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MOLOGEN AG: Neues Aufsichtsratsmitglied gerichtlich bestellt
DGAP-News: MOLOGEN AG / Schlagwort(e): Sonstiges Pressemitteilung N 10 / 2019 vom 21.06.2019 |
MOLOGEN AG: Neues Aufsichtsratsmitglied gerichtlich bestellt
Berlin, 21. Juni 2019 - Das Amtsgericht Charlottenburg, Berlin, hat in dem seitens der MOLOGEN AG (ISIN DE000A2LQ900 / WKN A2LQ90) betriebenen Antragsverfahren auf gerichtliche Bestellung eines
neuen Aufsichtsratsmitglieds, Rechtsanwalt Gerhard Greif mit Wirkung zum 17. Juni 2019 zum neuen Mitglied des Aufsichtsrats der MOLOGEN AG für die Dauer bis zum Ablauf der ordentlichen
Hauptversammlung am 22. August 2019 bestellt. Gerhard Greif hat die Gesellschaft in der Vergangenheit unter anderem insbesondere in den Bereichen der Investorenansprache sowie im Hinblick auf die
Refinanzierung am Kapitalmarkt beraten. Mit dieser Bestellung ist der Aufsichtsrat der Gesellschaft wieder ordnungsgemäß besetzt. Die Position im Aufsichtsrat wurde vakant, da Dr. med. Stefan M.
Manth, Vorstandsvorsitzender der Gesellschaft, sein Mandat als stellvertretender Aufsichtsratsvorsitzender der MOLOGEN AG am 30. April 2019 niedergelegt hatte, um das damals vakante Amt des
Vorstandsvorsitzenden zum 1. Mai 2019 zu übernehmen.
MOLOGEN AG
MOLOGEN AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das mit einzigartigen Technologien und Wirkstoffen zu den Wegbereitern auf dem Gebiet der Immuntherapien gehört. Neben dem Schwerpunkt
Immuno-Onkologie entwickelt MOLOGEN zudem Immuntherapien zur Behandlung von Infektionskrankheiten.
Der Schwerpunkt der Entwicklungsarbeiten liegt auf der Produktfamilie DNA-basierter TLR9-Agonisten. Dazu zählen das Immuntherapeutikum Lefitolimod und die Nachfolgemoleküle
EnanDIM(R).
Das Immuntherapeutikum Lefitolimod ist das Hauptentwicklungsprodukt des Unternehmens und wird derzeit in einer Phase III Studie getestet. Es wird als "Best-in-Class" TLR9-Agonist angesehen. Die
Behandlung mit Lefitolimod führt zu einer breiten und starken Aktivierung des Immunsystems. Aufgrund dieses Wirkmechanismus besitzt Lefitolimod das Potenzial, in verschiedenen Indikationen
eingesetzt zu werden. Lefitolimod wird zurzeit im Rahmen einer pivotalen Studie für die Erstlinien-Erhaltungstherapie bei Darmkrebs entwickelt. Wesentliche Daten der Phase II Studie IMPULSE in
fortgeschrittenem kleinzelligen Lungenkrebs (ES-SCLC) und der Erweiterungsphase der TEACH-Studie in HIV wurden bekannt gegeben. Zudem wird Lefitolimod derzeit in einer Phase I Kombinationsstudie
mit dem Checkpoint Inhibitor Ipilimumab (Yervoy(R)) in verschiedenen Krebserkrankungen untersucht. Neben verschiedenen Checkpoint Inhibitoren ist Lefitolimod, das sich in einer
klinischen Studie Phase III befindet, einer der wenigen marktnahen Produktkandidaten im Bereich der Immuno-Onkologie.