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         Roche erhält US-Zulassung für Venclexta plus Rituxan bei Indikation CLL

    Basel (awp) - Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat der Roche-Tochter Genentech die Zulassung für das Medikament Venclexta (Venetoclax) in Kombination mit Rituxan (Rituximab) für zwei Leukämie-Indikationen erteilt. Wie Roche am Freitagabend mitteilte, gilt die Zulassung für die Behandlung von Patienten mit chronischer lymphozytischer Leukämie (CLL) und der Lymphknotenerkrankung SLL (small lymphocytic lymphoma) mit oder ohne Genmutation (17p-Deletion). Dabei müssen die Patienten bereits ... Mehr lesen…

    Ein Beitrag von awp Finanznachrichten


    Robert Sasse
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    Der Autor und Verleger Robert Sasse vereint in seinem Lebenslauf über 15 Jahre Börsenerfahrung kombiniert mit hohen Verantwortungsbereichen in Wirtschaftsunternehmen und eigenen Unternehmensgründungen. Er ist studierter Betriebswirt und besitzt einen Master of Science in Marketing und Sales.

    Heute ist Robert Sasse Geschäftsführer der YES investmedia GmbH und Chefredakteur verschiedener Finanzdienste. In dieser Position verhilft er seinen Kunden und Lesern, den immer schneller werdenden Wandel der Märkte zu erfassen und durch wirtschaftlich hoch erfolgreiche Marketing Kampagnen strategische Vorteile im Wettbewerb zu erzielen.
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    Roche erhält US-Zulassung für Venclexta plus Rituxan bei Indikation CLL Basel (awp) - Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat der Roche-Tochter Genentech die Zulassung für das Medikament Venclexta (Venetoclax) in Kombination mit Rituxan (Rituximab) für zwei Leukämie-Indikationen erteilt. Wie Roche am Freitagabend …

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