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MOLOGEN AG: Behandlung mit Nierenkrebstherapie MGN1601 bewirkt deutlichen Überlebensvorteil für Patienten (deutsch)

MOLOGEN AG: Behandlung mit Nierenkrebstherapie MGN1601 bewirkt deutlichen Überlebensvorteil für Patienten

MOLOGEN AG / Schlagwort(e): Studie

30.03.2012 07:46

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die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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Ad-hoc-Mitteilung vom 30.03.2012

MOLOGEN AG: Behandlung mit Nierenkrebstherapie MGN1601 bewirkt deutlichen

Überlebensvorteil für Patienten

- Erste Auswertung der bisherigen Überlebenszeiten zeigt über der Erwartung

liegende Ergebnisse

- Immunologisches Wirkprinzip exemplarisch nachgewiesen

Das Biotechnologieunternehmen MOLOGEN AG hat in einer weiteren Auswertung

der Nierenkrebs-Studie der Phase I/II mit MGN1601 die Überlebenszeiten der

Studienteilnehmer und die ersten Daten der immunologischen

Begleituntersuchungen analysiert. Das Ergebnis: Patienten, die das im

Studienprotokoll vorgesehene zwölfwöchige Therapieschema mit dem Wirkstoff

MGN1601 vollständig abschließen konnten (PP-Gruppe), haben einen unerwartet

deutlichen Überlebensvorteil gegenüber Patienten, die ihre Studien-Therapie

vorzeitig abbrechen mussten (nonPP-Gruppe).

Die zehn Patienten der PP-Gruppe überlebten bislang im Mittel bereits

länger als zehn Monate. Da erst ein Patient in dieser Gruppe verstorben

ist, wird sich dieser Wert noch weiter verbessern. In der nonPP-Gruppe

beträgt das mittlere Überleben etwas mehr als zwei Monate; alle neun

Patienten waren nach sechs Monaten verstorben. Unter Berücksichtigung

historischer klinischer Daten und statistischer Modelle wurde eine mittlere

Überlebenszeit von fünf bis sieben Monaten erwartet. Diese wurde in dieser

Studie somit deutlich übertroffen.

Besonders erfreulich ist die Tatsache, dass bei zwei Patienten, die in die

Erweiterungsphase der Studie aufgenommen wurden und derzeit in festgelegten

Zeitabständen weiterbehandelt werden, die Erkrankung seit mehr als zehn

Monaten nicht weiter fortgeschritten ist.

Immunologisches Wirkprinzip exemplarisch nachgewiesen

Anhand der Auswertung immunologischer Daten konnte exemplarisch

nachgewiesen werden, dass die Patienten, die den gemäß Studienprotokoll

geplanten dreimonatigen Behandlungszyklus mit MGN1601 vollständig

abgeschlossen haben, eine deutliche Immunantwort ausgebildet haben. Die

Stärke der Immunantwort nahm mit fortschreitender Behandlungsdauer zu.

Damit konnte der in präklinischen Untersuchungen gezeigte Wirkmechanismus

auch in Patienten bestätigt werden. Die beobachteten positiven Effekte im

Hinblick auf das Gesamtüberleben sind daher nach Ansicht der MOLOGEN AG auf

die Behandlung mit MGN1601 zurückzuführen.

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Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Mitteilung:

Über die MOLOGEN AG

Die MOLOGEN AG, ein deutsches biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in

Berlin, ist auf die Erforschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel

auf Basis von DNA-Strukturen spezialisiert. Im Fokus der Aktivitäten stehen

zahlreiche immunsystemrelevante Produktentwicklungen, einerseits Impfstoffe

gegen schwere Infektionskrankheiten und andererseits Krebsmedikamente. Die

MOLOGEN AG gehört weltweit zu den wenigen Biotechnologie-Unternehmen mit

einer gut verträglichen DNA-basierten Krebsbehandlung im klinischen

Entwicklungsstadium.

Die Aktie der MOLOGEN AG ist im Prime Standard der Deutschen Börse gelistet

(ISIN DE 0006637200).

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