Corona-Heilmittel-Phantasie, gesponsert vom US Verteidigungsministerium...

Rums, da ging die Pfeife los, mit Getöse schrecklich groß! Ähnlich heftig wie die Pfeife von Wilhelm Buschs Lehrer Lämpel explodierte gestern der Kurs dieser Aktie aufgrund von aufregenden News. Doch am Ende passte doch etwas nicht so ganz! 

Der Corona Virus hat seit 100 Jahren die erste Pandemie ausgelöst. Die Auswirkungen sind drastisch und je länger diese Pandemie dauert, desto zerstörerischer werden die Auswirkungen für die Weltwirtschaft sein. Darum ist es nicht vermessen zu sagen, dass den vielversprechendsten Kandidaten für ein Heilmittel/Impfung beinahe unbeschränkte Mittel zur Verfügung stehen werden. 

WPD Pharmaceuticals (WKN: A2PX9R) hat den Rückhalt vom National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), dem US-Verteidigungsministerium, dem U.S. Center for Disease Control & Prevention und anderen US Bundesbehörden! 

Die aktuelle News versetzte die Anleger in Verzückung, doch Intraday Gewinnmitnahmen drückten den Kurs wieder fast auf Ausgangsniveau. Trotzdem war diese Meldung für die Aktionäre besonders wichtig. Das beweist der Rekordumsatz, sowohl an der Heimatbörse in Übersee als auch hier in Deutschland. 

WPD PHARMACEUTICALS’ WP1122 DRUG TO BE TESTED ON A RANGE OF VIRUSES INCLUDING CORONAVIRUS

Unabhängige Untersuchungen legen einen neuen Ansatz zur Hemmung der Virusreplikationsfähigkeit einer Reihe von Viren, einschließlich dem Coronavirus, nahe.

WPD Pharmaceuticals (WKN: A2PX9R) gibt bekannt, dass sein Lizenzpartner Moleculin Biotech, Inc. (Nasdaq: MBRX) mit einer führenden staatlich finanzierten Forschungseinrichtung in den USA eine Vereinbarung getroffen hat, um das patentierte Portfolio molekularer Inhibitoren, einschließlich des Medikamentenkandidaten WP1122, auf antivirale Eigenschaften zu testen. Untersucht werden eine Reihe von Viren, einschließlich dem Coronavirus.

D WP1122 soll die Glukoseversorgung, den das Virus zur Vermehrung benötigt, unterbinden. Man baut praktisch in das „Vemehrungsgetriebe“ ein Zahnrad ein, das keine Zähne hat. Kann sich das Virus nicht vermehren, gibt es auch keine Erkrankung oder die Erkrankung kann geheilt werden, sofern diese nicht zu weit fortgeschritten ist. 

Hier sprechen wir meiner Ansicht nach von einem möglichen Medikament gegen den COVID19-Virus.

MEINUNG AUTOR

Brillante News, die den in der Meldung erwähnten den Lizenzpartner, Moleculin Biotech, Inc. (Nasdaq: MBRX), fast 40% zulegen ließen. 

Quelle: barchart.com

Fakt ist, dass sich WPD Pharmaceuticals (WKN: A2PX9R) und Moleculin Biotech, Inc. (Nasdaq: MBRX) bezüglich der Verwertung des Medikamentenkandidaten WP1122, die Welt aufgeteilt haben. WPD Pharmaceuticals (WKN: A2PX9R)besitzt die Verwertungsrechte für 30 europäische Länder + Asien und Russland (Quelle). 

Fakt ist auch, dass Moleculin Biotech, Inc. (Nasdaq: MBRX) seit der Bekanntgabe, dass die WP1122 Forschungen, die an der Medizinischen Abteilung der Universität von Texas in Galveston (UTMB), im speziellen die Abteilung Center for Biodefense and Emerging Infectious Diseases, zusammen mit dem Galveston National Laboratory durchgeführt werden, in der Spitze über 100% zugelegt hat (Quelle). 

Die Forschungen werden von NIAID, dem US-Verteidigungsministerium, und dem U.S. Centers for Disease Control & Prevention und anderen Bundesbehörden finanziert wird (Quelle). 

Dies macht deutlich, dass die Aktie von WPD Pharmaceuticals (WKN: A2PX9R), allein wegen der jüngsten Meldung, erheblichen Aufholbedarf hat. 

