DGAP-News

Erste Versicherungsabrechnungscodes für dedizierte Brust-CT in den USA ausgegeben - Seite 2

Hintergrund: CPT-Codes der Kategorie III festgelegt

CPT-Codes der Kategorie III sind temporäre Codes für neue Technologien. Sie dienen der leichteren Datenerfassung und Leistungsnachverfolgung und gelten normalerweise fünf Jahre lang. Der Hauptunterschied zwischen einer Code-Anwendung der Kategorie I und der Kategorie III besteht darin, dass für letztere keine FDA-Zulassung / Genehmigung oder nachgewiesene klinische Wirksamkeit erforderlich ist.

Ein Code der Kategorie III muss bestimmte Kriterien erfüllen. Das Verfahren oder die Dienstleistung muss derzeit oder vor kurzem am Menschen durchgeführt werden / worden sein. Außerdem muss das Verfahren oder die Dienstleistung mindestens eines der folgenden zusätzlichen Kriterien erfüllen ("CPT-Zulassungsprozess"):

• Es muss von von mindestens einem CPT- oder Health Care Professionals Advisory Committee (HCPAC, dessen Mitglieder qualifizierte nichtärztliche Gesundheitsberufe vertreten) unterstützt werden, die dieses Verfahren oder diese Dienstleistung nutzen würden
• Die tatsächliche oder potenzielle klinische Wirksamkeit muss durch entsprechend referierte Literatur belegt sein
• Es muss mindestens ein vom IRB (Institutional Review Board) genehmigtes Studienprotokoll vorliegen
• Es muss eine Beschreibung einer aktuellen und laufenden US-amerikanischen Studie vorliegen, in der die Wirksamkeit dargelegt wird

Über die Izotropic Corporation

Die Izotropic Corporation vermarktet eine spezielle Brust-CT-Bildgebungstechnologie für die frühere Erkennung, Diagnose und Behandlung von Brustkrebs. Umfangreiche Vorstudien haben gezeigt, dass Brust-CT möglicherweise kleine Brusttumoren im Größenbereich von 3 bis 5 mm routinemäßig erkennen kann. Die mittels Mammographie ermittelte mittlere Größe von Brustkrebsgeschwüren beträgt ca. 11 mm. Mit routinemäßiger Erkennung von 3 mm großen Läsionen ließe sich Brustkrebs um 1,5 Jahre früher erkennen als mit Mammographie.

Die erste Indikation zur Verwendung von Brust-CT als Diagnosegerät wurde bestätigt. Zu den anstehenden Geschäftszielen gehören die Identifizierung zusätzlicher Indikationen für die Verwendung und die Entwicklung von Zubehör und zusätzlichen Produkten, alles mit dem Ziel, Brust-CT zu einem unverzichtbaren Instrument für bessere Brustkrebsbehandlung zu machen.