die Droge gerade im August 2008 gestartet wurde, sind Verkäufe wahrscheinlich, 2009 zu wachsen fortzufahren. Mit der zusätzlichen colorectal Krebsanzeige die eine viel größere geduldige Lache kennzeichnet, konnten Verkäufe von Fusilev in den folgenden 12 bis 18 Monaten im Wesentlichen wachsen. In dieser Zeit schätze ich konservativ Fusilev Verkäufe erreiche $100 Million oder Hälfte das, das bereits auswärts erzeugt wird. SPPI bei $31 In den folgenden 12 bis 18 Monaten schätze ich Verkäufe von Zevalin und Fusilev könnte herum $280 auf Million wahrscheinlich sich belaufen. Faktor bei Preisziel SPPIS von $31 wurde dargestellt, indem man eine verhältnismäßig konservative Mehrfachverbindungsstelle des Einkommens mit viermal oder der Verkäufe verwendete ($280 Million x 4 = $1.12 Milliarde). Die meisten Arzneimittelhersteller handeln über dieser Mehrfachverbindungsstelle. Bei $31 würde SPPI eine Marktkappe von ungefähr $1.12 Milliarde behalten. Freigabe: Langes SPPI

[Sargon8]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.657.372 von Underground am 28.07.09 09:17:32

Uff..So kann das doch keiner lesen! Mach doch bitte in Zukunft Absätze rein.

[Underground]

AUF AUF ZU NEUEN HÖHEN!! BIN MAL GESPANNT WO WIR AM WOCHENENDE STEHEN??? GRUSS UNDERGROUND

[VaJo]

SPPI präsentiert sich unheimlich fest.
$110 Mio Cash - $250 Mio MK = 140 Mio Dollar für die Pipeline.

EOquin (Apaziquone) allein rechtfertigt eine MK von 500 Mio Dollar. Was ist Zevalin und Fusilev wert? + das Taschengeld aus den restlichen 5 Wirkstoffen.

Ja, ich freu mich auf den Herbst

[Underground]

ja ich freue mich auch schon auf die Zahlen im August" sieht sehr gut aus!!! Gruss Underground!!!

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.666.881 von Underground am 29.07.09 09:10:05

ja ich freue mich auch schon auf die Zahlen im August" sieht sehr gut aus!!!
Auf die Zahlen im August? Woher weist Du das die gut werden?

Ich hoffe hier erwartet niemand zu viel...

Ich rechne für das 2 Quartal
Fusilev: 2,5 Mio
Zevalin: 2,5 Mio

Fusilev: Shortage ist ausgelaufen, neuer Schwung wird erst mit Zulassung auf CC kommen.
Zevalin: hier wird sich am Umsatz im Vorjahreszeitraum auch nicht viel ändern. Rajesh hat immer gesagt:
das Ziel ist die Stabilisierung der Umsätze von 2008 (11 Mio Dollar).
Auch hier gilt erst mit Zulassung als Erstlinientherapie werden die Umsätze steigen.

Grüße
VaJo

[Underground]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.667.045 von VaJo am 29.07.09 09:29:14

Hey VaJo !! wie lang bist du denn schon hier Investiert?

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.669.452 von Underground am 29.07.09 14:28:10

3 Jahre

[Underground]

ich erst seid kurzem!! wie ist denn deine Meinung? was kann passieren? Volumen in Amiland ist sehr gleichbleibend, und leicht steigend. alles wartet auf den Tag X! Gruss Underground

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.667.045 von VaJo am 29.07.09 09:29:14

Vajo, dein neuer Realismus gefällt mir

[Sargon8]

Da sind wieder alle mit im Boot

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.672.888 von Ville7 am 29.07.09 20:54:52

Das is Tiefstapelei! Wird deutlich mehr, Leute!

[Underground]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.673.864 von Sargon8 am 29.07.09 22:41:16

in der MS. Astor!!