MEINUNG AUTOR

WPD PHARMACEUTICALS INC.*

WKN: A2PX9R, TSXV: WBIO

 

DR. WALDEMAR PRIEBE – GENIE UND MASTERMIND HINTER WPD PHARMA

Dr. Waldemar Priebe ist der Gründer von WPD Pharmaceuticals (WKN: A2PX9R) und hat augenscheinlich gute Beziehungen zur Wall Street. Denn er ist auch der Gründer von Reta Pharmaceuticals (NASDAQ: RETA), einem „3-Milliarden-Dollar-Brocken“, deren Aktie in den letzten Jahren von 11 auf 260 Dollar (US) stieg, ferner von CNS Pharmaceuticals (NASDAQ: CNSP) und auch Gründer von Moleculin Biotech (NASDAQ: MBRX). Alle diese Firmen arbeiten in der Krebsforschung (Bauchspeicheldrüsen Krebs, Leukämie, Gehirntumore, Augenkrebs) auch zusammen. 

Quelle: MD Anderson

Prof. Dr. Priebe, gebürtig aus Polen mit deutschen Wurzeln, ist eine weltweit anerkannte Koriphäe und hat über 210 Fachartikelin Fachzeitschriften veröffentlicht. Zudem hat seine Arbeit zu über 75 Patenten geführt. Er hat mehrere nationale und internationale Konferenzen organisiert und war mehr als 150 Mal als Dozent eingeladen. 

Priebe ist mit über 31 Mio. Aktien auch Hauptaktionär von  WPD Pharmaceuticals (WKN: A2PX9R) – 56 Mio. Aktien liegen allein bei Insidern. 

Quelle: Canadianinsider.com

Für mich ist aber WPD Pharmaceuticals (WKN: A2PX9R) die bei weitem beste Wahl aus dieser Selektion, denn während die NASDAQ-Unternehmen (CNS Pharma, Moleculin) ihre Forschungsgelder über Kapitalerhöhungen aufnehmen müssen, ist WPD Pharmaceuticals in der glücklichen Lage, immer wieder EU-Förderungen in erheblichem Ausmaß zu erhalten! 

Insgesamt flossen schon 100 Mio. USD in die Entwicklung der Arzneimittel-Entwicklungspipeline von  WPD Pharmaceuticals (WKN: A2PX9R), mit Schwerpunkt auf Augenkrebs, Hirntumor, Leukämie und Bauchspeicheldrüsenkrebs. Zuletzt flossen Zuschüsse in Höhe von ca. 14 Mio. USD vom „Nationalen Zentrum für Forschung und Entwicklung“. 

WPD Pharmaceuticals ist ein Biotech-Unternehmen mit acht neuartigen Medikamentenkandidaten, von denen sich derzeit vier in klinischen Studien befinden. Derzeit bestehen Kooperationen mit dem MD Anderson Cancer Center, der Mayo Clinic, der Emory University, der Wake Forest University und führenden Krankenhäusern und akademischen Zentren in Polen.

FORSCHUNGSBEREICH

Bauchspeicheldrüsenkrebs, Leukämie, Gehirntumore, Augenkrebs – das sind die Hauptforschungsbereiche von WPD Pharmaceuticals, zugleich die gemeinsten Krebsarten, die sich im Menschen bilden können, da diese eine sehr niedrige Heilungsrate haben.

MEDIKAMENTEN PIPELINE

GLIOBASTOM (BÖSARTIGER HIRNTUMOR), ENDLICH EINE CHANCE DURCH „BERUBICIN“ UND CO!

Berubicin – in klinischer Erprobung: Das Glioblastom ist ein relativ häufiger und zugleich sehr bösartiger Hirntumor. Ist man derzeit an einem Glioblastom erkrankt, hat man schlechte Karten. Ohne Therapie liegt die mittlere Überlebenszeit bei circa zwei Monaten. Bei alleiniger Operation beträgt sie etwa fünf Monate, bei Operation plus Strahlentherapie etwa 12 Monate. 

