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     1070  0 Kommentare Abeona Therapeutics kündigt bevorstehende Präsentationen auf dem 14. jährlichen WORLDSymposium an - Seite 2


    Vortragende: Dr. Alejandra Rozenberg - Gene Therapy Center, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC
    Mittwoch, 7. Februar 2018 
    Zeit: 16.30 Uhr (PST, pazifische Zeit)

    Über das WORLDSymposium(TM): Das WORLDSymposium ist eine jährlich stattfindende Forschungskonferenz, die sich mit lysosomalen Erkrankungen beschäftigt. W.O.R.L.D. ist ein Akronym, das für We're Organizing Research on Lysosomal Diseases (Wir organisieren Forschung zu lysosomalen Erkrankungen) steht. Seit seiner Gründung als kleine Gruppe von leidenschaftlichen Forschern im Jahr 2002 hat sich das WORLDSymposium zu einer internationalen Forschungskonferenz entwickelt, die über 1600 Teilnehmern aus mehr als 50 Ländern weltweit anzieht.

    Über Abeona: Abeona Therapeutics Inc. ist ein führendes, in der klinischen Erprobung tätiges Biopharmazieunternehmen, das sich auf die Entwicklung von neuartigen Zell- und Gentherapien für lebensbedrohliche, seltene Erbkrankheiten spezialisiert hat. Zu den führenden Programmen von Abeona gehören EB-101 (genkorrigierte Hauttransplantationen) bei rezessiv distropher Epidermolysis bullosa (RDEB), ABO-102 (AAV-SGSH), eine auf adeno-assoziierten Viren (AAV) basierte Gentherapie bei Sanfilippo-Syndrom Typ A (MPS IIIA), und ABO-101 (AAV-NAGLU), eine auf adeno-assoziierten Viren (AAV) basierte Gentherapie bei Sanfilippo-Syndrom Typ B (MPS IIIB). Abeona entwickelt darüber hinaus ABO-201 (AAV-CLN3), eine Gentherapie bei juveniler neuronaler Ceroid-Lipofuszinose (JNCL), ABO-202 (AAV-CLN1), eine Gentherapie für die Behandlung von infantiler neuronaler Ceroid-Lipofuszinose (INCL), EB-201 für Epidermolysis bullosa (EB), ABO-301 (AAV-FANCC) für Fanconi-Anämie (FA) und ABO-302, eine Therapie, die eine neuartige CRISPR/Cas9-basierte Genbearbeitungsherangehensweise an die Gentherapie bei seltenen Bluterkrankungen verwendet. Zusätzlich entwickelt Abeona eine proprietäre Vektorplattform, AIM(TM), für Produktkandidaten der nächsten Generation. Weitere Informationen erhalten Sie auf www.abeonatherapeutics.com.

    Anlegerkontakt:
    Christine Silverstein
    SVP, Head of Investor Relations
    Abeona Therapeutics Inc.
    +1 (646) 813-4707
    csilverstein@abeonatherapeutics.com

    Medienkontakt:
    Lynn Granito
    Berry & Company Public Relations
    +1 (212) 253-8881
    lgranito@berrypr.com

    Diese Pressemitteilung enthält einige Aussagen, die im Sinne von § 27a des Securities Act von 1933 in der jeweils gültigen Fassung als zukunftsgerichtet angesehen werden und mit denen Risiken und Unwägbarkeiten einhergehen. Diese Aussagen gelten vorbehaltlich einer Vielzahl von Risiken und Unwägbarkeiten, einschließlich unter anderem dem anhaltenden Interesse an unserem Portfolio für seltene Krankheiten, unserer Fähigkeit, Patienten für klinische Studien zuzulassen, den Auswirkungen des Wettbewerbs, der Fähigkeit, unsere Produkte und Technologien zu entwickeln, der Fähigkeit, die notwendigen behördlichen Zulassungen und Lizenzen zu erreichen oder zu erhalten, den Auswirkungen von Veränderungen an den Finanzmärkten und der weltweiten Wirtschaftslage und anderen Risiken, die von Zeit zu Zeit in den Jahresberichten des Unternehmens auf Formular 10-K und anderen vom Unternehmen bei der Securities and Exchange Commission eingereichten Berichten erläutert werden können. Das Unternehmen übernimmt keinerlei Verpflichtungen, die zukunftsgerichteten Aussagen, die in dieser Pressemitteilung enthalten sind, anzupassen oder dahingehend zu aktualisieren, Ereignisse oder Umstände widerzuspiegeln, die nach dem Datum dieser Pressemitteilung vorgefallen oder eingetreten sind, ob als Ergebnis neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder anderweitig.




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    Source: Abeona Therapeutics Inc via Globenewswire

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    Abeona Therapeutics kündigt bevorstehende Präsentationen auf dem 14. jährlichen WORLDSymposium an - Seite 2 Abeona Therapeutics Inc. (NASDAQ:ABEO), ein führendes, in der klinischen Erprobung tätiges Biopharmazieunternehmen, das sich auf die Entwicklung von neuartigen Zell- und Gentherapien für lebensbedrohliche, seltene Erbkrankheiten spezialisiert …