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Biotest AG: Wirksamkeit und Sicherheit von Cytotect(R) CP an Patienten nach Stammzelltransplantation gezeigt
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Wirksamkeit und Sicherheit von Cytotect(R) CP an Patienten nach Stammzelltransplantation gezeigt
- 78% der schwierig zu behandelnden Patienten haben auf Cytotect(R) CP angesprochen
- Bei 70% der Patienten konnte die CMV-Infektion bis unter die Nachweisgrenze reduziert werden
- Gute Verträglichkeit bestätigt
Dreieich, 23. Mai 2018. Die Infektion mit dem Cytomegalievirus (CMV) ist eine häufige Komplikation, die bei Patienten nach einer hämatopoetischen (blutbildenden) Stammzelltransplantation
(HSCT) zu einer beachtlichen Infektionszahl und zu Todesfällen führt. In Europa werden jährlich etwa 40.000 HSCTs durchgeführt, am häufigsten zur Behandlung bestimmter Arten von Blutkrebs,
beispielsweise dem Myelom oder der Leukämie.
Cytotect(R) CP ist ein CMV-spezifisches Hyperimmunglobulin der Firma Biotest. Eine vor Kurzem veröffentlichte retrospektive Datenerhebung aus Frankreich hebt die Vorzüge von Cytotect(R) CP bei der Behandlung von CMV bei HSCT-Patienten hervor[1]. Es handelt sich dabei um die erste Studie, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von Cytotect(R) CP an Patienten mit CMV-Infektion im Falle eines Versagens der antiviralen Therapie oder einer antiviralen Resistenz im Anschluss an die HSCT von einem genetisch unterschiedlichen (allogenen) Spender untersucht wurde. Fast 50 % aller Stammzelltransplantationen werden im allogenen Setting durchgeführt. In Frankreich ist die Verabreichung von Cytotect(R) CP nur an namentlich erfassten Patienten als letzteBehandlungsmöglichkeit zulässig.