Bei Infliximab von Celltrion war das so. Die Studie wurde in zwei Indikation durchgeführt, glaube ich, die Zulassung für alle Indikatoren erteilt, auch für die später vom Originalhersteller …

Und es war ein hartes Stück Arbeit den Ärzten die Extrapolation nahe zu bringen. Das ist aber inzwischen unter der Ärzteschaft akzeptiert.

Und bei dem Kostendruck, der im Moment auf unserem Gesundheitssystem lastet, ist jede Einsparung von 30 % gerne gesehen.

Bei Biosimilars wird in der Zulassungsstudie immer nur eine Indikation untersucht und dann in der Regel auf die anderen extrapoliert. Zumindest war das so bei denjenigen, die ich vertrieben habe.