ERYTECH spricht auf dem JMP Securities Hematology Summit

LYON, Frankreich, und CAMBRIDGE, Mass., Dec. 11, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- ERYTECH Pharma (Nasdaq und Euronext: ERYP), ein biopharmazeutisches Unternehmen im Bereich der klinischen Forschung, das innovative Therapien entwickelt, bei denen Arzneimittelwirkstoffe in roten Blutkörperchen eingekapselt werden, hat heute bekanntgegeben, dass CEO Gil Beyen am Dienstag, den 15. Dezember um 13:30 Uhr EST/18:30 Uhr GMT/19:30 Uhr CET auf dem JMP Securities Hematology Summit spricht. Das Format ist ein Kamingespräch, das von Reni Benjamin von JMP Securities moderiert wird.

Die Veranstaltung findet virtuell statt und alle Teilnehmer von Unternehmen und Institutionen nehmen remote teil.

Ein Webcast der Veranstaltung wird hier und über die ERYTECH-Website zur Verfügung gestellt: http://www.erytech.com/investors/webcast/

Über ERYTECH und Eryaspase

ERYTECH ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das klinische Studien zu verschiedenen Arzneimitteln durchführt und innovative Erythrozyten-basierte Therapeutika für schwere Krebserkrankungen und seltene Krankheiten entwickelt. Aufbauend auf seiner proprietären ERYCAPS-Plattform, die eine neuartige Technologie zur Kapselung von Wirkstoffen in Erythrozyten nutzt, entwickelt ERYTECH eine Reihe von Produktkandidaten für Patienten mit einem hohen, nicht gedeckten medizinischen Bedarf. Der Hauptschwerpunkt von ERYTECH liegt auf der Entwicklung von Produktkandidaten, die auf den veränderten Stoffwechsel von Krebszellen abzielen, indem sie den Krebszellen die für ihr Wachstum und Überleben notwendigen Aminosäuren entziehen.

Der führende Produktkandidat des Unternehmens, Eryaspase, besteht aus in Spender-Erythrozyten gekapselter L-Asparaginase und zielt auf den veränderten Asparagin- und Glutaminmetabolismus der Krebszelle ab. Eryaspase befindet sich in Phase III der klinischen Entwicklung als Zweitlinientherapie bei Pankreaskrebs und in Phase II der klinischen Entwicklung als Erstlinientherapie beim dreifach-negativen Mammakarzinom. In den nordischen Staaten Europas wurde vor Kurzem eine Prüfarzt-gesponserte Studie in Phase II zur Entwicklung als Therapie bei akuter lymphoblastischer Leukämie abgeschlossen. Eryaspase ist in keinem Land zugelassen.