Schnell wachsende Medtech-Unternehmen gewinnen mit den klinischen Lösungen von Veeva MedTech an Agilität und Geschwindigkeit - Seite 2
„Mit Veeva Vault eTMF können wir Studiendokumente effizient und mit einem hohen Qualitätsniveau verwalten", so Keith Hebert, Senior Director, Clinical Research bei Inari Medical. „Wir haben jetzt ein System, das Präzision und Geschwindigkeit bietet, um unseren Bedarf an Beweisen zu unterstützen."
Lumicell verbessert die Effizienz klinischer Studien
Lumicell ist führend in der innovativen Diagnostik im Bereich der bildgesteuerten Krebschirurgie und arbeitet mit verschiedenen Forschungseinrichtungen und großen akademischen medizinischen Zentren zusammen, um klinische Studien durchzuführen. Da sich mehrere Studien in der Zulassungsphase befinden, wollte Lumicell die Komplexität reduzieren und die Zusammenarbeit mit den Partnern rationalisieren. Das Unternehmen entschied sich für Veeva Vault CDMS, um Studienzeiten zu beschleunigen und Vault eTMF für ein aktives TMF-Management zu nutzen.
„Wir brauchten die Flexibilität, um Studien so aufzubauen, wie wir es wollen, und sie schnell zum Laufen zu bringen", sagt Hetvi Patel, Senior Associate für klinische Studien bei Lumicell. „Die Lösungen von Veeva MedTech helfen uns, unsere Prozesse zu rationalisieren und besser zu kontrollieren, um die Compliance bei klinischen Daten und Abläufen zu verbessern."
„Kleine und mittelgroße Medizintechnikunternehmen treiben unglaubliche Innovationen im Gesundheitswesen voran", sagt Kevin Liang, Senior Director, Clinical Strategy, Veeva MedTech. „Wir sind stolz darauf, mit diesen wachstumsstarken Unternehmen zusammenzuarbeiten und flexible, agile Lösungen zu liefern, die die Effizienz im gesamten Ökosystem der klinischen Studien steigern."
Veeva MedTech bietet einheitliche Cloud-Anwendungen, darunter Vault Clinical, Vault Quality, Vault Regulatory, Vault Medical und Vault Commercial Content Management für Medtech-Unternehmen zur Verwaltung regulierter Inhalte und Daten während des gesamten Produktlebenszyklus.
Zusätzliche Informationen
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