[Finanzriese]

Speculating on Spectrum

By Jonathan Moreland

About this article:
Biotech has been particularly hot this month. Shares of the SPDR S&P Biotech exchange-traded fund have popped more than 15% in the past three weeks alone. The oft-discussed need for big pharma to buy out smaller, promising biotech firms to fill its skimpy product pipelines seems to be breeding speculation about who could be the next target. To that point, Rodman & Renshaw biotech analyst, Reni J. Benjamin, agrees that Spectrum Pharmaceuticals could benefit from such speculation. "They Spectrum have several products that are in clinical development, and their revenue-generating products look attractive to other specialty pharmaceuticals companies. Company's like Bayer or Bristol-Myers may also look at the company more seriously if they are able to successfully market Zevalin." Benjamin's buy rating on SPPI, however, is based on the firm's solid revenue prospects and solid balance sheet. Spectrum generated $14.1 million in revenue last quarter --...

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.689.874 von Finanzriese am 31.07.09 20:05:40

Meine Worte!!!

**************
Sobald Zevalin erkennbar höhere Umsätze nach Zulassung als Erstlinienthearpie generiert ist die Firma verschwunden.

Ich tippe auf Bayer Schering -> Kaufpreis 1 Mrd Dollar

Bayer Schering wird dann die restliche Pipeline verkaufen.

Eoquin an Allergane -> 400 - 500 Mio Dollar
Fusilev an PAR oder Takeda -> 200 Mio
Ozarelix ->?

Die restliche Pipeline -> 70 - 80 Mio

Macht einen Nettokaufpreis von Zevalin als Erstlinientherapie in den USA für schlappe -> 200 - 300 Mio Dollar.

Bayer hätte damit den Fuß im umsatzstärksten Markt der Welt für alle weiteren Indikationen zu Zevalin.

[future_trader]

siehe unten die Daten der Studie sind für Ende 2009/Anfang 2010 prognostiziert. Irgendwie scheint dies keinen zu interessieren. Bayer weiss am frühesten über die Studienergebnisse Bescheid. Dann wird entsprechend reagiert.

Dies ist nach reichlicher Analyse für mich der zweitgrößte eventuelle Werttreiber (Werttreiber nur in der Betrachtung von 6-12 Monaten). Ich finde dies Potential wirklich gewaltig!!!

Sollte die Studie postiv verlaufen, dann haben wir eine zweite Erstlinientherapie für Zevalin und zwar die Erstlinien-Therapie bei Patienten mit aggressivem DLBCL.

Das adressierte Marktvolumen würde dadurch verdoppelt werden und danach kann ich mir echt vorstellen, dass Zevalin für Bayer höchst interessant wird. Sollte dies eintreten, dann könnte SPPI ganz schnell vom Kurszettel verschwinden. Das Schlimme wäre bestimmt zum Schnäppchenpreis unter 1 Mrd. Euro.


Schering und Biogen Idec starten Phase-III-Studie 'ZEAL' mit Krebsmedikament Zevalin
Neusten News von Schering AG Berlin
05.10.2006
Berlin, 4. Oktober 2006 - Berlin und Cambridge, Massachusetts – Die Schering AG (FSE: SCH, NYSE: SHR) und Biogen Idec Inc. (NASDAQ: BIIB) gaben heute den Beginn der 'ZEAL'-Studie (ZEVALIN als Konsolidierungstherapie beim Aggressiven Lymphom) bekannt. An dieser internationalen multizentrischen klinischen Phase-III-Studie sollen rund 400 Patienten, die an Non-Hodgkin-Lymphomen (NHL) leiden, teilnehmen. Untersucht wird die Wirksamkeit und Sicherheit einer Zevalin-Behandlung bei Patienten mit großzelligem, diffusem B-Zell Lymphom (DLBCL) – dem am häufigsten vorkommenden Typ der aggressiven Non-Hodgkin-Lymphome. Behandelt werden Patienten, die sich nach einer Erstlinien-Therapie mit CHOP-Rituximab (CHOP-R) in kompletter Remission (CR) oder nicht bestätigter kompletter Remission (UCR) befinden. Ein Teil der Patienten erhält Zevalin, der andere Teil der Patienten erhält keine Behandlung und wird beobachtet. Die klinische Prüfung wird in 46 Zentren in den USA, in 57 europäischen, asiatischen und kanadischen Zentren durchgeführt. Es handelt sich bei der klinischen Prüfung um eine offene, prospektiv angelegte, zweiarmige, randomisierte Studie auf der Basis eines gruppensequentiellen Plans. Die Behandlung erfolgt an zwei Tagen im Abstand von sieben Tagen. Daran schließt sich eine zwölfwöchige intensiv betreute Beobachtungszeit an. Die Studie wird voraussichtlich vier Jahre dauern. Um an der Studie teilnehmen zu können, müssen die Patienten älter als 60 Jahre sowie an DLBCL erkrankt sein und sich nach sechs oder acht Behandlungszyklen einer Erstlinien-Therapie mit CHOP-Chemotherapie in Kombination mit Rituximab in kompletter Remission (CR oder UCR) befinden. Als primärer Endpunkt der Studie ist das Gesamtüberleben (OS=Overall Survival), als sekundäre Endpunkte sind krankheitsfreies Überleben und Lebensqualität festgelegt worden. Schering und Biogen Idec wollen nach Abschluss der Studie einen Antrag auf Erweiterung der Zevalin-Produktzulassung um die Erstlinien-Therapie bei Patienten mit aggressivem DLBCL stellen. 'Die Erkrankung an aggressiven großzelligen, diffusen B-Zell-Lymphomen verläuft sehr schnell. Patienten muss daher eine hochwirksame Behandlungsmöglichkeit zur Verfügung gestellt werden, zumal bei dieser Erkrankung eine vollständige Heilung das Ziel ist. Gemeinsam mit unserem Partner Biogen Idec sind wir zuversichtlich, mit Zevalin die Behandlung dieser Krankheit entscheidend verbessern zu können', sagte Peter Zündorf, Leiter des Geschäftsbereichs Onkologie bei Schering.

