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Relief berichtet, dass sein Kooperationspartner, NRx Pharmaceuticals, bei der US-amerikanischen FDA einen Antrag auf Zulassung von Aviptadil als Notfallmedikament (EUA) eingereicht hat

EQS Group-News: RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG / Schlagwort(e): Sonstiges Relief berichtet, dass sein Kooperationspartner, NRx Pharmaceuticals, bei der US-amerikanischen FDA einen Antrag auf Zulassung von Aviptadil als Notfallmedikament (EUA) eingereicht hat 02.06.2021 / 07:00 Relief Therapeutics berichtet, dass sein Kooperationspartner, NRx Pharmaceuticals, bei der US-amerikanischen Food & Drug Administration einen Antrag auf Zulassung von Aviptadil als Notfallmedikament (Emergency Use Authorization, EUA) eingereicht hat

Genf, Schweiz - 2. Juni 2021 - RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF) ("Relief"), ein biopharmazeutisches Unternehmen, dessen Lead-Wirkstoffkandidat RLF-100(TM) (Aviptadil) sich in fortgeschrittener klinischer Entwicklung zur Behandlung von Patienten mit schwerer COVID-19-Erkrankung befindet, berichtet, dass sein Kooperationspartner, NRx Pharmaceuticals, Inc. (vormals NeuroRx Pharmaceuticals, Inc.) die Einreichung eines Zulassungsantrags für Aviptadil als Notfallmedikament ("Emergency Use Authorization", EUA) bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung von kritischem COVID-19 bei Patienten mit Atemversagen bekannt gegeben hat. Die Pressemitteilung von NRx zur Einreichung des EUA-Antrags kann über folgenden Link abgerufen werden.

"Wir sind hocherfreut, dass unser Partner einen Antrag für Aviptadil zur Zulassung als Notfallmedikament beantragt hat und sind gespannt auf die Entscheidung der Zulassungsbehörde", sagte Raghuram (Ram) Selvaraju, Vorsitzender des Verwaltungsrats von Relief. "Trotz der steigenden Zahl von Menschen, die vollständig gegen COVID-19 geimpft werden, besteht aufgrund der neuen Varianten und der unterschiedlichen Impfraten weiterhin ein großer Bedarf an wirksamen therapeutischen Optionen für Patienten mit Atemversagen. Wir sind begeistert über das Potenzial von Aviptadil, Patienten mit kritischen COVID-19-Patienten zu helfen und hoffen, dass der Medikamentenkandidat bald für diejenigen verfügbar sein wird, die auch zukünftig dringend bessere Behandlungsoptionen benötigen."