Der Grund für diese sehr negativen Aussichten ist darin zu suchen, dass zwar oft eine Chemotherapie zusätzlich verabreicht wird, diese aber oft wirkungslos bleibt. Dieser Umstand liegt an der sogenannten Blut-/Hirnschranke, die es zu überwinden gilt. Das gelingt mit vielen chemotherapeutischen Wirkstoffen nicht und jene die es schaffen, werden schnell „ausgeschwemmt“, sodass sie kaum Zeit haben sich an den Krebsrezeptoren festzusetzen, um ihre Wirkung zu entfalten. 

In einem ersten klinischen Versuch an Patienten, die an dieser wirklich bösartigen Geschichte erkrankt waren, zeigten sich unter Verabreichung von Berubicin verblüffende Ergebnisse. 

44% der Patienten sprachen auf das „Berubicin“ an und ein Patient konnte sogar vollständig geheilt werden, wie die CT-Aufnahme zeigt. Berubicin ist eines der ersten Medikamente (Anthracycline), für das kein spezifischer Träger erforderlich ist, um die Blut-/Hirnschranke zu überwinden und in das Gehirn einzudringen. KEINES der Medikamente, die Träger benötigen, hat sich beim Menschen als wirksam erwiesen.

Zusätzlich zu der potenziell bevorstehenden klinischen Phase-II-Studie, in der die Wirksamkeit von Berubicin bei Patienten mit Glioblastom (Hirntumor) untersucht wird, will WPD gemeinsam mit CNS Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: CNSP) am größten Kinderkrankenhaus in Polen eine Phase-I-Studie durchführen. 

WPD 101 geht einen anderen Weg, der aber ebenso vielversprechend erscheint. Krebszellen, einschließlich Glioblastom (GBM) –Tumorzellen, die gegenüber allen bekannten Therapien hochresistent sind, bilden tumorspezifische Rezeptoren, genannt IL-13RA2 und EphA2 (diese Rezeptoren sind in normalen Zellen nicht vorhanden). Durch Verwendung von zwei speziellen Proteinen, die sich nur an den genannten Krebsrezeptoren festsetzen können, die Pseudomonas- und Diphtherie-Bakterientoxine „Huckepack“ tragen, werden die Krebszellen praktisch „vergiftet“ und sollen absterben!

WP 1066 – in klinischer Erprobung! WP1066 stellt eine neue Klasse von Medikamenten dar, die von WPD als „Immun- / Transkriptionsmodulatoren“ bezeichnet wird. WP1066 hat nicht nur die Fähigkeit gezeigt, Apoptose (Tumorzelltod)direkt zu induzieren, sondern auch jene, eine Immunantwort auf Tumore zu stimulieren, die es T-Zellen ermöglicht, Tumorzellen anzugreifen. 

BAUCHSPEICHELDÜSENKREBS – UNTER 10% ÜBERLEBENSRATE!

WP1732: Basierend auf präklinischen Tests ist WP1732 eine potenzielle bahnbrechende Entdeckung, eine neue vollständig wasserlösliche p-STAT3-Inhibitor-Therapie, die zum nicht wasserlöslichem WP1066 ergänzend ist. STAT3-Hemmer sind ein wesentlicher Bestandteil der Bemühungen von WPD Pharmaceutical, neue Krebstherapien zu entwickeln, die hochresistente Tumore wirksam bekämpfen.

Präklinische Tierversuche haben auch gezeigt, dass WP1732 in der Lage ist, sich überproportional in der Bauchspeicheldrüse anzureichern, was es zu einem vielversprechenden Kandidaten für die Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs macht, einer der resistentesten und tödlichsten Formen von Krebs.

WP1122 ist in der Lage, die Glykolyse zu hemmen, ein Prozess, bei dem Zellen Glukose in Energie umwandeln und von dem bekannt ist, dass viele Tumorzellen für ihr Überleben viel abhängiger sind als normale Zellen. Insbesondere ist bekannt, dass Bauchspeicheldrüsenkrebs in hohem Maße von der Glykolyse abhängig ist. Durch den Einsatz von WP1122 will man die Glukosezufuhr der Tumore hemmen bzw. unterbinden, sodass das Wachstum und die Metastasierung eingedämmt bzw. verhindert werden kann. 

AUGENKREBS – SELTEN, ABER AGGRESSIV!