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.692.168 von future_trader am 01.08.09 11:40:39

Das Schlimme wäre bestimmt zum Schnäppchenpreis unter 1 Mrd. Euro.



Du solltest das Dope entsorgen ... "Schnäppchen unter 1 Mrd€ "

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.692.235 von BrauchGeld am 01.08.09 11:59:18

wenn man sich das Potential anschaut, dann wäre es ein Schnäppchenpreis. Unter der Prämisse das die weitere Entwicklung positiv verläuft.

- Zevalin -> 2 mal First-Line
- Fusilev
- Eoquin

- Ozarelix

Andere Firmen haben schon wesentlich mehr bezahlt. Das wären 250 Mio pro Wirkstoff.

Was bekommt der Käufer noch dazu: (nur ein Auszug)

- fast 100 Mio Cash
- 304 Mio. potentielle Milestone-Zahlungen
- weitere Royalities

Wenn mann diese Sachen noch vom Kaufpreis abzieht, dann kommen wir zu einem Schnäppchenpeis pro Wirkstoff.

Eigentlich müsstest du das wissen, da du ja relativ bewandert in der Biotech-Szene scheinst. Aber du warst sicherlich gestern weg und bist jetzt noch betrunken.

[VaJo]

DLBCL hab ich irgendwie immer überlesen. Gibt mir zu denken
Danke!

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.692.168 von future_trader am 01.08.09 11:40:39

Ich möchte zu meinen Ausführungen zur P3 die Ergebnisse einer P2 ergänzen. (siehe dazu Beitrag 01.08.09 11:40:39 zur aktuellen P3)

Wie man aus den Studienergebnissen der P2 erkennen kann, waren die Behandlungsergebnisse sehr gut! (siehe weiter unten)

In der Studie waren zwar nur 20 Patienten, aber die Tendenzen zeigen hier, dass die aktuelle P3 ein sehr gutes Ergebnis liefern kann.

Die Annahme zur Zulassung einer zweiten First-Line ist absolut realistisch. (First-line gegen DLBCL)

Damit wird SPPI für alle Pharmafirmen, aber insbesondere für Bayer, immer interessanter.


http://www.innovations-report.de/html/berichte/studien/beric…

Die Therapie mit CHOP[1] plus Zevalin(R) ist bei älteren Patienten mit dem häufigsten Typ des aggressiven NHL anwendbar

Auf dem 48. Jahreskongress der American Society of Haematology (ASH) in Orlando, USA wurde heute eine Studie der Universität Bologna (Italien) zur Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL) vorgestellt1.

