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Abivax ernennt Ana Sharma zur Vice President, Global Head of Quality

EQS-News: ABIVAX / Schlagwort(e): Personalie Abivax ernennt Ana Sharma zur Vice President, Global Head of Quality 07.02.2024 / 08:30 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Abivax ernennt Ana Sharma zur Vice President, Global Head of Quality

PARIS, Frankreich, 7. Februar 2024, 8:30 Uhr MEZ - Abivax SA (Euronext Paris und Nasdaq: ABVX) („Abivax“ oder das „Unternehmen“), ein Biotechnologieunternehmen mit Programmen im Stadium der klinischen Entwicklung, das seinen Fokus auf Therapeutika legt, die die natürlichen, körpereigenen Regulationsmechanismen nutzen, um die Immunreaktion bei Patienten mit chronischen Entzündungskrankheiten zu stabilisieren, gibt heute die Ernennung von Ana Sharma zur Vice President, Global Head of Quality bekannt. Ana Sharma verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Industrie und hat in der Zeit erfolgreich zahlreiche Projekte im Bereich Qualität und GxP-Compliance durchgeführt. Sie war an der Markteinführung von mehr als 30 Medikamenten für verschiedene Therapiebereiche beteiligt, darunter Gastroenterologie und Immunologie. Sie leitete große internationale Teams und war weltweit verantwortlich für die Kommunikation mit den Zulassungsbehörden und die Durchführung notwendiger Inspektionen.

Marc de Garidel, CEO von Abivax, sagte: „Ich freue mich, dass Ana mit ihrer umfassenden Erfahrung in der F&E-Qualitätssicherung im biopharmazeutischen Sektor zu unserem Team stößt. Ihr Fachwissen wird entscheidend zur reibungslosen Durchführung unserer laufenden und geplanten klinischen Studien und der anschließenden Einreichung der Marktzulassungsanträge beitragen.“ 

Ana Sharma, VP, Global Head of Quality von Abivax, ergänzte: „Ich freue mich darauf, im Rahmen des laufenden klinischen Phase-3-ABTECT-Programms die Verantwortung für alle GxP-Qualitätsaspekte und Anforderungen zu übernehmen. Unser Ziel ist es, den führenden Medikamentenkandidaten Obefazimod, vorbehaltlich der Marktzulassung, schnellstmöglich auf den Markt bringen, um ihn den zahlreichen Patienten zugänglich zu machen, die sichere und langfristig wirksame therapeutische Optionen zur Behandlung chronischer Entzündungserkrankungen benötigen.“