checkAd

     19417
    Anzeige
    Brandheiße News! Heute Kursexplosion durch FDA-Zulassung!

    Der Meilenstein für ausnahmslos JEDES Unternehmen, das im weitesten Sinn mit Medizin oder Medizintechnik zu tun hat, ist die sogenannte FDA-Zulassung. Die US-amerikanische Food and Drug Administration ist jene Behörde, die jedes neue Produkt oder Medikament “passieren” muss, bevor es in den Handel darf. Bei dieser Firma ist es soweit…

     

    Der HemoPalm ist die medizintechnische Neuerung des Jahrzehnts: Ohne den geringsten Zweifel glaube ich, dass ChroMedX eine Aktie ist, bei der man 1.000% Kursgewinn sicher einplanen darf!

    STRONG BUY: CHROMEDX CORP.

    DEUTSCHLAND: WKN: A12B6G
    KANADA/CSE: CHX

    +++ BREAKING NEWS +++

    CHROMEDX APPOINTS ANTS KAHU & ASSOCIATES TO IMPLEMENT QUALITY MANAGEMENT SYSTEM

     

    Jetzt geht es in Richtung FDA-Zulassung. Das Engagement von Ants Kahu & Associates ist ein weiterer wichtiger Schritt, den das Unternehmen jetzt gesetzt hat, um den HemoPalm-Prototypen mit allen Ausstattungsmerkmalen zu ersehen, sodass er den FDA- und ISO-Zulassungsbestimmungen entspricht!

    NEWS FAZIT

    Während die Prototypen vom HemoPalm, des von ChroMedX entwickelten, revolutionären Handheld Blutanalyse-Geräts, immer weiter entwickelt und verbessert werden, beschreitet man mit dieser News ganz klar den Pfad der Kommerzialisierung. Kürzlich hat man den Industrieveteranen Dr. Richard Janeczko unter Vertrag genommen. Dr. Janeczko hat 25 Jahre Erfahrung in der “In Vitro Diagnostik” und evaluiert nun die Möglichkeiten des HemoPalm und erstellt einen Marketingplan in Hinblick auf die geplante Kommerzialisierung im Jahr 2018. Heute wird der nächste Schritt gesetzt.

    ALLE ZEICHEN STEHEN AUF KOMMERZIALISIERUNG – DER WICHTIGSTE SCHRITT FÜR DAS UNTERNEHMEN UND DER GÜNSTIGSTE ZEITPUNKT FÜR DIE ANLEGER ZUM EINSTIEG, UM DIE GRÖSSTEN PROFITE ZU ERZIELEN! DER AUFSTIEG DES UNTERNEHMENS IN DIE INDUSTRIEELITE HAT ZWEIFELLOS BEGONNEN!

    KURZ UND BÜNDIG: DAS FLAGGSCHIFF – DER HEMOPALM

    Das von ChroMedX entwickelte und patentierte Gerät, genannt HemoPalm, welches einen Multi-Milliardenmarkt im Visier hat, vermag etwas WIRKLICH ENTSCHEIDENDES, was der Marktführer nicht kann und (durch die Patentierung durch ChroMedX) für die nächsten 20 Jahre auch nicht können wird.

    Mit einem einzigen Blutstropfen aus der Fingerkuppe kann man mit dem HemoPalm, einem Handheld Blutanalyse Gerät, das nicht größer ist, als ein mobiler Kreditkartenleser, Blutwertmessungen durchführen, die man derzeit nur durch den Einsatz von venösem Blut in einem Labor Tischgerät ermitteln kann oder gar nicht. Die Vergleichs-Grafik zeigt es deutlich!

    Hier der Vergleich gängiger Geräte:

    KEIN ANDERES GERÄT WELTWEIT VERMAG DAS ZU LEISTEN, WAS DER HEMOPALM KANN!