Die Studie zeigt: Ein neues Behandlungsschema für das NHL könnte dazu beitragen, dass ältere Patienten mit diffusem, großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), dem häufigsten Typ des aggressiven NHL, auf die Behandlung besser ansprechen (cyclophosphamid, doxorubicin, vincristin und prednison).

Nach einer Standard-Chemotherapie erhielten die Patienten Zevalin (Yttrium-90 Ibritumomab Tiuxetan) als First-Line-Konsolidierungstherapie. Das Ergebnis: Die Remission unter der Behandlung mit Zevalin als First-Line-Konsolidierungstherapie ging bei vier von fünf älteren Patienten (80%) von einer Teilremission (PR) in eine komplette Remission (CR) über.

"Ziel der Konsolidierungstherapie ist eine Qualitätsverbesserung des bereits mit der First-Line-Therapie erzielten Ansprechens auf die Behandlung. Die Daten sind viel versprechend und zeigen, dass mit Zevalin als Konsolidierungstherapie die Rate der vollständigen Remissionen bei älteren Patienten mit DLBCL gesteigert werden kann.

Da ältere Patienten die Nebenwirkungen der konventionellen Chemotherapie häufig schlechter vertragen, ist es bei der Behandlung des DLBCL wichtig, das Ansprechen auf die Erstlinientherapie so weit wie möglich zu verbessern. Dabei ist eine vollständige Heilung unser Ziel", erläuterte Professor Pier Luigi Zinzani vom Institut für Hämatologie und medizinische Onkologie der Universität Bologna.

In der einarmigen kilinischen Phase-II-Studie wurden Wirksamkeit und Sicherheit von Zevalin bei 20 Patienten im Alter von über 60 Jahren untersucht. Zuvor unbehandelte Patienten erhielten zunächst eine CHOP-Chemotherapie (Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednison). Die Patienten, bei denen nach sechs CHOP-Chemotherapiezyklen mindestens eine partielle Remission (PR) eintrat, bekamen zusätzlich eine Konsolidierungsbehandlung mit Zevalin. Die Ergebnisse haben gezeigt, dass alle Patienten auf CHOP-Behandlung ansprachen: Bei 75 % (15 Patienten) wurde eine komplette Remission (CR) und bei 25 % (5 Patienten) eine partielle Remission erzielt. Nach der Konsolidierungsbehandlung mit Zevalin konnte bei 4 von 5 Patienten (80 %) die partielle Remission in eine komplette Remission verbessert werden.

"Krebspatienten können sowohl unter ihrer Krankheit als auch unter den Nebenwirkungen der Chemotherapie leiden. Der nächste Schritt besteht darin, die Anzahl der Chemotherapiezyklen möglichst zu verringern und diesen Patienten zusätzlich Zevalin zu geben, um die Rate der kompletten Remissionen zu halten bzw. zu erhöhen und die Patienten weniger den Nebenwirkungen der Chemotherapie auszusetzen", verdeutlichte Professor Zinzani die Bedeutung der Studienergebnisse.

Während das CHOP-Chemotherapieschema seit vielen Jahren den Behandlungsstandard für NHL-Patienten darstellt, hat die Einführung von Rituximab zu einer Erweiterung der CHOP-Therapie geführt (R-CHOP). Professor Zinzani dazu: "Der nächste klinische Schritt ist die Untersuchung der Wirksamkeit von Zevalin als First-Line-Konsolidierungsbehandlung bei DLBCL-Patienten, die eine Kombinationstherapie aus Chemotherapie und Rituximab erhalten."

Zevalin wurde im Allgemeinen gut vertragen. Die häufigste unerwünschte Wirkung war die Neutropenie.

Literatur:

1. Zinzani et al. ASH 2006 Abstract Number 2431. A Phase II Trial of CHOP chemotherapy followed by Yttrium 90 (90Y) Ibritumomab Tiuxetan (Zevalin®) for previously untreated elderly diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) patients. Poster-Präsentation; Sonntag, 10. Dezember 2006, 9.00 Uhr.

Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)

Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) ist ein Überbegriff für eine Gruppe ähnlicher Malignome des lymphatischen Systems. NHL ist die häufigste maligne hämatologische Erkrankung und eine der am schnellsten wachsenden Krebsarten weltweit. In Westeuropa beträgt die Inzidenz ca. 10 Fälle pro 100.000. In der Europäischen Union leben derzeit ca. 230.000 Menschen mit NHL. Die Anzahl der Neuerkrankungen beträgt ca. 70.000 pro Jahr. Aus nicht bekannten Gründen steigt die Inzidenz in Europa um vier Prozent pro Jahr.

