Asuragen präsentiert auf der Konferenz der Europäischen Gesellschaft für Humangenetik (ESHG) 2019

Asuragen, Inc., ein Molekulardiagnostikunternehmen, das einfach zu handhabende Produkte für komplexe Tests in der Genetik und Onkologie liefert, veranstaltet ein Firmensatellitentreffen und seine AmplideX-Technologie wird auf der kommenden Konferenz der europäischen Gesellschaft für Humangenetik (European Society of Human Genetics, ESHG) vom 15. bis 18. Juni in Göteborg, Schweden, auf mehreren wissenschaftlichen Postern vorgestellt.

Der Unternehmenssatellit „Beleuchten dunkler DNA: Einfache und optimierte Lösungen für die SMN1/2 Kopienzahlbestimmung, HTT-Erweiterungen und mehr...,“ („Shining a Light on Dark DNA: Simple and Streamlined Solutions for SMN1/2 Copy Number Determination, HTT-Expansions, and More…,“) zeigt die neuesten Ergänzungen der AmplideX-Produktfamilie. Márcia Oliveira, PhD, ErCLG, Centro Hospitalar do Porto E.P.E. Centro de Genetica Medica Doutar Jacinto de Magalhaes in Porto, Portugal, wird die Erfahrung ihres Labors bei der Evaluierung des AmplideX PCR/CE SMN1/2 Kits^*, das die Kopienzahl für SMN1 und SMN2 in einer einzigen PCR-Reaktion in weniger als vier Stunden bestimmt, vorstellen. Darüber hinaus wird Ferdinando Squitieri, MD, PhD, Leiter des „Neurology CSS-Mendel Institute of Human Genetics“ und Leiter der „Huntington and Rare Diseases Unit IRCCS“ in Rom, Italien, sowohl die klinische als auch die labortechnische Perspektive auf die Huntington-Krankheit überprüfen und aufzeigen wie das AmplideX PCR/CE HTT Kit^* den Nachweis und die Größenbestimmung von CAG-Trinukleotidexpansionen im HTT-Gen optimiert. Das Symposium findet am Sonntag, den 16. Juni, von 11:15–12:45 Uhr im Schwedischen Ausstellungs- und Kongresszentrum in Göteborg im Raum A2 statt.

Beim Treffen werden vier Poster präsentiert, die die neuesten Entwicklungen von Asuragen innerhalb des schnell wachsenden AmplideX-Produktportfolios und die kontinuierlichen Bemühungen zur Unterstützung der Genetik-Forschungsgemeinschaft hervorheben.

Zwei Poster werden während der Postersession der Gruppe B am Sonntag, den 16. Juni, von 16:45–17:45 Uhr präsentiert.

• P10.35B: Präzise Einzelröhrenquantifizierung von SMN1- und SMN2-Kopienzahlen mittels eines schnellen und optimierten PCR/CE-Assays, der in zwei verschiedenen Labors (Márcia Oliveira, PhD, ErCLG) ausgewertet wurde
• P14.039B: Analytische Validierung eines empfindlichen myotonen Dystrophie Typ 1 (DM1) Diagnosetests, der eine präzise wiederholte Größenbestimmung ermöglicht und Zygosität in einer einzigen PCR auflöst (Gary Latham, PhD)

Zwei weitere Poster werden während der Postersession der Gruppe D von 16:45–17:45 Uhr am Montag, dem 17. Juni, vorgestellt.