checkAd

    DGAP-News  475  0 Kommentare MOLOGEN AG: Auf der ITOC-2-Konferenz 2015 präsentierte Daten bestätigen Dosierungsschema von MGN1703 - Seite 2


    angewandt wird. In beiden Studien wird den Patienten zweimal wöchentlich
    60 mg MGN1703 verabreicht.

    "Diese Erkenntnisse bestätigen das Verabreichungsschema und die Dosierung
    von MGN1703 in unserer Zulassungsstudie IMPALA in metastasierendem
    Darmkrebs. Die zweimal wöchentlichen subkutanen Injektionen sind sicher und
    wirksam. Das Immunsystem wird breit aktiviert, und für einige
    Krebspatienten könnte sich ein lang-anhaltender Nutzen ergeben", sagte Dr.
    Matthias Schroff, Vorstandsvorsitzender der MOLOGEN AG.

    IMPALA ist eine randomisierte, internationale, multizentrische und nicht
    verblindete Phase-III-Studie. In der Studie soll nachgewiesen werden, dass
    eine "Switch-Maintenance"-Behandlung mit der Immuntherapie MGN1703 zu einem
    längeren Gesamtüberleben bei den Patienten führen kann, die auf die
    Erstlinientherapie zur Behandlung von metastasierendem Darmkrebs
    ansprechen. IMPALA hat Mitte September 2014 mit der Behandlung des ersten
    Patienten begonnen und rekrutiert derzeit Patienten.

    Weitere Informationen zur IMPALA-Studie finden Sie im Internet unter
    www.clinicaltrials.gov.

    MGN1703
    MGN1703 ist ein von MOLOGEN entwickelter, innovativer DNA-basierter
    TLR9-Agonist, der das Immunsystem umfassend aktiviert. Diese Aktivierung
    kann genutzt werden, um das Immunsystem in die Lage zu versetzen,
    Krebszellen besser zu erkennen und zu bekämpfen. Auf Grund dieses
    Wirkmechanismus ist MGN1703 in verschiedenen Krebsindikationen einsetzbar.

    MOLOGEN AG
    Die MOLOGEN AG ist ein Biotechnologie-Unternehmen, das Krebs-Immuntherapien
    und DNA-Vakzine gegen Infektionskrankheiten erforscht und klinisch
    entwickelt.
    Die Krebs-Immuntherapie MGN1703 ist das Hauptprodukt des Unternehmens und
    der "Best-in-Class" TLR-9-Agonist. MGN1703 wird zurzeit für die
    Erstlinien-Erhaltungstherapie bei Darmkrebs (Zulassungsstudie) und bei
    kleinzelligem Lungenkrebs (randomisierte kontrollierte Studie) entwickelt.
    Daneben befindet sich MGN1601, eine therapeutische Impfung gegen
    Nierenkrebs, in der klinischen Entwicklung und hat bereits eine klinische
    Studie der Phase I/II erfolgreich abgeschlossen.

    Mit einzigartigen, patentierten Technologien und innovativen Produkten
    gehört MOLOGEN zu den Wegbereitern für Immuntherapien.

    Die MOLOGEN AG ist börsennotiert und hat ihren Sitz in Berlin. Die Aktie
    (ISIN DE0006637200) notiert im Prime Standard der Deutschen Börse.
    Seite 2 von 3


    Diskutieren Sie über die enthaltenen Werte


    EQS Group AG
    0 Follower
    Autor folgen

    Verfasst von EQS Group AG
    DGAP-News MOLOGEN AG: Auf der ITOC-2-Konferenz 2015 präsentierte Daten bestätigen Dosierungsschema von MGN1703 - Seite 2 DGAP-News: MOLOGEN AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse MOLOGEN AG: Auf der ITOC-2-Konferenz 2015 präsentierte Daten bestätigen Dosierungsschema von MGN1703 30.03.2015 / 08:05 --------------------------------------------------------------------- …