    Erst kürzlich gab das Unternehmen die Fertigstellung des ersten HemoPalm Prototypen bekannt. Sicherlich ein Meilenstein für das Unternehmen, aber Sie wissen so gut wie ich, dass der erste Prototyp nicht der finale Prototyp ist. Die einzelnen Komponenten wurden alle getestet und in ein Gehäuse gebaut. Die Entwicklung geht aber sicherlich weiter und es werden weiterhin Verbesserungen und Justierungen vorgenommen. Schon in einigen Wochen werden die klinischen Tests starten. Dies lässt nun einige Schlüsse auf die nahe Zukunft des Unternehmens zu. Wir könnten zeitnah einige wirklich wichtige aber auch kurstreibende News sehen.

    • Weiterentwicklung des HemoPalm Prototypen

    • Start der Serienfertigung einzelner Komponenten

    • Start der klinischen Studien

    Apropos klinische Studien! Diese werden für das Unternehmen kurz und schmerzlos ausfallen, denn, und das ist ein besonders wichtiger Punkt, diese Studien sind reine Vergleichsstudien. Das heißt im Klartext – keine jahrelange Prozedur, man kann hier sogar von wenigen Wochen ausgehen!

    ChroMedX drängt mit einem weltweit einzigartigen Produkt, dem HemoPalm, in einen 2 Milliarden Dollar Markt ein – und das Ganze mit einem Patentschutz bis 2037.

    DÉJÀ-VU

    Schon einmal entwickelte ein kleines Unternehmen ein tragbares Blutmessgerät. Es war die Firma I-STAT. Als Abbot Labs (NYSE:ABT, Börsenwert 86 Mrd. USD) dieses Unternehmen schluckte, musste sie im Jahr 2000 satte 400 Mio. Dollar auf den Tisch legen!

    Ein gutes Investment für Abbott, denn seitdem sprudelten Milliarden und Aber-Milliarden an Umsätzen und Gewinnen, allein durch dieses kleine Gerät, in die Firmen-Schatulle von Abbott.

    DER HEMOPALM – EIN MUST HAVE!

    Das Gerät, das dieses Unternehmen entwickelt hat, ist nicht nur für mich die medizintechnische Neuerung des Jahrzehnts, auch der Technologie-Blog “Techofficals” benannte es im Bericht “5 Modern Devices Needed to Save Lives in Today’s World: The Perfect Kit for a First Responder Team” als eines der fünf modernen Geräte, die man heutzutage braucht, um Leben zu retten: Die perfekte Ausstattung für ein Ersthelfer-Team! Seit der letzten News wissen wir, dass die dritte Generation des HemoPalm-Prototypen, verglichen zu den Prototypen 1+2, kleiner bzw. kompakter und ergonomischer ausfallen wird, obwohl dieser, wie die Fotos weiter unten zeigen, ohnehin schon sehr handlich ausfällt.

    PATENTRECHTLICH GESCHÜTZT

    Lesen Sie weiter und erfahren Sie, warum der HemoPalm von ChroMedX dem Platzhirsch von Abbott, dem I-STAT, um Längen überlegen ist:

    DER HEMOPALM – DIE BAHNBRECHENDE TECHNOLOGIE

    Der Terminus “bahnbrechend” ist nicht nur einfach so dahingesagt! Der HemoPalm ist das EINZIGE Handheld-Blutanalysegerät WELTWEIT, das eine CO-Oxymetriemessung*, eine Blutgasanalyse und eine Elektrolytmessung in Laborqualität durchführen wird und das mit einem einzigen Tropfen aus der Fingerkuppe.

    DER KONKURRENZ ÜBERLEGEN: Konkurrenzgeräte brauchen venöses Blut und können die Messung, anders als der HemoPalm von ChroMedX, nicht in Laborqualität durchführen.

    BRAUCHT MAN DAS ÜBERHAUPT? AUF JEDEN FALL!!

    • Die CO Oxymetrie* ist z.B. bei Rauchgasvergiftungen unerlässlich

    • Mit dem HemoPalm können auch Nicht-Ärzte einen Bluttest durchführen.

    • Als Universalgerät für Ärzte in der 3. Welt!

    • u.v.m.

