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    XPhyto Therapeutics Corp.  1238  0 Kommentare Fortschritte bei oralen Screening-Tests für Infektionskrankheiten

    Vancouver, Kanada (15. Juni 2020) - XPhyto Therapeutics Corp. (CSE:XPHY / FSE:4XT / OTC:XPHYF) („XPhyto" oder das „Unternehmen") freut sich bekannt zu geben, dass seine hundertprozentige deutsche Tochtergesellschaft, Vektor Pharma TF GmbH ("Vektor"), erfolgreich Peptid-Biosensoren in ihre oral auflösbare Dünnfilm-Plattform ("ODF") integriert hat. Zusammen mit dem Diagnostik-Partner 3a-Diagnostics GmbH ("3a") werden nun pathogen-spezifische ODF-Biosensoren für Infektionskrankheiten, einschließlich pandemischer Bedrohungen, entwickelt.

     

    "Die erfolgreiche Integration von 3a's Peptid-Biosensoren in Vektor's ODF-Plattform stellt einen bedeutenden technischen Meilenstein auf dem Weg zur Kommerzialisierung dar", sagte Hugh Rogers, CEO von XPhyto. "Dies war ein entscheidender Schritt, der den Weg für eine ganze Reihe potenzieller biosensorischer Screening-Produkte freigibt.

     

    3a hat peptidbasierte Biosensor-Screening-Tests für bakterielle und virale Infektionskrankheiten entwickelt, darunter Influenza A, Scharlach, Stomatitis, Periimplantitis und Parodontitis. Weitere pandemiefokussierte Biosensoren sind in Planung und Entwicklung, insbesondere für COVID-19 (Coronavirus), H1N1 (Schweinegrippe) und H5N1 (Vogelgrippe). Der positive Nachweis des jeweiligen Erregers führt zur enzymatischen Freisetzung eines extremen (aber sicheren) Bitterstoffs. Am 20. April 2020 gab XPhyto eine verbindliche Entwicklungs-, Technologiekauf- und Lizenzvereinbarung mit 3a zur Entwicklung und Kommerzialisierung von kostengünstigen und einfach zu handhabenden ODF-Echtzeit-Screeningtests unter Verwendung der Biosensoren von 3a bekannt.

     

    Jetzt, da die Formulierungsentwicklung und die ODF-Integration abgeschlossen ist, überprüfen Vektor und 3a die ODF-Optimierungsprioritäten wie: Platzierung (d.h. Zunge vs. Wange), Größe, Löslichkeitszeit (d.h. 1-2 Minuten) und Geschmack. Vektor hat mit der strategischen Planung für eine EU GMP Testherstellung im Pilotversuch-Maßstab zur Verwendung in der klinischen Evaluierung begonnen.

     

    Am 10. Juni 2020 gab XPhyto bekannt, dass 3a und ihre Vertragsforschungspartner vom Bundesministerium für Bildung und Forschung ("BMBF") einen Zuschuss von €254.200 erhalten haben. Der Erlös des Zuschusses ist für die Entwicklung und Kommerzialisierung von enzymaktivierten Biosensoren zur Verwendung in kostengünstigen und einfach zu handhabenden oralen Echtzeit-Screening-Tests für den schnellen Nachweis von Influenza-A-Viren und spezifischen Varianten, die ein hohes Pandemie-Risiko darstellen, wie H1N1 und H5N1, bestimmt. Die Parteien werden sich weiterhin um zusätzliche nicht-verwässernde Finanzierungsmöglichkeiten für die Entwicklung von Screening-Tests für Infektionskrankheiten bemühen.

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