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    DGAP-Adhoc  667  0 Kommentare 4SC AG: 4SC informiert über Ergebnisse der Phase-II-Studie von Yakult Honsha mit Resminostat in Kombination mit Sorafenib als Erstlinientherapie bei Leberkrebs (deutsch)

    4SC AG: 4SC informiert über Ergebnisse der Phase-II-Studie von Yakult Honsha mit Resminostat in Kombination mit Sorafenib als Erstlinientherapie bei Leberkrebs

    4SC AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse

    27.05.2016 15:44

    Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG, übermittelt durch

    DGAP - ein Service der EQS Group AG.

    Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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    4SC informiert über Ergebnisse der Phase-II-Studie von Yakult Honsha mit

    Resminostat in Kombination mit Sorafenib als Erstlinientherapie bei

    Leberkrebs

    Planegg-Martinsried, 27. Mai 2016 - 4SC AG (4SC, FWB Prime Standard: VSC)

    gab heute den Abschluss der randomisierten Phase II einer klinischen Phase-

    I/II-Studie seines japanischen Partners Yakult Honsha Co., Ltd. (Yakult

    Honsha) bekannt, die den epigenetischen Krebswirkstoff Resminostat von 4SC

    in Kombination mit dem Krebsmedikament Sorafenib als potenziell neuartige

    Erstlinientherapie bei asiatischen Patienten in Japan und Südkorea mit

    fortgeschrittenem Leberkrebs (hepatozelluläres Karzinom, HCC) untersucht.

    Im April 2011 hat 4SC Yakult Honsha, dem japanischen Marktführer für Magen-

    Darm-Krebstherapien, eine exklusive Lizenz für die Entwicklung und

    Vermarktung von Resminostat in Japan gewährt. Nachdem eine Phase-I-Studie

    mit Resminostat bei japanischen Patienten mit fortgeschrittenen soliden

    Tumoren im Mai 2014 erfolgreich abgeschlossen worden war, begann Yakult

    Honsha die Phase-I/II-Studie in Patienten mit HCC, einer in Japan besonders

    häufig auftretenden Krebserkrankung mit hohem medizinischem Bedarf und nur

    sehr limitiert verfügbaren Therapieoptionen.

    Im Phase-II-Abschnitt der Studie mit 170 asiatischen Patienten mit

    fortgeschrittenem HCC wurde der primäre Endpunkt eines statistisch

    signifikant verlängerten Zeitraums bis zum Fortschreiten der Erkrankung

    ("Time To Progression", TTP) für Resminostat in Kombination mit Sorafenib

    als Erstlinientherapie im Vergleich zur Sorafenib-Monotherapie nicht

    erreicht. Auf der Grundlage des Ergebnisses des Phase-II-Abschnitts wird

    Yakult Honsha keine zulassungsrelevante Studie für die Kombination aus

    Resminostat und Sorafenib als Erstlinientherapie für HCC mit einer

    vergleichbaren Gesamt-Patientenpopulation durchführen.

    Jedoch scheinen Patienten mit starker Expression des Biomarkers ZFP64 bei

    Studieneinschluss mit der Kombinationstherapie Sorafenib/Resminostat im

    Vergleich zur Sorafenib-Monotherapie länger progressionsfrei zu bleiben.

    Yakult Honsha analysiert die Ergebnisse jetzt im Einzelnen. Andere derzeit

    laufende und geplante klinische Studien, insbesondere die anstehende Phase-

    II-CTCL-Studie in der EU, sind durch diese Ergebnisse nicht berührt.

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    Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Mitteilung:

    Über Resminostat

    Resminostat ist ein HDAC- (Histon-Deacetylase-) Inhibitor mit einem

    innovativen, epigenetisch vermittelten Wirkmechanismus. Der in

    Tablettenform verabreichte Wirkstoff wurde bereits bei der Behandlung von

    Hodgkin-Lymphom, Leber-, Lungen-, Darm-, Bauchspeicheldrüsen- und

    Gallengangkrebs klinisch erprobt. In neuen präklinischen Modellen hat

    Resminostat außerdem vielversprechende tumorbekämpfende und

    immunmodulatorische Aktivität gezeigt.

    Über Leberkrebs (Leberzellkarzinom, Hepatozelluläres Karzinom, HCC)

    Weltweit ist der Leberkrebs mit etwa 748.000 Neuerkrankungen pro Jahr der

    fünfthäufigste bösartige Tumor und die dritthäufigste tumorbedingte

    Todesursache. Allein in den letzten drei Jahrzehnten hat sich die Zahl der

    Neuerkrankungen nahezu verdoppelt. Häufig wird Leberkrebs erst in

    fortgeschrittenem Stadium erkannt, die Heilungschancen sind dann nur

    gering. Der Tyrosin-Kinase-Hemmer Sorafenib ist die einzige zugelassene

    medikamentöse Therapie zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit

    fortgeschrittenem Leberkrebs, für die ein Überlebensvorteil in klinischen

    Studien gezeigt werden konnte.