Das Uveal-Melanom (UV) ist ein seltener, aber tödlicher Augenkrebs, der häufig rasch in die Leber übergeht. Der Durchbruch der Lösung von WPD Pharmaceuticals basiert auf der gezielten Behandlung des Krebs Rezeptors IL-13RA2 durch gentechnisch verändertes IL-13, das einen zytotoxischen „Gefechtskopf“ (Warhead) besitzt. Die geplante Methode zur direkten Verabreichung des Arzneimittels an das Tumorgewebe ist ein Vorteil gegenüber der intravenösen Standardverabreichung, da entgegen einer Standardchemotherapie, Nebenwirkungen vermieden werden können. 

AKUTE MYELOISCHE LEUKÄMIE + LUNGENKREBS

Die akute myeloische Leukämie (AML) ist eine bösartige Erkrankung des blutbildenden Systems. Der Wirkstoff Annamycin wurde ursprünglich zur Behandlung für diese Krankheit entwickelt. WPD bezeichnet Annamycin als „Anthracyclin der nächsten Generation“, da es im Vergleich zu herkömmlichen Anthracyclinen (wie Doxorubicin) einen verbesserten therapeutischen Nutzen bietet und gleichzeitig das Risiko einer unerwünschten Kardiotoxizität oder einer Schädigung des Herzens verringert. Diese Entwurfsabsicht wurde zuvor mit präklinischen toxikologischen Studien in Tiermodellen (wie von der FDA gefordert) bestätigt, die zeigen, dass Annamycin im Vergleich zu Doxorubicin eine geringe bis keine Kardiotoxizität aufweist. 

Von den 14 bisher in beiden Studien behandelten Patienten hat keiner einen Hinweis auf Kardiotoxizität gezeigt. Dies schließt 7 Patienten in Polen ein, die in Konzentrationen über der in den USA maximal zulässigen kumulativen Anthracyclin-Dosis (550 mg / m²) behandelt wurden, eine Einschränkung, die der Studie in Europa nicht auferlegt wurde. 

Wenn dies in weiteren Studien bestätigt wird, könnte dieser Mangel an Toxizität ein wichtiges Unterscheidungsmerkmal zwischen Annamycin und den derzeit zugelassenen Anthracyclinen sein, für die Kardiotoxizität eine bekannte Behandlungsbeschränkung darstellt.

Präklinische Studien haben jedoch kürzlich auch gezeigt, dass eine sehr hohe Annamycin-Konzentration in der Lunge (6-10-mal höher als im Plasma) mit einer hohen Arzneimittelaktivität gegen Lungentumore auftritt. Aus diesem Grund wurde Annamycin als vielversprechendes Medikament bei der Behandlung der Metastasierung von soliden Tumoren in der Lunge ausgewählt.

FAZIT: 

Wie eng „verbandelt“ WPD Biotech mit den eingangs erwähnten NASDAQ-Größen ist, zeigt der Vorstand. Walter Klemp ist auch CEO von Moleculin Biotech, Inc. (NASDAQ: MBRX), Prof. Dr. Waldemar Priebe ist Vorstand des Beratungsausschusses. Alle angeführten Medikamente/Wirkstoffe gehen direkt auf Forschungen von Mastermind Waldemar Priebe zurück. Das Kürzel WP (Waldemar Priebe) findet sich nicht nur im Namen des Unternehmens, sondern auch in den Wirkstoffnamen wieder. 

Das wirklich aufregende, und möglicherweise auch extrem kursrelevante, ist, dass sobald eines der NASDAQ Unternehmen Fortschritte bei einem Medikament macht, die in einer Art von Allianz erforscht werden, ausgenommen die WPD Stoffe, die WPD Pharmaceuticals exklusiv gehören, wird auch WPD Pharma ins Licht der Anleger gerückt (und auch umgekehrt). 

Kurstreibende News für das Unternehmen kann man sicherlich einige erwarten, so zum Beispiel die Zulassung für klinische Versuche für WP 1066 und WP1732, Ergebnisse von klinischen Versuchen mit WP 1066, Berubicin, Annamycin und WPD 1220, aber auch von WPD 101, 102 und 103. 

Wenn Sie auf den Genius von Prof. Dr. Waldemar Priebe und seinem Team vertrauen, und die Möglichkeit der weiteren Finanzierung der Forschungen durch die EU als attraktiv erachten, das sie die Dillution des Aktienkapitals klein halten wird, dann ist die Erwägung eines Investments in WPD Pharmaceuticals nur eine logische Konsequenz. 

Ihr

Helmut Pollinger

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