Servier veröffentlicht aktualisierte Daten zum Gesamtüberleben aus der explorativen Phase-II-Studie TASCO1 zu LONSURF plus Bevacizumab als Erstlinienbehandlung von Patienten mit inoperablem metastasierendem Darmkrebs (mCRC), bei denen eine... - Seite 3

Die durchschnittliche 5-Jahres-Überlebensrate für Patienten mit metastasierender Erkrankung (d. h. wenn sich der Krebs vom primären Karzinom aus weiter ausgebreitet hat) liegt bei etwa 11 %.⁴ Zu den Standard-Chemotherapie-Schemata für das fortgeschrittene mCRC gehören Fluoropyrimidine, Oxaliplatin, Irinotecan oder zielgerichtete Therapien, die z. B. auf vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktoren (VEGF) oder endotheliale Wachstumsfaktorrezeptoren (EGFR) abzielen.

Während der letzten zehn Jahre haben sich die klinischen Ergebnisse für Patienten mit mCRC dank neuer Wirkstoffe, prädiktiver Biomarker und eines strategischeren Ansatzes bei der Verabreichung von systemischen Therapien erheblich verbessert. Derzeit beträgt das mediane Gesamtüberleben für Patienten mit mCRC, die sowohl im Rahmen von Phase-III-Studien als auch umfangreicher Nachbeobachtungsserien oder Registern behandelt werden, 30 Monate – mehr als doppelt so lang wie vor 20 Jahren.^5,6,7

Über LONSURF⁸

LONSURF besteht aus dem Thymidin-basierten Nukleosid­analogon Trifluridin und dem Thymidinphosphorylase-Inhibitor (TP-Inhibitor) Tipiracil. Er erhöht die Trifluridin-Exposition, indem er dessen Stoffwechsel durch TP hemmt. Trifluridin wird in die DNA ein gefügt und beeinträchtigt so deren Funktion und hemmt das Zellwachstum.

LONSURF ist in der EU als Monotherapie für die Behandlung erwachsener Patienten mit metastasiertem Darmkrebs (CRC) indiziert, die zuvor mit verfügbaren Therapien behandelt wurden oder nicht als Kandidaten für solche betrachtet werden, darunter auf Fluoropyrimidin, Oxaliplatin und Irinotecan basierende Chemotherapien, Anti-VEGF- und Anti-EGFR-Wirkstoffe. LONSURF ist außerdem indiziert als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem Magenkrebs (mGC), einschließlich Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs (mGEJC), die zuvor mit mindestens zwei systemischen Therapien für fortgeschrittene Erkrankungen behandelt wurden.

Stand November 2020 ist LONSURF in 91 Ländern für die Behandlung von fortgeschrittenem mCRC sowie in 56 Ländern für die Behandlung von fortgeschrittenem mGC/mGEJC zugelassen.

LONSURF wurde von Taiho Pharmaceutical erforscht und entwickelt. Im Juni 2015 schlossen Taiho Pharmaceutical und Servier eine exklusive Lizenzvereinbarung über die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung von LONSURF in Europa und anderen Ländern außerhalb der USA, Kanadas, Mexikos und Asiens ab.