    Über 4SCs Partnerschaft mit Yakult Honsha für Resminostat in Japan

    4SC hat Yakult Honsha im April 2011 eine exklusive Lizenz für die

    Entwicklung und Vermarktung von Resminostat in Japan gewährt. 4SC hat von

    Yakult Honsha eine Vorabzahlung in Höhe von 6 Mio. Euro erhalten. Darüber

    hinaus stehen 4SC bei der Erreichung bestimmter Meilensteine,

    einschließlich klinischer und zulassungsrelevanter Erfolge in Japan, bis zu

    ca. 127 Mio. Euro zu. Neben den Meilensteinzahlungen erhält 4SC von Yakult

    Honsha Umsatzbeteiligungen (Royalties) im zweistelligen Prozentbereich an

    den Verkaufserlösen von Resminostat. Yakult Honsha ist für die klinische

    Entwicklung in Japan von Resminostat in Krebsindikationen verantwortlich.

    Über 4SC

    Das Biotechnologie-Unternehmen 4SC (www.4sc.com) erforscht und entwickelt

    mit Fokus auf epigenetische Wirkmechanismen zielgerichtete niedermolekulare

    Medikamente zur Behandlung von Krebserkrankungen mit hohem medizinischem

    Bedarf. Damit sollen den betroffenen Patienten innovative Therapien mit

    verbesserter Verträglichkeit und Wirksamkeit im Vergleich zu bestehenden

    Behandlungsmethoden für eine höhere Lebensqualität und eine verlängerte

    Lebenserwartung geboten werden. Die Pipeline des Unternehmens umfasst

    vielversprechende Produkte in verschiedenen Phasen der klinischen

    Entwicklung. Durch Partnerschaften mit Unternehmen der Pharma- und

    Biotechnologieindustrie setzt 4SC auf zukünftiges Wachstum und

    Wertsteigerung. Das Unternehmen wurde 1997 gegründet und beschäftigte am 1.

    Mai 2016 insgesamt 50 Mitarbeiter. 4SC ist seit Dezember 2005 im Prime

    Standard der Frankfurter Wertpapierbörse gelistet.

    Zukunftsgerichtete Aussagen

    Diese Pressemitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen.

    Zukunftsgerichtete Aussagen gelten immer nur am Tag der Veröffentlichung

    dieser Pressemeldung. Es liegt in der Natur von zukunftsgerichteten

    Aussagen, dass mit ihnen bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheiten

    verbunden sind, die in der Zukunft eintreten können oder nicht. Daher

    können die tatsächlichen Ergebnisse und Leistungen erheblich von den

    zukünftig erwarteten Ergebnissen und Leistungen abweichen, die in den

    zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden. Für die

    Richtigkeit, das Erreichen oder die Angemessenheit solcher Aussagen,

    Schätzungen oder Prognosen werden keinerlei Garantien übernommen oder

    Zusicherungen gemacht. Die 4SC AG ist nicht verpflichtet, solche

    Informationen zu aktualisieren oder etwaige darin enthaltene

    Unrichtigkeiten oder Auslassungen, die sich zeigen, zu korrigieren.

    Kontakt

    4SC AG

    Corporate Communications & Investor Relations

    Wolfgang Güssgen, wolfgang.guessgen@4sc.com, +49 89 700763-73

    Dr. Anna Niedl, anna.niedl@4sc.com, +49 89 700763-66

    MC Services

    Katja Arnold, katja.arnold@mc-services.eu, +49 89 210228-40

    The Ruth Group

    Carol Ruth, cruth@theruthgroup.com, +1 646 536 7004

    27.05.2016 Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche

    Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.

    DGAP-Medienarchive unter www.dgap.de

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    Sprache: Deutsch

    Unternehmen: 4SC AG

    Am Klopferspitz 19a

    82152 Planegg-Martinsried

    Deutschland

    Telefon: +49 (0)89 7007 63-0

    Fax: +49 (0)89 7007 63-29

    E-Mail: public@4sc.com

    Internet: www.4sc.com

    ISIN: DE000A14KL72

    WKN: A14KL7

    Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr

    in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart, Tradegate Exchange

    Ende der Mitteilung DGAP News-Service

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