    Da man kein venöses Blut mehr benötigt, können Erstmessungen schon im Krankenwagen durch Sanitäter erfolgen! Aber auch im militärischen Bereich würden sich durch den Einsatz des HemoPalm riesige Vorteile ergeben.

    *Wenn Sie den Ausdruck “CO-Oxymetrie” noch nie gehört haben, kann ich Ihnen dies nicht verübeln. Diese ist der Goldstandard in der Hämoglobinmessung des Blutes, der bislang nur in großen Laborgeräten genutzt wurde und jetzt (dank ChroMedX) für Handhelds zugänglich sein wird.

    EIN UNGLAUBLICH GEWALTIGER FORTSCHRITT FÜR DIE GESAMTE MEDIZIN-TECHNOLOGIE

    HEMOPALM – MILLIARDEN MARKT

    i-STAT von Abbott Laboratories ist der Marktführer bei den Handheld Blutanalyse Geräten. Abbot selbst kaufte die Technologie durch die Übernahme der i-STAT Corp. um rund 400 Mio. Dollar im Jahr 2004. Der Blutanalyse Markt ist derzeit etwa 1,5 – 2,0 Milliarden Dollar groß (nur Nordamerika) und wird weiterwachsen! Der Trend geht eindeutig dahin, die Analyse direkt am Krankenbett abzuwickeln.

    ZAHLREICHE ANDERE ERZEUGER VON MEDIZINTECHNIK GERÄTEN WERDEN WOHL AUF CHROMEDX AUFMERKSAM WERDEN MÜSSEN!

    FAZIT

    Mit der Gewissheit, dass das wissenschaftliche Konzept für den HemoPalm nicht nur überprüft ist, sondern auch ein erster Prototyp existiert, der das Konzept WISSENSCHAFTLICH unter Beweis stellt, sehe ich kein Problem, dass man als Anleger mit dieser Aktie sein eingesetztes Kapital am Ende mehr als verzehnfachen wird, was aber meiner Meinung nach noch tiefgestapelt ist! Die Übernahme von I-STAT durch Abbott Labaratories beweist klar, welche Summen gezahlt werden – heutzutage wahrscheinlich noch sehr viel mehr! 400 Millionen legte seinerzeit Abbott für das kleine Gerät auf den Tisch, das bei Weitem nicht so leistungsfähig war, wie der HemoPalm heute!

    Noch dazu arbeiten einige ehemalige I-STAT/Abbott-Wissenschaftler nun FÜR ChroMedX!

    AUS 5.000 EUR KÖNNTEN MEINER MEINUNG NACH IN ABSEHBARER ZEIT ZUMINDEST 50.000 EUR WERDEN. 1.000% – ABER ICH GLAUBE: DA GEHT SOGAR MEHR!

    Ich hoffe, Sie sehen die Chance genauso wie ich – ob Sie diese ergreifen, liegt bei Ihnen!

    Ihr

    Helmut Pollinger

     

    PS: Wenn Sie Gefallen an diesem Report gefunden haben, würde es mich freuen, wenn Sie sich für meinen kostenlosen Newsletter anmelden:

    Haftungsausschluss + Interessenskonflikt

    Laut §34b Wertpapierhandelsgesetz (Deutschland) und gemäß § 48f Abs. 5 BörseG (Österreich) möchten wir darauf hinweisen, dass Mitarbeiter, Autoren, Auftraggeber sowie nahestehende Personen oben genannte Aktien halten und somit ein Interessenskonflikt besteht. Achtung: Dieser Börsenbrief stellt nur die persönliche Meinung von Helmut Pollinger dar und ist auf keinen Fall mit einer Finanzanalyse gleichzustellen. Bevor Sie irgendwelche Investments tätigen, ist eine professionelle Beratung durch ihre Bank unumgänglich. Ein weiterer Interessenskonflikt ist auch dahingegeben, da die beschriebenen Unternehmen direkt oder indirekt auch Kunden der bullVestor Medien GmbH sind, waren oder in Zukunft sein werden. Der Artikel unterliegt dem geistigen Eigentum des Autors bzw. des Verlages. Die Weitergabe bzw. die Veröffentlichung an Dritte (auch auszugsweise) ist ohne unsere Zustimmung nicht gestattet. Der bullVestor Börsenbrief, die kostenfreie blueEdition als auch die kostenpflichtige blackEdition, dient ausschließlich zu Informationszwecken. Alle Informationen und Daten in den Veröffentlichungen stammen aus Quellen, die bullVestor zum Zeitpunkt der Erstellung für zuverlässig und vertrauenswürdig hält. Trotzdem übernehmen wir keine Gewähr für Richtigkeit, Genauigkeit, Vollständigkeit und Angemessenheit der dargestellten Sachverhalte. Die Aussagen und Meinungen von bullVestor stellen keine Empfehlung zum Kauf oder Verkauf eines Wertpapiers dar. Kurszielberechnungen erfolgen im „best case szenario“.  Äußerungen von uns wie “KAUFEN”, STRONG BUY” oder Ähnlichem stellen lediglich unsere Meinung dar. Eine Investition in Wertpapiere, insbesondere mit geringer Liquidität sowie niedriger Börsenkapitalisierung, ist spekulativ und stellt ein sehr hohes Risiko dar. Aufgrund des spekulativen Charakters der dargestellten Unternehmen, ist es durchaus möglich, dass bei Investitionen Kapitalminderungen, bis hin zum Totalverlust, eintreten können. bullVestor ist nicht verantwortlich für Konsequenzen, speziell für Verluste, welche durch die Verwendung oder die Unterlassung der Verwendung aus den in den Veröffentlichungen enthaltenen Ansichten und Rückschlüsse folgen bzw. folgen könnten. bullVestor übernimmt keine Garantie dafür, dass der erwartete Gewinn oder die genannten Kursziele erreicht werden. Herausgeber und Mitarbeiter von bullVestor sind keine professionellen Investitionsberater. Aus vorangegangenen Kursgewinnen kann und darf nicht auf zukünftige Kursgewinne geschlossen werden. Die Nutzung des Mediums ist nur für den privaten Eigenbedarf vorgesehen. Eine professionelle Verwertung ist entgeltpflichtig. Unser Online-Service (blueEdition, blackEdition) steht im Einklang mit geltendem österreichischen Recht. Gerichtsstand: St. Pölten.

    Impressum:

    bullVestor Medien GmbH
    Gutenhofen 4
    4300 St. Valentin
    Österreich
    Tel: +43 7435 54077-0

    Firmenbuchnummer: FN275279y
    Geschäftsführer und 100% Eigentümer: Helmut Pollinger
    Gerichtstand: St. Pölten
    kontakt[at]bullvestor.at

    –WERBUNG–


    bullvestor
    0 Follower
    Autor folgen
    Mehr anzeigen
    Den bullVestor Börsenbrief gibt es erfolgreich seit 2005. Helmut Pollinger ist in der Microcap-Szene sehr bekannt und hat bereits zahlreiche Erfolgsunternehmen identifiziert. Sein Börsenbrief zeichnet sich insbesondere durch Helmuts Expertise im Rohstoff- und Technologiesektor aus. So entdeckte er als einer der ersten Erfolgsstories wie Moto Goldmines (Übernahme durch einen Major um rund 500 Mio. kanadische Dollar) oder Exeter Resource (Spin-Out Übernahme um 414 Mio. kanadische Dollar).
    Mehr anzeigen

    Verfasst von bullvestor
    Brandheiße News! Heute Kursexplosion durch FDA-Zulassung! Der Meilenstein für ausnahmslos JEDES Unternehmen, das im weitesten Sinn mit Medizin oder Medizintechnik zu tun hat, ist die sogenannte FDA-Zulassung. Die US-amerikanische Food and Drug Administration ist jene Behörde, die jedes neue Produkt oder Medikament “passieren” muss, bevor es in den Handel darf. Bei dieser Firma ist es soweit…