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     353  0 Kommentare Sumitomo Dainippon Pharma und Angelini geben Partnerschaft für die Kommerzialisierung von Latuda® (Lurasidon-Hydrochlorid) in Europa bekannt - Seite 2

    "Erkrankungen des zentralen Nervensystems sind einer von vier therapeutischen Bereichen, auf die wir uns konzentrieren, und wir freuen uns, unser bereits starkes Produktportfolio zu erweitern, indem wir LATUDA einführen", sagte Gianluigi Frozzi, CEO von Angelini. "Wir werden eng mit Sunovion Europe zusammenarbeiten, um LATUDA in einer größeren Anzahl von europäischen Ländern verfügbar zu machen."

    * Italien, San Marino, Vatikanstadt, Spanien, Andorra, Österreich, Bulgarien, Kroatien, Zypern, Tschechien, Griechenland, Ungarn, Polen, Portugal, Rumänien, Slowenien, Slowakei, Russland, Armenien, Aserbaidschan, Weißrussland, Georgien, Kasachstan, Kirgisistan, Moldawien, Ukraine, Tadschikistan, Turkmenistan, Usbekistan

    (Literaturhinweise)

    Über Latuda[®]

    LATUDA ist ein atypisches Antipsychotikum, das ursprünglich von Sumitomo Dainippon Pharma entwickelt wurde. Charakteristische Merkmale sind seine einzigartige chemische Struktur und eine Affinität für Rezeptoren von Dopamin D2, Serotonin 5-HT2A und Serotonin 5-HT7, bei denen es antagonistische Wirkungen hat. Darüber hinaus ist LATUDA ein partieller Antagonist am Serotonin 5-HT1A-Rezeptor und hat keine nennenswerte Affinität für Histamin H-1 oder Muscarin M1-Rezeptoren.

    LATUDA ist zur Behandlung von Schizophrenie in den USA seit 2011, in Kanada seit 2012, in der Schweiz seit 2013, in Dänemark, Norwegen und dem Vereinigten Königreich seit 2014, in den Niederlanden, Finnland und Australien seit 2015, in Schweden seit 2016 und in Thailand, Hongkong und Singapur seit 2017 erhältlich. Sumitomo Dainippon Pharma führt Phase-3-Studien mit der Aussicht durch, Zulassungen von LATUDA für die Behandlung von Schizophrenie, bipolare Depression und Bipolarität-Erhaltungstherapien in Japan zu erhalten, und hat den Zulassungsantrag für neue Medikamente für die Behandlung von Schizophrenie in China eingereicht. Ähnliche Anstrengungen laufen in Zusammenarbeit mit Daiichi Sankyo Company, Limited für vier lateinamerikanische Länder, mit Standard Chem. & Pharm. Co., Ltd. für Taiwan, mit DKSH (Thailand) Limited für Thailand, Singapur und Hongkong, mit Bukwang Pharmaceutical Co., Ltd. für Korea, mit Servier Laboratories Australia Pty Ltd. für Australien und mit NewBridge Pharmaceuticals Limited für die sechs Länder des Golfkooperationsrates einschließlich Saudi-Arabien und Kuwait.

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    PR Newswire (dt.)
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    Sumitomo Dainippon Pharma und Angelini geben Partnerschaft für die Kommerzialisierung von Latuda® (Lurasidon-Hydrochlorid) in Europa bekannt - Seite 2 TOKIO und ROM, November 21, 2017 /PRNewswire/ - Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. (Unternehmenssitz: Osaka, Japan; Präsident: Masayo Tada; im Folgenden "Sumitomo Dainippon Pharma") und Angelini S.p.A. (Unternehmenssitz: Rom, Italien; CEO: …