Informationen über die Behandlung mit Zevalin

Zevalin (Yttrium-90 Ibritumomab Tiuxetan) ist das erste und einzige in Europa zugelassene Immuntherapeutikum mit der Wirkung der lokalen Bestrahlung durch Yttrium-90 zur Behandlung erwachsener Patienten mit CD20-positivem, follikulärem B-Zellen-Non-Hodgkin-Lymphom, die auf eine Behandlung mit Rituximab nicht ansprechen oder einen Rückfall erleiden. Zevalin besteht aus einem monoklonalen Anti-CD20-Antikörper (Ibritumomab), der an ein Radioisotop (Yttrium-90) gebunden ist. Nach der Einnahme wird Zevalin über das Blut verteilt und an die Oberfläche der Tumorzellen gebunden. Somit gelangt das Isotop Yttrium-90 direkt zu den Tumorzellen. Durch den so genannten "Kreuzfeuer-Effekt" werden die Zielzellen und benachbarten malignen Zellen in einem Umkreis von 5 mm von der Strahlung zerstört. Die Schering AG hält weltweit (mit Ausnahme der USA, in denen Biogen idec die Rechte besitzt) die Vermarktungs- und Vertriebsrechte für Zevalin(R).

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.694.211 von future_trader am 02.08.09 13:19:31

Damit wird SPPI für alle Pharmafirmen, aber insbesondere für Bayer, immer interessanter.

Warum sollte Bayer SPPI übernehmen ?? Bayer wird auch so von den Zevalin-Verkauf in USA verdienen (Milestones +Royalties) und das ohne großen Aufwand und an Biogen sind auch noch weitere Zahlungen zu entrichten .
Die Frage ist wiviel wird SPPI mit Zevalin verdienen und was bleibt denen übrig ,ein Kassenschlager wird Zevalin mit sicherheit nicht .

Mit 280 Mio$ Marktkap ist Sppi einfach nur teuer !!!
Noch was bisher ist Satraplatin und Ozarelix gescheitert demnächst auch Eoquin ?? Alle 3 Produkte wurden von SPPI weiterentwickelt und bisher hat SPPI kein eigenes Produkt auf den Markt gebracht !!!



CTI made an initial payment of $10 million to Biogen Idec in exchange for control of United States marketing, sales, and development of Zevalin. Under the terms of the acquisition agreement, CTI will pay royalties to Biogen Idec based on the net sales of Zevalin until at least December 2015, and has also agreed to pay up to an additional $20 million in milestone payments if the product receives approval from the FDA for certain first-line indications in NHL. CTI also has agreed to share the cost of certain clinical trials of Zevalin with Bayer Schering in the event such trials are undertaken .

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CTI has now entered into an agreement with bayer Schering Pharma to get access to this data. Under the terms of the agreement, CTI will make an initial payment to bayer Schering Pharma with an additional payment upon FDA approval of a sBLA for zevalin based on the FIT trial results. CTI also will pay bayer royalties on net product sales up to a specified aggregate amount.

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.694.394 von BrauchGeld am 02.08.09 14:29:00

Auf der einen Seite hast du Recht. Aber deine Fakten sind doch längst bekannt und wieder einmal aus dem Zusammenhang herausgerissen.

Ich habe dir übrigens die Gründe aufgeführt, warum SPPI für Bayer besonders interessant werden könnte. Du solltest nicht so oberflächlich lesen. Synergieeffekte etc. sagen dir hoffentlich auch etwas. Zweitens schreibst du oft zusammenhanglose emails ohne auf die Sachen im Detail einzugehen.

Disebezüglich disqualifizierst du dich oft selbst. Zevalin muss kein Kassenschlager werden, damit SPPI damit Geld verdient. Die Aussichten, dass SPPI mit Zevalin Geld verdienen wird, sind gut.

SPPI ist meines Erachtens für das Chance-/Risikoverhältnis günstig bewertet und nicht zu teuer.