MindMed schließt Phase-1-Dosierungsstudie zu 18-MC ab

 

Das Unternehmen, das frühe Erfolge zu verzeichnen hat, will die Vorbereitungen für die klinische Phase-2a-Studie bei Opioidabhängigkeit weiter voranbringen.

 

New York, NY, 28. Juli 2020 - Mind Medicine (MindMed) Inc. (DE: MMQ NEO: MMED OTCQB: MMEDF), das führende Pharmaunternehmen für Psychedelika, schließt die Dosisfindung im Rahmen der Phase-1-Studie mit ansteigenden Dosierungen zu 18-MC ab. Die Dosierung von 18-MC wurde von Menschen gut vertragen und wird die weitere Planung einer klinischen Phase-2a-Studie zu Opioidabhängigkeit unterstützen. Im Übrigen kam es bei der Studie zu keinerlei Verzögerungen aufgrund der COVID-19-Pandemie, und die Studie mit steigenden Mehrfachdosen bewegt sich entsprechend der ursprünglichen Entwicklungsplanung im Zeitrahmen.

 

18-MC ist ein nicht halluzinogenes Molekül auf der Basis der psychedelischen Substanz Ibogain. Im Rahmen der Studie wurden Dosen in einem Bereich von 4 mg bis 16 mg zweimal täglich geprüft, und alle Teilnehmer wurden auf Pharmakokinetik und Sicherheit überprüft.

 

Die Suchtbehandlungseinrichtung von MindMed konzentriert sich momentan auf die Entwicklung neuartiger Arzneimittel für Suchtkranke auf der Basis von Psychedelika; Ziel ist die Bewältigung der zunehmenden Opioidkrise sowohl in Kanada wie auch in den Vereinigten Staaten. Die Opioidkrise in den USA kostet die US-Wirtschaft schätzungsweise mehr als $ 500 Milliarden jährlich.

 

Stephen Hurst und J.R. Rahn, Mitbegründer und gemeinsame CEOs von MindMed, merken dazu an: „Der erfolgreiche und termingerechte Abschluss der Dosisfindung in dieser Phase-1- Studie für 18-MC ist ein wichtiger erster Schritt im Rahmen der Mission unseres Unternehmens, systemische gesellschaftliche Probleme durch Sucht zu mindern und die psychische Gesundheit durch Arzneimittel auf der Basis von Psychedelika zu fördern. Wir sind mit den ersten Dosierungsergebnissen dieser Phase-1-Studie mit ansteigenden Dosierungen sehr zufrieden. Dies gibt unserem klinischen Team Zuversicht bei den weiteren Vorbereitungen für den Start unserer klinischen Phase-2a-Studie und Millionen von Patienten, die an Opioidsucht leiden, neue Hoffnung.”