EQS-Adhoc
Polyphor gibt die Rekrutierung der ersten Patientin in die klinische Phase-III-Studie FORTRESS für Balixafortide in Kombination mit Eribulin bei Patientinnen mit metastasierendem Brustkrebs bekannt.
EQS Group-Ad-hoc: Polyphor AG / Schlagwort(e): Studie Allschwil, 19. Juni 2019 |
Polyphor gibt die Rekrutierung der ersten Patientin in die klinische Phase-III-Studie FORTRESS für Balixafortide in Kombination mit Eribulin bei Patientinnen mit metastasierendem Brustkrebs
bekannt.
Polyphor gab heute die Rekrutierung der ersten Patientin für ihre klinische FORTRESS-Studie bekannt, einer zulassungsrelevanten Phase-III-Studie zur Evaluierung von Balixafortide (POL6326) in Kombination mit Eribulin für die Behandlung von Patientinnen mit HER2-negativem, lokal rezidivierendem oder metastasierendem Brustkrebs (MBK). Balixafortide ist der am weitesten fortgeschrittene und einzige CXCR4-Antagonist in der Entwicklung, der sich in einer globalen Zulassungsstudie im Bereich Onkologie befindet.
"Die Rekrutierung der ersten Patientin in unserer klinischen Phase-III-Studie ist ein bedeutender Fortschritt für die Entwicklung von Balixafortide. Es besteht ein erheblicher, noch unbefriedigter medizinischer Bedarf an neuen Behandlungsmöglichkeiten für Frauen mit metastasierendem Brustkrebs, die auf eine anfängliche Standardchemotherapie nicht mehr ansprechen. Die Entwicklung einer neuen Behandlungsoption könnte Frauen mit dieser verheerenden Krankheit neue Hoffnung schenken", sagte Giacomo Di Nepi, Chief Executive Officer von Polyphor. "Wir hoffen, dass die Ansprechsrate unserer Proof-of-Concept-Studie in der FORTRESS-Studie reproduziert werden kann und dass Balixafortide einen positiven Effekt auf das Leben der Patientinnen haben wird."